WO2013146000A1 - 液体投与具 - Google Patents

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WO2013146000A1
WO2013146000A1 PCT/JP2013/054771 JP2013054771W WO2013146000A1 WO 2013146000 A1 WO2013146000 A1 WO 2013146000A1 JP 2013054771 W JP2013054771 W JP 2013054771W WO 2013146000 A1 WO2013146000 A1 WO 2013146000A1
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WO
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outer cylinder
inner cylinder
shutter
administration device
tip
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Application number
PCT/JP2013/054771
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English (en)
French (fr)
Inventor
正臣 今井
滋晃 冨家
学 有延
Original Assignee
テルモ株式会社
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    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston
    • A61M5/3232—Semi-automatic needle retraction, i.e. in which triggering of the needle retraction requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased retraction means

Definitions

  • the present invention relates to a liquid administration device.
  • the prefilled syringe includes a syringe outer cylinder having a mouth part for discharging the liquid preparation, a needle tube provided at the mouth part of the syringe outer cylinder and having a sharp needle tip at a tip, and a gasket that can slide in the syringe outer cylinder, A liquid preparation filled in a space surrounded by the syringe outer cylinder and the gasket, a plunger connected to the proximal end side of the gasket, and pressing the gasket toward the distal direction to discharge the liquid preparation from the mouth; It has.
  • the prefilled syringe has a cylindrical member as a protector for preventing erroneous puncture after administration of the liquid preparation. That is, in the prefilled syringe, when administration of the liquid preparation is completed, the cylindrical member moves in the distal direction until the distal end of the cylindrical member is positioned on the distal end side of the needle tip of the needle tube, and the outer peripheral side of the needle tube is cylindrical. It is comprised so that it may be covered with a member.
  • the outer peripheral side of the needle tube is only covered with the cylindrical member after administration of the liquid preparation.
  • the finger is inserted into the cylindrical member from the distal end side.
  • the needle is inserted into the needle tube.
  • the needle is punctured.
  • An object of the present invention is to provide a liquid administration device that can easily and reliably cover the needle tip of a needle tube and prevent erroneous punctures after the administration of the liquid is completed.
  • the present invention has a cylindrical outer cylinder having a distal end opening at the distal end, A syringe that is movable in the outer cylinder along the axial direction of the outer cylinder, and has a cylindrical shape in which a bottom portion and an opening portion are provided at a distal end portion and a liquid can be filled therein.
  • a tube a sharp needle tip that is attached to the bottom portion and protrudes from the bottom portion at the distal end, a needle tube whose proximal end communicates with the inside of the inner tube, and an inner direction of the inner tube that extends in the axial direction of the inner tube And a plunger that presses the gasket from the base position toward the tip position, and the needle tip protrudes from the tip opening toward the tip side.
  • a syringe capable of taking the first position and the second position where the needle tip is retracted to the proximal side from the distal end opening;
  • a shutter member provided with a covering wall capable of covering the needle tip from the tip side, the retracted position where the covering wall is located on the outer peripheral side of the needle tip, and the covering wall from the tip side to the needle tip
  • a shutter installed at the tip of the outer cylinder so as to be movable to a covering position to be covered;
  • Shutter regulating means capable of regulating movement of the shutter from the retracted position to the covering position;
  • First engagement means provided on the inner cylinder and the outer cylinder, and engaging each other to restrict movement of the syringe from the first position to the second position;
  • a second engagement means provided on the inner cylinder and the outer cylinder, which engages with each other and restricts the movement of the syringe toward the proximal end when the syringe is in the second position; Prepared, When the gasket is in the
  • the first engaging means includes a flange provided at a proximal end portion of the inner cylinder and a first end portion provided at a proximal end portion of the outer cylinder and engageable with the flange. It is preferable that it is comprised from 1URS
  • the outer cylinder has, at its proximal end, a first arm that protrudes in the proximal direction and is elastically deformable, It is preferable that the first protrusion is provided at a base end portion of the arm portion.
  • the second engaging means is provided on the inner cylinder side engaging portion provided on the outer surface of the side wall of the inner cylinder, and on the inner surface of the side wall of the outer cylinder, and the inner cylinder It is preferable that it is comprised from the outer cylinder side engaging part which can be engaged with a side engaging part.
  • the outer cylinder protrudes from the base end of the groove toward the axis of the outer cylinder on the inner surface of the side wall along the axial direction of the outer cylinder.
  • An outer cylinder stepped portion The inner cylinder has a second projection on the outer surface of its side wall that protrudes toward the opposite side of the axis of the inner cylinder and is inserted into the groove.
  • the outer cylinder side engaging portion is composed of the outer cylinder stepped portion, It is preferable that the inner cylinder side engaging portion is constituted by the second protrusion.
  • the inner cylinder has a second arm portion that is elastically deformable extending in the distal direction along the axial direction of the inner cylinder on the side wall on the distal end side of the flange. It is preferable that the second protrusion is provided at a distal end portion of the second arm portion.
  • the proximal end portion of the plunger has an engagement release portion for releasing the engagement of the first engagement means.
  • the plunger is provided on the inner cylinder and the plunger, and is engaged with each other when the plunger is operated to move the gasket from the proximal end position to the distal end position. It is preferable to provide a third engagement means for restricting the movement of the inner cylinder relative to the tip in the forward direction.
  • the shutter when the shutter is moved from the retracted position to the covering position, the shutter is engaged with each other to restrict the shutter from moving from the covering position to the retracted position. It is preferable to provide a combination means.
  • liquid administration device of the present invention it is preferable that a space surrounded by the inner cylinder and the gasket is filled with liquid.
  • the third engagement means includes a third protrusion provided on one of a proximal end portion of the inner cylinder and a proximal end portion of the plunger, and is provided on the other side. It is preferable that the third protrusion is configured to be engaged with the third protrusion.
  • the inner cylinder has a third arm portion projecting in the proximal direction and elastically deformable at the proximal end portion thereof, It is preferable that the third protrusion is provided at a base end portion of each arm portion.
  • the fourth engagement portion includes a recess provided on the outer surface of the side wall of the outer cylinder, and a fourth protrusion provided on the shutter and engageable with the recess. Preferably, it is configured.
  • the liquid administration device of the present invention has a biasing means for biasing the inner cylinder in the proximal direction with respect to the outer cylinder, It is preferable that the syringe is moved to the second position by the urging force of the urging unit when the engagement of the first engagement unit is released by the plunger.
  • the liquid is preferably a chemical solution.
  • the shutter when the administration of the liquid is completed and the syringe moves to the second position, the shutter can be moved to the covering position where the tip of the needle tube is covered with the covering wall from the tip side. Then, by moving the shutter to the covering position, the needle tip of the needle tube is covered with the covering wall from the distal end side, thereby preventing erroneous puncture after liquid administration.
  • the syringe Before operating the plunger, that is, in an unused state, the syringe is positioned at the first position, and the movement of the shutter from the retracted position to the covering position is restricted by the shutter restricting means. Can be prevented from moving to the covering position.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 4 is a perspective view showing an inner cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an outer cylinder of the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a shutter member of the shutter of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • 10 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 13 is a perspective view showing a second embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • 14 is a cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 15 is a cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 16 is a cross-sectional perspective view showing a housing of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 18 is a cross-sectional view showing a housing of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 19 is a plan view showing the housing of the liquid administration device shown in FIG. 20 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • 22 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • 24 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • 25 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used.
  • 26 is a cross-sectional view showing an operating state when the liquid administration device
  • liquid administration device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 4 is a perspective view showing an inner cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an outer cylinder of the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a shutter member of the shutter of the liquid administration device shown in FIG. 8 to 12 are cross-sectional views showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • 9A and 9B are shifted from each other by 90 ° in cross section.
  • the lower side in FIGS. 1, 2, and 4 to 12 is referred to as “tip”, the upper side as “base end (rear end)”, and the vertical direction as “axial direction” or “longitudinal direction”. I do.
  • a liquid administration device 1 shown in FIGS. 1 and 2 is a medical device used when a liquid is administered (injected) into a living body.
  • the liquid is appropriately selected according to the purpose of use.
  • hematopoietic agents, vaccines, hormone preparations, anti-rheumatic agents, anti-cancer agents, anesthetics, anticoagulants, etc. are mainly injected subcutaneously. Chemicals.
  • the liquid administration device 1 has a distal end opening at a distal end, a cylindrical outer cylinder 3, a syringe 2 that can move in the outer cylinder 3 along the axial direction of the outer cylinder 3, and a syringe 2 to be described later.
  • a shutter 6 having a pair of shutter members 61 provided with a covering wall capable of covering the needle tip 111 of the needle tube 11 from the distal end side, a needle cover member 5 covering the needle tube 11 from the outer peripheral side, and an inner portion of the syringe 2 which will be described later.
  • a first engagement means 8 provided on the cylinder 4 and the outer cylinder 3 and engaged with each other, and a second engagement means 10 provided on the inner cylinder 4 and the outer cylinder 3 and engaged with each other are provided.
  • the needle cover member 5 has a function of a shutter restricting unit that can maintain the pair of shutter members 61 in an open state, that is, restrict (block) movement of the shutter 6 from a retracted position, which will be described later, to a covering position. ing.
  • the syringe 2 is provided with a bottom portion at the distal end portion and an opening portion at the proximal end portion.
  • the needle tube 11 whose base end communicates with the inner cylinder 4, the gasket 12 that can move from the base end position described later along the axial direction of the inner cylinder 4 within the inner cylinder 4, and the operation of moving the gasket 12
  • a plunger 13 that presses from the proximal end position toward the distal end position in the inner cylinder 4 is provided.
  • the gasket 12 is connected to the distal end side of the plunger 13.
  • the syringe 2 is movable in the outer cylinder 3 along the axial direction of the outer cylinder 3, and a first position where the needle tube 11 protrudes from the distal end opening of the outer cylinder 3 to the distal end side (see FIG. 2);
  • the needle tube 11 can be retracted to the proximal end side from the distal end opening of the outer cylinder 3 and can take a second position (see FIG. 11) housed in the outer cylinder 3.
  • the first engaging means 8 regulates the movement of the syringe 2 from the first position to the second position, and the second engaging means 10 is used when the syringe 2 is in the second position.
  • the movement of the syringe 2 toward the proximal end side with respect to the outer cylinder 3 is restricted.
  • the syringe 2 In the unused state shown in FIGS. 1 and 2, that is, in the initial state, the syringe 2 is located at the first position, and the needle tube 11 protrudes from the distal
  • polyvinyl chloride polyethylene, polypropylene, Cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide ( Examples include various resins such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12). Among them, polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, poly- ( 4-methylpentene Resins such as) is preferred.
  • the inner cylinder 4 is composed of a bottomed cylindrical member having a bottom portion at the tip and an opening at the base end, and is the bottom, that is, the center portion of the tip wall.
  • a mouth portion 41 having a reduced diameter with respect to the body portion of the inner cylinder 4 is integrally formed to project.
  • the needle tube 11 is attached to the mouth portion 41.
  • the side wall of the inner cylinder 4 has a cylindrical shape in this embodiment.
  • a flange 42 is integrally formed on the outer periphery of the base end of the inner cylinder 4.
  • a pair of third elastically deformable third arm portions 43 projecting (extending) in the proximal direction and arranged so as to face each other via a plunger 13 described later are formed on the proximal end side of the flange 42.
  • a third protrusion 431 that protrudes toward the inner side of the inner cylinder 4, that is, the central axis of the inner cylinder 4, is formed at the base end portion of each third arm portion 43.
  • an inclined surface 432 whose thickness gradually decreases in the proximal direction is formed.
  • a pair of openings 44 are formed in the flange 42 so as to face each other with the plunger 13 interposed therebetween.
  • the opening 44 and the third arm portion 43 are shifted from each other by 90 °.
  • the inner cylinder 4 is disposed so as to extend in the distal direction along the axial direction of the inner cylinder 4 and to face each other via the plunger 13.
  • a pair of second arm portions 45 having a longitudinal shape that can be elastically deformed are provided.
  • Each second arm portion 45 is disposed at a position shifted by 90 ° from each opening 44, that is, at the same position in the circumferential direction as each third arm portion 43.
  • Each second arm portion 45 is formed by providing two slits on the side wall of the inner cylinder 4 along the axial direction of the inner cylinder 4.
  • a second protrusion 451 is formed at the tip of each second arm portion 45 so as to protrude toward the outside of the inner cylinder 4, that is, the side opposite to the central axis of the inner cylinder 4.
  • an inclined surface is formed on the distal end side of each third protrusion 431, and this inclined surface facilitates insertion of the inner cylinder 4 into the outer cylinder 3 when the liquid administration device 1 is assembled. It can be carried out.
  • Each second protrusion 451 constitutes an inner cylinder side engaging portion provided on the outer surface of the side wall of the inner cylinder 4. This inner cylinder side engaging part engages with the outer cylinder side engaging part mentioned later, when the syringe 2 exists in a 2nd position.
  • a pair of grooves 46 are formed on the side surface of the flange 42 of the inner cylinder 4 so as to face each other through the plunger 13.
  • Each groove 46 extends in the axial direction of the inner cylinder 4.
  • Each groove 46 is disposed at a position shifted by 90 ° from each opening 44, that is, at the same position in the circumferential direction as each third arm portion 43 and each second arm portion 45.
  • a step portion 461 is formed on the bottom surface of each groove 46.
  • a pair of stepped portions 461 are formed on the side surface of the flange 42 of the inner cylinder 4 so as to face each other with the plunger 13 interposed therebetween.
  • an inclined surface 462 is formed on the tip side of each stepped portion 461.
  • a gasket 12 made of an elastic material is accommodated (inserted) so as to be slidable (movable) along the axial direction of the inner cylinder 4.
  • a plurality (two in the present embodiment) of ring-shaped protrusions 121 are formed on the entire outer periphery of the gasket 12, and these protrusions 121 are in close contact with the inner peripheral surface of the inner cylinder 4.
  • the gasket 12 is formed with a hollow portion 122 opened to the base end face thereof.
  • the hollow portion 122 is fitted with a head portion 132 of the plunger 13 described later.
  • the space surrounded by the gasket 12 and the inner cylinder 4 is filled with liquid. Then, by moving the gasket 12 toward the distal end, that is, from the base end position in the inner cylinder 4 to the distal end position, the liquid in the inner cylinder 4 can be pushed out from the needle tube 11, that is, discharged.
  • the base end position of the gasket 12 is the position of the gasket 12 in the axial direction of the inner cylinder 4 in a state where the space surrounded by the gasket 12 and the inner cylinder 4 is filled with the liquid.
  • the tip position is the position of the gasket 12 in the axial direction of the inner cylinder 4 in a state where all the above-mentioned filled liquid is discharged.
  • the constituent material of the gasket 12 is not particularly limited.
  • various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane, polyester, polyamide,
  • elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as olefins and styrenes, or mixtures thereof.
  • the plunger 13 is a member for pressing the gasket 12 from the proximal end position toward the distal end position.
  • the plunger 13 has a rod-shaped main body 131 whose cross section is a cross shape.
  • a head portion 132 that is inserted into the hollow portion 122 of the gasket 12 and connected to the gasket 12 is formed on the distal end side of the main body portion 131. When the head portion 132 and the gasket 12 are fitted, the plunger 13 and the gasket 12 are connected.
  • the gasket 12 and the plunger 13 are not limited to the connection by fitting, and may be, for example, a structure connected by screwing or the like, a structure fixed by adhesion, fusion, or the like, or a structure integrally formed.
  • a disc-shaped flange 133 is formed at the base end of the main body 131. Further, on the distal end side of the flange 133, which is the base end portion of the main body portion 131, an enlarged diameter portion 134 whose outer diameter is increased is formed. The enlarged diameter portion 134 is set to have a larger outer diameter at the proximal end portion than at the distal end portion from the middle of the enlarged diameter portion 134. A stepped portion 135 that can be engaged with each third protrusion 431 of the inner cylinder 4 is formed.
  • the stepped portion 135 and each third projection 431 of the inner cylinder 4 are engaged, Movement of the plunger 13 in the proximal direction relative to the inner cylinder 4 is prevented.
  • the stepped portion 135 and the third protrusion 431 of the inner cylinder constitute third engaging means 7 that regulates the movement of the plunger 13 in the proximal direction relative to the inner cylinder 4.
  • releases the engagement of the 1st engagement means 8 is comprised by the front-end
  • the enlarged-diameter portion 134 and the flange 133 are formed with a concave portion that opens to the base end surface, and the bottomed tubular member 14 is fitted into the concave portion, thereby closing the concave portion. It is peeling.
  • the needle tube 11 is attached to a mouth portion 41 formed to protrude from the bottom portion of the inner cylinder 4 and has a sharp needle tip 111 at the tip thereof. A living body can be punctured with the needle tip 111. Further, the lumen portion (hollow portion) of the needle tube 11 communicates with the inner cylinder 4 and functions as a flow path through which the liquid from the inner cylinder 4 passes. And in the state which punctured the biological body with the needle tip 111, the liquid is inject
  • the constituent material of the needle tube 11 is not particularly limited.
  • the needle tube 11 is made of a metal material such as stainless steel, aluminum, an aluminum alloy, titanium, or a titanium alloy.
  • a cap (not shown) is attached to the needle tube 11, and the needle tube 11 is covered with the cap.
  • the syringe 2 that is, the inner cylinder 4 is inserted into the outer cylinder 3 so as to be movable along the axial direction of the outer cylinder 3.
  • the inner cylinder 4 and the outer cylinder 3 are arranged concentrically.
  • the outer cylinder 3 is composed of a cylindrical member.
  • the side wall of the outer cylinder 3 has a cylindrical shape.
  • the base end of the outer cylinder 3 is provided with a pair of first elastically deformable first arms 31 that project (extend) in the base end direction and are disposed so as to face each other via the inner cylinder 4. ing. Further, at the base end portion of each first arm portion 31, an edge that protrudes toward the inner axis of the outer cylinder 3, that is, toward the central axis of the outer cylinder 3, and faces each opening 44 of the flange 42 of the inner cylinder 4. A first protrusion 311 that can be engaged with the portion is formed. On the inner surface of each first protrusion 311, an inclined surface 312 whose thickness gradually decreases in the proximal direction is formed.
  • each first arm portion 31 is inserted through the corresponding opening 44 of the flange 42, and each first protrusion 311 is engaged from the proximal end to the edge portion facing each opening 44 of the flange 42. is doing.
  • the movement of the syringe 2 in the proximal direction relative to the outer cylinder 3, that is, the movement of the syringe 2 from the distal end position to the proximal end position is prevented.
  • the first engaging means 8 is configured by the first protrusions 311 and the edge portions facing the openings 44 of the flange 42.
  • the flange 42 of the inner cylinder 4 abuts on the proximal end of the outer cylinder 3, thereby preventing movement of the syringe 2 in the distal direction relative to the outer cylinder 3.
  • the axial position of the outer cylinder 3 at the distal end portion of the outer cylinder 3 and the axial position of the outer cylinder 3 at the distal end portion of the inner cylinder 4 substantially coincide with each other.
  • the needle tube 11 protrudes from the distal end portion of the needle to the distal end side.
  • a pair of grooves 32 are formed on the inner peripheral surface of the side wall of the outer cylinder 3 so as to face each other with the inner cylinder 4 interposed therebetween.
  • An outer cylinder stepped portion 321 that protrudes from the proximal end of the groove 32 toward the central axis of the outer cylinder 3 is formed at the proximal end of each groove 32 of the outer cylinder 3.
  • Each groove 32 extends along the axial direction of the outer cylinder 3 and is arranged at a position shifted by 90 ° from each first arm portion 31. In each groove 32, the second protrusion 451 of each second arm portion 45 of the inner cylinder 4 is inserted.
  • Each outer cylinder stepped portion 321 constitutes an outer cylinder side engaging portion.
  • each outer cylinder stepped portion 321 that is the outer cylinder side engaging portion is connected to each second cylinder that is the inner cylinder side engaging portion.
  • the protrusion 451 is engaged from the distal end side, and the movement of the syringe 2 toward the proximal end side with respect to the outer cylinder 3 is prevented. That is, the second engaging means 10 is configured by each second protrusion 451 that is an inner cylinder side engaging portion and each outer cylinder step portion 321 that is an outer cylinder side engaging portion.
  • a pair of easily deformable portions 34 are formed at the distal end portion of the outer cylinder 3 so as to face each other through the inner cylinder 4.
  • Each easily deformable portion 34 is formed by providing a slit in the side wall of the outer cylinder 3, and is easily elastically deformed. By deforming the easily deformable portion 34, projections 521 of each elastic piece 52 of the needle cover member 5 described later can move along the inclined surface 462 in the groove 46 of the inner cylinder 4.
  • a pair of stable portions 33 is formed at the tip of the outer cylinder 3.
  • Each stabilizing portion 33 is constituted by a projecting piece protruding in the opposite direction from the outer peripheral portion of the outer cylinder 3 toward the outside.
  • each recessed part 35 is arranged in parallel along the circumferential direction on the outer peripheral surface of the outer cylinder 3.
  • the concave portions 35 and the fourth protrusions 632 restrict the movement of the shutter 6 from the covering position to the retracted position by engaging with each other when the shutter 6 is moved from the retracted position to be described later to the covering position ( A fourth engaging means for blocking is configured.
  • a mounting portion 36 is formed at the distal end portion of the outer cylinder 3 to which a pair of shutter members 61 of the shutter 6 described later is movably mounted.
  • the mounting portion 36 is formed to be point symmetric with respect to the central axis of the outer cylinder 3 as a symmetric point. In the following, a portion where one of the pair of shutter members 61 is typically described will be described.
  • the mounting portion 36 has a hole 361 into which a later-described covering wall 62 of the shutter member 61 is inserted, and a hole 362 into which the arm portion 65 is inserted.
  • a rib 364 to be inserted into the groove 621 of the shutter member 61 is formed in the hole 361 of the mounting portion 36.
  • the rib 364 is formed at the right end in FIG. 5 of the base end side surface of the wall 363 on the distal end side of the mounting portion 36 that defines the hole 361.
  • the movement direction of the shutter member 61 is regulated by the rib 364 and the groove 621 of the shutter member 61.
  • a stepped portion 365 that can engage with the projection 651 of the arm portion 65 of the shutter member 61 is formed in the hole 362 of the mounting portion 36. In the unused state, the projection 651 of the shutter member 61 is engaged with the stepped portion 365, so that the shutter member 61 can be prevented from being detached from the mounting portion 36.
  • a stepped portion 37 is formed on the inner peripheral surface of the distal end portion of the outer cylinder 3 (see FIG. 10).
  • the needle cover member 5 is formed of a bottomed cylindrical member, and an opening 51 is formed at the bottom end side, that is, at the center of the tip wall.
  • the side wall of the needle cover member 5 has a cylindrical shape in this embodiment.
  • the needle cover member 5 is inserted between the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 so as to be movable along the axial direction of the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 from the distal end side.
  • a pair of longitudinal elastic pieces 52 are provided on the side surface on the proximal end side of the needle cover member 5 so as to protrude (extend) in the proximal direction and to be opposed to each other via the inner cylinder 4.
  • Each elastic piece 52 is formed by providing a slit on the side wall of the needle cover member 5.
  • each protrusion 521 that protrudes inside the needle cover member 5, that is, toward the axis of the needle cover member 5, and can engage with each step portion 461 of the inner cylinder 4. Is formed.
  • an inclined surface 522 On the inner surface of each protrusion 521, an inclined surface 522 whose thickness gradually decreases in the proximal direction is formed.
  • Each protrusion 521 is inserted into the corresponding groove 46 of the inner cylinder 4.
  • the needle cover member 5 is movable to a position where the needle tube 11 is covered from the outer peripheral side and a position where the needle tip 111 of the needle tube 11 is exposed by retracting from the position in the proximal direction. In addition, when the needle cover member 5 is in a position covering the needle tube 11 from the outer peripheral side, the needle tip 111 is not exposed, so that the user may puncture the needle tip 111 before puncturing or damage the needle tip 111. Can be prevented.
  • the needle cover member 5 protrudes further toward the distal end side than the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 and covers the periphery of the needle tube 11. That is, the needle tube 11 is accommodated in the needle cover member 5. And in an unused state, the covering wall 62 of a pair of shutter members 61, which will be described later, comes into contact with the outer peripheral surface of the needle cover member 5, thereby preventing the pair of shutter members 61 from being closed. . That is, the needle cover member 5 functions as a shutter restricting unit that can restrict (block) movement of the shutter 6 from a retracted position, which will be described later, to a covering position.
  • each protrusion 521 is located on the tip side of each stepped portion 461, that is, on the tip portion of the groove 46. Note that the protrusions 521 are prevented from moving in the proximal direction by the inclined surface 462 of the inner cylinder 4 only by applying a weak force in the proximal direction to the needle cover member 5.
  • the shutter 6 includes a pair of shutter members 61.
  • Each shutter member 61 is installed at the distal end portion of the outer cylinder 3 so as to be movable with respect to the outer cylinder 3 in the radial direction of the outer cylinder 3, that is, in a direction approaching and separating from the central axis of the outer cylinder 3.
  • the shutter members 61 are arranged so as to face each other with the central axes of the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 interposed therebetween.
  • Each shutter member 61 is composed of the same member, and is arranged so as to be point symmetric with respect to the central axes of the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 in plan view.
  • each shutter member 61 Since the configuration of each shutter member 61 is the same, one shutter member 61 will be typically described below.
  • the shutter member 61 functions as a shutter, and is disposed parallel to the covering wall 62 and a covering wall 62 that can cover the needle tip 111 of the needle tube 11 from the distal end side, a predetermined distance from the covering wall 62 in the proximal direction.
  • a base end wall 63 and a side wall 64 connecting the end of the covering wall 62 and the end of the base end wall 63 are provided.
  • the covering wall 62 is rectangular in plan view.
  • a groove 621 is formed at the left end portion in FIG.
  • the groove 621 extends along the short side of the covering wall 62.
  • an arm portion 65 is formed at the right end of the side wall 64 in FIG. 7 so as to protrude along the short side of the covering wall 62.
  • a protrusion 651 is formed at the tip of the arm portion 65.
  • the direction in which the groove 621 extends and the direction in which the arm portion 65 protrudes are set in directions in which the shutter member 61 moves.
  • a contact surface 631 curved in an arc shape corresponding to the outer peripheral surface of the outer cylinder 3 is formed on the side surface of the base end wall 63 on the side facing the outer cylinder 3.
  • the contact surface 631 contacts the outer peripheral surface of the outer cylinder 3 when the pair of shutter members 61 are closed.
  • fourth protrusions 632 are formed at both ends of the contact surface 631 of the base end wall 63, respectively.
  • each covering wall 62 is located at a retracted position where the covering wall 62 is located on the outer peripheral side of the needle tip 111 of the needle tube 11.
  • the shutter 6 is installed so as to be movable between its retracted position and a covering position where each covering wall 62 covers the needle tip 111 from the tip side.
  • FIG. 1 a method of using the liquid administration device 1 and an operating state at the time of use will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 8 to 12.
  • FIG. 1 a method of using the liquid administration device 1 and an operating state at the time of use will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 8 to 12.
  • an unused liquid administration device 1 is prepared.
  • the syringe 2 is located at the first position, and the needle tube 11 projects from the tip of the outer cylinder 3.
  • the gasket 12 is located at the base end position, and the space surrounded by the gasket 12 and the inner cylinder 4 is filled with liquid.
  • the needle cover member 5 protrudes toward the distal end side from the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 and covers the periphery of the needle tube 11. That is, the needle tube 11 is accommodated in the needle cover member 5. Further, the protrusion 521 of each elastic piece 52 is located on the tip side of each step portion 461 of the inner cylinder 4, that is, on the tip portion of the groove 46.
  • the pair of shutter members 61 are open, that is, located at the retracted position. Then, the covering wall 62 of each shutter member 61 abuts on the outer peripheral surface of the needle cover member 5, and the shutter cover 61 is maintained in an open state by the needle cover member 5. Movement is restricted (blocked). Further, the protrusion 651 of each arm portion 65 of each shutter member 61 is engaged with the stepped portion 365 of the mounting portion 36 of the outer cylinder 3.
  • the first arm portions 31 of the outer cylinder 3 are inserted through the corresponding openings 44 of the flange 42 of the inner cylinder 4, and the first protrusions 311 are engaged with the edge portions facing the openings 44 of the flange 42. Accordingly, the movement of the syringe 2 in the proximal direction relative to the outer cylinder 3 is prevented. That is, the syringe 2 is held at the first position.
  • a cap (not shown) is removed from the needle tube 11, fingers are respectively applied to the respective stable portions 33, and the surface on the distal end side of the needle cover member 5 is pressed toward the living body.
  • the needle cover member 5 moves from a position covering the needle tube 11 from the outer peripheral side to a second position where the needle tip 111 of the needle tube 11 is exposed, and the needle tube 11 is punctured into the living body.
  • the needle cover member 5 moves in the proximal direction, and the protrusions 521 of the elastic pieces 52 move in the proximal direction along the inclined surfaces 462 of the inner cylinder 4. Engages with the stepped portion 461.
  • the needle cover member 5 is prevented from moving in the distal direction with respect to the inner cylinder 4, and when the inner cylinder 4 is moved in the proximal direction, the needle cover member 5 is moved together with the inner cylinder 4 in the proximal direction. It becomes possible to move to.
  • the outer peripheral portion of the outer cylinder 3 may be gripped and the side surface on the little finger side of the hand may be applied to each stabilizing portion 44. .
  • the plunger 13 is moved in the tip direction.
  • the gasket 12 is moved together with the plunger 13 in the distal direction, that is, from the proximal end position of the inner cylinder 4 to the distal end position, and the liquid is discharged from the needle tube 11 and administered to the living body.
  • each third arm portion 43 of the inner cylinder 4 is brought into contact with the stepped portion 135 of the enlarged diameter portion 134 of the plunger 13 as shown in FIG. Engage and the movement of the plunger 13 in the proximal direction relative to the inner cylinder 4 is restricted (blocked). That is, the plunger 13 and the inner cylinder 4 are integrated. Further, as shown in FIG. 9B, the first protrusion 311 of each first arm portion 31 of the outer cylinder 3 is pressed laterally and moved by the distal end portion of the enlarged diameter portion 134 of the plunger 13. Then, the engagement between the first protrusions 311 and the edge portions facing the openings 44 of the flange 42 is released, and the syringe 2 can be moved.
  • the side of the finger or little finger side of one hand is applied to each of the stable portions 33, and the posture of the liquid administration device 1 is pressed by pressing the tip side surface of each stable portion 33 against the living body. Is stable. Thereby, the movement operation of the plunger 13 can be easily performed with the other hand.
  • the integrated plunger 13 and inner cylinder 4 are moved in the proximal direction. That is, the syringe 2 is moved from the first position to the proximal end side.
  • the needle cover member 5 moves in the proximal direction together with the inner cylinder 4 and is accommodated in the outer cylinder 3.
  • the needle cover member 5 comes into contact with the stepped portion 37 of the outer cylinder 3 and stays at that position.
  • the distal end of the needle cover member 5 is located closer to the proximal end than the proximal end of the covering wall 62 of each shutter member 61.
  • the plunger 13 and the inner cylinder 4 are further moved to the proximal end side. That is, the syringe 2 is moved to the second position.
  • the second protrusions 451 of the second arm portions 45 of the inner cylinder 4 move along the grooves 32 of the outer cylinder 3 and move to the base end portions of the grooves 32, that is, the outer cylinder step portions 321.
  • contact from the tip side Thereby, each 2nd protrusion 451 and each outer cylinder level
  • the needle cover member 5 protrudes more distally than the inner cylinder 4 and covers the periphery of the needle tube 11, and the protrusion 521 of each elastic piece 52 of the needle cover member 5 is positioned at the distal end portion of the groove 46 of the inner cylinder 4. To do. Thereby, the circumference
  • each shutter member 61 can be closed. That is, each shutter member 61 can move from the retracted position to the covering position.
  • each shutter member 61 is moved toward the central axis of the outer cylinder 3, and each shutter member 61 is closed. Thereby, the needle tip 111 of the needle tube 11 is covered by the covering wall 62 of each shutter member 61 on the distal end side of the needle tube 11.
  • each fourth protrusion 632 of each shutter member 61 is engaged with the corresponding recess 35 (see FIG. 1) of the outer cylinder, and thereby, each shutter member 61 can be prevented from opening again.
  • the shutter members 61 can be closed. By closing, the needle tip 111 of the needle tube 11 is covered by each shutter member 61, thereby preventing erroneous puncture after liquid administration.
  • the third engaging means 7 constituted by the step portion 135 of the plunger 13 and the third protrusion 431 of each third arm portion 43 of the inner cylinder 4 is engaged, and the plunger 13 with respect to the inner cylinder 4 is engaged. Therefore, it is possible to prevent the plunger 13 from coming out of the inner cylinder 4 after use and causing a liquid leak or an increase in the overall length of the liquid administration device 1. it can.
  • the plunger 13 and the inner cylinder 4 are united by the engagement of the third engagement means 7. Thereby, the user can hold the plunger 133 of the plunger 13 and move the syringe 2 from the first position to the proximal end side.
  • FIG. 13 is a perspective view showing a second embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • 14 and 15 are cross-sectional views of the liquid administration device shown in FIG. 16 is a cross-sectional perspective view showing a housing of the liquid administration device shown in FIG. 17 is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 18 is a cross-sectional view showing a housing of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 19 is a plan view showing the housing of the liquid administration device shown in FIG. 20 to 26 are sectional views showing an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 13 is used. 14 and 15 are shifted from each other by 90 ° in cross section.
  • the left side is “tip”
  • the right side is “base end (rear end)”
  • the upper side is “upper”
  • the lower side is “lower”. Will be described.
  • the liquid administration device 1 of the second embodiment further has a cylindrical shape, a casing 9 that houses the outer cylinder 3 inside thereof, and is installed in the casing 9.
  • An abutting member 15 and a coil spring 16 that is an urging means for urging the inner cylinder 4 against the outer cylinder 3 in the proximal direction are provided.
  • the contact member 15 is disposed between the housing 9 and the outer cylinder 3.
  • the stabilization part 33 of the outer cylinder 3 is abbreviate
  • the plunger 13a of the liquid administration device 1 of the second embodiment is different from that of the first embodiment.
  • the housing 9 shown in FIGS. 13 to 19 is a member that is gripped during use, and is composed of a bottomed cylindrical member. That is, the housing 9 has a cylindrical side wall 91 and a covering wall 92 formed at the tip of the side wall 91. A stabilizing portion 93 is formed in the middle of the side wall 91, and a flange 94 is formed at the tip of the side wall 91.
  • the shape of the side wall 91 is not particularly limited, in the present embodiment, the outer shape of the side wall 91 is rounded on the long side of the rectangle in a plan view, and each corner is rounded.
  • a pair of grooves 911 arranged so as to face each other through the outer cylinder 3 is formed on each short side of the inner peripheral surface of the side wall 91.
  • Each groove 911 extends along the axial direction of the housing 9.
  • channel 911 is formed from the base end of the side wall 91 to the middle, ie, to the center part.
  • an opening 921 is formed at the center of the covering wall 92.
  • a pair of ribs 922 are formed on the base end side surface of the covering wall 92 so as to face each other through the opening 921.
  • Each rib 922 is disposed in parallel.
  • the shutter members 61 are movably supported by the ribs 922.
  • the dimension of the side wall 91 is not particularly limited, but the interval in the long side direction (interval in the left-right direction in FIG. 17) L1 of the inner peripheral surface of the side wall 91 is preferably 27.5 to 42.5 mm. 30 to 40 mm is more preferable.
  • interval L2 in the short side direction (interval in the vertical direction in FIG. 17) L2 of the inner peripheral surface of the side wall 91 is preferably 17.5 to 32.5 mm, and more preferably 20 to 30 mm.
  • the radius of curvature R 1 at the corner portion of the side wall 91 is preferably 2 to 5 mm, and more preferably 2.5 to 4.5 mm.
  • the radius of curvature R 2 on the long side of the side wall 91 is preferably 32.5 to 47.5 mm, and more preferably 35 to 45 mm.
  • the side wall 91 can easily follow the palm of the weakened state, and the case 9 can be easily and reliably gripped.
  • the height (length in the vertical direction in FIG. 18) L3 of the side wall 91 is preferably 67.5 to 87.5 mm, and more preferably 72.5 to 82.5 mm.
  • L3 is a value corresponding to the vertical width of the hand (the width of the hand in the vertical direction in FIG. 18) when gripping the housing 9 as described in (1) below.
  • the stabilizing portion 93 has a plate shape, and is formed so as to protrude laterally from the outer peripheral surface of the side wall 91 in the middle of the side wall 91 in the axial direction.
  • the stabilizing portion 93 is formed in a part of the outer periphery of the side wall in the circumferential direction.
  • the shape of the stabilizing portion 93 is not particularly limited, but is preferably rounded. In the present embodiment, the shape of a portion of an elliptical shape is formed in plan view. Moreover, the stable part 93 protrudes in the major axis direction of the ellipse.
  • the dimension of the stable portion 93 is not particularly limited, but the major radius of the ellipse constituting the stable portion 93 is preferably 12.5 to 32.5 mm, and preferably 17.5 to 27.5 mm. Is more preferable. Further, the short radius is preferably 7.5 to 27.5 mm, and more preferably 12.5 to 22.5 mm.
  • the length L5 of the stabilizing portion 93 is preferably 10 to 20 mm, and more preferably 12.5 to 17.5 mm.
  • L5 is preferably a value such that at least half of the thumb is placed on the stabilizing portion 93 when the housing 9 is gripped as described in (1) below.
  • the position of the stable portion 93 in the vertical direction of the side wall 91 in FIG. 18 is not particularly limited, but the distance L4 between the base end side surface of the stable portion 93 and the front end side surface of the flange 94 is It is preferably 40 to 60 mm, more preferably 45 to 55 mm. Note that L4 is preferably a value corresponding to the length of the thumb in the weakened state.
  • the flange 94 is formed over the entire circumference of the tip of the side wall 91.
  • the flange 94 is a part that contacts the living body when the liquid administration device 1 is used.
  • the shape of the flange 94 is not particularly limited, but in the present embodiment, the first part 941, the second part 942, the third part 943, the fourth part 944, and the fifth part. 945, a sixth portion 946, a seventh portion 947, and an eighth portion 948.
  • the first part 941, the second part 942, the third part 943, the fourth part 944, the fifth part 945, the sixth part 946, the seventh part 947, and the eighth part 948 are: In this order, they are arranged clockwise in FIG.
  • the first part 941 and the fifth part 945 are arranged so as to face each other through the side wall 91. Further, the second portion 942 and the sixth portion 946 are disposed so as to face each other through the side wall 91. The third portion 943 and the seventh portion 947 are disposed so as to face each other with the side wall 91 interposed therebetween. Further, the fourth portion 944 and the eighth portion 948 are disposed so as to face each other through the side wall 91.
  • the flange 94 has a line-symmetric shape with the line segment 17 shown in FIG. 17 as the axis of symmetry.
  • the outer periphery of the first portion 941 is curved so as to be concave toward the outside in a plan view. Further, the outer periphery of the second portion 942 is curved so as to be convex outward in plan view. In addition, the outer periphery of the third portion 943 is linear in plan view. In addition, the outer periphery of the fourth portion 944 is curved so as to be convex outward in plan view. Further, the outer periphery of the fifth portion 945 is curved so as to be concave toward the outside in a plan view. Further, the outer periphery of the sixth portion 946 is curved so as to be convex outward in plan view.
  • the outer periphery of the seventh portion 947 is linear in a plan view.
  • the outer periphery of the eighth portion 948 is curved so as to be convex outward in plan view. That is, in the flange 94, the second portion 942 and the eighth portion 948 protrude laterally with respect to the first portion 941, and the sixth portion 946 and the fourth portion 944 with respect to the fifth portion 945. Has a shape protruding sideways.
  • the dimension of the flange 94 is not particularly limited, but the length (maximum length) L6 of the second portion 942 and the eighth portion 948 of the flange 94 from the outer peripheral surface of the long side of the side wall 91 is 10 to It is preferably 20 mm, and more preferably 12.5 to 17.5 mm.
  • L6 is preferably a value such that half or more of the width of the sword is placed on the flange 94 when the housing 9 is gripped as described in (1) below.
  • the length (maximum length) L7 of the fourth portion 944 and the sixth portion 946 of the flange 94 from the outer peripheral surface on the long side of the side wall 91 is preferably 5 to 20 mm, preferably 7.5 to More preferably, it is 17.5 mm.
  • the fourth portion 944, the fifth portion 945, and the sixth portion 946 of the flange 94 come into contact with the living body when the liquid administration device 1 is used.
  • the liquid administration device 1 can be prevented from falling to the stable portion 93 side, and the posture of the liquid administration device 1 can be stabilized, but the effect is further enhanced by setting L7 to the above-mentioned value. be able to.
  • the length L8 of the third portion 943 and the seventh portion 947 of the flange 94 from the outer peripheral surface on the short side of the side wall 91 is preferably 5 to 10 mm, and preferably 6 to 9 mm. More preferred.
  • the third portion 943 and the seventh portion 947 of the flange 94 come into contact with the living body when the liquid administration device 1 is used.
  • the device 1 is prevented from falling in the long side direction of the side wall 91 (left and right direction in FIG. 17), and the posture of the liquid administration device 1 can be stabilized, but by setting L8 to the above-mentioned value, The effect can be further enhanced.
  • the housing 9 is gripped.
  • the housing 9 is gripped in the following (1) and (2).
  • the fourth portion 944, the fifth portion 945, and the sixth portion 946 of the flange 94 positioned in the distal direction of the stabilizing portion 93 are:
  • the liquid administration device 1 When the liquid administration device 1 is used, it comes into contact with the living body, whereby the liquid administration device 1 is prevented from falling to the stable portion 93 side, and the posture of the liquid administration device 1 can be stabilized.
  • the first portion 941 and the second portion 942 are placed near the base of the little finger by placing a hand near the base of the little finger on the first portion 941 and the second portion 942. Can be prevented from coming into contact with the living body and obstructing liquid administration.
  • a contact member 15 is installed in the housing 9.
  • the abutting member 15 has an opening at the center and has a plate-like base portion 151 and a pair of protruding pieces 152 generated so as to protrude from the base portion 151 toward the distal direction.
  • the pair of protruding pieces 152 are arranged so as to face each other with the outer cylinder 3 interposed therebetween.
  • each projecting piece 152 In the middle of each projecting piece 152, a pair of long arm portions 153 extending in the proximal direction and arranged to face each other via the outer cylinder 3 are provided. Each arm 153 is formed by providing a slit in each projecting piece 152.
  • a protrusion 154 that protrudes toward the opposite side of the center axis of the housing 9, that is, toward the inner peripheral surface of the housing 9, is formed at the base end portion of each arm portion 153.
  • each protruding piece 152 that is, the surface facing each other of each protruding piece 152 is an inclined surface 155 in which the distance between them gradually decreases in the proximal direction.
  • the abutment member 15 has a rib formed on the base portion 151 engaged with a rib formed on the base end portion of the side wall 91 of the housing 9, and the protrusion 154 of the arm portion 153 of each protruding piece 152
  • the housing 9 is fixed to the housing 9 by engaging with the base end portion of the groove 911 of the housing 9.
  • the coil spring 16 is installed in a contracted state between the inner cylinder 4 and the outer cylinder 3, and biases the inner cylinder 4 toward the proximal direction with respect to the outer cylinder 3. is doing.
  • the coil spring 16 is disposed on the outer peripheral side of the pair of first arm portions 31 of the outer cylinder 3.
  • the plunger 13 a includes a cylindrical first member 18 and a second member that can move in the first member 18 along the axial direction of the first member 18. 19.
  • the gasket 12 is connected to the distal end side of the plunger 13 a and is housed (inserted) so as to be slidable (movable) along the axial direction of the first member 18. Since the second member 19 and the gasket 12 are the same as the plunger 13a and the gasket 12 in the first embodiment described above, description thereof will be omitted.
  • the syringe 2 further has a gasket 21 connected to the distal end side of the first member 18 and made of an elastic material.
  • the gasket 21 is formed with a communication hole 211 that communicates the distal end side and the proximal end side of the gasket 21. About others. Since the gasket 21 is the same as the gasket 12 described above, the description thereof is omitted.
  • the space surrounded by the gasket 21 and the inner cylinder 4 is filled with liquid. Then, by moving the gasket 21 toward the distal direction, the liquid in the inner cylinder 4 can be pushed out from the needle tube 11, that is, discharged.
  • the first member 18 is inserted into the inner cylinder 4 so as to be movable along the axial direction of the inner cylinder 4.
  • the first member 18 is a bottomed cylindrical member.
  • the side wall of the first member 18 has a cylindrical shape.
  • the second member 19 is installed so as to be movable toward the distal end side with respect to the first member 18. Further, the head portion 132 of the second member 19 is formed with a communication hole 136 that communicates the distal end side and the proximal end side of the head portion 132 and further communicates with the communication hole 211 of the gasket 21 described above.
  • a filter 22 is provided in the communication hole 136. The filter 22 is for adjusting the ventilation resistance, and it is difficult for air to pass through the communication hole 136 as compared with the case where the filter 22 is not disposed. Such a filter 22 is not particularly limited as long as the ventilation resistance can be adjusted, and a mesh filter or the like can be used.
  • the filter 22 may be omitted. In this case, the ease of passage of air in the communication hole 136 can be adjusted by controlling the size of the diameter of the communication hole 136.
  • the second member 19 having such a configuration moves toward the distal end side with respect to the first member 18 when the gasket 21 slides in close contact with the inner peripheral surface of the first member 18. At this time, the air in the space surrounded by the first member 18 and the gasket 21 escapes to the outside through the communication hole 211 and the communication hole 136 (filter 22).
  • the method for making the forces G1 and G2 have the above relationship is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
  • the sliding resistance is, for example, a surface that softens the gasket 12, reduces the contact area between the gasket 12 and the inner peripheral surface of the inner cylinder 4, or improves the slidability on the inner peripheral surface of the gasket 12 or the inner cylinder 4. It can be lowered by applying a treatment.
  • a process of applying a lubricating oil such as silicone oil to the inner peripheral surface of the gasket 12 or the inner cylinder 4, or a polyurethane, silicone resin, fluorine-based material on the inner peripheral surface of the gasket 12 or the inner cylinder 4 is used.
  • a treatment for forming a coating layer made of a material capable of reducing friction such as resin (PTFE, ETFE, etc.).
  • the gasket 12 is hardened, the contact area between the gasket 12 and the inner peripheral surface of the inner cylinder 4 is increased, or the inner peripheral surface of the gasket 12 or the inner cylinder 4 is roughened. Resistance can be increased.
  • the sliding resistance is, for example, similar to the gasket 12 described above, such as softening the gasket 21, reducing the contact area between the gasket 21 and the inner peripheral surface of the first member 18, It can be lowered by subjecting the inner peripheral surface to a surface treatment that improves slidability.
  • the gasket 21 is hardened, the contact area between the gasket 21 and the inner peripheral surface of the first member 18 is increased, or the inner peripheral surface of the gasket 21 or the first member 18 is roughened. Can be expensive.
  • Compressive resistance can be lowered by, for example, lowering the ventilation resistance of the filter 22 and facilitating escape of air in the first member 18. On the contrary, the airflow resistance of the filter 22 can be increased, and the air in the first member 18 can be made difficult to escape.
  • the magnitude relationship between the forces G1 and G2 is not particularly limited as long as the force G1 is smaller than the force G2, but preferably satisfies G1 ⁇ 2 / 3G2, and more preferably satisfies G1 ⁇ 1 / 2G2.
  • an unused liquid administration device 1 is prepared.
  • the syringe 2 is located at the first position, and the needle tube 11 projects from the tip of the outer cylinder 3.
  • the needle cover member 5 protrudes toward the distal end side from the outer cylinder 3 and the inner cylinder 4 and covers the periphery of the needle tube 11. That is, the needle tube 11 is accommodated in the needle cover member 5. Further, the protrusion 521 of each elastic piece 52 is located on the tip side of each step portion 461 of the inner cylinder 4, that is, on the tip portion of the groove 46.
  • each shutter member 61 is open. Then, the covering wall 62 of each shutter member 61 abuts on the outer peripheral surface of the needle cover member 5, and the shutter cover 61 is maintained in an open state by the needle cover member 5. Further, the protrusion 651 of each arm portion 65 of each shutter member 61 is engaged with the stepped portion 365 of the mounting portion 36 of the outer cylinder 3.
  • the first arm portions 31 of the outer cylinder 3 are inserted through the corresponding openings 44 of the flange 42 of the inner cylinder 4, and the first protrusions 311 are engaged with the edge portions facing the openings 44 of the flange 42. Accordingly, the movement of the syringe 2 in the proximal direction relative to the outer cylinder 3 is prevented.
  • the needle cover member 5 moves in the proximal direction, and the protrusion 521 of each elastic piece 52 moves in the proximal direction along each inclined surface 462 of the inner cylinder 4. Engages with the stepped portion 461 (see FIG. 8). Accordingly, the needle cover member 5 is prevented from moving in the distal direction with respect to the inner cylinder 4, and when the inner cylinder 4 is moved in the proximal direction, the needle cover member 5 is moved together with the inner cylinder 4 in the proximal direction. It becomes possible to move to.
  • the plunger 13a is moved in the tip direction. That is, the second member 19 of the plunger 13a is pushed in the distal direction.
  • force G1 preferably less than force G2
  • the first member 18 has a relative positional relationship with the second member 19, as shown in FIG. In this manner, the gasket 12 moves together with the first member 18 in the distal direction, and the liquid is discharged from the needle tube 11 and administered to the living body.
  • the movement of the first member 18 relative to the inner cylinder 4 is completed prior to the movement of the second member 19 relative to the first member 18. That is, when the administration of the liquid to the living body is completed (the state shown in FIG. 21), the movement of the second member 19 relative to the first member 18 is not completed, and the second member 19 is further moved to the first member 19. In this state, the member 18 can be moved toward the tip side.
  • each 3rd arm part 43 of the inner cylinder 4 engages with the level
  • the first protrusions 311 of the first arm portions 31 of the outer cylinder 3 are pressed laterally outward and moved by the distal end portion of the diameter-expanded portion 134 of the plunger 13a, The engagement between the first protrusion 311 and the edge facing each opening 44 of the flange 42 is released.
  • the needle cover member 5 moves in the proximal direction together with the inner cylinder 4 and is stored in the outer cylinder 3. However, the needle cover member 5 comes into contact with the stepped portion 37 of the outer cylinder 3 and stays at that position (see FIG. 10). The distal end of the needle cover member 5 is located closer to the proximal end than the proximal end of the covering wall 62 of each shutter member 61.
  • the plunger 13 a and the inner cylinder 4 are further urged by the biasing force of the coil spring 16 so that the second protrusions 451 of the second arm portions 45 of the inner cylinder 4 are formed in the grooves 32 of the outer cylinder 3. It moves in the proximal direction until it contacts the proximal end.
  • the needle cover member 5 protrudes more distally than the inner cylinder 4 and covers the periphery of the needle tube 11, and the protrusion 521 of each elastic piece 52 of the needle cover member 5 is positioned at the distal end portion of the groove 46 of the inner cylinder 4. To do.
  • each shutter member 61 moves toward the central axis of the outer cylinder 3 while moving in the proximal direction along the inclined surface 155 of each protruding piece 152 of the contact member 15 and closes.
  • the needle tip 111 of the needle tube 11 is covered by the covering wall 62 of each shutter member 61 on the distal end side of the needle tube 11.
  • each fourth protrusion 632 of each shutter member 61 engages with a corresponding recess 35 (see FIG. 1) of the outer cylinder, thereby preventing each shutter member 61 from opening again. According to the liquid administration device 1, the same effects as those of the first embodiment described above can be obtained.
  • the liquid administration device 1 has a size that can be easily grasped by the housing 9 when administering a liquid, and can be separated into a housing 9 and a portion with a needle tube 11 when it is discarded. For this reason, it is possible to reduce the amount of waste of needle dust while it is easy to grip.
  • liquid administration device of the present invention has been described based on the illustrated embodiment, but the present invention is not limited to this, and the configuration of each part is replaced with an arbitrary configuration having the same function. can do. In addition, any other component may be added to the present invention.
  • the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above-described embodiments.
  • the shutter has a pair of shutter members.
  • the number of shutter members of the shutter is not limited to this, and may be one, or may be three or more. Good.
  • the shutter restricting means is composed of a needle cover member.
  • the present invention is not limited to this, and may be composed of, for example, a distal end portion of an inner cylinder, a needle tube, or the like.
  • the first engaging means 8 has edge portions facing the first protrusions 311 of the first arm portion 31 of the outer cylinder 3 and the openings 44 of the flange 42 of the inner cylinder 4.
  • the present invention is not limited to this.
  • the first protrusion of the embodiment described above and the outer peripheral portion of the flange that can be engaged with the first protrusion may be used. Good.
  • the fourth engaging means is configured by the concave portions 35 of the outer cylinder 3 and the fourth protrusions 632 of the shutter 6, but the present invention is not limited thereto,
  • the configuration in which the pair of shutter members 61 are engaged at the covering position, the inner cylinder 4 when the syringe 2 is located at the second position, and the shutter 6 located at the covering position are engaged.
  • the configuration include a configuration in which the needle cover member 5 and the shutter 6 positioned at the covering position are engaged.
  • the inner cylinder is preliminarily filled with the liquid.
  • the present invention is not limited to this, and the inner cylinder is not filled with the liquid. May be filled with a liquid.
  • the liquid administration device of the present invention has a distal end opening at the distal end, and a cylindrical outer tube, A syringe that is movable in the outer cylinder along the axial direction of the outer cylinder, and has a cylindrical shape in which a bottom portion and an opening portion are provided at a distal end portion and a liquid can be filled therein.
  • a tube a sharp needle tip that is attached to the bottom portion and protrudes from the bottom portion at the distal end, a needle tube whose proximal end communicates with the inside of the inner tube, and an inner direction of the inner tube that extends in the axial direction of the inner tube And a plunger that presses the gasket from the base position toward the tip position, and the needle tip protrudes from the tip opening toward the tip side.
  • a syringe capable of taking the first position and the second position where the needle tip is retracted to the proximal side from the distal end opening;
  • a shutter member provided with a covering wall capable of covering the needle tip from the tip side, the retracted position where the covering wall is located on the outer peripheral side of the needle tip, and the covering wall from the tip side to the needle tip
  • a shutter installed at the tip of the outer cylinder so as to be movable to a covering position to be covered;
  • Shutter regulating means capable of regulating movement of the shutter from the retracted position to the covering position;
  • First engagement means provided on the inner cylinder and the outer cylinder, and engaging each other to restrict movement of the syringe from the first position to the second position;
  • a second engagement means provided on the inner cylinder and the outer cylinder, which engages with each other and restricts the movement of the syringe toward the proximal end when the syringe is in the second position; Prepared, When the gasket is in the
  • the shutter when the administration of the liquid is completed and the syringe moves to the second position, the shutter can be moved to the covering position where the needle tip of the needle tube is covered with the covering wall from the distal end side. Then, by moving the shutter to the covering position, the needle tip of the needle tube is covered with the covering wall from the distal end side, thereby preventing erroneous puncture after liquid administration.
  • the syringe before operating the plunger, that is, in an unused state, the syringe is positioned at the first position, and the movement of the shutter from the retracted position to the covering position is restricted by the shutter restricting means. Can be prevented from moving to the covering position. Therefore, it has industrial applicability.

Abstract

　液体投与具１は、外筒３と、外筒３内で移動し得る内筒４、針管１１、ガスケット１２およびプランジャ１３を有するシリンジ２と、開閉可能な一対のシャッター部材６１を有するシャッター６と、各シャッター部材６１が開いた状態を維持する針カバー部材５と、内筒４と外筒３とに設けられ、互いに係合する第１の係合手段８と、内筒４とプランジャ１３とに設けられ、互いに係合する第２の係合手段とを備えている。未使用状態では、シャッター規制手段により、各シャッター部材６１が開いた状態が維持され、未使用状態からプランジャ１３を先端方向に移動操作し、その後、前記シリンジ２が基端方向に移動すると、各シャッター部材６１を閉じることが可能となる。

Description

液体投与具
　本発明は、液体投与具に関するものである。
　従来から、無菌的に液状製剤が充填され、その液状製剤を投与可能なプレフィルドシリンジが知られている（例えば、特許文献１参照）。
　プレフィルドシリンジは、液状製剤が吐出する口部を有するシリンジ外筒と、シリンジ外筒の口部に設けられ、先端に鋭利な針先を有する針管と、シリンジ外筒内で摺動し得るガスケットと、シリンジ外筒とガスケットとで囲まれた空間に充填された液状製剤と、ガスケットの基端側に連結され、該ガスケットを先端方向に向かって押圧して液状製剤を口部から吐出させるプランジャとを備えている。プレフィルドシリンジを用いて液状製剤を投与する際には、針管を生体に穿刺し、この穿刺状態のまま、プランジャを押圧操作する。これにより、ガスケットで液状製剤が口部から吐出することとなり、よって、当該液状製剤を針管を介して生体に投与することができる。
　また、プレフィルドシリンジは、液状製剤の投与後の誤穿刺を防止するためのプロテクターとして、筒状部材を有している。すなわち、プレフィルドシリンジは、液状製剤の投与が完了すると、筒状部材の先端が針管の針先よりも先端側に位置するまで、その筒状部材が先端方向に移動し、針管の外周側が筒状部材により覆われるように構成されている。
　しかしながら、このような従来のプレフィルドシリンジでは、液状製剤の投与後は、針管の外周側が筒状部材で覆われるだけなので、例えば、先端側から指を筒状部材に挿入すると、その指が針管の針先で穿刺されてしまうという問題がある。
特許第４３１４１１７号公報
　本発明の目的は、液体の投与が完了した後に、容易かつ確実に、針管の針先を覆うことができ、誤穿刺を防止することができる液体投与具を提供することにある。
　このような目的は、下記の本発明により達成される。
　本発明は、先端部に先端開口を有し、筒状をなす外筒と、
　前記外筒内を該外筒の軸方向に沿って移動可能なシリンジであって、先端部に底部と基端部に開口部とが設けられ、内部に液体を充填可能な筒状をなす内筒と、前記底部に装着され、先端に前記底部より突出する鋭利な針先が設けられ、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、前記内筒の内部を該内筒の軸方向に沿って基端位置から先端位置まで移動し得るガスケットと、前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置に向かって押圧するプランジャとを有し、前記針先が前記先端開口より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が前記先端開口より基端側に退避した第２の位置とを取り得るシリンジと、
　前記針先を先端側から被覆可能な被覆壁が設けられたシャッター部材を有し、前記被覆壁が前記針先の外周側に位置する退避位置と、前記被覆壁が前記針先を先端側から被覆する被覆位置とに移動可能に、前記外筒の先端部に設置されたシャッターと、
　前記シャッターの前記退避位置から前記被覆位置への移動を規制可能なシャッター規制手段と、
　前記内筒と前記外筒とに設けられ、互いに係合して前記シリンジの前記第１の位置から前記第２の位置への移動を規制する第１の係合手段と、
　前記内筒と前記外筒とに設けられ、前記シリンジが前記第２の位置にある際に、互いに係合して前記シリンジの基端側への移動を規制する第２の係合手段とを備え、
　前記ガスケットが前記基端位置にある際は、前記第１の係合手段により前記シリンジが前記第１の位置に保持され、前記シャッターは前記退避位置にあり、前記シャッター規制手段により、前記シャッターの移動が規制されており、
　前記プランジャを操作して前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置まで移動させると、前記プランジャにより前記第１の係合手段の係合が解除されて前記シリンジの移動が可能となり、
　前記シリンジを前記第１の位置から前記第２の位置に移動させると、前記シャッター規制手段による前記シャッターの移動規制が解除され、前記シャッターが前記退避位置から前記被覆位置に移動可能となり、前記第２の係合手段の係合により、前記シリンジの前記基端側への移動が規制される液体投与具である。
　本発明の液体投与具では、前記第１の係合手段は、前記内筒の基端部に設けられたフランジと、前記外筒の基端部に設けられ、前記フランジに係合可能な第１の突起とから構成されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記外筒は、その基端部に、基端方向に突出し、弾性変形可能な第１の腕部を有し、
　前記第１の突起は、前記腕部の基端部に設けられていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記第２の係合手段は、前記内筒の側壁の外面に設けられた内筒側係合部と、前記外筒の側壁の内面に設けられ、前記内筒側係合部と係合可能な外筒側係合部とから構成されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記外筒は、その側壁の内面に、前記外筒の軸方向に沿って設けられた溝と、前記溝の基端から前記外筒の軸に向かって突出した外筒段差部とを有し、
　前記内筒は、その側壁の外面に、前記内筒の軸と反対側に向かって突出し、前記溝に挿入される第２の突起を有し、
　前記外筒側係合部は、前記外筒段差部から構成され、
　前記内筒側係合部は、前記第２の突起から構成されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記内筒は、前記フランジよりも先端側の側壁に、前記内筒の軸方向に沿って先端方向に延びる弾性変形可能な第２の腕部を有し、
　前記第２の突起は、前記第２の腕部の先端部に設けられていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記プランジャの基端部に、前記第１の係合手段の係合を解除する係合解除部を有することが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記内筒と前記プランジャとに設けられ、前記プランジャを操作して前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置まで移動させた際に、互いに係合して前記プランジャに対する前記内筒の先端方向への移動を規制する第３の係合手段を備えることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記シャッターが前記退避位置から前記被覆位置に移動した際に、互いに係合して前記シャッターが前記被覆位置から前記退避位置に移動するのを規制する第４の係合手段を備えることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記内筒と前記ガスケットとで囲まれた空間に液体が充填されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記第３の係合手段は、前記内筒の基端部と前記プランジャの基端部との一方に設けられた第３の突起と、他方に設けられ、前記第３の突起と係合する第３の係合部とから構成されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記内筒は、その基端部に、基端方向に突出し、弾性変形可能な第３の腕部を有し、
　前記第３の突起は、前記各腕部の基端部に設けられていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記第４の係合部は、前記外筒の側壁の外面に設けられた凹部と、前記シャッターに設けられ、前記凹部と係合可能な第４の突起とから構成されることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記内筒を前記外筒に対して基端方向に付勢する付勢手段を有し、
　前記プランジャにより前記第１の係合手段の係合が解除されると、前記付勢手段の付勢力により前記シリンジが前記第２の位置に移動するよう構成されていることが好ましい。
　本発明の液体投与具では、前記液体が薬液であることが好ましい。
　本発明によれば、液体の投与が完了し、シリンジが第２の位置に移動すると、針管の針先を先端側から被覆壁で被覆した被覆位置にシャッターを移動させることが可能となる。そして、シャッターを被覆位置に移動させることにより、針管の針先が先端側から被覆壁で被覆され、これにより、液体投与後の誤穿刺を防止することができる。
　また、プランジャを操作する前、つまり未使用状態では、シリンジが第１の位置に位置し、シャッター規制手段により、シャッターの退避位置から被覆位置への移動が規制されているので、シャッターが不本意に被覆位置に移動してしまうことを防止することができる。
図１は、本発明の液体投与具の第１実施形態を示す斜視図である。 図２は、図１に示す液体投与具の断面図である。 図３は、図２中のＡ－Ａ線断面図である。 図４は、図１に示す液体投与具の内筒を示す斜視図である。 図５は、図１に示す液体投与具の外筒を示す斜視図である。 図６は、図１に示す液体投与具の筒体を示す斜視図である。 図７は、図１に示す液体投与具のシャッターのシャッター部材を示す斜視図である。 図８は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図９は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図１０は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図１１は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図１２は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図１３は、本発明の液体投与具の第２実施形態を示す斜視図である。 図１４は、図１３に示す液体投与具の断面図である。 図１５は、図１３に示す液体投与具の断面図である。 図１６は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す断面斜視図である。 図１７は、図１６中のＢ－Ｂ線断面図である。 図１８は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す断面図である。 図１９は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す平面図である。 図２０は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２１は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２２は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２３は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２４は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２５は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。 図２６は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。
　以下、本発明の液体投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
　＜第１実施形態＞
　図１は、本発明の液体投与具の第１実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す液体投与具の断面図である。図３は、図２中のＡ－Ａ線断面図である。図４は、図１に示す液体投与具の内筒を示す斜視図である。図５は、図１に示す液体投与具の外筒を示す斜視図である。図６は、図１に示す液体投与具の筒体を示す斜視図である。図７は、図１に示す液体投与具のシャッターのシャッター部材を示す斜視図である。図８～図１２は、図１に示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。なお、図９（ａ）と図９（ｂ）とは、断面が互いに９０°ずれている。
　なお、以下では、図１、図２、図４～図１２中の下側を「先端」、上側を「基端（後端）」、上下方向を「軸方向」または「長手方向」として説明を行う。
　図１および図２に示す液体投与具１は、液体を生体に投与する（注入する）際に用いられる医療器具である。なお、液体としては、その使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、造血剤、ワクチン、ホルモン製剤、抗リウマチ剤、抗ガン剤、麻酔剤、血液凝固防止剤等、主に皮下注射される薬液が挙げられる。
　液体投与具１は、先端部に先端開口を有し、筒状をなす外筒３と、外筒３内を外筒３の軸方向に沿って移動可能なシリンジ２と、シリンジ２の後述する針管１１の針先１１１を先端側から被覆可能な被覆壁が設けられた一対のシャッター部材６１を有するシャッター６と、針管１１をその外周側から覆う針カバー部材５と、シリンジ２の後述する内筒４と外筒３とに設けられ、互いに係合する第１の係合手段８と、内筒４と外筒３とに設けられ、互いに係合する第２の係合手段１０とを備えている。なお、針カバー部材５は、一対のシャッター部材６１が開いた状態を維持、すなわち、シャッター６の後述する退避位置から被覆位置への移動を規制（阻止）可能なシャッター規制手段の機能を有している。
　シリンジ２は、先端部に底部と基端部に開口部とが設けられ、内部に液体を充填可能な内筒４と、内筒４の底部に装着され、先端に鋭利な針先１１１を有し、基端が内筒４と連通する針管１１と、内筒４内で内筒４の軸方向に沿って後述する基端位置から先端位置まで移動し得るガスケット１２と、ガスケット１２を移動操作、すなわち、内筒４内の基端位置から先端位置に向かって押圧するプランジャ１３とを備えている。ガスケット１２は、プランジャ１３の先端側に連結されている。
　このシリンジ２は、外筒３内を外筒３の軸方向に沿って移動可能であり、針管１１が外筒３の先端開口から先端側に突出した第１の位置（図２参照）と、針管１１が外筒３の先端開口より基端側に退避し、外筒３内に収納された第２の位置（図１１参照）とを取り得る。また、第１の係合手段８は、シリンジ２の第１の位置から第２の位置への移動を規制し、第２の係合手段１０は、シリンジ２が第２の位置にある際に、外筒３に対するシリンジ２の基端側への移動を規制する。図１および図２に示す未使用状態、すなわち、初期状態では、シリンジ２は、第１の位置に位置し、針管１１が外筒３の先端から突出している。
　なお、外筒３、内筒４、プランジャ１３、針カバー部材５、各シャッター部材６１、後述する筒状部材１４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ－（４－メチルペンテン－１）のような樹脂が好ましい。
　図２および図４に示すように、内筒４は、先端部に底部と基端部に開口部とが設けられた有底筒状の部材で構成され、底部、すなわち、先端壁の中央部には、内筒４の胴部に対し縮径した口部４１が一体的に突出形成されている。そして、その口部４１に、針管１１が装着されている。なお、内筒４の側壁は、本実施形態では、円筒状をなしている。
　また、内筒４の基端の外周には、フランジ４２が一体的に形成されている。このフランジ４２の基端側には、基端方向に突出し（延び）、後述するプランジャ１３を介して互いに対向するように配置された長手形状の弾性変形可能な一対の第３の腕部４３が設けられている。また、各第３の腕部４３の基端部には、それぞれ、内筒４の内側、すなわち、内筒４の中心軸に向かって突出する第３の突起４３１が形成されている。各第３の突起４３１の内面には、その厚さが基端方向に向かって漸減する傾斜面４３２が形成されている。
　また、フランジ４２には、プランジャ１３を介して互いに対向するように配置された一対の開口４４が形成されている。この開口４４と第３の腕部４３とは、互いに９０°ずれている。
　また、内筒４の基端側であってフランジ４２よりも先端側の側壁には、内筒４の軸方向に沿って先端方向に延び、プランジャ１３を介して互いに対向するように配置された長手形状の弾性変形可能な一対の第２の腕部４５が設けられている。各第２の腕部４５は、各開口４４から９０°ずれた位置、すなわち、各第３の腕部４３と周方向における同一の位置に配置されている。なお、各第２の腕部４５は、内筒４の側壁に内筒４の軸方向に沿って２本のスリットを設けることで形成されている。
　また、各第２の腕部４５の先端部には、それぞれ、内筒４の外側、すなわち、内筒４の中心軸と反対側に向かって突出する第２の突起４５１が形成されている。なお、各第３の突起４３１の先端側には、傾斜面が形成されており、この傾斜面により、液体投与具１の組み立ての際、外筒３内への内筒４の挿入を円滑に行うことができる。なお、各第２の突起４５１により、内筒４の側壁の外面に設けられた内筒側係合部が構成される。この内筒側係合部は、シリンジ２が第２の位置にある際に、後述する外筒側係合部と係合する。
　また、内筒４のフランジ４２の先端側の側面には、プランジャ１３を介して互いに対向するように配置された一対の溝４６が形成されている。各溝４６は、内筒４の軸方向に延在している。また、各溝４６は、各開口４４から９０°ずれた位置、すなわち、各第３の腕部４３および各第２の腕部４５と周方向における同一の位置に配置されている。
　また、各溝４６の底面には、段差部４６１が形成されている。すなわち、内筒４のフランジ４２の先端側の側面には、プランジャ１３を介して互いに対向するように配置された一対の段差部４６１が形成されている。また、各段差部４６１の先端側には、傾斜面４６２が形成されている。
　このような内筒４内には、弾性材料で構成されたガスケット１２が内筒４の軸方向に沿って摺動可能（移動可能）に収納されて（挿入されて）いる。ガスケット１２の外周部には、複数（本実施形態では２つ）のリング状の突部１２１が全周にわたって形成されており、これらの突部１２１が内筒４の内周面に密着しつつ摺動することで、液密性をより確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
　また、ガスケット１２には、その基端面に開放する中空部１２２が形成されている。この中空部１２２は、後述するプランジャ１３のヘッド部１３２が嵌入される。
　なお、このガスケット１２と内筒４とで囲まれた空間には、液体が充填されている。そして、ガスケット１２が先端方向に向かって、すなわち、内筒４内の基端位置から先端位置に移動することにより、内筒４内の液体を針管１１から押し出すこと、すなわち、排出することができる。ここで、ガスケット１２の基端位置とは、ガスケット１２と内筒４とで囲まれた空間に液体が充填された状態での内筒４の軸方向におけるガスケット１２の位置であり、ガスケット１２の先端位置とは、前述の充填された液体がすべて排出された状態での内筒４の軸方向におけるガスケット１２の位置である。
　ガスケット１２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
　プランジャ１３は、ガスケット１２をその基端位置から先端位置に向かって押圧するための部材である。プランジャ１３は、横断面が十文字状をなす棒状の本体部１３１を有している。本体部１３１の先端側には、ガスケット１２の中空部１２２内に挿入され、ガスケット１２と連結されるヘッド部１３２が形成されている。このヘッド部１３２とガスケット１２とが嵌合することにより、プランジャ１３とガスケット１２とが連結される。なお、ガスケット１２とプランジャ１３は、嵌合による連結に限らず、例えば、螺合等により連結された構成、接着、融着等により固着された構成、一体成形された構成であってもよい。
　また、本体部１３１の基端部には、円盤状のフランジ１３３が形成されている。
　また、本体部１３１の基端部であって、フランジ１３３の先端側には、その外径が拡径した拡径部１３４が形成されている。拡径部１３４は、その途中から基端側の部位の方が先端側の部位よりも外径が大きく設定されており、これにより、拡径部１３４の途中の外周部には、その１周に亘って、内筒４の各第３の突起４３１と係合し得る段差部１３５が形成されている。
　図９に示すように、プランジャ１３を操作して、ガスケット１２をその基端位置から先端位置まで移動させると、この段差部１３５と内筒４の各第３の突起４３１とが係合し、内筒４に対するプランジャ１３の基端方向への移動が阻止される。すわなち、段差部１３５と内筒各第３の突起４３１とは、内筒４に対するプランジャ１３の基端方向への移動を規制する第３の係合手段７を構成している。
　また、拡径部１３４の先端部により、第１の係合手段８の係合を解除する係合解除部が構成される。
　また、拡径部１３４およびフランジ１３３には、その基端面に開放する凹部が形成されており、その凹部には、有底筒状の筒状部材１４が嵌入され、これにより、その凹部が塞がれている。
　針管１１は、内筒４の底部に突出形成された口部４１に装着され、その先端に鋭利な針先１１１を有している。そして、この針先１１１で生体を穿刺することができる。また、針管１１の内腔部（中空部）は、内筒４と連通しており、内筒４からの液体が通過する流路として機能する。そして、針先１１１で生体を穿刺した状態で、その生体に流路を介して液体が注入される。
　針管１１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料で構成されている。
　なお、針管１１には、図示しないキャップが装着され、針管１１は、そのキャップで覆われている。
　このシリンジ２、すなわち、内筒４は、外筒３内に外筒３の軸方向に沿って移動可能に挿入されている。また、内筒４と外筒３とは、同心的に配置されている。
　図１、図２および図５に示すように、外筒３は、筒状の部材で構成されている。なお、外筒３の側壁は、本実施形態では、円筒状をなしている。
　外筒３の基端には、基端方向に突出し（延び）、内筒４を介して互いに対向するように配置された長手形状の弾性変形可能な一対の第１の腕部３１が設けられている。また、各第１の腕部３１の基端部には、それぞれ、外筒３の内側、すなわち、外筒３の中心軸に向かって突出し、内筒４のフランジ４２の各開口４４に臨む縁部と係合し得る第１の突起３１１が形成されている。各第１の突起３１１の内面には、その厚さが基端方向に向かって漸減する傾斜面３１２が形成されている。
　未使用状態では、各第１の腕部３１は、フランジ４２の対応する開口４４を挿通し、各第１の突起３１１は、フランジ４２の各開口４４に臨む縁部に基端側から係合している。これにより、外筒３に対するシリンジ２の基端方向への移動、つまり、シリンジ２の先端位置から基端位置への移動が阻止される。すなわち、各第１の突起３１１と、フランジ４２の各開口４４に臨む縁部とで、第１の係合手段８が構成されている。また、未使用状態では、内筒４のフランジ４２が外筒３の基端に当接し、これにより、外筒３に対するシリンジ２の先端方向への移動が阻止される。また、未使用状態では、外筒３の先端部の外筒３の軸方向の位置と内筒４の先端部の外筒３の軸方向の位置とが、ほぼ一致しており、外筒３の先端部から先端側に針管１１が突出している。
　また、外筒３の側壁の内周面には、内筒４を介して互いに対向するように配置された一対の溝３２が形成されている。そして、外筒３の各溝３２の基端部には、その溝３２の基端から外筒３の中心軸に向かって突出した外筒段差部３２１が形成されている。各溝３２は、外筒３の軸方向に沿って延在し、各第１の腕部３１から９０°ずれた位置に配置されている。そして、各溝３２内には、内筒４の各第２の腕部４５の第２の突起４５１が挿入されている。これにより、シリンジ２は、その溝３２に沿って外筒３の軸方向に移動することができ、また、外筒３に対するシリンジ２の回転が阻止される。なお、各外筒段差部３２１により、外筒側係合部が構成される。
　図１１および図１２に示すように、シリンジ２が第２の位置にある際に、外筒側係合部である各外筒段差部３２１に、内筒側係合部である各第２の突起４５１が先端側から係合し、シリンジ２の外筒３に対する基端側への移動が阻止される。すなわち、内筒側係合部である各第２の突起４５１と外筒側係合部である各外筒段差部３２１とで、第２の係合手段１０が構成されている。
　また、外筒３の先端部には、内筒４を介して互いに対向するように配置された一対の易変形部３４が形成されている。各易変形部３４は、外筒３の側壁にスリットを設けることで形成され、容易に弾性変形するようになっている。この易変形部３４が変形するにより、後述する針カバー部材５の各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の溝４６内を傾斜面４６２に沿って移動することができる。
　また、外筒３の先端部には、一対の安定部３３が形成されている。各安定部３３は、外筒３の外周部から外側に向って互いに反対方向に突出した突片により構成されている。これにより、プランジャ１３を操作する際は、各安定部３３を生体に当接しつつ、各安定部３３にそれぞれ指を宛がって、液体投与具１を生体に向かって押し付けることができる。これにより、プランジャ１３の操作時に液体投与具１の姿勢を確実に維持することができ、よって、液体の投与を容易に行なうことができる。なお、各安定部４４は、指Ｆでなく、外筒３の外周部を把持した状態で、手の小指側の側面を宛がうようにしてもよい。
　また、外筒３の側壁の先端部の外周面には、後述するシャッター６の一対のシャッター部材６１の各第４の突起６３２が係合し得る４つの凹部３５が形成されている。各凹部３５は、外筒３の外周面に、その周方向に沿って並設されている。一対のシャッター部材６１が閉じた際は、各シャッター部材６１の各第４の突起６３２は、対応する凹部３５に係合し、これにより、シャッター部材６１が再び開くことを防止することができる。
　なお、各凹部３５および各第４の突起６３２により、シャッター６が後述する退避位置から被覆位置に移動した際に、互いに係合してシャッター６が被覆位置から退避位置に移動するのを規制（阻止）する第４の係合手段が構成される。
　また、外筒３の先端部には、後述するシャッター６の一対のシャッター部材６１が移動可能に装着される装着部３６が形成されている。
　この装着部３６は、外筒３の中心軸を対称点とて点対称となるように形成されている。なお、以下では、代表的に、一対のシャッター部材６１のうちの一方が装着される部位について説明する。
　装着部３６は、シャッター部材６１の後述する被覆壁６２が挿入される孔３６１と、腕部６５が挿入される孔３６２とを有している。
　装着部３６の孔３６１内には、シャッター部材６１の溝６２１に挿入されるリブ３６４が形成されている。このリブ３６４は、孔３６１を画成する装着部３６の先端側の壁部３６３の基端側の面の図５中右側の端部に形成されている。このリブ３６４とシャッター部材６１の溝６２１とにより、シャッター部材６１の移動方向が規制される。
　また、装着部３６の孔３６２内には、シャッター部材６１の腕部６５の突起６５１が係合し得る段差部３６５が形成されている。未使用状態では、シャッター部材６１の突起６５１が段差部３６５に係合することにより、シャッター部材６１が装着部３６から離脱してしまうことを防止することができる。
　また、外筒３の先端部の内周面には、段差部３７が形成されている（図１０参照）。
　図２および図６に示すように、針カバー部材５は、有底筒状の部材で構成され、先端側底部、すなわち、先端壁の中央部には、開口５１が形成されている。なお、針カバー部材５の側壁は、本実施形態では、円筒状をなしている。
　この針カバー部材５は、先端側から、外筒３と内筒４との間に、外筒３および内筒４の軸方向に沿って移動可能に挿入されている。
　針カバー部材５の基端側の側面には、基端方向に突出し（延び）、内筒４を介して互いに対向するように配置された長手形状の一対の弾性片５２が設けられている。なお、各弾性片５２は、針カバー部材５の側壁にスリットを設けることで形成されている。
　また、各弾性片５２の基端部には、それぞれ、針カバー部材５の内側、すなわち、針カバー部材５の軸に向かって突出し、内筒４の各段差部４６１と係合し得る突起５２１が形成されている。各突起５２１の内面には、その厚さが基端方向に向かって漸減する傾斜面５２２が形成されている。また、各突起５２１は、内筒４の対応する溝４６内に挿入されている。
　この針カバー部材５は、針管１１をその外周側から覆う位置と、その位置から基端方向に退避して、針管１１の針先１１１が露出する位置とに移動可能になっている。なお、針カバー部材５が針管１１をその外周側から覆う位置にある際は、針先１１１が露出しないため、使用者が穿刺前に針先１１１で誤刺することや、針先１１１を傷めてしまうことを防止することができる。
　未使用状態では、針カバー部材５は、外筒３および内筒４よりも先端側に突出しており、針管１１の周囲を覆っている。すなわち、針管１１は、針カバー部材５内に収納されている。そして、未使用状態では、後述する一対のシャッター部材６１の被覆壁６２が針カバー部材５の外周面に当接し、これにより、一対のシャッター部材６１が、閉じてしまうことを防止することができる。すなわち、針カバー部材５は、シャッター６の後述する退避位置から被覆位置への移動を規制（阻止）可能なシャッター規制手段として機能する。また、未使用状態では、各突起５２１は、各段差部４６１よりも先端側、すなわち、溝４６の先端部に位置している。なお、針カバー部材５に対して基端方向に弱い力が加わっただけでは、内筒４の傾斜面４６２により、各突起５２１が基端方向に移動しないようになっている。
　図２、図３および図７に示すように、シャッター６は、一対のシャッター部材６１で構成されている。各シャッター部材６１は、外筒３の先端部に、外筒３に対して外筒３の径方向、すなわち、外筒３の中心軸に接近・離間する方向に移動可能に設置されている。また、各シャッター部材６１は、外筒３および内筒４の中心軸を介して互いに対向するように配置されている。そして、各シャッター部材６１は、同様の部材で構成れており、平面視で、外筒３および内筒４の中心軸を対称点とて点対称となるように配置されている。
　なお、各シャッター部材６１の構成は、同様であるので、以下では、代表的に、一方のシャッター部材６１について説明する。
　シャッター部材６１は、シャッターとして機能し、針管１１の針先１１１を先端側から被覆可能な被覆壁６２と、被覆壁６２から基端方向に所定距離離間し、被覆壁６２と平行に配置された基端壁６３と、被覆壁６２の端部と基端壁６３の端部とを連結する側壁６４とを有している。なお、被覆壁６２は、本実施形態では、平面視で長方形をなしている。
　また、被覆壁６２の先端側の面の図７中左側の端部には、溝６２１が形成されている。この溝６２１は、被覆壁６２の短辺に沿って延在している。
　また、側壁６４の図７中右側の端部には、腕部６５が、被覆壁６２の短辺に沿って突出するように形成されている。この腕部６５の先端部には、突起６５１が形成されている。
　なお、前述の溝６２１が延在する方向と、前述の腕部６５の突出する方向とは、それぞれ、シャッター部材６１が移動する方向に設定されている。
　また、基端壁６３の外筒３に対向する側の側面には、外筒３の外周面に対応して円弧状に湾曲した当接面６３１が形成されている。この当接面６３１は、一対のシャッター部材６１が閉じたとき、外筒３の外周面に当接する。
　また、基端壁６３の当接面６３１の両端部には、それぞれ、第４の突起６３２が形成されている。
　なお、未使用状態では、一対のシャッター部材６１は、開いている。すなわち、シャッター６は、未使用状態では、各被覆壁６２が針管１１の針先１１１の外周側に位置する退避位置に位置している。そして、シャッター６は、その退避位置と、各被覆壁６２が針先１１１を先端側から被覆する被覆位置とに移動可能に設置されている。
　次に、液体投与具１の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図１、図２、図８～図１２を参照しつつ説明する。
　［１］　図１、図２に示すように、未使用状態の液体投与具１を用意する。
　この未使用状態の液体投与具１では、シリンジ２は、第１の位置に位置し、針管１１が外筒３の先端から突出している。また、ガスケット１２は、基端位置に位置し、ガスケット１２と内筒４とで囲まれた空間には、液体が充填されている。
　また、針カバー部材５は、外筒３および内筒４よりも先端側に突出しており、針管１１の周囲を覆っている。すなわち、針管１１は、針カバー部材５内に収納されている。また、各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の各段差部４６１よりも先端側、すなわち、溝４６の先端部に位置している。
　また、一対のシャッター部材６１は、開いている、すなわち、退避位置に位置している。そして、各シャッター部材６１の被覆壁６２が針カバー部材５の外周面に当接し、その針カバー部材５により、各シャッター部材６１が開いた状態が維持されている、すなわち、各シャッター部材６１の移動が規制（阻止）されている。また、各シャッター部材６１の各腕部６５の突起６５１が外筒３の装着部３６の段差部３６５に係合している。
　また、外筒３の各第１の腕部３１は、内筒４のフランジ４２の対応する開口４４を挿通し、各第１の突起３１１は、フランジ４２の各開口４４に臨む縁部と係合し、これにより、外筒３に対するシリンジ２の基端方向への移動が阻止されている。すなわち、シリンジ２が第１の位置に保持されている。
　［２］　次に、針管１１から図示しないキャップを取り外し、各安定部３３にそれぞれ指を宛がって、針カバー部材５の先端側の面を生体に向かって押し付ける。これにより、針カバー部材５は、針管１１をその外周側から覆う位置から針管１１の針先１１１が露出する第２の位置まで移動し、針管１１が生体に穿刺される。この際、図８に示すように、針カバー部材５が基端方向に移動し、各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の各傾斜面４６２に沿って基端方向に移動し、各段差部４６１に係合する。これにより、針カバー部材５が内筒４に対して先端方向に移動することが阻止され、内筒４を基端方向に移動させた場合、針カバー部材５がその内筒４とともに基端方向に移動可能となる。なお、針カバー部材５の先端側の面を生体に向かって押し付ける際に、外筒３の外周部を把持し、各安定部４４に手の小指側の側面を宛がうようにしてもよい。
　［３］　次に、プランジャ１３を先端方向に移動操作する。これにより、プランジャ１３とともにガスケット１２が先端方向、すなわち、内筒４の基端位置から先端位置に移動し、液体が針管１１から排出され、生体に投与される。
　また、この際、液体の投与が完了するまでの間に、図９（ａ）に示すように、内筒４の各第３の腕部４３がプランジャ１３の拡径部１３４の段差部１３５に係合し、内筒４に対するプランジャ１３の基端方向への移動が規制（阻止）される。すなわち、プランジャ１３と内筒４とが一体化する。また、図９（ｂ）に示すように、プランジャ１３の拡径部１３４の先端部により、外筒３の各第１の腕部３１の第１の突起３１１が側方外側に押圧されて移動し、各第１の突起３１１とフランジ４２の各開口４４に臨む縁部との係合が解除され、シリンジ２の移動が可能となる。
　また、この際、各安定部３３のそれぞれに一方の手の指や小指側の側面を宛がって、各安定部３３の先端側の面を生体に押し付けることで、液体投与具１の姿勢が安定する。これにより、他方の手でプランジャ１３の移動操作を容易に行なうことができる。
　［４］　次に、図１０に示すように、一体化したプランジャ１３および内筒４を基端方向に移動させる。すなわち、シリンジ２を第１の位置から基端側に移動させる。この際、針カバー部材５は、内筒４とともに基端方向に移動し、外筒３内に収納される。但し、図１０に示すように、針カバー部材５は、途中で、外筒３の段差部３７に当接し、その位置に留まる。なお、針カバー部材５の先端は、各シャッター部材６１の被覆壁６２の基端よりも基端側に位置する。
　図１１に示すように、プランジャ１３および内筒４をさらに基端側に移動させる。すなわち、シリンジ２を第２の位置まで移動させる。このとき、内筒４の各第２の腕部４５の第２の突起４５１は、外筒３の各溝３２に沿って移動し、各溝３２基端部、すなわち、外筒段差部３２１に先端側から当接する。これにより、各第２の突起４５１と各外筒段差部３２１とが係合し、シリンジ２の基端側への移動が規制（阻止）される。なお、針カバー部材５は、内筒４よりも先端側に突出し、針管１１の周囲を覆い、針カバー部材５の各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の溝４６の先端部に位置する。これにより、再度針管１１の周囲が針カバー部材５によって覆われ、使用者が針先１１１で誤刺することを防止することができる。
　このようにして、シリンジ２が第２の位置に移動するとともに、針カバー部材５の先端が各シャッター部材６１の被覆壁６２の基端よりも基端側に移動し、シャッターの移動規制が解除され、各シャッター部材６１を閉じることが可能となる。すなわち、各シャッター部材６１が退避位置から被覆位置に移動可能となる。なお、各第２の突起４５１と各外筒段差部３２１とで、シリンジ２が第２の位置に位置している際に、互いに係合してシリンジ２の基端側への移動を規制（阻止）する第２の係合手段１０が構成される。
　［５］　次に、図１２に示すように、各シャッター部材６１を外筒３の中心軸に向けて移動させ、その各シャッター部材６１を閉じる。これにより、針管１１の先端側で、各シャッター部材６１の被覆壁６２によって、針管１１の針先１１１が覆われる。
　また、各シャッター部材６１の各第４の突起６３２が、外筒の対応する凹部３５（図１参照）に係合し、これにより、各シャッター部材６１が再び開くことを防止することができる。
　以上説明したように、この液体投与具１によれば、液体の投与が完了し、シリンジ２が第２の位置に移動すると、各シャッター部材６１を閉じることが可能となるので、各シャッター部材６１を閉じることにより、各シャッター部材６１により針管１１の針先１１１が覆われ、これにより、液体投与後の誤穿刺を確実に防止することができる。
　また、未使用状態では、シリンジ２が第１の位置に位置し、各シャッター部材６１が開いた状態が維持されているので、各シャッター部材６１が不本意に閉じてしまうことを防止することができる。
　また、プランジャ１３の段差部１３５と内筒４の各第３の腕部４３の第３の突起４３１とから構成される第３の係合手段７が係合して、内筒４に対するプランジャ１３の基端方向への移動が規制されるので、使用後に、プランジャ１３が内筒４から抜けてしまい、液漏れが生じたり、液体投与具１の全長が長くなってしまうことを防止することができる。また、液体の投与が完了すると、第３の係合手段７の係合により、プランジャ１３と内筒４とが一体となる。これにより、使用者は、プランジャ１３の例えばフランジ１３３を把持してシリンジ２を第１の位置から基端側に移動させることができる。
　＜第２実施形態＞
図１３は、本発明の液体投与具の第２実施形態を示す斜視図である。図１４および図１５は、図１３に示す液体投与具の断面図である。図１６は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す断面斜視図である。図１７は、図１６中のＢ－Ｂ線断面図である。図１８は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す断面図である。図１９は、図１３に示す液体投与具の筐体を示す平面図である。図２０～図２６は、図１３示す液体投与具の使用時の作動状態を示す断面図である。なお、図１４と図１５とは、断面が互いに９０°ずれている。
　なお、以下では、図１３～図１６、図１８、図２０～図２６中の左側を「先端」、右側を「基端（後端）」、上側を「上」、下側を「下」として説明を行う。
　以下、第２実施形態について、前述の第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
　図１３～図１５に示すように、第２実施形態の液体投与具１は、さらに、筒状をなし、その内側に外筒３を収納する筐体９と、筐体９内に設置された当接部材１５と、内筒４を外筒３に対して基端方向に付勢する付勢手段であるコイルバネ１６とを備えている。当接部材１５は、筐体９と外筒３との間に配置されている。なお、外筒３の安定部３３は、省略されている。また、第２実施形態の液体投与具１のプランジャ１３ａは、第１実施形態と異なっている。
　図１３～図１９に示す筐体９は、使用時に把持される部材であり、有底筒状の部材で構成されている。すなわち、筐体９は、筒状をなす側壁９１と、側壁９１の先端に形成された被覆壁９２とを有している。そして、側壁９１の途中には、安定部９３が形成され、側壁９１の先端部には、フランジ９４が形成されている。
　側壁９１の形状は、特に限定されないが、本実施形態では、その外形形状は、平面視で、長方形の長辺側が丸みを帯び、また、各角部も丸みを帯びた形状をなしている。
　この側壁９１の内周面の各短辺側には、外筒３を介して互いに対向するように配置された一対の溝９１１が形成されている。各溝９１１は、筐体９の軸方向に沿って延在している。また、各溝９１１は、側壁９１の基端から途中まで、すなわち、中央部まで形成されている。
　また、被覆壁９２の中央部には、開口９２１が形成されている。また、被覆壁９２の基端側の面には、開口９２１を介して互いに対向するように配置された一対のリブ９２２が形成されている。なお、各リブ９２２は、平行に配置されている。この各リブ９２２により、各シャッター部材６１が移動可能に支持されている。
　また、側壁９１の寸法は、特に限定されないが、側壁９１の内周面の長辺方向の間隔（図１７中の左右方向の間隔）Ｌ１は、２７．５～４２．５ｍｍであることが好ましく、３０～４０ｍｍであることがより好ましい。
　また、側壁９１の内周面の短辺方向の間隔（図１７中の上下方向の間隔）Ｌ２は、１７．５～３２．５ｍｍであることが好ましく、２０～３０ｍｍであることがより好ましい。
　また、平面視で、側壁９１の角部における曲率半径Ｒ１は、２～５ｍｍであることが好ましく、２．５～４．５ｍｍであることがより好ましい。
　また、平面視で、側壁９１の長辺における曲率半径Ｒ２は、３２．５～４７．５ｍｍであることが好ましく、３５～４５ｍｍであることがより好ましい。
　これにより、下記（１）のようにして筐体９を把持する際、脱力した状態の手の平に側壁９１が追従し易くなり、筐体９を容易かつ確実に把持することができる。
　また、側壁９１の高さ（図１８中の上下方向の長さ）Ｌ３は、６７．５～８７．５ｍｍであることが好ましく、７２．５～８２．５ｍｍであることがより好ましい。
　なお、Ｌ３は、下記（１）のようにして筐体９を把持する際の手の縦幅（図１８中の上下方向の手の幅）に相当する値であることが好ましい。
　また、安定部９３は、板状をなしており、側壁９１の軸方向の途中において、側壁９１の外周面から側方に突出するように形成されている。この安定部９３は、側壁の外周の周方向の一部に形成されている。
　安定部９３の形状は、特に限定されないが、丸みを帯びていることが好ましく、本実施形態では、平面視で、楕円形状の一部分の形状をなしている。また、安定部９３は、その楕円の長軸方向に突出している。
　また、安定部９３の寸法は、特に限定されないが、その安定部９３を構成する楕円の長半径は、１２．５～３２．５ｍｍであることが好ましく、１７．５～２７．５ｍｍであることがより好ましい。また、短半径は、７．５～２７．５ｍｍであることが好ましく、１２．５～２２．５ｍｍであることがより好ましい。
　これにより、下記（１）のようにして筐体９を把持する際、安定部９３に親指の付け根が当たらず、また、親指の先端側が容易に先端方向に曲げることができ、これにより、容易かつ確実に筐体９を把持することができる。
　また、安定部９３の長さＬ５は、１０～２０ｍｍであることが好ましく、１２．５～１７．５ｍｍであることがより好ましい。
　なお、Ｌ５は、下記（１）のようにして筐体９を把持する際、安定部９３に親指の半分以上が載るような値であることが好ましい。
　また、側壁９１の図１８中の上下方向における安定部９３の位置は、特に限定されないが、安定部９３の基端側の面と、フランジ９４の先端側の面との間の距離Ｌ４は、４０～６０ｍｍであることが好ましく、４５～５５ｍｍであることがより好ましい。
　なお、Ｌ４は、脱力した状態の親指の長さに相当する値であることが好ましい。
　また、フランジ９４は、側壁９１の先端の外周に、１周に亘って形成されている。このフランジ９４は、液体投与具１の使用時に、生体に当接する部位である。
　また、フランジ９４の形状は、特に限定されないが、本実施形態では、第１の部位９４１と、第２の部位９４２と、第３の部位９４３と、第４の部位９４４と、第５の部位９４５と、第６の部位９４６と、第７の部位９４７と、第８の部位９４８とを有している。これら第１の部位９４１、第２の部位９４２、第３の部位９４３、第４の部位９４４、第５の部位９４５、第６の部位９４６、第７の部位９４７および第８の部位９４８は、この順序で、図１７中の時計回りに配置されている。
　第１の部位９４１と第５の部位９４５とは、側壁９１を介して互いに対向するように配置されている。また、第２の部位９４２と第６の部位９４６とは、側壁９１を介して互いに対向するように配置されている。また、第３の部位９４３と第７の部位９４７とは、側壁９１を介して互いに対向するように配置されている。また、第４の部位９４４と第８の部位９４８とは、側壁９１を介して互いに対向するように配置されている。
　このフランジ９４は、図１７に示す線分１７を対称軸として線対称の形状をなしている。
　そして、第１の部位９４１の外周は、平面視で、外側に向って凹となるように湾曲している。また、第２の部位９４２の外周は、平面視で、外側に向って凸となるように湾曲している。また、第３の部位９４３の外周は、平面視で、直線状をなしている。また、第４の部位９４４の外周は、平面視で、外側に向って凸となるように湾曲している。また、第５の部位９４５の外周は、平面視で、外側に向って凹となるように湾曲している。また、第６の部位９４６の外周は、平面視で、外側に向って凸となるように湾曲している。また、第７の部位９４７の外周は、平面視で、直線状をなしている。また、第８の部位９４８の外周は、平面視で、外側に向って凸となるように湾曲している。すなわち、フランジ９４は、第１の部位９４１に対して第２の部位９４２、第８の部位９４８が側方に突出し、第５の部位９４５に対して第６の部位９４６、第４の部位９４４が側方に突出した形状をなしている。
　また、フランジ９４の寸法は、特に限定されないが、側壁９１の長辺側の外周面からのフランジ９４の第２の部位９４２、第８の部位９４８の長さ（最大長）Ｌ６は、１０～２０ｍｍであることが好ましく、１２．５～１７．５ｍｍであることがより好ましい。
　なお、Ｌ６は、下記（１）のようにして筐体９を把持する際、フランジ９４に手刀の幅の半分以上が載るような値であることが好ましい。
　また、側壁９１の長辺側の外周面からのフランジ９４の第４の部位９４４、第６の部位９４６の長さ（最大長）Ｌ７は、５～２０ｍｍであることが好ましく、７．５～１７．５ｍｍであることがより好ましい。
　下記（１）のようにして筐体９を把持した場合、フランジ９４の第４の部位９４４、第５の部位９４５、第６の部位９４６は、液体投与具１の使用時に、生体に当接し、これにより、液体投与具１が安定部９３側に倒れることが防止され、液体投与具１の姿勢を安定させることができるが、Ｌ７を前述の値に設定することにより、その効果をさらに高めることができる。
　また、側壁９１の短辺側の外周面からのフランジ９４の第３の部位９４３、第７の部位９４７、の長さＬ８は、５～１０ｍｍであることが好ましく、６～９ｍｍであることがより好ましい。
　下記（１）のようにして筐体９を把持した場合、フランジ９４の第３の部位９４３、第７の部位９４７は、液体投与具１の使用時に、生体に当接し、これにより、液体投与具１が側壁９１の長辺方向（図１７中の左右方向）に倒れることが防止され、液体投与具１の姿勢を安定させることができるが、Ｌ８を前述の値に設定することにより、その効果をさらに高めることができる。
　液体投与具１の使用時には、筐体９を把持する。この場合、例えば、下記（１）、（２）のようにして筐体９を把持する。
　（１）安定部９３に親指を載せ、側壁９１を安定部９３の反対側から握る。
　（２）安定部９３を、例えば、中指と薬指とで挟み、側壁９１を安定部９３側から握る。
　前述の（１）のようにして筐体９を把持した場合、フランジ９４のうち、安定部９３の先端方向に位置する第４の部位９４４、第５の部位９４５、第６の部位９４６は、液体投与具１の使用時に、生体に当接し、これにより、液体投与具１が安定部９３側に倒れることが防止され、液体投与具１の姿勢を安定させることができる。
　また、フランジ９４のうち、第１の部位９４１、第２の部位９４２は、その第１の部位９４１、第２の部位９４２に小指の付け根の付近の手を載せることにより、小指の付け根の付近の手が生体に接触し、液体投与の妨げになることを防止することができる。
　図１４および図１５に示すうように、筐体９内には、当接部材１５が設置されている。
　当接部材１５は、中央部に開口を有し、板状をなす基部１５１と、基部１５１から先端方向に向かって突出するように生成された一対の突出片１５２とを有している。一対の突出片１５２は、外筒３を介して互いに対向するよう配置されている。
　また、各突出片１５２の途中には、基端方向に延び、外筒３を介して互いに対向するように配置された長手形状の一対の腕部１５３が設けられている。なお、各腕部１５３は、各突出片１５２にスリットを設けることで形成されている。
　また、各腕部１５３の基端部には、それぞれ、筐体９の中心軸と反対側、すなわち、筐体９の内周面に向かって突出する突起１５４が形成されている。
　また、各突出片１５２の内側の面、すなわち、各突出片１５２の互いに対向する面は、互いの間の間隔が基端方向に向かって漸減する傾斜面１５５になっている。
　この当接部材１５は、その基部１５１に形成されたリブが筐体９の側壁９１の基端部に形成されたリブに係合し、かつ、各突出片１５２の腕部１５３の突起１５４が筐体９の溝９１１の基端部に係合することにより、筐体９に固定されている。
　なお、筐体９、当接部材１５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述の外筒３の構成材料と同様のものが挙げられる。
　図１４および図１５に示すうように、コイルバネ１６は、内筒４と外筒３との間に、収縮した状態で設置され、内筒４を外筒３に対して基端方向に付勢している。このコイルバネ１６は、外筒３の一対の第１の腕部３１の外周側に配置されている。
　図１４および図１５に示すように、プランジャ１３ａは、筒状をなす第１の部材１８と、第１の部材１８内で第１の部材１８の軸方向に沿って移動し得る第２の部材１９とで構成されている。ガスケット１２は、プランジャ１３ａの先端側に連結されており、第１の部材１８の軸方向に沿って摺動可能（移動可能）に収納されて（挿入されて）いる。第２の部材１９およびガスケット１２は、それぞれ、前述の第１実施形態におけるプランジャ１３ａおよびガスケット１２と同様のものであるのでその説明は、省略する。
　シリンジ２は、さらに、第１の部材１８の先端側に連結され、弾性材料で構成されたガスケット２１を有している。このガスケット２１には、ガスケット２１の先端側と基端側とを連通する連通孔２１１が形成されている。その他については。ガスケット２１は、前述のガスケット１２と同様であるので、その説明は省略する。
　なお、このガスケット２１と内筒４とで囲まれた空間には、液体が充填されている。そして、ガスケット２１が先端方向に向かって移動することにより、内筒４内の液体を針管１１から押し出すこと、すなわち、排出することができる。
　第１の部材１８は、内筒４内に内筒４の軸方向に沿って移動可能に挿入されている。この第１の部材１８は、有底筒状の部材で構成されている。なお、第１の部材１８の側壁は、本実施形態では、円筒状をなしている。
　なお、第１の部材１８の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述の外筒３の構成材料と同様のものが挙げられる。
　第２の部材１９は、第１の部材１８に対して、先端側へ移動可能に設置されている。
　また、第２の部材１９のヘッド部１３２には、ヘッド部１３２の先端側と基端側とを連通し、さらに前述のガスケット２１の連通孔２１１に連通する連通孔１３６が形成されている。この連通孔１３６には、フィルタ２２が設けられている。フィルタ２２は、通気抵抗を調節するためのものであり、フィルタ２２を配置しない場合と比較して、連通孔１３６内を空気が通過し難くなっている。このようなフィルタ２２は、通気抵抗を調整することができれば、特に限定されず、メッシュフィルタ等を用いることができる。
　なお、フィルタ２２は、省略してもよく、この場合には、連通孔１３６の径の大きさを制御することにより、連通孔１３６内の空気の通過のし易さを調節することができる。
　このような構成の第２の部材１９は、ガスケット２１が第１の部材１８の内周面に密着しつつ摺動することにより、第１の部材１８に対して先端側へ移動する。この際、第１の部材１８とガスケット２１で囲まれる空間内にある空気は、連通孔２１１および連通孔１３６（フィルタ２２）を通って外部へ逃げる。
　このようなシリンジ２では、第１の部材１８によってガスケット１２を内筒４に対して先端方向に移動させ、針管１１を介して生体に液体を注入するのに必要な力（先端方向への力）Ｇ１が、第２の部材１９を第１の部材１８に対して先端方向へ移動させるのに必要な力（先端方向への力）Ｇ２よりも小さく設定されている。これにより、後述するように、第２の部材１９の第１の部材１８に対する移動が完了する前に、第１の部材１８の内筒４に対する移動が完了する。
　力Ｇ１、Ｇ２を上記の関係とする方法としては、特に限定されず、例えば、次のような方法が挙げられる。
　まず、力Ｇ１を設定するのに重要なのが、ガスケット１２の内筒４の内周面に対する摺動抵抗と、内筒４内の液体の圧縮抵抗（針管１１の注入抵抗）である。
　摺動抵抗は、例えば、ガスケット１２を柔らかくしたり、ガスケット１２と内筒４の内周面の接触面積を小さくしたり、ガスケット１２や内筒４の内周面に摺動性を向上させる表面処理を施したりすることによって低くすることができる。
　表面処理としては、例えば、ガスケット１２や内筒４の内周面に、シリコーンオイル等の潤滑油を塗布する処理や、ガスケット１２や内筒４の内周面に、ポリウレタン、シリコーン樹脂、フッ素系樹脂（ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ等）などの摩擦を低減し得る材料で構成された被覆層を形成する処理などが挙げられる。シリコーンオイルの種類、粘度および塗布量を適宜選択することによって、より細かく摺動性を制御することができる。
　反対に、例えば、ガスケット１２を硬くしたり、ガスケット１２と内筒４の内周面の接触面積を大きくしたり、ガスケット１２や内筒４の内周面を粗面化したりすることによって摺動抵抗を高くすることができる。
　圧縮抵抗は、針管１１の長さや太さに依存するため、任意の値に調節することは困難である。
　これら摺動抵抗と圧縮抵抗とのバランスを取りつつ、すなわち、摺動抵抗および圧縮抵抗力の一方が他方に対して過度に大きく（または小さく）ならないようにしながら、力Ｇ１を設定するのが好ましい。
　また、力Ｇ２を設定するのに重要なのが、ガスケット２１の第１の部材１８の内周面に対する摺動抵抗と、第１の部材１８内の空気の圧縮抵抗である。
　摺動抵抗は、例えば、前述のガスケット１２と同様に、ガスケット２１を柔らかくしたり、ガスケット２１と第１の部材１８の内周面の接触面積を減らしたり、ガスケット２１や第１の部材１８の内周面に摺動性を向上させる表面処理を施したりすることによって低くすることができる。反対に、例えば、ガスケット２１を硬くしたり、ガスケット２１と第１の部材１８の内周面の接触面積を大きくしたり、ガスケット２１や第１の部材１８の内周面を粗面化したりすることによって高くすることができる。
　圧縮抵抗は、例えば、フィルタ２２の通気抵抗を低くし、第１の部材１８内の空気が逃げ易くすることによって低くすることができる。反対に、フィルタ２２の通気抵抗を高くし、第１の部材１８内の空気が逃げ難くすることによって高くすることができる。
　これら摺動抵抗と圧縮抵抗とのバランスを取りつつ、すなわち、摺動抵抗および圧縮抵抗力の一方が他方に対して過度に大きく（または小さく）ならないようにしながら、力Ｇ２を設定するのが好ましい。
　力Ｇ１、Ｇ２の大小関係としては、力Ｇ１が力Ｇ２よりも小さければ特に限定されないが、Ｇ１≦２／３Ｇ２を満足するのが好ましく、Ｇ１≦１／２Ｇ２を満足するのがより好ましい。これにより、例えば、第１の部材１８の内筒４に対する移動が完了する前に、第２の部材１９の第１の部材１８に対する移動が完了してしまうといったシリンジ２の誤作動をより確実に防止することができる。
　次に、液体投与具１の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図１３～図１５、図２０～図２６を参照しつつ説明する。
　［１］　図１３～図１５に示すように、未使用状態の液体投与具１を用意する。
　この未使用状態の液体投与具１では、シリンジ２は、第１の位置に位置し、針管１１が外筒３の先端から突出している。
　また、針カバー部材５は、外筒３および内筒４よりも先端側に突出しており、針管１１の周囲を覆っている。すなわち、針管１１は、針カバー部材５内に収納されている。また、各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の各段差部４６１よりも先端側、すなわち、溝４６の先端部に位置している。
　また、一対のシャッター部材６１は、開いている。そして、各シャッター部材６１の被覆壁６２が針カバー部材５の外周面に当接し、その針カバー部材５により、各シャッター部材６１が開いた状態が維持されている。また、各シャッター部材６１の各腕部６５の突起６５１が外筒３の装着部３６の段差部３６５に係合している。
　また、外筒３の各第１の腕部３１は、内筒４のフランジ４２の対応する開口４４を挿通し、各第１の突起３１１は、フランジ４２の各開口４４に臨む縁部と係合し、これにより、外筒３に対するシリンジ２の基端方向への移動が阻止されている。
　［２］　次に、液体投与具１の筐体９の安定部９３に親指を載せ、側壁９１を安定部９３の反対側から握る。そして、針管１１から図示しないキャップを取り外し、針カバー部材５の先端側の面を生体に向かって押し付ける。これにより、針カバー部材５は、針管１１をその外周側から覆う位置から針管１１の針先１１１が露出する第２の位置まで移動し、針管１１が生体に穿刺される。この際、図２０に示すように、針カバー部材５が基端方向に移動し、各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の各傾斜面４６２に沿って基端方向に移動し、各段差部４６１に係合する（図８参照）。これにより、針カバー部材５が内筒４に対して先端方向に移動することが阻止され、内筒４を基端方向に移動させた場合、針カバー部材５がその内筒４とともに基端方向に移動可能となる。
　［３］　次に、プランジャ１３ａを先端方向に移動操作する。すなわち、プランジャ１３ａの第２の部材１９を先端方向に押し込む。第２の部材１９を力Ｇ１以上（好ましくは力Ｇ２未満）の力で先端側へ押し込むと、図２１に示すように、第１の部材１８が、第２の部材１９との相対的位置関係を維持したまま、先端側へ移動し、これにより、第１の部材１８とともにガスケット１２が先端方向に移動し、液体が針管１１から排出され、生体に投与される。
　この状態から、第２の部材１９をさらに先端方向に力Ｇ２以上の力で押し込むと、今度は、第２の部材１９が第１の部材１８に対して先端方向へ移動する。そして、図２２に示すように、第２の部材１９が第１の部材１８の先端部に当接し、先端方向へのそれ以上の移動ができなくなる。
　このように、第１の部材１８の内筒４に対する移動が、第２の部材１９の第１の部材１８に対する移動よりも先に完了する。すなわち、生体への液体の投与が完了した時点（図２１の状態）では、第２の部材１９の第１の部材１８に対する移動が完了しておらず、第２の部材１９をさらに第１の部材１８に対して先端側へ移動させることができる状態である。
　ここで、このとき既に液体の投与が完了していることが使用者に知られておらず、かつ、使用者は、感覚的かつ経験的に「液体の注入を的確に行うには、第２の部材１９をそれが移動しなくなるまで押し込む必要がある」と考えるため、液体の投与が完了した後もなお第２の部材１９を押し込む動作を継続する。そのため、液体の投与が完了した後（図２１の状態）、第２の部材１９の移動が完了するまで（図２２の状態）に時間が生まれ、この間に、内筒４内の残存圧力が除去されるとともに、生体内へ液体が浸透する。これにより、針管１１を抜去した後の針先１１１からの液体漏れや、穿刺部位からの液体漏れが防止される。
　また、前述のプランジャ１３ａの先端方向への移動操作の際、第２の部材１９が第１の部材１８の先端部に当接し、先端方向へのそれ以上の移動ができなくなるまでの間に、内筒４の各第３の腕部４３がプランジャ１３ａの拡径部１３４の段差部１３５に係合し、プランジャ１３ａに対する内筒４の先端方向への移動が阻止される（図９（ａ）参照）。すなわち、プランジャ１３ａと内筒４とが一体化する。また、図２２に示すように、プランジャ１３ａの拡径部１３４の先端部により、外筒３の各第１の腕部３１の第１の突起３１１が側方外側に押圧されて移動し、各第１の突起３１１とフランジ４２の各開口４４に臨む縁部との係合が解除される。
　これにより、図２３に示すように、一体化したプランジャ１３ａおよび内筒４は、コイルバネ１６の付勢力により、基端方向に移動する。
　この際、針カバー部材５は、内筒４とともに基端方向に移動し、外筒３内に収納される。但し、針カバー部材５は、途中で、外筒３の段差部３７に当接し、その位置に留まる（図１０参照）。なお、針カバー部材５の先端は、各シャッター部材６１の被覆壁６２の基端よりも基端側に位置する。
　図２４に示すように、プランジャ１３ａおよび内筒４は、コイルバネ１６の付勢力により、さらに、内筒４の各第２の腕部４５の第２の突起４５１が外筒３の各溝３２の基端部に当接するまで基端方向に移動する。なお、針カバー部材５は、内筒４よりも先端側に突出し、針管１１の周囲を覆い、針カバー部材５の各弾性片５２の突起５２１は、内筒４の溝４６の先端部に位置する。
　このようにして、シリンジ２が第２の位置に移動するとともに、針カバー部材５の先端が各シャッター部材６１の被覆壁６２の基端よりも基端側に移動し、各シャッター部材６１を閉じることが可能となる。
　［４］　次に、図２５および図２６に示すように、プランジャ１３ａを基端方向に引っ張り、筐体９から引き抜く。これにより、各シャッター部材６１は、当接部材１５の各突出片１５２の傾斜面１５５に沿って基端方向に移動しつつ、外筒３の中心軸に向けて移動し、閉じる。これにより、針管１１の先端側で、各シャッター部材６１の被覆壁６２によって、針管１１の針先１１１が覆われる。
　また、各シャッター部材６１の各第４の突起６３２が、外筒の対応する凹部３５（図１参照）に係合し、これにより、各シャッター部材６１が再び開くことを防止することができる。
　この液体投与具１によれば、前述の第１実施形態と同様の効果が得られる。
　また、この液体投与具１では、液体を投与するときは、筐体９により把持し易い大きさであり、廃棄する際は、筐体９と、針管１１の付いた部分とに分離できる。このため、把持し易い大きさでありながら、針ゴミの廃棄量を少なくすることができる。
　以上、本発明の液体投与具を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。
　また、本発明は、前述の各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
　また、前述の実施形態では、シャッターは、一対のシャッター部材を有しているが、本発明では、シャッターのシャッター部材の数は、これに限らず、１つでもよく、また、３つ以上でもよい。
　また、前述の実施形態では、シャッター規制手段は、針カバー部材で構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、内筒の先端部、針管等で構成してもよい。
　また、前述の実施形態では、第１の係合手段８は、外筒３の第１の腕部３１の各第１の突起３１１と、内筒４のフランジ４２の各開口４４に臨む縁部とで構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、前述の実施形態の第１の突起と、その第１の突起と係合し得るフランジの外周部とで構成してもよい。
　また、前述の実施形態では、第４の係合手段は、外筒３の各凹部３５とシャッター６の各第４の突起６３２とで構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、一対のシャッター部材６１同士が被覆位置で係合する構成、シリンジ２が第２の位置に位置しているときの内筒４と、被覆位置に位置しているシャッター６とが係合する構成、針カバー部材５と被覆位置に位置しているシャッター６とが係合する構成等が挙げられる。
　また、前述の実施形態では、内筒内に予め液体が充填されているが、本発明では、これに限らず、内筒内に液体が充填されておらず、例えば、使用時に、内筒内に液体が充填されるようになっていてもよい。
　本発明の液体投与具は、先端部に先端開口を有し、筒状をなす外筒と、
　前記外筒内を該外筒の軸方向に沿って移動可能なシリンジであって、先端部に底部と基端部に開口部とが設けられ、内部に液体を充填可能な筒状をなす内筒と、前記底部に装着され、先端に前記底部より突出する鋭利な針先が設けられ、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、前記内筒の内部を該内筒の軸方向に沿って基端位置から先端位置まで移動し得るガスケットと、前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置に向かって押圧するプランジャとを有し、前記針先が前記先端開口より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が前記先端開口より基端側に退避した第２の位置とを取り得るシリンジと、
　前記針先を先端側から被覆可能な被覆壁が設けられたシャッター部材を有し、前記被覆壁が前記針先の外周側に位置する退避位置と、前記被覆壁が前記針先を先端側から被覆する被覆位置とに移動可能に、前記外筒の先端部に設置されたシャッターと、
　前記シャッターの前記退避位置から前記被覆位置への移動を規制可能なシャッター規制手段と、
　前記内筒と前記外筒とに設けられ、互いに係合して前記シリンジの前記第１の位置から前記第２の位置への移動を規制する第１の係合手段と、
　前記内筒と前記外筒とに設けられ、前記シリンジが前記第２の位置にある際に、互いに係合して前記シリンジの基端側への移動を規制する第２の係合手段とを備え、
　前記ガスケットが前記基端位置にある際は、前記第１の係合手段により前記シリンジが前記第１の位置に保持され、前記シャッターは前記退避位置にあり、前記シャッター規制手段により、前記シャッターの移動が規制されており、
　前記プランジャを操作して前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置まで移動させると、前記プランジャにより前記第１の係合手段の係合が解除されて前記シリンジの移動が可能となり、
　前記シリンジを前記第１の位置から前記第２の位置に移動させると、前記シャッター規制手段による前記シャッターの移動規制が解除され、前記シャッターが前記退避位置から前記被覆位置に移動可能となり、前記第２の係合手段の係合により、前記シリンジの前記基端側への移動が規制されることを特徴とする。
　本発明によれば、液体の投与が完了し、シリンジが第２の位置に移動すると、針管の針先を先端側から被覆壁で被覆した被覆位置にシャッターを移動させることが可能となる。そして、シャッターを被覆位置に移動させることにより、針管の針先が先端側から被覆壁で被覆され、これにより、液体投与後の誤穿刺を防止することができる。
　また、プランジャを操作する前、つまり未使用状態では、シリンジが第１の位置に位置し、シャッター規制手段により、シャッターの退避位置から被覆位置への移動が規制されているので、シャッターが不本意に被覆位置に移動してしまうことを防止することができる。
　したがって産業上の利用可能性を有する。
　１　　　　　　　液体投与具
　２　　　　　　　シリンジ
　３　　　　　　　外筒
　３１　　　　　　第１の腕部
　３１１　　　　　第１の突起
　３１２　　　　　傾斜面
　３２　　　　　　溝
　３２１　　　　　外筒段差部
　３３　　　　　　安定部
　３４　　　　　　易変形部
　３５　　　　　　凹部
　３６　　　　　　装着部
　３６１、３６２　孔
　３６３　　　　　壁部
　３６４　　　　　リブ
　３６５　　　　　段差部
　３７　　　　　　段差部
　４　　　　　　　内筒
　４１　　　　　　口部
　４２　　　　　　フランジ
　４３　　　　　　第３の腕部
　４３１　　　　　第３の突起
　４３２　　　　　傾斜面
　４４　　　　　　開口
　４５　　　　　　第２の腕部
　４５１　　　　　第２の突起
　４６　　　　　　溝
　４６１　　　　　段差部
　４６２　　　　　傾斜面
　５　　　　　　　針カバー部材
　５１　　　　　　開口
　５２　　　　　　弾性片
　５２１　　　　　突起
　５２２　　　　　傾斜面
　６　　　　　　　シャッター
　６１　　　　　　シャッター部材
　６２　　　　　　被覆壁
　６２１　　　　　溝
　６３　　　　　　基端壁
　６３１　　　　　当接面
　６３２　　　　　第４の突起
　６４　　　　　　側壁
　６５　　　　　　腕部
　６５１　　　　　突起
　７　　　　　　　第３の係合手段
　８　　　　　　　第１の係合手段
　９　　　　　　　筐体
　９１　　　　　　側壁
　９１１　　　　　溝
　９２　　　　　　被覆壁
　９２１　　　　　開口
　９２２　　　　　リブ
　９３　　　　　　安定部
　９４　　　　　　フランジ
　９４１　　　　　第１の部位
　９４２　　　　　第２の部位
　９４３　　　　　第３の部位
　９４４　　　　　第４の部位
　９４５　　　　　第５の部位
　９４６　　　　　第６の部位
　９４７　　　　　第７の部位
　９４８　　　　　第８の部位
　１０　　　　　　第２の係合手段
　１１　　　　　　針管
　１１１　　　　　針先
　１２　　　　　　ガスケット
　１２１　　　　　突部
　１２２　　　　　中空部
　１３、１３ａ　　プランジャ
　１３１　　　　　本体部
　１３２　　　　　ヘッド部
　１３３　　　　　フランジ
　１３４　　　　　拡径部
　１３５　　　　　段差部
　１３６　　　　　連通孔
　１４　　　　　　筒状部材
　１５　　　　　　当接部材
　１５１　　　　　基部
　１５２　　　　　突出片
　１５３　　　　　腕部
　１５４　　　　　突起
　１５５　　　　　傾斜面
　１６　　　　　　コイルバネ
　１７　　　　　　線分
　１８　　　　　　第１の部材
　１９　　　　　　第２の部材
　２１　　　　　　ガスケット
　２１１　　　　　連通孔
　２２　　　　　　フィルタ

Claims (11)

  1. 　先端部に先端開口を有し、筒状をなす外筒と、
    　前記外筒内を該外筒の軸方向に沿って移動可能なシリンジであって、先端部に底部と基端部に開口部とが設けられ、内部に液体を充填可能な筒状をなす内筒と、前記底部に装着され、先端に前記底部より突出する鋭利な針先が設けられ、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、前記内筒の内部を該内筒の軸方向に沿って基端位置から先端位置まで移動し得るガスケットと、前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置に向かって押圧するプランジャとを有し、前記針先が前記先端開口より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が前記先端開口より基端側に退避した第２の位置とを取り得るシリンジと、
    　前記針先を先端側から被覆可能な被覆壁が設けられたシャッター部材を有し、前記被覆壁が前記針先の外周側に位置する退避位置と、前記被覆壁が前記針先を先端側から被覆する被覆位置とに移動可能に、前記外筒の先端部に設置されたシャッターと、
    　前記シャッターの前記退避位置から前記被覆位置への移動を規制可能なシャッター規制手段と、
    　前記内筒と前記外筒とに設けられ、互いに係合して前記シリンジの前記第１の位置から前記第２の位置への移動を規制する第１の係合手段と、
    　前記内筒と前記外筒とに設けられ、前記シリンジが前記第２の位置にある際に、互いに係合して前記シリンジの基端側への移動を規制する第２の係合手段とを備え、
    　前記ガスケットが前記基端位置にある際は、前記第１の係合手段により前記シリンジが前記第１の位置に保持され、前記シャッターは前記退避位置にあり、前記シャッター規制手段により、前記シャッターの移動が規制されており、
    　前記プランジャを操作して前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置まで移動させると、前記プランジャにより前記第１の係合手段の係合が解除されて前記シリンジの移動が可能となり、
    　前記シリンジを前記第１の位置から前記第２の位置に移動させると、前記シャッター規制手段による前記シャッターの移動規制が解除され、前記シャッターが前記退避位置から前記被覆位置に移動可能となり、前記第２の係合手段の係合により、前記シリンジの前記基端側への移動が規制されることを特徴とする液体投与具。
  2. 　前記第１の係合手段は、前記内筒の基端部に設けられたフランジと、前記外筒の基端部に設けられ、前記フランジに係合可能な第１の突起とから構成されている請求項１に記載の液体投与具。
  3. 　前記外筒は、その基端部に、基端方向に突出し、弾性変形可能な第１の腕部を有し、
    　前記第１の突起は、前記腕部の基端部に設けられている請求項２に記載の液体投与具。
  4. 　前記第２の係合手段は、前記内筒の側壁の外面に設けられた内筒側係合部と、前記外筒の側壁の内面に設けられ、前記内筒側係合部と係合可能な外筒側係合部とから構成されている請求項２または３に記載の液体投与具。
  5. 　前記外筒は、その側壁の内面に、前記外筒の軸方向に沿って設けられた溝と、前記溝の基端から前記外筒の軸に向かって突出した外筒段差部とを有し、
    　前記内筒は、その側壁の外面に、前記内筒の軸と反対側に向かって突出し、前記溝に挿入される第２の突起を有し、
    　前記外筒側係合部は、前記外筒段差部から構成され、
    　前記内筒側係合部は、前記第２の突起から構成されている請求項４に記載の液体投与具。
  6. 　前記内筒は、前記フランジよりも先端側の側壁に、前記内筒の軸方向に沿って先端方向に延びる弾性変形可能な第２の腕部を有し、
    　前記第２の突起は、前記第２の腕部の先端部に設けられている請求項５に記載の液体投与具。
  7. 　前記プランジャの基端部に、前記第１の係合手段の係合を解除する係合解除部を有する請求項１ないし６のいずれか１項に記載の液体投与具。
  8. 　前記内筒と前記プランジャとに設けられ、前記プランジャを操作して前記ガスケットを前記基端位置から前記先端位置まで移動させた際に、互いに係合して前記プランジャに対する前記内筒の先端方向への移動を規制する第３の係合手段を備える請求項１ないし７のいずれか１項に記載の液体投与具。
  9. 　前記シャッターが前記退避位置から前記被覆位置に移動した際に、互いに係合して前記シャッターが前記被覆位置から前記退避位置に移動するのを規制する第４の係合手段を備える請求項１ないし８のいずれか１項に記載の液体投与具。
  10. 　前記内筒と前記ガスケットとで囲まれた空間に液体が充填されている請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体投与具。
  11. 　前記液体が薬液である請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の液体投与具。
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