KR101871831B1 - 주사용 키트 및 그의 제어 방법 - Google Patents

주사용 키트 및 그의 제어 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101871831B1
KR101871831B1 KR1020160047691A KR20160047691A KR101871831B1 KR 101871831 B1 KR101871831 B1 KR 101871831B1 KR 1020160047691 A KR1020160047691 A KR 1020160047691A KR 20160047691 A KR20160047691 A KR 20160047691A KR 101871831 B1 KR101871831 B1 KR 101871831B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
signal
information
drug
bio
external terminal
Prior art date
Application number
KR1020160047691A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170119535A (ko
Inventor
기재홍
김남영
Original Assignee
연세대학교 원주산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 연세대학교 원주산학협력단 filed Critical 연세대학교 원주산학협력단
Priority to KR1020160047691A priority Critical patent/KR101871831B1/ko
Publication of KR20170119535A publication Critical patent/KR20170119535A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101871831B1 publication Critical patent/KR101871831B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/005—Parameter used as control input for the apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는 케이스, 상기 케이스 내에 구비되고 약물 앰플을 저장하는 약물 앰플 저장부, 상기 케이스 내에 구비되고 상기 약물 앰플을 사용자의 생체 내로 투약하는 주사기, 상기 주사기의 구동을 제어하는 액추에이터, 상기 사용자의 생체신호 정보를 측정하는 생체신호 측정부 및 상기 측정된 생체신호 정보에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성하는 컨트롤러를 포함할 수 있다.

Description

주사용 키트 및 그의 제어 방법 {INJECTION KIT AND METHOD FOR CONTROLLING THE SAME}
본원은 주사용 키트, 주사 제어 시스템 및 주사용 키트의 제어 방법에 관한 것이다.
일반적으로 약물의 투약 방식은 경구식 투약 방식과 비경구식 투약 방식으로 구분될 수 있다. 경구식 방식은 약물을 먹는 방식으로서 약국에서 흔히 처방받을 수 있는 반면, 비경구식 방식은 주사 방식으로서 병원 내 의료 종사자에 의하여 처방받을 수 있다.
비경구식 방식은 약물의 흡수가 빠르고 소화기관을 거치지 않고 생체 내로 직접 투약되기 때문에 소량의 약물로도 경구식 방식에 비하여 더 나은 효과를 낼 수 있는 반면, 주사로 약물을 주입하기 때문에 약물이 과다하게 투여되면 환자에게 위험한 상황을 초래할 수 있어 간호사로 하여금 세심한 주의를 필요로 한다.
하지만, 비경구식 방식의 경우, 주사기로 약물 주입 시 약물의 주입량을 조절해가면서 정확히 맞추기 위해서는 상당한 숙련도와 경험이 요구되기 등 안전한 주사 처치에 많은 어려움이 있다.
또한, 비경구식 방식은 병원 내에서만 처방이 이루어짐에 따라, 위급 상황 시 환자가 병원을 방문해야 하는 번거로움이 따르며, 이에 따라 신속한 조치를 취할 수 없는 단점이 있다.
본원의 배경이 되는 기술은 한국등록특허공보 제10-0746160호(등록일: 2007.07.30)에 개시되어 있다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 사용자의 생체신호 정보를 획득하고, 생체신호 정보에 기초하여 주사기를 구동할 수 있는 주사용 키트, 주사 제어 시스템 및 주사용 키트의 제어 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 사용자의 생체신호 정보를 획득하고, 생체신호 정보를 원격지의 병원 또는 의사 단말로 전송하고, 병원 또는 의사 단말로부터 네트워크를 통해 주사 구동 허가 신호를 수신하여 주사용 키트를 구동하는 주사용 키트, 주사 제어 시스템 및 주사용 키트의 제어 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 비경구식 방식을 이용하여 약물을 주입할 때 약물이 과다하게 투여됨에 따라 환자에게 위험한 상황을 초래할 수 있는 문제를 해결할 수 있는 주사용 키트 및 주사용 키트의 제어 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 주사기로 약물 주입 시 약물의 주입량을 정확하게 조절할 수 있는 주사용 키트 및 주사용 키트의 제어 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 위급 상황 시 환자에게 비경구식 약물을 신속하게 처방할 수 있는 주사용 키트 및 주사용 키트의 제어 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.
다만, 본원의 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들로 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는 케이스, 상기 케이스 내에 구비되고 약물 앰플을 저장하는 약물 앰플 저장부, 상기 케이스 내에 구비되고 상기 약물 앰플을 사용자의 생체 내로 투약하는 주사기, 상기 주사기의 구동을 제어하는 액추에이터, 상기 사용자의 생체신호 정보를 측정하는 생체신호 측정부 및 상기 측정된 생체신호 정보에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성하는 컨트롤러를 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는, 상기 주사용 키트와 외부 단말 간의 무선 통신 연결을 수행하고, 무선 통신을 통해 상기 외부 단말로 상기 생체신호 정보를 전송하며, 상기 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 상기 외부 단말로부터 수신하는 통신부를 더 포함하고, 상기 컨트롤러는 상기 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성할 수 있다.
또한, 상기 통신부는, 상기 약물 앰플의 교체 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보 중 적어도 어느 하나를 상기 외부 단말로 전송할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는, 상기 생체신호 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보를 출력하고, 상기 주사용 키트의 구동에 관한 사용자 입력을 수신하는 출력부를 더 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는, 복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 상기 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보를 저장하는 메모리를 더 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는, 상기 주사기의 안전 잠금부를 더 포함하고, 상기 컨트롤러는 상기 외부 단말로부터 상기 앰플 투약 허가 신호를 수신하는 경우, 상기 안전 잠금부의 주사기 잠금을 해제할 수 있다.
또한, 상기 컨트롤러는, 상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성할 수 있다.
또한, 상기 미리 설정된 투약 정보는, 상기 측정된 생체신호 정보에 따라 결정되는 상기 약물 앰플의 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 상기 주사기는 무바늘 주사기일 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트는, 상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성하는 알람부를 더 포함하고, 상기 통신부는 상기 알람 신호가 생성된 경우 상기 외부 단말로 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송할 수 있다.
또한, 상기 외부 단말은 의사 단말기일 수 있다.
또한, 상기 생체신호 정보는 상기 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
한편, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은, 사용자의 생체신호 정보를 측정하는 단계, 상기 주사용 키트와 외부 단말 간의 무선 통신 연결을 수행하는 단계, 무선 통신을 통해 상기 외부 단말로 상기 생체신호 정보를 전송하는 단계, 상기 외부 단말로부터 상기 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 수신하는 단계 및 상기 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 상기 주사용 키트의 주사기를 구동시키는 단계를 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은, 상기 약물 앰플의 교체 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보 중 적어도 어느 하나를 상기 외부 단말로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은, 복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 상기 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보를 저장하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 생체신호 정보는 상기 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은, 상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는지 판단하는 단계 및 상기 측정된 생체신호 정보가 상기 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 상기 주사용 키트의 주사기를 구동시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 미리 설정된 투약 정보는, 상기 앰플의 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은, 상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성하는 단계 및 상기 알람 신호가 생성된 경우 상기 외부 단말로 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
한편, 본원의 일 실시예에 따른 주사 제어 시스템은 주사용 키트 및 상기 주사용 키트로부터 사용자의 생체신호 정보를 수신하고, 상기 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 상기 주사용 키트로 전송하는 외부 단말을 포함할 수 있다.
상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본원을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.
전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 약물 앰플 저장부, 무바늘 주사기, 생체신호 측정부 및 컨트롤러가 구비된 휴대용 주사용 키트를 제공함으로써, 위급 상황 시 사용자(환자) 스스로가 비경구식 약물을 신속하게 투약할 수 있는 효과가 있다.
전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 주사용 키트가 외부 단말로 무선 통신을 통해 생체신호 정보를 전송하고, 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 외부 단말로부터 수신하며, 수신된 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 주사기가 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 구동되도록 제어함으로써, 약물의 과다 투여를 방지하고, 약물 주입량을 정확하게 조절할 수 있는 효과가 있다.
본원은 종래에 병원 내에서만 투약 가능했던 에피네프린 앰플, 조혈호르몬, 피하주사용 앰플 등의 비경구형 약물을 처방받고, 처방받은 비경구형 약물을 주사용 키트에 카트리지 형식으로 저장하며, 응급 상황 시 주사용 키트를 이용해 사용자 스스로에 의하여 비경구형 약물을 인체 내에 투약할 수 있도록 함으로써, 응급 상황에 신속히 대처 가능한 효과가 있다.
본원은, 사용자의 생체신호 정보를 측정하고, 측정한 생체신호 정보를 원격지의 병원 또는 의사 단말로 전송하여 약물 투약 허가 신호를 수신하고, 수신한 약물 투약 허가 신호에 따라 처방받은 비경구형 약물을 스스로 투약 가능함에 따라, 만성 질환, 알레르기 등의 치료를 위해 병원에 내원하는 빈도수를 줄일 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 주사 제어 시스템의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 구성을 개략적으로 나타낸 블록도이다.
도 3은 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법에 대한 개략적인 동작 흐름도이다.
도 4는 본원의 다른 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법에 대한 개략적인 동작 흐름도이다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결" 또는 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에", "상부에", "상단에", "하에", "하부에", "하단에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 주사 제어 시스템의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 1을 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 주사 제어 시스템은 주사용 키트(100), 외부 단말(200) 및 네트워크(300)를 포함할 수 있으며, 간단히 살펴보면 다음과 같다.
주사용 키트(100)는 약물 앰플을 저장하는 약물 앰플 저장부, 약물 앰플을 사용자(10)의 생체 내로 투약하는 주사기(111), 주사기(111)의 구동을 제어하는 액추에이터, 사용자의 생체신호 정보를 측정하는 생체신호 측정부 및 측정된 생체신호 정보에 기초하여 액추에이터의 구동 신호를 생성하는 컨트롤러를 포함할 수 있다.
주사용 키트(100)는 사용자가 휴대 가능하고, 약물 앰플과 무바늘 주사기가 결합된 일체형 키트일 수 있다. 또한, 약물 앰플은 일반적으로 병원에서 처방되는 비경구식 약물 앰플일 수 있다. 약물 앰플은 복수개가 카트리지 형식으로 주사용 키트(100)에 저장 가능하다. 또한, 주사기(111)는 무바늘 주사기일 수 있다. 이를 통해 주사기의 사용에 숙련된 간호사가 아닌 일반인들도 주사용 키트(100)를 이용하여 스스로 약물 앰플을 자신의 생체 내로 투약할 수 있다.
또한, 주사용 키트(100)는 사용자의 생체신호 정보를 측정 또는 센싱하기 위한 센서 또는 소자를 포함할 수 있다. 주사용 키트(100)는 측정된 생체신호 정보에 기초하여 액추에이터가 구동되고, 측정된 생체신호 정보를 통해 사용자가 위급 상황인 것으로 판단되는 경우 액추에이터를 구동하여 약물 앰플을 사용자에게 신속하게 투약할 수 있다.
또한, 주사용 키트(100)는 외부 단말(200)과 무선 통신 연결을 수행하고, 무선 통신을 통해 외부 단말(200)로 생체신호 정보를 전송하는 통신부를 포함할 수 있다. 또한, 통신부는 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 외부 단말(200)로부터 수신할 수 있다. 주사용 키트(100)의 컨트롤러는 통신부를 통해 외부 단말(200)로부터 수신한 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 액추에이터의 구동 신호를 생성할 수 있다.
주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신하지 못하거나, 생체신호 정보에 기초하여 사용자가 응급 상황인 것으로 판단되지 않은 경우, 주사기(111)를 이용한 약물의 투약이 불가능하도록 주사기를 잠금시킬 수 있다. 주사용 키트(100)는 생체신호 정보에 기초하여 사용자가 응급 상황인 것으로 판단되거나 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신한 경우 주사기(111)를 이용한 약물의 투약이 가능하도록 주사기(111)의 잠금을 해제함으로써, 약물 주입의 오남용으로 인한 부작용을 방지할 수 있다. 주사용 키트(100)에 대한 설명은 후술하여 보다 자세히 설명하기로 한다.
외부 단말(200)은 주사용 키트(100)를 통해 측정된 사용자의 생체신호 정보를 네트워크(300)를 통해 수신할 수 있다. 외부 단말(200)은 수신한 생체신호 정보에 기초하여 사용자가 응급 상황인지 판단할 수 있다. 또한, 외부 단말(200)은 생체신호 정보에 기초하여 사용자가 응급 상황인 것으로 판단되는 경우, 앰플 투약 허가 신호를 주사용 키트(100)로 전송할 수 있다. 물론, 사용자가 응급 상황이 아니더라도, 외부 단말(200)은 수신한 생체신호 정보에 기초하여 미리 설정된 투약 주기, 투약량 등에 따라 앰플 투약 허가 신호를 주사용 키트(100)로 전송할 수 있다. 예를 들어, 외부 단말(200)은 앰플 약물에 대한 처방이 가능한 의사의 단말기일 수 있다.
외부 단말(200)은 휴대폰, 스마트폰, 이동통신 단말기, PDA(personal digital assistant), 태블릿, 노트북, 데스크탑 PC 등 주사용 키트(100)와 네트워크(300)로 연결 가능한 단말기일 수 있으며, 이에 한정된 것은 아니다.
네트워크(300)는 주사용 키트(100)와 외부 단말(200) 간에 무선 연결이 가능한 환경을 제공할 수 있다. 네트워크의 일 예에는 3GPP(3rd Generation Partnership Project) 네트워크, LTE(Long Term Evolution) 네트워크, 5G 네트워크, WIMAX(World Interoperability for Microwave Access) 네트워크, 인터넷(Internet), LAN(Local Area Network), Wireless LAN(Wireless Local Area Network), WAN(Wide Area Network), PAN(Personal Area Network), 블루투스(Bluetooth) 네트워크, NFC(Near Field Communication) 네트워크, 위성 방송 네트워크, 아날로그 방송 네트워크, DMB(Digital Multimedia Broadcasting) 네트워크 등이 포함될 수 있으며, 이에 한정된 것은 아니다.
이하에서는 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)에 대하여 보다 자세히 살펴보기로 한다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 구성을 개략적으로 나타낸 블록도이다.
도 2를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 약물 앰플 저장부(110), 주사기(111), 액추에이터(112), 생체신호 측정부(113) 및 컨트롤러(114)를 포함할 수 있다.
주사용 키트(100)는 휴대 가능한 크기로 형성될 수 있다.
약물 앰플 저장부(110)는 주사용 키트(100)의 케이스 내에 구비되고, 약물 앰플을 저장할 수 있다. 약물 앰플 저장부(110)는 복수의 약물 앰플을 저장할 수 있다. 예를 들어, 약물 앰플 저장부(110)는 저장된 약물 앰플의 교체가 가능하도록 일면이 개폐 가능하도록 형성될 수 있다. 또는 사용자가 약물 앰플 저장부(110)를 밀면, 약물 앰플 저장부(110)가 슬라이딩 함에 따라 약물 앰플을 공급할 수 있다.
약물 앰플 저장부(110)에 저장되는 약물 앰플은 일반적으로 병원 등에서 이용되는 비경구식 약물(주사에 이용되는 약물)일 수 있다.
예를 들어, 일반적으로 약국에서 환자가 경구식 약물(먹는 약물, 알약 등)을 3일분, 5일분 등으로 처방 받는 것과 같이, 본원의 주사용 키트(100)는 비경구식 약물을 병원에서 3일분, 5일분 등으로 처방 받으면, 처방 받은 약물을 약물 앰플 카트리지 형식으로 저장부(110)에 저장할 수 있다.
또한, 일예로 약물 앰플은 혈압을 상승시키고, 심장 박동 수와 심박박출량을 증가시키는 에피네프린(epinephrine) 앰플일 수 있다. 또한, 약물 앰플은 만성신장병 환자에게 쓰이는 빈혈치료용 조혈호르몬일 수 있다. 또한, 약물 앰플은 특성 알레르기 치료를 위한 앰플일 수 있다. 또한, 약물 앰플은 피하 주사를 위한 앰플일 수 있다. 상기 약물 앰플의 예는 일 실시예일 뿐, 이에 한정된 것은 아니다.
주사기(111)는 주사용 키트(100)의 케이스 내에 구비되고, 약물 앰플 저장부(110)에 저장된 약물 앰플을 사용자의 생체 내로 투약할 수 있다. 본원의 일 실시예에 따르면, 주사기(111)는 무바늘 주사기일 수 있다.
일반적인 바늘 주사기를 이용하여 약물을 주입하는 경우에는 주사기의 사용에 숙련된 간호사의 도움이 필요한 반면, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)에 포함된 주사기(111)는 무바늘 주사기이므로, 주사기의 사용에 숙련되지 않은 일반 사람들도 용이하게 약물 앰플을 투약할 수 있다.
액추에이터(112)는 주사기(111)의 구동을 제어할 수 있다. 액추에이터(112)는 배터리부(미도시)로부터 전원을 공급받아 작동할 수 있다. 액추에이터(112)가 주사기(111)의 구동을 제어함으로써, 주사기(111)로부터 방출되는 약물 앰플의 양이 조절될 수 있다. 또한, 액추에이터(112)는 주사기(111)의 뒤쪽에 구비될 수 있으며, 주사용 키트(100)의 케이스 내에 구비될 수 있다.
생체신호 측정부(113)는 사용자의 생체신호 정보를 측정할 수 있다. 예를 들어, 상기 생체신호 정보는 사용자의 맥박 신호 정보, 심전도 신호 정보 및 뇌혈류 정보 중 적어도 어느 하나일 수 있다. 생체신호 측정부(113)는 복수의 센서를 포함할 수 있으며, 일예로, 사용자의 맥박 신호 정보를 측정하는 맥박 센서, 사용자의 심전도 신호 정보를 측정하는 심전도(ECG, electrocardiogram, EKG) 센서, 뇌혈류 센서 등을 포함할 수 있다. 생체신호 측정부(113)는 맥박 센서 및 심전도 센서 외에도, 근전도(ElectroMyoGraphy) 센서, 체온 감지 센서 등 다양한 생체신호 측정을 위한 센서들을 포함할 수 있다.
컨트롤러(114)는 생체신호 측정부(113)에서 측정된 생체신호 정보에 기초하여 액추에이터(112)를 구동시키기 위한 구동 신호를 생성할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 컨트롤러(114)는 생체신호 측정부(113)에서 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 사용자가 응급 상황인 것으로 판단할 수 있다. 컨트롤러(114)는 사용자가 응급 상황인 것으로 판단된 경우, 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 액추에이터(112)의 구동 신호를 생성할 수 있다.
예를 들어, 미리 설정된 투약 정보는 측정된 생체신호 정보에 따라 결정되는 약물 앰플의 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 사람의 평균 맥박이 1분에 60회에서 70회 사이인 경우로 가정하자. 이때, 미리 설정된 투약 정보는, 맥박이 71회에서 80회 사이인 경우에는 약물 앰플이 1mg 투약되고, 81회에서 90회 사이인 경우에는 약물 앰플이 2mg 투약되고, 91회에서 100회 사이인 경우에는 약물 앰플이 3mg 투약되는 것으로 미리 설정되어 있을 수 있다. 컨트롤러(114)는 현재 생체신호 측정부(113)를 통해 측정된 사용자의 맥박수가 1분에 93회인 경우, 약물 앰플이 3mg이 투약되도록 하는 액추에이터(112)의 구동 신호를 생성할 수 있는 것이다.
또한, 미리 설정된 투약 정보의 투약 주기는 이틀에 한번, 일주일에 한번 등과 같이 설정될 수 있고, 투약 시간은 오전 10시 마다, 오후 6시 마다 등과 같이 설정될 수 있다. 또한, 투약 횟수는 하루에 2번 등과 같이 설정될 수 있고, 투약량은 회당 1mg씩, 회당 3mg씩 등과 같이 설정될 수 있다.
미리 설정된 투약 정보의 설정은 외부 단말(200)로부터 수신한 투약 설정 정보에 기초하여 설정될 수 있고, 또는, 후술할 메모리(118)에 저장된 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 복수 사용자들의 약물 앰플의 투약 정보(이력)에 기초하여 설정될 수 있다.
예를 들어, 복수의 사용자들 중 1분에 89회의 맥박이 측정된 사용자들에게 약물 앰플이 평균적으로 0.5mg이 투약되었다고 가정하자. 이때, 컨트롤러(114)는 현재 생체신호 측정부(113)를 통해 측정된 사용자의 맥박수가 1분에 89회인 경우, 약물 앰플이 0.5mg 투약되도록 하는 액추에이터(112)의 구동 신호를 생성할 수 있다.
한편, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 통신부(115)를 포함할 수 있다.
통신부(115)는 주사용 키트(100)와 외부 단말(200) 간의 무선 통신 연결을 수행할 수 있으며, 무선 통신을 통해 생체신호 측정부(113)에서 측정된 생체신호 정보를 외부 단말(200)로 전송할 수 있다. 또한, 통신부(115)는 외부 단말(200)로부터 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 수신할 수 있다. 이후 컨트롤러(114)는 외부 단말(200)로부터 수신한 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 액추에이터(112)의 구동 신호를 생성할 수 있다.
외부 단말(200)은 주사용 키트(100)의 통신부(115)를 통해 전송된 생체신호 정보에 기초하여 사용자가 응급 상황인지 여부를 판단할 수 있다. 판단 결과, 사용자가 응급 상황인 것으로 판단된 경우, 외부 단말(200)은 주사용 키트(100)로 앰플 투약 허가 신호를 전송할 수 있다. 외부 단말(200)은 의사의 단말기일 수 있다.
예를 들어, 외부 단말(200)은 주사용 키트(100)로부터 수신한 생체신호 정보의 맥박수가 1분에 100회인 경우, 이를 사용자가 응급 상황인 것으로 판단할 수 있다. 이후, 외부 단말(200)은 주사용 키트(100)를 이용해 사용자 스스로가 약물 투약이 가능하도록, 주사용 키트(100)로 앰플 투약 허가 신호를 전송할 수 있다.
주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호가 수신되기 전까지, 주사용 키트(100)에 구비된 후술할 안전 잠금부(116)를 통해, 주사기의 잠금을 유지할 수 있다. 안전 잠금부(116)에 대한 설명은 후술하여 보다 자세히 설명하기로 한다.
또한, 통신부(115)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신할 때, 약물 앰플을 즉시 투약하도록 허가하는 신호를 수신할 수 있으며, 이러한 경우 안전 잠금부(116)는 일정 시간(예를 들어 30초) 동안에만 주사기의 잠금을 해제할 수 있다. 또한, 통신부(115)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신할 때, 약물 앰플을 주기적으로 투약하도록 허가하는 신호(예를 들어, 매일 저녁 8시에 투약 가능하도록 허가하는 신호)를 수신할 수 있으며, 이러한 경우 안전 잠금부(116)는 기 설정된 주기에서 일정 시간 동안에만 주사기의 잠금을 해제할 수 있다.
이러한 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호의 수신에 기초하여 약물 앰플의 투약이 가능하므로, 약물 앰플의 오남용으로 인한 부작용을 방지할 수 있다.
또한, 통신부(115)는 생체신호 측정부(113)를 통해 측정된 사용자의 생체신호 정보 외에 약물 앰플의 교체 정보 및 약물 앰플의 투약 정보(예를 들어, 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량) 중 적어도 하나를 외부 단말(200)로 전송할 수 있다.
외부 단말(200)이 무선 통신을 통해 주사용 키트(100)로부터 생체신호 정보, 약물 앰플의 교체 정보 및 약물 앰플의 투약 정보 등을 수신할 수 있음에 따라, 의사는 사용자가 병원을 방문하지 않더라도 원격으로 사용자(환자)의 상태, 약물 앰플의 잔량 및 약물 앰플의 투약 정보 등을 모니터링 할 수 있다. 또한, 외부 단말(200)은 사용자의 식별정보와 연계하여 사용자의 약물 앰플의 투약 정보(이력), 생체신호 정보를 저장 및 관리할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 주사기의 동작 ON/OFF를 제어하는 안전 잠금부(116)를 포함할 수 있다. 컨트롤러(114)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신하는 경우, 안전 잠금부(116)의 주사기 잠금을 해제할 수 있다. 보다 자세히 살펴보면 다음과 같다.
주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호가 수신되기 전까지, 안전 잠금부(116)를 통해 주사기의 잠금을 유지할 수 있다. 즉, 주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신하기 전까지, 주사기(111)를 통한 약물 앰플의 투약이 불가능하도록, 안전 잠금부(116)를 통해 주사기(111)를 잠금시킬 수 있다. 반대로, 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호를 수신한 경우, 안전 잠금부(116)는 주사기(111)를 통한 약물 앰플의 투약이 가능하도록 주사기(111)의 잠금을 해제시킬 수 있다.
이러한 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 앰플 투약 허가 신호의 수신에 기초하여 주사기(111)를 통한 약물 앰플의 투약이 가능하므로, 약물 앰플의 오남용으로 인한 부작용을 방지할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 생체신호 측정부(113)를 통해 측정된 사용자의 생체신호 정보 및 약물 앰플의 투약 정보를 출력하는 출력부(117)를 포함할 수 있다.
출력부(117)는 주사용 키트(100)의 일면에 구비된 액정표시장치(LCD, Liquid Crystal Display), 터치 패널(touch panel) 등을 포함할 수 있다.
또한, 출력부(117)는 주사용 키트(100)의 구동에 관한 사용자 입력을 수신할 수 있다. 주사용 키트(100)는 의사 진단이 가능하도록, 출력부(117)를 통해 사용자로부터 자신의 상태 정보나 이상 증상 등을 나타내는 코멘트 정보를 입력받을 수 있다. 출력부(117)를 통해 입력된 사용자의 코멘트 정보는 외부 단말(200)로 전송될 수 있다. 외부 단말(200)은 측정된 생체신호 정보 및 사용자의 코멘트 정보에 기초하여 사용자의 상태를 진단할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 사용자의 생체신호 정보와 약물 앰플의 투약 정보 등을 저장하는 메모리(118)를 포함할 수 있다. 메모리(118)는 하드디스크, SSD 등일 수 있으며, 이에 한정된 것은 아니다.
본원의 일 실시예에 따르면, 메모리(118)는 복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보와 약물 앰플의 투약 정보를 저장할 수 있다. 이를 통해, 주사용 키트(100)를 복수의 사용자가 이용하더라도, 주사용 키트(100)는 복수 사용자 각각에 대하여, 약물 앰플의 투약 정보의 개인화 관리 및 저장이 가능하다.
또한, 외부 단말(200)은 주사용 키트(100)의는 메모리(118)에 저장된 정보(예를 들어, 생체신호 정보, 약물 앰플의 교체 정보, 약물 앰플의 투약 정보 등)를 전송받고, 이에 기초하여 사용자의 상태를 진단하고 그에 따른 처방을 약물을 처방할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성하는 알람부(119)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 알람부(119)는 LED 램프, 스피커, 진동부 등을 포함할 수 있다.
이후, 통신부(115)는 알람부(119)에서 알람 신호가 생성된 경우, 외부 단말(200)로 생체신호 정보와 함께 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송할 수 있다.
외부 단말(200)은 주사용 키트(100)로부터 앰플 투약 허가 요청 신호를 수신한 뒤, 사용자가 약물 앰플의 투약이 필요한 상황인지, 즉 응급 상황인지 판단할 수 있다. 이후, 외부 단말(200)은 응급 상황이라 판단된 경우, 수신된 앰플 투약 허가 요청 신호에 응답하여 앰플 투약 허가 신호를 주사용 키트(100)로 전송할 수 있다. 외부 단말(200)은 응급 상황이라 판단되지 않는 경우, 앰플 투약 허가 신호를 주사용 키트(100)로 전송하지 않을 수 있다.
이처럼, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는, 외부 단말(200)로 무선 통신을 통해 생체신호 정보를 전송하고, 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 외부 단말(200)로부터 수신하며, 수신된 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 주사기가 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 구동되도록 제어함으로써, 약물의 과다 투여를 방지하고, 약물 주입량을 정확하게 조절할 수 있다.
또한, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 비경구식 약물을 휴대 가능 하도록 형성되고, 주사용 키트(100) 내에 구비된 주사기가 무바늘 주사기임에 따라, 위급 상황 시 사용자가 병원을 방문하지 않더라도 사용자 스스로가 비경구식 약물을 자신의 신체 내에 투약할 수 있어 응급 상황을 신속하게 대처할 수 있다.
상기에 설명된 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트(100)는 약물 앰플 저장부(110), 주사기(111), 액추에이터(112), 생체신호 측정부(113), 컨트롤러(114), 통신부(115), 안전 잠금부(116), 출력부(117), 메모리(118) 및 알람부(119)를 모두 포함할 수도 있고, 다른 일 실시예에 따라서는 주사용 키트(100)가 상기의 구성들 중 일부 구성의 조합으로만 형성될 수도 있다.
이하에서는 상기에 자세히 설명된 내용을 기반으로, 본원의 동작 흐름을 간단히 살펴보기로 한다.
도 3은 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법에 대한 개략적인 동작 흐름도이다.
도 3에 도시된 주사용 키트의 제어 방법은 앞서 설명된 주사용 키트(100)에 의하여 수행될 수 있다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 앞서 설명된 주사용 키트(100)에 대하여 설명된 내용은 도 3에도 동일하게 적용될 수 있다.
도 3을 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은 단계S310에서 생체신호 측정부(113)를 통해 사용자의 생체신호 정보를 측정할 수 있다. 생체신호 정보는 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 이에 한정된 것은 아니다.
다음으로 단계S320에서 통신부(115)는 주사용 키트(100)와 외부 단말(200) 간의 무선 통신 연결을 수행할 수 있다.
다음으로, 단계S330에서 통신부(115)는 무선 통신을 통해 외부 단말(200)로 단계S310에서 측정된 생체신호 정보를 전송할 수 있다.
다음으로, 단계S340에서 통신부(115)는 외부 단말(200)로부터 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 수신할 수 있다.
다음으로, 단계S350에서 컨트롤러(114)는 단계S340에서 수신된 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 주사용 키트(100)의 주사기(111)를 구동시킬 수 있다.
한편, 본원의 다른 일 실시예에 따르면, 컨트롤러(114)는 단계S310에서 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는지 판단할 수 있으며, 판단 결과 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 이를 사용자가 응급 상황에 처한 것으로 판단하여 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 주사용 키트(100)의 주사기(111)를 구동시킬 수 있다. 미리 설정된 투약 정보는 앰플의 투약 주기, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이에 따라, 주사용 키트(100)는 외부 단말(200)로부터 약물 앰플 투약 허가 신호를 수신하기 전이라도 사용자가 응급 상황에 처한 것으로 판단한 경우에는 액추에이터를 구동하여 약물 앰플을 사용자에게 투약할 수 있다.
다음으로, 단계S360에서 통신부(115)는 약물 앰플의 교체 정보 및 약물 앰플의 투약 정보 중 적어도 하나를 외부 단말(200)로 전송할 수 있다. 이에 따라, 외부 단말(200)은 사용자의 약물 투약 이력을 지속적으로 관리할 수 있다.
다음으로, 단계S370에서 메모리(118)는 사용자의 생체신호 정보와 약물 앰플의 투약 정보를 저장할 수 있다. 본원의 일 실시예에 따르면, 메모리(118)는 복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 약물 앰플의 투약 정보를 저장할 수 있다.
상술한 설명에서, 단계 S310 내지 S370은 본원의 구현예에 따라서, 추가적인 단계들로 더 분할되거나, 더 적은 단계들로 조합될 수 있다. 또한, 일부 단계는 필요에 따라 생략될 수도 있고, 단계 간의 순서가 변경될 수도 있다.
도 4는 본원의 다른 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법에 대한 개략적인 동작 흐름도이다.
도 4에 도시된 주사용 키트의 제어 방법은 도 3과 마찬가지로, 앞서 설명된 주사용 키트(100)에 의하여 수행될 수 있다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 앞서 설명된 주사용 키트(100)에 대하여 설명된 내용은 도 4에도 동일하게 적용될 수 있다.
도 4를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은 단계S410에서 생체신호 측정부(113)를 통해 사용자의 생체신호 정보를 측정할 수 있다. 생체신호 정보는 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 이에 한정된 것은 아니다.
다음으로 단계S420에서 통신부(115)는 주사용 키트(100)와 외부 단말(200) 간의 무선 통신 연결을 수행할 수 있다.
다음으로, 단계S430에서 통신부(115)는 무선 통신을 통해 외부 단말(200)로 단계S410에서 측정된 생체신호 정보를 전송할 수 있다.
다음으로, 단계S440에서 컨트롤러(114)는 단계S410에서 측정된 사용자의 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는지 판단할 수 있다.
판단 결과, 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우(S440-Y), 단계S450에서 알람부(119)는 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성할 수 있다.
다음으로, 단계S460에서 통신부(115)는 단계S450에서 알람 신호가 생성된 경우, 외부 단말(200)로 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송할 수 있다.
다음으로, 단계S470에서 통신부(115)는 외부 단말(200)로부터 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 수신할 수 있다.
한편, 단계S440에서 판단 결과, 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하지 않는 경우(S440-N)에는, 통신부(115)가 외부 단말(200)로부터 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 수신하거나(S470), 수신 대기할 수 있다.
이후, 컨트롤러(114)는 단계S470에서 수신된 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 주사용 키트(100)의 주사기(111)를 구동시킬 수 있다.
상술한 설명에서, 단계 S410 내지 S470은 본원의 구현예에 따라서, 추가적인 단계들로 더 분할되거나, 더 적은 단계들로 조합될 수 있다. 또한, 일부 단계는 필요에 따라 생략될 수도 있고, 단계 간의 순서가 변경될 수도 있다.
본원의 일 실시 예에 따른 주사용 키트의 제어 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
또한, 전술한 주사용 키트의 제어 방법은 기록 매체에 저장되는 컴퓨터에 의해 실행되는 컴퓨터 프로그램 또는 애플리케이션의 형태로도 구현될 수 있다.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
100: 주사용 키트 200: 외부 단말
110: 약물 앰플 저장부 111: 주사기
112: 액추에이터 113: 생체신호 측정부
114: 컨트롤러 115: 통신부
116: 안전 잠금부 117: 출력부
118: 메모리부 119: 알람부

Claims (21)

  1. 주사용 키트에 있어서,
    케이스;
    상기 케이스 내에 구비되고 약물 앰플을 저장하는 약물 앰플 저장부;
    상기 케이스 내에 구비되고 상기 약물 앰플을 사용자의 생체 내로 투약하는 주사기;
    상기 주사기의 구동을 제어하는 액추에이터;
    상기 사용자의 생체신호 정보를 측정하는 생체신호 측정부;
    상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성하는 알람부;
    상기 주사용 키트와 의사 단말기인 외부 단말 간의 무선 통신 연결을 수행하고, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단되어 상기 알람 신호가 생성된 경우 무선 통신을 통해 상기 외부 단말로 상기 생체신호 정보와 함께 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송하고, 상기 외부 단말에 의하여 판단된 상기 생체신호 정보에 기초한 응급 상황인지의 판단에 따라 상기 앰플 투약 허가 요청 신호에 응답한 앰플 투약 허가 신호를 상기 외부 단말로부터 수신하는 통신부;
    상기 주사기의 안전 잠금부, 및
    상기 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성하는 컨트롤러,
    를 포함하고,
    상기 안전 잠금부는 상기 외부 단말로부터 상기 앰플 투약 허가 신호가 수신되지 않은 경우 상기 주사기를 이용한 약물의 투약이 불가능하도록 잠금 상태를 유지하고, 상기 외부 단말로부터 상기 앰플 투약 허가 신호가 수신된 경우 경우 상기 주사기를 이용한 약물의 투약이 가능하도록 잠금 상태를 해제하는 것인, 주사용 키트.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 통신부는, 상기 약물 앰플의 교체 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보 중 적어도 어느 하나를 상기 외부 단말로 전송하는 것인, 주사용 키트.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 생체신호 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보를 출력하고, 상기 주사용 키트의 구동에 관한 사용자 입력을 수신하는 출력부,
    를 더 포함하는 것인, 주사용 키트.
  5. 제3항에 있어서,
    복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 상기 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 상기 약물 앰플의 투약 정보를 저장하는 메모리,
    를 더 포함하는 것인, 주사용 키트.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서,
    상기 컨트롤러는, 상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 상기 액추에이터의 구동 신호를 생성하는 것인, 주사용 키트.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 미리 설정된 투약 정보는, 상기 측정된 생체신호 정보에 따라 결정되는 상기 약물 앰플의 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 주사용 키트.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 주사기는 무바늘 주사기인 것인, 주사용 키트.
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 제1항에 있어서,
    상기 생체신호 정보는 상기 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나인 것인, 주사용 키트.
  13. 주사용 키트의 제어 방법에 있어서,
    사용자의 생체신호 정보를 측정하는 단계;
    상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 알람 신호를 생성하는 단계;
    상기 주사용 키트와 의사 단말기인 외부 단말 간의 무선 통신 연결을 수행하는 단계;
    상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단되어 상기 알람 신호가 생성된 경우 무선 통신을 통해 상기 외부 단말로 상기 생체신호 정보와 함께 앰플 투약 허가 요청 신호를 전송하는 단계;
    상기 외부 단말에 의하여 판단된 상기 생체신호 정보에 기초한 응급 상황인지의 판단에 따라 상기 앰플 투약 허가 요청 신호에 응답한 앰플 투약 허가 신호를 상기 외부 단말로부터 수신하는 단계; 및
    상기 앰플 투약 허가 신호에 기초하여 상기 주사용 키트의 주사기를 구동시키는 단계,
    를 포함하고,
    상기 주사용 키트의 주사기를 구동시키는 단계는 의사 단말기인 상기 외부 단말로부터 상기 앰플 투약 허가 신호를 수신한 경우 상기 주사기를 이용한 약물의 투약이 가능하도록 상기 주사기의 잠금을 해제하고, 상기 앰플 투약 허가 신호를 수신하지 못한 경우 상기 주사기를 이용한 약물의 투약이 불가능하도록 상기 주사기의 잠금을 유지하는 것을 포함하는 것인 주사용 키트의 제어 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 앰플의 교체 정보 및 상기 앰플의 투약 정보 중 적어도 어느 하나를 상기 외부 단말로 전송하는 단계,
    를 더 포함하는 주사용 키트의 제어 방법.
  15. 제14항에 있어서,
    복수의 사용자 각각의 식별 정보와 연계하여 상기 복수의 사용자 각각의 생체신호 정보 및 상기 앰플의 투약 정보를 저장하는 단계,
    를 더 포함하는 주사용 키트의 제어 방법.
  16. 제13항에 있어서,
    상기 생체신호 정보는 상기 사용자의 맥박 신호 정보 및 심전도 신호 정보 중 적어도 어느 하나인 것인, 주사용 키트의 제어 방법.
  17. 제13항에 있어서,
    상기 측정된 생체신호 정보가 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는지 판단하는 단계; 및
    상기 측정된 생체신호 정보가 상기 미리 설정된 임계 측정값을 초과하는 경우, 상기 사용자가 응급 상황인 것으로 판단하여 미리 설정된 투약 정보에 기초하여 상기 주사용 키트의 주사기를 구동시키는 단계,
    를 더 포함하는 주사용 키트의 제어 방법.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 미리 설정된 투약 정보는, 상기 앰플의 투약 주기, 투약 시간, 투약 횟수 및 투약량 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 주사용 키트의 제어 방법.
  19. 삭제
  20. 제1항, 제3항 내지 제5항, 제7항 내지 제9항, 및 제12항 중 어느 한 항의 주사용 키트; 및
    상기 주사용 키트로부터 사용자의 생체신호 정보를 수신하고, 상기 생체신호 정보에 기초한 앰플 투약 허가 신호를 상기 주사용 키트로 전송하는 외부 단말,
    을 포함하는 주사 제어 시스템.
  21. 제13항 내지 제18항 중 어느 한 항의 방법을 컴퓨터에서 실행하기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터에서 판독 가능한 기록매체.
KR1020160047691A 2016-04-19 2016-04-19 주사용 키트 및 그의 제어 방법 KR101871831B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160047691A KR101871831B1 (ko) 2016-04-19 2016-04-19 주사용 키트 및 그의 제어 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160047691A KR101871831B1 (ko) 2016-04-19 2016-04-19 주사용 키트 및 그의 제어 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170119535A KR20170119535A (ko) 2017-10-27
KR101871831B1 true KR101871831B1 (ko) 2018-06-27

Family

ID=60300425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160047691A KR101871831B1 (ko) 2016-04-19 2016-04-19 주사용 키트 및 그의 제어 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101871831B1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009504323A (ja) * 2005-08-16 2009-02-05 メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド 輸液ポンプのための制御装置デバイス
JP2012508081A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 インテリジェクト，インコーポレイテッド ワクチンおよびその他の薬剤の自己投与の装置および方法
JP2012521805A (ja) 2009-03-25 2012-09-20 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 注入ポンプの方法およびシステム

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100567837B1 (ko) * 2003-10-24 2006-04-05 케이제이헬스케어 주식회사 혈당측정이 가능한 이동통신단말기와 결합되는 인슐린펌프와, 인슐린 펌프의 제어정보 전송을 위한 네트워크시스템
JP4806674B2 (ja) * 2005-03-07 2011-11-02 学校法人順天堂 持続皮下インスリン注入療法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009504323A (ja) * 2005-08-16 2009-02-05 メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド 輸液ポンプのための制御装置デバイス
JP2012508081A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 インテリジェクト，インコーポレイテッド ワクチンおよびその他の薬剤の自己投与の装置および方法
JP2012521805A (ja) 2009-03-25 2012-09-20 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 注入ポンプの方法およびシステム

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170119535A (ko) 2017-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6972077B2 (ja) 構成可能閉ループ送達速度キャッチアップを有する注入システムおよびポンプ
US20230277767A1 (en) Optimized bio-synchronous bioactive agent delivery system
US11664107B2 (en) Intelligent medication delivery systems and methods using a prescription-regulated software application
JP2020507841A (ja) 無線接続及び事象検出を伴う薬剤送達デバイス
JP2020513998A (ja) コンピュータ化経口処方薬投与装置並びに関連システム及び方法
JP2014520593A (ja) 知的患者インタフェース装置のためのシステムおよび方法
CN114728134A (zh) 药物施用系统的互连
KR20220069978A (ko) 외부 시스템 및/또는 기타 장치들과 통신하는 약물 투여 장치
US20210350896A1 (en) Patient monitoring using drug administration devices
US20210345952A1 (en) Controlling operation of drug administration devices using surgical hubs
WO2021059211A1 (en) Drug delivery adjustment
WO2014179090A1 (en) Infusion system with rapid access to code medication information
CN114209923B (zh) 输注泵控制方法及相关装置
KR102328988B1 (ko) 환자 관리 장치-특이적 구성 출력
US20210022962A1 (en) A system to manage the safe distribution of medicines and to control healthcare variables
KR20180007414A (ko) 인퓨전 펌프를 이용하여 환자에게 약물을 투입하는 방법 및 환자용 단말기
KR101871831B1 (ko) 주사용 키트 및 그의 제어 방법
KR101888489B1 (ko) 인퓨전 펌프를 이용하여 환자에게 약물을 주입하는 방법, 서버 및 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체
Bain The Cellnovo insulin delivery system
WO2014049658A1 (ja) 送液装置、送液システム及び送液装置の制御方法
US11404162B1 (en) Predicate-gated operation of medically related devices
US20240226464A1 (en) Drug delivery adjustment
US20240207513A1 (en) Automatic syringe pump near empty alarm activation threshold programming
Panda et al. IOT based Smart-Portable Intensive Care Unit for Patient in Medical Emergency/Critical Conditions
CN218305712U (zh) 锁定帽配件

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant