WO2012124718A1 - 固定砥粒ソーワイヤー用電着液 - Google Patents

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wire
saw
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saw wire
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宏志 清水
森　和彦
大吾 金澤
松岡　映史
山下　健一
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日本パーカライジング株式会社
栃木住友電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an electrodeposition liquid for a fixed abrasive saw wire.
  • the electrodeposition liquid for fixed abrasive saw wire according to the present invention is used, hard abrasive grains such as diamond can be fixed to the surface of the metal core wire at high speed.
  • columnar or block material ingots made of single crystal silicon, polycrystalline silicon, amorphous silicon, sapphire, crystal, etc. are cut into wafers of desired thickness by slicing. Is done.
  • a thin metal wire is used and abrasive grains made of diamond or CBN (Cubic Boron Nitride) are supplied to the cut surface of the material ingot. Cutting with a free abrasive grain method is generally performed.
  • CBN Cubic Boron Nitride
  • the loose abrasive method requires a long processing time, and when cutting a large-diameter material ingot, it is difficult to supply the abrasive particles to the center of the material ingot. It was also bulky. Therefore, in recent years, development of a fixed-abrasive saw wire that can be cut at high speed without supplying loose abrasive grains by fixing abrasive grains to the outer peripheral surface of a metal wire (metal core wire) in advance has been developed. Has been tried.
  • Patent Document 1 proposes a saw wire in which a soft plating layer and a hard plating layer are provided on a metal core wire, and abrasive grains are fixed between both plating layers.
  • Patent Document 2 proposes a saw wire in which abrasive grains on which a metal plating layer has been formed in advance are fixed on the metal core wire with a plating layer formed on the metal core wire.
  • Patent Document 1 when a soft metal plating layer is provided between the metal core wire and the abrasive grains, the abrasive grains sink into the soft metal plating layer during the cutting process, and the metal provided thereunder There was a possibility that the core wire was damaged and the saw wire was broken.
  • the present inventors cannot increase the electrodeposition rate of abrasive grains in a plating bath with high electrical conductivity because the speed at which the abrasive grains migrate to the surface of the metal core wire is proportional to the electric field strength (V / cm). I found. Specifically, if the plating voltage is forcibly increased, the supply of plating metal ions to the surface of the metal core wire will not be in time, causing generation of hydrogen gas on the surface of the metal core wire and poor adhesion of abrasive grains due to plating burn. For this reason, there is a limit to the plating voltage that can be applied, and there is also a limit to the electrodeposition speed of the abrasive grains. Therefore, for example, the conventional dispersion plating method as in Patent Document 2 has found that the electrodeposition rate of the abrasive grains on the saw wire has an essential limit.
  • an object of the present invention is to provide an electrodeposition solution for saw wire capable of producing a saw wire with a large amount of abrasive grains at high speed.
  • the present invention provides the following. (1) 100 parts by weight or more and 10,000 parts by weight or less of abrasive grains, 50 parts by weight or more and 100 parts by weight or less of at least one colloidal particle of titanium oxide or zirconium oxide, and an electrical conductivity of less than 10 mS / cm. Characteristic electrodeposition solution for saw wire. (2) The electrodeposition liquid for saw wire according to (1), It contains a water-soluble phosphorus compound. (3) The electrodeposition liquid for saw wire according to (1) or (2), wherein the pH is 5 or more and 10 or less. (4) The electrodeposition liquid for saw wire according to any one of (1) to (3), wherein the colloidal particles have a negative charge.
  • the electrodeposition liquid for saw wire by applying a voltage between the metal core wire of the saw wire and the electrodeposition tank storing the electrodeposition liquid for saw wire, the charged colloidal particles are converted into the metal core wire. Precipitates on the surface.
  • colloidal particles adhering to the abrasive grains are pulled to the metal core wire, and colloidal particles heading toward the metal core wire press the abrasive grains, so that the abrasive grains adhere to the surface of the metal core wire, and colloidal particles that are simultaneously precipitated A metal oxide layer is formed and the abrasive grains are fixed to the surface of the metal core wire.
  • the electric conductivity of the electrodeposition liquid for saw wire is set to be relatively low, less than 10 mS / cm, almost no side reactions such as metal elution and gas generation occur even when a high electric field strength is applied.
  • Colloidal particles and abrasive grains can be electrodeposited on the metal core wire without causing it.
  • the dispersibility of colloidal particles and abrasive grains is excellent due to the low electrical conductivity, and the bath liquid can be managed in a more stable state.
  • the inventors have made a mixed solution in which abrasive grains are mixed in a solution obtained by charging and dispersing each of oxides or hydrated oxide particles of Ti or Zr as an electrodeposition solution for saw wire, and for this saw wire.
  • a metal core wire is immersed in an electrodeposition solution and a voltage is applied to the metal core wire, the abrasive grains are found to precipitate as a metal oxide at high speed on the surface of the metal core wire together with an oxide or hydrated oxide of Ti or Zr,
  • the present invention has been reached.
  • water-soluble phosphorus compounds such as phosphoric acid and condensed phosphoric acid is effective for the dispersion and precipitation of colloidal particles. It was found that the composition ratio of abrasive grains and colloidal particles affects the adhesion.
  • the electrodeposition liquid for saw wire comprises 50 parts by mass or more and 100 parts by mass or less of water as a medium and at least one of titanium oxide colloidal particles or zirconium oxide colloidal particles (hereinafter also simply referred to as colloidal particles). It contains a colloidal dispersion and 100 to 10000 parts by mass of diamond, CBN (Cubic Boron Nitride) and other abrasive grains.
  • colloidal particles titanium oxide colloidal particles or zirconium oxide colloidal particles
  • titanium oxide used in the present invention anatase type titanium dioxide (including metatitanic acid) and orthotitanic acid (amorphous) are preferable. Moreover, you may use other titanium dioxides, such as a rutile type. Zirconium oxide is not particularly limited, but is preferably amorphous or crystalline such as monoclinic or cubic.
  • colloidal particles are dissolved in water by dissolving an inorganic titanium compound such as titanium chloride, titanium oxychloride, titanium sulfate and titanyl sulfate, and added with a catalyst such as hydrochloric acid or nitric acid as necessary, and hydrolyzed at room temperature or by heating. Can be obtained. Alternatively, it can be obtained by hydrolysis of an organic titanium compound such as titanium alkoxide or titanium acetylacetonate.
  • an inorganic titanium compound such as titanium chloride, titanium oxychloride, titanium sulfate and titanyl sulfate
  • a catalyst such as hydrochloric acid or nitric acid as necessary
  • zirconium oxide particles zirconium oxychloride, zirconyl sulfate, zirconium carbonate, zirconium alkoxide, crystalline zirconium oxide sol, and the like can be used, but are not limited to these raw materials.
  • the titanium oxide colloidal particles or zirconium oxide particles obtained in the acidic solution are positively charged.
  • the colloidal particles used in the saw wire electrodeposition liquid of the present invention are preferably negatively charged in an acidic to neutral colloidal dispersion. This is because when these colloidal particles are positively charged in an acidic to neutral colloidal dispersion, the colloidal particles aggregate and the dispersion becomes unstable.
  • an alkaline component is added to the above acidic colloidal dispersion to make the pH of the colloidal dispersion 5 or higher, and a water-soluble phosphorus compound is added to negatively charge titanium oxide particles or zirconium oxide particles. Is preferred.
  • the water-soluble phosphorus compound phosphoric acid, pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid or an alkali salt thereof can be used, and a preferable concentration thereof is 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less.
  • the water-soluble phosphorus compound dissolves in water to become negative phosphate ions (PO 4 3 ⁇ ), and the phosphate ions adhere to the colloid particles to increase the negative charge of the colloid particles (increase the repulsive force between colloid particles) ), Colloidal particles can be stably dispersed in the colloidal dispersion.
  • the sign of the colloidal particles can be easily measured by a zeta potential measuring device or the like.
  • the colloidal particles are preferably charged at a potential of -50 mV or less.
  • the alkaline component added to make the colloid dispersion liquid have a pH of 5 or more preferably contains at least one alkaline component selected from ammonium compounds, alkali metal compounds and amines.
  • the ammonium compound is ammonium hydroxide (ammonia water)
  • the alkali metal compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium silicate
  • the alkali component selected from amines is ethylenediamine, triethylenetetramine, etc. Examples of such polyamines can be given.
  • a water-soluble phosphorus compound and an alkaline component for example, a phosphorus compound that stably disperses colloidal particles, such as ammonium pyrophosphate and ammonium lactate, and a compound that is also an alkaline component that makes the colloid dispersion liquid alkaline are used. You can also
  • acidic ions such as hydrochloric acid ions and sulfate ions remaining in the colloidal dispersion can be neutralized to adjust the pH to 5 or more.
  • the pH of the colloidal dispersion is preferably adjusted in the range of 5 or more and 10 or less. If the pH is less than 5, the colloidal particles cannot be uniformly dispersed in the colloidal dispersion. On the other hand, if the pH is higher than 10, the metal core wire is dissolved in the step of attaching abrasive grains to the metal core wire, which is not preferable. In addition, it is preferable that 1 to 50 mass parts is added for the alkaline component to add.
  • the particle diameter of the colloidal particles is preferably 1 nm to 500 nm, and more preferably 3 nm to 120 nm. This is because when the colloidal particles are too small, the colloidal particles are likely to aggregate over time and the amount of precipitation is not stable, and when the colloidal particles are too large, the colloidal particles are likely to precipitate.
  • a stirrer such as a homomixer for a predetermined time, colloidal particles having a desired particle size can be obtained.
  • the electric conductivity of the colloidal dispersion is preferably greater than 0 and less than 10 mS / cm, more preferably 0.05 mS / cm or more and 5 mS / cm or less.
  • the electrical conductivity is less than 0.05 mS / cm, it may be difficult to stably control the amount of titanium oxide or zirconium oxide deposited due to impurities in the colloidal dispersion. On the other hand, if it is greater than 10 mS / cm, the amount of elution of the metal core wire into the electrodeposition liquid for saw wire increases, such being undesirable.
  • the electrical conductivity can be lowered by performing a desalting treatment such as bringing the colloidal dispersion into contact with pure water through an ion exchange membrane. When the electrical conductivity is too high, the electrical conductivity can be lowered by dialysis or auto draining the supernatant of the colloidal dispersion.
  • the electrodeposition liquid for saw wire of the present invention can be obtained. can get.
  • the average particle diameter of the abrasive grains 20 to be added is less than 1 ⁇ m, the cutting performance of the obtained saw wire is insufficient, and when the average particle diameter is more than 60 ⁇ m, it is difficult to adhere to the metal core wire.
  • the electrodeposition liquid for saw wire As other components contained in the electrodeposition liquid for saw wire, depending on the titanium raw material used, chlorine ions, sulfate ions, alcohols and the like are included, but the remaining components are substantially composed of water.
  • a part of water may be replaced with a water-soluble solvent such as alcohol, glycol, glycol ether or ketone as an auxiliary solvent.
  • a silane derivative such as silica sol or alkyltrimethoxysilane may be added as a binder to improve the coating properties such as hardness and wear resistance of the metal oxide layer formed on the surface of the metal core wire.
  • the metal core wire When the metal core wire is immersed in the electrodeposition bath filled with the electrodeposition solution for saw wire prepared as described above, and a voltage is applied between the metal core wire and the electrodeposition bath, the charged colloidal particles become the metal core wire.
  • the colloidal particles are deposited on the surface of the metal core wire to form a metal oxide layer.
  • the abrasive grains also adhere to the surface of the metal core wire, and the attached abrasive grains are fixed to the surface of the metal core wire by the metal oxide layer.
  • the abrasive grains adhere to the metal core wire when the colloidal particles are attracted to the metal core wire or the colloid particles adhering to the abrasive grain are attracted to the metal core wire in the process in which the colloid particles are attracted to the metal core wire. .
  • the electric conductivity of the electrodeposition liquid for saw wire according to the present invention is set to a low value of 10 mS / cm or less, and since there are few ions in the electrodeposition liquid for saw wire, a large number of colloidal particles bind to the ions. Since the electrodeposition liquid is stably dispersed in the electrodeposition liquid, the electrodeposition liquid for saw wire can be managed in a stable state. When an electric field is applied to such a saw wire electrodeposition solution, the colloidal particles start electrophoresis at a high speed, and the abrasive grains together with the colloidal particles are quickly charged by transporting the mixed abrasive grains to the surface of the saw wire. Worn.
  • Electrodeposition can be performed.
  • the electrodeposition liquid for saw wires of this invention is not limited to a following example.
  • saw wire electrodeposition solutions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 prepared as shown in Table 1 were prepared.
  • the TiO 2 colloid dispersion and the ZrO 2 colloid dispersion were prepared as follows.
  • titanium oxide colloids were prepared by the following method. 154 g of titanium chloride aqueous solution (Ti: 15 to 16% by mass, manufactured by Sumitomo Sitix Co., Ltd.) was diluted with 500 mL of pure water, and contacted with pure water through an anion exchange membrane at room temperature for 7 hours to remove anion components (salt chloride). An acidic amorphous titanium oxide colloidal dispersion was prepared by deionization treatment to reduce product ions). In this state, the titanium oxide colloidal particles are positively charged.
  • Ti titanium chloride aqueous solution
  • An acidic amorphous titanium oxide colloidal dispersion was prepared by deionization treatment to reduce product ions). In this state, the titanium oxide colloidal particles are positively charged.
  • colloidal dispersion diluted with pure water, and immediately after that, morpholine was added to raise the pH to about 8. Further, the colloidal particles were dispersed for 15 minutes with a homomixer, transferred to an ultrafiltration membrane, and deionized water was fed while supplying deionized water until the electric conductivity of the colloidal dispersion became 10 mS / cm or less.
  • the dispersed particle diameter of the titanium oxide colloidal particles measured by the laser type particle size distribution measuring apparatus was 0.005 ⁇ m or more and 0.01 ⁇ m or less. Further, the concentration of the titanium oxide colloidal particles was 4% by mass by dry weight.
  • ZrO 2 colloidal dispersion In Comparative Example 3 and Examples 4 and 5, a zirconium oxide colloidal dispersion was prepared as follows. Zirconium oxide sol (pH 7.7 ZSL10A, manufactured by Daiichi Elemental Chemical Co., Ltd.) was diluted with pure water to obtain a 4 mass% zirconium oxide colloidal dispersion. The addition of the dispersant, the addition of the water-soluble phosphorus compound, and the desalting treatment were prepared in the same manner as the above-described titanium oxide colloidal dispersion.
  • diamond particles having an average particle size of 10 ⁇ m are shown in Table 1 as abrasive grains in Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3. It added so that it might become a density
  • the electrodeposition bath is filled with the electrodeposition solution for saw wires according to Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, and the pretreated steel wire is immersed in the electrodeposition solution while being fed by the feeding roller and submerged roller.
  • the power supply roller is a roller for applying a voltage to the metal core wire, and is provided above the surface of the saw wire electrodeposition liquid and connected to the power supply unit.
  • the submerged roller is provided in the electrodeposition tank and is a roller for immersing the metal core wire in the electrodeposition liquid.
  • an electrode plate made of SUS304 is provided inside the electrodeposition tank in parallel with the conveying direction of the steel wire.
  • the feed roller is connected to the negative electrode, the electrode plate of the electrodeposition tank is connected to the positive electrode, and while applying a voltage of 20 V between them, the steel wire is fed so that the steel wire is immersed in the electrodeposition tank for 1 second, colloidal particles At the same time, the abrasive grains were fixed to the steel wire to obtain a saw wire.
  • the obtained saw wire was put in a drying furnace having a furnace temperature of 150 ° C. for 60 seconds and dried by heating, the precipitated titanium oxide or zirconium oxide was dehydrated and condensed, and the abrasive grains were firmly fixed to the metal core wire.
  • a nickel plating layer was formed as a protective layer on the metal core wire to which the abrasive grains were fixed by electrolytic plating.
  • a plating solution pure water, 200 g / L nickel sulfamate, 30 g / L nickel chloride hexahydrate, and 30 g / L boric acid are prepared, and a nickel plating solution containing no abrasive grains is prepared. did. Electroplating was performed at a current density of about 20 A / dm 2 so that the thickness of the protective layer did not exceed the average particle diameter of the diamond abrasive grains while adjusting the plating solution to pH 4 to 5 and maintaining the temperature at 55 ° C. .
  • the plating solution deteriorates when the colloid particles are eluted in the plating solution, it is preferable to fix the colloid particles to the metal core wire by dehydrating and condensing the colloid particles by the above-described drying step.
  • the adhesion density of the abrasive grains is obtained by enlarging the surface of the saw wires of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 with a scanning electron microscope (SEM) and visually confirming the number of abrasive grains in the field of view. .
  • SEM scanning electron microscope
  • the maximum cutting speed of the workpiece was performed in order to evaluate the performance as an actual saw wire.
  • the saw wires of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were cut to a length of 50 m, attached to a saw wire cutting test machine with a tension of 30 N, and the saw wire was fed at a feed rate of 60 m / min. While cutting the silicon single crystal workpiece, the maximum feed rate of the workpiece was measured. The maximum feed rate was measured as the feed rate immediately before the saw wire was disconnected, while gradually increasing the workpiece feed rate.
  • the adhesiveness of the abrasive grains is that the saw wire created under the above conditions is subjected to a cold drawing process of about 15% using a drawing die, and the abrasive grains are driven into the plating layer of the saw wire and fall off. A circle was evaluated when no trace was observed, and a circle was marked when omission was observed.
  • the saw wires of Examples 1 to 5 have a larger amount of abrasive grains than the saw wires of Comparative Examples 1 to 3. It was confirmed that In all of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, the adhesion density of the abrasive grains of Examples 1 to 5 is large although the time for immersing the metal core wire in the electrodeposition liquid for saw wire is the same. Thus, it was found that the abrasive grains can be more efficiently fixed to the metal core wire by using the electrodeposition liquid for saw wire used in Examples 1 to 5. Therefore, it was confirmed that the saw wire production rate can be improved by the saw wire electrodeposition liquid according to the present invention.
  • Comparative Example 2 has the highest concentration of abrasive grains in the electrodeposition liquid for saw wire, Examples 1 and 2 are more than Comparative Example 2. Excellent results were obtained at the abrasive grain adhesion density and maximum cutting speed. Since the larger the maximum cutting speed, the more abrasive grains were attached to the saw wire, the smaller the electrical conductivity than the abrasive concentration in the saw wire electrodeposition liquid, It was confirmed that the effect on the ease of adhesion of grains was great.
  • the electrodeposition liquid for saw wire according to the present invention is used, high-quality saw wire can be manufactured at high speed without adding a large amount of abrasive grains to the processing liquid, thereby reducing the cost and processing time of the processing liquid. It is possible to provide a high-quality saw wire at a low cost.
  • the electrodeposition liquid for saw wire by applying a voltage between the metal core wire of the saw wire and the electrodeposition tank storing the electrodeposition liquid for saw wire, the charged colloidal particles are converted into the metal core wire. Precipitates on the surface.
  • colloidal particles adhering to the abrasive grains are pulled to the metal core wire, and colloidal particles heading toward the metal core wire press the abrasive grains, so that the abrasive grains adhere to the surface of the metal core wire, and colloidal particles that are simultaneously precipitated A metal oxide layer is formed and the abrasive grains are fixed to the surface of the metal core wire.
  • the electric conductivity of the electrodeposition liquid for saw wire is set to be relatively low, less than 10 mS / cm, almost no side reactions such as metal elution and gas generation occur even when a high electric field strength is applied.
  • Colloidal particles and abrasive grains can be electrodeposited on the metal core wire without causing it.
  • the dispersibility of colloidal particles and abrasive grains is excellent due to the low electrical conductivity, and the bath liquid can be managed in a more stable state.

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Abstract

　砥粒が多く付着したソーワイヤーを高速で製造することのできるソーワイヤー用電着液を提供する。砥粒を１００質量部以上１００００質量部以下、酸化チタンまたは酸化ジルコニウムの少なくとも一方のコロイド粒子を５０質量部以上１００質量部以下含有し、電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ未満であることを特徴とするソーワイヤー用電着液が提供される。

Description

固定砥粒ソーワイヤー用電着液
　本発明は、固定砥粒ソーワイヤー用の電着液に関する。本発明に係る固定砥粒ソーワイヤー用電着液を用いると、ダイヤモンド等の硬質砥粒を高速で金属芯線の表面に固定させることができる。
　シリコン太陽電池や各種の半導体デバイスを製造するに際して、単結晶シリコン、多結晶シリコン、アモルファスシリコン、サファイア、水晶等からなる柱状または塊状の素材インゴットが、スライシング加工により所望の厚さ寸法のウエに切断される。
　このような高硬度かつ高脆性材料を高精度かつ安価に切断するための加工方法として、細い金属ワイヤーを使用し、ダイヤモンドやＣＢＮ（Ｃｕｂｉｃ　Ｂｏｒｏｎ　Ｎｉｔｒｉｄｅ）からなる砥粒を素材インゴットの切断面に供給しながら切断する、遊離砥粒方式の切断加工が一般的に行われてきた。
　しかし、遊離砥粒方式では加工時間が長時間となるほか、径の大きな素材インゴットを切断する場合には、素材インゴットの中心部まで砥粒を供給することが困難であり、金属ワイヤーの消費量も嵩んでいた。そこで、近年では、金属ワイヤー（金属芯線）の外周面に砥粒を予め固定しておくことにより、遊離砥粒を供給せずに高速に切断することができる固定砥粒型ソーワイヤーの開発が試みられている。
　ところで、固定砥粒型ソーワイヤーにおいては、金属芯線と砥粒との密着性が切断性や耐久性に大きく影響する。そこで、砥粒を金属芯線に強固に接合して砥粒の脱落を防止するために種々の技術が検討されている。
　特許文献１は、金属芯線に軟質めっき層と硬質めっき層とを設け、砥粒を両めっき層の間に固着させたソーワイヤーを提案している。
　また、特許文献２は、予め金属めっき層が形成された砥粒を、金属芯線の上に形成しためっき層で金属芯線の上に固定したソーワイヤーを提案している。
日本国特開平９―１５０３１４号公報 日本国特開２００６―１８１７０１号公報
　しかしながら、上記特許文献１が提案するように、金属芯線と砥粒との間に軟質金属めっき層を設けると、切断加工時に砥粒が軟質金属めっき層に沈み込んでその下に設けられた金属芯線を傷つけ、ソーワイヤーが断線する虞があった。
　また、特許文献２のように金属芯線をめっきしながら、めっき液中に分散した砥粒を付着させる所謂分散めっき法の場合、高濃度に含まれるめっき金属塩のために液の電気伝導度が非常に高く、したがって電解槽内の電場強度（電位差）を高めることができなかった。
　本発明者らは、砥粒が金属芯線表面へ電気泳動する速度は電場強度（Ｖ／ｃｍ）に比例するため、電気伝導度の高いめっき浴では砥粒の電着速度を高めることができないことを見出した。具体的には、無理にめっき電圧を高めると、金属芯線表面へのめっき金属イオンの供給が間に合わなくなり、金属芯線表面の水素ガスの発生やめっきヤケによる砥粒の密着不良を引き起こす。このため、印加可能なめっき電圧には限界があり、砥粒の電着速度にも限界があった。したがって、例えば特許文献２のような従来の分散めっき方法ではソーワイヤーへの砥粒の電着速度には本質的な限界があったことを見出した。
　そこで本発明は、砥粒が多く付着したソーワイヤーを高速で製造することのできるソーワイヤー用電着液を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明によれば以下が提供される。
（１）　砥粒を１００質量部以上１００００質量部以下、酸化チタンまたは酸化ジルコニウムの少なくとも一方のコロイド粒子を５０質量部以上１００質量部以下含有し、電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ未満であることを特徴とするソーワイヤー用電着液。
（２）　（１）に記載のソーワイヤー用電着液であって、
　水溶性リン化合物を含有することを特徴とする。
（３）　ｐＨが５以上１０以下であることを特徴とする（１）または（２）に記載のソーワイヤー用電着液。
（４）　前記コロイド粒子は負の電荷を有することを特徴とする（１）から（３）のいずれか一項に記載のソーワイヤー用電着液。
　本発明に係るソーワイヤー用電着液によれば、ソーワイヤーの金属芯線とソーワイヤー用電着液を貯留する電着槽との間に電圧を印可することにより、帯電したコロイド粒子が金属芯線の表面に析出する。同時に、砥粒に付着したコロイド粒子が金属芯線に引っ張られ、また、金属芯線に向かうコロイド粒子が砥粒を押圧することで、砥粒が金属芯線の表面に付着し、同時に析出したコロイド粒子が金属酸化物層を形成し、砥粒を金属芯線の表面に固定する。このとき、ソーワイヤー用電着液の電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ未満と相対的に低く設定されていることにより、高い電場強度を付与しても金属の溶出やガス発生などの副反応をほとんど起こさずにコロイド粒子と砥粒を高速で金属芯線に電析させることができる。また、低い電気伝導度によりコロイド粒子や砥粒の分散性も優れたものとなり、浴液をより安定した状態で管理することができる。
　本発明者らは、ＴｉやＺｒの酸化物または水和酸化物粒子それぞれを帯電させて分散させた液中に砥粒が混合された混合液をソーワイヤー用電着液とし、このソーワイヤー用電着液に金属芯線を浸漬して金属芯線に電圧を印可すると、砥粒がＴｉやＺｒの酸化物又は水和酸化物とともに金属芯線の表面に高速で金属酸化物として析出することを見出し、本発明に至った。また、コロイド粒子の分散や析出には、リン酸や縮合リン酸等の水溶性リン化合物の添加が効果的であることを見出すとともに、コロイドの電荷や電着液のｐＨが砥粒の付着性に影響を及ぼすこと、また、砥粒とコロイド粒子の成分比が密着性に影響を与えることを見出した。
　本発明に係るソーワイヤー用電着液は、媒質としての水と、酸化チタンコロイド粒子または酸化ジルコニウムコロイド粒子（以下、併せて単にコロイド粒子とも呼ぶ）の少なくとも一方を５０質量部以上１００質量部以下含有するコロイド分散液と、１００質量部以上１００００質量部以下のダイヤモンドやＣＢＮ（Ｃｕｂｉｃ　Ｂｏｒｏｎ　Ｎｉｔｒｉｄｅ）等からなる砥粒とを含有している。
　本発明に用いられる酸化チタンの種類としては、アナターゼ型二酸化チタン（メタチタン酸を含む）及びオルソチタン酸（アモルファス）が好ましい。また、ルチル型など他の二酸化チタンを用いても良い。酸化ジルコニウムは、特に限定されないが、アモルファス又は単斜晶あるいは立方晶等の結晶性のものが好ましい。
　これらのコロイド粒子は、塩化チタン、オキシ塩化チタン、硫酸チタン及び硫酸チタニルなどの無機チタン化合物を水に溶解し、塩酸や硝酸などの触媒を必要に応じて添加し、常温または加熱により加水分解することにより得られる。また、別の方法として、チタニウムアルコキシド、チタニウムアセチルアセトネートなどの有機チタン化合物の加水分解によっても得ることができる。
　また、酸化ジルコニウム粒子の原料としては、オキシ塩化ジルコニウム、硫酸ジルコニル、炭酸ジルコニウム、ジルコニウムアルコキシド、あるいは結晶性の酸化ジルコニウムゾルなどが使用できるが、これら原料に限定されない。
　このように酸性溶液中で得られた酸化チタンコロイド粒子あるいは酸化ジルコニウム粒子は正に帯電している。しかし、本発明のソーワイヤー用電着液に用いるコロイド粒子は、酸性～中性のコロイド分散液中において負に帯電していることが好ましい。酸性～中性のコロイド分散液中でこれらコロイド粒子が正に帯電していると、コロイド粒子が凝集し、分散が不安定となるためである。
　そこで、上述の酸性のコロイド分散液に、アルカリ性成分を添加してコロイド分散液のｐＨを５以上にするとともに、水溶性リン化合物を添加して酸化チタン粒子あるいは酸化ジルコニウム粒子を負に帯電させることが好ましい。
　水溶性リン化合物としては、リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸やそのアルカリ塩を使用することができ、その好ましい濃度は１質量部以上２０質量部以下である。水溶性リン化合物は水に溶けて負のリン酸イオンとなり（ＰＯ４ ３－）、リン酸イオンがコロイド粒子に付着しコロイド粒子の負の電荷を高めて（コロイド粒子相互の反発力を高めて）、コロイド粒子をコロイド分散液中に安定的に分散させることができる。なお、コロイド粒子の帯電の正負は、ゼータ電位測定装置等によって容易に測定することができる。本発明に係るソーワイヤー用電着液においては、コロイド粒子は－５０ｍＶ以下の電位で帯電していることが好ましい。
　また、コロイド分散液のｐＨを５以上にするために添加するアルカリ性成分としては、アンモニウム化合物、アルカリ金属化合物及びアミン類の中から選ばれた少なくとも１種のアルカリ性成分を含むことが好ましい。アンモニウム化合物としては水酸化アンモニウム（アンモニア水）、アルカリ金属化合物としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、珪酸ナトリウム、アミン類の中から選ばれたアルカリ成分としてはエチレンジアミン、トリエチレンテトラミンなどのポリアミンなどを例示することができる。
　なお、水溶性リン化合物とアルカリ性成分として、例えばピロリン酸アンモニウムや乳酸アンモニウムなどの、コロイド粒子を安定的に分散させるリン化合物であり、かつ、コロイド分散液をアルカリ性にするアルカリ性成分でもある化合物を使用することもできる。
　このようなアルカリ成分を酸性のコロイド分散液に添加することにより、コロイド分散液中に残存している塩酸イオンや硫酸イオンなどの酸性イオンを中和してｐＨを５以上に調整することができる。なお、コロイド分散液のｐＨは５以上１０以下の範囲に調整することが好ましい。ｐＨが５未満ではコロイド粒子をコロイド分散液中に均一に分散させることができない。一方、ｐＨが１０より大きいと、金属芯線に砥粒を付着させる工程で金属芯線が溶解するので好ましくない。なお、添加するアルカリ性成分は、１質量部以上５０質量部以下を添加することが好ましい。
　また、コロイド粒子の粒子径は、１ｎｍ以上５００ｎｍ以下とすることが好ましく、また、３ｎｍ以上１２０ｎｍ以下とすることが好ましい。コロイド粒子が小さすぎるとコロイド粒子が時間の経過とともに凝集しやすくなり析出量が安定せず、コロイド粒子が大きすぎるとコロイド粒子が沈殿しやすくなるためである。コロイド分散液をホモミキサー等の攪拌機で所定時間処理することにより所望の粒子径のコロイド粒子を得ることができる。
　また、コロイド分散液の電気伝導度は、０より大きく１０ｍＳ／ｃｍ未満が好ましく、より好ましい範囲は０．０５ｍＳ／ｃｍ以上５ｍＳ／ｃｍ以下である。このように、コロイド分散液の電気伝導度を相対的に低い値に設定することにより、多量のコロイド粒子を安定的に分散させることができ、多くの砥粒を速く金属芯線に付着させることができる。
　なお、電気伝導度が０．０５ｍＳ／ｃｍ未満では、コロイド分散液中の不純物により酸化チタン又は酸化ジルコニウムの析出量を安定的に制御することが困難な場合がある。また、１０ｍＳ／ｃｍより大きいと金属芯線のソーワイヤー用電着液への溶出量が大きくなるので好ましくない。電気伝導度は、イオン交換膜を介してコロイド分散液を純水と接触させる等の脱塩処理を行うことにより下げることができる。また電気伝導度が大きすぎる場合は、透析やコロイド分散液の上澄みのオートドレーンにより電気伝導度を低下させることができる。
　以上のようにして調製されたコロイド分散液に、ダイヤモンドやＣＢＮ（Ｃｕｂｉｃ　Ｂｏｒｏｎ　Ｎｉｔｒｉｄｅ）等からなる平均粒子径が１～６０μｍの砥粒を混入させることにより、本発明のソーワイヤー用電着液が得られる。なお、添加する砥粒２０の平均粒径が１μｍ未満であると、得られるソーワイヤーの切削性能が不十分であり、平均粒径が６０μｍより大きいと金属芯線に付着させることが困難となる。
　なお、ソーワイヤー用電着液に含まれるその他の成分としては、使用するチタン原料によって、塩素イオン、硫酸イオン、アルコールなどが含まれるが、残余の成分が実質上水からなるものである。また、二酸化チタンからなるコロイド粒子を用いる場合には、補助溶剤として水の一部をアルコール、グリコール、グリコールエーテル又はケトン等の水溶性溶剤に置き換えてもよい。この場合、シリカゾルやアルキルトリメトキシシランなどのシラン誘導体などをバインダーとして添加し、金属芯線表面に形成される金属酸化物層の硬度や耐摩耗性等の塗膜特性を向上させてもよい。
　以上のように調製されたソーワイヤー用電着液で満たされた電着槽に金属芯線を浸漬し、金属芯線と電着槽の間に電圧を付与すると、電荷を帯びたコロイド粒子が金属芯線に引き寄せられ、金属芯線の表面でコロイド粒子が析出し金属酸化物層が形成される。また、コロイド粒子が析出する過程で、砥粒も金属芯線の表面に付着し、付着した砥粒が金属酸化物層により金属芯線の表面に固定される。コロイド粒子が金属芯線に引き寄せられる過程で砥粒がコロイド粒子に押されたり、あるいは、砥粒に付着したコロイド粒子が金属芯線に引き寄せられることにより、砥粒が金属芯線に付着すると考えられている。
　このとき、本発明に係るソーワイヤー用電着液の電気伝導度は１０ｍＳ／ｃｍ以下と低く設定されており、ソーワイヤー用電着液中のイオンが少ないので、多数のコロイド粒子がイオンと結合することなく安定的に電着液中に分散しているので、安定した状態でソーワイヤー用電着液を管理することができる。このようなソーワイヤー用電着液に電場を印加すると、コロイド粒子は高速で電気泳動を開始し、混在する砥粒をソーワイヤー表面へ速やかに運ぶことにより砥粒はコロイド粒子とともに短時間で電着される。また、ソーワイヤー用電着液中のイオンが少ないので、高い電場強度を付与しても金属の溶出やガス発生などの副反応をほとんど起こさずにコロイド粒子と砥粒とを高速で金属芯線に電析させることができる。
　以下に実施例を挙げて具体的に説明する。なお、本発明のソーワイヤー用電着液は以下の実施例に限定されるものではない。
（金属芯線の前処理工程）
　ブラスめっきされた直径０．１３ｍｍのスチールワイヤー（金属芯線）を前処理として、アルカリ脱脂液（ＦＣ－４３６０　日本パーカライジング（株）社製）を用いて６０℃で６０秒間アルカリ脱脂した後に水洗し、更に０．１ｍｏｌ／Ｌの硫酸溶液で室温で１０秒間酸洗いした。
　次に、表１に示すように調製した実施例１～５及び比較例１～３のソーワイヤー用電着液を用意した。なお、ＴｉＯ２コロイド分散液及びＺｒＯ２コロイド分散液はそれぞれ以下のように調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（コロイド分散液の調製）
ＴｉＯ２コロイド分散液
　比較例１，２及び実施例１～３では、酸化チタンコロイドを以下の方法により調製した。塩化チタン水溶液（Ｔｉ：１５～１６質量％　住友シチックス（株）製）１５４ｇを純水５００ｍＬで希釈し、室温でアニオン交換膜を介して純水と７時間接触させて溶液中のアニオン成分（塩化物イオン）を減少させる脱イオン処理により酸性のアモルファス酸化チタンコロイド分散液を調製した。この状態では、酸化チタンコロイド粒子は正の電荷を帯びている。
　さらに、このコロイド分散液に中性～アルカリ性で有効な分散剤としてポリリン酸２．４ｇを純水で希釈して添加し、直後にモルホリンを加えてｐＨを約８に上昇させた。さらにホモミキサーで１５分間コロイド粒子を分散させ、限外濾過膜に移して脱イオン水を給水しながら、コロイド分散液の電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ以下となるまで脱塩処理を行った。
　このとき、レーザー式粒度分布測定装置により測定された酸化チタンコロイド粒子の分散粒子径は、０．００５μｍ以上０．０１μｍ以下であった。また、酸化チタンコロイド粒子の濃度は、乾燥重量で４質量％であった。
ＺｒＯ２コロイド分散液
　比較例３及び実施例４，５では、酸化ジルコニウムコロイド分散液を以下のように調製した。酸化ジルコニウムゾル（ｐＨ７．７　ＺＳＬ１０Ａ　第１希元素化学工業（株）製）を純水で希釈して４質量％の酸化ジルコニウムコロイド分散液を得た。なお、分散剤の添加、水溶性リン化合物の添加、脱塩処理は上述の酸化チタンコロイド分散液と同様に調製した。
　以上のようにして調製された酸化チタンコロイド分散液及び酸化ジルコニアコロイド分散液に、砥粒として比較例１，２及び実施例１～３では、平均粒子径が１０μｍのダイヤモンド粒子を表１に示す濃度となるように添加し、比較例３及び実施例４，５では平均粒子径が５μｍのダイヤモンド粒子を表１に示す濃度となるように添加してソーワイヤー用電着液を得た。
（ソーワイヤー用電着液の評価）
　以上のように調製された実施例１～５及び比較例１～３に係るソーワイヤー用電着液を用いて以下の方法でソーワイヤーを作成し、作成したソーワイヤーの性能を評価した。
（ソーワイヤーの作成）
　実施例１～５及び比較例１～３に係るソーワイヤー用電着液で電着槽を満たし、前処理工程が施されたスチールワイヤーを給電ローラー及び液中ローラーで送りながら電着液に浸漬させる。給電ローラーは金属芯線に電圧を付与するためのローラーであり、ソーワイヤー用電着液の液面よりも上方に設けられ、電源ユニットに接続されている。液中ローラーは電着槽中に設けられ、金属芯線を電着液に浸漬させるためのローラーである。また、電着槽の内側には、スチールワイヤーの搬送方向と平行にＳＵＳ３０４製の電極板が設けられている。
　給電ローラーを負極、電着槽の電極板を正極に接続し、両者の間に２０Ｖの電圧を印可しながら、スチールワイヤーが電着槽に１秒間浸漬されるようにスチールワイヤーを送り、コロイド粒子と共に砥粒をスチールワイヤーに固着させ、ソーワイヤーを得た。
　また、得られたソーワイヤーを炉内温度１５０℃の乾燥炉に６０秒間入れて加熱乾燥させ、析出した酸化チタンあるいは酸化ジルコニウムを脱水縮合させ、更に強固に砥粒を金属芯線に固着させた。
　更に、砥粒が固着された金属芯線に保護層としてニッケルめっき層を電解めっきにより形成した。めっき液として、純水と、２００ｇ／Ｌのスルファミン酸ニッケルと、３０ｇ／Ｌの塩化ニッケル・６水和物、及び３０ｇ／Ｌのホウ酸とを含み、砥粒を含まないニッケルめっき液を調製した。このめっき液をｐＨ４以上５以下に調整して５５℃に保ちながら保護層の厚さがダイヤモンド砥粒の平均粒子径を越えないように、電流密度は約２０Ａ／ｄｍ２で電気めっきを行った。なお、めっき液中にコロイド粒子が溶出するとめっき液が劣化するので、前述の乾燥工程によりコロイド粒子を脱水縮合させてコロイド粒子を金属芯線に固定することが好ましい。
（ソーワイヤーの評価）
　上述のようにして得られたソーワイヤーを、砥粒付着量、密着性、ワークの最大切削速度を評価した。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　砥粒の付着密度は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で実施例１～５及び比較例１～３のソーワイヤーの表面を拡大し、視野内の砥粒の個数を目視で確認したものである。ソーワイヤー上の任意の１０点を観察し、１ｍｍ２あたり１００個以上あればＡ、４０以上１００未満であればＢ、１以上４０未満であればＣ、１未満であればＤと評価した。
　ワークの最大切削速度は、実際のソーワイヤーとしての性能を評価するために行った。実施例１～５及び比較例１～３のソーワイヤーを５０ｍの長さに切断し、ソーワイヤー切断試験機に３０Ｎの張力を付与した状態で取り付け、６０ｍ／ｍｉｎの送り速度でソーワイヤーを送りながらシリコン単結晶のワークを切断し、ワークの最大送り速度を測定した。最大送り速度は、ワークの送り速度を徐々に上げていき、ソーワイヤーが断線する直前の送り速度として測定した。
　また砥粒の密着性は、上述の条件で作成されたソーワイヤーを、引き抜きダイスを用いて１５％程度の冷間伸線加工を施し、砥粒がソーワイヤーのめっき層に打ち込まれており脱落した形跡が認められなかったら○を、脱落が認められたら×と評価した。
　まず、実施例１～５と比較例１～３の砥粒付着量を比較すると、実施例１～５のソーワイヤーは、比較例１～３のソーワイヤーよりも多量の砥粒が付着していることが確認できた。実施例１～５及び比較例１～３でいずれも金属芯線をソーワイヤー用電着液に浸漬させた時間は同一であるにもかかわらず、実施例１～５の砥粒の付着密度が大きいことから、実施例１～５に用いたソーワイヤー用電着液を用いることにより、より効率的に砥粒を金属芯線に固定させることができることがわかった。したがって、本発明に係るソーワイヤー用電着液により、ソーワイヤーの製造速度を向上させることができることが確認できた。
　また、実施例１，２及び比較例２を比較すると、比較例２が最もソーワイヤー用電着液中の砥粒の濃度が高いにもかかわらず、実施例１，２が比較例２よりも砥粒付着密度及び最大切削速度において優れた結果が得られた。最大切削速度が大きいほど、ソーワイヤーには多くの砥粒が付着していたと考えられることから、ソーワイヤー用電着液中の砥粒の濃度よりも電気伝導度の小ささの方が、砥粒の付着させやすさに与える影響が大きいことが確認できた。
　したがって、本発明に係るソーワイヤー用電着液を用いれば、多量の砥粒を処理液に添加しなくても高品質のソーワイヤーを高速で製造できるので、処理液のコスト及び処理時間を低減することができ、高品質のソーワイヤーを低コストで提供することができる。
本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、2011年3月15日出願の日本特許出願（特願2011-56727）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明に係るソーワイヤー用電着液によれば、ソーワイヤーの金属芯線とソーワイヤー用電着液を貯留する電着槽との間に電圧を印可することにより、帯電したコロイド粒子が金属芯線の表面に析出する。同時に、砥粒に付着したコロイド粒子が金属芯線に引っ張られ、また、金属芯線に向かうコロイド粒子が砥粒を押圧することで、砥粒が金属芯線の表面に付着し、同時に析出したコロイド粒子が金属酸化物層を形成し、砥粒を金属芯線の表面に固定する。このとき、ソーワイヤー用電着液の電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ未満と相対的に低く設定されていることにより、高い電場強度を付与しても金属の溶出やガス発生などの副反応をほとんど起こさずにコロイド粒子と砥粒を高速で金属芯線に電析させることができる。また、低い電気伝導度によりコロイド粒子や砥粒の分散性も優れたものとなり、浴液をより安定した状態で管理することができる。

Claims (4)

  1. 　砥粒を１００質量部以上１００００質量部以下、酸化チタンまたは酸化ジルコニウムの少なくとも一方のコロイド粒子を５０質量部以上１００質量部以下含有し、電気伝導度が１０ｍＳ／ｃｍ未満であることを特徴とするソーワイヤー用電着液。
  2. 　水溶性リン化合物を含有することを特徴とする請求項１に記載のソーワイヤー用電着液。
  3. 　ｐＨが５以上１０以下であることを特徴とする請求項１または２に記載のソーワイヤー用電着液。
  4. 　前記コロイド粒子は負の電荷を有することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のソーワイヤー用電着液。
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