WO2014192075A1 - 口腔内固定用組成物 - Google Patents

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正人 若村
俊久 穴澤
塚田　峰春
ナワラゲ フローレンス クーレイ
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Definitions

  • This case relates to an intraoral fixation composition used by being fixed in the oral cavity.
  • Tooth decay occurs due to acids secreted by mutans bacteria that inhabit the human oral cavity.
  • a treatment method for tooth decay there is a method in which a tooth decay portion is shaved and reinforced with a filler, a crown (covered tooth) or the like.
  • the present inventor has proposed a toothbrush device in which a material having photocatalytic activity and organic substance adsorption ability is kneaded or surface-coated in the brush portion (see Patent Document 1).
  • a material having photocatalytic activity and organic substance adsorption ability is kneaded or surface-coated in the brush portion.
  • bacteria attached to the toothbrush device can be easily and efficiently decomposed and removed.
  • the implementation state of the cleaning method using a toothbrush device is greatly different among individuals, and there are not many people who have been able to implement an appropriate cleaning method. Therefore, an intraoral fixation composition that is fixed in the oral cavity and can directly sterilize mutans bacteria in the oral cavity is desired.
  • an intraoral fixation composition to be fixed in the oral cavity a material that is difficult to dissolve by an acid secreted by mutans bacteria and has excellent acid resistance is desired.
  • the present situation is that there is a need to provide a composition for intraoral fixation that is fixed in the oral cavity, can directly sterilize mutans bacteria in the oral cavity, and is excellent in acid resistance.
  • the object of the present invention is to provide a composition for intraoral fixation that is fixed in the oral cavity, can directly sterilize mutans bacteria in the oral cavity, and is excellent in acid resistance.
  • composition for intraoral fixation of the disclosure contains titanium apatite that is fixed in the mouth so as not to be detached and in which a part of calcium of calcium hydroxyapatite is replaced with titanium.
  • composition for intraoral fixation of the disclosure According to the composition for intraoral fixation of the disclosure, the above-mentioned problems in the past can be solved, the mutans bacteria in the oral cavity can be directly sterilized, and excellent in acid resistance. A composition is obtained.
  • FIG. 1 is a perspective view of an example of a crown.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of an example of a crown.
  • FIG. 3 is a perspective view of an example of a tooth having a defect.
  • FIG. 4 is a perspective view in which an inlay is fitted to a tooth having the missing portion shown in FIG.
  • FIG. 5 is a graph showing the survival rate of mutans bacteria.
  • composition for intraoral fixation contains titanium apatite obtained by substituting a part of calcium of calcium hydroxyapatite with titanium.
  • the composition for intraoral fixation is fixed in a state in which it cannot be detached from the oral cavity.
  • “non-detachable” means that the composition for fixing an intraoral cavity cannot be removed by the will of the person fixing the oral cavity.
  • the intraoral fixation composition is an intraoral fixation composition that is fixed in the oral cavity by the treatment of a dentist.
  • the said composition for intraoral fixation is also called a dental prosthesis.
  • titanium apatite obtained by substituting a part of calcium of calcium hydroxyapatite with titanium has a function as a photocatalyst.
  • the titanium apatite exhibits a photocatalytic function in the oral cavity environment.
  • the present inventors have found that the titanium apatite exhibits a photocatalytic function even in an environment where the pH is lowered by an acid secreted by mutans that live in the human oral cavity. It was found to decompose.
  • the present inventors have found that the titanium apatite is superior in acid resistance compared with calcium hydroxyapatite. Calcium hydroxyapatite dissolves easily in any acid, but as a result of the study by the present inventors, the titanium apatite does not dissolve in ordinary acid but dissolves only with hot concentrated sulfuric acid at 200 ° C. To do.
  • the intraoral fixation composition is not particularly limited as long as it is an intraoral fixation composition that is fixed in a state where it cannot be detached from the oral cavity, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • Examples include inlays, crowns, and implant dentures.
  • the inlay and the crown refer to a restoration that has been adjusted to a shape that fits the cavity or abutment tooth after the cavity or abutment tooth is formed on the tooth.
  • the crown includes a bridge. An example of the crown is shown in FIGS. 1 and 2, reference numeral 1 denotes a crown.
  • FIG. 4 shows a view in which an inlay is fitted to the tooth defect shown in FIG. 3 and 4, reference numeral 3 indicates a tooth.
  • reference numeral 2 indicates an inlay.
  • the said implant denture is a denture which implants an implant fixture in the jawbone of the site
  • examples of the composition for fixing in the oral cavity include a composite resin filled in a tooth cavity and formed.
  • the intraoral fixation composition contains titanium apatite obtained by substituting a part of calcium of calcium hydroxyapatite with titanium.
  • the calcium hydroxyapatite (CaHAP) includes a calcium atom (Ca) having excellent adsorptivity and a phosphorus atom (P) having good biocompatibility, and is represented by, for example, Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2. .
  • Ti (titanium) is incorporated into the crystal structure as a part of the metal atoms constituting the crystal structure of calcium hydroxyapatite (CaHAP) (for example, part of Ca (calcium) site)
  • CaHAP calcium hydroxyapatite
  • a photocatalytic partial structure capable of exhibiting a photocatalytic function is formed in the crystal structure of the titanium apatite.
  • an average particle diameter of the said titanium apatite there is no restriction
  • the titanium apatite may be a synthesized product or a commercially available product.
  • Examples of the commercially available product include calcium / titanium hydroxyapatite (TiHAP; manufactured by Taihei Chemical Sangyo Co., Ltd., PHOTOHAP PCAP-100).
  • the content of the titanium apatite in the intraoral fixation composition is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the intraoral fixation composition is preferably formed by kneading or surface coating the titanium apatite.
  • the kneading method is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the titanium apatite is kneaded with the material for the oral cavity fixing composition to obtain the oral cavity fixing composition.
  • the method include molding.
  • the surface coating method is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a method of coating the titanium apatite with a physical method on a molded composition for oral fixation. It is done.
  • a physical method ion deposition, sputtering, coating, or the like can be applied.
  • the intraoral fixation composition is fixed in the oral cavity.
  • the titanium apatite exhibits photocatalytic action even in an oral environment by irradiating the intraoral fixing composition with ultraviolet rays while the oral fixing composition is fixed in the oral cavity. Demonstrate mutans bacteria.
  • the method of irradiating the composition for fixing the oral cavity with ultraviolet rays in the oral cavity is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the oral cavity using a light-emitting diode that irradiates ultraviolet rays is used. Examples include a method of irradiating the composition for intraoral fixation with ultraviolet rays.
  • the part other than the intraoral fixing composition in the oral cavity may be covered with an aluminum foil or the like.
  • the intraoral fixation composition has a photocatalytic function, it can be suitably used as a dental prosthesis for preventing dental caries. Moreover, since the composition for intraoral fixation is excellent in acid resistance, mutans bacteria in the oral cavity can be sterilized over a long period of time.
  • composition for intraoral fixation will be described in more detail with reference to examples, but the disclosed composition for intraoral fixation is not limited to these examples.
  • Example 1 As the titanium apatite, calcium / titanium hydroxyapatite (TiHAP; manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd., PHOTOHAP PCAP-100, white powder having a particle diameter of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m) was used.
  • a culture solution adjusted to pH 4.0 with lactic acid: assuming oral environment
  • mutans bacteria Streptococcus mutans
  • 1.0 g of the titanium apatite was introduced into a transparent container containing a culture solution (adjusted to pH 4.0 with lactic acid: assuming oral environment) containing 3.0 ⁇ 10 5 mutans bacteria ( Streptococcus mutans ).
  • the survival rate of mutans bacteria was examined by irradiating with ultraviolet light with black light (0.5 mW / cm 2 ). The results are shown in FIG.
  • a blank containing no titanium apatite in a culture solution (adjusted to pH 4.0 with lactic acid: assuming oral environment) containing 3.0 ⁇ 10 5 mutans bacteria ( Streptococcus mutans )
  • the survival rate of the mutans bacteria was examined by irradiating with ultraviolet rays at 0.5 mW / cm 2 ). The results are shown in FIG. In the blank in which titanium apatite was not added to the culture solution, the survival rate of mutans bacteria was 65% at the initial stage even after 4 hours of UV irradiation, whereas when titanium apatite was added to the culture solution.
  • Example 2 36 ° C. acidic aqueous solution (mutans) of 1.0 g of calcium / titanium hydroxyapatite (TiHAP; manufactured by Taihei Chemical Sangyo Co., Ltd., PHOTOHAP PCAP-100, white powder having a particle size of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m) to pH 4.0 with lactic acid (Equivalent to the oral environment due to the acid discharged by the bacteria)
  • TiHAP calcium / titanium hydroxyapatite
  • PHOTOHAP PCAP-100 white powder having a particle size of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m
  • the amount of calcium hydroxyapatite dissolved was measured in the same manner as above except that calcium / titanium hydroxyapatite was changed to calcium hydroxyapatite (HAP100, manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.). The amount of dissolution after 1 hour was 45% by mass. From the above, it was confirmed that titanium apatite was excellent in acid resistance in the oral cavity environment.
  • Example 1 A hybrid ceramic crown (hybrid of ceramic and resin) kneaded with calcium / titanium hydroxyapatite (TiHAP; manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd., PHOTOHAP PCAP-100, white powder having a particle diameter of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m) was prepared.
  • TiHAP titanium hydroxyapatite
  • PHOTOHAP PCAP-100 white powder having a particle diameter of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m
  • Example 2 A hybrid ceramic crown (hybrid of ceramic and resin) coated with calcium-titanium hydroxyapatite (TiHAP; manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd., PHOTOHAP PCAP-100, white powder having a particle diameter of 3 ⁇ m to 8 ⁇ m) was prepared.
  • the surface coating is performed by immersing the hybrid ceramic crown in a dispersion in which 30 parts by mass of calcium / titanium hydroxyapatite is dispersed in 100 parts by mass of pure water for 3 minutes and then drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours. It went by.
  • the survival rate of S. mutans in a low pH environment in the oral cavity was measured in the same manner as in Experimental Example 1, except that 1.0 g of titanium apatite was replaced with 1.0 g of the hybrid ceramic crown.
  • Comparative Example 1 A hybrid ceramic crown (a hybrid of ceramic and resin) was prepared. Similar to Experimental Example 1 except that 1.0 g of titanium apatite was replaced with 1.0 g of the above hybrid ceramic crown (a hybrid of ceramic and resin) in Experimental Example 1, the mutans bacterium in a low pH environment in the oral cavity The survival rate was measured.
  • Comparative Example 2 A hybrid ceramic crown (a hybrid of ceramic and resin) kneaded with calcium hydroxyapatite (HAP100, manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.) was prepared.
  • HAP100 calcium hydroxyapatite
  • the survival rate of S. mutans in a low pH environment in the oral cavity was measured in the same manner as in Experimental Example 1, except that 1.0 g of titanium apatite was replaced with 1.0 g of the hybrid ceramic crown.
  • Example 1 For Example 1, Example 2, Comparative Example 1, and Comparative Example 2, comparing the survival rate of mutans bacteria by ultraviolet irradiation, as in Experimental Example 1, compared to Comparative Example 1 that does not use titanium apatite, Examples 1 and 2 using titanium apatite resulted in a lower survival rate of mutans bacteria. Moreover, the results of Examples 1 and 2 using titanium apatite were lower in the survival rate of mutans bacteria than in Comparative Example 2 using calcium hydroxyapatite.

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Abstract

　口腔内に脱離不能な状態で固定され、カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換してなるチタンアパタイトを含有する口腔内固定用組成物である。

Description

口腔内固定用組成物
　本件は、口腔内に固定して使用される口腔内固定用組成物に関する。
　哺乳類の歯を構成するカルシウムハイドロキシアパタイト（リン酸カルシウム）は、酸に弱く溶解しやすい。そのため、人間の口腔内に生息すミュータンス菌が分泌する酸によって齲歯が発生する。齲歯の治療法としては、齲歯部分を削って充填剤、クラウン（被せ歯）などで補強する方法などがある。
　しかし、齲歯部分を補強するだけでは、口腔内のミュータンス菌を減らし齲歯を予防することはできない。そこで、一般的には口腔内の洗浄が行われる。口腔内の洗浄は、通常、歯ブラシなどを用いた歯磨きにより行われる。しかし、歯ブラシが菌により汚れていると、歯磨きによる洗浄効果も不十分となる。
　そこで、本発明者は、ブラシ部に光触媒活性及び有機物吸着能を有する材料が練り込みまたは表面コーティングされた歯ブラシ器具を提案している（特許文献１参照）。この提案の技術では、歯ブラシ器具に付着した菌を、簡便かつ効率的に分解除去することができる。
　しかし、歯ブラシ器具による洗浄方法の実施状態は、個人差が大きく、適切な洗浄方法を実施できている人は多くはない。そのため、口腔内に固定され、口腔内のミュータンス菌を直接殺菌できる口腔内固定用組成物が望まれている。
　また、口腔内に固定される口腔内固定用組成物としては、ミュータンス菌が分泌する酸によって溶解しづらい、耐酸性に優れる材料が望まれている。
　したがって、口腔内に固定され、口腔内のミュータンス菌を直接殺菌でき、かつ耐酸性に優れる口腔内固定用組成物の提供が求められているのが現状である。
特開２０１０－１２５０６７号公報
　本件は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本件は、口腔内に固定され、口腔内のミュータンス菌を直接殺菌でき、かつ耐酸性に優れる口腔内固定用組成物を提供することを目的とする。
　前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
　開示の口腔内固定用組成物は、口腔内に脱離不能な状態で固定され、カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換してなるチタンアパタイトを含有する。
　開示の口腔内固定用組成物によれば、従来における前記諸問題を解決することができ、口腔内に固定され、口腔内のミュータンス菌を直接殺菌でき、かつ耐酸性に優れる口腔内固定用組成物が得られる。
図１は、クラウンの一例の斜視図である。 図２は、クラウンの一例の断面図である。 図３は、欠損部を有する歯の一例の斜視図である。 図４は、図３に示す欠損部を有する歯にインレーを嵌め合わせた斜視図である。 図５は、ミュータンス菌の生存率を示すグラフである。
（口腔内固定用組成物）
　開示の口腔内固定用組成物は、カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換してなるチタンアパタイトを含有する。
　前記口腔内固定用組成物は、口腔内に脱離不能な状態で固定される。ここで、「脱離不能」とは、前記口腔内固定用組成物を口腔内に固定している本人の意志では取り外せないことを意味する。言い換えれば、前記口腔内固定用組成物とは、歯科医の治療によって口腔内に固定される口腔内固定用組成物である。
　なお、前記口腔内固定用組成物は、歯科補綴物ともいう。
　カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換したチタンアパタイトが光触媒としての機能を有することは知られている。しかし、それは、通常の環境下においてのことであって、口腔内の環境において前記チタンアパタイトが光触媒機能を発揮することについてはこれまで知られていない。
　本発明者らは、鋭意検討を行った結果、人間の口腔内に生息するミュータンス菌が分泌する酸によって低ｐＨとなる環境においても前記チタンアパタイトが光触媒機能を発揮して前記ミュータンス菌を分解することを見出した。
　更に、本発明者らは、前記チタンアパタイトがカルシウムハイドロキシアパタイトと比べて耐酸性に優れることを見出した。
　カルシウムハイドロキシアパタイトは、あらゆる酸に対して容易に溶解するが、本発明者らが検討した結果、前記チタンアパタイトは、通常の酸には溶解せず、２００℃の熱濃硫酸を用いて初めて溶解する。
　前記口腔内固定用組成物としては、口腔内に脱離不能な状態で固定される口腔内固定用組成物であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、インレー、クラウン、インプラント義歯などが挙げられる。
　前記インレー及び前記クラウンとは、歯牙に窩洞又は支台歯が形成された後、その窩洞又は支台歯に適合するような形態に調節された修復物をいう。歯牙の欠損が少ない場合には、通常、インレーによる修復が行われ、歯牙の崩壊が大きく、インレーではもとの歯牙の形を再現することができない場合には、クラウンによって歯牙全体を覆い、修復が行われる。前記クラウンには、ブリッジも含まれる。
　前記クラウンの一例を図１及び２に示す。図１及び２において、符号１は、クラウンを示す。
　欠損部を有する歯の斜視図を図３に示す。図３に示す歯の欠損部にインレーを嵌め合わせた図を図４に示す。図３及び４において、符号３は、歯を示す。図４において、符号２は、インレーを示す。
　前記インプラント義歯とは、歯が欠損した部位の顎骨内にインプラントフィクスチャーを埋入しそのインプラントフィクスチャーに固定する義歯である。
　また、前記口腔内固定用組成物としては、歯牙の窩洞に充填され形成された複合レジンなどが挙げられる。
＜チタンアパタイト＞
　前記口腔内固定用組成物は、カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換してなるチタンアパタイトを含有している。
　前記カルシウムハイドロキシアパタイト（ＣａＨＡＰ）は、吸着性に優れるカルシウム原子（Ｃａ）及び生体親和性が良好なリン原子（Ｐ）を含み、例えば、Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２で表される。
　Ｔｉ（チタン）が、前記カルシウムハイドロキシアパタイト（ＣａＨＡＰ）の結晶構造を構成する金属原子の一部として結晶構造中に取り込まれる（置換等される）こと、例えば、Ｃａ（カルシウム）サイトの一部がＴｉ（チタン）によって置換されることによって、前記チタンアパタイトの結晶構造中には、光触媒機能を発揮し得る光触媒性部分構造が形成される。
　前記チタンアパタイトの平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５μｍ以下が好ましい。
　前記チタンアパタイトの平均粒径が、５μｍを超えると、口腔内固定用組成物への練り込み状態または表面コーティング状態を好適に維持することができないことがある。
　前記チタンアパタイトとしては、合成したものであってもよいし、市販品であってもよい。前記市販品としては、例えば、カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト（ＴｉＨＡＰ；太平化学産業株式会社製、ＰＨＯＴＯＨＡＰ　ＰＣＡＰ－１００）などが挙げられる。
　前記口腔内固定用組成物における前記チタンアパタイトの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記口腔内固定用組成物は、前記チタンアパタイトが、練り込み又は表面コーティングされてなることが好ましい。
　前記練り込みの方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、口腔内固定用組成物の材料に前記チタンアパタイトを混練して、口腔内固定用組成物を成形する方法などが挙げられる。
　前記表面コーティングの方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、成形された口腔内固定用組成物に前記チタンアパタイトを物理的方法で被覆する方法などが挙げられる。ここで、物理的方法としては、イオン蒸着、スパッタリング、塗布などが適用可能である。
　前記口腔内固定用組成物は、口腔内に固定される。そして、前記口腔内固定用組成物が口腔内に固定された状態のままで、紫外線を前記口腔内固定用組成物に照射することにより、口腔内環境下においても、前記チタンアパタイトが光触媒作用を発揮し、ミュータンス菌を分解することができる。
　口腔内において前記口腔内固定用組成物に紫外線を照射する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、紫外線を照射する発光ダイオードなどを用いて口腔内の前記口腔内固定用組成物に紫外線を照射する方法などが挙げられる。なお、口腔内の前記口腔内固定用組成物以外の部位に紫外線を照射したくない場合には、口腔内の前記口腔内固定用組成物以外の部分をアルミニウム箔などで覆ってもよい。
　前記口腔内固定用組成物は、光触媒機能を有することから齲歯防止用歯科補綴物として好適に用いることができる。また、前記口腔内固定用組成物は、耐酸性に優れることから、長期間にわたって口腔内のミュータンス菌を殺菌できる。
　以下、実施例を挙げて口腔内固定用組成物をより具体的に説明するが、開示の口腔内固定用組成物は、これらの実施例に何ら制限されるものではない。
（実験例１）
　チタンアパタイトとして、カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト（ＴｉＨＡＰ；太平化学産業株式会社製、ＰＨＯＴＯＨＡＰ　ＰＣＡＰ－１００、粒子径３μｍ～８μｍの白色粉体）を用いた。
　ミュータンス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ）を３．０×１０５個含む培養液（乳酸によりｐＨ４．０に調整：口腔内環境を想定）を収容した透明容器に、前記チタンアパタイト１．０ｇを投入して、ブラックライト（０．５ｍＷ／ｃｍ２）により紫外線を照射して、ミュータンス菌の生存率を調べた。結果を図５に示す。
　また、ミュータンス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ）を３．０×１０５個含む培養液（乳酸によりｐＨ４．０に調整：口腔内環境を想定）にチタンアパタイトを投入しなかったブランクにも、ブラックライト（０．５ｍＷ／ｃｍ２）により紫外線を照射して、ミュータンス菌の生存率を調べた。結果を図５に示す。
　培養液にチタンアパタイトを投入しなかったブランクでは、紫外線照射４時間においても、ミュータンス菌の生存率が初期の６５％であったのに対して、培養液にチタンアパタイトを投入した場合には、紫外線照射１時間でミュータンス菌の生存率が初期の３０％まで減少し、紫外線照射４時間でミュータンス菌の生存率が０％になった。
　このことから、口腔内の低ｐＨ環境において、チタンアパタイトがミュータンス菌を分解することが確認できた。
（実験例２）
　カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト（ＴｉＨＡＰ；太平化学産業株式会社製、ＰＨＯＴＯＨＡＰ　ＰＣＡＰ－１００、粒子径３μｍ～８μｍの白色粉体）１．０ｇを、乳酸によってｐＨ４．０にした３６℃の酸性水溶液（ミュータンス菌が排出する酸による口腔内環境に相当）１０ｍＬに浸漬し、カルシウム・チタンハイドロキシアパタイトの溶解量を測定した。１時間後の溶解量は、６質量％であった。
　カルシウム・チタンハイドロキシアパタイトを、カルシウムハイドロキシアパタイト（ＨＡＰ１００、太平化学産業株式会社製）に変えた以外は上記と同様にして、カルシウムハイドロキシアパタイトの溶解量を測定した。１時間後の溶解量は、４５質量％であった。
　以上より、チタンアパタイトは、口腔内環境において、耐酸性に優れることが確認できた。
（実施例１）
　カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト（ＴｉＨＡＰ；太平化学産業株式会社製、ＰＨＯＴＯＨＡＰ　ＰＣＡＰ－１００、粒子径３μｍ～８μｍの白色粉体）を練り込んだハイブリッドセラミッククラウン（セラミックとレジンとのハイブリッド）を準備した。
　実験例１において、チタンアパタイト１．０ｇを上記ハイブリッドセラミッククラウン１．０ｇに代えた以外は、実験例１と同様にして、口腔内の低ｐＨ環境におけるミュータンス菌の生存率を測定した。
（実施例２）
　カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト（ＴｉＨＡＰ；太平化学産業株式会社製、ＰＨＯＴＯＨＡＰ　ＰＣＡＰ－１００、粒子径３μｍ～８μｍの白色粉体）を表面コーティングしたハイブリッドセラミッククラウン（セラミックとレジンとのハイブリッド）を準備した。
　なお、表面コーティングは、純水１００質量部に対してカルシウム・チタンハイドロキシアパタイト３０質量部を分散させた分散液にハイブリッドセラミッククラウンを３分間浸漬させた後、１００℃のオーブンで２時間乾燥させることにより行った。
　実験例１において、チタンアパタイト１．０ｇを上記ハイブリッドセラミッククラウン１．０ｇに代えた以外は、実験例１と同様にして、口腔内の低ｐＨ環境におけるミュータンス菌の生存率を測定した。
（比較例１）
　ハイブリッドセラミッククラウン（セラミックとレジンとのハイブリッド）を準備した。
　実験例１において、チタンアパタイト１．０ｇを上記ハイブリッドセラミッククラウン（セラミックとレジンとのハイブリッド）１．０ｇに代えた以外は、実験例１と同様にして、口腔内の低ｐＨ環境におけるミュータンス菌の生存率を測定した。
（比較例２）
　カルシウムハイドロキシアパタイト（ＨＡＰ１００、太平化学産業株式会社製）を練り込んだハイブリッドセラミッククラウン（セラミックとレジンとのハイブリッド）を準備した。
　実験例１において、チタンアパタイト１．０ｇを上記ハイブリッドセラミッククラウン１．０ｇに代えた以外は、実験例１と同様にして、口腔内の低ｐＨ環境におけるミュータンス菌の生存率を測定した。
　実施例１、実施例２、比較例１、及び比較例２について、紫外線照射によるミュータンス菌の生存率を比較すると、実験例１と同様に、チタンアパタイトを用いていない比較例１よりも、チタンアパタイトを用いた実施例１及び２の方がミュータンス菌の生存率が低い結果となった。また、カルシウムハイドロキシアパタイトを用いた比較例２よりも、チタンアパタイトを用いた実施例１及び２の方がミュータンス菌の生存率が低い結果となった。
　１　　クラウン
　２　　インレー
　３　　歯

Claims (3)

  1. 　口腔内に脱離不能な状態で固定され、カルシウムハイドロキシアパタイトのカルシウムの一部をチタンに置換してなるチタンアパタイトを含有することを特徴とする口腔内固定用組成物。
  2. 　前記チタンアパタイトが、練り込み又は表面コーティングされてなる請求項１に記載の口腔内固定用組成物。
  3. 　インレー、クラウン、及びインプラント義歯のいずれかである請求項１から２のいずれかに記載の口腔内固定用組成物。
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