WO2016028188A1 - Штамм бактерий halobacterium salinarum- продуцент бактериородопсина - Google Patents

Штамм бактерий halobacterium salinarum- продуцент бактериородопсина Download PDF

Info

Publication number
WO2016028188A1
WO2016028188A1 PCT/RU2014/000811 RU2014000811W WO2016028188A1 WO 2016028188 A1 WO2016028188 A1 WO 2016028188A1 RU 2014000811 W RU2014000811 W RU 2014000811W WO 2016028188 A1 WO2016028188 A1 WO 2016028188A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bacteriorhodopsin
strain
halobacterium salinarum
rncim
producer
Prior art date
Application number
PCT/RU2014/000811
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Сергей Ананьевич ТЮРИН
Original Assignee
Сергей Ананьевич ТЮРИН
ПОГОРЕЛОВ, Олег Вадимович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Ананьевич ТЮРИН, ПОГОРЕЛОВ, Олег Вадимович filed Critical Сергей Ананьевич ТЮРИН
Priority to EA201700112A priority Critical patent/EA032524B1/ru
Publication of WO2016028188A1 publication Critical patent/WO2016028188A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Definitions

  • the invention relates to biotechnology, namely to the production of physiologically active compounds, and relates to a producer strain of bacteriorhodopsin.
  • the Halobacterium salinarum ST 3 strain was obtained by multi-stage selection of the halophilic bacteria strain Halobacterium salinarum VKPM B-10425 without preliminary treatment with chemical reagents and was deposited in VKPM under registration number B-11850.
  • the Halobacterium salinarum VKPM B-11850 strain is superior in terms of productivity and bacterium productivity (biotropic) VKPM B-10425.
  • the disadvantages of this strain are low parameters of microbiological productivity, such as the amount of biomass and bacteriorhodopsin.
  • the disadvantages of this strain are low parameters of microbiological growth according to the main indicators, such as the amount of biomass and bacteriorhodopsin.
  • the problem to which the claimed invention is directed is to obtain a Halobacterium salinarum strain with an increased level of biomass and bacteriorhodopsin synthesis.
  • the problem is solved by obtaining a strain of bacteria Halobacterium salinarum ST 3, deposited in the All-Russian collection of industrial microorganisms (VKPM) as Halobacterium salinarum VKPM B-11850 and capable of synthesizing bacteriorhodopsin 30% more than VKPM B-10425 under various cultivation conditions.
  • the inventive strain was obtained by multistage selection of a halophilic bacteria strain Halobacterium salinarum VKPM B-10425, without preliminary treatment with chemical reagents.
  • the strain VKPM B-11850 has the following characteristics:
  • the size of the cells of a three-day culture is 2-5 x 0.5-0.9 microns, single sticks, sometimes 2-3 sticks are combined.
  • Colonies are translucent, smooth with a smooth edge, dark red in color, do not grow into the environment, are easily removed by a loop.
  • the culture is an extreme halophile - it requires the presence of 25% NaCl in the medium. When the content of sodium chloride is below 20%, the cells lose their color, and when they enter the medium with a NaCl content of less than 15%, the cells are very quickly lysed.
  • a salt liquid medium having a composition (wt.%.): Peptone - 1, yeast extract - 0.5, NaCl - 25, MgS0 4 - 2, KC1 - 0.2, citrate sodium - 0.3, glycerol - 0.1, CaCl - 0.02, water - the rest, the pH of the medium is 7.2 - 7.4.
  • salt agar medium having the composition (wt.%.): peptone - 1, yeast extract - 0.5, NaCl - 25, MgS0 4 - 2, KC1 - 0.2, sodium citrate - 0.3, CaCl 2 - 0.02, agar - 1.5, water - the rest, the pH of the medium is 7.2 - 7.4.
  • Attitude to the pH of the medium grows well at 7.2 - 7.4, the optimum pH is 7.3.
  • the strain is closest to Halobacterium salinarum species (99.9%). Like all representatives of the genus Halobacterium, the claimed strain is non-pathogenic and can be assigned to the jVsl safety group (based on the conclusion of the ATCC Collection). Working with it does not require special precautions.
  • Strain of the strain It is well stored on an agarized medium in back prints and on the jambs in a refrigerator for a year. For long-term storage of the strain, lyophilization of fresh biomass is used.
  • the inventive strain VKPM B-11850, and also used as a control strain VKPM B-10425 (prototype) were grown in flasks with a capacity of 750 ml in the volume of the growth medium 300 ml when illuminated with fluorescent lamps (L 18 W / 530, "Osram", Germany) to a stationary growth stage (6 days) on a circular rocking chair at 37 ° C and shaking 100 rpm.
  • a medium of the following composition (wt.%): Peptone - 1, yeast extract - 0.5, NaCl - 25, MgS0 4 - 2, KC1 - 0.2, sodium citrate - 0.3, glycerol - 0.1 , CaCl - 0.02, water - the rest, the pH of the medium is 7.2 - 7.4.
  • the precipitate was separated by centrifugation at 7000 g for 10 min and the resulting biomass was weighed.
  • distilled water was added to the precipitate in an amount equal to the volume of the growth medium and incubated with shaking at room temperature for 3 hours.
  • the precipitate was separated by centrifugation, the supernatant was used to determine the amount of bacteriorhodopsin at a wavelength of 570 nm.
  • the concentration of bacteriorhodopsin was determined by the following formula:
  • D is the optical density of the solution at a wavelength of 570 nm
  • Mr is the molecular weight of bacteriorhodopsin (26700);
  • Vp-pa is the total volume of the bacteriorhodopsin solution
  • raoe is the volume of a solution of bacteriorhodopsin in a spectrophotometric cell
  • Eb P is the coefficient of molar absorption of bacteriorhodopsin (63000 M ⁇ cm "1 ); Samples are the volume of the sample of bacteriorhodopsin in a spectrophotometric cell.
  • the inventive strain VKPM B-11850, and also used as a control strain VKPM B-10425 (prototype) was grown in a BioFlo fermenter PO (New Brunswick Scientific, USA), in a volume of culture medium 10,000 ml.
  • the medium used as the cultivation medium was as in Example 1.
  • a constant temperature of 37 ° C was maintained in the fermenter, stirring: the first 24 hours 400 rpm, on the second day 600 rpm on the 3rd day, 800 rpm on the 7th day 1000 rpm / min Aeration during fermentation - 0.5 l / min.
  • the studied strains were grown to a stationary growth stage. Next, we determined the weight of the biomass and the content of bacteriorhodopsin in the growing medium as in example 1.
  • VKPM B-11850 57 170 As follows from the results shown in tables 1 and 2, the inventive strain VKPM B-11850 exceeds the prototype VKPM B-10425 in the number of biomass and bacteriorhodopsin synthesized under various cultivation conditions.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Получен штамм бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-11850 - продуцент бактериородопсина, превосходящий по продуктивности (биомассы и бактериородопсина) ВКПМВ-10425. Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству физиологически активных соединений, и касается штамма-продуцента бактериородопсина. Штамм Halobacterium salinarum ST 3 получен путем многоступенчатой селекции штамма галофильных бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-10425 без предварительной обработки химическими реагентами и депонирован в ВКПМ под номером В-11850. Штамм Halobacterium salinarum ВКПМ В-11850 превосходит по продуктивности (биомассы и бактериородопсина) ВКПМ В-10425.

Description

ШТАММ БАКТЕРИЙ HALOBACTERIUM SALINARUM - ПРОДУЦЕНТ
БАКТЕРИОРОДОПСИНА
Область техники
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству физиологически активных соединений, и касается штамма-продуцента бактериородопсина. Штамм Halobacterium salinarum ST 3 получен путем многоступенчатой селекции штамма галофильных бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В- 10425 без предварительной обработки химическими реагентами и депонирован в ВКПМ под регистрационным номером В- 11850. Штамм Halobacterium salinarum ВКПМ В- 11850 превосходит по продуктивности (биомассы и бактериородопсина) прототип ВКПМ В-10425.
Предшествующий уровень техники
Из уровня техники известен штамм бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В- 9451 - продуцент бактериородопсина, раскрытый в патенте RU 2321627, опубликованном 10.04.2008.
Недостатками данного штамма являются низкие параметры микробиологической продуктивности, такие как количество биомассы и бактериородопсина.
Наиболее близким к заявленному изобретению является штамм бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-10425 - продуцент бактериородопсина, раскрытый в патенте RU 2416634, опубликованном 20.04.2011, значительно превосходящий по продуктивности (биомассы и бактериородопсина) штаммы бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-9451 и Halobacterium salinarum ВКПМ В-9025.
Недостатками данного штамма являются низкие параметры микробиологического роста по основным показателям, таким как количество биомассы и бактериородопсина.
Раскрытие изобретения
Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, - получение штамма Halobacterium salinarum с повышенным уровнем синтеза биомассы и бактериородопсина.
Задача решена путем получения штамма бактерий Halobacterium salinarum ST 3, депонированного во Всероссийской коллекции промьппленных микроорганизмов (ВКПМ) как Halobacterium salinarum ВКПМ В- 11850 и способного синтезировать бактериородопсин на 30% более, чем ВКПМ В-10425 при различных условиях культивирования. Заявляемый штамм получен путём многоступенчатой селекции штамма галофильных бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-10425, без предварительной обработки химическими реагентами.
Штамм ВКПМ В-11850 имеет следующие характеристики:
Культурально-морфологические признаки
Величина клеток трехсуточной культуры 2-5 х 0,5-0,9 мкм, одиночные палочки, иногда объединены по 2-3 палочки.
Подвижен, максимум подвижности на 4 сутки роста. Спор не образует, газовых вакуолей не содержит.
Колонии полупрозрачные, гладкие с гладким краем, темно-красного цвета, в среду не врастают, легко снимаются петлёй. Культура является экстремальным галофилом - требует присутствия в среде 25% NaCl. При содержании хлористого натрия ниже 20% клетки теряют свою окраску, а при попадании в среду с содержанием NaCl менее 15% клетки очень быстро лизируются.
Хорошо растёт при 36-40°С, в солевой жидкой среде, имеющей состав (мас.%.): пептон - 1, дрожжевой экстракт - 0,5, NaCl - 25, MgS04 - 2, КС1 - 0,2, цитрат натрия - 0,3, глицерин - 0,1, СаСЬ - 0,02, вода - остальное, рН среды - 7,2 - 7,4. а также солевой агаризованной среде, имеющей состав (мас.%.): пептон - 1, дрожжевой экстракт - 0,5, NaCl - 25, MgS04 - 2, КС1 - 0,2, цитрат натрия - 0,3, СаС12 - 0,02, агар - 1,5, вода - остальное, рН среды - 7,2 - 7,4.
Отношение к температуре: хорошо растет при 36-40°С, оптимальная температура
38 °С.
Отношение к рН среды: хорошо растет при 7,2 - 7,4, оптимум рН-7,3.
Физиолого-биохимические признаки
Факультативный аэроб, прототроф, сахарозу, мальтозу, лактозу, фруктозу не подкисляет, не растёт на картофеле. Желатину не разжижает. Антагонистических свойств не обнаружено.
По результатам проведенного анализа секвенсов вариабельных участков генов, кодирующих 16 S рРНК, штамм наиболее близок к видам Halobacterium salinarum (99,9%). Как и все представители рода Halobacterium заявляемый штамм непатогенен и может быть отнесен к группе безопасности jVsl (на основании заключения Коллекции АТСС). Работа с ним не требует специальных мер предосторожности.
Не является генетически модифицированным штаммом.
Хранение штамма: Хорошо хранится на агаризованной среде в бакпечатках и на косяках в условиях холодильника в течение года. Для длительного хранения штамма используется лиофилизация свежей биомассы.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
ПРИМЕР 1.
Продуктивность штамма Halobacterium salinarum ВКПМ В- 1 1850 при выращивании в колбах.
Заявляемый штамм ВКПМ В- 11850, а также используемый в качестве контроля штамм ВКПМ В- 10425 (прототип) выращивали в колбах емкостью 750 мл в объеме среды выращивания 300 мл при освещении люминесцентными лампами дневного света (L 18 W/530, «Osram», Germany) до стационарной стадии роста (6 суток) на круговой качалке при 37°С и встряхивании 100 об/мин.
Для выращивания использовали среду следующего состава (мас.%): пептон - 1, дрожжевой экстракт - 0,5, NaCl - 25, MgS04 - 2, КС1 - 0,2, цитрат натрия - 0,3, глицерин - 0,1, СаСЬ - 0,02, вода - остальное, рН среды - 7,2 - 7,4.
Осадок отделяли центрифугированием при 7000 g 10 мин и взвешивали полученную биомассу.
Затем к осадку приливали дистиллированную воду в количестве равном объему среды выращивания и инкубировали при встряхивании в условиях комнатной температуры в течение 3 часов.
Осадок отделяли центрифугированием, супернатант использовали для определения количества бактериородопсина при длине волны 570 нм. Концентрацию бактериородопсина определяли по следующей формуле:
С= D Mr'Vp-pa V Ебр'Упробы
Где:
D - оптическая плотность раствора при длине волны 570 нм;
Mr- молекулярная масса бактериородопсина (26700);
Vp-pa- общий объем раствора бактериородопсина; raoe- объем раствора бактериородопсина в спектрофотометрической кювете;
ЕбР- коэффициент молярного поглощения бактериородопсина (63000 М^см"1); Упробы- объем пробы бактериородопсина в спектрофотометрической кювете.
Полученные данные представлены в таблице 1.
Таблица 1
Figure imgf000005_0001
Из приведенных в таблице 1 результатов видно, что заявляемый штамм В- 11850 превосходит ВКПМ В- 10425 как по количеству биомассы, так и по концентрации бактериородопсина после выращивания в колбах.
ПРИМЕР 2.
Продуктивность штамма Halobacterium salinarum ВКПМ В-11850 при выращивании в ферментере.
Заявляемый штамм ВКПМ В-11850, а также используемый в качестве контроля штамм ВКПМ В- 10425 (прототип) выращивали в ферментере BioFlo ПО (New Brunswick Scientific, USA), в объеме среды культивирования 10000 мл. В качестве среды культивирования использовали среду как в примере 1. В ферментере поддерживали постоянную температуру 37 °С, перемешивание: первые 24 часа 400 об./мин, на вторые сутки 600 об/мин на 3 сутки 800 об/мин на 7 сутки 1000 об/мин. Аэрация во время ферментации - 0,5 л/мин. Исследуемые штаммы выращивали до стационарной стадии роста. Далее определяли вес биомассы и содержание бактериородопсина в среде выращивания как в примере 1.
Полученные данные представлены в таблице 2.
Таблица 2
Количество
Исследуемые штаммы Вес биомассы (г)
бактериородопсина (мг)
ВКПМ В-10425 45 144
ВКПМ В-11850 57 170 Как следует из результатов, приведенных в таблицах 1 и 2, заявляемый штамм ВКПМ В- 11850 превосходит прототип ВКПМ В- 10425 по количеству синтезируемых при различных условиях культивирования биомассы и бактериородопсина.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Штамм бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В- 11850 - продуцент бактериородопсина.
PCT/RU2014/000811 2014-08-18 2014-10-27 Штамм бактерий halobacterium salinarum- продуцент бактериородопсина WO2016028188A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201700112A EA032524B1 (ru) 2014-08-18 2014-10-27 Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014133704 2014-08-18
RU2014133704/10A RU2558232C1 (ru) 2014-08-18 2014-08-18 ШТАММ БАКТЕРИЙ Halobacterium salinarum - ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИОРОДОПСИНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016028188A1 true WO2016028188A1 (ru) 2016-02-25

Family

ID=53762749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2014/000811 WO2016028188A1 (ru) 2014-08-18 2014-10-27 Штамм бактерий halobacterium salinarum- продуцент бактериородопсина

Country Status (3)

Country Link
EA (1) EA032524B1 (ru)
RU (1) RU2558232C1 (ru)
WO (1) WO2016028188A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3345612A4 (en) * 2015-09-03 2019-07-10 Grishkova, Elizaveta Sergeevna USE OF BACTERIORHODOPSIN AS A COSMETIC AND / OR MEDICINAL PRODUCT IN THE COMPLEX TREATMENT OF DERMATOSES

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001023415A2 (de) * 1999-09-24 2001-04-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur gewinnung von bakteriorhodopsin
RU2321627C1 (ru) * 2006-06-15 2008-04-10 Сергей Ананьевич Тюрин Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина
RU2370957C1 (ru) * 2008-05-22 2009-10-27 Сергей Ананьевич Тюрин Препарат "биос" - стимулятор роста и развития растений
RU2416634C1 (ru) * 2010-02-24 2011-04-20 Сергей Ананьевич Тюрин Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001023415A2 (de) * 1999-09-24 2001-04-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur gewinnung von bakteriorhodopsin
RU2321627C1 (ru) * 2006-06-15 2008-04-10 Сергей Ананьевич Тюрин Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина
RU2370957C1 (ru) * 2008-05-22 2009-10-27 Сергей Ананьевич Тюрин Препарат "биос" - стимулятор роста и развития растений
RU2416634C1 (ru) * 2010-02-24 2011-04-20 Сергей Ананьевич Тюрин Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3345612A4 (en) * 2015-09-03 2019-07-10 Grishkova, Elizaveta Sergeevna USE OF BACTERIORHODOPSIN AS A COSMETIC AND / OR MEDICINAL PRODUCT IN THE COMPLEX TREATMENT OF DERMATOSES

Also Published As

Publication number Publication date
EA201700112A1 (ru) 2017-07-31
EA032524B1 (ru) 2019-06-28
RU2558232C1 (ru) 2015-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109355223A (zh) 一株具有氨氮降解功能的枯草芽孢杆菌n2及其应用
CN109777749B (zh) 一株富硒短小芽孢杆菌菌株d1-019及其分离筛选方法和应用
RU2416634C1 (ru) Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина
WO2020071444A1 (ja) 淡水産微細藻類の培養方法
CN114286856A (zh) 一种培养雨生红球藻生产虾青素的方法
RU2321627C1 (ru) Штамм бактерий halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина
CN106916748B (zh) 金藻及其培养方法
CN115769860B (zh) 一种适用于盐碱水且富含生物纳米硒的功能饵料的制备方法
JP5757044B2 (ja) 麻痺性藻類毒素を産生するシアノバクテリア分離種の大量取得生産方法
WO2016028188A1 (ru) Штамм бактерий halobacterium salinarum- продуцент бактериородопсина
RU2745093C1 (ru) Штамм метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus BF19-07 - продуцент для получения микробной белковой массы
CN116064276A (zh) 双效功能菌株wl及其在铜绿微囊藻控制与微囊藻毒素降解中的应用
CN109554321B (zh) 一种高产脂肽的基因工程菌及其应用
KR101972494B1 (ko) 셀레늄 저항성 신규 미세조류
RU2558230C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ Halobacterium salinarum - ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИОРОДОПСИНА
RU2822163C1 (ru) Способ получения обогащенной каротиноидами белковой биомассы на природном газе с использованием штамма метанокисляющих бактерий Methylomonas koyamae В-3802D
CN109136145A (zh) 一种从兔粪中分离双歧杆菌及其纯化方法
CN116179402B (zh) 一株类胡萝卜素合成菌株及其应用
KR101626394B1 (ko) 활동성 어류를 이용한 옥외 배양시 응집성 미세조류의 바이오매스 생산성을 증가시키는 방법
JPH0746993A (ja) フィコシアニンの製造方法
Midgley et al. Variations in ribulose isomerase activity and the rate of pentose disappearance during adaptation of Bact. lactis aerogenes to D-arabinose
CN109312298B (zh) 米氏硫胺素芽孢杆菌菌株及其用途
CZ2007765A3 (cs) Prumyslový kmen SeIV zelené chlorokokální rasy Scenedesmus quadricauda (Turp.) Bréb
CN113249279A (zh) 一株高产辅酶q10的类球红细菌突变菌株及其应用
JP2021166510A (ja) ユーグレナの培養方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14900168

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201700112

Country of ref document: EA

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14900168

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1