WO2016003122A1 - 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물 - Google Patents

안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물 Download PDF

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WO2016003122A1
WO2016003122A1 PCT/KR2015/006572 KR2015006572W WO2016003122A1 WO 2016003122 A1 WO2016003122 A1 WO 2016003122A1 KR 2015006572 W KR2015006572 W KR 2015006572W WO 2016003122 A1 WO2016003122 A1 WO 2016003122A1
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pharmaceutically acceptable
aceclofenac
acceptable salt
dose
composition
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곽혜선
김관창
최지하
정성애
이레나
하은희
김영주
방은경
박선이
정유림
이경은
박진영
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이화여자대학교 산학협력단
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    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine

Definitions

  • the present invention relates to a composite composition for alleviating or treating dysmenorrhea, which has increased safety and efficacy. More specifically, the present invention relates to aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A further formulation is to reduce the dose of aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof to reduce the side effects while minimizing side effects, and to provide a combination composition for menstrual pain relief or treatment, which exhibits analgesic effects equal to or higher than those provided by conventional dosages. will be.
  • Aceclofenac is a potent nonsteroidal anti-inflammatory agent that is metabolized by CYP2C9 to 4'-hydroxy-aceclofenac and hydrolyzed to the final metabolite 4'-hydroxy-diclofenac (4). '-hydroxy-diclofenac).
  • some of the aceclofenac is first hydrolyzed and converted to diclofenac and then converted to the final product by CYP2C9.
  • Diclofenac has been shown to have a strong inhibitory effect on COX-1 and COX-2, while aceclofenac and 4'-hydroxy-aceclofenac have been shown to inhibit only on COX-2.
  • the analgesic effects of aceclofenac have been widely reported, and in addition to menstrual pain, it is known to have an excellent effect on rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
  • Aceclofenac is known to be very effective in relieving dysmenorrhea, but unlike diclofenac, it is not currently used as a general medicine and is sold only as a specialty medicine, so many women who complain of dysmenorrhea have a problem not easily accessible. This is due to the fact that the safety of the dose and the dosage of 100 mg twice daily is not yet sufficiently secured.
  • the present inventors reduce the dose of aceclofenac or its pharmaceutically acceptable salts based on aceclofenac or its pharmaceutically acceptable salts and further formulate scopolamine or its pharmaceutically acceptable salts to reduce side effects. While minimizing the analgesic efficacy was confirmed that can provide a combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea exhibiting the same or more analgesic efficacy compared to the efficacy provided by the dosage of a conventional prescription drug and completed the present invention.
  • An object of the present invention is to provide a combination composition for dysmenorrhea relief or treatment with aceclofenac as an active ingredient, which shows an analgesic effect equivalent to or higher than that provided by the dosage of a conventional medicine while minimizing side effects by reducing the dose.
  • the present invention provides a composite composition for alleviating or treating dysmenorrhea, comprising aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention is based on aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and further formulated with scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereby reducing the dose of aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof to reduce analgesic while minimizing side effects.
  • Efficacy relates to a combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea, which exhibits an analgesic effect equal to or higher than that provided by the dose of a conventional prescription drug.
  • the combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea of the present invention can reduce the dose of aceclofenac or its pharmaceutically acceptable salts to a level that can be licensed and sold as a general medicine, and at the same time, the analgesic efficacy is provided by the dose of a conventional medicine. Efficacy in the same or a similar level as that can exhibit an excellent effect on pain, such as menstrual pain.
  • aceclofenac used in the present invention is a compound having the name 2- [2- [2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenyl] acetyl] oxyacetic acid, specifically, It is denoted as a nonsteroidal anti-inflammatory agent that shows excellent efficacy in chronic joint diseases of rheumatoid arthritis, osteoarthritis or ankylosing spondylitis, as well as toothache, postoperative or postpartum pain.
  • Aceclofenac has a more selective inhibitory effect on COX-2 and therefore can be used as a more effective analgesic because it has fewer gastrointestinal disorders than other NSAIDs such as ibuprofen.
  • scopolamine refers to (-)-(S) -3-hydroxy-2-phenylpropionic acid (1R, 2R, 4S, 7S, 9S) -9-methyl-3-
  • Scopolamine inhibits acetylcholine in the parasympathetic nervous system of smooth muscle by having an antagonistic antagonism to acetylcholine receptors in smooth muscle cells.
  • by reducing the motility of the gastrointestinal system and the genitourinary system has an effect on gastroenteritis, enteritis, cystitis, menstrual pain. When taken orally, it is partially absorbed and also absorbed by the intestine, showing local relaxation and palliative action.
  • the term "pharmaceutically acceptable salts” refers to salts prepared according to methods conventional in the art, and such methods are known to those skilled in the art. Specifically, the pharmaceutically acceptable salts include, but are not limited to, salts derived from the following pharmacologically or physiologically acceptable inorganic and organic acids and bases.
  • suitable acids include hydrochloric acid, bromic acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, perchloric acid, fumaric acid, maleic acid, phosphoric acid, glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, succinic acid, toluene-p-sulfonic acid, tartaric acid, acetic acid, citric acid, methanesulfuric acid Phonic acid, formic acid, benzoic acid, malonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, benzenesulfonic acid, and the like.
  • Salts derived from suitable bases may include, but are not limited to, alkali metals such as sodium, or potassium, alkaline earth metals such as magnesium.
  • treatment refers to any action by administering the composition of the present invention to a subject to improve or benefit from dysmenorrhea.
  • the term “relaxation” refers to any action that at least reduces the parameters associated with the condition being treated, for example, the extent of symptoms.
  • the use of scopolamine reduces the dose of aceclofenac to minimize side effects. While analgesic efficacy was confirmed that can provide a combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea, which exhibits the same or more analgesic efficacy as compared to the efficacy provided by the dosage of conventional medicines.
  • the dose of aceclofenac is reduced to 100 mg, which is half the level of 200 mg, the daily dose of a conventional prescription drug, and 60 days per day, which is the level of permitting and selling scopolamine as a generic drug as an additional compounding ingredient. It was confirmed that by formulating at a level of MG or less, it was possible to provide a composite composition for alleviating or treating dysmenorrhea equal to or more than that of the conventional 200 mg daily aceclofenac specialty drug.
  • the combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea of the present invention can be licensed and sold as an over-the-counter drug because the doses of both aceclofenac and scopolamine, which are active ingredients, can be licensed and sold as over-the-counter drugs, making it easier for many women who have dysmenorrhea It has the advantage of being accessible and safe to use.
  • the dosage of the aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof may preferably be 25-100 mg per day, more preferably 50-100 mg per day, and most preferably 100 mg per day.
  • the dosage of the scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof may preferably be 15 to 60 mg per day, more preferably 30 to 60 mg per day and most preferably 60 mg per day.
  • the present invention comprises aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a dose of 100 mg per day, and scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a dose of 60 mg per day for menstrual pain relief Or a combination composition for treatment may be provided.
  • the combination composition may be administered once or several times a day.
  • the combination composition of the present invention may be administered once a day when all the daily doses are contained in a single dosage form, and may be administered by dividing several times during the day if it includes several divided doses of the daily dose.
  • the combination composition may further include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the combination composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier may be various oral or parenteral formulations.
  • diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants are usually used.
  • Solid form preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, hard / soft capsules, and the like, which may contain at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose, or the like. Or lactose, gelatin, or the like is mixed.
  • lubricants such as magnesium stearate, talc and the like can also be used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, liquid solutions, emulsions, and syrups, and various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin, may be included.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, injectable esters such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • the combination composition is particularly preferred oral formulations that are easy to sell as a general drug, specifically may be a single tablet, soft capsule or sustained-release formulation.
  • the combination composition may be administered separately or together in aceclofenac and scopolamine or pharmaceutically acceptable salts thereof in one or more unit dosage forms.
  • the present invention is administered to a subject by the combination of aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient to the individual to alleviate or treat dysmenorrhea Provide a way to.
  • mammals means all animals, including mammals, including rats, domestic animals, humans, and the like.
  • a description of the combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea and a description of the dosage, route of administration, mode of administration of the combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea, alleviating dysmenorrhea and The meaning of the treatment and the like is the same as described above in connection with the composite composition for alleviating or treating dysmenorrhea of the present invention.
  • the combination composition for dysmenorrhea relief or treatment of the present invention is composed of aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a main component, and further combined with scopolamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to aceclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It is possible to provide a combination composition for alleviating or treating dysmenorrhea, in which a dose is reduced to a level that can be licensed and sold as a general medicament while minimizing side effects while analgesic efficacy does not differ significantly from that provided by a conventional medicament.
  • a model of dysmenorrhea-induced animal model was made using an Imprinting Control Region (ICR) mouse, and aceclofenac alone and aceclofenac + scopolamine combination were administered, respectively.
  • oxytocin 0.8 U 0.15 mL was intraperitoneally administered to induce uterine contraction, and the number of times of riding reactions was measured.
  • the dose of the drug is based on Equation 1 and Table 1 given in Guidance for Industry: estimating the maximum safe starting dose in initial clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers. Was calculated.
  • HED Human Equivalent Dose
  • AD Animal Dose
  • Human Km 37
  • Mouse Km 3 (see Table 1 below).
  • mice showed pain response, and the average riding was 41.41 ⁇ 27.58 (3 ⁇ 98 times).
  • the positive control group 5 out of 9 animals showed no pain and only 4 dogs showed 1, 2, 10, and 13 rides, respectively, while in the experimental group, only 2 out of 9 dogs had 1 and 4 rides, respectively ( writhing) and seven did not show pain.

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Abstract

본 발명은 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 주성분으로 하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 추가로 배합함으로써 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서 적은 용량으로도 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 것이다.

Description

안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물
본 발명은 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 주성분으로 하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 추가로 배합함으로써 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서 적은 용량으로도 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 것이다.
월경통의 기전에 대해서는 아직 밝혀지지 않은 부분이 많다. 하지만, 일차성 월경통의 통증의 대부분은 자궁 내막 세포(endometrial cell)에서 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생성이 증가함에 따라 야기되는 증상으로 여겨지고 있다. 황체기(luteal phase)의 프로게스테론 수준(progesterone level) 저하로 탈락되는 자궁 내막 세포에서 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase, COX)의 활성이 증가하고 이에 따라 프로스타글란딘(PG), 특히, PGF2-α, PGE2가 분비되게 되며 이들 프로스타글란딘의 작용으로 자궁의 긴장(tone)이 증가하고 고진폭수축(high amplitude contraction)을 보이게 된다. 이 수축에 의하여 혈류량이 줄어들고 허혈성 통증이 생기는 것으로 해석된다.
아세클로페낙(aceclofenac)은 강력한 비스테로이드성 소염제제로서 CYP2C9에 의해 4'-하이드록시-아세클로페낙(4'-hydroxy-aceclofenac)으로 대사되며 가수분해를 거쳐 최종대사산물인 4'-하이드록시-디클로페낙(4'-hydroxy-diclofenac)으로 전환된다. 한편, 아세클로페낙 일부는 먼저 가수분해되어 디클로페낙으로 전환된 후 CYP2C9에 의해 최종산물로 전환되기도 한다. 디클로페낙은 COX-1과 COX-2에 대해 강한 억제작용을 나타내는 반면 아세클로페낙과 4'-하이드록시-아세클로페낙은 COX-2에 대해서만 억제작용을 나타내는 것으로 보고되었다. 아세클로페낙의 진통효과는 널리 보고되고 있으며 생리통 이외에 류마티스성 관절염이나 골관절염에도 탁월한 효과를 보이는 것으로 알려져 있다.
아세클로페낙은 생리통 완화효과가 매우 큰 것으로 알려져 있으나 디클로페낙과는 달리 현재 일반의약품으로는 사용되지 않고 전문의약품으로만 판매되고 있어 생리통을 호소하는 많은 여성들이 쉽게 접할 수 없는 문제점을 지닌다. 이는 일일 100 mg을 두 번 복용하는 용량 및 용법의 안전성이 아직 충분히 확보되지 않은데 기인한다.
따라서, 부작용을 최소화하고 효과는 일일 용량인 200 mg의 경우와 동등 이상이 되도록 하는 용량 및 용법의 변화를 통해 안전한 사용을 도모하는 것이 필요하다.
종래 아세클로페낙을 주성분으로 하는 약학적 조성물에 관한 문헌으로는 원발성 생리통(primary dysmenorrhea)에 대한 아세클로페낙-드로타베린(aceclofenac-drotaverine) 복합제제에 관한 문헌이 있다(Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., 2010, 152(1): pp. 86-90). 상기 문헌에서는 아세클로페낙 100 mg 및 드로타베린 80 mg 고정 용량의 복합제제 또는 대조군으로서 아세클로페낙 100 mg을 각각 1일 2회 최대 3일간 투여하였으며, 그 결과 아세클로페낙-드로타베린 복합제제가 원발성 생리통에 대해 우수한 치료효과(efficacy) 및 내성(tolerability)을 나타냄을 확인하였다. 상기한 바와 같이 상기 문헌에서 아세클로페낙은 100 mg을 1일 2회 용량으로 투여하여 결과적으로 200 mg의 일일 용량으로 투여되어 용량 및 용법의 안전성이 충분히 확보되지 않는다.
이러한 배경하에, 본 발명자들은 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 주성분으로 하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 추가로 배합함으로써 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서 진통 효능은 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서, 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 아세클로페낙을 활성성분으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 활성성분으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공한다.
본 발명은 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 주성분으로 하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 추가로 배합함으로써 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서 진통 효능은 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 것이다.
특히, 본 발명의 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물은 일반의약품으로서 허가 및 판매가 가능한 수준으로 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 줄일 수 있으며 이와 동시에 진통 효능은 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능과 동일 또는 유사한 수준의 효능을 발휘하여 생리통 등 통증에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 "아세클로페낙(aceclofenac)"은 2-[2-[2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐]아세틸]옥시아세트산의 명칭을 가지는 화합물로서, 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되며, 류마티스성 관절염, 골관절증 또는 강직성 척추염의 만성적인 관절질환은 물론, 치통, 수술 후 또는 분만 후 통증 등에 대해서도 탁월한 효능을 나타내는 비스테로이드성 소염제제를 의미한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2015006572-appb-I000001
아세클로페낙은 COX-2에 보다 선택적 억제작용을 갖기 때문에 이부프로펜(ibuprofen) 등과 같은 다른 NSAIDs 보다 위장 장애가 적어 더 효과적인 진통제로 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 "스코폴라민(scopolamine)"은 (-)-(S)-3-하이드록시-2-페닐프로피온산 (1R,2R,4S,7S,9S)-9-메틸-3-옥사-9-아자트리사이클로[3.3.1.02,4]논-7-일 에스테르의 명칭을 가지는 화합물로서, 구체적으로 하기 화학식 2로 표시되며, 히요신(hyoscine)이라고도 불리는 항콜린작용을 갖는 트로판 알칼로이드(tropane alkaloid)계 성분을 의미한다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2015006572-appb-I000002
스코폴라민은 평활근 세포의 아세틸콜린(acetylcholine) 수용체에 상경적 길항작용을 가짐으로써 평활근의 부교감신경계의 아세틸콜린을 억제한다. 또한, 위장관계와 비뇨생식기계의 운동성을 감소시켜서 위장염, 장염, 방광염, 생리통 등에 효과를 나타낸다. 경구 투여 시 일부만 흡수되고 장에서도 흡수되어 국소 이완 및 진경 작용을 보인다.
본 발명에서 사용된 용어, "약제학적으로 허용가능한 염"은 당해 기술분야에서 통상적인 방법에 따라 제조된 염을 의미하며, 이러한 제조방법은 당업자에게 공지되어 있다. 구체적으로, 상기 약제학적으로 허용가능한 염은 약리학적 또는 생리학적으로 허용되는 하기 무기산과 유기산 및 염기로부터 유도된 염을 포함하지만 이것으로 한정되지는 않는다. 적합한 산의 예로는 염산, 브롬산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 과염소산, 푸마르산, 말레산, 인산, 글리콜산, 락트산, 살리실산, 숙신산, 톨루엔-p-설폰산, 타르타르산, 아세트산, 시트르산, 메탄설폰산, 포름산, 벤조산, 말론산, 나프탈렌-2-설폰산, 벤젠설폰산 등을 포함할 수 있다. 적합한 염기로부터 유도된 염은 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨, 또는 칼륨, 알칼리 토금속, 예를 들어, 마그네슘을 포함할 수 있으며 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용되는 용어 "치료"는 본 발명의 상기 조성물을 개체에 투여하여 월경통의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "완화"는 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
아세클로페낙의 안전성에 있어 가장 우려되는 부분은 아세클로페낙의 COX-2 저해효과가 COX-1 저해효과보다 커서 트롬복세인(thromboxane) A2의 저해보다는 프로스타사이클린(prostacycline) 저해작용이 더 커 심혈관계에 이상을 초래할 수 있다는 점이다. 그러나, 이러한 문제점은 아세클로페낙의 용량을 감소시킴으로써 해소될 수 있다.
본 발명에서는 이러한 점을 감안하여 아세클로페낙을 주성분으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서 아세클로페낙의 용량을 줄이기 위한 추가 배합 성분을 찾던 중, 스코폴라민을 사용할 경우 아세클로페낙의 용량을 줄여 부작용은 최소화하면서 진통 효능은 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능에 비해 동등 이상의 진통 효능을 나타내는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공할 수 있음을 확인하였다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시예에서는 아세클로페낙의 용량을 종래 전문의약품의 일일 용량인 200 mg의 절반 수준인 100 mg으로 줄이고 추가 배합 성분으로 스코폴라민을 일반의약품으로 허가 및 판매가 가능한 수준인 일일 60 ㎎ 이하의 수준으로 배합함으로써 종래 아세클로페낙 전문의약품의 일일 용량인 200 mg인 경우와 동등 이상인 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공할 수 있음을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물은 활성성분인 아세클로페낙과 스코폴라민 모두의 용량이 일반의약품으로 허가 및 판매가 가능한 수준이므로 일반의약품으로 허가 및 판매가 가능하여 생리통을 호소하는 많은 여성들이 쉽게 접할 수 있고 안전한 사용이 가능한 장점이 있다.
본 발명에서, 상기 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 바람직하기로 일일 25 내지 100 ㎎, 더욱 바람직하기로 일일 50 내지 100 ㎎, 가장 바람직하기로 일일 100 ㎎일 수 있다.
본 발명에서, 상기 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 바람직하기로 일일 15 내지 60 ㎎, 더욱 바람직하기로 일일 30 내지 60 ㎎, 가장 바람직하기로 일일 60 ㎎일 수 있다.
본 발명은 바람직한 일 실시 양태로서, 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 일일 100 ㎎의 용량으로 포함하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 일일 60 ㎎의 용량으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명에서, 상기 복합제 조성물은 1일 1회 또는 수회 분할 투여될 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 복합제 조성물은 단일 제형 내에 일일 용량을 모두 포함하는 경우에는 1일 1회 투여가 가능하고 일일 용량의 수회 분할 용량을 포함하는 경우에는 1일 동안 수회 분할하여 투여될 수 있다.
본 발명에서, 상기 복합제 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서, 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 상기 복합제 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 경/연질 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명에서, 상기 복합제 조성물은 일반의약품으로 판매가 용이한 경구 제형이 특히 바람직하며, 구체적으로 단일정제, 연질캡슐제 또는 서방정의 제형을 갖는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 복합제 조성물은 아세클로페낙 및 스코폴라민 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염들이 하나 이상의 단위 제형으로 별개로 또는 함께 투여될 수 있다.
또한, 본 발명은 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 활성성분으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 개체에 투여하여 월경통을 완화 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "개체"는 쥐, 가축, 인간 등을 포함하는 포유 동물을 비롯한 모든 동물을 의미한다.
본 발명의 상기 월경통의 완화 또는 치료 방법에서, 상기 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물에 관한 설명, 및 상기 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물의 투여량, 투여 경로, 투여 방식에 관한 설명, 월경통의 완화 및 치료의 의미 등은 본 발명의 상기 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물과 관련하여 상기에서 설명한 바와 동일하다.
본 발명의 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물은 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 주성분으로 하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 추가로 배합함으로써 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 용량을 일반의약품으로서 허가 및 판매가 가능한 수준으로 줄여 부작용은 최소화하면서 진통 효능은 종래 전문의약품의 용량이 제공하는 효능과 크게 다르지 않는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 제공할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명의 구성 및 효과를 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 본 발명의 복합제의 생리통 완화 효과 조사
생리통에 대한 진통완화효과를 연구하기 위하여 ICR(Imprinting Control Region) 마우스를 이용하여 생리통 유발 동물 모델을 만들어 아세클로페낙 단독 및 아세클로페낙 + 스코폴라민 복합제제를 각각 투여하였다. 혼합 용액(Caster oil: Benzyl benzoate = 1:2)에 에스트라디올(estradiol)을 희석시킨 다음(최종 estradiol 농도: 0.382 g/mL) 0.08 mL씩 6일간 피하주사하여 질도말표본(vaginal smear)으로 확인 후, 7일째에 진통제 경구투여 1시간 후에 옥시토신(oxytocin) 0.8 U (0.15 mL) 복강투여로 자궁수축을 유도하여 통증을 의미하는 라이딩(writhing) 반응의 횟수를 측정하였다.
음성대조군(n = 12)으로 증류수를 투여하였으며, 양성대조군(n = 9)에는 아세클로페낙 200 mg에 해당하는 용량(mouse 30 g 기준 1.230 mg)을 투여하였고, 실험군(n = 9)에는 아세클로페낙 100 mg에 해당하는 용량(mouse 30 g 기준 0.615 mg) + 스코폴라민의 일반의약품 용량인 60 mg에 해당하는 용량(mouse 30 g 기준 0.369 mg)을 ICR 마우스에 투여한 직후부터 30분간 통증을 의미하는 라이딩(writhing) 횟수를 측정하였다.
약물의 용량은 FDA Center for Drug Evaluation and Research(CDER)에서 만든 지침서 [Guidance for Industry: estimating the maximum safe starting dose in initial clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers]에 나온 하기 수학식 1 및 표 1을 토대로 계산되었다.
[수학식 1]
Figure PCTKR2015006572-appb-I000003
상기 식에서, HED는 인간 등가 용량(Human Equivalent Dose)을 나타내고, AD는 동물 용량(Animal Dose)을 나타내며, Human Km은 37이고, Mouse Km은 3(하기 표 1 참조)이다.
[표 1]
Figure PCTKR2015006572-appb-I000004
측정 결과, 음성대조군의 경우 12마리 마우스 모두 통증반응을 나타내어 평균 라이딩(writhing)은 41.41 ± 27.58 (3~98번)이었다. 양성대조군의 경우에는 9마리 중 5마리는 통증을 나타내지 않았고 4마리에서만 각각 1, 2, 10 및 13번의 라이딩(writhing)을 보인 반면, 실험군에서는 9마리 중 2마리에서만 각각 1 및 4번의 라이딩(writhing)을 보였고 7마리는 통증을 나타내지 않았다.
음성대조군, 양성대조군 및 실험군간의 라이딩(writhing) 수를 비교한 사후검정 통계법 결과로는 음성대조군과 나머지 두 군은 유의한 차이(P < 0.001)를 나타내었고, 양성대조군과 실험군은 유의한 차이를 보이지 않았다 (P > 0.05). 세 군의 writhing 유무를 비교한 통계결과에서도 음성대조군과 나머지 두 군은 유의한 차이(P < 0.001)을 나타내었고, 양성대조군과 실험군은 유의한 차이를 나타내지 않았다 (P > 0.05). 결과적으로, 아세클로페낙과 스코폴라민 복합제를 투여한 실험군은 아세클로페낙 양성대조군과 진통효과가 유의적으로 다르지 않고 동등함을 볼 수 있었다.

Claims (11)

  1. 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 활성성분으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 일일 25 내지 100 ㎎인 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 일일 100 ㎎일인 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 일일 15 내지 60 ㎎인 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여용량은 일일 60 ㎎인 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 일일 100 ㎎의 용량으로 포함하고, 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 일일 60 ㎎의 용량으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 복합제 조성물이 1일 1회 또는 수회 분할 투여되는 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 복합제 조성물이 단일정제, 연질캡슐제 또는 서방정의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 아세클로페낙 및 스코폴라민 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염들이 하나 이상의 단위 제형으로 별개로 또는 함께 투여되는 것을 특징으로 하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물.
  11. 아세클로페낙 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 스코폴라민 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 활성성분으로 포함하는 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물을 개체에 투여하여 월경통을 완화 또는 치료하는 방법.
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