WO2014163413A1 - 인삼열매 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물 - Google Patents

인삼열매 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물 Download PDF

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WO2014163413A1
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조시영
김주원
박찬웅
서대방
조은경
김완기
이상준
김현희
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(주)아모레퍼시픽
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258Panax (ginseng)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to a composition for extending the life, and more particularly to a composition for extending the life comprising the extract of ginseng fruit.
  • the present invention provides a composition for extending the life comprising the ginseng fruit extract as an active ingredient to achieve the above object.
  • the present invention can include the ginseng fruit extract as an active ingredient to extend the life of the individual, medical value is high. Specifically, it was confirmed that the ginseng fruit extract of the present invention as an active ingredient of the composition of the present invention can lower their mortality and extend their lifespan in fruit flies and worms having high genetic homology with humans. In addition, in the present invention, ginseng fruit extract as an active ingredient of the composition of the present invention can reduce the number of specific cells known in the art as aging markers (Mechanisms of Ageing and Development (2004), 125; 381-390). Since it was revealed in the mouse, it was confirmed that the composition of the present invention can enable to extend the life of the mammal.
  • 1 is a graph showing the life curve of fruit flies fed ginseng fruit extract.
  • Figure 2 is a graph showing the average life span of nematode fed ginseng fruit extract.
  • extended life means prolonging the life of an individual over a longer period than natural cases.
  • the term “extension of life” may mean prolonging the life span of an individual determined by innate or acquired factors such as genetic factors.
  • the “extension of life” may be to extend the life of the individual by appropriately controlling the factors that control the lifespan caused by genetic factors of the individual, such as the expression level of related genes, the generation of related proteins, Prolonging the life of an individual by appropriately controlling life control factors caused by acquired factors, and the like.
  • the prolongation of life may be to prolong the natural time of death of the organism.
  • the "ginseng” may be so-called Korean ginseng, and may be Panax ginseng CA Meyer.
  • the "ginseng fruit” is to include both the organism of the ginseng fruit and ginseng fruit dried.
  • the acquisition time of “ginseng fruit” is very limited, it is obvious to those skilled in the art that the composition of dried ginseng fruit and the composition of dried ginseng fruit are the same, since the obtained ginseng fruit is dried to promote storage. .
  • the "ginseng fruit extract” may include without limitation any material obtained by treating ginseng fruit by an extraction method known in the art.
  • the "extract” may include all extracts obtained by using ginseng fruit, regardless of the extraction method, extraction solvent, extracted component or form of the extract. It includes a broad concept that includes all of the materials that can be obtained by processing or processing the fruit extract in different ways, more specifically, the processing or processing may be further fermentation or enzymatic treatment for the ginseng fruit extract It is not limited.
  • the "ginseng fruit extract” in the present specification may be a primary extract obtained by adding a solvent to the organism or dried fruit of ginseng fruit (g).
  • the ginseng fruit may be separated from the seed and include only the flesh and skin of the ginseng fruit.
  • the ginseng fruit dried herein is not limited if it is to dry the ginseng fruit through a drying method known in the art, specifically, may be daylight drying, hot air drying, evaporation drying, spray drying, or freeze drying, but is not limited thereto. no.
  • the solvent may be water or a lower alcohol of C 1 to C 6 , or may be one or more from the group consisting of acetone, ether, ethyl acetate, diethyl ether, ethyl methyl ketone, and chloroform.
  • the solvent may be ethanol, but is not limited thereto.
  • the primary extract may also include a secondary extract obtained by adding the solvent to the biological or ginseng fruit dried (a ') of ginseng fruit, and filtering it and concentrating under reduced pressure.
  • concentration under reduced pressure is not limited as long as it is known in the art.
  • the "ginseng fruit extract” may also be a tertiary extract obtained by removing a fat-soluble component from the primary extract or the secondary extract.
  • the removal of the fat-soluble component may be used without limitation as long as it is known in the art, and specifically, ether may be treated but is not limited thereto.
  • the "ginseng fruit extract” may be a quaternary extract obtained by extracting the tertiary extract with a lower alcohol of C1 to C5.
  • the alcohol may include methanol, ethanol or butanol.
  • the extract of the ginseng fruit bar is composed of ginseng and other compositions and content, for example, the ratio of PT (Protopanaxatriol) ginsenoside to PD (Protopanaxadiol) ginsenoside may be 0.5 to 2.5. This ratio is not found at all in the known ginseng root extract. That is, the ginseng fruit has a higher ginsenoid content than ginseng, and is a "ginsenoside Rb1, Rb2, Rc and Rd", which are PT (Protopanaxatriol) -based ginsenoids, and a "ginsenoside Re, which is a PD (Protopanaxadiol) -based ginsenoid.
  • the ratio of Protopanaxadiol (PD) based ginsenoside to PT (Protopanaxatriol) based ginsenoside may be 0.5 or more, 0.55 or more, 0.6 or more, 0.65 or more, 0.69 or more, 0.7 or more, 0.73 or more.
  • the extract of the ginseng fruit includes one or more rich minerals selected from the group consisting of potassium, calcium, iron, phosphorus, magnesium and zinc, and / or vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin C, vitamin E,
  • rich minerals selected from the group consisting of potassium, calcium, iron, phosphorus, magnesium and zinc
  • vitamin A vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin C, vitamin E
  • One or more abundant vitamins selected from the group consisting of vitamin K, vitamin B3 (niacin), vitamin B5 (pantothenic acid) and vitamin B9 (folic acid) may be included.
  • vitamins selected from the group consisting of vitamin K, vitamin B3 (niacin), vitamin B5 (pantothenic acid) and vitamin B9 (folic acid) may be included.
  • the present invention relates to a composition for extending the life of a ginseng fruit extract in one aspect.
  • the composition may comprise from 0.001% to 80% by weight of ginseng fruit extract based on the total weight of the composition.
  • ginseng fruit extract When included in the above range is not only suitable for showing the intended effect of the present invention, it can satisfy both the stability and safety of the composition, it may be appropriate to use in the above range in terms of cost-effectiveness. Specifically, when the ginseng fruit extract is less than 1% by weight, sufficient life extension effect may not be obtained, and when it exceeds 80% by weight, safety and formulation stability may be lowered.
  • the composition of one aspect of the present invention may comprise 5% to 60% by weight or 10% to 30% by weight of ginseng fruit extract based on the total weight of the composition.
  • the composition may have a ratio of Protopanaxadiol (PD) based ginsenoside to PT (Protopanaxatriol) based ginsenoside may be 0.5 to 2.5. This ratio is not found at all in the known ginseng root extract. That is, the ginseng fruit has a higher ginsenoid content than ginseng, and is a "ginsenoside Rb1, Rb2, Rc and Rd", which are PT (Protopanaxatriol) -based ginsenoids, and a "ginsenoside Re, which is a PD (Protopanaxadiol) -based ginsenoid.
  • PD Protopanaxadiol
  • PT Protopanaxatriol
  • the ratio of Protopanaxadiol (PD) based ginsenoside to PT (Protopanaxatriol) based ginsenoside may be 0.5 or more, 0.55 or more, 0.6 or more, 0.65 or more, 0.69 or more, 0.7 or more, 0.73 or more.
  • the composition may be a food composition.
  • the food composition according to another aspect of the present invention includes a favorite food or health food composition.
  • the formulation of the food composition is not particularly limited, but may be, for example, formulated into a liquid such as tablets, granules, powders, drinks, caramels, gels, bars, and the like.
  • the food composition of each formulation may be suitably selected by those skilled in the art according to the formulation or purpose of use in addition to the active ingredient, and may be combined with other raw materials, and synergistic effects may occur when applied at the same time.
  • Dosage determination of the active ingredient is within the level of one of skill in the art, and its daily dosage may be, for example, 0.1 ⁇ g / kg / day to 5000 ⁇ g / kg / day, more specifically 50 ⁇ g / kg / day to 500 ⁇ g. / kg / day, but is not limited thereto, and may vary depending on various factors such as age, health condition, and complications of the subject to be administered.
  • the composition may be a pharmaceutical composition.
  • composition according to one aspect of the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous.
  • Formulations for oral administration may be, but are not limited to, tablets, pills, soft and hard capsules, granules, powders, granules, solutions, emulsions or pellets. These formulations may contain, in addition to the active ingredient, diluents (e.g. lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose or glycine), glidants (e.g. silica, talc, stearic acid or polyethylene glycol), or binders (e.g. magnesium aluminum Silicates, starch pastes, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose or polyvinylpyrrolidine). It may optionally contain pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavors, or sweeteners.
  • the tablets can be prepared by conventional mixing, granulating or coating methods.
  • Formulations for parenteral administration may be, but are not limited to, eye drops, injections, drops, lotions, ointments, gels, creams, suspensions, emulsions, suppositories, patches or sprays.
  • the active ingredient of the pharmaceutical composition according to one aspect of the present invention will vary depending on the age, sex, weight, pathology and severity of the subject to be administered, the route of administration or the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of one skilled in the art and its daily dosage may be, for example, 0.1 ⁇ g / kg / day to 100 ⁇ g / kg / day, more specifically 5 ⁇ g / kg / day to 50 ⁇ g / kg / day, but is not limited thereto.
  • the present invention may relate to the use of ginseng fruit extract in the preparation of a composition for extending life.
  • the use includes both therapeutic or non-therapeutic uses.
  • the present invention may relate to a method of administering ginseng fruit extract to an individual for prolonging lifespan.
  • Ginseng fruit pretreatment Raw ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) fruit was harvested to separate and removed seeds, and then the flesh and skin of ginseng fruit were prepared by sunlight drying or hot air drying.
  • Raw ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) fruit was harvested, seed was separated and removed, and then ginseng fruit raw material was prepared by mixing the fruit juice, pulp, and rind of ginseng fruit. 3L of ethanol was added to 1 kg of the ginseng fruit material thus prepared, and the mixture was extracted under reflux at 70 ° C. for 4 hours, filtered, and concentrated under reduced pressure at 45 ° C. to obtain 30 g of fresh fruit extract of ginseng.
  • Ginseng Root Extract 300 g was obtained.
  • Example 1 Example 2 Comparative Example 1 Total Saponin Content (Dry Weight) 33.42% 31.08 16.70% PD / PT ratio 0.73 0.69 3.23
  • the ginseng fruit extract prepared in Example 1 was confirmed to have a content more than twice the total saponin of the ginseng root extract prepared in Comparative Example 1 in the total saponin (total ginsenoside) content.
  • ginseng fruit extract also includes the raw ginseng fruit extract. It is true.
  • the ratio of PD (Protopanaxadiol)-"ginsenosides Rb1, Rb2, Rc and Rd” and PT (Protopanaxatriol)-"ginsenosides Re, Rg1 and Rg2" (PD / PT ratio ) Showed a significant difference between the ginseng fruit extract prepared in Example 1 and the ginseng root extract prepared in Comparative Example 1.
  • the total saponin content of the ginseng fruit extract prepared in Example 1 and the raw ginseng fruit extract prepared in Example 2 is almost no difference, it is apparent to those skilled in the art that the ginseng fruit extract of the present invention also includes raw ginseng fruit extract. One is true.
  • Example 2 Potassium (mg / 100g) 5865.57 4977.50 Magnesium (mg / 100g) 354.38 297.54 Calcium (mg / 100g) 819.26 914.22 Zinc (mg / 100g) 178.49 201.25 Iron (mg / 100g) 59.31 52.11 Vit.A (ug / 100g, RE) 213.11 145.85 Phosphorus (mg / 100g) 187.17 156.95 Vit.B1 (mg / 100g) 12.29 10.09 Vit.B2 (mg / 100g) 8.45 5.05 Vit.B6 (mg / 100g) 10.50 15.44 Vit.C (mg / 100g) 4.91 7.13 Vit.E (mg / 100g, ⁇ -TE) 23.61 31.25 Vit.K ( ⁇ / 100g) 232.12 129.82 Niacin (mg / 100g)
  • the extract obtained from the dried ginseng fruit dry of the present invention and the extract of raw ginseng fruit was confirmed that the properties are almost the same.
  • Wild-type fruit flies (Oregon-R, Canton-S, Bloomington Drosophila Stock Center (BDSC, Bloomington, Ind.)) Were grown from bottles containing 10% Sucrose-10% Yeast (SY) food to adults.
  • the breeding room was kept at 25 ° C, 50% humidity, and kept 12 hours of light and 12 hours of dark.
  • SY medium (10% sugar, 10% dry yeast, 0.8% agar, antifungal 0.5%, anti-mite 110 ⁇ l / 100ml) was prepared. Each ginseng fruit extract sample having a concentration of 10 or 25 mg / ml was added to 10% SY medium cooled to 60 ° C., cooled, and then hardened. The medium thus prepared was stored at 4 ° C. and used within two weeks.
  • the ginseng fruit extract having a concentration of 0 (control), 10 and 25 ⁇ g / ml and the ginseng root extract of 25 ⁇ g / ml were ingested into wild type (OregonR, OR) fruit flies, and their lifespan was measured.
  • Adult fruit flies were collected in a cohort for 48 hours, and 100 female and male fruit flies were placed in cages, and the dead fruit flies were removed and recorded every two days with fresh medium. Experiments were performed until all the fruit flies in the cage died. A total of 300 animals were set up, 3 cages per concentration.
  • the results of FIG. 1 were obtained using Kaplan-Meier (product-linit) and log rank (generalized Savage, Mantel-Cox) test statistical analysis.
  • NVM Nematode growth medium
  • Wild nematodes were distributed at the Caenorhabditis Genetic center (University of Minnesota, St. Paul, MN, USA). Selected eggs were incubated for 16 hours at 20 C in NGM plates added with S-basal buffer (100 mM NaCl, 0.01 mM cholesterol, 50 mM potassium phosphate, pH 6.0). Hatched eggs (L1-stage larvae) were transferred to an NGM plate containing Escherichia coli strain OP50 as a food source and raised to L4 larvae.
  • S-basal medium supplemented with 3 mM CaCl2, 3mM MgSO4, 50mM EDTA, 25mM FeSO4, 10 mM MnCl2, 10 mM L4 larvae containing 10 mg / ml ginseng fruit extract and 10 mg / ml ginseng root extract ZnSO 4, 1 mM CuSO 4, and 10 mM KH 2 PO 4 (pH 6.0), E. coli OP50] and incubated. A total of 90 animals were set up. The medium was changed every other day to determine the number of surviving nymphs.
  • T-Cell subsets ie the number of CD4 and CD8 memory cells
  • the distribution of T-Cell subsets is used as an aging marker in mammals, including humans, and thus is widely used as an indicator for predicting the lifespan of individuals (Mechanisms of Ageing and Development (2004). , 125; 381-390).
  • the number of CD4 memory cells increases as aging progresses, and as the number of cells increases, the number of CD4 memory cells dies quickly regardless of the presence or absence of a disease in the individual (FASEB J. (1997) 11). , 775-783).
  • mice Central Laboratory Animal, Korea
  • All subjects were housed in individual cages, so that food and water were ingested freely, the temperature was maintained at 22 ⁇ 1 ° C, 60 ⁇ 5% humidity, and the contrast was changed every 12 hours.
  • the diet was fed with a normal chow diet (D12450B, Research Diets, New Brunswick, NJ, USA). The health status was checked by measuring feed intake and weight weekly. Ginseng fruit extract was orally administered to each mouse (10 per group) for 6 months at 50 mg / kg and 100 mg / kg daily. The control group used mice that provided only a normal diet for 6 months.
  • Vitamin B12 ......... 0.2 ⁇ g
  • Nicotinic Acid Amide ... 1.7 mg
  • composition ratio of the said vitamin and mineral mixture was mixed and consisted with the component suitable for a healthy food in a preferable Example, the compounding ratio may be arbitrarily modified.
  • the above ingredients are mixed according to a conventional method for preparing a healthy beverage, then stirred and heated at 85 ° C. for about 1 hour, and then the resulting solution is filtered and sterilized.
  • ginseng fruit extract 100 mg of ginseng fruit extract, 50 mg of soybean extract, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract, 96 mg of starch and 4 mg of magnesium stearate were mixed and 40 mg of 30% ethanol was added to form granules and dried at 60 ° C. And tableting using a tableting machine.
  • ginseng fruit extract 100 mg of ginseng fruit extract, 50 mg of soybean extract, 100 mg of glucose and 600 mg of starch are mixed, and 100 mg of 30% ethanol is added to form granules, followed by drying at 60 ° C. to form granules and then filling into fabric.
  • the present invention relates to a composition for extending the life, and more particularly to a composition for extending the life comprising the extract of ginseng fruit.
  • the present invention can include the ginseng fruit extract as an active ingredient to extend the life of the individual, medical value is high.
  • the ginseng fruit extract which is an active ingredient of the composition of the present invention, can reduce the number of specific cells known as aging markers in the art (Mechanisms of Ageing and Development (2004), 125; 381-390). Since it was found in the present invention that the composition of the present invention can enable to extend the life of the mammal, the medical value is very high.

Abstract

본 발명은 수명 연장용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 인삼 열매의 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하여 개체의 수명을 연장시킬 수 있어서, 의학적으로 활용가치가 높다.

Description

인삼열매 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물
본 발명은 수명 연장용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 인삼 열매의 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물에 관한 것이다.
노화과정에는 일반적으로 유전, 환경 및 생활습관 등의 요인이 관여하는 것으로 알려져 있는데, 이중 이미 결정된 노화인자인 유전인자에 의한 노화는 노화 과정 중 30% 정도에만 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 그러므로 후천적 노화인자를 어떻게 조절하는지에 따라 노화의 조절, 예컨대 노화 방지 또는 노화 지연, 등이 가능할 것이고, 이에 따라 수명이 연장될 수 있을 것이다. 한편 수명의 연장은 질병 이환 축약설로 증명된 바와 같이 질병의 감소로 연결될 수 있을 것이므로, 신체, 인지, 사회적 기능이 높으면서 장애가 없는 상태인 성공노화 또는 건강 노화 (healthy aging)가 가능해질 수 있을 것이다.
본 발명의 목적은 개체의 수명을 연장하는 조성물을 얻는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 수명 연장용 조성물을 제공한다.
본 발명은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하여 개체의 수명을 연장시킬 수 있어서, 의학적으로 활용가치가 높다. 구체적으로 본 발명에서는 본 발명 조성물의 유효성분인 인삼열매 추출물이 인간과 높은 유전적 상동성을 가지는 초파리 및 꼬마선충에서 이들의 사망률을 낮추고 수명을 연장시킬 수 있음을 확인하였다. 뿐만 아니라, 본 발명에서는 본 발명 조성물의 유효성분인 인삼열매 추출물이 당업계에 노화 마커로 알려져 있는(Mechanisms of Ageing and Development (2004), 125; 381-390) 특정 세포의 개수를 감소시킬 수 있음을 마우스에서 밝혔으므로, 본 발명 조성물이 포유류의 수명 연장을 가능하게 할 수 있음을 확인하였다.
도 1은 인삼열매 추출물을 먹인 초파리의 수명곡선을 나타낸 그래프이다.
도 2는 인삼열매 추출물을 먹인 선충의 평균수명을 나타낸 그래프이다.
본 명세서에서 "수명 연장"은 자연적인 경우에 비해, 개체의 수명을 더 장기간으로 연장하는 것을 의미한다. 예컨대, 상기 "수명 연장"은 유전적 요인과 같은 선천적 또는 후천적 요인에 의해 정해지는 개체의 수명을 연장하는 것을 의미할 수 있다. 구체적으로 상기 "수명 연장"은 개체의 유전적 요인에 의해 발생하는 수명을 제어하는 요인, 예컨대 관련 유전자의 발현 정도, 관련 단백질의 생성 정도를 적절히 제어하여 개체의 수명을 연장하는 것일 수 있고, 환경 등과 같은 후천적 요인에 의해 발생하는 수명 제어 요인을 적절히 제어하여 개체의 수명을 연장하는 것을 포함한다. 예컨대, 상기 수명 연장은 생물의 자연적인 죽음의 시기를 연장시키는 것일 수 있다.
본 명세서에서 상기 "인삼"은 이른바 고려 인삼일 수 있고, 파낙스 진셍(Panax ginseng C.A. Meyer)일 수 있다.
본 명세서에서 상기 "인삼 열매"는 인삼 열매의 생물 및 인삼 열매 건조물을 모두 포함하는 것이다. "인삼 열매"의 획득 가능시기가 매우 제한적임에 따라, 통상적으로 획득한 인삼 열매를 건조하여 보관성을 증진시키는 것이므로 인삼 열매의 생물과 인삼 열매 건조물의 조성이 동일하다는 것은 당업자에게 자명한 사실이다.
본 명세서에서 상기 “인삼 열매 추출물”은 당업계에 알려진 추출법으로 인삼 열매를 처리하여 얻어지는 물질이라면 제한 없이 포함할 수 있다.
구체적으로 상기“추출물"은 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고, 인삼 열매를 이용하여 얻어지는 추출물을 모두 포함할 수 있다. 뿐만 아니라 상기 “추출물"은 1차적으로 얻어진 인삼 열매 추출물을 다른 방법으로 가공 또는 처리하여 얻어질 수 있는 물질을 모두 포함하는 광범위한 개념을 포함하는 것이며, 더 구체적으로 상기 가공 또는 처리는 인삼 열매 추출물에 대해 추가적으로 발효, 또는 효소처리 하는 것일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
구체적으로, 본 명세서에서 상기 "인삼 열매 추출물"은 (a) 인삼 열매의 생물 또는 인삼 열매 건조물에 용매를 가하여 얻어지는 1차 추출물일 수 있다.
본 명세서에서 상기 인삼 열매는 그 종자는 분리하고 인삼열매의 과육과 과피만을 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서 상기 인삼 열매 건조물은 당업계에 알려진 건조 방법을 통하여 인삼 열매를 건조시키는 것이라면 제한이 없으며, 구체적으로 일광 건조, 열풍 건조, 증발 건조, 분무 건조, 또는 동결 건조일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 상기 용매는 물 또는 C1~C6의 저급 알코올일 수 있으며, 또는 아세톤, 에테르, 에틸아세테이트, 디에틸에테르, 에틸메틸케톤 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 하나 이상일 수 있다. 구체적으로 상기 용매는 에탄올일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 1차 추출물은 또한 (a') 인삼 열매의 생물 또는 인삼 열매 건조물에 상기 용매를 가한 후 이를 여과하고 감압 농축하여 얻어지는 2차 추출물을 포함할 수 있다. 상기 감압 농축 방법은 당업계에 알려진 방법이라면 제한이 없다.
예컨대 상기 "인삼 열매 추출물"은 또한 상기 1차 추출물 또는 2차 추출물로부터 지용성 성분을 제거하여 얻어지는 3차 추출물일 수 있다. 상기 지용성 성분의 제거는 당업계에 알려진 방법이라면 제한없이 사용 가능하며 구체적으로 에테르를 처리할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
또한 본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 "인삼 열매 추출물"은 상기 3차 추출물을 C1 내지 C5의 저급 알코올로 추출하여 얻어지는 4차 추출물일 수 있다. 상기 알코올은 메탄올, 에탄올 또는 부탄올을 포함할 수 있다.
상기 인삼 열매의 추출물은 인삼과 다른 조성 및 성분함량으로 이루어져 있는 바, 예를 들어 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율이 0.5 내지 2.5일 수 있다. 이러한 비율은 종래 알려진 인삼 뿌리 추출물에서는 전혀 발견되지 않았던 비율이다. 즉, 상기 인삼 열매는 인삼에 비해 진세노이드 함량이 매우 높고, PT(Protopanaxatriol)계 진세노이드인 "진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd"와 PD(Protopanaxadiol)계 진세노이드인 "진세노사이드 Re, Rg1 및 Rg2"의 조성이 종래 알려진 인삼의 뿌리와는 전혀 다르다. 상기와 같은 관점에서 상기 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율은 0.5 이상, 0.55 이상, 0.6 이상, 0.65 이상, 0.69 이상, 0.7 이상, 0.73 이상일 수 있으며 또한 2.5 이하, 2.3 이하, 2.0 이하, 1.95 이하, 1.9 이하, 1.85 이하, 1.8 이하, 1.75 이하, 1.73 이하, 1.7 이하, 1.69 이하, 1.65 이하, 1.6 이하, 1.55 이하, 1.5 이하, 1.45 이하, 1.4 이하, 1.35 이하, 1.3 이하, 1.25 이하, 1.2 이하, 1.15 이하, 1.1 이하, 1.05 이하, 1.0 이하, 0.95 이하, 0.9 이하 또는 0.85 이하일 수 있다.
더욱이, 상기 인삼 열매의 추출물에는 칼륨, 칼슘, 철, 인, 마그네슘 및 아연으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 풍부한 미네랄, 및/또는 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 K, 비타민 B3(나이아신), 비타민 B5(판토텐산) 및 비타민B9(엽산)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 풍부한 비타민이 포함될 수 있다. 이러한 풍부한 미네랄 성분과 비타민 성분 역시 인삼 열매가 종래 인삼과 다른 과실로서의 특성을 나타내는 것이다.
따라서, 이러한 결과는 종래 알려진 인삼 추출물을 유효성분으로 하는 조성물과 본 발명에 따른 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 하는 조성물이 현저한 차이가 있음을 확연히 나타낸다.
본 발명은 일 관점에서, 인삼열매 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 조성물 총중량을 기초로 0.001 중량% 내지 80 중량%의 인삼열매 추출물을 포함할 수 있다. 상기 범위로 포함하는 경우 본 발명의 의도한 효과를 나타내기에 적절할 뿐만 아니라, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 있으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 상기 범위로 사용하는 것이 적절할 수 있다. 구체적으로 인삼열매 추출물이 1 중량% 미만인 경우 충분한 수명연장 효과를 얻을 수 없고, 80 중량%를 초과하는 경우 안전성 및 제형 안정성이 낮아질 수 있다. 상기와 같은 관점에서, 본원발명의 일 관점인 조성물은 조성물 전체 중량을 기초로 5 중량% 내지 60 중량% 또는 10 중량% 내지 30 중량%의 인삼열매추출물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율이 0.5 내지 2.5일 수 있다. 이러한 비율은 종래 알려진 인삼 뿌리 추출물에서는 전혀 발견되지 않았던 비율이다. 즉, 상기 인삼 열매는 인삼에 비해 진세노이드 함량이 매우 높고, PT(Protopanaxatriol)계 진세노이드인 "진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd"와 PD(Protopanaxadiol)계 진세노이드인 "진세노사이드 Re, Rg1 및 Rg2"의 조성이 종래 알려진 인삼의 뿌리와는 전혀 다르다. 상기와 같은 관점에서 상기 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율은 0.5 이상, 0.55 이상, 0.6 이상, 0.65 이상, 0.69 이상, 0.7 이상, 0.73 이상일 수 있으며 또한 2.5 이하, 2.3 이하, 2.0 이하, 1.95 이하, 1.9 이하, 1.85 이하, 1.8 이하, 1.75 이하, 1.73 이하, 1.7 이하, 1.69 이하, 1.65 이하, 1.6 이하, 1.55 이하, 1.5 이하, 1.45 이하, 1.4 이하, 1.35 이하, 1.3 이하, 1.25 이하, 1.2 이하, 1.15 이하, 1.1 이하, 1.05 이하, 1.0 이하, 0.95 이하, 0.9 이하 또는 0.85 이하일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 식품 조성물일 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에 따른 식품 조성물은 기호 식품 또는 건강 식품 조성물을 포함한다.
상기 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바 등으로 제형화될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
상기 유효 성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1㎍/kg/일 내지 5000㎍/kg/일, 보다 구체적으로는 50 ㎍/kg/일 내지 500 ㎍/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 일 관점인 심장 질환 예방 또는 치료용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물일 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.
경구 투여를 위한 제형은 정제, 환제, 연질 및 경질 캅셀제, 과립제, 산제, 세립제, 액제, 유탁제 또는 펠렛제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들 제형은 유효 성분 이외에 희석제(예: 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스 또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 또는 폴리에틸렌 글리콜), 또는 결합제(예: 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스 또는 폴리비닐피롤리딘)를 함유할 수 있다. 경우에 따라 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 또는 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제는 점안제, 주사제, 점적제, 로션, 연고, 겔, 크림, 현탁제, 유제, 좌제, 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물의 유효 성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1㎍/kg/일 내지 100㎍/kg/일, 보다 구체적으로는 5 ㎍/kg/일 내지 50 ㎍/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명은 다른 관점에서 수명 연장용 조성물의 제조에 있어서 인삼 열매 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다. 상기 용도는 치료학적 또는 비치료학적인 용도를 모두 포함하는 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서 수명 연장을 위해 개체에게 인삼 열매 추출물을 투여하는 방법에 관한 것일 수 있다.
이하, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 그에 의해 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1] 인삼열매 추출물의 제조
1) 인삼 열매 전처리: 생(生)인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매를 수확하여 종자를 분리하고 제거한 후 인삼열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조를 통하여 인삼 열매 원료를 제조하였다.
2) 인삼 열매 추출물의 제조: 인삼열매 원료 1kg에 에탄올 3L를 가하여 70℃에서, 4시간 동안 환류 추출한 다음 여과한 후 45℃에서 감압 농축하여 인삼열매 추출물 300g을 얻었다.
[실시예 2] 생 인삼 열매 추출물의 제조
생(生)인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매를 수확하여 종자를 분리하고 제거한 후 인삼 열매의 과즙, 과육, 및 과피를 혼합하여 인삼열매 원료를 제조하였다. 이렇게 제조된 인삼열매 원료 1kg에 에탄올 3L를 가하여 70℃에서, 4시간 동안 환류 추출한 다음 여과한 후 45℃에서 감압 농축하여 인삼의 생 열매 추출물 30g을 얻었다.
[비교예 1] 인삼 뿌리 추출물의 제조
인삼 뿌리를 열풍건조한 후, 건조물 1kg에 물3L를 가하여 환류 추출한 다음 여과한 후 감압농축하여 인삼근 추출물 300g을 얻었다.
[실험예 1] 인삼열매 추출물과 인삼근의 성분비교
1. 인삼 열매와 인삼근의 진세노사이드(인삼사포닌) 성분분석
실시예 1, 2 및 비교예 1에서 얻어지는 각각의 추출물에 에테르 (ether)를 처리하여 지용성 성분을 제거한 후 에탄올로 조사포닌을 추출, 농축하여 HPLC를 통한 진세노사이드 성분분석을 실시하였으며, 결과를 하기 표1에 나타내었다.
표 1
실시예 1 실시예 2 비교예 1
토탈사포닌 함량(건조중량) 33.42% 31.08 16.70%
PD/PT 비율 0.73 0.69 3.23
실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물은 토탈사포닌(토탈진세노사이드) 함량에 있어서 비교예 1에서 제조한 인삼근 추출물의 토탈사포닌보다 2배 이상의 함량을 가지는 것을 확인할 수 있었다.
아울러, 실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물과 실시예 2에서 제조한 생 인삼열매 추출물의 토탈사포닌 함량이 거의 차이가 없으므로, 본원발명 인삼 열매 추출물이 생 인삼열매 추출물 역시 포함한다는 것은 당업자에게 자명한 사실이다.
더불어, 상기 표 1에 의하면, PD(Protopanaxadiol)계-"진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd" 와 PT(Protopanaxatriol)계-"진세노사이드 Re, Rg1 및 Rg2"의 비율(PD/PT 비율)이 실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물과 비교예 1에서 제조한 인삼근 추출물 간에 현저한 차이를 보이는 것을 확인할 수 있었다. 뿐만 아니라, 실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물과 실시예 2에서 제조한 생 인삼열매 추출물의 토탈사포닌 함량이 거의 차이가 없으므로, 본원발명 인삼 열매 추출물이 생 인삼열매 추출물 역시 포함한다는 것은 당업자에게 자명한 사실이다.
[실험예 2] 인삼 열매 추출물의 미네랄 성분분석
실시예 1 및 실시예 2에서 제조한 인삼 건조물의 추출물 및 인삼 생 열매 추출물이 동일한 조성을 가지는지 확인하기 위해, 비타민을 비롯한 미네랄 성분분석을 실시하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
표 2
성분 실시예 1 실시예 2 성분 실시예 1 실시예 2
칼륨(mg/100g) 5865.57 4977.50 마그네슘(mg/100g) 354.38 297.54
칼슘(mg/100g) 819.26 914.22 아연(mg/100g) 178.49 201.25
철(mg/100g) 59.31 52.11 Vit.A(ug/100g, RE ) 213.11 145.85
인(mg/100g) 187.17 156.95 Vit.B1(mg/100g) 12.29 10.09
Vit.B2(mg/100g) 8.45 5.05 Vit.B6(mg/100g) 10.50 15.44
Vit.C(mg/100g) 4.91 7.13 Vit.E(mg/100g, α-TE) 23.61 31.25
Vit.K(㎍/100g) 232.12 129.82 나이아신(mg/100g, NE) 5.76 2.01
판토텐산(mg/100g) 5.87 6.15 엽산(㎍/100g) 349.97 423.35
상기 살펴본 바와 같이, 본원발명 인삼 열매 건조물로부터 얻어진 추출물과 인삼 생 열매의 추출물은 그 성질이 거의 동일함을 확인할 수 있었다.
[실험예 3] 초파리에서 인삼열매 추출물의 수명 연장 효과 분석
(1) 초파리 키우기
야생형 초파리 (Oregon-R, Canton-S, Bloomington Drosophila Stock Center (BDSC, Bloomington, IN))를 10% Sucrose- 10% Yeast (SY) 푸드가 담긴 병에서 성충까지 키웠다. 사육실은 온도 25도, 습도 50%를 유지하며 12시간의 빛과 12시간의 암 상태를 유지하도록 하였다.
(2) 시료가 첨가된 배지 제조
SY 배지 (10% sugar, 10% dry yeast, 0.8% agar, 항곰팡이제 0.5%, 항진드기제 110㎕/100ml)를 제조하였다. 60℃로 식힌 10% SY 배지에 10 또는 25mg/ml의 농도를 가지는 각각의 인삼열매추출물 시료를 넣은 후 식힌 다음 굳혔다. 이렇게 제조한 배지는 4℃에서 보관하였고 2주일 이내에 사용하였다.
(3) 수명 측정
0(대조군), 10, 25μg/ml의 농도를 가지는 인삼 열매 추출물과 25 μg/ml의 인삼근 추출물을 야생형 (OregonR, OR) 초파리에 섭취시킨 후, 수명을 측정하였다. 성충이 된 초파리를 48시간 코호트로 채집하고 암컷과 수컷 초파리를 각각 100마리 씩 케이지 안에 넣어, 이틀마다 새 배지로 갈아주면서 죽은 초파리를 꺼내어 기록하였다. 케이지 내의 모든 초파리들이 사망할 때 까지 실험을 수행하였다. 각각의 농도 당 3 케이지씩, 총 300마리 에 대해 셋업(set up)하였다. 이를 Kaplan-Meier (product-linit)과 log rank (generalized Savage, Mantel-Cox) test 통계 분석법을 이용하여 도 1의 결과를 얻었다.
[실험예 3] 선충에서 인삼열매 추출물의 수명 연장 효과 분석
(1) 선충 성장 배지 (Nematode growth medium, NGM) 플레이트 준비
3g NaCl, 17g agar-Difco, 2.5g Bacto-peptone을 함께 담아 섞은 후 얻어진 혼합물 955mL 을 오토클레이브(autoclave)에 넣고 20분간 작동시켰다. 이를 1시간 동안 마그네틱 스터러로 저으며 60℃로 식혔다. 여기에 1M CaCl2 1㎖, 3mg/㎖ cholesterol in ethanol 1㎖, 1M MgSO4 1㎖, 1M KPO4 buffer 25㎖를 넣고 마그네틱 스터러로 섞었다. 이렇게 얻어진 NGM 용액을 플레이트에 담고, 4℃에서 보관하여 사용하였다.
(2) 꼬마선충 키우기
야생 꼬마 선충은 Caenorhabditis Genetic center에서 분양받았다 (University of Minnesota, St. Paul,MN, USA). 선발된 에그(egg)는 S-basal 버퍼 (100mM NaCl, 0.01mM cholesterol, 50 mM potassium phosphate (pH 6.0))를 첨가한 NGM 플레이트에서 20 C로 16시간 동안 부화시켰다. 부화한 에그(L1-stage larvae)를 푸드 소스로 Escherichia coli strain OP50를 넣은 NGM 플레이트로 이동시켜 L4 애벌레까지 키웠다.
(3) 수명측정
L4 애벌레를 10 mg/ml 인삼열매 추출물, 10 mg/ml 인삼뿌리 추출물이 포함된 S-배지 [S-basal medium supplemented with 3 mM CaCl2, 3mM MgSO4 , 50mM EDTA, 25mM FeSO4, 10 mM MnCl2, 10 mM ZnSO4, 1 mM CuSO4, and 10mM KH2PO4 (pH 6.0),E. coli OP50 ]에 이동시켜 배양하였다. 총 90마리에 대해 셋업하였다. 이틀에 한번씩 배지를 교환하여 살아남은 꼬마선충의 수를 측정하였다. 이틀에 한번씩 배지를 교환하며 살아남은 꼬마선충의 수를 측정한 후, 이를 Kaplan-Meier (product-linit)과 log rank (generalized Savage, Mantel-Cox) test 통계 분석법을 이용하여 (도 2)을 얻었다. 이를 통해, 인삼 열매 추출물은 선충의 수명을 연장시키는 효능이 있음을 알 수 있었다.
[실험예 4] 마우스에서 인삼열매 추출물의 수명 연장 효과 분석
쥐를 비롯한 포유류에서 실제 수명을 측정하기에는 최소 2년 이상의 기간과 막대한 비용이 소요되기 때문에, 당업계에서는 수명 연장 효과를 입증할 수 있는 다양한 지표를 개발하고 있다.
예컨대 T-Cell subsets의 분포, 즉 CD4, CD8 memory cell의 개수는 인간을 포함한 포유동물에서 노화 마커로 사용되며 이에 따라 개체의 수명을 예측하는 지표로 널리 사용되고 있다 (Mechanisms of Ageing and Development (2004), 125; 381-390). 구체적으로 CD4 memory cell의 개수는 노화가 진행될수록 증가하며, 상기 세포의 개수가 많아지면 개체 내 질병의 유무 또는 해당 질병의 원인에 관계없이 빨리 사망하는 것을 확인할 수 있다 (FASEB J. (1997) 11, 775-783).
이에 따라 본 발명에서도 상기 T-Cell subsets의 분포를 이용하여 포유류의 수명 연장 효과를 확인하였다.
8개월된 C57BL/6 mice (중앙실험동물, 한국)를 구입하여 일주일간 안정화시켰다. 모든 개체는 개별 케이지에서 사육하여, 사료와 물은 마음껏 섭취할 수 있도록 하였으며, 온도22±1℃, 습도 60±5%를 유지하고, 12 시간 간격으로 명암을 바꿔주었다.
사료는 normal chow diet (D12450B, Research Diets, New Brunswick, NJ, USA) 를 먹였으며, 사료섭취량과 체중을 매주 측정하여 건강상태를 체크하였다. 인삼열매 추출물은 매일 50mg/kg 및 100mg/kg씩 6개월 동안 각각의 마우스 (군당 10마리)에 경구 투여하였다. 대조군은 6개월 동안 정상식이만을 제공한 마우스를 이용하였다.
6개월 후, 각각의 마우스 꼬리의 정맥에서 400L의 혈액을 분리하였다. 여기에 1.5배의 PBS 를 넣고, 3000 rpn으로 원심분리하여 상층액만을 분리하였다. T-cell subset 분석은 FITC 와 PE 항체(PharMingen, San Diego, CA, USA) 를 이용하여 Miller et al. (J. Gerontol. Biol. Med. Sci. 1997; 11, 775-783)에 의해 알려진 방법으로 수행한 결과, 아래 표 3이 얻어졌다.
표 3
Subset 대조군 인삼열매 추출물 50mg/kg/day 인삼열매 추출물 100mg/kg/day
CD4M 38.6±11.4 33.4±5.4 30.1±6.8
CD8M 55.6±15.1 50.4±9.2 47.3±4.8
상기 표 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 인삼열매 추출물의 투여로 인해 마우스 내 개체의 수명을 예측하는 지표인 CD4, CD8 memory cell의 개수가 농도 의존적으로 감소함을 알 수 있었다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 건강 식품
인삼열매추출물................... 1000 ㎎
비타민 혼합물
비타민 A 아세테이트...............70 ㎍
비타민 E ....................... 1.0 ㎎
비타민 B1...................... 0.13 ㎎
비타민 B2 ...................... 0.15 ㎎
비타민 B6........................ 0.5 ㎎
비타민 B12....................... 0.2 ㎍
비타민 C.......................... 10 ㎎
비오틴............................. 10 ㎍
니코틴산아미드.................... 1.7 ㎎
엽산............................... 50 ㎍
판토텐산 칼슘..................... 0.5 ㎎
무기질 혼합물
황산제1철........................ 1.75 ㎎
산화아연.......................... 0.82 ㎎
탄산마그네슘...................... 25.3 ㎎
제1인산칼륨......................... 15 ㎎
제2인산칼슘......................... 55 ㎎
구연산칼륨.......................... 90 ㎎
탄산칼슘........................... 100 ㎎
염화마그네슘...................... 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강 식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
[제형예 2] 건강 음료
인삼열매추출물.......................... 1000 ㎎
구연산................................ 1000 ㎎
올리고당................................ 100 g
타우린.................................... 1 g
정제수............ ...................... 잔량
통상의 건강 음료 제조 방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균한다.
[제형예 3] 정제
인삼열매추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼 추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정한다.
[제형예 4] 과립제
인삼열매추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진한다.
본 발명은 수명 연장용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 인삼 열매의 추출물을 포함하는 수명 연장용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하여 개체의 수명을 연장시킬 수 있어서, 의학적으로 활용가치가 높다. 본 발명에서는 특히 본 발명 조성물의 유효성분인 인삼열매 추출물이 당업계에 노화 마커로 알려져 있는(Mechanisms of Ageing and Development (2004), 125; 381-390) 특정 세포의 개수를 감소시킬 수 있음을 마우스에서 밝혔으므로, 본 발명 조성물이 포유류의 수명 연장을 가능하게 할 수 있음을 확인하였으므로, 의학적인 활용가치가 매우 높다.

Claims (5)

  1. 인삼 열매의 추출물을 유효성분으로 포함하는 수명 연장용 조성물.
  2. 청구항 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 조성물 총중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%의 인삼열매 추출물을 포함하는, 수명 연장용 조성물.
  3. 청구항 제1항에 있어서,
    상기 인삼 열매의 추출물은 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율이 0.5 내지 2.5인, 수명 연장용 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 약학 조성물인, 수명 연장용 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 건강식품 조성물인, 수명 연장용 조성물.
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