WO2015018412A2 - Mehrkomponenten-verpackungseinheit zum oxidativen färben von keratinischen fasern mit reduziertem ammoniak-geruch - Google Patents

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Burkhard Müller
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Definitions

  • the present invention is in the field of cosmetics and relates to multi-component packaging units (kit-of-parts) for the oxidative dyeing of keratinic fibers comprising at least two separately prepared preparations (A) and (B).
  • kit-of-parts for the oxidative dyeing of keratinic fibers comprising at least two separately prepared preparations (A) and (B).
  • the use of the application mixture prepared from (A) and (B) allows the oxidative staining of keratin fibers and has a reduced ammonia odor.
  • Another object of the present invention is a method for the oxidative dyeing of keratin fibers and the use of the kits for reducing the ammonia odor.
  • oxidation colorants are used for permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties.
  • Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components which form the actual dyes with one another under the influence of oxidizing agents, for example hydrogen peroxide. Oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting staining results.
  • the oxidizing agent (i.e., hydrogen peroxide) contained in the oxidation dye does not only initiate the formation of the dyes but also oxidatively destroys the inherent color pigments (melanins) so that, in the case of oxidative dyeing, lightening dyeing becomes possible at the same time.
  • oxidative colorants In order to achieve satisfactory dyeing and whitening performance, oxidative colorants generally require an alkaline pH when used; especially at pH values between 8.5 and 10.5 optimal results are achieved.
  • ammonia is still the alkalizing agent of choice to date. With ammonia, not only can the pH range necessary for dye formation be adjusted, but ammonia also ensures a greater degree than any other known alkalizing agent for a swelling of the hair. At the same time ammonia - also to a greater extent than any other commercially available alkalizing agent - acts as a penetration or penetration aid.
  • alkalizing agents such as potassium or sodium hydroxide, alkanolamines or carbonates such as sodium carbonate or potassium carbonate.
  • WO 2006060570 and WO 2006060565 propose the use of carbonates or carbonate sources as alkalizing agents for the provision of oxidative colorants with a low odor load.
  • carbonates in combination with oxidizing agents can damage hair to a greater extent.
  • the additional damage to the hair caused by the carbonates may be less problematic when using the stain on untreated or undamaged hair, but may add up to severe, cumulative damage to those who regularly stain or bleach their hair. If a stronger lightening and / or regular coloring is desired, the use of carbonates is therefore also not a viable alternative.
  • a second principle possibility for the reduction of the ammonia odor consists in the addition of special perfumes, which should cover the ammonia odor. This route is taken for example in WO 2005/110499.
  • perfumes may be unstable under alkaline storage conditions, with the risk of degrading or structurally altering the fragrances during storage, which also results in an unpredictable change in odor. Since such changes often become apparent only after several months or even years, the use of new or unknown perfumes is classified as problematic.
  • a third principal possibility for the reduction of ammonia odor is to optimize the formulation. It is important to select the carrier components of the formulation so that they ensure optimal retention of the ammonia in the formulation and thus minimize its odor.
  • the formulation, the fatty substances contained in it, their emulsifiers, surfactants and also the viscosity substantially influence take the dyeing power. In the modification of the formulation, a deterioration of the dyeing power must therefore be avoided in any case.
  • JP 2007191459 proposes the use of cationic surfactants, phosphate esters and aliphatic alcohols to reduce the ammonia odor in hair dyes.
  • JP 2003040750 discloses that the ammonia odor in bleaching agent is particularly low when at least 5% of a crystalline component is added to the compositions.
  • the permanent odor minimization over the entire period of application is very difficult to achieve.
  • the amount of time the hair colorant is in contact with the colorant ranges from preparation of the application mixture, to its application to the hair, and the period of time it takes for the formulation to wash out. At usual exposure times of 30 to 45 minutes, the entire process can take up to 90 minutes, with a maximum of up to two hours.
  • An odor coverage of the ammonia, which is effective over this entire period, represents the highest challenge.
  • there is still a strong need for optimization, and an optimal possibility for permanent reduction of the ammonia odor is not known from the prior art.
  • the object of the present invention was therefore to provide agents for the oxidative dyeing and / or whitening of hair with a reduced ammonia odor.
  • the means should have no loss in their dyeing performance, especially in their gray coverage and wash fastness.
  • the application of the funds should not be associated with a higher hair damage, be easy to use and storage stable.
  • compositions are provided in the form of a multi-component packaging unit (kit-of-parts) comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B). whose component (B) contains as special ingredients the combination of long-chain fatty alcohols and hydrocarbons.
  • a first subject of the present invention is a kit of parts for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separate packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) docos-13) en-1 -ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -dozosen-1-ol), and (b3) at least one hydrocarbon having 8 to 80 carbon atoms.
  • arachyl alcohol eicosan-1-ol
  • gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol)
  • arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • the preparations (A) and (B) contain the constituents essential to the invention, each in a cosmetic carrier, preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • such carriers may be, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • the oxidation dye according to the invention comprises at least two separately packaged preparations (A) and (B). Shortly before use, both preparations are mixed together. In this way, the ready dye is prepared, which is applied to the keratin fibers.
  • the separately packaged formulations (A) and (B) may be provided in separate containers which are together in an outer package (e.g., carton or carton). However, it is also in accordance with the invention to prepare the preparations (A) and (B) in two separate containers which are commercially available separately (for example within one product series) and which are mixed together before use. Furthermore, it is likewise possible and according to the invention that the ready-to-use colorant is prepared before use from three separately prepared components. In this case, before use, the three components (A), (B) and (C) are mixed together and applied after mixing the three preparations application mixture applied to the keratin fibers. Also, the three components (A), (B) and (C) may be provided in three separate containers located within a common outer package or completely separate (e.g., within a product line) provided to the consumer.
  • the ready-to-use oxidation colorant is prepared by mixing only two preparations (A) and (B).
  • the preparation (A) contained in the multi-component packaging unit (kit) is the dyeing cream containing at least one oxidation dye precursor (a1) in a cosmetic carrier and the ammonia necessary for swelling, penetration and alkalization (a2) contains.
  • oxidation dye precursors (a1) are developer-type and coupler-type oxidation dye precursors.
  • Preferred developer-type oxidation dye precursors are selected from at least one compound from the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis ( 2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) -propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl)
  • developer-type oxidation dye precursors are selected from the group p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4,5-diamino-1 - (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, and their physiologically acceptable Salt.
  • Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components. Coupler components according to the invention allow at least one substitution of a chemical residue of the coupler by the oxidized form of the developer component. This forms a covalent bond between the coupler and the developer component.
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol,
  • the oxidation dye precursors (developers and couplers) in the preparation (A) in a total amount of 0.01 to 6.5 wt .-%, preferably from 0.05 to 5.5 wt .-%, more preferably from 0.1 to 4.5 wt .-% and particularly preferably from 0.3 to 4.0 wt .-% - based on the total weight of the preparation (A) - be contained.
  • preparation (A) may also contain one or more substantive dyes.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • the substantive dyes are preferably selected from the nitrophenylenediamines, the nitroaminophenols, the azo dyes, the anthraquinones, the triarylmethane dyes or the indophenols and their physiologically acceptable salts.
  • nonionic substantive direct dyes from the group HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- ( 2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl ) amino
  • one or more compounds may be included under the international trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57 : Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue, and Tetrabromophenol Blue.
  • Suitable cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are also suitable cationic substantive dyes according to the invention.
  • substantive dyes present in the preparation (A) may be used in a total amount of 0.001 to 4.0% by weight, preferably 0.01 to 3.0% by weight, more preferably 0.05 to 2.0% by weight .-% and most preferably from 0.1 to 1, 5 wt .-% - based on the total weight of the preparation (A) - are used.
  • the preparation (A) contains ammonia (a2).
  • ammonia NFb
  • NHOH ammonium hydroxide
  • Aqueous ammonia solutions often contain ammonia (NH3) in concentrations between 10% and 32% by weight. Preference is given to the use of an aqueous ammonia solution containing 25 wt .-% ammonia (NH3).
  • ammonia is used primarily as an alkalizing agent, its amounts depend on what pH the application-ready oxidation colorant should have. It is known to the person skilled in the art that as the amount of ammonia increases, the pH of preparation (A) also increases. When mixing the preparations (A) and (B), the ammonia content also determines the pH of the application mixture.
  • Dyeing processes on keratin fibers usually take place in an alkaline medium.
  • the setting of too high a pH value is not desirable. It is therefore preferred that the amount of ammonia used be such that the pH of the ready-to-use agent is between 7 and 11, in particular between 8 and 10.5.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • ammonia amounts of from 0.1 to 6.0% by weight, preferably from 0.3 to 4.5% by weight, may be used.
  • -% more preferably from 0.4 to 3.0 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 2.5 wt .-% ammonia - based on the amount of ammonia (NH3) in the total amount of the preparation (A) - be used.
  • Preparation (B) is the component containing the oxidizing agent.
  • Formulations (B) according to the invention are characterized in that they contain hydrogen peroxide (b1), special long-chain fatty alcohols (b2) and hydrocarbons (b3) in a cosmetic carrier.
  • the preparation (B) contains hydrogen peroxide (b1).
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • concentration of a hydrogen peroxide solution in the composition according to the invention is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • Preparations (B) preferred according to the invention are characterized in that they contain from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 12.5% by weight, particularly preferably from 2.5 to 10% by weight and in particular from 3 to 9% by weight .-% hydrogen peroxide, each based on the total weight of the preparation (B) included.
  • preparation (B) contains at least one fatty alcohol (b2) from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl alcohol (docosan-1-ol), erucyl alcohol (13Z) Docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • arachyl alcohol eicosan-1-ol
  • gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol)
  • arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,11,14-
  • long-chain fatty alcohols (b2) have a chain length of at least 20 C atoms.
  • special long-chain fatty alcohols have proven to be particularly suitable with regard to the odor optimization of the application mixtures.
  • the preparation (B) is characterized in that it contains arachyl alcohol (eicosan-1-ol).
  • the preparation (B) is characterized in that it contains behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • the preparation (B) is characterized in that it contains arachyl alcohol (eicosan-1-ol) and / or behenyl (docosan-1-ol).
  • the long-chain fatty alcohols (b2) in particular arachyl alcohol (eicosan-1-ol) and / or behenyl (docosan-1-ol) contained in certain amounts ranges in the preparation (B) are. It has been found to be particularly preferred if the total amount of fatty alcohols (b2) is chosen to be sufficiently high, so that an effective reduction of the ammonia odor can be achieved. On the other hand, excessively high amounts of fatty alcohols (b2) have proved to be disadvantageous, since in the latter case the colorant is thickened too much. Due to the high viscosity, the diffusion of the active species (Oxidizing agent) into the hair shaft inside, resulting in a deterioration of the dyeing power.
  • the preparation (B) contains one or more long-chain fatty alcohols (b2) from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-ene).
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is therefore characterized in that the preparation (B) as fatty alcohol (s) (b2) arachyl alcohol (eicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol ( Docosan-1-ol) in a total amount of from 0.2 to 6.4% by weight, preferably from 0.3 to 4.4% by weight, more preferably from 0.4 to 2.4% by weight. and particularly preferably from 0.5 to 1.4% by weight, based on the total weight of the preparation (B).
  • the preparation (B) as fatty alcohol (s) (b2) arachyl alcohol (eicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol ( Docosan-1-ol) in a total amount of from 0.2 to 6.4% by weight, preferably from 0.3 to 4.4% by weight, more preferably from 0.4 to 2.4% by weight. and particularly preferably from 0.5 to 1.4% by weight, based on the total weight of the preparation (B).
  • the preparation (A) and / or (B) may additionally also contain further, shorter-chain fatty alcohols with a chain length of 12 to 18 C atoms.
  • Suitable shorter-chain fatty alcohols having a saturated C 12 -C 18 -alkyl chain are, for example, dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol) and octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol).
  • a suitable short-chain fatty alcohol having an unsaturated C 12 -C 18 -alkyl chain is, for example, (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol).
  • the shorter chain fatty alcohols having a chain length of 12 to 18 carbon atoms in a total amount of 0.1 to 6.0 wt%, preferably 0.3 to 5.0 wt%, may be used. and particularly preferably from 0.5 to 4.0 wt .-% - based on the total weight of the preparation (B) - be contained.
  • the preparation (A) may contain shorter-chain fatty alcohols having a chain length of 12 to 18 carbon atoms.
  • the preparation (B) comprises at least one hydrocarbon (b3) having 8 to 80 carbon atoms.
  • hydrocarbons having 8 to 80 carbon atoms are to be understood as meaning compounds which consist exclusively of carbon and hydrogen.
  • preference is given in particular to aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (eg Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), Vaseline and Polydecene.
  • paraffin oils also affects the effectiveness of the odor reduction.
  • liquid paraffin oils paraffin liquidum and paraffinium liquid liquid
  • the hydrocarbon (b3) is Paraffinum Liquidum, also called white oil.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • a multicomponent multicomponent packaging unit for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separately packaged preparations (A) and (B), is particularly preferred
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol), and
  • (b3) contains at least one hydrocarbon having 25 to 35 carbon atoms.
  • multicomponent multicomponent packaging unit for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol), and
  • (b3) contains paraffin oil.
  • a multicomponent multicomponent packaging unit (kit of parts) for the oxidative dyeing of keratinic fibers comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol),
  • Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol), and
  • (b3) contains paraffin wax.
  • the hydrocarbons (b3) having 8 to 80 carbon atoms are preferably used in specific quantitative ranges.
  • the preparation (B) contains the hydrocarbon (s) having 8 to 80 C atoms (b3) in a total amount of from 0.1 to 4.5% by weight, preferably from 0.2 to 3, 2 wt .-%, more preferably from 0.3 to 1, 8 wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 0.9 wt .-% - based on the total weight of the preparation (B).
  • a very particularly preferred multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (B) as hydrocarbon (e) (b3) one or more paraffin oils and / or one or more paraffin waxes in a total amount of 0.1 to 4.5 wt .-%, preferably from 0.2 to 3.2 wt .-%, more preferably from 0.3 to 1, 8 wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 0.9 wt. -% - Based on the total weight of the preparation (B) - contains.
  • the problem of the invention was solved in particular well when the long-chain fatty alcohols (b2) were used in excess compared to the hydrocarbons (b3).
  • another particularly preferred multi-component packaging unit (kit-of-parts) is characterized in that the preparation (B) contains the fatty alcohol (s) (b2) and the aliphatic hydrocarbon (s) (b3) in a weight ratio (b2 ) / (b3) of from 15: 1 to 1: 1, preferably from 10: 1 to 1: 1, more preferably from 7: 1 to 1: 1 and more preferably from 3: 1 to 2: 1.
  • the weight ratios (b2) / (b3) mentioned in this context in each case relate to the total amount of all the long-chain fatty alcohols (b2) present in the preparation (B), which correspond to the total amount of all hydrocarbons (b3) present in the preparation (B). be set in weight relation.
  • the preparation (B) can be further optimized by the use of additional special ingredients with regard to the retention of the ammonia odor.
  • additional special ingredients with regard to the retention of the ammonia odor.
  • highly ethoxylated fatty alcohols have proven to be very effective in this regard. If the preparation (B) additionally contains at least one ethoxylated fatty alcohol (b4) with a degree of ethoxylation of 80 to 120, the odor minimization remains significantly acceptable over a particularly long period of time.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is therefore characterized in that the preparation (B) additionally contains (b4) at least one ethoxylated fatty alcohol of the formula (I),
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12 -C 28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group, and
  • n is an integer from 80 to 120, preferably an integer from 85 to 115, more preferably an integer from 90 to 110, and particularly preferably an integer from 95 to 105. Particularly advantageous is the addition of ethoxylated fatty alcohols of the formula (I) in which n is a number from 95 to 110.
  • Ethoxylated fatty alcohols of the formula (I) in which R 1 is a saturated, linear C 16 -alkyl group or a saturated, linear C 18 -alkyl group are also very particularly preferred.
  • R 1 is a saturated, linear C 16 -alkyl group or a saturated, linear C 18 -alkyl group
  • exemplary of these particularly preferred representatives is the stearyl alcohol, ethoxylated with 100 ethylene oxide units (INCI name Steareth-100, CAS No. 9005-00-9) call, for example, under the trade name Brij S 100 or Brij 700 P of the company Croda is distributed. Therefore, a multicomponent multicomponent packaging unit (kit-of-parts) for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separately packaged preparations (A) and (B), is particularly preferred
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol),
  • Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol)
  • R 1 represents a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group
  • n stands for an integer from 95 to 105.
  • kits-of-parts for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two preparations (A) and (B) packaged separately from each other, wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol
  • Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol)
  • (b4) contains steareth-100.
  • the ethoxylated fatty alcohols (b4) of the formula (I) are advantageously used in certain quantitative ranges in the preparation (B).
  • Preferred multicomponent packaging units are therefore characterized in that the preparation (B) one or more ethoxylated fatty alcohols (b4) of the formula (I) in a total amount of 0.1 to 5.5 wt .-%, preferably of 0.2 to 3.8 wt .-%, more preferably from 0.3 to 2.6 wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 1, 1 wt .-% - based on the total weight of the preparation (B) - contains ,
  • the preparation (A) of the multi-component kit itself does not contain any ethoxylated fatty alcohols of the formula (I), i. when the preparation (A) of ethoxylated fatty alcohols of the formula (I) is free.
  • the multi-component packaging unit (kit-of-parts) is characterized in that the preparation (A) is free of ethoxylated fatty alcohol of the formula (I).
  • the definition "free of ethoxylated fatty alcohols of the formula (I)" in this context means the preparations (A) which are less than 0.5% by weight, more preferably less than 0.4% by weight, even further preferably less than 0.1% by weight, and more preferably less than 0.05% by weight, of ethoxylated fatty alcohols of the formula (I)
  • the calculation base for the stated amounts is the total weight of the preparation (A).
  • a multi-component packaging unit for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separate packaged preparations (A) and (B), is preferred
  • R 1 represents a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group
  • n is an integer from 80 to 120
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol)
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12-28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 1-4 -alkyl group, and
  • n is an integer from 80 to 120, preferably an integer from 85 to 15, more preferably an integer from 90 to 110, and particularly preferably an integer from 95 to 105. Accordingly, a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising two separate packaged preparations (A) and (B), is preferred.
  • R 1 represents a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group
  • n is an integer from 80 to 120
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol)
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12-28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 1-4 -alkyl group, and
  • n is an integer from 80 to 120, preferably an integer from 85 to 115, more preferably an integer from 90 to 110, and particularly preferably an integer from 95 to 105.
  • the long-chain fatty alcohols (b2) and the ethoxylated fatty alcohols (b4) of the formula (I) are also used in an optimized weight ratio to one another. It is advantageous in this context if the fatty alcohol (b2) is used in greater amount than the ethoxylated fatty alcohol (b4).
  • the weight ratio (b2) / (b4) hereby denotes the weight ratio of the total amount of all long-chain fatty alcohols (b2) contained in the formulation (B) to the total amount of all ethoxylated fatty alcohols (b4) of the formula (I) present in the formulation (B).
  • Another particularly preferred multi-component packaging unit (kit-of-parts), characterized in that the composition (B) or the aliphatic hydrocarbons (b3) and the ethoxylated fatty alcohols or (b4) in a weight ratio (b3) / (b4) from 5: 1 to 1: 5, preferably from 3: 1 to 1: 3, more preferably from 2: 1 to 1: 2 and particularly preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein (a) the preparation (A) in a cosmetic carrier
  • weights are each based on the total weight of the preparation (B).
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • weights are each based on the total weight of the preparation (B).
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • weights are each based on the total weight of the preparation (B).
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) 0.5 to 1.4% by weight of arachyl alcohol (eicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol), (b3) contains from 0.4 to 0.9% by weight of paraffin oil,
  • weights are each based on the total weight of the preparation (B).
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol
  • Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol),
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12 -C 28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group, and
  • n is an integer of 80 to 120, preferably an integer of 85 to 15, more preferably an integer of 90 to 110, and particularly preferably an integer of 95 to 105, and the preparation (B ) the fatty alcohol (s) (b2) and the hydrocarbon or hydrocarbons (b3) in a weight ratio (b2) / (b3) of 15: 1 to 1: 1, preferably from 10: 1 to 1: 1, more preferably from 7: 1 to 1: 1 and more preferably from 3: 1 to 2: 1.
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetraen-1-ol), Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol),
  • arachyl alcohol eicosan-1-ol
  • gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol)
  • arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5,8,11,14-tetra
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12 -C 28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group, and
  • n is an integer of 80 to 120, preferably an integer of 85 to 15, more preferably an integer of 90 to 110, and particularly preferably an integer of 95 to 105, and the composition (B ) the fatty alcohol (s) (b2) and the ethoxylated fatty alcohol (s) (b4) of the formula (I) in a weight ratio (b2) / (b4) of 10: 1 to 1: 1, preferably of 5: 1 to 1: 1 , more preferably from 4: 1 to 1: 1, and more preferably from 3: 1 to 2: 1.
  • a multi-component packaging unit comprising two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • (b2) at least one fatty alcohol from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol
  • Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol),
  • R 1 represents an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 12 -C 28 -alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16- or C 16 -alkyl group, and n is an integer of 80 to 120, preferably an integer of 85 to 15, more preferably an integer of 90 to 110, and particularly preferably an integer of 95 to 105, and the composition (B ) the hydrocarbon or hydrocarbons (b3) and the ethoxylated fatty alcohols or alcohols (b4) in a weight ratio (b3) / (b4) of 5: 1 to 1: 5, preferably from 3: 1 to 1: 3, more preferably from 2 : 1 to 1: 2, and more preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • the ammonia contained in the preparation (A) serves both as an alkalizing agent and as a swelling and penetrating agent. According to the knowledge of the expert, the reduction of the ammonia content generally results in a worse swelling of the keratin fibers and, in connection therewith, also a poorer penetration capacity of the oxidation dye precursors into the keratin fiber. For this reason, the partial replacement of ammonia by another alkalizing agent (such as alkanolamines, carbonates or basic amino acids) is usually associated with a loss of performance of the oxidation dye and therefore undesirable. It is therefore preferred if component (A) contains no alkanolamines, no carbonate salts, no bicarbonate salts and no basic amino acids.
  • a further preferred multicomponent packaging unit (kit-of-parts) is therefore characterized in that the preparation (A) is free of alkanolamines.
  • Alkanolamines are to be understood as meaning aliphatic C 1 -C 10 -alkylamines which carry one to three hydroxyl groups (for example hydroxy-C 1 -C 10 -alkylamines, di (hydroxy-C 1 -C 5 -alkyl) amines or tri (hydroxyC 1-C 3 alkyl) amine).
  • alkanolamines in particular monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine can be mentioned.
  • free of alkanolamines in this context means the preparations (A) which are less than 0.2% by weight, more preferably less than 0.1% by weight, even more preferably less than 0.05 % By weight and more preferably less than 0.01% by weight, based on the total weight of the preparation (A), of alkanolamines.
  • a further preferred multicomponent packaging unit (kit-of-parts) is characterized in that the preparation (A) is free of sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogencarbonate, ammonium carbonate and ammonium hydrogencarbonate.
  • the definition "free of carbonates” in this context means the preparations (A) whose total content of sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogencarbonate, ammonium carbonate and ammonium bicarbonate below 0.2 wt .-%, more preferably below from 0.1 wt .-%, even more preferably below 0.05 wt .-% and particularly preferably below 0.01 wt .-% - based on the total weight of the preparation (A) -.
  • a further preferred multicomponent packaging unit (kit-of-parts) is characterized in that the preparation (A) is free of the basic amino acids arginine, lysine, ornithine and histidine.
  • free of basic amino acids in this context means the preparations (A) whose total content of arginine, lysine, ornithine and histidine is below 0.2% by weight, preferably below 0.1% by weight. , more preferably below 0.05 wt .-% and particularly preferably below 0.01 wt .-% - based on the total weight of the preparation (A) -
  • a multi-component packaging unit according to the invention (Kit -of-parts), characterized in that
  • the preparation (A) contains no oxidizing agent
  • the preparation (B) in addition to hydrogen peroxide contains no further oxidizing agent.
  • the ready-to-use oxidative color-changing agents may further contain additional active ingredients, auxiliaries and additives in order to improve the coloring or brightening performance and to adjust further desired properties of the agents.
  • the further optional ingredients mentioned below may be contained in the preparation (A) and / or in the preparation (B) of the multi-component packaging unit according to the invention.
  • the ready-to-use colorants are provided as a liquid preparation and the agents therefore optionally additionally added a further surfactant, said surfactants depending on the field of application as surfactants or as emulsifiers: They are preferably anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers selected.
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one anionic surfactant.
  • Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant.
  • Preferred zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines.
  • a preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkyl-amidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylamino acetic acid.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • the agents contain other, nonionic surfactants.
  • Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide adducts of fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of ready-to-use agents.
  • the ready-to-use color-change agents may also contain at least one thickener.
  • thickeners there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
  • Suitable thickening agents are anionic, synthetic polymers, cationic synthetic polymers, naturally occurring thickeners such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, tragacanth gum, carrageen gum, agar-agar, locust bean gum, Pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses, nonionic fully synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.
  • thickeners such as nonionic guar gums, scleroglucan
  • the colorants in particular if they additionally contain hydrogen peroxide, contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone-vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyaryl-siloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • the ready-to-use oxidation colorant is prepared by mixing (i.e., shaking, stirring or whisking) the two preparations (A) and (B).
  • the application mixture is prepared by mixing the preparation (A) and (B) and any components which may still be present (for example by mixing the preparations (A), (B) and (C), or by mixing the preparations (A), (B), (C) and (D)). Since the mixing process (ie bringing the oxidation colorant precursors into contact with the oxidizing agent) initiates the dye-forming reaction, the application formulation is generally applied to the keratin fibers as far as possible directly after the mixing process.
  • the application mixture is prepared by mixing two formulations (A) and (B).
  • the two preparations (A) and (B) are used in equal amounts.
  • the application mixture is obtained by mixing the preparations (A) and (B) in a weight ratio of 1: 1.
  • mixing ratios (A) / (B) of 3: 1 to 3: 1 are also possible and according to the invention.
  • a further subject of the present invention is therefore a process for the oxidative dyeing of keratinic fibers, comprising the following steps in the order given:
  • the dyeing preparation (A) When the dyeing preparation (A) is mixed with the oxidizing agent preparation (B), an emulsion is formed in which the ammonia is hardly perceptible to the odor. Surprisingly, a time dependence was determined for the mixing process. It has thus been found that the odor minimization is particularly effective when the preparation (B) containing the long-chain fatty alcohols (b2) and the hydrocarbons (b3) (and optionally the ethoxylated fatty alcohols (b4) of the formula (I)) with the preparation (A) for at least 5, better at least 10 and more preferably at least 15 seconds is mixed.
  • a particularly preferred embodiment is therefore a process for the oxidative dyeing of keratinic fibers, which is characterized in that (i) the preparations (A) and (B) are mixed together for a period of 5 to 60 seconds, preferably for a period of 10 to 50 seconds, and more preferably for a period of 15 to 40 seconds.
  • a very particularly preferred embodiment is therefore furthermore a process according to the invention, which is characterized in that between the mixing of the preparations (A) and (B) in step (i) and the beginning of the application in step (ii) a period of 20 seconds to 5 minutes, preferably a period of 30 seconds to 4 minutes, and more preferably a period of 40 seconds to 2 minutes.
  • the multicomponent kits according to the invention of the first article are oxidative colorants, which are characterized in that they exude only a slight ammonia odor with very good dyeing performance and excellent fastness properties. The user can thus dye the hair intensively and long-lasting, but takes during the application, no strong ammonia smell was.
  • Another object of the present invention is therefore the use of a multi-component kit of the first subject of the invention for reducing the odor of ammonia in the oxdidative coloring of keratinic fibers.
  • Ci6-Ci8 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl alcohol) (Cognis)
  • Ci2-Ci8 fatty alcohol (INCI name: Coconut alcohol) (Cognis)
  • Ci6-Ci8 fatty alcohol, ethoxylated (20 EO) [7] N, N, N-trimethyl-3 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanaminium chloride, polymer with sodium 2-propenoate) (INCI: acrylamidopropyltrimonium chloride / acrylate copolymer), 20 wt. -% aqueous solution
  • the preparation (A) and the preparation (B) were each shaken in a weight ratio of 1: 1 with each other for 30 seconds in a closed application bottle.
  • the preparation prepared from the formulations (A) and the comparative formulation (B) was applied directly to hair.
  • the application mixture prepared from the preparation (A) and the preparation (B) according to the invention was initially allowed to stand for 2 minutes in the closed application bottle and then applied to hair.
  • ammonia odor was evaluated by in each case 5 trained persons. The rating was blind, which means that the people who made the assessment were not aware of which recipe they were currently evaluating. From the individual evaluations the mean value was calculated. The ammonia smell was on a scale from 0 (virtually no smell perceptible) to 10

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei (a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger; (a1) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, und (a2) Ammoniak enthält, und (b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger; (b1) Wasserstoffperoxid, (b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), und (b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen enthält.

Description

"Mehrkomponenten-Verkackungseinheit zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern mit reduziertem Ammoniak-Geruch"
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, die mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Zubereitungen (A) und (B) umfassen. Der Einsatz der aus (A) und (B) hergestellten Anwendungsmischung ermöglicht die oxidative Färbung von Keratinfasern und hat einen verringerten Ammoniak-Geruch. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern sowie die Verwendung der Kits zur Reduzierung des Ammoniak-Geruchs.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für keratinische Fasern, wie beispielsweise Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidations- farbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Das im Oxidationsfärbemittel enthaltene Oxidationsmittel (d.h. Wasserstoffperoxid) initiiert hierbei nicht nur die Bildung der Farbstoffe, sondern es zerstört oxidativ auch die haareigenen Farbpigmente (Melanine), so dass im Fall der oxidativen Färbung auch gleichzeitig eine aufhellende Färbung möglich wird. Um eine zufriedenstellende Färbe- und Aufhellleistung zu entfalten, benötigen oxidative Färbemittel bei der Anwendung in der Regel einen alkalischen pH-Wert; insbesondere bei pH-Werten zwischen 8,5 und 10,5 werden optimale Ergebnisse erzielt.
Zur Einstellung dieser pH-Werte ist bis zum heutigen Zeitpunkt Ammoniak das Alkalisierungsmittel der Wahl. Mit Ammoniak lässt sich nicht nur der für die Farbstoffbildung notwendige pH-Bereich einstellen, sondern Ammoniak sorgt auch in stärkerem Maß als alle anderen bekannten Alkalisierungsmittel für eine Quellung der Haare. Gleichzeitig wirkt Ammoniak - ebenfalls in stärkerem Ausmaß als alle anderen handelsüblichen Alkalisierungsmittel - als Penetrations- bzw. Penetrationshilfsmittel.
Aus diesen Gründen werden bei Einsatz von Ammoniak in oxidativen Färbemitteln im Vergleich zu anderen Alkalisierungsmitteln (wie beispielsweise Kalium- oder Natriumhydroxid, Alkanolaminen oder Carbonaten wie Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat) intensivere Färbungen und signifikant bessere Grauabdeckungen erhalten.
Bedingt durch die von Anfang an höheren Farbintensitäten sind auch die Echtheitseigenschaften der mit Hilfe von Ammoniak erzeugten Haarfärbungen besser. Insbesondere besitzen gefärbte Haare dann die besten Waschechheiten, wenn Ammoniak als Alkalisierungsmittel gewählt wurde. Die mit dem Einsatz von Ammoniak verbundenen anwendungstechnischen Vorteile sind so vielfältig, dass Ammoniak trotz seines unangenehmen, stechenden Geruchs in einer Vielzahl handelsüblicher oxidativer Färbemittel verwendet wird.
Aus der Literatur sind bereits umfangreiche Bestrebungen zur Reduzierung des Ammoniak-Geruchs bekannt. Hierbei bestehen zur Minimierung des Geruchs drei prinzipielle Möglichkeiten: Als erste Möglichkeit nennt die Literatur die Variation des Alkalisierungsmittels und damit den teilweisen oder vollständigen Ersatz von Ammoniak durch geruchslose Alternativen.
So existiert beispielsweise eine Vielzahl von Rezepturen, in welchen ein Gemisch von Ammoniak und Monoethanolamin oder ausschließlich Monoethanolamin als Alkalisierungsmittel einsetzt wird. Eine Reduktion des Ammoniak-Gehaltes hat jedoch generell eine schlechtere Penetration der Farbstoffe in das Haar hinein zur Folge, was sich wie zuvor beschrieben insbesondere in schlechteren Grauabdeckungen und einer schlechteren Waschechtheiten niederschlägt. Wenn die Entwicklung von besonders haltbaren Nuancen im Fokus steht, ist der Einsatz von Monoethanolamin deshalb keine Option. Die WO 2006060570 und WO 2006060565 schlagen für die Bereitstellung von oxidativen Färbemitteln mit geringer Geruchsbelastung den Einsatz von Carbonaten oder Carbonatquellen als Alkalisierungsmittel vor. Es ist jedoch ebenfalls literaturbekannt, dass Carbonate in Kombination mit Oxidationsmitteln die Haare in stärkerem Ausmaß schädigen können. Die durch die Carbonate hervorgerufene zusätzliche Schädigung des Haares mag bei Anwendung des Färbemittels auf unbehandeltem bzw. ungeschädigtem Haar wenig problematisch sein, kann sich jedoch bei Personen, die ihr Haar regelmäßig färben bzw. blondieren, zu schweren, kumulativen Schäden aufsummieren. Wird eine stärkere Aufhellung und/oder regelmäßige Färbung gewünscht, stellt der Einsatz von Carbonaten daher ebenfalls keine gangbare Alternative dar.
Eine zweite prinzipielle Möglichkeit zur Reduktion des Ammoniak-Geruchs besteht im Zusatz von speziellen Parfumstoffen, welche den Ammoniak-Geruch überdecken sollen. Dieser Weg wird beispielsweise in der WO 2005/110499 beschritten. Parfumstoffe können jedoch unter den alkalischen Lagerbedingungen instabil sein, so dass die Gefahr besteht, dass die Dufstoffe während der Lagerung abgebaut oder strukturell verändert werden, was sich auch in einer unvorhersehbaren Änderung des Geruchs niederschlägt. Da entsprechende Veränderungen oftmals erst nach mehreren Monaten oder sogar Jahren wahrnehmbar werden, wird der Einsatz von neuen bzw. unbekannten Parfüms als problematisch eingestuft.
Eine dritte prinzipielle Möglichkeit zur Reduktion des Ammoniakgeruchs besteht in einer Optimierung der Formulierung. Hierbei gilt es, die Träger-Bestandteile der Formulierung so auszuwählen, dass diese einen optimalen Rückhalt des Ammoniaks in der Formulierung gewährleisten und auf diese Weise seinen Geruch minimieren. Es ist jedoch ebenfalls bekannt, dass die Formulierung, die in ihr enthaltenen Fettstoffe, ihre Emulgatoren, Tenside und auch die Viskosität wesentlichen Einfluss auf die Färbeleistung nehmen. Bei der Modifikation der Formulierung muss eine Verschlechterung der Färbeleistung daher auf jeden Fall vermieden werden.
Beispielsweise schlägt die JP 2007191459 zur Reduktion des Ammoniak-Geruchs in Haarfärbemitteln den Einsatz von kationischen Tensiden, Phosphateestern und aliphatischen Alkoholen vor.
Die JP 2003040750 offenbart, dass der Ammoniak-Geruch in Blondiermittel dann besonders gering ist, wenn den Mitteln mindestens 5 % einer kristallinen Komponente zugesetzt wird.
Insbesondere die dauerhafte Geruchsminimierung über die gesamte Anwendungsdauer ist nur sehr schwierig zu erreichen. Die Zeitspanne, innerhalb der sich der Anwender von Haarfarben in Kontakt mit dem Färbemittel befindet, reicht von der Herstellung der Anwendungsmischung über deren Auftragung auf die Haare und den Zeitraum des Einwirkens bis zum Auswaschen der Formulierung. Bei üblichen Einwirkzeiten von 30 bis 45 Minuten kann der gesamte Prozess bis zu 90 Minuten, im Höchstfall bis zu zwei Stunden Zeit in Anspruch nehmen. Eine geruchliche Abdeckung des Ammoniaks, die über diesen gesamten Zeitraum wirksam ist, stellt die höchste Herausforderung dar. Gerade auf diesem Feld besteht noch starker Optimierungsbedarf, und eine optimale Möglichkeit zur dauerhaften Reduktion des Ammoniak-Geruchs ist aus dem Stand der Technik bislang nicht bekannt. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung von Mitteln zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Haaren mit reduziertem Ammoniakgeruch. Hierbei sollen die Mittel keine Einbußen in ihrer färberischen Leistung, insbesondere bei ihrer Grauabdeckung und ihrer Waschechtheit, aufweisen. Darüber hinaus soll die Anwendung der Mittel nicht mit einer höheren Haarschädigung verbunden sein, sich einfach anwenden lassen und lagerstabil sein.
Es konnte nun gefunden werden, dass die geruchliche Belästigung während des Färbevorgangs minimiert werden kann, wenn die Mittel in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) bereitgestellt werden, die mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) umfasst, wobei deren Komponente (B) als spezielle Inhaltsstoffe die Kombination aus langkettigen Fettalkoholen und Kohlenwasserstoffen enthält.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit- of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1 -ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1 -ol), und (b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen enthält.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angora- haar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.
Die Zubereitungen (A) und (B) enthalten die erfindungswesentlichen Bestandteile jeweils in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig- alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Oxidationsfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein.
Das erfindungsgemäße Oxidationsfärbemittel umfasst mindestens zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen (A) und (B). Kurz vor der Anwendung werden beide Zubereitungen miteinander vermischt. Auf diese Weise wird das anwendungsbereite Färbemittel hergestellt, das auf die Keratinsfasern appliziert wird.
Die getrennt voneinander verpackten Zubereitungen (A) und (B) können in separaten Containern bereitgestellt werden, die sich zusammen in einer Umverpackung (z.B. einer Cartonage oder einem Carton befinden). Ebenso erfindungsgemäß ist es jedoch auch, die Zubereitungen (A) und (B) in zwei separaten Containern bereit zustellen, die getrennt voneinander (beispielsweise innerhalb einer Produktserie) käuflich erwerblich sind und die vor der Anwendung miteinander vermischt werden. Weiterhin ist es ebenfalls möglich und erfindungsgemäß, dass das anwendungsbereite Färbemittel vor der Anwendung aus drei getrennt voneinander konfektionierten Komponenten hergestellt wird. In diesem Fall werden vor der Anwendung die drei Komponenten (A), (B) und (C) miteinander vermischt und die nach dem Vermischen der drei Zubereitungen resultierende Anwendungsmischung auf die Keratinfasern appliziert. Auch die drei Komponenten (A), (B) und (C) können in drei separaten Containern bereitgestellt werden, die sich innerhalb einer gemeinsamen Umverpackung befinden, oder aber komplett separariert (z.B. innerhalb einer Produktserie) dem Verbraucher zur Verfügung gestellt werden.
Es ist bevorzugt, wenn das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel durch Vermischen von nur zwei Zubereitungen (A) und (B) hergestellt wird.
Bei der in der Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) enthaltenen Zubereitung (A) handelt es sich um die Färbecreme, die in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidations- farbstoffvorprodukt (a1 ) und den für die Quellung, Penetration und Alkalisierung notwendigen Ammoniak (a2) enthält.
Unter die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a1 ) fallen Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ und vom Kuppler-Typ. Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol- 1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)- 1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-
3- methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6J-dihydro-1 H,5H- pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)- methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol,
2.4- Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4- ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 -Amino-3-bis-(2- hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2- Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin,
3.5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1 -Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxy- indol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (Entwickler und Kuppler) können in der Zubereitung (A) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 6,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 5,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 4,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 4,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - enthalten sein.
Zusätzlich zu den Oxidatonsfarbstoffvorprodukten kann die Zubereitung (A) auch einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen, den Triarylmethanfarbstoffen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders bevorzugt handelt es sich hierbei um einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe, HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7,HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2- hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino- 4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1 -Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-
5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1 -(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin,
6- Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2- Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4- nitrophenol.
Als direktziehende Farbstoffe können auch eine oder mehrere Verbindungen enthalten sein, die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannt sind.
Geeigenete kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls geeignete kationische direktziehende Farbstoffe. Zusätzlich in der Zubereitung (A) vorhandene direktziehende Farbstoffe können in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,05 bis 2,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eingesetzt werden.
Als zweite wesentliche Komponente enthält die Zubereitung (A) Ammoniak (a2).
Üblicherweise wird Ammoniak (NFb) in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt, in welcher es in Form von Ammoniumhydroxid (NHUOH) vorliegt. Wässrige Ammoniak-Lösungen enthalten Ammoniak (NH3) oft in Konzentrationen zwischen 10 Gew.-% und 32 Gew.-%. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz einer wässrigen Ammoniak-Lösung, die 25 Gew.-% Ammoniak (NH3) enthält.
Da Ammoniak vornehmlich als Alkalisierungsmittel eingesetzt wird, hängen dessen Einsatzmengen davon ab, welchen pH-Wert das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel besitzen soll. Dem Fachmann ist bekannt, dass mit steigender Ammoniak-Menge auch der pH-Wert der Zubereitung (A) steigt. Bei Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) bestimmt der Ammoniak-Gehalt so auch den pH- Wert der Anwendungmischung mit.
Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, dass die Einsatzmenge an Ammoniak so gewählt wird, dass der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels zwischen 7 und 1 1 , insbesondere zwischen 8 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Zur Einstellung dieser pH-Werte können - in Abhängigkeit von weiteren, gegebenenfalls in der Anwendungmischung enthaltenenen Säuren, Puffern oder anderen Alkalisierungsmitteln - Ammoniakmengen von 0,1 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,5 Gew.-% Ammoniak - bezogen auf die Menge Ammoniak (NH3) in der Gesamtmenge der Zubereitung (A) - eingesetzt werden.
Bei der Zubereitung (B) handelt es sich um die Komponente, welche das Oxidationsmittel enthält. Erfindungsgemäße Zubereitungen (B) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid (b1 ), spezielle langkettige Fettalkohole (b2) und Kohlenwasserstoffe (b3) enthalten.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass sich die Kombination aus speziellen langkettigen Fettalkoholen (b2) und Kohlenwasserstoffen (b3) hervorragend eignet, die geruchliche Wahrnehmung des Ammoniak während der Anwendung zu unterdrücken.
Überraschenderweise wurde hierbei gefunden, dass die Geruchsunterdrückung am effektivsten ist, wenn die Kombination aus Fettalkoholen (b2) und Kohlenwasserstoffen (b3) sich nicht in der Färbecreme (d.h. der Zubereitung (A)), sondern in der das Oxidationsmittel beinhaltenden Zubereitung (B) befindet. Dass der Ammoniak-Geruch stärker unterdrückt werden kann, wenn Ammoniak (a2) und Fettalkohole (b2) / Kohlenwasserstoffe (b3) getrennt gelagert und erst kurz vor der Anwendung miteinander vermischt werden, war für den Fachmann nicht vorhersehbar. Eine Erklärungsmöglichkeit für diesen unerwarteten Effekt könnte eine spezielle, temporäre Emulsionform sein, die sich kurz nach dem Mischungsvorgang zwischen Ammoniak und den Komponenten (b2) / (b3) bildet.
Als ersten wesentlichen Inhaltstoff enthält die Zubereitung (B) Wasserstoffperoxid (b1 ). In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung im erfindungsgemäßen Mittel wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zubereitungen (B) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 9 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), enthalten.
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff enthält die Zubereitung (B) mindestens einen Fettalkohol (b2) aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z,14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1- ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Diese langkettigen Fettalkohole (b2) besitzen ein Kettenlänge von mindestens 20 C-Atomen. Innerhalb dieser Gruppe haben sich spezielle langkettige Fettalkohole im Hinblick auf die geruchliche Optimierung der Anwendungsmischungen als ganz besonders geeignet erwiesen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Zubereitung (B) dadurch gekennzeichnet, dass sie Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Zubereitung (B) dadurch gekennzeichnet, dass sie Behenylalkohol (Docosan-1 -ol) enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Zubereitung (B) dadurch gekennzeichnet, dass sie Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält.
Weiterhin hat sich herausgestellt, dass es von Vorteil ist, wenn die langkettigen Fettalkohole (b2), insbesondere Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol), in bestimmten Mengenbereichen in der Zubereitung (B) enthalten sind. Hierbei hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn die Gesamtmenge der Fettalkohole (b2) ausreichend hoch gewählt wird, so dass eine effektive Reduktion des Ammoniakgeruchs erzielt werden kann. Auf der anderen Seite haben sich zu hohe Einsatzmengen an Fettalkoholen (b2) als nachteilig erwiesen, da das Färbemittel in letzterem Fall zu stark verdickt wird. Bedingt durch die zu hohe Viskosität wird die Diffusion der aktiven Spezies (Oxidationsmittel) in den Haarschaft hinein verhindert, was in einer Verschlechterung der Färbeleistung resultiert.
Auf Basis dieser Befunde hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (B) ein oder mehrere langkettige Fettalkohole (b2) aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1Z,14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14-tetraen- 1 -ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)- Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1 -ol) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6,4 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 4,4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 2,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 1 ,4 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) daher dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) als Fettalkohol(e) (b2) Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6,4 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 4,4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 2,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 1 ,4 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
Neben den speziellen langkettigen Fettalkoholen (b2) mit einer Kettenlänge von mindestens 20 C- Atomen kann die Zubereitung (A) und/oder (B) zusätzlich auch noch weitere, kürzerkettige Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 C-Atomen enthalten. Geeignete kürzerkettige Fettalkohole mit einer gesättigten Ci2-Ci8-Alkyl kette sind beispielsweise Dodecan-1-ol (Dodecyl- alkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1 -ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1 -ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol) und Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol). Ein geeigneter kürzerkettiger Fettalkohol mit einer ungesättigten Ci2-Ci8-Alkyl kette ist beispielsweise (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol).
In der Zubereitung (B) können die kürzerkettigen Fettalkholen mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 C- Atome in einer Gesamtmenge Menge von 0,1 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 4,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthalten sein.
Auch die Zubereitung (A) kann kürzerkettige Fettalkhole mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 C-Atomen enthalten. In der Zubereitung (A) können die kürzerkettigen Fettalkholen mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 C-Atome in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - enthalten sein.
Als dritten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält die Zubereitung (B) mindestens einen Kohlenwasserstoff (b3) mit 8 bis 80 C-Atomen. Unter Kohlenwasserstoffen mit 8 bis 80 C-Atomen sind im Sinne der Erfindung Verbindungen zu verstehen, die ausschließlich aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Es hat sich herausgestellt, dass die C-Kettenverteilung der Paraffinöle ebenfalls Einfluss auf die Effektivität der Geruchsreduzierung nimmt. Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff (b3) um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), und
(b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 25 bis 35 C-Atomen enthält.
Ebenfalls bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit- of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), und
(b3) Paraffinöl enthält. Weiterhin bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit- of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), und
(b3) Paraffinwachs enthält.
Bevorzugt werden die Kohlenwasserstoffe (b3) mit 8 bis 80 C-Atomen in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die Zubereitung (B) den oder die Kohlenwasserstoffe) mit 8 bis 80 C-Atomen (b3) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B).
Eine ganz besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) als Kohlenwasserstoff(e) (b3) ein oder mehrere Paraffinöle und/oder ein oder mehrere Paraffinwachse in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
Die im Rahmen dieser Erfindung durchgeführten Versuche haben gezeigt, dass eine Wechselwirkung zwischen den langkettigen Fettalkoholen (b2) und den Kohlenwasserstoffen (b3) besteht.
Der Einsatz der langkettigen Fettalkohole (b2) ohne die Kohlenwasserstoffe (insbesondere ohne Paraffinium Liquidum) führte zu einer weniger zufrieden stellenden Unterdrückung des Ammoniak- Geruchs. Wurden beide Komponenten (b2) und (b3) zusammen eingesetzt, war die Geruchswahrnehmung deutlich reduziert. Hierbei konnte der Ammoniakgeruch insbesondere dann reduziert werden, wenn die Komponenten (b2) und (b3) in bestimmten, aufeinander abgestimmten Mengenverhältnissen eingesetzt wurden. Ein Gewichtsverhältnis (b2)/(b3) von 15:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 10:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 7:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 hat in diesem Zusammenhang zu den besten Ergebenissen geführt.
Somit wurde die erfindungsgemäße Aufgabenstellung insbesondere dann gut gelöst, wenn die langkettigen Fettalkhole (b2) im Vergleich zu den Kohlenwasserstoffen (b3) in einem Überschuss eingesetzt wurden. Aus diesem Grund ist in eine weitere ganz besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die aliphatischen Kohlenwasserstoffe (b3) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b3) von 15:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 10:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 7:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
Die in diesem Zusammenhang genannten Gewichtsverhältnisse (b2)/(b3) beziehen sich hierbei jeweils auf die Gesamtmenge aller in der Zubereitung (B) befindlichen langkettigen Fettalkhole (b2), die zu der Gesamtmenge aller in der Zubereitung (B) befindlichen Kohlenwasserstoffe (b3) in Gewichtsrelation gesetzt werden.
Weiterhin hat sich gezeigt, dass sich die Zubereitung (B) durch den Einsatz von zusätzlichen speziellen Inhaltsstoffen im Hinblick auf den Rückhalt des Ammoniak-Geruchs noch weiter optimieren lässt. Vor allem hochethoxylierte Fettalkohole haben sich in dieser Hinsicht als sehr effektiv erwiesen. Enthält die Zubereitung (B) zusätzlich noch mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol (b4) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, so bleibt die Geruchsminimierung über einen besonders langen Zeitraum signifikant warhnehmbar.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit daher dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zusätzlich (b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000013_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 115, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht. Vorteilhaft ist insbesondere der Zusatz von ethoxylierten Fettalkholen der Formel (I), bei welchen n für eine Zahl von 95 bis 1 10 steht.
Ethoxylierte Fettalkhole der Formel (I), bei welchen R1 für eine gesättigte, lineare C16-Alkylgruppe oder für eine gesättigte, lineare C18-Alkylgruppe steht, sind ebenfalls ganz besonders bevorzugt. Beispielhaft für diese besonders bevorzugten Verträter lässt sich der Stearylalkohol, ethoxyliert mit 100 Ethylenoxid-Einheiten (INCI-Name Steareth-100, CAS-Nr. 9005-00-9) nennen, welcher beispielsweise unter dem Handelsnamen Brij S 100 oder Brij 700 P von der Firma Croda vertrieben wird. Weiterhin besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol)
(b3) Paraffinöl und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000014_0001
worin
R1 für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht.
Insbesondere bevorzugt ist hierbei eine Mehrkomponenten-eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol
((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol)
(b3) Paraffinöl und
(b4) Steareth-100 enthält. Die ethoxylierten Fettalkhole (b4) der Formel (I) werden vorteilhafterweise in bestimmten Mengenbereichen in der Zubereitung (B) eingesetzt.
Bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten zeichnen sich daher dadurch aus, dass die Zubereitung (B) ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3,8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2,6 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 1 ,1 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
Es hat sich ebenfalls von Vorteil erwiesen, wenn die Zubereitung (A) des Mehrkomponenten-Kits selbst keine ethoxylierten Fettalkhole der Formel (I) enthält, d.h. wenn die Zubereitung (A) von ethoxylierten Fettalkholen der Formel (I) frei ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) ist.
Unter der Definition„frei von ethoxylierten Fettaloholen der Formel (I)" werden in diesem Kontext die Zubereitungen (A) verstanden, die weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 0,05 Gew.-% an ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I) enthalten. Berechnungsgrundlage für die angegebenen Mengen ist hierbei das Gesamtgewicht der Zubereitung (A).
Bevorzugt ist demzufolge eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält,
(a3) frei ist von ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I),
Figure imgf000015_0001
worin
R1 für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120 steht,
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol)
(b3) Paraffinöl und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000016_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C16- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 1 15, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht. Bevorzugt ist demzufolge eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(a3) weniger als 0,1 Gew.-% an ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I) enthält
Figure imgf000016_0002
worin
R1 für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120 steht,
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol)
(b3) Paraffinöl und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000017_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C16- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 115, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht. Zur Erzielung einer maximalen Geruchsabdeckung werden auch die langkettigen Fettalkohole (b2) und die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einem optimierten Gewichtsverhältnis zueinander eingesetzt. Von Vorteil es in diesem Zusammenhang, wenn der Fettalkohol (b2) in größerer Menge als der ethoxylierte Fettalkhol (b4) eingesetzt wird.
Wird dagegen der ethoxylierte Fettalkohol (b4) im Vergleich zum langkettigen Fettalkohol (b2) im Überschuss eingesetzt, so ist wieder eine Verschlechterung der geruchlichen Abdeckung zu beobachten.
Aus diesem Grund ist eine weitere besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b4) von 10:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 5:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 4:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
Das Gewichtsverhältnis (b2)/(b4) beziffert hierbei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller in der Formulierung (B) enthaltenen langkettigen Fettalkohole (b2) zu der Gesamtmenge aller in der Formulierung (B) enthaltenen ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I).
Von besonderem Vorteil zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung ist es auch wenn die Kohlenwasserstoffe (b3) und die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I) in bestimmten Gewichtsverhältnissen zueinander eingesetzt werden.
Damit ist eine weitere besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B) den oder die aliphatischen Kohlenwasserstoffe (b3) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) in einem Gewichtsverhältnis (b3)/(b4) von 5:1 bis 1 :5, bevorzugt von 3:1 bis 1 :3, weiter bevorzugt von 2:1 bis 1 :2 und besonders bevorzugt von 2:1 bis 1 :1 enthält.
Unter Einbezug der zuvor genannten bevorzugten und besonders bevorzugten Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei (a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) 0,2 bis 6,4 Gew.-% Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), (b3) 0,1 bis 4,5 Gew.-% Paraffinöl enthält,
wobei die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) bezogen sind.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) 0,3 bis 4,4 Gew.-% Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol), (b3) 0,2 bis 3,2 Gew.-% Paraffinöl enthält,
wobei die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) bezogen sind.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) 0,4 bis 2,4 Gew.-% Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol), (b3) 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% Paraffinöl enthält,
wobei die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) bezogen sind.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) 0,5 bis 1 ,4 Gew.-% Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), (b3) 0,4 bis 0,9 Gew.-% Paraffinöl enthält,
wobei die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) bezogen sind.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol
((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol),
(b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000019_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 1 15, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht, und die Zubereitung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die Kohlenwasserstoffe (b3) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b3) von 15:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 10:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 7:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol),
(b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000020_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 1 15, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht, und die Zusammensetzung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b4) von 10:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 5:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 4:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
In einer weiteren Ausführungsformen ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit besonders bevorzugt, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol
((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11 Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13- en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol),
(b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen und
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000020_0002
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte Ci2-C28-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte Ci6- oder Cie- Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 1 15, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht, und die Zusammensetzung (B) den oder die Kohlenwasserstoffe (b3) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) in einem Gewichtsverhältnis (b3)/(b4) von 5:1 bis 1 :5, bevorzugt von 3:1 bis 1 :3, weiter bevorzugt von 2:1 bis 1 :2 und besonders bevorzugt von 2:1 bis 1 :1 enthält.
Der in der Zubereitung (A) enthaltene Ammoniak dient sowohl als Alkalisierungsmittel als auch als Quell- und Penetrationsmittel. Nach dem Wissen des Fachmanns hat die Reduktion des Ammoniak- Gehaltes generell eine schlechtere Quellung der Keratinfaser und im Zusammenhang damit auch eine schlechtere Penetrationsfähigkeit der Oxidationsfarbstoffvorprodukte in die Keratinfaser hinein zur Folge. Aus diesem Grund ist der teilweise Ersatz von Ammoniak durch ein anderes Alkalisierungsmittel (wie Alkanolamine, Carbonate oder basische Aminosäuren) im Regelfall mit einem Performanceverlust des Oxidationsfärbemittels verbunden und aus diesem Grund nicht wünschenswert. Es ist daher bevorzugt, wenn die Komponente (A) keine Alkanolamine, keine Carbonatsalze, keine Hydrogen- carbonatsalze und keine basischen Aminosäuren enthält.
Eine weitere bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von Alkanolaminen ist.
Unter Alkanolaminen sind aliphatische Ci-Cio-Alkylamine zu verstehen, die ein bis drei Hydroxy- gruppen tragen (wie beispielsweise Hydroxy-Ci-Cio-Alkylamine, Di(Hydroxy-Ci-C5-alkyl)amine oder Tri(hydroxy-Ci-C3-alkyl)amine). Als Beispiele für Alkanolamine können insbesondere Monoethanol- amin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin genannt werden.
Unter der Definition „frei von Alkanolaminen" werden in diesem Kontext die Zubereitungen (A) verstanden, die weniger als 0,2 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - an Alkanolaminen enthalten.
Eine weitere bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kalium- carbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydrogencarbonat, Ammonium- carbonat und Ammoniumhydrogencarbonat ist.
Unter der Definition„frei von Carbonaten" werden in diesem Kontext die Zubereitungen (A) verstanden, deren Gesamtgehalt an Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat und Ammoniumhydrogencarbonat unterhalb von 0,2 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt unterhalb von 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - liegt. Eine weitere bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von den basischen Aminosäuren Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin ist.
Unter der Definition„frei von basischen Aminosäuren" werden in diesem Kontext die Zubereitungen (A) verstanden, deren Gesamtgehalt an Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin unterhalb von 0,2 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - liegt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (A) kein Oxidationsmittel enthält und
- die Zubereitung (B) neben Wasserstoffperoxid kein weiteres Oxidationsmittel enthält.
Die anwendungsbereiten oxidativen Farbänderungsmittel können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfsund Zusatzstoffe enthalten, um die Färbe- bzw. Aufhellleistung zu verbessern und weitere gewünschte Eigenschaften der Mittel einzustellen.
Hierbei können die im folgenden genannten weiteren fakultativen Inhaltsstoffe in der Zubereitung (A) und/oder in der Zubereitung (B) der erfindugnsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit enthalten sein.
Vorzugsweise werden die anwendungsbereiten Färbemittel als flüssige Zubereitung bereitgestellt und den Mitteln daher gegebenenfalls zusätzlich eine weitere oberflächenaktive Substanz zugesetzt, wobei solche oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden: Sie sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Bevorzugte zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkyl- amidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylamino- essigsauren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokos- acylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.
Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge der anwendungsbereiten Mittel, eingesetzt.
Die anwendungsbereiten Farbveränderungsmittel können auch mindestens ein Verdickungsmittel enthalten. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.
Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere, kationische, synthetische Polymere, natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen- Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen, nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit. Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Färbemittel, insbesondere wenn sie zusätzlich Wasserstoffperoxid enthalten, mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylen- phosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyaryl- siloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl- ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinyl- pyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-lmidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbon- säuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7- Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykol- monoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Kurz vor der Anwendung wird das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel durch Vermischen, (d.h. verschütteln, verrühren oder verquirlen) der beiden Zubereitungen (A) und (B) hergestellt.
Enthält die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit mehr als zwei Komponenten, wird die Anwendungsmischung durch Vermischen der Zubereitung (A) und (B) sowie aller gegebenenfalls noch vorhandenen Komponenten (z.B. durch Vermischen der Zubereitungen (A), (B) und (C), oder durch Vermischen der Zubereitungen (A), (B), (C) und (D)) hergestellt. Da der Mischvorgang (d.h. das In-Kontakt-bringen der Oxidationsfarbsotffvorprodukte mit dem Oxdations- mittel) die Farbstoffbildungsreaktion initiiert, wird die Anwendungsformulierung in der Regel nach Möglichkeit direkt nach dem Mischvorgang auf die Keratinfasern appliziert.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Anwendungsmischung durch das Vermischen von zwei Zubereitungen (A) und (B) hergestellt.
Üblicherweise werden die beiden Zubereitungen (A) und (B) in gleichen Mengen eingsetzt. In diesem Fall ergibt sich die Anwendungsmischung durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) im Gewichtsverhältnis 1 :1 . Mischungsverhältnisse (A)/(B) von 3:1 bis 3:1 sind jedoch ebenfalls möglich und erfindungsgemäß.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(i) Vermischen von zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen (A) und (B) einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands zu einem anwendungsbereiten oxidativen Färbemittel,
(ii) Anwendung des oxidativen Färbemittels auf keratinischen Fasern für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten,
(I) Abspülen des oxidativen Färbemittels.
Eine weitere Ausführungsform ist auch ein Verafhren zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(i) Vermischen von zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen (A) und (B) einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands im Mischungsverhältnis 3:1 bis 1 :3, bevorzugt 2:1 bis 1 :2 und besonders bevorzugt im Mischungsverhältnis 1 :1 ,
(ii) Anwendung des oxidativen Färbemittels auf keratinischen Fasern für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten,
(I) Abspülen des oxidativen Färbemittels.
Bei Vermischen der Färbezubereitung (A) mit der Oxidationsmittelzubereitung (B) bildet sich eine Emulsion aus, bei welcher der Ammoniak geruchlich nur wenig wahrnehmbar ist. Überraschenderweise wurde hierbei für den Mischvorgang eine Zeitabhängigkeit festgestellt. So wurde herausgefunden, dass die Geruchsminimierung dann besonders effektiv ist, wenn die Zubereitung (B), welche die langkettigen Fettalkohole (b2) und die Kohlenwasserstoffe (b3) (sowie gegebenenfalls die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I)) enthält, mit der Zubereitung (A) für mindestens 5, besser mindestens 10 und noch besser mindestens 15 Sekunden vermischt wird.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist daher ein Verfahren zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass (i) die Zubereitungen (A) und (B) für einen Zeitraum von 5 bis 60 Sekunden, bevorzugt für einen Zeitraum von 10 bis 50 Sekunden und besonders bevorzugt für einen Zeitraum von 15 bis 40 Sekunden miteinander vermischt werden.
Ein noch längerer Mischvorgang wirkt sich ebenfalls vorteilhaft auf die Geruchsreduktion aus, jedoch wird der Verbraucher aus Gründen des Anwenderkomforts die Zubereitungen (A) und (B) nicht länger als 60 Sekunden vermischen.
Auch wenn gleich nach dem Vermischen die Farbstoffbildungsreaktion beginnt, so ist es hinsichtlich der geruchlichen Eigenschaften der Anwendungsformulierung doch von Vorteil, wenn die zuvor aus (A) und (B) hergestellte Anwendungsformulierung noch für einen Zeitraum von 20 Sekunden bis zu wenigen Minuten in der geschlossenen Applikationsflasche stehen oder ruhen gelassen wird, bevor mit der Applikation begonnen wird.
Ein Zeitraum zwischen dem Ende des Vermischens (i) und dem Beginn der Anwendung (ii), der zwischen 20 Sekunden und 5 Minuten, bevorzugt zwischen 30 Sekunden und 4 Minuten und ganz besonders bevorzugt zwischen 40 Sekunden und 2 Minuten hat sich als der optimale Kompromiss herausgestellt, um sowohl den Ammoniak-Geruch optimal zu überdecken als auch das spätere Farbergebnis nicht nachteilig zu verändern.
Eine ganz besonders bevorzugte Ausführungsform ist daher weiterhin ein erfindungsgemäßes Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass zwischen dem Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) in Schritt (i) und dem Beginn der Anwendung in Schritt (ii) ein Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten, bevorzugt ein Zeitraum von 30 Sekunden bis 4 Minuten und besonders bevorzugt ein Zeitraum von 40 Sekunden bis 2 Minuten liegt.
Die erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Kits des ersten Gegenstands sind oxidative Färbemittel, welche sich dadurch auszeichnen, dass sie bei sehr guter Färbeleistung und hervorragenden Echtheitseigenschaften nur geringen Ammoniak-Geruch verströmen. Der Anwender kann somit die Haare intensiv und langenhaltend färben, nimmt während der Anwendung jedoch keinen starken Ammoniak-Geruch war.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist deshalb die Verwendung eines Mehrkomponenten-Kits des ersten Erfindungsgegenstands zur Reduzierung des Ammoniak-Geruchs bei der oxdidativen Färbung von keratinischen Fasern.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Beispiele
1. Herstellung der Anwendungsmischungen aus (A) und (B)
Es wurde die folgende Zubereitung (A) hergestellt:
Figure imgf000027_0001
[1 ] Ci6-Ci8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol) (Cognis)
[2] Ci2-Ci8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol) (Cognis)
[3] Natriumlaurylethersulfat, ethoxyliert mit 2 EO (wässrige Lösung, Gehalt Aktivsubstanz 27 Gew.-%)
[4] Laruylglucoside (10 - 20 Gew.-%), Natriumlaurylglucose Carboxylate (15 - 25 Gew.-%), Wasser (62 - 67 Gew.-%)
[5] Ci6-Ci8-Fettalkohol, ethoxyliert (12 EO) (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-12) (BASF)
[6] Ci6-Ci8-Fettalkohol, ethoxyliert (20 EO) [7] N,N,N-Trimethyl-3-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanaminiumchloride, Polymer mit Natrium 2-Propenoat) (INCI: Acrylamidopropyltrimonium Chloride /Acrylate Copolymer), 20 Gew.-%ige wässrige Lösung
Es wurden die folgenden Zubereitungen B hergestellt:
Figure imgf000028_0001
Die Zubereitung (A) und die Zubereitung (B) wurde jeweils im Gewichtsverhältnis 1 :1 miteinander für 30 Sekunden in einer geschlossenen Applikationsflasche verschüttelt. Die aus der Zubereitungen (A) und der Vergleichsformulierung (B) hergestellte Zubereitung wurde direkt auf Haaren appliziert. Die aus der Zubereitung (A) und der erfindungsgemäßen Zubereitung (B) hergestellte Anwendungsmischung wurde zunächst für 2 Minuten in der geschlossenen Applikationsflasche stehen gelassen und dann auf Haaren appliziert.
2. Bestimmung des Ammoniakqeruchs
Jeweils 10 Minuten nach Beginn des Auftragens der jeweiligen Anwendungsmischungen auf das Haar wurde der Ammoniak-Geruch von jeweils 5 geschulten Personen bewertet. Die Bewertung erfolgte blind, was bedeutet, dass den Personen, die die Bewertung vornahmen, nicht bekannt war, welche Rezeptur sie gerade bewerteten. Aus den Einzelbewertungen wurde jeweils der Mittelwert gebildet. Der Ammoniak-Geruch wurde auf einer Skala von 0 (quasi kein Geruch wahrnehmbar) bis 10
(sehr starker Ammoniak-Geruch) bewertet.
Tabelle 4: Ammoniak-Geruch während der Anwendung
Figure imgf000029_0001
Es zeigt sich, dass der Ammoniak-Geruch bei Anwendung der erfindungsgemäßen Anwendungsformulierung als deutlich reduziert wahrgenommen wurde.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
(a) die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger
(a1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und
(a2) Ammoniak
enthält, und
(b) die Zubereitung (B) in einem kosmetischen Träger
(b1 ) Wasserstoffperoxid
(b2) mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa- 5,8,1 1 ,14-tetraen-1 -ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan- 1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen- 1-ol), und
(b3) mindestens einen Kohlenwasserstoff mit 8 bis 80 C-Atomen
enthält.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) als Fettalkohol(e) (b2) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6,4 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 4,4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 2,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 1 ,4 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) als Kohlenwasserstoffe) (b3) ein oder mehrere Paraffinöle und/oder ein oder mehrere Paraffinwachse in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die Kohlenwasserstoffe (b3) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b3) von 15:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 10:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 7:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zusätzlich
(b4) mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol der Formel (I) enthält,
Figure imgf000031_0001
worin
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättige oder ungesättigte C12-C28- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C16- oder C18- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 85 bis 1 15, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 110 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 steht.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3,8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2,6 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 1 ,1 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - enthält.
7. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I) ist.
8. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B) den oder die Fettalkohole (b2) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) der Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis (b2)/(b4) von 10:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 5:1 bis 1 :1 , weiter bevorzugt von 4:1 bis 1 :1 und besonders bevorzugt von 3:1 bis 2:1 enthält.
9. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B) den oder die Kohlenwasserstoffe (b3) und den oder die ethoxylierten Fettalkohole (b4) in einem Gewichtsverhältnis (b3)/(b4) von 5:1 bis 1 :5, bevorzugt von 3:1 bis 1 :3, weiter bevorzugt von 2:1 bis 1 :2 und besonders bevorzugt von 2:1 bis 1 :1 enthält.
10. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) frei von Alkanolaminen ist.
11 . Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (A) kein Oxidationsmittel enthält und
- die Zubereitung (B) neben Wasserstoffperoxid kein weiteres Oxidationsmittel enthält.
12. Verfahren zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(i) Vermischen von zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen (A) und (B) einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zu einem anwendungsbereiten oxidativen Färbemittel,
(ii) Anwendung des oxidativen Färbemittels auf keratinischen Fasern für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten,
(iii) Abspülen des oxidativen Färbemittels.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) die Zubereitungen (A) und (B) für einen Zeitraum von 5 bis 60 Sekunden, bevorzugt für einen Zeitraum von 10 bis 50 Sekunden und besonders bevorzugt für einen Zeitraum von 15 bis 40 Sekunden miteinander vermischt werden.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) in Schritt (i) und dem Beginn der Anwendung in Schritt (ii) ein Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten, bevorzugt ein Zeitraum von 30 Sekunden bis 4 Minuten und besonders bevorzugt ein Zeitraum von 40 Sekunden bis 2 Minuten liegt.
15. Verwendung eines Mehrkomponenten-Kits nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zur Reduzierung des Ammoniak-Geruchs bei der oxdidativen Färbung von keratinischen Fasern.
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