WO2015170876A1 - 다이쿼트디브로마이드와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물 - Google Patents

다이쿼트디브로마이드와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물 Download PDF

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WO2015170876A1
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glufosinate ammonium
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diquat dibromide
herbicide
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김인수
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선문그린사이언스 주식회사
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/521,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26Phosphorus; Compounds thereof

Definitions

  • the present invention relates to a herbicide mixture having a synergistic effect, and more particularly, to a synergistic herbicide mixture comprising diquat dibromide and a non-selective herbicide; A herbicide composition comprising the herbicide mixture as an active ingredient; And a method for controlling weeds using the same.
  • herbicides There are many classes of herbicides that can be classified based on mode of action.
  • One class of herbicides of particular interest is the bipyridylium salt.
  • Such compounds inhibit photosystem I (PSI) and are exemplified by paraquat and diquat.
  • Paraquat is widely marketed in the United States, including Gramoxone ® and Gramoxone Extra ®.
  • Paraquat dichloride, a paraquat is a non-selective herbicide called Gramoxone, which is treated on the foliage during weed growth.
  • Fast is a herbicide that is used a lot in the country.
  • these paraquat herbicides have been used for suicide, and the registration of pesticides has been abolished in Korea.
  • Glufosinate ammonium another well-known herbicide active ingredient, is a non-selective herbicide that is known to have a herbicidal effect throughout broadleaf, flowering and weeds. It is most effective when sprayed when weeds grow about 20 to 30 cm, and it is a contact liquid. Only the soiled leaves and stems are killed, and there is no effect on the foliage other than the contacts. Glufosinate ammonium is known to lose soil retention for 10-14 days under open field conditions. However, while glufosinate ammonium is a relatively expensive and widely used herbicide, the herbicidal effect is expressed very slowly, and thus there is a problem in using it as an efficient weed control agent. In order to solve this problem, efforts have been made to efficiently control weeds in combination with glufosinate ammonium.
  • the present inventors have tried to find a way to solve the problem of the slowly expressed herbicidal activity of glufosinate ammonium as a herbicide active ingredient widely used in the country, as a result of the use of growth regulators (not herbicide use)
  • the herbicide mixture in which diquat dibromide is mixed with glufosinate ammonium in a specific ratio as a diquat-based component having a fast-acting property (quickly exhibiting herbicidal activity) similar to a paraquat registered as Complete the present invention by confirming that the herbicidal effect of more than 80% in plants, herbicide activity of 30 days or more, and the rapid herbicidal activity of 6 hours to 23 hours (within 1 day) on the road surface where the actual light irradiation is actively performed. It became.
  • Another object of the present invention is to provide a herbicide composition having excellent fast-acting properties, including the herbicide mixture as an active ingredient.
  • Still another object of the present invention is to provide a method for controlling weeds quickly and continuously using the herbicide composition.
  • the present invention provides a synergistic herbicide mixture comprising diquat dibromide and a non-selective herbicide.
  • the non-selective herbicide may be glufosinate ammonium.
  • the herbicide mixture may be a 2: 1 to 5: 1 weight ratio of glufosinate ammonium to diquat dibromide (diquat dibromide).
  • the present invention also provides a synergistic herbicide composition comprising the herbicide mixture as an active ingredient.
  • the composition is diquat dibromide (diquat dibromide) and glufosinate ammonium (glufosinate ammonium) based on the total composition 100% by weight, diquat dibromide 10-20% by weight and glue It may comprise 2 to 10% by weight of the cyanate ammonium.
  • the composition may further comprise an agriculturally acceptable adjuvant or carrier in addition to the herbicide mixture.
  • the present invention includes the step of applying a synergistic herbicide composition comprising diquat dibromide and a non-selective herbicide as an active ingredient directly to the weeds or applying to the habitat where the weeds are present Provide a control method.
  • the non-selective herbicide may be glufosinate ammonium.
  • the composition is diquat dibromide (diquat dibromide) and glufosinate ammonium (glufosinate ammonium) based on the total composition 100% by weight, diquat dibromide 10-20% by weight and glue It may comprise 2 to 10% by weight of the cyanate ammonium.
  • the weeds may be dicotyledonous weeds or monocotyledonous weeds.
  • the herbicide mixture of the present invention is characterized by blending diquat dibromide and glufosinate ammonium in a specific ratio, and according to these characteristics, more than 80% herbicide effect in various weeds and plants, 30
  • Each of these diquat dibromide and glufosinate ammonium are individually isolated, with average herbicide activity lasting more than one day and rapid herbicidal activity on average 6 to 23 hours (within one day) on roads with active average light irradiation.
  • the synergistic effect on the use that was not expected can be excellent.
  • the diquat dibromide and glufosinate ammonium due to the difference in the mechanism of interaction with each other, due to the rapid drug expression by treatment with diquat dibromide, and the removal of the sunless side of the weeds by glufosinate ammonium Is possible at the same time.
  • the fast-acting effect within 1 day after treatment and the effect of the drug lasting 30 days or more, so that the use of long-term herbicides in one-time control does not reduce the pesticide use.
  • Figure 1 shows a photograph over time after treatment to the weeds of the mixture of the present invention (diquat dibromide and glufosinate ammonium 15 + 4% by weight mixture).
  • Figure 2 is a photograph of the day of weeding the mixture of the present invention (15 + 2% by weight, 15 + 4% by weight, 15 + 8% by weight of diquat dibromide and glufosinate ammonium).
  • D + G SL (15 + 2)% in the photograph means that diquat dibromide and glufosinate ammonium are mixed in a weight ratio of 15: 2
  • D + G SL (15 + 4)% Refers to a liquid formulation in which diquat dibromide and glufosinate ammonium are mixed in a weight ratio of 15: 4, and D + G SL (15 + 8)% is diquat dibromide and glufosinate ammonium in a 15: 8 ratio. It means a liquid mixture mixed in a weight ratio
  • D SL (20)% means a liquid solution of 20% by weight of diquat dibromide concentration.
  • Figure 3 is a photograph of four days after weeding the mixture of the present invention (15 + 2% by weight, 15 + 4% by weight, 15 + 8% by weight of diquat dibromide and glufosinate ammonium) .
  • Figure 4 is a photograph of the time point 7 days after weeding the mixture (diquat dibromide and glufosinate ammonium 15 + 2%, 15 + 4%, 15 + 8% by weight) of the present invention to the weeds .
  • FIG. 5 is a photograph of 15 days after weeding the mixture of the present invention (15 + 2% by weight of diquat dibromide and glufosinate ammonium, 15 + 4% by weight, 15 + 8% by weight) to weeds .
  • 6 is a photograph of 20 days after weeding the mixture of the present invention (15 + 2% by weight, 15 + 4% by weight, 15 + 8% by weight, glufosinate ammonium diquat dibromide) .
  • FIG. 7 is a photograph of 35 days after weeding the mixture of the present invention (15 + 2 wt%, 15 + 4 wt%, 15 + 8 wt%) of diquat dibromide and glufosinate ammonium .
  • FIG. 10 is a photograph showing a time point after 16 hours after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 10 + 4 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 11 is a photograph of a time point after 16 hours after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 10 + 8 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 11 is a photograph of a time point after 16 hours after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 10 + 8 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 13 is a photograph of a time point after 16 hours after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 15 + 2 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 14 is a photograph showing a time point after 16 hours after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 15 + 4 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 15 is a photograph of a time point when 16 hours have elapsed after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 15 + 8 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 16 is a photograph of a time point when 16 hours have elapsed after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 20 + 2 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • FIG. 17 is a photograph of a time point when 16 hours have elapsed after treating diquat dibromide and glufosinate ammonium 20 + 4 wt% liquid solution at 4 pm as a mixture of the present invention.
  • the present invention is characterized by a synergistic herbicide mixture comprising diquat dibromide and a nonselective herbicide, wherein the above-mentioned non-selective herbicide is preferably glufosinate ammonium.
  • the diquat dibromide is a diquat-based compound and is currently registered as a pesticide in the domestic use of a growth regulator (not a herbicide), and is used as a desiccant according to the characteristics of drying the contacted part when treating plants. . Since the diquat dibromide compound has a characteristic of killing the mitochondria through the production of N- and O 3 having cytotoxicity depending on the sun depending on the mechanism of inhibiting photosystem I (PSI), the chemical reaction action is sunlight-dependent It is possible to dry the contacted plant in a short time.
  • a growth regulator not a herbicide
  • the glufosinate ammonium is a relatively expensive and widely used herbicide as a pesticide registered ingredient for use as a herbicide in Korea at present.
  • Such glufosinate ammonium has the property of increasing ammonia toxicity accumulation and increasing the herbicidal effect very slowly as the temperature is higher (depending on the temperature) in the treatment of plants, so when we need fast weeding in low temperature in winter or short time There is a problem in using as an efficient weed control agent.
  • the term “herbicide” refers to a compound that inhibits or regulates the growth of plants
  • the term “herbicide mixture” refers to a substance in which two or more kinds of compounds that inhibit or control the growth of plants are mixed.
  • non-selective means that the plant species to which the herbicide is active are not selective and have activity against all plant species.
  • plant as used herein is a concept including all physical parts of a plant, including seeds, seedlings, seedlings, roots, tubers, stems, stems, leaves and fruits.
  • the "synergistic herbicide mixture" of the present invention is defined as a herbicide mixture which exhibits an unprecedented superior level of activity compared to the individual efficacy of diquat dibromide and glufosinate ammonium as the individual agents constituting the mixture. Can be.
  • the synergistic herbicide mixture may be a herbicide mixture comprising diquat dibromide and glufosinate ammonium as an active ingredient (active ingredient), in particular diquat dibromide It is preferable that the weight ratio of glufosinate ammonium to the composition ratio of 2: 1 to 5: 1.
  • the present invention also provides a synergistic herbicide composition comprising the synergistic herbicide mixture as an active ingredient.
  • the composition is diquat dibromide and glufosinate ammonium 10 to 20% by weight of diquat dibromide and 2 to 10% by weight of glufosinate ammonium based on 100% by weight of the total composition
  • diquat dibromide and glufosinate ammonium may be included in a weight ratio of 15: 4.
  • the herbicide composition is selected from the group consisting of agriculturally acceptable carriers, organic solvents, antifoams, preservatives, antifreezes, pH adjusters, colorants and other auxiliaries in addition to synergistic herbicide mixtures. It may further comprise one or more.
  • the herbicide composition may be used by first mixing diquat dibromide and glufosinate ammonium compound with a suitable carrier and diluent in the form of a suitable formulation, for example, emulsions, wetting agents, powders, granules, etc., preferably Although a solution using water as a solvent is suitable, some changes can be made depending on the purpose of using the preparation.
  • a suitable formulation for example, emulsions, wetting agents, powders, granules, etc., preferably Although a solution using water as a solvent is suitable, some changes can be made depending on the purpose of using the preparation.
  • Suitable carriers for use in the compositions according to the invention include liquid carriers and solid carriers.
  • the liquid carrier include water, alcohols (monohydric alcohols such as methanol, dihydric alcohols such as ethylene glycol, trihydric alcohols such as glycerin), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), ethers (dioxane, tetrahydrofuran, cellosolve, etc.).
  • aliphatic hydrocarbons gasoline, kerosene, etc.
  • halogenated hydrocarbons chloroform, carbon tetrachloride, etc.
  • acid amides dimethylformamide, etc.
  • esters ethyl acetate, butyl acetate, fatty acid glycerin esters, etc.
  • aceto Nitrile and the like may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the solid carrier mineral particles (kaolin, clay, bentonite, acid clay, talc, silica, silica, sand, etc.), plant powder (wood, etc.), and the like, other mineral particles may be used.
  • Herbicide compositions of the present invention are often formulated and distributed in concentrated form and can be diluted by the user prior to use.
  • the presence of a small amount of carrier, a surfactant facilitates this dilution process. Therefore, at least one of the carriers used in the herbicide composition according to the present invention may be a surfactant.
  • the herbicide composition of the present invention may contain at least two carriers, at least one of which may be a surfactant.
  • the surfactant may be a dispersant or a penetrant and the surfactant may be ionic or nonionic.
  • surfactants include sodium or calcium salts of polyacrylic acid and lignin sulfonic acid; Condensation products of fatty acids or aliphatic amines or amides containing at least 12 carbon atoms in a molecule with ethylene oxide and / or propylene oxide; Fatty acid esters of glycerol, sorbitan, sucrose or pentaerythritol; Ethylene oxide and / or propylene oxide and their condensates; fatty alcohols or alkyl phenols such as condensation products of p-octylphenol or p-octylcresol with ethylene oxide and / or propylene oxide; Sulfates or sulfonates of these condensation products; Alkali or alkaline earth metal salts of sulfuric acid or sulfonic acid esters containing at least 10 carbon
  • an organic solvent or an activator is required for the active ingredient to penetrate or migrate into the wax layer.
  • unsaturated hydrocarbons saturated hydrocarbons, alcohols, ethers, esters, ketones, amines and the like can be used.
  • a liquid solution in a pesticide formulation using water as a solvent is preferable. Therefore, alcohols, amines, esters, ketones, etc., which can be mixed with water, can be used as auxiliary solvents. This is because the auxiliary solvent has a lower surface tension than mole, and thus has an excellent diffusion and penetration effect.
  • a silicone antifoaming agent such as polydimethylsiloxane, a non-silicone antifoaming agent such as hydroxyethyl cellulose, or a mixture thereof may be used, but is not limited thereto.
  • Defoamers used in agrochemical compositions can be used.
  • Preservatives that can be used in the present invention may be used materials such as Preventol and Proxel, but is not limited thereto, and materials used in conventional pesticide compositions may be used.
  • ethylene glycol, propylene glycol, glycols such as dipropylene glycol, glycerol, and urea may be used, but the present invention is not limited thereto, and materials commonly used in agrochemical compositions may be used.
  • Phosphoric acid may be used as the pH adjusting agent that may be used in the present invention, but is not limited thereto, and materials commonly used in agrochemical compositions may be used.
  • Titanium dioxide, carbon black, zinc oxide, blue pigment and permanent red FGR may be used as the colorant that may be used in the present invention, but is not limited thereto.
  • the herbicide composition of the present invention is, in fact, based on a mixture of diquat dibromide (10 to 20% by weight) and glufosinate ammonium (2 to 10% by weight) as an active ingredient, additionally an antifreeze (2% by weight); Surfactant 1 (2-6% by weight); Surfactant 2 (3-8% by weight); Alcohols (1-2 wt%);
  • a herbicide composition was prepared by mixing water with a pH adjuster (0.1 to 1% by weight), an antifoaming agent (0.1 to 0.3% by weight) and the remaining amount, and a fast-acting experiment was conducted.
  • the herbicide compositions of the present invention are capable of low application amounts for the control of a wide range of unwanted plants such as annual weeds and perennial weeds.
  • Unwanted plants are grasses (or apophyses), for example, Dolphins (Echinochloa crus-galli L.), king burrows (Digitaria sanguinalis L).
  • Alopecurus myosuroides Huds) and Colorado Blue Stem Agrobacterium Piron cheukusi three yen (Honda) OHUI (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi)); Forage (or Forageaceae), for example, True Swan (Cyperus iria L.), Hyangbuja (Cyperus rotundus L.), Flower bone (Siperu) Cyperus esculentus L.), beetleworm (Cyperus serotinus) and eggnodosa (Cyperus difformis); And broad-leaved, for example, palates (Abutilon theophrasti MEDIC.), Round-leaf morning glory (Ipomoea purpurea L.), white marrow (Kenopodium alboom) L.
  • the herbicide composition of the present invention can provide a good effect when applied to a step before or after weed germination.
  • the herbicide composition of the present invention may take the form of foliar application, and can be used for arable land, for example, highlands, orchards or rice fields, non-farmlands, for example, dikes, fallow lands, vacant lands, forests, factory areas, railways. In autumn or on the road, it is useful for controlling unwanted plants.
  • the herbicide compositions of the present invention may be applied in combination with one or more other herbicides known in the art for controlling a wider variety of unwanted vegetation.
  • the composition may be formulated with other herbicides or herbicides, mixed with other herbicides or herbicides in a tank, or applied sequentially with other herbicides or herbicides.
  • 2,4-D, 2,4-MCPA acetochlor, acifluorfen, acloniphene, alachlor, amidosulfuron, aminocyclopyrachlor, amino Pyralide, aminotriazole, ammonium thiocyanate, anilifos, azisulfuron, benfuresate, bensulfuron-methyl, bentazone, benthiocarb, benzobicyclone, benzophenaf, biphenox, bispyri Gourd-sodium, bromasil, bromobutide, bromoxynil, butachlor, butapefenyl, butyralline, carfenstrol, carbetamid, carfentrazone-ethyl, chlorflurenol, chlorimuron, chlorpro Palm, cynosulfuron, cletodim, clodinafoppropargyl,
  • the present invention also includes a step of applying a synergistic herbicide composition comprising diquat dibromide and a non-selective herbicide as an active ingredient directly to the weeds or applying to a habitat in which the weeds are present. Provide a control method.
  • the non-selective herbicide may be glufosinate ammonium.
  • the composition is diquat dibromide (diquat dibromide) and glufosinate ammonium (glufosinate ammonium) based on the total composition 100% by weight, diquat dibromide 10-20% by weight and Glufosinate ammonium may comprise 2 to 10% by weight.
  • the weeds may be dicotyledonous weeds or monocotyledonous weeds.
  • the dicotyledonous weeds of the present invention may be used in the following groups: Abutlon spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Euphorbia spp. Euphorbia spp., Gallium spp., Ipomoea spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solar Solanum spp., Stellaria spp., Taraxacum spp., Trifolium spp., Veronica spp., Viola spp. And Xanthium spp., But are not particularly limited in kind.
  • the monocotyledonous weed of the present invention is Agrotis spp., Alopecurus spp., Apera spp., Avena spp., Brachiaria spp. spp.), Bromus spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Eleusine spp., Eriochloa spp.
  • Leptochloa spp. Lolium spp., Ottochloa spp., Panicum spp., Paspalum spp., Pala Phalaris spp., Poa spp., Rottboellia spp., Setaria spp., Sorghum spp., Inherent susceptibility of these grass weeds And resistant (eg, ACCase and / or ALS resistant) biotypes, and broadleaf monocotyledonous weeds, such as Commelina spp., Monochoria spp., Sagittaria spp. ), And ripples, for example , Cyperus spp. And Scirpus spp., But are not particularly limited in kind.
  • the purpose of this study is to select drugs that are excellent for controlling annual and perennial weeds in non-agricultural lands, and to develop mechanisms of drug efficacy in specific areas.
  • Target weeds Non-cultivated annual and perennial weeds
  • Propylene glycol was purchased from Daeyeon Chemical (57-55-6), isopropyl alcohol was purchased from Daishin Chemical (67-63-0), phosphoric acid was purchased from Sunghyeon Chem, and other materials were sodium bis [2].
  • -Ethylhexyl] sulfosuccinate, polyoxyethylene nonylphenol (9016-45-9), polyoxyethylene nonylphenol and antifoaming agent were purchased from Koseal.
  • the antifoaming agent used in this experiment was used to purchase a product having a brand name (mixture of polydimethylsiloxane, hydroxyethylene cellulose and water) NKPL80, but may also be used a conventional antifoaming agent widely used in the art Do.
  • Table 1 Components of Herbicide Compositions of the Present Invention and Their Composition Ingredient Form (including concentration) Content (% by weight) relative to total composition
  • Ingredient Form including concentration
  • Content % by weight
  • Diquat Dibromide 40W / W% liquid 10-20
  • Glufosinate Ammonium 50W / W% liquid 2 ⁇ 10
  • PG Sodium bis (2ethylhexyl) sulfosuccinate Liquid 4
  • Koseal NK-TR1E Polyoxyethylene nonylphenyl Liquid 5.25 Koseal NPE1000 Isopropyl Alcohol Liquid 1.75 Daishin Chemical IPA Phosphoric Acid Liquid 0.40 Sunghyun Chem H3PO4 Antifoam Liquid 0.20 Koseal NK-PL80 water - Remaining amount
  • Table 8 The control effect on the mugwort and the larvae as a perennial weed after 5 days after the treatment (in head: Bon / m ⁇ sup> 2 ⁇ / sup>, building: g / m ⁇ sup> 2 ⁇ / sup>, Control:%) Test medication content Perennial weed Mugwort Sounder Head Building Control Head Building Control Diquat + Glu SL 20 (18 + 2) 0.7 0.6 96.4 0 0 100 Diquat + Glu SL 21 (17 + 4) One 1.3 92.2 0 0 100 Diquat + Glu SL 20 (16 + 4) 1.3 1.9 88.6 0.3 0.7 94.7 Diquat + Glu SL 19 (15 + 4) 1.2 1.8 89.2 0.3 0.8 93.9 Diquat + Glu SL 18 (15 + 3) 1.3 1.4 91.6 0.3 0.8 93.9 Diquat + Glu SL 19 (14 + 5) 1.7 1.6 90.4 0.7 1.6 87.9 Diquat + Glu SL
  • Both test drugs showed comparable control effects to annual and perennial weeds occurring in non-cropland, and both test drugs showed rapid efficacy against annual and perennial weeds occurring in non-cropland. It was judged that the drug had an effect in controlling the drug. At present, since the drug appears quickly in the country and the drug has a long drug duration, the above-mentioned combination having fastness and sustainability in this area can be usefully used for the purpose of weeding.
  • Example 1 The present inventors verified through Example 1 that it is useful to use a mixture of diquat dibromide and glufosinate ammonium as a non-selective herbicide in order to increase the sustainability of the herbicide and fast-acting effect, in this experiment The ratio of the combinations of these mixtures was shown to show the optimum effect as herbicide.
  • a mixture of diquat dibromide and glufosinate ammonium having various combination ratios shown in Table 21 as a main component 2% by weight of propylene glycol, sodium bis [2-ethylhexyl] sulfur 4% by weight of sodium bis [2-ethylhexyl] sulfosuccinate, 5.25% by weight of polyoxyethylene nonylphenol, 1.75% by weight of isopropyl alcohol, 0.40% by weight of Phosphoric acid,
  • a total of 100 wt% herbicide composition was prepared by mixing water with 0.20 wt% of an antifoaming agent and the remaining amount.
  • Table 21 Preparation of diquat dibromide and glufosinate ammonium mixture with different combination ratio 1 Test drug Content (% by weight) Control group 1 Glufosinate ammonium SL 18 Control 2 Glufosinate ammonium SL 10 Control group 3 Glufosinate ammonium SL 8 Control 4 Glufosinate ammonium SL 4 Control group 5 Glufosinate ammonium SL 2 Control group 6 Diquat dibromide SL 20 Control group 7 Diquat dibromide SL 15 Control group 8 Diquat dibromide SL 10 Control 9 glyphosate isopropylamine SL 41 Experimental group 1 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10 + 2 Experiment group 2 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10 + 4 Experiment group 3 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10 + 8 Experimental Group 4 Diquat dibromide
  • the present inventors have proven that it is useful to use a mixture of diquat dibromide and glufosinate ammonium as a non-selective herbicide in order to enhance the effect of fast-acting. In this experiment, a combination of these mixtures showing the optimum effect as a herbicide. We tried to derive the ratio.
  • a mixture of diquat dibromide and glufosinate ammonium consisting of various combination ratios shown in Table 25 as a main component, 2% by weight of propylene glycol, sodium bis [2-ethylhexyl] sulfur 4% by weight of sodium bis [2-ethylhexyl] sulfosuccinate, 5.25% by weight of polyoxyethylene nonylphenol, 1.75% by weight of isopropyl alcohol, 0.40% by weight of Phosphoric acid, A total of 100 wt% herbicide composition was prepared by mixing water with 0.20 wt% of an antifoaming agent and the remaining amount.
  • weeds usually grow faster than cultivated crops, and when weeds form a colony, they absorb nutrients NPK and trace elements that crops need to take. Secondly, the resistance to pests is weakened and can eventually lead to death. Sunlight is limited in time, and fast-growing weeds obstruct sunlight, weakening photosynthesis of cultivated crops, slowing growth and suppressing hormones in plants, thus suppressing crop dwarfing and maturation. It is difficult to harvest crops, which causes huge obstacles to farm income.
  • the herbicidal effect on weeds is reduced to 30 minutes to 1 hour as a non-selective herbicide, it can help farmers grow crops. Since the planting and planting of the desired crops so that the farmer's cultivation time can proceed quickly to obtain the early harvest, the rapid effect can be very rapid effect on agriculture, such as the present invention will be very large.

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Abstract

본 발명은 상승 작용을 갖는 제초제 혼합물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물; 상기 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하는 제초제 조성물; 및 이를 이용한 잡초의 방제 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제초제 혼합물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 특정 비율로 배합되는 특징을 가지며, 이러한 특징에 따라 다양한 잡초 및 식물에서의 80% 이상의 제초 효과, 30일 이상 지속되는 제초제 활성과 더불어 평균 실제 광조사가 활발히 이루어지는 노면에서 평균 6시간~23시간(1일 이내)의 빠른 제초 활성을 보임에 따라, 이들 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 각각을 개별적으로 사용한 단제의 경우와 비교하여 기대할 수 없었던 사용상의 상승 작용 효과가 우수한 이점을 갖는다. 특히, 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄은 서로 작용하는 기작의 차이로 인해, 다이쿼트디브로마이드에 의한 처리에 따른 신속한 약효 발현과 더불어 글루포시네이트 암모늄에 의한 햇볕이 들지 않는 음지쪽의 잡초 제거가 동시에 가능하다. 또한, 이들 합제의 경우 처리 후 1일 이내의 속효성과 더불어 약효지속기간도 30일 이상 지속되는 효과를 가짐에 따라, 1회 방제로 장기간 제초제 사용을 하지 않아도 됨으로써 농약사용량을 줄여주는 효과도 갖는다.

Description

다이쿼트디브로마이드와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물
본 발명은 상승 작용을 갖는 제초제 혼합물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물; 상기 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하는 제초제 조성물; 및 이를 이용한 잡초의 방제 방법에 관한 것이다.
농업 및 포장 관리에 있어서, 잡초 및 기타 식물로 인한 피해로부터의 작물 보호는 가정 및 정원의 전문적 용도를 위해 끊임없이 주어지는 과제이다. 또한, 골프 코스, 잔디밭 및 공원과 같은 장소에서 잔디가 자라는 경우, 이러한 원치 않는 잡초와 식물을 제거하는 것이 미관상 중요할 수 있다. 이러한 문제의 해결을 돕기 위해, 합성 화학 분야의 연구자들은 이러한 원치 않는 성장의 억제에 효과적인 광범위하게 다양한 화학 물질과 화학 제형을 제공하고 있다. 다양한 작용 방법을 갖는 많은 종류의 화학적 제초제들이 문헌에 개시되어 있으며 다수는 상업적으로 사용되고 있다. 상업적 제초제 및 일부 개발 중의 제초제가 'The Pesticide Manual'(제16판, 2012년 출판, British Crop Protection Council)에 설명되어 있다.
작용 방식에 기초하여 분류될 수 있는 많은 부류의 제초제가 있다. 특히 관심 있는 한 부류의 제초제는 바이피리딜륨 염이다. 이러한 화합물은 광계 I(PSI)을 억제하고 파라쿼트(paraquat) 및 다이쿼트(diquat)에 의해 예시된다. 파라쿼트는 Gramoxone ® 및 Gramoxone Extra ®를 포함하여, 미국 내에 많은 명칭으로 시판되고 있으며, 파라쿼트에 속하는 파라쿼트 디클로라이드(Paraquat dichloride)는 비선택적 제초제로서 그라목손(Gramoxone)으로 불리며 잡초생육기에 경엽에 처리하며 약효가 빨라 국내에서 많이 사용하고 있는 제초제이다. 그러나 이러한 파라쿼트 제초제는 자살용으로 사용되고 있어 현재 한국에서는 농약등록을 폐지한 상태이다.
또 다른 제초제 활성성분으로 잘 알려진 글루포시네이트 암모늄은 비선택적 제초제로서 광엽 및 화본과 잡초 전반에 걸쳐 살초효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 잡초가 20~30cm 정도 자랐을 때 살포하면 가장 효과가 크며 접촉형으로 약액이 묻은 잎과 줄기만 고사되고 접촉부 이외의 경엽에는 영향이 없다. 글루포시네이트 암모늄은 토양 잔류기간이 야외 포장조건에서 10-14일 분해 소실된다고 알려져 있다. 그러나 이러한 글루포시네이트 암모늄은 비교적 고가이며 광범위하게 사용하는 제초제인 반면, 살초 효과가 매우 서서히 발현되어 효율적인 잡초방제제로서 사용하는데 문제가 있다. 이러한 문제를 해결하기 위하여, 글루포시네이트 암모늄과 상호 조합하여 효율적으로 잡초를 방제하려는 노력이 있어 왔다.
한편, 일반적으로는 제초제들을 개별적으로(단제로) 사용하는 것과 이들을 병용하여(합제로) 사용하는 것에 효과상의 차이가 미미하나, 일부의 경우 제초제 활성성분들의 개별적으로 사용할 때보다 다른 제초제와 함께 혼합될 때 더 효과가 증대되는 경우가 있는데, 이와 같이 구성성분의 개별 효능에 관한 결과에 따라 예상할 수 있는 효능 또는 활성 수준 이상을 나타내는 경우를 "상승작용"이라고 한다. 하지만 두개 이상의 제초활성물질의 혼합 시 제초제의 상승작용이 나타나는 경우는 극히 제한적이며, 오히려 두 제초제의 상이한 제초특성, 흡수, 이행 또는 대상 등의 차이로 인하여 단제 처리시보다 제초활성이 낮게 나타나는 경우가 많다. 이와 같이 두 제초 활성 물질의 혼합 시 제초효과가 단제 처리시보다 낮아지는 경우를 "길항작용"이라고 한다. 또한 제초활성물질의 혼합시 제초효과가 단제 처리시와 변화가 없는 경우를 "상가작용"이라고 한다.
이에, 본 발명자들은 국내에서 널리 사용되고 있는 제초제 활성성분으로서 글루포시네이트 암모늄의 서서히 발현되는 제초 활성의 문제점을 해결하기 위한 방안을 찾고자 노력하였으며, 그 결과 현재 국내에서 생장조절제의 용도(제초제 용도는 아님)로 등록된 파라쿼트와 유사한 속효성(제초 활성이 빠르게 나타나는 성질)을 지니는 다이쿼트계 성분으로서 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)를 상기 글루포시네이트 암모늄과 특정 비율로 배합한 제초제 혼합물의 경우 다양한 잡초 및 식물에서의 80% 이상의 제초 효과, 30일 이상의 제초제 활성과 더불어 실제 광조사가 활발히 이루어지는 노면에서 평균 6시간~23시간(1일 이내)의 빠른 제초 활성을 보임을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 우수한 속효성(제초 활성이 빠르게 나타나는 성질)을 갖는 상승작용적 제초제 혼합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하여 우수한 속효성을 갖는 제초제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 제초제 조성물을 이용하여 빠르고 지속적으로 잡초를 방제하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 비선택성 제초제는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 제초제 혼합물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide) 대비 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)의 혼합 중량비가 2:1 내지 5:1일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 조성물 총 100중량%를 기준으로, 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 제초제 혼합물 외에 농업상 허용되는 보조제 또는 담체를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물을 잡초에 직접 살포하거나 또는 잡초가 존재하는 서식지에 적용하는 단계를 포함하는, 잡초의 방제 방법을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 비선택성 제초제는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 조성물 총 100중량%를 기준으로, 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 잡초는 쌍떡잎 잡초 또는 외떡잎 잡초일 수 있다.
본 발명의 제초제 혼합물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 특정 비율로 배합되는 특징을 가지며, 이러한 특징에 따라 다양한 잡초 및 식물에서의 80% 이상의 제초 효과, 30일 이상 지속되는 제초제 활성과 더불어 평균 실제 광조사가 활발히 이루어지는 노면에서 평균 6시간~23시간(1일 이내)의 빠른 제초 활성을 보임에 따라, 이들 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 각각을 개별적으로 사용한 단제의 경우와 비교하여 기대할 수 없었던 사용상의 상승 작용 효과가 우수한 이점을 갖는다.
특히, 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄은 서로 작용하는 기작의 차이로 인해, 다이쿼트디브로마이드에 의한 처리에 따른 신속한 약효 발현과 더불어 글루포시네이트 암모늄에 의한 햇볕이 들지 않는 음지쪽의 잡초 제거가 동시에 가능하다. 또한, 이들 합제의 경우 처리 후 1일 이내의 속효성과 더불어 약효지속기간도 30일 이상 지속되는 효과를 가짐에 따라, 1회 방제로 장기간 제초제 사용을 하지 않아도 됨으로써 농약사용량을 줄여주는 효과도 갖는다.
도 1은 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+4중량% 합제)의 잡초에 처리 후 시간 경과에 따른 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 당일의 사진이다. 참고로, 사진에서 D+G SL(15+2)%는 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄이 15:2의 중량 비율로 혼합된 액제임을 의미하며, D+G SL(15+4)%는 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄이 15:4의 중량 비율로 혼합된 액제를 의미하고, D+G SL(15+8)%는 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄이 15:8의 중량 비율로 혼합된 액제를 의미하며, D SL(20)%는 다이쿼트디브로마이드 20중량% 농도의 액제를 의미한다.
도 3은 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 후 4일이 경과한 시점의 사진이다.
도 4는 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 후 7일이 경과한 시점의 사진이다.
도 5는 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 후 15일이 경과한 시점의 사진이다.
도 6은 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 후 20일이 경과한 시점의 사진이다.
도 7은 본 발명의 합제(다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량%, 15+4중량%, 15+8중량%)를 잡초에 처리한 후 35일이 경과한 시점의 사진이다.
도 8은 노면에 약제(본 발명의 합제)처리 전 포장전경 사진이다.
도 9는 노면에 약제(본 발명의 합제)를 처리하는 사진이다.
도 10은 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 10+4중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 11은 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 10+8중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 12는 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 10+10중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 13은 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+2중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 14는 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+4중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 15는 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 15+8중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 16은 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 20+2중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
도 17은 본 발명의 합제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 20+4중량% 액제를 오후 4시에 처리한 후 16시간이 경과한 시점의 사진이다.
본 발명은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물을 그 특징으로 하며, 상기 언급한 비선택성 제초제는 바람직하게는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)이다.
본 발명에서 상기 다이쿼트디브로마이드는 다이쿼트 계열의 화합물로서 현재 국내에서는 생장조절제의 용도(제초제 용도는 아님)로 농약 등록된 상태이며 식물에 처리 시 접촉된 부위를 말리는 특성에 따라 건조제로서 사용되고 있다. 이러한, 다이쿼트디브로마이드 화합물은 광계 I(PSI)을 억제하는 기작에 따라 햇볕에 의존하여 세포 독성을 갖는 N-와 O3 생성을 통해 미토콘드리아를 죽이는 특성을 가지므로, 화학 반응 작용이 햇빛에 의존적이며 빠른 시간 내에 접촉된 식물을 건조시킬 수 있다.
본 발명에서 상기 글루포시네이트 암모늄은 현재 국내에서 제초제의 용도로 농약 등록된 성분으로서 비교적 고가이며 광범위하게 사용하는 제초제이다. 이러한 글루포시네이트 암모늄은 식물에 처리 시 온도가 높아질수록(온도에 의존적) 암모니아 독성 축적이 강해지며 살초 효과가 매우 서서히 발현되는 특성을 가지므로, 온도가 낮은 겨울철이나 단시간에 빠른 제초를 요하는 경우에는 효율적인 잡초방제제로서 사용하는데 문제가 있다.
본 발명에서 사용된 “제초제”라는 용어는 식물의 성장을 억제하거나 조절하는 화합물을 의미하며, “제초제 혼합물”이라는 용어는 식물의 성장을 억제하거나 조절하는 화합물이 2종 이상 혼합된 물질을 의미한다.
본 발명에서 사용된 “비선택적”이라는 용어는 제초제가 활성을 나타내는 식물종이 선택적이지 않으며, 모든 식물종에 대해서 활성을 가지는 것을 의미한다. 또한, 본 발명에서 사용된 “식물”이라는 용어는 종자, 모종, 묘목, 뿌리, 덩이줄기, 줄기, 대, 잎 및 과실을 포함하는 식물의 모든 물리적인 부분들을 포함하는 개념이다.
본 발명에서 사용된 “상승작용적”이라는 용어는, 성분들의 개별적인 효능의 지식을 토대로 하여 예상할 수 있는 것보다 더욱 우수한 활성 수준을 나타내는 특성을 의미한다.
따라서 본 발명의 “상승작용적 제초제 혼합물”이란, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 단제로서 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄의 개별적인 효능에 비해, 예상할 수 없는 우수한 활성 수준을 나타내는 제초제 혼합물로서 정의될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 상승작용적 제초제 혼합물은 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄을 유효성분(활성성분)으로 포함하는 제초제 혼합물일 수 있으며, 특히 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide) 대비 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)의 중량비가 2:1 내지 5:1의 조성비를 가지는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한, 상기 상승작용적 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄을 조성물 총 100중량%를 기준으로 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄이 15:4의 중량비로 조성되는 것이 좋다.
본 발명의 또 다른 일실시예에 있어서, 상기 제초제 조성물은 상승작용적 제초제 혼합물을 외에 농업상 허용되는 담체, 유기용제, 소포제, 방부제, 부동제, pH 조절제, 착색제 및 기타 보조제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 추가로 더 포함할 수 있다.
상기 제초제 조성물은 우선 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 화합물을 적당한 담체, 희석제와 혼합하여 적당한 제형, 예를 들면, 유제, 수화제, 분제, 입제 등의 형태로 조제하여 사용할 수 있는데, 바람직하게는 물을 용제로 하는 액제가 적합하나, 그 조제의 사용 목적에 따라 다소의 변화도 가능하다.
본 발명에 따른 조성물에 사용하기에 적당한 담체는 액체 담체 및 고체 담체가 사용 가능하다. 액체 담체로는 물, 알콜류(메탄올 등 1가 알콜, 에틸렌 글리콜 등 2가 알콜, 글리세린 등 3가 알콜), 케톤류(아세톤, 메틸에틸케톤 등), 에테르류(디옥산, 테트라히드로푸란, 셀로솔브 등), 지방족 탄화수소류(가솔린, 케로센 등), 할로겐화 탄화수소류(클로로포름, 사염화탄소 등), 산 아미드 류(디메틸포름아미드 등), 에스테르류(에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 지방산글리세린 에스테르 등), 아세토니트릴 등이 있으며 본 발명에서는 이들을 단독으로 또는 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 또한 고체 담체로는 광물성 입자(카올린, 점토, 벤토나이트, 산성백토, 활석, 규석, 실리카, 모래 등), 식물성분말(목본 등) 등 이외에도 기타 광물질 입자를 사용할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 종종 농축된 형태로 조성 및 유통되어 사용 전에 사용자에 의해 희석될 수 있다. 계면활성제인 담체가 소량 존재하면 이 희석 과정을 용이하게 해준다. 그러므로 본 발명에 따른 제초제 조성물에 사용되는 담체들 중 적어도 한 가지는 계면활성제일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 제초제 조성물은 적어도 두 가지의 담체를 함유할 수 있으며, 그 중 적어도 한 가지는 계면활성제일 수 있다.
계면활성제는 분산제 또는 침투제일 수 있으며 이 계면활성제는 이온성 또는 비이온성일 수 있다. 계면활성제의 예로는 폴리아크릴산의 나트륨 또는 칼슘염류 및 리그닌 설폰산; 분자 중 탄소원자를 적어도 12개 함유하는 지방산 또는 지방족 아민 또는 아미드류와 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와의 축합생성물; 글리세롤의 지방산 에스테르, 소르비탄, 수크로스 또는 펜타에리쓰리톨; 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와 이들과의 축합물; p-옥틸페놀 또는 p-옥틸크레졸과 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와의 축합생성물과 같은 지방알코올 또는 알킬 페놀류; 이들 축합 생성물의 설페이트류 또는 설포네이트류; 분자 내에 탄소원자를 적어도 10개 함유하는 황산 또는 설폰산 에스테르의 알칼리 또는 알칼리토 금속염, 바람직하게는 나트륨 염, 예컨대 라우릴황 산나트륨, 2차 알킬 황산나트륨, 설폰화 카스터유의 나트륨염, 및 도데실벤젠 설포네이트와 같은 알킬아릴설폰산 나트륨; 및 에틸렌옥사이드의 폴리머류 및 에틸렌옥사이드와 프로필렌 옥사이드와의 코폴리머류를 들 수 있다.
한편, 식물체에는 잎이나 줄기에 왁스성분이 존재하는데 유효성분이 이 왁스층으로 침투 또는 이행하기 위해서는 유기용제나 활성제가 필요하다. 보통 유기용제로는 불포화탄화수소류, 포화탄화수소류, 알코올류, 에테르류, 에스터류, 케톤류, 아민류 등이 사용될 수 있다. 본 발명의 경우 물을 용제로 사용하는 농약 제형상 액제가 바람직하다. 따라서 물과 섞일 수 있는 알코올류, 아민류, 에스터류, 케톤류 등을 보조용제로 사용할 수 있다. 보조용제는 몰보다 표면장력이 낮아서 확산 및 침투 효과가 뛰어나기 때문이다.
본 발명에서 사용할 수 있는 소포제로는 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane)과 같은 실리콘계 소포제, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethyl cellulose)과 같은 비 실리콘계 소포제 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 통상적으로 농약 조성물에 사용되는 소포제가 사용될 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 방부제로는 프리벤톨(Preventol) 및 프록셀(Proxel)과 같은 물질이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않고 통상적인 농약 조성물에 사용되는 물질이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 부동제로는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌글리콜과 같은 글리콜, 글리세롤 및 우레아 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않고 통상적으로 농약 조성물에 사용되는 물질이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 pH 조절제로는 인산(Phosphoric acid)이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않고 통상적으로 농약 조성물에 사용되는 물질이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 착색제로는 이산화티탄, 카본 블랙, 산화아연, 청색 안료 및 퍼머넌트 레드 FGR 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 제초제 조성물은, 실제로 다이쿼트디브로마이드(10~20중량%) 및 글루포시네이트 암모늄(2~10중량%)의 합제를 주성분으로 하여, 추가적으로 부동액(2중량%); 계면활성제 1(2~6중량%); 계면활성제 2(3~8중량%); 알코올류(1~2중량%); pH조절제(0.1~1중량%), 소포제(0.1~0.3중량%) 및 그 외 잔량으로 물을 혼합하여 제초제 조성물을 제조하였으며, 이에 대한 속효성 실험을 진행하였다.
구체적인 예로서, 본 발명의 하기 실시예에서는 부동액으로 프로필렌 글리콜(Propylene glycol); 계면활성제 1로서 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트(Sodium bis[2-ethylhexyl]sulfosuccinate; 계면활성제 2로서 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르(Polyoxyethylene nonylphenol); 알코올류로서 이소프로필 알코올(Isopropyl alcohol); pH 조절제로서 인산(Phosphoric acid)을 사용하였다.
본 발명의 제초제 조성물은 일년생 잡초 및 다년생 잡초와 같은 광범위한 원하지 않는 식물의 방제가 낮은 적용량으로 가능하다. 원하지 않는 식물은 풀 (또는 벼과), 예를 들어, 돌피 (에키노클로아 크루스-갈리엘.(Echinochloa crus-galli L.)), 왕바랭이 (디지타리아 산귀날리스 엘.(Digitaria sanguinalis L.)), 강아지풀 (세타리아 비리디스 엘.(Setaria viridis L.)), 가을강아지풀 (세타리아 파베리 헤름.(Setaria faberi Herrm.)), 갈퀴덩굴 (엘레우신 인디카 엘.(Eleusine indica L.)), 야생 귀리 (아베나 파투아 엘.(Avena fatua L.)), 존슨그래스 (소르굼 할레펜스 엘.(Sorghum halepense L.)), 개밀 (아그로피론 레펜스 엘.(Agropyronrepens L.)), 알렉산더그래스 (브라키아리아 플란타기니아(Brachiaria plantaginea)), 파라그래스 (파니쿰 푸르푸라센스(Panicum purpurascens)), 스프랭글탑 (렙토클로아 키넨시스(Leptochloa chinensis)), 레드 스프랭글탑 (렙토클로아 파니시아(Leptochloa panicea)), 일년생 새포아풀 (포아 아누아 엘.(Poa annua L.)), 블랙그래스 (알로페쿠루스 미오수로이데스 후드스.(Alopecurus myosuroides Huds.)) 및 콜로라도 블루스템 (아그로피론 츠쿠시엔세 (혼다) 오휘(Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi)); 사초 (또는 사초과), 예를 들어, 참방동사니 (시페루스 이리아 엘.(Cyperus iria L.)), 향부자 (시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.)) , 꽃기름골 (시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.)), 너도방동사니 (시페루스 세로티누스(Cyperus serotinus)) 및 알방동사니 (시페루스 디포르미스(Cyperus difformis)); 및 활엽, 예를 들어, 어저귀 (아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti) MEDIC.)), 둥근잎 나팔꽃 (이포모에아 푸르푸레아 엘.(Ipomoea purpurea L.)), 흰명아주 (케노포디엄 알붐 엘.(Chenopodium album L.)), 공단풀 (시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.)), 코몬 퍼슬레인 (포르툴라카 올레라시아 엘.(Portulaca oleracea L.)), 슬렌더 아마란스 (아마란투스 비리디스 엘.(Amaranthus viridis L.)), 레드루트 피그위드 (아마란투스 레트로플렉서스 엘.(Amaranthus retroflexus L.)), 결명자 (카시아 오브투시폴리아 엘.(Cassia obtusifolia L.)), 블랙나이트세이드 (솔라눔 니그럼 엘.(Solanum nigrum L.)), 페일 스마트위드 (폴리고눔 라파티폴리움 엘.(Polygonum lapathifolium L.)), 별꽃 (스텔라리아 메디아 엘.(Stellaria media L.)), 물별 (엘라틴 트리안드라 (Elatine triandra) SCHK.), 도꼬마리 (칸티움 스트루마리움 엘.(Xanthium strumarium L.)), 황새냉이 (카르다민 플렉수오사(Cardamine flexuosa) WITH.), 광대나물 (라미움 암플렉시카울레 엘.(Lamium amplexicaule L.)), 돼지풀 (암브로시아 엘라티오르 엘.(Ambrosia elatior L.)), 갈퀴덩굴 (갈리움 스푸리움(Galium spurium L.)), 야생 메꽃(칼리스테기아 아르벤시스 엘.(Calystegia arvensis L.)), 흰독말풀 (다투라 스트라모니움(Datura stramonium)), 엉겅퀴 (브리아 세토사(Breea setosa) (BIEB.) KITAM.)) 및 깨풀 (아칼리파 오스트랄리스 엘.(Acalypha australis L.))을 포함한다. 더욱이, 본 발명의 제초제 조성물은 잡초 발아 전 또는 후의 단계에 적용할 때 양호한 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 엽면(foliar) 적용 형태를 취할 수도 있고, 경작지, 예를 들어, 고원지대, 과수원 또는 논둑, 비농경지, 예를 들어, 제방, 휴작지, 공터, 숲, 공장 지대, 철도가 또는 도로가에서, 원하지 않는 식물을 방제하는 데 유용하다.
그 밖에도 본 발명의 제초제 조성물은 더욱 광범위하고 다양한 원치 않은 식생을 방제하기 위하여 종래 알려진 하나 이상의 다른 제초제와 함께 적용될 수 있다. 다른 제초제와 함께 적용될 때, 조성물은 다른 제초제 또는 제초제들과 함께 제제화될 수 있거나, 다른 제초제 또는 제초제들과 함께 탱크에서 혼합될 수 있거나, 또는 다른 제초제 또는 제초제들과 함께 순차적으로 적용될 수 있다.
본 발명의 상승적 조성물과 함께 사용될 수 있는 제초제 중 일부로서 2,4-D, 2,4-MCPA, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아클로니펜, 알라클로르, 아미도술푸론, 아미노시클로피라클로르, 아미노피랄리드, 아미노트리아졸, 암모늄 티오시아네이트, 아닐리포스, 아짐술푸론, 벤푸레세이트, 벤술푸론-메틸, 벤타존, 벤티오카르브, 벤조비시클론, 벤조페나프, 비페녹스, 비스피리박-나트륨, 브로마실, 브로모부티드, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부트랄린, 카펜스트롤, 카르베타미드, 카르펜트라존-에틸, 클로르플루레놀, 클로리무론, 클로르프로팜, 시노술푸론, 클레토딤, 클로디나포프-프로파길, 클로마존, 클로메 프로프, 클로피랄리드, 클로란술람-메틸, 쿠밀루론, 시클로술파무론, 시클록시딤, 시할로포프-부틸, 다이무론, 디캄바, 디클로베닐, 디클로르프로프-P, 디클로술람, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메피페레이트, 디메타메트린, 디메테나미드, 디메테나미드-p, 디콰트, 디티오피르, 디우론, EK2612, EPTC, 에스프로카르브, 에톡시술푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-에틸 + 이속시디펜-에틸, 펜트라자미드, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-P-부틸, 플루세토술푸론, 플루페나세트, 플루펜피르-에틸, 플루메트술람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루피르술푸론, 플루록시피르, 포메사펜, 포람술푸론, 푸미클로락, 글루포시네이트-P, 글리포세이트, 할로술푸론, 할록시포프-메틸, 할록시포프-R, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 요오도술푸론, 아이옥시닐, 이프펜카르바존, 이소프로투론, 이속사벤, 이속사플루톨, 락토펜, MCPA, MCPA 에스테르 & 아민, MCPB, 메코프로프-P, 메페나세트, 메소술푸론, 메소트리온, 메타미포프, 메톨라클로르, 메토술람, 메트술푸론, 몰리네이트, 모노술푸론, MSMA, 나프로파미드, 니코술푸론, 노르플루라존, OK-9701, 오르토술파무론, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펜디메탈린, 펜톡사존, 페톡사미드, 피클로람, 피콜리나펜, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미술푸론, 프로폭시딤, 프로파클로르, 프로파닐, 프로피소클로르, 프로피자미드, 프로술포카르브, 프로술푸론, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라조길, 피라졸리네이트, 피라조술푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피라부티카르브, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리미드술판, 피록스술람, 퀸클로락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프-에틸-D, S-3252, 사플루페나실, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, SL-0401, SL-0402, s-메톨라클로르, 술코트리온, 술펜트라존, 술포세이트, 테푸릴트리온, 템보트리온, 테르바실, 테닐클로르, 티아조피르, 티오벤카르브, 트리클로피르, 트리클로피르-에스테르 및 아민, 트리플루랄린, 트리넥사팍-에틸, 및 트리토술푸론을 예시할 수 있으나, 특별히 그 종류를 한정하는 것은 아니다.
본 발명은 또한, 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물을 잡초에 직접 살포하거나 또는 잡초가 존재하는 서식지에 적용하는 단계를 포함하는, 잡초의 방제 방법을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 비선택성 제초제는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)일 수 있다.
본 발명의 다른 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 조성물 총 100중량%를 기준으로, 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일실시예에 있어서, 상기 잡초는 쌍떡잎 잡초 또는 외떡잎 잡초일 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 상기 쌍떡잎 잡초는 아부틸론 종(Abutilon spp.), 암브로시아 종(Ambrosia spp.), 아마란투스 종(Amaranthus spp.), 케노포듐 종(Chenopodium spp.), 유포르비아 종(Euphorbia spp.), 갈륨 종(Galium spp.), 이포모에아 종(Ipomoea spp.), 폴리고눔 종(Polygonum spp.), 시다 종(Sida spp.), 시나피스 종(Sinapis spp.), 솔라눔 종(Solanum spp.), 스텔라리아 종(Stellaria spp.), 타락사쿰 종(Taraxacum spp.), 트리폴륨 종(Trifolium spp.), 베로니카 종(Veronica spp.), 비올라 종(Viola spp.) 및 크산티움 종(Xanthium spp.)일 수 있으나, 특별히 그 종류를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 상기 외떡잎 잡초는 아그로티스 종(Agrotis spp.), 알로펙쿠루스 종(Alopecurus spp.), 아페라 종(Apera spp.), 아베나 종(Avena spp.), 브라키아리아 종(Brachiaria spp.), 브로무스 종(Bromus spp.), 디기타리아 종(Digitaria spp.), 에키노클로아 종(Echinochloa spp.), 엘레우신 종(Eleusine spp.), 에리오클로아 종(Eriochloa spp.), 렙토클로아 종(Leptochloa spp.), 롤륨 종(Lolium spp.), 오토클로아 종(Ottochloa spp.), 파니쿰 종(Panicum spp.), 파스팔룸 종(Paspalum spp.), 팔라리스 종(Phalaris spp.), 포아 종(Poa spp.), 로트보엘리아 종(Rottboellia spp.), 세타리아 종(Setaria spp.), 소르굼 종(Sorghum spp.), 이들 잔디 잡초의 고유 민감성 및 내성(예: ACCase 및/또는 ALS 내성) 생물형, 및 광엽 외떡잎 잡초, 예를 들면, 콤멜리나 종(Commelina spp.), 모노코리아 종(Monochoria spp.), 사기타리아 종(Sagittaria spp.), 및 골풀, 예를 들면, 사이페루스 종(Cyperus spp.) 및 시르푸스 종(Scirpus spp.)일 수 있으나, 특별히 그 종류를 한정하는 것은 아니다.
이하 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
<실시예 1>
본 발명의 제초제 혼합물(다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제)의 비농경지 일년생 및 다년생잡초에 대한 방제 효과 시험
<1-1> 시험목적
비농경지 일년생 및 다년생 잡초 방제에 우수한 약제선발 및 특정 영역대의 약효발현 기작을 연구를 목적으로 한다.
<1-2> 시험방법
가. 대상 잡초: 비농경지 일년생 및 다년생 잡초
나. 대상 잡초 발생상황: 피, 개망초, 깨풀, 환삼덩굴, 가시상치, 쑥, 소리쟁이, 개밀, 미국쑥부쟁이 등이 발생하여 제초효과를 판단하기에는 충분하였다.
<1-3> 처리내용
하기 표 1에서 나타낸 바와 같이, 다이쿼트디브로마이드(10~20중량%) 및 글루포시네이트 암모늄(2~10중량%)의 합제를 주성분으로 하여, 여기에 추가적으로 프로필렌 글리콜(Propylene glycol) 2중량%, 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트(Sodium bis[2-ethylhexyl]sulfosuccinate) 4중량%, 폴리옥시에틸렌 노닐페놀(Polyoxyethylene nonylphenol) 5.25중량%, 이소프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 1.75중량%, 인산(Phosphoric acid) 0.40중량%, 소포체 0.20중량% 및 그 외 잔량으로 물을 혼합하여 총 100중량%의 제초제 조성물을 제조하였다.
이때 프로필렌 글리콜은 대연화학(57-55-6)에서 구입하였으며, 이소프로필 알코올은 대신화공(67-63-0)에서 구입하였고, 인산은 성현켐에서 구입하였으며, 그 외 물질로서 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트, Polyoxyethylene nonylphenol(9016-45-9), 폴리옥시에틸렌 노닐페놀 및 소포제는 ㈜코씰에서 구입하였다. 참고로, 본 실험에서 사용한 상기 소포제는 NKPL80이라는 상표명(폴리디메틸실록산, 하이드록시에틸렌 셀룰로오스 및 물의 혼합물)을 가진 상품을 구입하여 사용하였으나, 기존에 본 기술 분야에서 널리 사용되는 소포제를 사용하여도 무방하다.
표 1 본 발명의 제초제 조성물의 구성성분 및 이들의 구성비
구성성분 형태(농도 포함) 총 조성물 대비 함량(중량%) 구입처 상품명(카달로그 넘버)
다이쿼트디브로마이드 40W/W% 액상 10~20 Zhejiang Yongnong Diquat dibromide
글루포시네이트 암모늄 50W/W% 액상 2~10 Zhejiang Yongnong Glufosinateammonium
프로필렌 글리콜 액상 2 대연화학 PG
소듐 비스(2에틸헥실)설포숙시네이트 액상 4 ㈜코씰 NK-TR1E
폴리옥시에틸렌 노닐페닐 액상 5.25 ㈜코씰 NPE1000
이소프로필 알코올 액상 1.75 대신화공 IPA
인산 액상 0.40 성현켐 H3PO4
소포제 액상 0.20 ㈜코씰 NK-PL80
- 잔량 - -
합계 - 100 - -
표 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 조합비에 따른 약효시험
시험약제 주성분 함량(중량%) 약 효 시 험 시험년차 의뢰회사
10a당 사용량 처리시기 및 방법
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20(18+2) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1 선문그린
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 21(17+4) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20(16+4) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 19(15+4) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 18(15+3) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 19(14+5) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 19(13+6) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 19(12+7) 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 1
다이쿼트디브로마이드 액제 18 800ml 잡초생육기 경엽처리 1
다이쿼트디브로마이드 액제 20 800ml 잡초생육기 경엽처리 1
글루포시네이트 암모늄 액제 18 800ml 잡초생육기 경엽처리 1
글리포세이트이소프로필아민 액제(대조) 41 800㎖ 잡초생육기 경엽처리 - -
무처리 - - - - -
다. 시험구배치 및 면적: 난괴법 3반복(하기 표 3 참조)
표 3 시험구배치 및 면적
구분 처리수 반복수 총구수 구당면적 총소요면적
약효 13 3 39 10㎡ 390㎡
라. 주요조사항목
1) 약효: 약제처리후 5일, 15일, 35일 잔초량 조사(초종별 본수 및 건물중)
바. 약제살포 전/후 기상상황(하기 표 4 참조)
표 4 약제살포 전후 기상상황
월.일 강수량(mm) 최고기온(℃) 최저기온(℃) 평균기온(℃) 월.일 강수량(mm) 최고기온(℃) 최저기온(℃) 평균기온(℃)
5.31 - 24.5 14.2 19.0 6.15 - 25.4 19.7 22.2
6.1 - 24.5 16.2 5.5 6.16 - 24.6 18.4 20.8
6.2 - 25.3 14.7 19.3 6.17 0.1 23.2 19.1 21.1
6.3 - 20.8 13.7 16.9 6.18 20.8 22.4 20.9 21.6
6.4 0.1 25.2 15.9 20.7 6.19 0.0 25.6 20.3 22.2
6.5* - 26.8 17.7 22.1 6.20 - 28.2 19.3 23.3
6.6 - 26.6 18.6 22.3 6.21 - 28.0 20.2 23.9
6.7 - 28.0 18.4 22.8 6.22 - 26.2 20.2 22.6
6.8 - 28.0 18.3 23.1 6.23 0.1 23.0 18.8 20.6
6.9 - 30.1 20.8 25.5 6.24 - 25.0 18.9 21.4
6.10 - 29.8 21.4 25.2 6.25 - 26.7 19.6 22.4
6.11 5.7 25.5 18.4 22.7 6.26 - 26.6 19.8 22.6
6.12 8.4 22.2 18.1 19.5 6.27 - 27.5 20.1 22.9
6.13 - 24.5 17.4 20.6 6.28 1.7 27.5 20.9 23.8
6.14 - 26.7 19.2 22.5 6.29 - 28.7 21.6 25.0
* 약제처리일
<1-4> 조사방법(하기 표 5 참조)
표 5 조사방법
구분 조사항목 조사횟수 조사일자 조사방법
약효시험 본수 및 건물중 3 6/10, 6/20, 7/10 시험구당 1m × 1m 크기의 구획10개를 만든 후 각 시기별 예취 후 초종별 본수 및 건물중 조사
<1-5> 시험성적
비농경지 일년생 및 다년생잡초에 대한 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄 합제의 조합비에 따른 방제 약효시험을 시행한 결과를 하기에서 자세히 나타내었다. 하기 표 6 내지 표 20에서 나타내는 “Diquat”는 다이쿼트디브로마이드를 의미하며, “Glu”는 글루포시네이트 암모늄을 의미하는 것이며, 대조군으로는 다이쿼트디브로마이드와 글루포시네이트 암모늄 각각의 단제를 사용하였다.
표 6 약제처리후 5일 경과에 따른 일년생잡초로서 피, 깨풀, 환삼덩굴 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함량 일년생잡초
깨풀 환삼덩굴
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 2.0 0.7 97.2 0 0 100 0 0.0 100
Diquat+Glu SL 21(17+4) 2.3 1.0 96.0 0 0 100 0 0.0 100
Diquat+Glu SL 20(16+4) 2.3 1.0 96.0 0 0 100 0 0.0 100
Diquat+Glu SL 19(15+4) 2.7 1.3 94.8 0 0 100 0 0.0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 2.3 1.3 94.8 1.3 0.8 88.1 0 0.0 100
Diquat+Glu SL 19(14+5) 3.0 1.7 93.3 0.7 0.9 86.6 1.2 0.3 98.8
Diquat+Glu SL 19(13+6) 3.3 2.0 92.1 0.7 0.6 91.0 0.9 0.2 99.2
Diquat+Glu SL 19(12+7) 3.0 2.0 92.1 1.0 1.1 83.6 1.1 0.4 98.4
Diquat SL 18 2.1 0.8 96.8 0 0 100 0 0 100
Diquat SL 20 2.0 0.6 97.6 0 0 100 0 0 100
Glu SL 18 2.7 1.1 95.6 0.3 0.2 97.0 0.3 0.1 99.6
무처리 - 29.7 25.2 - 7.1 6.7 - 9.3 25.2 -
표 7 약제처리후 5일 경과에 따른 일년생잡초로서 가시상치, 개망초 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초
가시상치 개망초
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 0.8 1.2 82.6 0.3 0.9 94.0
Diquat+Glu SL 21(17+4) 1.2 1.8 73.9 0.3 1.2 91.9
Diquat+Glu SL 20(16+4) 1.6 1.4 79.7 0.3 1.0 93.3
Diquat+Glu SL 19(15+4) 1.3 1.0 85.5 0.7 2.6 82.6
Diquat+Glu SL 18(15+3) 1.3 1.3 81.2 0.7 2.1 85.9
Diquat+Glu SL 19(14+5) 1.2 1.1 84.1 1.0 2.2 85.2
Diquat+Glu SL 19(13+6) 1.2 1.1 84.1 1.3 2.6 82.6
Diquat+Glu SL 19(12+7) 1.2 1.3 81.2 1.9 2.7 81.9
Diquat SL 18 0.7 1.0 85.5 0.3 0.9 94.0
Diquat SL 20 0.7 0.9 87.0 0.3 0.7 95.3
Glu SL 18 1.0 1.2 82.6 0.3 1.2 91.9
무처리 - 2.3 6.9 - 5.0 14.9 -
표 8 약제처리후 5일 경과에 따른 다년생잡초로서 쑥 및 소리쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험 약제 함 량 다년생잡초
소리쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 0.7 0.6 96.4 0 0 100
Diquat+Glu SL 21(17+4) 1 1.3 92.2 0 0 100
Diquat+Glu SL 20(16+4) 1.3 1.9 88.6 0.3 0.7 94.7
Diquat+Glu SL 19(15+4) 1.2 1.8 89.2 0.3 0.8 93.9
Diquat+Glu SL 18(15+3) 1.3 1.4 91.6 0.3 0.8 93.9
Diquat+Glu SL 19(14+5) 1.7 1.6 90.4 0.7 1.6 87.9
Diquat+Glu SL 19(13+6) 1.7 1.6 90.4 1.3 2.8 78.8
Diquat+Glu SL 19(12+7) 1.9 1.2 92.8 2.3 3.1 76.5
Diquat SL 18 0.7 0.7 95.8 0 0 100
Diquat SL 20 0.5 0.6 96.4 0 0 100
Glu SL 18 1.3 1.7 89.8 0.3 0.8 91.9
무처리 - 8.3 16.7 - 4.7 13.2 -
표 9 약제처리후 5일 경과에 따른 다년생잡초로서 개밀 및 미국쑥부쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 다년생잡초
개밀 미국쑥부쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 3.0 1.3 88.1 0 0 100
Diquat+Glu SL 21(17+4) 3 1.6 85.3 0.7 0.4 97.3
Diquat+Glu SL 20(16+4) 2.7 1.8 83.5 0.7 0.6 95.9
Diquat+Glu SL 19(15+4) 2.7 1.7 84.4 1 0.6 5.9
Diquat+Glu SL 18(15+3) 2 1.1 89.9 1.7 1.2 91.8
Diquat+Glu SL 19(14+5) 2.7 1.2 89.0 2 0.9 93.9
Diquat+Glu SL 19(13+6) 2.0 0.9 91.7 2.3 1.2 91.8
Diquat+Glu SL 19(12+7) 1.0 0.4 96.3 2.0 1.1 92.5
Diquat SL 18 2.7 1.9 82.6 0 0 100
Diquat SL 20 2.7 1.8 83.5 0 0 100
Glu SL 18 2.3 1.5 86.2 0.7 0.3 98.0
무처리 - 8.3 10.9 - 16.0 14.7 -
표 10 약제처리후 5일 경과에 따른 일년생잡초 및 다년생잡초에 대한 방제 효과 총계(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초 다년생잡초 전체 총계
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 3.1 2.8 96.5 3.7 1.9 96.6 6.8 4.7 96.5
Diquat+Glu SL 21(17+4) 3.8 4.0 94.9 4.7 3.3 94.1 8.5 7.3 94.6
Diquat+Glu SL 20(16+4) 4.2 3.4 95.7 5.0 5.0 91.0 9.2 8.4 93.8
Diquat+Glu SL 19(15+4) 4.7 4.9 93.8 5.2 4.9 91.2 9.9 9.8 92.7
Diquat+Glu SL 18(15+3) 5.6 5.5 93.0 5.3 4.5 91.9 10.9 10.0 92.6
Diquat+Glu SL 19(14+5) 7.1 6.2 92.1 7.1 5.3 90.5 14.2 11.5 91.4
Diquat+Glu SL 19(13+6) 7.4 6.5 91.8 7.3 6.5 88.3 14.7 13.0 90.3
Diquat+Glu SL 19(12+7) 8.2 7.5 90.5 7.2 5.8 89.5 15.4 13.3 90.1
Diquat SL 18 3.1 2.7 96.6 3.4 2.6 95.3 6.5 5.3 96.1
Diquat SL 20 3.0 2.2 97.2 3.2 2.4 95.7 6.2 4.6 96.6
Glu SL 18 4.6 3.8 95.2 4.6 4.3 95.3 9.2 8.1 94.0
무처리 - 53.4 78.9 - 37.3 55.5 - 90.7 34.4 -
표 11 약제처리후 15일 경과에 따른 일년생잡초 피, 깨풀 및 환삼덩굴 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함량 일년생잡초
깨풀 환삼덩굴
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 3.7 2.1 76.1 0.7 1.2 82.1 0.3 0.5 98.3
Diquat+Glu SL 21(17+4) 2.3 2.0 77.3 0 0 100.0 0 0 100
Diquat+Glu SL 20(16+4) 2.0 2.0 77.3 0.3 1.0 85.1 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(15+4) 1.3 1.7 80.7 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 2.0 1.6 81.8 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(14+5) 1.3 1.8 79.5 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(13+6) 1.3 1.7 80.7 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(12+7) 1.0 1.3 85.2 0 0 100 0 0 100
Diquat SL 18 3.7 2.2 75.0 0.3 1 85.1 0.3 0.6 98.0
Diquat SL 20 3.7 2.0 77.3 0.3 1 85.1 0.3 0.5 98.3
Glu SL 18 1.7 1.5 83.0 0 0 100.0 0 0 100.0
무처리 - 10.3 8.8 - 5.0 6.7 - 10.0 29.8 -
표 12 약제처리후 15일 경과에 따른 일년생잡초 가시상치 및 개망초 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초
가시상치 개망초
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 1.3 2.0 74.0 0.7 1.3 93.3
Diquat+Glu SL 21(17+4) 1.3 1.1 85.7 1.0 1.1 94.3
Diquat+Glu SL 20(16+4) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(15+4) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 0 0 100 0.3 0.9 95.3
Diquat+Glu SL 19(14+5) 0.3 0.5 93.5 0 0.7 96.4
Diquat+Glu SL 19(13+6) 1 0.7 90.9 0.7 1 94.8
Diquat+Glu SL 19(12+7) 0.7 1.8 76.6 1.3 1.5 92.2
Diquat SL 18 1 1.0 87.0 0.7 1.2 93.8
Diquat SL 20 0.7 0.9 88.3 0.3 0.5 97.4
Glu SL 18 1.3 1.2 84.4 0.3 0.9 95.3
무처리 - 2.9 7.7 - 5.2 19.3 -
표 13 약제처리후 15일 경과에 따른 다년생잡초로서 쑥 및 소리쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 다년생잡초
소리쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 1.3 2.2 90.9 1.0 2.8 84.9
Diquat+Glu SL 21(17+4) 0.7 1.5 93.8 0.7 1.4 92.5
Diquat+Glu SL 20(16+4) 0.3 0.4 98.3 0.3 1.0 94.6
Diquat+Glu SL 19(15+4) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 0 0 100 0.3 1.2 93.5
Diquat+Glu SL 19(14+5) 0.3 0.8 96.7 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(13+6) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(12+7) 0 0 100 0.7 1.0 94.6
Diquat SL 18 1.3 1.8 92.5 0.3 1 94.6
Diquat SL 20 1 1.2 95.0 0.3 0.8 95.7
Glu SL 18 0.7 1 95.9 0.3 1.2 93.5
무처리 - 18.0 24.1 - 5.3 18.6 -
표 14 약제처리후 15일 경과에 따른 다년생잡초로서 개밀 및 미국쑥부쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 다년생잡초
개밀 미국쑥부쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 0.7 0.5 95.5 1.0 0.6 96.7
Diquat+Glu SL 21(17+4) 0.3 0.4 96.4 0 0 100
Diquat+Glu SL 20(16+4) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(15+4) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 0.3 0.5 95.5 0.3 0.2 98.9
Diquat+Glu SL 19(14+5) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(13+6) 0 0 100 0 0 100
Diquat+Glu SL 19(12+7) 0 0 100 0 0 100
Diquat SL 18 0.3 0.4 96.4 0 0 100
Diquat SL 20 0 0 100 0 0 100
Glu SL 18 0 0 100 0 0 100
무처리 - 10.0 11.2 - 17.7 18.0 -
표 15 약제처리후 15일 경과에 따른 일년생잡초 및 다년생잡초에 대한 방제 효과 총계(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초 다년생잡초 전체 총계
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 6.7 7.1 90.2 4.0 6.1 91.5 10.7 13.2 90.8
Diquat+Glu SL 21(17+4) 4.6 4.2 94.2 1.7 3.3 95.4 6.3 7.5 94.8
Diquat+Glu SL 20(16+4) 2.3 3.0 95.9 0.6 1.4 98.1 2.9 4.4 96.9
Diquat+Glu SL 19(15+4) 1.3 1.7 97.6 0.0 0 100 1.3 1.7 98.8
Diquat+Glu SL 18(15+3) 2.3 2.5 96.5 0.9 1.9 97.4 3.2 4.4 96.9
Diquat+Glu SL 19(14+5) 1.6 3.0 95.9 0.3 0.8 98.9 1.9 3.8 97.4
Diquat+Glu SL 19(13+6) 3.0 3.4 95.3 0.0 0 100 3.0 3.4 97.6
Diquat+Glu SL 19(12+7) 3.0 4.6 93.6 0.7 1 98.6 3.7 5.6 96.1
Diquat SL 18 6.0 6.0 91.7 1.9 3.2 95.5 7.9 9.2 93.6
Diquat SL 20 5.3 4.9 93.2 1.3 2.0 97.2 6.6 6.9 95.2
Glu SL 18 3.3 3.6 95.0 1.0 2.2 96.9 4.3 5.8 96.0
무처리 - 33.4 72.3 - 51.0 71.9 - 84.4 144.2 -
표 16 약제처리후 35일 경과에 따른 일년생잡초로서 피, 깨풀, 환삼덩굴 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함량 일년생잡초
깨풀 환삼덩굴
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 8.3 16.8 71.4 4 3.8 64.5 4.7 3.1 89.7
Diquat+Glu SL 21(17+4) 7.7 14.8 74.8 3.7 3.1 71.0 3.3 2.8 90.7
Diquat+Glu SL 20(16+4) 7.1 16 72.7 3 2.4 77.6 3.3 2.8 90.7
Diquat+Glu SL 19(15+4) 6.7 14 76.1 3 2.6 75.7 2.7 2 93.4
Diquat+Glu SL 18(15+3) 7.3 13.4 77.2 3.3 2.5 76.6 2.7 3.4 88.7
Diquat+Glu SL 19(14+5) 7.1 13.1 77.7 2.7 2.1 80.4 1.7 2.4 92.0
Diquat+Glu SL 19(13+6) 6.7 12.3 79.0 2.1 2.2 79.4 2 2.7 91.0
Diquat+Glu SL 19(12+7) 6.9 12.9 78.0 2.1 2.6 75.7 2 2.3 92.4
Diquat SL 18 9.3 18.6 68.3 4.9 5.2 51.4 6.3 4.1 86.4
Diquat SL 20 9.9 19.4 67.0 4.9 4.8 55.1 6 4.6 84.7
Glu SL 18 8.1 16.4 72.1 3.4 3.0 72.0 4.9 3.5 88.4
무처리 - 15.0 58.7 - 6.3 10.7 - 10.6 30.1 -
표 17 약제처리후 35일 경과에 따른 일년생잡초로서 가시상치 및 개망초 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초
가시상치 개망초
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 6.7 5.4 73.5 4.3 6.7 73.9
Diquat+Glu SL 21(17+4) 5.7 4.9 76.0 4 6.1 76.3
Diquat+Glu SL 20(16+4) 5.3 5.3 74.0 3.3 5.8 77.4
Diquat+Glu SL 19(15+4) 5.3 5 75.5 3.4 5.4 79.0
Diquat+Glu SL 18(15+3) 5 4.5 77.9 5 8.3 67.7
Diquat+Glu SL 19(14+5) 5 4.7 77.0 5.3 8.4 67.3
Diquat+Glu SL 19(13+6) 5.3 5.6 72.5 4.7 5.3 79.4
Diquat+Glu SL 19(12+7) 4.7 4.2 79.4 4.7 5.6 78.2
Diquat SL 18 7.3 6.1 70.1 4.9 6.8 73.5
Diquat SL 20 6.9 6.5 68.1 4.9 7 72.8
Glu SL 18 6.3 6.2 69.6 4 6.1 76.3
무처리 - 7.3 20.4 - 19.7 25.7 -
표 18 약제처리후 35일 경과에 따른 다년생잡초로서 쑥 및 소리쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초
소리쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 6.3 6.1 80.6 9.7 10.4 74.2
Diquat+Glu SL 21(17+4) 6 6.8 78.4 8 10.1 74.9
Diquat+Glu SL 20(16+4) 6 6.3 80.0 8.3 9.4 76.7
Diquat+Glu SL 19(15+4) 5.3 6 81.0 8.3 9.1 77.4
Diquat+Glu SL 18(15+3) 6 7.2 77.1 9 8.8 78.2
Diquat+Glu SL 19(14+5) 5 6.4 79.7 8 9 77.7
Diquat+Glu SL 19(13+6) 5 5.7 81.9 7.3 8.1 79.9
Diquat+Glu SL 19(12+7) 4 5.1 83.8 7.3 8.3 79.4
Diquat SL 18 5.7 5.9 81.3 8.9 8.8 78.2
Diquat SL 20 5.3 5.1 83.8 8.9 9.3 76.9
Glu SL 18 6.3 6.1 80.6 7.1 8.1 79.9
무처리 - 16.7 31.5 - 8.7 40.3 -
표 19 약제처리후 35일 경과에 따른 다년생잡초로서 개밀 및 미국쑥부쟁이 각각에 대한 방제 효과(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초
개밀 쑥부쟁이
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 1.3 2.5 78.3 0.7 1.3 94.8
Diquat+Glu SL 21(17+4) 1.3 2.1 81.7 1 1 96.0
Diquat+Glu SL 20(16+4) 1.7 2.9 74.8 0.3 0.8 96.8
Diquat+Glu SL 19(15+4) 1.7 3.1 73.0 0 0 100
Diquat+Glu SL 18(15+3) 1 2 82.6 0.3 0.6 97.6
Diquat+Glu SL 19(14+5) 1 1.9 83.5 0.7 1.3 94.8
Diquat+Glu SL 19(13+6) 0.7 1.6 86.1 0.7 1.4 94.4
Diquat+Glu SL 19(12+7) 0.3 1.8 84.3 0 0 100
Diquat SL 18 1.7 2.2 80.9 1 0.9 96.4
Diquat SL 20 1.3 1.8 84.3 1.3 1 96.0
Glu SL 18 1.3 1.7 85.2 0.7 1 96.0
무처리 - 11.2 11.5 - 18.0 25.0 -
표 20 약제처리후 35일 경과에 따른 일년생잡초 및 다년생잡초에 대한 방제 효과 총계(본수:본/m2, 건물중:g/m2, 방제가:%)
시험약제 함 량 일년생잡초 다년생잡초 전체 총계
본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가 본수 건물중 방제가
Diquat+Glu SL 20(18+2) 28 35.8 75.4 18 20.3 81.3 46 56.1 77.9
Diquat+Glu SL 21(17+4) 24.4 31.7 78.2 16.3 20 81.5 40.7 51.7 79.6
Diquat+Glu SL 20(16+4) 22 32.3 77.8 16.3 19.4 82.1 38.3 51.7 79.6
Diquat+Glu SL 19(15+4) 21.1 29.0 80.1 15.3 18.2 83.2 36.4 47.2 81.4
Diquat+Glu SL 18(15+3) 23.3 32.1 78.0 16.3 18.6 82.8 39.6 50.7 80.0
Diquat+Glu SL 19(14+5) 21.8 30.7 78.9 14.7 18.6 82.8 36.5 49.3 80.6
Diquat+Glu SL 19(13+6) 20.8 28.1 80.7 13.7 16.8 84.5 34.5 44.9 82.3
Diquat+Glu SL 19(12+7) 20.4 27.6 81.0 11.6 15.2 86.0 32 42.8 83.1
Diquat SL 18 32.7 40.8 72.0 40.7 40.0 84.2 50.0 58.6 76.9
Diquat SL 20 32.6 42.3 70.9 39.5 40.1 84.2 49.4 59.5 76.6
Glu SL 18 26.7 35.2 75.8 34.0 35.7 85.9 42.1 52.1 79.5
무처리 - 58.9 145.6 - 54.6 108.3 - 113.5 253.9 -
<1-5> 결과요약
시험약제 모두 비농경지에 발생하는 일년생 및 다년생 잡초에 대조약제와 비등한 방제효과를 보임으로써, 시험약제 모두 비농경지에 발생하는 일년생 및 다년생잡초에 속효성으로 약효를 발휘하여 방제에 실용성이 있다고 판단되었다. 현재 국내에서는 약효가 빨리 나타나는 동시에 약효지속기간이 긴 약제가 없는 관계로, 이와 같은 영역대에서 지속성과 더불어 속효성을 가진 상기 합제는 제초를 위한 목적으로 유용하게 사용될 수 있다.
특히, 표 20에서 나타낸 바와 같이, 약제처리후 35일 경과에 따른 일년생잡초 및 다년생잡초에 대한 방제 효과 결과에서 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄 합제의 조성비가 18:2 중량%인 경우를 제외하고는 모든 실험군에서 약 80% 이상의 방제가를 보여주었다.
<실시예 2>
본 발명의 제초제 혼합물(다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제)의 구성성분의 조합비에 따른 방제의 속효성 비교
본 실험에서 제초제는 온실 환경에서 제초제 효과가 증대되기 때문에, 감소된 밭 비율로 사용하였다. 시험된 비율은 제초제를 단독으로 사용할 때 약 50 내지 70%가 방제되도록 선택함으로써 모든 상승효과가 혼합물의 시험시 용이하게 검출될 수 있도록 하였다. 시험조건은 상기 실시예 1과 동일하게 진행되었다.
<2-1> 조합비가 다른 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 합제의 준비
본 발명자들은 상기 실시예 1을 통해 제초제의 지속성과 더불어 속효성의 효과를 상승시키기 위하여 다이쿼트디브로마이드와 비선택성 제초제로서 글루포시네이트암모늄를 혼합한 합제를 사용하는 것이 유용함을 검증하였는바, 본 실험에서는 제초제로서의 최적의 효과를 나타내는 이들 합제의 조합비율 도출하고자 하였다.
이를 위해, 하기 표 21에서 나타내는 다양한 조합비로 이루어진 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제를 주성분으로 하여, 여기에 추가적으로 프로필렌 글리콜(Propylene glycol) 2중량%, 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트(Sodium bis[2-ethylhexyl]sulfosuccinate) 4중량%, 폴리옥시에틸렌 노닐페놀(Polyoxyethylene nonylphenol) 5.25중량%, 이소프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 1.75중량%, 인산(Phosphoric acid) 0.40중량%, 소포제 0.20중량% 및 그 외 잔량으로 물을 혼합하여 총 100중량%의 제초제 조성물을 제조하였다.
한편, 대조군으로는 다이쿼트디브로마이드, 글루포시네이트 암모늄 및 글리포세이트아이소프로필아민 각각의 단제를 주성분으로 하여, 프로필렌 글리콜(Propylene glycol) 2중량%, 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트(Sodium bis[2-ethylhexyl]sulfosuccinate) 4중량%, 폴리옥시에틸렌 노닐페놀(Polyoxyethylene nonylphenol) 5.25중량%, 이소프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 1.75중량%, 인산(Phosphoric acid) 0.40중량%, 소포제 0.20중량% 및 그 외 잔량으로 물을 혼합하여 총 100중량%의 제초제 조성물을 제조하였다.
표 21 조합비가 다른 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 합제의 준비 1
시험약제 함량(중량%)
대조군 1 Glufosinate ammonium SL 18
대조군 2 Glufosinate ammonium SL 10
대조군 3 Glufosinate ammonium SL 8
대조군 4 Glufosinate ammonium SL 4
대조군 5 Glufosinate ammonium SL 2
대조군 6 Diquat dibromide SL 20
대조군 7 Diquat dibromide SL 15
대조군 8 Diquat dibromide SL 10
대조군 9 glyphosate isopropylamine SL 41
실험군 1 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+2
실험군 2 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+4
실험군 3 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+8
실험군 4 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+10
실험군 5 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+2
실험군 6 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+4
실험군 7 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+8
실험군 8 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+10
실험군 9 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+2
실험군 10 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+4
실험군 11 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+8
실험군 12 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+10
실험군 13 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+18
<2-1> 줄기가 10cm 이상의 성숙한 망초
야외 시험을 수행하였다. 플라스틱 화분에 망초가 10cm 이상이 되도록 재배하였으며, 시험은 3회 반복하여 실시하였다.
망초에 약제를 경엽처리를 하여 치사, 생육지연, 생육억제, 백화, 왜화, 황화, 변색 등의 증상이 발생하면 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제의 약효가 발현된 것으로 보았다.
한편, 본 발명의 합제의 속효성을 비교 검증하기 위하여, 상기 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide SL), 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium SL) 및 선문글라신(glyphosate isopropylamine SL) 각각을 단제로 하여 관행농법으로 처리한 군을 대조군으로 사용하였다.
그 결과는 하기 표 22에서 나타내었다.
표 22 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 망초에 대한 방제 속효성 평가
실험 약제명(액제) 평균 증상 발생시간
대조군 1 글루포시네이트암모늄 18% 96
대조군 2 글루포시네이트암모늄 10% 114
대조군 3 글루포시네이트암모늄 8% 120
대조군 4 글루포시네이트암모늄 4% 144
대조군 5 글루포시네이트암모늄 2% 효과없음
대조군 6 다이쿼트디브로마이드 20% 72
대조군 7 다이쿼트디브로마이드 15% 78
대조군 8 다이쿼트디브로마이드 10% 84
대조군 9 글리포세이트아이소프로필아민 41% 240
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+2% 합제 78
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 72
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 72
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 66
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 66
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 54
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 54
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+10% 합제 54
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 54
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 54
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+8% 합제 54
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+10% 합제 54
무처리군 -
<2-2> 발아후 15일 이상의 성숙한 쑥
야외 시험을 수행하였다. 플라스틱 화분에 쑥을 재배하고 발아 후 15일된 식물로 시험을 진행하였으며, 시험은 3회 반복하여 실시하였다.
쑥에 약제를 경엽처리를 하여 치사, 생육지연, 생육억제, 백화, 왜화, 황화, 변색 등의 증상이 발생하면 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제의 약효가 발현된 것으로 보았다.
한편, 본 발명의 합제의 속효성을 비교 검증하기 위하여, 상기 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide SL), 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium SL) 및 선문글라신(glyphosate isopropylamine SL) 각각을 단제로 하여 관행농법으로 처리한 군을 대조군으로 사용하였다.
그 결는 하기 표 23에서 나타내었다.
표 23 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 발아후 15일 이상의 성숙한 쑥에 대한 방제 속효성 평가
실험 약제명(액제) 평균 증상 발생시간
대조군 1 글루포시네이트암모늄 18% 108
대조군 2 글루포시네이트암모늄 10% 138
대조군 3 글루포시네이트암모늄 8% 148
대조군 4 글루포시네이트암모늄 4% 160
대조군 5 글루포시네이트암모늄 2% 효과없음
대조군 6 다이쿼트디브로마이드 20% 90
대조군 7 다이쿼트디브로마이드 15% 90
대조군 8 다이쿼트디브로마이드 10% 96
대조군 9 글리포세이트아이소프로필아민 41% 258
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+2% 합제 132
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 126
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 126
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 114
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 114
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 66
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 78
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+10% 합제 72
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 66
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 66
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+8% 합제 66
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+10% 합제 66
무처리군 -
<실시예 3>
본 발명의 제초제 혼합물(다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제)의 구성성분의 조합비에 따른 방제의 속효성 비교_실제 노면재배
본 실험에서는 실제 노면에서 본 발명의 제조제 혼합물의 구성성분 조합비에 따른 방제 속효성을 비교 실험하였다. 본 실험에서 제초제를 각 조합비로 구분하여 시험을 진행하였으며, 그 중 가장 우수한 속효성을 발현하는 제초제 조합비를 찾기 위해 각 실험군은 동일한 환경조건(햇빛투사량(광량),수분,토양 등)을 유지하였다.
같은 광의 투사량을 유지하기 위해 주위에 나무, 건물, 언덕 등이 없어 영향을 끼치지 못하는 노지의 정중앙에서 시험을 진행하였다.
시험을 진행하는 기간 동안 강수가 없이 없었으며 기온은 23.6.3℃~33.2℃의 사이의 온난한 기후 조건에서 시험을 진행하였다. 토양은 사양토로 주위에서 가장 쉽게 볼 수 있는 토양을 선택하여 진행하였다.
시험기간 : 2014.05.27 ~ 2014.06.2
시험장소 : 경기도 이천시 율면 노지
구당면적 : 20㎡
시험방법 : 난괴법 3반복
한편, 약제살포 전/후 기상상황은 하기 표 24에서 자세히 나타내었다.
표 24 약제살포 전후 기상상황(실제 노면재배)
월.일 강수량(mm) 최고기온(℃) 최저기온(℃) 평균기온(℃) 월.일 강수량(mm) 최고기온(℃) 최저기온(℃) 평균기온(℃)
5.22 - 28.2 12.0 20.3 6.6 - 30.1 13.9 22.6
5.23 - 27.3 16.8 21.6 6.7 - 28.4 16.3 22.7
5.24 - 27.0 15.9 20.6 6.8 - 26.5 19.0 21.8
5.25 7.0 25.7 17.0 19.4 6.9 - 28.6 17.1 22.3
5.26 3.2 24.3 15.9 19.5 6.10 4.2 28.7 17.1 21.4
5.27 - 29.5 10.6 20.9 6.11 6.0 26.6 17.1 20.1
5.28* - 29.4 14.6 22.3 6.12 - 28.4 14.3 20.2
5.29 - 30.5 14.9 22.8 6.13 - 25.8 16.4 20.1
5.30 - 31.5 13.4 23.1 6.14 - 27.9 16.8 21.8
5.31 - 33.2 15.7 24.6 6.15 - 28.6 17.1 22.2
6.1 - 30.0 16.8 23.9 6.16 - 29.2 15.3 22.7
6.2 1.2 23.6 18.3 20.8 6.17 - 28.7 18.0 23.2
6.3 27.4 22.4 16.5 18.7 6.18 0.4 29.5 16.8 22.9
6.4 - 27.3 16.0 21.6 6.19 - 26.6 18.8 21.9
6.5 - 25.2 17.4 20.9 6.20 0.0 28.6 16.8 23.0
* 약제처리일
<3-1> 조합비가 다른 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 합제의 준비
본 발명자들은 속효성의 효과를 상승시키기 위하여 다이쿼트디브로마이드와 비선택성 제초제로서 글루포시네이트암모늄를 혼합한 합제를 사용하는 것이 유용함을 검증하였는바, 본 실험에서는 제초제로서의 최적의 효과를 나타내는 이들 합제의 조합비율 도출하고자 하였다.
이를 위해, 하기 표 25에서 나타내는 다양한 조합비로 이루어진 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제를 주성분으로 하여, 여기에 추가적으로 프로필렌 글리콜(Propylene glycol) 2중량%, 소듐 비스[2-에틸헥실]설포숙시네이트(Sodium bis[2-ethylhexyl]sulfosuccinate) 4중량%, 폴리옥시에틸렌 노닐페놀(Polyoxyethylene nonylphenol) 5.25중량%, 이소프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 1.75중량%, 인산(Phosphoric acid) 0.40중량%, 소포제 0.20중량% 및 그 외 잔량으로 물을 혼합하여 총 100중량%의 제초제 조성물을 제조하였다.
표 25 조합비가 다른 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 합제의 준비 2
실험군 시험약제 함량(중량%)
실험군 1 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 5+5
실험군 2 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 8+2
실험군 3 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 5+10
실험군 4 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 8+7
실험군 5 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 5+15
실험군 6 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 8+12
실험군 7 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+4
실험군 8 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+8
실험군 9 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 10+10
실험군 10 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+2
실험군 11 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+4
실험군 12 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 15+8
실험군 13 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+2
실험군 14 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 20+4
실험군 15 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 22+2
실험군 16 Diquat dibromide + Glufosinate ammonium SL 22+4
<3-2> 줄기가 10cm 이상의 성숙한 일년생 및 다년생 잡초
야외 시험을 수행하였다. 일년생(망초,명아주,환삼덩굴,왕고들빼기,방동사니 등) 및 다년생(쑥, 뱀딸기, 제비쑥 등)의 10cm 이상된 잡초를 대상으로 하였으며, 시험은 3회 반복하여 실시하였다.
일년생(망초,명아주,환삼덩굴,왕고들빼기,방동사니 등) 및 다년생(쑥,뱀딸기,제비쑥 등) 잡초에 약제를 경엽처리를 하여 치사, 생육지연, 생육억제, 백화, 왜화, 황화, 변색 등의 증상이 발생하면 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트 암모늄의 합제의 약효가 발현된 것으로 보았다.
그 결과는 하기 표 26 내지 표 30에서 나타내었다(대표작물 일년생잡초-망초,명아주,환삼덩굴, 다년생 잡초-쑥, 뱀딸기).
표 26 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 망초에 대한 방제 속효성 평가
실험군 시험약제 평균증상 발생시간
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+5% 합제 72
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+2% 합제 70
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+10% 합제 70
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+7% 합제 66
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+15% 합제 70
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+12% 합제 66
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 23
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 23
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 21
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 21
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 14
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 17
실험군 13 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 18
실험군 14 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 20
실험군 15 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+2% 합제 25
실험군 16 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+4% 합제 23
표 27 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 명아주에 대한 방제 속효성 평가
실험군 시험약제 평균증상 발생시간
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+5% 합제 68
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+2% 합제 52
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+10% 합제 68
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+7% 합제 50
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+15% 합제 62
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+12% 합제 48
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 12
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 11
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 11
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 9
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 6
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 7
실험군 13 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 8
실험군 14 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 8
실험군 15 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+2% 합제 8
실험군 16 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+4% 합제 10
표 28 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 환삼덩굴에 대한 방제 속효성 평가
실험군 시험약제 평균증상 발생시간
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+5% 합제 85
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+2% 합제 62
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+10% 합제 85
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+7% 합제 60
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+15% 합제 77
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+12% 합제 56
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 19
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 17
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 17
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 17
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 15
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 16
실험군 13 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 17
실험군 14 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 17
실험군 15 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+2% 합제 17
실험군 16 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+4% 합제 17
표 29 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 쑥에 대한 방제 속효성 평가
실험군 시험약제 평균증상 발생시간
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+5% 합제 85
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+2% 합제 68
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+10% 합제 85
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+7% 합제 65
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+15% 합제 82
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+12% 합제 64
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 23
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 23
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 21
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 21
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 19
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 21
실험군 13 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 20
실험군 14 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 20
실험군 15 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+2% 합제 21
실험군 16 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+4% 합제 21
표 30 본 발명의 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄의 합제의 조합비에 따른 줄기가 10cm 이상의 성숙한 뱀딸기에 대한 방제 속효성 평가
실험군 시험약제 평균증상 발생시간
실험군 1 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+5% 합제 78
실험군 2 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+2% 합제 64
실험군 3 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+10% 합제 78
실험군 4 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+7% 합제 63
실험군 5 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 5+15% 합제 72
실험군 6 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 8+12% 합제 60
실험군 7 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+4% 합제 21
실험군 8 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+8% 합제 20
실험군 9 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 10+10% 합제 20
실험군 10 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+2% 합제 19
실험군 11 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+4% 합제 17
실험군 12 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 15+8% 합제 19
실험군 13 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+2% 합제 20
실험군 14 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 20+4% 합제 21
실험군 15 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+2% 합제 23
실험군 16 다이쿼트디브로마이드 및 글루포시네이트암모늄 22+4% 합제 22
참고로, 보통 잡초는 재배작물보다 생장이 빨라 잡초가 군락을 형성하면 작물들이 취해야 할 영양분 N.P.K 및 미량요소 등을 흡수하게 되고 작물의 생육이 약해져 1차적으로 생장이 느려지고, 수확물이 적어지며, 또한 2차적으로는 병해충에 대한 저항성이 약해지고 결국 고사가 될 수 있다. 그리고 햇빛이 비추는 시간은 한정되어 있고 생육이 빠른 잡초가 햇빛을 가려 재배작물의 광합성을 약하게 하여 생육을 더디게 하고 식물 내 호르몬이 발생하지 않아 작물의 왜화 및 작물의 성숙이 억제되어, 상품 가치가 있는 작물을 수확이 어려워 농가 소득에 막대한 지장을 초래하는 실정이다.
따라서 비선택성제초제로써 해당 작물에 잡초에 대한 제초효과가 30분 내지 1시간 정도의 시간이 단축되게 되는 경우, 농민들의 작물재배여건에 도움을 줄 수 있으며, 잡초가 빨리 죽음으로써 잡초가 죽은 자리에 원하는 작물들을 정식 및 파종하여 농민들의 재배 시점이 빨리 진행하여 조기에 수확물을 얻을 수 있는바, 본 발명과 같이 빠른 속효성이 농업에 미칠 수 있는 파급력, 이점이 매우 크다 할 것이다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (10)

  1. 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 비선택성 제초제는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)인 것을 특징으로 하는 제초제 혼합물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제초제 혼합물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide) 대비 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)의 혼합 중량비가 2:1 내지 5:1인 것을 특징으로 하는 제초제 혼합물.
  4. 제2항의 제초제 혼합물을 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 조성물 총 100중량%를 기준으로, 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 조성물은 제초제 혼합물 외에 농업상 허용되는 보조제 또는 담체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  7. 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 비선택성 제초제를 유효성분으로 포함하는 상승작용적 제초제 조성물을 잡초에 직접 살포하거나 또는 잡초가 존재하는 서식지에 적용하는 단계를 포함하는, 잡초의 방제 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 비선택성 제초제는 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)인 것을 특징으로 하는 잡초의 방제 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 조성물은 다이쿼트디브로마이드(diquat dibromide)와 글루포시네이트 암모늄(glufosinate ammonium)을 조성물 총 100중량%를 기준으로, 다이쿼트디브로마이드 10~20중량% 및 글루포시네이트 암모늄 2~10중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 잡초의 방제 방법.
  10. 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 잡초는 쌍떡잎 잡초 또는 외떡잎 잡초인 것을 특징으로 하는 잡초의 방제 방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022167577A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Basf Se Liquid herbicidal compositions
WO2023233398A1 (en) * 2022-05-30 2023-12-07 Adama Agan Ltd. Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation
CN117397695A (zh) * 2023-12-14 2024-01-16 济南兄弟作物科学有限公司 一种用于调节水稻催枯的敌草快复合除草剂及其制备方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107319581A (zh) * 2017-08-15 2017-11-07 合肥明英富海生物科技有限公司 一种茶籽加工脱壳装置的风机组件的加工方法
CN113057173A (zh) * 2020-01-02 2021-07-02 山东省农业科学院植物保护研究所 一种应用于非耕地的含有敌草快和甲磺草胺除草剂组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5238904A (en) * 1991-01-22 1993-08-24 Hoechst Aktiengesellschaft Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate
WO1997031535A1 (de) * 1996-02-29 1997-09-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide mittel auf basis von n-phosphonomethyl-glycinestern
US6030923A (en) * 1995-11-07 2000-02-29 Kao Corporation Liquid agricultural chemical composition
US20020010099A1 (en) * 2000-05-11 2002-01-24 Gerhard Frisch Combinations of crop protection agents with anionic polymers

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5041753B2 (ja) * 2006-07-28 2012-10-03 バイエルクロップサイエンス株式会社 アサガオ類の選択的防除方法
JP2010077048A (ja) * 2008-09-25 2010-04-08 Sumitomo Chemical Co Ltd ヤトロファが生育している場所の雑草を防除する方法。
WO2011018486A2 (en) * 2009-08-14 2011-02-17 Basf Se Herbicidally active composition comprising benzoxazinones
CN104542699A (zh) * 2013-10-25 2015-04-29 江西省新龙生物科技有限公司 一种草铵膦和敌草快的混合除草剂
CN104522048A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 广东中迅农科股份有限公司 一种含有草铵膦和敌草快的除草组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5238904A (en) * 1991-01-22 1993-08-24 Hoechst Aktiengesellschaft Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate
US6030923A (en) * 1995-11-07 2000-02-29 Kao Corporation Liquid agricultural chemical composition
WO1997031535A1 (de) * 1996-02-29 1997-09-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide mittel auf basis von n-phosphonomethyl-glycinestern
US20020010099A1 (en) * 2000-05-11 2002-01-24 Gerhard Frisch Combinations of crop protection agents with anionic polymers

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022167577A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Basf Se Liquid herbicidal compositions
WO2023233398A1 (en) * 2022-05-30 2023-12-07 Adama Agan Ltd. Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation
CN117397695A (zh) * 2023-12-14 2024-01-16 济南兄弟作物科学有限公司 一种用于调节水稻催枯的敌草快复合除草剂及其制备方法
CN117397695B (zh) * 2023-12-14 2024-03-29 济南兄弟作物科学有限公司 一种用于调节水稻催枯的敌草快复合除草剂及其制备方法

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