WO2012133658A1 - サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料 - Google Patents

サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料 Download PDF

Info

Publication number
WO2012133658A1
WO2012133658A1 PCT/JP2012/058384 JP2012058384W WO2012133658A1 WO 2012133658 A1 WO2012133658 A1 WO 2012133658A1 JP 2012058384 W JP2012058384 W JP 2012058384W WO 2012133658 A1 WO2012133658 A1 WO 2012133658A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
granule
granules
solution
dispersion medium
bottle
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/058384
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
かおり 相部
政稔 本城
達雄 中村
幸子 遠藤
Original Assignee
株式会社ファンケル
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社ファンケル filed Critical 株式会社ファンケル
Priority to US14/005,465 priority Critical patent/US9034404B2/en
Priority to CN2012800121166A priority patent/CN103415220A/zh
Priority to KR1020137019298A priority patent/KR101377313B1/ko
Publication of WO2012133658A1 publication Critical patent/WO2012133658A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2814Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
    • B65D51/2828Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/231Pectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/269Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
    • A23L29/272Gellan
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A23P10/35Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives with oils, lipids, monoglycerides or diglycerides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3216Rigid containers disposed one within the other
    • B65D81/3222Rigid containers disposed one within the other with additional means facilitating admixture
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2814Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
    • B65D51/2828Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil
    • B65D51/2835Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil ruptured by a sharp element, e.g. a cutter or a piercer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2814Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
    • B65D51/2842Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being provided with a preformed weakened line
    • B65D51/285Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being provided with a preformed weakened line ruptured by a sharp element, e.g. a cutter or a piercer

Definitions

  • the present invention relates to a bottled beverage comprising a granular supplement and a bottle filled with a dispersion medium of the supplement.
  • Supplements which are nutritional supplements, are attracting attention and are in widespread use.
  • Common supplement dosage forms include tablets, soft capsules, and hard capsules.
  • the dosage form varies depending on the properties of the supplement such as water solubility and oil solubility, and the character such as odor.
  • the dosage form is a composition blended based on a set formulation.
  • Many people use multiple types of supplements.
  • Patent Document 1 regarding minerals such as magnesium and calcium, Mg salts such as MgCl 2 (magnesium chloride) or MgSO 4 (magnesium sulfate) and Ca salts such as CaCl 2 (calcium chloride) are readily soluble in water.
  • Mg salts such as MgCl 2 (magnesium chloride) or MgSO 4 (magnesium sulfate)
  • Ca salts such as CaCl 2 (calcium chloride)
  • a dispersion medium consisting of water, citric acid, and glycine. It has been disclosed that a mineral-containing solution having no bitterness and stable can be provided.
  • the previous granule is referred to as “original granule”, and a granule prepared by mixing two or more contraindicated drugs or nutritional components may be referred to as “mixed granule”).
  • mixed granule a granule prepared by mixing two or more contraindicated drugs or nutritional components
  • each of the coated granules is mixed after the additive is coated on each original granule.
  • Patent Document 2 discloses a method for producing a mixed granule of isopropylantipyrine (IPA) and acetaminophen, which is a contraindicated drug for IPA.
  • IPA isopropylantipyrine
  • Patent Document 3 discloses a method in which a raw granule is once prepared individually and then coated in a mixed fluidized bed. That is, as shown in these patent documents, conventionally, it has been considered that the denaturation of a contraindicated drug can be suppressed by coating the surface of an original granule with an additive.
  • JP 2004-65016 A JP 2001-19639 A Japanese Patent Laying-Open No. 2005-60276 Special table 2008-529755
  • An object of the present invention is to provide a novel bottled beverage in which a stable granular supplement containing a plurality of components is housed in a lid and a bottle is filled with a solution suitable for dispersing the granules. . Furthermore, it aims at providing the drink which suppressed the unpleasant tastes, such as an unpleasant taste and a bitter taste, when the said granule is disperse
  • the present invention has the following configuration.
  • Granules in which the surface of granules is coated with polyglycerin fatty acid ester are accommodated in a bottle lid, and the viscosity at a shear deformation rate of 0.01 s ⁇ 1 is 10 to 300 Pa in the bottle.
  • the bottled drink characterized by being filled with the solution which is s, and mixing a granule with a solution before drinking, and using for drinking.
  • a granule containing drugs or nutritional components that are contraindicated in each other, the granule formed by coating the surface of the granule with a polyglycerin fatty acid ester is accommodated in the lid of the bottle, Is filled with a solution having a viscosity of 10 to 300 Pa ⁇ s at a shear deformation rate of 0.01 s ⁇ 1 , and is used for drinking after mixing granules with the solution before drinking Entered beverage.
  • the storage stability of the granule is high even if it contains a plurality of components, and this granule supplement is built in the lid, so that it can be consumed easily. In addition, it can be uniformly dispersed in the solution, and when the container is tilted and poured out, there is little residue in the container, so that the necessary amount of granules can be easily taken.
  • a granule such as a supplement whose storage stability decreases in a solution state or a supplement prescribed for each person can be mixed with the dispersion medium of the present invention and taken immediately before drinking.
  • the beverage according to the present invention can maintain the stability of the supplement component for a long period of time, unlike the case where the supplement component is previously dissolved and dispersed in the solution. Moreover, when the thing which disperse
  • the drug or nutritional component used in the granule of the present invention two or more types of incompatible drugs or nutritional components can be used.
  • Combinations of contraindicated drugs or nutritional components include, for example, ⁇ -aminobutyric acid and vitamin C, ginseng and eicosapentaenoic acid-containing seamless capsules, eicosapentaenoic acid-containing seamless capsules and vitamin C, ginseng and gelatin film Examples thereof include a seamless encapsulating agent, a seamless encapsulating agent having vitamin C and a gelatin film, or a metal salt and eicosapentaenoic acid-containing seamless encapsulating agent.
  • the granule of this invention can also contain a various drug and a nutrient component, The kind is not restrict
  • the original granule can contain pharmaceutically acceptable additives such as excipients, binders and disintegrants.
  • excipients those known in the art can be widely used.
  • lactose sucrose, glucose, D-mannitol, powdered reduced maltose starch syrup, maltitol, xylitol, erythritol, D-sorbitol, Maltose, starch and starch derivatives, aspartame, glycyrrhizic acid and its salt, saccharin and its salt, stevia and its salt, sucralose, acesulfame potassium, calcium hydrogen phosphate and the like, among which lactose, sucrose, D-mannitol, Starch is preferred.
  • excipients can be used alone or in combination of two or more.
  • binders known in the art can be used, such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, dextrin, starch and starch derivatives, guar gum, gum arabic, tragacanth, alginic acid. And salts thereof, pullulan, carrageenan, gelatin, agar, carboxyvinyl polymer, carmellose sodium and the like. Among them, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone and methylcellulose are preferable. These binders can be used alone or in combination of two or more.
  • disintegrant those known in the art can be widely used, and examples thereof include sodium carboxymethyl starch, carmellose sodium, and low-substituted hydroxypropylcellulose. These disintegrants can be used alone or in combination of two or more.
  • raw granules containing drugs or nutritional ingredients that are contraindicated with each other, preferably the above-mentioned additives, and the like are manufactured separately.
  • this original granule it can be produced by the same or similar granulation method for each drug or nutrient component.
  • the production method of the original granule is not particularly limited, and a wide variety of methods known in the art can be used. Specifically, extrusion granulation method, rolling granulation method, stirring granulation method, Examples thereof include a fluidized bed granulation method, a rolling fluidization granulation method, and a kneading granulation method. Among these, the kneading granulation method is preferable.
  • the granulator for kneading and granulating it is preferable to use a granulator using an apparatus equipped with a kneading blade and a crushing blade.
  • An example of such a granulator is a triaxial kneading granulator provided by Shinagawa Kogyo Co., Ltd.
  • this apparatus it is disclosed by the gazette of patent document 4, The manufacturing method of this invention can be implemented based on the method as described in this gazette.
  • each granule when a granulation method using a triaxial kneader is used, each granule can be granulated at an arbitrary ratio, and the production process can be simplified, and each component of the granule can be contained homogeneously. Granules can be prepared and are preferred.
  • each granule may contain other drugs or nutritional components that are not contraindicated.
  • the bulk density (bulk specific gravity) of the granulated raw granule is not particularly limited, but is preferably 0.35 to 0.75 g / mL, more preferably 0.40 to 0.65 g / mL, 0.5 to 0.63 g / mL is particularly preferred.
  • the bulk density is less than 0.35 g / mL, the bulk becomes high, and the amount of packaging may increase.
  • the bulk density exceeds 0.75 g / mL, the bulk is reduced, and a heavy granule is obtained, and the amount of packaging is also reduced.
  • the 50% particle size of the original granule is not particularly limited, but is preferably 400 to 700 ⁇ m, more preferably 450 to 650 ⁇ m, and particularly preferably 500 to 600 ⁇ m. If the 50% particle diameter is larger than 700 ⁇ m, it becomes difficult to drink, and if it is smaller than 400 ⁇ m, the granules may aggregate in the coating.
  • the drying treatment is preferably performed until the moisture content of the original granule becomes 2% or less.
  • the drying method is not particularly limited, and any method can be adopted as long as it is a drying method used for ordinary granule drying, but the vacuum drying method and the air drying method are preferable.
  • the vacuum drying method and the blast drying method may be carried out independently or in combination. However, it is particularly preferable to use a vacuum drying method because the moisture of the granule can be removed as much as possible.
  • water content exceeds 2%
  • various compounding changes such as accelerated decomposition of contraindicated drugs or granules of nutritional components, lowering of the melting point of the drug, color change of the preparation, generation of off-flavor, etc. may occur.
  • the surface of each dried original granule is coated with a coating agent.
  • a coating agent polyglycerin fatty acid ester, shellac, zein, sucrose ester and the like can be used.
  • coating is performed with a polyglycerol fatty acid ester.
  • the coating not only suppresses the mixing change of the contraindicated drug or nutritional ingredient granule, but also has the effect of suppressing the elution of the taste of the drug contained in the granule into the beverage.
  • the amount of the polyglycerin fatty acid ester for coating is preferably 1 to 1000 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the original granule. Considering the effect, it is particularly preferable that the amount is about 20 parts by mass.
  • the apparatus for preparing the original granule can be subsequently used for coating.
  • the required amount of polyglycerin fatty acid ester for coating can be added to the apparatus for preparing the original granules, and coating can be performed.
  • the temperature in the container is preferably set to a temperature near the melting point of the coating agent, and is preferably set to about 55 ° C. near the melting point of the polyglycerol fatty acid ester.
  • the bulk density of the granules coated with polyglycerin fatty acid ester is preferably 0.55 to 0.75 g / mL, and the 50% particle size is preferably 450 to 650 ⁇ m.
  • the standard deviation of the drug or nutrient content in the granule is preferably within 5%, more preferably within 4%, and particularly preferably within 3%.
  • the granule obtained in this way may be mixed to prepare a composite granule, but the water content of the granule after coating as described above may be 2% or more.
  • Granules mixed with contraindicated drugs and nutritional ingredients may interact quickly, and browning and coagulation may progress. For this reason, it is preferable to perform a drying process again about a granule after coating.
  • the drying of the granule is not particularly limited, but is preferably vacuum drying. When a vacuum drying apparatus is used, it is preferable that the moisture content is 2% or less by performing a drying treatment for 2 to 8 hours.
  • the granule of the present invention can be produced by sealing the granule as it is or by mixing the granule as a composite granule and sealingly storing it in a container lid.
  • the mixing is not particularly limited as long as it is a commonly used mixing apparatus, and any of them can be used. However, when a V-type rotary mixing apparatus is used, an efficient and uniform composite granule preparation can be prepared. This is preferable.
  • the granule of the present invention does not change even when stored over time, the appearance hardly changes, and no off-flavor is generated. Specifically, even when stored for a period of 2 months or longer, preferably 4 months or longer, more preferably 6 months or longer, at 40 ° C. and a relative humidity of 75% or higher, there is no change in composition and no change in appearance. .
  • the dispersion medium (solution) used in the present invention is a solution having a viscosity of 10 to 300 Pa ⁇ s at a shear deformation rate of 0.01 s ⁇ 1 .
  • (1) Gellan gum 0.017%, psyllium seed gum 0.45% by weight aqueous solution, (2) Gellan gum 0.025% by weight aqueous solution, (3) Gellan gum 0.04%, pectin 0.0048% by weight aqueous solution Can be provided.
  • Gelling gum pectin, psyllium seed gum, xanthan gum, locust bean gum, carrageenan, gum arabic, gelatin, starch, dextrin, cellulose, sodium caseinate, glycerin, erythritol, etc. Sugar alcohols.
  • a combination of the above-described dispersion medium and granules stored in a container can be provided.
  • a dispersion medium packed in a container such as a PET bottle and a granule supplement stored in a lid are used as a set, and the granule supplement is mixed with the dispersion medium when used.
  • the granule supplement may be packaged and stored in a lid with a small storage unit.
  • a dispersion medium such as a gelling agent is filled in a container in a solution state after treatment such as warming, stirring and dissolution.
  • a bottle provided with a known cap with a storage portion can be used.
  • FIG. 4 shows an example of a beverage container in which the granule supplement is stored in a lid, the container body is filled with a dispersion medium, and the granule can be mixed with the dispersion medium at the time of taking.
  • a state in which the granule 2 is sealed in a container 3 in which the dispersion medium 1 is stored and a lid 4 having a small storage portion is shown in FIG.
  • FIG. (C) shows the cross section of the middle part of the lid 4, and in this example, the blade body 6 has a cross shape, and a device for securing a powder storage space and enlarging the opening of the seal 5 is proposed.
  • FIG. (C) shows the cross section of the middle part of the lid 4, and in this example, the blade body 6 has a cross shape, and a device for securing a powder storage space and enlarging the opening of the seal 5 .
  • FIG. (C) shows the cross section of the middle part of the lid 4, and in this example, the blade body 6 has a cross shape, and a device for securing a powder storage space and enlarging the opening of the seal 5 is proposed.
  • FIG. (C) shows the cross section of the middle part of the lid 4, and in this example, the blade body 6 has a cross shape, and a device for securing a powder storage space and enlarging the opening of the seal 5 is proposed.
  • FIG. (C) shows the
  • Dispersion Medium (1) In the dispersion medium (b), 0.50 g of a gelling agent was weighed and dissolved by stirring at 80 ° C. for 10 minutes with about 80 g of hot water. After adding 0.05% calcium lactate as a gelling aid, it was prepared to 100 g and used.
  • Dispersion media (c) to (f) were prepared by weighing out 0.010 g of gelling agent (c), 0.025 g of (d), 0.050 g of (e), and 0.075 g of (f), respectively, and adding 80 g After stirring and dissolving in hot water at 90 ° C. or higher for 10 minutes, 0.05% calcium lactate was added as a gelling aid, and then adjusted to 100 g and used.
  • Dispersion media (g) to (i) were measured by weighing 0.10 g of gelling agent (g), (0.25 g) and (i) 0.50 g, respectively, and heating at 80 ° C. with about 80 g of hot water. After stirring and dissolving for a minute, 0.05% calcium lactate was added as a gelling aid, and then adjusted to 100 g and used.
  • GABA gamma aminobutyric acid
  • the mixture was sieved with a 16 mesh sieve in the same manner as described above, and sized to obtain 1 kg of an original granule.
  • Vitamin C raw granule Vitamin C (manufactured by BASF) 0.7639 kg and water-soluble cellulose powder (Metroses SE-60: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.0316 kg were used with the triple master TMGV-5. After mixing, kneading granulation was performed using a solution obtained by dissolving 0.0045 kg of the water-soluble cellulose in 0.0405 kg of purified water. After granulation, the original granule was dried at 50 ° C. for 12 hours using a blow dryer, and the water content was adjusted to 2% or less to obtain 0.8 kg of the original granule.
  • Vitamin B raw granule VB mix (manufactured by NOF Corporation) 0.8kg and crystalline cellulose (Theorus FD-F20: Asahi Kasei Chemicals Corporation) 0.2kg, ethanol 0.1kg was added, and the above triple After primary granulation using Master TMGV-5, primary drying was performed. Thereafter, the raw granule was taken out from the apparatus, and dried at 50 ° C. for 12 hours using a blowing low-temperature dryer, so that the moisture content of the granule was 2% or less. After the completion of drying, the mixture was sieved with a 16 mesh sieve in the same manner as described above, and sized to obtain 1 kg of an original granule.
  • Coating of raw granules 1) Coating method 2 parts by weight of polyglycerol fatty acid ester (Poem TR-FB: manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) is added to 8 parts by weight of the original granules prepared in 1) to 4) above. Coating was performed using Triple Master TMGV-5, which was used when preparing the original granules. In the coating, the temperature in the container was set to a temperature setting (55 ° C.) near the softening point of the polyglycerol fatty acid ester. After cooling, the mixture was sieved using a 16 mesh sieve and sized.
  • Example 3 Mixed Coated GABA granule and vitamin C granule (Example 1), Coated ginseng granule and eicosapentaenoic acid (EPA) -containing seamless capsule (Example 2), Coated vitamin C granule and EPA Combinations of seamless encapsulating agents (Example 3) were used in equal amounts and mixed with a V-type mixer to obtain composite granules.
  • EPA-containing seamless encapsulating agent 10 kg of gelatin seamless encapsulating agent containing eicosapentaenoic acid having the composition of Example 1 of the same publication was prepared according to the description of WO2009 / 004999.
  • the coated vitamin B original granule was not used as a composite granule, but was used as it was as a vitamin B granule (Example 4).
  • ⁇ Appearance and taste test when granules are dispersed in dispersion medium> In a glass vial having a diameter of 24 mm, ⁇ Preparation of dispersion medium> 2. The dispersion medium (b) was added to a height of 30 mm, 0.5 g of the vitamin B granule of Example 4 prepared in the above ⁇ Preparation of granule supplement> C was added, and mixed by shaking up and down 5 times. Immediately after mixing, appearance, bitterness were evaluated after 5 minutes, 10 minutes, and 15 minutes. After mixing for 5 minutes, 10 minutes and 15 minutes, the mixture was shaken up and down twice before evaluation. As a comparative example, the vitamin B granule of Example 4 was tested in the same manner using the granule before coating with polyglycerin fatty acid ester. Appearance evaluation was evaluated according to the following criteria.
  • the bitterness was evaluated by five panelists specializing in sensory evaluation according to the following criteria. The average value of the evaluation results was rounded off to obtain the evaluation value.
  • the granule By coating the granule with polyglycerin fatty acid ester, it prevents elution of the component when mixed with the dispersion medium, and prevents the taste of the component from spreading into the solution, so that it does not feel a strange taste when drinking Was confirmed.
  • Multivitamin composition ratio (% by weight) ⁇ VB mix (NOF Corporation) 25.0 ⁇ Carotene (granule) (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.) 10.0 ⁇ Vitamin C (NOF Corporation) 55.0 ⁇ Vitamin D3 powder (BASF Japan KK) 1.0 D- ⁇ tocopherol powder (Eisai Co., Ltd.) 9.0

Abstract

 本願は、複数の成分を含有する安定な顆粒状サプリメントを蓋体に収納し、顆粒を分散するに適した溶液をボトルに充填した新規なボトル入り飲料を提供することを目的とし、互いに配合禁忌である複数の薬物又は栄養成分を含有する顆粒剤であって、顆粒の表面がポリグリセリン脂肪酸エステルで被覆されてなる顆粒剤がボトルの蓋体に収納されており、ボトル内には、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が充填されていることを特徴とする。

Description

サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料
 本発明は、顆粒状サプリメントと該サプリメントの分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料に関する。
 栄養補助剤であるサプリメントが、注目され、一般に普及している。サプリメントの剤型は、錠剤、ソフトカプセル、ハードカプセル等が一般的である。剤型は、サプリメントの水溶性、油溶性等の性質や臭い等の性格によって、適する剤型が異なり、従来は、設定された処方に基づいて配合された組成となっている。複数種類のサプリメントを利用している人も多い。また、既存の処方量によらず、利用者に応じて成分比を変えて、個々人に合わせた処方のニーズもある。乾燥粉体を処方し、分包した場合に水に分散しない場合や、コップ等に付着することがある。
 溶けない薬剤を溶けるように工夫する試みは多数行われている。例えば、特許文献1では、マグネシウムやカルシウム等のミネラルについて、MgCl2(塩化マグネシウム)又はMgSO4(硫酸マグネシウム)等のMg塩や、CaCl2(塩化カルシウム)等のCa塩は、水に易溶性であるが、苦味が強いという問題があったのに対して、水に難溶性である水酸化マグネシウムや炭酸カルシウムを水、クエン酸、グリシンからなる分散媒を利用して溶解して、1月以上にわたり苦味が無く安定したミネラル含有溶液を提供できることが開示されている。
 また複数の活性成分を同時に摂取するための製剤上の工夫がなされているが、複数の成分の相互反応によって褐変や凝固等の所謂配合禁忌の問題が発生することが指摘されている。配合禁忌の薬物や栄養成分を含む顆粒剤を製造する方法として、配合変化を防止するために、配合禁忌の薬物を含む2種類以上の顆粒剤を別々に製造した後、混合する方法がある。さらに、顆粒剤同士の接触による配合変化を防止し、薬物自身の苦味を抑制するために、顆粒剤の表面に添加剤をコーティングする場合がある(以下、本明細書において、添加剤をコーティングする前の顆粒剤を「原顆粒剤」といい、2種以上の配合禁忌の薬物又は栄養成分を混合した顆粒剤を「混合顆粒剤」という場合がある)。添加剤をコーティングした混合顆粒剤を製造する場合、従来は、配合変化を防止するために、それぞれの原顆粒剤に添加剤をコーティングした後、そのコーティングされた各顆粒剤を混合していた。
 特許文献2には、イソプロピルアンチピリン(IPA)とIPAの配合禁忌薬物であるアセトアミノフェンとの混合顆粒剤を製造する方法が開示されている。特許文献2においては、IPAにマスキング剤を配合した原顆粒剤とアセトアミノフェンを配合した原顆粒剤を混合し、混合顆粒剤としている。
 また、特許文献3には、原顆粒剤を一旦個別に調製した後、混合流動層中でコーティングする方法が開示されている。
 すなわち、これらの特許文献に示されているように、従来は、原顆粒剤の表面を添加剤によってコーティングすれば、配合禁忌薬物の変性を抑制できると考えられてきた。しかしながら、それだけでは、配合変化の抑制という目的を達成できないことが、既に判明している。その最大の原因は、原顆粒剤を調製する際に使用される原料由来の水分、又は、造粒工程に由来する水分にある。そのため、現在では、通常、原顆粒を混練造粒した後、装置内で乾燥させ、水分含量を5%程度に減少させてからコーティングすることが定法とされている。そして、コーティングによって薬物相互の接触を遮断することにより、薬物又は栄養成分相互の反応の抑制を図っていた。
 またこれらの顆粒剤を飲用しやすくしたボトル入り飲料は提供されていない。
特開2004-65016号公報 特開2001-19639号公報 特開2005-60276号公報 特表2008-529755公報
 本発明の目的は、複数の成分を含有しても安定な顆粒状サプリメントを蓋体に収納し、顆粒を分散するに適した溶液をボトルに充填した新規なボトル入り飲料を提供することである。さらに、当該顆粒を溶液に分散したときの異味や苦味等の不快味を抑制した飲料を提供することを課題とする。
 本発明は以下の構成からなる。
(1)顆粒の表面がポリグリセリン脂肪酸エステルで被覆されてなる顆粒剤がボトルの蓋体に収納されており、ボトル内には、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が充填されており、飲用前に顆粒剤を溶液に混合してから飲用に供することを特徴とするボトル入り飲料。
(2)互いに配合禁忌である薬物又は栄養成分を含有する顆粒剤であって、顆粒の表面がポリグリセリン脂肪酸エステルで被覆されてなる顆粒剤がボトルの蓋体に収納されており、ボトル内には、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が充填されており、飲用前に顆粒剤を溶液に混合してから飲用に供することを特徴とするボトル入り飲料。
(3)溶液が、ジェランガムを含有する水溶液であることを特徴とする(1)又は(2)記載のボトル入り飲料。
(4)溶液が、サイリウムシードガム及び/又はペクチンと、ジェランガムを含有する水溶液であることを特徴とする(1)又は(2)記載のボトル入り飲料。
(5)顆粒剤の水分が2質量%以下である(1)~(4)記載のボトル入り飲料。
 顆粒剤の保存安定性が、複数の成分を含むものであっても、高く、且つこの顆粒サプリメントが蓋体に内蔵されており、簡便に飲用することができる。また溶液中に均質に分散させることができ、容器を傾けて注ぎ出したときに、容器に残りが少ないので、顆粒剤を必要な量だけ容易に服用することができる。また溶液状態では保存性が低下するサプリメントや各人用に処方されたサプリメント等の顆粒剤を飲用直前に本発明の分散媒に混合して服用することができる。
 さらに本発明の飲料は、予めサプリメント成分を溶液中に溶解分散したものと異なり、サプリメント成分の安定性を長期間保つことができる。
 また、顆粒剤を溶液中に分散させたものを飲用したときに、サプリメントが溶解していないので異味や不快味を感じることがない。
飲料に分散した顆粒剤サプリメントの分散状態を観察した図。 分散媒のせん断速度と粘度の関係を示すグラフ。 ポリグリセリン脂肪酸エステルによるコーティングの有無によるビタミンBが飲料に溶解してゆく状態を比較観察した図。 容器の例。 顆粒剤と分散媒を混合した状態の本発明の飲料を示す図。 顆粒剤と飲料の混合状態を観察した第2の試験結果を示す図。
 本発明の顆粒剤に用いられる薬物又は栄養成分として、配合禁忌の二種以上の薬物又は栄養成分を用いることができる。配合禁忌の薬物又は栄養成分の組み合わせは、例えば、γアミノ酪酸とビタミンC、高麗ニンジンとエイコサペンタエン酸含有シームレスカプセル化剤、エイコサペンタエン酸含有シームレスカプセル化剤とビタミンC、高麗ニンジンとゼラチン皮膜を有するシームレスカプセル化剤、ビタミンCとゼラチン皮膜を有するシームレスカプセル化剤、又は金属塩とエイコサペンタエン酸含有シームレスカプセル化剤等を挙げることができる。なお、本発明の顆粒剤は、種々の薬物や栄養成分を含むこともでき、その種類は制限されない。
 原顆粒剤には、薬物又は栄養成分以外に、賦形剤、結合剤、崩壊剤等製剤学上許容される添加剤を含有することができる。賦形剤としては、当該分野で公知のものを幅広く使用することが可能であり、例えば、乳糖、白糖、ブドウ糖、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水あめ、マルチトール、キシリトール、エリスリトール、D-ソルビトール、マルトース、デンプン及びデンプン誘導体、アスパルテーム、グリチルリチン酸及びその塩、サッカリン及びその塩、ステビア及びその塩、スクラロース、アセスルファムカリウム、リン酸水素カルシウム等が挙げられ、その中でも、乳糖、白糖、D-マンニトール、デンプンは好ましい。これらの賦形剤は、1種又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
 結合剤としては、当該分野で公知のものを幅広く使用することが可能であり、例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、デキストリン、デンプン及びデンプン誘導体、グァーガム、アラビアゴム、トラガント、アルギン酸及びその塩、プルラン、カラギーナン、ゼラチン、寒天、カルボキシビニルポリマー、カルメロースナトリウム等が挙げられ、その中でも、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン及びメチルセルロースは好ましい。これらの結合剤は、1種又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
 崩壊剤としては、当該分野で公知のものを幅広く使用することが可能であり、例えば、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。これらの崩壊剤は、1種もしくは2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
 本発明において、互いに配合禁忌の薬物又は栄養成分や、好ましくは上記の添加剤等を含む原顆粒剤は、それぞれ別々に製造される。この原顆粒剤の製造においては、各薬物又は栄養成分ごとに同一又は類似の造粒方法により製造することができる。
 原顆粒剤の製造方法は、特に限定されず、当該分野で公知の方法を幅広く使用することが可能であり、具体的には、押し出し造粒法、転動造粒法、攪拌造粒法、流動層造粒法、転動流動造粒法、混練造粒法等が挙げられる。これらの中でも、混練造粒法は好ましい。
 混練造粒を行う造粒機としては、混練翼、解砕翼を備えた装置を使用する造粒機を用いることが好ましい。このような造粒機としては、例えば、(株)品川工業所が提供する三軸式混練造粒機を挙げることができる。この装置については、特許文献4の公報に開示されており、本発明の製造方法は、この公報に記載の方法に基づいて実施することができる。本発明において、三軸式混練装置による造粒法を用いて製造すると、各顆粒を任意の割合により造粒できる他、製造工程を簡便化できるだけでなく、顆粒剤の各成分を均質に含有する顆粒剤を調製することができ、好ましい。
 なお、本発明において、薬物又は栄養成分ごとに、同一又は類似の造粒方法によって2種以上の原顆粒剤を別個に製造する場合、互いに配合禁忌の薬物又は栄養成分が別個に造粒されるのであれば、各顆粒剤は配合禁忌でない他の薬物又は栄養成分を含んでいてもよい。
 造粒された原顆粒剤の嵩密度(嵩比重)は、特に限定されないが、0.35~0.75g/mLが好ましく、0.40~0.65g/mLがさらに好ましく、0.5~0.63g/mLが特に好ましい。嵩密度が0.35g/mLより小さいと、嵩高くなり、分包量が増大する恐れがある。また、嵩密度が0.75g/mLを超えると、嵩が小さくなり、重質な顆粒が得られ、分包量も減少する。しかし、素原料として、比重の大きいミネラル原料以外の原料粉体物性を考慮すると、0.75g/mL以上の顆粒を調製することは比較的困難である。そのような状況下、嵩密度の大きい顆粒が添加されると、種々の顆粒間での嵩密度差が大きくなり、偏析を引き起こし、一剤化顆粒の混合均一性の担保が難しくなる恐れがある。
 また、原顆粒剤の50%粒子径は、特に限定されないが、400~700μmが好ましく、450~650μmがさらに好ましく、500~600μmが特に好ましい。50%粒子径が700μmより大きいと、飲用しにくくなり、400μmより小さいと、コーティング中に顆粒剤同士が凝集する恐れがある。
 次に、得られた原顆粒剤の水分の乾燥処理を行う。乾燥処理は、原顆粒剤の水分が2%以下になるまで乾燥することが好ましい。乾燥の方法は特に限定されず、通常の顆粒乾燥に用いる乾燥方法であればどのような方法であっても採用できるが、真空乾燥法及び送風乾燥法は好ましい。真空乾燥法と送風乾燥法は、それぞれ単独で実施しても、併用によってもよい。しかしながら、真空乾燥法を用いると、可能な限り顆粒剤の水分を除去することができるため、特に好ましい。なお、水分含量が2%を超えると、配合禁忌の薬物又は栄養成分の顆粒の分解促進、薬物の融点降下、製剤の着色変化、異臭の発生等の種々の配合変化が生じる恐れがある。
 次に、乾燥した各原顆粒剤の表面を、コーティング剤によりコーティングする。コーティング剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、シェラック、ツェイン、ショ糖エステル等が使用できる。本実施例では、ポリグリセリン脂肪酸エステルによりコーティングする。なお、コーティングは、配合禁忌の薬物又は栄養成分の顆粒の配合変化を抑制するだけでなく、顆粒中に含まれる薬物の味が飲料に溶出することを抑制する効果も併せ持つ。コーティングのためのポリグリセリン脂肪酸エステルの量は、原顆粒剤100質量部に対して、1~1000質量部とすることが好ましく、10~100質量部とすることがさらに好ましく、重量増加抑制とコーティング効果を考慮すると、約20質量部前後とすることが特に好ましい。
 原顆粒剤に、ポリグリセリン脂肪酸エステルをコーティングする方法としては、上述した(株)品川工業所製の三軸式混練造粒機を使用することが好ましい。この場合、原顆粒を調製した装置を引き続き、コーティングにおいても用いることができる。すなわち、原顆粒を調製した装置に、コーティングのためのポリグリセリン脂肪酸エステルの所要量を加えて、被覆することができる。コーティングにあたっては、容器内温度を、コーティング剤の融点付近の温度とすることが好ましく、ポリグリセリン脂肪酸エステルの融点付近の温度、約55℃とすることが好ましい。
 ポリグリセリン脂肪酸エステルでコーティングされた顆粒剤の嵩密度は、0.55~0.75g/mLであることが好ましく、50%粒子径は450~650μmであることが好ましい。また、当該顆粒剤中の薬物又は栄養成分含量の標準偏差は、好ましくは5%以内、さらに好ましくは4%以内、特に好ましくは3%以内である。
 このようにして得られた顆粒剤を混合して複合顆粒を調製してもよいが、上記のようにコーティングされた後の顆粒剤の水分含量が2%以上となってしまうことがあり、そうすると、配合禁忌の薬物や栄養成分を混合した顆粒剤が速やかに相互反応し、褐変化や凝固が進行することがある。このため、コーティング後に、顆粒剤について、再度、乾燥処理を行うことが好ましい。顆粒の乾燥は特に限定されないが、真空乾燥によることが好ましい。真空乾燥装置を用いた場合、2~8時間の乾燥処理を行うことにより、水分含量を2%以下とすることが好ましい。
 次に、顆粒剤をそのまま、あるいは顆粒剤を混合して複合顆粒剤として、容器蓋体に密閉収納し、本発明の顆粒剤を製造することができる。混合は、通常使用される混合装置であれば、特に制限されず、いずれのものも使用することができるが、V型回転式混合装置を使用すると、効率よく均一な複合顆粒製剤を調製することができ、好ましい。
 本発明の顆粒剤は、経時保存しても、変化が起こらず、外観もほとんど変化せず、異臭が発生することもない。具体的には、2ヶ月以上、好ましくは4ヶ月以上、より好ましくは6ヶ月以上、40℃、相対湿度75%以上で経時保存しても、配合変化が起こらず、外観の変化も見られない。
<分散媒>
 本発明に用いる分散媒(溶液)は、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液である。この溶液は、(1)ジェランガム0.017%、サイリウムシードガム0.45重量%水溶液、(2)ジェランガム0.025重量%水溶液、(3)ジェランガム0.04%、ペクチン0.0048重量%水溶液に調製することにより提供できる。
 せん断速度が極めて小さい領域においてニュートン流体として振舞う領域となるゼロシア粘度が45~1500Pa・sであること、且つせん断速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が適している。
 この粘度の分散媒を実現するゲル化・安定剤として、ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アラビアガム、ゼラチン、澱粉、デキストリン、セルロース、カゼインナトリウム、グリセリン、エリスリトール等の糖アルコール類、が挙げられる。
<形態>
 容器に収納した上述の分散媒と顆粒剤を組み合わせて提供することができる。
 ペットボトル等の容器に詰めた分散媒と蓋体に収納した顆粒剤サプリメントをセットにし、飲用時に顆粒剤サプリメントを分散媒に混合して使用する。顆粒剤サプリメントを分包にして、小収納部付き蓋体に収納してもよい。ゲル化剤等の分散媒は、加温撹拌溶解等の処理をして溶液状態で容器に充填する。
 例えば公知の収納部付きキャップを備えたボトル等を使用することができる。キャップの収納部分に顆粒剤を収納し、ボトル容器本体には本発明の分散媒を収納し、服用直前にキャップ内の顆粒剤を分散媒に混合して飲用に供することができる。
 顆粒剤サプリメントを蓋体に収納し、容器本体部分に分散媒を充填収納し服用時に顆粒剤を分散媒に混合できる飲料の容器の例を図4に示す。分散媒1を収納した容器3と小収納部を備えた蓋体4に顆粒剤2を封入した状態を(a)に示す。蓋体4を押し込むことによって蓋体内に備えられた刃体6の先端がシール5を突き破り、顆粒剤2が分散媒1に混合される状態を(b)に示す。(c)は蓋体4の中間部の横断面を示し、この例では、刃体6は十字形をしており、粉体収容空間を確保し、且つ、シール5の開封を大きくする工夫がされている。
 顆粒剤と分散媒を混合した状態のボトル容器の例を図5に示す。
〔試験例1〕
 以下に顆粒剤と分散媒を組み合わせた飲料の調製と試験例を示し、本発明をさらに詳しく説明する。
<分散媒の調製>
1.分散媒の配合
 ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、デキストリン、ph調整剤、ゲル化補助剤及び水からなる素材を配合し、加温・撹拌調製した9種類の分散媒を作成した。配合は表1に記載したとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
2.分散媒の調製
(1)分散媒(b)は、ゲル化剤0.50gを秤量し、80g程度のお湯で80℃10分間撹拌溶解した。ゲル化補助剤として0.05%乳酸カルシウムを添加後、100gに調製し用いた。
(2)分散媒(c)~(f)は、ゲル化剤(c)0.010g、(d)0.025g、(e)0.050g、(f)0.075gをそれぞれ秤量し、80g程度のお湯で90℃以上10分間撹拌溶解した後、ゲル化補助剤として0.05%乳酸カルシウムを添加後、100gに調製し用いた。
(3)分散媒(g)~(i)は、ゲル化剤(g)0.10g、(h)0.25g、(i)0.50gをそれぞれ秤量し、80g程度のお湯で80℃10分間撹拌溶解した後、ゲル化補助剤として0.05%乳酸カルシウムを添加後、100gに調製し用いた。
<顆粒剤サプリメントの調製>
A.原顆粒剤の製造
1)高麗ニンジンエキス原顆粒剤
 高麗ニンジンカンソウエキス0.8kgにエタノール0.07kgを加え、三軸混練造粒装置(トリプルマスターTMGV-5:(株)品川工業所製)を用いて混合造粒した。
 次いで、あらかじめ調製しておいた、結晶セルロース(セオラスUF-F702:旭化成ケミカルズ(株)製)0.1499kgに精製水0.012kgを加え、同じく三軸混練造粒装置(トリプルマスターTMGV-5:(株)品川工業所製)を用いて混合したものを0.081kg加え、さらに造粒し、50℃で一次乾燥を行った。次いで、粒子の解砕処理を行った後、前記装置から取り出し、送風乾燥装置を用いて50℃で12時間乾燥させ、顆粒の水分を2%以下にした。この乾燥顆粒をJIS16メッシュの篩で整粒し、粒度をそろえ、原顆粒剤1kgを得た。
2)γアミノ酪酸(GABA)原顆粒剤
 GABAエキス(オリザ油化(株)製)0.8kg及び結晶セルロース(セオラスFD-F20:旭化成ケミカルズ(株)製)0.2kgに、エタノール0.1kgを加え、上記トリプルマスターTMGV-5を用いて一次造粒を行った。次いで、50%エタノール100gを加え、二次造粒を行い、さらに水0.05kgを添加して三次造粒を行った後、1次乾燥を行った。その後、原顆粒剤を装置から取り出し、送風低温乾燥機を用いて、50℃で12時間乾燥させ、顆粒の水分含量を2%以下にした。乾燥終了後、上記と同様に16メッシュの篩で、篩い分けし、整粒し、原顆粒剤1kgを得た。
3)ビタミンC原顆粒剤
 ビタミンC(BASF社製)0.7639kg及び水溶性セルロース粉末(メトローズSE-60:信越化学工業(株)製)0.0316kgを、前記トリプルマスターTMGV-5を用いて混合した後、造粒液として、精製水0.0405kgに上記水溶性セルロース0.0045kgを溶解した液を用いて、混練造粒を行った。造粒後、原顆粒剤を、送風乾燥機を用いて50℃で12時間乾燥させ、水分を2%以下とし、原顆粒剤0.8kgを得た。
4)ビタミンB原顆粒剤
 VBミックス(日油(株)製)0.8kg及び結晶セルロース(セオラスFD-F20:旭化成ケミカルズ(株)製)0.2kgに、エタノール0.1kgを加え、上記トリプルマスターTMGV-5を用いて一次造粒を行った後、1次乾燥を行った。その後、原顆粒剤を装置から取り出し、送風低温乾燥機を用いて、50℃で12時間乾燥させ、顆粒の水分含量を2%以下にした。乾燥終了後、上記と同様に16メッシュの篩で、篩い分けし、整粒し、原顆粒剤1kgを得た。
5)エイコサペンタエン酸(EPA)を内包するシームレスカプセル化剤
 WO2009/004999号公報の記載に従って、同公報の実施例1の組成を有するエイコサペンタエン酸を内包するゼラチンシームレスカプセル化剤10kgを得た。
B.原顆粒剤のコーティング
1)コーティング法
 上記1)~4)で調製した原顆粒剤8質量部に対して、ポリグリセリン脂肪酸エステル(ポエムTR-FB:理研ビタミン(株)製)2質量部を加え、原顆粒剤を調製した際に用いたトリプルマスターTMGV-5を使用して、コーティングを行った。コーティングにあたっては、容器内温度をポリグリセリン脂肪酸エステルの軟化点付近の温度設定(55℃)とした。冷却後、16メッシュの篩を用いて篩い分けし、整粒した。
2)コーティングされた顆粒剤の特性
 こうして得られたコーティングされた顆粒剤は、水分含量が2%以下で、コーティングにより、他の粒子との反応性が抑制されたものとなった。
C.混合
 コーティングしたGABA顆粒剤とビタミンC顆粒剤(実施例1)、コーティングした高麗ニンジン顆粒剤とエイコサペンタエン酸(EPA)含有シームレスカプセル化剤(実施例2)、コーティングしたビタミンC顆粒剤とEPA含有シームレスカプセル化剤(実施例3)の組み合わせで、それぞれを等量用い、V型混合機により混合して複合顆粒剤とした。
 なお、EPA含有シームレスカプセル化剤はWO2009/004999号公報の記載に従って、同公報の実施例1の組成を有するエイコサペンタエン酸を内包するゼラチンシームレスカプセル化剤10kgを調製した。
 コーティングしたビタミンB原顆粒剤は、複合顆粒とせず、そのままビタミンB顆粒剤(実施例4)とした。
<分散性の評価>
(1)分散処理、流出処理
 直径34mmのガラス製バイアルに50mmの高さまで(a)~(i)の分散媒を充填し冷却した後、1.7gの前記実施例1のGABA顆粒剤とビタミンC顆粒剤との複合顆粒を入れて上下に激しく10回振って混合した。取り出しは容器を傾け、ゲルを流出させた。
(2)評価
 混合状態の評価及び流出させて実施例1のGABA顆粒剤とビタミンC顆粒剤との複合顆粒を取り出した後のバイアル容器に残った複合顆粒の状態の評価を次の基準で行った。評価結果を表2に示す。混合状態は、混合直後、5分後、10分後、15分後の状態を評価した。これは、服用直前に粉体を分散させて飲用するという使用形態を想定した評価である。混合状態の例を図1に示す。
a)混合状態評価
   0:溶液中にまったく分散されない、混ざらない
   1:溶液と混ざるが沈殿している
   2:溶液と混ざり、沈殿は見られない
   3:溶液中に均質に分散している
b)取り出し後の状態評価
   0:傾けても取り出すことができない
   1:傾けると出てくるが、残存が多い
   2:傾けると出てきて、残存があまりない
c)総合評価
 混合直後、5分後、10分後、15分後の混合状態評価値と取り出し後の状態評価値を合計して、以下の基準により総合評価した。
   ×:0~5  (水と変わらない、又は水よりも評価が低い)
   △:6~9  (水よりは優れているが課題を残す)
   ○:10~14(課題の解決にとても優れている)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
<分散媒の物性評価>
 分散媒の物性をせん断速度と粘度で試験した。直径5cmのプラスチックシャーレに3mm厚のゲルを作成し試験に用いた。測定時にプレートからはみ出た部分は除いた。測定結果を図2に示す。
(1)使用装置
  TA Instruments社製 粘弾性測定装置 ストレス制御式レオメーター AR-G2
(2)測定条件
  使用プレート:直径4cm アルミ製パラレルプレート Gap:2000μm
  測定モード:定常流粘度測定
  せん断速度:1.0×10-4-1~1.0×10-1-1
結果
 表2において、総合評価「○」である(b)と(d)と(g)に着目して、分散媒の物性を確認したところ、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が含まれることが明らかとなった。特に、ジェランガム0.025重量%水溶液や、ジェランガム0.04%、ペクチン0.0048重量%水溶液が適していることが分かる。
<顆粒剤の保存試験と評価>
 上記<顆粒剤サプリメントの調製>Cで調製した実施例1~3の顆粒剤をボトルの蓋体に収納し、ボトルに表1に記載したbの溶液を充填して、40℃、湿度75%の環境下に2週間置いて、配合変化、外観の変化、異臭の発生等を観察した(本発明品)。同様に、原顆粒を混合しただけのもの(比較試験例1)、原顆粒の水分調整を行なわずコーティングを実施したもの(水分量約5質量%)(比較試験例2)、溶液中に実施例1~3の顆粒剤をあらかじめ撹拌混合したもの(比較試験例3)を調製して経過を毎日観察した。観察結果を下記、表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3に示される結果から明らかなように、本発明品は、2週間経過しても、配合変化、外観の変化、異臭の発生等が生じなかった。
<顆粒剤を分散媒に分散したときの外観及び味覚試験>
 直径24mmのガラス製バイアルに、<分散媒の調製>2.の分散媒(b)を30mmの高さまで入れて、上記<顆粒剤サプリメントの調製>Cで調製した実施例4のビタミンB顆粒剤を0.5g添加し、上下に5回振って混合し、混合直後、5分後、10分後、15分後に外観と苦味を評価した。混合5分後、10分後、15分後には、評価前に上下に2回振り混ぜた。
 比較例として、実施例4のビタミンB顆粒剤をポリグリセリン脂肪酸エステルでコーティングする前の顆粒を用いて、同様に試験した。
 外観評価は以下の基準により評価した。
   ◎:ほとんど着色がない
   ○:少し着色した
   △:着色した
   ×:濃く着色した
 苦味は5名の官能評価専門パネラーに、以下の基準により評価させた。評価結果の平均値を四捨五入して評価値とした。
   3:ビタミン特有の苦味を感じない
   2:ビタミン特有の苦味をやや感じる
   1:ビタミン特有の苦味をかなり感じる
   0:ビタミン特有の苦味を強く感じる
 外観評価の結果を表4に、苦味の評価の結果を表5に、外観写真を図3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 顆粒剤をポリグリセリン脂肪酸エステルでコーティングすることにより、分散媒と混合したときの成分の溶出を防ぎ、成分の味が溶液中に広がることを抑制することで、飲用時の異味を感じなくすることが確認できた。
〔試験例2〕
 次のビタミン類を中心とする配合したコーティングなしのマルチビタミン顆粒を調製し、顆粒剤と分散媒の組み合わせによる分散性を評価した。
<顆粒剤サプリメントの調製>
1.マルチビタミンの組成
                         配合比率(重量%)
   ・VBミックス(日油(株))                25.0
   ・カロチン(顆粒)(協和発酵工業(株))           10.0
   ・ビタミンC(日油(株))                         55.0
   ・ビタミンD3粉末(BASFジャパン(株))            1.0
   ・d-αトコフェロールパウダー(エーザイ(株))         9.0
2.顆粒の調製
(1)使用機器
<造粒>
攪拌造粒機:ハイスピードミキサーLFS-GS-2J
      (深江パウテック(株)製)
<乾燥>
流動層造粒装置:流動層造粒コーティング装置 MP-01
        ((株)パウレック製)
(2)製造
  カロチンビーズ以外の原料をハイスピードミキサー中に仕込み、原料重量に対して10%の水を添加してアジテーター300rpm、チョッパー3000rpmで3分間練合を行った。
 その後得られた練合物を流動層造粒装置で、給気温度70℃で乾燥することにより顆粒を得た。得られた顆粒とカロチンビーズをビニール袋で混合し、マルチビタミン顆粒を作製した。
(3)顆粒剤粒径の組成
 篩振とう機(筒井理化学機械(株)製 機器名称:MICRO VIBRO SIFTER M-2)による測定で、次の比率の粒度分布をもつ顆粒製剤を製造した。
   1.00mm超の粒子     :    0.3%、
   0.71~1.00mmの粒子 : 16.4%、
   0.50~0.71mmの粒子 : 21.9%、
   0.30~1.50mmの粒子 :  40.4%、
   0.25~0.30mmの粒子 :    6.6%、
   0.18~0.25mmの粒子 :    9.5%、
   0.15~0.18mmの粒子 :    2.3%、
   0.15mm未満の粒子    :    2.6%
(4)平均嵩比重
 得られたマルチビタミン顆粒の平均嵩比重は、0.57であった。
3.分散性の評価
(1)分散処理、流出処理
 直径24mmのガラス製バイアルに30mmの高さまで(a)~(i)の分散媒を充填し冷却した後、0.5gの前記マルチビタミン顆粒を入れて上下に激しく10回振って混合した。取り出しは容器を傾け、ゲルを流出させた。
(2)評価
 混合状態の評価及び流出させたマルチビタミン顆粒粉末を取り出した後のバイアル容器に残ったマルチビタミン顆粒の状態の評価を次の基準で行った。評価結果を表6に示す。状態状態は、混合直後、5分後、10分後、15分後の状態を評価した。これは、服用直前に粉体を分散させて飲用するという使用形態を想定した評価である。混合状態の例を図6に示す。
<混合状態評価>
   0:溶液中にまったく分散されない、混ざらない
   1:溶液と混ざるが沈殿している
   2:溶液と混ざり、沈殿は見られない
   3:溶液中に均質に分散している
<取り出し後の状態評価>
   0:傾けても取り出すことができない
   1:傾けると出てくるが、残存が多い
   2:傾けると出てきて、残存があまりない
<総合評価>
   ×:0~5  (水と変わらない、又は水よりも評価が低い)
   △:6~9  (水よりは優れているが課題を残す)
   ○:10~14(課題の解決にとても優れている)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006

Claims (5)

  1.  顆粒の表面がポリグリセリン脂肪酸エステルで被覆されてなる顆粒剤がボトルの蓋体に収納されており、ボトル内には、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が充填されており、飲用前に顆粒剤を溶液に混合してから飲用に供することを特徴とするボトル入り飲料。
  2.  互いに配合禁忌である薬物又は栄養成分を含有する顆粒剤であって、顆粒の表面がポリグリセリン脂肪酸エステルで被覆されてなる顆粒剤がボトルの蓋体に収納されており、ボトル内には、せん断変形速度0.01s-1のときの粘度が10~300Pa・sである溶液が充填されており、飲用前に顆粒剤を溶液に混合してから飲用に供することを特徴とするボトル入り飲料。
  3.  溶液が、ジェランガムを含有する水溶液であることを特徴とする請求項1又は請求項2記載のボトル入り飲料。
  4.  溶液が、サイリウムシードガム及び/又はペクチンと、ジェランガムを含有する水溶液であることを特徴とする請求項1又は請求項2記載のボトル入り飲料。
  5.  顆粒剤の水分が2質量%以下である請求項1~請求項4記載のボトル入り飲料。
PCT/JP2012/058384 2011-03-30 2012-03-29 サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料 WO2012133658A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/005,465 US9034404B2 (en) 2011-03-30 2012-03-29 Bottled beverage comprising cap containing dietary supplement and bottle filled with dispersion medium for dietary supplement
CN2012800121166A CN103415220A (zh) 2011-03-30 2012-03-29 由内包膳食补充剂的盖体和填充了膳食补充剂分散介质的瓶所形成的瓶装饮料
KR1020137019298A KR101377313B1 (ko) 2011-03-30 2012-03-29 서플리먼트를 내포하는 뚜껑체와 서플리먼트 분산매를 충전한 보틀로 이루어지는 보틀에 들어 있는 음료

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-073815 2011-03-30
JP2011073815A JP5226097B2 (ja) 2011-03-30 2011-03-30 サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012133658A1 true WO2012133658A1 (ja) 2012-10-04

Family

ID=46931360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/058384 WO2012133658A1 (ja) 2011-03-30 2012-03-29 サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9034404B2 (ja)
JP (1) JP5226097B2 (ja)
KR (1) KR101377313B1 (ja)
CN (1) CN103415220A (ja)
WO (1) WO2012133658A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10561166B2 (en) 2014-12-26 2020-02-18 Organo Food Tech Corporation Curdlan-containing composition and product comprising curdlan-containing composition

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5308583B1 (ja) * 2012-03-29 2013-10-09 株式会社ファンケル ボトル飲料
ITUB20159655A1 (it) * 2015-12-23 2017-06-23 Bormioli Rocco Spa Capsula di sicurezza di un contenitore.
CN108112850A (zh) * 2016-11-30 2018-06-05 西北农林科技大学 一种方便型瓶装固体热饮产品及其生产工艺
IT201800002518A1 (it) * 2018-02-08 2019-08-08 Bormioli Pharma Spa Capsula di chiusura di un contenitore
IT201800002519A1 (it) * 2018-02-08 2019-08-08 Bormioli Pharma Spa Chiusura di un contenitore
IL298948A (en) * 2020-06-10 2023-02-01 Aphaia Ip Ag Pharmaceutical compositions containing enterokin-releasing components in different doses in combination with gel means
US11731888B1 (en) 2022-07-27 2023-08-22 Core Pacific Inc. Bottle for use in a drinking water mineralization system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05310599A (ja) * 1990-02-23 1993-11-22 Takeda Chem Ind Ltd 安定な放出制御性製剤用コーティング剤
JP2000016931A (ja) * 1998-06-29 2000-01-18 Eisai Co Ltd 錠剤等の苦味防止方法
JP2005060276A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Shionogi & Co Ltd 混合顆粒剤の製造方法
JP2009519869A (ja) * 2005-12-15 2009-05-21 イクセル・ハーバシューティカルズ・インコーポレーテッド 飲料装置
JP2009261393A (ja) * 2008-04-24 2009-11-12 Lotte Co Ltd 分散安定性が優れた混濁果汁飲料とその製造方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3793464A (en) * 1971-04-26 1974-02-19 Ici America Inc Process for preparing aqueous emulsion of proteinaceous food products
JPH053773A (ja) * 1991-06-27 1993-01-14 Morinaga & Co Ltd 粒状食品入り飲料の製造法
CA2191350A1 (en) * 1994-06-24 1996-01-04 William Fritsche Chalupa Gellan gum beverage
US6106883A (en) * 1995-01-27 2000-08-22 Bush Boake Allen, Inc. Method of suspending inclusions
US5869118A (en) * 1996-11-13 1999-02-09 Abbott Laboratories Gellan gum to improve physical stability of liquid nutritional products
JP3544274B2 (ja) * 1996-12-27 2004-07-21 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 分散安定化飲料
JP2001019639A (ja) 1999-07-07 2001-01-23 Nitto Yakuhin Kogyo Kk 感冒固形製剤
JP2002211622A (ja) * 2001-01-23 2002-07-31 Mikuni Corp 内容物混合用キャップ
JP3553521B2 (ja) * 2001-04-26 2004-08-11 高砂香料工業株式会社 コーティング剤及びコーティング粉末
US7279187B2 (en) * 2003-02-14 2007-10-09 The Procter & Gamble Company Mineral fortification systems
JP3763801B2 (ja) 2002-08-01 2006-04-05 エア・ウォーター株式会社 ミネラル含有液とその製造方法およびこれを用いた製品
EP1631154A1 (en) * 2003-06-11 2006-03-08 PepsiCo, Inc. Blend comprising gellan, xanthan and pectin, beverages comprising said blend and their preparation
BRPI0413723A (pt) * 2003-09-09 2006-10-17 Aron Joseph Clarkson tampa de aplicação
EP2258349B1 (en) * 2004-05-11 2014-07-16 Egalet Ltd. Swellable dosage form comprising gellan gum
SI1846147T1 (sl) 2005-02-09 2008-10-31 Shinagawa Machinery Works Co L Gnetilno-granulacijski stroj
JP2007022928A (ja) * 2005-07-12 2007-02-01 Taiyo Kagaku Co Ltd ビタミン劣化防止剤
US20080008814A1 (en) * 2006-06-22 2008-01-10 Philip Henry Jackson Acidified Protein Beverages Containing Suspended Particulates and Methods of Making Same
CN200964238Y (zh) * 2006-10-20 2007-10-24 海南奥吉生物有限公司 容器盖
KR20080035708A (ko) * 2006-10-20 2008-04-24 조영국 용기의 마개
CN101486397B (zh) * 2008-01-17 2011-09-14 东鸿远东有限公司 储存溶质的瓶盖
SG187681A1 (en) * 2010-08-18 2013-03-28 Pernod Ricard Method for suspending particles in alcoholic liquid composition and corresponding liquid composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05310599A (ja) * 1990-02-23 1993-11-22 Takeda Chem Ind Ltd 安定な放出制御性製剤用コーティング剤
JP2000016931A (ja) * 1998-06-29 2000-01-18 Eisai Co Ltd 錠剤等の苦味防止方法
JP2005060276A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Shionogi & Co Ltd 混合顆粒剤の製造方法
JP2009519869A (ja) * 2005-12-15 2009-05-21 イクセル・ハーバシューティカルズ・インコーポレーテッド 飲料装置
JP2009261393A (ja) * 2008-04-24 2009-11-12 Lotte Co Ltd 分散安定性が優れた混濁果汁飲料とその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10561166B2 (en) 2014-12-26 2020-02-18 Organo Food Tech Corporation Curdlan-containing composition and product comprising curdlan-containing composition

Also Published As

Publication number Publication date
US20140017363A1 (en) 2014-01-16
CN103415220A (zh) 2013-11-27
US9034404B2 (en) 2015-05-19
JP2012205545A (ja) 2012-10-25
KR20130093687A (ko) 2013-08-22
KR101377313B1 (ko) 2014-03-25
JP5226097B2 (ja) 2013-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012133658A1 (ja) サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料
JP6334041B2 (ja) 薬学的組成物およびその投与
CN115581671A (zh) 包含颗粒的制剂
CN103153286A (zh) 药物组合物及其施用
CA2403594A1 (en) Granules having good taking property
JP2007269783A (ja) トシル酸トスフロキサシンを含有する粒状固形製剤
EP2179731B1 (en) Amino-acid-containing medicinal granular preparation highly easy to take
CN104968335A (zh) 具有改善的溶解度的新型快速溶解颗粒制剂
CN115569117A (zh) 诱导饱腹感的方法
JP5650956B2 (ja) 混合顆粒剤の製造方法
JP5799062B2 (ja) トスフロキサシンを含有する粒状固形製剤
JP6267862B2 (ja) ゼリー化組成物
JP2011120514A (ja) 粉状サプリメント用分散媒
JP2013081470A (ja) サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料
JP2013231090A (ja) トスフロキサシンおよびポリビニルピロリドンを含有する粒状固形製剤
JP5308583B1 (ja) ボトル飲料
JP2013023463A (ja) 生理活性物質含有粒子の製造方法
JP2013201988A (ja) サプリメントを内包する蓋体とサプリメント分散媒を充填したボトルからなるボトル入り飲料
JP7080215B2 (ja) 顆粒製剤
JP2015537013A (ja) 速崩性錠剤
CN103816123A (zh) 一种头孢呋辛酯组合物及其制备方法
JP2020058297A (ja) クレアチン含有水分散性粉末状組成物及びその製造方法
JP7442193B2 (ja) 粒状組成物及びその製造方法
KR100630390B1 (ko) 수분산성이 우수한 동물사료용 펠렛형 정제
RU2802442C2 (ru) Фармацевтическая композиция и ее введение

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12765645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137019298

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14005465

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12765645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1