WO2013122144A1 - 光学用光硬化性シート型接着剤組成物 - Google Patents

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WO2013122144A1
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acrylate
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荒井　佳英
根本　崇
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株式会社スリーボンド
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    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Definitions

  • an image display device such as a liquid crystal display or an organic EL display
  • a space is provided between the display module and the cover panel.
  • a difference in refractive index is caused by an air layer generated between the cover panel and the display module. Scattering of light caused by this caused a decrease in illuminance and contrast. Therefore, measures against these problems have been made by filling a liquid ultraviolet curable resin between the cover panel and the display module.
  • an ultraviolet curable resin is used between the cover glass and the touch panel and between the touch panel and the display module.
  • Patent Document 2 discloses a photocurable adhesive composition containing a urethane (meth) acrylate oligomer having a specific molecular weight, a phenoxy resin, and a photopolymerization initiator as a photocurable sheet-like adhesive.
  • the cover panel and the display module are disclosed using the composition disclosed in Patent Document 2.
  • the present invention has been made to solve such problems together. That is, the present invention is used for bonding a display module and a cover panel, a touch panel and a display module, or a cover panel and a touch panel, etc., and does not generate white turbidity even under high temperature and high humidity, and has high appearance reliability and storage
  • the present invention provides an optical photocurable sheet-type adhesive composition having excellent stability.
  • the gist of the present invention will be described next.
  • the embodiments of the present invention overcome the above-mentioned conventional problems. That is, the present invention has the following gist.
  • An optical photocurable sheet-like adhesive comprising the components (A) to (D): (A) 100 parts by mass of a urethane (meth) acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 20,000 to 100,000, (B) 3 to 70 parts by mass of a phenoxy resin having a glass transition point of 50 to 120 ° C., (C) 0.1 to 10 parts by mass of a photopolymerization initiator, (D) 8 to 30 repeating blocks having an ether bond, and one or more (meth) acryloyl groups in one molecule 1 to 50 parts by weight of (meth) acrylate monomer.
  • the present invention is excellent in transparency and is a flexible cured product, it is suitably used for bonding a display module and a cover panel, a touch panel and a display module, a cover panel and a touch panel, or the like. Furthermore, since the cloudiness is suppressed even under high temperature and high humidity, it is an optical photocurable sheet-type adhesive composition having the effect of high appearance reliability and excellent storage stability.
  • numerator Preferably, the polyol compound which has two or more hydroxyl groups in a molecule
  • the weight average molecular weight of the component (A) is preferably 20,000 to 100,000, more preferably 2,5,000 to 90,000, particularly preferably 30,000 to 80,000. is there.
  • the weight average molecular weight exceeds 100,000, the conformity at the interface is poor at the time of bonding to an adherend such as a display module or a panel, and the adhesive layer may become cloudy in a high temperature and high humidity environment. If the weight average molecular weight is less than 20,000, it may be difficult to maintain the solid state of the uncured composition at room temperature.
  • a weight average molecular weight means the weight average molecular weight of polystyrene conversion measured by gel permeation chromatography.
  • polyol compound having two or more hydroxyl groups in the molecule examples include polyether polyol, polyester polyol, caprolactone diol, bisphenol polyol, polyisoprene polyol, hydrogenated polyisoprene polyol, polybutadiene polyol, hydrogenated polybutadiene polyol, castor oil polyol, and polycarbonate.
  • Diol etc. are mentioned.
  • polycarbonate diol, polybutadiene polyol, and hydrogenated polybutadiene polyol are preferable because of excellent transparency and durability, and particularly preferable is a cured product that does not cause cloudiness in the adhesive layer when placed under high temperature and high humidity.
  • Polycarbonate diol is mentioned from the viewpoint of being obtained.
  • the component (A) is an optical photocurable sheet adhesive that is a compound having at least one structure selected from the group consisting of a polycarbonate skeleton, a polybutadiene skeleton, and a hydrogenated polybutadiene skeleton. It is.
  • Examples of the compound having two or more isocyanate groups in the molecule include aromatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, and aliphatic polyisocyanates. Among them, a flexible cured product can be obtained. Aliphatic polyisocyanates and alicyclic polyisocyanates are preferred. These may be used alone or in combination.
  • Aromatic polyisocyanates include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, naphthalene- 1,5-disociocyanate, triphenylmethane triisocyanate and the like.
  • Examples of the alicyclic polyisocyanate include isophorone diisocyanate, bis (4-isocyanatocyclohexyl) methane, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, , 4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, norbornane diisocyanate, bicycloheptane triisocyanate and the like.
  • diisocyanates such as isophorone diisocyanate and hexamethylene diisocyanate are preferable because a cured product that does not cause cloudiness in the adhesive layer when obtained under high temperature and high humidity is obtained.
  • Examples of the (meth) acrylate containing at least one hydroxyl group in the molecule include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and polyethylene glycol.
  • mono (meth) acrylates of divalent alcohols such as mono (meth) acrylates of trivalent alcohols such as trimethylolethane, trimethylolpropane and glycerin, and di (meth) acrylates.
  • mono (meth) acrylates of divalent alcohols are preferable, and mono (meth) acrylates of ethylene glycol are more preferable. Is preferable. These may be used alone or in combination.
  • the method for synthesizing the component urethane (meth) acrylate oligomer is not particularly limited, and a known method can be used.
  • a molar ratio (polyol compound: isocyanate compound) of a polyol compound having two or more hydroxyl groups in the molecule and an isocyanate compound having two or more isocyanate groups in the molecule is preferably 3: 1 to 1:
  • the urethane prepolymer is obtained by reacting in a diluent (for example, methyl ethyl ketone, methoxyphenol, etc.) in a ratio of 2: 1 to 1: 2.
  • the isocyanate group remaining in the obtained urethane prepolymer is further reacted with a (meth) acrylate containing at least one hydroxyl group in the molecule in an amount sufficient to react with the isocyanate group,
  • a method of synthesizing a urethane (meth) acrylate oligomer is mentioned.
  • Examples of the catalyst used in the synthesis include lead oleate, tetrabutyltin, antimony trichloride, triphenylaluminum, trioctylaluminum, dibutyltin dilaurate, copper naphthenate, zinc naphthenate, zinc octylate, zinc octenoate, Zirconium naphthenate, cobalt naphthenate, tetra-n-butyl-1,3-diacetyloxydistanoxane, triethylamine, 1,4-diaza [2,2,2] bicyclooctane, N-ethylmorpholine, etc.
  • dibutyltin dilaurate, zinc naphthenate, zinc octylate, and zinc octenoate are preferably used because a cured product having high activity and excellent transparency can be obtained.
  • These catalysts are preferably used in an amount of 0.0001 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of reactants.
  • the reaction temperature is usually 10 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C.
  • the phenoxy resin as the component (B) used in the present invention is a compound derived from, for example, epichlorohydrin and bisphenol. Used for the purpose of film formation assistance for keeping the composition in a solid state at room temperature.
  • the component (B) phenoxy resin include bisphenol type phenoxy resin, novolak type phenoxy resin, naphthalene type phenoxy resin, biphenyl type phenoxy resin, and the like. These may be used alone or in combination.
  • a bisphenol-type phenoxy resin is particularly preferable from the viewpoint of good adhesion to the glass or plastic of the protective panel.
  • a copolymerized phenoxy resin of bisphenol A and bisphenol F is preferable. These may be used alone or in combination.
  • the sheet-like adhesive is softened during hot pressing, and phenoxy resin has a glass transition point.
  • a range of 50 to 120 ° C is preferable, and a range of 60 to 90 ° C is more preferable.
  • the glass transition point is less than 50 ° C., the stickiness is large, and the handling property as a film may be lowered.
  • the glass transition point is higher than 120 ° C., it is stuck to an adherend such as a display module or a panel. At the time of joining, the familiarity at the interface is poor, and the adhesive layer may become cloudy in a high temperature and high humidity environment.
  • a commercially available product can be used as the component phenoxy resin.
  • Commercially available products include, for example, phenototo YP-50, phenototo YP-50S, phenototo YP-55, phenototo YP-70, ZX-1356-2, FX-316 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), JER1256 , JER4250 or JER4275 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), PKHB, PKHC, PKHH, PKHJ, PKFE (manufactured by Inchem) and the like.
  • the blending amount of the component (B) is preferably 3 to 70 parts by weight, more preferably 5 to 60 parts by weight, and particularly preferably 15 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A). Part. If it exceeds 70 parts by mass, the sheet-like adhesive will not flow easily by heating, and if it is less than 3 parts by mass, it will be difficult for the uncured composition to maintain a solid state at room temperature and the stickiness will be extremely strong. The handling property of the composition is deteriorated.
  • the radical photopolymerization initiator which is the component (C) used in the present invention, is a compound that generates radicals when irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • Examples of the component (C) include acetophenone photoradical polymerization initiators, benzoin photoradical polymerization initiators, benzophenone photoradical polymerization initiators, thioxanthone photoradical polymerization initiators, and acylphosphine oxide photoradical polymerization initiators.
  • acylphosphine oxides can be obtained from the viewpoint that a curable composition that can be sufficiently photocured by light irradiation through a cover panel such as polycarbonate, and that is suppressed in white turbidity even under high temperature and high humidity.
  • Photo radical polymerization initiators are preferred. Moreover, these may be used independently and 2 or more types may be used together.
  • acetophenone photoradical polymerization initiator examples include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl- (2-hydroxy -2-propyl) ketone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) ) Butanone, 2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanone oligomer and the like, but not limited thereto.
  • benzoin-based photoradical polymerization initiator examples include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin isobutyl ether, but are not limited thereto.
  • benzophenone photoradical polymerization initiator examples include benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl-4′-methyl-diphenyl sulfide, 3,3 ′, 4,4′-tetra (t -Butylperoxycarbonyl) benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, 4-benzoyl-N, N-dimethyl-N- [2- (1-oxo-2-propenyloxy) ethyl] benzenemethananium bromide, (4-Benzoylbenzyl) trimethylammonium chloride is exemplified, but not limited thereto.
  • Examples of the thioxanthone photoradical polymerization initiator include 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro-4-propoxythioxanthone, 2- (3-dimethyl Amino-2-hydroxy) -3,4-dimethyl-9H-thioxanthone-9-one mesochloride, but not limited thereto.
  • acylphosphine oxide-based photoradical polymerization initiator examples include acylphosphine oxide-based photoradical polymerization initiators such as bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethyl. Examples include, but are not limited to, benzoyl-diphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylphenylethoxyphosphine oxide, and the like.
  • the compounding amount of the component (C) is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A). If it exceeds 10 parts by mass, the transparency of the cured product may be impaired, and if it is less than 0.1 parts by mass, the photocurability of the composition may be reduced.
  • the component (D) used in the present invention is a (meth) acrylate monomer containing an ether bond and a (meth) acryloyl group.
  • a preferred embodiment is the above-described optical photocurable sheet-like adhesive in which the component (D) has at least 8 to 25 repeating blocks of ether bonds in one molecule.
  • the component (D) preferably has 8 to 30 repeating blocks per molecule in the molecule from the viewpoint that the cloudiness of the adhesive layer that occurs when placed under high temperature and high humidity can be suppressed.
  • it is a (meth) acrylate monomer having 9 to 27 or 8 to 25 repeating blocks having a bond, more preferably 10 to 25 repeating blocks having an ether bond in one molecule.
  • a (meth) acrylate monomer having an ether bond repeating block number of less than 8 is used, the adhesive layer may become cloudy when placed under high temperature and high humidity, and transparency may be impaired.
  • the number of repeating blocks of ether bond exceeds 30, the compound may crystallize and the cured product may become cloudy.
  • (D) component contains 1 or more (meth) acryloyl groups in 1 molecule from a viewpoint that it does not elute by high temperature, high humidity environment by reacting with (A) component of this invention.
  • a (meth) acrylate monomer is preferred. When a (meth) acrylate monomer that does not contain a (meth) acryloyl group is used, the adhesive layer when placed under high temperature and high humidity may become cloudy. These may be used alone or in combination.
  • Examples of the (meth) acryloyl group-containing (meth) acrylate monomer having 8 to 30 repeating units of the ether bond structural unit of the component (D) of the present invention include, for example, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol di ( Examples include meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, polyoxytetramethylene glycol mono (meth) acrylate, polyoxytetramethylene glycol di (meth) acrylate, and the like.
  • the molecular weight of the component (D) of the present invention is preferably in the range of 200 to 5,000, more preferably 250 to 3,000.
  • the adhesive layer may become cloudy when placed under high temperature and high humidity.
  • Commercially available products include, for example, M-90G, AM-130G, M-90G, M-230G, A-400, A-600, APG-700, A-1000, 9G, 14G, 23G, 1206PE (new Nakamura Chemical Co., Ltd.), PDE-600, PDP-700, ADE-600 (manufactured by NOF Corporation), light ester 130MA, light ester 130MA, light ester 130A, 14EG, 14EG-A (manufactured by Kyoeisha), etc. This is not the case.
  • the amount of component (D) is preferably 1 to 50 parts by weight, more preferably 2 to 30 parts by weight, and particularly preferably 2.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (A). ⁇ 20 parts by mass. If it exceeds 50 parts by mass, the flexibility of the cured product is impaired, and the impact absorbability may be reduced. Furthermore, the adhesive layer may become cloudy when placed under high temperature and high humidity. If the blending amount is less than 1 part by mass, the adhesive layer may become cloudy when placed under high temperature and high humidity.
  • (A) component ethylenically unsaturated compounds other than (D) component, a silane coupling agent, acrylic rubber, urethane rubber, a styrene-type copolymer, etc.
  • elastomers fillers, storage stabilizers, antioxidants, light stabilizers, adhesion aids, plasticizers, dyes, pigments, flame retardants, sensitizers, thermal radical initiators, organic solvents, heavy metal deactivators, ions
  • additives such as trapping agents, emulsifiers, water dispersion stabilizers, antifoaming agents, mold release agents, leveling agents, waxes, rheology control agents, and surfactants may be blended.
  • examples of the ethylenically unsaturated compound other than the (A) component and the (D) component include, for example, monofunctional, bifunctional, trifunctional and polyfunctional monomers having a (meth) acryloyl group. , Oligomers and the like can be used. These can be used alone or as a mixture of two or more.
  • Examples of the monofunctional monomer include lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl ( (Meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth) acrylate, phenoxytetraethylene glycol (meth) acrylate, nonylphenoxyethyl (meth) ) Acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl ( Acrylate), glycerol (meth
  • bifunctional monomer examples include neopentyl glycol di (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, epichlorohydrin modified bisphenol A di (meth) acrylate, stearic acid modified pentaerythritol di (meth) acrylate, Examples include dicyclopentenyl diacrylate and di (meth) acryloyl isocyanurate.
  • trifunctional monomers examples include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, epichlorohydrin-modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, and epichlorohydrin-modified glycerol tri (meth).
  • examples include acrylate and tris (acryloyloxyethyl) isocyanurate.
  • polyfunctional monomer examples include ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol monohydroxypenta (meth) acrylate, alkyl-modified dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexa ( And (meth) acrylate.
  • These polymerizable monomers can be used alone or as a mixture of two or more.
  • silane coupling agent may be added to the photocurable sheet type adhesive composition of the present invention for the purpose of improving the adhesion to a display panel, a cover panel or a touch panel.
  • silane coupling agents include 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, and 3-glycidoxypropyl.
  • Glycidyl group-containing silane coupling agents such as trimethoxysilane and 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane
  • vinyl group-containing silane couplings such as vinyltris ( ⁇ -methoxyethoxy) silane, vinyltriethoxysilane and vinyltrimethoxysilane Agents
  • (meth) acryl group-containing silane coupling agents such as ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane, N- ⁇ - (aminoethyl) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, N- Phenyl- ⁇ - Mino trimethoxysilane amino group-containing silane coupling agents such as, other .gamma.-mercaptopropyltrimethoxysilane, .gamma.-chloropropyl trimethoxy silane, and the like.
  • glycidyl group-containing silane coupling agents and (meth) acryl group-containing silane coupling agents are preferably used from the viewpoint that adhesion can be expected to be improved. These may be used independently and 2 or more types may be used together.
  • a filler that does not impair storage stability may be added.
  • Specific examples include organic powders, inorganic powders, and metallic powders.
  • the inorganic powder filler examples include glass, fumed silica, alumina, mica, ceramics, silicone rubber powder, calcium carbonate, aluminum nitride, carbon powder, kaolin clay, dry clay mineral, and dry diatomaceous earth.
  • the blending amount of the inorganic powder is preferably about 0.1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (A).
  • Fumed silica filler is blended for the purpose of improving the mechanical strength of the cured product.
  • those hydrophobized with organochlorosilanes, polyorganosiloxane, hexamethyldisilazane, etc. are used.
  • Specific examples of fumed silica include commercial products such as trade names Aerosil R974, R972, R972V, R972CF, R805, R812, R812S, R816, R8200, RY200, RX200, RY200S, and R202 manufactured by Nippon Aerosil. .
  • an antioxidant and a light stabilizer is preferable for improving the storage stability of the photocurable sheet-type adhesive composition and improving the weather resistance of the curable composition.
  • an antioxidant a phenolic antioxidant, a hindered phenolic antioxidant, an organic sulfur antioxidant, an amine antioxidant, and a benzotriazole antioxidant can be used.
  • the light stabilizer a hindered amine light stabilizer or a benzoate light stabilizer can be used. Furthermore, the following commercially available products can be used as the antioxidant and the light stabilizer.
  • a Sumitizer BHT for example, a Sumitizer BHT, a Summarizer S, a Summarizer BP-76, a Summarizer MDP-S, a Summarizer GM, a Summarizer BBM-S, a Summarizer WX-R, a Summarizer NW, a Summarizer BP-179, a Summarizer BP-101, a Summarizer GA-80, TNP, Sumilyzer TPP-R, Sumilyzer P-16 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), ADK STAB AO-20, ADK STAB AO-30, ADK STAB AO-40, ADK STAB AO-50, ADK STAB AO-60, ADK STAB AO-70, ADK STAB AO-80, ADK STAB AO-330, ADK STAB PEP-4C, ADK STAB PEP-8, ADK STAB PEP-24G, ADK STAB PEP-36, ADK STAB HP-10, AD
  • the composition of the present invention is diluted with a solvent to prepare a liquid coating liquid, and then the coating liquid is flow-coated on a support such as a polyethylene terephthalate film that has been subjected to a release treatment in advance.
  • a sheet or film-like composition having an arbitrary film thickness can be obtained by coating by a roll coating method, a gravure roll method, a wire bar method, a lip die coating method or the like and then drying the solvent.
  • it can be diluted with a solvent after blending each component, or can be diluted with a solvent in advance before blending each component.
  • Solvents usable in the present invention include, for example, alcohols such as methanol and ethanol, chlorinated solvents such as dichloroethane and trichloroethane, fluorinated solvents such as trichlorofluoroethane, and ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone.
  • alcohols such as methanol and ethanol
  • chlorinated solvents such as dichloroethane and trichloroethane
  • fluorinated solvents such as trichlorofluoroethane
  • ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone.
  • Acetic acid ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, dimethyl ether, methyl ethyl ether, diethyl ethers, alkane solvents such as pentane, hexane, heptane, cyclohexane, aroma such as benzene, toluene, xylene Group hydrocarbon solvents and the like.
  • ketone solvents are preferred because they are highly compatible with the components (A), (B) and (D) of the present invention.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably about 1 to 500 ⁇ m, more preferably 5 to 400 ⁇ m, and still more preferably 10 to 200 ⁇ m. Further, if the thickness of the adhesive layer is less than 1 ⁇ m, there is a possibility that the display device does not have sufficient impact resistance when the present invention is used for bonding between the cover panel and the display module. If it is thicker than 500 ⁇ m, the transparency may be lost.
  • the release film material examples include plastic films such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyester film, paper, cloth, and non-woven fabric.
  • a plastic film is preferable from the viewpoint of release properties.
  • the thickness of the release film is preferably about 5 to 300 ⁇ m, more preferably about 25 to 200 ⁇ m.
  • the release film preferably has a release treatment with a fluorine-based compound, a silicone-based compound, a long-chain alkyl-based compound, or the like from the viewpoint of improving the peelability from the adhesive layer.
  • the bonding method is roughly divided into three steps: a transfer step, a bonding step, and a curing step.
  • a transfer step a bonding step
  • a curing step a curing step.
  • the bonding method between a display module and a cover panel is shown as an example, it can be used similarly between a cover panel and a touch panel or between a touch panel and a display module.
  • the separator film on the light release side of the sheet-like adhesive is peeled off, and the surface is pressure-bonded to the display module 2 or the protective panel 3. From the viewpoint of improving the adhesion to the adherend, transfer is preferably performed while applying heat and pressure using a roll laminator.
  • the bonding apparatus include a vacuum press machine, a vacuum laminator, and an autoclave.
  • the sheet-like adhesive 4 By irradiating active energy rays from the protective panel side in the bonded panel, the sheet-like adhesive 4 can be cured and the panel can be integrated.
  • the photo-curable sheet-like adhesive of the present invention is quickly cured even by irradiation with active energy rays to form a tough cured product and exhibits a strong adhesive force to glass or plastic.
  • the active energy ray is preferably irradiated in the wavelength region of 150 to 750 nm, and is 1 to 100 kJ / m using a low pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a xenon lamp, a metal halide lamp or an LED lamp. It can be cured with an integrated light quantity of 2 , preferably 5 to 70 kJ / m 2 .
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view schematically showing an example of an image display device configured using the optical photocurable sheet adhesive of the present invention.
  • a photocurable sheet adhesive 4 of the present invention is disposed on a display module 2, and a cover panel (protective panel) 3 is disposed. That is, the display module 2 and the cover panel 3 are bonded by the photocurable sheet adhesive 4 of the present invention.
  • an embodiment in which the cover panel and the touch panel, and the touch panel and the display module are bonded by the photocurable sheet-like adhesive of the present invention can be taken. That is, as a preferred embodiment, either the display module and the cover panel, the cover panel and the touch panel, or the touch panel and the display module are bonded with the optical photocurable sheet adhesive.
  • Examples of the display module in the present invention include a liquid crystal display device, an organic electroluminescence display device, and a PDP (plasma display panel), but are not limited thereto.
  • Examples of the touch panel of the present invention include, but are not limited to, a resistive touch panel, a capacitive touch panel, an electromagnetic induction touch panel, an infrared touch panel, and an ultrasonic touch panel.
  • the cover panel in the present invention includes a polycarbonate plate, an acrylic plate, a glass plate, and the like, but is not limited thereto.
  • the elastic modulus of the cured product of the optical photocurable sheet adhesive of the present invention is preferably 10 8 Pa or less. If the elastic modulus is higher than 10 8 Pa, sufficient buffering properties cannot be obtained when the display module and the cover panel are bonded, or between the cover panel and the touch panel or between the touch panel and the display module. May cause the display device to cause a display defect.
  • the cured product of the optical photocurable sheet adhesive of the present invention preferably has a total light transmittance of 85% or more. If it is less than 85%, sufficient transparency may not be obtained when the display module and the cover panel, the cover panel and the touch panel, or the touch panel and the display module are bonded.
  • the total light transmittance is a value measured based on JIS-K-7361-1 (1997).
  • the cured product of the optical photocurable sheet adhesive of the present invention can exhibit an elongation of 500% or more.
  • the elongation rate is a value measured according to JIS-K-6251 (2010).
  • the cured product can exhibit a peel adhesive strength of 0.5 N / mm or more.
  • the peel adhesion strength is a value measured according to JIS-K-6854-1 (1999).
  • the cured product of the optical photocurable sheet-like adhesive for use in the present invention is excellent in mechanical properties such as elongation and peel adhesive strength, and can be applied to a flexible sheet material. Durable parts can be provided when used for bonding panels and the like, which is preferable.
  • the PET release film is peeled off from the thus cut sample, and is attached to a glass plate, and is cured by irradiating with ultraviolet rays so as to obtain an integrated light amount of 30 kJ / m 2.
  • the glass plate / adhesive layer / PET film A sample was prepared. Each sample was allowed to stand at 60 ° C./90% Rh for 24 hours. After taking out, each said sample was returned to room temperature, and the change of the external appearance was confirmed visually. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • the total light transmittance of this test piece was measured using a turbidimeter (NDH2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) in accordance with JIS-K-7361-1. The results are shown in Table 3. ⁇ : Total light transmittance is 85% or more. X: Total light transmittance is less than 85%.
  • the optical photocurable sheet type adhesive composition of the present invention is used for bonding a display module and a cover panel, a touch panel and a display module, a cover panel and a touch panel, and has high appearance reliability under high temperature and high humidity. Further, since it is excellent in transparency, excellent in storage stability, and excellent in mechanical properties such as elongation and peel adhesive strength, it can be applied to a wide range of fields and is industrially useful.
  • Image display device 2 Display module 3 Cover panel 4 Sheet adhesive

Abstract

【課題】本発明は、カバーガラスとタッチパネル又はタッチパネルと表示モジュールなどの接着に用いられ、高温高湿下においても高い外観信頼性及び保存安定性を有する光学用光硬化性シート型接着剤組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】本発明は、下記（Ａ）～（Ｄ）成分：　（Ａ）重量平均分子量が２０，０００～１００，０００であるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー１００質量部、（Ｂ）ガラス転移点が５０～１２０℃であるフェノキシ樹脂３～７０質量部、（Ｃ）光重合開始剤０．１～１０質量部、および、（Ｄ）エーテル結合を有する繰り返しブロック数が１分子中に８～３０有し、且つ１分子中に１以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリレートモノマー１～５０質量部、を含有する光学用光硬化型シート状接着剤である。

Description

光学用光硬化性シート型接着剤組成物
　本発明は、表示モジュールとカバーパネル、タッチパネルと表示モジュール、カバーパネルとタッチパネル等の接着に用いられ、高温高湿下において高い外観信頼性を有する光学用光硬化性シート型接着剤組成物に関するものである。
　従来、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイなどの画像表示装置において、表示モジュールとカバーパネルとの間に空間が設けられているが、カバーパネルと表示モジュールの間に生じた空気層により、屈折率の違いによる光の散乱が生じて、照度やコントラストの低下を招いていた。そこで該カバーパネルと表示モジュールとの間に液状の紫外線硬化性樹脂を充填することにより、これらの問題の対策がなされていた。また、同様の理由でカバーガラスとタッチパネルの間、タッチパネルと表示モジュールの間についても紫外線硬化性樹脂が用いられている。
　下記特許文献１には、ポリウレタンアクリレート、イソボルニルアクリレート及び光重合開始剤を含有する液状の紫外線硬化性組成物が開示されている。しかし、このような液状の紫外線硬化性樹脂で接着する方法では、貼り合わせの際に気泡が混入し、また端部から樹脂がはみ出すという問題が避けられなかった。
　カバーパネルと表示モジュールとを接着する方法において、気泡混入やはみ出しが生じないものとして光硬化性シート状接着剤が検討されている。特許文献２には、光硬化性シート状接着剤として特定分子量のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、フェノキシ樹脂、光重合開始剤を含有する光硬化性接着剤組成物が開示されている。しかしながら、表示モジュールは多種多様な機器に使用されるようになってきており、その使用環境も次第に苛酷になってきているという背景から、特許文献２に開示された組成物でカバーパネルと表示モジュールの間を封止したものを様々な条件で使用してみると、高温高湿度下に置いた場合に、接着層に白濁が生じ、透明性が損なわれることがわかった。
特開２００９－２７１４８９号公報 特開２０１０－０９０２０４号公報
　上記特許文献２に記載の従来技術において、高温高湿下での白濁化を改善しようとしても、従来は保存安定性が低下する傾向があった。本発明では、このような問題をも併せて解決するためになされたものである。すなわち、本発明は、表示モジュールとカバーパネル、タッチパネルと表示モジュール又はカバーパネルとタッチパネル等の接着に用いられ、高温高湿下においても、白濁が生じず、高い外観信頼性を有し、及び保存安定性に優れた光学用光硬化性シート型接着剤組成物を提供するものである。
　本発明の要旨を次に説明する。本発明の実施態様は、本発明は上述した従来の問題点を克服するものである。すなわち、本発明は以下の要旨を有するものである。
　（Ａ）～（Ｄ）成分を含有することを特徴とする光学用光硬化型シート状接着剤：
（Ａ）重量平均分子量が２０，０００～１００，０００であるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー１００質量部、（Ｂ）ガラス転移点が５０～１２０℃であるフェノキシ樹脂３～７０質量部、（Ｃ）光重合開始剤０．１～１０質量部、および（Ｄ）エーテル結合を有する繰り返しブロック数が１分子中に８～３０有し、且つ１分子中に１以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリレートモノマー１～５０質量部。
本発明の光学用光硬化性シート型接着剤組成物を用いた、画像表示装置の構成を示す概略断面図である。
　本発明は、透明性に優れ、柔軟な硬化物であることから、表示モジュールとカバーパネル、タッチパネルと表示モジュール、カバーパネルとタッチパネル等の接着に好適に用いられる。さらに、高温高湿下においても白濁が抑制されることから高い外観信頼性、及び保存安定性に優れるという効果を有した光学用光硬化性シート型接着剤組成物である。
　以下に発明の詳細を説明する。
　［（Ａ）成分］
　本発明において使用する（Ａ）成分であるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーに特に制限はないが、好ましくは、分子内に２個以上の水酸基を有するポリオール化合物と分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と少なくとも分子中に１個以上の水酸基を含有する（メタ）アクリレートとの反応生成物から成るウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーである。また、（Ａ）成分の重量平均分子量は、好ましくは、２０，０００～１００，０００であり、更に好ましくは２，５０００～９０,０００であり、特に好ましくは、３０,０００～８０,０００である。重量平均分子量が１００，０００を上回ると、表示モジュールやパネル等の被着体との貼りあわせ時に界面でのなじみが悪く、高温高湿環境下で接着層が白濁するおそれがある。重量平均分子量が２０，０００を下回ると、未硬化組成物の常温での固体状態の維持が困難となるおそれがある。尚、本明細書において、重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定したポリスチレン換算の重量平均分子量をいう。
　分子内に２個以上の水酸基を有するポリオール化合物としては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、カプロラクトンジオール、ビスフェノールポリオール、ポリイソプレンポリオール、水添ポリイソプレンポリオール、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオール、ひまし油ポリオール、ポリカーボネートジオール等が挙げられる。中でも、透明性に優れ、耐久性に優れることから、ポリカーボネートジオール、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオールが好ましく、特に好ましくは、高温高湿度下に置いた場合に接着層に白濁が生じない硬化物が得られるという観点からポリカーボネートジオールが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。また、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオールは、そのメカニズムは不明であるが、本発明者らにより、ポリカーボネートジオールと同様の効果が得られることが確認されている。すなわち、好ましい実施形態としては、前記（Ａ）成分が、ポリカーボネート骨格、ポリブタジエン骨格、水添ポリブタジエン骨格からなる群から選択される構造を１つ以上有する化合物である光学用光硬化型シート状接着剤である。
　分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物としては、例えば芳香族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネートなどが挙げられ、中でも柔軟性のある硬化物が得られるという観点で、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネートが好ましい。これらは単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。
　芳香族ポリイソシアネートとしては、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、１，３－キシリレンジイソシアネート、１，４－キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレン－１，５－ジソシアナート、トリフェニルメタントリイソシアネートなどが挙げられ、脂環式ポリイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、ビス（４－イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ノルボルナンジイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート等が挙げられ、脂肪族ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、１，６，１１－ウンデカトリイソシアネート等が挙げられる。中でも、高温高湿度下に置いた場合に接着層に白濁が生じない硬化物が得られることから、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のジイソシアネートが好ましい。
　少なくとも分子中に１個以上の水酸基を含有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ポリエチレングリコール等の二価のアルコールのモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリン等の三価のアルコールのモノ（メタ）アクリレート又はジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中でも柔軟性に優れる硬化物が得られるという観点から、二価のアルコールのモノ（メタ）アクリレートが好ましく、より好ましくはエチレングリコールのモノ（メタ）アクリレートである。が好ましくい。これらは単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。
　（Ａ）成分ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの合成方法は特に限定されるものではなく、公知の方法を使用することができる。例えば、分子内に２個以上の水酸基を有するポリオール化合物と、分子内に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物とを、モル比（ポリオール化合物：イソシアネート化合物）で好ましくは３：１～１：３であり、更に好ましくは２：１～１：２の割合で、希釈剤（例えば、メチルエチルケトン、メトキシフェノール等）中で反応させてウレタンプレポリマーを得る。次いで、更に、得られたウレタンプレポリマー中に残存するイソシアネート基と、これと反応するのに十分な量の少なくとも分子中に１個以上の水酸基を含有する（メタ）アクリレートとを反応させて、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを合成する方法が挙げられる。
　また、合成時に用いる触媒としては、例えば、オレイン酸鉛、テトラブチルスズ、三塩化アンチモン、トリフェニルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、ジブチル錫ジラウレート、ナフテン酸銅、ナフテン酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、オクテン酸亜鉛、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸コバルト、テトラ－ｎ－ブチル－１，３－ジアセチルオキシジスタノキサン、トリエチルアミン、１，４－ジアザ［２，２，２］ビシクロオクタン、Ｎ－エチルモルホリンなどを挙げることができ、中でも活性が高く、透明性に優れる硬化物が得られることから、ジブチル錫ジラウレート、ナフテン酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、オクテン酸亜鉛が好ましく用いられる。これらの触媒を、反応物の総量１００質量部に対して０．０００１～１０質量部用いるのが好ましい。また、反応温度は、通常１０～１００℃、特に３０～９０℃で行うのが好ましい。
　［（Ｂ）成分］
　本発明に用いられる（Ｂ）成分であるフェノキシ樹脂は、例えばエピクロルヒドリンとビスフェノール等から誘導される化合物である。常温で組成物を固体状態に保つための成膜補助を目的として使用される。（Ｂ）成分フェノキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール型フェノキシ樹脂、ノボラック型フェノキシ樹脂、ナフタレン型フェノキシ樹脂、ビフェニル型フェノキシ樹脂等が挙げられる。これらは、単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。フェノキシ樹脂としては、保護パネルのガラスやプラスチックとの密着性が良好であるという観点から、特に、ビスフェノール型フェノキシ樹脂が好ましい。中でも本発明の（Ａ）成分と相溶性がよく、柔軟性を有した硬化物が得られるという観点から、ビスフェノールＡおよびビスフェノールＦの共重合フェノキシ樹脂が好ましい。これらは単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。
　また、表示装置等への貼り付け性と圧着時の被着体とのなじみを向上させるためには熱プレス時にシート状接着剤が軟化することが好ましく、このため、フェノキシ樹脂はガラス転移点が５０～１２０℃の範囲が好ましく、より好ましくは６０～９０℃の範囲が挙げられる。ガラス転移点が５０℃に満たない場合は、ベタつきが大きく、フィルムとしてのハンドリング性が低下するおそれがあり、ガラス転移点が１２０℃よりも高いと表示モジュールやパネル等の被着体との貼りあわせ時に界面でのなじみが悪く、高温高湿環境下で接着層が白濁するおそれがある。
　（Ｂ）成分のフェノキシ樹脂としては市販品を使用することができる。市販品としては、例えば、フェノトートＹＰ－５０、フェノトートＹＰ－５０Ｓ、フェノトートＹＰ－５５、フェノトートＹＰ－７０、ＺＸ－１３５６－２、ＦＸ－３１６（新日鐵化学社製）、ＪＥＲ１２５６　、ＪＥＲ４２５０又はＪＥＲ４２７５（三菱化学株式会社製）、ＰＫＨＢ、ＰＫＨＣ、ＰＫＨＨ、ＰＫＨＪ、ＰＫＦＥ（Ｉｎｃｈｅｍ社製）等が挙げられる。
　本発明における（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、３～７０質量部が好ましく、より好ましくは５～６０質量部であり、特に好ましくは、１５～５０質量部である。７０質量部を超えると、シート状接着剤が加熱により流動し難くなり、３質量部未満では、未硬化性組成物が常温で固体状態を保つことが困難となりかつ著しくベトつきが強くなることから、組成物のハンドリング性が悪くなる。
　［（Ｃ）成分］
　本発明に用いられる（Ｃ）成分である光ラジカル重合開始剤は、紫外線等の活性エネルギー線を照射することにより、ラジカルが発生する化合物である。（Ｃ）成分としては、例えば、アセトフェノン系光ラジカル重合開始剤、ベンゾイン系光ラジカル重合開始剤、ベンゾフェノン系光ラジカル重合開始剤、チオキサントン系光ラジカル重合開始剤、アシルホスフィンオキサイド系光ラジカル重合開始剤等が挙げられ、この中でもポリカーボネート等のカバーパネル越しの光照射でも充分に光硬化可能であり、高温高湿下においても白濁が抑制された硬化性組成物が得られるという観点から、アシルホスフィンオキサイド光ラジカル重合開始剤が好ましい。またこれらは単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　アセトフェノン系光ラジカル重合開始剤としては、例えばジエトキシアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル－（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－メチル－２－モルホリノ（４－チオメチルフェニル）プロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）ブタノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノンオリゴマー等が挙げられるが、この限りではない。
　ベンゾイン系光ラジカル重合開始剤としては、例えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等が挙げられるが、この限りではない。
　ベンゾフェノン系光ラジカル重合開始剤としては、例えばベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４′－メチル－ジフェニルサルファイド、３，３′，４，４′－テトラ（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［２－（１－オキソ－２－プロペニルオキシ）エチル］ベンゼンメタナミニウムブロミド、（４－ベンゾイルベンジル）トリメチルアンモニウムクロリドが挙げられるが、この限りではない。
　チオキサントン系光ラジカル重合開始剤としては、例えば２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、２－（３－ジメチルアミノ－２－ヒドロキシ）－３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサントン－９－オンメソクロリド等が挙げられるが、この限りではない。
　アシルホスフィンオキサイド系光ラジカル重合開始剤としては、アシルホスフィンオキシド系光ラジカル重合開始剤としては、例えば、ビス（２，４，６　－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド等が挙げられるが、この限りではない。
　本発明における（Ｃ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、０．１～１０質量部が好ましく、より好ましくは、０．３～５質量部である。１０質量部を超えると、硬化物の透明性が損なわれるおそれがあり、０．１質量部未満では、組成物の光硬化性が低下してしまうおそれがある。
　［（Ｄ）成分］
　本発明に用いられる（Ｄ）成分は、エーテル結合及び（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリレートモノマーである。好ましい実施形態は、（Ｄ）成分が、少なくともエーテル結合の繰り返しブロック数を１分子中に８～２５有する、上記の光学用光硬化型シート状接着剤である。また、（Ｄ）成分は、高温高湿度下に置いた場合に生じる接着層の白濁を抑制できるという観点で、エーテル結合を有する繰り返しブロック数を１分子中に８～３０有することが好ましく、エーテル結合を有する繰り返しブロック数を１分子中に９～２７または８～２５有することがより好ましく、さらに好ましくはエーテル結合を有する繰り返しブロック数を１分子中に１０～２５有する（メタ）アクリレートモノマーである。エーテル結合の繰り返しブロック数が８に満たない（メタ）アクリレートモノマーを用いると、高温高湿度下に置いた場合に接着層に白濁が生じ、透明性が損なわれてしまうおそれがある。またエーテル結合の繰り返しブロック数が３０を上回ると、当該化合物が結晶化してしまい硬化物が白濁してしまうおそれがある。また、（Ｄ）成分は、本発明の（Ａ）成分と反応することで、高温高湿環境化で溶出することがなくなるという観点で１分子中に１以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリレートモノマーであることが好ましい。（メタ）アクリロイル基を含有しない（メタ）アクリレートモノマーを用いた場合、高温高湿度下に置いた場合の接着層が白濁してしまうおそれがある。これらは単独で使用してもよく、複数を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の（Ｄ）成分のエーテル結合の構造単位の繰り返し数が８～３０である（メタ）アクリロイル基含有（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリオキシテトラメチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリオキシテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。本発明の（Ｄ）成分の分子量は、２００～５,０００の範囲が好ましく、より好ましくは、２５０～３,０００である。分子量が２００～５，０００の範囲から外れると、高温高湿度下に置いた場合の接着層が白濁してしまうおそれがある。また、市販品としては、例えば、Ｍ－９０Ｇ、ＡＭ－１３０Ｇ、Ｍ－９０Ｇ、Ｍ－２３０Ｇ、Ａ－４００、Ａ－６００、ＡＰＧ－７００、Ａ－１０００、９Ｇ、１４Ｇ、２３Ｇ、１２０６ＰＥ（新中村化学社製）、ＰＤＥ－６００、ＰＤＰ－７００、ＡＤＥ－６００、（日油社製）、ライトエステル１３０ＭＡ、ライトエステル１３０ＭＡ、ライトエステル１３０Ａ、１４ＥＧ、１４ＥＧ－Ａ（協栄社製）等が挙げられるが、この限りではない。
　本発明における（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、１～５０質量部が好ましく、より好ましくは、２～３０質量部であり、特に好ましくは、２．５～２０質量部である。５０質量部を超えると、硬化物の柔軟性が損なわれることから、衝撃吸収性が低下してしまうおそれがある。さらに、高温高湿度下に置いた場合に接着層が白濁するおそれもある。配合量が１質量部未満では、高温高湿度下に置いた場合に接着層が白濁するおそれがある。
　本発明に対し、本発明の目的を損なわない範囲で、（Ａ）成分、（Ｄ）成分以外のエチレン性不飽和化合物、シランカップリング剤、アクリルゴム、ウレタンゴム、スチレン系共重合体等の各種エラストマー、充填材、保存安定剤、酸化防止剤、光安定剤、接着助剤、可塑剤、染料、顔料、難燃剤、増感剤、熱ラジカル開始剤、有機溶剤、重金属不活性剤、イオントラップ剤、乳化剤、水分散安定剤、消泡剤、離型剤、レベリング剤、ワックス、レオロジーコントロール剤、界面活性剤等の添加剤を適量配合しても良い。
　本発明に対し、（Ａ）成分、（Ｄ）成分以外のエチレン性不飽和化合物としては、例えば、（メタ）アクリロイル基を有する単官能性、二官能性、三官能性及び多官能性のモノマー、オリゴマー等を使用することができる。これらは単独で若しくは二種以上の混合物として用いることができる。
　単官能性モノマーとしては、例えば、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、変性ブチル（メタ）アクリレート、エピクロロヒドリン変性フェノキシ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モルホリノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　二官能性モノマーとしては、例えば、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エピクロロヒドリン変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルジアクリレート、ジ（メタ）アクリロイルイソシアヌレート等が挙げられる。
　三官能性モノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エピクロロヒドリン変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エピクロロヒドリン変性グリセロールトリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。
　多官能性モノマーとしては、例えば、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
これらの重合性モノマーは単独で若しくは二種以上の混合物として用いることができる。
　さらに本発明の光硬化性シート型接着剤組成物には、表示パネルやカバーパネル又はタッチパネルとの密着性を向上させる目的で、シランカップリング剤を配合してもよい。シランカップリング剤としては、例えば、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン等のグリシジル基含有シランカップリング剤、ビニルトリス（β－メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニル基含有シランカップリング剤、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリル基含有シランカップリング剤、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤、その他γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中でもより密着性の向上が期待できるという観点で、グリシジル基含有シランカップリング剤、（メタ）アクリル基含有シランカップリング剤が好ましく用いられる。これらは単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　本発明に対し、硬化物の弾性率、流動性などの改良を目的として、保存安定性を阻害しない程度の充填材を添加してもよい。具体的には有機質粉体、無機質粉体、金属質粉体等が挙げられる。
　無機質粉体の充填材としては、ガラス、フュームドシリカ、アルミナ、マイカ、セラミックス、シリコーンゴム粉体、炭酸カルシウム、窒化アルミ、カーボン粉、カオリンクレー、乾燥粘土鉱物、乾燥珪藻土等が挙げられる。無機質粉体の配合量は、（Ａ）成分１００重量部に対し、０．１～１００重量部程度が好ましい。
　フュームドシリカ系充填材は、硬化物の機械的強度を向上させる目的で配合される。好ましくは、オルガノクロロシラン類、ポリオルガノシロキサン、ヘキサメチルジシラザンなどで疎水化処理したものなどが用いられる。フュームドシリカの具体例としては、例えば、日本アエロジル製の商品名アエロジルＲ９７４、Ｒ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７２ＣＦ、Ｒ８０５、Ｒ８１２、Ｒ８１２Ｓ、Ｒ８１６、Ｒ８２００、ＲＹ２００、ＲＸ２００、ＲＹ２００Ｓ、Ｒ２０２等の市販品が挙げられる。
　上記の任意成分のうち、酸化防止剤及び光安定剤の添加は、光硬化性シート型接着剤組成物の貯蔵安定性向上及び硬化性組成物の耐候性向上のために好ましい。酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、有機イオウ系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、ベンゾトリアゾール系酸化防止剤を用いることができる。光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定剤、ベンゾエート系光安定剤を用いることができる。さらに、酸化防止剤及び光安定剤としては以下の市販品を使用することができる。例えば、スミライザーＢＨＴ、スミライザーＳ、スミライザーＢＰ－７６、スミライザーＭＤＰ－Ｓ、スミライザーＧＭ、スミライザーＢＢＭ－Ｓ、スミライザーＷＸ－Ｒ、スミライザーＮＷ、スミライザーＢＰ－１７９、スミライザーＢＰ－１０１、スミライザーＧＡ－８０、スミライザーＴＮＰ、スミライザーＴＰＰ－Ｒ、スミライザーＰ－１６（住友化学株式会社製）、アデカスタブＡＯ－２０、アデカスタブＡＯ－３０、アデカスタブＡＯ－４０、アデカスタブＡＯ－５０、アデカスタブＡＯ－６０、アデカスタブＡＯ－７０、アデカスタブＡＯ－８０、アデカスタブＡＯ－３３０、アデカスタブＰＥＰ－４Ｃ、アデカスタブＰＥＰ－８、アデカスタブＰＥＰ－２４Ｇ、アデカスタブＰＥＰ－３６、アデカスタブＨＰ－１０、アデカスタブ２１１２、アデカスタブ２６０、アデカスタブ５２２Ａ、アデカスタブ３２９Ｋ、アデカスタブ１５００、アデカスタブＣ、アデカスタブ１３５Ａ、アデカスタブ３０１０（旭電化工業株式会社製）、チヌビン７７０、チヌビン７６５、チヌビン１４４、チヌビン６２２、チヌビン１１１、チヌビン１２３、チヌビン２９２（チバスペシャリティケミカルズ株式会社製）等が挙げられる。これらの酸化防止剤及び光安定剤の配合量は特に限定されないが、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは０．００１～５質量部、より好ましくは０．０１～３質量部である。
　本発明の光硬化性接着剤組成物をシート又はフィルム状に加工する方法としては、公知の技術を使用することができる。例えば、本発明の組成物を、溶剤で希釈して液状の塗液を調製し、次いで、該塗液を、予め離型処理が施されたポリエチレンテレフタレートフィルム等の支持体上にフローコート法、ロールコート法、グラビアロール法、ワイヤバー法、リップダイコート法等により塗工し、次いで、溶剤を乾燥することにより、任意の膜厚を有するシート又はフィルム状の組成物を得ることが出来る。塗液の調製に際しては、各成分の配合後に溶剤で希釈することもできるし、又は各成分の配合前に予め溶剤で希釈しておくこともできる。
　本発明で使用可能な使用溶剤とは、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類、ジクロロエタン、トリクロロエタン等の塩素系溶剤、トリクロロフルオロエタン等のフッ素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の酢酸エステル系溶剤、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエーテル類、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等のアルカン系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素系溶剤などが挙げられる。中でも本発明の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分と相溶性が高いことから、ケトン系溶剤が好ましい。
　接着剤層の厚さは、好ましくは、１～５００μｍ程度であり、より好ましくは、５～４００μｍであり、さらに好ましくは１０～２００μｍである。また、接着剤剤層の厚さが１μｍより薄いと、カバーパネルと表示モジュールの間の貼りあわせに本発明を用いた場合に充分な耐衝撃性のある表示装置ではなくなるおそれがある。５００μｍより厚いと、透明性を失うおそれがある。
　離型フィルムの材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルフィルムなどのプラスチックフィルム、紙、布、不織布などをあげることができるが、離型性の観点からプラスチックフィルムが好ましい。前記離型フィルムの厚みは、好ましくは５～３００μｍ、より好ましくは２５～２００μｍ程度である。前記離型フィルムには、前記接着剤層からの剥離性を高められるという観点より、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、長鎖アルキル系化合物などによる離型処理したものが好ましい。
　次に、表示モジュールとカバーパネルとの間に本発明の光学用光硬化型シート状接着剤を用いた貼りあわせ方法について説明する。貼り合わせ方法は、大きく分けて転写工程、貼り合わせ工程、硬化工程の３工程で構成される。尚、表示モジュールとカバーパネルとの間の貼りあわせ方法を例に示すが、カバーパネルとタッチパネルの間或いは、タッチパネルと表示モジュールの間にも同様に用いることができる。
　［転写工程］
　転写方法としては、シート状接着剤の軽剥離側のセパレーターフィルムを剥がして、その面を表示モジュール２又は保護パネル３に圧着を行う。被着体への密着性を高めるという観点でロールラミネーターを用いて、熱と圧力をかけながらの転写が好ましい。
　［貼り合わせ工程］
　転写後、シート状接着剤に残っている基材フィルムを剥がし、残りのパネル面同士を合わせ、被着体に熱をかげながらプレスし、貼り合わせを行う。この際、気泡無く貼り合わせが可能であるという観点で真空中或いは減圧雰囲気での貼り合わせが好ましい。貼り合わせ装置としては、真空プレス機及び真空ラミネーター、オートクレーブ等が挙げられる。
　［硬化工程］
　貼りあわせたパネルにおいて保護パネル側から活性エネルギー線を照射することによりシート状接着剤４を硬化し、パネルを一体化させることができる。本発明の光硬化性シート状接着剤は、活性エネルギー線の照射によっても速やかに硬化し、強靱な硬化物を形成するとともに、ガラスやプラスチックに対して強固な接着力を発現する。活性エネルギー線の照射は、１５０～７５０ｎｍの波長域の照射光が好ましく、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ又はＬＥＤランプを使用して１～１００ｋＪ／ｍ２の積算光量で硬化することができ、好ましくは５～７０ｋＪ／ｍ２の積算光量である。
　図１は、本発明の光学用光硬化型シート状接着剤を用いて構成された画像表示装置の一例を模式的に示した概略断面図である。図１に示されるように、画像表示装置１では、表示モジュール２上に、本発明の光硬化型シート状接着剤４が配置され、カバーパネル（保護パネル）３が配置される。すなわち、表示モジュール２とカバーパネル３とが、本発明の光硬化型シート状接着剤４によって接着されている。
　図１に示した実施形態以外に、カバーパネルとタッチパネルとの間、タッチパネルと表示モジュールとの間が、本発明の光硬化型シート状接着剤によって接着される実施形態もとり得る。すなわち、好ましい実施形態としては、表示モジュールとカバーパネル間、或いはカバーパネルとタッチパネルの間或いは、タッチパネルと表示モジュールの間のいずれかが上記の光学用光硬化型シート状接着剤で接着してなることを特徴とする画像表示装置である。本発明の光硬化型シート状接着剤は、光透過性および弾性率に優れているため、画像表示装置の上記した部材を接着するのに好適である。さらに、本発明の画像表示装置は、本発明の光硬化型シート状接着剤を用いて接着されているため、高温高湿下でも画像表示部が白濁することなく十分な光透過率を維持することができる。
　本発明における表示モジュールとは、液晶表示装置や有機エレクトロルミネンス表示装置、ＰＤＰ（プラズマディスプレイパネル）などが挙げられるが、この限りではない。また、本発明のタッチパネルとは、抵抗膜方式タッチパネル、静電容量方式タッチパネル、電磁誘導方式タッチパネル、赤外線方式タッチパネル、超音波方式タッチパネルなどが挙げられるが、この限りではない。また、本発明におけるカバーパネルとは、ポリカーボネート板やアクリル板やガラス板等が挙げられるが、この限りではない。
　本発明の光学用光硬化型シート状接着剤の硬化物の弾性率は、１０８Ｐａ以下であることが好ましい。弾性率が１０８Ｐａより高いと表示モジュールとカバーパネルとの間、カバーパネルとタッチパネルの間或いは、タッチパネルと表示モジュールの間を接着した場合に、十分な緩衝性が得られないことから、外部からの応力が表示装置に伝わり、表示不良を起こすおそれがある。
　本発明の光学用光硬化型シート状接着剤の硬化物は、全光線透過率が８５％以上であることが好ましい。８５％に満たない場合は、表示モジュールとカバーパネルとの間、カバーパネルとタッチパネルの間或いは、タッチパネルと表示モジュールの間を接着した場合に、十分な透明性が得られないおそれがある。尚、全光線透過率はＪＩＳ－Ｋ－７３６１－１（１９９７年）に基づき測定される値である。
　また、本発明の光学用光硬化型シート状接着剤の硬化物は、５００％以上の伸び率を示すことができる。伸び率は、ＪＩＳ－Ｋ－６２５１（２０１０年）に準拠して測定された値を言う。また、硬化物は、０．５Ｎ／ｍｍ以上の剥離接着強さを示すことができる。剥離接着強さは、ＪＩＳ－Ｋ－６８５４－１（１９９９年）に準拠して測定された値を言う。このように、本発明の光学用光硬化型シート状接着剤の硬化物は伸び率および剥離接着強さの機械的特性に優れるため、フレキシブルなシート材にも適用でき、かつ、表示モジュールおよびカバーパネル等の接着に使用した場合に耐久性のある部品を提供でき、好適である。
　以下に実施例をあげて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
　実施例及び比較例において使用した試験法は下記の通りである。
＜組成物の調製＞
　各成分を表１、２に示す質量部で採取し、常温にてミキサーで３０分混合し、樹脂組成物を調整し、各種物性に関して次のようにして測定した。尚詳細な調整量は表１、２に従い、数値は全て質量部で記載する。
　［合成例１　ウレタンアクリレートオリゴマーＡ］
　温度計、攪拌機及び還流管を備えたガラス製反応容器に、メチルエチルケトン５８２．２６質量部、イソホロンジイソシアネート５９．９４質量部、４‐メトキシフェノール０．０５質量部及びジブチルスズジラウレート０．１質量部を仕込み、撹拌しながら６０℃に加温した。これに、７０℃に加温したポリカーボネートジオール（Ｔ５６５１、旭化成ケミカルズ株式会社製）５２０質量部を滴下した。滴下終了後、３時間撹拌して反応させた。次いで、２‐ヒドロキシエチルアクリレート２．３２質量部を滴下し、滴下終了後、３時間撹拌して反応させた。なお、イソホロンジイソシアネート：ポリカーボネートジオールのモル比は１：２であった。赤外分光によって、イソシアネート基が消失するのを確認して反応終了とし、ポリカーボネートウレタンアクリレートを得た。重量平均分子量は６０，０００であった。
　［比較合成例１（ウレタンアクリレートオリゴマーＢ）］
　メチルエチルケトン４１０質量部、トリレンジイソシアネート１２．２質量部、４‐メトキシフェノール０．１質量部、ジブチルスズジラウレート０．１質量部、ポリエステルジオール３６０質量部及び２‐ヒドロキシエチルアクリレート２．０質量部を使用した以外は、合成例１と同一に実施した。得られたポリエステルウレタンアクリレートの重量平均分子量は５，０００であった。
　［ａ成分］
　ａ１：ウレタンアクリレートオリゴマーＡ
　［ａ成分の比較成分］
　ａ’１：ウレタンアクリレートオリゴマーＢ
　ａ’２：ＲＣ１００Ｃ：（メタ）アクリル基を末端に有するアクリル共重合体（カネカ社製）
　［ｂ成分］
　ｂ１：ＹＰ－７０：ビスフェノールＡとビスフェノールＦの共重合型フェノキシ樹脂、重量平均分子量５０，０００、ガラス転移点７０℃（新日鐵化学社製）
　［ｂ成分の比較成分］
ｂ’１：ＥＲＦ－００１Ｍ３０：ビスフェノールＡとビスフェノールＳの共重合型フェノキシ樹脂、ガラス転移点１３０℃（新日鐵化学社製）
　［ｃ成分］
　ｃ１：２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製）
　ｃ２：ベンゾフェノン（東京化成工業製）
　［ｄ成分］
　ｄ１：２３Ｇ：ポリエチレングリコールジメタクリレート、エーテル結合繰り返し数２３、分子量１１０８（新中村化学社製）
　ｄ２：１４Ｇ：ポリエチレングリコールジメタクリレート、エーテル結合繰り返し数１４、分子量７０８（新中村化学社製）
　ｄ３：９Ｇ：ポリエチレングリコールジメタクリレート、エーテル結合繰り返し数９、分子量５０８（新中村化学社製）
　［ｄ成分の比較成分］
　ｄ’１：４Ｇ：ポリエチレングリコールジメタクリレート、エーテル結合繰り返し数４、分子量３０８（新中村化学社製）
　ｄ’２：ＡＣＭＯ：アクリロイルモルホリン、分子量１４１（興人社製）
　ｄ’３：ＤＭＡＡ：ジメチルアクリルアミド、分子量９９（興人社製）
　ｄ’４：ポリエチレングリコール：（メタ）アクリル基非含有ポリエチレングリコール、エーテル結合繰り返し数１２
　ｄ’５：ポリエチレングリコール：（メタ）アクリル基非含有ポリエチレングリコール、エーテル結合繰り返し数２０
　［その他成分］
　ＭＥＫ：メチルエチルケトン。
　［白濁試験］
　・シートの作成
　実施例１～６及び比較例１～９の組成物をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製剥離フィルム上に塗布し、１００℃環境化で溶媒を除去して乾燥させた。次いで、溶媒が除去された塗工面にＰＥＴ製剥離フィルムを張り合わせて、接着剤層の厚さが１５０μｍのシート状接着剤を得た。
・白濁試験
　上記のようにして得られたシート状接着剤の一方のＰＥＴ製剥離フィルムをはがして厚さ１２５μｍのＰＥＴフィルムに貼着した。次いで、このシート状接着剤が貼着されたＰＥＴフィルムを５０ｍｍ×５０ｍｍに裁断した。こうして裁断された試料からＰＥＴ製剥離フィルムを剥ぎ取り、ガラス板に貼着して、積算光量３０ｋＪ／ｍ２となるように紫外線を照射して硬化させ、ガラス板／接着剤層／ＰＥＴフィルムの試料を作製した。この各試料を６０℃／９０％Ｒｈの条件に２４時間放置した。取り出し後、上記の各試料を室温に戻し、外観の変化を目視で確認した。その結果を表１，２に示す。
　《評価基準》
◎：白濁は生じていなかった。
○：白濁がわずかに生じていた。
×：白濁がはっきりと生じていた。
　［貯蔵安定性試験］
　表１、２に基づき作製した実施例１～６、比較例１～９の組成物をＰＥＴ製剥離フィルム上に塗布し、１００℃環境化で溶媒を除去して乾燥させた。次いで、溶媒が除去された塗工面にＰＥＴ製剥離フィルムを張り合わせて、接着剤層の厚さが１５０μｍのシート状接着剤を得た。このシート状接着剤を常温環境下に１ヶ月放置し、その後の外観より貯蔵安定性を確認した。その結果を表１，２に示す。評価基準は以下の通りである。
　《評価基準》
◎：ゲル化、結晶化等が確認されなかったもの。
○：わずかにゲル化、結晶化が確認されたもの。
×：ゲル化、結晶化等が確認されたもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　［透過率試験］
　白濁試験と同一にして得たＰＥＴフィルム上の実施例１～３及び比較例８のシート状接着剤を、３．０ｍｍ×２５ｍｍ×５０ｍｍのガラス板の一面全面に、シート状組成物がガラス面に接するようにして貼り付け、積算光量３０ｋＪ／ｍ２となるように紫外線を照射して硬化した。次いで、これからＰＥＴフィルムを取り外したものを試験片として使用した。この試験片の全光線透過率を、ＪＩＳ－Ｋ－７３６１－１に準拠して、濁度計（日本電色工業株式会社製ＮＤＨ２０００）を用いて測定した。その結果を表３に示す。
○：全光線透過率は８５％以上
×：全光線透過率は８５％未満。
　［弾性率試験］
　白濁性試験と同一にして得たＰＥＴフィルム上の実施例１～３及び比較例８のシート状接着剤に、積算光量３０ｋＪ／ｍ２となるように紫外線を照射して硬化させた。次いで、該硬化物の弾性率を測定した。測定装置として、動的粘弾性測定装置（セイコーインスツルメンツ株式会社製ＤＭＳ６１００）を使用した。試験片としては、ＰＥＴフィルム上から取り外したシート状組成物を重ね合わせて厚さ０．６ｍｍとした試料を用意して、２５℃における弾性率を求め、その結果を表３に示す。また、測定周波数は１Ｈｚとした。
○：１０８Ｐａ以下
×：１０８Ｐａより大きい
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　［伸び率の測定］
　実施例１～３の各組成物に３０ｋＪ／ｍ２の紫外線を照射し、硬化物を作製した。前記硬化物を厚さ０．６ｍｍ、全長５０ｍｍ、幅１０ｍｍになるように試験片をカットし準備した。そして、引張試験機によって試験片が切断に至るまで引っ張り、ＪＩＳ－Ｋ－６２５１（２０１０年）に準拠して測定した。結果を表４に示す。また、引っ張り速度は毎分５０ｍｍとした。
○：伸び率が５００％以上
×：伸び率が５００％未満
　［はく離接着強さの測定］
　ＰＥＴフィルムとアクリル板を実施例１～３の各組成物で重ね合わせ、３０ｋＪ／ｍ２の紫外線を照射し、試料を作製した。その試料をＪＩＳ－Ｋ－６８５４－１（１９９９年）に従い、はく離速度２００ｍｍ／分、９０°はく離によるはく離接着強さを測定した。その結果を表４に示す。
○：０．５Ｎ／ｍｍ以上
×：０．５Ｎ／ｍｍ未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明の光学用光硬化性シート型接着剤組成物は、表示モジュールとカバーパネル、タッチパネルと表示モジュール、カバーパネルとタッチパネルの接着に用いられ、高温高湿下において高い外観信頼性を有し、且つ透明性に優れ、保存安定性に優れ、伸び率および剥離接着強さの機械的特性にも優れることから、広い分野に適用可能であり、産業上有用である。
　なお、本出願は、２０１２年２月１７日に出願された日本国特許出願第２０１２－０３３４４１号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。
１　画像表示装置
２　表示モジュール
３　カバーパネル
４　シート状接着剤

Claims (4)

  1. 　下記（Ａ）～（Ｄ）成分：
    　（Ａ）重量平均分子量が２０，０００～１００，０００であるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー１００質量部、
    　（Ｂ）ガラス転移点が５０～１２０℃であるフェノキシ樹脂３～７０質量部、
    　（Ｃ）光重合開始剤０．１～１０質量部、および、
    　（Ｄ）エーテル結合を有する繰り返しブロック数を１分子中に８～３０有し、且つ１分子中に１以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリレートモノマー１～５０質量部、
    を含有する光学用光硬化型シート状接着剤。
  2. 　前記（Ｄ）成分が、少なくともエーテル結合の繰り返しブロック数を１分子中に８～２５有する請求項１に記載の光学用光硬化型シート状接着剤。
  3. 　前記（Ａ）成分が、ポリカーボネート骨格、ポリブタジエン骨格、水添ポリブタジエン骨格からなる群から選択される構造を１つ以上有する化合物である請求項１又は請求項２に記載の光学用光硬化型シート状接着剤。
  4. 　表示モジュールとカバーパネルとの間、カバーパネルとタッチパネルとの間、および、タッチパネルと表示モジュールとの間、の少なくともいずれかが、請求項１～３のいずれか１項に記載の光学用光硬化型シート状接着剤で接着されてなる画像表示装置。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014152253A (ja) * 2013-02-08 2014-08-25 Hitachi Chemical Co Ltd 画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2014189723A (ja) * 2013-03-28 2014-10-06 Hitachi Chemical Co Ltd 画像表示装置用粘着性樹脂組成物、画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2014218565A (ja) * 2013-05-07 2014-11-20 日立化成株式会社 画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2015148717A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 日本精機株式会社 表示装置
JP2015196775A (ja) * 2014-04-01 2015-11-09 日立化成株式会社 画像表示装置用粘着性樹脂組成物、画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
WO2016036701A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 3M Innovative Properties Company Heat conformable curable adhesive films
JP2018024785A (ja) * 2016-08-10 2018-02-15 株式会社有沢製作所 Ｕｖ硬化型樹脂組成物
JP2018167222A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 日本無機株式会社 エアフィルタ
WO2019230538A1 (ja) * 2018-05-30 2019-12-05 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
WO2019230537A1 (ja) * 2018-05-30 2019-12-05 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
JP2020004932A (ja) * 2018-07-02 2020-01-09 日東シンコー株式会社 防湿シート
WO2022080044A1 (ja) * 2020-10-13 2022-04-21 株式会社スリーボンド 燃料電池用光硬化型シート状シール剤、硬化物、燃料電池およびシール工法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101940542B1 (ko) * 2014-12-23 2019-01-22 주식회사 엘지화학 광학용 접착 조성물 및 화상 표시 장치, 화상 표시 장치의 제조방법
CN106557188A (zh) * 2015-09-29 2017-04-05 宸鸿科技(厦门)有限公司 触控面板、触控显示设备与显示设备
KR102546280B1 (ko) * 2016-07-22 2023-06-23 삼성디스플레이 주식회사 아크릴계 점착제 및 이를 포함하는 보호 필름
DE102016224169A1 (de) * 2016-12-05 2018-06-07 Tesa Se Reaktives 2-Komponentenklebesystem in Filmform mit verbesserter Feuchtwärmebeständigkeit
WO2019045071A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物
US11466183B2 (en) * 2018-07-18 2022-10-11 Threebond Co., Lid. Adhesive composition, cured product, and bonded body
CN109929504B (zh) * 2019-03-19 2021-05-07 上海仁速新材料有限公司 键盘呼吸灯用紫外光固化黑胶组合物及其用途
JP7387400B2 (ja) * 2019-11-15 2023-11-28 ヘンケルジャパン株式会社 Ｕｖ熱硬化型接着剤組成物
CN113667445A (zh) * 2020-05-14 2021-11-19 三键有限公司 光固化性组合物
JP2022076993A (ja) * 2020-11-10 2022-05-20 株式会社スリーボンド 光硬化性樹脂組成物、硬化物および積層体

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163931A (ja) * 1999-12-13 2001-06-19 Three Bond Co Ltd 光硬化性シール剤組成物及びシール層付き部材
JP2008001739A (ja) * 2006-06-20 2008-01-10 Bridgestone Corp 電子ディスプレイ用粘着剤組成物、電子ディスプレイ用粘着剤層、および粘着性電子ディスプレイ用フィルタ
JP2009155503A (ja) * 2007-12-27 2009-07-16 Dic Corp 両面粘着テープ
WO2010038366A1 (ja) * 2008-10-04 2010-04-08 株式会社スリーボンド 光硬化性接着剤組成物
WO2011115224A1 (ja) * 2010-03-18 2011-09-22 積水化学工業株式会社 光学部材用粘着剤組成物及び光学部材用粘着テープ
JP2013018871A (ja) * 2011-07-11 2013-01-31 Nippon Carbide Ind Co Inc 粘着剤組成物、粘着シート、及び光学用積層シート

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060252234A1 (en) * 2004-07-07 2006-11-09 Lintec Corporation Hardenable pressure sensitive adhesive sheet for dicing/die-bonding and method for manufacturing semiconductor device
US7910033B2 (en) 2007-04-03 2011-03-22 Sony Chemical & Information Device Corporation Method for manufacturing image display device
JP4984083B2 (ja) 2007-04-04 2012-07-25 ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 画像表示装置の製造方法
JP2009186957A (ja) 2007-04-09 2009-08-20 Sony Chemical & Information Device Corp 樹脂組成物及び表示装置
WO2008126868A1 (ja) 2007-04-09 2008-10-23 Sony Chemical & Information Device Corporation 画像表示装置
JP5401824B2 (ja) 2007-04-09 2014-01-29 デクセリアルズ株式会社 画像表示装置
JP5470735B2 (ja) 2007-04-10 2014-04-16 デクセリアルズ株式会社 画像表示装置の製造方法
KR101326463B1 (ko) 2007-07-17 2013-11-07 데쿠세리아루즈 가부시키가이샤 화상 표시 장치 및 그 제조 방법
JP2009186962A (ja) 2007-07-17 2009-08-20 Sony Chemical & Information Device Corp 表示装置の製造方法
JP4711354B2 (ja) 2007-07-17 2011-06-29 ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 画像表示装置の製造方法
JP4794691B2 (ja) * 2009-01-07 2011-10-19 ディーエイチ・マテリアル株式会社 粘着剤及び粘着フィルム

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163931A (ja) * 1999-12-13 2001-06-19 Three Bond Co Ltd 光硬化性シール剤組成物及びシール層付き部材
JP2008001739A (ja) * 2006-06-20 2008-01-10 Bridgestone Corp 電子ディスプレイ用粘着剤組成物、電子ディスプレイ用粘着剤層、および粘着性電子ディスプレイ用フィルタ
JP2009155503A (ja) * 2007-12-27 2009-07-16 Dic Corp 両面粘着テープ
WO2010038366A1 (ja) * 2008-10-04 2010-04-08 株式会社スリーボンド 光硬化性接着剤組成物
WO2011115224A1 (ja) * 2010-03-18 2011-09-22 積水化学工業株式会社 光学部材用粘着剤組成物及び光学部材用粘着テープ
JP2013018871A (ja) * 2011-07-11 2013-01-31 Nippon Carbide Ind Co Inc 粘着剤組成物、粘着シート、及び光学用積層シート

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014152253A (ja) * 2013-02-08 2014-08-25 Hitachi Chemical Co Ltd 画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2014189723A (ja) * 2013-03-28 2014-10-06 Hitachi Chemical Co Ltd 画像表示装置用粘着性樹脂組成物、画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2014218565A (ja) * 2013-05-07 2014-11-20 日立化成株式会社 画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
JP2015148717A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 日本精機株式会社 表示装置
JP2015196775A (ja) * 2014-04-01 2015-11-09 日立化成株式会社 画像表示装置用粘着性樹脂組成物、画像表示装置用粘着シート、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置
US10982122B2 (en) 2014-09-05 2021-04-20 3M Innovative Properties Company Heat conformable curable adhesive films
WO2016036701A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 3M Innovative Properties Company Heat conformable curable adhesive films
JP2018024785A (ja) * 2016-08-10 2018-02-15 株式会社有沢製作所 Ｕｖ硬化型樹脂組成物
JP2018167222A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 日本無機株式会社 エアフィルタ
JP7053159B2 (ja) 2017-03-30 2022-04-12 日本無機株式会社 エアフィルタ
JPWO2019230538A1 (ja) * 2018-05-30 2021-06-24 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
KR20210018209A (ko) * 2018-05-30 2021-02-17 가부시끼가이샤 쓰리본드 광경화성 조성물 및 그 경화물
KR20210018210A (ko) * 2018-05-30 2021-02-17 가부시끼가이샤 쓰리본드 광경화성 조성물 및 그 경화물
JPWO2019230537A1 (ja) * 2018-05-30 2021-06-24 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
WO2019230537A1 (ja) * 2018-05-30 2019-12-05 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
WO2019230538A1 (ja) * 2018-05-30 2019-12-05 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
JP7265185B2 (ja) 2018-05-30 2023-04-26 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
JP7328563B2 (ja) 2018-05-30 2023-08-17 株式会社スリーボンド 光硬化性組成物およびその硬化物
US11851509B2 (en) 2018-05-30 2023-12-26 Threebond Co., Ltd. Photocurable composition and cured material thereof
KR102638958B1 (ko) * 2018-05-30 2024-02-20 가부시끼가이샤 쓰리본드 광경화성 조성물 및 그 경화물
KR102639205B1 (ko) * 2018-05-30 2024-02-20 가부시끼가이샤 쓰리본드 광경화성 조성물 및 그 경화물
JP2020004932A (ja) * 2018-07-02 2020-01-09 日東シンコー株式会社 防湿シート
WO2022080044A1 (ja) * 2020-10-13 2022-04-21 株式会社スリーボンド 燃料電池用光硬化型シート状シール剤、硬化物、燃料電池およびシール工法

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