WO2014033898A1 - シリンジ - Google Patents

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WO2014033898A1
WO2014033898A1 PCT/JP2012/072112 JP2012072112W WO2014033898A1 WO 2014033898 A1 WO2014033898 A1 WO 2014033898A1 JP 2012072112 W JP2012072112 W JP 2012072112W WO 2014033898 A1 WO2014033898 A1 WO 2014033898A1
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WO
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syringe
injection needle
contact surface
subject
skin contact
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PCT/JP2012/072112
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English (en)
French (fr)
Inventor
正臣 今井
滋晃 冨家
学 有延
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テルモ株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3293—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles characterised by features of the needle hub
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3287—Accessories for bringing the needle into the body; Automatic needle insertion

Definitions

  • the present invention relates to a syringe, and more particularly, to a syringe having a flange portion for contacting and pressing a subject's skin.
  • a syringe used for injection has an injection needle having a length of about 5 mm, and is configured such that when the injection needle is inserted into the body, the tip thereof reaches the subcutaneous tissue. Since the drug solution injected into the subcutaneous tissue from the tip of the injection needle moves gently in the subcutaneous tissue and is absorbed by the capillary blood vessels, the effect can be maintained for a long time.
  • the syringe has an elongated shape, and the low operability has been a problem.
  • the syringe when a syringe is operated with a finger to inject a chemical solution, the syringe is thin and cannot be reliably gripped, and it is difficult to maintain the posture of the syringe.
  • diseases such as rheumatism
  • patients are often injected by themselves rather than doctors, and even those who are unskilled in handling syringes or who are handicapped due to disease can easily perform injection work. There is a need for a syringe.
  • the syringe is sandwiched and fixed in the assisting device, and the tip of the fixed syringe is fixed. It is described that a flange portion is provided for stabilizing the posture of the syringe.
  • a flat skin contact surface is formed on the flange portion, and when the injection is performed, the skin contact surface is in wide contact with the patient's skin.
  • the posture can be stabilized.
  • the patient's skin may be pressed by the skin contact surface in a series of injection operations, for example, pressing the patient's skin with the skin contact surface to further stabilize the posture of the syringe.
  • the skin contact surface is formed so as to substantially surround the injection needle, when the skin of the patient is pressed with this skin contact surface, the living tissue is compressed so as to surround the injection position of the drug solution.
  • the drug solution injected into the tissue is not diffused from the injection position and stays there, and it is difficult to smoothly inject a predetermined amount of the drug solution into the body.
  • the injection needle is withdrawn from the body while the drug solution is stagnant at the injection position, the drug solution may leak out of the body and a prescribed amount of drug solution may not be administered.For example, allow a long time for the drug solution to diffuse after injection. And taking measures such as removing the injection needle from the body.
  • the flange portion is formed with an introduction portion in which the skin contact surface is notched. This introduction portion is for receiving a needle cap of a syringe, and is used to fasten the needle cap therein.
  • the present invention has been made to solve such a conventional problem, and a syringe capable of stabilizing the posture of a syringe during injection and smoothly injecting a predetermined amount of a medical solution into a patient's body.
  • the purpose is to provide.
  • a syringe according to the present invention is a syringe that inserts an injection needle into a subject and injects a chemical solution into the subject, and is disposed at a syringe body that contains the chemical solution therein, and at a distal end portion of the syringe body, A flange portion having a skin contact surface for contacting the skin of the subject; and an injection needle disposed at a distal end portion of the syringe body and projecting forward from the flange portion, the skin contact surface of the flange portion And at least one recess having a shape that extends from the vicinity of the injection needle to the outer edge of the flange portion and widens away from the injection needle so that the pressure from the skin contact surface escapes outward. It is what.
  • the recess may be formed so as to extend in two directions opposite to each other from the vicinity of the injection needle, or may be formed to extend in four directions orthogonal to each other from the vicinity of the injection needle. it can. Moreover, you may form the said recessed part so that it may extend in one direction toward the outer side from the vicinity of the said injection needle.
  • the skin contact surface can be embossed at least partially.
  • the skin contact surface may have at least one depression formed so that a contact area with the subject is reduced.
  • the said recessed part can be comprised from the level
  • the flange portion can be integrally disposed on the syringe body. Moreover, you may arrange
  • the syringe body includes a sealing body for sealing a chemical solution at a part of a tip portion, and the injection needle includes a double-ended needle that passes through the flange portion and is fixed to the flange portion.
  • the concave portion having a shape that increases in width as the distance from the injection needle is formed on the skin contact surface, the posture of the syringe at the time of injection is stabilized and a predetermined amount of drug solution is smoothly applied to the patient's body. It becomes possible to inject.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the structure of the syringe which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is sectional drawing which shows the structure of the syringe which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is sectional drawing which shows a mode that it injects into a test subject in steps. It is a perspective view which shows the structure of the syringe which concerns on the modification of this invention. It is a perspective view which shows the structure of the syringe which concerns on the other modification of this invention. It is a perspective view which shows the structure of the syringe which concerns on the further another modification of this invention.
  • FIG. 1 shows the structure of the syringe which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is sectional drawing which shows the structure of the syringe which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is sectional drawing which shows a mode that it injects into a test subject in steps. It is a perspective view which shows the structure of the s
  • FIG. 6 is a top perspective view showing a configuration of a flange portion used in a syringe according to Embodiment 2. It is a bottom side perspective view showing composition of a flange part used with a syringe concerning Embodiment 2.
  • 6 is a perspective view showing a configuration of a syringe according to Embodiment 2.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a syringe according to Embodiment 3.
  • 10 is a perspective view showing a configuration of a flange portion used in a syringe according to Embodiment 3.
  • Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
  • Embodiment 1 1 and 2 show the configuration of a syringe according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the syringe has a syringe main body 1 that contains a chemical solution therein, a flange portion 2 that is integrally disposed at a distal end portion of the syringe main body 1, a front end portion that is disposed at the distal end portion of the syringe main body 1 and penetrates the flange portion 2. And an injection needle 3 that protrudes toward the center.
  • the syringe body 1 includes a cylindrical portion 4 for containing a chemical solution, a gasket 5 disposed so as to be slidable along the cylindrical portion 4, and a tip portion attached to the gasket 5 so that the gasket 5 slides. And a plunger rod 6 for operating.
  • the cylindrical portion 4 has, for example, a cylindrical shape and is configured so that the tip end portion 7 is closed, and stores a chemical solution between the gasket 5.
  • the distal end portion 7 is disposed so that the injection needle 3 penetrates, and the drug solution stored in the cylindrical portion 4 can be discharged through the injection needle 3.
  • the gasket 5 is for discharging the chemical liquid through the injection needle 3 by pressing the chemical liquid in the cylindrical portion 4, and has a cylindrical shape having substantially the same diameter as the inner diameter of the cylindrical portion 4, The outer peripheral surface is formed so as to slide in the cylindrical portion 4 while being in close contact with the inner peripheral surface of the cylindrical portion 4.
  • the plunger rod 6 is configured to extend rearward along the central axis of the tubular portion 4 from the mounting position with the gasket 5, and the rear end portion protrudes to the outside from the rear end portion of the tubular portion 4. When the operator operates the rear end portion protruding to the outside with a finger or the like, the gasket 5 disposed in the cylindrical portion 4 can be slid.
  • the injection needle 3 is formed so that the tip is sharply pointed for insertion into the subject, and has a needle hole 8 extending from the tip to the rear end. By extending the needle hole 8 into the cylindrical portion 4, the chemical solution stored in the cylindrical portion 4 is discharged through the needle hole 8.
  • the flange portion 2 is for stabilizing the posture of the syringe body 1 with respect to the subject in a state where the injection needle 3 is inserted into the subject, and is formed wide so as to spread on both sides of the syringe body 1. Yes.
  • a flat skin contact surface 9 that contacts the skin of the subject is formed on the back side of the flange portion 2, that is, the side from which the injection needle 3 protrudes. That is, the skin contact surface 9 is formed so as to be perpendicular to the central axis of the syringe body 1.
  • the skin contact surface 9 extending on the back side of the flange portion 2 is formed with a concave portion 10 that extends from the vicinity of the injection needle 3 to the outer edge of the flange portion 2 and increases in width as the distance from the injection needle 3 increases.
  • the recess 10 is formed so as to extend from the vicinity of the injection needle 3 in two directions opposite to each other, and the two recesses 10 are connected to each other in the vicinity of the injection needle 3.
  • the skin contact surface 9 will be arrange
  • the length L that the injection needle 3 protrudes from the back side of the flange portion 2 is formed such that the tip of the injection needle 3 reaches the target injection position at the same time that the skin contact surface 9 contacts the subject.
  • the injection needle 3 can be formed so as to protrude from the flange portion 2 by a length L of about 3 mm to 6 mm.
  • the skin contact surfaces 9 located on both sides of the flange portion 2 are formed with depressions 12 at the center portions thereof, thereby reducing the contact area between the skin contact surface 9 and the subject.
  • FIG. 3 (A) when a syringe containing a certain amount of chemical solution is arranged so as to be perpendicular to the subject S, the injection needle 3 is inserted into the subject S as it is.
  • the injection needle 3 is inserted into a predetermined injection position R in the subject S.
  • the predetermined injection position R is located at a depth of 3 mm to 6 mm.
  • FIG. 3B the tip of the injection needle 3 reaches a predetermined injection position R in the subject S, and at the same time, the skin contact surface 9 of the flange portion 2 is on the skin of the subject S.
  • the posture of the syringe body 1 can be stabilized with respect to the subject S by the skin contact surface 9 coming into contact with the skin of the subject S. Since the skin contact surface 9 is formed so as to spread on both sides of the syringe body 1, the posture of the syringe body 1 can be achieved even for those who are unskilled in handling the syringe or who are handicapped due to disease. Can be easily stabilized.
  • the skin contact surface 9 is formed so as to be perpendicular to the syringe body 1, even when the posture of the syringe body 1 is shifted due to insertion of the injection needle 3, the skin contact surface 9 is At the same time as contacting the skin, the posture of the syringe body 1 can be corrected so as to be perpendicular to the skin of the subject S. Further, the skin contact surface 9 is formed with a dent 12, which reduces the unpleasant cold sensation felt when the skin contact surface 9 comes into contact by reducing the contact area between the skin contact surface 9 and the subject. it can.
  • the edge of the depression 12 pressure-stimulates the skin when the skin contact surface 9 is pressed against the skin, so that the pain caused by the insertion of the injection needle 3 is alleviated. It is also possible.
  • the subject S may be pressed by the skin contact surface 9 brought into contact with the subject S, for example, when the posture of the syringe is to be further stabilized.
  • the drug solution is not diffused and is stagnated on the spot without being diffused.
  • a concave portion 10 having a shape that increases in width as it leaves is formed, and pressure due to pressing of the skin contact surface 9 can be released outward, that is, in a direction away from the injection needle 3.
  • the pressure with which the skin contact surface 9 presses the subject S is large, the skin of the subject S pressed by the pressure may enter the recess 10.
  • the pressing force increases, the amount of skin of the subject S that enters the recess 10 increases.
  • the wall surface in the recess 10 presses the subject S.
  • the pressure relief due to 10 will be hindered. Therefore, since the skin contact surface 9 of the present invention is in contact with the subject S over a wide area, the posture of the syringe body 1 can be stabilized with a small pressing force as compared with the case where the skin contact surface 9 is in contact with the subject S over a small area. It is possible to suppress the pressing force from becoming larger than necessary, and to suppress the reduction of the pressure relief effect by the recess 10.
  • the length L of the injection needle 3 protruding from the flange portion 2 is configured such that the tip of the injection needle 3 reaches a predetermined injection position R at the same time that the skin contact surface 9 contacts the subject S. Further, it is not necessary to push the skin contact surface 9 into the subject S. Thereby, it can suppress that the skin of the test object S penetrates in the recessed part 10 in large quantities, and can suppress that the effect of the pressure relief of the recessed part 10 reduces.
  • the side wall 11 of the recess 10 is preferably formed so as to be perpendicular to the skin contact surface 9.
  • the recess 10 only needs to be able to relieve the pressure due to the pressing of the skin contact surface 9, and the depth of the recess 10 can be formed to about 1 mm to 2 mm, for example.
  • FIG. 3C is a cross-sectional view from a direction different by 90 degrees with respect to FIGS. 3A and 3B, and is a cross-sectional view in a direction in which the recess 10 extends.
  • a certain amount of chemical solution is injected into the subject S when the gasket 5 is completely pushed down within the cylindrical portion 4.
  • a drug solution for example, 1 mL to 5 mL of a drug solution is injected.
  • the injection needle 3 is extracted from the subject S.
  • the injection needle 3 can be extracted from the subject S. In this way, a certain amount of the chemical solution injected into the subject moves gently through the subject and is absorbed by capillaries and the like.
  • the posture of the syringe is stabilized by the contact with the skin contact surface 9, and a certain amount of drug solution is smoothly transferred into the subject S by allowing the concave portion 10 to release the pressure due to the pressing of the skin contact surface 9 to the outside. Can be injected into.
  • the concave portion 10 of the flange portion 2 is formed so as to extend in the two directions facing the opposite directions from the vicinity of the injection needle 3, but from the vicinity of the injection needle 3, It suffices if at least one recess having a shape that extends to the outer edge and expands as the distance from the injection needle 3 increases is not limited thereto.
  • the recesses 13 whose width increases as the distance from the injection needle 3 increases can be formed so as to extend in the four directions orthogonal to each other from the vicinity of the injection needle 3.
  • the concave portion 14 having a shape whose width increases as the distance from the injection needle 3 increases can be formed so as to extend in one direction from the vicinity of the injection needle 3 toward the outside. In this way, by setting the direction in which the pressure due to the pressing of the skin contact surface 9 is released as one direction, the direction in which the chemical solution diffuses in the subject S can be regulated to one direction. When it is not desired to diffuse the drug solution in the direction of the damaged site due to skin damage or the like, a certain amount of drug solution can be diffused in the direction opposite to the damaged site.
  • the recess 10 is formed integrally with the skin contact surface 9.
  • the recess 10 may be configured to be attachable to the skin contact surface 9.
  • a seal is attached to the skin contact surface 9.
  • the concave portion can also be formed from the step formed by doing so.
  • the recessed part 10 can be formed later according to the intended purpose of the syringe, and the syringe can be used for a wide range of purposes.
  • a recessed part can be formed with respect to the skin contact surface 9 so that it may extend in a desired direction.
  • the depression 12 is formed in the skin contact surface 9 to reduce the contact area between the skin contact surface 9 and the subject S, and the temperature of the skin contact surface 9 is transmitted to the subject.
  • the present invention is not limited to this as long as the unpleasant cold sensation felt when the skin contact surface 9 comes into contact with the skin can be reduced.
  • the skin contact surface 9 can form an embossed portion 15 that is at least partially embossed.
  • the embossed portion 15 can reduce the contact area between the skin contact surface 9 and the subject S, and can reduce unpleasant cold sensation felt when the skin contact surface 9 comes into contact with the skin.
  • the embossing part 15 becomes slippery, the skin contact surface 9 can be prevented from being displaced from the skin, and the posture of the syringe body 1 can be further stabilized. Further, by forming the edges of the uneven portions formed on the embossed portion 15 so as to be square, the uneven portions of the embossed portion 15 pressure-stimulate the skin when the skin contact surface 9 is pressed against the skin. Therefore, it is possible to relieve pain caused by insertion of the injection needle 3. Further, at least a part of the skin contact surface 9 can be formed of a heat insulating material. By this heat insulating material, it is possible to suppress the temperature of the skin contact surface 9 from being transmitted to the subject, and to reduce unpleasant cold sensation felt when the skin contact surface 9 comes into contact with the skin. As the heat insulating material, for example, a foam heat insulating material such as urethane foam can be used.
  • the skin contact surface 9 by constituting at least a part of the skin contact surface 9 with a flexible material, physical irritation to the skin when the skin contact surface 9 comes into contact with the skin can be reduced. Moreover, this flexible material becomes a non-slip, and it can suppress that the skin contact surface 9 slip
  • the flexible material for example, an elastic body such as rubber can be used.
  • Embodiment 2 In Embodiment 1 shown in FIG. 1, the flange portion 2 is integrally disposed on the distal end portion 7 of the syringe body 1, but the flange portion may be detachably disposed on the syringe body 1.
  • the flange portion 21 is connected to the through-hole 22 by being cut out from the through-hole 22 having a size corresponding to the distal end portion of the syringe body 1 and the outer edge of the flange portion 21. And a notch 23.
  • a lock member 24 is installed between the through hole 22 and the cutout portion 23 so as to close the connecting portion between the two, and the lock member 24 is elastically deformed, so that the syringe body 1 has a flange portion. 21 can be attached and detached.
  • a skin contact surface 26 is formed on the rear surface side of the flange portion 21, and a concave portion 27 whose width increases as the distance from the through hole 22 of the flange portion 21 increases is formed in one direction.
  • the distal end portion 25 of the syringe body 1 has an outer peripheral surface that is approximately the same size as the diameter of the through hole 22 of the flange portion 21.
  • the distal end portion 25 is moved inward along the notch portion 23 from the outside of the flange portion 21, and is moved into the through hole 22 by elastically deforming the lock member 24 on the outer peripheral surface thereof.
  • the distal end portion 25 is completely accommodated in the through hole 22 and is simultaneously locked in the through hole 22 by the lock member 24. In this way, the flange portion 21 can be easily disposed at the distal end portion of the syringe body 1.
  • the syringe in which the flange portion 21 is disposed can be used in the same manner as in the first embodiment, and the posture of the syringe body 1 is adjusted by bringing the skin contact surface 26 of the flange portion 21 into contact with the skin of the subject S.
  • the specimen S can be stabilized.
  • the pressure applied to the subject S by the pressing of the skin contact surface 26 is released to the outside by the concave portion 27, the drug solution injected into the subject S by pushing down the plunger rod 6 from the predetermined injection position R. It is sequentially diffused outward along the recess 27. In this way, it is possible to smoothly inject a certain amount of chemical into the subject.
  • the notch 23 is preferably formed such that the width increases as the distance from the through hole 22 increases.
  • the pressure due to the pressing of the skin contact surface 9 is difficult to escape in the direction in which the notch 23 extends by the lock member 24 formed so as to close the through hole 22, but the width increases as the distance from the through hole 22 increases. It is possible to assist the pressure relief by forming it.
  • the lock member 24 is elastically deformed on the outer peripheral surface of the distal end portion 25 to move from the inside of the through hole 22 to the notch portion 23 side. Move. And the front-end
  • the type of the flange portion 21 can be exchanged according to the purpose of injection, and the syringe can be used for a wide range of purposes. Can do. Specifically, the size of the flange portion 21 is changed according to the size of the site of the subject S to which the drug solution is administered, or the size of the flange portion 21 is changed according to the size of the body of the subject to be injected. For example, a small flange 21 can be used for children.
  • the syringe body 1 having a low height is used when the dose of the drug solution is small, it is preferable to dispose the flange portion 21 having a small surface area in contact with the skin in the syringe body 1.
  • the syringe main body 1 with high height is used, it is preferable to arrange
  • the flange part 32 can also be arrange
  • a cylindrical body-side connection portion 35 is formed at the distal end portion 33 of the syringe body 31 so as to protrude forward, and the chemical solution stored in the cylindrical body 4 is sealed inside the body-side connection portion 35.
  • a sealing body 34 for stopping is buried.
  • a main body side fitting portion 36 for connecting to the flange portion 32 is formed on the outer peripheral surface of the main body side connecting portion 35.
  • the flange portion 32 has a cylindrical flange-side connection portion 37 that protrudes from the surface opposite to the skin contact surface 9.
  • a plurality of slits are formed in the flange-side connection portion 37 so as to open elastically outward, and the inner peripheral surface of the flange-side connection portion 37 is fitted with the body-side fitting portion 36 of the syringe body 32.
  • the flange side fitting portion 38 is formed.
  • the injection needle 39 is composed of a double-ended needle having a needle head A at one end and a needle head B at the other end, and is fixed in a state of passing through the flange portion 32.
  • the flange portion 32 When the flange portion 32 is disposed at the distal end portion of the syringe main body 31, the main body side connection portion 35 of the syringe main body 31 is inserted into the flange side connection portion 37 of the flange portion 32, and the outer peripheral surface of the main body side fitting portion 35.
  • the flange side connection part 37 is moved along Then, the flange side fitting portion 38 is fitted to the main body side fitting portion 36 while the flange side connecting portion 37 is elastically deformed.
  • the needle head A of the injection needle 39 fixed to the flange portion 32 is inserted through the sealing body 34 embedded in the main body side connection portion 35 and inserted into the cylindrical portion 4.
  • the injection needle 39 is installed at the distal end portion 33 of the syringe body 31. In this manner, the flange portion 32 can be easily disposed at the distal end portion of the syringe body 31.
  • the syringe provided with the flange portion 32 can be used in the same manner as in the first embodiment, and the posture of the syringe body 31 is adjusted by bringing the skin contact surface 9 of the flange portion 32 into contact with the skin of the subject S. At the same time, the needle head B of the injection needle 39 is inserted into the subject. Further, since the pressure due to the pressing of the skin contact surface 9 is released to the outside by the concave portion 10, the drug solution injected from the needle head B of the injection needle 39 into the subject S by pushing down the plunger rod 6 is a predetermined injection position R. Are sequentially diffused outward along the recess 10. In this way, it is possible to smoothly inject a certain amount of chemical into the subject.
  • the flange-side fitting portion 38 and the body-side fitting portion 36 are fitted by elastically deforming the flange-side connecting portion 37.
  • the flange side connection part 37 is moved forward along the outer peripheral surface of the main body side connection part 35 as it is, and the flange side connection part 37 is extracted from the main body side connection part 35.
  • the flange part 32 can be easily removed from the syringe body 31.
  • the type of the flange portion 32 can be exchanged according to the purpose of injection, and the syringe can be used for a wide range of purposes. Can do. Specifically, the size of the flange portion 21 is changed according to the size of the site of the subject S to which the drug solution is administered, or the size of the flange portion 21 is changed according to the size of the body of the subject to be injected. For example, a small flange 21 can be used for children.
  • the syringe body 1 having a low height is used when the dose of the drug solution is small, it is preferable to dispose the flange portion 21 having a small surface area in contact with the skin in the syringe body 1.
  • the syringe main body 1 with high height is used, it is preferable to arrange

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Abstract

　シリンジ本体１の先端部７に配置されたフランジ部２は、被検体Ｓの皮膚に接触する平坦な皮膚接触面９を有し、この皮膚接触面９に、皮膚接触面９からの圧力が外側に向かって逃げるように、注射針３の近傍からフランジ部２の外縁まで延び且つ注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の少なくとも１つの凹部１０が形成されている。

Description

シリンジ
　この発明は、シリンジに係り、特に、被検体の皮膚に接触して押圧するためのフランジ部を有するシリンジに関する。
　従来から、医療分野において、注射で薬液を患者の体内に直接投与することにより疾患の治療が行われている。注射に使用されるシリンジは、様々な種類のものが存在し、薬液の種類や治療目的などによってこれらが使い分けられている。例えば、糖尿病やリウマチなどの疾患で用いられるシリンジは、５ｍｍ程度の長さの注射針を有し、体内に注射針を刺入するとその先端が皮下組織まで到達するように構成されている。注射針の先端から皮下組織に注入された薬液は、皮下組織内を緩やかに移動して毛細血管等に吸収されるため、その効果を長時間にわたって維持することができる。
　しかしながら、上記のような皮下注射では、一般的に、１回に注射される薬液の量が例えば１ｍＬ程度と少ないため、シリンジは細長い形成を有し、操作性の低さが問題となっていた。例えば、シリンジを指で操作して薬液の注入を行う際に、シリンジが細いために確実に把持できず、シリンジの姿勢を維持することが困難であった。特に、リウマチ等の疾患では、医師ではなく、患者自身が注射を行うことが多く、シリンジの扱いが未熟な者、さらには疾患により手が不自由な者でも注射作業を容易に行うことができるシリンジが求められている。
　そこで、注射する際のシリンジの操作性を向上する技術として、例えば特許文献１に提案された自己注射器補助具では、シリンジを補助具内に挟み込んで固定し、その固定されたシリンジの先端側にシリンジの姿勢を安定させるためのフランジ部を設置することが記載されている。
実用新案登録第３１４３３０２号
　特許文献１に記載の自己注射器補助具では、平坦に広がる皮膚接触面がフランジ部に形成されており、注射をする際に、この皮膚接触面が患者の皮膚に広く接触することにより、シリンジの姿勢を安定させることができる。
　しかしながら、例えばシリンジの姿勢をさらに安定させるために皮膚接触面で患者の皮膚を押圧するなど、一連の注射作業において患者の皮膚が皮膚接触面により押圧されることがある。特許文献１では、皮膚接触面が注射針をほぼ囲むように形成されているため、この皮膚接触面で患者の皮膚を押圧すると、薬液の注入位置を囲むように生体組織が圧迫されてしまう。その結果、組織内に注入された薬液は注入位置から拡散されずにその場に停滞し、所定量の薬液をスムーズに体内に注入することが困難であった。また、薬液が注入位置に停滞した状態で体内から注射針を抜き取ると、薬液が体外に漏れて所定量の薬液を投与できないおそれもあるため、例えば注射後には薬液が拡散するまでの時間をおいて注射針を体内から抜き取るなどの対応がなされていた。なお、特許文献１において、フランジ部には皮膚接触面を切り欠いた導入部が形成されているが、この導入部はシリンジの針キャップを受け入れるためのもので、その内部に針キャップを留めるために外縁に近づくほど幅が狭くなるように、すなわちシリンジから離れるほど幅が狭くなるように形成されており、この導入部を介して皮膚接触面の押圧による圧力を外側に逃がすことは困難である。
　この発明は、このような従来の問題点を解消するためになされたもので、注射する際のシリンジの姿勢を安定させると共に所定量の薬液を患者の体内にスムーズに注入することができるシリンジを提供することを目的とする。
　この発明に係るシリンジは、被検体に注射針を刺入して被検体内に薬液を注入するシリンジであって、内部に薬液を収容するシリンジ本体と、前記シリンジ本体の先端部に配置され、被検体の皮膚に接触するための皮膚接触面を有するフランジ部と、前記シリンジ本体の先端部に配置され且つ前記フランジ部より前方へ突出する注射針とを備え、前記フランジ部の皮膚接触面に、前記皮膚接触面からの圧力が外側に向かって逃げるように、前記注射針の近傍から前記フランジ部の外縁まで延び且つ前記注射針から離れるほど幅が拡がる形状の少なくとも１つの凹部が形成されているものである。
　ここで、前記凹部は、前記注射針の近傍から互いに反対方向を向いた２方向にそれぞれ延びるように形成、あるいは、前記注射針の近傍から互いに直交する４方向にそれぞれ延びるように形成することができる。また、前記凹部は、前記注射針の近傍から外側に向かって１方向に延びるように形成してもよい。
　また、前記皮膚接触面は、少なくとも一部にエンボス加工を施すことができる。また、前記皮膚接触面は、被検体との接触面積が低下するように形成された少なくとも一つの窪みを有することができる。
　また、前記凹部は、前記皮膚接触面にシールを貼付することにより形成された段差から構成することができる。
　また、前記フランジ部は、前記シリンジ本体に一体に配置することができる。
　また、前記フランジ部は、前記シリンジ本体に着脱自在に配置してもよい。前記シリンジ本体は、先端部の一部に薬液を封止するための封止体を含み、前記注射針が前記フランジ部を貫通して前記フランジ部に固定された両頭針から構成され、前記シリンジ本体の先端部に前記フランジ部が接続されて前記注射針の一端が前記封止体に刺入して貫通することにより、前記注射針が前記シリンジ本体の先端部に設置することができる。
　この発明によれば、皮膚接触面に注射針から離れるほど幅が拡がる形状の凹部が形成されているので、注射する際のシリンジの姿勢を安定させると共に所定量の薬液を患者の体内にスムーズに注入することが可能となる。
この発明の実施の形態１に係るシリンジの構成を示す斜視図である。 この発明の実施の形態１に係るシリンジの構成を示す断面図である。 被検体に注射をする様子を段階的に示す断面図である。 この発明の変形例に係るシリンジの構成を示す斜視図である。 この発明の他の変形例に係るシリンジの構成を示す斜視図である。 この発明のさらに他の変形例に係るシリンジの構成を示す斜視図である。 実施の形態２に係るシリンジで用いられたフランジ部の構成を示す上面側斜視図である。 実施の形態２に係るシリンジで用いられたフランジ部の構成を示す底面側斜視図である。 実施の形態２に係るシリンジの構成を示す斜視図である。 実施の形態３に係るシリンジの構成を示す断面図である。 実施の形態３に係るシリンジで用いられたフランジ部の構成を示す斜視図である。
　以下、この発明の実施の形態を添付図面に基づいて説明する。
実施の形態１
　図１および２に、この発明の実施の形態１に係るシリンジの構成を示す。このシリンジは、内部に薬液を収容するシリンジ本体１と、シリンジ本体１の先端部に一体に配置されたフランジ部２と、シリンジ本体１の先端部に配置され且つフランジ部２を貫通して前方へ突出する注射針３とを有する。
　シリンジ本体１は、薬液を収容するための筒状部４と、筒状部４内に沿って摺動可能に配置されたガスケット５と、先端部がガスケット５に装着されてガスケット５の摺動を操作するプランジャロッド６とを有する。
　筒状部４は、例えば円筒形状を有し、その先端部７が閉じられるように構成されており、ガスケット５との間で薬液を収容する。なお、先端部７には、注射針３が貫通するように配置されており、この注射針３を介して筒状部４内に収容した薬液を排出することができる。
　ガスケット５は、筒状部４内の薬液を押圧して注射針３を介して薬液を排出させるためのもので、筒状部４の内径とほぼ同じ径を有する円柱状の形状を有し、その外周面が筒状部４の内周面に密接しつつ筒状部４内を摺動するように形成されている。
　プランジャロッド６は、ガスケット５との装着位置から筒状部４の中心軸に沿って後方に延び、その後端部が筒状部４の後端部から外部に突出するように構成されている。この外部に突出された後端部を操作者が指などで操作することにより、筒状部４内に配置されたガスケット５を摺動させることができる。
　注射針３は、被検体内に刺入するために先端が鋭く尖るように形成されると共に、その先端から後端まで延びる針孔８を有する。この針孔８が筒状部４内まで延びることで、針孔８を介して筒状部４内に収容された薬液を排出する。
　フランジ部２は、被検体に注射針３を刺入した状態で被検体に対してシリンジ本体１の姿勢を安定させるためのもので、シリンジ本体１の両サイドに拡がるように幅広に形成されている。そして、フランジ部２の裏側、すなわち注射針３が突出する側には、被検体の皮膚に接触する平坦な皮膚接触面９が形成されている。すなわち、皮膚接触面９は、シリンジ本体１の中心軸に対して垂直となるように形成されている。
　フランジ部２の裏側に広がる皮膚接触面９には、注射針３の近傍からフランジ部２の外縁まで延び且つ注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の凹部１０が形成されている。凹部１０は、注射針３の近傍から互いに反対方向を向いた２方向にそれぞれ延びるように形成されると共にこの２つの凹部１０が注射針３の近傍において互いに連結されている。２つの凹部１０が連結されて一体となることにより、フランジ部２から突出した注射針３の突出位置を通るように皮膚接触面９を横断して延びる形状となり、その一体形状の段差を形成する互いに対向した２つの側壁１１が、注射針３の近傍から離れるほど両者の距離が離れるように滑らかに湾曲されている。このため、皮膚接触面９は、凹部１０を挟んでフランジ部２の両サイドに広がるように配置されることになる。
　また、フランジ部２の裏側から注射針３が突出する長さＬは、皮膚接触面９が被検体に接触すると同時に注射針３の先端が目的の注射位置に到達するように形成される。例えば、皮下注射であれば、注射針３は３ｍｍ～６ｍｍ程度の長さＬだけフランジ部２から突出するように形成することができる。
　さらに、フランジ部２の両サイドに位置する皮膚接触面９には、それぞれの中央部分に窪み１２が形成されており、皮膚接触面９と被検体との接触面積を低下させている。
　次に、このシリンジを用いて被検体に注射する動作について説明する。
　まず、図３（Ａ）に示すように、一定量の薬液を収容したシリンジが被検体Ｓに対して垂直となるように配置されると、そのままの状態で注射針３が被検体Ｓに刺入され、注射針３が被検体Ｓ内の所定の注射位置Ｒまで刺入されていく。例えば、皮下注射であれば、所定の注射位置Ｒは３ｍｍ～６ｍｍの深さに位置することになる。そして、図３（Ｂ）に示すように、注射針３の先端が被検体Ｓ内の所定の注射位置Ｒに到達し、これと同時にフランジ部２の皮膚接触面９が被検体Ｓの皮膚上に接触する。
　このように、皮膚接触面９が被検体Ｓの皮膚に接触することで、シリンジ本体１の姿勢を被検体Ｓに対して安定させることができる。この皮膚接触面９は、シリンジ本体１の両サイドに広がるように形成されているため、例えばシリンジの扱いが未熟な者あるいは疾患により手が不自由な者であっても、シリンジ本体１の姿勢を容易に安定させることができる。また、皮膚接触面９は、シリンジ本体１に対して垂直となるように形成されているため、注射針３の刺入に伴ってシリンジ本体１の姿勢がずれた場合でも、皮膚接触面９が皮膚に接触すると同時にシリンジ本体１の姿勢を被検体Ｓの皮膚に対して垂直となるように修正することができる。さらに、皮膚接触面９には窪み１２が形成されており、皮膚接触面９と被検体との接触面積を低下させることで皮膚接触面９が接触した時に感じる不快な冷覚を低下させることができる。また、窪み１２のエッジを角張るように形成することにより、皮膚接触面９を皮膚に押し付けたときに窪み１２のエッジが皮膚を圧刺激するため、注射針３の刺入による痛みを緩和させることも可能である。
　このようにして、被検体Ｓに接触させた皮膚接触面９により、例えばシリンジの姿勢をさらに安定させたい場合などにおいて、被検体Ｓを押圧することがある。この時、皮膚接触面９が注射針３を囲むように被検体Ｓを押圧すると注射した際に薬液が拡散されずにその場に停滞してしまうが、皮膚接触面９には注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の凹部１０が形成されており、皮膚接触面９の押圧による圧力を外側に向かって、すなわち注射針３から離れる方向に逃がすことができる。
　ここで、皮膚接触面９が被検体Ｓを押圧する圧力が大きい場合には、その圧力に押された被検体Ｓの皮膚が凹部１０内に入り込むことがある。その押圧力が大きくなるほど凹部１０内に入り込む被検体Ｓの皮膚の量は多くなり、多量の皮膚が凹部１０内に入り込むと、凹部１０内の壁面が被検体Ｓを押圧してしまうなど、凹部１０による圧力逃がしの妨げとなってしまう。そこで、本発明の皮膚接触面９は広い面積で被検体Ｓに接触するため、狭い面積で被検体Ｓに接触するものに比べて、小さい押圧力でシリンジ本体１の姿勢を安定させることができ、押圧力が必要以上に大きくなるのを抑制して、凹部１０による圧力逃がしの効果が減少するのを抑制することができる。
　また、フランジ部２から突出する注射針３の長さＬは、皮膚接触面９が被検体Ｓに接触すると同時に注射針３の先端が所定の注射位置Ｒに到達するように構成されているため、それ以上に皮膚接触面９を被検体Ｓに押し込む必要がない。これにより、凹部１０内に被検体Ｓの皮膚が多量に入り込むことを抑制し、凹部１０の圧力逃がしの効果が減少するのを抑制することができる。
　さらに、凹部１０の側壁１１は、皮膚接触面９に対して垂直となるように形成するのが好ましい。これにより、皮膚接触面９に対して側壁１１が緩やかに傾斜して接続される場合に比べ、凹部１０内に被検体Ｓの皮膚が入り込み難くなり、凹部１０内に多量の皮膚が入り込むことによって圧力逃がしの効果が減少するのを抑制することができる。
　なお、凹部１０は皮膚接触面９の押圧による圧力を逃がすことができれば良く、凹部１０の深さは、例えば１ｍｍ～２ｍｍ程度に形成することができる。
　続いて、薬液を被検体Ｓ内に注射する際には、図３（Ｃ）に示すように、シリンジ本体１の姿勢を被検体Ｓに対して安定させた状態で、プランジャロッド６が押し下げられ、これに伴いガスケット５が筒状部４の内周面に沿って押し下げられていく。ここで、図３（Ｃ）は、図３（Ａ）および（Ｂ）に対して９０度異なる方向からの断面図であり、凹部１０が延びる方向の断面図である。このように、ガスケット５が押し下げられることにより、筒状部４内に収容された薬液が押圧され、押圧された薬液が注射針３の針孔８を介して所定の注射位置Ｒに位置する注射針３の先端部から被検体Ｓ内へと注入される。
　この時、被検体Ｓが皮膚接触面９で押圧されている場合でも、その押圧力は皮膚接触面９に形成された凹部１０により外側に向かって逃がされており、被検体Ｓ内に注入された薬液は、所定の注射位置Ｒから凹部１０に沿って外側へと順次拡散されていく。このように、注射針３から注入された薬液が被検体Ｓ内に順次拡散していくため、薬液が所定の注射位置Ｒに停滞することを抑制し、スムーズにプランジャロッド６を押し下げていくことができる。
　そして、図３（Ｄ）に示すように、ガスケット５が筒状部４内を完全に押し下げられることで、被検体Ｓ内に一定量の薬液が注入される。皮下注射であれば、例えば、１ｍＬ～５ｍＬの薬液が注入される。その後、注射針３は、被検体Ｓ内から抜き取られる。この時、被検体Ｓ内に注入された薬液は、凹部１０に沿って被検体Ｓ内に順次拡散して所定の注射位置Ｒに停滞しないため、一定量の薬液を注入後、時間を置かずに注射針３を被検体Ｓから抜き取ることができる。
　このようにして、被検体内に注入された一定量の薬液は、被検体内を緩やかに移動して、毛細血管等に吸収されていく。
　本実施の形態によれば、皮膚接触面９の接触によりシリンジの姿勢を安定させると共に皮膚接触面９の押圧による圧力を凹部１０が外側に逃がすことで一定量の薬液を被検体Ｓ内にスムーズに注入することができる。
　なお、上記の実施の形態では、フランジ部２の凹部１０は、注射針３の近傍から互いに反対方向を向いた２方向にそれぞれ延びるように形成されたが、注射針３の近傍からフランジ部の外縁まで延び且つ注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の凹部が少なくとも１つ形成されていればよく、これに限るものではない。
　例えば、図４に示すように、注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の凹部１３を注射針３の近傍から互いに直交する４方向にそれぞれ延びるように形成することができる。このように、凹部１３が延びる方向を増やすことで、皮膚接触面９の押圧による圧力が逃げる方向を増やすと共に薬液が拡散する方向を増やし、よりスムーズに薬液を被検体Ｓ内に拡散させることができる。
　また、図５に示すように、注射針３から離れるほど幅が拡がる形状の凹部１４を注射針３の近傍から外側に向かって１方向に延びるように形成することもできる。このように、皮膚接触面９の押圧による圧力を逃がす方向を１方向とすることで、薬液が被検体Ｓ内を拡散していく方向を１方向に規制することができ、例えば被検体内に皮膚障害があるなどしてその障害部位の方向に薬液を拡散させたくない場合に、障害部位とは逆方向に一定量の薬液を拡散させることができる。
　また、上記の実施の形態では、凹部１０は、皮膚接触面９に一体に形成されていたが、皮膚接触面９に取り付け可能に構成してもよく、例えば、皮膚接触面９にシールを貼付することにより形成された段差から凹部を構成することもできる。これにより、シリンジの使用目的に応じて凹部１０を後から形成することができ、シリンジを幅広い目的で使用することができる。また、皮膚接触面９に対して凹部を所望の方向に延びるように形成することができる。
　また、上記の実施の形態では、皮膚接触面９に窪み１２を形成することにより、皮膚接触面９と被検体Ｓとの接触面積を低下させて皮膚接触面９の温度が被検体に伝達されるのを抑制していたが、皮膚接触面９が皮膚に接触した時に感じる不快な冷覚を低下させることができればよく、これに限るものではない。
　例えば、図６に示すように、皮膚接触面９は、少なくとも一部にエンボス加工が施されたエンボス加工部１５を形成することができる。このエンボス加工部１５により皮膚接触面９と被検体Ｓとの接触面積を低下させ、皮膚接触面９が皮膚に接触した時に感じる不快な冷覚を低下させることができる。さらに、エンボス加工部１５が滑り止めとなり、皮膚接触面９が皮膚上からずれることを抑制し、シリンジ本体１の姿勢をさらに安定させることができる。また、エンボス加工部１５に形成された凹凸部のエッジをそれぞれ角張るように形成することにより、皮膚接触面９を皮膚に押し付けたときにエンボス加工部１５の凹凸部のエッジが皮膚を圧刺激するため、注射針３の刺入による痛みを緩和させることも可能である。
　また、皮膚接触面９は、少なくとも一部を断熱材で構成することもできる。この断熱材により皮膚接触面９の温度が被検体に伝達されるのを抑制し、皮膚接触面９が皮膚に接触した時に感じる不快な冷覚を低下させることができる。断熱材としては、例えば、ウレタンフォームなどの発泡系断熱材を使用することができる。
　また、皮膚接触面９の少なくとも一部を柔軟素材で構成することにより、皮膚接触面９が皮膚に接触した時の皮膚への物理的な刺激を低下させることができる。また、この柔軟素材が滑り止めとなり、皮膚接触面９が皮膚上からずれることを抑制し、シリンジ本体１の姿勢をさらに安定させることができる。柔軟素材としては、例えば、ゴムなどの弾性体を使用することができる。
実施の形態２
　図１に示した実施の形態１では、フランジ部２がシリンジ本体１の先端部７に一体に配置されていたが、フランジ部をシリンジ本体１に着脱自在に配置することもできる。例えば、図７および８に示すように、フランジ部２１は、シリンジ本体１の先端部に応じた大きさの貫通孔２２と、フランジ部２１の外縁から切り欠かれて貫通孔２２に連結された切り欠き部２３とを有する。また、貫通孔２２と切り欠き部２３の間には、両者の連結部分を閉じるようにロック部材２４が設置され、このロック部材２４が弾性的に変形されることにより、シリンジ本体１にフランジ部２１を着脱させることができる。また、フランジ部２１の裏面側には、皮膚接触面２６が形成されると共に、フランジ部２１の貫通孔２２から離れるほど幅が拡がる形状の凹部２７が１方向に延びるように形成されている。
　図９に示すように、シリンジ本体１の先端部２５は、フランジ部２１の貫通孔２２の径とほぼ同じ大きさの外周面を有する。先端部２５は、フランジ部２１の外側から切り欠き部２３に沿って内側へと移動され、その外周面でロック部材２４を弾性的に変形させて貫通孔２２内へと移動される。そして、先端部２５が完全に貫通孔２２内に収まると同時に、ロック部材２４により貫通孔２２内にロックされる。このようにして、フランジ部２１をシリンジ本体１の先端部に容易に配置することができる。
　フランジ部２１が配置されたシリンジは、実施の形態１と同様にして使用することができ、フランジ部２１の皮膚接触面２６を被検体Ｓの皮膚に接触させることによりシリンジ本体１の姿勢を被検体Ｓに対して安定させることができる。また、皮膚接触面２６の押圧により被検体Ｓに与えられる圧力は、凹部２７によって外側に逃がされるため、プランジャロッド６を押し下げることにより被検体Ｓ内に注入された薬液は所定の注射位置Ｒから凹部２７に沿って外側へと順次拡散されていく。このようにして、一定量の薬液をスムーズに被検体内に注入することができる。なお、切り欠き部２３は、貫通孔２２から離れるほど幅が拡がるように形成するのが好ましい。皮膚接触面９の押圧による圧力は、貫通孔２２を閉じるように形成されたロック部材２４により切り欠き部２３が延びる方向に逃がすことは困難であるが、貫通孔２２から離れるほど幅が拡がるように形成することで圧力逃がしを補助させることができる。
　また、注射を終了して、フランジ部２１をシリンジ本体１から取り外す場合には、先端部２５の外周面でロック部材２４を弾性的に変形させて貫通孔２２内から切り欠き部２３側へと移動させる。そして、先端部２５をそのまま切り欠き部２３に沿って外側へと移動させる。このように、フランジ部２１をシリンジ本体１から容易に取り外すことができる。
　本実施の形態によれば、フランジ部２１をシリンジ本体１に着脱自在に構成することにより、注射の目的に応じてフランジ部２１の種類を交換することができ、シリンジを幅広い目的で使用することができる。具体的には、薬液が投与される被検体Ｓの部位の大きさに応じてフランジ部２１の大きさを変えたり、あるいは、注射される被験者の体の大きさに応じてフランジ部２１の大きさを変える、例えば小児用には小さいフランジ部２１を用いることが可能である。また、薬液の投与量が少ない場合には、高さが低いシリンジ本体１が用いられるため、皮膚に接触する表面積が小さいフランジ部２１をシリンジ本体１に配置することが好ましく、薬液の投与量が多い場合には、高さが高いシリンジ本体１が用いられるため、シリンジ本体１の姿勢が安定するように皮膚に接触する表面積が大きいフランジ部２１を配置することが好ましい。
　実施の形態３
　また、図１０に示すようにシリンジを構成することにより、シリンジ本体３１にフランジ部３２を着脱自在に配置することもできる。
　シリンジ本体３１の先端部３３には、円筒形状の本体側接続部３５が前方に突出するように形成され、この本体側接続部３５の内部に、筒状体４内に収容された薬液を封止するための封止体３４が埋められている。また、本体側接続部３５の外周面には、フランジ部３２と接続するための本体側嵌合部３６が形成されている。
　図１１に示すように、フランジ部３２は、皮膚接触面９とは反対側の表面に突出した円筒形状のフランジ側接続部３７を有する。フランジ側接続部３７には弾性的に外側に開くように複数のスリットが形成されると共に、フランジ側接続部３７の内周面にはシリンジ本体３２の本体側嵌合部３６と嵌合するためのフランジ側嵌合部３８が形成されている。
　注射針３９は、一端部に針頭Ａおよび他端部に針頭Ｂを有する両頭針から構成され、フランジ部３２を貫通した状態で固定されている。
　シリンジ本体３１の先端部にフランジ部３２を配置する場合には、シリンジ本体３１の本体側接続部３５をフランジ部３２のフランジ側接続部３７内に挿入し、本体側嵌合部３５の外周面に沿ってフランジ側接続部３７を移動させる。そして、フランジ側接続部３７を弾性的に変形させながらフランジ側嵌合部３８を本体側嵌合部３６に嵌合させる。この時、フランジ部３２に固定された注射針３９の針頭Ａが、本体側接続部３５内に埋められた封止体３４に刺入して貫通し、筒状部４内に挿入されることにより、注射針３９がシリンジ本体３１の先端部３３に設置される。このようにして、フランジ部３２をシリンジ本体３１の先端部に容易に配置することができる。
　フランジ部３２が配置されたシリンジは、実施の形態１と同様にして使用することができ、フランジ部３２の皮膚接触面９を被検体Ｓの皮膚に接触させることによりシリンジ本体３１の姿勢を被検体Ｓに対して安定させ、これと同時に注射針３９の針頭Ｂが被検体内に刺入される。また、皮膚接触面９の押圧による圧力は、凹部１０によって外側に逃がされるため、プランジャロッド６を押し下げることにより注射針３９の針頭Ｂから被検体Ｓ内に注入された薬液は所定の注射位置Ｒから凹部１０に沿って外側へと順次拡散されていく。このようにして、一定量の薬液をスムーズに被検体内に注入することができる。
　また、注射を終了して、フランジ部３２をシリンジ本体３１から取り外す場合には、フランジ側接続部３７を弾性的に変形させることにより、フランジ側嵌合部３８と本体側嵌合部３６の嵌合を解除し、そのまま本体側接続部３５の外周面に沿ってフランジ側接続部３７を前方に移動させて、フランジ側接続部３７が本体側接続部３５から抜き取られる。このように、フランジ部３２をシリンジ本体３１から容易に取り外すことができる。
　本実施の形態によれば、フランジ部３２をシリンジ本体３１に着脱自在に構成することにより、注射の目的に応じてフランジ部３２の種類を交換することができ、シリンジを幅広い目的で使用することができる。具体的には、薬液が投与される被検体Ｓの部位の大きさに応じてフランジ部２１の大きさを変えたり、あるいは、注射される被験者の体の大きさに応じてフランジ部２１の大きさを変える、例えば小児用には小さいフランジ部２１を用いることが可能である。また、薬液の投与量が少ない場合には、高さが低いシリンジ本体１が用いられるため、皮膚に接触する表面積が小さいフランジ部２１をシリンジ本体１に配置することが好ましく、薬液の投与量が多い場合には、高さが高いシリンジ本体１が用いられるため、シリンジ本体１の姿勢が安定するように皮膚に接触する表面積が大きいフランジ部２１を配置することが好ましい。
　１，３１　シリンジ本体、２，２１，３２　フランジ部、３，３９　注射針、４　筒状部、５　ガスケット、６　プランジャロッド、７，２５，３３　先端部、８　針孔、９，２６　皮膚接触面、１０，１３，１４，２７　凹部、１１　側壁、１２　窪み、１５　エンボス加工部、２２　貫通孔、２３　切り欠き部、２４　ロック部材、３４　封止体、３５　本体側接続部、３６　本体側嵌合部、３７　フランジ側接続部、３８　フランジ側嵌合部、Ｓ　被検体、Ｒ　所定の注射位置。

Claims (9)

  1. 　被検体に注射針を刺入して被検体内に薬液を注入するシリンジであって、
    　内部に薬液を収容するシリンジ本体と、
    　前記シリンジ本体の先端部に配置され、被検体の皮膚に接触する平坦な皮膚接触面を有するフランジ部と、
    　前記シリンジ本体の先端部に配置され且つ前記フランジ部より前方へ突出する注射針と
    　を備え、
    　前記フランジ部の皮膚接触面に、前記皮膚接触面からの圧力が外側に向かって逃げるように、前記注射針の近傍から前記フランジ部の外縁まで延び且つ前記注射針から離れるほど幅が拡がる形状の少なくとも１つの凹部が形成されていることを特徴とするシリンジ。
  2. 　前記凹部は、前記注射針の近傍から互いに反対方向を向いた２方向にそれぞれ延びるように形成、あるいは、前記注射針の近傍から互いに直交する４方向にそれぞれ延びるように形成される請求項１に記載のシリンジ。
  3. 　前記凹部は、前記注射針の近傍から外側に向かって１方向に延びるように形成される請求項１に記載のシリンジ。
  4. 　前記皮膚接触面は、少なくとも一部にエンボス加工が施されている請求項１～３のいずれか一項に記載のシリンジ。
  5. 　前記皮膚接触面は、被検体との接触面積が低下するように形成された少なくとも一つの窪みを有することを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載のシリンジ。
  6. 　前記凹部は、前記皮膚接触面にシールを貼付することにより形成された段差から構成される請求項１～５のいずれか一項に記載のシリンジ。
  7. 　前記フランジ部は、前記シリンジ本体に一体に配置されている請求項１～６のいずれか一項に記載のシリンジ。
  8. 　前記フランジ部は、前記シリンジ本体に着脱自在に配置されている請求項１～６のいずれか一項に記載のシリンジ。
  9. 　前記シリンジ本体は、先端部の一部に薬液を封止するための封止体を含み、前記注射針が前記フランジ部を貫通して前記フランジ部に固定された両頭針から構成され、前記シリンジ本体の先端部に前記フランジ部が接続されて前記注射針の一端が前記封止体に刺入して貫通することにより、前記注射針が前記シリンジ本体の先端部に設置される請求項８に記載のシリンジ。
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