KR20100029103A - 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물 - Google Patents

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Abstract

벤설푸론-메틸, 벤조비사이클론, 브로모뷰타이드, 사이할로포프-부틸, 에톡시설푸론, 페녹사프로프-P-에틸, 펜트라자마이드, 피라졸리네이트, 피리미설판, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온 및, 경우에 따라, 이속사디펜-에틸을 포함하는 제초제 배합물이 기재되어 있다. 이들 배합물은 개별적으로 사용된 제초제보다 우수한 효과를 나타낸다.

Description

벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물 {SYNERGISTIC CROP-TOLERATED COMBINATIONS OF HERBICIDES FROM THE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE GROUP FOR APPLICATION IN RICE GROWING}
본 발명은 바람직하지 않은 식물 성장에 대하여 사용될 수 있고, 활성 물질로서 적어도 2종의 제초제 배합물을 포함하는 식물 보호 조성물의 기술분야에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 적어도 1종의 추가의 제초제와 병용되는 활성 물질로서의 벤조일사이클로헥산디온으로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 제초제를 포함하는 벼에 사용되는 제초제 배합물에 관한 것이다.
상술한 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 제초제는 다수의 문헌에 공지되어 있다. 요컨대, 예를 들면 이러한 다수의 화합물의 제초 작용은 WO　00/21924에 기재되어 있다. 본 명세서에 언급된 일부의 벤조일사이클로헥산디온은 벼농사에서 발생되는 유해 식물에 대한 만족스런 제초 작용을 나타낸다.
그러나, 실제로, 이러한 문헌에 공지된 벤조일사이클로헥산디온의 사용과 관련된 단점이 종종 발견된다. 요컨대, 제초 활성은 반드시 만족스럽지 않거나, 만족스러운 제초 활성과 함께, 벼에 바람직하지 않은 손상이 관찰된다.
제초제의 유효성은 특히, 사용된 제초제의 종류, 이의 사용량, 조성, 매번 방제할 유해 식물, 기후 및 토양 조건 등에 따라 다르다. 또 하나의 기준은 제초제의 작용 지속 시간 또는 분해 속도이다. 비교적 장기간 사용하거나 지리적으로 한정된 영역에서 일어날 수 있는 활성 물질에 대한 유해 식물의 감수성 변화도 경우에 따라 고려되어야 한다. 이러한 변화는 다소 심각한 활성 상실로 나타내고, 제초제의 고 사용량으로 한정적으로 보상될 수 있다.
다수의 가능한 영향 인자로 인해, 특히 그 자체가 유해 식물종 및 기후대에 관하여 상이한 요건에 요구되는 특성을 결합한 개별 활성 물질이 실질적으로 존재하지 않는다. 또한, 항상 낮은 제초제 사용량으로 효과를 얻고자 하는 문제가 끊임없이 발생된다. 저 사용량으로 인해, 적용을 위해 요구된 활성 물질의 양뿐만 아니라, 통상 필요로 하는 제제 보조제의 양을 감소시킨다. 제초제 처리의 경제적 비용을 줄이며, 이의 생태학적 적합성을 향상시킨다.
제초제의 적용 프로파일을 향상시키는데 종종 사용되는 하나의 방법은 원하는 추가의 특성에 기여하는 하나 이상의 다른 활성 물질 중 하나의 활성 물질을 배합하는데 있다. 그러나, 다수의 활성 물질의 병용은 종종 물리적 및 생물학적 부적합성 현상, 예를 들면 복합 제제의 안정성 부족, 활성 물질의 분해 또는 활성 물질의 길항 작용을 초래하지 않는다. 다른 한편으로는, 병용되는 활성 물질의 개별 적용과 비교하여, 사용량을 감소시킬 수 있는 가장 큰 가능한 상승적으로 강화된 활성, 고 안정성 및 유리한 활성 프로파일을 갖는 활성 물질의 배합물이 요구된다.
WO 02/089582 및 WO 02/085118는 특정한 벤조일-1,3-사이클로헥산디온과 각 종 제초제의 제초제 혼합물을 기재하고 있다. WO　02/085120은 특정한 벤조일-1,3-사이클로헥산디온과 독성 완화제 (safener)의 제초제 혼합물을 기재하고 있다. 그러나, 실제로, 이들 혼합물은 심각한 단점이 있다. 요컨대, 유용 식물, 특히 벼에 관한 이들의 적합성은 반드시 만족스럽지 않으며, 마찬가지로 유해 식물에 대한 이들의 활성도 반드시 만족스럽지 않다.
본 발명의 목적은 종래 기술 상태와 비교하여, 특성이 개선된 특히 벼농사에 사용되는 제초제 배합물을 제공하는 것이다.
본 발명은,
A) 농업에 통상 사용되는 화합물 템보트리온 및 이의 염 (성분 A),
B) 벤조비사이클론, 피라졸리네이트, 설코트리온, 테푸릴트리온 및 브로모뷰타이드로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 화합물 (성분 B), 및
C) 경우에 따라, 독성 완화제 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다.
본 발명은 게다가,
A) 농업에 통상 사용되는 화합물 템보트리온 및 이의 염 (성분 A),
B) 테푸릴트리온, 사이할로포프-부틸, 페녹사프로프-P-에틸, 페녹사프로프-에틸, 벤설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 펜트라자마이드 및 피리미설판으로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 적어도 2종의 화합물 (성분 B), 및
C) 경우에 따라, 독성 완화제 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다.
본 발명은 또한,
A) 농업에 통상 사용되는 화합물 테푸릴트리온 및 이의 염 (성분 A),
B) 사이할로포프-부틸, 페녹사프로프-P-에틸, 페녹사프로프-에틸, 벤설푸론-메틸, 에톡시설푸론 및 펜트라자마이드로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 적어도 2종의 화합물 (성분 B), 및
C) 경우에 따라, 독성 완화제 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다.
본 발명의 배합물은 a 및 b가 각각 서로 독립적으로 1 내지 200, 바람직하게는 1 내지 100의 값으로 가정될 수 있고, c가 0 내지 200, 바람직하게는 0 내지 100의 값으로 가정될 수 있는 a:b:c의 중량비로 성분 A, B 및 C를 포함한다.
용어 "성분 A", "제초제 A" 및 "활성 물질 A"는 본 명세서와 관련하여 동의어로 간주된다. 용어 "성분 B", "제초제 B" 및 "활성 물질 B", 및 "성분 C", "독성 완화제 C" 및 "활성 물질 C"에 대해서도 동일하게 적용된다.
본 발명의 배합물에 있어서, 통상적으로 성분 A는 1 헥타르당 활성 물질 10 내지 1000 g, 바람직하게는 10 내지 500 g (ai/ha), 성분 B는 1 헥타르당 활성 물질 1 내지 1000 g, 바람직하게는 5 내지 500 g의 범위의 사용량을 나타내는 것이 필요하다. 성분 C는 통상 1 헥타르당 활성 물질 0 내지 500 g, 바람직하게는 0 내지 400 g (ai/ha)의 범위의 사용량으로 사용된다.
최적 중량비는 각각의 적용 분야, 잡초 범위 (weed spectrum) 및 사용된 활성 물질 배합물에 따라 변화할 수 있으며, 예비 실험에서 결정될 수 있다.
관용명을 갖는 상술한 활성 물질이 예를 들면, 문헌 ["The Pesticide Manual", 14th edition, 2006, British Crop Protection Council] 및 웹사이트 "http://www.alanwood.net/pesticides/"에 주지되어 있다. 이러한 기재사항과 관련하여, 활성 물질의 관용명의 단축형이 사용되는 경우, 이는 언제나 모든 통상적인 루터, 예컨대 에스테르 및 염, 및 이성질체, 특히 광학 이성질체, 특히 시판용 형태 또는 형태들을 포함한다. 에스테르 또는 염이 관용명으로 기재되는 경우, 이는 언제나 모든 다른 통상적인 유도체, 예컨대 다른 에스테르 및 염, 유리산 및 중성 화합물, 및 이성질체, 특히 광학 이성질체, 특히 시판용 형태 또는 형태들을 포함한다. 주어진 화합물명은 관용명 하에 포함된 화합물 중 적어도 하나, 종종 바람직한 화합물을 나타낸다.
후술하는 활성 물질의 배합물을 포함하는 제초제 배합물이 바람직하다:
템보트리온 + 벤조비사이클론,
템보트리온 + 피라졸리네이트,
템보트리온 + 설코트리온,
템보트리온 + 테푸릴트리온,
템보트리온 + 브로모뷰타이드,
템보트리온 + 벤조비사이클론 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 피라졸리네이트 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 설코트리온 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 브로모뷰타이드 + 이속사디펜-에틸;
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 펜트라자마이드,
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 사이할로포프-부틸,
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 피리미설판;
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 펜트라자마이드 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 사이할로포프-부틸 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 테푸릴트리온 + 피리미설판 + 이속사디펜-에틸;
템보트리온 + 벤설푸론-메틸 + 펜트라자마이드,
테푸릴트리온 + 벤설푸론-메틸 + 펜트라자마이드,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 사이할로포프-부틸,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-P-에틸,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-에틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 사이할로포프-부틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-P-에틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-에틸;
템보트리온 + 벤설푸론-메틸 + 펜트라자마이드 + 이속사디펜-에틸,
테푸릴트리온 + 벤설푸론-메틸 + 펜트라자마이드 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 사이할로포프-부틸 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-P-에틸 + 이속사디펜-에틸,
템보트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-에틸 + 이속사디펜-에틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 사이할로포프-부틸 + 이속사디펜-에틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-P-에틸 + 이속사디펜-에틸,
테푸릴트리온 + 에톡시설푸론 + 페녹사프로프-에틸 + 이속사디펜-에틸.
본 발명의 배합물은 벼농사에 있어서의 유해 식물의 선택적 방제에 매우 적합하다.
본 발명의 배합물은 벼 제초제에 통상적인 모든 적용 타입에 사용될 수 있다. 이들은 분사 적용 및 수면 시용에 특히 유리하게 사용된다. 수면 시용에 있어서, 논용수 (paddy water)는 이미 적용 시에 30 mm 이하로 지면을 커버한다. 그 다음에, 본 발명의 배합물은 예를 들면, 과립 형태로 논용수에 직접 주입된다. 전세계적으로, 분사 적용은 주로 시딩된 벼에 사용되고, 수면 시용은 주로 이양 벼에 사용된다.
본 발명의 배합물은 광범위한 잡초 범위를 포함한다. 이들은 예를 들면, 일년생 및 다년생 유해 식물, 예를 들면, 아부틸론 (Abutilon), 알로페쿠루스 (Alopecurus), 아베나 (Avena), 케노포듐 (Chenopodium), 사이노돈 (Cynodon), 시페루스 (Cyperus), 디지타리아 (Digitaria), 에키노클로아 (Echinochloa), 엘리무스 (Elymus), 갈륨 (Galium), 이포미아 (Ipomoea), 라미움 (Lamium), 마트리카리아 (Matricaria), 스키르푸스 (Scirpus), 세티리아 (Setaria), 소르검 (Sorghum), 베로니카 (Veronica), 비올라 (Viola) 및 크산튬 (Xanthium) 종, 특히 Echinochloa spp., Leptochloa spp ., Scirpus spp ., Cyperus spp ., Sagittaria spp ., Monochoria spp ., Lindernia spp ., Eleocharis spp . 및 Sesbania spp.를 방제하는데 적합하다.
본 발명의 제초제 배합물은 또한 배합물로 사용되는 성분 A 및 B의 유효량이 개별 용량에 대하여 감소되므로, 활성 물질의 필요한 사용량의 감소가 가능하다는 점에서 차이를 보인다.
본 발명의 제초제 배합물은 바람직한 실시형태에 있어서, 동시에 재배 식물에 관하여 고 적합성과 함께, 상승 효과를 나타낸다. 재배 식물에 관한 상승 효과 및 고 적합성은 예를 들면, 성분 A, B 및 C의 병용으로 관찰될 수 있지만; 활성 물질이 상이한 시간 (분할)에 사용되는 경우에 종종 발견될 수도 있다. 또한 개별 제초제 및 독성 완화제를 사용하거나, 제초제 독성 완화제 배합물을 여러 부분으로 나누어서 적용 (순차 적용)하는데, 예를 들면 발아전 적용, 이어서 발아후 적용 또는 초기 발아후 적용, 이어서 중간 또는 후기 발아후 적용으로 사용될 수 있다. 이와 관련하여, 본 발명의 제초제 배합물의 활성 물질의 병용 또는 실질적으로 동시 적용이 바람직하다.
상승 효과에 의해, 개별 활성 물질의 사용량이 감소될 수 있고, 동일한 사용량으로 큰 효과를 발휘할 수 있으며, 포함되지 않은 지금까지의 종의 방제 (갭 (gap)), 적용 기간 연장 및/또는 필요한 개별 적용 횟수 감소를 가져올 수 있으며, 그 결과 사용자에게 훨씬 더 경제적으로 생태학적으로 유리한 잡초 방제 시스템을 가져올 수 있다.
본 발명은 또한 성분 A, B 및 C 이외에도, 경우에 따라, 상이한 구조를 갖는 하나 이상의 추가의 농약 활성 물질, 예컨대 제초제, 살충제, 살균제 또는 독성 완화제도 포함하는 제초제 배합물도 포함한다. 상술되거나 후술되는 바람직한 조건은 마찬가지로 이러한 배합물에 유효하다. 이러한 추가의 농약 활성 물질은 분리하여 제제화되거나 부분적으로 분리하여 제제화된 성분을 함께 희석함으로써 "레디 믹스 (ready mix)" 및 "탱크 믹스"로서 본 발명의 배합물에 사용될 수 있다.
본 발명은 게다가 특히, 성분 A, B 및 C 이외에도, 비료, 예컨대 황산암모늄, 질산암모늄, 우레아, 질산칼륨 및 이들의 혼합물도 포함하는 배합물을 포함한다. 상술되거나 후술되는 바람직한 조건은 마찬가지로 이러한 배합물에 유효하다.
본 발명은 또한 성분 A, B 및 C 이외에도, 애주번트, 예컨대 유화제, 분산제, 광유 및 식물유, 및 이들의 혼합물도 포함하는 배합물을 포함한다. 상술되거나 후술되는 바람직한 조건은 마찬가지로 이러한 배합물에 유효하다.
본 발명의 배합물은 제초제 A 및 B 및 독성 완화제 C와, 경우에 따라, 추가의 통상적인 제제 보조제의 혼합 제제로서 존재할 수 있으며, 그 다음에 물과 희석하여 통상적인 방법으로 사용되거나, 분리하여 제제화되거나 부분적으로 분리하여 제제화된 성분을 물 또는 비료, 예를 들면 상술한 것의 수용액으로 함께 희석함으로써 "탱크 믹스"로서 제조된다.
본 발명의 배합물은 유해 식물, 특히 벼농사에 있어서의 유해 식물을 방제하는데 매우 적합하다. 따라서, 본 발명의 또 하나의 주제는 본 발명의 배합물 중 하나 이상을 유해 식물, 이의 식물 부위 또는 경작 면적에 적용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물 성장을 방제하는 방법이다.
성분 A, B 및, 경우에 따라, C는 명시된 생물학적 및/또는 화학적/물리적 파라미터에 따라, 상이한 방법으로 제제화될 수 있다. 예를 들면, 통상적인 제제화 가능성으로서 이하가 가능하다: 수화제 (WP), 유화성 농축물 (emulsifiable concentrate; C), 수용액 (SL), 유제 (EW), 예컨대 수중유형 유제 및 유중수형 유제, 분무액 또는 유제, 유성 또는 수성 분산액, 유현탁제 (suspoemulsion), 비산성 분말 (dustable powder; DP), 시드 드레싱 (seed dressing), 토양용 또는 브로드캐스팅 과립, 수분산성 과립 (WG), ULV 제제, 마이크로캡슐 또는 왁스.
개별 제제 종류는 기본적으로 공지되어 있으며, 예를 들면 문헌 [참조: Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th edition, 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed., 1979, G. Goodwin Ltd., London]에 기재되어 있다. 필요한 제제 보조제, 예컨대 불활성 물질, 계면활성제, 용매 및 추가의 첨가제도 공지되어 있으며, 예를 들면 문헌 [참조: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell, N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y., 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood, N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y., 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte" [Surface-active Ethylene Oxide Adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1976; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed., 1986]에 기재되어 있다.
이들 제제를 기제로 하여, 추가의 살충 작용 물질, 예컨대 다른 제초제, 살균제 또는 살충제, 및 독성 완화제, 비료 및/또는 성장 조절제를 갖는 배합물도 레디 믹스 형태 또는 탱크 믹스로서 제조될 수 있다.
수화제는 활성 물질 이외에도, 이온성 또는 비이온성 계면활성제 (습윤제, 분산제), 예를 들면, 희석제 또는 불활성 물질 이외에도, 폴리옥시에틸화된 알킬페놀, 폴리에톡실화된 지방 알콜 또는 지방 아민, 알칸설포네이트 또는 알킬벤젠설포네이트, 리그노설폰산나트륨, 소듐 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디설포네이트, 디부틸나프탈렌설폰산나트륨 또는 소듐 올레오일메틸타우리네이트도 포함하며, 수중에 균일하게 분산될 수 있는 제제이다.
유화성 농축물은 하나 이상의 이온성 또는 비이온성 계면활성제 (유화제)의 첨가와 함께, 유기 용매, 예를 들면 부탄올, 사이클로헥사논, 디메틸포름아미드, 크실렌 또는 고비점 방향족 화합물 또는 탄화수소 중에 활성 물질을 용해함으로써 제조된다. 유화제로서, 예를 들면 알킬아릴설폰산칼슘, 예컨대 도데실벤젠설폰산칼슘, 또는 비이온성 유화제, 예컨대 지방산 폴리글리콜 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르, 프로필렌 옥사이드/에틸렌 옥사이드 축합 생성물, 알킬 폴리에테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르 또는 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르가 사용될 수 있다.
비산성 분말은 미분화 고형물, 예를 들면 탤크, 천연 점토, 예컨대 카올린, 벤토나이트 및 파이로필라이트, 또는 규조토와 함께 활성 물질을 밀링함으로써 얻어진다.
과립은 활성 물질을 흡착성 과립상 불활성 물질에 분무하거나 활성 물질 농축물을 바인더, 예를 들면, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴산나트륨 또는 광유를 사용하여 과립상 불활성 물질의 표면 또는 캐리어, 예컨대 샌드 또는 카올리나이트의 표면에 사용함으로써 제조될 수 있다. 적절한 활성 물질도 필요에 따라, 비료와의 혼합물로서, 비료 과립의 제조를 위해 표준 방법으로 과립상으로 될 수 있다. 수분산성 과립은 방법, 예컨대 분무 건조, 유동층 조립, 디스크 조립, 고속 믹서를 이용한 혼합 및 고체 불활성 물질을 사용하지 않는 압출에 따라 제조될 수 있다.
농약 조성물은 통상적으로 활성 물질 A, B 및, 경우에 따라, C 0.1 내지 99 중량%, 특히 0.2 내지 95 중량%, 및 식물 보호에 통상적인 제제 99.8 내지 5 중량%를 포함하며, 하기 농도는 제제 타입에 따라 통상적이다: 수화제에서, 활성 물질 농도는 예를 들면, 약 10 내지 95 중량%이며, 잔여부는 100 중량%가 되도록 표준 제제 구성성분으로 구성된다. 유화성 농축물에서, 활성 물질 농도는 예를 들면, 5 내지 80 중량%일 수 있다. 더스트 형태의 제제 대부분은 활성 물질 5 내지 20 중량%를 포함하며, 분무액 (sprayable solution)은 활성 물질 약 0.2 내지 25 중량%를 포함한다. 과립, 예컨대 분산성 과립에서, 활성 물질 함유량은 부분적으로 활성 화합물이 액체 또는 고체 형태로 존재하는지에 따라, 과립 보조제 및 충전제가 사용되는지에 따라 다르다. 수분산성 과립에서, 함유량은 통상 10 내지 90 중량%이다. 또한, 상술한 활성 물질 제제는 경우에 따라, 스티커, 습윤제, 분산제, 유화제, 방부제, 부동제, 용매, 충전제, 착색제, 캐리어, 소포제, 증발억제제, pH 조절제 또는 점도조절제를 포함하며, 어느 경우에도 통상적으로 사용된다.
사용을 위해, 시판형으로 존재하는 제제는 경우에 따라, 표준 방법으로, 예를 들면 수화제, 유화성 농축물, 분산액 및 수분산성 과립에 대해서는 물을 사용하여 희석된다. 더스트, 토양 과립, 브로드캐스팅용 과립 및 분무액 형태의 조성물은 통상 사용하기 전에 추가의 불활성 물질로 추가로 희석되지 않는다.
활성 물질은 식물, 식물 부위, 식물 종자 또는 경작 면적 (경작지), 바람직하게는 녹색 식물 및 식물 부위 및, 경우에 따라, 추가로 경작지에 사용될 수 있다.
하나의 사용 가능성은 탱크 믹스 형태로 활성 물질을 결합하여 사용하는 것이며, 최적으로 제제화된 개별 활성 물질의 농축 제제가 물을 갖는 탱크 중에서 함께 혼합되며, 얻어진 분무 혼합물이 사용된다.
성분 A, B 및, 경우에 따라, C의 본 발명의 배합물의 결합 제초제는 성분의 양이 이미 서로 정확한 비율로 조절되어 있기 때문에, 훨씬 더 용이하게 사용될 수 있다는 이점을 갖는다. 또한, 제제 중의 보조제는 서로 최적으로 맞춰질 수 있지만, 상이한 제제의 탱크 믹스는 바람직하지 않은 보조제의 배합물을 제공할 수 있다.
A. 제제예
a) 활성 물질/활성 물질 혼합물 10 중량부 및 불활성 물질로서의 탤크 90 중량부를 혼합하여, 해머 밀에서 분쇄함으로써, 비산성 분말 (WP)을 얻는다.
b) 활성 물질/활성 물질 혼합물 25 중량부, 불활성 물질로서의 카올린 함유 석영 64 중량부, 리그노황산칼륨 10 중량부 및 습윤제 및 분산제로서의 소듐 올레오일메틸타우리네이트 1 중량부를 혼합하여, 핀 밀에서 밀링함으로써, 수중에서 용이하게 분산될 수 있는 수화제 (WG)를 얻는다.
c) 활성 물질/활성 물질 혼합물 20 중량부와, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르 (Triton X 207) 6 중량부, 이소트리데칸올 폴리글리콜 에테르 (8 EO) 3 중량부 및 파라핀계 광유 (비점 범위, 예를 들면 약 255 내지 277℃) 71 중량부를 혼합하여, 마찰 볼 밀에서 5 마이크론 미만의 분말도 (fineness)로 밀링함으로써, 수중에 용이하게 분산될 수 있는 분산 농축물을 얻는다.
d) 활성 물질/활성 물질 혼합물 15 중량부, 용매로서의 사이클로헥사논 75 중량부 및 유화제로서의 옥시에틸화된 노닐페놀 10 중량부로부터, 유화성 농축물 (EC)을 얻는다.
e) 활성 물질/활성 물질 혼합물 75 중량부, 리그노설폰산칼슘 10 중량부, 라우릴황산나트륨 5 중량부, 폴리비닐알콜 3 중량부 및 카올린 7 중량부를 혼합하고, 핀 밀에서 밀링하여, 조립 액체로서 물에 분무하여 유동층에서 분말을 과립화함으로써 수분산성 과립을 얻는다.
f) 또한, 활성 물질/활성 물질 혼합물 25 중량부, 소듐 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디설포네이트 5 중량부, 소듐 올레오일메틸타우리네이트 2 중량부, 폴리비닐 알콜 1 중량부, 탄산칼슘 17 중량부 및 물 50 중량부를 콜로이드 밀에서 균질화하여 예비 분쇄하고, 이어서 비드 밀에서 밀링하여, 이렇게 하여 얻어진 현탁액을 단일 물질 노즐을 이용하여 스프레이 타워에서 애터마이즈하여 건조시킴으로써, 수분산성 과립을 얻는다.
B. 생물학적 실시예
발아후 잡초 작용
유해한 외떡잎 식물 및 쌍떡잎 식물의 종자 또는 뿌리 단편을 포트의 사질 점토 토양에 배치하여, 양호한 성장 조건하 (온도, 공기 습도, 급수량)의 온실에서 보호한다. 파종후 약 3주 후에, 식물을 2 내지 3 엽기시에 제초 활성 물질 또는 본 발명의 배합물로 처리한다. 수화제 또는 유제 농축물로서 제제화된 본 발명의 배합물을 600 내지 800 l/ha (보정됨)의 물 사용량을 갖는 상이한 용량으로 녹색 식물 부위에 분사 적용으로 분무한다. 사용 후 수일 이내에 즉시, 테스트 레셉터클에 지면에 대하여 30 mm 이하까지 물을 저장한다. 다른 한편으로는 물 적용 (수면 시용)을 이용하여, 밀폐된 테스트 리셉터클의 지면이 적용시에 논용수로 30 mm 이하로 이미 커버되어 있다. 본 실시예에서 제제화된 활성 물질을 논용수에 직접 첨가한다. 온실의 테스트 식물을 최적 성장 조건하에 추가로 3 내지 4 주간 노출 시킨 후에, 미처리 대조군과 비교하여 제제 효과를 육안으로 평가한다. 본 발명의 배합물은 발아후에도, 광범위한 경제적으로 중요한 유해 식물에 대하여 매우 우수한 제초 활성을 나타낸다. 이와 관련하여, 개별적으로 사용되는 경우의 제초제의작용의 형식적 합계를 초과하는 본 발명의 배합물의 작용이 종종 관찰된다. 테스 트에서 관찰된 값은 적절히 낮은 용량으로, 콜비 (Colby)에 의한 기대값을 초과하는 배합물의 작용을 나타낸다.
본 발명의 배합물이 사용되는 경우에는, 단독으로 사용되는 경우에 존재하는 제초제의 작용의 형식적 합계를 초과하는 유해 식물종에 대한 제초 작용이 종종 관찰된다. 또는, 다수의 경우에, 개별 제제와 비교하여, 유해 식물종에 대하여 동일한 작용을 얻기 위해 제초제 배합물의 저 사용량이 필요하다는 것을 관찰할 수 있다. 작용 개선 또는 유효성 개선 또는 사용량 경제성은 강력한 상승 효과 표시이다
관찰된 활성 값이 개별 적용을 이용한 테스트에 대한 활성 값의 형식적 합계를 이미 초과하면, 콜비에 의한 기대값을 초과하는 것으로, 이는 하기식에 따라 계산되며, 마찬가지로 상승 효과 표시로서 간주된다 (S.R. Colby in Weeds, 15 (1967), pp.　20-22 참조):
Figure 112009081801708-PCT00001
이와 관련하여:
A, B = a 또는 b 그램 ai/ha의 용량에서의 퍼센트로 나타낸 성분 A 또는 B의 작용,
E = a+b 그램 ai/ha의 용량에서의 %로 나타낸 기대값.
하기에 언급된 테스트예에서 관찰된 값은 콜비에 따른 기대값보다 크거나 (유해 식물) 낮다 (재배 식물).
약어는 다음과 같다:
BRAPP 브라키아리아 플라티필라 (Brachiaria platyphylla) CYPES 사이페루스 세로티누스 (Cyperus serotinus)
ECHCG 에키노클로아 크루스 갈리 (Echinochloa crus galli) LEFCH 렙토클로아 키넨시스 (Leptochloa chinensis)
SCPSS 스키르푸스 준코이데스 (Scirpus juncoides )
ORYZA 오리자 사티바 (Oryza sativa)
표 1: 제초 활성 물질
Figure 112009081801708-PCT00002
표 2: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00003
표 3: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00004
표 4: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00005
표 5: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00006
표 6: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00007
표 7: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00008
표 8: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00009
표 9: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00010
표 10: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00011
표 11: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00012
표 12: 발아후 작용
Figure 112009081801708-PCT00013

Claims (10)

  1. A) 농업에 통상 사용되는 화합물 템보트리온 및 이의 염 (성분 A),
    B) 벤조비사이클론, 피라졸리네이트, 설코트리온, 테푸릴트리온 및 브로모뷰타이드로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 화합물 (성분 B), 및
    C) 경우에 따라, 독성 완화제 (safener) 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하는 제초제 배합물.
  2. A) 농업에 통상 사용되는 화합물 템보트리온 및 이의 염 (성분 A),
    B) 테푸릴트리온, 사이할로포프-부틸, 페녹사프로프-P-에틸, 페녹사프로프-에틸, 벤설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 펜트라자마이드 및 피리미설판으로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 적어도 2종의 화합물 (성분 B), 및
    C) 경우에 따라, 독성 완화제 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하는 제초제 배합물.
  3. A) 농업에 통상 사용되는 화합물 테푸릴트리온 및 이의 염 (성분 A),
    B) 사이할로포프-부틸, 페녹사프로프-P-에틸, 페녹사프로프-에틸, 벤설푸론-메틸, 에톡시설푸론 및 펜트라자마이드로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 적어도 2종의 화합물 (성분 B), 및
    C) 경우에 따라, 독성 완화제 이속사디펜-에틸 (성분 C)의 유효량을 포함하 는 제초제 배합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 A, B 및 C는 a 및 b가 각각 서로 독립적으로 1 내지 200의 값으로 가정될 수 있고, c가 0 내지 200의 값으로 가정될 수 있는 a:b:c의 중량비로 존재하는 제초제 배합물.
  5. 제 4 항에 있어서, a 및 b가 각각 서로 독립적으로 1 내지 100의 값으로 가정될 수 있고, c가 0 내지 100의 값으로 가정될 수 있는 제초제 배합물.
  6. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 A가 10 내지 1000 g의 사용량으로 사용되고, 성분 B가 1 내지 1000 g의 사용량으로 사용되며, 성분 C가 0 내지 500 g의 사용량으로 사용되는 제초제 배합물.
  7. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 A가 10 내지 500 g의 사용량으로 사용되고, 성분 B가 5 내지 500 g의 사용량으로 사용되며, 성분 C가 0 내지 400 g의 사용량으로 사용되는 제초제 배합물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 물질 A, B 및, 경우에 따라, C 0.2 내지 95 중량%, 및 식물 보호에 통상적인 제제 99.8 내지 5 중량%를 포함하는 제초제 배합물.
  9. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항의 하나 이상의 제초제 배합물을 유해 식물, 이의 식물 부위 또는 경작 면적에 적용하는 것을 포함하는, 벼농사에서 바람직하지 않은 식물 성장을 방제하는 방법.
  10. 벼농사에서 바람직하지 않은 식물 성장을 방제하는데 있어서의 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항의 제초제 배합물의 용도.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150017330A (ko) * 2012-05-16 2015-02-16 바이엘 크롭사이언스 아게 살곤충 유중수 (w/o) 제제

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201024278A (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides
US9968085B2 (en) 2008-12-31 2018-05-15 Marrone Bio Innovations, Inc. Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides
JP5622844B2 (ja) * 2009-05-27 2014-11-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ 稲作に使用するための、テフリルトリオンを含む除草剤混合物
CN102204559A (zh) * 2011-05-06 2011-10-05 青岛海利尔药业有限公司 一种含有氰氟草酯的农用化学复合除草剂
IN2014DN08358A (ko) * 2012-05-16 2015-05-08 Bayer Cropscience Ag
TWI574622B (zh) * 2012-05-22 2017-03-21 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal composition
CN103283760B (zh) * 2013-06-26 2014-12-10 联保作物科技有限公司 一种稻田除草组合物及其制剂
CN103518780A (zh) * 2013-09-05 2014-01-22 江苏东宝农药化工有限公司 一种新型除草剂
CN103621530B (zh) * 2013-10-30 2016-09-14 广东中迅农科股份有限公司 一种含有四唑酰草胺和氰氟草酯的除草组合物
JP2017517482A (ja) * 2014-03-31 2017-06-29 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ メソトリオンでの赤米の防除
US10015967B2 (en) * 2015-10-29 2018-07-10 Rotam Agrochem International Company Limited Form of isoxadifen-ethyl, a process for its preparation and use of the same
MX2018010729A (es) 2016-03-07 2019-01-24 Bayer Cropscience Ag Composiciones herbicidas que contienen principios activos del grupo de los inhibidores de hppd, protectores y triazinas.
CN106719699B (zh) * 2016-11-30 2019-01-18 河南省农业科学院植物保护研究所 一种稻田苗后除草剂组合物及其除草剂
ES2909275A1 (es) * 2020-11-04 2022-05-05 Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd Una composicion herbicida
CN114982772B (zh) * 2022-05-20 2023-08-08 河南省农业科学院植物保护研究所 一种用于紫花苜蓿田的三元除草组合物

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55162703A (en) * 1979-06-04 1980-12-18 Sumitomo Chem Co Ltd Herbicide
JPS638305A (ja) * 1986-06-27 1988-01-14 Tosoh Corp 除草剤組成物
EP0274634A1 (en) * 1986-12-04 1988-07-20 Stauffer Chemical Company Synergistic herbicide compositions and method of application
JPS63201105A (ja) * 1987-02-17 1988-08-19 Tosoh Corp 除草剤組成物
JPS63201104A (ja) * 1987-02-17 1988-08-19 Tosoh Corp 除草剤組成物
WO1991005469A2 (de) * 1989-10-18 1991-05-02 Hoechst Aktiengesellschaft Herbizide wirkstoffkombinationen
JPH05279206A (ja) * 1992-04-01 1993-10-26 Mitsui Toatsu Chem Inc 水田用除草剤組成物
DE4216880A1 (de) * 1992-05-21 1993-11-25 Hoechst Ag Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen
JPH08268813A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Mitsui Toatsu Chem Inc 水田用除草剤組成物
DE19846792A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE10117503A1 (de) * 2001-04-07 2002-10-17 Bayer Cropscience Gmbh Derivate von Benzoylcyclohexandionen und ihre Verwendung als Herbizide
DE10119727A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119721A1 (de) 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
DE10119728A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10142336A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide enthaltend ein Tetrazolinon-Derivat
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
TWI327462B (en) * 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
JP2004352657A (ja) * 2003-05-29 2004-12-16 Bayer Cropscience Ag 水田用除草剤組成物
DE102005031789A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
JP2007320951A (ja) * 2006-06-01 2007-12-13 Sds Biotech Corp 水田用除草剤組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150017330A (ko) * 2012-05-16 2015-02-16 바이엘 크롭사이언스 아게 살곤충 유중수 (w/o) 제제

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