WO2014069511A1 - Inspection chip - Google Patents

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Abstract

Provided is an inspection chip with improved quantitative accuracy. A first connecting portion (121) of each of multiple stages of specimen quantifying sections (114) of the inspection chip (2) has a first wall face (123) connected thereto. A second connecting portion (122) of each specimen quantifying section (114) has a second wall face (124) connected thereto. A third wall face (125) connected to a second wall face (124) is contained in channels (120) having openings (127). A first virtual line (75) drawn from the tip of a third wall face (125) in an opening (127) in a direction orthogonal to the second wall face (124) that is connected to an Nth stage specimen quantifying section (114) is located more toward the first wall face (123) side of an N+1 stage specimen quantifying section (114) than a second virtual line (76) that joins the tip of the third wall face (125) in the opening (127) with the second connecting portion (122) of the N+1 stage specimen quantifying section (114). The opening (127) is located more toward the second wall face (124) side of the N+1 stage specimen quantifying section (114) than a third virtual line (77) drawn from the second connecting portion (122) of the N+1 stage specimen quantifying section (114) in a direction orthogonal to a virtual face (128).

Description

検査チップInspection chip
 本発明は、検体又は試薬を定量する定量部を複数段備えた検査チップに関する。 The present invention relates to a test chip provided with a plurality of quantification units for quantifying a specimen or a reagent.
 従来、検体又は試薬を定量する定量部を複数段備えた検査チップが知られている。例えば、特許文献1に記載のマイクロチップは、溢出検体収容部と6個の検体計量部とを備えている。検体計量部は、検体を計量する部位である。各検体計量部は直列に接続されている。各検体計量部は左右方向に並んでいる。マイクロチップに左向きの遠心力が作用されると、検体は検体計量部に供給される。このとき、右側の検体計量部において計量され、余剰とされた検体が左側の検体計量部に供給されて計量される。すなわち、検体計量部に順次検体が供給され、計量される。全ての検体計量部から溢れ出た検体は、溢出検体収納部に収納される。検体計量部において計量された検体は、計量された液体試薬と混合され、検査が行われる。 Conventionally, a test chip including a plurality of quantification units for quantifying a specimen or a reagent is known. For example, the microchip described in Patent Document 1 includes an overflow sample storage unit and six sample measurement units. The sample measuring unit is a part for measuring the sample. Each sample measuring part is connected in series. Each sample measurement part is located in the left-right direction. When a leftward centrifugal force is applied to the microchip, the sample is supplied to the sample measuring unit. At this time, the sample is measured in the right sample measuring unit, and the surplus sample is supplied to the left sample measuring unit and measured. That is, the samples are sequentially supplied to the sample measuring unit and weighed. Samples overflowing from all the sample measurement units are stored in the overflow sample storage unit. The sample weighed in the sample weighing unit is mixed with the weighed liquid reagent and tested.
特開2009-109429号公報JP 2009-109429 A
 従来のマイクロチップでは、遠心力の方向に沿って検体がマイクロチップ内の流路を移動し、遠心力の方向が変わることによって、検体が次の流路に移動する。例えば、遠心力の方向が変わるタイミングが、所定の時間経過したか否かで制御される場合は、検体が流路を移動し終わる前に遠心力の方向が変わるおそれがある。この場合、余った検体が所望のタイミング以外で検体計量部に流入する可能性があり、計量精度が低下する恐れがある。特に、検体計量部において検体の計量が行われている間に、余った検体が検体計量部に流入すると、流入時の衝撃によって、検体計量部から検体が漏れる。この結果、検体計量部において計量される検体が不足し、検査精度が低下する恐れがある。このほかにも、例えば、検査装置に振動が加えられたことによって検体計量部内から検体が漏れた場合、漏れた検体が左側の検体計量部に供給される。この場合、漏れた検体が左側の検体計量部の検体の量に影響を及ぼし、計量精度が悪化する恐れがある。 In the conventional microchip, the specimen moves along the flow path in the microchip along the direction of the centrifugal force, and the specimen moves to the next flow path by changing the direction of the centrifugal force. For example, when the timing at which the direction of the centrifugal force changes is controlled based on whether or not a predetermined time has elapsed, the direction of the centrifugal force may change before the specimen finishes moving through the flow path. In this case, the surplus sample may flow into the sample measuring unit at a timing other than the desired timing, and the measurement accuracy may be reduced. In particular, if a surplus sample flows into the sample measuring unit while the sample is being measured in the sample measuring unit, the sample leaks from the sample measuring unit due to an impact at the time of inflow. As a result, there is a risk that the sample to be weighed in the sample measuring unit will be insufficient, and the test accuracy may be lowered. In addition to this, for example, when a sample leaks from the sample measuring unit due to vibration applied to the inspection apparatus, the leaked sample is supplied to the left sample measuring unit. In this case, the leaked sample may affect the amount of the sample in the left sample measuring unit, and the measurement accuracy may deteriorate.
 本発明の目的は、定量精度を向上する検査チップを提供することである。 An object of the present invention is to provide an inspection chip that improves quantitative accuracy.
 本開示の検査チップは、検体又は試薬を定量する複数段の定量部であって、N段目の前記定量部において余った前記検体又は前記試薬が、N+1段目の前記定量部に供給される複数段の定量部と、前記定量部の一端部に位置する第一接続部に接続された第一壁面と、前記定量部の他端部に位置する第二接続部に接続された第二壁面と、前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面の前記第二接続部側の端部とは反対側の端部に接続された第三壁面を含み、前記N+1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に開口部を有する通路とを備え、前記N段目の定量部に接続された前記第一壁面は、前記第一接続部と前記第二接続部とを結んだ定量面に平行な仮想面より前記N+1段目の定量部側とは反対側に傾き、前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面は、前記仮想面より前記N+1段目の定量部側に傾き、前記開口部における前記第三壁面の先端から前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面と直交する方向に引いた第一仮想線は、前記開口部における前記第三壁面の先端と前記N+1段目の定量部の前記第二接続部とを結んだ第二仮想線より、前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面側に位置し、前記開口部は、前記N+1段目の定量部の前記第二接続部から前記仮想面に直交する方向に引いた第三仮想線より、前記N+1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に位置することを特徴とする。 The test chip of the present disclosure is a multi-stage quantification unit that quantifies a sample or a reagent, and the sample or reagent remaining in the N-th quantification unit is supplied to the N + 1-th quantification unit. A plurality of quantification units, a first wall connected to a first connection located at one end of the quantification unit, and a second wall connected to a second connection located at the other end of the quantification unit And a third wall surface connected to an end portion of the second wall surface connected to the N-stage quantification portion on the side opposite to the end portion on the second connection portion side, A passage having an opening on the second wall surface side connected to a portion, and the first wall surface connected to the N-stage fixed amount portion includes the first connection portion and the second connection portion. Tilts from the virtual plane parallel to the connected quantitative surface to the side opposite to the N + 1-th quantitative unit, and connects to the N-th quantitative unit The second wall surface is inclined toward the N + 1-stage quantification part side from the virtual plane, and the second wall surface connected to the N-stage quantification part from the tip of the third wall surface in the opening The first imaginary line drawn in the orthogonal direction is the N + 1 stage from the second imaginary line connecting the tip of the third wall surface in the opening and the second connection part of the N + 1 stage quantification part. Is located on the first wall surface side connected to the quantification unit, and the opening is from a third imaginary line drawn in a direction orthogonal to the imaginary plane from the second connection portion of the N + 1 stage quantification unit. , And located on the second wall surface side connected to the N + 1 stage determination unit.
 この場合、開口部は、N+1段目の定量部の第二接続部から仮想面に直交する方向に引いた第三仮想線より、N+1段目の定量部に接続された第二壁面側に位置する。このため、仮想面及び定量面に直交する方向に遠心力が加えられて検体の定量が行われる場合において、N段目において余った検体又は試薬が通路を通る場合、余った検体又は試薬は、N+1段目の定量部に接続された第二壁面に供給される。すなわち、余った検体又は試薬は、N+1段目の定量部には供給されない。このため、余った検体又は試薬がN+1段目の定量部に流入した場合に流入時の衝撃によって定量部から検体が漏れることが防止される。よって、定量部において定量される検体又は試薬が不足することがなく、定量部における定量精度が向上し、検査精度が向上する。また、例えば、振動が加えられたことによって、N段目の定量部から検体又は試薬が溢れ出た場合も同様に、溢れ出た検体又は試薬は、N+1段目の定量部に接続された第二壁面に供給される。このため、溢れ出た検体又は試薬は、N+1段目の定量部には供給されない。このため、N+1段目の定量部によって定量される検体又は試薬の量に影響を及ぼすことを防止できる。よって、検体又は試薬の定量精度が向上し、検査精度が向上する。 In this case, the opening is positioned on the second wall surface side connected to the N + 1 stage quantification unit from the third imaginary line drawn in the direction orthogonal to the virtual plane from the second connection part of the N + 1 stage quantification unit. To do. For this reason, in the case where centrifugal force is applied in the direction orthogonal to the imaginary plane and the quantification plane and the sample is quantified, when the remaining sample or reagent passes through the passage at the Nth stage, the remaining sample or reagent is Supplied to the second wall surface connected to the N + 1 stage quantification unit. That is, the surplus specimen or reagent is not supplied to the N + 1 stage quantification unit. For this reason, when a surplus specimen or reagent flows into the N + 1 stage quantification part, the specimen is prevented from leaking from the quantification part due to an impact at the time of inflow. Therefore, there is no shortage of the sample or reagent to be quantified in the quantification unit, the quantification accuracy in the quantification unit is improved, and the inspection accuracy is improved. Further, for example, when a sample or reagent overflows from the N-th stage quantification unit due to vibration, the overflowing sample or reagent is also connected to the N + 1-th stage quantification unit. Supplied to two wall surfaces. For this reason, the overflowing specimen or reagent is not supplied to the N + 1 stage determination unit. For this reason, it is possible to prevent the amount of the specimen or reagent quantified by the N + 1 stage quantification unit from being affected. Therefore, the quantitative accuracy of the specimen or reagent is improved, and the inspection accuracy is improved.
 前記検査チップにおいて、前記第一仮想線は、前記N+1段目の定量部の前記第一接続部と前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面との少なくとも一方と交差してもよい。この場合、N段目の定量部において余った検体又は試薬が、N+1段目の定量部に供給される場合に、供給される検体又は試薬が、第一接続部と第一壁面との少なくとも一方に当たる。よって、第一接続部より第二壁面側に検体又は試薬が供給される場合に比べて、供給される検体又は試薬が定量部に供給されずに第二壁面側に流れる可能性を低減できる。このため、より確実に定量部に検体又は試薬を供給することができる。 In the inspection chip, the first imaginary line may intersect with at least one of the first connection portion of the N + 1-stage determination unit and the first wall surface connected to the N + 1-stage determination unit. Good. In this case, when the surplus specimen or reagent in the N-th stage quantification part is supplied to the N + 1-th stage quantification part, the supplied specimen or reagent is at least one of the first connection part and the first wall surface. It hits. Therefore, compared with the case where the sample or reagent is supplied to the second wall surface side from the first connection portion, the possibility that the supplied sample or reagent flows to the second wall surface side without being supplied to the quantification unit can be reduced. For this reason, it is possible to supply the specimen or the reagent to the quantitative unit more reliably.
 前記検査チップにおいて、前記第一仮想線は、前記N+1段目の定量部の前記第一接続部と交差してもよい。この場合、N段目の定量部において余った検体又は試薬が、N+1段目の定量部に供給される場合に、検体又は試薬が、第一接続部に当たる。よって、第一接続部より第一壁面側に検体又は試薬が供給される場合に比べて、供給される検体又は試薬が第一壁面を乗り越える可能性を低減できる。このため、例えば、定量後の検体又は試薬が第一壁面側から供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体又は試薬と、供給時に第一壁面を乗り越えた検体又は試薬とが混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。 In the inspection chip, the first imaginary line may intersect with the first connection part of the N + 1-stage determination unit. In this case, when the surplus sample or reagent in the N-th stage quantification unit is supplied to the N + 1-th stage quantification unit, the sample or reagent hits the first connection unit. Therefore, compared with the case where the sample or reagent is supplied from the first connection portion to the first wall surface side, the possibility that the supplied sample or reagent gets over the first wall surface can be reduced. For this reason, for example, when a sample or reagent after quantification is supplied from the first wall surface and the inspection is performed, the sample or reagent after quantification is mixed with the sample or reagent that has crossed the first wall during supply. Can be prevented. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result.
 前記検査チップにおいて、前記N段目の定量部における前記仮想面と前記N段目の定量部に接続された前記第一壁面とがなす角度は、前記N+1段目の定量部における前記仮想面と前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面とがなす角度より大きくてもよい。N段目の定量部に供給された検体又は試薬がN+1段目の定量部に供給される場合、検体又は試薬は、N段目の定量部において定量される量分少なくなる。換言すれば、Nの値が小さいほど、定量部に供給される検体又は試薬の量が多くなる。定量部に供給される検体又は試薬の量が多くなれば、検体又は試薬が定量部に供給される場合に、検体又は試薬が第一壁面を乗り越える可能性が高くなる。本開示では、Nの値が小さくなるほど、仮想面と第一壁面とがなす角度が大きくなる。仮想面と第一壁面とがなす角度が大きくなれば、検体又は試薬が第一壁面を乗り越え難くなる。すなわち、Nの値が小さく、定量部に供給される検体又は試薬の量が多くても、検体又は試薬が第一壁面を乗り越えることを防止できる。このため、例えば、定量後の検体又は試薬が第一壁面側から供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体又は試薬と、供給時に第一壁面を乗り越えた検体又は試薬とが混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。 In the inspection chip, an angle formed between the virtual surface in the N-th stage quantification unit and the first wall surface connected to the N-th stage quantification unit is the virtual plane in the N + 1-th stage quantification unit. It may be larger than an angle formed by the first wall surface connected to the N + 1-stage determination unit. When the sample or reagent supplied to the N-th stage quantification part is supplied to the N + 1-th stage quantification part, the sample or reagent is reduced by the amount quantified in the N-th stage quantification part. In other words, the smaller the value of N, the greater the amount of sample or reagent supplied to the quantification unit. If the amount of the sample or reagent supplied to the quantification unit increases, the possibility that the sample or reagent crosses the first wall surface increases when the sample or reagent is supplied to the quantification unit. In the present disclosure, as the value of N decreases, the angle formed by the virtual surface and the first wall surface increases. If the angle formed by the virtual surface and the first wall surface increases, it becomes difficult for the specimen or reagent to get over the first wall surface. That is, even if the value of N is small and the amount of the sample or reagent supplied to the quantification unit is large, the sample or reagent can be prevented from getting over the first wall surface. For this reason, for example, when a sample or reagent after quantification is supplied from the first wall surface and the inspection is performed, the sample or reagent after quantification is mixed with the sample or reagent that has crossed the first wall during supply. Can be prevented. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result.
 前記検査チップにおいて、前記N段目の定量部における前記仮想面と前記第二仮想線とのなす角度は、前記N+1段目の定量部における前記仮想面と前記第二仮想線とのなす角度よりも小さくてもよい。先述したように、Nの値が小さいほど、定量部に供給される検体又は試薬の量が多くなり、検体又は試薬が第一壁面を乗り越える可能性が高くなる。本開示では、Nの値が小さくなるほど、仮想面と第二仮想線とのなす角度が小さくなる。この場合、第一接続部と第二接続部とを結んだ方向において、Nの値が小さくなるほど、開口部における第三壁部の先端と定量部との間の距離が大きくなる。よって、N段目の定量部において余った検体又は試薬がN+1段目の定量部に供給される場合に、Nの値が小さくなるほど、供給される検体又は試薬は、第二接続部に近づく。供給される検体又は試薬が第二接続部に近くなれば、定量部を挟んで第二接続部の反対側に位置する第一壁面を、検体又は試薬が乗り越え難くなる。すなわち、Nの値が小さく、定量部に供給される検体又は試薬の量が多くても、検体又は試薬が第一壁面を乗り越えることを防止できる。このため、例えば、定量後の検体又は試薬が第一壁面側から供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体又は試薬と、供給時に第一壁面を乗り越えた検体又は試薬が混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。 In the inspection chip, an angle formed between the virtual plane and the second virtual line in the N-th stage quantification unit is greater than an angle formed between the virtual plane and the second virtual line in the N + 1 stage quantification unit. May be small. As described above, the smaller the value of N, the greater the amount of the specimen or reagent supplied to the quantification unit, and the higher the possibility that the specimen or reagent will get over the first wall surface. In the present disclosure, the smaller the value of N, the smaller the angle formed between the virtual plane and the second virtual line. In this case, in the direction connecting the first connection portion and the second connection portion, the smaller the value of N, the greater the distance between the tip of the third wall portion in the opening and the quantitative portion. Therefore, when the surplus sample or reagent in the N-th stage quantification unit is supplied to the N + 1-th stage quantification unit, the smaller the value of N, the closer the supplied sample or reagent approaches the second connection unit. If the supplied specimen or reagent is close to the second connection part, it is difficult for the specimen or reagent to get over the first wall surface located on the opposite side of the second connection part across the quantitative part. That is, even if the value of N is small and the amount of the sample or reagent supplied to the quantification unit is large, the sample or reagent can be prevented from getting over the first wall surface. Therefore, for example, when a sample or reagent after quantification is supplied from the first wall surface and the inspection is performed, the sample or reagent after quantification and the sample or reagent that has crossed the first wall at the time of supply are mixed. Can be prevented. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result.
 前記検査チップにおいて、1段目の前記定量部に対して2段目の前記定量部側とは反対側に設けられ、前記1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に上流開口部を有する上流通路を備え、前記上流開口部は、前記1段目の前記定量部の前記第二接続部から前記仮想面に直交する方向に引いた前記第三仮想線より、1段目の前記定量部に接続された前記第二壁面側に位置してもよい。この場合、仮想面に直交する方向に遠心力が加えられた状態において、何らかの影響によって上流通路を通過することになった検体又は試薬は、1段目の定量部に接続された第二壁面に供給される。すなわち、検体又は試薬は1段目の定量部には供給されない。このため、1段目の定量部によって定量される検体又は試薬の定量精度が向上し、検査精度が向上する。 In the inspection chip, an upstream opening is provided on the second wall surface side connected to the first-stage quantification unit, provided on the side opposite to the second-stage quantification unit side with respect to the first-stage quantification unit. An upstream passage having a first portion, wherein the upstream opening is a first stage from the third imaginary line drawn in a direction perpendicular to the virtual plane from the second connection part of the first stage of the quantitative unit. You may be located in the said 2nd wall surface side connected to the said fixed_quantity | quantitative_assay part. In this case, in the state where centrifugal force is applied in the direction orthogonal to the virtual plane, the specimen or reagent that has passed through the upstream passage due to some influence is the second wall surface connected to the first-stage quantification unit. To be supplied. That is, the specimen or reagent is not supplied to the first-stage quantitative unit. For this reason, the quantitative accuracy of the specimen or reagent quantified by the first-stage quantitative unit is improved, and the test accuracy is improved.
検査チップ2が定常状態にある検査装置1の背面図である。It is a rear view of the inspection apparatus 1 in which the inspection chip 2 is in a steady state. 検査チップ2が定常状態から自転した状態にある検査装置1の背面図である。It is a rear view of the test | inspection apparatus 1 in the state which the test | inspection chip 2 rotated from the steady state. 図1に示す検査装置1の平面図である。It is a top view of the inspection apparatus 1 shown in FIG. 検査チップ2の斜視図である。2 is a perspective view of an inspection chip 2. FIG. 遠心処理前の検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 before a centrifugation process. 図5に示す検査チップ2の複数段の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。FIG. 6 is an enlarged front view of a plurality of sample quantification units 114 of the test chip 2 shown in FIG. 検査チップ2の公転速度、自転角度、及び検体の移動を示すタイミングチャートである。6 is a timing chart showing the revolution speed, rotation angle, and movement of the specimen of the test chip 2; 自転角度0度において公転される検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 revolved in the autorotation angle of 0 degree | times. 自転角度82.4度において公転されて検体定量部114に検体17が供給される場合における、検査チップ2の複数段の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。FIG. 7 is a front view of a plurality of sample quantification units 114 of the test chip 2 and its surroundings when the specimen 17 is supplied to the sample quantification unit 114 after being revolved at a rotation angle of 82.4 degrees. 自転角度82.4度において公転される検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 revolved in autorotation angle 82.4 degree | times. 自転角度82.4度において公転される検査チップ2の複数段の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。It is an enlarged front view of the sample quantification part 114 of the multi-stage of the test | inspection chip 2 revolved in the autorotation angle 82.4 degree | times, and its periphery. 自転角度90度において公転され、余った検体17が検体余剰部116に向かって流れる場合における、検査チップ2の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。FIG. 6 is an enlarged front view of the specimen quantitative unit 114 of the test chip 2 and its surroundings when the specimen 17 is revolved at a rotation angle of 90 degrees and surplus specimen 17 flows toward the specimen surplus part 116. 自転角度90度において公転される検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 revolved in 90 autorotation angles. 自転角度90度において公転される検査チップ2の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。It is the sample fixed_quantity | quantitative_assay part 114 of the test | inspection chip 2 revolved in 90 autorotation angles, and its expansion front view. 自転角度0度において公転される検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 revolved in the autorotation angle of 0 degree | times. 自転角度90度において公転される検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 revolved in 90 autorotation angles. 第二実施形態に係る検査チップ102の複数段の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。It is an enlarged front view of the sample quantification part 114 of the multistage of the test | inspection chip 102 which concerns on 2nd embodiment, and its periphery. 第三実施形態に係る検査チップ103の複数段の検体定量部114及びその周囲の拡大正面図である。It is an enlarged front view of the sample quantification part 114 of the multistage of the test | inspection chip 103 which concerns on 3rd embodiment, and its periphery.
 本開示を具体化した実施の形態について、図面を参照して説明する。参照する図面は、本開示が採用しうる技術的特徴を説明するために用いられるものであり、単なる説明例である。 Embodiments embodying the present disclosure will be described with reference to the drawings. The drawings to be referred to are used to explain technical features that can be adopted by the present disclosure, and are merely illustrative examples.
<1.検査システム3の概略構造>
 本開示の第一実施形態を説明する。図1及び図2を参照して、検査システム3の概略構造について説明する。第一実施形態の検査システム3は、液体である検体及び試薬を収容可能な検査チップ2と、検査チップ2を用いて検査を行う検査装置1とを含む。検査装置1は、検査チップ2から離間した垂直軸線を中心とした回転によって、検査チップ2に遠心力を作用させることができる。検査装置1は、水平軸線を中心に検査チップ2を回転させることによって、検査チップ2に作用する遠心力の方向である遠心方向を切り替え可能である。
<1. Schematic structure of inspection system 3>
A first embodiment of the present disclosure will be described. With reference to FIG.1 and FIG.2, the schematic structure of the test | inspection system 3 is demonstrated. The inspection system 3 of the first embodiment includes an inspection chip 2 that can store a specimen and a reagent that are liquids, and an inspection apparatus 1 that performs an inspection using the inspection chip 2. The inspection apparatus 1 can apply a centrifugal force to the inspection chip 2 by rotation about a vertical axis separated from the inspection chip 2. The inspection apparatus 1 can switch the centrifugal direction that is the direction of the centrifugal force acting on the inspection chip 2 by rotating the inspection chip 2 about the horizontal axis.
<2.検査装置1の詳細構造>
 図1~図3を参照して、検査装置1の詳細構造について説明する。以下の説明では、図1及び図2の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、及び紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の上方、下方、右方、左方、後方、及び前方とする。図3の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、及び紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の前方、後方、右方、左方、上方、及び下方とする。本実施形態では、垂直軸線の方向は上下方向であり、水平軸線の方向は検査チップ2が垂直軸線を中心とした回転の際の速度の方向である。なお、理解を容易にするために、図1及び図2では上部筐体30を仮想線によって示し、図3では上部筐体30の天板が取り除かれた状態を示す。
<2. Detailed structure of the inspection apparatus 1>
The detailed structure of the inspection apparatus 1 will be described with reference to FIGS. In the following description, the upper, lower, right, left, front side, and rear side of FIG. 1 and FIG. 2 are respectively the upper, lower, right, left, rear, and rear sides of the inspection apparatus 1. Let it be in front. The upper, lower, right, left, front side, and back side of FIG. 3 are the front, rear, right, left, upper, and lower sides of the inspection apparatus 1, respectively. In this embodiment, the direction of the vertical axis is the vertical direction, and the direction of the horizontal axis is the direction of the speed when the inspection chip 2 rotates around the vertical axis. In order to facilitate understanding, FIGS. 1 and 2 show the upper housing 30 by a virtual line, and FIG. 3 shows a state in which the top plate of the upper housing 30 is removed.
 図1~図3に示すように、検査装置1は、上部筐体30、下部筐体31、ターンテーブル33、角度変更機構34、及び制御装置90を備える。ターンテーブル33は、下部筐体31の上面側に設けられる円盤状の回転体である。検査チップ2は、ターンテーブル33の上方に保持される。角度変更機構34は、ターンテーブル33に設けられた駆動機構である。この駆動機構は、水平軸線を中心に検査チップ2を回転させる。上部筐体30は、下部筐体31の上側に固定されており、検査チップ2に対して光学測定を行う測定部7が内部に設けられている。制御装置90は、検査装置1の各種処理を制御するコントローラである。 As shown in FIGS. 1 to 3, the inspection apparatus 1 includes an upper housing 30, a lower housing 31, a turntable 33, an angle changing mechanism 34, and a control device 90. The turntable 33 is a disk-shaped rotating body provided on the upper surface side of the lower housing 31. The inspection chip 2 is held above the turntable 33. The angle changing mechanism 34 is a drive mechanism provided on the turntable 33. This drive mechanism rotates the inspection chip 2 around the horizontal axis. The upper housing 30 is fixed to the upper side of the lower housing 31, and the measurement unit 7 that performs optical measurement on the inspection chip 2 is provided inside. The control device 90 is a controller that controls various processes of the inspection device 1.
 下部筐体31の詳細構造を説明する。図1及び図2に示すように、下部筐体31は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体31の上面には、長方形の板材である上板32が設けられている。上板32の上側には、ターンテーブル33が回転自在に設けられている。下部筐体31の内部には、垂直軸線を中心にターンテーブル33を回転させる駆動機構が、次のように設けられている。 The detailed structure of the lower housing 31 will be described. As shown in FIG.1 and FIG.2, the lower housing | casing 31 has a box-shaped frame structure which combined the frame member. An upper plate 32 that is a rectangular plate material is provided on the upper surface of the lower housing 31. A turntable 33 is rotatably provided above the upper plate 32. A drive mechanism for rotating the turntable 33 around the vertical axis is provided in the lower housing 31 as follows.
 下部筐体31内の左方寄りに、ターンテーブル33を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ35が設置されている。主軸モータ35の軸36は、上方に突出しており、プーリ37が固定されている。下部筐体31の中央部には、下部筐体31の内部から上方に延びる垂直な主軸57が設けられている。主軸57は、上板32を貫通して、下部筐体31の上側に突出している。主軸57の上端部は、ターンテーブル33の中央部に接続されている。 A spindle motor 35 that supplies a driving force for rotating the turntable 33 is installed on the left side of the lower housing 31. A shaft 36 of the main shaft motor 35 protrudes upward, and a pulley 37 is fixed. A vertical main shaft 57 extending upward from the inside of the lower housing 31 is provided at the center of the lower housing 31. The main shaft 57 passes through the upper plate 32 and protrudes above the lower housing 31. The upper end portion of the main shaft 57 is connected to the center portion of the turntable 33.
 主軸57は、上板32の直下に設けられた支持部材53によって、回転自在に保持されている。支持部材53の下側では、主軸57にプーリ38が固定されている。プーリ37、38に亘って、ベルト39が掛け渡されている。主軸モータ35が軸36を回転させると、プーリ37、ベルト39、及びプーリ38を介して駆動力が主軸57に伝達される。このとき、主軸57の回転に連動して、ターンテーブル33が主軸57を中心に回転する。 The main shaft 57 is rotatably held by a support member 53 provided immediately below the upper plate 32. A pulley 38 is fixed to the main shaft 57 below the support member 53. A belt 39 is stretched over the pulleys 37 and 38. When the main shaft motor 35 rotates the shaft 36, the driving force is transmitted to the main shaft 57 via the pulley 37, the belt 39, and the pulley 38. At this time, the turntable 33 rotates around the main shaft 57 in conjunction with the rotation of the main shaft 57.
 下部筐体31内の右方寄りに、下部筐体31の内部において上下方向に延びるガイドレール56が設けられている。T型プレート48は、ガイドレール56に沿って下部筐体31内において上下方向に移動可能である。T型プレート48の前側、すなわち図1及び図2では紙面奥側の面には、左右方向に長い溝部80が形成されている。 A guide rail 56 extending in the vertical direction inside the lower housing 31 is provided on the right side in the lower housing 31. The T-shaped plate 48 is movable in the vertical direction in the lower housing 31 along the guide rail 56. A groove 80 that is long in the left-right direction is formed on the front side of the T-shaped plate 48, that is, on the back side in FIG. 1 and FIG.
 先述の主軸57は、内部が中空の筒状体である。内軸40は、主軸57の内部において上下方向に移動可能な軸である。内軸40の上端部は、主軸57内を貫通して後述のラックギア43に接続されている。T型プレート48の左端部には、軸受41が設けられている。軸受41の内部では、内軸40の下端部が回転自在に保持される。 The above-described main shaft 57 is a hollow cylindrical body. The inner shaft 40 is a shaft that can move in the vertical direction inside the main shaft 57. An upper end portion of the inner shaft 40 passes through the main shaft 57 and is connected to a rack gear 43 described later. A bearing 41 is provided at the left end of the T-shaped plate 48. Inside the bearing 41, the lower end portion of the inner shaft 40 is rotatably held.
 T型プレート48の前方には、T型プレート48を上下動させるためのステッピングモータ51が固定されている。ステッピングモータ51の軸58は後方、すなわち図1及び図2では紙面手前側に向けて突出している。軸58の先端には、円盤状のカム板59が固定されている。カム板59の後側の面には、円柱状の突起70が設けられている。突起70の先端部は、先述の溝部80に挿入されている。突起70は、溝部80内を摺動可能である。ステッピングモータ51が軸58を回転させると、カム板59の回転に連動して突起70が上下動する。このとき、溝部80に挿入されている突起70に連動して、T型プレート48がガイドレール56に沿って上下動する。 A stepping motor 51 for moving the T-shaped plate 48 up and down is fixed in front of the T-shaped plate 48. The shaft 58 of the stepping motor 51 protrudes rearward, that is, toward the front side of the page in FIGS. A disc-shaped cam plate 59 is fixed to the tip of the shaft 58. A cylindrical projection 70 is provided on the rear surface of the cam plate 59. The tip of the protrusion 70 is inserted into the groove 80 described above. The protrusion 70 can slide in the groove 80. When the stepping motor 51 rotates the shaft 58, the projection 70 moves up and down in conjunction with the rotation of the cam plate 59. At this time, the T-shaped plate 48 moves up and down along the guide rail 56 in conjunction with the protrusion 70 inserted in the groove 80.
 角度変更機構34の詳細構造を説明する。角度変更機構34は、ターンテーブル33の上面に固定された一対のL型プレート60を有する。各L型プレート60は、ターンテーブル33の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル33の径方向外側に向けて延びている。一対のL型プレート60の間には、内軸40に固定されたラックギア43が設けられている。ラックギア43は、上下方向に長い金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。 The detailed structure of the angle changing mechanism 34 will be described. The angle changing mechanism 34 has a pair of L-shaped plates 60 fixed to the upper surface of the turntable 33. Each L-shaped plate 60 extends upward from a base portion fixed in the vicinity of the center of the turntable 33, and its upper end portion extends outward in the radial direction of the turntable 33. A rack gear 43 fixed to the inner shaft 40 is provided between the pair of L-shaped plates 60. The rack gear 43 is a metal plate-like member that is long in the vertical direction, and gears are respectively carved on both end faces.
 各L型プレート60の延設方向の先端側では、ギア45を有する水平な支軸46が回転自在に軸支されている。支軸46は図示外の装着用ホルダを介して検査チップ2に固定されている。このため、ギア45の回転に連動して検査チップ2も支軸46を中心に回転する。ギア45とラックギア43との間には、L型プレート60によって水平軸線を中心に回転自在に支持されたピニオンギア44が介在している。ピニオンギア44は、ギア45及びラックギア43にそれぞれ噛合している。ラックギア43の上下動に連動して、ピニオンギア44、及びギア45がそれぞれ従動回転し、ひいては検査チップ2が支軸46を中心に回転する。  A horizontal support shaft 46 having a gear 45 is rotatably supported at the distal end side in the extending direction of each L-shaped plate 60. The support shaft 46 is fixed to the inspection chip 2 via a mounting holder (not shown). For this reason, the inspection chip 2 also rotates around the support shaft 46 in conjunction with the rotation of the gear 45. Between the gear 45 and the rack gear 43, a pinion gear 44 supported by an L-shaped plate 60 so as to be rotatable around a horizontal axis is interposed. The pinion gear 44 meshes with the gear 45 and the rack gear 43, respectively. In conjunction with the vertical movement of the rack gear 43, the pinion gear 44 and the gear 45 are driven to rotate, and the inspection chip 2 rotates about the support shaft 46.
 本実施形態では、主軸モータ35がターンテーブル33を回転駆動するのに伴って、検査チップ2が垂直軸である主軸57を中心に回転して、検査チップ2に遠心力が作用される。検査チップ2の垂直軸線を中心とした回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ51が内軸40を上下動させるのに伴って、検査チップ2が水平軸である支軸46を中心に回転して、検査チップ2に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ2の水平軸線を中心とした回転を、自転と呼ぶ。 In this embodiment, as the main shaft motor 35 rotates and drives the turntable 33, the inspection chip 2 rotates about the main shaft 57, which is a vertical axis, and a centrifugal force acts on the inspection chip 2. The rotation around the vertical axis of the inspection chip 2 is called revolution. On the other hand, as the stepping motor 51 moves the inner shaft 40 up and down, the inspection chip 2 rotates around the support shaft 46 which is a horizontal axis, and the direction of the centrifugal force acting on the inspection chip 2 changes relatively. . The rotation around the horizontal axis of the inspection chip 2 is called rotation.
 図1に示すように、T型プレート48が可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア43も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ2は、自転角度が0度(°)の定常状態になる。図2に示すように、T型プレート48が可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア43も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ2は、定常状態から水平軸線を中心に180度回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ2が自転可能な角度幅は、自転角度0度~180度である。 As shown in FIG. 1, when the T-shaped plate 48 is lowered to the lowermost end of the movable range, the rack gear 43 is also lowered to the lowermost end of the movable range. At this time, the test | inspection chip 2 will be in the steady state whose autorotation angle is 0 degree | times (degree). As shown in FIG. 2, when the T-shaped plate 48 is raised to the uppermost end of the movable range, the rack gear 43 is also raised to the uppermost end of the movable range. At this time, the test | inspection chip 2 will be in the state rotated 180 degree | times centering on the horizontal axis line from a steady state. That is, in this embodiment, the angular width that the test chip 2 can rotate is the rotation angle of 0 degrees to 180 degrees.
 上部筐体30の詳細構造を説明する。図3に示すように、上部筐体30は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板32の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体30は、ターンテーブル33の回転中心にある主軸57からみて、検査チップ2が回転される範囲の外側に設けられている。 The detailed structure of the upper housing 30 will be described. As shown in FIG. 3, the upper housing 30 has a box-like frame structure in which frame members are combined, and is installed on the upper left side of the upper plate 32. More specifically, the upper housing 30 is provided outside the range in which the inspection chip 2 is rotated as viewed from the main shaft 57 at the rotation center of the turntable 33.
 上部筐体30の内部に設けられた測定部7は、測定光を発光する光源71と、光源71から発せられた測定光を検出する光センサ72とを有する。光源71及び光センサ72は、検査チップ2の回転範囲の外側において、ターンテーブル33の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ2の公転可能範囲のうちで主軸57の左側位置が、検査チップ2に測定光が照射される測定位置である。検査チップ2が測定位置にある場合、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が、検査チップ2の前後面に対して略垂直に交差する。 The measurement unit 7 provided in the upper housing 30 includes a light source 71 that emits measurement light, and an optical sensor 72 that detects the measurement light emitted from the light source 71. The light source 71 and the optical sensor 72 are disposed on both the front and rear sides of the turntable 33 outside the rotation range of the inspection chip 2. In the present embodiment, the position on the left side of the main shaft 57 in the reciprocable range of the inspection chip 2 is the measurement position at which the inspection chip 2 is irradiated with the measurement light. When the inspection chip 2 is at the measurement position, the measurement light connecting the light source 71 and the optical sensor 72 intersects the front and rear surfaces of the inspection chip 2 substantially perpendicularly.
<3.検査チップ2の構造>
 図4~図6を参照して、第一実施形態に係る検査チップ2の詳細構造を説明する。以下の説明では、図4の上方、下方、左下方、右上方、右下方、及び左上方を、それぞれ、検査チップ2の上方、下方、前方、後方、右方、及び左方とする。図5及び図6では、シート29の図示は省略している。後述の図8~図18も同様である。
<3. Structure of inspection chip 2>
The detailed structure of the test chip 2 according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. In the following description, the upper, lower, lower left, upper right, lower right, and upper left in FIG. 4 are the upper, lower, front, rear, right, and left of the test chip 2, respectively. 5 and 6, the illustration of the sheet 29 is omitted. The same applies to FIGS. 8 to 18 described later.
 図4に示すように、検査チップ2は一例として前方から見た場合に正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材20を主体とする。板材20の前面は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート29によって封止されている。板材20とシート29との間には、検査チップ2に封入された液体が流動可能な液体流路25が形成されている。液体流路25は、板材20の前面側に所定深さに形成された凹部であり、板材20の厚み方向である前後方向と直交する方向に延びる。すなわち、シート29は、板材20の流路形成面を封止する。 As shown in FIG. 4, the inspection chip 2 has a square shape when viewed from the front as an example, and mainly includes a transparent synthetic resin plate material 20 having a predetermined thickness. The front surface of the plate member 20 is sealed with a sheet 29 made of a transparent synthetic resin thin plate. Between the plate member 20 and the sheet 29, a liquid flow path 25 is formed through which the liquid sealed in the inspection chip 2 can flow. The liquid flow path 25 is a recess formed at a predetermined depth on the front side of the plate member 20 and extends in a direction orthogonal to the front-rear direction, which is the thickness direction of the plate member 20. That is, the sheet 29 seals the flow path forming surface of the plate material 20.
 図4及び図5に示すように、液体流路25は、第一試薬定量流路13A,13B,13C、第二試薬定量流路15A,15B,15C、検体定量流路11、及び混合部170A,170B,170Cを含む。第一試薬定量流路13Aは、検査チップ2の右上部に設けられている。第一試薬定量流路13Bは、第一試薬定量流路13Aの左斜め下方に設けられている。第一試薬定量流路13Cは、検査チップ2の左上部に設けられている。第二試薬定量流路15Aは、第一試薬定量流路13Aの下方に設けられている。第二試薬定量流路15Bは、第一試薬定量流路13Bの下方に設けられている。第二試薬定量流路15Cは、第一試薬定量流路13Cの下方に設けられている。検体定量流路11は、第一試薬定量流路13Cと第二試薬定量流路15Cとの右側、且つ、第一試薬定量流路13Bと第二試薬定量流路15Bとの左側に設けられている。 As shown in FIGS. 4 and 5, the liquid channel 25 includes the first reagent quantitative channels 13A, 13B, and 13C, the second reagent quantitative channels 15A, 15B, and 15C, the sample quantitative channel 11, and the mixing unit 170A. , 170B, 170C. The first reagent quantitative flow path 13A is provided in the upper right part of the test chip 2. The first reagent quantitative channel 13B is provided obliquely to the left of the first reagent quantitative channel 13A. The first reagent fixed amount flow channel 13C is provided in the upper left part of the test chip 2. The second reagent quantitative flow path 15A is provided below the first reagent quantitative flow path 13A. The second reagent quantitative flow path 15B is provided below the first reagent quantitative flow path 13B. The second reagent quantitative flow channel 15C is provided below the first reagent quantitative flow channel 13C. The sample quantitative flow path 11 is provided on the right side of the first reagent quantitative flow path 13C and the second reagent quantitative flow path 15C and on the left side of the first reagent quantitative flow path 13B and the second reagent quantitative flow path 15B. Yes.
 混合部170Aは、検査チップ2の右下部に設けられている。混合部170Bは、混合部170Aの左方に設けられている。混合部170Cは、混合部170Bの左方に設けられている。詳細は後述するが、図16に示すように、混合部170Aでは、第一試薬定量流路13Aにおいて定量された第一試薬18と、第二試薬定量流路15Aにおいて定量された第二試薬19と、後述する検体定量部114Aにおいて定量された検体17とが混合され、混合液26となる。混合部170Bでは、第一試薬定量流路13Bにおいて定量された第一試薬18と、第二試薬定量流路15Bにおいて定量された第二試薬19と、後述する検体定量部114Bにおいて定量された検体17とが混合され、混合液26となる。混合部170Cでは、第一試薬定量流路13Cにおいて定量された第一試薬18と、第二試薬定量流路15Cにおいて定量された第二試薬19と、後述する検体定量部114Cにおいて定量された検体17とが混合され、混合液26となる。 The mixing unit 170A is provided in the lower right part of the inspection chip 2. The mixing unit 170B is provided on the left side of the mixing unit 170A. The mixing unit 170C is provided on the left side of the mixing unit 170B. As will be described in detail later, as shown in FIG. 16, in the mixing unit 170A, the first reagent 18 quantified in the first reagent quantification channel 13A and the second reagent 19 quantified in the second reagent quantification channel 15A. And the sample 17 quantified in the sample quantification unit 114A described later are mixed to form a mixed solution 26. In the mixing unit 170B, the first reagent 18 quantified in the first reagent quantification channel 13B, the second reagent 19 quantified in the second reagent quantification channel 15B, and the sample quantified in the sample quantification unit 114B described later. 17 is mixed to be a mixed liquid 26. In the mixing unit 170C, the first reagent 18 quantified in the first reagent quantification channel 13C, the second reagent 19 quantified in the second reagent quantification channel 15C, and the sample quantified in the sample quantification unit 114C described later. 17 is mixed to be a mixed liquid 26.
 本実施形態の検体17は、例えば、血液、血漿、血球、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、唾液、又は食料品などの成分を含む液体である。第一試薬定量流路13A,13B,13Cにおいて定量される第一試薬18の種類は、それぞれ異なっていてもよい。また、第二試薬定量流路15A,15B,15Cにおいて定量される第二試薬19の種類はそれぞれ異なっていてもよい。この結果、混合部170A,170B,170Cでは、混合液26が用いられてそれぞれ異なる検査項目について検査が行われる。 The specimen 17 of the present embodiment is a liquid containing components such as blood, plasma, blood cells, bone marrow, urine, vaginal tissue, epithelial tissue, tumor, semen, saliva, or foodstuff. The types of the first reagent 18 quantified in the first reagent quantification channels 13A, 13B, and 13C may be different from each other. In addition, the types of the second reagent 19 quantified in the second reagent quantitative channels 15A, 15B, and 15C may be different from each other. As a result, in the mixing units 170A, 170B, and 170C, the mixed liquid 26 is used, and inspections are performed for different inspection items.
 第一試薬定量流路13A,13B,13Cについて説明する。第一試薬定量流路13A,13B,13Cの構成は互いに略同じ構成である。このため、第一試薬定量流路13Aについて詳述し、第一試薬定量流路13B,13Cについては簡単に説明する。 The first reagent quantitative flow channels 13A, 13B, and 13C will be described. The first reagent fixed flow channels 13A, 13B, and 13C have substantially the same configuration. For this reason, the first reagent quantitative flow path 13A will be described in detail, and the first reagent quantitative flow paths 13B and 13C will be briefly described.
 図4及び図5に示すように、第一試薬定量流路13Aは、第一試薬保持部131A、第一試薬供給部132A、第一試薬案内部133A、第一試薬定量部134A、通路135A、通路137A、及び第一試薬余剰部136Aを含む。第一試薬保持部131Aは、上方に開口する凹部である。第一試薬保持部131Aは、第一試薬18が注入及び貯留される部位である。第一試薬保持部131Aは、隔壁141から右斜め上方に延びる保持部壁面138Aと、隔壁141との間に形成されている。隔壁141は、検査チップ2の上側の壁面である上辺部21から下方に延び、第一試薬定量流路13Aと第一試薬保持部131Aとを隔てる壁部である。第一試薬供給部132Aは、第一試薬保持部131Aの右上部分から下方向に延びる第一試薬18の流路である。第一試薬供給部132Aの下端部は、流路が狭く形成された第一試薬案内部133Aに接続する。第一試薬案内部133Aの下方には、第一試薬定量部134Aが設けられている。第一試薬定量部134Aは、第一試薬18を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。 As shown in FIGS. 4 and 5, the first reagent quantitative flow path 13A includes a first reagent holding part 131A, a first reagent supply part 132A, a first reagent guide part 133A, a first reagent quantitative part 134A, a passage 135A, A passage 137A and a first reagent surplus portion 136A are included. 131 A of 1st reagent holding parts are the recessed parts opened upwards. The first reagent holding part 131A is a part where the first reagent 18 is injected and stored. The first reagent holding part 131 </ b> A is formed between a holding part wall surface 138 </ b> A extending diagonally right upward from the partition wall 141 and the partition wall 141. The partition wall 141 is a wall portion that extends downward from the upper side portion 21 that is the upper wall surface of the test chip 2 and separates the first reagent fixed amount flow channel 13A and the first reagent holding portion 131A. The first reagent supply unit 132A is a flow path of the first reagent 18 extending downward from the upper right portion of the first reagent holding unit 131A. The lower end of the first reagent supply unit 132A is connected to a first reagent guide unit 133A having a narrow channel. Below the first reagent guide section 133A, a first reagent quantitative section 134A is provided. 134 A of 1st reagent fixed_quantity | quantitative_assay part is a site | part which quantifies the 1st reagent 18, and is a recessed part opened upwards.
 第一試薬案内部133Aと第一試薬定量部134Aとが連通する部位から、通路137Aが右方向に延び、通路135Aが左方向に延びている。通路137Aは、混合部170Aに繋がっている。通路135Aは、第一試薬定量部134Aの左下方に設けられた第一試薬余剰部136Aまで延びている。第一試薬余剰部136Aは、第一試薬定量部134Aから溢れ出た第一試薬18が貯留される部位であり、通路135Aの下端部から右方向に設けられた凹部である。 The passage 137A extends in the right direction and the passage 135A extends in the left direction from the portion where the first reagent guide portion 133A and the first reagent fixed amount portion 134A communicate with each other. The passage 137A is connected to the mixing unit 170A. The passage 135A extends to the first reagent surplus portion 136A provided on the lower left side of the first reagent fixed amount portion 134A. The first reagent surplus portion 136A is a portion in which the first reagent 18 overflowing from the first reagent quantitative portion 134A is stored, and is a recess provided in the right direction from the lower end portion of the passage 135A.
 第一試薬定量流路13B及び第一試薬定量流路13Cについて説明する。第一試薬定量流路13Bは、第一試薬保持部131B、保持部壁面138B、第一試薬供給部132B、第一試薬案内部133B、第一試薬定量部134B、通路135B、通路137B、及び第一試薬余剰部136Bを含む。第一試薬定量流路13Cは、第一試薬保持部131C、保持部壁面138C、第一試薬供給部132C、第一試薬案内部133C、第一試薬定量部134C、通路135C、通路137C、及び第一試薬余剰部136Cを含む。第一試薬保持部131B,131C及び保持部壁面138B,138Cの構成は、それぞれ第一試薬保持部131A及び保持部壁面138A、第一試薬供給部132Aの構成と略同じである。第一試薬供給部132B,132Cの構成は、第一試薬供給部132Aの構成と略同じである。第一試薬案内部133B,133Cの構成は、第一試薬案内部133Aの構成と略同じである。第一試薬定量部134B,134Cの構成は、第一試薬定量部134Aの構成と略同じである。通路135B,135Cの構成は、通路135Aの構成と略同じである。通路137B,137Cの構成は、通路137Aの構成と略同じである。第一試薬余剰部136B,136Cの構成は、第一試薬余剰部136Aの構成と略同じである。なお、通路137Bは、混合部170Bに繋がっている。通路137Cは、混合部170Cに繋がっている。 The first reagent fixed flow channel 13B and the first reagent fixed flow channel 13C will be described. The first reagent quantitative flow path 13B includes a first reagent holding part 131B, a holding part wall surface 138B, a first reagent supply part 132B, a first reagent guide part 133B, a first reagent quantitative part 134B, a passage 135B, a passage 137B, and One reagent surplus part 136B is included. The first reagent quantitative flow path 13C includes a first reagent holding part 131C, a holding part wall surface 138C, a first reagent supply part 132C, a first reagent guide part 133C, a first reagent quantitative part 134C, a passage 135C, a passage 137C, and One reagent surplus part 136C is included. The configurations of the first reagent holding units 131B and 131C and the holding unit wall surfaces 138B and 138C are substantially the same as the configurations of the first reagent holding unit 131A, the holding unit wall surface 138A, and the first reagent supply unit 132A, respectively. The configuration of the first reagent supply units 132B and 132C is substantially the same as the configuration of the first reagent supply unit 132A. The configuration of the first reagent guides 133B and 133C is substantially the same as the configuration of the first reagent guide 133A. The configuration of the first reagent quantification units 134B and 134C is substantially the same as the configuration of the first reagent quantification unit 134A. The configuration of the passages 135B and 135C is substantially the same as the configuration of the passage 135A. The configurations of the passages 137B and 137C are substantially the same as the configuration of the passage 137A. The configuration of the first reagent surplus portion 136B, 136C is substantially the same as the configuration of the first reagent surplus portion 136A. The passage 137B is connected to the mixing unit 170B. The passage 137C is connected to the mixing unit 170C.
 第二試薬定量流路15A,15B,15Cについて説明する。第二試薬定量流路15A,15B,15Cの構成は互いに略同じ構成である。このため、第二試薬定量流路15Aについて詳述し、第二試薬定量流路15B,15Cについては簡単に説明する。 2nd reagent fixed_quantity | assay flow path 15A, 15B, 15C is demonstrated. The configurations of the second reagent fixed amount channels 15A, 15B, and 15C are substantially the same as each other. Therefore, the second reagent quantitative flow channel 15A will be described in detail, and the second reagent quantitative flow channels 15B and 15C will be briefly described.
 第二試薬定量流路15Aは、第二試薬保持部151A、第二試薬供給部152A、第二試薬案内部153A、第二試薬定量部154A、通路155A、通路157A、及び第二試薬余剰部156Aを含む。第二試薬保持部151Aは、上方に開口する凹部である。第二試薬保持部151Aは、第二試薬19が注入及び貯留される部位である。第二試薬保持部151Aは、隔壁141から右斜め上方に延びる保持部壁面158Aと、隔壁141との間に形成されている。第二試薬供給部152Aは、第二試薬保持部151Aの右上部分から下方向に延びる第二試薬19の流路である。第二試薬供給部152Aの下端部は、流路が狭く形成された第二試薬案内部153Aに接続する。第二試薬案内部153Aの下方には、第二試薬定量部154Aが設けられている。第二試薬定量部154Aは、第二試薬19を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。 The second reagent quantitative channel 15A includes a second reagent holding unit 151A, a second reagent supply unit 152A, a second reagent guide unit 153A, a second reagent quantitative unit 154A, a channel 155A, a channel 157A, and a second reagent surplus unit 156A. including. The second reagent holding portion 151A is a recess that opens upward. The second reagent holding unit 151A is a part where the second reagent 19 is injected and stored. The second reagent holding portion 151A is formed between a holding portion wall surface 158A extending obliquely upward to the right from the partition wall 141 and the partition wall 141. The second reagent supply unit 152A is a flow path of the second reagent 19 that extends downward from the upper right portion of the second reagent holding unit 151A. The lower end of the second reagent supply unit 152A is connected to a second reagent guide unit 153A having a narrow channel. A second reagent quantitative unit 154A is provided below the second reagent guide unit 153A. The second reagent quantification unit 154A is a part that quantifies the second reagent 19, and is a recess that opens upward.
 第二試薬案内部153Aと第二試薬定量部154Aとが連通する部位から、通路157Aが右方向に延び、通路155Aが左方向に延びている。通路157Aは、混合部170Aに繋がっている。通路155Aは、第二試薬定量部154Aの左下方に設けられた第二試薬余剰部156Aまで延びている。第二試薬余剰部156Aは、第二試薬定量部154Aから溢れ出た第二試薬19が貯留される部位であり、通路155Aの下端部から右方向に設けられた凹部である。 The passage 157A extends in the right direction and the passage 155A extends in the left direction from the portion where the second reagent guide portion 153A and the second reagent fixed amount portion 154A communicate with each other. The passage 157A is connected to the mixing unit 170A. The passage 155A extends to the second reagent surplus portion 156A provided on the lower left side of the second reagent fixed amount portion 154A. The second reagent surplus portion 156A is a portion in which the second reagent 19 overflowing from the second reagent quantitative portion 154A is stored, and is a recess provided in the right direction from the lower end portion of the passage 155A.
 第二試薬定量流路15B及び第二試薬定量流路15Cについて説明する。第二試薬定量流路15Bは、第二試薬保持部151B、保持部壁面158B、第二試薬供給部152B、第二試薬案内部153B、第二試薬定量部154B、通路155B、通路157B、及び第二試薬余剰部156Bを含む。第二試薬定量流路15Cは、第二試薬保持部151C、保持部壁面158C、第二試薬供給部152C、第二試薬案内部153C、第二試薬定量部154C、通路155C、通路157C、及び第二試薬余剰部156Cを含む。第二試薬保持部151B,151C及び保持部壁面158B,158Cは、それぞれ、第二試薬保持部151A及び保持部壁面158Aの構成と略同じである。第二試薬供給部152B,152Cの構成は、第二試薬供給部152Aの構成と略同じである。第二試薬案内部153B,153Cの構成は、第二試薬案内部153Aの構成と略同じである。第二試薬定量部154B,154Cの構成は、第二試薬定量部154Aの構成と略同じである。通路155B,155Cの構成は、通路155Aの構成と略同じである。通路157B,157Cの構成は、通路157Aの構成と略同じである。第二試薬余剰部156B,156Cの構成は、第二試薬余剰部156Aの構成と略同じである。なお、通路157Bは、混合部170Bに繋がっている。通路157Cは、混合部170Cに繋がっている。 The second reagent quantification channel 15B and the second reagent quantification channel 15C will be described. The second reagent quantitative channel 15B includes a second reagent holding unit 151B, a holding unit wall surface 158B, a second reagent supply unit 152B, a second reagent guiding unit 153B, a second reagent quantitative unit 154B, a passage 155B, a passage 157B, and Two reagent surplus portions 156B are included. The second reagent quantitative channel 15C includes a second reagent holding unit 151C, a holding unit wall surface 158C, a second reagent supply unit 152C, a second reagent guide unit 153C, a second reagent quantitative unit 154C, a passage 155C, a passage 157C, A two-reagent surplus portion 156C is included. The second reagent holding portions 151B and 151C and the holding portion wall surfaces 158B and 158C have substantially the same configurations as the second reagent holding portion 151A and the holding portion wall surface 158A, respectively. The configurations of the second reagent supply units 152B and 152C are substantially the same as the configuration of the second reagent supply unit 152A. The configurations of the second reagent guides 153B and 153C are substantially the same as the configuration of the second reagent guide 153A. The configurations of the second reagent quantification units 154B and 154C are substantially the same as the configuration of the second reagent quantification unit 154A. The configuration of the passages 155B and 155C is substantially the same as the configuration of the passage 155A. The configuration of the passages 157B and 157C is substantially the same as the configuration of the passage 157A. The configuration of the second reagent surplus portion 156B, 156C is substantially the same as the configuration of the second reagent surplus portion 156A. The passage 157B is connected to the mixing unit 170B. The passage 157C is connected to the mixing unit 170C.
 検体定量流路11について説明する。以下の説明では、後述する検体定量部114A,114B,114Cを総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、検体定量部114と記載する。後述する第一壁面123A,123B,123Cと第二壁面124A,124B,124Cと第三壁面125A,125B,125Cと定量面126A,126B,126Cと通路120A,120B,120Cと開口部127A,127B,127Cと仮想面128A,128B,128Cとについても同様に記載する。 The specimen quantification channel 11 will be described. In the following description, sample quantification units 114A, 114B, and 114C, which will be described later, are collectively referred to as sample quantification unit 114, or when any of them is not specified. First wall surfaces 123A, 123B, 123C, second wall surfaces 124A, 124B, 124C, third wall surfaces 125A, 125B, 125C, fixed surfaces 126A, 126B, 126C, passages 120A, 120B, 120C and openings 127A, 127B, which will be described later. The same applies to 127C and virtual surfaces 128A, 128B, and 128C.
 後述する第一仮想線751,752を総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、第一仮想線75と言う。後述する第二仮想線761,762を総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、第二仮想線76と言う。後述する第三仮想線77A,77B,77Cを総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、第三仮想線77と言う。なお、図4~図6及び図8~図16において、各構成の符号75,76,77,114,120,123,124,125,126,127については、1箇所又は2箇所のみ図示している。後述する図17及び図18も同様である。また、「N」は自然数であるとする。 The first virtual lines 751 and 752 to be described later are collectively referred to as the first virtual line 75 or when any one is not specified. When the second virtual lines 761 and 762 described later are generically referred to, or when any one of them is not specified, it is referred to as a second virtual line 76. The third virtual lines 77A, 77B, and 77C, which will be described later, are collectively referred to as the third virtual line 77 when they are collectively referred to or when any one is not specified. 4 to 6 and 8 to 16, reference numerals 75, 76, 77, 114, 120, 123, 124, 125, 126, and 127 of the respective components are shown only at one place or two places. Yes. The same applies to FIGS. 17 and 18 described later. “N” is a natural number.
 図4~図6に示すように、検体定量流路11は、検体保持部111、検体供給部112、検体案内部113、検体定量部114A,114B,114C、通路115A,115B,115C、通路117A,117B,117C、及び検体余剰部116を含む。検体保持部111は、上方に開口する凹部である。検体保持部111は、検体17が注入及び貯留される部位である。検体保持部111は、隔壁142から右斜め上方に延びる保持部壁面118と、隔壁142との間に形成されている。隔壁142は、上辺部21から下方に延び、検体定量流路と第一試薬定量流路13Cとを隔てる壁部である。検体供給部112は、検体保持部111の右上部分から下方に延びる検体17の流路である。検体供給部112の下端部には、流路が狭く形成された通路である検体案内部113に接続する。 As shown in FIGS. 4 to 6, the sample quantification channel 11 includes a sample holding unit 111, a sample supply unit 112, a sample guide unit 113, sample quantification units 114A, 114B, and 114C, passages 115A, 115B, and 115C, and a passage 117A. , 117B, 117C, and the specimen surplus portion 116. The sample holder 111 is a recess that opens upward. The specimen holding unit 111 is a part where the specimen 17 is injected and stored. The specimen holding unit 111 is formed between the holding unit wall surface 118 that extends obliquely upward to the right from the partition wall 142 and the partition wall 142. The partition wall 142 is a wall portion that extends downward from the upper side portion 21 and separates the sample quantitative flow channel from the first reagent quantitative flow channel 13C. The sample supply unit 112 is a flow path of the sample 17 that extends downward from the upper right portion of the sample holding unit 111. A lower end portion of the sample supply unit 112 is connected to a sample guide unit 113 which is a passage having a narrow channel.
 検体案内部113の下方には、複数段の検体定量部114A,114B,114Cが設けられている。検体定量部114A,114B,114Cは、検体17を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。検体定量部114A,114B,114Cは、左斜め下方に並んでいる。検体定量部114Aは、1段目の検体定量部である。検体定量部114Bは、2段目の検体定量部である。検体定量部114Cは、3段目の検体定量部である。本実施形態では、N段目の検体定量部114において余った検体17が、N+1段目の検体定量部114に供給される。すなわち、1段目の検体定量部114Aは、検体17の流れの最上流側の検体定量部である。また、3段目の検体定量部114Cは、検体17の流れの最下流側の検体定量部である。 A plurality of sample quantification units 114A, 114B, and 114C are provided below the sample guide unit 113. The specimen quantification units 114A, 114B, and 114C are parts for quantifying the specimen 17, and are concave portions that open upward. The sample quantification units 114A, 114B, and 114C are arranged obliquely downward to the left. The sample quantitative unit 114A is a first-stage sample quantitative unit. The sample quantification unit 114B is a second-stage sample quantification unit. The sample quantitative unit 114C is a third-stage sample quantitative unit. In the present embodiment, the surplus sample 17 in the N-th stage sample quantifying unit 114 is supplied to the N + 1-th stage sample quantifying unit 114. That is, the first-stage sample quantification unit 114A is a sample quantification unit on the most upstream side of the flow of the sample 17. The third-stage sample quantification unit 114 </ b> C is a sample quantification unit on the most downstream side of the flow of the sample 17.
 1段目の検体定量部114Aは、検体案内部113の下方に位置する。すなわち、検体案内部113は、1段目の検体定量部114Aに対して2段目の検体定量部114B側とは反対側である上側に位置している。検体案内部113は、検体供給部112の下端部から、1段目の検体定量部114Aに接続された後述する第二壁面124A側に延びる。検体案内部113は、1段目の検体定量部114Aに接続された第二壁面124A側である下側に開口部129を有する。検体案内部113及び開口部129は、1段目の検体定量部114Aの上流側に位置している。 The first-stage sample quantitative unit 114A is located below the sample guide unit 113. That is, the sample guide unit 113 is located on the upper side opposite to the second-stage sample determination unit 114B side with respect to the first-stage sample determination unit 114A. The sample guide unit 113 extends from the lower end portion of the sample supply unit 112 toward the second wall surface 124A (described later) connected to the first-stage sample determination unit 114A. The sample guide unit 113 has an opening 129 on the lower side, which is the second wall surface 124A side, connected to the first-stage sample determination unit 114A. The sample guide 113 and the opening 129 are located on the upstream side of the first-stage sample determination unit 114A.
 検体案内部113と検体定量部114Aとが連通する部位から、通路117Aが右方向に延び、通路115Aが左方向に延びている。通路117Aは、右方向に延びた後、下方向に延び、混合部170Aに繋がっている。通路115Aは、流路が狭く形成された通路120Aに繋がっている。通路120Aと検体定量部114Bとが連通する部位から、通路117Bが右方向に延び、通路115Bが左方向に延びている。通路117Bは、右方向に延びた後、下方に延び、混合部170Bに繋がっている。通路115Bは、流路が狭く形成された通路120Bに繋がっている。 The passage 117A extends in the right direction and the passage 115A extends in the left direction from the portion where the sample guide portion 113 and the sample determination portion 114A communicate with each other. The passage 117A extends to the right and then extends downward, and is connected to the mixing unit 170A. The passage 115A is connected to a passage 120A having a narrow flow path. A passage 117B extends rightward and a passage 115B extends leftward from a portion where the passage 120A communicates with the sample determination unit 114B. The passage 117B extends in the right direction, then extends downward, and is connected to the mixing unit 170B. The passage 115B is connected to a passage 120B having a narrow flow path.
 通路120Bと検体定量部114Cとが連通する部位から、通路117Cが右方向に延び、通路115Cが左方向に延びている。通路117Cは、右方向に延びた後、下方に延び、混合部170Cに繋がっている。通路115Cは、通路120Cに繋がっている。通路120Cは、検体余剰部116に繋がっている。検体余剰部116は、N段目の検体定量部114からN+1段目の検体定量部114に向かう方向と交差する方向のうち、後述する第一壁面123側の方向に設けられている。このため、検体余剰部116は、検体定量部114Cの下方に設けられている。 The passage 117C extends rightward and the passage 115C extends leftward from the portion where the passage 120B and the sample determination unit 114C communicate with each other. The passage 117C extends in the right direction, then extends downward, and is connected to the mixing unit 170C. The passage 115C is connected to the passage 120C. The passage 120C is connected to the specimen surplus portion 116. The sample surplus section 116 is provided in the direction on the first wall surface 123 side to be described later among the directions intersecting the direction from the N-th stage sample quantification section 114 to the N + 1-th stage sample quantification section 114. For this reason, the sample surplus part 116 is provided below the sample quantification part 114C.
 図6に示すように、検体定量部114A,114B,114Cの右端部には、それぞれ第一接続部121A,121B,121Cが位置している。第一接続部121A,121B,121Cには、それぞれ第一壁面123A,123B,123Cが接続されている。第一壁面123A,123B,123Cは、それぞれ通路117A,117B,117Cの一部を形成する。検体定量部114A,114B,114Cの左端部には、それぞれ、第二接続部122A,122B,122Cが位置している。第二接続部122A,122B,122Cには、それぞれ第二壁面124A,124B,124Cが接続されている。第二壁面124A,124B,124Cは、それぞれ通路115A,115B,115Cの一部を形成する。第一接続部121Aと第二接続部122Aとを結んだ面を定量面126Aと言う。第一接続部121Bと第二接続部122Bとを結んだ面を定量面126Bと言う。第一接続部121Cと第二接続部122Cとを結んだ面を定量面126Cと言う。定量面126A,126B,126Cは互いに平行であり、左右方向に延びている。定量面126A,126B,126Cのそれぞれから延びる、定量面126に平行な面を、仮想面128A,128B,128Cと言う。仮想面128A,128B,128Cは、仮想面126A,126B,126Cより左右方向外側の面である。 As shown in FIG. 6, the first connection parts 121A, 121B, and 121C are located at the right ends of the sample quantification parts 114A, 114B, and 114C, respectively. First wall surfaces 123A, 123B, and 123C are connected to the first connection portions 121A, 121B, and 121C, respectively. The first wall surfaces 123A, 123B, and 123C form part of the passages 117A, 117B, and 117C, respectively. Second connection portions 122A, 122B, and 122C are located at the left end portions of the sample quantification portions 114A, 114B, and 114C, respectively. Second wall surfaces 124A, 124B, and 124C are connected to the second connection portions 122A, 122B, and 122C, respectively. The second wall surfaces 124A, 124B, and 124C form part of the passages 115A, 115B, and 115C, respectively. A surface connecting the first connecting portion 121A and the second connecting portion 122A is referred to as a fixed surface 126A. A surface connecting the first connection portion 121B and the second connection portion 122B is referred to as a quantitative surface 126B. A surface connecting the first connecting portion 121C and the second connecting portion 122C is referred to as a fixed surface 126C. The fixed surfaces 126A, 126B, 126C are parallel to each other and extend in the left-right direction. Surfaces extending from each of the fixed surfaces 126A, 126B, and 126C and parallel to the fixed surface 126 are referred to as virtual surfaces 128A, 128B, and 128C. The virtual surfaces 128A, 128B, and 128C are surfaces on the outer side in the left-right direction with respect to the virtual surfaces 126A, 126B, and 126C.
 N段目の検体定量部114に接続された第一壁面123は、定量面126に平行な仮想面128よりN+1段目の検体定量部114側とは反対側である上側に傾いている。より詳細には、1段目の検体定量部114Aに接続された第一壁面123Aは、仮想面128Aより、2段目の検体定量部114B側とは反対側である上方に傾いている。2段目の検体定量部114Bに接続された第一壁面123Bは、仮想面128Bより、3段目の検体定量部114C側とは反対側である上側に傾いている。なお、最終段である3段目の検体定量部114Cの下側には、検体余剰部116が設けられており、他の検体定量部114は配置されていない。しかし、第一壁面123A,123Bと同様に、3段目の検体定量部114Cに接続された第一壁面123Cは、仮想面128Cより上側に傾いている。第一壁面123A,123B,123Cは互いに平行であり、それぞれ第一接続部121A,121B,121Cから右斜め上方に延びている。 The first wall surface 123 connected to the N-th stage sample quantification unit 114 is inclined upward from the virtual plane 128 parallel to the quantification surface 126, which is the opposite side to the N + 1-th stage sample quantification unit 114 side. More specifically, the first wall surface 123A connected to the first-stage sample quantitative unit 114A is inclined upward from the virtual surface 128A, which is the opposite side to the second-stage sample quantitative unit 114B side. The first wall surface 123B connected to the second-stage sample quantification unit 114B is inclined upward from the virtual plane 128B, which is the opposite side to the third-stage sample quantification part 114C side. Note that the sample surplus section 116 is provided below the third stage sample quantification section 114C, which is the final stage, and no other sample quantification section 114 is arranged. However, similarly to the first wall surfaces 123A and 123B, the first wall surface 123C connected to the third-stage sample quantification unit 114C is inclined upward from the virtual surface 128C. The first wall surfaces 123A, 123B, and 123C are parallel to each other and extend obliquely upward to the right from the first connection portions 121A, 121B, and 121C, respectively.
 N段目の検体定量部114に接続された第二壁面124は、仮想面128よりN+1段目の検体定量部114側である下側に傾いている。より詳細には、1段目の検体定量部114Aに接続された第二壁面124Bは、仮想面128Bより、2段目の検体定量部114B側である下方に傾いている。2段目の検体定量部114Bに接続された第二壁面124Bは、仮想面128Bより、3段目の検体定量部114C側である下側に傾いている。最終段である3段目の検体定量部114Cに接続された第二壁面124Bは、第二壁面124A,124Bと同様に、仮想面128Cより下側に傾いている。第二壁面124A,124B,124Cは互いに平行であり、それぞれ第二接続部122A,122B,122Cから左斜め下方に延びている。なお、第一壁面123と仮想面128とのなす角は、第二壁面124と仮想面128とのなす角より大きい。 The second wall surface 124 connected to the N-th stage sample quantifying unit 114 is inclined downward from the virtual plane 128, which is the N + 1-th stage sample quantifying unit 114 side. More specifically, the second wall surface 124B connected to the first-stage sample quantification unit 114A is tilted downward from the virtual surface 128B, which is the second-stage sample quantification part 114B side. The second wall surface 124B connected to the second-stage sample quantification unit 114B is tilted downward from the virtual plane 128B, which is the third-stage sample quantification part 114C side. Similarly to the second wall surfaces 124A and 124B, the second wall surface 124B connected to the third-stage sample quantification unit 114C, which is the final stage, is inclined downward from the virtual surface 128C. The second wall surfaces 124A, 124B, and 124C are parallel to each other, and extend obliquely downward to the left from the second connection portions 122A, 122B, and 122C, respectively. The angle formed between the first wall surface 123 and the virtual surface 128 is larger than the angle formed between the second wall surface 124 and the virtual surface 128.
 第二壁面124A,124B,124Cの第二接続部122A,122B,122C側の端部とは反対側の端部である左端部には、それぞれ第三壁面125A,125B,125Cが接続されている。第三壁面125A、125B,125Cは、それぞれ、通路120A,120B,120Cに含まれる。通路120は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124側に延びる。通路120は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124側に開口部127を有する。より詳細には、通路120Aは、2段目の検体定量部114B側に接続された第二壁面124Bに向かう方向である下方向に延びる。通路120Aは、2段目の検体定量部114Bに接続された第二壁面124B側である下側に開口部127Aを有する。通路120Bは、3段目の検体定量部114Cに接続された第二壁面124Bに向かう方向である下方向に延びる。通路120Aは、3段目の検体定量部114Cに接続された第二壁面124B側である下側に開口部127Bを有する。通路120Cは、通路120A,120Bと同様に下方に延び、下側に開口部127Cを有する。 Third wall surfaces 125A, 125B, and 125C are connected to left end portions that are opposite to the end portions on the second connection portions 122A, 122B, and 122C side of the second wall surfaces 124A, 124B, and 124C, respectively. . The third wall surfaces 125A, 125B, and 125C are included in the passages 120A, 120B, and 120C, respectively. The passage 120 extends toward the second wall surface 124 connected to the N + 1-stage sample determination unit 114. The passage 120 has an opening 127 on the second wall surface 124 side connected to the N + 1-th stage sample determination unit 114. More specifically, the passage 120A extends downward, which is a direction toward the second wall surface 124B connected to the second-stage sample quantitative unit 114B side. The passage 120A has an opening 127A on the lower side, which is the second wall surface 124B side, connected to the second-stage sample determination unit 114B. The passage 120B extends downward, which is a direction toward the second wall surface 124B connected to the third-stage sample determination unit 114C. The passage 120A has an opening 127B on the lower side, which is the second wall surface 124B side, connected to the third-stage sample determination unit 114C. The passage 120C extends downward similarly to the passages 120A and 120B, and has an opening 127C on the lower side.
 第一壁面123、第二壁面124、検体定量部114、開口部127、及び開口部129等の位置関係について詳述する。以下の説明では、開口部127Aにおける第三壁面125Aの先端から1段目の検体定量部114Aに接続された第二壁面124Aと直交する方向に引いた線を第一仮想線751と言う。開口部127Bにおける第三壁面125Bの先端から2段目の検体定量部114Bに接続された第二壁面124Bと直交する方向に引いた線を第一仮想線752と言う。 The positional relationship among the first wall surface 123, the second wall surface 124, the specimen quantification unit 114, the opening 127, the opening 129, and the like will be described in detail. In the following description, a line drawn in the direction orthogonal to the second wall surface 124A connected to the first stage sample determination unit 114A from the tip of the third wall surface 125A in the opening 127A is referred to as a first virtual line 751. A line drawn from the tip of the third wall surface 125B in the opening 127B in a direction perpendicular to the second wall surface 124B connected to the second-stage sample determination unit 114B is referred to as a first virtual line 752.
 開口部127Aにおける第三壁面125Aの先端と、2段目の検体定量部114Bの第一接続部121Bとを結んだ線を第二仮想線761と言う。開口部127Bにおける第三壁面125Bの先端と、3段目の検体定量部114Cの第一接続部121Cとを結んだ線を第二仮想線762と言う。 A line connecting the tip of the third wall surface 125A in the opening 127A and the first connection part 121B of the second-stage sample determination part 114B is referred to as a second virtual line 761. A line connecting the distal end of the third wall surface 125B in the opening 127B and the first connection part 121C of the third-stage sample determination part 114C is referred to as a second virtual line 762.
 1段目の検体定量部114Aの第二接続部122Aから仮想面128に直交する方向に引いた線を第三仮想線77Aと言う。2段目の検体定量部114Bの第二接続部122Bから仮想面128Bに直交する方向に引いた線を第三仮想線77Bと言う。3段目の検体定量部114Cの第二接続部122Cから仮想面128Cに直交する方向に引いた線を第三仮想線77Cと言う。 The line drawn in the direction orthogonal to the virtual plane 128 from the second connection portion 122A of the first-stage sample quantitative unit 114A is referred to as a third virtual line 77A. A line drawn from the second connection part 122B of the second-stage sample quantification part 114B in the direction orthogonal to the virtual surface 128B is referred to as a third virtual line 77B. A line drawn in the direction orthogonal to the virtual plane 128C from the second connection portion 122C of the third-stage sample quantification unit 114C is referred to as a third virtual line 77C.
 開口部127における第三壁面125の先端からN段目の検体定量部114に接続された第二壁面124と直交する方向に引いた第一仮想線75は、開口部127における第三壁面125の先端とN+1段目の検体定量部114とを結んだ第二仮想線76より、N+1段目の定量部に接続された第一壁面123側に位置する。なお、本実施形態では、開口部127における第三壁面125の先端からN段目の検体定量部114に接続された第二壁面124と直交する方向に延びる線のうち、第三壁面125よりN+1段目の検体定量部114側である下側の線が、第一仮想線75である。 The first imaginary line 75 drawn from the tip of the third wall surface 125 in the opening 127 in the direction orthogonal to the second wall surface 124 connected to the N-th sample quantification unit 114 is the third imaginary line 125 in the opening 127. It is located on the first wall surface 123 side connected to the N + 1-stage quantification unit from the second virtual line 76 connecting the tip and the N + 1-stage sample quantification unit 114. In the present embodiment, of the lines extending in the direction orthogonal to the second wall surface 124 connected to the N-th stage sample determination unit 114 from the tip of the third wall surface 125 in the opening 127, N + 1 from the third wall surface 125. The lower line on the side of the sample quantification unit 114 is the first virtual line 75.
 本実施形態では、第一仮想線751は、第二仮想線761より、2段目の検体定量部114Bに接続された第一壁面123B側である右側に位置する。第一仮想線751は、第一接続部121Bと交差している。また、第一仮想線752は、第二仮想線762より、3段目の検体定量部114Cに接続された第一壁面123C側である右側に位置する。第一仮想線752は、第一接続部121Cと交差している。 In the present embodiment, the first virtual line 751 is located on the right side, which is on the first wall surface 123B side connected to the second-stage sample quantitative unit 114B, from the second virtual line 761. The first virtual line 751 intersects the first connection part 121B. Further, the first virtual line 752 is located on the right side on the first wall surface 123C side connected to the third-stage sample quantification unit 114C from the second virtual line 762. The first virtual line 752 intersects the first connection part 121C.
 また、本実施形態では、開口部127は、N+1段目の検体定量部114の第二接続部122から仮想面128に直交する方向に引いた第三仮想線77より、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124側に位置する。より詳細には、開口部127Aは、第三仮想線77Bより、第二壁面124B側である左側に位置する。また、開口部127Bは、第三仮想線77Cより、第二壁面124C側である左側に位置する。また、検体案内部113の開口部129は、1段目の検体定量部114の第二接続部122Aから仮想面128Aに直交する方向に引いた第三仮想線77Aより、1段目の検体定量部114Aに接続された第二壁面124A側である左側に位置する。 Further, in the present embodiment, the opening 127 has the N + 1 stage sample quantification from the third virtual line 77 drawn in the direction orthogonal to the virtual plane 128 from the second connection part 122 of the N + 1 stage sample quantification part 114. Located on the second wall surface 124 side connected to the portion 114. More specifically, the opening 127A is located on the left side on the second wall surface 124B side from the third virtual line 77B. Further, the opening 127B is located on the left side on the second wall surface 124C side from the third virtual line 77C. Further, the opening 129 of the sample guide unit 113 has a first-stage sample quantification from a third virtual line 77A drawn in a direction orthogonal to the virtual surface 128A from the second connection part 122A of the first-stage sample quantification unit 114. It is located on the left side which is the second wall surface 124A side connected to the portion 114A.
<4.検査チップ2のその他構造>
 図1に示すように、L型プレート60から延びる支軸46は、図示外の装着用ホルダを介して板材20の後面中央に垂直に連結される。支軸46の回転に伴って、検査チップ2が支軸46を中心に自転する。検査チップ2は図4~図6に示す定常状態である場合、上辺部21及び下辺部24が重力Gの方向と直交し、右辺部22及び左辺部23が重力Gの方向と平行、且つ、左辺部23が右辺部22よりも主軸57側に配置される。定常状態の検査チップ2が測定位置に配置されている状態において、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光を混合部170A,170B,170Cに選択的に通過させることで、検査装置1は光学測定による検査を行う。
<4. Other structures of inspection chip 2>
As shown in FIG. 1, the support shaft 46 extending from the L-shaped plate 60 is vertically connected to the center of the rear surface of the plate member 20 via a mounting holder (not shown). As the support shaft 46 rotates, the inspection chip 2 rotates around the support shaft 46. When the inspection chip 2 is in the steady state shown in FIGS. 4 to 6, the upper side 21 and the lower side 24 are orthogonal to the direction of the gravity G, the right side 22 and the left side 23 are parallel to the direction of the gravity G, and The left side portion 23 is disposed closer to the main shaft 57 than the right side portion 22. In a state where the inspection chip 2 in the steady state is disposed at the measurement position, the inspection apparatus 1 is optically transmitted by selectively passing the measurement light connecting the light source 71 and the optical sensor 72 through the mixing units 170A, 170B, and 170C. Inspect by measurement.
<5.検査方法の一例>
 図5~図16を参照して、検査装置1及び検査チップ2を用いた検査方法について説明する。尚、図7に示す、検査チップ2の自転、公転、及び回転数の制御は、それぞれ、時間T1~T5が経過したか否かで制御される。時間T1~T5の情報は制御装置90の図示しない記憶装置に予め記憶されている。
<5. Example of inspection method>
An inspection method using the inspection apparatus 1 and the inspection chip 2 will be described with reference to FIGS. Note that the rotation, revolution, and rotation speed of the inspection chip 2 shown in FIG. 7 are controlled by whether or not the times T1 to T5 have elapsed. Information of times T1 to T5 is stored in advance in a storage device (not shown) of the control device 90.
 ユーザは、第一試薬保持部131A,131B,131Cに第一試薬18が配置され、第二試薬保持部151A,151B,151Cに第二試薬19が配置され、検体保持部111に検体17が配置された状態にする。第一試薬18、第二試薬19、及び検体17の配置方法は限定されない。例えば、シート29における第一試薬保持部131A,131B,131C、第二試薬保持部151A,151B,151C、及び検体保持部111に対応する位置に穴が開いており、ユーザが穴から、第一試薬18、第二試薬19、及び検体17を注入し、さらにシールをして封止してもよい。また、予め、第一試薬18が第一試薬保持部131A,131B,131Cに配置され、第二試薬19が第二試薬保持部151A,151B,151Cに配置されて、シート29によって封止されていてもよい。この場合、シート29における検体保持部111に対応する位置に穴が開いており、ユーザが穴から検体17を注入し、さらにシールをして封止してもよい。また、上辺部21における検体保持部111の上側の部位が開口しており、ユーザが開口から検体17を注入し、開口を封止してもよい。 The user arranges the first reagent 18 in the first reagent holding units 131A, 131B, and 131C, arranges the second reagent 19 in the second reagent holding units 151A, 151B, and 151C, and arranges the sample 17 in the sample holding unit 111. To the state. The arrangement method of the first reagent 18, the second reagent 19, and the specimen 17 is not limited. For example, holes are opened at positions corresponding to the first reagent holding parts 131A, 131B, 131C, the second reagent holding parts 151A, 151B, 151C, and the sample holding part 111 in the sheet 29, and the user can The reagent 18, the second reagent 19, and the specimen 17 may be injected, and further sealed. In addition, the first reagent 18 is arranged in advance in the first reagent holding units 131A, 131B, and 131C, and the second reagent 19 is arranged in the second reagent holding units 151A, 151B, and 151C and sealed with the sheet 29 in advance. May be. In this case, a hole may be opened at a position corresponding to the sample holding unit 111 in the sheet 29, and the user may inject the sample 17 from the hole, and further seal and seal. Further, the upper part of the upper side 21 of the sample holding part 111 is open, and the user may inject the sample 17 from the opening and seal the opening.
 次いで、ユーザが検査チップ2を支軸46に取り付けて、制御装置90に処理開始のコマンドを入力すると、以下の測定動作が実行される。処理開始のコマンドが入力された時間が図7に示すタイミングチャートの時間T0である。なお、検査装置1は二つの検査チップ2を同時に検査可能であるが、以下では説明の便宜のため、1つの検査チップ2を検査する手順を説明する。以下の説明では、図5に示す検査チップ2の定常状態を自転角度0度とし、定常状態から82.4度反時計回りに回転した状態を「自転角度82.4度」と言う。自転角度82.4度からさらに7.6度反時計回りに回転した状態を「自転角度90度」と言う。 Next, when the user attaches the inspection chip 2 to the spindle 46 and inputs a process start command to the control device 90, the following measurement operation is executed. The time when the processing start command is input is time T0 in the timing chart shown in FIG. The inspection apparatus 1 can inspect two inspection chips 2 at the same time. For convenience of explanation, a procedure for inspecting one inspection chip 2 will be described below. In the following description, the stationary state of the inspection chip 2 shown in FIG. 5 is defined as a rotation angle of 0 degree, and the state rotated from the steady state by 82.4 degrees counterclockwise is referred to as “a rotation angle of 82.4 degrees”. A state in which the rotation angle is further rotated 7.6 degrees counterclockwise from 82.4 degrees is referred to as “rotation angle 90 degrees”.
 まず、時間T0から主軸モータ35が制御装置90の指示に基づき、ターンテーブル33の駆動を開始する。この結果、自転角度が0度の検査チップ2が公転する。主軸モータ35は、制御装置90の指示に基づき、ターンテーブル33の回転速度を上げる。回転速度が3000rpmに達すると、主軸モータ35はこの回転速度を保持する。3000rpmの回転速度でターンテーブル33が回転している状態を、以下高速駆動と記載する。尚、高速駆動時の回転速度は、3000rpmに限られず、他の回転速度でもよい。 First, from time T0, the spindle motor 35 starts driving the turntable 33 based on an instruction from the control device 90. As a result, the inspection chip 2 having a rotation angle of 0 degrees revolves. The spindle motor 35 increases the rotation speed of the turntable 33 based on an instruction from the control device 90. When the rotation speed reaches 3000 rpm, the spindle motor 35 maintains this rotation speed. Hereinafter, a state in which the turntable 33 is rotating at a rotation speed of 3000 rpm is referred to as high-speed driving. Note that the rotational speed at the time of high-speed driving is not limited to 3000 rpm, but may be other rotational speeds.
 図8に示すように、時間T0~時間T1において、左辺部23から右辺部22に向けて、検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用によって検体17は検体保持部111から検体供給部112に移動する。同様に、第一試薬18は、第一試薬保持部131A,131B,131Cから第一試薬供給部132A,132B,132Cに移動する。第二試薬19は、第二試薬保持部151A,151B,151Cから第二試薬供給部152A,152B,152Cに移動する。時間T1は、検体17、第一試薬18、及び第二試薬19が、上述した移動を行うのに十分な時間として制御装置90の図示しない記憶装置に予め記憶されている。 As shown in FIG. 8, the centrifugal force X acts on the test chip 2 from the left side 23 toward the right side 22 from time T0 to time T1. The sample 17 moves from the sample holding unit 111 to the sample supply unit 112 by the action of the centrifugal force X. Similarly, the first reagent 18 moves from the first reagent holding unit 131A, 131B, 131C to the first reagent supply unit 132A, 132B, 132C. The second reagent 19 moves from the second reagent holding unit 151A, 151B, 151C to the second reagent supply unit 152A, 152B, 152C. The time T1 is stored in advance in a storage device (not shown) of the control device 90 as a time sufficient for the specimen 17, the first reagent 18, and the second reagent 19 to move as described above.
 時間T1において、制御装置90の指示に基づくステッピングモータ51の駆動制御によって、図9~図11に示すように、高速駆動によって公転中の検査チップ2が前方からみて反時計回りに82.4度自転される。これによって、検査チップ2の自転角度が82.4度に変化する。この結果、上辺部21と遠心力の方向との成す角度が82.4度になるように検査チップ2に遠心力Xが作用する。なお、本実施形態では、自転角度「82.4度」は、第二壁面124に直交する方向に遠心力Xを作用させることができる自転角度である。 At time T1, by the driving control of the stepping motor 51 based on the instruction of the control device 90, the test chip 2 revolving by high speed driving is 82.4 degrees counterclockwise as viewed from the front, as shown in FIGS. Rotated. As a result, the rotation angle of the inspection chip 2 changes to 82.4 degrees. As a result, the centrifugal force X acts on the test chip 2 so that the angle formed by the upper side portion 21 and the direction of the centrifugal force is 82.4 degrees. In the present embodiment, the rotation angle “82.4 degrees” is a rotation angle at which the centrifugal force X can be applied in a direction orthogonal to the second wall surface 124.
 図9に示すように、遠心力Xの作用によって、検体17は検体案内部113を介して検体定量部114Aに供給される。このとき、N段目の検体定量部114において余った検体17が、第二壁面124を介してN+1段目の検体定量部114に供給される。すなわち、1段目の検体定量部114Aにおいて余った検体17が、2段目の検体定量部114Bに供給される。2段目の検体定量部114Bにおいて余った検体17が、3段目の検体定量部114Cに供給される。3段目の検体定量部114Cにおいて余った検体17が検体余剰部116に供給される。 As shown in FIG. 9, due to the action of the centrifugal force X, the specimen 17 is supplied to the specimen quantitative section 114A via the specimen guide section 113. At this time, the surplus sample 17 in the N-th stage sample determination unit 114 is supplied to the N + 1-th stage sample determination unit 114 via the second wall surface 124. That is, the remaining sample 17 in the first-stage sample quantification unit 114A is supplied to the second-stage sample quantification unit 114B. The surplus sample 17 in the second-stage sample quantification unit 114B is supplied to the third-stage sample quantification unit 114C. The surplus sample 17 in the third-stage sample quantitative unit 114C is supplied to the sample surplus unit 116.
 また、遠心力Xの作用によって、第一試薬18は、第一試薬案内部133A,133B,133Cを介して第一試薬定量部134A,134B,134Cに供給される。第一試薬定量部134A,134B,134Cにおいて余った第一試薬18は、第一試薬余剰部136A,136B,136Cに流入する。図9においては、第一試薬18が第一試薬案内部133Bを介して第一試薬定量部134Bに供給され、余った第一試薬18が第一試薬余剰部136Bに流入している。図示しないが、同様に、第二試薬19は、第二試薬案内部153A,153B,153Cを介して第二試薬定量部154A,154B,154Cに流入する。第二試薬定量部154A,154B,154Cにおいて余った第二試薬19は、第二試薬余剰部156A,156B,156Cに流入する。 Also, due to the action of the centrifugal force X, the first reagent 18 is supplied to the first reagent quantification units 134A, 134B, 134C via the first reagent guides 133A, 133B, 133C. The excess first reagent 18 in the first reagent quantification units 134A, 134B, and 134C flows into the first reagent surplus units 136A, 136B, and 136C. In FIG. 9, the 1st reagent 18 is supplied to the 1st reagent fixed_quantity | quantitative_assay part 134B via the 1st reagent guide part 133B, and the surplus 1st reagent 18 has flowed into the 1st reagent surplus part 136B. Although not shown, similarly, the second reagent 19 flows into the second reagent quantitative units 154A, 154B, 154C via the second reagent guides 153A, 153B, 153C. The excess second reagent 19 in the second reagent quantification units 154A, 154B, 154C flows into the second reagent surplus portions 156A, 156B, 156C.
 図7に示すように、時間T1~T2の間に、主軸モータ35が制御装置90の指示に基づき、ターンテーブル33の回転速度を下げる。回転速度が1000rpmに達すると、主軸モータ35は、この回転速度を保持する。1000rpmの回転速度でターンテーブル33が回転している状態を、以下低速駆動と記載する。尚、低速駆動時の回転速度は、高速駆動時の回転速度よりも遅ければ、1000rpmに限られず、他の回転速度でもよい。低速駆動時の遠心力Xは高速駆動時の遠心力Xより弱い。すなわち、時間T2における遠心力Xは、検体定量部114、第一試薬定量部134A,134B,124C、及び第二試薬定量部154A,154B,154Cへの各液の注入開始時の遠心力Xより弱い。これによって、検体定量部114A,114B,114C、第一試薬定量部134A,134B,134C、及び第二試薬定量部154A,154B,154Cへの注入開始時は、強い遠心力によって、効率よく各液が注入される。そして、注入終了時に遠心力を弱めることによって、気泡の混入を防止すると共に、各液の液面の凹みを抑えることができる。時間T2は、検体17、第一試薬18、及び第二試薬19が、各定量部への移動を行うのに十分な時間として制御装置90の図示しない記憶装置に予め記憶されている。 As shown in FIG. 7, during a period of time T1 to T2, the spindle motor 35 reduces the rotation speed of the turntable 33 based on an instruction from the control device 90. When the rotational speed reaches 1000 rpm, the spindle motor 35 maintains this rotational speed. The state where the turntable 33 is rotating at a rotation speed of 1000 rpm is hereinafter referred to as low speed driving. The rotational speed at the time of low speed driving is not limited to 1000 rpm as long as it is slower than the rotational speed at the time of high speed driving, and may be other rotational speeds. Centrifugal force X during low-speed driving is weaker than centrifugal force X during high-speed driving. That is, the centrifugal force X at time T2 is based on the centrifugal force X at the start of injection of each liquid into the sample quantitative unit 114, the first reagent quantitative units 134A, 134B, and 124C, and the second reagent quantitative units 154A, 154B, and 154C. weak. As a result, at the start of injection into the sample quantification units 114A, 114B, 114C, the first reagent quantification units 134A, 134B, 134C, and the second reagent quantification units 154A, 154B, 154C, each liquid is efficiently produced by a strong centrifugal force. Is injected. Further, by weakening the centrifugal force at the end of injection, it is possible to prevent bubbles from being mixed and to suppress the dents in the liquid surface of each liquid. The time T2 is stored in advance in a storage device (not shown) of the control device 90 as a time sufficient for the specimen 17, the first reagent 18, and the second reagent 19 to move to each quantification unit.
 図10に示すように、検体定量部114A,114B,114Cにおいて余った検体17が検体余剰部116に貯留される。ここで、図11に示すように、検体17は検体定量部114の容積と第一壁面123側に第一接続部121を超えて溢れている量との合計量になる。図10に示すように、第一試薬定量部134A,134B,134C及び第二試薬定量部154A,154B,154Cにおいても同様である。図7に示す時間T1~T2において、主軸モータ35がターンテーブル33を低速駆動することによって、遠心力を高速駆動時の遠心力より弱めるのは、遠心力が強いと液面が遠心力方向に凹み、前記合計量の検体17の液量が減るからである。 As shown in FIG. 10, the surplus sample 17 in the sample quantification units 114A, 114B, and 114C is stored in the sample surplus unit 116. Here, as shown in FIG. 11, the sample 17 is a total amount of the volume of the sample determination unit 114 and the amount overflowing the first wall 123 side beyond the first connection unit 121. As shown in FIG. 10, the same applies to the first reagent quantitative units 134A, 134B, and 134C and the second reagent quantitative units 154A, 154B, and 154C. During times T1 to T2 shown in FIG. 7, the spindle motor 35 drives the turntable 33 at a low speed, so that the centrifugal force is weaker than the centrifugal force at the time of high speed driving. This is because the amount of the liquid in the total amount of the sample 17 is reduced.
 次に、図7に示す時間T2において、制御装置90の指示に基づくステッピングモータ51の駆動制御によって、低速駆動によって公転中の検査チップ2が前方からみて反時計回りに7.6度自転される。これによって、図12~図14に示すように検査チップ2の自転角度が90度に変化する。図12に示すように、定量面126に対して作用する遠心力Xは、定量面126と仮想面128に対して直交する方向である。故に、定量面126を超えて、第一壁面123側に第一接続部121を超えて溢れていた検体17が第二壁面124側に溢れ出す。 Next, at time T2 shown in FIG. 7, by the drive control of the stepping motor 51 based on the instruction of the control device 90, the inspection chip 2 that is revolving by low speed rotation is rotated 7.6 degrees counterclockwise when viewed from the front. . As a result, the rotation angle of the test chip 2 changes to 90 degrees as shown in FIGS. As shown in FIG. 12, the centrifugal force X acting on the quantitative surface 126 is a direction orthogonal to the quantitative surface 126 and the virtual surface 128. Therefore, the specimen 17 that has overflowed beyond the fixed surface 126 and beyond the first connecting portion 121 to the first wall surface 123 side overflows to the second wall surface 124 side.
 ここで、開口部127は、N段目の検体定量部114の第二接続部122から仮想面128に直交する方向に引いた第三仮想線77より、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124側に位置する。このため、開口部127の遠心力Xが作用する方向側に、第二壁面124が位置する。よって、N段目の検体定量部114から溢れ出た検体17は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124に供給される。よって、図12に示すように、N段目の検体定量部114から溢れ出た検体17は、N+1段目の検体定量部114には供給されない。 Here, the opening 127 is connected to the N + 1-stage sample quantification unit 114 from the third virtual line 77 drawn in the direction orthogonal to the virtual plane 128 from the second connection unit 122 of the N-th stage sample quantification unit 114. It is located on the second wall surface 124 side. For this reason, the 2nd wall surface 124 is located in the direction side where the centrifugal force X of the opening part 127 acts. Therefore, the sample 17 overflowing from the N-th stage sample quantifying unit 114 is supplied to the second wall surface 124 connected to the N + 1-th stage sample quantifying unit 114. Therefore, as shown in FIG. 12, the sample 17 overflowing from the N-th stage sample quantifying unit 114 is not supplied to the N + 1-th stage sample quantifying unit 114.
 全ての検体定量部114A,114B,114Cから溢れ出した検体17は、検体余剰部116に貯留される。この結果、図13及び図14に示すように、検体定量部114A,114B,114Cにおいて所定量の検体17が正確に定量される。ここで、定量面126と検体定量部114を形成する壁とによって囲まれる体積が、所望の定量量である。図16に示すように、検体定量部114において定量された体積の検体17と第一試薬18と第二試薬19とが混合されて、混合液26となる。この混合液26が、光学測定され、検査が行われる。このため、検体定量部114において定量された検体17の体積が、所望の体積からずれると、光学測定に基づく検査精度が低下する。同様に、第一試薬定量部134A,134B,134Cでは、所定量を超える第一試薬18が通路135A,135B,135Cに溢れ出す。溢れ出した第一試薬18は、第一試薬余剰部136A,136B,136Cに貯留される。この結果、所定量の第一試薬18が正確に定量される。また、第二試薬定量部154A,154B,154Cでは、所定量を超える第二試薬19が通路155A,155B,155Cに溢れ出す。溢れ出した第二試薬19は、第二試薬余剰部156A,156B,156Cに貯留される。この結果、所定量の第二試薬19が正確に定量される。 The sample 17 overflowing from all the sample quantification units 114A, 114B, 114C is stored in the sample surplus unit 116. As a result, as shown in FIGS. 13 and 14, a predetermined amount of the sample 17 is accurately quantified in the sample quantification units 114A, 114B, and 114C. Here, the volume surrounded by the quantitative surface 126 and the wall forming the specimen quantitative unit 114 is a desired quantitative amount. As shown in FIG. 16, the sample 17, the first reagent 18, and the second reagent 19, which are quantified by the sample quantifying unit 114, are mixed to form a mixed solution 26. This mixed liquid 26 is optically measured and inspected. For this reason, if the volume of the specimen 17 quantified by the specimen quantification unit 114 deviates from a desired volume, the inspection accuracy based on the optical measurement decreases. Similarly, in the first reagent quantitative units 134A, 134B, and 134C, the first reagent 18 that exceeds a predetermined amount overflows into the passages 135A, 135B, and 135C. The overflowed first reagent 18 is stored in the first reagent surplus portions 136A, 136B, and 136C. As a result, the predetermined amount of the first reagent 18 is accurately quantified. Further, in the second reagent quantification units 154A, 154B, 154C, the second reagent 19 exceeding a predetermined amount overflows into the passages 155A, 155B, 155C. The overflowed second reagent 19 is stored in the second reagent surplus portions 156A, 156B, 156C. As a result, the predetermined amount of the second reagent 19 is accurately quantified.
 図7に示す時間T2からT3の間に、制御装置90の指示に基づき、主軸モータ35がターンテーブル33を高速駆動する。この結果、自転角度が90度の検査チップ2が公転する。この高速駆動によって、低速駆動時の遠心力よりも強い遠心力が検体17に作用するため、血液、血漿、又は血球等の粘性のある検体17がより正確に定量される。時間T3は、検体17、第一試薬18、及び第二試薬19が、各定量部において定量されるのに十分な時間として制御装置90の図示しない記憶装置に予め記憶されている。 7 during the period from time T2 to time T3 shown in FIG. 7, the spindle motor 35 drives the turntable 33 at high speed based on an instruction from the control device 90. As a result, the inspection chip 2 whose rotation angle is 90 degrees revolves. By this high speed driving, a centrifugal force stronger than the centrifugal force at the time of low speed driving acts on the specimen 17, so that the viscous specimen 17 such as blood, plasma or blood cells is quantified more accurately. The time T3 is stored in advance in a storage device (not shown) of the control device 90 as a time sufficient for the sample 17, the first reagent 18, and the second reagent 19 to be quantified in each quantification unit.
 次に、図7に示す時間T3において、制御装置90の指示に基づくステッピングモータ51の駆動制御によって、図15に示すように、公転中の検査チップ2が前方からみて時計回りに90度自転される。これによって、検査チップ2の自転角度が0度に戻り、左辺部23から右辺部22に向けて検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用によって、検体定量部114A,114B,114Cにおいて定量された検体17が通路117A,117B,117Cに移動する。一方、検体余剰部116は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の検体17は検体余剰部116に留まる。 Next, at the time T3 shown in FIG. 7, by the drive control of the stepping motor 51 based on the instruction of the control device 90, as shown in FIG. 15, the rotating test chip 2 is rotated 90 degrees clockwise as viewed from the front. The As a result, the rotation angle of the inspection chip 2 returns to 0 degrees, and the centrifugal force X acts on the inspection chip 2 from the left side portion 23 toward the right side portion 22. By the action of the centrifugal force X, the specimen 17 quantified in the specimen quantification units 114A, 114B, 114C moves to the passages 117A, 117B, 117C. On the other hand, since the specimen surplus portion 116 is a concave portion that closes in the right direction, the surplus specimen 17 remains in the specimen surplus portion 116.
 同様に、第一試薬定量部134A,134B,134Cにおいて定量された第一試薬18が通路135A,135B,135Cに移動する。一方、第一試薬余剰部136A,136B,136Cは右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第一試薬18は第一試薬余剰部136A,136B,136Cに留まる。第二試薬定量部154A,154B,154Cにおいて定量された第二試薬19が通路157A,157B,157Cに移動する。一方、第二試薬余剰部156A,156B,156Cは右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第二試薬19は第二試薬余剰部156A,156B,156Cに留まる。 Similarly, the first reagent 18 quantified in the first reagent quantification units 134A, 134B, and 134C moves to the passages 135A, 135B, and 135C. On the other hand, since the first reagent surplus portions 136A, 136B, and 136C are concave portions that are closed in the right direction, the surplus first reagent 18 remains in the first reagent surplus portions 136A, 136B, and 136C. The second reagent 19 quantified in the second reagent quantification units 154A, 154B, 154C moves to the passages 157A, 157B, 157C. On the other hand, since the second reagent surplus portions 156A, 156B, and 156C are concave portions that are closed in the right direction, the surplus second reagent 19 remains in the second reagent surplus portions 156A, 156B, and 156C.
 次に、図7に示す時間T4において、制御装置90の指示に基づくステッピングモータ51の駆動制御によって、図16に示すように、公転中の検査チップ2が前方からみて反時計回りに90度自転される。これによって、検査チップ2の自転角度が90度に変化し、上辺部21から下辺部24に向けて検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用によって、検体17は通路117A,117B,117Cから混合部170A,170B,170Cに流入する。第一試薬18は通路137A,137B,137Cから混合部170A,170B,170Cに流入する。第二試薬19は通路157A,157B,157Cから混合部170に流入する。一方、余剰の検体17、第一試薬18、及び第二試薬19は、検体余剰部116、第一試薬余剰部136A,136B,136C、及び第二試薬余剰部156A,156B,156Cに留まる。混合部170A,170B,170Cに流入した検体17、第一試薬18、及び第二試薬19は、遠心力Xの作用によって混合され、混合液26が生成される。 Next, at the time T4 shown in FIG. 7, by the drive control of the stepping motor 51 based on the instruction of the control device 90, as shown in FIG. 16, the rotating test chip 2 rotates 90 degrees counterclockwise as viewed from the front. Is done. As a result, the rotation angle of the inspection chip 2 changes to 90 degrees, and the centrifugal force X acts on the inspection chip 2 from the upper side portion 21 toward the lower side portion 24. Due to the action of the centrifugal force X, the specimen 17 flows into the mixing sections 170A, 170B, and 170C from the passages 117A, 117B, and 117C. The first reagent 18 flows from the passages 137A, 137B, and 137C into the mixing units 170A, 170B, and 170C. The second reagent 19 flows into the mixing unit 170 from the passages 157A, 157B, and 157C. On the other hand, the surplus specimen 17, the first reagent 18, and the second reagent 19 remain in the specimen surplus part 116, the first reagent surplus parts 136A, 136B, and 136C, and the second reagent surplus parts 156A, 156B, and 156C. The specimen 17, the first reagent 18, and the second reagent 19 that have flowed into the mixing units 170A, 170B, and 170C are mixed by the action of the centrifugal force X, and a mixed liquid 26 is generated.
 次に、図7に示す時間T5において、制御装置90の指示に基づくステッピングモータ51の駆動制御によって、公転中の検査チップ2が前方からみて時計回りに90度自転される。これによって、検査チップ2の自転角度が0度に変化する。その後、主軸モータ35の駆動制御によって、主軸モータ35が減速駆動され、主軸モータ35が停止する。故に、検査チップ2の公転が終了する。 Next, at time T5 shown in FIG. 7, the test chip 2 that is revolving is rotated 90 degrees clockwise as viewed from the front by the drive control of the stepping motor 51 based on the instruction of the control device 90. As a result, the rotation angle of the inspection chip 2 changes to 0 degrees. Thereafter, the spindle motor 35 is decelerated and driven by the drive control of the spindle motor 35, and the spindle motor 35 stops. Therefore, the revolution of the inspection chip 2 is completed.
 上記遠心処理の実行後、主軸モータ35の駆動制御によって、検査チップ2を測定位置の角度まで回転移動させる。光源71が発光すると、測定光が混合部170に貯溜された混合液26を通る。光センサ72が受光した測定光の変化量に基づいて、混合液26の光学測定が行われ、測定データが取得される。次いで、取得された測定データに基づいて、検体17の測定結果が算出される。測定結果に基づく検体17の検査結果が表示される。その後、メイン処理が終了される。 After the above centrifugal process is performed, the inspection chip 2 is rotated to the angle of the measurement position by driving control of the spindle motor 35. When the light source 71 emits light, the measurement light passes through the mixed liquid 26 stored in the mixing unit 170. Based on the amount of change in measurement light received by the optical sensor 72, optical measurement of the mixed liquid 26 is performed, and measurement data is acquired. Next, the measurement result of the specimen 17 is calculated based on the acquired measurement data. The test result of the sample 17 based on the measurement result is displayed. Thereafter, the main process is terminated.
<6.第一実施形態の主たる作用・効果>
 以上説明したように、検査装置1は液体である検体17、第一試薬18、及び第二試薬19が注入された検査チップ2を使用可能である。本実施形態では、図12に示すように、第一壁面123側に第一接続部121を超えて溢れていた検体17、すなわち、余った検体17が第二壁面124側に溢れ出し、通路120を通る。このとき、N段目の検体定量部114において余った検体17は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124に供給される。このため、余った検体17は、N+1段目の検体定量部114には供給されない。よって、N段目の検体定量部114において余った検体17が、N+1段目の検体定量部114に流入した場合に流入時の衝撃によって検体定量部114から検体17が漏れることが防止される。よって、検体定量部114において定量される検体17が不足することがなく、検体定量部114における定量精度が向上する。よって、検査精度が向上する。
<6. Main actions and effects of first embodiment>
As described above, the inspection apparatus 1 can use the inspection chip 2 into which the specimen 17, which is a liquid, the first reagent 18, and the second reagent 19 are injected. In the present embodiment, as shown in FIG. 12, the specimen 17 that has overflowed beyond the first connection portion 121 on the first wall surface 123 side, that is, the surplus specimen 17 overflows to the second wall surface 124 side, and the passage 120. Pass through. At this time, the surplus sample 17 in the N-th stage sample determination unit 114 is supplied to the second wall surface 124 connected to the N + 1-th stage sample determination unit 114. For this reason, the surplus sample 17 is not supplied to the N + 1-stage sample determination unit 114. Therefore, when the surplus sample 17 in the N-th stage sample quantifying unit 114 flows into the N + 1-th stage sample quantifying unit 114, the specimen 17 is prevented from leaking from the sample quantifying unit 114 due to an impact at the time of inflow. Therefore, there is no shortage of the sample 17 to be quantified in the sample quantification unit 114, and the quantification accuracy in the sample quantification unit 114 is improved. Therefore, the inspection accuracy is improved.
 また、仮に、図9に示すように検体17が流れている状態から、図11に示すように検体17が流れていない状態に変化する前、すなわち、検体17が流路を移動し終わる前に検査チップ2が自転され、図12~図14に示すような状態に変化するとする。この場合でも、流路を移動し終わっていない余った検体17は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124に供給される。このため、余った検体17が、N+1段目の検体定量部114に流入した場合に流入時の衝撃によって検体定量部114から検体17が漏れることが防止される。よって、検体定量部114において定量される検体17が不足することがなく、検体定量部114における定量精度が向上する。よって、検査精度が向上する。 Also, if the specimen 17 is flowing as shown in FIG. 9 before the specimen 17 is not flowing as shown in FIG. 11, that is, before the specimen 17 finishes moving through the flow path. It is assumed that the inspection chip 2 is rotated and changes to a state as shown in FIGS. Even in this case, the surplus sample 17 that has not moved through the flow path is supplied to the second wall surface 124 connected to the N + 1-stage sample determination unit 114. For this reason, when the surplus sample 17 flows into the N + 1-th stage sample determination unit 114, the sample 17 is prevented from leaking from the sample determination unit 114 due to an impact at the time of inflow. Therefore, there is no shortage of the sample 17 to be quantified in the sample quantification unit 114, and the quantification accuracy in the sample quantification unit 114 is improved. Therefore, the inspection accuracy is improved.
 また、図14に示すように、検体定量部114において検体17が定量されている状態において、振動など、何らかの影響によってN段目の検体定量部114から検体17が溢れ出す場合がある。この場合でも、第一壁面123側に第一接続部121を超えて溢れていた検体17が第二壁面124側に溢れ出した場合と同様に、N段目の検体定量部114から溢れ出た検体17は、N+1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124に供給される。このため、溢れ出た検体17は、N+1段目の検体定量部114には供給されない。よって、N段目の検体定量部114から溢れ出た検体17が、N+1段目の検体定量部114によって定量される検体17の量に影響を及ぼすことを防止できる。よって、検体17の定量精度が向上し、検査精度が向上する。 Further, as shown in FIG. 14, in the state where the sample 17 is quantified in the sample quantification unit 114, the sample 17 may overflow from the N-th stage sample quantification unit 114 due to some influence such as vibration. Even in this case, the sample 17 that overflowed beyond the first connection portion 121 on the first wall surface 123 side overflowed from the N-th stage sample determination unit 114 in the same manner as when the sample 17 overflowed to the second wall surface 124 side. The sample 17 is supplied to the second wall surface 124 connected to the N + 1-stage sample quantification unit 114. For this reason, the overflowing specimen 17 is not supplied to the (N + 1) -th stage specimen quantitative unit 114. Therefore, it is possible to prevent the sample 17 overflowing from the N-th stage sample quantifying unit 114 from affecting the amount of the sample 17 quantified by the N + 1-th stage sample quantifying unit 114. Therefore, the quantitative accuracy of the specimen 17 is improved, and the inspection accuracy is improved.
 また、本実施形態では、検体案内部113の開口部129は、1段目の検体定量部114の第二接続部122Aから仮想面128Aに直交する方向に引いた第三仮想線77Aより、1段目の検体定量部114Aに接続された第二壁面124A側である左側に位置する。例えば、検体17が検体供給部112から無くなる前に、図12~図14に示すように検査チップ2の自転角度が90度に自転されるなど、何らかの影響によって、検体17が検体案内部113を通過することになったとする。この場合でも、開口部129が第三仮想線77Aより第二壁面124A側に位置するので、仮想面128に直交する方向に遠心力が加えられた状態において検体案内部113を通過することになった検体17は、1段目の検体定量部114に接続された第二壁面124Aに供給される。すなわち、検体17は、1段目の検体定量部114には供給されない。このため、1段目の検体定量部114によって定量される検体17の定量精度が向上し、検査精度が向上する。 In the present embodiment, the opening 129 of the sample guide 113 is 1 from the third virtual line 77A drawn in the direction orthogonal to the virtual plane 128A from the second connection 122A of the first-stage sample determination unit 114. It is located on the left side, which is the second wall surface 124A side, connected to the stage sample determination unit 114A. For example, before the sample 17 disappears from the sample supply unit 112, the sample 17 moves the sample guide unit 113 due to some influence, such as the rotation angle of the test chip 2 is rotated to 90 degrees as shown in FIGS. Suppose you pass. Even in this case, since the opening 129 is located on the second wall surface 124A side from the third imaginary line 77A, it passes through the sample guiding portion 113 in a state where a centrifugal force is applied in a direction orthogonal to the imaginary surface 128. The sample 17 is supplied to the second wall surface 124A connected to the first-stage sample determination unit 114. That is, the sample 17 is not supplied to the first-stage sample determination unit 114. For this reason, the quantitative accuracy of the sample 17 quantified by the first-stage sample quantitative unit 114 is improved, and the test accuracy is improved.
 また、第一仮想線75は、開口部127における第三壁面125の先端からN段目の検体定量部114に接続された第二壁面124と直交する方向に引いた線である。また、第一仮想線75は、検体定量部114の第一接続部121と交差する。このため、本実施形態のように遠心力Xの方向と、第二壁面124とが直交する方向となるように自転された場合、検体定量部114への検体17の供給時に、N段目の検体定量部114において余った検体17は、遠心力Xの作用によって第一仮想線75が延びる方向に流れる。このため、図9に示すように、検体17は、N+1段目の検体定量部114の第一接続部121に当たる。よって、N段目の検体定量部114において余った検体17がN+1段目の検体定量部114の第一接続部121より第一壁面123側に供給される場合に比べて、供給される検体17が第一壁面123を乗り越えて混合部170側に流れる可能性を低減できる。このため、例えば、定量後の検体17が第一壁面123側から混合部170に供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体17と、検体定量部114への供給時に第一壁面123を乗り越えた検体17とが混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。また、N段目の検体定量部114において余った検体17がN+1段目の検体定量部114の第一接続部121より第二壁面124側に供給される場合に比べて、供給される検体17が検体定量部114に供給されずに第二壁面124側に流れる可能性を低減できる。このため、より確実に検体定量部114に検体17を供給することができる。 The first imaginary line 75 is a line drawn from the tip of the third wall surface 125 in the opening 127 in a direction perpendicular to the second wall surface 124 connected to the N-th stage sample determination unit 114. Further, the first virtual line 75 intersects with the first connection unit 121 of the sample quantification unit 114. For this reason, when it rotates so that the direction of the centrifugal force X and the 2nd wall surface 124 may become orthogonal direction like this embodiment, at the time of supply of the sample 17 to the sample fixed_quantity | quantitative_assay part 114, it is Nth stage. The sample 17 remaining in the sample determination unit 114 flows in the direction in which the first virtual line 75 extends due to the action of the centrifugal force X. For this reason, as shown in FIG. 9, the sample 17 corresponds to the first connection unit 121 of the N + 1 stage sample determination unit 114. Therefore, compared to the case where the surplus sample 17 in the N-th stage sample quantifying unit 114 is supplied from the first connection part 121 of the N + 1-th stage sample quantifying part 114 to the first wall surface 123 side, the supplied specimen 17 is supplied. Can overcome the first wall surface 123 and flow toward the mixing unit 170 side. For this reason, for example, when the sample 17 after quantification is supplied to the mixing unit 170 from the first wall surface 123 side and the inspection is performed, the first wall surface 123 is supplied to the sample 17 after quantification and the sample quantification unit 114 is supplied. It is possible to prevent mixing with the specimen 17 that has passed over. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result. Compared to the case where the surplus sample 17 in the N-th stage sample determination unit 114 is supplied to the second wall surface 124 side from the first connection part 121 of the N + 1-th stage sample determination unit 114, the supplied sample 17 is supplied. Can flow to the second wall surface 124 without being supplied to the specimen quantification unit 114. For this reason, the sample 17 can be supplied to the sample determination unit 114 more reliably.
<7.その他>
 本実施形態において、検体定量部114が本実施形態の「定量部」に相当する。通路120が本開示の「通路」に相当する。開口部127が本開示の「開口部」に相当する。開口部129が本開示の「上流開口部」に相当する。通路120が本開示の「通路」に相当する。検体案内部113が本開示の「上流通路」に相当する。
<7. Other>
In the present embodiment, the sample quantification unit 114 corresponds to the “quantification unit” of the present embodiment. The passage 120 corresponds to a “passage” of the present disclosure. The opening 127 corresponds to the “opening” of the present disclosure. The opening 129 corresponds to the “upstream opening” of the present disclosure. The passage 120 corresponds to a “passage” of the present disclosure. The sample guide unit 113 corresponds to the “upstream passage” of the present disclosure.
 なお、本開示は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば、検体定量部114の段数は3段であったが、段数は限定されない。検体定量部114の段数は、例えば、2段でもよいし、8段でもよい。 In addition, this indication is not limited to said embodiment, A various change is possible. For example, the number of stages of the sample quantification unit 114 is three, but the number of stages is not limited. The number of stages of the sample quantification unit 114 may be two stages or eight stages, for example.
 また、検体17が複数段の検体定量部114において定量され、第一試薬18及び第二試薬19は複数段の定量部において定量されていなかったが、これに限定されない。例えば、検体17を定量するための構成と同様の構成によって第一試薬18と第二試薬19とが定量されてもよい。すなわち、複数段の定量部において、第一試薬18及び第二試薬19のそれぞれが、定量されてもよい。この場合、検体17が定量される場合と同様の効果を得ることができる。 In addition, the sample 17 is quantified in the plurality of sample quantification units 114, and the first reagent 18 and the second reagent 19 are not quantified in the plurality of quantification units. However, the present invention is not limited to this. For example, the first reagent 18 and the second reagent 19 may be quantified by the same configuration as the configuration for quantifying the specimen 17. That is, each of the first reagent 18 and the second reagent 19 may be quantified in a plurality of stages of quantification units. In this case, the same effect as when the specimen 17 is quantified can be obtained.
 また、開口部129が第三仮想線77Aより第二壁面124A側である左側に位置していたが、これに限定されない。例えば、開口部129が第三仮想線77Aより第一壁面123A側である右側に位置してもよい。 Moreover, although the opening part 129 was located in the left side which is the 2nd wall surface 124A side from the 3rd virtual line 77A, it is not limited to this. For example, the opening 129 may be located on the right side which is the first wall surface 123A side from the third virtual line 77A.
 また、第一実施形態では、第一仮想線75は、第一接続部121と交差していたが、これに限定されない。例えば、第一仮想線75は、N+1段目の検体定量部114の第一接続部121とN+1段目の検体定量部114に接続された第一壁面123との少なくとも一方と交差してもよい。例えば、第一仮想線75が第一壁面123と交差する場合、図6に示す開口部127の位置を第一壁面123側である右側に移動させてもよい。また、第二壁面124と仮想面128とがなす角度を大きくして、第二壁面124に直交する方向に延びる第一仮想線751の傾きを変更して、第一仮想線75が第一壁面123と交差するようにしてもよい。第一仮想線75が、第一接続部121と第一壁面123との少なくとも一方と交差する場合において、遠心力Xの方向と第二壁面124とが直交する方向となるように検査チップ2が自転されて検体17が検体定量部114に供給されるとする。この場合、検体17は第一仮想線75が延びる方向に流れ、第一接続部121と第一壁面123との少なくとも一方に当たる。よって、第一接続部121より第二壁面124側に検体17が供給される場合に比べて、供給される検体17が検体定量部114に供給されずに第二壁面124側に流れる可能性を低減できる。よって、より確実に検体定量部114に検体17又は試薬を供給することができる。なお、第一仮想線75は、N+1段目の検体定量部114と交差してもよい。 In the first embodiment, the first virtual line 75 intersects the first connection part 121, but is not limited to this. For example, the first virtual line 75 may intersect at least one of the first connection part 121 of the (N + 1) th stage sample determination unit 114 and the first wall surface 123 connected to the (N + 1) th stage sample determination part 114. . For example, when the first imaginary line 75 intersects the first wall surface 123, the position of the opening 127 shown in FIG. 6 may be moved to the right side that is the first wall surface 123 side. Further, the angle between the second wall surface 124 and the virtual surface 128 is increased to change the inclination of the first virtual line 751 extending in the direction orthogonal to the second wall surface 124, so that the first virtual line 75 becomes the first wall surface. 123 may be crossed. When the first virtual line 75 intersects at least one of the first connection part 121 and the first wall surface 123, the test chip 2 is arranged so that the direction of the centrifugal force X and the second wall surface 124 are orthogonal to each other. It is assumed that the sample 17 is rotated and supplied to the sample determination unit 114. In this case, the specimen 17 flows in the direction in which the first virtual line 75 extends, and hits at least one of the first connection part 121 and the first wall surface 123. Therefore, compared to the case where the sample 17 is supplied from the first connection unit 121 to the second wall surface 124 side, the possibility that the supplied sample 17 flows to the second wall surface 124 side without being supplied to the sample determination unit 114 is increased. Can be reduced. Therefore, the sample 17 or the reagent can be supplied to the sample determination unit 114 more reliably. Note that the first virtual line 75 may intersect with the N + 1 stage sample quantification unit 114.
 また、図7に示す時間T1~T2の区間では、図9~図11に示すように第二壁面124に直交する方向に遠心力Xが作用するように、検査チップ2の自転角度が設定されていたが、これに限定されない。例えば、開口部127における第三壁面125の先端から遠心力Xが作用する方向に引いた線が第二接続部122と交差する状態における検査チップ2の自転角度と、当該線が第一壁面123と交差する状態における検査チップ2の自転角度との間で、自転角度を変更してもよい。この場合でも、検体17が開口部127から遠心力Xが作用する方向に移動するので、検体定量部114に検体17を供給することが可能である。 Further, in the section of time T1 to T2 shown in FIG. 7, the rotation angle of the inspection chip 2 is set so that the centrifugal force X acts in the direction orthogonal to the second wall surface 124 as shown in FIGS. However, it is not limited to this. For example, the rotation angle of the inspection chip 2 in a state where a line drawn in the direction in which the centrifugal force X acts from the tip of the third wall surface 125 in the opening 127 intersects the second connection portion 122, and the line is the first wall surface 123. The rotation angle may be changed between the rotation angle of the inspection chip 2 in a state intersecting with the rotation angle. Even in this case, since the specimen 17 moves from the opening 127 in the direction in which the centrifugal force X acts, it is possible to supply the specimen 17 to the specimen quantitative unit 114.
<8.検査チップの第二実施形態>
 また、第一壁面123A,123B,123Cは互いに平行であったが、これに限定されない。例えば、N段目の検体定量部114における仮想面128とN段目の検体定量部114に接続された第一壁面123とがなす角度が、N+1段目の検体定量部114における仮想面128とN+1段目の検体定量部114に接続された第一壁面123とがなす角度より大きくてもよい。図17に示す第二実施形態に係る検査チップ102では、1段目の検体定量部114Aにおける仮想面128Aと第一壁面123Aとのなす角度R1が、2段目の検体定量部114Bにおける仮想面128Bと第一壁面123Bとのなす角度R2より大きい。2段目の検体定量部114Bにおける仮想面128Bと第一壁面123Bとのなす角度R2は、3段目の検体定量部114Cにおける仮想面128Cと第一壁面123Cとのなす角度R3より大きい。
<8. Second Embodiment of Inspection Chip>
Moreover, although 1st wall surface 123A, 123B, 123C was mutually parallel, it is not limited to this. For example, the angle formed between the virtual surface 128 in the N-th stage sample quantifying unit 114 and the first wall surface 123 connected to the N-th stage sample quantifying unit 114 is the virtual plane 128 in the N + 1-th stage sample quantifying unit 114. The angle may be larger than the angle formed by the first wall surface 123 connected to the N + 1-stage sample quantification unit 114. In the test chip 102 according to the second embodiment shown in FIG. 17, the angle R1 formed by the virtual surface 128A and the first wall surface 123A in the first-stage sample quantification unit 114A is the virtual surface in the second-stage sample quantification unit 114B. It is larger than the angle R2 formed by 128B and the first wall surface 123B. An angle R2 formed between the virtual surface 128B and the first wall surface 123B in the second-stage sample quantitative unit 114B is larger than an angle R3 formed between the virtual surface 128C and the first wall surface 123C in the third-stage sample quantitative unit 114C.
<9.第二実施形態の主たる作用・効果>
 ここで、N段目の検体定量部114に供給された検体17がN+1段目の検体定量部114に供給される場合、検体17は、N段目の検体定量部114において定量される量分少なくなる。このため、Nの値が小さいほど、すなわち、上流側の検体定量部114であればあるほど、検体定量部114に供給される検体17の量が多くなる。検体定量部114に供給される検体17の量が多くなれば、検体17が検体定量部114に供給される場合に、検体17が第一壁面123を乗り越える可能性が高くなる。図17に示す検査チップ102では、Nの値が小さくなるほど、仮想面128と第一壁面123とがなす角度が大きくなる。仮想面128と第一壁面123とがなす角度が大きくなれば、検体17が第一壁面123を乗り越え難くなる。すなわち、Nの値が小さく、検体定量部114に供給される検体17の量が多くても、検体17が第一壁面123を乗り越えることを防止できる。このため、例えば、定量後の検体17が第一壁面123側から混合部170に供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体17と、検体定量部114への供給時に第一壁面123を乗り越えた検体17とが混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。
<9. Main functions and effects of the second embodiment>
Here, when the sample 17 supplied to the N-th stage sample quantifying unit 114 is supplied to the N + 1-th stage sample quantifying unit 114, the sample 17 is quantified by the N-th stage sample quantifying unit 114. Less. For this reason, the smaller the value of N, that is, the more upstream the sample quantifying unit 114, the greater the amount of the sample 17 supplied to the sample quantifying unit 114. If the amount of the sample 17 supplied to the sample quantification unit 114 is increased, the possibility that the sample 17 gets over the first wall surface 123 increases when the sample 17 is supplied to the sample quantification unit 114. In the inspection chip 102 shown in FIG. 17, the smaller the value of N, the larger the angle formed by the virtual surface 128 and the first wall surface 123. If the angle formed by the virtual surface 128 and the first wall surface 123 is increased, it is difficult for the specimen 17 to get over the first wall surface 123. That is, even if the value of N is small and the amount of the sample 17 supplied to the sample quantification unit 114 is large, the sample 17 can be prevented from getting over the first wall surface 123. For this reason, for example, when the sample 17 after quantification is supplied to the mixing unit 170 from the first wall surface 123 side and the inspection is performed, the first wall surface 123 is supplied to the sample 17 after quantification and the sample quantification unit 114 is supplied. It is possible to prevent mixing with the specimen 17 that has passed over. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result.
<10.検査チップの第三実施形態>
 また、N段目の検体定量部114における仮想面128と第二仮想線76とのなす角度が、N+1段目の定量部における仮想面128と第二仮想線76とのなす角度よりも小さくてもよい。図18に示す第三実施形態に係る検査チップ103では、2段目の検体定量部114Bにおける仮想面128Bと第二仮想線761とのなす角度R4は、3段目の検体定量部114Cにおける仮想面128Cと第二仮想線762とのなす角度R5より小さい。
<10. Third Embodiment of Inspection Chip>
In addition, the angle formed by the virtual surface 128 and the second virtual line 76 in the N-th stage sample determination unit 114 is smaller than the angle formed by the virtual surface 128 and the second virtual line 76 in the N + 1 stage determination unit. Also good. In the test chip 103 according to the third embodiment shown in FIG. 18, the angle R4 formed by the virtual surface 128B and the second virtual line 761 in the second-stage sample quantifying unit 114B is a virtual value in the third-stage sample quantifying part 114C. It is smaller than the angle R5 formed by the surface 128C and the second imaginary line 762.
<11.第二実施形態の主たる作用・効果>
 先述したように、Nの値が小さいほど、検体定量部114に供給される検体17の量が多くなり、検体17が第一壁面123を乗り越える可能性が高くなる。図18に示す検査チップ103では、Nの値が小さくなるほど、仮想面128と第二仮想線76とのなす角度が小さくなる。この場合、第一接続部121と第二接続部122とを結んだ方向である左右方向において、Nの値が小さくなるほど、開口部127における第三壁面125の先端と、検体定量部114との間の距離が大きくなる。よって、N段目の検体定量部114において余った検体17がN+1段目の検体定量部114に供給される場合に、Nの値が小さくなるほど、供給される検体17は、第二接続部122に近づく。供給される検体17が第二接続部122に近くなれば、検体定量部114を挟んで第二接続部122の反対側に位置する第一壁面123を、検体17が乗り越え難くなる。すなわち、Nの値が小さく、検体定量部114に供給される検体17の量が多くても、検体17が第一壁面123を乗り越えることを防止できる。このため、例えば、定量後の検体17が第一壁面123側から混合部170に供給されて検査が行われる場合に、定量後の検体17と、検体定量部114への供給時に第一壁面123を乗り越えた検体17とが混ざることを防止できる。よって、ユーザは、精度の良い検査結果を得ることができる。
<11. Main functions and effects of the second embodiment>
As described above, the smaller the value of N, the greater the amount of the sample 17 supplied to the sample quantifying unit 114, and the higher the possibility that the sample 17 will get over the first wall surface 123. In the inspection chip 103 shown in FIG. 18, the smaller the value of N, the smaller the angle formed by the virtual surface 128 and the second virtual line 76. In this case, in the left-right direction, which is the direction connecting the first connection part 121 and the second connection part 122, the smaller the value of N, the more the tip of the third wall surface 125 in the opening 127 and the specimen quantification part 114 The distance between them increases. Therefore, when the surplus sample 17 is supplied to the N + 1-stage sample quantification unit 114 in the N-th stage sample quantification unit 114, the smaller the value of N, the more the sample 17 to be supplied becomes. Get closer to. If the supplied sample 17 is close to the second connection part 122, the sample 17 becomes difficult to get over the first wall surface 123 located on the opposite side of the second connection part 122 with the sample determination part 114 interposed therebetween. That is, even if the value of N is small and the amount of the sample 17 supplied to the sample quantification unit 114 is large, the sample 17 can be prevented from getting over the first wall surface 123. For this reason, for example, when the sample 17 after quantification is supplied to the mixing unit 170 from the first wall surface 123 side and the inspection is performed, the first wall surface 123 is supplied to the sample 17 after quantification and the sample quantification unit 114 is supplied. It is possible to prevent mixing with the specimen 17 that has passed over. Therefore, the user can obtain an accurate inspection result.
1  検査装置
2,102,103  検査チップ
17  検体
18  第一試薬
19  第二試薬
75,751,752  第一仮想線
76,761,762  第二仮想線
77,77A,77B,77C  第三仮想線
113  検体案内部
114,114A,114B,114C  検体定量部
120,120A,120B,120C  通路
121,121A,121B,121C  第一接続部
122,122A,122B,122C  第二接続部
123,123A,123B,123C  第一壁面
124,124A,124B,124C  第二壁面
125,125A,125B,125C  第三壁面
126,126A,126B,126C  定量面
127,127A,127B,127C  開口部
128,128A,128B,128C  仮想面
129  開口部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Test | inspection apparatus 2,102,103 Test | inspection chip 17 Sample 18 1st reagent 19 2nd reagent 75,751,752 1st virtual line 76,761,762 2nd virtual line 77,77A, 77B, 77C 3rd virtual line 113 Specimen guide parts 114, 114A, 114B, 114C Specimen quantification parts 120, 120A, 120B, 120C Passages 121, 121A, 121B, 121C First connection parts 122, 122A, 122B, 122C Second connection parts 123, 123A, 123B, 123C First wall surface 124, 124A, 124B, 124C Second wall surface 125, 125A, 125B, 125C Third wall surface 126, 126A, 126B, 126C Fixed surface 127, 127A, 127B, 127C Openings 128, 128A, 128B, 128C Virtual surface 129 opening

Claims (6)

  1.  検体又は試薬を定量する複数段の定量部であって、N段目の前記定量部において余った前記検体又は前記試薬が、N+1段目の前記定量部に供給される複数段の定量部と、
     前記定量部の一端部に位置する第一接続部に接続された第一壁面と、
     前記定量部の他端部に位置する第二接続部に接続された第二壁面と、
     前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面の前記第二接続部側の端部とは反対側の端部に接続された第三壁面を含み、前記N+1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に開口部を有する通路と
    を備え、
     前記N段目の定量部に接続された前記第一壁面は、前記第一接続部と前記第二接続部とを結んだ定量面に平行な仮想面より前記N+1段目の定量部側とは反対側に傾き、
     前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面は、前記仮想面より前記N+1段目の定量部側に傾き、
     前記開口部における前記第三壁面の先端から前記N段目の定量部に接続された前記第二壁面と直交する方向に引いた第一仮想線は、前記開口部における前記第三壁面の先端と前記N+1段目の定量部の前記第二接続部とを結んだ第二仮想線より、前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面側に位置し、
     前記開口部は、前記N+1段目の定量部の前記第二接続部から前記仮想面に直交する方向に引いた第三仮想線より、前記N+1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に位置することを特徴とする検査チップ。
    A multi-stage quantification unit for quantifying a sample or a reagent, wherein the sample or the reagent remaining in the N-stage quantification unit is supplied to the N + 1-stage quantification unit;
    A first wall surface connected to a first connection portion located at one end of the quantitative portion;
    A second wall surface connected to the second connection part located at the other end of the quantitative part;
    Including a third wall surface connected to an end portion of the second wall surface connected to the N-stage quantification portion on the side opposite to the end portion on the second connection portion side; A passage having an opening on the connected second wall surface side,
    The first wall surface connected to the N-stage quantification unit is closer to the N + 1-stage quantification unit side than a virtual plane parallel to the quantification surface connecting the first connection part and the second connection part. Tilt to the other side,
    The second wall surface connected to the N-stage quantification unit is inclined to the N + 1-stage quantification unit side from the virtual plane,
    The first imaginary line drawn in the direction orthogonal to the second wall surface connected to the N-stage fixed portion from the tip of the third wall surface in the opening is the tip of the third wall surface in the opening. From the second imaginary line connecting the second connection part of the N + 1 stage quantification part, located on the first wall surface side connected to the N + 1 stage quantification part,
    The second wall surface connected to the N + 1-stage quantification section from a third imaginary line drawn from the second connection section of the N + 1-stage quantification section in a direction orthogonal to the virtual plane. Inspection chip characterized by being located on the side.
  2.  前記第一仮想線は、前記N+1段目の定量部の前記第一接続部と前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面との少なくとも一方と交差することを特徴とする請求項1に記載の検査チップ。 The first imaginary line intersects with at least one of the first connection part of the N + 1 stage quantification part and the first wall surface connected to the N + 1 stage quantification part. The inspection chip according to 1.
  3.  前記第一仮想線は、前記N+1段目の定量部の前記第一接続部と交差することを特徴とする請求項2に記載の検査チップ。 3. The inspection chip according to claim 2, wherein the first imaginary line intersects with the first connection part of the N + 1 stage quantification part.
  4.  前記N段目の定量部における前記仮想面と前記N段目の定量部に接続された前記第一壁面とがなす角度は、前記N+1段目の定量部における前記仮想面と前記N+1段目の定量部に接続された前記第一壁面とがなす角度より大きいことを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の検査チップ。 The angle formed between the virtual surface in the N-th stage quantification unit and the first wall surface connected to the N-th stage quantification unit is the virtual plane in the N + 1 stage quantification unit and the N + 1-th stage. The inspection chip according to any one of claims 1 to 3, wherein the inspection chip is larger than an angle formed by the first wall surface connected to the determination unit.
  5.  前記N段目の定量部における前記仮想面と前記第二仮想線とのなす角度は、前記N+1段目の定量部における前記仮想面と前記第二仮想線とのなす角度よりも小さいことを特徴とする請求項1又は2に記載の検査チップ。 An angle formed between the virtual plane and the second virtual line in the N-th stage quantification unit is smaller than an angle formed between the virtual plane and the second virtual line in the N + 1 stage quantification unit. The inspection chip according to claim 1 or 2.
  6.  1段目の前記定量部に対して2段目の前記定量部側とは反対側に設けられ、前記1段目の定量部に接続された前記第二壁面側に上流開口部を有する上流通路を備え、
     前記上流開口部は、前記1段目の前記定量部の前記第二接続部から前記仮想面に直交する方向に引いた前記第三仮想線より、1段目の前記定量部に接続された前記第二壁面側に位置することを特徴とする請求項1から5のいずれかに記載の検査チップ。
    Upper distribution provided on the side opposite to the second-stage quantification section side with respect to the first-stage quantification section and having an upstream opening on the second wall surface side connected to the first-stage quantitation section With a road,
    The upstream opening is connected to the first-stage quantitative unit from the third imaginary line drawn in the direction orthogonal to the virtual plane from the second connection part of the first-stage quantitative unit. The inspection chip according to claim 1, wherein the inspection chip is located on a second wall surface side.
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