WO2015072329A1 - 内視鏡先端キャップ装着具、内視鏡先端キャップ及び内視鏡装置 - Google Patents

内視鏡先端キャップ装着具、内視鏡先端キャップ及び内視鏡装置 Download PDF

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WO2015072329A1
WO2015072329A1 PCT/JP2014/078788 JP2014078788W WO2015072329A1 WO 2015072329 A1 WO2015072329 A1 WO 2015072329A1 JP 2014078788 W JP2014078788 W JP 2014078788W WO 2015072329 A1 WO2015072329 A1 WO 2015072329A1
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WO
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cap
distal end
endoscope
mounting
mounting tool
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Application number
PCT/JP2014/078788
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English (en)
French (fr)
Inventor
真由美 島崎
多惠 三ッ谷
Original Assignee
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131Accessories for endoscopes
    • A61B1/00137End pieces at either end of the endoscope, e.g. caps, seals or forceps plugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/0008Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
    • A61B1/00089Hoods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope tip cap mounting tool, an endoscope tip cap, and an endoscope apparatus.
  • an endoscope distal end cap (hereinafter referred to as a cap) that prevents the mucous membrane from adhering to the observation window is attached to the distal end portion of the insertion portion.
  • the cap is disclosed in Patent Document 1, Patent Document 2, and Patent Document 3, for example.
  • the cap When the cap is attached to the distal end portion, the cap is flexible and easily deformed. In addition, it takes time and effort to properly position the cap in the direction around the axis of the cap and the direction around the axis of the insertion portion and attach the cap to the tip.
  • the cap is attached to the distal end portion by, for example, an endoscope tip cap attaching device (hereinafter referred to as an attaching device) as disclosed in Patent Document 2 and Patent Document 3.
  • an endoscope tip cap attaching device hereinafter referred to as an attaching device
  • This functional area part includes, for example, an illumination window part and an observation window part.
  • the mounting tool is required to prevent damaging the functional region disposed at the tip.
  • the present invention has been made in view of these circumstances, and can prevent the functional region portion disposed in the distal end portion from being damaged when the endoscope distal end cap is attached to the distal end portion of the insertion portion. It is an object of the present invention to provide an endoscope apparatus including an endoscope distal end cap mounting tool, an endoscope distal end cap, and an endoscope distal end cap that is mounted on the insertion distal end portion of the endoscope by the cap mounting tool.
  • An aspect of the endoscope distal end cap mounting device of the present invention is an endoscope having a distal end surface on which a functional area part including an opening and a non-functional area part that is an area excluding the functional area part are disposed.
  • An endoscope tip cap mounting tool for attaching an endoscope tip cap to an insertion tip of an insertion portion, wherein the endoscope tip cap is attached to the opening when the endoscope tip cap is attached to the insertion tip.
  • the endoscope distal end cap comes into contact with the endoscope distal end cap, whereby the endoscope is inserted in the direction around the axis of the endoscope insertion portion.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view of an endoscope apparatus according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a perspective view of an endoscope distal end cap attached to the distal end rigid portion.
  • FIG. 1C is a perspective view of the endoscope distal end cap shown in FIG. 1B.
  • FIG. 1D is a diagram illustrating an observation field when the endoscope distal end cap illustrated in FIG. 1C is attached to the distal end hard portion.
  • FIG. 1E is a perspective view of an endoscope tip cap having a cylindrical shape different from the endoscope tip cap of the present embodiment.
  • FIG. 1F is a diagram illustrating an observation visual field when the endoscope distal end cap illustrated in FIG. 1E is attached to the distal end hard portion.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view of an endoscope apparatus according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a perspective view of an endoscope distal end cap attached to the distal end rigid
  • FIG. 2A is a front view of a hard distal end portion to which an endoscope distal end cap is attached.
  • FIG. 2B is a perspective view of the distal end hard portion, the endoscope distal end cap, and the endoscope distal end cap mounting tool.
  • FIG. 2C is a perspective view of a state where the endoscope distal end cap is attached to the distal end rigid portion by the endoscope distal end cap attaching device.
  • FIG. 2D is a front view of the endoscope distal end cap mounting tool.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating a relationship between a length and a diameter in an endoscope tip cap and an endoscope tip cap mounting tool.
  • FIG. 3B shows that when the endoscope distal end cap is mounted on the endoscope distal end cap mounting tool, the insertion distal end of the mounting insertion portion penetrates the endoscope distal end cap and extends from the proximal end portion of the endoscope distal end cap. It is a figure which shows the state which protrudes and is exposed from a base end part.
  • FIG. 3C is a diagram showing that the mounting insertion portion is shorter than the hard member.
  • FIG. 4A is a diagram illustrating that the exposed surface is formed as an outward flange portion.
  • FIG. 4B is a diagram showing that the insertion tip portion of the mounting insertion portion has a chamfered portion.
  • FIG. 4C is a diagram showing that the mounting insertion portion is formed to taper from the insertion proximal end portion toward the insertion distal end portion in the axial direction of the mounting insertion portion.
  • FIG. 5A is a diagram illustrating that the mounting insertion portion is inserted into the discharge opening.
  • FIG. 5B is a diagram showing that the mounting insertion portion is inserted into a plurality of treatment instrument openings.
  • FIG. 5C is a diagram illustrating that the mounting insertion portion is inserted into the treatment instrument opening and the discharge opening.
  • FIG. 6A shows that a part of the outer peripheral surface on the arc of the abutting part is disposed on the same plane as a part of the outer peripheral surface of the base part in the axial direction of the wearing tool, and a part of the outer peripheral surface of the base part It is a figure which shows the state connected with.
  • 6B is a side view of FIG. 6A.
  • FIG. 7A is a diagram showing a plurality of contact portions.
  • FIG. 7B is a diagram showing a plurality of contact portions.
  • the endoscope apparatus 5 includes an endoscope 10 having an imaging unit (not shown), a control device 14 that controls the endoscope 10, and a display unit 16 that is connected to the control device 14. have.
  • the control device 14 includes an image processing unit (not shown) that processes an image captured by the imaging unit.
  • the display unit 16 displays an image captured by the endoscope 10 and processed by the image processing unit.
  • An endoscope 10 as shown in FIG. 1A is, for example, a direct-view endoscope. As shown in FIG. 1A, the endoscope 10 includes, for example, an elongated insertion portion 20 that is inserted into a patient's lumen, and an operation portion 30 that is connected to the proximal end portion of the insertion portion 20 and operates the endoscope 10. Have.
  • the insertion portion 20 includes a distal end hard portion 21, a bending portion 23, and a flexible tube portion 25 from the distal end portion side of the insertion portion 20 toward the proximal end portion side of the insertion portion 20.
  • the proximal end portion of the distal rigid portion 21 is connected to the distal end portion of the bending portion 23, and the proximal end portion of the bending portion 23 is connected to the distal end portion of the flexible tube portion 25.
  • the distal end hard portion 21 is the distal end portion of the insertion portion 20 and is hard and does not bend. The configuration of the distal end hard portion 21 will be described later.
  • the distal end hard portion 21 functions as an insertion distal end portion of the insertion portion 20.
  • the bending portion 23 is bent in a desired direction, for example, up, down, left, and right, by an operation of a bending operation unit 37 described later.
  • illumination light (not shown) is illuminated on the observation object, and the observation object is captured in the observation field.
  • the observation object is, for example, an affected part or a lesion part in a subject (for example, a body cavity).
  • the flexible tube portion 25 is a tubular member that extends from a main body portion 31 to be described later in the operation portion 30 and has desired flexibility to bend by an external force.
  • the operation unit 30 is connected to a main body part 31 from which the flexible tube part 25 extends and a base end part of the main body part 31 and is held by an operator who operates the endoscope 10. And a universal cord 41 connected to the grip portion 33.
  • the gripping part 33 includes a treatment instrument insertion part 35, a bending operation part 37 for bending the bending part 23, and a switch part 39.
  • the treatment instrument insertion portion 35 is disposed at the distal end portion of the grasping portion 33, and the bending operation portion 37 and the switch portion 39 are disposed at the proximal end portion of the grasping portion 33.
  • Treatment instrument insertion part 35 As shown in FIG. 1A, the treatment instrument insertion portion 35 is branched with respect to the grasping portion 33. For this reason, the central axis direction of the treatment instrument insertion portion 35 is inclined with respect to the central axis direction of the grasping portion 33. As shown in FIG. 1A, the treatment instrument insertion section 35 is disposed at the end of the treatment instrument insertion section 35, and has a treatment instrument insertion port 35a for inserting a treatment instrument (not shown) into the endoscope 10. is doing.
  • the treatment instrument insertion port 35a is connected to a proximal end portion of a treatment instrument insertion channel (not shown).
  • the treatment instrument insertion channel is disposed inside the insertion portion 20, and is disposed from the flexible tube portion 25 through the bending portion 23 to the distal end hard portion 21.
  • the distal end portion of the treatment instrument insertion channel communicates with a treatment instrument opening 130 a (see FIG. 1B) disposed in the distal end hard portion 21.
  • the treatment instrument insertion port portion 35a is an insertion slot for inserting the treatment instrument into the treatment instrument insertion channel.
  • the bending operation section 37 includes a left / right bending operation knob 37a for bending the bending section 23 left and right, a vertical bending operation knob 37b for bending the bending section 23 up and down, and a curved bending section 23. And a curved fixed knob such as a fixed knob 37c for fixing the position of the curved line.
  • the switch unit 39 includes a suction switch 39a, an air / water supply switch 39b, and various switches 39c for endoscopic photography.
  • the suction switch 39a, the air / water supply switch 39b, and the various switches 39c are operated by the operator's hand when the grip portion 33 is gripped by the operator.
  • the suction switch 39a is operated when the endoscope 10 sucks mucus, fluid, or the like from the treatment instrument opening 130a also serving as a suction opening through the treatment instrument insertion channel also serving as a suction channel.
  • the air supply / water supply switch 39b supplies fluid from an air supply tube (not shown) and an air supply / water supply tube (not shown) in order to secure the observation visual field 101 (see FIG. 1D) of the observation unit at the distal end hard portion 21. And when the fluid is fed from the water feeding tube and the air / water feeding tube.
  • the fluid includes water and gas.
  • the air supply tube, the water supply tube, and the air / water supply tube are disposed from the insertion portion 20 to the universal cord 41 through the main body portion 31 and the grip portion 33 in the endoscope 10. .
  • the universal cord 41 extends from the side surface of the grip portion 33.
  • the universal cord 41 has a connection connector 41 a that is detachable from the control device 14.
  • the endoscope 10 further includes a cap 50 that is detachable from the distal end rigid portion 21 that functions as the distal end portion of the insertion portion 20.
  • the cap 50 has a cylindrical shape, for example, a substantially cylindrical shape.
  • the cap 50 is formed of a flexible member such as a resin.
  • the cap 50 includes a base end portion 51 that is detachably attached to the distal end portion of the distal end hard portion 21, and the proximal end portion 51 is attached to the distal end portion of the distal end hard portion 21. And a distal end portion 53 disposed in front of the distal end surface 21a of the distal end hard portion 21. That is, in the cap 50, in the axial direction of the cap 50, the base end portion 51 that is a part of the cap 50 is attached to the distal end hard portion 21, and the distal end portion 53 that is the remaining portion of the cap 50 is the distal end hard portion 21. It is detachably attached to the distal end hard portion 21 so as to protrude forward from the distal end surface 21a.
  • the proximal end portion 51 functions as an attachment portion for attaching the cap 50 to the distal end hard portion 21.
  • the distal end surface 21a includes, for example, an observation window portion 100a of an observation unit that observes a subject, and an illumination window portion 110a of an illumination unit that illuminates the subject with illumination light.
  • the distal end surface 21a further includes an air / water supply nozzle 120a for supplying and supplying air toward the observation window 100a, and a treatment instrument opening 130a from which the treatment instrument protrudes.
  • the treatment instrument opening 130a is arranged at a position different from the central axis of the distal end surface 21a.
  • the treatment instrument opening 130a is disposed so as to be biased toward the edge of the distal end surface 21a with respect to the central axis of the distal end surface 21a. That is, the treatment instrument opening 130a is eccentric with respect to the central axis of the distal end surface 21a.
  • the front end surface 21a has a functional region portion 21b and a non-functional region portion 21c that is a region excluding the functional region portion 21b.
  • the functional area portion 21b has openings such as an observation window portion 100a, an illumination window portion 110a, an air / water supply nozzle 120a, and a treatment instrument opening portion 130a. The opening is eccentric with respect to the central axis of the distal end surface 21a.
  • the non-functional region portion 21c indicates a region portion disposed on the distal end surface 21a other than the functional region portion 21b disposed on the distal end surface 21a.
  • the non-functional region portion 21c has, for example, a planar shape.
  • the functional region portion 21b is a first region portion in which a functioning member is disposed.
  • the non-functional area portion 21c is a second area portion where no functioning member is disposed.
  • the protruding amount of the distal end portion 53 protruding from the distal end surface 21a, in other words, the protruding height of the cap 50 is set to, for example, an optimum distance in the proximity observation.
  • the distal end hard portion 21 has an observation unit and an illumination unit.
  • the observation visual field 101 of the observation unit has a non-circular shape such as a substantially octagonal shape.
  • FIG. 1E is different from the cap 50 of the present embodiment.
  • FIG. 1F there is a possibility that part 50 a of the tip of cap 50 enters both sides of observation field 101, and part 50 a obstructs observation field 101.
  • the part 50a at the tip of the cap 50 enters both sides of the illumination range and the part 50a obstructs the illumination range. Therefore, as shown in FIG. 1B and FIG. 1D, when the cap 50 is attached to the distal end hard portion 21, the distal end portion 53 protruding from the distal end surface 21a is the observation visual field 101 of the observation unit and the illumination range of the illumination unit.
  • the cap 50 is formed so as not to obstruct.
  • a portion 50a at the tip of the cap 50 is recessed so that the cap 50 does not enter the observation visual field 101 and the illumination range. Therefore, as shown in FIG. 1B, FIG. 1C, and FIG. 2A, for example, the cap 50 has a concave portion 53a that is disposed in the distal end portion 53.
  • the recessed portion 53 a is recessed from the distal end portion 53 toward the proximal end portion 51 in the axial direction of the cap 50.
  • the concave portion 53a may be adjacent to the observation unit in the radial direction of the cap 50 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 of the observation unit disposed in the distal end hard portion 21.
  • the concave portion 53a may be adjacent to the illumination unit in the radial direction of the cap 50 so that the concave portion 53a overlaps the illumination range of the illumination unit disposed in the distal end hard portion 21. It is sufficient that at least one of the two overlaps described above is implemented. For this reason, the recessed part 53a is arrange
  • the recess 53a is disposed so that at least a portion of the recess 53a is adjacent to the observation window portion 100a and the illumination window portion 110a.
  • the recess 53 a is disposed in a part 50 a of the cap 50 in the direction around the axis of the cap 50.
  • a plurality of the recesses 53 a are arranged in the direction around the axis of the cap 50.
  • Convex part 53b of cap 50 As shown in FIGS. 1B, 1C, and 2A, in the direction around the axis of the cap 50, a plurality of convex portions 53b are disposed next to the concave portion 53a. In the direction around the axis of the cap 50, the concave portions 53a and the convex portions 53b are alternately arranged. The concave portion 53 a and the convex portion 53 b are disposed at the edge of the tip of the cap 50. The concave portion 53 a and the convex portion 53 b function as the tip of the cap 50.
  • the shape, height, and the like are regions that should not block the illumination light according to the region that may block the illumination light according to the shape of the mask in the endoscopic observation image. Accordingly, it is set as desired according to the observation visual field 101 and the spread of illumination light.
  • the distal end surface 53 c of the distal end portion 53 is, for example, in the direction around the axis of the cap 50. It is formed into a shape. For this reason, the protrusion amount of the tip of the cap 50 is partially changed. In the direction around the axis of the cap 50, the ridge line portion 53d of the distal end surface 53c is smooth. That is, the concave portion 53a smoothly continues to the convex portion 53b without forming a step in the direction around the axis of the cap 50.
  • the base end portion 51 is arranged around the axis of the distal end hard portion 21 and the axis of the cap 50 so that the concave portion 53a is disposed adjacent to the observation unit and the illumination unit as described above.
  • the indicator part 51b arrange
  • the index portion 51b is disposed in a desired portion in the direction around the axis of the distal hard portion 21, for example, in accordance with the position and width of the treatment instrument opening 130a, the concave portion 53a is formed as described above. Are disposed adjacent to each other.
  • the indicator 51b is formed, for example, by arranging a notch in a part of the base end 51.
  • Endoscope end cap mounting tool (hereinafter referred to as mounting tool 70)] As shown in FIGS. 2B and 2C, the cap 50 described above is mounted on the mounting tool 70 and is mounted on the distal end hard portion 21 by the mounting tool 70. In other words, the mounting tool 70 attaches the cap 50 to the distal end hard portion 21 that functions as the insertion distal end portion of the insertion portion 20 having the distal end surface 21a.
  • the mounting tool 70 attaches the cap 50 to the hard tip portion 21, the central axis of the cap 50, the central axis of the hard tip portion 21, and the central axis of the mounting tool 70 are arranged coaxially with each other.
  • the distal end hard portion 21 has a distal end surface on which the functional region portion 21b including an opening such as the treatment instrument opening portion 130a and the non-functional region portion 21c that is an area excluding the functional region portion 21b are disposed. 21a.
  • the mounting tool 70 is made of, for example, resin or metal.
  • the mounting tool 70 has a distal end portion (hereinafter referred to as a mounting distal end portion 70a) and a proximal end portion (hereinafter referred to as a mounting proximal end portion 70b).
  • the mounting tool 70 is formed in a stepped shape so that the mounting distal end portion 70 a of the mounting tool 70 is thinner than the mounting base end portion 70 b of the mounting tool 70. For this reason, the wearing tool 70 has a convex outer shape, for example.
  • the mounting distal end portion 70a is integral with the mounting proximal end portion 70b.
  • the cap 50, the mounting tool 70, and the distal end hard portion 21 are separate from each other.
  • the mounting distal end portion 70 a is disposed near the distal end hard portion 21 in the axial direction of the mounting tool 70.
  • the proximal end portion 70 b is disposed away from the distal end hard portion 21.
  • the mounting tool 70 is disposed at the mounting tip 70a, and when the mounting tool 70 mounts the cap 50 on the tip hard part 21, for example, a treatment tool opening 130a or the like.
  • the mounting tool 70 further includes a base portion 75 disposed on the mounting tip portion 70a and on which the contact portion 73 is placed.
  • the mounting tool 70 has the mounting insertion part 71, the contact part 73, and the base part 75 in the mounting tip part 70a in order from the distal end hard part 21 in the axial direction of the mounting tool 70.
  • the mounting insertion portion 71, the abutting portion 73, and the base portion 75 are integrated. In the axial direction of the mounting tool 70, the mounting insertion portion 71 is connected to the contact portion 73, and the contact portion 73 is connected to the base portion 75.
  • the attachment insertion portion 71 can be inserted into and removed from, for example, the treatment instrument opening 130 a so that the attachment tool 70 can be attached to and detached from the distal end hard portion 21.
  • the mounting insertion portion 71 has, for example, a column shape, specifically, a columnar shape or a polygonal column shape.
  • the outer shape of the mounting insertion portion 71 is substantially the same as the inner shape of the treatment instrument opening 130a.
  • the outer diameter of the mounting insertion portion 71 is substantially the same as the inner diameter of the treatment instrument opening 130a.
  • the attachment insertion portion 71 is disposed at a position different from the central axis of the attachment device 70 because the attachment insertion portion 71 is inserted into the treatment instrument opening 130a. It is installed.
  • the mounting insertion portion 71 is disposed so as to be biased toward the edge of the mounting tool 70 with respect to the central axis of the mounting tool 70. That is, the mounting insertion portion 71 is eccentric with respect to the central axis of the mounting tool 70.
  • the mounting insertion portion 71 has a central axis that is eccentric with respect to the central axis of the mounting tool 70.
  • the mounting insertion portion 71 is disposed on the edge side of the contact tip surface portion 73 c so that the mounting insertion portion 71 is eccentric with respect to the central axis of the mounting tool 70 and the central axis of the contact portion 73. As will be described in detail later, the mounting insertion portion 71 is disposed along an orthogonal direction orthogonal to the planar direction of the contact tip surface portion 73c, and is further disposed along the axial direction of the mounting tool 70. The mounting insertion portion 71 is erected on the contact portion 73. The mounting insertion portion 71 is disposed according to the positional relationship between the central axis of the mounting tool 70, the central axis of the distal end hard portion 21, and the treatment instrument opening 130a.
  • the contact portion 73 has, for example, a column shape, specifically, a substantially 1/4 column shape.
  • the contact part 73 is thicker than the mounting insertion part 71, for example.
  • the contact part 73 is longer than the protrusion length of the air / water supply nozzle 120a, for example.
  • the contact portion 73 is disposed such that the central axis of the contact portion 73 is displaced from the central axis of the attachment device 70 in the radial direction of the attachment device 70. ing. That is, the contact portion 73 is eccentric with respect to the central axis of the wearing tool 70.
  • the contact portion 73 is disposed at the contact tip portion 73a of the contact portion 73 and contacts the at least part of the non-functional region portion 21c. It has a surface portion 73c.
  • the contact tip surface portion 73c is formed in a planar shape, for example.
  • the non-functional area portion 21c with which the abutting distal end surface portion 73c abuts indicates an area portion between the treatment instrument opening 130a and the observation window portion 100a in the direction around the axis of the distal end rigid portion 21, for example. .
  • the contact part 73 including the contact tip surface part 73c only contacts the non-functional area part 21c and does not contact the functional area part 21b.
  • the contact tip surface portion 73c is connected to the mounting insertion base end portion 71b of the mounting insertion portion 71 that is the root portion of the mounting insertion portion 71, for example.
  • the contact tip surface portion 73c contacts the non-functional region portion 21c as described above.
  • the mounting insertion base 71b is connected to the mounting insertion base 71b so that the mounting insertion 71 is placed on the contact tip surface 73c in the direction.
  • the central axis of the mounting insertion portion 71 is not disposed on the central axis of the contact tip surface portion 73c and the central axis of the mounting tool 70, and the central axis of the mounting insertion portion 71 is the contact tip surface portion 73c.
  • the center axis and the center axis of the mounting tool 70 are displaced in the plane direction of the contact tip surface portion 73c, and the center axis of the mounting insertion portion 71 is between the center axis of the contact tip surface portion 73c and the center axis of the mounting tool 70.
  • the mounting insertion portion 71 is disposed on the edge side of the contact tip surface portion 73c so as to be offset with respect to the contact tip surface portion 73c.
  • the base portion 75 has, for example, a columnar shape, specifically a cylindrical shape.
  • the base part 75 is thicker than the contact part 73, for example.
  • the central axis of the base portion 75 is disposed on the central axis of the mounting tool 70.
  • the base portion 75 has a base distal end surface portion 75c disposed on the base distal end portion 75a of the base portion 75.
  • the base distal end surface portion 75c is connected to the abutting proximal end portion 73b of the abutting portion 73 that is a base portion of the abutting portion 73 so that the abutting distal end surface portion 73c abuts on the non-functional region portion 21c as described above. ing.
  • the base distal end surface portion 75c is connected to the contact proximal end portion 73b so that the contact portion 73 is placed on the base distal end surface portion 75c in the axial direction of the mounting tool 70.
  • the center axis of the contact portion 73 is not disposed on the center axis of the base tip surface portion 75c, and the center axis of the contact portion 73 is a plane of the base tip surface portion 75c with respect to the center axis of the base tip surface portion 75c.
  • the contact portion 73 is disposed on the edge side of the base portion 75 such that the center axis of the contact portion 73 is offset with respect to the center axis of the base tip surface portion 75c.
  • the space portion 80 is provided between the entire base front end surface portion 75 c of the base portion 75 and the front end surface 21 a in the axial direction of the cap 50.
  • the base portion 75 is disposed away from the distal end surface 21a depending on the length of the abutting portion 73. That is, the base part 75 does not contact the tip surface 21a.
  • the tip portion 53 of the cap 50 is detachably attached to the base portion 75.
  • the outer shape of the base portion 75 is substantially the same as the inner shape of the cap 50 so that the front end portion 53 of the cap 50 is fitted and attached to the base portion 75, and the outer diameter of the base portion 75 is the inner diameter of the cap 50. Is almost the same. For this reason, the outer peripheral surface of the base portion 75 can be in close contact with the inner peripheral surface of the cap 50.
  • the base portion 75 positions the cap 50 in the radial direction of the cap 50 with respect to the attachment tool 70.
  • the mounting insertion portion 71 is inserted into an opening such as the treatment instrument opening 130a, and the contact portion 73 contacts at least a part of the non-functional region portion 21c.
  • the mounting tool 70 mounts the cap 50 on the distal end hard portion 21, the distal end surface 53 c of the cap 50 comes into contact with the positioning portion 77, so that the cap 50 and the mounting tool 70 are inserted into the distal end hard portion 21.
  • the mounting tool 70 further includes a positioning portion 77 that prevents the rotation of the cap 50 and the mounting tool 70 relative to the distal end hard portion 21 in the direction around the shaft.
  • the cap 50 has the concave portion 53a and the convex portion 53b disposed on the distal end surface 53c.
  • the concave portions 53 a and the convex portions 53 b are alternately arranged in the direction around the axis of the cap 50.
  • the distal end hard portion 21 has an observation unit and an illumination unit.
  • the positioning portion 77 has a hard tip at the distal end in the direction around the axis such that, for example, the recess 53a is disposed adjacent to the observation window portion 100a of the observation unit or the illumination window portion 110a of the illumination unit in the radial direction of the cap 50. 21, the cap 50 and the mounting tool 70 are positioned at desired positions.
  • the positioning portion 77 has a convex portion 77a that fits into the concave portion 53a and a concave portion 77b that fits the convex portion 53b.
  • the convex portions 77 a and the concave portions 77 b are alternately arranged in the direction around the axis of the wearing tool 70.
  • the convex portion 77a and the concave portion 77b together with the concave portion 53a and the convex portion 53b are in relation to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis.
  • the cap 50 and the mounting tool 70 are positioned.
  • the positioning unit 77 positions the cap 50 in the direction around the axis of the cap 50 with respect to the mounting tool 70.
  • the concave portion 53a needs to overlap the observation visual field 101 and the illumination range as described above.
  • the mounting tool 70 needs to position the cap 50 with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. .
  • the cap 50 is first mounted on the mounting tool 70.
  • the convex portion 77a is fitted into the concave portion 53a, and the convex portion 53b is fitted into the concave portion 77b.
  • the cap 50 is positioned in the direction around the axis of the mounting tool 70 with respect to the mounting tool 70.
  • the mounting insertion portion 71 is inserted into the treatment instrument opening 130 a, and the cap 50 is mounted on the distal end hard portion 21. Accordingly, the mounting tool 70 is positioned by the cap 50 with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21.
  • the mounting tool 70 positions the cap 50 with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21.
  • the treatment instrument opening 130a is eccentric with respect to the central axis of the distal end surface 21a
  • the mounting insertion section 71 is the mounting instrument 70. It is eccentric with respect to the central axis. For this reason, even if the mounting tool 70 tries to rotate around the axis of the mounting tool 70 around the mounting insertion portion 71, the mounting tool 70 is prevented from rotating around the axis of the mounting tool 70 by the cap 50.
  • the mounting tool 70 is positioned by the cap 50 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21 with respect to the distal end hard portion 21. Accordingly, as described above, the cap 50 is also prevented from rotating around the axis of the cap 50 by the mounting tool 70.
  • the shape of the convex portion 77a corresponds to the shape of the concave portion 53a
  • the shape of the concave portion 77b corresponds to the shape of the convex portion 53b.
  • the mounting tool 70 attaches the cap 50 to the distal end hard portion 21 and positions the cap 50 relative to the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range by the positioning.
  • the positioning portion 77 may include the treatment instrument opening portion 130a, the mounting insertion portion 71, and the cap 50.
  • the mounting insertion portion 71 is disposed on the central axis of the mounting tool 70 and the treatment instrument opening 130a is disposed on the central axis of the distal end surface 21a.
  • the mounting tool 70 and the cap 50 can rotate around the axis of the distal end hard portion 21 with respect to the distal end hard portion 21. turn into.
  • this rotation is prevented by the eccentricity described above.
  • eccentricity is not performed, rotation is performed. Then, by this rotation, the contact portion 73 slides on the distal end surface 21a while being in contact with the distal end surface 21a. This sliding includes moving from the non-functional area portion 21c to the functional area portion 21b and further moving in the functional area portion 21b. When the contact portion 73 moves in the functional region portion 21b in contact with the functional region portion 21b, the contact portion 73 may damage the functional region portion 21b due to wear.
  • the concave portion 53a and the convex portion 53b are displaced in the direction around the axis of the distal end hard portion 21, the convex portion 53b overlaps the observation visual field 101 and the illumination range, and the convex portion 53b becomes the observation visual field 101 and the illumination range.
  • this rotation is prevented by the eccentricity described above. Therefore, the cap 50 is positioned with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21 by the mounting tool 70 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range.
  • the contact portion 73 as described above is prevented from damaging the functional region portion 21b.
  • the concave portion 53a and the convex portion 53b as described above are prevented from shifting in the direction around the axis of the distal end hard portion 21, the convex portion 53b is prevented from overlapping the observation visual field 101 and the illumination range, and the convex portion 53b is formed. It is possible to prevent the observation visual field 101 and the illumination range from being blocked.
  • the arrangement positions of the concave portions 53a and the convex portions 53b and the convex portions 77a and the concave portions 77b corresponding to the concave portions 53a and the convex portions 53b are defined as desired.
  • the cap 50 When the cap 50 is attached to the distal end hard portion 21 in a state where the cap 50 is attached, the cap 50 is positioned around the axis of the distal end hard portion 21 in a state where the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. As described above, the mounting insertion portion 71 is disposed in the contact portion 73.
  • the mounting tool 70 is further disposed on the mounting base end portion 70b, and further includes a main body portion 79 that is thicker than the base portion 75. Yes.
  • the main body 79 functions as a gripping part for the operator to grip the mounting tool 70.
  • the main body 79 has, for example, a columnar shape, specifically a cylindrical shape.
  • the main body 79 is integral with the base 75, for example.
  • the central axis of the main body 79 is disposed on the central axis of the mounting tool 70.
  • the main body 79 has a main body front end surface portion 79c disposed on the main body front end 79a of the main body 79.
  • the main body front end surface portion 79c is connected to the base base end portion 75b of the base portion 75, which is the base portion of the base portion 75, so that the abutting front end surface portion 73c contacts the non-functional region portion 21c.
  • the main body front end surface portion 79 c is connected to the base base end portion 75 b of the base portion 75 so that the base portion 75 is placed on the main body front end surface portion 79 c in the axial direction of the mounting tool 70.
  • the base portion 75 is disposed on the main body portion 79 so that the central axis of the base portion 75 is disposed on the central axis of the main body distal end surface portion 79c.
  • the main body 79 has the main body front end surface portion 79c on which the base portion 75 is placed.
  • the main body portion 79 is thicker than the base portion 75, and the central axis of the main body portion 79 is disposed coaxially with the central axis of the base portion 75.
  • the main body front end surface portion 79 c has a ring-shaped exposed surface 79 d disposed on a plane exposed from the base portion 75.
  • the exposed surface 79d abuts on the front end surface 53c of the cap 50 when the cap 50 is mounted on the mounting tool 70. Therefore, the exposed surface 79d has, for example, a shape corresponding to the shape of the distal end surface 53c of the cap 50 that contacts the exposed surface 79d. Specifically, in the axial direction of the mounting tool 70, the exposed surface 79d has the above-described convex portion 77a in which a part of the exposed surface 79d is convexly formed and the above-described convex portion 77d in which a part of the exposed surface 79d is recessed. And a recess 77b.
  • the convex portions 77a and the concave portions 77b are adjacent to each other and are alternately arranged.
  • the convex portion 77 a is integrated with the side surface of the base portion 75.
  • the exposed surface 79d having such convex portions 77a and concave portions 77b is formed in, for example, a wave shape in the direction around the axis of the wearing tool 70.
  • the ridge line portion 79e of the exposed surface 79d is smooth.
  • the convex portion 77 a smoothly continues to the concave portion 77 b without forming a step in the direction around the axis of the wearing tool 70.
  • the convex portion 53b is fitted into the concave portion 77b, and the convex portion 77a is fitted into the concave portion 53a.
  • the exposed surface 79d abuts on the tip surface 53c of the cap 50.
  • the exposed surface 79d prevents the cap 50 from penetrating the mounting tool 70 in the axial direction of the mounting tool 70 by contact.
  • the exposed surface 79d positions the cap 50 in the axial direction of the mounting tool 70 with respect to the mounting tool 70.
  • the convex portion 77a and the concave portion 77b together with the concave portion 53a and the convex portion 53b position the cap 50 and the mounting tool 70 with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis.
  • the length of each member is defined as follows.
  • the length of the mounting insertion portion 71 is referred to as L1.
  • the length of the mounting tip portion 70a in other words, the length from the exposed surface 79d to the mounting insertion tip portion 71a of the mounting insertion portion 71 is referred to as L2.
  • the total length of the cap 50 is referred to as L3. In the above, L1 ⁇ L3 ⁇ L2.
  • the attachment insertion portion 71 passes through the cap 50 and protrudes from the proximal end portion 51 of the cap 50 when the distal end surface 53c contacts the positioning portion 77. It has a length exposed from the portion 51.
  • the mounting insertion distal end portion 71a is reliably exposed from the proximal end portion 51 of the cap 50. For this reason, when the cap 50 including the mounting tool 70 is mounted on the distal end hard portion 21, the mounting distal end portion 70a is surely visually observed and mounting is easily performed.
  • L4 becomes L2-L1.
  • This L4 defines the protruding amount of the cap 50 in the cap 50 protruding forward from the front end surface 21a in the axial direction of the cap 50.
  • this L4 is convex with the recessed part 53a with respect to the front end surface 21a in the axial direction of the cap 50 so that the recessed part 53a overlaps with the observation visual field 101 and the illumination range when the cap 50 is mounted on the distal end hard part 21.
  • Position part 53b That is, L4 sets the height positions of the concave portion 53a and the convex portion 53b with respect to the tip surface 21a.
  • the treatment instrument insertion channel 130 is disposed at the distal end portion of the treatment instrument insertion channel 130, and has a cylindrical hard member 130b that communicates with the treatment instrument opening 130a. It has a cylindrical soft member 130c that is disposed at the base end of the instrument insertion channel 130 and communicates with the hard member 130b.
  • the hard member 130b is, for example, metal
  • the soft member 130c is, for example, resin.
  • the total length of the hard member 130b is referred to as L5. In the above, L1 ⁇ L5.
  • the mounting insertion portion 71 is shorter than the hard member 130b so as to be accommodated only in the hard member 130b. Thereby, the mounting insertion part 71 is accommodated only in the hard member 130b, is not inserted into the soft member 130c, and prevents the soft member 130c from being damaged.
  • the diameter of each member is defined as follows.
  • the diameter of the main body 79 is referred to as D1.
  • the outer diameter of the cap 50 is referred to as D2.
  • D2 ⁇ D1.
  • the tip portion 53 of the cap 50 is fitted into the base portion 75 so that the cap 50 covers the mounting tip portion 70a.
  • the exposed surface 79d abuts on the front end surface 53c of the cap 50 so that the convex portion 53b is fitted into the concave portion 77b and the convex portion 77a is fitted into the concave portion 53a.
  • the cap 50 is attached to the attachment tool 70.
  • the cap 50 is prevented from penetrating the mounting tool 70 in the axial direction of the mounting tool 70 by the exposed surface 79d.
  • the cap 50 is positioned in the axial direction of the mounting tool 70 with respect to the mounting tool 70 by the exposed surface 79d.
  • the cap 50 is positioned in the direction around the axis of the cap 50 with respect to the wearing tool 70 by the convex portion 77a, the concave portion 77b, the concave portion 53a, and the convex portion 53b.
  • the cap 50 is positioned in the radial direction of the cap 50 with respect to the mounting tool 70 by the base portion 75.
  • the mounting insertion distal end portion 71 a of the mounting insertion portion 71 passes through the cap 50, protrudes from the base end portion 51 of the cap 50, and is exposed from the base end portion 51.
  • the cap 50 is attached by the mounting tool 70 so that the mounting insertion portion 71 is inserted into the treatment instrument opening 130a and the contact portion 73 is in contact with the non-functional region portion 21c. It is attached to the distal end hard portion 21.
  • the mounting insertion distal end portion 71a is exposed from the base end portion 51 of the cap 50, the cap 50 is mounted to the distal end hard portion 21 by the mounting tool 70 in a state where the mounting insertion distal end portion 71a is viewed.
  • the mounting tool 70 tries to rotate around the axis of the mounting insertion portion 71 with respect to the distal end hard portion 21 with the mounting insertion portion 71 as a central axis.
  • the treatment instrument opening 130a is eccentric with respect to the central axis of the distal end surface 21a
  • the attachment insertion part 71 is eccentric with respect to the central axis of the attachment instrument 70, and the convex part 77a and the concave part 77b in the positioning part 77 A concave portion 53a and a convex portion 53b are disposed, and a cap 50 is disposed. Therefore, the mounting tool 70 is prevented from rotating.
  • the cap 50 Even if the cap 50 tries to rotate around the axis of the cap 50 with respect to the distal end hard portion 21, the cap 50 is prevented from rotating by the above.
  • the cap 50 and the mounting tool 70 are positioned with respect to the distal end hard portion 21 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21. Therefore, it is prevented that the functional area portion 21b is damaged by the rotation of the wearing tool 70.
  • the distal end hard portion 21 in a state where the cap 50 is mounted on the mounting tool 70 depending on the arrangement positions of the concave portions 53a and the convex portions 53b and the convex portions 77a and the concave portions 77b corresponding to the concave portions 53a and the convex portions 53b.
  • the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range.
  • the cap 50 is mounted while being positioned in the direction around the axis of the distal end hard portion 21. That is, it is not necessary to adjust the position of the cap 50 in the direction around the axis of the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range after the mounting tool 70 is removed.
  • the non-functional area portion 21 c is only in contact with the abutting portion 73, and the functional area portion 21 b does not abut on the wearing tool 70.
  • the base portion 75 is disposed away from the distal end surface 21 a depending on the length of the contact portion 73.
  • a space portion 80 is formed between the entire base tip surface portion 75c of the base portion 75 and the tip surface 21a in the axial direction of the cap 50. Therefore, the wearing tool 70 is prevented from damaging the functional region portion 21b.
  • the cap 50 In the cap 50 that protrudes forward from the front end surface 21 a in the axial direction of the cap 50, the cap 50 is defined by the length of the contact portion 73 and the length of the base portion 75. That is, in the axial direction of the cap 50, the concave portion 53a and the convex portion 53b are positioned with respect to the distal end surface 21a so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. Thereby, when the mounting tool 70 is removed, the cap 50 is mounted in a state of being positioned in the axial direction of the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. That is, it is not necessary to adjust the position of the cap 50 in the axial direction of the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range after the mounting tool 70 is removed.
  • the cap 50 is formed of a flexible member such as resin. Unlike the present embodiment, when the cap 50 is directly attached to the distal end hard portion 21, the shape of the cap 50 collapses, and there is a possibility that the cap 50 is not easily attached to the distal end hard portion 21. However, in this embodiment, the wearing tool 70 is used. For this reason, the cap 50 secures a desired strength by the mounting tool 70. For this reason, when the cap 50 is attached to the distal end hard portion 21, the shape of the cap 50 is prevented from collapsing, and the cap 50 is easily attached to the distal end hard portion 21.
  • the abutting portion 73 is longer than the air / water feeding nozzle 120a. For this reason, when the contact part 73 contacts the non-functional area part 21c, the base part 75 contacts the air / water supply nozzle 120a, and the base part 75 is prevented from crushing the air / water supply nozzle 120a.
  • the treatment instrument opening 130 a is eccentric with respect to the central axis of the distal end surface 21 a
  • the attachment insertion part 71 is eccentric with respect to the central axis of the attachment instrument 70.
  • a portion 77a, a concave portion 77b, a concave portion 53a, and a convex portion 53b are disposed, and a cap 50 is disposed. Therefore, in the present embodiment, when the cap 50 is mounted on the distal end hard portion 21 by the mounting tool 70, the cap 50 including the mounting tool 70 can be prevented from rotating in the direction around the axis of the cap 50. Thereby, in this embodiment, it can prevent that the function area
  • the concave portion 53a can overlap the observation visual field 101 and the illumination range at the same time that the cap 50 is attached to the distal end hard portion 21 while being attached to the attachment tool 70. Therefore, in this embodiment, after the mounting tool 70 is removed, it takes time to adjust the position of the cap 50 in the direction around the axis of the hard tip portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. You don't have to.
  • the non-functional area portion 21 c is only in contact with the contact portion 73 on the distal end surface 21 a, and the functional area portion 21 b is not in contact with the wearing tool 70.
  • the base portion 75 is disposed away from the distal end surface 21 a depending on the length of the contact portion 73.
  • a space portion 80 is formed between the entire base tip surface portion 75c of the base portion 75 and the tip surface 21a in the axial direction of the cap 50. Therefore, in this embodiment, it can prevent that the mounting tool 70 damages the function area
  • the amount of protrusion of the cap 50 can be defined by the length of the contact portion 73 and the length of the base portion 75 in the cap 50 that protrudes forward from the distal end surface 21a in the axial direction of the cap 50. Therefore, in the present embodiment, when the mounting tool 70 is removed, after the mounting tool 70 is removed, the cap 50 is disposed in the axial direction of the distal end hard portion 21 so that the concave portion 53a overlaps the observation visual field 101 and the illumination range. There is no need to adjust the position.
  • the cap 50 can be easily attached to the distal end hard portion 21 by the attachment tool 70.
  • the exposed surface 79d can prevent the cap 50 from penetrating the mounting tool 70 in the axial direction of the mounting tool 70.
  • the cap 50 can be positioned in the axial direction of the mounting tool 70 with respect to the mounting tool 70 by the exposed surface 79d.
  • the cap 50 can be positioned with respect to the mounting tool 70 in the direction around the axis of the cap 50 by the convex portion 77a, the concave portion 77b, the concave portion 53a, and the convex portion 53b.
  • the cap 50 can be positioned with respect to the mounting tool 70 in the radial direction of the cap 50 by the base portion 75.
  • the mounting insertion distal end portion 71 a of the mounting insertion portion 71 passes through the cap 50, protrudes from the base end portion 51 of the cap 50, and is exposed from the base end portion 51. Therefore, in this embodiment, the cap 50 can be attached to the distal end hard portion 21 by the attachment tool 70 in a state where the attachment insertion distal end portion 71 a is viewed.
  • the mounting insertion portion 71 is shorter than the hard member 130b so as to be accommodated only in the hard member 130b. Thereby, in this embodiment, the mounting
  • the abutting portion 73 is longer than the protruding length of the air / water feeding nozzle 120a. For this reason, when the contact part 73 contacts the non-functional area part 21c, the base part 75 can contact the air / water supply nozzle 120a, and the base part 75 can be prevented from crushing the air / water supply nozzle 120a.
  • the cap 50 that is attached to the insertion distal end portion (the distal end rigid portion 21) of the insertion portion 20 by the attachment tool 70 can thus be provided.
  • the endoscope apparatus 5 including the cap 50 attached to the insertion distal end portion (the distal end rigid portion 21) by the attachment tool 70 can be provided.
  • mounting insertion portion 71, the contact portion 73, and the base portion 75 may be separate from each other.
  • the base portion 75 may be separate from the main body portion 79.
  • the contact tip surface portion 73c may contact the entire non-functional region portion 21c.
  • the contact tip surface portion 73c has the same shape as the non-functional region portion 21c.
  • the positioning part 77 has the convex part 77a and the recessed part 77b, the recessed part 53a, and the convex part 53b, it is not necessary to be limited to this.
  • the positioning portion 77 may further include at least one of a convex portion and a concave portion disposed in the non-functional region portion 21c, and the other disposed in the contact tip surface portion 73c and fitted into one.
  • the main body tip portion 79a of the main body portion 79 including the exposed surface 79d may be formed as an outward flange portion.
  • the outer shape of the ring-shaped exposed surface 79d may be circular or polygonal, and is not particularly limited.
  • the mounting insertion tip 71a of the mounting insertion portion 71 may have a chamfered portion 71c that is chamfered.
  • the chamfered portion 71c can prevent the mounting insertion distal end portion 71a from damaging the treatment instrument opening portion 130a and the treatment instrument insertion channel 130.
  • the mounting insertion portion 71 tapers from the mounting insertion base end portion 71b of the mounting insertion portion 71 toward the mounting insertion distal end portion 71a of the mounting insertion portion 71 in the axial direction of the mounting insertion portion 71. It may be formed. Thereby, the mounting insertion part 71 can be easily inserted into the treatment instrument opening part 130a.
  • the attachment insertion portion 71 is inserted into the treatment instrument opening portion 130a, but the opening portion into which the attachment insertion portion 71 is inserted is not limited to this.
  • the endoscope 10 is disposed on the distal end surface 21a, and is disposed inside the insertion opening 20 and a discharge opening 140a that discharges a cleaning liquid that cleans the inside of the lumen. It is assumed that the cleaning liquid channel communicates with the opening 140a.
  • the mounting insertion portion 71 may be inserted into the discharge opening 140a, for example.
  • the opening into which the mounting insertion portion 71 is inserted may have at least one of the treatment instrument opening 130a communicating with the treatment instrument insertion channel 130 and the discharge opening 140a for discharging the cleaning liquid. .
  • the cleaning liquid channel is disposed at the distal end of the cleaning liquid channel disposed in the insertion portion 20 and communicates with the discharge opening 140a.
  • a cylindrical hard member, and a cylindrical soft member disposed at the base end of the cleaning liquid channel and communicating with the hard member.
  • the hard member is, for example, metal
  • the soft member is, for example, resin.
  • the mounting insertion portion 71 is shorter than the hard member. As described above, the opening into which the mounting insertion portion 71 is inserted communicates with a cylindrical hard member disposed at the distal end portion of the channel disposed inside the insertion portion 20. And the mounting
  • a plurality of openings are arranged as described above.
  • a plurality of treatment instrument openings 130a are arranged as shown in FIG. 5B, or the treatment instrument openings 130a and the discharge openings 140a are arranged as shown in FIGS. 5A and 5C.
  • the mounting insertion portion 71 may be a separate body from the contact portion 73.
  • the mounting insertion portion 71 is configured so that the mounting insertion base end portion 71b of the mounting insertion portion 71 is connected to the base distal end surface portion 75c.
  • the base part 75 is connected. That is, the mounting insertion portion 71 is disposed on the base portion 75 so that the mounting insertion portion 71 is disposed along a direction orthogonal to the planar direction of the base distal end surface portion 75 c and further disposed along the axial direction of the mounting tool 70. It may be erected.
  • FIG. 5B one mounting insertion portion 71 is connected to the contact portion 73, and the other mounting insertion portion 71 is arranged side by side with the one mounting insertion portion 71. It may be connected with. Alternatively, each mounting insertion portion 71 may be connected to the contact portion 73 (not shown), or may be connected to the base portion 75 as shown in FIG. 5C.
  • a part 73 d of the outer peripheral surface on the arc of the contact portion 73 is a part 73 d of the inner peripheral surface of the cap 50 when the cap 50 is mounted on the mounting tool 70.
  • a part 73 d of the outer peripheral surface on the arc of the contact part 73 can come into contact with a part of the inner peripheral surface of the cap 50.
  • rattling of the cap 50 in the radial direction of the cap 50 can be prevented.
  • each contact part 73 has the same length.
  • one abutting portion 73 is connected to the mounting insertion base end portion 71b of the mounting insertion portion 71 as described above.
  • the one contact portion 73 is formed between the treatment instrument opening portion 130a and the observation window portion 100a, for example, in the direction around the axis of the distal end hard portion 21, as described above. It abuts on the non-functional area portion 21c indicating the area portion therebetween.
  • the other abutment portion 73 avoids the side of one abutment portion 73, for example, the air / water supply nozzle 120a, and the region around the observation window portion 100a. It abuts on the non-functional area portion 21c shown.
  • the other abutting portion 73 is preferably disposed at the edge of the base tip surface portion 75c.
  • the other contact portion 73 may have a columnar shape as shown in FIG. 7A, or may have an arc shape as shown in FIG. 7B.
  • the rattling of the wearing tool 70 including the abutting portion 73 can be suppressed, and the wearing tool 70 is at the tip. It is possible to reliably prevent the surface 21a from being damaged.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment.

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Abstract

 装着具70は、開口部に挿入される装着挿入部71と、非機能領域部21cの少なくとも一部に当接する当接部73とを有する。装着具70は、軸周り方向に対してキャップ50と装着具70とを位置決めする位置決め部77をさらに有する。

Description

内視鏡先端キャップ装着具、内視鏡先端キャップ及び内視鏡装置
 本発明は、内視鏡先端キャップ装着具、内視鏡先端キャップ及び内視鏡装置に関する。
 内視鏡の挿入部が例えば胃に挿入された際に、胃の粘膜が挿入部の先端部に配設されている観察窓部に付着する虞が生じる。これにより、所望する視野が確保されない虞が生じる。このため、挿入部の先端部には、粘膜が観察窓部に付着することを防止する内視鏡先端キャップ(以下、キャップと称する)が装着される。
 キャップは、例えば、特許文献1と特許文献2と特許文献3とに開示されている。キャップが先端部に装着される際、キャップは柔軟で変形しやすいため、先端部に対するキャップの装着作業は手間がかかる。また、キャップの軸周り方向と挿入部の軸周り方向とにおいてキャップの位置を適切に位置決めしてキャップを先端部に装着させる作業は手間がかかる。
 このためキャップは、例えば、特許文献2と特許文献3とに開示されているような内視鏡先端キャップ装着具(以下、装着具と称する)によって、先端部に装着される。
特開2003-290132号公報 特開2003-116772号公報 特開2003-116773号公報
 キャップが装着具によって先端部に装着される際、装着具を含むキャップがキャップの軸周りに回転すると、装着具が先端部に配設されている機能領域部を傷つけてしまう虞が生じる。この機能領域部は、例えば、照明窓部や観察窓部を含む。
 このためキャップが先端部に装着される際、装着具には、先端部に配設されている機能領域部を傷つけることを防止することが求められている。
 本発明は、これらの事情に鑑みてなされたものであり、内視鏡先端キャップが挿入部の先端部に装着される際、先端部に配設されている機能領域部を傷つけることを防止できる内視鏡先端キャップ装着具、内視鏡先端キャップ及び内視鏡の挿入先端部にこのキャップ装着具によって装着される内視鏡先端キャップを含む内視鏡装置を提供することを目的とする。
 本発明の内視鏡先端キャップ装着具の一態様は、開口部を含む機能領域部と前記機能領域部を除いた領域である非機能領域部とが配設される先端面を有する内視鏡挿入部の挿入先端部に対して、内視鏡先端キャップを装着させる内視鏡先端キャップ装着具であって、前記内視鏡先端キャップを前記挿入先端部に装着する際に、前記開口部に挿入される装着挿入部と、前記装着挿入部が前記開口部に挿入された際に、前記非機能領域部の少なくとも一部に当接する当接部と、前記装着挿入部が前記開口部に挿入され前記当接部が前記非機能領域部に当接した際、前記内視鏡先端キャップのキャップ先端面が当接することによって、前記内視鏡挿入部の軸周り方向に対して前記内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具とを位置決めする位置決め部と、を具備する。
図1Aは、本発明の第1の実施形態に係る内視鏡装置の概略斜視図である。 図1Bは、先端硬質部に装着された内視鏡先端キャップの斜視図である。 図1Cは、図1Bに示す内視鏡先端キャップの斜視図である。 図1Dは、図1Cに示す内視鏡先端キャップが先端硬質部に装着された際の観察視野を示す図である。 図1Eは、本実施形態の内視鏡先端キャップとは異なる円筒形状の内視鏡先端キャップの斜視図である。 図1Fは、図1Eに示す内視鏡先端キャップが先端硬質部に装着された際の観察視野を示す図である。 図2Aは、内視鏡先端キャップが装着された先端硬質部の正面図である。 図2Bは、先端硬質部と内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具との斜視図である。 図2Cは、内視鏡先端キャップが内視鏡先端キャップ装着具によって先端硬質部に装着された状態の斜視図である。 図2Dは、内視鏡先端キャップ装着具の正面図である。 図3Aは、内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具とにおける長さと径との関係を示す図である。 図3Bは、内視鏡先端キャップが内視鏡先端キャップ装着具に装着された際に、装着挿入部の挿入先端部が内視鏡先端キャップを貫通し内視鏡先端キャップの基端部から突出し基端部から露出する状態を示す図である。 図3Cは、装着挿入部が硬質部材よりも短いことを示す図である。 図4Aは、露出面が外向きフランジ部として形成されていることを示す図である。 図4Bは、装着挿入部の挿入先端部が面取り部を有していることを示す図である。 図4Cは、装着挿入部が装着挿入部の軸方向において挿入基端部から挿入先端部に向かって先細に形成されていることを示す図である。 図5Aは、装着挿入部が吐出開口部に挿入されることを示す図である。 図5Bは、装着挿入部が複数の処置具開口部に挿入されることを示す図である。 図5Cは、装着挿入部が処置具開口部と吐出開口部とに挿入されることを示す図である。 図6Aは、当接部の円弧上の外周面の一部が、装着具の軸方向において、ベース部の外周面の一部と同一平面上に配設され、ベース部の外周面の一部と連接している状態を示す図である。 図6Bは、図6Aの側面図である。 図7Aは、当接部が複数配設されていることを示す図である。 図7Bは、当接部が複数配設されていることを示す図である。
 以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。なお一部の図面では、図示の明瞭化のために、一部の部材の図示を省略している。 
 [第1の実施形態] 
 [構成] 
 図1Aと図1Bと図1Cと図1Dと図1Eと図1Fと図2Aと図2Bと図2Cと図2Dと図3Aと図3Bと図3Cとを参照して第1の実施形態について説明する。
 [内視鏡装置5] 
 図1に示すように、内視鏡装置5は、図示しない撮像ユニットを有する内視鏡10と、内視鏡10を制御する制御装置14と、制御装置14と接続している表示部16とを有している。制御装置14は、撮像ユニットによって撮像された画像を処理する図示しない画像処理部を有している。表示部16は、内視鏡10によって撮像され、画像処理部によって処理された画像を表示する。
 [内視鏡10] 
 図1Aに示すような内視鏡10は、例えば、直視型の内視鏡である。 
 図1Aに示すように内視鏡10は、例えば患者の管腔に挿入される細長い挿入部20と、挿入部20の基端部と連結し、内視鏡10を操作する操作部30とを有している。
 [挿入部20] 
 図1Aに示すように、挿入部20は、挿入部20の先端部側から挿入部20の基端部側に向かって、先端硬質部21と、湾曲部23と、可撓管部25とを有している。先端硬質部21の基端部は湾曲部23の先端部と連結し、湾曲部23の基端部は可撓管部25の先端部と連結している。 
 先端硬質部21は、挿入部20の先端部であり、硬く、曲がらない。先端硬質部21の構成については、後述する。先端硬質部21は、挿入部20の挿入先端部として機能する。 
 湾曲部23は、後述する湾曲操作部37の操作によって、例えば上下左右といった所望の方向に湾曲する。湾曲部23が湾曲することにより、先端硬質部21の位置と向きとが変わる。そして、図示しない照明光が観察対象物に照明され、観察対象物が観察視野内に捉えられる。この観察対象物とは、例えば、被検体(例えば体腔)内における患部や病変部等である。 
 可撓管部25は、操作部30における後述する本体部31から延出されている管状部材であり、外力によって曲がる所望な可撓性を有している。
 [操作部30] 
 図1Aに示すように、操作部30は、可撓管部25が延出している本体部31と、本体部31の基端部と連結し、内視鏡10を操作する操作者によって把持される把持部33と、把持部33と接続しているユニバーサルコード41とを有している。
 [把持部33] 
 図1Aに示すように、把持部33は、処置具挿入部35と、湾曲部23を湾曲操作する湾曲操作部37と、スイッチ部39とを有している。処置具挿入部35は把持部33の先端部に配設され、湾曲操作部37とスイッチ部39とは把持部33の基端部に配設されている。
 [処置具挿入部35] 
 図1Aに示すように、処置具挿入部35は、把持部33に対して分岐している。このため、処置具挿入部35の中心軸方向は、把持部33の中心軸方向に対して傾斜している。 
 図1Aに示すように、処置具挿入部35は、処置具挿入部35の端部に配設され、図示しない処置具が内視鏡10に挿入されるための処置具挿入口部35aを有している。
 処置具挿入口部35aは、図示しない処置具挿通チャンネルの基端部と連結している。処置具挿通チャンネルは、挿入部20の内部に配設され、可撓管部25から湾曲部23を介して先端硬質部21に渡って配設されている。処置具挿通チャンネルの先端部は、先端硬質部21に配設されている処置具開口部130a(図1B参照)と連通している。処置具挿入口部35aは、処置具を処置具挿通チャンネルに挿入するための挿入口である。
 [湾曲操作部37] 
 図1Aに示すように、湾曲操作部37は、湾曲部23を左右に湾曲操作させる左右湾曲操作ノブ37aと、湾曲部23を上下に湾曲操作させる上下湾曲操作ノブ37bと、湾曲した湾曲部23の位置を固定する固定ノブ37cなどの湾曲固定ノブを有している。
 [スイッチ部39] 
 図1Aに示すように、スイッチ部39は、吸引スイッチ39aと、送気・送水スイッチ39bと、内視鏡撮影用の各種スイッチ39cとを有している。吸引スイッチ39aと送気・送水スイッチ39bと各種スイッチ39cとは、把持部33が操作者に把持された際に、操作者の手によって操作される。 
 吸引スイッチ39aは、吸引開口部を兼ねる処置具開口部130aから吸引チャンネルを兼ねる処置具挿通チャンネルを介して、粘液や流体等を内視鏡10が吸引するときに操作される。 
 送気・送水スイッチ39bは、先端硬質部21において観察ユニットの観察視野101(図1D参照)を確保するために、図示しない送気チューブと図示しない送気・送水チューブとから流体を送気するときと、送水チューブと送気・送水チューブとから流体を送水するときに操作される。流体は、水や気体を含む。 
 送気チューブと、送水チューブと、送気・送水チューブとは、内視鏡10の内部において、挿入部20から本体部31と把持部33とを介してユニバーサルコード41にまで配設されている。
 [ユニバーサルコード41] 
 図1Aに示すように、ユニバーサルコード41は、把持部33の側面から延出されている。ユニバーサルコード41は、制御装置14に着脱自在な接続コネクタ41aを有している。
 [内視鏡先端キャップ(以下、キャップ50と称する)] 
 図1Aと図1Bと図1Cとに示すように、内視鏡10は、挿入部20の先端部として機能する先端硬質部21に着脱自在なキャップ50をさらに有している。キャップ50は、筒形状、例えば略円筒形状を有している。キャップ50は、例えば樹脂などの柔軟な部材によって形成されている。
 図1Aと図1Bとに示すように、キャップ50は、先端硬質部21の先端部に着脱自在に装着される基端部51と、基端部51が先端硬質部21の先端部に装着された際に先端硬質部21の先端面21aよりも前方に配設される先端部53とを有している。つまりキャップ50は、キャップ50の軸方向において、キャップ50の一部である基端部51が先端硬質部21に装着され、キャップ50の残りの一部である先端部53が先端硬質部21の先端面21aよりも前方に突出するように、先端硬質部21に着脱自在に装着される。そして、基端部51は、キャップ50を先端硬質部21に取り付ける取付部として機能する。
 図1Bに示すように、先端面21aは、例えば、被検体を観察する観察ユニットの観察窓部100aと、被検体に照明光を照明する照明ユニットの照明窓部110aとを有する。先端面21aは、観察窓部100aに向けて送気送水する送気送水ノズル120aと、処置具が突出する処置具開口部130aをさらに有している。 
 図1Bと図2Aとに示すように、処置具開口部130aは、先端面21aの中心軸上とは異なる位置に配設されている。例えば、処置具開口部130aは、先端面21aの中心軸よりも先端面21aの縁部側に偏って配設されている。つまり処置具開口部130aは、先端面21aの中心軸に対して偏心している。 
 図1Bと図2Aとに示すように、先端面21aは、機能領域部21bと、機能領域部21bを除いた領域である非機能領域部21cとを有している。機能領域部21bは、観察窓部100aと照明窓部110aと送気送水ノズル120aと処置具開口部130aなどの開口部を有している。開口部は、先端面21aの中心軸に対して偏心している。非機能領域部21cは、先端面21aに配設されている機能領域部21b以外の先端面21aに配設されている領域部を示す。非機能領域部21cは、例えば平面形状を有している。機能領域部21bは、機能する部材が配設されている第1領域部である。非機能領域部21cは、機能する部材が配設されていない第2領域部である。
 [キャップ50の凹部53a] 
 先端面21aから突出する先端部53の突出量、言い換えるとキャップ50の突出高さは、例えば、近接観察における最適な距離に設定されている。具体的には、先端硬質部21は、観察ユニットと、照明ユニットとを有している。図1Dに示すように、観察ユニットの観察視野101は、例えば略八角形形状などの非円形形状を有している。図1Eに示すような凹部53aと凸部53bとが先端部53に配設されていない円筒形状のキャップ50が先端硬質部21に装着される場合について説明する。図1Eに示すこのキャップ50は、本実施形態のキャップ50とは異なる。この場合、図1Fに示すように、キャップ50の先端の一部50aが観察視野101の両脇部分に入り込み、一部50aが観察視野101を妨げてしまう虞が生じる。図示はしないが、キャップ50の先端の一部50aが照明範囲の両脇部分に入り込み、一部50aが照明範囲を妨げてしまう虞が生じる。 
 このため図1Bと図1Dとに示すように、キャップ50が先端硬質部21に装着された際に、先端面21aから突出する先端部53が観察ユニットの観察視野101と照明ユニットの照明範囲とを遮らないように、キャップ50は形成されている。詳細には、図1Bと図1Cと図1Dとに示すように、キャップ50が観察視野101と照明範囲とに入り込まないように、キャップ50の先端の一部50aは凹設されている。よって、図1Bと図1Cと図2Aとに示すように、例えば、キャップ50は、先端部53に配設されている凹部53aを有している。凹部53aは、キャップ50の軸方向において先端部53から基端部51に向かって凹設されている。凹部53aは、先端硬質部21に配設されている観察ユニットの観察視野101に凹部53aが重複するように、キャップ50の径方向において観察ユニットに隣り合っていてもよい。凹部53aは、先端硬質部21に配設されている照明ユニットの照明範囲に凹部53aが重複するように、キャップ50の径方向において照明ユニットに隣り合っていてもよい。前記した2つの重複は、少なくとも一方が実施されていればよい。このため凹部53aは、例えば、凹部53aが観察窓部100aと照明窓部110aとに隣り合うように、配設される。なお内視鏡観察画像におけるマスクの形状に応じて、照明光を遮ってもよい領域に応じて、照明光を遮ってはいけない領域に応じて、観察視野101や照明光の広がりに応じて、凹部53aの少なくとも一部が観察窓部100aと照明窓部110aとに隣り合うように、凹部53aの少なくとも一部が配設されていればよい。凹部53aは、キャップ50の軸周り方向において、キャップ50の一部50aに配設される。凹部53aは、キャップ50の軸周り方向において、複数配設されている。
 [キャップ50の凸部53b] 
 そして図1Bと図1Cと図2Aとに示すように、キャップ50の軸周り方向において、凹部53aの隣には、複数の凸部53bが配設されることとなる。キャップ50の軸周り方向において、凹部53aと凸部53bとが交互に配設されることとなる。凹部53aと凸部53bとは、キャップ50の先端の縁部に配設される。凹部53aと凸部53bとは、キャップ50の先端として機能する。
 凹部53aと凸部53bとにおいて、形状や高さ等は、内視鏡観察画像におけるマスクの形状に応じて、照明光を遮ってもよい領域に応じて、照明光を遮ってはいけない領域に応じて、観察視野101や照明光の広がりに応じて、所望に設定される。
 [キャップ50の先端面53c] 
 図1Bと図1Cとに示すように、このような凹部53aと凸部53bとを有するキャップ50の先端部53において、先端部53の先端面53cは、キャップ50の軸周り方向において、例えば波形状に形成されている。このためキャップ50の先端の突出量は、部分的に変化している。キャップ50の軸周り方向において、先端面53cの稜線部53dは滑らかとなっている。つまり凹部53aは、キャップ50の軸周り方向において、段差が形成されることなく、滑らかに凸部53bと連続する。
 [指標部51b] 
 図1Bに示すように、基端部51は、凹部53aが前記したように観察ユニットと照明ユニットとに隣り合って配設されるように、先端硬質部21の軸周り方向とキャップ50の軸周り方向とにおいて、先端硬質部21とキャップ50との互いの位置合わせのために配設される指標部51bを有している。指標部51bが先端硬質部21の軸周り方向において例えば処置具開口部130aの位置や幅に合わせるといったように所望する部分に配設されると、凹部53aが前記したように観察ユニットと照明ユニットとに隣り合うように配設されることとなる。指標部51bは、例えば基端部51の一部に切り欠き部が配設されることによって形成される。
 [内視鏡先端キャップ装着具(以下、装着具70と称する)] 
 図2Bと図2Cとに示すように、前記したキャップ50は、装着具70に装着されると共に、装着具70によって先端硬質部21に装着される。言い換えると、装着具70は、先端面21aを有する挿入部20の挿入先端部として機能する先端硬質部21に対して、キャップ50を装着させる。装着具70がキャップ50を先端硬質部21に装着させた際に、キャップ50の中心軸と先端硬質部21の中心軸と装着具70の中心軸とは、互いに同軸上に配設される。前記したように先端硬質部21は、処置具開口部130aなどの開口部を含む機能領域部21bと機能領域部21bを除いた領域である非機能領域部21cとが配設されている先端面21aを有している。装着具70は、例えば、樹脂や金属などによって形成される。
 図2Bと図2Cとに示すように、装着具70は、先端部(以下、装着先端部70aと称する)と基端部(以下、装着基端部70bと称する)とを有している。装着具70は、装着具70の装着先端部70aが装着具70の装着基端部70bよりも細くなるように、段付き形状に形成されている。このため、装着具70は、例えば、凸形状の外形を有する。装着先端部70aは、装着基端部70bと一体である。キャップ50と、装着具70と、先端硬質部21とは、互いに別体である。
 図2Bと図2Cとに示すように、装着具70が先端硬質部21に装着される際、装着具70の軸方向において、装着先端部70aは先端硬質部21の近くに配設され、装着基端部70bは先端硬質部21から離れて配設される。キャップ50が装着具70に装着された際、装着先端部70aはキャップ50によって覆われ、装着基端部70bはキャップ50に対して露出している。
 [装着具70の構成1] 
 図2Bと図2Cとに示すように、装着具70は、装着先端部70aに配設され、装着具70がキャップ50を先端硬質部21に装着する際に、例えば処置具開口部130aなどの開口部に挿入される装着挿入部71と、装着先端部70aに配設され、装着挿入部71が開口部に挿入された際に、非機能領域部21cの少なくとも一部に当接する当接部73とを有している。装着具70は、装着先端部70aに配設され、当接部73が載置されているベース部75をさらに有している。このように装着具70は、装着具70の軸方向において、先端硬質部21から順に装着挿入部71と当接部73とベース部75とを装着先端部70aに有している。
 装着挿入部71と当接部73とベース部75とは、一体物である。装着具70の軸方向において、装着挿入部71は当接部73と連接し、当接部73はベース部75と連接している。
 [装着挿入部71] 
 図2Bと図2Cとに示すように、装着挿入部71は、装着具70が先端硬質部21に着脱自在となるように、例えば処置具開口部130aに対して挿抜自在となっている。装着挿入部71は、例えば、柱形状、具体的には円柱形状、または多角柱形状を有している。装着挿入部71の外形は、処置具開口部130aの内形と略同一である。装着挿入部71の外径は、処置具開口部130aの内径と略同一である。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、装着挿入部71は、装着挿入部71が処置具開口部130aに挿入されるために、装着具70の中心軸上とは異なる位置に配設されている。例えば装着挿入部71は、装着具70の中心軸よりも装着具70の縁部側に偏って配設されている。つまり装着挿入部71は、装着具70の中心軸に対して偏心している。詳細には、装着挿入部71は、装着具70の中心軸に対して偏心している中心軸を有することとなる。装着挿入部71が装着具70の中心軸と当接部73の中心軸とに対して偏心するように、装着挿入部71は当接先端面部73cの縁部側に配設されている。詳細については後述するが、装着挿入部71が当接先端面部73cの平面方向に対して直交する直交方向に沿って配設されさらに装着具70の軸方向に沿って配設されるように、装着挿入部71は当接部73に立設されることとなる。装着挿入部71は、装着具70の中心軸と先端硬質部21の中心軸と処置具開口部130aとの位置関係に応じて配設される。
 [当接部73] 
 図2Bと図2Cとに示すように、当接部73は、例えば、柱形状、具体的には略1/4円柱形状を有している。当接部73は、例えば、装着挿入部71よりも太い。当接部73は、例えば、送気送水ノズル120aの突出長よりも長い。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、当接部73は、当接部73の中心軸が装着具70の中心軸とは装着具70の径方向においてずれるように、配設されている。つまり当接部73は、装着具70の中心軸に対して偏心している。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、当接部73は、当接部73の当接先端部73aに配設され、非機能領域部21cの少なくとも一部に当接する当接先端面部73cを有している。当接先端面部73cは、例えば、平面形状に形成されている。本実施形態では、当接先端面部73cが当接する非機能領域部21cは、例えば、先端硬質部21の軸周り方向において、処置具開口部130aと観察窓部100aとの間の領域部を示す。当接先端面部73cを含む当接部73は、非機能領域部21cに当接するのみで、機能領域部21bには当接しない。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、当接先端面部73cは、例えば装着挿入部71の根本部分である装着挿入部71の装着挿入基端部71bと連接している。装着挿入部71が処置具開口部130aに挿入された際に、当接先端面部73cが前記したような非機能領域部21cに当接するために、当接先端面部73cは、装着具70の軸方向において装着挿入部71が当接先端面部73cに載置されるように、装着挿入基端部71bと連接している。詳細には、装着挿入部71の中心軸が当接先端面部73cの中心軸上と装着具70の中心軸上とに配設されず、装着挿入部71の中心軸が当接先端面部73cの中心軸と装着具70の中心軸上とに対して当接先端面部73cの平面方向にずれ、装着挿入部71の中心軸が当接先端面部73cの中心軸と装着具70の中心軸上とに対してオフセットされるように、装着挿入部71は当接先端面部73cの縁部側に配設されている。
 [ベース部75] 
 図2Bと図2Cとに示すように、ベース部75は、例えば、柱形状、具体的には円柱形状を有している。ベース部75は、例えば、当接部73よりも太い。ベース部75の中心軸は、装着具70の中心軸上に配設されている。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、ベース部75は、ベース部75のベース先端部75aに配設されているベース先端面部75cを有している。ベース先端面部75cは、当接先端面部73cが前記したような非機能領域部21cに当接するように、当接部73の根本部分である当接部73の当接基端部73bと連接している。ベース先端面部75cは、装着具70の軸方向において当接部73がベース先端面部75cに載置されるように、当接基端部73bと連接している。詳細には、当接部73の中心軸がベース先端面部75cの中心軸上に配設されず、当接部73の中心軸がベース先端面部75cの中心軸に対してベース先端面部75cの平面方向にずれ、当接部73の中心軸がベース先端面部75cの中心軸に対してオフセットされるように、当接部73はベース部75の縁部側に配設されている。
 図2Cに示すように、当接部73が非機能領域部21cと当接した際に、キャップ50の軸方向においてベース部75のベース先端面部75c全体と先端面21aとの間にスペース部80が形成されるように、ベース部75は当接部73の長さによって先端面21aから離れて配設される。つまりベース部75は、先端面21aとは当接しない。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、キャップ50の先端部53は、ベース部75に着脱自在に取り付けられる。そして、キャップ50の先端部53がベース部75に嵌め込まれて装着されるように、ベース部75の外形はキャップ50の内形と略同一であり、ベース部75の外径はキャップ50の内径と略同一である。このため、ベース部75の外周面は、キャップ50の内周面と密着可能である。キャップ50の先端部53がベース部75に嵌め込まれて装着された際、ベース部75は、装着具70に対して、キャップ50の径方向においてキャップ50を位置決めする。
 [装着具70の構成2] 
 [位置決め部77] 
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、装着挿入部71が処置具開口部130aなどの開口部に挿入され、当接部73が非機能領域部21cの少なくとも一部に当接し、装着具70がキャップ50を先端硬質部21に装着した際、キャップ50の先端面53cが位置決め部77に当接することによって、キャップ50と装着具70とが先端硬質部21に対して挿入部20の軸周りに回転することを防止し、軸周り方向において先端硬質部21に対してキャップ50と装着具70とを位置決めする位置決め部77を装着具70はさらに有している。
 前記したように、キャップ50は、先端面53cに配設されている凹部53a及び凸部53bを有している。凹部53aと凸部53bとは、キャップ50の軸周り方向において、交互に配設されている。先端硬質部21は、観察ユニットと、照明ユニットとを有している。 
 位置決め部77は、例えば凹部53aがキャップ50の径方向において観察ユニットの観察窓部100aまたは照明ユニットの照明窓部110aと隣り合って配設される状態といったように、軸周り方向において先端硬質部21に対してキャップ50と装着具70とを、所望の位置に位置決めする。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、このため位置決め部77は、凹部53aに嵌め込まれる凸部77aと、凸部53bが嵌め込まれる凹部77bとを有している。 
 凸部77aと凹部77bとは、装着具70の軸周り方向において、交互に配設されている。 
 凸部77aが凹部53aに嵌め込まれ、凹部77bに凸部53bが嵌め込まれた際、凸部77aと凹部77bとは、凹部53aと凸部53bと共に、軸周り方向において先端硬質部21に対してキャップ50と装着具70とを位置決めする。そして位置決め部77は、装着具70に対して、キャップ50の軸周り方向においてキャップ50を位置決めする。
 詳細には、キャップ50が先端硬質部21に装着された際、前記したように凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複する必要がある。このため、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、装着具70は、先端硬質部21の軸周り方向おいて、先端硬質部21に対してキャップ50を位置決めする必要がある。
 このためにまず、キャップ50が装着具70に装着される。このとき、凸部77aは凹部53aに嵌め込まれ、凹部77bに凸部53bが嵌め込まれる。これにより、キャップ50は、装着具70に対して、装着具70の軸周り方向に位置決めされることとなる。 
 次に、装着挿入部71が処置具開口部130aに挿入され、キャップ50が先端硬質部21に装着される。これにより、装着具70は、キャップ50によって、先端硬質部21に対して、先端硬質部21の軸周り方向において位置決めされる。 
 そして、装着具70は、先端硬質部21の軸周り方向において、先端硬質部21に対してキャップ50を位置決めすることとなる。 
 詳細には、図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、本実施形態では、処置具開口部130aは先端面21aの中心軸に対して偏心しており、装着挿入部71は装着具70の中心軸に対して偏心している。このため、装着具70が装着挿入部71を中心に装着具70の軸周りに回転しようとしても、装着具70はキャップ50によって装着具70の軸周りに回転することを防止される。これにより、前記したように装着具70は、キャップ50によって、先端硬質部21に対して、先端硬質部21の軸周り方向において位置決めされる。これにともない、前記したように、キャップ50も、装着具70によって、キャップ50の軸周りに回転することを防止される。 
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、前記において、凸部77aの形状は凹部53aの形状に対応し、凹部77bの形状は凸部53bの形状に対応する。よって、前記位置決めによって、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、装着具70は、先端硬質部21にキャップ50を装着させると共に、先端硬質部21に対してキャップ50を位置決めすることとなる。このように、位置決め部77は、処置具開口部130aと装着挿入部71とキャップ50とを含んでもよいこととなる。
 なお、本実施形態とは異なり、例えば、装着挿入部71が装着具70の中心軸上に配設され、処置具開口部130aが先端面21aの中心軸上に配設されるとする。この場合において、装着具70とキャップ50とが先端硬質部21に装着されると、装着具70とキャップ50とは、先端硬質部21に対して、先端硬質部21の軸周りに回転可能となってしまう。しかしながら本実施形態では、前記した偏心によって、この回転が防止される。
 なお偏心が実施されていないと、回転が実施される。すると、この回転によって、当接部73は、先端面21aに当接した状態で、先端面21aを摺動することとなる。この摺動は、非機能領域部21cから機能領域部21bに移動し、さらに機能領域部21bにおいて移動することを含む。当接部73が機能領域部21bに当接した状態で機能領域部21bにおいて移動する際、当接部73は機能領域部21bを摩耗によって傷つける虞が生じる。この回転によって、凹部53aと凸部53bとは先端硬質部21の軸周り方向にずれて、凸部53bが観察視野101と照明範囲とに重複し、凸部53bが観察視野101と照明範囲とを遮る虞が生じる。 
 しかしながら、図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、本実施形態では、前記した偏心によって、この回転が防止される。よって、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、キャップ50は、装着具70によって、先端硬質部21の軸周り方向おいて、先端硬質部21に対して位置決めされる。前記したような当接部73が機能領域部21bを傷つけることは、防止される。前記したような凹部53aと凸部53bとが先端硬質部21の軸周り方向にずれることが防止され、凸部53bが観察視野101と照明範囲とに重複することが防止され、凸部53bが観察視野101と照明範囲とを遮ることが防止される。 
 前記を前提に、凹部53aと凸部53bと、凹部53aと凸部53bとに対応する凸部77aと凹部77bとの配設位置が所望に規定される。キャップ50が装着具70に装着された状態で先端硬質部21に装着された際、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複した状態で、キャップ50が先端硬質部21の軸周りに位置決めされるように、装着挿入部71は当接部73に配設されている。
 [本体部79] 
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、位置決め部77のために、装着具70は、装着基端部70bに配設され、ベース部75よりも太い本体部79をさらに有している。キャップ50が装着具70に装着される作業時において、本体部79は、操作者が装着具70を把持する把持部として機能する。
 本体部79は、例えば、柱形状、具体的には円柱形状を有している。本体部79は、例えば、ベース部75と一体である。本体部79の中心軸は、装着具70の中心軸上に配設されている。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、本体部79は、本体部79の本体先端部79aに配設されている本体先端面部79cを有している。本体先端面部79cは、当接先端面部73cが非機能領域部21cに当接するように、ベース部75の根本部分であるベース部75のベース基端部75bと連接している。本体先端面部79cは、装着具70の軸方向においてベース部75が本体先端面部79cに載置されるように、ベース部75のベース基端部75bと連接している。詳細には、ベース部75の中心軸が本体先端面部79cの中心軸上に配設されるように、ベース部75は本体部79に配設されている。このように、本体部79は、ベース部75が載置される本体先端面部79cを有している。
 前記したように、本体部79はベース部75よりも太く、本体部79の中心軸はベース部75の中心軸と同軸上に配設されている。この構成によって、本体先端面部79cは、ベース部75から露出する平面上に配設されているリング形状の露出面79dを有することとなる。
 図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、露出面79dは、キャップ50が装着具70に装着される際、キャップ50の先端面53cと当接する。よって露出面79dは、例えば、露出面79dに当接するキャップ50の先端面53cの形状に対応する形状を有している。詳細には、露出面79dは、装着具70の軸方向において、露出面79dの一部が凸設されている前記した凸部77aと、露出面79dの一部が凹設されている前記した凹部77bとを有している。前記したように、装着具70の軸周り方向において、凸部77aと凹部77bとは、互いに隣り合っており、交互に配設されている。凸部77aは、ベース部75の側面と一体となっている。
 このような凸部77aと凹部77bとを有する露出面79dは、装着具70の軸周り方向において、例えば波形状に形成されている。装着具70の軸周り方向において、露出面79dの稜線部79eは滑らかとなっている。つまり、凸部77aは、装着具70の軸周り方向において、段差が形成されることなく、滑らかに凹部77bと連続する。
 そして図2Bと図2Cと図2Dとに示すように、キャップ50が装着具70に装着される際、凹部77bには凸部53bが嵌め込まれ、凸部77aが凹部53aに嵌め込まれるように、露出面79dはキャップ50の先端面53cに当接する。そして露出面79dは、キャップ50が装着具70の軸方向において装着具70を貫通することを、当接によって防止する。露出面79dは、装着具70に対して、装着具70の軸方向においてキャップ50を位置決めする。凸部77aと凹部77bとは、凹部53aと凸部53bと共に、装着具70に対して、キャップ50の軸周り方向においてキャップ50を位置決めする。前記したように、凸部77aと凹部77bとは、凹部53aと凸部53bと共に、軸周り方向において先端硬質部21に対してキャップ50と装着具70とを位置決めする。
 [長さ関係] 
 図3Aと図3Bとに示すように、一例として、各部材の長さを、以下のように規定する。 
 装着挿入部71の長さを、L1と称する。 
 装着先端部70aの長さ、言い換えると、露出面79dから装着挿入部71の装着挿入先端部71aまでの長さを、L2と称する。 
 キャップ50の全長を、L3と称する。 
 前記において、L1<L3<L2 となっている。 
 このように装着挿入部71は、先端面53cが位置決め部77に当接した際に、装着挿入部71の装着挿入先端部71aがキャップ50を貫通しキャップ50の基端部51から突出し基端部51から露出する長さを有している。
 これにより、キャップ50が装着具70に装着された際、装着挿入先端部71aは、キャップ50の基端部51から確実に露出する。このため、装着具70を含むキャップ50が先端硬質部21に装着される際、装着先端部70aは確実に目視され、容易に装着が実施される。
 図3Aに示すように、当接部73の長さと、ベース部75の長さとの和をL4と称する。L4は、L2-L1となる。 
 このL4は、キャップ50の軸方向において先端面21aから前方に向かって突出するキャップ50において、キャップ50の突出量を規定する。そして、このL4は、キャップ50が先端硬質部21に装着された際、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、キャップ50の軸方向において、先端面21aに対する凹部53aと凸部53bとを位置決めする。つまり、先端面21aに対する凹部53aと凸部53bとの高さ位置を、L4は設定する。
 図3Aと図3Cとに示すように、処置具挿通チャンネル130は、処置具挿通チャンネル130の先端部に配設され、処置具開口部130aと連通している筒状の硬質部材130bと、処置具挿通チャンネル130の基端部に配設され、硬質部材130bと連通している筒状の軟質部材130cとを有している。硬質部材130bは例えば金属であり、軟質部材130cは例えば樹脂である。この硬質部材130bの全長を、L5と称する。 
 前記において、L1<L5 となっている。 
 このように装着挿入部71は、硬質部材130bのみに収納されるように、硬質部材130bよりも短くなっている。 
 これにより、装着挿入部71は、硬質部材130bのみに収納され、軟質部材130cに挿入されず、軟質部材130cを傷つけることを防止する。
 図3Aと図3Bとに示すように、一例として、各部材の径を、以下のように規定する。 
 本体部79の直径を、D1と称する。 
 キャップ50の外径を、D2と称する。 
 前記において、D2≦D1  となっている。 
 これにより、キャップ50が装着具70に装着される際、キャップ50の先端面53cが露出面79dに確実に当接し、キャップ50が装着具70の軸方向において装着具70を貫通することを露出面79dは当接によって防止する。
 [作用] 
 図2Bと図3Bとに示すように、キャップ50が装着先端部70aを覆うように、キャップ50の先端部53はベース部75に嵌め込まれる。そして、凹部77bには凸部53bが嵌め込まれ、凸部77aが凹部53aに嵌め込まれるように、露出面79dはキャップ50の先端面53cに当接する。これにより、キャップ50は、装着具70に装着される。
 このとき、図2Cに示すように、キャップ50は、露出面79dによって、装着具70の軸方向において装着具70を貫通することを防止される。そして、キャップ50は、露出面79dによって、装着具70に対して、装着具70の軸方向において位置決めされる。キャップ50は、凸部77aと凹部77bと凹部53aと凸部53bとによって、装着具70に対して、キャップ50の軸周り方向において位置決めされる。キャップ50は、ベース部75によって、装着具70に対して、キャップ50の径方向において位置決めされる。図3Bに示すように、装着挿入部71の装着挿入先端部71aは、キャップ50を貫通し、キャップ50の基端部51から突出し、基端部51から露出している。
 次に、本体部79は、把持される。そして、図2Bと図2Cとに示すように、装着挿入部71が処置具開口部130aに挿入され、当接部73が非機能領域部21cに当接するように、キャップ50は装着具70によって先端硬質部21に装着される。前記したように装着挿入先端部71aがキャップ50の基端部51から露出しているため、装着挿入先端部71aが目視された状態で、キャップ50は装着具70によって先端硬質部21に装着される。
 このとき装着具70が装着挿入部71を中心軸として先端硬質部21に対して装着挿入部71の軸周りに回転しようとする。しかしながら、処置具開口部130aは先端面21aの中心軸に対して偏心しており、装着挿入部71は装着具70の中心軸に対して偏心しており、位置決め部77における凸部77aと凹部77bと凹部53aと凸部53bとが配設され、キャップ50が配設されている。よって、装着具70は回転を防止される。キャップ50が先端硬質部21に対してキャップ50の軸周りに回転しようとしても、キャップ50は、前記によって回転を防止される。そして、キャップ50と装着具70とは、先端硬質部21の軸周り方向において、先端硬質部21に対して位置決めされる。 
 よって、装着具70が回転することによって機能領域部21bを傷つけることが防止される。
 前記において、凹部53aと凸部53bと、凹部53aと凸部53bとに対応する凸部77aと凹部77bとの配設位置によって、キャップ50が装着具70に装着された状態で先端硬質部21に装着されると同時に、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複することとなる。このため、装着具70が取り外されると、キャップ50は先端硬質部21の軸周り方向において位置決めされた状態で装着されることなる。つまり、装着具70が取り外された後に、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、先端硬質部21の軸周り方向にキャップ50の位置を調整する手間をかけなくて済む。
 先端面21aにおいて、非機能領域部21cが当接部73に当接しているのみであり、機能領域部21bは装着具70とは当接しない。ベース部75は、当接部73の長さによって、先端面21aから離れて配設されている。そして、キャップ50の軸方向においてベース部75のベース先端面部75c全体と先端面21aとの間にスペース部80が形成されている。 
 よって、装着具70が機能領域部21bを傷つけることが防止される。
 キャップ50の軸方向において先端面21aから前方に向かって突出するキャップ50において、キャップ50は、当接部73の長さとベース部75の長さとによって、キャップ50の突出量を規定される。つまり、キャップ50の軸方向において、凹部53aと凸部53bとは、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、先端面21aに対して位置決めされる。 
 これにより、装着具70が取り外されると、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、キャップ50は先端硬質部21の軸方向において位置決めされた状態で装着されることなる。つまり、装着具70が取り外された後に、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、先端硬質部21の軸方向にキャップ50の位置を調整する手間をかけなくて済む。
 キャップ50は、樹脂などの柔軟な部材によって形成されている。本実施形態とは異なり、キャップ50が先端硬質部21に直接装着される際、キャップ50の形状が崩れ、キャップ50が容易に先端硬質部21に装着されない虞が生じる。 
 しかしながら本実施形態では、装着具70が利用される。このため、キャップ50は装着具70によって所望する強度を確保することとなる。このため、キャップ50が先端硬質部21に装着される際、キャップ50の形状が崩れることは防止され、キャップ50が容易に先端硬質部21に装着される。
 当接部73は、送気送水ノズル120aよりも長い。このため、当接部73が非機能領域部21cに当接した際に、ベース部75が送気送水ノズル120aに当接し、ベース部75が送気送水ノズル120aを押しつぶすことは防止される。
 [効果] 
 このように本実施形態では、処置具開口部130aは先端面21aの中心軸に対して偏心しており、装着挿入部71は装着具70の中心軸に対して偏心しており、位置決め部77における凸部77aと凹部77bと凹部53aと凸部53bとが配設され、キャップ50が配設されている。よって本実施形態では、キャップ50が装着具70によって先端硬質部21に装着される際、装着具70を含むキャップ50がキャップ50の軸周り方向に回転することを防止できる。これにより、本実施形態では、回転によって機能領域部21bが傷つくことを防止できる。 
 本実施形態では、前記によって、キャップ50が装着具70に装着された状態で先端硬質部21に装着されると同時に、凹部53aを観察視野101と照明範囲とに重複できる。よって本実施形態では、装着具70が取り外された後に、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、先端硬質部21の軸周り方向にキャップ50の位置を調整する手間をかけなくて済む。
 本実施形態では、先端面21aにおいて、非機能領域部21cが当接部73に当接しているのみであり、機能領域部21bは装着具70と当接しない。ベース部75は、当接部73の長さによって、先端面21aから離れて配設されている。そして、キャップ50の軸方向においてベース部75のベース先端面部75c全体と先端面21aとの間にスペース部80が形成されている。よって、本実施形態では、装着具70が機能領域部21bを傷つけることを防止できる。 
 本実施形態では、当接部73の長さとベース部75の長さとによって、キャップ50の軸方向において先端面21aから前方に向かって突出するキャップ50において、キャップ50の突出量を規定できる。よって本実施形態では、装着具70が取り外されると、装着具70が取り外された後に、凹部53aが観察視野101と照明範囲とに重複するように、先端硬質部21の軸方向にキャップ50の位置を調整する手間をかけなくて済む。
 本実施形態では、装着具70によって、キャップ50を容易に先端硬質部21に装着できる。
 本実施形態では、露出面79dによって、キャップ50が装着具70の軸方向において装着具70を貫通することを防止できる。本実施形態では、キャップ50を、露出面79dによって、装着具70に対して、装着具70の軸方向において位置決めできる。本実施形態では、凸部77aと凹部77bと凹部53aと凸部53bとによって、キャップ50を、装着具70に対して、キャップ50の軸周り方向において位置決めできる。本実施形態では、キャップ50を、ベース部75によって、装着具70に対して、キャップ50の径方向において位置決めできる。
 本実施形態では、装着挿入部71の装着挿入先端部71aは、キャップ50を貫通し、キャップ50の基端部51から突出し、基端部51から露出している。よって、本実施形態では、装着挿入先端部71aを目視した状態で、キャップ50を装着具70によって先端硬質部21に装着できる。
 本実施形態では、装着挿入部71は、硬質部材130bのみに収納されるように、硬質部材130bよりも短くなっている。これにより、本実施形態では、装着挿入部71を硬質部材130bのみに収納でき、軟質部材130cを傷つけることを防止できる。
 当接部73は、送気送水ノズル120aの突出長よりも長い。このため、当接部73が非機能領域部21cに当接した際に、ベース部75が送気送水ノズル120aに当接し、ベース部75が送気送水ノズル120aを押しつぶすことを防止できる。
 本実施形態では、前記よって、装着具70によって、挿入部20の挿入先端部(先端硬質部21)に装着されるキャップ50を提供できる。 
 本実施形態では、前記よって、挿入先端部(先端硬質部21)に装着具70によって装着されるキャップ50を含む内視鏡装置5を提供できる。言い換えると、本実施形態では、前記によってキャップ50が装着されている内視鏡挿入部を有する内視鏡装置5を提供できる。
 [その他] 
 なお、装着挿入部71と当接部73とベース部75とは、それぞれ別体であってもよい。ベース部75は、本体部79と別体であってもよい。
 当接先端面部73cは、非機能領域部21c全体に当接してもよい。この場合、例えば、当接先端面部73cは、非機能領域部21cと同じ形状を有している。
 位置決め部77は、凸部77aと凹部77bと、凹部53aと凸部53bとを有するが、これに限定される必要はない。位置決め部77は、非機能領域部21cに配設される凸部と凹部との少なくとも一方と、当接先端面部73cに配設され、一方に嵌め込まれる他方とをさらに有していてもよい。
 図4Aに示すように、露出面79dを含む本体部79の本体先端部79aは、外向きフランジ部として形成されていてもよい。リング形状の露出面79dの外形は、円形状であっても、多角形形状であってもよく、特に限定されない。
 図4Bに示すように、装着挿入部71の装着挿入先端部71aは、面取りされている面取り部71cを有していてもよい。これにより装着挿入部71が処置具開口部130aに挿入される際、装着挿入先端部71aが処置具開口部130aや処置具挿通チャンネル130を傷つけることを、面取り部71cによって防止できる。
 図4Cに示すように、装着挿入部71は、装着挿入部71の軸方向において、装着挿入部71の装着挿入基端部71bから装着挿入部71の装着挿入先端部71aに向かって、先細に形成されていてもよい。これにより、装着挿入部71を処置具開口部130aに容易に挿入できる。
 装着挿入部71は処置具開口部130aに挿入されるが、装着挿入部71が挿入される開口部はこれに限定されない。 
 図5Aに示すように、例えば、内視鏡10は、先端面21aに配設され、管腔内を洗浄する洗浄液を吐出する吐出開口部140aと、挿入部20の内部に配設され、吐出開口部140aと連通する洗浄液用チャンネルを有しているとする。この場合、図5Aに示すように、装着挿入部71は、例えば、吐出開口部140aに挿入されてもよい。このように、装着挿入部71が挿入される開口部は、処置具挿通チャンネル130と連通する処置具開口部130aと、洗浄液を吐出する吐出開口部140aとの少なくとも一方を有していればよい。
 なお、図3Cに示す処置具挿通チャンネル130と同様に、洗浄液用チャンネルは、挿入部20の内部に配設されている洗浄液用チャンネルの先端部に配設され、吐出開口部140aと連通している筒状の硬質部材と、洗浄液用チャンネルの基端部に配設され、硬質部材と連通している筒状の軟質部材とを有している。硬質部材は例えば金属であり、軟質部材は例えば樹脂である。装着挿入部71は、硬質部材よりも短くなっている。 
 このように装着挿入部71が挿入される開口部は、挿入部20の内部に配設されているチャンネルの先端部に配設されている筒状の硬質部材と連通している。そして、装着挿入部71は、硬質部材のみに収納されるように、硬質部材よりも短くなっている。
 前記したように開口部は、複数配設されているとする。この場合、図5Bに示すように例えば処置具開口部130aが複数配設される、または図5Aと図5Cとに示すように処置具開口部130aと吐出開口部140aとが配設される。装着挿入部71は、少なくとも1つ以上且つ開口部の数と同数または開口部の数よりも少なく配設され、1つの装着挿入部71が1つの開口部に挿入されてもよい。
 装着挿入部71は、当接部73とは別体であってもよい。この場合、図5Aと図5Bと図5Cとに示すように、装着挿入部71は、装着挿入部71の装着挿入基端部71bがベース先端面部75cと連接するように、装着挿入部71はベース部75と連接している。つまり装着挿入部71がベース先端面部75cの平面方向に対して直交方向に沿って配設されさらに装着具70の軸方向に沿って配設されるように、装着挿入部71はベース部75に立設されていてもよい。そして、装着挿入部71は、当接部73とベース部75との少なくとも一方に立設されていればよい。 
 この場合、図5Bに示すように、一方の装着挿入部71は当接部73と連接し、他方の装着挿入部71は一方の装着挿入部71と並んで配設されるようにベース部75と連接してもよい。または、各装着挿入部71は、図示はしないが当接部73と連接してもよいし、図5Cに示すようベース部75と連接してもよい。
 図6Aと図6Bとに示すように、当接部73の円弧上の外周面の一部73dは、キャップ50が装着具70に装着された際に、一部73dがキャップ50の内周面の一部と当接するように、装着具70の軸方向において、ベース部75の外周面の一部75dと同一平面上に配設され、ベース部75の外周面の一部75dと連接していてもよい。これにより、当接部73の円弧上の外周面の一部73dは、キャップ50の内周面の一部と当接することが可能となる。これにより、キャップ50が装着具70に装着された際に、キャップ50の径方向におけるキャップ50のがたつきを防止できる。
 図7Aと図7Bとに示すように、当接部73は、複数配設されてもよい。この場合、各当接部73は、同じ長さを有している。 
 この場合、一方の当接部73は、前記したように、装着挿入部71の装着挿入基端部71bに連接している。そして図7Aと図7Bとに示すように、この一方の当接部73は、前記したように、例えば、先端硬質部21の軸周り方向において、処置具開口部130aと観察窓部100aとの間の領域部を示す非機能領域部21cに当接する。 
 図7Aと図7Bとに示すように、他方の当接部73は、一方の当接部73の側方、例えば、送気送水ノズル120aを避けており、観察窓部100a周辺の領域部を示す非機能領域部21cに当接する。他方の当接部73は、ベース先端面部75cの縁部に配設されることが好適である。他方の当接部73は、図7Aに示すように円柱形状を有していてもよいし、図7Bに示すように円弧形状を有していてもよい。
 当接部73が複数配設され、すべての当接部73が非機能領域部21cに当接するために、当接部73を含む装着具70のがたつきを抑制でき、装着具70が先端面21aを傷つけることを確実に防止できる。
 本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。

Claims (18)

  1.  開口部を含む機能領域部と前記機能領域部を除いた領域である非機能領域部とが配設される先端面を有する内視鏡挿入部の挿入先端部に対して、内視鏡先端キャップを装着させる内視鏡先端キャップ装着具であって、
     前記内視鏡先端キャップを前記挿入先端部に装着する際に、前記開口部に挿入される装着挿入部と、
     前記装着挿入部が前記開口部に挿入された際に、前記非機能領域部の少なくとも一部に当接する当接部と、
     前記装着挿入部が前記開口部に挿入され前記当接部が前記非機能領域部に当接した際、前記内視鏡先端キャップのキャップ先端面が当接することによって前記内視鏡挿入部の軸周り方向に対して前記内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具とを位置決めする位置決め部と、
     を具備する内視鏡先端キャップ装着具。
  2.  前記内視鏡先端キャップは、前記キャップ先端面に配設されているキャップ凹部及びキャップ凸部を有し、
     前記キャップ凹部と前記キャップ凸部とは、前記内視鏡先端キャップの軸周り方向において、交互に配設されており、
     前記内視鏡挿入部は、観察ユニットと照明ユニットとを有し、
     前記位置決め部は、前記キャップ凹部が前記内視鏡先端キャップの径方向において前記観察ユニットの観察窓部または前記照明ユニットの照明窓部と隣り合って配設されるように、軸周り方向において前記挿入先端部に対して前記内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具とを位置決めする請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  3.  前記位置決め部は、前記キャップ凹部に嵌め込まれる装着凸部と、前記キャップ凸部が嵌め込まれる装着凹部とを有し、
     前記装着凹部と前記装着凸部とは、内視鏡先端キャップ装着具の軸周り方向において、交互に配設されており、
     前記装着凸部が前記キャップ凹部に嵌め込まれ、前記装着凹部に前記キャップ凸部が嵌め込まれた際、前記装着凹部と前記装着凸部とは、前記キャップ凹部と前記キャップ凸部と共に、軸周り方向において前記挿入先端部に対して前記内視鏡先端キャップと内視鏡先端キャップ装着具とを位置決めする請求項2に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  4.  前記当接部が載置されているベース部と、
     前記ベース部が載置される本体先端面部を有し、前記ベース部よりも太い本体部と、
     をさらに有し、
     前記本体先端面部は、前記ベース部から露出する平面上に配設されている露出面を有し、
     前記露出面は、前記装着凸部と前記装着凹部とを有する請求項3に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  5.  前記露出面は、前記内視鏡先端キャップが内視鏡先端キャップ装着具に装着される際、前記内視鏡先端キャップの前記先端面と当接し、前記内視鏡先端キャップが内視鏡先端キャップ装着具の軸方向において内視鏡先端キャップ装着具を貫通することを当接によって防止する請求項4に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  6.  前記露出面は、外向きフランジ部として形成される請求項5に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  7.  前記当接部が前記非機能領域部と当接した際に、前記内視鏡先端キャップの軸方向において前記ベース部と前記先端面との間にスペース部が形成されるように、前記ベース部は前記当接部の長さによって前記先端面から離れて配設される請求項6に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  8.  前記内視鏡先端キャップの先端部が前記ベース部に嵌め込まれて装着されるように、前記ベース部の外形は前記内視鏡先端キャップの内形と略同一であり、前記ベース部の外径は前記内視鏡先端キャップの内径と略同一である請求項7に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  9.  前記機能領域部は、観察ユニットの観察窓部と照明ユニットの照明窓部と送気送水ノズルとをさらに含む請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  10.  前記装着挿入部は、前記装着挿入部の軸方向において、前記装着挿入部の装着挿入基端部から前記装着挿入部の装着挿入先端部に向かって、先細に形成されている請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  11.  前記開口部は、処置具挿通チャンネルと連通する処置具開口部と、洗浄液を吐出する吐出開口部との少なくとも一方を有している請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  12.  前記開口部は、複数配設され、
     前記装着挿入部は、少なくとも1つ以上且つ前記開口部の数と同数または前記開口部の数よりも少なく配設され、1つの前記装着挿入部が1つの前記開口部に挿入される請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  13.  少なくとも1つの前記装着挿入部は、前記キャップ先端面が前記位置決め部に当接した際に、前記装着挿入部の前記挿入先端部が前記内視鏡先端キャップを貫通し前記内視鏡先端キャップの基端部から突出し前記内視鏡先端キャップの基端部から露出する長さを有する請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  14.  前記開口部は、前記内視鏡挿入部の内部に配設されているチャンネルの先端部に配設されている筒状の硬質部材と連通しており、
     前記装着挿入部は、前記硬質部材のみに収納されるように、前記硬質部材よりも短い請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  15.  前記装着挿入部は、前記当接部と前記当接部が載置されているベース部との少なくとも一方に立設されている請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  16.  前記当接部は、複数配設されている請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具。
  17.  請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具によって、内視鏡挿入部の挿入先端部に装着される内視鏡先端キャップ。
  18.  内視鏡挿入部の挿入先端部に請求項1に記載の内視鏡先端キャップ装着具によって装着される請求項17に記載の内視鏡先端キャップを有する内視鏡装置。
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