DE102010063370A1

DE102010063370A1 - Aufhellmittel mit Acylpyridiniumverbindungen und Lösungsvermittlern

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Publication number: DE102010063370A1
Application number: DE201010063370
Authority: DE
Inventors: Dr. Groß Wibke; Ralph Nemitz; Astrid Kroos; Dr. Janßen Frank; Dr. Kleen Astrid; Hartmut Manneck; Katja Günther
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2010-12-17
Filing date: 2010-12-17
Publication date: 2012-06-21
Also published as: EP2651379A2; WO2012079951A2; WO2012079951A3

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, wobei das Mittel in einem kosmetischen Träger (i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),(ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, und (iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend einen speziellen Bleichaktivator.
Die Veränderung von Haarfarbe stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Für den Zweck der Aufhellung der eigenen Haarfarbe bzw. für das Blondieren sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z. B. von Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, nachgelesen werden.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – vorzugsweise unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt. Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die natürlichen farbgebenden Komponenten des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Mit größeren Mengen an Wasserstoffperoxids und gegebenenfalls der Peroxodisulfate gehen in der Regel stärkere Schädigungen der Keratinfaser einher. Auch wenn die bislang auf dem Markt befindlichen Blondiermittel in der Regel gute Aufhellleistungen zeigen, so können sie aufgrund von Haarschädigung, langen Anwendungszeiten und der aufgrund der hohen Konzentrationen an Oxidations- und Alkalisierungsmittel möglichen Hautreizungen nicht als optimal angesehen werden. Es besteht daher weiterhin Bedarf nach Aufhellmitteln, welche eine gute Aufhellleistung zeigen, ohne gleichzeitig die Haarfaser zu schädigen.
Eine Verstärkung des Aufhell-Effektes bei der Blondierung von Haaren unter Zuhilfenahme einer Kombination von bestimmten Acylpyridiniumderivaten und Wasserstoffperoxid ist aus dem Dokument WO 2009/135700 A1 bekannt.
Überraschenderweise konnte nun gefunden werden, dass der Aufhelleffekt weit über das aus dem Stand der Technik bekannte Ausmaß hinaus verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu Oxidationsmittel und Bleichaktivator einer der erfindungsgemäßen Lösungsvermittler bzw. ein erfindungsgemäßes Lösungsmittelgemische dem Aufhellmittel zugesetzt wird.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),
(I) worin R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Carboxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, X^– für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
(ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, und
(iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.

Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthaltend die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Der kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen.
Als ersten wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I). Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formel (I) genannten werden nachfolgend, aber nicht beschränkend genannt: Beispiele für C₁-C₆-Alkylreste sind die Gruppen -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃. Beispiele für eine C₂-C₆-Alkenylgruppe sind eine Prop-2-enylgruppe (Allylgruppe), eine 2-Methyl-prop-2-enylgruppe, eine But-3-enylgruppe, eine But-2-enylgruppe, eine Pent-4-enylgruppe oder eine Pent-3-enylgruppe, wobei die Prop-2-enylgruppe bevorzugt ist. Beispiele für eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe sind -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, -CH₂CH(OH)CH₃ und -CH₂CH₂CH₂CH₂OH, wobei die Gruppe -CH₂CH₂OH bevorzugt ist. Beispiele für C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppen sind die Gruppen -CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂OCH(CH₃)₂. Beispiele für eine Carboxy-C₁-C₆-alkylgruppe sind die Carboxymethylgruppe, die 2-Carboxyethylgruppe oder die 3-Carboxypropylgruppe. Beispiele für Aryl-C₁-C₆-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenylethylgruppe. Beispiele für eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe sind die Pyridin-2-ylmethylgruppe, die Pyridin-3-ylmethylgruppe, die Pyridin-4-ylmethylgruppe, die Pyrimidin-2-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylethylgruppe, die Pyrazol-1-ylmethylgruppe oder die Pyrazol-1-ylethylgruppe. Beispiele für eine Arylgruppe sind die Phenylgruppe, die 1-Naphthylgruppe oder die 2-Naphthylgruppe. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind die Pyridin-2-ylgruppe, die Pyridin-3-ylgruppe, die Pyridin-4-ylgruppe, die Pyrimidin-2-ylgruppe, die Pyrrol-1-ylgruppe, die Pyrrol-2-ylgruppe, die Pyrazol-1-ylgruppe, die Pyrazol-3-ylgruppe oder die Pyrazol-4-ylgruppe. Beispiele einer C₁-C₆-Acylgruppe sind Acetyl (1-Oxo-ethyl), 1-Oxo-propyl, 1-Oxo-butyl, 1-Oxo-Pentyl, 1-Oxo-2,2-dimethylpropyl und 1-Oxo-hexyl.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt, bei welchen der Rest R1 der allgemeinen Struktur (I) für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, für eine C₂-C₆-Alkenylgruppe oder für eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl und insbesondere bevorzugt für Methyl, steht.
Es hat sich herausgestellt, dass die Acylpyridiniumderivate gemäß Formel (I) erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen, wenn sie die Acyl-Gruppe entweder in 2- oder 4-Position am Pyridin-Ring tragen. Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind weiterhin solche Verbindungen, bei denen entweder der Rest R2 oder der Rest R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe, bevorzugt für eine Acetylgruppe, steht. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn einer der Reste R2 oder R4 für eine Acetylgruppe steht, während der andere dieser Reste sowie der Rest R3 jeweils für Wasserstoff stehen. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) mindestens ein 2-Acetylpyridiniumderivat und/oder 4-Acetylpyridiniumderivat enthält. Geeignete Acetylpyridiniumderivate sind dabei insbesondere die physiologisch verträglichen Salze, die als Kation ein Acetylpyridiniumderivat, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium, 4-Acetyl-1-allylpyridinium, 4-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, 2-Acetyl-1-methylpyridinium, 2-Acetyl-1-allylpyridinium und 2-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, enthalten.
Es ist bevorzugt, wenn das Anion X^– gemäß Formel (I) ausgewählt wird aus Halogenid, insbesondere Chlorid, Bromid und Iodid, Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, C₁-C₄-Alkylsulfonat, Trifluormethansulfonat, Acetat, Triflluoracetat, Perchlorat, 1/2 Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluorborat, Hexafluorphosphat oder Tetrachlorzinkat. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn das physiologisch verträgliche Anion X für ein Halogenidion (insbesondere Chlorid oder Bromid), Hydrogensulfat, p-Toluolsulfonat, Benzolsulfonat oder Acetat steht.
Insbesondere sind solche Mittel erfindungsgemäß bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) eine Verbindung, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und/oder 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, insbesondere 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, enthalten.
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dabei dadurch gekennzeichnet, dass im erfindungsgemäßen Mittel die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
Als weiteren wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen.
Organische Lösungsmittel sind bei Raumtemperatur und Normaldruck flüssige organische Verbindungen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel.
Unter Alkandiolen sind erfindungsgemäß lineare oder verzweigte, gegebenenfalls ungesättigte C₂-C₁₀-Alkanketten, die gegebenenfalls durch weitere Heteroatome, insbesondere Sauerstoff, unterbrochen sein können, zu verstehen, die an zwei unterschiedlichen C-Atomen jeweils eine Hydroxygruppe tragen.
Erfindungsgemäß geeignete Alkandiole können dabei insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglycol (1,2-Ethandiol), 1,2-Propandiol (Propylenglycol), 1,3-Propandiol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 2-Methylpropan-1,2-diol, 1,4-Butandiol, 2,3-Butandiol, But-2-en-1,4-diol, Neopentylglycol, Hexylenglycol, Diethylenglycol (2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol).
Ein erfindungsgemäß geeignetes Alkanpolyol ist dabei insbesondere Glycerin.
Monoether von Alkandiolen sind erfindungsgemäß Verbindungen mit einer Alkandiolstruktur, wobei eine Hydroxygruppe durch eine Etherfunktion ausgetauscht ist. Als Ethersubstituent sind dabei insbesondere C₁-C₄-Alkylgruppen, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe geeignet. Erfindungsgemäß geeignete Monoether von Alkandiolen können dabei insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Methoxybutanol, 3-Methoxybutanol, Diethylenglycolmonoethylether, Diethylenglycolmono-n-butylether, Phenoxyethanol und Benzyloxyethanol (BnOC₂H₄OH).
Erfindungsgemäß geeignete Carbonate von Alkandiolen und Carbonate von Alkanpolyolen sind dabei insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus Ethlencarbonat (1,3-Dioxolan-2-on), Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on), 1,2-Butylencarbonat (4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on), Isobutylencarbonat (4,4-Dimethyl-1,3-dioxolan-2-on), 2,3-Butylencarbonat (4,5-Dimethyl-1,3-dioxolan-2-on) und Glycerincarbonat (4-Hydroxymethyl-1,3-dioxolan-2-on).
Eine bevorzugte Ausführungsform ersten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmono-n-butylether, 2-Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden mit Mitteln erzielt, die als Lösungsmittel Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ersten Erfindungsgegenstands daher ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Es kann bevorzugt sein, dass das oder die erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zu mindestens 0,6 Gew.-%, besser zu mindestens 0,8 Gew.-%, bevorzugt zu mindestens 1,0 Gew.-%, insbesondere zu mindestens 1,2 Gew.-% und insbesondere bevorzugt zu mindestens 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, vorliegen.
Andererseits sollte der Anteil an organischen Lösungsmitteln einen bestimmten Anteil nicht übersteigen, um die Stabilität des Mittels im Hinblick auf vorwiegend wasserlösliche Inhaltsstoffe zu erhalten.
Es kann daher bevorzugt sein, dass das oder die erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zu höchstens 25 Gew.-%, besser zu höchstens 20 Gew.-%, bevorzugt zu höchstens 15 Gew.-% und insbesondere zu höchstens 10 Gew.-%, weiterhin bevorzugt zu höchstens 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt zu mindestens 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, vorliegen.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße Mittel als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt werden.
Wasserstoffperoxid ist im anwendungsbereiten Mittel bevorzugt zu 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt zu 4,5 bis 9 Gew.-%, jeweils berechnet auf 100%iges Wasserstoffperoxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Unter Berücksichtigung der bisher genannten bevorzugten Ausführungsformen stellt es eine ganz spezielle und ausdrücklich bevorzugte Ausführungsform dar, wenn das Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern in einem kosmetischen Träger als erste Komponente mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumbenzolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, enthält,
als zweite Komponente mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmono-n-butylether, 2-Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält, und als dritte Komponente Wasserstoffperoxid enthält.
Es hat sich gezeigt, dass das Mittel besonders vorteilhafte Aufhellleistungen ermöglicht, wenn es neben den genannten organischen Lösungsmitteln zusätzlich mindestens ein weiteres organisches Lösungsmittel in Form eines niedermolekularen Alkohols enthält.
Solche niedermolekularen Alkohole sind beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol, enthält. Bevorzugt ist dabei ein Mittel, welches als zusätzliches organisches Lösungsmittel Ethanol und/oder Isopropanol enthält.
Der oder die zusätzlichen niedermolekularen Alkohole sind im erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten. Mittels, enthalten.
Als bevorzugt zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich Kombinationen der wesentlichen Formulierungsbestandteile, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, in den nachfolgenden Kombinationen (a) bis (n) erwiesen:

Kombination (a): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 8,0% Ethylenglykol.
Kombination (b): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 8,0% Diethylenglykol.
Kombination (c): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 11,0% 1,3-Butylenglykol.
Kombination (d): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 10,0% Diethylenglykolmonoethylether.
Kombination (e): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 9,0% Diethylenglykolmono-n-butylether.
Kombination (f): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 6,0% 3-Methoxybutanol.
Kombination (g): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 25,0% Propylencarbonat.
Kombination (h): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0% Glycerincarbonat.
Kombination (i): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 8,0% Diethylenglykol und 0,5 Gew.-% bis 20,0% Ethanol.
Kombination (j): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 8,0% Diethylenglykol und 0,5 Gew.-% bis 15,0% Isopropanol.
Kombination (k): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 25,0% Propylencarbonat und 0,5 Gew.-% bis 20,0% Ethanol.
Kombination (l): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 25,0% Propylencarbonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0% Isopropanol.
Kombination (m): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0% Glycerincarbonat und 0,5 Gew.-% bis 20,0% Ethanol.
Kombination (n): 3,0 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0% Glycerincarbonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0% Isopropanol.

Weiterhin ist es von besonderem Vorteil, nicht nur ein Lösungsmittel, sondern Gemische ausgewählter Lösungsmittel einzusetzen. Die Kombinationen (i) bis (n) sind daher in diesem Zusammenhang besonders bevorzugt.
Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden.
Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid, aber auch die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) werden bevorzugt bei neutralen oder schwach sauren pH-Wert gelagert.
Es kann daher bevorzugt sein, wenn das erfindungsgemäße Mittel einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Mittel M1 einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt.
Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus Ammoniak, anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure oder Weinsäure, verdünnte Mineralsäuren und deren in Wasser sauer reagierenden Salze sowie organische Phosphon- oder Sulfonsäuren.
Um die Aufhellleistung zu verbessern, besitzen die anwendungsbereiten Blondiermittel jedoch bevorzugt einen alkalischen pH-Wert. Daher ist es bevorzugt, ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstands unmittelbar vor der Anwendung auf den keratinischen Fasern auf einen alkalischen pH-Wert zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 9 und 11, einzustellen.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel werden bevorzugt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, anorganischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren.
Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol. Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin.
Besonders bevorzugt als Alkalisierungsmittel enthält das Mittel jedoch Ammoniak. Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel Ammoniak und/oder Monoethanolamin enthält.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Mittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens ”zweizähnig” ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymer-gebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz.
Erfindungsgemäß kann das Mittel zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte zusätzlich aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, Iodide, Chinone oder Metallionen. Hierfür geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Ein Einsatz bestimmter Metallionen oder -komplexe kann ebenfalls bevorzugt sein. Besonders geeignet sind dabei Zn²⁺, Cu²⁺ und Mn²⁺.
Um Instabilitäten aufgrund von unerwünschten Reaktionen zwischen den einzelnen Inhaltsstoffen während der Lagerung der Mittel zu vermeiden, ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander in Kontakt zu bringen. Dazu ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe getrennt voneinander zu konfektionieren. Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid.
Es ist insbesondere von Vorteil, Alkalisierungsmittel und Wasserstoffperoxid getrennt zu lagern. Das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) kann sowohl zusammen mit Wasserstoffperoxid wie auch zusammen mit dem erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittel konfektioniert werden. Es hat sich jedoch erfindungsgemäß als günstig herausgestellt, wenn das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemeinsam mit Wasserstoffperoxid konfektioniert ist.
Das anwendungsbereite, erfindungsgemäße Mittel wird vor der Anwendung durch Vermischen einer Alkalisierungszubereitung M2 und einer Oxidationszubereitung M1 hergestellt, wobei das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) sowie das organische Lösungsmittel in den beiden Mittel M1 und/oder M2 konfektioniert sein können. Es ist daher vorteilhaft, dem Anwender beide Zubereitungen in einem Set anzubieten. Daher ist eine bevorzugte Darreichungsform des anwendungsbereiten Mittels eine getrennte Verpackungseinheit, worin die Mittel M1 und M2 jeweils getrennt voneinander verpackt vorliegen.
Es kann daher bevorzugt sein, wenn das Mittel M1, enthaltend Wasserstoffperoxid, einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel M1 einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei

(i) ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid, und
(ii) ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, beinhaltet, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand und mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein oder mehrere organische Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoalkylethern von Alkandiolen, Monalkylether von Alkanpolyolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält, mit der Maßgabe, dass der Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel M1 und M2, beträgt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält zumindest das Mittel M1 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält zumindest das Mittel M1 mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels aus M1 und M2, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen des Mittels gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand sind ebenfalls für die Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem zweiten Erfindungsgegenstand mutatis mutandis anwendbar.
Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn das genannte Kit-of-Parts mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung oder ein Blondierpulver mit Peroxodisulfaten. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen.
Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Mittel sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. Die anwendungsbereiten Mittel als Mischung aus Mittel M1 und M2 können dabei oberflächenaktive Substanzen, ausgewählt aus anionischen sowie nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und kationischen Tensiden enthalten.
Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen); Ethercarbonsäuren, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist; Acylsarcoside; Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkyl-polyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C₂H₄O)_xP(=O)(OH)(OR'), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)_nSO₃H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃ und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester; Polyolfettsäureester; höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21, insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 5 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten; Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Zu den nichtionischen Emulgatoren im Sinne der Erfindung zählen weiterhin die Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole; Fettsäureester mehrwertiger Alkohole mit gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren; Alkylester von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Alkylphenole und deren Alkoxylate; insbesondere Ethylenglykolether von Fettalkoholen; gemischte Ethylen- und Propylenglykolether mit Fettalkoholen; Fettsäureester an Sorbitan sowie Polyethylenglykol; Ester von nicht hydroxylierten C₆-C₃₀-Alkylmonocarbonäuren mit Polyethylenglykol; und Anlagerungsprodukte von Alkylphenolen an Ethylen- und/oder Propylenoxid.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind in anwendungsbereiten Mitteln kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt, wie Stearamidopropyl-dimethylamin. Ebenfalls bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. Die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 und Dehyquart AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform können anionische, nicht-ionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäßen Mittel ebenso wie deine Mittel M1 und/oder M2 können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise anionische Polymere (wie Carbomere, Co- und Crosspolymere von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure und gegebenenfalls weiteren nichtionischen Monomeren); kationische Polymere (wie Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquatemium-22); nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Pflegeöle; Cyclodextrine; Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Ölamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine); Wirkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); weitere Fette und Wachse (wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft) sowie Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur als reine Aufhellmittel, d. h. als sogenannte Blondiermittel, sondern auch als mattierende Aufhellmittel bereitgestellt werden, die gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Mattierung der Keratinfasern bewirken, so dass die bei Blondierungen häufig auftretenden, aber unerwünschten Farbverschiebungen in rötliche oder orange Bereiche durch eine geringe Färbung, insbesondere in kühlen Farbtönen, ausgeglichen wird.
Für solche Mattierungen werden als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe („Direktzieher”) eingesetzt. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen, anwendungsbereiten Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 1,0 Gew.-%.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid. Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Kationische direktziehende Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor^® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51.
Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Für die starke Aufhellung sehr dunklen Haares ist der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische beziehungsweise anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in handelsüblichen Blondiermittel in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten bzw. Peroxodisulfaten eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe der erfindungsgemäßen Acylpyridiniumderivate der allgemeinen Struktur (I) und der erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel allein bereits zu einer deutlichen Verbesserung der Aufhellleistung führt, so dass in der Regel auf die Zugabe von Persulfaten verzichtet werden kann.
Es kann jedoch, sollte der Verbraucher den Wunsch nach einer sehr starken Blondierung verspüren, in einer weiteren Ausführungsform bevorzugt sein, wenn neben Wasserstoffperoxid, der Acylpyridiniumverbindung der Formel (I) und dem erfindungsgemäßen organischen Lösungsmittel zusätzlich mindestens ein anorganisches Persulfatsalz bzw. Peroxodisulfatsalz in dem Mittel zum Aufhellen der keratinischen Fasern enthalten ist.
Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat. Die Peroxodisulfatsalze können in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sein. Diese Peroxodisulfate werden dem Mittel ebenfalls bevorzugt erst unmittelbar vor der Anwendung beigemischt, um Instabilitäten bei der Lagerung zu vermeiden.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden bevorzugt zur Aufhellung und Blondierung menschlicher Haare eingesetzt. Hierbei kann je nach Wunsch des Anwenders das gesamte Haar blondiert werden oder nur bestimmte Haarpartien, wie beispielsweise Strähnchen, die gegebenenfalls von den restlichen Haaren abgetrennt, beispielsweise mittels Folien, behandelt werden.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass

(i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorhergehenden Erfindungsgegenstand hergestellt wird,
(ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird,
(iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden
(iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.

Die Einwirkzeit beträgt dabei 5 bis 60 min, bevorzugt 30 bis 45 min, bevor das Mittel schließlich ausgespült wird. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40°C liegen. Nach der Einwirkungszeit wird das verbleibende Mittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten mutatis mutandis die oben getroffenen Aussagen analog.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstands zum Aufhellen von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Es hat sich gezeigt, dass durch Wasserstoffperoxid in Kombination mit einem Acylpyridiniumderivat der Formel (I) der Aufhelleffekt weit über das aus dem Stand der Technik bekannte Ausmaß hinaus verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu Oxidationsmittel und Bleichaktivator dem Aufhellmittel mindestens ein organisches Lösungsmittel, in einem Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, von mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, zugesetzt wird.
Beispiele

1. Entwicklerdispersionen enthaltend Oxidationsmittel, Bleichaktivator und Lösungsmittel

Rohstoff (Gew.-%)	E1	E2	E3	E4	E5	E6	E7
Dipicolinsäure	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Turpinal SL	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Texapon NSO	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Acrylates Copolymer	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4
Wasserstoffperoxid, 50%	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4
4-Acetyl-1-methyl pyridinium-p-toluolsulfonat	2,0	2,0	2,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Diethylenglykol	5,0	-	-	5,0	-	-	5,0
Propylencarbonat		5,0		-	5,0	-	-
Glycerincarbonat	-	-	5,0	-	-	5,0	-
Ethanol	-	-	-	-	-	-	-
Isopropanol	-	-	-	-	-	-	15,0
Zitronensäure bzw. Monoethanolamin ad pH	2,5	3,0	4,0	2,5	3,0	4,0	2,5
Wasser				ad 100

Rohstoff (Gew.-%)	E8	E9	E10	E11	E12	E13	E14
Dipicolinsäure	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Turpinal SL	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Texapon NSO	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Acrylates Copolymer	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4
Wasserstoffperoxid, 50%	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4
4-Acetyl-1-methyl pyridinium-p-toluolsulfonat	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Diethylenglykol	8,0	-	-	5,0	-	-	-
Propylencarbonat	-	12,0	-	-	6,0	-	6,0
Glycerincarbonat	-	-	15,0	-	-	5,0	-
Ethanol	-	-	-	10,0	10,0	10,0	-
Isopropanol	-	-	-	-	-	-	15,0
Zitronensäure bzw. Monoethanolamin ad pH	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	2,5
Wasser				ad 100
Rohstoff (Gew.-%)	E15	E16	E17	E18	E19	E20	E21
Dipicolinsäure	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Turpinal SL	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Texapon NSO	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Acrylates Copolymer	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4
Wasserstoffperoxid, 50%	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4	22,4
4-Acetyl-1-methyl pyridinium-p-toluolsulfonat	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Diethylenglykol	5,0	-	-	5,0	-	-	-
Propylencarbonat	-	6,0	-	-	6,0	-	-
Glycerincarbonat	-	-	5,0	-	-	5,0	5,0
Ethanol	-	-	-	15,0	15,0	15,0	-
Isopropanol	10,0	10,0	10,0	-	-	-	15,0
Zitronensäure bzw. Monoethanolamin ad pH	3,0	3,0	3,0	2,5	2,5	2,5	2,5
Wasser				ad 100

Eingesetzte Handelsprodukte:
Stabylen 30 INCI-Bezeichnung: Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer (Sigma)
Texapon NSO ca. 28% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis)
Turpinal SL ca. 60% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid (Thermophos)
Die Entwicklerdispersionen E1 bis E21 wurden vor der Anwendung im Verhältnis 1:1 mit einer handelsüblichen alkalischen Cremeformulierung (Blondiercreme) vermischt.
2. Bereitstellung des erfindunsgemäßen Mittels in zwei Komponenten

2.a Entwicklerdispersionen enthaltend Oxidationsmittel und Bleichaktivator

Rohstoff (Gew.-%)	E22	E23	E24
Dipicolinsäure	0,1	0,1	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1	0,1	0,1
Turpinal SL	1,5	1,5	1,5
Texapon NSO	2,0	2,0	2,0
Acrylates Copolymer	3,4	3,4	3,4
Wasserstoffperoxid, 50%	22,4	22,4	22,4
4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat	2,0	3,0	4,0
Zitronensäure bzw. Ammoniak	ad pH 2,5	ad pH 3,0	ad pH 4,0
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100

2.b Alkalische Cremeformulierungen (Blondiercremes) enthaltend das bzw. die Lösungsmittel

Rohstoff (Gew.-%)	B1	B2	B3	B4	B5	B6	B7
Cetearyl Alcohol	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0
Cocoalkyl Alcohol	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Texapon NSO	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5
Stabylen 30	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dioctylether	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Turpinal SL	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Natriumsilikat 40/42	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Ascorbinsäure	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Ammoniumsulfat	1,0	1,0	1,0	1,0	-	-	-
Diethylenglykol	5,00	-	-	8,00	-	-	-
Propylencarbonat	-	5,00	-	-	7,00	-	-
Glycerincarbonat	-	-	5,00	-	-	10,0	15,0
Ethanol	-	-	-	-	-	-	-
Isopropanol	-	-	-	-	-	-	-
Ammoniak, 25 Gew.-%	ad pH 10,0	ad pH 10,5	ad pH 11,0	ad pH 10,0	ad pH 10,0	ad pH 10,5	ad pH 10,5
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100
Rohstoff (Gew.-%)	B8	B9	B10	B11	B12	B13	B14
Cetearyl Alcohol	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0
Cocoalkyl Alcohol	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Texapon NSO	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5
Stabylen 30	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dioctylether	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Turpinal SL	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Natriumsilikat 40/42	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Ascorbinsäure	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Diethylenglykol	5,0	5,0	5,0	3,0	2,5	-	-
Propylencarbonat	-	-	-	3,0	-	6,0	6,0
Glycerincarbonat	2,0	-	-	3,0	2,5	7,5	-
Ethanol	-	10,0	-	-	-	-	7,5
Isopropanol	-	-	10,0	-	7,0	-	-
Ammoniak, 25 Gew.-%	ad pH 10,0	ad pH 11,0	ad pH 9,5	ad pH 10,5	ad pH 10,5	ad pH 10,0	ad pH 11,0
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100
Rohstoff (Gew.-%)	B15	B16	B17	B18	B19	B20
Cetearyl Alcohol	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0
Cocoalkyl Alcohol	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Texapon NSO	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5	26,5
Stabylen 30	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dioctylether	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4	2,4
Turpinal SL	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Natriumsilikat 40/42	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Ascorbinsäure	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Diethylenglykol	-	2,5	2,5	-	-	-
Propylencarbonat	6,0	-	-	3,0	3,0	-
Glycerincarbonat	-	-	-	-	-	3,5
Ethanol	-	20,0	-	20,0	-	-
Isopropanol	7,5	-	15,0	-	15,0	15,0
Ammoniak, 25 Gew.-%	ad pH 9,5	ad pH 10,5	ad pH 10,5	ad pH 10,0	ad pH 11,0	ad pH 9,5
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

Die Entwicklerdispersionen E22 bis E24 wurden im Verhältnis 1:1 mit jeweils einer der Blondiercremes B1 bis B20 vermischt. Durch das Vermengen von Entwicklerdispersion und Blondiercreme wurde vor der Anwendung das erfindungsgemäße Mittel hergestellt.
Diese Anwendungszubereitungen besitzen einen pH-Wert von ca. 9 bis 11.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

WO 2009/135700 A1 [0004]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York [0002]

Claims

Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetisch verträglichen Träger (i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),
(I) worn R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Carboxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, X^– für ein physiologisch verträgliches Anion steht, (ii) mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, und (iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.
Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) enthalten ist, das ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, insbesondere 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen Anteil von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ethylenglycol, Diethylenglycol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, Diethylenglycolmonoethylether, Diethylenglykolmono-n-butylether, 2-Phenoxyethanol, 3-Methoxybutanol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen Anteil, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, von 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Diethylenglycol, Propylencarbonat und Glyerincarbonat, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen Anteil von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, des oder der organischen Lösungsmittel, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Benzylalkohol, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid, und ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, beinhaltet, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1 und mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein oder mehrere organische Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoalkylethern von Alkandiolen, Monalkylether von Alkanpolyolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, enthält, mit der Maßgabe, dass der Anteil des oder der organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Alkandiolen, Alkanpolyolen, Monoethern von Alkandiolen, Carbonaten von Alkandiolen und Carbonaten von Alkanpolyolen, mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel M1 und M2, beträgt.
Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Aufhellen von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass (i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß Anspruch 9 hergestellt wird, (ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird, (iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden (iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.