WO2013073271A1 - 発電装置 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a power generation device having a photoelectric conversion function and a fuel cell function.
- renewable energy In recent years, the use of renewable energy is desired from the viewpoint of depletion of fossil fuel resources and the suppression of global warming gas emissions.
- renewable energy sources such as sunlight, hydropower, wind power, geothermal power, tidal power, and biomass.
- sunlight has a large amount of available energy, and there are geographical restrictions on other renewable energy sources. Because of the relatively small amount, early development and popularization of technology that can efficiently use energy from sunlight is desired.
- Possible forms of energy generated from sunlight include electrical energy produced using solar cells and solar thermal turbines, thermal energy by collecting solar energy in a heat medium, and other types of sunlight. Examples include storable fuel energy such as liquid fuel and hydrogen by substance reduction. Many solar cell technologies and solar heat utilization technologies have already been put into practical use, but the energy utilization efficiency is still low, and the cost of producing electricity and heat is still high. Technology development is underway. Furthermore, while these forms of electricity and heat can be used to supplement short-term energy fluctuations, it is extremely difficult to supplement long-term fluctuations such as seasonal fluctuations, It is a problem that there is a possibility that the operating rate of the power generation equipment may be reduced due to the increase in power generation.
- Patent Document 1 As a system that complements such energy fluctuations, a power generation system that combines a solar cell, a water electrolysis device, and a fuel cell is known (for example, Patent Document 1). A reversible cell in which a water electrolysis device and a fuel cell are integrated is known (for example, Patent Document 2).
- the present invention is provided on the back surface side of the photoelectric conversion layer having a light receiving surface and a back surface thereof, first and second photoelectric conversion electrodes for outputting photovoltaic power of the photoelectric conversion layer, and the photoelectric conversion layer.
- a plurality of cells the plurality of cells having at least a function as a fuel cell, and a first cell electrode, a second cell electrode, a first cell electrode, and a second cell electrode, respectively.
- a solid polymer electrolyte membrane sandwiched between the first cell electrode, a first channel capable of supplying a reducing substance to the first cell electrode, and a second channel capable of supplying an oxidizing substance to the second cell electrode.
- a power generation device is provided.
- a photoelectric conversion layer having a light receiving surface and a back surface thereof, first and second photoelectric conversion electrodes for outputting photovoltaic power of the photoelectric conversion layer, and a plurality of cells.
- the cell has at least a function as a fuel cell, and each includes a first cell electrode, a second cell electrode, and a solid polymer electrolyte membrane sandwiched between the first cell electrode and the second cell electrode, Since it has the 1st flow path which can supply a reducing substance to a 1st cell electrode, and the 2nd flow path which can supply an oxidizing substance to a 2nd cell electrode, a photoelectric conversion layer and a plurality of cells made to function as a fuel cell Electricity can be generated by both.
- the photoelectric conversion layer and the fuel cell can be installed in the same space, and the installation area can be reduced. And installation costs can be reduced.
- the photoelectric conversion layer and the fuel cell power supply can be used in common, and the manufacturing cost can be reduced.
- FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the power generation device taken along a dotted line AA in FIG. It is a schematic plan view which shows the structure of the electric power generating apparatus of one Embodiment of this invention. It is a schematic plan view which shows the structure of the electric power generating apparatus of one Embodiment of this invention. It is a schematic plan view which shows the structure of the electric power generating apparatus of one Embodiment of this invention.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the power generation device taken along dotted line BB in FIG. 4. It is a schematic plan view which shows the structure of the electric power generating apparatus of one Embodiment of this invention.
- the power generation device of the present invention includes a photoelectric conversion layer having a light receiving surface and a back surface thereof, first and second photoelectric conversion electrodes for outputting photovoltaic power of the photoelectric conversion layer, and a back surface side of the photoelectric conversion layer.
- a plurality of cells each of which has at least a function as a fuel cell, and includes a first cell electrode, a second cell electrode, a first cell electrode, and a second cell, respectively.
- a solid polymer electrolyte membrane sandwiched between the cell electrodes; a first flow path capable of supplying a reducing substance to the first cell electrode; and a second flow path capable of supplying an oxidizing substance to the second cell electrode. It is characterized by.
- the solid polymer electrolyte membrane may be provided such that an ionic conductive species conducts the solid polymer electrolyte membrane in a direction substantially parallel to the light receiving surface of the photoelectric conversion layer.
- an ionic conductive species conducts the solid polymer electrolyte membrane in a direction substantially parallel to the light receiving surface of the photoelectric conversion layer.
- a plurality of cells can be easily connected in series in a state where the plurality of cells are arranged in a direction substantially parallel to the light receiving surface of the photoelectric conversion layer.
- a power generator can be reduced in thickness.
- each of the plurality of cells has an elongated shape and is arranged in parallel.
- the plurality of cells can have a flat shape, and the plurality of flat cells can be arranged on the back side of the photoelectric conversion layer having a large light receiving surface and a large amount of light received.
- the photoelectric conversion layer having a sufficiently large power generation amount and a plurality of cells having a function as a fuel cell can be installed in the same space, and the installation area of the power generation device can be reduced. Moreover, the thickness of the power generation device can be reduced, and for example, it can be installed on a roof or the like.
- the two adjacent cells are provided so that the first cell electrode included in one cell is electrically connected to the second cell electrode included in the other cell. . According to such a configuration, a plurality of cells can be connected in series, and sufficient power can be output when the plurality of cells function as a fuel cell.
- the solid polymer electrolyte membrane is provided such that ionic conductive species are conducted through the solid polymer electrolyte membrane in a direction substantially perpendicular to the light receiving surface of the photoelectric conversion layer. Is preferred. According to such a configuration, the ion conduction path between the first cell electrode and the second cell electrode can be increased. This makes it possible to generate high-efficiency power with a plurality of cells that function as fuel cells. In the power generation device of the present invention, it is preferable that the solid polymer electrolyte membrane is provided substantially in parallel with the light receiving surface of the photoelectric conversion layer. According to such a configuration, the ion conduction path between the first cell electrode and the second cell electrode can be increased.
- the plurality of cells include a first cell electrode included in one cell included in the plurality of cells, and a second cell electrode included in another cell included in the plurality of cells.
- a first cell electrode included in one cell included in the plurality of cells and a second cell electrode included in another cell included in the plurality of cells.
- the plurality of cells can have a flat shape, and the plurality of flat cells can be arranged on the back side of the photoelectric conversion layer having a large light receiving surface and a large amount of light received. Accordingly, the photoelectric conversion layer having a sufficiently large power generation amount and a plurality of cells having a function as a fuel cell can be installed in the same space, and the installation area of the power generation device can be reduced. Moreover, the thickness of the power generation device can be reduced, and for example, it can be installed on a roof or the like.
- the reducing substance is hydrogen gas
- the oxidizing substance is air or oxygen gas.
- power can be generated by a plurality of cells using hydrogen gas as fuel.
- a cooling water flow path is further provided between the photoelectric conversion layer and the plurality of cells. According to such a configuration, when a plurality of cells function as a fuel cell, the plurality of cells can be cooled and held within the operating temperature by flowing cooling water through the cooling water flow path.
- the fall of the photoelectric conversion efficiency by the temperature rise of a photoelectric converting layer can be suppressed by flowing cooling water into the flow path for cooling water. Furthermore, the heat recovered by the cooling water flowing through the cooling water channel can be used as hot water.
- the power generation device of the present invention further includes a circuit switching unit, and the circuit switching unit switches a circuit between one or both of the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer and the generated power of the cell that functions as a fuel cell. It is preferable that the external output is provided. According to such a configuration, the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer and the generated power of the cell that functions as the fuel cell can be supplied to the external circuit according to the power demand.
- the cell further has a function as a water electrolysis device, and when the cell functions as a water electrolysis device, the first flow path supplies the electrolyte to the first cell electrode or the second flow It is preferred that the path supplies the electrolyte to the second cell electrode.
- a cell can be functioned as a water electrolysis apparatus, water can be electrolyzed using surplus electric power and hydrogen gas can be generated.
- the generated hydrogen gas can be used as fuel for a plurality of cells that function as a fuel cell.
- the electrolytic solution is a liquid containing water that is electrolyzed by a voltage applied between the first and second cell electrodes, and is water that does not contain an electrolyte such as pure water or tap water. It may be.
- the plurality of cells can switch a function as a fuel cell and a function as a water electrolysis device, respectively, and supply a reducing substance to the first cell electrode through the first flow path.
- the cell is made to function as a fuel cell by supplying an oxidizing substance to the second cell electrode through the flow path, and the electrolyte is applied to the first cell electrode through the first flow path or the second cell electrode through the second flow path.
- the cell functions as a water electrolysis device by supplying a liquid.
- the plurality of cells can have a switchable function as a fuel cell and a function as a water electrolysis device.
- the photoelectric conversion layer can generate electric power by photoelectric conversion by the photoelectric conversion layer, can generate electric power by causing the cell to function as a fuel cell, and can function as a water splitting device to generate hydrogen gas to generate electric energy from hydrogen gas.
- Can be stored as The generated hydrogen gas can be used as a fuel for a cell that functions as a fuel cell. Therefore, according to the present invention, energy can be efficiently supplied by using the photoelectric conversion function, the fuel cell function, and the water splitting function according to the situation.
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer can be efficiently output to a plurality of cells that function as a water electrolysis device, and the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer can be efficiently stored as hydrogen gas.
- the plurality of cells control what is circulated through the first and second flow paths when some of the plurality of cells function as a fuel cell or a water electrolysis device.
- other cells of the plurality of cells are provided so as not to function as either a fuel cell or a water electrolysis device.
- the other cells of the plurality of cells can be put in a standby state. For this reason, the cell in the standby state can immediately function as a fuel cell or a water electrolysis device. For this reason, switching of the function as a fuel cell of multiple cells, the function as a water electrolysis apparatus, etc.
- the power generation device of the present invention when at least two cells included in the plurality of cells function as the fuel cell, the first cell electrode included in one cell included in the at least two cells; It is preferable to connect in series so that the second cell electrode of another cell included in at least two cells is electrically connected. According to such a configuration, sufficiently large power can be output by the plurality of cells functioning as the fuel cell. In the power generation device of the present invention, it is preferable that at least two cells included in the plurality of cells are arranged in parallel.
- the plurality of cells can have a flat shape, and the plurality of flat cells can be arranged on the back side of the photoelectric conversion layer having a large light receiving surface and a large amount of light received.
- a photoelectric conversion layer having a sufficiently large power generation amount and a plurality of cells having functions as a fuel cell and a water electrolysis device can be installed in the same space, and the installation area of the power generation device can be reduced.
- the thickness of the power generation device can be reduced, and for example, it can be installed on a roof or the like.
- the power generation device of the present invention further includes a supply / discharge flow path having a plurality of flow paths that can be switched by the flow path switching unit, and the plurality of flow paths include a reducing substance in the first flow path.
- a supply / discharge flow path having a plurality of flow paths that can be switched by the flow path switching unit, and the plurality of flow paths include a reducing substance in the first flow path.
- a cell can have a function of both a fuel cell and a water electrolysis apparatus.
- a control part can be controlled, and switching of the fuel cell function and water electrolyzer function of a cell can be controlled.
- the cell is provided so that water can be electrolyzed using electric power supplied from the photoelectric conversion layer.
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer exceeds the power demand, the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer can be converted into hydrogen energy, and the light energy can be stored as hydrogen. it can.
- the cell is provided so that water can be electrolyzed using electric power supplied from an external circuit. According to such a configuration, hydrogen can be produced using photovoltaic power or nighttime power of other photoelectric conversion devices.
- the power generation device of the present invention preferably further includes a circuit switching unit, and the circuit switching unit includes a circuit for supplying generated power of the cell to function as a fuel cell to an external circuit, and light of the photoelectric conversion layer.
- the circuit switching unit includes a circuit for supplying generated power of the cell to function as a fuel cell to an external circuit, and light of the photoelectric conversion layer.
- the output destination of the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer, the output destination of the generated power of the cell functioning as a fuel cell, by the circuit switching unit According to such a configuration, according to the electric power demand and the amount of power generation of the photoelectric conversion layer, the output destination of the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer, the output destination of the generated power of the cell functioning as a fuel cell, by the circuit switching unit, The power supply source supplied to the cell that functions as the water electrolysis device can be switched. Moreover, the function as a fuel cell of a cell and the function as a water electrolysis apparatus can be switched by a circuit switching part.
- the control unit is an input unit for inputting information, a setting unit for setting a circuit for switching the circuit switching unit based on the information input from the input unit, It is preferable that an output unit that outputs information set by the setting unit to the circuit switching unit is provided. According to such a configuration, the switching of the circuit of the circuit switching unit can be controlled by the control unit.
- the power generation device of the present invention preferably further includes a sensor unit including a solar radiation meter or an illuminance sensor, and the input means inputs information from the sensor unit.
- the control unit can control the power generation device based on the input from the sensor unit.
- the input means inputs information from an electric power company, Web information, and solution server information.
- the control unit can control the power generation device based on information from the electric power company, Web information, and solution server information.
- Diagram 1 of the power plant shows a configuration of a power generating device of the present embodiment, a schematic plan view of the functioning of the plurality of cells as a fuel cell, FIG. 2, power generation in the dotted line A-A in FIGS. 1, 3 It is a schematic sectional drawing of an apparatus.
- FIG. 3 is a schematic plan view showing the configuration of the power generation device of the present embodiment, in the case where a plurality of cells function as a water electrolysis device.
- FIG. 4 is a schematic plan view showing the configuration of the power generation device of the present embodiment, in which a plurality of cells function as a fuel cell.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the power generation device taken along dotted line BB in FIGS. FIG. FIG.
- FIG. 6 is a schematic plan view showing the configuration of the power generation device of the present embodiment, in which a plurality of cells function as a water electrolysis device.
- FIG. 7 is a schematic piping diagram of the power generator of this embodiment.
- 8 to 12 are schematic cross-sectional views of the power generator according to this embodiment, and correspond to the schematic cross-sectional view taken along the dotted line AA in FIG. 1 or the dotted line BB in FIG.
- the power generation device 45 of this embodiment includes a photoelectric conversion layer 2 having a light receiving surface and a back surface thereof, first and second photoelectric conversion electrodes 4 and 5 for outputting a photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2, and photoelectric
- the plurality of cells 7 provided on the back surface side of the conversion layer 2, each of the plurality of cells 7 having at least a function as a fuel cell, and a first cell electrode 9 and a second cell electrode 10, respectively.
- the power generation device 45 of the present embodiment may include a light receiving surface substrate on the light receiving surface side of the photoelectric conversion layer 2, or may include an insulating substrate between the photoelectric conversion layer 2 and the plurality of cells 7. You may provide the back substrate provided so that a several cell may be pinched
- the light receiving surface substrate 1 may be included in the power generation device 45.
- the photoelectric conversion layer 2 may be provided on the light receiving surface substrate 1 so that the light receiving surface is on the light receiving surface substrate 1 side.
- the photoelectric converting layer 2 consists of semiconductor substrates etc. and has fixed intensity
- substrate 1 can be abbreviate
- the photoelectric conversion layer 2 can be formed on a flexible material such as a resin film, the light receiving surface substrate 1 can be omitted.
- the light receiving surface substrate 1 is preferably transparent and has high light transmittance.
- a substrate material having a high light transmittance for example, a transparent rigid material such as soda glass, quartz glass, Pyrex (registered trademark), or a synthetic quartz plate, or a transparent resin plate or film material is preferably used. In view of chemical and physical stability, it is preferable to use a glass substrate.
- a fine uneven structure can be formed so that incident light is effectively irregularly reflected on the surface of the photoelectric conversion layer 2.
- This fine concavo-convex structure can be formed by a known method such as reactive ion etching (RIE) treatment or blast treatment.
- the photoelectric conversion layer 2 is a portion where a photovoltaic force is generated by receiving light, and has a light receiving surface and a back surface thereof.
- the first and second photoelectric conversion electrodes 4 and 5 are electrodes for outputting the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2. Note that the following examples of the photoelectric conversion layer 2 can be freely combined with examples of a plurality of cells described later.
- the photoelectric conversion layer 2 is formed between the light receiving surface and the back surface of the photoelectric conversion layer 2 like the photoelectric conversion layer 2 included in the power generation device 45 illustrated in FIG. 2, FIG. 5, FIG.
- Electricity may be generated, and the first area and the second area on the back surface of the photoelectric conversion layer 2 like the photoelectric conversion layer 2 included in the power generation device 45 illustrated in FIG. 8, FIG. 10, or FIG. 11. A photovoltaic power may be generated between them.
- the power generation device 45 may include a plurality of photoelectric conversion layers 2 as shown in FIG. 9, FIG. 10, or FIG. 12, and the plurality of photoelectric conversion layers 2 may be arranged in parallel and connected in series. First, the photoelectric conversion layer 2 and the like in which a photovoltaic force is generated between the light receiving surface and the back surface will be described.
- the first photoelectric conversion electrode 4 can be provided on the light receiving surface substrate 1 and can be provided so as to be in contact with the light receiving surface of the photoelectric conversion layer 2. Further, the first photoelectric conversion electrode 4 may have translucency. Further, the first photoelectric conversion electrode 4 may be directly provided on the light receiving surface of the photoelectric conversion layer 2 when the light receiving surface substrate 1 can be omitted.
- the first photoelectric conversion electrode 4 may be made of a transparent conductive film such as ITO or SnO 2 or may be made of a metal finger electrode such as Ag or Au.
- the first photoelectric conversion electrode 4 is a transparent conductive film
- the transparent conductive film those generally used as a transparent electrode can be used. Specifically, In—Zn—O (IZO), In—Sn—O (ITO), ZnO—Al, Zn—Sn—O, SnO 2 and the like can be given.
- the transparent conductive film preferably has a sunlight transmittance of 85% or more, particularly 90% or more, and particularly 92% or more. This is because the photoelectric conversion layer 2 can absorb light efficiently.
- a known method can be used, and examples thereof include sputtering, vacuum deposition, sol-gel method, cluster beam deposition method, and PLD (Pulse Laser Deposition) method.
- the photoelectric conversion layer 2 has a light receiving surface and its back surface, and a plurality of cells 7 are provided on the back surface side of the photoelectric conversion layer 2.
- the light receiving surface is a surface that receives light for photoelectric conversion
- the back surface is the back surface of the light receiving surface.
- the photoelectric conversion layer 2 can be provided on the light receiving surface substrate 1 on which the first photoelectric conversion electrode 4 is provided with the light receiving surface facing down.
- the shape of the photoelectric converting layer 2 is not specifically limited, For example, it can be made into a square shape.
- the photoelectric conversion layer 2 is not particularly limited as long as it can separate charges by incident light and generates an electromotive force.
- a photoelectric conversion layer using a silicon-based semiconductor or a photoelectric conversion layer using a compound semiconductor A photoelectric conversion layer using a dye sensitizer, a photoelectric conversion layer using an organic thin film, and the like.
- the photoelectric conversion layer 2 When the electromotive force of the photoelectric conversion layer 2 is output to a plurality of cells 7 that function as a water electrolysis device to generate hydrogen gas and oxygen gas, the photoelectric conversion layer 2 receives light in the plurality of cells 7. It is necessary to use a material that generates an electromotive force necessary for generating hydrogen gas and oxygen gas. In order to generate hydrogen gas and oxygen gas in the plurality of cells 7, it is necessary to make the voltage output to the plurality of cells larger than the theoretical voltage (1.23V) for water splitting. 2 needs to generate a sufficiently large potential difference. Therefore, it is preferable that the photoelectric conversion layer 2 connects two or more junctions in series such as a pn junction to generate an electromotive force. Further, as shown in FIG. 9, FIG. 10, or FIG. 12, a plurality of photoelectric conversion layers 2 may be connected in series to increase the voltage output to a plurality of cells.
- Examples of materials that perform photoelectric conversion include silicon-based semiconductors, compound semiconductors, and materials based on organic materials, and any photoelectric conversion material can be used.
- these photoelectric conversion materials can be stacked. In the case of stacking, it is possible to form a multi-junction structure with the same material, but stacking multiple photoelectric conversion layers with different optical band gaps and complementing the low sensitivity wavelength region of each photoelectric conversion layer mutually By doing so, incident light can be efficiently absorbed over a wide wavelength region.
- the plurality of photoelectric conversion layers preferably have different band gaps. According to such a configuration, the electromotive force generated in the photoelectric conversion layer 2 can be further increased.
- the photoelectric conversion layer 2 may be a combination of these.
- Photoelectric conversion layer using a silicon-based semiconductor examples include a single crystal type, a polycrystalline type, an amorphous type, a spherical silicon type, and a combination thereof. Any of them can have a pn junction in which a p-type semiconductor and an n-type semiconductor are joined. Further, a pin junction in which an i-type semiconductor is provided between a p-type semiconductor and an n-type semiconductor may be provided. Further, it may have a plurality of pn junctions, a plurality of pin junctions, or a pn junction and a pin junction.
- the silicon-based semiconductor is a semiconductor containing silicon, such as silicon, silicon carbide, or silicon germanium.
- silicon or the like in which n-type impurities or p-type impurities are added is included, and crystalline, amorphous, or microcrystalline silicon is also included.
- the photoelectric conversion layer 2 using a silicon-based semiconductor may be a thin film or a thick film photoelectric conversion layer formed on the light-receiving surface substrate 1, and a pn junction or pin is attached to a wafer such as a silicon wafer.
- a junction may be formed, or a thin film photoelectric conversion layer may be formed on a wafer on which a pn junction or a pin junction is formed.
- a first conductive type semiconductor layer is formed on the first photoelectric conversion electrode 4 laminated on the light receiving surface substrate 1 by a method such as plasma CVD.
- a method such as plasma CVD.
- As the first conductive type semiconductor layer a p + type or n + type amorphous Si thin film doped with a conductivity type determining impurity atom concentration of about 1 ⁇ 10 18 to 5 ⁇ 10 21 / cm 3 , A crystalline or microcrystalline Si thin film is used.
- the material of the first conductivity type semiconductor layer is not limited to Si, and it is also possible to use a compound such as SiC, SiGe, or Si x O 1-x .
- a polycrystalline or microcrystalline crystalline Si thin film is formed as a crystalline Si photoactive layer by a method such as plasma CVD.
- the conductivity type is the first conductivity type having a lower doping concentration than the first conductivity type semiconductor, or the i conductivity type.
- the material for the crystalline Si-based photoactive layer is not limited to Si, and it is also possible to use a compound such as SiC, SiGe, or Si x O 1-x .
- a second conductivity type semiconductor layer having a conductivity type opposite to the first conductivity type semiconductor layer is formed by a method such as plasma CVD.
- a method such as plasma CVD.
- the material of the second conductivity type semiconductor layer is not limited to Si, and it is also possible to use a compound such as SiC, SiGe, or Si x O 1-x .
- the second photoelectric conversion layer is composed of a first conductivity type semiconductor layer, a crystalline Si-based photoactive layer, and a second conductivity type semiconductor layer, each layer corresponding to the first photoelectric conversion layer.
- the first conductive type semiconductor layer, the crystalline Si-based photoactive layer, and the second conductive type semiconductor layer are formed.
- the volume crystallization fraction of the crystalline Si photoactive layer of the second photoelectric conversion layer is preferably higher than that of the first crystalline Si photoactive layer.
- the volume crystallization fraction as compared with the lower layer. This increases the absorption in the long wavelength region, shifts the spectral sensitivity to the long wavelength side, and can improve the sensitivity in a wide wavelength region even when the photoactive layer is configured using the same Si material. It is because it becomes. That is, by using a tandem structure with Si having different crystallization rates, the spectral sensitivity is widened, and light can be used with high efficiency. At this time, if the low crystallization rate material is not on the light receiving surface side, high efficiency cannot be achieved. Further, when the crystallization rate is lowered to 40% or less, the amorphous component increases and deterioration occurs.
- the photoelectric conversion layer using a compound semiconductor is, for example, GaP, GaAs, InP, InAs, or IId-VI group elements composed of III-V group elements, CdTe / CdS, Examples thereof include those in which a pn junction is formed using CIGS (Copper Indium Gallium DiSelenide) composed of a group I-III-VI.
- CIGS Copper Indium Gallium DiSelenide
- a method for producing a photoelectric conversion layer using a compound semiconductor is shown below.
- MOCVD metal organic chemical vapor deposition
- a group III element material for example, an organic metal such as trimethylgallium, trimethylaluminum, or trimethylindium is supplied to the growth apparatus using hydrogen gas as a carrier gas.
- hydrogen gas for example, a gas such as arsine (AsH 3 ), phosphine (PH 3 ), and stibine (SbH 3 ) is used as the material of the group V element.
- Examples of p-type or n-type impurity dopants include diethyl zinc for p-type conversion, monosilane (SiH 4 ), disilane (Si 2 H 6 ), and hydrogen selenide (H 2 Se) for n-type conversion. Etc. are used. These source gases can be thermally decomposed by supplying them onto a substrate heated to, for example, 700 ° C., and a desired compound semiconductor material film can be epitaxially grown. The composition of these growth layers can be controlled by the gas composition to be introduced, and the film thickness can be controlled by the gas introduction time. When multi-junction laminating these photoelectric conversion layers, it is possible to form a growth layer with excellent crystallinity by improving the lattice constant between the layers as much as possible, and to improve the photoelectric conversion efficiency. Become.
- a known window layer on the light receiving surface side or a known electric field layer on the non-light receiving surface side may be provided to improve carrier collection efficiency.
- a buffer layer for preventing diffusion of impurities may be provided.
- a photoelectric conversion layer using a dye sensitizer is mainly composed of, for example, a porous semiconductor, a dye sensitizer, an electrolyte, a solvent, and the like.
- a material constituting the porous semiconductor for example, one or more kinds of known semiconductors such as titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, barium titanate, strontium titanate, cadmium sulfide can be selected.
- a paste containing semiconductor particles is applied by a screen printing method, an ink jet method and the like, dried or baked, a method of forming a film by a CVD method using a raw material gas, etc. , PVD method, vapor deposition method, sputtering method, sol-gel method, method using electrochemical oxidation-reduction reaction, and the like.
- the dye sensitizer adsorbed on the porous semiconductor various dyes having absorption in the visible light region and the infrared light region can be used.
- the carboxylic acid group, carboxylic anhydride group, alkoxy group, sulfonic acid group, hydroxyl group, hydroxylalkyl group, ester group, mercapto group, phosphonyl in the dye molecule It is preferable that a group or the like exists.
- These functional groups provide an electrical bond that facilitates electron transfer between the excited state dye and the conduction band of the porous semiconductor.
- dyes containing these functional groups include ruthenium bipyridine dyes, quinone dyes, quinone imine dyes, azo dyes, quinacridone dyes, squarylium dyes, cyanine dyes, merocyanine dyes, and triphenylmethane dyes.
- ruthenium bipyridine dyes quinone dyes, quinone imine dyes, azo dyes, quinacridone dyes, squarylium dyes, cyanine dyes, merocyanine dyes, and triphenylmethane dyes.
- Xanthene dyes porphyrin dyes, phthalocyanine dyes, berylene dyes, indigo dyes, naphthalocyanine dyes, and the like.
- Examples of the method of adsorbing the dye to the porous semiconductor include a method of immersing the porous semiconductor in a solution in which the dye is dissolved (dye adsorption solution).
- the solvent used in the dye adsorption solution is not particularly limited as long as it dissolves the dye, and specifically, alcohols such as ethanol and methanol, ketones such as acetone, ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran.
- Nitrogen compounds such as acetonitrile, aliphatic hydrocarbons such as hexane, aromatic hydrocarbons such as benzene, esters such as ethyl acetate, water, and the like.
- the electrolyte is composed of a redox pair and a solid medium such as a liquid or polymer gel holding the redox pair.
- a redox pair iron- and cobalt-based metals and halogen substances such as chlorine, bromine, and iodine are preferably used as the redox pair, and metal iodides such as lithium iodide, sodium iodide, and potassium iodide and iodine are used.
- the combination of is preferably used.
- imidazole salts such as dimethylpropylimidazole iodide can also be mixed.
- the solvent examples include carbonate compounds such as propylene carbonate, nitrile compounds such as acetonitrile, alcohols such as ethanol and methanol, water, aprotic polar substances, and the like. Of these, carbonate compounds and nitrile compounds are preferred. Used.
- Photoelectric conversion layer using organic thin film is an electron hole transport layer composed of an organic semiconductor material having electron donating properties and electron accepting properties, or an electron transport layer having electron accepting properties. And a hole transport layer having an electron donating property may be laminated.
- the electron-donating organic semiconductor material is not particularly limited as long as it has a function as an electron donor, but it is preferable that a film can be formed by a coating method, and among them, an electron-donating conductive polymer is preferably used.
- the conductive polymer refers to a ⁇ -conjugated polymer, which is composed of a ⁇ -conjugated system in which double bonds or triple bonds containing carbon-carbon or hetero atoms are alternately connected to single bonds, and exhibits semiconducting properties. Point.
- Examples of the electron-donating conductive polymer material include polyphenylene, polyphenylene vinylene, polythiophene, polycarbazole, polyvinyl carbazole, polysilane, polyacetylene, polypyrrole, polyaniline, polyfluorene, polyvinyl pyrene, polyvinyl anthracene, and derivatives, Examples thereof include a polymer, a phthalocyanine-containing polymer, a carbazole-containing polymer, and an organometallic polymer.
- thiophene-fluorene copolymer polyalkylthiophene, phenylene ethynylene-phenylene vinylene copolymer, fluorene-phenylene vinylene copolymer, thiophene-phenylene vinylene copolymer and the like are preferably used.
- the electron-accepting organic semiconductor material is not particularly limited as long as it has a function as an electron acceptor. However, it is preferable that a film can be formed by a coating method, and among them, an electron-donating conductive polymer is preferably used.
- the electron-accepting conductive polymer include polyphenylene vinylene, polyfluorene, and derivatives and copolymers thereof, or carbon nanotubes, fullerene and derivatives thereof, CN group or CF 3 group-containing polymers, and —CF Examples thereof include 3- substituted polymers.
- an electron-accepting organic semiconductor material doped with an electron-donating compound an electron-donating organic semiconductor material doped with an electron-accepting compound, or the like can be used.
- the electron-accepting conductive polymer material doped with the electron-donating compound include the above-described electron-accepting conductive polymer material.
- a Lewis base such as an alkali metal such as Li, K, Ca, or Cs or an alkaline earth metal can be used. The Lewis base acts as an electron donor.
- the electron-donating conductive polymer material doped with the electron-accepting compound include the above-described electron-donating conductive polymer material.
- a Lewis acid such as FeCl 3 , AlCl 3 , AlBr 3 , AsF 6 or a halogen compound can be used.
- Lewis acid acts as an electron acceptor.
- the second photoelectric conversion electrode 5 can be provided on the back surface of the photoelectric conversion layer 2.
- the electrode 5 for 2nd photoelectric conversion has electroconductivity
- it is a metal thin film, for example, is thin films, such as Al, Ag, Au. These can be formed by, for example, sputtering.
- a transparent conductive film such as In—Zn—O (IZO), In—Sn—O (ITO), ZnO—Al, Zn—Sn—O, and SnO 2 is used.
- the photoelectric conversion layer 2 can be provided on the light-receiving surface substrate 1 with the light-receiving surface facing downward. It can be provided so that a photovoltaic force is generated between the first area and the second area on the back surface of the substrate.
- the photoelectric conversion layer 2 can be manufactured by providing the p-type semiconductor part 51 and the n-type semiconductor part 52 on the semiconductor substrate.
- one of the first area and the second area can be a back surface facing the p-type semiconductor portion 51, and the other can be a back surface facing the n-type semiconductor portion 52.
- the first photoelectric conversion electrode 4 can be provided on one of the first area and the second area
- the second photoelectric conversion electrode 5 can be provided on the other.
- an example of forming the photoelectric conversion layer 2 using a silicon substrate is shown below.
- the silicon substrate a single crystal silicon substrate, a polycrystalline silicon substrate, or the like can be used, and may be p-type, n-type, or i-type.
- An n-type semiconductor portion 52 is formed by doping an n-type impurity such as P into a part of the silicon substrate by thermal diffusion or ion implantation, and a p-type impurity such as B is heated on the other part of the silicon substrate.
- the p-type semiconductor portion 51 can be formed by doping by diffusion or ion implantation.
- pn junction in the silicon substrate, pin junction can be formed and npp + junction or pnn + junction, it is possible to form a photoelectric conversion layer 2.
- the n-type semiconductor part 52 and the p-type semiconductor part 51 can each form one region on the silicon substrate as shown in FIG. 8, FIG. 10, or FIG. 11, and the n-type semiconductor part 52 and the p-type semiconductor part A plurality of either one of 51 can be formed.
- the photoelectric conversion layer 2 can also be formed by arranging and arranging silicon substrates on which the n-type semiconductor portion 52 and the p-type semiconductor portion 51 are formed as shown in FIG. Note that, although described with reference to a silicon substrate, pn junction, pin junction, may use other semiconductor substrate or the like can be formed npp + junction or pnn + junction.
- the semiconductor layer is not limited to the semiconductor substrate, and may be a semiconductor layer formed on the substrate.
- Insulating substrate, flow path for cooling water The insulating substrate 20 prevents leakage current from flowing between the photoelectric conversion layer 2, the first photoelectric conversion electrode 4 or the second photoelectric conversion electrode 5, and the plurality of cells 7. Can be provided. Moreover, when manufacturing and combining the photoelectric converting layer 2 and the some cell 7 separately, the some cell 7 can also be manufactured on an insulating substrate.
- a cooling water flow path 47 may be provided between the plurality of cells 7 and the photoelectric conversion layer 2, the first photoelectric conversion electrode 4 or the second photoelectric conversion electrode 5 instead of the insulating substrate 20.
- the cooling water channel 47 may be formed by forming the cooling water channel 47 in the channel member 48 as shown in FIG.
- the channel member 48 may be tubular or plate-shaped.
- the cooling water is circulated through the cooling water flow passage 47 so that the heat generated by the plurality of cells 7 can be absorbed by the cooling water.
- the operating temperature of the fuel cell can be maintained.
- fever of the some cell 7 can be utilized as warm water. As a result, the energy utilization efficiency of the fuel cell can be improved.
- a cooling water flow path 47 is provided.
- the cooling water can absorb heat generated by the photoelectric conversion layer 2 receiving light.
- the temperature rise of the photoelectric converting layer 2 can be suppressed, and it can suppress that the photoelectric conversion efficiency of the photoelectric converting layer 2 falls.
- fever of the photoelectric converting layer 2 can be utilized as warm water. As a result, the energy utilization efficiency of light can be improved.
- the cooling water channel 47 may be provided so that the flow of the cooling water is controlled by the control unit 32.
- the sensor unit 33 may include a temperature sensor that measures the temperature of the cooling water flowing through the cooling water channel 47. Further, the cooling water flow path 47 may be connected to a flow path for flowing the cooling water formed in the separator 25.
- Cell The cell 7 includes a first cell electrode 9, a second cell electrode 10, a solid polymer electrolyte membrane 8 sandwiched between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10, and a reducing property to the first cell electrode. It has the 1st flow path 13 which can supply a substance, and the 2nd flow path 14 which can supply an oxidizing substance to a 2nd cell electrode.
- the first channel 13 may be provided so as to sandwich the first cell electrode 9 together with the solid polymer electrolyte membrane 8, and the second channel 14 may sandwich the second cell electrode 10 together with the solid polymer electrolyte membrane 8. May be provided.
- the plurality of cells 7 have at least a function as a fuel cell.
- the cell 7 can also have a function as a water electrolysis device.
- each of the plurality of cells 7 can have a switchable function as a fuel cell and a function as a water electrolysis device.
- the cell 7 can also have a current collector 24.
- the power generation device 45 can have a plurality of cells 7.
- the plurality of cells 7 may be connected in series.
- the number of cells included in the power generation device 45 is not particularly limited, and is, for example, 2 or more and 100 or less, and 5 or more and 50 or less. The number of cells can be determined according to the amount of power generated when the cells 7 function as fuel cells.
- the power generation device 45 may have a structure in which a plurality of cells 7 are stacked and connected in series (cell stack), and the stacks are electrically connected in parallel.
- the cell 7 may be formed like the cell 7 included in the power generation device 45 shown in FIG. 2, FIG. 5, FIG. 9, or FIG. Further, such a cell 7 can be combined with the photoelectric conversion layer 2 included in the power generation device 45 shown in FIG. 2 or FIGS. 8 to 10, respectively.
- Each cell included in the power generation device 45 may have an elongated shape, and may be arranged in parallel.
- the cell 7 having the cross section shown in FIG. 2, 5, 9, 10, or 12 extends from the end of the light receiving surface substrate to the end on the back side of the light receiving surface substrate 1 shown in FIG. Can have various shapes. Further, by arranging such cells in parallel, a plurality of cells can be made flat. As a result, the photoelectric conversion layer 2 and a plurality of cells can be installed in the same space, the installation range can be narrowed, and parts can be shared.
- the power generation device 45 may have a structure in which a stacked body in which a plurality of cells 7 are stacked (cell stacked body) is arranged in parallel and the stacked bodies are electrically connected in series.
- the output of the plurality of cells 7 included in the power generation device 45 and functioning as a fuel cell can be increased.
- the power generation device 45 shown in FIG. 12 two cells 7 are stacked to form a cell stack, three cell stacks are arranged in parallel, and the cell stacks are connected in series.
- the number of cells 7 included in the cell stack is not particularly limited, and may be 2 to 20, for example.
- a method for electrically connecting cells 7 or cell stacks arranged in parallel to each other in series is not particularly limited.
- a connection plate on the light-receiving surface side of one cell 7 or cell stack and another cell 7 or cell There is a method of electrically connecting the connection plate on the back surface side of the laminate with a metal connector.
- the power generation device 45 circulates a heater for raising the temperature of the plurality of cells 7 to an operating temperature and a cooling water for absorbing heat generated by the plurality of cells 7 in order to cause the plurality of cells 7 to function as fuel cells.
- a flow path may be provided.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 exhibits ionic conductivity in a wet state. Further, the solid polymer electrolyte membrane 8 may be one in which the main ionic conductive species are H + , or may be one in which the main ionic conductive species are OH ⁇ . The solid polymer electrolyte membrane 8 is preferably one in which the main ion conductive species is H + .
- the solid polymer electrolyte membrane 8 can constitute a membrane electrode assembly (MEA) together with the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10.
- the MEA can have current collectors 24 on both sides of the solid polymer electrolyte membrane 8, the first cell electrode 9, and the second cell electrode 10.
- An MEA can be formed on the substrate.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 may have a structure sandwiched between an L-shaped first cell electrode 9 and a second cell electrode 10 as shown in FIG. 9, for example.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 is provided outside the tubular first cell electrode 9 as shown in FIG. 10, and the second cell electrode 10 is provided so as to cover the solid polymer electrolyte membrane 8. You may have.
- the photoelectric conversion layer 8 When the solid polymer electrolyte membrane 8 is supplied with a reducing substance to the first cell electrode 9 and an oxidizing substance is supplied to the second cell electrode 10 and the ionic conductive species conducts through the solid polymer electrolyte membrane 8, the photoelectric conversion layer
- the ion conductive species can be provided so as to conduct the solid polymer electrolyte membrane 8 in a direction substantially parallel to the two light receiving surfaces.
- the plurality of cells 7 can be easily connected in series in a state where the cells 7 are arranged in a direction substantially parallel to the light receiving surface of the photoelectric conversion layer 2.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 is configured such that when a reducing substance is supplied to the first cell electrode 9 and an oxidizing substance is supplied to the second cell electrode 10 and an ionic conductive species conducts the solid polymer electrolyte membrane 8, An ion conductive species can be provided so as to conduct the solid polymer electrolyte membrane 8 in a direction substantially perpendicular to the light receiving surface of the conversion layer 2. Further, the solid polymer electrolyte membrane 8 and the photoelectric conversion layer 2 included in the plurality of cells 7 can be provided so as to be substantially parallel. Thereby, the ion conduction path between the first cell electrode and the second cell electrode can be increased. Furthermore, this makes it possible to generate high-efficiency power with a plurality of cells that function as fuel cells.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 for example, an electrolyte membrane containing a perfluorosulfonic acid group polymer can be used.
- the solid polymer electrolyte membrane 8 may be composed of a porous membrane having ion exchange groups on the surface.
- Preferable examples of the solid polymer electrolyte membrane 8 include, for example, perfluorosulfonic acid, perfluorocarboxylic acid, styrene vinylbenzene, and quaternary ammonium (anion exchange membrane).
- Each of the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 can have a conductive carrier, and an electrode catalyst and an ion exchange resin supported on the surface of the conductive carrier. Thereby, the electrode reaction of a fuel cell or water electrolysis can be advanced on the electrode catalyst surface.
- the electrode catalyst include fine particles made of platinum, iron, cobalt, nickel, palladium, silver, ruthenium, iridium, molybdenum, manganese, a metal compound thereof, and an alloy containing two or more of these metals. This alloy is preferably an alloy containing at least two of platinum, iron, cobalt, and nickel.
- platinum-iron alloy platinum-cobalt alloy, iron-cobalt alloy, cobalt-nickel alloy, iron-nickel alloy And iron-cobalt-nickel alloy.
- the conductive carrier include carbon black such as acetylene black, furnace black, channel black, and ketjen black, and conductive carbon particles such as graphite and activated carbon.
- carbon fibers such as vapor grown carbon fiber (VGCF), carbon nanotube, carbon nanowire, and the like can be used.
- the current collector 24 can be, for example, a conductive porous layer. Specifically, for example, carbon paper, carbon cloth, an epoxy resin film containing carbon particles, or a porous metal can be used. Can do.
- the porous metal can be a foam or sintered body of metal or alloy, or a fiber nonwoven fabric.
- the current collector 24 may carry a water electrolysis catalyst. Further, when the power generation device 45 has the structure as shown in FIG. 9 or FIG. 10, portions of the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 other than the portion close to the solid polymer electrolyte membrane 8 The body 24 may be used.
- the first cell electrode 9 becomes a fuel electrode
- the second cell electrode 10 becomes an air electrode.
- the reducing substance is, for example, hydrogen gas or vaporized methanol
- the oxidizing substance is, for example, air or oxygen gas. Note that some of the cells 7 may function as a fuel cell.
- the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 are respectively water electrolysis electrodes.
- the other cells 7 of the plurality of cells 7 do not function as either a fuel cell or a water electrolysis device (standby state) It can be.
- a standby cell can immediately function as a fuel cell or a water electrolysis device. For this reason, switching of the function as a fuel cell of multiple cells, the function as a water electrolysis apparatus, etc. can be performed immediately using the cell in a standby state.
- the basic state of the cell 7 in the standby state is a state in which the electrolyte solution and the like are discharged while nothing flows through the first flow path 13 and the second flow path 14.
- the electrolyte may be circulated through the first flow path 13 and the second flow path 14 in advance.
- the cell 7 can be immediately switched from the standby state to a state functioning as a water electrolysis device.
- the cell 7 in the standby state is highly likely to function as a fuel cell, the cell 7 may be heated to a predetermined temperature below the operating temperature in advance. As a result, the cell can be immediately heated to the operating temperature of the fuel cell, and the cell can be switched from a standby state to a state that functions as a fuel cell.
- the 1st flow path 13 can be provided so that the 1st cell electrode 9 may be pinched
- the second cell electrode 10 can be sandwiched with the electrolyte membrane 8.
- the first flow path 13 and the second flow path 14 may be formed by providing grooves in the two connection plates 26 that sandwich the MEA, as in the power generation device 45 shown in FIG. 5 or FIG. .
- the first flow path 13 and the second flow path 14 are, for example, a first flow between MEAs included in two adjacent cells 7 as in the power generation device 45 illustrated in FIG. 2, FIG. 8, or FIG. 12.
- the separator 25 in which the groove
- the separator 25 has conductivity, so that the first cell electrode 9 included in one of the two adjacent cells can be electrically connected to the second cell electrode 10 included in the other. it can.
- the plurality of cells 7 included in the power generation device 45 can be connected in series.
- the connection plate 26 has conductivity, and two cells arranged in parallel or one of the two cell laminates arranged in parallel or the connection plate 26 on the light receiving surface side of the cell laminate.
- the conductive plate 55 can be electrically connected to the connection plate 26 on the back surface side of the other cell or cell stack. Thereby, the plurality of cells 7 included in the power generation device 45 can be connected in series.
- the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 may be L-shaped as shown in FIG. 9 and a separator 25 may be provided between two adjacent cells 7.
- the separator 25 by making the separator 25 conductive, the first cell electrode 9 included in one of the two adjacent cells can be electrically connected to the second cell electrode 10 included in the other. it can.
- the plurality of cells 7 included in the power generation device 45 can be connected in series.
- the first cell electrode 9 is tubular, the inside of the first cell electrode is the first flow path 13, and the second cell electrode 10 provided outside the tubular first cell electrode 9.
- the outside of the second channel 14 can be used.
- the second flow paths 14 of the two adjacent cells 7 can be separated by the separator 25.
- a plurality of cells 7 included in the power generation device 45 are connected in series by electrically connecting the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 included in the adjacent cell 7 by the conductive portion 55. can do.
- the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 may be reversed. In this case, the first flow path 13 and the second flow path 14 are also reversed.
- the first flow path 13 becomes the fuel flow path 16 and the reducing substance is supplied to the first cell electrode 9, and the second flow path 14 becomes the air flow path 17 and the second cell electrode 10.
- Supply oxidizing substances to When the cell 7 is to function as a water electrolysis device at least one of the first flow path 13 and the second flow path 14 becomes an electrolyte flow path 34, and the electrolyte is applied to the first cell electrode 9 or the second cell electrode 10.
- the first flow path 13 becomes the electrolyte flow path and the main ionic conductive species of the solid polymer electrolyte membrane is H.
- the first cell electrode 9 supplied with the electrolytic solution from the first flow path 13
- water is electrolyzed and hydrogen gas is generated.
- the OH ⁇ generated by this conducts the solid polymer electrolyte membrane 8 and becomes oxygen gas at the second cell electrode 10.
- the first flow path and the second flow path may be flow paths through which cooling water flows. Accordingly, the cooling water flowing through the first and second flow paths 13 and 14 can absorb heat generated by the photoelectric conversion layer 2 receiving light, and the decrease in the photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion layer 2 is suppressed. Can do.
- this cooling water can also be utilized as warm water. Thereby, the utilization efficiency of the energy of the light incident on the photoelectric conversion layer 2 can be increased.
- the supply / discharge channel 37 has a plurality of flow paths that can be switched by the channel switching unit 43.
- the plurality of distribution paths are included in the cell 7, a first distribution path that distributes the reducing substance in the first flow path 13 included in the cell 7 and distributes the oxidizing substance in the second flow path included in the cell 7.
- the supply / discharge flow path 37 can be switched to the first flow path when the cell 7 functions as a fuel cell, and can be switched to the second flow path when the cell 7 functions as a water electrolysis device.
- the supply / discharge flow path 37 is the first flow path for all the cells 7 of the plurality of cells 7 included in the power generation device 45.
- the reducing substance may be circulated through 13 and the oxidizing substance may be circulated through the second flow path 14 so that all the cells 7 function as fuel cells.
- the supply / discharge flow path 37 is configured to distribute a reducing substance in the first flow path 13 and an oxidizing substance in the second flow path 14 for some of the cells 7 included in the power generation device 45. You may make it distribute
- the supply / discharge flow path 37 is the first flow for all the cells 7 of the plurality of cells 7 included in the power generation device 45.
- An electrolytic solution may be circulated through one of the path 13 and the second flow path 14 so that all the cells 7 function as a water electrolysis apparatus.
- the supply / discharge flow path 37 allows the electrolytic solution to flow through one of the first flow path 13 and the second flow path 14 for some of the cells 7 included in the power generation device 45.
- some cells may function as a water electrolysis device.
- the cell 7 that does not allow the electrolytic solution or the like to circulate can be a standby cell 7.
- the channel switching unit 43 is, for example, a valve provided in the supply / discharge channel 37.
- valves 1 to 12 V1 to 12
- valves 21 to 32 V21 to 32
- valves 41 to 48 V41 to V48
- the supply / discharge flow path 37 is, for example, like the supply / discharge flow path 37 included in the power generation apparatus 45 illustrated in FIG. 1 or FIG. Can have various distribution channels.
- the reducing substance is hydrogen gas
- the oxidizing substance is oxygen gas in the supply / discharge channel 37 as shown in FIG.
- Hydrogen gas is supplied from the fuel supply unit 31, and air is supplied from the air compressor 30.
- the fuel supply unit 31 may be a hydrogen cylinder, a hydrogen storage 39 that stores hydrogen produced by the cell 7, or a part that reforms methanol, gasoline, or city gas to generate hydrogen gas. Further, instead of the air compressor 30, an oxygen reservoir 40 that stores oxygen produced by the cell 7 may be provided.
- the hydrogen gas supplied from the fuel supply unit 31 flows through the fuel flow path 16 (supply / discharge amount flow path 37), and is mixed with the hydrogen gas flowing through the first flow path 13 in the mixer 29.
- the mixed gas is humidified by the humidifier 28 and then flows through each first flow path 13, and is supplied to the first cell electrode 9 in the first flow path 13 and used as fuel for the fuel cell.
- Hydrogen gas that has not been used in the first flow path 13 is discharged from the first flow path 13, then flows through the fuel flow path 16 (supply / discharge amount flow path 37), and is supplied from the fuel supply unit 31 in the mixer 29. Mixed with hydrogen gas.
- the air supplied from the air compressor 30 flows through the air flow path 17 (supply / discharge amount flow path 37), is humidified by the humidifier 28, and then flows through the second flow path 14. Air is supplied to the second cell electrode 10 through the second flow path 14 and used as an oxidant gas for the fuel cell. The air that has flowed through the second flow path 14 is exhausted. As a result, an electromotive force is generated between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10, and this power is output to the outside.
- the supply / discharge flow path 37 is, for example, the supply / discharge flow path 37 included in the power generation apparatus 45 illustrated in FIG. 3 or 6.
- Such distribution channels can be provided.
- the electrolytic solution is supplied to both the first flow path 13 and the second flow path 14 in the supply / discharge flow path 37 as shown in FIG. 3 or FIG. 6
- the electrolytic solution the electrolytic solution stored in the electrolytic solution tank 41 by the pump 42 flows through the electrolytic solution channel 34 (supply / discharge amount channel 37), and the electrolytic solution flows through the first channel 13 and the second channel 14. To do.
- a voltage is applied between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 so that the cells 7 are in parallel.
- the electrolytic solution is supplied to the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10, and an electrolysis reaction of water occurs to generate hydrogen gas and oxygen gas.
- the generated hydrogen gas flows through the hydrogen recovery passage 35 (supply / discharge amount passage 37) together with the electrolytic solution, and the hydrogen gas and the electrolytic solution are separated in the bubble separation device 38, and the hydrogen gas is stored in the hydrogen reservoir 39.
- the electrolytic solution is stored in the electrolytic solution tank 41.
- the generated oxygen gas flows through the oxygen recovery flow path 36 (supply / discharge flow path 37) together with the electrolytic solution, and the oxygen gas and the electrolytic solution are separated in the bubble separation device 38, and the oxygen gas is stored in the oxygen reservoir 40.
- the electrolytic solution is stored in the electrolytic solution tank 41.
- a voltage is applied between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 so that the cells 7 are arranged in parallel, but the first cell electrode is used so that the cells 7 are in series.
- a voltage may be applied between 9 and the second cell electrode 10.
- the first flow path 13 becomes a flow path for collecting hydrogen gas when the cell 7 functions as a water electrolysis device, and becomes a flow path for circulating hydrogen gas when the cell 7 functions as a fuel cell.
- the second flow path 14 can be a flow path for collecting oxygen gas when the cell 7 functions as a water electrolysis device, and can be a flow path for circulating air when the cell 7 functions as a fuel cell. Therefore, the supply / discharge flow path 37 can be simplified.
- FIG. 7 is a schematic piping diagram of the power generation device 45 provided with the supply / discharge flow path 37 whose flow path can be switched by a valve.
- V1 valve 1
- V12 and V41 to 48 are opened
- V21 to V32 are opened.
- the supply / discharge channel 37 can be used as the first distribution path, and all the cells 7 can function as fuel cells (fuel cell power generation mode, solar cell + fuel cell power generation mode).
- the supply / discharge flow path 37 can be used as the first distribution path, and the three cells 7 can function as fuel cells.
- two cells 7 out of the five cells 7 included in the power generation device 45 illustrated in FIG. 7 can be in a standby state. Further, by controlling the opening and closing of the valve shown in FIG. 7, four, two, or one cell 7 out of the five cells 7 can function as a fuel cell.
- each cell 7 has been described for switching between functioning as a fuel cell between five cells 7 and switching to a standby cell. You may switch between several sets as one set. For example, 2 to 50 cells 7 may be switched as a set, or 5 to 30 cells 7 may be set as a set and switched between 3 to 10 sets.
- the cells 7 included in the plurality of cells 7 included in the power generation device 45 shown in FIG. 7 function as a water electrolysis device
- V1 to V12 are closed and V21 to V32 and V41 to V48 are opened.
- the supply / discharge flow path 37 can be used as the second flow path, and all the cells 7 can function as water electrolysis devices (hydrogen generation mode, solar cell power generation + hydrogen generation mode).
- water electrolysis devices hydrogen generation mode, solar cell power generation + hydrogen generation mode
- V1 to V12, V24, V25, V29, V30, V45 to 48 is closed and V21 to 23, V26 to 28, V31, V32, and V41 to V44 are opened, so that the supply / discharge flow path 37 can be used as the second flow path, and the three cells 7 are connected to the water electrolysis device.
- Hydrogen generation mode, solar cell power generation + hydrogen generation mode At this time, two cells 7 out of the five cells 7 included in the power generation device 45 illustrated in FIG. 7 can be in a standby state.
- four, two, or one cell 7 out of the five cells 7 can function as a water electrolysis device.
- each cell 7 has been described as functioning as a water electrolysis device among five cells 7 and switching to a cell in a standby state. May be switched between a plurality of sets. For example, 2 to 50 cells 7 may be switched as a set, or 5 to 30 cells 7 may be set as a set and switched between 3 to 10 sets.
- V1 to 12, V21 to V32, and V41 to V48 can be controlled by the control unit 32.
- the fuel supply unit 31, the air compressor 30, the humidifier 28, the pump 42, the bubble separation device 38, the hydrogen storage device 39, or the oxygen storage device 40 can also be controlled by the control unit 32.
- the control unit 32 causes the cell 7 to function as a fuel cell
- the above-described components can be controlled so that hydrogen gas and air flow through the first flow path as described above.
- the above-described components can be controlled so that the electrolyte flows through the second flow path as described above and hydrogen gas and oxygen gas can be produced.
- the above modes can be switched by the control unit 32.
- the number of cells to function as a fuel cell or a water electrolysis device and the number of cells to be in a standby state can be switched by the control unit 32.
- the circuit switching unit 27 may be provided so that one or both of the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 and the generated power of the cell 7 functioning as a fuel cell can be switched and output externally. Good. Further, the circuit switching unit 27 is a circuit for supplying the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 to an external circuit, and a circuit for supplying the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 to the cell 7 that functions as a water electrolysis device. And a circuit for supplying power from the external circuit to the cell 7 that functions as a water electrolysis device may be provided. The circuit switching unit 27 can switch an electric circuit by having a plurality of switches.
- FIG. 13 is a schematic circuit diagram of the power generation device 45 of the present embodiment.
- the circuit switching unit 27 can include an electric circuit having a switch as shown in FIG. 13, for example.
- FIG. 13 shows a circuit diagram of a power generation device 45 having one photoelectric conversion layer 2 and five cells 7.
- the number of photoelectric conversion layers 2 and the number of cells 7 are shown. Is not particularly limited.
- the circuit switching unit 27 having an electric circuit as shown in FIG. 13 will be described.
- the power generation device 45 When the power generation device 45 outputs the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 to the outside, by turning on SW1 (switch 1), SW2, SW9, and SW10 and turning off the other switches, the photovoltaic of the photoelectric conversion layer 2 is turned on. Electric power can be output to the first external circuit (solar cell power generation mode).
- the fuel cell is started by turning on SW3, SW8, SW9, and SW10 and turning off the other switches. Electric power can be output to the first external circuit (fuel cell power generation mode).
- both the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 and the electromotive force of all the cells 7 functioning as fuel cells can be output to the first external circuit (solar cell + fuel cell power generation mode).
- SW3, SW6, SW9, and SW10 are turned ON.
- SW4, SW5, SW7, SW8, SW11, SW12 are turned OFF, and the generated power of the three cells 7 functioning as the fuel cell can be output to the first external circuit (fuel cell power generation mode, solar Battery + fuel cell power generation mode).
- SW switch
- the switch (SW) of the circuit switching unit 27 shown in FIG. 13 it is possible to control the number of cells that function as a fuel cell and the number of cells that enter a standby state.
- each cell 7 has been described for switching between functioning as a fuel cell between five cells 7 and switching to a standby cell. You may switch between several sets as one set. For example, 2 to 50 cells 7 may be switched as a set, or 5 to 30 cells 7 may be set as a set and switched between 3 to 10 sets. In such a case, the cells 7 included in each set may be connected in series, and each set may be connected in parallel.
- the photovoltaic power required in order to electrolyze water in each cell 7 The voltage becomes larger.
- the supply / discharge channel 37 can be simplified. Note that although the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 is described here, the same applies to the case where external power is used. Alternatively, a plurality of cells 7 connected in series may be formed and connected in parallel. As a result, the voltage required for electrolyzing water can be reduced, and the supply / discharge flow path 37 can be simplified.
- the SW3 to SW8, SW11, and SW12 are turned on, and the other switches are turned off to turn on the second external circuit.
- Electric power can be output to the cell 7 to produce hydrogen gas and oxygen gas (external power hydrogen generation mode).
- the power of the second external circuit is, for example, a photovoltaic power of a solar cell provided side by side with the power generation device 45, surplus power in the power system, or the like.
- SW5 to SW8 are turned on, SW1, 2 and SW11 and 12 are turned on and SW3 and 4 are turned off, so that the photovoltaic cell of the photoelectric conversion layer 2 or the second external circuit is connected to the three cells 7 functioning as a water electrolysis device.
- Electric power can be output (hydrogen generation mode, external power hydrogen generation mode, solar cell power generation + hydrogen generation mode).
- SW switch
- each cell 7 has been described as functioning as a water electrolysis device among five cells 7 and switching to a cell in a standby state. May be switched between a plurality of sets. For example, 2 to 50 cells 7 may be switched as a set, or 5 to 30 cells 7 may be set as a set and switched between 3 to 10 sets.
- the above modes can be switched by the control unit 32.
- the number of cells to function as a fuel cell or a water electrolysis device and the number of cells to be in a standby state can be switched by the control unit 32.
- the sensor unit 33 can include a solar radiation meter, an illuminance sensor, a temperature sensor, and the like. Thereby, information on the amount of light incident on the photoelectric conversion layer 2 can be obtained. Further, the output of the solar radiation meter or the illuminance sensor included in the sensor unit 33 may be “information regarding the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2”.
- the sensor unit 33 can output a detection signal to the control unit 32. Accordingly, the power generation device 45 of the present embodiment can be controlled by the control unit 32 based on the detection signal of the sensor unit 33.
- Control part The control part 32 can control the electric power generating apparatus 45 of this embodiment.
- the control unit 32 can include input means for inputting information, setting means for setting based on information input from the input means, and output means for outputting information by the setting means.
- the input unit, the setting unit, and the output unit may be a program or a computer-readable recording medium on which the program is recorded.
- control section 32 uses a wired or wireless signal line to connect the sensor section 33, external information network, server, supply / discharge flow path 37, It can be connected to the circuit switching unit 27, the photoelectric conversion layer 2, and the like.
- the input means can input, for example, a signal from the sensor unit 33 or a signal of a measured value of the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2.
- the control unit 32 can input “information on the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2”.
- the input means can input information from the electric power company, Web information, and solution server information.
- the control unit 32 can input “information on demand power”.
- the setting means selects ON / OFF of a switch included in the circuit switching unit 27, selects a flow path by opening / closing a valve of the supply / discharge flow path 37, and sets the cooling water flow path 47.
- the flow rate of the cooling water, the output to the heater for raising the temperature of the cell 7 functioning as a fuel cell, and the like can be set.
- the output means can output the information set by the setting means to the circuit switching unit 27, the supply / discharge flow path 37, the cooling water flow path 47, and the like.
- the power generator 45 of this embodiment can be controlled by these means.
- FIG. 14 is a flowchart for controlling the mode of the power generation device 45 by the control unit 32.
- the power generator can be switched between the fuel cell power generation mode, the hydrogen generation mode, the solar cell + fuel cell power generation mode, the solar cell power generation mode, and the solar cell power generation + hydrogen generation mode.
- the control part 32 can input the photovoltaic power (information regarding the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2) and demand power (information regarding demand power) of the photoelectric converting layer 2 by an input means.
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 may be the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 measured from the wiring of the photoelectric conversion layer 2 or the wiring of the circuit switching unit 27, and a solar radiation meter included in the sensor unit 33
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 predicted from an illuminance sensor or the like may be used. In the latter case, the amount of solar radiation and illuminance are input to the input means, and the photovoltaic power can be calculated by the control unit 32.
- the power demand can be input from an external information network or server by an input means. This is the power necessary to supply the consumed power, and the amount of power predicted by the server or the like can be input.
- the control unit 32 determines whether one of the photovoltaic power and the demand power of the photoelectric conversion layer 2 exceeds a predetermined value.
- the predetermined value is a predetermined power amount sufficient to output the photovoltaic power to an external circuit or to a plurality of cells 7 that function as a water electrolysis device. is there.
- the predetermined value of the demand power is a predetermined demand power amount that does not require supply of power from the plurality of cells 7 that function as the photoelectric conversion layer 2 or the fuel cell. For example, it is the amount of power demand that can be satisfied only with power from the power system.
- the control unit 32 When the control unit 32 determines that both the photovoltaic power and the demand power of the photoelectric conversion layer 2 are lower than the predetermined value, the control unit 32 outputs a signal for setting the power generation device 45 to the standby mode from the output unit. Output to each component. For example, it is at night and there is almost no power demand of a facility to which the power generation device 45 supplies power. In such a case, for example, the control unit 32 can output a signal for turning off all the switches to the circuit switching unit 27, and a signal that does not circulate anything in the supply / discharge channel 37. Can be output to the element. As a result, the power generation device 45 can be set to the standby mode.
- control unit 32 determines that one of the photovoltaic power and the demand power of the photoelectric conversion layer 2 exceeds a predetermined value. determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 exceeds the predetermined value. Judge whether or not.
- the control unit 32 determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 is lower than the predetermined value and the demand power is higher than the predetermined value, the control unit 32 sends a signal for setting the power generation device 45 to the fuel cell power generation mode from the output unit. Is supplied to each component such as the supply / discharge channel 37 and the circuit switching unit 27. Thereby, the electric power generated by the plurality of cells 7 can be supplied to the first external circuit, and the fuel cell power generation mode can be set.
- the control unit 32 can output the fuel cell power generation control signal to a plurality of cells 7 that function as fuel cells.
- the control unit 32 inputs demand power by the input means, varies the generated power of the plurality of cells 7 that function as a fuel cell based on the inputted demand power, and performs power load following operation. Can be output to a plurality of cells 7 that function as fuel cells, a supply / discharge flow path 37, a circuit switching unit 27, and the like.
- the control unit 32 determines whether the demand power exceeds the predetermined value.
- the control unit 32 determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 exceeds the predetermined value and the demand power is lower than the predetermined value, the control unit 32 sends a signal for setting the power generation device 45 to the hydrogen generation mode from the output unit.
- the output is made to each component such as the supply / discharge channel 37 and the circuit switching unit 27.
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 can be output to a plurality of cells 7 that function as a water electrolysis device, and hydrogen gas can be produced by the cells 7. For example, this may be the case when there is little power demand at the facility where the power generation device 45 supplies power during the daytime.
- control unit 32 determines whether the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 exceeds the demand power. Judge whether or not.
- control unit 32 determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 is lower than the demand power, the control unit 32 supplies and discharges a signal for setting the power generation device 45 to the solar cell + fuel cell power generation mode from the output unit. It outputs to each component, such as the flow path 37 and the circuit switching part 27.
- both the power generated by the plurality of cells 7 functioning as a fuel cell and the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 can be supplied to the first external circuit, and the solar cell + fuel cell power generation mode is set. can do. For example, this may be the case when there is a large amount of power demand in a facility where the power generation device 45 supplies power during the daytime.
- the control unit 32 can output the fuel cell power generation control signal to a plurality of cells 7 that function as fuel cells.
- the control unit 32 inputs the demand power and the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 by input means, and the plurality of cells 7 that function as a fuel cell based on the inputted demand power and photovoltaic power.
- a signal for changing the generated power and performing a power load following operation can be output to a plurality of cells 7 that function as fuel cells, a supply / discharge flow path 37, a circuit switching unit 27, and the like.
- the control unit 32 determines whether the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 greatly exceeds the demand power. To do.
- the control unit 32 determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 does not greatly exceed the demand power, the control unit 32 outputs a signal for setting the power generation device 45 to the solar cell power generation mode from the output unit. Output to each component such as the path 37 and the circuit switching unit 27. Thereby, the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 can be supplied to the first external circuit, and the solar cell power generation mode can be set. For example, it is the daytime, when the demand power can be satisfied with the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 and there is not much surplus power.
- the control unit 32 determines that the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 greatly exceeds the demand power, the control unit 32 supplies a signal for setting the power generation device 45 to the solar cell power generation + hydrogen generation mode from the output unit. It outputs to each component, such as the discharge flow path 37 and the circuit switching unit 27.
- the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 can be output to both the cell 7 that functions as a water electrolysis device and the first external circuit, and the solar cell power generation + hydrogen generation mode can be obtained. For example, it is during the daytime, when the demand power can be satisfied by the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 and there is surplus power.
- FIG. 15 is a flowchart for controlling the power generation device 45 in the hydrogen generation mode by the control unit 32.
- the hydrogen demand is, for example, the free capacity of the hydrogen reservoir 39.
- the control unit 32 inputs the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2 (information regarding the photovoltaic power of the photoelectric conversion layer 2) and the demand power (information regarding the demand power), and surplus power in the photovoltaic power. Determine if there is.
- the surplus power is compared with the water electrolysis capacity of each cell 7 included in the power generation device 45, and the number of cells that function as the water electrolysis device is set.
- the control unit 32 outputs a signal that causes the set number of cells 7 to function as a water electrolysis device by the output means in the flow path switching unit 43, the circuit switching unit 27, and the like.
- the electrolyte flows through the first flow path 13 and the second flow path 14 of the cell 7 that functions as a water electrolysis apparatus, and between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 of the cell 7. A voltage is applied to.
- the electrolyte can be electrolyzed in the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10 to generate hydrogen gas and oxygen gas.
- the generated hydrogen gas and oxygen gas flow through the flow path together with the electrolyte, and are separated into gas and liquid by the bubble separator 38 and stored in the hydrogen reservoir 39 or the oxygen reservoir 40.
- the cell 7 that does not function as a water electrolysis device becomes the cell 7 in a standby state.
- the control unit 32 inputs the photovoltaic power and the demand power of the photoelectric conversion layer 2 and determines whether there is surplus power in the photovoltaic power.
- the surplus power is compared with the water electrolysis capacity of each cell 7 included in the power generation device 45, and the number of cells that function as the water electrolysis device is set. Next, it is determined whether the number of set cells is 1 or more. When the number of cells is less than 1, that is, when the surplus power is small, the cell 7 functioning as the water electrolysis device is put into a standby state, and the hydrogen generation mode ends.
- the number of set cells When the number of set cells is 1 or more, it is determined whether or not the number of set cells has changed. If the number of cells has not changed, the state is maintained. If the number of cells has changed, it is determined whether or not the number of cells has increased. When the number of cells is decreasing, a signal for setting some of the cells 7 in the standby state among the plurality of cells 7 functioning as the water electrolysis device is output to the flow path switching unit 43 and the circuit switching unit 27. . As a result, the electrolytic solution in the first flow path 13 and the second flow path 14 of the cell 7 to be in the standby state is discharged, and no voltage is applied between the first cell electrode 9 and the second cell electrode 10. . As a result, the number of cells functioning as a water electrolysis device can be reduced. Thereafter, water electrolysis is continued with the set number of cells 7.
- the output means outputs a signal for causing the cell 7 in the standby state to function as a water electrolysis device to the flow path switching unit 43, the circuit switching unit 27, and the like. Accordingly, the cell 7 in the standby state can be made the cell 7 that functions as a water electrolysis device, and the number of cells that function as the water electrolysis device can be increased. Thereafter, water electrolysis is continued with the set number of cells 7.
- FIG. 16 is a flowchart for controlling the power generator 45 in the fuel cell power generation mode by the control unit 32. By controlling in this way, it is possible to control the start and end of the fuel cell power generation mode, the number of cells 7 functioning as a fuel cell, and the like.
- the control part 32 inputs demand electric power (information regarding demand electric power), and sets the number of the cells 7 which can supply the generated electric power which satisfy
- the control unit 32 outputs a signal that causes the set number of cells 7 to function as a fuel cell in the flow path switching unit 43, the circuit switching unit 27, etc. by the output means.
- hydrogen gas flows through the first flow path 13 of the cell 7 that functions as a fuel cell, air flows through the second flow path 14, and the cell 7 is heated and maintained at the operating temperature of the fuel cell, thereby generating power.
- the cell 7 functions as a fuel cell, and the generated power is output to the outside. Note that the cell 7 that does not function as a fuel cell becomes the cell 7 in a standby state.
- the control unit 32 inputs the demand power again, and sets the number of cells 7 that can supply the generated power that satisfies the demand power as a fuel cell. Next, it is determined whether the number of set cells is 1 or more. When the number of cells is less than 1, that is, when the demand power is small, the fuel cell power generation mode ends. When the number of set cells is 1 or more, it is determined whether or not the number of set cells has changed. If the number of cells has not changed, the state is maintained. If the number of cells has changed, it is determined whether or not the number of cells has increased.
- the output means outputs a signal for causing the cell 7 in the standby state to function as a fuel cell to the flow path switching unit 43, the circuit switching unit 27, and the like. Thereby, the cell 7 in the standby state can be used as the cell 7 that functions as a fuel cell, and the number of cells that function as the fuel cell can be increased. Thereafter, the fuel cell is continued with the set number of cells 7.
- control method of the power generation device 45 by the control unit 32 in the hydrogen generation mode and the fuel cell power generation mode has been described, the solar cell + fuel cell power generation mode, the solar cell power generation mode, and the solar cell power generation + hydrogen generation mode are also described.
- the power generation device 45 can be controlled by the control unit 32.
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Abstract
本発明の発電装置は、受光面およびその裏面を有する光電変換層と、前記光電変換層の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極と、前記光電変換層の裏面側に設けられた複数のセルとを備え、前記複数のセルは、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極と、第2セル電極と、第1セル電極と第2セル電極とに挟まれた固体高分子電解質膜と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路とを有する。
Description
本発明は、光電変換機能および燃料電池機能を有する発電装置に関する。
近年、化石燃料資源の枯渇および地球温暖化ガス排出抑制などの観点から、再生可能エネルギーの利用が望まれている。再生可能エネルギー源としては太陽光、水力、風力、地熱、潮力、バイオマスなど多岐にわたるが、その中でも、太陽光は利用可能なエネルギー量が大きいこと、他の再生可能エネルギーに対し地理的制約が比較的少ないことから、太陽光から効率よく利用可能なエネルギーを生み出す技術の早期な開発と普及が望まれている。
太陽光から生み出される利用可能なエネルギーの形態としては、太陽電池や太陽光熱タービンを用いて製造される電気エネルギー、太陽光エネルギーを熱媒体に集めることによる熱エネルギー、その他にも太陽光を用いた物質還元による液体燃料や水素などの貯蔵可能な燃料エネルギー等が挙げられる。太陽電池技術および太陽熱利用技術については、すでに実用化されている技術が多いものの、エネルギー利用効率が未だ低いことと、電気および熱を作り出す際のコストが依然高いことから、これらの改善に向けた技術開発が行われている。さらに、これら電気や熱というエネルギー形態は、短期のエネルギー変動を補完するような使用法は実現できるものの、例えば季節変動などの長期での変動を補完することは極めて困難であることや、エネルギー量の増加により発電設備の稼働率低下を招く可能性があることが課題である。
このようなエネルギー変動を補完するシステムとして、太陽電池と、水電解装置と、燃料電池とを組み合わせた発電システムが知られている(例えば、特許文献1)。
また、水電解装置と燃料電池を一体化させた可逆セルが知られている(例えば、特許文献2)。
また、水電解装置と燃料電池を一体化させた可逆セルが知られている(例えば、特許文献2)。
しかし、従来の発電システムでは、多くの装置を組み合わせたシステムであるため設置費用が高くなり、また、設置面積が広くなるという問題がある。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、設置費用を低くすることができ、設置面積を狭くすることができる発電装置を提供する。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、設置費用を低くすることができ、設置面積を狭くすることができる発電装置を提供する。
本発明は、受光面およびその裏面を有する光電変換層と、前記光電変換層の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極と、前記光電変換層の裏面側に設けられた複数のセルとを備え、前記複数のセルは、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極と、第2セル電極と、第1セル電極と第2セル電極とに挟まれた固体高分子電解質膜と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路とを有することを特徴とする発電装置を提供する。
本発明によれば、受光面およびその裏面を有する光電変換層と、光電変換層の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極と、複数のセルとを備え、複数のセルは、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極と、第2セル電極と、第1セル電極と第2セル電極とに挟まれた固体高分子電解質膜と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路とを有するため、光電変換層と燃料電池として機能させる複数のセルの両方により発電することができる。
本発明によれば、燃料電池として機能を有する複数のセルが光電変換層の裏面側に設けられるため、光電変換層と燃料電池を同じスペースに設置することができ、設置面積を狭くすることができ、設置費用を低減することができる。また、光電変換層と燃料電池の電力供給のための部品を共通することができ、製造コストを低減することができる。
本発明によれば、燃料電池として機能を有する複数のセルが光電変換層の裏面側に設けられるため、光電変換層と燃料電池を同じスペースに設置することができ、設置面積を狭くすることができ、設置費用を低減することができる。また、光電変換層と燃料電池の電力供給のための部品を共通することができ、製造コストを低減することができる。
本発明の発電装置は、受光面およびその裏面を有する光電変換層と、前記光電変換層の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極と、前記光電変換層の裏面側に設けられた複数のセルとを備え、前記複数のセルは、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極と、第2セル電極と、第1セル電極と第2セル電極とに挟まれた固体高分子電解質膜と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路とを有することを特徴とする。
本発明の発電装置において、前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面と実質的に平行な方向にイオン導電種が前記固体高分子電解質膜を伝導するように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルを光電変換層の受光面と実質的に平行な方向に配置した状態で容易に直列接続することができる。また、このことにより、第1流路および第2流路を同一面上に配置することが可能となるため、発電装置を薄型化することができる。さらに、このことにより、発電装置の表裏の温度差に依存せず固体高分子電解質膜の温度分布を均一にすることができるため、セルを燃料電池として安定して動作させることができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、それぞれ細長い形状を有し、かつ、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
本発明の発電装置において、隣接する2つのセルは、一方のセルに含まれる第1セル電極と他方のセルに含まれる第2セル電極とが電気的に接続するように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルを直列に接続することができ、複数のセルを燃料電池として機能させるとき、十分な電力を出力することができる。
このような構成によれば、複数のセルを光電変換層の受光面と実質的に平行な方向に配置した状態で容易に直列接続することができる。また、このことにより、第1流路および第2流路を同一面上に配置することが可能となるため、発電装置を薄型化することができる。さらに、このことにより、発電装置の表裏の温度差に依存せず固体高分子電解質膜の温度分布を均一にすることができるため、セルを燃料電池として安定して動作させることができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、それぞれ細長い形状を有し、かつ、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
本発明の発電装置において、隣接する2つのセルは、一方のセルに含まれる第1セル電極と他方のセルに含まれる第2セル電極とが電気的に接続するように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルを直列に接続することができ、複数のセルを燃料電池として機能させるとき、十分な電力を出力することができる。
本発明の発電装置において、前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面に対し実質的に垂直な方向にイオン導電種が前記固体高分子電解質膜を伝導するように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、第1セル電極と第2セル電極との間のイオン伝導パスを増やすことができる。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセルにより、高効率発電をすることが可能になる。
本発明の発電装置において、前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面と実質的に平行に設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、第1セル電極と第2セル電極との間のイオン伝導パスを増やすことができる。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセルにより、高効率発電をすることが可能になる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、前記複数のセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記複数のセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続したことが好ましい。
このような構成によれば、燃料電池として機能させる複数のセルにより、十分に大きな電力を出力することができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
このような構成によれば、第1セル電極と第2セル電極との間のイオン伝導パスを増やすことができる。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセルにより、高効率発電をすることが可能になる。
本発明の発電装置において、前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面と実質的に平行に設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、第1セル電極と第2セル電極との間のイオン伝導パスを増やすことができる。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセルにより、高効率発電をすることが可能になる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、前記複数のセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記複数のセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続したことが好ましい。
このような構成によれば、燃料電池として機能させる複数のセルにより、十分に大きな電力を出力することができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
本発明の発電装置において、前記還元性物質は、水素ガスであり、前記酸化性物質は、空気または酸素ガスであることが好ましい。
このような構成によれば、水素ガスを燃料として、複数のセルにより発電することができる。
本発明の発電装置において、前記光電変換層と前記複数のセルとの間に冷却水用流路をさらに備えることが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルを燃料電池として機能させるとき、冷却水用流路に冷却水を流すことにより、複数のセルを冷却し作動温度内で保持することができる。また、光電変換層に光が入射する場合、冷却水用流路に冷却水を流すことにより、光電変換層の温度上昇による光電変換効率の低下を抑制することができる。さらに、冷却水用流路に流す冷却水が回収した熱を温水として利用することもできる。
このような構成によれば、水素ガスを燃料として、複数のセルにより発電することができる。
本発明の発電装置において、前記光電変換層と前記複数のセルとの間に冷却水用流路をさらに備えることが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルを燃料電池として機能させるとき、冷却水用流路に冷却水を流すことにより、複数のセルを冷却し作動温度内で保持することができる。また、光電変換層に光が入射する場合、冷却水用流路に冷却水を流すことにより、光電変換層の温度上昇による光電変換効率の低下を抑制することができる。さらに、冷却水用流路に流す冷却水が回収した熱を温水として利用することもできる。
本発明の発電装置において、回路切換部をさらに備え、前記回路切換部は、前記光電変換層の光起電力および燃料電池として機能させる前記セルの発電電力のうちどちらか一方または両方を回路を切り換えて外部出力できるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、電力需要に応じて光電変換層の光起電力および燃料電池として機能させるセルの発電電力を外部回路に供給することができる。
本発明の発電装置において、前記セルは、水電解装置としての機能をさらに有し、前記セルを水電解装置として機能させるとき、第1流路が第1セル電極に電解液を又は第2流路が第2セル電極に電解液を供給することが好ましい。
このような構成によれば、セルを水電解装置として機能させることができ、余剰電力を利用して水を電解し水素ガスを発生させることできる。また、この発生させた水素ガスは、燃料電池として機能させる複数のセルの燃料として利用することができる。
なお、本発明において、電解液とは、第1および第2セル電極の間に印加された電圧により電気分解される水を含む液体であり、純水や水道水などの電解質を加えていない水であってもよい。
このような構成によれば、電力需要に応じて光電変換層の光起電力および燃料電池として機能させるセルの発電電力を外部回路に供給することができる。
本発明の発電装置において、前記セルは、水電解装置としての機能をさらに有し、前記セルを水電解装置として機能させるとき、第1流路が第1セル電極に電解液を又は第2流路が第2セル電極に電解液を供給することが好ましい。
このような構成によれば、セルを水電解装置として機能させることができ、余剰電力を利用して水を電解し水素ガスを発生させることできる。また、この発生させた水素ガスは、燃料電池として機能させる複数のセルの燃料として利用することができる。
なお、本発明において、電解液とは、第1および第2セル電極の間に印加された電圧により電気分解される水を含む液体であり、純水や水道水などの電解質を加えていない水であってもよい。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能であり、第1流路により第1セル電極に還元性物質を供給し第2流路により第2セル電極に酸化性物質を供給することにより前記セルを燃料電池として機能させ、第1流路により第1セル電極に電解液を又は第2流路により第2セル電極に電解液を供給することにより前記セルを水電解装置として機能させることが好ましい。
このような構成によれば、前記複数のセルは、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能に有することができる。また、光電変換層による光電変換により発電することができ、セルを燃料電池として機能させることにより発電することができ、セルを水分解装置として機能させ水素ガスを発生させることにより電気エネルギーを水素ガスとして貯蔵することができる。また、この発生させた水素ガスは、燃料電池として機能させるセルの燃料として利用することができる。従って、本発明によれば、光電変換機能、燃料電池機能、水分解機能を状況に合わせて使いエネルギーを効率よく供給することができる。さらに、光電変換層の光起電力を効率よく水電解装置として機能させる複数のセルに出力することができ、光電変換層の光起電力を効率よく水素ガスとして貯蔵することができる。
このような構成によれば、前記複数のセルは、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能に有することができる。また、光電変換層による光電変換により発電することができ、セルを燃料電池として機能させることにより発電することができ、セルを水分解装置として機能させ水素ガスを発生させることにより電気エネルギーを水素ガスとして貯蔵することができる。また、この発生させた水素ガスは、燃料電池として機能させるセルの燃料として利用することができる。従って、本発明によれば、光電変換機能、燃料電池機能、水分解機能を状況に合わせて使いエネルギーを効率よく供給することができる。さらに、光電変換層の光起電力を効率よく水電解装置として機能させる複数のセルに出力することができ、光電変換層の光起電力を効率よく水素ガスとして貯蔵することができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルは、前記複数のセルのうち一部のセルを燃料電池または水電解装置として機能させるとき、第1および第2流路に流通させるものを制御することにより、前記複数のセルのうち他のセルを燃料電池および水電解装置のいずれとしても機能させないことができるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルのうち一部のセルを燃料電池または水電解装置として機能させるとき、複数のセルのうち他のセルをスタンバイ状態にすることができる。このため、スタンバイ状態のセルは、すぐに燃料電池または水電解装置として機能させることができる。このため、複数のセルの燃料電池としての機能、水電解装置としての機能などの切り換えをスタンバイ状態のセルを利用して即座に行うことができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、前記セルを燃料電池として機能させるとき、前記少なくとも2つのセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記少なくとも2つのセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続することが好ましい。
このような構成によれば、燃料電池として機能させる複数のセルにより、十分に大きな電力を出力することができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池および水電解装置として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
このような構成によれば、複数のセルのうち一部のセルを燃料電池または水電解装置として機能させるとき、複数のセルのうち他のセルをスタンバイ状態にすることができる。このため、スタンバイ状態のセルは、すぐに燃料電池または水電解装置として機能させることができる。このため、複数のセルの燃料電池としての機能、水電解装置としての機能などの切り換えをスタンバイ状態のセルを利用して即座に行うことができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、前記セルを燃料電池として機能させるとき、前記少なくとも2つのセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記少なくとも2つのセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続することが好ましい。
このような構成によれば、燃料電池として機能させる複数のセルにより、十分に大きな電力を出力することができる。
本発明の発電装置において、前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置されたことが好ましい。
このような構成によれば、複数のセルが平たい形状を有することができ、受光面が広く受光量の多い光電変換層の裏面側に平たい複数のセルを配置することができる。このことにより、十分に大きな発電量を有する光電変換層と、燃料電池および水電解装置として機能を有する複数のセルを同じスペースに設置することができ、発電装置の設置面積を狭くすることができる。また、発電装置の厚さを薄くすることができ、例えば屋根の上などに設置することが可能となる。
本発明の発電装置において、流路切換部により切り換え可能な複数の流通経路を有する供給排出用流路をさらに備え、前記複数の流通経路は、第1流路に還元性物質を第2流路に酸化性物質を流通させる第1流通経路と、第1および第2流路のうち少なくとも一方に電解液を流通させる第2流通経路とを含み、前記供給排出用流路は、前記複数のセルを燃料電池として機能させるとき第1流通経路に切り換わり、前記セルを水電解装置として機能させるとき第2流通経路に切り換わることが好ましい。
このような構成によれば、第1および第2流路に流通させるものを切り換えることができ、セルが燃料電池と水電解装置の両方の機能を有することができる。
このような構成によれば、制御部により第1および第2流路に流通させるものを制御することができ、セルの燃料電池機能と水電解装置機能の切り換えを制御することができる。
このような構成によれば、第1および第2流路に流通させるものを切り換えることができ、セルが燃料電池と水電解装置の両方の機能を有することができる。
このような構成によれば、制御部により第1および第2流路に流通させるものを制御することができ、セルの燃料電池機能と水電解装置機能の切り換えを制御することができる。
本発明の発電装置において、前記セルは、前記光電変換層から供給される電力を利用して水を電気分解できるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、光電変換層の光起電力が電力需要を上回っている場合、光電変換層の光起電力を水素エネルギーに変換することができ、光エネルギーを水素として貯蔵することができる。
本発明の発電装置において、前記セルは、外部回路から供給される電力を利用して水を電気分解できるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、他の光電変換装置の光起電力や夜間電力などを利用して水素を製造することができる。
このような構成によれば、光電変換層の光起電力が電力需要を上回っている場合、光電変換層の光起電力を水素エネルギーに変換することができ、光エネルギーを水素として貯蔵することができる。
本発明の発電装置において、前記セルは、外部回路から供給される電力を利用して水を電気分解できるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、他の光電変換装置の光起電力や夜間電力などを利用して水素を製造することができる。
本発明の発電装置において、回路切換部をさらに備えることが好ましく、前記回路切換部は、燃料電池として機能させる前記セルの発電電力を外部回路に供給するための回路と、前記光電変換層の光起電力を外部回路に供給するための回路と、前記光電変換層の光起電力を水電解装置として機能させる前記セルに供給するための回路と、外部回路からの電力を水電解装置として機能させる前記セルに供給するための回路とのうち少なくも2つの回路を切り換えることができるように設けられたことが好ましい。
このような構成によれば、回路切換部により、電力需要や光電変換層の発電量に応じて、光電変換層の光起電力の出力先、燃料電池として機能させるセルの発電電力の出力先、水電解装置として機能させるセルに供給される電力の供給源を切り換えることができる。また、回路切換部によりセルの燃料電池としての機能と水電解装置としての機能とを切り換えることができる。
本発明の発電装置において、制御部をさらに備え、前記制御部は、情報を入力する入力手段と、前記入力手段から入力された情報に基づき前記回路切換部の切り換える回路を設定する設定手段と、前記設定手段により設定された情報を前記回路切換部に出力する出力手段とを備えることが好ましい。
このような構成によれば、制御部により回路切換部の回路の切り換えを制御することができる。
このような構成によれば、回路切換部により、電力需要や光電変換層の発電量に応じて、光電変換層の光起電力の出力先、燃料電池として機能させるセルの発電電力の出力先、水電解装置として機能させるセルに供給される電力の供給源を切り換えることができる。また、回路切換部によりセルの燃料電池としての機能と水電解装置としての機能とを切り換えることができる。
本発明の発電装置において、制御部をさらに備え、前記制御部は、情報を入力する入力手段と、前記入力手段から入力された情報に基づき前記回路切換部の切り換える回路を設定する設定手段と、前記設定手段により設定された情報を前記回路切換部に出力する出力手段とを備えることが好ましい。
このような構成によれば、制御部により回路切換部の回路の切り換えを制御することができる。
本発明の発電装置において、日射量計または照度センサを含むセンサ部をさらに備え、前記入力手段は、前記センサ部からの情報を入力することが好ましい。
このような構成によれば、制御部はセンサ部からの入力に基づき、発電装置を制御することができる。
本発明の発電装置において、前記入力手段は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報を入力することが好ましい。
このような構成によれば、制御部は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報に基づき、発電装置を制御することができる。
このような構成によれば、制御部はセンサ部からの入力に基づき、発電装置を制御することができる。
本発明の発電装置において、前記入力手段は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報を入力することが好ましい。
このような構成によれば、制御部は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報に基づき、発電装置を制御することができる。
以下、本発明の一実施形態を図面を用いて説明する。図面や以下の記述中で示す構成は、例示であって、本発明の範囲は、図面や以下の記述中で示すものに限定されない。
発電装置の構成
図1は本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを燃料電池として機能させる場合の概略平面図であり、図2は、図1、3の点線A-Aにおける発電装置の概略断面図である。図3は、本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを水電解装置として機能させる場合の概略平面図である。
図4は本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを燃料電池として機能させる場合の概略平面図であり、図5は、図4、6の点線B-Bにおける発電装置の概略断面図である。図6は、本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを水電解装置として機能させる場合の概略平面図である。
また、図7は本実施形態の発電装置の概略配管図である。さらに、図8~12は、それぞれ本実施形態の発電装置の概略断面図であり、図1の点線A-Aまたは図4の点線B-Bの概略断面図に対応する。
図1は本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを燃料電池として機能させる場合の概略平面図であり、図2は、図1、3の点線A-Aにおける発電装置の概略断面図である。図3は、本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを水電解装置として機能させる場合の概略平面図である。
図4は本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを燃料電池として機能させる場合の概略平面図であり、図5は、図4、6の点線B-Bにおける発電装置の概略断面図である。図6は、本実施形態の発電装置の構成を示し、複数のセルを水電解装置として機能させる場合の概略平面図である。
また、図7は本実施形態の発電装置の概略配管図である。さらに、図8~12は、それぞれ本実施形態の発電装置の概略断面図であり、図1の点線A-Aまたは図4の点線B-Bの概略断面図に対応する。
本実施形態の発電装置45は、受光面およびその裏面を有する光電変換層2と、光電変換層2の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極4、5と、光電変換層2の裏面側に設けられた複数のセル7とを備え、複数のセル7は、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極9と、第2セル電極10と、第1セル電極9と第2セル電極10とに挟まれた固体高分子電解質膜8と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路13と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路14とを有することを特徴とする。
また、本実施形態の発電装置45は、光電変換層2の受光面側に受光面基板を備えてもよく、光電変換層2と複数のセル7との間に絶縁基板を備えてもよく、絶縁基板とともに複数のセルを挟むように設けられた裏面基板を備えてもよい。
さらに本実施形態の発電装置45は、第1流路13および第2流路14に流通させるものを供給・排出させる供給排出用流路37などを備えてもよく、回路切換部27、制御部32、センサ部33を備えてもよい。
以下、本実施形態の発電装置45について説明する。
また、本実施形態の発電装置45は、光電変換層2の受光面側に受光面基板を備えてもよく、光電変換層2と複数のセル7との間に絶縁基板を備えてもよく、絶縁基板とともに複数のセルを挟むように設けられた裏面基板を備えてもよい。
さらに本実施形態の発電装置45は、第1流路13および第2流路14に流通させるものを供給・排出させる供給排出用流路37などを備えてもよく、回路切換部27、制御部32、センサ部33を備えてもよい。
以下、本実施形態の発電装置45について説明する。
1.受光面基板
受光面基板1は、発電装置45が備えてもよい。また、光電変換層2は、受光面が受光面基板1側となるように受光面基板1の上に設けられてもよい。なお、光電変換層2が、半導体基板などからなり一定の強度を有する場合、受光面基板1は省略することが可能である。また、光電変換層2が樹脂フィルムなど柔軟性を有する材料の上に形成可能な場合、受光面基板1は省略することができる。
受光面基板1は、発電装置45が備えてもよい。また、光電変換層2は、受光面が受光面基板1側となるように受光面基板1の上に設けられてもよい。なお、光電変換層2が、半導体基板などからなり一定の強度を有する場合、受光面基板1は省略することが可能である。また、光電変換層2が樹脂フィルムなど柔軟性を有する材料の上に形成可能な場合、受光面基板1は省略することができる。
また、光を光電変換層2の受光面で受光するため、受光面基板1は、透明であり光透過率が高いことが好ましいが、光電変換層2へ効率的な光の入射が可能な構造であれば、光透過率に制限はない。
光透過率が高い基板材料として、例えば、ソーダガラス、石英ガラス、パイレックス(登録商標)、合成石英板等の透明なリジッド材、あるいは透明樹脂板やフィルム材等が好適に用いられる。化学的および物理的安定性を備える点より、ガラス基板を用いることが好ましい。
受光面基板1の光電変換層2側の表面には、入射した光が光電変換層2の表面で有効に乱反射されるように、微細な凹凸構造に形成することができる。この微細な凹凸構造は、例えば反応性イオンエッチング(RIE)処理もしくはブラスト処理等の公知の方法により形成することが可能である。
光透過率が高い基板材料として、例えば、ソーダガラス、石英ガラス、パイレックス(登録商標)、合成石英板等の透明なリジッド材、あるいは透明樹脂板やフィルム材等が好適に用いられる。化学的および物理的安定性を備える点より、ガラス基板を用いることが好ましい。
受光面基板1の光電変換層2側の表面には、入射した光が光電変換層2の表面で有効に乱反射されるように、微細な凹凸構造に形成することができる。この微細な凹凸構造は、例えば反応性イオンエッチング(RIE)処理もしくはブラスト処理等の公知の方法により形成することが可能である。
2.光電変換層、第1および第2光電変換用電極
光電変換層2は、光を受光することにより光起電力が生じる部分であり、受光面およびその裏面を有する。第1および第2光電変換用電極4、5は、光電変換層2の光起電力を出力するための電極である。
なお、以下に示す光電変換層2の例は、それぞれ、後で示す複数のセルの例と自由に組み合わせることができる。
光電変換層2は、例えば、図2、図5、図9または図12に示した発電装置45に含まれる光電変換層2のように光電変換層2の受光面と裏面との間に光起電力が生じるものであってもよく、図8、図10または図11に示した発電装置45に含まれる光電変換層2のように光電変換層2の裏面の第1区域と第2区域との間に光起電力が生じるものであってもよい。また、発電装置45は、図9、図10または図12のように複数の光電変換層2を含んでもよく、この複数の光電変換層2は、並列に配置され、直列接続されてもよい。
まず、受光面と裏面との間に光起電力が生じるような光電変換層2などについて説明する。
光電変換層2は、光を受光することにより光起電力が生じる部分であり、受光面およびその裏面を有する。第1および第2光電変換用電極4、5は、光電変換層2の光起電力を出力するための電極である。
なお、以下に示す光電変換層2の例は、それぞれ、後で示す複数のセルの例と自由に組み合わせることができる。
光電変換層2は、例えば、図2、図5、図9または図12に示した発電装置45に含まれる光電変換層2のように光電変換層2の受光面と裏面との間に光起電力が生じるものであってもよく、図8、図10または図11に示した発電装置45に含まれる光電変換層2のように光電変換層2の裏面の第1区域と第2区域との間に光起電力が生じるものであってもよい。また、発電装置45は、図9、図10または図12のように複数の光電変換層2を含んでもよく、この複数の光電変換層2は、並列に配置され、直列接続されてもよい。
まず、受光面と裏面との間に光起電力が生じるような光電変換層2などについて説明する。
2-1.受光面と裏面との間に光起電力が生じるような光電変換層
2-1-1.第1光電変換用電極
第1光電変換用電極4は、受光面基板1の上に設けることができ、光電変換層2の受光面と接触するように設けることができる。また、第1光電変換用電極4は透光性を有してもよい。また、第1光電変換用電極4は、受光面基板1を省略可能の場合、光電変換層2の受光面に直接設けられてもよい。
第1光電変換用電極4は、例えば、ITO、SnO2などの透明導電膜からなってもよく、Ag、Auなどの金属のフィンガー電極からなってもよい。
以下に第1光電変換用電極4を透明導電膜とした場合について説明する。
透明導電膜としては、一般に透明電極として使用されているものを用いることが可能である。具体的にはIn-Zn-O(IZO)、In-Sn-O(ITO)、ZnO-Al、Zn-Sn-O、SnO2等を挙げることができる。なお本透明導電膜は、太陽光の光線透過率が85%以上、中でも90%以上、特に92%以上であることが好ましい。このことにより光電変換層2が光を効率的に吸収することができるためである。
透明導電膜の作成方法としては公知の方法を用いることができ、スパッタリング、真空蒸着、ゾルゲル法、クラスタービーム蒸着法、PLD(Pulse Laser Deposition)法などが挙げられる。
2-1-1.第1光電変換用電極
第1光電変換用電極4は、受光面基板1の上に設けることができ、光電変換層2の受光面と接触するように設けることができる。また、第1光電変換用電極4は透光性を有してもよい。また、第1光電変換用電極4は、受光面基板1を省略可能の場合、光電変換層2の受光面に直接設けられてもよい。
第1光電変換用電極4は、例えば、ITO、SnO2などの透明導電膜からなってもよく、Ag、Auなどの金属のフィンガー電極からなってもよい。
以下に第1光電変換用電極4を透明導電膜とした場合について説明する。
透明導電膜としては、一般に透明電極として使用されているものを用いることが可能である。具体的にはIn-Zn-O(IZO)、In-Sn-O(ITO)、ZnO-Al、Zn-Sn-O、SnO2等を挙げることができる。なお本透明導電膜は、太陽光の光線透過率が85%以上、中でも90%以上、特に92%以上であることが好ましい。このことにより光電変換層2が光を効率的に吸収することができるためである。
透明導電膜の作成方法としては公知の方法を用いることができ、スパッタリング、真空蒸着、ゾルゲル法、クラスタービーム蒸着法、PLD(Pulse Laser Deposition)法などが挙げられる。
2-1-2.光電変換層
光電変換層2は、受光面およびその裏面を有し、光電変換層2の裏面側に複数のセル7が設けられる。なお、受光面とは、光電変換するための光を受光する面であり、裏面とは、受光面の裏の面である。また、光電変換層2は、第1光電変換用電極4が設けられた受光面基板1の上に受光面を下にして設けることができる。
光電変換層2の形は、特に限定されないが、例えば、方形状とすることができる。
光電変換層2は、入射光により電荷分離することができ、起電力が生じるものであれば、特に限定されないが、例えば、シリコン系半導体を用いた光電変換層、化合物半導体を用いた光電変換層、色素増感剤を利用した光電変換層、有機薄膜を用いた光電変換層などである。
光電変換層2は、受光面およびその裏面を有し、光電変換層2の裏面側に複数のセル7が設けられる。なお、受光面とは、光電変換するための光を受光する面であり、裏面とは、受光面の裏の面である。また、光電変換層2は、第1光電変換用電極4が設けられた受光面基板1の上に受光面を下にして設けることができる。
光電変換層2の形は、特に限定されないが、例えば、方形状とすることができる。
光電変換層2は、入射光により電荷分離することができ、起電力が生じるものであれば、特に限定されないが、例えば、シリコン系半導体を用いた光電変換層、化合物半導体を用いた光電変換層、色素増感剤を利用した光電変換層、有機薄膜を用いた光電変換層などである。
光電変換層2の起電力を水電解装置として機能させる複数のセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを発生させる場合、光電変換層2は、光を受光することにより、複数のセル7において水素ガスと酸素ガスが発生するために必要な起電力が生じる材料を使用する必要がある。複数のセル7において水素ガスおよび酸素ガスを発生させるには、複数のセルに出力する電圧を、水分解のための理論電圧(1.23V)より大きくする必要があり、そのためには光電変換層2で十分大きな電位差を生み出す必要がある。そのため光電変換層2は、pn接合など起電力を生じさせる部分を二接合以上直列に接続することが好ましい。また、図9、図10または図12のように複数の光電変換層2を直列接続して複数のセルに出力する電圧を高くしてもよい。
光電変換を行う材料は、シリコン系半導体、化合物半導体、有機材料をベースとしたものなどが挙げられるが、いずれの光電変換材料も使用することが可能である。また、起電力を大きくするために、これらの光電変換材料を積層することが可能である。積層する場合には同一材料で多接合構造を形成することが可能であるが、光学的バンドギャップの異なる複数の光電変換層を積層し、各々の光電変換層の低感度波長領域を相互に補完することにより、広い波長領域にわたり入射光を効率よく吸収することが可能となる。これらの複数の光電変換層は、それぞれ異なるバンドギャップを有することが好ましい。このような構成によれば、光電変換層2で生じる起電力をより大きくすることができる。
また、光電変換層間の直列接続特性の改善や、光電変換層2で発生する光電流の整合のために、層間に透明導電膜等の導電体を介在させることが可能である。これにより光電変換層の劣化を抑制することが可能となる。
光電変換層2の例を以下に具体的に説明する。また、光電変換層2は、これらを組み合わせたものでもよい。
光電変換層2の例を以下に具体的に説明する。また、光電変換層2は、これらを組み合わせたものでもよい。
2-1-3.シリコン系半導体を用いた光電変換層
シリコン系半導体を用いた光電変換層2は、例えば、単結晶型、多結晶型、アモルファス型、球状シリコン型、及びこれらを組み合わせたもの等が挙げられる。いずれもp型半導体とn型半導体が接合したpn接合を有することができる。また、p型半導体とn型半導体との間にi型半導体を設けたpin接合を有するものとすることもできる。また、pn接合を複数有するもの、pin接合を複数有するもの、pn接合とpin接合を有するものとすることもできる。
シリコン系半導体とは、シリコンを含む半導体であり、例えば、シリコン、シリコンカーバイド、シリコンゲルマニウムなどである。また、シリコンなどにn型不純物またはp型不純物が添加されたものも含み、また、結晶質、非晶質、微結晶のものも含む。
また、シリコン系半導体を用いた光電変換層2は、受光面基板1の上に形成された薄膜または厚膜の光電変換層であってもよく、また、シリコンウェハなどのウェハにpn接合またはpin接合を形成したものでもよく、また、pn接合またはpin接合を形成したウェハの上に薄膜の光電変換層を形成したものでもよい。
シリコン系半導体を用いた光電変換層2は、例えば、単結晶型、多結晶型、アモルファス型、球状シリコン型、及びこれらを組み合わせたもの等が挙げられる。いずれもp型半導体とn型半導体が接合したpn接合を有することができる。また、p型半導体とn型半導体との間にi型半導体を設けたpin接合を有するものとすることもできる。また、pn接合を複数有するもの、pin接合を複数有するもの、pn接合とpin接合を有するものとすることもできる。
シリコン系半導体とは、シリコンを含む半導体であり、例えば、シリコン、シリコンカーバイド、シリコンゲルマニウムなどである。また、シリコンなどにn型不純物またはp型不純物が添加されたものも含み、また、結晶質、非晶質、微結晶のものも含む。
また、シリコン系半導体を用いた光電変換層2は、受光面基板1の上に形成された薄膜または厚膜の光電変換層であってもよく、また、シリコンウェハなどのウェハにpn接合またはpin接合を形成したものでもよく、また、pn接合またはpin接合を形成したウェハの上に薄膜の光電変換層を形成したものでもよい。
シリコン系半導体を用いた光電変換層2の形成例を以下に示す。
受光面基板1上に積層した第1光電変換用電極4上に、第1導電型半導体層をプラズマCVD法等の方法で形成する。この第1導電型半導体層としては、導電型決定不純物原子濃度が1×1018~5×1021/cm3程度ドープされた、p+型またはn+型の非晶質Si薄膜、または多結晶あるいは微結晶Si薄膜とする。第1導電型半導体層の材料としては、Siに限らず、SiCあるいはSiGe,SixO1-x等の化合物を用いることも可能である。
受光面基板1上に積層した第1光電変換用電極4上に、第1導電型半導体層をプラズマCVD法等の方法で形成する。この第1導電型半導体層としては、導電型決定不純物原子濃度が1×1018~5×1021/cm3程度ドープされた、p+型またはn+型の非晶質Si薄膜、または多結晶あるいは微結晶Si薄膜とする。第1導電型半導体層の材料としては、Siに限らず、SiCあるいはSiGe,SixO1-x等の化合物を用いることも可能である。
このように形成された第1導電型半導体層上に、結晶質Si系光活性層として多結晶あるいは微結晶の結晶質Si薄膜をプラズマCVD法等の方法で形成する。なお、導電型は第1導電型半導体よりドーピング濃度が低い第1導電型とするか、あるいはi型とする。結晶質Si系光活性層の材料としては、Siに限らず、SiCあるいはSiGe,SixO1-x等の化合物を用いることも可能である。
次に、結晶質Si系光活性層上に半導体接合を形成するため、第1導電型半導体層とは反対導電型である第2導電型半導体層をプラズマCVD等の方法で形成する。この第2導電型半導体層としては、導電型決定不純物原子が1×1018~5×1021/cm3程度ドープされた、n+型またはp+型の非晶質Si薄膜、または多結晶あるいは微結晶Si薄膜とする。第2導電型半導体層の材料としては、Siに限らず、SiCあるいはSiGe,SixO1-x等の化合物を用いることも可能である。また接合特性をより改善するために、結晶質Si系光活性層と第2導電型半導体層との間に、実質的にi型の非単結晶Si系薄膜を挿入することも可能である。このようにして、受光面に最も近い光電変換層を一層積層することができる。
続けて第二層目の光電変換層を形成する。第二層目の光電変換層は、第1導電型半導体層、結晶質Si系光活性層、第2導電型半導体層からなり、それぞれの層は、第一層目の光電変換層中の対応する第1導電型半導体層、結晶質Si系光活性層、第2導電型半導体層と同様に形成する。二層のタンデムで水分解に十分な電位を得ることができない場合は、三層あるいはそれ以上の層状構造を取ることが好ましい。ただし第二層目の光電変換層の結晶質Si系光活性層の体積結晶化分率は、第一層目の結晶質Si系光活性層と比較すると高くすることが好ましい。三層以上積層する場合も同様に下層と比較すると体積結晶化分率を高くすることが好ましい。これは、長波長域での吸収が大きくなり、分光感度が長波長側にシフトし、同じSi材料を用いて光活性層を構成した場合においても、広い波長域で感度を向上させることが可能となるためである。すなわち、結晶化率の異なるSiでタンデム構造にすることにより、分光感度が広くなり、光の高効率利用が可能となる。このとき低結晶化率材料を受光面側にしないと高効率とならない。また結晶化率が40%以下に下がるとアモルファス成分が増え、劣化が生じてしまう。
2-1-4.化合物半導体を用いた光電変換層
化合物半導体を用いた光電変換層は、例えば、III-V族元素で構成されるGaP、GaAsやInP、InAs、II-VI族元素で構成されるCdTe/CdS、I-III-VI族で構成されるCIGS(Copper Indium Gallium DiSelenide)などを用いpn接合を形成したものが挙げられる。
化合物半導体を用いた光電変換層は、例えば、III-V族元素で構成されるGaP、GaAsやInP、InAs、II-VI族元素で構成されるCdTe/CdS、I-III-VI族で構成されるCIGS(Copper Indium Gallium DiSelenide)などを用いpn接合を形成したものが挙げられる。
化合物半導体を用いた光電変換層の製造方法の一例を以下に示すが、本製造方法では、製膜処理等はすべて有機金属気相成長法(MOCVD;Metal Organic Chemical Vapor Deposition)装置を使って連続して行われる。III族元素の材料としては、例えばトリメチルガリウム、トリメチルアルミニウム、トリメチルインジウムなどの有機金属が水素ガスをキャリアガスとして成長装置に供給される。V族元素の材料としては、例えばアルシン(AsH3)、ホスフィン(PH3)、スチビン(SbH3)等のガスが使われる。p型不純物またはn型不純物のドーパントとしては、例えばp型化にはジエチルジンク、またはn型化には、モノシラン(SiH4)やジシラン(Si2H6)、セレン化水素(H2Se)等が利用される。これらの原料ガスを、例えば700℃に加熱された基板上に供給することにより熱分解させ、所望の化合物半導体材料膜をエピタキシャル成長させることが可能である。これら成長層の組成は導入するガス組成により、また膜厚はガスの導入時間によって制御することが可能である。これらの光電変換層を多接合積層する場合は、層間での格子定数を可能な限り合わせることにより、結晶性に優れた成長層を形成することができ、光電変換効率を向上することが可能となる。
pn接合を形成した部分以外にも、例えば受光面側に公知の窓層や、非受光面側に公知の電界層等を設けることによりキャリア収集効率を高める工夫を有してもよい。また不純物の拡散を防止するためのバッファ層を有していてもよい。
2-1-5.色素増感剤を利用した光電変換層
色素増感剤を利用した光電変換層は、例えば、主に多孔質半導体、色素増感剤、電解質、溶媒などにより構成される。
多孔質半導体を構成する材料としては、例えば、酸化チタン、酸化タングステン、酸化亜鉛、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、硫化カドミウム等公知の半導体から1種類以上を選択することが可能である。多孔質半導体を基板上に形成する方法としては、半導体粒子を含有するペーストをスクリーン印刷法、インクジェット法等で塗布し乾燥もしくは焼成する方法や、原料ガスを用いたCVD法等により製膜する方法、PVD法、蒸着法、スパッタ法、ゾルゲル法、電気化学的な酸化還元反応を利用した方法等が挙げられる。
色素増感剤を利用した光電変換層は、例えば、主に多孔質半導体、色素増感剤、電解質、溶媒などにより構成される。
多孔質半導体を構成する材料としては、例えば、酸化チタン、酸化タングステン、酸化亜鉛、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、硫化カドミウム等公知の半導体から1種類以上を選択することが可能である。多孔質半導体を基板上に形成する方法としては、半導体粒子を含有するペーストをスクリーン印刷法、インクジェット法等で塗布し乾燥もしくは焼成する方法や、原料ガスを用いたCVD法等により製膜する方法、PVD法、蒸着法、スパッタ法、ゾルゲル法、電気化学的な酸化還元反応を利用した方法等が挙げられる。
多孔質半導体に吸着する色素増感剤としては、可視光領域および赤外光領域に吸収を持つ種々の色素を用いることが可能である。ここで、多孔質半導体に色素を強固に吸着させるには、色素分子中にカルボン酸基、カルボン酸無水基、アルコキシ基、スルホン酸基、ヒドロキシル基、ヒドロキシルアルキル基、エステル基、メルカプト基、ホスホニル基等が存在することが好ましい。これらの官能基は、励起状態の色素と多孔質半導体の伝導帯との間の電子移動を容易にする電気的結合を提供する。
これらの官能基を含有する色素として、例えば、ルテニウムビピリジン系色素、キノン系色素、キノンイミン系色素、アゾ系色素、キナクリドン系色素、スクアリリウム系色素、シアニン系色素、メロシアニン系色素、トリフェニルメタン系色素、キサンテン系色素、ポルフィリン系色素、フタロシアニン系色素、ベリレン系色素、インジゴ系色素、ナフタロシアニン系色素等が挙げられる。
多孔質半導体への色素の吸着方法としては、例えば多孔質半導体を、色素を溶解した溶液(色素吸着用溶液)に浸漬する方法が挙げられる。色素吸着用溶液に用いられる溶媒としては、色素を溶解するものであれば特に制限されず、具体的には、エタノール、メタノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル等の窒素化合物類、ヘキサン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン等の芳香族炭化水素、酢酸エチル等のエステル類、水等を挙げることができる。
電解質は、酸化還元対とこれを保持する液体または高分子ゲル等固体の媒体からなる。
酸化還元対としては一般に、鉄系、コバルト系等の金属類や塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン物質が好適に用いられ、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等の金属ヨウ化物とヨウ素の組み合わせが好ましく用いられる。さらに、ジメチルプロピルイミダゾールアイオダイド等のイミダゾール塩等を混入することもできる。
酸化還元対としては一般に、鉄系、コバルト系等の金属類や塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン物質が好適に用いられ、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等の金属ヨウ化物とヨウ素の組み合わせが好ましく用いられる。さらに、ジメチルプロピルイミダゾールアイオダイド等のイミダゾール塩等を混入することもできる。
また、溶媒としては、プロピレンカーボネート等のカーボネート化合物、アセトニトリル等のニトリル化合物、エタノール、メタノール等のアルコール、その他、水や非プロトン極性物質等が用いられるが、中でも、カーボネート化合物やニトリル化合物が好適に用いられる。
2-1-6.有機薄膜を用いた光電変換層
有機薄膜を用いた光電変換層2は、電子供与性および電子受容性を持つ有機半導体材料で構成される電子正孔輸送層、または電子受容性を有する電子輸送層と電子供与性を有する正孔輸送層とが積層されたものであってもよい。
電子供与性の有機半導体材料としては、電子供与体としての機能を有するものであれば特に限定されないが、塗布法により製膜できることが好ましく、中でも電子供与性の導電性高分子が好適に使用される。
有機薄膜を用いた光電変換層2は、電子供与性および電子受容性を持つ有機半導体材料で構成される電子正孔輸送層、または電子受容性を有する電子輸送層と電子供与性を有する正孔輸送層とが積層されたものであってもよい。
電子供与性の有機半導体材料としては、電子供与体としての機能を有するものであれば特に限定されないが、塗布法により製膜できることが好ましく、中でも電子供与性の導電性高分子が好適に使用される。
ここで導電性高分子とはπ共役高分子を示し、炭素-炭素またはヘテロ原子を含む二重結合または三重結合が、単結合と交互に連なったπ共役系からなり、半導体的性質を示すものをさす。
電子供与性の導電性高分子材料としては、例えばポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリチオフェン、ポリカルバゾール、ポリビニルカルバゾール、ポリシラン、ポリアセチレン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリフルオレン、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン、およびこれらの誘導体、共重合体、あるいはフタロシアニン含有ポリマー、カルバゾール含有ポリマー、有機金属ポリマー等が挙げられる。中でも、チオフェン-フルオレン共重合体、ポリアルキルチオフェン、フェニレンエチニレン-フェニレンビニレン共重合体、フルオレン-フェニレンビニレン共重合体、チオフェン-フェニレンビニレン共重合体等が好適に利用される。
電子受容性の有機半導体材料としては、電子受容体としての機能を有するものであれば特に限定されないが、塗布法により製膜できることが好ましく、中でも電子供与性の導電性高分子が好適に使用される。
電子受容性の導電性高分子としては、例えばポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体、共重合体、あるいはカーボンナノチューブ、フラーレンおよびこれらの誘導体、CN基またはCF3基含有ポリマーおよびそれらの-CF3置換ポリマー等が挙げられる。
電子受容性の導電性高分子としては、例えばポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体、共重合体、あるいはカーボンナノチューブ、フラーレンおよびこれらの誘導体、CN基またはCF3基含有ポリマーおよびそれらの-CF3置換ポリマー等が挙げられる。
また、電子供与性化合物がドープされた電子受容性の有機半導体材料や、電子受容性化合物がドープされた電子供与性の有機半導体材料等を用いることが可能である。電子供与性化合物がドープされる電子受容性の導電性高分子材料としては、上述の電子受容性の導電性高分子材料を挙げることができる。ドープされる電子供与性化合物としては、例えばLi、K、Ca、Cs等のアルカリ金属やアルカリ土類金属のようなルイス塩基を用いることができる。なお、ルイス塩基は電子供与体として作用する。また、電子受容性化合物がドープされる電子供与性の導電性高分子材料としては、上述した電子供与性の導電性高分子材料を挙げることができる。ドープされる電子受容性化合物としては、例えばFeCl3、AlCl3、AlBr3、AsF6やハロゲン化合物のようなルイス酸を用いることができる。なお、ルイス酸は電子受容体として作用する。
2-1-7.第2光電変換用電極
第2光電変換用電極5は、光電変換層2の裏面上に設けることができる。
第2光電変換用電極5は、導電性を有すれば特に限定されないが、例えば、金属薄膜であり、また、例えば、Al、Ag、Auなどの薄膜である。これらは、例えば、スパッタリングなどにより形成することができる。また、例えば、In-Zn-O(IZO)、In-Sn-O(ITO)、ZnO-Al、Zn-Sn-O、SnO2等の透明導電膜である。
第2光電変換用電極5は、光電変換層2の裏面上に設けることができる。
第2光電変換用電極5は、導電性を有すれば特に限定されないが、例えば、金属薄膜であり、また、例えば、Al、Ag、Auなどの薄膜である。これらは、例えば、スパッタリングなどにより形成することができる。また、例えば、In-Zn-O(IZO)、In-Sn-O(ITO)、ZnO-Al、Zn-Sn-O、SnO2等の透明導電膜である。
2-2.裏面の第1区域と第2区域との間に光起電力が生じるような光電変換層
光電変換層2は、受光面基板1上に受光面を下にして設けることができ、光電変換層2の裏面の第1区域と第2区域との間に光起電力が生じるように設けることができる。例えば、半導体基板にp型半導体部51およびn型半導体部52を設けることにより、光電変換層2を製造することができる。なお、この場合、第1区域および第2区域のうち一方をp型半導体部51に面した裏面とすることができ、他方をn型半導体部52に面した裏面とすることができる。
また、この場合、第1区域および第2区域のうち一方の上に第1光電変換用電極4を設けることができ、他方の上に第2光電変換用電極5を設けることができる。
光電変換層2は、受光面基板1上に受光面を下にして設けることができ、光電変換層2の裏面の第1区域と第2区域との間に光起電力が生じるように設けることができる。例えば、半導体基板にp型半導体部51およびn型半導体部52を設けることにより、光電変換層2を製造することができる。なお、この場合、第1区域および第2区域のうち一方をp型半導体部51に面した裏面とすることができ、他方をn型半導体部52に面した裏面とすることができる。
また、この場合、第1区域および第2区域のうち一方の上に第1光電変換用電極4を設けることができ、他方の上に第2光電変換用電極5を設けることができる。
ここでは、シリコン基板を用いた光電変換層2の形成例を以下に示す。
シリコン基板としては、単結晶シリコン基板または多結晶シリコン基板などを用いることができ、p型であっても、n型であっても、i型であってもよい。このシリコン基板の一部にPなどのn型不純物を熱拡散またはイオン注入などによりドープすることによりn型半導体部52を形成し、シリコン基板のほかの一部にBなどのp型不純物を熱拡散またはイオン注入などによりドープすることによりp型半導体部51を形成することができる。このことにより、シリコン基板にpn接合、pin接合、npp+接合またはpnn+接合などを形成することができ、光電変換層2を形成することができる。
シリコン基板としては、単結晶シリコン基板または多結晶シリコン基板などを用いることができ、p型であっても、n型であっても、i型であってもよい。このシリコン基板の一部にPなどのn型不純物を熱拡散またはイオン注入などによりドープすることによりn型半導体部52を形成し、シリコン基板のほかの一部にBなどのp型不純物を熱拡散またはイオン注入などによりドープすることによりp型半導体部51を形成することができる。このことにより、シリコン基板にpn接合、pin接合、npp+接合またはpnn+接合などを形成することができ、光電変換層2を形成することができる。
n型半導体部52およびp型半導体部51は、図8、図10または図11のようにシリコン基板にそれぞれ1つの領域を形成することができ、また、n型半導体部52およびp型半導体部51のうちどちらか一方を複数形成することもできる。また、図10のようにn型半導体部52およびp型半導体部51を形成したシリコン基板を並べて設置し、導電部55により直列接続することにより光電変換層2を形成することもできる。
なお、ここではシリコン基板を用いて説明したが、pn接合、pin接合、npp+接合またはpnn+接合などを形成することができる他の半導体基板を用いてもよい。また、n型半導体部52およびp型半導体部51を形成することができれば、半導体基板に限定されず、基板上に形成された半導体層であってもよい。
なお、ここではシリコン基板を用いて説明したが、pn接合、pin接合、npp+接合またはpnn+接合などを形成することができる他の半導体基板を用いてもよい。また、n型半導体部52およびp型半導体部51を形成することができれば、半導体基板に限定されず、基板上に形成された半導体層であってもよい。
3.絶縁基板、冷却水用流路
絶縁基板20は、光電変換層2、第1光電変換用電極4または第2光電変換用電極5と、複数のセル7との間にリーク電流が流れることを防止するために設けることができる。また、光電変換層2と複数のセル7を別々に製造し組み合わせる場合、複数のセル7は、絶縁基板の上に製造することもできる。
絶縁基板20は、光電変換層2、第1光電変換用電極4または第2光電変換用電極5と、複数のセル7との間にリーク電流が流れることを防止するために設けることができる。また、光電変換層2と複数のセル7を別々に製造し組み合わせる場合、複数のセル7は、絶縁基板の上に製造することもできる。
また、絶縁基板20の代わりに光電変換層2、第1光電変換用電極4または第2光電変換用電極5と、複数のセル7との間に冷却水用流路47を設けてもよい。冷却水用流路47は、例えば、図8または図11のように流路部材48に冷却水用流路47を形成したものであってもよい。流路部材48は、管状であってもよく、板状であってもよい。流路部材48が導電性を有する場合、その表面を絶縁層でコートしてもよく、絶縁基板20で挟んでもよい。
複数のセルを燃料電池として機能させる場合、このような冷却水用流路47に冷却水を流通させることにより、複数のセル7の発熱を冷却水で吸熱することができ、複数のセル7を燃料電池の作動温度に保持することができる。また、複数のセル7の発熱を吸収した冷却水は、温水として利用することができる。このことにより、燃料電池のエネルギー利用効率を向上させることができる。
複数のセルを燃料電池として機能させる場合、このような冷却水用流路47に冷却水を流通させることにより、複数のセル7の発熱を冷却水で吸熱することができ、複数のセル7を燃料電池の作動温度に保持することができる。また、複数のセル7の発熱を吸収した冷却水は、温水として利用することができる。このことにより、燃料電池のエネルギー利用効率を向上させることができる。
また、複数のセルを水電解装置として機能させる場合または複数のセルを作動させていない場合であって、光電変換層2が受光し、光起電力が生じている場合、冷却水用流路47に冷却水を流通させることにより、光電変換層2が受光することによる発熱を冷却水が吸熱することができる。このことにより、光電変換層2の温度上昇を抑制することができ、光電変換層2の光電変換効率が低下するのを抑制することができる。また、光電変換層2の熱を吸収した冷却水は、温水として利用することができる。このことにより、光のエネルギー利用効率を向上させることができる。
なお、冷却水用流路47は、制御部32により冷却水の流通が制御されるように設けられてもよい。また、センサ部33は、冷却水用流路47を流通する冷却水の温度を測定する温度センサを備えてもよい。
また冷却水用流路47は、セパレータ25に形成された冷却水を流すための流路と繋がっていてもしていてもよい。
なお、冷却水用流路47は、制御部32により冷却水の流通が制御されるように設けられてもよい。また、センサ部33は、冷却水用流路47を流通する冷却水の温度を測定する温度センサを備えてもよい。
また冷却水用流路47は、セパレータ25に形成された冷却水を流すための流路と繋がっていてもしていてもよい。
4.セル
セル7は、第1セル電極9と、第2セル電極10と、第1セル電極9と第2セル電極10とに挟まれた固体高分子電解質膜8と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路13と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路14とを有する。
第1流路13は、固体高分子電解質膜8と共に第1セル電極9を挟むように設けられもよく、第2流路14は、固体高分子電解質膜8と共に第2セル電極10を挟むように設けられてもよい。
また、複数のセル7は、少なくとも燃料電池としての機能を有する。また、セル7は、水電解装置としての機能も有することができる。さらに、複数のセル7は、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能に有することができる。
また、セル7は、集電体24を有することもできる。
発電装置45は、セル7を複数有することができる。複数のセル7は、直列に接続されてもよい。
発電装置45が含むセルの数は特に限定されず、例えば、2つ以上100以下であり、また、5以上50以下である。このセルの数は、セル7を燃料電池として機能させるときに求められる発電量に応じて決めることができる。また、発電装置45は、複数のセル7が積層され直列接続された積層体(セル積層体)が形成され、積層体が電気的に並列接続された構造を有してもよい。
さらにセル7は、図2、図5、図9または図10に示した発電装置45に含まれるセル7のように形成されてもよい。また、このようなセル7は、それぞれ図2または図8~10に示した発電装置45に含まれる光電変換層2と組み合わせることができる。
セル7は、第1セル電極9と、第2セル電極10と、第1セル電極9と第2セル電極10とに挟まれた固体高分子電解質膜8と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路13と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路14とを有する。
第1流路13は、固体高分子電解質膜8と共に第1セル電極9を挟むように設けられもよく、第2流路14は、固体高分子電解質膜8と共に第2セル電極10を挟むように設けられてもよい。
また、複数のセル7は、少なくとも燃料電池としての機能を有する。また、セル7は、水電解装置としての機能も有することができる。さらに、複数のセル7は、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能に有することができる。
また、セル7は、集電体24を有することもできる。
発電装置45は、セル7を複数有することができる。複数のセル7は、直列に接続されてもよい。
発電装置45が含むセルの数は特に限定されず、例えば、2つ以上100以下であり、また、5以上50以下である。このセルの数は、セル7を燃料電池として機能させるときに求められる発電量に応じて決めることができる。また、発電装置45は、複数のセル7が積層され直列接続された積層体(セル積層体)が形成され、積層体が電気的に並列接続された構造を有してもよい。
さらにセル7は、図2、図5、図9または図10に示した発電装置45に含まれるセル7のように形成されてもよい。また、このようなセル7は、それぞれ図2または図8~10に示した発電装置45に含まれる光電変換層2と組み合わせることができる。
発電装置45に含まれる各セルは、それぞれ細長い形状を有してもよく、並列に配置されてもよい。例えば、図2、図5、図9、図10または図12に示した断面を有するセル7が図1または図4に示した受光面基板1の裏面側において受光面基板の端から端まで延びる様な形状を有することができる。また、このようなセルが並列に配置されることにより、複数のセルを平たい形状とすることができる。このことにより、光電変換層2と複数のセルを同一のスペースに設置することが可能となり、設置範囲を狭くすることができ、また、部品を共通化させることが可能となる。
また、発電装置45は、複数のセル7が積層された積層体(セル積層体)が、並列に配置され、積層体が電気的に直列接続された構造を有してもよい。このことにより、発電装置45に含まれ、燃料電池として機能させる複数のセル7の出力を大きくすることができる。例えば、図12に示した発電装置45では、2つのセル7を積層しセル積層体を形成し、このセル積層体を3つ並列に配置し、セル積層体を直列接続している。このセル積層体が有するセル7の数は、特に限定されず、例えば、2~20とすることができる。また、このセル積層体ごとに燃料電池としての機能と後述するスタンバイ状態とに制御してもよく、セル積層体ごとに水電解装置としての機能と後述するスタンバイ状態とに制御してもよい。
並列に配置されたセル7またはセル積層体を電気的に直列接続する方法は、特に限定されないが、例えば1つのセル7またはセル積層体の受光面側の接続板と、他のセル7またはセル積層体の裏面側の接続板とを金属製の接続具により電気的に接続させる方法が挙げられる。
また、発電装置45は、複数のセル7を燃料電池として機能させるために、複数のセル7を作動温度に昇温させるためのヒーター、複数のセル7の発熱を吸熱するための冷却水を流通させる流路を備えてもよい。
また、発電装置45は、複数のセル7が積層された積層体(セル積層体)が、並列に配置され、積層体が電気的に直列接続された構造を有してもよい。このことにより、発電装置45に含まれ、燃料電池として機能させる複数のセル7の出力を大きくすることができる。例えば、図12に示した発電装置45では、2つのセル7を積層しセル積層体を形成し、このセル積層体を3つ並列に配置し、セル積層体を直列接続している。このセル積層体が有するセル7の数は、特に限定されず、例えば、2~20とすることができる。また、このセル積層体ごとに燃料電池としての機能と後述するスタンバイ状態とに制御してもよく、セル積層体ごとに水電解装置としての機能と後述するスタンバイ状態とに制御してもよい。
並列に配置されたセル7またはセル積層体を電気的に直列接続する方法は、特に限定されないが、例えば1つのセル7またはセル積層体の受光面側の接続板と、他のセル7またはセル積層体の裏面側の接続板とを金属製の接続具により電気的に接続させる方法が挙げられる。
また、発電装置45は、複数のセル7を燃料電池として機能させるために、複数のセル7を作動温度に昇温させるためのヒーター、複数のセル7の発熱を吸熱するための冷却水を流通させる流路を備えてもよい。
4-1.固体高分子電解質膜、第1セル電極、第2セル電極、集電体(拡散層)
固体高分子電解質膜8は、湿潤した状態でイオン導電性を示す。また、固体高分子電解質膜8は、主なイオン導電種をH+とするものであってもよく、主なイオン導電種をOH-とするものであってもよい。固体高分子電解質膜8は、主なイオン導電種をH+とするものであることが好ましい。このことにより、発電装置45を水電解装置として機能させるときに、第1セル電極9と第2セル電極10との間にH+を伝導させることができ、プロトン濃度の不均衡を容易に解消することができる。
固体高分子電解質膜8は、第1セル電極9および第2セル電極10とともに、膜電極接合体(MEA)を構成することができる。また、MEAは固体高分子電解質膜8、第1セル電極9、第2セル電極10の両側に集電体24を有することができる。例えば、図2、図5、図8、図11または図12に示した発電装置45に含まれる固体高分子電解質膜8、第1セル電極9、第2セル電極10および集電体24のようにMEAを形成することができる。
また、固体高分子電解質膜8は、例えば、図9のようにL字形の第1セル電極9と第2セル電極10とに挟まれた構造であってもよい。固体高分子電解質膜8は、例えば、図10のように管状の第1セル電極9の外側に設けられ、この固体高分子電解質膜8を覆うように第2セル電極10が設けられた構造を有してもよい。
固体高分子電解質膜8は、湿潤した状態でイオン導電性を示す。また、固体高分子電解質膜8は、主なイオン導電種をH+とするものであってもよく、主なイオン導電種をOH-とするものであってもよい。固体高分子電解質膜8は、主なイオン導電種をH+とするものであることが好ましい。このことにより、発電装置45を水電解装置として機能させるときに、第1セル電極9と第2セル電極10との間にH+を伝導させることができ、プロトン濃度の不均衡を容易に解消することができる。
固体高分子電解質膜8は、第1セル電極9および第2セル電極10とともに、膜電極接合体(MEA)を構成することができる。また、MEAは固体高分子電解質膜8、第1セル電極9、第2セル電極10の両側に集電体24を有することができる。例えば、図2、図5、図8、図11または図12に示した発電装置45に含まれる固体高分子電解質膜8、第1セル電極9、第2セル電極10および集電体24のようにMEAを形成することができる。
また、固体高分子電解質膜8は、例えば、図9のようにL字形の第1セル電極9と第2セル電極10とに挟まれた構造であってもよい。固体高分子電解質膜8は、例えば、図10のように管状の第1セル電極9の外側に設けられ、この固体高分子電解質膜8を覆うように第2セル電極10が設けられた構造を有してもよい。
固体高分子電解質膜8は、第1セル電極9に還元性物質が供給され第2セル電極10に酸化性物質が供給されイオン導電種が固体高分子電解質膜8を伝導するとき、光電変換層2の受光面と実質的に平行な方向にイオン導電種が固体高分子電解質膜8を伝導するように設けることができる。このことにより、複数のセル7を光電変換層2の受光面と実質的に平行な方向に配置した状態で容易に直列接続することができる。
また、固体高分子電解質膜8は、第1セル電極9に還元性物質が供給され第2セル電極10に酸化性物質が供給されイオン導電種が固体高分子電解質膜8を伝導するとき、光電変換層2の受光面に対し実質的に垂直な方向にイオン導電種が固体高分子電解質膜8を伝導するように設けることができる。また、複数のセル7に含まれる固体高分子電解質膜8と光電変換層2とを実質的に平行となるように設けることができる。このことにより、第1セル電極と第2セル電極との間のイオン伝導パスを増やすことができる。さらに、このことにより、燃料電池として機能させる複数のセルにより、高効率発電をすることが可能になる。
固体高分子電解質膜8としては、例えば、パーフルオロスルホン酸基ポリマーを含む電解質膜とすることができる。固体高分子電解質膜8は、イオン交換基を表面に有する多孔質膜からなってもよい。固体高分子電解質膜8の好ましい例は、たとえば、パーフルオロスルホン酸系、パーフルオロカルボン酸系、スチレンビニルベンゼン系、第4級アンモニウム系(アニオン交換膜)が挙げられる。
第1セル電極9および第2セル電極10は、それぞれ導電性担体と、導電性担体の表面に担持された電極触媒およびイオン交換樹脂とを有することができる。このことにより、電極触媒表面において燃料電池または水電解の電極反応を進行させることができる。電極触媒としては、たとえば、白金、鉄、コバルト、ニッケル、パラジウム、銀、ルテニウム、イリジウム、モリブデン、マンガン、これらの金属化合物、およびこれらの金属の2種以上を含む合金からなる微粒子が挙げられる。この合金は、白金、鉄、コバルト、ニッケルのうち少なくとも2種以上を含有する合金が好ましく、たとえば、白金-鉄合金、白金-コバルト合金、鉄-コバルト合金、コバルト-ニッケル合金、鉄-ニッケル合金等、鉄-コバルト-ニッケル合金が挙げられる。
導電性担体としては、たとえば、アセチレンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、黒鉛、活性炭等の導電性カーボン粒子が挙げられる。また、気相法炭素繊維(VGCF)、カーボンナノチューブ、カーボンナノワイヤー等の炭素繊維を用いることもできる。
導電性担体としては、たとえば、アセチレンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、黒鉛、活性炭等の導電性カーボン粒子が挙げられる。また、気相法炭素繊維(VGCF)、カーボンナノチューブ、カーボンナノワイヤー等の炭素繊維を用いることもできる。
集電体24は、例えば、導電性を有する多孔質層とすることができ、具体的には、たとえば、カーボンペーパー、カーボンクロス、カーボン粒子を含有するエポキシ樹脂膜または多孔質金属などとすることができる。また、この多孔質金属は、金属または合金の発泡体・焼結体または繊維不織布とすることができる。また、集電体24には、水電解用触媒が担持されていてもよい。また、発電装置45が図9または図10のような構造を有する場合、第1セル電極9、第2セル電極10のうち、固体高分子電解質膜8に近接する部分以外の部分は、集電体24であってもよい。
セル7を燃料電池として機能させるとき、第1セル電極9は燃料極となり、第2セル電極10は空気極となる。セル7を燃料電池の作動温度に昇温し、第1セル電極9に還元性物質を供給し、第2セル電極10に酸化性物質を供給することにより、第1セル電極9と第2セル電極10との間に起電力を発生させることができる。
還元性物質は、例えば、水素ガス、気化メタノールなどであり、酸化性物質は、例えば、空気、酸素ガスなどである。なお、複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させることもできる。
セル7を水電解装置として機能させるとき、第1セル電極9および第2セル電極10は、それぞれ水電解用電極となる。第1セル電極9および第2セル電極10に電解液が供給され、第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加されたとき、第1セル電極9および第2セル電極10のうち一方で水を電解し水素ガスを発生させることができ、他方で水を電解し酸素ガスを発生させることができる。このとき、第1セル電極9の近傍の電解液と第2セル電極10の近傍の電解液との間でプロトン濃度の不均衡が生じるが、プロトンが固体高分子電解質膜8を伝導することにより、プロトン濃度の不均衡を解消することができる。なお、複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させることもできる。
還元性物質は、例えば、水素ガス、気化メタノールなどであり、酸化性物質は、例えば、空気、酸素ガスなどである。なお、複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させることもできる。
セル7を水電解装置として機能させるとき、第1セル電極9および第2セル電極10は、それぞれ水電解用電極となる。第1セル電極9および第2セル電極10に電解液が供給され、第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加されたとき、第1セル電極9および第2セル電極10のうち一方で水を電解し水素ガスを発生させることができ、他方で水を電解し酸素ガスを発生させることができる。このとき、第1セル電極9の近傍の電解液と第2セル電極10の近傍の電解液との間でプロトン濃度の不均衡が生じるが、プロトンが固体高分子電解質膜8を伝導することにより、プロトン濃度の不均衡を解消することができる。なお、複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させることもできる。
複数のセル7のうち一部のセルを燃料電池または水電解装置として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセル7を燃料電池および水電解装置のいずれとしても機能させない状態(スタンバイ状態)とすることができる。このようなスタンバイ状態のセルは、すぐに燃料電池または水電解装置として機能させることができる。このため、複数のセルの燃料電池としての機能、水電解装置としての機能などの切り換えをスタンバイ状態のセルを利用して即座に行うことができる。
また、このスタンバイ状態のセル7の基本的な状態としては、第1流路13および第2流路14になにも流通していない状態で、電解液なども排出された状態である。
ただし、スタンバイ状態のセル7は、水電解装置として機能させる可能性が高いとき、あらかじめ、第1流路13および第2流路14に電解液を流通させてもよい。このことにより、セル7を即座にスタンバイ状態から水電解装置として機能する状態に切り換えることができる。
また、スタンバイ状態のセル7は、燃料電池として機能させる可能性が高いとき、あらかじめ、作動温度以下の所定の温度に昇温させてもよい。このことにより、セルを即座に燃料電池の作動温度に昇温することができ、セルをスタンバイ状態から燃料電池として機能する状態に切り換えることができる。
また、このスタンバイ状態のセル7の基本的な状態としては、第1流路13および第2流路14になにも流通していない状態で、電解液なども排出された状態である。
ただし、スタンバイ状態のセル7は、水電解装置として機能させる可能性が高いとき、あらかじめ、第1流路13および第2流路14に電解液を流通させてもよい。このことにより、セル7を即座にスタンバイ状態から水電解装置として機能する状態に切り換えることができる。
また、スタンバイ状態のセル7は、燃料電池として機能させる可能性が高いとき、あらかじめ、作動温度以下の所定の温度に昇温させてもよい。このことにより、セルを即座に燃料電池の作動温度に昇温することができ、セルをスタンバイ状態から燃料電池として機能する状態に切り換えることができる。
4-2.第1および第2流路、セパレータ、接続板
第1流路13は、固体高分子電解質膜8とともに第1セル電極9を挟むように設けることができ、第2流路14は、固体高分子電解質膜8とともに第2セル電極10を挟むように設けることができる。
第1流路13、第2流路14は、例えば、図5または図11に示した発電装置45のように、MEAを挟む2つの接続板26に溝を設けることにより、形成されてもよい。第1流路13、第2流路14は、例えば、図2、図8または図12に示した発電装置45のように、隣接する2つのセル7にそれぞれ含まれるMEAの間に第1流路13および第2流路14である溝が形成されたセパレータ25および流路が形成された接続板26を設けることにより、形成してもよい。
このような場合、セパレータ25が導電性を有することにより、隣接する2つのセルのうち、一方に含まれる第1セル電極9と他方に含まれる第2セル電極10を電気的に接続することができる。このことにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
また、接続板26は導電性を有し、並列に配置された2つのセルまたは、並列に配置された2つのセル積層体のうち一方のセルまたはセル積層体の受光面側の接続板26と、他方のセルまたはセル積層体の裏面側の接続板26とを導電部55により電気的に接続させることができる。このことにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
第1流路13は、固体高分子電解質膜8とともに第1セル電極9を挟むように設けることができ、第2流路14は、固体高分子電解質膜8とともに第2セル電極10を挟むように設けることができる。
第1流路13、第2流路14は、例えば、図5または図11に示した発電装置45のように、MEAを挟む2つの接続板26に溝を設けることにより、形成されてもよい。第1流路13、第2流路14は、例えば、図2、図8または図12に示した発電装置45のように、隣接する2つのセル7にそれぞれ含まれるMEAの間に第1流路13および第2流路14である溝が形成されたセパレータ25および流路が形成された接続板26を設けることにより、形成してもよい。
このような場合、セパレータ25が導電性を有することにより、隣接する2つのセルのうち、一方に含まれる第1セル電極9と他方に含まれる第2セル電極10を電気的に接続することができる。このことにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
また、接続板26は導電性を有し、並列に配置された2つのセルまたは、並列に配置された2つのセル積層体のうち一方のセルまたはセル積層体の受光面側の接続板26と、他方のセルまたはセル積層体の裏面側の接続板26とを導電部55により電気的に接続させることができる。このことにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
また、例えば、図9のように第1セル電極9および第2セル電極10をL字形とし、隣接する2つのセル7の間にセパレータ25を設けることにより形成してもよい。このような場合、セパレータ25を導電性とすることにより、隣接する2つのセルのうち、一方に含まれる第1セル電極9と他方に含まれる第2セル電極10を電気的に接続することができる。このことにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
さらに、例えば、図10のように第1セル電極9を管状とし、第1セル電極の内側を第1流路13とし、管状の第1セル電極9の外側に設けられた第2セル電極10の外側を第2流路14とすることができる。また、隣接する2つのセル7の第2流路14は、セパレータ25により分離することができる。このような場合、第1セル電極9と隣接するセル7に含まれる第2セル電極10とを導電部55により電気的に接続することにより、発電装置45に含まれる複数のセル7を直列接続することができる。
なお、図10のような構造において、第1セル電極9と第2セル電極10は逆であってもよく、この場合、第1流路13と第2流路14も逆となる。
なお、図10のような構造において、第1セル電極9と第2セル電極10は逆であってもよく、この場合、第1流路13と第2流路14も逆となる。
セル7を燃料電池として機能させる場合、第1流路13は燃料流路16となり第1セル電極9に還元性物質を供給し、第2流路14は空気流路17となり第2セル電極10に酸化性物質を供給する。
セル7を水電解装置として機能させる場合、第1流路13および第2流路14のうち少なくとも一方は、電解液流路34となり、第1セル電極9または第2セル電極10に電解液を供給する。
第1流路13および第2流路14のうち一方のみが電解液流路となる場合、例えば、第1流路13が電解液流路となり固体高分子電解質膜の主なイオン導電種がH+である場合、第1セル電極9で酸素ガスが発生し、第2セル電極10で水素ガスが発生するように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このような場合、第1流路13から電解液が供給された第1セル電極9では、水が電気分解され酸素ガスが発生する。このことにより発生したH+は、固体高分子電解質膜8を伝導し、第2セル電極10で水素ガスとなる。
第1流路13が電解液流路となり固体高分子電解質膜の主なイオン導電種がOH-である場合、第1セル電極9で水素ガスが発生し、第2セル電極10で酸素ガスが発生するように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このような場合、第1流路13から電解液が供給された第1セル電極9では、水が電気分解され水素ガスが発生する。このことにより発生したOH-は、固体高分子電解質膜8を伝導し、第2セル電極10で酸素ガスとなる。
また、セル7が燃料電池としても、水電解装置としても機能していない場合(セル7がスタンバイ状態の場合)であって、光電変換層2に光が入射し光起電力が生じている場合、第1流路および第2流路は冷却水が流れる流路となってもよい。このことにより、光電変換層2が受光することによる発熱を第1および第2流路13、14を流れる冷却水が吸熱することができ、光電変換層2の光電変換効率の低下を抑制することができる。また、この冷却水は温水として利用することもできる。このことにより、光電変換層2に入射する光のエネルギーの利用効率を高めることができる。
セル7を水電解装置として機能させる場合、第1流路13および第2流路14のうち少なくとも一方は、電解液流路34となり、第1セル電極9または第2セル電極10に電解液を供給する。
第1流路13および第2流路14のうち一方のみが電解液流路となる場合、例えば、第1流路13が電解液流路となり固体高分子電解質膜の主なイオン導電種がH+である場合、第1セル電極9で酸素ガスが発生し、第2セル電極10で水素ガスが発生するように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このような場合、第1流路13から電解液が供給された第1セル電極9では、水が電気分解され酸素ガスが発生する。このことにより発生したH+は、固体高分子電解質膜8を伝導し、第2セル電極10で水素ガスとなる。
第1流路13が電解液流路となり固体高分子電解質膜の主なイオン導電種がOH-である場合、第1セル電極9で水素ガスが発生し、第2セル電極10で酸素ガスが発生するように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このような場合、第1流路13から電解液が供給された第1セル電極9では、水が電気分解され水素ガスが発生する。このことにより発生したOH-は、固体高分子電解質膜8を伝導し、第2セル電極10で酸素ガスとなる。
また、セル7が燃料電池としても、水電解装置としても機能していない場合(セル7がスタンバイ状態の場合)であって、光電変換層2に光が入射し光起電力が生じている場合、第1流路および第2流路は冷却水が流れる流路となってもよい。このことにより、光電変換層2が受光することによる発熱を第1および第2流路13、14を流れる冷却水が吸熱することができ、光電変換層2の光電変換効率の低下を抑制することができる。また、この冷却水は温水として利用することもできる。このことにより、光電変換層2に入射する光のエネルギーの利用効率を高めることができる。
5.供給排出用流路
供給排出用流路37は、流路切換部43により切り換え可能な複数の流通経路を有する。この複数の流通経路は、セル7に含まれる第1流路13に還元性物質を流通させセル7に含まれる第2流路に酸化性物質を流通させる第1流通経路と、セル7に含まれる第1流路13および第2流路14のうち少なくとも一方に電解液を流通させる第2流通経路とを有する。供給排出用流路37は、セル7を燃料電池として機能させるとき第1流通経路に切り換わり、セル7を水電解装置として機能させるとき第2流通経路に切り換わることができる。
供給排出用流路37は、流路切換部43により切り換え可能な複数の流通経路を有する。この複数の流通経路は、セル7に含まれる第1流路13に還元性物質を流通させセル7に含まれる第2流路に酸化性物質を流通させる第1流通経路と、セル7に含まれる第1流路13および第2流路14のうち少なくとも一方に電解液を流通させる第2流通経路とを有する。供給排出用流路37は、セル7を燃料電池として機能させるとき第1流通経路に切り換わり、セル7を水電解装置として機能させるとき第2流通経路に切り換わることができる。
供給排出用流路37を第1流通経路としセル7を燃料電池として機能させる場合、供給排出用流路37は、発電装置45が有する複数のセル7のすべてのセル7について、第1流路13に還元性物質を流通させ第2流路14に酸化性物質を流通させて、すべてのセル7を燃料電池として機能させてもよい。また、供給排出用流路37は、発電装置45が有する複数のセル7のうち一部のセル7について、第1流路13に還元性物質を流通させ第2流路14に酸化性物質を流通させて、一部のセルを燃料電池として機能させてもよい。この場合、還元性物質などを流通させないセル7は、スタンバイ状態のセル7とすることができる。
供給排出用流路37を第2流通経路としセル7を水電解装置として機能させる場合、供給排出用流路37は、発電装置45が有する複数のセル7のすべてのセル7について、第1流路13および第2流路14のうちいずれか一方に電解液を流通させて、すべてのセル7を水電解装置として機能させてもよい。また、供給排出用流路37は、発電装置45が有する複数のセル7のうち一部のセル7について、第1流路13および第2流路14のうちいずれか一方に電解液を流通させて、一部のセルを水電解装置として機能させてもよい。この場合、電解液などを流通させないセル7は、スタンバイ状態のセル7とすることができる。
流路切換部43は、例えば、供給排出用流路37中に設けられたバルブなどである。例えば、図7に示した発電装置45に含まれるバルブ1~12(V1~12)、バルブ21~32(V21~32)、バルブ41~48(V41~V48)である。
発電装置45に含まれるすべてのセル7を燃料電池として機能させるとき、供給排出用流路37は、例えば、図1または図4に示した発電装置45に含まれる供給排出用流路37のような流通経路を有することできる。
ここでは図1または図4に示したような供給排出用流路37で、還元性物質が水素ガスであり、酸化性物質が酸素ガスである場合について説明する。
水素ガスは、燃料供給部31から供給され、空気が空気圧縮機30から供給される。なお、燃料供給部31は、水素ボンベ、セル7により製造した水素を貯蔵した水素貯蔵器39、またはメタノールやガソリンや都市ガスを改質し水素ガスを発生させる部分であってもよい。また、空気圧縮機30の代わりに、セル7により製造した酸素を貯蔵した酸素貯蔵器40を設けてもよい。
発電装置45に含まれるすべてのセル7を燃料電池として機能させるとき、供給排出用流路37は、例えば、図1または図4に示した発電装置45に含まれる供給排出用流路37のような流通経路を有することできる。
ここでは図1または図4に示したような供給排出用流路37で、還元性物質が水素ガスであり、酸化性物質が酸素ガスである場合について説明する。
水素ガスは、燃料供給部31から供給され、空気が空気圧縮機30から供給される。なお、燃料供給部31は、水素ボンベ、セル7により製造した水素を貯蔵した水素貯蔵器39、またはメタノールやガソリンや都市ガスを改質し水素ガスを発生させる部分であってもよい。また、空気圧縮機30の代わりに、セル7により製造した酸素を貯蔵した酸素貯蔵器40を設けてもよい。
燃料供給部31から供給された水素ガスは、燃料流路16(供給排出量流路37)を流れ、混合器29において第1流路13を流れた水素ガスと混合される。この混合ガスは加湿器28で加湿された後、各第1流路13を流れ、第1流路13において第1セル電極9に供給され燃料電池の燃料として利用される。第1流路13において利用されなかった水素ガスは、第1流路13から排出された後、燃料流路16(供給排出量流路37)を流れ、混合器29において燃料供給部31から供給される水素ガスと混合される。
空気圧縮機30から供給された空気は、空気流路17(供給排出量流路37)と流れ、加湿器28で加湿された後、第2流路14を流れる。空気は第2流路14により第2セル電極10に供給され燃料電池の酸化剤ガスとして利用される。第2流路14を流れた空気は、排気される。
このことにより、第1セル電極9と第2セル電極10との間に起電力が生じ、この電力が外部出力される。
空気圧縮機30から供給された空気は、空気流路17(供給排出量流路37)と流れ、加湿器28で加湿された後、第2流路14を流れる。空気は第2流路14により第2セル電極10に供給され燃料電池の酸化剤ガスとして利用される。第2流路14を流れた空気は、排気される。
このことにより、第1セル電極9と第2セル電極10との間に起電力が生じ、この電力が外部出力される。
発電装置45に含まれるすべてのセル7を水電解装置として機能させるとき、供給排出用流路37は、例えば、図3または図6に示した発電装置45に含まれる供給排出用流路37のような流通経路を有することできる。
ここでは図3または図6に示したような供給排出用流路37で、第1流路13および第2流路14の両方に電解液が供給される場合について説明する。
電解液は、ポンプ42により電解液槽41に溜められた電解液が電解液流路34(供給排出量流路37)を流れ、電解液が第1流路13、第2流路14を流通する。また、第1セル電極9と第2セル電極10との間に各セル7が並列となるように電圧を印加する。電解液は、第1セル電極9および第2セル電極10に供給され、水の電気分解反応が生じ水素ガスおよび酸素ガスが発生する。発生した水素ガスは、電解液とともに水素回収用流路35(供給排出量流路37)を流れ、気泡分離装置38において水素ガスと電解液とが分離され水素ガスは水素貯蔵器39に貯蔵され、電解液は電解液槽41に溜められる。発生した酸素ガスは、電解液とともに酸素回収用流路36(供給排出量流路37)を流れ、気泡分離装置38において酸素ガスと電解液とが分離され酸素ガスは酸素貯蔵器40に貯蔵され、電解液は電解液槽41に溜められる。
なお、ここでは、各セル7が並列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧を印加しているが、各セル7が直列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧を印加してもよい。各セル7が直列となるように電圧を印加した場合、水素ガスを各セル7の第1流路13から回収し、酸素ガスを各セルの第2流路14から回収することが可能となる。このことにより、第1流路13が、セル7を水電解装置として機能させた場合水素ガスを回収する流路となり、セル7を燃料電池として機能させた場合水素ガスを流通させる流路となり、また、第2流路14が、セル7を水電解装置として機能させた場合酸素ガスを回収する流路となり、セル7を燃料電池として機能させた場合空気を流通させる流路とすることができるため、供給排出用流路37を簡素化することができる。
ここでは図3または図6に示したような供給排出用流路37で、第1流路13および第2流路14の両方に電解液が供給される場合について説明する。
電解液は、ポンプ42により電解液槽41に溜められた電解液が電解液流路34(供給排出量流路37)を流れ、電解液が第1流路13、第2流路14を流通する。また、第1セル電極9と第2セル電極10との間に各セル7が並列となるように電圧を印加する。電解液は、第1セル電極9および第2セル電極10に供給され、水の電気分解反応が生じ水素ガスおよび酸素ガスが発生する。発生した水素ガスは、電解液とともに水素回収用流路35(供給排出量流路37)を流れ、気泡分離装置38において水素ガスと電解液とが分離され水素ガスは水素貯蔵器39に貯蔵され、電解液は電解液槽41に溜められる。発生した酸素ガスは、電解液とともに酸素回収用流路36(供給排出量流路37)を流れ、気泡分離装置38において酸素ガスと電解液とが分離され酸素ガスは酸素貯蔵器40に貯蔵され、電解液は電解液槽41に溜められる。
なお、ここでは、各セル7が並列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧を印加しているが、各セル7が直列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧を印加してもよい。各セル7が直列となるように電圧を印加した場合、水素ガスを各セル7の第1流路13から回収し、酸素ガスを各セルの第2流路14から回収することが可能となる。このことにより、第1流路13が、セル7を水電解装置として機能させた場合水素ガスを回収する流路となり、セル7を燃料電池として機能させた場合水素ガスを流通させる流路となり、また、第2流路14が、セル7を水電解装置として機能させた場合酸素ガスを回収する流路となり、セル7を燃料電池として機能させた場合空気を流通させる流路とすることができるため、供給排出用流路37を簡素化することができる。
供給排出用流路37の流通経路は、例えば供給排出用流路37がバルブを備えることにより切り換えることができる。図7は、バルブにより流通経路を切り換えることができる供給排出用流路37を備えた発電装置45の概略配管図である。
例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうちすべてのセル7を燃料電池として機能させるとき、V1(バルブ1)~V12、V41~48を開け、V21~V32を閉めることにより、供給排出用流路37を第1流通経路とすることができ、すべてのセル7を燃料電池として機能させることができる(燃料電池発電モード、太陽電池+燃料電池発電モード)。
また、例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち3個のセル7を燃料電池として機能させるとき、V3~5、V8~12、V45~48を開け、V1、V2、V6、V7、V21~32、V41~V44を閉めることにより、供給排出用流路37を第1流通経路とすることができ、3個のセル7を燃料電池として機能させることができる(燃料電池発電モード、太陽電池+燃料電池発電モード)。このとき、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち2個のセル7はスタンバイ状態とすることができる。また、図7に示したバルブの開閉を制御することにより、5個のセル7のうち、4個、2個または1個のセル7を燃料電池として機能させることができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で燃料電池として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうちすべてのセル7を燃料電池として機能させるとき、V1(バルブ1)~V12、V41~48を開け、V21~V32を閉めることにより、供給排出用流路37を第1流通経路とすることができ、すべてのセル7を燃料電池として機能させることができる(燃料電池発電モード、太陽電池+燃料電池発電モード)。
また、例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち3個のセル7を燃料電池として機能させるとき、V3~5、V8~12、V45~48を開け、V1、V2、V6、V7、V21~32、V41~V44を閉めることにより、供給排出用流路37を第1流通経路とすることができ、3個のセル7を燃料電池として機能させることができる(燃料電池発電モード、太陽電池+燃料電池発電モード)。このとき、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち2個のセル7はスタンバイ状態とすることができる。また、図7に示したバルブの開閉を制御することにより、5個のセル7のうち、4個、2個または1個のセル7を燃料電池として機能させることができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で燃料電池として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
例えば、図7に示した発電装置45に含まれる複数のセル7に含まれるすべてのセル7を水電解装置として機能させるとき、V1~V12を閉め、V21~V32、V41~V48を開けることにより、供給排出用流路37を第2流通経路とすることができ、すべてのセル7を水電解装置として機能させることができる(水素生成モード、太陽電池発電+水素生成モード)。
また、例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち3個のセル7を水電解装置として機能させるとき、V1~V12、V24、V25、V29、V30、V45~48を閉め、V21~23、V26~28、V31、V32、V41~V44を開けることにより、供給排出用流路37を第2流通経路とすることができ、3個のセル7を水電解装置として機能させることができる(水素生成モード、太陽電池発電+水素生成モード)。このとき、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち2個のセル7はスタンバイ状態とすることができる。また、図7に示したバルブの開閉を制御することにより、5個のセル7のうち、4個、2個または1個のセル7を水電解装置として機能させることができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で水電解装置として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
また、例えば、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち3個のセル7を水電解装置として機能させるとき、V1~V12、V24、V25、V29、V30、V45~48を閉め、V21~23、V26~28、V31、V32、V41~V44を開けることにより、供給排出用流路37を第2流通経路とすることができ、3個のセル7を水電解装置として機能させることができる(水素生成モード、太陽電池発電+水素生成モード)。このとき、図7に示した発電装置45に含まれる5個のセル7のうち2個のセル7はスタンバイ状態とすることができる。また、図7に示したバルブの開閉を制御することにより、5個のセル7のうち、4個、2個または1個のセル7を水電解装置として機能させることができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で水電解装置として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
V1~12、V21~V32、V41~V48の開閉は、制御部32により制御することができる。また、燃料供給部31、空気圧縮機30、加湿器28、ポンプ42、気泡分離装置38、水素貯蔵器39または酸素貯蔵器40も制御部32により制御することもできる。また、制御部32により、セル7を燃料電池として機能させるとき、上記のように第1流通流路に水素ガスおよび空気が流れるように上記の各構成要素を制御することができ、また、セル7を水電解装置として機能させるとき、上記のように第2流通経路に電解液が流れ、水素ガスおよび酸素ガスを製造できるように上記各構成要素を制御することができる。
また、上記の各モードは制御部32により切り換えることができる。また、燃料電池または水電解装置として機能させるセルの個数と、スタンバイ状態とするセルの個数も制御部32により切り換えることができる。
また、上記の各モードは制御部32により切り換えることができる。また、燃料電池または水電解装置として機能させるセルの個数と、スタンバイ状態とするセルの個数も制御部32により切り換えることができる。
6.回路切換部
回路切換部27は、光電変換層2の光起電力、および燃料電池として機能させるセル7の発電電力のうちどちらか一方または両方を回路を切り換えて外部出力できるように設けられてもよい。さらに、回路切換部27は、光電変換層2の光起電力を外部回路に供給するための回路と、光電変換層2の光起電力を水電解装置として機能させるセル7に供給するための回路と、外部回路からの電力を水電解装置として機能させるセル7に供給するための回路とを切り換えることができるように設けられてもよい。
回路切換部27は複数のスイッチを有することにより、電気回路を切り換えることができる。また、回路切換部27に含まれるスイッチのON・OFFは制御部32により制御することができる。
図13は、本実施形態の発電装置45の概略回路図である。回路切換部27は、例えば図13に示したようなスイッチを有する電気回路を有することができる。なお、図13では、説明のために、1つの光電変換層2と、5個のセル7とを有する発電装置45の回路図を示しているが、光電変換層2の個数やセル7の個数は、特に限定されない。
回路切換部27は、光電変換層2の光起電力、および燃料電池として機能させるセル7の発電電力のうちどちらか一方または両方を回路を切り換えて外部出力できるように設けられてもよい。さらに、回路切換部27は、光電変換層2の光起電力を外部回路に供給するための回路と、光電変換層2の光起電力を水電解装置として機能させるセル7に供給するための回路と、外部回路からの電力を水電解装置として機能させるセル7に供給するための回路とを切り換えることができるように設けられてもよい。
回路切換部27は複数のスイッチを有することにより、電気回路を切り換えることができる。また、回路切換部27に含まれるスイッチのON・OFFは制御部32により制御することができる。
図13は、本実施形態の発電装置45の概略回路図である。回路切換部27は、例えば図13に示したようなスイッチを有する電気回路を有することができる。なお、図13では、説明のために、1つの光電変換層2と、5個のセル7とを有する発電装置45の回路図を示しているが、光電変換層2の個数やセル7の個数は、特に限定されない。
ここでは、図13のような電気回路を有する回路切換部27について説明する。
発電装置45が光電変換層2の光起電力を外部出力する場合、SW1(スイッチ1)、SW2、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池発電モード)。
すべてのセル7を燃料電池として機能させ発電装置45が燃料電池の起電力を外部出力する場合、SW3、SW8、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、燃料電池の起電力を第1外部回路へ出力することができる(燃料電池発電モード)。また、SW1、SW2、SW3、SW8、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力と燃料電池として機能するすべてのセル7の起電力の両方を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池+燃料電池発電モード)。
発電装置45が光電変換層2の光起電力を外部出力する場合、SW1(スイッチ1)、SW2、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池発電モード)。
すべてのセル7を燃料電池として機能させ発電装置45が燃料電池の起電力を外部出力する場合、SW3、SW8、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、燃料電池の起電力を第1外部回路へ出力することができる(燃料電池発電モード)。また、SW1、SW2、SW3、SW8、SW9、SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力と燃料電池として機能するすべてのセル7の起電力の両方を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池+燃料電池発電モード)。
また、例えば、図13に示した5個のセル7のうち3個のセル7を燃料電池として機能させて2個のセル7についてスタンバイ状態とする場合、SW3、SW6、SW9、SW10をONとし、SW4、SW5、SW7、SW8、SW11、SW12をOFFとすることにより、燃料電池として機能する3個のセル7の発電電力を第1外部回路へ出力することができる(燃料電池発電モード、太陽電池+燃料電池発電モード)。また、図13に示した回路切換部27のスイッチ(SW)を制御することにより、燃料電池として機能させるセルの個数とスタンバイ状態にするセルの個数を制御することができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で燃料電池として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。このような場合それぞれの組に含まれるセル7は直列接続され、それぞれの組は並列接続されてもよい。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を燃料電池として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で燃料電池として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。このような場合それぞれの組に含まれるセル7は直列接続され、それぞれの組は並列接続されてもよい。
すべてのセル7を水電解装置として機能させ、光電変換層2の光起電力をセル7に出力する場合、SW1~SW8をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力をセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを製造することができる(水素生成モード)。
なお、ここでは、光電変換層2の光起電力が、各セル7が並列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に印加される。このことにより、光電変換層2の光起電力の電圧が水分解のための理論電圧(1.23V)以上であれば、各セル7で水を電気分解することができる。
また、各セル7が直列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に印加されてもよいが、各セル7で水を電気分解するために必要な光起電力の電圧は、より大きくなる。しかし、この場合、供給排出用流路37を簡素化することができるというメリットがある。なお、ここでは、光電変換層2の光起電力について記載しているが、外部電力を用いる場合でも同様である。
また、複数のセル7を直列に接続したものを複数形成し、これらを並列に接続してもよい。このことにより、水を電気分解するために必要な電圧を小さくし、かつ、供給排出用流路37を簡素化することができる。
すべてのセル7を水電解装置として機能させ、外部回路の電力をセル7に出力する場合、SW3~SW8、SW11、SW12をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、第2外部回路の電力をセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを製造することができる(外部電力水素生成モード)。第2外部回路の電力とは、例えば、発電装置45と並べて設けられた太陽電池の光起電力や、電力系統における余剰電力などである。
すべてのセル7を水電解装置として機能させ、光電変換層2の光起電力をセル7および外部回路に出力する場合、SW1~SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力をセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを製造することができ、光電変換層2の光起電力を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池発電+水素生成モード)。
なお、ここでは、光電変換層2の光起電力が、各セル7が並列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に印加される。このことにより、光電変換層2の光起電力の電圧が水分解のための理論電圧(1.23V)以上であれば、各セル7で水を電気分解することができる。
また、各セル7が直列となるように第1セル電極9と第2セル電極10との間に印加されてもよいが、各セル7で水を電気分解するために必要な光起電力の電圧は、より大きくなる。しかし、この場合、供給排出用流路37を簡素化することができるというメリットがある。なお、ここでは、光電変換層2の光起電力について記載しているが、外部電力を用いる場合でも同様である。
また、複数のセル7を直列に接続したものを複数形成し、これらを並列に接続してもよい。このことにより、水を電気分解するために必要な電圧を小さくし、かつ、供給排出用流路37を簡素化することができる。
すべてのセル7を水電解装置として機能させ、外部回路の電力をセル7に出力する場合、SW3~SW8、SW11、SW12をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、第2外部回路の電力をセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを製造することができる(外部電力水素生成モード)。第2外部回路の電力とは、例えば、発電装置45と並べて設けられた太陽電池の光起電力や、電力系統における余剰電力などである。
すべてのセル7を水電解装置として機能させ、光電変換層2の光起電力をセル7および外部回路に出力する場合、SW1~SW10をONとし、他のスイッチをOFFとすることにより、光電変換層2の光起電力をセル7に出力し、水素ガスおよび酸素ガスを製造することができ、光電変換層2の光起電力を第1外部回路へ出力することができる(太陽電池発電+水素生成モード)。
また、例えば、図13に示した5個のセル7のうち3個のセル7を水電解装置として機能させて2個のセル7についてスタンバイ状態とする場合、SW5~SW8をONとし、SW1、2およびSW11、12のうちどちらか一方をONとし、SW3、4をOFFとすることにより、水電解装置として機能する3個のセル7に光電変換層2の光起電力または第2外部回路の電力を出力することができる(水素生成モード、外部電力水素生成モード、太陽電池発電+水素生成モード)。また、図13に示した回路切換部27のスイッチ(SW)を制御することにより、水電解装置として機能させるセルの個数とスタンバイ状態にするセルの個数を制御することができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で水電解装置として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
なお、上記の各モードは、制御部32により切り換えることができる。また、燃料電池または水電解装置として機能させるセルの個数と、スタンバイ状態とするセルの個数も制御部32により切り換えることができる。
このようにして、発電装置45に含まれる複数のセル7のうち一部のセル7を水電解装置として機能させるとき、複数のセル7のうち他のセルを燃料電池および水電解装置の何れとしても機能させないスタンバイ状態とすることができる。
なお、ここでは、説明のためにセル7の1個ずつについて5個のセル7の間で水電解装置として機能させることと、スタンバイ状態のセルにすることの切り換えについて説明したが、複数のセルを一組として複数組の間で切り換えてもよい。例えば、2~50個のセル7を一組として、または5~30個のセル7を一組として3~10組の間で切り換えてもよい。
なお、上記の各モードは、制御部32により切り換えることができる。また、燃料電池または水電解装置として機能させるセルの個数と、スタンバイ状態とするセルの個数も制御部32により切り換えることができる。
7.センサ部
センサ部33は、日射量計、照度センサ、温度センサなどを含むことができる。このことにより、光電変換層2に入射する光量に関する情報などを得ることができる。また、センサ部33に含まれる日射量計または照度センサの出力は、「光電変換層2の光起電力に関する情報」となってもよい。
センサ部33は制御部32に検知信号を出力することができる。このことにより、センサ部33の検知信号に基づき制御部32により本実施形態の発電装置45を制御することができる。
センサ部33は、日射量計、照度センサ、温度センサなどを含むことができる。このことにより、光電変換層2に入射する光量に関する情報などを得ることができる。また、センサ部33に含まれる日射量計または照度センサの出力は、「光電変換層2の光起電力に関する情報」となってもよい。
センサ部33は制御部32に検知信号を出力することができる。このことにより、センサ部33の検知信号に基づき制御部32により本実施形態の発電装置45を制御することができる。
8.制御部
制御部32は、本実施形態の発電装置45を制御することができる。
制御部32は、情報を入力する入力手段と、入力手段から入力された情報に基づき設定する設定手段と、設定手段により情報を出力する出力手段とを備えることができる。入力手段、設定手段および出力手段は、プログラムであってもよく、プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体であってもよい。
制御部32は、本実施形態の発電装置45を制御することができる。
制御部32は、情報を入力する入力手段と、入力手段から入力された情報に基づき設定する設定手段と、設定手段により情報を出力する出力手段とを備えることができる。入力手段、設定手段および出力手段は、プログラムであってもよく、プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体であってもよい。
制御部32は、入力手段により情報を入力をするため、または出力手段により情報を出力するために、有線または無線の信号線によりセンサ部33、外部情報網、サーバー、供給排出用流路37、回路切換部27、光電変換層2などと接続することができる。
入力手段は、例えば、センサ部33からの信号または光電変換層2の光起電力の測定値の信号を入力することができる。このことにより、制御部32は、「光電変換層2の光起電力に関する情報」を入力することができる。
また、入力手段は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報を入力することができる。このことにより、制御部32は、「需要電力に関する情報」を入力することができる。
設定手段は、入力手段に入力された情報に基づき、回路切換部27に含まれるスイッチのON・OFF、供給排出用流路37のバルブの開閉による流通経路の選択、冷却水用流路47の冷却水の流量、燃料電池として機能させるセル7を昇温するためのヒーターへの出力などを設定することができる。
出力手段は、設定手段で設定した情報を回路切換部27、供給排出用流路37、冷却水用流路47などに出力することができる。これらの手段により本実施形態の発電装置45を制御することができる。
また、入力手段は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報を入力することができる。このことにより、制御部32は、「需要電力に関する情報」を入力することができる。
設定手段は、入力手段に入力された情報に基づき、回路切換部27に含まれるスイッチのON・OFF、供給排出用流路37のバルブの開閉による流通経路の選択、冷却水用流路47の冷却水の流量、燃料電池として機能させるセル7を昇温するためのヒーターへの出力などを設定することができる。
出力手段は、設定手段で設定した情報を回路切換部27、供給排出用流路37、冷却水用流路47などに出力することができる。これらの手段により本実施形態の発電装置45を制御することができる。
図14は、制御部32により発電装置45のモードを制御するフローチャートである。このフローチャートのように制御することにより、発電装置を燃料電池発電モード、水素生成モード、太陽電池+燃料電池発電モード、太陽電池発電モード、太陽電池発電+水素生成モードを切り換えることができる。
まず、制御部32は、入力手段により光電変換層2の光起電力(光電変換層2の光起電力に関する情報)および需要電力(需要電力に関する情報)を入力することができる。光電変換層2の光起電力は、光電変換層2の配線や回路切換部27の配線から測定した光電変換層2の光起電力であってもよく、センサ部33に含まれる日射量計や照度センサなどから予測される光電変換層2の光起電力であってもよい。後者の場合、入力手段に入力されるのは、日射量や照度となり、制御部32により光起電力を計算することもできる。
需要電力は、入力手段が外部情報網、サーバーより入力することができる。消費される電力を供給するために必要な電力であり、サーバーなどにより予測された電力量を入力することができる。
需要電力は、入力手段が外部情報網、サーバーより入力することができる。消費される電力を供給するために必要な電力であり、サーバーなどにより予測された電力量を入力することができる。
次に、制御部32は、光電変換層2の光起電力および需要電力のうちどちらか一方が所定値を上回っているか否かを判断する。ここで所定値とは、光電変換層2の光起電力の場合、光起電力を外部回路に出力、または水電解装置として機能させる複数のセル7に出力するのに十分な所定の電力量である。また、需要電力の所定値とは、光電変換層2または燃料電池として機能する複数のセル7からの電力の供給を必要としない所定の需要電力量である。例えば、電力系統からの電力のみで満たすことができる需要電力量である。
制御部32が光電変換層2の光起電力および需要電力の両方が所定値を下回っていると判断する場合には、制御部32は、出力手段から、発電装置45を待機モードとする信号を各構成要素に出力する。例えば、夜間であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要がほとんどない場合などである。
このような場合、例えば、制御部32は、回路切換部27に対して、すべてのスイッチをOFFとする信号を出力することができ、供給排出用流路37に何も流通させない信号を各構成要素に出力することができる。このことにより発電装置45を待機モードとすることができる。
制御部32が光電変換層2の光起電力および需要電力の両方が所定値を下回っていると判断する場合には、制御部32は、出力手段から、発電装置45を待機モードとする信号を各構成要素に出力する。例えば、夜間であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要がほとんどない場合などである。
このような場合、例えば、制御部32は、回路切換部27に対して、すべてのスイッチをOFFとする信号を出力することができ、供給排出用流路37に何も流通させない信号を各構成要素に出力することができる。このことにより発電装置45を待機モードとすることができる。
制御部32が光電変換層2の光起電力および需要電力のうちどちらか一方が所定値を上回っていると判断する場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力が所定値を上回っているか否かを判断する。
制御部32が光電変換層2の光起電力が所定値を下回り、需要電力が所定値を上回ると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を燃料電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、第1外部回路に複数のセル7が発電した電力を供給することができ、燃料電池発電モードにすることができる。例えば、夜間であり、発電装置45により電力を供給する必要がある場合である。
この後、制御部32は、燃料電池発電制御信号を燃料電池として機能させる複数のセル7などに出力することができる。具体的には、制御部32は、入力手段により需要電力を入力し、この入力した需要電力に基づいて燃料電池として機能させる複数のセル7の発電電力を変動させ、電力負荷追従運転をするような信号を燃料電池として機能させる複数のセル7、供給排出用流路37、回路切換部27などに出力することができる。
制御部32が光電変換層2の光起電力が所定値を下回り、需要電力が所定値を上回ると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を燃料電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、第1外部回路に複数のセル7が発電した電力を供給することができ、燃料電池発電モードにすることができる。例えば、夜間であり、発電装置45により電力を供給する必要がある場合である。
この後、制御部32は、燃料電池発電制御信号を燃料電池として機能させる複数のセル7などに出力することができる。具体的には、制御部32は、入力手段により需要電力を入力し、この入力した需要電力に基づいて燃料電池として機能させる複数のセル7の発電電力を変動させ、電力負荷追従運転をするような信号を燃料電池として機能させる複数のセル7、供給排出用流路37、回路切換部27などに出力することができる。
制御部32が、光電変換層2に光起電力が所定値を上回っていると判断する場合、制御部32は、需要電力が所定値を上回っているか否かを判断する。
制御部32が光電変換層2の光起電力が所定値を上回り、需要電力が所定値を下回ると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を水素生成モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、光電変換層2の光起電力を水電解装置として機能させる複数のセル7に出力することができ、セル7により水素ガスを製造することができる。例えば、日中であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要がほとんどない場合などである。
制御部32が光電変換層2の光起電力が所定値を上回り、需要電力が所定値を下回ると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を水素生成モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、光電変換層2の光起電力を水電解装置として機能させる複数のセル7に出力することができ、セル7により水素ガスを製造することができる。例えば、日中であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要がほとんどない場合などである。
制御部32が、光電変換層2の光起電力および需要電力の両方が所定値を上回っていると判断する場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力が需要電力を上回っているか否かを判断する。
制御部32が光電変換層2の光起電力が需要電力を下回っていると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を太陽電池+燃料電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセル7が発電した電力と、光電変換層2の光起電力との両方を第1外部回路に供給することができ、太陽電池+燃料電池発電モードにすることができる。例えば、日中であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要が多い場合などである。
この後、制御部32は、燃料電池発電制御信号を燃料電池として機能させる複数のセル7などに出力することができる。具体的には、制御部32は、入力手段により需要電力および光電変換層2の光起電力を入力し、この入力した需要電力および光起電力に基づいて燃料電池として機能させる複数のセル7の発電電力を変動させ、電力負荷追従運転をするような信号を燃料電池として機能させる複数のセル7、供給排出用流路37、回路切換部27などに出力することができる。
制御部32が光電変換層2の光起電力が需要電力を下回っていると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を太陽電池+燃料電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、燃料電池として機能させる複数のセル7が発電した電力と、光電変換層2の光起電力との両方を第1外部回路に供給することができ、太陽電池+燃料電池発電モードにすることができる。例えば、日中であり、発電装置45が電力を供給する施設の電力需要が多い場合などである。
この後、制御部32は、燃料電池発電制御信号を燃料電池として機能させる複数のセル7などに出力することができる。具体的には、制御部32は、入力手段により需要電力および光電変換層2の光起電力を入力し、この入力した需要電力および光起電力に基づいて燃料電池として機能させる複数のセル7の発電電力を変動させ、電力負荷追従運転をするような信号を燃料電池として機能させる複数のセル7、供給排出用流路37、回路切換部27などに出力することができる。
制御部32が、光電変換層2の光起電力が需要電力を上回っていると判断する場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力が需要電力を大きく上回っているか否かを判断する。
制御部32が光電変換層2の光起電力が需要電力を大きく上回っていないと判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を太陽電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、光電変換層2の光起電力を第1外部回路に供給することができ、太陽電池発電モードにすることができる。例えば、日中であり、需要電力を光電変換層2の光起電力で満たすことができ、余剰電力があまりない場合などである。
制御部32が光電変換層2の光起電力が需要電力を大きく上回っていないと判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を太陽電池発電モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより、光電変換層2の光起電力を第1外部回路に供給することができ、太陽電池発電モードにすることができる。例えば、日中であり、需要電力を光電変換層2の光起電力で満たすことができ、余剰電力があまりない場合などである。
制御部32が光電変換層2の光起電力が需要電力を大きく上回っていると判断する場合、制御部32は、出力手段から、発電装置45を太陽電池発電+水素生成モードとする信号を供給排出用流路37、回路切換部27などの各構成要素に出力する。このことにより光電変換層2の光起電力を水電解装置として機能させるセル7と第1外部回路の両方に出力することができ、太陽電池発電+水素生成モードとすることができる。例えば、日中であり、需要電力を光電変換層2の光起電力で満たすことができ、余剰電力がある場合などである。
図15は、制御部32により発電装置45を水素生成モードとして制御するフローチャートである。このように制御することにより、水素生成モードの開始および終了、水電解装置として機能させるセル7の個数などを制御することができる。
まず、水素需要があるかどうかを判断する。水素需要とは、例えば、水素貯蔵器39の空き容量などである。水素貯蔵器39に空き容量がない場合、水素ガスを生成しても貯蔵できないため、水素生成モードは終了する。
水素需要がある場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力(光電変換層2の光起電力に関する情報)および需要電力(需要電力に関する情報)を入力し、光起電力に余剰電力があるかどうか判断する。光起電力に余剰電力がある場合、この余剰電力と発電装置45に含まれる各セル7の水電解能とを比較し、水電解装置として機能させるセルの個数を設定する。
まず、水素需要があるかどうかを判断する。水素需要とは、例えば、水素貯蔵器39の空き容量などである。水素貯蔵器39に空き容量がない場合、水素ガスを生成しても貯蔵できないため、水素生成モードは終了する。
水素需要がある場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力(光電変換層2の光起電力に関する情報)および需要電力(需要電力に関する情報)を入力し、光起電力に余剰電力があるかどうか判断する。光起電力に余剰電力がある場合、この余剰電力と発電装置45に含まれる各セル7の水電解能とを比較し、水電解装置として機能させるセルの個数を設定する。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり余剰電力が少ない場合、十分な量の水素を生成できないため、水素生成モードは終了する。
設定したセルの個数が1以上の場合、制御部32は、出力手段により流路切換部43、回路切換部27などに設定した個数のセル7を水電解装置として機能させる信号を出力する。このことにより、水電解装置として機能させるセル7の第1流路13および第2流路14に電解液が流れ、また、このセル7の第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このことにより、第1セル電極9および第2セル電極10において電解液を電気分解し水素ガスおよび酸素ガスを発生させることができる。発生させた水素ガスおよび酸素ガスは電解液とともに流路を流れ、気泡分離装置38で気液分離され、水素貯蔵器39または酸素貯蔵器40に貯蔵される。なお、水電解装置として機能させないセル7は、スタンバイ状態のセル7となる。
設定したセルの個数が1以上の場合、制御部32は、出力手段により流路切換部43、回路切換部27などに設定した個数のセル7を水電解装置として機能させる信号を出力する。このことにより、水電解装置として機能させるセル7の第1流路13および第2流路14に電解液が流れ、また、このセル7の第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加される。このことにより、第1セル電極9および第2セル電極10において電解液を電気分解し水素ガスおよび酸素ガスを発生させることができる。発生させた水素ガスおよび酸素ガスは電解液とともに流路を流れ、気泡分離装置38で気液分離され、水素貯蔵器39または酸素貯蔵器40に貯蔵される。なお、水電解装置として機能させないセル7は、スタンバイ状態のセル7となる。
一定の時間経過後、再び水素需要があるか否かを判断する。水素需要がなくなっている場合、水電解装置として機能させていたセル7をスタンバイ状態とする信号を流路切換部43、回路切換部27などに出力する。その後、水素生成モードを終了する。
水素需要がある場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力および需要電力を入力し、光起電力に余剰電力があるかどうか判断する。光起電力に余剰電力がある場合、この余剰電力と発電装置45に含まれる各セル7の水電解能とを比較し、水電解装置として機能させるセルの個数を設定する。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり余剰電力が少ない場合、水電解装置として機能させていたセル7をスタンバイ状態とし、水素生成モードは終了する。
水素需要がある場合、制御部32は、光電変換層2の光起電力および需要電力を入力し、光起電力に余剰電力があるかどうか判断する。光起電力に余剰電力がある場合、この余剰電力と発電装置45に含まれる各セル7の水電解能とを比較し、水電解装置として機能させるセルの個数を設定する。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり余剰電力が少ない場合、水電解装置として機能させていたセル7をスタンバイ状態とし、水素生成モードは終了する。
設定したセルの個数が1以上の場合、設定したセルの個数が変化しているか否かを判断する。セルの個数が変化していない場合、状態を維持する。セルの個数が変化している場合、セルの個数が増加しているか否かを判断する。
セルの個数が減少している場合、水電解装置として機能させている複数のセル7のうち、一部のセル7をスタンバイ状態とする信号を流路切換部43、回路切換部27に出力する。このことにより、スタンバイ状態とするセル7の第1流路13、第2流路14中の電解液が排出され、第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加されなくなる。このことにより、水電解装置として機能するセルの個数を減少させることができる。その後、設定された個数のセル7により水電解を続ける。
セルの個数が減少している場合、水電解装置として機能させている複数のセル7のうち、一部のセル7をスタンバイ状態とする信号を流路切換部43、回路切換部27に出力する。このことにより、スタンバイ状態とするセル7の第1流路13、第2流路14中の電解液が排出され、第1セル電極9と第2セル電極10との間に電圧が印加されなくなる。このことにより、水電解装置として機能するセルの個数を減少させることができる。その後、設定された個数のセル7により水電解を続ける。
セルの個数が増加している場合、スタンバイ状態のセル7があるか否かを判断する。スタンバイ状態のセル7がない場合、状態を維持する。スタンバイ状態のセル7がある場合、出力手段によりスタンバイ状態のセル7を水電解装置として機能させる信号を流路切換部43、回路切換部27などに出力する。このことにより、スタンバイ状態のセル7を水電解装置として機能させるセル7とすることができ、水電解装置として機能するセルの個数を増加させることができる。その後、設定された個数のセル7により水電解を続ける。
図16は、制御部32により発電装置45を燃料電池発電モードとして制御するフローチャートである。このように制御することにより、燃料電池発電モードの開始および終了、燃料電池として機能させるセル7の個数などを制御することができる。
まず、制御部32は、需要電力(需要電力に関する情報)を入力し、燃料電池として需要電力を満たす発電電力を供給することができるセル7の個数を設定する。
まず、制御部32は、需要電力(需要電力に関する情報)を入力し、燃料電池として需要電力を満たす発電電力を供給することができるセル7の個数を設定する。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり需要電力が少ない場合、燃料電池発電モードは終了する。
設定したセルの個数が1以上の場合、制御部32は、出力手段により流路切換部43、回路切換部27などに設定した個数のセル7を燃料電池として機能させる信号を出力する。このことにより、燃料電池として機能させるセル7の第1流路13に水素ガスが流れ、第2流路14に空気が流れ、セル7は燃料電池の作動温度に昇温・維持され、発電電力が外部出力可能な状態にされる。このことによりセル7が燃料電池として機能し、発電電力が外部出力される。なお、燃料電池として機能させないセル7は、スタンバイ状態のセル7となる。
設定したセルの個数が1以上の場合、制御部32は、出力手段により流路切換部43、回路切換部27などに設定した個数のセル7を燃料電池として機能させる信号を出力する。このことにより、燃料電池として機能させるセル7の第1流路13に水素ガスが流れ、第2流路14に空気が流れ、セル7は燃料電池の作動温度に昇温・維持され、発電電力が外部出力可能な状態にされる。このことによりセル7が燃料電池として機能し、発電電力が外部出力される。なお、燃料電池として機能させないセル7は、スタンバイ状態のセル7となる。
一定の時間経過後、制御部32は、再び需要電力を入力し、燃料電池として需要電力を満たす発電電力を供給することができるセル7の個数を設定する。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり需要電力が少ない場合、燃料電池発電モードは終了する。
設定したセルの個数が1以上の場合、設定したセルの個数が変化しているか否かを判断する。セルの個数が変化していない場合、状態を維持する。セルの個数が変化している場合、セルの個数が増加しているか否かを判断する。
セルの個数が減少している場合、燃料電池として機能させている複数のセル7のうち、一部のセル7をスタンバイ状態とする信号を流路切換部43、回路切換部27に出力する。このことにより、スタンバイ状態とするセル7の第1流路13に水素ガスが供給されなくなり、第2流路14に空気が供給されなくなる。また、電力供給回路が切り換わる。このことにより、燃料電池として機能するセルの個数を減少させることができる。その後、設定された個数のセル7により燃料電池発電を続ける。
次に、設定したセルの個数が1以上か否かを判断する。セルの個数が1未満の場合、つまり需要電力が少ない場合、燃料電池発電モードは終了する。
設定したセルの個数が1以上の場合、設定したセルの個数が変化しているか否かを判断する。セルの個数が変化していない場合、状態を維持する。セルの個数が変化している場合、セルの個数が増加しているか否かを判断する。
セルの個数が減少している場合、燃料電池として機能させている複数のセル7のうち、一部のセル7をスタンバイ状態とする信号を流路切換部43、回路切換部27に出力する。このことにより、スタンバイ状態とするセル7の第1流路13に水素ガスが供給されなくなり、第2流路14に空気が供給されなくなる。また、電力供給回路が切り換わる。このことにより、燃料電池として機能するセルの個数を減少させることができる。その後、設定された個数のセル7により燃料電池発電を続ける。
セルの個数が増加している場合、スタンバイ状態のセル7があるか否かを判断する。スタンバイ状態のセル7がない場合、状態を維持する。スタンバイ状態のセル7がある場合、出力手段によりスタンバイ状態のセル7を燃料電池として機能させる信号を流路切換部43、回路切換部27などに出力する。このことにより、スタンバイ状態のセル7を燃料電池として機能させるセル7とすることができ、燃料電池として機能するセルの個数を増加させることができる。その後、設定された個数のセル7により燃料電池を続ける。
なお、水素生成モードと燃料電池発電モードの場合の制御部32による発電装置45の制御方法について説明したが、太陽電池+燃料電池発電モード、太陽電池発電モード、太陽電池発電+水素生成モードについても制御部32により発電装置45を制御することができる。
1: 受光面基板 2:光電変換層 4:第1光電変換用電極 5:第2光電変換用電極 7:セル 8:固体高分子電解質膜 9:第1セル電極 10:第2セル電極 13:第1流路 14:第2流路 16:燃料流路 17:空気流路 20:絶縁基板 21:裏面基板 24:集電体 25:セパレータ 26:接続板 27:回路切換部 28:加湿器 29:混合器 30:空気圧縮機 31:燃料供給部 32:制御部 33:センサ部 34:電解液流路 35:水素回収用流路 36:酸素回収用流路 37:供給排出用流路 38:気泡分離装置 39:水素貯蔵器 40:酸素貯蔵器 41:電解液槽 42:ポンプ 43:流路切換部 45:発電装置 47:冷却水用流路 48:流路部材 50:半導体部 51:p型半導体部 52:n型半導体部 54:絶縁部 55:導電部 56:アイソレーション
Claims (24)
- 受光面およびその裏面を有する光電変換層と、前記光電変換層の光起電力を出力するための第1および第2光電変換用電極と、前記光電変換層の裏面側に設けられた複数のセルとを備え、
前記複数のセルは、少なくとも燃料電池としての機能を有し、かつ、それぞれ、第1セル電極と、第2セル電極と、第1セル電極と第2セル電極とに挟まれた固体高分子電解質膜と、第1セル電極に還元性物質を供給できる第1流路と、第2セル電極に酸化性物質を供給できる第2流路とを有する発電装置。 - 前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面と実質的に平行な方向にイオン導電種が前記固体高分子電解質膜を伝導するように設けられた請求項1に記載の発電装置。
- 前記複数のセルは、それぞれ細長い形状を有し、かつ、並列に配置された請求項2に記載の発電装置。
- 隣接する2つのセルは、一方のセルに含まれる第1セル電極と他方のセルに含まれる第2セル電極とが電気的に接続するように設けられた請求項3に記載の発電装置。
- 前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面に対し実質的に垂直な方向にイオン導電種が前記固体高分子電解質膜を伝導するように設けられた請求項1に記載の発電装置。
- 前記固体高分子電解質膜は、前記光電変換層の受光面と実質的に平行に設けられた請求項5に記載の発電装置。
- 前記複数のセルは、前記複数のセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記複数のセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続した請求項5または6に記載の発電装置。
- 前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置された請求項5~7のいずれか1つに記載の発電装置。
- 前記還元性物質は、水素ガスであり、
前記酸化性物質は、空気または酸素ガスである請求項1~8のいずれか1つに記載の発電装置。 - 前記光電変換層と前記複数のセルとの間に冷却水用流路をさらに備える請求項1~9のいずれか1つに記載の発電装置。
- 回路切換部をさらに備え、
前記回路切換部は、前記光電変換層の光起電力および燃料電池として機能させる前記セルの発電電力のうちどちらか一方または両方を回路を切り換えて外部出力できるように設けられた請求項1~10のいずれか1つに記載の発電装置。 - 前記セルは、水電解装置としての機能をさらに有し、
前記セルを水電解装置として機能させるとき、第1流路が第1セル電極に電解液を又は第2流路が第2セル電極に電解液を供給する請求項1~11のいずれか1つに記載の発電装置。 - 前記複数のセルは、それぞれ燃料電池としての機能および水電解装置としての機能を切り換え可能であり、
第1流路により第1セル電極に還元性物質を供給し第2流路により第2セル電極に酸化性物質を供給することにより前記セルを燃料電池として機能させ、第1流路により第1セル電極に電解液を又は第2流路により第2セル電極に電解液を供給することにより前記セルを水電解装置として機能させる請求項12に記載の発電装置。 - 前記複数のセルは、前記複数のセルのうち一部のセルを燃料電池または水電解装置として機能させるとき、第1および第2流路に流通させるものを制御することにより、前記複数のセルのうち他のセルを燃料電池および水電解装置のいずれとしても機能させないことができるように設けられた請求項13に記載の発電装置。
- 前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、前記セルを燃料電池として機能させるとき、前記少なくとも2つのセルに含まれる1つのセルが有する第1セル電極と、前記少なくとも2つのセルに含まれる他の1つのセルが有する第2セル電極とが電気的に接続するように直列接続する請求項13または14に記載の発電装置。
- 前記複数のセルに含まれる少なくとも2つのセルは、並列に配置された請求項13~15のいずれか1つに記載の発電装置。
- 流路切換部により切り換え可能な複数の流通経路を有する供給排出用流路をさらに備え、
前記複数の流通経路は、第1流路に還元性物質を第2流路に酸化性物質を流通させる第1流通経路と、第1および第2流路のうち少なくとも一方に電解液を流通させる第2流通経路とを含み、
前記供給排出用流路は、前記複数のセルを燃料電池として機能させるとき第1流通経路に切り換わり、前記セルを水電解装置として機能させるとき第2流通経路に切り換わる請求項12~16のいずれか1つに記載の発電装置。 - 制御部をさらに備え、
前記制御部は、情報を入力する入力手段と、前記入力手段から入力された情報に基づき前記供給排出用流路の流通経路を設定する設定手段と、前記設定手段により設定された情報を前記流路切換部に出力する出力手段とを備える請求項17に記載の発電装置。 - 前記セルは、前記光電変換層から供給される電力を利用して水を電気分解できるように設けられた請求項12~18のいずれか1つに記載の発電装置。
- 前記セルは、外部回路から供給される電力を利用して水を電気分解できるように設けられた請求項12~18のいずれか1つに記載の発電装置。
- 回路切換部をさらに備え、
前記回路切換部は、燃料電池として機能させる前記セルの発電電力を外部回路に供給するための回路と、前記光電変換層の光起電力を外部回路に供給するための回路と、前記光電変換層の光起電力を水電解装置として機能させる前記セルに供給するための回路と、外部回路からの電力を水電解装置として機能させる前記セルに供給するための回路とのうち少なくも2つの回路を切り換えることができるように設けられた請求項12~20のいずれか1つに記載の発電装置。 - 制御部をさらに備え、
前記制御部は、情報を入力する入力手段と、前記入力手段から入力された情報に基づき前記回路切換部の切り換える回路を設定する設定手段と、前記設定手段により設定された情報を前記回路切換部に出力する出力手段とを備える請求項11または21に記載の発電装置。 - 日射量計または照度センサを含むセンサ部をさらに備え、
前記入力手段は、前記センサ部からの情報を入力する請求項18または22に記載の発電装置。 - 前記入力手段は、電力会社からの情報、Web情報、ソリューションサーバー情報を入力する請求項18、22および23のいずれか1つに記載の発電装置。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015040988A1 (ja) * | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 株式会社 東芝 | 化学反応装置 |
WO2015087828A1 (ja) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | 富士フイルム株式会社 | 水の電気分解システム |
JP2020012201A (ja) * | 2019-09-02 | 2020-01-23 | 株式会社東芝 | 化学反応装置の動作方法 |
FR3127764A1 (fr) * | 2021-10-04 | 2023-04-07 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Convertisseur photoélectrochimique pour la production de dihydrogène. |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61147476A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-05 | Toshiba Battery Co Ltd | 電池システム |
JPS61283173A (ja) * | 1985-06-10 | 1986-12-13 | Sharp Corp | 電源素子 |
JP2000270592A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-29 | Sanyo Denshi Syst Kk | 太陽電池を電力源とする交流電動機の回転制御装置 |
JP2001135322A (ja) * | 1999-10-29 | 2001-05-18 | Honda Motor Co Ltd | ハイブリッド発電装置 |
JP2002280049A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-27 | Hitachi Cable Ltd | 集積タイプ燃料電池セル |
JP2003197225A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-11 | Dainippon Printing Co Ltd | 高分子電解質型燃料電池 |
JP2006040636A (ja) * | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Geomatec Co Ltd | 薄膜固体リチウムイオン二次電池 |
JP2006288039A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Shin Nikkei Co Ltd | 屋外照明装置 |
-
2012
- 2012-09-07 WO PCT/JP2012/072924 patent/WO2013073271A1/ja active Application Filing
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61147476A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-05 | Toshiba Battery Co Ltd | 電池システム |
JPS61283173A (ja) * | 1985-06-10 | 1986-12-13 | Sharp Corp | 電源素子 |
JP2000270592A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-29 | Sanyo Denshi Syst Kk | 太陽電池を電力源とする交流電動機の回転制御装置 |
JP2001135322A (ja) * | 1999-10-29 | 2001-05-18 | Honda Motor Co Ltd | ハイブリッド発電装置 |
JP2002280049A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-27 | Hitachi Cable Ltd | 集積タイプ燃料電池セル |
JP2003197225A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-11 | Dainippon Printing Co Ltd | 高分子電解質型燃料電池 |
JP2006040636A (ja) * | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Geomatec Co Ltd | 薄膜固体リチウムイオン二次電池 |
JP2006288039A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Shin Nikkei Co Ltd | 屋外照明装置 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015040988A1 (ja) * | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 株式会社 東芝 | 化学反応装置 |
JP2015059231A (ja) * | 2013-09-17 | 2015-03-30 | 株式会社東芝 | 化学反応装置 |
CN105026618A (zh) * | 2013-09-17 | 2015-11-04 | 株式会社东芝 | 化学反应装置 |
US10472724B2 (en) | 2013-09-17 | 2019-11-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Chemical reaction device |
WO2015087828A1 (ja) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | 富士フイルム株式会社 | 水の電気分解システム |
JP2020012201A (ja) * | 2019-09-02 | 2020-01-23 | 株式会社東芝 | 化学反応装置の動作方法 |
FR3127764A1 (fr) * | 2021-10-04 | 2023-04-07 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Convertisseur photoélectrochimique pour la production de dihydrogène. |
WO2023057376A1 (fr) * | 2021-10-04 | 2023-04-13 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Convertisseur photoélectrochimique pour la production de dihydrogène |
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