WO2016098046A1 - Composition antibacterienne contenant un melange isomerique de monoethers ou de monoacetals d'alkyle de monosaccharides - Google Patents

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monosaccharide
alkyl
bacteria
gram
methyl
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PCT/IB2015/059731
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Charlotte GOZLAN
Dorine BELMESSIERI
Marie-Christine Duclos
Nicolas DUGUET
Marc Lemaire
Gérard LINA
Oana DUMITRESCU
Andreas Redl
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Syral Belgium Nv
Université Claude Bernard Lyon 1
Centre National De La Recherche Scientifique
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions

Definitions

  • Antibacterial composition containing an isomeric mixture of alkyl monoethers or monoacetals of monosaccharides
  • the present invention relates to a bactericidal or bacteriostatic composition
  • a bactericidal or bacteriostatic composition comprising a mixture of positional isomers of monoethers or alkyl monoacetals of monosaccharides, its use in the treatment or prevention of Gram-positive bacterial infections, its use as a product of hygiene or dermatological for external use as well as a method of disinfection of surfaces.
  • Antimicrobial compounds are defined as molecules that can inhibit or stop the growth of microorganisms or kill them. In this context, they are commonly used to prevent or treat human and animal infections, and in the agri-food industry to prevent the multiplication of pathogenic bacteria in foods. The wide range of use of antimicrobial compounds has promoted the emergence of resistant infectious agents. The spread of bacteria that have acquired resistance mechanisms to the most widely used antimicrobial compounds is a major public health problem that is increasingly alarming (JS Bradley et al., Lancet Infect, Dis 2007; 7:68 -78).
  • Staphylococcal infections represent a significant percentage of serious infections.
  • nosocomial infections are linked to staphylococci.
  • they are less virulent compared to staphylococci in particular, there is an increasing number of strains of multidrug-resistant enterococci and more recently epidemics of enterococci resistant to glycopeptides, the antibiotics of recourse vis-à-vis this bacterial family.
  • the inventors have envisaged the use of a composition containing a mixture of compounds having an antibiotic activity but having minor structural differences capable of reduce the chances of developing bacterial resistance. They thus envisaged a composition comprising an isomeric mixture of compounds having an antibiotic activity.
  • the inventors have wished to develop an antibiotic composition which also has low toxicity and low environmental impact.
  • a biodegradable antibiotic composition that can be obtained in large quantities from renewable resources, at low cost in order to be perfectly accessible for industrial application but also as effective as non-biobased antimicrobials.
  • sugar-derived antimicrobials are sugar-derived esters which are also used industrially for antimicrobial applications because their raw materials and cost of production remain relatively low.
  • sugar-derived antimicrobials are sugar-derived esters which are also used industrially for antimicrobial applications because their raw materials and cost of production remain relatively low.
  • sorbitan caprylate described in International Patent Application WO2014 / 025413 may be mentioned in admixture with Hinokitiol in an antimicrobial formulation. According to this application, this formulation would make it possible to inhibit or kill gram-positive and negative bacteria, fungi and / or mycoses.
  • the prior art also discloses the use of disaccharide esters as an antimicrobial agent in the food industry.
  • Dodecanoyl sucrose is one of the most used. The latter would be particularly active against L. monocytogenes (M. Ferrer, J. Soliveri, FJ Plou, N. Lopez-Cortés, D. Reyes-Duarte, M. Christensen, JL Copa-Patino, A. Ballesteros, Enz. Tech., 2005, 36, 391-398). Nevertheless, it is also described as a weak inhibitor of S. aureus growth for hospital applications (JD Monk, LR, Beuchat, AK Hathcox, J. Appt Microbiol., 1996, 81, 7-18). . Thus, the sucrose ester has bacteriostatic properties (stops bacterial growth) but not bactericidal (kills bacteria).
  • the synthesis of sugar esters has many disadvantages. Firstly, despite the low production cost, the synthesis of esters, more particularly for di- and trisaccharides, is problematic because of the high functionality of the sugars which leads to the formation of a mixture of mono-, di- and polyesters and the presence of polar solvent, such as dimethylformamide (DMF) and pyridine, is generally necessary in order to better solubilize the highly polar reagents. However, these solvents are classified as Carcinogenic, Mutagenic and Reprotoxic (CMR) and their use should be avoided. To solve this problem, enzymatic synthesis has been used but the need to place in a very diluted environment under these conditions makes the production limited.
  • polar solvent such as dimethylformamide (DMF) and pyridine
  • the ester functions of these compounds are easily hydrolysable by the esterases present in the cells.
  • the molecules released following this hydrolysis namely sugar and fatty acid, have no or few antimicrobial properties (the fatty acid being slightly active). This induces instability responsible for a reduction in the activity time of these compounds.
  • the invention proposes a mixture of positional isomers of monoethers or of monosaccharide alkyl monoacetals obtained in inexpensive conditions while being environmentally friendly and not hazardous for topical applications or ingestion.
  • Bactericidal or bacteriostatic composition Bactericidal or bacteriostatic composition
  • the invention relates to a bactericidal or bacteriostatic composition
  • a bactericidal or bacteriostatic composition comprising a mixture of positional isomers of monoethers or monoacetals of monosaccharide alkyl or of a monosaccharide derivative, said monosaccharide derivative being a glycosylated and / or hydrogenated and / or dehydrated monosaccharide, said mixture of positional isomers of monoethers or monoacetals of monosaccharide alkyl or monosaccharide derivative being obtained by a process comprising the following steps:
  • the invention relates advantageously to a bactericidal or bacteriostatic composition
  • a bactericidal or bacteriostatic composition comprising a mixture of positional isomers of monoethers or monosaccharide alkyl monoacetals or of a monosaccharide derivative, said monosaccharide derivative being a glycosylated and / or hydrogenated monosaccharide and / or dehydrated, said mixture of positional isomers of monoethers or monoacetals of monosaccharide alkyl or monosaccharide derivative being obtained by a process comprising the following steps:
  • monosaccharide refers to polyhydroxyaldehyde (aldose) or polyhydroxyketone (ketosis).
  • said monosaccharide unit has 6 carbon atoms, also referred to as "hexose".
  • hexose refers to both aldohexoses, ketohexoses, their derivatives and the like.
  • said hexose is selected from the group consisting of glucose, mannose, galactose, allose, altrose, gulose, idose and talose.
  • the monosaccharide derivative is anhydrosaccharide or a sugar alcohol.
  • an “anhydrosaccharide” is to be understood as a monosaccharide obtained by dehydration, by the removal of one or more water molecules from a corresponding mono-, di-, tri- or oligosaccharide or from a derived from a mono-, di-, tri- or oligo-saccharide such as a hydrogenated mono-, di-, tri- or oligosaccharide.
  • An example of a suitable anhydrosaccharide may be a monoanhydrosaccharide such as a hexitane selected from the group consisting of 1,4-anhydro-D-sorbitol (1,4-arlitan or sorbitan); 1,5-anhydro-D-sorbitol (polygalitol); 3,6-anhydro-D-sorbitol (3,6-sorbitan); 1, 4 (3,6) - anhydro-D-mannitol (mannitan); 1,5-anhydro-D-mannitol (styracitol); 3,6-anhydro-D-galactitol; 1,5-anhydro-D-galactitol; 1,5-anhydro-D-talitol and 2,5-anhydro-L-iditol.
  • a monoanhydrosaccharide such as a hexitane selected from the group consisting of 1,4-anhydro-D-sorbitol (1,4
  • the preferred hexitane is obtained by the dehydration of sorbitol to form, for example, 1,4-sorbitan, 3,6-sorbitan or 2,5-sorbitan.
  • said monosaccharide derivative is a sugar-alcohol.
  • sugar alcohol also known as “polyol” refers to a hydrogenated form of monosaccharide whose carbonyl group (aldehyde or ketone) has been reduced to a primary or secondary hydroxyl .
  • Said sugar-alcohol may be, for example, selected from the group consisting of erythritol, threitol, arabitol, ribitol, mannitol, sorbitol, galactitol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, maltotriitol, maltotetretol and polyglycitol.
  • the sugar alcohol is a hexitol chosen for example from mannitol, sorbitol, galactitol and volemitol, more preferably sorbitol, xylitol or mannitol.
  • the process according to the invention may comprise a step of dehydration of said monosaccharide in order to obtain a monoanhydrosaccharide, for example, when the monosaccharide derivative is a sugar-alcohol.
  • a monoanhydrosaccharide for example, when the monosaccharide derivative is a sugar-alcohol.
  • the monosaccharide is melted before the dehydration step.
  • the dehydration step can be carried out with a catalyst for example with an acid catalyst.
  • the dehydration step is carried out under a hydrogen atmosphere at a pressure preferably of about 20 to 50 bar.
  • the dehydration step is carried out at a temperature between 120 and 170 ° C, preferably between 130 and 140 ° C.
  • the monosaccharide derivative is purified after the dehydration step, for example by crystallization, recrystallization or chromatography.
  • said monosaccharide derivative is a glycosylated monosaccharide, in other words an alkylglycoside.
  • alkylglycoside refers to a monosaccharide where the reducing moiety is bonded to an alkyl group by glycosylation, as described in the state of the art.
  • the monosaccharide may be bonded to the alkyl group by an oxygen atom (an O-glycoside), a nitrogen atom (a glycosylamine), a sulfur atom (a thioglycoside), or a carbon atom (a C glycoside).
  • the alkyl group may have a preferably varied chain length, the alkyl group is a C1-C4 alkyl group. An even more preferred alkyl group is methyl or ethyl.
  • the alkyl glycoside is a hexoside.
  • Alkyl glycosides may be, for example, chosen from a group consisting of methyl glucoside, ethyl glucoside, propyl glucoside, butyl glucoside, methyl xyloside, ethyl xyloside, propyl xyloside, butyl xyloside, methyl mannoside, ethyl mannoside, propyl mannoside, butyl mannoside, methyl galactoside, ethyl galactoside, propyl galactoside and butyl galactoside.
  • the acetalization or trans-acetalization step comprises:
  • a step of preheating said monosaccharide or said monosaccharide mixture preferably at a temperature of between 70 and 130 ° C., typically between 90 and 110 ° C.
  • the acetal of an aliphatic aldehyde may be a di-alkyl acetal of the corresponding aldehyde.
  • Di-methyl acetals and diethyl acetals are preferred.
  • Step i) is particularly advantageous in that it can be carried out in the absence of a solvent.
  • the acid catalyst used during the acetalization or trans-acetalization step and, if appropriate, during the dehydration step may be a homogeneous or heterogeneous acidic catalyst.
  • homogeneous as used in the term “homogeneous acid catalyst” refers to a catalyst that is in the same phase (solid, liquid or gas) or in the same aggregate state as the reagent.
  • heterogeneous as used in the term “heterogeneous acid catalyst” refers to a catalyst that is in a different phase (solid, liquid or gas) than the reagents.
  • Said acid catalyst used during the acetalization stage or trans-acetalization and optionally in the dehydration step may be independently selected from solid or liquid acids, organic or inorganic, solid acids being preferred.
  • the preferred acid catalyst is selected from para-toluene sulfonic acid, methanesulfonic acid, camphorsulfonic acid (CSA) and sulfonic resins.
  • the acetalization or trans-acetalisation step is carried out at temperatures between 70 and 130 ° C, typically between 70 and 90 ° C.
  • the temperature of the reaction mixtures may vary depending on the reagents and solvents used.
  • the reaction time is determined by the degree of conversion achieved.
  • the step of acetalization or trans-acetalization can be carried out by an aliphatic aldehyde or the acetal thereof, typically a linear or branched aliphatic aldehyde or acetal thereof.
  • the acetalization or trans-acetalization step may be typically carried out with an aliphatic aldehyde or the acetal thereof having 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18 carbon atoms, for example selected from undecanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, pentadecanal, hexadecanal, heptadecanal, octodecanal.
  • the C 1 -C 13 aliphatic aldehyde or acetal thereof is a C 12 aliphatic aldehyde or acetal thereof, for example, a dodecanal or acetal thereof.
  • acetal thereof or “their acetal (s)” as used herein includes the di-alkyl acetal of the corresponding C1-C18 aliphatic aldehyde. More particularly, the di-methyl or di-ethyl acetals of the C 1 -C 18 aliphatic aldehyde are preferred.
  • the acetalization or trans-acetalisation step can be carried out with or without a solvent.
  • the solvent is preferably a polar solvent.
  • the solvent may be chosen from dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylacetamide (DMA), acetonitrile (CH 3 CN), tetrahydrofuran (THF), 2-methyltetrahydrofuran (2Me-THF) cyclopentyl methyl ether (CPME), methanol (MeOH), ethanol (EtOH), propanol (PrOH), isopropanol (iPrOH), butanol (BuOH), dibutyl ether (DBE), methyl tert-butyl ether (MTBE) and trimethoxypropane (TMP).
  • DMF dimethylformamide
  • DMSO dimethylsulfoxide
  • DMA dimethylacetamide
  • CH 3 CN acetonitrile
  • THF 2-methyltetrahydrofuran
  • CPME cyclopentyl methyl ether
  • MeOH ethanol
  • EtOH propanol
  • the inventors have shown more particularly that, during an acetalization reaction, the aliphatic aldehyde aliphatic C1-C18: monosaccharide molar ratio of between 1: 1 and 1: 5, preferably between 1: 1 and 1: 4, and preferably between 1: 3 and 1: 2 improves yields and provides optimal conversion rates.
  • the inventors have furthermore shown that during the trans-acetalization reactions, a C 1 -C 18 aliphatic acetal molar ratio: monosaccharide of between 1: 1 and 5: 1, preferably between 5: 4 and 4: 1, preferably between 3: 1 and 4: 3, more preferably between 3: 2 and 2: 5 improves yields and provides optimal conversion rates.
  • the catalysts used are the same as during the acetalization reaction.
  • the method of the invention further comprises at least one neutralization and / or filtration and / or purification step after any of the dehydration steps, if any, of acetalization or trans - acetalization.
  • a purification step can be, for example, crystallization, recrystallization or chromatography.
  • the chromatography is carried out using a non-aqueous polar solvent.
  • the non-aqueous polar solvent may be identical to that used in the hydrogenolysis step.
  • the hydrogenolysis step is carried out at a temperature of between 80 ° C. and 140 ° C., and / or at a hydrogen pressure of between 15 ° C. and 15 ° C.
  • 50 bar preferably between 20 and 40 bar.
  • the hydrogenolysis step is advantageously carried out in an aprotic polar solvent, preferably a non-aqueous solvent.
  • aprotic solvents offer a better conversion.
  • aprotic solvents are, among others, without limitation, alkanes, 1,2,3-trimethoxypropane (TMP), tert-butyl methyl ether (MTBE), tetrahydrofuran (THF), 2-methyl tetrahydrofuran (2Me-THF), dibutyl ether (DBE) and cyclopentyl methyl ether (CPME).
  • the aprotic solvent is CPME.
  • Alkanes are advantageous because they allow better solubilization of hydrogen in the medium. However, the conversion is lower than other aprotic solvents such as CPME. In general, of the alkanes, dodecane and heptane are preferred.
  • the hydrogenolysis step is preferably carried out in a polar aprotic solvent at a temperature of between 80 ° C. and 140 ° C. and / or under a hydrogen pressure of between 15 and 50 bar, in the presence of a suitable catalyst. to hydrogenolysis reactions.
  • the hydrogenolysis step is carried out in a non-aqueous polar solvent at a temperature of between 100 ° C. and 130 ° C. and / or at a pressure of between 25 and 35 bar.
  • the hydrogenolysis is carried out in the presence of a suitable catalyst such as a catalyst based on precious metals or base metals. More particularly, the base metals can be ferrous or non-ferrous metals. Typically, the hydrogenolysis is carried out in the presence of a ferrous metal catalyst.
  • a suitable catalyst such as a catalyst based on precious metals or base metals. More particularly, the base metals can be ferrous or non-ferrous metals. Typically, the hydrogenolysis is carried out in the presence of a ferrous metal catalyst.
  • a metal catalyst belonging to the group of ferrous metals may be nickel, cobalt or iron.
  • the hydrogenolysis is carried out using a catalyst based on precious metals such as palladium, rhodium, ruthenium, platinum or iridium.
  • precious metals such as palladium, rhodium, ruthenium, platinum or iridium.
  • the catalyst used during the hydrogenolysis can be attached to a support such as carbon, alumina, zirconia or silica or any mixture thereof.
  • a support is for example a ball.
  • a palladium catalyst attached to charcoal (Pd / C) beads can be advantageously used.
  • These catalysts can be doped by the addition of precious metals or common metals. We speak of doping agent. Typically, the doping agent is 1 to 10% by weight of the catalyst.
  • the invention also relates to a bactericidal or bacteriostatic composition
  • a bactericidal or bacteriostatic composition comprising a mixture of positional isomers of monoethers or of monosaccharide alkyl monoacetals or of a monosaccharide derivative having an alkyl ether or alkyl acetal radical in two distinct positions of the monosaccharide or of the derivative of monosaccharide and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the alkyl group comprises from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 1 to 13 carbon atoms.
  • salts refers to any salt which upon administration to the patient is capable of providing (directly or indirectly) a compound such as that described herein.
  • the preparation of salts can be carried out by methods known in the state of the art.
  • the monosaccharide is a C6 monosaccharide or derivative thereof, said monosaccharide derivative being a glycosylated and / or hydrogenated and / or dehydrated monosaccharide such as an alkylglycoside, preferentially, the monosaccharide or the monosaccharide derivative is:
  • hexose selected from the group consisting of glucose, mannose, galactose, allose, altrose, gulose, idose and talose,
  • a hexitol chosen from mannitol, sorbitol, galactitol and volemitol; a hexitane chosen from 1,4-anhydro-D-sorbitol (1,4-arlitan or sorbitan);
  • 1,5-anhydro-D-sorbitol polygalitol
  • 3,6-anhydro-D-sorbitol 3,6-sorbitan
  • 1, 4 (3,6) -anhydro-D-mannitol (mannitan); 1,5-anhydro-D-mannitol (styracitol); 3,6-anhydro-D-galactitol; 1,5-anhydro-D-galactitol; 1,5-anhydro-D-talitol and 2,5-anhydro-L-iditol or
  • the alkyl glycoside is a hexoside selected from glucoside, mannoside, galactoside, alloside, altroside, iodoside and taloside.
  • position isomer is meant regioisomers, more particularly isomer of monoethers or monoacetals of monosaccharide alkyl or monosaccharide derivative in which the monoether or monoacetal radical of alkyl is positioned on different oxygens of the monosaccharide or of the monosaccharide derivative.
  • said monoacetal alkyl radical is at the 1, 2-0 position; 2,3-0-; 3,4-0- or 4,6-0- of the hexoside or when the monosaccharide derivative is hexitol, said monoacetal alkyl radical is at the 1,2-position; 2,3-0-; 3,4-0-; 4.5-0- or 5,6-0- of hexitol or when the monosaccharide derivative is a hexitane, said monoacetal alkyl radical is in position 2,3-0-; 3.5-0- or 5.6-0- hexitane.
  • said alkyl monoether radical is in the 2-0-, 3-0-, 4-0- or 6-0- position of the hexoside or when the monosaccharide derivative is a hexitol, said alkyl monoether radical is in the 1 - O-, 2-0-, 3-0-, 4-0-, 5-0- or 6-0- position of hexitol or when the monosaccharide derivative is a hexitane, said alkyl monoether radical is in the 2-0-, 3-0-, 5-0- or 6-0- position of hexitane.
  • the monosaccharide derivative is a sorbitan and the said alkyl monoacetal radical is in the 3,5-O- or 5,6-O-position or the said alkyl mono-ether radical is in the 3-O-, 5-O- or 6-0-.
  • the monosaccharide derivative is a glucoside and said monoacetal alkyl radical is in the position 4,6-O- or said alkyl monoether radical is in the 4-O- or 6-O-position.
  • the mixture of positional isomers of monosaccharide alkyl monoethers or of a monosaccharide derivative comprises at least one compound chosen from methyl 4,6-O-pentylidene ⁇ -D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-hexylidene a-D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-octylidene ⁇ -D-glucopyranoside, methyl 4,6-O-decylidene ⁇ -D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-dodecylidene a-D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-dodecylidene ⁇ -D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-dodecylidene ⁇ -D-glucopyranoside; methyl 4,6-O-dodecylidene ⁇ -D-mannopyranoside; methyl 4,6-O-dodecylidene
  • the mixture of positional isomers of monosaccharide alkyl monoacetals or of a monosaccharide derivative comprises at least methyl 6-O-pentyl-D-glucopyranoside and 4-O-pentyl- ⁇ .
  • Methyl D-glucopyranoside methyl 6-O-hexyl-D-glucopyranoside and methyl 4-O-hexyl-D-glucopyranoside; methyl 6-O-octyl-D-glucopyranoside and methyl 4-O-octyl-D-glucopyranoside; methyl 6-O-decyl ⁇ -D-glucopyranoside and methyl 4-O-decyl ⁇ -D-glucopyranoside, methyl 6-O-dodecyl ⁇ -D-glucopyranoside and 4-O-dodecyl ⁇ - Methyl D-glucopyranoside; methyl 6-O-dodecyl-D-mannopyranoside and methyl 4-O-dodecyl-D-mannopyranoside; methyl 6-O-dodecyl- ⁇ -D-galactopyranoside and methyl 4-O-dodecyl- ⁇ -D-gal
  • the composition is bactericidal or bacteriostatic with respect to Gram-positive bacteria.
  • the bactericidal or bacteriostatic composition is incorporated into a food, cosmetic, pharmaceutical, phytosanitary, veterinary or surface treatment composition.
  • a composition cosmetic and / or dermatological cleaning and / or care for the skin in particular in the form of a cream, a gel, a powder, a lotion, a butter in particular, a shower gel, soap, shampoo, shower bath , deodorant, antiperspirant, wet wipe, sunscreen formulation or decorative cosmetic formulation.
  • the invention also relates to a use of a bactericidal or bacteriostatic composition according to the invention as a hygiene or dermatological product for external use.
  • a “hygiene product” refers to any product used for cleaning, disinfection or hygiene, including for example a lotion, mousse, spray and liquid but also wipes or any medium likely to be impregnated with the composition according to the invention.
  • the term “dermatological product” refers to any product intended for application to the skin or mucous membranes.
  • the invention further relates to a composition according to the invention for use in the treatment or prevention of bacterial infections by Gram-positive bacteria.
  • treatment is meant curative treatment (aimed at at least reducing, eradicating or halting the development of the infection) in a patient.
  • prevention is meant prophylactic treatment (aimed at reducing the risk of the onset of infection) in a patient.
  • the "patient” may be, for example a human or a non-human mammal (for example a rodent (mouse, rat), a feline, a dog or a primate) affected by or likely to be affected by infections bacterial and in particular Gram positive.
  • a human preferably a rodent (mouse, rat), a feline, a dog or a primate
  • the subject is a human.
  • Gram-positive refers to bacteria that are stained in dark blue or purple by Gram staining, as opposed to gram-negative bacteria that can not retain the purple dye.
  • the staining technique is based on the membrane and wall characteristics of the bacteria.
  • Gram-positive bacteria are bacteria of the branching of Firmicutes, typically of the Bacilli class, chosen especially from bacteria of the order Lactobacillales or Bacillales.
  • the bacteria of the order Bacillales are chosen from the family of Alicyclobacillaceae, Bacillaceae, Caryophanaceae, Listeriaceae, Paenibacillaceae, Pasteuriaceae, Planococcaceae, Sporolactobacillaceae, Staphylococcaceae, Thermoactinomycetacea and Turicibacteraceae
  • the bacteria of the Listeriaceae family are for example of the genus Brochothrix or Listeria and may be typically selected from L. yakmannii, L. grayi, L. innocua, L. ivanovii, L. marthii, L. monocytogenes, L. rocourtiae, L. seeligeri, L. weihenstephanensis and L welshimeri.
  • Gram-positive bacteria are bacteria of the Staphylococcaceae family, they are chosen in particular from the bacteria of the genus Staphylococcus, Gemella, Jeotgalicoccus, Macrococcus, Salinicoccus and Nosocomiicoccus.
  • Bacteria of the genus Staphylococcus for example chosen from S. arlettae, S. agnetis, S. aureus, S. auricularis, S. capitis, S. caprae, S. carnosus, S. caseolyticus, S. chromogenes, S. cohnii, S. condidenti, S. delphini, S. devriesei, S. epidermidis, S. equorum, S. felis, S. florettii, S. gallinarum, S. haemolyticus, S. hominis,
  • the bacteria of the order Lactobacillales are selected from a family of Aerococcaceae, Carnobacteriaceae, Enterococcaceae, Lactobacillaceae, Leuconostocaceae and Streptococcaceae.
  • the bacteria of the family Enterococcaceae are selected from bacteria of the genus Bavariicoccus, Catellicoccus, Enterococcus, Melissococcus, Pilibacter, Tetragenococcus, Vagococcus.
  • Bacteria of the Enterococcus genus are chosen for example from E. malodoratus, E. avium, E. durans, E. faecalis, E. faecium, E. gallinarum, E. hirae, E. solitarius, preferably E. avium, E. durans, E. faecalis and E. faecium.
  • Bacteria of the genus Staphylococcus and more particularly S. aureus are responsible for many infections of the skin or mucous membranes such as the vaginal or nasal mucosa.
  • infections such as folliculitis, abscesses, paronychia, boils, impetigo, interdigital infections, anthrax (anthrax staphylococcal), cellulitis, superinfections of wounds, otitis sinusitis, hydradenitis, infectious mastitis, post-traumatic skin infections or burned skin infections.
  • Bacteria of the Enterococcus genus including E. faecalis are responsible for endocarditis, bladder infections, prostate and epididymis
  • the invention also relates to a method for treating or preventing a bacterial infection by Gram-positive bacteria, preferentially an infection of the skin or mucous membranes, by preferentially topical administration, to an individual in need thereof, a therapeutically effective amount of the composition according to the invention.
  • the term "therapeutically effective amount” means an amount sufficient to prevent the infection to progress to aggravation, or even sufficient to reduce the infection. In an uninfected person, the “therapeutically effective amount” is the amount sufficient to protect a person who is brought into contact with a Gram-positive bacterium and to prevent the occurrence of the infection caused by this gram-positive bacterium.
  • topical administration is effected by application to the skin or to the mucous membranes of the composition according to the invention.
  • the invention further relates to a method for disinfecting or preventing bacterial colonization by Gram-positive bacteria of a substrate comprising contacting the substrate with a composition according to the invention.
  • the substrate is any medium likely to be colonized by Gram-positive bacteria and capable of transmitting the infection to an animal by contact or by ingestion.
  • the substrate may be a food of plant or animal origin or a food composition comprising such foods or an extract of these foods and in particular cereals, fruits, vegetables, meat, fish, offal.
  • the substrate may also be one or more elements selected from metals, plastics, glass, concrete, stone.
  • the substrate is a utensil, a tool or a device used in the food industry, (kitchen utensils, containers, cold storage system, refrigerator, cold rooms ..) in a hospital environment, such as for example tools for surgery or prostheses or in public transport (transit bar, seats ).
  • the invention also relates to a composition for disinfecting, purifying, sterilizing or purifying surfaces.
  • the sugar alkyl acetals (sorbitan and methyl glycopyranoside) were prepared by acetalization or transacetalization of the sugars according to the procedure previously described in the patent No. 13/01375 "Process for the preparation of long-chain alkyl cyclic acetals, based on of sugars ".
  • the sugar alkyl acetals are then reduced using reducing conditions without acid catalyst previously described in the patent No. 14/01346.
  • the method used is identical in the case of alkyl acetals of sorbitan and alkyl acetals of methyl glycopyranosides. As an indication, the synthesis of acetals and ethers is detailed below.
  • Methyl 4,6-O-Pentylidene ⁇ -D-glucopyranoside (1a) Compound 1a was prepared from methyl ⁇ -D-glucopyranoside (7.49 g, 38.5 mmol) and pentanal (1.64 g, 19 mmol) ) according to procedure (A). After reaction, the residue was purified by column chromatography on silica gel (80: 20 EtOAc / cyclohexane) to give (2.14 g, 43%) as a white solid. M.p.
  • Methyl 4,6-O-octylidene ⁇ -D-glucopyranoside (1c) Compound 1c was prepared from methyl ⁇ -D-glucopyranoside (3.22 g, 16.6 mmol) and octanal (1.06 g, 8.3 mmol) according to procedure (A). After reaction, the residue was purified by column chromatography on silica gel (EtOAc / cyclohexane 50:50) to give 1c (0.94 g, 37%) as a white solid.
  • Methyl 4,6-O-decylidene ⁇ -D-glucopyranoside (1d): Compound 1d was prepared from methyl ⁇ -D-glucopyranoside (20 g, 102 mmol) and decanal (7.97 g, 51 mmol). ) according to procedure (A). After reaction, the residue was purified by silica gel column chromatography (80: 20 EtOAc / cyclohexane) to give 1d (7.48 g, 44%) as a white solid. M.p.
  • Methyl 4,6-O-Dodecylidene ⁇ -D-glucopyranoside (1e) Compound 1e was prepared from methyl ⁇ -D-glucopyranoside (3.22 g, 16.6 mmol) and dodecanal (1.52 g, 8.3 mmol) according to procedure (A). After reaction, the residue was purified by column chromatography on silica gel (EtOAc / cyclohexane 60:40) to give 1d (0.77 g, 26%) as a white solid. M.p.
  • Methyl 4,6-O-Dodecylidene ⁇ -D-glucopyranoside (1 f) Compound 1f was prepared from methyl ⁇ -D-glucopyranoside (5.00 g, 25.7 mmol) and dodecanal (2.37 g, 12.8 g). mmol) according to procedure (A). After reaction, the residue was purified by silica gel column chromatography (EtOAc / cyclohexane, 30:70 to 50:50) to give 1f (1.30 g, 28%) as a white solid. .
  • Methyl 4,6-O-Dodecylidene ⁇ -D-mannopyranoside (1 g): Compound 1 g was prepared from methyl ⁇ -D-mannopyranoside (4.00 g, 20.5 mmol) and dodecanal (3.45 g, 18.7). mmol) according to procedure (A). After reaction, the reaction medium is concentrated under reduced pressure and dissolved in CH 2 Cl 2 . The organic phase is washed with water (3 x 100 ml), with a saturated NaCl solution (2 x 100 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated under reduced pressure.
  • Methyl 4,6-O-Dodecylidene ⁇ -D-galactopyranoside (1 h) Compound 1 was prepared from methyl ⁇ -D-galactopyranoside (5.00 g, 25.7 mmol) and dodecanal (2.37 g, 1 g). 2.9 mmol) according to procedure (A). After reaction, the reaction medium is concentrated under reduced pressure to give 1 h (2.30 g, 45%) in the form of a white solid without purification by chromatography. M.p.
  • EXAMPLE 2 General Procedure for the Preparation of Mixture of Regioisomers of alkyl ethers of methyl glycopyranoside (B)
  • CPME cyclopentyl methyl ether
  • 5% -Pd / C 0.45 g, 5 mol% palladium
  • the reactor is sealed, purged three times with hydrogen and the hydrogen is introduced at a pressure of 30 bar.
  • the reaction mixture is mechanically stirred and heated at 120 ° C for 15 hours.
  • the regioisomers of the mixture can be separated by chromatography on a column of silica gel (EtOAc / cyclohexane, from 50:50 to 100: 0 then EtOH / EtOAc 10:90).
  • 2a Colorless oil.
  • 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) ⁇ ⁇ : 0.84 (3H, t, J 7, CH 3 alkyl), 1 .14-1 .36 (4H, m, 2 (CH 2 ) alkyl), 1.
  • the regioisomers of the mixture can be separated by gel column chromatography silica (EtOAc / cyclohexane, 50:50 to 100: 0 then EtOH / EtOAc 10:90).
  • 2b Colorless oil.
  • 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) ⁇ ⁇ : 0.84 (3H, t, J 7, CH 3 alkyl), 1 .13-1 .38 (6H, m, 3 (CH 2 ) alkyl), 1.
  • the regioisomers of the mixture can be separated by chromatography on a column of silica gel (EtOAc / cyclohexane, from 50:50 to 100: 0 then EtOH / EtOAc 10:90). 2c: Colorless oil.
  • the regioisomers of the mixture can be separated by chromatography on a column of silica gel (EtOAc / cyclohexane, from 50:50 to 100: 0 then EtOH / EtOAc 10:90). 2d: Colorless oil.
  • the regioisomers of the mixture can be separated by chromatography on a column of silica gel (EtOAc / cyclohexane, from 50:50 to 100: 0 then EtOH / EtOAc 10:90). 2nd: White solid.
  • D-sorbitol (20 g, 10 mmol) and 0.1 mol% of camphorsulfonic acid are added to a 150 ml autoclave of stainless steel.
  • the reactor is hermetically sealed, purged three times with hydrogen and then the hydrogen is introduced to a pressure of 50 bar.
  • the system is then heated to 140 ° C and stirred with a mechanical stirrer for 15 hours.
  • the hydrogen pressure was released and the reaction crude was diluted in ethanol (200 mL) to obtain a yellow homogeneous mixture.
  • the solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is then crystallized from cold methanol and filtered under vacuum.
  • the crystalline material was washed with cold methanol to give 1,4-sorbitan (5.88 g, 35% theoretical) as a white solid.
  • the purity is> 98%, as determined by HPLC, while the crystals showed a melting point of 13-1-14 ° C.
  • the degree of conversion of the reaction was determined to be 73%, whereby a mixture of sorbitol, 1,4-sorbitan, isosorbide and some by-products is obtained in a very limited amount, so that the ratio of 1,4-sorbitan: isosorbide was determined to be 80:20.
  • 1,4-sorbitan (10 g, 62 mmol) is dissolved in dry CPME (30 mL) in the presence of Na 2 SO 4 (6.5 g, 50 mmol), under an argon atmosphere.
  • Valdeldehyde (3.3 mL, 31 mmol) was added dropwise, followed by Amberlyst 15 (530 mg, 20% mvaletaldehyde).
  • the mixture is heated to 80 ° C with magnetic stirring. After 3 hours, the hot mixture is filtered, washed with CPME (2 x 25 mL) and the filtrate is concentrated under reduced pressure. Without additional purification, the mixture is diluted in CPME (300 mL), dried over MgSO 4 and filtered.
  • the filtrate is introduced into a 500 ml stainless steel autoclave, and 5% -Pd / C (3.3 mg) is added.
  • the reactor is well closed, purged three times with hydrogen, before hydrogen is introduced under pressure (30 bar).
  • the system is heated to 120 ° C and stirred for 15 hours.
  • pressurized hydrogen is released, the reaction mixture is dissolved in absolute ethanol (250 mL) and filtered (Millipore Durapore Filter 0.01 micron).
  • the filtrate is evaporated under reduced pressure and the residue (5.8 g) is purified by flash chromatography (EtOAc / cyclohexane 90:10 to 100: 0, then EtOH / EtOAc 10:90).
  • EtOAc cyclohexane 90:10 to 100: 0, then EtOH / EtOAc 10:90
  • EXAMPLE 5 Measurement of the Bacteriostatic Properties of Acetals and Methyl Glucopyranoside Ethers on Gram-Positive Bacteria
  • the bacteriostatic properties of the derivatives are evaluated by measuring their minimum inhibitory concentration (MIC) with respect to the bacteria tested. Such a measurement is carried out by a microdilution method carried out in a 96-well microplate according to the conditions defined below.
  • MICs Minimum inhibitory growths
  • the Gram-positive bacteria studied are: L monocytogenes (CIP 103575), E. faecalis (ATCC® 29212 TM) and S. aureus (ATCC® 292213 TM).
  • the cultures studied are taken up in sterile water (10 ml) until obtaining a suspension at 0.5 Mac Farland (Me). that is 1 to 2 ⁇ 1 0 8 CFU (bacteria) / cm 3 .
  • the bacterial suspension was then diluted to obtain a final concentration of 5 ⁇ 10 5 CFU / cm 3 .
  • Each well contains an identical amount of Mueller-Hinton medium (rich medium allowing the culture of the bacteria) and bacteria of 5 ⁇ 10 5 CFU / cm 3 final.
  • the compounds of interest to be tested are solubilized in 2.5% of ethanol before being diluted to different concentrations of two in two.
  • a first series comprising the culture medium without the compound of interest to be tested. It corresponds to the growth control (control wells). These controls serve as a reference for comparing bacterial growth with those of subsequent wells comprising different concentrations of the compound of interest to be tested.
  • the second set of wells comprises the stock solution of the compound of interest to be tested at a concentration in the 4 mM well. Each series of wells was diluted two by two until the last set for a final concentration of
  • CMB minimum bactericidal concentration
  • the tests were performed on Gram-positive bacteria with methyl glucopyranoside derivatives.
  • the test compound solutions are diluted in ethanol to a solvent concentration that does not act on bacterial growth (2.5% m).
  • the solutions after sterilization are diluted in water.
  • C10 and C1 2 methyl glucopyranoside acetals have low solubility in water. Due to the formation of precipitates in the solutions, the effect of these methyl glucopyranoside acetals at 010 and C1 2 could not be evaluated.
  • the results of the antimicrobial tests obtained on the three bacterial strains L monocytogenes (CIP 103575), E. faecalis (ATCC® 2921 2 TM) and S. aureus (ATCC® 292213 TM) are summarized in Table 1.
  • Methyl dodecyl glucopyranoside shows the best results. Indeed, a MIC less than 0.1 mM and more precisely between 0.1 2 and 0.03 mM depending on the bacterial strains studied is measured.
  • Gram positive Minimum Inhibitory Concentration (MIC) in mmol / L Based on the observation of 96-well microplates, sorbitan ethers and acetals with aliphatic chains less than or equal to 10 carbons do not exhibit antimicrobial properties because all wells contain a bacterial disorder or pellet. The only bacterial inhibition is observed for compounds derived from dodecyl (entry 5).
  • EXAMPLE 7 Bactericidal property of acetal derivatives or ethers of sorbitan or of methyl glucopyranoside on Gram-positive bacteria
  • Methyl glucopyranoside (EthCI OMeGlu) has a CMB of 0.5 mM against L monocytogenes and E. faecalis (Inputs 1 and 3). Nevertheless, for S. aureus which is a more virulent strain, the CMB amounts to 2 mM (entry 2). The strongest bactericidal effect is observed for methyl glucopyranoside C12 ethers (EthC12MeGlu). Indeed, a CMB of 0.12 mM (entry 2) is measured for S. aureus and 0.03 mM (entries 1 and 3) with respect to L monocytogenes and E. faecalis.
  • Sorbitan dodecylidene acetal has been shown to be a bactericidal compound of the L monocytogenes and E. faecalis strains. 0.03 mM and bacteriostatic S. aureus at 0.12 mM.
  • the measured properties of the acetals are those of the amphiphilic compound and not of its hydrolysis products
  • the properties of dodecanal have been tested on the different bacterial strains and no antimicrobial activity has been observed at lower concentrations or equal to 4 mM.
  • the C12 acetal of sorbitan is active as such and this activity does not come from the corresponding aldehyde.
  • the mixture of C12 sorbitan ethers is on the same scale as the methyl glucopyranoside EthC12s for S. aureus (entry 2).
  • the C12 sorbitan acetals show results identical to those of methyl glucopyranoside EthC12 for all the strains tested. It can therefore be concluded that the C12 sorbitan acetals and ethers, even in the form of a mixture of regioisomers and diastereoisomers, have very interesting antimicrobial and bactericidal properties.
  • the C12 derivatives of methyl glucopyranoside and sorbitan have the best results for both their surfactant and antimicrobial properties (on Gram positive) because they have the lowest CMC and CMI.
  • the CMC value is in the range of MIC.
  • the dodecyl-sorbitan ether has a slightly lower CMC (0.09 mM) than its MIC (0.12 mM), but these concentrations are still relatively close (entry 3).
  • the connective function between the lipophilic and hydrophilic part also affects the MIC values.
  • the MICs are slightly lower for the ethers compared with the corresponding ester.
  • EXAMPLE 10 Measurement of the Bacteriostatic Properties of C12 Monosaccharide Acetals and C12 Monosaccharide Derivatives on Gram-Positive Bacteria The best results having been observed with compounds having a C1 2 alkyl group, tests were carried out on a larger panel of Gram-positive strains with compounds obtained according to Examples 1 and 2.
  • the cultures studied are taken up in sterile water (10 ml) until obtaining a suspension at 0.5 Mac Farland (Me). at 1 to 2 ⁇ 1 0 8 CFU (bacteria) / cm 3 .
  • the bacterial suspension was then diluted in order to obtain a final concentration of 1 ⁇ 10 6 CFU / cm 3 .
  • Each well contains an identical amount of Mueller-Hinton medium (rich medium allowing the culture of bacteria) and bacteria of 0.5 ⁇ 1 0 6 CFU / cm 3 final.
  • the compounds of interest to be tested are solubilized in ethanol or DMSO at 25 mg / ml before being diluted to different concentrations of two in two.
  • a first series has been provided comprising the culture medium without the compound of interest to be tested. It corresponds to the growth control (control wells). These controls serve as a reference for comparing bacterial growth with those of subsequent wells comprising different concentrations of the compound of interest to be tested.
  • the second set of wells comprises the stock solution of the compound of interest to be tested at a concentration in the well of 256 mg / L (7 mM).
  • Each series of wells was diluted two-fold to the last set for a final concentration of 0.25 mg / L (0.0007 mM). Each concentration is duplicated within the same plate. The plate is incubated for 18 hours at 37 ° C. The reading after incubation shows a disorder in the control wells (revealing a bacterial growth). In case of antibacterial activity, the bacterial growth is inhibited which results in the absence of appearance of disorder or bacterial pellet.
  • MIC Minimum inhibitory growth
  • the gram-positive bacteria studied are as follows:
  • Staphylococci S. aureus strains resistant to methicillin Lac-Deleo USA 300
  • MU 3 methicillin
  • HT 2004-0012 HT 2004-0012
  • LY 199-0053 HT 2002-0417
  • HT 2006-1004
  • E. faecalis isolated from urine the strain 015206179901 (hereinafter 9901), the strain 015205261801 (hereinafter 1801)
  • L monocytogenes CIP 103575
  • isolated clinical strain of blood culture (015189074801, LM1)
  • isolated strain of cerebrospinal fluid (015170199001, LM2)
  • isolated clinical strain of blood culture (015181840701, LM3).
  • the cultures studied freshly isolated (after incubation on a blood agar at 37 ° C. for 18 h), are taken up in sterile water (10 ml) until a suspension of 0.5 Mac Farland (Me) is obtained. at 10 8 CFU (bacteria) / cm 3 . The bacterial suspension was then diluted in order to obtain a final concentration of 10 6 CFU / cm 3

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Abstract

La présente invention concerne une composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharides, son utilisation dans le traitement ou la prévention des infections à bactéries Gram positif, son utilisation en tant que produit d'hygiène ou dermatologique à usage externe ainsi qu'une méthode de désinfection de surfaces.

Description

Composition antibactérienne contenant un mélange isomérique de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharides
Domaine technique
La présente invention concerne une composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharides, son utilisation dans le traitement ou la prévention des infections à bactéries Gram positif, son utilisation en tant que produit d'hygiène ou dermatologique à usage externe ainsi qu'une méthode de désinfection de surfaces.
Arrière-plan technique
Les composés antimicrobiens se définissent comme des molécules capables d'inhiber ou de stopper la croissance de micro-organismes ou de les tuer. Dans ce contexte, ils sont couramment utilisés pour prévenir ou traiter les infections humaines et animales, et dans l'industrie agroalimentaire pour prévenir la multiplication de bactéries pathogènes dans les aliments. La large gamme d'utilisation des composés antimicrobiens a favorisé l'émergence d'agents infectieux résistants. La diffusion de bactéries ayant acquis des mécanismes de résistance vis-à-vis des composés antimicrobiens les plus largement utilisés sont un problème de santé publique majeur de plus en plus alarmant (J. S. Bradley et al. Lancet Infect. Dis. 2007;7:68-78).
À titre illustratif, de nombreuses souches résistantes aux antibiotiques de l'espèce la plus pathogène du genre Staphylococcus, à savoir Staphylococcus aureus ont été isolées. Or, les infections à staphylocoques représentent un pourcentage important des infections graves. De plus, près de la moitié des infections nosocomiales seraient liées à un staphylocoque. On peut citer également les nombreuses souches d'Enterococcus faecalis ou d'Enterococcus faecium résistantes aux agents antibiotiques communément utilisés. Or, bien qu'elles ne soient moins virulentes par rapport aux staphylocoques notamment, on recense un nombre croissant de souches d'entérocoques multirésistantes et plus récemment des épidémies d'entérocoques résistant aux glycopeptides, les antibiotiques de recourt vis-à-vis de cette famille bactérienne.
Un autre phénomène d'antibiorésistance a été décrit qui pourrait ne pas être seulement lié à l'usage excessif d'antibiotiques, mais aux méthodes de conservation des aliments. Ainsi, par exemple il a été montré que Listeria monocytogenes s'avère plus résistante aux antibiotiques après avoir survécu à un stress osmotique, à une basse température ou à un milieu acide (Anas A. et al. (2015) Food Microbiology, Volume 46, April, Pages 154-160). Or, la contamination humaine est d'origine alimentaire. En outre, bien qu'elle soit relativement rare, la listériose humaine est une infection grave avec une mortalité estimée à 50 %. Ainsi, l'émergence de résistance aux antibiotiques chez L monocytogenes qui pourrait être induite par les méthodes modernes de conservation ou de traitement des aliments constitue une grave menace pour la santé publique.
Bien que plusieurs mécanismes soient souvent impliqués simultanément dans la résistance aux antibiotiques, il est commun de les classer en trois catégories: (a) défaut de pénétration de l'antibiotique dans la bactérie, (b) inactivation ou excrétion de l'antibiotique par des systèmes enzymatiques bactériens et (c) défaut d'affinité entre cible bactérienne et antibiotique. Ces trois catégories de mécanisme de résistance ont une composante structurelle à savoir les mécanismes mis en œuvre sont dépendants de la structure de la molécule concernée.
Ainsi, afin d'obtenir une composition antibiotique ayant des chances réduites de permettre le développement d'une résistance, les inventeurs ont envisagé l'utilisation d'une composition contenant un mélange de composés ayant une activité antibiotique mais comportant des différences structurelles mineures susceptibles de réduire les chances de développement d'une résistance bactérienne. Ils ont ainsi envisagé une composition comprenant un mélange isomérique de composés ayant une activité antibiotique.
Les inventeurs ont souhaité développer une composition antibiotique ayant également une faible toxicité et un faible impact environnemental. Une composition antibiotique biodégradable susceptible d'être obtenue en grandes quantités à partir de ressources renouvelables, à faible coût afin d'être parfaitement accessibles pour une application industrielle mais également aussi efficaces que des antimicrobiens non biosourcés.
Or, aucun procédé de l'art antérieur ne permet d'obtenir un mélange isomérique de composés biosourcés à faible toxicité et à faible coût.
Néanmoins, des composés biosourcés ont été décrits par l'art antérieur. Ainsi, l'art antérieur décrit différents composé utilisés comme antimicrobiens parmi lesquels les acides gras et leurs correspondants d'esters polyhydroxylés actifs contre les bactéries
Gram positif et possédant de longues chaînes aliphatiques. A titre indicatif, un des antimicrobiens les plus actifs est la monolaurine, un monoester de glycérol présentant une chaîne aliphatique en C12. Sa dénomination commerciale est la LAURICIDIN®. Ce composé est utilisé en tant qu'additif alimentaire dans le but d'inhiber la croissance bactérienne (E. Freese, C. W. Sheu, E. Galliers. Nature 1973, 241, 321-325; E. G. A. Verhaegh, D. L. Marshall, D.-H. Oh. Int. J. Food Microbiol. 1996, 29, 403-410). Or, la fonction ester de la monolaurine étant sensible aux estérases, ce composé est rapidement dégradé et possède un temps de demi vie faible.
L'art antérieur décrit également des antimicrobiens dérivés de sucre considérés comme particulièrement attractifs du fait de leur biodégradabilité, leurs faibles toxicités et impact environnemental.
Des exemples d'antimicrobiens dérivés de sucre sont les esters dérivés de sucre qui sont également utilisés industriellement pour des applications antimicrobiennes car leurs matières premières et leur coût de production restent relativement peu élevés. On peut citer par exemple, le caprylate de sorbitane décrit dans la demande internationale de brevet WO2014/025413 en mélange avec de l'Hinokitiol dans une formulation antimicrobienne. Selon cette demande, cette formulation permettrait d'inhiber ou de tuer des bactéries à Gram positif et négatif, des champignons et/ou des mycoses.
L'art antérieur décrit également l'utilisation d'esters de disaccharide en tant qu'agent antimicrobien dans l'industrie alimentaire. Le dodécanoyl de sucrose est l'un des plus utilisés. Ce dernier serait particulièrement actif contre la L. monocytogenes (M. Ferrer, J. Soliveri, F.J. Plou, N. Lôpez-Cortés, D. Reyes-Duarte, M. Christensen, J.L Copa-Patino, A. Ballesteros, Enz. Microb. Tech., 2005, 36, 391-398). Néanmoins, il est également décrit comme faiblement inhibiteur de la croissance de S. aureus, pour des applications dans le domaine hospitalier (J.D. Monk, LR. Beuchat, A.K. Hathcox, J. Appt. Microbiol., 1996, 81, 7- 18). Ainsi, l'ester de sucrose présenterait des propriétés bactériostatiques (arrête la croissance bactérienne) mais pas bactéricides (tue les bactéries).
En outre, la synthèse d'esters de sucre présente de nombreux inconvénients. Tout d'abord, malgré le faible coût de production, la synthèse d'esters, plus particulièrement pour les di- et trisaccharides, est problématique à cause de la haute fonctionnalité des sucres qui entraîne la formation d'un mélange de mono-, di- et polyesters et la présence de solvant polaire, comme le diméthylformamide (DMF) et la pyridine, est généralement nécessaire afin de mieux solubiliser les réactifs hautement polaires. Cependant, ces solvants sont classés Cancérigène, Mutagène et Reprotoxique (CMR) et leur usage doit être évité. Pour résoudre ce problème, la synthèse enzymatique a été utilisée mais la nécessité de se placer en milieu très dilué dans ces conditions, rend la production limitée.
Par ailleurs, les fonctions esters de ces composés sont facilement hydrolysables par les estérases présentes dans les cellules. Or, les molécules libérées suite à cette hydrolyse à savoir, le sucre et l'acide gras, ne présentent pas ou peu de propriétés antimicrobiennes (l'acide gras étant légèrement actif). Ceci induit une instabilité responsable d'une réduction du temps d'activité de ces composés. Ainsi, afin d'obtenir une composition antibiotique peu propice au développement d'une résistance comprenant des agents antimicrobiens efficaces et stables, , l'invention propose un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide obtenu dans des conditions peu onéreuses tout en étant respectueuses pour l'environnement et ne représentant pas de danger pour des applications topiques ou par ingestion.
Description détaillée de l'invention
Composition bactéricide ou bactériostatique
L'invention concerne une composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide, ledit dérivé de monosaccharide étant un monosaccharide glycosylé et/ou hydrogéné et/ou déshydraté, ledit mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide étant obtenu par un procédé comprenant les étapes suivantes :
a) une acétalisation ou trans-acétalisation d'un monosaccharide ou d'un dérivé de monosaccharide par un aldéhyde aliphatique contenant de 1 1 à 18 atomes de carbone ou l'acétal de celui-ci b) optionnellement, hydrogénolyse catalytique de l'acétal alkyle de monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide obtenu en a) préférentiellement, sans catalyseur acide, et
c) récupération d'un mélange d'isomères de position de monoéthers d'alkyle de monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide obtenue en b) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à
18 atomes de carbone
ou
récupération d'un mélange d'isomères de position de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenue en a) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à
18 atomes de carbone.
L'invention concerne, avantageusement une composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide, ledit dérivé de monosaccharide étant un monosaccharide glycosylé et/ou hydrogéné et/ou déshydraté, ledit mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide étant obtenu par un procédé comprenant les étapes suivantes :
a) optionnellement, une déshydratation d'un monosaccharide ou d'un dérivé de monosaccharide pour obtenir un monoanhydrosaccharide;
b) une acétalisation ou trans-acétalisation du monosaccharide ou du monoanhydrosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenu en a) par,
i. un aldéhyde aliphatique contenant de 1 1 à 18 atomes de carbone, par acétalisation, ou
ii. un acétal d'un aldéhyde aliphatique contenant de 1 1 à 18 atomes de carbone, par trans-acétalisation;
c) optionnellement, hydrogénolyse catalytique de l'acétal alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenu en b) préférentiellement, sans catalyseur acide, et
d) récupération d'un mélange d'isomères de position de monoéthers d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenue en c) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone
ou
récupération d'un mélange d'isomères de position de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenue en b) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone.
Tel qu'utilisé ici, le terme «monosaccharide» se réfère au polyhydroxyaldehyde (aldose) ou au polyhydroxyketone (cétose).
De préférence, ladite unité de monosaccharide présente 6 atomes de carbone, également désignée sous le nom d'« hexose ». Le terme « hexose » se réfère à la fois aux aldohexoses, aux cétohexoses, à leurs dérivés et analogues.
De préférence, ledit hexose est choisi dans le groupe constitué par le glucose, le mannose, le galactose, l'allose, l'altrose, le gulose, l'idose et le talose. Selon un mode de réalisation, le dérivé de monosaccharide est un anhydrosaccharide ou un sucre-alcool.
Un « anhydrosaccharide » doit être compris comme étant un monosaccharide obtenu par déshydratation, par l'élimination d'une ou plusieurs molécules d'eau à partir d'un mono-, di-, tri- ou oligo-saccharide correspondant ou d'un dérivé d'un mono-, di-, tri- ou oligo-saccharide tel qu'un mono-, di-, tri- ou oligo-saccharide hydrogéné. Un exemple d'anhydrosaccharide approprié peut être un monoanhydrosaccharide tel qu'un hexitane choisi parmi le groupe constitué par le 1 ,4-anhydro-D-sorbitol (1 ,4-arlitan ou sorbitan); 1 ,5-anhydro-D-sorbitol (polygalitol); 3,6-anhydro-D-sorbitol (3,6-sorbitan); 1 ,4 (3,6) - anhydro-D-mannitol (mannitan); 1 ,5-anhydro-D-mannitol (styracitol); 3,6-anhydro-D- galactitol; 1 ,5-anhydro-D-galactitol; 1 ,5-anhydro-D-talitol et 2,5-anhydro-L-iditol.
L'hexitane préféré est obtenu par la déshydratation du sorbitol pour former par exemple, le 1 ,4-sorbitane, le 3,6-sorbitane ou le 2,5-sorbitane.
Selon un mode de réalisation, ledit dérivé de monosaccharide est un sucre-alcool. Tel qu'il est utilisé ici, le terme « sucre-alcool », également connu sous le nom «polyol» se réfère à une forme hydrogénée de monosaccharide dont le groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone) a été réduit en un hydroxyle primaire ou secondaire. Ledit sucre-alcool peut être, par exemple, choisi dans le groupe constitué par l'érythritol, le thréitol, l'arabitol, le ribitol, le mannitol, le sorbitol, le galactitol, le volémitol, l'isomalt, le maltitol, le lactitol, le maltotriitol, le maltotétraitol et le polyglycitol. De préférence, le sucre-alcool est un hexitol choisi par exemple parmi le mannitol, le sorbitol, le galactitol et le volémitol, plus préférentiellement, le sorbitol, le xylitol ou le mannitol.
Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention peut comprendre une étape de déshydratation dudit monosaccharide afin d'obtenir un monoanhydrosaccharide par exemple, lorsque le dérivé de monosaccharide est un sucre-alcool. Typiquement, le monosaccharide est fondu avant l'étape de déshydratation. L'étape de déshydratation peut être effectuée avec un catalyseur par exemple, avec un catalyseur acide.
Selon l'invention, l'étape de déshydratation est effectuée sous atmosphère d'hydrogène à une pression de préférence d'environ de 20 à 50 bar.
Avantageusement, l'étape de déshydratation est effectuée à une température comprise entre 120 et 170°C, de préférence entre 130 et 140°C.
Typiquement, le dérivé de monosaccharide est purifié après l'étape de déshydratation, par exemple par cristallisation, recristallisation ou chromatographie. Selon un mode de réalisation, ledit dérivé monosaccharide est un monosaccharide glycosylé autrement dit un alkylglycoside.
Tel qu'utilisé ici, le terme "alkylglycoside" se réfère un monosaccharide où la partie réductrice est reliée par une liaison à un groupe alkyl par glycosylation, tel que décrit dans l'état de la technique. Typiquement, le monosaccharide peut être lié au groupement alkyle par un atome d'oxygène (un O-glycoside), un atome d'azote (une glycosylamine), un atome de soufre (un thioglycoside), ou un atome de carbone (un C-glycoside). Le groupe alkyle peut avoir une longueur de chaîne variée de préférence, le groupe alkyle est un groupe alkyle en C1 -C4. Un groupe alkyle encore plus préféré est un méthyle ou un éthyle. Typiquement, l'alkylglycoside est un hexoside. Des alkyles glycosides peuvent être par exemple choisi parmi un groupe constitué du glucoside de méthyle, du glucoside d'éthyle, du glucoside de propyle, du glucoside de butyle, du xyloside de méthyle, du xyloside d'éthyle, du xyloside de propyle, du xyloside de butyle, du mannoside de méthyle, du mannoside d'éthyle, du mannoside de propyle, du mannoside de butyle, du galactoside de méthyle, du galactoside d'éthyle, du galactoside de propyle et du galactoside de butyle.
Selon l'invention, l'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation comprend:
i) éventuellement, une étape de préchauffage dudit monosaccharide ou dudit mélange de monosaccharides, de préférence à une température comprise entre 70 et 130°C, typiquement entre 90 et 1 10°C,
ii) une étape d'addition de l'aldéhyde aliphatique ou d'un dérivé d'aldéhyde aliphatique audit monosaccharide et
iii) une étape d'addition d'un catalyseur de préférence d'un catalyseur acide.
Typiquement, l'acétal d'un aldéhyde aliphatique peut être un acétal de di-alkyle de l'aldéhyde correspondant. Les acétals de di-méthyle et les acétals de di-éthyle sont préférés.
L'étape i) est particulièrement avantageuse en ce qu'elle peut être mise en œuvre en l'absence de solvant.
De préférence, le catalyseur acide utilisé durant l'étape d'acétalisation ou de trans- acétalisation et le cas échéant lors de l'étape de déshydratation peut être un catalyseur acide homogène ou hétérogène. Le terme «homogène», tel qu'utilisé dans l'expression « catalyseur acide homogène » se réfère à un catalyseur qui se trouve dans la même phase (solide, liquide ou gaz) ou dans le même état d'agrégat que le réactif. Inversement, le terme « hétérogène », tel qu'utilisé dans l'expression « catalyseur acide hétérogène » se réfère à un catalyseur qui se trouve dans une phase différente (solide, liquide ou gaz) que les réactifs.
Ledit catalyseur acide utilisé durant l'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation et le cas échéant lors de l'étape de déshydratation peut être indépendamment choisi parmi les acides solides ou liquides, organiques ou inorganiques, les acides solides étant préférés. En particulier, le catalyseur acide préféré est choisi parmi l'acide para-toluène sulfonique, l'acide méthane sulfonique, l'acide camphosulfonique (CSA) et les résines sulfoniques.
Typiquement, l'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation est effectuée à des températures comprises entre 70 et 130°C, typiquement entre 70 et 90°C. La température des mélanges réactionnels peut varier en fonction des réactifs et solvants utilisés. Le temps de réaction est déterminé par le degré de conversion atteint.
Selon un mode de réalisation, l'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation peut être effectuée par un aldéhyde aliphatique ou l'acétal de celui-ci, typiquement, un aldéhyde aliphatique linéaire ou ramifié ou l'acétal de celui-ci. L'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation peut être typiquement réalisée avec un aldéhyde aliphatique ou l'acétal de celui-ci ayant 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17 ou 18 atomes de carbone, par exemple choisi parmi le undécanal, le dodécanal, le tridécanal, le tétradécanal, le pentadecanal, l'hexadécanal, l'heptadecanal, l'octodécanal. De préférence, l'aldéhyde aliphatique en C1 1 -C13 ou l'acétal de celui-ci est un aldéhyde aliphatique en C12 ou l'acétal de celui-ci par exemple, un dodécanal ou l'acétal de celui-ci.
L'expression « l'acétal de celui-ci » ou « leur(s) acétal(s) », telle qu'utilisée présentement englobe le di-alkyl acétal de l'aldéhyde aliphatique en C1 1 -C18 correspondant. Plus particulièrement, les acétals de di-méthyle ou de di-éthyle de l'aldéhyde aliphatique en C1 1 -C18 sont préférés.
Selon un mode de réalisation, l'étape d'acétalisation ou de trans-acétalisation peut être effectuée avec ou sans solvant. Lorsque la réaction est effectuée en présence d'un solvant, le solvant est de préférence un solvant polaire.
Typiquement, le solvant peut être choisi parmi le diméthylformamide (DMF), le diméthylsulfoxyde (DMSO), le diméthylacétamide (DMA), l'acétonitrile (CH3CN), le tétrahydrofurane (THF), le 2-méthyltétrahydrofuranne (2Me-THF), l'éther méthylique de cyclopentyle (CPME), le methanol (MeOH), l'éthanol (EtOH), le propanol (PrOH), l'isopropanol (iPrOH), le butanol (BuOH), l'éther dibutylique (DBE), le méthyle tert-butyle éther (MTBE) et le triméthoxypropane (TMP).
Des travaux expérimentaux approfondis ont conduit à une sélection de conditions permettant l'observation de taux de conversion et de rendements optimaux au cours des étapes d'acétalisation ou de trans-acétalisation. Les meilleurs résultats ont été obtenus lorsque le rapport molaire [(aldéhyde aliphatique en C1 1 -C18 ou leur acétal) : monosaccharide] est compris entre 5:1 et 1 :5, de préférence entre 4:1 et 1 :4, et de manière avantageuse entre 3:1 et 1 :3.
Les inventeurs ont montré plus particulièrement, que lors d'une réaction d'acétalisation, le rapport molaire aldéhyde aliphatique en C1 1 -C18 : monosaccharide compris entre 1 :1 et 1 :5 , de préférence entre 1 :1 et 1 :4, et de manière préférée entre 1 :3 et 1 :2 améliore les rendements et fournit des taux optimaux de conversion.
Les inventeurs ont montré en outre qu'au cours des réactions de trans- acétalisation, un rapport molaire acétal aliphatique en C1 1 -C18 : monosaccharide compris entre 1 :1 et 5:1 , de préférence entre 5:4 et 4:1 , de préférence entre 3:1 et 4:3, de préférence encore entre 3:2 et 2:5 améliore les rendements et fournit des taux optimaux de conversion. Les catalyseurs utilisés sont les mêmes que lors de la réaction d'acétalisation.
Selon un mode de réalisation, le procédé de l'invention comprend en outre au moins une étape de neutralisation et/ou de filtration et/ou de purification après l'une quelconque des étapes de déshydratation le cas échant, d'acétalisation ou de trans- acétalisation.
Lorsqu'une étape de purification est prévue, ladite étape de purification peut être par exemple, une cristallisation, une recristallisation ou une chromatographie. De préférence, la chromatographie est réalisée en utilisant un solvant polaire non-aqueux. En général, quand une étape de filtration et/ou de purification est prévue avant l'étape d'hydrogénolyse, le solvant polaire non-aqueux peut être identique à celui utilisé lors de l'étape d'hydrogénolyse.
Avantageusement, l'étape d'hydrogénolyse est effectuée à une température comprise entre 80°C et 140°C, et/ou à une pression d'hydrogène comprise entre 15 et
50 bar, de préférence entre 20 et 40 bar.
L'étape d'hydrogénolyse est effectuée avantageusement dans un solvant polaire aprotique, de préférence un solvant non-aqueux. En effet, les solvants aprotiques offrent une meilleure conversion. Des exemples de solvants aprotiques sont, entre autres, sans limitation, les alcanes, le 1 ,2,3-triméthoxypropane (TMP), le tert-butyle éther de méthyle (MTBE), le tétrahydrofurane (THF), le 2-méthyl tétrahydrofuranne (2Me-THF), l'éther de dibutyle (DBE) et le cyclopentylméthyléther (CPME). De préférence, le solvant aprotique est le CPME. Les alcanes sont avantageux car ils permettent une meilleure solubilisation de l'hydrogène dans le milieu. Cependant, la conversion est moins élevée que d'autres solvants aprotiques tels que le CPME. En général, parmi les alcanes, le dodécane et l'heptane sont préférés.
L'étape d'hydrogénolyse est effectuée de préférence dans un solvant aprotique polaire à une température comprise entre 80°C et 140°C et/ou sous une pression d'hydrogène comprise entre 15 et 50 bar, en présence d'un catalyseur adapté aux réactions d'hydrogénolyse.
De préférence, l'étape d'hydrogénolyse est effectuée dans un solvant polaire non- aqueux à une température comprise entre 100°C et 130°C et/ou à une pression comprise entre 25 et 35 bar.
Généralement, l'hydrogénolyse est effectuée en présence d'un catalyseur adapté tel qu'un catalyseur à base de métaux précieux ou de métaux communs. Plus particulièrement, les métaux communs peuvent être des métaux ferreux ou non-ferreux. Typiquement, l'hydrogénolyse est effectuée en présence d'un catalyseur à base de métaux ferreux.
A titre indicatif, un catalyseur de métal appartenant au groupe des métaux ferreux peut être du nickel, du cobalt ou du fer.
De préférence, l'hydrogénolyse est réalisée en utilisant un catalyseur à base de métaux précieux tels que le palladium, le rhodium, le ruthénium, le platine ou l'iridium.
En règle générale, le catalyseur utilisé au cours de l'hydrogénolyse peut être fixé sur un support tel que le carbone, l'alumine, la zircone ou la silice ou un mélange quelconque de ceux-ci. Un tel support est par exemple une bille. Ainsi, un catalyseur de palladium fixé sur des billes de charbon (Pd / C) peut être avantageusement utilisé. Ces catalyseurs peuvent être dopés par l'adjonction de métaux précieux ou métaux communs. On parle d'agent de dopage. Typiquement, l'agent de dopage représente 1 à 10% en poids du catalyseur.
L'invention concerne également une composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide présentant un radical éther alkyle ou acétal alkyle sur 2 positions distinctes du monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci dans lequel le groupe alkyle comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone, préférentiellement de 1 1 à 13 atomes de carbone.
Le terme "sels pharmaceutiquement acceptables" désigne n'importe quel sel qui, par administration au patient est capable de fournir (directement ou indirectement) un composé comme celui décrit présentement. La préparation de sels peut être effectuée par des procédés connus dans l'état de la technique.
Préférentiellement, le monosaccharide est un monosaccharide en C6 ou leur dérivé, ledit dérivé de monosaccharide étant un monosaccharide glycosylé et/ou hydrogéné et/ou déshydraté tel qu'un alkylglycoside, préférentiellement, le monosaccharide ou le dérivé de monosaccharide est :
- un hexose choisi dans le groupe constitué par le glucose, le mannose, le galactose, l'allose, l'altrose, le gulose, l'idose et le talose,
- un hexitol choisi parmi le mannitol, le sorbitol, le galactitol et le volémitol, - un hexitane choisi parmi 1 ,4-anhydro-D-sorbitol (1 ,4-arlitan ou sorbitan);
1 ,5-anhydro-D-sorbitol (polygalitol); 3,6-anhydro-D-sorbitol (3,6-sorbitan); 1 ,4 (3,6) -anhydro-D-mannitol (mannitan); 1 ,5-anhydro-D-mannitol (styracitol); 3,6-anhydro-D-galactitol; 1 ,5-anhydro-D-galactitol; 1 ,5-anhydro- D-talitol et 2,5-anhydro-L-iditol ou
Typiquement, l'alkylglycoside est un hexoside choisi parmi le glucoside, le mannoside, le galactoside, l'alloside, l'altroside, l'iodoside et le taloside.
Par « isomère de position » on entend des régioisomères, plus particulièrement on entend des isomères de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide dans lesquels le radical monoéther ou monoacétal d'alkyl est positionné sur différent oxygènes du monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide.
Typiquement, lorsque le monosaccharide est un hexoside, ledit radical monoacétal alkyle est en position 1 ,2-0 ; 2,3-0- ; 3,4-0- ou 4,6-0- de l'hexoside ou lorsque le dérivé de monosaccharide est un l'hexitol, ledit radical monoacétal alkyle est en position 1 ,2-0- ; 2,3-0- ; 3,4-0- ; 4,5-0- ou 5,6-0- de l'hexitol ou encore lorsque le dérivé de monosaccharide est un hexitane, ledit radical monoacétal alkyle est en position 2,3-0- ; 3,5-0- ou 5,6-0- de l'hexitane.
Préférentiellement, lorsque le monosaccharide est un hexoside ledit radical monoéther alkyle est en position 2-0-, 3-0-, 4-0- ou 6-0- de l'hexoside ou lorsque le dérivé de monosaccharide est un hexitol, ledit radical monoéther alkyle est en position 1 - O-, 2-0-, 3-0-, 4-0-, 5-0- ou 6-0- de l'hexitol ou encore lorsque le dérivé de monosaccharide est un hexitane, ledit radical monoéther alkyle est en position 2-0-, 3-0-, 5-0- ou 6-0- de l'hexitane.
Selon une variante, le dérivé de monosaccharide est un sorbitane et ledit radical mono acétal alkyle est en position 3,5-0- ou 5,6-0- ou ledit radical monoéther alkyle est en position 3-0-, 5-0- ou 6-0-.
Selon une variante, le dérivé de monosaccharide est un glucoside et ledit radical monoacétal alkyle est en position 4,6-0- ou ledit radical monoéther alkyle est en position 4-0- ou 6-0-
Avantageusement, le mélange d'isomères de position de monoéthers d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide comprend au moins un composé choisi parmi le 4,6-O-pentylidene α-D-glucopyranoside de méthyle ; le 4,6-O-hexylidene a-D- glucopyranoside de méthyle ; le 4,6-O-octylidene α-D-glucopyranoside de méthyle, 4,6-0- décylidene α-D-glucopyranoside de méthyle ; le 4,6-O-dodécylidene a-D-glucopyranoside de méthyle ; le 4,6-O-dodécylidene β-D-glucopyranoside de méthyle ; le 4,6-O- dodécylidene α-D-mannopyranoside de méthyle ; le 4,6-O-dodécylidene a-D- galactopyranoside de méthyle et leur mélange.
Selon un mode de réalisation, le mélange d'isomères de position de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide comprend au moins le 6-0- pentyl α-D-glucopyranoside de méthyle et le 4-0-pentyl α-D-glucopyranoside de méthyle ; le 6-0-hexyl α-D-glucopyranoside de méthyle et le 4-O-hexyl α-D-glucopyranoside de méthyle ; le 6-0-octyl α-D-glucopyranoside de méthyle et le 4-0-octyl a-D- glucopyranoside de méthyle ; le 6-0-decyl α-D-glucopyranoside de méthyle et le 4-0- decyl α-D-glucopyranoside de méthyle, le 6-0-dodécyl α-D-glucopyranoside de méthyle et le 4-0-dodécyl α-D-glucopyranoside de méthyle ; le 6-0-dodécyl a-D-mannopyranoside de méthyle et le 4-0-dodécyl α-D-mannopyranoside de méthyle ; le 6-0-dodécyl a-D- galactopyranoside de méthyle et le 4-0-dodécyl α-D-galactopyranoside de méthyle ou leurs mélanges
Typiquement, la composition est bactéricide ou bactériostatique vis-à-vis des bactéries à Gram positif.
Avantageusement, la composition bactéricide ou bactériostatique est incorporée dans une composition alimentaire, cosmétique, pharmaceutique, phytosanitaire, vétérinaire ou de traitement de surface. Telle que par exemple, une composition cosmétique et/ou dermatologique de nettoyage et/ou de soin pour la peau, en particulier sous la forme d'une crème, un gel, une poudre, une lotion, un beurre notamment, un gel douche, savon, shampoing, bain de douche, déodorant, anti-transpirant, lingette humide, formulation d'écran solaire ou formulation cosmétique décorative.
L'invention concerne également, une utilisation d'une composition bactéricide ou bactériostatique selon l'invention comme produit d'hygiène ou dermatologique à usage externe.
Typiquement un « produit d'hygiène » se réfère à tout produit utilisé pour le nettoyage, la désinfection ou l'hygiène, y compris par exemple une lotion, mousse, spray et liquide mais également des lingettes ou tout support susceptible d'être imprégné de la composition selon l'invention. L'expression « produit dermatologique » se réfère à tout produit destiné à une application sur la peau ou les muqueuses.
Utilisation dans le traitement ou la prévention d'une infection à bactéries Gram positif.
L'invention concerne de plus une composition selon l'invention pour une utilisation dans le traitement ou à la prévention des infections bactériennes par des bactéries à Gram positif.
Par « traitement », on entend traitement à titre curatif (visant à au moins réduire, éradiquer ou stopper le développement de l'infection) chez un patient. Par « prévention », on entend traitement à titre prophylactique (visant à réduire le risque d'apparition de l'infection) chez un patient.
Le «patient» peut-être, par exemple un être humain ou un mammifère non-humain (par exemple un rongeur (souris, rat), un félin, un chien ou un primate) affecté par ou susceptible d'être affecté par des infections bactériennes et notamment à Gram positif. De préférence, le sujet est un humain.
L'expression « Gram-positif » se réfère à des bactéries qui sont colorées en bleu foncé ou le violet par la coloration de Gram, par opposition aux bactéries gram-négatives qui ne peuvent pas retenir le colorant violet. La technique de coloration repose sur les caractéristiques membranaires et de paroi de la bactérie.
Typiquement, les bactéries à Gram positif sont des bactéries de l'embranchement des Firmicutes, typiquement de la classe des Bacilli notamment choisies parmi les bactéries de l'ordre des Lactobacillales ou des Bacillales. Selon une forme de réalisation de l'invention, les bactéries de l'ordre des Bacillales sont choisies parmi la famille des Alicyclobacillaceae, Bacillaceae, Caryophanaceae, Listeriaceae, Paenibacillaceae, Pasteuriaceae, Planococcaceae, Sporolactobacillaceae, Staphylococcaceae, Thermoactinomycetacea et Turicibacteraceae
Typiquement, les bactéries de la famille des Listeriaceae sont par exemple du genre des Brochothrix ou des Listeria et peuvent être typiquement, choisies parmi L. fleischmannii, L. grayi, L. innocua, L. ivanovii, L. marthii, L. monocytogenes, L. rocourtiae, L. seeligeri, L. weihenstephanensis et L welshimeri.
Lorsque les bactéries à Gram positif sont des bactéries de la famille des Staphylococcaceae, elles sont notamment choisies parmi les bactéries du genre des Staphylococcus, Gemella, Jeotgalicoccus, Macrococcus, Salinicoccus et Nosocomiicoccus.
Les bactéries du genre des Staphylococcus par exemple choisies parmi S. arlettae, S. agnetis, S. aureus, S. auricularis, S. capitis, S. caprae, S. carnosus, S. caseolyticus, S. chromogenes, S. cohnii, S. condimenti, S. delphini, S. devriesei, S. epidermidis, S. equorum, S. felis, S. fleurettii, S. gallinarum, S. haemolyticus, S. hominis,
S. hyicus, S. intermedius, S. kloosii, S. leei, S. lentus, S. lugdunensis, S. lutrae, S. massiliensis, S. microti, S. muscae, S. nepalensis, S. pasteuri, S. pettenkoferi, S. piscifermentans, S. pseud intermedius, S. pseudolugdunensis, S. pulvereri, S. rostri, S. saccharolyticus, S. saprophyticus, S. schleiferi, S. sciuri, S. simiae, S. simulans, S. stepanovicii, S. succinus, S. vitulinus, S. warneri et S. xylosus.
Selon une autre forme de réalisation de l'invention, les bactéries de l'ordre des Lactobacillales sont choisies parmi une famille des Aerococcaceae, Carnobacteriaceae, Enterococcaceae, Lactobacillaceae, Leuconostocaceae et Streptococcaceae.
Typiquement, les bactéries de la famille des Enterococcaceae sont choisies parmi les bactéries du genre des Bavariicoccus, Catellicoccus, Enterococcus, Melissococcus, Pilibacter, Tetragenococcus, Vagococcus.
Les bactéries du genre des Enterococcus sont choisies par exemple, parmi E. malodoratus, E. avium, E. durans, E. faecalis, E. faecium, E. gallinarum, E. hirae, E. solitarius, préférentiellement, E. avium, E. durans, E. faecalis et E. faecium.
Les bactéries du genre des Staphylococcus et plus particulièrement S. aureus sont responsables de nombreuses infections de la peau ou des muqueuses telles que la muqueuse vaginale ou nasale. Par exemple, des infections telles que la folliculite, les abcès, les panaris, les furoncles, l'impétigo, les infections interdigitales, l'anthrax (anthrax staphylococcique), les cellulites, les surinfections de plaies, les otitis sinusitis, l'hydradénite, les mastites infectieuses, les infections post-traumatiques de la peau ou les infections de la peau brûlée.
Les bactéries du genre des Enterococcus et notamment E. faecalis sont responsables notamment d'endocardites, d'infections de la vessie, de la prostate ou de l'épididyme
L'invention concerne également, une méthode de traitement ou de prévention d'une infection bactérienne par des bactéries à Gram positif préférentiellement une infection de la peau ou de muqueuses, par l'administration préférentiellement topique, à un individu qui en a besoin, d'une quantité thérapeutiquement efficace de la composition selon l'invention.
Chez une personne infectée par une bactérie à Gram positif, on entend par « quantité thérapeutiquement efficace » une quantité suffisante pour empêcher l'infection d'évoluer vers une aggravation, voire suffisante pour faire régresser l'infection. Chez une personne non infectée, la « quantité thérapeutiquement efficace » est la quantité suffisante pour protéger une personne qui serait mise en contact avec une bactérie à Gram positif et éviter la survenue de l'infection causée par cette bactérie à Gram positif.
Typiquement, l'administration topique s'effectue par application sur la peau ou sur les muqueuses de la composition selon l'invention.
Méthode de désinfection ou de prévention de la colonisation bactérienne d'un substrat
L'invention porte en outre sur une méthode de désinfection ou de prévention de la colonisation bactérienne par des bactéries à Gram positif d'un substrat comprenant la mise en contact du substrat avec une composition selon l'invention.
Typiquement, le substrat est tout support susceptible d'être colonisé par des bactéries à Gram positif et susceptible de transmettre l'infection à un animal par contact ou par ingestion.
Par exemple, le substrat peut être un aliment d'origine végétale ou animale ou une composition alimentaire comprenant de tels aliments ou un extrait de ces aliments et notamment des céréales, des fruits, des légumes, de la viande, du poisson, des abats.
Le substrat peut être également un ou plusieurs éléments sélectionnés parmi des métaux, des plastiques, du verre, du béton, de la pierre. Préférentiellement le substrat est un ustensile, un outil ou un appareil utilisé dans l'industrie alimentaire, (ustensiles de cuisine, contenant, système de conservation à froid, réfrigérateur, chambres froides..) en milieu hospitalier, tels que par exemple des outils de chirurgie ou des prothèses ou dans les transports en commun (barre de maintien transport en commun, sièges...).
L'invention concerne également une composition pour la désinfection, l'épuration, la stérilisation ou la purification des surfaces.
Bien qu'ayant des significations distinctes, les termes « comprenant », « contenant », « comportant » et « consistant en » ont été utilisés de manière interchangeable dans la description de l'invention, et peuvent être remplacés l'un par l'autre.
L'invention sera mieux comprise à la lecture des figures et exemples suivants donnés uniquement à titre d'exemple. Exemples
Les acétals alkyle de sucre (sorbitane et glycopyranoside de méthyle) ont été préparés par acétalisation ou transacétalisation des sucres suivant la procédure préalablement décrite dans le brevet N°13/01375 « Procédé pour la préparation d'acétals cycliques alkyl à longues chaînes, à base de sucres ». Les acétals alkyle de sucre sont ensuite réduits utilisant des conditions de réduction sans catalyseur acide préalablement décrite dans le brevet N°14/01346. La méthode utilisée est identique dans le cas des acétals alkyle du sorbitane et des acétals alkyle de glycopyranosides de méthyle. A titre indicatif, la synthèse d'acétals et d'éthers est détaillée ci-dessous.
EXEMPLE 1 : Procédure générale pour la préparation d'acétals alkyle de glycopyranoside de méthyle (A)
Dans un ballon de 100 mL, sous atmosphère d'argon, le glycopyranoside de méthyle (2 équivalent) est dissout dans le THF sec (10 mL) en présence de sulfate de sodium (1 ,5 équivalent). L'aldéhyde (1 équivalent) est additionné goutte-à-goutte sur une durée d'une minute, suivi de l'Amberlyst 15 (20% en masse par rapport à l'aldéhyde). Le mélange réactionnel est agité magnétiquement au reflux (65°C) pendant 3 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, lavé avec l'acétate d'éthyle (2x25 mL) et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (AcOEt/cyclohexane) pour donner les acétals alkyle de glycopyranoside de méthyle. Exemple 1a :
Figure imgf000018_0001
Me
4,6-O-Pentylidene α-D-glucopyranoside de méthyle (1a): Le composé 1a a été préparé à partir de Γα-D-glucopyranoside de méthyle (7.49 g, 38.5 mmol) et du pentanal (1.64 g, 19 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane 80 : 20) pour donner 1a (2.14 g, 43%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 78°C; RMN 1H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.88 (3H, t, J= 7, CH3alkyl), 1.21-1.44 (4H, m, 2(CH2) alkyl), 1.52-1.72 (2H, m, CH2 alkyl), 2.80 (1 H, d, J = 9, OH3), 3.23 (1 H, t, J = 9, H3), 3.31 (1 H, d, J = 2, OH2), 3.40 (3H, s, OCH3), 3.48 (1H, t, J= 10, H2), 3.52-3.67 (2H, m, H5+H6), 3.83 (1H, td, J= 9 et 2, H4), 4.09(1 H, dd, J= 10et 4, H6), 4.52 (1 H, t, J= 5, H7), 4.73 (1 H, d, J= 4, H1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.05 (CH3), 22.62 (CH2), 26.30 (CH2), 34.03 (CH2), 55.54 (OCH3), 62.62 (CH5), 68.57 (CH2 6), 71.70 (CH4), 72.98 (CH2), 80.47 (CH3), 99.87 (CH1), 102.81 (CH7). IR vmax: 3399 (OH), 2956, 2862, 1428, 1390, 1062, 1041, 989; HRMS (ESI+) calculé pour Ci2H22Na06: 285.1309 [M+Na]+,mesuré: 285.1315 (-2.2 ppm); Rf = 0,27 (EtOAc/cyclohexane 80 : 20).
Exemple 1b :
Figure imgf000018_0002
e
4,6-O-Hexylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle (1b): Le composé 1b a été préparé à partir de Γα-D-glucopyranoside de méthyle (3.22 g, 16.6 mmol) et de l'hexanal (0.83 g, 8.3 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane 80 : 20) pour donner 1b (0.98 g, 43%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 84°C; RMN 1H (300
MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J= 7, CH3 alkyl), 1.05-1.30 (4H, m, 2(CH2) alkyl), 1.31-1.46 (2H, m, CH2 alkyl), 1.52-1.74 (2H, m, CH2 alkyl), 3.02 (1H, br s, OH3), 3.23 (1H, t, J= 9, H3), 3.40 (3H, s, OCH3), 3.47 (1H, t, J= 10, H2), 3.52-3.66 (2H, m, H5+H6), 3.83 (1H, t, J = 9, H4), 4.09 (1H, dd, J= 10 et 5, H6), 4.52 (1H, t, J= 5, H7), 4.72 (1H, d, J= 4, H1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.10 (CH3), 22.62 (CH2), 23.86 (CH2), 31.74 (CH2), 34.28 (CH2),
55.51 (OCH3), 62.62 (CH5), 68.56 (CH2 6), 71.61 (CH4), 72.95 (CH2), 80.49 (CH3), 99.90 (CH1), 102.81 (CH7); IR vmax: 3433 (OH), 2925 (-CH3), 2860 (-CH2-), 1465, 1379, 1061, 983; HRMS (ESI+) calculé pour Ci3H24Na06: 299.1465 [M+Na]+; mesuré : 299.1464 (+0.4 ppm); Rf = 0,27 (80:20 EtOAc/cyclohexane).
Exemple 1c :
Figure imgf000019_0001
e
4,6-O-Octylidene α-D-glucopyranoside de méthyle (1c): Le composé 1c a été préparé à partir de Γα-D-glucopyranoside de méthyle (3.22 g, 16.6 mmol) et de l'octanal (1.06 g, 8.3 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane 50 : 50) pour donner 1c (0.94 g, 37%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 80°C; RMN 1H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.85 (3H, t, J= 7, CH3alkyl), 1.07-1.31 (8H, m, 4(CH2) alkyl), 1.32-1.47 (2H, m, CH2 alkyl), 1.50-1.73 (2H, m, CH2 alkyl), 3.02 (2H, br s, OH2+OH3), 3.23 (1 H, t, J = 9, H3), 3.40 (3H, s, OCH3), 3.48 (1H, t, J= 10, H2), 3.52-3.67 (2H, m, H5), 3.83 (1H, t, J= 9, H4), 4.09 (1H, dd, J= 10 et 5, H6), 4.52 (1H, t, J= 5, H7), 4.72 (1H, d, J=4, H1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.18 (CH3), 22.73 (CH2), 24.18 (CH2), 29.26 (CH2), 29.51 (CH2), 31.85 (CH2), 34.33 (CH2), 55.53 (OCH3), 62.62 (CH5), 68.56 (CH2 6), 71.68 (CH4), 72.97 (CH2), 80.48 (CH3), 99.88 (CH1), 102.82 (CH7); IR vmax: 3368 (OH), 2924, 2857, 1465, 1378, 1128, 1090, 1064, 1037, 993; HRMS (ESI+) calculé pour Ci5H28Na06: 327.1778 [M+Na]+; mesuré: 327.1780 (-0.6 ppm); Rf = 0,21 (50:50 EtOAc/cyclohexane).
Exemple 1d :
Figure imgf000019_0002
e
4,6-O-Décylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle (1d): Le composé 1d a été préparé à partir de Γα-D-glucopyranoside de méthyle (20 g, 102 mmol) et du décanal (7.97 g, 51 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane 80 : 20) pour donner 1d (7.48 g, 44%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 72°C; RMN1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.87 (3H, t, J= 7, CH3 alkyl), 1.16-1.32 (12H, m, 6(CH2) alkyl), 1.33-1.45 (2H, m, CH2 alkyl), 1.55-1.72 (2H, m, CH2 alkyl), 2.61 (2H, br s, OH3+OH2), 3.24 (1 H, t, J = 9, H3), 3.42 (3H, s, OCH3), 3.49 (1 H, t, J = 10, H2), 3.53-3.68 (2H, m, H5), 3.84 (1 H, t, J
= 9, H4), 4.11 (1H, dd, J= 10 et 5, H6), 4.53 (1 H, t, J= 5, H7), 4.74 (1 H, d, J= 4, H1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.03 (CH3), 22.59 (CH2), 24.08 (CH2), 29.25 (CH2), 29.46 (CH2), 29.49 (2CH2), 31 .82 (CH2), 34.19 (CH2), 55.20 (OCH3), 62.54 (CH5), 68.43 (CH2 6), 70.90 (CH4), 72.65 (CH2), 80.53 (CH3), 100.02 (CH1), 102.64 (CH7); IR vmax: 3393 (OH), 2922, 2853, 1466, 1378, 1 1 12, 1088, 1063, 1037, 990; HRMS (ESI+) calculé pour Ci7H32Na06: 355.2091 [M+Na]+; mesuré : 355.2102 (-3.2 ppm); Rf = 0,32 (80:20 EtOAc/cyclohexane).
Exemple 1 e :
Figure imgf000020_0001
e
4,6-O-Dodécylidene α-D-glucopyranoside de méthyle (1e): Le composé 1e a été préparé à partir de Γα-D-glucopyranoside de méthyle (3.22 g, 16.6 mmol) et du dodécanal (1 .52 g, 8.3 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane 60 : 40) pour donner 1d (0.77 g, 26%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 69°C; RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J = 7, CH3), 1 .17-1 .32 (16H, m, 8CH2), 1 .33-1 .47 (2H, m, CH2), 1 .53-1 .74 (2H, m, CH2), 2.64 (2H, br s, OH3+OH2), 3.24 (1 H, t, J = 9.0, CH3), 3.41 (3H, s, OCH3), 3.49-3.68 (3H, m, CH5+CH6+CH2), 3.84 (1 H, t, J = 9.0, CH4), 4.10 (1 H, dd, J = 10.0 et 5.0, CH6), 4.52 (1 H, t, J = 5.0, CH7), 4.74 (1 H, d, J = 4.0, CH1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.24 (CH3), 22.80 (CH2), 24.20 (CH2), 29.46 (CH2), 29.58 (CH2), 29.62 (CH2), 29.67 (CH2), 29.74 (CH2), 29.76 (CH2), 32.03 (CH2), 34.36 (CH2), 55.57 (OCH3), 62.63 (CH5), 68.57 (CH2 6), 71 .81 (CH4), 73.02 (CH2), 80.46 (CH3), 99.85 (CH1), 102.84 (CH7); IR vmax: 3388 (OH), 2921 , 2852, 1466, 1378, 1089, 1063, 1037, 991 ; HRMS (ESI+) calculé pour Ci9H36Na06: 383.2404 [M+Na]+; mesuré : 383.2398 (+1 .6 ppm); Rf = 0,30 (EtOAc/cyclohexane 60:40).
Exemple 1 f :
Figure imgf000020_0002
4,6-O-Dodécylidene β-D-glucopyranoside de méthyle (1 f): Le composé 1f a été préparé à partir du β-D-glucopyranoside de méthyle (5.00 g, 25.7 mmol) et du dodécanal (2.37 g, 12.8 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 30:70 à 50:50) pour donner 1f (1 .30 g, 28%) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 84°C; RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.87 (3H, t, J = 6.7, CH3), 1 .25 (16H, app br s, 8 CH2), 1 .34-1 .45 (2H, m, CH2), 1 .53-1 .73 (2H, m, CH2), 3.25-3.34 (2H, m, CH2+CH5), 3.44 (1 H, dd, J = 9.0, 7.0, CH3), 3.56 (4H, s, CH2 6 + OCH3), 3.73 (1 H, m, CH4), 4.18 (1 H, dd, J = 10.4, 4.4, CH2 6), 4.28 (1 H, d, J = 7.7, CH1), 4.54 (1 H, t, J = 5.1 , CH7); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.13 (CH3), 22.70 (CH2), 24.14 (CH2), 29.35 (CH2), 29.45 (CH2), 29.50 (CH2), 29.56 (CH2), 29.63 (CH2), 29.65 (CH2), 31 .92 (CH2), 34.23 (CH2), 55.51 (OCH3), 66.21 (CH5), 68.21 (CH2 6), 73.19 (CH4), 74.61 (CH2), 80.00 (CH3), 102.83 (CH7), 104.07 (CH1); IR vmax: 3650 (OH), 2950, 2824, 2867, 2159, 2028, 1 1 12; HRMS (ESI+) calculé pour Ci9H36Na06 : 383.2404 [M+Na]+; mesuré : 383.2395 (+2.3 ppm). Rf = 0,30 (EtOAc/cyclohexane 40:60)
Exemple 1 q :
Figure imgf000021_0001
4,6-O-Dodécylidene α-D-mannopyranoside de méthyle (1 g): Le composé 1 g a été préparé à partir de Γα-D-mannopyranoside de méthyle (4.00 g, 20.5 mmol) et du dodécanal (3.45 g, 18.7 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite et dissout dans le CH2CI2. La phase organique est lavée à l'eau (3 x 100 mL), avec une solution de NaCI saturée (2 x 100 mL), séchée (Na2S04) et concentrée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 20:80 à 50:50) pour donner 1 g (0.73 g, 1 1 %) sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion = 104°C; RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.88 (3H, t, J = 6.9, CH3), 1 .17-1 .32 (16H, m, 8 CH2), 1 .37-1 .42 (2H, m, CH2), 1 .58-1 .68 (2H, m, CH2), 3.37 (3H, s, OCH3), 3.53-3.72 (3H, m, CH3+CH5+CH6), 3.98 (1 H, dd, J = 9.0, 3.7, CH2), 4.13 (1 H, dd, J = 3.6, 1 .4, CH4), 4.58 (1 H, dd, J = 8.8, 2.9, CH6), 4.10 (1 H, t, J = 5.1 , CH7), 4.73 (1 H, d, J = 1 .3, CH1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.13 (CH3), 22.69 (CH2), 24.10 (CH2), 29.35 (CH2), 29.46 (CH2), 29.51 (CH2), 29.56 (CH2), 29.63 (CH2), 29.65 (CH2), 31 .92 (CH2), 34.40 (CH2), 55.05 (OCH3), 63.00 (CH5), 68.38 (CH2 6), 68.81 (CH2), 70.82 (CH4), 78.23 (CH3), 101 .15 (CH1), 103.06 (CH7); IR vmax: 3380 (OH), 2924, 2852, 1466, 1 156, 1029, 682; HRMS (ESI+) calculé pour Ci9H36Na06 : 383.2404 [M+Na]+; mesuré : 383.2396 (+2.2 ppm). Rf = 0,2 (cyclohexane/EtOAc, 70:30). Exemple 1 :
Figure imgf000022_0001
4,6-O-Dodécylidene α-D-galactopyranoside de méthyle (1 h): Le composé 1 h a été préparé à partir de Γα-D-galactopyranoside de méthyle (5.00 g, 25.7 mmol) et du dodécanal (2.37 g, 1 2.9 mmol) suivant la procédure (A). Après réaction, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite pour donner 1 h (2.30 g, 45%) sous la forme d'un solide blanc sans purification par chromatographie. Point de fusion = 1 15°C; RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.89 (3H, t, J = 6.7, CH3), 1 .1 5-1 .50 (18H, m, 9 CH2), 1 .61 -1 .71 (2H, m, CH2), 3.45 (3H, s, OCH3), 3.61 (1 H, app. s, CH5), 3.77-3.94 (3H, m, CH4+CH2CH6), 4.04 (1 H, d, J = 2.5, H3), 4.14 (1 H, dd, J = 12.5, 1 .4, CH6), 4.59 (1 H, t, J = 5.2, CH7), 4.91 (1 H, d, J = 3.2, CH1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.06 (CH3), 22.50 (CH2), 23.49 (CH2), 29.27 (CH2), 29.34 (CH2), 29.41 (CH2), 29.48 (CH2), 29.55 (CH2), 29.61 (CH2), 31 .97 (CH2), 34.47 (CH2), 55.66 (OCH3), 62.45 (CH5), 68.92 (CH2 6), 69.82 (CH2), 69.92 (CH4), 75.42 (CH3), 1 00.1 (CH7), 102.1 (CH1) ; IR vmax: 3414, 3328 (OH), 291 6, 2850, 2160, 1 121 , 1 032; HRMS (ESI+) calculé pour Ci9H36Na06 383.2404 [M+Na]+; mesuré : 383.2389 (+4.0 ppm). Rf = 0,6 (EtOAc/cyclohexane, 60:40).
EXEMPLE 2 : Procédure générale pour la préparation de mélange de régioisomères d'éthers alkyle de glycopyranoside de méthyle (B) Dans un autoclave de 100 mL en acier inoxydable, l'acétal alkyle de glycopyranoside de méthyle (3 mmol) est dissout dans le cyclopentylméthyléther (CPME, 30 mL) et du 5%-Pd/C (0,45 g, 5% molaire en palladium) est ensuite ajouté. Le réacteur est fermé hermétiquement, purgé trois fois avec de l'hydrogène et l'hydrogène est introduit à une pression de 30 bars. Le mélange réactionnel est agité mécaniquement et est chauffé à 1 20°C pendant 1 5 heures. Après refroidissement à température ambiante, la pression d'hydrogène est libérée et le mélange réactionnel est dilué dans l'éthanol absolu (100 mL) et filtré (filtre Millipore Durapore 0,01 um). Le filtrat est concentré sous pression réduite pour donner le mélange de régioisomères d'éthers alkyle de glycopyranoside de méthyle. Exemple 2a :
Figure imgf000023_0001
Me
6-O-Pentyl α-D-glucopyranoside de méthyle (2a) et 4-O-pentyl OC-D- glucopyranoside de méthyle (2a'): Les composés 2a et 2a' ont été préparés à partir du 4,6-O-pentylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle 1 a (4.00 g, 15 mmol) suivant la procédure générale (B). Un mélange 70:30 de 2a et 2a' (1 .51 g, 38%) est obtenu sous forme d'une pâte blanche. Pour faciliter la caractérisation des composés, les régioisomères du mélange peuvent être séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 50:50 à 100:0 puis EtOH/EtOAc 10:90). 2a: Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.84 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .14-1 .36 (4H, m, 2(CH2) alkyl), 1 .41 -1 .68 (2H, m, CH2 alkyl), 3.34 (3H, s, OCH3), 3.40-3.82 (7H, m), 4.53- 4.81 (4H, m, CH-anomérique + 30H); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.06 (CH3), 22.53 (CH2), 28.20 (CH2), 29.29 (CH2), 55.12 (OCH3), 70.20 (CH2), 70.57 (CH), 70.74 (CH), 71 .91 (CH), 72.05 (CH2), 74.26 (CH), 99.56 (CH); IR vmax: 3382 (OH), 2929, 2861 , 1455, 1363, 1 192, 1 144, 1 108, 1040, 900; HRMS (ESI+) calculé pour Ci2H24Na06: 287.1465 [M+Na]+; mesuré: 287.1467 (-0.8 ppm); Rf = 0,35 (EtOAc/EtOH 10:1 ). 2a' : Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .16-1 .38 (4H, m, 2(CH2) alkyl), 1 .42-1 .66 (2H, m, CH2 alkyl), 3.16 (3H, br s, OH), 3.21 (1 H, t, J = 10), 3.37 (3H, s, OCH3), 3.42-3.87 (7H, m), 4.71 (1 H, d, J= 3, CH anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.1 1 (CH3), 22.61 (CH2), 28.26 (CH2), 30.05 (CH2), 55.32 (OCH3), 61 .92 (CH2), 71 .00 (CH), 72.61 (CH), 73.14 (CH2), 74.52 (CH), 77.86 (CH), 99.35 (CH); IR vmax: 3388 (OH), 2928, 2852, 1452, 1371 , 1092, 1083, 1037, 931 ; HRMS (ESI+) calculé pour Ci2H24Na06: 287.1465 [M+Na]+; mesuré: 287.1465 (+0.2 ppm); Rf = 0,40 (EtOAc/EtOH 10:1 ). Exemple 2b :
Figure imgf000023_0002
e
6-O-Hexyl oc-D-glucopyranoside de méthyle (2b) et 4-O-hexyl oc-D- glucopyranoside de méthyle (2b'): Les composés 2b et 2b' ont été préparés à partir du 4,6-O-hexylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle 1 b (5.50 g, 20 mmol) suivant la procédure générale (B). Un mélange 72:28 de 2b et 2b' (2.18 g, 37%) a été obtenu sous forme d'une huile incolore. Pour faciliter la caractérisation des composés, les régioisomères du mélange peuvent être séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 50:50 à 100:0 puis EtOH/EtOAc 10:90). 2b: Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.84 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .13-1 .38 (6H, m, 3(CH2) alkyl), 1 .44-1 .64 (2H, m, CH2 alkyl), 3.38 (3H, s, OCH3), 3.39-3.78 (8H, m), 4.53 (3H, br s, OH), 4.71 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.10 (CH3), 22.66 (CH2), 25.75 (CH2), 29.60 (CH2), 31 .75 (CH2), 55.18 (OCH3), 70.24 (CH2), 70.55 (CH), 70.79 (CH), 71 .94 (CH), 72.13 (CH2), 74.28 (CH), 99.56 (CH); IR vmax: 3376 (OH), 2928, 2859, 1455, 1364, 1 192, 1 144, 1006, 1043, 900; HRMS (ESI+) calculé pour Ci3H26Na06: 301 .1622 [M+Na]+; mesuré: 301 .1612 (+3.3 ppm); Rf = 0,32 (EtOAc/EtOH 10:1 ). 2b': Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.87 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .17-1 .40 (6H, m, 3(CH2) alkyl), 1 .46-1 .66 (2H, m, CH2 alkyl), 2.43-2.78 (3H, br s, OH), 3.23 (1 H, t, J = 10), 3.39 (3H, s, OCH3), 3.48 (1 H, dd, J = 10 et 4), 3.53-3.64 (2H, m), 3.64-3.91 (4H, m), 4.73 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.16 (CH3), 22.72 (CH2), 25.83 (CH2), 30.38 (CH2), 31 .80 (CH2), 55.41 (OCH3), 62.05 (CH2), 71 .00 (CH), 72.72 (CH), 73.24 (CH2), 74.80 (CH), 77.91 (CH), 99.27 (CH); IR vmax: 3395 (OH), 2927, 2852, 1456, 1365, 1 192, 1 1 14, 1027, 896; HRMS (ESI+) calculé pour Ci3H26Na06: 301 .1622 [M+Na]+; mesuré: 301 .1610 (+4.0 ppm); Rf = 0,38 (EtOAc/EtOH 10:1 ).
Exemple 2c :
Figure imgf000024_0001
6-O-Octyl oc-D-glucopyranoside de méthyle (2c) et 4-O-octyl OC-D- glucopyranoside de méthyle (2c'): Les composés 2c et 2c' ont été préparés à partir du 4,6-O-octylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle 1 c (5.00 g, 16.4 mmol) suivant la procédure générale (B). Un mélange 75:25 de 2c et 2c' (2.30 g, 40%) a été obtenu sous forme d'une huile incolore. Pour faciliter la caractérisation des composés, les régioisomères du mélange peuvent être séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 50:50 à 100:0 puis EtOH/EtOAc 10:90). 2c: Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .15-1 .38 (10H, m, 5(CH2) alkyl), 1 .48-1 .68 (2H, m, CH2 alkyl), 3.40 (3H, s, OCH3), 3.42-3.92 (8H, m), 4.22 (3H, br s, OH), 4.73 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.22 (CH3), 22.78 (CH2), 26.15 (CH2), 29.39 (CH2), 29.59 (CH2), 29.72 (CH2), 31 .96 (CH2), 55.30 (OCH3), 70.44 (CH2), 71 .12 (CH), 72.08 (CH), 72.24 (CH), 74.44 (CH2), 77.36 (CH), 99.60 (CH); IR vmax: 3371 (OH), 2923, 2854, 1456, 1365, 1 192, 1 144, 1 108, 1044, 900; HRMS (ESI+) calculé pour Ci5H30NaO6: 329.1935 [M+Na]+; mesuré : 329.1943 (-2.5 ppm); Rf = 0,26 (EtOAc/EtOH 10:1 ). 2c': Solide blanc. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .09-1 .39 (10H, m, 5(CH2) alkyl), 1 .43-1 .66 (2H, m, CH2 alkyl), 2.58 (3H, br s, OH), 3.23 (1 H, t, J = 10); 3.39 (3H, s, OCH3), 3.48 (1 H, dd, J = 10 et 4), 3.53- 3.64 (2H, m), 3.66-3.89 (4H, m), 4.73 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.20 (CH3), 22.76 (CH2), 26.18 (CH2), 29.37 (CH2), 29.58 (CH2), 30.44 (CH2), 31 .93 (CH2), 55.41 (OCH3), 62.08 (CH2), 71 .01 (CH), 72.75 (CH), 73.25 (CH2), 74.84 (CH), 77.94 (CH), 99.28 (CH); IR vmax: 3388 (OH), 2922, 2853, 1456, 1365, 1 192, 1 144, 1 1 10, 1045, 899; HRMS (ESI+) calculé pour Ci5H3oNa06: 329.1935 [M+Na]+; mesuré : 329.1935 (-0.2 ppm); Rf = 0,38 (EtOAc/EtOH 10:1 ). Exemple 2d
Figure imgf000025_0001
6-O-Decyl α-D-glucopyranoside de méthyle (2d) et 4-O-decyl OC-D- glucopyranoside de méthyle (2d'): Les composés 2d et 2d' ont été préparés à partir du 4,6-O-decylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle 1d (6.00 g, 18 mmol) suivant la procédure générale (B). Un mélange 77:23 de 2d et 2d' (1 .52 g, 25%) a été obtenu sous forme d'une pâte blanche. Pour faciliter la caractérisation des composés, les régioisomères du mélange peuvent être séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 50:50 à 100:0 puis EtOH/EtOAc 10:90). 2d: Huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.86 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .1 1-1 .38 (14H, m, 7(CH2) alkyl), 1 .47-1 .66 (2H, m, CH2 alkyl), 3.40 (3H, s, OCH3), 3.42-3.89 (8H, m), 4.32 (3H, br s, OH), 4.73 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.22 (CH3), 22.79 (CH2), 26.15 (CH2), 29.45 (CH2), 29.65 (CH2), 29.72 (2CH2), 29.74 (CH2), 32.02 (CH2), 55.27 (OCH3), 70.41 (CH2), 70.48 (CH), 71 .02 (CH), 72.04 (CH), 72.23 (CH2), 74.40 (CH), 99.60 (CH); IR vmax: 3400 (OH), 2919, 2852, 1467, 1369, 1 123, 1043, 1014, 901 ; HRMS (ESI+) calculé pour Ci7H34Na06: 357.2248 [M+Na]+; mesuré : 357.2247
(+0.1 ppm); Rf = 0,30 (EtOAc/EtOH 10:1 ). 4d: Solide blanc. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.88 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .10-1 .39 (14H, m, 7(CH2) alkyl), 1 .47-1 .68 (2H, m, CH2 alkyl), 2.13 (4H, br s, OH + H), 3.25 (1 H, t, J = 10); 3.41 (3H, s, OCH3), 3.48 (1 H, dd, J = 10 et 4), 3.54-3.68 (2H, m), 3.69-3.94 (3H, m), 4.75 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.25 (CH3), 22.82 (CH2), 26.21 (CH2), 29.45 (CH2), 29.63 (CH2),
29.70 (CH2), 29.73 (CH2), 30.47 (CH2), 32.02 (CH2), 55.47 (OCH3), 62.18 (CH2), 70.99 (CH), 72.82 (CH), 73.28 (CH2), 75.08 (CH), 77.95 (CH), 99.19 (CH); IR vmax: 3370 (OH), 2923, 2853, 1466, 1370, 1317, 1 192, 1 1 12, 1070, 1050, 899; HRMS (ESI+) calculé pour Ci7H34Na06: 357.2248 [M+Na]+; mesuré : 357.2252 (-1 .2 ppm); Rf = 0,38 (EtOAc/EtOH 10:1 ).
Exemple 2e :
Figure imgf000026_0001
6-O-Dodécyl α-D-glucopyranoside de méthyle (2e) et 4-O-dodécyl α-D- glucopyranoside de méthyle (2e'): Les composés 2e et 2e' ont été préparés à partir du 4,6-O-dodécylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle 1 e (5.00 g, 14 mmol) suivant la procédure générale (B). Un mélange 73:27 de 2e et 2e' (2.52 g, 51 %) a été obtenu sous forme d'un solide blanc. Pour faciliter la caractérisation des composés, les régioisomères du mélange peuvent être séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, de 50:50 à 100:0 puis EtOH/EtOAc 10:90). 2e: Solide blanc. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.87 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .09-1 .44 (18H, m, 9(CH2) alkyl), 1 .47-1 .70 (2H, m, CH2 alkyl), 3.41 (3H, s, OCH3), 3.43-3.84 (7H, m), 4.21 (3H, br s, OH), 4.74 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.25 (CH3), 22.82 (CH2), 26.17 (CH2), 29.50 (CH2), 29.67 (CH2), 29.73 (CH2), 29.77 (CH2), 29.80 (2CH2), 29.83 (CH2), 32.06 (CH2), 55.35 (OCH3), 70.33 (CH), 70.51 (CH2), 71 .23 (CH), 72.10 (CH), 72.30 (CH2), 74.49 (CH), 99.57 (CH) ; IR vmax: 3402 (OH), 2918, 2851 , 1467, 1 370, 1057, 1 01 5, 902; HRMS (ESI+) calculé pour CigHasNaOe: 385.2561 [M+Na]+; mesuré : 385.2558 (+0.6 ppm) ; Rf = 0, 16 (EtOAc/EtOH 1 0:1 ). 2e' : solide blanc. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ: 0.87 (3H, t, J = 7, CH3 alkyl), 1 .14-1 .42 (18H, m, 9(CH2) alkyl), 1 .47-1 .71 (2H, m, CH2 alkyl), 2.16 (3H, br s, OH), 3.24 (1 H, t, J = 1 0); 3.41 (3H, s, OCH3), 3.49 (1 H, dd, J = =10 et 4), 3.54-3.66 (2H, m), 3.69-3.91 (4H, m), 4.74 (1 H, d, J = 4, CH-anomérique); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C: 14.26 (CH3), 22.83 (CH2), 26.20 (CH2), 29.49 (CH2), 29.64 (CH2), 29.74 (2CH2), 29.77 (CH2), 29.80 (CH2), 30.47 (CH2), 32.06 (CH2), 55.46 (OCH3), 62.1 5 (CH2), 70.99 (CH), 72.81 (CH), 73.28 (CH2), 75.05 (CH), 77.94 (CH), 99.20 (CH); IR vmax: 3295 (OH), 2913, 2848, 1739, 1469, 1370, 1 1 14, 1 067, 1 042, 993; HRMS (ESI+) calculé pour Ci9H38Na06: 385.2561 [M+Na]+; mesuré : 385.2574 (-3.5 ppm); Rf = 0,24 (EtOAc/EtOH 10:1 ). Exemple 2f :
Figure imgf000027_0001
2f 2f
6-O-Dodécyl α-D-mannopyranoside de méthyle (2f) et 4-O-dodécyl α-D- mannopyranoside de méthyle (2f): Les composés 2f et 2f ont été préparés à partir du 4,6-O-dodécylidene α-D-mannopyranoside de méthyle 1 g (0.70 g, 1 .94 mmol) suivant la procédure générale (B). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, 40:60). Un mélange inséparable 75:25 de 2f et 2f (0.24 g, 34%) a été obtenu sous forme d'une huile incolore. RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ pour le régioisomère majoritaire 2f : 0.88 (3H, t, J = 6.7, CH3), 1 .20-1 .35 (18H, m, 9 CH2), 1 .55-1 .61 (2H, m, CH2), 3.35 (3H, s, OCH3), 3.44-3.57 (2H, m, OCH2), 3.60- 3.98 (6H, m, CH2+CH3+CH4+CH5+CH2 6), 4.73 (1 H, d, J = 1 .5, CH1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C pour le régioisomère majoritaire 2f : 14.06 (CH3), 22.63 (CH2), 25.95 (CH2), 29.30 (CH2), 29.42 (CH2), 29.44 (CH2), 29.54 (CH2), 29.57 (CH2), 29.58 (CH2), 29.61 (CH2), 31 .86 (CH2), 54.96 (OCH3), 69.50 (CH5), 69.65 (CH4), 70.37 (CH2), 71 .12 (CH2 6), 71 .67 (CH3), 72.14 (OCH2), 100.7 (CH1); IR vmax: 3650, 3238 (OH), 2921 , 2852, 2159, 2029, 1976, 1 156; HRMS (ESI+) calculé pour CigHasNaOe: 385.2561 [M+Na]+; mesuré : 385.2555 (+1 .5 ppm); Rf = 0,22 (cyclohexane/EtOAc, 60:40).
Exemple 2g :
Figure imgf000027_0002
6-O-Dodécyl α-D-galactopyranoside de méthyle (2g) et 4-O-dodécyl OC-D- galactopyranoside de méthyle (2g'): Les composés 2g et 2g' ont été préparés à partir du 4,6-O-dodécylidene oc-D-galactopyranoside de méthyle 1 h (0.69 g, 1 .90 mmol) suivant la procédure générale (B). Après réaction, le résidu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/cyclohexane, 50:50). Un mélange inséparable 90:10 de
2g et 2g' (0.19 g, 27%) a été obtenu sous forme d'un solide blanc. Point de fusion = 1 10°C; RMN 1 H (300 MHz, CDCI3) δΗ pour le régioisomère majoritaire 2g : 0.87 (3H, t, J = 6.6, CH3), 1 .24 (18H, br s, 9 CH2), 1 .55-1 .60 (2H, m, CH2), 3.41 (3H, s, OCH3), 3.48 (2H, t, J = 6.7, OCH2), 3.67-3.90 (5H, m, 3 CH + CH2), 4.04-4.05 (1 H, m, CH), 4.83 (1 H, d, J = 3.5, CH1); RMN 13C (75 MHz, CDCI3) 5C pour le régioisomère majoritaire 2g' : 14.24
(CH3), 22.81 (CH2), 26.17 (CH2), 29.47 (CH2), 29.59 (CH2), 29.61 (CH2), 29.70 (CH2), 29.74 (CH2), 29.76 (2 CH2), 29.78 (CH2), 32.44 (CH2), 55.59 (OCH3), 69.68 (CH), 70.47 (CH), 71 .1 1 (CH), 71 .34 (CH), 72.30 (CH2), 99.84 (CH1); IR vmax: 3651 , 3250 (OH), 2917, 2849, 2493, 2430, 2159, 2029, 1976, 1042; HRMS (ESI+) calculé pour CigHasNaOe: 385.2561 [M+Na]+; mesuré : 385.2548 (+3.2 ppm); Rf = 0,30 (cyclohexane/EtOAc, 40:60). EXEMPLE 3 : Synthèse d'un acétal de sorbitane
La déshydratation du sorbitol:
Le D-sorbitol (20 g, 1 10 mmol) et 0,1 % en moles d'acide camphorsulfonique sont ajoutés dans un autoclave de 150 mL en acier inoxydable. Le réacteur est hermétiquement fermé, purgé trois fois avec de l'hydrogène puis l'hydrogène a été introduit jusqu'à une pression de 50 bars. Le système est ensuite chauffé à 140 °C et agité avec un agitateur mécanique pendant 15 heures. Après refroidissement à température ambiante, la pression d'hydrogène a été libérée et la brut réactionnel a été diluée dans de l'éthanol (200 mL) pour obtenir un mélange homogène jaune. Le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu est ensuite cristallisé à partir de méthanol froid et filtré sous vide. Le matériau cristallin a été lavé avec du méthanol froid pour donner le 1 ,4-sorbitane (5,88 g, 35% sur théorique) sous forme d'un solide blanc. La pureté est de > 98%, telle que déterminée par HPLC, tandis que les cristaux ont montré un point de fusion de 1 13-1 14 °C. Le degré de conversion de la réaction a été déterminée à 73%, grâce à quoi on obtient un mélange de sorbitol, de 1 ,4-sorbitane, d'isosorbide et de quelques sous-produits en quantité très limitée, de sorte que le rapport du 1 ,4- sorbitane: isosorbide a été déterminé comme étant de 80: 20.
Acetalisation de sorbitane dans le DMF:
Dans un tube scellé, le 1 ,4 sorbitane (0,5 g, 3 mmol) a été dissout dans du DMF (1 ,4 mL). Le valeraldehyde (107 μί, 1 mmol) a été ajouté goutte à goutte sous argon suivi par l'addition d'acide camphorsulfonique (10 mg, 10 %m) avant de fermer le tube. Le mélange est chauffé à 95 °C sous agitation magnétique. Après 15 heures, le mélange réactionnel a été refroidi et le solvant évaporé sous pression réduite. Un degré de conversion de 95% a été atteint. Le résidu a été dilué dans de l'acétate d'éthyle et l'excès de 1 ,4 sorbitane a été filtré et lavé avec de l'acétate d'éthyle. Le filtrat a été concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie flash (EtOAc : cyclohexane 80:20 à 100:0) pour donner l'acétal de sorbitane (0,22 g, 89% de rendement isolé) sous forme d'une huile incolore. L'HPLC a révélé un mélange de 4 isomères. Trans-acetalisation du sorbitane dans l'éthanol:
Dans un ballon à fond rond du 1 ,4-sorbitane (0,5 g, 3 mmol) a été dissout dans de l'éthanol (7,5 ml_) et le 1 ,1 -diethoxypentane (1 ,15 ml_, 6 mmol) a été ajouté sous un flux d'argon, puis de l'acide camphosulfonique (50 mg; 10% p/p). Le mélange est chauffé à 80 °C et sous agitation magnétique. Après 3 heures, le mélange a été neutralisé et concentré sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie flash (acétate d'éthyle / cyclohexane 80:20 à 100:0) pour donner l'acétal de sorbitane (0,43 g, 66% de rendement isolé) sous forme d'une huile incolore. L' HPLC a révélé un mélange de 4 isomères.
EXEMPLE 4 : Synthèse d'un éther de sorbitane Synthèse « one-pot » d'éthers de sorbitane à partir du 1 A-sorbitane :
Dans un ballon à fond rond de 100 mL, du 1 ,4-sorbitane (10 g, 62 mmol) est dissout dans du CPME sec (30 mL) en présence de Na2S04 (6,5 g, 50 mmol), sous une atmosphère d'argon. Du valéraldehyde (3,3 mL, 31 mmol) est ajouté, goutte à goutte, suivi d'Amberlyst 15 (530 mg, 20 %m en valéraldehyde). Le mélange est chauffé jusqu'à 80°C sous agitation magnétique. Après 3 heures, le mélange chaud est filtré, lavé avec du CPME (2 x 25 mL) et le filtrat est concentré sous pression réduite. Sans purification additionnelle, le mélange est dilué dans du CPME (300 mL), séché sur du MgS04 et filtré. Le filtrat est introduit dans une autoclave en inox de 500 mL, et du 5%-Pd/C (3,3 mg) est ajouté. Le réacteur est bien fermé, purgé trois fois avec de l'hydrogène, avant que de l'hydrogène soit introduit sous pression (30 bar). Le système est chauffé à 120°C et agité pendant 15 heures. Après avoir été refroidi jusqu'à la température ambiante, l'hydrogène sous pression est relâché, le mélange réactionnel est dissout dans de l'éthanol absolu (250 mL) et filtré (Filtre Millipore Durapore 0,01 micron). Le filtrat est évaporé sous pression réduite et le résidu (5,8 g) est purifié par chromatographie flash (EtOAc/cyclohexane 90:10 à 100:0, puis EtOH/EtOAc 10:90). Ainsi un mélange d'éthers de pentyl-(1 ,4)-sorbitane (3,97 g, 56%) a été obtenu sous forme d'une huile incolore (pureté >98% par RMN Ή).
EXEMPLE 5 : Mesure des propriétés bactériostatiques de dérivés acétals et éthers de glucopyranoside de méthyle sur des bactéries à Gram positifs Les propriétés bactériostatiques des dérivés sont évaluées par la mesure de leur concentration minimale inhibitrice (CMI) vis-à-vis des bactéries testées. Une telle mesure est réalisée par une la méthode de microdilution réalisée en microplaque à 96 puits selon les conditions définies ci-dessous. Les bactéries testées :
Les croissances minimales inhibitrices (CMI) sont réalisées sur des souches bactériennes Gram positif selon les recommandations du « Clinical Laboratory Standards Institute » (Clinical-Laboratory-Standards-Institute, 6th ed. Approved standard M100-S1 7. CLSI, Wayne, PA, 2007).
Les bactéries Gram positif étudiées sont les suivantes : L monocytogenes (CIP 103575), E. faecalis (ATCC® 29212™) et S. aureus (ATCC® 292213™).
Les composés d'intérêt testés :
Les acétals et éthers de glucopyranoside de méthyle en C5, C6, C8, C1 0 et C12 (nombre de carbones de la chaîne alkyle).
Préparation de ïïnoculum :
Les cultures étudiées, fraîchement isolées (après incubation sur une gélose de sang à 37°C pendant 1 8h), sont reprises dans de l'eau stérile (10 mL) jusqu'à obtenir une suspension à 0,5 Mac Farland (Me) soit 1 à 2 χ 1 08 UFC (bactérie)/cm3. La suspension bactérienne a ensuite été diluée afin d'obtenir une concentration finale de 5 χ 105 UFC/cm3 .
Préparation des plaques multipuits pour la lecture de la CMI :
Chaque puits contient une quantité identique de milieu Mueller-Hinton (milieu riche permettant la culture des bactéries) et de bactérie de 5 χ 105 UFC/cm3 finale.
Les composés d'intérêt à tester sont solubilisés dans 2,5%m d'éthanol avant d'être dilués à différentes concentrations de deux en deux.
Sur la plaque multipuits, une première série a été prévue comprenant le milieu de culture sans le composé d'intérêt à tester. Il correspondant au témoin de croissance (puits témoins). Ces témoins servent de référence pour comparer la croissance bactérienne avec celles des puits suivants comprenant différentes concentrations du composé d'intérêt à tester. La seconde série de puits comprend la solution mère du composé d'intérêt à tester pour une concentration dans le puits de 4 mM. Chaque série de puits a été diluée de deux en deux jusqu'à la dernière série pour une concentration finale de
0,003 mM. Chaque concentration est dupliquée au sein de la même plaque. La plaque est incubée 1 8h à 37°C. La lecture après incubation montre un trouble dans les puits témoins (révélateur d'une croissance bactérienne). En cas d'activité antibactérienne, la croissance bactérienne est inhibée ce qui se traduit par l'absence d'apparition de trouble ou culot bactérien. L'inhibition de cette croissance bactérienne par le composé testé peut correspondre soit à une activité bactériostatique de la molécule (inhibe la croissance bactérienne), soit à une activité bactéricide de la molécule (provoque la mort de la bactérie).
Dénombrement bactérien :
Afin de déterminer si les agents testés sont bactéricides, la concentration minimale bactéricide (CMB) est déterminée. La CMB correspond à la concentration laissant un nombre de survivant bactérien < 4 Log. Pour cela un dénombrement bactérien est effectué à partir des puits clairs ou sans culot bactérien (C≤CMI). Pour ce faire, une dilution au — a été effectuée avec les deux puits de même concentration avant
100 ^
ensemencement sur une gélose de sang à l'aide de la technique Spirale. Après incubation de 24h à 37°C, le dénombrement visuel a permis de déterminer, la concentration minimale à partir de laquelle il n'y a plus croissance bactérienne.
Tests sur les dérivés acétals et éthers de glucopyranoside de méthyle
Les tests ont été réalisés sur les bactéries Gram positif avec les dérivés de glucopyranoside de méthyle. Les solutions de composés à tester sont diluées dans l'éthanol à une concentration en solvant qui n'agit pas sur la croissance bactérienne (2,5 %m). Les solutions après stérilisation sont diluées dans l'eau. Or, les acétals de glucopyranoside de méthyle en C10 et C1 2 ont une faible solubilité dans l'eau. Du fait de la formation de précipités dans les solutions, l'effet de ces acétals de glucopyranoside de méthyle en 010 et C1 2 n'a pas pu être évalué. Les résultats des tests antimicrobiens obtenus sur les 3 souches bactériennes L monocytogenes (CIP 103575), E. faecalis (ATCC® 2921 2™) et S. aureus (ATCC® 292213™) sont résumés dans le Tableau 1 .
Les résultats ci-dessous (tableau 1 ) révèlent que les dérivés de glucopyranoside de méthyle ayant une chaîne hydrophobe inférieure à 8 carbones (entrées 1 et 2) ont une concentration minimale inhibitrice supérieure à 4mM. Autrement dit, ces composés n'ont pas d'effet inhibiteur sur la croissance des bactéries Gram positif. Une inhibition de la croissance bactérienne est observée à partir des composés possédant des chaînes aliphatiques supérieures ou égales 8 carbones. En effet, ceci est indiqué par l'absence de turbidité des puis correspondant à l'octylidène de glucopyranoside de méthyle et les mélanges d'éthers (4-O-alkyl et 6-O-alkyl) en 08 et 010 (entrées 3 et 4). Ces composés présentent une CMI entre 0, 12 et 4 mM et plus précisément entre 2 et 4 mM. Le dodécyl glucopyranoside de méthyle (entrée 5) présente les meilleurs résultats. En effet, une CMI inférieure à 0, 1 2 mM et plus précisément entre 0, 1 2 et 0,03 mM en fonction des souches bactériennes étudiées est mesurée.
Figure imgf000032_0001
Tableau 1. Résultats antimicrobiens pour les dérivés du glucopyranoside de méthyle sur les Gram positif : concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mmol/L EXEMPLE 6 : Mesure des propriétés bactériostatiques de dérivés acétals et éthers de sorbitane sur des bactéries à Gram positifs
Les acétals et éthers de sorbitane en C5, C6, C8, C10 et C12 ont ensuite été testés dans les mêmes conditions que précédemment et sur les mêmes souches bactériennes (voir exemple 5). Les résultats obtenus sont résumés dans le Tableau 2.
Figure imgf000033_0001
Gram positif : concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mmol/L D'après l'observation des microplaques à 96 puits, les éthers et acétals de sorbitane avec des chaînes aliphatiques inférieures ou égales à 10 carbones ne présentent pas de propriétés antimicrobiennes car tous les puits contiennent un trouble ou un culot bactérien. L'unique inhibition bactérienne est observée pour les composés dérivés du dodécyle (entrée 5).
En effet, avec des concentrations inférieures à 1 2 mM, l'acétal et l'éther en C1 2 du sorbitane inhibent les souches bactériennes étudiées. On notera que les inventeurs ont pu obtenir des composés en C12 plus solubles permettant une analyse de leur propriétés bactériostatiques comparativement aux composés glucopyranosides de méthyle précédents et plus particulièrement le 4,6-O-dodécylidène de glucopyranoside de méthyle.
EXEMPLE 7 : Propriété bactéricide des dérivés acétals ou éthers de sorbitane ou de glucopyranoside de méthyle sur des bactéries à Gram positifs
Afin de déterminer l'effet bactéricide des composés présentant des propriétés bactériostatiques, les puits ne présentant plus de trouble des exemples 5 et 6 ont été réensemencés sur gélose. Les résultats obtenus après incubation d'une nuit sont présentés dans le Tableau 3.
Figure imgf000034_0001
Tableau 3. Résultats antimicrobiens pour les dérivés du glucopyranoside de méthyle et les dérivés du sorbitane sur les Gram positif : Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mmol/L, Concentration Minimale Bactéricide (CMB) en mmol/L (en italique)
Ces résultats montrent que les composés ayant un groupe en C8 n'ont pas d'effet bactéricide puisqu'en-deçà de 2 à 4 mM, des clones sont observés sur gélose après réensemencement. Le décyl glucopyranoside de méthyle (EthCI OMeGlu,) possède une CMB de 0,5 mM vis-à-vis de L monocytogenes et E. faecalis (entrées 1 et 3). Néanmoins, pour S. aureus qui est une souche plus virulente, la CMB s'élève à 2 mM (entrée 2). L'effet bactéricide le plus fort est observé pour les éthers en C12 de glucopyranoside de méthyle (EthC12MeGlu). En effet, une CMB de 0,12 mM (entrée 2) est mesurée pour S. aureus et de 0,03 mM (entrées 1 et 3) vis-à-vis de L monocytogenes et E. faecalis.
Concernant les dérivés du sorbitane, uniquement les composés contenants des chaînes à 12 carbones et présentant une inhibition bactérienne ont été analysés et comparés avec les produits de même longueur de chaîne mais sur le glucopyranoside de méthyle. L'acétal dodécylidène de sorbitane s'est révélé être un composé bactéricide des souches L monocytogenes et E. faecalis. 0,03 mM et bactériostatique S. aureus à 0,12 mM. Afin de confirmer que les propriétés mesurées des acétals sont bien celles du composé amphiphile et non de ses produits d'hydrolyse, les propriétés du dodécanal ont été testées sur les différentes souches bactériennes et aucune activité antimicrobienne n'a été observée à des concentrations inférieures ou égales à 4 mM. Ainsi, l'acétal en C12 du sorbitane est actif en tant que tel et cette activité ne provient pas de l'aldéhyde correspondant.
Tandis que le mélange d'éthers dodécyl sorbitane possède une CMB de 0,12 mM pour toutes les souches Gram positif testées. Avec des CMI de 0,03 mM, les acétals de sorbitane s'avèrent aussi efficaces que les éthers de glucopyranoside de méthyle de même longueur de chaîne vis-à-vis de L monocytogenes et E. faecalis. (entrées 1 et 3).
Cependant, le mélange d'éthers en C12 de sorbitane se trouve dans la même échelle que les EthC12 de glucopyranoside de méthyle pour le S. aureus (entrée 2). En outre, les acétals en C12 de sorbitane montrent des résultats identiques à ceux des EthC12 de glucopyranoside de méthyle pour l'ensemble des souches testées. On peut donc conclure que les acétals et éthers de sorbitane en C12, même sous la forme de mélange de régioisomères et diastéréoisomères, présentent des propriétés antimicrobiennes et bactéricides très intéressantes.
Ces résultats montrent que les dérivés de sorbitane peuvent présenter une nouvelle gamme de produits bactériostatiques et bactéricides biosourcés très actifs. EXEMPLE 8 : Evaluation des propriétés tensioactives et antimicrobiennes
Lors de l'étude des propriétés physico-chimiques et antimicrobiennes, l'ensemble des produits synthétisés a pu être testé. Ces analyses mettent en évidence les différents profils de composés amphiphiles : les hydrotropes et les tensioactifs, ainsi que les valeurs des Concentrations Minimales Inhibitrices (CMI) de chaque composé sur des bactéries Gram positif. Les meilleurs résultats tensioactifs et antimicrobiens sont comparés dans le Tableau 4.
Figure imgf000036_0001
Tableau 9. Résultats comparatifs entre les concentrations micellaires critiques (CMC) et les concentrations minimales inhibitrices (CMI) en (mmol/L) sur les produits d'intérêt : concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mmol/L
D'après les résultats ci-dessus, on constate que les dérivés en C12 de glucopyranoside de méthyle et sorbitane sont ceux qui possèdent les meilleurs résultats à la fois pour leurs propriétés tensioactives et antimicrobiennes (sur les Gram positif) car ils présentent les plus faibles CMC et CMI. Pour le dodécyl glucopyranoside de méthyle et le dodécylidène sorbitane (entrées 1 et 2), la valeur des CMC se trouve dans la gamme de CMI. L'éther dodécyl sorbitane possède, quant à lui, une CMC légèrement plus faible (0,09 mM) que sa CMI (0,12 mM) mais ces concentrations sont tout de même relativement proches (entrée 3).
EXEMPLE 9 Tests comparatifs avec des composés connus de l'art antérieur
L'activité des dérivés de sorbitane ou de glucopyranoside de méthyle a été comparée avec celle de composés de structures proches ou d'un composé commercial comme la monolaurine (ML) dans le tableau ci-dessous.
Figure imgf000037_0001
Tableau 5. Résultats comparatifs entre des produits de référence et les éthers de glucopyranoside de méthyle et sorbitane : concentration Minimale Inhibitrice 5 (CMI) en mmol/L
Les résultats obtenus démontrent que les dérivés selon l'invention sont tout aussi efficaces que la monolaurine (ML) puisque la différence de CMI obtenue entre les mélanges d'éthers C12 de sucre (EthC12MeGlu et EthC12Sorb) et la monolaurine est
10 faible. De plus, la présence sous forme de mélange de régioisomères des éthers n'affecte pas les propriétés antimicrobiennes au vu des résultats entre le 6-0-EthC12MeGlu pur (CMI de 0,04 mM sur L. monocytogenes) et le mélange (4+6)-0-EthC12MeGlu (CMI de 0,03 mM sur L. monocytogenes). Cela indique clairement que chacun des isomères du mélange peut être actif à des degrés divers sur différentes souches bactériennes. En
15 effet, si le 4-0-EthC12MeGlu était totalement inactif, la CMI observée du mélange (4+6)- 0-EthC12MeGlu serait nécessairement supérieure à 0,04 nM.
La fonction connective entre la partie lipophile et hydrophile impacte aussi sur les valeurs des CMI. Ainsi, dans le cas des dérivés dodécyl glucopyranoside de méthyle, les CMI sont légèrement plus basses pour les éthers comparées à l'ester correspondant
20 (0,03-0,12 mM pour l'EthC12MeGlu et 0,08-0,31 mM pour l'EstC12MeGlu). Cependant, la stabilité des fonctions éthers en milieu biologique étant plus élevée que les esters (sensibles aux estérases), les composés comprenant une fonction éther auront donc une activité prolongée dans le temps ce qui fait de ces dérivés des composés particulièrement avantageux.
EXEMPLE 10 : Mesure des propriétés bactériostatiques de dérivés acétals et éthers de monosaccharides en C12 sur des bactéries à Gram positifs Les meilleurs résultats ayant été observés avec des composés ayant un groupement alkyl en C1 2, des essais ont été effectués sur un plus large panel de souches à gram positif avec des composés obtenus selon les exemples 1 et 2.
Les composés d'intérêt testés :
Acétals de glucopyranoside de méthyle
• 4,6-O-Dodécylidene oc-D-glucopyranoside de méthyle (1 e)
• 4,6-O-Dodécylidene β-D-glucopyranoside de méthyle (1 f)
Mélange d'éthers de glycopyranoside de méthyle
• 6-O-Dodécyl oc-D-glucopyranoside de méthyle (2e) et 4-O-dodécyl -D- glucopyranoside de méthyle (2e')
• 6-O-Dodécyl oc-D-mannopyranoside de méthyle (2f) et 4-O-dodécyl -D- mannopyranoside de méthyle (2f)
• 6-O-Dodécyl oc-D-galactopyranoside de méthyle (2g) et 4-O-dodécyl -D- galactopyranoside de méthyle (2g')
Mélange d'éthers de sorbitane
• 3-0-Dodécyl-1 ,4-D-sorbitane, 5-0-dodécyl-1 ,4-D-sorbitane et 6-O-dodécyl- 1 ,4-D-sorbitane
- Préparation de l'inoculum :
Les cultures étudiées, fraîchement isolées (après incubation sur une gélose de sang à 37°C pendant 1 8h), sont reprises dans de l'eau stérile (10 mL) jusqu'à obtenir une suspension à 0,5 Mac Farland (Me) soit à 1 à 2 χ 1 08 UFC (bactérie)/cm3. La suspension bactérienne a ensuite été diluée afin d'obtenir une concentration finale de 1 χ 106 UFC/cm3.
- Préparation des plaques multipuits pour la lecture de la CMI :
Chaque puits contient une quantité identique de milieu Mueller-Hinton (milieu riche permettant la culture des bactéries) et de bactérie de 0.5 χ 1 06 UFC/cm3 finale. Les composés d'intérêt à tester sont solubilisés dans l'éthanol ou DMSO à 25 mg/mL avant d'être dilués à différentes concentrations de deux en deux. Sur la plaque multi-puits, une première série a été prévue comprenant le milieu de culture sans le composé d'intérêt à tester. Il correspond au témoin de croissance (puits témoins). Ces témoins servent de référence pour comparer la croissance bactérienne avec celles des puits suivants comprenant différentes concentrations du composé d'intérêt à tester. La seconde série de puits comprend la solution mère du composé d'intérêt à tester pour une concentration dans le puit de 256 mg/L (7 mM). Chaque série de puits a été diluée de deux en deux jusqu'à la dernière série pour une concentration finale de 0.25 mg/L (0,0007 mM). Chaque concentration est dupliquée au sein de la même plaque. La plaque est incubée 18h à 37°C. La lecture après incubation montre un trouble dans les puits témoins (révélateur d'une croissance bactérienne). En cas d'activité antibactérienne, la croissance bactérienne est inhibée ce qui se traduit par l'absence d'apparition de trouble ou culot bactérien.
Les croissances minimales inhibitrices (CMI) sont réalisées sur des souches bactériennes Gram positif selon les recommandations du « Clinical Laboratory Standards Institute » (Clinical-Laboratory-Standards-Institute, 6th ed. Approved standard M100-S17. CLSI, Wayne, PA, 2007). Les souches cliniques ont été isolées à l'hospice de Lyon.
Les bactéries Gram positif étudiées sont les suivantes :
- Staphylocoques S. aureus; ATCC® 29213™, ATCC 25923,
Souches de Staphylocoques S. aureus résistantes à la methiciline (Lac-Deleo USA 300), (MU 3), (HT 2004-0012), LY 199-0053, (HT 2002-0417), (HT 2006-1004),
Souches de Staphylocoques S. aureus résistantes à la daptomycine (ST 2015- 0188) (ST 2014 1288), (ST 2015- 0989).
- Enterocoques: E. faecalis (ATCC® 29212™), souches cliniques d'enterocoques
E. faecalis isolées d'urines : la souche 015206179901 (ci-après 9901 ), la souche 015205261801 (ci-après 1801 )
- Enterocoques: E. faecium (CIP 103510), souches cliniques c/Enterocoques E. faecium : Van A 0151850763 (ci-après Van A) ; la souche 015 205731401 (ci-après 1401 ),
- Listeria: L monocytogenes (CIP 103575), souche cliniques isolée d'hémoculture (015189074801 , LM1 ), souche isolée du liquide céphalo-rachidien (015170199001 , LM2), souche clinique isolée d'hémoculture (015181840701 , LM3). Préparation de l'inoculum :
Les cultures étudiées, fraîchement isolées (après incubation sur une gélose de sang à 37°C pendant 18h), sont reprises dans de l'eau stérile (10 ml_) jusqu'à obtenir une suspension à 0,5 Mac Farland (Me) soit à 108 UFC (bactérie)/cm3. La suspension bactérienne a ensuite été diluée afin d'obtenir une concentration finale de 106 UFC/cm3
- Résultats pour les souches du Genre des Staphylococcus
Figure imgf000040_0001
Tableau 6. Résultats antimicrobiens pour les dérivés d'ethers et acétals de glycopyranoside de méthyle ainsi que le sorbitane sur différentes souches de Staphylocoques S Aureus : Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mg/L
D'après l'observation des microplaques à 96 puits, tous les dérivés acétal ou éther de monosaccharides sont actifs contre les souches de staphylocoques testées (8 < CMI < 64 mg/L) à l'exception de l'éther de galactose (C12-Eth-a-MeGalac) et de l'acetal a du glucose (C12-Ac-a-MeGlu) (CMI >256 mg/L).
- Résultats pour les souches du Genre des Enterococcus
Figure imgf000041_0001
Tableau 7. Résultats antimicrobiens pour les dérivés d'ethers de sucres et les acétals de sucres et de sorbitane sur différentes souches d'entérocoques. Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mg/L
Bonne activité antibactérienne observée pour toutes les souches d'enterocoques 32 < CMI < 8 mg/L pour toutes les molécules testées à l'exception de l'acétal a du glucose (C12-Ac-a-MeGlu). - Résultats pour les souches du genre des Listeria
Figure imgf000042_0001
Tableau 8. Résultats antimicrobiens pour les dérivés d'ethers de sucres et les acétals de sucres et de sorbitane sur différentes souches de Listeria concentration Minimale Inhibitrice (CMI) en mg/L.
Bonne activité antibactérienne observée sur toutes les souches de Listeria 64 <
CMI < 8 mg/L pour toutes les molécules testées.

Claims

REVENDICATIONS
Composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide, ledit dérivé de monosaccharide étant un monosaccharide glycosylé et/ou hydrogéné et/ou déshydraté, ledit mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide étant obtenu par un procédé comprenant les étapes suivantes :
a) une acétalisation ou trans-acétalisation d'un monosaccharide ou d'un dérivé de monosaccharide par un aldéhyde aliphatique contenant de 1 1 à 18 atomes de carbone ou l'acétal de celui-ci , b) optionnellement, hydrogénolyse catalytique de l'acétal alkyle de monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide obtenu en a) préférentiellement, sans catalyseur acide, et
c) récupération d'un mélange d'isomères de position de monoéthers d'alkyle de monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide obtenue en b) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone
ou
récupération d'un mélange d'isomères de position de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide obtenue en a) dans lequel le groupe alkyle (R) comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone.
Composition bactéricide ou bactériostatique comprenant un mélange d'isomères de position de monoéthers ou de monoacétals d'alkyle de monosaccharide ou de dérivé de monosaccharide, présentant un radical éther alkyle ou acétal alkyle sur 2 positions distinctes du monosaccharide ou du dérivé de monosaccharide ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci dans lequel le groupe alkyle comprend entre 1 1 à 18 atomes de carbone, ledit dérivé de monosaccharide étant un monosaccharide glycosylé et/ou hydrogéné et/ou déshydraté, préférentiellement le groupe alkyle comprend de 1 1 à 13 atomes de carbone.
3. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2 caractérisée en ce le monosaccharide est un monosaccharide en C6 ou leur alkylglycoside, préférentiellement, le monosaccharide est :
- un hexose choisi dans le groupe constitué par le glucose, le mannose, le galactose, l'allose, l'altrose, le gulose, l'idose et le talose
- un hexitane choisi parmi 1 ,4-anhydro-D-sorbitol (1 ,4-arlitan ou sorbitan);
1 ,5-anhydro-D-sorbitol (polygalitol); 3,6-anhydro-D-sorbitol (3,6-sorbitan); 1 ,4 (3,6) -anhydro-D-mannitol (mannitan); 1 ,5-anhydro-D-mannitol (styracitol); 3,6-anhydro-D-galactitol; 1 ,5-anhydro-D-galactitol; 1 ,5-anhydro- D-talitol et 2,5-anhydro-L-iditol ou
- un hexitol choisi parmi le mannitol, le sorbitol, le galactitol et le volémitol.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le monosaccharide est un sorbitane et ledit radical mono acétal alkyle est en position 3,5-0- ou 5,6-0- ou ledit radical monoéther alkyle est en position 3-0-, 5- O- 0U 6-O-.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le monosaccharide est un glucoside et ledit radical monoacétal alkyle est en position 4,6-0- ou ledit radical monoéther alkyle est en position 4-0- ou 6-0-.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle est bactéricide ou bactériostatique vis-à-vis des bactéries à Gram positif.
7. Composition selon la revendication 6 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des bactéries de l'embranchement des Firmicutes, typiquement de la classe des Bacilli notamment choisies parmi les bactéries de l'ordre des Lactobacillales ou des Bacillales.
8. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 6 et 7 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des bactéries de l'ordre des Bacillales choisies parmi la famille des Alicyclobacillaceae, Bacillaceae, Caryophanaceae, Listeriaceae, Paenibacillaceae, Pasteuriaceae, Planococcaceae, Sporolactobacillaceae, Staphylococcaceae, Thermoactinomycetacea et Turicibacteraceae.
9. Composition selon la revendication 8 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des bactéries de la famille des Listeriaceae telle qu'une bactérie du genre des Brochothrix ou des Listeria typiquement, choisies parmi L fleischmannii, L grayi, L. innocua, L. ivanovii, L. marthii, L monocytogenes, L rocourtiae, L. seeligeri, L. weihenstephanensis et L. welshimeri.
10. Composition selon la revendication 8 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des bactéries de la famille des Staphylococcaceae choisies parmi les bactéries du genre des Staphylococcus, Gemella, Jeotgalicoccus, Macrococcus, Salinicoccus et Nosocomiicoccus.
1 1 . Composition selon la revendication 10 caractérisée en ce que les bactéries à
Gram positif sont des bactéries du genre des Staphylococcus choisies parmi S. arlettae, S. agnetis, S. aureus, S. auricularis, S. capitis, S. caprae, S. carnosus, S. caseolyticus, S. chromogenes, S. cohnii, S. condimenti, S. delphini, S. devriesei, S. epidermidis, S. equorum, S. felis, S. fleurettii, S. gallinarum, S. haemolyticus, S. hominis, S. hyicus, S. intermedius, S. kloosii, S. leei, S. lentus, S. lugdunensis, S. lutrae, S. massiliensis, S. microti, S. muscae, S. nepalensis, S. pasteuri, S. pettenkoferi, S. piscifermentans, S. pseudintermedius, S. pseudolugdunensis, S. pulvereri, S. rostri, S. saccharolyticus, S. saprophyticus, S. schleiferi, S. sciuri, S. simiae, S. simulans, S. stepanovicii, S. succinus, S. vitulinus, S. warneri et S. xylosus.
12. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 6 et 7 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des Lactobacillales choisies parmi une famille des Aerococcaceae, Carnobacteriaceae, Enterococcaceae, Lactobacillaceae, Leuconostocaceae et Streptococcaceae.
13. Composition selon la revendication 12 caractérisée en ce que les bactéries à
Gram positif sont des bactéries de la famille des Enterococcaceae choisies parmi les bactéries du genre des Bavariicoccus, Catellicoccus, Enterococcus, Melissococcus, Pilibacter, Tetragenococcus, Vagococcus.
14. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 12 et 13 caractérisée en ce que les bactéries à Gram positif sont des bactéries du genre des Enterococcus choisies parmi E. malodoratus, E. avium, E. durans, E. faecalis, E. faecium, E. gallinarum, E. hirae, E. solitarius, préférentiellement, E. avium, E. durans, E. faecalis et E. faecium.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 caractérisée en ce qu'elle est incorporée dans une composition alimentaire, cosmétique, pharmaceutique, phytosanitaire, vétérinaire ou de traitement de surface.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour son utilisation comme produit d'hygiène ou dermatologique à usage externe.
17. Composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour une utilisation dans le traitement ou la prévention des infections bactériennes par des bactéries à Gram positif.
18. Composition selon la revendication 17 dans laquelle, l'infection par des bactéries à Gram positif est une infection de la peau ou des muqueuses, préférentiellement une infection choisie parmi une folliculite, un abcès, un panaris, un furoncle, un impétigo, une infection interdigitales, un anthrax (anthrax staphylococcique), une cellulite, une surinfection de plaies, un otitis sinusitis, une hydradénite, une mastite infectieuse, une infection post-traumatique de la peau et une infection de la peau brûlée.
19. Méthode de désinfection ou de prévention de la colonisation bactérienne par des bactéries à Gram positif d'un substrat comprenant la mise en contact du substrat avec une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
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