WO2013031898A1

WO2013031898A1 - 皮膚洗浄剤組成物

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Publication number: WO2013031898A1
Application number: PCT/JP2012/072017
Authority: WO
Inventors: 喬舛井; 宏樹武内
Original assignee: 花王株式会社
Priority date: 2011-09-02
Filing date: 2012-08-30
Publication date: 2013-03-07
Also published as: JP5308491B2; EP2752185A4; CN103796629A; TWI539970B; EP2752185A1; JP2013053092A; US20140202484A1; MY163294A; CN103796629B; US9522105B2; TW201311287A; EP2752185B1

Abstract

（Ａ）一般式（１）（式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基を示し、ｎは０～２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。）で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ^１の平均炭素数が１０．８～１２．８であり、ｎの平均値が２．５～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、（Ｂ）一般式（２）（式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０～２０の数を示し、且つｍの平均が２未満であり、Ｙは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）で表されるアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩を含有する皮膚洗浄剤組成物。Ｒ^１－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ－ＣＨ_２－ＣＯＯＭ（１）Ｒ^２－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ－ＳＯ_３Ｙ（２）

Description

皮膚洗浄剤組成物

　本発明は、皮膚洗浄剤組成物に関する。

　従来、欧米を中心として、皮膚洗浄剤には、アルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩等が主な洗浄基材として用いられてきた。しかしながら、これらの皮膚洗浄剤は、すすぎ時のぬるつきや、使用後のつっぱり感があるなどの問題があった（特許文献１、特許文献２）。また、これらの皮膚洗浄剤を用いて得られる泡は、肌から非常に垂れ落ちやすく、全身など広範囲を泡立てて洗うには不適であった。

　アルキルエーテルカルボン酸系界面活性剤は、肌に対して低刺激な界面活性剤として知られているが、起泡性に乏しいため、アルキルエーテル硫酸塩等の他の界面活性剤との併用が検討されている（特許文献３）。さらに、分子量分布の狭いエーテルカルボン酸系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物（特許文献４、特許文献５）や、特定のエチレンオキサイドの付加モル分布を有するエーテルカルボン酸系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物（特許文献６）なども提案されている。しかしながら、これらの洗浄剤組成物も、泡量が少なく且つ泡が肌から垂れ落ちやすいため、泡で包むように洗うことができず、使用感に問題があった。

特開２００７－１１２９８４号公報特表平１１－５０８２６８号公報特開２００８－２８５４７９号公報特開昭６１－２１１９９号公報特開２００１－２０７１８９号公報特開平２－１７５７９９号公報

　本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基を示し、ｎは０～２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ^１の平均炭素数が１０．８～１２．８であり、ｎの平均値が２．５～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０～２０の数を示し、且つｍの平均が２未満であり、Ｙは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩
を含有する皮膚洗浄剤組成物を提供するものである。

発明の詳細な説明

　本発明は、肌から垂れ落ちにくい泡を作り出すことができ、かつ、泡立ち及び泡量に優れ、泡質も良好な皮膚洗浄剤組成物に関する。

　本発明者らは、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸塩と、特定のアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩を組み合わせて用いれば、泡立ち及び泡量に優れ、泡質が細かくやわらかく、泡が肌から垂れ落ちにくい皮膚洗浄剤組成物が得られることを見出した。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、泡立ち及び泡量に優れ、泡質が細かくやわらかく、泡が肌から垂れ落ちにくいため、洗浄にも好適である。また、すすぎ性も良好である。

　本発明で用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）で表されるものである。
　式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基であり、更には炭素数８～１６のアルキル基が好ましく、炭素数１０～１６のアルキル基がより好ましい。また、Ｒ^１のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。また、Ｒ^１の平均炭素数は１０．８～１２．８であり、好ましくは１０．８～１２．５、より好ましくは１２．１～１２．４である。この範囲内であれば、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点で優れるので好ましい。
　また、Ｒ^１は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０～９５質量％がより好ましく、さらに７０～９５質量％であるのが、泡量及び泡質に優れるので好ましい。

　また、式中、ｎは０～２０の数を示し、０～１２がより好ましい。なお、ｎは、エチレンオキシドの付加モル数を示し、成分（Ａ）の組成中の平均付加モル数（ｎの平均値）は、泡質が良好である点から、２．５～３．４であり、２．８～３．４が好ましく、さらに２．８～３．１がより好ましい。
　成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）において、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、好ましくは９．９～１６質量％、さらに好ましくは９．９～１５質量％含むものである。この範囲内とすることにより、すすぎ時のきしみ感が向上する。
　さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が４０質量％未満であり、泡質、泡量の観点から、好ましくは２０～３７質量％、より好ましくは２７～３６．５質量％、更により好ましくは３５～３６．１質量％含まれる。

　また、式中、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。

　成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）中、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合が、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～３．５０：０．８９～３．００：０．７６～３．００：０．６３～１．６であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ時のきしみ感の両立性の点から好ましい。

　さらには、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３～１．８７：１．５９～２．２５：１．３３～２．１６：１．１４～１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～１．３４：０．８９～１．４０：０．７６～１．２３：０．６３～０．９９となるのが、起泡性とすすぎ性の観点から好ましい。

　さらに、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９～１１．５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５８～１．８４：１．７２～２．１７：１．４９～２．００：１．１４～１．５２となるか、又は、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を１３～１７質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．００～１．３１：０．９３～１．３４：０．７９～１．１８：０．６３～０．９９となるのが、泡量、泡質とすすぎ性の観点から好ましい。

　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基であり、Ｒ^１の平均炭素数は１０．８～１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０～２０の数を示し、平均値は、２．５～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０～３７質量％であることが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。

　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基であり、Ｒ^１の平均炭素数は１０．８～１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０～２０の数を示し、平均値は、２．５～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７～３６．５質量％であることが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、すすぎ時のストップフィーリング性を強めることができる。

　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１は炭素数８～１６のアルキル基であり、Ｒ^１の平均炭素数は１０．８～１２．５であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０～９５質量％であり、更に、ｎは０～２０の数を示し、平均値は、２．８～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％、好ましくは９．９～１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７～３６．５質量％であるのが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。

　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１は炭素数１０～１６のアルキル基であり、Ｒ^１の平均炭素数は１２．１～１２．４であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０～９５質量％であり、更に、ｎは０～２０の数を示し、平均値は、２．８～３．１であり、ｎ＝０の成分を９．９～１５質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が３５～３６．１質量％であるのが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質、および泡の垂れにくさを向上させることができる。

　なお、本発明の成分（Ａ）において、Ｒ^１のアルキル鎖長の分布、Ｒ^１の平均アルキル鎖長、ｎ＝０の成分量、ｎの平均付加モル数、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合は、一般式（１）で表されるアルキルエーテルカルボン酸をガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。

〔Ｒ^１のアルキル鎖長の分布〕
　ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１～３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０～３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ^１のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ^１の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。

〔Ｒ^１の平均アルキル鎖長〕
　上記のようにして求めたＲ^１のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。

〔ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量〕
　Ｒ^１の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０～１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量を算出した。

〔ｎの平均付加モル数〕
　Ｒ^１の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０～１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０～１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。

〔ｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の成分の質量割合〕
　ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ^１のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ^１の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。

　成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、前記のような組成を有するもので、泡の垂れにくさの点から、含有量は、全組成中に０．１質量％以上であるのが好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。また、全組成中に０．１～３０質量％含有するのが好ましく、０．５～２０質量％がより好ましく、１～１５質量％含有するのがさらに好ましい。

　本発明で用いる成分（Ｂ）のアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩は、前記一般式（２）で表されるものである。
　式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１２～１８、更に炭素数１２～１４のアルキル基が好ましい。
　また、式中、ｍは０～２０の数を示し、０～１２がより好ましい。ｍは、エチレンオキシドの付加モル数を示し、成分（Ｂ）の組成中の平均付加モル数（ｍの平均値）は、２未満であり、０～１．５であるのが、起泡性および泡量の観点から好ましい。

　Ｙとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム、グルクアンモニウムが挙げられる。これらのうち、水への溶け易さ、なじみやすさの点から、アルカリ金属、アンモニウムが好ましい。

　成分（Ｂ）としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム等が好ましい。
　また、ＥＭＡＬ　０、ＥＭＡＬ　１０、ＥＭＡＬ　１２５Ａ、ＥＭＡＬ　１７０Ｊ（以上、花王社製）等の市販品を使用することができる。

　成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を用いることができ、起泡性および泡量の観点から、含有量は、全組成中に０．１質量％以上であるのが好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。また、全組成中に０．１～３０質量％含有するのが好ましく、０．５～２０質量％がより好ましく、更に、１～１５質量％含有するのが好ましい。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、取り扱いの容易さの観点から、全組成中に０．５質量％以上であるのが好ましく、１質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。また、全組成中に０．５～４０質量％であるのが好ましく、より好ましくは１～３０質量％、更に好ましくは５～１５質量％である。

　また、本発明の洗浄剤組成物において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合は、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０～１０：１が好ましく、１：５～５：１がより好ましく、更に１：２～２：１が好ましい。成分（Ａ）のみを洗浄剤組成物に配合した場合、ナイロンタオルや泡立てネットなどを用いて泡立てると、できてくる泡は細かく、クリーミーであるが、タオルや泡立てネットからあふれにくい。また、泡が細かくクリーミーなため泡の比重が大きく、肌につけたときにその重さのため肌から落ちやすい。一方、成分（Ｂ）のみを洗浄剤組成物に配合した場合、ナイロンタオルや泡立てネットなどから比較的あふれやすい泡が得られるものの、泡質はバブリーで、水っぽく、肌につけるとだらだらと垂れ落ちてしまう。
　本発明においては、これら成分（Ａ）と成分（Ｂ）を組み合わせて用いることにより、特にナイロンタオルや泡立てネットで泡立てた際、ナイロンタオルや泡立てネットから多くの泡があふれやすく、すなわち泡量が多く、泡質が細かく、さらには肌から垂れ落ちにくい泡を得ることができる。このため、顔、手、足、胴体等の身体の洗浄に好適である。

　本発明の洗浄剤組成物は、更に、（Ｃ）陽イオン性ポリマーを含有することができ、泡立ち、泡量、泡質及びすすぎ性を更に向上させることができる。
　かかる陽イオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン化セルロース、カチオン化澱粉、カチオン化グアーガム、カチオン化タラガム、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化フェヌグリークガム、カチオン化キサンタンガム、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩の重合体、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド／アクリル酸共重合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体（米国サンドス社，カルタレチン）、特開昭53-139734号公報、特開昭60-36407号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられる。
　これらのうち、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩の重合体、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド／アクリル酸共重合物が、泡質、すすぎ性の向上の観点から好ましい。

　成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を用いることができ、泡質及びすすぎ性の点から、含有量は、全組成中に０．０１質量％以上であるのが好ましく、０．０２質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましく、１質量％以下が好ましく、０．８質量％以下がより好ましく、０．６５質量％以下がさらに好ましい。また、全組成中に０．０１～１質量％含有するのが好ましく、０．０２～０．８質量％がより好ましく、０．１～０．６５質量％含有されるのがさらに好ましい。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に溶媒として水を含有することができる。水は、洗浄剤組成物を構成する前記成分及びその他成分の残部となり、含有量は、全組成中に、１０質量％以上が好ましく、１５質量％以上がより好ましく、９４．５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましい。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物の好ましい対応としては、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基を示し、ｎは０～２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ^１の平均炭素数が１０．８～１２．８であり、ｎは０～２０の数を示し、ｎの平均値は２．５～３．４であり、好ましくは２．８～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、好ましくは９．９～１１．５質量％であり、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０～３６．５質量％であり、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３～１．８７：１．５９～２．２５：１．３３～２．１６：１．１４～１．５２であり、好ましくは、１：１．５８～１．８４：１．７２～２．１７：１．４９～２．００：１．１４～１．５２である
アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０～２０の数を示し、且つｍの平均が２未満であり、Ｙは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩
を含有する皮膚洗浄剤組成物が好ましい。

　また、本発明の皮膚洗浄剤組成物の好ましい対応としては、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基を示し、ｎは０～２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ^１の平均炭素数が１０．８～１２．８であり、ｎは０～２０の数を示し、ｎの平均値は２．５～３．４であり、好ましくは２．８～３．４であり、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、好ましくは１３～１７質量％質量％であり、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０～３６．５質量％であり、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～１．３４：０．８９～１．４０：０．７６～１．２３：０．６３～０．９９であり、好ましくは、１：１．００～１．３１：０．９３～１．３４：０．７９～１．１８：０．６３～０．９９である
アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）以外の界面活性剤、保湿剤、油性成分、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、増粘剤、塩類、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス等を含有することができる。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、通常の方法により、配合成分を混合することにより製造される。得られる洗浄剤組成物は、液状又は固形状いずれでも良いが、液状である場合には、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製）で測定したときの粘度が２００～８００００mPa・s であるのが好ましく、配合成分を適宜選択することにより調整することができる。
　また、ｐＨは、３～１２であり、更に５～１０．５、特に５～７であるのが好ましい。なお、ｐＨの測定は、２５℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、例えば、洗顔料、ボディーソープ、ハンドソープ等として好適であり、特にボディーソープが好ましい。
　本発明の皮膚洗浄剤組成物を用いて皮膚を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の皮膚洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部に適量を適用し、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、タオル、スポンジ、ブラシ等の洗浄補助具に適量を適用し、泡立てて洗浄することもできる。

　上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。
　＜１＞
　次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０～２０の数を示し、且つｍの平均が２未満であり、Ｙは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩
を含有する皮膚洗浄剤組成物。

　＜２＞
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～３．５０：０．８９～３．００：０．７６～３．００：０．６３～１．６となる前記＜１＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜３＞
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である前記＜１＞又は＜２＞記載の皮膚洗浄剤組成物。

　＜４＞
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３～１．８７：１．５９～２．２５：１．３３～２．１６：１．１４～１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～１．３４：０．８９～１．４０：０．７６～１．２３：０．６３～０．９９となる前記＜１＞～＜３＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜５＞
　成分（Ａ）の含有量が、全組成中に０．１質量％以上であり、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、３０質量％以下であり、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい前記＜１＞～＜４＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

　＜６＞
　成分（Ｂ）において、一般式（２）中、エチレンオキシドの平均付加モル数（ｍの平均値）が０～１．５である前記＜１＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜７＞
　成分（Ｂ）の含有量が、全組成中に０．１質量％以上であり、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、３０質量％以下であり、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい前記＜１＞又は＜６＞記載の皮膚洗浄剤組成物。

　＜８＞
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０～１０：１である前記＜１＞～＜７＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜９＞
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５～５：１である前記＜１＞～＜７＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜１０＞
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～２：１である前記＜１＞～＜７＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

　＜１１＞
　さらに、（Ｃ）陽イオン性ポリマーを含有する前記＜１＞～＜１０＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
　＜１２＞
　成分（Ｃ）陽イオン性ポリマーが、カチオン化セルロース、カチオン化澱粉、カチオン化グアーガム、カチオン化タラガム、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化フェヌグリークガム、カチオン化キサンタンガム、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩の重合体、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド／アクリル酸共重合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体（米国サンドス社，カルタレチン）から選ばれる１種又は２種以上である前記＜１１＞記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜１３＞
　成分（Ｃ）陽イオン性ポリマーが、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩の重合体、ジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、及びジアリルジアルキル四級アンモニウム塩／アクリルアミド／アクリル酸共重合物から選ばれる１種又は２種以上である前記＜１１＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１４＞
　成分（Ｃ）の含有量が、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．０２質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、１質量％以下であり、０．８質量％以下が好ましく、０．６５質量％以下がより好ましい前記＜１１＞～＜１３＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜１５＞
　前記＜１＞～＜１４＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物を皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。

　本発明の皮膚洗浄剤組成物に用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸塩は、例えば以下のようにして製造することができる。
　なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。また、反応により生成した反応混合物中のアルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。

（ＧＣ分析条件）
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ－５
　　　　（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。

（サンプルの前処理方法）
　アルキルエーテルカルボン酸塩１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸塩として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute　SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン－エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
　なお、ジアゾメタン－エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ－５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン（登録商標）チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ－メチル－Ｎ’－ニトロ－Ｎ－ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ－ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ－ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン－エーテル溶液を得た。
　上記サンプルの前処理における試薬は以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ－メチル－Ｎ’－ニトロ－Ｎ－ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿1級、25596-51）
ｔ－ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）

製造例１
　攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
　攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム－白金－ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応を行った。反応率は８９％であった。
　反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。

　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、ＥＣ１は、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はラウリル基／ミリスチル基＝９５／５、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は２．８、ｎ＝０の成分を１４．７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３６．１質量％であった。
　また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ^１の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。

製造例２
　製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。

　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はデシル基／ラウリル基／ミリスチル基／パルミチル基=１０／７０／１５／５、平均炭素数は１２．３、ｎの平均値は３．３、ｎ＝０の成分を１５．２質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３１．４質量％であった。
　また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ^１の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。

製造例３
　攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ１はラウリル基、ｎ＝０）。

製造例４
　製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例５
　製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例６
　製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例７
　製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例８
　製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。

　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はラウリル基、ｎの平均値は３．５、ｎ＝０の成分を１１．４質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３０．６質量％であった。
　また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ^１の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。

製造例９
　攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
　攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。

　ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ^１はラウリル基／ミリスチル基＝９４／６、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を９．９質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３５．４質量％であった。
　また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ１の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。

　実施例中、ＥＣ２に関しては、製造例５、製造例６、製造例７で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で７８．７５／１５／６．２５の比で混合し、ＥＣ２とした。

　実施例中、ＥＣ３に関しては、製造例２、製造例３で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で９０／１０の比で混合し、ＥＣ３とした。

　実施例中、ＥＣ４に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と製造例４で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ４とした。

　実施例中、ＥＣ５に関しては、製造例２、製造例８で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ５とした。

実施例１～３５、比較例１～１３
　表３～５に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を製造し、泡量、泡の垂れ易さ、泡質、すすぎ性及び全身洗浄のしやすさを評価した。結果を表３～５に併せて示す。
　なお、実施例で使用した成分（Ａ）の構成は、表１及び表２に示すとおりである。
　また、実施例で使用した市販のアルキルエーテルカルボン酸（ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ２５（花王社製）、ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ４５（花王社製）、ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ１００ＮＶ（花王社製）、ビューライトＬＣＡ（三洋化成社製）、ECTD-3NEX（日光ケミカル社製））の平均ＥＯ付加モル数は、各社販売元のカタログ値、ホームページで公開されている値を参考にした。不明なアルキル組成、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量に関しては上記方法で分析した。

（製造方法）
　成分（Ａ）および成分（Ｂ）と水を混合し、７０℃まで加温して均一にした。この後、水酸化ナトリウムをｐＨ６になる量加え、撹拌して均一にした。さらに、撹拌しながら室温まで冷却した後、必要に応じて、成分（Ｃ）を含むその他の成分を加えて均一になるまで攪拌し、皮膚洗浄剤組成物を得た。

（評価方法）
（１）泡量：
　泡立てネット（白元グループ大三社製）を水（約８ｇ）で湿らせた後、各皮膚洗浄剤組成物１ｇを泡立てネット上に載せた。泡立てネットを両手のひらで包み込み、円を描く様に泡立てた。４０回円を描くように両手のひらをこすり合わせて泡立てた。泡立てネットで立てた泡を、５００mLのビーカー（ＩＷＡＫＩ製、直径８．５cm、高さ１５cm）に集め、ビーカーを振盪させて泡を密に詰めた後、定規を用いて集めた泡の高さ（cm）を測定する。得られた高さとビーカーの底面積から、集めた泡の体積（cm^３）を計算し、泡量を求めた。

（２）泡の垂れ易さ：
　（１）で立てた泡を約５０mL取り、水で濡れた前腕部（手首から３cm付近）に置く。その後、泡を置いた前腕部を地面に対して垂直に立てた。３０秒間垂直を維持し、そのときにはじめの位置から泡が垂れた距離を測定した。この作業を３回繰り返し、３回の平均値を求め、泡の垂れ易さとした。

（３）泡質：
　（１）で立てた泡の泡質を以下の基準で、専門パネラー１名が官能評価した。
　５；泡が非常に細かく、且つ、やわらかい。
　４；泡がやや細かく、且つ、やわらかい。
　３；泡がやわらかい。
　２；泡がやや大きくて、泡に腰がなく、やや水っぽい。
　１；泡が大きくて、泡に腰がなく、水っぽい。

（４）すすぎ性：
　（２）泡の垂れやすさの評価の後、泡を前腕部全体にのばし、１０回往復こすり合わせて泡で洗浄した後、水道水（約３０℃）ですすいだ。そのときのすすぎ性を以下の基準で、専門パネラー１名が官能評価した。
　５；ぬるぬるとした感触が速く消失し、すぐに適度なきしみ感を感じる。
　４；ぬるぬるとした感触がやや速く消失し、適度なきしみ感を感じる。
　３；ぬるぬるとした感触が消失し、きしみ感を感じる。
　２；すすぎ時にぬるぬるとした感触が消失するのにやや時間がかかり、きしみ感が弱い。
　１；すすぎ時にぬるぬるとした感触が消失するのに時間がかかった、きしみ感がとても弱い。

（５）全身洗浄のしやすさ：
　各皮膚洗浄剤組成物６ｇをナイロンタオルで泡立てて全身洗浄を行った。泡量、泡の垂れ落ちやすさ、泡質に起因する「全身洗浄のしやすさ」を、以下の基準で評価した。
　Ａ；泡が垂れ落ちにくく、豊かな泡立ち、柔らかい泡質で全身洗浄が非常にしやすい。
　Ｂ；泡が垂れ落ちにくく、適度な泡立ち、柔らかい泡質で全身洗浄がしやすい。
　Ｃ；泡がのばしにくく、全身洗浄しにくい。
　Ｄ；泡が水っぽくバブリーな泡質のため、肌から垂れ落ちやすく、全身洗浄しにくい。

Claims

　次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ^１は炭素数８～１８のアルキル基を示し、ｎは０～２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ^１の平均炭素数が１０．８～１２．８であり、ｎの平均値が２．５～３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９～２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ^２は炭素数８～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０～２０の数を示し、且つｍの平均が２未満であり、Ｙは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるアルキル硫酸塩又はポリオキシエチレンアルキル硫酸塩
を含有する皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１が炭素数８～１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８～３．４であり、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７～３６．５質量％含む請求項１記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～３．５０：０．８９～３．００：０．７６～３．００：０．６３～１．６となる請求項１又は２記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ^１が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である請求項１～３のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３～１．８７：１．５９～２．２５：１．３３～２．１６：１．１４～１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９～１．３４：０．８９～１．４０：０．７６～１．２３：０．６３～０．９９となる請求項１～４のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０～１０：１である請求項１～５のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５～５：１である請求項１～６のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～２：１である請求項１～７のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　さらに、（Ｃ）陽イオン性ポリマーを含有する請求項１～８のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
　成分（Ｃ）の含有量が、全組成中に０．０１～１質量％である請求項９記載の皮膚洗浄剤組成物。
　請求項１～１０のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物を皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。