WO2015111452A1 - 発光素子用基板および発光装置 - Google Patents

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WO2015111452A1
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light emitting
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emitting element
outer edge
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勝寿 中山
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Asahi Glass Co Ltd
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    • H10W72/851—Dispositions of multiple connectors or interconnections
    • H10W72/874—On different surfaces
    • H10W72/884—Die-attach connectors and bond wires

Definitions

  • the present invention relates to a light emitting element substrate and a light emitting device.
  • LED light-emitting diode
  • a heat radiator so as to penetrate the substrate on which the light emitting element is mounted. Further, by providing an inclined portion or a stepped portion on the side surface of the radiator, it is possible to increase the contact area between the radiator and the base that mainly constitutes the substrate, thereby ensuring the adhesive strength between the radiator and the base.
  • the inclined portion and the stepped portion are usually configured such that a cross-sectional area increases (perpendicular to the thickness direction) from one main surface side on which the light emitting element is mounted toward the other main surface side. .
  • the thing of a two-stage structure is known as a heat radiator which has a level
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and provides a light-emitting element substrate and a light-emitting device in which cracking of a base caused by an inclined portion or a stepped portion provided on a side surface of a radiator is suppressed. With the goal.
  • the substrate for a light emitting element of the present invention has a base, a heat radiator, a first coating layer, and a second coating layer.
  • the base is plate-shaped and has a first main surface on which the light emitting element is mounted and a second main surface arranged on the opposite side of the first main surface.
  • the heat dissipating member is arranged inside the base, and has a plurality of configurations in which the area of the end surface on the second main surface side is larger than the area of the end surface on the first main surface side and is divided in the thickness direction of the base Has units.
  • the first covering layer is disposed on the first main surface, covers the end surface on the first main surface side of the second structural unit of the radiator disposed on the first main surface side, and The outer edge of the first coating layer is disposed outside the outer edge formed by the end surface on the first main surface side of the two structural units.
  • the second covering layer is disposed between the plurality of structural units of the heat radiating body, and among these structural units, the first structural unit disposed on the second main surface side with respect to the second structural unit.
  • the outer edge of the second covering layer is arranged outside the outer edge formed by the end face on the first main surface side of the first structural unit while covering the end surface on the first main surface side.
  • the light-emitting device of the present invention includes the light-emitting element substrate of the present invention and a light-emitting element mounted on the light-emitting element substrate.
  • the substrate for a light-emitting element of the present invention is provided with a first covering layer so as to straddle the heat dissipating body and its peripheral base on one main surface side on which the light-emitting element is mounted, A second coating layer is provided so as to straddle the peripheral substrate.
  • substrate for light emitting elements shown in FIG. FIG. 2 is a cross-sectional view of the light emitting element substrate shown in FIG. Explanatory drawing explaining angle (theta) of the side surface of a heat radiator.
  • the top view which shows the positional relationship of a heat radiator and a 2nd coating layer.
  • FIG. 1 is a top view showing a first embodiment of a light emitting element substrate.
  • FIG. 2 is a bottom view of the light-emitting element substrate shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the light emitting element substrate shown in FIG.
  • the light emitting element substrate 10 has a plate-like substrate 11 as shown in FIG. 3, for example.
  • the base 11 has a first main surface 11a on which the light emitting element is mounted, and a second main surface 11b disposed on the opposite side of the first main surface 11a.
  • a heat radiator 12 composed of two structural units 111 and 112 divided in the thickness direction of the base body 11 is provided inside the base body 11.
  • a first coating layer 13 is provided on the first major surface 11a.
  • a second coating layer 14 is provided between the structural units 111 and 112 of the radiator 12.
  • first main surface 11 a may be provided with the wiring conductor 15 (FIG. 1) and the frame body 16 so as to surround the first covering layer 13 and the wiring conductor 15.
  • External electrodes 17 and 18 are provided on the second main surface 11b.
  • a through conductor (not shown) that connects the wiring conductor 15 and the external electrode 17 is provided inside the base 11.
  • the base 11 has, for example, a square cross-sectional shape in a cross section perpendicular to the thickness direction.
  • the base body 11 includes, for example, a first base body 111 and a second base body 112 in order from the second main surface 11b side.
  • the thickness direction means a direction from the first main surface 11a to the second main surface 11b perpendicularly.
  • the thickness of the substrate 11 is not particularly limited, but is usually 0.20 mm or more and 0.60 mm or less.
  • the thickness of each of the first base 111 and the second base 112 is preferably 0.10 mm or more. When the thickness is 0.10 mm or more, handling of the green sheet at the time of manufacture becomes good. In addition, when the thickness is 0.10 mm or more, it is easy to form the radiator 12 on the green sheet.
  • the thickness of each of the first base 111 and the second base 112 is more preferably 0.15 mm or more. On the other hand, the thicknesses of the first base 111 and the second base 112 can be set to 0.30 mm or less or 0.25 mm or less, respectively.
  • the ratio of the thickness of the first base 111 to the thickness of the second base 112 is 3: 7 to 7 : 3 is preferable, 4: 6 to 6: 4 is more preferable, and 5: 5 (that is, the same thickness) is particularly preferable.
  • the base 11 is made of, for example, an inorganic insulating material.
  • the inorganic insulating material include alumina, aluminum nitride, and glass ceramics.
  • Glass ceramics is a sintered body of a glass ceramic composition containing glass powder and ceramic powder, and includes low temperature co-fired ceramics (LTCC) and the like.
  • the thermal conductivity of aluminum nitride is about 200 W / (m ⁇ K)
  • the thermal conductivity of alumina is about 20 W / (m ⁇ K)
  • the thermal conductivity of glass ceramics is about 4 W / (m ⁇ K).
  • the thermal conductivity of alumina and glass ceramics is significantly lower than that of aluminum nitride. For this reason, when the inorganic insulating material is alumina or glass ceramics, the effect of providing the radiator 12 is large.
  • glass ceramics are preferred because of their low firing temperature.
  • a silver reflective film may be formed on the light emitting element substrate 10 on the first main surface 11a side of the base body 11 in order to increase the light reflectance. Since the firing temperature of glass ceramics is low, the silver reflective film can be fired simultaneously with the firing of glass ceramics. Further, glass ceramics are particularly preferable as the inorganic insulating material from the viewpoint of good workability compared to alumina.
  • the radiator 12 is provided inside the base 11 so as to extend in the thickness direction.
  • the radiator 12 has a square cross-sectional shape in a cross section perpendicular to the thickness direction.
  • the area of the end surface by the side of the 2nd main surface 11b of the heat sink 12 is large compared with the area of the end surface by the side of the 1st main surface 11a of the heat sink 12.
  • cross-sectional area and “cross-sectional area” mean an area in a cross-section perpendicular to the thickness direction
  • cross-sectional shape means a thickness direction. It shall mean the shape in a vertical cross section.
  • the area of the end face of the first main surface 11a side of the radiator 12 is preferably 0.60 mm 2 or less, 0.55 mm 2 or less being more preferred.
  • the area of the end face of the heat dissipating body 12 on the first main surface 11a side is the area of the light emitting element mounting surface (hereinafter referred to as “light emitting element area”), that is, the light emitting element is mounted on the light emitting element substrate. It is preferable that it is small compared with the area of the mounting part.
  • the outer edge of the first covering layer 13 is provided on the outer side of the outer edge formed by the end surface of the heat dissipating body 12 on the first main surface 11a side.
  • the area of the end surface on the first main surface 11a side of the heat radiating element 12 is larger than the area of the light emitting element, inevitably light emission in a plan view (when viewed from the first main surface 11a side).
  • the first coating layer 13 protrudes from the element.
  • the area of the end surface by the side of the 1st main surface 11a of the heat sink 12 is smaller than the area of a light emitting element so that the light of a light emitting element may not be absorbed.
  • the heat radiator 12 has, for example, a stepped portion on the side surface, and the cross-sectional area gradually increases from the first main surface 11a side to the second main surface 11b side. Further, for example, as shown in FIG. 3, the radiator 12 includes a plurality of structural units divided by a plane perpendicular to the thickness direction, and in order from the second main surface 11 b side, the first structural unit 121, And a second structural unit 122.
  • the cross-sectional area of the first structural unit 121 is larger than the cross-sectional area of the second structural unit 122.
  • the thickness of the first structural unit 121 is generally substantially the same as the thickness of the first base 111.
  • the thickness of the second structural unit 122 is generally substantially the same as the thickness of the second base body 112.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) of the volume (V 2 ) of the radiator 12 to the total volume (V 1 ) of the base member 11 and the members disposed therein is preferably 10% by volume or more.
  • the heat radiator 12, the 2nd coating layer 14, and a penetration conductor (not shown) are mentioned.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) is 10% by volume or more, since the volume of the radiator 12 is sufficiently large, the heat dissipation is good.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) is 10% by volume or more
  • the base body 11 starting from the radiator 12 is used. Cracking is likely to occur. Since the substrate for a light emitting device of the embodiment has the above-described coating layer, even when the ratio (V 2 / V 1 ) is 10% by volume or more, generation of cracks is suppressed and good heat dissipation is achieved. Sex is obtained.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) of the radiator 12 is more preferably 15% by volume or more.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) is preferably 30% by volume or less.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) exceeds 30% by volume, the volume (V 1 ) is relatively reduced and the strength of the substrate 11 is lowered, and the first coating layer 13 and the second coating layer 14 are reduced. Even if provided, there is a possibility that the base 11 is cracked starting from the radiator 12. Further, the ratio (V 2 / V 1 ) is more preferably 25% by volume or less.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram for explaining the angle ⁇ of the side surface of the radiator 12.
  • the angle ⁇ corresponds to the first straight line 31 extending in the thickness direction of the base 11, and the end surface and the side surface on the second main surface 11 b side in each of the structural units 121 and 122.
  • the angle ⁇ is preferably 20 ° or more.
  • the angle ⁇ is 20 ° or more, the area of the end surface on the second main surface 11b side is sufficiently larger than the area of the end surface on the first main surface 11a side, so that the heat dissipation is improved.
  • the angle ⁇ is more preferably 30 ° or more. On the other hand, an angle ⁇ of about 70 ° is sufficient from the viewpoint of heat dissipation.
  • the angle ⁇ is more preferably 60 ° or less. Usually, the angle ⁇ is particularly preferably about 45 °.
  • the heat dissipating body 12 preferably has a curvature radius of a corner portion formed by two side surfaces in the cross-sectional shape of 0.03 mm or more. That is, when the cross section perpendicular to the thickness direction of the radiator 12 is a square, it is preferable that the curvature radii of the corners present at the four corners of the square are 0.03 mm or more. When the radius of curvature is 0.03 mm or more, cracking of the substrate 11 starting from the corner apex is suppressed.
  • the curvature radius is more preferably 0.05 mm or more.
  • the curvature radius is preferably 0.40 mm or less, and more preferably 0.35 mm or less.
  • the constituent material of the radiator 12 is preferably a metal material having high thermal conductivity.
  • a metal material include metals mainly composed of copper, silver, gold, and the like.
  • a metal composed of silver, silver and platinum, or silver and palladium is preferable.
  • that a certain component is the main component of the constituent material means that the component is contained in an amount exceeding 50 mass% with respect to the total amount of the constituent material.
  • the constituent material of the first constituent unit 121 and the constituent material of the second constituent unit 122 may be the same or different.
  • the constituent material of the radiator 12 is preferably a refractory metal such as tungsten or molybdenum from the viewpoint of suppressing deformation during firing.
  • the first covering layer 13 is disposed on the surface of the base 11 on the first main surface 11a side.
  • the first covering layer 13 has a square cross-sectional shape in accordance with the second structural unit 122 having a square cross-sectional shape.
  • the first coating layer 13 covers the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11 a side, and the outer edge of the first coating layer is the first main surface of the second structural unit 122. It is arranged outside the outer edge formed by the end surface on the 11a side.
  • the outer edge of the first covering layer 13 is disposed outside the outer edge formed by the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11a side, so that the base of the peripheral portion of the second structural unit 122 is provided.
  • 11 (second substrate 112) is covered with the first covering layer 13. Thereby, the crack in the surface direction of the base 11 starting from the second structural unit 122 is suppressed.
  • FIG. 5 is a top view showing the positional relationship between the second structural unit 122 and the first coating layer 13.
  • Distance L 1 between the first principal surface 11a side of the end face outer edges of the (square) sides and the outer edge of the first cover layer 13 (squares) each side of the second constitutional unit 122, respectively, 0.03 mm or more is preferable.
  • the distance L 1 is 0.03 mm or more, the base 11 (second base 112) in the periphery of the second structural unit 122 is sufficiently covered with the first coating layer 13. Thereby, the crack in the surface direction of the substrate 11 starting from the second structural unit 122 is further suppressed.
  • the distance L 1 is more preferably equal to or greater than 0.05 mm.
  • the distance L 1 is preferably equal to 0.30 mm, more preferably at most 0.25 mm.
  • the area of the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11a side is the area of the optical element mounting portion.
  • the outer edge formed by the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11a side is preferably located on the inner side that does not overlap the outer edge of the light emitting element mounting portion.
  • the outer edge of the first covering layer 13 is shown as a square. However, if the distance L 1 from the outer edge of the second structural unit 122 satisfies the predetermined range as described above.
  • the outer edge of the first covering layer 13 is not limited to a square, and any shape can be applied.
  • the area of the first covering layer 13 is larger than the area of the light emitting element, and when there is a part protruding from the light emitting element, if a layer that absorbs light is formed in this part, the light of the light emitting element is absorbed and light Use efficiency may be reduced. Therefore, the area of the first covering layer 13 is the same as or smaller than the area of the light emitting element so that the light of the light emitting element is not absorbed, and the outer edge of the first covering layer 13 (in plan view) is The light emitting element is preferably located on the same side as the outer edge of the mounting portion or on the inner side.
  • the “inner side” referred to here is not limited to the case where the outer edge of the first covering layer 13 is positioned on the inner side without overlapping the outer edge of the light emitting element mounting portion, but the outer edge of the first covering layer 13. It is interpreted that this also includes a case where a part of the light-emitting element overlaps a part of the outer edge of the light-emitting element mounting portion and is positioned inside.
  • a protective layer which is usually formed on the surface of the first coating layer 13 so as to cover the entire surface is exemplified. It is done.
  • the protective layer include a metal plating layer in which a nickel (Ni) plating layer and a Ni / Au plating layer having a gold (Au) plating layer are stacked in this order from the surface side of the first coating layer 13.
  • the thickness of the first coating layer 13 is preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 10 ⁇ m or more, from the viewpoint of suppressing cracking of the substrate 11 due to the second structural unit 122. Further, the thickness of the first coating layer 13 is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 15 ⁇ m or less, from the viewpoint of reducing the influence on the substrate 11 due to its thermal expansion.
  • Examples of the constituent material of the first coating layer 13 include a metal material, a resin material, and the like, and a metal material is preferable because it has a high effect of suppressing cracking of the base 11 and high thermal conductivity.
  • Examples of such a metal material include metals mainly composed of copper, silver, gold, and the like. Specifically, a metal composed of silver, silver and platinum, or silver and palladium is preferable.
  • refractory metals such as tungsten and molybdenum, are preferable.
  • the first covering layer 13 preferably has a dense structure made of these metal materials. According to what has a precise
  • Examples of the resin material include acrylic resin, epoxy resin, and silicone resin.
  • the second coating layer 14 is disposed inside the base 11 and between the first structural unit 121 and the second structural unit 122.
  • the second coating layer 14 has, for example, a square cross-sectional shape in accordance with the radiator 12 having a square cross-sectional shape.
  • the 2nd coating layer 14 covers the end surface by the side of the 1st main surface 11a of the 1st structural unit 121 arrange
  • the outer edge of the second coating layer 14 is arranged outside the outer edge formed by the end surface of the first structural unit 121 on the first main surface 11a side.
  • the outer edge of the second coating layer 14 is disposed outside the outer edge formed by the end surface of the first structural unit 121 on the first main surface 11a side, so that the base of the peripheral portion of the first structural unit 121 is provided.
  • 11 (first substrate 111) is covered with the second covering layer 14.
  • the base 11 (the second main body 11) heads toward the first main surface 11a starting from the corner portion formed by the boundary between the end surface and the side surface on the first main surface 11a side in the first structural unit 121. Cracks in the thickness direction of the substrate 112) are suppressed.
  • FIG. 6 is a top view showing the positional relationship between the first structural unit 121 and the second coating layer 14.
  • the distance L 2 is more than 0.10mm and more preferably.
  • the first substrate 111 and second substrate 112 is easily peeled off.
  • Such peeling of inhibition of the distance L 2 is preferably 0.35mm or less, more preferably 0.30 mm.
  • the outer edge of the second coating layer 14 is shown as a square, but the distance L 2 from the outer edge formed by the end surface of the first structural unit 121 on the first main surface 11 a side is the above-described distance L 2. If the predetermined range is satisfied, the outer edge of the second covering layer 14 is not limited to a square, and any shape can be applied. Although the cross-sectional area of the first structural unit 121 is not particularly limited, it is preferable that the cross-sectional area is larger than the area of the optical element mounting portion because the heat dissipation effect can be enhanced.
  • the thickness of the second coating layer 14 can be the same as that described for the first coating layer 13.
  • the constituent material of the second coating layer 14 can be the same as that described for the first coating layer 13.
  • the shape of the frame 16, the wiring conductor 15, the external electrodes 17 and 18, and the through conductor are not limited, and the shape can be selected as necessary.
  • the constituent material of the frame 16 is preferably the same material as the constituent material of the substrate 11 from the viewpoint of productivity and the like.
  • alumina, aluminum nitride, glass ceramics and the like are preferable, alumina and glass ceramics are more preferable, and glass ceramics such as low temperature co-fired ceramics (LTCC) are particularly preferable.
  • LTCC low temperature co-fired ceramics
  • the constituent materials of the wiring conductor 15, the external electrodes 17 and 18, and the through conductor are preferably the same metal materials as the constituent materials of the radiator 12, the first covering layer 13, and the second covering layer 14.
  • a metal material include metals mainly composed of copper, silver, gold, and the like. Specifically, a metal composed of silver, silver and platinum, or silver and palladium is preferable.
  • refractory metals such as tungsten and molybdenum, are preferable.
  • the light emitting element substrate according to the embodiment has been described with respect to the example including the two structural units such that the heat radiator 12 has the stepped portion on the side surface.
  • a light emitting element substrate is not limited to one in which the radiator has two structural units.
  • the structural unit of the radiator 12 may be three or more. That is, in the light emitting element substrate according to the embodiment, the heat dissipation body 12 may have a configuration in which the cross section of the radiator 12 has three or more steps.
  • the 2nd coating layer 14 should just be arrange
  • the first structural unit can be arbitrarily determined from a plurality of structural units excluding the second structural unit closest to the first main surface 11a side.
  • the cross section of the heat radiating body 12 has a stepped shape of three or more steps, the second between all the structural units of the two or more structural units excluding the second structural unit.
  • the covering layer 14 is preferably disposed.
  • FIG. 7 is a top view showing the first embodiment of the light emitting device.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the light emitting device shown in FIG.
  • the light emitting device 20 includes the light emitting element substrate 10 of the first embodiment.
  • a light emitting element 21 is mounted on the first covering layer 13 in the light emitting element substrate 10.
  • the light emitting element 21 is a 1-wire type light emitting element, and has electrodes on both main surfaces.
  • One electrode of the light emitting element 21 is electrically connected to the wiring conductor 15 by a bonding wire 22.
  • the other electrode of the light emitting element 21 is electrically connected to the first covering layer 13.
  • the radiator 12 has a function as a conductive part in addition to a function as a heat radiating part.
  • a sealing layer 23 is provided inside the frame 16 so as to cover the light emitting element 21 and the like.
  • a sealing material such as a silicone resin or an epoxy resin generally used for a sealing material of a light emitting device is used without particular limitation.
  • FIG. 9 is a top view showing the light emitting element substrate of the second embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along the line CC of the light emitting element substrate shown in FIG.
  • the radiator 12 has a stepped portion on the side surface, whereas in the light emitting element substrate of the second embodiment, the radiator 12 has an inclined portion on the side surface. It is different in having. Other than that, it is the same as the substrate for a light emitting device of the first embodiment.
  • the light-emitting element substrate of the second embodiment will be described mainly with respect to the radiator 12 different from the light-emitting element substrate of the first embodiment.
  • the radiator 12 has an inclined portion on the side surface.
  • the radiator 12 includes a plurality of structural units divided by a plane perpendicular to the thickness direction.
  • the first structural unit 121 and the second structural unit 122 are sequentially arranged from the second main surface 11b side. Have.
  • the heat radiator 12 may be divided into three or more structural units.
  • the first structural unit can be arbitrarily determined from a plurality of structural units excluding the second structural unit closest to the first main surface 11a side.
  • the second coating layer 14 is disposed between all the structural units of the two or more structural units excluding the second structural unit. It is preferable.
  • the second coating layer 14 is disposed between the first structural unit 121 and the second structural unit 122. Moreover, the 2nd coating layer 14 covers the end surface by the side of the 1st main surface 11a of the 1st structural unit 121 arrange
  • the first covering layer 13 covers the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11a side as in the first embodiment of the light emitting element substrate described above.
  • the outer edge to the outside from the outer edge of the end surface by a predetermined distance L 1 is arranged so as to be located.
  • the second coating layer 14 is also of the first constitutional unit 121 covers the end surface of the first main surface 11a side, from the outer edge of the end surface by a predetermined distance L 2 indicated above outer edge on the outside It is arranged to be located.
  • the area of the end surface on the first main surface 11a side is preferably smaller than the area of the light emitting element mounting portion.
  • the area of the end surface on the first main surface 11a side is preferably larger than the area of the light emitting element mounting portion.
  • the angle ⁇ of the side surface of the radiator 12 measured in the same manner as described above is preferably 20 ° or more.
  • the angle ⁇ is an angle formed between a first straight line extending in the thickness direction of the base 11 and a second straight line passing through the side surface of the heat radiator 12 when the heat radiator 12 has an inclined portion on the side surface.
  • a method for manufacturing a substrate for a light-emitting element will be described below by taking as an example the case where the substrate is a low-temperature co-fired ceramic (LTCC).
  • substrate for light emitting elements of this invention is not limited to this.
  • the substrate for a light emitting element can be manufactured, for example, through the following steps (A) to (D).
  • a green sheet is produced using a glass ceramic composition containing glass powder and ceramic powder (hereinafter referred to as a sheet production step).
  • a green sheet on which an unfired conductor layer is formed is laminated (hereinafter referred to as a lamination process).
  • the laminated green sheets are fired (hereinafter referred to as a firing step).
  • a slurry is prepared by adding a binder and, if necessary, a plasticizer, a dispersant, a solvent, and the like to a glass ceramic composition containing glass powder and ceramic powder. This slurry is formed into a sheet by a doctor blade method or the like and dried to produce a green sheet. At this time, it is preferable to manufacture a plurality of types of green sheets in accordance with, for example, the number of structural units of the radiator 12 (two or more in the present invention). In addition, the green sheet corresponding to each structural unit may have a single layer structure composed of one sheet, or may have a laminated structure composed of two or more sheets.
  • the glass powder preferably has a glass transition point (Tg) of 550 ° C. or higher and 700 ° C. or lower.
  • Tg glass transition point
  • the glass powder preferably has a glass transition point (Tg) of 550 ° C. or higher and 700 ° C. or lower.
  • the glass powder is preferably crystallized when fired at 800 ° C. or higher and 930 ° C. or lower. When crystals are precipitated, sufficient mechanical strength is obtained. Further, the glass powder preferably has a crystallization peak temperature (Tc) measured by DTA (differential thermal analysis) of 880 ° C. or lower. When the crystallization peak temperature (Tc) is 880 ° C. or lower, the dimensional accuracy is increased.
  • Tc crystallization peak temperature measured by DTA (differential thermal analysis) of 880 ° C. or lower.
  • SiO 2 is 57 mol% or more and 65 mol% or less
  • B 2 O 3 is 13 mol% or more and 18 mol% or less
  • CaO is 9 mol% or more and 23 mol% or less
  • Al 2 O 3 is 3 mol% or more and 8 mol% or less.
  • those containing less 0.5 mol% or more 6 mol% of at least one in total selected from K 2 O and Na 2 O are preferred.
  • the flatness of the surface of the substrate 11 is improved.
  • SiO 2 becomes a glass network former.
  • the content of SiO 2 is preferably 58 mol% or more, more preferably 59 mol% or more, and particularly preferably 60 mol% or more.
  • the content of SiO 2 is preferably 64 mol% or less, more preferably 63 mol% or less.
  • B 2 O 3 is a glass network former. If the content of B 2 O 3 is less than 13 mol%, there is a possibility that the glass melting temperature or the glass transition point (Tg) becomes too high. On the other hand, when the content of B 2 O 3 exceeds 18 mol%, it is difficult to obtain a stable glass and the chemical durability may be lowered.
  • the content of B 2 O 3 is preferably 14 mol% or more, more preferably 15 mol% or more. Further, the content of B 2 O 3 is preferably 17 mol% or less, more preferably 16 mol% or less.
  • Al 2 O 3 is added to increase the stability, chemical durability, and strength of the glass.
  • the content of Al 2 O 3 is less than 3 mol%, the glass may become unstable.
  • the content of Al 2 O 3 exceeds 8 mol%, the glass melting temperature and the glass transition point (Tg) may be excessively high.
  • the content of Al 2 O 3 is preferably 4 mol% or more, more preferably 5 mol% or more.
  • the content of Al 2 O 3 is preferably 7 mol% or less, more preferably 6 mol% or less.
  • CaO is added to increase glass stability and crystal precipitation, and to lower the glass melting temperature and glass transition point (Tg).
  • the content of CaO is less than 9 mol%, the glass melting temperature may be excessively high.
  • the content of CaO exceeds 23 mol%, the glass may become unstable.
  • the content of CaO is preferably 12 mol% or more, more preferably 13 mol% or more, and particularly preferably 14 mol% or more.
  • the CaO content is preferably 22 mol% or less, more preferably 21 mol% or less, and particularly preferably 20 mol% or less.
  • K 2 O and Na 2 O lower the glass transition point (Tg).
  • Tg glass melting temperature
  • Tg glass melting point
  • the total content of K 2 O and Na 2 O is preferably 0.8 mol% or more and 5 mol% or less.
  • glass powder is not necessarily limited to what consists only of the said component, Other components can be contained in the range with which various characteristics, such as a glass transition point (Tg), are satisfy
  • the glass powder is obtained by producing glass having the above glass composition by a melting method and pulverizing it by a dry pulverization method or a wet pulverization method.
  • a dry pulverization method it is preferable to use water as the solvent.
  • a pulverizer such as a roll mill, a ball mill, or a jet mill can be used.
  • the 50% average particle size (D 50 ) of the glass powder is preferably 0.5 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less.
  • the 50% average particle size of the glass powder is 0.5 ⁇ m or more, the glass powder is difficult to aggregate, is easy to handle, and is uniformly dispersed.
  • the 50% average particle diameter of the glass powder is 2 ⁇ m or less, an increase in the glass softening temperature and insufficient sintering are suppressed.
  • the particle size is adjusted by classification or the like.
  • the particle diameter refers to a value obtained by a particle diameter measuring apparatus using a laser diffraction / scattering method.
  • Ceramic powder what is conventionally used for manufacture of glass ceramics can be used.
  • the ceramic powder for example, alumina powder, zirconia powder, or a mixture of alumina powder and zirconia powder can be suitably used.
  • the 50% average particle diameter (D 50 ) of the ceramic powder is preferably 0.5 ⁇ m or more and 4 ⁇ m or less, for example.
  • Glass powder and ceramic powder are blended and mixed to obtain a glass ceramic composition.
  • the ratio of the glass powder to the ceramic powder is preferably 30% by mass to 50% by mass for the glass powder and 50% by mass to 70% by mass for the ceramic powder.
  • a slurry is prepared by adding a binder and, if necessary, a plasticizer, a dispersant, a solvent and the like to the glass ceramic composition.
  • binder examples include polyvinyl butyral and acrylic resin.
  • plasticizer examples include dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, and butyl benzyl phthalate.
  • solvent examples include organic solvents such as toluene, xylene, 2-propanol and 2-butanol.
  • the slurry is formed into a sheet by the doctor blade method or the like and dried to obtain a green sheet.
  • the green sheet may be a laminate of a plurality of sheets.
  • three types of green sheets are used as the first base 111, the second base 112, and the frame 16.
  • (B) Conductor layer forming step After forming a hole in the green sheet to be the first substrate 111, the hole is filled with a conductive paste by a screen printing method, and the first structural unit of the radiator 12 is formed. An unfired conductor layer such as 121 is formed. Further, a conductive paste is printed on the front and back surfaces of the green sheet by a screen printing method to form an unfired conductive layer that becomes the second coating layer 14 and the external electrodes 17 and 18.
  • the hole is filled with a conductive paste by a screen printing method to form an unfired conductor layer to be the second structural unit 122 or the like.
  • a conductive paste is printed on the surface of the green sheet by a screen printing method to form an unfired conductor layer that becomes the first coating layer 13 and the wiring conductor 15.
  • a hole having a size that surrounds the first covering layer 13 and the wiring conductor 15 is formed in the green sheet to be the frame body 16.
  • a paste obtained by adding a vehicle such as ethyl cellulose to a metal powder mainly composed of copper, silver, gold or the like, and a solvent or the like as necessary can be used.
  • (D) Firing step Firing for sintering the glass ceramic composition is performed on the integrated green sheet. Thereby, the board
  • the degreasing temperature is preferably 500 ° C. or higher and 600 ° C. or lower.
  • the degreasing time is preferably 1 hour or more and 10 hours or less.
  • the degreasing temperature is 500 ° C. or higher and the degreasing time is 1 hour or longer, the removal of the binder and the like is good.
  • the degreasing temperature is 600 ° C. or less and the degreasing time is 10 hours or less, productivity and the like are good.
  • Calcination temperature is preferably 800 ° C. or higher and 930 ° C. or lower, more preferably 850 ° C. or higher and 900 ° C. or lower, and further preferably 860 ° C. or higher and 880 ° C. or lower in consideration of densification and productivity.
  • the firing time is preferably from 20 minutes to 60 minutes. When the firing temperature is 800 ° C. or higher, densification is good. When the firing temperature is 930 ° C. or lower, deformation is suppressed and productivity is improved. Moreover, when the conductor paste containing silver is used, the deformation
  • Examples 1 to 19 As shown in Table 1, the ratio (V 2 / V 1 ), the thickness of the base 11, the cross-sectional area of the second structural unit 122 (corresponding to the area of the end surface on the first main surface 11a side), the distance L 1 , L 2 , and the radius of curvature were changed, and an evaluation substrate having a structure as shown in FIGS. 1 to 3 was produced.
  • the ratio (V 2 / V 1 ) is a ratio of the volume (V 2 ) of the radiator 12 to the total volume (V 1 ) of the base body 11 and the members disposed therein.
  • the distance L 1 is the distance between each side (square) of the outer edge formed by the end surface of the second structural unit 122 on the first main surface 11 a side and each side (square) of the outer edge of the first covering layer 13.
  • the distance L 2 is the first structural unit 121
  • the outer edge end surface of the first major surface 11a side is formed (squares) each side and outer edge of the second cover layer 14 (squares) It is the distance to each side.
  • a curvature radius is a curvature radius of the square corner
  • the cross-sectional shape of the first structural unit 121 is the same in the thickness direction
  • the cross-sectional shape of the second structural unit 122 is also the same in the thickness direction, and three-dimensionally forms a quadrangular prism. .
  • the planar shapes of the base 11, the heat radiating body 12, the first covering layer 13, and the second covering layer 14 are all square.
  • the length of one side of the base 11 is 3 mm
  • the length of one side of the first structural unit 121 of the radiator 12 is 1.28 mm
  • the length of one side of the second structural unit 122 of the radiator 12 is shown in Table 1.
  • the area value was changed.
  • the length of one side inside the frame 16 is 1.8 mm.
  • the thickness of the first base 111 and the second base 112 is the same.
  • the thickness of the 1st coating layer 13 is 12 micrometers
  • the thickness of the 2nd coating layer 14 is 12 micrometers.
  • the evaluation substrate was manufactured as follows. SiO 2 is 60.4mol%, B 2 O 3 is 15.6mol%, Al 2 O 3 is 6 mol%, CaO is 15mol%, K 2 O is 1 mol%, the raw material as Na 2 O is 2 mol% After mixing and mixing, this raw material mixture was put in a platinum crucible and melted at 1600 ° C. for 60 minutes, and then the molten glass was poured out and cooled. This glass was pulverized with an alumina ball mill for 40 hours to produce a glass powder. In addition, ethyl alcohol was used as a solvent for pulverization.
  • a glass ceramic composition was produced by mixing and mixing the glass powder at 40% by mass and alumina powder (made by Showa Denko KK, trade name: AL-45H) at 60% by mass. 50 g of this glass ceramic composition, 15 g of an organic solvent (mixed with toluene, xylene, 2-propanol, 2-butanol in a mass ratio of 4: 2: 2: 1), a plasticizer (di-2-ethylhexyl phthalate) 2.5 g of polyvinyl butyral (trade name: PVK # 3000K, manufactured by Denka) as a binder and 5 g of a dispersant (trade name: BYK180, manufactured by Big Chemie) were further blended and mixed to prepare a slurry.
  • an organic solvent mixed with toluene, xylene, 2-propanol, 2-butanol in a mass ratio of 4: 2: 2: 1
  • a plasticizer di-2-ethylhexyl phthal
  • the slurry was applied on a PET film by a doctor blade method and dried to produce green sheets to be the first substrate 111, the second substrate 112, and the frame 16.
  • the thicknesses of the substrate 11, the first substrate 111, and the second substrate 112 were adjusted by the thickness of the green sheet.
  • Each green sheet is formed with a hole, filled with a conductive paste, printed, and the like as necessary to form an unfired conductor that becomes the heat radiating body 12, the first coating layer 13, the second coating layer 14, and the like.
  • a layer was formed.
  • the ratio (V 2 / V 1 ), the cross-sectional area of the second structural unit 122 of the radiator 12, and the radius of curvature of the corner in the cross-sectional shape (square shape) are the size and shape of the hole formed in the green sheet Adjusted by.
  • the distances L 1 and L 2 were adjusted according to the printing range of the conductor paste.
  • the conductive paste is composed of conductive powder (manufactured by Daiken Chemical Co., Ltd., trade name: S550), ethyl cellulose as a vehicle in a mass ratio of 85:15, and a solvent so that the solid content is 85 mass%. And then kneaded in a porcelain mortar for 1 hour, and further dispersed three times with a three roll. The conductor paste was filled and printed by screen printing.
  • the green sheets on which the unfired conductor layers were formed were laminated in a predetermined order, and then pressed and integrated. Thereafter, the integrated green sheet was degreased at a degreasing temperature of 550 ° C. and a degreasing time of 5 hours. Further, firing was performed at a firing temperature of 870 ° C. and a firing time of 30 minutes. This produced the board
  • DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Light emitting element substrate, 11 ... Base, 12 ... Radiator, 13 ... First coating layer, 14 ... Second coating layer, 15 ... Wiring conductor, 16 ... Frame body, 17, 18 ... External electrode, 20
  • DESCRIPTION OF SYMBOLS ... Light-emitting device, 21 ... Light emitting element, 22 ... Bonding wire, 31 ... 1st straight line, 32 ... 2nd straight line, 111 ... 1st base

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Abstract

　側面に傾斜部または段差部を有する放熱体に起因する基体の割れが抑制された発光素子用基板を提供する。発光素子用基板は、基体、放熱体、第１の被覆層、第２の被覆層を有する。基体は、第１の主面と、この反対側に配置される第２の主面とを有する。放熱体は、基体の内部に配置され、かつ基体の厚さ方向に分割された複数の構成単位を有する。第１の被覆層は、第１の主面上に配置され、第１の主面側に配置される放熱体の第２の構成単位の、前記第１の主面側の端面を覆うとともに、第２の構成単位の端面がなす外縁の外側に、それの外縁が配置される。第２の被覆層は、放熱体の複数の構成単位の間に配置され、これらの構成単位のうち第２の主面側に配置される第１の構成単位の、第１の主面側の端面を覆うとともに、第１の構成単位の第１の主面側の端面がなす外縁の外側に外縁が配置される。

Description

発光素子用基板および発光装置
　本発明は、発光素子用基板および発光装置に関する。
　近年、発光ダイオード（ＬＥＤ）素子の高輝度、白色化に伴い、携帯電話や大型液晶ＴＶのバックライト等にＬＥＤ素子を用いた発光装置が使用されている。このような発光装置においては、ＬＥＤ素子の高輝度化により発熱量が増加しており、温度上昇のために必ずしも十分な発光輝度が得られていない。
　そこで、発光装置の温度上昇を抑制するために、発光素子が搭載される基板を貫通するように放熱体を設けることが知られている。また、放熱体の側面に傾斜部または段差部を設けることにより、放熱体と、基板を主として構成する基体と、の接触面積を増加させて、放熱体と基体との接着強度を確保することが知られている。傾斜部、段差部は、通常、発光素子が搭載される一方の主面側から対向する他方の主面側へと向かって（厚さ方向に垂直な）断面積が大きくなるように構成される。また、段差部を有する放熱体として、２段構造のものが知られている（例えば、特許文献１参照。）。
特開２００６－０９３５６５号公報
　しかしながら、放熱体の側面に傾斜部または段差部を設けた場合、基体と放熱体との熱膨張率の違いにより、放熱体の側面を起点として、その周辺の基体に割れが発生しやすい。例えば、放熱体として、発光素子が搭載される一方の主面側から順に、断面積が小さい放熱体、および断面積が大きい放熱体が配置された２段構造のものが知られている。このような場合、断面積が大きい放熱体の上記主面側の表面と側面との境界により構成される角部を起点とし、上記主面側へと向かって、基体に厚さ方向の割れが発生しやすい。また、上記主面においては、放熱体を起点として、その周辺の基体に面方向の割れが発生しやすい。
　本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、放熱体の側面に設けられた傾斜部または段差部に起因する基体の割れが抑制された発光素子用基板および発光装置の提供を目的とする。
　本発明の発光素子用基板は、基体、放熱体、第１の被覆層、および第２の被覆層を有する。基体は、板状であり、発光素子が搭載される第１の主面と、この第１の主面の反対側に配置される第２の主面とを有する。放熱体は、基体の内部に配置され、第１の主面側の端面の面積に比べて第２の主面側の端面の面積が大きく、かつ基体の厚さ方向に分割された複数の構成単位を有する。第１の被覆層は、第１の主面上に配置され、第１の主面側に配置される放熱体の第２の構成単位の、第１の主面側の端面を覆うとともに、第２の構成単位の、第１の主面側の端面がなす外縁の外側に第１の被覆層の外縁が配置される。第２の被覆層は、放熱体の複数の構成単位の間に配置され、これらの構成単位のうち、第２の構成単位よりも第２の主面側に配置される第１の構成単位の、第１の主面側の端面を覆うとともに、第１の構成単位の、第１の主面側の端面がなす外縁の外側に第２の被覆層の外縁が配置される。
　本発明の発光装置は、本発明の発光素子用基板と、この発光素子用基板に搭載される発光素子とを有する。
　本発明の発光素子用基板は、発光素子が搭載される一方の主面側に放熱体とその周辺部の基体とに跨るように第１の被覆層が設けられるとともに、内部に放熱体とその周辺部の基体とに跨るように第２の被覆層が設けられる。これにより、放熱体の側面に傾斜部または段差部が設けられた場合でも、放熱体を起点とする基体の割れが抑制される。
第１の実施形態の発光素子用基板を示す上面図。 図１に示す発光素子用基板の下面図。 図１に示す発光素子用基板のＡＡ線矢視断面図。 放熱体の側面の角度θを説明する説明図。 放熱体と第１の被覆層との位置関係を示す上面図。 放熱体と第２の被覆層との位置関係を示す上面図。 発光装置の第１の実施形態を示す上面図。 図７に示す発光装置のＢＢ線矢視断面図。 第２の実施形態の発光素子用基板を示す上面図。 図９に示す発光素子用基板のＣＣ線矢視断面図。
　以下、発光素子用基板の実施形態について説明する。
　図１は、発光素子用基板の第１の実施形態を示す上面図である。図２は、図１に示す発光素子用基板の下面図である。図３は、図１に示す発光素子用基板のＡＡ線矢視断面図である。
　発光素子用基板１０は、例えば図３に示すように、板状の基体１１を有する。基体１１は、発光素子が搭載される第１の主面１１ａ、および第１の主面１１ａの反対側に配置される第２の主面１１ｂを有する。基体１１の内部には、基体１１の厚さ方向に分割された２個の構成単位１１１、１１２からなる放熱体１２が設けられる。第１の主面１１ａ上には、第１の被覆層１３が設けられる。放熱体１２の各構成単位１１１、１１２の間には、第２の被覆層１４が設けられる。
　さらに、第１の主面１１ａには、配線導体１５（図１）が設けられるとともに、第１の被覆層１３および配線導体１５を囲むように枠体１６が設けられてもよい。第２の主面１１ｂには、外部電極１７、１８が設けられる。基体１１の内部には、配線導体１５と外部電極１７とを接続する図示しない貫通導体が設けられる。
　基体１１は、例えば、厚さ方向に垂直な断面において、正方形状の断面形状を有する。また、基体１１は、例えば、第２の主面１１ｂ側から順に、第１の基体１１１、および第２の基体１１２を有する。なお、厚さ方向とは、第１の主面１１ａから第２の主面１１ｂに垂直に向かう方向を意味する。
　また、基体１１の厚さは特に制限されないが、通常、０．２０ｍｍ以上０．６０ｍｍ以下である。
　第１の基体１１１、第２の基体１１２の厚さは、それぞれ、０．１０ｍｍ以上が好ましい。厚さが０．１０ｍｍ以上の場合、製造時のグリーンシートの取り扱いが良好になる。また、厚さが０．１０ｍｍ以上の場合、グリーンシートへの放熱体１２の形成が容易となる。第１の基体１１１、第２の基体１１２の厚さは、それぞれ、０．１５ｍｍ以上がより好ましい。一方、第１の基体１１１、第２の基体１１２の厚さは、それぞれ、０．３０ｍｍ以下や、０．２５ｍｍ以下に設定できる。また、基体１１が、第１の基体１１１と第２の基体１１２から構成される場合、第１の基体１１１の厚さと、第２の基体１１２の厚さと、の比は、３：７～７：３の範囲が好ましく、４：６～６：４の範囲がより好ましく、５：５（即ち、同じ厚さ）が特に好ましい。
　基体１１は、例えば、無機絶縁材料からなる。無機絶縁材料としては、アルミナ、窒化アルミニウム、ガラスセラミックス等が挙げられる。ガラスセラミックスは、ガラス粉末とセラミックス粉末とを含むガラスセラミックス組成物の焼結体であり、低温同時焼成セラミックス（ＬＴＣＣ）等が挙げられる。
　窒化アルミニウムの熱伝導率は２００Ｗ／（ｍ・Ｋ）程度、アルミナの熱伝導率は２０Ｗ／（ｍ・Ｋ）程度、ガラスセラミックスの熱伝導率は４Ｗ／（ｍ・Ｋ）程度である。アルミナ、ガラスセラミックスの熱伝導率は、窒化アルミニウムの熱伝導率に比べて大幅に低い。このため、無機絶縁材料が、アルミナ、ガラスセラミックスの場合、放熱体１２を設ける効果が大きい。
　これらの中でも、焼成温度が低いことからガラスセラミックスが好ましい。例えば、発光素子用基板１０には、光の反射率を高めるために、基体１１の第１の主面１１ａ側に銀反射膜が形成されることがある。ガラスセラミックスは、その焼成温度が低いことから、ガラスセラミックスの焼成と同時に銀反射膜も焼成できる。また、ガラスセラミックスは、アルミナに比べて加工性が良好という観点からも、無機絶縁材料としては、特にガラスセラミックスが好ましい。
　例えば図３に示すように、放熱体１２は、基体１１の内部に、厚さ方向に延びるように設けられる。通常、放熱体１２は、厚さ方向に垂直な断面において、正方形状の断面形状を有する。そして、放熱体１２の第２の主面１１ｂ側の端面の面積は、放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積に比べて大きい。第１の主面１１ａ側の面積に比べて第２の主面１１ｂ側の面積が大きい場合、発光素子の熱が第１の主面１１ａ側から第２の主面１１ｂ側へと伝達される際、面方向（厚さ方向と直交する平面方向）にも伝達されて放熱性が良好となる。また、放熱体１２の厚さ方向における任意の位置の断面の面積は、この断面よりも第１の主面１１ａ側にある断面の面積と同一か、これよりも大きいことが好ましい。なお、本明細書においてとくに説明が無い限り、「断面積」、「断面の面積」とは、厚さ方向に垂直な断面における面積、を意味し、「断面形状」とは、厚さ方向に垂直な断面における形状を意味するものとする。
　放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積は、放熱性を良好にする観点から、０．２０ｍｍ２以上が好ましく、０．２５ｍｍ２以上がより好ましい。一方、放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積は、０．６０ｍｍ２以下が好ましく、０．５５ｍｍ２以下がより好ましい。
　また、放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積は、発光素子の搭載面の面積（以下、「発光素子の面積」という。）、すなわち、発光素子用基板において発光素子が搭載される搭載部の面積に比べて小さいことが好ましい。後述するように、第１の被覆層１３の外縁は、放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側に設けられる。この場合、発光素子の面積に比べて放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積が大きいと、平面視（第１の主面１１ａ側から見たとき）において、必然的に発光素子から第１の被覆層１３がはみ出ることになる。はみ出した部分がある場合、この部分に光を吸収する層が形成されていると、発光素子の光が吸収されるため光利用効率が低下するおそれがある。このため、発光素子の光が吸収されないように、放熱体１２の第１の主面１１ａ側の端面の面積は、発光素子の面積よりも小さいことが好ましい。
　放熱体１２は、例えば、側面に段差部を有し、第１の主面１１ａ側から第２の主面１１ｂ側に向かって断面積が段階的に大きくなる。また、例えば図３に示すように、放熱体１２は、厚さ方向に垂直な平面で分割された複数の構成単位からなり、第２の主面１１ｂ側から順に、第１の構成単位１２１、および第２の構成単位１２２を有する。第１の構成単位１２１の断面積は、第２の構成単位１２２の断面積よりも大きい。第１の構成単位１２１の厚さは、通常、第１の基体１１１の厚さとほぼ同じである。同様に、第２の構成単位１２２の厚さは、通常、第２の基体１１２の厚さとほぼ同じである。
　また、基体１１およびその内部に配置される部材の合計した体積（Ｖ１）に対する放熱体１２の体積（Ｖ２）の割合（Ｖ２／Ｖ１）は、１０体積％以上が好ましい。なお、上記部材としては、放熱体１２、第２の被覆層１４、および（不図示の）貫通導体が挙げられる。割合（Ｖ２／Ｖ１）が１０体積％以上の場合、放熱体１２の体積が十分に大きいことから、放熱性が良好となる。
　なお、割合（Ｖ２／Ｖ１）が１０体積％以上になると、第１の被覆層１３および第２の被覆層１４が設けられていない従来の構成では、放熱体１２を起点とする基体１１の割れが発生しやすくなる。実施形態の発光素子用基板においては、上記被覆層を有する構成としているため、割合（Ｖ２／Ｖ１）が１０体積％以上であっても、割れの発生が抑制されるとともに、良好な放熱性が得られる。
　放熱体１２の割合（Ｖ２／Ｖ１）は、１５体積％以上がより好ましい。一方、割合（Ｖ２／Ｖ１）は、３０体積％以下が好ましい。割合（Ｖ２／Ｖ１）が３０体積％を超える場合、相対的に体積（Ｖ１）が減少することとなり基体１１の強度が低下し、第１の被覆層１３および第２の被覆層１４が設けられたとしても、放熱体１２を起点とする基体１１の割れが発生するおそれがある。また、割合（Ｖ２／Ｖ１）は、２５体積％以下がより好ましい。
　図４は、放熱体１２の側面の角度θを説明する説明図である。角度θは、放熱体１２が側面に段差部を有する場合、基体１１の厚さ方向に延びる第１の直線３１と、各構成単位１２１、１２２における第２の主面１１ｂ側の端面と側面との境界により構成される角部を通過する第２の直線３２とのなす角度である。角度θは、２０°以上が好ましい。角度θが２０°以上の場合、第１の主面１１ａ側の端面の面積に比べて第２の主面１１ｂ側の端面の面積が十分に大きくなるために放熱性が良好になる。角度θは、３０°以上がより好ましい。一方、角度θは、放熱性の観点から、７０°程度もあれば十分である。角度θは、６０°以下がより好ましい。通常、角度θは、特に４５°程度が好ましい。
　また、放熱体１２は、その断面形状における２つの側面からなる角部の曲率半径が、０．０３ｍｍ以上が好ましい。即ち、放熱体１２の厚さ方向に垂直な断面が、正方形である場合、この正方形の４隅に存在する角部の曲率半径がいずれも０．０３ｍｍ以上が好ましい。曲率半径が０．０３ｍｍ以上の場合、角部の頂点を起点とした基体１１の割れが抑制される。曲率半径は、０．０５ｍｍ以上がより好ましい。一方、曲率半径が大きくなりすぎると、放熱体１２の断面形状が円形状に近づくために、基体１１の断面形状（外縁）との形状の違いが大きくなり、かえって基体１１の割れが発生しやすくなる。このため、曲率半径は、０．４０ｍｍ以下が好ましく、０．３５ｍｍ以下がより好ましい。
　放熱体１２の構成材料は、熱伝導性の高い金属材料が好ましい。このような金属材料としては、銅、銀、金等を主成分とする金属が挙げられる。具体的には、銀、銀と白金、または銀とパラジウムからなる金属が好ましい。ここで、本明細書において、ある成分を構成材料の主成分とするとは、構成材料全量に対して該成分を、５０質量％を超えて含有することをいう。なお、第１の構成単位１２１の構成材料と、第２の構成単位１２２の構成材料は、同一でもよいし、異なってもよい。なお、基体１１の構成材料がガラスセラミックス以外の場合、放熱体１２の構成材料は、焼成時の変形等を抑制する観点から、タングステン、モリブデン等の高融点金属が好ましい。
　第１の被覆層１３は、基体１１の第１の主面１１ａ側の表面に配置される。第１の被覆層１３は、例えば、正方形状の断面形状を有する第２の構成単位１２２に合わせて、正方形状の断面形状を有する。第１の被覆層１３は、第２の構成単位１２２の第１の主面１１ａ側の端面を覆うとともに、第１の被覆層の外縁が、第２の構成単位１２２の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側に配置される。第１の被覆層１３の外縁が、第２の構成単位１２２の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側に配置されることにより、第２の構成単位１２２の周辺部の基体１１（第２の基体１１２）が第１の被覆層１３により被覆される。これにより、第２の構成単位１２２を起点とする基体１１の面方向の割れが抑制される。
　図５は、第２の構成単位１２２と第１の被覆層１３との位置関係を示す上面図である。第２の構成単位１２２の第１の主面１１ａ側の端面の外縁の（正方形の）各辺と第１の被覆層１３の外縁の（正方形の）各辺との距離Ｌ１は、それぞれ、０．０３ｍｍ以上が好ましい。距離Ｌ１が０．０３ｍｍ以上の場合、第２の構成単位１２２の周辺部の基体１１（第２の基体１１２）が第１の被覆層１３により十分に被覆される。これにより、第２の構成単位１２２を起点とする基体１１の面方向の割れがさらに抑制される。距離Ｌ１は、０．０５ｍｍ以上がより好ましい。一方、距離Ｌ１が大きくなりすぎると、発光素子（の搭載部）から第１の被覆層１３がはみ出るおそれがある。はみ出した部分があると、上述のように、この部分で発光素子の光が吸収されるおそれがある。このため、発光素子の光が吸収されないように、距離Ｌ１は、０．３０ｍｍ以下が好ましく、０．２５ｍｍ以下がより好ましい。
　このように発光素子の搭載部と第２の構成単位１２２との関係を考えると、第２の構成単位１２２の、第１の主面１１ａ側の端面の面積は、光学素子の搭載部の面積よりも小さく、第２の構成単位１２２の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁は、発光素子の搭載部の外縁と重ならない内側に位置する方が好ましい。なお、図５の例では、第１の被覆層１３の外縁を正方形として示したが、第２の構成単位１２２の外縁からの距離Ｌ１が上記のような所定の範囲を満足していれば、第１の被覆層１３の外縁は、とくに正方形に限らず任意の形状を適用できる。
　第１の被覆層１３の面積は、発光素子の面積より大きく、発光素子からはみ出した部分がある場合、この部分に光を吸収する層が形成されていると、発光素子の光が吸収され光利用効率が低下するおそれがある。このため、発光素子の光が吸収されないように、第１の被覆層１３の面積は、発光素子の面積と同一か、これよりも小さく、（平面視における）第１の被覆層１３の外縁が、発光素子の搭載部の外縁と同一か、それよりも内側に位置することが好ましい。なお、ここでいう「内側」とは、第１の被覆層１３の外縁が、発光素子の搭載部の外縁に重ならずに内側に位置する場合に限らず、第１の被覆層１３の外縁の一部が、発光素子の搭載部の外縁の一部と重なって内側に位置する場合も含むものと解釈する。
　なお、上記光を吸収する層としては、第１の被覆層１３の腐食を抑制するために、通常、第１の被覆層１３の表面上にその全体を覆うように形成される保護層が挙げられる。保護層としては、第１の被覆層１３の表面側から、ニッケル（Ｎｉ）メッキ層、金（Ａｕ）メッキ層を有するＮｉ／Ａｕメッキ層の順に積層された金属メッキ層等が挙げられる。
　第１の被覆層１３の厚さは、第２の構成単位１２２に起因する基体１１の割れを抑制する観点から、５μｍ以上が好ましく、１０μｍ以上がより好ましい。また、第１の被覆層１３の厚さは、それの熱膨張による基体１１への影響を低減する観点から、２０μｍ以下が好ましく、１５μｍ以下がより好ましい。
　第１の被覆層１３の構成材料としては、金属材料、樹脂材料等が挙げられ、基体１１の割れを抑制する効果が高く、かつ熱伝導性が高いことから金属材料が好ましい。このような金属材料としては、銅、銀、金等を主成分とする金属が挙げられる。具体的には、銀、銀と白金、または銀とパラジウムからなる金属が好ましい。なお、基体１１の構成材料がガラスセラミックス以外の場合、焼成時の変形等を抑制する観点から、タングステン、モリブデン等の高融点金属が好ましい。第１の被覆層１３は、これらの金属材料からなる緻密な構造を有するものが好ましい。緻密な構造を有するものによれば、基体１１の割れを抑制する効果が大きい。緻密な構造は、焼成条件の調整により行われる。また樹脂材料としてはアクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂などが挙げられる。
　第２の被覆層１４は、基体１１の内部であって、第１の構成単位１２１と第２の構成単位１２２との間に配置される。第２の被覆層１４は、正方形状の断面形状を有する放熱体１２に合わせて、例えば、正方形状の断面形状を有する。第２の被覆層１４は、その第２の主面１１ｂ側に配置される第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面を覆う。また、第２の被覆層１４は、この第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側にそれの外縁が配置される。
　第２の被覆層１４の外縁が、第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側に配置されることにより、第１の構成単位１２１の周辺部の基体１１（第１の基体１１１）が第２の被覆層１４によって被覆される。これにより、第１の構成単位１２１における第１の主面１１ａ側の端面と側面との境界により構成される角部を起点とした第１の主面１１ａ側へと向かう基体１１（第２の基体１１２）の厚さ方向の割れが抑制される。
　図６は、第１の構成単位１２１と第２の被覆層１４との位置関係を示す上面図である。第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の（正方形の）各辺と第２の被覆層１４の外縁の（正方形の）各辺との距離Ｌ２は、それぞれ、０．０５ｍｍ以上が好ましい。距離Ｌ２が０．０５ｍｍ以上の場合、第１の構成単位１２１とその周辺部の基体１１（第１の基体１１１）とが第２の被覆層１４により十分に被覆される。これにより、第１の構成単位１２１における第１の主面１１ａ側の角部を起点とした基体１１（第２の基体１１２）の厚さ方向の割れがさらに抑制される。距離Ｌ２は、０．１０ｍｍ以上がより好ましい。一方、距離Ｌ２が大きくなると、第１の基体１１１と第２の基体１１２とが剥離しやすくなる。このような剥離を抑制する観点から、距離Ｌ２は、０．３５ｍｍ以下が好ましく、０．３０ｍｍ以下がより好ましい。
　なお、図６の例では、第２の被覆層１４の外縁を正方形として示したが、第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁からの距離Ｌ２が上記のような所定の範囲を満足していれば、第２の被覆層１４の外縁は、とくに正方形に限らず任意の形状を適用できる。なお、第１の構成単位１２１の断面積は、とくに限定されないが、光学素子の搭載部の面積よりも大きい方が放熱効果を高めることができるので好ましい。
　第２の被覆層１４の厚さは、第１の被覆層１３について説明した内容と同様にできる。
　第２の被覆層１４の構成材料としては、第１の被覆層１３について説明した内容と同様にできる。
　また、枠体１６、配線導体１５、外部電極１７、１８、図示しない貫通導体は、その形状等に制限はなく、必要に応じて形状等を選択できる。
　枠体１６の構成材料は、生産性等の観点から、基体１１の構成材料と同様の材料が好ましい。このような材料としては、アルミナ、窒化アルミニウム、ガラスセラミックス等が好ましく、アルミナ、ガラスセラミックスがより好ましく、例えば、低温同時焼成セラミックス（ＬＴＣＣ）等のガラスセラミックスが特に好ましい。
　配線導体１５、外部電極１７、１８、貫通導体の構成材料は、放熱体１２、第１の被覆層１３、第２の被覆層１４の構成材料と同様の金属材料が好ましい。このような金属材料としては、銅、銀、金等を主成分とする金属が挙げられる。具体的には、銀、銀と白金、または銀とパラジウムからなる金属が好ましい。なお、基体１１の構成材料がガラスセラミックス以外の場合、焼成時の変形等を抑制する観点から、タングステン、モリブデン等の高融点金属が好ましい。
　以上、実施形態の発光素子用基板について、放熱体１２が側面に段差部を有するように２つの構成単位からなる例について説明した。このような発光素子用基板は、放熱体が２つの構成単位を有するものに限られない。放熱体１２の構成単位は、３以上でもよい。すなわち、実施形態の発光素子用基板において、放熱体１２の断面が、３段以上の階段状となる構成であってもよい。この場合、第２の被覆層１４は、２以上の構成単位間の少なくとも１つの構成単位間に配置されていればよい。その場合、第１の構成単位は、第１の主面１１ａ側に最も近い第２の構成単位を除く、複数の構成単位の中から任意に決定できる。実施形態の発光素子用基板において、放熱体１２の断面が３段以上の階段状となる構成である場合、第２の構成単位を除く、２以上の構成単位全ての構成単位間に第２の被覆層１４が配置されることが好ましい。
　次に、発光装置の実施形態について説明する。
　図７は、発光装置の第１の実施形態を示す上面図である。また、図８は、図７に示す発光装置のＢＢ線矢視断面図である。
　発光装置２０は、第１の実施形態の発光素子用基板１０を有する。発光素子用基板１０には、第１の被覆層１３上に発光素子２１が搭載される。発光素子２１は、１ワイヤータイプの発光素子であり、両主面に電極を有する。発光素子２１の一方の電極は、ボンディングワイヤ２２により配線導体１５に電気的に接続される。発光素子２１の他方の電極は、第１の被覆層１３に電気的に接続される。なお、この場合、放熱体１２は、放熱部としての機能に加えて、導電部としての機能を有する。
　枠体１６の内部には、発光素子２１等を覆うように封止層２３が設けられる。封止層２３の構成材料としては、発光装置の封止材に一般的に用いられるシリコーン樹脂、エポキシ樹脂等の封止材が特に制限なく用いられる。
　次に、発光素子用基板の第２の実施形態について説明する。
　図９は、第２の実施形態の発光素子用基板を示す上面図である。また、図１０は、図９に示す発光素子用基板のＣＣ線矢視断面図である。第１の実施形態の発光素子用基板において放熱体１２が側面に段差部を有するものであったのに対し、第２の実施形態の発光素子用基板においては放熱体１２が側面に傾斜部を有する点で異なる。それ以外は第１の実施形態の発光素子用基板と同様である。以下、第２の実施形態の発光素子用基板について、第１の実施形態の発光素子用基板と異なる放熱体１２について主として説明する。
　例えば、図１０に示すように、第２の実施形態の発光素子用基板において、放熱体１２は側面に傾斜部を有する。放熱体１２は、厚さ方向に垂直な平面で分割された複数の構成単位からなり、例えば、第２の主面１１ｂ側から順に、第１の構成単位１２１、および第２の構成単位１２２を有する。
　なお、放熱体１２は、３以上の構成単位に分割されていてもよい。その場合、第１の構成単位は、第１の主面１１ａ側に最も近い第２の構成単位を除く、複数の構成単位の中から任意に決定できる。実施形態の発光素子用基板において、放熱体１２の断面が３以上である場合、第２の構成単位を除く、２以上の構成単位全ての構成単位間に第２の被覆層１４が配置されることが好ましい。
　第２の被覆層１４は、第１の構成単位１２１と第２の構成単位１２２との間に配置される。また、第２の被覆層１４は、その第２の主面１１ｂ側に配置される第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面を覆う。さらに、第２の被覆層１４は、この第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の外側に、その外縁が配置される。
　この場合においても、上記で示した発光素子用基板の第１の実施形態と同様に、第１の被覆層１３は、第２の構成単位１２２の第１の主面１１ａ側の端面を覆うとともに、該端面の外縁から所定の距離Ｌ１だけ外側に外縁が位置するように配置される。また、第２の被覆層１４も、第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面を覆うとともに、該端面の外縁から上記で示した所定の距離Ｌ２だけ外側に外縁が位置するように配置される。また、第２の構成単位１２２のうち、第１の主面１１ａ側の端面の面積は、発光素子の搭載部の面積より小さいことが好ましい。さらに、第１の構成単位１２１のうち、第１の主面１１ａ側の端面の面積は、発光素子の搭載部の面積より大きいことが好ましい。
　また、側面に傾斜部を有する放熱体１２の場合も、上記と同様にして測定される放熱体１２の側面の角度θは、２０°以上が好ましい。角度θは、放熱体１２が側面に傾斜部を有する場合、基体１１の厚さ方向に延びる第１の直線と、放熱体１２の側面を通過する第２の直線とのなす角度である。
　次に、発光素子用基板の製造方法について、基体が低温同時焼成セラミックス（ＬＴＣＣ）である場合を例に以下に説明する。なお、本発明の発光素子用基板の製造方法はこれに限定されない。
　発光素子用基板は、例えば、以下の（Ａ）～（Ｄ）の工程を経て製造できる。
（Ａ）ガラス粉末とセラミックス粉末とを含むガラスセラミックス組成物を用いて、グリーンシートを作製する（以下、シート作製工程と記す）。
（Ｂ）放熱体１２、第１の被覆層１３、第２の被覆層１４等の導体層となる未焼成導体層を形成する（以下、導体層形成工程と記す）。
（Ｃ）未焼成導体層が形成されたグリーンシートを積層する（以下、積層工程と記す）。
（Ｄ）積層されたグリーンシートを焼成する（以下、焼成工程と記す）。
　以下、各工程について説明する。
（Ａ）シート作製工程
　ガラス粉末とセラミックス粉末とを含むガラスセラミックス組成物に、バインダー、必要に応じて、可塑剤、分散剤、溶剤等を添加してスラリーを調製する。このスラリーをドクターブレード法等によりシート状に成形し、乾燥させて、グリーンシートを製造する。この際、グリーンシートは、例えば、放熱体１２の構成単位の数（本発明の場合２以上）に合わせて、複数の種類を製造することが好ましい。なお、各構成単位に対応するグリーンシートは、１枚のシートからなる単層構造を有するものでもよいし、２枚以上のシートからなる積層構造を有するものでもよい。
　ガラス粉末は、５５０℃以上７００℃以下のガラス転移点（Ｔｇ）を有することが好ましい。ガラス転移点（Ｔｇ）が５５０℃未満の場合、脱脂が困難となるおそれがある。７００℃を超える場合、収縮開始温度が高くなり、寸法精度が低下するおそれがある。
　ガラス粉末は、８００℃以上９３０℃以下で焼成したときに結晶が析出することが好ましい。結晶が析出する場合、十分な機械的強度が得られる。さらに、ガラス粉末は、ＤＴＡ（示差熱分析）により測定される結晶化ピーク温度（Ｔｃ）が８８０℃以下であることが好ましい。結晶化ピーク温度（Ｔｃ）が８８０℃以下の場合、寸法精度が高くなる。
　このようなガラス粉末としては、例えばＳｉＯ２を５７ｍｏｌ％以上６５ｍｏｌ％以下、Ｂ２Ｏ３を１３ｍｏｌ％以上１８ｍｏｌ％以下、ＣａＯを９ｍｏｌ％以上２３ｍｏｌ％以下、Ａｌ２Ｏ３を３ｍｏｌ％以上８ｍｏｌ％以下、Ｋ２ＯおよびＮａ２Ｏから選ばれる少なくとも一方を合計で０．５ｍｏｌ％以上６ｍｏｌ％以下含有するものが好ましい。このようなガラス粉末の場合、基体１１の表面の平坦度が向上する。
　ＳｉＯ２は、ガラスのネットワークフォーマとなる。ＳｉＯ２の含有量が５７ｍｏｌ％未満の場合、安定なガラスを得ることが難しく、化学的耐久性も低下するおそれがある。一方、ＳｉＯ２の含有量が６５ｍｏｌ％を超える場合、ガラス溶融温度やガラス転移点（Ｔｇ）が過度に高くなるおそれある。ＳｉＯ２の含有量は、好ましくは５８ｍｏｌ％以上、より好ましくは５９ｍｏｌ％以上、特に好ましくは６０ｍｏｌ％以上である。また、ＳｉＯ２の含有量は、好ましくは６４ｍｏｌ％以下、より好ましくは６３ｍｏｌ％以下である。
　Ｂ２Ｏ３は、ガラスのネットワークフォーマとなる。Ｂ２Ｏ３の含有量が１３ｍｏｌ％未満の場合、ガラス溶融温度やガラス転移点（Ｔｇ）が過度に高くなるおそれがある。一方、Ｂ２Ｏ３の含有量が１８ｍｏｌ％を超える場合、安定なガラスを得ることが難しく、また化学的耐久性も低下するおそれがある。Ｂ２Ｏ３の含有量は、好ましくは１４ｍｏｌ％以上、より好ましくは１５ｍｏｌ％以上である。また、Ｂ２Ｏ３の含有量は、好ましくは１７ｍｏｌ％以下、より好ましくは１６ｍｏｌ％以下である。
　Ａｌ２Ｏ３は、ガラスの安定性、化学的耐久性、および強度を高めるために添加される。Ａｌ２Ｏ３の含有量が３ｍｏｌ％未満の場合、ガラスが不安定となるおそれがある。一方、Ａｌ２Ｏ３の含有量が８ｍｏｌ％を超える場合、ガラス溶融温度やガラス転移点（Ｔｇ）が過度に高くなるおそれがある。Ａｌ２Ｏ３の含有量は、好ましくは４ｍｏｌ％以上、より好ましくは５ｍｏｌ％以上である。また、Ａｌ２Ｏ３の含有量は、好ましくは７ｍｏｌ％以下、より好ましくは６ｍｏｌ％以下である。
　ＣａＯは、ガラスの安定性や結晶の析出性を高めると共に、ガラス溶融温度やガラス転移点（Ｔｇ）を低下させるために添加される。ＣａＯの含有量が９ｍｏｌ％未満の場合、ガラス溶融温度が過度に高くなるおそれがある。一方、ＣａＯの含有量が２３ｍｏｌ％を超える場合、ガラスが不安定となるおそれがある。ＣａＯの含有量は、好ましくは１２ｍｏｌ％以上、より好ましくは１３ｍｏｌ％以上、特に好ましくは１４ｍｏｌ％以上である。また、ＣａＯの含有量は、好ましくは２２ｍｏｌ％以下、より好ましくは２１ｍｏｌ％以下、特に好ましくは２０ｍｏｌ％以下である。
　Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏは、ガラス転移点（Ｔｇ）を低下させる。Ｋ２ＯおよびＮａ２Ｏの合計した含有量が０．５ｍｏｌ％未満の場合、ガラス溶融温度やガラス転移点（Ｔｇ）が過度に高くなるおそれがある。一方、Ｋ２ＯおよびＮａ２Ｏの合計した含有量が６ｍｏｌ％を超える場合、化学的耐久性、特に耐酸性が低下するおそれがあり、電気的絶縁性も低下するおそれがある。Ｋ２ＯおよびＮａ２Ｏの合計した含有量は、０．８ｍｏｌ％以上５ｍｏｌ％以下が好ましい。
　なお、ガラス粉末は、必ずしも上記成分のみからなるものに限定されず、ガラス転移点（Ｔｇ）等の諸特性を満たす範囲で他の成分を含有できる。他の成分を含有する場合、その合計した含有量は１０ｍｏｌ％以下が好ましい。
　ガラス粉末は、上記ガラス組成を有するガラスを溶融法によって製造し、乾式粉砕法または湿式粉砕法により粉砕して得られる。湿式粉砕法の場合、溶媒に水を用いることが好ましい。粉砕は、例えばロールミル、ボールミル、ジェットミル等の粉砕機が使用できる。
　ガラス粉末の５０％平均粒径（Ｄ５０）は、０．５μｍ以上２μｍ以下が好ましい。ガラス粉末の５０％平均粒径が０．５μｍ以上の場合、ガラス粉末が凝集しにくく、取り扱いが容易であるとともに、均一に分散する。一方、ガラス粉末の５０％平均粒径が２μｍ以下の場合、ガラス軟化温度の上昇や焼結不足が抑制される。粒径の調整は、分級等により行われる。なお、本明細書において、粒径は、レーザ回折・散乱法による粒子径測定装置により得られる値をいう。
　セラミックス粉末としては、従来からガラスセラミックスの製造に用いられるものを使用できる。セラミックス粉末としては、例えばアルミナ粉末、ジルコニア粉末、またはアルミナ粉末とジルコニア粉末との混合物を好適に使用できる。セラミックス粉末の５０％平均粒径（Ｄ５０）は、例えば、０．５μｍ以上４μｍ以下が好ましい。
　ガラス粉末とセラミックス粉末とを、配合、混合して、ガラスセラミックス組成物が得られる。ガラス粉末とセラミックス粉末との割合は、ガラス粉末が３０質量％以上５０質量％以下、セラミックス粉末が５０質量％以上７０質量％以下、が好ましい。ガラスセラミックス組成物には、バインダー、必要に応じて、可塑剤、分散剤、溶剤等を添加してスラリーを調製する。
　バインダーとしては、ポリビニルブチラール、アクリル樹脂等が挙げられる。可塑剤としては、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ブチルベンジル等が挙げられる。また、溶剤としては、トルエン、キシレン、２－プロパノール、２－ブタノール等の有機溶剤が挙げられる。
　スラリーをドクターブレード法等によりシート状に成形し、乾燥させて、グリーンシートとする。グリーンシートは、複数枚が積層されたものでもよい。グリーンシートは、例えば、第１の基体１１１、第２の基体１１２、および枠体１６となる３種を製造する。
（Ｂ）導体層形成工程
　第１の基体１１１となるグリーンシートには、孔部を形成した後、この孔部にスクリーン印刷法により導体ペーストを充填して、放熱体１２の第１の構成単位１２１等となる未焼成導体層を形成する。また、このグリーンシートの表裏面には、スクリーン印刷法により導体ペーストを印刷して、第２の被覆層１４、外部電極１７、１８となる未焼成導体層を形成する。
　第２の基体１１２となるグリーンシートには、孔部を形成した後、この孔部にスクリーン印刷法により導体ペーストを充填して、第２の構成単位１２２等となる未焼成導体層を形成する。また、このグリーンシートの表面には、スクリーン印刷法により導体ペーストを印刷して、第１の被覆層１３、配線導体１５となる未焼成導体層を形成する。
　枠体１６となるグリーンシートには、第１の被覆層１３および配線導体１５を囲むような大きさの孔部を形成する。
　導体ペーストとしては、例えば、銅、銀、金等を主成分とする金属粉末に、エチルセルロース等のビヒクル、必要に応じて溶剤等を添加して、ペースト状としたものを使用できる。
（Ｃ）積層工程
　未焼成導体層が形成された各グリーンシートを所定の順序で積層した後、これらを圧着して一体化する。
（Ｄ）焼成工程
　一体化されたグリーンシートに対して、ガラスセラミックス組成物を焼結させるための焼成を行う。これにより、発光素子用基板１０が得られる。なお、必要に応じて、焼成前に、バインダー等を除去するための脱脂を行ってもよい。
　脱脂温度は、５００℃以上６００℃以下が好ましい。脱脂時間は、１時間以上１０時間以下が好ましい。脱脂温度が５００℃以上、脱脂時間が１時間以上の場合、バインダー等の除去が良好となる。脱脂温度が６００℃以下、脱脂時間が１０時間以下の場合、生産性等が良好となる。
　焼成温度は、緻密化および生産性を考慮して、８００℃以上９３０℃以下が好ましく、８５０℃以上９００℃以下がより好ましく、８６０℃以上８８０℃以下がさらに好ましい。焼成時間は、２０分以上６０分以下が好ましい。焼成温度が８００℃以上の場合、緻密化が良好となる。焼成温度が９３０℃以下の場合、変形が抑制されるとともに、生産性が良好となる。また、銀を含有する導体ペーストを用いた場合、焼成温度が８８０℃以下であると、軟化による変形が抑制される。
　以下、本発明の実施例を説明する。
　なお、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
［実施例１～１９］
　表１に示すように、割合（Ｖ２／Ｖ１）、基体１１の厚さ、第２の構成単位１２２の断面積（第１の主面１１ａ側の端面の面積に相当）、距離Ｌ１、Ｌ２、曲率半径を変更して、図１～図３に示すような構造を有する評価用基板を作製した。ここで、割合（Ｖ２／Ｖ１）は、基体１１およびその内部に配置される部材の合計した体積（Ｖ１）に対する放熱体１２の体積（Ｖ２）の割合である。距離Ｌ１は、第２の構成単位１２２の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の（正方形の）各辺と第１の被覆層１３の外縁の（正方形の）各辺との距離であり、距離Ｌ２は、第１の構成単位１２１の、第１の主面１１ａ側の端面がなす外縁の（正方形の）各辺と第２の被覆層１４の外縁の（正方形の）各辺との距離である。曲率半径は、放熱体１２の、厚さ方向に垂直な断面における正方形の角部の曲率半径である。なお、第１の構成単位１２１の断面形状は、厚さ方向に同一であり、第２の構成単位１２２の断面形状も、厚さ方向に同一であり、３次元的には四角柱を構成する。
　上記のように、基体１１、放熱体１２、第１の被覆層１３、第２の被覆層１４の平面形状は、いずれも正方形状である。基体１１の一辺の長さは３ｍｍ、放熱体１２のうち第１の構成単位１２１の一辺の長さは１．２８ｍｍ、放熱体１２のうち第２の構成単位１２２の一辺の長さを表１の面積値となるように変化させた。また、枠体１６の内側の一辺の長さは１．８ｍｍである。第１の基体１１１と第２の基体１１２の厚さは同一である。また、第１の被覆層１３の厚さは１２μｍ、第２の被覆層１４の厚さは１２μｍである。
　また、評価用基板は、以下のようにして製造した。
　ＳｉＯ２が６０．４ｍｏｌ％、Ｂ２Ｏ３が１５．６ｍｏｌ％、Ａｌ２Ｏ３が６ｍｏｌ％、ＣａＯが１５ｍｏｌ％、Ｋ２Ｏが１ｍｏｌ％、Ｎａ２Ｏが２ｍｏｌ％となるように原料を配合、混合し、この原料混合物を白金ルツボに入れて１６００℃で６０分間溶融させた後、この溶融状態のガラスを流し出し冷却した。このガラスをアルミナ製ボールミルにより４０時間粉砕してガラス粉末を製造した。なお、粉砕時の溶媒にはエチルアルコールを用いた。
　このガラス粉末が４０質量％、アルミナ粉末（昭和電工社製、商品名：ＡＬ－４５Ｈ）が６０質量％となるように配合し、混合することによりガラスセラミックス組成物を製造した。このガラスセラミックス組成物５０ｇに、有機溶剤（トルエン、キシレン、２－プロパノール、２－ブタノールを質量比４：２：２：１で混合したもの）１５ｇ、可塑剤（フタル酸ジ－２－エチルヘキシル）２．５ｇ、バインダーとしてのポリビニルブチラール（デンカ社製、商品名：ＰＶＫ＃３０００Ｋ）５ｇ、さらに分散剤（ビックケミー社製、商品名：ＢＹＫ１８０）を配合し、混合してスラリーを調製した。
　このスラリーをＰＥＴフィルム上にドクターブレード法により塗布し、乾燥させて、第１の基体１１１、第２の基体１１２、および枠体１６となるグリーンシートを製造した。基体１１、第１の基体１１１、第２の基体１１２の厚さは、このグリーンシートの厚さにより調整した。
　各グリーンシートには、必要に応じて、孔部の形成、導体ペーストの充填、印刷等を行って、放熱体１２、第１の被覆層１３、第２の被覆層１４等となる未焼成導体層を形成した。割合（Ｖ２／Ｖ１）、放熱体１２のうち第２の構成単位１２２の断面積、断面形状（正方形形状）における角部の曲率半径は、グリーンシートに形成する孔部の大きさ、形状により調整した。また、距離Ｌ１、Ｌ２の調整は、導体ペーストの印刷範囲により調整した。
　なお、導体ペーストは、導電性粉末（大研化学工業社製、商品名：Ｓ５５０）、ビヒクルとしてのエチルセルロースを質量比８５：１５の割合で配合し、固形分が８５質量％となるように溶剤としてのαテレピネオールに分散した後、磁器乳鉢中で１時間混練を行い、さらに三本ロールにて３回分散を行って製造した。また、導体ペーストの充填、印刷は、スクリーン印刷により行った。
　未焼成導体層が形成されたグリーンシートを所定の順序で積層した後、圧着して一体化した。その後、一体化されたグリーンシートに対して、脱脂温度５５０℃、脱脂時間５時間の脱脂を行った。さらに、焼成温度８７０℃、焼成時間３０分間の焼成を行った。これにより、評価用基板を作製した。
［比較例１］
　第１の被覆層１３を形成しないこと以外は、実施例１と同様に評価用基板を作製した。
［比較例２］
　第２の被覆層１４を形成しないこと以外は、実施例１と同様に評価用基板を作製した。
　次に、実施例および比較例の評価用基板について、面積が１×１ｍｍの発光素子を、金錫共晶ハンダを用いて３１０℃で６０秒加熱することで第１の被覆層１３と接合した後、光学顕微鏡を用い３０倍の倍率で表面の割れを観察した。結果を表１に示す。なお、比較例１は、上記条件で発光素子と放熱体１２とを、金錫共晶ハンダを用いて直接接合して評価した。表１中、「○」は、評価用基板の表面に割れが発生しなかったことを示し、「×」は、評価用基板の表面に何らかの割れが発生したことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から明らかなように、第１の被覆層１３を有しない比較例１の評価用基板、第２の被覆層１４を有しない比較例２の評価用基板は、いずれも割れが発生した。一方、第１の被覆層１３および第２の被覆層１４を有する評価用基板は、いずれも割れが発生しなかった。
　１０…発光素子用基板、１１…基体、１２…放熱体、１３…第１の被覆層、１４…第２の被覆層、１５…配線導体、１６…枠体、１７、１８…外部電極、２０…発光装置、２１…発光素子、２２…ボンディングワイヤ、３１…第１の直線、３２…第２の直線、１１１…第１の基体、１１２…第２の基体、１２１…第１の構成単位、１２２…第２の構成単位１２２。

Claims (14)

  1. 　発光素子が搭載される第１の主面と、前記第１の主面の反対側に配置される第２の主面とを有する板状の基体と、
    　前記基体の内部に配置され、前記第１の主面側の端面の面積に比べて前記第２の主面側の端面の面積が大きく、かつ前記基体の厚さ方向に分割された複数の構成単位を有する放熱体と、
    　前記第１の主面上に配置され、前記第１の主面側に配置される前記放熱体の第２の構成単位の、前記第１の主面側の端面を覆うとともに、前記第２の構成単位の、前記第１の主面側の端面がなす外縁の外側に外縁が配置される第１の被覆層と、
    　前記放熱体の複数の構成単位の間に配置され、これらの構成単位のうち、前記第２の構成単位よりも前記第２の主面側に配置される第１の構成単位の、前記第１の主面側の端面を覆うとともに、前記第１の構成単位の、前記第１の主面側の端面がなす外縁の外側に外縁が配置される第２の被覆層と
    を有する発光素子用基板。
  2. 　前記放熱体は、前記第２の主面側に向かって側面に段差部を有し、断面積が段階的に大きくなる請求項１記載の発光素子用基板。
  3. 　前記放熱体、前記第１の被覆層、および前記第２の被覆層は、厚さ方向に垂直な断面が、いずれも正方形状の断面形状を有する請求項１または２記載の発光素子用基板。
  4. 　前記第２の構成単位の、前記第１の主面側の端面がなす外縁の各辺と、前記各辺に対応する前記第１の被覆層の外縁の各辺との距離が、０．０３ｍｍ以上である請求項３記載の発光素子用基板。
  5. 　前記第１の構成単位の、前記第１の主面側の端面がなす外縁の各辺と、前記各辺に対応する前記第２の被覆層の外縁の各辺との距離が、０．０５ｍｍ以上である請求項３または４記載の発光素子用基板。
  6. 　前記放熱体の厚さ方向に垂直な断面における正方形の角部の曲率半径は、０．０３ｍｍ以上０．４０ｍｍ以下である請求項３乃至５のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  7. 　前記基体およびその内部に配置される部材の合計した体積に対する前記放熱体の体積の割合は、１０体積％以上３０体積％以下である請求項１乃至６のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  8. 　前記基体は、０．２０ｍｍ以上０．６０ｍｍ以下の厚さを有する請求項１乃至７のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  9. 　前記第１の被覆層の厚さは、５μｍ以上２０μｍ以下である請求項１乃至８のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  10. 　前記第２の被覆層の厚さは、５μｍ以上２０μｍ以下である請求項１乃至９のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  11. 　前記第１の被覆層および前記第２の被覆層は金属材料からなる請求項１乃至１０のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  12. 　前記第１の被覆層の外縁は、前記第１の主面における前記発光素子が搭載される搭載部の外縁と同一かまたは、前記搭載部の外縁よりも内側に位置する請求項１乃至１１のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  13. 　前記第２の構成単位の前記第１の主面側の端面がなす外縁は、前記第１の主面における前記発光素子が搭載される搭載部の外縁に重ならない内側に位置する請求項１乃至１２のいずれか１項記載の発光素子用基板。
  14. 　請求項１乃至１３のいずれか１項記載の発光素子用基板と、
    　前記発光素子用基板に搭載される発光素子と
    を有する発光装置。
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