WO2016042976A1 - 遠心ポンプ - Google Patents

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WO2016042976A1
WO2016042976A1 PCT/JP2015/073555 JP2015073555W WO2016042976A1 WO 2016042976 A1 WO2016042976 A1 WO 2016042976A1 JP 2015073555 W JP2015073555 W JP 2015073555W WO 2016042976 A1 WO2016042976 A1 WO 2016042976A1
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WO
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blood
bearing
inflow port
shaft member
centrifugal pump
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PCT/JP2015/073555
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English (en)
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Inventor
翔太郎 田中
洋介 板持
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a centrifugal pump.
  • blood pumps that transport blood include turbo pumps that pump blood by centrifugal force.
  • a hollow housing, an impeller that is rotatably housed in the housing, and a rotating shaft that serves as the center of rotation of the impeller ( A shaft member), an upper bearing that rotatably supports the upper end portion of the rotating shaft, and a lower bearing that rotatably supports the lower end portion of the rotating shaft are known (see, for example, Patent Document 1). .
  • the housing has an inlet port through which blood flows in and an outlet port through which blood flows out.
  • the inlet port and the outlet port are formed so as to protrude in a cylindrical shape from the housing.
  • the inlet port is provided on the extension of the shaft member so that the center axis thereof coincides with the rotation axis.
  • a blood pump in which an inlet port is provided inclined with respect to a rotation axis is used.
  • a configuration in which a recess is formed in the middle of the inlet port and an upper bearing is installed in the recess can be mentioned.
  • An object of the present invention is to provide a centrifugal pump that can effectively prevent or suppress the formation of a thrombus in a blood inflow port.
  • a housing body constituted by a hollow body, a blood inflow port which is formed to protrude from the housing body and communicates with the housing body and into which blood flows, and the blood inflow port of the housing body is at a different position.
  • a housing provided with a blood outlet port through which blood flows out;
  • a centrifugal force imparting member that is rotatably accommodated in the hollow portion and imparts centrifugal force to blood by the rotation,
  • a support mechanism that rotatably supports the centrifugal force applying member with respect to the housing;
  • the support mechanism includes a shaft member installed at the center of rotation of the centrifugal force applying member, A first bearing installed in the blood inlet port and rotatably supporting one end of the shaft member; A second bearing that rotatably supports the other end of the shaft member;
  • the protrusion is located at a portion where the direction in which the blood flows down in the blood inflow port and the rotation direction of the shaft member are opposite to each other.
  • the described centrifugal pump is located at a portion where the direction in which the blood flows down in the blood inflow port and the rotation direction of the shaft member are opposite to each other.
  • the blood inlet port has a cylindrical shape inclined with respect to the rotation center,
  • the blood inflow port has a recessed portion in which an inner peripheral portion is recessed and the first bearing is installed,
  • the inclined portion has the same distance from the inner peripheral surface of the blood inflow port and the central axis of the blood inflow port, or closer to the central axis of the blood inflow port than the inner peripheral surface of the blood inflow port.
  • the first bearing since the first bearing has a projecting portion that is formed to project eccentrically with respect to the rotation center of the shaft member when viewed from the upstream side of the blood flow, the blood flows into the blood inflow port. It is possible to prevent the second blood flow generated by the rotation of the shaft member from colliding (joining) with the first blood flow generated by flowing down the inside. Thereby, it is possible to prevent the formation of a staying part in which blood stays in the blood inflow port. Therefore, formation of a thrombus in the blood inflow port can be effectively prevented or suppressed.
  • FIG. 1 is a sectional side view showing an embodiment of the centrifugal pump of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional plan view showing an embodiment of the centrifugal pump of the present invention.
  • FIG. 3 is a perspective view of a first bearing provided in the centrifugal pump shown in FIG. 1. 4 is a view as seen from the direction of arrow A in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of the centrifugal pump (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view of the first bearing shown in FIG.
  • FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view of the centrifugal pump (third embodiment) of the present invention.
  • FIG. 9 is a view seen from the direction of arrow C in FIG.
  • FIG. 1 is a sectional side view showing an embodiment of the centrifugal pump of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional plan view showing an embodiment of the centrifugal pump of the present invention.
  • FIG. 3 is a perspective view of a first bearing provided in the centrifugal pump shown in FIG. 1. 4 is a view as seen from the direction of arrow A in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • FIGS. 1 and 3 the upper side of FIGS. 1 and 3 (the same applies to FIGS. 5 to 9) is referred to as “upper” or “upper”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower”.
  • a centrifugal pump 1 shown in FIG. 1 supports a housing 2 configured by a hollow body, a rotating body (impeller) 3 rotatably accommodated in the housing 2, and the rotating body 3 rotatably supported by the housing 2. And a support mechanism 4.
  • a housing 2 configured by a hollow body, a rotating body (impeller) 3 rotatably accommodated in the housing 2, and the rotating body 3 rotatably supported by the housing 2.
  • a support mechanism 4 4.
  • the housing 2 has a housing body 20, a blood inflow port 25 through which blood Q flows in, and a blood outflow port 26 through which blood Q flows out.
  • the housing body 20 is composed of a flat cylindrical member, and includes a top plate 21 that closes the upper end thereof, a side wall 23 that stands from the edge of the top plate 21, and a bottom plate 22 that closes the lower end. Yes.
  • the blood inlet port 25 and the blood outlet port 26 communicate with the pump chamber 24, respectively. Then, the blood Q flowing in from the blood inflow port 25 can flow out from the blood outflow port 26 via the pump chamber 24.
  • the blood inflow port 25 is formed in a tubular (cylindrical) shape so as to protrude from the center of the top plate 21 (one end).
  • the blood inflow port 25 is bent in the middle in the longitudinal direction, and can be divided into a root portion 252 on the top plate 21 side and a connection portion 253 on the opposite side with the bent portion 251 as a boundary portion.
  • the connecting portion 253 is provided to be inclined with respect to the rotation axis O of the rotating body 3.
  • a tube constituting a blood circuit can be connected to the connection portion 253.
  • the blood outflow port 26 is formed in a tubular shape on the outer peripheral surface (outer peripheral portion) 231 of the side wall 23.
  • the blood outflow port 26 protrudes in the tangential direction of the outer peripheral surface 231 of the side wall 23.
  • a disk-shaped rotating body 3 is concentrically disposed.
  • the rotating body 3 is a centrifugal force applying member that applies a centrifugal force to the blood Q by rotating.
  • the rotating body 3 has a plurality (six in the illustrated configuration) of blood flow passages 31 through which the blood Q passes.
  • These blood flow paths 31 are formed radially from the center of the rotating body 3. Further, the central side portions of the rotator 3 of each blood flow path 31 merge (intersect) with each other, and open to the upper surface 32 of the rotator 3.
  • the part of the blood channel 31 opposite to the center side of the rotator 3 is open to the outer peripheral surface 33 of the rotator 3. Further, a gap 241 is formed between the outer peripheral surface 33 of the rotating body 3 and the inner peripheral surface 232 of the side wall 23 of the housing 2.
  • the rotating body 3 is provided with a magnet in the lower part of the blood flow path 31.
  • a plurality of (for example, six) permanent magnets 34 are used.
  • the centrifugal pump 1 is driven, the centrifugal pump 1 is mounted on an external drive means (not shown) with the bottom plate 22 of the housing 2 facing down so that a shaft member 5 described later is parallel to the vertical direction. .
  • the centrifugal pump 1 is used in this mounted state.
  • the external drive means has, for example, a motor and a permanent magnet connected to the motor, and this permanent magnet attracts the permanent magnet 34 built in the centrifugal pump 1 by magnetic force. And if a motor rotates in this state, the rotational force will be transmitted via the attracting magnets, and the rotary body 3 can also rotate.
  • the diameter of the rotating body 3 is not particularly limited, but is preferably 20 to 200 mm, for example, and more preferably 30 to 100 mm.
  • the thickness of the rotating body 3 is not particularly limited, but is preferably 3 to 40 mm, for example, and more preferably 5 to 30 mm.
  • the maximum number of rotations of the rotator 3 is not particularly limited, but is preferably, for example, 2000 to 6000 rpm, and more preferably 2500 to 5000 rpm.
  • acrylic resin polyethylene, such as hard polyvinyl chloride, polyethylene, a polypropylene, a polystyrene, a polycarbonate, an acrylic resin, a polymethylmethacrylate (PMMA)
  • examples thereof include various hard resins such as polyester such as terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT), polysulfone and polyarylate.
  • PET terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • polysulfone polyarylate.
  • polycarbonate and acrylic resin are particularly preferable in terms of excellent compatibility with blood Q and excellent transparency and molding processability.
  • the rotating body 3 is rotatably supported with respect to the housing 2 via a support mechanism 4.
  • the support mechanism 4 rotatably supports the shaft member 5, the first bearing 6 that rotatably supports the upper end portion (one end portion) of the shaft member 5, and the lower end portion (other end portion) of the shaft member 5.
  • the shaft member 5 is installed at the rotation center of the rotating body 3.
  • the shaft member 5 is composed of a rod-like member having rounded ends.
  • ceramic is used as the constituent material of the shaft member 5
  • both ends of the shaft member 5 are polished to improve the slidability of both ends when the shaft member 5 rotates.
  • a metal material is used as the constituent material of the shaft member 5
  • both ends of the shaft member 5 are polished and coated with, for example, diamond-like carbon (DLC) or titanium. Good. Thereby, the slidability and durability of both ends when the shaft member 5 rotates is improved.
  • DLC diamond-like carbon
  • the first bearing 6 is installed and fixed to a first bearing installation part (concave part) 254 formed to be recessed in the inner peripheral part of the connection part 253 of the blood inflow port 25.
  • the second bearing 7 is installed and fixed to a second bearing installation portion 221 formed by being recessed in the center of the bottom plate 22 of the housing 2.
  • the method of fixing the first bearing 6 and the second bearing 7 to the housing 2 is not particularly limited. For example, a method by fitting, a method by adhesion (adhesion with an adhesive or a solvent), or fusion (heat) A method by fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.), a method by insert molding, and the like.
  • the first bearing 6 has a disk shape (columnar shape), and includes a support portion 61 that supports the shaft member 5, and a protrusion portion 62 that protrudes from the support portion 61.
  • a disk shape columnar shape
  • the first bearing 6 has a disk shape (columnar shape), and includes a support portion 61 that supports the shaft member 5, and a protrusion portion 62 that protrudes from the support portion 61.
  • the support part 61 is provided at the bottom of the first bearing installation part 254, and the lower surface 610 is located in the first bearing installation part 254.
  • a support surface 611 that supports the upper end portion of the shaft member 5 is formed at the center of the lower surface 610 of the support portion 61.
  • the support surface 611 is curved and recessed along the curved shape of the upper end surface 51 of the shaft member 5.
  • the projecting portion 62 has a semicircular cross-sectional shape and covers the half circumference of the outer peripheral portion of the upper end of the shaft member 5. That is, the central angle ⁇ of the cross-sectional shape of the protrusion 62 is 180 ° (see FIG. 5). Further, as shown in FIG. 4, when viewed from the upstream side of the blood inflow port 25, the protruding portion 62 is provided eccentric to the right side with respect to the shaft member 5.
  • the top surface (lower surface) 620 of the protrusion 62 is an inclined surface.
  • the top surface 620 is located closer to the central axis O ′ than the inner peripheral surface 255 in the radial direction of the blood inflow port 25. Further, the top surface 620 is inclined with respect to the rotation center O.
  • the top surface 620 is inclined in the same direction as the inner peripheral surface 255 of the blood inflow port 25 and at the same inclination angle. That is, the top surface 620 is inclined along the central axis O ′.
  • the protruding portion 62 includes a first side surface 621, a second side surface 622, a third side surface 623, and a fourth side surface 624 which are side surfaces parallel to the rotation center O.
  • the first side surface 621 is configured by the outer peripheral surface of the protruding portion 62.
  • the second side surface 622 is configured by the inner peripheral surface of the protruding portion 62.
  • the third side surface 623 is located on the upstream side of the shaft member 5.
  • the fourth side surface 624 is on the same plane as the third side surface 623 and is located downstream of the third side surface 623. Further, the fourth side surface 624 is longer in the direction of the rotation center O than the third side surface 623.
  • the second blood flow R2 is directed upstream, that is, flows backward on the upper side of the shaft member 5. For this reason, it merges with the 1st blood flow R1 from an upstream, ie, it collides. Due to this collision, in the blood inflow port 25, there is a case where a staying portion where the momentum of the blood Q is offset and the blood Q stays is formed. As a result, there is a possibility that a thrombus may be formed in the blood inflow port 25, particularly the outer periphery of the shaft member 5 in the first bearing installation portion 254.
  • the centrifugal pump 1 is provided so as to be unevenly distributed above the shaft member 5 in the cross section shown in FIG. Thereby, the second blood flow R2 is blocked by the fourth side surface 624 of the protrusion 62, that is, backflow is prevented. Therefore, it is possible to prevent the second blood flow R2 and the first blood flow R1 flowing down from colliding with each other, and to prevent the retention portion from being formed in the blood inflow port 25. it can. As a result, it is possible to prevent or suppress the formation of thrombus in the blood inflow port 25, in particular, the outer periphery of the shaft member 5 in the first bearing installation portion 254.
  • the protrusion 62 is provided in a portion where the direction in which the blood Q flows down in the blood inflow port 25 and the rotation direction of the shaft member 5 are opposite to each other. It is possible to prevent or suppress the formation of thrombus.
  • the first bearing installation portion 254 has an opposite side to the protruding portion 62 of the shaft member 5.
  • a gap S is formed.
  • the blood Q that has entered between the upper end surface 51 of the shaft member 5 and the support surface 611 is pushed out.
  • blood Q can be prevented or suppressed from forming a thrombus between the upper end surface 51 of the shaft member 5 and the support surface 611.
  • the central angle ⁇ of the cross-sectional shape of the protrusion 62 is 180 °, but the present invention is not limited to this, and may be 90 to 270 °, for example.
  • the first bearing 6 and the second bearing 7 are preferably made of the same material.
  • each bearing and the shaft member 5 may be comprised with the mutually same material, and may be comprised with a different material.
  • a hard thing is used for each constituent material, for example, the 1st bearing 6, the 2nd bearing 7, and the shaft member 5 are each made of a metal material. Or it can comprise with ceramics.
  • a hard material is used as the constituent material of the shaft member 5, and a softer material than the shaft member 5 is used as the constituent material of each bearing.
  • the shaft member 5 can be made of a metal material or ceramics
  • the first bearing 6 and the second bearing 7 can be made of a resin material, respectively.
  • the resin material is not particularly limited.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, modified polyolefins, polyamides (eg, nylon 6, nylon 46, nylon 66, nylon 610, nylon 612, nylon) 11, Nylon 12, Nylon 6-12, Nylon 6-66), Thermoplastic polyimide, Aromatic polyester and other liquid crystal polymers, Polyphenylene oxide, Polyphenylene sulfide, Polycarbonate, Polymethyl methacrylate, Polyether, Polyetheretherketone, Polyether Imido, polyacetal, styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, trans polyisoprene, Various types of thermoplastic elastomers such as base rubbers and chlorinated polyethylenes, or copolymers, blends, polymer alloys, etc.
  • polyethylene ultra high molecular weight polyethylene having a particularly high average molecular weight (for example, about 2 million to 10 million) is preferable.
  • the wear resistance, workability, and self-lubricating property of the first bearing 6 can be improved by configuring the first bearing 6 with ultra high molecular weight polyethylene.
  • the metal material is not particularly limited, and examples thereof include stainless steel. Moreover, ceramics etc. can be used besides a metal material. Moreover, it does not specifically limit as hardness (Vickers hardness (Hv)) of such a hard material (a metal material or ceramics), For example, it is preferable that it is 50 or more, and it is more preferable that it is 100 or more.
  • FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of the centrifugal pump (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view of the first bearing shown in FIG.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the shape of the first bearing is different.
  • the protruding length of the protruding portion 62 is shorter than the protruding portion in the first embodiment.
  • the top surface 620 of the protruding portion 62 has the same radial distance from the inner peripheral surface 255 of the blood inflow port 25 from the central axis O ′.
  • FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view of the centrifugal pump (third embodiment) of the present invention.
  • FIG. 9 is a view seen from the direction of arrow C in FIG.
  • the blood inflow port 25 of the centrifugal pump 1B is provided with a rectifying unit 256 provided on the upstream side of the first bearing 6B and rectifying the blood Q (first blood flow R1). It is integrally formed.
  • the rectifying unit 256 is provided so as to protrude from the inner peripheral surface 255 of the blood inflow port 25 toward the central axis O ′ side. Further, the rectifying unit 256 extends along the central axis O ′. By this rectification unit 256, the blood Q flowing down the blood inflow port 25 flows to both sides via the rectification unit 256 (see FIG. 9).
  • the blood Q flows down in the blood inflow port 25 so as to bypass the first bearing 6 positioned on the downstream side of the rectifying unit 256. Therefore, it is possible to more effectively prevent or suppress the blood Q from staying around the first bearing 6. Therefore, it is possible to more effectively prevent or suppress the formation of thrombus on the outer peripheral portion of the first bearing 6.
  • the rectifying unit 256 has a substantially triangular shape with a cross section having a top on the central axis O ′ side. And as shown in FIG. 9, as for the rectification
  • the pair of side surfaces 257 of the rectifying unit 256 are curved in directions approaching each other. As a result, the first blood flow R1 is rectified more gently from the upstream side.
  • the rectifying unit 256 can exhibit the above-described effect more reliably.
  • the downstream end of the rectifying unit 256 is in contact with the outer periphery of the first bearing 6B.
  • centrifugal pump of this invention was demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to this, Each part which comprises a centrifugal pump is a thing of arbitrary structures which can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • the protrusion is positioned above the central axis of the blood inflow port in the cross section shown in FIG. 5, but the present invention is not limited to this, and in the cross section shown in FIG. Further, it may be located below the central axis of the blood inflow port.
  • the shaft member and the rotating body are configured to rotate counterclockwise when viewed from the first bearing side.
  • the inclined portion (lower surface) of the first bearing has a distance from the inner peripheral surface of the blood inflow port and the central axis of the blood inflow port. Or in the radial direction of the blood inflow port, it is located closer to the central axis than the inner peripheral surface of the blood inflow port.
  • the present invention is not limited to this, and from the inner peripheral surface of the blood inflow port. May also be located distal to the central axis of the blood inlet port.
  • straightening part is extended in the central-axis direction of the blood inflow port, in this invention, it is not limited to this, For example, the middle of a longitudinal direction is missing and intermittently It may be provided.
  • the rectifying unit has a substantially triangular cross-sectional shape, but the present invention is not limited to this. There may be.
  • downstream side of the rectifying unit is in contact with the first bearing.
  • present invention is not limited to this, and may be separated from the first bearing.
  • straightening part is integrally formed with the housing (blood inflow port), it is not limited to this in this invention, You may be comprised separately from the housing.
  • the first bearing may be formed integrally with the first bearing.
  • the centrifugal pump according to the present invention includes a housing body configured by a hollow body, a blood inflow port that protrudes from the housing body, communicates with the housing body, and receives blood, and the blood inflow port of the housing body.
  • a blood outflow port through which blood flows out, and are housed rotatably in the hollow portion, and a centrifugal force applying member that applies centrifugal force to the blood by the rotation, and the centrifugal force application
  • a support mechanism that rotatably supports the member with respect to the housing, and the support mechanism is installed in a rotation center of the centrifugal force imparting member, and is installed in the blood inflow port.

Abstract

 遠心ポンプ1は、ハウジング本体20と、血液流入ポート25と、血液流出ポート26とを有するハウジング2と、ハウジング本体20内に回転可能に収納された回転体3と、回転体3を支持する支持機構4とを備えている。支持機構4は、棒状の軸部材5と、軸部材5の端部を回転可能に支持する第1の軸受け6および第2の軸受け7とを有している。また、第1の軸受け6は、血流の上流側からみたとき、回転中心Oに対して偏心して突出形成された突出部62を有する。

Description

遠心ポンプ
 本発明は、遠心ポンプに関する。
 従来、血液を搬送する血液ポンプとしては、遠心力によって血液を送り出すターボ型のポンプがあり、中空のハウジングと、ハウジング内に回転可能に収納されたインペラと、インペラの回転中心となる回転軸(軸部材)と、回転軸の上端部を回転可能に支持する上部軸受けと、回転軸の下端部を回転可能に支持する下部軸受けとを備えるものが知られている(例えば、特許文献1参照)。
 この特許文献1に記載の血液ポンプでは、ハウジングは、血液が流入する入口ポートと、血液が流出する出口ポートとを有している。これら入口ポートと出口ポートとは、ハウジングから筒状に突出して形成されている。また、入口ポートは、その中心軸が回転軸と一致するように、軸部材の延長上に設けられている。
 ここで、近年では、入口ポートが回転軸に対して傾斜して設けられている血液ポンプが用いられている。この場合、例えば、入口ポートの途中に凹部を形成し、凹部内に上部軸受けを設置する構成が挙げられる。
 しかしながら、このような構成では、回転軸の外周に、その回転方向と同方向の血液の旋回流(逆流)が生じる。この旋回流が入口ポートを流下する血流とぶつかる(合流する)と、入口ポート内に血液の滞留部が生じる。その結果、長時間、血液ポンプを使用した場合、凹部内、特に回転軸の凹部に挿入された部分の外周部に血栓が形成される可能性がある。
特許第4548450号公報
 本発明の目的は、血液流入ポート内において血栓が形成されるのを効果的に防止または抑制することができる遠心ポンプを提供することにある。
 このような目的は、下記(1)~(7)の本発明により達成される。
 (1) 中空体で構成されたハウジング本体と、前記ハウジング本体から突出形成され、前記ハウジング本体に連通し、血液が流入する血液流入ポートと、前記ハウジング本体の前記血液流入ポートとは異なる位置に設けられ、血液が流出する血液流出ポートとを有するハウジングと、
 前記中空部内に回転可能に収納され、その回転により血液に遠心力を付与する遠心力付与部材と、
 前記遠心力付与部材を前記ハウジングに対し回転可能に支持する支持機構とを備え、
 前記支持機構は、前記遠心力付与部材の回転中心に設置された軸部材と、
 前記血液流入ポート内に設置され、前記軸部材の一端部を回転可能に支持する第1の軸受けと、
 前記軸部材の他端部を回転可能に支持する第2の軸受けとを有し、
 前記第1の軸受けは、血流の上流側からみたとき、前記回転中心に対して偏心して突出形成された突出部を有することを特徴とする遠心ポンプ。
 (2) 前記突出部は、前記軸部材の回転により生じる、前記血液流入ポート内での血液の逆流を防止する機能を有する上記(1)に記載の遠心ポンプ。
 (3) 前記突出部は、前記血液が前記血液流入ポート内を流下する方向と、前記軸部材の回転方向とが互いに反対方向になる部分に位置している上記(1)または(2)に記載の遠心ポンプ。
 (4) 前記突出部は、前記軸部材の半周を覆う形状をなしている上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の遠心ポンプ。
 (5) 前記血液流入ポートは、前記回転中心に対して傾斜した円筒状をなし、
 前記突出部は、前記血液流入ポートの内周面と同じ方向に傾斜した傾斜部を有する上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の遠心ポンプ。
 (6) 前記血液流入ポートは、その内周部が凹没して形成され、前記第1の軸受けが設置される凹部を有し、
 前記傾斜部は、前記血液流入ポートの内周面と、前記血液流入ポートの中心軸からの距離が同じか、または、前記血液流入ポートの内周面よりも前記血液流入ポートの中心軸側に位置している上記(5)に記載の遠心ポンプ。
 (7) 前記血液流入ポートの内周部の前記第1の軸受けよりも上流側に突出形成され、血液の流れを整流する整流部を有している上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の遠心ポンプ。
 本発明によれば、第1の軸受けは、血流の上流側からみたとき、軸部材の回転中心に対して偏心して突出形成された突出部を有しているため、血液が前記血液流入ポート内を流下することにより生じる第1の血流に、軸部材が回転することにより生じる第2の血流がぶつかる(合流する)のを防止することができる。これにより、血液流入ポート内に血液が滞留する滞留部が形成されるのを防止することができる。よって、血液流入ポート内において血栓が形成されるのを効果的に防止または抑制することができる。
図1は、本発明の遠心ポンプの実施形態を示す断面側面図である。 図2は、本発明の遠心ポンプの実施形態を示す断面平面図である。 図3は、図1に示す遠心ポンプが備える第1の軸受けの斜視図である。 図4は、図1中の矢印A方向から見た図である。 図5は、図3中のB-B線断面図である。 図6は、本発明の遠心ポンプ(第2実施形態)の拡大断面図である。 図7は、図6に示す第1の軸受けの斜視図である。 図8は、本発明の遠心ポンプ(第3実施形態)の拡大断面図である。 図9は、図8中の矢印C方向から見た図である。
 以下、本発明の遠心ポンプを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
 <第1実施形態>
 図1は、本発明の遠心ポンプの実施形態を示す断面側面図である。図2は、本発明の遠心ポンプの実施形態を示す断面平面図である。図3は、図1に示す遠心ポンプが備える第1の軸受けの斜視図である。図4は、図1中の矢印A方向から見た図である。図5は、図3中のB-B線断面図である。
 なお、以下では、説明の都合上、図1、図3(図5~図9についても同様)の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。
 図1に示す遠心ポンプ1は、中空体で構成されたハウジング2と、ハウジング2内に回転可能に収納された回転体(インペラ)3と、回転体3をハウジング2に対し回転可能に支持する支持機構4とを備えている。以下、各部の構成について説明する。
 ハウジング2は、ハウジング本体20と、血液Qが流入する血液流入ポート25と、血液Qが流出する血液流出ポート26とを有している。
 ハウジング本体20は、偏平な円筒状の部材で構成され、その上端を閉塞する天板21と、天板21の縁部から立設した側壁23と、下端を閉塞する底板22とを有している。そして、天板21と底板22と側壁23とで囲まれた偏平な空間(中空部)がポンプ室24となる。
 血液流入ポート25と血液流出ポート26とは、それぞれ、ポンプ室24に連通している。そして、血液流入ポート25から流入した血液Qは、ポンプ室24を介して、血液流出ポート26から流出することができる。
 図1に示すように、血液流入ポート25は、天板21(一端部)の中心部に管状(円筒状)に突出形成されている。血液流入ポート25は、その長手方向の途中が屈曲しており、当該屈曲部251を境界部として天板21側の根元部252と、それと反対側の接続部253とに分けることができる。接続部253は、回転体3の回転軸Oに対して傾斜して設けられている。この接続部253には、例えば血液回路を構成するチューブを接続することができる。
 図2に示すように、血液流出ポート26は、側壁23の外周面(外周部)231に管状に突出形成されている。この血液流出ポート26は、側壁23の外周面231の接線方向に向かって突出している。
 ハウジング本体20のポンプ室24内には、円盤状をなす回転体3が同心的に配置されている。この回転体3は、回転することにより、血液Qに遠心力を付与する遠心力付与部材である。
 図2に示すように、回転体3は、血液Qが通過する複数本(図示の構成では6本)の血液流路31を有している。これらの血液流路31は、回転体3の中心から放射状に形成されている。また、各血液流路31の回転体3の中心側の部分同士は、互いに合流(交差)しており、回転体3の上面32に開口している。一方、血液流路31の回転体3の中心側と反対側の部分は、それぞれ、回転体3の外周面33に開口している。また、回転体3の外周面33とハウジング2の側壁23の内周面232との間には、間隙241が形成されている。
 そして、このような回転体3が、ハウジング2を上から見たような図2のように軸部材5を中心に時計回りに回転すると、血液流入ポート25から流入した血液Qは、各血液流路31にその回転体3の中心側の部分から入り込み、遠心力を受けて、血液流路31を流下する。この流下した血液Qは、間隙241内に流出する。その後、血液Qは、間隙241内で図2中の時計回りの回転力を受けて、血液流出ポート26に至ると、当該血液流出ポート26から確実に排出されることとなる。
 図1に示すように、回転体3には、血液流路31の下側の部分に、磁石が設置されている。なお、図1に示す構成では、複数(例えば6つ)の永久磁石34を用いている。遠心ポンプ1を駆動するに際しては、後述する軸部材5が鉛直方向と平行となるようにハウジング2の底板22を下側にして、当該遠心ポンプ1を外部駆動手段(図示せず)に装着する。この装着状態で遠心ポンプ1が使用される。外部駆動手段は、例えば、モータと、モータに連結された永久磁石とを有し、この永久磁石が遠心ポンプ1に内蔵された永久磁石34と磁力により引き付け合う。そして、この状態でモータが回転すると、その回転力が前記引き付け合う磁石同士を介して伝達されて、回転体3も回転することができる。
 なお、回転体3の直径は、特に限定されないが、例えば、20~200mmであるのが好ましく、30~100mmであるのがより好ましい。回転体3の厚さは、特に限定されないが、例えば、3~40mmであるのが好ましく、5~30mmであるのがより好ましい。回転体3の最大回転数は、特に限定されないが、例えば、2000~6000rpmであるのが好ましく、2500~5000rpmであるのがより好ましい。
 また、回転体3およびハウジング2の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)のようなポリエステル、ポリサルフォン、ポリアリレート等の各種硬質樹脂が挙げられる。また、これらの構成材料のうちでも、特に、血液Qとの適合性に優れ、また、透明性、成形加工性に優れるという点で、ポリカーボネート、アクリル樹脂が好ましい。
 図1に示すように、回転体3は、支持機構4を介してハウジング2に対し回転可能に支持されている。支持機構4は、軸部材5と、軸部材5の上端部(一端部)を回転可能に支持する第1の軸受け6と、軸部材5の下端部(他端部)を回転可能に支持する第2の軸受け7とを有している。
 軸部材5は、回転体3の回転中心に設置されている。軸部材5は、両端部が丸みを帯びた棒状の部材で構成されている。軸部材5の構成材料としてセラミックを用いる場合、軸部材5の両端部は、研磨を施すことで軸部材5が回転する際の両端部の摺動性が向上する。また、軸部材5の構成材料として金属材料を用いる場合、軸部材5の両端部には、研磨を施した上で、例えば、ダイヤモンドライクカーボン(DLC)やチタン等のコーティングが施されていてもよい。これにより、軸部材5が回転する際の両端部の摺動性や耐久性が向上する。
 第1の軸受け6は、血液流入ポート25の接続部253の内周部に凹没して形成された第1の軸受け設置部(凹部)254に設置、固定されている。第2の軸受け7は、ハウジング2の底板22の中心部に凹没して形成された第2の軸受け設置部221に設置、固定されている。なお、第1の軸受け6、第2の軸受け7のハウジング2に対する固定方法としては、特に限定されないが、例えば、嵌合による方法、接着(接着剤や溶媒による接着)による方法、融着(熱融着、高周波融着、超音波融着等)による方法、インサート成形による方法等が挙げられる。
 図1および図3に示すように、第1の軸受け6は、円盤状(円柱状)をなし、軸部材5を支持する支持部61と、支持部61から突出形成された突出部62とを有している。
 支持部61は、第1の軸受け設置部254の底部に設けられ、下面610が、第1の軸受け設置部254内に位置している。また、支持部61の下面610の中央部には、軸部材5の上端部を支持する支持面611が形成されている。支持面611は、軸部材5の上端面51の湾曲形状に沿って湾曲して窪んでいる。
 図3に示すように、突出部62は、横断面形状が半円弧状をなし、軸部材5の上端外周部の半周を覆っている。すなわち、突出部62の横断面形状の中心角θは、180°になっている(図5参照)。また、図4に示すように、血液流入ポート25の上流側から見たとき、突出部62は、軸部材5に対して右側に偏心して設けられている。
 また、突出部62の頂面(下面)620は、傾斜した傾斜面になっている。この頂面620は、血液流入ポート25の径方向において、内周面255よりも、中心軸O’側に位置している。また、頂面620は、回転中心Oに対して傾斜して設けられている。そして、頂面620は、血液流入ポート25の内周面255と同じ方向に、かつ、同じ傾斜角度で傾斜している。すなわち、頂面620は、中心軸O’に沿って傾斜している。これにより、突出部62が血液流入ポート25内を流下してくる血液Qの血流(以下、「第1の血流R1」とも言う)を阻害するのを防止または抑制することができる。よって、血液Qが血液流入ポート25内を円滑に流下することができる。
 また、図1および図3に示すように、突出部62は、回転中心Oと平行な側面である第1の側面621、第2の側面622、第3の側面623および第4の側面624を有している。第1の側面621は、突出部62の外周面で構成されている。第2の側面622は、突出部62の内周面で構成されている。第3の側面623は、軸部材5の上流側に位置している。第4の側面624は、第3の側面623と同一平面上で、かつ、第3の側面623よりも下流側に位置している。また、第4の側面624は、第3の側面623よりも回転中心O方向の長さが長い。
 ここで、図5に示すように、軸部材5が回転することにより、血液流入ポート25内には、軸部材5回りに第2の血流R2が生じる。前述したように、軸部材5は、ハウジング2の上側から見て、時計回りに回転しているため、第2の血流R2は、軸部材5に時計回りに巻回するような血流となる。
 この第2の血流R2は、図5中の二点鎖線で示すように、軸部材5の上側では上流側に向う、すなわち、逆流することとなる。このため、上流側からの第1の血流R1と合流する、すなわち、ぶつかり合う。このぶつかり合いによって、血液流入ポート25内には、血液Qの勢いが相殺されて血液Qが滞留する滞留部が形成される場合がある。その結果、血液流入ポート25内、特に、第1の軸受け設置部254内の軸部材5の外周に血栓が形成される可能性がある。
 遠心ポンプ1では、前述したように、図5に示す断面において、軸部材5よりも上側に偏在して設けられている。これにより、第2の血流R2は、突出部62の第4の側面624によって塞き止められる、すなわち、逆流が防止される。よって、第2の血流R2と、流下してくる第1の血流R1とがぶつかり合うのを防止することができ、血液流入ポート25内に滞留部が形成されるのを防止することができる。その結果、血液流入ポート25内、特に、第1の軸受け設置部254内の軸部材5の外周に血栓が形成されるのを防止または抑制することができる。
 このように、突出部62が、血液Qが血液流入ポート25内を流下する方向と、軸部材5の回転方向とが互いに反対方向になる部分に設けられていることにより、軸部材5の外周に血栓が形成されるのを防止または抑制することができる。
 また、図1に示すように、突出部62が回転中心Oに対して偏心して設けられていることにより、第1の軸受け設置部254内において、軸部材5の突出部62と反対側には間隙Sが形成される。この間隙S内に生じる第2の血流R2により、軸部材5の上端面51と支持面611との間に入り込んだ血液Qは、押し出される。これにより、血液Qが軸部材5の上端面51と支持面611との間に血液Qが滞留するのを効果的に防止または抑制することができる。その結果、血液Qが軸部材5の上端面51と支持面611との間に血栓が形成されるのを防止または抑制することができる。
 なお、本実施形態では、突出部62の横断面形状の中心角θは、180°であるが、本発明ではこれに限定されず、例えば、90~270°等であってもよい。
 第1の軸受け6と第2の軸受け7とは、同じ材料で構成されるのが好ましい。また、各軸受けと軸部材5とは、互いに同じ材料で構成されていてもよいし、異なる材料で構成されていてもよい。各軸受けと軸部材5とが互いに同じ材料で構成されている場合、各構成材料に硬質のものを用い、例えば、第1の軸受け6と第2の軸受け7と軸部材5とをそれぞれ金属材料またはセラミックスで構成することができる。各軸受けと軸部材5とが互いに異なる材料で構成されている場合、軸部材5の構成材料に硬質のものを用い、各軸受けの構成材料に軸部材5よりも軟質のものを用い、例えば、軸部材5を金属材料やセラミックスで構成し、第1の軸受け6と第2の軸受け7とをそれぞれ樹脂材料で構成することができる。
 樹脂材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィン、ポリアミド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6-12、ナイロン6-66)、熱可塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファイド、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテル、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー等、またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して用いることができる。これらの中でも、特に平均分子量が大きい(例えば、200万~1000万程度)のポリエチレン(超高分子ポリエチレン)が好ましい。特に、第1の軸受け6を超高分子ポリエチレンで構成することにより、第1の軸受け6の耐摩耗性、加工性および自己潤滑性を高めることができる。
 金属材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼等が挙げられる。また、金属材料の他に、セラミックス等も用いることができる。また、このような硬質材料(金属材料やセラミックス)の硬度(ビッカース硬度(Hv))としては、特に限定されず、例えば、50以上であるのが好ましく、100以上であるのがより好ましい。
 <第2実施形態>
  図6は、本発明の遠心ポンプ(第2実施形態)の拡大断面図である。図7は、図6に示す第1の軸受けの斜視図である。
 以下、この図を参照して本発明の遠心ポンプの第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、第1の軸受けの形状が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
 図6および図7に示すように、遠心ポンプ1Aの第1の軸受け6Aでは、突出部62の突出長さが第1実施形態での突出部よりも短い。また、突出部62の頂面620は、血液流入ポート25の内周面255と、中心軸O’からの径方向の距離が同じになっている。これにより、図7に示すように、血液流入ポート25内を流下する血液Qが、血液流入ポート25の内周面255と第1の軸受け6Aの頂面620との境界部付近を流下する際、円滑に流下することができる。よって、第1の軸受け6Aが血流を阻害するのをより確実に防止することができる。
 <第3実施形態>
  図8は、本発明の遠心ポンプ(第3実施形態)の拡大断面図である。図9は、図8中の矢印C方向から見た図である。
 以下、この図を参照して本発明の遠心ポンプの第3実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、整流部が設けられていること以外は前記第1実施形態と略同様である。
 図8および図9に示すように、遠心ポンプ1Bの血液流入ポート25には、第1の軸受け6Bの上流側に設けられ、血液Q(第1の血流R1)を整流する整流部256が一体的に形成されている。整流部256は、血液流入ポート25の内周面255から中心軸O’側に向って突出して設けられている。また、整流部256は、中心軸O’に沿って延在している。この整流部256により、血液流入ポート25を流下する血液Qは、整流部256を介して両側に流れる(図9参照)。これにより、血液Qは、整流部256の下流側に位置する第1の軸受け6を迂回するようにして血液流入ポート25内を流下する。よって、第1の軸受け6の周辺に血液Qが滞留するのをさらに効果的に防止または抑制することができる。よって、第1の軸受け6の外周部に血栓が形成されるのをさらに効果的に防止または抑制することができる。
 また、整流部256は、横断面形状が中心軸O’側に頂部を有する略三角形をなしている。そして、図9に示すように、整流部256は、上流側にいくに従って幅および突出高さが徐々に小さくなっている。これにより、第1の血流R1は、上流側から緩やかに整流される。
 さらに、図9中の補助断面図に示すように、整流部256の一対の側面257は、それぞれ、互いに接近する方向に湾曲している。これにより、第1の血流R1は、上流側から、さらに緩やかに整流される。
 このような構成によれば、整流部256は、上記効果をより確実に発揮することができる。
 また、整流部256の下流側の端部は、第1の軸受け6Bの外周部に接触している。これにより、第1の軸受け6Bには、例えば、回転体3が回転する際に生じる得るラジアル方向への力がかかるため、第1の軸受け6Bが変形することを防止する、すなわち、補強部として機能し得る。その結果、遠心ポンプ1Bの高寿命化を図ることができる。さらに、血液Qの流圧による第1の軸受け6Bの影響を軽減することができ、血液損傷を軽減することができる。
 以上、本発明の遠心ポンプを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、遠心ポンプを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
 なお、前記各実施形態では、突出部は、図5に示す断面において、血液流入ポートの中心軸よりも上側に位置しているが、本発明ではこれに限定されず、図5に示す断面において、血液流入ポートの中心軸よりも下側に位置していてもよい。この場合、軸部材および回転体は、第1の軸受け側から見て反時計回りに回転するよう構成されている。
 また、前記第1実施形態および第2実施形態では、第1の軸受けの傾斜部(下面)は、血液流入ポートの内周面と、血液流入ポートの中心軸からの距離が血液流入ポートの径方向において同じか、または、血液流入ポートの径方向において血液流入ポートの内周面よりも中心軸側に位置しているが、本発明ではこれに限定されず、血液流入ポートの内周面よりも血液流入ポートの中心軸から遠位側に位置していてもよい。
 また、前記第3実施形態では、整流部は、血液流入ポートの中心軸方向に延在しているが、本発明ではこれに限定されず、例えば、長手方向の途中が欠損して間欠的に設けられていてもよい。
 また、前記第3実施形態では、整流部は、横断面形状が略三角形をなしているが、本発明ではこれに限定されず、例えば、円形、半円形、四角形またはそれ以上の多角形等であってもよい。
 また、前記第3実施形態では、整流部は、下流側が第1の軸受けと接触しているが、本発明ではこれに限定されず、第1の軸受けと離間していてもよい。
 また、前記第3実施形態では、整流部は、ハウジング(血液流入ポート)と一体的に形成されているが、本発明ではこれに限定されず、ハウジングとは別体で構成されていてもよく、第1の軸受けと一体的に形成されていてもよい。
 本発明の遠心ポンプは、中空体で構成されたハウジング本体と、前記ハウジング本体から突出形成され、前記ハウジング本体に連通し、血液が流入する血液流入ポートと、前記ハウジング本体の前記血液流入ポートとは異なる位置に設けられ、血液が流出する血液流出ポートとを有するハウジングと、前記中空部内に回転可能に収納され、その回転により血液に遠心力を付与する遠心力付与部材と、前記遠心力付与部材を前記ハウジングに対し回転可能に支持する支持機構とを備え、前記支持機構は、前記遠心力付与部材の回転中心に設置された軸部材と、前記血液流入ポート内に設置され、前記軸部材の一端部を回転可能に支持する第1の軸受けと、前記軸部材の他端部を回転可能に支持する第2の軸受けとを有し、前記第1の軸受けは、血流の上流側からみたとき、前記回転中心に対して偏心して突出形成された突出部を有することを特徴とする。そのため、血液流入ポート内において血栓が形成されるのを効果的に防止または抑制することができる。
1、1A、1B 遠心ポンプ
2      ハウジング
20     ハウジング本体
21     天板
22     底板
221    第2の軸受け設置部
23     側壁
231    外周面
232    内周面
24     ポンプ室
241    間隙
25     血液流入ポート
251    屈曲部
252    根元部
253    接続部
254    第1の軸受け設置部
255    内周面
256    整流部
257    側面
26     血液流出ポート
3      回転体
31     血液流路
32     上面
33     外周面
34     永久磁石
4      支持機構
5      軸部材
51     上端面
6、6A、6B 第1の軸受け
7      第2の軸受け
61     支持部
610    下面
611    支持面
62     突出部
620    頂面
621    第1の側面
622    第2の側面
623    第3の側面
624    第4の側面
O      回転中心
O’     中心軸
Q      血液
R1     第1の血流
R2     第2の血流
S      間隙
θ      中心角

Claims (7)

  1.  中空体で構成されたハウジング本体と、前記ハウジング本体から突出形成され、前記ハウジング本体に連通し、血液が流入する血液流入ポートと、前記ハウジング本体の前記血液流入ポートとは異なる位置に設けられ、血液が流出する血液流出ポートとを有するハウジングと、
     前記中空部内に回転可能に収納され、その回転により血液に遠心力を付与する遠心力付与部材と、
     前記遠心力付与部材を前記ハウジングに対し回転可能に支持する支持機構とを備え、
     前記支持機構は、前記遠心力付与部材の回転中心に設置された軸部材と、
     前記血液流入ポート内に設置され、前記軸部材の一端部を回転可能に支持する第1の軸受けと、
     前記軸部材の他端部を回転可能に支持する第2の軸受けとを有し、
     前記第1の軸受けは、血流の上流側からみたとき、前記回転中心に対して偏心して突出形成された突出部を有することを特徴とする遠心ポンプ。
  2.  前記突出部は、前記軸部材の回転により生じる、前記血液流入ポート内での血液の逆流を防止する機能を有する請求項1に記載の遠心ポンプ。
  3.  前記突出部は、前記血液が前記血液流入ポート内を流下する方向と、前記軸部材の回転方向とが互いに反対方向になる部分に位置している請求項1または2に記載の遠心ポンプ。
  4.  前記突出部は、前記軸部材の半周を覆う形状をなしている請求項1ないし3のいずれか1項に記載の遠心ポンプ。
  5.  前記血液流入ポートは、前記回転中心に対して傾斜した円筒状をなし、
     前記突出部は、前記血液流入ポートの内周面と同じ方向に傾斜した傾斜部を有する請求項1ないし4のいずれか1項に記載の遠心ポンプ。
  6.  前記血液流入ポートは、その内周部が凹没して形成され、前記第1の軸受けが設置される凹部を有し、
     前記傾斜部は、前記血液流入ポートの内周面と、前記血液流入ポートの中心軸からの距離が同じか、または、前記血液流入ポートの内周面よりも前記血液流入ポートの中心軸側に位置している請求項5に記載の遠心ポンプ。
  7.  前記血液流入ポートの内周部の前記第1の軸受けよりも上流側に突出形成され、血液の流れを整流する整流部を有している請求項1ないし6のいずれか1項に記載の遠心ポンプ。
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