WO2014119261A1 - 高強度熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents

高強度熱延鋼板およびその製造方法 Download PDF

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WO2014119261A1
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中島　勝己
山崎　和彦
力 上
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Ｊｆｅスチール株式会社
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    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength hot-rolled steel sheet excellent in burring formability and a method for producing the same.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention is mainly used for automobile parts (automotive parts), for example, structural members (structural parts) such as body members and frames and suspensions such as suspensions. Used for chassis parts. However, it is not limited to these uses.
  • high-strength steel sheets have been actively used as materials for automobile parts in order to reduce the weight of automobile bodies.
  • the use of high-strength steel sheets as automotive structural parts is already widespread.
  • Patent Document 1 discloses that in mass%, C: 0.01% to 0.20%, Si: 1.5% or less, Al: 1.5% or less, Mn: 0.5% to 3.5%, P: 0.2% S: 0.0005% or more and 0.009% or less, N: 0.009% or less, Mg: 0.0006% or more and 0.01% or less, O: 0.005% or less, Ti: 0.01% or more and 0.20% or less, Nb: 0.01% or more and 0.10% or less A hot-rolled steel sheet having a composition containing one or two of these and having a structure mainly composed of a bainite phase has been proposed.
  • the steel sheet structure is mainly composed of bainite phase, and by utilizing Mg-based sulfides to refine (Ti, Nb) N, holes exceeding 980 N / mm 2 are obtained. It is said that a high-strength hot-rolled steel sheet excellent in hole expandability and ductility can be obtained.
  • Patent Document 2 includes, in mass%, C: 0.01% to 0.10%, Si: 2.0% or less, Mn: 0.5% to 2.5%, V: 0.01% to 0.30%, Nb: One or more of 0.01% to 0.30%, Ti: 0.01% to 0.30%, Mo: 0.01% to 0.30%, Zr: 0.01% to 0.30%, W: 0.01% to 0.30% A hot-rolled steel sheet having a composition containing 0.5% or less in total and a structure having a bainite fraction of 80% or more has been proposed.
  • Patent Document 3 C: 0.07% or more and 0.13% or less, Si: 0.3% or less, Mn: 0.5% or more and 2.0% or less, P: 0.025% or less, S: 0.005% or less, N: 0.0060 by mass% % Or less, Al: 0.06% or less, Ti: 0.10% or more and 0.14% or less, V: 0.15% or more and 0.30% or less, and a fine carbide mainly composed of a ferrite phase and having an average particle diameter of less than 10 nm is desired.
  • a high-tensile hot-dip galvanized steel sheet using a hot-rolled steel sheet having a structure dispersed and precipitated at a volume ratio as a substrate has been proposed. According to the technique proposed in Patent Document 3, a high-tensile hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability having a tensile strength of 980 MPa or more is obtained.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 have a hot-rolled steel sheet structure mainly composed of a bainite phase, so that the ductility of the hot-rolled steel sheet is lowered. Therefore, a high-strength hot-rolled steel sheet having sufficient burring workability that can be applied to automobile parts cannot be obtained. Moreover, since the technique proposed in Patent Document 1 uses expensive Mg, it cannot be said that it is practical as a technique applied to mass-produced parts such as automobile parts.
  • the present invention advantageously solves the above-described problems of the prior art, and has a tensile strength (TS) of 900 MPa or more and a high strength hot rolled steel sheet excellent in burring workability, particularly mass production burring workability, and a method for producing the same
  • TS tensile strength
  • Mass production burring workability here means punching with a 60 mm conical punch after punching with a 50 mm ⁇ punch (clearance of stamping: 30%) It is evaluated by the burring ratio measured by performing (expanding test), and ⁇ conforms to the conventional hole expansion test method, for example, the hole expansion test method specified by the Japan Iron and Steel Federation standard. It is different from the burring workability evaluated by the value.
  • burring workability has been evaluated by a ⁇ value based on, for example, a hole expansion test method defined in the Japan Iron and Steel Federation Standard. In this case, the punching punch diameter is 10 mm ⁇ .
  • the present inventors have found that there is a discrepancy between the burring workability in the actual parts production site and the ⁇ value evaluated in the laboratory based on the Japan Iron and Steel Federation standard.
  • burring workability evaluated by adopting a new hole expansion test that uses a 60 ° conical punch after punching with a 50mm ⁇ punch (punching clearance: 30%) It was found that there is a good correlation with punchability and mass production burring workability.
  • the present inventors evaluated the mass production burring workability by adopting the above-mentioned new hole expansion test, and thereby various factors affecting the high strength and workability of hot-rolled steel sheets, particularly mass production burring workability. We studied diligently.
  • nitrides, sulfides, carbides, and composite precipitates thereof are precipitated in hot-rolled steel sheets.
  • carbonitrides for example, carbonitrides
  • the total amount of the amount of V contained in the hot-rolled steel sheet and the amount of Ti (Ti *) contributing to the formation of carbides in Ti is optimized, and the grain size of the carbides precipitated on the hot-rolled steel sheet. It has been found that by increasing the proportion of carbides with a thickness of less than 9 nm, hot rolled steel sheets with a tensile strength of 900 MPa or more with strict mass production burring workability required in actual automobile parts production lines can be obtained. . Moreover, mass control burring workability is further improved by controlling the size of not only carbides but also precipitates (nitrides, sulfides, carbides, and composite precipitates thereof) that can be precipitated on hot-rolled steel sheets. I found out.
  • the present inventors have applied the precipitates (nitrides, sulfides, carbides, and composite precipitates thereof) precipitated on the hot-rolled steel sheet to a desired size, that is, desired strength (tensile strength) on the hot-rolled steel sheet.
  • desired size that is, desired strength (tensile strength) on the hot-rolled steel sheet.
  • desired strength tensile strength
  • the present invention has been completed based on the above findings, and the gist thereof is as follows.
  • Ti * Ti ⁇ N ⁇ (48/14) ⁇ S ⁇ (48/32), and S, N, Ti and V are the contents (mass%) of each element.
  • Ti * Ti ⁇ N ⁇ (48/14) ⁇ S ⁇ (48/32), and S, N, Ti and V are the contents (mass%) of each element.
  • [2] The high-strength hot-rolled steel sheet according to [1], wherein 50% by mass or more of Ti is precipitated as a precipitate containing Ti having a particle size of less than 20 nm.
  • Nb 0.002% or more and 0.1% or less by mass% in addition to the composition.
  • a method for producing a high-strength hot-rolled steel sheet [8] A steel material having the composition described in any one of [1], [3] to [6] is heated to 1100 ° C. or higher, and the finish rolling temperature is (Ar 3 + 25 ° C.) or higher and finished.
  • a high-strength hot-rolled steel sheet having a tensile strength of 900 MPa or more and excellent burring workability that can withstand processing when mass-producing automobile parts is obtained. Therefore, according to the present invention, the high-strength hot-rolled steel sheet can be applied to structural members such as vehicle body members and frames in automobiles, as well as suspension members such as suspensions, and the present invention reduces the weight of these parts. Contribute greatly to.
  • the present invention provides a hot rolled steel sheet having a tensile strength of 900 MPa or more and excellent mass production burring workability, so that the application is not limited to automobile parts, but a further application of high strength hot rolled steel sheet Development is possible, and there is a remarkable effect in the industry.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention is, in mass%, C: 0.06% or more and 0.13% or less, Si: less than 0.5%, Mn: more than 0.5%, 1.4% or less, P: 0.05% or less, S: 0.005% or less, Contains N: 0.01% or less, Al: 0.1% or less, Ti: 0.05% or more and 0.25% or less, V: more than 0.15% and 0.4% or less, so that S, N, Ti and V satisfy the following formula (1)
  • the balance is composed of Fe and inevitable impurities, the ferrite phase fraction is more than 90%, Ti-containing carbides are precipitated, and 70% or more of the carbides have a particle size of less than 9 nm It has the structure
  • tissue which is. Ti * + V ⁇ 0.35... (1) However, in the formula (1), Ti * Ti ⁇ N ⁇ (48/14) ⁇ S ⁇ (48/32), and S, N, Ti and V are the contents (mass%) of each element. .
  • % showing the following component composition shall mean the mass% unless there is particular notice.
  • C 0.06% or more and 0.13% or less C is an important element in forming an appropriate carbide in the hot-rolled steel sheet to ensure the necessary steel sheet strength.
  • the C content In order to obtain a desired tensile strength (900 MPa or more), the C content needs to be 0.06% or more.
  • the C content if the C content exceeds 0.13%, the workability of the hot-rolled steel sheet is lowered, and the desired burring workability cannot be ensured. Therefore, the C content is 0.06% or more and 0.13% or less. Preferably, it is 0.07% or more and 0.12% or less.
  • the Si content is less than 0.5%. Preferably it is 0.001% or more and less than 0.1%, more preferably 0.001% or more and less than 0.05%.
  • Mn more than 0.5% and 1.4% or less Mn is one of the most important elements in the present invention. Mn significantly affects the precipitation of carbide containing Ti, which is most important in the present invention, through the control of austenite-to-ferrite transformation temperatures.
  • carbides containing Ti are mainly precipitated with the austenite ⁇ ferrite transformation in the cooling and winding process after finish rolling in the hot-rolled steel sheet manufacturing process.
  • coarse carbides contribute to increasing the strength of the hot-rolled steel sheet, and coarse carbides not only contribute to increasing the strength, but also improve the workability of the hot-rolled steel sheet. Adversely affect.
  • the austenite-ferrite transformation point becomes high temperature
  • the carbide containing Ti is precipitated in a high temperature range, and thus the carbide containing Ti becomes coarse. Therefore, it is preferable to lower the austenite-ferrite transformation point in order to refine the carbide containing Ti.
  • Mn is an element having an effect of lowering the austenite-ferrite transformation point.
  • the austenite-ferrite transformation point is not sufficiently lowered.
  • the carbide containing Ti becomes coarse, and a high-strength hot-rolled steel sheet excellent in mass-production burring workability targeted by the present invention cannot be obtained.
  • the Mn content exceeds 1.4%, Mn segregation at the center of the plate thickness increases. This center segregation is detrimental to mass production burring workability because it impairs the punched surface before punching. Therefore, the Mn content is more than 0.5% and 1.4% or less. Preferably, it is more than 0.7% and 1.4% or less, more preferably more than 1.0% and 1.4% or less.
  • P 0.05% or less P causes a decrease in workability of the hot-rolled steel sheet due to segregation or the like. Therefore, the P content is suppressed to 0.05% or less. Preferably it is 0.001% or more and 0.03% or less. However, when a hot-rolled steel sheet is subjected to galvanized treatment to obtain a galvanized steel sheet, the P content is preferably 0.005% or more from the viewpoint of plating properties, 0.01% More preferably.
  • S 0.005% or less S forms sulfides and decreases the workability of hot-rolled steel sheets. Therefore, the S content is 0.005% or less. Preferably they are 0.0001% or more and 0.003% or less, More preferably, they are 0.0001% or more and 0.0015% or less.
  • the N content is 0.01% or less.
  • they are 0.0001% or more and 0.006% or less, More preferably, they are 0.0001% or more and 0.004% or less.
  • Al 0.1% or less Al is an important element as a deoxidizer for steel. However, if its content exceeds 0.1%, it becomes difficult to cast steel, or a large amount of inclusions remain in the steel, leading to deterioration of the surface properties and workability of the hot-rolled steel sheet. Therefore, the Al content is 0.1% or less. Preferably it is 0.001% or more and 0.06% or less.
  • Ti 0.05% or more and 0.25% or less Ti is one of the most important elements in the present invention. Ti forms fine carbides and contributes to increasing the strength of the hot-rolled steel sheet. In order to obtain a desired hot-rolled steel sheet strength (tensile strength of 900 MPa or more), the Ti content needs to be 0.05% or more. On the other hand, if the Ti content exceeds 0.25%, coarse carbides are likely to remain in the hot-rolled steel sheet, which not only has no effect on increasing the strength, but also significantly deteriorates the workability, toughness, weldability and the like of the hot-rolled steel sheet. Therefore, the Ti content is 0.05% or more and 0.25% or less. Preferably it is 0.08% or more and 0.20% or less.
  • V more than 0.15% to 0.4% or less V is also one of the most important elements in the present invention.
  • V contributes to an increase in strength of the hot-rolled steel sheet by forming fine carbides.
  • the V content needs to exceed 0.15%.
  • the V content is more than 0.15% and 0.4% or less.
  • it is more than 0.15% and 0.35% or less.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention contains S, N, Ti and V so as to satisfy the following formula (1) within the above-mentioned range.
  • Equation (1) is a requirement that must be satisfied in order to achieve both high strength of hot-rolled steel sheets and excellent mass production burring workability, and is an extremely important index in the present invention.
  • Ti * Ti ⁇ N ⁇ (48/14) ⁇ S ⁇ (48/32)
  • S, N, Ti, and V are the contents (%) of each element.
  • a predetermined amount of Ti and V which are carbide formation elements, are added to the steel material, and the carbides in the steel material are dissolved by heating before hot rolling. These elements are mainly precipitated as carbides during winding after hot rolling.
  • Ti * + V is set to 0.35 or more. Further, Ti * + V is preferably set to 0.355 or more. However, if Ti * + V exceeds 0.46, the hot-rolled steel sheet strength becomes excessively high and the workability may deteriorate, so Ti * + V is preferably 0.46 or less.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention may contain Nb: 0.002% to 0.1% as necessary.
  • Nb has the effect of refining the crystal grains and improving the toughness of the hot-rolled steel sheet, so it may be added as necessary.
  • the Nb content is preferably 0.002% or more.
  • the Nb content is preferably 0.002% or more and 0.1% or less, and more preferably 0.002% or more and 0.08% or less.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present invention includes Cu: 0.005% to 0.2%, Ni: 0.005% to 0.2%, Cr: 0.002% to 0.2%, Mo: 0.002% to 0.2% as necessary.
  • Sn You may contain at least 1 sort (s) of 0.005% or more and 0.2% or less.
  • Cu, Ni, and Sn are elements that contribute to increasing the strength of the hot-rolled steel sheet, and may be added as necessary. In order to obtain such effects, it is preferable that the Cu content is 0.005% or more, the Ni content is 0.005% or more, and the Sn content is 0.005% or more. However, if the content of these elements exceeds 0.2%, surface layer cracking may occur during hot rolling during the production of hot-rolled steel sheets. Therefore, the Cu content is preferably 0.005% or more and 0.2% or less, and more preferably 0.005% or more and 0.1% or less.
  • the Ni content is preferably 0.005% or more and 0.2% or less, and more preferably 0.005% or more and 0.15% or less.
  • the Sn content is preferably 0.005% or more and 0.2% or less, and more preferably 0.005% or more and 0.1% or less.
  • Both Cr and Mo are carbide forming elements and contribute to increasing the strength of the hot-rolled steel sheet. Therefore, Cr and Mo may be added as necessary.
  • the Cr content is preferably 0.002% or more and the Mo content is preferably 0.002% or more. However, if the content of these elements exceeds 0.2%, an effect commensurate with the cost cannot be obtained. Therefore, the Cr content is preferably 0.002% or more and 0.2% or less, and more preferably 0.002% or more and 0.1% or less.
  • the Mo content is preferably 0.002% or more and 0.2% or less, and more preferably 0.002% or more and 0.1% or less.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention may contain B: 0.0002% or more and 0.003% or less as necessary.
  • the B is an element that delays the austenite-ferrite transformation of steel, and suppresses the austenite-ferrite transformation, thereby lowering the precipitation temperature of carbide containing Ti and contributing to refinement of the carbide.
  • the B content is preferably 0.0002% or more.
  • the B content is preferably 0.0002% or more and 0.003% or less, and more preferably 0.0002% or more and 0.002% or less.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention may contain at least one of Ca: 0.0002% to 0.005% and REM: 0.0002% to 0.03% as necessary.
  • Ca and REM are effective elements for controlling the form of inclusions in steel, and contribute to improving the workability of hot-rolled steel sheets.
  • the Ca content is 0.0002% or more and the REM content is 0.0002% or more.
  • the Ca content is preferably 0.0002% or more and 0.005% or less, and more preferably 0.0002% or more and 0.003% or less.
  • the REM content is preferably 0.0002% or more and 0.03% or less, and more preferably 0.0002% or more and 0.003% or less.
  • the components other than the above are Fe and inevitable impurities.
  • Inevitable impurities include W, Co, Ta, Sb, Zr, and O, and these contents are acceptable as long as each content is 0.1% or less.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention has a structure in which the fraction of the ferrite phase exceeds 90%, carbides containing Ti are precipitated, and 70% or more of the carbides have a particle size of less than 9 nm. Further, it is preferable that 50% by mass or more of Ti contained in the hot-rolled steel sheet is precipitated as a precipitate having a particle size of less than 20 nm.
  • Ferrite phase fraction more than 90%
  • the area ratio is preferably more than 92%, more preferably the area ratio is more than 94%.
  • the ferrite grains have a polygonal shape.
  • the ferrite grain size be as fine as possible.
  • the hot-rolled steel sheet structure is preferably a ferrite single-phase structure.
  • the ferrite fraction is preferably 98% or less in terms of area ratio, and more preferably 97% or less in terms of area ratio.
  • Examples of the structure other than the ferrite phase that can be contained in the hot-rolled steel sheet of the present invention include cementite, pearlite, bainite, martensite, and residual ⁇ austenite. If these structures are excessively present in the steel sheet, the burring workability is lowered, but these structures are acceptable if the total fraction is less than about 10% in terms of area ratio. Moreover, when these structures are present in an appropriate amount in the hot-rolled steel sheet, it contributes to improvement of punchability, which is a previous stage of burring, and further contributes to improvement of burring workability. For this reason, the total fraction of the structure other than the ferrite phase is preferably 2% or more and less than 8% in terms of area ratio, and more preferably 3% or more and less than 6% in terms of area ratio.
  • Carbide containing Ti In the present invention, desired strength (tensile strength of 900 MPa or more) is imparted to the hot-rolled steel sheet by precipitating a Ti-containing carbide in the hot-rolled steel sheet.
  • This carbide containing Ti is mainly a carbide that precipitates in the austenite ⁇ ferrite transformation in the cooling and winding process after finishing rolling in the hot rolled steel sheet manufacturing process.
  • the carbide containing Ti that precipitates in the hot-rolled steel sheet.
  • the number of carbides of 70% or more of Ti-containing carbides must be less than 9 nm in particle size. Preferably it is 80% or more.
  • the “carbide containing Ti” includes, in addition to Ti carbide, composite carbide containing at least one of V, Nb, Cr, and Mo in addition to Ti.
  • Precipitates containing Ti By controlling the size of the precipitates containing Ti, the mass production burring workability of the hot-rolled steel sheet can be further enhanced.
  • nitrides, carbonitrides and sulfides containing Ti Etc. are deposited.
  • these nitrides, carbonitrides, sulfides, and the like are precipitated before carbides containing Ti.
  • the nitride, carbonitride, and sulfide containing Ti are precipitated in a temperature range higher than the precipitation of carbide, they are likely to be coarsened and the mass production burring workability is liable to be reduced.
  • the present inventors have found that controlling the precipitation amount and particle size of these precipitates is extremely effective in improving mass production burring workability, which is the main focus of the present invention. .
  • Precipitates containing Ti having a particle size of less than 20 nm are mostly carbides containing Ti, but partially contain nitrides, carbonitrides and sulfides containing Ti.
  • the precipitate containing Ti is not only Ti carbide, Ti nitride, Ti sulfide, Ti carbonitride, but also one of V, Nb, Cr, and Mo in addition to Ti.
  • Composite precipitates such as composite carbides, composite nitrides, composite sulfides, and composite carbonitrides containing the above are also included.
  • the above-described effects of the present invention are not impaired.
  • the type of the plating layer provided on the surface of the hot-rolled steel sheet is not particularly limited, and any of electroplating (galvanic electroplating) and hot-dip plating (hot-dip plating) may be used. Examples of hot dipping include hot dip galvanization. Further, alloyed hot-dip galvanized (galvannealed steel) that has been subjected to alloying treatment after plating may be used.
  • the steel material having the above composition is heated to 1100 ° C. or higher, the finish rolling temperature is (Ar 3 + 25 ° C.) or higher, and the total rolling reduction of the final two finish rolling stands is 60% or less. After rolling, it is cooled at an average cooling rate of 40 ° C./s or more, and is wound at a winding temperature of 520 ° C. or more and 680 ° C. or less.
  • the method of melting the steel material is not particularly limited.
  • the melting is performed in a converter, an electric furnace, an induction furnace, or the like. Thereafter, it is preferable to perform secondary refining (secondary refining) using a vacuum degassing apparatus or the like.
  • the subsequent casting is preferably performed by a continuous casting process from the viewpoint of productivity and quality.
  • a method by blooming is also possible.
  • the slab (steel material) to be cast may be a normal slab having a thickness of about 200 to 300 mm or a thin slab having a thickness of about 30 mm. If a thin slab is used, rough rolling can be omitted.
  • the slab after casting may be directly subjected to hot rolling (hot-direct rolling) or may be hot-rolled after reheating in a heating furnace.
  • Heating temperature of steel material 1100 ° C or higher Hot rolling is performed on the steel material obtained as described above.
  • the heating temperature of the steel material is set to 1100 ° C or higher.
  • it is 1200 degreeC or more, More preferably, it is 1240 degreeC or more.
  • the heating temperature of the steel material is preferably 1350 ° C. or lower.
  • the steel material is subjected to hot rolling consisting of rough rolling and finish rolling.
  • the rough rolling conditions are not particularly limited. Further, as described above, when the steel material is a thin slab, rough rolling may be omitted.
  • the finish rolling temperature is set to (Ar 3 + 25 ° C.) or more, and the total reduction ratio of the final two stands of the finish rolling mill is set to 60% or less.
  • Finish rolling temperature (Ar 3 + 25 ° C) or more
  • the finish rolling temperature is (Ar 3 + 25 ° C) or higher.
  • the finish rolling temperature is (Ar 3 + 40 ° C.) or higher.
  • the finish rolling temperature is preferably (Ar 3 + 140 ° C.) or less.
  • the Ar 3 transformation point mentioned here is the thermal expansion curve in the processing for master test (thermocmastor test) (thermo-mechanical simulation test) with a cooling rate of 5 ° C / s.
  • the total rolling reduction of the last two finish rolling stands 60% or less
  • the total rolling reduction of the last two finishing rolling stands exceeds 60%, the residual strain increases and promotes ferrite transformation from unrecrystallized ⁇ grains.
  • the total rolling reduction of the final two stands of the finishing mill is set to 60% or less. Preferably it is 50% or less.
  • Average cooling rate 40 ° C./s or more
  • the average cooling rate is 40 ° C./s or more.
  • it is 50 ° C./s or more.
  • the average cooling rate becomes too high, the desired ferrite structure may not be obtained.
  • the average cooling rate here is an average cooling rate between the finish rolling temperature and the winding temperature.
  • the ferrite transformation temperature is lowered to the vicinity of the coiling temperature, thereby precipitating Ti-containing carbides immediately before the coiling process and during the initial stage of the coiling process.
  • the carbide containing Ti precipitates in a high temperature region and becomes coarse, and a hot rolled steel sheet on which the fine carbide desired in the present invention is precipitated is obtained.
  • Winding temperature 520 ° C. or higher and 680 ° C. or lower
  • fine carbide containing Ti is precipitated mainly immediately before winding and during the initial stage of the winding process. Therefore, in order to deposit the carbide containing Ti finely and in a large amount, it is necessary to set the coiling temperature to a temperature range suitable for precipitation of the carbide containing Ti.
  • the coiling temperature is set to 520 ° C. or higher and 680 ° C. or lower. Preferably they are 550 degreeC or more and 650 degrees C or less.
  • the hot-rolled steel sheet after winding may be subjected to a pickling treatment and an annealing treatment, and then a plating treatment soaking in a hot dip galvanizing bath. Further, after the plating process, an alloying process may be performed.
  • the coiling temperature is set to 500 ° C. or more and 640 ° C. or less
  • the soaking temperature of the annealing treatment is set to 760 ° C. or less.
  • Winding temperature 500 ° C. or more and 640 ° C. or less
  • an internal oxidation layer is easily formed on the hot-rolled steel sheet.
  • This internal oxide layer becomes a cause of plating failure.
  • the winding temperature exceeds 640 ° C.
  • the winding temperature is set to 500 ° C. or higher and 640 ° C. or lower.
  • they are 520 degreeC or more and 600 degrees C or less.
  • Soaking temperature 760 ° C or less
  • fine carbides Ti-containing carbides
  • it does not precipitate sufficiently during winding. Therefore, in the present invention, fine carbides (carbides containing Ti) are precipitated during the annealing process before the plating process, and the hot-rolled steel sheet after the plating process has a desired strength (tensile strength of 900 MPa or more).
  • the precipitated carbide carbide containing Ti
  • the soaking temperature of the annealing process is set to 760 ° C. or less. Preferably it is 740 degrees C or less. In addition, from the viewpoint of promoting the precipitation of fine carbide (carbide containing Ti), it is preferable that the soaking temperature of the annealing treatment is 600 ° C. or higher.
  • the holding time at the soaking temperature is preferably 10 s or more and 1000 s or less.
  • the steel sheet is immersed in a hot dip galvanizing tank to form a hot dip galvanized layer on the surface of the steel sheet.
  • an alloying treatment may be performed.
  • the annealing treatment and the plating treatment are preferably performed in a continuous hot dip galvanizing line.
  • the type of plating can be not only the above hot dip galvanizing and alloying hot dip plating, but also electrogalvanizing.
  • plating treatment conditions, alloying treatment conditions, and other production conditions are not particularly limited, and can be performed under normal conditions, for example.
  • hot dip galvanizing the hot-rolled steel sheet after annealing is immersed in a 480 ° C galvanizing bath (0.1% by mass Al-Zn), and a hot dip galvanized layer with a coating weight of 45 g / m 2 per side (hot -dip galvanizing layer) was formed on both sides of the steel sheet.
  • Some hot-rolled steel sheets (No. 9, 10, 14, 16, 18 to 20) were further subjected to alloying treatment after hot dip galvanizing treatment.
  • the alloying treatment temperature was 520 ° C.
  • Specimens were collected from the hot-rolled steel sheets (Nos. 1 to 22) obtained as described above, and subjected to a microstructure observation, a tensile test, and a hole expansion test.
  • the tissue observation method and various test methods were as follows.
  • Carbide containing Ti A thin-film sample was prepared from a hot-rolled steel plate (thickness 1/4 position), and a 200,000-fold photo was taken using a transmission electron microscope. . Based on the photographed image, the total number of carbides containing Ti (N 0 ) is obtained, and the individual particle diameters of the carbides containing Ti are obtained as an equivalent circle diameter by image processing. The number (N 1 ) of carbides having a particle size of less than 9 nm was determined. Using these values (N 0 and N 1 ), the ratio of the number of carbides less than 9 nm to the total number of carbides (N 1 / N 0 ⁇ 100 (%)) was determined for Ti-containing carbides.
  • Precipitates containing Ti AA electrolyte acetylacetone-tetramethylammonium chlorite ethanol solution
  • Ti AA electrolyte acetylacetone-tetramethylammonium chlorite ethanol solution
  • the product was extracted, and the extract was filtered using a filter with a pore size of 20 nm, thus separating precipitates with a particle size of less than 20 nm, which were separated by ICP inductively-coupled plasma optical emission.
  • the amount of Ti contained in the precipitate with a particle size of less than 20 nm was determined by analyzing the amount of Ti contained in the precipitate with a particle size of less than 20 nm, and the amount of Ti contained in the hot-rolled steel sheet.
  • the ratio (percentage) of Ti contained in the precipitate having a particle size of less than 20 nm was determined.
  • All of the hot-rolled steel sheets (No. 1 to 3, 5, 6, 9, 12 to 16, 21, 22) of the present invention have the desired tensile strength (900 MPa or more) and excellent mass production burring workability. It is a combined hot-rolled steel sheet.
  • the hot rolled steel sheets of comparative examples (Nos. 4, 7, 8, 10, 11, 17 to 20) that are out of the scope of the present invention do not ensure the predetermined high strength or ensure a sufficient burring rate. Not done.

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Abstract

　優れたバーリング加工性を備えた高強度熱延鋼板およびその製造方法を提供する。　質量％で、C：0.06％以上0.13％以下、Si：0.5％未満、Mn：0.5％超1.4％以下、P：0.05％以下、S：0.005％以下、N：0.01％以下、Al：0.1％以下、Ti：0.05％以上0.25％以下、V：0.15％超0.4％以下をS、N、TiおよびVがTi*＋V≧0.35（但し、Ti*＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)であり、S、N、Ti、Vは各元素の含有量（質量％））を満足するように含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成と、フェライト相の分率が90％超であり、Tiを含む炭化物が析出し、該炭化物のうちの70％以上が粒径9nm未満である組織とすることで、バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板とする。

Description

高強度熱延鋼板およびその製造方法
　本発明は、バーリング加工性(burring formability)に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法に関する。本発明の高強度熱延鋼板は、主に自動車用部材(automotive body components)、例えば車体のメンバー(member)やフレーム(frame)などの構造部材(structural parts)やサスペンション(suspension)などの足回り部材(chassis parts)に用いられる。しかし、これらの用途に限定されない。
　近年、自動車車体(automotive body)の軽量化(weight saving)を図るために、自動車部品の素材に高強度鋼板が積極的に利用されている。自動車の骨格部材(structural parts)としての高強度鋼板の利用は既に普及している。そして、自動車車体の更なる軽量化を図るために、骨格部材だけでなく、一般に熱延鋼板が使用される足回り部材等に対しても、高強度鋼板の適用が強く望まれている。
　鋼板を素材とする自動車部品の多くは、鋼板にプレス加工(press forming)やバーリング加工(burring forming)等を施すことによって所定形状に成形される。しかし、一般に、鋼板の高強度化に伴い、鋼板の加工性は低下する。したがって、自動車部品用の高強度鋼板には、所望の強度と優れた加工性を兼ね備えていることが要求される。特に、自動車足回り部品等は厳しい加工により成形されるので、高強度化と加工性を両立することが必須条件となる。とりわけ、バーリング加工性の良し悪しが、これらの部品への高強度鋼板適用可否を決定したり、その量産性(mass productivity)の可否を左右することも多い。
　従来、高強度熱延鋼板の加工性向上のために、様々な組織制御(microstructure control)や強化手法が活用されてきた。例えば、延性に優れたフェライト(ferrite)と硬質なマルテンサイト(martensite)等の複合組織化、ベイナイト組織(bainite microstructure)の活用、更にはフェライト組織の析出強化等である。しかしながら、従来技術では、自動車足回り部品等、厳しいバーリング加工を施して成形される部品に適用し得る十分な加工性を備えた高強度熱延鋼板が得られないのが実情であり、加工性に優れた高強度熱延鋼板が要望されていた。
　このような要望に対し、特許文献１には、質量％でC：0.01％以上0.20％以下、Si：1.5％以下、Al：1.5％以下、Mn：0.5％以上3.5％以下、P：0.2％以下、S:0.0005％以上0.009％以下、N：0.009％以下、Mg：0.0006％以上0.01％以下、O：0.005％以下、およびTi：0.01％以上0.20％以下、Nb：0.01％以上0.10％以下の１種または２種含有する組成とし、ベイナイト相主体の組織とする熱延鋼板が提案されている。そして、特許文献１で提案された技術によると、鋼板組織をベイナイト相主体とし、Mg系硫化物を活用して(Ti,Nb)Nの微細化を図ることで、980N/mm2超の穴拡げ性(hole expandability)と延性に優れた高強度熱延鋼板が得られるとしている。
　また、特許文献２には、質量％で、C：0.01％以上0.10％以下、Si：2.0％以下、Mn：0.5％以上2.5％以下を含み、更にV：0.01％以上0.30％以下、Nb：0.01％以上0.30％以下、Ti：0.01％以上0.30％以下、Mo：0.01％以上0.30％以下、Zr：0.01％以上0.30％以下、W：0.01％以上0.30％以下の１種又は２種以上を合計で0.5％以下含む組成とし、ベイナイト分率80％以上である組織とする熱延鋼板が提案されている。そして、特許文献２で提案された技術によると、鋼板組織をベイナイト主体組織とし、ベイナイトをV、Ti、Nb等の炭化物により析出強化することで、伸びフランジ性(stretch-flangeability)と疲労特性（fatigue characteristic）に優れた高強度熱延鋼板が得られるとしている。
　更に、特許文献３には、質量％でC：0.07％以上0.13％以下、Si：0.3％以下、Mn：0.5％以上2.0％以下、P：0.025％以下、S：0.005％以下、N：0.0060％以下、Al：0.06％以下、Ti：0.10％以上0.14％以下、V：0.15％以上0.30％以下を含有する組成とし、フェライト相主体であり且つ平均粒子径が10nm未満の微細炭化物を所望の体積率で分散析出した組織とする熱延鋼板を基板とした高張力溶融亜鉛めっき鋼板が提案されている。そして、特許文献３で提案された技術によると、引張強さが980MPa以上である加工性に優れた高張力溶融亜鉛めっき鋼板が得られるとしている。
特開２００５－１２０４３７号公報 特開２００９－８４６３７号公報 特開２０１１－２２５９７８号公報
　しかしながら、特許文献１および特許文献２で提案された技術では、ベイナイト相を主体とした熱延鋼板組織とするため、熱延鋼板の延性が低くなる。そのため、自動車部品に適用し得る十分なバーリング加工性を備えた高強度熱延鋼板は得られない。また、特許文献１で提案された技術は、高価なMgを使用するため、自動車部品のような量産部品に適用する技術としては実用的といえない。
　一方、特許文献３で提案された技術では、フェライト相を主体としたマトリックスに微細炭化物を分散させた鋼板組織としている。したがって、特許文献３で提案された技術によると、比較的良好なバーリング加工性を備えた高強度鋼板が得られる。そして、この高強度鋼板は、その実施例が示すように、日本鉄鋼連盟規格の規定に準拠した方法に従い穴拡げ試験を行うと、優れたバーリング加工性を示す。
　しかしながら、特許文献３で提案された技術をはじめ、従来技術では、自動車部品を量産する際に要求されるバーリング加工性について検討されていない。
　鋼板のバーリング加工性は、従来、主に日本鉄鋼連盟規格(The Japan Iron and Steel Federation Standard)の規定に準拠した方法に従い穴拡げ試験（hole-expanding test）を行うことで評価されている。しかしながら、この穴拡げ試験は、実際の製造ラインで自動車部品を量産する際の打抜き加工工程および穴拡げ加工工程を忠実に再現するものとは云い難い。したがって、上記規定に従う実験的な評価で良好なバーリング加工性が得られた鋼板であっても、自動車部品を量産する際、加工不良(processing defect)が度々発生するという問題がある。
　特に部品の量産化を考えた場合、実験室での加工性評価(evaluation of workability)だけでは十分でなく、更に、量産での加工条件変動をも考慮した上で、素材の加工性を保証する必要がある。従来技術では、このような問題について全く検討されていないため、所望の強度と、自動車部品を量産する際に要求される加工性、特にバーリング加工性（以下、量産バーリング加工性という場合もある）とを兼ね備えた高強度熱延鋼板が必ずしも得られていない。例えば、特許文献１～３で提案された技術では、自動車メーカー、部品メーカーから要望される厳しい量産バーリング加工性を満足する高強度熱延鋼板とすることは極めて困難である。
　以上のように、従来、伸びフランジ性（バーリング加工性）に優れた熱延鋼板に関して多くの検討がなされてきたが、従来のベイナイト相を活用した手法やフェライト主体組織に炭化物を活用する手法では、優れた量産バーリング加工性を実現できなかった。
　本発明は、上記の従来技術が抱える問題を有利に解決し、引張強さ(TS)が900MPa以上であり且つバーリング加工性、特に量産バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
　なお、ここでいう「量産バーリング加工性」とは、50mmφポンチ(punch)による打ち抜き後（打抜きクリアランス(clearance of stamping)：30％）、60°円錐ポンチ(conical punch)による穴拡げ試験(hole-expanding test)を実施することで測定されるバーリング率(burring ratio)により評価されるものであり、従来の穴拡げ試験方法、例えば日本鉄鋼連盟規格で規定された、穴拡げ試験方法に準拠したλ値で評価されるバーリング加工性とは異なるものである。
　上記課題を解決すべく、本発明者らはまず、量産バーリング加工性の評価方法について検討した。従来、バーリング加工性は、例えば日本鉄鋼連盟規格で規定された穴拡げ試験方法に準拠したλ値で評価されてきた。この場合、打抜きポンチ径は10mmφである。しかし、本発明者らは、実際の部品量産現場におけるバーリング加工性と日本鉄鋼連盟規格に基づいて実験室で評価したλ値に乖離があることを知見した。そして、更に検討を進めた結果、50mmφポンチによる打ち抜き後（打抜きクリアランス：30％）、60°円錐ポンチを用いて穴を拡げるという新規の穴拡げ試験を採用して評価したバーリング加工性が、量産打ち抜き性、量産バーリング加工性と良好な相関関係を有することを知見した。
　続いて、本発明者らは、上記新規の穴拡げ試験を採用して量産バーリング加工性を評価することで、熱延鋼板の高強度化と加工性、特に量産バーリング加工性に及ぼす各種要因について鋭意検討した。
　具体的には、延性の高いフェライト相主体組織をベースとした熱延鋼板について、窒化物、硫化物、炭化物、およびこれらの複合析出物（例えば炭窒化物など）、すなわち熱延鋼板中に析出し得る全ての析出物を考慮に入れ、熱延鋼板の高強度化を図りつつ量産バーリング加工性を向上させる手段について鋭意検討を重ねた。
　その結果、熱延鋼板中に含まれるV量と、Tiのうち炭化物の形成に寄与するTi量（Ti*）との合計量を最適化するとともに、熱延鋼板に析出する炭化物のうち粒径が9nm未満である炭化物の割合を高めることで、実際の自動車部品製造ラインで要求されるような厳しい量産バーリング加工性を備えた、引張強さ900MPa以上の熱延鋼板が得られることを知見した。また、炭化物のみならず、熱延鋼板に析出し得る析出物（窒化物、硫化物、炭化物、およびこれらの複合析出物）全体のサイズ制御を行うことにより、量産バーリング加工性がより一層向上することを知見した。
　更に、本発明者らは、熱延鋼板に析出する析出物（窒化物、硫化物、炭化物、およびこれらの複合析出物）を、所望の大きさ、すなわち熱延鋼板に所望の強度（引張強さ900MPa以上）と優れた量産バーリング加工性を付与するうえ必要となる大きさに制御する手段について検討した。その結果、熱延鋼板のMn含有量、並びにS、N、Ti、V各々の含有量を適正量に調整し、熱間圧延条件や熱間圧延後の冷却・巻取り条件を最適化する必要があることを知見した。
　本発明は上記の知見に基づき完成されたものであり、その要旨は次のとおりである。
［１］　質量％で、C：0.06％以上0.13％以下、Si：0.5％未満、Mn：0.5％超1.4％以下、P：0.05％以下、S：0.005％以下、N：0.01％以下、Al：0.1％以下、Ti：0.05％以上0.25％以下、V：0.15％超0.4％以下を、S、N、TiおよびVが下記(1)式を満足するように含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト相の分率が90％超であり、Tiを含有する炭化物が析出し、該炭化物のうちの70％以上が粒径9nm未満である組織を有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
　　　　　　　　　　　　　　　記
　　　　　　　　　　　　　Ti*＋V≧0.35 … (1)
　但し、(1)式において、Ti*＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)であり、S、N、Ti、Vは各元素の含有量（質量％）である。
［２］　前記［１］において、Tiのうちの50質量％以上が、粒径20nm未満のTiを含有する析出物として析出していることを特徴とする、高強度熱延鋼板。
［３］　前記［１］または［２］において、前記組成に加えてさらに、質量％でNb：0.002％以上0.1％以下を含有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
［４］　前記［１］ないし［３］のいずれかにおいて、前記組成に加えてさらに、質量％で、Cu：0.005％以上0.2％以下、Ni：0.005％以上0.2％以下、Cr：0.002％以上0.2％以下、Mo：0.002％以上0.2％以下、Sn：0.005％以上0.2％以下のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
［５］　前記［１］ないし［４］のいずれかにおいて、前記組成に加えてさらに、質量％でB ：0.0002％以上0.003％以下を含有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
［６］　前記［１］ないし［５］のいずれかにおいて、前記組成に加えてさらに、質量％でCa：0.0002％以上0.005％以下、REM：0.0002％以上0.03％以下のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
［７］　前記［１］、［３］ないし［６］のいずれかに記載の組成を有する鋼素材を、1100℃以上に加熱し、仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)以上であり且つ仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％以下である熱間圧延を施した後、平均冷却速度40℃/s以上で冷却し、巻取り温度520℃以上680℃以下で巻き取ることを特徴とする、高強度熱延鋼板の製造方法。
［８］　前記［１］、［３］ないし［６］のいずれかに記載の組成を有する鋼素材を、1100℃以上に加熱し、仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)以上であり且つ仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％以下である熱間圧延を施した後、平均冷却速度40℃/s以上で冷却し、巻取り温度500℃以上640℃以下で巻き取り、酸洗後、均熱温度を760℃以下とする焼鈍処理を施し、溶融亜鉛めっき浴に浸漬するめっき処理を施すことを特徴とする、高強度熱延鋼板の製造方法。
［９］　前記［８］において、前記めっき処理を施した後、合金化処理を施すことを特徴とする、高強度熱延鋼板の製造方法。
　本発明によると、引張強さが900MPa以上であり、しかも自動車部品を量産する際の加工に耐え得る優れたバーリング加工性を有する高強度熱延鋼板が得られる。したがって、本発明によると、高強度熱延鋼板を自動車における車体のメンバーやフレームなどの構造部材、更にはサスペンションなどの足まわり部材に適用することが可能となり、本発明はこれらの部品の軽量化に大いに貢献する。
　また、本発明は、引張強さ900MPa以上の強度と優れた量産バーリング加工性を兼ね備えた熱延鋼板が得られることから、その用途は自動車部品に限らず、高強度熱延鋼板の更なる用途展開が可能となり、産業上格段の効果を奏する。
　以下、本発明について具体的に説明する。
　本発明の高強度熱延鋼板は、質量％で、C：0.06％以上0.13％以下、Si：0.5％未満、Mn：0.5％超1.4％以下、P：0.05％以下、S：0.005％以下、N：0.01％以下、Al：0.1％以下、Ti：0.05％以上0.25％以下、V：0.15％超0.4％以下を、S、N、TiおよびVが下記(1)式を満足するように含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト相の分率が90％超であり、Tiを含有する炭化物が析出し、該炭化物のうちの70％以上が粒径9nm未満である組織を有することを特徴とする。
Ti*＋V≧0.35 … (1)
但し、(1)式において、Ti*＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)であり、S、N、Ti、Vは各元
素の含有量（質量％）である。
　まず、本発明熱延鋼板の成分組成の限定理由について説明する。なお、以下の成分組成を表す％は、特に断らない限り質量％を意味するものとする。
　C：0.06％以上0.13％以下
　Cは、熱延鋼板中に適正な炭化物を形成して必要な鋼板強度を確保するうえで重要な元素である。所望の引張強さ（900MPa以上）を得るには、C含有量を0.06％以上とする必要がある。一方、C含有量が0.13％を超えると、熱延鋼板の加工性が低下し、所望のバーリング加工性を確保することができない。したがって、C含有量は0.06％以上0.13％以下とする。好ましくは、0.07％以上0.12％以下である。
　Si：0.5％未満
　Si含有量が0.5％以上になると、熱延鋼板の表面性状の著しい低下を招き、疲労特性、化成処理性および耐食性等に悪影響を及ぼす。また、Siは、フェライト変態温度を上げるため、本発明が目的とする微細析出物の生成に悪影響を及ぼす。したがって、Si含有量は0.5％未満とする。好ましくは0.001％以上0.1％未満、より好ましくは0.001％以上0.05％未満である。
　Mn：0.5％超1.4％以下
　Mnは、本発明において最も重要な元素の一つである。Mnは、オーステナイト－フェライト変態点制御(control of austenite-to-ferrite transformation temperatures)を介して、本発明で最も重要なTiを含有する炭化物の析出(precipitation)に顕著に影響を及ぼす。
　Tiを含有する熱延鋼板の場合、Tiを含有する炭化物は主に、熱延鋼板製造工程における仕上げ圧延終了後の冷却および巻取り過程でオーステナイト→フェライト変態に伴い析出する。また、熱延鋼板中に析出する炭化物のうち、熱延鋼板の高強度化に寄与するのは微細な炭化物であり、粗大な炭化物は高強度化に寄与しないばかりか熱延鋼板の加工性に悪影響を及ぼす。
　ここで、オーステナイト－フェライト変態点が高温になると、Tiを含有する炭化物が高温域で析出することになるため、Tiを含有する炭化物が粗大化してしまう。したがって、Tiを含有する炭化物を微細化するうえでは、オーステナイト－フェライト変態点を低下させることが好ましい。
　Mnは、オーステナイト－フェライト変態点を低下させる効果を有する元素である。Mn含有量が0.5％以下である場合、オーステナイト－フェライト変態点が十分に低下しない。その結果、Tiを含有する炭化物が粗大化し、本発明が目的とする量産バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板は得られない。一方、Mn含有量が1.4％を超えると、板厚中央部のMn偏析が大きくなる。この中央偏析(center segregation)は、バーリング加工前の打抜き穴の端面性状(punched surface)を損なうため、量産バーリング加工性の劣化の要因となる。したがって、Mn含有量は0.5％超1.4％以下とする。好ましくは、0.7％超1.4％以下、より好ましくは1.0％超1.4％以下である。
　P：0.05％以下
　Pは、偏析等により熱延鋼板の加工性の低下を招く。したがって、P含有量は0.05％以下に抑制する。好ましくは0.001％以上0.03％以下である。但し、熱延鋼板に亜鉛めっき処理(galvanized treatment)を施して亜鉛めっき鋼板(galvanized steel sheet)とする場合には、めっき性の観点からP含有量を0.005％以上とすることが好ましく、0.01％以上とすることがより好ましい。
　S：0.005％以下
　Sは、硫化物を形成して熱延鋼板の加工性を低下させる。したがって、S含有量は0.005％以下とする。好ましくは0.0001％以上0.003％以下であり、より好ましくは0.0001％以上0.0015％以下である。
　N：0.01％以下
　N含有量が0.01％を超えて過剰になると、熱延鋼板の製造工程で多量の窒化物を生成し、熱間延性(hot ductility)が劣化したり、窒化物が粗大化して熱延鋼板のバーリング加工性を著しく損なう。したがって、N含有量は0.01％以下とする。好ましくは0.0001％以上0.006％以下、より好ましくは0.0001％以上0.004％以下である。
　Al：0.1％以下
　Alは、鋼の脱酸剤として重要な元素である。しかし、その含有量が0.1％を超えると鋼の鋳造が難しくなったり、鋼中に多量の介在物が残存して熱延鋼板の表面性状や加工性の低下を招く。したがって、Al含有量は0.1％以下とする。好ましくは0.001％以上0.06％以下である。
　Ti：0.05％以上0.25％以下
　Tiは、本発明で最も重要な元素の一つである。Tiは、微細炭化物を形成して熱延鋼板の強度上昇に寄与する。所望の熱延鋼板強度（引張強さ900MPa以上）を得るには、Ti含有量を0.05％以上とする必要がある。一方、Ti含有量が0.25％を超えると、熱延鋼板に粗大な炭化物が残存し易くなり、強度上昇に効果がないばかりか、熱延鋼板の加工性、靭性および溶接性等を著しく損なう。したがって、Ti含有量は0.05％以上0.25％以下とする。好ましくは0.08％以上0.20％以下である。
　V：0.15％超0.4％以下
　Vも、本発明で最も重要な元素の一つである。Vは、微細炭化物を形成して熱延鋼板の強度上昇に寄与する。所望の熱延鋼板強度（引張強さ900MPa以上）を得るには、V含有量を0.15％超とする必要がある。一方、V含有量が0.4％を超えると、コストに見合った効果が得られない。したがって、V含有量は0.15％超0.4％以下とする。好ましくは、0.15％超0.35％以下である。
　本発明の熱延鋼板は、S、N、TiおよびVを、上記した範囲で以下の(1)式を満足するように含有する。(1)式は、熱延鋼板の高強度化と優れた量産バーリング加工性を両立するために満足すべき要件であり、本発明において極めて重要な指標である。なお、(1)式において、Ti*＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)であり、S、N、Ti、Vは各元素の含有量（％）である。
　Ti*＋V≧0.35 … (1)
　後述するように、本発明においては、鋼素材に炭化物形成元素(carbide formation elements)である所定量のTiとVを添加し、熱延前の加熱で鋼素材中の炭化物を固溶し、これらの元素を主に熱間圧延後の巻取り時に炭化物として析出させる。しかしながら、鋼素材に添加したTi、Vの全量が炭化物生成に寄与するわけではなく、特に鋼素材に添加したTiの一部は窒化物や硫化物の形成に消費され易い。巻取り温度よりも高温域では、Tiが炭化物よりも窒化物や硫化物を形成し易く、熱延鋼板の製造時、巻取り工程の前にTiが窒化物や硫化物を形成するためである。よって、鋼素材に添加したTiのうち炭化物生成に寄与できる最小限のTi量は、Ti*（＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)）で表すことができる。
　ここで、Ti*＋Vが0.35未満であると、所望の熱延鋼板強度（引張り強さ900MPa以上）が得られない。また、Ti*＋Vが0.35未満であると、熱延鋼板中に粗大な窒化物や硫化物が析出し易くなり、優れた量産バーリング加工性が得られない。したがって、本発明では、Ti*＋Vを0.35以上とする。また、Ti*＋Vを0.355以上とすることが好ましい。但し、Ti*＋Vが0.46を超えると、熱延鋼板強度が過剰に高くなり、加工性が劣化するおそれがあるため、Ti*＋Vは0.46以下とすることが好ましい。
　以上が、本発明熱延鋼板の基本成分である。さらに、本発明の熱延鋼板は、必要に応じてNb：0.002％以上0.1％以下を含有してもよい。
　Nbは、結晶粒を微細化し、熱延鋼板の靭性を向上させる効果があるため、必要に応じて添加してもよい。このような効果を得るには、Nb含有量を0.002％以上とすることが好ましい。但し、Nb含有量が0.1％を超えると、コストに見合う効果が得られない。したがって、Nb含有量は0.002％以上0.1％以下とすることが好ましく、0.002％以上0.08％以下とすることがより好ましい。
　また、本発明の熱延鋼板は、必要に応じてCu：0.005％以上0.2％以下、Ni：0.005％以上0.2％以下、Cr：0.002％以上0.2％以下、Mo：0.002％以上0.2％以下、Sn：0.005％以上0.2％以下のうちの少なくとも１種を含有してもよい。
　Cu、NiおよびSnは、熱延鋼板の強度上昇に寄与する元素であり、必要に応じて添加してもよい。このような効果を得るには、Cu含有量を0.005％以上、Ni含有量を0.005％以上、Sn含有量を0.005％以上とすることが好ましい。但し、これらの元素の含有量が0.2％を超えると、熱延鋼板製造時、熱間圧延中に表層割れを起こすおそれがある。したがって、Cu含有量は0.005％以上0.2％以下とすることが好ましく、0.005％以上0.1％以下とすることがより好ましい。また、Ni含有量は0.005％以上0.2％以下とすることが好ましく、0.005％以上0.15％以下とすることがより好ましい。また、Sn含有量は0.005％以上0.2％以下とすることが好ましく、0.005％以上0.1％以下とすることがより好ましい。
　CrおよびMoは、ともに炭化物形成元素であり、熱延鋼板の強度上昇に寄与するため、必要に応じて添加してもよい。このような効果を得るには、Cr含有量を0.002％以上、Mo含有量を0.002％以上とすることが好ましい。但し、これらの元素の含有量が0.2％を超えると、コストに見合う効果が得られない。したがって、Cr含有量は0.002％以上0.2％以下とすることが好ましく、0.002％以上0.1％以下とすることがより好ましい。また、Mo含有量は0.002％以上0.2％以下とすることが好ましく、0.002％以上0.1％以下とすることがより好ましい。
　また、本発明の熱延鋼板は、必要に応じてB：0.0002％以上0.003％以下を含有してもよい。
　Bは、鋼のオーステナイト－フェライト変態を遅延させる元素であり、オーステナイト－フェライト変態を抑制することでTiを含有する炭化物の析出温度を低温化し、該炭化物の微細化に寄与する。このような効果を得るには、B含有量を0.0002％以上とすることが好ましい。一方、B含有量が0.003％を超えると、Bによるベイナイト変態効果が強くなり、熱延鋼板組織を本発明が目的とするフェライト主相組織とすることが困難となる。したがって、B含有量は0.0002％以上0.003％以下とすることが好ましく、0.0002％以上0.002％以下とすることがより好ましい。
　また、本発明の熱延鋼板は、必要に応じてCa：0.0002％以上0.005％以下、REM：0.0002％以上0.03％以下のうちの少なくとも１種を含有してもよい。
　CaおよびREMは、鋼中介在物の形態制御に有効な元素であり、熱延鋼板の加工性向上に寄与する。このような効果を得るには、Ca含有量を0.0002％以上、REM含有量を0.0002％以上とすることが好ましい。但し、Ca含有量が0.005％を超える場合、或いはREM含有量が0.03％を超える場合、鋼中介在物が増加して熱延鋼板の加工性が劣化するおそれがある。したがって、Ca含有量は0.0002％以上0.005％以下とすることが好ましく、0.0002％以上0.003％以下とすることがより好ましい。また、REM含有量は0.0002％以上0.03％以下とすることが好ましく、0.0002％以上0.003％以下とすることがより好ましい。
　本発明において、上記以外の成分は、Feおよび不可避的不純物である。不可避的不純物としては、W、Co、Ta、Sb、ZrおよびO等が挙げられ、これらの含有量はそれぞれ0.1％以下であれば許容できる。
　次に、本発明熱延鋼板の組織の限定理由について説明する。
　本発明の熱延鋼板は、フェライト相の分率が90％超であり、Tiを含有する炭化物が析出し、該炭化物のうちの70％以上が粒径9nm未満である組織を有する。また、熱延鋼板に含まれるTiのうちの50質量％以上が、粒径20nm未満の析出物として析出していることが好ましい。
　フェライト相の分率：90％超
　熱延鋼板のバーリング加工性の向上には、熱延鋼板組織を、延性に優れたフェライト相とすることが有効である。本発明の目的とする量産バーリング加工性を実現するには、熱延鋼板の組織全体に対するフェライト分率を面積率で90％超とする必要がある。好ましくは面積率で92％超、より好ましくは面積率で94％超である。また、フェライト粒の形状はポリゴナル状であることが、バーリング加工性の観点から望ましい。さらに、フェライト粒径は極力、微細であることが望ましい。なお、バーリング加工性の観点からは、熱延鋼板組織をフェライト単相組織とすることが好ましい。また、打ち抜き性向上の観点からはフェライト分率を面積率で98％以下とすることが好ましく、面積率で97％以下とすることがより好ましい。
　本発明の熱延鋼板において、含有され得るフェライト相以外の組織としては、セメンタイト、パーライト(pearlite)、ベイナイト、マルテンサイト、残留γ(retained austenite)等が挙げられる。これらの組織が鋼板中に過剰に存在するとバーリング加工性が低下するが、これらの組織は合計分率が面積率で約10％未満であれば許容される。また、これらの組織は、熱延鋼板中に適性量で存在すると、バーリング加工の前段階である打抜き性向上に寄与し、延いてはバーリング加工性改善に寄与する。このため、フェライト相以外の組織の合計分率は、面積率で2％以上8％未満とすることが好ましく、面積率で3％以上6％未満とすることがより好ましい。
　Tiを含有する炭化物
　本発明では、熱延鋼板中にTiを含有する炭化物を析出させることで、熱延鋼板に所望の強度（引張強さ900MPa以上）を付与する。このTiを含有する炭化物は主に、熱延鋼板製造工程における仕上げ圧延終了後の冷却、巻取り工程で、オーステナイト→フェライト変態に伴い析出する炭化物である。
　析出強化の効果を最大限引き出し、強度と加工性（量産バーリング加工性）のバランスを最適化するには、熱延鋼板中に析出するTiを含有する炭化物を微細化する必要がある。本発明者らが鋭意検討した結果、所望の特性を達成するには、Tiを含有する炭化物のうち個数にして70％以上の炭化物を粒径9nm未満とする必要があることを見出した。好ましくは80％以上である。ここで、「Tiを含有する炭化物」には、Ti炭化物のほか、Tiに加えてV、Nb、Cr、Moのうちの１種以上を含有する複合炭化物なども含まれる。
　Tiを含有する析出物
　Tiを含有する析出物の大きさを制御することにより、熱延鋼板の量産バーリング加工性をより一層高めることができる。
　先述のとおり、Ti含有鋼を素材とした熱延鋼板の場合、熱延鋼板の高強度化に寄与する炭化物（Tiを含む炭化物）の他に、Tiを含む窒化物、炭窒化物、硫化物などが析出している。また、熱延鋼板の製造時、これらの窒化物や炭窒化物、硫化物などは、Tiを含む炭化物より先に析出する。このためTiを含む窒化物、炭窒化物、硫化物は、炭化物の析出よりも高い温度域で析出するため、粗大化しやすく量産バーリング加工性を低下させやすい。
　本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、これらの析出物の析出量と粒径を制御することが、本発明が主眼を置く量産バーリング加工性の向上化に極めて有効であることを知見した。このような効果を発現させるためには、熱延鋼板中に含まれるTiのうちの50質量％以上を、粒径20nm未満のTiを含有する析出物として析出させることが好ましい。より好ましくは60質量％以上85質量％以下、より一層好ましくは65質量％以上80質量％以下である。粒径20nm未満のTiを含有する析出物は大部分、Tiを含有する炭化物であるが、一部、Tiを含む窒化物、炭窒化物、硫化物を含む。
　ここで、上記Tiを含有する析出物にはTi炭化物、Ti窒化物、Ti硫化物、Ti炭窒化物などの析出物のほか、Tiに加えてV、Nb、Cr、Moのうちの１種以上を含有する複合炭化物、複合窒化物、複合硫化物、および複合炭窒化物などの複合析出物も含まれる。
　なお、Tiを含有する析出物のうち、粒径が20nm以上である析出物が析出している場合であっても、その析出量が適正量であれば、バーリング加工の前段階である打抜き性向上に寄与し、延いてはバーリング加工性改善に寄与すると推察される。
　また、耐食性を付与する目的で、本発明熱延鋼板の表面にめっき層を設けても、上記した本発明の効果を損なうことはない。熱延鋼板表面に設けるめっき層の種類は特に限定されず、電気めっき（galvanic electroplating）、溶融めっき(hot-dip plating)等、いずれであっても構わない。また、溶融めっきとしては、例えば溶融亜鉛めっき(hot-dip galvanization)が挙げられる。更に、めっき後に合金化処理(alloying treatment)を施した合金化溶融亜鉛めっき(galvannealed steel)としてもよい。
　次に、本発明の熱延鋼板の製造方法について説明する。
　本発明は、上記した組成の鋼素材を、1100℃以上に加熱し、仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)以上であり且つ仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％以下である熱間圧延を施した後、平均冷却速度40℃/s以上で冷却し、巻取り温度520℃以上680℃以下で巻き取ることを特徴とする。
　本発明において、鋼素材の溶製方法は特に限定されず、例えば転炉(converter)や電気炉(electric furnace)、誘導炉などで溶製を行う。その後、真空脱ガス装置(vacuum degassing equipment)などを活用して二次精錬(secondary smelting)を行うことが好ましい。その後の鋳造は、生産性や品質上の点から連続鋳造法(continuous casting process)で行うのが好ましい。なお、分塊圧延(blooming)による方法も可能である。鋳造されるスラブ(slab)（鋼素材）は、厚みが200～300mm程度の通常のスラブであっても、厚みが30mm程度の薄スラブであってもよい。薄スラブにすれば粗圧延(rough rolling)を省略できる。鋳造後のスラブは、そのまま直送熱間圧延(hot direct rolling)しても、加熱炉で再加熱後に熱間圧延してもよい。
　鋼素材の加熱温度：1100℃以上
　上記の如く得られた鋼素材に熱間圧延を施す。本発明では、熱間圧延に先立ち、鋼素材（スラブ）を加熱し、鋼素材中の炭化物を再固溶させることが重要である。鋼素材の加熱温度が1100℃未満である場合、鋼素材中の炭化物が再固溶せず、熱間圧延終了後の冷却および巻取り工程で所望の微細炭化物を得ることができない。したがって、鋼素材の加熱温度は1100℃以上とする。好ましくは1200℃以上、より好ましくは1240℃以上である。
　但し、鋼素材の加熱温度が過剰に高くなると、過度に鋼板表面の酸化が促進され、表面性状(surface quality)を著しく損ない、熱延鋼板の加工性にも悪影響を及ぼす。したがって、鋼素材の加熱温度は1350℃以下とすることが好ましい。
　鋼素材の加熱に続き、鋼素材に粗圧延と仕上圧延からなる熱間圧延を施す。粗圧延条件については特に限定されない。また、先述のとおり、鋼素材が薄スラブである場合には、粗圧延を省略してもよい。仕上圧延は、仕上圧延温度を(Ar3＋25℃)以上とし、仕上圧延機の最終２スタンドの合計圧下率(total reduction ratio)を60％以下とする。
　仕上圧延温度：(Ar3＋25℃)以上
　仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)未満である場合、熱間圧延終了後の冷却および巻取り工程におけるオーステナイト→フェライト変態が、未再結晶γ粒(unrecrystallized austenite grain)からのフェライト変態となる。このような場合、所望の微細炭化物が得られず、本発明が目標とする熱延鋼板強度（引張強さ900MPa以上）を達成できない。したがって、仕上圧延温度は(Ar3＋25℃)以上とする。好ましくは（Ar3＋40℃）以上である。但し、仕上圧延温度が過剰に高くなると、結晶粒が粗大化して熱延鋼板の打抜き性(punchability)に悪影響を及ぼすため、仕上圧延温度は(Ar3＋140℃)以下とすることが好ましい。
　なお、ここでいうAr3変態点は、冷却速度5℃/sの加工フォーマスタ実験(thermecmastor test)(熱間加工再現試験(thermo-mechanical simulation test))で熱膨張曲線(thermal expansion curve)を求め、その変化点により求めた変態温度である。
　仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率：60％以下
　仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％を超える場合、残存歪が大きくなり、未再結晶γ粒からのフェライト変態を助長することになる。したがって、仕上圧延機の最終２スタンドの合計圧下率を60％以下とする。好ましくは50％以下である。
　平均冷却速度：40℃/s以上
　熱間圧延終了後に冷却を施す際、平均冷却速度が40℃/s未満である場合、フェライト変態温度が高くなる。その結果、高温域で炭化物が析出してしまい、所望の微細炭化物が得られず、本発明が目標とする熱延鋼板強度（引張強さ900MPa以上）を達成できない。したがって、平均冷却速度は40℃/s以上とする。好ましくは50℃/s以上である。但し、平均冷却速度が大きくなり過ぎると、所望のフェライト組織が得られなくなるおそれがあるため150℃/s以下とすることが好ましい。
　なお、ここでいう平均冷却速度とは、仕上圧延温度－巻取り温度間の平均冷却速度である。
　本発明では、上記平均冷却速度で冷却し、フェライト変態温度を巻取り温度付近まで低下させることで、巻き取り直前から巻取り工程初期の間に、Tiを含有する炭化物を析出させる。これにより、Tiを含有する炭化物が高温域で析出して粗大化するのを回避し、本発明所望の微細炭化物が析出した熱延鋼板が得られる。
　巻取り温度：520℃以上680℃以下
　上記のとおり、本発明では、Tiを含有する微細な炭化物を、主に巻き取り直前から巻取り工程初期の間に析出させる。したがって、Tiを含有する炭化物を微細かつ多量に析出させるためには、巻取り温度を、Tiを含有する炭化物の析出に適した温度域に設定する必要がある。巻取り温度が520℃未満である場合、或いは680℃を超える場合、鋼の高強度化に寄与する微細な炭化物が十分に析出せず、所望の熱延鋼板強度が得られない。以上の理由により、巻取り温度を520℃以上680℃以下とする。好ましくは550℃以上650℃以下である。
　本発明では、巻取り後の熱延鋼板に、酸洗および焼鈍処理を施した後、溶融亜鉛めっき浴(molten zinc bath)に浸漬するめっき処理を施してもよい。また、めっき処理を施した後、合金化処理を施してもよい。めっき処理を施す場合には、巻取り温度を500℃以上640℃以下とし、焼鈍処理の均熱温度を760℃以下とする。
　巻取り温度：500℃以上640℃以下
　巻取り温度が高くなるにつれて、熱延鋼板に内部酸化層(internal oxidation layer)が生成し易くなる。この内部酸化層はめっき不良の要因となり、特に、巻取り温度が640℃を超えるとめっき品質が確保できなくなる。一方、めっき不良を抑制する観点からは巻取り温度を低く設定することが好ましい。しかしながら、巻取り温度が500℃未満になると、Tiを含有する炭化物の析出量を十分に確保することができず、所望の熱延鋼板強度が得られない。したがって、巻き取り後にめっき処理を施す場合には、巻取り温度を500℃以上640℃以下とする。好ましくは520℃以上600℃以下である。
　均熱温度：760℃以下
　上記のとおり、めっき処理を施す場合には、巻取り温度を低めに設定するため、熱延鋼板の高強度化に寄与する微細な炭化物（Tiを含有する炭化物）が巻取り時に十分に析出しない場合がある。そこで、本発明では、めっき処理前の焼鈍処理時に微細な炭化物（Tiを含有する炭化物）を析出させ、めっき処理後の熱延鋼板を所望の強度（引張強さ900MPa以上）とする。ここで、焼鈍処理の均熱温度(soaking temperature)が760℃を超えると、析出した炭化物（Tiを含有する炭化物）が粗大化してしまい、熱延鋼板強度が低下する。したがって、焼鈍処理の均熱温度は760℃以下とする。好ましくは740℃以下である。なお、微細な炭化物（Tiを含有する炭化物）の析出を促進する観点からは、焼鈍処理の均熱温度を600℃以上とすることが好ましい。また、均熱温度での保持時間は、10s以上1000s以下とすることが好ましい。
　焼鈍処理後、鋼板を溶融亜鉛めっき槽に浸漬し、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する。溶融亜鉛めっき槽に浸漬した後、合金化処理を施してもよい。焼鈍処理およびめっき処理は、連続溶融亜鉛めっきライン(continuous hot-dip galvanizing line)にて実施することが好ましい。
　また、めっきの種類は、上記の溶融亜鉛めっき、合金化溶融めっきのみならず、電気亜鉛めっき(electrogalvanizing)とすることもできる。
　なお、めっき処理条件や合金化処理条件、その他の製造条件は特に限定されず、例えば通常の条件で行うことができる。
　表１に示す成分とAr3変態点を有する鋼スラブ（No.A～P）を、1200～1290℃に加熱し、表２に示す熱延条件で熱延鋼板（No.1～22）を作製した。板厚は1.2～3.2mmである。なお、表１のAr3変態点は、上述の方法により求めた。一部の熱延鋼板（No.3,4,9,10,14,16,18～20）については、酸洗後、溶融亜鉛めっきラインに通板することで、表２に示す均熱温度で焼鈍処理を施し、更に溶融亜鉛めっき処理を施した。なお、溶融亜鉛めっき処理は、焼鈍処理後の熱延鋼板を480℃の亜鉛めっき浴（0.1質量％Al-Zn）中に浸漬し、片面当たり付着量45g/m2の溶融亜鉛めっき層(hot-dip galvanizing layer)を鋼板の両面に形成する処理とした。また、一部の熱延鋼板（No.9,10,14,16,18～20）については溶融亜鉛めっき処理の後、さらに合金化処理を施した。合金化処理温度は520℃とした。
　上記により得られた熱延鋼板（No.1～22）から試験片を採取し、組織観察(microstructure observation)、引張試験、穴拡げ試験を行った。組織観察方法および各種試験方法は次のとおりとした。
　（i）組織観察
　フェライト相の分率
　熱延鋼板から走査型電子顕微鏡（scanning electron microscope：SEM）用試験片を採取し、圧延方向に平行な板厚断面を研磨後、ナイタール腐食(natal etching)し、板厚1/4位置において、倍率3000倍でSEM写真を10視野で撮影し、フェライト相とフェライト以外の相を画像解析(image analysis)により分離して、それぞれの相の分率（面積率）を決定した。
　Tiを含有する炭化物
　熱延鋼板（板厚1/4位置）から薄膜試料(thin-film sample)を作製し、透過電子顕微鏡(transmission electron microscope)を用いて20万倍の写真を10視野撮影した。
撮影した写真を元に、Tiを含有する炭化物の全個数（N0）を求めるとともに、画像処理により、Tiを含有する炭化物の個々の粒径を円近似直径(equivalent circle diameter)として求め、Tiを含有する炭化物のうち粒径が9nm未満である炭化物の個数（N1）を求めた。これらの値（N0およびN1）を用い、Tiを含有する炭化物について、全炭化物数に対する9nm未満の炭化物数の比率（N1/N0×100（％））を求めた。
　Tiを含有する析出物
　AA系電解液（アセチルアセトン(acetylacetone)－テトラメチルアンモニウムクロライド(tetramethylammonium chlorite)のエタノール溶液(ethanol solution）を用い、熱延鋼板を定電流電解(constant-current electrolysis)して析出物を抽出し、抽出液を孔径20nmのフィルター(filter)を使用して濾過した。このようにして粒径20nm未満の析出物を分離し、これをICP発光分光分析(inductively-coupled plasma optical emission spectrometry)により分析して粒径20nm未満の析出物に含まれているTi量を求めた。粒径20nm未満の析出物に含まれているTi量を、熱延鋼板に含まれているTi量で割り、粒径20nm未満の析出物に含まれているTiの割合（百分率）を求めた。
　（ii）引張試験
　熱延鋼板毎に、圧延方向に対して直角方向を引張方向とするJIS 5号引張試験片を３本採取し、JIS Z 2241(2011)の規定に準拠した引張試験（歪み速度：10mm/min）を行い、引張強さ、全伸び(total elongation)を測定した。熱延鋼板毎に引張試験を３回行い、３回の平均値を引張強さ（TS）、全伸び（El）とした。
　（iii）穴拡げ試験（量産バーリング加工性評価）
　熱延鋼板から、試験片（大きさ：150mm×150mm）を採取し、該試験片に初期直径d0の穴を、50mmφポンチを用いた打ち抜き加工（打抜きクリアランス：30％）により形成した。次いで、形成した穴に、打ち抜き時のポンチ側から頂角：60°の円錐ポンチを挿入し、該穴を押し広げ、亀裂が鋼板（試験片）の板厚を貫通したときの穴の径d1を測定し、次式でバーリング率 (％)を算出した。
バーリング率(％)＝{(d1－d0)/d0}×100
バーリング率が30％以上である場合を、量産バーリング加工性が良好であると評価した。
　得られた結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本発明例の熱延鋼板（No.1～3,5,6,9,12～16,21,22）はいずれも、所望の引張強さ（900MPa以上）と、優れた量産バーリング加工性を兼備した熱延鋼板となっている。一方、本発明の範囲を外れる比較例の熱延鋼板（No.4,7,8,10,11,17～20）は、所定の高強度が確保できていないか、十分なバーリング率が確保できていない。

Claims (9)

  1. 　質量％で、
    C ：0.06％以上0.13％以下、 Si：0.5％未満、
    Mn：0.5％超1.4％以下、　　　　　 P ：0.05％以下、
    S ：0.005％以下、　　　　　　　 N ：0.01％以下、
    Al：0.1％以下、 Ti：0.05％以上0.25％以下、
    V ：0.15％超0.4％以下
    を、S、N、TiおよびVが下記(1)式を満足するように含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト相の分率が90％超であり、Tiを含有する炭化物が析出し、該炭化物のうちの70％以上が粒径9nm未満である組織を有することを特徴とする、高強度熱延鋼板。
    　　　　　　　　　　　　　　　記
    　　　　　　　　　　　　　Ti*＋V≧0.35 … (1)
    　但し、(1)式において、Ti*＝Ti－N×(48/14)－S×(48/32)であり、S、N、Ti、Vは各元
    素の含有量（質量％）である。
  2. 　Tiのうちの50質量％以上が、粒径20nm未満のＴｉを含有する析出物として析出していることを特徴とする、請求項１に記載の高強度熱延鋼板。
  3. 　前記組成に加えてさらに、質量％でNb：0.002％以上0.1％以下を含有することを特徴とする、請求項１または２に記載の高強度熱延鋼板。
  4. 　前記組成に加えてさらに、質量％で、Cu：0.005％以上0.2％以下、Ni：0.005％以上0.2％以下、Cr：0.002％以上0.2％以下、Mo：0.002％以上0.2％以下、Sn：0.005％以上0.2％以下のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の高強度熱延鋼板。
  5. 　前記組成に加えてさらに、質量％でB：0.0002％以上0.003％以下を含有することを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の高強度熱延鋼板。
  6. 　前記組成に加えてさらに、質量％でCa：0.0002％以上0.005％以下、REM：0.0002％以上0.03％以下のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の高強度熱延鋼板。
  7. 　請求項１、３ないし６のいずれか１項に記載の組成を有する鋼素材を、1100℃以上に加熱し、仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)以上であり且つ仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％以下である熱間圧延を施した後、平均冷却速度40℃/s以上で冷却し、巻取り温度520℃以上680℃以下で巻き取ることを特徴とする、高強度熱延鋼板の製造方法。
  8. 　請求項１、３ないし６のいずれか１項に記載の組成を有する鋼素材を、1100℃以上に加熱し、仕上圧延温度が(Ar3＋25℃)以上であり且つ仕上圧延最終２スタンドの合計圧下率が60％以下である熱間圧延を施した後、平均冷却速度40℃/s以上で冷却し、巻取り温度500℃以上640℃以下で巻き取り、酸洗後、均熱温度を760℃以下とする焼鈍処理を施し、溶融亜鉛めっき浴に浸漬するめっき処理を施すことを特徴とする、高強度熱延鋼板の製造方法。
  9. 　前記めっき処理を施した後、合金化処理を施すことを特徴とする、請求項８に記載の高強度熱延鋼板の製造方法。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016005780A1 (fr) * 2014-07-11 2016-01-14 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Tôle d'acier laminée à chaud et procédé de fabrication associé
KR101630977B1 (ko) * 2014-12-09 2016-06-16 주식회사 포스코 성형성이 우수한 고강도 열연강판 및 그 제조방법
KR101657835B1 (ko) * 2014-12-24 2016-09-20 주식회사 포스코 프레스 성형성이 우수한 고강도 열연강판 및 그 제조방법
KR101899670B1 (ko) 2016-12-13 2018-09-17 주식회사 포스코 저온역 버링성이 우수한 고강도 복합조직강 및 그 제조방법
KR101899674B1 (ko) 2016-12-19 2018-09-17 주식회사 포스코 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법
EP3575429B1 (en) * 2017-03-10 2021-08-25 JFE Steel Corporation High-strength hot-rolled coated steel sheet
WO2019146683A1 (ja) 2018-01-26 2019-08-01 Ｊｆｅスチール株式会社 高延性高強度鋼板及びその製造方法
CN108796375B (zh) * 2018-06-28 2021-05-28 武汉钢铁有限公司 一种抗拉强度1000MPa级热镀锌高强钢及其减量化生产方法
WO2023246899A1 (zh) * 2022-06-22 2023-12-28 宝山钢铁股份有限公司 高扩孔钢及其制造方法
CN115323267B (zh) * 2022-07-19 2023-08-08 包头钢铁（集团）有限责任公司 一种钢结构用耐候热轧h型钢及其生产方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005120437A (ja) 2003-10-17 2005-05-12 Nippon Steel Corp 穴拡げ性と延性に優れた高強度薄鋼板
JP2007063668A (ja) * 2005-08-05 2007-03-15 Jfe Steel Kk 高張力鋼板ならびにその製造方法
JP2007247046A (ja) * 2006-03-20 2007-09-27 Nippon Steel Corp 強度延性バランスに優れた高強度鋼板
JP2009084637A (ja) 2007-09-28 2009-04-23 Kobe Steel Ltd 疲労特性及び伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板
JP2011225978A (ja) 2010-03-31 2011-11-10 Jfe Steel Corp 加工性に優れた高張力溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2012251200A (ja) * 2011-06-02 2012-12-20 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱延鋼板の製造方法
JP2013019048A (ja) * 2011-06-14 2013-01-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 伸びと穴広げ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI290177B (en) * 2001-08-24 2007-11-21 Nippon Steel Corp A steel sheet excellent in workability and method for producing the same
AU2006277251B2 (en) * 2005-08-05 2009-11-19 Jfe Steel Corporation High Strength Steel Sheet and Method for Manufacturing the Same
JP5157146B2 (ja) * 2006-01-11 2013-03-06 Ｊｆｅスチール株式会社 溶融亜鉛めっき鋼板
JP4837426B2 (ja) 2006-04-10 2011-12-14 新日本製鐵株式会社 バーリング加工性に優れた高ヤング率薄鋼板及びその製造方法
JP5041084B2 (ja) * 2010-03-31 2012-10-03 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP5765092B2 (ja) 2010-07-15 2015-08-19 Ｊｆｅスチール株式会社 延性と穴広げ性に優れた高降伏比高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
CN102021472B (zh) * 2011-01-12 2013-02-06 钢铁研究总院 一种适用于连续退火工艺高强塑积汽车钢板的生产方法
JP5321671B2 (ja) * 2011-11-08 2013-10-23 Ｊｆｅスチール株式会社 強度と加工性の均一性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005120437A (ja) 2003-10-17 2005-05-12 Nippon Steel Corp 穴拡げ性と延性に優れた高強度薄鋼板
JP2007063668A (ja) * 2005-08-05 2007-03-15 Jfe Steel Kk 高張力鋼板ならびにその製造方法
JP2007247046A (ja) * 2006-03-20 2007-09-27 Nippon Steel Corp 強度延性バランスに優れた高強度鋼板
JP2009084637A (ja) 2007-09-28 2009-04-23 Kobe Steel Ltd 疲労特性及び伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板
JP2011225978A (ja) 2010-03-31 2011-11-10 Jfe Steel Corp 加工性に優れた高張力溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2012251200A (ja) * 2011-06-02 2012-12-20 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱延鋼板の製造方法
JP2013019048A (ja) * 2011-06-14 2013-01-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 伸びと穴広げ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法

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