CN114364354A - 预防或治疗白内障的方法及其装置 - Google Patents
预防或治疗白内障的方法及其装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114364354A CN114364354A CN202080059495.9A CN202080059495A CN114364354A CN 114364354 A CN114364354 A CN 114364354A CN 202080059495 A CN202080059495 A CN 202080059495A CN 114364354 A CN114364354 A CN 114364354A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medical device
- subject
- cover
- ions
- ionizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 149
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 58
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 24
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 21
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 6
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 5
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 4
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 101000957724 Catostomus commersonii Corticoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/44—Applying ionised fluids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
本发明的医疗装置具备通过放电产生正离子和负离子的离子发生部，是通过向眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗白内障的医疗装置。
Description
技术领域
本发明的一方式涉及预防或治疗白内障的方法以及预防或治疗白内障的医疗装置。本申请基于2019年9月5日在日本申请的特愿2019-162244号主张优先权，并在此引用其内容。
背景技术
白内障是眼部的晶状体混浊并引起视力障碍的疾病。已知白内障由于对眼球的应激(例如紫外线应激、氧化应激、糖化应激等)累积而发病。至今为止进行了很多以白内障的预防或治疗为目的的研究。
例如，专利文献1中记载了包含胶原蛋白肽的白内障预防食品。专利文献2中记载了用于预防以水杨酰胺作为有效成分的白内障的药物制剂。专利文献3中记载了含有酵母提取物作为有效成分的口服用白内障预防剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2006-169183号公报(2006年6月29日公开)
专利文献2:日本特开2012-100612号公报(2012年5月31日公开)
专利文献3:国际公开第2017/209336号(2017年12月7日公开)
发明内容
本发明所要解决的技术问题
如上所述，预防白内障的食品或者医药制剂的开发正在进行。另一方面，通过与包括白内障的患部的眼部接触等直接作用于眼部，从而预防或者治疗白内障的方法的开发进展缓慢。另外，也未开发预防或治疗白内障的装置。
因此，本发明的一方式的目的在于实现白内障的预防或治疗的新的方法和装置。
用于解决技术问题的技术方案
为了解决上述问题，本发明的一方式涉及的方法是一种通过向非人类哺乳动物的眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗非人类哺乳动物的白内障的方法。
此外，本发明的一方式涉及的医疗装置具备通过放电产生正离子和负离子的离子发生部，是通过向眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗白内障的医疗装置。
有益效果
根据本发明的一方面，能够预防或治疗白内障。
附图说明
图1是表示本发明的实施方式1所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图2是表示本发明的实施方式2所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图3是表示本发明的实施方式3所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图4是表示本发明的实施方式4所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图5是表示本发明的实施方式5所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图6是表示本发明的实施方式6所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图7是表示本发明的实施方式7所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图8是表示本发明的实施方式8所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图9是表示本发明的实施方式9所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图10是表示本发明的实施方式10所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图11是表示本发明的实施方式11所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图12是表示本发明的实施方式12所涉及的医疗装置的概要构成的示意图。
图13是表示实施例中使用的实验装置的正面的照片。
图14是表示实施例中使用的实验装置的上表面的照片。
具体实施方式
[实施方式1]
下面，基于图1详细地说明本发明的实施方式1。图1是示出实施方式1涉及的显示装置10的概略构成的图。
白内障是眼部的晶状体混浊并引起视力障碍的疾病。认为白内障会由于对眼球的应激(例如紫外线应激、氧化应激、糖化应激等)而发病。作为紫外线应激的例子，可举出紫外线或放射线的照射等。作为氧化应激的例子，可举出吸烟等。作为糖化应激的例子，可举出糖尿病等生活习惯病等。
(医疗装置10)
如图1所示，医疗装置10具备覆盖受试者的眼部的罩部11和设置于罩部11的内部的离子发生器12(离子发生部)。作为该受试者的例子，可举出人类等哺乳动物。
(罩部11)
罩部11是用于形成覆盖受试者眼部的空间的部件。在罩部11上设置有用于将包含受试者的眼部的头部插入罩部11内的开口部14。通过从开口部14将受试者的头部放入罩部11内，能够用罩部11的内部空间覆盖受试者的眼部。
然后，将从后述的离子发生器12产生的高浓度的正离子和负离子充满罩部11的内部空间，向该眼部的表面送出正离子和负离子。由此，能够使高浓度的正离子和负离子直接作用于眼部。然后，可以预防白内障或治疗白内障的患部。
虽然图1的罩部11的形状为大致半球状，但只要能够利用罩部11的内部空间覆盖受试者的眼部，其形状就没有特别限定。对于罩部11的大小，只要能够利用罩部11的内部空间覆盖受试者的眼部，则也不特别限定。例如，罩部11既可以覆盖受试者的头部的一部分，也可以覆盖受试者的头部的整体。另外，对于罩部11的材质，只要不影响将从后述的离子发生器12产生的正离子和负离子充满罩部11的内部空间时即可，没有特别的限定。作为罩部11的材质的例子，例如可列举树脂等。
(离子发生器12)
离子发生器12是产生正离子和负离子的部件。离子发生器12具备正离子发生部(未图示)、负离子发生部(未图示)以及电压供给部(未图示)，电压供给部向正离子发生部以及负离子发生部供给电压。正离子发生部以及负离子发生部分别具备感应电极(未图示)和针状的放电电极13。放电电极13设置成从离子发生器12向罩部11的内部空间突出。另外，在图1中，为了方便图示，仅图示出其中一个离子产生部的放电电极13。
在正离子发生部中，通过从电压供给部施加正电压，在因放电产生的等离子体区域中，大气(空气)中的水分子被电解。然后，主要生成氢离子H+。然后，通过使空气中的水分子凝聚于生成的氢离子H+的周围，形成正的簇离子H+(H2O)m(m为任意的整数)。
在负离子产生部中，通过从电压供给部施加负电压，在因放电产生的等离子体区域中，大气(空气)中的氧分子被电解。然后，主要生成氧离子O2 -。然后，通过使空气中的水分子凝聚于生成的氧离子O2-的周围，形成负的簇离子O2 -(H2O)n(n为任意的整数)。
另外，通过使正的簇离子H+(H2O)m(m为任意的整数)与负的簇离子O2 -(H2O)n(n为任意的整数)反应，生成活性种OH自由基(·OH)等。
上述离子发生器12的构成仅仅是一例，只要是能够通过放电产生期望浓度的正离子和负离子的装置即可，没有特别限定。
在离开因放电而产生的等离子体区域后，为了使高浓度的正离子和负离子易于直接作用于被检测者的眼部，离子发生器12以靠近该眼部的方式配置在罩部11的内部。
在使高浓度的正离子和负离子直接作用于受试者的眼部等方面，通过放电产生的正离子和负离子的浓度优选分别为50万个/cm3以上，更优选分别为100万个/cm3以上。离子浓度表示从离子发生器12送出的离子浓度或者罩部11的内部空间的离子浓度。离子浓度是以小离子为对象计数的浓度，将空气中的临界迁移率设为1cm2/V·秒。
可以通过利用气体质量分析检查、气体浓度检查、变色检查、臭味检查、发光检查以及发声检查等检查气体组成来判定是否在特定的空间中包含正离子和负离子。气体质量分析检查能够利用公知的质量分析装置，气体浓度检查能够利用气相色谱、离子计数器进行计量。另外，变色检查、臭味检查除了能够附于目视判定及嗅觉检查等感官性检查之外，还能够利用色差计及气味传感器等。此外，发光检查、发声检查除了可以进行目视判定及听觉检查等感官性试验以外，还可以利用吸光光度计、分光器、光传感器、照度计及麦克风等。
[实施方式2]
下面，基于图2详细地说明本发明的实施方式2。图2是示出本实施方式2涉及的医疗装置20的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图2所示，医疗装置20的罩部11是大致圆筒状。另外，在罩部11的上部设置有固定部22。
固定部22的一端可以固定于罩部21的上部，另一端可以固定于墙壁以及天花板等。通过将固定部22固定于墙壁以及天花板等，从而受试者无需支撑罩部21，能够减轻受试者的负担。
[实施方式3]
下面，基于图3详细地说明本发明的实施方式3。图3是示出本实施方式3涉及的医疗装置30的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。本实施方式涉及在实施方式1的医疗装置10中追加了保护部31的结构。
(保护部31)
保护部31是设置在罩部11的内侧的用于防止离子发生器12的放电电极13与受试者的前头部接触的部件。保护部31可以设置于罩部11的内表面的一部分，也可以设置于整体。作为保护部31的材质，可列举出树脂等。
在保护部31上设有额设置部32和颚设置部33。额设置部32和颚设置部33是用于防止受试者与离子发生器12的放电电极13接触的部件。另外，在额设置部32与颚设置部33之间具备离子发生器12。
额设置部32和颚设置部33以从保护部31向罩部11的内部空间突出的方式设置。根据该结构，在受试者佩戴了医疗装置30时，由于受试者的额头和下巴分别与额设置部32和颚设置部33接触，因此能够减少被检测者与离子发生器12的针状的放电电极13接触的风险。
[实施方式4]
下面，基于图4详细地说明本发明的实施方式4。图4是示出本实施方式4涉及的医疗装置40的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。本实施方式涉及在实施方式1的医疗装置10中追加了保护部41以及送风机43(送风部)的构成。
(保护部41)
保护部41是设置在罩部11的内侧的用于防止离子发生器12的放电电极13与受试者的前头部接触的部件。保护部41可以设置于罩部11的内表面的一部分，也可以设置于整体。作为保护部41的材质，可列举出树脂等。
在保护部41上设置有头部设置部42、离子发生器设置部44和送风器设置部45。当受试者佩戴了医疗装置40时，头部设置部42接触受试者的额头等头部。为了使受试者的头部容易在罩部11的内部固定，图4所示的头部设置部42为曲面。在离子发生器设置部44设置有离子发生器12。在图4所示的构成中，离子发生器设置部44设置在头部设置部42的附近，以使离子发生器12配置在受试者的眼部附近。为了降低受试者与离子发生器12的针状放电电极13接触的风险，离子发生器设置部44设置在比头部设置部42更靠罩部11的内表面侧的位置。在送风器设置部45设置有后述的送风器43。为了将由离子发生器12产生的正离子和负离子从离子发生器12送出到受试者的眼部的表面，送风器设置部45设置在离子发生器设置部44的附近。另外，送风器设置部45设于比离子发生器设置部44更靠罩部11的内表面侧的位置。
(送风器43)
送风器43是用于将由离子发生器12产生的离子送出到受试者的眼部的表面的部件。通过送风器43，在罩部11的内部产生用于将从离子发生器12产生的正离子和负离子从离子发生器12送出到受试者的眼部的表面的气流。通过该气流的产生，容易使高浓度的正离子和负离子直接作用于该眼部。送风器43只要是产生用于将从离子发生器12产生的正离子和负离子送出到受试者的眼部的表面的气流的装置，则没有特别限定。另外，送风器43既可以同时送出正离子和负离子，也可以交替送出正离子和负离子。
在图4的医疗装置40中，在保护部41中具备送风器43，使得送风面与离子发生器12的具备放电电极3的面大致垂直。另外，在保护部41中具备送风器43，使得离子发生器12的两个放电电极3的排列方向与送风方向大致垂直。由于送风器43的送风方向与离子发生器12的放电电极3的排列方向大致垂直，因此难以发生由离子发生器12产生的正离子和负离子相互抵消造成的离子损失。
[实施方式5]
下面，基于图5详细地说明本发明的实施方式5。图5是示出本实施方式5涉及的医疗装置50的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图5所示，医疗装置50具备两个罩部51、两个镜腿52以及镜梁53。镜梁53以将两个罩部51连结的方式设置在两个罩部51之间。两个罩部51分别在与连接镜梁53的侧面相反的一侧的侧面具备镜腿52。在罩部51的内部设置有空间，在该内部设置有离子发生器12。
图5的医疗装置50构成为两个罩部51分别覆盖左眼和右眼，但在进行一边眼部的白内障的预防或治疗的情况下，医疗装置50的罩部51也可以是一个。在医疗装置50的罩部51的数量为一个的情况下，为了从罩部51的两侧面以覆盖眼部的方式固定罩部51，也可以代替镜腿52而具备带子。
虽然图5的罩部51的形状是大致长方体形状，但只要能够在罩部51的内部空间覆盖受试者的眼部，其形状就没有特别限定。
在罩部51上，在与受试者的面部接触的一侧设置有用于在罩部51的内部空间覆盖受试者的眼部的开口部54。开口部54具有能够覆盖受试者的一只眼的开口面积。为了使罩部51易于紧贴在受试者的脸上，开口部54也可以具有密封部件。作为密封部件的材质，可列举出橡胶以及树脂等。
[实施方式6]
下面，基于图6详细地说明本发明的实施方式6。图6是示出本实施方式6涉及的医疗装置60的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图6所示，医疗装置60具备罩部61、设于罩部61的内部的离子发生器12以及设于罩部61的侧面63的带子62。
罩部61在与受试者的面部接触的一侧设置有用于在罩部61的内部空间覆盖受试者的眼部的开口部64。开口部64具有能够覆盖受试者的两眼的开口面积。在受试者的两眼均匀地作用正离子和负离子这一点上，离子发生器12设置于罩部61的内部的中央。
带子62是用于固定罩部61以覆盖眼部的部件。带子62也可以具备调整部件，使得能够根据受试者的头部的大小调整长度。
[实施方式7]
下面，基于图7详细地说明本发明的实施方式7。图7是示出本实施方式7涉及的医疗装置70的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图7所示，医疗装置70具备罩部71、设于罩部71的内部的离子发生器12以及设于罩部71的侧面的握持部72。
罩部71在与受试者的面部接触的一侧设置有用于在罩部71的内部空间覆盖受试者的眼部的开口部74。开口部74具有能够覆盖受试者的眼部的开口面积。
握持部72是用于受试者手持医疗装置70并以罩部71覆盖受试者的眼部的部件。受试者手持着握持部72，使罩部71的开口部74与受试者的面部接触，从而以罩部71的内部空间覆盖受试者的眼部。握持部72优选是受试者易于手持的形状，例如可以列举棒状等。
[实施方式8]
下面，基于图8详细地说明本发明的实施方式8。图8是示出本实施方式8涉及的医疗装置80的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图8所示，医疗装置80具备离子发生器12、固定离子发生器12的离子发生器固定部81以及从天花板悬吊离子发生器固定部81的悬吊部82。放电电极13从固定于离子发生器固定部81的离子发生器12的侧面相反的一侧的侧面朝向地板突出。
医疗装置80设置于空间84。作为空间84的例子，可以列举一般家庭的居室、卧室、医院的门诊室和会议室等。从使从离子发生器12产生的高浓度的正离子和负离子直接作用于受试者的眼这一点来看，在使用医疗装置80时，优选空间84为实质封闭空间。
在空间84内，在医疗装置80的铅直向下方向上设置有床83。受试者仰卧在床83上，以使离子发生器12位于受试者的眼部的上方。然后，将从离子发生器12产生的高浓度的正离子和负离子送出到受试者的眼部的表面。由此，能够使高浓度的正离子和负离子直接作用于眼部。然后，可以预防白内障或治疗白内障的患部。
[实施方式9]
下面，基于图9详细地说明本发明的实施方式9。图9是示出本实施方式9涉及的医疗装置90的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图9所示，医疗装置90具备离子发生器12、床93、固定离子发生器12的离子发生器固定部91以及将离子发生器固定部91固定于床93的固定部。放电电极13从固定于离子发生器固定部81的离子发生器12的侧面相反的一侧的侧面突出。另外，在空间94内具备医疗装置90。空间94内的例子与空间84的例子相同。
在图9的医疗装置90中，床93是躺椅床。对床93的角度进行调整，在受试者的眼部的前方具备离子发生器12。
[实施方式10]
下面，基于图10详细地说明本发明的实施方式10。图10是示出本实施方式10涉及的医疗装置100的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。本实施方式涉及在实施方式1所涉及的医疗装置10中追加了罩固定部101以及床103的构成。
如图10所示，医疗装置100还具有罩固定部101和床103。床103是躺椅床。罩固定部101设置于床103的上部。在图10中，罩部11的外表面固定于罩固定部101，但也可以通过将罩部11的内表面固定于罩固定部101，从而将罩部11固定于床103。
受试者躺在床103上，通过从开口部14插入包含受试者的眼部的头部，该眼部被罩部11的内部空间覆盖。
[实施方式11]
下面，基于图11详细地说明本发明的实施方式11。图11是示出本实施方式11涉及的医疗装置110的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图11所示，医疗装置110具备:罩部111，其覆盖受试者的全身；离子发生器12，其设置于罩部111的内部；以及头部保护部件112，其保护受试者的头部。
罩部111是用于通过覆盖受试者的全身形成覆盖受试者的眼部的空间的部件。也可以在罩部111设置用于受试者进入罩部111的内部的进入口。离子发生器12设置在受试者的眼部(受试者的脸部)的上方，以便受试者能够在罩部111内躺着来预防或治疗白内障。
头部保护部件112配置在离子发生器12的正下方附近，以使从离子发生器12产生的正离子和负离子易于直接作用于被检测者的眼部。作为头部保护构件112的例子，可举出枕等。
[实施方式12]
下面，基于图12详细地说明本发明的实施方式12。图12是示出本实施方式12涉及的医疗装置120的概略构成的图。另外，为了便于说明，对与在上述实施方式中说明的构件具有相同功能的构件，标注相同的附图标记，省略其说明。
如图12所示，医疗装置120具备:罩部121，其覆盖受试者；离子发生器12，其设置于罩部111的内部；以及头部保护部件112，其保护受试者的头部。
罩部121是用于通过覆盖受试者的一部分或全身形成覆盖受试者的眼部的空间的部件。罩部121的一侧设置有开口124。罩部121设置在床123上，从而在罩部121的内部设置有空间，通过受试者从开口部124进入，能够用罩部121的内部空间覆盖受试者的眼睛。
<预防或治疗非人类哺乳动物的白内障的方法>
本实施方式的预防或治疗非人类哺乳动物的白内障的方法(以下，简称为“本实施方式的方法”)使非人类哺乳动物的眼睛的表面送出正离子和负离子。关于正离子以及负离子的送出，正离子以及负离子既可以同时送出正离子和负离子，也可以交替送出正离子和负离子。送出的正离子和负离子的浓度优选分别为50万个/cm3以上，更优选分别为100万个/cm3以上。
正离子和负离子例如能够通过放电产生。放电也可以在大气中进行。作为上述正离子的例子，可以举出由H+(H2O)m构成的正离子(m是任意的整数)。作为上述负离子的例子，可以举出由O2 -(H2O)n构成的负离子(n为任意的整数)。
另外，在本实施方式的方法中，也可以覆盖非人类哺乳动物的眼睛，用正离子和上述负离子充满覆盖的空间。此时，优选将所覆盖的空间的正离子和负离子的浓度分别设为50万个/cm3以上，更优选分别设为100万个/cm3以上。
而且，本实施方式的预防或治疗非人类哺乳动物白内障的方法可以使由放电产生的正离子和负离子在离开由该放电产生的等离子体区域后送出到非人类哺乳动物的眼睛的表面。由此，能使高浓度的正离子和负离子直接作用于非人类哺乳动物的眼部。
本实施方式的方法使用上述的医疗装置，能够预防或治疗非人类哺乳动物的白内障。
作为本实施方式的方法中成为治疗或预防对象的非人类哺乳动物的例子，可举出牛、野猪、猪、绵羊、山羊、马、小鼠、大鼠、仓鼠、松鼠、兔、狗、猫、鼬等。非人类哺乳动物可以是家畜或玩赏动物，也可以是野生动物。
[总结]
本发明的方式1涉及的方法是一种通过向非人类哺乳动物的眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗非人类哺乳动物的白内障的方法。
根据上述构成，能够将正离子和负离子直接作用于非人哺乳动物的眼部，能够预防或治疗白内障。
本发明的方式2涉及的方法在上述方式1中，也可以覆盖非人类哺乳动物的眼睛，用所述正离子和所述负离子充满覆盖的空间。
根据上述构成，能获得与上述方式1同样的效果。
本发明的方式3涉及的方法在上述方式1或2中，也可以是所述正离子和所述负离子的浓度分别为50万个/cm3以上。
根据上述构成，能获得与上述方式1同样的效果。
本发明的方式4涉及的医疗装置10具备通过放电产生正离子和负离子的离子发生部(离子发生器12)，是通过向眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗白内障的医疗装置。
根据上述构成，能获得与上述方式1同样的效果。
本发明的方式5涉及的医疗装置10在上述方式4中，也可以进一步具备覆盖眼睛的罩部11，所述医疗装置向被覆盖的空间送出所述正离子和所述负离子。
根据上述构成，能获得与上述方式1同样的效果。
本发明的方式6涉及的装置10在上述方式4或5中，也可以是所述正离子和所述负离子的浓度分别为50万个/cm3以上。
根据上述构成，能获得与上述方式1同样的效果。
本发明不限于上述各实施方式，能在权利要求所示的范围中进行各种变更，将不同的实施方式中分别公开的技术手段适当组合得到的实施方式也包含于本发明的技术范围。而且，能够通过组合各实施方式分别公开的技术方法来形成新的技术特征。
[实施例]
〔白内障的发病抑制的验证〕
已知糖尿病发病时，糖化应激积累于眼球，白内障的发病风险提高。因此，通过使正离子和负离子作用于糖尿病已经发病的大鼠来验证白内障的发病是否被抑制。
<实验动物>
大鼠通过链脲佐菌素给药而使I型糖尿病发病。另外，作为对照，使用没有糖尿病发病的小鼠。
<实验装置>
作为实验装置，使用图13和图14所示的医疗装置130。图13是表示实验装置的正面的照片，图14是表示实验装置的上表面的照片。实验装置(医疗装置130)具备塑料制的笼子131(宽305mm×长520mm×高170mm)、安装在笼子131的罩部134上的离子发生器132。作为离子发生器132，使用了夏普株式会社制的CKITTA252AKKZ。另外，在离子发生器132的上部设置有送风器(风扇)133，使得所产生的等离子体离子和负离子填充在笼子131内整体。每1个实验装置饲养1只大鼠。
<饲养条件>
将糖尿病已经发病的大鼠分为两组。在其中一组(糖尿病/PCI(+)组)中，在离子发生器132产生正离子和负离子的环境下饲养6周。饲养时，调整为笼子131内的正离子浓度以及负离子浓度为100万个/cm3。离子浓度是将离子计数器的吸入口朝向笼子131的上部，并调到适当的量程进行测量的。
另一组(糖尿病/PCI(-)组)及对照组(健康/PCI(-)组)的离子发生器132不产生等离子离子及负离子，在实验装置内饲养6周。
糖尿病/PCI(+)组及糖尿病/PCI(-)组分别用3只、健康/等离子体(-)组用2只进行验证。
对于各组，给予了作为饲料的CRF-1(东方酵母工业)，作为饮用水的自来水。每4天进行一次笼子131内的地垫的更换和吸水补充。另外，每周进行一次体重测量、白内障的症状观察以及离子发生器132的放电针(放电电极)的清扫。白内障的症状观察通过眼球的白浊程度的观察来进行。
<白内障症状观察的结果>
各组的白内障的症状观察的结果如表1所示。表1中，症状确认日以从试验开始日起的经过天数表示。
[表1]
在产生正离子和负离子时生成臭氧。根据当初的预测，由于生成的臭氧引起的氧化应激，白内障的发病提前。但是，意外地，糖尿病/PCI(+)组与不产生正离子和负离子的糖尿病/PCI(-)组相比，白内障的发病被抑制。另外，在从试验开始日起第7周从大鼠摘出眼球进行的组织学研究中，糖尿病/PCI(+)组与糖尿病/PCI(-)组相比，白内障的发病被抑制。
根据以上的结果可知，在产生有正离子和负离子的空间中，能够抑制白内障的发病。
工业上的可利用性
本发明能够用于例如白内障的治疗和研究等。
Claims (6)
1.一种预防或治疗白内障的方法，其特征在于，所述方法通过向非人类哺乳动物的眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗非人类哺乳动物的白内障。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，覆盖非人类哺乳动物的眼睛，且用所述正离子和所述负离子充满被覆盖的空间。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述正离子和所述负离子的浓度分别为50万个/cm3以上。
4.一种医疗装置，其特征在于，所述医疗装置具备通过放电产生正离子和负离子的离子发生部，通过向眼部的表面送出正离子和负离子来预防或治疗白内障。
5.根据权利要求4所述的医疗装置，其特征在于，还具备覆盖眼睛的罩部，所述医疗装置向被覆盖的空间送出所述正离子和所述负离子。
6.根据权利要求4或5所述的医疗装置，其特征在于，所述正离子和所述负离子的浓度分别为50万个/cm3以上。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019-162244 | 2019-09-05 | ||
| JP2019162244 | 2019-09-05 | ||
| PCT/JP2020/032972 WO2021045023A1 (ja) | 2019-09-05 | 2020-09-01 | 白内障の予防または治療方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114364354A true CN114364354A (zh) | 2022-04-15 |
Family
ID=74853224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080059495.9A Pending CN114364354A (zh) | 2019-09-05 | 2020-09-01 | 预防或治疗白内障的方法及其装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220288406A1 (zh) |
| EP (1) | EP4026524A4 (zh) |
| JP (1) | JPWO2021045023A1 (zh) |
| CN (1) | CN114364354A (zh) |
| WO (1) | WO2021045023A1 (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101322867A (zh) * | 2008-07-08 | 2008-12-17 | 李隆献 | 用于治疗眼科视力障碍疾病的增视仪 |
| JP2009298714A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Soleil:Kk | マイナスイオン生成溶液及びマイナスイオン生成装置 |
| US20130158337A1 (en) * | 2010-09-06 | 2013-06-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method and device for preventing or treating atopic dermatitis |
| WO2016031090A1 (ja) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 友孝 松本 | 磁気マイナスイオン治療システム及びそれを利用した治療方法 |
| CN108873381A (zh) * | 2018-07-17 | 2018-11-23 | 青岛家良眼科有限公司 | 医学保健眼镜 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002263124A (ja) * | 2001-03-12 | 2002-09-17 | Masashige Nakayama | 動物の眼病治療方法及びそれに用いる人工涙管 |
| JP4787952B2 (ja) | 2004-12-17 | 2011-10-05 | 国立大学法人豊橋技術科学大学 | 糖尿病性白内障を予防する医薬品製剤 |
| CN1810221A (zh) * | 2005-01-25 | 2006-08-02 | 李隆献 | 用于将治疗眼科疾病的药液导入人体眼部的增视仪 |
| JP4747674B2 (ja) * | 2005-05-25 | 2011-08-17 | パナソニック株式会社 | 花粉防護装置 |
| JP5872763B2 (ja) | 2010-11-12 | 2016-03-01 | 日本ハム株式会社 | 白内障予防食品 |
| JP2015230108A (ja) * | 2014-06-03 | 2015-12-21 | シャープ株式会社 | イオン発生型加湿器 |
| KR20170137431A (ko) | 2016-06-03 | 2017-12-13 | 광운대학교 산학협력단 | 다공성 이중막 및 그의 제조방법 |
| CN109381794A (zh) * | 2017-08-03 | 2019-02-26 | 廖志华 | 气功养生光浴器 |
| JP2019162244A (ja) | 2018-03-19 | 2019-09-26 | 株式会社高尾 | 弾球遊技機 |
-
2020
- 2020-09-01 US US17/636,145 patent/US20220288406A1/en active Pending
- 2020-09-01 CN CN202080059495.9A patent/CN114364354A/zh active Pending
- 2020-09-01 WO PCT/JP2020/032972 patent/WO2021045023A1/ja unknown
- 2020-09-01 EP EP20861863.7A patent/EP4026524A4/en active Pending
- 2020-09-01 JP JP2021543762A patent/JPWO2021045023A1/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009298714A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Soleil:Kk | マイナスイオン生成溶液及びマイナスイオン生成装置 |
| CN101322867A (zh) * | 2008-07-08 | 2008-12-17 | 李隆献 | 用于治疗眼科视力障碍疾病的增视仪 |
| US20130158337A1 (en) * | 2010-09-06 | 2013-06-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method and device for preventing or treating atopic dermatitis |
| WO2016031090A1 (ja) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 友孝 松本 | 磁気マイナスイオン治療システム及びそれを利用した治療方法 |
| CN108873381A (zh) * | 2018-07-17 | 2018-11-23 | 青岛家良眼科有限公司 | 医学保健眼镜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2021045023A1 (zh) | 2021-03-11 |
| US20220288406A1 (en) | 2022-09-15 |
| EP4026524A4 (en) | 2022-10-12 |
| WO2021045023A1 (ja) | 2021-03-11 |
| EP4026524A1 (en) | 2022-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016203846B2 (en) | Systems, methods and devices for ozone sanitization of continuous positive airway pressure devices | |
| US9332736B2 (en) | Deodorizing, sterilizing and moisture reduction system for animal waste and litter | |
| Scheper et al. | Effects of delayed treatment with combined GDNF and continuous electrical stimulation on spiral ganglion cell survival in deafened guinea pigs | |
| JP5265737B2 (ja) | アトピー性皮膚炎の予防または治療方法およびその装置 | |
| US20210275826A1 (en) | Animal treatment apparatus, phototherapeutic apparatus, and animal treatment method | |
| US20150359979A1 (en) | Hydrogen molecule therapy apparatus and hydrogen molecule therapy method | |
| Stehle et al. | Magnetic field effects on pineal N-acetyltransferase activity and melatonin content in the gerbil—role of pigmentation and sex | |
| Hornung | Nasal anatomy and the sense of smell | |
| Li et al. | Duration-dependent regulation of autophagy by isoflurane exposure in aged rats | |
| CN114364354A (zh) | 预防或治疗白内障的方法及其装置 | |
| JP4326227B2 (ja) | エアカーテン発生装置および空間分離方法 | |
| KR102104557B1 (ko) | 농장에 설치되는 ai 바이러스 살균 시스템 | |
| Plevkova et al. | Convergence of nasal and tracheal neural pathways in modulating the cough response in guinea pigs | |
| Carotenuto et al. | Survival fraction and phenotype alterations of Xenopus laevis embryos at 3 Gy, 150 kV X-ray irradiation | |
| Keymoradzadeh et al. | The Effect of Different Doses of Melatonin on Learning and Memory Deficit in Alzheimer Model of Rats | |
| D'Ovidio et al. | Isoflurane anesthesia in budwing praying mantises (Parasphendale agrionina) | |
| Feng et al. | Microinjection of morphine into thalamic nucleus submedius depresses bee venom‐induced inflammatory pain in the rat | |
| RU2772056C1 (ru) | Устройство для индивидуальной ингаляционной обработки телят | |
| RU2758633C1 (ru) | Устройство для обеззараживания воздуха | |
| RU2791801C1 (ru) | Конструкция для проведения озоно-воздушных ванн на конечностях сельскохозяйственных животных | |
| JPH10113097A (ja) | 昆虫飼育装置および昆虫飼育方法 | |
| US20230293844A1 (en) | Germicidal uv light device | |
| TW201811221A (zh) | 頭皮環境改善裝置及頭皮環境改善方法 | |
| Tan et al. | Pharmacological Modulation of Energy and Metabolic Pathways Protects Hearing in the Fus1 KO Model of Mitochondrial Dysfunction and Oxidative Stress | |
| KR20220163024A (ko) | 항균 핸드헬드 스캐너 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |