WO2015146982A1 - 粘着テープ及び粘着テープの製造方法 - Google Patents

粘着テープ及び粘着テープの製造方法 Download PDF

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Sekisui Chemical Co Ltd
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    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape and a method for producing a pressure-sensitive adhesive tape, in which a pressure-sensitive adhesive layer is laminated on at least one surface of a foamed sheet obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin.
  • a foamed sheet made of resin and having a plurality of bubbles inside has excellent buffering properties.
  • the said foam sheet is widely used as an impact-absorbing material in various electronic devices.
  • the impact absorbing material is disposed and used between a glass plate constituting the surface of the device and an image display member.
  • Patent Document 1 discloses a polyolefin resin foam obtained by foaming and crosslinking a polyolefin resin.
  • the foam automotive interior materials; vibration-damping partition plates bonded with non-combustible materials such as iron plates; backing materials for non-combustible boards bonded with inorganic and fiber mats; Outer plate of washing machine to process folded plates with sticking; Damping composite material that absorbs vibration of parts that generate vibrations such as washing tub lid by sticking with plastic plate; Rubber and polyvinyl chloride Low-frequency vibration-absorbing vibration-damping composite material that is compounded with metal powder and combined with a vibration-damping sheet; obtained by placing an adhesive on at least one side of the foam, and removing tapes for discomfort caused by vibration such as windows; plywood Examples of the laminated body include vibration damping floor materials; composite products with metal foils, films, inorganic fibers, and
  • the bubble diameter may be adjusted as appropriate in order to improve the mechanical strength and flexibility.
  • Patent Document 2 discloses a foamed sheet obtained by extrusion molding.
  • the ratio of the average cell diameter in the sheet extrusion direction to the average cell size in the sheet thickness direction is 2.5-7. Controlled within range.
  • the ratio of the average cell diameter in the sheet extrusion direction to the average cell size in the sheet width direction is controlled within the range of 2-6.
  • Patent Document 1 the use of a foam for an adhesive tape is not actively intended to be used particularly for a frame-shaped double-sided adhesive tape.
  • An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive tape excellent in shock absorption and a method for producing the pressure-sensitive adhesive tape. Moreover, the limited object of this invention is to provide the manufacturing method of the adhesive tape and adhesive tape which are excellent in impact absorption, even if thickness is thin.
  • a foam sheet obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin and having a plurality of bubbles therein, and a first surface disposed on the first surface side of the foam sheet.
  • the foam sheet has a density of 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less, the 25% compressive strength of the foam sheet is 380 kPa or more and 1000 kPa or less, and the foam An adhesive tape is provided in which the ratio of the average major axis of the bubbles to the average minor axis in the plane direction perpendicular to the thickness direction of the sheet is 1.0 or more and 1.1 or less.
  • a foam sheet obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin and having a plurality of bubbles therein, and a first surface disposed on the first surface side of the foam sheet.
  • the foam sheet has a density of 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less, the 25% compressive strength of the foam sheet is 380 kPa or more and 1000 kPa or less, and the foam A sheet is obtained by extrusion molding, and the average diameter of the bubbles in the flow direction at the time of extrusion molding of the foamed sheet, the air bubbles in the direction orthogonal to the flow direction at the time of extrusion molding of the foamed sheet and the thickness direction of the foamed sheet.
  • an adhesive tape having a ratio of the average diameter of 0.9 to 1.1.
  • the ratio of the average major axis of the bubbles to the average minor axis in the surface direction orthogonal to the thickness direction of the foamed sheet is 1.0 or more and 1.1 or less.
  • the polyolefin resin is a polyethylene resin.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive tape is 0.05 mm or more and 2 mm or less.
  • the foamed sheet has a thickness of 0.01 mm or more and 1.9 mm or less.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer is formed of an acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive preferably contains an acrylic polymer and a tackifying resin.
  • the said adhesive tape is used suitably for bonding in the state whose width is 1 mm or less, and the said adhesive tape is used suitably for bonding in the frame-shaped state. It is done.
  • the pressure-sensitive adhesive tape is used for a display device and is a pressure-sensitive adhesive tape for a display device.
  • the said adhesive tape is equipped with the 2nd adhesive layer arrange
  • a polyolefin resin is foamed and cross-linked by extrusion to have a plurality of bubbles therein, and the density is 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3.
  • the average diameter of the bubbles in the flow direction during extrusion molding of the foamed sheet obtained is orthogonal to the flow direction during extrusion molding of the foamed sheet obtained and the thickness direction of the foamed sheet
  • a method for producing a pressure-sensitive adhesive tape is provided in which the ratio of the bubbles to the average diameter in the direction to be adjusted is 0.9 or more and 1.1 or less.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention is obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin, and has a foam sheet having a plurality of bubbles therein, and a first pressure-sensitive adhesive disposed on the first surface side of the foam sheet. And an agent layer.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention has the configuration of each layer described above, and the density of the foamed sheet is 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less, and the foamed sheet is compressed by 25%. Since the strength is 380 kPa or more and 1000 kPa or less, and the ratio of the average major axis of the bubbles to the average minor axis in the plane direction perpendicular to the thickness direction of the foamed sheet is 1.0 or more and 1.1 or less, the shock absorbing property Can be increased.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention has the configuration of each layer described above, and the density of the foamed sheet is 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less, and 25% of the foamed sheet.
  • the compressive strength is 380 kPa or more and 1000 kPa or less
  • the foam sheet is obtained by extrusion molding, and the average diameter of the bubbles in the flow direction during extrusion molding of the foam sheet is the flow direction during extrusion molding of the foam sheet.
  • the ratio with respect to the average diameter of the said bubble in the direction orthogonal to the thickness direction of the said foamed sheet is 0.9 or more and 1.1 or less, shock absorbency can be improved.
  • 1A and 1B are a front sectional view and a plan sectional view of an adhesive tape according to an embodiment of the present invention.
  • 2A and 2B are a schematic perspective view and a schematic front view for explaining a test method of a drop impact resistance test of an adhesive tape.
  • FIG. 1A is a front sectional view of an adhesive tape according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a cross-sectional plan view taken along the line II of FIG. In FIG. 1, the thickness, size, and shape of each layer and bubble are appropriately changed from the actual size and shape for convenience of illustration.
  • the adhesive tape 1 shown in FIG. 1 is a double-sided adhesive tape.
  • the pressure-sensitive adhesive tape 1 includes a foam sheet 2, a first pressure-sensitive adhesive layer 3, and a second pressure-sensitive adhesive layer 4.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 3 is laminated on the first surface 2 a of the foam sheet 2.
  • the 2nd adhesive layer 4 is laminated
  • the foam sheet 2 is obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin.
  • the foam sheet 2 has a plurality of bubbles 2A inside.
  • the adhesive tape is provided with the 2nd adhesive layer 4, it does not need to be provided.
  • the density of the foam sheet 2 is 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less.
  • the 25% compressive strength of the foamed sheet 2 is 380 kPa or more and 1000 kPa or less.
  • (first configuration) ratio of the average major axis of the bubbles 2A in the plane direction orthogonal to the thickness direction of the foam sheet 2 to the average minor axis in the plane direction orthogonal to the thickness direction of the foam sheet 2 is 1.0 or more and 1.1 or less
  • (second configuration) foamed sheet 2 is obtained by extrusion molding, and bubbles in the flow direction at the time of extrusion molding of foamed sheet 2
  • the ratio of the average diameter of 2A to the average diameter of the bubbles 2A in the direction orthogonal to the flow direction and the thickness direction of the foam sheet 2 during extrusion molding of the foam sheet 2 (average diameter in the flow direction / perpendicular to the flow direction and the thickness direction)
  • the average diameter in the direction) is 0.9 or more and 1.1 or less.
  • the flow direction at the time of extrusion molding of the foam sheet 2 corresponds to MD (Machine direction).
  • the flow direction during extrusion molding of the foam sheet 2 and the direction orthogonal to the thickness direction of the foam sheet 2 correspond to CD (Cross Machine direction).
  • the thickness direction of the foam sheet 2 corresponds to VD (vertical direction).
  • the adhesive tape 1 may have the above first configuration or the above second configuration.
  • the pressure-sensitive adhesive tape 1 may include both the first configuration and the second configuration.
  • the ratio of the average minor axis to the average major axis of the bubbles 2A in the plane direction orthogonal to the thickness direction of the foamed sheet 2 is 0.9 or more and 1.0. It is as follows.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention such as the pressure-sensitive adhesive tape 1 is provided with the entire configuration described above, so that the shock absorption can be improved.
  • the foamed sheet is obtained by foaming and crosslinking a polyolefin-based resin, and the bubbles have a shape that is relatively close to a circle, so that the shock absorption can be improved. Even when an impact is applied to an article using the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention, the article is hardly damaged, and further, peeling is hardly caused.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention even if it is used in a state of a width of 1 mm or less, sufficient impact absorbability is exhibited.
  • the bubbles in the foam sheet satisfy the above-described diameter relationship, when the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention is used in a width of 1 mm or less, the bubbles are connected in the width direction of the pressure-sensitive adhesive tape so that the cavity portion is formed. Even if it is formed, it is difficult for the cavity to straddle both ends of the adhesive tape (for example, the upper end and the lower end in FIG. 1B).
  • elliptical bubbles that are long in the width direction tend to straddle both ends of the adhesive tape when the bubbles are connected to form a cavity. If the hollow portion extends over both ends of the pressure-sensitive adhesive tape, it tends to be a separation starting point, but in the present invention, such a separation starting point can be made difficult to occur. Furthermore, if the cavity does not extend over both ends of the adhesive tape, the airtightness inside the frame-shaped adhesive tape can be improved.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention is suitably used for electronic devices as a pressure-sensitive adhesive tape for electronic devices, is suitably used by a display device as a pressure-sensitive adhesive tape for display elements, and is also suitably used as a pressure-sensitive adhesive tape for waterproofing.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention may have a width of 0.8 mm or less, or may be used after being cut into a width of 0.6 mm or less. Moreover, the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention may have a frame shape, or may be cut into a frame shape and used.
  • a polyolefin resin is foamed and cross-linked by extrusion to have a plurality of bubbles inside, and the density is 0.5 g / cm 3 or more, 0.6 g / a step of obtaining a foamed sheet having a cm 3 or less and a 25% compressive strength of 380 kPa or more and 1000 kPa or less, and a first pressure-sensitive adhesive layer on the first surface side of the foamed sheet to obtain a pressure-sensitive adhesive tape A process.
  • the method for producing an adhesive tape according to the present invention includes, in the step of obtaining the foamed sheet, the average diameter of the bubbles in the flow direction during extrusion molding of the foamed sheet obtained, the flow direction during extrusion molding of the foamed sheet obtained, and The ratio of the bubbles to the average diameter in the direction orthogonal to the thickness direction of the foamed sheet is set to 0.9 or more and 1.1 or less.
  • the foam sheet is formed by crosslinking and foaming a polyolefin resin.
  • the foam sheet is a crosslinked polyolefin resin foam sheet.
  • the foam sheet has a plurality of bubbles inside.
  • the ratio (average major axis / average minor axis) is 1.0 or more and 1.1 or less, or the ratio (average diameter in the flow direction / direction in the direction perpendicular to the flow direction and the thickness direction).
  • the average diameter is 0.9 or more and 1.1 or less.
  • the ratio (average major axis / average minor axis) is 1.0 or more and 1.1 or less, the bubbles are closer to a circular shape than the elliptical shape, and the impact absorption of the adhesive tape is increased.
  • the ratio average diameter in the flow direction / average diameter in the direction orthogonal to the flow direction and the thickness direction
  • the bubbles are closer to a circular shape than the elliptical shape, and the flow Since the number of air bubbles existing in the adhesive tape tends to be uniform in the direction and the direction perpendicular to the flow direction and the thickness direction, the shock absorption of the adhesive tape is increased.
  • the density of the foamed sheet is 0.5 g / cm 3 or more and 0.6 g / cm 3 or less. If the density of the foamed sheet is lower than 0.5 g / cm 3 , the resin density is lowered, and the strength of the base material may not be sufficiently secured. If the density of the foamed sheet is higher than 0.6 g / cm 3, there is a possibility that the shock absorbing performance of the foamed sheet cannot be sufficiently ensured.
  • the density of the foamed sheet is preferably 0.53 g / cm 3 or less.
  • the 25% compressive strength of the foam sheet is 380 kPa or more and 1000 kPa or less.
  • the 25% compressive strength is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the flexibility of the foamed sheet falls within an appropriate range, and the impact absorbability tends to be good.
  • the 25% compressive strength of the foamed sheet is preferably 500 kPa or less.
  • the 25% compressive strength of the foamed sheet is measured at 23 ° C. according to JIS K6767.
  • the pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention is excellent in shock absorption even if it is thin. For this reason, the adhesive tape which concerns on this invention can be used suitably as an adhesive tape with thin thickness.
  • the thin adhesive tape is suitably used for electronic devices that are required to be small and thin.
  • the impact absorption is further enhanced as the thickness increases. For this reason, in the adhesive tape which concerns on this invention, it can be used suitably also as an adhesive tape with thick thickness.
  • the thickness of the foam sheet is not particularly limited. Even if the thickness is small, the impact absorbability can be sufficiently increased, and it is possible to cope with downsizing and thinning of electronic devices and the like. Therefore, the thickness of the foam sheet is preferably 1.9 mm or less, more preferably 1.0 mm or less. More preferably, it is 0.5 mm or less. Since the shock absorption becomes higher as the thickness increases, the thickness of the foamed sheet is preferably 0.01 mm or more, more preferably 0.03 mm or more, and further preferably 0.04 mm or more.
  • the polyolefin resin used to form the foamed sheet is not particularly limited, but an ethylene homopolymer, an ethylene- ⁇ -olefin copolymer, an ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, an ethylene- (meta ) Polyethylene resins such as acrylic acid ester copolymers and ethylene-vinyl acetate copolymers; polypropylene resins such as propylene homopolymers, propylene- ⁇ -olefin copolymers, and propylene-ethylene copolymers; butenes Homopolymers: Homopolymers or copolymers of conjugated dienes such as butadiene and isoprene. Examples of the polyethylene resin include high density polyethylene and low density polyethylene. The form of copolymerization may be random, block, or terpolymer.
  • the polyolefin resin may be a polyethylene resin or a polypropylene resin, may be a polyethylene resin, or may be a polypropylene resin.
  • a mixture of a polyethylene resin and a polypropylene resin may be used.
  • the polyethylene resin is obtained using ethylene as a main component.
  • the proportion of structural units derived from ethylene is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and still more preferably 90% by weight or more, in 100% by weight of all the structural units of the polyethylene resin.
  • the polypropylene resin is obtained using propylene as a main component.
  • the proportion of structural units derived from propylene is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and still more preferably 90% by weight or more in 100% by weight of all the structural units of the polypropylene resin.
  • the polyolefin resin is preferably a polyethylene resin, more preferably a low density polyethylene, and still more preferably a linear low density polyethylene.
  • the polyethylene-based resin may be an ethylene homopolymer, but the polyethylene-based resin is preferably 70% by weight or more, more preferably 90% by weight of structural units derived from ethylene in 100% by weight of all structural units. It is preferable that the polyethylene-based resin has the ⁇ -olefin structural unit in an amount of 30% by weight or less, more preferably 10% by weight or less.
  • the flexibility and impact are high. It becomes easy to obtain a foam sheet having high absorbability. Moreover, even if the thickness of the foam sheet is reduced, high performance is easily maintained.
  • an ethylene-vinyl acetate copolymer is also preferably used.
  • the proportion of structural units derived from ethylene is preferably 50% by weight or more in 100% by weight of the total structural units of the ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • the foamed sheet preferably contains a polyethylene resin obtained using a metallocene compound polymerization catalyst, an ethylene-vinyl acetate copolymer obtained using a metallocene compound polymerization catalyst, or a mixture thereof.
  • a polyethylene resin obtained using a metallocene compound polymerization catalyst an ethylene-vinyl acetate copolymer obtained using a metallocene compound polymerization catalyst, or a mixture thereof is preferred.
  • the polypropylene resin may be a propylene homopolymer, but the polypropylene resin preferably contains 50% by weight or more of a structural unit derived from propylene in 100% by weight of all structural units, and an ⁇ -olefin structural unit. Is preferably a polypropylene resin having 50% by weight or less.
  • ⁇ -olefin examples include propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, and 1-octene. Of these, ⁇ -olefins having 4 to 10 carbon atoms are preferred.
  • the ⁇ -olefin structural unit means a structural unit derived from the ⁇ -olefin used as a polymerization component.
  • the polyolefin resin preferably has a low density.
  • the density of the polyolefin-based resin is specifically preferably 0.920 g / cm 3 or less, more preferably 0.915 g / cm 3 or less, more preferably 0.910 g / cm 3 or less.
  • the lower limit of the density of the polyolefin resin is not particularly limited.
  • the density of the polyolefin resin is preferably 0.880 g / cm 3 or more, more preferably 0.885 g / cm 3 or more.
  • the above-mentioned polyolefin resin may be mixed with various additives described later, or may be mixed with other optional components.
  • the foamed sheet may be a foamed sheet obtained by crosslinking and foaming the mixture.
  • Examples of optional components contained in the foamed sheet include resins other than polyolefin-based resins and rubber.
  • the amount of the polyolefin resin used is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more.
  • the amount of components other than the polyolefin resin is preferably 50% by weight or less, more preferably 30% by weight or less.
  • the foaming of the polyolefin resin is preferably performed using a pyrolytic foaming agent, as will be described later. You may foam by the other method which does not use a thermal decomposition type foaming agent.
  • the crosslinking of the polyolefin resin is preferably performed by irradiation with ionizing radiation, as will be described later. Crosslinking may be performed by other methods using irradiation with ionizing radiation.
  • Suitable metallocene compounds include compounds such as bis (cyclopentadienyl) metal complexes having a structure in which a transition metal is sandwiched between ⁇ -electron unsaturated compounds.
  • Specific examples of suitable metallocene compounds include tetravalent transition metals such as titanium, zirconium, nickel, palladium, hafnium, and platinum, and one or more cyclopentadienyl rings or analogs thereof are ligands (ligands). ) Are present as compounds.
  • the properties of the active sites are uniform, and each active site exhibits the same activity.
  • a polymer synthesized using a metallocene compound has high uniformity such as molecular weight, molecular weight distribution, composition and composition distribution. For this reason, when the sheet
  • Examples of the ligand include a cyclopentadienyl ring and an indenyl ring.
  • substitution may be performed by a hydrocarbon group, a substituted hydrocarbon group or a hydrocarbon-substituted metalloid group.
  • Examples of the hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, various propyl groups, various butyl groups, various amyl groups, various hexyl groups, 2-ethylhexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, and various decyl groups.
  • Various cetyl groups, and phenyl groups are examples of the “various” means various isomers including n-, sec-, tert-, and iso-.
  • a compound obtained by polymerizing a cyclic compound as an oligomer may be used as a ligand.
  • monovalent anion ligands such as chlorine and bromine or divalent anion chelate ligands, hydrocarbons, alkoxides, arylamides, aryloxides, amides, arylamides, phosphides, Aryl phosphide and the like may also be used.
  • metallocene compounds containing tetravalent transition metals and ligands include, for example, cyclopentadienyl titanium tris (dimethylamide), methylcyclopentadienyl titanium tris (dimethylamide), bis (cyclopentadienyl) titanium dichloride, and And dimethylsilyltetramethylcyclopentadienyl-t-butylamidozirconium dichloride.
  • the above-mentioned metallocene compound exhibits an action as a catalyst in the polymerization of various olefins when used in combination with a specific cocatalyst (co-catalyst).
  • co-catalyst include methylaluminoxane (MAO) and boron compounds.
  • the ratio of the cocatalyst to the metallocene compound is preferably 10 mol times or more, more preferably 50 mol times or more, preferably 1 million mol times or less, more preferably 5000 mol times or less.
  • a Ziegler-Natta compound In order to polymerize the polyolefin-based resin, a Ziegler-Natta compound may be used.
  • the Ziegler-Natta compound may be a triethylaluminum-titanium tetrachloride solid composite, which is obtained by reducing titanium tetrachloride with an organoaluminum compound and further treating with various electron donors and electron acceptors. It may be a compound produced by a method of combining a titanium trichloride composition, an organoaluminum compound, and an aromatic carboxylic acid ester (Japanese Patent Laid-Open Nos.
  • the method for producing the foam sheet is not particularly limited, and examples thereof include a production method including the following steps (1) to (4).
  • Step (1) In the above step (1), an additive such as a polyolefin resin, a pyrolytic foaming agent, and other optional components are supplied to an extruder such as a single screw extruder or a twin screw extruder, etc. It is melted and kneaded at a temperature lower than the decomposition temperature of the foaming agent, and extruded by extrusion or the like to obtain a sheet-shaped foam composition.
  • an additive such as a polyolefin resin, a pyrolytic foaming agent, and other optional components are supplied to an extruder such as a single screw extruder or a twin screw extruder, etc. It is melted and kneaded at a temperature lower than the decomposition temperature of the foaming agent, and extruded by extrusion or the like to obtain a sheet-shaped foam composition.
  • the pyrolyzable foaming agent is preferably a pyrolyzable foaming agent having a decomposition temperature higher than the melting temperature of the resin, for example.
  • a chemical foaming agent having a decomposition temperature of 160 to 270 ° C. is preferably used.
  • the chemical foaming agent may be an organic foaming agent or an inorganic foaming agent.
  • the said thermal decomposition type foaming agent may be used independently and may use 2 or more types together.
  • organic foaming agent examples include azo compounds such as azodicarbonamide, metal salts of azodicarboxylic acid (such as barium azodicarboxylate), and azobisisobutyronitrile; nitroso compounds such as N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine Hydrazine derivatives such as hydrazodicarbonamide, 4,4′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), toluenesulfonylhydrazide; semicarbazide compounds such as toluenesulfonyl semicarbazide, and the like.
  • azo compounds such as azodicarbonamide, metal salts of azodicarboxylic acid (such as barium azodicarboxylate), and azobisisobutyronitrile
  • nitroso compounds such as N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine Hydrazine derivatives such as hydrazodicarbonamide, 4,4′
  • Examples of the inorganic foaming agent include ammonium acid, sodium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium nitrite, sodium borohydride, and anhydrous monosodium citrate.
  • An azo compound or a nitroso compound is preferable from the viewpoint of forming fine bubbles and improving the economical efficiency and safety, and azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile or N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine is preferable. Is more preferable, and azodicarbonamide is still more preferable.
  • the amount of the pyrolytic foaming agent added is preferably 1 part by weight or more, more preferably 1.5 parts by weight or more, preferably 10 parts by weight or less, more preferably 5 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the polyolefin resin. It is 3 parts by weight or less, more preferably 3 parts by weight or less.
  • additives other than the said thermal decomposition type foaming agent You may use additives other than the said thermal decomposition type foaming agent.
  • additives other than the above pyrolyzable foaming agent include decomposition temperature regulators, crosslinking aids, antioxidants, cell nucleating agents, colorants, flame retardants, antistatic agents, fillers, and the like.
  • the above-mentioned decomposition temperature adjusting agent is blended in order to lower the decomposition temperature of the thermally decomposable foaming agent, increase the decomposition rate, or adjust the decomposition rate.
  • the decomposition temperature adjusting agent include zinc oxide, zinc stearate, urea and the like.
  • the said decomposition temperature regulator may be used independently and may use 2 or more types together.
  • the amount of the decomposition temperature regulator added is preferably 0.01 parts by weight or more and preferably 5 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.
  • crosslinking aid a polyfunctional monomer can be used.
  • a crosslinking aid By adding a crosslinking aid to the polyolefin-based resin, it is possible to reduce the amount of ionizing radiation irradiated in the step (2) described later, and to prevent the resin molecules from being cut and deteriorated due to the irradiation of ionizing radiation. .
  • crosslinking aid examples include trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, trimellitic acid triallyl ester, 1,2,4-benzenetricarboxylic acid triallyl ester, and triallyl isocyanurate.
  • one molecule such as a compound having three functional groups in one molecule, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate, 1,10-decanediol dimethacrylate, and divinylbenzene.
  • Examples include compounds having two functional groups, diallyl phthalate, diallyl terephthalate, diallyl isophthalate, ethyl vinyl benzene, neopentyl glycol dimethacrylate, lauryl methacrylate, and stearyl methacrylate.
  • the said crosslinking adjuvant may be used independently and may use 2 or more types together.
  • the amount of the crosslinking aid added is preferably 0.2 parts by weight or more, more preferably 0.3 parts by weight or more, still more preferably 0.5 parts by weight or more, preferably 100 parts by weight of the polyolefin resin. It is 10 parts by weight or less, more preferably 5 parts by weight or less.
  • the addition amount of the crosslinking aid is equal to or more than the lower limit, a desired degree of crosslinking of the foam sheet can be stably obtained. It is easy to control the degree of crosslinking of the foamed sheet when the addition amount of the crosslinking aid is not more than the above upper limit.
  • antioxidants examples include phenolic antioxidants such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol.
  • the said antioxidant may be used independently and may use 2 or more types together.
  • Step (2) In said process (2), the foam composition shape
  • the crosslinking in the above step (2) is preferably performed by irradiating the foam composition with ionizing radiation.
  • ionizing radiation include ⁇ -rays, ⁇ -rays, ⁇ -rays, and electron beams, and electron beams are more preferable.
  • the amount of ionizing radiation applied to the sheet-shaped foam composition is preferably 0.3 Mrad or more, more preferably 0.5 Mrad or more, further preferably 1 Mrad or more, particularly preferably 1.5 Mrad or more, preferably 10 Mrad or less. More preferably, it is 8 Mrad or less, More preferably, it is 5.5 Mrad or less.
  • the amount of ionizing radiation applied to the sheet-shaped foam composition is preferably 0.3 Mrad or more, more preferably 0.5 Mrad or more, preferably 8 Mrad or less, more preferably 5.5 Mrad. It is as follows.
  • the irradiation amount of ionizing radiation is not less than the above lower limit value, it becomes easy to impart a shear viscosity necessary for foaming of the foam composition. Moreover, the shear viscosity of a foam composition does not become high too much that the irradiation amount of ionizing radiation is below the said upper limit, and foamability becomes favorable. For this reason, it becomes easy to obtain a foam sheet having the above-described expansion ratio, and the appearance of the foam sheet is also improved.
  • the degree of progress of crosslinking is usually affected by the type of polyolefin resin and additives, etc., it is usually preferable to adjust the irradiation amount of ionizing radiation while measuring the degree of crosslinking.
  • the amount of irradiation is controlled so that the degree of crosslinking of the foamed sheet falls within a desired range.
  • Step (3) In said process (3), a sheet-like foam composition is heated and foamed more than the decomposition temperature of a thermal decomposition type foaming agent. Usually, a process (3) is implemented after the said process (2).
  • the temperature for foaming by heating can be appropriately adjusted according to the decomposition temperature of the pyrolytic foaming agent.
  • the temperature for heating and foaming is preferably 140 ° C. or higher, more preferably 160 ° C. or higher, preferably 300 ° C. or lower, more preferably 260 ° C. or lower.
  • the method of foaming the foam composition is not particularly limited, and examples thereof include a method of heating with hot air, a method of heating with infrared rays, a method using a salt bath, and a method using an oil bath. These methods may be used in combination.
  • Step (4) In said process (4), a sheet-like foam composition is extended
  • the stretching may be performed after foaming the sheet-shaped foam composition, or may be performed while foaming the sheet-shaped foam composition. Stretching can be performed with a known apparatus such as a uniaxial stretching machine and a biaxial stretching machine.
  • the foam composition When stretching is performed after foaming the sheet-shaped foam composition, it is preferable to continue stretching while maintaining the molten state at the time of foaming without cooling the foam composition. However, after cooling the foam composition, the foam composition may be heated again to be melted or softened and then stretched.
  • the draw ratio to MD and the draw ratio to CD are respectively preferably 1.1 times or more, more preferably 1.3 times or more, preferably 5. 0 times or less, More preferably, it is 3.0 times or less, More preferably, it is 2.5 times or less.
  • the draw ratio is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, it is easy for the bubbles inside the foam sheet to satisfy the above first configuration or the above second configuration.
  • the draw ratio is not more than the above upper limit, the sheet-shaped foam composition is prevented from breaking during stretching, or foaming gas escapes from the foam composition being foamed to lower the foam ratio. Peeling, the flexibility and tensile strength of the foam sheet are improved, and the quality of the foam sheet becomes even more uniform.
  • Crosslinking may be performed by a method in which the foam composition is heated to decompose the organic peroxide in a state where a crosslinking agent such as an organic peroxide is added to the foam composition as an additive.
  • organic peroxide examples include 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, and the like.
  • the content of the organic peroxide is preferably 0.01 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight or more, preferably 5 parts by weight or less, more preferably 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. Less than parts by weight.
  • the added amount of the organic peroxide is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, crosslinking of the foam composition is likely to proceed, and the amount of decomposition residue of the organic peroxide in the foamed sheet is reduced.
  • the foam composition may be foamed by gas foaming typified by carbon dioxide gas or butane gas, or foamed by a mechanical flossing method, instead of foaming using the above foaming agent.
  • the above-described foamed sheet is used as a base material.
  • An adhesive tape is obtained by forming an adhesive layer on at least one surface (first surface) or both surfaces (first and second surfaces) of the foam sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive tape in which the pressure-sensitive adhesive layer is formed on both surfaces of the foamed sheet is a double-sided pressure-sensitive adhesive tape.
  • the thickness of the adhesive tape is preferably 0.05 mm or more, preferably 2 mm or less, more preferably 1 mm or less.
  • the thicknesses of the first and second pressure-sensitive adhesive layers are preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 7 ⁇ m or more, still more preferably 10 ⁇ m or more, preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 150 ⁇ m or less, and even more preferably 100 ⁇ m or less.
  • the thickness of each of the first and second pressure-sensitive adhesive layers is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the thickness of the pressure-sensitive adhesive tape and the thickness of the electronic device using the pressure-sensitive adhesive tape are reduced.
  • the pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and examples thereof include an acrylic pressure-sensitive adhesive, a urethane-based pressure-sensitive adhesive, and a rubber-based pressure-sensitive adhesive.
  • a method of applying a pressure-sensitive adhesive on the foamed sheet and laminating a pressure-sensitive adhesive layer on the foamed sheet for example, a method of applying a pressure-sensitive adhesive on a foamed sheet using a coating machine such as a coater, a foamed sheet Examples thereof include a method of spraying and applying an adhesive using a spray, and a method of applying an adhesive using a brush on a foamed sheet.
  • the adhesive tape can be used in various electronic devices, for example, in an electronic device main body such as a mobile phone or a video camera.
  • the adhesive tape can be suitably used for a display device of a mobile phone.
  • the adhesive tape is preferably used in a state of being sandwiched between, for example, two members and compressed in the thickness (VD) direction. And it can use suitably as an impact-absorbing material which absorbs the impact which acts on either one or both of two members, and a sealing material which prevents that dust etc. enter between two members.
  • the impact-absorbing property which can protect suitably each component of an electronic device is obtained by using the adhesive tape of this invention for an electronic device use. Moreover, since it has suitable compressive strength, it becomes easy to improve the sealing performance between components.
  • the measuring method of each physical property in this specification is as follows.
  • ⁇ Density> The density of the stretched foam sheet was measured according to JIS K7222. The reciprocal of the density was taken as the expansion ratio.
  • ⁇ Ratio average diameter in MD / average diameter in CD
  • An enlarged photograph of the foam sheet was taken, the bubble diameters of MD, CD, and VD were measured using a digital microscope (“VHX-900” manufactured by Keyence), and the average value was calculated by averaging the measured values. From the calculated MD (flow direction at the time of extrusion molding of the foamed sheet) and the average diameter in CD (direction perpendicular to the flow direction at the time of extrusion molding of the foamed sheet and the thickness direction of the foamed sheet), the ratio (in MD Average diameter / average diameter in CD) was determined.
  • the major and minor diameters of the bubbles in the plane direction perpendicular to the thickness direction of the foamed sheet were measured, and the average values were calculated by averaging the measured values.
  • the ratio (average major axis / average minor axis) was determined from the average major axis and the average minor axis in the plane direction orthogonal to the thickness direction of the calculated foamed sheet.
  • foam sheet 100 parts by weight of polyethylene resin (linear low density polyethylene, “Exact 3027” manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., density: 0.900 g / cm 3 ), 1.9 parts by weight of azodicarbonamide, 2,6-di-t-butyl -Foam composition in which 0.2 parts by weight of p-cresol and 1.8 parts by weight of zinc oxide are supplied to an extruder and melt-kneaded at 130 ° C to form a long sheet and have a thickness of 0.5 mm The product was extruded.
  • polyethylene resin linear low density polyethylene, “Exact 3027” manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., density: 0.900 g / cm 3
  • azodicarbonamide, 2,6-di-t-butyl -Foam composition in which 0.2 parts by weight of p-cresol and 1.8 parts by weight of zinc oxide are supplied to an extruder and melt-kneaded at 130 ° C to form a long
  • both surfaces of the foam composition were irradiated with 4.5 Mrad of an electron beam with an acceleration voltage of 500 kV to crosslink the foam composition. After that, it is continuously sent into a foaming furnace maintained at 250 ° C. by hot air and an infrared heater, heated and foamed, and the average diameter, average major axis and average minor axis of the bubbles are the values shown in Table 1 below.
  • the foamed sheet having the thickness shown in Table 1 below was obtained.
  • the obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied to the first surface of the obtained foamed sheet and dried at 100 ° C. for 5 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer (thickness 30 ⁇ m).
  • a mold release treatment was applied to the outer surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and a 50 ⁇ m thick PET (polyethylene terephthalate) film was bonded thereto.
  • a PET film (thickness: 50 ⁇ m) subjected to another release treatment was prepared.
  • the pressure-sensitive adhesive solution was applied to the release-treated surface of this PET film and dried at 100 ° C. for 5 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer (thickness 30 ⁇ m).
  • This pressure-sensitive adhesive layer was bonded to the second surface of the foam sheet. Thereby, the double-sided adhesive tape with which both surfaces were covered with the PET film in which the mold release process was performed was obtained.
  • the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive tape was punched out so that the outer diameter was 46 mm and the length was 61 mm, the inner diameter was 44 mm and the length was 59 mm, and a frame-shaped pressure-sensitive adhesive tape (test piece) having a width of 1 mm was produced.
  • One PET film of the frame-shaped adhesive tape 11 was peeled off.
  • a frame-shaped adhesive tape 11 (test piece) was affixed to the polycarbonate plate 12 so that the square hole was located substantially at the center.
  • a polycarbonate plate 13 having a width of 55 mm, a length of 65 mm, and a thickness of 1 mm was prepared.
  • the other PET film of the adhesive tape 11 was peeled off. From the upper surface of the pressure-sensitive adhesive tape 11, the polycarbonate plate 13 was attached so that the pressure-sensitive adhesive tape 11 was positioned substantially in the center, and the test apparatus was assembled.
  • the drop impact resistance was judged according to the following criteria.

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Abstract

　衝撃吸収性に優れている粘着テープを提供する。　本発明に係る粘着テープ１は、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡２Ａを有する発泡シート２と、発泡シート２の第１の表面２ａに配置された第１の粘着剤層３とを備え、発泡シート２の密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、発泡シート２の２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、発泡シート２の厚み方向と直交する面方向における気泡２Ａの平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下である。

Description

粘着テープ及び粘着テープの製造方法
　本発明は、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られる発泡シートの少なくとも一方の表面に粘着剤層が積層されている、粘着テープ及び粘着テープの製造方法に関する。
　樹脂により形成されており、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートは、緩衝性に優れている。このため、上記発泡シートは、各種電子機器において、衝撃吸収材として広く使用されている。上記衝撃吸収材は、例えば、携帯電話機、パーソナルコンピュータ及び電子ペーパー等に用いられる表示装置において、装置表面を構成するガラス板と画像表示部材との間に配置され、使用されている。
　上記のような用途で使用される発泡シートの材料として、ポリオレフィン系樹脂が知られている。下記の特許文献１には、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られるポリオレフィン系樹脂発泡体が開示されている。特許文献１では、上記発泡体の用途に関しては、自動車内装材；鉄板等の不燃材と貼り合わせた制振性仕切り板；無機及び繊維マットと貼り合わせた不燃性ボード用裏打ち材；金属板と粘合わせをした折板加工する洗濯機などの外板；プラスチック板と粘合わせて成形加工して洗濯槽蓋など振動を発生する部分の振動を吸収させる制振性複合材；ゴムやポリ塩化ビニルに金属粉末を配合し、かつ制振シートと複合した低周波振動吸収制振性複合材；発泡体の少なくとも片面に粘着剤を配して得られ、窓など振動による不快感の除去テープ；合板などとの積層体は制振床材；金属フォイル、フィルム、無機繊維等との複合品等が挙げられている。
　また、発泡シートでは、機械強度や柔軟性を良好にするために、気泡径が適宜調整されることがある。下記の特許文献２には、押出成形により得られる発泡シートが開示されている。この発泡シートでは、シート押出方向の平均気泡径とシートの厚さ方向の平均気泡径との比（シート押出方向の平均気泡径／シート厚さ方向の平均気泡径）が２．５～７の範囲内に制御されている。さらに、シート押出方向の平均気泡径とシート幅方向の平均気泡径との比（シート押出方向の平均気泡径／シート幅方向の平均気泡径）が２～６の範囲内に制御されている。
特開平８－２７７３３９号公報 特開２０１０－１８５０８６号公報
　近年、電子機器の小型化が進行している。このため、電子機器に用いられる発泡シートでは、特に表示装置で使用される発泡シートでは、厚みが薄くても、高い衝撃吸収性を発現することが求められている。しかしながら、従来の発泡シートでは、厚みを薄くすると、衝撃吸収性が充分に高くならないという問題がある。また、発泡シートにおいて、内部の気泡の気泡径を、特許文献２に記載されたように制御したとしても、衝撃吸収性を充分に高めることは困難である。
　なお、従来知られている発泡シートの全てが、粘着テープに用いられているわけではない。特許文献１では、発泡体を粘着テープに用いることは、特に枠状の両面粘着テープに用いることは、積極的には意図されていない。
　本発明の目的は、衝撃吸収性に優れている粘着テープ及び粘着テープの製造方法を提供することである。また、本発明の限定的な目的は、厚みが薄くても、衝撃吸収性に優れている粘着テープ及び粘着テープの製造方法を提供することである。
　本発明の広い局面によれば、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートと、上記発泡シートの第１の表面側に配置された第１の粘着剤層とを備え、上記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、上記発泡シートの２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、上記発泡シートの厚み方向と直交する面方向における上記気泡の平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下である、粘着テープが提供される。
　本発明の広い局面によれば、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートと、上記発泡シートの第１の表面側に配置された第１の粘着剤層とを備え、上記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、上記発泡シートの２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、上記発泡シートが押出成形により得られ、上記発泡シートの押出成形時の流れ方向における上記気泡の平均径の、上記発泡シートの押出成形時の流れ方向及び上記発泡シートの厚み方向と直交する方向における上記気泡の平均径に対する比が、０．９以上、１．１以下である、粘着テープが提供される。この粘着テープのある特定の局面では、上記発泡シートの厚み方向と直交する面方向における上記気泡の平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下である。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記ポリオレフィン系樹脂が、ポリエチレン系樹脂である。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記粘着テープの厚みが０．０５ｍｍ以上、２ｍｍ以下である。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記発泡シートの厚みが０．０１ｍｍ以上、１．９ｍｍ以下である。
　上記第１の粘着剤層が、アクリル系粘着剤により形成されていることが好ましい。上記アクリル系粘着剤が、アクリルポリマーと粘着付与樹脂とを含むことが好ましい。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記粘着テープは、幅が１ｍｍ以下の状態で貼り合わせに好適に用いられ、また上記粘着テープは、枠状の状態で貼り合わせに好適に用いられる。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記粘着テープは、表示装置に用いられ、表示装置用粘着テープである。
　本発明に係る粘着テープのある特定の局面では、上記粘着テープは、上記発泡シートの上記第１の表面とは反対の第２の表面側に配置された第２の粘着剤層を備え、両面粘着テープである。
　本発明の広い局面によれば、押出成形することにより、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させて、内部に複数の気泡を有し、密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下である発泡シートを得る工程と、上記発泡シートの第１の表面側に第１の粘着剤層を配置して、粘着テープを得る工程とを備え、上記発泡シートを得る工程において、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向における上記気泡の平均径の、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向及び上記発泡シートの厚み方向と直交する方向における上記気泡の平均径に対する比を、０．９以上、１．１以下にする、粘着テープの製造方法が提供される。
　本発明に係る粘着テープは、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートと、上記発泡シートの第１の表面側に配置された第１の粘着剤層とを備える。
　さらに、本発明に係る粘着テープは、上記の各層の構成を有し、上記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、上記発泡シートの２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、上記発泡シートの厚み方向と直交する面方向における上記気泡の平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下であるので、衝撃吸収性を高めることができる。
　また、本発明に係る粘着テープは、上記の各層の構成を有し、上記発泡シートの密度が、０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、上記発泡シートの２５％圧縮強度が、３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、上記発泡シートが押出成形により得られ、上記発泡シートの押出成形時の流れ方向における上記気泡の平均径の、上記発泡シートの押出成形時の流れ方向及び上記発泡シートの厚み方向と直交する方向における上記気泡の平均径に対する比が、０．９以上、１．１以下であるので、衝撃吸収性を高めることができる。
図１（ａ）及び（ｂ）は、本発明の一実施形態に係る粘着テープの正面断面図及び平面断面図である。 図２（ａ）及び（ｂ）は、粘着テープの耐落下衝撃性試験の試験方法を説明するための模式的斜視図及び模式的正面図である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　（粘着テープ及び粘着テープの製造方法）
　以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明することにより、本発明を明らかにする。
　図１（ａ）は、本発明の一実施形態に係る粘着テープの正面断面図である。図１（ｂ）は、図１（ａ）のＩ－Ｉ線に沿う平面断面図である。なお、図１では、各層及び気泡の厚み、大きさ及び形状は、図示の便宜上、実際の大きさ及び形状から適宜変更している。
　図１に示す粘着テープ１は、両面粘着テープである。粘着テープ１は、発泡シート２と、第１の粘着剤層３と、第２の粘着剤層４とを備える。第１の粘着剤層３は、発泡シート２の第１の表面２ａに積層されている。第２の粘着剤層４は、発泡シート２の第１の表面２ａとは反対側の第２の表面２ｂに積層されている。発泡シート２は、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られる。発泡シート２は、内部に複数の気泡２Ａを有する。なお、粘着テープは、第２の粘着剤層４を備えることが好ましいが、備えていなくてもよい。
　発泡シート２の密度は、０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下である。発泡シート２の２５％圧縮強度は、３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下である。
　発泡シート２に関しては、（第１の構成）発泡シート２の厚み方向と直交する面方向における気泡２Ａの平均長径の、発泡シート２の厚み方向と直交する面方向における平均短径に対する比（平均長径／平均短径）が１．０以上、１．１以下であるか、又は、（第２の構成）発泡シート２が押出成形により得られ、発泡シート２の押出成形時の流れ方向における気泡２Ａの平均径の、発泡シート２の押出成形時の流れ方向及び発泡シート２の厚み方向と直交する方向における気泡２Ａの平均径に対する比（流れ方向における平均径／流れ方向及び厚み方向と直交する方向における平均径）が、０．９以上、１．１以下である。
　なお、発泡シート２の押出成形時の流れ方向は、ＭＤ（Ｍａｃｈｉｎｅ　ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）に対応する。発泡シート２の押出成形時の流れ方向及び発泡シート２の厚み方向と直交する方向は、ＣＤ（Ｃｒｏｓｓ　Ｍａｃｈｉｎｅ　ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）に対応する。発泡シート２の厚み方向は、ＶＤ（ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）に対応する。
　粘着テープ１は、上記の第１の構成を備えていてもよく、上記の第２の構成を備えていてもよい。粘着テープ１は、上記の第１の構成と上記第２の構成との双方を備えていてもよい。上記第１の構成では、言い換えれば、発泡シート２の厚み方向と直交する面方向における気泡２Ａの平均短径の平均長径に対する比（平均短径／平均長径）が０．９以上、１．０以下である。
　粘着テープ１などの本発明に係る粘着テープでは、上述した全体の構成が備えられているので、衝撃吸収性を高めることができる。特に、発泡シートがポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させて得られており、かつ気泡が比較的円に近い形状であるので、衝撃吸収性を高めることができる。本発明に係る粘着テープを用いた物品に衝撃が加わっても、物品の損傷が生じ難くなり、更に剥離も生じ難くなる。
　本発明に係る粘着テープでは、１ｍｍ以下の幅の状態で用いられても、充分な衝撃吸収性が発現する。また、発泡シートの気泡が上述した径の関係を満足するので、本発明に係る粘着テープが１ｍｍ以下の幅の状態で用いられる場合に、粘着テープの幅方向に、気泡が連なって空洞部が形成されたとしても、空洞部が粘着テープの両端（例えば、図１（ｂ）における上端と下端）をまたがりにくい。一方で、幅方向に長い楕円形状の気泡は、気泡が連なって空洞部が形成されたときに、空洞部が粘着テープの両端をまたがりやすい。空洞部が粘着テープの両端にまたがると、剥離起点となりやすいが、本発明では、このような剥離起点を生じ難くすることができる。さらに、空洞部が粘着テープの両端にまたがらなければ、枠状の粘着テープの内部の気密性を高めることができる。
　従って、本発明に係る粘着テープは、電子機器用粘着テープとして電子機器に好適に用いられ、表示素子用粘着テープとして表示装置により好適に用いられ、また防水用粘着テープとしても好適に用いられる。
　なお、本発明に係る粘着テープは、０．８ｍｍ以下の幅の大きさであってもよく、０．６ｍｍ以下の幅の大きさに切断されて用いられてもよい。また、本発明に係る粘着テープは、枠状であってもよく、枠状に切断されて用いられてもよい。
　本発明に係る粘着テープの製造方法は、押出成形することにより、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させて、内部に複数の気泡を有し、密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下である発泡シートを得る工程と、上記発泡シートの第１の表面側に第１の粘着剤層を配置して、粘着テープを得る工程とを備える。本発明に係る粘着テープの製造方法は、上記発泡シートを得る工程において、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向における上記気泡の平均径の、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向及び上記発泡シートの厚み方向と直交する方向における上記気泡の平均径に対する比を、０．９以上、１．１以下にする。このような粘着テープの製造方法によって、衝撃吸収性に優れた粘着テープが得られる。上記粘着テープを得る工程において、上記発泡シートの第１の表面とは反対側の第２の表面側に第２の粘着剤層を配置すれば、両面粘着テープが得られる。
　以下、本発明に係る粘着テープの他の詳細を説明する。
　［発泡シート］
　上記発泡シートは、ポリオレフィン系樹脂を架橋及び発泡させることにより形成されている。上記発泡シートは、架橋ポリオレフィン系樹脂発泡シートである。上記発泡シートは内部に複数の気泡を有する。
　上記発泡シートでは、上記比（平均長径／平均短径）が１．０以上、１．１以下であるか、又は、上記比（流れ方向における平均径／流れ方向及び厚み方向と直交する方向における平均径）が、０．９以上、１．１以下である。
　上記比（平均長径／平均短径）が１．０以上、１．１以下であると、気泡が楕円形状よりもより円形状に近くなり、粘着テープの衝撃吸収性が高くなる。上記比（流れ方向における平均径／流れ方向及び厚み方向と直交する方向における平均径）が０．９以上、１．１以下であると、気泡が楕円形状よりもより円形状に近くなり、流れ方向と、流れ方向及び厚み方向と直交する方向とで、粘着テープに存在する気泡の数が均一になりやすいので、粘着テープの衝撃吸収性が高くなる。
　上記発泡シートの密度は、０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下である。上記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３より低いと、樹脂密度が下がり、基材の強度が十分に確保できないおそれがある。上記発泡シートの密度が、０．６ｇ／ｃｍ３より高いと、発泡シートの衝撃吸収性能が十分に確保できないおそれがある。
　衝撃吸収性をより一層良好にする観点からは、上記発泡シートの密度は、好ましくは０．５３ｇ／ｃｍ３以下である。
　上記発泡シートの２５％圧縮強度は、３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下である。２５％圧縮強度が上記下限以上及び上記上限以下であると、発泡シートの柔軟性が適切な範囲になり、衝撃吸収性が良好になりやすい。衝撃吸収性をより一層高める観点からは、上記発泡シートの２５％圧縮強度は、好ましくは５００ｋＰａ以下である。
　上記発泡シートの２５％圧縮強度は、ＪＩＳ　Ｋ６７６７に準拠して、２３℃で測定される。
　本発明に係る粘着テープでは、厚みが薄くても、衝撃吸収性に優れている。このため、本発明に係る粘着テープは、厚みが薄い粘着テープとして好適に用いることができる。薄い粘着テープは、小型化及び薄型化が求められる電子機器等に好適に用いられる。但し、本発明に係る粘着テープでは、厚みが厚ければ、衝撃吸収性がより一層高くなる。このため、本発明に係る粘着テープでは、厚みが厚い粘着テープとしても好適に用いることができる。
　上記発泡シートの厚みは特に限定されない。厚みが薄くても衝撃吸収性を充分に高めることができ、電子機器等の小型化及び薄型化に対応できるので、上記発泡シートの厚みは好ましくは１．９ｍｍ以下、より好ましくは１．０ｍｍ以下、更に好ましくは０．５ｍｍ以下である。厚みが厚いほど衝撃吸収性がより一層高くなるので、上記発泡シートの厚みは好ましくは０．０１ｍｍ以上、より好ましくは０．０３ｍｍ以上、更に好ましくは０．０４ｍｍ以上である。
　＜ポリオレフィン系樹脂＞
　上記発泡シートを形成するために用いられるポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されないが、エチレン単独重合体、エチレン－α－オレフィン共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、及びエチレン－酢酸ビニル共重合体などのポリエチレン系樹脂；プロピレン単独重合体、プロピレン－α－オレフィン共重合体、及びプロピレン－エチレン共重合体などのポリプロピレン系樹脂；ブテン単独重合体；ブタジエン及びイソプレンなどの共役ジエンの単独重合体又は共重合体等が挙げられる。また、上記ポリエチレン系樹脂としては、高密度ポリエチレン及び低密度ポリエチレン等が挙げられる。共重合の形態は、ランダムであってもよく、ブロックであってもよく、三元共重合体の形態であってもよい。
　上記ポリオレフィン系樹脂は、ポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系樹脂であってもよく、ポリエチレン系樹脂であってもよく、ポリプロピレン系樹脂であってもよい。ポリエチレン系樹脂とポリプロピレン系樹脂とを混合して用いてもよい。
　上記ポリエチレン系樹脂は、エチレンを主成分として用いて得られる。上記ポリエチレン系樹脂の全構造単位１００重量％中、エチレンに由来する構造単位の割合は好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上である。
　上記ポリプロピレン系樹脂は、プロピレンを主成分として用いて得られる。上記ポリプロピレン系樹脂の全構造単位１００重量％中、プロピレンに由来する構造単位の割合は好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上である。
　衝撃吸収性をより一層高める観点から、上記ポリオレフィン系樹脂は、好ましくはポリエチレン系樹脂であり、より好ましくは低密度ポリエチレンであり、更に好ましくは直鎖状低密度ポリエチレンである。また、上記ポリエチレン系樹脂は、エチレン単独重合体でもよいが、上記ポリエチレン系樹脂は、全構造単位１００重量％中、エチレンに由来する構造単位を好ましくは７０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上有し、α－オレフィン構造単位を好ましくは３０重量％以下、より好ましくは１０重量％以下有するポリエチレン系樹脂であることが好ましい。
　また、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたポリエチレン系樹脂を用いることにより、特にメタロセン化合物の重合触媒を用いて得られた直鎖状低密度ポリエチレンを用いることにより、柔軟性が高くかつ衝撃吸収性が高い発泡シートを得やすくなる。また、発泡シートの厚みを薄くしても、高い性能を維持しやすくなる。
　上記ポリエチレン系樹脂としては、エチレン－酢酸ビニル共重合体も好ましく用いられる。上記エチレン－酢酸ビニル共重合体の全構造単位１００重量％中、エチレンに由来する構造単位の割合は好ましくは５０重量％以上である。
　上記発泡シートは、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたポリエチレン系樹脂、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたエチレン－酢酸ビニル共重合体又はこれらの混合物を含むことが好ましい。上記発泡シート１００重量％中、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたポリエチレン系樹脂、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたエチレン－酢酸ビニル共重合体又はこれらの混合物の含有量は好ましくは４０重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、更に好ましくは６０重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。
　上記ポリプロピレン系樹脂は、プロピレン単独重合体であってもよいが、上記ポリプロピレン系樹脂は、全構造単位１００重量％中、プロピレンに由来する構造単位を好ましくは５０重量％以上、α－オレフィン構造単位を好ましくは５０重量％以下有するポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。
　上記α－オレフィンとして、具体的には、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、及び１－オクテン等が挙げられる。なかでも、炭素数４～１０のα－オレフィンが好ましい。上記α－オレフィン構造単位は、重合成分として用いたα－オレフィンに由来する構造単位を意味する。
　発泡シートの柔軟性を高めて、耐衝撃吸収性を高めるために、上記ポリオレフィン系樹脂は、低密度であることが好ましい。上記ポリオレフィン系樹脂の密度は、具体的には、好ましくは０．９２０ｇ／ｃｍ３以下、より好ましくは０．９１５ｇ／ｃｍ３以下、更に好ましくは０．９１０ｇ／ｃｍ３以下である。上記ポリオレフィン系樹脂の密度の下限は特に限定されない。上記ポリオレフィン系樹脂の密度は、好ましくは０．８８０ｇ／ｃｍ３以上、より好ましくは０．８８５ｇ／ｃｍ３以上である。
　上記密度は、ＡＳＴＭ　Ｄ７９２に準拠して測定される。
　上記ポリオレフィン系樹脂には、後述する各種添加剤を混合してもよく、その他の任意成分を混合してもよい。上記発泡シートは、混合物が架橋及び発泡された発泡シートであってもよい。
　上記発泡シートに含有される任意成分としては、ポリオレフィン系樹脂以外の樹脂、及びゴムが挙げられる。上記発泡シートを形成するための材料１００重量％中、上記ポリオレフィン系樹脂の使用量は好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上である。上記発泡シートを形成するための材料１００重量％中、ポリオレフィン系樹脂以外の成分の使用量は好ましくは５０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下である。
　上記ポリオレフィン系樹脂の発泡は、後述するように、熱分解型発泡剤を用いて行うことが好ましい。熱分解型発泡剤を用いない他の方法で発泡を行ってもよい。また、ポリオレフィン系樹脂の架橋は、後述するように、電離性放射線の照射により行うことが好ましい。電離性放射線の照射を用いた他の方法で架橋を行ってもよい。
　＜メタロセン化合物＞
　好適なメタロセン化合物としては、遷移金属をπ電子系の不飽和化合物で挟んだ構造を有するビス（シクロペンタジエニル）金属錯体等の化合物が挙げられる。好適なメタロセン化合物の具体例としては、チタン、ジルコニウム、ニッケル、パラジウム、ハフニウム及び白金等の四価の遷移金属に、１又は２以上のシクロペンタジエニル環又はその類縁体がリガンド（配位子）として存在する化合物が挙げられる。
　このようなメタロセン化合物では、活性点の性質が均一であり、各活性点が同じ活性度を示す。メタロセン化合物を用いて合成した重合体は、分子量、分子量分布、組成及び組成分布等の均一性が高くなる。このため、メタロセン化合物を用いて合成した重合体を含むシートを架橋させた場合には、架橋が均一に進行する。均一に架橋されたシートは、均一に延伸しやすくなる。このため、発泡シートの厚みを均一にしやすくなり、厚みを薄くしても高い性能を維持しやすくなる。
　上記リガンドとしては、例えば、シクロペンタジエニル環、及びインデニル環等が挙げられる。これらの環式骨格を有する環式化合物では、炭化水素基、置換炭化水素基又は炭化水素－置換メタロイド基により置換が行われていてもよい。炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、各種プロピル基、各種ブチル基、各種アミル基、各種ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、各種セチル基、及びフェニル基等が挙げられる。なお、「各種」とは、ｎ－、ｓｅｃ－、ｔｅｒｔ－、ｉｓｏ－を含む各種異性体を意味する。
　また、環式化合物をオリゴマーとして重合した化合物を、リガンドとして用いてもよい。さらに、上記π電子系の不飽和化合物以外にも、塩素や臭素等の一価のアニオンリガンド又は二価のアニオンキレートリガンド、炭化水素、アルコキシド、アリールアミド、アリールオキシド、アミド、アリールアミド、ホスフィド、及びアリールホスフィド等を用いてもよい。
　四価の遷移金属やリガンドを含むメタロセン化合物としては、例えば、シクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、メチルシクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド、及びジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル－ｔ－ブチルアミドジルコニウムジクロリド等が挙げられる。
　上記メタロセン化合物は、特定の共触媒（助触媒）と組み合わせて用いることにより、各種オレフィンの重合の際に触媒としての作用を発揮する。具体的な共触媒としては、メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）、及びホウ素系化合物等が挙げられる。なお、メタロセン化合物に対する共触媒の使用割合は、好ましくは１０モル倍以上、より好ましくは５０モル倍以上、好ましくは１００万モル倍以下、より好ましくは５０００モル倍以下である。
　＜チーグラー・ナッタ化合物＞
　上記ポリオレフィン系樹脂を重合させるために、チーグラー・ナッタ化合物を用いてもよい。上記チーグラー・ナッタ化合物は、トリエチルアルミニウム－四塩化チタン固体複合物であってもよく、四塩化チタンを有機アルミニウム化合物で還元し、更に各種の電子供与体及び電子受容体で処理して得られた三塩化チタン組成物と、有機アルミニウム化合物と、芳香族カルボン酸エステルとを組み合わせる方法により製造された化合物であってもよく（特開昭５６－１００８０６号公報、特開昭５６－１２０７１２号公報、及び特開昭５８－１０４９０７号公報参照）、ハロゲン化マグネシウムに四塩化チタンと各種の電子供与体を接触させる担持型触媒の方法により製造された化合物であってもよい（特開昭５７－６３３１０号公報、特開昭６３－４３９１５号公報、及び特開昭６３－８３１１６号公報参照）。
　［発泡シートの製造方法］
　上記発泡シートの製造方法は、特に限定されないが、例えば以下の工程（１）～（４）を備える製造方法が挙げられる。
　工程（１）：ポリオレフィン系樹脂、熱分解型発泡剤等の添加剤、及び必要に応じて添加されるその他任意成分を、熱分解型発泡剤の分解温度未満の温度で溶融、混練して、公知の成形方法によりシート形状の発泡体組成物に成形する工程
　工程（２）：工程（１）で得られたシート形状の発泡体組成物を架橋させる工程
　工程（３）：シート形状の発泡体組成物を、熱分解型発泡剤の分解温度以上に加熱して発泡させる工程
　工程（４）：シート形状の発泡体組成物を、得られる発泡シートの内部の気泡が上記の第１の構成又は上記の第２の構成を満足するように、延伸する工程
　工程（１）：
　上記の工程（１）では、ポリオレフィン系樹脂、熱分解型発泡剤等の添加剤、及びその他任意成分を、単軸押出機又は二軸押出機等の押出機等に供給して、熱分解型発泡剤の分解温度未満の温度で溶融、混練して、押出成形等により押し出してシート形状の発泡体組成物を得る。
　＜熱分解型発泡剤＞
　上記熱分解型発泡剤は、例えば、樹脂の溶融温度より高い分解温度を有する熱分解型発泡剤であることが好ましい。例えば、分解温度が１６０～２７０℃の化学発泡剤を用いることが好ましい。上記化学発泡剤は、有機系発泡剤であってもよく、無機系発泡剤であってもよい。上記熱分解型発泡剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　上記有機系発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾジカルボン酸金属塩（アゾジカルボン酸バリウム等）、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物；Ｎ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミンなどのニトロソ化合物；ヒドラゾジカルボンアミド、４，４’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、トルエンスルホニルヒドラジドなどのヒドラジン誘導体；トルエンスルホニルセミカルバジドなどのセミカルバジド化合物等が挙げられる。
　上記無機系発泡剤としては、酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、亜硝酸アンモニウム、水素化ホウ素ナトリウム、及び無水クエン酸モノソーダ等が挙げられる。
　微細な気泡を形成する観点、及び経済性及び安全面を良好にする観点から、アゾ化合物又はニトロソ化合物が好ましく、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル又はＮ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミンがより好ましく、アゾジカルボンアミドが更に好ましい。
　上記ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、上記熱分解型発泡剤の添加量は、好ましくは１重量部以上、より好ましくは１．５重量部以上、好ましくは１０重量部以下、より好ましくは５重量部以下、更に好ましくは３重量部以下である。
　＜その他の添加剤＞
　上記熱分解型発泡剤以外の添加剤を用いてもよい。上記熱分解型発泡剤以外の添加剤としては、分解温度調節剤、架橋助剤、酸化防止剤、気泡核剤、着色剤、難燃剤、帯電防止剤、及び充填材等が挙げられる。
　上記分解温度調節剤は、熱分解型発泡剤の分解温度を低くしたり、分解速度を速めたり、分解速度を調節したりするために配合される。上記分解温度調節剤としては、酸化亜鉛、ステアリン酸亜鉛、及び尿素等が挙げられる。上記分解温度調節剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　発泡シートの表面状態等を調整するために、上記ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、上記分解温度調節剤の添加量は好ましくは０．０１重量部以上、好ましくは５重量部以下である。
　上記架橋助剤としては、多官能モノマーを使用することができる。架橋助剤をポリオレフィン系樹脂に添加することによって、後述する工程（２）において照射する電離性放射線量を低減して、電離性放射線の照射に伴う樹脂分子の切断及び劣化を防止することができる。
　上記架橋助剤としては具体的には、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメリット酸トリアリルエステル、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸トリアリルエステル、及びトリアリルイソシアヌレート等の１分子中に３個の官能基を有する化合物や、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、１，９－ノナンジオールジメタクリレート、１，１０－デカンジオールジメタクリレート、及びジビニルベンゼン等の１分子中に２個の官能基を有する化合物、フタル酸ジアリル、テレフタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、エチルビニルベンゼン、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ラウリルメタクリレート、及びステアリルメタクリレート等が挙げられる。上記架橋助剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　上記ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、上記架橋助剤の添加量は好ましくは０．２重量部以上、より好ましくは０．３重量部以上、更に好ましくは０．５重量部以上、好ましくは１０重量部以下、より好ましくは５重量部以下である。上記架橋助剤の添加量が上記下限以上であると、発泡シートの所望の架橋度を、安定して得ることが可能である。上記架橋助剤の添加量が上記上限以下であると、発泡シートの架橋度の制御が容易である。
　上記酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール等のフェノール系酸化防止剤等が挙げられる。上記酸化防止剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　工程（２）：
　上記の工程（２）では、上記の工程（１）でシート形状に成形された発泡体組成物を架橋させる。
　上記の工程（２）における架橋は、電離性放射線を発泡体組成物に照射して行うことが好ましい。電離性放射線としては、α線、β線、γ線、及び電子線等が挙げられるが、電子線がより好ましい。
　シート形状の発泡体組成物に対する電離性放射線の照射量は、好ましくは０．３Ｍｒａｄ以上、より好ましくは０．５Ｍｒａｄ以上、更に好ましくは１Ｍｒａｄ以上、特に好ましくは１．５Ｍｒａｄ以上、好ましくは１０Ｍｒａｄ以下、より好ましくは８Ｍｒａｄ以下、更に好ましくは５．５Ｍｒａｄ以下である。架橋助剤を用いる場合に、シート形状の発泡体組成物に対する電離性放射線の照射量は、好ましくは０．３Ｍｒａｄ以上、より好ましくは０．５Ｍｒａｄ以上、好ましくは８Ｍｒａｄ以下、より好ましくは５．５Ｍｒａｄ以下である。
　電離性放射線の照射量が上記下限値以上であると、発泡体組成物の発泡に必要な剪断粘度を付与しやすくなる。また、電離性放射線の照射量が上記上限値以下であると、発泡体組成物の剪断粘度が高くなりすぎず、発泡性が良好になる。このため、上記した発泡倍率の発泡シートを得やすくなり、さらには発泡シートの外観も良好になる。
　なお、架橋の進行度は、通常、ポリオレフィン系樹脂及び添加剤の種類等により影響されるため、電離性放射線の照射量は、通常は架橋度を測定しながら調整することが好ましい。好ましくは発泡シートの架橋度が所望の範囲になるように、照射量を制御する。
　工程（３）：
　上記の工程（３）では、シート形状の発泡体組成物を、熱分解型発泡剤の分解温度以上に加熱して発泡させる。通常、工程（３）は、上記工程（２）の後に実施する。
　加熱発泡させる温度は、熱分解型発泡剤の分解温度により適宜調整することができる。加熱発泡させる温度は、好ましくは１４０℃以上、より好ましくは１６０℃以上、好ましくは３００℃以下、より好ましくは２６０℃以下である。
　発泡体組成物を発泡させる方法は、特に限定されず、例えば、熱風により加熱する方法、赤外線により加熱する方法、塩浴による方法、並びにオイルバスによる方法等が挙げられる。これらの方法は、併用してもよい。
　工程（４）：
　上記の工程（４）では、シート形状の発泡体組成物を、得られる発泡シートの内部の気泡が上記の第１の構成又は上記の第２の構成を満足するように延伸する。好ましくはＭＤ方向に延伸する。延伸は、シート形状の発泡体組成物を発泡させた後に行ってもよいし、シート形状の発泡体組成物を発泡させつつ、行ってもよい。延伸は、例えば一軸延伸機及び二軸延伸機等の公知の装置で行うことができる。
　シート形状の発泡体組成物を発泡させた後に延伸を行う場合には、発泡体組成物を冷却することなく、発泡時の溶融状態を維持したまま続けて延伸することが好ましい。但し、発泡体組成物を冷却した後、再度、加熱して溶融又は軟化状態とした上で延伸してもよい。
　また、シート形状の発泡体組成物を延伸する際に、ＭＤへの延伸倍率及びＣＤへの延伸倍率はそれぞれ、好ましくは１．１倍以上、より好ましくは１．３倍以上、好ましくは５．０倍以下、より好ましくは３．０倍以下、更に好ましくは２．５倍以下である。延伸倍率が上記下限以上及び上記上限以下であると、発泡シートの内部の気泡が上記の第１の構成又は上記の第２の構成を満足することが容易である。また、延伸倍率が上記上限以下であると、シート形状の発泡体組成物が延伸中に破断したり、発泡中の発泡体組成物から発泡ガスが抜けて発泡倍率が低下したりすることが防がれ、発泡シートの柔軟性及び引張強度が良好になり、発泡シートの品質がより一層均一になる。
　上記では、架橋を電離性放射線を用いて行う例を説明した。発泡体組成物に、添加剤として有機過酸化物等の架橋剤を配合した状態で、発泡体組成物を加熱して有機過酸化物を分解させる方法等で、架橋を行ってもよい。
　上記有機過酸化物としては、例えば、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、及び１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン等が挙げられる。
　上記ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、上記有機過酸化物の含有量は好ましくは０．０１重量部以上、より好ましくは０．１重量部以上、好ましくは５重量部以下、より好ましくは３重量部以下である。有機過酸化物の添加量が上記下限以上及び上記上限以下であると、発泡体組成物の架橋が進行しやすくなり、また、発泡シート中における有機過酸化物の分解残渣の量が少なくなる。
　また、発泡体組成物は、上記発泡剤を用いて発泡させるかわりに、炭酸ガスやブタンガスに代表されるガス発泡により発泡させてもよいし、メカニカルフロス法により発泡させてもよい。
　［粘着テープ及び粘着テープの製造方法の他の詳細］
　本発明の粘着テープでは、上述した発泡シートを基材として用いている。発泡シートの少なくとも一方の表面（第１の表面）又は両面（第１，第２の表面）に粘着剤層を形成することで、粘着テープが得られる。発泡シートの両面に粘着剤層が形成された粘着テープは、両面粘着テープである。
　上記粘着テープの厚みは、好ましくは０．０５ｍｍ以上、好ましくは２ｍｍ以下、より好ましくは１ｍｍ以下である。
　第１，第２の粘着剤層の各厚みは、好ましくは５μｍ以上、より好ましくは７μｍ以上、更に好ましくは１０μｍ以上、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１５０μｍ以下、更に好ましくは１００μｍ以下である。上記第１，第２の粘着剤層の各厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、粘着テープの厚み、及び粘着テープを用いた電子機器の厚みが薄くなる。
　上記粘着剤層を形成するための粘着剤としては、特に限定されず、例えば、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤及びゴム系粘着剤等が挙げられる。
　上記発泡シート上に粘着剤を塗布して、発泡シート上に粘着剤層を積層する方法としては、例えば、発泡シート上にコーター等の塗工機を用いて粘着剤を塗布する方法、発泡シート上にスプレーを用いて粘着剤を噴霧及び塗布する方法、並びに発泡シート上に刷毛を用いて粘着剤を塗布する方法等が挙げられる。
　［粘着テープの使用方法］
　上記粘着テープは、テープは様々な電子機器に用いることができ、例えば、携帯電話機やビデオカメラ等の電子機器本体内で用いることができる。上記粘着テープは、携帯電話機の表示装置に好適に用いることができる。
　上記粘着テープは、例えば２つの部材間に挟み込まれ、厚さ（ＶＤ）方向に圧縮した状態で使用されることが好ましい。そして、２つの部材のいずれか一方又は両方に作用される衝撃を吸収する衝撃吸収材、２つの部材間に粉塵等が入り込むのを防止するシール材として好適に用いることができる。
　本発明では、１ｍｍ以下の幅の状態で用いられても、高い衝撃吸収性が得られる。このため、本発明の粘着テープを電子機器用途に用いることで、電子機器の各部品を適切に保護できる優れた衝撃吸収性が得られる。また、適切な圧縮強度を有するため、部品間のシール性も良好にしやすくなる。
　本発明を、実施例により更に詳細に説明する。本発明はこれらの実施例に限定されない。
　［測定方法］
　本明細書における各物性の測定方法は、次の通りである。
　＜密度＞
　架発泡シートの密度を、ＪＩＳ　Ｋ７２２２に準拠して測定した。なお、密度の逆数を発泡倍率とした。
　＜２５％圧縮強度＞
　２５％圧縮強度は、発泡シートをＪＩＳ　Ｋ６７６７に準拠して測定した。なお、発泡シートを合計厚みが１０ｍｍになるように複数枚重ねて測定を行った。
　＜比（ＭＤにおける平均径／ＣＤにおける平均径）＞
　発泡シートの拡大写真を撮り、デジタルマイクロスコープ（キーエンス社製「ＶＨＸ－９００」）を用いてＭＤ、ＣＤ、及びＶＤの気泡径を測定し、測定値を平均して平均径を算出した。算出したＭＤ（発泡シートの押出成形時の流れ方向及）における気泡径及びＣＤ（発泡シートの押出成形時の流れ方向及び発泡シートの厚み方向と直交する方向）における平均径から、比（ＭＤにおける平均径／ＣＤにおける平均径）を求めた。
　さらに、同様の方法で、発泡シートの厚み方向と直交する面方向における気泡の長径及び短径を測定し、測定値を平均して平均長径及び平均短径を算出した。算出した発泡シートの厚み方向と直交する面方向における平均長径と平均短径とから、比（平均長径／平均短径）を求めた。
　（実施例１～１３及び比較例１～５）
　発泡シートの作製：
　ポリエチレン系樹脂（直鎖状低密度ポリエチレン、エクソンケミカル社製「Ｅｘａｃｔ３０２７」、密度：０．９００ｇ／ｃｍ３）１００重量部、アゾジカルボンアミド１．９重量部、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール０．２重量部及び酸化亜鉛１．８重量部を押出機に供給して、１３０℃で溶融混練し、長尺シート状であり、かつ厚みが０．５ｍｍである発泡体組成物を押出した。
　次に、上記発泡体組成物の両面に、加速電圧５００ｋＶの電子線を４．５Ｍｒａｄ照射して、上記発泡体組成物を架橋させた。その後、熱風及び赤外線ヒーターにより２５０℃に保持された発泡炉内に連続的に送り込んで、加熱して発泡させて、気泡の平均径、平均長径及び平均短径が下記の表１に示す値となるように延伸して、下記の表１に示す厚みの発泡シートを得た。
　粘着剤溶液の調製：
　温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器に、ブチルアクリレート７２重量部、２－エチルヘキシルアクリレート２０重量部、エチルアクリレート５重量部、アクリル酸３重量部及びヒドロキシエチルアクリレート０．１重量部を入れ、反応器中の混合物に酢酸エチルを更に加え、窒素置換した。その後、反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤であるラウロイルパーオキシド０．１重量部を添加した。７０℃で５時間還流させて、アクリル共重合体の溶液を得た。
　得られたアクリル共重合体の溶液に含まれるアクリル共重合体の固形分１００重量部に対して、重合ロジンエステル１４重量部、テルペンフェノール１０重量部、水添ロジンエステル１０重量部、酢酸エチル１２５重量部、及びイソシアネート系架橋剤（積水フーラー社製「硬化剤　ＵＡ」）１．０重量部を添加し、攪拌して、アクリル粘着剤が酢酸エチルに溶解した粘着剤溶液を得た。
　両面粘着テープの作製：
　得られた発泡シートの第１の表面に、得られた粘着剤溶液を塗布し、１００℃で５分間乾燥させることにより、粘着剤層（厚み３０μｍ）を形成した。粘着剤層の外表面に対して、離型処理が施され、厚み５０μｍのＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムを貼り合わせた。
　次いで、別の離型処理が施されたＰＥＴフィルム（厚み５０μｍ）を用意した。このＰＥＴフィルムの離型処理面に粘着剤溶液を塗布し、１００℃で５分間乾燥させることにより、粘着剤層（厚み３０μｍ）を形成した。この粘着剤層を発泡シートの第２の表面に貼り合わせた。これにより、離型処理が施されたＰＥＴフィルムで両面が覆われた両面粘着テープを得た。
　（評価）
　以下の耐落下衝撃性試験を実施した。
　＜試験装置の作製＞
　図２（ａ）及び（ｂ）に、粘着テープの耐落下衝撃性試験の試験方法を説明するための模式的斜視図及び模式的正面図を示す。
　得られた両面粘着テープを外径が幅４６ｍｍ及び長さ６１ｍｍ、内径が幅４４ｍｍ及び長さ５９ｍｍとなるように打ち抜いて、幅１ｍｍの枠状の粘着テープ（試験片）を作製した。次いで、図２（ａ）に示すように、中央部分に幅３８ｍｍ及び長さ５０ｍｍの四角い穴が開いた厚さ２ｍｍのポリカーボネート板１２を用意した。枠状の粘着テープ１１の一方のＰＥＴフィルムを剥がした。このポリカーボネート板１２に対して、枠状の粘着テープ１１（試験片）を四角い穴がほぼ中央に位置するように貼り付けた。
　また、幅５５ｍｍ、長さ６５ｍｍ、厚さ１ｍｍのポリカーボネート板１３を用意した。粘着テープ１１の他方のＰＥＴフィルムを剥がした。粘着テープ１１の上面から、ポリカーボネート板１３を粘着テープ１１がほぼ中央に位置するように貼り付け、試験装置を組み立てた。
　その後、試験装置の上面に位置するポリカーボネート板１３側から、５ｋｇｆの圧力を１０秒間加えて、上下に位置するポリカーボネート板１２，１３と粘着テープ１１とを圧着して、常温で２４時間放置した。
　＜耐落下衝撃性の判定＞
　図２（ｂ）に示すように、作製した試験装置を裏返して支持台に固定した。四角い穴を通過する大きさの３００ｇの重さの鉄球１４を、四角い穴を通過するように落とした。鉄球１４を落とす高さを徐々に高くしていき、鉄球１４の落下により加わった衝撃により、粘着テープ１１とポリカーボネート板１２とが剥がれた時の鉄球１４を落した高さを計測した。このようにして、耐落下衝撃性の測定値の結果を得た。
　更に、耐落下衝撃性を下記の基準で判定した。
　［耐落下衝撃性の判定基準］
　◎：剥離が生じた高さが１６０ｃｍ以上
　○：剥離が生じた高さが１３０ｃｍ以上、１６０ｃｍ未満
　×：剥離が生じた高さが１３０ｃｍ未満
　詳細及び結果を下記の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　１…粘着テープ
　２…発泡シート
　２Ａ…気泡
　２ａ…第１の表面
　２ｂ…第２の表面
　３…第１の粘着剤層
　４…第２の粘着剤層
　１１…粘着テープ（試験片）
　１２…ポリカーボネート板
　１３…ポリカーボネート板
　１４…鉄球

Claims (13)

  1. 　ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートと、
    　前記発泡シートの第１の表面側に配置された第１の粘着剤層とを備え、
    　前記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、
    　前記発泡シートの２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、
    　前記発泡シートの厚み方向と直交する面方向における前記気泡の平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下である、粘着テープ。
  2. 　ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させることにより得られ、かつ内部に複数の気泡を有する発泡シートと、
    　前記発泡シートの第１の表面側に配置された第１の粘着剤層とを備え、
    　前記発泡シートの密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、
    　前記発泡シートの２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下であり、
    　前記発泡シートが押出成形により得られ、
    　前記発泡シートの押出成形時の流れ方向における前記気泡の平均径の、前記発泡シートの押出成形時の流れ方向及び前記発泡シートの厚み方向と直交する方向における前記気泡の平均径に対する比が、０．９以上、１．１以下である、粘着テープ。
  3. 　前記発泡シートの厚み方向と直交する面方向における前記気泡の平均長径の平均短径に対する比が１．０以上、１．１以下である、請求項２に記載の粘着テープ。
  4. 　前記ポリオレフィン系樹脂が、ポリエチレン系樹脂である、請求項１～３のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  5. 　厚みが０．０５ｍｍ以上、２ｍｍ以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  6. 　前記発泡シートの厚みが０．０１ｍｍ以上、１．９ｍｍ以下である、請求項１～５のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  7. 　前記第１の粘着剤層が、アクリル系粘着剤により形成されている、請求項１～６のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  8. 　前記アクリル系粘着剤が、アクリルポリマーと粘着付与樹脂とを含む、請求項７に記載の粘着テープ。
  9. 　幅が１ｍｍ以下の状態で貼り合わせに用いられる、請求項１～８のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  10. 　枠状の状態で貼り合わせに用いられる、請求項１～９のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  11. 　表示装置に用いられ、表示装置用粘着テープである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  12. 　前記発泡シートの前記第１の表面とは反対の第２の表面側に配置された第２の粘着剤層を備え、
    　両面粘着テープである、請求項１～１１のいずれか１項に記載の粘着テープ。
  13. 　押出成形することにより、ポリオレフィン系樹脂を発泡及び架橋させて、内部に複数の気泡を有し、密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上、０．６ｇ／ｃｍ３以下であり、２５％圧縮強度が３８０ｋＰａ以上、１０００ｋＰａ以下である発泡シートを得る工程と、
    　前記発泡シートの第１の表面側に第１の粘着剤層を配置して、粘着テープを得る工程とを備え、
    　前記発泡シートを得る工程において、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向における前記気泡の平均径の、得られる発泡シートの押出成形時の流れ方向及び前記発泡シートの厚み方向と直交する方向における前記気泡の平均径に対する比を、０．９以上、１．１以下にする、粘着テープの製造方法。
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