WO2021045023A1 - 白内障の予防または治療方法およびその装置 - Google Patents

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WO2021045023A1
WO2021045023A1 PCT/JP2020/032972 JP2020032972W WO2021045023A1 WO 2021045023 A1 WO2021045023 A1 WO 2021045023A1 JP 2020032972 W JP2020032972 W JP 2020032972W WO 2021045023 A1 WO2021045023 A1 WO 2021045023A1
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WO
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cover
subject
positive
negative ions
ions
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/032972
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English (en)
French (fr)
Inventor
聡彦 山本
公明 富本
幸弘 久保
宏和 船守
泰造 谷口
稔 片桐
衣代 松本
真理子 炬口
Original Assignee
シャープ株式会社
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Filing date
Publication date
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Priority to EP20861863.7A priority patent/EP4026524A4/en
Priority to US17/636,145 priority patent/US20220288406A1/en
Priority to CN202080059495.9A priority patent/CN114364354A/zh
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/44—Applying ionised fluids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein

Definitions

  • One aspect of the present invention relates to a method for preventing or treating cataract and a medical device for preventing or treating cataract.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-162244 filed in Japan on September 5, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • Cataract is a disease in which the crystalline lens of the eye becomes cloudy and vision impairment occurs. It is known that cataract is caused by the accumulation of stress on the eyeball (for example, ultraviolet stress, oxidative stress, glycation stress, etc.). Many studies have been conducted to prevent or treat cataracts.
  • stress on the eyeball for example, ultraviolet stress, oxidative stress, glycation stress, etc.
  • Patent Document 1 describes a cataract preventive food composed of collagen peptide.
  • Patent Document 2 describes a pharmaceutical preparation containing thalidomide as an active ingredient for preventing cataract.
  • Patent Document 3 describes an oral cataract preventive agent containing yeast extract as an active ingredient.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-169183 (published on June 29, 2006) Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-100612 (published on May 31, 2012) International Publication No. 2017/209333 (Released on December 7, 2017)
  • one aspect of the present invention aims to realize a novel method and device for preventing or treating cataract.
  • the method according to one aspect of the present invention prevents or treats cataracts in non-human mammals by delivering positive and negative ions to the surface of the eye of non-human mammals. , The way.
  • the medical device includes an ion generating portion that generates positive ions and negative ions by electric discharge, and prevents or treats cataracts by sending positive ions and negative ions to the surface of the eye. , A medical device.
  • cataracts can be prevented or treated.
  • FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a medical device 10 according to a first embodiment.
  • Cataract is a disease in which the crystalline lens of the eye becomes cloudy, causing visual impairment. Cataracts are thought to develop due to stress on the eyeball (eg, UV stress, oxidative stress, glycation stress, etc.). Examples of ultraviolet stress include irradiation with ultraviolet rays or radiation. Smoking is an example of oxidative stress. Examples of glycation stress include lifestyle-related diseases such as diabetes.
  • the medical device 10 includes a cover 11 that covers the eyes of a subject, and an ion generator 12 (ion generation unit) provided inside the cover 11.
  • the subject include mammals such as humans.
  • the cover 11 is a member for forming a space covering the eyes of the subject.
  • the cover 11 is provided with an opening 14 for inserting the head including the eyes of the subject into the cover 11. By inserting the subject's head into the cover 11 through the opening 14, the subject's eyes can be covered by the internal space of the cover 11.
  • the internal space of the cover 11 is filled with high-concentration positive and negative ions generated from the ion generator 12, which will be described later, and the positive and negative ions are sent out to the surface of the eye.
  • This allows high concentrations of positive and negative ions to act directly on the eye. Then, the cataract can be prevented or the affected part of the cataract can be treated.
  • the shape of the cover 11 in FIG. 1 is substantially hemispherical, but the shape is not particularly limited as long as the subject's eyes can be covered by the internal space of the cover 11.
  • the size of the cover 11 is also not particularly limited as long as the subject's eyes can be covered by the internal space of the cover 11.
  • the cover 11 may cover a part of the subject's head or the entire subject's head.
  • the material of the cover 11 is not particularly limited as long as it does not affect the filling of the internal space of the cover 11 with positive ions and negative ions generated from the ion generator 12, which will be described later. Examples of the material of the cover 11 include resin and the like.
  • the ion generator 12 is a member that generates positive ions and negative ions.
  • the ion generator 12 includes a positive ion generating section (not shown), a negative ion generating section (not shown), and a voltage supply section (not shown) that supplies a voltage to the positive ion generating section and the negative ion generating section. Be prepared.
  • the positive ion generating unit and the negative ion generating unit each include a dielectric electrode (not shown) and a needle-shaped discharge electrode 13.
  • the discharge electrode 13 is provided so as to project from the ion generator 12 into the internal space of the cover 11. In FIG. 1, for convenience of illustration, only the discharge electrode 13 of one ion generating portion is shown.
  • oxygen molecules in the atmosphere are electrically decomposed in the plasma region generated by the discharge. Then, oxygen ions O 2 - is mainly generated.
  • the produced oxygen ions O 2 - by water molecules in the air aggregate around the negative cluster ions O 2 - (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) are formed.
  • the positive cluster ions H + (H 2 O) m (m an arbitrary integer) and negative cluster ions O 2 - by (H 2 O) n (n is an arbitrary integer) are reacted active species OH radicals ( ⁇ OH) and the like are generated.
  • the configuration of the ion generator 12 described above is merely an example, and is not particularly limited as long as it is a device capable of generating positive ions and negative ions of desired concentrations by electric discharge.
  • the ion generator 12 of the cover 11 is arranged so as to be located near the eye of the subject in order to facilitate the direct action of high-concentration positive ions and negative ions on the subject's eye at a distance from the plasma region generated by the electric discharge. It is provided inside.
  • the concentration of positive ions and negative ions generated by the discharge is respectively 500,000 / cm 3 or more, respectively 1,000,000 More preferably, it is 3 pieces / cm or more.
  • the ion concentration indicates the ion concentration sent from the ion generator 12 or the ion concentration in the internal space of the cover 11. The ion concentration is counted for small ions, and the critical mobility in air is 1 cm 2 / V ⁇ sec.
  • Whether or not a specific space contains positive ions and negative ions is determined by inspecting the gas composition by gas mass spectrometry inspection, gas concentration inspection, discoloration inspection, odor inspection, luminescence inspection, generated sound inspection, etc. can do.
  • a known mass spectrometer can be used for the gas mass spectrometric inspection, and the gas concentration inspection can be measured by using gas chromatography or an ion counter.
  • the discoloration test and the odor test can be subjected to a functionality test such as a visual judgment and an olfactory test, and a color difference meter, an odor sensor and the like can also be used.
  • the light emission test and the generated sound test can also be subjected to sensory tests such as visual judgment and auditory test, and an absorptiometer, a spectroscope, an optical sensor, an illuminance meter, a microphone, etc. can be used. it can.
  • FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 20 according to the second embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the cover 11 of the medical device 20 has a substantially cylindrical shape. Further, a fixing portion 22 is provided on the upper portion of the cover 11.
  • One end of the fixing portion 22 may be fixed to the upper part of the cover 21, and the other end may be fixed to a wall, a ceiling, or the like.
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 30 according to the third embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the present embodiment relates to a configuration in which a protection unit 31 is added to the medical device 10 according to the first embodiment.
  • the protective portion 31 is a member provided inside the cover 11 for preventing the discharge electrode 13 of the ion generator 12 from coming into contact with the frontal region of the subject.
  • the protective portion 31 may be provided on a part of the inner surface of the cover 11, or may be provided on the entire surface. Examples of the material of the protective portion 31 include resin and the like.
  • the protection unit 31 is provided with a forehead installation unit 32 and a chin installation unit 33.
  • the forehead installation unit 32 and the jaw installation unit 33 are members for preventing the subject from coming into contact with the discharge electrode 13 of the ion generator 12. Further, an ion generator 12 is provided between the forehead installation portion 32 and the jaw installation portion 33.
  • the forehead installation portion 32 and the jaw installation portion 33 are provided so as to project from the protection portion 31 toward the internal space of the cover 11.
  • FIG. 4 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 40 according to the fourth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the present embodiment relates to a configuration in which a protection unit 41 and a blower 43 (blower unit) are added to the medical device 10 according to the first embodiment.
  • the protective portion 41 is a member provided inside the cover 11 for preventing the discharge electrode 13 of the ion generator 12 from coming into contact with the frontal region of the subject.
  • the protective portion 41 may be provided on a part of the inner surface of the cover 11, or may be provided on the entire surface. Examples of the material of the protective portion 41 include resin and the like.
  • the protection unit 41 is provided with a head installation unit 42, an ion generator installation unit 44, and a blower installation unit 45.
  • the head such as the subject's forehead is brought into contact with the head installation portion 42.
  • the head installation portion 42 shown in FIG. 4 has a curved surface so that the head of the subject can be easily fixed inside the cover 11.
  • An ion generator 12 is installed in the ion generator installation unit 44.
  • the ion generator installation unit 44 is provided near the head installation unit 42 so that the ion generator 12 is arranged near the eyes of the subject.
  • the ion generator installation unit 44 is provided on the inner surface side of the cover 11 with respect to the head installation unit 42 in order to reduce the risk that the subject comes into contact with the needle-shaped discharge electrode 13 of the ion generator 12.
  • a blower 43 which will be described later, is installed in the blower installation unit 45.
  • the blower installation unit 45 is provided near the ion generator installation unit 44 in order to send the positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 from the ion generator 12 to the surface of the subject's eye. Further, the blower installation unit 45 is provided on the inner surface side of the cover 11 with respect to the ion generator installation unit 44.
  • the blower 43 is a member for sending ions generated from the ion generator 12 to the surface of the subject's eye.
  • the blower 43 generates an air flow inside the cover 11 for sending positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 from the ion generator 12 to the surface of the subject's eye. The generation of this air flow makes it easier for high-concentration positive and negative ions to act directly on the eye.
  • the blower 43 is not particularly limited as long as it is a device that generates an air flow for sending positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 to the surface of the subject's eye. Further, the blower 43 may send out positive ions and negative ions at the same time, or may send out positive ions and negative ions alternately.
  • the blower 43 is provided in the protection unit 41 so that the blower surface is substantially perpendicular to the surface of the ion generator 12 provided with the discharge electrode 3. Further, the blower 43 is provided in the protection unit 41 so that the arrangement direction of the two discharge electrodes 3 of the ion generator 12 and the blow direction are substantially perpendicular to each other. Since the blowing direction of the blower 43 is substantially perpendicular to the arrangement direction of the discharge electrodes 3 of the ion generator 12, it is difficult for ion loss to occur due to the positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 canceling each other out. ..
  • FIG. 5 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 50 according to the fifth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 50 includes two covers 51, two temples 52, and a bridge 53.
  • the bridge 53 is provided between the two covers 51 so as to connect the two covers 51.
  • Each of the two covers 51 is provided with a temple 52 on a side surface opposite to the side surface connected to the bridge 53.
  • a space is provided inside the cover 51, and the ion generator 12 is provided inside the space.
  • the medical device 50 of FIG. 5 is configured such that two covers 51 cover the left eye and the right eye, respectively. However, when preventing or treating cataract in one eye, the cover 51 of the medical device 50 may be used. There may be one. When the number of covers 51 of the medical device 50 is one, a band may be provided from both side surfaces of the cover 51 instead of the temple 52 in order to fix the cover 51 so as to cover the eyes.
  • the shape of the cover 51 in FIG. 5 is a substantially rectangular parallelepiped shape, but the shape is not particularly limited as long as the subject's eyes can be covered by the internal space of the cover 51.
  • the cover 51 is provided with an opening 54 for covering the subject's eyes with the internal space of the cover 51 on the side in contact with the subject's face.
  • the opening 54 has an opening area that can cover one eye of the subject.
  • the opening 54 may be provided with a sealing member so that the cover 51 can easily come into close contact with the subject's face. Examples of the material of the sealing member include rubber and resin.
  • FIG. 6 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 60 according to the sixth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 60 includes a cover 61, an ion generator 12 provided inside the cover 61, and a band 62 provided on the side surface 63 of the cover 61.
  • the cover 61 is provided with an opening 64 for covering the subject's eyes with the internal space of the cover 61 on the side in contact with the subject's face.
  • the opening 64 has an opening area that can cover both eyes of the subject.
  • the ion generator 12 is provided in the center of the inside of the cover 61 in that positive ions and negative ions are uniformly applied to both eyes of the subject.
  • the band 62 is a member for fixing the cover 61 so as to cover the eyes.
  • the band 62 may be provided with an adjusting member so that the length can be adjusted according to the size of the subject's head.
  • FIG. 7 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 70 according to the seventh embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 70 includes a cover 71, an ion generator 12 provided inside the cover 71, and a grip portion 72 provided on the side surface of the cover 71.
  • the cover 71 is provided with an opening 74 for covering the subject's eyes with the internal space of the cover 71 on the side in contact with the subject's face.
  • the opening 74 has an opening area that can cover the subject's eyes.
  • the grip portion 72 is a member for the subject to hold the medical device 70 in his / her hand and cover the subject's eyes with the cover 71.
  • the subject holds the grip portion 72 in his hand and brings the opening 74 of the cover 71 into contact with the subject's face to cover the subject's eyes with the internal space of the cover 71.
  • the grip portion 72 preferably has a shape that is easy for the subject to hold by hand, and examples thereof include a rod shape.
  • FIG. 8 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 80 according to the eighth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 80 includes an ion generator 12, an ion generator fixing portion 81 to which the ion generator 12 is fixed, and a hanging portion 82 for suspending the ion generator fixing portion 81 from the ceiling.
  • the discharge electrode 13 projects toward the floor from the side surface opposite to the side surface of the ion generator 12 fixed to the ion generator fixing portion 81.
  • the medical device 80 is provided in the space 84.
  • the space 84 include a living room, a bedroom, a hospital examination room, a conference room, and the like in a general household.
  • the space 84 is preferably a substantially closed space in that high concentrations of positive and negative ions generated from the ion generator 12 act directly on the eyes of the subject.
  • a sleeper 83 is installed in the vertical direction of the medical device 80.
  • the subject lies on his back on the bed 83 so that the ion generator 12 is located above the subject's eyes. Then, high-concentration positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 are sent to the surface of the subject's eye. This allows high concentrations of positive and negative ions to act directly on the eye. Then, the cataract can be prevented or the affected part of the cataract can be treated.
  • FIG. 9 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 90 according to the ninth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 90 fixes the ion generator 12, the sleeper 93, the ion generator fixing portion 91 to which the ion generator 12 is fixed, and the ion generator fixing portion 91 to the sleeper 93. It has a fixed part.
  • the discharge electrode 13 projects from the side surface opposite to the side surface of the ion generator 12 fixed to the ion generator fixing portion 81.
  • the medical device 90 is provided in the space 94.
  • the example in space 94 is the same as the example in space 84.
  • the sleeper 93 is a reclining bed. The angle of the sleeper 93 is adjusted and the ion generator 12 is provided in front of the subject's eyes.
  • FIG. 10 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 100 according to the tenth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the present embodiment relates to a configuration in which a cover fixing portion 101 and a sleeper 103 are added to the medical device 10 according to the first embodiment.
  • the medical device 100 further includes a cover fixing portion 101 and a sleeper 103.
  • the sleeper 103 is a reclining bed.
  • the cover fixing portion 101 is provided on the upper part of the sleeper 103.
  • the outer surface of the cover 11 is fixed to the cover fixing portion 101, but the cover 11 may be fixed to the sleeper 103 by fixing the inner surface of the cover 11 to the cover fixing portion 101.
  • the subject lies on the bed 103, and by inserting the head including the subject's eyes through the opening 14, the eyes are covered with the internal space of the cover 11.
  • FIG. 11 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 110 according to the eleventh embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 110 includes a cover 111 that covers the whole body of the subject, an ion generator 12 provided inside the cover 111, and a head protection member 112 that protects the head of the subject.
  • the cover 111 is a member for forming a space covering the subject's eyes by covering the entire body of the subject.
  • the cover 111 may be provided with an entrance for the subject to enter the inside of the cover 111.
  • the ion generator 12 is placed above the subject's eyes (subject's face) so that the subject can lie within the cover 111 to prevent or treat cataracts.
  • the head protection member 112 is arranged in the vicinity of the ion generator 12 so that the positive ions and negative ions generated from the ion generator 12 can easily act directly on the eyes of the subject.
  • An example of the head protection member 112 is a pillow or the like.
  • FIG. 12 is a diagram showing a schematic configuration of the medical device 120 according to the twelfth embodiment.
  • the same reference numerals will be added to the members having the same functions as the members described in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the medical device 120 includes a cover 121 that covers the subject, an ion generator 12 provided inside the cover 111, and a head protection member 112 that protects the head of the subject.
  • the cover 121 is a member for forming a space covering the subject's eyes by covering a part or the whole body of the subject.
  • An opening 124 is provided on one side of the cover 121.
  • the method for preventing or treating cataracts in non-human mammals according to the present embodiment is a method of producing positive ions on the surface of the eye of a non-human mammal. And send out negative ions.
  • positive ions and negative ions may be sent out at the same time, or positive ions and negative ions may be sent out alternately.
  • concentration of positive ions and negative ions is sent is respectively 500,000 / cm 3 or more, and more preferably each one million / cm 3 or more.
  • Positive and negative ions can be generated, for example, by electric discharge.
  • the discharge may be carried out in the atmosphere.
  • An example of the above positive ion is a positive ion consisting of H + (H 2 O) m (m is an arbitrary integer).
  • Examples of the negative ions, O 2 - (H 2 O ) negative ions consisting of n can be mentioned (n is an arbitrary integer).
  • the eyes of a non-human mammal may be covered and the covered space may be filled with positive ions and the negative ions.
  • the concentration of positive ions and negative ions of space 500,000 / cm 3 or more, respectively, and more preferably to 1,000,000 / cm 3 or more, respectively.
  • the method for preventing or treating cataracts in non-human mammals is to remove positive ions and negative ions generated by the discharge from the plasma region generated by the discharge in the eyes of the non-human mammal. It may be sent to the surface of. This allows high concentrations of positive and negative ions to act directly on the eyes of non-human mammals.
  • the method according to this embodiment can prevent or treat cataracts in non-human mammals by using the above-mentioned medical device.
  • non-human mammals to be treated or prevented in the method of the present embodiment include cows, wild boars, pigs, sheep, goats, horses, mice, rats, hamsters, squirrels, rabbit dogs, cats, ferrets and the like. ..
  • the non-human mammal may be a domestic animal, a pet animal, or a wild animal.
  • the method according to aspect 1 of the present invention is a method for preventing or treating cataracts in non-human mammals by delivering positive and negative ions to the surface of the eye of non-human mammals.
  • positive ions and negative ions can act directly on the eyes of non-human mammals, and cataracts can be prevented or treated.
  • the eyes of a non-human mammal may be covered and the covered space may be filled with the positive ions and the negative ions.
  • the concentration of the positive ions and the negative ions may be respectively 500,000 / cm 3 or more.
  • the medical device 10 includes an ion generator (ion generator 12) that generates positive and negative ions by discharge, and sends positive and negative ions to the surface of the eye to cause cataracts. It is a medical device that prevents or treats.
  • the medical device 10 according to the fifth aspect of the present invention may further include a cover 11 covering the eyes in the fourth aspect, and may send the positive ions and the negative ions to the covered space.
  • the concentration of the positive ions and the negative ions may be respectively 500,000 / cm 3 or more.
  • FIG. 13 is a photograph showing the front surface of the experimental device
  • FIG. 14 is a photograph showing the upper surface of the experimental device.
  • the experimental device includes a plastic gauge 131 (length 305 mm ⁇ width 520 mm ⁇ height 170 mm) and an ion generator 132 attached to the lid 134 of the gauge 131.
  • a blower (fan) 133 is provided above the ion generator 132 so that the generated plasma ions and negative ions are filled in the entire gauge 131.
  • One rat was bred per experimental device.
  • Rats with diabetes were divided into two groups.
  • One group (diabetes / PCI (+) group) was bred for 6 weeks in an environment in which positive and negative ions were generated from the ion generator 132. Breeding during the positive ion concentration and negative ion concentration in the gauge 131 is adjusted to 1,000,000 / cm 3. The ion concentration was measured by directing the suction port of the ion counter to the upper part of the gauge 131 and setting it in an appropriate range.
  • the other group (diabetes / PCI (-) group) and control group (healthy / PCI (-) group) were bred in the experimental device for 6 weeks without generating plasma ions and negative ions from the ion generator 132. did.
  • Verification was performed with 3 animals each in the diabetes / PCI (+) group and the diabetes / PCI (-) group, and 2 animals in the healthy / plasma (-) group.
  • CRF-1 Oriental Yeast Co., Ltd.
  • tap water was given as drinking water.
  • the floor in the gauge 131 was replaced and water absorption was replenished once every four days.
  • body weight measurement, observation of cataract symptoms, and cleaning of the discharge needle (discharge electrode) of the ion generator 132 were performed once a week. The symptoms of cataract were observed by observing the degree of cloudiness of the eyeball.
  • Table 1 shows the results of observing the symptoms of cataract in each group.
  • the symptom confirmation date is indicated by the number of days elapsed from the test start date.
  • Ozone is generated when generating positive and negative ions. It was initially predicted that the oxidative stress caused by the generated ozone would accelerate the onset of cataracts. However, surprisingly, the onset of cataract was suppressed in the diabetic / PCI (+) group as compared with the diabetic / PCI ( ⁇ ) group that did not generate positive and negative ions. In addition, in a histological examination conducted by removing the eyeball from the rat 7 weeks from the start date of the test, the onset of cataract was suppressed in the diabetes / PCI (+) group as compared with the diabetes / PCI (-) group. Was done.
  • the present invention can be used, for example, for the treatment and research of cataracts.

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Abstract

本発明の医療装置は、放電によりプラスイオンおよびマイナスイオンを発生するイオン発生部を備え、眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、白内障を予防または治療する、医療装置である。

Description

白内障の予防または治療方法およびその装置
　本発明の一態様は、白内障を予防または治療する方法、および、白内障を予防または治療する医療装置に関する。本願は、２０１９年９月５日に日本で出願された特願２０１９－１６２２４４号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　白内障は眼の水晶体が混濁し、視力障害が起こる病気である。白内障は、眼球に対するストレス（例えば、紫外線ストレス、酸化ストレス、糖化ストレス等）が蓄積することによって発症することが知られている。白内障を予防または治療を目的とした研究はこれまでに多く行われている。
　例えば、特許文献１には、コラーゲンペプチドから成る白内障予防食品が記載されている。特許文献２には、サリドマイドを有効成分とする白内障の予防をするための医薬品製剤が記載されている。特許文献３には、酵母エキスを有効成分として含有する経口用白内障予防剤が記載されている。
特開２００６－１６９１８３号公報（２００６年６月２９日公開） 特開２０１２－１００６１２号公報（２０１２年５月３１日公開） 国際公開第２０１７／２０９３３６号（２０１７年１２月７日公開）
　上述のように、白内障を予防する食品または医薬製剤の開発は進んでいる。一方、白内障の患部を含む眼に接触させる等、眼に直接作用させることによって、白内障を予防または治療する方法の開発はあまり進んでいない。また、白内障を予防または治療する装置の開発も進んでいない。
　したがって、本発明の一態様は、白内障の予防または治療する、新規の方法および装置を実現することを目的とする。
　上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る方法は、非ヒト哺乳動物の眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する、方法である。
　また、本発明の一態様に係る医療装置は、放電によりプラスイオンおよびマイナスイオンを発生するイオン発生部を備え、眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、白内障を予防または治療する、医療装置である。
　本発明の一態様によれば、白内障を予防または治療することができる。
本発明の実施形態１に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態２に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態３に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態４に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態５に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態６に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態７に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態８に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態９に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態１０に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態１１に係る医療装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施形態１２に係る医療装置の概略構成を示す図である。 実施例で使用した実験装置の正面を示す写真である。 実施例で使用した実験装置の上面を示す写真である。
　〔実施形態１〕
　以下、本発明の実施形態１について、図１に基づき、詳細に説明する。図１は、実施形態１に係る医療装置１０の概略構成を示す図である。
　白内障は眼の水晶体が混濁し、視力障害が起こる病気である。白内障は、眼球に対するストレス（例えば、紫外線ストレス、酸化ストレス、糖化ストレス等）に由来して発症すると考えられる。紫外線ストレスの例として、紫外線または放射線の照射等が挙げられる。酸化ストレスの例として、喫煙等が挙げられる。糖化ストレスの例として、糖尿病等の生活習慣病等が挙げられる。
　（医療装置１０）
　図１に示すように、医療装置１０は、被験者の眼を覆うカバー１１と、カバー１１の内部に備えられるイオン発生器１２（イオン発生部）とを備える。当該被験者の例として、ヒト等の哺乳動物が挙げられる。
　（カバー１１）
　カバー１１は、被験者の眼を覆う空間を形成させるための部材である。カバー１１には、被験者の眼を含む頭部をカバー１１内に挿入するための開口部１４が設けられている。開口部１４から被験者の頭部をカバー１１内に入れることにより、被験者の眼をカバー１１の内部空間で覆うことができる。
　そして、後述するイオン発生器１２から発生した高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンをカバー１１の内部空間に満たし、当該眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出する。これによって、高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを眼に直接作用させることができる。そして、白内障の予防または白内障の患部を治療することができる。
　図１のカバー１１の形状は略半球状であるが、被験者の眼をカバー１１の内部空間で覆うことができれば、その形状は特に限定されない。カバー１１の大きさも、被験者の眼をカバー１１の内部空間で覆うことができれば、特に限定されない。例えば、カバー１１は、被験者の頭部の一部を覆ってもよく、被験者の頭部の全体を覆ってもよい。また、カバー１１の材質は、後述するイオン発生器１２から発生したプラスイオンおよびマイナスイオンをカバー１１の内部空間に満たす際に影響を与えない限り、特に限定されない。カバー１１の材質の例として、例えば、樹脂等が挙げられる。
　（イオン発生器１２）
　イオン発生器１２は、プラスイオンおよびマイナスイオンを発生する部材である。イオン発生器１２は、プラスイオン発生部（不図示）と、マイナスイオン発生部（不図示）と、プラスイオン発生部およびマイナスイオン発生部に電圧を供給する電圧供給部（不図示）と、を備える。プラスイオン発生部およびマイナスイオン発生部はそれぞれ、誘電電極（不図示）と針状の放電電極１３を備える。放電電極１３は、イオン発生器１２からカバー１１の内部空間へ突出するように設けられている。なお、図１では、図示の便宜上、一方のイオン発生部の放電電極１３のみを図示している。
　プラスイオン発生部において、電圧供給部から正電圧が印加されることによって、放電によって生じるプラズマ領域で大気（空気）中の水分子が電気的に分解される。そして、水素イオンＨ＋が主に生成される。そして、生成された水素イオンＨ＋の周りに空気中の水分子が凝集することによって、正のクラスターイオンＨ＋（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｍは任意の整数）が形成される。
　マイナスイオン発生部において、電圧供給部から負電圧が印加されることによって、放電によって生じるプラズマ領域で大気（空気）中の酸素分子が電気的に分解される。そして、酸素イオンＯ２ －が主に生成される。そして、生成された酸素イオンＯ２ －の周りに空気中の水分子が凝集することによって、負のクラスターイオンＯ２ －（Ｈ２Ｏ）ｎ（ｎは任意の整数）が形成される。
　また、正のクラスターイオンＨ＋（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｍは任意の整数）および負のクラスターイオンＯ２ －（Ｈ２Ｏ）ｎ（ｎは任意の整数）が反応することによって、活性種ＯＨラジカル（・ＯＨ）等が生成される。
　上述のイオン発生器１２の構成は、あくまで一例であり、所望の濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを放電により発生可能な装置であれば、特に限定されない。
　イオン発生器１２は、放電によって生じるプラズマ領域から離れたところで、被験者の眼に高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを直接作用し易くするために、当該眼の近くに配置されるようにカバー１１の内部に備えられている。
　被験者の眼に高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを直接作用させる点等で、放電により発生されるプラスイオンおよびマイナスイオンの濃度がそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上であることが好ましく、それぞれ１００万個／ｃｍ３以上であることがより好ましい。イオン濃度は、イオン発生器１２から送出されるイオン濃度またはカバー１１の内部空間のイオン濃度を示す。イオン濃度は、小イオンを対象として計数したものであり、空気中の臨界移動度を１ｃｍ２／Ｖ・秒とする。
　特定の空間中にプラスイオンおよびマイナスイオンを含むか否かは、ガス質量分析検査、ガス濃度検査、変色検査、臭気検査、発光検査、および発生音検査等によって、ガス組成を検査することで判定することができる。ガス質量分析検査は、公知の質量分析装置を利用することができ、ガス濃度検査は、ガスクロマトグラフィやイオンカウンターを利用して計測することができる。また、変色検査や臭気検査は、目視判定および嗅覚検査等の官能性検査に付すことができるほか、色差計およびニオイセンサ等を利用することもできる。また、発光検査や発生音検査は、これも目視判定および聴覚検査等の官能性試験に付すことができるほか、吸光光度計、分光器、光センサ、照度計、およびマイクロフォン等を利用することができる。
　〔実施形態２〕
　以下、本発明の実施形態２について、図２に基づき、詳細に説明する。図２は、本実施形態２に係る医療装置２０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図２に示すように、医療装置２０のカバー１１は略円筒状である。また、カバー１１の上部には固定部２２が備えられている。
　固定部２２の一端はカバー２１の上部に固定され、他端を壁および天井等に固定してもよい。固定部２２を壁および天井等に固定することによって、カバー２１を被験者が支える必要がなく、被験者の負担を減らすことができる。
　〔実施形態３〕
　以下、本発明の実施形態３について、図３に基づき、詳細に説明する。図３は、本実施形態３に係る医療装置３０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。本実施形態は、実施形態１に係る医療装置１０に保護部３１が追加された構成に関する。
　（保護部３１）
　保護部３１は、カバー１１の内側に設けられた、イオン発生器１２の放電電極１３が被験者の前頭部に接触することを防ぐための部材である。保護部３１は、カバー１１の内面の一部に設けられてもよいし、全体に設けられていてもよい。保護部３１の材質として、樹脂等が挙げられる。
　保護部３１には、額設置部３２および顎設置部３３が設けられている。額設置部３２および顎設置部３３は、イオン発生器１２の放電電極１３への被験者の接触を防止するための部材である。また、額設置部３２および顎設置部３３の間に、イオン発生器１２が備えられている。
　額設置部３２および顎設置部３３は、保護部３１からカバー１１の内部空間に向かって突出するように設けられている。この構成によって、被験者が医療装置３０を装着したときに、被験者の額および顎がそれぞれ額設置部３２および顎設置部３３に接触するので、被験者がイオン発生器１２の針状の放電電極１３に接触するリスクを減らすことができる。
　〔実施形態４〕
　以下、本発明の実施形態４について、図４に基づき、詳細に説明する。図４は、本実施形態４に係る医療装置４０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。本実施形態は、実施形態１に係る医療装置１０に保護部４１および送風器４３（送風部）が追加された構成に関する。
　（保護部４１）
　保護部４１は、カバー１１の内側に設けられた、イオン発生器１２の放電電極１３が被験者の前頭部に接触することを防ぐための部材である。保護部４１は、カバー１１の内面の一部に設けられてもよいし、全体に設けられていてもよい。保護部４１の材質として、樹脂等が挙げられる。
　保護部４１には、頭部設置部４２と、イオン発生器設置部４４と、送風器設置部４５とが設けられている。頭部設置部４２には、被験者が医療装置４０を装着したときに、被験者の額等の頭部が接触される。被験者の頭部をカバー１１の内部で固定され易いように、図４に示す頭部設置部４２は曲面になっている。イオン発生器設置部４４にはイオン発生器１２が設置されている。図４に示す構成では、イオン発生器１２が被験者の眼付近に配置されるように、イオン発生器設置部４４は、頭部設置部４２の近くに設けられている。イオン発生器設置部４４は、被験者がイオン発生器１２の針状の放電電極１３に接触するリスクを減らすために、頭部設置部４２よりもカバー１１の内面側に設けられている。送風器設置部４５には後述する送風器４３が設置されている。イオン発生器１２から発生したプラスイオンおよびマイナスイオンを、イオン発生器１２から被験者の眼の表面に送出するために、送風器設置部４５はイオン発生器設置部４４の近くに設けられている。また、送風器設置部４５は、イオン発生器設置部４４よりもカバー１１の内面側に設けられている。
　（送風器４３）
　送風器４３は、イオン発生器１２から発生したイオンを、被験者の眼の表面に送出するための部材である。送風器４３によって、イオン発生器１２から発生したプラスイオンおよびマイナスイオンを、イオン発生器１２から被験者の眼の表面に送出するための気流がカバー１１の内部に発生する。この気流の発生によって、当該眼に高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを直接作用させ易くなる。送風器４３は、イオン発生器１２から発生したプラスイオンおよびマイナスイオンを被験者の眼の表面に送出するための気流を発生する装置であれば、特に限定されない。また、送風器４３は、プラスイオンおよびマイナスイオンを同時に送出させてもよいし、プラスイオンおよびマイナスイオンを交互に送出させてもよい。
　図４の医療装置４０において、送風器４３は、イオン発生器１２の放電電極３が備えられている面に対して送風面が略垂直になるように、保護部４１に備えられる。また、送風器４３は、イオン発生器１２の２つの放電電極３の配列方向と送風方向が略垂直になるように、保護部４１に備えられる。送風器４３の送風方向がイオン発生器１２の放電電極３の配列方向と略垂直になることによって、イオン発生器１２から発生したプラスイオンおよびマイナスイオンが互いに打ち消し合うことによるイオン損失が発生し難い。
　〔実施形態５〕
　以下、本発明の実施形態５について、図５に基づき、詳細に説明する。図５は、本実施形態５に係る医療装置５０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図５に示すように、医療装置５０は、２つのカバー５１と、２つのテンプル５２と、ブリッジ５３とを備える。ブリッジ５３は、２つのカバー５１を連結するように、２つのカバー５１間に設けられている。２つのカバー５１はそれぞれ、ブリッジ５３と連結する側面と反対側の側面にテンプル５２を備える。カバー５１の内部には空間が設けられ、当該内部にイオン発生器１２が備えられる。
　図５の医療装置５０は、２つのカバー５１がそれぞれ左眼および右眼を覆うように構成されているが、一方の眼の白内障の予防または治療を行う場合は、医療装置５０のカバー５１は１つでもよい。医療装置５０のカバー５１の数が１つである場合、カバー５１の両側面からは、カバー５１が眼を覆うように固定するために、テンプル５２の代わりにバンドを備えていてもよい。
　図５のカバー５１の形状は略直方体形状であるが、被験者の眼をカバー５１の内部空間で覆うことができれば、その形状は特に限定されない。
　カバー５１には、被験者の顔と接触する側に、被験者の眼をカバー５１の内部空間で覆うための開口部５４が設けられている。開口部５４は、被験者の片目を覆うことができる開口面積を有する。カバー５１が被験者の顔に密着し易いように、開口部５４にはシール部材を備えていてもよい。シール部材の材質として、ゴムおよび樹脂等が挙げられる。
　〔実施形態６〕
　以下、本発明の実施形態６について、図６に基づき、詳細に説明する。図６は、本実施形態６に係る医療装置６０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図６に示すように、医療装置６０は、カバー６１と、カバー６１の内部に設けられているイオン発生器１２と、カバー６１の側面６３に備えられているバンド６２とを備える。
　カバー６１には、被験者の顔と接触する側に、被験者の眼をカバー６１の内部空間で覆うための開口部６４が設けられている。開口部６４は、被験者の両目を覆うことができる開口面積を有する。被験者の両目に均一にプラスイオンおよびマイナスイオンを作用させる点で、イオン発生器１２はカバー６１の内部の中央に設けられている。
　バンド６２は、カバー６１が眼を覆うように固定するための部材である。バンド６２は、被験者の頭部の大きさによって長さを調整できるように、調整部材を備えていてもよい。
　〔実施形態７〕
　以下、本発明の実施形態７について、図７に基づき、詳細に説明する。図７は、本実施形態７に係る医療装置７０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図７に示すように、医療装置７０は、カバー７１と、カバー７１の内部に設けられているイオン発生器１２と、カバー７１の側面に設けられている把持部７２とを備える。
　カバー７１には、被験者の顔と接触する側に、被験者の眼をカバー７１の内部空間で覆うための開口部７４が設けられている。開口部７４は、被験者の眼を覆うことができる開口面積を有する。
　把持部７２は、被験者が医療装置７０を手に持って、被験者の眼をカバー７１で覆うための部材である。被験者が把持部７２を手に持って、カバー７１の開口部７４を被験者の顔に接触させることによって、被験者の眼をカバー７１の内部空間で覆う。把持部７２は被験者が手で持ち易い形状であることが好ましく、例えば、棒状等が挙げられる。
　〔実施形態８〕
　以下、本発明の実施形態８について、図８に基づき、詳細に説明する。図８は、本実施形態８に係る医療装置８０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図８に示すように、医療装置８０は、イオン発生器１２と、イオン発生器１２が固定されるイオン発生器固定部８１と、イオン発生器固定部８１を天井から吊るす吊下げ部８２とを備える。イオン発生器固定部８１に固定されるイオン発生器１２の側面と反対側の側面からは、放電電極１３が床に向けて突出している。
　医療装置８０は、空間８４に備えられる。空間８４の例として、一般家庭の居室、寝室、病院の診察室、および会議室等が挙げられる。イオン発生器１２から発生する高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを被験者の眼に直接作用させる点で、医療装置８０の使用時は、空間８４は実質閉空間であることが好ましい。
　空間８４内には、医療装置８０の鉛直下方向に、寝台８３が設置されている。イオン発生器１２が被験者の眼の上方に位置するように、被験者は寝台８３に仰向けで横たわる。そして、イオン発生器１２から発生する高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを被験者の眼の表面に送出する。これによって、高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを眼に直接作用させることができる。そして、白内障の予防または白内障の患部を治療することができる。
　〔実施形態９〕
　以下、本発明の実施形態９について、図９に基づき、詳細に説明する。図９は、本実施形態９に係る医療装置９０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図９に示すように、医療装置９０は、イオン発生器１２と、寝台９３と、イオン発生器１２が固定されるイオン発生器固定部９１と、イオン発生器固定部９１を寝台９３に固定する固定部とを備える。イオン発生器固定部８１に固定されるイオン発生器１２の側面と反対側の側面からは、放電電極１３が突出している。また、医療装置９０は空間９４内に備えられる。空間９４内の例は、空間８４の例と同じである。
　図９の医療装置９０において、寝台９３はリクライニングベッドである。寝台９３の角度を調整し、被験者の眼の前方にイオン発生器１２に備えられる。
　〔実施形態１０〕
　以下、本発明の実施形態１０について、図１０に基づき、詳細に説明する。図１０は、本実施形態１０に係る医療装置１００の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。本実施形態は、実施形態１に係る医療装置１０にカバー固定部１０１および寝台１０３が追加された構成に関する。
　図１０に示すように、医療装置１００は、カバー固定部１０１と寝台１０３とをさらに備える。寝台１０３は、リクライニングベッドである。カバー固定部１０１は、寝台１０３の上部に備えられている。図１０では、カバー１１の外面がカバー固定部１０１に固定されているが、カバー１１の内面がカバー固定部１０１に固定されることによって、カバー１１を寝台１０３に固定してもよい。
　被験者は、寝台１０３に横たわり、開口部１４から被験者の眼を含む頭部を挿入することによって、当該眼がカバー１１の内部空間で覆われる。
　〔実施形態１１〕
　以下、本発明の実施形態１１について、図１１に基づき、詳細に説明する。図１１は、本実施形態１１に係る医療装置１１０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図１１に示すように、医療装置１１０は、被験者の全身を覆うカバー１１１と、カバー１１１の内部に設けられるイオン発生器１２と、被験者の頭部を保護する頭部保護部材１１２とを備える。
　カバー１１１は、被験者の全身を覆うことによって、被験者の眼を覆う空間を形成させるための部材である。被験者がカバー１１１の内部に進入するための進入口がカバー１１１に設けられていてもよい。イオン発生器１２は、被験者がカバー１１１内で横たわって白内障の予防または治療することができるように、被験者の眼（被験者の顔）の上方に設置されている。
　頭部保護部材１１２は、被験者の眼にイオン発生器１２から発生するプラスイオンおよびマイナスイオンが直接作用し易いように、イオン発生器１２の直下付近に配置されている。頭部保護部材１１２の例として、枕等が挙げられる。
　〔実施形態１２〕
　以下、本発明の実施形態１２について、図１２に基づき、詳細に説明する。図１２は、本実施形態１２に係る医療装置１２０の概略構成を示す図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図１２に示すように、医療装置１２０は、被験者を覆うカバー１２１と、カバー１１１の内部に設けられるイオン発生器１２と、被験者の頭部を保護する頭部保護部材１１２とを備える。
　カバー１２１は、被験者の身体の一部または全身を覆うことによって、被験者の眼を覆う空間を形成させるための部材である。カバー１２１の一方には開口部１２４が設けられている。カバー１２１は寝台１２３上に設置されることによって、カバー１２１の内部には空間が設けられ、被験者は開口部１２４から進入することによって、被験者の眼をカバー１２１の内部空間で覆うことができる。
　＜非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する方法＞
　本実施形態に係る、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する方法（以下、単に「本実施形態に係る方法」と略記する場合がある）は、非ヒト哺乳動物の眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出させる。プラスイオンおよびマイナスイオンの送出は、プラスイオンおよびマイナスイオンを同時に送出させてもよいし、プラスイオンおよびマイナスイオンを交互に送出させてもよい。送出させるプラスイオンおよびマイナスイオンの濃度はそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上であることが好ましく、それぞれ１００万個／ｃｍ３以上であることがより好ましい。
　プラスイオンおよびマイナスイオンは例えば、放電によって発生させることができる。放電は大気中で行ってもよい。上記プラスイオンの例として、Ｈ＋（Ｈ２Ｏ）ｍからなるプラスイオンが挙げられる（ｍは任意の整数）。上記マイナスイオンの例として、Ｏ２ －（Ｈ２Ｏ）ｎからなるマイナスイオンが挙げられる（ｎは任意の整数）。
　また、本実施形態に係る方法において、非ヒト哺乳動物の眼を覆い、覆われた空間をプラスイオンおよび前記マイナスイオンにより満たしてもよい。この際、覆われた空間のプラスイオンおよびマイナスイオンの濃度をそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上にすることが好ましく、それぞれ１００万個／ｃｍ３以上にすることがより好ましい。
　さらに、本実施形態に係る、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する方法は、放電により発生するプラスイオンおよびマイナスイオンを、当該放電で生じるプラズマ領域から離れたところで、非ヒト哺乳動物の眼の表面に送出させてもよい。これにより、高濃度のプラスイオンおよびマイナスイオンを非ヒト哺乳動物の眼に直接作用させることができる。
　本実施形態に係る方法は、上述の医療装置を用いて、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療することができる。
　本実施形態の方法において治療または予防の対象となる非ヒト哺乳動物の例として、ウシ、イノシシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、マウス、ラット、ハムスター、リス、ウサギイヌ、ネコ、フェレット等が挙げられる。非ヒト哺乳動物は、家畜または愛玩動物であってもよく、野生動物であってもよい。
　〔まとめ〕
　本発明の態様１に係る方法は、非ヒト哺乳動物の眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する、方法である。
　上記の構成によれば、プラスイオンおよびマイナスイオンを非ヒト哺乳動物の眼に直接作用することができ、白内障を予防または治療することができる。
　本発明の態様２に係る方法は、上記態様１において、非ヒト哺乳動物の眼を覆い、覆われた空間を上記プラスイオンおよび上記マイナスイオンにより満たしてもよい。
　上記の構成によれば、上記態様１に記載の効果を得ることができる。
　本発明の態様３に係る方法は、上記態様１または２において、上記プラスイオンおよび上記マイナスイオンの濃度がそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上であってもよい。
　上記の構成によれば、上記態様１に記載の効果を得ることができる。
　本発明の態様４に係る医療装置１０は、放電によりプラスイオンおよびマイナスイオンを発生するイオン発生部（イオン発生器１２）を備え、眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、白内障を予防または治療する、医療装置である。
　上記の構成によれば、上記態様１に記載の効果を得ることができる。
　本発明の態様５に係る医療装置１０は、上記態様４において、眼を覆うカバー１１をさらに備え、覆われた空間に上記プラスイオンおよび上記マイナスイオンを送出してもよい。
　上記の構成によれば、上記態様１に記載の効果を得ることができる。
　本発明の態様６に係る医療装置１０は、上記態様４または５において、上記プラスイオンおよび上記マイナスイオンの濃度がそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上であってもよい。
　上記の構成によれば、上記態様１に記載の効果を得ることができる。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
　〔白内障の発症抑制の検証〕
　糖尿病を発症すると、眼球に糖化ストレスが蓄積し、白内障の発症リスクが高まることが知られている。そこで、糖尿病を発症したラットに、プラスイオンおよびマイナスイオンを作用させることにより、白内障の発症が抑制されるか否かを検証した。
　＜実験動物＞
　ラットは、ストレプトゾトシン投与によりＩ型糖尿病を発症させた。また、コントロールとして糖尿病を発症していないマウスを用いた。
　＜実験装置＞
　実験装置として、図１３および１４に示す医療装置１３０を使用した。図１３は実験装置の正面を示す写真、図１４は実験装置の上面を示す写真である。実験装置（医療装置１３０）は、プラスチック製のゲージ１３１（縦３０５ｍｍ×横５２０ｍｍ×高さ１７０ｍｍ）と、ゲージ１３１の蓋１３４に取り付けたイオン発生器１３２を備える。イオン発生器１３２として、シャープ株式会社製のＣＫＩＴＴＡ２５２ＡＫＫＺを使用した。また、イオン発生器１３２の上部には、発生したプラズマイオンおよびマイナスイオンがゲージ１３１内全体に充填されるように送風器（ファン）１３３を設けた。１つの実験装置当たり、１匹のラットを飼育した。
　＜飼育条件＞
　糖尿病を発症したラットを２群に分けた。一方の群（糖尿病／ＰＣＩ（＋）群）には、イオン発生器１３２からプラスイオンおよびマイナスイオンを発生させた環境下で６週間飼育した。飼育時は、ゲージ１３１内のプラスイオン濃度およびマイナスイオン濃度が１００万個／ｃｍ３になるように調整した。イオン濃度は、ゲージ１３１の上部にイオンカウンターの吸込み口を向け、適当なレンジにして測定を行った。
　もう一方の群（糖尿病／ＰＣＩ（－）群）およびコントロール群（健常／ＰＣＩ（－）群）は、イオン発生器１３２からプラズマイオンおよびマイナスイオンを発生させずに、６週間実験装置内で飼育した。
　糖尿病／ＰＣＩ（＋）群および糖尿病／ＰＣＩ（－）群はそれぞれ３匹、健常／プラズマ（－）群は２匹で検証を行った。
　各群について、飼料としてＣＲＦ－１（オリエンタル酵母工業）を、飲料水として水道水を与えた。ゲージ１３１内の床敷の交換と吸水補充を４日に１回行った。また、体重測定、白内障の症状観察、およびイオン発生器１３２の放電針（放電電極）の掃除を週に１回行った。白内障の症状観察は、眼球の白濁の程度の観察により行った。
　＜白内障症状観察の結果＞
　各群の白内障の症状観察の結果を表１に示す。表１中、症状確認日は、試験開始日からの経過日数で示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　プラスイオンおよびマイナスイオンを発生させる際にオゾンが生成する。生成したオゾンによる酸化ストレスによって、白内障の発症が早まることが当初予想された。しかしながら、意外にも、糖尿病／ＰＣＩ（＋）群は、プラスイオンおよびマイナスイオンを発生させなかった糖尿病／ＰＣＩ（－）群に比べて、白内障の発症が抑制された。また、試験開始日から７週目にラットから眼球を摘出して行った組織学的検討においても、糖尿病／ＰＣＩ（＋）群は糖尿病／ＰＣＩ（－）群に比べて、白内障の発症が抑制された。
　以上の結果より、プラスイオンおよびマイナスイオンを発生させた空間で、白内障の発症を抑制することができることが分かった。
　本発明は、例えば、白内障の治療および研究等に利用することができる。

Claims (6)

  1. 　非ヒト哺乳動物の眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、非ヒト哺乳動物の白内障を予防または治療する、方法。
  2. 　非ヒト哺乳動物の眼を覆い、覆われた空間を前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンにより満たす、請求項１に記載の方法。
  3. 　前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上である、請求項１または２に記載の方法。
  4. 　放電によりプラスイオンおよびマイナスイオンを発生するイオン発生部を備え、眼の表面にプラスイオンおよびマイナスイオンを送出することによって、白内障を予防または治療する、医療装置。
  5. 　眼を覆うカバーをさらに備え、覆われた空間に前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンを送出する、請求項４に記載の医療装置。
  6. 　前記プラスイオンおよび前記マイナスイオンの濃度がそれぞれ５０万個／ｃｍ３以上である、請求項４または５に記載の医療装置。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006169183A (ja) 2004-12-17 2006-06-29 Toyohashi Univ Of Technology 糖尿病性白内障を予防する医薬品製剤
JP2006326475A (ja) * 2005-05-25 2006-12-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd 花粉防護装置
JP2012075856A (ja) * 2010-09-06 2012-04-19 Sharp Corp アトピー性皮膚炎の予防または治療方法およびその装置
JP2012100612A (ja) 2010-11-12 2012-05-31 Nippon Meat Packers Inc 白内障予防食品
JP2015230108A (ja) * 2014-06-03 2015-12-21 シャープ株式会社 イオン発生型加湿器
WO2017209336A1 (ko) 2016-06-03 2017-12-07 광운대학교 산학협력단 다공성 이중막 및 그의 제조방법
JP2019162244A (ja) 2018-03-19 2019-09-26 株式会社高尾 弾球遊技機

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002263124A (ja) * 2001-03-12 2002-09-17 Masashige Nakayama 動物の眼病治療方法及びそれに用いる人工涙管
CN1810221A (zh) * 2005-01-25 2006-08-02 李隆献 用于将治疗眼科疾病的药液导入人体眼部的增视仪
JP2009298714A (ja) * 2008-06-11 2009-12-24 Soleil:Kk マイナスイオン生成溶液及びマイナスイオン生成装置
CN101322867A (zh) * 2008-07-08 2008-12-17 李隆献 用于治疗眼科视力障碍疾病的增视仪
WO2016031090A1 (ja) * 2014-08-26 2016-03-03 友孝 松本 磁気マイナスイオン治療システム及びそれを利用した治療方法
CN109381794A (zh) * 2017-08-03 2019-02-26 廖志华 气功养生光浴器
CN108873381A (zh) * 2018-07-17 2018-11-23 青岛家良眼科有限公司 医学保健眼镜

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006169183A (ja) 2004-12-17 2006-06-29 Toyohashi Univ Of Technology 糖尿病性白内障を予防する医薬品製剤
JP2006326475A (ja) * 2005-05-25 2006-12-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd 花粉防護装置
JP2012075856A (ja) * 2010-09-06 2012-04-19 Sharp Corp アトピー性皮膚炎の予防または治療方法およびその装置
JP2012100612A (ja) 2010-11-12 2012-05-31 Nippon Meat Packers Inc 白内障予防食品
JP2015230108A (ja) * 2014-06-03 2015-12-21 シャープ株式会社 イオン発生型加湿器
WO2017209336A1 (ko) 2016-06-03 2017-12-07 광운대학교 산학협력단 다공성 이중막 및 그의 제조방법
JP2019162244A (ja) 2018-03-19 2019-09-26 株式会社高尾 弾球遊技機

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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