WO2012128172A1 - セラミック多孔体焼成用トンネルキルン - Google Patents

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宮田 丈太郎
井原 爾史
孝 安江
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日本碍子株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a tunnel kiln for firing a ceramic porous body containing an organic binder, and more particularly to a bogie type tunnel kiln suitable for firing a ceramic honeycomb structure.
  • a large amount of organic binder gas is generated in the pretropical zone.
  • a high-speed burner capable of producing a high-speed flame was used for combustion at a high air ratio, and a large amount of combustion gas was supplied to the pretropical zone to enhance the stirring effect and maintain a good temperature distribution.
  • a circulation fan was provided in the pre-tropical zone to enhance the stirring effect.
  • the organic binder gas generated in the pretropical zone burns on the surface of the ceramic porous body, so the outer periphery of the ceramic porous body becomes hot, but the internal temperature is compared because the ceramic porous body is excellent in heat insulation. Remain at low temperatures. Thereafter, when the internal temperature gradually rises, the combustion of the organic binder gas proceeds to a high temperature inside the ceramic porous body, but since the ceramic porous body is excellent in heat insulation, the temperature of the outer peripheral portion is hardly increased. For this reason, a temperature difference occurs between the inside and the outer periphery in the binder removal step, and cracks called cutting may occur due to thermal stress. In the past, in order to avoid this problem, the pre-tropical zone was lengthened and the traveling speed of the carriage was lowered, so that the debinding process was gradually advanced.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 degassing is completed in a short time by implanting nitrogen gas or the like in the pretropical zone and reducing the oxygen concentration in the atmosphere to suppress the burning of the organic binder.
  • a tunnel furnace is disclosed.
  • this requires a large amount of nitrogen gas, which increases the running cost.
  • tunnel furnaces have a problem that outside air can easily enter when a carriage is brought in, and it is easy to maintain the pretropical oxygen concentration at 8% or less, preferably 5% or less, which can completely eliminate the above-mentioned cutoff. is not.
  • the actual situation is that the temperature is gradually raised over a long period of time in order to prevent cutting in the binder removal step.
  • the object of the present invention is to solve the above-mentioned conventional problems, and to fire a ceramic porous body containing an organic binder in a shorter time than before without causing cutting and without requiring nitrogen gas. It is an object to provide a tunnel kiln for firing a ceramic porous body.
  • the present invention made to solve the above problems is a tunnel kiln for firing a ceramic porous body comprising a pre-tropical zone, a firing zone, and a cooling zone, and firing the ceramic porous body loaded on a carriage by running it in a furnace.
  • a regenerative burner as a heating means for the firing zone, and providing an exhaust gas return line for driving low-oxygen-concentrated exhaust gas exhausted from the regenerative burner into the pre-tropical zone, the pre-tropical atmosphere is reduced to a low oxygen atmosphere. It is characterized by that.
  • a preliminary chamber is formed in the front stage of the pre-tropical zone and a low oxygen concentration exhaust gas exhausted from the heat storage and regeneration type burner is driven into the preliminary chamber.
  • the exhaust gas return line should have a combustion device that consumes oxygen in the exhaust gas and lowers the oxygen concentration, or a route that sucks pre-tropical furnace gas and joins the exhaust gas return line.
  • a combustion apparatus for reducing oxygen concentration by consuming oxygen in the pretropical furnace gas in the path, or a path for sucking the pretropical furnace gas and joining the upstream stage of the combustion apparatus Preferably, the combustion apparatus is a catalytic combustion apparatus.
  • an afterburner is provided in the path for sucking and exhausting the pre-tropical furnace gas, and the organic binder gas generated from the ceramic porous body is completely burned, and at the same time, nitrogen contained in the exhaust gas driven from the exhaust gas return line It is preferred to remove the oxide.
  • the tunnel kiln for firing a ceramic porous body of the present invention is driven by returning exhaust gas having a low oxygen concentration exhausted from a heat storage regenerative burner, which is a heating means of the firing zone, to the pretropical zone through an exhaust gas return line.
  • a heat storage regenerative burner is a burner having a structure in which the sensible heat of the gas sucked from the furnace is collected in the heat storage body, the exhaust gas is relatively low temperature, and even if the firing temperature exceeds 1400 ° C., it is 250 to 300. It is about °C.
  • the oxygen concentration is about 3 to 7% although it varies depending on the combustion conditions.
  • the present invention can reduce the oxygen concentration in the pretropical zone by driving exhaust gas from such a heat storage and regeneration burner into the pretropical zone, suppress the combustion of the organic binder in the debinding step, and prevent cutting.
  • the preliminary chamber is formed in the front stage of the pretropical zone and the low oxygen concentration exhaust gas exhausted from the heat storage and regeneration type burner is driven into the preliminary chamber as in the second aspect, when the carriage enters the pretropical zone This is advantageous in maintaining the pretropical atmosphere in a low oxygen atmosphere.
  • the exhaust gas return line is provided with a combustion device that consumes oxygen in the exhaust gas to reduce the oxygen concentration
  • the oxygen concentration of the exhaust gas of the regenerative burner has a predetermined concentration. Even in the case of exceeding, it is possible to supply low oxygen concentration exhaust gas to the pretropical zone.
  • the pretropical furnace gas is sucked into the pretropical furnace gas and the oxygen is burned. It is preferable to use a structure in which the gas whose oxygen concentration is reduced by consuming the gas is returned to the pretropical zone together with the low oxygen concentration exhaust gas exhausted from the regenerative burner.
  • a catalytic combustion apparatus as the combustion apparatus because the combustion reaction can proceed even in a region where the temperature and the oxygen concentration are low and oxygen can be consumed.
  • the gas in the furnace is sucked from the pre-tropical zone and led to the afterburner, and the organic binder gas generated from the ceramic porous body is completely burned, and at the same time, contained in the exhaust gas driven from the exhaust gas return line If nitrogen oxides are removed, non-catalytic denitration can be performed, and environmental protection can be achieved.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing a first embodiment of the present invention. It is explanatory drawing of a thermal storage regeneration type burner. It is explanatory drawing which shows the 2nd Embodiment of this invention. It is explanatory drawing of the sealing mechanism of a trolley
  • FIG. 1 is an explanatory view showing a first embodiment of the present invention, where 1 is a pre-tropical zone of the tunnel furnace, 2 is a firing zone, and 3 is a cooling zone. Further, a preliminary chamber 4 is formed in the front stage of the pre-tropical zone 1, and the intrusion of outside air is prevented by alternately opening and closing the elevating doors 5 and 6 provided before and after the preliminary chamber 4.
  • a ceramic porous body containing an organic binder which is an object to be fired, is loaded on the carriage 7 and proceeds in the right direction in FIG. 1 while being debindered at about 200 ° C. in the pretropical zone 1, and 1400-1500 in the firing zone 2. It is baked at 0 ° C., cooled to near room temperature in the cooling zone 4 and taken out.
  • the ceramic porous body is a cordierite ceramic honeycomb structure, and contains methylcellulose or polyvinyl alcohol as an organic binder.
  • the calcining zone 2 is provided with a heat storage regeneration burner 10 as shown in FIG. 2 as a heating means.
  • the heat storage regenerative burner 10 is a burner provided with a heat storage body 11 in the flow path of combustion air, and is usually installed in pairs, and repeats combustion and exhaust in a short time of about 30 seconds. That is, in the state of A in FIG. 2, the heat storage regeneration burner 10 on the left side sucks in-furnace gas, stores the heat in the heat storage body 11, and exhausts it.
  • the right heat storage regenerative burner 10 is supplied with combustion air and fuel gas heated by passing through the heat storage body 11 and burns. In the state shown in FIG. 2B, the left heat storage regenerative burner 10 burns, and the right heat storage regenerative burner 10 sucks in-furnace gas.
  • a and B are switched by the air switching valve 12 and the fuel switching valve 13 in a short cycle of about 30 seconds.
  • the gas in the furnace is deprived of sensible heat when passing through the heat storage body 11, so the exhaust gas temperature is about 250 to 300 ° C.
  • the oxygen concentration is about 3 to 7% although it varies depending on the combustion conditions.
  • the exhaust gas from the regenerative burner 10 is returned and driven into the pretropical zone 1 through the exhaust gas return line 14. If the exhaust gas temperature is too high for driving into the pretropical zone 1, a heat removal facility 15 is provided in the exhaust gas return line 14 as shown in FIG. .
  • a heat exchanger can be used as the heat removal equipment 15, a heat exchanger can be used.
  • Preliminary tropical zone 1 is maintained at a low oxygen concentration by this, so that the burning of the organic binder in the debinding step proceeding in preliminary tropical zone 1 is suppressed, and cutting can be prevented. As a result, the traveling speed of the carriage 7 can be increased and the debinding process can be performed in a short time.
  • the tunnel kiln it is necessary to push the carriage 7 into the furnace by a pusher or the like, and in that case, it is necessary to alternately open and close the elevating doors 5 and 6 at the entrance. It is preferable to match the atmosphere of the entrance portion. In order to protect equipment such as a pusher, it is preferable to keep the preliminary chamber 4 at a lower temperature. Therefore, in FIG. 1, the heat removal facility 16 is arranged in series with the heat removal facility 15 to further lower the exhaust gas temperature, and the preliminary chamber 4 is also driven.
  • Pre-Tropical 1 a large amount of organic binder gas is generated from the ceramic porous body. For this reason, the pre-tropical 1 in-furnace gas is sucked by the suction fan 8 and burned by the afterburner 9 to be harmless and odorless and then released into the atmosphere. This point will be described in more detail as follows.
  • the nitrogen oxide (hereinafter referred to as NOx) concentration becomes high.
  • NOx nitrogen oxide
  • the pre-tropical zone 1 an organic binder gas is generated from the ceramic porous body and is mixed into the exhaust gas containing NOx driven from the exhaust gas return line 14. Thereafter, the exhaust gas from the pre-tropical zone 1 is heated to 750 to 850 ° C. by the afterburner 9 and is oxidized and exhausted from the chimney. At this time, the organic binder gas in the afterburner 9 is less than NOx. Therefore, the organic binder gas is oxidized and NOx is reduced at the same time, and N 2 , CO 2, and H 2 O are generated and discharged.
  • the denitration efficiency is on the order of several tens of percent, non-catalytic denitration can be performed.
  • NH 3 may be injected into the afterburner 9. Or you may add catalyst denitration to a catalyst deodorizing furnace instead of an afterburner.
  • Pt-Pd-based oxidation catalyst is used for the oxidation of organic binder gas
  • Ti-V-based denitration catalyst is installed in the preceding stage, and the reaction temperature is maintained at 250-300 ° C, so that denitration is actively performed. At the same time, energy consumption can be suppressed.
  • FIG. 1 in order to maintain the furnace pressure of the pretropical zone 1 higher than the atmospheric pressure and to maintain the pretropical zone 1 at a low oxygen concentration, when more low oxygen gas is required, FIG. As shown, an exhaust line 22 that sucks the pre-tropical 1 in-furnace gas and joins the exhaust gas return line 14 is provided, and a part of the in-furnace gas sucked from the pre-tropical 1 is led to the combustion device 19 and burned.
  • the gas whose oxygen concentration is reduced by consuming oxygen in the furnace gas can be returned to the pretropical zone 1 together with the exhaust gas in the exhaust gas return line 14.
  • the combustion device 19 has a role of burning the organic binder gas in the furnace gas and a role of consuming oxygen in the furnace gas by the combustion to lower the oxygen concentration, and preferably a catalytic reactor. is there. Further, since the combustion device 19 is different from an afterburner installed before being released into the atmosphere, it is not always necessary to completely burn the organic binder gas.
  • the installation location of the combustion device 19 is not particularly limited, and may be installed after the exhaust line 22 and the exhaust gas return line 14 merge as shown in FIG. 7. In this case, the combustion device 19 is also used as the combustion device 17 described below. be able to.
  • FIG. 3 is an explanatory view showing a second embodiment of the present invention.
  • the exhaust gas of the regenerative burner 10 installed in the calcining zone 2 is cooled by the heat removal facilities 15 and 16 and driven into the pre-tropical zone 1 and the preliminary chamber 4, and the oxygen concentration No adjustments have been made.
  • the oxygen concentration may exceed the preferred value of 8%, desirably 5%.
  • the exhaust gas return line 14 is provided with a combustion device 17 that consumes oxygen in the exhaust gas to reduce the oxygen concentration. Since the combustible component is hardly contained in the exhaust gas of the regenerative burner 10, the fuel gas is supplied into the exhaust gas from the fuel gas supply pipe 18 and burned to consume oxygen in the exhaust gas.
  • the combustion device 17 is a catalytic combustion device, and the fuel gas is catalytically combusted.
  • This catalyst combustion device is a ceramic honeycomb structure on which a noble metal oxidation catalyst such as platinum or palladium is supported, and can burn fuel gas even in a region where the oxygen concentration is low.
  • the oxygen concentration in the exhaust gas can be lowered to 8% or less, desirably 5% or less.
  • the exhaust gas temperature is about 250 to 300 ° C, there is no major problem in advancing the catalytic reaction.
  • a heating device is installed in the front stage of the catalytic combustion device.
  • the combustion apparatus 17 in the present invention is not particularly limited to a catalytic combustion apparatus, and may be, for example, a normal direct-fired heating furnace.
  • the atmosphere inside the furnace and the outside air communicate with each other through the space under the carriage, so that the outside air flows into the pretropical zone 1 or low oxygen injected into the pretropical zone 1 through this space. It is desirable to prevent exhaust gas having a concentration from flowing out of the space under the carriage.
  • a board 20 as shown in FIGS. 4 and 5 is attached to the front or rear of the carriage 7 in the traveling direction, the space under the carriage is divided in the longitudinal direction of the furnace body, and the exhaust gas flows into the bottom of the carriage by the labyrinth seal principle. It is preferable to prevent this. Further, it goes without saying that both sides of the carriage 7 are shielded from the outside air by the sand seals 21 as in the prior art.
  • the exhaust gas from the regenerative burner 10 installed in the firing zone 2 is driven into the pretropical zone 1, thereby reducing the oxygen concentration in the pretropical zone 1 without using nitrogen gas. It is possible to suppress burning of the organic binder in the binder removal step, and to prevent breakage due to the temperature difference between the inside and outside of the ceramic porous body. For this reason, it is possible to increase the temperature rise rate faster than before, allowing the debinding process to proceed quickly in a short time, improving productivity, and shortening the overall length of the tunnel kiln, thereby reducing costs. Is also big.
  • the heating means of the firing zone 2 is a normal burner
  • the exhaust gas temperature is very high, so it is necessary to introduce outside air and cool to the heat resistant temperature of the duct.
  • the outside air is introduced, the oxygen concentration increases, so that it is not easy to achieve the effect of the present invention even if it is returned to the pretropical zone 1.
  • a large heat removal facility is required, and industrial feasibility is poor.

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Abstract

有機バインダーを含むセラミック多孔体を、切れを発生させることなく、また窒素ガスを必要とすることなく、従来よりも短時間で焼成することができるセラミック多孔体焼成用トンネルキルンを提供する。予熱帯1と焼成帯2と冷却帯3とを備え、台車7に積載したセラミック多孔体を炉内で走行させて焼成するセラミック多孔体焼成用トンネルキルンである。焼成帯2の加熱手段として蓄熱再生式バーナ10を使用し、蓄熱再生式バーナ10から排気される低酸素濃度の排ガスを排ガス返送ライン14により返送して予熱帯1に打ち込む。排ガス返送ライン14に、排ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置17を設けてもよい。

Description

セラミック多孔体焼成用トンネルキルン
 本発明は、有機バインダーを含むセラミック多孔体焼成用のトンネルキルンに関するものであり、特にセラミックハニカム構造体の焼成に適した台車式のトンネルキルンに関するものである。
 セラミックハニカム構造体等の有機バインダーを含むセラミック多孔体を焼成するトンネル炉では、予熱帯において多量の有機バインダーガスが発生する。従来は高速の火炎を出せるハイスピードバーナを用いて高空気比で燃焼させ、大量の燃焼ガスを予熱帯に供給することによって撹拌効果を高め、温度分布を良好に保っていた。このほか、予熱帯に循環ファンを設けて撹拌効果を高めることも行われていた。このように炉内の温度分布を均一化する技術は存在するが、予熱帯における脱バインダーに長時間を要し、生産性の向上を図り難いという問題があった。その理由は次の通りである。
 すなわち、予熱帯において発生した有機バインダーガスはセラミック多孔体の表面において燃焼するため、セラミック多孔体の外周部は高温になるが、セラミック多孔体は断熱性に優れているために内部の温度は比較的低温のままとなる。その後、徐々に内部の温度が上昇するとセラミック多孔体の内部において有機バインダーガスの燃焼が進行して高温となるが、セラミック多孔体は断熱性に優れているために外周部の温度は上がりにくい。このような原因で脱バインダー工程において内部と外周部との間に温度差が生じ、熱応力により切れと呼ばれるクラックを発生させることがある。従来はこの問題を回避するために、予熱帯を長くするとともに台車の走行速度を低速とし、脱バインダー工程を緩やかに進行させていた。
 なお特許文献1や特許文献2には、予熱帯に窒素ガス等を打ち込み、雰囲気中の酸素濃度を低下させて有機バインダーの燃焼を抑制することにより、脱バインダーを短時間で完了させるようにしたトンネル炉が開示されている。しかしこのためには大量の窒素ガスを必要とし、ランニングコストが高くなるという問題がある。またトンネル炉は台車の搬入時に外気が侵入し易いという問題があり、予熱帯の酸素濃度を上記した切れを完全になくすることができる8%以下、望ましくは5%以下に維持することは容易ではない。これらの理由により、脱バインダー工程における切れの防止のためには、長い時間をかけて徐々に昇温しているのが実情である。
特表2001-527202号公報 特表2001-525531号公報
 従って本発明の目的は上記した従来の問題点を解決し、有機バインダーを含むセラミック多孔体を、切れを発生させることなく、また窒素ガスを必要とすることなく、従来よりも短時間で焼成することができるセラミック多孔体焼成用トンネルキルンを提供することである。
 上記の課題を解決するためになされた本発明は、予熱帯と焼成帯と冷却帯とを備え、台車に積載したセラミック多孔体を炉内で走行させて焼成するセラミック多孔体焼成用トンネルキルンであって、焼成帯の加熱手段として蓄熱再生式バーナを使用し、該蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを予熱帯に打ち込む排ガス返送ラインを設けることにより、予熱帯を低酸素雰囲気としたことを特徴とするものである。
 なお、予熱帯の前段に予備室を形成し、蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを予備室にも打ち込む構造とすることが好ましい。
 また、排ガス返送ラインに、排ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置を設けた構造とすること、あるいは、予熱帯の炉内ガスを吸引して排ガス返送ラインに合流する経路を備え、該経路に予熱帯の炉内ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置を設けた構造、あるいは、予熱帯の炉内ガスを吸引して燃焼装置の前段に合流する経路を備えた構造とすることが好ましく、その燃焼装置が触媒燃焼装置であることが好ましい。さらに、予熱帯の炉内ガスを吸引し排気させる経路にアフターバーナを具備し、セラミックス多孔体から発生する有機バインダーガスを完全燃焼させると同時に、排ガス返送ラインから打ち込まれた排ガス中に含まれる窒素酸化物を除去することが好ましい。
 本発明のセラミック多孔体焼成用トンネルキルンは、焼成帯の加熱手段である蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを排ガス返送ラインにより予熱帯に返送して打ち込む。蓄熱再生式バーナは炉内から吸引したガスの顕熱を蓄熱体に回収する構造のバーナであるから、その排ガスは比較的低温度であって、焼成温度が1400℃を超えても250~300℃程度である。またその酸素濃度は燃焼条件により異なるものの、概ね3~7%程度である。本発明はこのような蓄熱再生式バーナからの排気ガスを予熱帯に打ち込むことにより予熱帯の酸素濃度を低減させ、脱バインダー工程における有機バインダーの燃焼を抑制して切れを防止することができる。
 請求項2のように、予熱帯の前段に予備室を形成し、蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを予備室にも打ち込む構造とすれば、台車を予熱帯に進入させる際の外気の侵入を防止することができ、予熱帯を低酸素雰囲気に維持するうえで有利である。
 請求項3のように、排ガス返送ラインに、排ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置を設けた構造とすれば、蓄熱再生式バーナの排気ガスの酸素濃度が所定の濃度を上回った場合にも、低酸素濃度の排ガスを予熱帯に供給することができる。
予熱帯を低酸素濃度に維持するために、更に多くの低酸素ガスを必要とする場合には、請求項4または請求項5のように、予熱帯の炉内ガスを吸引して燃焼により酸素を消費させて酸素濃度を低下させたガスを、蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスとともに予熱帯に返送する構造とすることが好ましい。
 また請求項6のように、燃焼装置として触媒燃焼装置を使用すれば、温度及び酸素濃度の低い領域においても燃焼反応を進行させて酸素を消費させることができるので好ましい。
 さらに請求項7のように、予熱帯から炉内ガスを吸引してアフターバーナに導き、セラミックス多孔体から発生する有機バインダーガスを完全燃焼させると同時に、排ガス返送ラインから打ち込まれた排ガス中に含まれる窒素酸化物を除去するようにすれば、無触媒脱硝をすることができ、環境保護を図ることができる。
本発明の第1の実施形態を示す説明図である。 蓄熱再生式バーナの説明図である。 本発明の第2の実施形態を示す説明図である。 台車のシール機構の説明図である。 台車のシール機構の説明図である。 本発明の第3の実施形態を示す説明図である。 本発明の第4の実施形態を示す説明図である。
 以下に本発明の実施形態を示す。
 図1は本発明の第1の実施形態を示す説明図であり、1はトンネル炉の予熱帯、2は焼成帯、3は冷却帯である。また予熱帯1の前段には、予備室4が形成されており、その前後に設けられた昇降式扉5,6を交互に開閉することにより、外気の侵入を防止している。
 被焼成物である有機バインダーを含むセラミック多孔体は、台車7に積載されて図1の右方向に進行しながら、予熱帯1において約200℃前後で脱バインダーされ、焼成帯2において1400~1500℃で焼成され、冷却帯4で常温付近まで冷却されて取り出される。この実施形態ではセラミック多孔体はコージライト質のセラミックハニカム構造体であり、有機バインダーとしてメチルセルロースやポリビニルアルコールを含むものである。
 焼成帯2には加熱手段として図2に示すような蓄熱再生式バーナ10が設けられている。蓄熱再生式バーナ10は燃焼用空気の流路に蓄熱体11を備えたバーナであって通常は対をなして設置されており、30秒前後の短時間で燃焼と排気を繰り返すものである。すなわち、図2のAの状態では左側の蓄熱再生式バーナ10は炉内ガスを吸引してその蓄熱体11に蓄熱したうえ、排気している。一方、右側の蓄熱再生式バーナ10は蓄熱体11を通過することにより加温された燃焼用空気と燃料ガスとを供給され、燃焼している。図2のBの状態では、左側の蓄熱再生式バーナ10が燃焼し、右側の蓄熱再生式バーナ10は炉内ガスを吸引している。空気切替弁12と燃料切替弁13とによって、30秒程度の短い周期でA,Bの切替が行なわれる。
 上記した蓄熱再生式バーナ10においては炉内ガスは蓄熱体11を通過する際に顕熱を奪われるので、その排ガス温度は250~300℃程度である。またその酸素濃度は燃焼条件により異なるものの、概ね3~7%程度である。図1に示すように、本発明ではこの蓄熱再生式バーナ10の排ガスを排ガス返送ライン14により予熱帯1に返送して打ち込む。なお、排ガス温度が予熱帯1に打ち込むには高すぎる場合には、図1に示すように除熱設備15を排ガス返送ライン14に設け、200℃前後にまで冷却してから予熱帯1に打ち込む。除熱設備15としては、熱交換器を用いることができる。
 これによって予熱帯1は低酸素濃度に維持されるため、予熱帯1で進行する脱バインダー工程における有機バインダーの燃焼が抑制され、切れを防止することができる。この結果、台車7の走行速度を速めて脱バインダー工程を短時間で行わせることができる。
 またトンネルキルンではプッシャー等により台車7を炉内に押し込む必要があり、その際には入り口の昇降式扉5,6を交互に開閉する必要が生じるため、予備室4の雰囲気も予熱帯1の入り口部分の雰囲気と一致させておくことが好ましい。またプッシャー等の機器を保護するためには予備室4をより低温にしておくことが好ましい。そこで図1では除熱設備15と直列に除熱設備16を配置して排ガス温度をさらに下げ、予備室4にも打ち込んでいる。
 予熱帯1では、セラミック多孔体から大量の有機バインダーガスが発生する。このため吸引ファン8により予熱帯1の炉内ガスを吸引し、アフターバーナ9により燃焼させ、無害・無臭としてから大気中に放出している。この点を更に詳細に説明すると次の通りである。
 すなわち、セラミックス多孔体焼成用トンネルキルンの焼成帯2の温度は高温であるため、窒素酸化物(以下NOx)濃度は高くなる。予熱帯1では、セラミックス多孔体から有機バインダーガスが発生し、排ガス返送ライン14より打ち込まれたNOxを含む排ガスに混入する。その後、予熱帯1の排ガスはアフターバーナ9で750~850℃に昇温され、酸化処理されて煙突より排気されることになるが、その際、このアフターバーナ9では有機バインダーガスがNOxに対して還元剤として作用するため、有機バインダーガスの酸化とNOxの還元が同時に起こり、NとCO及びHOが生成され排出される。脱硝効率としては数十%のレベルであるが、無触媒脱硝をすることができる。
 脱硝効率を上げるために、アフターバーナ9にNHを注入してもよい。あるいは、アフターバーナの代わりに、触媒脱臭炉に触媒脱硝を付加してもよい。つまり有機バインダーガスの酸化としてPt-Pd系の酸化触媒を用い、その前段にTi-V系の脱硝触媒を設置し、反応温度を250~300℃に維持することで、積極的に脱硝を行うと共に、エネルギー消費を抑制することも可能である。
なお、予熱帯1を低酸素濃度に維持するために必要な低酸素ガス量は、予熱帯1で発生する有機バインダーガス量の増加とともに増加する。ここで、予熱帯1の炉圧を大気圧よりも高く維持し、かつ、予熱帯1を低酸素濃度に維持するために、更に多くの低酸素ガスを必要とする場合には、図6に示すように、予熱帯1の炉内ガスを吸引して排ガス返送ライン14に合流する排気ライン22を設けて、予熱帯1から吸引される炉内ガスの一部を燃焼装置19に導いて燃焼させ、炉内ガス中の酸素を消費して酸素濃度を低下させたガスを、排ガス返送ライン14中の排ガスとともに予熱帯1に返送する構成とすることができる。燃焼装置19は、炉内ガス中の有機バインダーガスを燃焼させる役割と、その燃焼により炉内ガス中の酸素を消費して酸素濃度を低下させる役割とを持つもので、好ましくは触媒反応器である。また、燃焼装置19は、大気放出前に設置されるアフターバーナとは異なるため必ずしも有機バインダーガスを完全燃焼させる必要はない。燃焼装置19の設置個所は特に限定されず、図7に示すように、排気ライン22と排ガス返送ライン14との合流後に設置してもよく、この場合には、下記の燃焼装置17と兼用することができる。
 図3は本発明の第2の実施形態を示す説明図である。図1に示した第1の実施形態では、焼成帯2に設置された蓄熱再生式バーナ10の排ガスを除熱設備15,16で冷却して予熱帯1と予備室4に打ち込み、酸素濃度の調整は行なっていない。しかし蓄熱再生式バーナ10の運転状況によっては、酸素濃度が好ましい値である8%、望ましくは5%を上回ることがある。
 そこで第2の実施形態では、排ガス返送ライン14に排ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置17を設けた。蓄熱再生式バーナ10の排ガス中には可燃成分はほとんど含まれていないので、燃料ガス供給管18から排ガス中に燃料ガスを供給して燃焼させ、排ガス中の酸素を消費させる。この実施形態では燃焼装置17が触媒燃焼装置であり、燃料ガスを触媒燃焼させる。この触媒燃焼装置は例えばセラミックハニカム構造体に白金やパラジウム等の貴金属酸化触媒を担持させたものであり、酸素濃度が低い領域においても燃料ガスを燃焼させることができ、それによって蓄熱再生式バーナ10の排ガス中の酸素濃度を8%以下、望ましくは5%以下にまで下げることができる。なお、前記したように排ガス温度は250~300℃程度であるため触媒反応を進行させるうえで大きな支障はないが、250℃よりも低温となる場合には触媒燃焼装置の前段に加熱装置を設置するか、あるいは焼成帯2の蓄熱再生式バーナ10の運転条件を調整して300℃前後にまで昇温することが好ましい。なお、本発明における燃焼装置17は触媒燃焼装置に特に限定されるものではなく、例えば、通常の直火式加熱炉とすることもできる。
 なお、トンネルキルンの炉入口部では、台車下の空間を介して炉内雰囲気と外気が通じているため、この空間を通じて予熱帯1に外気が流入したり、予熱帯1に打ち込まれた低酸素濃度の排ガスが台車下の空間から流出したりしないようにすることが望まれる。
 そこで台車7の進行方向前面あるいは後面に図4、図5に示すようなボード20を取付け、台車下の空間を炉体の長手方向に分断し、ラビリンスシールの原理により台車下への排ガスの流れ込みを防止することが好ましい。また、従来と同様に台車7の両側はサンドシール21により外気と遮断されていることは言うまでもない。
 以上のように、本発明によれば焼成帯2に設置された蓄熱再生式バーナ10からの排気ガスを予熱帯1に打ち込むことにより、窒素ガスを使用することなく予熱帯1の酸素濃度を低減させ、脱バインダー工程における有機バインダーの燃焼を抑制し、セラミック多孔体の内外の温度差に起因する切れを防止することができる。このため従来よりも昇温速度を上げて脱バインダー工程を短時間で迅速に進行させることが可能となり、生産性の向上を図ることができ、またトンネルキルンの全長を短縮化できるのでコストダウン効果も大きい。
 なお、焼成帯2の加熱手段が通常のバーナである場合にはその排ガス温度は非常に高温であるから、外気を導入してダクトの耐熱温度まで冷却する必要がある。外気を導入すると酸素濃度が上昇するから、予熱帯1に返送しても本発明のような効果を達成することは容易ではない。また高温の排ガスを外気を導入せずに冷却するためには大型の除熱設備が必要となり、工業的な実現性に乏しい。
 1 予熱帯
 2 焼成帯
 3 冷却帯
 4 予備室
 5 昇降式扉
 6 昇降式扉
 7 台車
 8 吸引ファン
 9 アフターバーナ
10 蓄熱再生式バーナ
11 蓄熱体
12 空気切替弁
13 燃料切替弁
14 排ガス返送ライン
15 除熱設備
16 除熱設備
17 燃焼装置
18 燃料ガス供給管
19 燃焼装置
20 ボード
21 サンドシール
22 排気ライン

Claims (7)

  1.  予熱帯と焼成帯と冷却帯とを備え、台車に積載したセラミック多孔体を炉内で走行させて焼成するセラミック多孔体焼成用トンネルキルンであって、
     焼成帯の加熱手段として蓄熱再生式バーナを使用し、該蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを予熱帯に打ち込む排ガス返送ラインを設けることにより、予熱帯を低酸素雰囲気としたことを特徴とするセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  2.  予熱帯の前段に予備室を形成し、蓄熱再生式バーナから排気される低酸素濃度の排ガスを予備室にも打ち込むことを特徴とする請求項1記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  3.  排ガス返送ラインに、排ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置を設けたことを特徴とする請求項1または2記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  4. 予熱帯の炉内ガスを吸引して排ガス返送ラインに合流する排気ラインを備え、該排気ラインに予熱帯の炉内ガス中の酸素を消費させて酸素濃度を低下させる燃焼装置を設けたことを特徴とする請求項1または2の何れかに記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  5. 予熱帯の炉内ガスを吸引して燃焼装置の前段に合流する経路を備えたことを特徴とする請求項3記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  6.  燃焼装置が触媒燃焼装置であることを特徴とする請求項3または4記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
  7.  予熱帯の炉内ガスを吸引し排気させる経路にアフターバーナを具備し、セラミックス多孔体から発生する有機バインダーガスを完全燃焼させると同時に、排ガス返送ラインから打ち込まれた排ガス中に含まれる窒素酸化物を除去することを特徴とする請求項1~6の何れかに記載のセラミック多孔体焼成用トンネルキルン。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015194279A (ja) * 2014-03-31 2015-11-05 大阪瓦斯株式会社 連続炉
EP3016766A2 (de) * 2013-07-01 2016-05-11 Eisenmann SE Verfahren zum sintern von sinterwerkstücken sowie anlage hierfür
JP2019086202A (ja) * 2017-11-06 2019-06-06 日本碍子株式会社 リジェネレイティブバーナ、工業炉及び焼成品の製造方法
US11136272B2 (en) 2018-01-15 2021-10-05 Ngk Insulators, Ltd. Method of producing fired ceramic article and method of firing ceramic green body

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5977948B2 (ja) * 2012-01-12 2016-08-24 住友化学株式会社 トンネルキルン及びこれを用いた焼成体の製造方法
FR3018344B1 (fr) * 2014-03-04 2016-04-29 Cockerill Maintenance & Ingenierie Sa Four industriel pour chauffer des produits tels des produits siderurgiques
CN103896622B (zh) * 2014-03-14 2015-08-12 苏州宇希新材料科技有限公司 一种保温泡沫陶瓷材料的制备方法
US10006715B2 (en) * 2015-02-17 2018-06-26 Clearsign Combustion Corporation Tunnel burner including a perforated flame holder
ITUB20150857A1 (it) * 2015-05-22 2016-11-22 Siti B & T Group Spa Forno di cottura per prodotti ceramici, e simili
CN108779959B (zh) * 2016-03-24 2020-05-26 日本碍子株式会社 工业炉及其热利用方法
CN108692572A (zh) * 2017-04-07 2018-10-23 苏州科尔珀恩机械科技有限公司 一种锂电池气氛炉节能循环系统
IT201700045246A1 (it) * 2017-04-26 2018-10-26 Sacmi Forno e metodo per la cottura di articoli ceramici di base
US11661379B2 (en) 2017-07-21 2023-05-30 Corning Incorporated Methods of extracting volatiles from ceramic green bodies
CN110655055A (zh) * 2018-06-29 2020-01-07 山西贝特瑞新能源科技有限公司 一种负极材料连续碳化炉装置
CN109442988A (zh) * 2018-12-13 2019-03-08 山西北斗星新材料有限公司 一种具有余热回收装置的窑车式窑炉
CN110094969B (zh) * 2019-05-17 2024-02-06 中钢洛耐科技股份有限公司 一种用于氮化窑炉中有机物燃烧的节能环保装置
CN112050632B (zh) * 2019-06-06 2022-12-30 欧佩德伺服电机节能系统有限公司 一种可降低能耗的窑炉实现方法
EP4098963A1 (en) * 2021-06-02 2022-12-07 Linde GmbH Method for heating a furnace
CN114838581B (zh) * 2022-04-21 2024-02-27 广州市蓝炬能源科技有限公司 一种日用陶瓷产品的催化燃烧加热干燥工艺
CN115790226B (zh) * 2022-11-21 2023-12-26 乌兰察布市旭峰炭素科技有限公司 碳素生产导热油换热系统
CN117570693B (zh) * 2024-01-16 2024-03-15 淄博宏豪晶体材料有限公司 一种高温快烧的梭式窑炉

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55144474A (en) * 1979-04-24 1980-11-11 Tdk Electronics Co Ltd Burning method
JP2000205754A (ja) * 1999-01-18 2000-07-28 Ngk Insulators Ltd トンネルキルン
JP2001525531A (ja) 1997-12-02 2001-12-11 コーニング インコーポレイテッド セラミックハニカム体焼成用トンネルキルン
JP2001527202A (ja) 1997-12-22 2001-12-25 コーニング インコーポレイテッド セラミックハニカム体の焼成方法及び焼成に用いられるトンネルキルン
WO2005047207A1 (ja) * 2003-11-17 2005-05-26 Ngk Insulators, Ltd. 炉及び脱脂方法
JP2007001843A (ja) * 2005-06-27 2007-01-11 Ngk Insulators Ltd 脱脂方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2310578A (en) * 1940-08-02 1943-02-09 Gen Motors Corp Method of firing ceramic ware
DE3923887A1 (de) * 1989-07-19 1991-01-24 Manfred Leisenberg Kg Tunnelofen
US5417198A (en) * 1992-11-24 1995-05-23 Williams; Robert W. Ethanol incinerating baking oven
US6325963B1 (en) 1997-12-22 2001-12-04 Corning Incorporated Method for firing ceramic honeycomb bodies
JPH11223467A (ja) * 1998-02-10 1999-08-17 Ngk Insulators Ltd セラミック焼成炉
US20020003322A1 (en) * 1998-11-24 2002-01-10 Dull Alan T. Method for firing ceramic honeycomb bodies
CN100338236C (zh) 2001-01-17 2007-09-19 杰富意钢铁株式会社 具有蓄热式烧嘴的加热炉及其操作方法
FR2916764B1 (fr) 2007-05-30 2009-08-21 Gaz De France Sa Procede et installation de chauffage d'une bande metallique, notamment en vue d'un recuit
CN201476597U (zh) * 2009-05-12 2010-05-19 江西省陶瓷研究所 陶瓷窑炉烟气净化及余热综合利用装置
CN201653126U (zh) * 2010-03-20 2010-11-24 郭瑛 节能隧道还原炉

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55144474A (en) * 1979-04-24 1980-11-11 Tdk Electronics Co Ltd Burning method
JP2001525531A (ja) 1997-12-02 2001-12-11 コーニング インコーポレイテッド セラミックハニカム体焼成用トンネルキルン
JP2001527202A (ja) 1997-12-22 2001-12-25 コーニング インコーポレイテッド セラミックハニカム体の焼成方法及び焼成に用いられるトンネルキルン
JP2000205754A (ja) * 1999-01-18 2000-07-28 Ngk Insulators Ltd トンネルキルン
WO2005047207A1 (ja) * 2003-11-17 2005-05-26 Ngk Insulators, Ltd. 炉及び脱脂方法
JP2007001843A (ja) * 2005-06-27 2007-01-11 Ngk Insulators Ltd 脱脂方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2687801A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3016766A2 (de) * 2013-07-01 2016-05-11 Eisenmann SE Verfahren zum sintern von sinterwerkstücken sowie anlage hierfür
JP2016527393A (ja) * 2013-07-01 2016-09-08 アイゼンマン ソシエタス オイロペア 焼結ワークピースを焼結する方法並びにこのための設備
JP2015194279A (ja) * 2014-03-31 2015-11-05 大阪瓦斯株式会社 連続炉
JP2019086202A (ja) * 2017-11-06 2019-06-06 日本碍子株式会社 リジェネレイティブバーナ、工業炉及び焼成品の製造方法
JP7029277B2 (ja) 2017-11-06 2022-03-03 日本碍子株式会社 リジェネレイティブバーナ、工業炉及び焼成品の製造方法
US11920786B2 (en) 2017-11-06 2024-03-05 Ngk Insulators, Ltd. Regenerative burner, industrial furnace and method for producing a fired article
US11136272B2 (en) 2018-01-15 2021-10-05 Ngk Insulators, Ltd. Method of producing fired ceramic article and method of firing ceramic green body
DE102018009197B4 (de) 2018-01-15 2024-03-21 Ngk Insulators, Ltd. Verfahren zur Herstellung eines gebrannten Keramikgegenstandes

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