WO2015052858A1 - 薄膜トランジスタ及びその製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present disclosure relates to a thin film transistor and a manufacturing method thereof.
- Thin film transistors are widely used as switching elements or drive elements in active matrix type display devices such as liquid crystal display devices or organic EL (Electroluminescence) display devices.
- Patent Document 1 discloses a technique for forming an oxide semiconductor film under a predetermined condition.
- the present disclosure provides a thin film transistor having stable characteristics and high reliability and a method for manufacturing the same.
- a method for manufacturing a thin film transistor is a method for manufacturing a thin film transistor including an oxide semiconductor layer, and includes a step of forming an oxide semiconductor film over a substrate by sputtering. by processing the oxide semiconductor film into a predetermined shape, and forming the oxide semiconductor layer, the power density of the sputtering, 1.8 W / cm 2 or more, 4W / cm 2 or less is there.
- a thin film transistor according to one embodiment of the present disclosure is a thin film transistor including an oxide semiconductor layer, and a bulk defect density of the oxide semiconductor layer is 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less.
- a thin film transistor having more stable characteristics and high reliability can be manufactured and provided.
- FIG. 1 is a partially cutaway perspective view of an organic EL display device according to an embodiment.
- FIG. 2 is an electric circuit diagram showing a simple configuration of a pixel circuit in the organic EL display device according to the embodiment.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the thin film transistor according to the embodiment.
- FIG. 4 is a schematic cross-sectional view illustrating the method of manufacturing the thin film transistor according to the embodiment.
- FIG. 5A is a diagram illustrating a relationship between the power density of sputtering and the shift amount of the threshold voltage when forming the oxide semiconductor film according to the embodiment.
- FIG. 5B is a diagram illustrating a relationship between the oxygen flow rate ratio of sputtering and the shift amount of the threshold voltage when forming the oxide semiconductor film according to the embodiment.
- FIG. 5C is a diagram illustrating a relationship between the thickness of the oxide semiconductor film and the shift amount of the threshold voltage according to the embodiment.
- FIG. 6 is a diagram illustrating a relationship between the oxygen flow rate ratio of sputtering and the bulk defect density when forming the oxide semiconductor film according to the embodiment.
- a method of manufacturing a thin film transistor according to the present disclosure is a method of manufacturing a thin film transistor having an oxide semiconductor layer, the step of forming an oxide semiconductor film over a substrate by sputtering, and forming the oxide semiconductor film into a predetermined shape. by processing, and forming an oxide semiconductor layer, the power density of the sputtering, 1.8 W / cm 2 or more and 4W / cm 2 or less.
- the bulk defect density of the oxide semiconductor layer may be 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less.
- the bulk defect density of the oxide semiconductor layer is 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less, the bulk defect density can be sufficiently reduced. Therefore, a thin film transistor having more stable characteristics and high reliability can be manufactured.
- the oxygen flow rate ratio of sputtering may be 2% or more and 10% or less.
- oxygen deficiency and excess oxygen can be suppressed by performing sputtering with an oxygen flow ratio in the range of 2% to 10%. Since oxygen vacancies and excess oxygen are main causes of bulk defects, the bulk defect density can be reduced by suppressing the generation of oxygen vacancies and excess oxygen. Therefore, a thin film transistor having more stable characteristics and high reliability can be manufactured.
- an oxide semiconductor film having a thickness of 50 nm or more and 150 nm or less may be formed.
- the bulk defect density can be reduced by forming an oxide semiconductor film having a thickness of 50 nm to 150 nm. Therefore, a thin film transistor having more stable characteristics and high reliability can be manufactured.
- the thin film transistor manufacturing method further includes a step of forming a gate electrode above the substrate, a step of forming a gate insulating film on the gate electrode, and an oxide semiconductor layer. Forming an insulating layer over the oxide semiconductor layer so as to expose a part thereof, and forming a source electrode and a drain electrode over the insulating layer so as to be connected to the exposed portion of the oxide semiconductor layer.
- the oxide semiconductor film may be formed over the gate insulating film.
- an insulating layer is formed on the oxide semiconductor layer, so that the insulating layer functions as a channel protective layer. For this reason, a thin film transistor having more stable characteristics and high reliability can be manufactured.
- the oxide semiconductor film may be a transparent amorphous oxide semiconductor.
- the oxide semiconductor film may be InGaZnO.
- the thin film transistor according to the present disclosure is a thin film transistor including an oxide semiconductor layer, and a bulk defect density of the oxide semiconductor layer is 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less.
- the bulk defect density of the oxide semiconductor layer is 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less, the bulk defect density can be sufficiently reduced. Therefore, the thin film transistor has more stable characteristics and high reliability.
- the oxide semiconductor layer may be a transparent amorphous oxide semiconductor.
- the oxide semiconductor layer may be InGaZnO.
- FIG. 1 is a partially cutaway perspective view of an organic EL display device according to the present embodiment.
- an organic EL display device 10 includes a TFT substrate (TFT array substrate) 20 on which a plurality of thin film transistors are arranged, an anode 41 that is a lower electrode, and an EL layer 42 that is a light emitting layer made of an organic material. And it is comprised by the laminated structure with the organic EL element (light emission part) 40 which consists of the cathode 43 which is a transparent upper electrode.
- the TFT substrate 20 has a plurality of pixels 30 arranged in a matrix, and each pixel 30 is provided with a pixel circuit 31.
- the organic EL element 40 is formed corresponding to each of the plurality of pixels 30, and the light emission of each organic EL element 40 is controlled by the pixel circuit 31 provided in each pixel 30.
- the organic EL element 40 is formed on an interlayer insulating film (planarization film) formed so as to cover a plurality of thin film transistors.
- the organic EL element 40 has a configuration in which an EL layer 42 is disposed between the anode 41 and the cathode 43.
- a hole transport layer is further laminated between the anode 41 and the EL layer 42, and an electron transport layer is further laminated between the EL layer 42 and the cathode 43.
- another organic functional layer may be provided between the anode 41 and the cathode 43.
- Each pixel 30 is driven and controlled by a respective pixel circuit 31.
- the TFT substrate 20 includes a plurality of gate wirings (scanning lines) 50 arranged along the row direction of the pixels 30 and a plurality of gate wirings 50 arranged along the column direction of the pixels 30 so as to intersect the gate wiring 50.
- Source wiring (signal wiring) 60 and a plurality of power supply wirings (not shown in FIG. 1) arranged in parallel with the source wiring 60 are formed.
- Each pixel 30 is partitioned by, for example, an orthogonal gate line 50 and a source line 60.
- the gate wiring 50 is connected to the gate electrode of the thin film transistor operating as a switching element included in each pixel circuit 31 for each row.
- the source wiring 60 is connected to the source electrode of the thin film transistor operating as a switching element included in each pixel circuit 31 for each column.
- the power supply wiring is connected to the drain electrode of the thin film transistor operating as a drive element included in each pixel circuit 31 for each column.
- FIG. 2 is an electric circuit diagram showing a simple configuration of the pixel circuit in the organic EL display device according to the present embodiment.
- the pixel circuit 31 includes a thin film transistor 32 that operates as a driving element, a thin film transistor 33 that operates as a switching element, and a capacitor 34 that stores data to be displayed on the corresponding pixel 30.
- the thin film transistor 32 is a drive transistor for driving the organic EL element 40
- the thin film transistor 33 is a switching transistor for selecting the pixel 30.
- the thin film transistor 32 includes a drain electrode 33d of the thin film transistor 33 and a gate electrode 32g connected to one end of the capacitor 34, a drain electrode 32d connected to the power supply wiring 70, an anode 41 of the organic EL element 40, and the other end of the capacitor 34.
- a source electrode 32s to be connected and a semiconductor film (not shown) are provided.
- the thin film transistor 32 supplies a current corresponding to the data voltage held by the capacitor 34 from the power supply wiring 70 to the anode 41 of the organic EL element 40 through the source electrode 32 s. Thereby, in the organic EL element 40, a drive current flows from the anode 41 to the cathode 43, and the EL layer 42 emits light.
- the thin film transistor 33 includes a gate electrode 33g connected to the gate wiring 50, a source electrode 33s connected to the source wiring 60, a drain electrode 33d connected to one end of the capacitor 34 and the gate electrode 32g of the thin film transistor 32, and a semiconductor film. (Not shown).
- the voltage applied to the source wiring 60 is stored in the capacitor 34 as a data voltage.
- the organic EL display device 10 having the above configuration employs an active matrix system in which display control is performed for each pixel 30 located at the intersection of the gate wiring 50 and the source wiring 60. Thereby, the corresponding organic EL element 40 selectively emits light by the thin film transistors 32 and 33 of each pixel 30 (each sub-pixel R, G, B), and a desired image is displayed.
- the thin film transistor according to the present embodiment is a bottom-gate and channel protective (top contact) thin film transistor.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the thin film transistor according to the present embodiment.
- the thin film transistor 100 includes a substrate 110, a gate electrode 120, a gate insulating film 130, an oxide semiconductor layer 140, a channel protective layer 150, a source electrode 160s, A drain electrode 160d.
- the substrate 110 is a substrate made of a material having electrical insulation.
- the substrate 110 is made of a glass material such as alkali-free glass, quartz glass, or high heat resistance glass, a resin material such as polyethylene, polypropylene, or polyimide, a semiconductor material such as silicon or gallium arsenide, or a metal such as stainless steel coated with an insulating layer.
- the substrate 110 may be a flexible substrate such as a resin substrate.
- the thin film transistor 100 can be used as a flexible display.
- the gate electrode 120 is formed in a predetermined shape above the substrate 110.
- the gate electrode 120 is an electrode made of a conductive material.
- a conductive material for example, molybdenum, aluminum, copper, tungsten, titanium, manganese, chromium, tantalum, niobium, silver, gold, platinum, palladium, indium, nickel, neodymium and other metals, metal alloys, indium oxide Conductive metal oxides such as tin (ITO), aluminum-doped zinc oxide (AZO), and gallium-doped zinc oxide (GZO), and conductive polymers such as polythiophene and polyacetylene can be used.
- ITO tin
- AZO aluminum-doped zinc oxide
- GZO gallium-doped zinc oxide
- conductive polymers such as polythiophene and polyacetylene
- the gate electrode 120 may have a multilayer structure in which these materials are stacked.
- the gate electrode 120 has a laminated structure of, for example, a molybdenum (Mo) film and a copper (Cu) film, and has a thickness of 20 nm to 500 nm.
- the gate insulating film 130 is formed on the gate electrode 120.
- the gate insulating film 130 is formed on the gate electrode 120 and the substrate 110 so as to cover the gate electrode 120.
- the gate insulating film 130 is formed over the entire surface of the substrate 110 so as to cover the gate electrode 120.
- the gate insulating film 130 is made of an electrically insulating material.
- the gate insulating film 130 is a single layer film such as a silicon oxide film, a silicon nitride film, a silicon oxynitride film, an aluminum oxide film, a tantalum oxide film, or a hafnium oxide film, or a stacked film thereof.
- the gate insulating film 130 has a laminated structure of a silicon oxide film and a silicon nitride film, for example, and has a thickness of 50 nm to 300 nm.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed in a predetermined shape on the gate insulating film 130.
- the oxide semiconductor layer 140 is a channel layer of the thin film transistor 100.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed over the gate electrode 120.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed on the gate insulating film 130 at a position facing the gate electrode 120.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed in an island shape over the gate insulating film 130 above the gate electrode 120.
- the oxide semiconductor layer 140 As a material of the oxide semiconductor layer 140, an oxide semiconductor material containing at least one of indium (In), gallium (Ga), and zinc (Zn) is used.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed of a transparent amorphous oxide semiconductor (TAOS: Transparent Amorphous Semiconductor) such as amorphous indium gallium zinc oxide (InGaZnO: IGZO).
- TAOS Transparent Amorphous Semiconductor
- InGaZnO IGZO
- the film thickness of the oxide semiconductor layer 140 is, for example, 50 nm to 150 nm.
- the ratio of In: Ga: Zn is, for example, about 1: 1: 1.
- the ratio of In: Ga: Zn may be in the range of 0.8 to 1.2: 0.8 to 1.2: 0.8 to 1.2, but is not limited to this range.
- a thin film transistor in which a channel layer is formed of a transparent amorphous oxide semiconductor has high carrier mobility and is suitable for a large-screen and high-definition display device. Further, since the transparent amorphous oxide semiconductor can be formed at a low temperature, it can be easily formed on a flexible substrate such as a plastic or a film.
- the channel protective layer 150 is an example of an insulating layer formed over the oxide semiconductor layer 140 such that a part of the oxide semiconductor layer 140 is exposed.
- the channel protective layer 150 is made of an electrically insulating material.
- the channel protective layer 150 is a film made of an inorganic material such as a silicon oxide film, a silicon nitride film, a silicon oxynitride film, or an aluminum oxide film, or a film made of an inorganic material containing silicon, oxygen, and carbon. Or a laminated film of these.
- the film thickness of the channel protective layer 150 is, for example, 50 nm to 500 nm.
- a part of the channel protective layer 150 is opened so as to penetrate therethrough. That is, the channel protective layer 150 is formed with a contact hole for exposing part of the oxide semiconductor layer 140.
- the oxide semiconductor layer 140 is connected to the source electrode 160s and the drain electrode 160d through the opened portion (contact hole).
- the source electrode 160s and the drain electrode 160d are formed in a predetermined shape above the channel protective layer 150. That is, the source electrode 160 s and the drain electrode 160 d are formed above the channel protective layer 150 so as to be connected to the oxide semiconductor layer 140 at an exposed portion of the oxide semiconductor layer 140. Specifically, the source electrode 160 s and the drain electrode 160 d are connected to the oxide semiconductor layer 140 through a contact hole formed in the channel protective layer 150, and are opposed to each other on the channel protective layer 150 in the horizontal direction of the substrate. Has been placed.
- the source electrode 160s and the drain electrode 160d are electrodes made of a conductive material.
- the material of the source electrode 160s and the drain electrode 160d for example, the same material as that of the gate electrode 120 can be used.
- the source electrode 160s and the drain electrode 160d have, for example, a stacked structure of a Mo film, a Cu film, and a CuMn film, and have a film thickness of 100 nm to 500 nm.
- FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing the method for manufacturing the thin film transistor according to the present embodiment.
- a substrate 110 is prepared, and a gate electrode 120 having a predetermined shape is formed above the substrate 110.
- a metal film is formed over the substrate 110 by a sputtering method, and the metal film is processed using a photolithography method and a wet etching method, whereby the gate electrode 120 having a predetermined shape is formed.
- wet etching of the metal film can be performed using, for example, a chemical solution in which hydrogen peroxide water (H 2 O 2 ) and an organic acid are mixed.
- a gate insulating film 130 is formed on the gate electrode 120.
- the gate insulating film 130 is formed by sequentially forming a silicon nitride film and a silicon oxide film on the gate electrode 120 and the substrate 110 by plasma CVD (Chemical Vapor Deposition) so as to cover the gate electrode 120. To do.
- the silicon nitride film can be formed by using, for example, silane gas (SiH 4 ), ammonia gas (NH 3 ), and nitrogen gas (N 2 ) as the introduction gas.
- silane gas SiH 4
- NH 3 ammonia gas
- N 2 nitrogen gas
- a silicon nitride film is formed using ammonia gas (NH 3 ) at a temperature of 400 ° C.
- the silicon oxide film can be formed by using, for example, silane gas (SiH 4 ) and nitrous oxide gas (N 2 O) as the introduction gas.
- an oxide semiconductor film 140 a is formed over the substrate 110.
- the oxide semiconductor film 140a is formed over the gate insulating film 130 by a sputtering method.
- the thickness of the oxide semiconductor film 140a is, for example, not less than 50 nm and not more than 150 nm.
- the power density of the sputtering 1.8 W / cm 2 or more and 4W / cm 2 or less.
- the oxygen flow rate ratio of sputtering is 2% or more and 10% or less.
- the oxygen flow rate ratio indicates the proportion of oxygen (O 2 ) in the total introduced gas.
- the oxygen flow ratio indicates the proportion of oxygen the oxygen of the (O 2) and argon (Ar) and introducing gas containing (O 2).
- the oxide semiconductor layer 140 is formed by processing the oxide semiconductor film 140a into a predetermined shape. That is, the oxide semiconductor layer 140 is formed by patterning the oxide semiconductor film 140a. For example, first, a resist having a predetermined shape is formed over the oxide semiconductor film 140a. Specifically, a resist is formed by a photolithography method over the oxide semiconductor film 140a and at a position facing the gate electrode 120.
- the oxide semiconductor layer 140 is formed at a position facing the gate electrode 120.
- wet etching is performed using, for example, a chemical solution in which phosphoric acid (H 3 PO 4 ), nitric acid (HNO 3 ), acetic acid (CH 3 COOH), and water are mixed. be able to.
- a channel protective layer 150 is formed on the oxide semiconductor layer 140.
- the channel protective layer 150 is formed over the oxide semiconductor layer 140 and the gate insulating film 130 so as to cover the oxide semiconductor layer 140.
- the channel protective layer 150 can be formed by forming a silicon oxide film over the oxide semiconductor layer 140 and the gate insulating film 130 by a plasma CVD method.
- the channel protective layer 150 is patterned into a predetermined shape. Specifically, a contact hole is formed in the channel protective layer 150 so that a part of the oxide semiconductor layer 140 is exposed.
- a part of the channel protective layer 150 is etched by a photolithography method and a dry etching method, so that a contact hole is formed over a region to be a source contact region and a drain contact region of the oxide semiconductor layer 140.
- a reactive ion etching (RIE) method can be used as a dry etching method.
- RIE reactive ion etching
- carbon tetrafluoride (CF 4 ) and oxygen gas (O 2 ) can be used as the etching gas. Parameters such as gas flow rate, pressure, applied power, and frequency are appropriately set depending on the substrate size, etching film thickness, and the like.
- a source electrode 160s and a drain electrode 160d connected to the oxide semiconductor layer 140 are formed.
- a source electrode 160 s and a drain electrode 160 d having a predetermined shape are formed on the channel protective layer 150 so as to fill the contact holes formed in the channel protective layer 150.
- the source electrode 160s and the drain electrode 160d are formed on the channel protective layer 150 and in the contact hole with a space therebetween. More specifically, a Mo film, a Cu film, and a CuMn film are sequentially formed on the channel protective layer 150 and in the contact hole by a sputtering method. Further, the Mo film, the Cu film, and the CuMn film are patterned by a photolithography method and a wet etching method, thereby forming the source electrode 160s and the drain electrode 160d.
- the film thickness of the source electrode 160s and the drain electrode 160d is, for example, 100 nm to 500 nm.
- the wet etching of the Mo film, the Cu film, and the CuMn film can be performed using, for example, a chemical solution in which a hydrogen peroxide solution (H 2 O 2 ) and an organic acid are mixed.
- the thin film transistor 100 can be manufactured as described above.
- FIGS. 5A to 5C show the results of a PBTS (Positive Bias Temperature Stress) test performed on the thin film transistor 100 including the oxide semiconductor layer 140 formed under a predetermined sputtering condition. ing.
- PBTS Positive Bias Temperature Stress
- the shift amount of the threshold voltage is a difference (change amount) between the threshold voltage before the stress application (initial characteristic) and the threshold voltage after the stress application.
- the channel width (W) and length (L) of the thin film transistor subjected to the PBTS test are 50 ⁇ m and 10 ⁇ m, respectively.
- FIG. 5A is a diagram illustrating a relationship between the power density of sputtering and the shift amount of the threshold voltage when forming the oxide semiconductor film according to this embodiment.
- the thin film transistor subjected to the PBTS test shown in FIG. 5A is manufactured using the same conditions except for the power density.
- the thickness of the oxide semiconductor film 90 nm, under conditions in which the flow rate ratio of oxygen and 5% oxide appropriately selected power density in the range of 0.6W / cm 2 ⁇ 6W / cm 2 A semiconductor film was formed.
- FIG. 5A shows values normalized by assuming that the threshold voltage shift amount is 1 when the power density is 1.8 W / cm 2 .
- the power density of 1.8 W / cm 2 or more, at 4W / cm 2 or less in the range, the shift amount of the threshold voltage is suppressed.
- the scope power density of 1.8W / cm 2 ⁇ 4W / cm 2 are preferred conditions.
- a thin film transistor having an oxide semiconductor layer formed with a power density of 1.8 W / cm 2 to 4 W / cm 2 has less change in threshold voltage before and after application of stress, and has more stable characteristics. High reliability.
- the power density of sputtering has shown the electric power Pd [W / cm ⁇ 2 >] supplied per unit area of a target material.
- the power density Pd is calculated by the following (Formula 1).
- Pin is the input power for sputtering
- S is the area of the target material.
- a power density of 1.8 W / cm 2 to 4 W / cm 2 which is a preferable condition, corresponds to an input power of approximately 72 kW to 150 kW when the target material has a size of 2 m ⁇ 2 m, for example.
- FIG. 5B is a diagram showing a relationship between the oxygen flow rate ratio of sputtering and the shift amount of the threshold voltage when forming the oxide semiconductor film according to this embodiment.
- the thin film transistor subjected to the PBTS test shown in FIG. 5B was manufactured using the same conditions except for the oxygen flow rate ratio.
- the oxygen flow rate ratio was set under the conditions where the power density was 1.8 W / cm 2 and the thickness of the oxide semiconductor film was 60 nm (square plot, broken line) and 90 nm (circle plot, solid line).
- An oxide semiconductor film was formed by appropriately selecting from 0% to 30%.
- FIG. 5B shows values normalized by assuming that the shift amount of the threshold voltage is 1 when the film thickness is 60 nm and the oxygen flow rate ratio is 10%.
- the shift amount of the threshold voltage is suppressed in the range where the oxygen flow rate ratio is 10% or less.
- the shift amount of the threshold voltage is suppressed in the range where the oxygen flow rate ratio is about 8% or less.
- the oxygen flow rate ratio was less than 2%, there were many oxygen defects in the oxide semiconductor film, and the thin film transistor did not function.
- the oxygen flow ratio is in the range of 2% to 10%.
- a thin film transistor including an oxide semiconductor layer formed with an oxygen flow ratio of 2% to 10% has less change in threshold voltage before and after stress application, has more stable characteristics, and has high reliability.
- the oxygen flow rate ratio is more preferably 2% or more and 8% or less.
- FIG. 5C is a diagram illustrating a relationship between the thickness of the oxide semiconductor film according to this embodiment and the shift amount of the threshold voltage. Note that the thin film transistor subjected to the PBTS test illustrated in FIG. 5C is manufactured using the same conditions except for the thickness of the oxide semiconductor film. Specifically, an oxide semiconductor film is selected as appropriate in a thickness range of 30 nm to 150 nm under the conditions where the power density is 1.8 W / cm 2 and the oxygen flow ratio is 5.5%. A film was formed. FIG. 5C shows a value normalized by assuming that the threshold voltage shift amount is 1 when the film thickness is 60 nm.
- the shift amount of the threshold voltage is suppressed in the range where the film thickness is 50 nm or more and 150 nm or less.
- the film thickness is preferably in the range of 50 nm to 150 nm.
- a thin film transistor including an oxide semiconductor layer with a thickness of 50 nm to 150 nm has less change in threshold voltage before and after application of stress, has more stable characteristics, and has high reliability.
- the bulk defect means a defect in the bulk region of the oxide semiconductor layer 140, that is, other than a defect at the interface between the oxide semiconductor layer 140 and the gate insulating film 130, or the oxide semiconductor layer 140 and the channel protective layer. Defects other than the interface region with 150 are meant.
- FIG. 6 is a diagram showing the relationship between the oxygen flow rate ratio of sputtering and the bulk defect density when forming the oxide semiconductor film according to this embodiment.
- the thin film transistor that is the target of measurement of the bulk defect density shown in FIG. 6 is manufactured using the same conditions except for the oxygen flow rate ratio.
- the oxide semiconductor film was formed by appropriately selecting an oxygen flow ratio under the conditions where the power density was 4 W / cm 2 and the thickness of the oxide semiconductor film was 90 nm.
- InGaZnO used as a material for the oxide semiconductor layer 140 it is known that an energy level due to oxygen defects (Vo) is formed in the vicinity of the valence band. For this reason, when the transfer characteristic is measured while irradiating light to InGaZnO, an increase in current in the off region of the transfer characteristic, a negative shift of the threshold voltage, and an increase in subthreshold swing (SS value) are observed. This is because oxygen defects (Vo) that form energy levels in the vicinity of the valence band in the band gap become divalent cations (Vo 2+ ) that form energy levels in the vicinity of the conduction band by light irradiation, This is because two electrons are emitted into the conduction band.
- Vo oxygen defects
- the light energy to be irradiated corresponds to the depth of the energy level of oxygen defects (Vo) from the conduction band.
- the density of states of oxygen defects can be evaluated by the following procedure by light irradiation to the thin film transistor.
- the transfer characteristic is measured in the dark state.
- the transfer characteristics under light irradiation (bright state) are evaluated.
- the transfer characteristic can be obtained in the same manner as in the dark state.
- the sub-threshold swing value (SS value) is calculated using (Equation 2) from the transfer characteristics acquired in the dark state and the bright state.
- C is the gate insulating film capacitance per unit area
- q is the elementary charge
- t is the semiconductor film thickness (here, InGaZnO film thickness)
- k is the Boltzmann constant
- T is the temperature.
- a value obtained by subtracting the DOS dark in the dark state from the DOS light in the bright state is a divalent cation (Vo) generated by light irradiation.
- Vo divalent cation
- the state density DOS Vo of the oxygen defect (Vo) calculated by (Equation 4) corresponds to the bulk defect density.
- the improvement in the reliability of the thin film transistor as described with reference to FIGS. 5A to 5C was observed in the PBTS test in which a positive voltage was applied to the gate insulating film 130 side, whereas the improvement in the reliability of the thin film transistor was negative on the gate insulating film 130 side. It was not seen in the NBTS test where voltage was applied.
- the interface between the oxide semiconductor layer 140 and the channel protective layer 150 (interface on the back channel side) which is the interface opposite to the interface between the oxide semiconductor layer 140 and the gate insulating film 130 (channel side interface)
- the interface between the oxide semiconductor layer 140 and the channel protective layer 150 interface on the back channel side
- the interface opposite to the interface between the oxide semiconductor layer 140 and the gate insulating film 130 channel side interface
- the state density DOS Vo of the oxygen defect (Vo) calculated by (Equation 4) corresponds to the bulk defect density.
- the bulk defect density is about 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 , whereas when the oxygen flow ratio is about 15%, About 1 ⁇ 10 17 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 .
- the bulk defect density is also small.
- the positive shift of the threshold voltage is caused by bulk defects, it is preferable to reduce the bulk defect density.
- bulk defects increase due to oxygen deficiency when the oxygen flow rate is low, and increase due to excess oxygen when the oxygen flow rate is high.
- Bulk defects are also affected by other atomic defects, but are most susceptible to the oxygen flow rate ratio.
- the bulk defect density can be reduced by setting the oxygen flow rate ratio to a suitable condition.
- the preferred condition is that the bulk defect density is in the range of 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ 1 cm ⁇ 3 or less.
- the bulk defect density of the oxide semiconductor layer 140 is 4 ⁇ 10 16 eV ⁇ when the oxygen flow rate ratio is 10% or less, preferably, as shown in FIG. It can be 1 cm ⁇ 3 or less.
- the oxide semiconductor film 140a is formed by sputtering on the substrate 110 and the oxide semiconductor film 140a is processed into a predetermined shape. in, and forming an oxide semiconductor layer 140, the power density of the sputtering, 1.8 W / cm 2 or more, 4W / cm 2 or less.
- the thin film transistor 100 As shown in FIG. 5A, the shift amount of the threshold voltage is reduced. Therefore, the thin film transistor 100 has more excellent characteristics and high reliability.
- the shift amount of the threshold voltage can be reduced as shown in FIG. 5B.
- the oxide semiconductor film 140a having a thickness in the range of greater than or equal to 50 nm and less than or equal to 150 nm the shift amount of the threshold voltage can be reduced as illustrated in FIG. 5C.
- the oxide semiconductor film 140a with a thickness in the range of 50 nm to 150 nm may be formed by sputtering in the range.
- the thin film transistor 100 according to this embodiment has more stable characteristics and high reliability.
- the thin film transistor may be a bottom gate type and channel etch type thin film transistor, or may be a top gate type thin film transistor. That is, the thin film transistor includes a gate electrode formed above the substrate, an oxide semiconductor layer formed at a position facing the gate electrode, and a gate insulating film formed between the gate electrode and the oxide semiconductor layer. A source electrode and a drain electrode connected to part of the oxide semiconductor layer may be provided.
- the oxide semiconductor used for the semiconductor layer is not limited to amorphous InGaZnO.
- a crystal structure for example, a polycrystalline semiconductor, a microcrystalline semiconductor, or a single crystal semiconductor may be used.
- the oxide semiconductor material may include InGaSnO, InGaO, InZnO, InSnO, and ZnO.
- an organic EL display device is described as a display device using a thin film transistor.
- the thin film transistor in the above embodiment is also applied to other display devices using an active matrix substrate such as a liquid crystal display device. can do.
- the display device such as the organic EL display device described above can be used as a flat panel display, and is applied to all electronic devices having a display panel such as a television set, a personal computer, and a mobile phone. be able to. In particular, it is suitable for a large-screen and high-definition display device.
- the thin film transistor and the manufacturing method thereof according to the present disclosure can be used for a display device such as an organic EL display device.
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Abstract
酸化物半導体層(140)を有する薄膜トランジスタ(100)の製造方法であって、基板(110)の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜(140a)を成膜する工程と、酸化物半導体膜(140a)を所定の形状に加工することで、酸化物半導体層(140)を形成する工程とを含み、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である。
Description
本開示は、薄膜トランジスタ及びその製造方法に関する。
液晶表示装置又は有機EL(Electroluminescense)表示装置などのアクティブマトリクス方式の表示装置には、スイッチング素子又は駆動素子として薄膜トランジスタ(TFT:Thin Film Transistor)が広く用いられている。
近年、薄膜トランジスタのチャネル層として酸化物半導体を用いる技術が検討されている。例えば、特許文献1には、所定の条件の下で酸化物半導体膜を成膜する技術が開示されている。
しかしながら、上記従来技術では、十分に安定な特性を有する薄膜トランジスタを製造することができない。
例えば、特許文献1に開示された薄膜トランジスタの製造方法では、リーク電流を低くするために所定の条件で酸化物半導体膜を成膜している。しかしながら、特許文献1に開示された方法でも、ポジティブバイアスストレス下において閾値シフトの抑制が不十分で、信頼性が低い。
そこで、本開示は、安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタ及びその製造方法を提供する。
上記課題を解決するため、本開示の一態様に係る薄膜トランジスタの製造方法は、酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタの製造方法であって、基板の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜を成膜する工程と、前記酸化物半導体膜を所定の形状に加工することで、前記酸化物半導体層を形成する工程とを含み、前記スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である。
また、本開示の一態様に係る薄膜トランジスタは、酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタであって、前記酸化物半導体層のバルク欠陥密度は、4×1016eV-1cm-3以下である。
本開示によれば、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造及び提供することができる。
(本開示の概要)
本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法は、酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタの製造方法であって、基板の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜を成膜する工程と、酸化物半導体膜を所定の形状に加工することで、酸化物半導体層を形成する工程とを含み、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である。
本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法は、酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタの製造方法であって、基板の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜を成膜する工程と、酸化物半導体膜を所定の形状に加工することで、酸化物半導体層を形成する工程とを含み、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である。
これにより、パワー密度が1.8W/cm2~4W/cm2の範囲でスパッタリングを行うことで、キャリアの発生源となるバルク欠陥の量(バルク欠陥密度)を低減することができる。バルク欠陥密度が低減するので、閾値電圧のシフト量を低減することができ、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造することができる。なお、本開示において、範囲を「A~B」で示したとき、当該範囲はA以上、B以下であることを示す。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、酸化物半導体層のバルク欠陥密度は、4×1016eV-1cm-3以下であってもよい。
これにより、酸化物半導体層のバルク欠陥密度が4×1016eV-1cm-3以下であるので、バルク欠陥密度を十分に低減することができている。したがって、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造することができる。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、スパッタリングの酸素流量比は、2%以上、10%以下であってもよい。
これにより、酸素流量比が2%~10%の範囲でスパッタリングを行うことで、酸素欠損及び過剰酸素の発生を抑制することができる。酸素欠損及び過剰酸素は、バルク欠陥の主たる要因であるので、酸素欠損及び過剰酸素の発生を抑制することで、バルク欠陥密度を低減することができる。したがって、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造することができる。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、酸化物半導体膜を成膜する工程では、膜厚が50nm以上、150nm以下の酸化物半導体膜を成膜してもよい。
これにより、膜厚が50nm~150nmの酸化物半導体膜を成膜することで、バルク欠陥密度を低減することができる。したがって、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造することができる。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、薄膜トランジスタの製造方法は、さらに、基板の上方にゲート電極を形成する工程と、ゲート電極上にゲート絶縁膜を形成する工程と、酸化物半導体層の一部を露出させるように、酸化物半導体層上に絶縁層を形成する工程と、酸化物半導体層の露出した部分に接続されるように、絶縁層上にソース電極及びドレイン電極を形成する工程とを含み、酸化物半導体膜を成膜する工程では、ゲート絶縁膜上に酸化物半導体膜を成膜してもよい。
これにより、酸化物半導体層上に絶縁層を形成するので、当該絶縁層がチャネル保護層として機能する。このため、より安定な特性を有し、信頼性の高い薄膜トランジスタを製造することができる。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、酸化物半導体膜は、透明アモルファス酸化物半導体であってもよい。
また、本開示に係る薄膜トランジスタの製造方法では、酸化物半導体膜は、InGaZnOであってもよい。
また、本開示に係る薄膜トランジスタは、酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタであって、酸化物半導体層のバルク欠陥密度は、4×1016eV-1cm-3以下である。
これにより、酸化物半導体層のバルク欠陥密度が4×1016eV-1cm-3以下であるので、バルク欠陥密度を十分に低減することができている。したがって、薄膜トランジスタは、より安定な特性を有し、信頼性が高い。
また、本開示に係る薄膜トランジスタでは、酸化物半導体層は、透明アモルファス酸化物半導体であってもよい。
また、本開示に係る薄膜トランジスタでは、酸化物半導体層は、InGaZnOであってもよい。
(実施の形態)
以下、薄膜トランジスタ、その製造方法、及び、薄膜トランジスタを用いた有機EL表示装置の一実施の形態について、図面を用いて説明する。なお、以下に説明する実施の形態は、いずれも本開示における好ましい一具体例を示すものである。したがって、以下の実施の形態で示される、数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置位置及び接続形態、工程、並びに、工程の順序などは、一例であって本開示を限定する主旨ではない。よって、以下の実施の形態における構成要素のうち、本開示における最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。
以下、薄膜トランジスタ、その製造方法、及び、薄膜トランジスタを用いた有機EL表示装置の一実施の形態について、図面を用いて説明する。なお、以下に説明する実施の形態は、いずれも本開示における好ましい一具体例を示すものである。したがって、以下の実施の形態で示される、数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置位置及び接続形態、工程、並びに、工程の順序などは、一例であって本開示を限定する主旨ではない。よって、以下の実施の形態における構成要素のうち、本開示における最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。
なお、各図は、模式図であり、必ずしも厳密に図示されたものではない。また、各図において、実質的に同一の構成に対しては同一の符号を付しており、重複する説明は省略又は簡略化する。
[有機EL表示装置]
まず、本実施の形態に係る有機EL表示装置10の構成について、図1を用いて説明する。図1は、本実施の形態に係る有機EL表示装置の一部切り欠き斜視図である。
まず、本実施の形態に係る有機EL表示装置10の構成について、図1を用いて説明する。図1は、本実施の形態に係る有機EL表示装置の一部切り欠き斜視図である。
図1に示すように、有機EL表示装置10は、複数個の薄膜トランジスタが配置されたTFT基板(TFTアレイ基板)20と、下部電極である陽極41、有機材料からなる発光層であるEL層42及び透明な上部電極である陰極43からなる有機EL素子(発光部)40との積層構造により構成される。
TFT基板20には複数の画素30がマトリクス状に配置されており、各画素30には画素回路31が設けられている。
有機EL素子40は、複数の画素30のそれぞれに対応して形成されており、各画素30に設けられた画素回路31によって各有機EL素子40の発光の制御が行われる。有機EL素子40は、複数の薄膜トランジスタを覆うように形成された層間絶縁膜(平坦化膜)の上に形成される。
また、有機EL素子40は、陽極41と陰極43との間にEL層42が配置された構成となっている。陽極41とEL層42との間にはさらに正孔輸送層が積層形成され、EL層42と陰極43との間にはさらに電子輸送層が積層形成されている。なお、陽極41と陰極43との間には、その他の有機機能層が設けられていてもよい。
各画素30は、それぞれの画素回路31によって駆動制御される。また、TFT基板20には、画素30の行方向に沿って配置される複数のゲート配線(走査線)50と、ゲート配線50と交差するように画素30の列方向に沿って配置される複数のソース配線(信号配線)60と、ソース配線60と平行に配置される複数の電源配線(図1では省略)とが形成されている。各画素30は、例えば、直交するゲート配線50とソース配線60とによって区画されている。
ゲート配線50は、各画素回路31に含まれるスイッチング素子として動作する薄膜トランジスタのゲート電極と行毎に接続されている。ソース配線60は、各画素回路31に含まれるスイッチング素子として動作する薄膜トランジスタのソース電極と列毎に接続されている。電源配線は、各画素回路31に含まれる駆動素子として動作する薄膜トランジスタのドレイン電極と列毎に接続されている。
続いて、画素30における画素回路31の回路構成について、図2を用いて説明する。図2は、本実施の形態に係る有機EL表示装置における画素回路の簡略な構成を示す電気回路図である。
図2に示すように、画素回路31は、駆動素子として動作する薄膜トランジスタ32と、スイッチング素子として動作する薄膜トランジスタ33と、対応する画素30に表示するためのデータを記憶するキャパシタ34とを備える。本実施の形態において、薄膜トランジスタ32は、有機EL素子40を駆動するための駆動トランジスタであり、薄膜トランジスタ33は、画素30を選択するためのスイッチングトランジスタである。
薄膜トランジスタ32は、薄膜トランジスタ33のドレイン電極33d及びキャパシタ34の一端に接続されるゲート電極32gと、電源配線70に接続されるドレイン電極32dと、有機EL素子40の陽極41及びキャパシタ34の他端に接続されるソース電極32sと、半導体膜(図示せず)とを備える。この薄膜トランジスタ32は、キャパシタ34が保持しているデータ電圧に対応する電流を電源配線70からソース電極32sを通じて有機EL素子40の陽極41に供給する。これにより、有機EL素子40では、陽極41から陰極43へと駆動電流が流れてEL層42が発光する。
薄膜トランジスタ33は、ゲート配線50に接続されるゲート電極33gと、ソース配線60に接続されるソース電極33sと、キャパシタ34の一端及び薄膜トランジスタ32のゲート電極32gに接続されるドレイン電極33dと、半導体膜(図示せず)とを備える。この薄膜トランジスタ33は、接続されたゲート配線50及びソース配線60に所定の電圧が印加されると、当該ソース配線60に印加された電圧がデータ電圧としてキャパシタ34に保存される。
なお、上記構成の有機EL表示装置10では、ゲート配線50とソース配線60との交点に位置する画素30毎に表示制御を行うアクティブマトリクス方式が採用されている。これにより、各画素30(各サブ画素R、G、B)の薄膜トランジスタ32及び33によって、対応する有機EL素子40が選択的に発光し、所望の画像が表示される。
[薄膜トランジスタ]
以下では、本実施の形態に係る薄膜トランジスタについて説明する。なお、本実施の形態に係る薄膜トランジスタは、ボトムゲート型、かつ、チャネル保護型(トップコンタクト)の薄膜トランジスタである。
以下では、本実施の形態に係る薄膜トランジスタについて説明する。なお、本実施の形態に係る薄膜トランジスタは、ボトムゲート型、かつ、チャネル保護型(トップコンタクト)の薄膜トランジスタである。
図3は、本実施の形態に係る薄膜トランジスタの概略断面図である。
図3に示すように、本実施の形態に係る薄膜トランジスタ100は、基板110と、ゲート電極120と、ゲート絶縁膜130と、酸化物半導体層140と、チャネル保護層150と、ソース電極160sと、ドレイン電極160dとを備える。
基板110は、電気絶縁性を有する材料からなる基板である。例えば、基板110は、無アルカリガラス、石英ガラス、高耐熱性ガラスなどのガラス材料、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミドなどの樹脂材料、シリコン、ガリウムヒ素などの半導体材料、絶縁層をコーティングしたステンレスなどの金属材料からなる基板である。
なお、基板110は、樹脂基板などのフレキシブル基板でもよい。この場合、薄膜トランジスタ100をフレキシブルディスプレイとして利用することができる。
ゲート電極120は、基板110の上方に所定形状で形成される。ゲート電極120は、導電性を有する材料からなる電極である。例えば、ゲート電極120の材料として、モリブデン、アルミニウム、銅、タングステン、チタン、マンガン、クロム、タンタル、ニオブ、銀、金、プラチナ、パラジウム、インジウム、ニッケル、ネオジムなどの金属、金属の合金、酸化インジウム錫(ITO)、アルミニウムドープ酸化亜鉛(AZO)、ガリウムドープ酸化亜鉛(GZO)などの導電性金属酸化物、ポリチオフェン、ポリアセチレンなどの導電性高分子などを用いることができる。また、ゲート電極120は、これらの材料を積層した多層構造であってもよい。ゲート電極120は、例えば、モリブデン(Mo)膜及び銅(Cu)膜の積層構造であり、膜厚が20nm~500nmである。
ゲート絶縁膜130は、ゲート電極120上に形成される。例えば、ゲート絶縁膜130は、ゲート電極120を覆うようにゲート電極120上及び基板110上に形成される。具体的には、ゲート絶縁膜130は、ゲート電極120を覆うように全面成膜されて、基板110上に形成される。
ゲート絶縁膜130は、電気絶縁性を有する材料から構成される。例えば、ゲート絶縁膜130は、シリコン酸化膜、シリコン窒化膜、シリコン酸窒化膜、酸化アルミニウム膜、酸化タンタル膜、酸化ハフニウム膜などの単層膜、又は、これらの積層膜である。ゲート絶縁膜130は、例えば、シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜の積層構造であり、膜厚は50nm~300nmである。
酸化物半導体層140は、ゲート絶縁膜130上に所定形状で形成される。酸化物半導体層140は、薄膜トランジスタ100のチャネル層である。例えば、酸化物半導体層140は、ゲート電極120の上方に形成される。具体的には、酸化物半導体層140は、ゲート電極120に対向する位置に、かつ、ゲート絶縁膜130上に形成される。例えば、酸化物半導体層140は、ゲート電極120の上方において、ゲート絶縁膜130上に島状に形成される。
酸化物半導体層140の材料として、インジウム(In)、ガリウム(Ga)及び亜鉛(Zn)のうち、少なくとも1種を含む酸化物半導体材料を用いる。例えば、酸化物半導体層140は、アモルファス酸化インジウムガリウム亜鉛(InGaZnO:IGZO)などの透明アモルファス酸化物半導体(TAOS:Transparent Amorphous Oxide Semiconductor)から構成される。酸化物半導体層140の膜厚は、例えば、50nm~150nmである。
In:Ga:Znの比率は、例えば、約1:1:1である。また、In:Ga:Znの比率は、0.8~1.2:0.8~1.2:0.8~1.2の範囲でもよいが、この範囲には限られない。
チャネル層が透明アモルファス酸化物半導体で構成される薄膜トランジスタは、キャリア移動度が高く、大画面及び高精細の表示装置に適している。また、透明アモルファス酸化物半導体は、低温成膜が可能であるため、プラスチック又はフィルムなどのフレキシブル基板上に容易に形成することができる。
チャネル保護層150は、酸化物半導体層140の一部が露出するように、酸化物半導体層140上に形成された絶縁層の一例である。チャネル保護層150は、電気絶縁性を有する材料から構成される。例えば、チャネル保護層150は、シリコン酸化膜、シリコン窒化膜、シリコン酸窒化膜、酸化アルミニウム膜などの無機材料から構成される膜、又は、シリコン、酸素及びカーボンを含む無機材料から構成される膜などの単層膜、又は、これらの積層膜である。チャネル保護層150の膜厚は、例えば、50nm~500nmである。
チャネル保護層150の一部は、貫通するように開口されている。つまり、チャネル保護層150には、酸化物半導体層140の一部を露出させるためのコンタクトホールが形成されている。酸化物半導体層140は、開口された部分(コンタクトホール)を介してソース電極160s及びドレイン電極160dに接続されている。
ソース電極160s及びドレイン電極160dは、チャネル保護層150の上方に所定形状で形成される。つまり、ソース電極160s及びドレイン電極160dは、酸化物半導体層140の露出した部分で酸化物半導体層140と接続されるように、チャネル保護層150の上方に形成される。具体的には、ソース電極160s及びドレイン電極160dは、チャネル保護層150に形成されたコンタクトホールを介して酸化物半導体層140に接続され、チャネル保護層150上において基板水平方向に離間して対向配置されている。
ソース電極160s及びドレイン電極160dは、導電性を有する材料からなる電極である。ソース電極160s及びドレイン電極160dの材料としては、例えば、ゲート電極120の材料と同一の材料を用いることができる。ソース電極160s及びドレイン電極160dは、例えば、Mo膜とCu膜とCuMn膜との積層構造であり、膜厚は100nm~500nmである。
[薄膜トランジスタの製造方法]
続いて、本実施の形態に係る薄膜トランジスタの製造方法について、図4を用いて説明する。図4は、本実施の形態に係る薄膜トランジスタの製造方法を示す概略断面図である。
続いて、本実施の形態に係る薄膜トランジスタの製造方法について、図4を用いて説明する。図4は、本実施の形態に係る薄膜トランジスタの製造方法を示す概略断面図である。
まず、図4の(a)に示すように、基板110を準備し、基板110の上方に所定形状のゲート電極120を形成する。例えば、基板110上に金属膜をスパッタリング法によって成膜し、フォトリソグラフィ法及びウェットエッチング法を用いて金属膜を加工することにより、所定形状のゲート電極120を形成する。なお、金属膜のウェットエッチングは、例えば、過酸化水素水(H2O2)及び有機酸を混合した薬液を用いて行うことができる。
次に、図4の(b)に示すように、ゲート電極120上にゲート絶縁膜130を形成する。例えば、ゲート電極120を覆うように、ゲート電極120上及び基板110上にプラズマCVD(Chemical Vapor Deposition)法によってシリコン窒化膜とシリコン酸化膜とを順に成膜することで、ゲート絶縁膜130を形成する。
シリコン窒化膜は、例えば、シランガス(SiH4)、アンモニアガス(NH3)及び窒素ガス(N2)を導入ガスに用いることで成膜することができる。例えば、アンモニアガス(NH3)を用いて温度400℃の条件でシリコン窒化膜を成膜する。また、シリコン酸化膜は、例えば、シランガス(SiH4)と亜酸化窒素ガス(N2O)とを導入ガスに用いることで成膜することができる。
次に、図4の(c)に示すように、基板110の上方に酸化物半導体膜140aを形成する。例えば、ゲート絶縁膜130上に酸化物半導体膜140aをスパッタリング法によって成膜する。酸化物半導体膜140aの膜厚は、例えば、50nm以上、150nm以下である。
具体的には、組成比In:Ga:Zn=1:1:1のターゲット材を用いた、酸素雰囲気でのスパッタリング法によって、ゲート絶縁膜130上にアモルファスInGaZnO膜を全面成膜する。このとき、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である。また、スパッタリングの酸素流量比は、2%以上、10%以下である。なお、酸素流量比は、全導入ガスのうちの酸素(O2)の割合を示している。例えば、酸素流量比は、酸素(O2)とアルゴン(Ar)とを含む導入ガスのうちの酸素(O2)の割合を示している。
次に、図4の(d)に示すように、酸化物半導体膜140aを所定の形状に加工することで、酸化物半導体層140を形成する。つまり、酸化物半導体膜140aをパターニングすることで、酸化物半導体層140を形成する。例えば、まず、酸化物半導体膜140a上に所定形状のレジストを形成する。具体的には、酸化物半導体膜140a上に、かつ、ゲート電極120に対向する位置に、レジストをフォトリソグラフィ法によって形成する。
そして、ウェットエッチング法によってレジストが形成されていない領域の酸化物半導体膜140aを除去することで、ゲート電極120に対向する位置に酸化物半導体層140を形成する。例えば、酸化物半導体膜140aがInGaZnOである場合、ウェットエッチングは、例えば、リン酸(H3PO4)、硝酸(HNO3)、酢酸(CH3COOH)及び水を混合した薬液を用いて行うことができる。
次に、図4の(e)に示すように、酸化物半導体層140上にチャネル保護層150を形成する。例えば、酸化物半導体層140を覆うようにして酸化物半導体層140上及びゲート絶縁膜130上にチャネル保護層150を形成する。
具体的には、酸化物半導体層140上及びゲート絶縁膜130上にシリコン酸化膜をプラズマCVD法によって成膜することで、チャネル保護層150を形成することができる。
さらに、チャネル保護層150を所定形状にパターニングする。具体的には、酸化物半導体層140の一部を露出させるように、チャネル保護層150にコンタクトホールを形成する。
具体的には、まず、フォトリソグラフィ法及びドライエッチング法によってチャネル保護層150の一部をエッチングすることにより、酸化物半導体層140のソースコンタクト領域及びドレインコンタクト領域となる領域上に、コンタクトホールを形成する。例えば、チャネル保護層150がシリコン酸化膜である場合、ドライエッチング法として反応性イオンエッチング(RIE)法を用いることができる。このとき、エッチングガスとしては、例えば、四フッ化炭素(CF4)及び酸素ガス(O2)を用いることができる。ガス流量、圧力、印加電力及び周波数などのパラメータは、基板サイズ、エッチングの膜厚などによって適宜設定される。
次に、図4の(f)に示すように、酸化物半導体層140に接続されたソース電極160s及びドレイン電極160dを形成する。例えば、チャネル保護層150に形成したコンタクトホールを埋めるようにして、チャネル保護層150上に所定形状のソース電極160s及びドレイン電極160dを形成する。
具体的には、チャネル保護層150上及びコンタクトホール内に、互いに間隔を空けてソース電極160s及びドレイン電極160dを形成する。より具体的には、チャネル保護層150上及びコンタクトホール内に、Mo膜とCu膜とCuMn膜とをスパッタリング法によって順に成膜する。さらに、フォトリソグラフィ法及びウェットエッチング法によって、Mo膜、Cu膜及びCuMn膜をパターニングすることで、ソース電極160s及びドレイン電極160dを形成する。
ソース電極160s及びドレイン電極160dの膜厚は、例えば、100nm~500nmである。Mo膜、Cu膜及びCuMn膜のウェットエッチングは、例えば、過酸化水素水(H2O2)及び有機酸を混合した薬液を用いて行うことができる。
以上のようにして、薄膜トランジスタ100を製造することができる。
[スパッタリング条件と閾値電圧との関係]
続いて、酸化物半導体膜140aを成膜する際のスパッタリングの条件と、酸化物半導体層140を備える薄膜トランジスタ100の閾値電圧のシフト量との関係について、図5A~図5Cを用いて説明する。具体的には、図5A~図5Cは、所定のスパッタリング条件の下で成膜された酸化物半導体層140を有する薄膜トランジスタ100に対して、PBTS(Positive Bias Temperature Stress)試験を行った結果を示している。
続いて、酸化物半導体膜140aを成膜する際のスパッタリングの条件と、酸化物半導体層140を備える薄膜トランジスタ100の閾値電圧のシフト量との関係について、図5A~図5Cを用いて説明する。具体的には、図5A~図5Cは、所定のスパッタリング条件の下で成膜された酸化物半導体層140を有する薄膜トランジスタ100に対して、PBTS(Positive Bias Temperature Stress)試験を行った結果を示している。
なお、PBTS試験は、ゲート-ソース間電圧Vgs=+20V、ドレイン-ソース間電圧Vds=0V、温度T=90℃、期間t=2000secのストレス条件の下で行った。また、閾値電圧のシフト量は、上記のストレス印加前の閾値電圧(初期特性)と、ストレス印加後の閾値電圧との差(変化量)である。なお、PBTS試験の対象となった薄膜トランジスタのチャネルの幅(W)及び長さ(L)はそれぞれ、50μm及び10μmである。
図5Aは、本実施の形態に係る酸化物半導体膜を成膜する際のスパッタリングのパワー密度と閾値電圧のシフト量との関係を示す図である。なお、図5Aに示すPBTS試験の対象となった薄膜トランジスタは、パワー密度を除いて同一の条件を用いて製造したものである。具体的には、酸化物半導体膜の膜厚を90nm、酸素流量比を5%とした条件下で、パワー密度を0.6W/cm2~6W/cm2の範囲で適宜選択して酸化物半導体膜の成膜を行った。なお、図5Aは、パワー密度が1.8W/cm2の場合の閾値電圧のシフト量を1として規格化した値を示している。
図5Aに示すように、パワー密度が1.8W/cm2以上、4W/cm2以下の範囲で、閾値電圧のシフト量が抑制されている。つまり、パワー密度が1.8W/cm2~4W/cm2の範囲が好適な条件である。パワー密度が1.8W/cm2~4W/cm2の範囲で成膜された酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタは、ストレスの印加前後において閾値電圧の変化が少なく、より安定な特性を有し、信頼性が高い。
なお、スパッタリングのパワー密度は、ターゲット材の単位面積あたりに供給する電力Pd[W/cm2]を示している。具体的には、パワー密度Pdは、以下の(式1)によって算出される。
(式1) Pd=Pin/S
ここで、Pinは、スパッタリングの投入電力であり、Sは、ターゲット材の面積である。好適な条件であるパワー密度が1.8W/cm2~4W/cm2は、例えば、ターゲット材が2m×2mのサイズである場合、およそ72kW~150kWの投入電力に相当する。
図5Bは、本実施の形態に係る酸化物半導体膜を成膜する際のスパッタリングの酸素流量比と閾値電圧のシフト量との関係を示す図である。なお、図5Bに示すPBTS試験の対象となった薄膜トランジスタは、酸素流量比を除いて同一の条件を用いて製造したものである。具体的には、パワー密度を1.8W/cm2、酸化物半導体膜の膜厚を60nm(四角のプロット、破線)及び90nm(丸のプロット、実線)とした条件下で、酸素流量比を0%~30%の範囲で適宜選択して酸化物半導体膜の成膜を行った。なお、図5Bは、膜厚が60nm、かつ、酸素流量比が10%の場合の閾値電圧のシフト量を1として規格化した値を示している。
図5Bに示すように、膜厚が60nmである場合は、酸素流量比が10%以下の範囲で、閾値電圧のシフト量が抑制されている。同様に、膜厚が90nmである場合には、酸素流量比が約8%以下の範囲で閾値電圧のシフト量が抑制されている。ただし、酸素流量比が2%未満の範囲では、酸化物半導体膜における酸素欠陥が多く、薄膜トランジスタが機能しなかった。
このため、酸素流量比が2%以上、10%以下の範囲が好適な条件である。酸素流量比が、2%~10%の範囲で成膜された酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタは、ストレスの印加前後において閾値電圧の変化が少なく、より安定な特性を有し、信頼性が高い。また、膜厚が90nmである場合は、酸素流量比が2%以上、8%以下の範囲がより好適な条件となる。
図5Cは、本実施の形態に係る酸化物半導体膜の膜厚と閾値電圧のシフト量との関係を示す図である。なお、図5Cに示すPBTS試験の対象となった薄膜トランジスタは、酸化物半導体膜の膜厚を除いて同一の条件を用いて製造したものである。具体的には、パワー密度を1.8W/cm2、酸素流量比を5.5%とした条件下で、酸化物半導体膜の膜厚を30nm~150nmの範囲で適宜選択して酸化物半導体膜の成膜を行った。なお、図5Cは、膜厚が60nmの場合の閾値電圧のシフト量を1として規格化した値を示している。
図5Cに示すように、膜厚が50nm以上、150nm以下の範囲で、閾値電圧のシフト量が抑制されている。つまり、膜厚が50nm~150nmの範囲が好適な条件である。膜厚が50nm~150nmの範囲の酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタは、ストレスの印加前後において閾値電圧の変化が少なく、より安定な特性を有し、信頼性が高い。
[バルク欠陥密度]
続いて、本実施の形態に係る酸化物半導体層140のバルク欠陥密度について、図6を用いて説明する。ここで、バルク欠陥とは、酸化物半導体層140のバルク領域中の欠陥、すなわち、酸化物半導体層140とゲート絶縁膜130との界面の欠陥以外、又は、酸化物半導体層140とチャネル保護層150との界面領域以外の欠陥を意味する。図6は、本実施の形態に係る酸化物半導体膜を成膜する際のスパッタリングの酸素流量比とバルク欠陥密度との関係を示す図である。
続いて、本実施の形態に係る酸化物半導体層140のバルク欠陥密度について、図6を用いて説明する。ここで、バルク欠陥とは、酸化物半導体層140のバルク領域中の欠陥、すなわち、酸化物半導体層140とゲート絶縁膜130との界面の欠陥以外、又は、酸化物半導体層140とチャネル保護層150との界面領域以外の欠陥を意味する。図6は、本実施の形態に係る酸化物半導体膜を成膜する際のスパッタリングの酸素流量比とバルク欠陥密度との関係を示す図である。
なお、図6に示すバルク欠陥密度の測定対象となった薄膜トランジスタは、酸素流量比を除いて同一の条件を用いて製造したものである。具体的には、パワー密度を4W/cm2、酸化物半導体膜の膜厚を90nmとした条件下で、酸素流量比を適宜選択して酸化物半導体膜の成膜を行った。
まず、酸化物半導体層140のバルク欠陥密度の測定方法について説明する。
酸化物半導体層140の材料として用いるInGaZnOには、価電子帯近傍に酸素欠陥(Vo)に起因したエネルギー準位が形成されていることが知られている。このため、InGaZnOに光照射しながら伝達特性を測定した場合、伝達特性のオフ領域における電流増加と、閾値電圧の負シフトと、サブスレッショルドスイング(SS値)の増大とが見られる。これは、バンドギャップ内において価電子帯近傍にエネルギー準位を形成する酸素欠陥(Vo)が、光照射によって伝導帯近傍にエネルギー準位を形成する二価陽イオン(Vo2+)になると同時に、2つの電子が伝導帯に放出されるためである。
このとき、伝導帯近傍に形成されるエネルギー準位の量が多いほど、サブスレッショルドスイング、及び、閾値電圧のシフト量は大きくなる。また、照射する光エネルギーは、伝導帯からの酸素欠陥(Vo)のエネルギー準位の深さに相当する。
酸素欠陥の状態密度は、薄膜トランジスタへの光照射により、次の手順で評価することができる。まず、伝達特性を暗状態で測定する。この際、伝達特性の取得は、例えば、ドレイン-ソース間電圧Vds=4.1Vとし、ゲート-ソース間電圧Vgs=-15V~+15Vの範囲で電圧ステップを0.1Vとして掃引することで取得できる。
次に、光照射下(明状態)における伝達特性を評価する。例えば、照射光のエネルギーE=2.7eVの光を、照度100μW/cm2で酸化物半導体層140に照射する。伝達特性は、暗状態の場合と同様にして取得できる。
そして、暗状態及び明状態で取得された伝達特性から、(式2)を用いてサブスレッショルドスイングの値(SS値)を算出する。
このとき、サブスレッショルドスイング(SS値)は、ドレイン-ソース間電流Idsが10pA=Ids×(L/W)を満たすときに、電流が一桁増大するのに必要なゲート-ソース間電圧Vgsの値であると定義する。なお、Wはチャネル幅、Lはチャネル長である。
暗状態から明状態のSS値を算出後、(式3)を用いて、状態密度DOS[eV-1cm-3]を算出する。
ここで、Cは単位面積あたりのゲート絶縁膜容量、qは電気素量、tは半導体膜厚(ここでは、InGaZnO膜厚)、kはボルツマン定数、Tは温度である。
暗状態の状態密度DOSdarkと、明状態の状態密度DOSlightとを算出後、明状態のDOSlightから暗状態のDOSdarkを差し引いたものが、光照射によって生成された二価陽イオン(Vo2+)による伝導帯近傍のエネルギー準位の状態密度に相当する。すなわち、伝導帯から深さ2.7eV程度のエネルギー準位に存在する酸素欠陥(Vo)の状態密度DOSVoを示している。したがって、(式4)により、酸素欠陥(Vo)の状態密度DOSVoを算出することができる。
ここで、(式4)によって算出された酸素欠陥(Vo)の状態密度DOSVoが、バルク欠陥密度に相当することを説明する。図5A~図5Cを用いて説明したような、薄膜トランジスタの信頼性の改善は、ゲート絶縁膜130側に正電圧を印加したPBTS試験において見られたのに対して、ゲート絶縁膜130側に負電圧を印加したNBTS試験においては見られなかった。したがって、酸化物半導体層140とゲート絶縁膜130との界面(チャネル側界面)とは逆側の界面である酸化物半導体層140とチャネル保護層150との界面(バックチャネル側の界面)については、本実施の形態に係る成膜条件では、信頼性の改善は見られなかった。
一方で、酸化物半導体層140の膜厚を変化させた場合に、図5Cに示すようにPBTS試験によって閾値電圧のシフト量は変化した。このことから、チャネル側界面の変化よりもバルク欠陥量の変化がより顕著に現れていると考えられる。
以上のように、上述した光照射による欠陥密度の評価は、酸化物半導体層140の膜厚によって変化するので、界面の欠陥密度を評価しているものではなく、バルク欠陥密度を評価しているといえる。すなわち、(式4)によって算出された酸素欠陥(Vo)の状態密度DOSVoは、バルク欠陥密度に相当する。
このようにして算出されたバルク欠陥密度を図6に示している。
図6に示すように、酸素流量比が約8%の場合、バルク欠陥密度は、約4×1016eV-1cm-3であるのに対して、酸素流量比が約15%の場合、約1×1017eV-1cm-3である。このように、酸素流量比が小さい場合に、バルク欠陥密度も小さくなっている。
上述したように、閾値電圧の正シフトはバルク欠陥に起因するため、バルク欠陥密度を小さくすることが好ましい。バルク欠陥は、定性的には、酸素流量が少ない場合に酸素欠損により増大し、酸素流量が多い場合に過剰酸素により増大する。また、バルク欠陥は、その他の原子の欠損などによっても影響を受けるが、酸素流量比の影響を最も受けやすい。
このため、酸素流量比を好適な条件にすることで、バルク欠陥密度を低減することができる。好適な条件は、バルク欠陥密度が4×1016eV-1cm-3以下の範囲であることである。具体的には、酸素流量比が10%以下、好ましくは、図6に示すように、酸素流量比が8%以下の場合に、酸化物半導体層140のバルク欠陥密度を4×1016eV-1cm-3以下にすることができる。
[まとめ]
以上のように、本実施の形態に係る薄膜トランジスタ100の製造方法は、基板110の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜140aを成膜する工程と、酸化物半導体膜140aを所定の形状に加工することで、酸化物半導体層140を形成する工程とを含み、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下の範囲である。
以上のように、本実施の形態に係る薄膜トランジスタ100の製造方法は、基板110の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜140aを成膜する工程と、酸化物半導体膜140aを所定の形状に加工することで、酸化物半導体層140を形成する工程とを含み、スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下の範囲である。
これにより、薄膜トランジスタ100は、図5Aに示すように、閾値電圧のシフト量が低減されている。したがって、薄膜トランジスタ100は、より優れた特性を有し、信頼性が高い。
また、パワー密度以外に酸素流量比が2%以上、10%以下の範囲で酸化物半導体膜140aを成膜することでも、図5Bに示すように、閾値電圧のシフト量を低減することができる。さらに、膜厚が50nm以上、150nm以下の範囲の酸化物半導体膜140aを成膜することでも、図5Cに示すように、閾値電圧のシフト量を低減することができる。
したがって、本実施の形態に係る薄膜トランジスタ100の製造方法では、パワー密度が1.8W/cm2以上、4W/cm2以下の範囲であり、かつ、酸素流量比が2%以上、10%以下の範囲であるスパッタリングによって、膜厚が50nm以上、150nm以下の範囲の酸化物半導体膜140aを成膜すればよい。
また、上述したような所定のスパッタリング条件の下で成膜された酸化物半導体層140のバルク欠陥密度が4×1016eV-1cm-3以下であるので、バルク欠陥密度は、十分に低減されている。したがって、本実施の形態に係る薄膜トランジスタ100は、より安定な特性を有し、信頼性が高い。
(他の実施の形態)
以上のように、本出願において開示する技術の例示として、実施の形態を説明した。しかしながら、本開示における技術は、これらに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。
以上のように、本出願において開示する技術の例示として、実施の形態を説明した。しかしながら、本開示における技術は、これらに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。
例えば、上記実施の形態では、薄膜トランジスタがボトムゲート型、かつ、チャネル保護型の薄膜トランジスタである例に付いて説明したが、これに限られない。例えば、薄膜トランジスタは、ボトムゲート型、かつ、チャネルエッチ型の薄膜トランジスタでもよく、あるいは、トップゲート型の薄膜トランジスタでもよい。すなわち、薄膜トランジスタは、基板の上方に形成されたゲート電極と、ゲート電極に対向する位置に形成された酸化物半導体層と、ゲート電極と酸化物半導体層との間に形成されたゲート絶縁膜と、酸化物半導体層の一部に接続されたソース電極及びドレイン電極とを備えればよい。
また、上記実施の形態では、半導体層に用いる酸化物半導体は、アモルファスのInGaZnOに限られない。結晶構造では、例えば、多結晶半導体、微結晶半導体、あるいは、単結晶半導体などであってもよい。また、酸化物半導体材料としては、例えば、InGaSnO、InGaO、InZnO、InSnO、ZnOなどであってもよい。
また、上記実施の形態では、薄膜トランジスタを用いた表示装置として有機EL表示装置について説明したが、上記実施の形態における薄膜トランジスタは、液晶表示装置など、アクティブマトリクス基板が用いられる他の表示装置にも適用することができる。
また、上述した有機EL表示装置などの表示装置(表示パネル)については、フラットパネルディスプレイとして利用することができ、テレビジョンセット、パーソナルコンピュータ、携帯電話など、表示パネルを有するあらゆる電子機器に適用することができる。特に、大画面及び高精細の表示装置に適している。
その他、各実施の形態及び変形例に対して当業者が思いつく各種変形を施して得られる形態や、本開示における発明の主旨を逸脱しない範囲で各実施の形態及び変形例における構成要素及び機能を任意に組み合わせることで実現される形態も本開示に含まれる。
本開示に係る薄膜トランジスタ及びその製造方法は、例えば、有機EL表示装置などの表示装置に利用することができる。
10 有機EL表示装置
20 TFT基板
30 画素
31 画素回路
32、33、100 薄膜トランジスタ
32d、33d、160d ドレイン電極
32g、33g、120 ゲート電極
32s、33s、160s ソース電極
34 キャパシタ
40 有機EL素子
41 陽極
42 EL層
43 陰極
50 ゲート配線
60 ソース配線
70 電源配線
110 基板
130 ゲート絶縁膜
140 酸化物半導体層
140a 酸化物半導体膜
150 チャネル保護層
20 TFT基板
30 画素
31 画素回路
32、33、100 薄膜トランジスタ
32d、33d、160d ドレイン電極
32g、33g、120 ゲート電極
32s、33s、160s ソース電極
34 キャパシタ
40 有機EL素子
41 陽極
42 EL層
43 陰極
50 ゲート配線
60 ソース配線
70 電源配線
110 基板
130 ゲート絶縁膜
140 酸化物半導体層
140a 酸化物半導体膜
150 チャネル保護層
Claims (10)
- 酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタの製造方法であって、
基板の上方にスパッタリングによって酸化物半導体膜を成膜する工程と、
前記酸化物半導体膜を所定の形状に加工することで、前記酸化物半導体層を形成する工程とを含み、
前記スパッタリングのパワー密度は、1.8W/cm2以上、4W/cm2以下である
薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記酸化物半導体層のバルク欠陥密度は、4×1016eV-1cm-3以下である
請求項1に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記スパッタリングの酸素流量比は、2%以上、10%以下である
請求項1又は2に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記酸化物半導体膜を成膜する工程では、膜厚が50nm以上、150nm以下の前記酸化物半導体膜を成膜する
請求項1~3のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記薄膜トランジスタの製造方法は、さらに、
前記基板の上方にゲート電極を形成する工程と、
前記ゲート電極上にゲート絶縁膜を形成する工程と、
前記酸化物半導体層の一部を露出させるように、前記酸化物半導体層上に絶縁層を形成する工程と、
前記酸化物半導体層の露出した部分に接続されるように、前記絶縁層上にソース電極及びドレイン電極を形成する工程とを含み、
前記酸化物半導体膜を成膜する工程では、前記ゲート絶縁膜上に前記酸化物半導体膜を成膜する
請求項1~4のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記酸化物半導体膜は、透明アモルファス酸化物半導体である
請求項1~5のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 前記酸化物半導体膜は、InGaZnOである
請求項1~6のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタの製造方法。 - 酸化物半導体層を有する薄膜トランジスタであって、
前記酸化物半導体層のバルク欠陥密度は、4×1016eV-1cm-3以下である
薄膜トランジスタ。 - 前記酸化物半導体層は、透明アモルファス酸化物半導体である
請求項8に記載の薄膜トランジスタ。 - 前記酸化物半導体層は、InGaZnOである
請求項8又は9に記載の薄膜トランジスタ。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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PCT/JP2014/003638 WO2015052858A1 (ja) | 2013-10-10 | 2014-07-09 | 薄膜トランジスタ及びその製造方法 |
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WO (1) | WO2015052858A1 (ja) |
Citations (3)
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JP2012019207A (ja) * | 2010-06-11 | 2012-01-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 |
JP2012028758A (ja) * | 2010-06-25 | 2012-02-09 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及び半導体装置の検査方法 |
JP2012231114A (ja) * | 2010-12-02 | 2012-11-22 | Kobe Steel Ltd | 配線構造およびスパッタリングターゲット |
-
2014
- 2014-07-09 WO PCT/JP2014/003638 patent/WO2015052858A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
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JP2012028758A (ja) * | 2010-06-25 | 2012-02-09 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及び半導体装置の検査方法 |
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