WO2013087896A1 - Composition de graisse - Google Patents

Composition de graisse Download PDF

Info

Publication number
WO2013087896A1
WO2013087896A1 PCT/EP2012/075654 EP2012075654W WO2013087896A1 WO 2013087896 A1 WO2013087896 A1 WO 2013087896A1 EP 2012075654 W EP2012075654 W EP 2012075654W WO 2013087896 A1 WO2013087896 A1 WO 2013087896A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fatty acid
sulfur
composition
astm
equal
Prior art date
Application number
PCT/EP2012/075654
Other languages
English (en)
Inventor
Xavier BARC
Nicole Genet
Original Assignee
Total Raffinage Marketing
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Total Raffinage Marketing filed Critical Total Raffinage Marketing
Priority to US14/365,414 priority Critical patent/US9951292B2/en
Priority to BR112014014525A priority patent/BR112014014525A2/pt
Priority to CA2858933A priority patent/CA2858933C/fr
Priority to KR1020147019870A priority patent/KR102018802B1/ko
Priority to EP12801611.0A priority patent/EP2791298B8/fr
Priority to MX2014007281A priority patent/MX363061B/es
Priority to CN201280061788.6A priority patent/CN104053758B/zh
Publication of WO2013087896A1 publication Critical patent/WO2013087896A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/06—Mixtures of thickeners and additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/02—Mixtures of base-materials and thickeners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/32—Esters
    • C10M105/38—Esters of polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M117/00—Lubricating compositions characterised by the thickener being a non-macromolecular carboxylic acid or salt thereof
    • C10M117/02—Lubricating compositions characterised by the thickener being a non-macromolecular carboxylic acid or salt thereof having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom, cycloaliphatic carbon atom or hydrogen
    • C10M117/04—Lubricating compositions characterised by the thickener being a non-macromolecular carboxylic acid or salt thereof having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom, cycloaliphatic carbon atom or hydrogen containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M135/02—Sulfurised compounds
    • C10M135/06—Esters, e.g. fats
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M135/32—Heterocyclic sulfur, selenium or tellurium compounds
    • C10M135/36—Heterocyclic sulfur, selenium or tellurium compounds the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/12—Oxidised hydrocarbons, i.e. oxidised subsequent to macromolecular formation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/1256—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids used as thickening agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
    • C10M2207/1265—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic used as thickening agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/128—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • C10M2207/1285—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof used as thickening agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
    • C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/287—Partial esters
    • C10M2207/289—Partial esters containing free hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
    • C10M2219/024—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds of esters, e.g. fats
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C10M2219/106—Thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/02—Groups 1 or 11
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04—Groups 2 or 12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/02—Viscosity; Viscosity index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/64—Environmental friendly compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/10—Semi-solids; greasy

Definitions

  • the present invention relates to grease compositions, in particular to grease compositions having a reduced impact on the environment and having good extreme-pressure and corrosion properties, in particular with respect to metals or metal alloys. .
  • the subject of the present invention is a grease composition that can be used in devices that have risks of external leakage of grease, such as automobiles, construction machinery or agricultural equipment, and which has both a reduced impact on the environment, good performance in extreme pressure and low corrosion against metals or metal alloys.
  • a fat composition having a combination of at least one sulfur-containing fatty acid ester, said ester providing a certain amount of active sulfur at 150 ° C. according to ASTM D1662 and at least one derivative of dimercaptothiadiazole, in a polyol ester base oil has very good extreme-pressure properties, is not particularly corrosive with respect to metals or metal alloys, especially copper, while having a reduced impact on the environment.
  • the invention relates to a grease composition
  • a grease composition comprising at least one polyol ester base oil, at least one fatty acid metal soap, at least one minus one derivative of dimercaptothiadiazole and at least one sulfur-containing fatty acid ester, the amount of active sulfur at 150 ° C. according to the ASTM D1662 standard by weight provided by the sulfur-containing fatty acid ester, relative to the total mass of grease composition, being greater than or equal to 0.18%.
  • the polyol ester is chosen from neopentyl glycol esters, trimethylolethane esters, trimethylolpropane esters, pentaerythritol esters and / or dipentaerythritol esters, taken alone or as a mixture.
  • the composition comprises from 50 to 95% by weight, based on the total weight of the fat composition, of a polyol ester base oil, preferably from 60 to 90%, more preferably from 70 to 90% by weight. 80%.
  • the dimercaptothiadiazole derivative is chosen from the derivatives of 4,5-dimercapto-1,2,3-thiadiazoles, 3,5-dimercapto-1,2,4-thiadiazoles, 3,4-dimercapto-1,2 , 5-thiadiazoles, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles, alone or in admixture.
  • the composition comprises from 0.1 to 5% by weight of dimercaptothiadiazole derivative, relative to the total mass of fat composition, preferably from 0.2 to 2%, more preferably from 0.5 to 1%. .
  • the sulfur fatty acid ester is a fatty acid triglyceride and / or a fatty acid methyl ester, taken alone or as a mixture.
  • the composition comprises from 0.5 to 5% by weight of sulfur fatty acid ester, relative to the total mass of fat composition, preferably from
  • the fatty acid metal soap is a simple metal soap of fatty acid, preferably lithium or calcium.
  • the fatty acid metal soap is lithium 12-hydroxystearate.
  • the composition comprises from 1 to 20% by weight, relative to the total weight of the fat composition, of fatty acid metal soap, preferably from 2 to 15%, preferably from 4 to 12%.
  • the polyol ester or the mixture of polyol esters, has a kinematic viscosity at 40 ° C, measured according to ASTM D 445, of between 3 and 2000 cSt, preferably between 10 and 1500 cSt, more preferably between 40 and 500 cSt, still more preferably between 50 and 200 cSt.
  • the composition has a consistency according to ASTM D217 of between 220 and 430 tenths of millimeters, preferably between 265 and 295 tenths of millimeters.
  • the amount of active sulfur at 150 ° C. according to the ASTM D1662 standard by weight provided by the sulfur fatty acid ester, with respect to the total weight of the grease composition greater than or equal to 0.19%, preferably greater than or equal to 0.20%, more preferably greater than or equal to 0.21%.
  • the composition has a weld load according to ASTM D2596 greater than 315 kg, preferably greater than or equal to 400 kg.
  • the composition has a welding load according to DIN
  • 51350/4 greater than 300 daN preferably greater than or equal to 320 daN, more preferably greater than or equal to 340 daN, even more preferably greater than or equal to 360 daN.
  • the composition has a copper corrosion rating according to ASTM D4048 of 1 or 2.
  • the invention also relates to use in a grease composition
  • a grease composition comprising at least one polyol ester base oil and at least one fatty acid metal soap, at least one dimercaptothiadiazole derivative and at least one sulfur-containing fatty acid ester, the amount of active sulfur at 150 ° C according to ASTM D1662 by mass provided by the fatty acid sulfur ester being greater than or equal to 0.18%, relative to the total mass of grease composition, to improve the extreme pressure performance according to ASTM D2596 and / or DIN 51350/4 of the grease composition.
  • the invention also relates to a lubricating composition
  • a lubricating composition comprising at least one polyol ester base oil, at least one dimercaptothiadiazole derivative and at least one sulfur fatty acid ester, the amount of active sulfur at 150 ° C. according to the standard ASTM D1662 in mass provided by the sulfur fatty acid ester, relative to the total mass of lubricating composition, being greater than or equal to 0.18%.
  • the fat according to the invention comprises at least one sulfur-containing fatty acid ester.
  • the sulfur-containing fatty acid esters are obtained by sulfurizing fatty acid esters.
  • Said fatty acid esters are obtained by reaction between one or more fatty acids and alcohols of all kinds or by transesterification between one or more esters of fatty acids and alcohols of all kinds.
  • sulfur fatty acid ester is meant an ester of at least one sulfur-containing fatty acid, it being understood that it is mostly an ester of a mixture of sulfur-containing fatty acids.
  • the fatty acids that can be used to form the sulfur-containing fatty acid esters are all fatty acids comprising from 6 to 24 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms, more preferably from 16 to 20 carbon atoms.
  • the fatty acids comprising 18 carbon atoms are the majority fatty acids, that is to say that they are present in a mass concentration of at least 50% relative to the total weight of sulfur fatty acid ester. .
  • the sulfur-containing fatty acid esters may be sulfur-containing fatty acid monoesters, sulfur-containing fatty acid diesters, sulfur-containing fatty acid triesters or sulfur-containing fatty acid polyesters, taken alone or as a mixture.
  • the preferred sulfur-containing fatty acid monoesters are alkyl monoesters CC 4, such as methyl monoesters, ethyl monoesters, monoesters of / i-propyl, monoesters / '-propyl, monoesters / i-butyl, s-butyl monoesters, f-butyl monoesters.
  • the monoester is a methyl monoester.
  • the sulfur fatty acid ester is a fatty acid methyl ester of sulfur.
  • sulfur fatty acid triesters mention may be made of sulfur-containing fatty acid triglycerides which will be completely or partially esterified and will therefore optionally comprise, in addition to triesters, diesters and / or monoesters.
  • sulfur fatty acid polyesters mention may be made of sulfurized fatty acid pentaerythritol esters.
  • An advantage of the invention is to provide a grease composition free of sulfur-containing olefins and / or polysulfides.
  • sulfur-containing fatty acid esters have a reduced impact on the environment, since they are compounds derived from renewable resources (fats and fatty acids) and contain a significant renewable carbon content. This is not the case of sulfurized olefins which are obtained by sulphurization of olefins, products of hydrocarbon origin and polysulfides which are also obtained by sulphurization of hydrocarbon feedstocks.
  • active sulfur in the sense of the present invention, the sulfur that a chemical compound is able to yield or release when placing this compound under the conditions of ASTM D1662.
  • ASTM D-1662 defines an active sulfur content of a compound at a given temperature as a difference expressed as a weight percent of sulfur content before and after reaction of a sample of that sulfur compound with a given amount of copper for a period of time. a fixed time.
  • the amount of active sulfur at 150 ° C. (ASTM D1662) in the grease composition is one of the important parameters for obtaining good performance, especially at extreme pressure.
  • This amount of active sulfur at 150 ° C (ASTM D1662) in the grease composition should not be too low, otherwise satisfactory extreme pressure behavior can not be obtained. It should not be too high, otherwise it is the corrosion of the grease, particularly with respect to copper, which is a problem and moreover a quantity of active sulfur at 150 ° C (ASTM D1662) too high without the presence of the dimercaptothiadiazole derivative will not give good performance especially in extreme pressure.
  • the amount of active sulfur at 150 ° C. according to ASTM D 1662 provided by the sulfur fatty acid ester in the grease composition is greater than or equal to 0.18% by weight, relative to the mass. total composition of fat, preferably greater than or equal to 0.19%, more preferably greater than or equal to 0.20%, still more preferably greater than or equal to 0.21%.
  • the amount of active sulfur at 150 ° C. according to the ASTM D 1662 standard provided by the sulfur fatty acid ester in the grease composition is less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of grease composition, preferably less than or equal to 4%, more preferably less than or equal to 2%, even more preferably less than or equal to 1%.
  • the amount of sulfur according to the D2622 standard provided by the sulfur fatty acid ester in the fat composition is greater than or equal to 0.35% by weight, relative to the total weight of the fat composition, of preferably greater than or equal to 0.40%, more preferably greater than or equal to 0.45%.
  • the grease composition comprises from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of fat composition, of sulfur-containing fatty acid ester, preferably from 1 to 4%, more preferably from 2 to at 3%.
  • the grease composition according to the invention comprises at least two different sulfur-containing fatty acid esters, for improving the extreme-pressure performance, preferably at least one fatty acid methyl ester and at least one less a fatty acid triglyceride sulfur.
  • the combination of two different sulfur-containing fatty acid esters, in particular a sulfur-containing fatty acid methyl ester and a sulfur-containing fatty acid triglyceride makes it possible to improve extreme-pressure performance because sulfur is not released in the same way.
  • the less clogged ester, such as the sulfurized fatty acid methyl ester will release the active sulfur faster, then the more congested ester, such as sulfur fatty acid triglyceride will take over.
  • the sulfur-containing fatty acid esters used in the present invention are commercially available products, for example from PCAS, King Industries, Dover, Magna, Arkema and Rhein Chemie suppliers.
  • the fat compositions according to the invention comprise at least one derivative of dimercaptiothiadiazole, an essential element of the invention for obtaining good extreme-pressure performance.
  • Thiadiazoles are heterocyclic compounds comprising two nitrogen atoms, one sulfur atom, two carbon atoms and two double bonds, of general formula C 2 N 2 SH 2 , which can exist in the following forms, respectively: 1,2,3 thiadiazole; 1,2,4-thiadiazole; 1,2,5-thiadiazole; 1,3,4-thiadiazole:
  • dimercaptothiadiazole derivative by dimercaptothiadiazole derivative according to the invention is meant chemical compounds derived from the following four dimercaptothiadiazole molecules: 4,5-dimercapto-1,2,3-thiadiazole, 3,5-dimercapto-1,2,4 thiadiazole, 3,4-dimercapto-1,2,5-thiadiazole, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, alone or in admixture:
  • the 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole derivatives are molecules of general formula (I) or ( II) taken alone or as a mixture:
  • R 1 and R 2 are, independently of one another, hydrogen atoms, linear or branched alkyl groups, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 24 carbon atoms, preferably from 2 to 18, more preferably from 4 to 16, still more preferably from 8 to 12 or aromatic substituents, n and m being independently of one another integers equal to 1, 2, 3 or 4.
  • the dimercaptothiadiazole derivatives are compounds that include sulfur such as sulfur-containing fatty acid esters, but this sulfur is stabilized in the ring and will not be released as the sulfur present in the sulfur-containing fatty acid esters.
  • the dimercaptothiadiazole derivatives do not contain active sulfur at 150 ° C., unlike sulphurous fatty acid esters. Active sulfur at 150 ° C. is therefore provided solely by the sulfur fatty acid ester.
  • the amount of sulfur according to the D2622 standard provided by the dimercaptothiadiazole derivative in the fat composition is between 0.05 and 0.50% by weight, relative to the total mass of fat composition, preferably between 0.10 and 0.30%, more preferably between 0.15 and 0.20%.
  • the fat compositions according to the invention comprise from 0.1 to 5% by weight of dimercaptothiadiazole derivative, relative to the total weight of the lubricating composition, preferably from 0.2 to 4%, more preferably from 0.3 to 2%, even more preferably 0.5 to 1%.
  • dimercaptothiadiazole derivatives used in the present invention are commercially available products, for example from Vanderbilt, Rhein Chemie, Afton suppliers.
  • the grease composition according to the invention comprises at least one base oil of renewable origin based on a polyol ester.
  • the polyol esters which can be used as base oils are diesters, triesters, tetraesters or complex esters comprising more than four ester functions.
  • the acids that can be used to form the esters are monocarboxylic acids or dicarboxylic acids.
  • the monocarboxylic acids have from 3 to 22 carbon atoms, more preferably from 4 to 20, still more preferably from 6 to 18, still more preferably from 8 to 16, even more preferably from 10 to 12.
  • hexanoic, octanoic, 2-ethylhexanoic, isooctanoic, nonanoic, decanoic, isodecanoic, oleic and stearic acids may be mentioned.
  • Saturated acids that do not contain unsaturations are preferably used.
  • the dicarboxylic acids have from 3 to 22 carbon atoms, more preferably from 4 to 20, even more preferably from 6 to 18, still more preferably from 8 to 16, even more preferably from 10 to 12. It is possible to mention examples are succinic, adipic, azelaic and sebacic acids.
  • the alcohols which can be used to form the esters are monoalcohols (formation of diesters with dicarboxylic acids), dihydric alcohols, trihydric alcohols or tetrahydric alcohols.
  • Preferred alcohols are polyols such as neopentyl glycol, trimethylolpropane, pentaerythritol.
  • the grease composition according to the invention comprises from 50 to 95% by weight, relative to the total weight of the fat composition, of the polyol ester, preferably from 60 to 90%, more preferably from 70 to 80%.
  • ester base oils are chosen for their negligible impact on the environment, unlike the petroleum-based base oils conventionally used.
  • the use of such polyol ester base oils has a negative impact on the extreme-pressure properties, since these polyol ester base oils tend to also go to the surface of the lubricated parts and are in competition with the other additives, hence the use of the specific combination of the dimercaptothiadiazole derivative and the sulfur fatty acid ester.
  • the polyol ester base oil or the polyol ester base oil mixture has a kinematic viscosity at 40 ° C of between 3 and 2000 cSt (measured according to ASTM D445), preferably between 10 and 1500 cSt, more preferably between 20 and 1000 cSt, still more preferably between 40 and 500 cSt, still more preferably between 50 and 200 cSt.
  • a kinematic viscosity at 40 ° C of between 3 and 2000 cSt (measured according to ASTM D445), preferably between 10 and 1500 cSt, more preferably between 20 and 1000 cSt, still more preferably between 40 and 500 cSt, still more preferably between 50 and 200 cSt.
  • the base oils used in the present invention are commercially available products, for example from Uniqema, Croda, Oléon, Akzo, Nyco suppliers.
  • the grease compositions according to the invention are thickened with fatty acid metal soaps, which may be prepared separately, or in situ during the manufacture of the grease (in the latter case, the fatty acid is dissolved in the grease). base oil, then add the appropriate metal hydroxide).
  • fatty acid metal soaps which may be prepared separately, or in situ during the manufacture of the grease (in the latter case, the fatty acid is dissolved in the grease). base oil, then add the appropriate metal hydroxide).
  • These thickeners are commonly used products in the field of fats, readily available and inexpensive.
  • Greases thickened with fatty acid metal soaps have a very good mechanical stability, compared, for example, with greases comprising polyurea thickeners, which allows easy use in applications where the grease is in a chamber unconfined.
  • the polyureas are prepared from isocyanate, an extremely toxic compound, so it is not desirable to use thickeners based on polyureas to obtain a biodegradable, non-toxic and free fat classified products according to the regulation CLP (EC 1272/2008).
  • the grease according to the invention is therefore free of thickeners based on polyurea and therefore comprises only metal fatty acid type thickeners.
  • long-chain fatty acids typically comprising from 10 to 28 carbon atoms, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated.
  • the long-chain fatty acids are, for example, capric, lauric, myristic, palmitic, stearic, arachidic, behenic, oleic, linoleic and erucic acids, and their hydroxylated derivatives.
  • Hydroxystearic acid 12 is the most well-known derivative of this category and is preferred.
  • Lithium 12-hydoxystearate is the preferred thickener.
  • These long-chain fatty acids generally come from vegetable oils, for example palm oil, castor oil, rapeseed oil, sunflower oil, ... or animal fats (tallow, whale oil, etc.).
  • Simple soaps can be formed using one or more long-chain fatty acids. Simple soaps are preferred over complex soaps because they are more easily biodegradable and non-bioaccumulative.
  • So-called complex soaps can also be formed by using one or more long-chain fatty acids in combination with one or more short-chain hydrocarbon carboxylic acids comprising at most 8 carbon atoms.
  • the saponification agent used to make the soap may be a metal compound of lithium, sodium, calcium, aluminum, preferably lithium and calcium, and preferably a hydroxide, oxide or carbonate of these metals.
  • One or more metal compounds may be used in the greases according to the invention. It is thus possible to associate lithium soaps, combined with calcium soaps to a lesser extent.
  • the metal soaps are employed at levels of the order of 1 to 20% by weight, relative to the total mass of the grease composition, preferably from 2 to 15%, preferably from 4 to 10%.
  • the greases according to the invention are manufactured by forming the metal soap in situ or by using a preformed soap.
  • the method of preparing the fat by forming the metal soap in situ is as follows.
  • One or more long chain or short chain fatty acids are dissolved in a fraction of the base oil or base oil mixture at a temperature of 80 ° C to 90 ° C.
  • This fraction is generally of the order of 40% to 60% by weight of the total amount of oil contained in the final fat.
  • Metallic compounds preferably of oxide, hydroxide or metal carbonate type, are then added at the same temperature.
  • the preferred metal of the compositions according to the invention is lithium, possibly combined, to a lesser extent, with calcium.
  • the saponification reaction of the long chain or short chain fatty acids is allowed to proceed with the metal compound (s) at a temperature between 80 ° C and 90 ° C.
  • the formed water is then evaporated by baking the mixture at a temperature of about 100 ° C to 200 ° C.
  • the grease is then cooled by the remaining fraction of base oil.
  • dimercaptothiadazole derivative and the sulfur fatty acid ester and any other additives are then incorporated at about 80 ° C.
  • the consistency of a grease measures its hardness or fluidity at rest. It is quantified by the depth of penetration of a cone of dimensions and mass given. The fat is previously subjected to mixing. The conditions for measuring the consistency of a grease are defined by ASTM D 217.
  • the fats are divided into 9 classes or 9 NLGI grades (National Lubricating Grease Institute) commonly used in the field of fats. These grades are shown in the table below.
  • the greases according to the invention have a consistency of between 220 and 430 tenths of a millimeter according to the ASTM D217 standard, to cover the grades 00, 0, 1, 2 and 3.
  • the greases according to the invention have a consistency of between 265 and 295 tenths of a millimeter according to the ASTM D217 standard, to cover the grade 2.
  • the grease compositions according to the invention may also contain antioxidant additives, for example phenolic antioxidants, anti-rust additives, for example oxidized waxes or amine phosphates, anti-oxidant additives, corrosion such as tolyltriazoles.
  • antioxidant additives for example phenolic antioxidants, anti-rust additives, for example oxidized waxes or amine phosphates, anti-oxidant additives, corrosion such as tolyltriazoles.
  • the grease compositions according to the invention have good extreme-pressure performance.
  • the grease compositions according to the invention have a weld load measured according to ASTM D2596 greater than 315 kg, preferably greater than or equal to 400 kg.
  • the grease compositions according to the invention have a weld load measured according to DIN 51350/4 greater than 300 daN, preferably greater than or equal to 320 daN, more preferably greater than or equal to 340 daN.
  • the grease compositions according to the invention are also very slightly corrosive, in particular with respect to metals or metal alloys, and more particularly with respect to copper.
  • the grease compositions according to the invention only slightly tarnish the copper blades (classification 1 according to ASTM D4048) or only slightly tarnish the copper blades (classification 2 according to ASTM D4048).
  • the grease compositions according to the invention in addition to having good extreme-pressure properties and not being corrosive with respect to metals and metal alloys, and more particularly with respect to copper, have an impact reduced on the environment.
  • the greases according to the invention are biodegradable, non-bioaccumulative, non-toxic for aquatic environments and are renewable.
  • the grease compositions according to the invention contain additives which do not present a danger for the environment and human health.
  • the grease compositions according to the invention are free of halogenated organic compounds, nitrite compounds, metals or metal compounds other than sodium, potassium, magnesium, calcium, lithium and / or 'aluminum.
  • the grease compositions according to the invention are not toxic to the aquatic environment.
  • the grease compositions according to the invention have an aquatic toxicity of at least 1000 mg / l on algae, daphnids and fish according to the OECD 201, 202 and 203 standards.
  • the main constituents of the fat that is to say those present at more than 5% by weight, relative to the total mass of the fat composition, such as the base oil, and the soap have an aquatic toxicity of at least 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202.
  • a constituent when a constituent has an aquatic toxicity of at least 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category D), that constituent may be present in fat at any concentration.
  • the fat compositions according to the invention have a mass concentration of constituents having an aquatic toxicity of between 10 mg / l and 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category E), less than or equal to at 25%.
  • the grease compositions according to the invention have a mass concentration of constituents having an aquatic toxicity of between 1 mg / l and 10 mg / l on algae and daphnids according to the standards OECD 201 and 202 (category F), less than or equal to 2%, preferably less than or equal to 1%. This only concerns the constituents of the fat whose mass concentration in the fat is greater than or equal to 0.1%.
  • the grease compositions according to the invention are biodegradable and non-bioaccumulative.
  • the grease compositions according to the invention have a mass concentration of constituents which are ultimately biodegradable in an aerobic medium (category A according to OECD 301A-F, OECD 306, OECD 301) of greater than 75%, a mass concentration of constituents intrinsically biodegradable in an aerobic environment (category B according to OECD 302B, OECD 302C) or non-biodegradable and non-bioaccumulative constituents (category C) up to 25%, and a mass concentration of non-biodegradable and accumulatable constituents (category X ) less than or equal to 0.1%.
  • the grease compositions according to the invention contain at least 45% by weight, based on the total weight of grease composition, of carbon originating from renewable raw materials.
  • the invention also relates to a method of lubricating with the grease compositions described above, said method comprising contacting the parts to be lubricated with the grease compositions described above.
  • the invention finally relates to a lubricating composition
  • a lubricating composition comprising at least one polyol ester base oil, at least one dimercaptothiadiazole derivative and at least one sulfur fatty acid ester, the amount of active sulfur at 150 ° C. according to the standard ASTM D1662 in mass provided by the sulfur fatty acid ester, relative to the total mass of fat composition, being greater than or equal to 0.17%.
  • the polyol ester base oil has all the characteristics given above. It is the same for the dimercaptothiadiazole derivative and the fatty acid ester.
  • the amounts used are those described in the present application and are expressed with respect to the total mass of lubricating composition rather than of fat composition.
  • the lubricating compositions therefore include the same additives as the grease compositions except the soap.
  • the viscosity of the lubricating compositions is that of the base oils. Lubricating compositions also have good extreme-pressure and anti-corrosion properties, while having a reduced impact on the
  • Various fat compositions are prepared from: - lithium 12-hydroxystearate (thickener). Its aquatic toxicity is greater than 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category D). Its biodegradability is 83.8% according to OECD 301B (Category A).
  • OECD 301B a derivative of dimercaptothiadiazole which is a mixture of the products of general formula (I) and (II), with R 1 and R 2 linear alkyl groups comprising an average carbon number of 12, n being equal to 1.
  • Its toxicity is class E on algae and daphnids according to OECD 201 and 202, its biodegradability is category C according to OECD 301B.
  • sulfur ester 1 - fatty acid methyl ester sulfur (sulfur ester 1), comprising 17% by weight, relative to the total weight of sulfur ester, sulfur and 48% by weight of active sulfur to
  • sulfur ester 2 sulfur-containing fatty acid
  • sulfur ester 2 sulfur ester 2
  • 60% by weight of the sulfur ester, with respect to the total weight of sulfur ester has an aquatic toxicity of between 10 mg / l and 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 ( category E)
  • 40% by weight of the sulfur ester has an aquatic toxicity of between 1 mg / l and 10 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category E).
  • Its biodegradability is category C according to OECD 301B. It comprises 95% by weight of renewable carbon, based on the total weight of sulfur ester.
  • OECD 301B trimethylolpropane ester and saturated fatty acids (base oil 1). Its kinematic viscosity at 100 ° C (ASTM D445) is 4.4 cSt, its kinematic viscosity at 40 ° C (ASTM D445) is 19.6 cSt. Its aquatic toxicity is greater than 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category D). Its biodegradability is 79% according to OECD 301B (Category A). It comprises 81% by mass of renewable carbon, relative to the total mass of sulfur ester.
  • Octadecyl 3- (3,5-ditertiobutyl-4-hydroxyphenyl) propanoate (antioxidant 2). Its aquatic toxicity is greater than 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category D). Its biodegradability is class B according to OECD 301B.
  • Oxidized hydrocarbon waxes (anti-corrosion 1). Its aquatic toxicity is between 10 mg / l and 100 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category E). Its biodegradability is 55% according to the OECD 301B standard (category B).
  • OECD 301B Tolyltriazole (anti-corrosion 2). Its aquatic toxicity is between 1 mg / l and 10 mg / l on algae and daphnids according to OECD 201 and 202 (category F). Its biodegradability is 4% according to OECD 301B (category C).
  • control fats and according to the invention have the following biochemical characteristics (Table II): Table II - Biochemical characteristics of fats
  • control fats and according to the invention have the following performances (Table 1).
  • the GTi to GT 4 grease compositions are control fats comprising both a dimercaptothadiazole derivative and a sulfur fatty acid ester but with active sulfur contents at 150 ° C low.
  • the GTi to GT 4 grease compositions have a low weld load of 315 kg (ASTM D2596) or 280 or even 300 daN (DIN 51350/4).
  • Gl fat compositions 5 and G are fats according to the invention comprising both a dimercaptothadiazole derivative and a fatty acid ester to sulfur but with active sulfur content to 150 ° C higher.
  • Gl fat compositions 5 and G show improved weld load of 400 kg (ASTM D2596) of 320 or even 340 daN (DIN 51350/4).
  • the GT 7 and GTg fat compositions are control fats containing no dimercaptothadiazole derivative, comprising only a sulfur fatty acid ester with active sulfur contents at 150 ° C.
  • the GT 5 and GT 6 grease compositions have a low weld load of 315 kg (ASTM D2596) or 280 or even 300 daN (DIN 51350/4). The presence of the sulfur-containing fatty acid ester alone is not sufficient to obtain good extreme-pressure performance.

Abstract

L'invention a pour objet une composition de graisse comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un savon métallique d'acide gras, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, étant supérieure ou égale à 0,18%.

Description

COMPOSITION DE GRAISSE
Domaine de l'invention
La présente invention est relative à des compositions de graisse, en particulier à des compositions de graisse ayant un impact réduit sur l'environnement et qui présentent de bonnes propriétés extrême-pression et de corrosion, notamment vis-à- vis des métaux ou alliages métalliques.
Arrière plan technologique de l'invention
La période récente a vu la montée en puissance des problèmes environnementaux d'échelle planétaire et l'imposition de la protection de la biosphère terrestre comme une problématique majeure dans tous les secteurs de l'industrie. Le domaine des graisses n'échappe pas à la règle, et le risque de pollution des eaux et des sols que représente notamment le rejet dans la nature des huiles de base, ingrédients principaux de ces produits, justifie qu'on attende aujourd'hui de ces dernières qu'elles progressent sur le terrain notamment de la biodégradabilité pour les usages qui comportent des risques de fuites extérieures de graisses. Dans le même temps, les machines, toujours plus puissantes, sont sollicitées dans des conditions de plus en plus sévères et exigent de la part de leurs produits de graissage, en plus par exemple de la biodégradabilité, des gains de performances significatifs en termes de propriétés extrême-pression et de corrosion.
La présente invention a pour objet une composition de graisse utilisable dans les dispositifs comportant des risques de fuites extérieures de graisse tels que les automobiles, les engins de construction ou les matériels agricoles, et qui a à la fois un impact réduit sur l'environnement, de bonnes performances en extrême-pression et une corrosion faible vis-à-vis des métaux ou des alliages métalliques.
De façon surprenante, la demanderesse a constaté qu'une composition de graisse présentant une combinaison d'au moins un ester d'acide gras soufré, ledit ester apportant une certaine quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 et d'au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole, dans une huile de base de type polyol ester, présente de très bonnes propriétés extrême-pression, n'est pas corrosive notamment vis-à-vis des métaux ou alliages métalliques , notamment du cuivre, tout en ayant un impact réduit sur l'environnement.
Brève description de l'invention
L'invention concerne une composition de graisse comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un savon métallique d'acide gras, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, étant supérieure ou égale à 0,18%.
De préférence, l'ester de polyol est choisi parmi les esters de néopentylglycol, les esters de triméthyloléthane, les esters de triméthylolpropane, les esters de pentaérythritol et/ou les esters de dipentaérythritol pris seuls ou en mélange.
De préférence, la composition comprend de 50 à 95% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, d'une huile de base de type ester de polyol, de préférence de 60 à 90%, plus préférentiellement de 70 à 80%.
De préférence, le dérivé du dimercaptothiadiazole est choisi parmi les dérivés des 4,5-dimercapto-l,2,3-thiadiazoles, 3,5-dimercapto-l,2,4-thiadiazoles, 3,4- dimercapto-l,2,5-thiadiazoles, 2,5-dimercapto-l,3,4-thiadiazoles, pris seuls ou en mélange.
De préférence, la composition comprend de 0,1 à 5% en masse de dérivé du dimercaptothiadiazole, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence de 0,2 à 2%, plus préférentiellement de 0,5 à 1%.
De préférence, l'ester d'acide gras soufré est un triglycéride d'acide gras et/ou un ester méthylique d'acide gras, pris seul ou en mélange.
De préférence, la composition comprend de 0,5 à 5% en masse d'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence de
1 à 4%, plus préférentiellement de 2 à 3%.
De préférence, le savon métallique d'acide gras est un savon métallique simple d'acide gras, de préférence de lithium ou de calcium.
De préférence, le savon métallique d'acide gras est le 12-hydroxystéarate de lithium.
De préférence, la composition comprend de 1 à 20 % en masse, par rapport à la masse totale de la composition de graisse, de savon métallique d'acide gras, de préférence de 2 à 15%, préférentiellement de 4 à 12%.
De préférence, l'ester de polyol, ou le mélange d'esters de polyol, a une viscosité cinématique à 40°C, mesurée selon la norme ASTM D 445, comprise entre 3 et 2000 cSt, de préférence entre 10 et 1500 cSt, plus préférentiellement entre 40 et 500 cSt, encore plus préférentiellement entre 50 et 200 cSt. De préférence, la composition a une consistance selon la norme ASTM D217 comprise entre 220 et 430 dixièmes de millimètres, de préférence entre 265 et 295 dixièmes de millimètres.
De préférence, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, supérieure ou égale à 0,19%, préférentiellement supérieure ou égale à 0,20%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,21%.
De préférence, la composition a une charge de soudure selon la norme ASTM D2596 supérieure à 315 kg, de préférence supérieu re ou égale à 400 kg.
De préférence, la composition a une charge de soudure selon la norme DIN
51350/4 supérieure à 300 daN, de préférence su périeure ou égale à 320 daN, plus préférentiellement supérieure ou égale à 340 daN, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 360 daN.
De préférence, la composition a un classement de corrosion vis-à-vis du cuivre selon la norme ASTM D4048 de 1 ou 2.
L'invention concerne aussi l'utilisation dans une composition de graisse comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol et au moins un savon métallique d'acide gras, d'au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et d'au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré étant supérieure ou égale à 0,18%, par rapport à la masse totale de composition de graisse, pour améliorer les performances extrême-pression selon les normes ASTM D2596 et/ou DIN 51350/4 de la composition de graisse.
L'invention concerne aussi une composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition lubrifiante, étant supérieure ou égale à 0,18%.
Description détaillée
Ester d'acide gras soufré
La graisse selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras soufré.
Les esters d'acide gras soufrés sont obtenus en sulfurant des esters d'acide gras. Lesdits esters d'acide gras sont obtenus par réaction entre un ou plusieurs acides gras et des alcools de toutes sortes ou par transestérification entre un ou plusieurs esters d'acides gras et des alcools de toutes sortes. Par ester d'acide gras soufré, on entend un ester d'au moins un acide gras soufré, étant entendu qu'il s'agit la plupart du temps d'un ester d'un mélange d'acides gras soufrés.
Les acides gras utilisables pour former les esters d'acide gras soufrés, sont tous les acides gras comprenant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement de 16 à 20 atomes de carbone. Les acides gras comprenant 18 atomes de carbone sont les acides gras majoritaires, c'est-à-dire qu'ils sont présents à une concentration massique d'au moins 50% par rapport à la masse totale d'ester d'acide gras soufré.
Les esters d'acide gras soufrés pourront être des monoesters d'acide gras soufrés, des diesters d'acide gras soufrés, des triesters d'acide gras soufrés ou des polyesters d'acide gras soufrés pris seuls ou en mélange.
Des monoesters d'acide gras soufrés préférés sont des monoesters d'alkyle en C C4, tels que les monoesters de méthyle, les monoesters d'éthyle, les monoesters de /i-propyle, les monoesters de /'-propyle, les monoesters de /i-butyle, les monoesters de s-butyle, les monoesters de f-butyle. De préférence, le monoester est un monoester de méthyle. De préférence l'ester d'acide gras soufré est un ester méthylique d'acide gras soufré.
Comme exemple de triesters d'acide gras soufrés, on peut citer les triglycérides d'acide gras soufrés qui seront complètement ou partiellement estérifiés et comprendront donc éventuellement en plus des triesters, des diesters et/ou des monoesters.
Comme exemple de polyesters d'acide gras soufrés, on peut citer les esters de pentaérythritol d'acide gras soufrés.
Un avantage de l'invention est de fournir une composition de graisse exempte d'oléfines soufrées et/ou de polysulfures. En effet, les esters d'acide gras soufrés ont un impact réduit sur l'environnement, puisque ce sont des composés issus de ressources renouvelables (les corps gras et les acides gras) et contiennent un taux de carbone renouvelable important. Ceci n'est pas le cas des oléfines soufrées qui sont obtenues par sulfuration d'oléfines, produits d'origine hydrocarbonée et des polysulfures qui sont aussi obtenus par sulfuration de matières de départ hydrocarbonées. Il est remarquable de constater que de bonnes performances extrême-pression ont été obtenues en utilisant des esters d'acide gras soufrés plutôt que des oléfines soufrées ou des polysulfures, qui sont connus pour avoir de meilleures propriétés extrême-pression, ceci étant notamment possible grâce à la présence en plus d'un dérivé du dimercapthotiadiazole dans la composition de graisse. On entend « par soufre actif » au sens de la présente invention, le soufre qu'un composé chimique est capable de céder ou de libérer lorsqu'on place ce composé dans les conditions de la norme ASTM D1662. La norme ASTM D-1662 définit un taux de soufre actif d'un composé à une température donné comme une différence exprimé en pourcentage pondéral de teneur en soufre avant et après réaction d'un échantillon de ce composés soufré avec une quantité donnée de cuivre pendant un temps fixe.
La quantité de soufre actif à 150°C (ASTM D1662) dans la composition de graisse est un des paramètres importants pour obtenir de bonnes performances, notamment en extrême-pression. Cette quantité de soufre actif à 150°C (ASTM D1662) dans la composition de graisse ne doit pas être trop basse, sinon on ne peut obtenir un comportement extrême-pression satisfaisant. Elle ne doit pas être trop élevée, sinon c'est la corrosion de la graisse, notamment vis-à-vis à du cuivre, qui pose problème et par ailleurs une quantité de soufre actif à 150°C (ASTM D1662) trop élevée sans la présence du dérivé du dimercaptothiadiazole ne donnera pas non plus des bonnes performances notamment en extrême-pression.
De préférence, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D 1662 apportée par l'ester d'acide gras soufré dans la composition de graisse est supérieure ou égale à 0,18% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence supérieure ou égale à 0,19%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,20%, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,21%.
De préférence, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D 1662 apportée par l'ester d'acide gras soufré dans la composition de graisse est inférieure ou égale à 5% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence inférieure ou égale à 4%, plus préférentiellement inférieure ou égale à 2%, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 1%.
De préférence, la quantité de soufre selon la norme D2622 apportée par l'ester d'acide gras soufré dans la composition de graisse est supérieure ou égale à 0,35% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence supérieure ou égale à 0,40%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,45%.
De préférence, la composition de graisse comprend de 0,5 à 5% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, d'ester d'acide gras soufré, de préférence de 1 à 4%, plus préférentiellement de 2 à 3%.
De préférence, la composition de graisse selon l'invention comprend au moins deux esters d'acide gras soufrés différents, pour améliorer les performances extrême- pression, préférentiellement au moins un ester méthylique d'acide gras soufré et au moins un triglycéride d'acide gras soufré. A une quantité donnée de soufre actif à 150°C, l'association de deux esters d'acide gras soufrés différents, notamment d'un ester méthylique d'acide gras soufré et d'un triglycéride d'acide gras soufré, permet d'améliorer les performances extrême-pression car le soufre n'est pas libéré de la même manière. L'ester le moins encombré, tel que l'ester méthylique d'acide gras soufré, libérera plus vite le soufre actif, puis l'ester le plus encombré, tel que le triglycéride d'acide gras soufré prendra le relai.
Les esters d'acide gras soufrés utilisés dans la présente invention sont des produits disponibles commercialement, par exemple auprès des fournisseurs PCAS, King Industries, Dover, Magna, Arkema, Rhein Chemie.
Dérivé du dimercaptothiadiazole
Les compositions de graisse selon l'invention comprennent au moins un dérivé du dimercaptiothiadiazole, élément essentiel de l'invention pour obtenir de bonnes performances extrême-pression.
Les thiadiazoles sont des composés hétérocycliques comprenant deux atomes d'azote, un atome de soufre, deux atomes de carbones et deux doubles liaisons, de formule générale C2N2SH2, pouvant exister sous les formes suivantes, respectivement : 1,2,3-thiadiazole ; 1,2 4-thiadiazole ; 1,2,5-thiadiazole ; 1,3,4-thiadiazole :
Figure imgf000007_0001
1, 2, 3 -thiadiazole 1, 2, 4 -thiadiazole
Figure imgf000007_0002
1 , 2, 5 -thiadiazole 1 , 3, 4 -thiadiazole
Par dérivé du dimercaptothiadiazole selon l'invention, on entend des composés chimiques dérivés des quatre molécules dimercaptothiadiazoles suivantes, ci-dessous: 4,5-dimercapto-l,2,3-thiadiazole, 3,5-dimercapto-l,2,4-thiadiazole, 3,4-dimercapto- 1,2,5-thiadiazole, 2,5-dimercapto-l,3,4-thiadiazole, pris seules ou en mélange :
Figure imgf000008_0001
4, 5-dimercapto-l, 2, 3 -thiadiazole 3, 5-dimercapto-l, 2, 4 -thiadiazole
Figure imgf000008_0002
3, 4-dimercapto-l, 2, 5 -thiadiazole 2, 5-dimercapto-l, 3, 4 -thiadiazole
En particulier, en prenant comme exemple, le 2,5-dimercapto-l,3,4-thiadiazole, les dérivés du 2,5-dimercapto-l,3,4-thiadiazole sont des molécules de formule générale (I) ou (II) prises seules ou en mélange :
Figure imgf000008_0003
HN NH
Figure imgf000008_0004
dans lesquelles, Ri et R2 sont indépendamment l'un de l'autre, des atomes d'hydrogène, des groupes alkyles linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant de 1 à 24 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18, plus préférentiellement de 4 à 16, encore plus préférentiellement de 8 à 12 ou des substituants aromatiques, n et m étant indépendamment l'un de l'autre des entiers égaux à 1, 2, 3 ou 4.
Les dérivés du dimercaptothiadiazole sont des composés qui comprennent du soufre comme les esters d'acide gras soufrés, mais ce soufre est stabilisé dans le cycle et ne va se libérer comme le soufre présent dans les esters d'acide gras soufrés. Ainsi les dérivés du dimercaptothiadiazole ne contiennent pas de soufre actif à 150°C contrairement aux esters d'acide gras soufrés. Le soufre actif à 150°C est donc apporté uniquement par l'ester d'acide gras soufré.
De préférence, la quantité de soufre selon la norme D2622 apportée par le dérivé du dimercaptothiadiazole dans la composition de graisse est comprise entre 0,05 et 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence entre 0,10 et 0,30%, plus préférentiellement entre 0,15 et 0,20%.
De préférence, les compositions de graisse selon l'invention comprennent de 0,1 à 5% en masse de dérivé de dimercaptothiadiazole, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante, de préférence de 0,2 à 4%, plus préférentiellement de 0,3 à 2%, encore plus préférentiellement de 0,5 à 1%.
Les dérivés du dimercaptothiadiazole utilisés dans la présente invention sont des produits disponibles commercialement, par exemple auprès des fournisseurs Vanderbilt, Rhein Chemie, Afton.
Huile de base de type ester de polvol
La composition de graisse selon l'invention comprend au moins une huile de base d'origine renouvelable à base d'un ester de polyol.
Les esters de polyols, utilisables comme huile de base, sont des diesters, des triesters, des tétraesters ou des esters complexes comprenant plus de quatre fonctions esters.
Les acides utilisables pour former les esters sont des acides monocarboxyliques ou des acides dicarboxyliques.
De préférence, les acides monocarboxyliques ont de 3 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement de 4 à 20, encore plus préférentiellement de 6 à 18, encore plus préférentiellement de 8 à 16, encore plus préférentiellement de 10 à 12.
On peut citer par exemple les acides hexanoïques, octanoïques, 2- éthylhexanoïques, isooctanoïques, nonanoïques, décanoïques, isodécanoïques, oléiques, stéariques. On utilise de préférence des acides saturés ne comportant pas d'insaturations. De préférence, les acides dicarboxyliques ont de 3 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement de 4 à 20, encore plus préférentiellement de 6 à 18, encore plus préférentiellement de 8 à 16, encore plus préférentiellement de 10 à 12. On peut citer par exemple les acides succiniques, adipiques, azélaïques, sébaciques.
Les alcools utilisables pour former les esters sont des monoalcools (formation de diesters avec des acides dicarboxyliques), des dialcools, des trialcools ou des tétraalcools. Les alcools préférés sont des polyols tels que le néopentylglycol, le triméthylolpropane, le pentaérythritol.
Pour obtenir une biodégradabilité suffisante, la composition de graisse selon l'invention comprend de 50 à 95% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, d'ester de polyol, de préférence de 60 à 90%, plus préférentiellement de 70 à 80%.
Ces huiles de base de type ester sont choisies pour leur impact négligeable sur l'environnement contrairement aux huiles de bases issues du pétrole classiquement utilisées. Cependant l'emploi de telles huiles de bases de type polyol ester a un impact négatif sur les propriétés extrême-pression, puisque ces huiles de bases de type polyol ester ont tendance à aller elles aussi à la surface des pièces lubrifiées et sont en compétition avec les autres additifs, d'où l'emploi de la combinaison spécifique du dérivé du dimercaptothiadiazole et de l'ester d'acide gras soufré.
L'huile de base de type ester de polyol ou le mélange d'huiles de base de type ester de polyol, a une viscosité cinématique à 40°C comprise entre 3 et 2000 cSt (mesurée selon la norme ASTM D445), de préférence entre 10 et 1500 cSt, plus préférentiellement entre 20 et 1000 cSt, encore plus préférentiellement entre 40 et 500 cSt, encore plus préférentiellement entre 50 et 200 cSt. Ces gammes de viscosité, en particulier de 50 à 200 cSt, permettent d'obtenir un bon compromis entre les performances extrême-pression et la biodégradabilité.
Les huiles de base utilisées dans la présente invention sont des produits disponibles commercialement, par exemple auprès des fournisseurs Uniqema, Croda, Oléon, Akzo, Nyco.
Savons
Les compositions de graisse selon l'invention sont épaissies avec des savons métalliques d'acide gras, qui peuvent êtres préparés séparément, ou in situ lors de la fabrication de la graisse (dans ce dernier cas, on dissout l'acide gras dans l'huile de base, puis on ajoute l'hydroxyde de métal approprié). Ces épaississants sont des produits couramment employés dans le domaine des graisses, facilement disponibles et bon marché. Les graisses épaissies avec des savons métalliques d'acide gras présentent une très bonne stabilité mécanique, comparativement, par exemple, aux graisses comprenant des épaississants à base de polyurées, ce qui permet une utilisation aisée dans les applications où la graisse se trouve dans une enceinte non confinée. Par ailleurs les polyurées sont préparées à partir d'isocyanate, composé extrêmement toxique, qu'il n'est donc pas souhaitable d'utiliser des épaississants à base de polyurées pour obtenir une graisse biodégradable, non toxique et exempte de produits classifiés selon le règlement CLP (CE n°1272/2008). La graisse selon l'invention est donc exempte d'épaississants à base de polyurée et comprend donc uniquement des épaississants de type savons métalliques d'acide gras.
On utilise préférentiellement des acides gras à chaîne longue, comprenant typiquement de 10 à 28 atomes de carbone, saturée ou insaturée, éventuellement hydroxylée.
Les acides gras à chaîne longue (comprenant typiquement de 10 à 28 atomes de carbone), sont par exemple les acides caprique, laurique, myristique, palmitique, stéarique, arachidique, béhénique, oléique, linoléique, érucique, et leurs dérivés hydroxylés. L'acide 12 hydroxystéarique est le dérivé le plus connu de cette catégorie, est préféré. Le 12-hydoxystéarate de lithium est l'épaississant préféré.
Ces acides gras à chaîne longue proviennent généralement d'huiles végétales, par exemple huile de palme, de ricin, de colza, de tournesol,... ou de graisses animales (suif, huile de baleine...).
On peut former des savons dits simples en utilisant un ou plusieurs acides gras à chaîne longue. Les savons simples sont préférés aux savons complexes, car plus facilement biodégradables et non bioaccumulatifs.
On peut également former des savons dits complexes en utilisant un ou plusieurs acides gras à chaîne longue en combinaison avec un ou plusieurs acides carboxyliques à chaîne hydrocarbonée courte comprenant au maximun 8 atomes de carbone.
L'agent de saponification utilisé pour faire le savon peut être un composé métallique de lithium, sodium, calcium, aluminium, préférentiellement lithium et calcium, et de préférence un hydroxyde, oxyde ou un carbonate de ces métaux.
On peut employer un ou plusieurs composés métalliques, ayant ou non le même cation métallique, dans les graisses selon l'invention. On peut ainsi associer des savons au lithium, combinés avec des savons au calcium dans une moindre proportion. Les savons métalliques sont employés à des teneurs de l'ordre de 1 à 20 % en masse, par rapport à la masse totale de la composition de graisse, de préférence de 2 à 15%, préférentiellement de 4 à 10%.
Procédé de préparation des graisses
Les graisses selon l'invention sont fabriquées en formant le savon métallique in situ ou en utilisant un savon préformé.
Le procédé de préparation de la graisse en formant le savon métallique in situ est le suivant.
On dissout un ou plusieurs acides gras, à chaîne longue ou à chaîne courte, dans une fraction de l'huile de base ou du mélange d'huile de base à une température comprise entre 80°C et 90°C. Cette fraction est généralement de l'ordre de 40 % à 60% en masse de la quantité totale d'huile contenue dans la graisse finale.
On ajoute, ensuite à la même température, des composés métalliques, préférentiellement de type oxyde, hydroxyde ou carbonate métallique.
On peut ajouter ainsi un seul type de métal ou combiner plusieurs métaux. Le métal préféré des compositions selon l'invention est le lithium, éventuellement combiné, dans une moindre proportion, à du calcium.
On laisse se dérouler la réaction de saponification des acides gras à chaîne longue ou à chaîne courte par le ou les composés métalliques à une température entre 80°C et 90°C.
L'eau formée est ensuite évaporée par cuisson du mélange à une température d'environ 100°C à 200°C.
La graisse est ensuite refroidie par la fraction restante d'huile de base.
On incorpore ensuite, à environ 80 °C, le dérivé du dimercaptothiadazole et l'ester d'acide gras soufré, et d'éventuels autres additifs.
On malaxe ensuite pendant un temps suffisant pour obtenir une composition de graisse, qui est ensuite broyée pour la rendre plus homogène.
Le procédé de préparation de la graisse avec le savon métallique préformé est identique, à ceci près qu'il n'y a pas de réaction de saponification puisque le savon est déjà formé. Ces procédés de préparation sont bien connus de l'homme du métier. Consistance des graisses
La consistance d'une graisse mesure sa dureté ou sa fluidité au repos. Elle est chiffrée par la profondeur de pénétration d'un cône de dimensions et de masse donnée. La graisse est préalablement soumise à un malaxage. Les conditions de mesure de la consistance d'une graisse sont définies par la norme ASTM D 217.
Selon leur consistance, les graisses sont réparties en 9 classes ou 9 grades NLGI (National Lubricating Grease Institute) couramment utilisés dans le domaine des graisses. Ces grades sont indiqués dans le tableau ci-dessous.
Figure imgf000013_0001
De préférence, les graisses selon l'invention ont une consistance comprise entre 220 et 430 dixièmes de millimètres selon la norme ASTM D217, pour couvrir les grades 00, 0, 1, 2 et 3.
De préférence, les graisses selon l'invention ont une consistance comprise entre 265 et 295 dixièmes de millimètres selon la norme ASTM D217, pour couvrir le grade 2. Autres additifs
Les compositions de graisse selon l'invention peuvent également contenir des additifs anti-oxydants, par exemple des anti-oxydants de type phénolique, des additifs anti-rouille, comme par exemple les cires oxydées ou les phosphates d'amines, des additifs anti-corrosion tels que des tolyltriazoles.
Performances techniques des graisses
Les compositions de graisse selon l'invention ont de bonnes performances extrême-pression. En particulier, les compositions de graisse selon l'invention ont une charge de soudure mesurée selon la norme ASTM D2596 supérieure à 315 kg, de préférence supérieure ou égale à 400 kg. En particulier, les compositions de graisse selon l'invention ont une charge de soudure mesurée selon la norme DIN 51350/4 supérieure à 300 daN, de préférence supérieure ou égale à 320 daN, plus préférentiellement supérieure ou égale à 340 daN. Les compositions de graisse selon l'invention sont aussi très peu corrosives, notamment vis-à-vis des métaux ou alliages métalliques, et plus particulièrement vis-à- vis du cuivre. En particulier, les compositions de graisse selon l'invention ne ternissent que légèrement les lames de cuivre (classement 1 selon la norme ASTM D4048) ou ne ternissent que modérément les lames de cuivre (classement 2 selon la norme ASTM D4048).
Les compositions de graisse selon l'invention en plus de présenter de bonnes propriétés extrême-pression et de ne pas être corrosives vis-à-vis des métaux et des alliages métalliques, et plus particulièrement vis-à-vis du cuivre, ont un impact réduit sur l'environnement. En particulier, les graisses selon l'invention sont biodégradables, non bio-accumulables, non toxiques pour les milieux aquatiques et sont renouvelables.
De préférence, les compositions de graisse selon l'invention contiennent des additifs qui ne présentent pas un danger pour l'environnement et la santé humaine.
De préférence, les compositions de graisse selon l'invention sont exemptes de composés organiques halogénés, de composés de type nitrite, de métaux ou de composés métalliques autre que le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le lithium et/ou l'aluminium.
De préférence, les compositions de graisse selon l'invention ne sont pas toxiques pour l'environnement aquatique.
En particulier les compositions de graisse selon l'invention ont une toxicité aquatique d'au moins 1000 mg/l sur les algues, les daphnies et les poissons selon les normes OCDE 201, 202 et 203.
De même, les constituants principaux de la graisse, c'est-à-dire ceux présents à plus de 5% en masse, par rapport à la masse totale de la composition de graisse, tels que l'huile de base, et le savon, ont une toxicité aquatique d'au moins 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202.
De même, lorsqu'un constituant a une toxicité aquatique d'au moins 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie D), ledit constituant peut être présent dans la graisse à n'importe quelle concentration. Les compositions de graisse selon l'invention ont une concentration massique de constituants ayant une toxicité aquatique comprise entre 10 mg/l et 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie E), inférieure ou égale à 25%. Les compositions de graisse selon l'invention ont une concentration massique de constituants ayant une toxicité aquatique comprise entre 1 mg/l et 10 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie F), inférieure ou égale à 2%, de préférence inférieure ou égale à 1%. Ceci ne concerne que les constituants de la graisse dont la concentration massique dans la graisse est supérieure ou égale à 0,1%.
Les compositions de graisse selon l'invention sont biodégradables et non bio- accumulables. En particulier, les compositions de graisse selon l'invention ont une concentration massique de constituants ultimement biodégradables en milieu aérobie (catégorie A selon les normes OCDE 301A-F, OCDE 306, OCDE 301) supérieure à 75%, une concentration massique de constituants intrinsèquement biodégradables en milieu aérobie (catégorie B selon les normes OCDE 302B, OCDE 302C) ou de constituants non biodégradables et non bio-accumulables (catégorie C) inférieure ou égale à 25%, et une concentration massique de constituants non biodégradables et accumulables (catégorie X) inférieure ou égale à 0,1%. Ceci ne concerne que les constituants de la graisse dont la concentration massique dans la graisse est supérieure ou égale à 0,1%.
Les compositions de graisse selon l'invention contiennent au moins 45% en masse, par rapport à la masse totale de com position de graisse, de carbone provenant de matières premières renouvelables.
L'invention concerne aussi un procédé de lubrification à l'aide des compositions de graisse décrites ci-dessus, ledit procédé consistant à mettre en contact les pièces à lubrifier avec les compositions de graisse décrites ci-dessus.
L'invention concerne enfin une composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, étant supérieure ou égale à 0,17%. L'huile de base de type ester de polyol possède toutes les caractéristiques données ci-dessus. Il en est de même pour le dérivé du dimercaptothiadiazole et l'ester d'acide gras. Les quantités utilisées sont celles décrites dans la présente demande et sont exprimées par rapport à la masse totale de composition lubrifiante plutôt que de composition de graisse. Les compositions lubrifiantes comprennent donc les mêmes additifs que les compositions de graisse excepté le savon. La viscosité des compositions lubrifiantes est celle des huiles de base. Les compositions lubrifiantes présentent aussi de bonnes propriétés extrême-pression et anti-corrosion, tout en ayant un impact réduit sur l'environnement.
Exemples
On prépare différentes compositions de graisse à partir de : - 12-hydroxystéarate de lithium (épaississant). Sa toxicité aquatique est supérieure à 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie D). Sa biodégradabilité est égale à 83,8% selon la norme OCDE 301B (catégorie A).
- d'un dérivé du dimercaptothiadiazole qui est un mélange des produits de formule générale (I) et (II), avec Ri et R2 des groupes alkyles linéaires comprenant un nombre moyen de carbone de 12, n étant égal à 1. Sa toxicité aquatique est de catégorie E sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202, sa biodégradabilité est de catégorie C selon la norme OCDE 301B.
- ester méthylique d'acide gras soufré (ester soufré 1), comprenant 17% en masse, par rapport à la masse totale d'ester soufré, de soufre et 48% en masse de soufre actif à
150°C par rapport à la masse totale d'ester soufré. Sa toxicité aquatique est comprise entre 10 mg/l et 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie E). Sa biodégradabilité est de catégorie C selon la norme OCDE 301B. Il comprend 95% en masse de carbone renouvelable, par rapport à la masse totale d'ester soufré.
- triglycérides d'acide gras soufré (ester soufré 2), comprenant 15% en masse, par rapport à la masse totale d'ester soufré, de soufre et 33% en masse de soufre actif à 150°C par rapport à la masse totale d'ester soufré. 60% en masse de l'ester soufré, par rapport à la masse totale d'ester soufré, a une toxicité aquatique comprise entre 10 mg/l et 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie E) et 40% en masse de l'ester soufré a une toxicité aquatique comprise entre 1 mg/l et 10 mg/l su r les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie E). Sa biodégradabilité est de catégorie C selon la norme OCDE 301B. Il comprend 95% en masse de carbone renouvelable, par rapport à la masse totale d'ester soufré.
- ester de triméthylolpropane et d'acides gras saturés (huile de base 1). Sa viscosité cinématique à 100°C (ASTM D445) est de 4,4 cSt, sa viscosité cinématique à 40°C (ASTM D445) est de 19,6 cSt. Sa toxicité aquatique est supérieure à 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie D). Sa biodégradabilité est égale à 79% selon la norme OCDE 301B (catégorie A). Il comprend 81% en masse de carbone renouvelable, par rapport à la masse totale d'ester soufré.
- ester de triméthylolpropane et d'acides gras saturés (huile de base 2). Sa viscosité cinématique à 100°C (ASTM D445) est de 32,2 cSt et sa viscosité cinématique à 40°C (ASTM D445) est de 316 cSt. Sa toxicité aquatique est supérieure à 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie D). Sa biodégradabilité est égale à 67% selon la norme OCDE 301B (catégorie A). Il comprend 55% en masse de carbone renouvelable, par rapport à la masse totale d'ester soufré.
- 4,4'-méthylène bis 2,6-di-tertio-butylphénol (anti-oxydant 1),
- Octadécyl 3-(3,5-ditertiobutyl-4-hydroxyphényl) propanoate (anti-oxydant 2). Sa toxicité aquatique est supérieure à 100 mg/l su r les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie D). Sa biodégradabilité est de catégorie B selon la norme OCDE 301B.
- Cires d'hydrocarbures oxydées (anti-corrosion 1). Sa toxicité aquatique est comprise entre 10 mg/l et 100 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie E). Sa biodégradabilité est égale à 55% selon la norme OCDE 301B (catégorie B).
- Tolyltriazole (anti-corrosion 2). Sa toxicité aquatique est comprise entre 1 mg/l et 10 mg/l sur les algues et les daphnies selon les normes OCDE 201 et 202 (catégorie F). Sa biodégradabilité est égale à 4% selon la norme OCDE 301B (catégorie C).
dans les proportions (% massiques) du Tableau I suivant :
Tableau I - Composition massique des graisses
Figure imgf000017_0001
Les graisses témoins et selon l'invention ont les caractéristiques biochimiques suivantes (Tableau II) : Tableau II - Caractéristiques biochimiques des graisses
Figure imgf000018_0001
Ces compositions de graisse sont soumises à des tests d'extrême-pression et de corrosion (Tableau III).
Les graisses témoins et selon l'invention ont les performances suivantes (Tableau
III) :
Tableau III - Performances extrême-pression et corrosion des graisses
Figure imgf000019_0001
(1) ASTM D2596
(" DIN 51350/4
( ) ASTM D4048
Les compositions de graisse GTi à GT4 sont des graisses témoin comprenant à la fois un dérivé du dimercaptothadiazole et un ester d'acide gras soufré mais avec des teneurs en soufre actif à 150°C faibles. Les compositions de graisse GTi à GT4 présentent une charge de soudure faible de 315 kg (ASTM D2596) ou de 280 voire 300 daN (DIN 51350/4).
Les compositions de graisse Gl5 et G sont des graisses selon l'invention comprenant à la fois un dérivé du dimercaptothadiazole et un ester d'acide gras soufré mais avec des teneurs en soufre actif à 150°C plus importantes. Les compositions de graisse Gl5 et G présentent une charge de soudure améliorée de 400 kg (ASTM D2596) ou de 320 voire 340 daN (DIN 51350/4).
Les compositions de graisse GT7 et GTg sont des graisses témoin ne comprenant pas de dérivé du dimercaptothadiazole, comprenant uniquement un ester d'acide gras soufré avec des teneurs en soufre actif à 150°C élevées. Les compositions de graisse GT5 et GT6 présentent une charge de soudure faible de 315 kg (ASTM D2596) ou de 280 voire 300 daN (DIN 51350/4). La présence de l'ester d'acide gras soufré seul ne suffit pas pour obtenir de bonnes performances extrême-pression.
Ces compositions de graisse sont de plus très peu corrosives vis-à-vis du cuivre. Ces résultats démontrent que l'obtention de performances extrême-pression élevées est due à la présence du dérivé dimercaptothiadiazole en association avec un ester d'acide gras soufré qui apporte dans la composition de graisse une quantité de soufre actif à 150°C supérieure ou égale à 0,18% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse. Ces performances extrême-pression vont de pair avec une faible corrosion de la graisse et une graisse qui est biodégradable, non accumulable, non toxique, et issue de matières premières renouvelables.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de graisse comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un savon métallique d'acide gras, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, étant supérieure ou égale à 0,18%.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle l'ester de polyol est choisi parmi les esters de néopentylglycol, les esters de triméthyloléthane, les esters de triméthylolpropane, les esters de pentaérythritol et/ou les esters de dipentaérythritol pris seuls ou en mélange.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 comprenant de 50 à 95% en masse, par rapport à la masse totale de composition de graisse, d'une huile de base de type ester de polyol, de préférence de 60 à 90%, plus préférentiellement de 70 à 80%.
4. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3 dans laquelle le dérivé du dimercaptothiadiazole est choisi parmi les dérivés des 4,5-dimercapto-l, 2, 3- thiadiazoles, 3,5-dimercapto-l, 2, 4-thiadiazoles, 3,4-dimercapto-l, 2, 5- thiadiazoles, 2,5-dimercapto-l, 3, 4-thiadiazoles, pris seuls ou en mélange.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 comprenant de 0,1 à 5% en masse de dérivé du dimercaptothiadiazole, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence de 0,2 à 2%, plus préférentiellement de 0,5 à 1%.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle l'ester d'acide gras soufré est un triglycéride d'acide gras et/ou un ester méthylique d'acide gras, pris seul ou en mélange.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 comprenant de 0,5 à 5% en masse d'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, de préférence de 1 à 4%, plus préférentiellement de 2 à 3%.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle le savon métallique d'acide gras est un savon métallique simple d'acide gras, de préférence de lithium ou de calcium.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le savon métallique d'acide gras est le 12-hydroxystéarate de lithium.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 comprenant de 1 à 20 % en masse, par rapport à la masse totale de la composition de graisse, de savon métallique d'acide gras, de préférence de 2 à 15%, préférentiellement de 4 à 12%.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle l'ester de polyol, ou le mélange d'esters de polyol, a une viscosité cinématique à 40°C, mesurée selon la norme ASTM D 445, comprise entre 3 et 2000 cSt, de préférence entre 10 et 1500 cSt, plus préférentiellement entre 40 et 500 cSt, encore plus préférentiellement entre 50 et 200 cSt.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 ayant une consistance selon la norme ASTM D217 comprise entre 220 et 430 dixièmes de millimètres, de préférence entre 265 et 295 dixièmes de millimètres.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 comprenant une quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 en masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale de composition de graisse, supérieure ou égale à 0,19%, préférentiellement supérieure ou égale à 0,20%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,21%.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 ayant une charge de soudure selon la norme ASTM D2596 supérieure à 315 kg, de préférence supérieure ou égale à 400 kg.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 ayant une charge de soudure selon la norme DIN 51350/4 supérieure à 300 daN, de préférence supérieure ou égale à 320 daN, plus préférentiellement supérieure ou égale à 340 daN, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 360 daN.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 ayant un classement de corrosion vis-à-vis du cuivre selon la norme ASTM D4048 de 1 ou 2.
17. Utilisation dans une composition de graisse comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol et au moins un savon métallique d'acide gras, d'au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et d'au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité en masse de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 apportée par l'ester d'acide gras soufré étant supérieure ou égale à 0,18%, par rapport à la masse totale de composition de graisse, pour améliorer les performances extrême- pression selon les normes ASTM D2596 et/ou DIN 51350/4 de la composition de graisse.
18. Composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base de type ester de polyol, au moins un dérivé du dimercaptothiadiazole et au moins un ester d'acide gras soufré, la quantité de soufre actif à 150°C selon la norme ASTM D1662 masse apportée par l'ester d'acide gras soufré, par rapport à la masse totale composition lubrifiante, étant supérieure ou égale à 0,18%.
PCT/EP2012/075654 2011-12-16 2012-12-14 Composition de graisse WO2013087896A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/365,414 US9951292B2 (en) 2011-12-16 2012-12-14 Grease composition
BR112014014525A BR112014014525A2 (pt) 2011-12-16 2012-12-14 composições de graxa
CA2858933A CA2858933C (fr) 2011-12-16 2012-12-14 Composition de graisse comprenant une huile de base de type ester de polyol, un savon metallique d'acide gras, un derive du dimercaptothiadiazole et un ester d'acide gras soufre
KR1020147019870A KR102018802B1 (ko) 2011-12-16 2012-12-14 그리스 조성물
EP12801611.0A EP2791298B8 (fr) 2011-12-16 2012-12-14 Composition de graisse
MX2014007281A MX363061B (es) 2011-12-16 2012-12-14 Composicion de grasa.
CN201280061788.6A CN104053758B (zh) 2011-12-16 2012-12-14 润滑脂组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1161861 2011-12-16
FR1161861A FR2984350B1 (fr) 2011-12-16 2011-12-16 Composition de graisse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013087896A1 true WO2013087896A1 (fr) 2013-06-20

Family

ID=47358227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/075654 WO2013087896A1 (fr) 2011-12-16 2012-12-14 Composition de graisse

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9951292B2 (fr)
EP (1) EP2791298B8 (fr)
KR (1) KR102018802B1 (fr)
CN (1) CN104053758B (fr)
AR (1) AR089274A1 (fr)
BR (1) BR112014014525A2 (fr)
CA (1) CA2858933C (fr)
FR (1) FR2984350B1 (fr)
MX (1) MX363061B (fr)
WO (1) WO2013087896A1 (fr)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627488A (zh) * 2013-11-18 2014-03-12 青岛广联达精密机械有限公司 一种新型防腐蚀切削液
CN103820197A (zh) * 2014-03-04 2014-05-28 西南大学 一种全合成金属切削液
CN104293443A (zh) * 2014-09-24 2015-01-21 中国石油化工股份有限公司 轧制乳化油组合物及其用途
CN104342257A (zh) * 2014-09-24 2015-02-11 中国石油化工股份有限公司 精密铜带轧制油组合物及其用途
CN104450145A (zh) * 2014-12-30 2015-03-25 马艳荣 一种水基切削液及其制备方法
CN104479833A (zh) * 2014-12-17 2015-04-01 江苏鑫露新材料股份有限公司 一种高效能安全环保全合成切削液及其制备方法
CN104531312A (zh) * 2015-01-15 2015-04-22 欧润思特（北京）科技有限公司 一种用在电火花线切割过程中的半合成介质及其制备方法
CN104651028A (zh) * 2014-06-14 2015-05-27 柳州市安龙机械设备有限公司 切削液
CN104818102A (zh) * 2015-03-19 2015-08-05 柳州市永益机械制造有限公司 电火花线切割加工工作液
CN105038919A (zh) * 2015-06-19 2015-11-11 重庆电子工程职业学院 一种机床用切削液
CN105087129A (zh) * 2015-08-26 2015-11-25 深圳市奥科宝特种油剂有限公司 一种用于镁合金切削加工的半合成微乳化切削液
CN105199828A (zh) * 2015-09-25 2015-12-30 山东豪马克石油科技有限公司 一种环保型水溶性金属加工切削液
CN105296131A (zh) * 2015-11-19 2016-02-03 诺泰生物科技(合肥)有限公司 一种不含氯、硫、磷的高极压全合成切削液及其制备方法
WO2016022773A1 (fr) * 2014-08-06 2016-02-11 The Lubrizol Corporation Ensemble d'additifs pour un lubrifiant pour engrenages industriels comprenant un composant soufré biodégradable
CN106047455A (zh) * 2016-06-24 2016-10-26 朱玉俊 一种防锈透明切削液的配方
CN106065355A (zh) * 2016-06-04 2016-11-02 武汉汇智通达科技有限公司 一种先进制造冷却加工液制备及循环利用方法
CN106085565A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 安徽有通玻璃有限公司 一种微晶玻璃加工用微乳化切削液
CN106085578A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 安徽有通玻璃有限公司 一种玻璃加工冷却液
CN106085575A (zh) * 2016-06-29 2016-11-09 西华大学 一种水基型金属切削液及其制备方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220056295A (ko) 2020-10-27 2022-05-06 주식회사 루브캠코리아 과염기화된 술폰산칼슘을 이용한 하이브리드 그리스 조성물 및 그 제조방법
CN113430034A (zh) * 2021-06-30 2021-09-24 苏州安美润滑科技有限公司 冲压成型油及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5595965A (en) * 1996-05-08 1997-01-21 The Lubrizol Corporation Biodegradable vegetable oil grease
US20030139302A1 (en) * 2001-11-21 2003-07-24 Nippon Oil Corporation Grease composition
US20060025314A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-02 Afton Chemical Corporation Power transmission fluids with enhanced extreme pressure and antiwear characteristics

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6316392B1 (en) 1997-01-31 2001-11-13 Elisha Technologies Co Llc Corrosion resistant lubricants greases and gels
JP2005248034A (ja) 2004-03-04 2005-09-15 Ntn Corp グリース組成物およびその製造方法ならびに該グリース組成物封入転がり軸受
JP2008208240A (ja) * 2007-02-27 2008-09-11 Cosmo Sekiyu Lubricants Kk 生分解性グリース組成物
JP5330773B2 (ja) * 2008-07-07 2013-10-30 昭和シェル石油株式会社 樹脂潤滑用グリース組成物
RU2011109039A (ru) * 2008-08-11 2012-09-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) Смазочная композиция
FR2942627B1 (fr) 2009-02-27 2011-05-06 Total Raffinage Marketing Composition de graisse
EP2290035A1 (fr) 2009-07-27 2011-03-02 Total Petrochemicals Research Feluy Procédé de production de bio-naphta à partir de mélanges complexes de gras et huiles à occurrence naturelle
EP2290045A1 (fr) 2009-07-27 2011-03-02 Total Petrochemicals Research Feluy Procédé de production de bio-naphta à partir de mélanges complexes de gras et huiles à occurrence naturelle
FR2968670B1 (fr) 2010-12-13 2013-01-04 Total Raffinage Marketing Composition de graisse
FR2968669B1 (fr) * 2010-12-13 2014-02-28 Total Raffinage Marketing Composition de graisse

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5595965A (en) * 1996-05-08 1997-01-21 The Lubrizol Corporation Biodegradable vegetable oil grease
US20030139302A1 (en) * 2001-11-21 2003-07-24 Nippon Oil Corporation Grease composition
US20060025314A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-02 Afton Chemical Corporation Power transmission fluids with enhanced extreme pressure and antiwear characteristics

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627488A (zh) * 2013-11-18 2014-03-12 青岛广联达精密机械有限公司 一种新型防腐蚀切削液
CN103820197A (zh) * 2014-03-04 2014-05-28 西南大学 一种全合成金属切削液
CN103820197B (zh) * 2014-03-04 2016-04-06 西南大学 一种全合成金属切削液
CN104651028A (zh) * 2014-06-14 2015-05-27 柳州市安龙机械设备有限公司 切削液
JP2017526771A (ja) * 2014-08-06 2017-09-14 ザ ルブリゾル コーポレイションＴｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 生分解性硫黄成分を有する工業用ギア潤滑剤の添加剤パッケージ
WO2016022773A1 (fr) * 2014-08-06 2016-02-11 The Lubrizol Corporation Ensemble d'additifs pour un lubrifiant pour engrenages industriels comprenant un composant soufré biodégradable
CN104293443A (zh) * 2014-09-24 2015-01-21 中国石油化工股份有限公司 轧制乳化油组合物及其用途
CN104342257A (zh) * 2014-09-24 2015-02-11 中国石油化工股份有限公司 精密铜带轧制油组合物及其用途
CN104293443B (zh) * 2014-09-24 2018-04-13 中国石油化工股份有限公司 轧制乳化油组合物及其用途
CN104479833A (zh) * 2014-12-17 2015-04-01 江苏鑫露新材料股份有限公司 一种高效能安全环保全合成切削液及其制备方法
CN104450145A (zh) * 2014-12-30 2015-03-25 马艳荣 一种水基切削液及其制备方法
CN104531312A (zh) * 2015-01-15 2015-04-22 欧润思特（北京）科技有限公司 一种用在电火花线切割过程中的半合成介质及其制备方法
CN104531312B (zh) * 2015-01-15 2017-06-16 欧润思特（北京）科技有限公司 一种用在电火花线切割过程中的半合成介质及其制备方法
CN104818102A (zh) * 2015-03-19 2015-08-05 柳州市永益机械制造有限公司 电火花线切割加工工作液
CN105038919A (zh) * 2015-06-19 2015-11-11 重庆电子工程职业学院 一种机床用切削液
CN105087129A (zh) * 2015-08-26 2015-11-25 深圳市奥科宝特种油剂有限公司 一种用于镁合金切削加工的半合成微乳化切削液
CN105199828A (zh) * 2015-09-25 2015-12-30 山东豪马克石油科技有限公司 一种环保型水溶性金属加工切削液
CN105199828B (zh) * 2015-09-25 2018-07-03 山东豪马克石油科技股份有限公司 一种环保型水溶性金属加工切削液
CN105296131A (zh) * 2015-11-19 2016-02-03 诺泰生物科技(合肥)有限公司 一种不含氯、硫、磷的高极压全合成切削液及其制备方法
CN105296131B (zh) * 2015-11-19 2019-08-16 诺泰生物科技(合肥)有限公司 一种不含氯、硫、磷的高极压全合成切削液及其制备方法
CN106065355A (zh) * 2016-06-04 2016-11-02 武汉汇智通达科技有限公司 一种先进制造冷却加工液制备及循环利用方法
CN106085578A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 安徽有通玻璃有限公司 一种玻璃加工冷却液
CN106085565A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 安徽有通玻璃有限公司 一种微晶玻璃加工用微乳化切削液
CN106047455A (zh) * 2016-06-24 2016-10-26 朱玉俊 一种防锈透明切削液的配方
CN106085575A (zh) * 2016-06-29 2016-11-09 西华大学 一种水基型金属切削液及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2984350A1 (fr) 2013-06-21
FR2984350B1 (fr) 2015-02-27
KR20140107486A (ko) 2014-09-04
KR102018802B1 (ko) 2019-09-05
EP2791298A1 (fr) 2014-10-22
US9951292B2 (en) 2018-04-24
BR112014014525A2 (pt) 2017-06-13
EP2791298B8 (fr) 2023-01-18
AR089274A1 (es) 2014-08-13
CN104053758A (zh) 2014-09-17
EP2791298B1 (fr) 2021-10-06
US20150005209A1 (en) 2015-01-01
MX363061B (es) 2019-03-06
CA2858933C (fr) 2020-07-14
CN104053758B (zh) 2017-10-20
MX2014007281A (es) 2014-08-01
CA2858933A1 (fr) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2791298B1 (fr) Composition de graisse
EP2346970B1 (fr) Compositions lubrifiantes pour transmissions
EP2652099B1 (fr) Composition de graisse
EP2652100B1 (fr) Composition de graisse
EP3110929B1 (fr) Composition lubrifiante à base de nanoparticules métalliques
MX2010013119A (es) Composicion de lubricante basada en materias primas naturales y renovables.
WO2010097778A1 (fr) Composition de graisse
WO2015014986A1 (fr) Compositions lubrifiantes pour transmissions
EP2791297B1 (fr) Composition de graisse
EP3947610A1 (fr) Utilisation d'une composition lubrifiante pour transmission
WO2018138261A1 (fr) Utilisation d'un ester d'acide lipoique comme additif anti-usure et/ou modificateur de friction
WO2023194332A1 (fr) Graisses lubrifiantes biodégradables
FR3062387A1 (fr) Dilipoate de dimere(s) diol et son utilisation comme additif
FR3027915A1 (fr) Compositions lubrifiantes comportant un alternatif a l'adipate de di-isotridecyle

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12801611

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2858933

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14365414

Country of ref document: US

Ref document number: 2012801611

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2014/007281

Country of ref document: MX

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147019870

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112014014525

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112014014525

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20140613