WO2013140858A1 - 接続装置及び血液成分分離装置 - Google Patents

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connection device
syringe
hollow needle
engaging
end side
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典久 笹山
由以 萩原
尚子 石原
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ニプロ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a connection device used in a blood component separation device for obtaining components such as platelet-rich plasma from blood by centrifugation, and a blood component separation device provided with this connection device.
  • red blood cells, white blood cells, and platelets are separated and used for raw materials and treatment of blood products. It may be separated and used in the state of platelet rich plasma (PRP), which is a plasma rich in platelets.
  • PRP platelet rich plasma
  • Whole blood containing blood cell components contains about 95% red blood cells, 3% white blood cells, and about 1% platelets.
  • platelet-rich plasma contains a high percentage of platelets.
  • the ratio of platelets in platelet-rich plasma is not particularly defined. In general, considering that the proportion of plasma in whole blood is about 55%, the proportion of platelets contained in plasma from which blood cell components have been removed is considered to be about 2%. Platelet-rich plasma contains a proportion of platelets clearly higher than about 2%.
  • growth factors such as PDGF, TGF- ⁇ , and ILGF are present in ⁇ granules of platelets. It is noted that these growth factors play an effective role in wound healing and tissue regeneration.
  • platelet-rich plasma is expected to be used in regenerative medicine such as periodontal tissue regeneration (see Patent Document 1, Patent Document 2, and Non-Patent Document 1).
  • Patent Document 3 discloses a syringe for obtaining platelet-rich plasma.
  • This syringe has a syringe cylinder in which a blood collection needle and a cap are attached to and detached from a port, a gasket disposed in an internal space of the syringe cylinder, and a plunger that can be attached to and detached from the gasket.
  • blood is first collected by attaching a blood collection needle to the syringe cylinder and attaching a plunger to the gasket. After blood collection, remove the blood collection needle and attach the cap. At this time, if necessary, the plunger is removed from the gasket. In this state, the syringe cylinder is attached to the centrifugal separator and weak centrifugation is performed. By weak centrifugation, whole blood is separated into a lower red blood cell fraction and an upper plasma containing white blood cells and platelets. Next, the plunger is attached to the gasket, the cap is removed, and the lower red blood cell fraction is discharged from the syringe cylinder. After that, the cap is attached.
  • the plunger is removed from the gasket.
  • the syringe cylinder is attached to the centrifuge and strong centrifugation is performed.
  • strong centrifugation the plasma is separated into lower platelet-rich plasma and supernatant.
  • the plunger is attached and the cap is removed, and the platelet-rich plasma is discharged from the syringe to obtain platelet-rich plasma.
  • a hollow needle and a connecting device are attached to and detached from a syringe that sucks plasma and supernatant.
  • the hollow needle passes through the gasket of the syringe to be aspirated and is brought into contact with plasma or supernatant.
  • the connecting device moves by pushing the gasket of the syringe to be sucked.
  • the user may accidentally pierce the finger or the like with the hollow needle. As a result, there is a problem that the user may be injured or there is a risk of infection from blood.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and an object of the present invention is to provide means for preventing a user from accidentally piercing a hollow needle in the use of a blood component separation device. It is in.
  • the connecting device includes a cylindrical first member having a first internal space that extends in the longitudinal direction and opens to both ends, and a hub that can be connected to a syringe port is based on the first member.
  • a hollow needle provided on the end side, extending from the hub to the first internal space of the first member toward the distal end side, and a second internal space extending in the longitudinal direction and opening to both end sides;
  • a second member that is provided on a distal end side of the first member so that the second inner space is continuous with the first inner space, and is movable relative to the first member in the longitudinal direction. is doing.
  • the second member is movable between a first position where the tip of the hollow needle is accommodated in the second internal space and a second position where the tip of the hollow needle is exposed from the second internal space.
  • the first member is elastically biased toward the first position relative to the first member.
  • the syringe that has been collected and filled with whole blood is separated into, for example, a blood cell component and plasma by centrifugation with the plunger removed.
  • a hub of the connection device is attached to a syringe port for collecting plasma from the syringe.
  • the connecting device since the second member is elastically biased toward the first position, when the connecting device is attached to the syringe, the distal end side of the hollow needle is accommodated in the second internal space of the second member. Yes.
  • the connecting device attached to the syringe is inserted from the distal end side of the second member into the syringe that has been centrifuged.
  • the second member comes into contact with the gasket in the syringe and is further pushed in, the second member moves from the first position to the second position against the biasing force.
  • the tip of the hollow needle is exposed from the second internal space of the second member, and the hollow needle penetrates the gasket.
  • the tip of the hollow needle that penetrates the gasket is in contact with the plasma in the syringe. Therefore, when the plunger is operated in the syringe to which the connecting device is attached, plasma is collected through the hollow needle. After the plasma is collected, the hollow needle is withdrawn from the gasket.
  • the second member moves away from the gasket, the second member moves from the second position to the first position by the biasing force. Thereby, the front end side of the hollow needle is accommodated again in the second internal space of the second member.
  • the first member may be provided with a lock mechanism for fixing the second member so as not to move from the first position.
  • the second member is fixed to the first position by the lock mechanism.
  • the outer wall on the distal end side of the first member is provided with a tapered inclined surface extending outward toward the proximal end side, and the longitudinal direction of the second member toward the inclined surface is provided.
  • a protruding piece that is elastically deformable so as to expand outward by contacting the inclined surface with the tip side is provided, and by the restoring force of the elastically deformed protruding piece,
  • the second member may be elastically biased toward the first position. Accordingly, the second member can be elastically biased toward the first position with a simple configuration.
  • An engagement portion is provided on the distal end side of the inclined surface of the first member so that the distal end side of the protruding piece can be engaged, and when the protruding piece engages with the engaging portion,
  • the second member may be fixed to the first position.
  • a long hole extending in the longitudinal direction is provided in the outer wall on the distal end side of the first member, and the second member can be projected and retracted in the first internal space of the first member on the distal end side.
  • an elastic piece extending from the base end side is extended to the outside of the first member through the elongated hole, elastically deformed and connected to the distal end side of the first member, The second member may be elastically urged toward the first position by the restoring force of the elastic piece elastically deformed. Accordingly, the second member can be elastically biased toward the first position with a simple configuration.
  • An engaging portion capable of engaging with the elastic piece is provided in the elongated hole of the first member, and the second member is engaged by the elastic piece engaging with the engaging portion. It may be fixed at the first position. Thereby, the lock mechanism is realized with a simple configuration.
  • the outer wall on the proximal end side of the second member is provided with a tapered inclined surface that extends outward toward the distal end side, and the first member has the longitudinal direction toward the inclined surface.
  • a protruding piece that is elastically deformable so as to expand outward by contacting the inclined surface with the tip side is provided, and by the restoring force of the elastically deformed protruding piece,
  • the second member may be elastically biased with respect to the first member. Accordingly, the second member can be elastically biased toward the first position with a simple configuration.
  • An engagement recess is provided on the outer wall of the first member, and an engagement projection that can be engaged with the engagement recess, and the engagement projection on the second member.
  • An urging portion that elastically urges to a side that does not engage with, a lock portion that fixes the engagement convex portion in a position to engage the engagement concave portion against the urging force of the urging portion, May be provided, and the second member may be fixed to the first position by engaging the engaging concave portion with the engaging convex portion.
  • the second member is provided with a grip portion that supports the engagement convex portion so as to face the engagement concave portion, and a pair of the biasing portions are provided on both sides of the grip portion.
  • a grip portion that supports the engagement convex portion so as to face the engagement concave portion
  • a pair of the biasing portions are provided on both sides of the grip portion.
  • the lock portion protrudes from the engagement convex portion toward the pair of biasing portions, and By engaging both of the pair of urging portions, the engaging convex portion is fixed at a position where it engages with the engaging concave portion.
  • the second member is provided with a grip portion that supports the engagement convex portion so as to face the engagement concave portion, and the urging portion is provided on both sides of the grip portion.
  • a pair is provided and elastically supports the grip part in one of the pair of urging parts, and the lock part is provided from the engagement convex part to the other of the pair of urging parts.
  • the present invention includes a connection device, a first syringe cylinder into which the distal end side of the connection device is inserted, a first gasket that is reciprocated in the first syringe cylinder, and a plunger that is attached to and detached from the first gasket.
  • the hollow needle exposed from the second internal space when the member is in the second position can also be regarded as a blood component separation device that can penetrate the first gasket.
  • the connecting device when the connecting device is inserted into the syringe and is not in contact with the gasket, the hollow needle is accommodated in the second member, so that the user touches or punctures the hollow needle by mistake. It is prevented.
  • FIG. 1 is a perspective view of a blood component separation device 10.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the syringe 11.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the syringe 11 with the cap 16 attached.
  • FIG. 4 is an exploded perspective view of the connection device 14.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the connection device 14.
  • FIG. 6 is an exploded cross-sectional view of the connection device 14.
  • FIG. 7 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 14.
  • FIG. 8 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 14 when inserted into the syringe barrel 20.
  • FIG. 9 is an explanatory diagram for explaining a procedure for using the blood component separation device 10.
  • FIG. 10 is an exploded perspective view of the connection device 24 of the first modification.
  • FIG. 11 is an exploded cross-sectional view of the connection device 24 of the first modification.
  • FIG. 12 is a longitudinal sectional view of the connection device 24 of the first modification.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 24 of the first modification.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 24 of Modification 1 when inserted into the syringe barrel 20.
  • FIG. 15 is an exploded perspective view of the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 16 is a longitudinal sectional view of the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 17 is an exploded cross-sectional view of the connection device 34 of the second modification.
  • FIG. 15 is an exploded perspective view of the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 16 is a longitudinal sectional view of the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 17 is an exploded cross-sectional
  • FIG. 18 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 19 is an explanatory diagram for explaining the operation of the lock mechanism 120 of the second modification.
  • FIG. 20 is an explanatory diagram for explaining the operation when the first member 90 of Modification 2 is fixed to the second member 110.
  • FIG. 21 is an explanatory diagram illustrating a procedure for using the connection device 34 according to the second modification.
  • FIG. 22 is an exploded perspective view of the connection device 34A of the third modification.
  • FIG. 23 is an explanatory diagram for explaining the operation of the connection device 34A of the third modification.
  • FIG. 24 is an explanatory diagram for explaining the operation of the lock mechanism 130 of the third modification.
  • FIG. 25 is an explanatory diagram illustrating an operation when the first member 90 of Modification 3 is fixed to the second member 110A.
  • the blood component separation device 10 includes syringes 11, 12, and 13 and two connection devices 14.
  • the syringe 11 is used for blood collection.
  • the syringe 11 is used for weak centrifugation of blood (whole blood) obtained by blood collection.
  • the syringe 12 and the one connection device 14 are used for suction of the centrifugal separation section 55 (FIG. 9B) separated by weak centrifugation.
  • the syringe 12 is used for strong centrifugation of the suctioned centrifugal separation section 55.
  • the syringe 13 and the other connection device 14 are used for suction of the supernatant 57 (FIG. 9D) separated by strong centrifugation.
  • the syringes 11 and 12 correspond to the first syringe.
  • the syringes 12 and 13 correspond to a second syringe. Since the syringes 11, 12, and 13 have the same configuration, the syringe 11 will be described below.
  • the syringe 11 includes a syringe cylinder 20, a blood collection needle 15, a cap 16, a gasket 35, and a plunger 25.
  • the syringe cylinder 20 has a cylindrical shape. One end of the syringe cylinder 20 in the longitudinal direction 105 (the direction along the central axis) is reduced in diameter to form a port 21 to which the blood collection needle 15 and the cap 16 are attached and detached. As shown in FIG. 3, the other end of the syringe cylinder 20 is opened without being reduced in diameter. A gasket 35 is inserted from the opening 22 of the syringe cylinder 20.
  • the gasket 35 has a cylindrical portion 36 on the opening 22 side and a conical portion 37 on the port 21 side.
  • the cylindrical portion 36 has a cylindrical shape having an outer diameter that is substantially the same as the inner diameter of the syringe cylinder 20 and is in close contact with the inner peripheral surface of the syringe cylinder 20 over the entire circumference.
  • the gasket 35 seals the inner space of the syringe barrel 20 in a liquid-tight manner.
  • the conical portion 37 is formed in a conical shape in accordance with the shape of the bottom surface 23 so that the conical portion 37 can be in close contact with the bottom surface 23 of the syringe cylinder 20.
  • the conical portion 37 is in close contact with the bottom surface 23 of the syringe barrel 20 when the gasket 35 is pushed into the syringe barrel 20. Thereby, the mixing of air into the collected blood or the aspirated centrifugal separation section 55 and the supernatant 57 (FIG. 9) is suppressed.
  • the gasket 35 has a screw hole 38 into which the screw portion 26 of the plunger 25 is screwed.
  • the plunger 25 is a rod-like member, and has a screw portion 26 screwed into the screw hole 38 of the gasket 35 at one end portion in the axial direction.
  • the plunger 25 is inserted into the syringe barrel 20 from the screw portion 26 side and attached to the gasket 35.
  • the plunger 25 is attached to the syringes 11, 12, and 13 during blood collection and when the centrifugal separation section 55 and the supernatant 57 (FIG. 9) are sucked, and is removed from the syringes 11 and 12 during the centrifugal separation.
  • the user operates the plunger 25 to reciprocate the gasket 35 along the longitudinal direction 105.
  • the cap 16 has a large diameter portion 30, a small diameter portion 31 disposed inside the large diameter portion 30, and a plug portion 32 disposed inside the small diameter portion 31. ing.
  • the inner peripheral surface of the small diameter portion 31 is in close contact with the outer peripheral surface of the port 21 over the entire periphery.
  • the plug portion 32 enters the internal space of the port 21 and closes the internal space.
  • the cap 16 is attached to the syringe cylinder 20 at the time of centrifugation.
  • the material of the syringe cylinder 20, the gasket 35, the plunger 25, and the cap 16 may be glass or resin material.
  • the syringe cylinder 20 and the plunger 25 are molded products of polypropylene
  • the cap 16 is a molded product of polypropylene or elastomer
  • a gasket is an elastomer molded product.
  • connection device 14 As shown in FIG. 9, the connection device 14 is attached to the syringes 12 and 13 and used when the centrifugal separation section 55 and the supernatant 57 are aspirated. As shown in FIG. 4, the connection device 14 includes a first member 40, a second member 60, a hollow needle 17, and a hub 42 (FIG. 5).
  • the first member 40 is a member that holds the hub 42 and the hollow needle 17.
  • the second member 60 is a member that covers the tip 18 of the hollow needle 17.
  • the first member 40 is a resin molded product such as polypropylene having a cylindrical base portion 41, a reinforcing rib 44, a first rod 45, a second rod 46, and a support portion 48.
  • the direction parallel to the central axis of the base 41 is the axial direction 100
  • one direction of the axial direction 100 is the first direction 101
  • the other direction is the second direction 102
  • the circumferential direction of the base 41 is the circumferential direction. This is described as 103.
  • the axial direction 100 corresponds to the long direction.
  • the second member 60 is shown in the direction opposite to the attachment direction to the first member 40 in the axial direction 100 so that the configuration of the second member 60 is clearly shown.
  • the hub 42 is disposed in the internal space (corresponding to the first internal space) on the second direction 102 side of the base 41.
  • the hub 42 is a member into which the port 21 (FIG. 2) of the syringe cylinder 20 is press-fitted into the internal space.
  • the connecting device 14 is attached to and detached from the syringes 12 and 13 at the hub 42.
  • the end of the base 41 on the first direction 101 side has a smaller diameter than the other parts, and a small-diameter portion 43 is configured. As shown in FIG. 7, the small diameter portion 43 advances and retreats into the internal space of the cylindrical portion 61 of the second member 60 in the relative movement of the first member 40 and the second member 60 in the axial direction 100, The second member 60 is guided in the axial direction 100.
  • the first rod 45 has a disk shape and protrudes outward from the outer peripheral surface of the end portion of the base portion 41 on the second direction 102 side.
  • the user places a finger on the first rod 45, presses the port 21 (FIG. 2) of the syringe barrel 20 into the hub 42 (FIG. 5), and attaches the connecting device 14 to the syringe barrel 20.
  • the second rod 46 has a disk shape and projects outward from the outer peripheral surface of the base 41.
  • the second flange 46 is provided on the second direction 102 side of the small diameter portion 43.
  • the diameter D1 of the second rod 46 shown in FIG. 6 is slightly smaller than the inner diameter D2 (FIG. 3) of the syringe cylinder 20.
  • the second rod 46 guides the connecting device 14 in the longitudinal direction 105 of the syringe barrel 20 when the connecting device 14 is inserted into the syringe barrel 20.
  • the second rod 46 is provided with four insertion holes 47 into which the elastic part 63 of the second member 60 is inserted.
  • the four insertion holes 47 are equally arranged with an interval of 90 degrees in the circumferential direction 103.
  • abut the periphery of the 2nd member 60 in the circumferential direction 103 is made
  • the reinforcing rib 44 protrudes outward from the outer peripheral surface of the base 41 and extends along the axial direction 100.
  • Four reinforcing ribs 44 are provided on the base 41.
  • the four reinforcing ribs 44 are arranged at intervals of 90 degrees in the circumferential direction 103.
  • the four reinforcing ribs 44 are shifted by 45 degrees with respect to the insertion hole 47 in the circumferential direction 103 so as not to interfere with the elastic portion 63 inserted into the insertion hole 47.
  • connection device 14 can be inserted into the syringe cylinder 20.
  • the support portion 48 is provided on the second direction 102 side of the second rod 46.
  • the support part 48 elastically deforms the elastic part 63 of the second member 60 in the relative movement of the first member 40 and the second member 60 in the axial direction 100.
  • the support portion 48 has four inclined surfaces 49 having a tapered shape that expands outward toward the second direction 102.
  • the inclined surface 49 is provided at a position between the two reinforcing ribs 44 in the circumferential direction 103.
  • FIGS. 7A and 7B the claw 65 of the elastic portion 63 slides on the inclined surface 49, and the protruding piece 64 of the elastic portion 63 is elastically deformed.
  • the abutment rib 50 protrudes outward in the radial direction of the base 41 from the end of the inclined surface 49 on the first direction 101 side.
  • the contact rib 50 is provided over the entire circumference of the base 41 in the circumferential direction 103 (FIG. 4).
  • the abutment rib 50 abuts on the claw 65 of the elastic portion 63 slid on the inclined surface 49 and stops the movement of the second member 60.
  • a recess 51 that is recessed from the outer peripheral surface of the base 41 is provided on the first direction 101 side of the contact rib 50.
  • the recessed part 51 is provided over the perimeter of the base 41 in the circumferential direction 103 (FIG. 4).
  • FIGS. 7A and 7C when the second member 60 is pulled in the first direction 101 by the user, the claw 65 of the elastic portion 63 gets over the contact rib 50 and enters the recess 51. Fit.
  • the second member 60 is fixed to the first member 40 by fitting the claw 65 into the recess 51.
  • the second member 60 is fixed when a series of operations for obtaining the PRP (FIG. 9) is completed and the connecting device 14 is discarded.
  • the concave portion 51 corresponds to an engaging portion and a lock mechanism.
  • the surface of the contact rib 50 on the second direction 102 side is curved so that the claw 65 can get over the contact rib 50.
  • the claw 65 may be provided with a curved surface.
  • the first direction 101 side of the protruding tip of the contact rib 50 is an edge so that the claw 65 does not come off from the recess 51.
  • the hollow needle 17 As shown in FIG. 5, the hollow needle 17 is disposed at a position overlapping the central axis of the base 41.
  • the hollow needle 17 is connected to the hub 42 at the proximal end.
  • the tip 18 of the hollow needle 17 protrudes from the small diameter portion 43 in the first direction 101.
  • the protruding amount L3 (FIG. 7B) of the hollow needle 17 from the small diameter portion 43 is slightly larger than the thickness T (FIG. 3) of the gasket 35. Therefore, as shown in FIG. 8C, the hollow needle 17 can penetrate the gasket 35.
  • the second member 60 includes a cylindrical portion 61, a flange 62, and four elastic portions 63.
  • the second member 60 is a resin molded product molded from polypropylene or the like. Therefore, the elastic part 63 can be elastically deformed.
  • the second member 60 is attached to the first member 40 by inserting the elastic portion 63 into the insertion hole 47 from the first direction 101 side. Due to the contact between the elastic part 63 and the wall surface of the insertion hole 47 in the circumferential direction 103, the second member 60 is prevented from rotating in the circumferential direction 103.
  • the inner diameter D ⁇ b> 3 of the cylindrical portion 61 is slightly larger than the outer diameter D ⁇ b> 4 of the small diameter portion 43.
  • the small diameter part 43 advances and retreats in the cylindrical part 61.
  • the second member 60 is guided in the axial direction 100.
  • the second member 60 is reciprocated relative to the first member 40 between the first position shown in FIG. 7A and the second position shown in FIG. 7B.
  • the internal space of the cylindrical portion 61 corresponds to the second internal space.
  • the outer diameter D5 of the cylindrical portion 61 is smaller than the diameter D6 (FIG. 3) of the screw hole 38 of the gasket 35.
  • the cylindrical portion 61 enters the screw hole 38 of the gasket 35.
  • the length L ⁇ b> 2 of the cylindrical portion 61 in the axial direction 100 is longer than the protrusion amount L ⁇ b> 3 (FIG. 7B) of the tip 18 of the hollow needle 17, and the small diameter portion 43 in the axial direction 100. It is almost the same as the length L1.
  • the cylindrical portion 61 accommodates the tip 18 of the hollow needle 17 at the first position shown in FIG. 7A, and covers the small diameter portion 43 at the second position shown in FIG. 18 is exposed.
  • the length L2 is substantially the same as the depth D7 (FIG. 3) of the screw hole 38 of the gasket 35. Therefore, as shown in FIG. 8A, when the cylindrical portion 61 comes into contact with the bottom surface of the screw hole 38, the flange 62 and the gasket 35 come into contact.
  • the flange 62 has a disk shape, and protrudes from the end on the second direction 102 side of the outer peripheral surface of the cylindrical portion 61 toward the radially outer side of the cylindrical portion 61. As shown in FIG. 7B, the flange 62 comes into contact with the second flange 46 of the first member 40 when the second member 60 reaches the second position. As a result, the movement of the second member 60 beyond the second position is stopped.
  • the elastic portion 63 has four projecting pieces 64 projecting from the flange 62 and a claw 65 provided at the projecting tip of each projecting piece 64.
  • the projecting pieces 64 are arranged with an interval of 90 degrees in the circumferential direction 103.
  • the protruding piece 64 is inserted into the insertion hole 47 of the second flange 46 of the first member 40.
  • the claw 65 protrudes from the protruding tip portion of the protruding piece 64 toward the inclined surface 49 of the support portion 48, and is in contact with the inclined surface 49 at the first position.
  • the second member 60 is moved from the first position shown in FIG. 7 (A) to the second position shown in FIG. 7 (B)
  • the claw 65 slides on the inclined surface 49, and the projecting piece 64 moves. Elastically deformed.
  • the elastically deformed protrusion 64 elastically biases the cylindrical portion 61 in the first direction 101 with respect to the first member 40.
  • connection apparatus 14 With reference to FIG.7 and FIG.8, operation
  • movement of the connection apparatus 14 when the connection apparatus 14 is attached to the syringe 12 and inserted in the syringe cylinder 20 of the syringe 11 is demonstrated.
  • connection device 14 is attached to the syringe cylinder of the syringe 12 at the hub 42.
  • the connection apparatus 14 may be attached to the syringes 12 and 13 beforehand at the time of manufacture.
  • the distal end 18 of the hollow needle 17 is covered with the second member 60 before the connection device 14 is inserted into the syringe cylinder 20 of the first syringe 11.
  • connection device 14 is inserted into the syringe barrel 20 of the syringe 11 from the second member 60 side by the user. Then, the cylindrical portion 61 enters the screw hole 38 of the gasket 35 of the syringe 11 and comes into contact with the bottom surface of the screw hole 38.
  • the connecting device 14 is further pushed into the syringe cylinder 20
  • the second member 60 is pushed by the gasket 35 and is moved relative to the first member 40 in the second direction 102.
  • the tip 18 of the hollow needle 17 gradually comes out of the second member 60 and pierces the bottom surface of the screw hole 38.
  • the second member 60 When the connection device 14 is pulled out from the syringe cylinder 20 of the syringe 11 by the user, the second member 60 is moved relative to the first member 40 in the first direction 101 by the elastic force of the protruding piece 64. , And returned to the first position shown in FIG. When the second member 60 is returned to the first position, the claw 65 of the elastic portion 63 comes into contact with the contact rib 50 of the first member 40 and the movement of the second member 60 is stopped. By returning the second member 60 to the first position, the tip 18 of the hollow needle 17 is accommodated in the cylindrical portion 61 of the second member 60.
  • the second member 60 in the first position shown in FIG. 7A is pulled in the first direction 101 with respect to the first member 40 by the user.
  • the user places a finger on the heel 62 and pulls the second member 60 in the first direction 101 with respect to the first member 40.
  • the protruding piece 64 is elastically bent, and the claw 65 of the elastic portion 63 gets over the contact rib 50 of the first member 40.
  • the claw 65 that has overcome the contact rib 50 is fitted into the recess 51 by the elastic force of the bent projecting piece 64.
  • the second member 60 is fixed to the first member 40 in a state in which the tip 18 of the hollow needle 17 is accommodated. In this state, the connection device 14 is discarded.
  • the operation of the blood component separation device 10 will be described with reference to FIGS. 2 and 9.
  • the blood collection needle 15 (FIG. 2) is attached to the syringe cylinder 20 of the syringe 11, and the plunger 25 (FIG. 2) is attached to the gasket 35 to collect blood.
  • the blood in the syringe cylinder 20 is whole blood, and includes red blood cells, white blood cells, platelets, plasma, and the like.
  • the plunger 25 is removed from the gasket 35 of the syringe 11, and the syringe cylinder 20 of the syringe 11 is attached to the centrifuge (FIG. 9A).
  • a weak centrifuge is performed by a centrifuge.
  • the weak centrifugation is commonly used in blood centrifugation, and is generally defined as “centrifugation that separates whole blood into red blood cells and others (white blood cells, platelets, plasma)” (see Non-Patent Document 1).
  • the centrifugation in the range where the centrifugation condition is about 500 to 2500 rpm is the weak centrifugation.
  • the reason for the weak centrifugation is to suppress the concentration of platelets in the vicinity of the boundary between the separated centrifugal separation section 55 and the centrifugal separation section 56 and to increase the concentration of platelets in the obtained PRP.
  • the centrifuge is general, detailed description is abbreviate
  • the syringe cylinder 20 is disposed with the central axis line along the radial direction of rotation and the opening 22 side as the central side of rotation. Thereby, the blood (whole blood) in the syringe cylinder 20 is separated into the lower centrifugal section 56 containing red blood cells and the upper centrifugal section 55 containing white blood cells, platelets and plasma.
  • connection device 14 attached to the syringe 12 is inserted into the syringe cylinder 20 of the syringe 11 (FIG. 9B).
  • the centrifugal separation section 55 is sucked into the syringe 12 through the hollow needle 17 of the connection device 14.
  • red blood cells are obtained in the syringe 11
  • white blood cells, platelets and plasma are obtained in the syringe 12. Red blood cells are discarded or used for other purposes.
  • the connection device 14 is removed from the syringe 12 and the cap 16 is attached to the syringe cylinder 20. Further, the plunger 25 is removed from the syringe 12 (FIG. 9C).
  • the syringe cylinder 20 of the syringe 12 is attached to the centrifuge. Strong centrifugation is performed by the centrifugal separator. Strong centrifugation is commonly used in blood centrifugation, and is generally defined as “centrifugation that separates platelets, white blood cells and residual red blood cells from plasma” (see Non-Patent Document 1). In the present invention, centrifugation for concentrating platelets at the bottom of the syringe cylinder 20 is called strong centrifugation. Specifically, strong centrifugation is performed when the centrifugation conditions are in the range of about 3000 to 4000 rpm.
  • the syringe cylinder 20 is disposed with the central axis line along the radial direction of rotation and the opening 22 side as the central side of rotation. Thereby, the centrifugal separation section 55 is separated into the lower PRP containing a large amount of platelets and the supernatant 57.
  • connection device 14 attached to the syringe 13 is inserted into the syringe cylinder 20 of the syringe 12 (FIG. 9D).
  • the supernatant 57 is sucked into the syringe 13 through the hollow needle 17 of the connection device 14. Thereby, PRP is obtained in the syringe 12.
  • the concentration of platelets in PRP is not always clearly defined. For example, when the platelet count in 1 mL is the platelet concentration, the platelet concentration is 3 to 7 times the platelet concentration in the collected whole blood. Is PRP.
  • the centrifugal separation is performed twice, that is, the weak centrifugation and the strong centrifugation is described, but the PRP can be obtained only by one centrifugation.
  • strong centrifugation is performed in the syringe cylinder 20 of the syringe 11, and the whole blood is separated into a lower centrifugal separation section containing red blood cells, PRP, and supernatant. The supernatant is aspirated by the syringe 12.
  • the plunger 25 is attached to the syringe cylinder 20 of the syringe 11, and the lower centrifugal separation section containing red blood cells is discharged from the syringe cylinder 20. Thereby, PRP is obtained in the syringe 11.
  • the hollow needle 17 is provided in the connection device 14, it is not necessary to pass the hollow needle 17 through the connection device 14. Further, the distal end 18 of the hollow needle 17 is in the second member 60 until the connecting device 14 is inserted into the internal space of the syringe cylinder 20 and abuts on the gasket 35. After being pushed into the inner space, the syringe cylinder 20 is present. Therefore, it is possible to prevent the user from accidentally piercing the hollow needle 17 in a series of operations for obtaining the PRP.
  • the movement of the second member 60 beyond the first position can be stopped by providing the contact rib 50.
  • the second member 60 can be fixed to the first member 40 when the connecting device is discarded, and the possibility that the tip 18 of the hollow needle 17 is accidentally exposed in the discarded connecting device 14 is reduced. it can.
  • connection device 24 includes a first member 70, a second member 80, a hollow needle 17, and a hub 42.
  • the first member 70 is a member that holds the hollow needle 17 and is attached to and detached from the syringes 12 and 13.
  • the second member 80 is a member that covers the tip 18 of the hollow needle 17.
  • the first member 70 is a resin molded product such as polypropylene having a base 71, a reinforcing rib 44, a first collar 45, and a third collar 72.
  • the base 71 has a cylindrical shape.
  • the direction parallel to the central axis of the base 71 is the axial direction 100
  • one direction of the axial direction 100 is the first direction 101
  • the other is the second direction 102
  • the circumferential direction of the base 71 is the circumferential direction. This is described as 103.
  • the axial direction 100 corresponds to the long direction.
  • the second member 80 is shown by rotating the mounting direction of the second member 80 with respect to the first member 70 by 90 degrees in the circumferential direction 103 so that the configuration of the second member 80 is clearly shown. Yes.
  • a hub 42 is disposed in the internal space on the second direction 102 side of the base 71.
  • the connecting device 24 is attached to and detached from the syringe 12 and the syringe 13 at the hub 42.
  • a small diameter portion 43 is provided at the end of the base portion 71 on the first direction 101 side.
  • the cylindrical portion 81 of the second member 80 is disposed in the internal space of the base 71 (corresponding to the first internal space).
  • the first member 70 supports the second member 80 so as to be movable in the axial direction 100.
  • the base 71 has two long holes 73 extending from the center of the base 71 in the axial direction 100 toward the first direction 101.
  • the two long holes 73 are provided through the base 71 in the radial direction at positions facing each other in the radial direction.
  • the elastic piece 82 of the second member 80 protrudes from the inner space of the base 71 toward the outside of the base 71 through the long hole 73.
  • a pair of protrusions 75 and a pair of convex portions 76 protrude from a pair of wall surfaces 74 facing in the circumferential direction 103 (FIG. 10) among the wall surfaces of the long hole 73.
  • the pair of protrusions 75 are provided at the end of the wall surface 74 on the first direction 101 side, and face each other in the circumferential direction 103.
  • the protrusion 75 is provided on the second direction 102 side of the third rod 72 described later and spaced from the third rod 72.
  • a claw 83 provided at the tip of the elastic piece 82 of the second member 80 is press-fitted between the third rod 72 and the protrusion 75. The claw 83 is hooked on the protrusion 75 and locked to the protrusion 75.
  • the pair of convex portions 76 are provided at the substantially central portion of the wall surface 74 in the axial direction 100 and face each other in the circumferential direction 103.
  • the distance L4 between the protruding tips of the pair of convex portions 76 is slightly shorter than the width W1 of the elastic piece 82. Specifically, the distance L4 is made shorter than the width W1 so that the elastic piece 82 can pass between the pair of convex portions 76 by the elastic deformation of the elastic piece 82 and the elastic deformation of the convex portion 76.
  • the convex portion 76 contacts the elastic piece 82 and fixes the second member 80 when the connecting device 24 is discarded.
  • the surfaces on the second direction 102 side of the pair of convex portions 76 are curved so that the elastic piece 82 can pass through.
  • the first direction 101 side of the protruding tips of the pair of convex portions 76 is an edge so that the second member 80 does not return to the first position.
  • a pair of convex part 76 is corresponded to an engaging part and a locking mechanism.
  • the third rod 72 has the same configuration as the second rod 46 except that the insertion hole 47 is not provided.
  • the two reinforcing ribs 44 extend in the axial direction 100 from the first rod 45 to the third rod 72.
  • the reinforcing ribs 44 are arranged so as to be shifted by 90 degrees with respect to the long holes 73 in the circumferential direction 103 so as not to overlap with the long holes 73 of the base 71.
  • the second member 80 includes a cylindrical portion 81 and a pair of elastic pieces 82 extending from the cylindrical portion 81.
  • the second member 80 is a resin molded product molded from polypropylene or the like. Therefore, the elastic piece 82 of the second member 80 can be elastically deformed.
  • the cylindrical portion 81 has a cylindrical shape whose outer diameter D11 is smaller than the inner diameter D8 of the base portion 71.
  • the cylindrical portion 81 is inserted into the base portion 71 from the opening on the first direction 101 side of the base portion 71.
  • the second member 80 is guided in the axial direction 100 in the cylindrical portion 81.
  • the second member 80 reciprocates relative to the first member 70 in the axial direction 100 between the first position shown in FIG. 13A and the second position shown in FIG. Moved.
  • the internal space of the cylindrical portion 81 corresponds to the second internal space.
  • the elastic piece 82 extends from the end of the cylindrical portion 81 on the second direction 102 side.
  • the elastic piece 82 is curved in a mountain shape, and protrudes from the internal space of the base 71 to the outside of the base 71 through the long hole 73.
  • the tip of the elastic piece 82 is inserted between the third rod 72 and the protrusion 75.
  • the elastic piece 82 has a claw 83 hooked on the protrusion 75 at its tip. The tip of the elastic piece 82 is locked to the first member 70 by the claw 83.
  • the distance L5 between the apexes 84 of the pair of angled elastic pieces 82 in the radial direction of the base 71 is longer than the inner diameter D2 (FIG. 3) of the syringe barrel 20.
  • the elastic piece 82 contacts the edge of the opening 22 of the syringe barrel 20.
  • the outer diameter D ⁇ b> 9 of the hollow needle 17 is smaller than the inner diameter D ⁇ b> 10 of the cylindrical portion 81.
  • the hollow needle 17 is disposed in the cylindrical portion 81 and the base portion 71, and is connected to the hub 42 (FIG. 11) at the proximal end.
  • the tip of the hollow needle 17 protrudes from the small diameter portion 43 of the first member 70 in the first direction 101 by a protrusion amount L3 (FIG. 7). Thereby, the hollow needle 17 can penetrate the gasket 35 (FIG. 14B).
  • the tip 18 of the hollow needle 17 is accommodated in the second member 80 when the second member 80 is in the first position shown in FIG. 13 (A), and the second member 80 is shown in FIG. 13 (B). Exposed when in 2 position.
  • connection Device 24 With reference to FIG. 13 and FIG. 14, the operation when the connecting device 24 is attached to the syringe 12 and inserted into the syringe cylinder 20 of the syringe 11 will be described.
  • the connecting device 24 is attached to the syringe cylinder 20 of the syringe 12 at the hub 42.
  • the user holds the first member 90 and attaches the connecting device 34 to the syringe 12.
  • the connection apparatus 24 may be attached to the syringe 12 at the time of manufacture.
  • the second member 80 When the connecting device 24 is not inserted into the syringe cylinder 20 of the syringe 11, the second member 80 is in the first position shown in FIG. The second member 80 in the first position accommodates the tip 18 of the hollow needle 17.
  • the elastic piece 82 is elastically deformed with the tip engaged with the first member 70 as a base point, and gradually changes from the mountain shape shown in FIG. 14 (A) to the linear shape shown in FIG. 14 (B). Elastically deformed into a chevron shape.
  • the elastic piece 82 elastically deformed elastically urges the cylindrical portion 81 in the first direction 101 with respect to the first member 70.
  • the cylindrical portion 81 is moved from the first position to the second position by being pushed in the second direction 102 by the gasket 35 and by elastic deformation of the elastic piece 82. Thereby, the tip 18 of the hollow needle 17 is exposed. As shown in FIG. 14B, the exposed tip 18 of the hollow needle 17 pierces the bottom surface of the screw hole 38 of the gasket 35 and penetrates the gasket 35.
  • the elastic piece 82 in the second position where the hollow needle 17 penetrates the gasket 35, the elastic piece 82 is inside the inner peripheral surface of the syringe cylinder 20, and is not elastically deformed any further.
  • the cylinder 81 In the second position, the cylinder 81 is inside the small diameter portion 43 and is not pushed by the gasket 35 any more. Therefore, the second member 80 is not moved beyond the second position.
  • the second member 80 When the connecting device 24 is pulled out from the syringe cylinder 20, the second member 80 is moved from the second position shown in FIG. 13B to the first position shown in FIG. 13A by the elastic force of the elastic piece 82. The tip 18 of the hollow needle 17 is covered. When the second member 80 is moved to the first position, the elastic piece 82 contacts the pair of convex portions 76. Thereby, the movement of the second member 80 beyond the first position is stopped.
  • connection device 24 When a series of operations for obtaining the PRP (FIG. 9) is completed, the second member 80 at the first position shown in FIG. 13 (A) is moved in the first direction 101 with respect to the first member 70 by the user. Is done. The user moves the second member 80 relative to the first member 70 by, for example, picking the cylindrical portion 81 and pulling it in the first direction 101 or pushing the elastic piece 82 in the first direction 101. When the second member 80 is moved, the elastic piece 82 passes between the pair of convex portions 76 due to elastic deformation of the elastic piece 82 and elastic deformation of the convex portion 76. When the elastic piece 82 passes between the pair of convex portions 76, the second member 80 is fixed to the first member 70 (FIG. 13C). In this state, the connection device 24 is discarded.
  • the hollow needle 17 is provided in the connecting device 24, so there is no need to pass the hollow needle 17 through the connecting device 24. Further, the tip 18 of the hollow needle 17 is in the second member 80 when the connecting device 24 is not inserted into the internal space of the syringe cylinder 20, and when inserted into the syringe cylinder 20, the syringe cylinder 20. Therefore, it is possible to prevent the user from accidentally piercing the hollow needle 17 in a series of operations for obtaining the PRP.
  • the elastic piece 82 is provided so as to contact the edge of the opening 22 of the syringe cylinder 20 when the tip of the cylindrical portion 81 contacts the bottom surface of the screw hole 38 of the gasket 35. It was done.
  • the elastic piece 82 may be provided so that the elastic piece 82 contacts the edge of the opening 22 of the syringe cylinder 20 before the cylindrical portion 81 contacts the bottom surface of the screw hole 38.
  • connection device 34 shown in FIG. 15 will be described.
  • the same components as those of the connection device 14 and the connection device 24 are denoted by the same reference numerals.
  • the connecting device 34 includes a first member 90, a second member 110, a hollow needle 17, and a hub 42.
  • the first member 90 is a member that holds the hollow needle 17 and the hub 42.
  • the second member 110 is a member that covers the tip 18 of the hollow needle 17.
  • the first member 90 is a resin molded product such as polypropylene having a cylindrical part 92 having a cylindrical shape and an elastic part 93 extending from the cylindrical part 92. Therefore, the elastic part 93 can be elastically deformed.
  • the direction parallel to the central axis of the cylindrical portion 92 is defined as the axial direction 100
  • one direction of the axial direction 100 is defined as the first direction 101
  • the other direction is defined as the second direction 102
  • the circumferential direction of the cylindrical portion 92 is defined as the circumferential direction.
  • the circumferential direction 103 will be described.
  • the axial direction 100 corresponds to the long direction.
  • the hub 42 is inserted into the internal space (corresponding to the first internal space) of the cylindrical portion 92 from the opening on the second direction 102 side of the cylindrical portion 92 and attached to the first member 90.
  • the first member 90 is moved relative to the second member 110 in the axial direction 100 in the internal space (corresponding to the second internal space) of the base 111 of the second member 110, as will be described later.
  • the cylindrical portion 92 has a pair of through holes 94.
  • the pair of through holes 94 penetrates the cylindrical portion 92 at positions facing each other in the radial direction of the cylindrical portion 92.
  • the through hole 94 is provided in the approximate center of the cylindrical portion 92 in the axial direction 100.
  • the elastic part 93 includes a flange 95, a projecting piece 96, and a pair of bosses 97.
  • the flange 95 protrudes in the radial direction from the end on the second direction 102 side of the outer peripheral surface of the cylindrical portion 92.
  • the flange 95 abuts on the base 111 of the second member 110, and restrains the relative movement of the first member 90 and the second member 110 in the axial direction 100.
  • the projecting piece 96 projects from the flange 95 in the first direction 101.
  • the protruding piece 96 slides on the inclined surface 113 of the second member 110 and is elastically bent in the relative movement between the first member 90 and the second member 110.
  • the bent projecting piece 96 elastically biases the second member 110 in the first direction 101 with respect to the first member 90.
  • the pair of bosses 97 project in the circumferential direction 103 from both side surfaces in the circumferential direction 103 at the tip of the projecting piece 96. As shown in FIG. 18A, the boss 97 abuts against the elastic piece 121 of the second member 110, and restrains the relative movement of the first member 90 and the second member 110 in the axial direction 100. .
  • the first member 90 is restrained from moving relative to the second member 110 by the contact between the boss 97 and the elastic piece 121 and the contact between the flange 95 and the base 111. Therefore, the movement range of the first member 90 with respect to the second member 110 in the axial direction 100 is within the range of the length L8 (FIG. 15) of the protruding piece 96 in the axial direction 100.
  • the total length L8 of the projecting piece 96 is made longer than the thickness T (FIG. 3) of the gasket 35 so that the tip 18 of the hollow needle 17 can penetrate the gasket 35 (FIG. 3).
  • the hollow needle 17 is connected to the hub 42 at the proximal end and protrudes from the first member 90 in the first direction 101.
  • the second member 110 is a resin molded product such as polypropylene having a base 111, four reinforcing ribs 112, a third flange 72, and a lock mechanism 120.
  • the base 111 has a cylindrical shape extending in the axial direction 100. As shown in FIG. 17, the inner diameter D ⁇ b> 12 of the base 111 is slightly larger than the outer diameter D ⁇ b> 13 of the cylindrical portion 92 of the first member 90. The cylindrical portion 92 is inserted into the base 111 from the opening on the second direction 102 side of the base 111. The base 111 is guided in the axial direction 100 by the cylindrical portion 92. The second member 110 reciprocates relative to the first member 90 in the axial direction 100 between the first position shown in FIG. 18A and the second position shown in FIG. Moved.
  • a small diameter portion 43 is provided at an end portion of the base portion 111 on the first direction 101 side.
  • the base 111 has a length matching the length of the hollow needle 17 in the axial direction 100 so that the small diameter portion 43 covers the tip 18 of the hollow needle 17 in the first position. .
  • the reinforcing rib 112 protrudes in the radial direction from the outer peripheral surface of the base 111 and extends in the axial direction 100.
  • the four reinforcing ribs 112 are arranged with an interval of 90 degrees in the circumferential direction 103.
  • the protruding tip surface of the reinforcing rib 112 on the second direction 102 side constitutes an inclined surface 113 that approaches the outer peripheral surface of the base 111 as it goes in the second direction 102. As shown in FIG. 18, when the first member 90 and the second member 110 are relatively moved in the axial direction 100, the projecting piece 96 of the first member 90 slides on the inclined surface 113.
  • the pair of lock mechanisms 120 are provided at the ends of the base 111 in the second direction 102 so as to face the radial direction of the base 111.
  • the lock mechanism 120 includes an elastic piece 121, a grip portion 122 provided on the elastic piece 121, and an engagement convex portion 123 protruding from the grip portion 122.
  • the elastic piece 121 has a substantially U shape that is elastically deformed, and has one end coupled to the base 111 and the other end coupled to the grip portion 122. Thereby, the elastic piece 121 elastically urges the grip portion 122 outward in the engaging direction of the base portion 111.
  • the elastic piece 121 corresponds to the urging portion. More specifically, a pair of elastic pieces 121 are provided on both sides of the grip portion 122 in the circumferential direction of the second member 110. Further, the grip portion 122 is elastically supported by both of the pair of elastic pieces 121.
  • the elastic piece 121 of one lock mechanism 120 and the elastic piece 121 of the other lock mechanism 120 are separated by a distance L6 (FIG. 19A) in the radial direction of the base 111.
  • the distance L6 is longer than the width W2 (FIG. 15) of the projecting piece 96 of the first member 90.
  • the projecting piece 96 extends to the inclined surface 113 through the pair of elastic pieces 121, and is in contact with the inclined surface 113 at the tip.
  • the distance L6 is shorter than the distance L7 (FIG. 15) between the protruding tips of the pair of bosses 97 of the first member 90.
  • FIG. 18A when the first member 90 and the second member 110 are relatively moved in the axial direction 100, the boss 97 contacts the elastic piece 121, and the first member 90 and the first member 90 The relative movement with the two members 110 is restrained.
  • the grip portion 122 is provided between the pair of elastic pieces 121.
  • the grip portion 122 has a plate shape along the outer peripheral surface of the base 111.
  • the grip portion 122 supports the engaging convex portion 123 so as to face the through hole 94 of the first member 90.
  • the pair of grip portions 122 of the pair of lock mechanisms 120 face each other in the radial direction of the base 111.
  • the engaging convex part 123 protrudes from the holding part 122 toward the central part of the base 111.
  • the base 111 is provided with a pair of notches 114 that are notched from the end surface on the second direction 102 side, and the front ends of the engaging projections 123 are located in the notches 114.
  • the notch 114 is located between the ends of the pair of elastic pieces 121 constituting the lock mechanism 120 on the side coupled to the base 111. That is, the edge of the notch 114 indicates an end portion on the side coupled to the base 111 of the elastic piece 121.
  • a pair of protrusions 124 having a triangular shape in plan view project from the both side surfaces of the engaging convex portion 123 in the circumferential direction 103 in the circumferential direction 103. More specifically, the protrusion 124 protrudes from the engagement convex portion 123 toward each of the pair of elastic pieces 121.
  • the gripping part 122 is picked by the user and the gripping part 122 abuts on the outer peripheral surface of the base part 111 (FIG. 19B)
  • the pair of protrusions 124 are hooked on the edges of the notches 114 of the base part 111 (that is, a pair of pairs). Are engaged with the respective elastic pieces 121) and locked to the base 111.
  • the first member 90 is fixed to the second member 110.
  • the protrusion 124 corresponds to the lock portion.
  • connection apparatus 34 With reference to FIG.18 and FIG.21, operation
  • connection apparatus 34 may be attached to the syringe 12 at the time of manufacture.
  • the distal end 18 of the hollow needle 17 is covered with the second member 110 before the connection device 34 is inserted into the syringe barrel 20 of the syringe 11.
  • the connecting device 34 attached to the syringe 12 is inserted into the syringe cylinder 20 of the syringe 11 from the small diameter portion 43 side. Then, the small diameter portion 43 comes into contact with the bottom surface of the screw hole 38 of the gasket 35 of the syringe 11.
  • the second member 110 is relative to the first member 90 in the axial direction 100 as shown in FIG. Moved. Then, the tip 18 of the hollow needle 17 protrudes from the small diameter portion 43 and pierces the gasket 35.
  • the second member 110 is in the second position and the hollow needle 17 penetrates the gasket 35 as shown in FIG.
  • the projecting piece 96 slides on the inclined surface 113 and is elastically bent.
  • the bent projecting piece 96 elastically biases the second member 110 in the second direction 102 with respect to the first member 90.
  • the connecting device 34 When the connecting device 34 is pulled out from the syringe cylinder 20 of the syringe 11, the second member 110 is moved in the second direction 102 with respect to the first member 90 by the elastic force of the bent projecting piece 96, and is moved to the first position. Returned to Thereby, the tip 18 of the hollow needle 17 is covered with the small diameter portion 43.
  • the pair of protrusions 124 and the ends of the pair of elastic pieces 121 coupled to the base 111 are engaged with each other.
  • the first member 90 is fixed to the second member 110 in a state where the second member 110 accommodates the tip 18 of the hollow needle 17. In this state, the connection device 34 is discarded.
  • connection device 34A shown in FIG. 22 will be described.
  • the same components as those of the connection devices 14, 24, 34 are denoted by the same reference numerals.
  • the connection device 34A according to Modification 3 is different from the connection device 34 according to Modification 2 in the configuration of the lock mechanism 130 described later, and other configurations are the same as those of the connection device 34 according to Modification 2. Therefore, the following description will be made with reference to a part of the drawings of the second modification.
  • the connection device 34A includes a first member 90, a second member 110A, a hollow needle 17, and a hub 42.
  • the first member 90 is a member that holds the hollow needle 17 and the hub 42.
  • the second member 110 ⁇ / b> A is a member that covers the tip 18 of the hollow needle 17.
  • a first member 90 shown in FIG. 22 includes a cylindrical portion 92 and an elastic portion 93 as in the second modification, and a hub 42 is attached to an opening on the second direction 102 side of the cylindrical portion 92.
  • the first member 90 is moved relative to the second member 110A in the axial direction 100 in the internal space (corresponding to the second internal space) of the base 111 of the second member 110A.
  • the engagement protrusion 133 of the second member 110A is inserted into the through hole 94 provided in the substantially center of the cylindrical portion 92 in the axial direction 100 when the connecting device 34A is discarded. Is inserted.
  • the through hole 94 corresponds to the engaging recess.
  • the 22 has a flange 95, a protruding piece 96, and a pair of bosses 97, as in the second modification. As shown in FIG. 23B, the flange 95 abuts on the base 111 of the second member 110A and restrains the relative movement in the axial direction 100 between the first member 90 and the second member 110A.
  • the protrusion 96 slides on the inclined surface 113 of the second member 110A in the relative movement between the first member 90 and the second member 110A. It moves and is elastically bent.
  • the bent projecting piece 96 elastically biases the second member 110 ⁇ / b> A in the first direction 101 with respect to the first member 90.
  • the boss 97 abuts against the elastic piece 131 of the second member 110A, and restrains the relative movement in the axial direction 100 between the first member 90 and the second member 110A. .
  • the first member 90 is restrained from moving relative to the second member 110A by the contact between the boss 97 and the elastic piece 131 and the contact between the flange 95 and the base 111. Therefore, the movement range of the first member 90 with respect to the second member 110 ⁇ / b> A in the axial direction 100 is within the range of the length L ⁇ b> 8 (FIG. 22) of the protrusion 96 in the axial direction 100.
  • the total length L8 of the projecting piece 96 is made longer than the thickness T (FIG. 3) of the gasket 35 so that the tip 18 of the hollow needle 17 can penetrate the gasket 35 (FIG. 3).
  • the second member 110 ⁇ / b> A is a resin molded product such as polypropylene having a base 111, four reinforcing ribs 112, a third flange 72, and a lock mechanism 130.
  • the configurations of the base 111, the four reinforcing ribs 112, and the third rod 72 are the same as in the second modification.
  • the pair of lock mechanisms 130 is provided at the end of the base 111 in the second direction 102 so as to face the radial direction of the base 111.
  • the lock mechanism 130 includes an elastic piece 131, a grip part 132 provided on the elastic piece 131, and an engagement convex part 133 protruding from the grip part 132.
  • a pair of elastic pieces 131 are provided on both sides of the grip portion 132 in the circumferential direction 103 of the second member 110A.
  • One of the pair of elastic pieces 131 has a substantially U shape that is elastically deformed, and one end thereof is coupled to the base 111 and the other end is coupled to the grip portion 132. That is, the elastic piece 131 elastically urges the grip portion 132 outward in the engaging direction of the base portion 111.
  • the elastic piece 131 corresponds to the urging portion.
  • the other of the pair of elastic pieces 131 is coupled only to the base portion 111 and is separated from the grip portion 132. That is, the grip portion 132 is elastically supported by only one of the pair of elastic pieces 131.
  • the elastic piece 131 of one lock mechanism 130 and the elastic piece 131 of the other lock mechanism 130 are separated by a distance L6 (FIG. 24A) in the radial direction of the base 111.
  • the distance L6 is longer than the width W2 (FIG. 15) of the projecting piece 96 of the first member 90.
  • the projecting piece 96 extends to the inclined surface 113 through a pair of elastic pieces 131, and abuts the inclined surface 113 at the tip.
  • the distance L6 is shorter than the distance L7 (FIG. 15) between the protruding tips of the pair of bosses 97 of the first member 90.
  • FIG. 23A when the first member 90 and the second member 110A are relatively moved in the axial direction 100, the boss 97 abuts against the elastic piece 131, and the first member 90 and the first member 90A The relative movement with the two members 110A is restrained.
  • the grip portion 132 is provided between the pair of elastic pieces 131.
  • the gripping part 132 has a plate shape along the outer peripheral surface of the base part 111.
  • the grip portion 132 supports the engagement convex portion 133 so as to face the through hole 94 of the first member 90 in a state where the second member 110 ⁇ / b> A is attached to the first member 90.
  • the pair of grip portions 132 of the pair of lock mechanisms 130 are opposed to each other in the radial direction of the base 111.
  • the engaging convex portion 133 protrudes from the grip portion 132 toward the center portion of the base portion 111.
  • the base 111 is provided with a pair of notches 114 that are notched from the end surface on the second direction 102 side, and the tips of the engaging projections 133 are located in the notches 114.
  • the edge of the notch 114 in Modification 3 refers to the end of the other of the pair of elastic pieces 131 (that is, the elastic piece 131 on the side that does not support the grip portion 132).
  • a projection 134 having a triangular shape in plan view protrudes from the side surface on one side of the engaging convex portion 133 in the circumferential direction 103 in the circumferential direction 103. More specifically, the protrusion 134 protrudes from the engaging convex portion 133 toward the other of the pair of elastic pieces 131 (that is, the elastic piece 131 on the side that does not support the grip portion 132).
  • the gripping part 132 is picked by the user and the gripping part 132 comes into contact with the outer peripheral surface of the base part 111 (FIG. 24B)
  • the protrusion 134 is hooked on the edge of the notch 114 of the base part 111 (that is, on the other side). Engaging with the elastic piece 131) and locked to the base 111.
  • the first member 90 is fixed to the second member 110A.
  • the protrusion 134 corresponds to the lock portion.
  • the operation when the connecting device 34A is discarded will be described.
  • the pair of grip portions 132 are picked by the user.
  • the lock mechanism 130 is moved from the position shown in FIGS. 25A and 25C to the position shown in FIGS. 25B and 25D by the elastic deformation of the elastic piece 131.
  • the engaging projection 133 of the lock mechanism 130 is fitted into the through hole 94 of the first member 90, and the protrusion 134 is hooked on the edge of the notch 114 (FIG. 24B). More specifically, the protrusion 134 and the elastic piece 131 on the other side are engaged.
  • the first member 90 is fixed to the second member 110A in a state where the second member 110A accommodates the tip 18 of the hollow needle 17. In this state, the connection device 34A is discarded.
  • the first member 90 can be fixed to the second member 110A by the lock mechanism 130 when the connecting device 34A is discarded. Therefore, in the discarded connecting device 34A, the tip 18 of the hollow needle 17 is erroneously inserted. The risk of exposure is reduced.
  • the example in which the hub 42 is attached to the first members 40, 70, 90 has been described.
  • a connection part that is attached to and detached from the port 21 of the syringe cylinder 20 may be directly formed on the first members 40, 70, and 90 by molding.
  • a hub having a screw hole into which the port 21 is screwed may be used instead of the hub 42 into which the port 21 is press-fitted.

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Abstract

【課題】シリンジ及び接続装置を用いて血液成分を分離する際に、使用者が中空針を誤って刺すことを防止する。 【解決手段】血液成分分離装置は、3つのシリンジと接続装置14とを備える。接続装置14は、一のシリンジに取り付けられ、他のシリンジ内に挿入される。接続装置14は、中空針17の基端が結合された第1部材40と、第1部材40に対して相対的に移動可能に第1部材40と連結された第2部材60と、を備えている。第2部材60は、中空針17の先端18を収容する第1位置と、中空針17の先端18を露出させる第2位置との間において往復動される。第2部材60は、第1位置から第2位置への移動において弾性変形される弾性部63を備えている。弾性変形された弾性部63は、第2位置にある第2部材60を第1部材40に対して第1位置側へ弾性付勢する。 

Description

接続装置及び血液成分分離装置
 本発明は、遠心分離により血液から多血小板血漿などの成分を得る血液成分分離装置に用いられる接続装置、及びこの接続装置を備えた血液成分分離装置に関する。
 血液成分を含む全血において、赤血球や白血球、血小板が分離され、血液製剤の原料や治療などに使用される。血小板を多く含む血漿である多血小板血漿(PRP)の状態で分離され、使用されることもある。血球成分を含む全血においては、赤血球が約95%、白血球が3%、血小板が約1%の割合で含まれる。これに対し、多血小板血漿においては、血小板が高い割合で含まれる。多血小板血漿における血小板の割合は特に定義がない。一般に、全血における血漿の割合が約55%であることを考慮すると、血球成分が除去された血漿に含まれる血小板の割合は約2%程度と考えられる。この約2%程度より明らかに高い割合の血小板が、多血小板血漿に含まれる。
 血小板のα顆粒中には、PDGF、TGF-β、ILGFなどの成長因子が存在することが知られている。これら成長因子が創傷治癒や組織再生に効果的な役割を果たすことが着目されている。例えば、歯周組織再生法などの再生医療において、多血小板血漿の利用が期待されている(特許文献1、特許文献2及び非特許文献1参照)。
 特許文献3には、多血小板血漿を得るためのシリンジが開示されている。このシリンジは、採血針及びキャップがポートに着脱されるシリンジ筒と、シリンジ筒の内部空間に配置されたガスケットと、ガスケットに着脱可能なプランジャとを有している。
 多血小板血漿を得る場合、まず、シリンジ筒に採血針を取り付け、かつガスケットにプランジャを取り付けて採血を行う。採血後、採血針を外してキャップを装着する。この際、必要に応じて、ガスケットからプランジャを外す。この状態において、シリンジ筒を遠心分離装置に取り付け、弱遠心を行う。弱遠心により、全血は、下側の赤血球画分と、白血球及び血小板を含む上側の血漿とに分離される。次に、ガスケットにプランジャを取り付け、且つキャップを外し、下側の赤血球画分をシリンジ筒から排出する。その後、キャップを装着する。この際、必要に応じて、ガスケットからプランジャを外す。この状態において、シリンジ筒を遠心分離装置に取り付け、強遠心を行う。強遠心により、血漿は、下側の多血小板血漿と、上澄みとに分離される。プランジャを取り付け、且つキャップを外し、シリンジから多血小板血漿を排出して多血小板血漿を得る。
 この種のシリンジを備えた血液成分分離装置には、シリンジ筒から赤血球画分や多血小板血漿を排出する代わりに、同構成の他のシリンジを用いて、シリンジ筒から血漿や上澄みを吸引して多血小板血漿を得るものがある。このような血液成分分離装置では、血漿や上澄みを吸引する方のシリンジに、中空針及び接続装置が着脱される。中空針は、吸引される方のシリンジのガスケットを貫通し、血漿や上澄みに接触される。接続装置は、吸引される方のシリンジのガスケットを押して移動させる。
特開2006-232834号公報 特開2005-278910号公報 特開2008-110272号公報 多血小板血漿の口腔への応用、ロバート・E・マルクス著、クィーン・テッセンス出版社出版
 前述された血液成分分離装置が使用されるときに、使用者が中空針を誤って手指等に刺すおそれがある。その結果、使用者が怪我をしたり、血液からの感染のおそれが生じたりするという問題がある。
 本発明は、前述された問題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、血液成分分離装置の使用において、使用者が中空針を誤って刺すことを防止する手段を提供することにある。
 (1) 本発明の接続装置は、長尺方向へ延びて両端側へ開口する第1内部空間を有する筒形状の第1部材と、シリンジのポートに接続可能なハブが上記第1部材の基端側に設けられており、当該ハブから上記第1部材の第1内部空間を先端側へ延びる中空針と、長尺方向へ延びて両端側へ開口する第2内部空間を有しており、当該第2内部空間を上記第1内部空間と連続させて上記第1部材の先端側に設けられており、上記第1部材に対して長尺方向へ相対移動可能な第2部材と、を具備している。上記第2部材は、上記第2内部空間内に上記中空針の先端を収容する第1位置と、上記第2内部空間から上記中空針の先端を露出する第2位置とに移動可能であって、上記第1部材に対して相対的に第1位置側へ弾性的に付勢されたものである。
 採血が行われて全血が満たされたシリンジは、例えば、プランジャが取り外された状態で遠心分離されることにより、血球成分と血漿とに分離される。そのシリンジから血漿を採取するためのシリンジのポートに、接続装置のハブが取り付けられる。接続装置において、第2部材は、弾性的に第1位置側へ付勢されているので、接続装置をシリンジに取り付けるときには、中空針の先端側は第2部材の第2内部空間に収容されている。
 シリンジに取り付けられた接続装置は、第2部材の先端側から遠心分離が行われたシリンジに挿入される。そのシリンジ内において第2部材がガスケットに当接し、さらに押し込まれると、付勢力に抗して、第2部材が第1位置から第2位置へ移動する。これにより、第2部材の第2内部空間から中空針の先端が露出され、中空針がガスケットを貫通する。ガスケットを貫通した中空針の先端は、シリンジ内の血漿と接する。したがって、接続装置が取り付けられたシリンジにおいて、プランジャが操作されると、中空針を通じて血漿が採取される。血漿が採取された後、中空針がガスケットから引き抜かれる。そして、第2部材がガスケットから離れると、付勢力によって、第2部材は第2位置から第1位置へ移動する。これにより、中空針の先端側が第2部材の第2内部空間に再び収容される。
 (2) 上記第1部材に、上記第2部材を上記第1位置から移動しないように固定するロック機構が設けられたものであってもよい。使用後の接続装置において、ロック機構により第2部材が第1位置に固定される。これにより、使用後の接続装置が取り扱われるときに、使用者が中空針に触れることがない。
 (3) 上記第1部材の先端側の外壁に、基端側へ向かって外側へ拡がるテーパ形状の傾斜面が設けられており、上記第2部材に、上記傾斜面へ向かって上記長尺方向へ延出されており、先端側が上記傾斜面と当接することによって、外側へ拡がるように弾性的に変形可能な突片が設けられており、弾性的に変形した上記突片の復元力により、上記第2部材が上記第1位置側へ弾性的に付勢されたものであってもよい。これにより、簡易な構成で第2部材を第1位置側へ弾性的に付勢できる。
 (4) 上記第1部材の上記傾斜面の先端側に、上記突片の先端側が係合可能な係合部が設けられており、上記突片が上記係合部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定されるものであってもよい。これにより、簡易な構成でロック機構が実現される。
 (5) 上記第1部材の先端側の外壁に、上記長尺方向へ延びる長孔が設けられており、上記第2部材は、先端側が上記第1部材の上記第1内部空間に出没可能に設けられており、基端側から延出された弾性片が上記長孔を通じて上記第1部材の外側へ延出され、弾性的に変形されて上記第1部材の先端側に接続されており、弾性的に変形した上記弾性片の復元力により、上記第2部材が上記第1位置側へ弾性的に付勢されたものであってもよい。これにより、簡易な構成で第2部材を第1位置側へ弾性的に付勢できる。
 (6) 上記第1部材の上記長孔に、上記弾性片が係合可能な係合部が設けられており、上記弾性片が上記係合部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定されるものであってもよい。これにより、簡易な構成でロック機構が実現される
 (7) 上記第2部材の基端側の外壁に、先端側へ向かって外側へ拡がるテーパ形状の傾斜面が設けられており、上記第1部材に、上記傾斜面へ向かって上記長尺方向へ延出されており、先端側が上記傾斜面と当接することによって、外側へ拡がるように弾性的に変形可能な突片が設けられており、弾性的に変形した上記突片の復元力により、上記第2部材が上記第1部材に対して弾性的に付勢されたものであってもよい。これにより、簡易な構成で第2部材を第1位置側へ弾性的に付勢できる。
 (8) 上記第1部材の外壁に係合凹部が設けられており、上記第2部材に、上記係合凹部と係合可能な係合凸部と、当該係合凸部を上記係合凹部と係合しない側へ弾性的に付勢する付勢部と、当該付勢部による付勢力に抗して上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定するロック部と、が設けられており、上記係合凹部が上記係合凸部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定されるものであってもよい。これにより、簡易な構成でロック機構が実現される。
 (9) 一例として、上記第2部材に、上記係合凹部に対向させて上記係合凸部を支持する把持部が設けられており、上記付勢部は、上記把持部の両側に一対が設けられて、当該一対の付勢部の両方で上記把持部を弾性的に支持するものであり、上記ロック部は、上記係合凸部から上記一対の付勢部それぞれに向けて突出し、当該一対の付勢部の両方に係合することにより、上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定する。
 (10) 他の例として、上記第2部材に、上記係合凹部に対向させて上記係合凸部を支持する把持部が設けられており、上記付勢部は、上記把持部の両側に一対が設けられて、当該一対の付勢部のうちの一方で上記把持部を弾性的に支持するものであり、上記ロック部は、上記係合凸部から上記一対の付勢部の他方に向けて突出し、当該他方の付勢部に係合することにより、上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定する。
 (11) 本発明は、接続装置と、上記接続装置の先端側が挿入される第1シリンジ筒、当該第1シリンジ筒内を往復動される第1ガスケット、当該第1ガスケットに着脱されるプランジャを有する第1シリンジと、上記第1シリンジ筒の第1ポートを封止するキャップと、上記接続装置が装着される第2ポートを有する第2シリンジと、を備えており、上記接続装置の第2部材が第2位置となることにより上記第2内部空間から露出される上記中空針が、上記第1ガスケットを貫通可能である血液成分分離装置として捉えることもできる。
 本発明によれば、接続装置がシリンジに挿入されてガスケットと当接していない状態では、第2部材に中空針が収容されているので、使用者が中空針を誤って触ったり、刺したりすることが防止される。
図1は、血液成分分離装置10の斜視図である。 図2は、シリンジ11の分解斜視図である。 図3は、キャップ16を取り付けた状態のシリンジ11の縦断面図である。 図4は、接続装置14の分解斜視図である。 図5は、接続装置14の縦断面図である。 図6は、接続装置14の分解断面図である。 図7は、接続装置14の動作を説明する説明図である。 図8は、シリンジ筒20内に挿入される際の接続装置14の動作を説明する説明図である。 図9は、血液成分分離装置10の使用手順を説明する説明図である。 図10は、変形例1の接続装置24の分解斜視図である。 図11は、変形例1の接続装置24の分解断面図である。 図12は、変形例1の接続装置24の縦断面図である。 図13は、変形例1の接続装置24の動作を説明する説明図である。 図14は、シリンジ筒20内に挿入される際の変形例1の接続装置24の動作を説明する説明図である。 図15は、変形例2の接続装置34の分解斜視図である。 図16は、変形例2の接続装置34の縦断面図である。 図17は、変形例2の接続装置34の分解断面図である。 図18は、変形例2の接続装置34の動作を説明する説明図である。 図19は、変形例2のロック機構120の動作を説明する説明図である。 図20は、変形例2の第1部材90が第2部材110に固定される際の動作を説明する説明図である。 図21は、変形例2の接続装置34の使用手順を説明する説明図である。 図22は、変形例3の接続装置34Aの分解斜視図である。 図23は、変形例3の接続装置34Aの動作を説明する説明図である。 図24は、変形例3のロック機構130の動作を説明する説明図である。 図25は、変形例3の第1部材90が第2部材110Aに固定される際の動作を説明する説明図である。
 以下、本発明の好ましい実施形態を説明する。なお、本実施形態は、本発明の一実施態様にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で実施態様を変更できることは言うまでもない。
[血液成分分離装置10の概要]
 図1に示されるように、血液成分分離装置10は、シリンジ11、12、13と、2個の接続装置14と、を備えている。シリンジ11は、採血に用いられる。また、シリンジ11は、採血により得られた血液(全血)の弱遠心に用いられる。シリンジ12及び一方の接続装置14は、弱遠心により分離された遠心分離区分55(図9(B))の吸引に用いられる。また、シリンジ12は、吸引した遠心分離区分55の強遠心に用いられる。シリンジ13及び他方の接続装置14は、強遠心により分離された上澄み57(図9(D))の吸引に用いられる。シリンジ11、12が第1シリンジに相当する。シリンジ12、13が第2シリンジに相当する。シリンジ11、12、13は同じ構成であるので、以下では、シリンジ11について説明がされる。
 図2に示されるように、シリンジ11は、シリンジ筒20と、採血針15と、キャップ16と、ガスケット35と、プランジャ25と、を備えている。
 シリンジ筒20は円筒形状である。シリンジ筒20の長手方向105(中心軸線に沿う方向)における一方の端部は、縮径され、採血針15及びキャップ16が着脱されるポート21を構成している。図3に示されるように、シリンジ筒20の他方の端部は、縮径されることなく開口されている。シリンジ筒20の開口22からガスケット35が挿入される。
 ガスケット35は、開口22側の円柱部36と、ポート21側の円錐部37と、を有している。円柱部36は、シリンジ筒20の内径とほぼ同じ外径の円柱形状であり、全周に亘ってシリンジ筒20の内周面に密着している。ガスケット35により、シリンジ筒20の内部空間が液密に封止される。円錐部37は、シリンジ筒20の底面23に密着可能に、底面23の形状に合わせて円錐形状に形成されている。円錐部37は、ガスケット35がシリンジ筒20の奥まで押し込まれたときに、シリンジ筒20の底面23に密着する。これにより、採血された血液や、吸引された遠心分離区分55及び上澄み57(図9)への空気の混入が抑制される。
 また、ガスケット35は、プランジャ25のネジ部26がねじ込まれるネジ孔38を有している。
 図2に示されるように、プランジャ25は棒状の部材であり、軸方向の一端部に、ガスケット35のネジ孔38にねじ込まれるネジ部26を有している。プランジャ25は、ネジ部26側からシリンジ筒20内に挿入され、ガスケット35に取り付けられる。プランジャ25は、採血の際及び遠心分離区分55及び上澄み57(図9)の吸引の際に、シリンジ11、12、13に取り付けられ、遠心分離の際に、シリンジ11、12から取り外される。使用者は、プランジャ25を操作して、長手方向105に沿ってガスケット35を往復動させる。
 図3に示されるように、キャップ16は、大径部30と、大径部30の内側に配置された小径部31と、小径部31の内側に配置された栓部32と、を有している。キャップ16がポート21に取り付けられると、小径部31の内周面は、ポート21の外周面に、全周に亘って密着する。また、栓部32は、ポート21の内部空間に侵入して当該内部空間を閉塞する。キャップ16は、遠心分離の際などに、シリンジ筒20に取り付けられる。
 シリンジ筒20、ガスケット35、プランジャ25、キャップ16の素材は、ガラスや樹脂材料などを採用できる。血液成分分離装置10がディスポーザル品とされることや、滅菌が施されることを考慮すると、シリンジ筒20、プランジャ25をポリプロピレンの成型品とし、キャップ16をポリプロピレンやエラストマーの成型品とし、ガスケット35をエラストマーの成型品とすることが一般的である。
[接続装置14]
 図9に示されるように、接続装置14は、遠心分離区分55及び上澄み57を吸引する際に、シリンジ12、13に取り付けられて使用される。図4に示されるように、接続装置14は、第1部材40と、第2部材60と、中空針17と、ハブ42(図5)と、を備えている。第1部材40は、ハブ42及び中空針17を保持する部材である。第2部材60は、中空針17の先端18を覆う部材である。
[第1部材40]
 第1部材40は、円筒形状の基部41と、補強リブ44と、第1鍔45と、第2鍔46と、支持部48と、を有するポリプロピレンなどの樹脂成型品である。以下では、基部41の中心軸線に平行な方向を軸方向100とし、軸方向100の一方の向きを第1向き101とし、他方の向きを第2向き102とし、基部41の周方向を周方向103として説明がされる。軸方向100が長尺方向に相当する。なお、図4では、第2部材60の構成が明瞭に示されるように、第2部材60は、第1部材40への取り付け向きとは軸方向100において反対向きにされて示されている。
 図6に示されるように、基部41の第2向き102側の内部空間(第1内部空間に相当する)に、ハブ42が配置されている。ハブ42は、シリンジ筒20のポート21(図2)が内部空間に圧入される部材である。接続装置14は、ハブ42において、シリンジ12、13に着脱される。
 基部41の第1向き101側の端部は、他部よりも小径にされており、小径部43が構成されている。図7に示されるように、小径部43は、軸方向100への第1部材40と第2部材60との相対的な移動において、第2部材60の円筒部61の内部空間に進退し、第2部材60を軸方向100へ案内する。
 図4に示されるように、第1鍔45は、円板形状であり、基部41の第2向き102側の端部の外周面から外側へ向かって突出されている。使用者は、例えば、第1鍔45に指を当て、シリンジ筒20のポート21(図2)をハブ42(図5)に圧入して接続装置14をシリンジ筒20に取り付ける。
 図4に示されるように、第2鍔46は、円板形状であり、基部41の外周面から外側へ向かって突出されている。第2鍔46は、小径部43の第2向き102側に設けられている。図6に示される第2鍔46の直径D1は、シリンジ筒20の内径D2(図3)より僅かに小さい。図8に示されるように、第2鍔46は、接続装置14がシリンジ筒20に挿入される際に、シリンジ筒20の長手方向105へ接続装置14を案内する。
 図4に示されるように、第2鍔46には、第2部材60の弾性部63が差し込まれる4つの差込孔47が設けられている。4つの差込孔47は、周方向103において、90度の間隔を空けて均等に配置されている。周方向103において、差込孔47の壁面と弾性部63とが当接することにより、周方向103における第2部材60の周り止めがなされる。
 補強リブ44は、基部41の外周面から外側へ向かって突出されており、且つ軸方向100に沿って延びている。4つの補強リブ44が基部41に設けられている。4つの補強リブ44は、周方向103において、互いに90度の間隔を空けて配置されている。4つの補強リブ44は、差込孔47に差し込まれた弾性部63と干渉しないように、周方向103において、差込孔47に対して45度だけずらされている。
 図6に示されるように、基部41の径方向において対向する2つの補強リブ44の突出の先端間の距離は、第2鍔46の直径D1より短い。よって、図8に示されるように、接続装置14をシリンジ筒20内に挿入可能である。
 図4に示されるように、支持部48は、第2鍔46の第2向き102側に設けられている。支持部48は、第1部材40と第2部材60との軸方向100への相対的な移動において、第2部材60の弾性部63を弾性変形させるものである。支持部48は、第2向き102へ向かって外側へ拡がるテーパ形状の4つの傾斜面49を有している。傾斜面49は、周方向103において2つの補強リブ44の間となる位置にそれぞれ設けられている。図7(A)、(B)に示されるように、弾性部63の爪65が傾斜面49上を摺動し、弾性部63の突片64が弾性変形される。
 図6に示されるように、傾斜面49の第1向き101側の端からは、当接リブ50が基部41の径方向の外側へ向かって突出されている。当接リブ50は、周方向103(図4)における基部41の全周に亘って設けられている。図7に示されるように、当接リブ50は、傾斜面49上を摺動された弾性部63の爪65と当接し、第2部材60の移動を制止する。
 図6に示されるように、当接リブ50の第1向き101側には、基部41の外周面から凹む凹部51が設けられている。凹部51は、周方向103(図4)における基部41の全周に亘って設けられている。図7(A)、(C)に示されるように、第2部材60が使用者により第1向き101へ引っ張られると、弾性部63の爪65は、当接リブ50を乗り越え、凹部51に嵌まる。爪65が凹部51に嵌ることにより、第2部材60は、第1部材40に固定される。第2部材60の固定は、PRP(図9)を得る一連の作業が終了して接続装置14を破棄する際に行われる。凹部51が係合部及びロック機構に相当する。
 図6に示されるように、爪65が当接リブ50を乗り越えることができるように、当接リブ50の第2向き102側の面は、曲面にされている。但し、爪65に曲面が設けられていてもよい。また、爪65が凹部51から外れないように、当接リブ50の突出の先端の第1向き101側は、エッジにされている。
[中空針17]
 図5に示されるように、中空針17は、基部41の中心軸線に重なる位置に配置されている。中空針17は、基端においてハブ42と連結されている。
 中空針17の先端18は、小径部43から第1向き101へ突出している。小径部43からの中空針17の突出量L3(図7(B))は、ガスケット35の厚みT(図3)よりも僅かに大きい。よって、図8(C)に示されるよう、中空針17は、ガスケット35を穿通可能である。
[第2部材60]
 図4に示されるように、第2部材60は、円筒部61と、鍔62と、4つの弾性部63と、を備えている。第2部材60は、ポリプロピレンなどにより成型された樹脂成型品である。よって、弾性部63は弾性変形可能である。第2部材60は、第1向き101側から弾性部63を差込孔47に差し込むことにより、第1部材40に取り付けられている。周方向103における弾性部63と差込孔47の壁面との当接により、第2部材60の周方向103への周り止めがされている。
 図6に示されるように、円筒部61の内径D3は、小径部43の外径D4より僅かに大きい。円筒部61内に、小径部43が進退する。これにより、第2部材60は、軸方向100へ案内される。第2部材60は、図7(A)に示される第1位置と、図7(B)に示される第2位置との間において、第1部材40に対して往復動される。円筒部61の内部空間が第2内部空間に相当する。
 図6に示されるように、円筒部61の外径D5は、ガスケット35のネジ孔38の直径D6(図3)よりも小さい。図8(A)に示されるように、接続装置14がシリンジ筒20内に挿入されると、円筒部61は、ガスケット35のネジ孔38内に侵入する。
 図6に示されるように、軸方向100における円筒部61の長さL2は、中空針17の先端18の突出量L3(図7(B))よりも長く、軸方向100における小径部43の長さL1と、ほぼ同じである。円筒部61は、図7(A)に示される第1位置において中空針17の先端18を収容し、図7(B)に示される第2位置において小径部43を覆って中空針17の先端18を露出させる。また、長さL2は、ガスケット35のネジ孔38の深さD7(図3)とほぼ同じである。よって、図8(A)に示されるように、円筒部61がネジ孔38の底面に当接すると、鍔62とガスケット35とが当接する。
 図4に示されるように、鍔62は、円板形状であり、円筒部61の外周面の第2向き102側の端から円筒部61の径方向外側へ向かって突出されている。図7(B)に示されるように、鍔62は、第2部材60が第2位置へ到達すると、第1部材40の第2鍔46と当接する。これにより、第2位置を越えた第2部材60の移動が制止される。
 図4に示されるように、弾性部63は、鍔62から突出された4つの突片64と、各突片64の突出の先端に設けられた爪65と、を有している。突片64は、周方向103において、90度の間隔を空けて配置されている。突片64は、第1部材40の第2鍔46の差込孔47に差し込まれる。
 図5に示されるように、爪65は、突片64の突出の先端部から支持部48の傾斜面49へ向かって突出されており、第1位置において、傾斜面49に当接している。第2部材60が図7(A)に示される第1位置から図7(B)に示される第2位置へ移動されると、爪65が傾斜面49上を摺動し、突片64が弾性変形される。弾性変形された突片64は、第1部材40に対して円筒部61を第1向き101へ弾性付勢する。
[接続装置14の動作]
 図7及び図8を参照して、接続装置14がシリンジ12に取り付けられてシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入されるときの接続装置14の動作について説明がされる。
 図8に示されるように、接続装置14は、ハブ42においてシリンジ12のシリンジ筒に取り付けられる。なお、接続装置14は、製造時に予めシリンジ12、13に取り付けられていてもよい。
 図7(A)に示されるように、接続装置14が第1シリンジ11のシリンジ筒20内へ挿入される前は、中空針17の先端18は、第2部材60により覆われている。
 図8(A)に示されるように、接続装置14は、使用者により、第2部材60側からシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入される。そうすると、円筒部61は、シリンジ11のガスケット35のネジ孔38に侵入し、ネジ孔38の底面に当接する。接続装置14がシリンジ筒20内へさらに押し込まれると、第2部材60は、ガスケット35に押され、第1部材40に対して第2向き102へ相対的に移動される。そうすると、図8(B)に示されるように、中空針17の先端18は、徐々に第2部材60から出て、ネジ孔38の底面に突き刺さる。
 図8(C)に示されるように、第2部材60が第2位置に到達すると、中空針17の先端18は、ガスケット35を穿通する。これにより、シリンジ11のシリンジ筒20の内部空間と、シリンジ12のシリンジ筒20の内部空間とが、中空針17の内部空間を通じて連通される。また、第2部材60が第2位置に到達すると、第2部材60は、鍔62と第1部材40の第2鍔46との当接により、第1部材40に対する相対的な移動を制止される。よって、接続装置14がシリンジ筒20内へさらに押し込まれると、ガスケット35は、接続装置14により押され、シリンジ筒20の底面23(図3)側へ移動される。
 接続装置14がシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入され、第1部材40が第1位置から第2位置へ移動されると、図7(A)、(B)に示されるように、弾性部63の爪65が支持部48の傾斜面49上を摺動する。これにより、突片64が弾性的に撓まされる。撓んだ突片64の弾性力により、第2部材60は、第1部材40に対して、第1向き101へ弾性付勢される。
 使用者により、接続装置14がシリンジ11のシリンジ筒20から引き出されると、突片64の弾性力により、第2部材60は、第1部材40に対して第1向き101へ相対的に移動され、図7(A)に示される第1位置に戻される。第2部材60が第1位置に戻されると、弾性部63の爪65が第1部材40の当接リブ50に当接し、第2部材60の移動が制止される。第2部材60が第1位置に戻されることにより、中空針17の先端18が第2部材60の円筒部61に収容される。
 次に、図7(A)、(C)を参照して、接続装置14を破棄する際の動作について説明がされる。PRP(図9)を得る一連の作業が終了すると、図7(A)に示される第1位置にある第2部材60は、使用者により、第1部材40に対して第1向き101へ引っ張られ、図7(C)に示された状態にされる。使用者は、例えば、鍔62に指を掛け、第1部材40に対して第2部材60を第1向き101へ引っ張る。第2部材60が第1向き101へ引っ張られると、突片64が弾性的に撓み、弾性部63の爪65が第1部材40の当接リブ50を乗り越える。当接リブ50を乗り越えた爪65は、撓んだ突片64の弾性力により、凹部51に嵌め込まれる。爪65が凹部51に嵌ることにより、第2部材60は、中空針17の先端18を収容した状態において、第1部材40に固定される。この状態において、接続装置14が破棄される。
[血液成分分離装置10の動作]
 図2、及び図9を参照して、血液成分分離装置10の動作について説明がされる。まず、シリンジ11のシリンジ筒20に採血針15(図2)が取り付けられ、ガスケット35にプランジャ25(図2)が取り付けられ、採血が行われる。シリンジ筒20内の血液は、全血であり、赤血球、白血球、血小板、血漿などを含む。
 次に、シリンジ11のガスケット35からプランジャ25が取り外され、シリンジ11のシリンジ筒20が遠心分離装置に取り付けられる(図9(A))。プランジャ25がガスケット35から取り外されることにより、誤ってガスケット35が移動されるおそれを低減できる。
 遠心分離装置により、弱遠心が行われる。弱遠心とは、血液の遠心分離において慣用されており、一般に、「全血を赤血球とその他(白血球、血小板、血漿)に分離する遠心分離」(非特許文献1参照)と定義される。具体的には、遠心分離条件が約500~2500rpmの範囲における遠心分離が弱遠心とされる。弱遠心とするのは、分離された遠心分離区分55と遠心分離区分56との境界付近に血小板が集中することを抑制し、得られるPRPにおける血小板の濃度を高めるためである。なお、遠心分離装置は一般的なものなので、詳細な説明は省略される。
 遠心分離装置において、シリンジ筒20は、中心軸線を回転の径方向に沿わせ、開口22側を回転の中心側として配置される。これにより、シリンジ筒20内の血液(全血)は、赤血球を含む下側の遠心分離区分56と、白血球、血小板及び血漿を含む上側の遠心分離区分55とに分離される。
 遠心分離後、シリンジ12に取り付けられた接続装置14が、シリンジ11のシリンジ筒20内に挿入される(図9(B))。遠心分離区分55は、接続装置14の中空針17を通じてシリンジ12に吸引される。これにより、シリンジ11において、赤血球が得られ、シリンジ12において、白血球、血小板及び血漿が得られる。赤血球は、廃棄されるか、別目的に使用される。その後、シリンジ12から接続装置14が取り外され、シリンジ筒20にキャップ16が取り付けられる。また、シリンジ12からプランジャ25が取り外される(図9(C))。
 次に、シリンジ12のシリンジ筒20が遠心分離装置に取り付けられる。遠心分離装置により、強遠心が行われる。強遠心とは、血液の遠心分離において慣用されており、一般に、「血小板、白血球と残留赤血球を血漿から分離する遠心分離」(非特許文献1参照)と定義される。本発明では、シリンジ筒20の底部に血小板を濃縮する遠心分離を強遠心という。具体的には、遠心分離条件が約3000~4000rpmの範囲における遠心分離が強遠心とされる。
 遠心分離装置において、シリンジ筒20は、中心軸線を回転の径方向に沿わせ、開口22側を回転の中心側として配置される。これにより、遠心分離区分55は、血小板を多く含む下側のPRPと、上澄み57とに分離される。
 遠心分離後、シリンジ13に取り付けられた接続装置14が、シリンジ12のシリンジ筒20に挿入される(図9(D))。上澄み57は、接続装置14の中空針17を通じてシリンジ13に吸引される。これにより、シリンジ12において、PRPが得られる。
 PRPにおける血小板の濃度は必ずしも明確に定義されていないが、例えば、1mLにおける血小板数を血小板の濃度とした場合、採取された全血における血小板の濃度に対して3~7倍に濃縮されたものがPRPとされる。
 本実施形態では、弱遠心と強遠心との2回の遠心分離を行う態様が説明されているが、1回の遠心分離のみでPRPを得ることもできる。具体的には、シリンジ11のシリンジ筒20において強遠心を行い、全血を、赤血球を含む下側の遠心分離区分と、PRPと、上澄みとに分離させる。シリンジ12により、上澄みを吸引する。また、シリンジ11のシリンジ筒20にプランジャ25を取り付け、赤血球を含む下側の遠心分離区分をシリンジ筒20から排出する。これにより、シリンジ11において、PRPが得られる。
[効果]
 本実施形態では、接続装置14に中空針17が設けられているので、接続装置14に中空針17を通す必要がない。また、中空針17の先端18は、接続装置14がシリンジ筒20の内部空間に挿入され、ガスケット35と当接するまでは、第2部材60内にあり、ガスケット35と当接し、更にシリンジ筒20の内部空間に押しこまれた後は、シリンジ筒20内にある。よって、PRPを得るための一連の作業において、使用者が中空針17を誤って刺すことを防止できる。
 また、本実施形態では、当接リブ50が設けられたことにより、第1位置を越えた第2部材60の移動を制止できる。
 また、本実施形態では、接続装置を破棄する際に第2部材60を第1部材40に固定でき、破棄された接続装置14において、中空針17の先端18が誤って露出されるおそれを低減できる。
[変形例1]
 本変形例では、接続装置24が説明される。以下の説明において、接続装置14と同構成のものには、同一の符号が付されている。図10に示されるように、接続装置24は、第1部材70と、第2部材80と、中空針17と、ハブ42と、を備えている。第1部材70は、中空針17を保持し、かつシリンジ12、13に着脱される部材である。第2部材80は、中空針17の先端18を覆う部材である。
[第1部材70]
 第1部材70は、基部71と、補強リブ44と、第1鍔45と、第3鍔72と、を有するポリプロピレンなどの樹脂成型品である。
 基部71は、円筒形状である。以下では、基部71の中心軸線に平行な方向を軸方向100とし、軸方向100の一方の向きを第1向き101とし、他方の向きを第2向き102とし、基部71の周方向を周方向103として説明がされる。軸方向100が長尺方向に相当する。なお、図10では、第2部材80の構成が明瞭に示されるように、第2部材80の第1部材70に対する取り付け向きが周方向103へ90度回転されて第2部材80が示されている。
 図11に示されるように、基部71の第2向き102側の内部空間には、ハブ42が配置されている。接続装置24は、ハブ42において、シリンジ12やシリンジ13に着脱される。基部71の第1向き101側の端部に小径部43が設けられている。
 基部71の内部空間(第1内部空間に相当する)には、第2部材80の円筒部81が配置されている。第1部材70は、軸方向100へ移動可能に第2部材80を支持している。
 図10に示されるように、基部71は、軸方向100における基部71の中央部から第1向き101へ向かって延びる2つの長孔73を有している。2つの長孔73は、径方向において対向する位置に、径方向において基部71を貫通して設けられている。図12に示されるように、長孔73を通じて、第2部材80の弾性片82が基部71の内部空間から基部71の外側へ向かって突出されている。
 図11に示されるように、長孔73の壁面のうち、周方向103(図10)において対向する一対の壁面74からは、一対の突起75及び一対の凸部76が突出されている。一対の突起75は、壁面74の第1向き101側の端部に設けられており、周方向103において対向している。突起75は、後述の第3鍔72の第2向き102側に、第3鍔72から離間されて設けられている。図12に示されるように、第3鍔72と突起75との間に、第2部材80の弾性片82の先端に設けられた爪83が圧入される。爪83は、突起75に引っ掛けられ、突起75に係止される。
 図10に示されるように、一対の凸部76は、軸方向100における壁面74のほぼ中央部に設けられており、周方向103において対向している。一対の凸部76の突出の先端間の距離L4は、弾性片82の幅W1よりも僅かに短くされている。具体的には、弾性片82の弾性変形や凸部76の弾性変形により弾性片82が一対の凸部76間を通過可能な程度に、距離L4は幅W1よりも短くされている。凸部76は、後述されるように、接続装置24が破棄される際に、弾性片82に当接して第2部材80を固定する。弾性片82が通過できるように、一対の凸部76の第2向き102側の面は、曲面にされている。また、第2部材80が第1位置に戻らないように、一対の凸部76の突出の先端の第1向き101側はエッジにされている。一対の凸部76が、係合部及びロック機構に相当する。
 第3鍔72は、差込孔47が設けられていない他は、第2鍔46と同構成である。
 2つの補強リブ44は、第1鍔45から第3鍔72まで軸方向100へ延びている。補強リブ44は、基部71の長孔73と重ならないように、周方向103において、長孔73に対して90度だけずらされて配置されている。
[第2部材80]
 第2部材80は、円筒部81と、円筒部81から延びる一対の弾性片82と、を備えている。第2部材80は、ポリプロピレンなどにより成型された樹脂成型品である。よって、第2部材80の弾性片82は弾性変形可能である。
 図11に示されるように、円筒部81は、外径D11が基部71の内径D8よりも小さい円筒形状である。円筒部81は、基部71の第1向き101側の開口から基部71内に挿入されている。第2部材80は、円筒部81において、軸方向100へ案内される。第2部材80は、図13(A)に示される第1位置と、図13(B)に示される第2位置との間において、第1部材70に対して軸方向100へ相対的に往復動される。円筒部81の内部空間が、第2内部空間に相当する。
 図12に示されるように、弾性片82は、円筒部81の第2向き102側の端部から延出されている。弾性片82は、山形に湾曲されており、長孔73を通じて基部71の内部空間から基部71の外側へ向かって突出されている。弾性片82の先端は、第3鍔72と突起75との間に挿入されている。弾性片82は、突起75に引っ掛けられた爪83を先端に有している。爪83により、弾性片82の先端は、第1部材70に係止されている。
 図11に示されるように、基部71の径方向における一対の山形の弾性片82の頂点部84間の距離L5は、シリンジ筒20の内径D2(図3)よりも長くされている。図14に示されるように、接続装置24がシリンジ筒20内に挿入されると、弾性片82は、シリンジ筒20の開口22の縁に当接する。
[中空針17]
 図11に示されるように、中空針17の外径D9は、円筒部81の内径D10より小さくされている。図12に示されるように、中空針17は、円筒部81内及び基部71内に配置され、基端においてハブ42(図11)と連結されている。中空針17の先端は、第1部材70の小径部43から第1向き101へ、突出量L3(図7)だけ突出されている。これにより、中空針17は、ガスケット35を穿通可能である(図14(B))。中空針17の先端18は、第2部材80が図13(A)に示される第1位置にあるとき、第2部材80に収容され、第2部材80が図13(B)に示される第2位置にあるとき、露出される。
[接続装置24の動作]
 図13、及び図14を参照して、接続装置24がシリンジ12に取り付けられてシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入されるときの動作について説明がされる。
 接続装置24は、ハブ42においてシリンジ12のシリンジ筒20に取り付けられる。使用者は、第1部材90を持って接続装置34をシリンジ12に取り付ける。なお、製造時において、接続装置24がシリンジ12に取り付けられていてもよい。
 接続装置24がシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入されていないときは、第2部材80は、図13(A)に示される第1位置にある。第1位置にある第2部材80は、中空針17の先端18を収容している。
 図14(A)に示されるように、中空針17の先端18側から接続装置24がシリンジ筒20内へ挿入されると、弾性片82がシリンジ11のシリンジ筒20の開口22の縁に当接する。また、円筒部81がシリンジ11のガスケット35のネジ孔38の底面に当接する。接続装置24がシリンジ筒20内へさらに押しこまれると、弾性片82及び円筒部81は、シリンジ筒20及びガスケット35により、第2向き102へ押され、図14(B)に示される第2位置へ移動される。これにより、弾性片82は、第1部材70に係止された先端を基点に弾性変形され、図14(A)に示される山形形状から、図14(B)に示される直線形状に近い緩やかな山形形状へ弾性変形される。弾性変形された弾性片82は、第1部材70に対して、円筒部81を第1向き101へ弾性付勢する。
 円筒部81は、ガスケット35により第2向き102へ押されることにより、また、弾性片82の弾性変形により、第1位置から第2位置へ移動される。これにより、中空針17の先端18が露出される。図14(B)に示されるように、露出された中空針17の先端18は、ガスケット35のネジ孔38の底面に突き刺さり、ガスケット35を穿通する。
 図14(B)に示されるように、中空針17がガスケット35を穿通する第2位置において、弾性片82は、シリンジ筒20の内周面の内側にあり、それ以上弾性変形されない。また、第2位置において、円筒81は、小径部43の内側にあり、それ以上ガスケット35に押されることはない。よって、第2部材80は、第2位置を越えて移動されることはない。
 接続装置24がシリンジ筒20から引き抜かれると、第2部材80は、弾性片82の弾性力により、図13(B)に示される第2位置から、図13(A)に示される第1位置に移動され、中空針17の先端18を覆う。第2部材80が第1位置へ移動されると、弾性片82が一対の凸部76に当接する。これにより、第1位置を越えた第2部材80の移動が制止される。
 次に、図13を参照し、接続装置24が破棄される際の接続装置24の動作について説明がされる。PRP(図9)を得る一連の作業が終了すると、図13(A)に示される第1位置にある第2部材80は、使用者により、第1部材70に対して第1向き101へ移動される。使用者は、例えば、円筒部81を摘んで第1向き101へ引っ張り、または、弾性片82を第1向き101へ押すことにより、第1部材70に対して第2部材80を移動させる。第2部材80が移動されると、弾性片82は、弾性片82の弾性変形や凸部76の弾性変形により、一対の凸部76の間を通過する。弾性片82が一対の凸部76間を通過することにより、第2部材80は、第1部材70に固定される(図13(C))。この状態において、接続装置24が破棄される。
[効果]
 本変形例では、接続装置24に中空針17が設けられているので、接続装置24に中空針17を通す必要がない。また、中空針17の先端18は、接続装置24がシリンジ筒20の内部空間に挿入されていないときは、第2部材80内にあり、シリンジ筒20内に挿入されているときは、シリンジ筒20内にある。よって、PRPを得るための一連の作業において、使用者が中空針17を誤って刺すことを防止できる。
 また、本変形例では、接続装置24を破棄する際に第2部材80を第1部材70に固定できるので、破棄された接続装置24において、中空針17の先端18が誤って露出されるおそれを低減できる。
 なお、本変形例では、円筒部81の先端がガスケット35のネジ孔38の底面に当接したときにシリンジ筒20の開口22の縁に当接するように弾性片82が設けられた例が説明された。しかしながら、円筒部81がネジ孔38の底面に当接する前に弾性片82がシリンジ筒20の開口22の縁に当接するように弾性片82が設けられてもよい。
[変形例2]
 本変形例では、図15に示される接続装置34が説明される。以下の説明において、接続装置14や接続装置24と同構成のものには、同一の符号が付されている。
 接続装置34は、第1部材90と、第2部材110と、中空針17と、ハブ42と、を備えている。第1部材90は、中空針17及びハブ42を保持する部材である。第2部材110は、中空針17の先端18を覆う部材である。
[第1部材90]
 第1部材90は、円筒形状の円筒部92と、円筒部92から延出された弾性部93と、を有するポリプロピレンなどの樹脂成型品である。よって、弾性部93は弾性変形可能である。以下では、円筒部92の中心軸線に平行な方向を軸方向100とし、軸方向100の一方の向きを第1向き101とし、他方の向きを第2向き102とし、円筒部92の周方向を周方向103として説明がされる。軸方向100が長尺方向に相当する。
 ハブ42は、円筒部92の第2向き102側の開口から円筒部92の内部空間(第1内部空間に相当する)に挿入され、第1部材90に取り付けられている。
 第1部材90は、後述されるように、第2部材110の基部111の内部空間(第2内部空間に相当する)を軸方向100へ第2部材110に対して相対的に移動される。
 図17に示されるように、円筒部92は、一対の貫通孔94を有している。一対の貫通孔94は、円筒部92の径方向において対向する位置において、円筒部92を貫通している。貫通孔94は、軸方向100における円筒部92のほぼ中央に設けられている。貫通孔94には、接続装置34が破棄される際に、第2部材110の係合凸部123が嵌め込まれる。これにより、第1部材90は、第2部材110に固定される。貫通孔94が、係合凹部に相当する。
 図15に示されるように、弾性部93は、フランジ95と、突片96と、一対のボス97と、を有している。フランジ95は、円筒部92の外周面の第2向き102側の端から径方向へ突出されている。図18(B)に示されるように、フランジ95は、第2部材110の基部111と当接し、第1部材90と第2部材110との軸方向100への相対的な移動を制止する。
 図15に示されるように、突片96は、フランジ95から第1向き101へ突出されている。突片96は、第1部材90と第2部材110との相対的な移動において、第2部材110の傾斜面113上を摺動し、弾性的に撓ませられる。撓んだ突片96は、第1部材90に対して第2部材110を第1向き101へ弾性付勢する。
 一対のボス97は、突片96の先端の周方向103における両側面から周方向103へ突出されている。図18(A)に示されるように、ボス97は、第2部材110の弾性片121に当接し、第1部材90と第2部材110との軸方向100への相対的な移動を制止する。
 第1部材90は、ボス97と弾性片121との当接、及びフランジ95と基部111との当接により、第2部材110に対する相対的な移動を制止される。よって、軸方向100における第1部材90の第2部材110に対する移動範囲は、軸方向100における突片96の長さL8(図15)の範囲内になる。中空針17の先端18がガスケット35(図3)を穿通できるように、突片96の全長L8は、ガスケット35の厚みT(図3)より長くされる。
[中空針17]
 図16に示されるように、中空針17は、基端においてハブ42と連結されており、第1部材90から第1向き101へ突出されている。
[第2部材110]
 図15に示されるように、第2部材110は、基部111と、4つの補強リブ112と、第3鍔72と、ロック機構120と、を有するポリプロピレンなどの樹脂成型品である。
 基部111は、軸方向100へ延びる円筒形状である。図17に示されるように、基部111の内径D12は、第1部材90の円筒部92の外径D13よりも僅かに大きくされている。円筒部92は、基部111の第2向き102側の開口から、基部111内に挿入されている。基部111は、円筒部92により、軸方向100へ案内される。第2部材110は、図18(A)に示される第1位置と、図18(B)に示される第2位置との間において、第1部材90に対して軸方向100へ相対的に往復動される。
 基部111の第1向き101側の端部に小径部43が設けられている。図16に示されるように、基部111は、第1位置において中空針17の先端18を小径部43が覆うように、軸方向100における中空針17の長さに合わせた長さにされている。
 補強リブ112は、基部111の外周面から径方向へ突出されており、軸方向100へ延びている。4つの補強リブ112は、周方向103において、90度の間隔を空けて配置されている。第2向き102側の補強リブ112の突出の先端面は、第2向き102へ向かうにつれて基部111の外周面に近づく傾斜面113を構成している。図18に示されるように、第1部材90と第2部材110とが軸方向100へ相対的に移動されると、第1部材90の突片96が傾斜面113上を摺動する。
 一対のロック機構120は、基部111の第2向き102側の端に、基部111の径方向に対向して設けられている。ロック機構120は、弾性片121と、弾性片121に設けられた把持部122と、把持部122から突出された係合凸部123と、を備えている。
 弾性片121は、弾性変形な略U字形状に構成されており、その一端が基部111に結合され、他端が把持部122と結合されている。これにより、弾性片121は、把持部122を基部111の係方向外側へ弾性付勢している。弾性片121が付勢部に相当する。より詳細には、弾性片121は、第2部材110の周方向において、把持部122の両側に一対が設けられている。また、一対の弾性片121の両方によって把持部122が弾性的に支持されている。
 一方のロック機構120の弾性片121と、他方のロック機構120の弾性片121とは、基部111の径方向において、距離L6(図19(A))だけ離間されている。距離L6は、第1部材90の突片96の幅W2(図15)より長くされている。図18に示されるように、突片96は、一対の弾性片121の間を通じて傾斜面113まで延ばされており、先端において傾斜面113に当接している。また、距離L6は、第1部材90の一対のボス97の突出の先端間の距離L7(図15)より短くされている。図18(A)に示されるように、第1部材90と第2部材110とが軸方向100へ相対的に移動されると、ボス97が弾性片121に当接し、第1部材90と第2部材110との相対的な移動が制止される。
 図15に示されるように、把持部122は、一対の弾性片121の中間に設けられている。把持部122は、基部111の外周面に沿う板状である。把持部122は、第2部材110が第1部材90に取り付けられた状態において、第1部材90の貫通孔94に対向させて係合凸部123を支持している。一対のロック機構120の一対の把持部122は、基部111の径方向において対向している。使用者により一対の把持部122が摘まれると、弾性片121が弾性変形され、把持部122が基部111の外周面に当接する(図19(B))。
 係合凸部123は、基部111の中心部へ向かって把持部122から突出されている。基部111には、第2向き102側の端面から切欠いた形状の一対の切欠114が設けられており、係合凸部123の先端は、この切欠114に位置している。切欠114は、ロック機構120を構成する一対の弾性片121の基部111に結合された側の端部の間に位置する。すなわち、切欠114の縁は、弾性片121の基部111に結合された側の端部を指す。使用者により把持部122が押され、把持部122が基部111の外周面に当接すると、係合凸部123の先端は、基部111の内周面内側へ突出され(図19(B))、第1位置において、第1部材90の貫通孔94に嵌る(図20(B))。
 図15に示されるように、周方向103における係合凸部123の両側面からは、平面視三角形状の一対の突起124が周方向103へ突出されている。より詳細には、突起124は、一対の弾性片121それぞれに向けて係合凸部123から突出している。使用者により把持部122が摘まれ、把持部122が基部111の外周面に当接すると(図19(B))、一対の突起124は、基部111の切欠114の縁に引っ掛かり(すなわち、一対の弾性片121それぞれに係合し)、基部111に係止される。これにより、第1部材90は、第2部材110に固定される。突起124が、ロック部に相当する。
[接続装置34の動作]
 図18及び図21を参照して、接続装置34がシリンジ12に取り付けられてシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入されるときの動作について説明がされる。
 使用者は、第1部材90を持って接続装置34をシリンジ12に取り付ける。なお、製造時において、接続装置34がシリンジ12に取り付けられていてもよい。
 図18(A)に示されるように、接続装置34がシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入される前は、中空針17の先端18は、第2部材110に覆われている。
 図21(A)に示されるように、シリンジ12に取り付けられた接続装置34は、小径部43側からシリンジ11のシリンジ筒20内に挿入される。そうすると、小径部43は、シリンジ11のガスケット35のネジ孔38の底面に当接する。この状態において、シリンジ12を介して第1部材90が使用者により押されると、第2部材110は、図21(B)に示されるように、第1部材90に対して軸方向100へ相対的に移動される。そうすると、中空針17の先端18が小径部43から突出し、ガスケット35に突き刺さる。第1部材90が更に下向きへ押されると、図21(C)に示されるように、第2部材110が第2位置になり、中空針17がガスケット35を穿通する。
 図18に示されるように、第2部材110が第1位置から第2位置に移動されると、突片96は、傾斜面113上を摺動し、弾性的に撓まされる。撓んだ突片96は、第1部材90に対して、第2部材110を第2向き102へ弾性付勢する。
 接続装置34がシリンジ11のシリンジ筒20から引き抜かれると、第2部材110は、撓んだ突片96の弾性力により、第1部材90に対して第2向き102へ移動され、第1位置に戻される。これにより、中空針17の先端18が小径部43に覆われる。
 次に、図20を参照して、接続装置34を破棄する際の動作について説明がされる。PRP(図9)を得る一連の作業が終了すると、使用者により、一対の把持部122が摘まれる。そうすると、ロック機構120は、弾性片121の弾性変形により、図20(A)、(C)に示される位置から、図20(B)、(D)に示される位置に移動される。そうすると、ロック機構120の係合凸部123が、第1部材90の貫通孔94に嵌まり、かつ突起124が切欠114(図19(A))の縁に引っ掛かる。すなわち、一対の突起124と一対の弾性片121の基部111に結合された側の端部とがそれぞれ係合する。これにより、第2部材110が中空針17の先端18を収容した状態で第1部材90が第2部材110に固定される。この状態において、接続装置34が破棄される。
[効果]
 本変形例では、接続装置34に中空針17が設けられているので、中空針17を接続装置34に通す必要がない。また、中空針17の先端18は、接続装置34がシリンジ筒20の内部空間に挿入され、ガスケット35と当接するまでは、第2部材60内にあり、ガスケット35と当接し、更にシリンジ筒20の内部空間に押しこまれた後は、シリンジ筒20内にある。よって、PRPを得るための一連の作業において、使用者が中空針17を誤って刺すことを防止できる。
 また、本変形例では、接続装置34を破棄する際にロック機構120により第1部材90を第2部材110に固定できるので、破棄された接続装置34において、中空針17の先端18が誤って露出されるおそれが低減される。
[変形例3]
 本変形例では、図22に示される接続装置34Aが説明される。以下の説明において、接続装置14、24、34と同構成のものには、同一の符号が付されている。より詳細には、変形例3に係る接続装置34Aは、後述するロック機構130の構成が変形例2に係る接続装置34と異なり、それ以外の構成は変形例2に係る接続装置34と共通するので、以下、変形例2の図面の一部を参照して説明される。
 接続装置34Aは、第1部材90と、第2部材110Aと、中空針17と、ハブ42と、を備えている。第1部材90は、中空針17及びハブ42を保持する部材である。第2部材110Aは、中空針17の先端18を覆う部材である。
[第1部材90]
 図22に示される第1部材90は、変形例2と同様に、円筒部92と弾性部93とで構成され、円筒部92の第2向き102側の開口にハブ42が取り付けられている。この第1部材90は、後述されるように、第2部材110Aの基部111の内部空間(第2内部空間に相当する)を軸方向100へ第2部材110Aに対して相対的に移動される。また、変形例2と同様に、軸方向100における円筒部92のほぼ中央に設けられている貫通孔94には、接続装置34Aが破棄される際に、第2部材110Aの係合凸部133が嵌め込まれる。これにより、第1部材90は、第2部材110Aに固定される。貫通孔94が、係合凹部に相当する。
 図22に示される弾性部93は、変形例2と同様に、フランジ95と、突片96と、一対のボス97と、を有している。図23(B)に示されるように、フランジ95は、第2部材110Aの基部111と当接し、第1部材90と第2部材110Aとの軸方向100への相対的な移動を制止する。
 図23(A)及び図23(B)に示されるように、突片96は、第1部材90と第2部材110Aとの相対的な移動において、第2部材110Aの傾斜面113上を摺動し、弾性的に撓ませられる。撓んだ突片96は、第1部材90に対して第2部材110Aを第1向き101へ弾性付勢する。図23(A)に示されるように、ボス97は、第2部材110Aの弾性片131に当接し、第1部材90と第2部材110Aとの軸方向100への相対的な移動を制止する。
 第1部材90は、ボス97と弾性片131との当接、及びフランジ95と基部111との当接により、第2部材110Aに対する相対的な移動を制止される。よって、軸方向100における第1部材90の第2部材110Aに対する移動範囲は、軸方向100における突片96の長さL8(図22)の範囲内になる。中空針17の先端18がガスケット35(図3)を穿通できるように、突片96の全長L8は、ガスケット35の厚みT(図3)より長くされる。
[第2部材110A]
 図22に示されるように、第2部材110Aは、基部111と、4つの補強リブ112と、第3鍔72と、ロック機構130と、を有するポリプロピレンなどの樹脂成型品である。なお、基部111、4つの補強リブ112、及び第3鍔72の構成は変形例2と共通する。
 一対のロック機構130は、基部111の第2向き102側の端に、基部111の径方向に対向して設けられている。ロック機構130は、弾性片131と、弾性片131に設けられた把持部132と、把持部132から突出された係合凸部133と、を備えている。
 弾性片131は、第2部材110Aの周方向103において、把持部132の両側に一対が設けられている。一対の弾性片131のうちの一方は、弾性変形な略U字形状に構成されており、その一端が基部111に結合され、他端が把持部132と結合されている。すなわち、この弾性片131は、把持部132を基部111の係方向外側へ弾性付勢している。弾性片131が付勢部に相当する。これに対して、一対の弾性片131のうちの他方は、基部111とのみ結合され、把持部132とは離間している。すなわち、一対の弾性片131のうちの一方のみによって把持部132が弾性的に支持されている。
 一方のロック機構130の弾性片131と、他方のロック機構130の弾性片131とは、基部111の径方向において、距離L6(図24(A))だけ離間されている。距離L6は、第1部材90の突片96の幅W2(図15)より長くされている。図23に示されるように、突片96は、一対の弾性片131の間を通じて傾斜面113まで延ばされており、先端において傾斜面113に当接している。また、距離L6は、第1部材90の一対のボス97の突出の先端間の距離L7(図15)より短くされている。図23(A)に示されるように、第1部材90と第2部材110Aとが軸方向100へ相対的に移動されると、ボス97が弾性片131に当接し、第1部材90と第2部材110Aとの相対的な移動が制止される。
 図22に示されるように、把持部132は、一対の弾性片131の中間に設けられている。把持部132は、基部111の外周面に沿う板状である。把持部132は、第2部材110Aが第1部材90に取り付けられた状態において、第1部材90の貫通孔94に対向させて係合凸部133を支持している。一対のロック機構130の一対の把持部132は、基部111の径方向において対向している。使用者により一対の把持部132が摘まれると、弾性片131が弾性変形され、把持部132が基部111の外周面に当接する(図24(B))。
 係合凸部133は、基部111の中心部へ向かって把持部132から突出されている。基部111には、第2向き102側の端面から切欠いた形状の一対の切欠114が設けられており、係合凸部133の先端は、この切欠114に位置している。変形例3における切欠114の縁は、一対の弾性片131のうちの他方(すなわち、把持部132を支持してない側の弾性片131)の端部を指す。使用者により把持部132が押され、把持部132が基部111の外周面に当接すると、係合凸部133の先端は、基部111の内周面内側へ突出され(図24(B))、第1位置において、第1部材90の貫通孔94に嵌る(図25(B)、(D))。
 図22に示されるように、周方向103における係合凸部133の一方側の側面からは、平面視三角形状の突起134が周方向103へ突出されている。より詳細には、突起134は、一対の弾性片131のうちの他方(すなわち、把持部132を支持していない側の弾性片131)に向けて係合凸部133から突出している。使用者により把持部132が摘まれ、把持部132が基部111の外周面に当接すると(図24(B))、突起134は、基部111の切欠114の縁に引っ掛かり(すなわち、他方側の弾性片131に係合し)、基部111に係止される。これにより、第1部材90は、第2部材110Aに固定される。突起134が、ロック部に相当する。
 図25を参照して、接続装置34Aを破棄する際の動作について説明がされる。PRP(図9)を得る一連の作業が終了すると、使用者により、一対の把持部132が摘まれる。そうすると、ロック機構130は、弾性片131の弾性変形により、図25(A)、(C)に示される位置から、図25(B)、(D)に示される位置に移動される。そうすると、ロック機構130の係合凸部133が、第1部材90の貫通孔94に嵌まり、かつ突起134が切欠114(図24(B))の縁に引っ掛かる。より詳細には、突起134と他方側の弾性片131とが係合する。これにより、第2部材110Aが中空針17の先端18を収容した状態で第1部材90が第2部材110Aに固定される。この状態において、接続装置34Aが破棄される。
[効果]
 本変形例では、接続装置34Aに中空針17が設けられているので、中空針17を接続装置34Aに通す必要がない。また、中空針17の先端18は、接続装置34Aがシリンジ筒20の内部空間に挿入され、ガスケット35と当接するまでは、第2部材60内にあり、ガスケット35と当接し、更にシリンジ筒20の内部空間に押しこまれた後は、シリンジ筒20内にある。よって、PRPを得るための一連の作業において、使用者が中空針17を誤って刺すことを防止できる。
 また、本変形例では、接続装置34Aを破棄する際にロック機構130により第1部材90を第2部材110Aに固定できるので、破棄された接続装置34Aにおいて、中空針17の先端18が誤って露出されるおそれが低減される。
[その他の変形例]
 上述の実施形態及び変形例では、円筒部61と弾性部63、円筒部81と弾性片82、及び円筒部92と弾性部93とが樹脂材料により一体に成型された例が説明された。しかしながら、弾性部63や弾性片82や弾性部93の代わりに、板バネが設けられてもよい。この板バネは、弾性部63や弾性片82や弾性部93と同様の形状にされ、円筒部61や円筒部81や円筒部92に固着される。
 上述の実施形態及び変形例では、第1部材40、70、90にハブ42が取り付けられた例が説明された。しかしながら、ハブ42の代わりに、シリンジ筒20のポート21に着脱される接続部が成型により第1部材40、70、90に直接形成されていてもよい。また、ポート21が圧入されるハブ42の代わりに、ポート21がねじ込まれるネジ孔を有するハブが用いられていてもよい。
10・・・血液成分分離装置
11、12、13・・・シリンジ
14、24、34、34A・・・接続装置
16・・・キャップ
17・・・中空針
20・・・シリンジ筒
21・・・ポート
25・・・プランジャ
35・・・ガスケット
40、70、90・・・第1部材
42・・・ハブ
49、113・・・傾斜面
51・・・凹部(係合部)
60、80、110、110A・・・第2部材
64、96・・・突片
73・・・長孔
76・・・凸部(係合部)
82・・・弾性片
94・・・貫通孔(係合凹部)
120、130・・・ロック機構
121、131・・・弾性片(付勢部)
122、132・・・把持部
123、133・・・係合突部
124、134・・・突起(ロック部)
PRP・・・多血小板血漿
 

Claims (11)

  1.  長尺方向へ延びて両端側へ開口する第1内部空間を有する筒形状の第1部材と、
     シリンジのポートに接続可能なハブが上記第1部材の基端側に設けられており、当該ハブから上記第1部材の第1内部空間を先端側へ延びる中空針と、
     長尺方向へ延びて両端側へ開口する第2内部空間を有しており、当該第2内部空間を上記第1内部空間と連続させて上記第1部材の先端側に設けられており、上記第1部材に対して長尺方向へ相対移動可能な第2部材と、を具備しており、
     上記第2部材は、上記第2内部空間内に上記中空針の先端を収容する第1位置と、上記第2内部空間から上記中空針の先端を露出する第2位置とに移動可能であって、上記第1部材に対して相対的に第1位置側へ弾性的に付勢されたものである接続装置。
  2.  上記第1部材に、上記第2部材を上記第1位置から移動しないように固定するロック機構が設けられたものである請求項1に記載の接続装置。
  3.  上記第1部材の先端側の外壁に、基端側へ向かって外側へ拡がるテーパ形状の傾斜面が設けられており、
     上記第2部材に、上記傾斜面へ向かって上記長尺方向へ延出されており、先端側が上記傾斜面と当接することによって、外側へ拡がるように弾性的に変形可能な突片が設けられており、
     弾性的に変形した上記突片の復元力により、上記第2部材が上記第1位置側へ弾性的に付勢されている請求項1に記載の接続装置。
  4.  上記第1部材の上記傾斜面の先端側に、上記突片の先端側が係合可能な係合部が設けられており、上記突片が上記係合部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定される請求項3に記載の接続装置。
  5.  上記第1部材の先端側の外壁に、上記長尺方向へ延びる長孔が設けられており、
     上記第2部材は、先端側が上記第1部材の上記第1内部空間に出没可能に設けられており、基端側から延出された弾性片が上記長孔を通じて上記第1部材の外側へ延出され、弾性的に変形されて上記第1部材の先端側に接続されており、
     弾性的に変形した上記弾性片の復元力により、上記第2部材が上記第1位置側へ弾性的に付勢されている請求項1に記載の接続装置。
  6.  上記第1部材の上記長孔に、上記弾性片が係合可能な係合部が設けられており、上記弾性片が上記係合部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定される請求項5に記載の接続装置。
  7.  上記第2部材の基端側の外壁に、先端側へ向かって外側へ拡がるテーパ形状の傾斜面が設けられており、
     上記第1部材に、上記傾斜面へ向かって上記長尺方向へ延出されており、先端側が上記傾斜面と当接することによって、外側へ拡がるように弾性的に変形可能な突片が設けられており、
     弾性的に変形した上記突片の復元力により、上記第2部材が上記第1部材に対して弾性的に付勢されている請求項1に記載の接続装置。
  8.  上記第1部材の外壁に係合凹部が設けられており、
     上記第2部材に、上記係合凹部と係合可能な係合凸部と、当該係合凸部を上記係合凹部と係合しない側へ弾性的に付勢する付勢部と、当該付勢部による付勢力に抗して上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定するロック部と、が設けられており、
     上記係合凹部が上記係合凸部と係合することにより、上記第2部材が上記第1位置に固定される請求項7に記載の接続装置。
  9.  上記第2部材に、上記係合凹部に対向させて上記係合凸部を支持する把持部が設けられており、
     上記付勢部は、上記把持部の両側に一対が設けられて、当該一対の付勢部の両方で上記把持部を弾性的に支持するものであり、
     上記ロック部は、上記係合凸部から上記一対の付勢部それぞれに向けて突出し、当該一対の付勢部の両方に係合することにより、上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定する請求項8に記載の接続装置。
  10.  上記第2部材に、上記係合凹部に対向させて上記係合凸部を支持する把持部が設けられており、
     上記付勢部は、上記把持部の両側に一対が設けられて、当該一対の付勢部のうちの一方で上記把持部を弾性的に支持するものであり、
     上記ロック部は、上記係合凸部から上記一対の付勢部の他方に向けて突出し、当該他方の付勢部に係合することにより、上記係合凸部を上記係合凹部と係合する位置に固定する請求項8に記載の接続装置。
  11.  請求項1から10のいずれかに記載の接続装置と、
     上記接続装置の先端側が挿入される第1シリンジ筒、当該第1シリンジ筒内を往復動される第1ガスケット、当該第1ガスケットに着脱されるプランジャを有する第1シリンジと、
     上記第1シリンジ筒の第1ポートを封止するキャップと、
     上記接続装置が装着される第2ポートを有する第2シリンジと、を備えており、
     上記接続装置の第2部材が第2位置となることにより上記第2内部空間から露出される上記中空針が、上記第1ガスケットを貫通可能である血液成分分離装置。
     
     
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