WO2015166145A1 - Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long - Google Patents

Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long Download PDF

Info

Publication number
WO2015166145A1
WO2015166145A1 PCT/FR2015/000081 FR2015000081W WO2015166145A1 WO 2015166145 A1 WO2015166145 A1 WO 2015166145A1 FR 2015000081 W FR2015000081 W FR 2015000081W WO 2015166145 A1 WO2015166145 A1 WO 2015166145A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
distal
hole
rod
opening
proximal
Prior art date
Application number
PCT/FR2015/000081
Other languages
English (en)
Inventor
Xavier Renard
Original Assignee
Xavier Renard
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xavier Renard filed Critical Xavier Renard
Publication of WO2015166145A1 publication Critical patent/WO2015166145A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/68Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
    • A61B17/72Intramedullary pins, nails or other devices
    • A61B17/7291Intramedullary pins, nails or other devices for small bones, e.g. in the foot, ankle, hand or wrist
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/68Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
    • A61B17/72Intramedullary pins, nails or other devices
    • A61B17/7208Flexible pins, e.g. ENDER pins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/88Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices

Definitions

  • the present invention relates to systems for joining at least two portions of a long bone by implantation of at least one pin in its medullary canal for example to reduce a fracture of this long bone.
  • the goal of the appropriate surgical treatment is to restore the length and axis of the metacarpal.
  • One of these techniques is to perform a short dorso-lateral cutaneous approach to the branches of the dorsal dermal branch of the ulnar nerve and the extensor tendons by dissecting them with a pincer. Thereafter, a trephination is performed using a thin square tip on the bone surface, preparing entry to the postero-internal edge of the metacarpal as close as possible to the carpus. Then, one or more pins are introduced and pushed to be located on either side of the fracture site waiting for reduction, the square tip, possibly crutched, stopping in the subchondral zone. When it is necessary to introduce several pins, they are advantageously placed in a divergent manner. The reduction is then performed after disengagement by pulling in the axis of the finger.
  • the base of the pin, or pins is cut a few millimeters under the skin.
  • a control of the implantation of the pins in the medullary canal, for example to the image intensifier, is performed from the front and from the side.
  • the pins will be removed when the osteosynthesis is complete, approximately after forty days.
  • the present invention aims to provide a system for joining at least two portions of a long bone, which allows to achieve largely the purposes mentioned above.
  • the subject of the present invention is a system for joining at least two portions of a long bone by implanting at least one pin in its medullary canal with a view, for example, to the reduction of a fracture of this long bone. characterized by the fact that it comprises at least:
  • a substantially cylindrical rod defined along a longitudinal axis between a proximal end and a distal end, said distal end being shaped as a conical tip capable of perforating a bone medium
  • the system defined above further comprises at least one pin, said pin comprising three substantially rectilinear consecutive portions respectively distal, medial and proximal, the distal portion being integral with a first end of the median portion so that it makes with this median part an angle substantially equal to the supplement of said angle a, the proximal portion being secured to the other end of the median portion so that these proximal and median portions are not collinear.
  • FIG. 1 is a view in longitudinal section of an embodiment of the system according to the invention for joining two portions of a long fractured bone, for example a metacarp, with a view to reducing the fracture,
  • FIG. 2 is a front view of one of the constituent elements of the system according to the invention in accordance with the embodiment of the system illustrated in FIG. 1,
  • FIG. 3 is a schematic side view of other constituent elements of the system according to the invention in the case of a possible implementation
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view of another preferred embodiment of the system according to the invention, in the situation of fracture reduction of a long bone such as a metacarpal, and
  • Figure 5 is a diagram showing the result obtained using the system according to the invention, for the reduction of a fracture of a metacarpal, by means of three pins.
  • the present invention relates to a system for joining at least two portions 01, O2 of a long bone Ol by implantation of at least one Br pin in the medullary canal Cm of this long bone, in order to reduce a fracture Fr of this bone.
  • the system with reference to the appended figures comprises a substantially cylindrical rod 10, preferably of revolution, defined along a longitudinal axis 1 1 between a proximal end 101 and a distal end 102, the distal end 102 being shaped as a conical tip 13 adapted to perforate a bone medium, for example by tapping or the like.
  • This conical tip 3 is advantageously polygonal base, optionally square. This form known in itself is commonly referred to as "square tip” by those skilled in the art.
  • a hole 20 made near the distal end 102 of the rod 10 along a hole axis 21 making with the longitudinal axis 1 1 a non-zero angle whose value is very advantageously substantially equal to forty degrees.
  • the hole 20 opens out onto the lateral wall of the rod via a distal opening 22.
  • this hole 20 is a blind hole, whereas, in the embodiment of FIG. preferred embodiment according to Figure 4, it crosses through the point 13, which facilitates its implementation.
  • this hole 20 is at least equal to that of at least one pin Br, advantageously two pins and even more if necessary, so as to allow the passage, by sliding, these Br pins juxtaposed the against each other, for example as the three pins according to Figure 3.
  • the distal opening 22 of the hole 20 is located, as illustrated in the figures, on the side wall of the conical tip 13.
  • the system further comprises a groove 30 made in the rod 0 along a groove axis 31 substantially parallel to the longitudinal axis 11, one end 32 of this groove opening through a distal opening in the hole 20, the other end 33 of the groove opening through a proximal opening on the side wall of the rod 10 at a non-zero distance from the distal end 102 of the latter.
  • the proximal opening of the groove 30 and the distal opening 22 of the hole 20 are located on the same generator of the rod 10, in other words they are all both on the same side of the rod 10.
  • the proximal opening of the groove 30 and the distal opening 22 of the hole 20 are respectively located on two generators of the rod 10 substantially axially opposite, in other words they are located on two opposite sides of the rod, which facilitates the introduction of the pins as will be explained below, because they will have to be less bent during of their introduction only in the case of the other embodiment.
  • the groove 30 is open laterally, substantially along its entire length, on the lateral wall of the rod, FIG. 4.
  • At least one index of radiopaque material located at the edge of the distal opening 22 of the hole 20, preferably two diametrically opposite 22-1, 22-2 as illustrated in Figures 2 and 4.
  • Such indexes are constituted for example pins, lugs or the like projecting during the machining of the rod 10.
  • system further comprises at least one pin Br.
  • a pin of known type in the medical environment is generally made from a rectilinear rod made of a biocompatible material, such as titanium or the like, of a relatively small diameter which gives it a certain flexibility and which enables it to be put into place. in bending but to straighten up when the bending forces are canceled.
  • a pin When such a pin has a larger diameter, it is often referred to as "nail”. Accordingly, in the context of the present description, the term “pin” may also designate such a “nail”.
  • the at least one pin according to the invention comprises, as can be seen in FIGS. 3 and 4, three substantially rectilinear consecutive portions respectively distal 41, medial 42 and proximal 43, the distal portion 41 being integral with a first end of the medial portion.
  • the distal 41 and proximal portions 43 are located in the same plane called "pin plan”. Even more preferably, FIG. 3, the distal 41 and proximal portions 43 are situated in the same half-space delimited by a plane perpendicular to the spindle plane and containing the median portion 42.
  • This embodiment makes it easier to know the position of the distal portion 41 when it is introduced into the medullary canal Cm (thus not visible), since it is indexed with respect to the proximal portion 43 which remains visible, this who avoids using radiography or the like too often.
  • this free end 45 is rounded (or blunt).
  • the system provides handling means 50 mounted in association with the free end of the proximal portion 43 of each spindle, for example a plastic sleeve molded thereon. free end of the proximal portion 43 of the spindle.
  • the system according to the invention is used in the following manner for example to achieve the reduction of a Fr fracture of the long bone Ol, as mentioned in the preamble of the present description.
  • the practitioner penetrates the rod 10 by drilling the cortex of the bone O1 in a direction as that defined in FIGS. 1 and 4, and as mentioned in FIG. 5.
  • This drilling is obtained by performing alternating or continuous rotation of the rod 10 so that the square tip 13 penetrates progressively into the cortical bone by tapping it until the distal opening 22 of the hole 20 is substantially in the axis of the medullary canal Cm , Figures 1 and 4.
  • the Practitioner takes one or more Br pins, as he deems necessary. Then, maintaining them by their proximal portion 43, it introduces their distal portion 41 into the groove 30 and slides first into this groove and then into the hole 10 forcing, which is possible because of the flexibility of these pins.
  • the practitioner may rotate the pins Br about their longitudinal axis (which is substantially that of the groove 30), by means of the handles 50, so that the distal portions 41 are angularly distributed in the medullary canal Cm, for example at a hundred and twenty degrees from each other when the pins are three in number as illustrated in FIG.
  • Fracture Fr can then be reduced by the practitioner according to the techniques known per se and which will not be described here, since they are not within the scope of the present invention.

Abstract

La présente invention concerne les systèmes pour réunir deux portions O1, O2 d'un os long OI par implantation d'au moins une broche Br dans son canal médullaire Cm. La présente invention se caractérise par le fait que le système comporte une tige (10) d'axe (11) définie entre une extrémité proximale (101) et une extrémité distale (102), l'extrémité (102) étant en pointe (13) apte à perforer un milieu osseux; un trou (20) réalisé à l'extrémité (102) de la tige (10) selon un axe (21) faisant avec l'axe (11) un angle α non nul, le trou débouchant sur la paroi latérale de la tige par une ouverture (22); et une rainure 30 réalisée dans la tige (10) suivant un axe de rainure (31) sensiblement parallèle à l'axe (11), une extrémité (32) de la rainure débouchant par une ouverture distale dans le trou (20), l'autre extrémité (33) de la rainure débouchant par une ouverture proximale sur la paroi latérale de la tige à une distance non nulle de l'extrémité (102) de cette dernière. Application, avantageusement, à la réduction d'une fracture d'un métacarpe.

Description

SYSTEME POUR REUNIR
AU MOINS DEUX PORTIONS D'UN OS LONG
La présente invention concerne les systèmes pour réunir au moins deux portions d'un os long par implantation d'au moins une broche dans son canal médullaire en vue par exemple de réduire une fracture de cet os long.
Ces systèmes trouvent des applications dans de nombreux cas, mais plus particulièrement dans le traitement des fractures extra-articulaires des métacarpiens dont la réduction et la stabilisation doivent cependant permettre une mobilisation précoce qui est le meilleur moyen d'éviter l'œdème, la raideur articulaire et les adhérences tendino-périostées.
En effet, bien que, dans la majorité des cas, de telles fractures puissent être simplement traitées de façon orthopédique, dans d'autres cas, elles doivent impérativement être soignées de façon chirurgicale.
Le but du traitement chirurgical adapté est de rétablir la longueur et l'axe du métacarpien.
Il existe un grand nombre de techniques d'ostéosynthèse permettant, en fonction de la nature de la fracture et/ou de sa localisation, de choisir la solution la plus adaptée.
L'une de ces techniques consiste à pratiquer un court abord cutané dorso-latéral respectant les rameaux de la branche cutanée dorsale du nerf ulnaire et les tendons extenseurs en les réclinant par dilacération à l'aide d'une pince. Ensuite, une trépanation est réalisée à l'aide d'une pointe carrée fine à la surface osseuse, préparant l'entrée au bord postéro-interne du métacarpien le plus près possible du carpe. Puis, une ou des broches sont introduites et poussées jusqu'à être situées de part et d'autre du foyer de fracture en attente de la réduction, la pointe carrée, éventuellement béquillée, s'arrêtant en zone sous-chondrale. Quand il est nécessaire d'introduire plusieurs broches, celles-ci sont avantageusement mises de façon divergente. La réduction est ensuite effectuée après désengrènement par traction dans l'axe du doigt. Enfin, la base de la broche, ou des broches, est coupée à quelques millimètres sous la peau. Un contrôle de l'implantation des broches dans le canal médullaire, par exemple à l'amplificateur de brillance, est effectué de face et de profil. Les broches seront ôtées quand l'ostéosynthèse sera terminée, environ après une quarantaine de jours.
Or, à ce jour, mise à part la technique décrite dans le US 6273892, il n'existe pas de système permettant de réaliser la réunion d'au moins deux portions d'un os long fracturé pour, par exemple, effectuer une réduction de cette fracture, qui soit d'une structure simple, peu onéreuse et surtout dont l'utilisation facilite grandement le travail du Praticien en charge de l'opération.
Aussi, la présente invention a-t-elle pour but de réaliser un système pour réunir au moins deux portions d'un os long, qui permette d'atteindre en grande partie les buts évoqués ci-dessus.
Plus précisément, la présente invention a pour objet un système pour réunir au moins deux portions d'un os long par implantation d'au moins une broche dans son canal médullaire en vue par exemple de la réduction d'une fracture de cet os long, caractérisé par le fait qu'il comporte au moins :
• une tige sensiblement cylindrique définie selon un axe longitudinal entre une extrémité proximàle et une extrémité distale, ladite extrémité distale étant conformée en pointe conique apte à perforer un milieu osseux,
• un trou réalisé à proximité de l'extrémité distale de la tige selon un axe de trou faisant avec ledit axe longitudinal un angle a non nul, ledit trou débouchant sur la paroi latérale de ladite tige par une ouverture distale, la section transversale de ce trou étant au moins égale à celle d'au moins une broche, et
• une rainure réalisée dans ladite tige suivant un axe de rainure sensiblement parallèle au dit axe longitudinal, une extrémité de ladite rainure débouchant par une ouverture distale dans ledit trou, l'autre extrémité de ladite rainure débouchant par une ouverture proximàle sur la paroi latérale de ladite tige à une distance non nulle de l'extrémité distale de cette dernière. Selon une autre caractéristique de l'invention, le système défini ci- dessus comporte en outre au moins une broche, ladite broche comportant trois parties sensiblement rectilignes consécutives respectivement distale, médiane et proximale, la partie distale étant solidaire d'une première extrémité de la partie médiane de façon qu'elle fasse avec cette partie médiane un angle sensiblement égal au supplément du dit angle a, la partie proximale étant solidaire de l'autre extrémité de la partie médiane de façon que ces parties proximale et médiane ne soient pas colinéaires.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description suivante donnée en regard des dessins annexés à titre illustratif mais nullement limitatif, dans lesquels :
La figure 1 est une vue en coupe longitudinale d'un mode de réalisation du système selon l'invention pour réunir deux portions d'un os long fracturé, par exemple un métacarpe, en vue d'une réduction de la fracture,
La figure 2 est une vue de face de l'un des éléments constitutifs du système selon l'invention en accord avec le mode de réalisation du système illustré sur la figure 1 ,
La figure 3 est une vue de côté schématique d'autres éléments constitutifs du système selon l'invention dans le cas d'une mise en œuvre possible,
La figure 4 est une vue en coupe longitudinale d'un autre mode de réalisation, préféré, du système selon l'invention, dans la situation d'une réduction de fracture d'un os long comme un métacarpe, et
La figure 5 est un schéma montrant le résultat obtenu à l'aide du système selon l'invention, pour la réduction d'une fracture d'un métacarpe, au moyen de trois broches.
Il est tout d'abord précisé que, dans la présente description, si l'adverbe "sensiblement" est associé à un qualificatif d'un moyen donné, ce qualificatif doit être compris au sens strict ou approché.
La présente invention concerne un système pour réunir au moins deux portions 01 , O2 d'un os long Ol par implantation d'au moins une broche Br dans le canal médullaire Cm de cet os long, en vue de la réduction d'une fracture Fr de cet os.
Le système en regard des figures annexées comporte une tige 10 sensiblement cylindrique, de préférence de révolution, définie selon un axe longitudinal 1 1 entre une extrémité proximale 101 et une extrémité distale 102, l'extrémité distale 102 étant conformée en pointe conique 13 apte à perforer un milieu osseux, par exemple par taraudage ou analogue. Cette pointe conique 3 est avantageusement à base polygonale, optionnellement carrée. Cette forme connue en elle-même est couramment dénommée "pointe carrée" par les hommes du métier.
Il est en outre prévu un trou 20 réalisé à proximité de l'extrémité distale 102 de la tige 10 selon un axe de trou 21 faisant avec l'axe longitudinal 1 1 un angle a non nul dont la valeur est très avantageusement sensiblement égale à quarante degrés.
Comme illustré sur les figures, le trou 20 débouche sur la paroi latérale de la tige par une ouverture distale 22. Dans le mode de réalisation selon les figures 1 et 2, ce trou 20 est un trou borgne, alors que, dans le mode de réalisation préféré selon la figure 4, il traverse de part en part la point 13, ce qui facilite sa réalisation.
En outre, la section transversale de ce trou 20 est au moins égale à celle d'au moins une broche Br, avantageusement deux broches et même plus si nécessaire, de façon à permettre le passage, par coulissement, de ces broches Br juxtaposées l'une contre l'autre, par exemple comme les trois broches selon la figure 3.
Très avantageusement, l'ouverture distale 22 du trou 20 est située, comme illustré sur les figures, sur la paroi latérale de la pointe conique 13.
Le système comporte en outre une rainure 30 réalisée dans la tige 0 suivant un axe de rainure 31 sensiblement parallèle à l'axe longitudinal 11 , une extrémité 32 de cette rainure débouchant par une ouverture distale dans le trou 20, l'autre extrémité 33 de la rainure débouchant par une ouverture proximale sur la paroi latérale de la tige 10 à une distance non nulle de l'extrémité distale 102 de cette dernière. Dans le cas du mode de réalisation selon les figures 1 et 2, l'ouverture proximale de la rainure 30 et l'ouverture distale 22 du trou 20 sont situées sur une même génératrice de la tige 10, en d'autres termes elles sont toutes les deux situées d'un même côté de la tige 10. En revanche, dans le mode de réalisation préféré selon la figure 4, l'ouverture proximale de la rainure 30 et l'ouverture distale 22 du trou 20 sont respectivement situées sur deux génératrices de la tige 10 sensiblement axialement opposées, en d'autres termes elles sont situées sur deux côtés opposés de la tige, ce qui facilite l'introduction des broches comme il sera explicité ci-après, du fait qu'elles devront être moins fléchies lors de leur introduction que dans le cas de l'autre réalisation.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, notamment pour la fabrication de la tige 10 avec tous les moyens décrits ci-dessus, la rainure 30 est ouverte latéralement, sensiblement sur toute sa longueur, sur la paroi latérale de la tige, figure 4.
Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, pour faciliter l'utilisation du système, notamment pour suivre et vérifier la position de la pointe 13 de la tige 10 lors de son implantation dans l'os Ol comme décrit ci-après, il est prévu au moins un index en matériau radio opaque situé au bord de l'ouverture distale 22 du trou 20, de préférence deux 22-1 , 22-2 diamétralement opposés comme illustré sur les figures 2 et 4. De tels index sont par exemple constitués de picots, ergots ou analogues réalisés en saillie lors de l'usinage de la tige 10.
Selon une autre caractéristique préférentielle de l'invention, le système comporte en outre au moins une broche Br.
Une broche de type connu dans le milieu médical est généralement réalisée à partir d'une tige rectiligne en un matériau biocompatible, comme du titane ou analogue, d'un diamètre relativement faible qui lui donne une certaine souplesse et qui lui permet d'être mise en flexion mais de se redresser quand les forces de flexion sont annulées. Lorsqu'une telle broche a un diamètre plus grand, elle est souvent désignée sous le vocable "clou". En conséquence, dans le cadre de la présente description, le terme "broche" peut également désigner un tel « clou ». La au moins une broche selon l'invention comporte, comme visible sur les figures 3 et 4, trois parties sensiblement rectilignes consécutives respectivement distale 41 , médiane 42 et proximale 43, la partie distale 41 étant solidaire d'une première extrémité de la partie médiane 42 de façon qu'elle fasse avec cette partie médiane un angle sensiblement égal au supplément de l'angle a, à savoir une valeur sensiblement égale à cent-quarante degrés si l'angle a vaut quarante degrés, la partie proximale 43 étant solidaire de l'autre extrémité de la partie médiane 42 de façon que ces parties proximale et médiane ne soient pas colinéaires, figure 3.
Selon une réalisation préférentielle, les trois parties de broche 41 , 42,
43 sont situées dans un même plan dit "plan de broche". Encore plus préférentiellement, figure 3, les parties distale 41 et proximale 43 sont situées dans le même demi-espace délimité par un plan perpendiculaire au plan de broche et contenant la partie médiane 42.
Cette réalisation permet de connaître plus facilement la position de la partie distale 41 quand elle est introduite dans le canal médullaire Cm (donc pas visible), puisqu'elle est indexée par rapport à la partie proximale 43 qui, elle, reste toujours visible, ce qui évite d'avoir recours trop souvent à une radiographie ou analogue.
Pour pouvoir plus facilement introduire la broche Br dans le canal médullaire Cm comme il sera explicité ci-après et éviter que l'extrémité libre 45 de sa partie distale 41 ne se plante dans la corticale de l'os, ce qui empêcherait le glissement de la broche dans le canal médullaire, cette extrémité libre 45 est arrondie (ou émoussée).
En outre, pour faciliter la manipulation de la broche, ou des broches, le système prévoit des moyens de manipulation 50 montés en association avec l'extrémité libre de la partie proximale 43 de chaque broche, par exemple un manchon en matière plastique moulé sur cette extrémité libre de la partie proximale 43 de la broche.
Le système selon l'invention s'utilise de la façon suivante en vue par exemple de réaliser la réduction d'une fracture Fr de l'os long Ol, comme évoqué au préambule de la présente description. Tout d'abord, le praticien fait pénétrer la tige 10 en forant la corticale de l'os Ol suivant une direction comme celle qui est définie sur les figures 1 et 4, et comme évoqué sur la figure 5. Ce forage est obtenu en effectuant des rotations alternées ou continues de la tige 10 de façon que la pointe carrée 13 pénètre progressivement dans l'os cortical en le taraudant jusqu'à ce que l'ouverture distale 22 du trou 20 se trouve sensiblement dans l'axe du canal médullaire Cm, figures 1 et 4.
Ensuite, le Praticien prend une ou plusieurs broches Br, selon ce qu'il juge nécessaire. Puis, en les maintenant par leur partie proximale 43, il introduit leur partie distale 41 dans la rainure 30 et les fait glisser tout d'abord dans cette rainure et ensuite dans le trou 10 en forçant, ce qui est possible du fait de la flexibilité de ces broches.
Les parties distales 41 des broches émergent de l'ouverture distale 22 du trou 20, puis sont introduites tout le long du canal médullaire Cm jusqu'à dépasser le foyer de la fracture Fr, figure 5, les broches reliant alors les deux portions d'os O1 , O2.
L'introduction des broches dans le canal médullaire Cm est facilitée par le fait que l'extrémité 45 de leur partie distale 41 est arrondie et qu'elle n'accroche donc pas sur la paroi corticale de l'os.
Comme les extrémités proximales 43 des broches sont indexées par rapport aux extrémités distales 41 , le Praticien peut faire pivoter les broches Br autour de leur axe longitudinal (qui est sensiblement celui 31 de la rainure 30), au moyen des manches 50, de façon que les parties distales 41 soient réparties angulairement dans le canal médullaire Cm, par exemple à cent-vingt degrés les unes des autres quand les broches sont au nombre de trois comme illustré sur la figures 5.
Quand les broches sont ainsi positionnées, elles sont coupées légèrement au-dessous du niveau de la peau comme explicité au préambule de la présente description, pour avoir alors une configuration comme celle qui est illustrée sur la figure 5, et la tige 10 est retirée de l'os.
La fracture Fr peut alors être réduite par le Praticien selon les techniques connues en elles-mêmes et qui ne seront pas décrites ici, car n'entrant pas dans le cadre de la présente invention.

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1. Système pour réunir deux portions d'os long (Ol) par implantation d'au moins une broche (Br) dans son canal médullaire (Cm) en vue de la réduction d'une fracture (Fr) de cet os long (Ol), caractérisé par le fait qu'il comporte au moins :
• une tige (10) sensiblement cylindrique définie selon un axe longitudinal (11) entre une extrémité proximale (101 ) et une extrémité distale (102), ladite extrémité distale (102) étant conformée en pointe conique (13) apte à perforer un milieu osseux,
• un trou (20) réalisé à proximité de l'extrémité distale ( 02) de la tige (10) selon un axe de trou (21) faisant avec ledit axe longitudinal (11) un angle a non nul, ledit trou débouchant sur la paroi latérale de ladite tige par une ouverture distale (22), la section transversale de ce trou étant au moins égale à celle d'au moins une broche (Br), et
• une rainure (30) réalisée dans ladite tige (10) suivant un axe de rainure (31) sensiblement parallèle au dit axe longitudinal (11), une extrémité (32) de ladite rainure débouchant par une ouverture distale dans ledit trou (20), l'autre extrémité (33) de ladite rainure débouchant par une ouverture proximale sur la paroi latérale de ladite tige à une distance non nulle de l'extrémité distale (102) de cette dernière.
2. Système selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que l'ouverture distale (22) du dit' trou (20) est située sur la paroi latérale de ladite pointe conique (13).
3. Système selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait que l'ouverture proximale de ladite rainure (30) et l'ouverture distale (22) du dit trou (20) sont respectivement situées sur deux génératrices de ladite tige (10) sensiblement axialement opposées.
4. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite rainure (30) est ouverte latéralement, sensiblement sur toute sa longueur, sur la paroi latérale de ladite tige.
5. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la section transversale du dit trou (20) est définie pour laisser passer par coulissement au moins deux broches (Br) quand elles sont juxtaposées l'une contre l'autre.
6. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite pointe (13) est de forme conique à base polygonale, optionnellement carrée.
7. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la valeur du dit angle a est sensiblement égale à quarante degrés.
8. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre au moins un index (22-1 , 22-2) en un matériau radio opaque, ledit index bordant en saillie ladite ouverture distale (22) du trou (20).
9. Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'il comporte en oùtre au moins une broche (Br), ladite broche comportant trois parties sensiblement rectilignes consécutives respectivement distale (41 ), médiane (42) et proximale (43), la partie distale (41 ) étant solidaire d'une première extrémité de la partie médiane (42) de façon qu'elle fasse avec cette partie médiane un angle sensiblement égal au supplément du dit angle a, la partie proximale (43) étant solidaire de l'autre extrémité de la partie médiane (42) de façon que ces parties proximale et médiane ne soient pas colinéaires.
10. Système selon la revendication 9, caractérisé par le fait que lesdites trois parties (41 , 42, 43) sont situées dans un même plan dit "plan de broche"
11. Système selon la revendication 10, caractérisé par le fait que lesdites parties distale (41) et proximale (43) sont situées dans le même demi-espace délimité par un plan perpendiculaire au dit plan de broche et contenant la partie médiane (42).
12. Système selon l'une des revendications 9 à 11 , caractérisé par le fait que l'extrémité libre (45) de la partie distale (41) est arrondie.
13. Système selon l'une des revendications 9 à 12, caractérisé par le fait qu'il comporte des moyens de manipulation (50) montés en association avec l'extrémité libre de ladite partie proximale (43).
PCT/FR2015/000081 2014-04-28 2015-04-15 Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long WO2015166145A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR14/00988 2014-04-28
FR1400988A FR3020261A1 (fr) 2014-04-28 2014-04-28 Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015166145A1 true WO2015166145A1 (fr) 2015-11-05

Family

ID=51014360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2015/000081 WO2015166145A1 (fr) 2014-04-28 2015-04-15 Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3020261A1 (fr)
WO (1) WO2015166145A1 (fr)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6273892B1 (en) 1998-09-10 2001-08-14 Hand Innovations, Inc. Fracture fixation system

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6273892B1 (en) 1998-09-10 2001-08-14 Hand Innovations, Inc. Fracture fixation system

Also Published As

Publication number Publication date
FR3020261A1 (fr) 2015-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2393441B1 (fr) Vis d'osteosynthese et d'arthrodese
EP0605351B1 (fr) Instrument, destiné à l'extraction des tronçons veineux
EP3182935B1 (fr) Implant d'arthrodese et instrument de prehension d'un tel implant
EP3772346A1 (fr) Fixateur de volet crânien
EP3151787B1 (fr) Implant chirurgical, outil de mise en place, kit chirurgical et procede de fabrication afferents
CA2220638A1 (fr) Bague d'osteosynthese utilisable en combinaison avec une broche ou une vis, et ancillaire pour sa mise en compression
WO2018024617A1 (fr) Implant deployable
WO2013182807A1 (fr) Ancre medicale rotative et kit medical comprenant ladite ancre
WO2015166145A1 (fr) Systeme pour reunir au moins deux portions d'un os long
FR2935254A1 (fr) Systeme de fixation externe pour realiser une osteosynthese entre deux portions d'os
WO2000040164A1 (fr) Vis d'osteosynthese autocompressive pour la chirurgie de petits os
FR2649310A1 (fr) Broche intra-focale a effet de reduction pour l'osteosynthese des fractures
WO2014140503A1 (fr) Ancillaire rachidien
EP3320871A1 (fr) Équipement pour le traitement d'une fracture par haubanage, par exemple d'une fracture de l'olécrane ou de la rotule
FR3063890A1 (fr) Systeme pour positionner un insert entre deux portions d'os
EP3416572A1 (fr) Capuchon de protection a meplats d'une broche d'osteosynthese avec organe pour sa fixation
FR2728455A1 (fr) Dispositif d'osteosynthese
FR2864889A1 (fr) Materiel d'osteosynthese ou prothetique, notamment vis et clou
EP2720650A1 (fr) Dispositif permettant de delivrer un stent dans un vaisseau sanguin ou analogue
WO2016166423A1 (fr) Système vis-tournevis pour milieu osseux
FR3093283A1 (fr) Ensemble d’ostéosynthèse pour fracture d’un humérus
FR3095329A1 (fr) Implant chirurgical pour réparation de la plaque plantaire
FR2902640A1 (fr) Pince pour courber des broches medicales
FR2744009A1 (fr) Instrument chirurgical, destine notamment a permettre l'extraction de troncons veineux pathologiques, tels que des varices
FR2975581A1 (fr) Systeme de fixation externe de deux portions d'os entre elles

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15726221

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WA Withdrawal of international application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE