WO2015056937A1 - 내시경용 주사장치 - Google Patents

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WO2015056937A1
WO2015056937A1 PCT/KR2014/009562 KR2014009562W WO2015056937A1 WO 2015056937 A1 WO2015056937 A1 WO 2015056937A1 KR 2014009562 W KR2014009562 W KR 2014009562W WO 2015056937 A1 WO2015056937 A1 WO 2015056937A1
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WO
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needle
forceps
gripping
injection
endoscope
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/009562
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English (en)
French (fr)
Inventor
손대경
김광기
양나리
Original Assignee
국립암센터
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3478—Endoscopic needles, e.g. for infusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00238—Type of minimally invasive operation
    • A61B2017/00269—Type of minimally invasive operation endoscopic mucosal resection EMR
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    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A61B2017/2926—Details of heads or jaws

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopy injection device, and more particularly, to insert a needle in a state in which the tissue to be injected is gripped with an endoscope forceps to safely inject the injection solution, as well as to bleed the bleeding site when bleeding occurs.
  • a multipurpose endoscope injection device is provided.
  • endoscopy using endoscopy is recognized as an important field in the digestive system. That is, in the past, in the case of gastric cancer or colorectal cancer, depending on the surgical operation method, due to the appearance of the endoscope clinically performed the diagnosis and treatment at the same time the treatment rate is increasing.
  • One of the medical devices used in the endoscope field is an endoscope injection device, which is used as a device for injecting drugs into the patient's body during endoscopy and examination.
  • an 'endoscopic injector treatment apparatus' is disclosed in Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2012-0055874 (hereinafter, referred to as a prior art document).
  • the endoscope injector treatment device is largely a treatment part for controlling the necessary operation to inject the drug into the tissue inside the body, a needle inserted into the treatment part to inject the drug into the tissue inside the body ( Needle) formed, including the drug solution injection portion having a drug injected into the tissue when combined with the end of the needle portion.
  • the treatment unit is operated while the needle is inserted into the injection target site, and the chemical liquid stored in the chemical liquid injecting unit is injected into the body.
  • the endoscope injector treatment mechanism of the prior art document has a configuration in which only a needle is formed at one end.
  • one end of the needle should be inserted into the tissue as it is in contact with the tissue that is the injection target site, but the microscopic movement of the tissue may prevent the needle from being inserted into the correct site to be inserted. Therefore, the operator may re-enter the endoscopic injector treatment device, and then insert the needle into the correct position, which may cause unwanted wounds in the tissue.
  • the injection solution When injection solution is injected into organ tissues such as the large intestine, the injection solution should only be injected into the colon tissue, but because the thickness of the colon is relatively thin (that is, about 3 to 5 mm), the colon passes through the colon as it is. . That is, when the needle 3 is inserted into the large intestine as shown in FIG. 1, the needle 3 often passes through the large intestine thickness 2 as it is.
  • the injection solution may cause other problems that may flow out of the injection site, which may lead to serious problems due to the side effects of the procedure.
  • bleeding may occur frequently when tissue penetrates by a needle.
  • a hemostatic forceps that can be connected to a separate electric device is used to bleed the bleeding.
  • the procedure was cumbersome and inconvenient because the injector and the hemostatic forceps had to be used alternately.
  • an object of the present invention is to solve the above problems, and to provide an endoscopy injector for injecting an injection solution by allowing the endoscope needle to be safely inserted into the tissue while the injection target tissue is held.
  • Another object of the present invention is to provide an endoscopic injection device capable of bleeding immediately without using a separate hemostatic forceps when bleeding occurs during the procedure.
  • the present invention provides a multi-function so that the endoscope injection device can inject the injection solution by inserting the needle into the correct injection site as well as hemostasis to the bleeding site without using a separate forceps when bleeding occurs. It is.
  • a needle for ejecting the injection solution A pair of gripping tongs surrounding the needle; And an operation unit for gripping the injection target region using the gripping forceps and allowing the injection solution to be injected when the needle is inserted into the tissue.
  • the operation unit the body is configured with a needle operation button at one end; Injection solution inlet formed in the body; And a forceps manipulation unit surrounding the outer surface of the body and operating the grippers for sliding according to the sliding movement.
  • the operation unit further includes a power button for transferring the power supplied from the power stage to the gripping tongs.
  • the power button operates only when the needle manipulation button is not operated.
  • the gripper is coupled to one end of the shaft while a part protrudes to the outside of the shaft and hinged to the clamp fixing piece formed in the center in the center .
  • the gripping surface of the gripping tongs is formed with a guide groove for moving the needle, and the gripping surface is formed in an uneven shape.
  • a conductor that generates heat by the power delivered by the power button operation.
  • a sensor for detecting an open angle of the gripping forceps and a notification unit indicating a detection result of the sensor wherein the needle manipulation button is configured to be unmanaged when the gripping forceps are opened.
  • the needle manipulation button While the needle manipulation button is operated, the needle moves and is inserted into the tissue by a predetermined distance.
  • the body further includes an elastic member for advancing and retracting the forceps operating portion.
  • the needle is inserted into the tissue in a state where the tissue to be injected is first stably gripped with the gripping forceps. It is then configured to inject the injection solution into the tissue.
  • the injection solution can be injected after confirming the exact position of the injection target area to be injected. In this way, it is possible to remove the needle by removing the needle by wrongly selecting the injection target area, thereby preventing the occurrence of the wound caused by the needle.
  • FIG. 1 is an exemplary view when using a needle, such as colon tissue according to the prior art
  • FIGS. 2A and 2B are perspective views of an endoscope injection device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is an enlarged view of a partial configuration of FIG. 1;
  • Figures 4a and 4b is a side view and a plan view showing a part of the configuration illustrating the operating state of the endoscope injection device of Figure 1
  • 5a to 5c is an operating state diagram of the endoscope injection device of FIG.
  • FIG. 6 is a perspective view of an endoscope injection apparatus according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the fixing member of FIG. 7 mounted to a shaft;
  • FIG. 9 is a view showing the gripping surface shape of the gripping forceps according to embodiments of the present invention.
  • FIG. 2A and 2B are perspective views of an endoscope scanning device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is an enlarged view of a part of FIG. 2.
  • the body 110 has a skeleton and an outline of the endoscope injection device 100.
  • the body 110 has a shape formed long in the transverse direction as shown in the figure. The length should just be long enough that the injection solution can be easily injected to the injection target region using the endoscope injection apparatus 100.
  • the forceps manipulation unit 120 On the outer circumferential surface of the body 110, the forceps manipulation unit 120 is mounted.
  • the tongs manipulation unit 120 is slid and moved by the user along the outer circumferential surface of the body 110, and the gripping tongs 160 to be described later are opened or retracted by the sliding movement. That is, when the tongs manipulation unit 120 is located as shown in FIG. 2A, the gripping tongs 160 are opened, and when the tongs control unit 120 is moved as shown in FIG. 2B, the gripping tongs 160 are lifted. Becomes And the guide part 122 is formed in the tongs manipulation part 120.
  • the guide portion 122 is a portion in which a part of the forceps manipulation unit 120 is cut out, and the injection solution inlet 112 formed in the body 110 protrudes.
  • the injection solution inlet 112 functions to inject the injection solution, and thus a syringe (sylinge) is installed in the injection solution inlet 112.
  • a power button 124 is installed in the tong control unit 120.
  • the power button 124 serves to transfer heat to the gripping tongs 160 through a wire to bleed the bleeding site using the gripping tongs 160. Therefore, the holding forceps 160 should be formed of a material capable of bleeding the bleeding site by the received heat. This will be described below.
  • the needle manipulation button 130 for moving the needle 170 is formed at one end surface of the body 110.
  • the needle operation button 130 When the needle operation button 130 is operated, the needle 170 is moved by a predetermined distance and inserted into the tissue during the operation.
  • the rim 132 is formed around the needle operation button 130. The rim 132 is for easily operating the needle operation button 130 while the operator's finger is in the state. If there is no rim 132, the finger is always away from the needle operation button 130, and if you want to operate it is inconvenient to bring the finger to the needle operation button 130 side.
  • the needle operation button 130 can be operated only in a state in which the holding forceps 160 are closed by the forceps operation unit 120. That is, when the needle operation button 130 is operated in the state in which the holding forceps 160 are opened, the needle may be passed through the colon tissue or the like to generate perforation because the needle is not held.
  • the needle operation button 130 can be operated only when the holding forceps 160 are within a predetermined angle.
  • the gripping forceps 160 are operated only when they are within about 45 °. This is because the gripping forceps 160 can be viewed as holding the injection target site. Therefore, a sensor for detecting the open angle of the holding forceps 160 may be further configured.
  • the senor may be mounted on the hinge axis 154 of the gripping forceps 160.
  • a notification unit such as a lamp so that the operator can know the re-operation of the needle operation button 130 according to the opening angle of the gripping forceps 160 according to the detection result of the sensor.
  • Notification unit will be formed in the body (110). That is, when the lamp is turned on, the gripping forceps 160 are not in the state of gripping the tissue, and thus, the needle operation button 130 cannot be operated so that the gripping force control part 120 is operated again to grip the tissue. To inform them.
  • the other end of the body 110 is connected to a shaft 134 having a predetermined length and a hollow inside.
  • a first wire for operating the gripping tongs 160 and a second wire for transferring heat to bleed the bleeding area using the gripping tongs 160 are provided. do. That is, the first wire connects the tongs manipulation unit 120 and the gripping tongs 160 with each other, and the second wire connects the power button 124 and the gripping tongs 160 with each other.
  • the needle 170 that is moved by the needle operation button 130 is also provided.
  • a gripping unit 140 is configured at one end of the shaft 134.
  • the gripping unit 140 has a configuration including a forceps fixing piece 150, a pair of gripping forceps 160 and the needle 170. Examine these configurations.
  • the clamp fixing piece 150 is formed to protrude to the outside of the shaft 134 while engaging inside one end of the shaft 134, and a cutout 152 is formed in the center thereof.
  • a pair of gripping tongs 160 are mounted to the incision 152, and the gripping tongs 160 provide a configuration that is driven while crossing about the hinge axis 154.
  • the gripping forceps 160 hinged to the forceps fixing piece 150 should be shaped to accommodate the needle 170. That is, the gripping forceps 160 should be able to move the needle 170 in a state of gripping the tissue.
  • the gripping tongs 160 are formed with a guide groove 162 which is a movement path of the needle 170.
  • the guide groove 162 refers to a portion in which a part of the gripping surface 164 is formed concave.
  • the holding surface 164 of the holding forceps 160 may be any shape that can hold a part of the tissue.
  • the gripping surface 164 may be formed in a flat shape, or may be formed in a sawtooth to improve the gripping ability to hold the tissue to be injected. And the gripping surface 164 also serves to bleed the bleeding site, for this purpose, the gripping surface 164 is preferably formed of a conductive material 164a a part of the end. This hemostatic operation is possible only when the needle 170 is unmanipulated. That is, when the needle operation button 130 is operated so that the needle 170 protrudes further than the gripping forceps 160, the power button 124 cannot be operated.
  • the needle 170 is provided in the gripping forceps 160.
  • the needle 170 is normally positioned in the gripping forceps 160, and when the needle operation button 130 is manipulated, the needle 170 is slid to the front and placed in a position more protruding than the gripping forceps 160. As described above, the needle 170 may slide along the guide groove 162 even when the holding forceps 160 are completely closed.
  • 4A and 4B specifically show side and plan views of some configurations illustrating the operating state of the endoscope injection device of FIG. 2.
  • FIG. 4A shows a state where the holding forceps 160 of the endoscope injection device 100 are opened. At this time, it can be seen that the needle 170 accommodated in the gripping forceps 160 is almost completely received in the gripping forceps 160. In other words, the injection solution cannot be injected.
  • the holding forceps 160 of the endoscope scanning device 100 is closed and the needle 170 is more protruding than the holding forceps 160. Therefore, in this case, the needle 170 may be viewed as inserted into the body tissue while the gripper 160 grips the tissue.
  • the endoscope injection device 100 is first brought close to the body tissue of the patient as shown in FIG. 5A.
  • the holding forceps 160 are in an open state, and the needle 170 is in a state located inside the holding forceps 160.
  • the needle operation button 130 cannot be operated.
  • the needle 170 does not slide.
  • the open angle of the holding forceps 160 is a state that is open more than a predetermined angle.
  • the operator moves the endoscopic injection device 100 closer to the barrier 2 forming the outer surface of the tissue so that it can be positioned to grip a portion of the barrier 2 between the gripping tongs 160 having a substantially open state. .
  • the operator pulls the forceps manipulation unit 120 in the rear, that is, the direction in which the needle manipulation button 130 is located, in order to grip a part of the barrier 2 which is the injection target region.
  • the gripping forceps 160 performs the lifting and closing operation by the pulling operation of the first wire connected to the forceps operation part 120, and catches a part of the barrier 2 as shown in FIG. 5B.
  • the holding forceps 160 may be completely closed or slightly open. This is because the gripping forceps 160 are forced to maintain their open state by the thickness of the barrier 2. Or it may be in a state where it opens in correspondence with the thickness of the barrier 2. However, even when the holding forceps 160 are slightly open, a portion of the barrier 2 is pulled out so that the needle 170 can be inserted into a desired position.
  • the sensor detects the open angle of the holding forceps 160, and notifies the result through the notification unit. Therefore, when a lamp such as a notification unit is displayed, the operator can know that the spreading angle of the holding forceps 160 is more than a predetermined angle, and thus the needle manipulation button 130 cannot be operated. If the gripping forceps 160 are so wide that the needle operation button 130 cannot be operated, the operator must repeat the operation of re-operating the forceps operation unit 120.
  • the operator When the gripping forceps 160 are in a state of holding the barrier 2, the operator operates the needle operation button 130. Then, while the needle operation button 130 is operated, the needle 170 positioned between the gripping tongs 160 is moved in the direction in which the barrier 2 is located by a predetermined distance, and the end of the needle 170 is connected to the barrier ( 2) inserted into.
  • the needle 170 can be safely inserted into the barrier 2.
  • the method of inserting the needle 170 into the barrier 21 may be variously applied. For example, when the needle operation button 130 is operated once, the needle 170 is moved forward by a predetermined distance. Of course, in this case, since the needle 170 may not be sufficiently inserted into the barrier 2, the needle manipulation button 130 may operate several times.
  • the injection solution is injected through the injection solution inlet 112 by another operator. Accordingly, the injection solution supplied through the injection solution injection port 112 is injected into the barrier 2 through the needle 170.
  • the operator pushes the forceps manipulation unit 120 in the opposite direction, that is, the shaft 134 is in a direction such that the holding forceps 160 are opened, and the endoscope injection apparatus 100 is opened.
  • the needle 170 may be removed by manipulating the needle operation button 130.
  • the gripping forceps 160 may grab a portion of the barrier 2 forming the outer surface of the tissue, and the injection solution may be injected through the needle 170 in the state. Will be. Since the portion of the barrier 2 is grasped in this manner, the needle 170 may be extended to a certain extent, and thus, the injection solution may be safely injected without puncturing the barrier 2.
  • hemostasis when bleeding occurs during the procedure, hemostasis can be performed on the bleeding site without using a separate hemostatic forceps. That is, when the operator confirms the occurrence of bleeding, the operator places the gripping forceps 160 to cover the bleeding site. In this state, the gripper operation unit 120 is pulled to bring the gripping surface 164 of the gripping forceps 160 into contact with the bleeding site.
  • FIG. 6 is a perspective view of an endoscope injection apparatus according to another embodiment of the present invention.
  • the endoscope injection apparatus is similar to the configuration of the endoscope injection apparatus of the above-described embodiment. However, there are differences in the configuration in which the forceps control unit for operating the gripping forceps is retracted by the spring in the forward state and the configuration for avoiding the interference between the wires for operating the needle and the forceps, respectively. Let's take a look at the details.
  • a body 210 forming a skeleton of the endoscope injection apparatus 200 is configured.
  • the body 210 is configured with a tongs manipulation unit 220 and an auxiliary manipulator 222 that slides together with the tongs manipulation unit 220.
  • the power supply connection part 223 is formed in the forceps operation unit 220
  • the injection solution inlet 224 is formed in the auxiliary operation unit 222.
  • the auxiliary operation unit 224 is connected through the fixing unit 230 and the guide 240 is fixed to the end of the body 210.
  • the guide 240 is mounted with a spring 250 that is an elastic member. The spring 250 is compressed and relaxed in accordance with the forward / retract operation of the forceps manipulation unit 220, through which the grippers 310, 320 (see FIG. 9) are opened or retracted.
  • the forceps operation unit 220 when the forceps operation unit 220 is moved forward, the spring 250 is compressed and the grip forceps 310 and 320 are opened at a predetermined angle.
  • the forceps manipulation unit 220 retreats while the gripping forceps 310 and 320 retract.
  • the gripping forceps 310 and 320 are operated by a gripping forceps operation wire (not shown) that operates in conjunction with the forceps operation part 220.
  • the gripping tongs manipulation wire is connected to the gripping tongs 310 and 320 through the shaft 240.
  • the shaft 240 is also configured with a power supply wire (not shown) for transferring heat for a hemostatic operation and a needle manipulation wire (not shown) to be described later.
  • the power wire is connected to the power connection 223.
  • One end of the body 210 is configured with a needle operation button 250 for moving the needle.
  • the needle operation button 250 is configured by being biased at one side of the body 210, rather than being configured at the center of the body 210 when the body 210 is processed in a cross section.
  • the figure shows a shape biased downward.
  • the wire receiving guide 260 is connected to the needle operation button 250 in the horizontal direction.
  • a needle operation wire (not shown) is provided in the wire accommodation guide 260, and the needle operation wire is connected to the needle through the wire accommodation guide 260 and the shaft 240.
  • the reason for this is to operate the needle operation wire and the gripping forceps operation wire without interfering with each other.
  • the needle extends to the outside through the end of the shaft 240, and a part of the extended needle is positioned between the grippers 310 and 320 of the gripping unit 300.
  • the needle positioned in the shaft 240 should be configured to be thinner than the inner diameter of the shaft 240 to be movable in the shaft 240.
  • the fixing member 400 may be mounted to a portion of the end of the shaft 240 to more stably fix the needle.
  • the configuration of the fixing member 400 is shown in FIG.
  • the fixing member 400 includes a body 410 having a predetermined length and diameter to be inserted into and mounted in the shaft 240.
  • both side portions 412 of the body 410 of the fixing member 400 is formed concave.
  • the reason for the concave is to fix the needle 170 located in the center.
  • the needle 170 is positioned because the side portion 412 of the recessed fixing member 400 is located close to the needle 170. It is possible to prevent the heavy flow in the shaft 240. This means that the needle 170 can be slidably moved. Since the side portion 412 of the fixing member 400 is formed concave, a predetermined space is formed between the side portion 412 of the fixing member 400 and the inner circumferential surface of the shaft 240. A gripping forceps manipulation wire 420 is located in the space. The holding forceps manipulation wire 420 is connected to the holding forceps 310 and 320, respectively.
  • the fixing member 400 may be formed in another shape. That is, in FIG. 8, the left and right side portions 412 are recessed, but other portions may be recessed. Alternatively, the left, right, up and down portions can be formed concave. That is, as long as the structure capable of fixing the needle 170 to some extent in the shaft 240 is not limited to any particular shape.
  • FIG 9 is an exemplary view showing the gripping surface shape of the gripping forceps according to the embodiments of the present invention.
  • the gripping surfaces 322 of the gripping tongs 310 and 320 are formed in an uneven shape. If the irregular shape is formed can be expected to further improve the gripping ability to hold the injection target tissue. Improved gripping capacity will allow the needle to be correctly inserted into the barrier.
  • the gripping surface 322 also serves to bleed the bleeding site as described above, for this purpose, the gripping surface 322 is formed of a conductive material.
  • the gripping surface 322 formed to be conductive may be a part or all of the gripping surface 322.
  • the body tissue to be injected is first gripped using a gripping forceps, and then the needle is safely inserted into the body tissue and the injection solution is injected. It can be seen that the configuration as possible is a basic technical gist.
  • the gripping forceps are gripped by the gripping forceps, and then the needles are operated by inserting the needles into the tissues, and then the injection solution is injected through the injection solution inlet.
  • the present invention can also be configured so that the gripping forceps, the sliding movement of the needle and the injection solution injection process can be performed only by one-touch operation.
  • the present invention can be applied to various medical fields such as the endoscope field using the endoscope device to inject the drug into the patient's body during endoscopy and examination, as well as to bleed the bleeding site.

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Abstract

본 발명은 내시경용 주사장치에 관한 것으로, 주사대상 부위인 신체 조직을 파지한 상태에서 내시경용 주사침을 조직 내에 삽입되게 한 후 주사 용액을 주입하는 구성 및, 출혈 발생시 그 출혈 부위를 지혈할 수 있는 구성을 제공한다. 즉 조직을 파지하는 파지용 집게 사이에 주사침이 수용된 상태로부터 일련의 조작에 대응되어 파지용 집게가 조직을 파지한 후 주사침을 삽입하고, 주사침을 통해 주사용액을 조직에 주입하도록 하는 것이다. 또한 시술시 출혈이 발생할 경우 별도의 지혈 겸자를 사용하지 않고서도 파지용 집게에 전달되는 열에 의해 출혈 부위를 지혈하고 있다. 이와 같은 본 발명에 따르면, 주사 대상부위의 정확한 위치를 확인할 수 있어 주사침으로 인해 조직에 천공이 생기는 것을 방지할 수 있고, 출혈 발생시에 별도의 기구를 사용하지 않고 바로 지혈을 할 수 있는 이점이 있다.

Description

내시경용 주사장치
본 발명은 내시경용 주사장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 주사 대상부위 조직을 내시경용 집게로 파지한 상태에서 주사침을 삽입하여 주사 용액을 안전하게 주입함은 물론 출혈 발생시에는 그 출혈 부위를 지혈할 수 있도록 한 다목적 내시경용 주사장치에 관한 것이다.
산업발전과 더불어 국민 생활수준이 높아지면서 건강에 대한 관심도 점차 높아지고, 이에 의료분야를 비롯하여 의료기기분야도 발전하고 있다.
의료분야 중 특히 내시경을 이용한 치료 내시경 분야는 소화기계 진료영역에서 중요한 분야로 인정받고 있다. 즉, 과거에는 위암 또는 대장암과 같은 경우 외과적 수술 방법에 의존하였지만, 내시경의 등장으로 인하여 임상적으로는 진단과 치료를 동시에 시행하여 치료율이 높아지고 있기 때문이다.
이러한 내시경 분야에서 사용되는 의료기기 중 하나인 내시경 주사장치는 내시경 수술 및 검사시에 환자 신체 내에 약물을 주입하기 위한 장치로 이용된다.
기존의 내시경 주사장치로서, 한국공개특허 10-2012-0055874호(이하, 선행기술문헌'이라 함)에 '내시경 인젝터 처치기구'가 개시되어 있다.
선행기술문헌을 보면, 내시경 인젝터 처치기구는 크게 신체 내부의 조직에 약물을 주입할 수 있도록 필요한 동작을 제어하는 처치부, 처치부에 삽입되어 신체 내부의 조직에 약물을 주입할 수 있도록 하는 니들(주사침)이 형성된 니들부, 니들부의 끝단과 결합되면 조직에 주입되는 약물을 구비하는 약액 주입부를 포함하여 구성된다. 그리고 이의 동작은 주사침을 주사대상 부위에 삽입한 상태에서 처치부를 조작하여 약액 주입부에 보관된 약액을 신체 내부에 주입하고 있다.
하지만, 상기 선행기술문헌에 따른 내시경 인젝터 처치기구를 사용하여 약액을 주입할 경우에는 다음과 같은 여러 문제점을 초래할 수 있다.
즉, 선행기술문헌의 내시경 인젝터 처치기구는 일단에 주사침만이 형성된 구성이다.
이 경우 주사침의 일단을 주사대상 부위인 조직에 접촉한 상태에서 그대로 밀어넣어 조직 내로 삽입해야 하지만, 조직의 미세한 움직임으로 인하여 주사침이 삽입되어야 할 정확한 부위에 삽입되지 못하는 경우도 있다. 따라서 시술자는 내시경 인젝터 처치기구를 다시 잡은 후 주사침을 정확한 위치에 다시 삽입해야 하기 때문에 조직에 원하지 않는 상처를 유발시킬 수 있다.
그리고 대장 등의 장기 조직에 주사용액을 주입할 경우 대장 조직에만 주사용액이 주입되어야 하지만 대장 두께가 비교적 얇기(즉 3 ~ 5mm 내외) 때문에 대장을 그대로 통과하게 되어 대장에 천공을 발생시키는 문제도 있다. 즉 도 1과 같이 대장에 주사침(3)을 찌를 경우 주사침(3)이 대장 두께(2)를 그대로 통과하는 경우가 빈번하게 발생하고 있다.
이러한 문제점 등으로 인해 종래 기술에서는 주사 용액이 주사대상 부위가 아닌 다른 부위로 유출될 수 있는 다른 문제점을 초래할 수 있고, 이는 시술 부작용에 따른 심각한 문제로 이어질 수 있다.
또한 주사침에 의한 조직 투과시 출혈 등도 빈번하게 발생할 수 있는데 이러한 경우 출혈을 지혈하기 위해서는 별도의 전기 장치가 연결 가능한 지혈 겸자를 사용하고 있다. 이처럼 지혈 겸자를 사용할 경우, 인젝터와 지혈 겸자를 번갈아 가면서 사용해야 하기 때문에 시술이 번거롭고 불편한 점이 있었다.
따라서 본 발명의 목적은 상기한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 주사대상 부위 조직을 파지한 상태에서 내시경용 주사침이 조직 내로 안전하게 삽입되게 하여 주사 용액이 주입되게 하는 내시경용 주사장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 시술시 출혈이 발행할 경우 별도의 지혈 겸자를 사용하지 않고 곧바로 지혈 가능한 내시경용 주사장치를 제공하는 것이다.
즉 본 발명은 내시경용 주사장치가 정확한 주사대상 부위에 주사침을 찔러 주사용액을 주입함은 물론 출혈이 발생할 경우 그 출혈 부위에 대한 지혈을 별도의 겸자를 사용하지 않고서도 지혈할 수 있도록 다기능을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징에 따르면, 주사용액을 분출하는 주사침; 상기 주사침을 둘러싸는 한 쌍의 파지용 집게; 및 상기 파지용 집게를 이용하여 주사대상 부위를 파지하고 상기 주사침이 조직 내로 삽입되면 주사용액이 주입되게 하는 조작부를 포함하는 내시경용 주사장치를 제공한다.
상기 조작부는, 일단에 주사침 조작버튼이 구성되는 몸체; 상기 몸체에 형성되는 주사용액 주입구; 및 상기 몸체 외면을 감싸고, 슬라이딩 이동에 따라 상기 파지용 집게를 동작시키는 집게 조작부를 포함한다.
상기 조작부에는 전원단에서 공급되는 전원을 상기 파지용 집게에 전달하는 전원버튼을 더 포함한다.
상기 전원버튼은 상기 주사침 조작버튼이 미 작동된 상태에서만 동작하게 된다.
또한 상기 몸체의 타단에 연결되는 일정 길이의 샤프트를 더 포함하고, 상기 파지용 집게는 상기 샤프트의 일단 내측에 결합하면서 일부가 샤프트의 외부로 돌출되며 중앙에는 절개부가 형성된 집게 고정편에 힌지 결합한다.
그리고 상기 파지용 집게의 파지면에는 상기 주사침의 이동을 위한 가이드 홈이 형성되고, 또한 상기 파지면은 요철 형상으로 형성된다.
상기 파지면의 끝단에는 상기 전원버튼 조작에 따라 전달되는 전원에 의해 열을 발생하는 전도체가 형성된다.
상기 파지용 집게의 벌림 각도를 감지하는 센서와, 상기 센서의 감지 결과를 나타내는 알림부를 더 포함하고, 상기 주사침 조작버튼은 상기 파지용 집게가 벌려진 경우에는 미 조작되게 구성된다.
상기 주사침 조작버튼이 조작되는 동안 상기 주사침은 기 설정된 거리만큼 이동하여 조직 내에 삽입된다.
상기 몸체에는, 상기 집게 조작부의 전진 및 후퇴를 위한 탄성 부재가 더 형성된다.
상기 샤프트 내에 삽입 장착되도록 소정 길이 및 직경으로 이루어져서 상기 주사침을 고정시키는 고정부재를 더 포함하고, 상기 고정부재는 적어도 일 측면이 상기 주사침 방향으로 오목하게 형성된다.
이와 같은 구성을 제공하는 본 발명의 내시경용 주사장치는, 주사 대상부위 조직을 파지용 집게로 먼저 안정되게 파지한 상태에서 조직 내에 주사침을 삽입하고 있다. 이후 조직으로 주사 용액을 주입하는 구성이다.
따라서 주사를 해야 할 주사 대상부위의 정확한 위치를 확인한 다음에 주사용액을 주입할 수 있다. 이에 주사 대상부위를 잘못 선정하여 주사침을 빼고 삽입하는 불필요한 행위를 제거할 수 있어 주사침으로 인한 상처 유발을 방지할 수 있다.
그리고 주사 대상부위를 파지용 집게가 파지한 상태에서 주사침을 삽입하기 때문에 대장 조직 등에 천공 발생을 최소화할 수 있다.
또한 주사 대상부위에 천공 발생 등으로 인해 출혈이 발생하더라도 내시경용 주사장치만으로 그 출혈 부위에 대한 지혈이 가능하기 때문에 더 안정적인 시술이 가능하다.
그리고 이러한 모든 동작의 제어는 하나의 조작부를 통해 쉽게 이루어질 수 있다.
도 1은 종래기술에 따라 대장 조직 등에 주사침을 사용할 때의 예시 도면
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 실시 예에 따른 내시경용 주사장치의 사시도
도 3은 도 1의 일부 구성 확대도
도 4a 및 도 4b는 도 1의 내시경용 주사장치의 작동 상태를 예시한 구성 일부를 보인 측면도 및 평면도
도 5a 내지 도 5c는 도 1의 내시경용 주사장치의 동작 상태도
도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 내시경용 주사장치의 사시도
도 7은 본 발명의 실시 예들에 적용되는 고정부재의 구성도
도 8은 도 7의 고정부재가 샤프트에 장착된 단면도
도 9는 본 발명의 실시 예들에 따른 파지용 집게의 파지면 형상을 보인 실시 예 도면
이하 본 발명에 의한 내시경용 주사장치의 실시 예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 실시 예에 따른 내시경용 주사장치의 사시도이고, 도 3은 도 2의 일부 구성 확대도이다.
도 2 및 도 3을 살펴보면 내시경용 주사장치(100)의 골격과 외형은 몸체(110)가 형성한다. 몸체(110)는 도면에서와 같이 전체적으로 가로 방향으로 길게 형성된 형상이다. 그 길이는 내시경용 주사장치(100)를 이용하여 주사 대상부위에 주사 용액을 용이하게 주입할 수 있을 정도의 충분한 길이이면 된다.
몸체(110)의 외주면에는 집게 조작부(120)가 장착된다. 집게 조작부(120)는 몸체(110)의 외주면을 따라 사용자에 의해 슬라이딩 이동되는데, 그 슬라이딩 이동에 의해 후술하는 파지용 집게(160)가 벌려지거나 오므라드는 동작을 한다. 즉, 도 2a와 같이 집게 조작부(120)가 위치한 경우에는 파지용 집게(160)는 벌려진 상태이고, 도 2b와 같이 집게 조작부(120)가 이동한 경우에는 파지용 집게(160)는 오므라든 상태가 된다. 그리고 집게 조작부(120)에는 안내부(122)가 형성되어 있다. 그 안내부(122)는 집게 조작부(120)의 일부가 절개된 부분으로, 여기에는 몸체(110)에 구성된 주사용액 주입구(112)가 돌출 형성된다. 주사용액 주입구(112)는 주사용액을 주입하는 기능을 하는데, 따라서 주사용액 주입구(112)에는 실린지(sylinge)가 설치되게 된다. 또한 집게 조작부(120)에는 전원 버튼(124)이 설치된다. 전원 버튼(124)는 파지용 집게(160)를 이용하여 출혈 부위를 지혈할 수 있도록 와이어를 통해 파지용 집게(160)로 열을 전달시키기 위한 역할을 수행한다. 그렇기 때문에 파지용 집게(160)는 전달받은 열에 의해 출혈 부위를 지혈할 수 있는 재질로 형성되어야 할 것이다. 이에 대해서는 아래에서 설명하기로 한다.
몸체(110)의 일 단면에는 주사침(170)을 이동시키기 위한 주사침 조작버튼(130)이 형성된다. 주사침 조작버튼(130)이 조작되면, 그 조작되는 동안에 주사침(170)은 기 설정된 거리만큼 이동하여 조직 내에 삽입되게 된다. 그리고 주사침 조작버튼(130)의 둘레에는 테두리(132)가 형성된다. 테두리(132)는 시술자의 손가락이 들어간 상태에서 주사침 조작버튼(130)을 쉽게 조작할 수 있도록 하기 위한 것이다. 만약 테두리(132)가 없다면 손가락은 주사침 조작버튼(130)과 항상 떨어진 상태이고, 조작하고자 할 경우에는 손가락을 주사침 조작버튼(130) 측에 갖다대야 하는 불편한 점이 초래된다.
한편, 주사침 조작버튼(130)은 집게 조작부(120)에 의해 파지용 집게(160)가 닫힌 상태에서만 조작이 가능하도록 되어 있다. 즉, 파지용 집게(160)가 벌려진 상태에서 주사침 조작버튼(130)이 조작될 경우 조직을 파지한 상태가 아니기 때문에 주사침은 그대로 대장 조직 등을 통과하여 천공을 발생시킬 수 있기 때문이다. 이를 위해 본 실시 예에서는 파지용 집게(160)의 각도가 소정 각도 이내인 경우에만 주사침 조작버튼(130)이 조작 가능하도록 한다. 일 예로 파지용 집게(160)가 대략 45°이내인 경우에만 조작되게 한다. 이는 파지용 집게(160)가 주사 대상부위를 파지한 상태라고 볼 수 있기 때문이다. 따라서 파지용 집게(160)의 벌림 각도를 감지하는 센서가 더 구성될 수도 있다. 센서는 도면에는 도시하고 있지 않지만, 파지용 집게(160)의 힌지 축(154) 부위에 장착할 수 있을 것이다. 그리고 센서의 감지 결과에 따른 파지용 집게(160)의 벌림 각도에 따라 주사침 조작버튼(130)의 재조작을 시술자가 알 수 있도록 램프 등과 같은 알림부도 더 구성하는 것도 가능하다. 알림부는 몸체(110)에 형성될 것이다. 즉, 램프가 점등되면 현재 파지용 집게(160)가 조직을 파지한 상태가 아니고, 따라서 주사침 조작버튼(130)을 조작할 수 없는 상태이기 때문에 집게 조작부(120)를 다시 조작하여 조직을 다시 파지하도록 알리는 것이다.
몸체(110)의 타단에는 일정 길이를 가지며 내부가 중공인 샤프트(134)가 연결된다. 그 샤프트(134) 내에는 미도시 하고 있지만 파지용 집게(160)의 동작을 위한 제1 와이어와 파지용 집게(160)를 이용하여 출혈부위를 지혈할 수 있도록 열을 전달하는 제2 와이어가 제공된다. 즉 제1 와이어는 집게 조작부(120)와 파지용 집게(160)를 서로 연결하고 있고, 제2 와이어는 전원버튼(124)과 파지용 집게(160)를 서로 연결한다. 또한 주사침 조작버튼(130)에 의해 이동하는 주사침(170)도 설치된다.
샤프트(134)의 일 측 끝에는 파지 유닛(140)이 구성된다. 파지 유닛(140)은 집게 고정편(150)과, 한 쌍의 파지용 집게(160) 및 주사침(170)을 포함하는 구성을 가진다. 이들 구성을 살펴본다.
먼저 집게 고정편(150)은 샤프트(134)의 일단 내측에 결합하면서 일부가 샤프트(134)의 외부로 돌출되게 형성되고, 중앙에는 절개부(152)가 형성된다. 그 절개부(152)에 한 쌍의 파지용 집게(160)가 장착이 되는데, 파지용 집게(160)는 힌지 축(154)을 중심으로 교차하면서 구동되는 구성을 제공한다.
집게 고정편(150)에 힌지 결합하는 파지용 집게(160)는 주사침(170)을 수용할 수 있는 형상이어야 한다. 즉 파지용 집게(160)가 조직을 파지한 상태에서 주사침(170)의 이동이 가능해야 하는 것이다. 이를 위해 파지용 집게(160)에는 주사침(170)의 이동 경로인 가이드 홈(162)이 형성된다. 가이드 홈(162)은 파지면(164)의 일부가 오목하게 형성된 부분을 말한다. 한편, 파지용 집게(160)의 파지면(164)은 조직 일부를 파지할 수 있는 어떠한 모양이어도 상관없다. 예컨대, 파지면(164)은 평평한 형상으로 형성될 수도 있거나, 톱니 모양으로 형성하여 주사 대상부위 조직을 잡는 파지 능력을 향상시킬 수도 있다. 그리고 파지면(164)은 출혈 부위를 지혈할 수 있는 역할도 하는데, 이를 위해 파지면(164)은 끝단 일부를 전도성 재질(164a)로 형성하는 것이 바람직하다. 이러한 지혈 동작은 주사침(170)이 미 조작된 상태에서만 가능하다. 즉 주사침 조작버튼(130)이 조작되어 주사침(170)이 파지용 집게(160)보다 더 돌출되어 있는 경우에는 전원 버튼(124)을 조작할 수 없다는 것이다.
파지용 집게(160) 내에는 주사침(170)이 제공된다. 주사침(170)은 평상시에는 파지용 집게(160) 내에 위치하고, 주사침 조작버튼(130)이 조작되면 전방으로 슬라이딩 이동하면서 파지용 집게(160)보다 더 돌출된 위치에 놓이게 된다. 이러한 주사침(170)은 상술한 바와 같이 파지용 집게(160)가 완전하게 닫힌 상태이더라도 가이드 홈(162)을 따라 슬라이딩 이동할 수 있다.
도 4a 및 도 4b는 도 2의 내시경용 주사장치의 작동 상태를 예시한 일부 구성의 측면도 및 평면도를 구체적으로 나타내고 있다.
도 4a는 내시경용 주사장치(100)의 파지용 집게(160)가 벌려진 상태를 보인다. 이때에는 파지용 집게(160) 내에 수용된 주사침(170)이 파지용 집게(160) 내에 거의 완전하게 수용되고 있음을 알 수 있다. 즉 주사 용액을 주입할 수 없는 상태이다. 반면, 도 4b를 보면 내시경용 주사장치(100)의 파지용 집게(160)가 닫힌 상태이고 이때 주사침(170)은 그 파지용 집게(160)보다 더 돌출된 상태임을 알 수 있다. 따라서 이 경우에는 파지용 집게(160)가 조직을 파지한 상태에서 주사침(170)이 신체 조직 내에 삽입된 상태로 볼 수 있다.
이어서는 상기 구성을 가지는 내시경용 주사장치의 동작상태를 설명하기로 한다. 이는 도 5a 내지 도 5c를 함께 참조한다.
환자의 주사 대상부위인 조직의 외면을 형성하는 장벽(2)에 주사용액을 주입하기 위해서는, 먼저 도 5a에 도시된 바와 같이 환자의 신체 조직에 내시경용 주사장치(100)를 근접시킨다. 이때 도면에서와 같이 파지용 집게(160)는 벌려진 상태이고, 아울러 주사침(170)은 파지용 집게(160) 내측에 위치한 상태이다. 이때에는 주사침 조작버튼(130)은 조작할 수 없는 상태이다. 또는 주사침 조작버튼(130)을 조작하더라도 주사침(170)은 슬라이딩 이동을 하지 않게 된다. 즉 파지용 집게(160)의 벌림 각도가 기 설정된 각도 이상 벌어진 상태이기 때문이다.
시술자는 내시경용 주사장치(100)를 조직의 외면을 형성하는 장벽(2)으로 더 근접시켜서 실질적으로 현재 벌어진 상태를 가지는 파지용 집게(160) 사이로 장벽(2) 일부를 파지할 수 있도록 위치시킨다.
이 상태에서 시술자는 주사 대상부위인 장벽(2) 일부를 파지하기 위하여 집게 조작부(120)를 후방, 즉 주사침 조작버튼(130)이 위치한 방향으로 잡아당긴다. 그러면 집게 조작부(120)에 연결된 제1 와이어의 당김 동작에 의해 파지용 집게(160)는 오므라드는 동작을 수행하고, 도 5b와 같이 장벽(2) 일부를 잡게 된다. 이때 파지용 집게(160)는 완전하게 닫힌 상태이거나, 또는 약간 벌어진 상태가 될 수 있다. 이는 파지용 집게(160)가 장벽(2)을 두껍게 잡을 경우 그 두께만큼 벌어진 상태를 유지할 수밖에 없기 때문이다. 또는 장벽(2) 두께에 대응되어 벌어진 상태가 되기도 한다. 그러나, 파지용 집게(160)가 약간 벌어진 상태라도 장벽(2) 일부를 잡아당기고 있기 때문에 원하는 위치로 주사침(170)을 삽입시킬 수 있다.
이때, 센서는 파지용 집게(160)의 벌림 각도를 감지하고, 그 결과를 알림부를 통해 통보한다. 따라서 알림부와 같은 램프가 표시되면 파지용 집게(160)의 벌림 각도가 기 설정된 각도 이상 벌어진 상태이고 이에 주사침 조작버튼(130)을 조작할 수 없는 상태임을 시술자가 알 수 있도록 한다. 이처럼 파지용 집게(160)가 주사침 조작버튼(130)을 조작할 수 없을 정도로 벌어진 상태이면 시술자는 집게 조작부(120)를 다시 조작하는 동작을 반복해야 한다.
파지용 집게(160)가 장벽(2)을 잡은 상태가 되면, 시술자는 주사침 조작버튼(130)을 조작한다. 그러면 주사침 조작버튼(130)이 조작되는 동안 파지용 집게(160) 사이에 위치한 주사침(170)은 기 설정된 거리만큼 장벽(2)이 있는 방향으로 이동하게 되고, 주사침(170)의 끝단이 장벽(2) 내로 삽입된다.
이러한 상태는 도 5c에 도시하였다. 이렇게 함으로써 주사침(170)이 장벽(2) 내로 안전하게 삽입될 수 있는 것이다. 이때 장벽(21) 내로 주사침(170)을 삽입하는 방법은 다양하게 적용할 수 있을 것이다. 예컨대, 주사침 조작버튼(130)을 1회 조작하면 기 설정된 거리만큼 주사침(170)을 전진 이동시키는 방법이다. 물론 이 경우 주사침(170)이 장벽(2) 내로 충분히 삽입되지 않을 수도 있기 때문에, 주사침 조작버튼(130)은 수 회 조작을 할 수도 있을 것이다.
도 5c와 같이 주사침 조작버튼(130)의 조작에 따라 장벽(2) 내로 주사침(170)이 삽입 완료된 상태가 되면, 다른 시술자에 의해 주사용액 주입구(112)를 통해 주사용액이 주입되도록 한다. 이에 주사용액 주입구(112)를 통해 공급되는 주사용액은 주사침(170)을 통해 장벽(2) 내로 주입된다.
상기의 과정을 통해 주사를 해야 하는 위치에 정확하게 주사침(170)을 삽입하여 주사 용액을 주입할 수 있게 된다.
이후, 주사 용액이 주입 완료되면 시술자는 집게 조작부(120)을 반대 방향 즉, 샤프트(134)가 있는 방향으로 밀어 파지용 집게(160)가 벌린 상태가 되게 하고, 내시경용 주사장치(100)를 이동시켜 주사침(170)이 장벽(2)에서 빠지도록 한다. 물론 주사침(170)을 장벽(2)에서 뺄 경우 주사침 조작버튼(130)을 조작하여 주사침(170)을 뺄 수도 있을 것이다.
이와 같이 하면, 본 실시 예는 도시한 바와 같이 조직의 외면을 형성하는 장벽(2) 일부를 파지용 집게(160)가 잡을 수 있고, 그 상태에서 주사침(170)을 통해 주사용액을 주입할 수 있게 된다. 이처럼 장벽(2) 일부를 잡기 때문에 주사침(170)이 삽입될 영역을 어느 정도 더 확장되는 효과를 가질 수 있고, 따라서 장벽(2)을 천공하지 않은 상태로 주사용액을 안전하게 주입할 수 있게 된다.
한편, 본 실시 예는 시술 중에 출혈이 발생할 경우 별도의 지혈 겸자를 사용하지 않고서도 그 출혈부위에 대한 지혈을 할 수 있다. 즉, 시술자가 출혈 발생을 확인하면 시술자는 그 출혈 부위를 감싸도록 파지용 집게(160)를 갖다 댄다. 그 상태에서 집게 조작부(120)을 잡아당겨 파지용 집게(160)의 파지면(164)을 출혈 부위에 접촉시킨다.
그런 다음 전원버튼(124)을 조작한다. 그러면 내시경용 주사장치(100)에 연결된 전원 라인을 통해 전원이 공급되고, 공급된 전원은 제2 와이어를 통해 파지용 집게(160)의 전도체 재질(164a)에 전달된다. 그 결과 파지용 집게(160)에 전달된 열에 의해 출혈 부위를 지혈할 수 있게 된다.
도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 내시경용 주사장치의 사시도이다.
본 발명의 다른 실시 예에 따른 내시경용 주사장치는 상술한 실시 예의 내시경용 주사장치의 구성과 유사하다. 다만 파지용 집게를 조작하는 집게 조작부가 전진 상태에서 스프링에 의해 후퇴하는 구성, 그리고 주사침과 집게를 각각 조작하는 와이어간의 간섭을 회피하도록 하는 구성에 있어 차이가 있는바, 이들 차이가 있는 구성들을 대상으로 상세하게 살펴보기로 한다.
도 6에 도시된 바와 같이, 내시경용 주사장치(200)의 골격을 이루는 몸체(210)가 구성된다.
몸체(210)에는 집게 조작부(220) 및 그 집게 조작부(220)와 함께 슬라이딩 이동하는 보조 조작부(222)가 구성된다. 여기서 집게 조작부(220)에는 전원 연결부(223)가 형성되어 있고, 보조 조작부(222)에는 주사용액 주입구(224)가 형성되고 있다. 그리고 보조 조작부(224)는 몸체(210)의 끝단에 고정 설치되는 고정부(230)와 가이드(240)를 통해 연결된다. 가이드(240)에는 탄성부재인 스프링(250)이 장착된다. 스프링(250)은 집게 조작부(220)의 전진/후퇴 조작에 따라 압축 및 이완되는데, 이를 통해 파지용 집게(310, 320, 도 9 참조)는 벌려지거나 오므라드는 동작을 하게 된다. 즉, 집게 조작부(220)를 앞으로 전진시키면 스프링(250)은 압축되면서 파지용 집게(310,320)가 소정 각도로 벌어지고, 이후 손가락을 집게 조작부(220)에서 이탈시키면 스프링(250)의 복원력에 의해 집게 조작부(220)는 후퇴하면서 파지용 집게(310,320)는 오므라드는 동작을 하는 것이다. 파지용 집게(310,320)의 동작은 집게 조작부(220)와 연동하여 동작하는 파지용 집게 조작 와이어(미도시)에 의해 이루어진다. 파지용 집게 조작 와이어는 샤프트(240) 내부를 통해 파지용 집게(310,320)와 연결된다. 이때, 샤프트(240)에는 지혈 동작을 위해 열을 전달하는 전원 와이어(미도시) 및 후술하는 주사침 조작 와이어(미도시)도 함께 구성된다. 전원 와이어는 전원 연결부(223)와 연결된다.
몸체(210)의 일단에는 주사침을 이동시키기 위한 주사침 조작버튼(250)이 구성된다. 이때 주사침 조작버튼(250)은 몸체(210)를 단면으로 처리하여 봤을 때, 몸체(210) 중앙에 구성되는 것이 아니고 몸체(210)의 일 측에 치우쳐져서 구성되고 있다. 도면에서는 아래쪽으로 치우친 모양을 도시하고 있다. 그리고 주사침 조작버튼(250)과 수평방향으로 와이어 수납 가이드(260)가 연결된다. 와이어 수납 가이드(260) 내에는 주사침 조작 와이어(미도시)가 제공되며, 주사침 조작 와이어는 그 와이어 수납 가이드(260) 및 샤프트(240)를 통해 주사침과 연결된다.
이렇게 하는 이유는 주사침 조작 와이어와 파지용 집게 조작 와이어가 서로 간섭하지 않으면서 동작시키기 위함이다.
한편, 본 발명에 따르면 주사침은 샤프트(240)의 끝단을 통해 외부로 연장되며, 그 연장되는 주사침의 일부는 파지 유닛(300)의 파지용 집게(310,320) 사이에 위치하게 된다.
그런데, 샤프트(240) 내에 위치하는 주사침은 샤프트(240) 내에서 이동 가능하도록 샤프트(240)의 내경 보다 얇게 구성되어야 한다. 이 경우 상술한 실시 예와 같이 비록 파지용 집게(310,320)에 가이드 홈이 있긴 하지만, 샤프트(240) 내에서 주사침은 움직이기 때문에 주사 용액을 공급해야 할 위치에 주사침을 정확하게 삽입할 수 없는 문제를 예상할 수 있다. 그래서 이를 방지하지 위해 샤프트(240)의 끝단 일부분에 주사침을 더 안정적으로 고정하기 위한 고정부재(400)를 장착할 수 있다.
고정부재(400)의 구성은 도 7에 도시하고 있다.
도 7을 보면, 고정부재(400)는 샤프트(240) 내에 삽입되어 장착될 수 있도록 소정 길이 및 직경으로 이루어진 몸체(410)로 구성된다.
그리고, 고정부재(400)의 몸체(410) 양 측면부(412)는 오목하게 형성된다. 이렇게 오목하게 하는 이유는 중앙에 위치하는 주사침(170)을 고정시키기 위함이다.
즉 고정부재(400)가 샤프트(240) 내에 장착된 도면인 도 8을 보면, 오목하게 들어간 고정부재(400)의 측면부(412)가 주사침(170)과 근접하여 위치하기 때문에 주사침(170)이 샤프트(240) 내에서 심하게 유동되는 것을 방지할 수 있게 된다. 이는 그만큼 안전하게 주사침(170)을 슬라이딩 이동 시킬 수 있음을 의미한다. 여기서 고정부재(400)의 측면부(412)가 오목하게 형성되기 때문에 고정부재(400)의 측면부(412)와 샤프트(240)의 내주면 사이는 소정 공간이 형성되게 된다. 상기 공간에 파지용 집게 조작 와이어(420)가 위치한다. 파지용 집게 조작 와이어(420)는 파지용 집게(310,320)와 각각 연결된다.
상기 고정부재(400)는 다른 형상으로 형성될 수도 있다. 즉 도 8에서는 좌우 측면부(412)가 오목하게 들어간 형상이지만, 다른 부분을 오목하게 형성할 수도 있다. 또는 좌우상하 부분을 모두 오목하게 형성하는 것도 가능하다. 즉, 샤프트(240) 내에서 주사침(170)을 어느 정도 고정할 수 있는 구조이면 어느 특정한 형상에 국한되지 않는다.
도 9는 본 발명의 실시 예들에 따른 파지용 집게의 파지면 형상을 보인 실시 예 도면이다.
도 9을 보면 파지용 집게(310,320)의 파지면(322)이 요철 모양으로 형성되어 있다. 요철 모양으로 형성되면 주사 대상부위 조직을 잡는 파지 능력이 더 향상되는 효과를 기대할 수 있다. 파지 능력이 향상되면 그만큼 주사침이 정확하게 장벽에 삽입될 수 있을 것이다.
이때 파지면(322)은 상술한 바와 같이 출혈 부위를 지혈할 수 있는 역할도 하는데, 이를 위해 파지면(322)은 전도성 재질로 형성된다. 전도성로 형성되는 파지면(322)의 범위는 파지면(322)의 일부 또는 전부가 될 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 의하면 파지용 집게를 이용하여 주사할 신체 조직을 1차적으로 파지한 다음 주사침을 안전하게 신체 조직 내로 삽입하고 주사용액을 주입하도록 하고 있으며, 또한 출혈 부위에 대한 지혈이 가능하도록 구성하는 것을 기본적인 기술적 요지로 하고 있음을 알 수 있다.
이상과 같이 본 발명의 도시된 실시 예를 참고하여 설명하고 있으나, 이는 예시적인 것들에 불과하며, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 요지 및 범위에 벗어나지 않으면서도 다양한 변형, 변경 및 균등한 타 실시 예들이 가능하다는 것을 명백하게 알 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 청구범위의 기술적인 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
즉 본 실시 예는 집게 조작부를 통해 파지용 집게를 이용하여 조직을 파지하고, 그 다음 주사침 조작버튼을 조작하여 주사침을 조직 내에 삽입하고, 이후 주사용액 주입구를 통해 주사용액이 주입되도록 구분되고 있으나, 본 발명은 파지용 집게, 주사침의 슬라이딩 이동 및 주사용액 주입 과정이 원터치 조작만으로 수행될 수 있도록 구성하는 것도 가능하다.
본 발명은 내시경 수술 및 검사시에 환자 신체 내에 약물을 주입함은 물론 출혈 부위에 대한 지혈을 하도록 내시경 장치를 이용하는 내시경 분야와 같은 각종 의료 분야 등에 적용할 수 있다.

Claims (12)

  1. 주사용액을 분출하는 주사침;
    상기 주사침을 둘러싸는 한 쌍의 파지용 집게; 및
    상기 파지용 집게를 이용하여 주사대상 부위를 파지하고 상기 주사침이 조직 내로 삽입되면 주사용액이 주입되게 하는 조작부를 포함하는 내시경용 주사장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 조작부는,
    일단에 주사침 조작버튼이 구성되는 몸체;
    상기 몸체에 형성되는 주사용액 주입구; 및
    상기 몸체 외면을 감싸고, 슬라이딩 이동에 따라 상기 파지용 집게를 동작시키는 집게 조작부를 포함하는 내시경용 주사장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 조작부에는 전원단에서 공급되는 전원을 상기 파지용 집게에 전달하는 전원버튼을 더 포함하는 내시경용 주사장치.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 전원버튼은 상기 주사침 조작버튼이 미 작동된 상태에서만 동작하는 내시경용 주사장치.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 몸체의 타단에 연결되는 일정 길이의 샤프트를 더 포함하고,
    상기 파지용 집게는 상기 샤프트의 일단 내측에 결합하면서 일부가 샤프트의 외부로 돌출되며 중앙에는 절개부가 형성된 집게 고정편에 힌지 결합하는 내시경용 주사장치.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 파지용 집게의 파지면에는 상기 주사침의 이동을 위한 가이드 홈이 형성되는 내시경용 주사장치.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 파지면의 끝단에는 상기 전원버튼 조작에 따라 전달되는 전원에 의해 열을 발생하는 전도체가 형성되는 내시경용 주사장치.
  8. 제 2 항에 있어서,
    상기 파지용 집게의 벌림 각도를 감지하는 센서와,
    상기 센서의 감지 결과를 나타내는 알림부를 더 포함하고,
    상기 주사침 조작버튼은 상기 파지용 집게가 벌려진 경우에는 미 조작되게 구성되는 내시경용 주사장치.
  9. 제 2 항에 있어서,
    상기 주사침 조작버튼이 조작되는 동안 상기 주사침은 기 설정된 거리만큼 이동하여 조직 내에 삽입되는 내시경용 주사장치.
  10. 제 2 항에 있어서,
    상기 몸체에는,
    상기 집게 조작부의 전진 및 후퇴를 위한 탄성 부재가 더 형성되는 내시경용 주사장치.
  11. 제 5 항에 있어서,
    상기 샤프트 내에 삽입 장착되도록 소정 길이 및 직경으로 이루어져서 상기 주사침을 고정시키는 고정부재를 더 포함하는 내시경용 주사장치.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 고정부재는 적어도 일 측면이 상기 주사침 방향으로 오목하게 형성되는 내시경용 주사장치.
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