WO2015133740A1 - 광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름 - Google Patents

광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름 Download PDF

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Definitions

  • the cellulose ester film usually contains additives such as plasticizers or ultraviolet absorbers.
  • additives such as plasticizers or ultraviolet absorbers.
  • Patent Document 1 JP JP 8-207210 A
  • the present invention by adding a plasticizer terminated with a hydroxyl group, by improving the adhesion of the molecule and the like of D-Acetate Cellulose (DAC), Cellulose Acetate Butyrate (CAB), Cellulose Acetate Phthalate (CAP) having the same hydroxyl group,
  • DAC D-Acetate Cellulose
  • CAB Cellulose Acetate Butyrate
  • CAP Cellulose Acetate Phthalate
  • An object of the present invention is to provide a plasticizer for an optical film that can prevent the additives from bridging at high temperature, and a stretched cellulose ester retardation film comprising the same.
  • the viscosity of the said plasticizer provides the plasticizer for optical films characterized by being 1000-10000 mPa * s at 60 degreeC.
  • plasticizer of the present invention there is provided a plasticizer for a hydroxyl group terminal ester optical film represented by the following formula (2).
  • the plasticizer provides a stretched cellulose ester film comprising 1 to 15% by weight, based on the weight of the cellulose ester.
  • the stretched cellulose ester film provides a stretched cellulose ester film, wherein the total acyl group substitution degree is within the range of 2.0 to 2.75.
  • the stretched cellulose ester film provides a stretched cellulose ester film, wherein the degree of acetyl group substitution is within the range of 2.1 to 2.5.
  • the display apparatus containing the stretched cellulose ester film of this invention as a polarizing plate is provided.
  • the present invention has the effect that the plasticizer added to the film does not bleed out even at the time of high temperature rolling of the film.
  • the plasticizer used in the conventional cellulose ester film tends to bleed out, when the amount of the additive is increased to express the optical properties, the plasticizer is bleed-out at the time of manufacture or storage of the film, resulting in film dimensional stability, etc. Although deterioration occurs, such a phenomenon does not occur even if the plasticizer according to the present invention is added in a large amount.
  • the plasticizer of the present invention is a DAC having a cellulose ester, in particular, a DAC having the same hydroxyl group by closing the terminal group with a hydroxy (Hydroxyl group (OH); hydroxyl group) without using a stopper during polymerization. This is because it improves molecular binding ability with (Di-Acetate Cellulose), Cellulose Acetate Butyrate (CAB), and Cellulose Acetate Phthalate (CAP) to prevent plasticizers from being bleed-out even at high temperature stretching.
  • a DAC having a cellulose ester in particular, a DAC having the same hydroxyl group by closing the terminal group with a hydroxy (Hydroxyl group (OH); hydroxyl group) without using a stopper during polymerization. This is because it improves molecular binding ability with (Di-Acetate Cellulose), Cellulose Acetate Butyrate (CAB), and Cellulose Acetate Phthalate (CAP) to prevent plasticizers from being bleed-
  • the weight average molecular weights of the said plasticizer are 500-1500. At less than 500, there is a high possibility that the plasticizer is bridged out at the time of high temperature stretching, the molecular chain is too long at over 1500, the compatibility with the raw material is lowered, and the haze may eventually increase.
  • At least 1 type of the said plasticizer is a stretched cellulose-ester film characterized by the plasticizer represented by the said General formula (1).
  • the amount of the plasticizer is preferably included in an amount of 1 to 15% by weight based on the weight of the cellulose ester. If it is less than 1 weight%, the plasticizer containing effect may be insignificant, and when it exceeds 15 weight%, there exists a possibility that a side effect, such as a haze rise, may arise.
  • a polyhydric alcohol ester plasticizer may be further included in addition to the plasticizer represented by the formula (1).
  • the polyhydric alcohol ester may be a compound in which a polyhydric alcohol and a monocarboxylic acid are polymerized.
  • the said polyhydric alcohol is not specifically limited, As an example of a preferable polyhydric alcohol, adonitol, arabitol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, 1, 2- propanediol, 1, 3-propanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, dibutylene glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,5- Pentanediol, 1,6-hexanediol, hexanetriol, galactitol, mannitol, 3-methylpentane-1,3,5-triol, pinacol, sorbitol, trimethylolpropane, trimethylolethane and xylitol
  • the said monocarboxylic acid is not specifically limited, although all well-known aliphatic monocarboxylic acid, alicyclic monocarboxylic acid, aromatic monocarboxylic acid, etc. can be used, As an example of a preferable monocarboxylic acid, it is the following, for example, Same as
  • Preferred aliphatic monocarboxylic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, peralgonic acid, capric acid, 2-ethyl-hexanecarboxylic acid, undecyl acid, lauric acid, tri Decyl acid, myristic acid, pentadecyl acid, palmitic acid, heptadecyl acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachinic acid, behenic acid, lignoseric acid, sertoic acid, heptaconic acid, montanic acid, melisic acid And unsaturated fatty acids such as saturated fatty acids such as lacxel acid, undecylenic acid, oleic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, and arachidonic acid.
  • unsaturated fatty acids such as saturated fatty acids such as lac
  • Examples of preferred alicyclic monocarboxylic acids include cyclopentanecarboxylic acid, cyclohexanecarboxylic acid, cyclooctanecarboxylic acid or derivatives thereof.
  • aromatic monocarboxylic acids examples include those in which an alkyl group is introduced into a benzene ring of benzoic acid such as benzoic acid and toluic acid, and two or more benzene rings such as biphenylcarboxylic acid, naphthalenecarboxylic acid and tetraincarboxylic acid.
  • Aromatic monocarboxylic acids or derivatives thereof are exemplified. Especially benzoic acid is preferable.
  • the carboxylic acid used for polyhydric alcohol ester may be one type, and 2 or more types may be mixed.
  • all the hydroxy (OH) groups in the polyhydric alcohol may be esterified, and some may be left as it is.
  • the total acyl group substitution degree is within the range of 2.0-2.75, and the acetyl group substitution degree is within the range of 2.1-2.5.
  • the difference in retardation expressability varies depending on the degree of substitution of the acetyl group and acyl group (propionyl group, butyl group, etc.), because the side effect is small in the above range, and is suitable for the required retardation expression.
  • the display device of the present invention can be manufactured by assembling the stretched cellulose ester film of the present invention into a display device as a polarizing plate, and other display device configurations and manufacturing methods are conventionally available to those skilled in the art. Well-known techniques can be used without limitation.

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Abstract

본 발명은, 광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름에 관한 것으로서, 보다 상세히는, 하기 화학식 1로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름에 관한 것이다. 본 발명은, 필름의 고온 연 시에도 필름에 첨가된 가소제가 브리드 아웃되는지 않는 효과가 있다. [화학식 1] OH-(M-A)n-M-OH 상기 식에서, M은 탄소수 2 내지 12의 알킬렌글리콜 잔기, 탄소수 6 내지 12의 아릴글리콜 잔기, 또는 탄소수 4 내지 12의 옥시알킬렌글리콜 잔기이고, A는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌디카르복실산 잔기, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴디카르복실산 잔기이며, n은 1 이상의 정수이다.

Description

광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름
본 발명은, 광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름에 관한 것이다.
최근, 노트북 컴퓨터 및 휴대 전화 등의 풀컬러화 또는 디스플레이의 고정밀화, 대면적화에 따라, 광폭 및 박막에서의 치수 안정성뿐 아니라, 높은 광학 특성을 가진 광학 필름이 요구되고 있다.
특히, VA 모드에 사용되는 위상차 필름(광학보상필름)은 높은 리타데이션 값 (광학이방성)을 요구하게 되는데, 20~80nm의 Re 리타데이션 값과 60~200nm의 Rth 리타데이션 값을 필요로 하게 된다.
또한, 위상차 필름의 투습성 같은 기계적 물성 뿐만 아니라, 고분자와의 상용성을 좋게 하여 연신 후 Haze 발생을 최소로 개선하여 Contrast ratio를 향상 시키는 것도 필요하며, 나아가, 열이나 수분에 의한 치수 안정성을 향상 시켜서 위상차 변동을 최소로 하는 것도 중요하다.
일반적으로 가공성 또는 투습성을 개선하기 위해, 셀룰로오스에스테르 필름에는 통상적으로 가소제 또는 자외선 흡수제와 같은 첨가제가 포함된다. 이에 대한 종래의 기술에 대해서는, 하기 특허문헌 1 내지 4의 것을 참조하여 이해할 수 있다. 이로써, 특허문헌 1 내지 4의 내용 전부는 본 발명 명세서의 배경기술로서 전부 인용된다.
그러나 한편, 이들 첨가제를 포함하는 경우, 각종 도포층을 셀룰로오스에스테르 필름 위에 설치할 때 도포성이 악화된다는 문제점이 발생할 수 있다.
특히, 이들 첨가제의 브리드 아웃(breed-out) 또는 휘발에 의해 물성이 변화되어, 미가공된 셀룰로오스에스테르 필름의 보존 안정성이 악화된다는 문제점이 발생할 수 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) JP 특개 平8-207210호 공보
(특허문헌 2) JP 특개 제2001-131301호 공보
(특허문헌 3) JP 특개 제2001-151902호 공보
(특허문헌 4) JP 특개 제2002-90544호 공보
본 발명은, 말단이 히드록시기로 마감된 가소제를 첨가하여, 같은 히드록시기를 가진 DAC(Di-Acetate Cellulose), CAB(Cellulose Acetate Butyrate), CAP(Cellulose Acetate Phthalate)의 분자 등과 결합력을 향상시킴으로써, 필름의 고온 연 시에 첨가제가 브리드 아웃되는 것을 방지할 수 있는 광학 필름용 가소제, 및 이를 포함하는 연신 셀룰로오스에스테르 위상차 필름 제공하고자 한다.
본 발명은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서,
하기 화학식 1로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제를 제공한다.
[화학식 1]
OH-(M-A)n-M-OH
상기 식에서, M은 탄소수 2 내지 12의 알킬렌글리콜 잔기, 탄소수 6 내지 12의 아릴글리콜 잔기, 또는 탄소수 4 내지 12의 옥시알킬렌글리콜 잔기이고, A는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌디카르복실산 잔기, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴디카르복실산 잔기이며, n은 1 이상의 정수이다.
또한 본 발명의 가소제에 있어서, 상기 가소제의 중량 평균 분자량은 500 내지 1500인 것임을 특징으로 하는 광학 필름용 가소제를 제공한다.
또한 본 발명의 가소제에 있어서, 상기 가소제의 점도는 60℃에서, 1000 내지 10000 m㎩·s인 것임을 특징으로 하는 광학 필름용 가소제를 제공한다.
또한 본 발명의 가소제에 있어서, 하기 화학식 2로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제를 제공한다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2015001305-appb-I000001
또한, 가소제를 함유하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름으로서,
상기 가소제의 1종 이상은, 상기 청구항 1 내지 4의 어느 한 청구항의 가소제인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 제공한다.
본 발명의 필름에 있어서, 상기 가소제는, 셀룰로오스 에스테르 중량 대비, 1 내지 15 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 제공한다.
본 발명의 필름에 있어서, 다가 알코올 에스테르계 가소제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 제공한다.
본 발명의 필름에 있어서, 상기 연신 셀룰로오스에스테르 필름은, 총아실기 치환도가 2.0 내지 2.75 범위 이내인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 제공한다.
본 발명의 필름에 있어서, 상기 연신 셀룰로오스에스테르 필름은, 아세틸기 치환도가 2.1 내지 2.5 범위 이내인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 제공한다.
또한, 본 발명의 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 편광판으로서 포함하는 표시장치를 제공한다.
본 발명은, 필름의 고온 연 시에도 필름에 첨가된 가소제가 브리드 아웃되지 않는 효과가 있다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일측면은,
하기 화학식 1로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제이다.
[화학식 1]
OH-(M-A)n-M-OH
상기 식에서, M은 탄소수 2 내지 12의 알킬렌글리콜 잔기, 탄소수 6 내지 12의 아릴글리콜 잔기, 또는 탄소수 4 내지 12의 옥시알킬렌글리콜 잔기이고, A는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌디카르복실산 잔기, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴디카르복실산 잔기이며, n은 1 이상의 정수이다.
종래의 셀룰로오스에스테르 필름에 이용되는 가소제는 블리드 아웃되기 쉽기 때문에, 광학 특성 발현을 위해 첨가량을 늘리게 되면, 필름의 제조 시간 또는 보관시에 가소제가 브리드 아웃(Breed-out)되어, 필름 치수 안정성 등이 열화되는 현상이 일어나지만, 본 발명에 따른 가소제는, 다량으로 첨가하여도 이와 같은 현상이 일어나지 않는다.
왜냐하면, 본 발명의 가소제는, 중합시 말단기를 종결제(Stopper)를 사용하지 않고 히드록시(Hydroxyl기(OH); 수산기)로 마감함으로서, 셀룰로오스에스테르, 특히 같은 히드록시(Hydoxyl)기를 가진 DAC(Di-Acetate Cellulose), CAB(Cellulose Acetate Butyrate), CAP(Cellulose Acetate Phthalate)와의 분자 결합력을 향상시켜서 고온 연신 시에도 가소제가 브리드 아웃(Bleed-out)되는 것을 방지할 수 있기 때문이다.
상기 가소제의 중량 평균 분자량은 500 내지 1500인 것이 바람직하다. 500미만에서는, 고온 연신시 가소제가 브리드 아웃될 우려가 높고, 1500초과에서는 분자 체인이 너무 길어서, 원료와의 상용성이 저하되어 종국적으로 헤이즈(Haze) 상승될 우려가 있다.
상기 가소제의 점도는 60℃에서, 1000 내지 10000 m㎩·s인 것이 바람직하다. 상기 가소제 점도 범위 내에서 펌프에 의한 탱크로의 이송이 가장 원활하게 효율적으로 이루어질 수 있기 때문이다. 즉, 1000 m㎩·s 미만에서는 이송은 비교적 용이하지만, 단위 부피당 가소제의 함량이 낮아 이송 효율이 낮고, 10000 m㎩·s 초과에서는 너무 고점도이어서 이송 공정에 문제를 야기할 수 있다.
본 발명의 다른 측면은,
가소제를 함유하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름으로서,
상기 가소제의 1종 이상은, 상기 화학식 1로 표시되는 가소제인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름이다.
상기 가소제의 함량은, 셀룰로오스 에스테르 중량 대비, 1 내지 15 중량% 포함되는 것이 바람직하다. 1 중량% 미만에서는, 가소제 포함 효과가 미미할 수 있고, 15 중량% 초과하면, 헤이즈 상승 등의 부효과 발생 우려가 있을 수 있다.
본 발명의 연신 셀룰로오스에스테르 필름에 있어서, 상기 상기 화학식 1로 표시되는 가소제 이외에 다가 알코올 에스테르계 가소제를 더 포함할 수도 있다. 상기 다가 알코올 에스테르는, 다가 알코올과 모노카르복실산이 중합된 화합물일 수 있다.
상기 다가 알코올은, 특별히 한정되지 않지만, 바람직한 다가 알코올의 예로서는 예를 들면, 아도니톨, 아라비톨, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 디부틸렌글리콜, 1,2,4-부탄트리올, 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 헥산트리올, 갈락티톨, 만니톨, 3-메틸펜탄-1,3,5-트리올, 피나콜, 소르비톨, 트리메틸올프로판, 트리메틸올에탄 및 크실리톨 등을 예로 들 수 있다. 특히, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 소르비톨, 트리메틸올프로판 및 크실리톨이 바람직하다.
상기 모노카르복실산은, 특별히 한정되지 않고, 공지된 지방족 모노카르복실산, 지환족 모노카르복실산 및 방향족 모노카르복실산 등을 모두 사용할 수 있지만, 바람직한 모노카르복실산의 예로서는 예를 들면, 하기와 같다.
바람직한 지방족모노카르복실산으로서는 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 발레르산, 카프로산, 에난트산, 카프릴산, 페랄곤산, 카프르산, 2-에틸-헥산카르복실산, 운데실산, 라우르산, 트리데실산, 미리스트산, 펜타데실산, 팔미트산, 헵타데실산, 스테아르산, 노나데칸산, 아라킨산, 베헨산, 리그노세린산, 세로트산, 헵타코산산, 몬탄산, 멜리스산 및 락셀산 등의 포화 지방산, 운데실렌산, 올레산, 소르브산, 리놀레산, 리놀렌산 및 아라퀴돈산 등의 불포화 지방산 등을 예로 들 수 있다.
바람직한 지환족 모노카르복실산의 예로서는 시클로펜탄카르복실산, 시클로헥산카르복실산, 시클로옥탄카르복실산 또는 이들의 유도체를 예로 들 수 있다.
바람직한 방향족 모노카르복실산의 예로서는 벤조산 및 톨루일산 등의 벤조산의 벤젠환에 알킬기를 도입한 것, 비페닐카르복실산, 나프탈렌카르복실산 및 테트라인카르복실산 등의 벤젠환을 2개 이상 갖는 방향족 모노카르복실산 또는 이들의 유도체를 예로 들 수 있다. 특히 벤조산이 바람직하다.
다가 알코올 에스테르의 분자량은 특별히 제한되지 않지만, 300 내지 1500인 것이 바람직하며, 350 내지 750인 것이 더욱 바람직하다. 분자량이 큰 것이 휘발되기 어려워지기 때문에 바람직하며, 투습성 및 셀룰로오스에스테르와의 상용성의 면에서는 작은 것이 바람직하다.
다가 알코올에스테르에 이용되는 카르복실산은 1종류일 수도 있으며, 2종 이상의 혼합일 수도 있다. 또한 다가 알코올 중의 히드록시(OH)기는 전부 에스테르화할 수도 있으며, 일부를 히드록시(OH)기 그대로 남길 수도 있다.
상기 연신 셀룰로오스에스테르 필름은, 총아실기 치환도가 2.0 내지 2.75 범위 이내이고, 아세틸기 치환도가 2.1 내지 2.5 범위 이내인 것이 바람직하다. 아세틸기와 아실기(프로피오닐기, 부틸기 등)의 치환 정도에 따라 위상차 발현성의 차이가 나는데, 상기 범위일 경우에 부효과가 작고, 요구되는 위상차 발현에 적합하기 때문이다.
본 발명의 또 다른 측면은,
본 발명의 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 편광판으로서 포함하는 표시장치이다.
상기 본 발명의 표시장치는, 본 발명의 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 편광판으로서 표시 장치에 조립함으로써 제조될 수 있고, 그 외의 표시 장치 구성이나 제조방법은 종래에 당해 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에 널리 알려진 기술을 제한없이 사용할 수 있다.
특히, 본 발명의 표시장치는, LCD VA형이 바람직하고, 이에는 PVA형 및 MVA 형을 모두 포함한다.
이하 본 발명에 대하여, 실시예를 들어 보다 더 상세히 설명한다. 이하의 실시예는 발명의 상세한 설명을 위한 것일 뿐, 이에 의해 권리범위를 제한하려는 의도가 아님을 분명히 한다.
실시예
도프 용액의 제조
셀룰로오스 에스테르(아세틸기 치환도 2.26), 및 상기 셀룰로오스 에스테르 중량 대비 약 12 중량%의 하기 화학식 2로 표시되는 가소제 화합물을, 메틸렌클로라이드 : 메탄올 = 9 : 1 용매에 넣고 혼합하였다. 혼합은 믹싱 탱크를 이용하였으며, 고형분은 교반하여 완전히 용해시켰다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2015001305-appb-I000002
필름의 제조
용해된 도프 용액을 이용하여 셀룰로오스 아세테이트 필름을 제조하였다. 연신 온도 175, 190℃에서 130%로 연신하였으며, 건조온도 110℃ (40분)에서 건조하였다. 필름의 두께는 60㎛였다.
비교예
도프 용액의 제조
셀룰로오스 에스테르(아세틸기 치환도 2.26), 및 상기 셀룰로오스 에스테르 중량 대비 약 12 중량%의 하기 화학식 A로 표시되는 가소제 화합물을, 메틸렌클로라이드 : 메탄올 = 9 : 1 용매에 넣고 혼합하였다. 혼합은 믹싱 탱크를 이용하였으며, 고형분은 교반하여 완전히 용해시켰다.
[화학식 A]
Figure PCTKR2015001305-appb-I000003
필름의 제조
용해된 도프 용액을 이용하여 셀룰로오스 아세테이트 필름을 제조하였다. 연신 온도 175, 190℃에서 130%로 연신하였으며, 건조온도 110℃ (40분)에서 건조하였다. 필름의 두께는 60㎛였다.
실험예
리타데이션 및 헤이즈 측정
상기 실시예 및 비교예에서 제작된 필름의 리다데이션 및 헤이즈를 측정하였다. 리타데이션은 Axoscan장비를 이용하였고, 헤이즈는 헤이즈메터기를 사용하였다.
결과는 하기 표 1과 같았다.
표 1
Figure PCTKR2015001305-appb-T000001
가소제 브리드 아웃 측정
상기 실시예 및 비교예에서 제작된 필름의 고온 열처리 후의 가소제 브리드 아웃(Bleed-out) 정도를 측정하였다. 평가 방법은 연신 필름을 210℃에서 2시간 열처리 후 감량 무게를 측정하여 가소제가 휘발된 정도를 평가하였다.
결과는 하기 표 2와 같았다.
표 2
Figure PCTKR2015001305-appb-T000002
상기 표 1 및 표 2와 같이, 실시예에서 사용된 가소제는 위상차 발현성이 우수할 뿐 아니라, 고온 열처리에 의한 가소제 브리듯 아웃이 현저하게 낮음을 확인할 수 있었다.

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제.
    [화학식 1]
    OH-(M-A)n-M-OH
    상기 식에서, M은 탄소수 2 내지 12의 알킬렌글리콜 잔기, 탄소수 6 내지 12의 아릴글리콜 잔기, 또는 탄소수 4 내지 12의 옥시알킬렌글리콜 잔기이고, A는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌디카르복실산 잔기, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴디카르복실산 잔기이며, n은 1 이상의 정수이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 가소제의 중량 평균 분자량은 500 내지 1500인 것임을 특징으로 하는 광학 필름용 가소제.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 가소제의 점도는 60℃에서, 1000 내지 10000 m㎩·s인 것임을 특징으로 하는 광학 필름용 가소제.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 가소제는, 하기 화학식 2로 표시되는 히드록시기 말단 에스테르계 광학 필름용 가소제.
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015001305-appb-I000004
  5. 가소제를 함유하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름으로서,
    상기 가소제의 1종 이상은, 상기 청구항 1 내지 4의 어느 한 청구항의 가소제인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 가소제는, 셀룰로오스 에스테르 중량 대비, 1 내지 15 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름.
  7. 청구항 5에 있어서, 다가 알코올 에스테르계 가소제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름.
  8. 청구항 5에 있어서, 상기 연신 셀룰로오스에스테르 필름은, 총아실기 치환도가 2.0 내지 2.75 범위 이내인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름.
  9. 청구항 5에 있어서, 상기 연신 셀룰로오스에스테르 필름은, 아세틸기 치환도가 2.1 내지 2.5 범위 이내인 것을 특징으로 하는 연신 셀룰로오스에스테르 필름.
  10. 청구항 5 내지 9의 어느 한 청구항의 연신 셀룰로오스에스테르 필름을 편광판으로서 포함하는 표시장치.
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