WO2012032877A1 - アトピー性皮膚炎の予防または治療方法およびその装置 - Google Patents

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WO2012032877A1
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atopic dermatitis
arbitrary integer
negative ions
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宏昭 岡野
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シャープ株式会社
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    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
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    • A61N5/1028—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy using radiation sources applied onto the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B62—LAND VEHICLES FOR TRAVELLING OTHERWISE THAN ON RAILS
    • B62B—HAND-PROPELLED VEHICLES, e.g. HAND CARTS OR PERAMBULATORS; SLEDGES
    • B62B9/00—Accessories or details specially adapted for children's carriages or perambulators
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B62B9/10—Perambulator bodies; Equipment therefor
    • B62B9/14—Equipment protecting from environmental influences, e.g. Hoods; Weather screens; Cat nets
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01T—SPARK GAPS; OVERVOLTAGE ARRESTERS USING SPARK GAPS; SPARKING PLUGS; CORONA DEVICES; GENERATING IONS TO BE INTRODUCED INTO NON-ENCLOSED GASES
    • H01T23/00—Apparatus for generating ions to be introduced into non-enclosed gases, e.g. into the atmosphere

Definitions

  • the present invention relates to a method for preventing or treating the onset of atopic dermatitis and an apparatus for preventing or treating the onset of atopic dermatitis.
  • atopic dermatitis In recent years, the number of patients with chronic diseases of atopic dermatitis has increased rapidly. The symptoms of atopic dermatitis are eczema with strong itching. At present, most of the treatment methods for atopic dermatitis are the use of drugs such as topical steroids and antihistamines. However, such treatment temporarily improves symptoms, but there are many cases in which the symptoms worsen as soon as treatment is stopped. Therefore, it is necessary to administer the drug continuously, and in the case of an external steroid, it has been difficult to administer over a long period due to side effects caused by long-term continuous use.
  • Patent Document 1 discloses an air cleaner that sucks an antigenic substance (allergen) such as house dust and collects it with a filter.
  • Patent Document 2 discloses a method of inactivating an antigenic substance suspended in the air by positive ions and negative ions.
  • removing or inactivating antigenic substances in the indoor space may have the effect of relieving the symptoms of atopic dermatitis. Yes, but the effect is not absolute.
  • atopic dermatitis using a drug such as a topical steroid or an antihistamine
  • the drug must be continuously administered.
  • external steroids have side effects due to long-term continuous use, administration over a long period of time is difficult.
  • Antihistamines may also have side effects such as arrhythmia in some patients.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and its object is to provide a method and apparatus for preventing or treating the development of atopic dermatitis without using a drug. is there.
  • the method of the present invention comprises H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) that covers the patient itself or the affected part of the patient's atopic dermatitis and generates a covered space by discharge in the atmosphere. It is filled with negative ions composed of positive ions and O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer), and the positive ions and the negative ions are brought into contact with the patient's skin surface to reduce atopic dermatitis of the patient. It is characterized by prevention or treatment.
  • the concentrations of the positive ions and the negative ions generated by the discharge are 200,000 / cm 3 or more, respectively.
  • the medical device of the present invention covers a space covering the patient itself or an affected area, and positive ions made of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) generated by discharge in the atmosphere in the covered space.
  • Atopic dermatitis is prevented or treated by filling with negative ions composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) and bringing the positive ions and the negative ions into contact with the skin surface.
  • the concentrations of the positive ions and the negative ions generated by the discharge are 200,000 / cm 3 or more, respectively.
  • the concentrations of the positive ions and the negative ions generated by electric discharge are 200,000 / cm 3 or more, respectively.
  • the medical device of the present invention includes a casing in which a cavity for passing a human arm or leg is provided, and an ion generating element that is provided in the casing and blows ions into the cavity, and the casing is disposed in the cavity. It is preferable to have a communicating opening at both ends, and the opening has a sealing member that fills a gap between a human arm or leg and the opening.
  • the casing includes a bendable portion between the openings at both ends.
  • the patient may be a non-human mammal or a human.
  • the present invention also provides a baby carriage equipped with a hood, wherein the ion generating element is provided inside the hood, and a space covered by the hood is generated by the ion generating element.
  • H + (H 2 O) m (m is an arbitrary number) Filled with a negative ion consisting of O 2 ⁇ (H 2 O) n (where n is an arbitrary integer), and the positive ion and the negative ion are applied to the skin surface of an infant or infant on a baby carriage.
  • a baby carriage with a hood that prevents or treats atopic dermatitis by contact is also provided.
  • the onset of atopic dermatitis can be prevented or treated without using a drug.
  • FIG. 1 It is a figure which shows typically the prevention or treatment apparatus 1 of atopic dermatitis of a preferable example of this invention. It is sectional drawing in the case of applying the apparatus 1 shown in FIG. 1 to a human. It is a figure which shows typically the prevention or treatment apparatus 11 of atopic dermatitis of the other preferable example of this invention. It is sectional drawing of the apparatus 11 shown in FIG. It is a figure which shows typically the case where the apparatus 11 shown in FIG. 3 is mounted
  • FIG. 8 (a) is a PCI installation group
  • FIG.8 (b) is an air cleaner installation group.
  • 4 is a photograph showing skin symptoms of mice of Groups 1, 3, and 5 in Experimental Example 1.
  • 4 is a photograph showing skin symptoms of mice in groups 2, 4, and 6 in Experimental Example 1.
  • FIG. It is a graph which shows the at-piece core of 2 groups, 4 groups, and 6 groups of mice.
  • Experimental example 1 it is a graph which shows the result of having analyzed IgE in the plasma of each group by the ELISA method after completion
  • the method of preventing or treating atopic dermatitis covers H + (H 2 O) m (which covers the patient itself or the affected area of the patient's atopic dermatitis and generates a covered space by discharge in the atmosphere. Fill m with a positive ion consisting of any integer) and a negative ion consisting of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer), and bring the positive ion and the negative ion into contact with the patient's skin surface. And prevent or treat atopic dermatitis.
  • Patent Document 3 discloses a nucleic acid possessed by a microorganism or virus that releases positive ions and negative ions to an affected part or mucosal part of an animal that has been damaged.
  • a sterilization method characterized by fragmenting a protein possessed by a microorganism or virus under conditions that do not destroy the microorganism is described.
  • the method disclosed in Patent Document 3 sterilizes microorganisms or viruses adhering to the skin or mucous membrane portion, and does not directly act on the skin of animals.
  • the method of the present invention does not prevent or treat atopic dermatitis by sterilizing microorganisms or viruses adhering to the skin, but allows high concentrations of positive ions and negative ions to act directly on the skin. In this way, prevention or treatment of atopic dermatitis is performed.
  • the method of the present invention is completely different from the method disclosed in Patent Document 3 in technical idea.
  • the patient to be treated or prevented in the method of the present invention may be a human or a mammal other than a human (non-human mammal).
  • non-human mammals include dogs, cows, cats, pigs, monkeys, rabbits, rats, and the like.
  • Examples of the affected part of atopic dermatitis include skin such as hands, feet (limbs), torso, face, scalp.
  • a positive ion composed of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) and a negative ion composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) are, for example, a discharge phenomenon of an ion generating element.
  • the method of generating positive ions and negative ions used in the present invention is not limited to this, and only one of positive and negative voltages is applied and only one of positive ions and negative ions is applied.
  • a reverse voltage can be applied next to generate ions having a charge opposite to that of ions already delivered.
  • the applied voltage necessary for generating these positive ions and negative ions is preferably in the range of 1.1 kV to 2.0 kV depending on the structure of the electrode.
  • the composition of the positive ions and negative ions generated by the discharge phenomenon using oxygen molecules and / or water molecules present on the surface of the discharge element as the raw material is mainly the ionization of water molecules in the air by plasma discharge as hydrogen ions.
  • H + is generated and clustered with water molecules in the air by solvation energy to form H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer).
  • oxygen molecules or water molecules in the air are ionized by plasma discharge to generate oxygen ions O 2 ⁇ , which are clustered with water molecules in the air by solvation energy, thereby O 2 ⁇ (H 2 O) n where n is an arbitrary integer.
  • both of these can react to easily generate more active active species such as hydrogen peroxide H 2 O 2 , hydrogen dioxide O 2 H, and hydroxy radical / OH.
  • the concentration of positive ions and negative ions generated by discharge is preferably 200,000 ions / cm 3 or more, respectively. This is because when the concentrations of positive ions and negative ions are each less than 200,000 / cm 3 , the effect of preventing and treating atopy tends to be reduced.
  • the definition of the number of ions is a value obtained by counting small ions, and the critical mobility in air is 1 cm 2 / V ⁇ sec.
  • Whether air contains such positive ions and negative ions is determined by inspecting the gas composition by gas mass spectrometry inspection, gas concentration inspection, discoloration inspection, odor inspection, luminescence inspection, sound generation inspection, etc. be able to.
  • the gas mass spectrometry test can use a conventionally known mass spectrometer, and the gas concentration test can be measured using a gas chromatography or an ion counter.
  • the color change test and the odor test can be subjected to a sensory test such as a visual judgment or an olfactory test, and a color difference meter or an odor sensor can also be used.
  • the light emission test and the generated sound test can be subjected to a sensory test such as a visual judgment or an auditory test, and an absorptiometer, spectroscope, optical sensor, illuminometer, microphone, or the like can be used.
  • the present invention covers a space covering the patient itself or an affected area, and a positive ion composed of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) generated by electric discharge in the atmosphere and O 2 ⁇ .
  • a medical device that prevents or treats atopic dermatitis by filling with negative ions consisting of (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) and bringing the positive ions and the negative ions into contact with the skin surface of a patient. provide.
  • the details of the apparatus of the present invention are the same as those described above for the method of the present invention, and the concentrations of the positive ions and the negative ions generated by the discharge are preferably 200,000 / cm 3 or more, respectively.
  • the patient targeted for prevention or treatment by the medical device of the present invention may be either a human or a non-human mammal as in the method of the present invention described above.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a preferred example of the prevention or treatment device 1 for atopic dermatitis according to the present invention
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the device when applied to a human (patient) 4.
  • the side plates 6 are installed at both end portions where the head side of the person 4 lying on the bed 5 is located, and the person lies on the bed 5.
  • the cover 2 is fixed to each of the side plates 6 so as to be above the head.
  • the distance between the cover 2 and the bed 5 in the vertical direction is set so as to have a gap that allows the person 4 lying on the bed 5 to turn over.
  • a head-side side plate 7 is provided at the longitudinal end of the head side when the person 4 of the bed 5 lies down, and is covered with the cover 2, the side plate 6, and the head-side side plate 7. A broken space is formed.
  • an ion generating element 3 is installed on the space side of the cover 2, and the ion generating element 3 is driven to make the space high in concentration H + (H 2 O). It can be filled with a positive ion composed of m (m is an arbitrary integer) and a negative ion composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer).
  • a device 1 can cover the human head lying on the bed 5 to the chest area. Thereby, it becomes possible to prevent or treat atopic dermatitis, such as a head or a neck, by using the apparatus 1 at bedtime.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing another example of the prevention or treatment device 11 for atopic dermatitis according to the present invention
  • FIG. 4 is a sectional view thereof
  • FIG. 5 is a diagram schematically showing the case where the device 11 is mounted on a human arm.
  • the present invention provides, as one preferred embodiment of a device for preventing or treating atopic dermatitis, a casing in which a cavity for passing a human arm or leg is provided, and an ion provided in the cavity provided in the casing.
  • An ion generating element that blows out, and the casing has an opening communicating with the cavity at both ends, and the opening has a seal member that fills a gap between a human arm or leg and the opening.
  • An apparatus is also provided.
  • the casing 12 has a substantially cylindrical shape and has openings 13 at both ends thereof.
  • Each opening 13 is provided with a ring-shaped seal member 14.
  • the seal member 14 is urethane having cushioning properties, and the outer side of the urethane is covered with a cloth (not shown).
  • the seal member 14 can be exchanged for an optimal size according to the thickness of the user's arm or leg. Note that the seal member 14 does not necessarily fill the gap completely, and may have a small gap as long as it substantially covers the space between the arm or leg and the opening.
  • the casing 12 preferably includes a bendable portion (bendable portion) 15 between the openings 13 at both ends.
  • the bendable portion 15 is formed of, for example, a urethane bellows tube, and one end of the casing 12 can be bent with respect to the other end.
  • An operation unit 16 is provided on the surface of the casing 12.
  • the operation unit 16 is provided with, for example, a switch 17 for power ON / OFF and an LED 18 for confirming the power ON / OFF state (for example, the light is on when the power is on and the light is off when the power is off) It has been.
  • the ion generating element 3 is provided inside the casing 12 so that ions can be emitted toward the cavity inside the casing 12.
  • a drive circuit that drives and controls the ion generating element 3 is provided in the vicinity of the ion generating element 3.
  • the drive circuit is connected to the operation unit 16 and the ion generation element 3, and is realized so that drive control of the ion generation element 3 can be performed by operating the switch 17 in the operation unit 16.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing an example of the ion generating element 3 preferably used in the present invention.
  • the ion generating element 3 holds the two ion generating parts 21 and 22 by a holding body as in the example shown in FIG.
  • a power feeding unit that supplies a voltage to the ion generating units 21 and 22 is provided in the drive circuit. By supplying a voltage from the power supply unit to the ion generation units 21 and 22, the ion generation units 21 and 22 generate ions.
  • the ion generators 21 and 22 have needle-like discharge electrodes 21a and 22a and induction electrode rings 21b and 22b surrounding the discharge electrodes 21a and 22a.
  • the discharge electrodes 21a and 22a are disposed at the center portions of the induction electrode rings 21b and 22b, respectively.
  • one ion generator 21 is configured to generate positive ions
  • the other ion generator 22 is configured to generate negative ions.
  • the polarity of ions generated from the ion generators 21 and 22 may be switched every predetermined time.
  • a positive voltage is applied to one of the ion generators 21, and water molecules in the air are electrically decomposed in a plasma region due to discharge to mainly generate hydrogen ions H + . Then, water molecules in the air aggregate around the generated hydrogen ions, and positive cluster ions H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) are formed.
  • a negative voltage is applied to the other ion generator 22, and oxygen molecules in the air are electrically decomposed in a plasma region due to discharge, and mainly oxygen ions O 2 ⁇ are generated. Then, water molecules in the air aggregate around the generated oxygen ions to form negative cluster ions O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer).
  • a small ventilation hole 19 that connects the cavity of the casing 12 and the outside of the casing 12 is provided.
  • moisture in the cavity can be released at a time when the amount of sweating is large, such as summer.
  • the arm When using the device 11, the arm is passed through the openings 13 at both ends of the casing 12, as shown in FIG. 5, so that the bendable portion 15 formed of a bellows tube is positioned at the elbow position.
  • the bellows tube of the casing 12 By bending the bellows tube of the casing 12, the user can freely move the joint of the arm even when the device 11 is mounted on the arm.
  • the bellows tube is also telescopic, it can be easily attached to the arm.
  • FIG. 5 shows an example of wearing on the arm, it can also be worn on the leg.
  • the knee joint can be moved in a state where the apparatus 11 is worn by attaching the bellows tube to the knee joint.
  • atopic dermatitis often develops on the inside of the elbow or knee.
  • the ion generator 1 of a present Example can be used for the prevention or treatment of such atopic dermatitis which develops inside the elbow or knee.
  • a narrow shielding space is formed around the arm or leg.
  • positive ions composed of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) and negative ions composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) into this narrow shielding space.
  • the positive ion concentration and the negative ion concentration are very high. Therefore, the atopic dermatitis can be effectively prevented or treated by attaching the device 11 to the arm or leg at bedtime.
  • the casing 12 is provided with a small ventilation hole 19, and the cavity and the outside air are not completely shielded.
  • a small amount of ions escape from the ventilation hole 19 to the outside air, it does not greatly affect the creation of a high-concentration positive ion / negative ion space.
  • the switch 17 When the switch 17 is turned on, the LED 18 is turned on, the ion generating element 3 is driven by the drive circuit, and positive ions and negative ions are released.
  • the device 11 may be driven by a battery (not shown) built in the casing 12, so that the device 11 can be used when living in a house or the like.
  • FIG. 7 is a diagram schematically showing a hooded baby carriage 31 for preventing or treating atopic dermatitis as a preferred example of the present invention.
  • a baby carriage 31 with a hood according to the present invention is a baby carriage provided with a hood 32 as in the example shown in FIG. 7, and includes an ion generating element 3 inside the hood 32.
  • the baby carriage 31 with a hood can cover an infant or an infant with the hood 32 when the hood 32 is spread, and the ion generating element 3 installed inside the hood 32 can generate H + (H 2 O) m (m is any integer) consisting of positive ions and O 2 - is (H 2 O) n (n satisfy the negative ions comprising an arbitrary integer) in the hood 32, the positive ions and the negative ions riding baby carriage with hood Prevent or treat atopic dermatitis by contact with the skin surface of an infant or infant.
  • a rechargeable battery may be mounted on the baby carriage 31 with a hood as a power source for driving the ion generating element 3.
  • the solar cell panel may be provided outside the hood 32.
  • NC / Nga mice that spontaneously develop atopic dermatitis.
  • NC / Nga mice are widely recognized as model animals for atopic dermatitis. Its symptoms show cutaneous inflammation accompanied by pruritus and are characterized by a marked increase in plasma IgE during development.
  • SPF Specific Pathogen Free breeding mice did not develop atopic dermatitis, SPF animals were used as a control group.
  • mice were divided into groups so that the average values of the body weights were almost the same, and were reared in individual cages for each group. Moreover, the individual in the group was identified by marking the tail of the mouse. Details of the grouping are shown in Table 1.
  • Group 1 and Group 2 were non-installed groups in which no air purifier or ion generator was installed.
  • Groups 3 and 4 are ions that generate positive ions composed of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) and negative ions composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer). It was set as the PCI (plasma cluster ion) installation group which installed the generator. The 5th group and the 6th group were set as an air cleaner installation group in which an air cleaner was installed.
  • mice were transferred to a breeding cage installed in an individual test room of 8 tatami mats (about 13.26 m 2 ) and reared for 3 weeks.
  • the test room temperature was maintained at 23 ⁇ 1 ° C. and humidity 50 ⁇ 10%, and the animals were housed under continuous ventilation and a 12 hour light / dark cycle.
  • Drinking water was automatically supplied, and food was automatically ingested (Oriental Yeast Co., Ltd. rodent normal solid feed).
  • ion generating elements 53 For the PCI installation group, as shown in FIG. 8 (a), three ion generating elements 53 (SHARP IG-B200) are installed in the test chamber 51, and a plurality of ion generating elements are separately installed in the breeding cage 52.
  • the positive ion concentration and the negative ion concentration in the breeding cage 52 were adjusted to 200,000 pieces / cm 3 (the ion concentration was directed to the feeding part of the cage and the inlet of the ion counter was directed to an appropriate range. Measured).
  • one air cleaner 54 (SHARP FU-Y53CX) is installed in the test chamber 51 and the air cleaner 54 is in operation in the breeding cage 52. Mice were reared. In addition, it set so that ion might not generate
  • the air cleaner is equipped with a HEPA filter, which can capture and remove antigenic substances.
  • FIG. 9 shows photographs of skin symptoms of mice in groups 1, 3, and 5. Moreover, the photograph of the skin symptom of the mouse
  • Plasma IgE content increased in conventional mice, but no significant difference was observed in each group.
  • Plasma IFN- ⁇ and IL-10 content showed an increase in Conventional mice, but IL-10 content was significantly decreased in the PCI and air washer installed groups.
  • the PCI installation group showed a significantly lower value than the air cleaner installation group.
  • the IFN- ⁇ content was significantly lower only in the PCI-installed group.
  • plasma IgE, IFN- ⁇ , IL-10, and attope core were expressed as mean ⁇ standard deviation. The significant difference was tested by t-test between the non-installed group, the PCI installed group, or the air cleaner installed group. For the test, statistical analysis software (ANOVA) was used, and when the risk rate was less than 5%, there was a significant difference.
  • ANOVA statistical analysis software
  • an ion generator that generates positive ions composed of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) and negative ions composed of O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) is provided. It was found that the installed PCI-installed mice can effectively suppress the onset of atopic dermatitis as compared with the air-cleaner-installed mice in which only the air cleaner that does not generate ions is installed. Although the PCI installation group and the air cleaner installation group can deactivate and remove antigenic substances in the air, there is a significant difference between the PCI installation group and the air cleaner installation group.
  • NC / Nga mice that spontaneously develop atopic dermatitis are divided into 3 groups according to the degree of skin reaction in order to see the therapeutic effect, and each group is divided into 2 groups with or without PCI (PCI installation group, no installation group)
  • the test was conducted in a total of 6 groups.
  • 16 and 17 are graphs showing the results of Experimental Example 2.
  • FIG. 16 shows the average survival rates of the PCI installed group and the non-installed group.
  • FIG. 17 shows the skin reaction of the PCI installed group and the non-installed group.
  • FIGS. 18 and 19 are graphs showing the results of Experimental Example 2.
  • FIG. 18 shows the total average of attope cores for each initial atopic symptom in the PCI installation group and the non-installation group
  • FIG. 19 shows the PCI installation.
  • the atopy core for each initial atopic symptom of the group and the non-installation group is shown. Note that the numerical values (2, 0.6, 0.5, or 0) in parentheses of the PCI installation group and the non-installation group shown in FIGS. 17 and 19 indicate the at-piece core at the start of the experiment.
  • the above-mentioned atpeace core has an initial atopic symptom of a mouse of non-onset: 0, mild: 0.5 (no installation group), 0.6 (PCI installation group), and severe: 2 (PCI installation group, no installation group). Shown respectively.
  • FIG. 17 it is composed of positive ions composed of plasma cluster ions (H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer) and O 2 ⁇ (H 2 O) n (n is an arbitrary integer).
  • H + (H 2 O) m m is an arbitrary integer
  • O 2 ⁇ (H 2 O) n n is an arbitrary integer
  • 1,11 Atopic dermatitis prevention or treatment device 2, cover, 3, ion generating element, 4, human, 5 bed, 6 side plate, 7 head side plate, 12 casing, 13 opening, 14 seal member, 15 bendable Part, 16 operation part, 17 switch, 18 LED, 19 ventilation hole, 21, 22 ion generation part, 21a, 22a discharge electrode, 21b, 22b dielectric electrode ring, 31 baby carriage with hood, 32 hood.

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Abstract

　患者自身または患者のアトピー性皮膚炎の患部を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることで患者のアトピー性皮膚炎を予防または治療する方法、ならびに、患者自身または患部を覆う空間を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する医療装置。

Description

アトピー性皮膚炎の予防または治療方法およびその装置
　本発明は、アトピー性皮膚炎の発症を予防または治療する方法、ならびに、アトピー性皮膚炎の発症を予防または治療する装置に関する。
　近年、アトピー性皮膚炎の慢性疾患患者数が急激に増加してきている。アトピー性皮膚炎の症状は強い痒みを伴って湿疹が出るものである。現在、アトピー性皮膚炎の治療方法といえば、外用ステロイド剤や抗ヒスタミン剤などの薬剤の使用がほとんどである。しかしながらこのような治療は、一時的に症状が改善するが、治療を止めた途端に以前よりさらに症状が悪化してしまう例も少なくない。そのため継続して薬剤を投与する必要があり、また、外用ステロイド剤の場合は長期連用による副作用のため、長期にわたっての投与自体が困難であった。
　また、アトピー性皮膚炎はアレルギー性皮膚炎の１種であるため、室内空間の抗原性物質を除去することもアトピー性皮膚炎の予防または治療方法の一つであると考えられている。特開２００９－０２８６８１号公報（特許文献１）にはハウスダストなどの抗原性物質（アレルゲン）を吸い込み、フィルタで捕集する空気清浄機が開示されている。また、特開２００４－２６８０１４号公報（特許文献２）にはプラスイオンとマイナスイオンにより空気中に浮遊する抗原性物質を失活させる方法が開示されている。
　しかしながら、アトピー性皮膚炎の原因は遺伝的要因などの環境要因以外の要因もあるため、室内空間の抗原性物質を除去または失活させればアトピー性皮膚炎の症状を和らげる効果があることもあるが、その効果は絶対的なものではない。
特開２００９－０２８６８１号公報 特開２００４－２６８０１４号公報 特開２００６－０７５３５８号公報
　上述したように、外用ステロイド剤や抗ヒスタミン剤などの薬剤を使用して、アトピー性皮膚炎の治療をする方法においては、薬剤を継続投与しなければならない。また、外用ステロイド剤は長期連用による副作用があるため、長期にわたっての投与自体が困難である。抗ヒスタミン剤も患者によっては、不整脈などの副作用が現れることもある。
　本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、薬剤を使用することなくアトピー性皮膚炎の発症を予防または治療する方法および装置を提供することである。
　本発明の方法は、患者自身または患者のアトピー性皮膚炎の患部を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることで患者のアトピー性皮膚炎を予防または治療することを特徴とする。
　本発明の方法において、放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることが好ましい。
　本発明の医療装置は、患者自身または患部を覆う空間を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療することを特徴とする。
　本発明の医療装置において、放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることが好ましい。
　本発明の医療装置は、放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることが好ましい。
　本発明の医療装置は、ヒトの腕または脚を通すための空洞が内部に設けられたケーシングと、ケーシング内に設けられ前記空洞にイオンを吹き出すイオン発生素子とを備え、前記ケーシングは前記空洞に連通する開口部を両端に有し、前記開口部にはヒトの腕または脚と前記開口部との隙間を埋めるシール部材を有することが好ましい。
　本発明の医療装置において、前記ケーシングは、両端の開口部の間に屈曲可能な部分を備えることが好ましい。
　上述した本発明の方法および医療装置において、患者は非ヒト哺乳動物であってもヒトであってもよい。
　本発明はまた、幌を備えた乳母車において、前記幌の内側にイオン発生素子を備え、前記幌で覆われた空間を前記イオン発生素子により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを乳母車に乗った乳児または乳幼児の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する幌付乳母車についても提供する。
　本発明によれば、薬剤を使用することなくアトピー性皮膚炎の発症を予防または治療することができる。
本発明の好ましい一例のアトピー性皮膚炎の予防または治療装置１を模式的に示す図である。 図１に示す装置１をヒトに適用する場合における断面図である。 本発明の好ましい他の例のアトピー性皮膚炎の予防または治療装置１１を模式的に示す図である。 図３に示す装置１１の断面図である。 図３に示す装置１１をヒトの腕に装着した場合を模式的に示す図である。 本発明に好適に用いられるイオン発生素子の一例を模式的に示す図である。 本発明の好ましい一例のアトピー性皮膚炎を予防または治療する幌付乳母車３１を模式的に示す図である。 実験例１において試験室の中に設置した飼育ケージの配置を模式的に示す図であり、図８（ａ）はＰＣＩ設置群、図８（ｂ）は空気清浄機設置群である。 実験例１における１群、３群、５群のマウスの皮膚症状を示す写真である。 実験例１における２群、４群、６群のマウスの皮膚症状を示す写真である。 ２群、４群、６群のマウスのアトピースコアを示すグラフである。 実験例１において、試験終了後に各群の血漿中のＩｇＥをＥＬＩＳＡ法により分析した結果を示すグラフである。 実験例１において、試験終了後に各群の血漿中のＩＦＮ－γをＥＬＩＳＡ法により分析した結果を示すグラフである。 実験例１において、試験終了後に各群の血漿中のＩＬ－１０をＥＬＩＳＡ法により分析した結果を示すグラフである。 実験例１において、試験終了時の各群の炎症性細胞を示す写真である。 実験例２の結果を示すグラフであり、ＰＣＩ設置群および無設置群のそれぞれの生存率の平均を示している。 実験例２の結果を示すグラフであり、ＰＣＩ設置群および無設置群の皮膚反応の程度によって分けたそれぞれの群の生存率について示している。 実験例２の結果を示すグラフであり、ＰＣＩ設置群および無設置群の各初期アトピー症状ごとのアトピースコアの総平均を示している。 実験例２の結果を示すグラフであり、ＰＣＩ設置群および無設置群の各初期アトピー症状ごとのアトピースコアについて示している。
　＜アトピー性皮膚炎の予防または治療方法＞
　本発明のアトピー性皮膚炎の予防または治療方法は、患者自身または患者のアトピー性皮膚炎の患部を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることで、アトピー性皮膚炎を予防または治療する。
　ここで、特開２００６－０７５３５８号公報（特許文献３）には、動物の損傷した患部または粘膜部にプラスイオンおよびマイナスイオンを放出し、前記患部または粘膜部に存在する微生物またはウイルスが有する核酸を破壊しない条件で微生物またはウイルスが有するタンパク質を断片化することを特徴とする殺菌方法が記載されている。この特許文献３に開示された方法は、肌または粘膜部に付着した微生物またはウイルスを殺菌するものであり、動物の肌に直接働きかけるものではない。
　これに対し、本発明の方法は、皮膚に付着した微生物またはウイルスを殺菌することによりアトピー性皮膚炎の予防または治療を行なうものではなく、皮膚に直接高濃度のプラスイオンとマイナスイオンを作用させることによってアトピー性皮膚炎の予防または治療を行なうものである。このように本発明の方法は、特許文献３に開示された方法とは、技術的思想が全く異なるものである。
　本発明の方法において治療または予防の対象となる患者としては、ヒト、ヒト以外の哺乳動物（非ヒト哺乳動物）のいずれであってもよい。非ヒト哺乳動物としては、たとえば、犬、牛、猫、豚、猿、ウサギ、ラットなどが挙げられる。また、アトピー性皮膚炎の患部としては、たとえば手、足（肢）、胴、顔、頭皮などの皮膚が挙げられる。
　Ｈ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンおよびＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンは、たとえば、イオン発生素子の放電現象により空気中の酸素（Ｏ2）および水（Ｈ2Ｏ）などの分子がエネルギーを受けることで発生させることができ、通常、正負の電圧を交互に印加させることによりプラスイオンおよびマイナスイオンを同時に発生させ空気中に放出することができる。しかしながら、本発明において用いられるプラスイオンおよびマイナスイオンの発生方法はこれに限定されるものではなく、正負いずれかの一方の電圧のみを印加しプラスイオンおよびマイナスイオンのいずれかの一方のみのイオンを先に発生させた後、次に逆の電圧を印加し既に送出されたイオンとは逆の電荷をもったイオンを発生させることもできる。なお、これらのプラスイオンおよびマイナスイオンの発生に必要な印加電圧は、電極の構造にもよるが１．１ｋＶ～２．０ｋＶの範囲が好ましい。
　放電素子の表面に存在する酸素分子および／または水分子を原料として放電現象により発生したプラスイオンおよびマイナスイオンの組成は、主としてプラスイオンとしてはプラズマ放電により空気中の水分子が電離して水素イオンＨ＋が生成し、これが溶媒和エネルギーにより空気中の水分子とクラスタリングすることによりＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）を形成する。一方、マイナスイオンとしてはプラズマ放電により空気中の酸素分子または水分子が電離して酸素イオンＯ2 －が生成し、これが溶媒和エネルギーにより空気中の水分子とクラスタリングすることによりＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）を形成する。またこれらの両者が反応して過酸化水素Ｈ2Ｏ2、二酸化水素Ｏ2Ｈ、ヒドロキシラジカル・ＯＨなどのさらに活性な活性種を容易に生成することができる。
　本発明においては、放電により発生させるプラスイオンおよびマイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることが好ましい。プラスイオンおよびマイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3未満である場合には、アトピーの予防・治療の効果が薄れる傾向にあるためである。なお、ここでイオン数の定義としては、小イオンを対象として計数したものであり、空気中の臨界移動度として、１ｃｍ2／Ｖ・秒としたものである。
　空気がこのようなプラスイオンおよびマイナスイオンを含むか否かは、ガス質量分析検査、ガス濃度検査、変色検査、臭気検査、発光検査、発生音検査などによって、ガス組成を検査することで判定することができる。ガス質量分析検査は、従来公知の質量分析装置を利用することができ、ガス濃度検査は、ガスクロマトグラフィやイオンカウンターを利用して計測することができる。また、変色検査や臭気検査は、目視判定や嗅覚検査など官能性検査に付すことができるほか、色差計やニオイセンサなどを利用することもできる。また、発光検査や発生音検査は、これも目視判定や聴覚検査など官能性試験に付すことができるほか、吸光光度計、分光器、光センサ、照度計、マイクロフォンなどを利用することができる。
　＜アトピー性皮膚炎を予防または治療する医療装置＞
　本発明は、患者自身または患部を覆う空間を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する医療装置についても提供する。本発明の装置においても、その詳細は本発明の方法について上述したのと同様であり、放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることが好ましい。本発明の医療装置がその予防または治療の対象とする患者は、上述した本発明の方法と同様にヒト、非ヒト哺乳動物のいずれであってもよい。
　図１は、本発明の好ましい一例のアトピー性皮膚炎の予防または治療装置１を模式的に示す図であり、図２は、ヒト（患者）４に適用する場合におけるその断面図である。図１および図２に示す例の装置１は、寝台５上に横になったヒト４の頭部側が位置する両側の端部に側板６が設置され、寝台５上にヒトが横になった際にその頭部の上側となるように、側板６のそれぞれに固定されてカバー２が設置されている。カバー２と寝台５との上下方向における距離は、寝台５上に横になったヒト４が寝返りをうつことができる程度の隙間を有するように設定される。また寝台５のヒト４が横になった際の頭部側の長手方向の端部には、頭部側側板７が設けられており、カバー２と側板６と頭部側側板７とで覆われた空間が形成されている。
　図１および図２に示す例において、カバー２の前記空間側にはイオン発生素子３が設置され、このイオン発生素子３を駆動させることで、前記空間を高濃度のＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンで満たすことができる。図２に示す例では、このような装置１によって、寝台５上に横たわったヒトの頭部から胸部辺りまでを覆うことができる。これにより、就寝時に装置１を使用することで、頭部または頚部などのアトピー性皮膚炎を予防または治療することが可能となる。
　図３は、本発明の好ましい他の例のアトピー性皮膚炎の予防または治療装置１１を模式的に示す図であり、図４はその断面図である。また図５は、当該装置１１をヒトの腕に装着した場合を模式的に示す図である。本発明は、アトピー性皮膚炎の予防または治療装置の好ましい態様の１つとして、ヒトの腕または脚を通すための空洞が内部に設けられたケーシングと、ケーシング内に設けられ前記空洞にイオンを吹き出すイオン発生素子とを備え、前記ケーシングは前記空洞に連通する開口部を両端に有し、前記開口部にはヒトの腕または脚と前記開口部との隙間を埋めるシール部材を有することを特徴とする装置についても提供する。
　図３～図５に示す例において、ケーシング１２は略円筒形をしており、その両端に開口部１３を有する。開口部１３にはそれぞれリング状のシール部材１４が備えられている。シール部材１４はクッション性のあるウレタンであり、ウレタンの外側を布（図示せず）で覆っている。シール部材１４は使用者の腕や脚の太さに合わせて最適なサイズのものに交換することができる。なお、シール部材１４は、必ずしも隙間を完全に埋めるものでなくともよく、腕または脚と開口部との間の空間を概ね覆っていれば、少しの隙間があっても構わない。
　図３～図５に示す例のように、ケーシング１２は、両端の開口部１３の間に屈曲可能な部分（屈曲可能部）１５を備えることが、好ましい。屈曲可能部１５は、たとえばウレタン製の蛇腹管で形成され、ケーシング１２の一方端は他方端に対し屈曲可能である。ケーシング１２の表面には操作部１６が設けられている。操作部１６には、たとえば、電源ＯＮ／ＯＦＦのためのスイッチ１７と、電源ＯＮ／ＯＦＦの状態確認（たとえば電源ＯＮの状態で点灯し、電源ＯＦＦの状態で消灯する）のためのＬＥＤ１８が設けられている。
　また、イオン発生素子３がケーシング１２の内側の空洞に向けてイオンを放出できるように、ケーシング１２の内部に設けられている。イオン発生素子３の近傍に、イオン発生素子３を駆動制御する駆動回路が設けられている。駆動回路は、操作部１６およびイオン発生素子３に接続され、操作部１６でのスイッチ１７の操作によってイオン発生素子３の駆動制御を行なうことができるように実現される。
　ここで、図６は、本発明に好適に用いられるイオン発生素子３の一例を模式的に示す図である。イオン発生素子３は、たとえば図６に示す例のように、二つのイオン発生部２１，２２を保持体により保持する。イオン発生部２１，２２に電圧を供給する給電部は駆動回路の中に設けられる。給電部からイオン発生部２１，２２に電圧を供給することによってイオン発生部２１，２２がイオンを発生する。
　イオン発生部２１，２２は針状を成す放電電極２１ａ，２２ａと、放電電極２１ａ，２２ａを囲繞する誘導電極環２１ｂ，２２ｂとを有している。放電電極２１ａ，２２ａはそれぞれ誘導電極環２１ｂ，２２ｂの中心部に配される。以下に説明するように、一方のイオン発生部２１がプラスイオンを発生し、他方のイオン発生部２２がマイナスイオンを発生するように構成されている。イオン発生部２１，２２から発生するイオンの極性を所定時間毎に切り換えてもよい。
　一方のイオン発生部２１には正電圧が印加され、放電によるプラズマ領域で空気中の水分子が電気的に分解して主として水素イオンＨ＋が生成される。そして、生成された水素イオンの周りに空気中の水分子が凝集し、正のクラスターイオンＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）が形成される。他方のイオン発生部２２には負電圧が印加され、放電によるプラズマ領域で空気中の酸素分子が電気的に分解して主として酸素イオンＯ2 －が生成される。そして、生成された酸素イオンの周りに空気中の水分子が凝集し、負のクラスターイオンＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）が形成される。
　また、図３～図５に示した例の装置１１では、ケーシング１２の空洞とケーシング１２の外部を繋ぐ小さな通風穴１９が備えられる。ケーシング１２に通風穴１９を設けることにより、夏などの発汗量が多い時期に空洞内の湿気を逃がすことができる。
　装置１１を使用する際は、図５に示すようにケーシング１２両端の開口部１３に腕を通し、蛇腹管で形成された屈曲可能部１５が肘の位置にくるようにする。ケーシング１２の蛇腹管が屈曲することにより、使用者は腕に装置１１を装着した状態においても、腕の関節を自由に動かすことができる。また、蛇腹管は伸縮自在でもあるため、腕への装着が容易である。
　なお、図５には腕への装着例を示したが、脚にも装着することが可能である。この場合は、膝の関節部に蛇腹管がくるように装着することで、装置１１を装着した状態で膝の関節を動かすことができる。
　一般に、アトピー性皮膚炎は肘または膝の内側に発症することが多い。本実施例のイオン発生装置１はこのような肘または膝の内側に発症するアトピー性皮膚炎の予防または治療のために用いることができる。
　装置１１の空洞に腕または脚を通すと、腕または脚の周囲に狭い遮蔽空間が形成される。この狭い遮蔽空間にＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンを放出することで、遮蔽空間内ではプラスイオン濃度およびマイナスイオン濃度は非常に高くなる。したがって、就寝時などに装置１１を腕または脚に装着することで、アトピー性皮膚炎の予防または治療を効果的に行なうことができる。
　なお、図３～図５に示した例の装置１１では、ケーシング１２に小さな通風穴１９が設けられており、空洞と外気とは完全には遮蔽されていない。しかしながら、この通風穴１９から外気に逃げるイオンは少量であるため、高濃度のプラスイオン／マイナスイオンの空間を作るのには大きく影響しない。
　スイッチ１７をＯＮにすると、ＬＥＤ１８が点灯し、駆動回路によりイオン発生素子３が駆動され、プラスイオンおよびマイナスイオンを放出する。装置１１はケーシング１２に内蔵されたバッテリー（不図示）によって駆動するようにしても勿論よく、それによって家の中などで日常生活を送る際も使用することができる。
　本発明はまた、アトピー性皮膚炎を予防または治療する幌付乳母車についても提供する。図７は、本発明の好ましい一例のアトピー性皮膚炎を予防または治療する幌付乳母車３１を模式的に示す図である。本発明の幌付乳母車３１は、図７に示す例のように、幌３２を備えた乳母車であって、前記幌３２の内側にイオン発生素子３を備える。幌付乳母車３１は、幌３２を広げた際に、乳幼児または幼児を幌３２により覆うことができ、幌３２の内側に設置さえたイオン発生素子３によりＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンを幌３２内に満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを幌付乳母車に乗った乳幼児または幼児の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する。
　幌付乳母車３１には、イオン発生素子３を駆動させるための電源として、たとえば充電式のバッテリーを搭載するようにしてもよい。また、幌３２の外側に太陽電池パネルを備えるように実現されてもよく、このようにすることで、別途電源を設置することなく、イオン発生素子を駆動することもできる。
　以下、実験例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　＜実験例１＞
　アトピー性皮膚炎を自然発症するＮＣ／Ｎｇａマウスを用いて、下記の試験を行なった。ＮＣ／Ｎｇａマウスは広くアトピー皮膚炎のモデル動物として認知されている種である。その症状は掻痒を伴う皮膚炎症を示し、発症中の血漿ＩｇＥの顕著な増加を特徴とする。また、本マウスはダニ抗原によってアトピー性皮膚炎を発症し、ＳＰＦ（Specific　Pathogen　Free）飼育されたマウスではアトピー性皮膚炎の発症は起こらないことから対照群としてＳＰＦ動物を用いた。
　これらのマウスを体重の平均値がほぼ同じとなるように群分けし、群別に個別のケージで飼育した。また、マウスの尾にマーキングをすることにより、群内の個体識別を行なった。群分けの詳細を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すとおり、１群から６群までに群分けをした。１群、３群、５群はＳＰＦマウスを各６体、２群、４群、６群はConventional（通常飼育）マウスを各１０体とした。１群、２群は空気清浄機、イオン発生器を何も設置しない無設置群とした。３群、４群はＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンを発生させるイオン発生器を設置したＰＣＩ（プラズマクラスターイオン）設置群とした。５群、６群は空気清浄機を設置した空気清浄機設置群とした。
　これらの群分けされた群ごとにマウスを８畳（約１３．２６ｍ2）の個別の試験室の中に設置した飼育ケージに移し、３週間飼育した。試験室の温度は２３±１℃、湿度５０±１０％に保ち、持続換気および１２時間の明暗サイクルの下に飼育した。飲水は自動給水とし、餌は自動摂取（オリエンタル酵母社齧歯類用通常固形飼料）とした。
　ＰＣＩ設置群については、図８（ａ）に示すように、試験室５１にイオン発生素子５３（ＳＨＡＲＰ　ＩＧ－Ｂ２００）を３台設置し、かつ、飼育ケージ５２にイオン発生素子を別途複数個設置することで、飼育ケージ５２内のプラスイオン濃度およびマイナスイオン濃度が２０万個／ｃｍ3になるように調整した（イオン濃度は、ケージの給餌部にイオンカウンターの吸込み口を向け、適当なレンジにして測定）。
　空気清浄機設置群については、図８（ｂ）に示すように、試験室５１に空気清浄機５４（ＳＨＡＲＰ　ＦＵ－Ｙ５３ＣＸ）を１台設置して空気清浄機５４を稼働させながら飼育ケージ５２内でマウスを飼育した。なお、空気清浄機からはイオンが発生しないように設定した。空気清浄機にはＨＥＰＡフィルタが備えられており、抗原性物質を捕獲し除去することができる。
　各群において、試験開始時（０日目）、７日目、１４日目、２１日目にマウスの皮膚症状の観察を行なった。皮膚症状は写真撮影とアトピースコア（浮腫および紅斑の程度：０＝Ｎｏｎｅ；１＝Ｓｌｉｇｈｔ；２＝Ｍｏｄｅｒａｔｅ；３＝Ｓｅｖｅｒｅ）で判定した。
　１群、３群、５群におけるマウスの皮膚症状の写真を図９に示す。また、２群、４群、６群におけるマウスの皮膚症状の写真を図１０に示す。同じく２群、４群、６群におけるマウスのアトピースコアを図１１に示す。
　図９に示すとおり、ＳＰＦ飼育された１群、３群、５群のマウスに対して皮膚反応は認められなかった。一方、図１０に示すように、Conventionalのマウスは皮膚反応が認められた。その中でも無設置群が最も高いアトピースコアを示した。ＰＣＩ設置群と空気清浄機設置群は無設置群に比べると有意にアトピースコアが減少した。また、ＰＣＩ設置群と空気清浄機設置群とを比べると、ＰＣＩ設置群が空気清浄機設置群よりも優位に低いアトピースコアを示した。
　また、各群において、試験終了時（２１日目）に血液を採取して血漿を分離後、血漿中ＩｇＥ、ＩＦＮ－γ（interferon－gamma）およびＩＬ－１０をＥＬＩＳＡ法により測定した。この結果を図１２、図１３および図１４にそれぞれ示す。
　血漿中ＩｇＥ含量は、Conventionalのマウスでは増加を示すが、各群において大きな差は見られなかった。血漿中ＩＦＮ－γおよびＩＬ－１０含量は、Conventionalのマウスでは増加を示すが、ＩＬ－１０含量はＰＣＩ設置群および空気洗浄機設置群において有意に減少した。またＰＣＩ設置群と空気洗浄機設置群との比較においては、ＰＣＩ設置群が空気洗浄機設置群より有意に低い値を示した。ＩＦＮ－γ含量は、ＰＣＩ設置群のみ有意に低い値を示した。
　なお、血漿中ＩｇＥ、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－１０およびアトピースコアは、平均値±標準偏差として表示した。有意差の検定は、無設置群、ＰＣＩ設置群または空気清浄機設置群間でｔ検定により行なった。なお検定は、統計解析ソフト（ＡＮＯＶＡ）を用い、危険率が５％未満の場合を有意差ありとした。
　試験終了時（２１日目）に背前部を採取し、ＨＥ染色を行ない、顕微鏡を用いて炎症性細胞の観察を行なった。結果を図１５に示す。試験２１日目においてConventionalの無設置群に顕著な皮膚（特に表皮）の肥厚が見られた。また、浮腫および炎症性細胞の浸潤が認められた。ＰＣＩ設置群および空気洗浄機設置群では無設置群と比較して表皮の肥厚および炎症性細胞の浸潤の減少が見られた。ＰＣＩ設置群と空気洗浄機設置群の比較において、ＰＣＩ設置群では空気洗浄機設置群より表皮の肥厚は軽度であり、炎症性細胞の浸潤も少なかった。
　以上より、Ｈ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンを発生させるイオン発生器を設置したＰＣＩ設置群のマウスは、イオンを発生させない空気清浄機のみを設置した空気清浄機設置群のマウスと比べてアトピー性皮膚炎の発症を効果的に抑制することができることが分かった。ＰＣＩ設置群、空気清浄機設置群はそれぞれ、空気中の抗原性物質を失活、除去させることができるにも関わらず、ＰＣＩ設置群と空気清浄機設置群とで有意な差がある。このことから、Ｈ+（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンとが直接生体自身に作用し、アトピー性皮膚炎の発症を抑制することができることがわかる。
　＜実験例２＞
　アトピー性皮膚炎を自然発症するＮＣ／Ｎｇａマウスを用いて、治療効果を観るため皮膚反応の程度によって３群に分け、さらにそれぞれをＰＣＩ設置の有無で２群（ＰＣＩ設置群、無設置群）に分けて、計６群で試験を行なった。反応程度は、アトピースコア（浮腫および紅斑の程度：０＝Ｎｏｎｅ；１＝Ｓｌｉｇｈｔ；２＝Ｍｏｄｅｒａｔｅ；３＝Ｓｅｖｅｒｅ）で判定し、平均を算出した。図１６および１７は、実験例２の結果を示すグラフであり、図１６はＰＣＩ設置群および無設置群のそれぞれの生存率の平均を示し、図１７はＰＣＩ設置群および無設置群の皮膚反応の程度によって分けたそれぞれの群の生存率について示している。なお、図１６および図１７において、縦軸は生存率（％）、横軸は週を示している。また、図１８および図１９は、実験例２の結果を示すグラフであり、図１８はＰＣＩ設置群および無設置群の各初期アトピー症状ごとのアトピースコアの総平均を示し、図１９はＰＣＩ設置群および無設置群の各初期アトピー症状ごとのアトピースコアについて示している。なお、図１７および図１９に示すＰＣＩ設置群、無設置群それぞれの括弧内の数値（２、０．６、０．５または０）は、実験開始時点での上記アトピースコアを示している。上記アトピースコアは、マウスの初期アトピー症状として、未発症：０、軽度：０．５（無設置群）、０．６（ＰＣＩ設置群）、重度：２（ＰＣＩ設置群、無設置群）をそれぞれ示す。
　図１７に示されるように、プラズマクラスターイオン（Ｈ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオン）を当てたＰＣＩ設置群のマウスは、アトピー様皮膚反応の程度に関わらず生存率は１００％であるのに対し、無設置群においては、試験開始後１９週目を境に、以後３週間で全て亡くなるという結果が得られたことが分かる。
　また、図１９に示されるように、初期アトピー症状が重度２の場合、プラズマクラスターイオンを当てたＰＣＩ設置群であっても、試験開始１５週目でアトピースコアは最大値である３となった。一方、初期アトピー症状が軽度０．６の場合、プラズマクラスターイオンを当てたＰＣＩ設置群では、アトピースコアは試験開始５週から１３週にかけてアトピースコアで１を少し上回るものの、１７週目から段々と改善される傾向にあることが分かる。また、未発症のマウスに対してもプラズマクラスターイオンを当てたＰＣＩ設置群では、一時的にアトピースコアが高くなるものの、改善傾向であることが分かる。
　以上の実験例２より、プラズマクラスターイオン（Ｈ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンで満たした空間ではマウスのアトピー性皮膚炎を治療することができることが分かった。
　今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　１，１１　アトピー性皮膚炎の予防または治療装置、２　カバー、３　イオン発生素子、４　ヒト、５　寝台、６　側板、７　頭部側側板、１２　ケーシング、１３　開口部、１４　シール部材、１５　屈曲可能部、１６　操作部、１７　スイッチ、１８　ＬＥＤ、１９　通風穴、２１，２２　イオン発生部、２１ａ，２２ａ　放電電極、２１ｂ，２２ｂ　誘電電極環、３１　幌付乳母車、３２　幌。

Claims (11)

  1. 　患者自身または患者のアトピー性皮膚炎の患部を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることで患者のアトピー性皮膚炎を予防または治療する方法。
  2. 　患者が非ヒト哺乳動物である、請求項１に記載の方法。
  3. 　患者がヒトである、請求項１に記載の方法。
  4. 　放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  5. 　患者自身または患部を覆う空間を覆い、覆われた空間を大気中での放電により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを患者の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する医療装置。
  6. 　患者が非ヒト哺乳動物である、請求項５に記載の装置。
  7. 　患者がヒトである、請求項５に記載の装置。
  8. 　放電により発生させる前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ２０００００個／ｃｍ3以上であることを特徴とする、請求項５に記載の装置。
  9. 　ヒトの腕または脚を通すための空洞が内部に設けられたケーシングと、ケーシング内に設けられ前記空洞にイオンを吹き出すイオン発生素子とを備え、
    　前記ケーシングは前記空洞に連通する開口部を両端に有し、前記開口部にはヒトの腕または脚と前記開口部との隙間を埋めるシール部材を有する、請求項７に記載の装置。
  10. 　前記ケーシングは、両端の開口部の間に屈曲可能な部分を備える、請求項９に記載の装置。
  11. 　幌を備えた乳母車において、前記幌の内側にイオン発生素子を備え、前記幌で覆われた空間を前記イオン発生素子により発生するＨ＋（Ｈ2Ｏ）m（ｍは任意の整数）からなるプラスイオンとＯ2 －（Ｈ2Ｏ）n（ｎは任意の整数）からなるマイナスイオンにより満たし、前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを乳母車に乗った乳児または乳幼児の皮膚表面に接触させることでアトピー性皮膚炎を予防または治療する幌付乳母車。
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