WO2016068300A1 - 日焼け止め化粧料 - Google Patents

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WO2016068300A1
WO2016068300A1 PCT/JP2015/080766 JP2015080766W WO2016068300A1 WO 2016068300 A1 WO2016068300 A1 WO 2016068300A1 JP 2015080766 W JP2015080766 W JP 2015080766W WO 2016068300 A1 WO2016068300 A1 WO 2016068300A1
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water
sunscreen cosmetic
sunscreen
cosmetic
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悟史 八巻
一貴 佐々木
松井 隆
百合香 渡辺
麻友里 田代
由布子 永禮
彩香 トゥアティマリアンヌ
和弘 山口
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株式会社 資生堂
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    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to a sunscreen cosmetic. More specifically, emulsification that has an unprecedented property that the UV protection effect improves immediately after application by contact with water such as water and sweat, is excellent in feeling of use, and can be easily washed. It relates to type sunscreen cosmetics.
  • Sunscreen cosmetics a type of UV care cosmetics, absorb or scatter UVA and UVB on the skin by covering the skin with a coating film containing a UV absorber or UV scattering agent. It is a cosmetic intended to suppress the amount of ultraviolet rays to reach and protect the skin from the harm of ultraviolet rays (see Non-Patent Document 1, for example).
  • Patent Document 1 includes a water-swellable clay mineral, a quaternary ammonium salt type cationic surfactant, a polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane, an aqueous phase, and a general formula R n SiO (4-n) / 2 .
  • a water-in-oil emulsified composition containing an organosilicone resin which improves the water resistance and water repellency by incorporating an organosilicone resin and keeps the UV absorber on the skin for a long time. It has been proposed to do.
  • Patent Document 2 discloses a water-in-oil emulsified cosmetic containing an ultraviolet light inhibitor, an organically modified clay mineral, a volatile component, a spherical resin powder, and a coating agent. It has been proposed to prevent powder rub-off and secondary adhesion to clothing.
  • oil-in-water emulsions are widely used as sunscreen cosmetics because they provide a fresh feeling to use.
  • oil-in-water emulsified cosmetics are often inferior in water resistance compared to water-in-oil type, and the UV protection effect is likely to decrease due to the outflow of UV absorbers and UV scattering agents. Therefore, attempts have been made to improve the water resistance by blending a film agent (Patent Document 3) and to enhance the UV protection effect by blending a high ultraviolet scattering agent (Patent Document 4).
  • the applied cosmetic will have a strong coating feeling, and the usability will be impaired. In addition, it will have a poor elongation when applied, and can be easily removed with normal detergent or soap. In some cases, there was a problem different from the UV protection effect that a special cleansing agent had to be used.
  • the present invention has a phenomenon in which the UV protection effect does not decrease by contact with water such as water and sweat, and the effect is improved.
  • An object of the present invention is to provide an emulsified sunscreen cosmetic having an unprecedented innovative property that the ultraviolet ray protection effect is improved by contact with moisture.
  • the present inventors have obtained the above-mentioned novel characteristics by bringing the thickener dispersed in the coating film formed from the emulsified cosmetic into contact with moisture.
  • the present inventors have found that a sunscreen cosmetic having the same can be obtained, and have completed the present invention.
  • the present invention (A) 5 to 40% by mass of an ultraviolet protective agent, and (B) An emulsified sunscreen cosmetic containing at least one oil phase thickener,
  • the present invention provides a sunscreen cosmetic characterized in that the absorbance of the coating film formed from the cosmetic after contact with moisture is higher than the absorbance before contact with moisture.
  • the ultraviolet protection effect (absorbance) after contact with water, sweat, or the like is remarkably improved as compared with that immediately after the cosmetic is applied to the skin. That is, the emulsification-type sunscreen cosmetic according to the present invention has characteristics opposite to conventional common sense that the ultraviolet protection effect is improved by contact with moisture, which has been a cause of deterioration in the conventional sunscreen cosmetics. It has an innovative sunscreen cosmetic.
  • the sunscreen cosmetic of the present invention exhibits an excellent UV protection effect even without high blending of a silicone resin, a coating agent, etc., so there is no coating feeling, the elongation at the time of application is good, and a normal cleaning agent It can be easily removed with soap or soap. That is, the present invention can provide an emulsified sunscreen cosmetic that is excellent in usability and detergency in addition to a unique UV protection effect.
  • the emulsified sunscreen cosmetic of the present invention comprises (A) an ultraviolet protective agent in an amount of 5 to 40% by mass, and (B) at least one oil phase thickener,
  • the film is characterized in that the absorbance after contact with moisture is higher than the absorbance before contact with moisture.
  • the (A) UV protection agent (UV absorber and / or UV scattering agent) blended in the emulsified sunscreen cosmetic according to the present invention means a UV absorber and / or UV scattering agent, and is a sunscreen. What is normally mix
  • the ultraviolet absorber used in the present invention is not particularly limited, but specific examples thereof include ethylhexyl methoxycinnamate, octocrylene, dimethicodiethylbenzalmalonate, polysilicon-15, t-butylmethoxydibenzoyl.
  • Organics such as methane, ethylhexyltriazone, hexyl diethylaminohydroxybenzoylbenzoate, bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, oxybenzone-3, methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol, phenylbenzimidazolesulfonic acid, homosalate, ethylhexyl salicylate, etc.
  • An ultraviolet absorber can be mentioned.
  • the ultraviolet scattering agent used in the present invention is not particularly limited, specific examples thereof include fine particle metal oxides such as zinc oxide, titanium oxide, iron oxide, cerium oxide, tungsten oxide and the like. be able to.
  • the ultraviolet scattering agent may be one that has not been surface-treated or one that has been subjected to various hydrophobic surface treatments, but one that has been subjected to a hydrophobic surface treatment is preferably used.
  • the surface treatment agent those generally used in the cosmetics field, for example, dimethicone, silicone such as alkyl-modified silicone, alkoxysilane such as octyltriethoxysilane, dextrin fatty acid ester such as dextrin palmitate, fatty acid such as stearic acid, etc. Can be used.
  • the “ultraviolet protective agent” in the present invention includes an embodiment comprising only an ultraviolet absorber, an embodiment comprising only an ultraviolet scattering agent, and an embodiment comprising both an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent.
  • the blending amount of the UV protection agent (component A) is not particularly limited, but is usually 5% by mass or more, for example 5 to 40% by mass, preferably 6 to 40% by mass, more preferably based on the total amount of the emulsified sunscreen cosmetic. Is 7 to 30% by mass. If the blending amount of component A is less than 5% by mass, it is difficult to obtain a sufficient UV protection effect, and even if blending exceeding 40% by mass, an increase in UV protection effect commensurate with the blending amount cannot be expected, resulting in poor stability. It is not preferable from the point of becoming.
  • Oil phase thickener (B) Oil phase thickener (B) Oil phase thickener in the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “component B”) is dissolved in oil or swelled with oil in emulsified cosmetics and the like. Can be appropriately selected from substances that are used as components that exhibit the effect of thickening the oil phase. Specific examples include crystalline or semi-crystalline organic polymers or copolymers, dextrin fatty acid esters, hydrophobized modified polysaccharides, higher alcohols or higher fatty acids that are solid at room temperature, and organically modified clay minerals.
  • the coating film containing the UV protection agent has non-uniformity.
  • this coating film comes into contact with water such as tap water, seawater, sweat, etc., the uniformity of the coating film is improved as compared with the state immediately after coating due to the interaction between these water and the thickener.
  • the uniformity of the coating film (roughness of the surface and the film itself) is greater after contact with moisture than immediately after application of the emulsified sunscreen cosmetic of the present invention. It was confirmed that the (homogeneity) was improved. On the contrary, in the conventional sunscreen cosmetics, the uniformity of the film is lowered when it comes into contact with moisture. According to what the present inventors have confirmed, even with a coating film formed from a sunscreen cosmetic of the same composition, a uniform coating film as a whole is more ultraviolet than a non-uniform coating film. Defensive ability is much better.
  • the blending amount of the oil phase thickener (component B) in the cosmetic of the present invention is easy to take in water when it comes into contact with moisture from the outside of the coating film, and moves within the coating film that has taken in moisture.
  • the amount is suitable for forming a water-repellent layer.
  • a relatively large amount of moisture remains in the coating film, and it is considered that the thickener having a hydrophilic portion has a high degree of freedom in movement.
  • the blending amount is not particularly limited, and may be a blending amount range used in general oil-in-water emulsified cosmetics.
  • the blending amount of the agent is, for example, 0.1 to 15% by mass, preferably 0.2 to 10% by mass, more preferably 0.4 to 8% by mass.
  • the sunscreen cosmetic of the present invention having such a configuration has a novel property that the ultraviolet ray protection effect (absorbance) is improved when it comes into contact with moisture.
  • “Improved UV protection effect (absorbance) by contact with moisture” can be roughly defined as follows. A predetermined amount of a sample of the emulsified cosmetic is dropped on a measurement plate, applied to a predetermined area, and dried to form a coating film. The absorbance of the coating film is measured with a spectrophotometer or the like, and the absorbance (Abs before ) of the coating film (before water bath) is determined based on the absorbance of the coating film of a substance that does not absorb ultraviolet light (for example, glycerin).
  • the absorbance (Abs after ) of the coating film (after water bath) after the measurement plate on which the coating film has been formed is immersed in water and dried is measured in the same manner.
  • Abs change rate exceeds 100%, it is defined that the ultraviolet ray protection effect is improved.
  • the Abs change rate exceeds 100%, preferably 105% or more, more preferably 110% or more, still more preferably 115% or more, and particularly preferably 120% or more.
  • the oil-phase thickener (component B) is combined with a predetermined amount of the UV-protective agent (component A) to improve the UV protection ability by contact with moisture.
  • component B oil-phase thickener
  • component A UV-protective agent
  • the cosmetic of the present invention is an oil-in-water emulsified cosmetic
  • a fatty acid (salt) having a high solubility in water as the oil phase thickener (component B).
  • the fatty acid is not particularly limited as long as it can be used in cosmetics and the like, and can be selected from fatty acids having a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group.
  • higher fatty acids that are solid at room temperature and have 8 to 22 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid (behenic acid), oleic acid, isomyristic acid, isopalmitic acid Etc.
  • fatty acid salts include metal salts such as sodium salts, calcium salts, magnesium salts, and aluminum salts.
  • the fatty acid blended in the oil-in-water emulsified cosmetic is particularly preferably one that is partially neutralized (preferably having a neutralization rate of 51% or less) with a counter ion (cation).
  • the “neutralization rate of fatty acid” in the present specification means “Ea” as the total equivalent number of acidic substances blended in the oil-in-water emulsified cosmetic, “Ea ′” as the total equivalent number of fatty acids, and fatty acids to fatty acids. It is defined as a numerical value represented by the following formula (A), where “Ea” is the total number of equivalents of the substance excluding the “Ea”, and “Eb” is the total number of equivalents of the basic substance blended in the cosmetic. [(Eb-Ea ′′) / (Ea ′)] ⁇ 100 (%) (A)
  • Examples of the counter ion (cation) in the cosmetic of the present invention include alkali metal cations such as sodium and potassium, ammonium, and organic cations such as a cationic polymer, and a basic substance (medium) that supplies the counter ion (cation).
  • alkali metal cations such as sodium and potassium
  • ammonium and organic cations
  • Examples of the compatibilizer include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium chloride and the like.
  • an oil-in-water emulsified sunscreen cosmetic containing a fatty acid as an oil phase thickener (component B), an amount that partially neutralizes the fatty acid (at 51% or less)
  • An oil-in-water emulsified sunscreen cosmetic further comprising a neutralizing agent (basic substance) is provided.
  • the oil phase thickener (component B) is selected from the group consisting of (B1) dextrin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and fatty acid and salts thereof It is particularly preferable to combine at least one of the above and (B2) an organically modified clay mineral.
  • At least one selected from the group consisting of a dextrin fatty acid ester, a sucrose fatty acid ester, and a fatty acid and a salt thereof includes a hydrophobic part due to a long-chain hydrocarbon group constituting the fatty acid, and dextrin, sucrose, or carboxyl It also has a hydrophilic part called a group.
  • the hydrophilic portion preferably includes a functional group that can be negatively charged (or charged) by ionic dissociation or charge distribution.
  • the dextrin fatty acid ester is an ester of dextrin or reduced dextrin and a higher fatty acid, and can be used without particular limitation as long as it is generally used in cosmetics. It is preferable to use dextrin or reduced dextrin having an average sugar polymerization degree of 3 to 100.
  • the constituent fatty acid of the dextrin fatty acid ester it is preferable to use a saturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms. Specific examples include dextrin palmitate, dextrin oleate, dextrin stearate, dextrin myristate, dextrin (palmitic acid / 2-ethylhexanoic acid), and the like.
  • sucrose fatty acid ester a linear or branched fatty acid saturated or unsaturated fatty acid having 12 to 22 carbon atoms can be preferably used. Specifically, sucrose caprylate, sucrose caprate, sucrose laurate, sucrose myristic ester, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose oleate, sucrose elca An acid ester etc. can be mentioned.
  • the fatty acid those described for the oil-in-water emulsified cosmetic can be used.
  • the neutralization rate of the fatty acid is not particularly limited.
  • the organically modified clay mineral (component B2) is a blending component having an action of thickening the oil phase in the same manner as the thickener (component B1).
  • component B1 ultraviolet rays can be blended. Improvement of defense effect becomes even more remarkable.
  • an organically modified clay mineral a kind of colloidal hydrous aluminum silicate having a three-layer structure, which is obtained by modifying a clay mineral represented by the following general formula (1) with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant.
  • a clay mineral represented by the following general formula (1) a quaternary ammonium salt type cationic surfactant.
  • X, Y 2-3 (Si, Al) 4 O 10 (OH) 2 Z 1/3 ⁇ nH 2 O (1)
  • montmorillonite groups of natural or synthetic such as montmorillonite, saponite, hectorite (commercially available products include bee gum, kunipia, laponite).
  • montmorillonite, saponite, hectorite commercially available products include bee gum, kunipia, laponite.
  • synthetic mineral mica known as sodium silicic mica and sodium or lithium teniolite (commercially available products include Dimonite: Topy Industries, Ltd.). Quaternary ammonium salt type cationic surfactants Is obtained by processing.
  • the quaternary ammonium salt type cationic surfactant used here is represented by the following general formula (2).
  • R 1 is an alkyl group having 10 to 22 carbon atoms or benzyl group
  • R 2 is a methyl group or alkyl group having 10 to 22 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms or hydroxy group
  • X represents a halogen atom or a methyl sulfate residue.
  • Examples of the quaternary ammonium salt type cationic surfactant include dodecyltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, aralkyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, myristyldimethylethylammonium.
  • Chloride cetyldimethylethylammonium chloride, stearyldimethylethylammonium chloride, aralkyldimethylethylammonium chloride, behenyldimethylethylammonium chloride, myristyldiethylmethylammonium chloride, cetyldiethylmethylammonium chloride, stearyldiethylmethylammonium chloride, ara Rudiethylmethylammonium chloride, behenyldiethylmethylammonium chloride, benzyldimethylmyristylammonium chloride, benzyldimethylcetylammonium chloride, benzyldimethylstearylammonium chloride, benzyldimethylbehenylammonium chloride, benzylmethylethylcetylammonium chloride, benzylmethylethylstearylammonium chloride, benzyldi
  • organically modified clay mineral examples include dimethyl disteammonium hectorite, dimethyl alkylammonium hectorite, benzyl dimethyl stearyl ammonium hectorite, distearyl dimethyl ammonium chloride-treated aluminum magnesium silicate, and the like.
  • Benton 27 benzyldimethylstearylammonium chloride-treated hectorite: manufactured by Elementis Japan
  • Benton 38 disearyldimethylammonium chloride-treated hectorite: manufactured by Elementis Japan
  • a silicone surfactant particularly a silicone surfactant having an HLB of less than 8 (hereinafter referred to as “Component C”).
  • the silicone surfactant include polyoxyalkylene-modified silicone, polyoxyalkylene / alkyl co-modified silicone, polyglycerin-modified silicone, and / or polyglycerin / alkyl co-modified silicone.
  • KF-6017 PEG-10 dimethicone, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • KF-6028 PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • ABIL EM90 Cetyl PEG / PPG-10 / 1 dimethicone, manufactured by Evonik Goldschmidt
  • KF-6038 laauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, manufactured by Shin-Etsu Silicone
  • bisbutyl dimethicone polyglyceryl-3 and the like.
  • the blending amount of the silicone-based surfactant is preferably 0.1 to 8% by mass, more preferably 0.2 to 7% by mass, and more preferably 0.2% by mass, based on the total amount of the water-in-oil type emulsion sunscreen cosmetic. 4 to 5% by mass.
  • a water-in-oil emulsified sunscreen makeup further comprising a thickener (in combination with components B1 and B2) and a silicone surfactant (component C) having an HLB of less than 8. Fees are provided.
  • the total formulation of the thickener (component B1) and the organically modified clay mineral (component B2) with respect to the total weight of the nonvolatile liquid oil (excluding silicone oil) contained in the cosmetic When the ratio of the amount is preferably in the range of 0.04 to 0.68, more preferably 0.045 to 0.5, the improvement of the ultraviolet protection effect becomes remarkable.
  • the “nonvolatile liquid oil” in the present specification does not show volatility at normal temperature (25 ° C.) and normal pressure (1 atm (9.8 ⁇ 10 4 Pa)) (for example, the boiling point at normal pressure is about (Oil content of 200 ° C. or higher is included), which means liquid oil that is fluid at normal temperature and pressure and not solid.
  • the non-volatile liquid oil other than the silicone oil may be referred to as “component D”, and this component D includes an oily ultraviolet absorber corresponding to the component A. Therefore, the non-volatile liquid oil component (component D) other than silicone oil may be entirely composed of an ultraviolet absorber.
  • Nonvolatile liquid oils other than ultraviolet absorbers contained in Component D include, for example, hydrocarbon oils, vegetable oils, ester oils, high molecular weight polyoxyalkylene glycols, and the like. Specific examples include linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, kyounin oil, cinnamon oil, jojoba oil, grape oil, almond oil, rapeseed oil, Sesame oil, sunflower oil, wheat germ oil, rice germ oil, rice bran oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, evening primrose oil, egg yolk oil, liver oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate, glyceryl triisopalmitate, etc.
  • Liquid oils and fats Liquid oils and fats: octanoic acid esters such as cetyl octanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, isooctanoic acid esters such as tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, lauric acid esters such as hexyl laurate, isopropyl myristate , Myristate such as octyldodecyl myristate , Palmitic acid esters such as octyl palmitate, stearic acid esters such as isocetyl stearate, isostearic acid esters such as isopropyl isostearate, isopalmitic acid esters such as octyl isopalmitate, oleic acid esters such as isodecyl oleate, adipine Examples thereof include a
  • the cosmetic of the present invention may further contain (E) polyoxyethylene / polyoxypropylene dialkyl ether (hereinafter referred to as “component E”).
  • Component E is a dialkyl ether of a random or block copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, among which those having an IOB value of 0.5 or more are preferably used.
  • the IOB value is the ratio of the inorganic value (IV) to the organic value (OV) in the organic conceptual diagram (Inorganic Organic Balance), and “inorganic value (IV) / organic value (OV)”
  • An organic conceptual diagram is based on methane (CH 4 ) as the source of all organic compounds, and all other compounds as derivatives of methane.
  • component E used in the present invention examples include POE (9) POP (2) dimethyl ether, POE (14) POP (7) dimethyl ether, POE (10) POP (10) dimethyl ether, POE (6) POP (14 ) Dimethyl ether, POE (15) POP (5) dimethyl ether, POE (25) POP (25) dimethyl ether, POE (7) POP (12) dimethyl ether, POE (22) POP (40) dimethyl ether, POE (35) POP (40) ) Dimethyl ether, POE (50) POP (40) dimethyl ether, POE (55) POP (30) dimethyl ether, POE (30) POP (34) dimethyl ether, POE (25) POP (30) dimethyl ether, POE (27) POP (14) ) Dimethyle Tell, POE (55) POP (28) dimethyl ether, POE (36) POP (41) dimethyl ether, POE (7) POP (12) dimethyl ether, POE (17) POP (4) dimethyl ether,
  • the POE, POP, and POB are abbreviations for polyoxyethylene, polyoxypropylene, and polyoxybutylene, respectively.
  • the amount of component E is preferably 0.001 to 5% by mass with respect to the total amount of the emulsified sunscreen cosmetic, for example.
  • the emulsification-type sunscreen cosmetic of the present invention may contain an oil-soluble or water-soluble film-forming agent, and further improve the water resistance and abrasion resistance by adding an appropriate amount of the film-forming agent.
  • an oil-soluble film forming agent include PVP / dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer, PVP / eicosene copolymer, PVP / ethyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, PVP / hexadecene copolymer, PVP.
  • water-soluble film forming agent examples include hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, polyethylene glycol and the like.
  • the blending amount of the film forming agent may be in a range that does not affect the usability of the cosmetic (a range that does not produce a film feeling).
  • the blending amount is preferably less than 0.5 with respect to the total amount of non-volatile liquid oil (component D) other than silicone oil contained in the cosmetic.
  • component D non-volatile liquid oil
  • a water-soluble film-forming agent usually, it is preferably 3% by mass or less, preferably about 1% by mass or less, based on the total amount of the cosmetic.
  • the emulsified sunscreen cosmetics of the present invention include, in addition to the above essential components, components commonly used in sunscreen cosmetics, such as whitening agents, moisturizers, antioxidants, oily active agents, surfactants, aqueous phases. Thickeners, alcohols, powder components, colorants, aqueous active agents and the like may be appropriately blended as necessary, and can be produced by conventional methods.
  • the emulsification-type sunscreen cosmetics of the present invention can be provided as, for example, sunscreen creams, sunscreen emulsions, sunscreen lotions as cosmetics having an unprecedented UV protection effect, as well as foundations that impart sunscreen effects, It can also be used as a makeup base, makeup cosmetic, hair cosmetic and the like.
  • the emulsification type sunscreen cosmetic of the present invention adopts a sunscreen makeup method including a step of intentionally contacting with water after being applied to the skin in the same manner as a conventional sunscreen cosmetic based on its unique properties. By doing so, an unprecedented excellent UV protection effect can be obtained.
  • Emulsified sunscreen cosmetics having the compositions listed in the following tables were prepared according to a conventional method, and the ultraviolet protection effect before and after the water bath was measured.
  • ⁇ Measurement method of UV protection effect The cosmetic material (sample) of each example was dropped onto a measurement plate (S plate) (5 ⁇ 5 cm V-groove PMMA plate, SPFMASTER-PA01) in an amount of 2 mg / cm 2 and fingered for 60 seconds.
  • the absorbance of the coating film formed after the coating and drying for 15 minutes was measured with a U-3500 self-recording spectrophotometer manufactured by Hitachi, Ltd.
  • Absorbance (Abs) was calculated by the following equation using glycerin having no UV absorption as a control.
  • the emulsification-type sunscreen cosmetic according to the present invention is an oil-in-water type or a water-in-oil type, or the type of thickener is changed.
  • an effect peculiar to the present invention that the ultraviolet ray protection effect after the water bath is improved as compared with that before the water bath is obtained.

Abstract

本発明は、水や汗との接触により塗布した直後よりも紫外線防御効果が向上するという従来にない特性を有し、なおかつ使用感や洗浄性にも優れた乳化型日焼け止め化粧料を提供する。本発明は、(A)紫外線防御剤(紫外線吸収剤及び/又は紫外線散乱剤)を5~40質量%及び(B)油相増粘剤を含む乳化型日焼け止め化粧料であって、当該化粧料で形成した塗膜の水分に接触した後の吸光度が水分と接触する前の吸光度より高いことを特徴とする日焼け止め化粧料に関する。

Description

日焼け止め化粧料
 本発明は日焼け止め化粧料に関する。さらに詳しくは、水や汗等の水分と接触することにより塗布直後よりも紫外線防御効果が向上するという従来にない特性を有し、なおかつ使用感にも優れ、容易に洗浄することが可能な乳化型日焼け止め化粧料に関する。
 紫外線の害から皮膚を守ることはスキンケア、ボディケアにおける重要な課題の一つであり、紫外線が皮膚に与える悪影響を最小限に抑えるために種々のUVケア化粧料が開発されている。UVケア化粧料の1種である日焼け止め化粧料(サンスクリーン化粧料)は、紫外線吸収剤や紫外線散乱剤を配合した塗膜で皮膚を覆うことによりUVA及びUVBを吸収又は散乱させて皮膚に到達する紫外線量を抑制し、紫外線の害から皮膚を守ることを意図した化粧料である(例えば、非特許文献1参照)。
 しかし、皮膚に塗布した日焼け止め化粧料の塗膜が水や汗等の水分と接触すると、化粧料塗膜から紫外線吸収剤や紫外線散乱剤が流出し、紫外線防御効果が低下することが避けられない。そこで、紫外線吸収剤や紫外線散乱剤の流出を阻止するため、日焼け止め化粧料の耐水性や塗膜強度を改善する等の様々な試みがなされてきた。
 例えば、特許文献1には、水膨潤性粘土鉱物、第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、水相、及び一般式RSiO(4-n)/2で表される有機シリコーン樹脂を含有する油中水型乳化組成物が開示されており、有機シリコーン樹脂を配合することにより、耐水性、撥水性を改善し、紫外線吸収剤を皮膚上に長時間保持することが提案されている。
 また、特許文献2には、紫外線防止剤、有機変性粘土鉱物、揮発性成分、球状樹脂粉末及び被膜剤を含有する油中水型乳化化粧料が開示されており、被膜剤を配合することにより、粉末のこすれ落ちや、衣服への二次付着を防止することが提案されている。
 一方、水中油型乳化物は、みずみずしい使用感触が得られることから日焼け止め化粧料としても広く用いられている。しかしながら、水中油型乳化化粧料は油中水型に比較して耐水性に劣ることが多く、紫外線吸収剤や紫外線散乱剤の流出による紫外線防御効果の低下が起こりやすい。そこで、やはり皮膜剤を配合することによって耐水性を向上させる(特許文献3)、紫外線散乱剤を高配合することによって紫外線防御効果を高める(特許文献4)といった試みがなされていた。
 しかし、皮膚に塗布した化粧料は、皮膚から分泌される汗や海水といった外部環境からの水分など、塗膜の内外から様々な水分に曝されるため、耐水性を付与するための樹脂や被膜剤を高配合しても、紫外線吸収剤や紫外線散乱剤等の流出を完全に阻止することは難しかった。また、紫外線吸収剤等の外部への流出を完全に阻止できた場合であっても、得られる紫外線防御効果は塗布直後を上回ることはないと考えられていた。
 なお、シリコーン樹脂や被膜剤等を高配合すると、塗布した化粧料の被膜感が強くなり、使用性が損なわれるほか、適用時の伸びが悪く、通常の洗浄料や石鹸で簡単に落とすことができず、専用クレンジング剤を用いなければならないといった紫外線防御効果とは別の問題が生じる場合もあった。
特開平1-180237号公報 特開平8-217619号公報 特開2004-91377号公報 特開2012-140404号公報
「新化粧品学」第2版、光井武夫編、2001年、南山堂発行、第497~504頁
 本発明は、強力な紫外線防御効果を持つ日焼け止め化粧料を開発する研究過程において、水や汗等の水分との接触により、紫外線防御効果が低下せず、逆に効果が向上するという現象を見出したことに基づき、水分と接触することにより紫外線防御効果が向上するという従来にない革新的な特性を有する乳化型日焼け止め化粧料を提供することを目的とする。
 本発明者等は、前記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、乳化型化粧料から形成される塗膜中に分散した増粘剤が水分と接触することにより前記の新規な特性を有する日焼け止め化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、
(A)紫外線防御剤を5~40質量%、及び、
(B)少なくとも一種の油相増粘剤を含む乳化型日焼け止め化粧料であって、
当該化粧料で形成した塗膜の水分に接触した後の吸光度が水分と接触する前の吸光度より高いことを特徴とする日焼け止め化粧料を提供するものである。
 本発明は、上記構成とすることにより、水や汗等と接触した後の紫外線防御効果(吸光度)が、化粧料を肌に塗布した直後よりも顕著に向上する。すなわち、本発明に係る乳化型日焼け止め化粧料は、従来の日焼け止め化粧料において劣化の原因とされていた水分との接触により紫外線防御効果が向上するという、従来の常識とは正反対の特性を有する革新的な日焼け止め化粧料である。
 さらに、本発明の日焼け止め化粧料は、シリコーン樹脂や被膜剤等を高配合しなくても優れた紫外線防御効果を発揮するため、被膜感がなく、適用時の伸びが良く、通常の洗浄料や石鹸で簡単に落とすことも可能である。すなわち、本発明は、特異な紫外線防御効果に加えて、使用性及び洗浄性にも優れた乳化型日焼け止め化粧料を提供できる。
 以下、本発明について詳述する。
 上記の通り、本発明の乳化型日焼け止め化粧料は、(A)紫外線防御剤を5~40質量%、及び(B)少なくとも一種の油相増粘剤を含み、当該化粧料で形成した塗膜が水分に接触した後の吸光度が水分と接触する前の吸光度より高いことを特徴としている。
(A)紫外線防御剤(紫外線吸収剤及び/又は紫外線散乱剤)
 本発明に係る乳化型日焼け止め化粧料に配合される(A)紫外線防御剤(以下、単に「成分A」と称する場合がある)は紫外線吸収剤及び/又は紫外線散乱剤を意味し、日焼け止め化粧料に通常配合されるものを使用することができる。
 本発明で用いられる紫外線吸収剤は、特に限定されるものではないが、具体例としては、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ジメチコジエチルベンザルマロネート、ポリシリコン-15、t-ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、オキシベンゾン-3、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ホモサレート、サリチル酸エチルへキシル等の有機紫外線吸収剤を挙げることができる。
 本発明で用いられる紫外線散乱剤は、特に限定されるものではないが、具体例としては、微粒子状の金属酸化物、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化鉄、酸化セリウム、酸化タングステン等を挙げることができる。
 紫外線散乱剤は、表面処理していないものでも各種疎水化表面処理したものでもよいが、疎水化表面処理をしたものが好ましく用いられる。表面処理剤としては、化粧料分野で汎用されているもの、例えば、ジメチコン、アルキル変性シリコーン等のシリコーン、オクチルトリエトキシシランなどのアルコキシシラン、パルミチン酸デキストリンなどのデキストリン脂肪酸エステル、ステアリン酸などの脂肪酸を用いることができる。
 本発明における「紫外線防御剤」は、紫外線吸収剤のみからなる態様、紫外線散乱剤のみからなる態様、及び紫外線吸収剤と紫外線散乱剤の両方を含む態様を包含する。
 紫外線防御剤(成分A)の配合量は特に限定されないが、通常は乳化型日焼け止め化粧料全量に対して5質量%以上、例えば5~40質量%、好ましくは6~40質量%、より好ましくは7~30質量%である。成分Aの配合量が5質量%未満では十分な紫外線防御効果が得られにくく、40質量%を超えて配合しても配合量に見合った紫外線防御効果の増加を期待できず、安定性が悪くなるなどの点から好ましくない。
(B)油相増粘剤
 本発明における(B)油相増粘剤(以下、単に「成分B」と称する場合がある)は、乳化型化粧料等において油分に溶解又は油分で膨潤することにより油相を増粘する効果を発揮する成分として使用されている物質から適宜選択できる。具体例を挙げれば、結晶性又は半結晶性の有機ポリマー又はコポリマー、デキストリン脂肪酸エステル、疎水化修飾多糖類、常温で固形の高級アルコール又は高級脂肪酸、有機変性粘土鉱物等がある。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料が、水分と接触することにより紫外線防御効果(吸光度)が向上するという特異な性質を発揮する作用機序(メカニズム)は、現時点で完全に解明されているわけではないが、一つの仮説として以下のように考えることができる。ただし、以下はこれまでに得られた知見に基づく仮説であり、本発明の範囲を何ら限定するものではなく、本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載に基づいて解されることは言うまでもない。
 まず、上記の構成を有する本発明の日焼け止め化粧料を肌に塗布した直後は、紫外線防御剤を含む塗膜に不均一性があると考えられる。しかし、この塗膜が水道水、海水、汗等の水分と接触すると、これらの水と増粘剤との相互作用によって、塗布直後の状態と比べて塗膜の均一性が向上する。
 日焼け止め化粧料の塗膜の均一性が紫外線防御効果に重要であることは知られており、かくして、塗布直後よりも高い紫外線防御効果が実現されると同時に、紫外線防御剤の流出による劣化が阻止される。
 実際に、電子顕微鏡等による観察により、本発明の乳化型日焼け止め化粧料の塗布直後に比較して水分に接触させた後の方が、塗膜の均一性(表面の粗さ及び膜自体の均質性)が向上していることが確認された。逆に従来の日焼け止め化粧料では、水分に接触すると膜の均一性が低下していた。本発明者等が確認したところによると、同一の組成の日焼け止め化粧料から形成された塗膜であっても、全体が均一な塗膜の方が、不均一な塗膜に比較して紫外線防御能が格段に優れている。これらの知見は、上記に提示したメカニズムの妥当性を裏付ける事実になり得る。
 従って、本発明の化粧料における油相増粘剤(成分B)の配合量は、塗膜外部からの水分に接触した際に当該水を取り込み易く、水分を取り込んだ塗膜内で移動して撥水性の層を形成するのに適した量とされる。具体的には、水中油型乳化化粧料の場合は、塗膜内に比較的多量の水分が残存しており、親水性部分を持つ増粘剤の移動自由度は高いと考えられるので、その配合量は特に限定されず、一般の水中油型乳化化粧料で用いられている配合量範囲でよい。例えば、1~40質量%、好ましくは3~35質量%、より好ましくは5~30質量%等とすることができる。一方、油中水型乳化化粧料では、増粘剤が多すぎると塗膜の粘度が上昇して水を取り込み難くなり、親水性部分を持つ増粘剤の移動が制限されるので、増粘剤の配合量は、例えば0.1~15質量%、好ましくは0.2~10質量%、より好ましくは0.4~8質量%とする。
 かかる構成を有する本発明の日焼け止め化粧料は、水分に接したときに紫外線防御効果(吸光度)が向上するという新規な特性を有する。「水分と接触することにより紫外線防御効果(吸光度)が向上する」とは、概略次のように定義することができる。
 乳化型化粧料のサンプル所定量を測定プレート上に滴下して所定面積に塗布し乾燥させて塗膜を形成させる。当該塗膜の吸光度を分光光度計等により測定し、紫外線吸収のない物質(例えばグリセリン)の塗膜の吸光度を基準として前記塗膜(水浴前)の吸光度(Absbefore)とする。
 次いで、当該塗膜を形成した測定プレートを所定条件下で水に浸漬し、乾燥させた後の塗膜(水浴後)の吸光度(Absafter)を同様に測定する。
 水浴前後の吸光度の変化率(Abs変化率)を以下の式に従って計算する。
 Abs変化率(%)=[(Absafter)/(Absbefore)]×100
 Abs変化率が100%を超えた場合に、紫外線防御効果が向上したものと定義する。
 本発明の化粧料では、そのAbs変化率が少なくとも100%を超えており、好ましくは105%以上、より好ましくは110%以上、更に好ましくは115%以上、特に好ましくは120%以上である。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料においては、所定量の紫外線防御剤(成分A)と組み合わせて油相増粘剤(成分B)を配合することにより、水分との接触による紫外線防御能の向上という新規な特性が得られるが、当該紫外線防御能の向上に寄与する他の配合成分、すなわち、上記の塗膜の均一性の向上を促進する作用を持つと思われる他の配合成分も解明されてきている。以下に詳述する。
 本発明の化粧料が水中油型乳化化粧料である場合、油相増粘剤(成分B)として水への溶解度が高い脂肪酸(塩)を選択するのが特に好ましい。
 脂肪酸としては、化粧料等に使用できるものであれば特に限定されるものではなく、直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の炭化水素基を有する脂肪酸から選択できる。
特に、常温で固体であり、かつ、炭素数8~22の高級脂肪酸、たとえば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸(ベヘン酸)、オレイン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸等が挙げられる。中でも、ステアリン酸、パルミチン酸およびベヘニン酸から選択される一種または二種以上を用いるのが特に好ましい。脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩等の金属塩を挙げることができる。
 水中油型乳化化粧料に配合する脂肪酸は、対イオン(カチオン)によって部分的に中和(好ましくは中和率が51%以下)されているものが特に好ましい。
 本明細書における「脂肪酸の中和率」とは、水中油型乳化化粧料に配合される酸性物質の合計当量数を「Ea」、脂肪酸の合計当量数を「Ea’」、酸性物質から脂肪酸を除いた物質の合計当量数を「Ea”」、化粧料に配合される塩基性物質の合計当量数を「Eb」としたとき、以下の式(A)で表される数値と定義する。
 [(Eb-Ea”)/(Ea’)]×100(%)      (A)
 本発明の化粧料における対イオン(カチオン)としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属カチオン、アンモニウム、カチオン性ポリマー等の有機カチオンが挙げられ、当該対イオン(カチオン)を供給する塩基性物質(中和剤)としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、塩化アンモニウム等が挙げられる。
 すなわち、本発明の一態様として、油相増粘剤(成分B)として脂肪酸を含有する水中油型乳化日焼け止め化粧料であり、その脂肪酸を部分的に(51%以下で)中和する量の中和剤(塩基性物質)を更に含有する水中油型乳化日焼け止め化粧料が提供される。
 本発明の化粧料が油中水型乳化化粧料である場合、油相増粘剤(成分B)として、(B1)デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び脂肪酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも1種と(B2)有機変性粘土鉱物とを組み合わせて配合するのが特に好ましい。
 (B1)デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び脂肪酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも1種は、脂肪酸を構成する長鎖炭化水素基による疎水性部分と、デキストリン、ショ糖又はカルボキシル基という親水性部分とを兼ね備えている。特に、前記親水性部分は、イオン性解離又は電荷分布等により負に荷電(又は帯電)し得る官能基を含むのが好ましい。
 デキストリン脂肪酸エステルは、デキストリンまたは還元デキストリンと高級脂肪酸とのエステルであり、化粧料に一般的に使用されているものであれば特に制限されず使用することができる。デキストリンまたは還元デキストリンは、平均糖重合度が3~100のものを用いるのが好ましい。また、デキストリン脂肪酸エステルの構成脂肪酸としては、炭素数8~22の飽和脂肪酸を用いるのが好ましい。具体的には、パルミチン酸デキストリン、オレイン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、(パルミチン酸/2-エチルヘキサン酸)デキストリン等を挙げることができる。
 ショ糖脂肪酸エステルは、その脂肪酸が直鎖状あるいは分岐鎖状の、飽和あるいは不飽和の、炭素数12から22のものを好ましく用いることができる。具体的には、ショ糖カプリル酸エステル、ショ糖カプリン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル等を挙げることができる。
 脂肪酸は、前記水中油型乳化化粧料について述べたものを使用できる。ただし、脂肪酸の中和率は特に限定されるものではない。
 有機変性粘土鉱物(成分B2)は前記増粘剤(成分B1)と同様に油相を増粘する作用を持つ配合成分であるが、成分B1と成分B2とを組み合わせて配合することにより、紫外線防御効果の向上が更に顕著になる。
 有機変性粘土鉱物としては、三層構造を有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウムの一種で、下記一般式(1)で表される粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で変性したものを使用することができる。
(X,Y)2―3(Si,Al)10(OH)1/3・nHO    (1)
(但し、X=Al,Fe(III),Mn(III),Cr(III)、Y=Mg,Fe(II),Ni,Zn,Li、Z=K,Na,Ca)
 具体的にはモンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト等の天然または合成(この場合、式中の(OH)基がフッ素で置換されたもの)のモンモリロナイト群(市販品ではビーガム、クニピア、ラポナイト等がある。)およびナトリウムシリシックマイカやナトリウムまたはリチウムテニオライトの名で知られる合成雲母(市販品ではダイモナイト:トピー工業(株)等がある。)等の粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理して得られる。
 ここで用いられる第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤は、下記一般式(2)で表されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
(式中、Rは炭素数10~22のアルキル基またはベンジル基、Rはメチル基または炭素数10~22のアルキル基、RおよびRは炭素数1~3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、Xはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表す。)
 かかる第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤としては、例えばドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアンモニウムクロリド、アラキルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジエチルメチルアンモニウムクロリド、アラキルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリスチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、および相当するブロミド等、更にはジパルミチルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が挙げられる。本発明の実施にあたっては、これらのうち一種または二種以上が任意に選択される。
 有機変性粘土鉱物の代表的な具体例としては、ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト、ジメチルアルキルアンモニウムヘクトライト、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライト、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム処理ケイ酸アルミニウムマグネシウム等が挙げられる。市販品としては、ベントン27(ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:エレメンティスジャパン社製)およびベントン38(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:エレメンティスジャパン社製)が好ましい。
 油中水型乳化化粧料の場合、シリコーン界面活性剤、特にHLBが8未満のシリコーン系界面活性剤(以下「成分C」とする)を更に配合するのが好ましい。
シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、及び/又はポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンを挙げることができる。
 具体例には、KF-6017(PEG-10ジメチコン、信越化学工業(株)社製)、KF-6028(PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、信越化学工業(株)社製)、ABIL EM90(セチルPEG/PPG-10/1ジメチコン、Evonik Goldschmidt社製)、KF-6038(ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、信越シリコーン社製)、ビスブチルジメチコンポリグリセリル-3等が含まれる。
シリコーン系界面活性剤の配合量は、油中水型乳化日焼け止め化粧料全量に対して、好ましくは0.1~8質量%、さらに好ましくは0.2~7質量%、より好ましくは0.4~5質量%である。
 従って、本発明の別の一態様として、増粘剤(成分B1十B2との組み合わせ)及びHLBが8未満のシリコーン系界面活性剤(成分C)を更に含む、油中水型乳化日焼け止め化粧料が提供される。
 この態様の油中水型乳化化粧料では、化粧料に含まれる不揮発性液状油分(シリコーン油は除く)の全重量に対する増粘剤(成分B1)及び有機変性粘土鉱物(成分B2)の合計配合量の比率を、好ましくは0.04~0.68の範囲、より好ましくは0.045~0.5とすることにより、紫外線防御効果の向上が顕著になる。
 本明細書における「不揮発性液状油分」とは、常温(25℃)・常圧(1気圧(9.8×10Pa))で揮発性を示さず(例えば、常圧での沸点が約200℃以上の油分が含まれる)、常温・常圧で流動性を有し、固形でない液状の油分を意味する。
 なお、本明細書においては、シリコーン油以外の不揮発性液状油分を「成分D」と呼ぶことがあるが、この成分Dには、前記成分Aに該当する油性の紫外線吸収剤も含まれる。従って、シリコーン油以外の不揮発性液状油分(成分D)が全て紫外線吸収剤からなる場合もある。
 成分Dに含まれ、なおかつ紫外線吸収剤以外の不揮発性液状油分には、例えば、炭化水素油、植物油、エステル油、高分子量のポリオキシアルキレングリコールなどが含まれる。
具体例としては、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生油、茶実油、月見草油、卵黄油、肝油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル等の液状油脂;オクタン酸セチル等のオクタン酸エステル、トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ-2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等のイソオクタン酸エステル、ラウリン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のミリスチン酸エステル、パルミチン酸オクチル等のパルミチン酸エステル、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステル、イソステアリン酸イソプロピル等のイソステアリン酸エステル、イソパルミチン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、オレイン酸イソデシル等のオレイン酸エステル、アジピン酸ジイソプロピル等のアジピン酸ジエステル、セバシン酸ジエチル等のセバシン酸ジエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等のエステル油;流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素油;ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。
 本発明の化粧料には、さらに、(E)ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンジアルキルエーテル(以下「成分E」とする)を配合することができる。
 成分Eは、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンのランダムまたはブロック共重合体のジアルキルエーテルであり、中でも、IOB値が0.5以上のものが好ましく用いられる。
 ここで、IOB値とは有機概念図における有機性値(OV)に対する無機性値(IV)の比(Inorganic Organic Balance)であり、「無機性値(IV)/有機性値(OV)」をいう。有機概念図とは、すべての有機化合物の根源をメタン(CH)とし、他の化合物はすべてメタンの誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環等にそれぞれ一定の数値を設定し、そのスコアを加算して有機性値、無機性値を求め、有機性値をX軸、無機性値をY軸にとった図上にプロットしていくものである(「有機概念図-基礎と応用-」(甲田善生著、三共出版、1984)参照)。
 本発明で用いられる成分Eの具体例としては、POE(9)POP(2)ジメチルエーテル、POE(14)POP(7)ジメチルエーテル、POE(10)POP(10)ジメチルエーテル、POE(6)POP(14)ジメチルエーテル、POE(15)POP(5)ジメチルエーテル、POE(25)POP(25)ジメチルエーテル、POE(7)POP(12)ジメチルエーテル、POE(22)POP(40)ジメチルエーテル、POE(35)POP(40)ジメチルエーテル、POE(50)POP(40)ジメチルエーテル、POE(55)POP(30)ジメチルエーテル、POE(30)POP(34)ジメチルエーテル、POE(25)POP(30)ジメチルエーテル、POE(27)POP(14)ジメチルエーテル、POE(55)POP(28)ジメチルエーテル、POE(36)POP(41)ジメチルエーテル、POE(7)POP(12)ジメチルエーテル、POE(17)POP(4)ジメチルエーテル、POE(9)POB(2)ジメチルエーテル、POE(14)POB(7)ジメチルエーテル、POE(10)POP(10)ジエチルエーテル、POE(10)POP(10)ジプロピルエーテル、POE(10)POP(10)ジブチルエーテル等が挙げられる。
 なお、上記POE、POP、POBは、それぞれポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンの略である。
 成分Eの配合量は、例えば、乳化型日焼け止め化粧料全量に対して、0.001~5質量%とするのが好ましい。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料には、油溶性又は水溶性の皮膜形成剤を配合してもよく、皮膜形成剤を適切な量で配合することにより耐水性や耐擦性を更に向上させることができる。
 油溶性の皮膜形成剤の具体例としては、PVP/ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体、PVP/エイコセン共重合体、PVP/メタクリル酸エチル/メタクリル酸共重合体、PVP/ヘキサデセン共重合体、PVP/VA共重合体、PVP/ビニルアセテート/イタコン酸共重合体、スチレン/PVP共重合体等のPVP系皮膜剤;アクリル酸エチル/アクリル酸アミド/アクリル酸共重合体、アクリル酸エチル/アクリル酸ブチル共重合体、アクリル酸エチル/メタクリル酸エチル共重合体、アクリル酸エチル/メタクリル酸共重合体、アクリル酸エチル/メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸オクチル/酢酸ビニル共重合体、アクリル酸オクチル/スチレン共重合体、アクリル酸ブチル/酢酸ビニル共重合体、アクリル酸ブチル/ヒドロキシメタクリル酸エチル共重合体、アクリル酸ブチル/メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸メトキシエチル/アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリル酸ブチル共重合体、アクリル酸ラウリル/酢酸ビニル共重合体、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレンアクリル酸樹脂等のアクリル酸系皮膜剤;ポリ酢酸ビニル等の酢酸ビニル系皮膜剤;ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル/アクリル酸ブチル/アクリル酸オクチル酸、ジエチル硫酸ビニルピロリドン/N,N’-ジメチルアミノメタクリル酸共重合体等のメタクリル酸系皮膜剤;ビニルメチルエーテル/マレイン酸エチル共重合体、ビニルメチルエーテル/マレイン酸ブチル共重合体等のビニルメチルエーテル系皮膜剤;スチレン/メチルスチレン/インデン共重合体等のスチレン系皮膜剤;シクロヘキサン系アルキッド樹脂等のアルキッド樹脂系皮膜剤;トリメチルシロキシケイ酸等のシリコーン樹脂系皮膜剤等が挙げられる。
 水溶性皮膜形成剤の具体例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
 皮膜形成剤の配合量は、化粧料の使用性に影響しない範囲(皮膜感を生じない範囲)であればよい。油溶性皮膜形成剤の場合は、その配合量は、当該化粧料に含まれるシリコーン油以外の不揮発性液状油分(成分D)の合計量に対して0.5未満の比率とするのが好ましい。水溶性皮膜形成剤の場合は、通常は、化粧料全量に対して3質量%以下、好ましくは1質量%以下程度とするのが好ましい。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料には、上記必須成分以外に、日焼け止め化粧料に通常用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性活性剤、界面活性剤、水相増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性活性剤等を必要に応じて適宜配合してよく、常法により製造することができる。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料は、従来にない紫外線防御効果を有する化粧料として、例えば日焼け止めクリーム、日焼け止め乳液、日焼け止めローションとして提供できるのみならず、日焼け止め効果を付与したファンデーション、化粧下地、メーキャップ化粧料、毛髪化粧料等としても使用できる。
 本発明の乳化型日焼け止め化粧料は、その特異な性質に基づいて、従来の日焼け止め化粧料と同様に肌に塗布した後、意図的に水に接触させるステップを含む日焼け止め化粧方法を採用することによって、従来に無い優れた紫外線防御効果が得られる。
 以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は特に断らない限り質量%を示す。
 以下の各表に掲げた組成を有する乳化型日焼け止め化粧料を常法に従って調製し、水浴前後の紫外線防御効果を測定した。
・紫外線防御効果の測定方法
 測定プレート(Sプレート)(5×5cmのV溝PMMA板、SPFMASTER-PA01)に各例の化粧料(サンプル)を2mg/cmの量で滴下し、60秒間指で塗布し、15分間乾燥した後に形成された塗膜の吸光度を株式会社日立製作所社製U-3500型自記録分光光度計にて測定した。紫外線吸収のないグリセリンをコントロールとし、吸光度(Abs)を以下の式で算出した。
 Abs=-log(T/To)
 T:サンプルの透過率、To:グリセリンの透過率
 測定したプレートを硬度50~500の水に十分に浸し、30分間そのまま水中で撹拌した(3-1モーターで300rpm)。その後、表面の水滴がなくなるまで15~30分程度乾燥させ、再び吸光度を測定し、水浴前後のAbs積算値からAbs変化率(以下の式)を紫外線防御能向上効果として算出した。
 紫外線防御能向上効果:
 Abs変化率(%)=(水浴後のAbs積算値)/(水浴前のAbs積算値)×100
1.水中油型乳化日焼け止め化粧料
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
2.油中水型乳化日焼け止め化粧料
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 上記表1~表5に示すように、本発明に係る乳化型日焼け止め化粧料は、水中油型であっても油中水型であっても、あるいは増粘剤等の種類を変更しても、水浴前と比較して水浴後の紫外線防御効果が向上するという本発明特有の効果が得られた。
 以下に、本発明の油中水型乳化日焼け止め化粧料の処方例を挙げる。本発明はこれらの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。
処方例1.日焼け止めクリーム
(成分名)                       配合量(%)
精製水                          残部
エタノール                        8
キシリトール                       1
グリセリン                        2
1,3-ブチレングリコール                5
ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン  3
3-(10-カルボキシデシル)-1,1,1,3,5,5,5-ヘプタ
メチルトリシロキサン                   1
テトライソブタン                     6
軽質イソパラフィン                    4
メチルポリシロキサン                   6
ミリスチン酸イソプロピル                 5
トリメチルシロキシケイ酸                 3
パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル          7
オクトクリレン                      3
ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト        2
ステアリン酸                       1
パルミチン酸デキストリン                 2
ポリオキシエチレン(14)ポリオキシプロピレン(7)ジメチルエーテル
                             0.5
酸化亜鉛                        20
酸化チタン                        2
ポリメタクリル酸メチル                  5
メチルシロキサン網状重合体                2
タルク                          1
無水ケイ酸                        1
エデト酸三ナトリウム                   適量
フェノキシエタノール                   適量
香料                           適量
処方例2.日焼け止め乳液
(成分名)                       配合量(%)
精製水                          残部
エタノール                        5
グリセリン                        1
1,3-ブチレングリコール                5
ポリオキシエチレンメチルグルコシド            2
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体     2.5
テトライソブタン                     5
軽質イソパラフィン                    5
メチルポリシロキサン                   5
2-エチルヘキサン酸セチル                1
イソステアリン酸                     1
ミリスチン酸イソプロピル                 8
トリメチルシロキシケイ酸                 4
パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル          5
オクトクリレン                      5
ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト        0.2
ステアリン酸                       0.3
パルミチン酸デキストリン                 0.4
ポリオキシエチレン(14)ポリオキシプロピレン(7)ジメチルエーテル
                             0.3
酸化亜鉛                        20
酸化チタン                        2
ポリメタクリル酸メチル                  4
エデト酸三ナトリウム                   適量
フェノキシエタノール                   適量
香料                           適量
処方例3.化粧下地
(成分名)                       配合量(%)
イオン交換水                       残部
エタノール                        4
グリセリン                        1
1,3-ブチレングリコール                8
キシリトール                       1
セチルPEG/PPG-10/1ジメチコン         1
ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン  2
セスキイソステアリン酸ソルビタン             1
テトライソブタン                     3
軽質イソパラフィン                    2
メチルポリシロキサン                   4
トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル            4
セバシン酸ジイソプロピル                 5
ミリスチン酸イソプロピル                 3
2-エチルヘキサン酸セチル                4
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール     2
ワセリン                         1
重質流動イソパラフィン                  1
トリメチルシロキシケイ酸                 3
オクトクリレン                      5
2,4-ビス-[{4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}-フェニル]
-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン  1
4-tert-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタン  2
オキシベンゾン                      1
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル    1
パルミチン酸デキストリン                 3
ショ糖脂肪酸エステル                   1
ステアリン酸                       0.2
ポリオキシエチレン(14)ポリオキシプロピレン(7)ジメチルエーテル
                             0.5
ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト        2.5
酸化チタン                        5
マイカ                          3
メチルシロキサン網状重合体                3
無水ケイ酸                        1
タルク                          2
ポリメタクリル酸メチル                  2
エデト酸2ナトリウム                   適量
フェノキシエタノール                   適量
香料                           適量
処方例4.日焼け止め乳液
(成分名)                       配合量(%)
イオン交換水                       残部
エタノール                        5
グリセリン                        2
1,3-ブチレングリコール                5
キシリトール                       1
ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン  3
テトライソブタン                     5
軽質イソパラフィン                    5
メチルポリシロキサン                   3
トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル            5
セバシン酸ジイソプロピル                10
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール     2
トリメチルシロキシケイ酸                 3
オクトクリレン                      5
2,4-ビス-[{4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}-フェニル]
-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン  1
4-tert-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタン  2
オキシベンゾン                      2
パルミチン酸デキストリン                 0.2
ショ糖脂肪酸エステル                   1
ステアリン酸                       0.1
ポリオキシエチレン(14)ポリオキシプロピレン(7)ジメチルエーテル
                             0.2
ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト        1
酸化チタン                        6
メチルシロキサン網状重合体                6
エデト酸2ナトリウム                   適量
フェノキシエタノール                   適量
香料                           適量
処方例5.日焼け止め乳液
(成分名)                       配合量(%)
イオン交換水                       残部
エタノール                       10
PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン      1.5
ステアリン酸                       0.3
ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト        0.5
パルミチン酸デキストリン                 2
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン           10
軽質流動イソパラフィン                 10
メチルポリシロキサン                   5
セバシン酸ジイソプロピル                 1
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール     1
ミリスチン酸イソプロピル                 5
イソステアリン酸                     0.7
トリメチルシロキシケイ酸                 3
パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル          8
オクトクリレン                      2
2,4-ビス-[{4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}-フェニル]
-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン  2
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル    1
酸化亜鉛                        11
酸化チタン                        2
ポリメタクリル酸メチル                  5
架橋型シリコーン・網状型シリコーンブロック共重合体    5
エデト酸3ナトリウム                   適量
香料                           適量

Claims (10)

  1. (A)紫外線防御剤を5~40質量%、及び、
    (B)少なくとも1種の油相増粘剤を含む乳化型日焼け止め化粧料であって、
    当該化粧料で形成した塗膜が水分に接触した後の吸光度が水分と接触する前の吸光度より高いことを特徴とする日焼け止め化粧料。
  2. 前記化粧料を2mg/cmの量で測定プレート上に滴下して60秒間指で塗布し、15分間乾燥した後に形成される塗膜の吸光度(水浴前のAbs積算値)と、前記測定プレートを硬度50~500の水に十分に浸し、30分間水中で撹拌した後、表面の水滴がなくなるまで15~30分程度乾燥させてから測定した吸光度(水浴後のAbs積算値)とに基づいて以下の式:
    Abs変化率=[(水浴後のAbs積算値)/(水浴前のAbs積算値)]×100
    に従って算出したAbs変化率が100%以上である、請求項1に記載の日焼け止め化粧料。
  3. 水中油型乳化化粧料であり、前記(B)油相増粘剤が脂肪酸又はその塩である請求項1又は2に記載の日焼け止め化粧料。
  4. 前記脂肪酸の中和率を51%以下とする量の中和剤を更に含む、請求項3に記載の日焼け止め化粧料。
  5. 油中水型乳化化粧料であり、前記(B)油相増粘剤が、(B1)デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び脂肪酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも1種と(B2)有機変性粘土鉱物を含む、請求項1又は2に記載の日焼け止め化粧料。
  6. 前記(B1)デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び脂肪酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも1種と(B2)有機変性粘土鉱物との合計配合量の、(D)シリコーン油以外の不揮発性液状油分の全重量に対する比率が、0.04~0.68の範囲内である、請求項5に記載の日焼け止め化粧料。
  7. (C)HLBが8未満のシリコーン系界面活性剤を更に含む、請求項5又は6に記載の日焼け止め化粧料。
  8. (E)ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンジアルキルエーテルを更に含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の日焼け止め化粧料。
  9. 皮膜形成剤を更に含有する、請求項1から8のいずれか一項に記載の日焼け止め化粧料。
  10. 請求項1から9のいずれか一項に記載の日焼け止め化粧料を肌に塗布した後、化粧料が塗布された肌を水に接触させるステップを含む日焼け止め化粧方法。
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