WO2016098632A1 - 発光素子 - Google Patents

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WO2016098632A1
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light emitting
semiconductor
semiconductor layer
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俊之 小幡
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株式会社トクヤマ
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    • H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
    • H10K50/131—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit with spacer layers between the electroluminescent layers

Definitions

  • the present invention relates to a light emitting device.
  • the present invention relates to a light emitting element of a nitride compound semiconductor.
  • the active layer is provided on a well layer made of a nitride semiconductor containing Al and on the most p-type layer side
  • Quantum well structure having a p-side barrier layer made of a nitride semiconductor containing Nb and containing a nitride semiconductor having a band gap energy larger than that of the well layer, and an n-side barrier layer provided closest to the n-type layer side.
  • the active layer is sandwiched between the light guide layers provided in proximity to form a waveguide, and the light guide layer provided in the p-type layer is from the nitride semiconductor layer having smaller band gap energy than the barrier layer
  • a carrier confinement layer made of a nitride semiconductor containing Al having a band gap energy larger than that of the active layer and doped with p-type impurities Nitride semiconductor device which has (for example, see Patent Document 1.).
  • Patent Document 1 According to the nitride semiconductor device described in Patent Document 1, it is possible to provide an active layer capable of laser oscillation and a waveguide structure in a short wavelength region of 380 nm or less.
  • Non-Patent Document 1 characteristics of a light emitting diode in which Mg is doped in a barrier layer of an InGaN / GaN multiple quantum well have been reported (see, for example, Non-Patent Document 1). According to the technique described in Non-Patent Document 1, a light emitting diode doped with Mg can improve the light output more than a light emitting diode not doped with Mg in the barrier layer.
  • Patent Document 1 Although it is described that the luminous efficiency can be improved by doping the well layer of the quantum well with a predetermined concentration (see, for example, paragraph 0071 of Patent Document 1). No attention is paid to the doping concentration at the interface between the light emitting layer and the other semiconductor layer. Although the technique described in Non-Patent Document 1 focuses on doping Mg in the barrier layer, this technique also does not focus on the doping concentration at the interface between the light emitting layer and the other semiconductor layer.
  • an object of the present invention is to provide a light emitting device capable of improving external quantum efficiency by controlling the dopant concentration at the interface between the light emitting layer and another semiconductor layer.
  • a first semiconductor layer of a first conductivity type, a second semiconductor layer of a second conductivity type different from the first conductivity type, and a first semiconductor layer side of the second semiconductor layer Provided between the carrier block layer and the light emitting layer, the light emitting layer provided between the first semiconductor layer and the carrier block layer, and the light emitting layer And a spacer layer for reducing the impurity concentration of the second conductivity type in the vicinity of the interface with the second semiconductor layer below the predetermined concentration.
  • the spacer layer can control the impurity concentration of the second conductivity type in the vicinity of the interface to 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less.
  • the light emitting layer is a quantum well layer in which the barrier layer and the well layer are alternately stacked, the spacer layer is in contact with the well layer, and the interface between the spacer layer and the well layer
  • the impurity concentration of the second conductivity type may be 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less.
  • the first semiconductor layer is provided on the semiconductor substrate, and the first semiconductor layer, the second semiconductor layer, the light emitting layer, the spacer layer, and the carrier block layer are AlGaN semiconductors. May be configured.
  • the semiconductor substrate may be an AlN substrate, and the first semiconductor layer may be provided on the C surface of the AlN substrate.
  • the impurity of the second conductivity type may be Mg, Zn, Ca, C, or Be.
  • the light emitting device can provide a light emitting device capable of improving the external quantum efficiency by controlling the dopant concentration at the interface between the light emitting layer and another semiconductor layer.
  • FIG. 1 shows an example of an outline of a cross section of a light emitting device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows an example of the outline
  • the drawings described in this embodiment are merely schematic drawings, and the thickness, size, and the like of each semiconductor layer shown in the drawings do not necessarily reflect the actual thickness, size, and the like.
  • the light emitting element 1 is formed mainly of, for example, a GaN-based or AlGaN-based III-V group compound semiconductor, and is a light emitting diode (Light Emitting Light) as a light emitting element that emits light in the deep ultraviolet region. Diode: LED or laser diode.
  • the light emitting element 1 has, for example, a rectangular shape in plan view.
  • the light emitting element 1 is provided on the substrate 10, the first semiconductor layer 20 of the first conductivity type provided on the substrate 10, the light emitting layer 30 provided on the first semiconductor layer 20, and the light emitting layer 30.
  • Spacer layer 35 Spacer layer 35, a carrier block layer 40 provided on the spacer layer 35, and a second semiconductor layer 50 of a second conductivity type provided on the carrier block layer 40 and different from the first conductivity type; And a third semiconductor layer 52 provided on the second semiconductor layer 50.
  • the other semiconductor layer when “the other semiconductor layer is provided on one semiconductor layer”, the embodiment in which the other semiconductor layer is provided directly on the one semiconductor layer and the one semiconductor layer A mode in which another semiconductor layer is provided between another semiconductor layer (that is, a mode in which another semiconductor layer is provided above one semiconductor layer) is included.
  • the first electrode 60 provided in a partial region of the first semiconductor layer 20 opposite to the substrate 10 side, and the surface of the third semiconductor layer 52 opposite to the second semiconductor layer 50.
  • a second electrode 65 provided in a partial area of
  • the first semiconductor layer 20 includes a dopant as an impurity of the first conductivity type
  • the second semiconductor layer 50 and the third semiconductor layer 52 each include a dopant of a second conductivity type different from the first conductivity type.
  • the carrier block layer 40 is configured to include the dopant of the second conductivity type.
  • the light emitting layer 30 is configured to have, for example, a quantum well layer including well layers and barrier layers alternately stacked.
  • the spacer layer 35 is provided between the light emitting layer 30 and the carrier block layer 40, and adjusts the impurity concentration of the second conductivity type in the vicinity of the interface between the light emitting layer 30 and the spacer layer 35 to a predetermined concentration or less.
  • the spacer layer 35 is provided in contact with the well layer on the side of the carrier block layer 40 of the light emitting layer 30, and the impurities from the carrier block layer 40 are the nearest to the carrier block layer 40. It has functions and configurations that do not substantially reach near or at the interface.
  • the substrate 10 is a semiconductor substrate having a predetermined thickness and plane orientation, or a single crystal substrate such as sapphire.
  • a semiconductor substrate for example, a silicon carbide (SiC) substrate, a gallium nitride (GaN) substrate, an aluminum nitride (AlN) substrate having high thermal conductivity, or the like can be used.
  • the C-plane AlN substrate is used as the substrate 10 as an example for the purpose of preventing generation of crystal defects such as dislocations and stacking high quality semiconductor layers by using a lattice-matched substrate.
  • the substrate 10 is made of a material such as sapphire having a lattice constant largely different from the lattice constant of the first semiconductor layer 20, a buffer layer can be provided between the substrate 10 and the first semiconductor layer 20.
  • the first semiconductor layer 20, the light emitting layer 30, the spacer layer 35, the carrier block layer 40, the second semiconductor layer 50, and the third semiconductor layer 52 are stacked in this order, and each is configured mainly using a nitride compound semiconductor. Ru.
  • These semiconductor layers are made of, for example, a compound semiconductor represented by Al x Ga 1 -xN (where 0 ⁇ x ⁇ 1).
  • the carrier block layer 40 is a semiconductor layer that suppresses carriers (for example, electrons) propagating from the first semiconductor layer 20 side from propagating to the second semiconductor layer 50 side.
  • the first semiconductor layer 20 is formed of an AlGaN-based compound semiconductor containing an n-type dopant.
  • the carrier block layer 40, the second semiconductor layer 50, and the third semiconductor layer 52 are formed of an AlGaN-based compound semiconductor containing a p-type dopant.
  • the first semiconductor layer 20 is formed of Al x Ga 1-x N (where 0 ⁇ x ⁇ 1) containing a predetermined concentration of n-type dopants such as Si and Se.
  • the first semiconductor layer 20 is formed of an Al 0.75 Ga 0.25 N layer containing an n-type dopant.
  • the concentration of the n-type dopant contained in the first semiconductor layer 20 is 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or more and 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less.
  • the carrier block layer 40 is formed of Al x Ga 1 -xN (where 0 ⁇ x ⁇ 1) containing a predetermined concentration of a p-type dopant such as Mg, Zn, Ca, C, or Be.
  • the carrier block layer 40 has a function of suppressing the propagation of carriers propagating from the first semiconductor layer 20 side to the second semiconductor layer 50 side, so the band gap is larger than that of other semiconductor layers. It is preferable to form using a material.
  • the carrier block layer 40 is formed of AlN containing a p-type dopant.
  • the concentration of the p-type dopant contained in the carrier block layer 40 is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more and 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less.
  • the second semiconductor layer 50 and the third semiconductor layer 52 are formed of Al x Ga 1 -xN (where 0 ⁇ x ⁇ 1) containing a predetermined concentration of p-type dopant.
  • the second semiconductor layer 50 has a function as a cladding layer
  • the third semiconductor layer 52 has a function as a contact layer.
  • the second semiconductor layer 50 is formed of Al 0.8 Ga 0.2 N containing a p-type dopant
  • the third semiconductor layer 52 is formed of GaN containing a p-type dopant.
  • the concentration of the p-type dopant contained in the second semiconductor layer 50 is 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or more and 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less
  • the concentration of the p-type dopant contained in the third semiconductor 52 is 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or more and 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less.
  • the light emitting layer 30 emits light of a predetermined range of wavelength when current is supplied from the outside.
  • the light emitting layer 30 has a configuration for emitting light of a wavelength including a deep ultraviolet region (for example, light with a light emission peak wavelength of 200 nm or more and 350 nm or less).
  • the light emitting layer 30 is formed between the first semiconductor layer 20 and the carrier block layer 40, specifically between the first semiconductor layer 20 and the spacer layer 35, such as a barrier layer (for example, the barrier layer 300) and a well. It has a quantum well structure in which layers (eg, well layers 302 and well layers 304) are alternately stacked.
  • the light emitting layer 30 includes a pair of an Al 0.65 Ga 0.35 N layer as a barrier layer containing an n-type dopant and an Al 0.50 Ga 0.50 N layer as an undoped well layer. . Then, a spacer layer 35 made of undoped Al 0.65 Ga 0.35 N is formed between the carrier block layer 40 and the light emitting layer 30 as an example.
  • the light emitting layer 30 may have a multiple quantum well structure (i.e., a structure in which a plurality of barrier layers and well layers are alternately stacked) including a plurality of pairs of barrier layers and well layers.
  • concentration of the n-type dopant contained in the barrier layer is 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or more and 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less.
  • the barrier layer may or may not contain the n-type dopant.
  • the “undoped” semiconductor layer is a semiconductor layer formed without positively adding a dopant in the manufacturing process, and does not exclude the inclusion of unavoidable impurities. .
  • the diffusion from the carrier block layer 40 to the interface between the well layer 304 and the spacer layer 35 at the position closest to the carrier block layer 40 of the quantum well structure and the well layer 304 The p-type dopant is substantially not contained. That is, the spacer layer 35 has a function of retaining most of the dopant diffused from the carrier block layer 40 toward the well layer 304 in the spacer layer 35. In the p-type dopant doped in the carrier block layer 40, there is a p-type dopant that diffuses in the spacer layer 35 toward the well layer 304 side.
  • the spacer layer 35 according to the present embodiment is formed by forming the spacer layer 35 and the respective semiconductor layers adjacent to the spacer layer 35 under predetermined growth conditions, so that the dopant diffused toward the well layer 304 is formed. It can be kept inside.
  • the concentration profile of the p-type dopant in the carrier block layer 40, the spacer layer 35, and the well layer 304 (as well as the interface between the well layer 304 and the spacer layer 35) is adjusted.
  • the spacer layer 35 as an undoped layer is formed so that the p-type dopant does not reach the interface substantially.
  • the impurity concentration of the second conductivity type in the vicinity of the interface between the spacer layer 35 and the light emitting layer 30 (that is, the interface between the spacer layer 35 and the well layer 304) is controlled to 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less It is preferable to do.
  • the spacer layer 35 is preferably formed to have a thickness similar to that of the carrier block layer 40 or thicker than the carrier block layer 40 and to be thicker than the well layer and the barrier layer of the light emitting layer 30.
  • the first electrode 60 is formed of a material that forms an ohmic junction with the first semiconductor layer 20.
  • the second electrode 65 is formed of a material that forms an ohmic junction with the third semiconductor layer 52.
  • each of the first electrode 60 and the second electrode 65 includes an electrode layer made of a single material, or a combination of a plurality of electrode layers made of different materials in part.
  • the first electrode 60 may form a Ti layer, an Al layer, and an Au layer having a predetermined thickness from the first semiconductor layer 20 side in this order. It consists of
  • the third semiconductor layer 52 is a p-type semiconductor
  • the second electrode 65 is configured by forming an Ni layer having a predetermined thickness from the third semiconductor layer 52 side and an Au layer in this order. Ru.
  • the materials constituting the first electrode 60 and the second electrode 65 are not limited to these, and other metal materials and conductive oxides can be used as long as they are materials capable of ohmic junction with the first semiconductor layer 20 and the third semiconductor layer 52. Materials, and / or conductive polymer materials can also be used.
  • FIG. 3 shows an outline of a part of an energy band diagram of a semiconductor layer constituting a light emitting element according to the present embodiment.
  • FIG. 3 together with a conceptual band diagram 100 of a part of the semiconductor layer forming the light emitting element 1, an outline of the concentration profile 110 of the dopant is shown.
  • FIG. 3 shows that the respective semiconductor layers are provided in the order of the part of the second semiconductor layer 50, the carrier block layer 40, the spacer layer 35, and the well layer 304 from the left side.
  • the carrier block layer 40 in the carrier block layer 40, there is a region where the p-type dopant concentration is at a maximum in at least two layers of the carrier block layer 40 and the spacer layer 35. Then, the concentration gradually decreases from the carrier block layer 40 side toward the well layer 304 closest to the carrier block layer 40 in the thickness direction of the spacer layer 35.
  • a p-type dopant is substantially formed in the interface between the spacer layer 35 and the well layer 304 or in the vicinity of the interface for the purpose of suppressing the subpeak light emission of the light emitting element 1 to improve the external quantum efficiency. It is preferable not to exist in the above, or to make the p-type dopant concentration at the interface extremely low (eg, make the impurity concentration 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less). In the process of forming each semiconductor layer after the carrier block layer, such a concentration profile 110 causes each semiconductor to have a predetermined dopant at a predetermined doping speed under a predetermined growth temperature reached by a rising / lowering profile at a predetermined growth temperature.
  • an AlGaN-based semiconductor multilayer structure including a plurality of compound semiconductor layers is formed on the substrate 10 by, for example, metal organic chemical vapor deposition (MOCVD).
  • MOCVD metal organic chemical vapor deposition
  • the first semiconductor layer 20 having Al x Ga 1 -x N (where 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • MOCVD a doped Al x Ga 1-x N by MOCVD
  • organic metal compounds such as trimethylgallium (TMGa), triethylgallium (TEGa), trimethylaluminum (TMAl), triethylaluminum (TEAl), and ammonia (NH 3 ) can be used.
  • triethylsilane (TESi) or the like can be used as a raw material of the n-type dopant.
  • biscyclopentadienyl magnesium (Cp 2 Mg) or the like can be used as a p-type dopant material.
  • hydrogen selenide H 2 Se
  • disilane Si 2 H 6
  • monosilane SiH 4
  • diethyl tellurium DETe
  • dimethyl tellurium DMTe
  • H 2 Se hydrogen selenide
  • disilane Si 2 H 6
  • monosilane SiH 4
  • diethyl tellurium DETe
  • dimethyl tellurium DMTe
  • Zn Zn as ap type dopant
  • dimethyl zinc (DMZn) or diethyl zinc DEZn
  • Hydrogen, nitrogen or the like can be used as the carrier gas.
  • the semiconductor multilayer structure on the substrate 10 can also be formed by using another semiconductor layer forming method such as molecular beam epitaxy (MBE).
  • MBE molecular beam epitaxy
  • the semiconductor laminated structure formed on the substrate 10 is heat-treated under a predetermined atmosphere at a predetermined temperature for a predetermined time.
  • a photoresist pattern having an opening for exposing a part of the surface of the third semiconductor layer 52 of the semiconductor multilayer structure is formed by photolithography.
  • an etching process is performed on the opening.
  • the etching process can be performed using wet etching and / or dry etching (eg, reactive ion etching).
  • an etching process is performed until the surface of the 1st semiconductor layer 20 is exposed from the surface of the 3rd semiconductor layer 52 corresponding to an opening part, and the etching processed semiconductor lamination structure is formed.
  • the photoresist pattern is removed by cleaning the etched semiconductor laminated structure.
  • a photoresist pattern having an opening of a predetermined shape is formed in a predetermined region of the surface of the first semiconductor layer 20 exposed to the outside, using photolithography.
  • the first electrode 60 is formed in the opening using a vacuum evaporation method (for example, a resistance heating method, an electron beam evaporation method, a sputtering method, or the like).
  • the etched semiconductor laminated structure on which the first electrode 60 is formed is subjected to a predetermined temperature at a predetermined temperature for a predetermined time under an inert atmosphere or an active atmosphere.
  • a semiconductor multilayer structure having the first electrode 60 is formed.
  • a photoresist pattern having an opening of a predetermined shape is formed in a predetermined region of the surface of the third semiconductor layer 52 of the semiconductor multilayer structure having the first electrode 60.
  • the second electrode 65 is formed using a vacuum evaporation method in the same manner as the formation of the first electrode 60.
  • the photoresist pattern used for forming the second electrode 65 is removed, and after cleaning, the semiconductor laminated structure on which the second electrode 65 is formed is annealed for a predetermined time at a predetermined temperature in an active atmosphere or an inert atmosphere. As a result, a wafer having a light emitting element structure is formed.
  • the light emitting device 1 is manufactured by cutting the obtained wafer into a rectangular shape of a predetermined size using an apparatus such as a dicing apparatus for cutting a wafer.
  • the conductivity type of the compound semiconductor layer constituting each of the semiconductor layers can be opposite to that in the present embodiment.
  • the first conductivity type may be p-type and the second conductivity type may be n-type.
  • the ultraviolet light is controlled by controlling the composition of the compound semiconductor constituting the light emitting layer 30 and / or the quantum well structure.
  • a light emitting element which emits light of a wavelength corresponding to light different from deep ultraviolet light such as light, blue light, and green light can also be formed.
  • the light emitting layer 30 can also be formed from an active layer doped with undoped or a predetermined dopant, a single quantum well structure, or a multiple quantum well structure.
  • planar shape of the light emitting element 1 is not limited to the above embodiment.
  • the planar dimension of the light emitting element 1 is designed so that the longitudinal dimension is shorter than the lateral dimension, the shape of the light emitting element 1 in a plan view becomes substantially rectangular.
  • the light emitting diode structure has been described as an example in the present embodiment, it is also possible to form a semiconductor laser having a semiconductor laminated structure according to the present embodiment.
  • the dopant is not substantially present at the interface between the well layer 304 closest to the carrier block layer 40 and the spacer layer 35, or controlled to a predetermined impurity concentration.
  • the external quantum efficiency of the light emitting element 1 can be improved.
  • Example 1 a light emitting device having the following structure was manufactured as well as the light emitting device 1 manufactured in the manufacturing process according to the embodiment of the present invention as shown in FIG.
  • a C-plane AlN substrate having a side of 7 mm square and a thickness of 500 ⁇ m was prepared.
  • the AlN substrate was set in the MOCVD apparatus.
  • an Al 0.75 Ga 0.25 N layer having a thickness of 1.0 ⁇ m and doped with Si was formed as the first semiconductor layer 20 on the AlN substrate by the MOCVD method (however, The Si concentration is 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 ).
  • a quantum well layer having a barrier layer and a well layer as a light emitting layer 30 was formed.
  • the barrier layer has a thickness of 7 nm and forms an Al 0.65 Ga 0.35 N layer doped with Si
  • the well layer has a thickness of 4 nm and an undoped Al 0. .5 Ga 0.5 N layer was formed (provided that the Si concentration of the barrier layer is 1 ⁇ 10 18 cm -3 ).
  • the quantum well layer is configured to include three well layers and three barrier layers. That is, three pairs of the barrier layer and the well layer were formed from the side of the first semiconductor layer 20. Each barrier layer had the same composition and thickness. Similarly, each well layer was identical in composition and thickness.
  • the spacer layer 35 was formed on the light emitting layer 30. As the spacer layer 35, an undoped Al 0.65 Ga 0.35 N layer having a thickness of 20 nm was formed.
  • a Mg-doped AlN layer having a thickness of 15 nm was formed as the carrier block layer 40 on the spacer layer 35 (however, the Mg concentration is 5 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 , AlN The band gap of is 6.00 eV.).
  • an Al 0.80 Ga 0.20 N layer having a thickness of 35 nm and doped with Mg was formed as the second semiconductor layer 50 on the carrier block layer 40 (provided that the Mg concentration is 5 ⁇ 10 7). 19 cm -3 ).
  • the second semiconductor layer 50 is a semiconductor layer that functions as a p-type cladding layer.
  • a GaN layer having a thickness of 70 nm and doped with Mg was formed as the third semiconductor layer 52 on the second semiconductor layer 50 (provided that the Mg concentration is 2 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 , , The band gap of GaN is 3.40 eV).
  • the third semiconductor layer 52 is a semiconductor layer that functions as a p-type contact layer.
  • the semiconductor multilayer structure was formed on the AlN substrate (hereinafter, simply referred to as "semiconductor multilayer structure").
  • the light emitting element structure was heat-treated at 900 ° C. for 20 minutes in a nitrogen atmosphere. Then, a photoresist pattern having an opening of a predetermined shape was formed on the surface of the third semiconductor layer 52 (that is, the p-type contact layer) by photolithography. Next, reactive ion etching was performed on the opening until the surface of the first semiconductor layer 20 was exposed. Thereafter, the first electrode 60 was formed on the surface of the first semiconductor layer 20 by vacuum evaporation.
  • a Ti layer (with a thickness of 20 nm), an Al layer (with a thickness of 200 nm), and an Au layer (with a thickness of 5 nm)
  • a Ti layer (with a thickness of 20 nm)
  • an Al layer (with a thickness of 200 nm)
  • an Au layer (with a thickness of 5 nm)
  • heat treatment was performed on the semiconductor multilayer structure in which the first electrode 60 was formed, at 810 ° C. for 1 minute in a nitrogen atmosphere.
  • the second electrode 65 was formed on the surface of the third semiconductor layer 52 by vacuum evaporation. Specifically, the second electrode 65 is formed in this order from the third semiconductor layer 52 side by forming a Ni layer (however, the thickness is 20 nm) and an Au layer (however, the thickness is 50 nm). Formed. Then, heat treatment was performed on the semiconductor multilayer structure in which the second electrode 65 was formed under conditions of 550 ° C. for 3 minutes in an oxygen atmosphere. Thus, a wafer having a light emitting structure was manufactured.
  • a nitride semiconductor light emitting device according to Example 1 was manufactured by cutting a 700 ⁇ m square chip from the wafer using a dicing apparatus.
  • each semiconductor layer is evaluated by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray analysis by transmission electron microscope (Transmission Electron Microscope-Energy Dispersive X-ray spectrometry: TEM-EDX), and 3 A three dimensional atom probe method (3 Dimensional Atom Probe: 3DAP) was used.
  • XRD X-ray diffraction
  • TEM-EDX Transmission Electron Microscope-Energy Dispersive X-ray spectrometry
  • 3DAP Three dimensional atom probe method
  • the evaluation of the dopant concentration of each semiconductor layer was performed using a secondary ion mass spectrometer (SIMS).
  • SIMS secondary ion mass spectrometer
  • PL method photoluminescence method
  • the Mg concentration at the interface between the final well layer (ie, the well layer 304 closest to the carrier block layer) and the spacer layer 35 was evaluated.
  • the Mg concentration at the interface is 4.36 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 , which indicates that Mg as a dopant does not substantially reach the interface. It was done.
  • the external quantum efficiency of the light emitting element 1 is determined in proportion to the product of the internal quantum efficiency and the injection efficiency.
  • the internal quantum efficiency depends on the crystal quality of the light emitting layer (for example, the well layer constituting the quantum well), and when the crystal quality of the light emitting layer is high, the internal quantum efficiency is higher than when the crystal quality is low.
  • the injection efficiency depends on the design of the LED itself, such as the dopant concentration of the n-type layer, the p-type layer, the composition, and the film thickness. As a result, in the same structure, the external quantum efficiency of the light emitting element 1 is also improved by the increase of the internal quantum efficiency.
  • the reason why the external quantum efficiency decreases with the decrease in crystal quality of the light emitting layer is considered to be due to an increase in non-emission transition in crystal defects generated due to the decrease in crystal quality. Then, when the emission wavelength of the light emitting element 1 is analyzed, the increase of the non-emission transition is observed by the increase of the intensity of the subpeak emission in a wavelength range different from the main peak wavelength. At the same time, as the subpeak emission intensity increases, a decrease in emission intensity at the main peak wavelength is observed. Thus, as the intensity of sub-peak emission increases, the external quantum efficiency decreases.
  • light emitting devices according to Example 2 and Comparative Examples 1 to 4 were manufactured.
  • the light emitting devices according to Example 2 and Comparative Examples 1 to 4 have substantially the same structure as the light emitting device 1 according to Example 1 except that the Mg concentration at the interface between the final well layer and the spacer layer 35 is changed. Equipped with
  • FIG. 4 is a view showing the relationship between the intensity of sub-peak emission and the Mg concentration in the light emitting device according to the example and the light emitting device according to the comparative example.
  • the X axis indicates the Mg concentration at the interface between the final well layer and the spacer layer 35
  • the Y axis indicates the intensity of the subpeak emission (when driving at 10 mA. The unit is au).
  • Table 1 shows the Mg concentration and the subpeak intensity at the interface for each of the example and the comparative example.
  • the subpeak intensity also tends to increase. That is, it was shown that when the Mg concentration at the interface is increased, the non-emission transition of the light emitting element is increased and the external quantum efficiency is decreased. In other words, it is shown that the external quantum efficiency of the light emitting device can be improved by not causing Mg as a dopant to reach the interface substantially from the carrier block layer (or not causing the dopant to substantially exist at the interface). It was done.
  • the intensity of the subpeak emission can be significantly suppressed. It has been shown that the external quantum efficiency of the light emitting device is greatly improved (at least the subpeak intensity is less than or equal to "2 (au)").

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Abstract

　発光層と他の半導体層との界面におけるドーパント濃度を制御することで外部量子効率を向上させることができる発光素子を提供する。　窒化物系半導体発光素子は、第１導電型の第１半導体層２０と、第２導電型の第２半導体層５０と、第２半導体層５０の第１半導体層２０側に設けられ、第２導電型の不純物を含むキャリアブロック層４０と、第１半導体層２０とキャリアブロック層４０との間に設けられる発光層３０と、キャリアブロック層４０と発光層３０との間に設けられ、発光層３０との界面近傍の第２導電型の不純物濃度を予め定められた濃度以下にするスペーサー層３５とを備える。

Description

発光素子
　本発明は、発光素子に関する。特に、本発明は、窒化物系化合物半導体の発光素子に関する。
　従来、ｎ型層とｐ型層との間に、活性層を有する窒化物半導体素子において、活性層が、Ａｌを含む窒化物半導体からなる井戸層と、最もｐ型層側に設けられ、Ａｌを含む窒化物半導体からなり、かつ、井戸層よりもバンドギャップエネルギーの大きな窒化物半導体からなるｐ側障壁層と共に、最もｎ型層側に設けられたｎ側障壁層とを有する量子井戸構造であり、活性層が近接して設けられた光ガイド層で挟持されて導波路が形成され、ｐ型層内に設けられた光ガイド層が障壁層よりもバンドギャップエネルギーの小さい窒化物半導体層からなり、活性層とｐ型層内に設けられた光ガイド層の間に、活性層より大きなバンドギャップエネルギーを有するＡｌを含む窒化物半導体からなりかつｐ型不純物がドープされたキャリア閉じ込め層を有する窒化物半導体素子が知られている（例えば、特許文献１参照。）。特許文献１に記載の窒化物半導体素子によれば、３８０ｎｍ以下の短波長域において、レーザ発振可能な活性層、導波路構造を提供できる。
　また、ＩｎＧａＮ／ＧａＮ多重量子井戸の障壁層にＭｇをドーピングした発光ダイオードの特性について報告されている（例えば、非特許文献１参照。）。非特許文献１に記載の技術によれば、障壁層にＭｇをドーピングしていない発光ダイオードよりも、Ｍｇをドーピングした発光ダイオードの方が、光出力を向上させることができる。
特許第４１６１６０３号公報
Sang-Heon Han, Chu-Young Cho, Sang-Jun Lee, Tae-Young Park, Tae-Hun Kim, Seung Hyun Park, Sang Won Kang, Je Won Kim, Yong Chun Kim, and Seong-Ju Park, "Effect of Mg doping in the barrier or InGaN/GaN multiple quantum well on optical power of light-emitting diodes", APPLIED PHYSICS LETTERS 96, 051113 (2010)
　しかし、特許文献１に記載の技術においては、量子井戸の井戸層に所定濃度のドーパントをドーピングすることで発光効率を向上できることが記載されているものの（例えば、特許文献１の段落００７１参照。）、発光層と他の半導体層との界面におけるドーピング濃度には着目していない。また、非特許文献１に記載の技術は、障壁層にＭｇをドーピングすることに着目しているが、この技術も発光層と他の半導体層との界面におけるドーピング濃度には着目していない。
　したがって、本発明の目的は、発光層と他の半導体層との界面におけるドーパント濃度を制御することで外部量子効率を向上させることができる発光素子を提供することにある。
　本発明は、上記目的を達成するため、第１導電型の第１半導体層と、第１導電型とは異なる第２導電型の第２半導体層と、第２半導体層の第１半導体層側に設けられ、第２導電型の不純物を含むキャリアブロック層と、第１半導体層とキャリアブロック層との間に設けられる発光層と、キャリアブロック層と発光層との間に設けられ、発光層との界面近傍の第２導電型の不純物濃度を予め定められた濃度以下にするスペーサー層とを備える窒化物系半導体発光素子が提供される。
　また、上記窒化物系半導体発光素子において、スペーサー層が、界面近傍の第２導電型の不純物濃度を１×１０１７ｃｍ－３以下に制御することもできる。
　また、上記窒化物系半導体発光素子において、発光層が、障壁層と井戸層とが交互に積層される量子井戸層であり、スペーサー層が、井戸層に接し、スペーサー層と井戸層との界面の第２導電型の不純物濃度が１×１０１７ｃｍ－３以下であってもよい。
　また、上記窒化物系半導体発光素子において、第１半導体層が、半導体基板の上に設けられ、第１半導体層、第２半導体層、発光層、スペーサー層、及びキャリアブロック層が、ＡｌＧａＮ系半導体を含んで構成されてもよい。
　また、上記窒化物系半導体発光素子において、半導体基板が、ＡｌＮ基板であり、第１半導体層が、ＡｌＮ基板のＣ面上に設けられてもよい。
　また、上記窒化物系半導体発光素子において、第２導電型の不純物が、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｃ、又はＢｅであってもよい。
　本発明に係る発光素子によれば、発光層と他の半導体層との界面におけるドーパント濃度を制御することで外部量子効率を向上させることができる発光素子を提供できる。
本実施の形態に係る発光素子の断面の概要図である。 本実施の形態に係る発光層近傍の断面図である。 本実施の形態に係る発光素子を構成する半導体層のエネルギーバンド図の一部の概要図である。 実施例に係る発光素子、及び比較例に係る発光素子におけるサブピーク発光の強度とＭｇ濃度との関係を示す図である。
［実施の形態］
　図１は、本発明の実施の形態に係る発光素子の断面の概要の一例を示す。また、図２は、本発明の実施の形態に係る発光層近傍の断面の概要の一例を示す。なお、本実施の形態において説明する図はあくまでも概要図であり、各図に示す各半導体層の厚さ、及びサイズ等は、実際の厚さ及びサイズ等を反映しているとは限らない。
（発光素子１の構造の概要）
　本実施の形態に係る発光素子１は、例えば、主としてＧａＮ系、若しくはＡｌＧａＮ系のＩＩＩ－Ｖ族化合物半導体を用いて構成され、深紫外領域の光を放射する発光素子としての発光ダイオード（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ：ＬＥＤ）あるいはレーザダイオードである。発光素子１は、一例として、平面視にて矩形状を有する。発光素子１は、基板１０と、基板１０の上に設けられる第１導電型の第１半導体層２０と、第１半導体層２０の上に設けられる発光層３０と、発光層３０の上に設けられるスペーサー層３５と、スペーサー層３５の上に設けられるキャリアブロック層４０と、キャリアブロック層４０の上に設けられ、第１導電型とは異なる第２導電型の第２半導体層５０と、第２半導体層５０の上に設けられる第３半導体層５２とを備える。
　なお、本実施の形態において「一の半導体層の上に他の半導体層が設けられる」と記載する場合、一の半導体層の直上に他の半導体層が設けられる形態と、一の半導体層と他の半導体層との間に更に他の半導体層が設けられる形態（つまり、一の半導体層の上方に他の半導体層が設けられる形態）とを含むものとする。
　また、発光素子１は、第１半導体層２０の基板１０側の反対側の一部の領域に設けられる第１電極６０と、第３半導体層５２の第２半導体層５０側の反対側の面の一部の領域に設けられる第２電極６５とを備える。
　ここで、第１半導体層２０は第１導電型の不純物としてのドーパントを含み、第２半導体層５０及び第３半導体層５２はそれぞれ、第１導電型とは異なる第２導電型のドーパントを含んで構成される。そして、本実施の形態において、キャリアブロック層４０は、第２導電型のドーパントを含んで構成される。また、発光層３０は、一例として、交互に積層された井戸層と障壁層とを含む量子井戸層を有して構成される。
　スペーサー層３５は、発光層３０とキャリアブロック層４０との間に設けられ、発光層３０とスペーサー層３５との界面近傍における第２導電型の不純物濃度を予め定められた濃度以下に調整する。例えば、スペーサー層３５は、発光層３０のキャリアブロック層４０側の井戸層と接して設けられ、キャリアブロック層４０からの不純物をキャリアブロック層４０に最も近い位置の井戸層とスペーサー層３５との界面近傍若しくは界面に実質的に到達させない機能及び構成を有する。
　本発明者は、発光素子を構成する各半導体層中におけるドーパントの挙動、ドーパントの各半導体層に対する影響、及び外部量子効率に与えるドーパント濃度の影響等を検討する過程において、発光層のみならず、発光層３０を構成する井戸層であって、キャリアブロック層４０に最も近い側の井戸層とスペーサー層３５（又は、キャリアブロック層４０に最も近い側に設けられるアンドープ半導体層）との界面近傍にキャリアブロック層４０から拡散してくるドーパントを実質的に存在させないようにすると、発光素子１の外部量子効率が向上する現象を初めて見出し、本発明を創出するに至った。以下、実施の形態に沿って詳細を説明する。
（発光素子１の構造の詳細）
　一例として、第１導電型がｎ型であり、第２導電型がｐ型である例を説明する。
（基板１０）
　基板１０は、予め定められた厚さ及び面方位を有する半導体基板、若しくはサファイア等の単結晶基板である。例えば、基板１０として半導体基板を用いる場合、炭化ケイ素（ＳｉＣ）基板、窒化ガリウム（ＧａＮ）基板、又は高熱伝導性を有する窒化アルミニウム（ＡｌＮ）基板等を用いることができる。本実施の形態では、格子整合する基板を用いることで転位等の結晶欠陥の発生を防ぎ、高品質な半導体層を積層する事を目的として、一例として、Ｃ面のＡｌＮ基板を基板１０として用いる。なお、基板１０にサファイア等の第１半導体層２０の格子定数とは大きく異なる格子定数を有する材料を用いる場合、基板１０と第１半導体層２０との間にバッファ層を設けることもできる。
（各半導体層）
　第１半導体層２０、発光層３０、スペーサー層３５、キャリアブロック層４０、第２半導体層５０、及び第３半導体層５２はこの順に積層され、それぞれ、主として窒化物系化合物半導体を用いて構成される。これらの半導体層は、例えば、ＡｌｘＧａ１－ｘＮ（ただし、０≦ｘ≦１）で表される化合物半導体から構成される。ここで、キャリアブロック層４０は、第１半導体層２０側から伝搬してくるキャリア（例えば、電子）が第２半導体層５０側に伝搬することを抑制する半導体層である。
　具体的に、第１半導体層２０は、ｎ型ドーパントを含むＡｌＧａＮ系化合物半導体から形成される。また、キャリアブロック層４０、第２半導体層５０、及び第３半導体層５２は、ｐ型ドーパントを含むＡｌＧａＮ系化合物半導体から形成される。
　より具体的に、第１半導体層２０は、Ｓｉ、Ｓｅ等のｎ型ドーパントを所定の濃度含むＡｌｘＧａ１－ｘＮ（ただし、０≦ｘ≦１）から形成される。一例として、第１半導体層２０は、ｎ型ドーパントを含むＡｌ０．７５Ｇａ０．２５Ｎ層から形成される。第１半導体層２０に含まれるｎ型ドーパントの濃度は、１×１０１７ｃｍ－３以上５×１０２０ｃｍ－３以下である。
　キャリアブロック層４０は、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｃ、又はＢｅ等のｐ型ドーパントを所定の濃度含むＡｌｘＧａ１－ｘＮ（ただし、０≦ｘ≦１）から形成される。本実施の形態においてキャリアブロック層４０は、第１半導体層２０側から伝搬してくるキャリアの第２半導体層５０側への伝搬を抑制する機能を有するので、他の半導体層よりバンドギャップの大きい材料を用いて形成することが好ましい。一例として、キャリアブロック層４０は、ｐ型ドーパントを含むＡｌＮから形成される。キャリアブロック層４０に含まれるｐ型ドーパントの濃度は、１×１０１８ｃｍ－３以上５×１０２０ｃｍ－３以下である。
　また、第２半導体層５０及び第３半導体層５２は、ｐ型ドーパントを所定の濃度含むＡｌｘＧａ１－ｘＮ（ただし、０≦ｘ≦１）から形成される。ここで、第２半導体層５０はクラッド層としての機能を有し、第３半導体層５２はコンタクト層としての機能を有する。一例として、第２半導体層５０は、ｐ型ドーパントを含むＡｌ０．８Ｇａ０．２Ｎから形成され、第３半導体層５２は、ｐ型ドーパントを含むＧａＮから形成される。第２半導体層５０に含まれるｐ型ドーパントの濃度は、１×１０１７ｃｍ－３以上５×１０２０ｃｍ－３以下であり、第３半導体５２に含まれるｐ型ドーパントの濃度は、１×１０１７ｃｍ－３以上５×１０２０ｃｍ－３以下である。
　発光層３０は、外部から電流が供給されると所定の範囲の波長の光を発する。具体的に、発光層３０は、深紫外領域を含む波長の光（例えば、発光ピーク波長で２００ｎｍ以上３５０ｎｍ以下の光）を発する構成を有する。ここで発光層３０は、第１半導体層２０とキャリアブロック層４０との間、具体的には第１半導体層２０とスペーサー層３５との間に、障壁層（例えば、障壁層３００）と井戸層（例えば、井戸層３０２、井戸層３０４）とが交互に積層される量子井戸構造を有して形成される。一例として、発光層３０は、ｎ型ドーパントを含む障壁層としてのＡｌ０．６５Ｇａ０．３５Ｎ層と、アンドープの井戸層としてのＡｌ０．５０Ｇａ０．５０Ｎ層とのペアを含む。そして、キャリアブロック層４０と発光層３０との間に、一例として、アンドープのＡｌ０．６５Ｇａ０．３５Ｎからなるスペーサー層３５が形成される。
　なお、発光層３０は、障壁層と井戸層とのペアを複数含む多重量子井戸構造（すなわち、障壁層と井戸層とが交互に複数積層される構造）を有することもできる。また、障壁層に含まれるｎ型ドーパントの濃度は、１×１０１７ｃｍ－３以上５×１０２０ｃｍ－３以下である。ここで障壁層はｎ型ドーパントを含くんでも含まなくても良い。また、本実施の形態において「アンドープ」の半導体層とは、製造過程においてドーパントを積極的には添加せずに形成される半導体層であって、不可避的不純物を含むことを排除するものではない。
　ここで、本実施の形態においては、量子井戸構造のキャリアブロック層４０に最も近い位置の井戸層３０４とスペーサー層３５との界面、及び井戸層３０４には、キャリアブロック層４０から拡散してくるｐ型ドーパントが実質的に含まれない。すなわち、スペーサー層３５は、キャリアブロック層４０から井戸層３０４に向けて拡散するドーパントの大部分を、スペーサー層３５内にとどめる機能を有する。キャリアブロック層４０にドーピングされたｐ型ドーパント中には、スペーサー層３５中を井戸層３０４側に向けて拡散するｐ型ドーパントが存在する。本実施の形態に係るスペーサー層３５は、スペーサー層３５及びスペーサー層３５に隣接する各半導体層を予め定められた成長条件で形成することで、井戸層３０４に向けて拡散してくるドーパントをその内部にとどめることができる。
　具体的に、キャリアブロック層４０、スペーサー層３５、及び井戸層３０４（並びに井戸層３０４とスペーサー層３５との界面）におけるｐ型ドーパントの濃度プロファイルを調整し、井戸層３０４とスペーサー層３５との界面にｐ型ドーパントが実質的に到達しないように、アンドープ層としてのスペーサー層３５は形成される。より具体的に、スペーサー層３５と発光層３０との界面近傍（すなわち、スペーサー層３５と井戸層３０４との界面）における第２導電型の不純物濃度を、１×１０１７ｃｍ－３以下に制御することが好ましい。なお、スペーサー層３５は、キャリアブロック層４０と同程度の厚さ、若しくはキャリアブロック層４０より厚く形成される共に、発光層３０が有する井戸層及び障壁層より厚く形成されることが好ましい。
（第１電極６０、第２電極６５）
　第１電極６０は、第１半導体層２０にオーミック接合する材料から形成される。同様に、第２電極６５は、第３半導体層５２にオーミック接合する材料から形成される。また、第１電極６０及び第２電極６５はそれぞれ、単一材料から構成される電極層、又は一部が異なる材料から構成される複数の電極層の組合せを含んで構成される。
　例えば、第１電極６０は、第１半導体層２０がｎ型半導体である場合、第１半導体層２０側から所定の厚さを有するＴｉ層、Ａｌ層、及びＡｕ層をこの順で形成することで構成される。また、第２電極６５は、第３半導体層５２がｐ型半導体である場合、第３半導体層５２側から所定の厚さを有するＮｉ層、及びＡｕ層をこの順で形成することで構成される。なお、第１電極６０及び第２電極６５を構成する材料はこれらに限られず、第１半導体層２０及び第３半導体層５２にオーミック接合する材料であれば、他の金属材料、導電性酸化物材料、及び／又は導電性高分子材料等を用いることもできる。
　図３は、本実施の形態に係る発光素子を構成する半導体層のエネルギーバンド図の一部の概要を示す。
　図３においては、発光素子１を形成する半導体層の一部の概念的なバンド図１００と共に、ドーパントの濃度プロファイル１１０の概要を示す。図３は、左側から第２半導体層５０の一部、キャリアブロック層４０、スペーサー層３５、及び井戸層３０４の順で各半導体層が設けられている様子を示す。本実施の形態においては、キャリアブロック層４０内に、ｐ型ドーパント濃度が少なくともキャリアブロック層４０とスペーサー層３５との二つの層中で最大となる領域が存在している。そして、スペーサー層３５の厚さ方向において、キャリアブロック層４０側からキャリアブロック層４０に最も近い井戸層３０４側に向かうにつれて当該濃度は徐々に減少する。
　そして、本実施の形態では、発光素子１のサブピーク発光を抑制して外部量子効率を向上させることを目的として、スペーサー層３５と井戸層３０４との界面若しくは界面近傍に、ｐ型ドーパントを実質的に存在させないこと、若しくは当該界面におけるｐ型ドーパント濃度を極めて低くすること（例えば、不純物濃度を１×１０１７ｃｍ－３以下にすること）が好ましい。このような濃度プロファイル１１０は、キャリアブロック層以降の各半導体層を形成する過程で、所定の成長温度の昇降プロファイルで到達した所定の成長温度下において、所定のドーパントを所定のドーピング速度で各半導体層にドープしつつ、所定の厚さを有する半導体層の成長を実行することで実現できる。より具体的にはキャリアブロック層を含む第２導電型層の成長時間の短縮（好ましくは９０分以内）や、第２導電型層の成長温度の低温化（好ましくは１０３０℃以下）、あるいは第２導電型不純物濃度の低濃度化、キャリアブロック層のアンドープ化乃至は、第２導電型不純物のドーピング開始を遅らせる等の方策が挙げられる。
（発光素子１の製造方法）
　以下、本実施の形態に係る発光素子１の製造方法の一例を説明する。
　まず、基板１０の上に、例えば、有機金属気相成長法（Ｍｅｔａｌ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ：ＭＯＣＶＤ法）によって複数の化合物半導体層を含むＡｌＧａＮ系の半導体積層構造を形成する。具体的には、基板１０の上に、ｎ型ドーパントがドープされたＡｌｘＧａ１－ｘＮ（ただし、０≦ｘ≦１。以下同じ。）を有する第１半導体層２０と、ｎ型ドーパントがドープされたＡｌｘＧａ１－ｘＮを有する障壁層、及びアンドープのＡｌｘＧａ１－ｘＮを有する井戸層を所定のペア数有する発光層３０と、アンドープのＡｌｘＧａ１－ｘＮを有するスペーサー層３５と、ｐ型ドーパントがドープされたＡｌｘＧａ１－ｘＮを有するキャリアブロック層４０と、ｐ型ドーパントがドープされたＡｌｘＧａ１－ｘＮを有する第２半導体層５０と、ｐ型ドーパントがドープされたＡｌｘＧａ１－ｘＮを有する第３半導体層５２とをＭＯＣＶＤ法を用いて所定の成長温度、所定の成長時間でこの順に形成する。これにより、基板１０の上に半導体積層構造が形成されたエピタキシャルウエハが形成される。
　なお、ＭＯＣＶＤ法において用いる原料は、トリメチルガリウム（ＴＭＧａ）、トリエチルガリウム（ＴＥＧａ）、トリメチルアルミニウム（ＴＭＡｌ）、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡｌ）等の有機金属化合物、及びアンモニア（ＮＨ３）を用いることができる。更に、ｎ型のドーパントの原料は、トリエチルシラン（ＴＥＳｉ）等を用いることができる。そして、ｐ型のドーパントの原料は、ビスシクロペンタジエニルマグネシウム（Ｃｐ２Ｍｇ）等を用いることができる。
　また、ｎ型のドーパントの原料として、セレン化水素（Ｈ２Ｓｅ）、ジシラン（Ｓｉ２Ｈ６）、モノシラン（ＳｉＨ４）、ジエチルテルル（ＤＥＴｅ）、又はジメチルテルル（ＤＭＴｅ）を用いることもできる。そして、ｐ型のドーパントとしてＺｎを用いる場合、その原料として、ジメチルジンク（ＤＭＺｎ）又はジエチルジンク（ＤＥＺｎ）を用いることもできる。キャリアガスとしては水素、又は窒素等を用いることができる。
　また、基板１０の上の半導体積層構造は、分子線エピタキシー法（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｅａｍ　Ｅｐｉｔａｘｙ：ＭＢＥ）等の他の半導体層形成方法を用いて形成することもできる。
　次に、エピタキシャルウエハをＭＯＣＶＤ装置から搬出した後、基板１０の上に形成された半導体積層構造に、所定の雰囲気下、所定の温度で所定時間、熱処理を施す。続いて、フォトリソグラフィー法を用い、半導体積層構造の第３半導体層５２の表面の一部を露出させる開口部を有するフォトレジストパターンを形成する。そして、開口部に対しエッチング処理を施す。エッチング処理は、湿式エッチング、及び／又は乾式エッチング（例えば、反応性イオンエッチング）を用いて実行できる。そして、開口部に対応する第３半導体層５２の表面から第１半導体層２０の表面が露出するまでエッチング処理を実行することで、エッチング処理済み半導体積層構造が形成される。
　続いて、エッチング処理済み半導体積層構造に洗浄処理を施すことでフォトレジストパターンを除去する。フォトレジストパターンを除去した後、フォトリソグラフィー法を用い、外部に露出した第１半導体層２０の表面の所定の領域に所定形状の開口を有するフォトレジストパターンを形成する。そして、この開口に、真空蒸着法（例えば、抵抗加熱法、電子ビーム蒸着法、又はスパッタ法等）を用い、第１電極６０を形成する。第１電極６０の形成に用いたフォトレジストパターンを除去、洗浄後、第１電極６０が形成されたエッチング処理済み半導体積層構造に、不活性雰囲気下若しくは活性雰囲気下、所定の温度で所定時間、アニール処理を施すことで、第１電極６０を有する半導体積層構造が形成される。
　次に、フォトリソグラフィー法を用い、第１電極６０を有する半導体積層構造の第３半導体層５２の表面の所定の領域に所定形状の開口を有するフォトレジストパターンを形成する。そして、第１電極６０の形成と同様に真空蒸着法を用いて第２電極６５を形成する。第２電極６５の形成に用いたフォトレジストパターンを除去、洗浄後、第２電極６５が形成された半導体積層構造に、活性雰囲気下若しくは不活性雰囲気下、所定の温度で所定時間、アニール処理を施すことで、発光素子構造を有するウェーハが形成される。
　そして、ダイシング装置等のウエハを切断する装置を用い、得られたウエハを所定寸法の矩形状に切り出すことで、本実施の形態に係る発光素子１が製造される。
　なお、発光素子１が備える各半導体層は、各半導体層を構成する化合物半導体層の導電型を、本実施の形態の反対にすることもできる。例えば、第１導電型をｐ型にすると共に、第２導電型をｎ型にすることもできる。
　本実施の形態においては深紫外光に相当する波長の光を発する発光素子１について説明したが、発光層３０を構成する化合物半導体の組成、及び／又は量子井戸構造等を制御することで、紫外光、青色光、緑色光等の深紫外光とは異なる光に相当する波長の光を発する発光素子を形成することもできる。そして、発光層３０は、アンドープ若しくは所定のドーパントがドーピングされた活性層、単一量子井戸構造、若しくは多重量子井戸構造から形成することもできる。
　また、発光素子１の平面形状は上記の実施形態に限られない。例えば、発光素子１の平面寸法を、縦寸法の方が横寸法より短くなるように設計すると、発光素子１の平面視における形状は、略長方形となる。
　また、本実施の形態では発光ダイオード構造を例に挙げて説明したが、本実施の形態に係る半導体積層構造を有した半導体レーザを形成することもできる。
（実施の形態の効果）
　本実施の形態に係る発光素子１は、キャリアブロック層４０に最も近い側の井戸層３０４とスペーサー層３５との界面にドーパントを実質的に存在させないこと、若しくは予め定められた不純物濃度に制御することで、発光素子１の外部量子効率を向上させることができる。
　実施例１においては、本発明の実施の形態に係る製造工程で製造した発光素子１と同様に図１に示した構造を備えると共に、以下の構造を有する発光素子を製造した。
　まず、基板１０として、一辺７ｍｍ角であり、５００μｍの厚さを有するＣ面のＡｌＮ基板を準備した。そして、このＡｌＮ基板をＭＯＣＶＤ装置にセットした。次に、ＭＯＣＶＤ法により、ＡｌＮ基板の上に第１半導体層２０として、１．０μｍの厚さを有し、ＳｉがドープされたＡｌ０．７５Ｇａ０．２５Ｎ層を形成した（ただし、Ｓｉ濃度は、１×１０１９ｃｍ－３である。）。そして、第１半導体層２０の上に、発光層３０として障壁層と井戸層とを有する量子井戸層を形成した。
　障壁層としては、７ｎｍの厚さを有し、ＳｉがドープされたＡｌ０．６５Ｇａ０．３５Ｎ層を形成すると共に、井戸層としては、４ｎｍの厚さを有し、アンドープのＡｌ０．５Ｇａ０．５Ｎ層を形成した（ただし、障壁層のＳｉ濃度は、１×１０１８ｃｍ－３である。）。また、量子井戸層は、３層の井戸層と、３層の障壁層とを含む構成とした。すなわち、第１半導体層２０の側から障壁層と井戸層とからなるペアを３組形成した。なお、各障壁層は、組成、厚みとも同一にした。同様に、各井戸層も、組成、厚みとも同一にした。更に、発光層３０の上にスペーサー層３５を形成した。スペーサー層３５としては、２０ｎｍの厚さを有し、アンドープのＡｌ０．６５Ｇａ０．３５Ｎ層を形成した。
　次に、スペーサー層３５の上にキャリアブロック層４０として、１５ｎｍの厚さを有し、ＭｇがドープされたＡｌＮ層を形成した（ただし、Ｍｇ濃度は５×１０１９ｃｍ－３であり、ＡｌＮのバンドギャップは６．００ｅＶである。）。そして、キャリアブロック層４０上に第２半導体層５０として、３５ｎｍの厚さを有し、ＭｇがドープされたＡｌ０．８０Ｇａ０．２０Ｎ層を形成した（ただし、Ｍｇ濃度は５×１０１９ｃｍ－３である。）。この第２半導体層５０はｐ型クラッド層として機能する半導体層である。更に、第２半導体層５０の上に第３半導体層５２として、７０ｎｍの厚さを有し、ＭｇがドープされたＧａＮ層を形成した（ただし、Ｍｇ濃度は２×１０１９ｃｍ－３であり、ＧａＮのバンドギャップは３．４０ｅＶである。）。この第３半導体層５２はｐ型コンタクト層として機能する半導体層である。このようにして、ＡｌＮ基板の上に半導体積層構造を形成した（以下、単に「半導体積層構造」と称する。）。
　続いて、発光素子構造に、窒素雰囲気中、２０分間、９００℃の条件で熱処理を施した。そして、第３半導体層５２（すなわち、ｐ型コンタクト層）の表面にフォトリソグラフィー法を用い、予め定められた形状の開口部を有するフォトレジストパターンを形成した。次に、第１半導体層２０の表面が露出するまで、この開口部に対し反応性イオンエッチング処理を施した。その後、第１半導体層２０の表面に真空蒸着法により第１電極６０を形成した。具体的に、第１半導体層２０側からＴｉ層（ただし、厚さは２０ｎｍである。）、Ａｌ層（ただし、厚さは２００ｎｍである。）、及びＡｕ層（ただし、厚さは５ｎｍである。）をこの順に形成することで第１電極６０を形成した。そして、第１電極６０が形成された半導体積層構造に対し、窒素雰囲気中、１分間、８１０℃の条件で熱処理を施した。
　次に、第３半導体層５２の表面に真空蒸着法により第２電極６５を形成した。具体的に、第３半導体層５２側からＮｉ層（ただし、厚さは２０ｎｍである。）、及びＡｕ層（ただし、厚さは５０ｎｍである。）をこの順に形成することで第２電極６５を形成した。そして、第２電極６５が形成された半導体積層構造に対し、酸素雰囲気中、３分間、５５０℃の条件で熱処理を施した。これにより、発光構造を有するウエハを製造した。
　そして、ダイシング装置を用い、当該ウエハから７００μｍ角のチップを切り出すことで、実施例１に係る窒化物半導体発光素子を作製した。
　そして、作製した実施例１に係る窒化物半導体発光素子の特性を評価した。
　ここで、各半導体層の組成評価は、Ｘ線回折法（ＸＲＤ）、透過型電子顕微鏡によるエネルギー分散型Ｘ線分析法（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ－Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ：ＴＥＭ－ＥＤＸ）、及び３次元アトムプローブ法（３Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ Ａｔｏｍ Ｐｒｏｂｅ：３ＤＡＰ）を用いた。また、各半導体層のドーパント濃度の評価については、二次イオン質量分析計（Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｉｏｎ－ｍｉｃｒｏｐｒｏｂｅ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ：ＳＩＭＳ）を用いて実施した。更に、発光層３０の発光波長の評価については、フォトルミネッセンス法（ＰＬ法）を用いた。これらの分析手法を用いることで、各半導体層の組成、及びドーパント濃度は上記のとおりであることを確認した。
　また、最終井戸層（すなわち、キャリアブロック層に最も近い側の井戸層３０４）とスペーサー層３５との界面におけるＭｇ濃度を評価した。その結果、実施例１に係る発光素子１においては、当該界面におけるＭｇ濃度が４．３６×１０１６ｃｍ－３であり、当該界面にドーパントとしてのＭｇが実質的に到達していないことが示された。
　ここで、発光素子１の外部量子効率は、内部量子効率と注入効率との積に比例して決定される。内部量子効率は、発光層（例えば、量子井戸を構成する井戸層）の結晶品質に依存しており、発光層の結晶品質が高い場合、結晶品質が低い場合よりも内部量子効率は向上する。一方注入効率はＬＥＤの構造自身、例えばｎ型層、ｐ型層のドーパント濃度、組成、膜厚等のＬＥＤの設計値に依存する。その結果、同一構造においては内部量子効率の増加により発光素子１の外部量子効率も向上する。発光層の結晶品質の低下に伴って外部量子効率が低下する理由は、結晶品質の低下により発生する結晶欠陥における非発光遷移の増加に起因すると考えられる。そして、発光素子１の発光波長を分析した場合、非発光遷移の増加は、主ピーク波長とは異なる波長領域におけるサブピーク発光の強度の増加により観察される。と同時にサブピーク発光強度の増加にしたがい、主ピーク波長の発光強度の低下が観察される。ゆえにサブピーク発光の強度が増えるにしたがって、外部量子効率は低下する。
　そこで、実施例２、及び比較例１～４に係る発光素子をそれぞれ製造した。実施例２、及び比較例１～４に係る発光素子は、最終井戸層とスペーサー層３５との界面におけるＭｇ濃度を変化させた点を除き、実施例１に係る発光素子１と略同様の構造を備える。
　図４は、実施例に係る発光素子、及び比較例に係る発光素子におけるサブピーク発光の強度とＭｇ濃度との関係を示す図である。具体的に図４は、Ｘ軸が最終井戸層とスペーサー層３５との界面におけるＭｇ濃度を示し、Ｙ軸がサブピーク発光の強度（ただし、１０ｍＡ駆動時。単位はａ．ｕ．）を示す。また、表１に、実施例及び比較例それぞれについて、当該界面におけるＭｇ濃度とサブピーク強度とを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図４を参照して分かるように、最終井戸層とスペーサー層３５との界面におけるＭｇ濃度が高くなると、サブピーク強度も高くなる傾向があることが示された。すなわち、当該界面におけるＭｇ濃度が高くなると、発光素子の非発光遷移が増加し、外部量子効率が低下することが示された。換言すれば、当該界面にドーパントとしてのＭｇをキャリアブロック層から実質的に到達させないこと（若しくは、当該界面にドーパントを実質的に存在させないこと）により、発光素子の外部量子効率を向上できることが示された。
　そして、最終井戸層とスペーサー層３５との界面におけるドーパント濃度が１×１０１７ｃｍ－３以下、好ましくは７×１０１６ｃｍ－３以下に制御することで、サブピーク発光の強度を大幅に抑制でき、発光素子の外部量子効率が大幅に向上すること（少なくとも、サブピーク強度が「２（ａ．ｕ．）」以下になること）が示された。
　以上、本発明の実施の形態及び実施例を説明したが、上記に記載した実施の形態及び実施例は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態及び実施例の中で説明した特徴の組合せのすべてが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点に留意すべきである。更に、上記した実施形態及び実施例の技術的要素は、単独で適用されてもよいし、複数の部分に分割されて適用されるようにすることもできる。
　１　発光素子
　１０　基板
　２０　第１半導体層
　３０　発光層
　３５　スペーサー層
　４０　キャリアブロック層
　５０　第２半導体層
　５２　第３半導体層
　６０　第１電極
　６５　第２電極
　１００　バンド図
　１１０　濃度プロファイル
　３００　障壁層
　３０２　井戸層
　３０４　井戸層

Claims (6)

  1. 　第１導電型の第１半導体層と、
    　前記第１導電型とは異なる第２導電型の第２半導体層と、
    　前記第２半導体層の前記第１半導体層側に設けられ、前記第２導電型の不純物を含むキャリアブロック層と、
    　前記第１半導体層と前記キャリアブロック層との間に設けられる発光層と、
    　前記キャリアブロック層と前記発光層との間に設けられ、前記発光層との界面近傍の前記第２導電型の不純物濃度を予め定められた濃度以下にするスペーサー層と
    を備える窒化物系半導体発光素子。
  2. 　前記スペーサー層が、前記界面近傍の前記第２導電型の不純物濃度を１×１０１７ｃｍ－３以下に制御する請求項１に記載の窒化物系半導体発光素子。
  3. 　前記発光層が、障壁層と井戸層とが交互に積層される量子井戸層であり、
    　前記スペーサー層が、前記井戸層に接し、前記スペーサー層と前記井戸層との界面の前記第２導電型の不純物濃度が１×１０１７ｃｍ－３以下である請求項１又は２に記載の窒化物系半導体発光素子。
  4. 　前記第１半導体層が、半導体基板の上に設けられ、
    　前記第１半導体層、前記第２半導体層、前記発光層、及び前記キャリアブロック層が、ＡｌＧａＮ系半導体を含んで構成される請求項１～３のいずれか１項に記載の窒化物系半導体発光素子。
  5. 　前記半導体基板が、ＡｌＮ基板であり、
    　前記第１半導体層が、前記ＡｌＮ基板のＣ面上に設けられる請求項４に記載の窒化物系半導体発光素子。
  6. 　前記第２導電型の不純物が、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｃ、又はＢｅである請求項１～５のいずれか１項に記載の窒化物系半導体発光素子。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020167321A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭化成株式会社 窒化物半導体発光素子

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102409201B1 (ko) * 2016-02-01 2022-06-16 쑤저우 레킨 세미컨덕터 컴퍼니 리미티드 자외선 발광소자 및 조명시스템

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010272593A (ja) * 2009-05-19 2010-12-02 Hamamatsu Photonics Kk 窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2012146847A (ja) * 2011-01-13 2012-08-02 Sharp Corp 窒化物半導体発光素子および半導体光学装置
JP2014127708A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Toshiba Corp 半導体発光素子及び半導体発光素子の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005209925A (ja) * 2004-01-23 2005-08-04 Nichia Chem Ind Ltd 積層半導体基板
JP2007109885A (ja) * 2005-10-13 2007-04-26 Toshiba Corp 半導体発光装置及びその製造方法
CN101689586B (zh) * 2007-06-15 2012-09-26 罗姆股份有限公司 氮化物半导体发光元件和氮化物半导体的制造方法
KR101698629B1 (ko) * 2009-07-31 2017-01-20 니치아 카가쿠 고교 가부시키가이샤 질화물 반도체 레이저 다이오드
EP2518783B1 (en) * 2009-12-21 2016-04-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Nitride semiconductor light-emitting element and method for manufacturing same
US20160005919A1 (en) * 2013-02-05 2016-01-07 Tokuyama Corporation Nitride semiconductor light emitting device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010272593A (ja) * 2009-05-19 2010-12-02 Hamamatsu Photonics Kk 窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2012146847A (ja) * 2011-01-13 2012-08-02 Sharp Corp 窒化物半導体発光素子および半導体光学装置
JP2014127708A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Toshiba Corp 半導体発光素子及び半導体発光素子の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3236505A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020167321A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭化成株式会社 窒化物半導体発光素子

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