WO2013110830A1 - Composición farmacéutica que comprende cloruro de isometamidium en solución para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales - Google Patents

Composición farmacéutica que comprende cloruro de isometamidium en solución para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales Download PDF

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Auristela GONZALEZ CORDERO
Roviro Alberto OCHOA
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Investigaciones Farmacéuticas Y Veterinarias, S. L.
Laboratorios Reveex De Venezuela C. A.
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Definitions

  • the present invention is a pharmaceutical composition comprising isometamidium in solution for the treatment of trypanosomiasis in animals.
  • the fields of application of the invention are the veterinary sector, animal health, tropical medicine and livestock production.
  • parasitic diseases are one of the biggest challenges for veterinarians and ranchers since they entail significant economic losses to farmers, especially when using selected breeds less adapted to the climate and more sensitive to these diseases.
  • Ivermectin is one of the medications used to fight parasitic diseases in tropical areas. Ivermectin is a broad spectrum antiparasitic, capable of effectively controlling gastrointestinal, pulmonary parasites, as well as lice, mites and ticks. This medicine has been used to control parasites or at least to lower parasitic loads, thus increasing herd production. For trypanosomiasis there are a number of limited effective drugs such as isometamidium, diminacene and ethidium.
  • Isometamidium is a particularly active antiparasitic against blood parasites (blood parasites) and is one of the drugs that is most effective against trypanosomiasis. This drug is marketed as tablets. for extemporaneous use and in the state of the art no pharmaceutical composition containing isometamidium in solution in which the isometamidium is stable and soluble has been described. The low solubility and poor stability in isometamidium aqueous solution causes the drug to have to be dissolved specifically for each preparation and the excess must be removed. Isometamidium has to be prepared for each preparation with distilled water or boiled and cooled water before use. With this method of preparation, there is a risk that an incorrect dosage will be administered or that proper precautions are not taken and severe reactions occur at the injection site.
  • the present invention is aimed at solving the problem posed by the technique, which is to provide a pharmaceutical composition of isometamidium for the treatment of trypanosomiasis and parasitic diseases in animals that prevents isometamidium from being specifically dissolved in each preparation.
  • the present invention is a pharmaceutical composition, comprising:
  • isometamidium chloride at a concentration between 1 and 4% (weight / volume)
  • isopropylidenoglycerol or glycerinformal at a concentration between 40 and 95% (weight / volume)
  • Polyethylene glycol 15-hydroestearate at a concentration between 0.5 and 7% (weight / volume),
  • the pharmaceutical composition of the invention is a stable formulation in the form of a ready-to-use injectable solution that does not require manipulation by the farmer or veterinarian and allows the treatment of trypanosomiasis and most parasitic diseases that affect animals in animals. tropical zones.
  • the pharmaceutical composition of the invention is completely miscible in water, an important characteristic for isometamidium chloride and other antiparasitic agents that can be combined even though they are not soluble in water.
  • the composition of the invention achieves controlled but effective diffusion of isometamidium chloride and other active ingredients that can be associated. To achieve this, the active ingredients must be kept soluble at the point of injection.
  • the composition of the invention comprises a polar organic solvent (isopropylideneglycerol or glycerinformal) and a polyol that create hydrogen bonds with the active ingredients and help keep them soluble and a surfactant (15-polyethylene glycol hydroestearate) that acts as a cosolvent;
  • a polar organic solvent isopropylideneglycerol or glycerinformal
  • a polyol that create hydrogen bonds with the active ingredients and help keep them soluble and a surfactant (15-polyethylene glycol hydroestearate) that acts as a cosolvent
  • the 15-polyethylene glycol hydrostarate compound also helps the pharmaceutical composition to be absorbed both subcutaneously and deep intramuscularly.
  • the polarity of the organic solvents chosen is such that when water is incorporated into the composition, abrupt polarity changes do not occur and solvation of the active ingredients does not occur; This allows the active substances not to precipitate and not form crystals.
  • An embodiment is the composition of the invention, wherein said isometamidium chloride is micronized isometamidium chloride.
  • composition of the invention wherein the concentration of said isopropylidenoglycerol or glycerinformal is 49% (weight / volume).
  • concentration of said polyol is 40% (weight / volume).
  • said polyol is propylene glycol.
  • An embodiment is the composition of the invention, where the concentration of polyethylene glycol 15-hydroestearate is between 1 and 5% (weight / volume). In a preferable embodiment, said concentration is 2.5% (weight / volume).
  • An embodiment is the composition of the invention, wherein said excipients are: propyl gallate between 0.02 and 0.05% (weight / volume),
  • polyvinylpyrrolidone between 0.5 and 5% (weight / volume)
  • N-methyl-2-pyrrolidone between 1 and 20% (weight / volume) and
  • the concentration of said excipients is: 0.02% propyl gallate (weight / volume), 2% polyvinylpyrrolidone (weight / volume), 2.5% N-methyl-2-pyrrolidone (weight / volume) and 2- (2-ethoxyethoxy) ethanol 5% (weight / volume).
  • Another embodiment is the composition of the invention, wherein said polyvinylpyrrolidone has a value of K between 12 and 90.
  • K is understood as the kinematic viscosity value.
  • Polyvinylpyrrolidone behaves as a cosolvent that increases the solubility of the active substances (to avoid any precipitation of the active substances) and the viscosity of the composition. By increasing the viscosity, it also acts as a controlled release agent.
  • An embodiment is the composition of the invention, wherein said animals are selected from the group consisting of ruminants, equids and camelids.
  • a further embodiment is the composition of the invention, wherein said pharmaceutical composition is administered parenterally.
  • said Pharmaceutical composition is administered intravenously, subcutaneously or intramuscularly.
  • a further embodiment is the pharmaceutical composition of the invention, which further comprises one or more antiparasitic agents for the treatment of trypanosomiasis and the elimination of gastrointestinal and pulmonary parasites in animals.
  • a preferable embodiment is the composition of the invention, wherein the concentration of said antiparasitic agent is between 1 and 5% (weight / volume). In a more preferable embodiment, said concentration is 2% (weight / volume).
  • composition of the invention wherein said antiparasitic agents are selected from the group consisting of probenzimidazoles, imidazothiazoles, salicylanilides, nitrophenyl substitutes and macrocyclic lactones.
  • said macrocyclic lactone is ivermectin.
  • composition of the invention that associates in the same product isometamidium chloride and ivermectin is useful both for the treatment of trypanosomiasis and for the treatment of gastrointestinal and pulmonary parasites and the manipulation of animals and the administration time are reduced.
  • This composition can be used in prophylactic plans in the control of trypanosomiasis and gastrointestinal and pulmonary parasites.
  • composition 1 A pharmaceutical composition was prepared using an oily vehicle, Labrafac® lipophilic (C8-C10 glycerides), whose formula was:
  • composition 2 A pharmaceutical composition with formula was prepared:
  • composition 2 A pharmaceutical composition was prepared that included all the components of composition 2 and in addition polyethylene glycol 15-hydroestearate (Solutol SH 15), the formula of which was: Compound Quantity in% w / v
  • composition 3 With this formula it was found that ivermectin and isometamidium chloride were completely soluble. A stability study of the active ingredients of composition 3 was carried out for 2 years, and it was obtained that ivermectin remains almost unchanged and isometamidium chloride degraded less than 3%, thus remaining within very acceptable ranges of stability , so that composition 3 is stable throughout this time.
  • Example 2 Stability of the active substances ivermectin and isometamidium chloride in aqueous solution.
  • composition 3 15 ml of composition 3 were measured and placed in a graduated cylinder with a lid and brought to a final volume of 50 ml with distilled water, obtaining a final solution containing 300 mg of ivermectin and 360 mg of isometamidium chloride.
  • the solution was analyzed by NIR (Near-lnfrared spectroscopy, near infrared spectroscopy) and the following results were quantified: 31 1, 3 mg of ivermectin and 358.52 mg of isometamidium chloride.
  • composition 3 The efficacy of composition 3 was determined by testing in 6 animals.
  • the animals had high levels of gastrointestinal parasitism evidenced by coprologies, where eggs of the Thichostrongyloidea superfamily type were mainly observed.

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Abstract

Composición farmacéutica, que comprende cloruro de isometamidium a una concentración entre 1 y 4% (peso/volumen),isopropilidenoglicerol o glicerinformal a una concentración entre 40 y 95% (peso/volumen),un poliol a una concentración entre 0 y 50%(peso/volumen),15-hidroestearato de polietilenglicol a una concentración entre 0,5 y 7% (peso/volumen),en solución junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales.La composición farmacéutica es una solución inyectable lista para usar y se puede administrar por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular en rumiantes, équidos y camélidos.La composición puede comprender además agentes antiparasitarios, como la ivermectina,a una concentración entre 1 y 5 % (peso/volumen) para el tratamiento de la tripanosomiasis y la eliminación de parásitos gastrointestinales y pulmonares en animales.

Description

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE CLORURO DE ISOMETAMIDIUM EN SOLUCIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TRIPANOSOMIASIS EN ANIMALES CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención es una composición farmacéutica que comprende isometamidium en solución para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales. Los campos de aplicación de la invención son el sector veterinario, sanidad animal, medicina tropical y producción ganadera.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En la producción de animales en áreas tropicales las enfermedades parasitarias suponen uno de los mayores retos para los veterinarios y ganaderos ya que conllevan importantes pérdidas económicas a los ganaderos, especialmente cuando se usan razas selectas menos adaptadas al clima y más sensibles a estas enfermedades.
En Venezuela la prevalencia de la tripanosomiasis es de un 30% y de los parásitos gastrointestinales ronda el 100% de los rebaños. En el resto de países de la franja tropical los resultados son similares. Por este motivo es necesario el control estricto de los parásitos pulmonares, gastrointestinales y la tripanosomiasis.
La ivermectina es uno de los medicamentos utilizados para combatir enfermedades parasitarias en áreas tropicales. La ivermectina es un antiparasitario de amplio espectro, capaz de controlar eficazmente parásitos gastrointestinales, pulmonares, así como piojos, ácaros y garrapatas. Este medicamento se ha utilizado para controlar los parásitos o al menos para bajar las cargas parasitarias, incrementado así la producción de los rebaños. Para la tripanosomiasis existe un número de fármacos eficaces limitados como isometamidium, diminaceno y etidio.
El isometamidium es un antiparasitario especialmente activo frente a los parásitos hemáticos (parásitos de la sangre) y es uno de los fármacos que se demuestra más eficaz frente a la tripanosomiasis. Este fármaco se comercializa en forma de tabletas de uso extemporáneo y en el estado de la técnica no se ha descrito ninguna composición farmacéutica que contenga isometamidium en solución en la que el isometamidium sea estable y soluble. La baja solubilidad y poca estabilidad en solución acuosa del isometamidium ocasiona que el fármaco tenga que ser disuelto específicamente para cada preparación y que haya que eliminar el sobrante. El isometamidium tiene que prepararse para cada preparación con agua destilada o agua hervida y enfriada antes de su uso. Con este método de preparación, existe el riesgo de que se administre una dosificación incorrecta o que no se tomen las precauciones adecuadas y ocurran reacciones severas en el sitio de la inyección.
La presente invención está dirigida a resolver el problema que plantea la técnica, que es proporcionar una composición farmacéutica de isometamidium para el tratamiento de la tripanosomiasis y enfermedades parasitarias en animales que evite que el isometamidium tenga que ser disuelto específicamente en cada preparación
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención es una composición farmacéutica, que comprende:
cloruro de isometamidium a una concentración entre 1 y 4% (peso/volumen), isopropilidenoglicerol o glicerinformal a una concentración entre 40 y 95% (peso/volumen),
un poliol a una concentración entre 0 y 50% (peso/volumen),
15-hidroestearato de polietilenglicol a una concentración entre 0,5 y 7% (peso/volumen),
en solución junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales.
En la presente invención todos los porcentajes son porcentajes peso/volumen. En la presente invención la suma de las cantidades de los compuestos comprendidos en la composición farmacéutica no supera la totalidad de la composición.
La composición farmacéutica de la invención es una formulación estable en forma de solución inyectable lista para usar que no exige manipulación por parte del ganadero o veterinario y que permite el tratamiento de la tripanosomiasis y de la mayoría de enfermedades parasitarias que afectan a los animales en las zonas tropicales. La composición farmacéutica de la invención es completamente miscible en agua, característica importante para el cloruro de isometamidium y otros antiparasitarios que se puedan combinar aún no siendo solubles en agua. La composición de la invención consigue una difusión controlada pero efectiva del cloruro de isometamidium y otros principios activos que se puedan asociar. Para lograr esto los principios activos se tienen que mantener solubles en el punto de inyección. La composición de la invención comprende un solvente orgánico polar (isopropilidenoglicerol o glicerinformal) y un poliol que crean puentes de hidrogeno con los principios activos y ayudan a mantenerlos solubles y un tensioactivo (15- hidroestearato de polietilenglicol) que actúa como un cosolvente; al poner en contacto la composición con el agua, los principios activos se combinan con el 15- hidroestearato de polietilenglicol y no precipitan. La concentración del 15-hidroestearato de polietilenglicol en la composición determina la solubilidad de los principios activos en agua. Al aumentar la concentración del 15-hidroestearato de polietilenglicol se incrementa la solubilidad del cloruro de isometamidium y por tanto incrementa su difusión desde el punto de aplicación. Al disminuir la concentración de 15-hidroestearato de polietilenglicol se logra una difusión más lenta o controlada de los principios activos.
El compuesto 15-hidroestearato de polietilenglicol también contribuye a que la composición farmacéutica se absorba tanto por vía subcutánea como por vía intramuscular profunda.
La polaridad de los solventes orgánicos elegidos es tal que cuando el agua se incorpora a la composición no ocurren cambios bruscos de polaridad y no se produce la solvatación de los principios activos; esto permite que los principios activos no precipiten y que no formen cristales.
Una realización es la composición de la invención, donde dicho cloruro de isometamidium es cloruro de isometamidium micronizado.
Otra realización es la composición de la invención, donde la concentración de dicho isopropilidenoglicerol o glicerinformal es 49% (peso/volumen). Una realización más es la composición de la invención, donde la concentración de dicho poliol es 40% (peso/volumen). En una realización preferible, dicho poliol es propilenglicol.
Una realización es la composición de la invención, donde la concentración de 15- hidroestearato de polietilenglicol es entre 1 y 5% (peso/volumen). En una realización preferible, dicha concentración es 2,5% (peso/volumen). Una realización es la composición de la invención, donde dichos excipientes son: propil galato entre 0,02 y 0,05% (peso/volumen),
polivinilpirrolidona entre 0,5 y 5% (peso/volumen),
N-metil-2-pirrolidona entre 1 y 20% (peso/volumen) y
2-(2-etoxietoxi)etanol entre 1 y 10% (peso/volumen).
En una realización preferible, la concentración de dichos excipientes es: propil galato 0,02% (peso/volumen), polivinilpirrolidona 2 % (peso/volumen), N-metil-2-pirrolidona 2,5% (peso/volumen) y 2-(2-etoxietoxi)etanol 5% (peso/volumen). Otra realización es la composición de la invención, donde dicha polivinilpirrolidona tiene un valor de K entre 12 y 90.
En la presente invención, se entiende por "K" al valor de la viscosidad cinemática. La polivinilpirrolidona se comporta como cosolvente que incrementa la solubilidad de los principios activos (para evitar cualquier precipitación de los principios activos) y la viscosidad de la composición. Al incrementar la viscosidad, también actúa como agente de liberación controlada. Una realización es la composición de la invención, donde dichos animales se seleccionan del grupo compuesto por rumiantes, équidos y camélidos.
Una realización más es la composición de la invención, donde dicha composición farmacéutica se administra por vía parenteral. En una realización preferible, dicha composición farmacéutica se administra por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular.
Una realización más es la composición farmacéutica de la invención, que comprende además uno o varios agentes antiparasitarios para el tratamiento de la tripanosomiasis y la eliminación de parásitos gastrointestinales y pulmonares en animales. Una realización preferible es la composición de la invención, donde la concentración de dicho agente antiparasitario es entre 1 y 5% (peso/volumen). En una realización más preferible, dicha concentración es 2% (peso/volumen).
Otra realización es la composición de la invención, donde dichos agentes antiparasitarios se seleccionan del grupo compuesto por probenzimidazoles, imidazotiazoles, salicilanilidas, sustitutos nitrofenílicos y lactonas macrocíclicas. En una realización preferible, dicha lactona macrocíclica es la ivermectina.
La composición farmacéutica de la invención que asocia en un mismo producto cloruro de isometamidium e ivermectina resulta útil tanto para el tratamiento de la tripanosomiasis como el tratamiento de los parásitos gastrointestinales y pulmonares y se reduce la manipulación de los animales y el tiempo de administración. Dicha composición puede emplearse en los planes profilácticos en el control de la tripanosomiasis y de los parásitos gastrointestinales y pulmonares.
MODOS DE REALIZACIÓN PREFERENTE Ejemplo 1 . Desarrollo de distintas composiciones farmacéuticas cuyos principios activos son cloruro de isometamidium e ivermectina.
Composición 1 Se preparó una composición farmacéutica empleando un vehículo oleoso, el Labrafac® lipófilo (glicéridos C8-C10), cuya fórmula era:
Compuesto Cantidad en % p/v
Ivermectina 2,00
Cloruro de isometamidium 2,40 Labrafac® lipófilo 95,99
Cabosil® (dioxosilano) 2,00
Propil galato 0,02
BHT (butilhidroxitolueno) 0,10
BHA (butilhidroxianisol) 0,10
Los resultados con esta composición no fueron muy positivos. Cuando se aplicó esta fórmula a los animales por vía subcutánea e intramuscular se formaron edemas. Las determinaciones sanguíneas y estudios de PCR contra Trypanosoma vivax se observaron valores positivos, indicativos de que esta fórmula no se liberó adecuadamente del sitio de aplicación (liberación muy lenta).
Composición 2 Se preparó una composición farmacéutica con fórmula:
Compuesto Cantidad en % p/v
Ivermectina 2,00
Cloruro de isometamidium micronizado 2,40
Isopropilidenoglicerol 50,00
Propil galato 0,02
Polivinilpirrolidona (Colidon K - 30) 2,00
2-(2-etoxietoxi)etanol (Transcutol) 5,00
N-metil-2-pirrolidona (P armasolve) 2,50
Propilenglicol Farmacéutico 40,82
Al elaborar esta segunda formula se apreció que el cloruro de isometamidium no era completamente soluble.
Composición 3
Se preparó una composición farmacéutica que incluía todos los componentes de la composición 2 y además 15-hidroestearato de polietilenglicol (Solutol SH 15), cuya fórmula era: Compuesto Cantidad en % p/v
Ivermectina 2,00
Cloruro de isometamidium micronizado 2,40
Isopropilidenoglicerol 49,00
Propil galato 0,02
Polivinilpirrolidona (Colidon K - 30) 2,00
2-(2-etoxietoxi)etanol (Transcutol) 5,00
N-metil-2-pirrolidona (P armasolve) 2,50
Propilenglicol Farmacéutico 40,0
15-hidroestearato de polietilenglicol (Solutol 2,50
SH 15)
Con esta fórmula se comprobó que la ivermectina y el cloruro de isometamidium eran completamente solubles. Se realizó un estudio de estabilidad de los principios activos de la composición 3 durante 2 años, y se obtuvo que la ivermectina permanece casi inalterable y el cloruro de isometamidium se degradó menos de un 3%, permaneciendo por tanto dentro de rangos muy aceptables de estabilidad, por lo que la composición 3 es estable durante todo este tiempo.
Ejemplo 2. Estabilidad de los principios activos ivermectina y cloruro de isometamidium en solución acuosa.
Se midieron 15 mi de la composición 3 y se colocaron en un cilindro graduado con tapa y se llevó a un volumen final de 50 mi con agua destilada, obteniéndose una solución final que contiene 300 mg de ivermectina y 360 mg de cloruro de isometamidium, esta solución fue analizada por NIR (Near-lnfrared spectroscopy, espectroscopia en el Infrarrojo cercano) y se procedió a cuantificar obteniéndose los siguientes resultados: 31 1 ,3 mg de ivermectina y 358,52 mg de cloruro de isometamidium.
La solución anterior fue colocada en una estufa para evaluar la estabilidad de la mezcla sometida a un alto estrés (50eC de temperatura y humedad relativa de 75%). El estudio se efectuó por un periodo de 5 días tomándose 1 mi diario del cilindro y analizándolo por NIR obteniéndose los siguientes resultados:
Tabla 1 . Cantidad de ivermectina y cloruro de isometamidium presente en la disolución
Figure imgf000009_0001
La tabla anterior muestra que la ivermectina tiene una degradación baja en presencia de agua y que el cloruro de isometamidium tiene una degradación un poco mayor. Ejemplo 3. Eficacia de la composición 3 en los estudios de campo.
La eficacia de la composición 3 se determinó mediante el ensayo en 6 animales. Los animales presentaban altos niveles de parasitismo gastrointestinal evidenciado por las coprologías, donde se apreciaban huevos del tipo de la superfamilia de Thichostrongyloidea, principalmente.
Tras los primeros 12 días post infección y haber constatado la aparición de la parasitemia mediante pruebas parasitológicas de hemoconcentracion (Woo) para la detección de Trypanosomas circulantes en los 4 animales experimentales, estos fueron tratados con la composición 3 y con cloruro de isometamidium en forma de tabletas de uso extemporáneo. Se constató la presencia de huevos en las heces mediante exámenes coprológicos antes y después del tratamiento. La duración del estudio fue de 50 días consecutivos. Ambos medicamentos de ensayo mostraron acción tripanocida en solo 24 horas postratamiento. La composición 3 fue capaz de eliminar los parásitos, aún en condición extrema de máxima parasitemia. Los animales tratados con la composición 3 recuperaron mejor su hematocrito (Hto) y bajaron su carga parasitaria de Trichostrongyloidea.

Claims

REIVINDICACIONES
Una composición farmacéutica, que comprende:
cloruro de isometamidium a una concentración entre 1 y 4% (peso/volumen), isopropilidenoglicerol o glicerinformal a una concentración entre 40 y 95% (peso/volumen),
un poliol a una concentración entre 0 y 50% (peso/volumen),
15-hidroestearato de polietilenglicol a una concentración entre 0,5 y 7%
(peso/volumen),
en solución junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento de la tripanosomiasis en animales.
Composición farmacéutica según la reivindicación 1 , donde dicho cloruro de isometamidium es cloruro de isometamidium micronizado.
Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 ó 2, donde la concentración de dicho isopropilidenoglicerol o glicerinformal es 49%
(peso/volumen).
Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la concentración de dicho poliol es 40% (peso/volumen).
Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde dicho poliol es propilenglicol.
Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde la concentración de 15-hidroestearato de polietilenglicol es entre 1 y 5% (peso/volumen).
Composición farmacéutica según la reivindicación 6, donde dicha concentración es 2,5% (peso/volumen).
Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde dichos excipientes son:
propil galato entre 0,02 y 0,05% (peso/volumen),
polivinilpirrolidona entre 0,5 y 5% (peso/volumen),
N-metil-2-pirrolidona entre 1 y 20% (peso/volumen) y
2-(2-etoxietoxi)etanol entre 1 y 10% (peso/volumen).
Composición farmacéutica según la reivindicación 8, donde la concentración de dichos excipientes es: propil galato 0,02% (peso/volumen), polivinilpirrolidona 2 % (peso/volumen), N-metil-2-pirrolidona 2,5% (peso/volumen) y 2-(2- etoxietoxi)etanol 5% (peso/volumen).
10. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 8 o 9, donde dicha polivinilpirrolidona tiene un valor de K entre 12 y 90.
1 1 . Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde dichos animales se seleccionan del grupo compuesto por rumiantes, équidos y camélidos.
12. Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 1 , donde dicha composición farmacéutica se administra por vía parenteral.
13. Composición farmacéutica según la reivindicación 12, donde dicha composición farmacéutica se administra por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular.
14. Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende además uno o varios agentes antiparasitarios para el tratamiento de la tripanosomiasis y la eliminación de parásitos gastrointestinales y pulmonares en animales.
15. Composición farmacéutica según la reivindicación 14, donde la concentración de dicho agente antiparasitario es entre 1 y 5% (peso/volumen).
16. Composición farmacéutica según la reivindicación 15, donde dicha concentración es 2% (peso/volumen).
17. Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, donde dichos agentes antiparasitarios se seleccionan del grupo compuesto por probenzimidazoles, imidazotiazoles, salicilanilidas, sustitutos nitrofenílicos y lactonas macrocíclicas.
18. Composición farmacéutica según la reivindicación 17, donde dicha lactona macrocíclica es la ivermectina.
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