KR920002149A - 비스테로이드계 소염제에 의해 유발된 위장 장애 증상을 완화시키기 위한 약제 조성물 및 이를 완화시키는 방법 - Google Patents

비스테로이드계 소염제에 의해 유발된 위장 장애 증상을 완화시키기 위한 약제 조성물 및 이를 완화시키는 방법 Download PDF

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비스테로이드계 소염제에 의해 유발된 위장 장애 증상을 완화시키기 위한 약제 조성물 및 이를 완화시키는 방법.
내용없음

Claims (18)

  1. 진통 유효랑의 비아스피린성 비스테로이드계 소염제와 위장 장애 경감 유효량의 지사제, 팽만해소제, 진경제 및 항콜린작용제로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나이상의 조성물의 배합물을 함유함을 특징으로 하여, 통증으로 고생하는 사람에게 비스테로이드계 소염제를 투여하여 유발된 위장장애 증상을 완화시키기 위한 진통성 약제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 비스테로이드계소염제가 프로피온산 유도체, 페남산 유도체, 옥시캄, 인돌 아세트산 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 약제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 지사제 조성물이 로페라미드, 아타펠기트, 비스무트 서브살리실레이트, 디페놀실레이트, 폴리카르보필, 칼슘 폴리카르보필, 이들의 약학적으로 허용되는 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 팽만해소제 조성물이 시메티콘 또는 이의 약학적으로 허용되는 염이며, 진경제 조성물이 페노바르비탈, 디사이클로민, 벨라돈나 알칼로이드, 아트로핀, 이들의 약학적으로 허용되는 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고 항콜린작용제가 아트로핀 또는 이의 약학적으로 허용되는 염인 약제 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 비스테로이드계 소염제가 이부프로펜, 플루르비프로펜, 페노프로펜, 나프록센, 케토프로펜, 메클로페나메이트, 메페나산, 피록시캄, 인도메타신, 설린닥, 톨메틴 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 약제 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 위장 장애 경감 유효량의 제산제를 추가로 함유하는 약제 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 위장 장애 경감 유효량의 알루미늄 하이드록시드, 염기성 알루미늄 카보네이트, 디하이드록시 알루미늄 나트륨 카보네이트, 디하이드록시알루미늄 아미노아세테이트, 칼슘 카보네이트, 마그네슘 카보네이트, 마그네슘 하이드록시드, 마그네슘 옥시드, 마갈드레이트, 마그네슘 트리실리케이트, 나트륨 바이카보네이트, 이염기성 칼슘 포스페이트, 삼염기성 칼슘 포스페이트, 마그네슘 포스페이트, 이들의 혼합물 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 제산제를 추가로 함유하는 약제 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 비스테로이드계 소염제가 1회용량 200 내지 400mg의 이부프로펜, 1회 용량 200 내지 500mg의 나프록센, 1회용량 200 내지 500mg의 페노프로펜, 1회용량 50 내지 300mg의 플루르비프로펜 및 1회용량 50 내지 300mg의 케토프로펜을 포함한 프로파온산 유도체, 1회 용량 50내지 400mg의 메클로페나메이트, 1회 용량 250내지 500mg의 메페남산, 1회용량 10내지 20mg의 피록시캄, 1회용량 25 내지 200mg의 인도메타신, 1회용량 150 내지 400mg의 설린닥, 1회 용량 200 내지 1200mg의 톨메틴으로 이루어진그룹중에서 선택되고, 지사제 조성물이 1회용량 약 0.5mg 내지 8.0mg의 로페라미드, 약 300mg 내지 1600mg의 아타펠기트, 약 120mg 내지 1200mg의 비스무트 서브살리실레이트, 약 0.7mg 내지 10mg의 디페녹실레이트 HCI, 약 150내지 2000mg의 폴리카르보필, 약 150mg내지 2000mg의 칼슘 폴리카르보필 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택되며, 팽만해소제가 약 20내지 125mg의 시메티콘이고, 진경제가 5내지 100mg의 페노바르비탈, 5내지 40mg의 디사이클로민, 0.05내지 0.50mg의 벨라돈나 알칼로이드 및 0.01 내지 0.10mg의 아드로핀으로 이루어진 그룹중에서 선택되며, 제산제가 1회용량 300내지 500mg의 알루미늄 하이드록시드, 1회용량 500내지 1000mg의 염기성 알루미늄 카보네이트, 1회용량 300 내지 500mg의 디하이드록시알루미늄 나트륨 카보네이트, 1회용량 100 내지 2000mg의 디하이드록시알루미늄 아미노아세테이트, 1회용량 600 내지 2000mg의 칼슘카보네이트, 1회용량 50내지 200mg의 마그네슘 카보네이트, 1회용량 250내지 2000mg의 마그네슘 하이드록시드, 1회용량 250내지 2000mg의 마그네슘 옥시드, 1회용량 400 내지 800mg의 마갈드레이트, 1회용량 500 내지 4000mg의 마그네슘 트리실리케이트, 1회용량 300 내지 4000mg의 나트륨 바이카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 약제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 나프록센과 로페라미드의 배합물을 함유하는 약제 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 나프록센, 로페라미드 및 시메티콘의 배합물을 함유하는 약제 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 나프록센과 비스무트 서브살리실레이트의 배합물을 함유하는 약제 조성물.
  11. 제8항에 있어서, 추가로 제산제를 함유하는 약제 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 진통제 조성물이 나프록센, 이부프로펜 및 인도메타신으로 이루어진 그룹중에서 선택된 약제 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 경구용 정제 또는 카플릿 형태인 약제 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 저작형 투여 형태인 약제 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 액체 투여 형태인 약제 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 비스테로이드계 소염제와 로페라미드를 함유하는 일층과 시메티콘 또는 제산제를 함유하는 이층을 포함하는 이층 정제 또는 카플릿의 형태인 약제 조성물.
  17. 비스테로이드계 소염제에 의해 유발된 위장 장애의 증상 한 가지 이상을 완화시키기 위하여, 통증으로 고생하는 환자에게 유효량의 비스테로이드계 소렴제와 위장 장애 경감 유효량의 지사제, 팽만해소제, 진경제, 소화효소, 항콜린작용제 및 이들의 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나이상의 조성물과의 배합 약제 조성물을 투여함을 특지으로 하는 비스테로이드계 소염제를 사용한 개선된 진통방법.
  18. 제17항에 있어서, 배합 약제 조성물이 1회용량 200 내지 400mg의 이부프로펜, 1회 용량 200 내지 500mg의 나프록센, 1회용량200 내지 500mg의 페노프로펜, 1회용량 50 내지 300mg의 플루르비프로펜, 1회용량 50 내지 300mg의 케토프로펜을 포함한 프로파온산 유도체, 1회 용량 50내지 400mg의 메클로페나메이트, 1회 용량 250내지 500mg의 메페남산, 1회용량 10내지 20mg의 피록시캄, 1회용량 25내지 200mg의 인도메타신, 1회용량 150내지 400mg의 설린닥, 1회 용량 200내지 1200mg의 톨메틴 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 진통 유효량의 비스테로이드계 소염제를 함유하고 1회용량 300내지 500mg의 알루미늄 하이드록시드, 1회용량 500내지 1000mg의 염기성 알루미늄 카보네이트, 1회용량 300 내지 500mg의 디하이드록시알루미늄 나트륨 카보네이트, 1회용량 100 내지 2000mg의 디하이드록시알루미늄 아미노 아세테이트, 1회용량 600 내지 2000mg의 칼슘카보네이트, 1회용량 50내지 2000mg의 마그네슘 카보네이트, 1회용량 250 내지 2000mg의 마그네슘 하이드록시드, 1회용량 250 내지 2000mg의 마그네슘 옥시드, 1회용량 400 내지 800mg의 마갈드레이트, 1회용량 500 내지 4000mg의 마그네슘 트리실리케이트, 1회용량 300 내지 4000mg의 나트륨 바이카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 제산제를 추가로 함유함을 특징으로 하는 방법.
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