WO2015044987A1 - 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法 - Google Patents

画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015044987A1
WO2015044987A1 PCT/JP2013/005815 JP2013005815W WO2015044987A1 WO 2015044987 A1 WO2015044987 A1 WO 2015044987A1 JP 2013005815 W JP2013005815 W JP 2013005815W WO 2015044987 A1 WO2015044987 A1 WO 2015044987A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
blood vessel
image
stent
cell
area
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/005815
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祐治 鬼村
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to PCT/JP2013/005815 priority Critical patent/WO2015044987A1/ja
Priority to EP13894802.1A priority patent/EP3053505B1/en
Priority to JP2015538643A priority patent/JP6122963B2/ja
Publication of WO2015044987A1 publication Critical patent/WO2015044987A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0062Arrangements for scanning
    • A61B5/0066Optical coherence imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0084Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
    • A61B5/1077Measuring of profiles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
    • A61B5/1079Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof using optical or photographic means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2576/00Medical imaging apparatus involving image processing or analysis
    • A61B2576/02Medical imaging apparatus involving image processing or analysis specially adapted for a particular organ or body part
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/40ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for processing medical images, e.g. editing

Definitions

  • the present invention relates to a diagnostic imaging apparatus using optical interference and a guidewire access route determination support method.
  • OCT optical coherence tomography
  • the optical coherence tomography diagnostic apparatus uses a probe having a built-in optical fiber with an imaging core having an optical lens and an optical mirror attached at the tip, and a sheath having a transparent tip at least. Then, guide the probe into the blood vessel of the patient, rotate the imaging core, irradiate the blood vessel wall through the optical mirror, and receive the reflected light from the blood vessel wall through the optical mirror again. A radial scan is performed, and a cross-sectional image of the blood vessel is constructed based on the obtained reflected light. Then, a three-dimensional image of the lumen surface in the longitudinal direction of the blood vessel is formed by performing an operation of pulling at a predetermined speed (generally referred to as pullback) while rotating the optical fiber (Patent Document 1). Further, as an improved type of OCT, an optical coherence tomography diagnostic device (SS-OCT: Optical coherence Tomography) using wavelength sweeping has been developed.
  • SS-OCT Optical coherence Tomography
  • stent placement techniques are often performed on such branch portions of blood vessels.
  • secondary treatment may be performed on a stent placed on the main trunk.
  • a procedure for expanding the cell located at the entrance of the side branch of the stent placed in the main trunk or through a cell of the stent placed in the main trunk is performed.
  • a guide wire is inserted into the side branch from one of the stent cells placed on the main trunk.
  • the guide wire enters the vessel wall.
  • Undesirable situations such as poor adhesion of stent struts may occur.
  • the stent cells are difficult to restore once deformed. Therefore, selection of a cell for allowing a guide wire to pass through is important in the above-described procedure, but which cell is selected depends on the experience and skill of the operator.
  • the present invention has been made in view of the above problems.
  • the present specification also provides an image diagnostic apparatus and a control method thereof for presenting an operator with a guide as to which part of a stent placed at a bifurcation of a blood vessel should be passed with a guide wire.
  • an image diagnostic apparatus has the following configuration, for example. That is, An image diagnostic apparatus for reconstructing a cross-sectional image of a blood vessel by emitting light toward the lumen surface of the blood vessel and detecting interference light between the reflected light and the reference light, From the cross-sectional image, specifying means for specifying a blood vessel bifurcation, Extraction means for extracting stent struts from the cross-sectional image; An area measuring means for measuring the area of the divided region divided by the stent strut extracted by the extracting means, the branch portion specified by the specifying means; Display means for displaying information on the area measured by the area measuring means together with the cross-sectional image.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of the overall configuration of an image diagnostic apparatus 100 using wavelength sweeping according to an embodiment of the present invention.
  • the diagnostic imaging apparatus 100 includes a probe 101, a pull back unit 102, and an operation control device 103, and the pull back unit 102 and the operation control device 103 are connected by a cable 104 via a connector 105.
  • the cable 104 accommodates an optical fiber and various signal lines.
  • the probe 101 accommodates an optical fiber rotatably. At the tip of this optical fiber, light (measurement light) transmitted from the operation control device 103 via the pullback unit 102 is transmitted in a direction substantially perpendicular to the central axis of the optical fiber, and the transmitted light An imaging core 250 (FIG. 2) having an optical transmission / reception unit for receiving reflected light from outside is provided.
  • the pullback unit 102 holds the optical fiber in the probe 101 via an adapter provided in the probe 101.
  • the imaging core provided at the tip of the probe 101 can be rotated by rotating the optical fiber in the probe 101 by driving a motor built in the pullback unit 102.
  • the pullback unit 102 also performs a process of driving a motor provided in the built-in linear drive unit to pull the optical fiber in the probe 101 at a predetermined speed (which is called a pullback unit).
  • the probe is guided into the blood vessel of the patient, the radial scanning motor 241 (FIG. 2) built in the pullback unit 102 is driven, and the optical fiber in the probe is rotated, so that the blood vessel wall and the lumen surface are obtained. Can be scanned over 360 degrees. Further, the pullback unit 102 pulls the optical fiber in the probe 101 at a predetermined speed by the linear drive unit (reference numeral 243 in FIG. 2), so that scanning along the blood vessel axis is performed. It is possible to construct a tomographic image as seen from above.
  • the operation control device 103 has a function of comprehensively controlling the operation of the diagnostic imaging apparatus 100.
  • the operation control device 103 has, for example, a function of inputting various setting values based on user instructions into the device and a function of processing data obtained by measurement and displaying it as a tomographic image in the body cavity.
  • the operation control device 103 includes a main body control unit 111, a printer / DVD recorder 111-1, an operation panel 112, an LCD monitor 113, and the like.
  • the main body control unit 111 generates an optical tomographic image.
  • the optical tomographic image generates interference light data by causing interference between reflected light obtained by measurement and reference light obtained by separating light from the light source, and is generated based on the interference light data. It is generated by processing the line data.
  • the printer / DVD recorder 111-1 prints the processing result in the main body control unit 111 or stores it as data.
  • the operation panel 112 is a user interface through which a user inputs various setting values and instructions.
  • the LCD monitor 113 functions as a display device and displays, for example, a tomographic image generated by the main body control unit 111.
  • Reference numeral 114 denotes a mouse as a pointing device (coordinate input device).
  • FIG. 2 is a block configuration diagram of the diagnostic imaging apparatus 100.
  • the functional configuration of the wavelength sweep type OCT will be described with reference to FIG.
  • reference numeral 201 denotes a signal processing unit that controls the entire diagnostic imaging apparatus, and is composed of several circuits including a microprocessor.
  • Reference numeral 210 denotes a non-volatile storage device represented by a hard disk, which stores various programs and data files executed by the signal processing unit 201, and a stent database to be described later in detail.
  • Reference numeral 202 denotes a memory (RAM) provided in the signal processing unit 201.
  • a wavelength swept light source 203 is a light source that repeatedly generates light having a wavelength that changes within a preset range along the time axis.
  • the light output from the wavelength swept light source 203 is incident on one end of the first single mode fiber 271 and transmitted toward the distal end side.
  • the first single mode fiber 271 is optically coupled to the fourth single mode fiber 275 at an intermediate optical fiber coupler 272.
  • the light emitted from the front end side of the optical fiber coupler 272 in the first single mode fiber 271 is guided to the second single mode fiber 273 via the connector 105.
  • the other end of the second single mode fiber 273 is connected to the optical rotary joint 230 in the pullback unit 102.
  • the probe 101 has an adapter 101 a for connecting to the pullback unit 102. Then, the probe 101 is stably held by the pullback unit 102 by connecting the probe 101 to the pullback unit 102 by the adapter 101a. Further, the end of the third single mode fiber 274 rotatably accommodated in the probe 101 is connected to the optical rotary joint 230. As a result, the second single mode fiber 273 and the third single mode fiber 274 are optically coupled. At the other end of the third single-mode fiber 274 (on the leading portion side of the probe 101), an imaging core 250 on which a mirror and a lens that emit light in a direction substantially perpendicular to the rotation axis is mounted is provided.
  • the light emitted from the wavelength swept light source 203 passes through the first single mode fiber 271, the second single mode fiber 273, and the third single mode fiber 274 to the end of the third single mode fiber 274. It is guided to the provided imaging core 250.
  • the image core 250 emits this light in a direction perpendicular to the axis of the fiber, receives the reflected light, and the received reflected light is led in reverse and returned to the operation control device 103.
  • an optical path length adjustment mechanism 220 that finely adjusts the optical path length of the reference light is provided at the opposite end of the fourth single mode fiber 275 coupled to the optical fiber coupler 272.
  • the optical path length varying mechanism 220 is an optical path length changing unit that changes the optical path length corresponding to the variation in length so that the variation in length of each probe unit 101 can be absorbed when the probe unit 101 is replaced. Function. Therefore, a collimating lens 225 located at the end of the fourth single mode fiber 275 is provided on a movable uniaxial stage 224 as indicated by an arrow 226 in the optical axis direction.
  • the uniaxial stage 224 functions as an optical path length changing unit having a variable range of the optical path length that can absorb variations in the optical path length of the probe unit 101. Further, the uniaxial stage 224 also has a function as an adjusting means for adjusting the offset. For example, even when the tip of the probe unit 101 is not in close contact with the surface of the living tissue, the optical path length is minutely changed by the uniaxial stage so as to interfere with the reflected light from the surface position of the living tissue. Is possible.
  • the optical path length is finely adjusted by the uniaxial stage 224, and the light reflected by the mirror 223 via the grating 221 and the lens 222 is again guided to the fourth single mode fiber 275, and the first optical fiber coupler 272
  • the light obtained from the single mode fiber 271 side is mixed and received by the photodiode 204 as interference light.
  • the interference light received by the photodiode 204 in this way is photoelectrically converted, amplified by the amplifier 205, and then input to the demodulator 206.
  • the demodulator 206 performs demodulation processing for extracting only the signal portion of the interfered light, and its output is input to the A / D converter 207 as an interference light signal.
  • the A / D converter 207 samples the interference light signal for 2048 points at 90 MHz, for example, and generates one line of digital data (interference light data).
  • the sampling frequency of 90 MHz is based on the assumption that about 90% of the wavelength sweep cycle (25 ⁇ sec) is extracted as 2048 digital data when the wavelength sweep repetition frequency is 40 kHz. There is no particular limitation.
  • the line-by-line interference light data generated by the A / D converter 207 is input to the signal processing unit 201 and temporarily stored in the memory 202.
  • the interference light data is subjected to frequency decomposition by FFT (Fast Fourier Transform) to generate data in the depth direction (line data), and this is coordinate-converted to obtain data at each position in the blood vessel.
  • FFT Fast Fourier Transform
  • An optical section image is constructed and output to the LCD monitor 113 at a predetermined frame rate.
  • the signal processing unit 201 is further connected to an optical path length adjustment driving unit 209 and a communication unit 208.
  • the signal processing unit 201 controls the position of the uniaxial stage 224 (optical path length control) via the optical path length adjustment driving unit 209.
  • the communication unit 208 incorporates several types of drive circuits and communicates with the rotation drive device 240 in the pullback unit 102 under the control of the signal processing unit 201. Specifically, a drive signal is supplied to the radial scanning motor 241 for rotating the third single mode fiber 274 by the optical rotary joint 230 in the pull-back unit 102, and the rotational position of the radial motor 241 is detected. Signal reception from the encoder unit 242 and supply of a drive signal to the linear drive unit 243 for pulling the third single mode fiber 274 at a predetermined speed.
  • the above processing in the signal processing unit 201 is also realized by a predetermined program being executed by a computer.
  • the user positions the probe 101 at a blood vessel position (such as a coronary artery) to be diagnosed by a patient, and a transparent flush liquid (usually physiological saline or contrast medium) is supplied from the probe tip into the blood vessel by the user's operation. Release. This is to exclude the influence of blood at the time of photographing.
  • the signal processing unit 201 drives the wavelength swept light source 203 to drive the radial scanning motor 241 and the linear driving unit 243 (hereinafter, the radial scanning motor 241 and the linear driving unit). (Light irradiation and light reception processing by driving 243 is called scanning).
  • the wavelength swept light is supplied from the wavelength swept light source 203 to the imaging core 250 through the path as described above.
  • the imaging core 250 at the distal end position of the probe 101 rotates and moves along the rotation axis
  • the imaging core 250 rotates while moving along the blood vessel axis. Light is emitted to the blood vessel lumen surface and its reflected light is received.
  • FIG. 3A is a view for explaining the reconstruction processing of the cross-sectional image of the lumen surface 301 of the blood vessel in which the imaging core 250 is located.
  • the measurement light is transmitted and received a plurality of times.
  • data of one line in the direction of irradiation with the light can be obtained.
  • 512 line data extending radially from the rotation center 302 can be obtained by transmitting and receiving light 512 times, for example, during one rotation.
  • the wavelength sweep light source 203 emits light by gradually changing the wavelength of the output light with respect to the time axis during the period of light output and reception for a certain line in FIG. 3A. . Since the wavelength swept light source 203 has a known configuration and is not specifically described, it outputs light of wavelengths ⁇ max to ⁇ min during the period of light output and reception for one line. In other words, the period of ⁇ max: ⁇ min is a period for obtaining data for one line in FIG. 3A (25 ⁇ sec in the embodiment).
  • Reference numeral 304 shown in the figure is a shadow of a guide wire that guides the probe 101 to the affected area.
  • Reference numeral 305 denotes a shadow of the stent.
  • Guide wires and stained are made of metal and do not transmit light. Therefore, an image of the guide wire or the back side portion of the stent cannot be obtained when viewed from the rotation center 302. It should be recognized that the illustration is only a conceptual diagram.
  • the bifurcation of the stent and blood vessel is specified from the information obtained by pull back scanning. Then, the guidewire path (auxiliary information for selecting the cell through which the guidewire is to be passed is displayed based on the relationship between the cell formed by the identified stent and the branch portion.
  • the stent is distinguished from the image. Since the stent portion is made of metal, the brightness is extremely high compared to the vascular tissue. Therefore, it is only necessary to set a threshold value for distinguishing the pixels, and to regard pixels above the threshold value as pixels constituting the stent.
  • the guide wire (reference numeral 304 in FIG. 3A) is also made of metal, and its luminance is very high and cannot be distinguished only by luminance.
  • the shape forms a gentle circle or ellipse. That is, if a high-luminance pixel deviating from a gentle circle or ellipse by a predetermined threshold or more is regarded as a guide wire, and that pixel is excluded, only the stent can be specified.
  • the rotation center position 302 of the imaging core 250 is not necessarily located at the center of the stent. That is, the stent portion includes a portion having a long distance from the rotation center position 302 and a portion having a short distance. As is well known, the closer the distance from the viewpoint position, the larger the object appears, and the longer the distance, the smaller the object appears. Therefore, when the AA cross section of FIG.
  • the distance from the rotation center position 302 to the site of the stent can be calculated from the scan data.
  • the expansion / contraction correction processing according to this distance is performed, and the two-dimensional plane opened in the AA cross section of FIG. 4 can be regarded that the stent portion is equidistant from the rotation center position 302 on the entire circumference.
  • this two-dimensional planar image is referred to as a two-dimensional blood vessel lumen image.
  • FIG. 5 shows a state where the image of the two-dimensionally expanded stent and the blood vessel wall are displayed on the LCD monitor 113.
  • a stent has a structure in which a thin metal wire is knitted into a cylindrical shape, and the diameter is thin until it is placed in a blood vessel, and when positioned, the diameter expands by the action of a balloon or the like. It has become.
  • FIG. 5 the stent structure is shown in a simplified manner for explanation.
  • the stent generally has a structure including a large number of cells 500 that are hollow portions formed by the stent struts 501, and generally has a structure in which cells are connected by links 502.
  • the shape of one cell 500 is an example of a rhombus (rectangle).
  • the branch portion of the blood vessel has extremely low luminance and appears as a black region. Accordingly, a continuous region having a luminance of a predetermined value or less and a region whose size exceeds a predetermined size is extracted as a branching portion of the blood vessel.
  • 510 in FIG. 5 is an example of a blood vessel bifurcation.
  • the LCD monitor 113 displays a display 520 indicating the size of the guide wire.
  • a circle 522 as a figure having a size corresponding to the diameter of the selected guide wire is displayed.
  • the size per pixel of the circle 522 that displays the size of the guide wire is equal to the size per pixel in the display of the two-dimensional vessel lumen image. Therefore, the user can compare the size of the cell with the size of the guide wire in order to select the cell through which the guide wire passes.
  • FIG. 5 displaying the two-dimensional blood vessel lumen image shows a state where “image display” is selected from the display menu.
  • FIG. 6 is a block diagram illustrating an example of a functional configuration for performing guide wire route determination support processing.
  • FIG. 11A and FIG. 11B are flowcharts for explaining the decision support process according to this embodiment.
  • each functional block shown in FIG. 6 is realized by a CPU (not shown) in the signal processing unit 201 executing a predetermined program, and the processes shown in FIGS. 11A and 11B are executed.
  • a CPU not shown
  • the processes shown in FIGS. 11A and 11B are executed.
  • some or all of the functional blocks shown in FIG. 6 may be realized by a dedicated processing IC.
  • the three-dimensional image construction unit 601 generates a three-dimensional blood vessel image based on the interference light obtained by scanning the imaging core 250 as described with reference to FIGS. 3A and 4 (S1101).
  • the two-dimensional image generation unit 602 generates a two-dimensional blood vessel lumen image as shown in FIG. 5 from the three-dimensional image generated by the three-dimensional image generation unit 601 (S1102).
  • the display unit 603 displays the generated two-dimensional blood vessel lumen image and the display menu 540 on the LCD monitor 113 (S1103). If “display image” is selected, the process returns to S1103.
  • the user can select desired display contents from the display menu 540.
  • “Area measurement result (S)” is selected from the display menu 540, the process proceeds from S1104 to S1110, and is divided by the stent struts extracted by the stent extraction unit at the branching portion of the blood vessel specified by the branching unit specification unit.
  • An area measurement process for measuring the area of the divided region is performed.
  • the stent extraction unit 604 extracts the stent strut 501 from the two-dimensional blood vessel lumen image by the above-described processing (S1111).
  • the branching part specifying unit 605 extracts the blood vessel branching part 510 from the two-dimensional blood vessel lumen image by the above-described processing (S1112).
  • the evaluation unit 606 calculates an evaluation value for identifying a candidate cell to be passed through the guide wire based on an overlap between each cell formed by the stent strut 501 and the branching portion or analysis of a stent mounting state. .
  • the area measurement unit 611 of the evaluation unit 606 calculates the area of the divided region divided by the stent strut 501 extracted by the stent extraction unit 604 in the branch portion of the blood vessel specified by the branch specifying unit 605 (S1113). That is, for each cell formed by the stent strut, the area of the region overlapping with the branch portion specified by the branch portion specifying unit 605 is calculated.
  • 7A and 7B are diagrams illustrating the operation of the area measuring unit 611. In FIG.
  • the size of the region 711 of the entire cell is measured as the area.
  • a part of the regions 702 to 705 protrudes from the branching portion 510, and the areas of the regions indicated by 712 to 715 are measured, respectively.
  • FIG. 7B shows an example of conversion of the area measurement result into a score by the area measurement unit 611.
  • the area measuring unit 611 calculates a ratio between the area calculated for each cell and the cross-sectional area of the guide wire selected from the guide wire list 521, and obtains a score (hereinafter, this score is referred to as an area score S). (S1114). For example, if the area of the overlapping portion with the branch portion of the cell is 1.3 times (130%) the area of the guide wire, the score “2” is given to the cell.
  • the area measuring unit 611 provides support for the surgeon to determine the route of the guide wire by changing the display form of the cells so that the user can determine the measured area (S1115).
  • the cells are displayed in different colors according to the above scores, and in addition, a guide wire is superimposed on the cells and displayed.
  • the area measuring unit 611 measures the size (number of pixels) of the closed region formed by the stent struts at the branching portion.
  • the shape of the cell of the stent is complicated, and the cell may have an open portion where a link does not exist in part. If the size of a closed region is measured for such a cell, the size of a plurality of connected cells may be measured, but a closed region including these cells may be evaluated as one cell. The narrowed portion (portion narrower than a predetermined value) may be detected and divided for evaluation.
  • the evaluation unit 606 calculates an evaluation value based on the above-described score S related to the area and a score P related to the position described below, and selects a candidate cell that allows the guide wire to pass according to the evaluation value to the user. Present.
  • the position evaluation unit 612 evaluates the positional relationship between the cell position and the branching unit, and assigns a score P to the cell.
  • the branch part specified by the branch part specifying part 605 is divided into a predetermined number along the approach direction, and a score is set for each of the divided areas (S1121).
  • the branching portion 510 is divided into four regions along the blood vessel axis so that the score increases from the upstream side toward the downstream side. Needless to say, the number of divisions of the branching unit 510 is not limited to four.
  • the position evaluation unit 612 determines a score related to the position of each cell in accordance with the score assignment for each cell extracted from the two-dimensional blood vessel lumen image (S1122). In addition, when one cell straddles a plurality of scoring regions, for example, a score synthesized by the area ratio of each scoring region in the cell is used. In the case of the cell 801 in FIG. 8, the score P regarding the position is calculated by 3 ⁇ x (%) / 100 + 4 ⁇ y (%) / 100. The outside of the branching unit 510 is “0 point”.
  • Evaluation value calculation unit 615 calculates an evaluation value based on score S of each cell obtained in S1115 and score P of each cell obtained in S1122 (S1123).
  • the evaluation value calculation unit 615 displays a cell with a high evaluation value on the LCD monitor 113 so that it can be identified as a candidate cell (S1124). For example, in the display of the two-dimensional blood vessel lumen image shown in FIG. 5, a predetermined number of cells are colored and displayed in descending order of evaluation values. If the score S related to the area has not been calculated at this time, S1111 to S1114 may be executed to obtain the score S. In addition, it is also possible to display a number indicating the order on the cell in the order of higher evaluation value.
  • the mull position calculation unit 613 calculates the distance between the stent strut and the blood vessel inner wall around the bifurcation.
  • One of the items to be diagnosed when diagnosing the state in which the stent is placed in the blood vessel is mal apposition.
  • the mull position refers to the gap between the stent and the blood vessel lumen surface, or the degree (distance) of the gap. If it shows in FIG. 3B, code
  • the distance from the rotation center 302 to the blood vessel lumen surface 301 near the edge of the stent and outside the edge is L1
  • the distance from the rotation center 302 to the inner edge of the stent is L2
  • the thickness D of the stent is From FIG.
  • the malua position calculation unit 613 When executing the evaluation of the malua position, the malua position calculation unit 613 first sets an area for calculation of the malua position (S1131). As shown in FIG. 9, the area for calculation of the mull position is a range 921 that is a predetermined distance (for example, 5 mm) from the boundary of the branching portion 510.
  • the mull position calculation unit 613 calculates the mull position (MA) described above for each part of the stent struts existing in the range 921 (S1132), and ranks the calculated size of the mull position (S1133). Let M be the rank assigned based on the malua position.
  • the mal position calculation unit 613 displays the rank M of the mal position for the stent struts within the range 921 so that the user can recognize them (S1134).
  • the stent struts for which the rank M of the mull position is calculated are displayed in a color corresponding to the calculated rank M.
  • Such a display allows the user to easily recognize the tendency of the mull position in the vicinity of the bifurcation 510, that is, how the stent strut is separated from the blood vessel wall, and can be used as a reference when selecting a cell through the guide wire. Can be.
  • the angle calculation unit 614 calculates the angle of the stent strut with respect to the blood vessel wall.
  • the angle is calculated by using a side image obtained by observing the blood vessel wall and the stent from the side direction.
  • the side image is generated by the side image generation unit 607.
  • the side image generation unit 607 has a band-shaped region so that the branching portion is divided into a predetermined number (three in the example of 10a in FIG. 10) in the direction orthogonal to the blood vessel direction. (Band areas 1001 to 1003) are set (S1141).
  • the side image generation unit 607 averages the values of the voxels in each region aligned in the observation direction 1010 of the three-dimensional image for each band-shaped region, as shown in 10b of FIG. 10 for each region.
  • a side image is obtained (S1142).
  • the angle calculation unit 614 bundles the stent strut images 1020 into a single line, and calculates an angle with respect to a reference line obtained by linearly approximating the stent struts around the bifurcation in each part of the stent strut image 1020 (S1143). Further, the angle calculation unit 614 ranks the calculated angles and assigns them to each part of the stent strut (S1144).
  • the angle calculation unit 614 displays the stent struts in different colors according to the ranks related to the angles obtained as described above (S1145). Note that it is not necessary to calculate the angle for the entire range of the band regions 1001 to 1003. For example, in the band region 1001 to 1003, the branch portion 510 and the range 1005 provided with the range 921 shown in FIG. It is sufficient to calculate the angle. Note that a side image as shown in 10b of FIG. 10 may be displayed on the LCD monitor 113.
  • the evaluation value calculation unit 615 calculates, for each cell, a score (S) related to the area measured by the area measurement unit 611, a score (P) related to the position acquired by the position evaluation unit 612, and calculated by the mal position calculation unit 613. Based on the rank (M) of the mull position, an evaluation value as a guide wire path is calculated for each cell or each stent strut (S1151).
  • the evaluation value calculation unit 615 displays the cell or stent strut having a high evaluation value calculated in S1151 on the LCD monitor 113 so that it can be identified as a candidate cell or candidate stent strut (S1152). For example, in the display of the two-dimensional blood vessel lumen image shown in FIG. 5, a predetermined number of cells or stent struts are colored and displayed in descending order of evaluation value.
  • the evaluation value calculation unit 615 is given by the score (S) related to the area measured by the area measurement unit 611, the score (P) related to the position acquired by the position evaluation unit 612, and the mal position calculation unit 613.
  • the rank (M) of the Malua position and the angle rank (A) given by the angle calculation unit 614 an evaluation value as a guide wire path is calculated for each cell (S1161). Since the angle rank (A) is assigned to the stent strut in the same manner as the rank of the mull position, the value obtained by statistically processing the angle rank assigned to the stent strut constituting the cell is used. It shall be given to the cell.
  • the evaluation value calculation unit 615 displays the cell having the high evaluation value calculated in S1151 on the LCD monitor 113 so as to be identified as a candidate cell (S1162). For example, in the display of the two-dimensional blood vessel lumen image shown in FIG. 5, a predetermined number of cells are colored and displayed in descending order of evaluation values.
  • the evaluation value calculation unit 615 calculates an evaluation value for “S + position (P)” by adding a score (S) related to the area and a score (P) related to the position.
  • the stent struts constituting the evaluation target cell include stent struts for which the rank (M) of the mal-position is calculated, an average value based on the rank and the length of the stent strut to which the rank is assigned. Is calculated. The value obtained in this way is used as the score for the mull position for that cell.
  • the stent struts forming the evaluation target cell include stent struts to which a rank related to the angle is given, an average value is calculated in the same manner as an angle score for the cell.
  • the evaluation value calculation unit 615 calculates an evaluation value based on the “score for area”, “score for position”, “score for mala position”, and “score for angle” obtained as described above. In the descending order of the evaluation values, the cells are displayed as candidate cells to be passed through the guide wire.
  • S + Position (P)” of “Evaluation Result” is selected from the display menu 540
  • the evaluation value calculation unit 615 evaluates each cell based on “Score for Area” and “Score for Position”. Is calculated.
  • “S + P + M” of “Evaluation Result” is selected from the display menu 540, the evaluation value calculation unit 615 is based on “Score for Area”, “Score for Position”, and “Score for Malua Position”.
  • the evaluation value of each cell is calculated.
  • the evaluation value calculation unit 615 performs “Score for Area”, “Score for Position”, “Score for Marua Position”, and “Score for Angle”. Each evaluation value is calculated based on
  • a menu and a process for calculating an evaluation value based on the cell area, the cell position, and the stent strut angle may be added to the process of the above embodiment. That is, “evaluation result” ⁇ “S + P + A” may be added to the display menu 540, and processing for calculating the evaluation value from the area (S), position (P), and angle (A) may be added for each cell.
  • the reference is made to select the cell through which the guide wire is to be passed.
  • Various indicators can be presented. For example, ⁇ Area overlapping with the branch of each cell, ⁇ The state of the stent strut's mal-a-position, The angle of the stent strut to the vessel wall.
  • the embodiment based on the evaluation value calculated based on the index, it is possible to present to the user what is preferable as a cell to be passed through the guide wire (access route of the guide wire). Cell selection can be effectively supported.
  • the user can specify a desired branch portion.
  • the branching portion into which the guide wire enters is divided vertically, the position indicated by AA in FIG. A two-dimensional blood vessel lumen image is regenerated so as to be continuous.
  • a part of the characteristic part in the embodiment is due to the signal processing unit 201 composed of at least a microprocessor. Since the microprocessor realizes its function by executing a program, the program naturally falls within the scope of the present invention. Further, the program is usually stored in a computer-readable storage medium such as a CD-ROM or DVD-ROM, and is set in a reading device (CD-ROM drive or the like) included in the computer and copied or installed in the system. It is obvious that such a computer-readable storage medium is also within the scope of the present invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

 血管の内腔面に向けて光を出射し、その反射光と参照光との干渉光を検出することにより血管の断面画像を再構成する画像診断装置は、前記断面画像から、血管の分岐部を特定し、ステントストラットを抽出する。画像診断装置は、特定された前記分岐部が、抽出されたステントストラットにより分割された分割領域の面積を計測し、断面画像とともに計測された面積の情報を表示する。

Description

画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法
 本発明は光干渉を用いた画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法に関するものである。
 バルーンカテーテル、ステント等の高機能カテーテルによる血管内治療が行われている。この手術前の診断、或いは、手術後の経過確認のため、光干渉断層診断装置(OCT:Optical Coherence Tomography)等の画像診断装置が用いられるのが一般的になってきた。
 光干渉断層診断装置は、光学レンズと光学ミラーを有するイメージングコアを先端に取り付けた光ファイバを内蔵し、少なくとも先端部が透明なシースを有するプローブを用いる。そして、そのプローブを患者の血管内に導き、イメージングコアを回転させながら、光学ミラーを介して血管壁に光を照射し、血管壁からの反射光を再度、その光学ミラーを介して受光することでラジアル走査を行い、得られた反射光を元に血管の断面画像を構成するものである。そして、この光ファイバを回転させながら、所定速度で引っ張る操作(一般にプルバックと呼ばれる)を行うことで、血管の長手方向の内腔面の3次元画像を形成する(特許文献1)。また、OCTの改良型として、波長掃引を利用した光干渉断層診断装置(SS-OCT:Swept-source Optical coherence Tomography)も開発されている。
特開2007-267867号公報
 一般に血管には分岐個所が多くみられ、そのような血管の分岐部分に対してステントの留置手技が行われることも多い。分岐部分におけるステント留置術では、本幹に留置されたステントに対して二次的な処置が行われることがある。たとえば、血管の本幹から側枝への血流を確保するために、本幹へ留置されたステントの側枝の入口に位置するセルを拡張する手技や、本幹へ留置されたステントのセルを通して別のステントを側枝へ侵入させて留置する手技がある。
 何れの手技においても、本幹へ留置されたステントのセルの一つからガイドワイヤを側枝へ侵入させることになるが、誤ったセルを選択してガイドワイヤを通してセルを変形させると、血管壁へのステントストラットの密着不良などの好ましくない事態が生じる可能性がある。さらに、ステントのセルは、一旦変形させると元に戻すのが難しい。したがって、上述のような手技においてガイドワイヤを通過させるためのセルの選択は重要であるが、どのセルを選択するかは術者の経験や技量に依存しているのが現状である。
 本発明は、上記課題に鑑みてなされたものである。そして、本明細書では、血管の分岐部に留置したステントのどの部分にガイドワイヤを通せばよいのかの指針を術者に提示する画像診断装置およびその制御方法を提供する。
 上記課題を解決するための、本発明の一態様による画像診断装置は、たとえば以下の構成を備える。すなわち、
 血管の内腔面に向けて光を出射し、その反射光と参照光との干渉光を検出することにより血管の断面画像を再構成する画像診断装置であって、
 前記断面画像から、血管の分岐部を特定する特定手段と、
 前記断面画像から、ステントストラットを抽出する抽出手段と、
 前記特定手段により特定された前記分岐部が、前記抽出手段により抽出された前記ステントストラットにより分割された分割領域の面積を計測する面積計測手段と、
 前記断面画像とともに前記面積計測手段により計測された面積の情報を表示する表示手段と、を備える。
 本発明によれば、血管の分岐部に留置したステントのどの部分にガイドワイヤを通せばよいのかの指針を術者に提示することが可能となる。
 本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
 添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
本発明の一実施の形態に係わる画像診断装置100の全体構成の一例を示す図である。 第1の実施形態における画像診断装置100のブロック構成図である。 血管内のラジアルスキャンを説明するための図である。 マルアポジションを説明するための図である。 2次元血管断面画像と3次元血管内腔面画像との関係を示す図である。 2次元血管内腔画像の表示例を示す図である。 実施形態による、セル選択支援を実現する機能構成例を示すブロック図である。 セルの面積計測を説明する図である。 セルの面積計測を説明する図である。 セルの位置による得点を説明する図である。 マルアポジションを計測する領域を説明する図である。 ステントストラットの角度計測を説明する図である。 セル選択支援の処理を説明するフローチャートである。 セル選択支援の処理を説明するフローチャートである。
 以下、本発明に係わる実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。
 [第1の実施形態]
 図1は、本発明の一実施の形態に係わる波長掃引を利用した画像診断装置100の全体構成の一例を示す図である。
 画像診断装置100は、プローブ101と、プルバック部102と、操作制御装置103で構成され、プルバック部102と操作制御装置103は、コネクタ105を介してケーブル104で接続されている。このケーブル104には、光ファイバ、並びに各種信号線が収容されている。
 プローブ101は、光ファイバを回転自在に収容する。この光ファイバの先端には、操作制御装置103からプルバック部102を介在して伝送された光(測定光)を、光ファイバの中心軸に対してほぼ直行する方向に送信するとともに、送信した光の外部からの反射光を受信するための光送受信部を有するイメージングコア250(図2)が設けられている。
 プルバック部102は、プローブ101に設けられたアダプタを介して、プローブ101内の光ファイバを保持する。そして、プルバック部102に内蔵されたモータを駆動させることでプローブ101内の光ファイバを回転させることで、その先端に設けられたイメージングコアを回転させることが可能になっている。また、プルバック部102は、内蔵の直線駆動部に設けられたモータを駆動して、プローブ101内の光ファイバを所定速度で引っ張る(プルバック部と呼ばれる所以である)処理も行う。
 上記構成により、プローブを患者の血管内に案内し、プルバック部102に内蔵したラジアル走査モータ241(図2)を駆動して、プローブ内の光ファイバを回転させることで、血管壁および内腔面を360度に渡ってスキャンすることが可能になる。さらに、プルバック部102が直線駆動部(図2の符号243)によってプローブ101内の光ファイバを所定速度で引っ張ることで、血管軸に沿ったスキャンが行われることになり、結果的に血管の内側から見た断層像を構築することが可能となる。
 操作制御装置103は、画像診断装置100の動作を統括制御する機能を有する。操作制御装置103は、例えば、ユーザ指示に基づく各種設定値を装置内に入力する機能や、測定により得られたデータを処理し、体腔内の断層画像として表示する機能を備える。
 操作制御装置103には、本体制御部111、プリンタ/DVDレコーダ111-1、操作パネル112及びLCDモニタ113、等が設けられている。本体制御部111は、光断層画像を生成する。光断層画像は、測定により得られた反射光と光源からの光を分離することで得られた参照光とを干渉させることで干渉光データを生成するとともに、当該干渉光データに基づいて生成されたラインデータを処理することにより生成される。
 プリンタ/DVDレコーダ111-1は、本体制御部111における処理結果を印刷したり、データとして記憶したりする。操作パネル112は、ユーザが各種設定値及び指示の入力を行なうユーザインターフェースである。LCDモニタ113は、表示装置として機能し、例えば、本体制御部111において生成された断層画像を表示する。114は、ポインティングデバイス(座標入力装置)としてのマウスである。
 次に、画像診断装置100の機能構成について説明する。図2は、画像診断装置100のブロック構成図である。以下、同図を用いて波長掃引型OCTの機能構成について説明する。
 図中、201は画像診断装置の全体の制御を司る信号処理部であり、マイクロプロセッサをはじめ、いくつかの回路で構成される。210はハードディスクに代表される不揮発性の記憶装置であり、信号処理部201が実行する各種プログラムやデータファイル、更には、詳細については後述するステントデータベースを格納している。202は信号処理部201内に設けられたメモリ(RAM)である。203は波長掃引光源であり、時間軸に沿って、予め設定された範囲内で変化する波長の光を繰り返し発生する光源である。
 波長掃引光源203から出力された光は、第1のシングルモードファイバ271の一端に入射され、先端側に向けて伝送される。第1のシングルモードファイバ271は、途中の光ファイバカップラ272において第4のシングルモードファイバ275と光学的に結合されている。
 第1のシングルモードファイバ271における光ファイバカップラ272より先端側にから発した光は、コネクタ105を介して、第2のシングルモードファイバ273に導かれる。この第2のシングルモードファイバ273の他端はプルバック部102内の光ロータリージョイント230に接続されている。
 一方、プローブ101はプルバック部102と接続するためのアダプタ101aを有する。そして、このアダプタ101aによりプローブ101をプルバック部102に接続することで、プローブ101が安定してプルバック部102に保持される。さらに、プローブ101内に回転自在に収容された第3のシングルモードファイバ274の端部が、光ロータリージョイント230に接続される。この結果、第2シングルモードファイバ273と第3シングルモードファイバ274が光学的に結合される。第3のシングルモードファイバ274の他方端(プローブ101の先頭部分側)には、光を回転軸に対してほぼ直行する方向に出射するミラーとレンズを搭載したイメージングコア250が設けられている。
 上記の結果、波長掃引光源203が発した光は、第1シングルモードファイバ271、第2シングルモードファイバ273、第3のシングルモードファイバ274を介して、第3のシングルモードファイバ274の端部に設けられたイメージングコア250に導かれる。イメージコア250は、この光を、ファイバの軸に直行する方向に出射するとともに、その反射光を受信し、その受信した反射光が今度は逆に導かれ、操作制御装置103に返される。
 一方、光ファイバカップラ272に結合された第4のシングルモードファイバ275の反対の端部には、参照光の光路長を微調整する光路長調整機構220が設けられている。この光路長可変機構220は、プローブ部101を交換した場合など、個々のプローブ部101の長さのばらつきを吸収できるよう、その長さのばらつきに相当する光路長を変化させる光路長変更手段として機能する。そのため、第4のシングルモードファイバ275に端部に位置するコリメートレンズ225が、その光軸方向である矢印226で示すように移動自在な1軸ステージ224上に設けられている。
 具体的には、1軸ステージ224はプローブ部101を交換した場合に、プローブ部101の光路長のばらつきを吸収できるだけの光路長の可変範囲を有する光路長変更手段として機能する。さらに、1軸ステージ224はオフセットを調整する調整手段としての機能も備えている。例えば、プローブ部101の先端が生体組織の表面に密着していない場合でも、1軸ステージにより光路長を微小変化させることにより、生体組織の表面位置からの反射光と干渉させる状態に設定することが可能である。
 1軸ステージ224で光路長が微調整され、グレーティング221、レンズ222を介してミラー223にて反射された光は再び第4のシングルモードファイバ275に導かれ、光ファイバカップラ272にて、第1のシングルモードファイバ271側から得られた光と混合されて、干渉光としてフォトダイオード204にて受光される。
 このようにしてフォトダイオード204にて受光された干渉光は光電変換され、アンプ205により増幅された後、復調器206に入力される。この復調器206では干渉した光の信号部分のみを抽出する復調処理を行い、その出力は干渉光信号としてA/D変換器207に入力される。
 A/D変換器207では、干渉光信号を例えば90MHzで2048ポイント分サンプリングして、1ラインのデジタルデータ(干渉光データ)を生成する。なお、サンプリング周波数を90MHzとしたのは、波長掃引の繰り返し周波数を40kHzにした場合に、波長掃引の周期(25μsec)の90%程度を2048点のデジタルデータとして抽出することを前提としたものであり、特にこれに限定されるものではない。
 A/D変換器207にて生成されたライン単位の干渉光データは、信号処理部201に入力され、一旦、メモリ202に格納される。そして、信号処理部201では干渉光データをFFT(高速フーリエ変換)により周波数分解して深さ方向のデータ(ラインデータ)を生成し、これを座標変換することにより、血管内の各位置での光断面画像を構築し、所定のフレームレートでLCDモニタ113に出力する。
 信号処理部201は、更に光路長調整用駆動部209、通信部208と接続されている。信号処理部201は光路長調整用駆動部209を介して1軸ステージ224の位置の制御(光路長制御)を行う。
 通信部208は、いくつかの種類の駆動回路を内蔵するとともに、信号処理部201の制御下にてプルバック部102内の回転駆動装置240と通信する。具体的には、プルバック部102内の光ロータリージョイント230による第3のシングルモードファイバ274の回転を行うためのラジアル走査モータ241への駆動信号の供給、ラジアルモータ241の回転位置を検出するためのエンコーダ部242からの信号の受信、並びに、第3のシングルモードファイバ274を所定速度で引っ張るための直線駆動部243への駆動信号の供給である。
 なお、信号処理部201における上記処理も、所定のプログラムがコンピュータによって実行されることで実現されるものとする。
 上記構成において、ユーザはプローブ101を患者の診断対象の血管位置(冠状動脈など)に位置させ、ユーザの操作によってプローブ先端から透明なフラッシュ液(通常は生理食塩水や造影剤)を血管内に放出させる。撮影時における血液の影響を除外するためである。そして、ユーザがスキャン開始の指示入力を行うと、信号処理部201は、波長掃引光源203を駆動し、ラジアル走査モータ241並びに直線駆動部243を駆動させる(以降、ラジアル走査モータ241と直線駆動部243の駆動による光の照射と受光処理をスキャニングと呼ぶ)。この結果、波長掃引光源203から波長掃引光が、上記のような経路でイメージングコア250に供給される。このとき、プローブ101の先端位置にあるイメージングコア250は回転しながら、回転軸に沿って移動することになるので、イメージングコア250は、回転しながら、なおかつ、血管軸に沿って移動しながら、血管内腔面への光の出射とその反射光の受信を行うことになる。
 ここで、1枚の光断面画像の生成にかかる処理を図3Aを用いて簡単に説明する。図3Aはイメージングコア250が位置する血管の内腔面301の断面画像の再構成処理を説明するための図である。イメージングコア250の1回転(360度)する間に、複数回の測定光の送信と受信を行う。1回の光の送受信により、その光を照射した方向の1ラインのデータを得ることができる。従って、1回転の間に、例えば512回の光の送受信を行うことで、回転中心302から放射線状に延びる512個のラインデータを得ることができる。この512個のラインデータは、回転中心位置の近傍では密で、回転中心位置から離れるにつれて互いに疎になっていく。そこで、この各ラインの空いた空間における画素については、周知の補間処理を行なって生成していき、人間が視覚できる2次元の断面画像を生成することになる。そして、図4に示すごとく、生成された2次元断面画像401を血管軸に沿って互いに接続することで、3次元血管画像402を得ることができる。なお、2次元の断面画像の中心位置は、イメージングコア250の回転中心位置と一致するが、血管断面の中心位置ではない点に注意されたい。
 波長掃引を利用した画像診断装置では、図3Aの或る1ライン分の光の出力と受信を行う期間、波長掃引光源203は時間軸に対して出力する光の波長を徐々に変えて出射する。波長掃引光源203は、公知の構成であるので特に説明はしないが、1ライン分の光の出力と受信する期間で波長λmaxからλminの光を出力する。換言すれば、このλmax:λminの期間が、図3Aの1ライン分のデータを得るための期間(実施の形態では25μsec)となる。
 なお、光の送受信の際には、プローブ101のカテーテルシース自身からの反射もあるので、図示の如く、断面画像にはカテーテルシースの影303が形成される。また、図示の符号304は、プローブ101を患部まで案内するガイドワイヤの影である。そして、符号305はステントの影である。ガイドワイヤやステンドは金属製であり、光を透過しない。よって、回転中心302から見てガイドワイヤやステントの裏側部分の画像を得ることはできない。図示はあくまで概念図であると認識されたい。
 本実施形態では、プルバックスキャンして得た情報から、ステントと血管の分岐部を特定する。そして、特定したステントが形成するセルと分岐部との関係から、ガイドワイヤの経路(ガイドワイヤを通すべきセルを選択するための補助情報を表示する。
 かかるためには、プルバックスキャンした情報から、ステントを特定するための情報を抽出することが必要になる。その例を以下に説明する。
 まず、画像からのステントの区別法であるが、ステント部分は金属であるので、血管組織と比較して、極端に輝度が高い。従って、それを区別できる閾値を設定し、閾値以上の画素がステントを構成している画素とみなせばよい。ただし、ガイドワイヤ(図3Aの符号304)も金属製であり、やはりその輝度は非常に高く、輝度のみでは区別できない。しかし、図3Aからもわかるように、輝度の高い部分を結んで行ったとき、その形状はなだらかな円又は楕円形を成す。すなわち、なだらかな円や楕円形状から、所定閾値以上外れた高輝度の画素をガイドワイヤとみなし、その画素は除外すれば、ステントのみを特定できる。
 次に、ステントの抽出処理を説明する。プルバックスキャンして得た情報に基づき、図4のA-A断面で切り開いて得た2次元平面展開画像を算出する。ただし、図3Aに示すように、イメージングコア250の回転中心位置302が、ステントの中央に位置しているとは限らない。すなわち、ステントの部位には、回転中心位置302との距離が長い部位と短い部位があることになる。周知のごとく、視点位置からの距離が近いほど物体は大きく見え、距離が長いほど小さく見える。従って、単純に図4のA-A断面で切り開いた場合、回転中心位置302に近いステントの部位は拡大して現れ、遠いステントの部位は縮小して現れることになる。幸い、回転中心位置302からステントの部位までの距離は、スキャンデータから算出できる。実施形態では、この距離に応じた拡縮の補正処理を行い、全周にステントの部位が回転中心位置302から等距離にあると見なせる、図4のA-A断面での切り開いた2次元の平面画像を生成する。以降、この2次元平面画像を2次元血管内腔画像という。
 上記の2次元血管内腔画像が生成されると、その中のステントの像はその位置に依存しないで一様な分布となった整列した像となるので、ステントの特徴情報を高い精度で抽出できる。
 上記の2次元血管内腔画像が生成されると、その中のステントの像はその位置に依存せずに、実際の大きさに基づいた像となる。図5は、2次元展開されたステントの像と血管壁がLCDモニタ113に表示された様子を示している。
 周知の通り、ステントは細い金属線を円筒状に編み込んだような構造を有し、血管内に配置するまでの状態で径は細く、位置決めした際にはバルーンなどの作用で径が膨張する構造となっている。図5では、説明のためにステント構造を簡略化して示している。ステントは、ステントストラット501により構成された空洞部分であるセル500を多数含んだ構造を成し、セルどうしがリンク502で接続された構造を成すのが一般的である。図示の場合はいずれも、1つのセル500の形状は菱形(四角形)の例を示している。
 また、2次元展開された血管壁の画像において、血管の分岐部は輝度が極端に低く、黒領域として出現する。したがって、輝度が所定値以下の連続した領域であって、その大きさが所定サイズを超える領域を血管の分岐部として抽出する。図5の510は血管の分岐部の一例である。
 さらに、図5に示されるように、LCDモニタ113には、ガイドワイヤの大きさを示す表示520が表示されている。ユーザがプルダウンリストであるガイドワイヤリスト521から、使用するガイドワイヤの型番を選択すると、選択されたガイドワイヤの径に対応した大きさの図形としての円522が表示される。ガイドワイヤの大きさを表示する円522のピクセル当たりのサイズは、2次元血管内腔画像の表示におけるピクセル当たりのサイズと等しくなっている。そのため、ユーザは、ガイドワイヤを通すセルを選択するために、セルの大きさとガイドワイヤの大きさを比較することができる。また、表示内容を指定するためのプルダウンメニューである、表示メニュー540が用意されており、ユーザは、表示メニュー540から所望の表示内容を選択することができる。2次元血管内腔画像を表示している図5は、表示メニューのうちの『画像表示』が選択された状態である。
 以上のような構成の画像診断装置100による、ガイドワイヤ経路の決定支援処理について説明する。図6はガイドワイヤ経路の決定支援処理を行うための機能構成例を示すブロック図である。また、図11A、図11Bは、本実施形態による決定支援処理を説明するフローチャートである。本実施形態では、信号処理部201内のCPU(不図示)が所定のプログラムを実行することにより図6に示される各機能ブロックが実現され、図11A、図11Bに示される処理が実行されるものとするが、これに限られるものではない。たとえば、図6に示す機能ブロックの一部あるいは全てを専用の処理ICにより実現するようにしてもよい。
 3次元画像構成部601は、図3A、図4で説明したように、イメージングコア250のスキャニングにより得られた干渉光に基づいて3次元の血管画像を生成する(S1101)。2次元画像生成部602では、3次元画像生成部601により生成された3次元画像から図5に示すような2次元血管内腔画像を生成する(S1102)。表示部603は、生成された2次元血管内腔画像と表示メニュー540をLCDモニタ113に表示する(S1103)。『画像表示』が選択されると処理はS1103へ戻る。
 ユーザは、表示メニュー540から所望の表示内容を選択することができる。表示メニュー540から『面積計測結果(S)』が選択されると処理はS1104からS1110へ進み、分岐部特定部により特定された血管の分岐部において、ステント抽出部が抽出したステントストラットによる分割される分割領域の面積を計測する面積計測処理が行われる。ステント抽出部604は、上述した処理により、2次元血管内腔画像からステントストラット501を抽出する(S1111)。分岐部特定部605は、上述した処理により、2次元血管内腔画像から血管の分岐部510を抽出する(S1112)。
 評価部606は、ステントストラット501により形成される各セルと分岐部との重なりや、ステントの装着状態の解析に基づいて、ガイドワイヤを通すべきセルの候補を特定するための評価値を算出する。評価部606の面積計測部611は、分岐部特定部605により特定された血管の分岐部において、ステント抽出部604が抽出したステントストラット501により分割される分割領域の面積を計算する(S1113)。すなわち、ステントストラットが形成する各セルについて、分岐部特定部605により特定された分岐部と重複する領域の面積が計算される。図7A、図7Bは、面積計測部611の動作を説明する図である。図7Aにおいて、領域701のようにセル全体が分岐部510に含まれる場合は、セル全体の領域711の大きさが面積として計測される。しかしながら、領域702~705では、一部が分岐部510からはみ出しており、それぞれ712~715に示される領域の面積が計測されることになる。
 この面積が大きいほど、ガイドワイヤを通しやすいので、ガイドワイヤを通すべきセルの候補を特定するための要因の一つとして面積を用いることができる。図7Bは、面積計測部611による、面積計測結果の得点への換算の一例を示している。面積計測部611は、各セルについて算出された面積とガイドワイヤリスト521から選択されているガイドワイヤの断面積との比を算出し、得点(以下、この得点を面積に関する得点Sとする)を付与する(S1114)。たとえば、セルの分岐部との重複部分の面積がガイドワイヤの面積の1.3倍(130%)であれば、得点「2」がそのセルに付与されることになる。
 そして、面積計測部611は、計測された面積をユーザが判別できるようにセルの表示形態を変えて表示することで、術者がガイドワイヤの経路を決定するための支援を提供する(S1115)。たとえば、図5の2次元血管内腔画像の表示において上記の得点に応じてセルを色分けして表示すること、また、その他にも上記セルにガイドワイヤを重ね合わせて表示することが挙げられる。
 なお、面積計測部611は、分岐部においてステントストラットにより形成される閉領域の大きさ(画素数)を計測するものとする。但し、一般にステントのセルの形状は複雑であり、セルも一部にリンクが存在しない開放部を有する場合がある。そのようなセルについて閉領域の大きさを計測すると複数のセルがつながった大きさが計測される可能性があるが、これら複数のセルを含む閉領域を一つのセルとして評価してもよいし、くびれた部分(所定値よりも狭い部分)を検出して分割して評価してもよい。
 次に、表示メニュー540から『評価結果』→『S+位置(P)』が選択された場合について説明する。この場合、処理はS1104からS1120へ進む。評価部606は、上述した面積に関する得点Sと、以下に説明する位置の関する得点Pとに基づいて評価値を算出し、この評価値にしたがってガイドワイヤを通過させる候補セルを選択してユーザに提示する。
 位置評価部612は、セルの位置と分岐部との位置関係を評価し、セルに得点Pを付与する。実際に分岐部に留置されたステントのセルにガイドワイヤを通す場合、ガイドワイヤの進入方向に沿って遠い位置にあるセルが優先的に選択される。本実施形態では、分岐部特定部605により特定された分岐部を、進入方向に沿って所定数に分割し、分割された各エリアに得点を設定する(S1121)。たとえば、図8に示されるように、分岐部510を血管軸に沿って4つの領域に分け、上流側から下流側へ向かって得点が高くなるようにしている。なお、分岐部510の分割数が4つに限られるものではないことは言うまでもない。
 位置評価部612は、2次元血管内腔画像から抽出された各セルに対し、この得点の割り当てにしたがって、各セルの位置に関する得点を決定する(S1122)。なお、一つのセルが複数の得点の領域をまたぐ場合は、たとえば、セル内における各スコアの領域の面積比により合成した得点を用いるものとする。図8のセル801の場合、3×x(%)/100+4×y(%)/100により位置に関する得点Pが算出される。なお、分岐部510の外部は「0点」とする。
 評価値算出部615は、S1115で得られた各セルの得点SとS1122で得られた各セルの得点Pとに基づいて、評価値を算出する(S1123)。評価値算出部615は、評価値の高いセルを候補セルとして識別できるようにLCDモニタ113に表示する(S1124)。たとえば、図5に示した2次元血管内腔画像の表示において、評価値の高い順に所定数のセルを着色して表示する。なお、この時点で面積に関する得点Sが算出されていない場合には、S1111~S1114が実行され、得点Sが取得されるようにすればよい。また、他にも評価値の高い順にセル上に順位を示す数字を表示することも可能である。
 表示メニュー540から『マルアポジション(MA)』が選択されると、処理はS1104からS1130へ進み、マルアポジションの評価が実行される。
 マルアポジション算出部613は、分岐部の周辺におけるステントストラットと血管内壁との間の距離算出を行う。ステントを血管内に配置している状態を診断する際の、診断対象の項目の1つにマルアポジション(mal apposition)がある。マルアポジションとは、ステントと血管内腔面との隙間、又はその隙間の度合い(距離)をいう。図3Bで示せば、符号「MA」がこのマルアポジションになる。ステントのエッジに近接し、そのエッジ外の、回転中心302から血管内腔面301までの距離をL1,並びに、回転中心302からステントの内側のエッジまでの距離をL2、ステントの厚みDとすると、図3Bから、
L1≒MA+D+L2
の関係が成り立つのは容易に理解できる。つまりマルアポジションMAは、
MA≒L1-D-L2
として算出できる。このうち、スキャンによって直接得ることができるのはL1,L2であり、ステントの厚みDは、別途ユーザにより指定される。たとえば、留置されているステントのタイプをユーザが入力する(例えばリストから選択する)ことにより、ステントの厚みDが与えられ、マルアポジションMPが算出される。
 マルアポジションの評価の実行に際して、マルアポジション算出部613は、まずマルアポジションポジションの算出対象の領域を設定する(S1131)。マルアポジションの算出対象の領域は、図9に示されるように、分岐部510の境界から所定距離(例えば5mm)の範囲921とする。マルアポジション算出部613は、この範囲921に存在するステントストラットの各部について上述したマルアポジション(MA)を算出し(S1132)、算出されたマルアポジションの大きさをランク分けする(S1133)。マルアポジションに基づいて割り当てられたランクをMとする。そして、マルアポジション算出部613は、範囲921内のステントストラットについて、マルアポジションのランクMをユーザが認識できるように表示する(S1134)。たとえば、図5の2次元血管内腔画像の表示において、マルアポジションのランクMが算出されたステントストラットを、その算出されたランクMに対応した色で着色して表示する。このような表示により、ユーザは、分岐部510の周辺におけるマルアポジションの傾向、すなわちステントストラットと血管壁との離れ具合を容易に認識することができ、ガイドワイヤを通すセルを選択する際の参考にすることができる。
 表示メニュー540から『角度(A)』が選択された場合、処理はS1104からS1140へ進み、血管壁に対するステントストラットの角度を算出する処理が行われる。
 角度算出部614は、血管壁に対するステントストラットの角度を算出する。この角度の算出には、血管壁とステントを側面方向から観察した側面画像を用いる。側面画像は側面画像生成部607により生成される。図10の10aに示されるように、側面画像生成部607は、分岐部を血管方向に直交する方向へ所定数(図10の10aの例では3つ)に分割されるようにバンド状の領域(バンド領域1001~1003)を設定する(S1141)。側面画像生成部607は、バンド状の各領域について、3次元画像の観察方向1010に並ぶ、各領域内のボクセルの値を平均することで、各領域ごとに図10の10bに示されるような側面画像を得る(S1142)。
 図10の10bでは、たとえばバンド領域1002の観察方向1010に並ぶ複数のステントストラット501が重なって観察されるため、一般にステントストラット像1020は複数本に分かれたり太くなったりする。そこで、角度算出部614は、ステントストラット像1020を束ねて一本の線とし、ステントストラット像1020の各部における分岐部周囲のステントストラットを一次近似させた基準線に対する角度を算出する(S1143)。さらに角度算出部614は、算出された角度をランク分けし、ステントストラットの各部に付与する(S1144)。
 角度算出部614は上述のようにして得られた角度に関するランクでステントストラットを色分けして表示する(S1145)。なお、バンド領域1001~1003の全範囲について角度を算出する必要はなく、たとえば、バンド領域1001~1003のうちの、分岐部510とその周囲に図9で示した範囲921を付与した範囲1005について角度の算出を行えば十分である。なお、図10の10bに示されるような側面画像をLCDモニタ113に表示するようにしてもよい。
 表示メニュー540から『評価結果』→『S+P+M』が選択された場合、処理はS1104からS1150へ進む。
 評価値算出部615は、各セルについて、面積計測部611により計測された面積に関する得点(S)、位置評価部612により取得された位置に関する得点(P)、マルアポジション算出部613により算出されたマルアポジションのランク(M)に基づいて、ガイドワイヤ経路としての評価値を各セルまたは各ステントストラットについて算出する(S1151)。
 そして、評価値算出部615は、S1151で算出された評価値の高いセルまたはステントストラットを候補セルまたは候補ステントストラットとして識別できるようにLCDモニタ113に表示する(S1152)。たとえば、図5に示した2次元血管内腔画像の表示において、評価値の高い順に所定数のセルまたはステントストラットを着色して表示する。
 表示メニュー540から『評価結果』→『S+P+M+A』が選択された場合、処理はS1104からS1160へ進む。
 評価値算出部615は、各セルについて、面積計測部611により計測された面積に関する得点(S)、位置評価部612により取得された位置に関する得点(P)、マルアポジション算出部613により付与されたマルアポジションのランク(M)、角度算出部614により付与された角度のランク(A)に基づいて、ガイドワイヤ経路としての評価値を各セルについて算出する(S1161)。なお、角度のランク(A)は、マルアポジションのランクと同様にステントストラットに付与されているので、セルを構成するステントストラットに付与されている角度のランクを統計処理して得られた値をセルに付与して用いるものとする。
 そして、評価値算出部615は、S1151で算出された評価値の高いセルを候補セルとして識別できるようにLCDモニタ113に表示する(S1162)。たとえば、図5に示した2次元血管内腔画像の表示において、評価値の高い順に所定数のセルを着色して表示する。
 たとえば、評価値算出部615は、面積に関する得点(S)と位置に関する得点(P)を加算することにより、『S+位置(P)』のための評価値を算出する。また、評価対象のセルを構成するステントストラットが、マルアポジションのランク(M)が算出されたステントストラットを含む場合は、ランクとそのランクが付与されているステントストラットの長さに基づいて平均値を算出する。こうして得られた値をそのセルに対するマルアポジションの得点とする。また、評価対象のセルを形成するステントストラットが角度に関するランクが付与されたステントストラットを含む場合も、同様に平均値を算出し、そのセルに対する角度の得点とする。
 評価値算出部615は、以上のようにして得られた「面積に関する得点」、「位置に関する得点」、「マルアポジションに関する得点」、「角度に関する得点」に基づいて評価値を算出し、算出された評価値の高い順に、ガイドワイヤを通すべきセルの候補として表示する。表示メニュー540から『評価結果』の『S+位置(P)』が選択された場合には、評価値算出部615は、「面積に関する得点」と「位置に関する得点」に基づいて各セルの評価値を算出する。また、表示メニュー540から『評価結果』の『S+P+M』が選択された場合には、評価値算出部615は、「面積に関する得点」、「位置に関する得点」および「マルアポジションに関する得点」に基づいて各セルの評価値を算出する。表示メニュー540から『評価結果』の『S+P+M+A』が選択された場合には、評価値算出部615は、「面積に関する得点」、「位置に関する得点」、「マルアポジションに関する得点」および「角度に関する得点」に基づいて各評価値を算出する。
 なお、上記実施形態の処理に、セルの面積、セルの位置、ステントストラットの角度に基づいて評価値を算出するメニューおよび処理を追加してもよい。すなわち、表示メニュー540に『評価結果』→『S+P+A』を追加し、各セルについて面積(S)、位置(P)、角度(A)から評価値を算出する処理を追加してもよい。
 以上のように、上記実施形態によれば、血管の分岐部に留置されたステントのセルを介して側枝へガイドワイヤを侵入させる際に、ガイドワイヤを通すべきセルを選択するのに参照される多様な指標を提示することができる。たとえば、
・各セルの分岐部と重複する面積、
・ステントストラットのマルアポジションの状態、
・ステントストラットの血管壁に対する角度、である。
 さらに、上記実施形態によれば、上記指標に基づいて算出された評価値に基づいて、ガイドワイヤを通すべきセル(ガイドワイヤのアクセス経路)として好ましいものをユーザに提示することができ、ユーザによるセルの選択を効果的に支援することができる。
 図5に示したような2次元血管内腔画像の表示において、複数の分岐部が特定された場合は、所望の分岐部をユーザが指定できるようにする。また、2次元血管内腔画像の表示において、ガイドワイヤを侵入させる分岐部が上下に分かれてしまった場合は、図4のA-Aにより示される位置を変更して、対象となる分岐部が連続するように2次元血管内腔画像を生成し直す。
 上記実施形態からもわかるように、実施形態における特徴部分の一部は、すくなくともマイクロプロセッサで構成される信号処理部201によるものである。マイクロプロセッサはプログラムを実行することで、その機能を実現するわけであるから、当然、そのプログラムも本願発明の範疇になる。また、通常、プログラムは、CD-ROMやDVD-ROM等のコンピュータ可読記憶媒体に格納されており、それのコンピュータが有する読み取り装置(CD-ROMドライブ等)にセットし、システムにコピーもしくはインストールすることで実行可能になるわけであるから、係るコンピュータ可読記憶媒体も本願発明の範疇に入ることも明らかである。
 本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の要旨及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

Claims (11)

  1.  血管の内腔面に向けて光を出射し、その反射光と参照光との干渉光を検出することにより血管の断面画像を再構成する画像診断装置であって、
     前記断面画像から、血管の分岐部を特定する特定手段と、
     前記断面画像から、ステントストラットを抽出する抽出手段と、
     前記特定手段により特定された前記分岐部が、前記抽出手段により抽出された前記ステントストラットにより分割された分割領域の面積を計測する面積計測手段と、
     前記断面画像とともに前記面積計測手段により計測された面積の情報を表示する表示手段と、を備えることを特徴とする画像診断装置。
  2.  前記特定手段は、前記断面画像において、輝度が所定値以下の、所定サイズを超える連続した領域を前記分岐部として特定することを特徴とする請求項1に記載の画像診断装置。
  3.  前記表示手段は、さらに、ガイドワイヤの大きさを示す図形を表示することを特徴とする請求項1または2に記載の画像診断装置。
  4.  前記ステントストラットにより形成されるセルについて、前記面積計測手段により計測された面積と、前記セルの前記分岐部に対する位置とに基づいて評価値を算出する評価手段を更に備え、
     前記表示手段は、前記評価手段により算出された評価値に基づいてセルの表示形態を変更して表示することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の画像診断装置。
  5.  前記干渉光から得られたデータに基づいて、血管の内腔面とステントストラットとの距離を算出する距離算出手段を更に備え、
     前記表示手段は、前記ステントストラットの表示形態を前記距離算出手段で算出された距離に基づいて変更することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の画像診断装置。
  6.  前記ステントストラットにより形成されるセルについて、前記面積計測手段により計測された面積と、前記セルの前記分岐部に対する位置と、前記距離算出手段により算出された前記セルを構成するステントストラットの距離とに基づいて、評価値を算出する評価手段を更に備え、
     前記表示手段は、前記評価手段により算出された評価値に基づいてセルの表示形態を変更して表示することを特徴とする請求項5に記載の画像診断装置。
  7.  前記特定手段により特定された血管の分岐部の領域とその周囲に関して、血管の軸方向に沿った側面画像を生成する側面画像生成手段と、
     前記側面画像に基づいてステントストラットの前記軸方向に対する角度を算出する角度算出手段と、を更に備え、
     前記ステントストラットの表示形態を前記角度算出手段で算出された角度に基づいて変更することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の画像診断装置。
  8.  前記ステントストラットにより形成されるセルについて、前記面積計測手段により計測された面積と、前記セルの前記分岐部に対する位置と、前記セルを構成するステントストラットの前記角度算出手段により算出された角度とに基づいて、評価値を算出する評価手段を更に備え、
     前記表示手段は、前記評価手段により算出された評価値に基づいてセルの表示形態を変更して表示することを特徴とする請求項7に記載の画像診断装置。
  9.  血管の内腔面に向けて光を出射し、その反射光と参照光との干渉光を検出することにより血管の断面画像を再構成する画像診断装置により、ガイドワイヤのアクセス経路の決定を支援する方法であって、
     前記断面画像から、血管の分岐部を特定する特定工程と、
     前記断面画像から、ステントストラットを抽出する抽出工程と、
     前記特定工程で特定された前記分岐部が、前記抽出工程で抽出された前記ステントストラットにより分割された分割領域の面積を計測する面積計測工程と、
     前記断面画像とともに前記面積計測工程で計測された面積の情報を表示手段に表示する表示工程と、を有することを特徴とするガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法。
  10.  請求項9に記載の方法の各工程をコンピュータに実行させるためのプログラム。
  11.  請求項10に記載のプログラムを格納したコンピュータ可読記憶媒体。
PCT/JP2013/005815 2013-09-30 2013-09-30 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法 WO2015044987A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/005815 WO2015044987A1 (ja) 2013-09-30 2013-09-30 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法
EP13894802.1A EP3053505B1 (en) 2013-09-30 2013-09-30 Image diagnostic device and guide wire access path determination support
JP2015538643A JP6122963B2 (ja) 2013-09-30 2013-09-30 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/005815 WO2015044987A1 (ja) 2013-09-30 2013-09-30 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015044987A1 true WO2015044987A1 (ja) 2015-04-02

Family

ID=52742202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/005815 WO2015044987A1 (ja) 2013-09-30 2013-09-30 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3053505B1 (ja)
JP (1) JP6122963B2 (ja)
WO (1) WO2015044987A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018519019A (ja) * 2015-05-17 2018-07-19 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管内画像化システムインターフェイス及び影検出方法
US10631718B2 (en) 2015-08-31 2020-04-28 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US10902599B2 (en) 2015-05-17 2021-01-26 Lightlab Imaging, Inc. Stent detection methods and imaging system interfaces
US11278206B2 (en) 2015-04-16 2022-03-22 Gentuity, Llc Micro-optic probes for neurology
US11287961B2 (en) 2015-07-25 2022-03-29 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular data visualization and interface systems and methods
US11684242B2 (en) 2017-11-28 2023-06-27 Gentuity, Llc Imaging system

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3811333A1 (en) * 2018-05-29 2021-04-28 Lightlab Imaging, Inc. Stent expansion display, systems, and methods

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006020944A (ja) * 2004-07-09 2006-01-26 Terumo Corp カテーテル
JP2007267867A (ja) 2006-03-30 2007-10-18 Terumo Corp 画像診断装置およびその処理方法
JP2012505669A (ja) * 2008-10-14 2012-03-08 ライトラブ イメージング, インコーポレイテッド 光コヒーレンス断層撮影法を使用するステントストラット検出ならびに関連する測定および表示のための方法
WO2012132211A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 テルモ株式会社 光画像診断装置及び画像処理方法
WO2013042231A1 (ja) * 2011-09-21 2013-03-28 医療法人澄心会豊橋ハートセンター 血管断面形状数値化装置及びそれを用いた血管断面形状数値化方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008157760A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Cornova, Inc. Systems and methods for guiding the analysis and treatment of a body lumen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006020944A (ja) * 2004-07-09 2006-01-26 Terumo Corp カテーテル
JP2007267867A (ja) 2006-03-30 2007-10-18 Terumo Corp 画像診断装置およびその処理方法
JP2012505669A (ja) * 2008-10-14 2012-03-08 ライトラブ イメージング, インコーポレイテッド 光コヒーレンス断層撮影法を使用するステントストラット検出ならびに関連する測定および表示のための方法
WO2012132211A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 テルモ株式会社 光画像診断装置及び画像処理方法
WO2013042231A1 (ja) * 2011-09-21 2013-03-28 医療法人澄心会豊橋ハートセンター 血管断面形状数値化装置及びそれを用いた血管断面形状数値化方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3053505A4

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11278206B2 (en) 2015-04-16 2022-03-22 Gentuity, Llc Micro-optic probes for neurology
JP7375102B2 (ja) 2015-05-17 2023-11-07 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管内画像化システムの作動方法
US10902599B2 (en) 2015-05-17 2021-01-26 Lightlab Imaging, Inc. Stent detection methods and imaging system interfaces
JP2018519019A (ja) * 2015-05-17 2018-07-19 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管内画像化システムインターフェイス及び影検出方法
US11367186B2 (en) 2015-05-17 2022-06-21 Lightlab Imaging, Inc. Detection of metal stent struts
JP2022119785A (ja) * 2015-05-17 2022-08-17 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管内画像化システムインターフェイス及び影検出方法
US11532087B2 (en) 2015-05-17 2022-12-20 Lightlab Imaging, Inc. Stent detection methods and imaging system interfaces
US11768593B2 (en) 2015-07-25 2023-09-26 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular data visualization and interface systems and methods
US11287961B2 (en) 2015-07-25 2022-03-29 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular data visualization and interface systems and methods
US11064873B2 (en) 2015-08-31 2021-07-20 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US11583172B2 (en) 2015-08-31 2023-02-21 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US10631718B2 (en) 2015-08-31 2020-04-28 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US11937786B2 (en) 2015-08-31 2024-03-26 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US11684242B2 (en) 2017-11-28 2023-06-27 Gentuity, Llc Imaging system

Also Published As

Publication number Publication date
EP3053505A4 (en) 2017-05-17
EP3053505B1 (en) 2023-01-04
EP3053505A1 (en) 2016-08-10
JP6122963B2 (ja) 2017-04-26
JPWO2015044987A1 (ja) 2017-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6122963B2 (ja) 画像診断装置及びガイドワイヤのアクセス経路の決定支援方法
US11744527B2 (en) Determination and visualization of anatomical landmarks for intraluminal lesion assessment and treatment planning
US10568586B2 (en) Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use
CN105899142B (zh) 检测与动脉瘤修复相关联的内漏
US20120101372A1 (en) Diagnosis support apparatus, diagnosis support method, lesioned part detection apparatus, and lesioned part detection method
US10485518B2 (en) Diagnostic imaging apparatus, control method, program, and computer-readable storage medium
CN108348171B (zh) 血管内成像和引导导管的检测的方法和系统
JP2016508043A (ja) 多部位血管内測定のためのシステム及び方法
EP2934282B1 (en) Locating intravascular images
US10413317B2 (en) System and method for catheter steering and operation
EP2965682A1 (en) Diagnostic imaging apparatus, information processing device and control methods, programs and computer-readable storage media therefor
JP6523642B2 (ja) 画像診断装置
EP3949836A2 (en) Methods and systems for image synchronization
US10470665B2 (en) Imaging apparatus for diagnosis and method of controlling the same
JP6794226B2 (ja) 画像診断装置、画像診断装置の作動方法およびプログラム
WO2016140116A1 (ja) 画像診断装置および画像構築方法
JP6170565B2 (ja) 画像診断装置及びその作動方法
JP2012090690A (ja) 診断支援装置
JP6669720B2 (ja) 画像診断装置、その作動方法、プログラム及びコンピュータ可読記憶媒体
JP5748281B2 (ja) 光干渉断層画像処理方法及びその装置
JP2012135475A (ja) 診断支援装置、診断支援方法、病変部検出装置、及び病変部検出方法
WO2014162366A1 (ja) 画像診断装置及びその制御方法、プログラム及びコンピュータ可読記憶媒体
US20240013386A1 (en) Medical system, method for processing medical image, and medical image processing apparatus
JP6809905B2 (ja) 画像診断装置、画像診断装置の作動方法及びプログラム
US20240008849A1 (en) Medical system, method for processing medical image, and medical image processing apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13894802

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2013894802

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013894802

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015538643

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE