WO2014049658A1 - 送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法 - Google Patents

送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法 Download PDF

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WO2014049658A1
WO2014049658A1 PCT/JP2012/006214 JP2012006214W WO2014049658A1 WO 2014049658 A1 WO2014049658 A1 WO 2014049658A1 JP 2012006214 W JP2012006214 W JP 2012006214W WO 2014049658 A1 WO2014049658 A1 WO 2014049658A1
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弘一郎 淺間
慎二 加藤
裕也 塔野岡
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid feeding device such as an infusion pump used in a hospital or the like, a liquid feeding system, and a method for controlling the liquid feeding device.
  • drugs used in infusion devices such as infusion pumps used in hospitals may cause some problems depending on the method of use.
  • the dosage of drugs is limited.
  • use restrictions limits
  • limits are set in advance in the drug information, and it is determined whether or not it is within the limits based on the dose of the drug being administered. When it is out of range, it is configured to issue an alarm or the like.
  • the use limit (limit) of the drug it is possible to prevent the occurrence of an incident such as an overdose of the drug.
  • the present invention can reflect information such as the condition of a subject such as an individual patient or a treatment plan in information such as drug use restrictions (limits), and can reliably prevent drug misadministration and the like.
  • An object is to provide a liquid feeding device, a liquid feeding system, and a method for controlling the liquid feeding device.
  • At least the use area where the medicine is used, the medicine information used in the use area, and the medicine-related information storage unit that stores the medicine information including the use restriction information, and the medicine A medical treatment plan information storage unit for storing medical treatment plan information of a subject to be administered; a subject information storage unit for storing subject information including progress information of the subject medical plan specifying information; A display unit that displays various types of information, a use region information storage unit that stores the use region information of the liquid delivery device, a specific information acquisition unit that acquires the specific information of a target person, and the specification A specific information storage unit that stores the specific information acquired from the information acquisition unit, and based on the use region information in the use region information storage unit, the corresponding drug information in the drug related information storage unit Drug And the corresponding use restriction information corresponding to the use restriction information, and based on the specific information, the corresponding progress information and the treatment plan information storage unit corresponding to the progress information in the subject information storage unit When the corresponding medical plan information corresponding to the corresponding medical treatment plan information is acquired,
  • the liquid delivery device such as the infusion pump is based on the use region information in the use region information storage unit, that is, the information on the room such as the ICU in which the liquid delivery device such as the infusion pump is actually arranged.
  • Corresponding drug information that is corresponding drug information in the drug-related information storage unit for example, information such as drug A used in ICU, and corresponding use restriction information that is the corresponding use restriction information, for example, dosage Get general limit information.
  • stage 1 corresponding progress information (stage 1) in the subject information storage unit, that is, treatment, examination, care of the patient Information on the current stage (for example, stage 1) is acquired.
  • stage 1 corresponding medical plan information that is the medical plan information corresponding to the specific information in the medical plan information storage unit, for example, stage 1 is in the examination stage, and the prohibited drugs at this stage are Clinical path information of “drug A”, the restricted drug “drug C”, and the dose limit value “18 to 27” is acquired.
  • the corresponding medical plan information corresponding to the clinical path information corresponding to the response progress information such as stage 1 is drug use specific information related to the use of the corresponding drug information such as drug A, for example, the prohibited drug is “drug A”, When the restricted drug is “drug C” and the dose limit value is “18 to 27”, the corresponding use restriction information such as general limit information of the dose of the drug is given priority.
  • the drug use specific information is displayed on a display unit such as a display.
  • information such as the use limit (limit) of a drug can reflect information such as the condition of a target person such as an individual patient, a treatment plan, and the like. Can be prevented.
  • the apparatus includes a use area information acquisition device that acquires the use area information in which the liquid feeding device is arranged.
  • the liquid delivery device since the use area information acquisition device for acquiring the use area information where the liquid delivery device is arranged is provided, the liquid delivery device automatically uses the use area such as ICU which is the arrangement position by the movement. Information can be acquired.
  • the drug use specific information includes information on prohibition of use of the drug
  • the drug information is not displayed on the display unit.
  • the drug use specific information such as the clinical path information of the patient is prohibited from use.
  • the medicine information is not displayed on the display unit. For this reason, since an operator of a liquid delivery device such as an infusion pump does not mistakenly administer the drug to a patient or the like, erroneous administration of the drug or the like can be reliably prevented.
  • the drug use specific information includes information related to drug use restrictions.
  • the specific drug administration information of the subject is acquired, and the specific drug administration information is reflected in the drug use specific information It is characterized by becoming.
  • the drug administration restriction calculation information for example, the calculation formula of the child dose, etc. It is configured to acquire a child dose or the like of the drug and reflect the specific drug administration information such as the child dose of the drug in the drug use specific information such as a drug use restriction. For this reason, an operator such as an infusion pump can grasp an appropriate dose without separately calculating a dose to be administered to a patient or the like. In addition, there is a risk that an operator or the like may make an error by performing another calculation or the like. However, in the above-described configuration, since the operator performs automatic calculation or the like, the optimal drug dosage is automatically provided to the operator or the like. be able to. Accordingly, it is possible to prevent the occurrence of a situation such as an overdose or the like when sufficient administration cannot be obtained due to a shortage of the dose.
  • a liquid feeding system comprising a management device for managing various information and a liquid feeding device, The transmission according to any one of claims 1 to 5, wherein the management device includes the medicine-related information storage unit, the medical plan information storage unit, and the subject information storage unit.
  • the management device includes the medicine-related information storage unit, the medical plan information storage unit, and the subject information storage unit.
  • a liquid feeding system having a liquid device.
  • At least the use area where the medicine is used, the medicine information used in the use area, and the medicine-related information storage unit that stores the medicine information including the use restriction information, and the medicine A medical treatment plan information storage unit for storing medical treatment plan information of a subject to be administered; a subject information storage unit for storing subject information including progress information of the subject medical plan specifying information; A display unit that displays various types of information, a use region information storage unit that stores the use region information of the liquid delivery device, a specific information acquisition unit that acquires the specific information of a target person, and the specification A specific information storage unit that stores the specific information acquired from the information acquisition unit, the drug-related information storage based on the use region information of the use region information storage unit Pair of clubs The corresponding progress information which is the corresponding progress information in the target person information storage unit is acquired based on the specific information, while acquiring the corresponding drug information which is the corresponding drug information and the corresponding use limit information which is the corresponding use limit information.
  • Information and medical plan information corresponding to the medical plan information corresponding to the medical plan information storage unit is acquired, and the corresponding medical plan information corresponding to the response progress information includes drug use specific information related to use of the corresponding drug information.
  • the control method of the liquid feeding apparatus characterized by displaying the said chemical
  • information such as the condition of a target person such as an individual patient, information on a treatment plan, etc. is reflected in information such as drug use restrictions (limits), thereby ensuring erroneous administration of drugs. It is possible to provide a liquid feeding device, a liquid feeding system, and a method for controlling the liquid feeding device that can be prevented.
  • FIG. 3 is a schematic block diagram illustrating contents of a “first storage unit” illustrated in FIG. 2. It is a schematic block diagram which shows the content of a "2nd memory
  • FIG. 7 is a schematic explanatory diagram illustrating “management server side drug information” stored in the “management server side drug information storage unit” of FIG. 6.
  • FIG. 7 is a schematic explanatory diagram illustrating “management server side clinical path data” stored in the “management server side clinical path storage unit” of FIG. 6.
  • FIG. 7 is a schematic explanatory diagram illustrating, for example, “management server side patient information” that is subject information stored in the “management server side patient information storage unit” illustrated in FIG. 6.
  • It is a schematic flowchart which shows the operation example etc. of the infusion pump system which concerns on embodiment of this invention.
  • It is another schematic flowchart which shows the operation example etc. of the infusion pump system which concerns on embodiment of this invention.
  • It is another schematic flowchart which shows the operation example etc. of the infusion pump system which concerns on embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing, for example, an infusion pump system 1 which is a liquid delivery system.
  • the infusion pump system 1 is installed, for example, in a hospital or the like, and as shown in FIG. 1, for example, an infusion pump 50 that is a liquid delivery device and a management device for providing various information, for example, a management server 10 and.
  • the management server 10 is arranged in each room (for example, ICU “intensive care unit”) in the hospital via the repeaters 2a, 2b and the like. It is configured to be able to communicate with the infusion pump 50.
  • the infusion pump 50 is arranged on the bedside of a patient who is a subject, for example, and the infusion pump 50 has a configuration in which a tube or the like for feeding a chemical solution can be arranged. Moreover, it has the structure which controls the flow volume etc. of the chemical
  • the infusion pump 50 has, for example, an infusion pump-side display 51 that is a display unit, and can display various types of information such as the flow rate of the drug solution.
  • the infusion pump 50 has an infusion pump-side input device 52 such as buttons and dials for inputting various data.
  • the infusion pump 50 has specific information for acquiring “patient ID (Identification)”, for example, specific information of the subject stored in the band attached to the patient's wrist or the like with a barcode or the like.
  • the reader 90 is an acquisition unit.
  • the infusion pump 50 and the management server 10 shown in FIG. 1 have a computer, and the computer has a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), and the like (not shown). These are connected via a bus.
  • CPU Central Processing Unit
  • RAM Random Access Memory
  • ROM Read Only Memory
  • FIG. 2 is a schematic block diagram showing the main configuration of the infusion pump 50 shown in FIG.
  • the infusion pump 50 has an infusion pump control unit 53.
  • the infusion pump control unit 53 controls the “infusion pump main body 54” responsible for the basic operation of the infusion pump 50, the above-mentioned “infusion pump side display 51”, “infusion pump side input device 52”, and the like. Control.
  • the infusion pump control unit 53 is an example of a use region information acquisition unit that locates and specifies information on room information (an example of use region information) such as an ICU in which the infusion pump 50 illustrated in FIG. 2 is disposed.
  • the positioning device 55 is controlled.
  • the positioning device 55 measures the intensity of radio waves received from the plurality of repeaters 2a and 2b in FIG. 1 and estimates the distance between the repeater 2a and the like and the infusion pump 10 based on the result, and the infusion pump 50 Positioning and specifying which room (ICU, etc.) is located in the hospital.
  • a nurse or the like of a medical staff who is an operator of the infusion pump 50 does not input the arrangement position information of the infusion pump 50 by itself, but the infusion pump 50 automatically enters the arrangement location (room) information, for example, , ICU and the like are obtained. Therefore, it is possible to save the labor of a busy nurse and the like, and to prevent the nurse and the like from making an incorrect input.
  • the “infusion pump side communication device 56” for communicating with the reader 90, the management server 10, and the like.
  • the infusion pump control unit 53 controls the “first storage unit 60”, the “second storage unit 70”, and the “third storage unit 80” shown in FIG. 3 is a schematic block diagram showing the contents of the “first storage unit 60” shown in FIG. 2, and FIG. 4 is a schematic block diagram showing the contents of the “second storage unit 70”. FIG. 6 is a schematic block diagram showing the contents of “third storage unit 80”. The contents of these blocks will be described later.
  • FIG. 6 is a schematic block diagram showing the main configuration of the management server 10 of FIG.
  • the management server 10 includes a management server control unit 11.
  • the management server 11 includes a “management server side communication device 12” for the management server 10 to communicate with the infusion pump 50 and the like, a “management server side input device 13” for inputting various information, and a “management” for displaying various information.
  • the server-side display 14 "and the like are controlled.
  • the management server control unit 11 is a drug related information storage unit illustrated in FIG. 6, for example, “management server side drug library storage unit 15”, “management server side drug information storage unit 20”, medical plan information storage unit.
  • the “management server side clinical path storage unit 25” and the target person information storage unit such as “management server side patient information storage unit 30” are also controlled.
  • FIG. 7 is a schematic explanatory diagram showing “management server side drug library data 15a” stored in the “management server side drug library storage unit 15” of FIG.
  • “management server side drug library data 15 a” stores, for example, profile (ICU (intensive care unit)) data, which is a use area where drugs are used.
  • profile ICU (intensive care unit)
  • drug information used in the profile for example, “drug A”, “drug B”, and “drug C” are stored.
  • drug names used in the profile are stored in advance in association with the profile.
  • the infusion pump 50 can acquire the information on the drug name and its “soft limit” and “hard limit” used in the profile by acquiring the “management server side drug library data 15a” from the management server 10. A nurse or the like who operates the infusion pump 50 can easily set the delivery of the medicine.
  • FIG. 8 is a schematic explanatory diagram showing “management server side medicine information 20a” stored in the “management server side medicine information storage unit 20” of FIG.
  • the “management server side drug information 20a” is data of a drug name, a relational expression (or matrix) of the absorption rate of each drug into the human body, a metabolic rate in the liver, the kidney, and the like and a drug dose (administration rate). . It is also a relational expression (or matrix 9) of the patient's sex, age, weight and drug dose (administration rate).
  • “medicine name” and “calculation formula for pediatric dose” are shown as examples.
  • the infusion pump 50 that has acquired the “management server side drug information 20a” of the management server 10 can easily calculate the drug dose for children and the like, as will be described later. It can be reduced.
  • FIG. 9 is a schematic explanatory diagram showing “management server side clinical path data 25a” stored in the “management server side clinical path storage unit 25” of FIG.
  • “Clinical path data” is a medical treatment schedule that is handed to the patient at the time of hospitalization, etc., and the content of medical practices (treatment items, test items, care items, etc.) necessary to cure the disease and the time axis (date) include.
  • the clinical path that is the medical plan information of the patient or the like, specifically, in which treatment stage (examination, etc.), the treatment stage And whether or not there are prohibited drugs or usage restrictions (limit values). Also included is “path ID” information for associating the clinical path with the patient. Therefore, the infusion pump 50 that has acquired the “management server-side clinical path data 25a” from the management server 10 can accurately acquire the treatment stage of each patient and information on prohibited drugs and restricted drugs.
  • FIG. 10 is a schematic explanatory diagram showing, for example, “management server side patient information 30a”, which is subject information stored in the “management server side patient information storage unit 30” shown in FIG.
  • the “management server side patient information 30a” is specific information of the subject, for example, “patient ID”, for example, “patient name”, patient attribute information, and the patient's unique medicine For example, “adult / child”, which is also administration restriction information, and its “age information” are stored in association with each other.
  • the “management server side patient information 35a” also associates the “disease” information of the patient, the “path ID” shown in FIG. 9, and the “treatment stage” information, for example, the progress information of the medical plan information of the patient. Is remembered. Therefore, the infusion pump 50 that has acquired the “management server-side patient information 30a” from the management server 10 can acquire identification information and attribute information of each patient, “treatment stage” information, and the like. In addition, based on these pieces of information, necessary data and the like can be acquired from “management server side clinical path data 20a”, “management server side medicine information 20a”, and the like.
  • FIG. 11 to FIG. 13 are schematic flowcharts showing an operation example of the infusion pump system 1 according to the embodiment of the present invention. Hereinafter, an example of the operation will be described with reference to the flowcharts of FIGS. 11 to 13, and the configuration of FIGS.
  • step ST (hereinafter referred to as “ST”) 1 in FIG. 11 is executed. That is, the positioning device 55 in FIG. 2 of the infusion pump 50 operates, measures the position from the radio wave intensity from the repeaters 2a and 2b in FIG. 1, and the room where the infusion pump 50 is disposed, for example, The ICU is specified, and the data of this ICU is stored in the “arrangement position information storage unit 61” of the first storage unit 60 of FIG.
  • the “arrangement position information storage unit 61” is an example of a use area information storage unit.
  • the “drug library acquisition unit (program) 62” in FIG. 2 operates, and from the “drug library data 15a” of the management server 10 based on the “ICU” data in the “arrangement position information storage unit 61”, The “drug name information” and the “soft limit” and “hard limit” information of the same profile (ICU) are acquired and stored in the “infusion pump side drug library storage unit 63” of FIG.
  • drug A a profile of “drug library data 15a” in FIG. 7 is “ICU”, and “soft limit” that is a restriction on their doses, and The value of “hard limit” is acquired and stored as “infusion pump side drug library data 63a” in FIG.
  • drug A or the like is an example of “corresponding drug information”
  • soft limit and “hard limit” such as “drug A” are examples of “corresponding use restriction information”.
  • the infusion pump 50 can obtain information on drugs used in the ICU in which the infusion pump 50 is disposed and dosage restriction information such as “soft limits” thereof.
  • Step3 whether the reader 90 has read and acquired specific information recorded in a wearable communication device (for example, a band with a barcode), for example, “patient ID”, for example, “a”. It is determined whether or not.
  • a wearable communication device for example, a band with a barcode
  • “patient ID (a)” is stored in, for example, “patient ID storage unit 64” which is the specific information storage unit of FIG.
  • the process proceeds to ST5.
  • the “patient information acquisition unit (program) 65” of FIG. 3 operates to access the “management server side patient information storage unit 30” of the management server 10, and “patient ID storage unit 64” of FIG. Based on “patient ID (A)”, “Patient name (Termu Taro)” corresponding to “Patient ID (A)”, “Children” “age (6 years old)” “disease name (cancer)” “pass” Information of “ID (001)” and “treatment stage (stage 1)” is acquired and stored in the “infusion pump-side patient information storage unit 66” of FIG. Thereby, the infusion pump 50 can acquire the data related to the “patient ID (A)” from the “management server side patient information 30a” in FIG.
  • the “clinical path acquisition unit (program) 71” of FIG. 4 operates to access the “management server side clinical path storage unit 25” of the management server 10 and “infusion pump side patient information storage unit 66” “ The clinical path data corresponding to the “path ID (001)” is acquired from the “management server side clinical data 25a” in FIG. 9 and stored in the “infusion pump side clinical path storage unit 72” in FIG.
  • stage 1 extraction, prohibited drug (drug A), restriction drug (drug C, limit values 18 to 27)
  • Stage 2 Sudgery, use prohibited (drug A)
  • the “clinical path data” stored in the “infusion pump side clinical path storage unit 72” is an example of the “corresponding medical plan information”.
  • the infusion pump 50 can acquire the clinical path data related to the “path ID (001)” of the “patient ID (A)” from the “management server side clinical path data 25a” of FIG.
  • the process proceeds to ST7.
  • the “patient stage specifying unit (program) 73” in FIG. 4 operates to refer to the “infusion pump-side clinical path storage unit 73” and the “infusion pump-side patient information storage unit 66”.
  • the data “(drug A), restricted drug (drug C, limit values 18 to 27))” are stored in the “stage information storage unit 74” in FIG.
  • the data of “prohibited drug (drug A), restricted drug (drug C, limit values 18 to 27)” is an example of drug use specific information.
  • the process proceeds to ST8.
  • the “unusable drug data processing unit (program) 75” of FIG. 4 operates and is stored in the “drug name” of the “infusion pump side drug library data 63a” and the “stage information storage unit 74”. It is determined whether or not “drug name” of “prohibited use” matches.
  • the “medicine name” of “use prohibited” is “medicine A”, which matches “medicine A” in “medicine pump side drug library data 63a”.
  • the “unusable medicine data processing unit (program) 75” performs “non-display” in which the medicine A in the “infusion pump side medicine library data 63a” of FIG. 3 is not displayed on the “infusion pump side display 51”. I do.
  • the drug is displayed as “infusion pump side display”.
  • the drug is displayed as “infusion pump side display”.
  • the process proceeds to ST10.
  • the “Usage Restricted Drug Data Processing Unit (Program) 76” operates, “Drug Name” of “Infusion Pump Side Drug Library Data 63a” and “Restricted Drug” stored in the “Stage Information Storage Unit 74”. It is determined whether or not the “drug name” of “ In the present embodiment, the “drug name” of “restricted drug” is “drug C”, which matches “drug C” of “infusion pump-side drug library data 63a”.
  • the “use restriction drug data processing unit (program) 76” sets the “drug C” limit value in the “infusion pump side drug library data 63a” to the “drug C” “limit” in the “stage information storage unit 74”.
  • the value (18 to 27) is added and stored as “correction value”. Note that this correction value may be replaced with a new limit value.
  • the limit value of the correction value is preferentially displayed on the “infusion pump side display 51” as the drug limit value, and a value such as a general drug soft limit or the like is displayed. Is not displayed. For this reason, since it is in a special situation, even in the case of a patient whose limit value is different from the general case, it is possible to prevent erroneous administration of the medicine.
  • the “attribute information determination unit (program) 81” in FIG. 5 operates to determine whether or not the attribute information in the “infusion pump-side patient information storage unit 66” in FIG. 3 is “child”.
  • the process proceeds to ST13.
  • the “medicine information acquisition unit (program) 82” of FIG. 5 operates to access the “management server side drug information storage unit 20” of the management server 10 and “medicine” of the “infusion pump side drug library data 63a”.
  • the “name (drug A, B, C)” for example, in the “management server side drug information 20a” of FIG. 8 corresponding to these, for example, “pediatric dose calculation formula (adult dose ⁇ age / (age + 12))”
  • Data is acquired and stored in the “infusion pump-side drug information storage unit 83” in FIG.
  • ST14 the “pediatric correction value generation processing unit (program) 84” in FIG. 5 operates, and the “age (6 years old)” and “infusion pump” of “children” in the “infusion pump-side patient information storage unit 66” are operated.
  • the optimum dose (dose rate) can be automatically calculated and obtained.
  • the process proceeds to ST15.
  • the “infusion pump side drug library data display processing unit (program) 85” in FIG. 5 operates, and the drug data in the “infusion pump side drug library data 63a” in FIG. 3 is stored in the “infusion pump side display 51”. Is displayed.
  • data for children is preferentially displayed, so that nurses and the like can grasp the optimum doses of drug B and drug C and misadminister. This can be prevented in advance.
  • the dosage is more appropriate.
  • the nurse or the like is prohibited from using the medicine by mistake. Administration of a drug can be prevented in advance.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment.
  • the infusion pump 50 has been described as an example of the liquid feeding device.
  • the present invention is not limited to this, and other liquid feeding devices such as a syringe pump can be suitably applied.
  • infusion pump body 55 ... Positioning device 56 ... Infusion pump side communication device 60 ... First storage unit 61 ... Arrangement position information storage unit 62 ... Drug library acquisition unit (program) 63 ... Infusion pump Side drug library storage unit, 63a ... Infusion pump side drug library data, 64 ... Patient ID storage unit, 65 ... Patient information acquisition unit (program), 66 ... Infusion pump side patient information storage unit, 70 ... 2nd memory
  • Use restricted drug data processing unit program
  • 80 Third storage unit
  • 81 Attribute Report determination unit
  • 82 ...
  • 83 ...
  • 84 ...
  • 85 Infusion pump side drug library data display processing unit (program), 90... Reader

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Abstract

【課題】薬剤の使用制限（リミット）等の情報に、個々の患者等の対象者の状態や治療計画等の情報を反映させ、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる送液装置等を提供すること。 【解決手段】対象者の特定情報に基づいて、当該対象者の進捗情報に該当する診療計画情報２５ａが薬剤情報の使用に関する特別の情報を有するときは、一般的な薬剤の使用制限情報１５ａに優先して、表示部５１に表示する送液装置５０。

Description

送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法
　本発明は、例えば、病院等で使用する輸液ポンプ等の送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法に関するものである。
　従来より、病院等で使用される輸液ポンプ等の送液装置で用いられる薬剤には、その使用方法によっては何らかの問題等が生じるおそれがあるため、例えば、薬剤の投与量等に制限等を加える場合があった（例えば、特許文献１）。
　また、このような薬剤を使用するときは、予め薬剤情報に使用制限（リミット）を定めておき、投与されている薬剤の投与量等を基準に、その制限内であるか否かを判断し、範囲外のときは警報等を発する構成としていた。
　そして、このように薬剤の使用制限（リミット）を定めることで、薬剤の過剰投与等のインシデント（事件）の発生を防ぐことができるようになっている。
特表２０１１－５０６０４８号公報
　しかし、このように薬剤の使用制限（リミット）を定めても、場合によっては、薬剤の使用制限内の投与であっても問題が生じるおそれがあった。具体的には、例えば、手術後における高度な管理が必要な状態等では、当該薬剤を投与してはならない場合があり、かかる場合は投与を防ぐことができないという問題があった。
　そこで、本発明は、薬剤の使用制限（リミット）等の情報に、個々の患者等の対象者の状態や治療計画等の情報を反映させ、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法を提供することを目的とする。
　前記目的は、本発明にあっては、少なくとも、薬剤を使用する使用領域と、前記使用領域で使用する薬剤情報と、その使用制限情報を含む薬剤情報を記憶する薬剤関連情報記憶部と、薬剤投与の対象者の診療計画情報を記憶する診療計画情報記憶部と、対象者の特定情報と、当該対象者の前記診療計画情報の進捗情報を有する対象者情報を記憶する対象者情報記憶部と、を有し、各種情報を表示する表示部と、当該送液装置の前記使用領域情報を記憶する使用領域情報記憶部と、対象者の前記特定情報を取得する特定情報取得部と、前記特定情報取得部から取得した前記特定情報を記憶する特定情報記憶部と、を備え、前記使用領域情報記憶部の前記使用領域情報に基づいて、前記薬剤関連情報記憶部内の対応する薬剤情報である対応薬剤情報と、その対応する使用制限情報である対応使用制限情報を取得すると共に、前記特定情報に基づいて、前記対象者情報記憶部内の対応する前記進捗情報である対応進捗情報及び診療計画情報記憶部の対応する前記診療計画情報である対応診療計画情報を取得し、前記対応進捗情報に該当する前記対応診療計画情報が、前記対応薬剤情報の使用に関する薬剤使用固有情報を有しているときは、前記対応使用制限情報に優先して、前記薬剤使用固有情報を表示部に表示することを特徴とする送液装置により達成される。
　前記構成によれば、輸液ポンプ等の送液装置は、使用領域情報記憶部の使用領域情報、すなわち、実際に輸液ポンプ等の送液装置が配置されているＩＣＵ等の部屋の情報に基づいて、薬剤関連情報記憶部内の対応する薬剤情報である対応薬剤情報、例えば、ＩＣＵ等で使用される薬剤Ａ等の情報と、その対応する使用制限情報である対応使用制限情報、例えば、投与量の一般的なリミット情報等を取得する。
　また、薬剤を投与する患者等の対象者を特定する特定情報に基づいて、対象者情報記憶部内の対応する進捗情報（ステージ１）である対応進捗情報、すなわち、当該患者の治療、検査、ケア等のクリニカルパス等の診療計画のうち、現在、どの段階であるかの情報（例えば、ステージ１）を取得する。
　さらに、この患者等の特定情報に基づいて、診療計画情報記憶部の特定情報に対応する診療計画情報である対応診療計画情報、例えば、ステージ１が、検査段階で、この段階における使用禁止薬剤が「薬剤Ａ」であり、制限薬剤が「薬剤Ｃ」であり、その投与量リミット値が「１８～２７」というクリニカルパス情報を取得する。
　そして、ステージ１等の対応進捗情報に該当するクリニカルパス情報の対応診療計画情報が、薬剤Ａ等の対応薬剤情報の使用に関する薬剤使用固有情報、例えば、使用禁止薬剤が「薬剤Ａ」であり、制限薬剤が「薬剤Ｃ」であり、その投与量リミット値が「１８～２７」を有しているときは、当該薬剤の投与量の一般的なリミット情報等の対応使用制限情報に優先して、薬剤使用固有情報をディスプレイ等の表示部に表示する。
　したがって、前記構成では、患者等に対して薬剤を投与するとき、ＩＣＵ等の使用領域で使用する一般的な薬剤情報と、その一般的な使用制限情報のみで一律的に投与の可否や投与量を判断することなく、当該患者の対応進捗情報に該当するクリニカルパス情報等の対応診察計画情報に基づいてきめ細かく判断することができる。
　このため、例えば、一般的には、薬剤Ａの投与が許されても、当該患者の対応進捗情報に該当するクリニカルパス情報で、薬剤Ａの投与が禁止されている場合、前記構成では、当該患者のクリニカルパス等の情報が優先して表示部に表示されるので、薬剤Ａは投与薬剤として表示されないこととなる。
　したがって、輸液ポンプ等の送液装置を操作する者が、誤って誤投与等することを未然に防止することができる。
　このように、本発明では、薬剤の使用制限（リミット）等の情報に、個々の患者等の対象者の状態や治療計画等の情報を反映させることができ、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる。
　好ましくは、前記送液装置が配置された前記使用領域情報を取得する使用領域情報取得装置を有することを特徴とする。
　前記構成によれば、送液装置が配置された使用領域情報を取得する使用領域情報取得装置を有するので、送液装置は、その移動により自動的に、その配置位置であるＩＣＵ等の使用領域情報を取得することができる。
　好ましくは、前記薬剤使用固有情報が、薬剤の使用禁止に関する情報を有するときは、当該薬剤情報を前記表示部に表示しないことを特徴とする。
　前記構成によれば、当該薬剤の一般的な使用制限情報である対応使用制限情報が、薬剤の使用禁止情報でない場合でも、当該患者のクリニカルパス情報等である薬剤使用固有情報が使用禁止であるときは、当該薬剤情報が表示部に表示されない構成となっている。
　このため、輸液ポンプ等の送液装置の操作者が誤って当該薬剤を患者等に投与することがないので、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる。
　好ましくは、前記薬剤使用固有情報が、薬剤の使用制限に関する情報を有することを特徴とする。
　前記構成によれば、対応使用制限情報である当該薬剤の一般的な使用制限情報と、当該患者のクリニカルパス情報等である薬剤使用固有情報である使用制限情報が相違するときは、当該患者のクリニカルパス情報等である使用制限情報が、優先して表示部に表示される。
　このため、輸液ポンプ等の送液装置の操作者が誤って当該薬剤を患者等に投与することがないので、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる。
　好ましくは、前記対象者の固有の薬剤投与制限情報及び薬剤投与制限演算情報に基づき、当該対象者の固有薬剤投与情報を取得し、前記固有薬剤投与情報を前記薬剤使用固有情報に反映させる構成となっていることを特徴とする。
　前記構成によれば、対象者の固有の薬剤投与制限情報、例えば、小児等及び薬剤投与制限演算情報、例えば、小児用量の演算式等に基づき、当該対象者の固有薬剤投与情報(例えば、当該薬剤の小児投与量等を取得し、この当該薬剤の小児投与量等の固有薬剤投与情報を薬剤の使用制限等の薬剤使用固有情報に反映させる構成となっている。
　このため、輸液ポンプ等の操作者は、患者等に投与する投与量を別に計算等することなく、適切な投与量を把握することができる。また、操作者等が、別に計算等することで、間違い等が生じるおそれがあるが、前記構成では、自動演算等をするため、自動的に最適な薬剤の投与量を操作者等に提供することができる。
　したがって、投与量の不足により十分な投与が得られない場合や、過剰投与等の事態の発生を未然に防止することができる。
　好ましくは、各種情報を管理する管理装置と、送液装置と、を備える送液システムであって、
　前記管理装置が、前記薬剤関連情報記憶部、前記診療計画情報記憶部、前記対象者情報記憶部と、を有することを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の送液装置を有する送液システム。
　前記目的は、本発明にあっては、少なくとも、薬剤を使用する使用領域と、前記使用領域で使用する薬剤情報と、その使用制限情報を含む薬剤情報を記憶する薬剤関連情報記憶部と、薬剤投与の対象者の診療計画情報を記憶する診療計画情報記憶部と、対象者の特定情報と、当該対象者の前記診療計画情報の進捗情報を有する対象者情報を記憶する対象者情報記憶部と、を有し、各種情報を表示する表示部と、当該送液装置の前記使用領域情報を記憶する使用領域情報記憶部と、対象者の前記特定情報を取得する特定情報取得部と、前記特定情報取得部から取得した前記特定情報を記憶する特定情報記憶部と、を備える送液装置の制御方法であって、前記使用領域情報記憶部の前記使用領域情報に基づいて、前記薬剤関連情報記憶部内の対応する薬剤情報である対応薬剤情報と、その対応する使用制限情報である対応使用制限情報を取得すると共に、前記特定情報に基づいて、前記対象者情報記憶部内の対応する前記進捗情報である対応進捗情報及び診療計画情報記憶部の対応する前記診療計画情報である対応診療計画情報を取得し、前記対応進捗情報に該当する前記対応診療計画情報が、前記対応薬剤情報の使用に関する薬剤使用固有情報を有しているときは、前記対応使用制限情報に優先して、前記薬剤使用固有情報を表示部に表示することを特徴とする送液装置の制御方法により達成される。
　以上説明したように、本発明によれば、薬剤の使用制限（リミット）等の情報に、個々の患者等の対象者の状態や治療計画等の情報を反映させ、薬剤の誤投与等を確実に防止することができる送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法を提供することができる。
送液システムである例えば、輸液ポンプシステムを示す概略図である。 図１に示す輸液ポンプの主な構成を示す概略ブロック図である。 図２に示す「第１の記憶部」の内容を示す概略ブロック図である。 「第２の記憶部」の内容を示す概略ブロック図である。 「第３の記憶部」の内容を示す概略ブロック図である。 図１の管理サーバの主な構成を示す概略ブロック図である。 図６の「管理サーバ側薬剤ライブラリ記憶部」に記憶されている「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ」を示す概略説明図である。 図６の「管理サーバ側薬剤情報記憶部」に記憶されている「管理サーバ側薬剤情報」を示す概略説明図である。 図６の「管理サーバ側クリニカルパス記憶部」に記憶されている「管理サーバ側クリニカルパスデータ」を示す概略説明図である。 図６に示す「管理サーバ側患者情報記憶部」に記憶されている対象者情報である例えば、「管理サーバ側患者情報」を示す概略説明図である。 本発明の実施の形態に係る輸液ポンプシステムの動作例等を示す概略フローチャートである。 本発明の実施の形態に係る輸液ポンプシステムの動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本発明の実施の形態に係る輸液ポンプシステムの動作例等を示す他の概略フローチャートである。
　以下、この発明の好適な実施の形態を添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
　図１は、送液システムである例えば、輸液ポンプシステム１を示す概略図である。
　輸液ポンプシステム１は、例えば、病院内等に設置され、図１に示すように、送液装置である例えば、輸液ポンプ５０と、各種情報を提供等するための管理装置である例えば、管理サーバ１０とを有する。
　また、この管理サーバ１０は、図１に示すように、中継器２ａ、２ｂ等を介して、病院内の各部屋（例えば、ＩＣＵ「ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ　Ｃａｒｅ　Ｕｎｉｔ（集中治療室）」等）に配置される輸液ポンプ５０と通信可能な構成となっている。
　この輸液ポンプ５０は、対象者である例えば、患者のベッドサイド等に配置され、輸液ポンプ５０は、その内部に薬液を送液するチューブ等を配置することができる構成となっている。
　また、そのチューブを押圧等する動作をすることで、チューブ内で送液される薬液の流量等を制御する構成となっている。
　また、図１に示すように、輸液ポンプ５０は表示部である例えば、輸液ポンプ側ディスプレイ５１を有し、薬液の流量等の各種の情報を表示することができる構成ともなっている。
　また，輸液ポンプ５０は、各種データを入力等するボタンやダイヤル等の輸液ポンプ側入力装置５２を有している。
　さらに、輸液ポンプ５０には、患者の手首等に装着しているバンドにバーコード等で記憶されている対象者の特定情報である例えば、「患者ＩＤ（Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）」を取得するための特定情報取得部である例えば、リーダ９０を有している。
　ところで、図１に示す輸液ポンプ５０や管理サーバ１０等は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）等を有し、これらは、バスを介して接続されている。
　図２は、図１に示す輸液ポンプ５０の主な構成を示す概略ブロック図である。
　図２に示すように、輸液ポンプ５０は、輸液ポンプ制御部５３を有している。この輸液ポンプ制御部５３は、輸液ポンプ５０の基本的な動作等を担う「輸液ポンプ本体５４」を制御する他、上述の「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」や「輸液ポンプ側入力装置５２」等を制御する。
　また、輸液ポンプ制御部５３は、図２に示す輸液ポンプ５０が配置されたＩＣＵ等の部屋の情報の情報（使用領域情報の一例）を測位して特定する使用領域情報取得部の一例である測位装置５５を制御している。
　この測位装置５５は、図１の複数の中継器２ａ、２ｂから受信する電波強度等を測定し、その結果から中継器２ａ等と輸液ポンプ１０との間の距離推定を行い、当該輸液ポンプ５０が病院内のどの部屋（ＩＣＵ等）に配置されているかの測位及び特定を行う。
　したがって、輸液ポンプ５０の操作者である医療従事者の看護師等は、輸液ポンプ５０の配置位置情報を自ら入力することなく、輸液ポンプ５０が自動的に、その配置場所(部屋)情報、例えば、ＩＣＵ等を取得する構成となっている。このため、多忙な看護師等の労力を省くことができると共に、看護師等が間違った入力をすることを未然に防止することができる。
　また、図２の輸液ポンプ制御部５３は、リーダ９０や管理サーバ１０等と通信するための「輸液ポンプ側通信装置５６」も制御している。
　さらに、輸液ポンプ制御部５３は、図２に示す「第１の記憶部６０」、「第２の記憶部７０」及び「第３の記憶部８０」を制御する。
　図３は、図２に示す「第１の記憶部６０」の内容を示す概略ブロック図であり、図４は、「第２の記憶部７０」の内容を示す概略ブロック図であり、図５は、「第３の記憶部８０」の内容を示す概略ブロック図である。これらのブロックの内容については、後述する。
　図６は、図１の管理サーバ１０の主な構成を示す概略ブロック図である。
　図６に示すように、管理サーバ１０は、管理サーバ制御部１１を有している。この管理サーバ１１は、管理サーバ１０が輸液ポンプ５０等と通信するための「管理サーバ側通信装置１２」、各種情報等を入力する「管理サーバ側入力装置１３」及び各種情報を表示する「管理サーバ側ディスプレイ１４」等を制御する。
　また、管理サーバ制御部１１は、図６に示す、薬剤関連情報記憶部である例えば、「管理サーバ側薬剤ライブラリ記憶部１５」、「管理サーバ側薬剤情報記憶部２０」、診療計画情報記憶部である例えば、「管理サーバ側クリニカルパス記憶部２５」及び対象者情報記憶部である例えば、「管理サーバ側患者情報記憶部３０」等も制御する。
　図７は、図６の「管理サーバ側薬剤ライブラリ記憶部１５」に記憶されている「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」を示す概略説明図である。
　図７に示すように、「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」には、薬剤を使用する使用領域である例えば、プロファイル（ＩＣＵ（集中治療室））のデータが記憶されている。
　また、「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」では、当該プロファイル（ＩＣＵ）で使用される薬剤情報、例えば、「薬剤Ａ」「薬剤Ｂ」及び「薬剤Ｃ」が記憶されている。このように、「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」には、当該プロファイルで使用される薬剤名が予め、プロファイルと関連付けて記憶されている。
　また、「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」では、図７に示すように、「薬剤Ａ」「薬剤Ｂ」「薬剤Ｃ」のそれぞれの「大人」における、一般的な投与量の使用制限情報が「ソフトリミット」及び「ハードリミット」として記憶されている。
　したがって、輸液ポンプ５０は、「管理サーバ側薬剤ライブラリデータ１５ａ」を管理サーバ１０から取得することで、当該プロファイルで使用する薬剤名及びその「ソフトリミット」及び「ハードリミット」の情報を取得でき、輸液ポンプ５０を操作する看護師等が薬剤の送液設定を容易にすることができるようになっている。
　図８は、図６の「管理サーバ側薬剤情報記憶部２０」に記憶されている「管理サーバ側薬剤情報２０ａ」を示す概略説明図である。
　「管理サーバ側薬剤情報２０ａ」は、薬剤名と、各薬剤の人体への吸収速度や肝臓、腎臓等での代謝速度と薬剤投与量（投与速度）の関係式（又はマトリックス）のデータである。また、患者の性別、年齢、体重と薬剤投与量（投与速度）の関係式（又はマトリクス９でもある。
　本実施の形態では、「薬剤名」と「小児用量の演算式」を例として示している。
　したがって、「小児」が「対象者の固有の薬剤投与制限情報」の一例であり、「小児用量の演算式」が「薬剤投与制限演算情報」の一例である。
　したがって、管理サーバ１０の「管理サーバ側薬剤情報２０ａ」を取得した輸液ポンプ５０は、後述のように、小児用の薬剤投与量等を容易に演算することができ、看護師等の労力を著しく軽減させることができることになる。
　図９は、図６の「管理サーバ側クリニカルパス記憶部２５」に記憶されている「管理サーバ側クリニカルパスデータ２５ａ」を示す概略説明図である。
　「クリニカルパスデータ」は、入院時等に患者に手渡される診療スケジュールであり、疾病を治すうえで必要な医療行為の内容（治療項目、検査項目、ケア項目等）と、時間軸（日付）が含まれている。
　図９に示す「管理サーバ側クリニカルパスデータ２５ａ」には、当該患者等の診療計画情報である当該クリニカルパス、具体的には、どの治療段階（検査等）にあるか、また、当該治療段階で、使用禁止の薬剤や使用制限（リミット値）があるか否か等が含まれている。
　また、当該クリニカルパスと患者との関連付ける「パスＩＤ」情報も含まれている。
　したがって、管理サーバ１０から「管理サーバ側クリニカルパスデータ２５ａ」を取得した輸液ポンプ５０は、各患者の治療段階や禁止薬剤や制限薬剤の情報を正確に取得することができる。
　図１０は、図６に示す「管理サーバ側患者情報記憶部３０」に記憶されている対象者情報である例えば、「管理サーバ側患者情報３０ａ」を示す概略説明図である。
　図１０に示すように、「管理サーバ側患者情報３０ａ」は、対象者の特定情報である例えば、「患者ＩＤ」、例えば、「患者名」、患者の属性情報であり、患者の固有の薬剤投与制限情報でもある例えば、「大人／小児」の別と、その「年齢情報」が関連付けて記憶されている。
　また、「管理サーバ側患者情報３５ａ」は、当該患者の「疾病」情報、図９に示す「パスＩＤ」及び、当該患者の診療計画情報の進捗情報である例えば、「治療段階」情報も関連付けて記憶されている。
　したがって、管理サーバ１０から「管理サーバ側患者情報３０ａ」を取得した輸液ポンプ５０は、各患者の識別情報や属性情報、そして、「治療段階」情報等を取得することができるので、後述のように、これらの情報に基づき、「管理サーバ側クリニカルパスデータ２０ａ」や「管理サーバ側薬剤情報２０ａ」等から必要なデータ等を取得することができる。
　図１１乃至図１３は、本発明の実施の形態に係る輸液ポンプシステム１の動作例等を示す概略フローチャートである。以下、図１１乃至図１３のフローチャートに従い、その動作例を説明すると共に、図１乃至図１０の構成等についても説明する。
　先ず、図１に示す輸液ポンプシステム１が採用されている病院で、輸液ポンプ５０の操作者である看護師が、ＩＣＵ（集中治療室）に居る、患者名が「Ｔｅｒｕｍｏ　Ｔａｒｏｕ」のベッドの近傍に輸液ポンプ５０を配置する。
　すると、図１１のステップＳＴ(以下「ＳＴ」とする。)１の工程が実行される。
　すなわち、輸液ポンプ５０の図２の測位装置５５が動作し、図１の中継器２ａ、２ｂからの電波強度等から、その位置を測位し、当該輸液ポンプ５０が配置されている部屋、例えば、ＩＣＵと特定し、このＩＣＵのデータを図３の第１の記憶部６０の「配置位置情報記憶部６１」に記憶させる。
　なお、この「配置位置情報記憶部６１」が、使用領域情報記憶部の一例である。
　次いで、ＳＴ２へ進む。ＳＴ２では、図２の「薬剤ライブラリ取得部（プログラム）６２」が動作し、「配置位置情報記憶部６１」の「ＩＣＵ」のデータに基づいて、管理サーバ１０の「薬剤ライブラリデータ１５ａ」から、同じプロファイル（ＩＣＵ）の「薬剤名情報」及びその「ソフトリミット」及「ハードリミット」情報を取得し、図３の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリ記憶部６３」に記憶させる。
　具体的には、図７の「薬剤ライブラリデータ１５ａ」のプロファイルが「ＩＣＵ」である「薬剤Ａ」「薬剤Ｂ」及び「薬剤Ｃ」と、それらの投与量の制限である「ソフトリミット」及び「ハードリミット」の値を取得し、図３の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」として記憶させる。
　このように、「薬剤Ａ」等が「対応薬剤情報」の一例であり、「薬剤Ａ」等の「ソフトリミット」及び「ハードリミット」が、「対応使用制限情報」の一例となっている。
　このようにして、輸液ポンプ５０は、自己が配置されているＩＣＵにおいて使用する薬剤に関する情報及び、それらの「ソフトリミット」等の投与量の制限情報を得ることができる。
　次いで、ＳＴ３へ進む。ＳＴ３では、リーダ９０が、患者に対してウェアラブルな通信デバイス（例えば、バーコード付きバンド）に記録されている特定情報である例えば、「患者ＩＤ」、例えば、「ア」を読み取って取得したか否かが判断される。
　ＳＴ３で、リーダ９０が「患者ＩＤ（ア）」を取得したときは、ＳＴ４へ進む。ＳＴ４では、図３の特定情報記憶部である例えば、「患者ＩＤ記憶部６４」に「患者ＩＤ（ア）」を記憶する。
　次いで、ＳＴ５へ進む。ＳＴ５では、図３の「患者情報取得部（プログラム）６５」が動作し、管理サーバ１０の「管理サーバ側患者情報記憶部３０」にアクセスし、図３の「患者ＩＤ記憶部６４」の「患者ＩＤ（ア）」に基づいて、「患者ＩＤ（ア）」に対応する
「患者名（Ｔｅｒｕｍｏ　Ｔａｒｏｕ）」、「小児」で「年齢（６歳）」「疾病名（がん）」「パスＩＤ（００１）」、「治療段階（ステージ１）」の情報を取得し、図３の「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」に記憶する。
　これにより、輸液ポンプ５０は、図１０の「管理サーバ側患者情報３０ａ」から「患者ＩＤ（ア）」に関連するデータを取得することができる。
　次いで、ＳＴ６へ進む。ＳＴ６では、図４の「クリニカルパス取得部（プログラム）７１」が動作し、管理サーバ１０の「管理サーバ側クリニカルパス記憶部２５」にアクセスし、「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」の「パスＩＤ（００１）」に対応するクリニカルパスデータを図９の「管理サーバ側クリニカルデータ２５ａ」から取得し、図４の「輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部７２」に記憶する。
　本実施の形態では、具体的には、図９の「パスＩＤ（００１）」に対応する「ステージ１（検査、使用禁止薬剤（薬剤Ａ）、制限薬剤（薬剤Ｃ、リミット値１８～２７））」「ステージ２（手術、使用禁止（薬剤Ａ））」が取得するクリニカルパスデータとなる。
　この「輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部７２」に記憶された「クリニカルパスデータ」が「対応診療計画情報」の一例となる。
　これにより、輸液ポンプ５０は、図９の「管理サーバ側クリニカルパスデータ２５ａ」から、「患者ＩＤ（ア）」の「パスＩＤ（００１）」に関するクリニカルパスデータを取得することができる。
　次いで、ＳＴ７へ進む。ＳＴ７では、図４の「当該患者ステージ特定部（プログラム）７３」が動作し、「輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部７３」と「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」を参照する。
　そして、「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」の「治療段階（ステージ１）」に対応する「輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部７３」のクリニカルパスデータ、すなわち、「ステージ１（検査、使用禁止薬剤（薬剤Ａ）、制限薬剤（薬剤Ｃ、リミット値１８～２７））」なるデータを、図４の「ステージ情報記憶部７４」に記憶する。
　なお、この「使用禁止薬剤（薬剤Ａ）、制限薬剤（薬剤Ｃ、リミット値１８～２７）」のデータが、薬剤使用固有情報の一例となっている。
　次いで、ＳＴ８へ進む。ＳＴ８では、図４の「使用禁止薬剤データ処理部（プログラム）７５」が動作し、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤名」と、「ステージ情報記憶部７４」に記憶されている「使用禁止」の「薬剤名」が一致するか否かを判断する。
　本実施の形態では、「使用禁止」の「薬剤名」は「薬剤Ａ」であり、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤Ａ」と一致する。
　そこで、ＳＴ９へ進む。ＳＴ９では、「使用禁止薬剤データ処理部（プログラム）７５」が、図３の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の薬剤Ａを「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」に表示しない「非表示」とする処理を行う。
　このように、本実施の形態では、ＩＣＵにおいては、一般的に使用する「薬剤Ａ」でも、当該患者のクリニカルパスデータでは、使用禁止となっている場合は、当該薬剤を「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」に表示しないことで、輸液ポンプ５０を操作する看護師等が誤って投与することを確実に防ぐことができる。
　次いで、ＳＴ１０へ進む。ＳＴ１０では、「使用制限薬剤データ処理部（プログラム）７６」が動作し、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤名」と、「ステージ情報記憶部７４」に記憶されている「制限薬剤」の「薬剤名」が一致するか否かを判断する。
　本実施の形態では、「制限薬剤」の「薬剤名」は「薬剤Ｃ」であり、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤Ｃ」と一致する。
　そこで、ＳＴ１１へ進む。ＳＴ１１では、「使用制限薬剤データ処理部（プログラム）７６」が「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤Ｃ」のリミット値に、「ステージ情報記憶部７４」の「薬剤Ｃ」の「リミット値（１８～２７）を「修正値」として追加して記憶する。なお、この修正値を新しいリミット値として置き換えても構わない。
　また、後述のように、本実施の形態では、薬剤のリミット値としては、修正値のリミット値が優先して「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」に表示され、一般的な薬剤のソフトリミット等の値は表示されない構成となっている。
　このため、特別な状況下にあるため、リミット値が一般的な場合と相違する患者の場合でも、薬剤の誤投与を未然に防止することができる。
　次いで、ＳＴ１２へ進む。ＳＴ１２では、図５の「属性情報判断部（プログラム）８１」が動作し、図３の「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」の属性情報が「小児」であるか否かを判断する。
　ＳＴ１２で、「小児」であると判断されると、ＳＴ１３へ進む。ＳＴ１３では、図５の「薬剤情報取得部（プログラム）８２」が動作し、管理サーバ１０の「管理サーバ側薬剤情報記憶部２０」にアクセスし、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の「薬剤名（薬剤Ａ、Ｂ、Ｃ）」に基づき、これらに対応する図８の「管理サーバ側薬剤情報２０ａ」の例えば、「小児用量の演算式（成人用量×年齢／（年齢＋１２））」のデータを取得し、図５の「輸液ポンプ側薬剤情報記憶部８３」に記憶する。
　次いで、ＳＴ１４へ進む。ＳＴ１４では、図５の「小児用修正値生成処理部（プログラム）８４」が動作して、「輸液ポンプ側患者情報記憶部６６」の「小児」の「年齢（６歳）」、「輸液ポンプ側薬剤情報記憶部８３」の「小児用量演算式（成人用量×年齢／（年齢＋１２））」及び「輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部７２」の薬剤（但し、使用禁止を除く）に関し、「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」を参照し、対応する薬剤、本実施の形態では「薬剤Ｂ及び薬剤Ｃ」の「ハードリミット」及び「ソフトリミット」の値（但し、修正値があるときは修正値）」を取得する。
　なお、本実施の形態では、「薬剤Ｃ」は、修正値があるため修正値が対象となる。
　そして、「薬剤Ｂ」の「ハードリミット（０～２０）」及び「ソフトリミット（１０～１５）」と、「薬剤Ｃ」の「ハードリミットの修正値（１８～２７）」「ソフトリミットの修正値（１８～２７）」を基準に「小児用量演算式（成人用量×年齢／（年齢＋１２））」で演算して、小児用リミット値が算出される。
　「薬剤Ｂ」の場合は、「ハードリミット」が「０～６．６」、「ソフトリミット」が「３．３～５」となり、「薬剤Ｃ」の場合は、「６～９」となる。
　この小児用リミット値（６～９等）が、図３の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」に追加で記録される。なお、データを追加ではなく、入れ替えても構わない。
　なお、小児用リミット値が、当該対象者の固有薬剤投与情報の一例となっている。
　このように、本実施の形態では、当該患者の年齢等で薬剤の投与量（投与速度）が変わる場合、その最適な投与量（投与速度）を自動的に計算し、求めることができる。
　次いで、ＳＴ１５へ進む。ＳＴ１５では、図５の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ表示処理部（プログラム）８５」が動作し、図３の「輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ６３ａ」の薬剤のデータが「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」に表示される。
　このとき、「薬剤Ｂ」及び「薬剤Ｃ」については、小児用データを優先的に表示するので、看護師等は薬剤Ｂ及び薬剤Ｃの最適な投与量と把握することができ、誤投与することを未然に防ぐことができる。
　また、「薬剤Ｃ」の小児用データは、当該患者の「クリニカルパスデータ」に基づく、修正値のデータを考慮して算出しているため、より適切な投与量となっている。
　さらに、本実施の形態によれば、当該患者の「クリニカルパスデータ」で、使用禁止となっている薬剤は、「輸液ポンプ側ディスプレイ５１」に表示されないので、看護師等が誤って使用禁止の薬剤を投与することを未然に防ぐことができる。
　ところで、本発明は、上述の実施の形態に限定されない。本実施の形態では、送液装置として輸液ポンプ５０を例に説明したが、本発明は、これに限らず、シリンジポンプ等の他の送液装置等でも好適に適用することができる。
１・・・輸液ポンプシステム、２ａ、２ｂ・・・中継器、１０・・・管理サーバ、１１・・・管理サーバ制御部、１２・・・管理サーバ側通信装置、１３・・・管理サーバ側入力装置、１４・・・管理サーバ側ディスプレイ、１５・・・管理サーバ側薬剤ライブラリ記憶部、１５ａ・・・薬剤ライブラリデータ、２０・・・管理サーバ側薬剤情報記憶部、２０ａ・・・管理サーバ側薬剤情報、２５・・・管理サーバ側クリニカルパス記憶部、２５ａ・・・管理サーバ側クリニカルパスデータ、３０・・・管理サーバ側患者情報記憶部、３０ａ・・・管理サーバ側患者情報、５０・・・輸液ポンプ、５１・・・輸液ポンプ側ディスプレイ、５２・・・輸液ポンプ側入力装置、５３・・・輸液ポンプ制御部、５４・・・輸液ポンプ本体、５５・・・測位装置、５６・・・輸液ポンプ側通信装置、６０・・・第１の記憶部、６１・・・配置位置情報記憶部、６２・・・薬剤ライブラリ取得部（プログラム）、６３・・輸液ポンプ側薬剤ライブラリ記憶部、６３ａ・・・輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ、６４・・・患者ＩＤ記憶部、６５・・・患者情報取得部（プログラム）、６６・・・輸液ポンプ側患者情報記憶部、７０・・・第２の記憶部、７１・・・クリニカルパス取得部（プログラム）、７２・・・輸液ポンプ側クリニカルパス記憶部、７３・・・当該患者ステージ特定部（プログラム）、７４・・・ステージ情報記憶部、７５・・・使用禁止薬剤データ処理部（プログラム）、７６・・・使用制限薬剤データ処理部（プログラム）、８０・・・第３の記憶部、８１・・・属性情報判断部（プログラム）、８２・・・薬剤情報取得部（プログラム）、８３・・・輸液ポンプ側薬剤情報記憶部、８４・・・小児用修正値生成処理部（プログラム）、８５・・・輸液ポンプ側薬剤ライブラリデータ表示処理部（プログラム）、９０・・・リーダ

Claims (7)

  1. 　少なくとも、薬剤を使用する使用領域と、前記使用領域で使用する薬剤情報と、その使用制限情報を含む薬剤情報を記憶する薬剤関連情報記憶部と、
    　薬剤投与の対象者の診療計画情報を記憶する診療計画情報記憶部と、
    　対象者の特定情報と、当該対象者の前記診療計画情報の進捗情報を有する対象者情報を記憶する対象者情報記憶部と、を有し、
    　各種情報を表示する表示部と、
    　当該送液装置の前記使用領域情報を記憶する使用領域情報記憶部と、
    　対象者の前記特定情報を取得する特定情報取得部と、
    　前記特定情報取得部から取得した前記特定情報を記憶する特定情報記憶部と、を備え、
    　前記使用領域情報記憶部の前記使用領域情報に基づいて、前記薬剤関連情報記憶部内の対応する薬剤情報である対応薬剤情報と、その対応する使用制限情報である対応使用制限情報を取得すると共に、
    　前記特定情報に基づいて、前記対象者情報記憶部内の対応する前記進捗情報である対応進捗情報及び診療計画情報記憶部の対応する前記診療計画情報である対応診療計画情報を取得し、
    　前記対応進捗情報に該当する前記対応診療計画情報が、前記対応薬剤情報の使用に関する薬剤使用固有情報を有しているときは、前記対応使用制限情報に優先して、前記薬剤使用固有情報を表示部に表示することを特徴とする送液装置。
  2. 　前記送液装置が配置された前記使用領域情報を取得する使用領域情報取得装置を有することを特徴とする請求項１に記載の送液装置。
  3. 　前記薬剤使用固有情報が、薬剤の使用禁止に関する情報を有するときは、当該薬剤情報を前記表示部に表示しないことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の送液装置。
  4. 　前記薬剤使用固有情報が、薬剤の使用制限に関する情報を有することを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の送液装置。
  5. 　前記対象者の固有の薬剤投与制限情報及び薬剤投与制限演算情報に基づき、当該対象者の固有薬剤投与情報を取得し、
    　前記固有薬剤投与情報を前記薬剤使用固有情報に反映させる構成となっていることを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の送液装置。
  6. 　各種情報を管理する管理装置と、
    　前記送液装置と、を備える送液システムであって、
    　前記管理装置が、前記薬剤関連情報記憶部、前記診療計画情報記憶部、前記対象者情報記憶部と、を有することを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の送液装置を有する送液システム。
  7. 　少なくとも、薬剤を使用する使用領域と、前記使用領域で使用する薬剤情報と、その使用制限情報を含む薬剤情報を記憶する薬剤関連情報記憶部と、
    　薬剤投与の対象者の診療計画情報を記憶する診療計画情報記憶部と、
    　対象者の特定情報と、当該対象者の前記診療計画情報の進捗情報を有する対象者情報を記憶する対象者情報記憶部と、を有し、
    　各種情報を表示する表示部と、
    　当該送液装置の前記使用領域情報を記憶する使用領域情報記憶部と、
    　対象者の前記特定情報を取得する特定情報取得部と、
    　前記特定情報取得部から取得した前記特定情報を記憶する特定情報記憶部と、を備える送液装置の制御方法であって、
    　前記使用領域情報記憶部の前記使用領域情報に基づいて、前記薬剤関連情報記憶部内の対応する薬剤情報である対応薬剤情報と、その対応する使用制限情報である対応使用制限情報を取得すると共に、
    　前記特定情報に基づいて、前記対象者情報記憶部内の対応する前記進捗情報である対応進捗情報及び診療計画情報記憶部の対応する前記診療計画情報である対応診療計画情報を取得し、
    　前記対応進捗情報に該当する前記対応診療計画情報が、前記対応薬剤情報の使用に関する薬剤使用固有情報を有しているときは、前記対応使用制限情報に優先して、前記薬剤使用固有情報を表示部に表示することを特徴とする送液装置の制御方法。
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