WO2014102871A1

WO2014102871A1 - 血圧計

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Publication number: WO2014102871A1
Application number: PCT/JP2012/008385
Authority: WO
Inventors: 雅人中本; 克美築田; 拓朗中村
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2012-12-27
Filing date: 2012-12-27
Publication date: 2014-07-03
Anticipated expiration: 2015-06-27

Abstract

【課題】腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる血圧計を提供する。【解決手段】血圧計１の腕帯部３は、空気を供給することで上腕を阻血するための阻血用空気袋２０を有する本体部材８０と、本体部材の阻血用空気袋に配置され、空気を供給することで上腕Ｔの動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋４０を備え、本体部材８０には、腕帯部３により上腕Ｔを加圧する際に腕帯部Ｔの内面に生じるシワに上腕Ｔの皮膚を引き込むことを防止するための引き込み防止部材３００が、配置されている。

Description

血圧計

　本発明は、腕帯部を巻き付けて患者の血圧を測定する血圧計に関する。

　医療機関で看護師等の医療従事者が使用する血圧計としては、腕帯部へ送気するための送気球と血圧計本体部とを一体化した手動加圧方式のものがある。この血圧計の腕帯部は動脈を阻血するための阻血用空気袋と、この阻血用空気袋に付けてある動脈拍動検出用の空気袋を有している。医療従事者が手動で送気球を握ったり離したりすることで、血圧計本体部からチューブを通して腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送って、患者の上腕を加圧して血圧を測定する。医療従事者は送気球を片手で簡単に操作でき、腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送る際に、空気を送るためのモータが不要であるので、夜間でも静かな血圧測定を行うことができる(特許文献１を参照)。

特許第４６７３０２０号公報

　ところで、従来の血圧計の腕帯部を患者（被測定者）の上腕に巻き付けて血圧測定を行う場合に、阻血用空気袋（大バッグ）に空気を入れて上腕を加圧すると、腕帯部の内面が移動して腕帯部のある箇所に折れ曲がり部分が生じる。この腕帯部の内面の折れ曲がり部分では、深いシワが生じる。腕帯部の内面側に深いシワが生じると、腕帯部の内面とともに上腕の皮膚の一部分が引っ張られて、上腕の皮膚の一部分が深いシワに引き込まれてしまうことがある。このため、患者は血圧測定時に不快に感じ、場合によっては上腕に内出血を生じるおそれがある。
　そこで、本発明は、腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる血圧計を提供することを目的とする。

　本発明の血圧計は、腕帯部を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて加圧することで血圧を測定する血圧計であって、前記腕帯部は、空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋を有する本体部材と、前記本体部材の前記阻血用空気袋に配置され、前記空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋とを備え、前記本体部材には、前記腕帯部により前記上腕を加圧する際に前記腕帯部の内面に生じるシワに前記上腕の皮膚が引き込まれることを防止するための引き込み防止部材が、配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、本体部材には、腕帯部により上腕を加圧する際に腕帯部の内面に生じるシワに上腕の皮膚を引き込むことを防止するための引き込み防止部材が、配置されているので、腕帯部の内面と上腕の皮膚との間の摩擦力を低減することができる。このため、上腕を加圧する際に腕帯部の内面が移動しても、上腕の皮膚が一緒に移動するのを減らすことができる。従って、腕帯部の内面に深いシワが形成されたとしても、上腕の皮膚の一部がこの深いシワに引き込まれるおそれがないので、腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる。

　好ましくは、前記引き込み防止部材は、前記本体部材の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋の上に配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、引き込み防止部材は、上腕の皮膚に触れる本体部材の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の上に配置するだけで、腕の皮膚の一部がこの深いシワに引き込まれるのを防止できる。

　好ましくは、前記本体部材は、第１面部と前記第１面部に重なっている第２面部を有し、前記上腕の皮膚に接する前記第２面部には融着部を用いて前記阻血用空気袋が設けられており、前記引き込み防止部材は、前記融着部に対して、糸による縫合あるいは融着により固定されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、引き込み防止部材は、融着部に対して糸による縫合あるいは融着により固定されているので、引き込み防止部材は本体部材に対して確実に固定することができる。

　好ましくは、前記本体部材は、第１面部と前記第１面部に重なっている第２面部を有し、前記上腕の皮膚に接する前記第２面部には融着部を用いて前記阻血用空気袋が設けられており、前記引き込み防止部材は、前記融着部に対して、着脱可能に固定されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、引き込み防止部材は、融着部に対して着脱可能に固定されているので、引き込み防止部材は本体部材に対して確実に固定でき、使用済みの引き込み防止部材を新たな引き込み防止部材へ簡単に交換できるので、衛生的に良い。

　好ましくは、前記腕帯部の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて接続された血圧計本体部を有し、前記血圧計本体部は、筐体と、前記筐体に取り付けられ、押すことにより前記チューブを通じて前記空気を前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に送る送気球とを有することを特徴とする。
　上記構成によれば、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら巻き付けることができる。

　本発明は、腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる血圧計を提供することができる。

本発明の血圧計の好ましい第１実施形態を示す斜図。図１に示す血圧計の正面図。血圧計本体部の表示部が表示できる表示項目の例を示す図。血圧計本体部内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部の構成例を示す図。腕帯部を構成する各部材を示す分解斜視図。図５に示す各部材の製造過程を示す斜視図。製造された腕帯部の構造例を示し、図７（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図であり、そして、図７（Ｃ）は、図７（Ａ）に示す腕帯部のＡ－Ａ線における断面図。腕帯部の製造工程例を示す図。本体部材における高周波融着部の例を示す図。図７（Ａ）の動脈拍動検出用の空気袋と阻血用空気袋の付近を示すＢ－Ｂ線における断面図。引き込み防止部材が取り付けられた腕帯部の内面側を示す斜視図。引き込み防止部材が取り付けられた腕帯部の外面側を示す斜視図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻き付ける様子を示す図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示す図。阻血用空気袋により上腕に対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示す図。図１６（Ａ）は、本発明の第１実施形態における引き込み防止部材を有する腕帯部による血圧測定時の上腕Ｔの皮膚付近の様子を示し、図１６（Ｂ）は、比較例の腕帯部による血圧測定時の上腕Ｔの皮膚付近の様子を示す図。本発明の第２実施形態を示す図。本発明の第３実施形態を示す図。

　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

（第１実施形態）
　図１は、本発明の血圧計の好ましい第１実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す血圧計の正面図である。
　図１に示すように、血圧計１は、看護師等の医療従事者により手動加圧方式で患者の上腕Ｔに装着された腕帯内の空気袋を加圧することで、被測定者である患者の血圧測定を行うことができる。この手動加圧方式の血圧計１は、送気球（加圧部）と血圧計本体部とが一体化されており、医療従事者は片手で送気球を加圧操作することができ、モータ音が無いために、夜間でも静かに血圧測定を行うことができる。

　医療従事者は、この血圧計１を用いる際には、患者の病態に応じて３つの測定モードを選択することができる。３つの測定モードとは、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードである。
　ノーマルモードは、自動測定により血圧測定をよりスピーディーに行うことができるモードである。スローモードは、自動測定により加圧後の減圧速度を、ノーマルモードの加圧後の減圧速度に比べて遅く設定して、低血圧の患者や脈拍の弱い患者の血圧測定を行うことができるモードである。そして、聴診モードは、自動測定は行わずに、医療従事者が聴診器を用いた聴診法により血圧測定をするモードである。

　図１と図２に示す血圧計１における測定方式は、オシロメトリック法(いわゆる阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋を用いるダブルカフ方式)であり、図１に示すように測定対象部位は、被測定者である患者の上腕Ｔである。使用する電源としては、例えば乾電池を用いている。
　図１と図２に示すように、血圧計１は、血圧計本体部２と、腕帯部３を有している。血圧計本体部２は、筐体４と送気球５を有している。送気球５は、医療従事者が加圧操作することで内部の空気を送ることができる加圧部であり、伸縮性を有する材料で作られている。送気球５は、この例えばゴム気球である。

　この血圧計１の腕帯部３は、患者の上腕Ｔに装着して阻血用空気袋（大バッグ）に空気を入れて上腕Ｔを加圧しても、腕帯部３の内面側に生じる深いシワに上腕Ｔの皮膚の一部分が引き込まれるのを防止するために、後で説明するが、腕帯部３の内面側には、滑り易い材質から作られている引き込み防止部材を配置している。これにより、腕帯部３の内面と上腕Ｔの皮膚との間に生じる摩擦力を低減でき、腕帯部３の内面を引き込み防止部材を用いて滑り易くすることができる。従って、上腕Ｔの皮膚の一部分が、腕帯部３の内面側に生じる深いシワによって引っ張り込まれないので、腕帯部３により加圧して血圧測定を行う場合に、患者が不快に感じることなく、腕帯部３の装着使用感を向上でき、内出血の発生を防止できる機能を有する。

　図１と図２に示す血圧計本体部２の筐体４は、プラスチック製であり、長方形状の表示部８と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１を有している。この表示部８は、例えば液晶表示装置や有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等であり、単色表示であっても、カラー表示であっても良い。この表示部８は、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、そして上述した３つの測定モードのどのモードが選択されているかを表示することができる。

　図１と図２に示す電源スイッチ９は、医療従事者が押すことで、血圧計本体部２の電源をオンしたり、オフすることができる。モードスイッチ１０は、医療従事者が押すことで、測定モードを上述したノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内の任意のモードに切り替えることができる。排気スイッチ１１は、医療従事者が押すことで、後で説明する腕帯部３内の阻血用空気袋内の空気と動脈拍動検出用の空気袋内の空気を強制的に排出することができる。

　図１に示す２本のチューブ６，７は、血圧計本体部２の筐体４と腕帯部３とを接続しているフレキシブルなチューブである。チューブ６はチューブ７に比べて太い。チューブ６の一端部６Ｂは、コネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ７の一端部７Ｂは、プラグ７Ｃとコネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ６，７の一端部６Ｂ、７Ｂ側付近は、ホルダー１３により固定されている。このように、チューブ６，７がホルダー１３により固定されていることにより、チューブ６，７が分離しないようにまとめているが、細いチューブ７の一端部７Ｂは、太いチューブ６の一端部６Ｂに比べて弛ませることで、チューブ６の動きにチューブ７の動きが追従できるように、チューブ７の長さには余裕を持たせてある。これにより、太いチューブ６を引き回したことで太いチューブ６が多少無理な方向に引っ張られたとしても、細いチューブ７が太いチューブ６につられて抜けてしまわない。

　図１に示すように、筐体４の下部には、延長部１４が下方に突出して形成されている。この延長部１４は、送気球５の正面部５Ｓの一部を覆っている薄板状の部材である。医療従事者が図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管とチューブ６，７を通じて腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に供給することができる。筐体４の両側には突出部４Ｔが形成されている。

　図３には、血圧計本体部２の表示部８が表示できる表示項目の例を示している。
　図３に示すように、表示部８は、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃ、脈波信号表示領域８Ｄ、前回値の表示領域８Ｅ、排気中の表示領域８Ｆ、加圧不足の表示領域８Ｇ、過加圧の表示領域８Ｈ、選択中のモード表示領域８Ｋを有している。
　図３に示す最高血圧値表示領域８Ａは、加圧中および減圧中にあっては血圧の瞬時圧を表示し、最終的には最高血圧値を表示する。最低血圧値表示領域８Ｂは、最終的に決定された最低血圧値を表示する。

　図３に示す脈拍表示領域８Ｃは、測定された脈拍値を表示する。脈波信号表示領域８Ｄは、検出された脈波信号の大きさを表示し、脈波信号の大きさは左右に移動するバー状に表示する。通常の脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少したりするが、不整脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少することはない。この脈波信号表示領域８Ｄを備えることで、被測定者である患者が不整脈を有するか否かを視覚的に判断することができる。

　図３に示す前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯し、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値が、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃにそれぞれ表示される。そして、しばらく経過するか、あるいは送気球５を操作して送気が行われると、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値の表示が消滅して、前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯も消滅する。排気中の表示領域８Ｆは、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の空気を急速に排気する際に点滅する。また、排気中の表示領域８Ｆは、排気スイッチ１１が押された場合にも点滅する。

　図３に示す加圧不足の表示領域８Ｇが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が血圧測定をするのに十分なレベルまで達していないことを示すので、医療従事者に対してさらに送気球５を用いて空気を送るように促すことができる。
　過加圧の表示領域８Ｈが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が所定の圧力以上(例えば、３２０ｍｍＨｇ以上)になっていることを示し、医療従事者は過加圧の表示領域８Ｈを確認することで、加圧動作を止めるように促すことができる。

　図３に示す選択中のモード表示領域８Ｋは、モードスイッチ１０を押すことで、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内のどのモードが選択されているかを表示している。このモード選択によって、排気（減圧）スピードを変えることができるようになっている。ノーマルモードが選択されると、排気スピードは例えば約５ｍｍＨｇ／秒に設定される。ノーマルモードでは、排気スピードが比較的速いので測定時間を比較的短くできるという利点がある。その一方で、圧力変化測定の刻みが大きいことになるので、脈拍が安定した人を測定する場合には特に問題はないが、不整脈の人の血圧を測定する場合には、脈が抜けやすいので測定誤差が大きくなる可能性がある。

　そこで、スローモードが設けられており、このスローモードが選択された場合には、排気スピードをノーマルモード時の略半分付近、例えば２．０～２．５ｍｍＨｇ／秒に設定している。このように「スロー」モードでは通常よりゆっくり減圧することにより詳細に圧力変化を見ることができるので、脈が抜けやすい不整脈の人の測定がより正確に行うことができる。
　さらに、聴診モードは、聴診器を使ってマニュアルで測定するモードであるが、この場合も通常モードの略半分程度の排気スピード、例えば２．０～３．０ｍｍＨｇ／秒に設定される。

　次に、図４を参照して、血圧計１の血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例について説明する。図４は、血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部３の構成例を示している。
　図４に示す血圧計本体部２の筐体４の内部には、制御部１００が配置されており、この制御部１００は中央処理装置（ＣＰＵ）を有している。制御部１００は、表示部８と、電源コントロール部１０２と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１と、圧力センサ１１０と、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１１１と、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１１２と、駆動部１１３と、ブザー１１４に電気的に接続されている。

　図４に示す電池１１５の電源は、電源コントロール部１０２によりコントロールされることで、制御部１００に電源供給される。電池１１５としては、乾電池であっても、２次電池（充電池）であっても良い。しかし、好ましくは、医療従事者が片手で送気球の加圧操作を行い、しかも測定時の消費電力は０．５Ｗ程度であるため、使用する電源としては、例えば単３形乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）または単３形充電池（ＤＣ１．５Ｖ）を１本のみ用いる。このため、新品の単３形乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）を使用する場合、１０００回程度の血圧測定が可能となり、血圧計１全体の小型化，軽量化（１３５ｇ程度）が図られる。表示部８は、制御部１００の指令により図３を参照しながら説明した表示項目を表示する。

　図４において、後で詳しく説明するが、腕帯部３は、本体部材８０を有しており、この本体部材８０には、阻血用空気袋２０と、動脈拍動検出用の空気袋４０が設けられている。圧力センサ１１０は、この阻血用空気袋２０内の圧力と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力を検出する。圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変化を検出する。しかも、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力は、血圧測定中に生じる上腕Ｔの動脈拍動による動脈壁の振動により、すなわち上腕Ｔの動脈の脈波により変動するが、圧力センサ１１０はこの圧力の変動を検出する。
　阻血用空気袋２０は大カフともいい、動脈拍動検出用の空気袋４０は小カフともいう。阻血用空気袋２０には、動脈拍動検出用の空気袋４０が内蔵して配置されている。血圧計１は、いわゆるダブルカフ方式の腕帯部３を有している。

　図４に示すＲＯＭ１１１は、制御プログラムや各種のデータを予め格納している。ＲＡＭ１１２は、演算結果や測定結果を一時的に格納する。駆動部１１３は、制御部１００の指令により電磁バルブ１１６を駆動する。腕帯部３が上腕Ｔを加圧している場合には、圧力センサ１１０により検出される圧力の変動値は、測定時である減圧時の圧力の変動値に比べてかなり大きい。このため、圧力センサ１１０が検出する圧力の変動値が所定値以上であると、制御部１００が判断すると、制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。

　これに対して、圧力センサ１１０が検出する圧力について、所定期間内に圧力変動値（上昇値）がほぼゼロもしくは減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして、電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。そして血圧計１の動作は、加圧モードから測定モードに移行することになる。
　強制排気弁１１７は、排気スイッチ１１が押されると、制御部１００の指令により開くようになっている。
　ブザー１１４は、制御部１００の指令により所定の警告音を発生する。例えば、ブザー１１４は、血圧計本体部２の電源スイッチ９を押して表示部８が表示可能な状態になった時、モードスイッチ１０を押すことによるモードの切り替え時、血圧値が決定した時、エラーが発生した時等に警告音を発生する。

　図４に示す強制排気弁１１７は、チューブ６の一端部６Ｂと導通管１２０の間に配置されている。送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７を通じて、チューブ６の一端部６Ｂに接続されている。チューブ６の他端部６Ａは、阻血用空気袋２０に接続されている。また、送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２を介して、圧力センサ１１０に接続されている。分岐部１２２は、チューブ７の一端部７Ｂに接続されている。チューブ７の他端部７Ａは、動脈拍動検出用の空気袋４０に接続されている。

　これにより、圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変動と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力の変動を検出することができる。医療従事者が送気球５を握ったり離したりすることで、空気は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７と、チューブ６を通じて、阻血用空気袋２０内に送り込むことができるとともに、空気は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２と、チューブ７を通じて、動脈拍動検出用の空気袋４０に送り込むことができる。

　次に、図１に示す腕帯部３の製造方法の好ましい例と腕帯部３の構造例を、図５から図１０を参照して説明する。
　この腕帯部３は、図１に示すように、被測定者である患者の上腕Ｔの皮膚（素肌）に直接巻かれる。腕帯部３が上腕Ｔの皮膚に巻かれて阻血用空気袋２０内に空気を送り込んで上腕Ｔを加圧する際に、腕帯部３の内面側の特定の箇所に深いシワが生じても、腕帯部３と上腕Ｔの皮膚との間の摩擦力を低減することで、この深いシワに上腕Ｔの一部分が引き込まれないようにする機能を有する。
　腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）から成るダブルカフ型のブラダーを有しているが、このブラダーを覆うための外布は有していない、いわゆるワンピースカフ構造を有している。すなわち、腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）から成る１部材により構成されている。

　図５は、腕帯部３を構成する各部材を示す分解斜視図である。図６は、図５に示す各部材の製造過程を示す斜視図である。図７は、製造された腕帯部３の構造例を示し、図７（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図であり、そして、図７（Ｃ）は、図７（Ａ）に示す腕帯部３のＡ－Ａ線における断面を示す図である。

　まず、図５から図７を参照して、腕帯部３を構成する各部材の特徴を説明する。
　図５に示すように、腕帯部３は、本体部材形成用シート５０と、シート状の当て部材５１と、シート状の封止部材５２と、面ファスナ６０のオス部材６１と、面ファスナ６０のメス部材６２と、動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０を有している。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナ６０のメス部材６２に対して着脱可能に取り付けることができる。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナの一方の部材であり、面ファスナ６０のメス部材６２は、面ファスナの他方の部材である。

　図５に示す本体部材形成用シート５０は、長方形状のシートであり、長方形状の第１面部５０Ａと長方形状の第２面部５０Ｂを有している。第１面部５０Ａは、図１の示す腕帯部３の外面部側の面部である。第２面部５０Ｂは、腕帯部３の内面部側の面部であり、上腕Ｔの皮膚（肌）に直接触れる面部である。図５に示すＶ方向は、腕帯部３の幅方向であり、Ｘ方向は、腕帯部３の長さ方向である。
　第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、この長手方向Ｘに平行な中心折り曲げ線５９により、区分されている。第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、中心折り曲げ線５９により、図６に示す矢印ＲＲ方向に折り曲げて互いに重ねることで、図７に示すような長方形状の本体部材８０を形成することができる。

　図５に示すように、本体部材形成用シート５０は、好ましくは第１シート層７１と第２シート層７２を有する２重構造である。この第１シート層７１は、内側の層であり、第２シート層７２は、外側の層である。第１シート層７１は、例えばポリウレタン樹脂で作られており、第２シート層７２は、例えばナイロン樹脂で作られているが、これに限定されず、例えば、ポリエステルでも良い。このナイロン樹脂は、米デュポン社の商品名であるが、ポリアミド系繊維（樹脂）の一般名であり、吸水性が高く、結晶性が高く、耐薬品性に優れ、優れた強靭性、耐衝撃性、柔軟性を有する。第１シート層７１は、ポリウレタン樹脂に限らず、天然ゴム、合成ゴム、エラストマやＰＶＣ(ポリ塩化ビニル)等により作ることもできる。

　このように、第１シート層７１が例えばウレタン樹脂で作られているのは、阻血用空気袋（大バッグ）を形成して、空気を入れることで膨らませることができ、しかも空気が抜けないようにするためである。第２シート層７２が例えばナイロン樹脂で作られているのは、第１シート層７１を覆い、図１に示す患者（被測定者）の上腕Ｔの素肌に直接触れるので、吸水性や強靭性や柔軟性等を重視するためである。

　図５に示すシート状の当て部材５１は、第１層５１Ａと第２層５１Ｂを有する。第１層５１Ａは、例えばナイロンであり、第２層５１Ｂは、例えばウレタン樹脂であるが、これに限定されない。シート状の封止部材５２は、例えばウレタン樹脂であるが、これに限定されない。
　図５に示すように、本体部材形成用シート５０の第２面部５０Ｂには、切り込み部分５０Ｃが形成されている。この切り込み部分５０Ｃには、３辺部分５０Ｆ、５０Ｇ、５０Ｈを切ることで、蓋部材５０Ｋが形成されている。この蓋部材５０Ｋを開けることにより、蓋部材５０Ｋの内側には、動脈拍動検出用の空気袋４０が挿入されるようになっている。これにより、動脈拍動検出用の空気袋４０は、本体部材形成用シート５０の第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂとの間に位置されるようになっている。

　図６に示すように、動脈拍動検出用の空気袋４０は、空気袋部材４０Ａの内側に両面テープ４１を介して、金属あるいはプラスチック製の薄い支持プレート４２が固定されている。このように、支持プレート４２が配置されているので、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動が動脈拍動検出用の空気袋４０に伝わらない。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０内の微小な圧力変動が、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動に影響されること無く検出することができる。また、支持プレート４２が配置されているので、動脈拍動検出用の空気袋４０は、患者の上腕Ｔの素肌に確実に密着させることができる機能を有する。
　図５から図６に示すように、当て部材５１は、本体部材形成用シート５０の第２面部５０Ｂの内面５０Ｎに対して例えば高周波融着により固定される。これにより、蓋部材５０Ｋの内側に動脈拍動検出用の空気袋４０が挿入された状態で、動脈拍動検出用の空気袋４０は、当て部材５１により覆われる。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０は、阻血用空気袋２０に内蔵されている。

　ここで、好ましい腕帯部３の製造方法の好ましい例を説明する。図８は、腕帯部３の製造工程例を示している。
　図８（Ａ）と図５に示すように、面ファスナ６０のオス部材６１が、本体部材形成用シート５０の第１面部５０Ａの外面５０Ｍ上に配置され、オス部材６１は第１面部５０Ａに対して、図８に示す糸８０を用いた縫製によりしっかりと取り付けられる。このように、オス部材６１を第１面部５０Ａに対して縫製により確実に固定するのは、融着（溶着）により固定する場合に比べて、第１面部５０Ａに対するオス部材６１の取付け強度を向上することができるためである。

　ただし、糸８０による縫製により、面ファスナ６０のオス部材６１と第１面部５０Ａには糸８０が通っているので貫通孔８０Ｒが開いており、このままでは、オス部材６１の外側６１Ｐと、第１面部５０Ａの内面５０Ｓ側との間では、空気が通ってしまう。そこで、この貫通孔８０Ｒによる空気の通りを防ぐために、図８（Ｂ）に示すように、シート状の封止部材５２が、第１面部５０Ａの内面５０Ｓに対して、例えば高周波融着により固定される。
　これにより、シート状の封止部材５２は、糸８０の通った貫通孔８０Ｒを塞ぐことができるので、オス部材６１の外側６１Ｐと、第１面部５０Ａの内面５０Ｓ側との間で空気が通ってしまうことを、確実に防ぐことができる。このように、シート状の封止部材５２を用いて、空気が通らないように第１面部５０Ａの気密性（あるいは液密性）を確保するのは、後で説明するが、図７（Ａ）に示す阻血用空気袋２０の密封性を確保するためである。

　次に、図５から図６に示すように、動脈拍動検出用の空気袋４０は、本体部材形成用シート５０の第２面部５０Ｂの蓋部材５０Ｋの内側（図５における上面側）に入れる。そして、図８（Ｃ）と図８（Ｄ）に示すように、当て部材５１は、第２面部５０Ｂの内面５０Ｎに載せて、内面５０Ｎに対して例えば高周波融着（高周波溶着）により固定する。
　しかも、蓋部材５０Ｋは、当て部材５１に対して、例えば高周波融着５０Ｒにより固定する。これにより、動脈拍動検出用の空気袋４０は、蓋部材５０Ｋと当て部材５１により気密（液密）に封止することができるとともに、外側５０Ｐと内側５１Ｐとの間で、空気が通ることが無い。このように、蓋部材５０Ｋと動脈拍動検出用の空気袋４０の領域で空気が通らないように密封性を確保するのは、後で説明するが、図７（Ａ）に示す阻血用空気袋２０の密封性を確保するためである。
　なお、図５と図６と図８を参照して説明した本体部材８０の製造工程では、製造する順番を任意に変更することができる。

　次に、図９は、本体部材８０における高周波融着部９０，９０Ｂ，９１，９２，９３，９４の例を示している。
　図６に示す第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、中心折り曲げ線５９に沿って折り曲げ部９５により、図６に示す矢印ＲＲ方向に折り曲げて互いに重ねることで、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示すように、長方形状の本体部材８０を形成する。この本体部材８０を形成する際には、図７（Ａ）と図７（Ｂ）と、図９（Ａ）と図７（Ｂ）に示すように、第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂには、内部を封止するために、高周波融着部９０，９０Ｂ，９１，９２，９３，９４を形成する。

　これにより、本体部材８０では、高周波融着部９０，９０Ｂ，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部５９は、本体部材８０と、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６に区分して封止している。すなわち、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示すように、腕帯部の本体部材８０は、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６を有している。阻血用空気袋２０は、折り曲げ部９５の高周波融着部９０Ｂと，高周波融着部９０，９１，９４とにより密封して形成されている。この阻血用空気袋２０のチューブ接続用の穴２０Ｈには、チューブ６が気密に接続されている。
　図１０は、図７（Ａ）の動脈拍動検出用の空気袋４０と阻血用空気袋２０の付近を示すＢ－Ｂ線における断面図である。図１０に示すように、動脈拍動検出用の空気袋４０は、当て部材５１を用いて、阻血用空気袋２０の上に重なるようにして配置されている。
　図７と図９に戻ると、腕巻き部分９６は、折り曲げ部９５と高周波融着部９２，９３，９４とにより密封して形成されている。

　次に、図７（Ａ）と図９（Ａ）に示すように、腕巻き部分９６では、面ファスナ６０のメス部材６２が、糸９９を用いる縫製により、図７（Ｃ）に示すように、第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して取り付けられる。このように、このようにメス部材６２を縫製により固定するのは、メス部材６２の取付け強度を向上するためである。メス部材６２が、糸９９を用いて縫製により第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して固定されることにより、糸９９を通した部分には、貫通穴９８が形成されている。この貫通孔９８は、第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されている。

　この貫通孔９８を、腕巻き部分９６の第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されているのは、次の理由からである。
　図９（Ａ）に示す腕巻き部分９６は、阻血用空気袋２０とは異なり、空気の流入の無い部分、すなわち上腕を加圧する時に膨張しない部分であるので、上腕Ｔに対して密着して確実に巻き付けるためには、この腕巻き部分９６内には、空気が入らないようにすることが望ましい。しかし、実際に本体部材８０を製造する際に、本体部材８０では、高周波融着部９０，９０Ｂ，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部９５が、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６とに区分して封止できるように形成すると、腕巻き部分９６内には空気を全く入れないように、腕巻き部分９６内から全部の空気を押し出すことが困難である。

　そこで、面ファスナ６０のメス部材６２を腕巻き部分９６に取り付ける際に、貫通孔９８を腕巻き部分９６の表裏に渡って貫通して形成することで、貫通孔９８を利用して腕巻き部分９６内に残留しようとする空気を完全に外に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６からの空気抜け性が向上するメリットがある。腕帯部３の腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、患者の上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。
　なお、図７（Ａ）に示す腕帯部３としては、患者の腕周り寸法を考慮して異なるサイズを用意することができる。腕帯部３のサイズは、例えば小さいものから大きいものにかけて、ＳＳサイズ、Ｓサイズ、Ｍサイズ、Ｌサイズ、そしてＬＬサイズである。

　次に、図１１と図１２を参照して、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示す腕帯部３に対して、さらに追加して配置されている引き込み防止部材３００について説明する。
　図１１（Ａ）は、引き込み防止部材３００が配置されている腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図１１（Ｂ）は、引き込み防止部材３００が配置されている腕帯部３の外面側を示す斜視図である。図１２は、引き込み防止部材３００が腕帯部３の内面側に取り付けられている構造例を示す斜視図である。
　図１１に示す具体的な例では、引き込み防止部材３００は、腕帯部３の内面側であって、本体部材８０の阻血用空気袋２０の全体を覆うようにするが、本体部材８０の腕巻き部分９６を覆わないようにして、本体部材８０に取り付けられている。この腕帯部３の内面側は、上腕の皮膚が直接触れる側の面である。

　図１１と図１２に示す引き込み防止部材３００は、腕帯部３が上腕Ｔの素肌に巻かれて阻血用空気袋２０内に空気を送り込んで上腕Ｔを加圧する際に、腕帯部３の内側の特定の箇所に深いシワが生じても、腕帯部３と上腕Ｔの皮膚との間の摩擦力を低減することで、この深いシワに上腕Ｔの皮膚の一部分が引き込まれないようにするために取り付けられている。この引き込み防止部材３００は、上腕Ｔの皮膚に直接触れることから、柔らかく滑りやすい材質の薄いシート材であり、例えばポリエステル等の化学繊維や、不織布あるいは紙質材等を採用することができるが、これに限定されない。

　図１２（Ａ）に示すように、引き込み防止部材３００は、長方形状の部材であり、４辺部３１０，３１１，３１４，３１０Ｂを有している。これらの４辺部３１０，３１１，３１４，３１０Ｂは、それぞれ腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９４，９０Ｂに対応している部分である。図１２（Ａ）から図１２（Ｂ）に示すように、引き込み防止部材３００は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０の上に覆いかぶさる。
　しかも、図１１（Ｂ）に示すように、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１４，３１０Ｂの内の３辺部３１０，３１１，３１０Ｂは、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂの表面側に折り返すことで、折り返し部分３１０Ｒ，３１１Ｒ，３１０ＢＲとなっている。そして、図１２（Ｂ）に示すように、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４に対して、糸４００を用いて縫合（縫製）により、しっかりと取り付けられている。

　さらに、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４の取り付け構造を、図１２（Ｂ）を参照して詳細に説明する。
　図１２（Ｂ）に示す詳細部分Ｐ１では、引き込み防止部材３００の辺部３１０と、高周波融着部９０と、辺部３１０の折り返し部分３１０Ｒが、糸４００により縫合されている。同様にして、詳細部分Ｐ２では、引き込み防止部材３００の辺部３１１と、高周波融着部９１と、辺部３１１の折り返し部分３１１Ｒが、糸４００により縫合されている。

　詳細部分Ｐ３では、引き込み防止部材３００の辺部３１０Ｂと、高周波融着部９０Ｂと、辺部３１０Ｂの折り返し部分３１０ＢＲが、糸４００により縫合されている。詳細部分Ｐ４では、引き込み防止部材３００の辺部３１４と、高周波融着部９４が、糸４００により縫合されている。このように、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、糸４００を用いて腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４に対して、確実に取り付けられている。

　上述したように、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４を利用して、糸４００を用いて縫合されている。このため、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４を利用して、本体部材８０に確実に取り付けることができる。
　しかも、糸４００が通るために形成される貫通孔４１０は、高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４を通って形成されている。このため、貫通孔４１０が形成されているにもかかわらず、阻血用空気袋２０内の供給される空気がこの貫通孔４１０から抜けることは無い。従って、阻血用空気袋２０内の空気は、貫通孔４１０を通じては外部に漏れることが無いので、阻血用空気袋２０内に空気が供給されることによって発揮される阻血機能は、保障されている。

　次に、上述した血圧計１の使用例を、図１３から図１５を参照しながら説明する。
　図１３は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に、引き込み防止部材３００を介して、巻き付ける様子を示している。図１４は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に引き込み防止部材３００を介して、巻く手順の例を示している。医療従事者は、図１４に示すように、患者の上腕Ｔの素肌に対して直接腕帯部３を、次のようにして巻き付けて固定する。

　図１３に示すように上腕Ｔに巻こうとする腕帯部３は、図１４（Ａ）に示すように、第１面部５０Ａを下側にして第２面部５０Ｂを上側にし、第２面部５０Ｂ側を上腕Ｔの下側から当てる。これにより、引き込み防止部材３００は、上側にあり、上腕Ｔの皮膚に対面するようになる。
　医療従事者は、図１４（Ｂ）に示すように、手で腕帯部３の始端部１５９を持って、Ｒ１方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付ける。この際に、動脈拍動検出用の空気袋４０は、上腕Ｔの動脈の位置に合わせて位置決めすることで、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈に対して正確に位置決めできる。
　これにより、医療従事者が患者の上腕Ｔに対して腕帯部３を巻くと、上腕Ｔの皮膚に沿って、第２面部５０Ｂ側の引き込み防止部材３００が直接接触する。

　図１４（Ｂ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持ってＲ２方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付けて、図１４（Ｃ）に示すように面ファスナのオス部材６１に対して、上述した面ファスナのメス部材６２を着脱可能に貼り付ける。面ファスナのメス部材６１と面ファスナのオス部材６２が着脱可能にかみ合うので、腕帯部３は上腕Ｔの素肌に対して直接巻き付けて、ずれない様に固定することができる。
　この場合に、引き込み防止部材３００は、上腕Ｔの皮膚に密着される。そして、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示す腕巻き部分９６内に残留しようとする空気は、図７（Ｃ）に示す貫通孔９８を利用して、腕巻き部分９６の外部に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。

　次に、図１に示すように腕帯部３が上腕Ｔに対して正しい姿勢で保持された状態で、医療従事者は、図３に示す電源スイッチ９を押し、しかもモードスイッチ１０を押すことで任意のモードを選択する。
　図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管とチューブ６，７を通じて、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に空気をそれぞれ送り込まれる。
　これにより、図４に示す圧力センサ１１０は、動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気圧力の変動を正確に検出できるので、正確な血圧測定を行うことができる。阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は半径方向の内側である上腕Ｔ側に加圧力をかけることができ、阻血用空気袋２０が発生する圧力と動脈拍動検出用の空気袋４０が発生する圧力は、腕帯部２の外側へは逃げずに上腕Ｔに対して加圧でき、正確な血圧測定をすることができる。

　図１５は、阻血用空気袋２０により上腕Ｔに対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示している。
　図１に示す送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、図４に示す腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内には空気を送るので、図１５に示すように、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力は、圧力上昇期間ｔ１において上昇する。この圧力上昇期間ｔ１では、図４の制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。そして、医療従事者が送気球５を握ったり離したりする動作を停止して加圧を終了する。

　ゴム球である送気球５を使用しているので、図１５の自然減圧期間ｔ２では、圧力は自然に少し低下する。この自然減圧期間ｔ２の間待機して、その後、最適な速度減圧期間ｔ３では、図４の圧力センサ１１０が検出する圧力について、減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。これにより、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力が減少され、この減圧の間に、図４に示す制御部１００は、圧力センサ１１０からの信号により、最高血圧値（ＳＹＳ）と最低血圧値（Ｄ１Ａ）と脈拍値を取得する。その後、排気期間ｔ４では、図４の制御部１００は強制排気弁１１７を作動することで、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気を強制排気することで、圧力を無くす。

　なお、血圧を測定後は、医療従事者は腕帯部３を、図１４（Ｃ）、図１４（Ｂ）、そして図１４（Ａ）の順番に患者の上腕Ｔから取り外せばよい。すなわち、図１４（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持って、Ｒ３方向に沿って腕帯部３の終端部１６９を剥がす。これにより、図１４（Ｂ）に示すように、腕帯部３の終端部１６９側の面ファスナのメス部材６２は、腕帯部３の始端部１５９側の面ファスナのオス部材６１から剥がすことができる。そして、医療従事者は、図１４（Ｂ）に示すように腕帯部３の始端部１５９を手で持ってＲ４方向に上腕Ｔから離すことにより、図１４（Ａ）に示すように腕帯部３は上腕Ｔから取り外すことが簡単にできる。

　上述したように、図７（Ａ）に示すように、阻血用空気袋２０は、折り曲げ部９５と高周波融着部９０，９０Ｂ，９１，９４とにより密封して形成されている。しかも、動脈拍動検出用の空気袋４０は、蓋部材５０Ｋと当て部材５１により封止することができるとともに、外側５０Ｐと内側５１Ｐとの間で、空気が通ることが無い。従って、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は、気密で液密になっている。このため、腕帯部３は、消毒液で消毒したり、洗浄液で洗浄することができるので、腕帯部３を清潔に保つことができる。

　ここで、図１６を参照する。図１６（Ａ）は、本発明の第１実施形態における引き込み防止部材３００を有する腕帯部３による血圧測定時の上腕Ｔの皮膚付近の様子を示し、図１６（Ｂ）は、比較例の腕帯部１００３による血圧測定時の上腕Ｔの皮膚付近の様子を示している。
　図１６（Ａ）に示す本発明の第１実施形態では、上述したように、腕帯部３を患者の上腕Ｔに装着して阻血用空気袋２０に空気を入れて上腕Ｔを加圧して、血圧測定を行う際には、腕帯部３の内面が矢印ＦＧ方向に移動して腕帯部３の内面側において特定の箇所に深いシワ４５０が形成されても、この深いシワ４５０は、引き込み防止部材３００により完全に覆われている。

　このため、腕帯部３の内面と上腕Ｔの皮膚４６０との間の摩擦力を低減することができるので、腕帯部３の内面が矢印ＦＧ方向に移動しても、引き込み防止部材３００がＦＨ方向に一緒にわずかに引かれるだけである。このため、上腕Ｔの皮膚４６０が矢印ＦＨに移動する可能性はないか、かなり少ない。従って、この深いシワ４５０が形成される際に、上腕Ｔの皮膚の一部がこの深いシワ４５０に移動するおそれがなく、腕帯部３を患者の上腕Ｔに装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく装着使用感が向上し、内出血の発生を防止できる。

　これに対して、図１６（Ｂ）に示すように、比較例では、血圧測定を行う際には、腕帯部３の内面が矢印ＦＧ方向に移動して腕帯部３の内面側において特定の箇所に深いシワ６５０が形成されると、腕帯部３の内面と上腕Ｔの皮膚４６０との間の摩擦力により、腕帯部３の内面が矢印ＦＧ方向に移動して、上腕Ｔの皮膚４６０が一緒に矢印ＦＨに移動する。このことから、被部４６０の一部分４７０が深いシワ６５０に引き込まれてしまう。

（第２実施形態）
　図１７は、本発明の第２実施形態を示している。図１２に示す本発明の第１実施形態では、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４を利用して、糸４００を用いて縫合されているので、確実に取り付けることができる。
　これに対して、図１７に示す本発明の第２実施形態では、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４に対して、糸を用いた縫合ではなく、高周波融着による融着部５５０を用いて固定されている。このようにすることで、引き込み防止部材３００は、より簡単に腕帯部３の内面に対して固定することができる。

（第３実施形態）
　図１８は、本発明の第３実施形態を示している。図１８に示す本発明の第３実施形態では、引き込み防止部材３００の４辺部３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４は、腕帯部３の高周波融着部９０，９１，９０Ｂ，９４に対して、例えば両面粘着テープ７００を用いて固定されている。このようにすることで、引き込み防止部材３００は、より簡単に腕帯部３の内面に対して固定することができる。
　この例では、引き込み防止部材３００は、両面粘着テープ７００を用いているので、腕帯部３に対して着脱可能になっている。これにより、使用した引き込み防止部材３００は、両面粘着テープ７００から外して、新たな引き込み防止部材３００を、両面粘着テープ７００を用いて腕帯部３の内面に取り付けることができる。
　このように構成することにより、患者であっても医療従事者であっても、引き込み防止部材３００は、簡単に適宜交換できる。引き込み防止部材３００の材質は、化学繊維、不織布、あるいは薄い紙質材を採用できる。複数の患者が血圧計を使用する場合には、この引き込み防止部材３００は交換可能であるので、腕帯部３はより清潔に使用することができる。

　本発明の実施形態の血圧計１は、腕帯部３を有する。腕帯部３は、空気を供給することで上腕を阻血するための阻血用空気袋２０を有する本体部材８０と、本体部材の阻血用空気袋に配置され、空気を供給することで上腕Ｔの動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋４０を備え、本体部材８０には、腕帯部３により上腕Ｔを加圧する際に腕帯部Ｔの内面に生じるシワに上腕Ｔの皮膚を引き込むことを防止するための引き込み防止部材３００が、配置されている。
　これにより、本体部材には、腕帯部により上腕を加圧する際に腕帯部の内面に生じるシワに上腕の皮膚を引き込むことを防止するための引き込み防止部材が、配置されているので、腕帯部の内面と上腕の皮膚との間の摩擦力を低減することができる。このため、上腕を加圧する際に腕帯部の内面が移動しても、上腕の皮膚が一緒に移動するのを減らすことができる。従って、腕帯部の内面に深いシワが形成されたとしても、上腕の皮膚の一部がこの深いシワに引き込まれるおそれがないので、腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる。

　引き込み防止部材は、本体部材の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の上に配置されている。これにより、引き込み防止部材は、上腕の皮膚に触れる本体部材の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の上に配置されているので、阻血用空気袋に空気を入れて上腕を加圧する際に、腕の皮膚の一部がこの深いシワに引き込まれるおそれがないので、腕帯部を患者の上腕に装着して血圧測定をする際に、患者が不快に感じることなく、内出血の発生を防止できる。

　本体部材は、第１面部と第１面部に重なっている第２面部を有し、第１面部と上腕の皮膚に接する第２面部には融着部を用いて阻血用空気袋が設けられており、引き込み防止部材は、融着部に対して、糸による縫合あるいは融着により固定されている。これにより、引き込み防止部材は、融着部に対して糸による縫合あるいは融着により固定されているので、引き込み防止部材は本体部材に対して確実に固定することができる。

　本体部材は、第１面部と第１面部に重なっている第２面部を有し、第１面部と上腕の皮膚に接する第２面部には融着部を用いて阻血用空気袋が設けられており、引き込み防止部材は、融着部に対して、着脱可能に固定されている。これにより、引き込み防止部材は、融着部に対して着脱可能に固定されているので、引き込み防止部材は本体部材に対して確実に固定でき、使用済みの引き込み防止部材を新たな引き込み防止部材へ簡単に交換できるので、衛生的に良い。

　腕帯部の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて接続された血圧計本体部を有し、血圧計本体部は、筐体と、筐体に取り付けられ、押すことによりチューブを通じて空気を阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に送る送気球と、を有する。このため、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら巻き付けることができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
　図示した血圧計は、手動加圧式のものであるが、本発明の血圧計はこれに限らない。自動式の血圧計は、腕帯部と、腕帯部とは別体の血圧計本体部を有し、腕帯部は患者(被測定者)の上腕に対して巻き付ける。そして、血圧計本体部内のポンプを駆動すると、血圧計本体部から空気がチューブを通じて阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に送ることができる。
　図示例では、面ファスナ６０のオス部材６１が、面ファスナの一方の部材であり阻血用空気袋２０に配置され、面ファスナ６０のメス部材６２は、面ファスナの他方の部材であり腕巻き部分９６に配置されている。しかし、これに限らず、逆に、面ファスナ６０のメス部材が、面ファスナの一方の部材であり阻血用空気袋２０に配置され、面ファスナ６０のオス部材は、面ファスナの他方の部材であり腕巻き部分９６に配置されるようにしても良い。
　上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

　１・・・血圧計、３・・・腕帯部、２・・・血圧計本体部、４・・・筐体、５・・・送気球、６，７・・・チューブ、２０・・・阻血用空気袋、４０・・・動脈拍動検出用の空気袋、５０・・・本体部材形成用シート、８０・・・本体部材、９０，９１，９０Ｂ，９４・・・腕帯部の高周波融着部、３００・・・引き込み防止部材、３１０，３１１，３１０Ｂ，３１４・・・引き込み防止部材の４つの辺部、４００・・・糸、Ｔ・・・上腕

Claims

　腕帯部を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて加圧することで血圧を測定する血圧計であって、
　前記腕帯部は、
　空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋を有する本体部材と、
　前記本体部材の前記阻血用空気袋に配置され、前記空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋と
　を備え、
　前記本体部材には、前記腕帯部により前記上腕を加圧する際に前記腕帯部の内面に生じるシワに前記上腕の皮膚が引き込まれることを防止するための引き込み防止部材が、配置されていることを特徴とする血圧計。
　前記引き込み防止部材は、前記本体部材の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋の上に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の血圧計。
　前記本体部材は、第１面部と前記第１面部に重なっている第２面部を有し、前記上腕の皮膚に接する前記第２面部には融着部を用いて前記阻血用空気袋が設けられており、前記引き込み防止部材は、前記融着部に対して、糸による縫合あるいは融着により固定されていることを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
　前記本体部材は、第１面部と前記第１面部に重なっている第２面部を有し、前記上腕の皮膚に接する前記第２面部には融着部を用いて前記阻血用空気袋が設けられており、前記引き込み防止部材は、前記融着部に対して、着脱可能に固定されていることを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
　前記腕帯部の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて接続された血圧計本体部を有し、前記血圧計本体部は、筐体と、前記筐体に取り付けられ、押すことにより前記チューブを通じて前記空気を前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に送る送気球とを有することを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の血圧計。