WO2016093359A1 - 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法 - Google Patents

治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016093359A1
WO2016093359A1 PCT/JP2015/084857 JP2015084857W WO2016093359A1 WO 2016093359 A1 WO2016093359 A1 WO 2016093359A1 JP 2015084857 W JP2015084857 W JP 2015084857W WO 2016093359 A1 WO2016093359 A1 WO 2016093359A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cells
cell
sphere
pharmaceutical composition
corneal endothelial
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/084857
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
重人 榛村
晋 羽藤
一男 坪田
Original Assignee
学校法人慶應義塾
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 学校法人慶應義塾 filed Critical 学校法人慶應義塾
Priority to EP15867053.9A priority Critical patent/EP3231863B1/en
Priority to US15/535,032 priority patent/US10501725B2/en
Priority to JP2016563758A priority patent/JP6783446B2/ja
Publication of WO2016093359A1 publication Critical patent/WO2016093359A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0621—Eye cells, e.g. cornea, iris pigmented cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0091—Purification or manufacturing processes for gene therapy compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing therapeutic corneal endothelium substitute cells from stem cells, and more particularly to a method for inducing stem cells from cell aggregates (spheres) by suspension culture into therapeutic corneal endothelium substitute cells. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition for transplantation containing a sphere of therapeutic corneal endothelial substitute cells, and a pharmaceutical composition for transplantation containing cultured corneal endothelial cells.
  • the visual information is that light taken from the cornea, the transparent tissue in the foreground of the eyeball, reaches the retina and excites the retinal neurons, and the generated electrical signal reaches the cerebral visual cortex via the optic nerve. Recognized. That is, the cornea is positioned in front of a passage through which light passes when the living body obtains visual information. Therefore, the turbidity of the cornea due to damage or the like has a significant effect on visual function.
  • the cornea histologically has a structure composed of three layers of the corneal epithelium, the corneal stroma, and the corneal endothelium from the outer surface side.
  • the transparency of the cornea is maintained by keeping the water content constant by Na + active transport (pump function) and barrier function (tight junction protein such as ZO-1) by Na, K-ATPase of the corneal endothelium. ing.
  • Damage to the corneal endothelium such as a decrease in corneal endothelial cells, impairs the function of the corneal endothelial cells and causes edema in the corneal stroma. This leads to a decrease in the transparency of the cornea and reduces visual acuity. Such a condition is called bullous keratopathy.
  • human corneal endothelial cells have almost no ability to regenerate once damaged. Therefore, if corneal endothelial cells are reduced due to some injury, the treatment is sometimes the only means for which corneal transplantation is effective. In fact, about half of corneal transplantation cases are caused by bullous keratopathy due to corneal endothelial dysfunction.
  • Deep layered corneal transplantation (Deep (Lamellar Keratoplasty: DLKP) (Non-patent Documents 1 and 2) that preserves the corneal endothelium and transplants only the epithelium and parenchyma of the donor, and corneal endothelial transplantation that transplants only a part of the cornea including the endothelium (Patent Documents 1 and 2, Non-Patent Document 3) and the like are known.
  • the source of the transplant material is still the corneal endothelium itself, and in view of the limited number of donors of the cornea, the problem of lack of donors as in full-thickness corneal transplantation I can't overcome the point.
  • corneal endothelial cells are difficult to culture, and it is time-consuming and expensive to prepare a sufficient number of cultured cells for transplantation.
  • the present inventors have disclosed a method for inducing differentiation of corneal endothelial cells from stem cells such as iPS cells (induced pluripotent stem cells) (Patent Document 3) and a monolayer of corneal endothelial cells from stem cells such as iPS cells.
  • a method for producing a cell sheet has been reported (Patent Document 4).
  • methods for forming cell aggregates from iris parenchyma and differentiating them into corneal endothelial cells Patent Document 5
  • attempts to culture human cultured corneal endothelial cells in the state of cell aggregates have been reported (Patent Document 6). ).
  • JP 2004-24852 A JP 2005-229869 A WO2013 / 051722 Japanese Patent Application No. 2013-150993 JP 2009-268433 A JP 2006-187281 A
  • the object of the present invention is to stabilize a large amount of therapeutic corneal endothelial substitute cells, which are alternative cells of corneal endothelial cells, capable of treating corneal endothelial dysfunction in a state suitable for implantation into the eye (intraanterior chamber). Is to manufacture. Furthermore, this invention aims at provision of the composition for transplant containing the therapeutic corneal-endothelial cell substitute obtained by the method of this invention.
  • the present inventors formed cell aggregates (spheres) by suspension culture of stem cells under specific differentiation-inducing conditions, and used the spheres for transplantation. Later, it was possible to quickly achieve tissue construction as an alternative to the corneal endothelial cell layer, and it was found that excellent corneal endothelial function was obtained, and the present invention was completed.
  • the present invention provides the following.
  • [1] A method for producing a therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere by suspension culture of stem cells in a differentiation induction medium, wherein the differentiation induction medium contains a GSK3 inhibitor, a retinoic acid, and a ROCK inhibitor. ,Method.
  • [2] The method according to [1] above, wherein the differentiation-inducing medium further contains N2 supplement, EGF and bFGF.
  • the GSK3 inhibitor is (2′Z, 3′E) -6-bromoindirubin-3′-oxime (BIO).
  • stem cells are skin-derived pluripotent progenitor cells.
  • a therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere obtained by the production method according to any one of [1] to [8] above.
  • a pharmaceutical composition for transplantation comprising a therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere and a viscoelastic substance.
  • a pharmaceutical composition for transplantation containing cultured corneal endothelial cells and a viscoelastic substance.
  • therapeutic corneal endothelium substitute cells can be more efficiently produced from stem cells.
  • the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere produced according to the present invention maintains the tight junction between cells, so that the sphere can be injected into the anterior chamber as it is and transplanted to achieve corneal endothelial tissue construction immediately after transplantation. And it is possible to prevent epithelial-mesenchymal transition (EMT).
  • EMT epithelial-mesenchymal transition
  • administering the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere as the pharmaceutical composition of the present invention it becomes possible to efficiently retain and adhere the therapeutic corneal endothelium substitute cell to the transplant site.
  • therapeutic corneal endothelium substitute cell spheres or cultured corneal endothelial cells are administered together with viscoelastic substances such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate into the anterior chamber and transplanted, so that these cells can be efficiently transferred to the transplantation site It is possible to stay and adhere to.
  • the left figure shows the expression of ⁇ -SMA by immunofluorescence staining, and the right figure shows whether or not stress fibers are formed by actin phalloidin staining.
  • the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere was injected (transplanted) into the anterior chamber of a rabbit with (or without) the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere and the pharmaceutical composition for transplantation of the present invention containing a viscoelastic substance. It is the figure which showed the corneal posterior surface of the transplanted eye of the 2nd day after.
  • the “stem cell” refers to a cell that can be cultured in vitro and can differentiate into a plurality of cells constituting a living body, and particularly a cell that can differentiate into a corneal endothelial cell.
  • embryonic stem cells ES cells
  • embryonic primordial germ cell-derived pluripotent stem cells EG cells
  • testis-derived pluripotent stem cells GS cells
  • somatic cell-derived induced pluripotent stem cells induced pluripotent stem cells (iPS cells)
  • tissue stem cells tissue stem cells
  • neural crest stem cells derived from iPS cells and neural crest stem cells derived from corneal stroma.
  • Neural crest stem cells are pluripotent stem cells with self-renewal and multipotency. During the development of vertebrates, they migrate from the dorsal side of the neural tube into the body and contribute to the formation of various tissues. It is known.
  • the corneal endothelium is derived from the neural crest, as is the corneal stroma.
  • ES cell a cell derived from any warm-blooded animal, preferably a mammal can be used.
  • mammals include mice, rats, guinea pigs, hamsters, rabbits, cats, dogs, sheep, pigs, cows, horses, goats, monkeys, humans, and the like.
  • those derived from humans can be used.
  • ES cells for example, ES cells such as mammals established by culturing early embryos before implantation, or early embryos produced by nuclear transfer of somatic cell nuclei are cultured. And ES cells obtained by modifying genes on the chromosomes of these ES cells using genetic engineering techniques.
  • Each ES cell can be prepared according to a method commonly practiced in the art or according to known literature.
  • iPS cells cells derived from any warm-blooded animal, preferably a mammal, can be used.
  • mammals include mice, rats, guinea pigs, hamsters, rabbits, cats, dogs, sheep, pigs, cows, horses, goats, monkeys, humans, and the like.
  • those derived from humans can be used.
  • examples of iPS cells include cells obtained by introducing a plurality of genes into somatic cells such as skin cells, which have acquired pluripotency similar to ES cells.
  • Oct3 / 4 gene IPS cells obtained by introducing Klf4 gene, C-Myc gene and Sox2 gene, iPS cells obtained by introducing Oct3 / 4 gene, Klf4 gene and Sox2 gene (Nat Biotechnol 2008; 26: 101-106) Etc.
  • a method in which the transgene is further reduced (Nature. 2008 Jul 31; 454 (7204): 646-50)
  • a method using a low molecular weight compound Cell Stem Cell. 2009 Jan 9; 4 (1): 16 -9, Cell Stem Cell. 2009 Nov 6; 5 (5): 491-503
  • a method using transcription factor protein instead of gene Cell Stem Cell.
  • iPS cell-derived neural crest stem cells are more preferably used.
  • Use of neural crest stem cells facilitates differentiation into therapeutic corneal endothelial replacement cells.
  • Induction of neural crest stem cells from iPS cells can be performed according to a technique known in the art or a method according thereto. For example, it can be performed according to the method described in Nature Protocols, 2010 vol. 5, No. 4, 688-701 or Nature, 2010 vol. 463, 958-964.
  • somatic stem cells those derived from humans can be used.
  • somatic stem cells are cells that can differentiate into corneal endothelial cells.
  • neural crest stem cells derived from corneal stroma Corneal-derived progenitors: COPs
  • mesenchymal stem cells mesenchymal stem cells
  • skin-derived Examples include pluripotent progenitor cells (skin-derived precursors: SKPs).
  • COPs and SKPs are preferred.
  • COPs can be prepared, for example, by the method described in Stem Cells. 2006; 24 (12): 2714-2722.
  • the corneal stroma after removing the epithelium and endothelium from the mouse cornea was treated with collagenase, and EGF (Epidermal Growth Factor 2), FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2), B27 supplement, and LIF (Leukemia Inhibitory Factor) were added.
  • EGF Epithelium Growth Factor 2
  • FGF2 Fibroblast Growth Factor 2
  • B27 supplement B27 supplement
  • LIF Leukemia Inhibitory Factor
  • the production method of the present invention is a method for producing a therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere from stem cells, and includes a step of suspension-culturing stem cells in a differentiation-inducing medium having a specific composition.
  • therapeutic corneal endothelial substitute cell refers to a cell that can be used as a substitute for corneal endothelial cells, which can be treated for corneal endothelial dysfunction, derived from stem cells such as iPS cells. That is, the therapeutic corneal endothelium substitute cells have physiological functions equivalent to those of the corneal endothelial cells.
  • a therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere produced by the production method of the present invention is a mass of cells in which several tens to several hundreds of cells are aggregated, Presents a spherical shape.
  • spherical includes not only a completely spherical shape but also a substantially spherical shape such as an egg shape or a rugby ball shape.
  • the sphere preferably has a diameter in the range of 20 to 2000 ⁇ m, more preferably in the range of 30 to 1500 ⁇ m, and particularly preferably in the range of 40 to 1000 ⁇ m.
  • the differentiation induction medium used in the production method of the present invention contains a GSK3 (GlycogenGsynthase kinase 3) inhibitor, retinoic acid and a ROCK (Rock kinase) inhibitor.
  • GSK3 GlycogenGsynthase kinase 3
  • ROCK Rock kinase
  • the stem cells used in this step are as described above, and are preferably cells destined to differentiate into corneal endothelial cells. Specifically, iPS cell-derived neural crest stem cells and corneal parenchymal stem cells (COPs) ). It is also preferred to use skin-derived pluripotent progenitor cells (SKPs).
  • a step of inducing neural crest stem cells can be carried out before the above step, and it is preferable to carry out. Such a step can be carried out, for example, by the method described in Nature Protocols, 2010 vol. 5, .No.4, ⁇ ⁇ 688-701, and a method analogous thereto.
  • GSK3 (glycogen synthase kinase 3), a serine / threonine protein kinase, is involved in many signal pathways involved in glycogen production, apoptosis, and maintenance of stem cells.
  • GSK3 has GSK3 ⁇ and GSK3 ⁇ isoforms encoded by different genes and having high homology at the amino acid level. Further, it is known that GSK3 ⁇ is also involved in the Wnt signal, and that Wnt signal is activated by inhibiting GSK3 ⁇ .
  • the GSK3 inhibitor include GSK3 ⁇ inhibitor and GSK3 ⁇ inhibitor.
  • GSK3 inhibitors include CHIR98014, CHIR99021, Kenpaullone, AR-AO144-18, TDZD-8, SB216673, BIO ((2'Z, 3'E) -6-Bromoindirubin-3'-oxime ), TWS-119, SB415286, Ro3303544, and the like. These are all commercially available or can be prepared by those skilled in the art according to known literature.
  • BIO is preferably used.
  • the concentration of the GSK3 inhibitor in the medium is appropriately set depending on the type of inhibitor used. In the case of BIO, it is usually about 10 to 1000 nM, preferably about 50 to 1000 nM, more preferably about 500 nM.
  • One or two or more GSK3 inhibitors may be used in combination.
  • retinoic acid used in this step examples include all-trans-retinoic acid (ATRA), 9-cis-retinoic acid, 11-cis-retinoic acid, 13-cis-retinoic acid and the like. These are all commercially available or can be prepared by those skilled in the art according to known literature.
  • ATRA all-trans-retinoic acid
  • 9-cis-retinoic acid 9-cis-retinoic acid
  • 11-cis-retinoic acid 13-cis-retinoic acid and the like.
  • all-trans-retinoic acid is preferable.
  • the concentration of retinoic acid in the medium is appropriately set depending on the type of retinoic acid used.
  • the concentration of all-trans-retinoic acid in the medium is usually 1 to 1000 nM, preferably 10 to 1000 nM, more preferably about 100 nM. is there.
  • retinoic acid may be esterified with a fatty acid, and in the case of medical retinol palmitate, it is usually 2 to 200 units / ml, preferably 40 to 150 units / ml, more preferably. Is used at about 100 to 120 units / ml.
  • a ROCK inhibitor refers to a substance that inhibits the activity of Rho kinase.
  • Rho kinase is a kind of low molecular weight GTP binding protein (low molecular weight G protein) included in the category of GTPase which is a degradation enzyme of GTP (guanosine triphosphate). It has a coiled-coil region at the part and a Rho interaction region at the carboxy terminus.
  • Examples of the ROCK inhibitor used in this step include 1- (5-isoquinolinesulfonyl) -2-methylpiperazine (H-7), 1- (5-isoquinolinesulfonyl) -3-methylpiperazine (isoH-7).
  • Y-27632 is particularly preferable.
  • concentration of the ROCK inhibitor in the medium is appropriately set depending on the type of inhibitor used. In the case of Y-27632, it is usually about 5 to 20 ⁇ M, preferably about 10 ⁇ M.
  • One or two or more ROCK inhibitors may be used in combination.
  • the differentiation-inducing medium of the present invention may further contain or contain N2 supplement, EGF and bFGF (Basic FibroblastrowGrowth Factor). Preferably it is.
  • N2 supplement is a serum substitute widely used for culture of nervous system cells, and is a reagent containing insulin, transferrin, progesterone, putrescine and sodium selenite, and is commercially available. It can be used at the usual concentration used for cell culture, for example, commercially available N2 supplement is added according to its manual.
  • EGF epidermal growth factor
  • EGFR epidermal growth factor receptor
  • the origin of EGF used in the present invention is not particularly limited as long as it is effective for the production of the sphere of the present invention, but it is preferable that it is derived from a human in consideration of application in the eye in the future.
  • EGF is commercially available or can be prepared by a person skilled in the art according to known literature. For example, it can be synthesized based on a known base sequence or amino acid sequence.
  • the concentration of EGF in the medium is usually 1 to 100 ng / ml, preferably about 20 ng / ml.
  • bFGF basic fibroblast growth factor
  • the origin of bFGF used in the present invention is not particularly limited as long as it is effective for the production of the sphere of the present invention, but it is preferable that it is derived from a human in consideration of application to the eye in the future.
  • bFGF is commercially available or can be prepared by a person skilled in the art according to known literature. For example, it can be synthesized based on a known base sequence or amino acid sequence.
  • the concentration of bFGF in the medium is usually about 1 to 50 ng / ml, preferably about 20 ng / ml.
  • each component in the differentiation induction medium may be added simultaneously to the medium, and as long as a therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere can be induced from the stem cells. Alternatively, it may be added to the medium separately with a time difference. It is convenient and preferable that each additive factor is added simultaneously to the medium.
  • a monolayer cell layer of therapeutic corneal endothelial substitute cells extends from the spheres. For induction of differentiation during such adhesion culture, medium exchange with a medium not containing a GSK3 inhibitor is preferred.
  • the medium used in this step is not particularly limited as long as it contains each of the above-described additive factors.
  • each additive factor is added to a medium used for culturing stem cells (hereinafter also referred to as a basal medium for convenience). It is made.
  • the basal medium include MEM (Minimum Essential Medium) medium, BME (Basal Medium Eagle) medium, BGJb medium, CMRL 1066 medium, Glasgow MEM medium, Improved MEM Zinc Option medium, IMDM (Iscove's Modified Dulbecco's Medium) medium, and Medium 199.
  • the medium is not particularly limited as long as it can be used for culture. These media are commercially available.
  • the medium used in this step may be a serum-containing medium or a serum-free medium.
  • mammalian serum such as bovine serum (Fevine Bovine Serum) can be used, and the concentration of the serum in the medium is 0. 1 to 20%, preferably 1 to 10%.
  • a serum-free medium is preferred, and in this case, a serum substitute is added.
  • the basal medium used in this step is preferably a mixed medium of DMEM medium and F12 medium.
  • the medium used in this step can contain vitamins, buffers, inorganic salts, antibiotics (for example, penicillin and streptomycin) and the like as necessary.
  • This step is performed at a culture temperature suitable for culturing the stem cells to be used, usually about 30 to 40 ° C., preferably about 37 ° C., and for a period sufficient to induce the corneal endothelial substitute cell sphere for treatment, 1 to 10%, preferably Is carried out by suspension culture in a CO 2 incubator aerated with 5% carbon dioxide.
  • a culture temperature suitable for culturing the stem cells to be used usually about 30 to 40 ° C., preferably about 37 ° C., and for a period sufficient to induce the corneal endothelial substitute cell sphere for treatment, 1 to 10%, preferably Is carried out by suspension culture in a CO 2 incubator aerated with 5% carbon dioxide.
  • iPS cell-derived neural crest stem cells, COPs, or SKPs are used as stem cells, they are preferably cultured for 7 days to 2 weeks. If the culture period is too short, sphere formation may not be sufficient, and if it is too long, the sphere may become too
  • “suspension culture” means culturing cells in a non-adherent state on a culture substrate, and is not particularly limited, but artificially treated (for example, for the purpose of improving adhesion to cells)
  • a culture substrate that has not been coated with an extracellular matrix or the like, or a culture substrate that has been artificially suppressed to adhere to cells (for example, coated with 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC)).
  • MPC 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine
  • Examples of the culture substrate include dishes, petri dishes and plates (6 well, 24 well microtiter plates, microplates, deep well plates, etc.), flasks, tubes, roller bottles, spinner flasks and the like.
  • These culture substrates may be made of either an inorganic material such as glass or an organic material such as polystyrene.
  • confirmation that the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere has been produced from the stem cells can be visually confirmed using a microscope. Furthermore, since the sphere of the present invention has a tight junction formed at the cell boundary, it can be confirmed by confirming the expression at the protein level or gene level of a molecule specific to the tight junction at the cell boundary. Protein expression can be evaluated by a method using an antigen-antibody reaction, and gene expression can be evaluated by a method using RT-PCR. Examples of the marker include ZO-1, CLDN7 and the like.
  • the therapeutic corneal endothelium substitute cell layer can be produced by directly culturing the formed therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere as it is.
  • a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer spreads on the culture substrate from the adherently cultured sphere.
  • the cell layer extending from the sphere also maintains a tight junction, and an adhesive bond due to N-cadherin that is characteristic of corneal endothelial cells is formed.
  • the cells also have a Na + , K + -ATPase pump function. Confirmation of adhesive binding by N-cadherin can be performed by confirming expression at the protein level (eg, a method using an antigen-antibody reaction) or gene level (eg, a method using RT-PCR).
  • the Na + , K + -ATPase pump function of cells can be determined by using, for example, Ussing chamber, Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2010 vol. 51, No. 8, 3935-3942, and Current Eye Research, 2009 vol. 34, 347-354. It can be measured according to the method described in 1.
  • differentiation induction into a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer can also be confirmed by evaluating the cell morphology.
  • Cells differentiated into endothelial cells show a mosaic growth form.
  • a therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere which is a precursor state of a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer can be produced by suspension culture from iPS cells, skin stem cells, and other various somatic stem cells. Since this sphere maintains a tight junction between cells, the sphere can be injected into the anterior chamber as it is and transplanted.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition, particularly a transplantable pharmaceutical composition, containing a therapeutic corneal endothelial replacement cell sphere and a viscoelastic substance. Furthermore, the present invention provides a pharmaceutical composition, particularly a transplantable pharmaceutical composition, containing cultured corneal endothelial cells and a viscoelastic substance. In the present specification, these may be collectively referred to as the pharmaceutical composition of the present invention.
  • the pharmaceutical composition is suitably used for transplanting therapeutic corneal endothelial substitute cells or cultured corneal endothelial cells into the eye, particularly into the anterior chamber. By including a viscoelastic substance, it is possible to efficiently adhere to a site requiring transplantation without diffusing spheres or cells.
  • the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere examples include those produced by the above-mentioned “1. Method for producing therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere”.
  • the cultured corneal endothelial cell may be a primary cultured cell or a cell line. However, since the corneal endothelial cell is difficult to be cultured, it is preferable to use the cell line.
  • the cultured corneal endothelial cells are preferably made into a single cell, but in a range where adhesion to the cornea is possible, a cell mass of 2 to several cells, 10 to several tens of cells, etc. as necessary It can also be used in the state.
  • the “viscoelastic substance” is not particularly limited as long as it is a substance capable of imparting an appropriate viscosity to a transplant solution containing spheres or cells (hereinafter sometimes abbreviated as a transplant solution).
  • Hyaluronic acid and / or chondroitin sulfate are preferable, and hyaluronic acid and chondroitin sulfate are more preferable.
  • These components are substances that are usually used in the ophthalmic field, and can be used without fear of side effects.
  • Hyaluronic acid and chondroitin sulfate can also be used in the form of salts or esters.
  • hyaluronic acid is commercially available as sodium hyaluronate and chondroitin sulfate is commercially available as sodium chondroitin sulfate (eg, Biscote® 0.5; sodium hyaluronate at a concentration of 30 mg / ml and chondroitin sulfate sodium 40 mg / Ml), so that they can be used and are convenient.
  • the hyaluronic acid concentration is usually 5 to 40 mg / ml, preferably 10 to 30 mg / ml, more preferably 15 to 25 mg / ml.
  • the chondroitin sulfate concentration is usually 5 to 50 mg / ml, preferably 15 to 40 mg / ml, more preferably 20 to 35 mg / ml.
  • biscort (registered trademark) 0.5 When biscort (registered trademark) 0.5 is used as a viscoelastic substance, it is mixed with a transplantation solution containing spheres or cells at a ratio of 1: 1 to 5, preferably 1: 1 to 3. If the amount of the solution for transplantation is too large, sufficient viscosity cannot be obtained, and sufficient retention of the administered sphere or cell at the transplantation site is prevented, and the sphere or cell may leak from the wound immediately after injection. If there are too many viscoelastic substances, there is a concern about an increase in intraocular pressure.
  • the transplantation solution is not particularly limited as long as it is a solution suitable for intraocular administration, in particular, administration into the anterior chamber, and non-irritating isotonic culture solution, physiological saline, buffer solution, and the like are used.
  • a culture solution similar to that used for culturing therapeutic corneal endothelial substitute cell spheres or cultured corneal endothelial cells is used.
  • the pharmaceutical composition can contain various components as necessary.
  • the component is not particularly limited as long as it is useful for differentiating into the respective endothelial cell layers without dropping the therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere or cultured corneal endothelial cells administered (implanted) into the anterior chamber.
  • retinoic acid and a ROCK inhibitor Insulin, EGF and bFGF are also preferred components to add.
  • retinoic acid As “retinoic acid”, “ROCK inhibitor”, and “bFGF”, those exemplified in the above “1. Method for producing therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere” are used.
  • concentration of retinoic acid in the pharmaceutical composition is appropriately set depending on the type of retinoic acid used. In the case of all-trans-retinoic acid, it is usually about 10 to 1000 nM, preferably about 200 to 800 nM, more preferably about 500 nM.
  • retinoic acid may be esterified with a fatty acid, and in the case of medical retinol palmitate, it is usually 2 to 200 units / ml, preferably 40 to 150 units / ml, more preferably.
  • the concentration of the ROCK inhibitor in the pharmaceutical composition is appropriately set depending on the type of the inhibitor used. In the case of Y-27632, it is usually about 1 to 10 ⁇ M, preferably about 5 ⁇ M.
  • the concentration of EGF in the pharmaceutical composition is usually about 10 to 200 ng / ml, preferably about 75 ng / ml.
  • the concentration of bFGF in the pharmaceutical composition is usually about 0.5 to 10 ng / ml, preferably about 1.5 ng / ml. Use at about 5 ng / ml is also preferred.
  • Insulin is a kind of peptide.
  • Either insulin produced from animal, for example, bovine or porcine pancreas or insulin produced by gene recombination technology can be used. Is taken into consideration, it is preferable that it is derived from a human. Insulin is commercially available or can be prepared by those skilled in the art according to known literature. For example, it can be synthesized based on a known base sequence or amino acid sequence.
  • the concentration of insulin in the pharmaceutical composition is usually about 1 to 10 ⁇ g / ml, preferably about 7.5 ⁇ g / ml. Use at about 5 ⁇ g / ml is also preferred.
  • the cell density of the therapeutic corneal endothelium substitute cell sphere suspension in the pharmaceutical composition can cover the exfoliation area after transplantation, and engraft without dropping and differentiate into a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer However, it is usually used at a concentration of 1 to 5 ⁇ 10 6 cells / ml, preferably 1.5 ⁇ 10 6 cells / ml.
  • a part of the sphere suspension is sampled, the spheres in the sample are enzymatically treated to separate the cells one by one, and the number of cells is counted. Do it.
  • the cell density of the cultured corneal endothelial cell suspension in the pharmaceutical composition is not particularly limited as long as it can cover the exfoliation area after transplantation and is an amount sufficient for engraftment without dropping off. It is used at a concentration of 1 to 5 ⁇ 10 6 cells / ml, preferably 1.5 ⁇ 10 6 cells / ml.
  • the cell density in the suspension is determined by sampling a part of the suspension, counting the number of cells in the sample, and using the result.
  • Examples of the administration target of the pharmaceutical composition for transplantation of the present invention include mammals such as mice, rats, hamsters, guinea pigs, rabbits, cats, dogs, cows, horses, sheep, monkeys, and humans, preferably humans. is there.
  • the dosage of the pharmaceutical composition for transplantation of the present invention is not generally defined depending on the body weight, age, symptoms, etc. of the subject of administration, but for example, in the case of humans, 50 to 200 ⁇ l per eye is administered into the anterior chamber. Is done.
  • Example 1 Production and functional evaluation of therapeutic corneal endothelial substitute cell spheres 1.
  • Neural crest stem cells were obtained from human iPS cells based on the preparation of human iPS cell-derived neural crest stem cells (Nature, 2010 vol. 463, 958-964). The present example is different from the previous report in that the iPS cells were cultured in suspension without using matrigel. It was possible to induce differentiation into neural crest stem cells (iPS-NCC) more efficiently by suspension culture.
  • Human iPS cells used were 201B7 (provided by Professor Shinya Yamanaka (Kyoto University) and Professor Enoyuki Okano (Keio University)). 2. 1.
  • the iPS-NCC obtained in (1) was made into a single cell by enzyme treatment with accutase. This was cultured in a low adhesion plate (or dish) (Nunc, Corning, etc.) at a cell density of 1 ⁇ 10 4 to 10 5 cells / cm 2 .
  • the composition of the medium includes NMEM supplement (1 ⁇ ), EGF (20 ng / ml), bFGF (20 ng / ml), ATRA (100 nM), BIO (500 nM) and Y27632 (10 ⁇ M) in DMEM / F12. The formation of spheres was confirmed on the second day after the start of culture (FIG. 1). 3.
  • Tight junction of corneal endothelium substitute cell sphere for treatment In the spheres obtained in (1) above, whether or not tight junctions were formed at the cell boundaries was confirmed by examining the presence or absence of ZO-1 and CLDN7 expression by immunofluorescence staining.
  • ZO-1 stained primary antibody ⁇ 200 dilution; goat anti-ZO-1 antibody (LS-BIO, # LS-B9774) Secondary antibody: x200 dilution; Alexa Fluor 488-labeled donkey anti-goat antibody (Life Technology, # A11055)
  • CLDN7-stained primary antibody x200 dilution; rabbit anti-CLDN7 antibody (Abcam, # ab27487) Secondary antibody: x200 dilution; Cy-3 labeled donkey anti-rabbit antibody (Jackson Lab, # 711-165-152)
  • DAPI staining Dojindo Laboratories, # D212
  • N-cadherin which is characteristic of corneal endothelial cells
  • ZO-1 which is characteristic of tight junctions between cells
  • Na, K-ATPase ⁇ 1 which is important as a function of corneal endothelial cells
  • the expression of ZO-1 was observed at the cell boundary, and it was confirmed that the tight junction structure was maintained (FIG. 4, left figure). In addition, since N-cadherin expression characteristic of corneal endothelial cells was observed, it was confirmed that an adhesive bond was also formed (FIG. 4, middle panel). Furthermore, Na, K-ATPase, which is important as a function of corneal endothelial cells, was also expressed along the cell membrane (FIG. 4, right figure). Further, the above 2.
  • the spheres obtained in (1) were re-spreaded into a snap well (Corning, # 3801), cultured for 6 days to confluence, and then inserted into a Ussing chamber (Physiological Instrument; EM-CSYS-2).
  • the circuit current (SCC) was measured, and the Na, K-ATPase pump function was quantified from the difference in SCC before and after the addition of 10 ⁇ M ouabain.
  • SCC circuit current
  • the Na, K-ATPase pump function of B4G12 cells DSMZ, # ACC-647
  • a human corneal endothelial cell line was quantified.
  • the results are shown in FIG.
  • the sphere of the present invention was found to have a pump function equivalent to or better than that of B4G12 cells, which are human corneal endothelial cell lines. 5).
  • markers of mesenchymal cells eg, ⁇ -SMA, The presence or absence of expression of FSP-1) and the presence or absence of stress fiber formation were examined.
  • Example 2 Sphere transplantation experiment 1.
  • a pharmaceutical composition for transplantation comprising a therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere
  • a pharmaceutical composition for transplantation having the composition shown in Table 1 was prepared by the following procedure.
  • (1) Prepare a medium in which ATRA, Y27632, insulin and bFGF are added to DMEM / F12.
  • (2) A cell suspension ( ⁇ 2) was prepared by mixing spheres with the medium obtained in (1) so that the cell density was 1 ⁇ 10 7 cells / ml.
  • (3) Add 200 ⁇ l of Biscote (registered trademark) 0.5 to 200 ⁇ l of the cell suspension obtained in (2) and mix.
  • Biscote (registered trademark) 0.5 contains 30 mg / ml of JP purified sodium hyaluronate and 40 mg / ml of chondroitin sulfate sodium.
  • the therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere was transplanted into the anterior chamber of the eye by the following procedure. (1) While the rabbit's anterior chamber was refluxed with physiological saline, the endothelial surface was rubbed to drop the cells. (2) The anterior chamber from which the cells fell was washed with physiological saline. (3) After washing, the above 1. The pharmaceutical composition for transplantation prepared in (1) was injected into the anterior chamber using a 26 gauge syringe.
  • an eye injected with only the medium (Control; no sphere, no biscoat) and an eye injected with only the sphere without using the pharmaceutical composition for transplantation were prepared.
  • the rabbit was placed face down for 2 hours.
  • the eyeballs were collected and observed macroscopically and microscopically.
  • transplanted eyes were prepared for cynomolgus monkeys by injecting spheres into the anterior chamber. Formation of a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer, corneal thickness and intraocular pressure were measured for the transplanted eye.
  • the corneal thickness was measured using a corneal thickness measuring device (Tome Corporation; SP-100), and the intraocular pressure was measured using an intraocular pressure measuring device (White Medical; AccuPen (manufactured by ACCUTOME)).
  • a corneal thickness measuring device Tome Corporation; SP-100
  • the intraocular pressure was measured using an intraocular pressure measuring device (White Medical; AccuPen (manufactured by ACCUTOME)).
  • white Medical AccuPen (manufactured by ACCUTOME)
  • fibrin deposition was observed macroscopically and microscopically on the posterior corneal surface of the eyeball collected 2 days after the operation (FIG. 7A left, During).
  • the “eye with spheres and eyes without biscoat” was observed microscopically, it was observed that the spheres were entangled by fibrin and were not adhered to the cornea (FIG. 7B).
  • the spheres of the present invention were transplanted into a cynomolgus monkey anterior chamber from which corneal endothelial cells were detached, and the corneal thickness in the transplanted eye was measured immediately after transplanting and at 1 day and 2 days after transplanting. The results are shown in FIG. It can be seen that corneal edema is suppressed and the corneal thickness can be maintained in the transplanted eye. Also, no increase in intraocular pressure was observed.
  • Example 3 Cultured corneal endothelial cell transplantation experiment 1.
  • a pharmaceutical composition for transplantation containing cultured corneal endothelial cells Cultured corneal endothelial cells
  • Cultured corneal endothelial cell line (B4G12 cells) was made into single cells by enzyme treatment.
  • Single cellized cell suspension (suspension 1) to which 15 mg / ml sodium hyaluronate and 20 mg / ml sodium chondroitin sulfate were added and single cellized cell suspension to which PBS was added instead of these A liquid (Suspension 2) was prepared.
  • Additives other than sodium hyaluronate and sodium chondroitin sulfate were used in the same concentrations as those described in Example 2 and Table 1.
  • the present invention can produce a cell sphere that is a precursor state of a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer by suspension culture from iPS cells, skin stem cells and other various somatic stem cells. Since this sphere maintains a tight junction between cells, when the sphere is directly injected into the anterior chamber and transplanted, it adheres and spreads from it, and the tissue construction of a therapeutic corneal endothelium substitute cell layer that immediately maintains the tight junction is achieved. It is also possible to prevent EMT caused by stimulation such as single cell formation. Accordingly, the present invention provides a method for efficiently transplanting induced therapeutic corneal endothelial substitute cells to the posterior surface of the cornea. This method enables clinical application of therapeutic corneal endothelial substitute cells derived from iPS cells, skin stem cells, and other various somatic stem cells.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

　本発明は、治療用角膜内皮代替細胞を効率的に製造する方法の提供、特に眼内（前房内）への移植に適した状態で多量に安定して製造できる方法の提供を課題とする。さらに本発明は、眼内、特に前房内への投与に好適な移植用組成物の提供を目的とする。幹細胞をＧＳＫ３阻害剤、レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤を含む分化誘導培地で浮遊培養することで治療用角膜内皮代替細胞スフェアを製造することができる。該スフェアあるいは単一細胞化した培養角膜内皮細胞を眼内（前房内）に移植する際、粘弾性物質を添加することにより、移植後の接着細胞数を増加させることが可能となる。

Description

治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法
　本発明は、幹細胞から治療用角膜内皮代替細胞を製造する、特に、幹細胞から浮遊培養による細胞凝集体（スフェア）を経て治療用角膜内皮代替細胞へと誘導する方法に関する。さらに、本発明は治療用角膜内皮代替細胞のスフェアを含有する移植用の医薬組成物、及び培養角膜内皮細胞を含有する移植用の医薬組成物に関する。
　視覚情報は、眼球の最前面の透明な組織である角膜から取り入れられた光が網膜に達して網膜の神経細胞を興奮させ、発生した電気信号が視神経を経由して大脳の視覚野に達することで認識される。つまり、角膜は、生体が視覚情報を得る際に光が通る通路の前面に位置する。したがって、損傷等により角膜に濁りが生じることは、視覚機能に重大な影響を及ぼす。
　角膜は、組織学的には、外表面側から、角膜上皮、角膜実質、及び角膜内皮の３層からなる構造を有する。角膜の透明性は、角膜内皮のＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅによるＮａ＋能動輸送（ポンプ機能）とバリア機能（ＺＯ－１等のタイトジャンクションタンパク質）により、含水率が一定に保たれることにより保持されている。
　角膜内皮細胞の減少などの角膜内皮の損傷により、上記の角膜内皮細胞の機能が損なわれ、角膜実質部に浮腫が生じる。これは角膜の透明性の低下を招き、視力を低下させる。このような状態は、水疱性角膜症と呼ばれている。一方で、ヒトの角膜内皮細胞は、一度障害を受けると再生する能力をほとんど持たないことが知られている。従って、なんらかの傷害により角膜内皮細胞が減少した場合、その治療は角膜移植が有効な、場合によって唯一の手段となる。実際、角膜移植適応例の約半数は角膜内皮機能不全による水疱性角膜症が占める。
　現在、角膜内皮損傷患者は、角膜の上皮、実質及び内皮の３層構造の全てを移植する全層角膜移植により処置されている。全層角膜移植は、確立された技術ではあるが、日本での角膜提供は不足しているのが現状であり、また、拒絶反応が問題となる。かかる問題点を解消するために、損傷を受けた組織のみを移植する「パーツ移植」が普及しつつある。角膜内皮を温存して、ドナーの上皮と実質のみを移植する深層層状角膜移植（Deep Lamellar Keratoplasty：ＤＬＫＰ）（非特許文献１および２）や内皮を含む一部の角膜だけを移植する角膜内皮移植（特許文献１および２、非特許文献３）等が知られている。しかしながら、例えば角膜内皮移植の場合、その移植材料の供給源となるのは依然として角膜内皮そのものであり、角膜の提供者が限られていることを鑑みれば、全層角膜移植同様、ドナー不足の問題点を克服することができない。さらに角膜内皮細胞は培養が難しく、移植に十分な数の培養細胞を調製することには時間的及び費用的な負担が大きい。
　本発明者らは、ｉＰＳ細胞（induced pluripotent stem cell：人工多能性幹細胞）等の幹細胞から角膜内皮細胞を分化誘導する方法（特許文献３）及びｉＰＳ細胞等の幹細胞から角膜内皮細胞の単層細胞シートを製造する方法を報告している（特許文献４）。
　一方、虹彩実質組織から細胞凝集体を形成し角膜内皮細胞へと分化させる方法（特許文献５）やヒト培養角膜内皮細胞を細胞凝集体の状態で培養する試みが報告されている（特許文献６）。
特開２００４－２４８５２号公報 特開２００５－２２９８６９号公報 ＷＯ２０１３／０５１７２２ 特願２０１３－１５０９９３ 特開２００９－２６８４３３号公報 特開２００６－１８７２８１号公報
Aggarwal RK. Br J Ophthalmol1997;81:178-179. Shimmura S. et al., Cornea 2005; 24(2):178-81. Price FW Jr, Price MO. J Refract Surg. 2005;21(4):339-45.
　本発明の目的は、眼内（前房内）への移植に適した状態で、角膜内皮機能不全を治療可能な、角膜内皮細胞の代替細胞である治療用角膜内皮代替細胞を多量に安定して製造することである。さらに本発明は、本発明の方法により得られた治療用角膜内皮代替細胞を含む移植用の組成物の提供を目的とする。
　本発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意検討した結果、幹細胞を特定の分化誘導条件下で浮遊培養することによって細胞凝集体（スフェア）を形成させ、当該スフェアを移植に用いることによって、移植後速やかに角膜内皮細胞層の代替となる組織構築を達成することが可能となり、優れた角膜内皮機能が得られることを見出して本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、以下を提供する。
［１］幹細胞を分化誘導培地で浮遊培養して治療用角膜内皮代替細胞スフェアを製造する方法であって、該分化誘導培地がＧＳＫ３阻害剤、レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤を含むことを特徴とする、方法。
［２］該分化誘導培地がさらにＮ２サプリメント、ＥＧＦおよびｂＦＧＦを含む、上記［１］記載の方法。
［３］ＧＳＫ３阻害剤が、（２’Ｚ，３’Ｅ）－６－ブロモインジルビン－３’－オキシム（ＢＩＯ）である、上記［１］に記載の方法。
［４］ＲＯＣＫ阻害剤が、（＋）－（Ｒ）－トランス－４－（１－アミノエチル）－Ｎ－（４－ピリジル）シクロヘキサンカルボキサミド二塩酸塩（Ｙ－２７６３２）である、上記［１］に記載の方法。
［５］レチノイン酸が、全トランス－レチノイン酸である、上記［１］に記載の方法。
［６］幹細胞が、ｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞又は角膜実質由来神経堤幹細胞である、上記［１］～［５］のいずれかに記載の方法。
［７］幹細胞が、ｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞である、上記［６］記載の方法。
［８］幹細胞が、皮膚由来多能性前駆細胞である、上記［１］～［５］のいずれかに記載の方法。
［９］上記［１］～［８］のいずれかに記載の製造方法により得られた治療用角膜内皮代替細胞スフェア。
［１０］移植用である、上記［９］記載のスフェア。
［１１］前房内への移植用である、上記［１０］記載のスフェア。
［１２］治療用角膜内皮代替細胞スフェア、及び粘弾性物質を含有する移植用医薬組成物。
［１３］培養角膜内皮細胞、及び粘弾性物質を含有する移植用医薬組成物。
［１４］前房内への移植用である、上記［１２］又は［１３］記載の医薬組成物。
［１５］治療用角膜内皮代替細胞スフェアが上記［１］～［８］のいずれかに記載の製造方法により得られたものである、上記［１２］～［１４］のいずれかに記載の医薬組成物。
［１６］培養角膜内皮細胞が単一細胞化されたものである、上記［１２］～［１４］のいずれかに記載の医薬組成物。
［１７］粘弾性物質がヒアルロン酸及び／又はコンドロイチン硫酸である、上記［１２］～［１６］のいずれかに記載の医薬組成物。
［１８］ヒアルロン酸濃度が５～４０ｍｇ/ｍｌである上記［１７］記載の医薬組成物。
［１９］コンドロイチン硫酸濃度が５～５０ｍｇ／ｍｌである上記［１７］又は［１８］に記載の医薬組成物。
［２０］レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤をさらに含む、上記［１２］～［１９］のいずれかに記載の医薬組成物。
［２１］インスリン、ＥＧＦおよびｂＦＧＦをさらに含む、上記［２０］記載の医薬組成物。
　本発明によれば、より効率的に幹細胞から治療用角膜内皮代替細胞を製造することができる。本発明によって製造された治療用角膜内皮代替細胞スフェアは、細胞間タイトジャンクションを保っている為、当該スフェアをそのまま前房内に注入し移植することで、移植後すみやかに角膜内皮組織構築を達成することができ、上皮－間葉移行（ＥＭＴ）を防止することが可能となる。
　また、治療用角膜内皮代替細胞スフェアを本発明の医薬組成物として投与することで、治療用角膜内皮代替細胞を移植部位に効率的に滞留・接着させることが可能となる。
　本発明によれば、治療用角膜内皮代替細胞スフェアあるいは培養角膜内皮細胞をヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸等の粘弾性物質とともに前房内に投与し移植することで、それらの細胞を移植部位に効率的に滞留・接着させることが可能となる。
ヒトｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞から浮遊培養により製造した治療用角膜内皮代替細胞スフェアの顕微鏡写真を示す図である。 本発明のスフェアにおいて、細胞境界にタイトジャンクションが形成されていることを示した図である。細胞境界にＺＯ－１及びＣＬＤＮ７を発現していることがわかる。 本発明のスフェアを、通常の接着培養用ディッシュで培養（接着培養）すると該スフェアから細胞が周囲に広がっていくことを示した図である。各図は順次倍率を高くしたものである。 本発明のスフェア由来の治療用角膜内皮代替細胞において、細胞境界にタイトジャンクション及び接着結合が形成されることを示した図である。細胞境界にＺＯ－１及びＮ－カドヘリンの発現が見られた。さらに細胞膜上にＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅの発現も確認された。 本発明のスフェア由来の治療用角膜内皮代替細胞において、十分なポンプ機能が得られることを示したグラフである。Ｕｓｓｉｎｇチャンバーを用いた電圧測定によりポンプ機能を調べた。対象として角膜内皮細胞の株化細胞であるＢ４Ｇ１２を用いた。 本発明のスフェア由来の治療用角膜内皮代替細胞においてＥＭＴが生じているか否かを検証した図である。左図は免疫蛍光染色によりα－ＳＭＡの発現を調べた図であり、右図はアクチンのファロイジン染色によりストレスファイバーが形成されているか否かを調べた図である。 治療用角膜内皮代替細胞スフェア及び粘弾性物質を含有する本発明の移植用医薬組成物を用いて（あるいは用いずに）治療用角膜内皮代替細胞スフェアをウサギの前房内に注入（移植）した後、２日目の移植眼の角膜後面を示した図である。本発明の移植用医薬組成物を用いて注入した場合にはフィブリンの沈着は認められず（Ａ、Ｂ）、抗ヒト核抗体で核が染色されるｉＰＳ由来治療用角膜内皮代替細胞が広がって角膜後面を覆っていることが示された。さらにタイトジャンクションの形成が維持されていた（Ｃ）。 本発明のスフェアをカニクイザル眼に移植し、角膜浮腫について調べた結果を示す図である。対照には、スフェアを注入せずに角膜内皮細胞を剥離した（Ａ）。移植眼では角膜内皮を剥離した上でスフェアを注入した（Ｂ）。移植眼では角膜浮腫が抑制され、角膜厚を維持できていることがわかった（Ｃ）。 培養角膜内皮細胞及び粘弾性物質を含有する本発明の移植用医薬組成物を用いて（あるいは用いずに）培養角膜内皮細胞をウサギの前房内に注入（移植）した後、２日目の移植眼の角膜後面における、接着した細胞の密度を評価したグラフである。粘弾性物質を添加することにより、移植後の接着細胞の増加が確認された。
　以下、本発明を説明する。本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味を有する。
　本発明において「幹細胞」とは、インビトロにおいて培養することが可能で、かつ、生体を構成する複数系列の細胞に分化し得る細胞をいうが、中でも角膜内皮細胞に分化し得る細胞をいう。具体的には胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、胎児の始原生殖細胞由来の多能性幹細胞（ＥＧ細胞）、精巣由来の多能性幹細胞（ＧＳ細胞）、体細胞由来人工多能性幹細胞（induced pluripotent stem cells；ｉＰＳ細胞）、ヒトの体性幹細胞（組織幹細胞）が挙げられ、角膜内皮細胞への分化誘導が可能なものが挙げられる。より好ましくはｉＰＳ細胞由来の神経堤幹細胞及び角膜実質由来の神経堤幹細胞である。神経堤幹細胞とは、自己複製能と多分化能を持つ多能性の幹細胞であり、脊椎動物の発生過程では、神経管の背側から体中に移動し、様々な組織の形成に寄与することが知られている。角膜内皮は角膜実質と同じく神経堤由来とされている。
　ＥＳ細胞としては、任意の温血動物、好ましくは哺乳動物に由来する細胞を使用できる。哺乳動物としては、例えば、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ヤギ、サル、ヒト等が挙げられる。好ましくはヒトに由来するものが使用できる。
　具体的には、ＥＳ細胞としては、例えば、着床以前の初期胚を培養することによって樹立した哺乳動物等のＥＳ細胞、体細胞の核を核移植することによって作製された初期胚を培養することによって樹立したＥＳ細胞、及びこれらのＥＳ細胞の染色体上の遺伝子を遺伝子工学の手法を用いて改変したＥＳ細胞が挙げられる。各ＥＳ細胞は当分野で通常実施されている方法や、公知文献に従って調製することができる。
　ｉＰＳ細胞としては、任意の温血動物、好ましくは哺乳動物に由来する細胞を使用できる。哺乳動物としては、例えば、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ヤギ、サル、ヒト等が挙げられる。好ましくはヒトに由来するものが使用できる。
　具体的には、ｉＰＳ細胞としては、例えば、皮膚細胞等の体細胞に複数の遺伝子を導入して得られる、ＥＳ細胞同様の多分化能を獲得した細胞が挙げられ、例えばＯｃｔ３／４遺伝子、Ｋｌｆ４遺伝子、Ｃ－Ｍｙｃ遺伝子及びＳｏｘ２遺伝子を導入することによって得られるｉＰＳ細胞、Ｏｃｔ３／４遺伝子、Ｋｌｆ４遺伝子及びＳｏｘ２遺伝子を導入することによって得られるｉＰＳ細胞（Nat Biotechnol 2008; 26: 101-106）等が挙げられる。他にも、導入遺伝子をさらに減らした方法（Nature. 2008 Jul 31;454(7204):646-50）、低分子化合物を利用した方法（Cell Stem Cell. 2009 Jan 9;4(1):16-9、Cell Stem Cell. 2009 Nov 6;5(5):491-503）、遺伝子の代わりに転写因子タンパク質を利用した方法（Cell Stem Cell. 2009 May 8;4(5):381-4）など、ｉＰＳ細胞の作成法については技術的な改良が鋭意行なわれているが、作製されたｉＰＳ細胞の基本的な性質、すなわち多分化能を有するという点は作出方法によらず同等であり、いずれも本発明の方法に用い得る。
　本発明では、より好ましくはｉＰＳ細胞由来の神経堤幹細胞を用いる。神経堤幹細胞を用いることで治療用角膜内皮代替細胞への分化誘導が容易になる。ｉＰＳ細胞からの神経堤幹細胞の誘導は当分野で知られている手法に従って、あるいはそれに準じた方法で実施することができる。例えばNature Protocols, 2010 vol. 5, No.4, 688-701あるいは、Nature, 2010 vol.463, 958-964に記載された方法に準じて実施することができる。
　体性幹細胞としては、ヒトに由来するものが使用できる。ここで体性幹細胞とは、角膜内皮細胞へと分化し得る細胞であり、例えば角膜実質に由来する神経堤幹細胞（Corneal-derived progenitors：ＣＯＰｓ）、間葉系幹細胞（mesenchymal stem cells）、皮膚由来多能性前駆細胞（skin-derived precursors：ＳＫＰｓ）等が挙げられる。好ましくはＣＯＰｓ及びＳＫＰsである。ＣＯＰｓは、例えば、Stem Cells. 2006;24(12):2714-2722に記載の方法によって調製することができる。具体的には、マウス角膜から上皮、内皮を取り除いた後の角膜実質をコラゲナーゼ処置し、ＥＧＦ（Epidermal Growth Factor）、ＦＧＦ２（Fibroblast Growth Factor 2）、Ｂ２７サプリメント、ＬＩＦ（Leukemia Inhibitory Factor）を添加したＤＭＥＭ／Ｆ１２培地で分離した細胞を培養することによって調製する。ＳＫＰｓは、例えばNat Cell Biol., 2001 vol. 3, 778-784に記載された方法に準じて調製することができる。
１．治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法
　本発明の製造方法は、幹細胞から治療用角膜内皮代替細胞スフェアを製造する方法であり、特定の組成からなる分化誘導培地で幹細胞を浮遊培養する工程を含む。
　本発明において、「治療用角膜内皮代替細胞」とは、ｉＰＳ細胞等の幹細胞から誘導される、角膜内皮機能不全を治療可能な、角膜内皮細胞の代替となり得る細胞である。即ち、治療用角膜内皮代替細胞は角膜内皮細胞と同等の生理機能を有する。
　本発明の製造方法によって製造される治療用角膜内皮代替細胞スフェア（以下、本発明のスフェアとも称する）は、数十個乃至数百個の細胞が凝集した細胞の塊であって、一般的に球状を呈する。ここで「球状」とは、完全に球形である場合に加え、卵形やラグビーボール状といった略球形の形状であることを含む。
　該スフェアは、例えば、直径が２０～２０００μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは３０～１５００μｍの範囲であり、特に好ましくは４０～１０００μｍの範囲である。
　本発明の製造方法において用いる分化誘導培地（以下、本発明の分化誘導培地とも称する）は、ＧＳＫ３（Glycogen synthase kinase 3）阻害剤、レチノイン酸およびＲＯＣＫ（Rock kinase）阻害剤を含む。
　本工程で用いる幹細胞は上述の通りであるが、好ましくは角膜内皮細胞への分化が運命付けられた細胞であり、具体的には、ｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞及び角膜実質由来神経堤幹細胞（ＣＯＰｓ）である。皮膚由来多能性前駆細胞（ＳＫＰｓ）を用いることもまた好ましい。例えばｉＰＳ細胞やＥＳ細胞等のより未分化な幹細胞を用いる場合には上記工程の前に、神経堤幹細胞へと誘導する工程を実施することができ、また、実施することが好ましい。かかる工程は、例えば、Nature Protocols, 2010 vol. 5, No.4, 688-701に記載の方法、及びそれに準じた方法によって実施することができる。
　セリン／スレオニンプロテインキナーゼであるＧＳＫ３（グリコーゲンシンターゼキナーゼ３）は、グリコーゲンの産生やアポトーシス、幹細胞の維持などにかかわる多くのシグナル経路に関与する。ＧＳＫ３には異なる遺伝子にコードされアミノ酸レベルで高い相同性を有するＧＳＫ３αとＧＳＫ３βのアイソフォームが存在する。また、ＧＳＫ３βがＷｎｔシグナルにも関与し、ＧＳＫ３βを阻害することによりＷｎｔシグナルが活性化されることが知られている。ＧＳＫ３阻害剤として、ＧＳＫ３α阻害剤及びＧＳＫ３β阻害剤が挙げられる。ＧＳＫ３阻害剤として、具体的にはＣＨＩＲ９８０１４、ＣＨＩＲ９９０２１、ケンパウロン（Kenpaullone）、ＡＲ－ＡＯ１４４－１８、ＴＤＺＤ－８、ＳＢ２１６７６３、ＢＩＯ((2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime）、ＴＷＳ－１１９、ＳＢ４１５２８６、およびＲｏ３３０３５４４等が例示される。これらはいずれも商業的に入手可能であるか、当業者であれば既知文献に従って調製することもできる。本工程では、好ましくは、ＢＩＯが用いられる。ＧＳＫ３阻害剤の培地中の濃度は、用いる阻害剤の種類によって適宜設定されるが、ＢＩＯの場合、通常１０～１０００ｎＭ、好ましくは５０～１０００ｎＭ、より好ましくは５００ｎＭ程度である。１種又は２種以上のＧＳＫ３阻害剤を組み合わせて用いても良い。
　本工程で用いるレチノイン酸としては、全トランス－レチノイン酸（ＡＴＲＡ）、９－シス－レチノイン酸、１１－シス－レチノイン酸、１３－シス－レチノイン酸などが例示される。これらはいずれも商業的に入手可能であるか、当業者であれば既知文献に従って調製することもできる。本工程では、好ましくは、全トランス－レチノイン酸である。レチノイン酸の培地中の濃度は、用いるレチノイン酸の種類によって適宜設定されるが、全トランス－レチノイン酸の培地中の濃度は、通常１～１０００ｎＭ、好ましくは１０～１０００ｎＭ、より好ましくは１００ｎＭ程度である。本発明の医薬組成物においては、レチノイン酸は脂肪酸でエステル化されていてもよく、医療用レチノールパルミチン酸エステルの場合、通常２～２００単位／ｍｌ、好ましくは４０～１５０単位／ｍｌ、より好ましくは１００～１２０単位／ｍｌ程度で用いる。
　ＲＯＣＫ阻害剤とは、Ｒｈｏキナーゼの活性を阻害する物質をいう。Ｒｈｏキナーゼとは、ＧＴＰ（グアノシン三リン酸）の分解酵素であるＧＴＰアーゼの範疇に含まれる低分子量ＧＴＰ結合タンパク質（低分子量Ｇタンパク質）の１種で、アミノ末端にセリン／スレオニンキナーゼ領域、中央部にコイルドコイル領域およびカルボキシ末端にＲｈｏ相互作用領域を有する。
　本工程で用いるＲＯＣＫ阻害剤としては、例えば、１－（５－イソキノリンスルホニル）－２－メチルピペラジン（Ｈ－７）、１－（５－イソキノリンスルホニル）－３－メチルピペラジン（イソＨ－７）、Ｎ－２－（メチルアミノ）エチル－５－イソキノリンスルホンアミド二塩酸塩（Ｈ－８）、Ｎ－（２－アミノエチル）－５－イソキノリンスルホンアミド二塩酸塩（Ｈ－９）、Ｎ－［２－（ｐ－ブロモシンナミルアミノ）エチル］－５－イソキノリンスルホンアミド二塩酸塩（Ｈ－８９）、Ｎ－（２－グアニジノエチル）－５－イソキノリンスルホンアミド塩酸塩（ＨＡ－１００４）、１－（５－イソキノリンスルホニル）ホモピペラジン二塩酸塩（Ｆａｓｕｄｉｌ／ＨＡ－１０７７）、（Ｓ）－（＋）－２－メチル－４－グリシル－１－（４－メチルイソキノリニル－５－スルホニル）ホモピペリジン二塩酸塩（Ｈ－１１５２）、（＋）－（Ｒ）－トランス－４－（１－アミノエチル）－Ｎ－（４－ピリジル）シクロヘキサンカルボキサミド二塩酸塩（Ｙ－２７６３２）が挙げられる。
　これらはいずれも商業的に入手可能であり、なかでも特にＹ－２７６３２が好ましい。ＲＯＣＫ阻害剤の培地中の濃度は、用いる阻害剤の種類によって適宜設定されるが、Ｙ－２７６３２の場合、通常５～２０μＭ、好ましくは１０μＭ程度である。１種又は２種以上のＲＯＣＫ阻害剤を組み合わせて用いても良い。
　本発明の分化誘導培地には、上記したＧＳＫ３阻害剤、レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤に加え、さらに、Ｎ２サプリメント、ＥＧＦ及びｂＦＧＦ（Basic Fibroblast Growth Factor）が含まれていてもよく、また含まれていることが好ましい。
　Ｎ２サプリメントは、神経系細胞の培養に汎用される血清代替品であり、インスリン、トランスフェリン、プロゲステロン、プトレスシン及び亜セレン酸ナトリウムを含む試薬であり、商業的に入手可能である。細胞の培養に用いられる通常の濃度で使用することができ、例えば市販のＮ２サプリメントをそのマニュアルに従って添加する。
　ＥＧＦ（上皮成長因子）は、５３アミノ酸残基及び３つの分子内ジスルフィド結合からなるタンパク質である。細胞表面に存在するＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）にリガンドとして結合し、細胞の成長と増殖の調節に重要な役割を果たす。本発明で用いるＥＧＦの由来は、本発明のスフェアの製造に有効である限り、特に限定されないが、将来的に眼内への適用を考慮した場合、ヒト由来であることが好ましい。ＥＧＦは商業的に入手可能であるか、当業者であれば既知文献に従って調製することもできる。例えば、既知の塩基配列、アミノ酸配列に基づいて合成することができる。ＥＧＦの培地中の濃度は、通常１～１００ｎｇ／ｍｌ、好ましくは２０ｎｇ／ｍｌ程度である。
　ｂＦＧＦ（塩基性線維芽細胞増殖因子）は、もともと生体内に存在するタンパク質の一種であり、細胞の増殖や分化の調節を行い、様々な組織及び臓器において、血管新生、平滑筋細胞成長、創傷治癒、組織修復、造血、神経細胞分化等の機能を有することが知られている。本発明で用いるｂＦＧＦの由来は、本発明のスフェアの製造に有効である限り、特に限定されないが、将来的に眼内への適用を考慮した場合、ヒト由来であることが好ましい。ｂＦＧＦは商業的に入手可能であるか、当業者であれば既知文献に従って調製することもできる。例えば、既知の塩基配列、アミノ酸配列に基づいて合成することができる。ｂＦＧＦの培地中の濃度は、通常１～５０ｎｇ／ｍｌ、好ましくは２０ｎｇ／ｍｌ程度である。
　本工程において、分化誘導培地中の各成分（以下、本発明の添加因子とも称する）は、培地中に同時に添加されてもよく、また、幹細胞から治療用角膜内皮代替細胞スフェアを誘導し得る限り、別個に時間差を設けて培地中に添加されてもよい。各添加因子は培地中に同時に添加されることが簡便であり、また好ましい。また、形成されたスフェアを接着培養することにより、当該スフェアから治療用角膜内皮代替細胞の単層細胞層が伸展していく。かかる接着培養時の分化誘導には、ＧＳＫ３阻害剤を含有しない培地への培地交換が好ましい。
　本工程で用いる培地は、上記した各添加因子を含有している限り特に限定されず、通常、幹細胞を培養するのに用いられる培地（以下、便宜上、基礎培地とも称する）に各添加因子を添加してなるものである。基礎培地としては、例えば、ＭＥＭ（Minimum Essential Medium）培地、ＢＭＥ（Basal Medium Eagle）培地、ＢＧＪｂ培地、ＣＭＲＬ１０６６培地、Ｇｌａｓｇｏｗ　ＭＥＭ培地、Ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ＭＥＭ　Ｚｉｎｃ　Ｏｐｔｉｏｎ培地、ＩＭＤＭ（Iscove's Modified Dulbecco's Medium）培地、Ｍｅｄｉｕｍ　１９９培地、Ｅａｇｌｅ　ＭＥＭ培地、αＭＥＭ培地、ＤＭＥＭ（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）培地、ハム培地、ＲＰＭＩ（Roswell Park Memorial Institute medium）１６４０培地、Ｆｉｓｃｈｅｒ’ｓ培地、Ｆ１２培地、及びこれらの混合培地等、動物細胞の培養に用いることのできる培地であれば特に限定されない。これらの培地は、商業的に入手可能である。さらに本工程で用いられる培地は、血清含有培地、無血清培地であり得る。本工程で用いられる培地が血清含有培地である場合には、ウシ血清（Bovine Serum）、ウシ胎児血清（Fetal Bovine Serum）などの哺乳動物の血清が使用でき、該血清の培地中の濃度は０．１～２０％、好ましくは１～１０％である。好ましくは無血清培地であり、その場合、血清代替品が添加される。
　本工程で用いる基礎培地は、好ましくは、ＤＭＥＭ培地とＦ１２培地の混合培地である。
　本工程で用いられる培地は必要に応じてビタミン、緩衝剤、無機塩類、抗生物質（例えばペニシリンやストレプトマイシン）等を含有できる。
　本工程は、使用する幹細胞の培養に適した培養温度、通常３０～４０℃、好ましくは３７℃程度で、治療用角膜内皮代替細胞スフェアへと誘導するに十分な期間、１～１０％、好ましくは５％の二酸化炭素を通気したＣＯ２インキュベーター内にて浮遊培養することによって実施される。幹細胞としてｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞またはＣＯＰｓ、あるいはＳＫＰｓを用いる場合には、好ましくは７日～２週間培養する。培養期間が短すぎるとスフェア形成が十分でない可能性があり、長すぎるとスフェアが治療用としては大きくなりすぎる可能性がある。必要に応じて適宜培地交換を行う（例、３日に１回）。上述のように必要に応じて、各添加因子の種類（組合せ）を変えることができ、また好ましい。浮遊培養開始後２日目程度からスフェアが形成され始める。
　ここで、「浮遊培養」とは、細胞を培養基材へ非接着の状態で培養することであり、特に限定はされないが、細胞との接着性を向上させる目的で人工的に処理（例えば、細胞外マトリックス等によりコーティング処理）されていない培養基材、あるいは人工的に細胞との接着を抑制する処理（例えば、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（ＭＰＣ）によりコーティング処理）した培養基材を使用して行うことができる。培養基材としては、例えばディッシュ、シャーレやプレート（６ウェル、２４ウェル等のマイクロタイタープレート、マイクロプレート、ディープウェルプレート等）、フラスコ、チューブ、ローラーボトル、スピンナーフラスコ等が挙げられる。これらの培養基材は、ガラス等の無機材料又はポリスチレン等の有機材料のいずれからなっていてもよい。
　本工程において、幹細胞から治療用角膜内皮代替細胞スフェアが製造されたことの確認は、顕微鏡を用いて目視により行うことができる。さらに本発明のスフェアは細胞境界にタイトジャンクションが形成されていることから、細胞境界におけるタイトジャンクションに特異的な分子のタンパク質レベルあるいは遺伝子レベルでの発現を確認することにより確認することができる。タンパク質の発現は抗原抗体反応を利用した方法等によって、遺伝子の発現はＲＴ－ＰＣＲを利用した方法等によって評価することができる。該マーカーとしては、ＺＯ－１、ＣＬＤＮ７等が挙げられる。
　形成された治療用角膜内皮代替細胞スフェアをそのまま接着培養することにより、治療用角膜内皮代替細胞層を製造することができる。接着培養されたスフェアから治療用角膜内皮代替細胞層が培養基材上に広がる。このスフェアから広がった細胞層もタイトジャンクションを保ち、角膜内皮細胞に特徴的なＮ－カドヘリンによる接着結合が形成される。当該細胞はまた、Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅポンプ機能を有する。Ｎ－カドヘリンによる接着結合の確認はタンパク質レベル（例、抗原抗体反応を利用した方法）あるいは遺伝子レベル（例、ＲＴ－ＰＣＲを利用した方法）での発現を確認することにより行うことができる。細胞のＮａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅポンプ機能は、例えばUssing chamberを用いてInvestigative Ophthalmology & Visual Science, 2010 vol. 51, No. 8, 3935-3942やCurrent Eye Research, 2009 vol. 34, 347-354に記載の方法に従って測定することができる。
　簡便には、細胞形態を評価することによっても治療用角膜内皮代替細胞層への分化誘導を確認することができる。内皮細胞へと分化した細胞はモザイク状の増殖形態を示す。
　本発明により、ｉＰＳ細胞、皮膚幹細胞、その他各種の体性幹細胞から浮遊培養により治療用角膜内皮代替細胞層の前駆状態である治療用角膜内皮代替細胞スフェアを製造することができる。このスフェアは細胞間タイトジャンクションを保っている為、スフェアをそのまま前房内に注入し移植することができ、また好適である。
２．医薬組成物
　本発明は、治療用角膜内皮代替細胞スフェア及び粘弾性物質を含有する医薬組成物、特に移植用医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、培養角膜内皮細胞及び粘弾性物質を含有する医薬組成物、特に移植用医薬組成物を提供する。本明細書中、これらを総称して本発明の医薬組成物と略記する場合がある。当該医薬組成物は、治療用角膜内皮代替細胞あるいは培養角膜内皮細胞を眼内に移植、特に前房内に移植するのに好適に用いられる。粘弾性物質を含めることによってスフェアや細胞を拡散させることなく移植を必要とする部位に効率的に接着させることが可能となる。
　治療用角膜内皮代替細胞スフェアとしては上記「１．治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法」により製造されたものが挙げられる。
　培養角膜内皮細胞としては、初代培養細胞であっても株化細胞であってもよいが、角膜内皮細胞は初代培養が難しいことから、株化細胞を用いることが好ましい。培養角膜内皮細胞は、単一細胞化されていることが好ましいが、角膜への接着が可能な範囲で、必要に応じて２～数個の細胞、１０～数十個の細胞等の細胞塊の状態で用いることもできる。
　「粘弾性物質」としては、スフェアあるいは細胞を含有する移植用の溶液（以下、移植用溶液と略記する場合がある）に適度な粘性を付与することができる物質であれば特に限定されないが、好ましくはヒアルロン酸及び／又はコンドロイチン硫酸であり、より好ましくはヒアルロン酸及びコンドロイチン硫酸である。これらの成分は通常眼科領域で利用されている物質であり、副作用の懸念なく使用することができる。
　ヒアルロン酸及びコンドロイチン硫酸は塩やエステルの形態で用いることもできる。例えばヒアルロン酸はヒアルロン酸ナトリウムとして、コンドロイチン硫酸はコンドロイチン硫酸エステルナトリウムとして市販されている（例、ビスコート（登録商標）０．５；ヒアルロン酸ナトリウムを３０ｍｇ／ｍｌの濃度で、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムを４０ｍｇ／ｍｌの濃度でそれぞれ含む）ので、それらを用いることができ、また、簡便である。
　ヒアルロン酸濃度は、通常、５～４０ｍｇ/ｍｌであり、好ましくは１０～３０ｍｇ/ｍｌであり、より好ましくは１５～２５ｍｇ/ｍｌである。
　コンドロイチン硫酸濃度は、通常、５～５０ｍｇ／ｍｌであり、好ましくは１５～４０ｍｇ/ｍｌであり、より好ましくは２０～３５ｍｇ/ｍｌである。
　粘弾性物質としてビスコート（登録商標）０．５を用いる場合にはスフェアあるいは細胞を含有する移植用溶液と１：１～５、好ましくは１：１～３の割合で移植用溶液と混合する。移植用溶液が多すぎると十分な粘性が得られず、投与したスフェアあるいは細胞の移植部位への十分な滞留が妨げられ、注入直後に創部からスフェアあるいは細胞が漏れ出す可能性がある。粘弾性物質が多すぎると眼圧の上昇が懸念される。
　移植用溶液としては、眼内投与、特に前房内投与に適した溶液であれば特に限定されないが、非刺激性の等張化された培養液や生理食塩水、緩衝液等が用いられる。好ましくは治療用角膜内皮代替細胞スフェアあるいは培養角膜内皮細胞を培養していたのと同様の培養液を使用する。当該医薬組成物には必要に応じて各種の成分を含めることができる。該成分は、前房内に投与された（移植された）治療用角膜内皮代替細胞スフェアあるいは培養角膜内皮細胞が脱落することなく各内皮細胞層へ分化するのに有用なものであれば特に限定されないが、レチノイン酸及びＲＯＣＫ阻害剤を添加することが好ましい。またインスリン、ＥＧＦ及びｂＦＧＦも添加するのに好ましい成分である。
　「レチノイン酸」、「ＲＯＣＫ阻害剤」及び「ｂＦＧＦ」としては、上記「１．治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法」で例示したものと同様のものが用いられる。レチノイン酸の医薬組成物中の濃度は、用いるレチノイン酸の種類によって適宜設定されるが、全トランス－レチノイン酸の場合、通常１０～１０００ｎＭ、好ましくは２００～８００ｎＭ、より好ましくは５００ｎＭ程度である。本発明の医薬組成物においては、レチノイン酸は脂肪酸でエステル化されていてもよく、医療用レチノールパルミチン酸エステルの場合、通常２～２００単位/ｍｌ、好ましくは４０～１５０単位/ｍｌ、より好ましくは１００～１２０単位/ｍｌ程度で用いる。ＲＯＣＫ阻害剤の医薬組成物中の濃度は、用いる阻害剤の種類によって適宜設定されるが、Ｙ－２７６３２の場合、通常１～１０μＭ、好ましくは５μＭ程度である。ＥＧＦの医薬組成物中の濃度は、通常１０～２００ｎｇ／ｍｌ、好ましくは７５ｎｇ／ｍｌ程度である。ｂＦＧＦの医薬組成物中の濃度は、通常０．５～１０ｎｇ／ｍｌ、好ましくは１．５ｎｇ／ｍｌ程度である。５ｎｇ／ｍｌ程度での使用もまた好ましい。
　インスリンとは、ペプチドの一種であり、動物、例えば、ウシ、ブタの膵臓から生産されたインスリンや遺伝子組換え技術により生産されたインスリンのいずれもが使用できるが、将来的に眼内への適用を考慮した場合、ヒト由来であることが好ましい。インスリンは商業的に入手可能であるか、当業者であれば既知文献に従って調製することもできる。例えば、既知の塩基配列、アミノ酸配列に基づいて合成することができる。インスリンの医薬組成物中の濃度は、通常１～１０μｇ／ｍｌ、好ましくは７．５μｇ／ｍｌ程度である。５μｇ／ｍｌ程度での使用もまた好ましい。
　医薬組成物中の治療用角膜内皮代替細胞スフェア懸濁液の細胞密度は、移植後、剥離範囲を被覆することができ、脱落することなく生着し治療用角膜内皮代替細胞層へ分化するのに十分な量であれば特に限定されないが、通常、１～５×１０６細胞／ｍｌ、好ましくは１．５×１０６細胞／ｍｌの濃度で用いる。スフェア懸濁液における細胞密度の決定は、スフェア懸濁液の一部をサンプリングし、当該サンプル中のスフェアを酵素処理して細胞を１個ずつばらばらにして細胞数を計測し、その結果を用いて行う。
　医薬組成物中の培養角膜内皮細胞懸濁液の細胞密度は、移植後、剥離範囲を被覆することができ、脱落することなく生着するのに十分な量であれば特に限定されないが、通常、１～５×１０６細胞／ｍｌ、好ましくは１．５×１０６細胞／ｍｌの濃度で用いる。懸濁液における細胞密度の決定は、懸濁液の一部をサンプリングし、当該サンプル中の細胞数を計測し、その結果を用いて行う。
　本発明の移植用医薬組成物の投与対象としては、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、ヒツジ、サル、ヒト等の哺乳動物が挙げられるが、好ましくはヒトである。
　本発明の移植用医薬組成物の投与量としては、投与対象の体重や年齢、症状などにより一概に規定されるものではないが、例えばヒトであれば一眼あたり５０～２００μｌが前房内に投与される。
　以下に実施例を用いて本発明を詳述するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。また、使用する試薬及び材料は特に限定されない限り商業的に入手可能である。
実施例１：治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造と機能評価
１．ヒトｉＰＳ細胞由来の神経堤幹細胞の調製
　既報（Nature, 2010 vol.463, 958-964）に基づいてヒトｉＰＳ細胞から神経堤幹細胞を得た。本実施例では、ｉＰＳ細胞を培養する際にマトリゲルを用いず浮遊培養した点が上記既報とは異なっている。浮遊培養することによってより効率的に神経堤幹細胞（ｉＰＳ－ＮＣＣ）へと分化誘導することができた。ヒトｉＰＳ細胞は、２０１Ｂ７（山中伸弥教授（京都大学）、岡野栄之教授（慶應義塾大学）から供与された）を用いた。
２．治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造
　上記１．で得られたｉＰＳ－ＮＣＣをアキュターゼによる酵素処理にて単一細胞とした。これを低接着性プレート（又はディッシュ）（Ｎｕｎｃ社、Ｃｏｒｎｉｎｇ社等）内で１×１０４～１０５細胞／ｃｍ２の細胞密度で培養した。
　培地の組成は、ＤＭＥＭ／Ｆ１２にＮ２サプリメント（１×）、ＥＧＦ（２０ｎｇ／ｍｌ）、ｂＦＧＦ（２０ｎｇ／ｍｌ）、ＡＴＲＡ（１００ｎＭ）、ＢＩＯ（５００ｎＭ）及びＹ２７６３２（１０μＭ）を含む。
　培養開始後２日目でスフェアの形成が確認された（図１）。
３．治療用角膜内皮代替細胞スフェアのタイトジャンクション
　上記２．で得られたスフェアにおいて、細胞境界にタイトジャンクションが形成されているか否かを、ＺＯ－１及びＣＬＤＮ７の発現の有無を免疫蛍光染色法により調べることで確認した。
（１）ＺＯ－１染色
１次抗体：×２００希釈；ヤギ抗ＺＯ－１抗体（ＬＳ－ＢＩＯ、＃ＬＳ－Ｂ９７７４）
２次抗体：×２００希釈；Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　４８８標識ロバ抗ヤギ抗体（ライフテクノロジー、＃Ａ１１０５５）
（２）ＣＬＤＮ７染色
１次抗体：×２００希釈；ウサギ抗ＣＬＤＮ７抗体（アブカム、＃ａｂ２７４８７）
２次抗体：×２００希釈；Ｃｙ－３標識ロバ抗ウサギ抗体（ジャクソンラボ、＃７１１－１６５－１５２）
（３）ＤＡＰＩ染色（同仁化学研究所、＃Ｄ２１２）
　結果を図２に示す。細胞境界にＺＯ－１及びＣＬＤＮ７の発現が観察された。この結果より、スフェアの段階で既に細胞間タイトジャンクションが形成されていることがわかった。
４．治療用角膜内皮代替細胞スフェアから製造された治療用角膜内皮代替細胞層の機能評価－１
　上記２．で得られたスフェアを、さらに１週間以上浮遊培養した後、通常の接着培養用ディッシュ（イワキ、＃３０００－０３５）にて接着培養するとスフェアはディッシュに接着し、細胞が該スフェアから広がっていった（図３参照）。このスフェアから広がっていった細胞について種々のタンパク質の発現や機能を調べた。具体的には角膜内皮細胞に特徴的なＮ－カドヘリンの発現、細胞間タイトジャンクションに特徴的なＺＯ－１の発現、角膜内皮細胞の機能として重要なＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅ　α１の発現について調べた。
（１）ＺＯ－１染色
１次抗体：×１００希釈；ウサギ抗ＺＯ－１抗体（インビトロゲン、＃４０－２２００）２次抗体：×２００希釈；Ｃｙ－３標識ロバ抗ウサギ抗体（ジャクソンラボ、＃７１１－１６５－１５２）
（２）Ｎ－カドヘリン染色
１次抗体：×１００希釈；マウス抗Ｎ－カドヘリン抗体（サーモフィッシャーサイエンティフィック、＃ＭＡ１－２００２）
２次抗体：×２００希釈；Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　４８８標識ロバ抗マウス抗体（ライフテクノロジー、＃Ａ２１２０２）
（３）Ｎａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅ　α１染色
１次抗体：×２００希釈；マウス抗Ｎａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅ　α１抗体（ノバス　バイオロジカルス、＃ＮＢ３００－１４６）
２次抗体：×２００希釈；Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　４８８標識ロバ抗マウス抗体（ライフテクノロジー、＃Ａ２１２０２）
　結果を図４に示す。細胞境界にＺＯ－１の発現が観察されタイトジャンクション構造を保っていることが確認された（図４、左図）。また、角膜内皮細胞に特徴的なＮ－カドヘリンの発現が見られたことから接着結合も形成していることが確認された（図４、中図）。さらに、角膜内皮細胞の機能として重要であるＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅも細胞膜上に沿って発現していた（図４、右図）。
　さらに、上記２．で得られたスフェアをいったんスナップウェル（Corning、＃3801）に撒きなおし、６日間培養してコンフルエントにした後、Ussing chamber（Physiological Instrument; EM-CSYS-2）に挿入してウェルの表裏のshort circuit current （ＳＣＣ）を測定し、１０μＭのウワバイン添加前後のＳＣＣの差よりＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅポンプ機能を定量した。対照として、ヒト角膜内皮細胞株であるＢ４Ｇ１２細胞（DSMZ、＃ACC-647）のＮａ，Ｋ－ＡＴＰａｓｅポンプ機能を定量した。結果を図５に示す。本発明のスフェアはヒト角膜内皮細胞株であるＢ４Ｇ１２細胞のポンプ機能と同等以上のポンプ機能を有していることがわかった。
５．治療用角膜内皮代替細胞スフェアから製造された治療用角膜内皮代替細胞層の機能評価－２
　単層細胞シートの状態にある角膜内皮細胞を移植に使用する際、通常、細胞シートを酵素処理により単一細胞にして、細胞懸濁液として前房内に注入し角膜後面に接着させる。しかしながらこのような酵素処理は細胞にとってストレスであり、結果として間葉系の細胞形態に変化してしまう、即ち上皮－間葉移行（ＥＭＴ）を生じてしまうといった問題点があった。
　本発明のようにスフェアを経由した場合でもＥＭＴが生じるのかを調べた。具体的には、ＥＭＴを獲得した細胞では上皮系から間葉系への発現マーカーの変化やアクチンストレスファイバーの再構築が誘導されることから、間葉系細胞のマーカー（例、α－ＳＭＡ、ＦＳＰ－１）の発現の有無、及びストレスファイバー形成の有無を調べた。
（１）α－ＳＭＡ染色
１次抗体：×２００希釈；ウサギ抗α－ＳＭＡ抗体（Ｂｉｏｓｓ、＃ｂｓ－０１８９Ｒ）２次抗体：×２００希釈；Ｃｙ－３標識ロバ抗ウサギ抗体（ジャクソンラボ、＃７１１－１６５－１５２）
（２）アクチン染色
×４０希釈；Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　４８８　Ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎ（インビトロゲン、＃Ａ１２３７９）
　結果を図６に示す。スフェアから得られた治療用角膜内皮代替細胞層ではα－ＳＭＡ陽性細胞を認めず、又ストレスファイバーも形成されていなかった。これらの結果からスフェアを経由する本発明の方法を用いて得られた治療用角膜内皮代替細胞ではＥＭＴが生じないことがわかった。
実施例２：スフェア移植実験
１．治療用角膜内皮代替細胞スフェアを含有する移植用医薬組成物
　上記２．で得られたスフェアを用いて、以下の手順で表１に記載の組成の移植用医薬組成物を調製した。
（１）ＤＭＥＭ／Ｆ１２にＡＴＲＡ、Ｙ２７６３２、インスリン及びｂＦＧＦを添加した培地を調製する。
（２）（１）で得られた培地に細胞密度が１×１０７細胞／ｍｌとなるようにスフェアを混合し細胞懸濁液（×２）を調製した。
（３）（２）で得られた細胞懸濁液２００μｌにビスコート（登録商標）０．５　２００μｌを添加して混合する。
　ビスコート（登録商標）０．５には、日局精製ヒアルロン酸ナトリウム３０ｍｇ／ｍｌ、及びコンドロイチン硫酸エステルナトリウム４０ｍｇ／ｍｌが含まれている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
２．スフェアの移植
（手順）
　上記１．で調製した移植用医薬組成物を用いて、治療用角膜内皮代替細胞スフェアを以下の手順で眼前房内に移植した。
（１）ウサギの前房を生理食塩水還流させながら、内皮面をこすり、細胞を脱落させた。
（２）細胞が脱落した前房を生理食塩水で洗浄した。
（３）洗浄後、上記１．で調製した移植用医薬組成物を２６ゲージのシリンジを用いて前房内に注入した。
　比較の為に、培地のみ注入した眼（Control；スフェアなし、ビスコートなし）、移植用医薬組成物を用いずにスフェアのみを注入した眼（スフェアあり、ビスコートなし眼）を準備した。
（４）２時間、ウサギをうつ伏せで安置した。
（５）２日間観察後、眼球を回収して肉眼的および顕微鏡的に観察した。
　同様にカニクイザルについてもスフェアを前房内に注入した移植眼を作製した。
　移植眼に対し、治療用角膜内皮代替細胞層の形成、角膜厚及び眼圧を測定した。
　角膜厚は角膜厚測定装置（トーメーコーポレーション；SP-100）を、眼圧は眼圧測定装置（ホワイトメディカル；AccuPen（ACCUTOME社製））を、それぞれ用いて測定した。
（結果）
　ウサギへの移植実験におけるControlと、「スフェアあり、ビスコートなし眼」では、術後２日後に回収した眼球の角膜後面には肉眼的および顕微鏡的にフィブリンの沈着が認められた（図７Ａ左、中）。「スフェアあり、ビスコートなし眼」を顕微鏡的に観察すると、フィブリンによりスフェアがからみとられていて角膜に接着できていない状態が観察された（図７Ｂ）
　一方、上記手順で移植用医薬組成物を使用してスフェアを移植した場合、角膜後面へのフィブリンの沈着は認めなかった（図７Ａ右）。この眼球角膜を顕微鏡的に観察したところ、角膜後面に接着し広がって、移植後２日でタイトジャンクションを保った治療用角膜内皮代替細胞層を形成することができた（図７Ｃ）。ＺＯ－１及び核の染色は、実施例１に準じて行った。
　さらに、本発明のスフェアを、角膜内皮細胞を剥離したカニクイザル前房内に移植し、移植直後、移植後１日及び２日の時点での移植眼における角膜厚を測定した。結果を図８に示す。移植眼では角膜浮腫が抑制され、角膜厚を維持できていることがわかる。また、眼圧の上昇も認められなかった。
実施例３：培養角膜内皮細胞移植実験
１．培養角膜内皮細胞を含有する移植用医薬組成物
　培養角膜内皮細胞株化細胞（Ｂ４Ｇ１２細胞）を酵素処理にて単一細胞とした。
　ヒアルロン酸ナトリウム１５ｍｇ／ｍｌ及びコンドロイチン硫酸エステルナトリウム２０ｍｇ／ｍｌを添加した単一細胞化細胞懸濁液（懸濁液１）およびこれらを添加せず代わりにＰＢＳを添加した単一細胞化細胞懸濁液（懸濁液２）を調製した。ヒアルロン酸ナトリウム及びコンドロイチン硫酸エステルナトリウム以外の添加物は、実施例２、表１に記載されているものと同様のものを同様の濃度で使用した。懸濁液１及び２とも、最終の細胞密度は１．０×１０５細胞／１００μｌとなるように調整した。
２．培養角膜内皮細胞の移植
（手順）
　上記１．で調製した移植用医薬組成物を用いて、培養角膜内皮細胞を以下の手順で眼前房内に移植した。
（１）ウサギ（４羽）の前房を生理食塩水還流させながら、内皮面をこすり、角膜内皮細胞を直径８ｍｍの範囲で剥離させた。
（２）細胞が脱落した前房を生理食塩水で洗浄した。
（３）洗浄後、上記１．で調製した移植用医薬組成物を２６ゲージのシリンジを用いて前房内に１羽あたり２００μｌ（＝２．０×１０５細胞）ずつ注入した。単一細胞化懸濁液１を用いて調製した医薬組成物を注入した群（粘弾性物質添加群）、単一細胞化懸濁液２を用いて調製した医薬組成物を注入した群（ＰＢＳ添加群）、それぞれ２羽ずつ作成した。
（４）３時間、ウサギの体位を制限して細胞を角膜後面へ沈着させ接着させた。
（５）２日間観察後、眼球を回収して角膜後面の接着細胞の範囲および密度を評価した。
（結果）
　粘弾性物質添加群のウサギでは、角膜内皮細胞が剥離した直径８ｍｍの範囲全体に亘って細胞の接着が確認された。一方、ＰＢＳ添加群のウサギでは、接着範囲は５ｍｍ×６ｍｍ程度と粘弾性物質添加群に比べて狭かった。
　各ウサギにおいて、角膜内皮細胞を剥離した領域内で任意に４個所選択し、各箇所における接着細胞の数を顕微鏡下で測定しその密度を算出した。結果を下記表２及び図９に示す。
　これらの結果より、培養角膜内皮細胞単一細胞化懸濁液の前房内注入法においても、粘弾性物質を添加することにより角膜後面への細胞の接着密度が有意に高くなることがわかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明は、ｉＰＳ細胞、皮膚幹細胞、その他各種体性幹細胞から浮遊培養により治療用角膜内皮代替細胞層の前駆状態である細胞スフェアを製造することができる。このスフェアは細胞間タイトジャンクションを保っているため、スフェアをそのまま前房内に注入し移植すると、接着しそこから広がり、すみやかにタイトジャンクションを保った治療用角膜内皮代替細胞層の組織構築を達成することができ、かつ、細胞の単一細胞化等の刺激によって生じるＥＭＴも防止することが可能である。
　従って、本発明は、誘導した治療用角膜内皮代替細胞を角膜後面に効率よく移植する方法を提供する。当該方法によってｉＰＳ細胞、皮膚幹細胞、その他の各種体性幹細胞から誘導した治療用角膜内皮代替細胞の臨床応用が可能となる。
　本出願は、日本で出願された特願２０１４－２５１２３６（出願日２０１４年１２月１１日）を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (21)

  1. 　幹細胞を分化誘導培地で浮遊培養して治療用角膜内皮代替細胞スフェアを製造する方法であって、該分化誘導培地がＧＳＫ３阻害剤、レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤を含むことを特徴とする、方法。
  2. 　該分化誘導培地がさらにＮ２サプリメント、ＥＧＦおよびｂＦＧＦを含む、請求項１記載の方法。
  3. 　ＧＳＫ３阻害剤が、（２’Ｚ，３’Ｅ）－６－ブロモインジルビン－３’－オキシム（ＢＩＯ）である、請求項１に記載の方法。
  4. 　ＲＯＣＫ阻害剤が、（＋）－（Ｒ）－トランス－４－（１－アミノエチル）－Ｎ－（４－ピリジル）シクロヘキサンカルボキサミド二塩酸塩（Ｙ－２７６３２）である、請求項１に記載の方法。
  5. 　レチノイン酸が、全トランス－レチノイン酸である、請求項１に記載の方法。
  6. 　幹細胞が、ｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞又は角膜実質由来神経堤幹細胞である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 　幹細胞が、ｉＰＳ細胞由来神経堤幹細胞である、請求項６記載の方法。
  8. 　幹細胞が、皮膚由来多能性前駆細胞である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の製造方法により得られた治療用角膜内皮代替細胞スフェア。
  10. 　移植用である、請求項９記載のスフェア。
  11. 　前房内への移植用である、請求項１０記載のスフェア。
  12. 　治療用角膜内皮代替細胞スフェア、及び粘弾性物質を含有する移植用医薬組成物。
  13. 　培養角膜内皮細胞、及び粘弾性物質を含有する移植用医薬組成物。
  14. 　前房内への移植用である、請求項１２又は１３記載の医薬組成物。
  15. 　治療用角膜内皮代替細胞スフェアが請求項１～８のいずれか１項に記載の製造方法により得られたものである、請求項１２～１４のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  16. 　培養角膜内皮細胞が単一細胞化されたものである、請求項１２～１４のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  17. 　粘弾性物質がヒアルロン酸及び／又はコンドロイチン硫酸である、請求項１２～１６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  18. 　ヒアルロン酸濃度が５～４０ｍｇ/ｍｌである請求項１７に記載の医薬組成物。
  19. 　コンドロイチン硫酸濃度が請求項１７又は１８に記載の医薬組成物。
  20. 　レチノイン酸およびＲＯＣＫ阻害剤をさらに含む、請求項１２～１９のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  21. 　インスリン、ＥＧＦおよびｂＦＧＦをさらに含む、請求項２０記載の医薬組成物。
PCT/JP2015/084857 2014-12-11 2015-12-11 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法 WO2016093359A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15867053.9A EP3231863B1 (en) 2014-12-11 2015-12-11 Method for producing therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere
US15/535,032 US10501725B2 (en) 2014-12-11 2015-12-11 Method for producing therapeutic corneal endothelial substitute cell sphere
JP2016563758A JP6783446B2 (ja) 2014-12-11 2015-12-11 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-251236 2014-12-11
JP2014251236 2014-12-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016093359A1 true WO2016093359A1 (ja) 2016-06-16

Family

ID=56107536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/084857 WO2016093359A1 (ja) 2014-12-11 2015-12-11 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10501725B2 (ja)
EP (1) EP3231863B1 (ja)
JP (1) JP6783446B2 (ja)
WO (1) WO2016093359A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019050350A3 (ko) * 2017-09-07 2019-04-25 차의과학대학교 산학협력단 줄기세포 유래 세르톨리유사세포, 그 제조방법, 및 그의 용도
WO2019142833A1 (ja) * 2018-01-16 2019-07-25 学校法人慶應義塾 ｉＰＳ細胞から角膜内皮代替細胞を誘導する方法
JP2020054330A (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 学校法人同志社 角膜内皮細胞を保存するための方法および容器
WO2020071438A1 (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 学校法人同志社 角膜内皮細胞を保存するための方法および容器
EP3670649A4 (en) * 2017-08-14 2021-10-13 University Of Ulsan Foundation For Industry Cooperation METHOD OF BREEDING A 3-DIMENSIONAL LUNG CANCER ORGANOID AND METHOD OF MANUFACTURING A PATIENT-DERIVED XENOTRLANT ANIMAL MODEL USING THE same
US12049642B2 (en) 2011-12-06 2024-07-30 Astellas Institute For Regenerative Medicine Corneal endothelial cells with increased cell density and compositions thereof

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200392455A1 (en) * 2017-11-30 2020-12-17 I Peace, Inc. Nerve cell production method
IL300711A (en) 2020-09-03 2023-04-01 Stemsight Oy A method for the differentiation of corneal endothelial cell-like cells from pluripotent stem cells

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006187281A (ja) * 2004-12-09 2006-07-20 Shiro Amano ヒト角膜内皮細胞由来の前駆細胞、細胞凝集体及びそれら作製方法、並びに前駆細胞および細胞凝集体の移植方法
JP2009268433A (ja) * 2008-05-09 2009-11-19 Tohoku Univ 組織幹細胞／組織前駆細胞からの角膜内皮細胞の生成方法
WO2011096593A1 (ja) * 2010-02-05 2011-08-11 財団法人先端医療振興財団 角膜内皮細胞の培養方法、移植用角膜内皮細胞シートの製造方法および角膜内皮細胞培養キット
WO2013051722A1 (ja) * 2011-10-06 2013-04-11 学校法人 慶應義塾 角膜内皮細胞の製造方法
WO2014104366A1 (ja) * 2012-12-27 2014-07-03 新田ゼラチン株式会社 ヒト角膜内皮細胞シート

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811453A (en) 1994-12-23 1998-09-22 Alcon Laboratories, Inc. Viscoelastic compositions and methods of use
US5604244A (en) 1995-06-07 1997-02-18 Alcon Laboratories, Inc. Intraocular irrigating solution containing a polyamine antagonist
DE69614577D1 (de) * 1996-11-06 2001-09-20 Alcon Lab Inc Polyamin-antagonisten enthaltende intraokulare irrigationslösung
JP2004024852A (ja) 2002-04-30 2004-01-29 Amniotec:Kk 角膜内皮様シート、及びその作製方法
US20050214259A1 (en) 2002-04-30 2005-09-29 Yoichiro Sano Corneal endothelium-like sheet and method of constructing the same
JP4834802B2 (ja) 2004-02-18 2011-12-14 聡 山上 ヒト角膜内皮細胞の培養物層積層体及びその作製方法
EP1835023A4 (en) 2004-12-09 2008-09-10 Amano Shiro PRECIPITATING CELL DERIVED FROM HUMAN HORNHAIL ENTHELIAL CELLS, OR DERIVED CELL ASSOCIATION, METHOD FOR THE MANUFACTURE THEREOF, AND METHOD FOR TRANSPLANTING THE PRECURSOR CELL OR THE CELL ASSOCIATION
WO2010108126A2 (en) 2009-03-19 2010-09-23 Fate Therapeutics, Inc. Reprogramming compositions and methods of using the same
US20120142005A1 (en) * 2009-05-26 2012-06-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for screening of regenerative medicine
EP2563908B1 (en) * 2010-04-25 2019-01-09 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Generation of anterior foregut endoderm from pluripotent cells
EP2700709A4 (en) 2011-04-20 2014-11-19 Univ Osaka IPS CELL HAVING PREDISPOSITION FOR CORNEAL EPITHELIUM DIFFERENTIATION
ES2667620T3 (es) 2011-07-15 2018-05-11 Osaka University Método para preparar una célula endotelial corneal
WO2013094771A1 (en) * 2011-12-19 2013-06-27 Kyoto University Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into intermediate mesoderm cells
SG11201701693RA (en) * 2014-09-05 2017-04-27 Univ Osaka Corneal endothelial cell marker

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006187281A (ja) * 2004-12-09 2006-07-20 Shiro Amano ヒト角膜内皮細胞由来の前駆細胞、細胞凝集体及びそれら作製方法、並びに前駆細胞および細胞凝集体の移植方法
JP2009268433A (ja) * 2008-05-09 2009-11-19 Tohoku Univ 組織幹細胞／組織前駆細胞からの角膜内皮細胞の生成方法
WO2011096593A1 (ja) * 2010-02-05 2011-08-11 財団法人先端医療振興財団 角膜内皮細胞の培養方法、移植用角膜内皮細胞シートの製造方法および角膜内皮細胞培養キット
WO2013051722A1 (ja) * 2011-10-06 2013-04-11 学校法人 慶應義塾 角膜内皮細胞の製造方法
WO2014104366A1 (ja) * 2012-12-27 2014-07-03 新田ゼラチン株式会社 ヒト角膜内皮細胞シート

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NORIKO KOIZUMI: "Development of new therapeutic modalities for corneal endothelial disease using somatic stem cells", JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 241, no. 10, 2012, pages 765 - 770, XP008176663 *
SATOSHI YAMAGAMI ET AL.: "Zenganbu no Saisei Kogaku (4) Kakumaku Naihi no Saisei Kogaku", JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL OPHTHALMOLOGY, vol. 59, no. 11, 2005, pages 182 - 186, XP009503750 *
See also references of EP3231863A4 *
SHIN HATO ET AL.: "iPS Saibo Yurai Kakumaku Naihi Daitai Saibo no Zenbonai Chunyu Ishokuho", REGENERATIVE MEDICINE, vol. 14, February 2015 (2015-02-01), pages 236, XP009503740 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12049642B2 (en) 2011-12-06 2024-07-30 Astellas Institute For Regenerative Medicine Corneal endothelial cells with increased cell density and compositions thereof
EP3670649A4 (en) * 2017-08-14 2021-10-13 University Of Ulsan Foundation For Industry Cooperation METHOD OF BREEDING A 3-DIMENSIONAL LUNG CANCER ORGANOID AND METHOD OF MANUFACTURING A PATIENT-DERIVED XENOTRLANT ANIMAL MODEL USING THE same
US11883508B2 (en) 2017-08-14 2024-01-30 Oncoclew Co., Ltd. Method for culturing 3-dimensional lung cancer organoid and method for preparing patient-derived xenograft animal model using same
WO2019050350A3 (ko) * 2017-09-07 2019-04-25 차의과학대학교 산학협력단 줄기세포 유래 세르톨리유사세포, 그 제조방법, 및 그의 용도
US12110509B2 (en) 2017-09-07 2024-10-08 Cha University Industry-Academic Cooperation Foundation Stem cell-derived Sertoli-like cell, preparation method therefor, and use thereof
WO2019142833A1 (ja) * 2018-01-16 2019-07-25 学校法人慶應義塾 ｉＰＳ細胞から角膜内皮代替細胞を誘導する方法
JPWO2019142833A1 (ja) * 2018-01-16 2021-01-14 学校法人慶應義塾 ｉＰＳ細胞から角膜内皮代替細胞を誘導する方法
JP7387160B2 (ja) 2018-01-16 2023-11-28 慶應義塾 ｉＰＳ細胞から角膜内皮代替細胞を誘導する方法
JP2020054330A (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 学校法人同志社 角膜内皮細胞を保存するための方法および容器
WO2020071438A1 (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 学校法人同志社 角膜内皮細胞を保存するための方法および容器
CN113015429A (zh) * 2018-10-02 2021-06-22 学校法人同志社 用于保存角膜内皮细胞的方法和容器
US11445723B2 (en) 2018-10-02 2022-09-20 The Doshisha Method and container for preserving corneal endothelial cells

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2016093359A1 (ja) 2017-10-05
US10501725B2 (en) 2019-12-10
JP6783446B2 (ja) 2020-11-11
EP3231863A1 (en) 2017-10-18
EP3231863A4 (en) 2018-12-05
EP3231863B1 (en) 2023-05-03
US20170340677A1 (en) 2017-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6783446B2 (ja) 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法
JP6041270B2 (ja) 角膜内皮細胞の製造方法
Zavala et al. Corneal endothelium: developmental strategies for regeneration
Bartakova et al. Regenerative cell therapy for corneal endothelium
Shen et al. Therapy of corneal endothelial dysfunction with corneal endothelial cell-like cells derived from skin-derived precursors
West-Mays et al. Development and use of the lens epithelial explant system to study lens differentiation and cataractogenesis
Jiwlawat et al. Differentiation and sarcomere formation in skeletal myocytes directly prepared from human induced pluripotent stem cells using a sphere-based culture
Zhu et al. Protective effects of human iPS-derived retinal pigmented epithelial cells on retinal degenerative disease
US20130078222A1 (en) Intervertebral Disc Nucleus Pulposus Stem Cell/Progenitor Cell, The Cultivation Method And Intended Use Thereof
JP2017522016A (ja) 培養哺乳動物輪部幹細胞、その産生方法及びその使用
Inagaki et al. Skin-derived precursors as a source of progenitors for corneal endothelial regeneration
JP2023011944A (ja) ヒト人工多能性幹細胞からの皮質ニューロンの分化
BR112014020119A2 (pt) cultura de células-tronco mesenquimais
Morgan et al. Human trabecular meshwork cells exhibit several characteristics of, but are distinct from, adipose-derived mesenchymal stem cells
Moyle et al. Three-dimensional niche stiffness synergizes with Wnt7a to modulate the extent of satellite cell symmetric self-renewal divisions
JP2019535265A (ja) 幹細胞由来シュワン細胞
Wongvisavavit et al. Challenges in corneal endothelial cell culture
JP2022179685A (ja) ニューロンの軸索退縮を予防するための幹細胞の使用
Zhang et al. Sensory response of transplanted astrocytes in adult mammalian cortex in vivo
Nieto-Nicolau et al. In vitro potential of human mesenchymal stem cells for corneal epithelial regeneration
JP2017104091A (ja) 間葉系細胞の製造方法
CA2917743A1 (en) Derivation and self-renewal of isl1+ cells and uses thereof
Yoon et al. Sphere‐forming cells from peripheral cornea demonstrate polarity and directed cell migration
Şenkal et al. Human ESC-derived neuromesodermal progenitors (NMPs) successfully differentiate into mesenchymal stem cells (MSCs)
EP4289941A1 (en) Method for reprogramming cell

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15867053

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016563758

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15535032

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015867053

Country of ref document: EP