WO2016075159A1 - Thermisches frühzündmittel - Google Patents

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Aleksej Hoschenko
Ulrich Bley
Peter Simon Lechner
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Ruag Ammotec Gmbh
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
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    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D273/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having two nitrogen atoms and only one oxygen atom

Definitions

  • the subject of the present invention is a thermal pre-ignition agent.
  • Thermal ignition agents in the context of the invention are pyrotechnic substances or mixtures which have ignition temperatures below 200 ° C. Areas of application of such thermal pre-ignition agents are, for example, safety systems, preferably thermal fuses in gas generators or separating elements for batteries. Such security systems are again preferably used in motor vehicles.
  • the thermal pre-ignition agents are used to ignite the generally thermally very stable gas-generating mixtures of a gas generator in the event of a vehicle fire controlled.
  • Thermal pre-ignition agents are also used as a pyrotechnic set in separating elements, preferably for battery terminals. These dividing elements should interrupt the power supply in the event of a fire, in particular a vehicle fire, or in a motor vehicle accident in which the gas generator is triggered.
  • nitrocellulose-containing thermal ignition agent and derived propellant charge powder have ignition temperatures of about 160 ° C and are insufficiently long-term stability.
  • the document DE 197 30 873 A1 describes mixtures based on nitrotriazolone and guanidine nitrate which are nitrocellulose-free.
  • WO 99/41213 discloses early ignition powders which, even after hot storage for 400 hours at 107 ° C., show a weight loss of ⁇ 3% by weight and an autoignition temperature (decomposition temperature) in the range between 150 ° C. and 200 ° C. to sit.
  • Object of the present invention is to provide an alternative thermal ignition agent with a deflagration ⁇ 180 ° C, a friction sensitivity> 250 N, a shock sensitivity> 3 J and a long-term stability expressed as weight loss ⁇ 1 wt .-% after hot storage at 125 ° C 1000 hours.
  • ignition temperature, autoignition temperature, decomposition temperature and deflagration temperature are used as synonyms for the purposes of the present invention.
  • a further object of the present invention was to provide a thermal pre-ignition agent which can be used for gas generators in motor vehicle safety systems or in separator elements for battery terminals.
  • this object is surprisingly achieved by the features of the main claim.
  • Preferred embodiments can be found in the subclaims.
  • mixtures of 20 to 50 wt .-% dinitrobenzofuroxan (DNBF) with 50 to 80 wt .-% of an oxidizing agent and a nitrogen-containing compound can control the deflagration temperatures in the range of 140 ° C to 175 ° C.
  • the deflagration temperatures of the mixtures may be lower than those of individual components.
  • the melting point or decomposition point of pure DNBF is for example about 170 ° C.
  • the oxidants and nitrogenous compounds are selected from the groups consisting of: 1. Oxidizing agents (individually or in mixtures)
  • Nitrates of alkali or alkaline earth metals or ammonium such as sodium, potassium or ammonium nitrate, perchlorates of alkali or alkaline earth metals or of ammonium, peroxides of alkali or alkaline earth metals or zinc.
  • Nitrogen-containing compounds (individually or in mixtures)
  • tetrazole such as 5-aminote
  • additives may be included, selected from the groups consisting of: 3. Reducing agents (individually or in mixtures)
  • Binders (individually or in mixtures)
  • Burn-off moderators, stabilizers and processing aids (individually or in mixtures)
  • Ferrocene and derivatives acetonyl acetates, salicylates, barium carbonate, strontium carbonate, magnesium carbonate, melamine, zinc oxide, zinc carbonate, silicates, silica gels, silicas, boron nitride.
  • the production and processing takes place according to known and customary methods. These include, for example, kneading, extrusion, extrusion, tableting or granulation.
  • the subject of the present invention is: a thermal pre-ignition agent containing as components 20 to 50% by weight of dinitrobenzofuroxan and 50 to 80% by weight of an oxidizing agent and a nitrogen-containing compound;
  • thermal preignition agent containing from 30 to 70% by weight of an oxidizing agent selected from one or more of the nitrates of the alkali and / or alkaline earth metals and / or ammonium, the perchlorates of the alkali and / or alkaline earth metals and / or of the Ammonium, the peroxides of the alkali and / or alkaline earth metals and / or zinc; a thermal preignition agent containing from 10 to 50% by weight of a nitrogenous compound selected from one or more of ammonium picrate, aminoguanidinium picrate, guanidinium picrate, aminoguanidinium stannate, guanidinium styrenate, nitroguanidine, nitroaminoguanidine, nitrotriazolone, derivatives of tetrazole and / or their salts, nitraminotetrazole and / or its salts, amino guanidine nitrate, diamino-gu
  • thermal preignition agent containing from 1 to 15% by weight of a reducing agent selected from one or more of aluminum, titanium, titanium hydride, boron, borohydride, zirconium, zirconium hydride, silicon, graphite, activated carbon, carbon black;
  • thermal pre-ignition agent containing from 1 to 20% by weight of a binder selected from one or more of cellulose and derivatives thereof, polyvinyl butyrals, polynitropolyphenylene, polynitrophenyl ether, plexigum, polyvinyl acetate and its copolymers; a thermal pre-ignition agent containing from 0.1 to 15% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight, of burnout moderators and processing aids selected from one or more of ferrocene and its derivatives, acetonylacetates, salicylates, barium carbonate, strontium carbonate , Magnesium carbonate, melamine, zinc oxide, zinc carbonate, silicates, silica gels and / or boron nitride; - Use of the thermal Appelzündffens invention as a thermal fuse;
  • Table 1 lists the compositions of 6 different mixtures of thermal pre-ignition agent. The components were weighed in the stated weight ratios (in percent by weight (% by weight)) in plastic containers and homogenized in a tumble mixer for 30 minutes.
  • Table 2 shows the deflagration points, friction and impact sensitivities of the mixtures.
  • the measurement of the friction and impact sensitivities was carried out according to methods of the Federal Institute for Materials Research (BAM), while the measurement of the deflagration points was carried out with the thermogravimetric analysis (Mettler) at a heating rate of 10 ° C. per minute.
  • Table 2 Overview of the deflagration temperatures, friction and impact sensitivities
  • Table 3 summarizes the weight losses and deflagration points after thermal stress (24 h, 125 ° C and 400 h, 110 ° C) of some of the mixtures selected from the examples.
  • the weight loss was measured analogously to the Holland test.
  • the measurement of the deflagration points was carried out by thermogravimetric analysis (Mettler) at a heating rate of 10 ° C. per minute.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein thermisches Frühzündmittel, welches als Komponenten 20 bis 50 Gew.-% Dinitrobenzofuroxan und 50 bis 80 Gew.-% eines Oxidationsmittels und einer stickstoffhaltigen Verbindung enthält.

Description

Thermisches Frühzündmittel
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein thermisches Frühzündmittel.
Thermische Frühzündmittel im Sinne der Erfindung sind pyrotechnische Stoffe oder Stoffgemische, die Entzündungstemperaturen unterhalb 200°C besitzen. Anwendungsbereiche solcher thermischen Frühzündmittel sind beispielsweise Sicherheitssysteme, vorzugsweise thermische Sicherungen in Gasgeneratoren oder Trennelemente für Batterien. Solche Sicherheitssysteme werden wiederum vorzugsweise in Kraftfahrzeugen eingesetzt.
Die thermischen Frühzündmittel werden eingesetzt, um die in der Regel thermisch sehr stabilen Gas erzeugenden Mischungen eines Gasgenerators im Falle eines Fahrzeugbrandes kontrolliert anzuzünden.
Thermische Frühzündmittel werden auch verwendet als pyrotechnischer Satz in Trennelementen, vorzugsweise für Batterieklemmen. Diese Trennelemente sollen im Falle eines Brandes, insbesondere eines Fahrzeugbrandes, oder bei einem Kraft- fahrzeugunfall, bei dem der Gasgenerator ausgelöst wird, die Stromversorgung unterbrechen.
Der Nachteil Nitrocellulose enthaltener thermischer Frühzündmittel und daraus abgeleitete Treibladungspulver besteht darin, dass diese Mischungen Entzündungstemperaturen von ca. 160°C besitzen und unzureichend langzeitstabil sind. Im Dokument DE 197 30 873 A1 werden Mischungen auf Basis von Nitrotriazolon und Guanidin- nitrat beschrieben, die nitrocellulosefrei sind. Weiterhin sind aus dem Dokument WO 99/41213 Frühzündpulver bekannt, die selbst nach Warmlagerung über 400 Stunden bei 107°C einen Gewichtsverlust < 3 Gew.-% zeigen und eine Selbstentzündungstemperatur (Zersetzungstemperatur) im Bereich zwischen 150°C und 200°C be- sitzen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines alternativen thermischen Frühzündmittels mit einer Verpuffungstemperatur < 180°C, einer Reibempfindlichkeit > 250 N, einer Schlagempfindlichkeit > 3 J und einer Langzeitstabilität ausgedrückt als Gewichtsverlust < 1 Gew.-% nach Warmlagerungen bei 125°C über 1000 Stunden. Die Begriffe Entzündungstemperatur, Selbstentzündungstemperatur, Zersetzungstemperatur und Verpuffungstemperatur werden im Sinne der vorliegenden Erfindung als Synonyme gebraucht.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung eines ther- mischen Frühzündmittels, das für Gasgeneratoren in Kraftfahrzeugsicherheitssystemen oder in Trennelementen für Batterieklemmen eingesetzt werden kann.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe überraschenderweise durch die Merkmale des Hauptanspruchs gelöst. Vorzugsweise Ausgestaltungen finden sich in den Unteransprüchen. Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich bei Mischungen von 20 bis 50 Gew.-% Dinitrobenzofuroxan (DNBF) mit 50 bis 80 Gew.-% eines Oxidationsmittels und einer stickstoffhaltigen Verbindung die Verpuffungstemperaturen im Bereich von 140°C bis 175°C steuern lassen. Die Verpuffungstemperaturen der Mischungen können tiefer liegen als die von Einzel komponenten. Der Schmelzpunkt bzw. Zersetzungpunkt von reinen DNBF beträgt beispielsweise ca. 170°C.
Die Oxidationsmittel und stickstoffhaltigen Verbindunge werden ausgewählt aus den Gruppen bestehend aus: 1. Oxidationsmittel (einzeln oder in Mischungen)
Nitrate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums wie Natrium-, Kalium- oder Ammoniumnitrat, Perchlorate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums, Peroxide der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Zinks.
2. Stickstoffhaltige Verbindungen (einzeln oder in Mischungen)
Ammoniumpikrat, Aminoguanidiniumpikrat, Guanidiniumpikrat, Aminoguanidini- umstyphnat, Guanidiniumstyphnat, Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotri- azolon, Derivate des Tetrazols wie 5-Aminotetrazol, Ditetrazolylamin, Ditetrazol und dessen Salze, Nitraminotetrazol und dessen Salze wie Ammonium-Nitrami- notetrazolat und Aminoguanidinium-Nitraminotetrazolat, Aminoguanidinnitrat, Di- aminoguanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinnitrat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-Azotetrazolat, Triam inoguanidin-Azotetrazolat oder Ammonium- Azotetrazolat.
Weitere Zusatzstoffe können enthalten sein, ausgewählt aus den Gruppen bestehend aus: 3. Reduktionsmittel (einzeln oder in Mischungen)
Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß.
4. Bindemittel (einzeln oder in Mischungen)
Cellulose sowie deren Derivate, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Poly- nitrophenylether, Plexigum, Polyvinylacetat, Copolymere.
5. Abbrandmoderatoren, Stabilisatoren und Verarbeitungshilfen (einzeln oder in Mischungen)
Ferrocen und Derivate, Acetonylacetate, Salicylate, Bariumcarbonat, Stron- tiumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Melamin, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Silikate, Kieselgele, Kieselsäuren, Bornitrid.
Die Herstellung und Verarbeitung findet nach an sich bekannten und üblichen Verfahren statt. Hierzu zählen beispielsweise Kneten, Extrudieren, Strangpressen, Tablettieren oder Granulieren.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist im Einzelnen: - ein thermisches Frühzündmittel, welches als Komponenten 20 bis 50 Gew.-% Dinitrobenzofuroxan und 50 bis 80 Gew.-% eines Oxidationsmittels und einer stickstoffhaltigen Verbindung enthält;
- ein thermisches Frühzündmittel, das 30 bis 70 Gew.-% eines Oxidationsmittels enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren der Nitrate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Perchlorate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Peroxide der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Zinks; - ein thermisches Frühzündmittel, das 10 bis 50 Gew.-% einer stickstoffhaltigen Verbindung enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Ammoniumpikrat, Aminoguanidiniumpikrat, Guanidiniumpikrat, Aminoguanidiniumstyphnat, Guanidi- niumstyphnat, Nitrogua-'nidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazolon, Derivate des Tetrazols und/oder deren Salze, Nitraminotetrazol und/oder dessen Salze, Amino- guanidinnitrat, Diamino-'guanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinnitrat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-azotetrazolat;
- ein thermisches Frühzündmittel, welches 1 bis 15 Gew.-% eines Reduktionsmittel enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß;
- ein thermisches Frühzündmittel, das 1 bis 20 Gew.-% eines Bindemittels enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Cellulose und deren Derivaten, Poly- vinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Polynitrophenylether, Plexigum, Poly- vinylacetat und dessen Copolymere; - ein thermisches Frühzündmittel, welches 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Ferrocen und dessen Derivaten, Ace- tonylacetaten, Salicylaten, Bariumcarbonat, Strontiumcarbonat, Magnesiumcarbo- nat, Melamin, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Silikaten, Kieselgelen und/oder Bornitrid; - Verwendung des erfindungsgemäßen thermischen Frühzündmittels als thermische Sicherung;
- Verwendung des erfindungsgemäßen thermischen Frühzündmittels in Kraftfahrzeugsicherheitssystemen;
- Verwendung des erfindungsgemäßen thermischen Frühzündmittels in Gasgeneratoren;
Verwendung des erfindungsgemäßen thermischen Frühzündmittels in Trennelementen, vorzugsweise für Batterieklemmen. Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, ohne sie darauf einzuschränken:
In Tabelle 1 sind die Zusannnnensetzungen von 6 verschiedenen Mischungen des thermischen Frühzündmittels aufgeführt. Die Komponenten wurden in den angege- benen Gewichtsverhältnissen (Angaben in Gewichtsprozent (Gew.-%)) in Plastikbehälter eingewogen und 30 Minuten im Taumelmischer homogenisiert.
Tabelle 1 : Mischungen
Figure imgf000006_0001
Triaminoguanidinnitrat
Aminoguanidinnitrat
Nitroguanidin
Dicyanodiamindinnitrat
In Tabelle 2 sind die Verpuffungspunkte, Reib- und Schlagempfindlichkeiten der Mi- schungen dargestellt. Die Messung der Reib- und Schlagempfindlichkeiten erfolgte nach Methoden der Bundesanstalt für Materialforschung (BAM), während die Messung der Verpuffungspunkte mit der Thermogravimetrie-Analyse (Fa. Mettler) bei einer Aufheizrate von 10°C pro Minute erfolgte.
Tabelle 2: Ubersicht der Verpuffungstemperaturen, Reib- und Schlagempfindlichkeiten
Mischung Verpuffungs- Reibempfind- Schlagern pfind- temperatur [°C] lichkeit [N] lichkeit [J]
1 158 >360 5 2 167 >360 5
3 145 >360 5
4 150 >360 5
5 172 >360 5
6 170 >360 5
In Tabelle 3 sind die Gewichtsverluste und Verpuffungspunkte nach thermischer Belastung (24 h, 125°C und 400 h, 1 10°C) einiger aus den Beispielen ausgewählter Mischungen zusammengefasst. Die Messung des Gewichtsverlustes erfolgte analog dem Holland Test. Die Messung der Verpuffungspunkte erfolgte mit der Thermogra- vimetrie-Analyse (Fa. Mettler) bei einer Aufheizrate von 10°C pro Minute.
Man erkennt nach 400 h nur geringe Gewichtsverluste von 0,1 bis 0,7 Gew.-% und keine signifikante Änderung der Verpuffungstemperatur nach thermischer Belastung.
Tabelle 3: Übersicht der Gewichtsverluste und Verpuffungstennperaturen
Figure imgf000007_0001
Die Ergebnisse zeigen, dass die erfindungsgemäß definierten pyrotechnischen Mittel Verpuffungstemperaturen im Bereich von 172 bis 191 °C aufweisen und gemäß den Forderungen der Automobilindustrie als stabil anzusehen sind.

Claims

Patentansprüche
1 . Thermisches Frühzündmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es 20 bis 50 Gew.-% Dinitrobenzofuroxan und 50 bis 80 Gew.-% eines Oxidationsmittels und einer stickstoffhaltigen Verbindung enthält.
2. Thermisches Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 30 bis 70 Gew.-% eines Oxidationsmittels enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren der Nitrate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Perchlorate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Peroxide der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Zinks.
3. Thermisches Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 10 bis 50 Gew.-% einer stickstoffhaltigen Verbindung enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Ammoniumpikrat, Aminoguanidiniumpikrat, Guanidi- niumpikrat, Aminoguanidiniumstyphnat, Guanidiniumstyphnat, Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazolon, Derivate des Tetrazols und/oder deren Salze, Nitraminotetrazol und/oder dessen Salze, Aminoguanidinnitrat, Diaminoguani- dinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinnitrat, Dicyandiamidinnitrat, Diamino- guanidin-azotetrazolat.
4. Thermisches Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 15 Gew.-% eines Reduktionsmittel enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß.
5. Thermisches Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 20 Gew.-% eines Bindemittels enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Cellulose und deren Derivaten, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Polynitrophenylether, Plexigum, Polyvinylacetat und dessen Copolymere.
6. Thermisches Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen enthält, ausgewählt aus einem oder mehreren von Fer- rocen und dessen Derivaten, Acetonylacetaten, Salicylaten, Bariumcarbonat, Strontiumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Melamin, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Silikaten, Kieselgelen und/oder Bornitrid.
7. Verwendung eines thermischen Frühzündmittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 als thermische Sicherung.
8. Verwendung eines thermischen Frühzündmittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 in Kraftfahrzeugsicherheitssystemen.
9. Verwendung eines thermischen Frühzündmittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 in Gasgeneratoren.
10. Verwendung eines thermischen Frühzündmittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 in Trennelementen, vorzugsweise für Batterieklemmen.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018106312A3 (en) * 2016-10-05 2018-07-12 Olin Corporation Pyrotechnic compositions

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017118416A1 (de) * 2017-08-11 2019-02-14 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnische Trenneinrichtung, System zum elektrischen Laden einer elektrischen Energiezelle, Mobilgerät und Ladegerät
CN114539011B (zh) * 2022-02-21 2023-03-28 张延松 一种安全高效的高能膨胀剂及其制备方法与应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19730873A1 (de) 1996-07-20 1998-01-22 Dynamit Nobel Ag Thermische Sicherung
WO1999041213A1 (de) 1998-02-13 1999-08-19 Nigu Chemie Gmbh Frühzündpulver für thermische sicherungen für airbag-gasgeneratoren
WO2000066517A1 (de) * 1999-04-28 2000-11-09 Hirtenberger Aktiengesellschaft Anzündmischung
DE10039447A1 (de) * 1999-08-13 2001-05-17 Trw Inc Zünder mit Heißschmelzzündtropfen
US20010001970A1 (en) * 1995-10-28 2001-05-31 Rainer Hagel Lead- and barium-free propellant charges
US20010042577A1 (en) * 1996-07-20 2001-11-22 Klaus Redecker Temperature fuse
WO2006009579A2 (en) * 2004-01-23 2006-01-26 Ra Brands, L.L.C. Priming mixtures for small arms

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2693721B1 (fr) * 1992-07-20 1994-10-21 Ncs Pyrotechnie Technologies Charge d'amorçage à percussion annulaire et son procédé de fabrication.
DE19540278A1 (de) * 1995-10-28 1997-04-30 Dynamit Nobel Ag Blei- und Barium-freie Anzündsätze
DE59914443D1 (de) * 1998-03-20 2007-09-20 Delphi Tech Inc Durch elektrische auslösung anzündbare initialexplosivstoffe und anzündsätze

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010001970A1 (en) * 1995-10-28 2001-05-31 Rainer Hagel Lead- and barium-free propellant charges
DE19730873A1 (de) 1996-07-20 1998-01-22 Dynamit Nobel Ag Thermische Sicherung
US20010042577A1 (en) * 1996-07-20 2001-11-22 Klaus Redecker Temperature fuse
WO1999041213A1 (de) 1998-02-13 1999-08-19 Nigu Chemie Gmbh Frühzündpulver für thermische sicherungen für airbag-gasgeneratoren
WO2000066517A1 (de) * 1999-04-28 2000-11-09 Hirtenberger Aktiengesellschaft Anzündmischung
DE10039447A1 (de) * 1999-08-13 2001-05-17 Trw Inc Zünder mit Heißschmelzzündtropfen
WO2006009579A2 (en) * 2004-01-23 2006-01-26 Ra Brands, L.L.C. Priming mixtures for small arms

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018106312A3 (en) * 2016-10-05 2018-07-12 Olin Corporation Pyrotechnic compositions
US20190023629A1 (en) * 2016-10-05 2019-01-24 Olin Corporation Pyrotechnic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20180127328A1 (en) 2018-05-10
EP3218330A1 (de) 2017-09-20
DE102015014428A1 (de) 2016-05-12

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