WO2012079951A2 - Aufhellmittel mit acylpyridiniumverbindungen und lösungsvermittlern - Google Patents

Aufhellmittel mit acylpyridiniumverbindungen und lösungsvermittlern Download PDF

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agent
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methylpyridinium
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Ralph Nemitz
Astrid Kroos
Frank Janssen
Astrid Kleen
Hartmut Manneck
Katja Günther
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to agents for brightening keratinic fibers, in particular human hair, containing a special bleach activator.
  • the oxidizing agents contained in Blondierstoffn are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide - preferably using ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone, for achieving a stronger blonding effect is usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen used.
  • the whitening is also accompanied by damage to the hair, since not only the natural coloring components of the hair, but also the other structural components of the hair are oxidatively damaged.
  • a first subject of the invention is therefore a means for lightening keratinic fibers, characterized in that it is in a cosmetic carrier
  • R1 represents a C-Ce alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkyl group hydroxy, a C r C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 alkyl group, a carboxy-C 2 - C 6 alkyl group, an arylCrCValkyl distr, a heteroaryl-CVCe-alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group,
  • R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a C 6 -C 6 alkyl group
  • Halogen atom or a CVCe-acyl group with the proviso that at least one of the radicals R 2, R 3 and R 4 is a C 1 -C 4 -cyclo group,
  • (Iii) contains at least hydrogen peroxide as the oxidizing agent.
  • compositions according to the invention are furs, wool, feathers and especially human hair to understand.
  • the agents according to the invention containing the active ingredients in a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • hair bleaching such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water.
  • aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the agents according to the invention contain at least one acylpyridinium derivative according to formula (I).
  • substituents of the compounds of the formula (I) are mentioned below by way of non-limiting example.
  • C 6 -C 6 -alkyl radicals are the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH ( CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 .
  • Examples of a C 2 -C 6 -alkenyl group are a prop-2-enyl group (allyl group), a 2-methyl-prop-2-enyl group, a but-3-enyl group, a but-2-enyl group, a pentoxy group. 4-enyl group or a pent-3-enyl group, wherein the prop-2-enyl group is preferred.
  • Examples of a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group are -CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH (OH) CH 3 and -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH, where the Group -CH 2 CH 2 OH is preferred.
  • Examples of C 6 -C 12 alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl groups are the groups -CH 2 CH 2 OCH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 OCH 3 , -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (CH 3 ) 2 .
  • Examples of a carboxy-C C 6 alkyl group are the carboxymethyl group, the 2-carboxyethyl group or the 3-carboxypropyl group.
  • Examples of aryl-C Ce-alkyl groups are the benzyl group and the 2-phenylethyl group.
  • Examples of a heteroaryl-C 1 -C 4 -alkyl group are the pyridin-2-ylmethyl group, the pyridin-3-ylmethyl group, the pyridin-4-ylmethyl group, the pyrimidin-2-ylmethyl group, the pyrrol-1-ylmethyl group, the pyrrole-1 ylethyl group, the pyrazol-1-ylmethyl group or the pyrazol-1-yl-ethyl group.
  • Examples of an aryl group are the phenyl group, the 1-naphthyl group or the 2-naphthyl group.
  • Examples of a heteroaryl group are the pyridin-2-yl group, the pyridin-3-yl group, the pyridin-4-yl group, the pyrimidin-2-yl group, the pyrrol-1-yl group, the pyrrol-2-yl group, the pyrazole group.
  • Examples of a C 1 -C 6 acyl group are acetyl (1-oxo-ethyl), 1-oxo-propyl, 1-oxo-butyl, 1-oxo-pentyl, 1-oxo-2,2-dimethylpropyl and 1-oxo hexyl.
  • radical R 1 has the general structure (I) for a C 1 -C 5 -alkyl group, for a C 2 -C 6 -alkenyl group or for a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group stands. It is preferred according to the invention when the radical R 1 is a C 1 -C 5 -alkyl group, preferably methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl and particularly preferably methyl.
  • acylpyridinium derivatives according to formula (I) according to the invention have particularly advantageous properties when they carry the acyl group either in the 2- or 4-position on the pyridine ring.
  • Preferred compounds of the formula (I) are furthermore those compounds in which either the radical R 2 or the radical R 4 is a C -C acyl group, preferably an acetyl group. It is further preferred if one of the radicals R 2 or R 4 is an acetyl group, while the other of these radicals and the radical R 3 are each hydrogen.
  • a further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent contains as acylpyridinium derivative according to formula (I) at least one 2-acetylpyridinium derivative and / or 4-acetylpyridinium derivative.
  • Suitable acetylpyridinium derivatives are in particular the physiologically tolerable salts which contain as cation an acetylpyridinium derivative selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium, 4-acetyl-1-allylpyridinium, 4-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium, 2-acetyl 1-methylpyridinium, 2-acetyl-1-allylpyridinium and 2-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium.
  • anion X " according to formula (I) is selected from halide, in particular chloride, bromide and iodide, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, CC ⁇ alkylsulfonate, trifluoromethanesulfonate, acetate, trifluoroacetate, perchlorate,% sulfate, hydrogensulfate
  • the physiologically acceptable anion X " is a halide ion (in particular chloride or bromide), hydrogen sulfate, p-toluenesulfonate, benzenesulfonate or acetate.
  • those agents are preferred according to the invention, which are characterized in that the Acylpyridiniumderivat according to formula (I) is selected from at least one compound of the group which is formed from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1 -methylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl -1-allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-methylpyri
  • agents according to the invention are characterized in that they contain, as the acylpyridinium derivative according to formula (I), a compound selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and / or 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, in particular 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.
  • acylpyridinium derivative according to formula (I) a compound selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and / or 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, in particular 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.
  • An embodiment of the present invention is characterized in that in the composition according to the invention the acylpyridinium derivatives of the formula (I) in a weight fraction of 0.1 to 10 wt .-%, in particular from 0.2 to 4 wt .-%, and in particular 0 , 5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the composition are included.
  • compositions according to the invention furthermore contain at least 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, of one or more organic solvents selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoethers of Alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkane polyols.
  • organic solvents selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoethers of Alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkane polyols.
  • Organic solvents are liquid organic compounds at room temperature and normal pressure. These are preferably water-miscible organic solvents.
  • alkanediols are linear or branched, optionally unsaturated C 2 -C 10 - alkyl chains which may optionally be interrupted by further hetero atoms, especially oxygen, to understand that carry at two different carbon atoms each having a hydroxyl group.
  • Alkanediols which are suitable according to the invention can in particular be selected from the group formed from ethylene glycol (1,2-ethanediol), 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3. Butanediol, 2-methylpropane-1, 2-diol, 1, 4-butanediol, 2,3-butanediol, but-2-en-1, 4-diol, neopentyl glycol, hexylene glycol, diethylene glycol (2- (2-hydroxyethoxy) ethanol ).
  • An alkane polyol which is suitable according to the invention is in particular glycerol.
  • Mono ethers of alkanediols are according to the invention compounds having an alkanediol structure, wherein a hydroxy group is replaced by an ether function.
  • ether substituent in particular CC ⁇ alkyl groups a phenyl group or a benzyl group are suitable.
  • Mono ethers of alkanediols which are suitable according to the invention can be selected in particular from the group formed from 4-methoxybutanol, 3-methoxybutanol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, phenoxyethanol and benzyloxyethanol (BnOC 2 H 4 OH).
  • Carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols which are suitable according to the invention are in particular selected from the group formed from ethylene carbonate (1,3-dioxolan-2-one), propylene carbonate (4-methyl-1,3-dioxolan-2-one), 1 , 2-butylene carbonate (4-ethyl-1,3-dioxolan-2-one), isobutylene carbonate (4,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one), 2,3-butylene carbonate (4,5-dimethyl -1, 3-dioxolan-2-one) and glycerol carbonate (4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan-2-one).
  • a preferred embodiment of the first subject of the invention is an agent characterized in that the agent comprises at least 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, of one or more organic solvents selected from the group formed is from ethylene glycol, diethylene glycol, 1, 2-propanediol, 1, 3-propanediol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, 2-phenoxyethanol, 3-methoxybutanol, propylene carbonate and glycerin carbonate.
  • a further preferred embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the agent comprises at least a proportion of 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, of one or more organic solvents selected from the group consisting of which is formed from diethylene glycol, propylene carbonate and glycerin carbonate.
  • the organic solvent (s) according to the invention may comprise at least 0.6% by weight, more preferably at least 0.8% by weight, preferably at least 1.0% by weight, in particular at least 1.2 Wt .-% and particularly preferably at least 1, 5 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent present.
  • the proportion of organic solvents should not exceed a certain level in order to maintain the stability of the agent with respect to predominantly water-soluble ingredients.
  • the organic solvent (s) according to the invention may therefore be preferred for the organic solvent (s) according to the invention to be at most 25% by weight, better still at most 20% by weight, preferably at most 15% by weight and in particular at most 10% by weight, furthermore preferred at most 8% by weight and particularly preferably at least 5 wt .-%, in each case based on the total weight of the ready-to-use agent present.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent, which is characterized in that the agent has a proportion of 0.5 wt .-% to 15 wt .-%, preferably from 0.8 to 10 wt .-%, in particular of 1, 0 to 8 wt .-% and particularly preferably from 1, 5 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the ready agent, of the organic solvent (s) selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols , Monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols.
  • the organic solvent selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols , Monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols.
  • the agent according to the invention contains at least hydrogen peroxide as the oxidizing agent.
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • Hydrogen peroxide can also be used in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds such as sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidinone n H 2 0 2 (n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide.
  • Hydrogen peroxide is preferably 0.1 to 25 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 wt .-% and particularly preferably 4.5 to 9 wt .-%, each calculated to 100% hydrogen peroxide and based on the ready-to-use agent on the total weight of the ready-to-use agent.
  • the means for lightening keratinic fibers in a cosmetic carrier as the first component at least one compound selected from the group consisting of 4-acetyl 1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4- Acetyl-1-allylpyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl 1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acety
  • second component at least 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, of one or more organic solvents selected from the group consisting of ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propanediol, 1, 3-propanediol, 1, 2- Butanediol, 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, 2-phenoxyethanol, 3-methoxybutanol, propylene carbonate and glycerol carbonate, and contains as the third component hydrogen peroxide.
  • organic solvents selected from the group consisting of ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propanediol, 1, 3-propanediol, 1, 2- Butanediol, 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n
  • the composition allows particularly advantageous brightening performance if, in addition to the said organic solvents, it additionally contains at least one further organic solvent in the form of a low molecular weight alcohol.
  • Such low molecular weight alcohols are, for example, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and benzyl alcohol.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the agent additionally contains at least one organic solvent selected from ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and benzyl alcohol. Preference is given to an agent which contains ethanol and / or isopropanol as an additional organic solvent.
  • the additional low molecular weight alcohol or alcohols are preferably present in the composition according to the invention at a level of from 0.5% by weight to 35% by weight, preferably from 1 to 30% by weight, in particular from 3 to 20% by weight and more preferably from 5 to 15 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent included.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • ingredients include hydrogen peroxide, but also the acylpyridinium derivatives of formula (I) are preferably stored at neutral or slightly acidic pH.
  • agent according to the invention has a weakly acidic pH.
  • a further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent has, as agent M1, a pH of from pH 2 to pH 6, preferably from pH 2.5 to pH 4.5.
  • alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from ammonia, inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular alkanolamines, amines and basic amino acids.
  • Acidifying agents which are preferred according to the invention are indulgent acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, dilute mineral acids and their acid-reacting salts in water and organic phosphonic or sulfonic acids.
  • the ready-to-use bleaching agents preferably have an alkaline pH. Therefore, it is preferred to adjust an agent of the first subject of the invention to an alkaline pH between 6 and 12, especially between 9 and 11, immediately prior to application to the keratinic fibers.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that it additionally contains at least one alkalizing agent.
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from the group consisting of ammonia, inorganic alkalizing agents, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular alkanolamines, amines and basic amino acids.
  • Inorganic alkalizing agents usable in the present invention are preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • alkanolamines which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from primary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • Preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane -2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.
  • Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.
  • the basic amino acids are preferably selected from the group consisting of arginine, lysine, ornithine and histidine, most preferably arginine.
  • the agent contains ammonia.
  • An embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent contains as alkalizing agent ammonia and / or monoethanolamine.
  • the agents contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • Complex images are substances that can complex metal ions.
  • Preferred complexing agents are so-called chelate complexing agents, ie substances which form cyclic compounds with metal ions, a single ligand occupying more than one coordination site on a central atom, ie at least is "bidentate”.
  • Customary and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts.
  • Complex-forming polymers ie polymers which carry functional groups either in the main chain themselves or in the side thereof, which can act as ligands and as a rule react with suitable metal atoms to form chelate complexes, can be used according to the invention.
  • the polymer-bound ligands of the resulting metal complexes can originate from only one macromolecule or belong to different polymer chains.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexane atriumsalz and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta- or Octosatriumsalz.
  • HEDP 1-diphosphonate
  • EDTMP ethylenediamine tetramethylenephosphonate
  • DTPMP Diethylentriaminpentamethylenphosphonat
  • the agent can be applied to the hair together with a catalyst, which additionally activates the oxidation of the dye precursors.
  • a catalyst which additionally activates the oxidation of the dye precursors.
  • Such catalysts are z.
  • Suitable enzymes for this purpose are, for.
  • peroxidases which can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide.
  • Use of certain metal ions or complexes may also be preferred. Particularly suitable are Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ .
  • the acylpyridinium derivative of the formula (I) can be formulated both together with hydrogen peroxide and also together with the alkalizing agent according to the invention.
  • the ready-to-use agent according to the invention is prepared before use by mixing an alkalization preparation M2 and an oxidation preparation M1, it being possible for the acylpyridinium derivative of the formula (I) and the organic solvent to be formulated in the two agents M1 and / or M2. It is therefore advantageous to offer the user both preparations in a set. Therefore, a preferred dosage form of the ready-to-use agent is a separate packaging unit wherein the means M1 and M2 are each packaged separately.
  • the agent M1 containing hydrogen peroxide has a weakly acidic pH.
  • a further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent M1 has a pH of from pH 2 to pH 6, preferably from pH 2.5 to pH 4.5.
  • a further subject of the present invention is therefore a multicomponent packaging unit (kit-of-parts), comprising at least two separate containers, wherein
  • a second container C2 contains at least one agent M2 containing at least one alkalizing agent in a cosmetically acceptable carrier
  • agents M1 and / or M2 contains one or more organic solvents selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoalkylethers of alkanediols, monalkylethers of alkanepolyols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols;
  • organic solvent (s) selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols, at least 0.5% by weight, based on the Total weight of funds M1 and M2, is.
  • At least the agent M1 contains an acylpyridinium derivative of the formula (I). In another preferred embodiment, at least the agent M1 contains at least 0.5% by weight, based on the total weight of the M1 and M2 ready-to-use agent, of one or more organic solvents selected from the group consisting of alkanediols , Alkane polyols, monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and carbonates of alkanepolyols.
  • container is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally reclosable bottle, a tube, a can, a sachet, a sachet or similar wrappings.
  • the wrapping material according to the invention are no limits. However, these are preferably casings made of glass or plastic.
  • kit-of-parts contains at least one further hair treatment agent in a separate container, in particular a conditioner preparation or a bleaching powder with peroxodisulfates.
  • the packaging unit application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • Ready-to-use agents according to the invention are preferably aqueous, flowable preparations.
  • the compositions according to the invention may furthermore contain all active substances, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • the ready-to-use agents as a mixture of agents M1 and M2 may contain surface-active substances selected from anionic as well as nonionic, zwitterionic, amphoteric and cationic surfactants.
  • Anionic surfactants are characterized by a water-solubilizing anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group of about 8 to 30 carbon atoms.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
  • zwitterionic surfactants are the betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Amphoteric surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts
  • Typical amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • Exemplary amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12
  • Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z.
  • Such compounds are, for example, adducts of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, of fatty acids with 8 to 30 C atoms and to alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group; with a methyl or C 2 -C 6 alkyl radical end-capped addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and at Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group; Polyglycerol est
  • the nonionic emulsifiers in the context of the invention furthermore include the polymerization products of ethylene oxide and propylene oxide onto saturated or unsaturated fatty alcohols; Fatty acid esters of polyhydric alcohols with saturated or unsaturated fatty acids; Alkyl esters of saturated or unsaturated fatty acids or alkylphenols and their alkoxylates; in particular ethylene glycol ethers of fatty alcohols; mixed ethylene and propylene glycol ethers with fatty alcohols; Fatty acid esters of sorbitan and polyethylene glycol; Esters of non-hydroxylated C 6 -C 30 -alkyl monocarboxylic acids with polyethylene glycol; and addition products of alkylphenols to ethylene and / or propylene oxide.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines are preferred according to the invention in ready-to-use agents.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolyzates.
  • Alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines, such as stearamidopropyl-dimethylamine.
  • dialkylaminoamines such as stearamidopropyl-dimethylamine.
  • preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare.
  • the products Armocare VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 and Dehyquart AU-35 are examples of such esterquats.
  • the cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants and mixtures thereof may be preferred.
  • the means according to the invention can contain further active ingredients, auxiliaries and additives.
  • Other active substances, auxiliaries and additives which can be used according to the invention are, for example, anionic polymers (such as carbomers, copolymers and crosspolymers of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid and optionally further nonionic monomers); cationic polymers (such as Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nonionic polymers (such as vinyl pyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidinone and vinyl pyrrolidinone vinyl acetate copolymers and polysiloxanes); zwitterionic and amphoteric polymers (such as acryla)
  • the agents according to the invention not only as pure brightening agents, i. be provided as so-called Blondierffen, but also as a mattifying brightening effect simultaneously with the whitening and a matting of the keratin fibers, so that the bleaching frequently occurring but unwanted color shifts in reddish or orange areas by a slight coloration, especially in cool shades, is compensated.
  • dyeing components are so-called substantive dyes ("direct drawers"), which are dye molecules which are applied directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the ink.
  • the ready-to-use agents according to the invention may contain at least one substantive dye.
  • These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.0001 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1, 5 wt .-%, each based on the total application preparation.
  • the total amount of substantive dyes is preferably at most 1, 0 wt .-%.
  • Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as substantive dyes containing a heterocycle included having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also particularly preferred cationic direct dyes.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro 2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2
  • Dye combinations preferred according to the invention are those which contain at least the combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92; Tetrabromophenol blue and Acid Red 98; Tetrabromophenol blue and Acid Red 94; Tetrabromophenol Blue and Acid Red 87 or Tetrabromphenol Blue and Acid Red 51.
  • the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, minor amounts of other components may be included, as far as these do not adversely affect the dyeing result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • the consumer wishes to have a very strong bleaching, it may be preferred if in addition to hydrogen peroxide, the acylpyridinium compound of the formula (I) and the organic solvent according to the invention additionally at least one inorganic persulfate salt or peroxodisulfate salt the means for lightening the keratinic fibers is included.
  • Preferred peroxodisulfate salts are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • the peroxodisulfate salts may be contained in an amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular in an amount of from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent.
  • These peroxodisulfates are also preferably added to the composition only immediately prior to use in order to avoid storage instabilities.
  • compositions according to the invention are preferably used for lightening and bleaching human hair.
  • the entire hair can be bleached or only certain parts of hair, such as highlights, which are optionally separated from the remaining hair, for example by means of films treated.
  • Another object of the invention is therefore a method for whitening human hair, characterized in that
  • the exposure time is 5 to 60 minutes, preferably 30 to 45 minutes, before the agent is finally rinsed out.
  • the application temperatures can range between 15 and 40 ° C.
  • the remaining agent is removed by rinsing off the hair. The washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier was used.
  • Another object of the present invention is the cosmetic use of an agent of the first subject of the invention for whitening ke ratin-containing fibers, in particular human hair.
  • the lightening effect can be improved far beyond what is known in the art if, in addition to the oxidizing agent and bleach activator, at least one organic solvent is present in the lightening agent Fraction of the organic solvent (s) selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and alkanepolyol carbonates of at least 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, is added.
  • the organic solvent (s) selected from the group consisting of alkanediols, alkanepolyols, monoethers of alkanediols, carbonates of alkanediols and alkanepolyol carbonates of at least 0.5% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent, is added.
  • the developer dispersions E1 to E21 were mixed in a ratio of 1: 1 before use with a commercial alkaline cream formulation (bleaching cream).
  • Citric acid or ammonia ad pH 2.5 ad pH 3.0 ad pH 4.0
  • the developer dispersions E22 to E24 were mixed in the ratio 1: 1 with one of the bleaching creams B1 to B20 in each case.
  • developer dispersion and Blondiercreme agent of the invention was prepared before use.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, wobei das Mittel in einem kosmetischen Träger (i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I), (ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, und (iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.

Description

"Aufhellmittel mit Acylpyridiniumverbindungen und Lösungsvermittlern"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend einen speziellen Bleichaktivator.
Die Veränderung von Haarfarbe stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Für den Zweck der Aufhellung der eigenen Haarfarbe bzw. für das Blondieren sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z. B. von Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Limbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, nachgelesen werden.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - vorzugsweise unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt. Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die natürlichen farbgebenden Komponenten des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Wderstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Mit größeren Mengen an Wasserstoffperoxids und gegebenenfalls der Peroxodisulfate gehen in der Regel stärkere Schädigungen der Keratinfaser einher. Auch wenn die bislang auf dem Markt befindlichen Blondiermittel in der Regel gute Aufhellleistungen zeigen, so können sie aufgrund von Haarschädigung, langen Anwendungszeiten und der aufgrund der hohen Konzentrationen an Oxidations- und Alkalisierungsmittel möglichen Hautreizungen nicht als optimal angesehen werden. Es besteht daher weiterhin Bedarf nach Aufhellmitteln, welche eine gute Aufhellleistung zeigen, ohne gleichzeitig die Haarfaser zu schädigen. Eine Verstärkung des Aufhell-Effektes bei der Blondierung von Haaren unter Zuhilfenahme einer Kombination von bestimmten Acylpyridiniumderivaten und Wasserstoffperoxid ist aus dem Dokument WO 2009/135700 A1 bekannt.
Überraschenderweise konnte nun gefunden werden, dass der Aufhelleffekt weit über das aus dem Stand der Technik bekannte Ausmaß hinaus verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu Oxidationsmittel und Bleichaktivator einer der erfindungsgemäßen Lösungsvermittler bzw. ein erfindungsgemäßes Lösungsmittelgemische dem Aufhellmittel zugesetzt wird.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger
(i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),
Figure imgf000004_0001
(I), worin
R1 für eine C Ce-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6-Hydroxy- alkylgruppe, eine CrC6-Alkoxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C2-C6-alkyl- gruppe, eine Aryl-CrCValkylgruppe, eine Heteroaryl-CVCe-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine CVCe-Alkylgruppe, ein
Halogenatom oder eine CVCe-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine CrCVAcylgruppe steht,
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
(ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen,
und
(iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen. Die erfindungsgemäßen Mittel enthaltend die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Der kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig- alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C C^AIkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen.
Als ersten wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Acyl- pyridiniumderivat gemäß Formel (I). Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formel (I) genannten werden nachfolgend, aber nicht beschränkend genannt: Beispiele für CVCe-Alkylreste sind die Gruppen -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, - CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3. Beispiele für eine C2-C6-Alkenylgruppe sind eine Prop-2-enylgruppe (Allylg ruppe), eine 2-Methyl-prop-2-enylgruppe, eine But-3-enylgruppe, eine But-2-enylgruppe, eine Pent-4-enylgruppe oder eine Pent-3-enylgruppe, wobei die Prop-2-enylgruppe bevorzugt ist. Beispiele für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe sind -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 und - CH2CH2CH2CH2OH, wobei die Gruppe -CH2CH2OH bevorzugt ist. Beispiele für C Ce-Alkoxy-C Ce- alkylgruppen sind die Gruppen -CH2CH2OCH3, -CH2CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH3, - CH2CH2CH2OCH2CH3, -CH2CH2OCH(CH3)2, -CH2CH2CH2OCH(CH3)2. Beispiele für eine Carboxy-C C6-alkylgruppe sind die Carboxymethylgruppe, die 2-Carboxyethylgruppe oder die 3- Carboxypropylgruppe. Beispiele für Aryl-C Ce-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenyl- ethylgruppe. Beispiele für eine Heteroaryl-C Ce-alkylgruppe sind die Pyridin-2-ylmethylgruppe, die Pyridin-3-ylmethylgruppe, die Pyridin-4-ylmethylgruppe, die Pyrimidin-2-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1 - ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylethylgruppe, die Pyrazol-1-ylmethylgruppe oder die Pyrazol-1-yl- ethylgruppe. Beispiele für eine Arylgruppe sind die Phenylgruppe, die 1 -Naphthylgruppe oder die 2- Naphthylgruppe. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind die Pyridin-2-ylgruppe, die Pyridin-3- ylgruppe, die Pyridin-4-ylgruppe, die Pyrimidin-2-ylgruppe, die Pyrrol-1-ylgruppe, die Pyrrol-2-ylgruppe, die Pyrazol-1-ylgruppe, die Pyrazol-3-ylgruppe oder die Pyrazol-4-ylgruppe. Beispiele einer C^-C6- Acylgruppe sind Acetyl (1 -Oxo-ethyl), 1 -Oxo-propyl, 1-Oxo-butyl, 1 -Oxo-Pentyl, 1 -Oxo-2,2- dimethylpropyl und 1-Oxo-hexyl.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt, bei welchen der Rest R1 der allgemeinen Struktur (I) für eine CVCVAlkylgruppe, für eine C2-C6-Alkenylgruppe oder für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R1 für eine CrCVAlkylgruppe, bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl und insbesondere bevorzugt für Methyl, steht.
Es hat sich herausgestellt, dass die Acylpyridiniumderivate gemäß Formel (I) erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen, wenn sie die Acyl-Gruppe entweder in 2- oder 4- Position am Pyridin-Ring tragen. Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind weiterhin solche Verbindungen, bei denen entweder der Rest R2 oder der Rest R4 für eine C Ce-Acylgruppe, bevorzugt für eine Acetylgruppe, steht. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn einer der Reste R2 oder R4 für eine Acetylgruppe steht, während der andere dieser Reste sowie der Rest R3 jeweils für Wasserstoff stehen. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) mindestens ein 2- Acetylpyridiniumderivat und/oder 4-Acetylpyridiniumderivat enthält. Geeignete Acetylpyridiniumderivate sind dabei insbesondere die physiologisch verträglichen Salze, die als Kation ein Acetylpyridiniumderivat, ausgewählt aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium, 4-Acetyl-1 - (2-hydroxyethyl)pyridinium, 2-Acetyl-1-methylpyridinium, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium und 2-Acetyl-1-(2- hydroxyethyl)pyridinium, enthalten.
Es ist bevorzugt, wenn das Anion X" gemäß Formel (I) ausgewählt wird aus Halogenid, insbesondere Chlorid, Bromid und lodid, Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, C C^Alkylsulfonat, Trifluor- methansulfonat, Acetat, Triflluoracetat, Perchlorat, % Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluorborat, Hexa- fluorphosphat oder Tetrachlorzinkat. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn das physiologisch verträgliche Anion X" für ein Halogenidion (insbesondere Chlorid oder Bromid), Hydrogensulfat, p- Toluolsulfonat, Benzolsulfonat oder Acetat steht.
Insbesondere sind solche Mittel erfindungsgemäß bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methyl- pyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridinium- acetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 - allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 - allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridinium- acetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) eine Verbindung, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium- p-toluolsulfonat und/oder 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, insbesondere 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, enthalten.
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dabei dadurch gekennzeichnet, dass im erfindungsgemäßen Mittel die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
Als weiteren wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen.
Organische Lösungsmittel sind bei Raumtemperatur und Normaldruck flüssige organische Verbindungen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel.
Unter Alkandiolen sind erfindungsgemäß lineare oder verzweigte, gegebenenfalls ungesättigte C2-C10- Alkanketten, die gegebenenfalls durch weitere Heteroatome, insbesondere Sauerstoff, unterbrochen sein können, zu verstehen, die an zwei unterschiedlichen C-Atomen jeweils eine Hydroxygruppe tragen.
Erfindungsgemäß geeignete Alkandiole können dabei insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglycol (1 ,2-Ethandiol), 1 ,2-Propandiol (Propylenglycol), 1 ,3-Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 2-Methylpropan-1 ,2-diol, 1 ,4-Butandiol, 2,3-Butandiol, But-2-en-1 ,4-diol, Neopentylglycol, Hexylenglycol, Diethylenglycol (2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol).
Ein erfindungsgemäß geeignetes Alkanpolyol ist dabei insbesondere Glycerin.
Monoether von Alkandiolen sind erfindungsgemäß Verbindungen mit einer Alkandiolstruktur, wobei eine Hydroxygruppe durch eine Etherfunktion ausgetauscht ist. Als Ethersubstituent sind dabei insbesondere C C^Alkylgruppen, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe geeignet. Erfindungsgemäß geeignete Monoether von Alkandiolen können dabei insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Methoxybutanol, 3-Methoxybutanol, Diethylenglycolmonoethylether, Diethylenglycolmono-n-butylether, Phenoxyethanol und Benzyloxyethanol (BnOC2H4OH). Erfindungsgemäß geeignete Carbonate von Alkandiolen und Carbonate von Alkanpolyolen sind dabei insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus Ethylencarbonat (1 ,3-Dioxolan-2-on), Propylencarbonat (4-Methyl-1 ,3-dioxolan-2-on), 1 ,2-Butylencarbonat (4-Ethyl-1 ,3-dioxolan-2-on), Isobutylencarbonat (4,4-Dimethyl-1 ,3-dioxolan-2-on), 2,3-Butylencarbonat (4,5-Dimethyl-1 ,3-dioxolan- 2-on) und Glycerincarbonat (4-Hydroxymethyl-1 ,3-dioxolan-2-on).
Eine bevorzugte Ausführungsform ersten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3- Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylen- glykolmono-n-butylether, 2-Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden mit Mitteln erzielt, die als Lösungsmittel Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ersten Erfindungsgegenstands daher ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Es kann bevorzugt sein, dass das oder die erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zu mindestens 0,6 Gew.-%, besser zu mindestens 0,8 Gew.-%, bevorzugt zu mindestens 1 ,0 Gew.-%, insbesondere zu mindestens 1 ,2 Gew.-% und insbesondere bevorzugt zu mindestens 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, vorliegen.
Andererseits sollte der Anteil an organischen Lösungsmitteln einen bestimmten Anteil nicht übersteigen, um die Stabilität des Mittels im Hinblick auf vorwiegend wasserlösliche Inhaltsstoffe zu erhalten.
Es kann daher bevorzugt sein, dass das oder die erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zu höchstens 25 Gew.-%, besser zu höchstens 20 Gew.-%, bevorzugt zu höchstens 15 Gew.-% und insbesondere zu höchstens 10 Gew.-%, weiterhin bevorzugt zu höchstens 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt zu mindestens 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, vorliegen.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße Mittel als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H202 (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melamin- peroxid, eingesetzt werden.
Wasserstoffperoxid ist im anwendungsbereiten Mittel bevorzugt zu 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt zu 4,5 bis 9 Gew.-%, jeweils berechnet auf 100%iges Wasserstoffperoxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Unter Berücksichtigung der bisher genannten bevorzugten Ausführungsformen stellt es eine ganz spezielle und ausdrücklich bevorzugte Ausführungsform dar, wenn das Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern in einem kosmetischen Träger als erste Komponente mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluol- sulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4- Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium- benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methyl- pyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, enthält,
als zweite Komponente mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,2- Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmono-n- butylether, 2-Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält, und als dritte Komponente Wasserstoffperoxid enthält.
Es hat sich gezeigt, dass das Mittel besonders vorteilhafte Aufhellleistungen ermöglicht, wenn es neben den genannten organischen Lösungsmitteln zusätzlich mindestens ein weiteres organisches Lösungsmittel in Form eines niedermolekularen Alkohols enthält.
Solche niedermolekularen Alkohole sind beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol, enthält. Bevorzugt ist dabei ein Mittel, welches als zusätzliches organisches Lösungsmittel Ethanol und/oder Isopropanol enthält.
Der oder die zusätzlichen niedermolekularen Alkohole sind im erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Als bevorzugt zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich Kombinationen der wesentlichen Formulierungsbestandteile, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, in den nachfolgenden Kombinationen (a) bis (n) erwiesen:
Kombination (a): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 8,0 % Ethylenglykol.
Kombination (b): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 8,0 % Diethylenglykol.
Kombination (c): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 11 ,0 % 1 ,3-Butylenglykol. Kombination (d): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 10,0 % Diethylenglykolmonoethylether.
Kombination (e): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 9,0 % Diethylenglykolmono-n-butylether.
Kombination (f): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 6,0 % 3-Methoxybutanol.
Kombination (g): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 25,0 % Propylencarbonat.
Kombination (h): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Glycerincarbonat.
Kombination (i): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 8,0 % Diethylenglykol und 0,5 Gew.-% bis 20,0 % Ethanol.
Kombination (j): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 8,0 % Diethylenglykol und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Isopropanol.
Kombination (k): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 25,0 % Propylencarbonat und 0,5 Gew.-% bis 20,0 % Ethanol.
Kombination (I): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 25,0 % Propylencarbonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Isopropanol.
Kombination (m): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Glycerincarbonat und 0,5 Gew.-% bis 20,0 % Ethanol. Kombination (n): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Glycerincarbonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Isopropanol.
Weiterhin ist es von besonderem Vorteil, nicht nur ein Lösungsmittel, sondern Gemische ausgewählter Lösungsmittel einzusetzen. Die Kombinationen (i) bis (n) sind daher in diesem Zusammenhang besonders bevorzugt.
Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratin- fasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH- Wertes jedoch nicht wünschenswert. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid, aber auch die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) werden bevorzugt bei neutralen oder schwach sauren pH-Wert gelagert.
Es kann daher bevorzugt sein, wenn das erfindungsgemäße Mittel einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Mittel M1 einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt.
Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus Ammoniak, anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, verdünnte Mineralsäuren und deren in Wasser sauer reagierenden Salze sowie organische Phosphon- oder Sulfonsäuren.
Um die Aufhellleistung zu verbessern, besitzen die anwendungsbereiten Blondiermittel jedoch bevorzugt einen alkalischen pH-Wert. Daher ist es bevorzugt, ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstands unmittelbar vor der Anwendung auf den keratinischen Fasern auf einen alkalischen pH-Wert zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 9 und 1 1 , einzustellen. Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel werden bevorzugt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, anorganischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren.
Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2- Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1 - Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1 -ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol. Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin.
Besonders bevorzugt als Alkalisierungsmittel enthält das Mittel jedoch Ammoniak. Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel Ammoniak und/oder Monoethanolamin enthält.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Mittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens "zweizähnig" ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetra- essigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymer-gebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexan atriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz.
Erfindungsgemäß kann das Mittel zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte zusätzlich aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, lodide, Chinone oder Metallionen. Hierfür geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Ein Einsatz bestimmter Metallionen oder -komplexe kann ebenfalls bevorzugt sein. Besonders geeignet sind dabei Zn2+, Cu2+ und Mn2+.
Um Instabilitäten aufgrund von unerwünschten Reaktionen zwischen den einzelnen Inhaltsstoffen während der Lagerung der Mittel zu vermeiden, ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander in Kontakt zu bringen. Dazu ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe getrennt voneinander zu konfektionieren. Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid.
Es ist insbesondere von Vorteil, Alkalisierungsmittel und Wasserstoffperoxid getrennt zu lagern. Das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) kann sowohl zusammen mit Wasserstoffperoxid wie auch zusammen mit dem erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittel konfektioniert werden. Es hat sich jedoch erfindungsgemäß als günstig herausgestellt, wenn das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemeinsam mit Wasserstoffperoxid konfektioniert ist. Das anwendungsbereite, erfindungsgemäße Mittel wird vor der Anwendung durch Vermischen einer Alkalisierungszubereitung M2 und einer Oxidationszubereitung M1 hergestellt, wobei das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) sowie das organische Lösungsmittel in den beiden Mittel M1 und/oder M2 konfektioniert sein können. Es ist daher vorteilhaft, dem Anwender beide Zubereitungen in einem Set anzubieten. Daher ist eine bevorzugte Darreichungsform des anwendungsbereiten Mittels eine getrennte Verpackungseinheit, worin die Mittel M1 und M2 jeweils getrennt voneinander verpackt vorliegen.
Es kann daher bevorzugt sein, wenn das Mittel M1 , enthaltend Wasserstoffperoxid, einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel M1 einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenver- packungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei
(i) ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1 , enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger ais Oxid ations mittel mindestens Wasserstoffperoxid, und
(ii) ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, beinhaltet,
dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand
und mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein oder mehrere organische Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoalkylethern von Alkandiolen, Monalkylether von Alkanpolyolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält,
mit der Maßgabe, dass der Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel M1 und M2, beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält zumindest das Mittel M1 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I). ln einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält zumindest das Mittel M1 mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels aus M1 und M2, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen des Mittels gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand sidn ebenfalls für die Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem zweiten Erfindungsgegenstand mutatis mutandis anwendbar.
Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn das genannte Kit-of-Parts mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung oder ein Blondierpulver mit Peroxodisulfaten. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen.
Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Mittel sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. Die anwendungsbereiten Mittel als Mischung aus Mittel M1 und M2 können dabei oberflächenaktive Substanzen, ausgewählt aus anionischen sowie nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und kationischen Tensiden enthalten.
Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammo- niumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen); Ethercarbonsäuren, insbesondere der Formel RO(CH2CH20)xCH2COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist; Acylsarcoside; Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkyl- polyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH2CH20)xS03l-l, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C- Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C2H40)xP(=0)(OH)(OR'), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R' für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(0)0(alkO)nS03H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3 und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; sowie Monoglyceridsulfate und Mono- glyceridethersulfate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsar- cosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylamino- ethylaminopropionat und C12-C18-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyloder C2-C6-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester; Polyolfettsäureester; höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21 , insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 5 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten; Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Zu den nichtionischen Emulgatoren im Sinne der Erfindung zählen weiterhin die Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole; Fettsäureester mehrwertiger Alkohole mit gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren; Alkylester von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Alkylphenole und deren Alkoxylate; insbesondere Ethylenglykolether von Fettalkoholen; gemischte Ethylen- und Propylenglykolether mit Fettalkoholen; Fettsäureester an Sorbitan sowie Polyethylenglykol; Ester von nicht hydroxylierten C6-C30- Alkylmonocarbonäuren mit Polyethylenglykol; und Anlagerungsprodukte von Alkylphenolen an Ethylen- und/oder Propylenoxid.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind in anwendungsbereiten Mitteln kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium- Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt, wie Stearamidopropyl-dimethylamin. Ebenfalls bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. Die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 und Dehyquart AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform können anionische, nicht-ionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäßen Mittel ebenso wie deine Mittel M1 und/oder M2 können weitere Wrk-, Hilfsund Zusatzstoffe enthalten. Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise anionische Polymere (wie Carbomere, Co- und Crosspolymere von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure und gegebenenfalls weiteren nichtionischen Monomeren); kationische Polymere (wie Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium- 67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Co- polymere); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Pflegeöle; Cyclodextrine; Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure- Derivate und Triazine); Wrkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); weitere Fette und Wachse (wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft) sowie Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur als reine Aufhellmittel, d.h. als sogenannte Blondiermittel, sondern auch als mattierende Aufhellmittel bereitgestellt werden, die gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Mattierung der Keratinfasern bewirken, so dass die bei Blondierungen häufig auftretenden, aber unerwünschten Farbverschiebungen in rötliche oder orange Bereiche durch eine geringe Färbung, insbesondere in kühlen Farbtönen, ausgeglichen wird.
Für solche Mattierungen werden als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe („Direktzieher") eingesetzt. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen, anwendungsbereiten Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 1 ,0 Gew.-%.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Kationische direktziehende Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1 -methylbenzol, 1 -Amino-4- (2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51 .
Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Für die starke Aufhellung sehr dunklen Haares ist der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische beziehungsweise anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in handelsüblichen Blondiermittel in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten bzw. Peroxodisulfaten eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe der erfindungsgemäßen Acylpyridiniumderivate der allgemeinen Struktur (I) und der erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel allein bereits zu einer deutlichen Verbesserung der Aufhellleistung führt, so dass in der Regel auf die Zugabe von Persulfaten verzichtet werden kann. Es kann jedoch, sollte der Verbraucher den Wunsch nach einer sehr starken Blondierung verspüren, in einer weiteren Ausführungsform bevorzugt sein, wenn neben Wasserstoffperoxid, der Acyl- pyridiniumverbindung der Formel (I) und dem erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zusätzlich mindestens ein anorganisches Persulfatsalz bzw. Peroxodisulfatsalz in dem Mittel zum Aufhellen der keratinischen Fasern enthalten ist.
Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natrium- peroxodisulfat. Die Peroxodisulfatsalze können in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sein. Diese Peroxodisulfate werden dem Mittel ebenfalls bevorzugt erst unmittelbar vor der Anwendung beigemischt, um Instabilitäten bei der Lagerung zu vermeiden.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden bevorzugt zur Aufhellung und Blondierung menschlicher Haare eingesetzt. Hierbei kann je nach Wunsch des Anwenders das gesamte Haar blondiert werden oder nur bestimmte Haarpartien, wie beispielsweise Strähnchen, die gegebenenfalls von den restlichen Haaren abgetrennt, beispielsweise mittels Folien, behandelt werden.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorhergehenden Erfindungsgegenstand hergestellt wird,
(ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird,
(iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden
(iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.
Die Einwirkzeit beträgt dabei 5 bis 60 min, bevorzugt 30 bis 45 min, bevor das Mittel schließlich ausgespült wird. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach der Einwirkungszeit wird das verbleibende Mittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten mutatis mutandis die oben getroffenen Aussagen analog. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstands zum Aufhellen von ke ratin haltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Es hat sich gezeigt, dass durch Wasserstoffperoxid in Kombination mit einem Acylpyridiniumderivat der Formel (I) der Aufhelleffekt weit über das aus dem Stand der Technik bekannte Ausmaß hinaus verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu Oxidationsmittel und Bleichaktivator dem Aufhellmittel mindestens ein organisches Lösungsmittel, in einem Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, von mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, zugesetzt wird.
B e i s i e l e
1. Entwicklerdispersionen enthaltend Oxidationsmittel, Bleichaktivator und Lösungsmittel
Rohstoff (Gew.-%) E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7
Dipicolinsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Turpinal SL 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Texapon NSO 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Acrylates Copolymer 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4
Wasserstoffperoxid, 50 % 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4
4-Acetyl-1 -methyl-
2,0 2,0 2,0 4,0 4,0 4,0 4,0 pyridinium-p-toluolsulfonat
Diethylenglykol 5,0 — — 5,0 — — 5,0
Propylencarbonat — 5,0 — — 5,0 — —
Glycerincarbonat — — 5,0 — — 5,0 —
Ethanol — — — — — — —
Isopropanol — — — — — — 15,0
Zitronensäure bzw.
2,5 3,0 4,0 2,5 3,0 4,0 2,5 Monoethanolamin ad pH
Wasser ad 100
Rohstoff (Gew.-%) E8 E9 E10 E11 E12 E13 E14
Dipicolinsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Turpinal SL 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Texapon NSO 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Acrylates Copolymer 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4
Wasserstoffperoxid, 50 % 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4
4-Acetyl-1 -methyl-
4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 pyridinium-p-toluolsulfonat
Diethylenglykol 8,0 — — 5,0 — — —
Propylencarbonat — 12,0 — — 6,0 — 6,0
Glycerincarbonat — — 15,0 — — 5,0 —
Ethanol — — — 10,0 10,0 10,0 —
Isopropanol — — — — — — 15,0
Zitronensäure bzw.
3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 2,5
Monoethanolamin ad pH
Wasser ad 100
Rohstoff (Gew.-%) E15 E16 E17 E18 E19 E20 E21
Dipicolinsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Turpinal SL 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Texapon NSO 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Acrylates Copolymer 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4
Wasserstoffperoxid, 50 % 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4 22,4
4-Acetyl-1 -methyl-
4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
pyridinium-p-toluolsulfonat
Diethylenglykol 5,0 — — 5,0 — — —
Propylencarbonat — 6,0 — — 6,0 — —
Glycerincarbonat — — 5,0 — — 5,0 5,0
Ethanol — — — 15,0 15,0 15,0 —
Isopropanol 10,0 10,0 10,0 — — — 15,0
Zitronensäure bzw.
3,0 3,0 3,0 2,5 2,5 2,5 2,5
Monoethanolamin ad pH
Wasser ad 100
Eingesetzte Handelsprodukte:
Stabylen 30 INCI-Bezeichnung: Acrylates/ Vinyl Isodecanoate Crosspolymer (Sigma)
Texapon NSO ca. 28% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis)
Turpinal SL ca. 60% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid (Thermophos)
Die Entwicklerdispersionen E1 bis E21 wurden vor der Anwendung im Verhältnis 1 :1 mit einer handelsüblichen alkalischen Cremeformulierung (Blondiercreme) vermischt.
2. Bereitstellung des erfindunsgemäßen Mittels in zwei Komponenten
2.a Entwicklerdispersionen enthaltend Oxidationsmittel und Bleichaktivator
Rohstoff (Gew.-%) E22 E23 E24
Dipicolinsäure 0,1 0,1 0,1
Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 0,1
Turpinal SL 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Texapon NSO 2,0 2,0 2,0
Acrylates Copolymer 3,4 3,4 3,4
Wasserstoffperoxid, 50 % 22,4 22,4 22,4
4- Acety l-1 -methylpyridinium- p-to I u o Is u Ifo n at 2,0 3,0 4,0
Zitronensäure bzw. Ammoniak ad pH 2,5 ad pH 3,0 ad pH 4,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 .b Alkalische Cremeformulierungen (Blondiercremes) enthaltend das bzw. die Lösungsmittel
Rohstoff (Gew.-%) B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7
Cetearyl Alcohol 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0
Cocoalkyl Alcohol 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Texapon NSO 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5
Stabylen 30 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dioctylether 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Turpinal SL 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Natriumsilikat 40/42 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Ascorbinsäure 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Ammoniumsulfat 1 ,0 1 ,0 1 ,0 1 ,0 — — —
Diethylenglykol 5,00 — — 8,00 — — —
Propylencarbonat — 5,00 — — 7,00 — —
Glycerincarbonat — — 5,00 — — 10,0 15,0
Ethanol — — — — — — —
Isopropanol — — — — — — —
ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH
Ammoniak, 25 Gew.-%
10,0 10,5 1 1 ,0 10,0 10,0 10,5 10,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Rohstoff (Gew.-%) B8 B9 B10 B11 B12 B13 B14
Cetearyl Alcohol 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0
Cocoalkyl Alcohol 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Texapon NSO 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5
Stabylen 30 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dioctylether 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Turpinal SL 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Natriumsilikat 40/42 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Ascorbinsäure 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Diethylenglykol 5,0 5,0 5,0 3,0 2,5 — —
Propylencarbonat — — — 3,0 — 6,0 6,0
Glycerincarbonat 2,0 — — 3,0 2,5 7,5 —
Ethanol — 10,0 — — — — 7,5
Isopropanol — — 10,0 — 7,0 — —
ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH
Ammoniak, 25 Gew.-%
10,0 11 ,0 9,5 10,5 10,5 10,0 11 ,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Rohstoff (Gew.-%) B15 B16 B17 B18 B19 B20
Cetearyl Alcohol 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0
Cocoalkyl Alcohol 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Texapon NSO 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5
Stabylen 30 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Dioctylether 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Turpinal SL 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Natriumsilikat 40/42 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Ascorbinsäure 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Diethylenglykol — 2,5 2,5 — — —
Propylencarbonat 6,0 — — 3,0 3,0 —
Glycerincarbonat — — — — — 3,5
Ethanol — 20,0 — 20,0 — —
Isopropanol 7,5 — 15,0 — 15,0 15,0
ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH ad pH
Ammoniak, 25 Gew.-%
9,5 10,5 10,5 10,0 11 ,0 9,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Die Entwicklerdispersionen E22 bis E24 wurden im Verhältnis 1 :1 mit jeweils einer der Blondiercremes B1 bis B20 vermischt. Durch das Vermengen von Entwicklerdispersion und Blondiercreme wurde vor der Anwendung das erfindungsgemäße Mittel hergestellt.
Diese Anwendungszubereitungen besitzen einen pH-Wert von ca. 9 bis 11 .

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetisch verträglichen Träger
(i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),
Figure imgf000028_0001
(I), worin
R1 für eine C Ce-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6-Hydroxy- alkylgruppe, eine C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C2-C6-alkyl- gruppe, eine Aryl-C Ce-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C Ce-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine CVCe-Alkylgruppe, ein
Halogenatom oder eine CVCe-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine CrCVAcylgruppe steht,
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
(ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen,
und
(iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) enthalten ist, das ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1- methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium-p- toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methyl- pyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1 -methyl- pyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzol- sulfonat, 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, insbesondere 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylpyridinium- derivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglycol, Diethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, Diethylenglycolmonoethylether, Diethylenglykolmono-n-butylether, 2- Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen Anteil, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, von 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, des oder der organischen Lösungsmittel, enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n- Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol, enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
9. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei
ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1 , enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger ais Oxid ations mittel mindestens Wasserstoffperoxid, und
ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, beinhaltet, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1
und mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein oder mehrere organische Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoalkylethern von Alkandiolen, Monalkylether von Alkanpolyolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält,
mit der Maßgabe, dass der Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel M1 und M2, beträgt.
10. Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Aufhellen von ke ratin haltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
11. Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß Anspruch 9 hergestellt wird,
(ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird,
(iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden
(iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.
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