WO2013065500A1 - 円筒捲回型電池 - Google Patents

円筒捲回型電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2013065500A1
WO2013065500A1 PCT/JP2012/077026 JP2012077026W WO2013065500A1 WO 2013065500 A1 WO2013065500 A1 WO 2013065500A1 JP 2012077026 W JP2012077026 W JP 2012077026W WO 2013065500 A1 WO2013065500 A1 WO 2013065500A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrode
battery
negative electrode
positive electrode
group
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/077026
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
高橋　和雄
秀和 藤村
高橋　宏
吉田　正
修 久保田
Original Assignee
株式会社 日立製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 日立製作所 filed Critical 株式会社 日立製作所
Publication of WO2013065500A1 publication Critical patent/WO2013065500A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H01M10/0587—Construction or manufacture of accumulators having only wound construction elements, i.e. wound positive electrodes, wound negative electrodes and wound separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/463—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0422—Cells or battery with cylindrical casing
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0431—Cells with wound or folded electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/043—Processes of manufacture in general involving compressing or compaction
    • H01M4/0435—Rolling or calendering
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/528—Fixed electrical connections, i.e. not intended for disconnection
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/572—Means for preventing undesired use or discharge
    • H01M50/574—Devices or arrangements for the interruption of current
    • H01M50/581—Devices or arrangements for the interruption of current in response to temperature
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a cylindrical wound battery.
  • lithium ion batteries having advantages such as high energy density and low self-discharge are power sources for various portable devices, power sources for industrial and consumer devices, power sources for vehicles and power storage, etc. The scope of use is being expanded.
  • a laminated type in which an electrode material and a separator are disposed in a laminated form with a separator interposed between a positive electrode and a negative electrode and a wound type in which spirally wound is used .
  • a wound type battery is designed to obtain a wide effective electrode area in a small volume.
  • Patent Document 1 discloses an attempt to suppress expansion by alloying tin or silicon as an alloy negative electrode material to which decomposition is applied, or as a method of improving cycle characteristics. Many of these negative electrode materials are known to have large expansion and contraction due to adsorption and desorption of lithium ions.
  • Patent Document 1 in the wound body having a flat cross section, the positive electrode is divided in the winding direction, and an abnormal short circuit reaction is caused by the plurality of members insulated from each other. It is disclosed to be divisible and to relieve stress inside the wound body due to expansion and contraction associated with charge and discharge.
  • this method is effective for stress relaxation of the wound body in the winding direction of the wound body and the flat cross-sectional shape, but it is effective in the winding direction and the axial direction of the circular cross section. In the case of a long wound body, the stress relaxation effect may be small.
  • the negative electrode mixture layer having large expansion and contraction due to adsorption and desorption of lithium ions discharges the electrolyte by the compression action and Since the occurrence of cracking causes isolation of the active material to be degraded, the degraded portion is concentrated at the axial center of the cylindrical wound body, and the upper and lower end portions are sound, the wound body It was found that stress concentration was occurring at the axial central portion.
  • the problem to be solved by the present invention is that, in a cylindrical winding body, the stress in the axial direction generated in the winding body during charge and discharge is relieved to prolong the life of the battery and to cause an internal short circuit for some reason Even to minimize external damage.
  • An electrode group having a positive electrode having a positive electrode mixture layer, a negative electrode having a negative electrode mixture layer, a separator formed between the positive electrode and the negative electrode, and a battery can containing the electrode group
  • the positive electrode, the negative electrode, and the separator that constitute the electrode group are wound, and a plurality of electrode groups are accommodated in the battery can in the winding axis direction of the electrode group.
  • a battery cover is provided on the top of the battery can, and a positive electrode lead and a negative electrode lead are formed on each of the plurality of electrode groups.
  • each of the plurality of electrode groups is connected by a negative electrode lead, and the negative electrode lead of the lowermost electrode group is connected to the battery can in the winding axis direction of the electrode group, and the electrode group is wound
  • a cylindrical wound battery in which the positive electrode lead of the uppermost electrode group is connected to the battery cover in the axial direction.
  • a cylindrical wound battery in which the length of the electrode group is equal to or less than the diameter of the electrode group in the winding axis direction of the electrode group.
  • the lowermost insulating plate is inserted between the lowermost electrode group and the battery can, and a hole is provided in the lowermost insulating plate, and the lowermost electrode A cylindrical wound battery in which the negative electrode lead in the group is bent in the direction in which the hole of the lowermost insulating plate is present.
  • a cylindrical wound battery in which a fuse or a PTC thermistor is incorporated in one of the positive electrode lead and the negative electrode lead.
  • the positive electrode current collector and the negative electrode current collector are formed between each of the plurality of electrode groups in the winding axis direction of the electrode group, and the positive electrode mixture layer is formed on the positive electrode current collector. It is uncoated, the negative electrode current collector has not been coated with the negative electrode mixture layer, and the positive electrode current collector has the uncoated portion, or the negative electrode current collector has the negative electrode mixture layer A cylindrical wound battery in which the curvature is provided in the uncoated part.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of a cylindrical lithium ion secondary battery.
  • FIG. 2 is an external view of an electrode group installed at the top of FIG. 1;
  • FIG. 2 is an external view of an electrode group installed in an intermediate portion of FIG. 1;
  • FIG. 2 is an external view of an electrode group installed at the bottom of FIG. 1;
  • the figure which shows the shape of the insulating board installed in the upper and lower end surfaces of an electrode group The figure which shows an example of the longitudinal cross-section shape which connected the several electrode group.
  • FIG. 8 is a simplified view showing an electrode configuration and a winding method of FIG. 7; The A section aa cross section enlarged view of FIG.
  • One embodiment of the present invention is to alleviate the stress distribution, particularly in the axial direction, of a cylindrically wound electrode group in order to increase the capacity and output of the battery.
  • a long electrode group in the axial direction is provided with a region that does not cause a cell reaction, and this region is used to absorb the axial elongation generated in the cell reaction part to relieve the generated stress. .
  • a method of manufacturing a short electrode group in the axial direction and connecting a plurality of positive electrodes and negative electrodes thereof with conductive leads (2) or an active material
  • This can be achieved by a method of using a positive electrode and a negative electrode in which the mixture is coated in the axial direction, and forming an electrode group in which the positive electrode and the negative electrode face each other via the separator.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a cylindrical lithium ion secondary battery.
  • the positive electrode and the negative electrode are separators.
  • a plurality of short electrode groups 2 wound so as to face each other via the electric insulating plate 3 are disposed in the battery can 4 so as to be separated from each other.
  • the negative electrode lead 9 of the lowermost electrode group 2 is welded to the bottom of the battery can 4 with the lower insulating plate 6 interposed therebetween, and the positive electrode lead 8 at the uppermost portion is welded to the battery lid 7 with the upper insulating plate 5 interposed therebetween.
  • the battery lid 7 is crimped at the top of the battery can 4 through the gasket 10.
  • the negative electrode is configured by forming a negative electrode mixture layer on a negative electrode current collector.
  • the negative electrode mixture layer is composed of a negative electrode active material, an optional conductive agent and a binder.
  • the negative electrode active material graphite or amorphous carbon capable of electrochemically absorbing and desorbing lithium ions can be used, but there is no limitation on the type and material as long as lithium ions can be absorbed and desorbed. Since the negative electrode active material to be used is generally used in powder form in many cases, the binder is mixed to bond the powders together, and at the same time, the layer made of this negative electrode active material is bonded to the negative electrode current collector as a mixture layer. I am doing it.
  • the conductive aid has conductivity and does not substantially occlude lithium ions, but coke, carbon black, acetylene black, carbon fiber, ketjen black, carbon nanotube, mesocarbon microbeads, vapor grown carbon fiber, etc.
  • the following carbon materials may be used.
  • a fluorine-based polymer such as polytetrafluoroethylene, styrene butadiene rubber (SBR), acrylonitrile rubber or the like may be used.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • Other binders not listed above may be used as long as they do not decompose at the reduction potential of the negative electrode and do not react with the non-aqueous electrolyte or the solvent for dissolving it.
  • the solvent used when preparing the negative electrode slurry may be a known one adapted to a binder.
  • known solvents such as water in the case of SBR, acetone, toluene and the like in the case of PVDF can be used.
  • a condition is that the negative electrode current collector is a material that is difficult to alloy with lithium, and there is a metal foil made of copper, nickel, titanium or the like, or an alloy of these. In particular, copper foil is widely used.
  • the negative electrode is made by applying a negative electrode slurry, which is a mixture of a negative electrode active material, a conductive agent, a binder, and an organic solvent, to a negative electrode current collector by a doctor blade method or the like, and then heating to dry the organic solvent. It can be produced by pressure molding.
  • the negative electrode mixture layer is produced on the negative electrode current collector by drying the organic solvent of the negative electrode slurry.
  • the positive electrode is configured by forming a positive electrode mixture layer on a positive electrode current collector.
  • the positive electrode mixture layer 8 b is composed of a positive electrode active material, an optional conductive agent, and a binder.
  • the positive electrode active material is made of an oxide containing lithium.
  • lithium-containing oxides include oxides having a layered structure such as LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 1/3 Ni 1/3 Co 1/3 O 1/3 , and LiMn 0.4 Ni 0.4 Co 0.2 O 2.
  • a lithium manganese complex oxide having a spinel structure such as LiMn 2 O 4 or Li 1 + x Mn 2-x O 4 , or a part of Mn in these oxides is made of other elements such as Al or Mg. Those substituted with can be used.
  • the electrical conductivity of the positive electrode active material is compensated for by mixing carbon powder as a conductive agent. Since both the positive electrode active material and the conductive agent are powders, the binder is mixed to combine the powders, and at the same time, the powder layer is adhered to the positive electrode current collector as a positive electrode mixture layer.
  • the conductive agent it is possible to use natural graphite, artificial graphite, coke, carbon black, or amorphous carbon.
  • the average particle size of the conductive agent is smaller than the average particle size of the positive electrode active material powder, the conductive agent easily adheres to the surface of the positive electrode active material particles, and a small amount of the conductive agent often reduces the electrical resistance of the positive electrode. Therefore, the material of the conductive agent may be selected according to the average particle size of the positive electrode active material.
  • the positive electrode current collector may be made of any material that is difficult to dissolve in the electrolytic solution, and aluminum foil is widely used.
  • the positive electrode can be produced by a method of applying a positive electrode slurry in which a positive electrode active material, a conductive agent, a binder, and an organic solvent are mixed to a positive electrode current collector using a blade, that is, a doctor blade method.
  • the positive electrode slurry applied to the positive electrode current collector is heated to dry the organic solvent, and pressure forming is performed by a roll press.
  • the positive electrode mixture layer is produced on the positive electrode current collector by drying the organic solvent of the positive electrode slurry.
  • the electrode group 2 has an axial length as short as or less than the diameter of the electrode group 2.
  • the electrode groups 2 are joined to each other by the positive electrode leads 8 and the negative electrode leads 9 at the insulating plate 3. It is done. Although the lengths in the axial direction of the electrode group 2 are substantially the same in FIG. 1, the lengths may be different.
  • FIG. 2 is an external view of an electrode group installed at the top of FIG.
  • FIG. 3 is an external view of an electrode group installed in the middle part of FIG.
  • FIG. 4 is an external view of an electrode group installed at the lowermost part of FIG.
  • the electrode group 2 in FIG. 2 is wound so that the positive electrode and the negative electrode face each other with a separator interposed therebetween, is finished with a winding stop tape 11, and is disposed at the top of the electrode group 2 divided at the time of assembly It is
  • the positive electrode lead 8 is drawn from the innermost peripheral portion of the electrode group 2 from the upper surface and the lower surface of the electrode group 2, and the negative electrode lead 9 is drawn to the lower surface of the electrode group 2 at the outermost peripheral portion.
  • electrode group 2 in FIG. 3 is disposed at the middle during assembly, and positive electrode lead 8 is drawn from both the upper and lower surfaces of the outermost peripheral portion of electrode group 2 and negative electrode lead 9. It is done. Further, the electrode group 2 of FIG. 4 is disposed at the lowermost end at the time of assembly, and only the positive electrode lead 8 and the negative electrode lead 9 are drawn on the upper surface, and only the negative electrode lead 9 is drawn from the lower surface.
  • FIGS. 5A to 5C are diagrams showing the shape of the insulating plate 3 installed on the upper and lower end surfaces of the electrode group 2. Since the electrode group 2 is stacked, in order to prevent an electrical short circuit on the upper and lower surfaces of the electrode group 2, it is necessary to sandwich the insulating plate 3 made of, for example, polypropylene, polyethylene, polyimide or polyester. It is shown in FIG.
  • the insulating plate 3 is disk-shaped, has a hole 31 at its center, and is provided with a notch 32 for taking out the positive electrode lead 8 and a notch 33 for taking out the negative electrode lead 9.
  • the diameter of the insulating plate 3 is preferably equal to or greater than the outer diameter of the electrode groups 2 and equal to or smaller than the inner diameter of the battery can 4.
  • the negative electrode lead 9 may be taken out through the cut 32 and the positive electrode lead 8 may be taken out through the cut 33, but in a cylindrical battery, the battery lid 7 side is connected as the positive electrode and the battery can 4 side is the negative electrode Therefore, it is desirable to take out the positive electrode lead 8 through the cut 32 and take out the negative electrode lead 9 through the cut 33.
  • the central hole 31 is a hole for passing the welding electrode rod.
  • the insulating plate 3 may be formed as shown in FIG. 5 (B) or FIG. 5 (C).
  • the cut 33 is formed to face the center of the insulating plate 3.
  • the insulating plate 3 of FIG. 5 (B) and FIG. 5 (C) can secure an insulating area.
  • FIG. 3 The example which comprised the electrode group 2 of this invention battery by the parts of above-described FIGS. 2-5 is shown in FIG.
  • the intermediate electrode group 2 shown in FIG. 3 is disposed on the lowermost electrode group 2 shown in FIG. 4 to bond the positive electrode leads 8 to each other (bonded portion 108) and to bond the negative electrode leads 9 to each other (bonded portion 109).
  • the insulating plate 3 of FIG. 5 is sandwiched in this joint portion.
  • the number of connections of the intermediate electrode group 2 is determined in accordance with the output characteristics and shape of the battery, and the electrode group 2 of FIG. 2 is disposed at the uppermost end.
  • the thicknesses of the insulating plates 3 inserted between the electrode groups 2 are substantially the same, but may be different.
  • the axial length of the electrode group 2 repeatedly absorbing and desorbing lithium ions and repeating expansion and contraction by the charge and discharge of the battery is substantially the same as the diameter of the electrode group 2? It is preferable to make it less than that. In order to obtain the required battery characteristics, it can be easily achieved by connecting a plurality of short wound bodies in the axial direction with electrode leads.
  • FIGS. 7A to 7B show another embodiment of the longitudinal sectional shape in which a plurality of electrode groups 2 are connected.
  • the positive electrode mixture coated portion 72 and the negative electrode mixture coated portion 74 in which the active material mixture is divided and coated in the axial direction are used.
  • FIG. 16 is a partial cross-sectional view of electrode group 2 in which positive electrode mixture coated portion 72 and negative electrode mixture coated portion 74 are wound so as to face each other through separator 76.
  • the negative electrode mixture coated portion provided between the adjacent negative electrode mixture coated portion 74 and the negative electrode mixture coated portion 74 is coated
  • the curvature 75 can be easily deformed to absorb the expansion / contraction behavior in the axial direction generated in the battery reaction portion (the coated portion of the active material mixture) It is something like that.
  • FIG. 7A also on the positive electrode mixture coated portion 72 side, the positive electrode of the portion not coated with the negative electrode mixture provided between the adjacent positive electrode mixture coated portion 72 and the positive electrode mixture coated portion 72.
  • the current collector 71 is provided with a curvature 75.
  • the curvature 75 may be formed on one or both of the positive electrode current collector 71 and the negative electrode current collector 73.
  • the curvature 75 may be formed in the same direction as shown in FIG. 7 (A). As such, the curvatures 75 may be formed in different directions. If the curvature 75 is formed in the same direction as shown in FIG. 7A, the insulation distance can be easily maintained even if it is deformed as compared with FIG. 7B.
  • the shape, size, and number of steps of the curvature 75 provided in the electrode mixture uncoated portion are the expansion / contraction amount of the active material mixture in the positive electrode mixture coated portion 72 and the negative electrode mixture coated portion 74 due to charge and discharge, It is necessary to select according to the axial length of the electrode group to be divided, and when absorbing the amount of expansion, it is necessary to have a size and shape so as to be able to deform within a range that does not affect the separator 76 transiently.
  • the application of the wound secondary battery according to the present invention is not particularly limited.
  • it can be used as a power source of portable information communication devices such as personal computers, word processors, cordless handsets, electronic book players, mobile phones, car phones, handy terminals, transceivers, portable wireless devices and the like.
  • portable information communication devices such as personal computers, word processors, cordless handsets, electronic book players, mobile phones, car phones, handy terminals, transceivers, portable wireless devices and the like.
  • portable devices such as portable copiers, electronic organizers, calculators, LCD TVs, radios, tape recorders, headphone stereos, portable CD players, video movies, electric shavers, electronic translators, voice input devices, and memory cards. It can be used.
  • it can be used as household electric appliances such as refrigerators, air conditioners, televisions, stereos, water heaters, oven microwaves, dishwashers, dryers, washing machines, lighting fixtures and toys.
  • the present invention can be used as a battery for an electric power tool or a nursing care device (electric wheelchair, electric bed, electric bathing apparatus, etc.) regardless of household use or business use.
  • industrial power supplies such as medical equipment, construction machinery, electric power storage systems, elevators, unmanned mobile vehicles, etc.
  • mobile vehicles such as electric vehicles, hybrid electric vehicles, plug-in hybrid electric vehicles, golf carts, and turret cars
  • the present invention can be applied as a power source.
  • the first embodiment is applied to a so-called cylinder 18650 lithium ion battery having a diameter of about 16 mm and a length of about 65 mm, and will be specifically described below with reference to FIGS. 1 to 6 described above.
  • a positive electrode material mixture containing a lithium transition metal complex oxide as a positive electrode active material is almost evenly coated on a 15 ⁇ m thick aluminum foil current collector Were cut into strips of width 17 mm and length about 750 mm.
  • a negative electrode mixture containing a carbon powder material made of graphite or the like capable of reversibly absorbing and desorbing lithium ions as a negative electrode active material is coated almost evenly on a 10 ⁇ m thick copper foil collector. This was cut into a band of 18 mm wide and about 800 mm long.
  • the electrode mixture at the end of the electrode is coated on these strip-shaped positive and negative electrodes so that the conductive leads (positive electrode lead 8 and negative electrode lead 9) come to the predetermined positions shown in FIGS. 2 to 4 after winding.
  • a conductive lead was attached by means of an ultrasonic welder to cause current not to flow through the current collector.
  • a microporous polyethylene film having a thickness in the range of about 15 to 50 ⁇ m to 30 ⁇ m was selected, and a separator larger than the width of the negative electrode was selected so that the electrode would not protrude during winding.
  • separator besides polyethylene, polyolefin such as polypropylene, polyamide, polyamide imide, etc. may be used.
  • each electrode group 2 two separators wound in a roll shape are sandwiched in the half of the draw winding shaft, and the winding shaft is rotated several times to wind, and the positive electrode and the negative electrode are interposed between the separators. Inserted and rolled around. A predetermined tension was applied to the positive electrode, the negative electrode, and the separator in the direction opposite to the rotation direction of the winding shaft to prevent the occurrence of winding deviation or loosening during winding. After the positive electrode and the negative electrode were finished winding, the separator was further wound several times and cut, and the end portion was stopped by a protective tape to produce an electrode group 2.
  • the positive electrode leads 8 that are to be the inside of the electrode group 2 are joined by a resistance welder (joining portion 108), and folded after joining.
  • the negative electrode lead 9 was taken out to the outside of the electrode group 2, and after inserting the insulating plate 3 between the electrode group 2, it was joined by a resistance welder (joint part 109) and bent upward.
  • the negative electrode lead 9 at the lowermost end was bent inward so as to cover the hole 31 at the center of the electrode group 2, and the insulating plate 3 was sandwiched between the negative electrode lead 9 and the electrode group 2 to strengthen the electrical insulation processing.
  • the 18650 type battery electrode prepared by connecting three electrode groups 2 has insulating plates 3 attached up and down with the negative electrode side down and the positive electrode side up as shown in FIG. 1, and the surface is plated with nickel
  • the battery was housed in the battery can 4.
  • the electrode rod of the welding resistor was inserted using the center hole of the electrode group 2, and the negative electrode lead 9 was welded to the bottom of the battery can 4.
  • a groove for attaching the battery lid 7 was formed on the top of the battery can 4, and the gasket 10 was put on the upper side of the groove, and then the positive electrode lead 8 and the battery lid 7 were welded.
  • the product assembled up to this point was placed in a vacuum drier and held in a vacuum atmosphere at 60 ° C. for about 16 hours to remove water adhering to the electrode group 2 and the battery can 4.
  • the battery cover 7 was lightly inserted into the gasket 10 at the top of the battery can 4 and mounted on a caulking machine, and the battery can 4 was crimped and sealed.
  • the battery capacity was reduced by several percent due to the shortening of the length compared with the non-divided battery.
  • the use of axially divided short electrodes has significantly improved the cycle life of the battery. This is considered to be because the expansion and contraction of the electrode in the axial direction that occurs at the time of charge and discharge is possible, and the stress concentration is relaxed, as compared with the long electrode that is not divided in the axial direction.
  • a cylinder 18650 type lithium ion battery is taken up, but the present invention is not limited to this, and the number of connected electrode groups 2 is increased to increase the output, and also to a large cylindrical wound lithium battery It is applicable.
  • a rectangular wound battery having parallel portions in the winding direction even if the axial central portion expands, this portion deforms inward or outward to relieve the stress, while the cylindrical winding In the case of the battery, the application of the present invention to a cylindrical wound battery is effective because there is no deformed portion.
  • an internal short circuit or the like occurs in some of the electrode groups 2 in the positive electrode lead 8 or the negative electrode lead 9 connecting the plurality of short electrode groups 2 installed in the axial direction in the cylindrical can.
  • Application of a fuse that melts off and shuts off current when it reaches a predetermined overcurrent, or PTC (Positive Temperature Coefficient) thermistor, which restricts the current flowing when the temperature rises, can be installed close to the internal short-circuit location Therefore, the abnormal current can be detected at an early stage to interrupt the current, and the safety can be further enhanced.
  • Example 2 As in Example 1, it was applied to a cylinder 18650 type lithium ion battery.
  • FIG. 8 is a simplified view of the electrode configuration and winding method of FIG. 7;
  • FIG. 9 is an enlarged view of a cross section A-a in FIG. A coating pattern of the active material mixture of the positive electrode and the negative electrode and a winding method for finishing the electrode group will be described with reference to FIG.
  • FIG. 8 is a top view of the winding portion of a winding device (not shown), in which two left and right separators 76 are sandwiched between the half portions of the half winding axis 81, and The state just before inserting a positive electrode and a negative electrode between separators 76 and starting winding is shown.
  • the separator 76 is not divided in the axial direction of the electrode group 2.
  • the positive electrode is obtained by applying a positive electrode mixture coated portion 72 containing a lithium transition metal composite oxide as a positive electrode active material in a three-step strip on both surfaces of a positive electrode current collector 71 which is an aluminum foil having a thickness of 15 ⁇ m. There is an uncoated portion of the positive electrode mixture in between, and a striped coating pattern is formed.
  • the coating width per one step of the positive electrode mixture coated portion 72 was about 17 mm, which is substantially the same as the diameter when finished as a wound body. Further, the width of the positive electrode mixture uncoated portion between the adjacent positive electrode mixture coated portion 72 and the positive electrode mixture coated portion 72 is equal to the coated width and uncoated portion of the negative electrode active material mixture to be described later The relative positional relationship with the width was about 4 mm.
  • the length in the winding direction of the positive electrode was about 750 mm. Moreover, the uncoated part of positive mix was provided in the winding start part of the positive electrode, the positive electrode electrically conductive lead 77 was welded to this part, the protective tape 84 was affixed on it, and one part was insulated.
  • the negative electrode is a copper foil having a thickness of 10 ⁇ m, and a negative electrode mixture coated portion including a carbon powder material made of graphite or the like capable of reversibly absorbing and desorbing lithium ions as negative electrode active material.
  • 74 is applied in a strip shape in three steps, and a stripe-shaped coating pattern is formed between the adjacent negative electrode mixture coated portion 74 and the negative electrode mixture uncoated portion between the negative electrode mixture coated portion 74 and It has become.
  • the coating width per step of the negative electrode mixture coated portion 74 was about 18 mm. Further, the width of the uncoated portion not coated with the mixture provided between the negative electrode mixture coated portion 74 and the negative electrode mixture coated portion 74 was about 3 mm.
  • the length in the winding direction of the negative electrode was about 800 mm.
  • the uncoated part of negative mix was provided in the winding end part of the negative electrode, and the negative electrode electrically conductive lead 78 was welded to this part.
  • the positive electrode and the negative electrode were passed through a curvature processing roll before being wound around the winding shaft 81, and the curvature 75 was processed into the uncoated portion of the electrode.
  • An enlarged sectional view of the aa cross section of the curvature processing roll is shown in FIG.
  • the upper roll 82 for curvature processing is constituted by a lower roll 91 supporting the electrode from below and an upper roll 82 provided with a convex portion 83 for processing a predetermined curvature on the roll surface.
  • the curvature of the convex portion 83 of the upper roll 82 was semielliptical, and the radius on the major axis side was 2 mm, and the radius on the minor axis side was 0.2 mm.
  • the upper roll 82 and the lower roll 91 are disposed on the positive electrode side and the negative electrode side of the winding device, and the electrode is passed between them to form the curvature absorbing absorption 75 in the uncoated portions of the positive electrode and the negative electrode.
  • the winding shaft 81 was rotated for winding.
  • the electrode is wound up, and the end of the electrode group produced by winding the separator 76 is taped, and the half-broken portion of the winding shaft 81 is extracted in the direction of the upper and lower arrows to form an electrode group 2.
  • the electrode group 2 was inserted into the battery can 4, the negative electrode lead 9 was welded to the bottom of the battery can 4, and the positive electrode lead 8 was welded to the battery lid 7.
  • the battery capacity of the obtained battery decreased by several percent as the length of the battery reaction portion became shorter.
  • the cycle life of the battery was significantly improved. This is considered to be because the displacement of the electrode expansion / contraction in the axial direction generated at the time of charge and discharge is absorbed by this curvature portion and the stress concentration is relaxed as compared with the long electrode not divided in the axial direction.
  • the curvature for absorbing the amount of expansion and contraction shown in the examples is based on the assumption that graphite is used for the negative electrode, but in the case of using an alloyed negative electrode material or the like having a large amount of expansion, It is possible to cope with this by increasing the curvature and the number of stages according to the requirements.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)

Abstract

充放電により捲回体内に生じる電極の膨張・収縮変形を、捲回体外に逃がして発生する応力集中を緩和し、電極の劣化を防止して寿命の長い捲回式二次電池を提供する。 正極合剤層を有する正極と、負極合剤層を有する負極と、正極および負極の間に形成されたセパレータと、を有する電極群と、電極群を収納する電池缶と、を有する円筒捲回式電池であって、電極群を構成する正極、および、負極、および、セパレータは、捲回されており、電極群の捲回軸方向において、電極群が複数個、電池缶内に収納され、各々の電極群には、最下部の電極群および最上部の電極群が含まれ、各々の電極群の間に絶縁板が挿入されている円筒捲回型電池。

Description

円筒捲回型電池
　本発明は、円筒捲回型電池に関する。
　二次電池の中でもエネルギー密度が高く自己放電が少ない等の利点を有するリチウムイオン電池は、各種携帯用機器の電源、産業用や民生用機器の電源、車載用電源や電力貯蔵用電源など、その利用範囲が拡大されつつある。
　リチウムイオン電池の充放電部分の構造は、通常、正極と負極の間にセパレータを挟んで、極材とセパレータを積層状に配置した積層式と、渦巻状に捲回した捲回式が用いられる。捲回式の電池は、高容量化や高出力化を図るため、小さな容積に有効電極面積が広く得られるようにしたものである。
　一般にリチウムイオン電池の負極活物質としては、難黒鉛化性炭素や黒鉛等の炭素材料が用いられるが、最近、ある種の金属がリチウムと電気化学的に合金化して、これが可逆的に生成・分解することを応用した合金負極材料や、サイクル特性を改善する手法として、スズやケイ素を合金化して膨張を抑制する試みが特許文献１で紹介されている。これら負極材料の多くは、リチウムイオンの吸脱着によって膨張・収縮が大きいことが知られている。
特開２００８－２６２７７７号公報
　しかしながら、上記のような負極材料を用いて電極を作製し電池を形成した場合、充放電時に負極活物質が膨張収縮し、それに伴って捲回体内に不均一な応力分布が発生し、電極が圧迫されて電解液が排出されたり、集電体から負極合剤の剥離が生じたり、負極合剤にひび割れが生じて劣化するという問題があった。また、電池の高出力化に伴い、何らかの原因で内部短絡等が生じた場合、大電流が流れて損傷規模を拡大する可能性があった。
　これらの問題を解決するため、特許文献１では、扁平状の断面を有する捲回体において、正極が捲回方向に分割され、互いに絶縁された複数の部材で構成することにより異常の短絡反応が分割でき、かつ充放電に伴う膨張収縮による捲回体内部の応力を緩和することが開示されている。
　しかしながら、この方式では、応力緩和策に関し、捲回体の捲回方向および扁平断面形状の捲回体の応力緩和に対しては有効であるが、断面が円形状の捲回体や軸方向に長い捲回体の場合、応力緩和効果が小さい可能性がある。実際、充放電によって劣化した電池を解体して電極の損傷部位を調べた結果、リチウムイオンの吸脱着によって膨張・収縮が大きい負極合剤層が圧縮作用で電解液の排出や、合剤層にひび割れが生じて活物質の孤立化が起こり劣化していること、その劣化部位が円筒型捲回体の軸方向の中央部分に集中し、上端および下端部位が健全であることから、捲回体軸方向の中央部分に応力集中が生じていることを突き止めた。
　本発明が解決しようとする課題は、円筒型捲回体において、充放電時に捲回体内に発生する軸方向の応力を緩和して電池の寿命を長寿命化するとともに何らかの原因で内部短絡が生じても外部損傷をできるだけ小さくすることにある。
　上記課題を解決するための本発明の特徴は以下の通りである。
（１）正極合剤層を有する正極と、負極合剤層を有する負極と、正極および負極の間に形成されたセパレータと、を有する電極群と、電極群を収納する電池缶と、を有する円筒捲回式電池であって、電極群を構成する正極、負極、およびセパレータは、捲回されており、電極群の捲回軸方向において、電極群が複数個、電池缶内に収納され、複数個の電極群には、最下部の電極群および最上部の電極群が含まれ、複数個の電極群の各々の間に絶縁板が挿入されている円筒捲回型電池。
（２）上記において、電極群の捲回軸方向において、電池缶の上部に電池蓋が設けられ、複数個の電極群の各々に正極リードおよび負極リードが形成され、複数個の電極群の各々は正極リードで接続され、複数個の電極群の各々は負極リードで接続され、電極群の捲回軸方向において、最下部の電極群の負極リードが電池缶に接続され、電極群の捲回軸方向において、最上部の電極群の正極リードが電池蓋部に接続される円筒捲回型電池。
（３）上記において、電極群の捲回軸方向において、電極群の長さが電極群の直径以下である円筒捲回型電池。
（４）上記において、絶縁板の直径は、電極群の外径以上、電池缶の内径以下である円筒捲回型電池。
（５）上記において、電極群の捲回軸方向において、最下部の電極群および電池缶の間に最下部の絶縁板が挿入され、最下段の絶縁板に穴が設けられ、最下部の電極群における負極リードが、最下部の絶縁板の穴が存在する方向に折り曲げられている円筒捲回型電池。
（６）上記において、正極リードまたは負極リードの一方に、フューズまたはＰＴＣサーミスタが組み込まれている円筒捲回型電池。
（７）上記において、電極群の捲回軸方向において、複数個の電極群の各々の間に、正極集電体および負極集電体が形成され、正極集電体には正極合剤層が未塗工であり、負極集電体には負極合剤層が未塗工であり、正極集電体において正極合剤層が未塗工の部分、または、負極集電体において負極合剤層が未塗工の部分に曲率が設けられている円筒捲回型電池。
　本発明によれば、充放電で生じる捲回体内部の不均一な応力分布を緩和できるため、サイクル寿命を長寿命化できる効果が得られる。また、上記した以外の課題、構成及び効果は以下の実施形態の説明により明らかにされる。
円筒型リチウムイオン二次電池の長手方向断面図。 図１の最上部に設置する電極群の外観図。 図１の中間部分に設置する電極群の外観図。 図１の最下部に設置する電極群の外観図。 電極群の上下端面に設置する絶縁板の形状を示す図。 電極群の上下端面に設置する絶縁板の形状を示す図。 電極群の上下端面に設置する絶縁板の形状を示す図。 複数の電極群を接続した縦断面形状の一例を示す図。 複数の電極群を接続した縦断面形状の他の実施例を示す図。 複数の電極群を接続した縦断面形状の他の実施例を示す図。 図７の電極構成と捲回方法を示す簡略図。 図８のＡ部ａ－ａ断面拡大図。
　以下、図面等を用いて、本発明の実施形態について説明する。以下の説明は本発明の内容の具体例を示すものであり、本発明がこれらの説明に限定されるものではなく、本明細書に開示される技術的思想の範囲内において当業者による様々な変更および修正が可能である。また、本発明を説明するための全図において、同一の機能を有するものは、同一の符号を付け、その繰り返しの説明は省略する場合がある。
　本発明の一実施形態としては、電池を高容量化、高出力化するため円筒状に捲回された電極群の、特に軸方向に生じる応力分布を緩和することにある。具体的には長さの長い軸方向の電極群に電池反応を起こさない領域を設け、この領域を利用して電池反応部で生じる軸方向の伸びを吸収させて発生応力を緩和することにある。ここで、電池反応を起こさない領域を設けるには、（１）軸方向に短尺電極群を製作し、それらの正極同士および負極同士を導電リードで複数個接続する方法、（２）あるいは活物質合剤を軸方向に分割塗工した正極および負極を用い、セパレータを介して正極と負極とが互いに対向するように捲回した電極群とする方法で達成できる。
　図１は、円筒型リチウムイオン二次電池の長手方向断面図である。電極群の軸方向に電池反応を起こさない領域を設ける（１）の方法として、図１の縦断面図に示すように本実施形態の円筒型リチウムイオン電池１は、正極と負極とがセパレータを介して対向するように捲回された短尺の電極群２が、電気絶縁板３を挟んで電池缶４内に分離した構成で複数個設置されたものである。最下部の電極群２の負極リード９は、下絶縁板６を挟んで電池缶４の底に、最上部の正極リード８は上絶縁板５を挟んで電池蓋７に溶接され、電解液を注入した後、電池蓋７がガスケット１０を介して電池缶４の上部でかしめられている。なお、正極活物質および負極活物質として、リチウムイオンを吸蔵、放出して膨張・収縮を繰り返すもの以外に、マグネシウムイオンやナトリウムイオンを吸蔵、放出して膨張・収縮を繰り返すものを用いても良い。
　負極は、負極集電体上に負極合剤層が形成されて構成される。負極合剤層は、負極活物質、任意の導電剤及びバインダで構成される。
　負極活物質には、リチウムイオンを電気化学的に吸蔵・放出可能な黒鉛や非晶質炭素を利用可能であるが、リチウムイオンの吸蔵・放出が可能であれば種類や材料に制限はない。使用する負極活物質は、一般に粉末状態で使用されることが多いので、バインダを混合して粉末同士を結合させると同時に、この負極活物質からなる層を合剤層として負極集電体へ接着させている。
　導電助剤は、導電性を有し、実質的にリチウムイオンを吸蔵しないが、コークス、カーボンブラック、アセチレンブラック、カーボンファイバー、ケチェンブラック、カーボンナノチューブ、メソカーボンマイクロビーズ、気相成長炭素繊維等の炭素材料を用いてもよい。
　バインダには、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）の他に、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系ポリマー、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリルゴムなどを用いてもよい。負極の還元電位で分解せず、非水電解質あるいはそれを溶解させる溶媒と反応しなければ、上で列挙されていない他のバインダを用いてもよい。負極スラリを調製する際に用いる溶媒には、バインダに適応した公知のものを用いてもよい。例えば、ＳＢＲの場合は水等、ＰＶＤＦの場合はアセトン、トルエン等、公知の溶媒を用いることができる。
　負極集電体は、リチウムと合金化しにくい材質であることが条件であり、銅、ニッケル、チタンなど、あるいはこれらの合金からなる金属箔がある。特に、銅箔が多用されている。
　負極は、負極活物質、導電剤、バインダ、及び有機溶媒を混合した負極スラリを、ドクターブレード法などによって負極集電体へ付着させた後、加熱して有機溶媒を乾燥させ、ロールプレスによって加圧成形することにより、作製することができる。負極合剤層は、負極スラリの有機溶媒を乾燥させることにより、負極集電体上に作製される。
　正極は、正極集電体上に正極合剤層が形成されて構成される。正極合剤層８ｂは、正極活物質、任意の導電剤及びバインダで構成される。
　正極活物質は、リチウムを含有する酸化物からなる。リチウムを含有する酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭｎ1/3Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3Ｏ1/3、ＬｉＭｎ0.4Ｎｉ0.4Ｃｏ0.2Ｏ2のような層状構造を有する酸化物、ＬｉＭｎ2Ｏ4やＬｉ1+xＭｎ2-xＯ4のようなスピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物、または、これらの酸化物においてＭｎの一部をＡｌやＭｇ等の他の元素で置換したものを用いることができる。
　正極活物質は一般に高抵抗であるため、導電剤として炭素粉末を混合することにより、正極活物質の電気伝導性を補っている。正極活物質と導電剤はともに粉末であるため、バインダを混合して粉末同士を結合させると同時に、この粉末層を正極合剤層として正極集電体へ接着させている。導電剤には、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス、カーボンブラック、または非晶質炭素などを使用することが可能である。導電剤の平均粒径を正極活物質粉末の平均粒径よりも小さくすると、導電剤が正極活物質粒子表面に付着しやすくなり、少量の導電剤によって正極の電気抵抗が減少する場合が多い。したがって、導電剤の材料は、正極活物質の平均粒径に応じて選択すれば良い。
　正極集電体は、電解液に溶解しにくい材質であれば良く、アルミニウム箔が多用されている。
　正極は、正極活物質、導電剤、バインダ、及び有機溶媒を混合した正極スラリを、ブレードを用いて正極集電体へ塗布する方法、すなわちドクターブレード法により作製することができる。正極集電体へ塗布した正極スラリを加熱して有機溶媒を乾燥させ、ロールプレスによって加圧成形する。正極合剤層は、正極スラリの有機溶媒を乾燥させることにより、正極集電体上に作製される。このようにして、正極合剤層と正極集電体とが密着した正極を作製することができる。
　電極群２は、軸方向の長さが電極群２のほぼ直径あるいはそれ以下と短尺にしたもので、電極群２同士は、絶縁板３の部分で正極リード８同士および負極リード９同士が接合されている。図１では電極群２の軸方向の長さが略同じになっているが、異なる長さにしてもよい。
　電極群２の外観を図２から図４に示す。図２は、図１の最上部に設置する電極群の外観図である。図３は、図１の中間部分に設置する電極群の外観図である。図４は、図１の最下部に設置する電極群の外観図である。
　図２の電極群２は正極と負極とがセパレータを介して対向するように捲回され、巻き止めテープ１１が施されて仕上げられており、組立時に分割された電極群２の最上部に配置されるものである。正極リード８は、電極群２の最内周部分から電極群２の上面と下面から引き出され、負極リード９は最外周部分の電極群２の下面に引き出されている。
　一方、図３の電極群２は組立時に中間に配置するもので、正極リード８が電極群２の最内周部分、負極リード９が電極群２の最外周部分の上面と下面の両面から引き出されている。また、図４の電極群２は組立時に最下端に配置するもので、上面に正極リード８と負極リード９、下面から負極リード９のみ引き出されている。
　図５（Ａ）－図５（Ｃ）は、電極群２の上下端面に設置する絶縁板３の形状を示す図である。電極群２を重ねた構成とすることから、電極群２の上下面に電気的な短絡を防止するため、たとえばポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミドあるいはポリエステル製の絶縁板３を挟み込む必要があり、その形状を図５（Ａ）に示す。絶縁板３は円盤状で、中心に穴３１が開けられており、かつ正極リード８を取出すための切り込み３２および負極リード９を取出すための切り込み３３が設けられている。複数の電極群２の絶縁を考慮して、絶縁板３の直径は、電極群２の外径以上、電池缶４の内径以下とすることが好ましい。切り込み３２を通して負極リード９を取出し、切り込み３３を通して正極リード８を取出してもよいが、円筒形状の電池では一般の電池と同様、電池蓋７側を正極、電池缶４側を負極として接続されているため、切り込み３２を通して正極リード８を取出し、切り込み３３を通して負極リード９を取出すことが望ましい。中心の穴３１は、溶接電極棒を通すための穴である。
　図５（Ａ）のバリエーションとして、図５（Ｂ）や図５（Ｃ）のように絶縁板３を形成してもよい。図５（Ｂ）や図５（Ｃ）では、切り込み３３が絶縁板３の中心に向くように形成されている。図５（Ａ）の絶縁板３に比べて、図５（Ｂ）や図５（Ｃ）の絶縁板３の方が、絶縁面積を確保できる。
　上記した図２から図５のパーツで、本発明電池の電極群２を構成した例を図６に示す。図４に示した最下端の電極群２の上に、図３の中間用電極群２を配置して、正極リード８同士の接合（接合部１０８）および負極リード９同士の接合（接合部１０９）とし、この接合部分に図５の絶縁板３を挟み込んである。中間用の電極群２の接続数は、電池の出力特性や形状に応じて決定し、最上端に図２の電極群２を配置したものである。図６では、各電極群２の間に挿入された絶縁板３の厚さは略同じであるが、異ならせても良い。
　本発明の捲回式電池は、電池の充放電によって可逆的にリチウムイオンを吸蔵、放出して膨張・収縮を繰り返す電極群２の軸方向の長さを、電極群２の直径とほぼ同じか、それ以下にすることが好ましい。必要な電池特性を得るには、短尺の捲回体を電極リードにより軸方向に複数個接続することによって容易に達成できる。
　次に、図７（Ａ）－図７（Ｂ）には、複数の電極群２を接続した縦断面形状の他の実施例を示す。電極群の軸方向に電池反応を起こさない領域を設ける（２）の方法として、活物質合剤を軸方向に分割塗工した正極合剤塗工部７２および負極合剤塗工部７４を用い、セパレータ７６を介して正極合剤塗工部７２と負極合剤塗工部７４とが互いに対向するように捲回された電極群２の部分断面図である。
　この図では、充放電で膨張・収縮の大きな負極合剤塗工部７４側において、隣接する負極合剤塗工部７４と負極合剤塗工部７４の間に設けた負極合剤の塗っていない部分の負極集電体７３に曲率７５を設け、この曲率７５が容易に変形することによって電池反応部（活物質合剤の塗工部）で生じる軸方向への膨張・収縮挙動を吸収できるようにしたものである。図７（Ａ）では、正極合剤塗工部７２側においても、隣接する正極合剤塗工部７２と正極合剤塗工部７２の間に設けた負極合剤の塗っていない部分の正極集電体７１に曲率７５を設けてある。曲率７５は、正極集電体７１および負極集電体７３のいずれか一方または両方に形成されていてもよい。曲率７５が、正極集電体７１および負極集電体７３の両方に形成される場合、図７（Ａ）のように同じ方向に曲率７５を形成してもよいし、図７（Ｂ）のように異なる方向に曲率７５を形成してもよい。図７（Ａ）のように同一方向に曲率７５を形成した方が、図７（Ｂ）に比べて変形しても絶縁距離を保ち易い。
　この電極合剤未塗工部に設ける曲率７５の形状、大きさや段数は、正極合剤塗工部７２および負極合剤塗工部７４における活物質合剤の充放電による膨張・収縮量や、分割する電極群の軸方向長さによって選定する必要があり、かつ膨張量を吸収した際、セパレータ７６に過渡な影響を及ぼさない範囲で変形できるような寸法形状とする必要がある。
　本発明による捲回式二次電池の用途は、特に限定されない。例えば、パーソナルコンピュータ、ワープロ、コードレス電話子機、電子ブックプレーヤ、携帯電話、自動車電話、ハンディターミナル、トランシーバ、携帯無線機等の携帯情報通信機器の電源として使用することができる。また、携帯コピー機、電子手帳、電卓、液晶テレビ、ラジオ、テープレコーダ、ヘッドホンステレオ、ポータブルＣＤプレーヤ、ビデオムービー、電気シェーバー、電子翻訳機、音声入力機器、メモリーカード等の各種携帯機器の電源として使用できる。その他、冷蔵庫、エアコン、テレビ、ステレオ、温水器、オーブン電子レンジ、食器洗い機、乾燥機、洗濯機、照明器具、玩具等の家庭用電気機器として使用できる。また、家庭用、業務用を問わずに、電動工具や介護用機器（電動式車いす、電動式ベッド、電動式入浴設備など）の用電池としても利用可能である。さらに、産業用途として、医療機器、建設機械、電力貯蔵システム、エレベータ、無人移動車両などの電源として、さらには電気自動車、ハイブリッド電気自動車、プラグインハイブリッド電気自動車、ゴルフカート、ターレット車などの移動体用電源として、本発明を適用することができる。さらには、太陽電池や燃料電池から発生させた電力を本発明の電池モジュールに充電し、宇宙ステーション、宇宙船、宇宙基地などの地上以外で利用可能な蓄電システムとして用いることも可能である。
　実施例１は、直径約１６mmで長さ約６５mmのいわゆる円筒１８６５０型リチウムイオン電池に適用したもので、上記した図１から図６を用い、以下に具体的に説明する。
　図２から図４で示した電極群２の正極には、厚み１５μｍのアルミニウム箔集電体に、正極活物質としてリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極合剤をほぼ均等に塗工し、これを幅１７mm、長さ約７５０mmの帯状に切断した。一方、負極には、厚み１０μｍの銅箔集電体に、負極活物質としてリチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出可能な黒鉛等からなる炭素粉末材料を含む負極合剤をほぼ均等に塗工し、これを幅１８mm、長さ約８００mmの帯状に切断した。これら帯状にした正極および負極には、捲回後に図２から図４に示した所定の位置に導電リード（正極リード８、負極リード９）が来るよう、電極端部の電極合剤を塗っていない集電体に電流を流すための導電リードを超音波溶接機で取り付けた。
　また、セパレータには、ポリエチレン製の微多孔性で、厚さが１５～５０μｍ程度の範囲から３０μｍのもの、捲回時に電極がはみ出さないように負極の幅よりさらに大きなものを選定した。セパレータとしては、ポリエチレン以外にポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリアミド、ポリアミドイミドなどを用いてもよい。
　これら部材の捲回操作には、直径約４mmで半割れ構造の捲回軸が備えられている捲回装置を使用した。それぞれの電極群２は、ロール状に巻かれた２本のセパレータを引きだし捲回軸の半割れ部分に挟み込んで捲回軸を数回回転させて巻取り、セパレータとセパレータの間に正極および負極を挿入して捲回した。正極、負極およびセパレータには、捲回軸の回転方向と反対方向に所定の張力が加えられ、捲回中の巻きずれや緩み発生を防止した。正極および負極を巻き終えた後、さらにセパレータを数回巻いて切断し、端部を保護テープで止めて電極群２を作製した。
　作製した電極群２は、図６に示したように軸方向に３個接続して、１個の電池用電極に仕上げた。ここで、電極群２同士の接合は、最初に電極群２の内側となる正極リード８同士を抵抗溶接機で接合し（接合部１０８）、接合後に折り畳んだ。負極リード９は電極群２の外側に取出し、電極群２間に絶縁板３を挿入した後、抵抗溶接機で接合し（接合部１０９）上向きに折り曲げた。最下端の負極リード９は、電極群２の中心の穴３１を覆うように内向きに折り曲げ、電極群２との間に絶縁板３を挟んで電気絶縁処理を強化した。
　３個の電極群２を接続して作製した１８６５０型電池用電極は、図１に示したように負極側を下に、正極側を上にして上下に絶縁板３を取り付け、表面がニッケルメッキされた電池缶４内に収納した。電極群２の中央の穴を利用して溶接抵抗機の電極棒を挿入し、電池缶４の缶底に負極リード９を溶接した。次に、電池缶４の上部に電池蓋７を取り付けるための溝を付け、その溝の上側にガスケット１０を入れた後、正極リード８と電池蓋７を溶接した。ここまで組立てたものを真空乾燥機に入れ、６０℃の真空雰囲気で約１６時間保持し、電極群２や電池缶４に付着している水分を除去した。
　次に、アルゴンガス雰囲気のグローブボックス内に移し、所定量の電解液を注入した。電解液には、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等の混合溶媒中に六フッ化燐酸リチウムを１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解したものを用いた。電解液を注入後、電池缶４上部のガスケット１０に電池蓋７を軽く入れ、かしめ機に装着して電池缶４をかしめて密封した。
　電極が軸方向に分割された本発明の電池は、分割しない電池と比較して長さが短くなった分電池容量が数％低下した。しかし、軸方向に分割した短尺電極の採用により電池のサイクル寿命は大幅に改善された。これは、軸方向に分割しない長尺電極と比べると、充放電時に発生する軸方向の電極膨張・収縮を可能とし、応力集中が緩和されたためと考える。
　なお、本実施例では、円筒１８６５０型リチウムイオン電池を取り上げたが、これに限定されるものでは無く、電極群２の接続個数を増して出力増大や、大型の円筒捲回式リチウム電池にも適用可能である。捲回方向に平行部がある角型捲回式電池では、軸方向中央部が膨張しても、この部分が内側あるいは外側に変形して応力が緩和されるのに対して、円筒型捲回式電池では、変形個所がないため、円筒型捲回式電池への本発明の適用が有効となる。
　さらに円筒缶内の軸方向に設置した複数の短尺の電極群２を接続する正極リード８あるいは負極リード９に、一部の電極群２で何らかの原因によって内部短絡等が生じた場合を想定し、所定の過電流に達すると溶損して電流を遮断するフューズの適用や、温度が上昇すると抵抗が上昇して流れる電流を制限するＰＴＣ（Positive Temperature Coefficient）サーミスタが内部短絡場所に近いところに設置可能で、早期に異常電流を検出して電流遮断が可能となり、より安全性を充実させることが可能となる。
　以下、図７から図９を用いて本発明の第２の実施例を示す。実施例１と同様に、円筒１８６５０型リチウムイオン電池に適用した。
　図８は、図７の電極構成と捲回方法を示す簡略図である。図９は、図８のＡ部ａ－ａ断面拡大図である。正極と負極の活物質合剤の塗工パターンおよび電極群に仕上げるための捲回方法を図８により説明する。
　図８は、捲回装置（図示せず）の捲回部分を真上から見た図で、半割れの捲回軸８１の半割れ部分に左右２枚のセパレータ７６を挟み込み、このセパレータ７６とセパレータ７６の間に正極および負極を挿入して巻始める直前の状態を示す。図８において、セパレータ７６は電極群２の軸方向に分割されていない。
　正極は、厚み１５μｍのアルミニウム箔である正極集電体７１の両面に、正極活物質であるリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極合剤塗工部７２を３段の帯状に塗工したもので、間に正極合剤未塗工部があり縞状の塗工パターンとなっている。正極合剤塗工部７２の１段当りの塗工幅は、捲回体に仕上げた時の直径とほぼ同じ約１７mmとした。また、隣接する正極合剤塗工部７２と正極合剤塗工部７２との間の正極合剤未塗工部の幅は、この後示す負極活物質合剤の塗工幅と未塗工幅との相対的な位置関係から約４mmとした。正極の捲回方向の長さは、約７５０mmとした。また、正極の巻始め部分には、正極合剤の未塗工部を設け、この部分に正極導電リード７７を溶接し、その上に保護テープ８４を貼り付けて一部を絶縁した。
　一方、負極は厚み１０μｍの銅箔である負極集電体７３の両面に、負極活物質としてリチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出可能な黒鉛等からなる炭素粉末材料を含む負極合剤塗工部７４が３段の帯状に塗工され、隣接する負極合剤塗工部７４と負極合剤塗工部７４との間の負極合剤未塗工部との間で縞状の塗工パターンとなっている。負極合剤塗工部７４の１段当りの塗工幅は、約１８mmとした。また、負極合剤塗工部７４と負極合剤塗工部７４との間に設ける合剤を塗らない未塗工部の幅は、約３mmとした。負極の捲回方向の長さは、約８００mmとした。また、負極の巻終り部分には、負極合剤の未塗工部を設け、この部分に負極導電リード７８を溶接した。
　これら正極と負極は、捲回軸８１に巻き取られる前に曲率加工用ロールに通し、電極の未塗工部に曲率７５を加工した。曲率加工用ロールのａ－ａ断面部分拡大図を図９に示す。曲率加工用の上ロール８２は、電極を下から支える下ロール９１と、ロール表面に所定の曲率を加工するための凸部８３が設けられた上ロール８２で構成した。上ロール８２の凸部８３の曲率は、半楕円状とし長軸側の半径を２mm、短軸側の半径を０.２mmとした。捲回装置の正極側と負極側に、この上ロール８２と下ロール９１を設置し、その間に電極を通すことにより、正極および負極の未塗工部分に変位吸収用の曲率７５を形成させながら捲回軸８１を回転させて捲回した。電極を巻取り、さらにセパレータ７６を巻いて作製した電極群の終端をテープ止めし、捲回軸８１の半割れ部分を上下の矢印方向に抜き取って電極群２とした。この電極群２を電池缶４内に挿入し、負極リード９を電池缶４の底に、正極リード８を電池蓋７に溶接し、電解液を注入して蓋をして電池化した。
　得られた電池は、電極合剤塗工部を分割しない電池と比較して電池反応部の長さが短くなった分、電池容量が数％低下した。しかし、円筒捲回式電極の軸断面方向に電極合剤の未塗工部分を設け、その部分に曲率を設けたことにより、電池のサイクル寿命は大幅に改善された。これは軸方向に分割しない長尺電極と比べると、充放電時に発生する軸方向の電極膨張・収縮の変位を、この曲率部分で吸収し、応力集中が緩和されたためと考える。
　実施例に示した膨張・収縮量を吸収するための曲率は、負極に黒鉛を用いることを想定したものであるが、膨張量の大きな合金化負極材料等を用いる場合には、その膨張量に応じた大きな曲率や段数を増すことによって対応が可能である。
１　円筒型リチウムイオン電池
２　電極群
３　絶縁板
４　電池缶
５　上絶縁板
６　下絶縁板
７　電池蓋
８　正極リード
９　負極リード
１０　ガスケット
１１　巻き止めテープ
７１　正極集電体
７２　正極合剤塗工部
７３　負極集電体
７４　負極合剤塗工部
７５　曲率
７６　セパレータ
８１　捲回軸
８２　上ロール
８３　凸部
９１　下ロール

Claims (7)

  1. 　正極合剤層を有する正極と、
    　負極合剤層を有する負極と、
    　前記正極および前記負極の間に形成されたセパレータと、を有する電極群と、
    　前記電極群を収納する電池缶と、を有する円筒捲回式電池であって、
    　前記電極群を構成する前記正極、前記負極、および前記セパレータは、捲回されており、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記電極群が複数個、前記電池缶内に収納され、
    　前記複数個の電極群には、最下部の電極群および最上部の電極群が含まれ、
    　前記複数個の電極群の各々の間に絶縁板が挿入されている円筒捲回型電池。
  2. 　請求項１において、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記電池缶の上部に電池蓋が設けられ、
    　前記複数個の電極群の各々に正極リードおよび負極リードが形成され、
    　前記複数個の電極群の各々は正極リードで接続され、
    　前記複数個の電極群の各々は負極リードで接続され、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記最下部の電極群の負極リードが前記電池缶に接続され、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記最上部の電極群の正極リードが電池蓋部に接続される円筒捲回型電池。
  3. 　請求項２において、
    　前記正極リードまたは前記負極リードの一方に、フューズまたはＰＴＣサーミスタが組み込まれている円筒捲回型電池。
  4. 　請求項１乃至３のいずれかにおいて、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記電極群の長さが前記電極群の直径以下である円筒捲回型電池。
  5. 　請求項１乃至４のいずれかにおいて、
    　前記絶縁板の直径は、前記電極群の外径以上、前記電池缶の内径以下である円筒捲回型電池。
  6. 　請求項１乃至５のいずれかにおいて、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記最下部の電極群および前記電池缶の間に最下部の絶縁板が挿入され、
    　前記最下段の絶縁板に穴が設けられ、
    　前記最下部の電極群における負極リードが、前記最下部の絶縁板の穴が存在する方向に折り曲げられている円筒捲回型電池。
  7. 　請求項１乃至６のいずれかにおいて、
    　前記電極群の捲回軸方向において、前記複数個の電極群の各々の間に、正極集電体および負極集電体が形成され、
    　前記正極集電体には前記正極合剤層が未塗工であり、
    　前記負極集電体には前記負極合剤層が未塗工であり、
    　前記正極集電体において前記正極合剤層が未塗工の部分、または、前記負極集電体において前記負極合剤層が未塗工の部分に曲率が設けられている円筒捲回型電池。
PCT/JP2012/077026 2011-11-04 2012-10-19 円筒捲回型電池 WO2013065500A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-241825 2011-11-04
JP2011241825A JP5838073B2 (ja) 2011-11-04 2011-11-04 円筒捲回型電池

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013065500A1 true WO2013065500A1 (ja) 2013-05-10

Family

ID=48191855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/077026 WO2013065500A1 (ja) 2011-11-04 2012-10-19 円筒捲回型電池

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5838073B2 (ja)
WO (1) WO2013065500A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102275638B1 (ko) * 2014-11-19 2021-07-09 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
KR102053092B1 (ko) * 2015-07-06 2019-12-06 주식회사 엘지화학 젤리-롤형 전극조립체를 포함하는 폴리머 전지셀
JP6611321B2 (ja) * 2015-10-30 2019-11-27 三洋化成工業株式会社 電池モジュール及びその製造方法
KR102179486B1 (ko) 2017-06-02 2020-11-16 주식회사 엘지화학 이차전지

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09147914A (ja) * 1995-11-24 1997-06-06 Sony Corp リチウムイオン二次電池
JPH10112299A (ja) * 1996-10-08 1998-04-28 Nissan Motor Co Ltd 電池モジュールおよび組電池
JP2000067824A (ja) * 1998-08-20 2000-03-03 Sony Corp 電池パック
JP2002083576A (ja) * 2000-09-08 2002-03-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 集合密閉型二次電池
JP2004247153A (ja) * 2003-02-13 2004-09-02 Toyota Motor Corp 二次電池、その製造装置および製造方法
WO2010136174A2 (de) * 2009-05-26 2010-12-02 Li-Tec Battery Gmbh Elektrodenwickel
JP2010277806A (ja) * 2009-05-28 2010-12-09 Panasonic Corp 非水系二次電池

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07335211A (ja) * 1994-06-03 1995-12-22 Furukawa Battery Co Ltd:The アルカリ電池用ペースト式極板の製造法
JP2002343344A (ja) * 2001-05-17 2002-11-29 Toyota Motor Corp 帯状電極の製造方法と製造装置
JP2008218134A (ja) * 2007-03-02 2008-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電極群の製造装置
JP2011181391A (ja) * 2010-03-02 2011-09-15 Nagano Automation Kk 電池用の電極部材の加圧装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09147914A (ja) * 1995-11-24 1997-06-06 Sony Corp リチウムイオン二次電池
JPH10112299A (ja) * 1996-10-08 1998-04-28 Nissan Motor Co Ltd 電池モジュールおよび組電池
JP2000067824A (ja) * 1998-08-20 2000-03-03 Sony Corp 電池パック
JP2002083576A (ja) * 2000-09-08 2002-03-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 集合密閉型二次電池
JP2004247153A (ja) * 2003-02-13 2004-09-02 Toyota Motor Corp 二次電池、その製造装置および製造方法
WO2010136174A2 (de) * 2009-05-26 2010-12-02 Li-Tec Battery Gmbh Elektrodenwickel
JP2010277806A (ja) * 2009-05-28 2010-12-09 Panasonic Corp 非水系二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013098102A (ja) 2013-05-20
JP5838073B2 (ja) 2015-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013005650A1 (ja) 非水電解質電池モジュール
JP6198844B2 (ja) 組電池
JP2008300692A (ja) 蓄電デバイス
JP2008066040A (ja) 電池およびその製造方法
KR102209830B1 (ko) 리튬 이차 전지
CN102714285A (zh) 片状二次电池及其制造方法
JP2008078008A (ja) 組電池およびその製造方法
KR101629499B1 (ko) 전극조립체 및 이를 포함하는 이차전지
US20140329117A1 (en) Non-aqueous electrolyte wound type secondary battery
US20170162912A1 (en) Lithium-ion secondary battery and manufacturing method thereof
JP2011171107A (ja) リチウムイオン電池およびその製造方法
US20220393249A1 (en) Secondary battery and device including the same
KR20160055097A (ko) 비수 전해액 2차 전지
JP5433164B2 (ja) リチウムイオン二次電池
JP5470335B2 (ja) 捲回式二次電池
WO2013065500A1 (ja) 円筒捲回型電池
JP2014002836A (ja) 捲回型二次電池
JP2007123009A (ja) 巻回型電池
JP7298853B2 (ja) 二次電池
WO2012111712A1 (ja) リチウムイオン電池
JP2010015851A (ja) 非水電解液二次電池
JP5882697B2 (ja) 角形リチウムイオン電池
JP2002298827A (ja) 非水系二次電池
JP6106774B2 (ja) 角形リチウムイオン電池
WO2022051914A1 (zh) 一种电化学装置及电子装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12845645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12845645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1