WO2014104202A1 - 組換え細胞、並びに、イソプレンの生産方法 - Google Patents

組換え細胞、並びに、イソプレンの生産方法 Download PDF

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formaldehyde
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recombinant cell
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古谷　昌弘
章太 上西
航一郎 岩佐
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積水化学工業株式会社
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    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Definitions

  • the present invention relates to a recombinant cell capable of producing isoprene from methanol or the like, and a method for producing isoprene using the recombinant cell.
  • Isoprene is a monomer raw material for synthetic polyisoprene, and is an especially important material in the tire industry.
  • development and commercialization of technology for converting from the production process of basic chemical products that depend on petroleum to the production process from renewable resources such as plant resources has been steadily progressing.
  • isoprene for example, production technology using recombinant E. coli using sugar as a raw material is known (Patent Documents 1 and 2, Non-Patent Document 1).
  • methanol is produced at low cost from natural gas and synthesis gas that is a mixed gas of carbon monoxide, carbon dioxide, and hydrogen obtained from waste such as biomass and municipal waste.
  • Natural gas is abundant in fossil resources, and the amount of generated CO 2 is relatively small. Therefore, natural gas is attracting attention as a next-generation energy source, and the transition from conventional oil to natural gas is progressing.
  • Methanol is easy to handle and store, such as being soluble in water, and is also suitable as a carbon source for microbial culture.
  • Methylotroph is a carbon compound that does not have a C—C bond in the molecule, for example, methane, methanol, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, etc., as the sole carbon source and energy source, assimilating C1 compounds It is a generic name for microorganisms. Microorganisms called methanotroph, methane oxidizing bacteria, methanol-assimilating bacteria, methanol-assimilating yeast, methanol-assimilating microorganisms, etc. all belong to methylotrophs.
  • Methylotroph uses the reaction of converting formaldehyde to organic matter having a C—C bond after converting methanol to formaldehyde as the central metabolism.
  • serine pathway ribulose monophosphate pathway (RuMP pathway)
  • XuMP pathway xylulose monophosphate pathway
  • Methylotrophs classified as bacteria possess a serine cycle or RuMP pathway.
  • methylotrophic bacteria are classified into obligate methylotrophs and facultative methylotrophs that can use other carbon compounds because of differences in methanol requirements.
  • methylotroph As an application example of the above-mentioned methylotroph, production technologies such as SCP (single cell protein) from methanol, biodegradable plastics, amino acids and the like can be mentioned. However, there is no example applied to the production of basic chemicals derived from petroleum, such as isoprene. As mentioned above, all the monomer compounds used in general-purpose polymer material products currently depend on petroleum. However, it is very unlikely that petroleum of the same quality as that of today will be supplied at low cost forever. There is an urgent need to develop alternative processes. For the purpose of securing a carbon source for the production of chemicals by microorganisms, technology for saccharifying hard biomass containing cellulose, hemicellulose, lignin, etc. has been studied, but enzyme treatment for saccharification is necessary. There is a big problem in terms of cost.
  • an object of the present invention is to provide a series of techniques for producing isoprene from methanol or the like.
  • One aspect of the present invention for solving the above-described problem is that a gene encoding isoprene synthase is introduced into a host cell that is a methylotroph, and the gene is expressed in the host cell, and methane, methanol, A recombinant cell capable of producing isoprene from at least one C1 compound selected from the group consisting of methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • Isoprene synthase has the effect of converting dimethylallyl diphosphate (DMAPP), which is an isomer of isopentenyl diphosphate (IPP), into isoprene.
  • DMAPP dimethylallyl diphosphate
  • IPP isopentenyl diphosphate
  • the structural conversion between isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate is catalyzed by isopentenyl diphosphate isomerase.
  • Isopentenyl diphosphate isomerase is present in all organisms.
  • the recombinant cell of this aspect is obtained by introducing a gene encoding isoprene synthase into a host cell that is a methylotroph, and the gene is expressed in the host cell.
  • isoprene can be produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • the recombinant cell of this aspect can convert dimethylallyl diphosphate and isopentenyl diphosphate synthesized in the cell into isoprene by the action of isoprene synthase. That is, according to the recombinant cell of this aspect, isoprene can be produced from the aforementioned C1 compound.
  • the formaldehyde immobilization pathway has at least one C1 carbon assimilation pathway selected from the group consisting of a serine pathway, a ribulose monophosphate pathway, and a xylulose monophosphate pathway.
  • a gene encoding 3-hexulose 6-phosphate synthase and a gene encoding 6-phospho-3-hexoisomerase are further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the host cell is a bacterium or a yeast.
  • the yeast belongs to the genus Pichia, Hansenula, or Candida.
  • Another aspect of the present invention for solving the same problem is that a gene that imparts a function of converting methanol and / or formic acid to formaldehyde, a gene that imparts formaldehyde immobilization ability, isoprene synthase, And isoprene produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide. It is a recombinant cell that is possible.
  • Recombinant cells of this aspect are composed of “a gene that gives a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde”, “a gene that gives formaldehyde immobilization ability”, and “a gene encoding isoprene synthase”. In which these genes are expressed in the host cell.
  • isoprene can be produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • the recombinant cells of this aspect have the same characteristics as methylotrophic because “genes that give the function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde” and “genes that give formaldehyde immobilization ability” have been introduced. Have. And since the “gene encoding isoprene synthase” has been introduced, isoprene synthase can be expressed in cells. As a result, isopentenyl diphosphate synthesized in the cell can be converted to isoprene. That is, isoprene can be produced from the above-described C1 compound also by the recombinant cell of this aspect.
  • the formaldehyde immobilization pathway has at least one C1 carbon assimilation pathway selected from the group consisting of a serine pathway, a ribulose monophosphate pathway, and a xylulose monophosphate pathway.
  • Another aspect of the present invention for solving the same problem is that a gene that gives a host cell having a ribulose monophosphate pathway the function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde, and a gene encoding isoprene synthase And the gene is expressed in the host cell, and isoprene can be produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide. It is a replacement cell.
  • This aspect corresponds to, for example, an embodiment in which a non-methylotroph having a ribulose monophosphate pathway is a host cell.
  • the gene imparting the function of converting methanol to formaldehyde is a gene encoding methanol dehydrogenase or alcohol oxidase
  • the gene imparting the function of converting formic acid to formaldehyde is a gene encoding formaldehyde dehydrogenase.
  • Both methanol dehydrogenase and alcohol dehydrogenase have the action of converting methanol into formaldehyde.
  • Formaldehyde dehydrogenase has a function of converting formic acid into formaldehyde.
  • These enzymes are all methane metabolizing enzymes in methylotrophs belonging to bacteria.
  • methylotrophs belonging to yeast do not have methane oxidation activity, but have an action of converting methanol into formaldehyde by the action of alcohol oxidase.
  • Yeast also has an enzymatic activity to convert formic acid into formaldehyde.
  • a gene imparting a function of converting methane to methanol is further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the gene imparting the function of converting methane to methanol is a gene encoding methane monooxygenase.
  • Methane monooxygenase has an action of converting methane to methanol. Methane monooxygenase is also one of the methane metabolizing enzymes in methylotrophs.
  • a gene encoding 3-hexulose 6-phosphate synthase and a gene encoding 6-phospho-3-hexoisomerase are further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the host cell is a bacterium or a yeast.
  • the host cell has an ability to synthesize isopentenyl diphosphate by the mevalonate pathway, and a gene encoding at least one enzyme acting in the mevalonate pathway and / or an enzyme acting in the non-mevalonate pathway A gene encoding the group is further introduced and the gene is expressed in the host cell.
  • the gene encoding at least one enzyme acting in the mevalonate pathway is derived from actinomycetes.
  • the host cell has an ability to synthesize isopentenyl diphosphate by a non-mevalonate pathway, and a gene encoding an enzyme group that acts in the mevalonate pathway and / or at least one that acts in a non-mevalonate pathway A gene encoding one of the enzymes is further introduced and expressed in the host cell.
  • the gene encoding at least one enzyme that acts in the non-mevalonate pathway is from a source other than the host cell.
  • the isoprene synthase is derived from a plant.
  • the gene encoding the isoprene synthase encodes the following protein (a), (b) or (c).
  • a gene encoding isopentenyl diphosphate isomerase is further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • DMAPP dimethylallyl diphosphate
  • a treatment for suppressing the expression level of geranyl diphosphate synthase, neryl diphosphate synthase, or farnesyl diphosphate synthase is performed.
  • IPP can be converted to geranyl diphosphate (GPP), neryl diphosphate (NPP), or farnesyl diphosphate (FPP).
  • the recombinant cell in this aspect suppresses the expression level of geranyl diphosphate synthase (GPP synthase), neryl diphosphate synthase (NPP synthase), or farnesyl diphosphate synthase (FPP synthase). Processing to be performed. With this configuration, waste of IPP serving as a DMAPP supply source is suppressed, and isoprene production capability is further increased.
  • Another aspect of the present invention for solving the same problem is that a gene imparting a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde and a gene imparting formaldehyde immobilization ability to a host cell having isoprene synthase And the gene is expressed in the host cell, and isoprene can be produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide. It is a replacement cell.
  • Recombinant cells of this aspect are those in which a "gene that provides a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde” and a “gene that provides formaldehyde immobilization ability” are introduced into a host cell having isoprene synthase And the gene is expressed in the host cell.
  • isoprene can be produced from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • the recombinant cells of this aspect have the same characteristics as methylotrophic because “genes that give the function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde” and “genes that give formaldehyde immobilization ability” have been introduced. Have. Since the host cell itself has isoprene synthase, dimethylallyl diphosphate and isopentenyl diphosphate can be converted to isoprene by the action of isoprene synthase. That is, isoprene can be produced from the above-described C1 compound also by the recombinant cell of this aspect.
  • the gene imparting the function of converting methanol to formaldehyde is a gene encoding methanol dehydrogenase or alcohol oxidase
  • the gene imparting the function of converting formic acid to formaldehyde is a gene encoding formaldehyde dehydrogenase.
  • a gene imparting a function of converting methane to methanol is further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the gene imparting the function of converting methane to methanol is a gene encoding methane monooxygenase.
  • the formaldehyde immobilization pathway has at least one C1 carbon assimilation pathway selected from the group consisting of a serine pathway, a ribulose monophosphate pathway, and a xylulose monophosphate pathway.
  • a gene encoding 3-hexulose 6-phosphate synthase and a gene encoding 6-phospho-3-hexoisomerase are further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the host cell is a bacterium or a yeast.
  • the host cell has an ability to synthesize isopentenyl diphosphate by the mevalonate pathway, and a gene encoding at least one enzyme acting in the mevalonate pathway and / or an enzyme acting in the non-mevalonate pathway A gene encoding the group is further introduced and the gene is expressed in the host cell.
  • the gene encoding at least one enzyme acting in the mevalonate pathway is derived from actinomycetes.
  • the host cell has an ability to synthesize isopentenyl diphosphate by a non-mevalonate pathway, and a gene encoding an enzyme group that acts in the mevalonate pathway and / or at least one that acts in a non-mevalonate pathway A gene encoding one of the enzymes is further introduced and expressed in the host cell.
  • the gene encoding at least one enzyme that acts in the non-mevalonate pathway is from a source other than the host cell.
  • a gene encoding isoprene synthase is further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • the isoprene synthase is derived from a plant.
  • the gene encoding the isoprene synthase encodes the following protein (a), (b) or (c).
  • a gene encoding isopentenyl diphosphate isomerase is further introduced, and the gene is expressed in the host cell.
  • a treatment for suppressing the expression level of geranyl diphosphate synthase, neryl diphosphate synthase, or farnesyl diphosphate synthase is performed.
  • the above recombinant cell is cultured using at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide as a carbon source,
  • This aspect relates to the production method of isoprene.
  • the above recombinant cell is cultured with at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide as a carbon source.
  • isoprene can be produced from methanol or the like.
  • the recombinant cell is contacted with at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide, and the recombinant cell is contacted with the aforementioned recombinant cell.
  • C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide
  • the above-described recombinant cell is contacted with at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide, and isoprene is produced from the C1 compound.
  • isoprene can be produced from methanol or the like.
  • isoprene can be produced from methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, or formamide.
  • isoprene of the present invention can be produced from methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, or formamide.
  • the term “gene” can be replaced by the term “nucleic acid” or “DNA”.
  • a gene encoding isoprene synthase is introduced into a host cell that is a methylotroph, and the gene is expressed in the host cell, and methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and A recombinant cell capable of producing isoprene from at least one C1 compound selected from the group consisting of formamide.
  • a gene that imparts a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde, a gene that imparts formaldehyde immobilization ability, and a gene that encodes an isoprene synthase are introduced into a host cell.
  • a recombinant cell in which the gene is expressed in a host cell and is capable of producing isoprene from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide. is there.
  • a methylotroph is a carbon compound that does not have a C—C bond in the molecule, such as methane, methanol, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, etc., as a sole carbon source and energy source. It refers to a chemical microorganism.
  • methylotrophs inherently have a carbon assimilation metabolic pathway through formaldehyde, specifically, a function (route) for converting methanol and / or formic acid to formaldehyde and a formaldehyde immobilization ability (formaldehyde immobilization pathway). I have it.
  • Examples of the immobilization pathway of formaldehyde include the serine pathway, ribulose monophosphate pathway (RuMP pathway), and xylulose monophosphate pathway (XuMP pathway) shown in FIG.
  • methylotrophs possess a serine pathway, a RuMP pathway, or a XuMP pathway as a carbon assimilation metabolic pathway via formaldehyde.
  • route (FIG. 1) is demonstrated.
  • An important reaction for formaldehyde fixation by the serine pathway is a serine production reaction from glycine and 5,10-methylene-tetrahydrofolic acid by serine hydroxymethyltransferase. 5,10-methylene-tetrahydrofolic acid is formed by the combination of formaldehyde and tetrahydrofolic acid.
  • one molecule of acetyl CoA is directly generated from one molecule of formaldehyde.
  • Ru5P ribulose 5-phosphate
  • HPS 3-hexulose-6-phosphate synthase
  • PHI D-arabino 3-hexulose 6-phosphate from lysine
  • D-arabino 3-hexulose by 6-phospho-3-hexuloisomerase (hereinafter sometimes abbreviated as “PHI”)
  • F6P fructose 6-phosphate
  • F6P and the like produced by this pathway are also used for glycolysis, and then produce acetyl CoA, glyceraldehyde triphosphate (G3P), and pyruvic acid.
  • G3P glyceraldehyde triphosphate
  • F6P it is converted into two molecules of G3P per molecule, and then two molecules of acetyl CoA are generated via two molecules of pyruvic acid.
  • An important reaction for formaldehyde fixation by the XuMP pathway is the production reaction of dihydroxyacetone (Du) and glyceraldehyde triphosphate (G3P) from xylulose pentaphosphate (Xu5P) and formaldehyde by dihydroxyacetone synthase. .
  • G3P produced by this pathway is also used for glycolysis and converted to pyruvic acid and acetyl CoA.
  • Dihydroxyacetone can also be subjected to glycolysis by phosphorylation and converted to G3P, pyruvate, and acetyl CoA.
  • the recombinant cell of the present invention is capable of producing isoprene from at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide.
  • methanol can be converted to formaldehyde.
  • methane in addition to methanol dehydrogenase or alcohol oxidase, methane can be converted to methanol, and subsequently methanol can be converted to formaldehyde.
  • formic acid can be converted to formaldehyde.
  • methylotrophs methylotrophic bacteria classified as bacteria have methane monooxygenase and methanol dehydrogenase, so that formaldehyde can be synthesized from methane or methanol.
  • methylotrophs methylotrophic yeasts classified as yeast have alcohol oxidase, so that formaldehyde can be synthesized from methanol.
  • methylotroph has formaldehyde dehydrogenase and can convert formic acid into formaldehyde.
  • the methanol dehydrogenase includes pyrroloquinoline quinone (PQQ) -dependent methanol dehydrogenase found in methylotrophs of gram-negative bacteria, NAD (P) -dependent methanol dehydrogenase and alcohol dehydrogenase found in methylotrophs of gram-positive bacteria, gram-positive DMNA (N, N'-dimethyl-4-nitrosoaniline) -dependent methanol oxidoreductase (Park H.
  • PQQ pyrroloquinoline quinone
  • NAD NAD
  • DMNA N, N'-dimethyl-4-nitrosoaniline
  • methylamine can be converted to formaldehyde.
  • These enzymes are known to be possessed by some methylotrophs and bacteria belonging to the genus Arthrobacter (Anthony C., The Biochemistry of Methylotroph, 1982, Academic Press Inc.).
  • An enzyme that converts formamide to formaldehyde has been found in some microorganisms (Anthony C., The Biochemistry of Methylotroph, 1982, Academic Press Inc.).
  • the type of methylotroph used as a host cell is not particularly limited, and for example, those classified into bacteria and yeasts can be employed.
  • methylotrophic bacteria examples include, for example, Methylacidphilum, Methylosinus, Methylocystis, Methylobacterium, Methylocella, Methylococcus, Methylomonas, Methylobacter, Methylobacillus, Methylophilus, Methylotenera, Methylovorus, Genus, Methyloversatilis, Mycobacterium, Arthrobacter, Bacillus, Beggiatoa, Burkholderia, Granulibacter, Hyphomicrobium, Pseudomonas, Achromobactor, Paracoccus, Crenothrix, Clonothrix, Rhodohobacter, Rhodobacter Examples include bacteria belonging to the genus Thiomicrospira, Verrucomicrobia, and the like.
  • Examples of methylotrophic yeasts include yeasts belonging to the genera Pichia, Candida, Saccharomyces, Hansenula, Torulopsis, Kloeckera, and the like.
  • Examples of Pichia yeast include P. ⁇ haplophila, P. pastoris, P. trehalophila, P. lindnerii, and the like.
  • Examples of Candida yeast include C. parapsilosis, C. methanolica, C. boidinii, C. alcomigas, and the like.
  • Examples of Saccharomyces yeasts include Saccharomyces metha-nonfoams.
  • Examples of Hansenula yeast include H. Hwickerhamii, H. capsulata, H. glucozyma, H.
  • Torulopsis yeast examples include T. ⁇ methanolovescens, T. glabrata, T. nemodendra, T. pinus, T. methanofloat, T. enokii, T. menthanophiles, T. methanosorbosa, T. methanodomercqii, and the like.
  • the host cell When the host cell is a non-methylotroph, it does not necessarily have a pathway for converting methanol or the like to formaldehyde, so it is necessary to provide at least a “function for converting methanol and / or formic acid to formaldehyde”. . Furthermore, it is preferable to provide “a function of converting methane to methanol”. These functions can be imparted by introducing a gene encoding the above-described enzyme into a host cell.
  • a gene imparting a function of converting methanol into formaldehyde a gene encoding methanol dehydrogenase (for example, EC1.1.1.244, EC1.1.2.7) or a gene encoding alcohol oxidase (for example, EC1.13.13) can be used.
  • a gene encoding formaldehyde dehydrogenase (for example, EC1.2.1.46) can be used as a gene that imparts a function of converting formic acid into formaldehyde.
  • a gene encoding methane monooxygenase can be used as a gene imparting the function of converting methane to methanol.
  • a plasmid that imparts methanol assimilation is known.
  • the assimilation ability of Bacillus methanolicus depends on a plasmid encoding an enzyme group involved in methanol metabolism (Brautaset T. et al., J. Bacteriology 2004, 186 (5), 1229-1238).
  • By introducing such a plasmid into a related non-methylotroph it is possible to confer methanol assimilation ability.
  • By modifying such a plasmid it is possible to impart methanol-assimilating properties to various non-methylotrophs.
  • non-methylotrophs are treated in the same way as methylotrophs by providing them with the function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde, and further by providing the ability to immobilize formaldehyde.
  • the formaldehyde-immobilizing ability can be imparted, for example, by introducing a gene encoding an enzyme that acts in the serine pathway, RuMP pathway, or XuMP pathway described above into a non-methylotroph.
  • the provision of the RuMP pathway is, for example, the above-described 3-hexulose 6-phosphate synthase (HPS; eg EC4.1.2.43) gene and 6-phospho-3-hexoisomerase (PHI; eg EC5.3.1.27).
  • HPS 3-hexulose 6-phosphate synthase
  • PHI 6-phospho-3-hexoisomerase
  • This can be realized by introducing a gene. That is, ribulose 5-phosphate (Ru5P) and fructose 6-phosphate (F6P), which are substrates or products of formaldehyde immobilization reaction by HPS / PHI, are all biological organisms as metabolic intermediates of the pentose phosphate pathway and the calvin cycle. Exists universally. Therefore, by introducing HPS / PHI, it is possible to impart formaldehyde immobilization ability to all organisms including Escherichia coli, Bacillus subtilis, yeast and the like.
  • the HPS gene and the PHI gene may be introduced into a host cell originally having a RuMP pathway.
  • a RuMP pathway For example, an alcohol dehydrogenase such as methanol dehydrogenase (for example, EC1.1.1.244, EC1.1.2.7), 3-hexulose, or the like, which originally has a RuMP pathway or a pathway similar to this, such as Bacillus subtilis.
  • an alcohol dehydrogenase such as methanol dehydrogenase (for example, EC1.1.1.244, EC1.1.2.7), 3-hexulose, or the like, which originally has a RuMP pathway or a pathway similar to this, such as Bacillus subtilis.
  • the above-mentioned serine hydroxymethyltransferase (for example, EC2.1.2.1) gene can be used.
  • serine hydroxymethyltransferase eg EC2.1.2. 1
  • the isoprene synthase is not particularly limited as long as it can exhibit the enzyme activity in a recombinant cell.
  • Isoprene synthase is found in many plants. Specific examples of isoprene synthase include those derived from Populus nigra (GenBank Accession No .: AM410988.1). In addition, those derived from Bacillus subtilis (Sivy TL. Et al., Biochem. Biophys. Res. Commu. 2002, 294 (1), 71-5) can be mentioned.
  • SEQ ID NO: 1 shows the amino acid sequence corresponding to the base sequence of the gene (DNA) encoding the poplar-derived isoprene synthase, and SEQ ID NO: 2 shows only the amino acid sequence.
  • the DNA having the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 is an example of a gene encoding isoprene synthase.
  • the gene encoding isoprene synthase includes at least a gene encoding the following protein (a), (b) or (c).
  • the homology of the amino acid sequence in (c) is more preferably 80% or more, further preferably 90% or more, and particularly preferably 95% or more.
  • genes in addition to a gene encoding isoprene synthase, other genes may be further introduced.
  • the gene to be introduced include genes of enzymes that act in the isoprenoid biosynthesis pathway described below.
  • All organisms including the recombinant cells of the present invention possess an isoprenoid biosynthetic pathway consisting of a mevalonate pathway (also referred to as MVA pathway) or a non-mevalonate pathway (also referred to as MEP pathway).
  • Phosphoric acid (IPP) can be synthesized.
  • the mevalonate pathway is provided by eukaryotes and starts from acetyl CoA.
  • Enzymes acting in the mevalonate pathway include, in order from the upstream, acetyl CoA acetyltransferase, HMG-CoA synthase, HMG-CoA reductase, mevalonate kinase, 5-phosphomevalonate kinase, diphosphomevalonate decarboxylase, isopentenyl diphosphate isomerase Is mentioned.
  • the non-mevalonate pathway is provided by prokaryotes, chloroplasts, and plastids, and starts with glyceraldehyde 3-phosphate and pyruvate.
  • the enzymes acting in the non-mevalonate pathway include DOXP synthase, DOXP reductoisomerase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol synthase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D- in order from the upstream. Examples include erythritol kinase, 2-C-methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphosphate synthase, HMB-PP synthase, and HMB-PP reductase.
  • the host cell when the host cell has the ability to synthesize IPP through the mevalonate pathway, (i) a gene encoding at least one enzyme that acts in the mevalonate pathway, and / or (ii) non
  • genes encoding enzymes that act in the mevalonate pathway have been introduced.
  • the ability to synthesize IPP through the mevalonate pathway is enhanced.
  • IPP is synthesized from both the mevalonate pathway and the non-mevalonate pathway, and the IPP synthesis ability is enhanced. And as a result, isoprene production is more efficiently performed by enhancing the ability to synthesize IPP.
  • a gene encoding an enzyme group that acts in the mevalonate pathway, and / or (iv) a non-mevalon A gene encoding at least one enzyme acting in the acid pathway has also been introduced.
  • IPP is synthesized from both the mevalonate pathway and the non-mevalonate pathway, and the ability to synthesize IPP is enhanced.
  • the gene (iv) the ability to synthesize IPP by the non-mevalonate pathway is enhanced. And as a result, isoprene production is more efficiently performed by enhancing the ability to synthesize IPP.
  • enzymes acting in the mevalonate pathway include acetyl CoA acetyltransferase, HMG-CoA synthase, HMG-CoA reductase, mevalonate kinase, 5-phosphomevalonate kinase, diphosphomevalonate decarboxylase, isopentenyl dilin Acid isomerase is mentioned.
  • the gene of (i) is introduced, for example, acetyl CoA acetyltransferase, HMG-CoA synthase, HMG-CoA reductase, mevalonate kinase, 5-phosphomevalonate kinase, diphosphomevalonate decarboxylase, and isopentenyl diphosphate
  • the gene to be introduced may be selected so that one or more enzymes selected from isomerases are expressed in the host cell.
  • one or more enzymes may be selected from these enzyme groups and a gene encoding the enzyme may be introduced into the host cell.
  • the gene of (iii) for example, an enzyme group consisting of HMG-CoA synthase, HMG-CoA reductase, mevalonate kinase, 5-phosphomevalonate kinase, diphosphomevalonate decarboxylase, and isopentenyl diphosphate isomerase
  • the gene to be introduced may be selected so that is expressed in the host cell.
  • the enzyme groups that act in the non-mevalonate pathway include DOXP synthase, DOXP reductoisomerase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol synthase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl- Examples include D-erythritol kinase, 2-C-methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphosphate synthase, HMB-PP synthase, and HMB-PP reductase.
  • the gene (ii) for example, DOXP synthase, DOXP reductoisomerase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol synthase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol
  • the gene (iv) is introduced, for example, DOXP synthase, DOXP reductoisomerase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol synthase, 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol
  • One or more enzymes selected from kinases, 2-C-methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphosphate synthase, HMB-PP synthase, and HMB-PP reductase are expressed in the host cell.
  • the gene to be introduced may be selected.
  • one or more enzymes may be selected from these enzyme groups and a gene encoding the enzyme may be introduced into the host cell.
  • the mevalonate pathway is possessed by all eukaryotes, but has also been found in non-eukaryotes.
  • Streptomyces ⁇ sp. ⁇ Strain CL190 (Takagi M. et al., J. Bacteriol. 2000, 182 (15), 4153-7), Streptomyces griseolosporeus MF730 -N6 (Hamano Y. et al., Biosci. Biotechnol. Biochem. 2001, 65 (7), 1627-35).
  • Lactobacillus helvecticus (Smeds A et al., DNA seq.
  • the enzyme that acts in the non-mevalonate pathway encoded by the gene (ii) or (iv) is preferably derived from a source other than the host cell. With this configuration, reaction suppression due to the reaction product can be avoided.
  • a mevalonate pathway enzyme group gene as a foreign gene in order to generate acetyl CoA directly from the serine pathway, which is a formaldehyde fixation pathway.
  • These enzymes acting in the mevalonate pathway or non-mevalonate pathway encoded by the genes (i) to (iv) may be naturally occurring or a modified form of each enzyme. For example, it may be an amino acid substitution mutant of each enzyme or a polypeptide that is a partial fragment of each enzyme and has the same enzyme activity.
  • the direct substrate of isoprene synthase is dimethylallyl diphosphate (DMAPP)
  • DMAPP dimethylallyl diphosphate
  • the conversion of IPP to DMAPP is enhanced by enhancing the isopentenyl diphosphate isomerase activity, and the production efficiency of isoprene is improved.
  • an isopentenyl diphosphate isomerase gene may be further introduced as a foreign gene.
  • the isopentenyl diphosphate isomerase gene is preferably derived from the same or related species as the host organism.
  • GPP synthase geranyl diphosphate synthase
  • NPP synthase neryl diphosphate synthase
  • FPP synthase farnesyl diphosphate synthase
  • Still another aspect of the present invention is that a host cell having isoprene synthase is introduced with a gene that imparts a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde and a gene that imparts formaldehyde immobilization ability,
  • host cells having isoprene synthase that can be employed in this aspect include bacteria belonging to the genus Bacillus, Acinetobacter, Agrobacterium, Erwinia, Pseudomonas, etc. described in US Pat. No. 5,849,970.
  • all the above embodiments can be applied as they are.
  • the above-described examples can be applied as they are to “a gene imparting a function of converting methanol and / or formic acid into formaldehyde” and “a gene imparting formaldehyde immobilization ability”. That is, each gene encoding methanol dehydrogenase, alcohol oxidase, formaldehyde dehydrogenase, methane monooxygenase and the like can be introduced into a host cell.
  • a gene encoding 3-hexulose 6-phosphate synthase (HPS) and a gene encoding 6-phospho-3-hexoisomerase (PHI) may be further introduced.
  • an enzyme gene acting in the biosynthesis pathway of isoprenoids may be introduced into the host cell.
  • the embodiment using the genes (i) to (iv) described above can also be applied to this aspect.
  • a gene encoding isoprene synthase may be further introduced into the host cell.
  • an exogenous isoprene synthase is synthesized, so that the ability to produce isoprene is further enhanced.
  • the isoprene synthase gene to be introduced is not particularly limited, and for example, the above-described poplar-derived isoprene synthase gene can be used.
  • a host-derived isoprene synthase gene may be further introduced.
  • GPP synthase geranyl diphosphate synthase
  • NPP synthase neryl diphosphate synthase
  • FPP synthase farnesyl diphosphate synthase
  • a method for introducing a gene into a host cell is not particularly limited, and may be appropriately selected depending on the type of the host cell.
  • a vector that can be introduced into a host cell and can express an integrated gene can be used.
  • the vector when the host cell is a prokaryotic organism such as a bacterium, the vector contains a promoter at a position where it can replicate autonomously in the host cell or can be integrated into a chromosome, and the inserted gene can be transcribed.
  • the vector contains a promoter at a position where it can replicate autonomously in the host cell or can be integrated into a chromosome, and the inserted gene can be transcribed.
  • the homologous recombination method preferably targets a gene present in multiple copies on the genome, such as inverted-repeat sequence.
  • methods for introducing multiple copies into the genome include a method for loading in a transposon. Examples of gene introduction methods using a plasmid into methylotrophic bacteria include pAYC32p (Chistoserdov AY., Et al., Plasmid 1986, 16, 161-167), pRP301 (Lane M., et al. Arch. Microbiol.
  • the gene introduction method in methylotrophic yeast is established mainly by Pichia pastoris, and vectors such as pPIC3.5K, pPIC6, pGAPZ, pFLD (Invitrogen) are commercially available.
  • Bacillus subtilis includes pMTLBS72 (Nquyen HD. Et al., Plasmid 2005, 54 (3), 241-248), pHT01 (Funakoshi), pHT43 (Funakoshi).
  • Bacillus megaterium includes p3STOP1623hp (Funakoshi), pSP YocH hp (Funakoshi), and Bacillus brevis includes pNI DNA (Takara Bio).
  • each gene when a plurality of types of genes are introduced into a host cell using a vector, each gene may be incorporated into one vector or may be incorporated into separate vectors. Further, when a plurality of genes are incorporated into one vector, each gene may be expressed under a common promoter or may be expressed under different promoters.
  • the genes (i) to (iv) and the HPS / PHI gene are introduced. The mode to do is mentioned.
  • regions related to transcription control, replication regions, etc. such as promoters and terminators, can be modified according to the purpose.
  • a modification method it may be changed to another natural gene sequence in each host cell or its related species, or may be changed to an artificial gene sequence.
  • the above-described recombinant cell is used as a carbon source using at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide. And isoprene is produced in the recombinant cell.
  • C1 compounds used as a carbon source only one may be used and it may be used in combination of 2 or more.
  • a synthetic medium containing C1 compound as the only carbon source, but a small amount of natural medium such as yeast extract, corn steep liquor, meat extract and vitamins are added to this. This also promotes the growth of bacteria.
  • substances other than C1 compounds such as carbohydrates and lipids may be used as a carbon source in the cell growth stage, and the carbon source may be changed to the C1 compound in the isoprene production stage.
  • the microorganism can be cultured under aerobic, microaerobic or anaerobic conditions depending on the purpose. Any of batch culture, fed-batch culture, and continuous culture may be used.
  • methanol when used as the carbon source, it is usually used at a concentration of 1.0% (v / v) for bacteria and at a concentration of 3.0% (v / v) or less for yeast.
  • the resistance to when it is improved, it can be cultured at higher concentrations.
  • the above-described recombinant cell is contacted with at least one C1 compound selected from the group consisting of methane, methanol, methylamine, formic acid, formaldehyde, and formamide, Isoprene is produced from the C1 compound in a recombinant cell. That is, regardless of whether cell division (cell proliferation) is involved, isoprene can be produced by contacting the aforementioned C1 compound with a recombinant cell.
  • the above-described C1 compound can be continuously supplied to the immobilized recombinant cells to continuously produce isoprene. Also in this aspect, about these C1 compounds, only one may be used and it may be used in combination of 2 or more.
  • the produced isoprene is accumulated inside the cell or released outside the cell.
  • purified isoprene can be obtained by recovering isoprene released outside the cell and isolating and purifying it.
  • a methanol-utilizing yeast strain Pichia pastolis GS115 (Invitrogen) was used as a methylotroph having the XuMP pathway.
  • the obtained amplified DNA fragment was cloned into pT7-Blue T vector (Takara Bio Inc.) to construct pT7IS.
  • pT7IS was digested with BamHI to recover the IspS gene.
  • the recovered IspS gene was introduced into the BamHI cleavage site of pPIC3.5K (Invitrogen) to construct a vector pPCIPS into which the isoprene synthase gene was introduced.
  • the isoprene synthase gene was introduced into Pichia pastoris GS115 strain by pPCIPS according to Invitrogen manual “Version D 032002 / 25-0156”.
  • a Geneticin (Invitrogen) resistant strain having a concentration of 1.5 mg / mL was obtained.
  • a methanol-assimilating yeast GS115IPS strain retaining multiple copies of a foreign isoprene synthase gene was constructed.
  • GS115IPS strain and GS11535K strain were respectively prepared in 20 mL of synthetic A medium containing methanol as the sole carbon source (18 g of H 3 PO 4 , 14.28 g of K 2 SO 4 , 3.9 g of KOH, CaSO 4 .2H 2 O per liter).
  • each collected cell was cultured in a 125 mL vial sealed with a butyl rubber stopper in 45 mL of synthetic A medium and further shaken at 30 ° C. for 16 hours. .
  • gas phase components were analyzed by GC / MS.
  • isoprene was not detected in the GS11535K strain, but isoprene was detected in the GS115IPS strain. From the above, it was found that this example enables isoprene production by eukaryotic microorganisms (yeast) via the XuMP pathway, which is one type of methanol assimilation pathway.
  • Bacillus subtilis was used as a non-methylotroph.
  • the NADP-dependent methanol dehydrogenase (MDH) gene of SEQ ID NO: 5 was amplified from genomic DNA of Bacillus methanolicus (NCIMB 13114) by PCR using the primers of SEQ ID NO: 7 and SEQ ID NO: 8. The amplified DNA fragment was cloned into the pT7 Blue-T vector to construct pT7BMmdh.
  • the 3-hexulose 6-phosphate synthase (HPS) gene of SEQ ID NO: 9 was amplified by PCR using the primers of SEQ ID NO: 11 and SEQ ID NO: 12 from the genomic DNA of Methylomonas aminofaciens. The amplified DNA fragment was cloned into the pT7 Blue-T vector to construct pT7MAhps.
  • the 6-phospho-3-hexoisomerase (PHI) gene of SEQ ID NO: 13 was amplified from genomic DNA of Methylomonoas aminofaciens by PCR using the primers of SEQ ID NO: 15 and SEQ ID NO: 16. The amplified DNA fragment was cloned into the pT7 Blue-T vector to construct pT7MAphi.
  • PCR was performed using pT7IS retaining the isoprene synthase (IspS) gene prepared in Example 1 as a template and using the primers of SEQ ID NO: 17 and SEQ ID NO: 18.
  • the amplified DNA fragment was cloned into the pT7 Blue-T vector to construct pT7IS2.
  • the hps gene was excised by cutting the cloning vector pT7MAhps with BglII and BamHI.
  • the hps gene was introduced into the BamHI site of the expression vector pHT01 (MoBiTec) for Bacillus subtilis to prepare pHTh.
  • the PHI gene was excised by cutting the cloning vector pT7MAphi with BglII and BamHI.
  • the PHI gene was introduced into the BamHI site of pHTh to prepare pHThp.
  • the MDH gene was excised by cutting the cloning vector pT7BMmdh with BglII and BamHI.
  • the MDH gene was introduced into the BamHI site of pHThp to prepare pHThpm. Further, the IspS gene was excised by cleaving pT7IS2 with BamHI and SmaI. The IspS gene was introduced into the BamHI / SmaI site of pHThpm to construct pHThpmIS.
  • the expression vector pHThpmIS holds an operon in which an HPS gene, a PHI gene, an MDH gene, and an IspS gene are arranged in this order downstream of the promoter of pHT01.
  • an expression vector pHThpIS having only the HPS gene, the PHI gene, and the IspS gene was prepared in the same manner as described above.
  • an expression vector pHThpm having only the HPS gene, the PHI gene, and the MDH gene was prepared.
  • Each expression vector was introduced into Bacillus subtilis according to the MoBiTec manual “Bacillus subtilis Expression Vectors” to prepare a recombinant (recombinant cell). Thereby, a BShpmIS strain holding the expression vector pHThpmIS, a BShpIS strain holding the expression vector pHThhpIS, and a BSShpm strain holding the expression vector pHThpm were prepared.
  • methanol assimilation induction medium methanol 10 mL, ammonium phosphate 3 g, potassium chloride 1 g, magnesium sulfate heptahydrate 0.1 g, yeast extract 0.5 g, 0.01 mM IPTG, and black 5 mg of lamphenicol was contained in 1 L of tap water
  • methanol assimilation induction medium methanol 10 mL, ammonium phosphate 3 g, potassium chloride 1 g, magnesium sulfate heptahydrate 0.1 g, yeast extract 0.5 g, 0.01 mM IPTG, and black 5 mg of lamphenicol was contained in 1 L of tap water
  • the cells were collected when the OD600 of the culture solution was 1.0-1.2.
  • the collected whole cells were added to 45 mL of methanol assimilation induction medium similar to the above (however, the IPTG concentration was set to 0.1 mM), and at 37 ° C. in a 125 mL vial sealed with
  • the BShpmIS strain and the BSShpm strain grew sufficiently, but the BShpIS strain without MDH hardly grew.
  • isoprene was detected for the BShpmIS strain.
  • the conversion efficiency from assimilated methanol to isoprene in the BShpmIS strain was 14%.
  • the conversion efficiency from assimilated methanol to isoprene was about 0.3%.
  • Methylobacterium extorquens (ATCC 55556) was used as a methylotroph having a serine pathway, and an IspS gene and an actinomycete-derived mevalonate pathway gene cluster were introduced into this strain to prepare an isoprene-producing strain.
  • a DNA fragment containing the poplar-derived IspS gene was amplified using the pT7IS prepared in Example 1 as a template and the primers represented by SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 20. This DNA fragment was cloned into the pT7-Blue T vector to construct pT7IS3.
  • DNA fragment containing genes encoding S. griseolosporeus mevalonate pathway enzyme group by PCR using genomic DNA of Streptomyces griseolosporeus (Kitasatospora griseola) as a template and primers represented by SEQ ID NO: 21 and SEQ ID NO: 22 (SEQ ID NO: 23) was amplified.
  • This DNA fragment contains gene clusters encoding Mevalonate kinase, Mevalonate diphosphate decarboxylase, Phosphomevalonate kinase, IPP isomerase, HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A) reductase (HMGR), and HMG-CoA synthase It is.
  • the obtained amplified DNA fragment was cloned into the pT7-Blue T vector to construct pT7SMV.
  • pT7IS3 was cut with BamHI and KpnI to obtain the IspS gene.
  • the IspS gene was introduced into the BamHI / KpnI site of pCM80 (Marx CJ. Et al., Microbiology 2001, 147, 2065-2075), which is a broad host range vector, to prepare pC80IS.
  • pT7SMV was cleaved with KpnI to obtain a fragment containing the actinomycetes MVA pathway gene and terminator sequence. The fragment was introduced into the KpnI site of pC80IS to construct pC80ISMV.
  • the expression vector pC80ISMV has an IspS gene and actinomycetes MVA pathway enzyme gene group downstream of the promoter.
  • the expression vector pC80IS was introduced into M. extorquens by electroporation to obtain a ME-IS strain.
  • the expression vector pC80ISMV was introduced into M. extorquens by electroporation to obtain a ME-ISMV strain.
  • the expression vector pCM80 was introduced into M. extorquens by electroporation to obtain the ME-CM80 strain.
  • the ME-IS strain, the ME-ISMV strain, or the ME-CM80 strain was synthesized from a synthetic B medium containing methanol as a sole carbon source (18 g of H 3 PO 4 , 14.28 g of K 2 SO 4 , 3.9 g of KOH, CaSO 4 ⁇ 2H 2 O 0.9g, MgSO 4 ⁇ 7H 2 O 11.7g, CuSO 4 ⁇ 5H 2 O 8.4mg, KI 1.1mg, MnSO 4 H 2 O 4.2mg, NaMoO 4 ⁇ 2H 2 O 0.3 mg, H 3 BO 3 0.03 mg, CoCl 2 .6H 2 O 0.7 mg, ZnSO 4 .7H 2 O 28 mg, FeSO 4 .7H 2 O 91 mg, biotin 0.28 mg, methanol 5 mL, and tetracycline 10 mg Incubated aerobically at 30 ° C.
  • Methylophilus methylotrophus (ATCC 53528) was used as a methylotroph having a RuMP pathway, and an IspS gene was introduced into this strain to produce an isoprene-producing strain.
  • a DNA fragment containing the IspS gene was amplified by PCR using the pT7IS prepared in Example 1 as a template and the primers of SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 24. This DNA fragment was cloned into the pT7 Blue-T vector to prepare pT7IspS4. pT7IspS4 was cleaved with BamHI and KpnI to obtain a DNA fragment containing the IspS gene and terminator sequence. This DNA fragment was introduced into the BamHI / KpnI site of pCM80 (Example 3) to construct an expression vector pM80IS for IspS. pM80IS was introduced into M.
  • MM-80IS strain methylotrophus by electroporation to obtain MM-80IS strain.
  • a gene cluster (SEQ ID NO: 25) containing E. coli IDI (isopentenyl diphosphate isomerase) gene and poplar IspS gene was introduced into the BamHI / KpnI site of pCM80 to construct pC80IDIS.
  • pC80IDIS was introduced into M. methylotrophus by electroporation to obtain MM-80IDIS strain.
  • pCM80 was introduced into M. methylotrophus by electroporation to obtain MM-80 strain.
  • MM-80IS strain, MM-80IDIS strain, or MM-80 strain is a synthetic B medium using methanol as the sole carbon source used in Example 3 (however, the methanol concentration is 1% (v / v)) Cultured at 37 ° C aerobically in 20 mL. The cells were collected when the OD600 of the culture solution was 1.0-1.2. The collected whole cells were added to 45 mL of the same synthetic B medium and cultured with shaking at 37 ° C. for 16 hours in a 125 mL vial sealed with a butyl rubber stopper. After completion of the culture, gas phase components were analyzed by GC / MS.
  • isoprene was detected in the MM-80IS and MM-80IDIS strains.
  • the conversion efficiency from assimilated methanol to isoprene was 12% for the MM-80IS strain and 19% for the MM-80IDIS strain.
  • isoprene was not detected in the MM-80 strain. From the above, it was shown that efficient isoprene production from methanol is possible by introducing an isoprene synthase gene into a methylotroph having a RuMP pathway. It was also found that the introduction of IDI gene promotes isoprene synthesis.
  • MDH methanol dehydrogenase
  • the DNA fragment (hpmIS) containing the HPS gene, PHI gene, MDH gene and IspS gene was amplified by PCR using the expression vector pHThpmIS prepared in Example 2 as a template and the primers of SEQ ID NOs: 26 and 27.
  • This amplified DNA fragment was cloned into the pT7Blue-T vector to prepare pT7hpmIS.
  • pT7hpmIS was cleaved with NcoI and BamHI, and a DNA fragment containing the hpmIS gene was recovered.
  • This DNA fragment was introduced into the NcoI / BamHI site of pET23d (Novagen) to construct an expression vector pThpmIS in E. coli.
  • the expression vector pThpmIS was introduced into E. coli Rosetta (DE3) (Novagen) to obtain an E. coli RHPMI strain.
  • the DNA fragment (hpIS) containing the HPS gene, the PHI gene, and the IspS gene was amplified by PCR using the expression vector pHThpIS prepared in Example 2 as a template and the primers of SEQ ID NOs: 26 and 27.
  • This amplified DNA fragment was cloned into the pT7Blue-T vector to prepare pT7hpIS.
  • pT7hpIS was cleaved with NcoI and BamHI, and a DNA fragment containing the hpIS gene was recovered.
  • This DNA fragment was introduced into the NcoI / BamHI site of pET23d (Novagen) to construct an expression vector pThpIS in E. coli.
  • the expression vector pThpIS was introduced into E. coli Rosetta (DE3) to obtain an E. coli RHPI strain.
  • the DNA fragment (hpm) containing the HPS gene, PHI gene, and MDH gene was amplified by PCR using the expression vector pHThpm produced in Example 2 as a template and the primers of SEQ ID NOs: 26 and 28.
  • This amplified DNA fragment was cloned into the pT7Blue-T vector to prepare pT7hpm.
  • pT7hpm was cleaved with NcoI and BamHI, and a DNA fragment containing the hpm gene was recovered.
  • This DNA fragment was introduced into the NcoI / BamHI site of pET23d (Novagen) to construct an expression vector pThpm in E. coli.
  • the expression vector pThpm was introduced into E. coli Rosetta (DE3) to obtain an E. coli RHPM strain.
  • Each recombinant Escherichia coli was mixed with methanol-utilized synthetic C medium containing IPTG at a concentration of 0.05 mM (18 g of H 3 PO 4 , 14.28 g of K 2 SO 4 , 3.9 g of KOH, CaSO 4 .2H 2 O per liter).
  • the recovered whole cells were added to 45 mL of the synthetic C medium having the same composition as described above, and cultured with shaking at 37 ° C. for 24 hours in a 125 mL vial sealed with a butyl rubber stopper. After completion of the culture, gas phase components were analyzed by GC / MS.

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Abstract

　メタノール等からイソプレンを生産するための一連の技術を提供することを課題とする。　メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞が提供される。ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有することが好ましい。当該組換え細胞を用いたイソプレンの生産方法も提供される。

Description

組換え細胞、並びに、イソプレンの生産方法
　本発明は、メタノール等からイソプレンを生産可能な組換え細胞、及び当該組換え細胞を用いるイソプレンの生産方法に関する。
　イソプレンは合成ポリイソプレンのモノマー原料であり、特にタイヤ業界において重要な素材である。近年、石油に依存した基幹化学品の生産プロセスから、植物資源等の再生可能資源からの生産プロセスへの転換技術の開発と実用化が、着実に進んでいる。イソプレンに関しても、例えば、糖を原料とした組換え大腸菌による生産技術が知られている（特許文献１，２、非特許文献１）。
　一方、Ｃ１化合物の中でも、メタノールは、天然ガス、及びバイオマスや都市ゴミ等の廃棄物から得られる一酸化炭素、二酸化炭素、及び水素の混合ガスである合成ガス等から安価に製造される。天然ガスは化石資源の中でも多量に存在し、かつＣＯ2の発生量が比較的少ないことから次世代エネルギー源として注目され、従来の石油から天然ガスへの移行が進んでいる。メタノールは、水に可溶であること等、取り扱いや貯蔵が容易である上、微生物培養の炭素源としても適している。
　メチロトローフ（Methylotroph）とは、分子内にＣ－Ｃ結合を有さない炭素化合物、例えばメタン、メタノール、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン等を唯一の炭素源、エネルギー源として利用するＣ１化合物資化性微生物の総称名である。メサノトローフ（Methanotroph）、メタン酸化細菌、メタノール資化性細菌、メタノール資化性酵母、メタノール資化性微生物等と呼ばれる微生物は、全てメチロトローフに属するものである。
　メチロトローフは、メタノールをホルムアルデヒドに変換後、ホルムアルデヒドをＣ－Ｃ結合を有する有機物に変換する反応を中心代謝とする。図１に示されるように、ホルムアルデヒドを介した炭素同化代謝経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路（ＲｕＭＰ経路）、及びキシルロースモノリン酸経路（ＸｕＭＰ経路）が知られている。細菌に分類されるメチロトローフ（メチロトローフ細菌）は、セリン回路又はＲｕＭＰ経路を保有している。一方、酵母に分類されるメチロトローフ（メチロトローフ酵母）は、ＸｕＭＰ経路を保有している。
　また、メチロトローフ細菌は、メタノール要求性の違いから、偏性メチロトローフ（obligate methylotroph）と、他の炭素化合物も利用できる通性メチロトローフ（facultative methylotroph）とに分類される。
国際公開第２００９／０７６６７６号 国際公開第２００９／１３２２２０号
Yang J., et al., PLoSOne 2012, 7(4), e33509
　再生可能資源からの生産プロセスについて、その従来技術のほとんどは、上記イソプレン生産技術を含めて、有機物、特に糖、グルセロールもしくは油成分等に依存した、微生物による生産法である。しかし、石油に由来する数多くの基幹化学品の世界的な生産量を賄うには、植物資源等に由来する現状使用可能な糖質、グリセリンや油成分の量では、微生物の炭素源として不足するのは必須である。すなわち、糖質や油成分に依存する微生物による基幹化学品の生産量は、将来に渡っても限定的である。また、このようなプロセスは、食との競合も懸念される。
　上記メチロトローフの応用例としては、メタノールからのＳＣＰ（single cell protein）、生分解性プラスチック、アミノ酸等の生産技術が挙げられる。しかし、イソプレン等の、石油に由来する基幹化学品の製造に応用された例は見当たらない。前述のとおり、汎用高分子材料製品に利用されるモノマー化合物は現在全て石油に依存しているが、現在と同質の石油が永久に安価に供給される可能性は極めて低く、新たな効率的な代替プロセスの開発が急務である。なお、微生物による化学品生産のための炭素源を確保する目的で、セルロース、ヘミセルロース、及びリグニン等を含むハードバイオマスを糖化する技術も検討されているが、糖化のための酵素処理等が必要であり、コスト面で大きな問題がある。
　上記現状に鑑み、本発明は、メタノール等からイソプレンを生産するための一連の技術を提供することを目的とする。
　上記した課題を解決するための本発明の１つの様相は、メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　イソプレン合成酵素（イソプレンシンターゼ、isoprene synthase）は、イソペンテニル二リン酸（ＩＰＰ）の異性体であるジメチルアリル二リン酸（ＤＭＡＰＰ）をイソプレンに変換する作用を有する。イソペンテニル二リン酸とジメチルアリル二リン酸間の構造変換は、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼが触媒する。イソペンテニル二リン酸イソメラーゼは全ての生物に存在する。
　そして本様相の組換え細胞は、メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されたものであり、宿主細胞内で当該遺伝子が発現する。そして、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である。本様相の組換え細胞は、細胞内で合成されたジメチルアリル二リン酸及びイソペンテニル二リン酸を、イソプレン合成酵素の作用によってイソプレンに変換することができる。すなわち、本様相の組換え細胞によれば、前記したＣ１化合物からイソプレンを生産することができる。
　好ましくは、ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシルロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する。
　好ましくは、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　かかる構成により、リブロースモノリン酸経路によるホルムアルデヒド固定化能が付与又は増強される。
　好ましくは、前記宿主細胞は、細菌又は酵母である。
　好ましくは、前記酵母は、Pichia属、Hansenula属、又はCandida属に属するものである。
　同様の課題を解決するための本発明の他の様相は、宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子と、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子とが導入されてなり、当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　本様相の組換え細胞は、宿主細胞に「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子」、「ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子」、及び「イソプレン合成酵素をコードする遺伝子」が導入されたものであり、宿主細胞内でこれらの遺伝子が発現する。そして、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である。
　すなわち本様相の組換え細胞は、「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子」と「ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子」が導入されているので、メチロトローフと同様の特性を有している。そして、「イソプレン合成酵素をコードする遺伝子」が導入されているので、細胞内でイソプレン合成酵素を発現することができる。その結果、細胞内で合成されたイソペンテニル二リン酸をイソプレンに変換することができる。すなわち、本様相の組換え細胞によっても、前記したＣ１化合物からイソプレンを生産することができる。
　好ましくは、ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシルロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する。
　同様の課題を解決するための本発明の他の様相は、リブロースモノリン酸経路を有する宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子とが導入されてなり、当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　本様相は、例えば、リブロースモノリン酸経路を有する非メチロトローフが宿主細胞である態様に相当するものである。
　好ましくは、メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、メタノールデヒドロゲナーゼ又はアルコールオキシダーゼをコードする遺伝子であり、ギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子である。
　メタノールデヒドロゲナーゼ（methanol dehydrogenase）とアルコールデヒドロゲナーゼ（alcohol dehydrogenase）は、いずれもメタノールをホルムアルデヒドに変換する作用を有する。また、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ（formaldehyde dehydrogenase）はギ酸をホルムアルデヒドに変換する作用を有する。これらの酵素は、いずれも細菌に属するメチロトローフにおけるメタン代謝酵素の１つである。一方、酵母に属するメチロトローフはメタン酸化活性を有さず、アルコールオキシダーゼ（Alcohol oxidase）の働きによってメタノールをホルムアルデヒドへ変換する作用を有する。酵母もギ酸をホルムアルデヒドへ変換する酵素活性を有する。
　好ましくは、メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子は、メタンモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子である。
　メタンモノオキシゲナーゼ（methane monooxygenase）はメタンをメタノールに変換する作用を有する。メタンモノオキシゲナーゼも、メチロトローフにおけるメタン代謝酵素の１つである。
　好ましくは、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、前記宿主細胞は、細菌又は酵母である。
　好ましくは、宿主細胞がメバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　かかる構成により、ＤＭＡＰＰの供給源となるＩＰＰの合成能が増強され、ＩＰＰ及びＤＭＡＰＰの供給が効率的に行われる。その結果、本様相の組換え細胞は、イソプレン生産能がさらに高いものとなる。
　好ましくは、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、放線菌由来のものである。
　好ましくは、宿主細胞が非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　かかる構成により、ＤＭＡＰＰの供給源となるＩＰＰの合成能が増強され、ＩＰＰ及びＤＭＡＰＰの供給が効率的に行われる。その結果、本様相の組換え細胞は、イソプレン生産能がさらに高いものとなる。
　好ましくは、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、宿主細胞以外の由来のものである。
　好ましくは、前記イソプレン合成酵素は、植物由来のものである。
　好ましくは、前記イソプレン合成酵素をコードする遺伝子は、下記（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードするものである。
（ａ）配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、
（ｂ）配列番号２で表されるアミノ酸配列において、１～２０個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質、
（ｃ）配列番号２で表されるアミノ酸配列と６０％以上の相同性を示すアミノ酸配列を有し、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質。
　好ましくは、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼをコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　イソプレン合成酵素の直接の基質はジメチルアリル二リン酸（ＤＭＡＰＰ）であることから、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼ活性を増強することによってもＩＰＰからＤＭＡＰＰへの変換が増強され、イソプレンの生産効率は向上する。
　好ましくは、ゲラニル二リン酸合成酵素、ネリル二リン酸合成酵素、又はファルネシル二リン酸合成酵素の発現量を抑制する処理が行われたものである。
　ＩＰＰは、ゲラニル二リン酸（ＧＰＰ）、ネリル二リン酸（ＮＰＰ）、又はファルネシル二リン酸（ＦＰＰ）に変換され得る。そして本様相の組換え細胞は、ゲラニル二リン酸合成酵素（ＧＰＰ合成酵素）、ネリル二リン酸合成酵素（ＮＰＰ合成酵素）、又はファルネシル二リン酸合成酵素（ＦＰＰ合成酵素）の発現量を抑制する処理が行われている。かかる構成により、ＤＭＡＰＰの供給源となるＩＰＰの浪費が抑えられ、イソプレン生産能がさらに高いものとなる。
　同様の課題を解決するための本発明の他の様相は、イソプレン合成酵素を有する宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子とが導入されてなり、当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　本様相の組換え細胞は、イソプレン合成酵素を有する宿主細胞に、「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子」及び「ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子」が導入されたものであり、宿主細胞内で当該遺伝子が発現する。そして、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である。
　すなわち本様相の組換え細胞は、「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子」と「ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子」が導入されているので、メチロトローフと同様の特性を有している。そして、宿主細胞自身がイソプレン合成酵素を有するので、イソプレン合成酵素の作用によってジメチルアリル二リン酸及びイソペンテニル二リン酸をイソプレンに変換することができる。すなわち、本様相の組換え細胞によっても、前記したＣ１化合物からイソプレンを生産することができる。
　好ましくは、メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、メタノールデヒドロゲナーゼ又はアルコールオキシダーゼをコードする遺伝子であり、ギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子である。
　好ましくは、メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子は、メタンモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子である。
　好ましくは、ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシルロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する。
　好ましくは、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、前記宿主細胞は、細菌又は酵母である。
　好ましくは、宿主細胞がメバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、放線菌由来のものである。
　好ましくは、宿主細胞が非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、宿主細胞以外の由来のものである。
　好ましくは、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　かかる構成により、宿主細胞内におけるイソプレン合成酵素の発現量が増強され、イソプレン生産能がさらに高いものとなる。
　好ましくは、前記イソプレン合成酵素は、植物由来のものである。
　好ましくは、前記イソプレン合成酵素をコードする遺伝子は、下記（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードするものである。
（ａ）配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、
（ｂ）配列番号２で表されるアミノ酸配列において、１～２０個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質、
（ｃ）配列番号２で表されるアミノ酸配列と６０％以上の相同性を示すアミノ酸配列を有し、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質。
　好ましくは、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼをコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する。
　好ましくは、ゲラニル二リン酸合成酵素、ネリル二リン酸合成酵素、又はファルネシル二リン酸合成酵素の発現量を抑制する処理が行われたものである。
　本発明の他の様相は、上記の組換え細胞を、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を炭素源として用いて培養し、当該組換え細胞にイソプレンを生産させるイソプレンの生産方法である。
　本様相はイソプレンの生産方法に係るものである。本様相では、上記した組換え細胞をメタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を炭素源として培養することにより、当該組換え細胞にイソプレンを生産させる。本様相によれば、メタノール等からイソプレンを生産することができる。
　本発明の他の様相は、上記の組換え細胞に、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を接触させ、当該組換え細胞に前記Ｃ１化合物からイソプレンを生産させるイソプレンの生産方法である。
　本様相では、上記した組換え細胞に、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を接触させ、当該Ｃ１化合物からイソプレンを生産させる。本様相によっても、メタノール等からイソプレンを生産することができる。
　本発明の組換え細胞によれば、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、又はホルムアミドからイソプレンを生産することができる。
　本発明のイソプレンの生産方法についても同様であり、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、又はホルムアミドからイソプレンを生産することができる。
ホルムアルデヒドを介した炭素同化代謝経路を表す説明図である。
　以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明において「遺伝子」という用語は、全て「核酸」あるいは「ＤＮＡ」という用語に置き換えることができる。
　本発明の１つの様相は、メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　また本発明の他の様相は、宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子と、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子とが導入されてなり、当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　上述したように、メチロトローフとは、分子内にＣ－Ｃ結合を有さない炭素化合物、例えばメタン、メタノール、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン等を唯一の炭素源、エネルギー源として利用するＣ１化合物資化性微生物を指す。一般にメチロトローフは、ホルムアルデヒドを介した炭素同化代謝経路、具体的には、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能（経路）とホルムアルデヒド固定化能（ホルムアルデヒドの固定化経路）とを、本来的に保有している。
　ホルムアルデヒドの固定化経路としては、図１に示すセリン経路、リブロースモノリン酸経路（ＲｕＭＰ経路）、キシルロースモノリン酸経路（ＸｕＭＰ経路）が挙げられる。一般に、メチロトローフは、ホルムアルデヒドを介した炭素同化代謝経路として、セリン経路、ＲｕＭＰ経路、又はＸｕＭＰ経路を保有している。
　ここで、各々のホルムアルデヒド固定化経路（図１）について説明する。
　セリン経路によるホルムアルデヒド固定に重要な反応は、セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ（serine hydroxymethyltransferase）によるグリシンと５，１０－メチレン－テトラヒドロ葉酸からのセリン生成反応である。５，１０－メチレン－テトラヒドロ葉酸は、ホルムアルデヒドとテトラヒドロ葉酸の結合によって生じる。セリン経路では、１分子のホルムアルデヒドから１分子のアセチルＣｏＡが直接生成する。
　ＲｕＭＰ経路によるホルムアルデヒド固定に重要な反応は、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素（3-hexulose-6-phosphate synthase、以下「ＨＰＳ」と略記することがある）によるリブロース５リン酸（Ｒｕ５Ｐ）とホルムアルデヒドからのＤ－アラビノ３ヘキスロース６リン酸の生成反応と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼ（6-phosphate-3-hexuloisomerase、以下「ＰＨＩ」と略記することがある）によるＤ－アラビノ３ヘキスロース６リン酸からのフルクトース６リン酸（Ｆ６Ｐ）の生成反応である。
　本経路で生成するＦ６Ｐ等は解糖系へも供され、その後アセチルＣｏＡや、グリセルアルデヒド３リン酸（Ｇ３Ｐ）及びピルビン酸を生成する。Ｆ６Ｐの場合、１分子あたり、２分子のＧ３Ｐに変換され、次いで２分子のピルビン酸を経て２分子のアセチルＣｏＡが生成する。
　ＸｕＭＰ経路によるホルムアルデヒド固定に重要な反応は、ジヒドロキシアセトンシンターゼ（dihydroxyacetone synthase）によるキシルロース５リン酸（Ｘｕ５Ｐ）とホルムアルデヒドからのジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）及びグリセルアルデヒド３リン酸（Ｇ３Ｐ）の生成反応である。本経路で生成したＧ３Ｐは解糖系にも供され、ピルビン酸とアセチルＣｏＡに変換される。ジヒドロキシアセトンもリン酸化によって解糖系へ供され、Ｇ３Ｐ、ピルビン酸、及びアセチルＣｏＡへと変換され得る。
　本発明の組換え細胞は、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能なものである。例えば、メタノールデヒドロゲナーゼやアルコールオキシダーゼを有する組換え細胞の場合には、メタノールをホルムアルデヒドに変換することができる。
　また、メタノールデヒドロゲナーゼやアルコールオキシダーゼに加えてメタンモノオキシゲナーゼを有する組換え細胞の場合には、メタンをメタノールに変換し、続いてメタノールをホルムアルデヒドに変換することができる。
　さらに、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼを有する組換え細胞の場合には、ギ酸をホルムアルデヒドに変換することができる。
　一般に、細菌に分類されるメチロトローフ（メチロトローフ細菌）は、メタンモノオキシゲナーゼとメタノールデヒドロゲナーゼを有しているので、メタン又はメタノールからホルムアルデヒドを合成することができる。また、酵母に分類されるメチロトローフ（メチロトローフ酵母）は、アルコールオキシダーゼを有しているので、メタノールからホルムアルデヒドを合成することができる。また、メチロトローフはホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼを有しており、ギ酸をホルムアルデヒドに変換することができる。
　上記メタノールデヒドロゲナーゼには、グラム陰性細菌のメチロトローフに見出されるピロロキノリンキノン（ＰＱＱ: pyrroloquinoline quinone）依存型メタノールデヒドロゲナーゼ、グラム陽性細菌のメチロトローフに見出されるＮＡＤ（Ｐ）依存型メタノールデヒドロゲナーゼ及びアルコールデヒドロゲナーゼ、グラム陽性細菌のメチロトローフに見出されるＤＭＮＡ（N,N’-dimethyl-4-nitrosoaniline）依存型メタノールオキシドリダクターゼ（Park H. et al., Microbiology 2010, 156, 463-471）が含まれ、酵母でのメタノールからホルムアルデヒドへの変換は、通常、酸素依存型であるアルコールオキシダーゼによって触媒される。
　また、アミンオキシダーゼ（amine oxidase）やメチルアミンデヒドロゲナーゼ（methylamine dehydrogenase）を有する組換え細胞の場合には、メチルアミンをホルムアルデヒドに変換することができる。これらの酵素については、一部のメチロトローフやArthrobacter属細菌が有していることが知られている（Anthony C., The Biochemistry of Methylotroph, 1982, Academic Press Inc.）。
　またホルムアミドをホルムアルデヒドに変換する酵素が、一部の微生物で見出されている（Anthony C., The Biochemistry of Methylotroph, 1982, Academic Press Inc.）。
　そして、ホルムアルデヒドを経由してイソプレンを生産することができる。
　宿主細胞として用いられるメチロトローフの種類としては、特に限定はないが、例えば細菌や酵母に分類されるものを採用することができる。
　メチロトローフ細菌としては、例えば、Methylacidphilum属、Methylosinus属、Methylocystis属、Methylobacterium属、Methylocella属、Methylococcus属、Methylomonas属、Methylobacter属、Methylobacillus属、Methylophilus属、Methylotenera属、Methylovorus属、Methylomicrobium属、Methylophaga属、Methylophilaceae属、Methyloversatilis属、Mycobacterium属、Arthrobacter属、Bacillus属、Beggiatoa属、Burkholderia属、Granulibacter属、Hyphomicrobium属、Pseudomonas属、Achromobactor属、Paracoccus属、Crenothrix属、Clonothrix属、Rhodobacter属、Rhodocyclaceae属、Silicibacter属、Thiomicrospira属、Verrucomicrobia属、などに属する細菌が挙げられる。
　メチロトローフ酵母としては、例えば、Pichia属、Candida属、Saccharomyces属、Hansenula属、Torulopsis属、Kloeckera属、などに属する酵母が挙げられる。Pichia属酵母の例としては、P. haplophila、P. pastoris、P. trehalophila、P. lindnerii、などが挙げられる。Candida属酵母の例としては、C. parapsilosis、C. methanolica、C. boidinii、C. alcomigas、などが挙げられる。Saccharomyces属酵母の例としては、Saccharomyces metha-nonfoams、などが挙げられる。Hansenula属酵母の例としては、H. wickerhamii、H. capsulata、H. glucozyma、H. henricii、H. minuta、H. nonfermentans、H. philodendra、H. polymorpha、などが挙げられる。Torulopsis属酵母の例としては、T. methanolovescens、T. glabrata、T. nemodendra、T. pinus、T. methanofloat、T. enokii、T. menthanophiles、T. methanosorbosa、T. methanodomercqii、などが挙げられる。
　宿主細胞が非メチロトローフである場合には、メタノール等をホルムアルデヒドに変換する経路を有しているとは限らないので、少なくとも「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能」を付与する必要がある。さらに、「メタンをメタノールに変換する機能」を付与することが好ましい。これらの機能付与は、上記した酵素をコードする遺伝子を宿主細胞に導入することにより、実現することができる。
　例えば、メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子として、メタノールデヒドロゲナーゼ(例えば、EC1.1.1.244, EC1.1.2.7）をコードする遺伝子やアルコールオキシダーゼ（例えばEC1.13.13）をコードする遺伝子を用いることができる。また、ギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子として、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えばEC1.2.1.46）をコードする遺伝子を用いることができる。さらに、メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子として、メタンモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子を用いることができる。
　また、メタノール資化性を付与するプラスミドが知られている。例えば、Bacillus methanolicusのメタノール資化性は、メタノール代謝に関わる酵素群をコードするプラスミドに依存している（Brautaset T. et al., J. Bacteriology 2004, 186(5), 1229-1238）。このようなプラスミドを近縁の非メチロトローフに導入することで、メタノール資化能を付与することが可能である。さらには、このようなプラスミドを改変することで、様々な非メチロトローフにメタノール資化性を付与することも可能である。
　上記のようにして非メチロトローフに対して「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能」を付与し、さらに「ホルムアルデヒドの固定化能」を付与することにより、非メチロトローフをメチロトローフと同様に取り扱うことが可能となる。ホルムアルデヒド固定化能の付与は、例えば、上記したセリン経路、ＲｕＭＰ経路、又はＸｕＭＰ経路で作用する酵素をコードする遺伝子を非メチロトローフに導入することにより、実現することができる。
　ＲｕＭＰ経路を付与する場合を例として、さらに説明する。ＲｕＭＰ経路の付与は、例えば、上記した３－ヘキスロース６リン酸合成酵素（ＨＰＳ；例えばEC4.1.2.43）遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼ（ＰＨＩ；例えばEC5.3.1.27）遺伝子を導入することにより、実現することができる。すなわち、ＨＰＳ／ＰＨＩによるホルムアルデヒド固定化反応の基質又は生成物である、リブロース５リン酸（Ｒｕ５Ｐ）とフルクトース６リン酸（Ｆ６Ｐ）は、ペントースリン酸経路、及びカルビン回路の代謝中間体として全ての生物に普遍的に存在する。したがって、ＨＰＳ／ＰＨＩの導入により、大腸菌（Escherichia coli）、枯草菌（Bacillus subtilis）、及び酵母等をはじめとする全ての生物にホルムアルデヒド固定化能を付与することが可能である。
　元々ＲｕＭＰ経路を有している宿主細胞に、ＨＰＳ遺伝子とＰＨＩ遺伝子を導入してもよい。これにより、ＲｕＭＰ経路によるホルムアルデヒド固定化能を増強することができる。例えば、枯草菌のように、元々ＲｕＭＰ経路もしくはこれと同質の経路を有する微生物に、例えばメタノールデヒドロゲナーゼ (例えば、EC1.1.1.244, EC1.1.2.7）等のアルコール脱水素酵素、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素（ＨＰＳ；例えばEC4.1.2.43）、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼ（ＰＨＩ；例えばEC5.3.1.27）、等の酵素をコードする遺伝子を導入することで、メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能（すなわちメタノール資化性）を付与すると共に、ホルムアルデヒド固定化能を増強することができる。
　なお、メチロトローフである宿主細胞に、ＨＰＳ遺伝子とＰＨＩ遺伝子を導入してもよい。すなわち、セリン経路、ＲｕＭＰ経路、あるいはＸｕＭＰ経路を有するメチロトローフへＨＰＳ／ＰＨＩを導入することで、ＲｕＭＰ経路によるホルムアルデヒド固定化能を増強することができる。その結果、組換え細胞のホルムアルデヒド耐性を高めることができ、結果的にメタノールやギ酸に対する耐性及び資化能を高めることが可能となる。これにより、組換え細胞の培養効率やイソプレンの生産効率を向上させることが可能となる。
　一方、セリン経路によるホルムアルデヒド固定化能を付与する場合には、上記したセリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ（例えばEC2.1.2.1）遺伝子を用いることができる。例えば、非メチロトローフに、メタノールデヒドロゲナーゼ等のアルコール脱水素酵素遺伝子、５，１０-メチレンテトラヒドロ葉酸（5,10-methylenetetrahydrofolate）(CH2=H4F) 合成酵素遺伝子、及びセリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ (例えばEC2.1.2.1）遺伝子等を導入することで、メタノール資化性と、セリン経路によるホルムアルデヒド固定化能を付与することが可能となる。
　続いて、イソプレン合成酵素について説明する。イソプレン合成酵素としては、組換え細胞内でその酵素活性を発揮できるものであれば特に限定はない。イソプレン合成酵素をコードする遺伝子についても同様であり、組換え細胞内で正常に転写・翻訳されるものであれば特に限定はない。
　イソプレン合成酵素は、多くの植物で見出されている。イソプレン合成酵素の具体例としては、ポプラ（Populus nigra）由来のもの（GenBank Accession No.: AM410988.1）が挙げられる。その他、Bacillus subtilis由来のもの（Sivy TL. et al., Biochem. Biophys. Res. Commu. 2002, 294(1), 71-5）が挙げられる。
　配列番号１に上記ポプラ由来イソプレン合成酵素をコードする遺伝子（ＤＮＡ）の塩基配列と対応のアミノ酸配列、配列番号２にアミノ酸配列のみを示す。配列番号１で表される塩基配列を有するＤＮＡは、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子の一例となる。
　さらに、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子には、少なくとも、下記（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードする遺伝子が含まれる。
（ａ）配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、
（ｂ）配列番号２で表されるアミノ酸配列において、１～２０個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質、
（ｃ）配列番号２で表されるアミノ酸配列と６０％以上の相同性を示すアミノ酸配列を有し、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質。
　なお（ｃ）におけるアミノ酸配列の相同性については、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上、特に好ましくは９５％以上である。
　本発明の組換え細胞においては、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子等に加えて、他の遺伝子がさらに導入されていてもよい。導入する遺伝子としては、例えば、以下に説明するイソプレノイドの生合成経路で作用する酵素の遺伝子が挙げられる。
　本発明の組換え細胞を含めて全ての生物は、メバロン酸経路（ＭＶＡ経路ともいう）又は非メバロン酸経路（ＭＥＰ経路ともいう）からなるイソプレノイドの生合成経路を保有しており、イソペンテニル二リン酸（ＩＰＰ）を合成することができる。
　メバロン酸経路は真核生物が備えているものであり、アセチルＣｏＡを出発物質としている。メバロン酸経路で作用する酵素としては、上流から順に、アセチルＣｏＡアセチルトランスフェラーゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡシンターゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ、メバロン酸キナーゼ、５－ホスホメバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼが挙げられる。
　一方、非メバロン酸経路は原核生物や葉緑体・色素体が備えているものであり、グリセルアルデヒド３－リン酸とピルビン酸を出発物質としている。非メバロン酸経路で作用する酵素としては、上流から順に、ＤＯＸＰシンターゼ、ＤＯＸＰレダクトイソメラーゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールシンターゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールキナーゼ、２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトール－２，４－シクロ二リン酸シンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰシンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰレダクターゼ、が挙げられる。
　１つの実施形態では、宿主細胞がメバロン酸経路によるＩＰＰ合成能を有するものである場合に、（i）メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、及び／又は、（ii）非メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、がさらに導入されている。（i）の遺伝子が導入されることにより、メバロン酸経路によるＩＰＰ合成能が増強される。また（ii）の遺伝子が導入されることにより、メバロン酸経路と非メバロン酸経路の両方からＩＰＰが合成されることとなり、ＩＰＰ合成能が増強される。そして、ＩＰＰ合成能が増強されることにより、結果としてイソプレン生産がより効率的に行われる。
　別の実施形態では、宿主細胞が非メバロン酸経路によるＩＰＰ合成能を有するものである場合に、（iii）メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、及び／又は、（iv）非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、がさらに導入されている。（iii）の遺伝子が導入されることにより、メバロン酸経路と非メバロン酸経路の両方からＩＰＰが合成されることとなり、ＩＰＰ合成能が増強される。また（iv）の遺伝子が導入されることにより、非メバロン酸経路によるＩＰＰ合成能が増強される。そして、ＩＰＰ合成能が増強されることにより、結果としてイソプレン生産がより効率的に行われる。
　上述したように、メバロン酸経路で作用する酵素群としては、アセチルＣｏＡアセチルトランスフェラーゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡシンターゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ、メバロン酸キナーゼ、５－ホスホメバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼが挙げられる。
　（i）の遺伝子を導入する場合には、例えば、アセチルＣｏＡアセチルトランスフェラーゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡシンターゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ、メバロン酸キナーゼ、５－ホスホメバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、及びイソペンテニル二リン酸イソメラーゼから選ばれた１又は２以上の酵素が宿主細胞内で発現するように、導入する遺伝子を選択すればよい。例えば、これらの酵素群から１又は２以上の酵素を選択し、当該酵素をコードする遺伝子を宿主細胞に導入すればよい。
　（iii）の遺伝子を導入する場合には、例えば、ＨＭＧ－ＣｏＡシンターゼ、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ、メバロン酸キナーゼ、５－ホスホメバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、及びイソペンテニル二リン酸イソメラーゼからなる酵素群が宿主細胞内で発現するように、導入する遺伝子を選択すればよい。
　上述したように、非メバロン酸経路で作用する酵素群としては、ＤＯＸＰシンターゼ、ＤＯＸＰレダクトイソメラーゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールシンターゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールキナーゼ、２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトール－２，４－シクロ二リン酸シンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰシンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰレダクターゼが挙げられる。
　（ii）の遺伝子を導入する場合には、例えば、ＤＯＸＰシンターゼ、ＤＯＸＰレダクトイソメラーゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールシンターゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールキナーゼ、２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトール－２，４－シクロ二リン酸シンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰシンターゼ、及びＨＭＢ－ＰＰレダクターゼからなる酵素群が宿主細胞内で発現するように、導入する遺伝子を選択すればよい。
　（iv）の遺伝子を導入する場合には、例えば、ＤＯＸＰシンターゼ、ＤＯＸＰレダクトイソメラーゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールシンターゼ、４－ジホスホシチジル－２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトールキナーゼ、２－Ｃ－メチル－Ｄ－エリトリトール－２，４－シクロ二リン酸シンターゼ、ＨＭＢ－ＰＰシンターゼ、及びＨＭＢ－ＰＰレダクターゼから選ばれた１又は２以上の酵素が宿主細胞内で発現するように、導入する遺伝子を選択すればよい。例えば、これらの酵素群から１又は２以上の酵素を選択し、当該酵素をコードする遺伝子を宿主細胞に導入すればよい。
　なお、メバロン酸経路は全ての真核生物が保有しているが、真核生物以外でも見出されている。真核生物以外でメバロン酸経路を有するものとしては、放線菌であるStreptomyces sp. Strain CL190 (Takagi M. et al., J. Bacteriol. 2000, 182 (15), 4153-7)、Streptomyces griseolosporeus MF730-N6 (Hamano Y. et al., Biosci. Biotechnol. Biochem. 2001, 65(7), 1627-35）が挙げられる。細菌では、Lactobacillus helvecticus (Smeds A et al., DNA seq. 2001, 12(3), 187-190)、Corynebacterium amycolatum、Mycobacterium marinum、Bacillus coagulans、Enterococcus faecalis、Streptococuss agalactiae、Myxococcus xanthus等（Lombard J. et al., Mol. Biol. Evol. 2010, 28(1), 87-99)が挙げられる。アーキアでは、Aeropyrum属、Sulfolobus属、Desulfurococcus属、Thermoproteus属、Halobacterium属、Methanococcus属、Thermococcus属、Pyrococcus属、Methanopyrus属、Thermoplasma属等（Lombard J. et al., Mol. Biol. Evol. 2010, 28(1), 87-99）が挙げられる。例えば、上記（i）又は（iii）の遺伝子として、上記生物由来のものを用いることができる。
　また、細菌のＩＰＰ合成を強化するための例として、宿主の遺伝子発現制御を免れる目的で、細菌が本来有しないメバロン酸経路酵素群を導入する方が好ましい。
　また、（ii）又は（iv）の遺伝子がコードする非メバロン酸経路で作用する酵素は、宿主細胞以外の由来であることが好ましい。かかる構成により、反応生成物による反応抑制を避けることができる。
　セリン経路を有する宿主細胞の場合は、ホルムアルデヒド固定経路であるセリン経路から直接アセチルＣｏＡを生成するため、特にメバロン酸経路酵素群遺伝子を外来遺伝子として導入することが好ましい。
　（i）～（iv）の遺伝子がコードするメバロン酸経路あるいは非メバロン酸経路で作用するこれらの酵素については、天然に存在するものの他、各酵素の改変体でもよい。例えば、各酵素のアミノ酸置換変異体や、各酵素の部分断片であって同様の酵素活性を有するポリペプチドでもよい。
　イソプレン合成酵素の直接の基質はジメチルアリル二リン酸（ＤＭＡＰＰ）であることから、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼ活性を増強することによってもＩＰＰからＤＭＡＰＰへの変換が増強され、イソプレンの生産効率は向上する。したがって、外来遺伝子としてイソペンテニル二リン酸イソメラーゼ遺伝子をさらに導入してもよい。この場合のイソペンテニル二リン酸イソメラーゼ遺伝子の由来としては、宿主生物と同一もしくは近縁種由来のものが好ましい。
　組換え体に対して、ゲラニル二リン酸合成酵素（ＧＰＰ合成酵素）、ネリル二リン酸合成酵素（ＮＰＰ合成酵素）、又はファルネシル二リン酸合成酵素（ＦＰＰ合成酵素）の発現量を抑制する処理を行うことにより、イソプレン生産能をさらに高めることができる。すなわち、当該処理によって、ＩＰＰからＧＰＰ、ＮＰＰ、又はＦＰＰへの変換が抑えられ、ＤＭＡＰＰの供給源であるＩＰＰの浪費が抑えられる。
　当該処理としては、ＧＰＰ合成酵素、ＮＰＰ合成酵素、又はＦＰＰ合成酵素をコードする遺伝子に対する各種処理、例えば、遺伝子への変異導入（コドンの改変、ノックアウト等）、プロモーターの改変、ＳＤ配列の改変、などが挙げられる。
　本発明のさらに他の様相は、イソプレン合成酵素を有する宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子とが導入されてなり、当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞である。
　本様相に採用できるイソプレン合成酵素を有する宿主細胞としては、例えば、米国特許第５８４９９７０号に記載されているBacillus属、Acinetobacter属、Agrobacterium属、Erwinia属、Pseudomonas属、等に属する細菌が挙げられる。
　本様相においても、上記した全ての実施形態をそのまま適用することができる。例えば、本様相において「メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能」を付与する遺伝子」と「ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子」については、上述した例をそのまま適用することができる。すなわち、メタノールデヒドロゲナーゼ、アルコールオキシダーゼ、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ、メタンモノオキシゲナーゼ等をコードする各遺伝子を、宿主細胞に導入することができる。
　また、本様相においても、３－ヘキスロース６リン酸合成酵素（ＨＰＳ）をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼ（ＰＨＩ）をコードする遺伝子をさらに導入してもよい。
　さらに、本様相においても、宿主細胞にイソプレノイドの生合成経路で作用する酵素の遺伝子を導入してもよい。例えば、上記した（i）～（iv）の遺伝子を用いた実施形態を、本様相にも適用することができる。
　本様相においては、宿主細胞に、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子をさらに導入してもよい。本実施形態によれば、宿主細胞が本来有しているイソプレン合成酵素に加えて、外来のイソプレン合成酵素が合成されるので、イソプレン生産能がさらに高くなる。導入されるイソプレン合成酵素遺伝子としては特に限定はなく、例えば、上記したポプラ由来のイソプレン合成酵素遺伝子を用いることができる。もちろん、宿主由来のイソプレン合成酵素遺伝子をさらに導入してもよい。
　またさらに、本様相においても、組換え体に対して、ゲラニル二リン酸合成酵素（ＧＰＰ合成酵素）、ネリル二リン酸合成酵素（ＮＰＰ合成酵素）、又はファルネシル二リン酸合成酵素（ＦＰＰ合成酵素）の発現量を抑制する処理を行ってもよい。
　宿主細胞に遺伝子を導入する方法としては特に限定はなく、宿主細胞の種類等によって適宜選択すればよい。例えば、宿主細胞に導入可能でかつ組み込まれた遺伝子を発現可能なベクターを用いることができる。
　例えば、宿主細胞が細菌等の原核生物の場合には、当該ベクターとして、宿主細胞において自立複製可能ないしは染色体中への組み込みが可能で、挿入された上記遺伝子を転写できる位置にプロモーターを含有しているものを用いることができる。例えば、当該ベクターを用いて、プロモーター、リボソーム結合配列、上記遺伝子、および転写終結配列からなる一連の構成を宿主細胞内で構築することが好ましい。
　例えば、メチロトローフ細菌の染色体への組み込み方法としては、リブロースモノリン酸経路を有するMethylobacillus flagellatusや、セリン経路を有するMethylobacterium extorquencsで、目的遺伝子の破壊操作によって例が示されている（Chistoserdova L. et al., Microbiology 2000, 146, 233-238; Chistoserdov AY., et al., J. Bacteriol 1994, 176, 4052-4065）。これらは環状ＤＮＡを用いたゲノムへの遺伝子導入法であるが、Methylophilus属細菌等では、直鎖状ＤＮＡを用いたゲノムへの遺伝子導入法も開発されている（特開２００４－２２９６６２号公報）。一般に、宿主細胞による分解を受けにくい場合は、直鎖状ＤＮＡによるゲノム組換えの方が、環状ＤＮＡによるよりも効率的である。また通常、相同組換え法は、inverted-repeat sequence等のように、ゲノム上に多コピー存在する遺伝子を標的することが好ましい。また、ゲノムに多コピー導入する手法としては、相同組換え以外に、トランスポゾンに搭載する方法もある。メチロトローフ細菌へのプラスミドによる遺伝子導入法としては、例えば、広宿主域ベクターであるpAYC32 (Chistoserdov AY., et al., Plasmid 1986, 16, 161-167)、pRP301 (Lane M., et al., Arch. Microbiol. 1986, 144(1), 29-34)、pBBR1、pBHR1 (Antoine R. et al., Molecular Microbiology 1992, 6, 1785-1799)、pCM80 (Marx CJ. et al., Microbiology 2001, 147, 2065-2075）、等がある。
　メチロトローフ酵母における遺伝子導入方法としては、主にPichia pastorisで確立されており、pPIC3.5K、pPIC6、pGAPZ、pFLD（インビトロジェン社）等のベクターが市販されている。
　Bacillus属細菌への遺伝子導入にできる使用プラスミドとしては、Bacillus subtilisには、pMTLBS72 (Nquyen HD. Et al., Plasmid 2005, 54(3), 241-248)、pHT01（フナコシ社）、pHT43（フナコシ社）等が、Bacillus megateriumには、p3STOP1623hp （フナコシ社）、pSPYocHhp（フナコシ社）等が、Bacillus brevisには、pNI DNA（タカラバイオ社）等がある。
　またベクターを用いて複数種の遺伝子を宿主細胞に導入する場合、各遺伝子を１つのベクターに組み込んでもよいし、別々のベクターに組み込んでもよい。さらに１つのベクターに複数の遺伝子を組み込む場合には、各遺伝子を共通のプロモーターの下で発現させてもよいし、別々のプロモーターの下で発現させてもよい。複数種の遺伝子を導入する例としては、宿主細胞がメチロトローフである場合に、「イソプレン合成酵素をコードする遺伝子」に加えて、上記（i）～（iv）の遺伝子やＨＰＳ／ＰＨＩ遺伝子を導入する態様が挙げられる。
　以上のようにメチロトローフ等で使用できる既知のベクターを示したが、プロモーター、ターミネーター等の転写制御、複製領域等に関わる領域を、目的に応じて改変することができる。改変方法としては各宿主細胞、もしくはその近縁種における天然の他の遺伝子配列に変更してもよく、また人工の遺伝子配列に変更してもよい。
　また、以上の遺伝子導入による改変に加え、突然変異、ゲノムシャッフリング等の変異手法をも組み合わせることで、さらにイソプレンの生産性を向上させることが可能となる。
　本発明のイソプレンの生産方法の１つの様相では、上記した組換え細胞を、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を炭素源として用いて培養し、当該組換え細胞にイソプレンを生産させる。炭素原として用いるこれらのＣ１化合物については、１つのみを用いてもよいし、２つ以上を組み合わせて用いてもよい。また、これらのＣ１化合物は、主たる炭素原として用いることが好ましく、唯一の炭素原であることがより好ましい。
　なお、偏性メチロトローフの場合は、Ｃ１化合物を唯一の炭素源とする合成培地を用いることが基本であるが、これに酵母エキス、コーンスティープリカー、肉エキス等の天然培地やビタミン類を少量加えることによっても菌の増殖は促進される。通性メチロトローフである場合は、菌体増殖ステージでは糖質、脂質等のＣ１化合物以外の物質を炭素源としてもよく、イソプレン生産ステージで炭素源を上記Ｃ１化合物に変更すればよい。微生物の培養法としては、目的に応じて好気、微好気、もしくは嫌気条件で培養可能である。またバッチ培養、流加培養、連続培養のいずれの方法でもよい。
　炭素源として例えばメタノールを用いる場合は、通常、細菌の場合は１．０％(ｖ/ｖ)濃度、酵母の場合は３．０％（v/v）濃度以下で用いるが、人為的にこれらに対する耐性を改良した場合は、それ以上の濃度でも培養可能である。
　本発明のイソプレンの生産方法の別の様相では、上記した組換え細胞に、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を接触させ、当該組換え細胞に前記Ｃ１化合物からイソプレンを生産させる。すなわち、細胞分裂（細胞増殖）を伴うか否かにかかわらず、組換え細胞に前記したＣ１化合物を接触させて、イソプレンを生産させることができる。例えば、固定化した組換え細胞に前記したＣ１化合物を連続的に供給し、イソプレンを連続的に生産させることができる。
　本様相においても、これらのＣ１化合物については、１つのみを用いてもよいし、２つ以上を組み合わせて用いてもよい。
　生産されたイソプレンは、細胞内に蓄積されるか、細胞外に放出される。例えば、細胞外に放出されたイソプレンを回収し、単離精製することにより、純化されたイソプレンを取得することができる。
　以下、実施例をもって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
　ＸｕＭＰ経路を有するメチロトローフへのイソプレン合成酵素遺伝子の導入と、組換え体を用いたメタノールからのイソプレンの生産
　本実施例では、ＸｕＭＰ経路を有するメチロトローフとして、メタノール資化性酵母Pichia pastolis GS115株（インビトロジェン社）を使用した。
　ポプラ（Populus nigra）の葉由来の全ＲＮＡを鋳型とし、配列番号３と配列番号４で表されるプライマーを使用したＲＴ－ＰＣＲによって、ポプラ由来イソプレン合成酵素（ＩｓｐＳ）をコードする遺伝子（ポプラ由来ＩｓｐＳ遺伝子、配列番号１、GenBank Accession No.: AM410988.1）を増幅した。得られた増幅ＤＮＡ断片をpT7-Blue T ベクター（タカラバイオ社）へクローニングし、ｐＴ７ＩＳを構築した。ｐＴ７ＩＳをＢａｍＨＩで切断してＩｓｐＳ遺伝子を回収した。回収したＩｓｐＳ遺伝子を、ｐＰＩＣ３．５Ｋ（インビトロジェン社）のＢａｍＨＩ切断部位へ導入し、イソプレン合成酵素遺伝子が導入されたベクターｐＰＣＩＰＳを構築した。
　Pichia pastoris GS115株へのｐＰＣＩＰＳによるイソプレン合成酵素遺伝子の導入は、インビトロジェン社マニュアル「Version D 032002/25-0156」に従って行った。マルチコピーの遺伝子導入体を得るために、１．５ｍｇ／ｍＬ濃度のGeneticin（インビトロジェン社）耐性株を取得した。これによって、外来のイソプレン合成酵素遺伝子を複数コピー保持するメタノール資化性酵母GS115IPS株を構築した。またコントロール株として１．５ｍｇ／ｍＬ濃度のGeneticinに耐性のある、ｐＰＩＣ３．５Ｋのみが導入されたGS11535K株も得た。
　GS115IPS株及びGS11535K株を、それぞれ、メタノールを唯一の炭素源とする２０ｍＬの合成Ａ培地（１ＬあたりＨ3ＰＯ4 １８ｇ、Ｋ2ＳＯ4 １４．２８ｇ、ＫＯＨ ３．９ｇ、ＣａＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．９ｇ、ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ １１．７ｇ、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ ８．４ｍｇ、ＫＩ １．１ｍｇ、ＭｎＳＯ4Ｈ2Ｏ ４．２ｍｇ、ＮａＭｏＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．３ｍｇ、Ｈ3ＢＯ3 ０．０３ｍｇ、ＣｏＣｌ2・６Ｈ2Ｏ ０．７ｍｇ、ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ２８ｍｇ、ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ９１ｍｇ、ビオチン ０．２８ｍｇ、メタノール２０ｍＬを含む。）にて、好気的に、３０℃で６４時間培養した。菌体を回収した後、それぞれの回収された菌体を、ブチルゴム栓で封をされた１２５ｍＬ容量のバイアル瓶中で、４５ｍＬの合成Ａ培地にて、さらに、３０℃で１６時間振とう培養した。培養終了後、気相成分をＧＣ／ＭＳによって分析した。その結果、GS11535K株ではイソプレンは検出されなかったが、GS115IPS株ではイソプレンが検出された。以上のことから、本実施例によって、メタノール資化経路の１種であるＸｕＭＰ経路を介した、真核微生物（酵母）によるイソプレン生産が可能であることがわかった。
　非メチロトローフへのメタノールデヒドロゲナーゼ、ＨＰＳ遺伝子、ＰＳＩ遺伝子、及びイソプレン合成酵素遺伝子の導入と、組換え体によるメタノールからのイソプレン生産
　本実施例では、非メチロトローフとしてBacillus subtilisを使用した。
（各種遺伝子調製）
　配列番号５のＮＡＤＰ依存型メタノールデヒドロゲナーゼ（ＭＤＨ）遺伝子を、Bacillus methanolicus (NCIMB 13114)のゲノムＤＮＡより、配列番号７及び配列番号８のプライマーを用いるＰＣＲによって増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をpT7 Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ＢＭｍｄｈを構築した。
　配列番号９の３－ヘキスロース６リン酸合成酵素（ＨＰＳ）遺伝子を、Methylomonas aminofaciensのゲノムＤＮＡより、配列番号１１及び配列番号１２のプライマーを用いるＰＣＲによって増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をpT7 Blue-T ベクターへクローニングし、ｐＴ７ＭＡｈｐｓを構築した。
　配列番号１３の６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼ（ＰＨＩ）遺伝子を、Methylomonoas aminofaciensのゲノムＤＮＡより、配列番号１５及び配列番号１６のプライマーを用いるＰＣＲによって増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をpT7 Blue-T ベクターへクローニングし、ｐＴ７ＭＡｐｈｉを構築した。
　実施例１で作製したイソプレン合成酵素（ＩｓｐＳ）遺伝子を保持するｐＴ７ＩＳを鋳型とし、配列番号１７及び配列番号１８のプライマーを用いてＰＣＲを行った。増幅されたＤＮＡ断片をpT7 Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ＩＳ２を構築した。
（各種発現ベクターの構築）
　クローニングベクターｐＴ７ＭＡｈｐｓをＢｇｌＩＩ及びＢａｍＨＩで切断することによってｈｐｓ遺伝子を切り出した。該ｈｐｓ遺伝子をBacillus subtilis用発現ベクターpHT01(MoBiTec社）のＢａｍＨＩサイトへ導入し、ｐＨＴｈを作製した。
　クローニングベクターｐＴ７ＭＡｐｈｉをＢｇｌＩＩ及びＢａｍＨＩで切断することによってＰＨＩ遺伝子を切り出した。該ＰＨＩ遺伝子をｐＨＴｈのＢａｍＨＩサイトへ導入し、ｐＨＴｈｐを作製した。
　クローニングベクターｐＴ７ＢＭｍｄｈをＢｇｌＩＩ及びＢａｍＨＩで切断することによってＭＤＨ遺伝子を切り出した。該ＭＤＨ遺伝子をｐＨＴｈｐのＢａｍＨＩサイトへ導入し、ｐＨＴｈｐｍを作製した。
　さらに、ｐＴ７ＩＳ２をＢａｍＨＩ及びＳｍａＩで切断することによってＩｓｐＳ遺伝子を切り出した。該ＩｓｐＳ遺伝子をｐＨＴｈｐｍのＢａｍＨＩ／ＳｍａＩサイトへ導入し、ｐＨＴｈｐｍＩＳを構築した。発現ベクターｐＨＴｈｐｍＩＳは、ｐＨＴ０１のプロモーター下流にＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、ＭＤＨ遺伝子、及びＩｓｐＳ遺伝子がこの順番に配置されたオペロンを保持する。
　コントロールとして、上記と同様にして、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、及びＩｓｐＳ遺伝子のみを有する発現ベクターｐＨＴｈｐＩＳを作製した。同様に、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、及びＭＤＨ遺伝子のみを有する発現ベクターｐＨＴｈｐｍを作製した。
　MoBiTec社マニュアル「Bacillus subtilis Expression Vectors」に従って、各発現ベクターをBacillus subtilisに導入し、組換え体（組換え細胞）を作製した。これにより、発現ベクターｐＨＴｈｐｍＩＳを保持するＢＳｈｐｍＩＳ株、発現ベクターｐＨＴｈｐＩＳを保持するＢＳｈｐＩＳ株、及び、発現ベクターｐＨＴｈｐｍを保持するＢＳｈｐｍ株を、それぞれ作製した。
　各組換え体を、２０ｍＬのメタノール資化誘導培地（メタノール１０ｍＬ、リン酸アンモニウム３ｇ、塩化カリウム１ｇ、硫酸マグネシウム・７水和物０．１ｇ、酵母エキス０．５ｇ、０．０１ｍＭ ＩＰＴＧ、及びクロラムフェニコール５ｍｇを、１Ｌの水道水中に含む。）にて、好気的に３７℃で培養した。培養液のＯＤ６００が１．０－１．２の時点で、菌体を回収した。回収した全菌体を、上記同様のメタノール資化誘導培地４５ｍＬ（但しＩＰＴＧ濃度を０．１ｍＭとした。）に加え、ブチルゴム栓によって封をされた１２５ｍＬ容量のバイアル瓶中にて、３７℃で２４時間振とう培養した。培養終了後、気相成分をＧＣ／ＭＳによって分析した。
　まず培養の結果、ＢＳｈｐｍＩＳ株とＢＳｈｐｍ株は十分に生育したが、ＭＤＨを有しないＢＳｈｐＩＳ株はほとんど生育しなかった。
　イソプレン生産に関して、ＢＳｈｐｍＩＳ株についてイソプレンが検出された。ＢＳｈｐｍＩＳ株における、資化されたメタノールからイソプレンへの変換効率は、１４％であった。ＢＳｈｐｍ株では、イソプレンが僅かに検出されたものの、資化されたメタノールからイソプレンへの変換効率は０．３％程度であった。
　以上のことから、非メチロトローフであるBacillus subtilisにＭＤＨ遺伝子、ＨＰＳ遺伝子、及びＰＨＩ遺伝子を導入することで、メタノールを主要炭素源する培地で効率良く生育させることが可能であり、かつＩｓｐＳ遺伝子を導入することで、効率的にイソプレンが生成することがわかった。
　ＭＶＡ経路遺伝子及びイソプレン合成酵素遺伝子が導入された、セリン経路を有するメチロトローフの作製と、組換え体によるメタノールからのイソプレン生産
　本実施例では、セリン経路を有するメチロトローフとして、Methylobacterium extorquens (ATCC 55366)を使用し、本株へＩｓｐＳ遺伝子及び放線菌由来のメバロン酸経路遺伝子クラスタを導入することで、イソプレン生産株を作製した。
　実施例１で作製したｐＴ７ＩＳを鋳型とし、配列番号１９と配列番号２０で表されるプライマーを使用して、ポプラ由来ＩｓｐＳ遺伝子を含むＤＮＡ断片を増幅した。このＤＮＡ断片をpT7-Blue T ベクターへクローニングし、ｐＴ７ＩＳ３を構築した。
　放線菌Streptomyces griseolosporeus (Kitasatospora griseola)のゲノムＤＮＡを鋳型とし、配列番号２１と配列番号２２で表されるプライマーを使用したＰＣＲによって、S. griseolosporeusのメバロン酸経路酵素群をコードする遺伝子を含むＤＮＡ断片（配列番号２３）を増幅した。このＤＮＡ断片には、Mevalonate kinase、Mevalonate diphosphate decarboxylase、Phosphomevalonate kinase、IPP isomerase、HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A) reductase (HMGR)、及びHMG-CoA synthaseをコードする遺伝子クラスタが含まれている。得られた増幅ＤＮＡ断片をpT7-Blue T ベクターへクローニングし、ｐＴ７ＳＭＶを構築した。
　ｐＴ７ＩＳ３をＢａｍＨＩ及びＫｐｎＩによって切断して、ＩｓｐＳ遺伝子を得た。該ＩｓｐＳ遺伝子を広宿主域ベクターであるｐＣＭ８０(Marx CJ. et al., Microbiology 2001, 147, 2065-2075）のＢａｍＨＩ／ＫｐｎＩサイトへ導入し、ｐＣ８０ＩＳを作製した。ｐＴ７ＳＭＶをＫｐｎＩで切断して、放線菌ＭＶＡ経路遺伝子及びターミネーター配列を含む断片を得た。該断片をｐＣ８０ＩＳのＫｐｎＩサイトへ導入し、ｐＣ８０ＩＳＭＶを構築した。発現ベクターｐＣ８０ＩＳＭＶは、プロモーター下流にＩｓｐＳ遺伝子及び放線菌ＭＶＡ経路酵素遺伝子群を有する。
　発現ベクターｐＣ８０ＩＳをエレクトロポレーションによってM. extorquensへ導入し、ＭＥ－ＩＳ株を得た。発現ベクターｐＣ８０ＩＳＭＶをエレクトロポレーションによってM. extorquensへ導入し、ＭＥ－ＩＳＭＶ株を得た。コントロールとして、発現ベクターｐＣＭ８０をエレクトロポレーションによってM. extorquensへ導入し、ＭＥ－ＣＭ８０株を得た。
　ＭＥ－ＩＳ株、ＭＥ－ＩＳＭＶ株、又はＭＥ－ＣＭ８０株を、メタノールを唯一の炭素源とする合成Ｂ培地（１ＬあたりＨ3ＰＯ4 １８ｇ、Ｋ2ＳＯ4 １４．２８ｇ、ＫＯＨ ３．９ｇ、ＣａＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．９ｇ、ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ １１．７ｇ、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ ８．４ｍｇ、ＫＩ １．１ｍｇ、ＭｎＳＯ4Ｈ2Ｏ ４．２ｍｇ、ＮａＭｏＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．３ｍｇ、Ｈ3ＢＯ3 ０．０３ｍｇ、ＣｏＣｌ2・６Ｈ2Ｏ ０．７ｍｇ、ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ２８ｍｇ、ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ９１ｍｇ、ビオチン ０．２８ｍｇ、メタノール５ｍＬ、及びテトラサイクリン１０ｍｇを含む。）２０ｍＬにて、好気的に３０℃で培養した。培養液のＯＤ６００が１．０－１．２の時点で、菌体を回収した。回収した全菌体を上記同一の合成Ｂ培地４５ｍＬに加え、ブチルゴム栓によって封をされた１２５ｍＬ容量のバイアル瓶中にて３０℃で１６時間振とう培養した。培養終了後、気相成分をＧＣ／ＭＳによって分析した。
　その結果、ＭＥ－ＩＳ株とＭＥ－ＩＳＭＶ株でイソプレンが検出された。資化されたメタノールからイソプレンへの変換効率は、ＭＥ－ＩＳ株では８％、ＭＥ－ＩＳＭＶ株では２７％であった。なお、ＭＥ－ＣＭ８０株ではイソプレンは検出されなかった。
　以上のことから、セリン経路を有するメチロトローフへ、ＭＶＡ経路遺伝子及び、イソプレン合成酵素遺伝子を導入することによって、メタノールからの効率的なイソプレンの生産が可能であることが示された。
　ＲｕＭＰ経路を有するメチロトローフへのイソプレン合成酵素遺伝子の導入と、組換え体を用いるメタノールからのイソプレン生産
　本実施例では、ＲｕＭＰ経路を有するメチロトローフとして、Methylophilus methylotrophus (ATCC 53528)を使用し、本株へＩｓｐＳ遺伝子を導入することで、イソプレン生産株を作製した。
　実施例１で作製したｐＴ７ＩＳを鋳型とし、配列番号１９と配列番号２４のプライマーを用いるＰＣＲによって、ＩｓｐＳ遺伝子を含むＤＮＡ断片を増幅した。このＤＮＡ断片をpT7 Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ＩｓｐＳ４を作製した。ｐＴ７ＩｓｐＳ４をＢａｍＨＩ及びＫｐｎＩで切断することによって、ＩｓｐＳ遺伝子及びターミネーター配列を含むＤＮＡ断片を得た。このＤＮＡ断片をｐＣＭ８０（実施例３）のＢａｍＨＩ／ＫｐｎＩサイトへ導入し、ＩｓｐＳの発現ベクターｐＭ８０ＩＳを構築した。ｐＭ８０ＩＳをエレクトロポレーションによってM. methylotrophusへ導入し、ＭＭ－８０ＩＳ株を得た。
　また、大腸菌ＩＤＩ（イソペンテニル二リン酸イソメラーゼ）遺伝子とポプラＩｓｐＳ遺伝子とを含む遺伝子クラスター（配列番号２５）を、ｐＣＭ８０のＢａｍＨＩ／ＫｐｎＩサイトへ導入し、ｐＣ８０ＩＤＩＳを構築した。ｐＣ８０ＩＤＩＳをエレクトロポレーションによってM. methylotrophusへ導入し、ＭＭ－８０ＩＤＩＳ株を得た。
　コントロールとして、ｐＣＭ８０をエレクトロポレーションによってM. methylotrophusへ導入し、ＭＭ－８０株を得た。
　ＭＭ－８０ＩＳ株、ＭＭ－８０ＩＤＩＳ株、又はＭＭ－８０株を、実施例３で使用したメタノールを唯一の炭素源とする合成Ｂ培地（但し、メタノール濃度は１%(v/v)とした）２０ｍＬにて、好気的に３７℃で培養した。培養液のＯＤ６００が１．０－１．２の時点で、菌体を回収した。回収した全菌体を上記同一の合成Ｂ培地４５ｍＬに加え、ブチルゴム栓によって封をされた１２５ｍＬ容量のバイアル瓶中にて、３７℃で１６時間振とう培養した。培養終了後、気相成分をＧＣ／ＭＳによって分析した。
　その結果、ＭＭ－８０ＩＳ株とＭＭ－８０ＩＤＩＳ株でイソプレンが検出された。資化されたメタノールからイソプレンへの変換効率は、ＭＭ－８０ＩＳ株では１２％、ＭＭ－８０ＩＤＩＳ株では１９％であった。一方、ＭＭ－８０株ではイソプレンは検出されなかった。
　以上のことから、ＲｕＭＰ経路を有するメチロトローフへ、イソプレン合成酵素遺伝子を導入することによって、メタノールからの効率的なイソプレンの生産が可能であることが示された。また、ＩＤＩ遺伝子を導入することによってイソプレン合成が促進されることがわかった。
　大腸菌へのメタノールデヒドロゲナーゼ（ＭＤＨ）遺伝子、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、及びＩｓｐＳ遺伝子の導入と、組換え体によるメタノールからイソプレンの生産
　実施例２で作製した発現ベクターｐＨＴｈｐｍＩＳを鋳型とし、配列番号２６及び２７のプライマーを用いるＰＣＲによって、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、ＭＤＨ遺伝子及びＩｓｐＳ遺伝子を含むＤＮＡ断片（hpmIS）を増幅した。この増幅ＤＮＡ断片をpT7Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ｈｐｍＩＳを作製した。ｐＴ７ｈｐｍＩＳをＮｃｏＩ及びＢａｍＨＩで切断し、hpmIS遺伝子を含むＤＮＡ断片を回収した。このＤＮＡ断片をpET23d (Novagen社)のＮｃｏＩ／ＢａｍＨＩサイトへ導入し、大腸菌での発現ベクターｐＴｈｐｍＩＳを構築した。発現ベクターｐＴｈｐｍＩＳを大腸菌Rosetta(DE3) (Novagen社)へ導入し、大腸菌ＲＨＰＭＩ株を得た。
　実施例２で作製した発現ベクターｐＨＴｈｐＩＳを鋳型とし、配列番号２６及び２７のプライマーを用いるＰＣＲによって、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、及びＩｓｐＳ遺伝子を含むＤＮＡ断片（hpIS）を増幅した。この増幅ＤＮＡ断片をpT7Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ｈｐＩＳを作製した。ｐＴ７ｈｐＩＳをＮｃｏＩ及びＢａｍＨＩで切断し、hpIS遺伝子を含むＤＮＡ断片を回収した。このＤＮＡ断片をpET23d (Novagen社)のＮｃｏＩ／ＢａｍＨＩサイトへ導入し、大腸菌での発現ベクターｐＴｈｐＩＳを構築した。発現ベクターｐＴｈｐＩＳを大腸菌Rosetta(DE3)へ導入し、大腸菌ＲＨＰＩ株を得た。
　実施例２で作製した発現ベクターｐＨＴｈｐｍを鋳型とし、配列番号２６及び２８のプライマーを用いるＰＣＲによって、ＨＰＳ遺伝子、ＰＨＩ遺伝子、及びＭＤＨ遺伝子を含むＤＮＡ断片（hpm）を増幅した。この増幅ＤＮＡ断片をpT7Blue-Tベクターへクローニングし、ｐＴ７ｈｐｍを作製した。ｐＴ７ｈｐｍをＮｃｏＩ及びＢａｍＨＩで切断し、hpm遺伝子を含むＤＮＡ断片を回収した。このＤＮＡ断片をpET23d (Novagen社)のＮｃｏＩ／ＢａｍＨＩサイトへ導入し、大腸菌での発現ベクターｐＴｈｐｍを構築した。発現ベクターｐＴｈｐｍを大腸菌Rosetta(DE3)へ導入し、大腸菌ＲＨＰＭ株を得た。
　各々の組換え大腸菌を、０．０５ｍＭ濃度のＩＰＴＧを含有するメタノール資化合成Ｃ培地（１ＬあたりＨ3ＰＯ4 １８ｇ、Ｋ2ＳＯ4 １４．２８ｇ、ＫＯＨ ３．９ｇ、ＣａＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．９ｇ、ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ １１．７ｇ、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ ８．４ｍｇ、ＫＩ １．１ｍｇ、ＭｎＳＯ4Ｈ2Ｏ ４．２ｍｇ、ＮａＭｏＯ4・２Ｈ2Ｏ ０．３ｍｇ、Ｈ3ＢＯ3 ０．０３ｍｇ、ＣｏＣｌ2・６Ｈ2Ｏ ０．７ｍｇ、ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ２８ｍｇ、ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ９１ｍｇ、ビオチン０．２８ｍｇ、メタノール５ｍＬ、クロラムフェニコール３４ｍｇ、及びアンピシリン１００ｍｇを含む。）２０ｍＬにて、好気的に３７℃で培養した。培養液のＯＤ６００が１．０－１．２の時点で、菌体を回収した。回収した全菌体を上記同一組成の合成Ｃ培地に４５ｍＬに加え、ブチルゴム栓によって封をされた１２５ｍＬ容量のバイアル瓶中にて、３７℃で２４時間振とう培養した。培養終了後、気相成分をＧＣ／ＭＳによって分析した。
　その結果、ＲＨＰＭＩ株のみでイソプレンが検出された。ＲＨＰＭＩ株における、資化されたメタノールからイソプレンの変換効率は、１４％であった。なお、ＲＨＰＩ株は全く生育できなかった。ＲＨＰＭ株は、生育はしたものの、イソプレンの生成は検出できなかった。

Claims (39)

  1. 　メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、
    　当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、
    　メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞。
  2. 　ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する請求項１に記載の組換え細胞。
  3. 　３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項１又は２に記載の組換え細胞。
  4. 　前記宿主細胞は、細菌又は酵母である請求項１～３のいずれかに記載の組換え細胞。
  5. 　前記酵母は、Pichia属、Hansenula属、又はCandida属に属するものである請求項４に記載の組換え細胞。
  6. 　宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子と、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子とが導入されてなり、
    　当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、
    　メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞。
  7. 　ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する請求項６に記載の組換え細胞。
  8. 　リブロースモノリン酸経路を有する宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、イソプレン合成酵素をコードする遺伝子とが導入されてなり、
    　当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、
    　メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞。
  9. 　メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、メタノールデヒドロゲナーゼ又はアルコールオキシダーゼをコードする遺伝子であり、ギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子である請求項６～８のいずれかに記載の組換え細胞。
  10. 　メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項６～９のいずれかに記載の組換え細胞。
  11. 　メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子は、メタンモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子である請求項１０に記載の組換え細胞。
  12. 　３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項６～１１のいずれかに記載の組換え細胞。
  13. 　前記宿主細胞は、細菌又は酵母である請求項６～１２のいずれかに記載の組換え細胞。
  14. 　宿主細胞がメバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項１～１３のいずれかに記載の組換え細胞。
  15. 　メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、放線菌由来のものである請求項１４に記載の組換え細胞。
  16. 　宿主細胞が非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項１～１３のいずれかに記載の組換え細胞。
  17. 　非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、宿主細胞以外の由来のものである請求項１６に記載の組換え細胞。
  18. 　前記イソプレン合成酵素は、植物由来のものである請求項１～１７のいずれかに記載の組換え細胞。
  19. 　前記イソプレン合成酵素をコードする遺伝子は、下記（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードするものである請求項１～１８のいずれかに記載の組換え細胞。
    （ａ）配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、
    （ｂ）配列番号２で表されるアミノ酸配列において、１～２０個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質、
    （ｃ）配列番号２で表されるアミノ酸配列と６０％以上の相同性を示すアミノ酸配列を有し、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質。
  20. 　イソペンテニル二リン酸イソメラーゼをコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項１～１９のいずれかに記載の組換え細胞。
  21. 　ゲラニル二リン酸合成酵素、ネリル二リン酸合成酵素、又はファルネシル二リン酸合成酵素の発現量を抑制する処理が行われたものである請求項１～２０のいずれかに記載の組換え細胞。
  22. 　イソプレン合成酵素を有する宿主細胞に、メタノール及び／又はギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子と、ホルムアルデヒド固定化能を付与する遺伝子とが導入されてなり、
    　当該遺伝子が宿主細胞内で発現し、
    　メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞。
  23. 　メタノールをホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、メタノールデヒドロゲナーゼ又はアルコールオキシダーゼをコードする遺伝子であり、ギ酸をホルムアルデヒドに変換する機能を付与する遺伝子は、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子である請求項２２に記載の組換え細胞。
  24. 　メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２又は２３に記載の組換え細胞。
  25. 　メタンをメタノールに変換する機能を付与する遺伝子は、メタンモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子である請求項２４に記載の組換え細胞。
  26. 　ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１炭素同化経路を有する請求項２２～２５のいずれかに記載の組換え細胞。
  27. 　３－ヘキスロース６リン酸合成酵素をコードする遺伝子と、６－ホスホ－３－ヘキスロイソメラーゼをコードする遺伝子とがさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２～２６のいずれかに記載の組換え細胞。
  28. 　前記宿主細胞は、細菌又は酵母である請求項２２～２７のいずれかに記載の組換え細胞。
  29. 　宿主細胞がメバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２～２８のいずれかに記載の組換え細胞。
  30. 　メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、放線菌由来のものである請求項２９に記載の組換え細胞。
  31. 　宿主細胞が非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有するものであり、メバロン酸経路で作用する酵素群をコードする遺伝子、及び／又は、非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２～２８のいずれかに記載の組換え細胞。
  32. 　非メバロン酸経路で作用する少なくとも１つの酵素をコードする遺伝子は、宿主細胞以外の由来のものである請求項３１に記載の組換え細胞。
  33. 　イソプレン合成酵素をコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２～３２のいずれかに記載の組換え細胞。
  34. 　前記イソプレン合成酵素は、植物由来のものである請求項３３に記載の組換え細胞。
  35. 　前記イソプレン合成酵素をコードする遺伝子は、下記（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードするものである請求項３３又は３４に記載の組換え細胞。
    （ａ）配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、
    （ｂ）配列番号２で表されるアミノ酸配列において、１～２０個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質、
    （ｃ）配列番号２で表されるアミノ酸配列と６０％以上の相同性を示すアミノ酸配列を有し、かつイソプレン合成酵素の活性を有するタンパク質。
  36. 　イソペンテニル二リン酸イソメラーゼをコードする遺伝子がさらに導入され、当該遺伝子が宿主細胞内で発現する請求項２２～３５のいずれかに記載の組換え細胞。
  37. 　ゲラニル二リン酸合成酵素、ネリル二リン酸合成酵素、又はファルネシル二リン酸合成酵素の発現量を抑制する処理が行われたものである請求項２２～３６のいずれかに記載の組換え細胞。
  38. 　請求項１～３７のいずれかに記載の組換え細胞を、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を炭素源として用いて培養し、当該組換え細胞にイソプレンを生産させるイソプレンの生産方法。
  39. 　請求項１～３７のいずれかに記載の組換え細胞に、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも１つのＣ１化合物を接触させ、当該組換え細胞に前記Ｃ１化合物からイソプレンを生産させるイソプレンの生産方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160017374A1 (en) * 2013-03-07 2016-01-21 Calysta, Inc. Compositions and methods for biological production of isoprene
CN106544348A (zh) * 2015-09-23 2017-03-29 中国科学院微生物研究所 异戊烯基焦磷酸异构酶基因及其应用
CN107429223A (zh) * 2015-03-11 2017-12-01 巴斯夫欧洲公司 从头微生物合成萜类的方法
WO2018155272A1 (ja) 2017-02-27 2018-08-30 積水化学工業株式会社 組換え細胞、組換え細胞の製造方法、並びに、イソプレン又はテルペンの生産方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9657316B2 (en) * 2012-08-27 2017-05-23 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing 1,4-butanediol related thereto
WO2015108777A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Papoutsakis Eleftherios T Synthetic methylotrophy to liquid fuels and chemicals
KR102546640B1 (ko) * 2016-01-26 2023-06-22 에스케이이노베이션 주식회사 재조합 호염성 메탄균주를 이용한 이소프렌의 제조방법
KR101936825B1 (ko) 2016-01-26 2019-01-11 경상대학교산학협력단 이소프렌의 생산 방법
DE102016203889A1 (de) * 2016-03-09 2017-09-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Regenerative Synthese von chemischen Energiespeichern und Feinchemikalien
CN115851850A (zh) * 2021-09-23 2023-03-28 中国科学院天津工业生物技术研究所 利用二氧化碳制备淀粉的方法、重组微生物和构建重组微生物的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849970A (en) 1995-06-23 1998-12-15 The Regents Of The University Of Colorado Materials and methods for the bacterial production of isoprene
JP2004229662A (ja) 2003-01-08 2004-08-19 Ajinomoto Co Inc メタノール資化性菌の組換え体の製造方法
JP2008035831A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Nitta Ind Corp 有用部分の生産性が高められた植物及びその作製方法
WO2009076676A2 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Danisco Us Inc. Compositions and methods for producing isoprene
WO2009132220A2 (en) 2008-04-23 2009-10-29 Danisco Us Inc. Isoprene synthase variants for improved microbial production of isoprene

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6818424B2 (en) * 2000-09-01 2004-11-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of cyclic terpenoids
JP2003153695A (ja) * 2001-09-06 2003-05-27 Ajinomoto Co Inc 目的物質の製造法
WO2010031068A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 Danisco Us Inc. Reduction of carbon dioxide emission during isoprene production by fermentation
GB201201178D0 (en) * 2012-01-25 2012-03-07 Sinvent As Novel enzymes
CA2886137C (en) * 2012-10-23 2021-10-19 Sekisui Chemical Co., Ltd. Recombinant cell, and method for producing isoprene
US20150315599A1 (en) * 2012-12-07 2015-11-05 Ginkgo Bioworks, Inc Methods and Systems for Methylotrophic Production of Organic Compounds
WO2014138419A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Calysta Energy, Inc. Compositions and methods for biological production of isoprene

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849970A (en) 1995-06-23 1998-12-15 The Regents Of The University Of Colorado Materials and methods for the bacterial production of isoprene
JP2004229662A (ja) 2003-01-08 2004-08-19 Ajinomoto Co Inc メタノール資化性菌の組換え体の製造方法
JP2008035831A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Nitta Ind Corp 有用部分の生産性が高められた植物及びその作製方法
WO2009076676A2 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Danisco Us Inc. Compositions and methods for producing isoprene
JP2011505841A (ja) * 2007-12-13 2011-03-03 ダニスコ・ユーエス・インク イソプレンを産出する組成物及び方法
WO2009132220A2 (en) 2008-04-23 2009-10-29 Danisco Us Inc. Isoprene synthase variants for improved microbial production of isoprene

Non-Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANTHONY C.: "The Biochemistry of Methylotroph", 1982, ACADEMIC PRESS INC.
ANTOINE R. ET AL., MOLECULAR MICROBIOLOGY, vol. 6, 1992, pages 1785 - 1799
BRAUTASET T. ET AL., J. BACTERIOLOGY, vol. 186, no. 5, 2004, pages 1229 - 1238
CHISTOSERDOV AY. ET AL., J. BACTERIOL, vol. 176, 1994, pages 4052 - 4065
CHISTOSERDOV AY. ET AL., PLASMID, vol. 16, 1986, pages 161 - 167
CHISTOSERDOVA L. ET AL., MICROBIOLOGY, vol. 146, 2000, pages 233 - 238
HAMANO Y. ET AL., BIOSCI. BIOTECHNOL. BIOCHEM., vol. 65, no. 7, 2001, pages 1627 - 35
LANE M. ET AL., ARCH. MICROBIOL., vol. 144, no. 1, 1986, pages 29 - 34
LOMBARD J. ET AL., MOL. BIOL. EVOL., vol. 28, no. 1, 2010, pages 87 - 99
MARX CJ. ET AL., MICROBIOLOGY, vol. 147, 2001, pages 2065 - 2075
NQUYEN HD. ET AL., PLASMID, vol. 54, no. 3, 2005, pages 241 - 248
PARK H. ET AL., MICROBIOLOGY, vol. 156, 2010, pages 463 - 471
SIVY TL. ET AL., BIOCHEM. BIOPHYS. RES. COMMU., vol. 294, no. 1, 2002, pages 71 - 5
SMEDS A ET AL., DNA SEQ., vol. 12, no. 3, 2001, pages 187 - 190
TAKAGI M. ET AL., J. BACTERIOL., vol. 182, no. 15, 2000, pages 4153 - 7
YANG J. ET AL., PLOSONE, vol. 7, no. 4, 2012, pages E33509
YANG, J. ET AL.: "Bio-isoprene production using exogenous MVA pathway and isoprene synthase in Escherichia coli", BIORESOUR. TECHNOL., vol. 104, January 2012 (2012-01-01), pages 642 - 647, XP055251917 *
ZHAO, Y. ET AL.: "Biosynthesis of isoprene in Escherichia coli via methylerythritol phosphate (MEP) pathway.", APPL. MICROBIOL. BIOTECHNOL., vol. 90, no. 6, 2011, pages 1915 - 1922, XP019908970 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160017374A1 (en) * 2013-03-07 2016-01-21 Calysta, Inc. Compositions and methods for biological production of isoprene
CN107429223A (zh) * 2015-03-11 2017-12-01 巴斯夫欧洲公司 从头微生物合成萜类的方法
JP2018507698A (ja) * 2015-03-11 2018-03-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ テルペンのデノボ微生物利用合成方法
CN106544348A (zh) * 2015-09-23 2017-03-29 中国科学院微生物研究所 异戊烯基焦磷酸异构酶基因及其应用
CN106544348B (zh) * 2015-09-23 2020-03-31 中国科学院微生物研究所 异戊烯基焦磷酸异构酶基因及其应用
WO2018155272A1 (ja) 2017-02-27 2018-08-30 積水化学工業株式会社 組換え細胞、組換え細胞の製造方法、並びに、イソプレン又はテルペンの生産方法
JPWO2018155272A1 (ja) * 2017-02-27 2019-12-19 積水化学工業株式会社 組換え細胞、組換え細胞の製造方法、並びに、イソプレン又はテルペンの生産方法
US11261450B2 (en) 2017-02-27 2022-03-01 Sekisui Chemical Co., Ltd. Recombinant cell, method for producing recombinant cell, and method for producing isoprene or terpene
JP7397665B2 (ja) 2017-02-27 2023-12-13 積水化学工業株式会社 組換え細胞、組換え細胞の製造方法、並びに、イソプレン又はテルペンの生産方法

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