WO2015186631A1 - 情報管理装置、生体計測ブース、情報管理装置の制御方法、制御プログラム、記録媒体 - Google Patents

情報管理装置、生体計測ブース、情報管理装置の制御方法、制御プログラム、記録媒体 Download PDF

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WO2015186631A1
WO2015186631A1 PCT/JP2015/065585 JP2015065585W WO2015186631A1 WO 2015186631 A1 WO2015186631 A1 WO 2015186631A1 JP 2015065585 W JP2015065585 W JP 2015065585W WO 2015186631 A1 WO2015186631 A1 WO 2015186631A1
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WO
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measurement
information
unit
display
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Application number
PCT/JP2015/065585
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English (en)
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Inventor
崇 日比野
周一郎 千葉
Original Assignee
シャープ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the present invention relates to an information management apparatus that processes biological information.
  • vitamin data biological information
  • the present inventors have independently studied to develop a health support system that functions as an information management device for managing measured biological information.
  • the present inventors can change the biological information to be measured (change which biological information is to be measured) according to the usage scene, the user, and the like based on a unique idea. We are eagerly examining the health support system.
  • measuring devices that measure biological information differ for each piece of biological information to be measured (for example, the weight is measured by a scale and the blood pressure is measured by a sphygmomanometer).
  • the measurement devices that measure each biological information are different, there is a possibility that the format of the measurement information measured by one measurement device and the format of the measurement information measured by another measurement device are different.
  • the health support system that can change the biological information to be measured according to the use scene, the use user, etc., needs to have a configuration that can handle a plurality of types of measurement information. For this reason, the implementation of the health support system becomes complicated, and for example, there is a possibility that much labor is required for maintenance when a certain measuring device is upgraded.
  • Patent Document 1 describes a network management method and apparatus that allows easy function expansion. However, it is easy to provide a health support system that can change biological information to be measured according to usage scenes, usage users, and the like. There is no disclosure of a technique for realizing the above.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is an information management device that manages measured biological information, and easily realizes an information management device that can change biological information to be measured.
  • the main purpose is to provide technology for this purpose.
  • an information management apparatus is provided with a mounting unit for removably mounting a measurement device that measures biological information of a measurement subject, and the mounting unit is mounted on the mounting unit.
  • a receiving unit that receives measurement information transmitted from the measuring device, and the measurement information received by the receiving unit is converted into a predetermined common format, and a measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information is attached.
  • a processing unit that generates notification data, and a display unit that displays biometric information corresponding to the notification data with reference to the notification data generated by the processing unit.
  • An information management system includes an attachment unit for detachably attaching a measurement device that measures biological information of a measurement subject, and measurement information transmitted from the measurement device attached to the attachment unit. And a processing unit that converts the measurement information received by the receiving unit into a pre-defined common format, adds a measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information, and generates notification data And an external display device connected to the information management device via a network, and the processing unit provides the generated notification data to the external display device.
  • the external display device displays biometric information corresponding to the notification data with reference to the provided notification data.
  • An information management system includes an attachment unit for detachably attaching a measurement device that measures biological information of a measurement subject, and measurement information transmitted from the measurement device attached to the attachment unit. And a processing unit that converts the measurement information received by the receiving unit into a pre-defined common format, adds a measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information, and generates notification data And an information storage device that stores the notification data generated by the processing unit.
  • an information management apparatus that manages measured biological information and that can change biological information to be measured.
  • FIG. 1 It is a block diagram which shows an example of the principal part structure of the biometrics booth which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is a figure which shows an example of the external appearance of the biological measurement booth to which the information management apparatus of this invention is applied, (a) has shown the example of a rough structure of the biological measurement booth, (b) is the display part with which a biological measurement booth is provided. The example of a rough structure is shown. It is a flowchart which shows the flow of a process of the biometrics booth which concerns on Embodiment 1 of this invention. (A) is an example of the format of the notification data according to the first embodiment of the present invention, and (b) is the notification data when the blood pressure measurement result is embedded in the format of the notification data.
  • Embodiment 1 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the main configuration of a biological measurement booth (information management apparatus) 100 according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. (A) of FIG. 2 is the schematic which looked at the user (measured person) 50 sitting in the biological measurement booth and the biological measurement booth from the side.
  • the information management apparatus 1 is a health support system capable of measuring biological information by each device and managing biological information while the user 50 is standing (not moving) or standing. You may apply to. That is, the health support system is not limited to the posture of the user 50.
  • a health support system in which the user 50 is standing in a space such as a private room that does not require a large space for installation, or the user 50 on a bed or mattress. It may be a bed type that is a sleeping posture.
  • a patient in health care, it is desirable to measure without changing the posture when measuring biological information.
  • the biological measurement booth 100 shown in FIG. 2A is a chair that can measure a plurality of pieces of biological information of the user 50 just by sitting and present the result on the display panel 30 so that the user 50 can confirm the result.
  • the biometric information is information that each device (measurement device) 4 determines a numerical value or a measurement result, such as body weight, body fat, body temperature, blood pressure, number of nights, pulse wave, number of steps, activity amount, and the like. Alternatively, it may be a test result on sensory functions such as vision (sight), olfaction, hearing, and touch.
  • the pulse wave is a method for measuring the blood flow volume of the capillaries at the fingertips and toes and examining the degree of arteriosclerosis.
  • 2A does not show all the devices (measuring devices) 4, but only shows a device 4p such as a pulse wave meter attached to the fingertip of the user 50, for example.
  • a device 4p such as a pulse wave meter attached to the fingertip of the user 50, for example.
  • the present invention is not limited to this, and various devices 4 can be applied.
  • Such biological information is measured by each device 4.
  • the measured biological information is transmitted from each device 4 to the information management apparatus 1.
  • the information management device 1 converts information including biological information transmitted from each device 4 into notification data to be notified to the display unit 20.
  • Information including biological information is displayed on the display panel 30 based on the notification data.
  • the living body measurement booth 100 is a chair including a seat surface 101, a backrest (back) 102, an armrest (armrest) 103, and a footrest (footrest) 104. Between the seat surface 101 and the floor surface F, there are a support portion 108 that supports the main body of the biological measurement booth 100, and an installation member 109 that is disposed at the contact portion between the floor surface F and the main body of the biological measurement booth 100.
  • a support portion 108 that supports the main body of the biological measurement booth 100
  • an installation member 109 that is disposed at the contact portion between the floor surface F and the main body of the biological measurement booth 100.
  • the height of the seat surface 101 from the floor surface F can be adjusted by an elevating function provided in the support unit 108. Thereby, the height of the seating surface 101 can be adjusted to a height that is easy to sit for users of various body types and a wide range of ages.
  • the angle between the seat surface 101 and the backrest 102 defines the posture of the user 50 sitting in the biometric booth 100.
  • the backrest 102 is inclined backward with respect to the seat surface 101, and the posture (the posture or the posture close to the prone position) that the seat surface 101 and the backrest 102 support from the back of the user 50 to the buttocks is selected. be able to.
  • the armrest 103 is connected to the support portion 108 by, for example, a connecting member 105a.
  • the footrest 104 is connected with the support part 108 by the connection member 105b, for example.
  • Each device 4 (including the measurement device and the device 4p) can communicate with the information management apparatus 1 of the biological measurement booth 100, and measures biological information from the arm, hand, or fingertip of the user 50 in addition to the configuration described above.
  • the biological measurement booth 100 can be attached with various detachable devices 4.
  • the armrest 103 is suitable as a position where the device 4 is attached. A specific example of the manner in which each device 4 is attached (attached) to the armrest 103 will be described in detail later.
  • the position of the armrest may be adjusted to a position (height) (for example, a distance from the seat surface) where the shoulder of the user 50 sitting in the biological measurement booth 100 is natural.
  • the height of the device 4 that measures the pulse rate, blood pressure, or pulse wave can be adjusted to be substantially equal to the height of the heart of the user 50 who is the subject. .
  • the footrest 104 Since the footrest 104 is connected to the support portion 108 by the connecting member 105b, the entire weight of the user 50 sitting in the biological measurement booth 100 is supported by the support portion 108. That is, the user 50 sitting in the biometric booth 100 is completely placed on the biometric booth 100. Then, the user 50 sitting at the biometric booth 100 can maintain a resting posture while sitting at the biometric booth 100.
  • Various devices 4 that measure biological information from the soles, ankles, and the like of the user 50 can be installed on the footrest 104.
  • the footrest 104 is not an essential component of the biological measurement booth 100.
  • a step (see FIG. 5) where the legs of the user 50 are separated from the floor surface F or connected to the support unit 108. You may sit down with your feet on the top.
  • the support unit 108 is provided with a weight scale using a known method, and the total of the weight of a part of the biological measurement booth 100 and the weight of the user 50 sitting in the biological measurement booth 100 is measured.
  • the weight of the user 50 can be calculated by subtracting the weight of only the biometric booth 100 before the user 50 is seated from the measured total weight.
  • the amount of clothing may be corrected. For example, a value obtained by subtracting a predetermined weight (1 kg) from the measured weight as the amount of clothing may be used as the body weight.
  • a predetermined weight (1 kg) from the measured weight as the amount of clothing may be used as the body weight.
  • the support unit 108 may include a sensor that can detect the position of the center of gravity of the sitting user 50 and movement, and may determine whether the posture of the user 50 is stable. .
  • the display unit 20 is a display device having a display panel 30 that displays acquired information, and is supported by a position adjustment unit (adjustment unit, height adjustment unit) 106.
  • the position adjustment unit 106 is a member for supporting the display unit 20 and changing the position of the display unit 20. That is, the relative positional relationship between the display unit 20 and the user 50 can be adjusted by the position adjustment unit 106.
  • the position of the display unit 20 may be adjusted by an operation by the user 50, or the biological measurement booth 100 may automatically adjust based on biological information such as the sitting height, shoulder width, and visual acuity of the user 50. Also good. Similar to the position of the display unit 20, the orientation of the display panel 30 can also be freely changed.
  • a touch panel (not shown) is superimposed on the display panel 30 and accepts a touch operation by the user 50. Further, the display unit 20 receives biological information measured by each device 4 or various test results, displays the received information, test results, and the like and presents them to the user 50. Details of how to use the display unit 20 in the biological measurement booth 100 will be described later.
  • the biometric booth 100 is not an essential component, but may further include a speaker (not shown), and may play favorite music so that the user 50 receiving the measurement can relax.
  • the biometric booth 100 is not an essential configuration, but may further include a microphone (not shown), and the sitting user 50 can have a conversation with a medical staff or an operator. May be. An example of a usage method using a speaker and a microphone will be described later together with an example of a usage method in the biological measurement booth 100 when using a communication function.
  • a touch panel is superimposed on at least a part of the display panel 30 of the display unit 20 included in the biological measurement booth 100, and input by a touch operation on the display panel 30 is possible. That is, the display unit 20 functions as a user interface that displays information and receives a touch operation by the user 50.
  • the display panel 30 can also display a list of measured biological information for the user 50 sitting in the biological measurement booth 100.
  • the user 50 finds a measured value that is significantly different from the measured value or the past measured value, the user 50 can also instruct re-measurement by a touch operation on the display panel 30. That is, the user 50 may be configured to individually instruct measurement of biological information by each device by a touch operation on the display panel 30.
  • the display unit 20 acquires notification data regarding the biological information measured by each device 4 from the information management apparatus 1 and presents the biological information to the user 50.
  • the camera 107 is provided in the display unit 20 and can capture at least a part of the body such as the face or upper body of the user 50 sitting in the biological measurement booth 100. A part of the backrest 102 and the surface of the user 50 as well as the upper body of the user 50 can be photographed by the camera 107. Note that the entire body of the user 50 may be captured by the camera 107.
  • the camera 107 is a digital camera, and is a camera module that captures an imaged person such as the user 50 sitting at the biological measurement booth 100 using a CCD sensor, a CMOS sensor, or the like.
  • a camera view image which is an image optically input through the camera 107, and shooting data obtained by shooting are output to the display unit 20 via the information management device 1.
  • the camera 107 is not necessarily provided in the biological measurement booth 100.
  • the camera 107 may be an external device that has a communication function like each device 4, receives a control signal from the biological measurement booth 100, and can photograph in accordance with the signal.
  • the position where the camera 107 is installed may be installed anywhere as long as the above object can be achieved.
  • the image data photographed by the camera 107 is used for image analysis processing in the information management apparatus 1. For example, by analyzing image data of the user 50 sitting in the biometric booth 100, the length of a part of the body of the user 50 (for example, sitting height, height, etc.) or the state of the body (shoulder position) , Posture, etc.).
  • the posture information may be stored in the biological measurement booth 100 so that the posture of each user 50 when sitting at the biological measurement booth 100 can be registered. According to this configuration, the posture when measuring biological information can be kept constant. Therefore, the reliability of the measured biological information can be maintained high.
  • the seating surface 101 made of a hard material having almost no elasticity makes the sitting comfort worse, and the attractiveness of the biological measurement booth 100 is reduced. Therefore, although not limited thereto, it is desirable to apply a low-repulsion material to the seating surface 101 to ensure the accuracy of the measurement result without impairing the sitting comfort.
  • the camera 107 may use the fact that the attitude of the user 50 is not changed for a predetermined time (for example, 5 seconds) as a trigger for shooting, or to prompt the user 50 to send a signal that can be shot.
  • a touch button such as “shooting OK” may be displayed on the display panel 30, and after the touch button is pressed, shooting may be performed after a predetermined time (for example, 2 seconds).
  • a button with the character string “Start” is displayed on the screen together with the character string “Start Healthcare Check. Touch the Start button.”
  • the “Start” button The depression may be used as a trigger for starting shooting.
  • the display unit 20 may receive information to be displayed via the communication network from the information management device 1 of the biological measurement booth 100, or may receive information to be displayed via wireless or wired communication (local network). Also good. That is, the display unit 20 is not necessarily provided integrally with the biological measurement booth 100. For example, you may transmit to the portable terminal of the family who is going out or lives away. Thereby, the family can check the biometric information measured by the user 50. For example, the health condition of an elderly person can be confirmed by a family living in a remote place as appropriate, and when a change in the health condition occurs, it can be found and dealt with early.
  • the information management device 1 of the biological measurement booth 100 transmits information to be displayed to a plurality of display devices (including the display unit 20) via the communication network.
  • a display device not shown
  • a medical staff such as a doctor or nurse in a hospital away from a place where the biometric booth 100 is installed, or a family member.
  • the doctor of a remote place can also confirm the measured biometric information. Therefore, the user 50 sitting in the biological measurement booth 100 can receive a diagnosis from a remote doctor based on the displayed biological information.
  • the biological measurement booth 100 may be provided with a plurality of display units 20.
  • at least one display unit 20 among the plurality of display units 20 may be a display unit 20 that uses bidirectional image communication.
  • the other display device displays an image of a doctor or the like that is a communication partner, displays measured biometric information, or displays images such as data or data provided by the doctor. Also good.
  • remote operation from a doctor, a caregiver, or a family registered by the user 50 may be possible using the communication function described above.
  • the position of the camera 107 of the biometric measurement booth 100 and the shooting direction, the position and direction of the display device, the zoom function, etc. are remotely operated to select a site (for example, skin, eyes, tongue, fingertip, etc.) to be observed. You may make it obtain a finding.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a typical example in which the attachment A for attaching the device 4 to the armrest 103 is used.
  • Transmission / reception of data and the like between the information management apparatus 1 and each device 4 is not limited to this, but wired communication such as a USB cable, infrared communication, or wireless communication that can also use an external network such as the Internet Is done through.
  • the armrest and the device 4 exemplified below have a configuration that can be connected by a USB cable.
  • the attachment of the device 4 to the armrest 103 includes the device 4, the attachment A, and the attachment portion K on the armrest 103.
  • the device 4 is attached to the armrest 103 while being attached to the attachment A.
  • a USB cable UC for performing transmission / reception of data between the information management apparatus 1 and each device 4 is passed through a wiring hole Nb provided in the attachment A to which the device 4 is attached, and the inside of the armrest 103 ( Or, it is connected to the USB hub UH on the back side.
  • a power supply line for sending power to the device 4 may be passed through the wiring hole Nb.
  • the wiring hole Nb is provided so that cables such as a power supply line and a signal line from the device 4 do not interfere with the user 50 who puts his arm on the armrest 103.
  • the device 4 is not attached directly to the armrest 103 but attached via the attachment A. Thereby, even if the size and shape of each device 4 are different, they can be attached to the same attachment portion K on the armrest 103. Therefore, the device 4 that can be attached using the attachment A can be replaced with another device 4 or updated to a new device 4, and the versatile device 4 can be applied to the biological measurement booth 100. Is possible.
  • the apparatus 4 when the apparatus 4 is large sized, the apparatus 4 may be directly attached to the biological measurement booth 100 without using the attachment A and the attachment part K. That is, the device 4 on which the information management apparatus 1 transmits and receives data and the like is not limited to the device 4 attached to the biological measurement booth 100. Furthermore, the device 4 does not have to be directly attached or fixed to the biological measurement booth 100, can measure biological information, and can exchange data with the information management apparatus 1. As long as the device 4 is installed at a position where transmission / reception is possible.
  • the armrest 103 may have a double structure, and a plate-like member M1 may be provided on the upper part to which the device 4 is attached.
  • a plate-like member M1 may be provided on the upper part to which the device 4 is attached.
  • the attachment A1 shown in FIG. 14 is provided with a screw hole Na in the attachment portion K, and the device 4 is screwed (screwed) to the attachment A1 with a screw N.
  • a part of the device 4 is processed and a screw hole (not shown) for the screw N is provided. Since the device 4 is stably fixed by screwing the device 4 to the attachment A1 in this way, the device 4 is easily detached from the attachment A1, or the device 4 is detached from the attachment A1 by a malicious person. There is nothing.
  • FIG. 15 shows an example in which the apparatus 4 is mounted (attached) to the attachment A on the attachment A2 using an adhesive member (adhesive or double-sided tape) G.
  • an adhesive member adhesive or double-sided tape
  • FIG. 15 shows an example in which the apparatus 4 is mounted (attached) to the attachment A on the attachment A2 using an adhesive member (adhesive or double-sided tape) G.
  • the screwing shown in FIG. 14 it is not necessary to perform processing (such as providing a screw hole) on the device 4 and no work such as a screwing operation is required, so that the device 4 can be easily attached. it can.
  • the bottom surface of the device 4 is a flat surface.
  • the bottom surface is not a flat surface, but in this case, it may be difficult to apply an attachment mode as shown in FIG. 15.
  • FIG. 16 shows an example in which the main body portion of the device 4 is sandwiched and attached (attachment or fastening) by the attachments A3a and A3b.
  • the device 4 after attaching the attachment A3b to the attachment portion K, the device 4 can be fixed by using the attachment A3a that sandwiches the device 4 from above.
  • a part of the device 4 passes through a hole provided in the attachment A3a, and the hand of the user 50 can touch the part of the device 4 and biological information can be measured.
  • the attachments A3a and A3b are provided with screw holes Na so that they can be screwed using screws N, for example. According to this attachment mode, similarly to FIG.
  • the device 4 can be attached to the attachments A3a and A3b without processing the device 4 (such as providing screw holes).
  • the device 4 can be fixed successfully.
  • the number of members for attaching the device 4 increases.
  • FIG. 17 shows an example in which a device 4T such as a thermometer and attachments A5 and A6 are connected and attached with wires W.
  • the attachment A5 is provided with a mounting portion K1 that forms a recess for storing or fixing the device 4T, and the small device 4 like the device 4T can be stored (fitted) in the mounting portion K1.
  • One end of the wire W is fixed to the attachment portion K1 or the vicinity of the attachment portion K1, and the other end is fixed to the device 4T.
  • the apparatus 4T is attached to the attachments A5 and A6.
  • the attachment part K1 which forms the recessed part for accommodating the main body of the apparatus 4 shown in FIG. 17 is larger than the attachment A6. In such a case, as described above, first, after attaching the attachment A5 larger than the attachment A6, the main body of the device 4 may be sandwiched.
  • the shape of the attachment A may be changed in accordance with the shape of each device 4, and the device 4 and the attachment A may be deformed with a volume for mounting the device 4.
  • a configuration using a spacer made of a material may be used.
  • a spacer (not shown) may be used as appropriate in addition to the attachments A4 and A5.
  • FIG. 18 shows an example in which the device 4 is attached to the attachment A7, the attachment A7 is fitted into the attachment portion K2, and is attached to the armrest 103 by screwing.
  • a screw hole Na is provided in the vicinity of the attachment portion K2 provided on the attachment A7 and the armrest 103, and the attachment A7 and the armrest 103 fitted in the attachment portion K2 are screwed together using screws N.
  • screws N are screwed together using screws N.
  • FIG. 19 shows an example in which the device 4 is attached to the attachment A8, and the attachment A8 is attached along the rail R2 provided on the armrest 103.
  • a member R1 for sliding the attachment A8 along the rail R2 is provided at the lower part of the attachment A8.
  • the width of the attachment A8 and the member R1 on the upper surface of the armrest 103 on which the arm of the user 50 is placed (the width in the direction parallel to the upper surface of the armrest 103 on which the arm of the user 50 is placed and substantially perpendicular to the extending direction of the rail R2) Although narrower, a groove wider than the width of the connecting portion between the attachment A8 and the member R1 is provided.
  • the attachment A8 attached to the rail R2 can be slid along the extending direction of the rail R2, but cannot be removed in the vertical direction on the upper surface of the armrest 103 on which the user 50 is placed. That is, the device 4 can be attached to or removed from the armrest 103 by pulling out or pushing in the attachment A8 along the rail R2. In addition, as shown in FIG. 19, you may provide the member M so that attachment A8 may not fall out from rail R2. This member M can be screwed to the armrest 103 as shown. Further, the attachment A8 has a notch L1 or L2 for a USB cable or the like for transmitting and receiving data between the information management device 1 and each device 4, and the notch L1 or L2 Either one or both may be used as a wiring hole.
  • FIG. 20 shows an example in which the device 4 is attached to the attachment A9, and the attachment A9 is attached along any of the rails R4 to R6 provided on the armrest 103.
  • 19 is the same as the example shown in FIG. 19 except that the extending directions of the rails R4 to R6 provided on the armrest 103 are different.
  • the present invention can be applied to any attachment A without being limited by the shapes and sizes of the attachments A8 and A9.
  • FIG. 21 shows an example in which the armrest 103 is provided with a rail R7 that points to the attachment A10. That is, the side surface of the attachment A10 and the surface opposite to the side surface of the rail R7 are provided with a structure that is used for a drawer provided in a general chiffon. With this structure, the attachment A10 has an armrest. 103 can move substantially horizontally. That is, the device 4 can be attached to or removed from the armrest 103 by pulling out or pushing in the attachment A10 along the rail R7. It is not necessary to provide the members R1, R3 and the like as shown in FIGS. 19 and 20 on the attachment A10.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a main configuration of a biological measurement booth 100 according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the biological measurement booth 100 includes an information management device 1 and a plurality of devices 4 (4a, 4b,... 4n).
  • each device 4 is a measuring device that measures biological information, such as a weight scale, a sphygmomanometer, or a blood glucose meter.
  • Each device 4 can be interchangeably attached to an attachment portion K (see FIG. 16 and the like) provided on the armrest 103 provided in the biological measurement booth 100 or the like.
  • each apparatus 4 attached to the attachment part K measures the biological information of the user 50 in a state where the user 50 is seated on a chair.
  • measurement information that is the biological information of the measurement subject measured by the device 4 is transmitted to the information management apparatus 1 using a communication method installed in each device 4.
  • the information management apparatus 1 displays the measurement information received from the device 4 on the screen regardless of the type of device 4 and the communication method.
  • Examples of the communication method of the device 4 include a wireless data communication method such as Bluetooth (registered trademark), NFC (Near Field Communication), or a wireless LAN, and a wired data communication method via a USB (Universal Serial Bus) or a wired LAN. .
  • the information management apparatus 1 includes a processing unit 10, a display unit 20, and a display panel 30.
  • the processing unit 10 receives the measurement information from the device 4, converts it into a pre-defined common format, and determines the measurement type including the measurement type of the measurement information and the measurement device specific information tag indicating the specific information of each device 4 Notification data is generated with an identifier, and is output to the display unit 20.
  • the measurement device specific information tag is not limited to this, but, for example, the address information of the device 4 used for communication with the device 4, the manufacturer name, model name (model name), and serial of the device 4 Including numbers.
  • the common format is preferably a format composed of basic parameters common to each device 4.
  • the display unit 20 acquires notification data from the processing unit 10, extracts information stored in the notification data, and displays it on the display panel 30.
  • the display unit 20 includes a display data extraction unit 21.
  • the display data extraction unit 21 extracts information stored in the notification data.
  • the display panel 30 is a display device for displaying information on the screen, such as a liquid crystal display.
  • the processing unit 10 includes a data receiving unit 11 (receiving unit), a data analyzing unit 12, a data generating unit 13 (processing unit), and a data notifying unit 14 (processing unit).
  • the data receiving unit 11 receives measurement information from the device 4.
  • the data receiving unit 11 includes a data receiving unit 11a, a data receiving unit 11b,... And a data receiving unit 11n corresponding to each communication method of the device 4.
  • the data receiving unit 11a is compatible with Bluetooth (registered trademark), and the blood glucose level from the device 4a
  • the measurement information including is received.
  • the data receiving unit 11b is compatible with USB and receives measurement information including a blood pressure value and a pulse value from the device 4b.
  • the data receiving unit 11 may be configured only by the data receiving unit 11a that receives at least two different types of measurement information corresponding to one communication method. For example, when the data receiving unit 11 is configured only by the data receiving unit 11a compatible with Bluetooth (registered trademark), even if the data received from a plurality of measuring devices are in different formats, the Bluetooth (registered trademark) is used. ) If it is compatible, it can be received.
  • Bluetooth registered trademark
  • the data analysis unit 12 analyzes the measurement information received by the data reception unit 11 according to each communication method.
  • the analysis of the measurement information is to extract parameters such as a measurement value such as a blood pressure value, unit information such as mmHg and Pa, and time information indicating the measured time.
  • the analysis of the measurement information is performed by an analysis processing engine installed in each data analysis unit 12.
  • the data analysis unit 12a is equipped with an analysis processing engine that is compatible with a Bluetooth (registered trademark) blood pressure monitor.
  • the data analysis unit 12b is equipped with an analysis processing engine corresponding to a USB blood glucose meter.
  • the data generation unit 13 stores, for example, basic parameters common to the devices 4 among the parameters extracted by the data analysis unit 12 in a common notification format, and a measurement type determination indicating the measurement type of the measurement information Notification data is generated by attaching an identifier. Details of the notification format and the notification data will be described later.
  • the data notification unit 14 outputs the notification data to the display unit 20 in order to display the notification data generated by the data generation unit 13.
  • processing unit (synchronization unit) 10 may provide the device 4 with information for time synchronization. Thereby, the measurement time synchronized from the apparatus 4 can be acquired.
  • FIG. 3 is a flowchart showing a process flow of the biological measurement booth 100 according to the first embodiment of the present invention. The process flow of the biological measurement booth 100 will be described with reference to FIG.
  • the device 4 acquires measurement information including the biological information or health information of the user 50 by measuring the user (measured person) 50 (step S1).
  • the device 4 transmits the acquired measurement information to the information management apparatus 1 by the communication method installed in itself (step S2).
  • the data receiving unit 11 of the information management device 1 receives measurement information from the device 4 (step S3: reception step). Then, the received measurement information is output to the data analysis unit 12. The data analysis unit 12 analyzes the acquired measurement information and extracts parameters such as measurement values, unit information, and time information (step S4). The extracted parameters are output to the data generation unit 13. The parameters input to the input unit (input unit) 23 are also output to the data generation unit 13.
  • the data generation unit 13 stores, for example, basic parameters common to each device 4 in a common notification format, and attaches a measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information.
  • Notification data is generated (step S5: processing step).
  • Basic parameters include, for example, measurement information, measurement units, measurement time, device information such as manufacturer name, and user information such as sex and height.
  • the measurement type determination identifier is an identifier (first identifier) indicating whether or not the device 4 that measured the measurement information is a medical device, and communication with the device 4 that measured the measurement information conforms to a predetermined standard.
  • the data generation unit 13 outputs the generated notification data to the data notification unit 14.
  • the data generation unit 13 may receive the unique information of the device 4 from the device 4 and set a measurement type determination identifier (particularly, a first identifier or a second identifier) or obtain it from the data reception unit 11.
  • the measurement type determination identifier particularly, the second identifier
  • the data generation unit 13 may set the measurement type determination identifier (particularly, the first identifier and the second identifier) with reference to the information regarding the device 4 input from the user.
  • the data generation unit 13 may set a measurement type determination identifier (particularly, a third identifier) according to whether the parameter is acquired from the data analysis unit 12 or acquired from the input unit 23.
  • the data generation unit 13 may set a measurement type determination identifier (particularly, a fourth identifier) with reference to the measurement time included in the measurement information.
  • the data notification unit 14 outputs the acquired notification data to the display unit 20 (step S6).
  • the display data extraction unit 21 of the display unit 20 acquires the notification data
  • the display data extraction unit 21 extracts the data stored in the notification data (step S7).
  • the display unit 20 outputs the extracted data to the display panel 30, and the measurement information is displayed on the display panel 30 (step S8: display step).
  • the user 50 can know the measurement result by viewing the display panel 30.
  • the process of FIG. 3 ends.
  • the measurement information measured by the device 4 is displayed on the display panel 30 of the information management apparatus 1.
  • the biological information to be measured can be changed by including the attachment portion K for detachably attaching the measuring device.
  • the data analysis unit 12 and the data generation unit 13 convert the measurement information into a predetermined common format
  • the notification data is generated with the measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information
  • the display unit 20 may display the biological information with reference to the notification data in the common format, and can be easily implemented. be able to. Further, even if the format of measurement information changes due to version upgrade of the measuring device 4 or the like, it is not necessary to change the display unit 20 and maintenance can be easily performed.
  • FIG. 4A is an example of a format of notification data (notification format 110) according to the first embodiment of the present invention.
  • the notification format 110 includes a tag name such as a measurement type determination identifier and a measurement value tag 1, and parameters such as a measurement type determination information ID number and a measurement value 1.
  • the tag name is a character string that explains what the corresponding parameter is.
  • the parameter is some value such as an identifier or a measurement result.
  • the measurement type determination identifier and the measurement type determination information ID number will be described in detail later. Note that a plurality of measurement type determination identifiers may be included.
  • the notification format 110 shown in FIG. 4A is common to each device 4. That is, notification data using the notification format 110 shown in FIG. 4A is generated from biological information (measurement information) measured by any device 4.
  • the tag name is abstracted in the notification format 110, the tag name is actually replaced with a unique character string for each device 4 when the notification format 110 is used.
  • the notification data 120 shown in FIG. 4B will be described below.
  • FIG. 4B shows the notification data 120 when the blood pressure measurement result is stored in the blood pressure notification format 110. Since this is a blood pressure measurement result, each tag name in the notification format 110 is replaced with a character string for blood pressure. For example, the measurement value tag 1 is changed to “SystolicBP_value”, and the measurement value tag 2 is changed to “DiastolicBP_value”. In the information management apparatus 1, a notification format 110 corresponding to such a sphygmomanometer is prepared in advance.
  • the notification data 120 shown in FIG. 4B is generated.
  • parameters maximum blood pressure, minimum blood pressure, average blood pressure, heart rate, etc.
  • the parameters are not limited to these, and a measurement result unit (mmHg), a measurement time, and the like are also stored.
  • an identifier number (ID number) for identifying measurement type determination information and an identifier number (ID number) for identifying measured person information can also be stored in the notification format 110.
  • each tag and its corresponding parameter are all defined as an array structure. Therefore, also in the notification data 120, tags and parameters take an array structure. For example, a tag representing a measurement value and an element composed of the measurement value, an element composed of a tag representing the unit and the unit, and an element composed of a tag representing the measurement time and the measurement time are arrayed, respectively. Is stored in the notification data 120 as one element.
  • measurement type determination information and user information extracted from the measurement information by the data analysis unit 12 may also be stored in the notification format 110.
  • the notification format 110 is configured only by all basic parameters common to each device 4 such as a measurement value, a measurement unit, and a measurement time.
  • the existing notification format 110 can be used as it is.
  • the display unit 20 may change the display mode of the biometric information corresponding to the notification data in accordance with the measurement type determination identifier attached to the notification data, or display and non-display of the biometric information corresponding to the notification data.
  • the display may be switched.
  • the measurement type determination identifier shown in FIG. 4 is an identifier (first identifier) indicating whether or not the device 4 that measured the measurement information is a medical device, and communication with the device 4 that measured the measurement information is performed in advance.
  • An identifier (second identifier) indicating whether or not it conforms to a set standard, an identifier (third identifier) indicating whether or not measurement information is manually input, or The case where the measurement information is an identifier (fourth identifier) indicating the measured time zone will be specifically described below with reference to five examples of Example 1 to Example 5.
  • Example 1 When using a measurement type determination identifier (first identifier) indicating whether or not a medical device is used, a display method using data acquired from the device 4 that is a medical device and data acquired from the device 4 that is not a medical device Can be distinguished.
  • first identifier indicating whether or not a medical device is used
  • distinguishing display methods include graphing data included in acquired measurement information and changing the color or font for displaying numerical values.
  • the measured device 4 is a medical device, but also whether or not the device 4 has obtained other authentication may be determined. That is, it is only necessary to indicate information regarding whether or not the data such as biological information acquired from the device 4 satisfies a predetermined level of accuracy (whether or not it is approved).
  • Example 2 When using a measurement type determination identifier (first identifier) indicating whether or not the device is a medical device, the user 50 may accept a selection of a display mode that displays only data acquired from the device 4 that is the medical device. . It is desirable to distinguish and display measurement results with high reliability and measurement results with low reliability as biometric information in order to perform health care and medical examination. Therefore, when the display mode is set so that biological information with different reliability is not mixedly displayed, only data acquired from the device 4 that is a medical device is displayed on the display unit 20. On the other hand, data acquired from a device 4 that is not a medical device is not displayed. Thereby, even if it is the same kind of data, there is an effect that only the data acquired from the approved device can be confirmed.
  • first identifier first identifier
  • Example 3 When the measurement type determination identifier indicates whether or not it is an industry standard communication standard (when it is a second identifier), the display method is based on the data acquired from the industry standard communication standard and the data acquired from other devices. It is possible to distinguish. As a method for distinguishing and displaying what kind of communication standard the data is obtained, the method as shown in the above-described Example 1 or Example 2 can be mentioned. Alternatively, when displaying data acquired according to an industry standard communication standard, a logo indicating the standard may be displayed on the screen.
  • Example 4 An identifier (first number) indicating whether the measurement type determination identifier is data manually input by the user 50 (non-expert), data automatically acquired from the device 4, or data manually input by an expert such as a doctor Three identifiers). Then, it is possible to distinguish display methods depending on how the data is acquired. As a method for distinguishing the display methods, the methods as shown in the above-described Example 1 or Example 2 can be cited.
  • the measurement type determination identifier is a numerical value that is manually input to the input unit 23 by the user 50, or is processed by the user after the measurement by the device 4 is performed. It may be an identifier for discriminating whether or not there is a numerical value. It may be desirable to distinguish health care as a somewhat less reliable value if an input error by the user 50 or a subjective value of the user 50 (or any arbitrary value desired by the user 50) is added. is there.
  • the user 50 manually inputs the blood pressure value on the day for which measurement is forgotten, or updates the value counted by the pedometer roughly by adding the number of steps not measured because the pedometer was not worn. The case where it does is considered.
  • the data automatically acquired from the device 4 (pedometer) is 5000 steps, and this is about 3000 steps when the device 4 (pedometer) is not attached.
  • the user 50 corrects the data displayed as 5000 steps to 8000 steps. Therefore, 8000 steps are displayed in the displayed graph.
  • out of 8000 steps 3000 steps are not actually measured values but self-reported values, and are not reliable. Therefore, it may be displayed separately from 5000 steps, for example, by changing the display color related to 3000 steps.
  • the measurement type determination identifier may be an identifier (fourth identifier) indicating a time zone (morning, noon, evening) such as whether it is measured in the morning or measured in the evening. In this case, it is possible to distinguish the display method according to the difference in the measured time zone.
  • a method for distinguishing display methods a method as shown in Example 1 or Example 2 can be cited. As a result, even if the same kind of data is obtained, the display can be changed depending on which time zone the data is acquired, and the tendency (variation) of the measured data can be understood at a glance.
  • a measurement type determination identifier may be used that includes a clock function, a thermometer, and the like, and records the measured time, room temperature, and the like together with the measured data.
  • the display method or display mode is changed to clarify whether the data is obtained by the device 4 which is a highly reliable measuring device. It is possible to display. That is, on the other hand, the display is changed depending on whether the user 50 personally displays the measurement data performed for daily health management or the measurement data presented to the doctor. You may comprise.
  • the measurement type determination identifier may include a plurality of identifiers shown in the above example. Further, for example, one identifier may indicate whether or not the device is a medical device, and may indicate whether or not communication is performed according to an industry standard communication standard. An identifier unique to the device 4 may be used as such an identifier.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a process flow of the biological measurement booth 100 according to the first modification of the present invention.
  • the device 4 accumulates the measurement information when the measurement information is not transmitted to the information management apparatus 1 or when the measurement information transmission fails. Then, when the measurement subject is newly measured, new measurement information and measurement information accumulated in the past are acquired (step S11). And the apparatus 4 transmits the acquired some measurement information to the information management apparatus 1 (step S12).
  • the data receiving unit 11 of the information management device 1 receives a plurality of pieces of measurement information from the device 4 (step S13).
  • the received plurality of measurement information is output to the data analysis unit 12.
  • the data analysis unit 12 analyzes the plurality of acquired measurement information and extracts parameters such as measurement values, unit information, and time information (step S14).
  • the data analysis unit 12 outputs the extracted parameters to the data generation unit 13.
  • the data generation unit 13 generates notification data by storing, in the notification format, only basic parameters common to each device 4 among the acquired parameters (step S15). At this time, since there are a plurality of parameters for the measurement information, the parameters are stored in the notification format in such a manner that the parameters for one measurement result are repeated. For example, when two pieces of blood pressure measurement information are transmitted from the same device 4 to the information management apparatus 1, the notification format first includes the highest blood pressure of the first measurement information, the lowest blood pressure of the first measurement information, the first blood pressure Parameters for the first measurement result such as the average blood pressure of the measurement information and the pulse of the first measurement information are stored. Subsequently, in the same format, the second measurement result, such as the highest blood pressure of the second measurement information, the lowest blood pressure of the second measurement information, the average blood pressure of the second measurement information, and the pulse of the second measurement information The minute parameter is stored.
  • the generated notification data is output to the data notification unit 14.
  • the data notification unit 14 When acquiring the notification data, the data notification unit 14 outputs the notification data to the display unit 20 (step S16).
  • the display data extraction unit 21 of the display unit 20 acquires the notification data
  • the display data extraction unit 21 extracts a plurality of data stored in the notification data (step S17).
  • the display unit 20 outputs the extracted plurality of data to the display panel 30, and the measurement information is displayed on the display panel 30 (step S18).
  • the process of FIG. 5 ends.
  • the information management apparatus 1 can display the plurality of measurement information on the display panel 30 of the information management apparatus 1 even if the device 4 acquires the plurality of measurement information.
  • the data generation unit 13 may generate a plurality of notification data by separately storing parameters for individual measurement results in individual notification formats.
  • FIG. 6 is a block diagram illustrating a main configuration of the biological measurement booth 100 according to the second embodiment of the present invention.
  • a display unit 20a and a display unit 20b are provided instead of the display unit 20 in the block diagram of the information management apparatus 1 of the above-described first embodiment, and a user input unit 55 is newly provided.
  • the information management apparatus 1 may include a plurality of applications such as a display unit 20a that displays measurement information in a graph and a display unit 20b that displays measurement information in text as the display unit 20.
  • the user input unit 55 is hardware that receives an input from the user 50 such as a keyboard and a touch panel.
  • FIG. 7 is a flowchart showing a process flow of the biological measurement booth 100 according to the second embodiment of the present invention.
  • a processing flow of the biological measurement booth 100 in the second embodiment will be described with reference to FIG.
  • the process up to the process (step S6) in which the data notification unit 14 of the information management device 1 outputs the notification data to the display unit 20 is the same as that in the above embodiment, and thus the description thereof is omitted.
  • the data notification unit 14 determines whether there are a plurality of display units 20 after notifying each display unit 20 of the notification data (step S41).
  • step S41 When it is determined in step S41 that “there are a plurality of display units 20” (step S41: Yes), the information management apparatus 1 selects one of the plurality of display units 20 for the user 50. Prompt.
  • the user 50 uses the user input unit 55 to select one of the display units 20 (Step S42).
  • Step S7 When the display unit 20 is selected by the user 50, only the selected display unit 20 proceeds to the process of extracting data (step S7), and the subsequent description is omitted because it is the same as each embodiment.
  • step S41 determines whether “there are not a plurality of display units 20” (step S41: No). If it is determined in step S41 that “there are not a plurality of display units 20” (step S41: No), the process proceeds to step S7.
  • the display unit 20 can be limited by selection by the user 50. Further, once the user 50 selects the display unit 20, only the selected display unit 20 may automatically extract and display the data.
  • the data name of the notification data includes a character string indicating the type of data.
  • the data name of the notification data generated based on the measurement information from the sphygmomanometer includes some character string indicating that the data relates to blood pressure, such as “blood pressure”. This character string is included in the data name when the data generation unit 13 generates notification data.
  • the display unit 20 reads the data name of the notification data and determines whether it is display target data to be displayed. If it is determined that the data is display target data, the data notification unit 14 is responded to that effect, data to be displayed is extracted from the notification data, and is displayed on the display panel 30. When there are responses from the plurality of display units 20 to the data notification unit 14, the information management apparatus 1 causes the user 50 to select the display unit 20, and only the display unit 20 selected by the user 50 displays the data. May be.
  • the display unit 20 to display the data is automatically selected, and the measurement information is displayed on the display panel 30. Therefore, for example, it is possible to easily prevent erroneous display of data that should not be displayed, such as the display unit 20 for displaying blood pressure displaying the measurement result of the weight scale.
  • FIG. 8 is a block diagram showing a main configuration of the biological measurement booth 100 according to the fourth embodiment of the present invention.
  • the living body measurement booth 100 of the first embodiment described above is newly provided with the network 3 and the external display device 8, and includes a communication unit 70 instead of the display unit 20 of the information management device 1.
  • a communication unit 70 instead of the display unit 20 of the information management device 1.
  • an information management system including the biological measurement booth 100 and the external display device 8 will be described.
  • the communication unit 70 is connected to the network 3 and has a function of performing bidirectional communication with the external display device 8.
  • FIG. 9 is a flowchart showing a process flow of the biological measurement booth 100 according to the fourth embodiment of the present invention.
  • the flow of processing of the biological measurement booth 100 in the fourth embodiment will be described with reference to FIG. Since the process until the data generation unit 13 of the information management device 1 generates notification data (step S5) is the same as that in the above embodiment, the description thereof is omitted.
  • the data notification unit 14 outputs the notification data to the communication unit 70 (step S51).
  • the communication unit 70 notifies the notification data to the external display device 8 via the network 3 (step S52).
  • the external display device 8 processes the notification data in the same manner as the display unit 20 of the information management device 1. That is, data is displayed in the same manner as in steps S7 to S8 in the above embodiment.
  • FIG. 10 is a block diagram showing a main configuration of the biological measurement booth 100 according to the third modification.
  • the information management apparatus 1 includes a display unit 20.
  • the data notification unit 14 outputs the notification data to the communication unit 70 (step S51) and outputs the notification data to the display unit 20 (step S6).
  • the display unit 20 displays data in the same manner as steps S7 to S8 in the embodiment.
  • the display mode in the display unit 20 and the display mode in the external display device 8 may be different.
  • the display unit 20 displays measurement data that the user 50 has personally performed for daily health management, and displays the measurement data that the external display device 8 presents to the doctor.
  • the display may be performed in different display modes depending on the purpose.
  • FIG. 11 is a block diagram illustrating a main configuration of the biological measurement booth 100 according to the fourth embodiment of the present invention.
  • the living body measurement booth 100 of the first embodiment described above is newly provided with the network 3 and the information storage device 9, and the information management device 1 is not provided with the display unit 20 and the display panel 30.
  • the information management device 1 is not provided with the display unit 20 and the display panel 30.
  • the information storage device 9 can communicate with the information management device 1 through the network 3.
  • the information storage device 9 receives and stores notification data generated by the information management device 1.
  • FIG. 12 is a flowchart showing a process flow of the biological measurement booth 100 according to the fourth embodiment of the present invention. Since the process until the data generation unit 13 of the information management device 1 generates notification data (step S5) is the same as that in the above embodiment, the description thereof is omitted.
  • the data generation unit 13 outputs the generated notification data to the data notification unit 14.
  • the data notification unit 14 transmits the acquired notification data to the information storage device 9 through the network 3 (step S71).
  • the information storage device 9 receives the notification data from the network 3 (step S72) and stores it.
  • the data notification unit 14 may output the notification data to the display unit 20 and transmit the notification data to the information storage device 9 only when there is no response from the display unit 20.
  • the notification data can be transmitted to the information storage device 9 to store the measurement information. Further, since the information storage device 9 can receive notification data that is static from a common notification format regardless of the device 4, it is not necessary to have a function corresponding to each device 4 in advance.
  • Each block of the information management apparatus 1 may be realized by a logic circuit (hardware) formed in an integrated circuit (IC chip) or the like, or may be realized by software using a CPU (Central Processing Unit). .
  • the information management apparatus 1 includes a CPU that executes instructions of a program that is software that realizes each function, and a ROM (Read Only Memory) in which the program and various data are recorded so as to be readable by a computer (or CPU).
  • a storage device (these are referred to as “recording media”), a RAM (Random Access Memory) that expands the program, and the like are provided.
  • the objective of this invention is achieved when a computer (or CPU) reads the said program from the said recording medium and runs it.
  • a “non-temporary tangible medium” such as a tape, a disk, a card, a semiconductor memory, a programmable logic circuit, or the like can be used.
  • the program may be supplied to the computer via an arbitrary transmission medium (such as a communication network or a broadcast wave) that can transmit the program.
  • the present invention can also be realized in the form of a data signal embedded in a carrier wave in which the program is embodied by electronic transmission.
  • the information management apparatus 1 according to the first aspect of the present invention is attached to a mounting portion (armrest 103) for mounting a measuring device (device 4) for measuring biological information of a measurement person in a replaceable manner, and the mounting portion.
  • a receiving unit (data receiving unit 11) that receives measurement information transmitted from the measuring device, and the measurement information received by the receiving unit is converted into a pre-defined common format to indicate the measurement type of the measurement information
  • a processing unit (data generation unit 13, data notification unit 14) for generating notification data with a measurement type determination identifier, and displaying biometric information corresponding to the notification data with reference to the notification data generated by the processing unit
  • a display unit 20 for displaying.
  • the attachment portion may fix the measuring device via an attachment jig.
  • the attachment unit attaches the measurement device to the screw, adhesion, pinching, fitting, fastening, or via a wire. May be connected.
  • the measuring device can be easily attached to the mounting portion in a replaceable manner.
  • the display unit displays biometric information corresponding to the notification data in accordance with the measurement type determination identifier attached to the notification data. You may change an aspect.
  • the display unit displays biometric information corresponding to the notification data in accordance with the measurement type determination identifier attached to the notification data. And non-display may be switched.
  • the measurement type determination identifier includes a first identifier indicating whether or not the measurement device that measures the biological information is a medical device.
  • the display unit changes the display mode of the biological information corresponding to the notification data or displays and hides the biological information according to the first identifier attached to the notification data. You may switch.
  • the measurement device is a medical device is distinguished, measurement information that is relatively unreliable by a measurement device that is not a medical device, and reliability that is relatively low by a measurement device that is a medical device. High measurement information can be distinguished and displayed. Therefore, each displayed measurement information can be appropriately used according to each reliability.
  • the measurement type determination identifier is a predetermined standard for communication between the measuring device that measures the biological information and the receiving unit.
  • the display unit includes a second identifier indicating whether or not it conforms to a standard, and the display unit displays biometric information corresponding to the notification data according to the second identifier attached to the notification data. May be changed, or display and non-display of the biological information may be switched.
  • each measurement information displayed can be appropriately used according to the communication standard that each measurement device complies with.
  • the information management apparatus further includes an input unit 23 that receives input of biological information from the measurement subject, and the processing unit is input to the input unit Biometric information is converted into the common format, and the measurement type determination identifier is attached to generate the notification data.
  • the measurement type determination identifier is the biometric information measured by the measurement device or the
  • the display unit includes a third identifier indicating whether the information is input to the input unit, and the display unit displays the biological information corresponding to the notification data according to the third identifier attached to the notification data. May be changed, or display and non-display of the biological information may be switched.
  • the display can be changed depending on how the data is acquired, and the reliability of the data can be understood at a glance.
  • the measurement type determination identifier includes a third identifier indicating a time zone in which the biological information is measured
  • the display unit includes Depending on the third identifier attached to the notification data, the display mode of the biological information corresponding to the notification data may be changed, or the display and non-display of the biological information may be switched.
  • the display can be changed depending on which time zone is acquired, and there is an effect that the trend (variation) of the measured data can be known at a glance.
  • the synchronization unit (processing unit 10) that provides information for time synchronization to the measuring device attached to the attachment part is provided. It may be further provided.
  • the synchronized measurement time can be acquired from the measuring device.
  • the biological measurement booth 100 includes the information management device 1 according to the above aspects 1 to 10 and a chair (for example, the seat surface 101, the backrest 102, the armrest 103, and the like)
  • the measurement device attached to the attachment portion measures the biological information of the measurement subject while sitting on the chair.
  • a chair-type biological measurement booth can be realized.
  • An information management system is configured to connect the information management apparatus 1 according to aspects 1 to 10 or the biological measurement booth 100 according to aspect 11 to the information management apparatus or the biological measurement booth via a network.
  • the external display device 8, and the processing unit provides the generated notification data to the external display device, and the external display device refers to the provided notification data.
  • the biological information corresponding to is displayed.
  • the external display device can easily display the biological information.
  • the display mode of the biological information may be different between the display unit and the external display device.
  • the display unit and the external display device can perform different displays according to the purpose.
  • the information management system is attached to the attachment unit (armrest 103) for attaching the measurement device (device 4) for measuring the biological information of the measurement subject in a replaceable manner.
  • a receiving unit (data receiving unit 11) that receives measurement information transmitted from the measuring device, and a measurement that indicates the measurement type of the measurement information by converting the measurement information received by the receiving unit into a predetermined common format
  • An information management device 1 including a processing unit (data generation unit 13 and data notification unit 14) that generates a notification data with a type determination identifier, and an external connected to the information management device via a network
  • a display device wherein the processing unit provides the generated notification data to the external display device, and the external display device refers to the provided notification data and transmits the notification data. To display the biological information corresponding to the data.
  • a measuring device for measuring the biological information of the measurement subject is attached to the mounting portion (armrest 103) for mounting the measuring device so as to be replaceable.
  • a receiving unit (data receiving unit 11) that receives measurement information transmitted from the measuring device, and a measurement that indicates the measurement type of the measurement information by converting the measurement information received by the receiving unit into a predetermined common format Information management apparatus 1 including a processing unit (data generation unit 13 and data notification unit 14) that generates a notification data with a type determination identifier, and information for storing the notification data generated by the processing unit And a storage device 9.
  • the notification data in the common format can be generated, so that an information management system capable of changing the biological information to be measured can be easily realized.
  • the control method of the information management device 1 according to the sixteenth aspect of the present invention is the control method of the information management device according to the first to tenth aspects, wherein the measurement is transmitted from the measurement device (device 4) attached to the attachment portion.
  • a receiving step (S3) for receiving information, and the measurement information received in the receiving step is converted into a pre-defined common format, and the notification data is attached with a measurement type determination identifier indicating the measurement type of the measurement information. It includes a processing step (S5) to be generated and a display step (S8) for displaying the biological information corresponding to the notification data with reference to the notification data generated in the processing step.
  • the information management apparatus may be realized by a computer.
  • information that causes the information management apparatus to be realized by the computer by operating the computer as each unit included in the information management apparatus.
  • a control program for the management apparatus and a computer-readable recording medium on which the control program is recorded also fall within the scope of the present invention.
  • the present invention can be used in an information terminal such as a mobile phone or a smartphone that receives measurement information from a measurement device that measures biological information and displays the measurement information.
  • Information management device 3
  • External display device 9
  • Information storage device 10
  • Processing unit (synchronizing unit) 11
  • Data receiver (receiver) 12
  • Data Analysis Unit 13
  • Data Generation Unit (Processing Unit) 14
  • Data notification part (processing part) 20
  • display unit 21 display data extraction unit 23
  • input unit 30 input unit
  • display panel 50
  • user (measured person) 55
  • User input unit 70
  • Communication unit 100
  • Biological measurement booth 103
  • Armrest (attachment unit) S3 reception step

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Abstract

 測定対象となる生体情報を変更することができる情報管理装置を容易に実現する。情報管理装置(1)は、測定機器(4)を取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、測定機器(4)から送信された測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成するデータ生成部(13)と、生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示部(20)と、を備えている。

Description

情報管理装置、生体計測ブース、情報管理装置の制御方法、制御プログラム、記録媒体
 本発明は、生体情報を処理する情報管理装置に関する。
 近年、生活習慣病の予防および対策として、日常的な健康管理が重要であることが広く認識されている。そして、体重、体脂肪、内臓脂肪、骨密度、体温、血圧、または運動量(歩数、消費カロリー値など)などの生体情報(バイタルデータ)を日常的に測定し記録することにより、各人が自分の健康管理を自分自身で行うことが注目されている。
日本国公開特許公報「特開2005-252628号公報(公開日:2005年9月15日)
 本発明者らは、測定された生体情報を管理する情報管理装置として機能する健康サポートシステムを開発すべく独自に検討を重ねている。特に、本発明者らは、独自の発想により、利用シーンや利用ユーザ等に応じて、測定対象となる生体情報を変更する(何れの生体情報を測定対象とするかを変更する)ことができる健康サポートシステムについて鋭意検討している。
 しかし、一般に、生体情報を測定する測定機器は、測定する生体情報毎に異なる(例えば、体重は体重計が測定し、血圧は血圧計が測定する)。このように各生体情報を測定する測定機器が異なる場合、ある測定機器が測定した測定情報の形式と、別の測定機器が測定した測定情報の形式とが異なっている可能性が考えられる。
 ゆえに、利用シーンや利用ユーザ等に応じて、測定対象となる生体情報を変更することができる健康サポートシステムでは、複数の形式の測定情報に対応可能な構成にする必要がある。そのため、健康サポートシステムの実装が複雑になるとともに、例えば、ある測定機器がバージョンアップ等したときのメンテナンスに非常に労力を要することになるおそれがある。
 特許文献1には、機能拡張が容易なネットワーク管理方法および装置が記載されているが、利用シーンや利用ユーザ等に応じて、測定対象となる生体情報を変更することができる健康サポートシステムを容易に実現するための技術は何ら開示されていない。
 本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、測定された生体情報を管理する情報管理装置であって、測定対象となる生体情報を変更することができる情報管理装置を容易に実現するための技術を提供することを主たる目的とする。
 本発明の一態様に係る情報管理装置は、上記課題を解決するために、被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、該処理部が生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示部と、を備えている。
 本発明の一態様に係る情報管理システムは、被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、を備えている情報管理装置と、該情報管理装置にネットワークを介して接続された外部表示装置と、を備え、該処理部は、生成した上記通知データを、該外部表示装置に提供し、該外部表示装置は、提供された該通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する。
 本発明の一態様に係る情報管理システムは、被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、を備えている情報管理装置と、上記処理部が生成した上記通知データを蓄積する情報蓄積装置と、を備えている。
 本発明によれば、測定された生体情報を管理する情報管理装置であって、測定対象となる生体情報を変更することができる情報管理装置を容易に実現することができる。
本発明の実施形態1に係る生体計測ブースの要部構成の一例を示すブロック図である。 本発明の情報管理装置を適用する生体計測ブースの外観の一例を示す図であり、(a)は生体計測ブースの概略の構成例を示しており、(b)は生体計測ブースが備える表示部の概略の構成例を示している。 本発明の実施形態1に係る生体計測ブースの処理の流れを示すフローチャートである。 (a)は本発明の実施形態1に係る通知データのフォーマットの一例であり、(b)は血圧の測定結果を通知データのフォーマットに埋め込んだ場合の通知データである。 本発明の変形例1に係る生体計測ブースの処理の流れを示すフローチャートである。 本発明の実施形態2に係る生体計測ブースの要部構成を示すブロック図である。 本発明の実施形態2に係る生体計測ブースの処理の流れを示すフローチャートである。 本発明の実施形態3に係る生体計測ブースの要部構成を示すブロック図である。 本発明の実施形態3に係る生体計測ブースの処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本発明の実施形態3に係る生体計測ブースの変形例において、生体計測ブースの要部構成を示すブロック図である。 本発明の実施形態4に係る生体計測ブースの要部構成を示すブロック図である。 本発明の実施形態4に係る生体計測ブースの処理の流れを示すフローチャートである。 機器をアームレストに取り付けるためにアタッチメントを使用する典型例を示す図である。 機器をアタッチメントに取り付ける様式の一例を示す図である。 機器をアタッチメントに取り付ける様式の一例を示す図である。 機器をアタッチメントに取り付ける様式の一例を示す図である。 機器をアタッチメントに取り付ける様式の一例を示す図である。 アタッチメントをアームレストに取り付ける様式の一例を示す図である。 アタッチメントをアームレストに取り付ける様式の一例を示す図である。 アタッチメントをアームレストに取り付ける様式の一例を示す図である。 アタッチメントをアームレストに取り付ける様式の一例を示す図である。
 〔実施形態1〕
 以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。
 図1は、本発明の実施形態1に係る生体計測ブース(情報管理装置)100の要部構成を示すブロック図である。
 まず、生体計測ブース100について、その外観および概略構成の一例について図2を用いて説明する。図2の(a)は、生体計測ブースおよび生体計測ブースに座しているユーザ(被測定者)50を側方から見た概略図である。
 以下では、表示部20、機器(計測機器)4pとの間の通信機能および表示部20との間の通信機能、および、座しているユーザ50などを撮影するカメラ(撮像部)107を備えた情報管理装置1を生体計測ブース100として適用する場合を例に挙げている。なお、本発明に係る情報管理装置1を、ユーザ50が立位のまま(移動せずに)または臥位のままで、各機器による生体情報の測定、および生体情報の管理ができる健康サポートシステムに適用してもよい。すなわち、健康サポートシステムとしては、ユーザ50の姿勢に限定されない。例えば、健康サポートシステムにおいて、設置するために広い空間を要求しない個室のような空間においてユーザ50が立ったままの姿勢である電話ボックス型であってもよいし、ベッドまたはマットレスの上にユーザ50が寝た姿勢であるベッド型であってもよい。ただし、測定される生体情報の中には、ユーザ50の姿勢に大きく影響を受けるものがあるため、健康管理においては、生体情報を測定する場合の姿勢は変えずに測定することが望ましい。
 生体計測ブース100を利用するユーザ50の身長、年齢には特に制約は無く、大人から子供までの幅広い年齢層のユーザ50が利用可能である。基本的な操作方法を理解し、安全に利用することができるユーザ50であれば、該ユーザ50が単独で生体計測ブース100を使用することが可能である。ただし、生体計測ブース100を多数の不特定のユーザ50が使用するような場合、ユーザ50をサポートするスタッフを生体計測ブース100の近くに配することが望ましい。これにより、生体情報の測定中などに体調変化を訴えるユーザ50に対して適切な処置を施すことが可能なる。
 (生体計測ブース100の構成)
 図2の(a)に示す生体計測ブース100は、座るだけでユーザ50の複数の生体情報を測定し、その結果をユーザ50が確認できるように表示パネル30上に提示することができる椅子である。ここで、生体情報とは、例えば、体重、体脂肪、体温、血圧、心泊数、脈波、歩数、活動量など、各機器(計測機器)4が数値または計測結果を判定する情報であってもよいし、視覚(視力)、嗅覚、聴覚、触覚などの感覚機能についての検査結果であってもよい。脈波とは、指先や足先の毛細血管の血流量を測定し、動脈硬化の程度などを調べるものである。なお、図2の(a)は、各機器(測定機器)4の全てを示したものではなく、例示的に、ユーザ50の指先に取り付けられた脈波計などの機器4pのみを示している。しかし、これに限定されず、様々な各機器4を適用することが可能である。
 このような生体情報は、各機器4によって測定される。測定された生体情報は各機器4から情報管理装置1へと送信される。情報管理装置1は、各機器4から送信された生体情報を含む情報を、表示部20へと通知する通知データに変換する。通知データに基づいて、生体情報を含む情報は表示パネル30上に表示される。
 生体計測ブース100は、座面101、背凭れ(背部)102、アームレスト(肘掛け)103、およびフットレスト(足台)104を備える椅子である。座面101と床面Fとの間には、生体計測ブース100の本体を支持する支持部108、および床面Fと生体計測ブース100の本体との接触部に配されている設置部材109を有している。
 座面101の床面Fからの高さは、支持部108が備える昇降機能によって調節され得る。これにより、座面101の高さを、様々な体型および年齢の幅広いユーザにとって座りやすい高さに調節することができる。
 座面101、および背凭れ102に挟まれた角度は、生体計測ブース100に座しているユーザ50の姿勢を規定する。一般に、血圧などの生体情報の測定では、リラックスした状態での測定が好ましい。そこで、座面101に対して背凭れ102が後方に傾斜して、座面101および背凭れ102が、ユーザ50の背中から臀部にかけて支える姿勢(臥位、または臥位に近い姿勢)を選択することができる。
 図2の(a)に示すように、アームレスト103は、例えば、連結部材105aによって支持部108と連結されている。また、フットレスト104は、例えば、連結部材105bによって支持部108と連結されている。
 各機器4(計測機器、機器4pを含む)は、生体計測ブース100の情報管理装置1と通信可能であり、前述の構成の他に、ユーザ50の腕、手、または指先から生体情報を計測する機器を含む。生体計測ブース100は、着脱可能な各種の機器4を取り付けることができる。機器4を取り付ける位置としては、アームレスト103が好適である。各機器4をアームレスト103に取り付ける(装着する)様式の具体例については、後に詳述する。
 なお、生体計測ブース100に座しているユーザ50の肩が自然な位置(高さ)(例えば、座面からの距離)に肘掛けの位置を調節できてもよい。これにより、脈拍数、血圧の測定、または脈波の計測を行う機器4の高さは、被測定者であるユーザ50の心臓の高さに略等しい高さとなるように、調節することができる。
 フットレスト104が連結部材105bによって支持部108と連結されていることによって、生体計測ブース100に座しているユーザ50の全体重は、支持部108によって支えられる。すなわち、生体計測ブース100に座したユーザ50は、完全に全身が生体計測ブース100に載った状態になる。そして、生体計測ブース100に座したユーザ50は、該生体計測ブース100に座したまま安静な姿勢を保つことが可能である。ユーザ50の足の裏、足首などから生体情報を計測する各種の機器4を、フットレスト104に設置することも可能である。
 なお、フットレスト104は、生体計測ブース100の必須の構成ではない。例えば、生体計測ブース100に座しているユーザ50の体重を測定する場合であれば、該ユーザ50の脚が床面Fから離間しているか、または支持部108に連結されている踏み台(図示せず)などの上に、足を置いて座してもよい。
 支持部108には、公知の方法を利用した体重計が備えられており、生体計測ブース100の一部分の重量に該生体計測ブース100に座しているユーザ50の体重を加えた合計が測定される。計測された合計重量から、ユーザ50が座する前の生体計測ブース100のみの重量を減算して、ユーザ50の体重が算出され得る。なお、一般的な健康診断と同様、着衣分の補正を行ってもよく、例えば、測定された重さから所定の重さ(1kg)を着衣分として減算した値を体重としてもよい。さらに、前述のように、アームレスト103に取り付けられた機器4を変更(交換)する場合には、変更する毎に、生体計測ブース100に取り付けられている機器4の重量の分だけを考慮した体重を、測定された体重として使用するようにしてもよい。なお、支持部108は、座しているユーザ50の重心の位置、および移動を検出することができるセンサを備え、ユーザ50の姿勢が安定しているか否かを判定する構成であってもよい。
 表示部20は、取得した情報を表示する表示パネル30を有する表示装置であり、位置調節部(調整部、高さ調整部)106によって支持されている。位置調節部106は、表示部20を支持するとともに、表示部20の位置を変更するための部材である。すなわち、表示部20とユーザ50との相対的な位置関係を、位置調節部106によって調節することができる。なお、表示部20の位置は、ユーザ50による操作によって調節されてもよいし、該ユーザ50の座高、肩幅、視力などの生体情報に基づいて、生体計測ブース100が自動で調節するようにしてもよい。表示部20の位置と同様、表示パネル30の向きもまた、自在に変更することが可能である。
 表示パネル30にはタッチパネル(図示せず)が重畳されており、ユーザ50によるタッチ操作を受け付ける。また、表示部20は、各機器4が測定した生体情報、または各種の検査結果を受信して、受信した情報、および検査結果などを表示してユーザ50に提示する。生体計測ブース100における表示部20の利用法の詳細については、後に説明する。
 なお、生体計測ブース100は、必須の構成ではないが、スピーカ(図示せず)をさらに備えてもよく、測定を受けるユーザ50がリラックスできるように好みの音楽などを流してもよい。また、生体計測ブース100は、必須の構成ではないが、マイク(図示せず)をさらに備えてもよく、座っているユーザ50が医療関係者またはオペレータなどと会話することが可能な構成であってもよい。スピーカ、マイクを用いる使用方法の例については、通信機能を利用する場合の生体計測ブース100における利用方法の例と共に、後に説明する。
 (表示部20、およびカメラ107)
 次に、表示部20の概略の構成について説明する。生体計測ブース100が備える表示部20の表示パネル30の少なくとも一部には、タッチパネルが重畳されており、表示パネル30に対するタッチ操作による入力が可能である。すなわち、表示部20は、情報を表示するとともに、ユーザ50によるタッチ操作を受け付けるユーザインタフェースとしても機能する。表示パネル30は、生体計測ブース100に座したユーザ50に対して、測定された各生体情報を一覧表示することも可能である。ユーザ50が、着目した測定値や過去の測定値と大きく異なる数値を見出した場合、ユーザ50は表示パネル30へのタッチ操作により、測定のやり直しを指示することも可能である。すなわち、表示パネル30へのタッチ操作によって、ユーザ50は各機器による生体情報の測定を個別に指示する構成を備えていてもよい。
 表示部20は、各機器4が測定した生体情報に関する通知データを情報管理装置1から取得して、生体情報をユーザ50に提示する。
 カメラ107が表示部20に設けられており、生体計測ブース100に座しているユーザ50の顔または上半身など、体の少なくとも一部が撮影可能である。カメラ107によって、ユーザ50の上半身とともに背凭れ102の一部および表面も撮影することが可能である。なお、カメラ107によってユーザ50の全身が撮影されてもよい。
 カメラ107は、デジタルカメラであり、CCDセンサ、CMOSセンサなどを用いて、生体計測ブース100に座しているユーザ50などの撮影被撮像者を撮影するカメラモジュールである。カメラ107を通して光学的に入力している画像であるカメラビュー画像、および撮影によって得られた撮影データは情報管理装置1を介して表示部20へと出力される。なお、カメラ107は生体計測ブース100に必ずしも備えられる必要はない。カメラ107は、例えば、各機器4と同様に通信機能を備え、生体計測ブース100からの制御信号を受信し、該信号に応じて撮影可能な外部機器であってもよい。カメラ107が設置される位置は、上記の目的を達成可能であれば、どこに設置されてもよい。
 カメラ107によって撮影された画像データは、情報管理装置1において画像解析処理に用いられる。例えば、生体計測ブース100に座しているユーザ50を撮影した画像データを解析して、ユーザ50の身体の一部の長さ(例えば、座高、身長など)、または体の状態(肩の位置、姿勢など)を判定する。生体計測ブース100に座したときの各ユーザ50の姿勢を登録することができるように、生体計測ブース100に姿勢情報を記憶してもよい。この構成によれば、生体情報を測定する場合の姿勢を一定に保つことができる。よって、測定される生体情報の信頼性を高く維持することができる。なお、姿勢が、許容範囲に収まるまで生体情報の測定が開始されないように構成してもよい。
 座面101の材質の硬さは、過度に柔らかくすれば、ユーザ50の重みによって深く沈むため、座高などの測定を正しく行うことができない虞がある。一方、弾性のほとんど無い硬質な材質の座面101では座り心地が悪くなり、生体計測ブース100の魅力が減退してしまう。そこで、これに限定されるものではないが、低反発素材を座面101に適用し、座り心地を損なうことなく、測定結果の正確さも担保することが望ましい。
 カメラ107は、例えば、ユーザ50の態勢が所定の時間(5秒間など)変化しなくなったことを撮影のトリガとして利用してもよいし、ユーザ50によって撮影可能の信号の発信を促すように、「撮影OK」などのタッチボタンを表示パネル30に表示させ、このタッチボタンが押下された後に、所定の時間(2秒間など)の後に撮影してもよい。または、「今からヘルスケアチェックを始めます。開始ボタンをタッチしてください。」という文字列ともに、画面上に「開始」という文字列が付与されたボタンが表示され、該「開始」ボタンが押下されたことを撮影開始のトリガとして利用してもよい。
 (通信機能を利用する場合の生体計測ブース100における利用方法)
 健康診断を病院などの医療施設で受ける場合、順番を待ち、身長、体重の測定、血圧測定、などの測定を順次行う。各測定を行う機器4は、大抵別々の場所に設置されており、測定データを記入するシートを手に持って、順に移動する必要がある。一方、生体計測ブース100は、ユーザ50の身長、体重、体温、血圧、脈波などの測定を、椅子に座したまま行うことができる。得られたデータは測定した機器4から自動的に生体計測ブース100に通信され、表示部20の表示パネル30上に表示され、ユーザ50に提示される。
 表示部20は、生体計測ブース100の情報管理装置1から通信ネットワークを介して表示する情報を受信してもよいし、無線または有線による通信(ローカルネットワーク)を介して表示する情報を受信してもよい。つまり、表示部20は必ずしも生体計測ブース100に一体として設けられていなくてもよい。例えば、外出中の、または離れた場所に住む家族の携帯端末に送信してもよい。これにより、ユーザ50の測定された生体情報を、家族が確認することが可能である。例えば、高齢者の健康状態を、遠隔地に住む家族が適宜確認し、健康状態の変化が生じている場合に早期に見出して、対処することも可能である。
 生体計測ブース100の情報管理装置1は、通信ネットワークを介して表示する情報を複数の表示装置(表示部20を含む)へ送信する。例えば、生体計測ブース100が設置されている場所から離れた病院内の医師または看護師などの医療スタッフ、または家族が使用する表示装置(図示せず)へも送信可能な構成であってもよい。これにより、測定された生体情報を遠隔地の医師も確認することができる。よって、生体計測ブース100に座するユーザ50は、表示された生体情報に基づいて遠隔地の医師からの診断を受けることができる。
 生体計測ブース100に複数の表示部20を設けてもよい。例えば、複数の表示部20の中の少なくとも1つの表示部20は、双方向の画像通信を利用する表示部20であってもよい。そして、他方の表示装置は、通信相手である医師などを撮影している画像を表示したり、測定した生体情報の表示、または医師から提供されるデータ、資料などの画像を表示したりしてもよい。
 このように複数の表示部20を備えることにより、通信ネットワークを介して遠隔地の医師に対して、健康に関する相談をして所見を聞くことも、健康に関する有益なアドバイスを受けることも可能である。このように双方向通信を利用する場合、カメラの位置を移動させて、ユーザ50の顔が撮影されるような方向に向けてもよい。
 さらに上述の通信機能を利用して、ユーザ50が登録した医師、介護士、または家族などからの遠隔操作が可能であってもよい。例えば、生体計測ブース100のカメラ107の位置および撮影する方向、表示装置の位置および方向、ズーム機能などを遠隔的に操作して、観察したい部位(例えば、皮膚、眼、舌、指先など)の所見を得るようにしてもよい。また、各機器4によるユーザの生体情報の測定を、遠隔から開始できるように構成してもよい。これにより、ユーザは、表示部20に表示される通りに、生体情報を測定するために用いる各機器4を装着すれば、生体情報の測定が開始される。よって、遠隔地の医師が測定を要求する健康維持および健康診断のために必要な生体情報をユーザに伝達し、該生体情報の測定を促すことができる。
 (アームレスト103に機器4を取り付ける様式について)
 次に、アームレスト103に機器4を取り付ける(装着する)様式例について、図13~図21を用いて具体的に説明する。なお、以下では、機器4をアームレスト(取り付け部)103に取り付ける場合について説明するが、これに限定されず、各機器4がユーザ50の生体情報を測定するために適切な位置に取り付け可能なように構成され得る。
 (機器4の取り付け方法の概略)
 まず、様々な機器4をアームレスト103に取り付け可能にするためのアタッチメント(取付治具)Aなどについて、図13を用いて説明する。図13は、機器4をアームレスト103に取り付けるためのアタッチメントAを使用する典型例を示す図である。情報管理装置1と各機器4との間のデータなどの送受信は、これに限定されるものではないが、USBケーブルなどの有線通信、赤外線通信、またはインターネットなどの外部ネットワークも使用可能な無線通信を介して行われる。なお、以下で例示するアームレスト、および機器4は、USBケーブルによって接続可能な構成を備えている。
 図13の(a)に示すように、アームレスト103への機器4の取り付けは、該機器4、アタッチメントA,アームレスト103上の取り付け部Kを含んで構成される。機器4はアタッチメントAに取り付けられた状態で、アームレスト103に取り付けられる。
 情報管理装置1と各機器4との間のデータなどの送受信などを行うためのUSBケーブルUCは該機器4が取り付けられるアタッチメントAに設けられた配線穴Nbを通されて、アームレスト103の内部(または裏側)のUSBハブUHへと接続される。配線穴Nbに、機器4へ電力を送るための電源線を通してもよい。配線穴Nbは、機器4からの電源線、信号線などのケーブルが、アームレスト103の上に腕を置くユーザ50の邪魔にならないように設けられている。
 このように、アームレスト103に直接機器4を取り付けるのではなく、アタッチメントAを介して取り付ける。これにより、各機器4のサイズおよび形状などが異なっていても、アームレスト103上の同じ取り付け部Kに取り付けることが可能である。よって、アタッチメントAを用いて取り付け可能な機器4を、別の機器4に交換したり、新しい機器4に更新したりすることが可能であり、多用な機器4を生体計測ブース100に適用することが可能である。なお、機器4が大型である場合など、機器4をアタッチメントAおよび取り付け部Kを用いずに、直接生体計測ブース100に取り付ける場合があってもよい。すなわち、情報管理装置1がデータなどの送受信を行う機器4は、生体計測ブース100に取り付けられている機器4に限定されない。さらにいえば、機器4は、生体計測ブース100に直接取り付けられたり、固定されたりした機器4でなくてもよく、生体情報の測定が可能で、かつ、情報管理装置1との間でのデータの送受信が可能な位置に設置された機器4であればよい。
 図13の(b)に示すように、アームレスト103を二重構造にして、機器4を取り付けた上部に板状部材M1を設けてもよい。機器4をアームレスト103に取り付けた場合、アームレスト103に腕を載せることに支障が生じる場合がある。機器4を取り付けたアームレスト103の上部に板状部材M1を設けることにより、ユーザ50の腕は板状部材M1上に置くことができるので、アームレスト103上に置きやすくすることができる。そして、機器4を利用する際に、該板状部材M1を取り外して用いてもよい。
 (機器4をアタッチメントAに取り付ける様式の例)
 次に、図14~図17を用いて、機器4をアタッチメントAに取り付ける様式の例について具体的に説明する。アタッチメントAをアームレスト103に取り付ける様式については、後に具体例を挙げて説明する。
 図14に示すアタッチメントA1は、取り付け部Kにネジ穴Naが設けられており、機器4は、ネジNによってアタッチメントA1にネジ止め(螺着)される。この様式による機器4の取り付けを行うためには、機器4を一部加工して、ネジNのためのネジ穴(図示せず)を設けられている。このように機器4をアタッチメントA1にネジ止めすることにより、安定的に機器4が固定されるため、アタッチメントA1から容易に離脱してしまったり、悪意を有する者によって機器4がアタッチメントA1から取り外されることがない。
 図15は、接着部材(接着剤または両面テープ)Gを用いて、機器4をアタッチメントA2に取り付け部Kに装着(接着)する例を示している。図14に示すネジ止めを用いる場合と異なり、機器4に加工(ネジ穴を設ける、など)を施す必要が無く、ネジ止め作業のような作業も必要ではないため簡便に機器4を取り付けることができる。ただし、機器4の底面が平面であることが望ましい。例えば、機器4のデザインによっては底面が平面ではない場合も考えられるが、この場合、図15に示すような取り付け様式を適用することが困難である可能性がある。また、接着部材Gと取り付け部Kとの間の接着が劣化することにより機器4が外れてしまう可能性も考えられる。例えば、アームレスト103、アタッチメントA2、および機器4を補助的に固定するベルト(図示せず)または板状部材M1などを備えていてもよい。
 図16は、機器4の本体部をアタッチメントA3aおよびA3bによって挟み込んで取り付ける(挟着または締着)例を示している。図16に示す例では、アタッチメントA3bを取り付け部Kに取り付けた後に、機器4を上から挟み込むようなアタッチメントA3aを利用して、該機器4を固定することができる。機器4の一部は、アタッチメントA3aに設けられた穴を貫通しており、ユーザ50の手などが該機器4の一部に触れることが可能で生体情報を測定することができる。アタッチメントA3aおよびA3bは、例えばネジNを用いてネジ止め可能なようにネジ穴Naが設けられている。この取り付け様式によれば、図15と同様に、機器4に加工(ネジ穴を設ける、など)を施すことなく機器4をアタッチメントA3aおよびA3bに取り付けることができる。また、例えば、機器4が取り付け部Kよりも大きい場合、および取り付け部Kの形状とは異なる場合においても、該機器4を首尾よく固定することができる。ただし、アタッチメントA3aおよびA3bなどの様に、機器4を取り付けるための部材の数が増加する。また、形状、デザインが異なる機器4毎に対応させて取り付けることが必要である。
 図17は、体温計などの機器4TとアタッチメントA5およびA6とを、ワイヤWで連結して取り付ける例を示している。アタッチメントA5には、機器4Tを収納または固定する凹部を形成する取り付け部K1が設けられており、機器4Tのように小型の機器4は、該取り付け部K1に収納(嵌着)され得る。ワイヤWは、取り付け部K1または取り付け部K1の近傍にその一端が固定され、他端が機器4Tに固定される。これにより、機器4TはアタッチメントA5およびA6に取り付けられる。なお、アタッチメントA5の代わりに、機器4Tを固定可能な凹部を設けた板(図示せず)を用いてもよい。ただし、機器4TにワイヤWの一端を固定するために、機器4Tの一部への加工が必要である場合もある。このように機器4TをアタッチメントA5またはA6に固定することにより、機器4Tの紛失および盗難を防止することができる。例えば、図17に示す機器4の本体を収納するための凹部を形成する取り付け部K1は、アタッチメントA6よりも大きい。このような場合、上述のように、まず、アタッチメントA6よりも大きいアタッチメントA5を取り付けた後に、機器4の本体を挟み込むようにすればよい。
 前述のように、機器4の毎の形状に合わせて、アタッチメントAの形状も変更してもよいし、機器4とアタッチメントAとの間に、機器4の取り付けのための体積のある変形可能な素材(例えば、低反発性の素材)のスペーサを用いる構成であってもよい。なお、機器4がアタッチメントA4を超える大きさである場合は、アタッチメントA4およびA5の他に適宜、スペーサ(図示せず)を用いてもよい。
 (アタッチメントAをアームレスト103に取り付ける様式の例)
 次に、機器4を取り付け得るアタッチメントAをアームレスト103に取り付ける様式について、図18~図21を用いて、具体的に説明する。なお、以下では、機器4をアタッチメントAに取り付ける様式は、これに限定されるものではないが、ネジ止め、接着部材G、挟み込み、およびワイヤWの利用など、を適用することが可能である。なお、説明を簡略化するために、図18~21において、機器4をアタッチメントAに取り付ける様式に関する詳細な図示は省略している。
 図18は、アタッチメントA7に機器4を取り付け、該アタッチメントA7を取り付け部K2に嵌め込み、ネジ止めすることでアームレスト103に取り付ける例を示している。アタッチメントA7およびアームレスト103に設けられた取付け部K2の近傍には、ネジ穴Naが設けられており、取り付け部K2に嵌め込まれたアタッチメントA7とアームレスト103とをネジNを用いてネジ止めする。なお、アタッチメントA7をアームレスト103意取り付ける場合の方向は、機器4の形状などを考慮して決定すればよい。また、図18では、アタッチメントA7の2つの隅をネジ止めする例を示しているが、これに限定されず、例えば、四隅をネジ止めしてもよい。アタッチメントA7には、情報管理装置1と各機器4との間のデータなどの送受信を行うUSBケーブルなどのための配線穴Nbが設けられている。このように、アタッチメントA7をアームレスト103の取付け部K2に嵌め込み、さらにネジ止めすることで、高い精度の加工を要求することなく、アタッチメントA7の取り付けを行うことができる。
 図19は、アタッチメントA8に機器4を取り付け、該アタッチメントA8をアームレスト103に設けられたレールR2に沿って取り付ける例を示している。アタッチメントA8の下部には、レールR2に沿ってアタッチメントA8がスライドするための部材R1が設けられている。アームレスト103のユーザ50の腕を置く上面には、アタッチメントA8および部材R1の幅(アームレスト103のユーザ50の腕を置く上面に平行で、かつ、レールR2の延伸方向にほぼ垂直な方向における幅)よりは狭いが、アタッチメントA8と部材R1との連結部の幅よりは広い溝が設けられている。これにより、レールR2に取り付けられたアタッチメントA8は、レールR2の延伸方向に沿ってスライド移動は可能であるが、アームレスト103のユーザ50の腕を置く上面に垂直方向に取り外すことはできない。すなわち、アタッチメントA8をレールR2に沿って引き出したり、押し込んだりすることで、機器4をアームレスト103に装着したり、取り外したりすることができる。なお、図19に示すように、レールR2からアタッチメントA8が抜け落ちないように、部材Mを設けてもよい。この部材Mは、図示のように、アームレスト103とネジ止めされ得る。また、アタッチメントA8には、情報管理装置1と各機器4との間のデータなどの送受信を行うUSBケーブルなどのための切欠き部L1またはL2を有しており、切欠き部L1またはL2のいずれか一方、または両方を、配線穴として用いてもよい。
 図20は、アタッチメントA9に機器4を取り付け、該アタッチメントA9をアームレスト103に設けられたレールR4~R6のいずれかに沿って取り付ける例を示している。アームレスト103に設けられたレールR4~R6の延伸方向が異なる点以外は、図19に示す例と同様である。
 図19および図20に示すように、アタッチメントAをレールR2、R4~R6に沿って取り付ける場合、アタッチメントA側の部材R1またはR3を、該レールR2、R4~R6に対応するものにすればよい。したがって、アタッチメントA8およびA9の形状および大きさに制限されることなく、任意のアタッチメントAに適用することが可能である。
 図21は、アタッチメントA10を指し込むレールR7がアームレスト103に設けられている例を示している。すなわち、アタッチメントA10の側面、およびレールR7の該側面と対向する面には、一般的なタンスなどが備える引出しに用いられているような構造が設けられており、この構造によって、アタッチメントA10はアームレスト103にほぼ水平に移動可能である。すなわち、アタッチメントA10をレールR7に沿って引き出したり、押し込んだりすることで、機器4をアームレスト103に装着したり、取り外したりすることができる。図19および図20に示したような部材R1、R3などをアタッチメントA10に設ける必要が無い。
 (生体計測ブース100)
 次に、生体計測ブース100の構成について図1を用いて説明する。図1は、本発明の実施形態1に係る生体計測ブース100の要部構成を示すブロック図である。図1に示すように、生体計測ブース100は、情報管理装置1と、複数の機器4(4a、4b、・・・4n)とを備えている。本実施形態において、各機器4は、体重計、血圧計、血糖値計など、生体情報を測定する計測機器である。各機器4は、生体計測ブース100が備えるアームレスト103上などに設けられた取り付け部K(図16など参照)に、取り換え可能に取り付けられ得る。また、取り付け部Kに取り付けられた各機器4は、ユーザ50が椅子に座した状態において、ユーザ50の生体情報を測定するようになっている。
 生体計測ブース100では、機器4が測定した被測定者の生体情報である測定情報を、それぞれの機器4に搭載されている通信方式を使って情報管理装置1に送信する。情報管理装置1は、機器4の種類や通信方式に関わらず、機器4から受信した測定情報を、画面に表示する。機器4の通信方式は、例えばBluetooth(登録商標)、NFC(Near Field Communication)、または無線LANなどの無線データ通信方式およびUSB(Universal Serial Bus)または有線LANを介した有線データ通信方式が挙げられる。
 (情報管理装置1)
 図1に示すように、情報管理装置1は、処理部10、表示部20、および表示パネル30によって構成されている。
 処理部10は、機器4から測定情報を受信し、予め規定されている共通形式に変換し、測定情報の測定種別、および各機器4の固有情報を示す計測機器固有情報タグを含む測定種別判定識別子を付して通知データを生成し、表示部20に出力する。ここで、計測機器固有情報タグは、これに限定されるものではないが、例えば、機器4との通信に用いる機器4のアドレス情報、機器4のメーカ名、モデル名(機種名)、およびシルアル番号などを含む。なお、共通形式は、各機器4のそれぞれに共通する基本的なパラメータで構成される形式であることが好ましい。
 表示部20は、処理部10から通知データを取得し、通知データに格納された情報を抽出し、表示パネル30に表示する。表示部20は表示データ抽出部21を備えており、表示データ抽出部21が、通知データに格納された情報を抽出する。
 表示パネル30は、液晶ディスプレイなどの、情報を画面に表示するための表示デバイスである。
 (処理部10)
 図1に示すように、処理部10は、データ受信部11(受信部)、データ解析部12、データ生成部13(処理部)、およびデータ通知部14(処理部)によって構成されている。
 データ受信部11は、機器4から測定情報を受信する。データ受信部11は、機器4のそれぞれの通信方式に対応したデータ受信部11a、データ受信部11b、・・・およびデータ受信部11nによって構成されている。例えば、機器4aがBluetooth(登録商標)搭載血圧計であり、機器4bがUSB搭載血糖値計である場合、データ受信部11aはBluetooth(登録商標)に対応しており、機器4aから血糖値などを含んだ測定情報を受信する。同様に、データ受信部11bは、USBに対応しており、機器4bから血圧値や脈拍値を含んだ測定情報を受信する。
 また、データ受信部11は、1つの通信方式に対応した、少なくとも2種類の異なる形式の測定情報を受信するデータ受信部11aのみによって構成されていてもよい。例えば、データ受信部11が、Bluetooth(登録商標)に対応しているデータ受信部11aのみによって構成されている場合、複数の計測機器から受信するデータが異なる形式であっても、Bluetooth(登録商標)対応であれば、受信することができる。
 データ解析部12は、データ受信部11が受信した測定情報を、それぞれの通信方式に従って解析する。測定情報の解析とは、例えば血圧値などの測定値、mmHgやPaなどの単位情報、測定した時刻を表す時刻情報などといったパラメータを抽出することである。測定情報の解析は、各データ解析部12に搭載されている解析処理エンジンが行う。例えば、データ解析部12aは、Bluetooth(登録商標)搭載血圧計に対応した解析処理エンジンが搭載されている。同様に、データ解析部12bは、USB搭載血糖値計に対応した解析処理エンジンが搭載されている。
 データ生成部13は、データ解析部12によって抽出されたパラメータのうち、例えば、各機器4に共通する基本的なパラメータを、共通の通知フォーマットに格納し、測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付すことにより、通知データを生成する。通知フォーマットおよび通知データについての詳細は、後述する。
 データ通知部14は、データ生成部13が生成した通知データを表示させるために、表示部20に通知データを出力する。
 なお、処理部(同期部)10は、機器4に対して、時刻の同期のための情報を提供するようにしてもよい。これにより、機器4から同期された測定時刻を取得することができる。
 (実施形態1における生体計測ブース100の処理)
 図3は、本発明の実施形態1に係る生体計測ブース100の処理の流れを示すフローチャートである。生体計測ブース100の処理の流れについて、図3を用いて説明する。
 まず、機器4が、ユーザ(被測定者)50を測定することによって、ユーザ50の生体情報または健康情報を含む測定情報を取得する(ステップS1)。機器4は、取得した測定情報を、自身に搭載されている通信方式によって、情報管理装置1に送信する(ステップS2)。
 情報管理装置1のデータ受信部11は、機器4から測定情報を受信する(ステップS3:受信ステップ)。そして、受信した測定情報をデータ解析部12に出力する。データ解析部12は、取得した測定情報を解析し、測定値、単位情報、時刻情報などのパラメータを抽出する(ステップS4)。抽出したパラメータは、データ生成部13に出力される。また、入力部(入力部)23に入力されたパラメータも、データ生成部13に出力される。
 データ生成部13は、取得したパラメータのうち、例えば、各機器4に共通する基本的なパラメータを、共通の通知フォーマットに格納し、測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付すことによって、通知データを生成する(ステップS5:処理ステップ)。基本的なパラメータとは、例えば、測定値、測定単位、測定時間や、メーカー名などの機器情報、性別、身長などのユーザ情報が挙げられる。測定種別判定識別子は、測定情報を測定した機器4が医療機器であるか否かを示す識別子(第一の識別子)、測定情報を測定した機器4との通信が予め定められた標準規格に適合したものであるか否かを示す識別子(第二の識別子)、測定情報が手で入力されたものであるか否かを示す識別子(第三の識別子)、測定情報が測定された時間帯を示す識別子(第四の識別子)等であり得る。データ生成部13は、生成した通知データをデータ通知部14に出力する。データ生成部13は、機器4から、機器4の固有情報を受信し、測定種別判定識別子(特に、第一の識別子、第二の識別子)を設定してもよいし、データ受信部11から取得した情報に応じて、測定種別判定識別子(特に、第二の識別子)を設定してもよい。また、データ生成部13は、ユーザから入力された機器4に関する情報を参照して、測定種別判定識別子(特に、第一の識別子、第二の識別子)を設定してもよい。また、データ生成部13は、パラメータを、データ解析部12から取得したか、入力部23から取得したに応じて、測定種別判定識別子(特に、第三の識別子)を設定してもよい。また、データ生成部13は、測定情報に含まれている測定時間を参照して、測定種別判定識別子(特に、第四の識別子)を設定してもよい。データ通知部14は、取得した通知データを表示部20に出力する(ステップS6)。
 表示部20の表示データ抽出部21は、通知データを取得すると、通知データに格納されたデータを抽出する(ステップS7)。表示部20は、抽出されたデータを表示パネル30に出力し、表示パネル30に測定情報が表示される(ステップS8:表示ステップ)。ユーザ50は、表示パネル30を視認することによって、測定結果を知ることができる。こうして図3の処理は終了する。
 以上のように、生体計測ブース100では、機器4が測定した測定情報が、情報管理装置1の表示パネル30に表示される。このように、情報管理装置1によれば、測定機器を取り換え可能に取り付けるための取り付け部Kを備えていることにより、測定対象となる生体情報を変更することができる。これにより、測定機器4から送信された測定情報が、種々の形式を有するものになったとしても、データ解析部12およびデータ生成部13が、測定情報を予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成するため、表示部20は、この共通形式の通知データを参照して生体情報を表示すればよく、容易に実装することができる。また、測定機器4のバージョンアップ等により、測定情報の形式が変化しても、表示部20の変更は不要であり、容易にメンテナンスすることができる。
 (通知フォーマットおよび通知データ)
 通知フォーマットおよび通知データについて、図4を用いて説明する。図4(a)は、本発明の実施形態1に係る通知データのフォーマット(通知フォーマット110)の一例である。この図に示すように、通知フォーマット110は、測定種別判定識別子、測定値タグ1といったタグ名称と、測定種別判定情報ID番号、測定値1といったパラメータとから構成される。タグ名称は、対応するパラメータが何であるのかを説明する文字列である。一方、パラメータは、識別子または測定結果などの何らかの値である。測定種別判定識別子および測定種別判定情報ID番号については、後に詳述する。なお、測定種別判定識別子は、複数個含まれていてもよい。図4(a)に示す通知フォーマット110は、各機器4に対して共通のものである。すなわち、いかなる機器4が測定した生体情報(測定情報)からも、図4(a)に示す通知フォーマット110を用いた通知データが生成される。
 しかし、通知フォーマット110は、タグ名称が抽象化されているため、実際には、通知フォーマット110を利用する際には、タグ名称を、機器4ごとに固有の文字列に置き換えてからにする。その一例として、図4(b)に示す通知データ120について以下に説明する。
 図4(b)は、血圧の測定結果を、血圧用の通知フォーマット110に格納した場合の通知データ120である。血圧の測定結果なので、通知フォーマット110の各タグ名称は、血圧用の文字列に置き換えられている。例えば、測定値タグ1は「SystolicBP_value」に、測定値タグ2は「DiastolicBP_value」に変更されている。情報管理装置1には、このような血圧計に対応した通知フォーマット110が事前に用意されている。
 血圧計に対応した通知フォーマット110に、血圧計の測定結果等を格納すると、図4(b)に示す通知データ120が生成される。その際、各タグに対応したパラメータ(最高血圧、最低血圧、平均血圧、心拍数等)が格納される。パラメータはこれらに限らず、測定結果の単位(mmHg)や、測定時刻等も格納される。さらには、測定種別判定情報を識別する識別子番号(ID番号)、および、被測定者情報を識別する識別子番号(ID番号)も、通知フォーマット110に格納することができる。
 通知フォーマット110において、各タグおよびそれに対応するパラメータは、全て配列構造として定義されている。したがって、通知データ120においても、タグおよびパラメータは配列構造を取る。例えば、測定値を表すタグと測定値によって構成される要素、単位を表すタグと単位とによって構成される要素、および、測定時刻を表すタグと測定時刻とによって構成される要素が、それぞれ、配列の一要素として通知データ120に格納されることになる。
 なお、これらの他、データ解析部12によって測定情報から抽出された、測定種別判定情報およびユーザ情報も、通知フォーマット110に格納してもよい。
 また、実施形態1では、通知フォーマット110は、測定値、測定単位、測定時刻など、各機器4の全ての共通する基本的なパラメータのみによって構成されている。
 したがって、本実施形態1の生体計測ブース100では、機器4が新たな通信手段を使って測定結果を情報管理装置1に送信しても、既存の通知フォーマット110をそのまま利用することができる。これにより、新たな通信方式に対応させるべく、既存の通知フォーマット110を改変したり、または新たな通知フォーマットを用意したりする必要はない。また、そもそも、新たな通信方式の追加を想定した複雑な構成の通知フォーマットを設計する必要もない。したがって、実施形態1の生体計測ブース100によれば、異なる通信方式の計測機器から受信した測定情報を表示部20に通知するための共通の通知フォーマットの設計および構成を複雑化せずに済む。
 (測定種別判定情報について)
 表示部20は、通知データに付された測定種別判定識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させてもよいし、当該通知データに対応する生体情報の表示および非表示を切り替えてもよい。ここでは、図4に示す測定種別判定識別子が、測定情報を測定した機器4が医療機器であるか否かを示す識別子(第一の識別子)、測定情報を測定した機器4との通信が予め定められた標準規格に適合したものであるか否かを示す識別子(第二の識別子)、測定情報が手で入力されたものであるか否かを示す識別子(第三の識別子)、または、測定情報が測定された時間帯を示す識別子(第四の識別子)である場合について、以下に例1~例5の5つの例を挙げて具体的に説明する。
 (例1)
 医療機器であるか否かを示す測定種別判定識別子(第一の識別子)を利用する場合、医療機器である機器4から取得したデータと、医療機器以外である機器4から取得したデータで表示方法を区別することが可能である。例えば、表示方法を区別する例としては、取得した測定情報に含まれるデータをグラフ化したり数値を表示する色またはフォントを変更したりすることなどが挙げられる。
 なお、測定した機器4が医療機器であるか否かだけではなく、該機器4が他の認証を取得しているか否かを判別するようにしてもよい。すなわち、機器4から取得した生体情報などのデータが、その精度について所定の水準を満たしているか否か(お墨付きがついているか否か)に関する情報が示されていればよい。
 これにより同種のデータ(例えば、血圧、脈波など)であっても、認可を得た機器4から取得した、信頼性の高いデータか、そうでない機器4からの比較的信頼性の低いデータであるかを、一目で見分けることができる表示を行うことが可能である。よって、表示部20を利用するユーザ50および医師(遠隔地を含む)は、表示された生体情報がどのような信頼性を有する測定結果であるかについて判別できる。
 (例2)
 医療機器であるか否かを示す測定種別判定識別子(第一の識別子)を利用する場合、医療機器である機器4から取得したデータのみを表示する表示モードをユーザ50による選択を受け付けてもよい。生体情報として信頼性が高い測定結果と、信頼性が低い測定結果とを区別して表示することは、健康管理および健康診断を実施するため望ましい。そこで、信頼性の異なる生体情報が混在した状態で表示されないように、該表示モードが設定されている場合、医療機器である機器4から取得したデータのみを表示部20において表示する。一方、医療機器ではない機器4から取得したデータは、表示されない。これにより同種のデータであっても認可を得た機器から取得したデータのみを確認できるという効果がある。
 (例3)
 測定種別判定識別子が、業界標準の通信規格であるか否かを示す場合(第二の識別子である場合)、業界標準の通信規格から取得したデータとそうでない機器から取得したデータで表示方法を区別することが可能である。どのような通信規格から取得したデータであるかを区別して表示する方法としては、前述の例1または例2に示すような方法が挙げられる。または、業界標準の通信規格で取得したデータを表示する場合に、該規格を示すロゴを画面に表示してもよい。これにより同種のデータであっても予め定められた標準規格の認証を得た機器から取得したデータか、そうでないかデータであるかを一目で見分けられ、予め定められた標準規格の普及状況などのマーケティング情報を取得できるという効果がある。
 (例4)
 測定種別判定識別子が、ユーザ50(非専門家)によって手入力されたデータか、機器4から自動取得したデータか、もしくは医者などの専門家によって手入力されたデータであるかを示す識別子(第三の識別子)であってもよい。そして、どのような経緯で取得されたデータであるかによって、表示方法を区別することが可能である。表示方法を区別する方法としては、前述の例1または例2に示すような方法が挙げられる。
 すなわち、測定種別判定識別子は、表示する値がユーザ50によって手動(マニュアル)で入力部23に入力された数値であるか、それとも機器4による測定が行われてからユーザによる加工が一切加えられていない数値であるか、を区別するための識別子であってもよい。ユーザ50による入力ミス、またはユーザ50の主観的な(または、ユーザ50が所望する任意の)数値が加えられている場合、健康管理を信頼性が幾分低い値として区別する方が望ましい場合がある。
 例えば、測定し忘れた日の血圧値をユーザ50が手で入力したり、歩数計がカウントした値に、歩数計を装着していなかったため測定されていない歩数を概略で加算して更新したりする場合等が考えられる。歩数計などによって測定されたデータの場合、機器4(歩数計)から自動取得したデータが5000歩であり、これに、機器4(歩数計)を装着していない場合に3000歩ほど歩いていた、とするユーザ50による追加補正が行われるような場合を考える。この場合、ユーザ50は、5000歩と表示されているデータを8000歩へと補正することになる。したがって、表示されるグラフにおいては、8000歩を表示する。しかし、8000歩のうち、3000歩は実際に測定された値ではなく自己申告された値であり信頼性が低い。そこで、3000歩に関連する表示の色を変えるなど、5000歩と区別して表示してもよい。
 これにより同種のデータであってもどのように取得したかで、表示を変更でき、データの信頼性が一目でわかるという効果がある。
 (例5)
 測定種別判定識別子が、朝に測定されたものか夜に測定されたものかなど、時間帯(朝、昼、晩)を示す識別子(第四の識別子)であってもよい。この場合、測定された時間帯の違いにより、表示方法を区別することが可能である。表示方法を区別する方法としては、例1または例2に示すような方法が挙げられる。これにより同種のデータであってもどの時間帯で取得したかで、表示を変更でき、測定されたデータの傾向(変動)が一目でわかるという効果がある。なお、時計機能、温度計などを備え、測定した時間、部屋の気温などを、測定したデータと共に記録するための測定種別判定識別子を用いてもよい。
 このように、取得したデータの信頼性または測定時間などについて区別して表示することは、表示されたデータを分析する場合に役立ち得る。例えば、医者などの専門家に対して提示(表示)する場合には、表示方法または表示モードを変更し、信頼性の高い測定機器である機器4によって得られたデータか否かを明確にして表示することが可能である。すなわち、一方、ユーザ50が個人的に、日々の健康管理のために行った測定データを表示するのか、それとも医者に対して提示する測定データを表示するのかに依存して、表示を変更するように構成してもよい。
 なお、測定種別判定識別子は、上述した例に示した複数の識別子を含むものであってもよい。また、一つの識別子が、例えば、医療機器であるか否かを示すとともに、業界標準の通信規格で通信するか否かを示すものであってもよい。このような識別子として、機器4固有の識別子を用いてもよい。
 〔変形例1〕
 実施形態1を変形した変形例1について、図5を用いて説明する。
 図5は、本発明の変形例1に係る生体計測ブース100の処理の流れを示すフローチャートである。
 本変形例では、機器4は、情報管理装置1へ測定情報を送信しなかった場合や、測定情報の送信に失敗した場合などに、測定情報を蓄積しておく。そして、被測定者を新たな測定したときに、新たな測定情報と、過去に蓄積しておいた測定情報とを取得する(ステップS11)。そして、機器4は取得した複数の測定情報を、情報管理装置1に送信する(ステップS12)。
 情報管理装置1のデータ受信部11は、機器4から複数の測定情報を受信する(ステップS13)。そして、受信した複数の測定情報をデータ解析部12に出力する。データ解析部12は、取得した複数の測定情報を解析し、測定値、単位情報、時刻情報などのパラメータを抽出する(ステップS14)。データ解析部12は、抽出したパラメータを、データ生成部13に出力する。
 データ生成部13は、取得したパラメータのうち、各機器4に共通する基本的なパラメータのみを、通知フォーマットに格納することによって、通知データを生成する(ステップS15)。その際、パラメータが複数の測定情報分あるので、1つの測定結果分のパラメータを繰り返す形で、通知フォーマットにパラメータを格納する。例えば、情報管理装置1に同じ機器4から血圧の測定情報が2つ送信された場合、通知フォーマットには、まず第1の測定情報の最高血圧、第1の測定情報の最低血圧、第1の測定情報の平均血圧および第1の測定情報の脈拍などの、第1の測定結果分のパラメータが格納される。それに続いて、同じ形式で、第2の測定情報の最高血圧、第2の測定情報の最低血圧、第2の測定情報の平均血圧および第2の測定情報の脈拍などの、第2の測定結果分のパラメータが格納される。
 生成した通知データは、データ通知部14に出力される。データ通知部14は、通知データを取得すると、表示部20に出力する(ステップS16)。
 表示部20の表示データ抽出部21は、通知データを取得すると、通知データに格納された複数のデータを抽出する(ステップS17)。表示部20は、抽出された複数のデータを表示パネル30に出力し、表示パネル30に測定情報が表示される(ステップS18)。こうして図5の処理は終了する。
 このように、情報管理装置1は、機器4が複数の測定情報を取得しても、複数の測定情報を情報管理装置1の表示パネル30に表示できる。
 なお、データ生成部13は、個々の測定結果分のパラメータを、個々の通知フォーマットに別々に格納することによって、複数の通知データを生成してもよい。
 〔実施形態2〕
 以下、本発明の第2の実施形態について、図6および図7を用いて、詳細に説明する。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
 図6は、本発明の実施形態2に係る生体計測ブース100の要部構成を示すブロック図である。本実施形態においては、上述の実施形態1の情報管理装置1のブロック図の表示部20の代わりに表示部20aおよび表示部20bを備え、ユーザ入力部55が、新たに備わっている。
 情報管理装置1は、表示部20として、測定情報をグラフ表示する表示部20aや、測定情報をテキスト表示する表示部20bなど、複数のアプリケーションを備えていてもよい。
 ユーザ入力部55は、キーボードやタッチパネルなどの、ユーザ50の入力を受け付けるハードウェアである。
 (実施形態2における生体計測ブース100の処理)
 図7は、本発明の実施形態2に係る生体計測ブース100の処理の流れを示すフローチャートである。実施形態2における生体計測ブース100の処理の流れについて、図7を用いて説明する。情報管理装置1のデータ通知部14が、通知データを表示部20に出力する処理(ステップS6)までは前記実施形態と同じため、説明を省略する。
 データ通知部14は、各表示部20に通知データを通知した後、表示部20が複数あるか否かを判定する(ステップS41)。
 ステップS41において、「表示部20が複数ある」と判定された場合(ステップS41:Yes)、情報管理装置1は、ユーザ50に対して、複数の表示部20のうちいずれかを選択するように促す。ユーザ50は、ユーザ入力部55を使って、いずれかの表示部20を選択する(ステップS42)。ユーザ50によって表示部20が選択されると、選択された表示部20のみが、データを抽出する処理(ステップS7)に進み、以降は前記各実施形態と同じため、説明を省略する。
 一方、ステップS41において、「表示部20は複数ではない」と判定された場合(ステップS41:No)、処理はステップS7に進み、以降は前記実施形態と同じため、説明を省略する。
 このように、情報管理装置1が表示部20を複数備えていても、ユーザ50による選択により表示部20を限定することができる。また、ユーザ50がいったん表示部20を選択した後は、選択された表示部20のみが自動的にデータを抽出し、表示してもよい。
 〔変形例2〕
 実施形態2を変形した変形例2について、説明する。
 本変形例では、通知データのデータ名が、データの種別を示す文字列を含んでいる。例えば、血圧計からの測定情報に基づき生成された通知データのデータ名には、「血圧」などの、データが血圧に関することを示す何らかの文字列が含まれている。この文字列は、データ生成部13が通知データを生成する際に、データ名に含ませる。
 表示部20は、通知データのデータ名を読み取り、自身が表示すべき表示対象データであるか否かを判定する。そして、表示対象データであると判定した場合、データ通知部14にその旨を返答し、通知データから表示するデータを抽出し、表示パネル30に表示する。データ通知部14に対して複数の表示部20から応答があった場合、情報管理装置1がユーザ50に表示部20を選択させ、ユーザ50の選択した表示部20のみがデータを表示するようにしてもよい。
 以上のように、通知データにデータ名を格納して表示部20に通知することにより、データを表示すべき表示部20が自動的に選択され、表示パネル30に測定情報が表示される。したがって、例えば血圧を表示するための表示部20が体重計による計測結果を表示してしまうなどの、本来表示すべきではないデータを誤って表示してしまうことを、容易に防ぐことができる。
 〔実施形態3〕
 以下、本発明の第3の実施形態について、図8~10を用いて、詳細に説明する。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
 図8は、本発明の実施形態4に係る生体計測ブース100の要部構成を示すブロック図である。本実施形態においては、上述の実施形態1の生体計測ブース100にネットワーク3および外部表示装置8を新たに備え、情報管理装置1の表示部20に代わり、通信部70を備えている。このように、本実施形態では、生体計測ブース100と、外部表示装置8とから構成される情報管理システムについて説明する。
 外部表示装置8は、ネットワーク3を通じて情報管理装置1と互いに通信可能である。外部表示装置8は、実施形態1~3における情報管理装置1の表示部20に相当する装置である。
 通信部70は、ネットワーク3に接続されており、外部表示装置8と双方向の通信を行う機能を有している。
 (実施形態3における生体計測ブース100の処理)
 図9は、本発明の実施形態4に係る生体計測ブース100の処理の流れを示すフローチャートである。実施形態4における生体計測ブース100の処理の流れについて、図9を用いて説明する。情報管理装置1のデータ生成部13が、通知データを生成する処理(ステップS5)までは前記実施形態と同じため、説明を省略する。
 データ通知部14は、通知データを通信部70に出力する(ステップS51)。通信部70は、当該通知データを、ネットワーク3を介して、外部表示装置8に通知する(ステップS52)。
 外部表示装置8は、情報管理装置1の表示部20と同様に通知データを処理する。すなわち、前記実施形態におけるステップS7~S8と同様にデータの表示を行う。
 〔変形例3〕
 実施形態3を変形した変形例3について、説明する。
 図10は、変形例3に係る生体計測ブース100の要部構成を示すブロック図である。情報管理装置1は、表示部20を備えている。データ通知部14は、通知データを通信部70に出力する(ステップS51)とともに、通知データを表示部20に出力する(ステップS6)。そして、表示部20は、前記実施形態におけるステップS7~S8と同様にデータの表示を行う。
 このとき、表示部20における表示態様と、外部表示装置8における表示態様とを異ならせてもよい。例えば、表示部20は、ユーザ50が個人的に、日々の健康管理のために行った測定データを表示するものであり、外部表示装置8が、医者に対して提示する測定データを表示するものである場合に、その目的に応じて、別々の表示態様で表示するように構成してもよい。
 〔実施形態4〕
 以下、本発明の第4の実施形態について、図11および図12を用いて、詳細に説明する。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
 図11は、本発明の実施形態4に係る生体計測ブース100の要部構成を示すブロック図である。本実施形態においては、上述の実施形態1の生体計測ブース100にネットワーク3および情報蓄積装置9を新たに備えて、情報管理装置1は表示部20および表示パネル30を備えていない。このように、本実施形態では、生体計測ブース100と、情報蓄積装置9とから構成される情報管理システムについて説明する。
 情報蓄積装置9は、ネットワーク3を通じて情報管理装置1と互いに通信可能である。情報蓄積装置9は、情報管理装置1が生成する通知データを受信して、蓄積する。
 (実施形態4における生体計測ブース100の処理)
 図12は、本発明の実施形態4に係る生体計測ブース100の処理の流れを示すフローチャートである。情報管理装置1のデータ生成部13が、通知データを生成する処理(ステップS5)までは前記実施形態と同じため、説明を省略する。
 データ生成部13は、生成した通知データをデータ通知部14に出力する。データ通知部14は、取得した通知データを、ネットワーク3を通じて情報蓄積装置9に送信する(ステップS71)。情報蓄積装置9は、ネットワーク3から通知データを受信し(ステップS72)、蓄積する。なお、データ通知部14は、通知データを表示部20に出力し、表示部20から応答がない場合にのみ情報蓄積装置9に送信してもよい。
 このように、情報管理装置1と情報蓄積装置9とがネットワーク3を通じて通信可能な場合、情報蓄積装置9に通知データを送信し、測定情報を蓄積することができる。また、情報蓄積装置9は、共通の通知フォーマットから静止される通知データを、機器4に関わらず受信できるので、個々の機器4に対応した機能を予め持っておく必要がない。
 〔ソフトウェアによる実現例〕
 情報管理装置1の各ブロックは、集積回路(ICチップ)等に形成された論理回路(ハードウェア)によって実現してもよいし、CPU(Central Processing Unit)を用いてソフトウェアによって実現してもよい。
 後者の場合、情報管理装置1は、各機能を実現するソフトウェアであるプログラムの命令を実行するCPU、上記プログラムおよび各種データがコンピュータ(またはCPU)で読み取り可能に記録されたROM(Read Only Memory)または記憶装置(これらを「記録媒体」と称する)、上記プログラムを展開するRAM(Random Access Memory)などを備えている。そして、コンピュータ(またはCPU)が上記プログラムを上記記録媒体から読み取って実行することにより、本発明の目的が達成される。上記記録媒体としては、「一時的でない有形の媒体」、例えば、テープ、ディスク、カード、半導体メモリ、プログラマブルな論理回路などを用いることができる。また、上記プログラムは、該プログラムを伝送可能な任意の伝送媒体(通信ネットワークや放送波等)を介して上記コンピュータに供給されてもよい。なお、本発明は、上記プログラムが電子的な伝送によって具現化された、搬送波に埋め込まれたデータ信号の形態でも実現され得る。
 〔まとめ〕
 本発明の態様1に係る情報管理装置1は、被測定者の生体情報を測定する測定機器(機器4)を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部(アームレスト103)と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部(データ受信部11)と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部(データ生成部13、データ通知部14)と、該処理部が生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示部20と、を備えている。
 上記の構成によれば、測定機器を取り換え可能に取り付けるための取り付け部を備えていることにより、測定対象となる生体情報を変更することができる。これにより、測定機器から送信された測定情報が、種々の形式を有するものになったとしても、処理部が、測定情報を予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成するため、表示部は、この共通形式の通知データを参照して生体情報を表示すればよく、容易に実装することができる。また、測定機器のバージョンアップ等により、測定情報の形式が変化しても、表示部の変更は不要であり、容易にメンテナンスすることができる。このように、上記の構成によれば、測定された生体情報を管理する情報管理装置であって、測定対象となる生体情報を変更することができる情報管理装置を容易に実現することができる。
 本発明の態様2に係る情報管理装置では、上記態様1において、上記取り付け部は、取付治具を介して上記測定機器を固定するものであってもよい。
 また、本発明の態様3に係る情報管理装置では、上記態様1または2において、上記取り付け部は、上記測定機器を、螺着、接着、挟着、嵌着、締着、または、ワイヤを介して連結するものであってもよい。
 上記の構成によれば、容易に、上記取り付け部に対して、上記測定機器を取り換え可能に取り付けることができる。
 本発明の態様4に係る情報管理装置では、上記態様1~3において、上記表示部は、上記通知データに付された上記測定種別判定識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるものであってもよい。
 上記の構成によれば、表示部が表示する生体情報について、どのような種別の情報であるかを容易に判別することができる。
 本発明の態様5に係る情報管理装置では、上記態様1~3において、上記表示部は、上記通知データに付された上記測定種別判定識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示および非表示を切り替えるものであってもよい。
 上記の構成によれば、必要な情報のみを表示部に表示させることができる。
 本発明の態様6に係る情報管理装置では、上記態様1~5において、上記測定種別判定識別子は、上記生体情報を測定した測定機器が医療機器であるか否かを示す第一の識別子を含んでおり、上記表示部は、上記通知データに付された第一の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えるものであってもよい。
 上記の構成によれば、測定機器が医療機器であるか否かを区別し、医療機器ではない計測機器による信頼性の比較的低い測定情報と、医療機器である計測機器による信頼性の比較的高い測定情報と、を区別して表示することができる。よって、表示される各測定情報を、それぞれの信頼性に応じて適切に利用することができる。
 本発明の態様7に係る情報管理装置では、上記態様1~6において、上記測定種別判定識別子は、上記生体情報を測定した測定機器と上記受信部との間の通信が、予め定められた標準規格に適合しているか否かを示す第二の識別子を含んでおり、上記表示部は、上記通知データに付された第二の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えるものであってもよい。
 上記の構成によれば、測定機器が通信規格に則って通信を行う機器であるか否かを区別して、測定機器からの情報を表示することができる。よって、表示される各測定情報を、それぞれの測定機器が則っている通信規格に応じて適切に利用することができる。
 本発明の態様8に係る情報管理装置では、上記態様1~7において、上記被測定者からの生体情報の入力を受け付ける入力部23をさらに備え、上記処理部は、該入力部に入力された生体情報を、上記共通形式に変換し、上記測定種別判定識別子を付して上記通知データを生成し、上記測定種別判定識別子は、上記生体情報が、上記測定機器によって測定されたものか、上記入力部に入力されたものかを示す第三の識別子を含んでおり、上記表示部は、上記通知データに付された第三の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えるものであってもよい。
 上記の構成によれば、どのように取得したかで、表示を変更でき、データの信頼性が一目でわかるという効果がある。
 本発明の態様9に係る情報管理装置では、上記態様1~8において、上記測定種別判定識別子は、上記生体情報が測定された時間帯を示す第三の識別子を含んでおり、上記表示部は、上記通知データに付された第三の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えるものであってもよい。
 上記の構成によれば、どの時間帯で取得したかで、表示を変更でき、測定されたデータの傾向(変動)が一目でわかるという効果がある。
 本発明の態様10に係る情報管理装置では、上記態様1~9において、上記取り付け部に取り付けられた測定機器に対して、時刻の同期のための情報を提供する同期部(処理部10)をさらに備えているものであってもよい。
 上記の構成によれば、測定機器から同期された測定時刻を取得することができる。
 本発明の態様11に係る生体計測ブース100は、上記態様1~10の情報管理装置1と、上記被測定者が座するための椅子(例えば、座面101、背凭れ102、アームレスト103、およびフットレスト104を備える椅子)とを備え、上記取り付け部に取り付けられた測定機器は、該椅子に座した状態で、上記被測定者の生体情報を測定するようになっている。
 上記の構成によれば、椅子型の生体計測ブースを実現することができる。
 本発明の態様12に係る情報管理システムは、上記態様1~10の情報管理装置1、または、上記態様11の生体計測ブース100と、該情報管理装置または該生体計測ブースにネットワークを介して接続された外部表示装置8と、を備え、上記処理部は、生成した上記通知データを、該外部表示装置に提供し、該外部表示装置は、提供された上記通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する。
 上記の構成によれば、外部表示装置が、生体情報を容易に表示することができる。
 本発明の態様13に係る情報管理システムは、上記態様12において、上記表示部と、上記外部表示装置とで、上記生体情報の表示態様が異なるものであってもよい。
 上記の構成によれば、表示部と外部表示装置とで、目的に応じて、別々の表示を行うことができる。
 本発明の態様14に係る情報管理システムは、被測定者の生体情報を測定する測定機器(機器4)を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部(アームレスト103)と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部(データ受信部11)と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部(データ生成部13、データ通知部14)と、を備えている情報管理装置1と、該情報管理装置にネットワークを介して接続された外部表示装置8と、を備え、該処理部は、生成した上記通知データを、該外部表示装置に提供し、該外部表示装置は、提供された該通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する。
 本発明の態様15に係る情報管理システムは、被測定者の生体情報を測定する測定機器(機器4)を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部(アームレスト103)と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部(データ受信部11)と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部(データ生成部13、データ通知部14)と、を備えている情報管理装置1と、上記処理部が生成した上記通知データを蓄積する情報蓄積装置9と、を備えている。
 上記の構成によれば、共通形式の通知データを生成することができるため、測定対象となる生体情報を変更することができる情報管理システムを容易に実現することができる。
 本発明の態様16に係る情報管理装置1の制御方法は、上記態様1~10の情報管理装置の制御方法であって、上記取り付け部に取り付けられた測定機器(機器4)から送信された測定情報を受信する受信ステップ(S3)と、該受信ステップにおいて受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理ステップ(S5)と、該処理ステップにおいて生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示ステップ(S8)と、を包含する。
 上記の方法によれば、態様1と同様の効果を奏する。
 本発明の各態様に係る情報管理装置は、コンピュータによって実現してもよく、この場合には、コンピュータを上記情報管理装置が備える各部として動作させることにより上記情報管理装置をコンピュータにて実現させる情報管理装置の制御プログラム、およびそれを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体も、本発明の範疇に入る。
 本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
 本発明は、生体情報を計測した計測機器から計測情報を受信して、計測情報を表示する携帯電話やスマートフォンといった情報端末に利用することができる。
 1 情報管理装置
 3 ネットワーク
 4 機器(測定機器)
 8 外部表示装置
 9 情報蓄積装置
 10 処理部(同期部)
 11 データ受信部(受信部)
 12 データ解析部
 13 データ生成部(処理部)
 14 データ通知部(処理部)
 20 表示部
 21 表示データ抽出部
 23 入力部
 30 表示パネル
 50 ユーザ(被測定者)
 55 ユーザ入力部
 70 通信部
100 生体計測ブース
103 アームレスト(取り付け部)
 S3 受信ステップ
 S5 処理ステップ
 S8 表示ステップ

Claims (18)

  1.  被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、
     該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、
     該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、
     該処理部が生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示部と、を備えていることを特徴とする情報管理装置。
  2.  上記取り付け部は、取付治具を介して上記測定機器を固定することを特徴とする請求項1に記載の情報管理装置。
  3.  上記取り付け部は、上記測定機器を、螺着、接着、挟着、嵌着、締着、または、ワイヤを介して連結することを特徴とする請求項1または2に記載の情報管理装置。
  4.  上記表示部は、上記通知データに付された上記測定種別判定識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させることを特徴とする請求項1~3の何れか一項に記載の情報管理装置。
  5.  上記表示部は、上記通知データに付された上記測定種別判定識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示および非表示を切り替えることを特徴とする請求項1~3の何れか一項に記載の情報管理装置。
  6.  上記測定種別判定識別子は、上記生体情報を測定した測定機器が医療機器であるか否かを示す第一の識別子を含んでおり、
     上記表示部は、上記通知データに付された第一の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えることを特徴とする請求項1~5の何れか一項に記載の情報管理装置。
  7.  上記測定種別判定識別子は、上記生体情報を測定した測定機器と上記受信部との間の通信が、予め定められた標準規格に適合しているか否かを示す第二の識別子を含んでおり、
     上記表示部は、上記通知データに付された第二の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えることを特徴とする請求項1~6の何れか一項に記載の情報管理装置。
  8.  上記被測定者からの生体情報の入力を受け付ける入力部をさらに備え、
     上記処理部は、該入力部に入力された生体情報を、上記共通形式に変換し、上記測定種別判定識別子を付して上記通知データを生成し、
     上記測定種別判定識別子は、上記生体情報が、上記測定機器によって測定されたものか、上記入力部に入力されたものかを示す第三の識別子を含んでおり、
     上記表示部は、上記通知データに付された第三の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えることを特徴とする請求項1~7の何れか一項に記載の情報管理装置。
  9.  上記測定種別判定識別子は、上記生体情報が測定された時間帯を示す第三の識別子を含んでおり、
     上記表示部は、上記通知データに付された第三の識別子に応じて、当該通知データに対応する生体情報の表示態様を変化させるか、または、当該生体情報の表示および非表示を切り替えることを特徴とする請求項1~8の何れか一項に記載の情報管理装置。
  10.  上記取り付け部に取り付けられた測定機器に対して、時刻の同期のための情報を提供する同期部をさらに備えていることを特徴とする請求項1~9の何れか一項に記載の情報管理装置。
  11.  請求項1~10の何れか一項に記載の情報管理装置と、
     上記被測定者が座するための椅子とを備え、
     上記取り付け部に取り付けられた測定機器は、該椅子に座した状態で、上記被測定者の生体情報を測定するようになっていることを特徴とする生体計測ブース。
  12.  請求項1~10の何れか一項に記載の情報管理装置、または、請求項11に記載の生体計測ブースと、
     該情報管理装置または該生体計測ブースにネットワークを介して接続された外部表示装置と、を備え、
     上記処理部は、生成した上記通知データを、該外部表示装置に提供し、
     該外部表示装置は、提供された上記通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示することを特徴とする情報管理システム。
  13.  上記表示部と、上記外部表示装置とで、上記生体情報の表示態様が異なることを特徴とする請求項12に記載の情報管理システム。
  14.  被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、を備えている情報管理装置と、
     該情報管理装置にネットワークを介して接続された外部表示装置と、を備え、
     該処理部は、生成した上記通知データを、該外部表示装置に提供し、
     該外部表示装置は、提供された該通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示することを特徴とする情報管理システム。
  15.  被測定者の生体情報を測定する測定機器を、取り換え可能に取り付けるための取り付け部と、該取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信部と、該受信部が受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理部と、を備えている情報管理装置と、
     上記処理部が生成した上記通知データを蓄積する情報蓄積装置と、を備えていることを特徴とする情報管理システム。
  16.  請求項1~10の何れか一項に記載の情報管理装置の制御方法であって、
     上記取り付け部に取り付けられた測定機器から送信された測定情報を受信する受信ステップと、
     該受信ステップにおいて受信した測定情報を、予め規定された共通形式に変換し、当該測定情報の測定種別を示す測定種別判定識別子を付して通知データを生成する処理ステップと、
     該処理ステップにおいて生成した通知データを参照して当該通知データに対応する生体情報を表示する表示ステップと、を包含することを特徴とする情報管理装置の制御方法。
  17.  請求項1~10の何れか一項に記載の情報管理装置としてコンピュータを機能させるための制御プログラムであって、コンピュータを上記各部として機能させるための制御プログラム。
  18.  請求項17に記載の制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
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