WO2012010323A1 - Ankoppeleinrichtung, konnektor, medizintechnische funktionseinrichtung, medizintechnische behandlungsvorrichtung sowie verfahren - Google Patents

Ankoppeleinrichtung, konnektor, medizintechnische funktionseinrichtung, medizintechnische behandlungsvorrichtung sowie verfahren Download PDF

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WO2012010323A1 PCT/EP2011/003685 EP2011003685W WO2012010323A1 WO 2012010323 A1 WO2012010323 A1 WO 2012010323A1 EP 2011003685 W EP2011003685 W EP 2011003685W WO 2012010323 A1 WO2012010323 A1 WO 2012010323A1
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coupling device
medical
connector
coupling
fluid
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PCT/EP2011/003685
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Juergen Haecker
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Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh
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    • A61M39/105—Multi-channel connectors or couplings, e.g. for connecting multi-lumen tubes

Definitions

  • the present invention relates to a coupling device according to claim 1. It further relates to a connector according to claim 14, a medical device function according to claim 15, a medical device
  • a treatment device according to claim 16, a method according to claim 17, a control device according to claim 23, a digital storage medium according to claim 24, a computer program product according to claim 25 and a computer program according to claim 26.
  • Fluid guides referred to are exchanged by means of which fluid between a medical device function and a medical treatment device, are known from practice.
  • An object of the present invention is a
  • Coupling device for producing at least two
  • Treatment device and / or for priming and / or rinsing of the medical device function can be specified.
  • a medical device according to claim 16, a method according to claim 17, a control device according to claim 23, a digital storage medium according to claim 24, a computer program product according to claim 25 and a computer program according to claim 26.
  • Treatment device and / or the method and / or the control device and / or the digital storage medium and / or the computer program product and / or the computer program achieve.
  • a coupling device is proposed, which is suitable for producing at least two fluid connections between fluid guides of a medical technology
  • treatment device medical treatment device (hereinafter also referred to as: treatment device called) on the other hand suitable and provided.
  • the coupling device according to the invention has at least one inner tube section with a first lumen.
  • the first lumen is provided for receiving and / or guiding at least one first medical fluid. Furthermore, the coupling device according to the invention
  • At least one outer tube section with a second lumen at least one outer tube section with a second lumen.
  • the outer pipe section is arranged at least around a region of the inner pipe section such that a space
  • Inner pipe section and an interior of the outer pipe section is configured. This room is for recording and / or
  • the connector according to the invention is intended for his
  • Coupling device is used to make two
  • the medical-technical functional device according to the invention (or in short: functional device) and the medical-technical treatment device (or short: treatment device) are each provided for connection to or connected to at least one coupling device according to the present invention and / or with a connector according to the invention.
  • the method according to the invention serves to connect a medical-technical functional device with a
  • Embodiments of the invention may have some or all of the following features in any combination.
  • fluid communication refers, in certain embodiments of the present invention, to a compound that is conductive
  • Fluids between two fluid carrying systems e.g.
  • Treatment device as a second system, is used.
  • fluid routing refers to a physical arrangement of certain embodiments of the present invention
  • Elements which are provided for receiving and / or conducting, guiding and the like of fluids include hoses, pipes, ducts, pipes, chambers,
  • the coupling device according to the invention is arranged in certain embodiments of the present invention on the part of the functional device, in particular connected to this or part thereof. In other embodiments, it is disposed on the side of the treatment device, in particular connected thereto or part thereof. Accordingly, the connector in certain
  • Embodiments thus be arranged on the part of the functional device or on the side of the treatment device.
  • the coupling device may be temporarily or permanently connected to the functional device.
  • the coupling device according to the invention can be positively and / or positively and / or materially connected to the functional device.
  • the docking device is made integral with the functional device.
  • the coupling device with the functional device after its manufacture connectable, such as attached and / or attachable, attached and / or screwed, clipped or attached in any other way releasably attached.
  • Coupling device with the treatment device and / or the functional device described embodiments apply analogously to the connection of the connector with the
  • Treatment device or the functional device to.
  • pipe section in particular as used herein in relation to the terms “inner pipe section” and “Outer tube section” is used in certain embodiments of the present invention
  • tubular portion of a fluid guide provided, suitable and / or designed inventive arrangement.
  • the invention is not limited. Rather, according to the invention all come to the production of a
  • cross-section can here generally as
  • Understood pipe sections while a cut made parallel to the direction of flow is generally referred to as a longitudinal section.
  • the inner pipe section and / or the outer pipe section may have - in sections or completely - a straight elongated shape or a curved or curved shape.
  • Inner tube section in sections or in total
  • the inner tube section and the outer tube section may have mutually different cross-sectional profiles in the area of the coupling device.
  • the inner tube portion and the outer tube portion have a substantially or completely circular shape
  • the inner tube section and / or outer tube section are fixedly arranged in or within the coupling device in certain embodiments of the present invention.
  • the outer tube portion is fixed relative to the inner tube portion within the
  • the inner tube portion or a portion thereof and the outer tube portion or a portion thereof are made integral with each other. All statements made herein about a pipe section, e.g. to the inner tube and / or outer tube section, meet in certain embodiments to the respectively provided for connection to the connector end of the pipe section, as a free ("free" is here in a series of
  • the term “lumen” refers, in certain embodiments of the present invention, to the interior or interior volume of a pipe section, particularly the fluid-carrying interior of the pipe section
  • space means a volume open to at least one side or at least two sides between an exterior of the one
  • Inner pipe section and the outer pipe section and / or an interior of the outer pipe section.
  • Outer tube section which remains after removing or hiding the first lumen of the inner tube section from the second lumen of the outer tube section.
  • the cross-sectional shape of the space between the outer pipe section and the exterior of the inner pipe section may be determined by the
  • the cross-sectional shape of the space may depend on the particular arrangement of the inner pipe section in the interior of the outer pipe section. In certain embodiments of the present invention, the area or free pipe end of the
  • Inner pipe section coaxial or concentric in the
  • coaxial means in certain embodiments of the present invention that a longitudinal axis, in particular a center axis, of the
  • Inner pipe section - with respect to an axis parallel to the flow direction of the inner pipe section - is arranged.
  • Outer tube section coincide, so that there is a symmetrical arrangement of the inner tube section in or relative to the outer tube section.
  • Outer tube portion may be advantageous in certain embodiments of the present invention, as it is a
  • Arrangements such as an arrangement side by side or one above the other, can provide.
  • flow direction in certain embodiments of the present invention refers to a direction in which a fluid forms a pipe section of the
  • Coupling device flows through.
  • the direction of flow may be the direction in which it is provided that the fluids are in the intended
  • a flow direction of the inner pipe section may be different from a flow direction of the outer pipe section.
  • the flow direction of the inner tube section is, in certain embodiments, a main direction in which the first medical fluid flows toward or into the functional device.
  • the flow direction of the outer tube section is, in certain embodiments, a main direction in which the second medical fluid flows away from and away from the functional device.
  • main direction refers to the flow direction of the major portion or of the entire, respectively flowing, medical fluid.
  • the flow direction of the first fluid is exactly opposite to the flow direction of the second
  • free pipe end as used herein, in certain embodiments of the present invention, in the coupling device according to the invention or in a region of the invention
  • present invention generally liquids for
  • a rinse solution such as a substituate liquid, e.g. a saline solution and
  • the rinsing liquid can be used in particular for rinsing and / or priming the functional device.
  • the rinse liquid is one of the treatment device Rinsing fluid produced online, for example, an online substitute fluid.
  • the substituate liquid (of its nature, quality, and the like) may be used both to rinse and / or prime the functional device
  • medical fluid may be the same type of fluid, and the second medical fluid may be identical to the first medical fluid
  • Inner tube section as synonymous with time by the
  • the second medical fluid may also be a different fluid than the first medical fluid.
  • the first medical fluid may be a medical fluid, for example a fresh fluid, freshly introduced into the functional device
  • the second medical fluid may be a used or used irrigation fluid. Conversely, this is also provided.
  • the first lumen and the second lumen are in the region of the coupling device in at least a first position of the Coupling device fluid-tight against each other. In at least one other position of the coupling device, however, the first lumen and the second lumen in the region of the coupling device are in fluid communication with each other or with each other.
  • a free tube end of the inner tube section is set back relative to a free tube end of the outer tube section.
  • Outside pipe section is set back from a free pipe end of the inner pipe section.
  • the recessed positioning of one free pipe end to the other free pipe end may refer to a position of the free pipe end of the inner pipe section and a position of the free pipe end of the outer pipe section relative to a perpendicular to the direction of coupling between functional device and treatment device level.
  • the term "reset" as used herein means in certain embodiments that the
  • recessed free pipe end e.g. of the inner pipe section, a greater distance from a coupling plane of the
  • Embodiments of the present invention is used here, that means the plane in which the coupling of the functional device to the treatment device takes place, regardless of whether this is a flat surface, ie a plane in the mathematical sense, or not.
  • the coupling device according to the invention is provided for connection to a connector of the treatment device or the functional device.
  • the connector can be a section or an element of
  • the connector can be fixed or detachable with the treatment device or the
  • the connector can be a connector as described in the present application for the present applicant on July 23, 2010 in Deutsch
  • Patent and Trademark Office filed application DE 10 2010 032 179.6 entitled "connector, medical technology
  • the connector has a two-lobed end portion
  • the two-lobed end section may be in certain
  • Embodiments for separately guiding the first and second medical fluid may be provided within a portion of the connector.
  • the connector again has at least one inner tube section and at least one outer tube section.
  • a connector again has at least one inner tube section and at least one outer tube section.
  • the connector can be designed such that in the region of the coupling between the connector and the coupling device, an outer tube section of the connector with respect to a
  • Inner tube section of the connector is set back - or vice versa. This is especially true for embodiments in which the coupling device according to the invention has a staggered positioning of the pipe sections.
  • Connector can be connected by a connector
  • the connector according to the invention can advantageously be easily and / or hygienically safely cleaned and rinsed.
  • the coupling device according to the invention has a first closure device.
  • the first closure device is in certain
  • the first closure device is not limited to such a configuration.
  • the first closure device is used in certain aspects
  • the first outlet of the outer tube section may be a portion or a drain line in certain embodiments of the present invention.
  • the space of the outer pipe section may be in certain aspects
  • Positions of the coupling device are in fluid communication with the first outlet.
  • the first closure means is axial with respect to a longitudinal axis of the connector or with respect to a longitudinal axis of the outer tube portion in the direction of coupling between functional device and treatment device for closing the first outlet of the outer tube section displaceable.
  • the first closure means is axial with respect to a longitudinal axis of the connector or with respect to a longitudinal axis of the outer tube portion in the direction of coupling between functional device and treatment device for closing the first outlet of the outer tube section displaceable.
  • the second closure device can be configured as a closure sleeve, but is like the first
  • Locking device not limited to such a configuration.
  • the second closure device serves in certain aspects
  • Embodiments of the invention for closing an outgoing referred to as a second outlet in the following, through which the first fluid can leave the inner tube section or the first lumen and should leave in certain situations.
  • Locking device may be annular or hollow cylindrical configured elements. Regardless of their specific shape and / or configuration, they may be configured to have sufficient spring and / or
  • the second outlet of the inner tube section may, in certain embodiments of the present invention, be a portion of an infusion line and / or Substituat Koch for a fresh flushing fluid, for example in the context of extracorporeal blood treatment, be.
  • At least one check valve in addition to the second closure means at least one check valve in or at a portion of
  • the second is
  • Locking device optional. In these embodiments, at most, a check valve in or on
  • Inner pipe section or a conduit of the second leaving provided; a second closure device is dispensed with in such embodiments or can be dispensed with.
  • the second closure device is axial with respect to a longitudinal axis of the connector or a longitudinal axis of the connector
  • Coupling device in the direction of coupling between functional device and treatment device, for
  • Embodiment of a coupling is shown in the figures, wherein the dashed arrow in Fig. 2A and Fig. 7A respectively illustrates the direction A of the coupling.
  • the displacement of the first closure device and / or the second closure device can take place by means of suitable devices, which may be provided specially for this purpose.
  • the shift can be automatic or automated.
  • the first closure device and / or the second closure device are configured and / or provided to vary depending on the extent of displacement or travel of the device
  • Connector for taking away the first and / or the second closure means of the coupling device may be provided.
  • Suitable "means of the connector for carrying the first and / or the second closure means" exclude from the connector or protruding appendices or
  • Closure means for the purpose of closing the second closure means e.g. mechanical
  • Locking device automatically lead to closing the second closure device.
  • the second closure device may also be closed by e.g. a front end of the connector, which carries with its advancing in the direction of coupling the second closure device and hereby closes the second outlet.
  • the first and / or the second closure device are designed to be irreversibly displaceable by means of the connector or a portion thereof to the corresponding free tube end of the inner tube section or of the outer tube section in the region of the coupling device.
  • Corresponding mechanical and / or electrical and / or magnetic devices can be provided.
  • An "irreversible" displacement of the first and / or the second closure means means in some
  • Closing devices against a closure direction acts. This common pressure or force can result from the effect of fluid loading on the closed closure devices.
  • devices provide that pushing back from the closed position only in
  • the displacement of the closure means results in sealing of the corresponding tube portion in the present invention in certain embodiments of the present invention Area of the coupling device.
  • the respective lumen of the corresponding pipe section may be closed and / or sealed to an exterior.
  • a displacement path is the first one
  • Locking device of the coupling device by a corresponding penetration depth of the connector or a
  • Section thereof determined in the coupling device and / or the functional device.
  • penetration depth means an amount of penetration of the connector or a portion thereof into the docking device and / or the functional device, i.e. a (forward)
  • Embodiments of the present invention in particular for displacing the closure devices of
  • Coupling device so as to close a respective outlet of the corresponding pipe section.
  • Closure means which may mean the same, in the sense of the present invention can also be understood that, for example, if the second outlet by blocking by means of the second closure means in place its branching is closed off from the first lumen of the inner tube section, the first departure not also analogously - at the place of its branching from the second lumen of the
  • Inner tube section and outer tube section a flow of the fluid, which coming from the interior of the functional device this means by first departure to an exterior through the
  • the inner tube portion is a fresh medical fluid delivery line and the outer tube portion is a used and / or discarded drainage conduit
  • the inner pipe section can be configured and / or provided as an infusion line and / or a seat belt.
  • the outer pipe section can be used as a drain pipe and / or
  • Outer tube portion may, in such embodiments, facilitate the removal or removal of substituate liquid, e.g. as part of an extracorporeal blood treatment, from the
  • the functional device according to the invention may, in some embodiments of the present invention, comprise at least a coupling device according to the invention integral
  • Non-limiting examples of functional devices within the meaning of the present invention include a blood cassette, a blood tubing set, and the like.
  • Functional device may be provided as extracorporeal blood circulation or have such.
  • the functional device is designed as, or part of, a blood cassette, or comprises such.
  • a blood cassette can be used, for example, as a casting or
  • Injection molded part, z. B. plastic be configured. It may independently be designed as disposable or disposable.
  • Suitable blood cassettes include those in the application DE 10 2009 018 664.6, filed on April 23, 2009 with the German Patent and Trademark Office, as well as in the application DE 10 2009 024 468.9, filed on June 10, 2009 in the German Patent and Trademark Office, each of which was filed by the Applicant of the present application, and which each have the title "External
  • the treatment device according to the invention is in certain embodiments as an extracorporeal treatment device, in particular as an extracorporeal blood treatment device, such as a dialyzer, especially as
  • Hemodiafiltration device or designed as a device for adsorption, liver replacement therapy, apheresis, transfusion, etc.
  • the coupling device according to the invention can be used for fluid communication for any functional devices and treatment systems in which a - at least - desired double fluid guide and / or
  • the object of the present invention is further achieved by a method according to claim 17.
  • the method according to the invention serves for connecting a functional device to a treatment device and / or for priming
  • Coupling device to be connected to a connector.
  • the connector may be a machine-side substituate port.
  • Suitable examples of an embodiment of such a substituate port include, but are not limited to, those described in the application DE 10 2009 024 575.8 of the present Applicant entitled "Coupling Apparatus and Apparatus
  • Treatment device can be done by the
  • Inner pipe section of the coupling device according to the invention is connected to an inner pipe section of the connector according to the invention.
  • Inner pipe sections fluid-tight - first fluid connection between the functional device and the
  • Treatment device can be produced.
  • Ankoppel pain is - preferably simultaneously with the connection of the inner pipe sections with each other - with a Outer tube section of the connector according to the invention connected.
  • Treatment device can be produced.
  • Locking devices (the first closure device of the outer tube section and the second closure device of the inner tube section of the coupling device) to be opened.
  • the functional device can be simultaneously supplied with (a first) fluid and removed from this (a second) fluid. This position can be referred to as a flushing position.
  • an arterial line section and a venous line section of the extracorporeal blood circuit may be shorted.
  • Suitable means for shorting or connecting the arterial and venous line sections are well known.
  • the method comprises, in certain embodiments, the introduction of priming and / or rinsing liquid,
  • fresh priming and / or rinsing liquid e.g. a substituate liquid
  • a substituate liquid e.g. a substituate liquid
  • the derived fluid may be received in a fluid port of the treatment device.
  • the fresh priming and / or rinsing liquid introduced into the first lumen of the inner tube section may be a priming and / or rinsing liquid prepared on-line by the treatment device.
  • a priming and / or rinsing liquid prepared on-line by the treatment device may be a priming and / or rinsing liquid prepared on-line by the treatment device.
  • Substituate be introduced, which can also be used as part of a medical treatment.
  • the priming and / or rinsing fluid can be used in other
  • Embodiments be an already prepared and / or finished priming and / or rinsing liquid.
  • the priming and / or rinsing liquid introduced into the first lumen of the inner pipe section can be directed from the inner pipe section of the coupling device into the second outlet of the
  • Inner pipe section of the coupling device e.g. a
  • Substituate line flow. From there, the priming and / or rinsing fluid in some embodiments flows into the extracorporeal blood circulation.
  • the substituate line may, in certain embodiments
  • the priming and / or rinsing liquid can be introduced into a treatment device, such as a blood filter for cleaning patient blood in the course of a hemodialysis and / or haemofiltration treatment
  • a treatment device such as a blood filter for cleaning patient blood in the course of a hemodialysis and / or haemofiltration treatment
  • the priming and / or rinsing fluid can be the venous
  • the drain line may in certain embodiments be part of the venous line section.
  • Priming and / or rinsing fluid can in the
  • Treatment device returned and / or pumped. It can be used for reprocessing (in the
  • Treatment device be provided and / or - via a derivative - discarded.
  • the passage of the docking device is just reversed, i. the first medical fluid is introduced into the second lumen of the outer tube section and discharged via the first lumen of the inner tube section or
  • Method is provided to move the first closure device of the outer pipe section of the coupling device, in particular after performing the priming and / or rinsing process, for closing the first outlet of the outer pipe section.
  • the connector in the direction of
  • Closure device in certain embodiments by means of the means for carrying the first and / or the second closure means of the connector - axially displaced so far that the space between
  • Inner tube section and outer tube section is sealed by the first closure device.
  • Closure is closed, is referred to herein as
  • Method is provided to move the second closure device of the inner pipe section of the coupling device, in particular after performing the performed by means of the functional device and / or the treatment device treatment for closing the second outlet of the inner pipe section. This is done in some embodiments axially and in the direction of coupling.
  • the presence of the second closure device is optional, as leakage of liquid may also be due to a - alternatively or additionally present - preferably
  • the coupling device is in a position designated here as the closed position.
  • the closed second outlet of the inner tube section can also be sealed in a fluid-tight manner against an exterior. It may also be beneficial for fluid to escape from the second outlet into the space between
  • the functional device designed as an external single-use blood cassette can be made from the
  • Treatment device advantageously be removed drip-proof.
  • the two closure devices remain advantageous at the pipe sections for closing the
  • the displacement of the first closure device and the second closure device occur simultaneously.
  • Closure device and the second closure device simultaneously, i. in one operation, by an operation, an action and the like of the connector in the direction of coupling or by another, mechanically coupled operation, be moved.
  • the shifting of the first occurs
  • Shutter and the second closure device with a time delay and / or independently. Which finish is closed first can be determined and carried out depending on the application.
  • Procedures can be automatic and / or automated
  • control device according to the invention according to claim 23.
  • the control device according to the invention is provided and configured for automated execution of at least one of the steps of the method according to the invention.
  • control device according to the invention is in particular provided for use with a treatment device of the present invention.
  • the object of the invention is further characterized by a digital storage medium according to claim 24 - in certain
  • a computer program product according to claim 25 and a computer program according to claim 26 are provided.
  • the digital storage medium which in particular a
  • Floppy disk a CD or a DVD, a USB stick, a
  • Flashcard an SD card, etc., preferably has electrically readable control signals, so with a
  • the computer program product preferably has a program code stored on a machine-readable carrier for initiating the mechanically feasible steps of the inventive method when the program product runs on a computer.
  • machine readable carrier as used herein
  • the carrier may be a data carrier such as a floppy disk, a CD, DVD, a USB stick, a flashcard, an SD card and the like.
  • the computer program has a program code for
  • the present invention provides a coupling device for double fluid guidance between a functional device and a treatment device in a common component or in only a single arrangement. In certain embodiments, this advantageously permits a simultaneous and joint connection, for example of one
  • Substituate connection and a flushing connection may be advantageous to at least one
  • the handling of the functional device can advantageously be improved or more secure when upgrading the treatment device, since there are fewer contamination-prone contact surfaces because fewer connections have to be connected manually.
  • a machine side rinse port for removal Rinsing liquid and / or - with appropriate realization - used Substituatigmakeit a treatment process can be omitted.
  • the rinsing liquid can be advantageous over an anyway to be provided port, eg for
  • Substituatigmakeit be derived.
  • the stepwise displaceable closure devices can advantageously ensure a secure closure of the respective fluid-carrying outlet in certain embodiments.
  • An irreversible displacement of the closure devices advantageously ensures that a once closed outlet is not accidentally opened. In this way can advantageously reduces a risk of dripping and a
  • connection or coupling of the functional device and the treatment device substantially or
  • recessed tube section in the functional device can thus advantageously avoided or the corresponding risk can be reduced.
  • Fig. 1A shows a longitudinal section of a coupling device of the present invention according to a first
  • Embodiment in a state in which a medical-technical functional device is inserted in a medical treatment device;
  • Fig. 1B shows a rotated by about 120 ° view of
  • FIG. 2A shows a longitudinal section of the coupling device from FIG. 1A in a flushing position
  • FIG. Fig. 2B shows a rotated by about 120 ° view of
  • FIG. 3A shows the coupling device according to the invention from Fig. 1A in a longitudinal section in a
  • FIG. 3B shows a rotated by about 120 ° view of
  • Fig. 4A shows the coupling device according to the invention and the connector according to the invention in a longitudinal section in the state of a closed first
  • 4B shows a perspective view of a
  • FIG. 5A shows a longitudinal section of a coupling device of the present invention according to a second embodiment in a state in which a medical-technical functional device is inserted into a medical treatment device;
  • Fig. 5B shows a rotated by about 120 ° view of
  • Fig. 6A shows a longitudinal section of the coupling device of Fig. 5B in a state in which the medical device with the medical treatment device is connected;
  • Fig. 6B shows a rotated by about 120 ° view of
  • FIG. 6A shows a longitudinal section of the coupling device of Figures 6A and 6C, again rotated relative to the representations there. shows the coupling device according to the invention from Fig. 5B in a longitudinal section in a
  • Operating position shows a rotated by about 120 ° view of the view of Fig. 7A; shows a longitudinal section of the coupling device of FIGS. 7A and 7B, again with respect to the
  • FIG. 1 shows a coupling device according to the invention on a blood cassette; shows a coupling device according to the invention in longitudinal section; 11 shows the arrangement of the closure devices of the coupling device according to the invention in flushing position;
  • Fig. 12 shows a Konnekt invention
  • Fig. 13A shows a first state of the invention
  • Fig. 13B shows a second state of the coupling device of Fig. 13A during the connection to the connector.
  • Figs. 1 to 4 show the inventive
  • Coupling device in a first embodiment in which the first and the second closure device synchronously, i. at the same time, be moved.
  • Figs. 5 to 8 show the inventive
  • Coupling device in a second embodiment in which the first and the second closure device asynchronously, i. shifted in time, be moved. As illustrated in Figs. 5-8, first the first closure means is inserted into the connector from the connector
  • FIG. 1A shows a longitudinal section of a coupling device 100 of the present invention according to the first
  • FIG. 1A shows the inventive
  • the functional device 1000 is a disposable blood cassette, the treatment device 2000 a
  • Hemodiafiltration device but without wishing to be limited to each.
  • the coupling device 100 has an inner tube section 1 with a first lumen 3.
  • the first lumen 3 serves to receive and / or guide a first medical fluid, for example a fresh priming and / or rinsing fluid.
  • the coupling device 100 also has a
  • the outer tube section 5 is at least one way
  • Region 9 of the inner tube section 1 arranged that a space 11, which is part of the second lumen 7, between the
  • the space 11 serves to receive and / or guide the second medical fluid, for example a used priming and / or rinsing fluid.
  • the fluid in each lumen always flows in only one direction at a time, similar to one
  • the inner tube section 1 points in the area of
  • the outer tube section 5 points in the area of
  • the outer tube section 5 has a first outlet 17; the inner pipe section 1 has a second outlet 19.
  • the outer tube section 5 has a first closure device 21.
  • Closure device 21 may be a closure sleeve.
  • Coupling device 100 has a second
  • Fig. 1B shows the rotated about 120 ° object of Fig. 1A in a longitudinal section.
  • Fig. 2A shows a longitudinal section of the invention
  • Coupling device 100 from FIG. 1A in a longitudinal section in a flushing position.
  • the functional device 1000 and the treatment device 2000 are connected to one another by means of a connector 200, which engages in the coupling device 100 according to the invention.
  • a direction A of the coupling of the functional device 1000 with the treatment device 2000 is by a
  • the connector 200 has a two-lobed end portion 201 with an outer tube portion 201 a and a
  • the connector 200 further includes fluid lines 22 and 24, by means of which fluids can flow through it to or from the coupling device 100.
  • the fluid conduit 22 is arranged in the longitudinal direction of the connector 200 in the center of the connector 200.
  • the fluid line 24 is located near the circumference of the connector 200.
  • the outer tube portion 201a of the connector 200 in an end portion of the connector 200 via the free tube end 15 of the outer tube portion 5 is
  • Coupling device 100 pushed.
  • Connector 200 may be achieved or reinforced by a bead 25 on an outer circumference of inner tube portion 201b of connector 200 or any other suitable design.
  • Comparable beads 26a, 26b and 26c are between the outer tube section 5 of the coupling device 100 and the connector 200, furthermore between the locking devices 21 and 23 of the coupling device 100 on the one hand and
  • Locking device 23 are opened in Fig. 2A
  • both the first outlet 17 and also the second outlet 19 are in unobstructed fluid communication with the first lumen 3 of the inner tube section 1 and with the second lumen 7 of the outer tube section 5.
  • FIG. 2B again shows the subject matter of FIG. 2A in a longitudinal section of the coupling device 100 rotated by approximately 120 ° with respect to the representation of FIG. 2A.
  • FIG. 3A shows the coupling device 100 according to the invention from FIG. 1A in a longitudinal section in one
  • FIG. 3B again shows the subject matter of FIG. 3A in a longitudinal section rotated to show FIG. 3A.
  • FIG. 4A shows the coupling device 100 according to the invention and the connector 200 according to the invention in FIG. 4A
  • the connector 200 may be further in each embodiment
  • inventive connector 200 obliquely from the left front with two devices 27 to take away from
  • Locking devices here to take away the first
  • Fig. 6B shows the subject matter of Fig. 6A, opposite to
  • FIG. 7A shows the coupling device 100 according to the invention of the second embodiment in a longitudinal section in a working or treatment position.
  • the first closure device 21 of the outer pipe section 5 of the coupling device 100 was by means of the connector 200 with a first penetration depth far in the direction A of
  • Outer tube section 5 is closed.
  • FIG. 9 shows a coupling device 100 according to the invention on a section of a blood cassette in a perspective as an example of a functional device 1000 according to the invention.
  • FIG. 11 shows the arrangement of the closure devices 21, 23 of the coupling device 100 according to the invention in FIG. 11
  • the second closure device 23 is in an open position.
  • Treatment device 2000 in general.
  • the element 33 is in the example of Fig. 13A between the second closure device 23 and the end face 201 c of
  • Inner pipe section 201b of the connector 200 arranged.
  • the element is 33 arranged on the front side 201c opposite side of the closure device 23.
  • the element 33 does not come with the
  • the element 33 may be made integral with the closure device 23.
  • the element 33 is in some
  • Closure device 23 made, e.g. as (plastic) injection molded part.
  • the element 33 is manufactured as a separate component. The element 33 can thus a
  • the element 33 may be a deformable element. It can serve - similar to a "crumple zone" - to avoid damage to the medical device function 1000.
  • the deformability of the element 33 for tolerance compensation is based, for example, on its compressibility, that is in the
  • the second closure device 23 is displaced axially in the direction of movement of the connector 200 upon connection as soon as it comes into contact with the end face 201c of the inner tube section 201b of the connector 200.
  • the forces generated at the meeting of the second closure device 23 and inner tube section 201b of the connector 200 are provided by the deformable element 33 for the
  • Stop 35 has been moved, are the impact of the second closure device 23 on the stop 35th
  • the deformation can be elastic or permanent.
  • Arrangement of the element 33 is one more or less
  • the element 33 can be detached from all others
  • Characteristics shown in Fig. 13 A be designed as a spring or any other component, which forces can absorb, in particular for the protection of other structures and / or to absorb forces.
  • the element 33 may be destroyed in the deformation and / or be pressed into the interior of the second closure device 23. This is especially in
  • FIG. 13B shows a second state of the coupling device 100 of FIG. 13A after the second closure device 23 has been displaced to a stop 35.
  • Tolerance compensation is pressed into the interior of the closure device 23 and thereby deformed.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Ankoppeleinrichtung (100) zum Herstellen von wenigstens zwei Fluidverbindungen zwischen Fluidführungen einer Funktionseinrichtung (1000) einerseits und einer Behandlungsvorrichtung (2000) andererseits, wobei die Ankoppeleinrichtung (100) wenigstens einen Innenrohrabschnitt (1) mit einem ersten Lumen (3), vorgesehen zur Aufnahme und/oder Führung wenigstens eines ersten medizinischen Fluids; und einen Außenrohrabschnitt (5) mit einem zweiten Lumen (7) aufweist, wobei der Außenrohrabschnitt (5) wenigstens um einen Bereich (9) des Innenrohrabschnitts (1) derart angeordnet ist, dass ein Raum (11) innerhalb des zweiten Lumens (7) zwischen dem Äußeren des Innenrohrabschnitts (1) und dem Außenrohrabschnitt (5) ausgestaltet ist, wobei der Raum (11) zur Aufnahme und/oder Führung wenigstens eines zweiten medizinischen Fluids vorgesehen ist.

Description

Besehreibung
Ankoppeleinrichtung, Konnektor, medizintechnische
Funktionseinrichtung, medizintechnische Behandlungsvorrichtung sowie Verfahren
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Ankoppeleinrichtung gemäß Anspruch 1. Sie betrifft ferner einen Konnektor gemäß Anspruch 14, eine medizintechnische Funktionseinrichtung gemäß Anspruch 15, eine medizintechnische
Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 16, ein Verfahren gemäß Anspruch 17, eine Steuereinrichtung gemäß Anspruch 23, ein digitales Speichermedium gemäß Anspruch 24, ein Computer- Programm-Produkt gemäß Anspruch 25 sowie ein Computer- Programm gemäß Anspruch 26.
Fluidverbindungen bzw. fluiddurchgängige Verbindungen
zwischen Fluid führenden Einrichtungen (auch als
Fluidführungen bezeichnet), mittels welcher Fluid zwischen einer medizintechnischen Funktionseinrichtung und einer medizintechnischen Behandlungsvorrichtung ausgetauscht werden, sind aus der Praxis bekannt.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, eine
Ankoppeleinrichtung zum Herstellen von wenigstens zwei
Fluidverbindungen zwischen einer medizintechnischen
Funktionseinrichtung und einer medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung vorzuschlagen. Ferner soll ein
geeignetes Verfahren zum Verbinden einer medizintechnischen Funktionseinrichtung mit einer medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung und/oder zum Primen und/oder Spülen der medizintechnischen Funktionseinrichtung angegeben werden.
BESTÄTIGUNGSKOPIE Diese Aufgabe wird durch eine Ankoppeleinrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Sie wird ferner durch einen Konnektor gemäß Anspruch 14, eine medizintechnische
Funktionseinrichtung gemäß Anspruch 15, eine
medizintechnische Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 16, ein Verfahren gemäß Anspruch 17, eine Steuereinrichtung gemäß Anspruch 23, ein digitales Speichermedium gemäß Anspruch 24, ein Computer-Programm-Produkt gemäß Anspruch 25 sowie ein Computer-Programm gemäß Anspruch 26 gelöst.
Alle mit der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung
erzielbaren Vorteile lassen sich ungeschmälert auch mit dem Konnektor und/oder der medizintechnischen
Funktionseinrichtung und/oder der medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung und/oder dem Verfahren und/oder der Steuereinrichtung und/oder dem digitalen Speichermedium und/oder dem Computer-Programm-Produkt und/oder dem Computer- Programm erzielen. Erfindungsgemäß wird eine Ankoppeleinrichtung vorgeschlagen, welche zum Herstellen von wenigstens zwei Fluidverbindungen zwischen Fluidführungen einer medizintechnischen
Funktionseinrichtung (im Folgenden auch kurz:
Funktionseinrichtung genannt) einerseits und einer
medizintechnischen Behandlungsvorrichtung (im Folgenden auch kurz: Behandlungsvorrichtung genannt) andererseits geeignet und vorgesehen ist.
Die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung weist wenigstens einen Innenrohrabschnitt mit einem ersten Lumen auf.
Das erste Lumen ist vorgesehen zur Aufnahme und/oder Führung wenigstens eines ersten medizinischen Fluids. Ferner weist die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung
wenigstens einen Außenrohrabschnitt mit einem zweiten Lumen auf .
Der Außenrohrabschnitt ist wenigstens um einen Bereich des Innenrohrabschnitts derart angeordnet, dass ein Raum
innerhalb des zweiten Lumens zwischen einem Äußeren des
Innenrohrabschnitts und einem Inneren des Außenrohrabschnitts ausgestaltet ist. Dieser Raum ist zur Aufnahme und/oder
Führung wenigstens eines zweiten medizinischen Fluids
vorgesehen .
Der erfindungsgemäße Konnektor ist vorgesehen zu seiner
Verbindung mit wenigstens einer Ankoppeleinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Seine Verbindung mit der
Ankoppeleinrichtung dient dem Herstellen von zwei
Fluidverbindungen zwischen medizintechnischer
Funktionseinrichtung bzw. Funktionseinrichtung und
medizintechnischer Behandlungsvorrichtung bzw.
Behandlungsvorrichtung. Er wirkt hierzu mit der
Ankoppeleinrichtung zusammen.
Die erfindungsgemäße medizintechnische Funktionseinrichtung (bzw. kurz: Funktionseinrichtung) sowie die medizintechnische Behandlungsvorrichtung (bzw. kurz: Behandlungsvorrichtung) sind jeweils vorgesehen zur Verbindung mit oder verbunden mit wenigstens einer Ankoppeleinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung und/oder mit einem erfindungsgemäßen Konnektor.
Das erfindungsgemäße Verfahren dient dem Verbinden einer medizintechnischen Funktionseinrichtung mit einer
medizintechnischen Behandlungsvorrichtung und/oder dem Spülen oder Primen der erfindungsgemäßen medizintechnischen
Funktionseinrichtung und umfasst das Verwenden einer
Ankoppeleinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Vorteilhafte Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung sind jeweils Gegenstand der Unteransprüche.
Erfindungsgemäße Ausführungsformen können einige oder alle der folgenden Merkmale in beliebiger Kombination aufweisen.
Der Begriff „Fluidverbindung" , wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung eine Verbindung, die dem Führen bzw. Leiten
und/oder Überführen bzw. Übertragen und dergleichen von
Fluiden zwischen zwei fluidführenden Systemen, z.B.
Funktionseinrichtung als ein erstes System und
Behandlungsvorrichtung als ein zweites System, dient.
Der Begriff „Fluidführung" , wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung eine physische bzw. körperliche Anordnung von
Elementen, welche zum Aufnehmen und/oder Leiten, Führen und dergleichen von Fluiden vorgesehen sind. Beispiele hierfür sind Schläuche, Rohre, Kanäle, Leitungen, Kammern,
Fluidführungseinrichtungen, usw.
Die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung ist in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung auf Seiten der Funktionseinrichtung angeordnet, insbesondere mit dieser verbunden oder Teil hiervon. In anderen Ausführungsformen ist sie auf Seiten der Behandlungsvorrichtung angeordnet, insbesondere mit dieser verbunden oder Teil hiervon. Entsprechend kann der Konnektor in bestimmten
Ausführungsformen somit auf Seiten der Funktionseinrichtung oder auf Seiten der Behandlungsvorrichtung angeordnet sein. Die Ankoppeleinrichtung kann vorübergehend oder dauerhaft mit der Funktionseinrichtung verbunden sein.
Die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung kann form- und/oder kraft- und/oder stoffschlüssig mit der Funktionseinrichtung verbunden sein.
In manchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Ankoppeleinrichtung integral mit der Funktionseinrichtung hergestellt .
In manchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Ankoppeleinrichtung mit der Funktionseinrichtung nach ihrem Herstellen verbindbar, wie beispielsweise auf- und/oder ansteckbar, auf- und/oder anschraubbar, anclipbar oder in sonstiger Weise lösbar befestigt angebracht.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung kann die Funktionseinrichtung mit der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung nach- bzw. aufgerüstet werden oder sein.
Alle für die Verbindung der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung mit der Behandlungsvorrichtung und/oder der Funktionseinrichtung beschriebenen Ausführungen treffen analog auf die Verbindung des Konnektors mit der
Behandlungsvorrichtung oder der Funktionseinrichtung zu.
Der Begriff „Rohrabschnitt", insbesondere wie er hierin in Bezug auf die Begriffe „Innenrohrabschnitt" und „Außenrohrabschnitt" verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung einen
rohrförmigen Abschnitt einer zur Fluidführung vorgesehenen, geeigneten und/oder ausgelegten erfindungsgemäßen Anordnung.
Die Abmessungen und/oder Formen eines Rohrabschnitts
allgemein sind erfindungsgemäß nicht beschränkt. Vielmehr kommen erfindungsgemäß alle zum Herstellen einer
Fluidverbindung zwischen der Funktionseinrichtung und der Behandlungsvorrichtung geeigneten Ausgestaltungen in
Betracht. Daher kann der Rohrabschnitt Querschnitte - bezogen auf einen Querschnitt jeweils senkrecht zu einer
Durchströmungsrichtung des Rohrabschnitts - in Form von
Kreisen, Rechtecken, Quadraten, Ovalen bzw. Ellipsen,
Dreiecken, Vielecken und dergleichen einschließen.
Der Begriff „Querschnitt" kann hierbei allgemein als
Querschnitt senkrecht zur Durchströmungsrichtung der
Rohrabschnitte verstanden werden; während ein parallel zur Durchströmungsrichtung vorgenommener Schnitt allgemein als Längsschnitt bezeichnet wird.
Der Innenrohrabschnitt und/oder der Außenrohrabschnitt können - abschnittsweise oder vollständig - eine gerade gestreckte Form oder eine gekrümmte bzw. gebogene Form aufweisen.
Der Innenrohrabschnitt ist in "bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung insgesamt symmetrisch
ausgestaltet. In anderen Ausführungsformen ist der
Innenrohrabschnitt abschnittsweise oder insgesamt
asymmetrisch ausgestaltet. Gleiches trifft auf die Ausgestaltung des Außenrohrabschnitts zu .
Der Innenrohrabschnitt und der Außenrohrabschnitt können im Bereich der Ankoppeleinrichtung voneinander verschiedene Querschnittsprofile haben.
In manchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weisen der Innenrohrabschnitt und der Außenrohrabschnitt einen im Wesentlichen oder vollständig kreisförmigen
Querschnitt auf.
Der Innenrohrabschnitt und/oder Außenrohrabschnitt sind in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung fest bzw. unbeweglich in bzw. innerhalb der Ankoppeleinrichtung angeordnet. In manchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist der Außenrohrabschnitt fest bzw. unbeweglich bezogen auf den Innenrohrabschnitt innerhalb der
Ankoppeleinrichtung angeordnet.
In bestimmten Ausführungsformen sind der Innenrohrabschnitt oder ein Abschnitt hiervon und der Außenrohrabschnitt oder ein Abschnitt hiervon einstückig miteinander hergestellt. Alle hierin gemachten Ausführungen zu einem Rohrabschnitt, z.B. zum Innenrohr- und/oder Außenrohrabschnitt, treffen in bestimmten Ausführungsformen auf das jeweils zur Verbindung mit dem Konnektor vorgesehene Ende des Rohrabschnitts, auch als freies („frei" ist hier in einer Reihe von
Ausführungsformen gleichbedeutend mit „freistehend" zu verstehen) Ende bezeichnet, zu. Der Begriff „Lumen", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung das Innere bzw. das Innenvolumen eines Rohrabschnitts, insbesondere das Fluid führende Innere des Rohrabschnitts
Der Begriff „Bereich" bezeichnet in bestimmten
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung denjenigen
Abschnitt und/oder Teil bzw. Anteil des Außenrohrabschnitts , der um den Innenrohrabschnitt herum angeordnet ist.
Der Begriff „Raum", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ein zu wenigstens einer Seite oder zu wenigstens zwei Seiten offenes Volumen zwischen einem Äußeren des
Innenrohrabschnitts und dem Außenrohrabschnitt und/oder einen Inneren des Außenrohrabschnitts.
Der Raum ist in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung derjenige Anteil des zweiten Lumens des
Außenrohrabschnitts, der nach Abziehen oder Ausblenden des ersten Lumens des Innenrohrabschnitts vom zweiten Lumen des Außenrohrabschnitts verbleibt.
Die Querschnittsform des Raums zwischen Außenrohrabschnitt und dem Äußeren des Innenrohrabschnitts kann von der
konkreten Ausgestaltung der Querschnitte des
Außenrohrabschnitts und des Innenrohrabschnitts abhängen.
In weiteren Ausführungsformen kann die Querschnittsform des Raums von der konkreten Anordnung des Innenrohrabschnitts im Inneren des Außenrohrabschnitts abhängen. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist der Bereich oder ein freies Rohrende des
Innenrohrabschnitts koaxial oder konzentrisch in dem
Außenrohrabschnitt angeordnet.
Der Begriff „koaxial", wie er hierin verwendet wird, meint in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, dass eine Längsachse, insbesondere eine Mittenachse, des
Außenrohrabschnitts - bezogen auf eine Achse parallel zur Durchströmungsrichtung des Außenrohrabschnitts - parallel zu einer Längsachse, insbesondere einer Mittenachse, des
Innenrohrabschnitts - bezogen auf eine Achse parallel zur Durchströmungsrichtung des Innenrohrabschnitts - angeordnet ist .
Bei einer konzentrischen Anordnung können die jeweiligen Mittenachsen des Innenrohrabschnitts und des
Außenrohrabschnitts zusammenfallen, so dass eine symmetrische Anordnung des Innenrohrabschnitts im bzw. bezogen auf den Außenrohrabschnitt vorliegt.
Eine konzentrische Anordnung des Innenrohrabschnitts im
Außenrohrabschnitt kann in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, da sie eine
einfachere Anforderung an die Toleranzen als andere
Anordnungen, wie beispielsweise eine Anordnung neben- oder übereinander, bereitstellen kann.
Der Begriff „Durchströmungsrichtung" bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung eine Richtung, in welcher ein Fluid einen Rohrabschnitt der
Ankoppeleinrichtung durchströmt. Die Durchströmungsrichtung kann die Richtung sein, in welcher vorgesehen ist, dass die Fluide im bestimmungsgemäßen
Gebrauch des Erfindungsgegenstandes durch die
Ankoppeleinrichtung strömen sollen oder werden.
Dabei kann in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung eine Durchströmungsrichtung des Innenrohrabschnitts von einer Durchströmungsrichtung des Außenrohrabschnitts verschieden sein.
In anderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind die Durchströmungsrichtung des Innenrohrabschnitts und die Durchströmungsrichtung des Außenrohrabschnitts im
Wesentlichen oder vollständig gleich oder identisch.
Die Durchströmungsrichtung des Innenrohrabschnitts ist in bestimmten Ausführungsformen eine Hauptrichtung, in welcher das erste medizinische Fluid zur Funktionseinrichtung hin bzw. in diese hinein strömt.
Die Durchströmungsrichtung des Außenrohrabschnitts ist in bestimmten Ausführungsformen eine Hauptrichtung, in welcher das zweite medizinische Fluid von der Funktionseinrichtung weg bzw. aus dieser heraus strömt.
Der Begriff „Hauptrichtung", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung die Strömungsrichtung des Hauptanteils oder des gesamten jeweils strömenden medizinischen Fluids.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung strömen das erste medizinische Fluid und das zweite
medizinische Fluid jeweils ausschließlich in eine einzige Richtung („Einbahnstraße") . In bestimmten Ausführungsformen ist die Durchströmungsrichtung des ersten Fluids genau entgegengesetzt der Durchströmungsrichtung des zweiten
Fluids .
Der Begriff „freies Rohrende", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung das in der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung bzw. in einem Bereich der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung befindliche freistehende Rohrende des
Innenrohrabschnitts oder des Außenrohrabschnitts . Das freie Rohrende wird zur Verbindung mit dem Konnektor benötigt und/oder gerät mit diesem in Kontakt. Der Begriff „medizinisches Fluid", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der
vorliegenden Erfindung allgemein Flüssigkeiten zur
Durchführung einer extrakorporalen Blutbehandlung, wie Blut, Dialysat, Substituatflüssigkeit , Medikamentenlösungen,
Priming- und/oder Spül- und/oder Sterilisationsfluide und dergleichen, Gase, wie Luft, sowie Kombinationen oder
Mischungen derselben.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist unter einem medizinischen Fluid eine Spüllösung, wie eine Substituatflüssigkeit, z.B. eine Kochsalzlösung und
dergleichen zu verstehen. In solchen Ausführungsformen kann die Spülflüssigkeit insbesondere zum Spülen und/oder Primen der Funktionseinrichtung eingesetzt werden.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Spülflüssigkeit eine von der Behandlungsvorrichtung online hergestellte Spülflüssigkeit, zum Beispiel eine online hergestellte Substituatflüssigkeit .
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung kann die Substituatflüssigkeit (von ihrer Beschaffenheit, Qualität und dergleichen her) gleichermaßen zum Spülen und/oder Primen der Funktionseinrichtung vor einer
medizinischen Behandlung wie auch als Behandlungsfluid während der medizinischen Behandlung eingesetzt werden und ist hierzu jeweils vorgesehen.
Bei dem „ersten medizinischen Fluid" und dem „zweiten
medizinischen Fluid" kann es sich um die gleiche Art von Fluid handeln. Das zweite medizinische Fluid kann identisch sein zum ersten medizinischen Fluid. Es kann sich um ein und dasselbe Fluid handeln, welches sowohl durch den
Innenrohrabschnitt als zeitversetzt auch durch den
Außenrohrabschnitt strömt. Das zweite medizinische Fluid kann jedoch auch ein anderes Fluid als das erste medizinische Fluid sein.
In Ausführungsformen, in denen das erste medizinische Fluid und das zweite medizinische Fluid gleicher Art sind, kann es sich beim ersten medizinischen Fluid um ein frisch in die Funktionseinrichtung eingebrachtes bzw. einzubringendes medizinisches Fluid, beispielsweise eine frische
Spülflüssigkeit, handeln. Das zweite medizinische Fluid kann eine ver- oder gebrauchte Spülflüssigkeit sein. Umgekehrt ist dies ebenfalls vorgesehen.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind das erste Lumen und das zweite Lumen im Bereich der Ankoppeleinrichtung in wenigstens einer ersten Stellung der Ankoppeleinrichtung fluiddicht gegeneinander getrennt. In wenigstens einer weiteren Stellung der Ankoppeleinrichtung stehen das erste Lumen und das zweite Lumen im Bereich der Ankoppeleinrichtung hingegen in Fluidverbindung miteinander bzw. zueinander.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist im Bereich der Ankoppeleinrichtung ein freies Rohrende des Innenrohrabschnitts gegenüber einem freien Rohrende des Außenrohrabschnitts zurückgesetzt.
In bestimmten anderen Ausführungsformen ist dies gerade umgekehrt der Fall, d.h. ein freies Rohrende des
Außenrohrabschnitts ist gegenüber einem freien Rohrende des Innenrohrabschnitts zurückgesetzt.
Die zurückgesetzte Positionierung des einen freien Rohrendes zum anderen freien Rohrende kann sich dabei jeweils auf eine Position des freien Rohrendes des Innenrohrabschnitts und eine Position des freien Rohrendes des Außenrohrabschnitts relativ zu einer senkrecht zur Richtung der Ankopplung zwischen Funktionseinrichtung und Behandlungsvorrichtung verlaufenden Ebene beziehen. Der Begriff „zurückgesetzt", wie er hierin verwendet wird, meint dabei in bestimmten Ausführungsformen, dass das
zurückgesetzte freie Rohrende, z.B. des Innenrohrabschnitts, einen größeren Abstand zu einer Ankoppelebene der
Ankoppeleinrichtung an die Behandlungsvorrichtung oder an einen Abschnitt derselben - oder in anderen erfindungsgemäßen Ausführungsformen an die Funktionseinrichtung - aufweist, als das andere freie Rohrende, z.B. des Außenrohrabschnitts, welches nicht zurückgesetzt ist. Der Begriff „Ankoppelebene", wie er hierin in manchen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet dabei diejenige Ebene, in welcher die Ankopplung der Funktionseinrichtung an die Behandlungsvorrichtung erfolgt, gleich ob dies eine ebene Fläche, also eine Ebene im mathematischen Sinne, ist oder nicht.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung vorgesehen zur Verbindung mit einem Konnektor der Behandlungsvorrichtung oder der Funktionseinrichtung.
Der Konnektor kann ein Abschnitt oder ein Element der
entsprechenden Vorrichtung sein. Analog dem vorstehend zur Ankoppeleinrichtung Gesagten kann der Konnektor fest oder lösbar mit der Behandlungsvorrichtung oder der
Funktionseinrichtung verbindbar oder verbunden sein. Der Konnektor kann ein Konnektor sein, wie er in der für die vorliegende Anmelderin am 23. Juli 2010 beim Deutschen
Patent- und Markenamt hinterlegten Anmeldung DE 10 2010 032 179.6 mit dem Titel „Konnektor, medizintechnische
Behandlungsvorrichtung, medizintechnische
Funktionseinrichtung sowie Verfahren" offenbart ist, auf deren diesbezügliche Offenbarung hiermit vollinhaltlich Bezug genommen wird.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist der Konnektor einen zweilumigen Endabschnitt zum
Verbinden mit der Ankoppeleinrichtung auf. Der zweilumige Endabschnitt kann in bestimmten
Ausführungsformen zum getrennten Führen des ersten und des zweiten medizinischen Fluids innerhalb eines Abschnitts des Konnektors vorgesehen sein.
In bestimmten Ausführungsformen weist der Konnektor wiederum wenigstens einen Innenrohrabschnitt und wenigstens einen Außenrohrabschnitt auf. In solchen Ausführungsformen kann vorgesehen sein, einen
Innenrohrabschnitt des Konnektors mit dem Innenrohrabschnitt der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung zu verbinden oder zu kontaktieren bzw. zu berühren und/oder einen
Außenrohrabschnitt des Konnektors mit dem Außenrohrabschnitt der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung zu verbinden oder zu kontaktieren bzw. zu berühren.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung kann der Konnektor derart ausgestaltet sein, dass im Bereich der Ankopplung zwischen Konnektor und Ankoppeleinrichtung ein Außenrohrabschnitt des Konnektors gegenüber einem
Innenrohrabschnitt des Konnektors zurückversetzt ist - oder umgekehrt. Dies trifft insbesondere für Ausführungsformen zu, in denen auch die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung eine gegeneinander versetzte Positionierung der Rohrabschnitte aufweist .
In bestimmten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen
Konnektors kann der Konnektor durch eine
Verschlusseinrichtung, wie eine Verschlusskappe verschlossen sein. In solchen Ausführungsformen kann der erfindungsgemäße Konnektor vorteilhaft einfach und/oder hygienisch sicher gereinigt und gespült werden. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung eine erste Verschlusseinrichtung auf.
Die erste Verschlusseinrichtung ist in bestimmten
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung als
Verschlusshülse ausgestaltet. Die erste Verschlusseinrichtung ist jedoch nicht auf eine solche Ausgestaltung beschränkt.
Die erste Verschlusseinrichtung dient in bestimmten
erfindungsgemäßen Ausführungsformen zum Verschließen eines im Folgenden als erster Abgang bezeichneten Abgangs des
Außenrohrabschnitts , durch welchen das zweite Fluid den
Außenrohrabschnitt oder das zweite Lumen verlassen kann und in bestimmten Situationen verlassen soll.
Der erste Abgang des Außenrohrabschnitts kann in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ein Abschnitt bzw. Teil einer Ableitung bzw. einer Drain-Leitung sein.
Der erste Abgang geht in manchen erfindungsgemäßen
Ausführungsformen im Wesentlichen senkrecht zur
Ankoppelrichtung vom Lumen des Außenrohrabschnitts ab.
Der Raum des Außenrohrabschnitts kann in bestimmten
Stellungen der Ankoppeleinrichtung in Fluidverbindung mit dem ersten Abgang stehen. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die erste Verschlusseinrichtung axial, bezogen auf eine Längsachse des Konnektors oder bezogen auf eine Längsachse des Außenrohrabschnitts in der Richtung der Ankopplung zwischen Funktionseinrichtung und Behandlungsvorrichtung zum Verschließen des ersten Abgangs des Außenrohrabschnitts verschiebbar . In bestimmten weiteren Ausführungsformen weist die
erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung eine zweite
Verschlusseinrichtung auf.
Die zweite Verschlusseinrichtung kann als Verschlusshülse ausgestaltet sein, ist jedoch - wie die erste
Verschlusseinrichtung - nicht auf eine solche Ausgestaltung eingeschränkt .
Die zweite Verschlusseinrichtung dient in bestimmten
erfindungsgemäßen Ausführungsformen zum Verschließen eines im Folgenden als zweiter Abgang bezeichneten Abgangs, durch welchen das erste Fluid den Innenrohrabschnitt oder das erste Lumen verlassen kann und in bestimmten Situationen verlassen soll .
Die erste Verschlusseinrichtung und/oder die zweite
Verschlusseinrichtung können ringförmig oder hohl- zylinderförmig ausgestaltete Elemente sein. Unabhängig von ihrer speziellen Form und/oder Ausgestaltung können sie ausgestaltet sein, um über genügend Feder- und/oder
Klemmwirkung zu verfügen, um in ihren jeweiligen
Funktionspositionen (geöffnet oder geschlossen) selbsttätig sicher zu verharren. Der zweite Abgang des Innenrohrabschnitts kann in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ein Abschnitt bzw. Teil einer Zuleitung bzw. einer Infusionsleitung und/oder Substituatleitung für ein frisches Spülfluid, z.B. im Rahmen einer extrakorporalen Blutbehandlung, sein.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist ergänzend zur zweiten Verschlusseinrichtung wenigstens ein Rückschlagventil in oder an einem Abschnitt des
Innenrohrabschnitts oder einer Leitung des zweiten Abgangs der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung vorgesehen. In manchen Ausführungsformen ist die zweite
Verschlusseinrichtung optional. In diesen Ausführungsformen ist allenfalls ein Rückschlagventil in oder am
Innenrohrabschnitt oder einer Leitung des zweiten Abgangs vorgesehen; auf eine zweite Verschlusseinrichtung wird in solchen Ausführungsformen verzichtet oder kann verzichtet werden .
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die zweite Verschlusseinrichtung axial, bezogen auf eine Längsachse des Konnektors oder eine Längsachse der
Ankoppeleinrichtung, in der Richtung der Ankopplung zwischen Funktionseinrichtung und Behandlungsvorrichtung, zum
Verschließen des zweiten Abgangs des Innenrohrabschnitts, verschiebbar .
Der Begriff „Richtung der Ankopplung", wie er hierin
verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung diejenige Richtung, in welcher der Konnektor zur Ankopplung der Funktionseinrichtung mit der Behandlungsvorrichtung bewegt wird. Eine beispielhafte
Ausführung einer Ankopplung ist in den Figuren gezeigt, wobei der gestrichelt eingezeichnete Pfeil in Fig. 2A und Fig. 7A jeweils die Richtung A der Ankopplung veranschaulicht. Das Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung kann mittels geeigneter - und gegebenenfalls eigens zu diesem Zweck vorgesehener - Einrichtungen erfolgen. Die Verschiebung kann automatisch oder automatisiert erfolgen.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist vorgesehen, die erste Verschlusseinrichtung und/oder die zweite Verschlusseinrichtung mittels des Konnektors oder eines Abschnitts bzw. Teils hiervon zu verschieben.
Das Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung mittels des Konnektors oder eines Teils oder Abschnitts desselben wird in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung durch
Verschieben eines Rohrabschnitts des Konnektors zur
Ankoppeleinrichtung hin, also in Richtung der Ankoppelung, erreicht .
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind die erste Verschlusseinrichtung und/oder die zweite Verschlusseinrichtung ausgestaltet und/oder vorgesehen, um je nach Ausmaß des Verschiebens oder der Wegstrecke des
Konnektors in Richtung der Ankopplung zwischen
Funktionseinrichtung und Behandlungsvorrichtung mitgenommen zu werden.
Hierzu können vorzugsweise eigens Einrichtungen des
Konnektors zum Mitnehmen der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung der Ankoppeleinrichtung vorgesehen sein . Geeignete „Einrichtungen des Konnektors zum Mitnehmen der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung" schließen vom Konnektor abstehende bzw. vorstehende Anhänge oder
Vorsprünge, Kanten, Absätze, Nocken, Wulste, Haken, Stifte und dergleichen ein, sind jedoch nicht auf die genannten Beispiele beschränkt.
Eigens vorgesehene Einrichtungen bzw. Mitnehmer zum Mitnehmen der zweiten Verschlusseinrichtungen sind in manchen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung nicht
erforderlich. Vielmehr können andere strukturelle Maßnahmen vorgesehen sein zum Verschieben der zweiten
Verschlusseinrichtung zum Zwecke des Verschließens der zweiten Verschlusseinrichtung wie z.B. mechanische
Zwangskopplungen, welche beim Verschließen der ersten
Verschlusseinrichtung selbsttätig auch zum Verschließen der zweiten Verschlusseinrichtung führen.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung kann die zweite Verschlusseinrichtung auch verschlossen werden durch z.B. ein Stirnende des Konnektors, welcher bei seinem Vorschieben in Richtung der Ankopplung die zweite Verschlusseinrichtung mitnimmt und hiermit den zweiten Abgang verschließt .
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind die erste und/oder die zweite Verschlusseinrichtung ausgestaltet, um mittels des Konnektors oder eines Abschnitts bzw. Teils hiervon irreversibel zum entsprechenden freien Rohrende des Innenrohrabschnitts bzw. des Außenrohrabschnitts im Bereich der Ankoppeleinrichtung verschiebbar zu sein. Entsprechende mechanische und/oder elektrische und/oder magnetische Einrichtungen können vorgesehen sein.
Ein „irreversibles" Verschieben der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung bedeutet in bestimmten
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, dass die
Verschlusseinrichtungen, nachdem sie ihre Ziel- oder
Verschlussposition erreicht haben, nicht durch den normalen Betrieb und/oder versehentlich zurückgeschoben werden können.
Ein „irreversibles" Verschieben der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung bedeutet in manchen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, dass die
Verschlusseinrichtungen, nachdem sie ihre Ziel- oder
Verschlussposition erreicht haben, nur mittels eines Drucks oder einer Kraft aus der Verschlussposition in eine geöffnete Position zurückgeführt werden können, welcher über einem Druck oder einer Kraft liegt, welcher bei üblicher Benutzung der Ankoppeleinrichtung jeweils auf die verschlossenen
Verschlusseinrichtungen entgegen einer Verschlussrichtung wirkt. Dieser übliche Druck oder diese übliche Kraft kann sich aus der Wirkung einer Fluidbeaufschlagung auf die verschlossenen Verschlusseinrichtungen ergeben. In manchen Ausführungsformen sorgen Einrichtungen dafür, dass ein Zurückschieben aus der Verschlussposition nur in
zerstörerischer Weise, zum Beispiel unter Anwendung von besonderer Kraft oder Gewalt, möglich ist. Beispiele solcher Einrichtungen sind Verrastungen .
Das Verschieben der Verschlusseinrichtungen resultiert in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung in einem Verschließen des entsprechenden Rohrabschnitts im Bereich der Ankoppeleinrichtung. In solchen Ausführungsformen kann das jeweilige Lumen des entsprechenden Rohrabschnitts gegenüber einem Äußeren verschlossen und/oder abgedichtet sein .
In bestimmten weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist ein Verschiebeweg der ersten
Verschlusseinrichtung und/oder der zweiten
Verschlusseinrichtung der Ankoppeleinrichtung durch eine entsprechende Eindringtiefe des Konnektors oder eines
Abschnitts hiervon in die Ankoppeleinrichtung und/oder die Funktionseinrichtung bestimmt.
Der Begriff „Eindringtiefe", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ein Ausmaß des Eindringens des Konnektors oder eines Abschnitts hiervon in die Ankoppeleinrichtung und/oder die Funktionseinrichtung, d.h. eine (vorgeschobene)
Positionierung des Konnektors oder eines Abschnitts oder Teils hiervon in Längsrichtung zur Ankoppeleinrichtung der vorliegenden Erfindung hin.
Das Verschieben des Konnektors dient in bestimmten
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung insbesondere zum Verschieben der Verschlusseinrichtungen der
Ankoppeleinrichtung, um so einen jeweiligen Abgang des entsprechenden Rohrabschnitts zu verschließen.
Unter einem Verschließen eines Abgangs oder auch einer
Verschlusseinrichtung, womit dasselbe gemeint sein kann, im Sinne der vorliegenden Erfindung kann auch verstanden werden, dass, wenn zum Beispiel der zweite Abgang durch Blockierung mittels der zweiten Verschlusseinrichtung an der Stelle seines Abzweigens vom ersten Lumen des Innenrohrabschnitts verschlossen ist, der erste Abgang nicht auch analog - an der Stelle seines Abzweigens vom zweiten Lumen des
Außenrohrabschnitts - durch die erste Verschlusseinrichtung verschlossen sein muss, sondern der erste Abgang fluidisch vielmehr dadurch verschlossen sein kann, dass aufgrund der Stellung der ersten Verschlusseinrichtung zwischen
Innenrohrabschnitt und Außenrohrabschnitt eine Strömung des Fluids, welches vom Inneren der Funktionseinrichtung kommend dieses mittels erstem Abgang zu einem Äußeren durch die
Ankoppeleinrichtung hindurch verlassen möchte, hieran
gehindert ist. Der erste Abgang ist somit ebenfalls durch die zweite Verschlusseinrichtung verschlossen. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist der Innenrohrabschnitt als Zuleitung für ein frisches medizinisches Fluid und der Außenrohrabschnitt als Drain- Leitung für ein gebrauchtes und/oder zu verwerfendes
medizinisches Fluid vorgesehen und ausgestaltet. In anderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist dies gerade umgekehrt der Fall.
Der Innenrohrabschnitt kann als Infusionsleitung und/oder Sustituatleitung ausgestaltet und/oder vorgesehen sein. Der Außenrohrabschnitt kann als Drain-Leitung und/oder
Spülleitung ausgestaltet und/oder vorgesehen sein. Der
Außenrohrabschnitt kann in solchen Ausführungsformen dem Abführen oder Ableiten von Substituatflüssigkeit , z.B. im Rahmen einer extrakorporalen Blutbehandlung, aus der
Funktionseinrichtung dienen.
Die erfindungsgemäße Funktionseinrichtung kann in manchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung mit wenigstens einer erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung integral
hergestellt sein. Sie kann jedoch auch in anderen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung mit (wenigstens) einer erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung nach- bzw.
aufgerüstet werden oder nach- bzw. aufgerüstet worden sein.
Nicht einschränkende Beispiele für Funktionseinrichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung schließen eine Blutkassette, einen Blutschlauchsatz und dergleichen ein. Die
Funktionseinrichtung kann als extrakorporaler Blutkreislauf vorgesehen sein oder einen solchen aufweisen.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Funktionseinrichtung als Blutkassette ausgestaltet, oder Teil einer solchen, oder weist eine solche auf. Eine solche Blutkassette kann zum Beispiel als Gussteil oder
Spritzgussteil, z. B. aus Kunststoff, ausgestaltet sein. Sie kann unabhängig hiervon als Einwegartikel oder Disposable ausgestaltet sein.
Beispiele für geeignete Blutkassetten schließen die in der Anmeldung DE 10 2009 018 664.6, die am 23. April 2009 beim Deutschen Patent- und Markenamt eingereicht wurde, sowie die in der Anmeldung DE 10 2009 024 468.9, die am 10. Juni 2009 beim Deutschen Patent- und Markenamt eingereicht wurde, welche jeweils von der Anmelderin der vorliegenden Anmeldung einreicht wurden, und welche jeweils den Titel „Externe
Funktionseinrichtung, Blutbehandlungsvorrichtung zum
Aufnehmen einer erfindungsgemäßen externen
Funktionseinrichtung, sowie Verfahren" tragen, beschriebenen Ausführungsformen ein, ohne auf diese beschränkt zu sein. Die in den angegebenen Anmeldungen offenbarten Ausführungen werden durch Bezugnahme Gegenstand auch der vorliegenden Anmeldung .
Die erfindungsgemäße Behandlungsvorrichtung ist in bestimmten Ausführungsformen als extrakorporale Behandlungsvorrichtung, insbesondere als extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, etwa als Dialysiervorrichtung, insbesondere als
Hämodialysiervorrichtung, Hämofiltrations orrichtung,
Hämodiafiltrationsvorrichtung, oder als Vorrichtung für die Adsorption, Leberersatztherapie, Apherese, Transfusion, usw. ausgestaltet .
Ihr Einsatz zu Behandlungszwecken ist jedoch nicht auf die beispielhaft angegebenen Verwendungen beschränkt.
Vielmehr kann die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung zur Fluidverbindung für beliebige Funktionseinrichtungen und Behandlungssysteme eingesetzt werden, in denen eine - wenigstens - doppelte Fluidführung gewünscht und/oder
erforderlich ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird ferner gelöst durch ein Verfahren gemäß Anspruch 17. Das erfindungsgemäße Verfahren dient dem Verbinden einer Funktionseinrichtung mit einer Behandlungsvorrichtung und/oder dem Primen der
Funktionseinrichtung. Es umfasst das Verwenden einer
erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung .
Zum Verbinden der Funktionseinrichtung mit der
Behandlungsvorrichtung kann die erfindungsgemäße
Ankoppeleinrichtung mit einem Konnektor verbunden werden. Der Konnektor kann ein maschinenseitiger Substituat-Port sein .
Geeignete Beispiele für eine Ausgestaltung eines solchen Substituat-Ports schließen, ohne hierauf beschränkt zu sein, die in der Anmeldung DE 10 2009 024 575.8 der vorliegenden Anmelderin mit dem Titel „Verbindungseinrichtung und
Verfahren zum Konnektieren wenigstens zweier fluidführender medizintechnischer Systeme, sowie medizintechnische
Vorrichtung", die am 10. Juni 2009 beim Deutschen Patent- und Markenamt eingereicht wurde, beschriebenen Ausgestaltungen ein, auf deren diesbezügliche Offenbarung hiermit
vollinhaltlich Bezug genommen wird. Das Verbinden der Funktionseinrichtung mit der
Behandlungsvorrichtung kann erfolgen, indem der
Innenrohrabschnitt der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung mit einem Innenrohrabschnitt des erfindungsgemäßen Konnektors verbunden wird.
Durch axiales Verfahren des Konnektors relativ zur
Ankoppeleinrichtung bzw. der Funktionseinrichtung bis in eine Spülstellung kann der Innenrohrabschnitt des Konnektors in den Innenrohrabschnitt der Ankoppeleinrichtung eintauchen oder umgekehrt. Auf diese Weise kann eine - im Bereich der Verbindung vorteilhaft gegenüber einem Äußeren der
Innenrohrabschnitte fluiddichte - erste Fluidverbindung zwischen der Funktionseinrichtung und der
Behandlungsvorrichtung hergestellt werden.
Der Außenrohrabschnitt der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung wird - vorzugsweise gleichzeitig zu der Verbindung der Innenrohrabschnitte miteinander - mit einem Außenrohrabschnitt des erfindungsgemäßen Konnektors verbunden. Dabei kann ein freies Rohrende des
Außenrohrabschnitts des Konnektors das freie Ende des
Außenrohrabschnitts der Ankoppeleinrichtung umschließen. Dies kann beispielsweise erreicht werden, indem der
Außenrohrabschnitt des Konnektors ausreichend weit über oder in den Außenrohrabschnitt der Ankoppeleinrichtung geschoben wird. Auf diese Weise kann eine - im Bereich der Verbindung vorteilhaft gegenüber einem Äußeren und einem Inneren der Außenrohrabschnitte fluiddichte - zweite Fluidverbindung zwischen der Funktionseinrichtung und der
Behandlungsvorrichtung hergestellt werden.
In einer derartigen Spülstellung können beide
Verschlusseinrichtungen (die erste Verschlusseinrichtung des Außenrohrabschnitts und die zweite Verschlusseinrichtung des Innenrohrabschnitts der Ankoppeleinrichtung) geöffnet sein. In solchen Ausführungsformen kann ein Fluiddurchtritt durch den Innenrohrabschnitt und den Außenrohrabschnitt der
Ankoppeleinrichtung im Wesentlichen oder vollständig
uneingeschränkt möglich sein. Der Funktionseinrichtung kann gleichzeitig (ein erstes) Fluid zugeführt und aus dieser (ein zweites) Fluid abgeführt werden. Diese Stellung kann als eine Spülstellung bezeichnet werden.
In einer solchen Stellung kann eine DampfSterilisation zuverlässig durchgeführt werden.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Verfahren zum Primen und/oder
Spülen eines extrakorporalen Blutkreislaufs eingesetzt. In einer solchen Ausführung können ein arterieller Leitungsabschnitt und ein venöser Leitungsabschnitt des extrakorporalen Blutkreislaufs kurzgeschlossen sein.
Geeignete Einrichtungen zum Kurzschließen bzw. Verbinden des arteriellen und venösen Leitungsabschnitts sind allgemein bekannt. In bestimmten Ausführungsformen kann vorteilhaft ein konstruktiv wenig aufwendiger Geradverbinder zum
Kurzschließen des arteriellen mit dem venösen
Leitungsabschnitt eingesetzt werden.
Das Verfahren umfasst in bestimmten Ausführungsformen das Einbringen von Priming- und/oder Spülflüssigkeit,
insbesondere von frischer Priming- und/oder Spülflüssigkeit, z.B. einer Substituatflüssigkeit, in das erste Lumen des Innenrohrabschnitts, das Leiten und/oder Führen der Priming- und/oder Spülflüssigkeit in einem Inneren des extrakorporalen Blutkreislaufs und das Ableiten von gebrauchter Priming- und/oder Spülflüssigkeit durch das zweite Lumen des
Außenrohrabschnitts . Das abgeleitete Fluid kann in einen Fluidanschluss der Behandlungsvorrichtung aufgenommen werden.
Die in das erste Lumen des Innenrohrabschnitts eingebrachte frische Priming- und/oder Spülflüssigkeit kann eine von der Behandlungsvorrichtung online hergestellte Priming- und/oder Spülflüssigkeit sein. Insbesondere kann in das erste Lumen - zu einem Zeitpunkt nach dem Spülen oder Primen - eine
Substituatflüssigkeit eingebracht werden, welche auch im Rahmen einer medizinischen Behandlung zum Einsatz kommen kann.
Die Priming- und/oder Spülflüssigkeit kann in anderen
Ausführungsformen eine bereits hergestellte und/oder fertig vorliegende Priming- und/oder Spülflüssigkeit sein. Die in das erste Lumen des Innenrohrabschnitts eingebrachte Priming- und/oder Spülflüssigkeit kann vom Innenrohrabschnitt der Ankoppeleinrichtung aus in den zweiten Abgang des
Innenrohrabschnitts der Ankoppeleinrichtung, z.B. eine
Substituatleitung, strömen. Von dort strömt die Priming- und/oder Spülflüssigkeit in manchen Ausführungsformen in den extrakorporalen Blutkreislauf. Die Substituatleitung kann in bestimmten Ausführungsformen
Teil des arteriellen Leitungsabschnitts eines extrakorporalen Blutkreislaufs sein.
Aus dem arteriellen Leitungsabschnitt kann die Priming- und/oder Spülflüssigkeit in eine Behandlungseinrichtung, wie einen Blutfilter zum Reinigen von Patientenblut im Rahmen einer Hämodialyse- und/oder Hämofiltrationsbehandlung
und/oder Hämodiafiltrationsbehandlung, strömen. Nach Durchströmen der Blutseite der Behandlungseinrichtung kann die Priming- und/oder Spülflüssigkeit den venösen
Leitungsabschnitt des extrakorporalen Blutkreislaufs
durchströmen und durch den ersten Abgang des
Außenrohrabschnitts, z.B. die Drain-Leitung, aus der
Ankoppeleinrichtung heraus und zurück zur
Behandlungsvorrichtung strömen.
Die Drain-Leitung kann in bestimmten Ausführungsformen Teil des venösen Leitungsabschnitts sein.
Die nach dem Priming- und/oder Spülvorgang gebrauchte
Priming- und/oder Spülflüssigkeit kann in die
Behandlungsvorrichtung zurückgeführt und/oder gepumpt werden. Sie kann zur Wiederaufbereitung (in der
Behandlungsvorrichtung) vorgesehen sein und/oder - über eine Ableitung - verworfen werden. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfolgt das Durchströmen der Ankoppeleinrichtung gerade umgekehrt, d.h. das erste medizinische Fluid wird in das zweite Lumen des Außenrohrabschnitts eingebracht und über das erste Lumen des Innenrohrabschnitts ausgetragen oder
abgeleitet.
In bestimmten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen
Verfahrens ist vorgesehen, die erste Verschlusseinrichtung des Außenrohrabschnitts der Ankoppeleinrichtung, insbesondere nach Durchführen des Priming- und/oder Spülvorgangs, zum Verschließen des ersten Abgangs des Außenrohrabschnitts zu verschieben .
Hierfür kann in manchen erfindungsgemäßen Ausführungsformen vorgesehen sein, den Konnektor in Richtung der
Funktionseinrichtung oder allgemein in Richtung der
Ankopplung derart vorzuschieben, bis die erste
Verschlusseinrichtung - in bestimmten Ausführungsformen mittels der Einrichtungen zum Mitnehmen der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung des Konnektors - axial soweit verschoben ist, dass der Raum zwischen
Innenrohrabschnitt und Außenrohrabschnitt durch die erste Verschlusseinrichtung abgedichtet ist. Eine Stellung der Funktionseinrichtung, in welcher der erste Abgang des Außenrohrabschnitts mittels der ersten
Verschlusseinrichtung verschlossen ist, wird hierin als
Betriebsstellung oder Behandlungsstellung bezeichnet. In der Betriebsstellung kann über den verschlossenen ersten Abgang des Außenrohrabschnitts kein Fluid in die Umgebung oder in den Konnektor eintreten und somit verloren gehen.
In bestimmten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen
Verfahrens ist vorgesehen, die zweite Verschlusseinrichtung des Innenrohrabschnitts der Ankoppeleinrichtung, insbesondere nach Durchführen der mittels der Funktionseinrichtung und/oder der Behandlungsvorrichtung durchgeführten Behandlung zum Verschließen des zweiten Abgangs des Innenrohrabschnitts zu verschieben. Dies erfolgt in manchen Ausführungsformen axial und in Richtung der Ankopplung. Das Vorhandensein der zweiten Verschlusseinrichtung ist optional, da ein Austritt von Flüssigkeit auch durch ein - alternativ oder ergänzend vorhandenes - vorzugsweise
festsitzendes - Rückschlagventil im zweiten Abgang
bewerkstelligt werden kann.
Sind beide Verschlusseinrichtungen der Ankoppeleinrichtung zum Verschließen des ersten Abgangs und des zweiten Abgangs verschoben, so liegt die Ankoppeleinrichtung in einer hier als Verschlussstellung bezeichneten Stellung vor.
In der Verschlussstellung kann auch der verschlossene zweite Abgang des Innenrohrabschnitts fluiddicht gegen ein Äußeres abgedichtet sein. Es kann so vorteilhaft auch ein Austreten von Fluid aus dem zweiten Abgang in den Raum zwischen
Außenrohrabschnitt und Innenrohrabschnitt der
Ankoppelrichtung und/oder in die Umgebung verhindert werden. Dies kann von Vorteil sein, um eine Kontamination der
Umgebung mit Behandlungs- und/oder Spülflüssigkeit zu
verringern oder auszuschließen. Die Hygiene und Sicherheit für alle Beteiligten kann somit vorteilhaft erhöht werden. So kann beispielsweise die als externe Einmalblutkassette ausgestaltete Funktionseinrichtung aus der
Behandlungsvorrichtung vorteilhaft tropfsicher entnommen werden. Die beiden Verschlusseinrichtungen verbleiben dabei vorteilhaft an den Rohrabschnitten zum Verschließen der
Abgänge.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfolgt das Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung und der zweiten Verschlusseinrichtung zeitgleich.
Der Begriff „zeitgleich", wie er hierin verwendet wird, meint in bestimmten Ausführungsformen, dass die erste
Verschlusseinrichtung und die zweite Verschlusseinrichtung gleichzeitig, d.h. in einem Vorgang, durch eine Betätigung, eine Wirkung und dergleichen des Konnektors in Richtung der Ankoppelung oder durch eine andere, mechanisch gekoppelte Betätigung, verschoben werden.
In bestimmten anderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfolgt das Verschieben der ersten
Verschlusseinrichtung und der zweiten Verschlusseinrichtung zeitversetzt und/oder unabhängig voneinander. Welcher Abgang zuerst verschlossen wird, kann je nach Anwendung bestimmt und ausgeführt sein bzw. werden.
Alle, einige oder manche Schritte des erfindungsgemäßen
Verfahrens können automatisch und/oder automatisiert
durchgeführt werden. Die erfindungsgemäße Aufgabe wird ferner durch eine erfindungsgemäße Steuereinrichtung gemäß Anspruch 23 gelöst. Die erfindungsgemäße Steuereinrichtung ist vorgesehen und konfiguriert zur automatisierten Durchführung wenigstens eines der Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Die erfindungsgemäße Steuereinrichtung ist insbesondere vorgesehen zur Verwendung mit einer Behandlungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird ferner durch ein digitales Speichermedium gemäß Anspruch 24 - in bestimmten
Ausführungsformen in Verbindung mit entsprechender, dazu geeigneter und/oder dazu vorgesehener Hardware -, ein
Computer-Programm-Produkt gemäß Anspruch 25 und ein Computer- Programm gemäß Anspruch 26 gelöst. Das digitale Speichermedium, welches insbesondere eine
Diskette, eine CD oder eine DVD, ein USB-Stick, eine
Flashcard, eine SD-Karte usw. ist, weist bevorzugt elektrisch auslesbare Steuersignale auf, die so mit einem
programmierbaren Computersystem zusammenwirken können, dass die maschinellen Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens veranlasst werden.
Dabei können alle, einige oder manche der maschinell
durchgeführten Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens veranlasst werden. Letzteres gilt auch für das Computer- Programm-Produkt und das Computer-Programm. Das Computer-Programm-Produkt weist vorzugsweise einen auf einem maschinenlesbaren Träger gespeicherten Programmcode auf zur Veranlassung der maschinell durchführbaren Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens, wenn das Programm-Produkt auf einem Rechner abläuft.
Der Begriff „maschinenlesbarer Träger", wie er hierin
verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung einen Träger, der von Software und/oder Hardware interpretierbare Daten oder Informationen enthält. Der Träger kann ein Datenträger, wie eine Diskette, eine CD, DVD, ein USB-Stick, eine Flashcard, eine SD-Karte und dergleichen sein. Das Computer-Programm weist einen Programmcode zur
Veranlassung der maschinell durchführbaren Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens auf, wenn das Programm auf einem Rechner oder Computer abläuft. Alle mit der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung
erzielbaren Vorteile lassen sich ungeschmälert auch mit der erfindungsgemäßen Steuereinrichtung und/oder dem
erfindungsgemäßen digitalen Speichermedium und/oder dem erfindungsgemäßen Computer-Programm-Produkt und/oder dem erfindungsgemäßen Computer-Programm erzielen.
Bestimmte erfindungsgemäße Ausführungsformen weisen einen oder mehrere der im Folgenden genannten Vorteile auf. Die vorliegende Erfindung stellt eine Ankoppeleinrichtung zur doppelten Fluidführung zwischen einer Funktionseinrichtung und einer Behandlungsvorrichtung in einem gemeinsamen Bauteil bzw. in nur einer einzigen Anordnung bereit. Dies ermöglicht in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft eine gleichzeitige und gemeinsame Konnektion z.B. eines
Substituatanschlusses und eines Spülanschlusses. In solchen Ausführungsformen kann vorteilhaft auf wenigstens ein
andernfalls erforderliches, weiteres Bauteil an der
Funktionseinrichtung und/oder der Behandlungsvorrichtung verzichtet werden. Hiermit verbunden sind Kosten- und
Aufwandseinsparungen .
Mittels der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung ist es in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft möglich, den
konstruktiven Aufwand vorteilhaft zu verringern, der
andernfalls zum Erzielen einer Fluidverbindung zwischen einer Funktionseinrichtung und einer Behandlungsvorrichtung
erforderlich wäre.
Daneben kann es in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft möglich sein, eine kostengünstige und/oder kompakte Bauweise zu erzielen.
In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung kann die Handhabung der Funktionseinrichtung vorteilhaft beim Aufrüsten der Behandlungsvorrichtung verbessert bzw. sicherer sein, da weniger kontaminationsgefährdete Berührflächen vorliegen, weil weniger Anschlüsse manuell zu verbinden sind.
Insgesamt kann es mittels der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung vorteilhaft möglich sein, eine
verbesserte Hygiene zu erreichen.
In bestimmten Ausführungsformen kann vorteilhaft auf einen maschinenseitigen Rinseport zum Abführen gebrauchter Spülflüssigkeit und/oder - bei entsprechender Realisierung - gebrauchter Substituatflüssigkeit eines Behandlungsverfahrens verzichtet werden. Die Spülflüssigkeit kann vorteilhaft über einen ohnehin vorzusehenden Port, z.B. für
Substituatflüssigkeit abgleitet werden.
Daneben kann in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft ein Rinseport-Adapter an der Funktionseinrichtung
(disposableseitiger Rinseport-Adapter) durch einen Standard- Geradverbinder ersetzt werden.
In solchen Ausführungsformen kann vorteilhaft auf einen konstruktiv deutlich aufwendigeren und damit teureren
Verbinder zwischen arteriellem und venösem Leitungsabschnitt verzichtet werden. Auf diese Weise kann es vorteilhaft möglich sein, den Kostenaufwand erheblich zu senken.
Die stufenweise verschiebbaren Verschlusseinrichtungen können in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft einen sicheren Verschluss des jeweils fluidführenden Abgangs sicherstellen. Ein irreversibles Verschieben der Verschlusseinrichtungen stellt vorteilhaft sicher, dass ein einmal verschlossener Abgang nicht aus Versehen geöffnet wird. Auf diese Weise kann vorteilhaft eine Tropfgefahr verringert und ein
Kontaminationsrisiko der Umgebung vermieden werden.
Da die Verbindung bzw. Ankopplung der Funktionseinrichtung und der Behandlungsvorrichtung im Wesentlichen oder
vollständig automatisiert oder automatisch erfolgen kann, kann vorteilhaft auf eine manuelle Konnektierung verzichtet werden. Dies kann vorteilhaft wiederum dazu beitragen, ein Kontaminationsrisiko, zu verringern oder ganz auszuschließen. Durch versetztes Anordnen des Innenrohrabschnitts gegenüber dem Außenrohrabschnitt , z.B. durch ein Zurücksetzen des Innenrohrabschnitts gegenüber dem Außenrohrabschnitt, kann vorteilhaft ein Schutz des zurückgesetzten Rohrabschnitts, z.B. des Innenrohrabschnitts, vor Kontamination durch
Berührung bereitgestellt werden. Eine Verschleppung von kontaminiertem oder kontaminierendem Material vom
zurückgesetzten Rohrabschnitt in die Funktionseinrichtung kann damit vorteilhaft vermieden bzw. die entsprechende Gefahr vermindert werden.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung beispielhaft unter Bezugnahme auf die Figuren der beigefügten Zeichnung beschrieben. In der Zeichnung bezeichnen identische
Bezugszeichen gleiche oder identische Elemente. Es gilt:
Fig. 1A zeigt einen Längsschnitt einer Ankoppeleinrichtung der vorliegenden Erfindung gemäß einer ersten
Ausführungsform in einem Zustand, in welchem eine medizintechnische Funktionseinrichtung in eine medizintechnischen Behandlungsvorrichtung eingelegt ist ;
Fig. 1B zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der
Ansicht aus Fig. 1A;
Fig. 2A zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung aus Fig. 1A in einer Spülstellung; Fig. 2B zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der
Ansicht aus Fig. 2A; Fig. 3A zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung aus Fig. 1A in einem Längsschnitt in einer
Verschlussstellung; Fig. 3B zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der
Ansicht aus Fig. 3A;
Fig. 4A zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung und den erfindungsgemäßen Konnektor in einem Längsschnitt im Zustand einer geschlossenen ersten
Verschlusseinrichtung;
Fig. 4B zeigt eine perspektivische Ansicht eines
erfindungsgemäßen Konnektors;
Fig. 5A zeigt einen Längsschnitt einer Ankoppeleinrichtung der vorliegenden Erfindung gemäß einer zweiten Ausführungsform in einem Zustand, in welchem eine medizintechnische Funktionseinrichtung in eine medizintechnischen Behandlungsvorrichtung eingelegt ist ;
Fig. 5B zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der
Ansicht aus Fig. 5A;
Fig. 6A zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung aus Fig. 5B in einem Zustand, in welchem die medizintechnische Funktionseinrichtung mit der medizintechnischen BehandlungsVorrichtung konnektiert ist;
Fig. 6B zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der
Ansicht aus Fig. 6A; zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung der Fig. 6A und 6C, wiederum gedreht gegenüber den Darstellungen dort; zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung aus Fig. 5B in einem Längsschnitt in einer
BetriebsStellung; zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der Ansicht aus Fig. 7A; zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung der Fig. 7A und 7B, wiederum gegenüber den
Darstellungen dort gedreht; zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung aus Fig. 5B in einem Längsschnitt in
Verschlussstellung; zeigt eine um etwa 120° gedrehte Darstellung der Ansicht aus Fig. 8A; zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung der Fig. 7A und 7B, wiederum gegenüber den
Darstellungen dort gedreht; zeigt eine erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung an einer Blutkassette; zeigt eine erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung im Längsschnitt; Fig. 11 zeigt die Anordnung der Verschlusseinrichtungen der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung in Spülstellung;
Fig. 12 zeigt einen erfindungsgemäßen Konnekt
perspektivischer Ansicht;
Fig. 13A zeigt einen ersten Zustand der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung einer weiteren
erfindungsgemäßen Ausführungsform während der
Konnektion mit einem Konnektor; und
Fig. 13B zeigt einen zweiten Zustand der Ankoppeleinrichtung der Fig. 13A während der Konnektion mit dem Konnektor.
Die Fig. 1 bis 4 zeigen die erfindungsgemäße
Ankoppeleinrichtung in einer ersten Ausführungsform, in welcher die erste und die zweite Verschlusseinrichtung synchron, d.h. gleichzeitig, verschoben werden.
Die Fig. 5 bis 8 zeigen die erfindungsgemäße
Ankoppeleinrichtung in einer zweiten Ausführungsform, in welcher die erste und die zweite Verschlusseinrichtung asynchron, d.h. zeitlich versetzt, verschoben werden. Wie in den Fig. 5 bis 8 veranschaulicht ist, wird zuerst die erste Verschlusseinrichtung vom Konnektor in ihre
Verschlussposition verschoben, die zweite
Verschlusseinrichtung erst zu einem späteren Zeitpunkt. In anderen Ausführungsformen kann dies gerade umgekehrt der Fall sein . Fig. 1A zeigt einen Längsschnitt einer Ankoppeleinrichtung 100 der vorliegenden Erfindung gemäß der ersten
Ausführungsform. Fig. 1A zeigt die erfindungsgemäße
Ankoppeleinrichtung 100 in einer quergeschnitten
dargestellten medizintechnischen Funktionseinrichtung 1000, welche in eine ebenfalls quergeschnitten dargestellte
medizintechnische Behandlungsvorrichtung 2000 eingelegt ist. Letztere sind jedoch noch nicht mittels der
Ankoppeleinrichtung 100 miteinander verbunden bzw.
konnektiert.
Die Funktionseinrichtung 1000 ist eine Disposable- Blutkassette, die Behandlungsvorrichtung 2000 eine
Hämodiafiltrationsvorrichtung ohne jedoch diese hierauf jeweils beschränken zu wollen.
Die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 weist einen Innenrohrabschnitt 1 mit einem ersten Lumen 3 auf. Das erste Lumen 3 dient zur Aufnahme und/oder Führung eines ersten medizinischen Fluids, zum Beispiel einer frischen Priming- und/oder Spülflüssigkeit.
Die Ankoppeleinrichtung 100 weist ferner einen
Außenrohrabschnitt 5 mit einem zweiten Lumen 7 auf.
Der Außenrohrabschnitt 5 ist derart wenigstens um einen
Bereich 9 des Innenrohrabschnitts 1 angeordnet, dass ein Raum 11, welcher Teil des zweiten Lumens 7 ist, zwischen dem
Äußeren des Innenrohrabschnitts 1 und dem Außenrohrabschnitt 5 ausgestaltet ist. Der Raum 11 dient der Aufnahme und/oder Führung des zweiten medizinischen Fluids, zum Beispiel einer gebrauchten Priming- und/oder Spülflüssigkeit. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wie jener der Fig. 1A strömt das Fluid in beiden Lumen in jeweils stets nur einer Richtung, ähnlich einer
„Einbahnstraße". Zum Beispiel strömt durch das erste Lumen 3 des Innenrohrabschnitts 1 aus einem online-Substituat-Port Substituatflüssigkeit stets nur in Richtung zur
Funktionseinrichtung 1000; durch den Außenrohrabschnitt 5 strömt die zu verwerfende Flüssigkeit stets nur aus der
Funktionseinrichtung 1000 heraus. Der Innenrohrabschnitt 1 weist im Bereich der
Ankoppeleinrichtung 100 ein freies Rohrende 13 auf.
Der Außenrohrabschnitt 5 weist im Bereich der
Ankoppeleinrichtung 100 ein freies Rohrende 15 auf.
Der Außenrohrabschnitt 5 weist einen ersten Abgang 17 auf; der Innenrohrabschnitt 1 weist einen zweiten Abgang 19 auf.
Wie in Fig. 1A gezeigt ist, weist der Außenrohrabschnitt 5 eine erste Verschlusseinrichtung 21 auf. Die
Verschlusseinrichtung 21 kann eine Verschlusshülse sein.
Der Innenrohrabschnitt 1 der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung 100 weist eine zweite
Verschlusseinrichtung 23 auf.
Fig. 1B zeigt den um etwa 120° gedrehten Gegenstand der Fig. 1A in einem Längsschnitt. Fig. 2A zeigt einen Längsschnitt der erfindungsgemäßen
Ankoppeleinrichtung 100 aus Fig. 1A in einem Längsschnitt in einer Spülstellung. Die Funktionseinrichtung 1000 und die Behandlungsvorrichtung 2000 sind miteinander mittels eines Konnektors 200 konnektiert, welcher in die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 eingreift.
Der Konnektor 200 ist in Fig. 2A als maschinenseitiger
Substituat-Port einer Hämodiafiltrationsvorrichtung
ausgestaltet .
Eine Richtung A der Ankopplung der Funktionseinrichtung 1000 mit der Behandlungsvorrichtung 2000 ist durch einen
gestrichelten Pfeil im oberen Bereich der Figur angegeben.
Der Konnektor 200 weist einen zweilumigen Endabschnitt 201 mit einem Außenrohrabschnitt 201a und einem
Innenrohrabschnitt 201b auf. Der Konnektor 200 weist ferner Fluidleitungen 22 und 24 auf, mittels welcher Fluide durch ihn hindurch zu oder von der Ankoppeleinrichtung 100 strömen können. Die Fluidleitung 22 ist in der Längsrichtung des Konnektors 200 in der Mitte des Konnektors 200 angeordnet. Die Fluidleitung 24 liegt nahe dem Umfang des Konnektors 200.
Wie in Fig. 2A gezeigt, ist der Außenrohrabschnitt 201a des Konnektors 200 in einem Endbereich des Konnektors 200 über das freie Rohrende 15 des Außenrohrabschnitts 5 der
Ankoppeleinrichtung 100 geschoben.
Der Innenrohrabschnitt 201b des Konnektors 200 ist in den Innenrohrabschnitt 1 der Ankoppeleinrichtung 100 geschoben. Eine fluiddichte Verbindung zwischen Innenrohrabschnitt 1 der Ankoppeleinrichtung 100 und Innenrohrabschnitt 201b des
Konnektors 200 kann durch einen Wulst 25 an einem äußeren Umfang des Innenrohrabschnitts 201b des Konnektors 200 oder jede andere geeignete konstruktive Maßnahme erzielt oder verstärkt werden. Vergleichbare Wulste 26a, 26b und 26c sind zwischen Außenrohrabschnitt 5 der Ankoppeleinrichtung 100 und Konnektor 200, ferner zwischen den Verschlusseinrichtungen 21 und 23 der Ankoppeleinrichtung 100 einerseits und
Innenrohrabschnitt 1 und Außenrohrabschnitt 5 der
Ankoppeleinrichtung 100 andererseits zu erkennen.
Die erste Verschlusseinrichtung 21 und die zweite
Verschlusseinrichtung 23 sind in Fig. 2A geöffnet
dargestellt. Dies bedeutet, dass in der in Fig. 2A gezeigten Stellung sowohl der erste Abgang 17 also auch der zweite Abgang 19 (nur angedeutet) in ungehinderter Fluidverbindung mit dem ersten Lumen 3 des Innenrohrabschnitts 1 bzw. mit dem zweiten Lumen 7 des Außenrohrabschnitts 5 stehen.
Fig. 2B zeigt wiederum den Gegenstand der Fig. 2A in einem gegenüber der Darstellung der Fig. 2A um etwa 120° gedrehten Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung 100. Fig. 3A zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 aus Fig. 1A in einem Längsschnitt in einer
Verschlussstellung .
In der in Fig. 3A gezeigten Verschlussstellung verschließt die erste Verschlusseinrichtung 21 den ersten Abgang 17 des
Außenrohrabschnitts 5 der Ankoppeleinrichtung 100; die zweite Verschlusseinrichtung 23 verschließt den zweiten Abgang 19 des Innenrohrabschnitts 1 der Ankoppeleinrichtung 100. In Fig. 3A ist gut zu erkennen, wie ein „Verschließen eines Abgangs" im Sinne der vorliegenden Erfindung verstanden werden kann: Am Beispiel des zweiten Abgangs 19 ist in Fig. 3A zu erkennen, dass dieser durch sein Blockieren mittels der zweiten Verschlusseinrichtung 23 an der Stelle seines
Abzweigens vom ersten Lumen 3 verschlossen ist. Am Beispiel des ersten Abgangs 17 ist im Gegensatz hierzu zu erkennen, dass dieser gerade nicht an der Stelle seines Abzweigens vom zweiten Lumen 7 des Außenrohrabschnitts verschlossen ist. Vielmehr ist der erste Abgang 17 fluidisch (d.h. das Fluid betreffend, hier: verschlossen für das Fluid derart, dass das in Frage stehende Fluid nicht über die Verbindung oder den Verschluss durchtreten kann) dadurch verschlossen, dass aufgrund der Stellung der ersten Verschlusseinrichtung 21 zwischen Innenrohrabschnitt 1 und Außenrohrabschnitt 5 eine Strömung des Fluids, welches vom Inneren der
Funktionseinrichtung 1000 kommend dieses mittels erstem
Abgang 17 zu einem Äußeren durch die Ankoppeleinrichtung 100 hindurch verlassen möchte, hieran gehindert ist. Der erste Abgang 17 ist somit ebenfalls verschlossen, und zwar durch die zweite Verschlusseinrichtung 23, wenngleich auch auf geringfügig andere Weise als dies beim zweiten Abgang 19 in Fig. 3A der Fall ist.
Fig. 3B zeigt wiederum den Gegenstand der Fig. 3A, in einem zur Darstellung der Fig. 3A gedrehten Längsschnitt.
Fig. 4A zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 und den erfindungsgemäßen Konnektor 200 in der
Verschlussstellung der Fig. 3A und 3B, in wiederum einer etwas weiter gedrehten Stellung des Gegenstandes im
Längsschnitt . Der Konnektor 200 weist in einem Bereich zwischen Außenrohrabschnitt 201a und Innenrohrabschnitt 201b
Einrichtungen 27 zum Mitnehmen der ersten
Verschlusseinrichtung 21 in Richtung der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung 100 auf.
Der Konnektor 200 kann in jeder Ausführungsform ferner
Mitnehmer zum Mitnehmen der zweiten Verschlusseinrichtungen 23 aufweisen. Diese sind jedoch nicht zwingend erforderlich. Vielmehr können andere strukturelle Maßnahmen vorgesehen sein zum Verschließen der zweiten Verschlusseinrichtung 23 wie z.B. mechanische Zwangskopplungen, welche beim Verschließen der ersten Verschlusseinrichtung 21 selbsttätig auch zum Verschließen der zweiten Verschlusseinrichtung 23 führen. Ferner kann die zweite Verschlusseinrichtung 23 auch
verschlossen werden durch z.B. ein Stirnende des Konnektors 200, welcher bei seinem Vorschieben in Richtung der
Ankopplung die zweite Verschlusseinrichtung 23 mitnimmt und hiermit den zweiten Abgang 19 verschließt.
Fig. 4B zeigt eine perspektivische Ansicht des
erfindungsgemäßen Konnektors 200 von schräg links vorne mit zwei Einrichtungen 27 zum Mitnehmen von
Verschlusseinrichtungen, hier zum Mitnehmen der ersten
Verschlusseinrichtung 21.
Fig. 5A zeigt die Ankoppeleinrichtung 100 der vorliegenden Erfindung gemäß einer zweiten Ausführungsform in einem
Längsschnitt. In der in Fig. 5A gezeigten Stellung ist die
Funktionseinrichtung 1000 in die Behandlungsvorrichtung 2000 eingelegt, jedoch noch nicht konnektiert. Fig. 5B zeigt den Gegenstand der Fig. 5A gegenüber der
Darstellung dort um etwa 120° gedreht in einem Längsschnitt.
Fig. 6A zeigt einen Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung 100 aus Fig. 5B in einem Zustand, in welchem die
Funktionseinrichtung 1000 mit der Behandlungsvorrichtung 2000 konnektiert ist. Die Ankoppeleinrichtung 100 befindet sich in Spülstellung. Dies bedeutet, dass sich sowohl die erste
Verschlusseinrichtung 21 des Außenrohrabschnitts 5 der
Ankoppeleinrichtung 100 als auch die zweite
Verschlusseinrichtung 23 des Innenrohrabschnitts 1 der
Ankoppeleinrichtung 100 bzw. der erste Abgang 17 und der zweite Abgang 19 im geöffneten Zustand befinden.
Fig. 6B zeigt den Gegenstand der Fig. 6A, gegenüber der
Darstellung dort um etwa 120° gedreht in einem Längsschnitt.
Fig. 6C zeigt den Gegenstand der Fig. 6A und der Fig. 6B, wiederum gegenüber den Darstellungen dort jeweils gedreht, in einem Längsschnitt. Zu erkennen ist, dass beide
Verschlusseinrichtungen 21 und 23 bzw. die Abgänge 17 und 19 geöffnet sind, und dass sowohl die Stirnseite als auch die Einrichtungen 27 des Konnektors 200 zum Mitnehmen der ersten Verschlusseinrichtung 21 noch keinen Kontakt mit den
Verschlusseinrichtungen 21 und 23 haben und auf diese daher noch keinen Druck ausüben, welcher sie in eine geschlossene Stellung überführen würde. Fig. 7A zeigt die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 der zweiten Ausführungsform in einem Längsschnitt in einer Betriebs- bzw. Behandlungsstellung. Die erste Verschlusseinrichtung 21 des Außenrohrabschnitts 5 der Ankoppeleinrichtung 100 wurde mittels des Konnektors 200 mit einer ersten Eindringtiefe soweit in Richtung A der
Ankopplung (gestrichelter Pfeil) zur Funktionseinrichtung 1000 verschoben, dass der erste Abgang 17 des
Außenrohrabschnitts 5 verschlossen ist.
Aus Fig. 7B, welche der Darstellung der Fig. 6B entspricht, ist zu erkennen, dass der zweite Abgang 19 noch nicht
verschlossen wurde, obgleich auch die zweite
Verschlusseinrichtung 23 beim Verschieben der ersten
Verschlusseinrichtung 21 mit verschoben wurde aufgrund der geometrischen Ausgestaltung vor allem des Konnektors 200 sowie weiterer Bauteile der Ankoppeleinrichtung 100. Fig. 7C zeigt die Ankoppeleinrichtung 100 in ihrer
Betriebsstellung der Fig. 7A und 7B in einer Darstellung ähnlich jener der Fig. 6C.
Im Vergleich der Fig. 7B mit 7C erkennt man, dass der in den Figuren rechts gelegene Rand der zweiten
Verschlusseinrichtung 23, welcher an deren dem Konnektor 200 entgegengesetzten Ende angeordnet ist, und auch ihr Umfang gewellt oder gestuft ausgestaltet sind. Dies ermöglicht, dass vorteilhaft auf kleinem Raum bzw. bei geringer Bautiefe der Funktionseinrichtung 1000 eine sichere Führung der zweiten
Verschlusseinrichtung 23 innerhalb des Innenrohrabschnitts 1 erzielt wird und zugleich die zweite Verschlusseinrichtung 23 zum Verschließen des zweiten Abgangs 19 genutzt werden kann. Die Fig. 8A, 8B und 8C zeigen die erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung der zweiten Ausführungsform in den entsprechenden Darstellungen der Fig. 7A, 7B und IC.
Im Gegensatz zu der in den Fig. 7A, 7B und 7C gezeigten
Stellung ist in den Fig. 8A, 8B und 8C nun auch die zweite Verschlusseinrichtung 23 des Innenrohrabschnitts 1 der
Ankoppeleinrichtung 100 mittels des Konnektors 200 mit einer zweiten Eindringtiefe soweit in Richtung der Ankopplung
(gestrichelter Pfeil) zur Funktionseinrichtung 1000
verschoben, dass auch der zweite Abgang 19 des
Innenrohrabschnitts 1 verschlossen ist. Fig. 9 zeigt eine erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 an einem Ausschnitt einer Blutkassette in einer Perspektive als Beispiel für eine erfindungsgemäße Funktionseinrichtung 1000.
In Fig. 9 ist der Abgang 17 zu erkennen. Abgang 19 ist nicht zu erkennen. Mittels Pfeil ist jedoch seine Lage bezogen auf den Innenrohrabschnitt 1 angedeutet.
Fig. 10 zeigt eine erfindungsgemäße Ankoppeleinrichtung 100 leicht perspektivisch in einem Längsschnitt der
Ankoppeleinrichtung 100 und einem Querschnitt der
Funktionseinrichtung 1000.
Fig. 11 zeigt die Anordnung der Verschlusseinrichtungen 21, 23 der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung 100 in
Spülstellung in einem Längsschnitt der Ankoppeleinrichtung 100. Der erste Abgang 17 des Außenrohrabschnitts 5 der Ankoppeleinrichtung 100 und der zweite Abgang 19 des
Innenrohrabschnitts 1 der Ankoppeleinrichtung 100 sind nicht verschlossen.
Fig. 12 zeigt einen erfindungsgemäßen Konnektor 200 in dreidimensionalen Darstellung. Gut zu erkennen ist die
Einrichtung 27 zum Mitnehmen der Verschlusseinrichtung zu erkennen sind ferner die Öffnungen 31 von zwei
Fluidleitungen 24.
Fig. 13A zeigt einen ersten Zustand der erfindungsgemäßen Ankoppeleinrichtung 100 einer weiteren Ausführungsform während der Konnektion mit einem Konnektor 200 vor Kontakt einer Stirnseite 201c des Innenrohrabschnitts 201b des
Konnektors 200 mit einem Element 33 der zweiten
Verschlusseinrichtung 23.
Die zweite Verschlusseinrichtung 23 befindet sich in einer geöffneten Position.
Das Element 33 dient in manchen erfindungsgemäßen
Ausführungsformen einem Toleranzausgleich, z. B. zwischen der zweiten Verschlusseinrichtung 23 und der Stirnseite 201c des Innenrohrabschnitts 201b des Konnektors 200, oder dient einem Toleranzausgleich zwischen der medizinischen
Funktionseinrichtung 1000 und der medizinischen
Behandlungsvorrichtung 2000 ganz allgemein. Das Element 33 ist im Beispiel Fig. 13A zwischen der zweiten Verschlusseinrichtung 23 und der Stirnseite 201c des
Innenrohrabschnitts 201b des Konnektors 200 angeordnet. In anderen erfindungsgemäßen Ausführungsformen ist das Element 33 an der der Stirnseite 201c entgegengesetzten Seite der Verschlusseinrichtung 23 angeordnet. In diesen
Ausführungsformen kommt das Element 33 nicht mit der
Stirnseite 201c in Kontakt.
Das Element 33 kann an oder auf der zweiten
Verschlusseinrichtung 23 vorgesehen sein.
Das Element 33 kann mit der Verschlusseinrichtung 23 integral hergestellt sein. Das Element 33 ist in manchen
Ausführungsformen einteilig mit der zweiten
Verschlusseinrichtung 23 gefertigt, z.B. als (Kunststoff-) Spritzgussteil. In anderen Ausführungsformen ist das Element 33 als separates Bauteil gefertigt. Das Element 33 kann somit ein
zusätzliches, eigenständig hergestelltes Element sein. In manchen Ausführungsformen steht es bei seinem Gebrauch mit der zweiten Verschlusseinrichtung 23 in (Berühr-) Kontakt.
Das Element 33 kann ein verformbares Element sein. Es kann - ähnlich einer „Knautschzone" - zur Vermeidung von Schäden an der medizintechnischen Funktionseinrichtung 1000 dienen. Die Verformbarkeit des Elements 33 für den Toleranzausgleich beruht z. B. auf seiner Stauchbarkeit, d.h. in der
Veränderbarkeit seiner (dauerhaften oder vorübergehenden) Geometrie und/oder in der Veränderbarkeit seiner Stellung in oder bezogen auf die Verschlusseinrichtung 23.
Ein Toleranzausgleich kann zum Beispiel gewünscht und/oder erforderlich sein, wenn die zweite Verschlusseinrichtung 23 bis an einen Anschlag 35 verschoben wurde, der Innenrohrabschnitt 201b des Konnektors 200 jedoch - z.B. da die angestrebten oder optimalen Toleranzen bei der
Herstellung (z. B. der medizintechnischen
Funktionseinrichtung 1000) nicht eingehalten wurden - weiter vortreibend auf die zweite Verschlusseinrichtung 23 einwirkt.
Während der Konnektion der Ankoppeleinrichtung 100 und des Konnektors 200 wird die zweite Verschlusseinrichtung 23 axial in der Bewegungsrichtung des Konnektors 200 beim Konnektieren verschoben, sobald sie in Kontakt mit der Stirnseite 201c des Innenrohrabschnitts 201b des Konnektors 200 gelangt. Die beim Aufeinandertreffen von zweiter Verschlusseinrichtung 23 und Innenrohrabschnitt 201b des Konnektors 200 erzeugten Kräfte werden durch das verformbare Element 33 für den
Toleranzausgleich hindurch in die zweite
Verschlusseinrichtung 23 geleitet.
Sobald die zweite Verschlusseinrichtung 23 bis an den
Anschlag 35 verschoben wurde, werden die beim Auftreffen der zweiten Verschlusseinrichtung 23 auf den Anschlag 35
erzeugten Kräfte durch Verformung des Elements 33
aufgenommen .
Die Verformung kann elastisch oder auch bleibend sein.
Je nach Ausgestaltung und/oder Konstruktion und/oder
Anordnung des Elements 33 ist eine mehr oder weniger
ausgeprägte, z. B. geringe, elastische oder plastische
Verformung des Elements 33 möglich.
Daher kann das Element 33 losgelöst von allen übrigen
Merkmalen, die in Fig. 13 A gezeigt sind, auch als eine Feder oder jedes andere Bauteil ausgestaltet sein, welche Kräfte aufnehmen kann, insbesondere zum Schutz anderer Strukturen und/oder um Kräfte zu absorbieren.
Das Element 33 kann bei der Verformung zerstört werden und/oder in das Innere der zweiten Verschlusseinrichtung 23 hineingedrückt werden. Dies ist insbesondere in
Ausführungsformen vorgesehen, in denen eine Wiederverwendung der Ankoppeleinrichtung nicht gewünscht bzw. ausgeschlossen ist .
Fig. 13B zeigt einen zweiten Zustand der Ankoppeleinrichtung 100 der Fig. 13A, nachdem die zweite Verschlusseinrichtung 23 bis an einen Anschlag 35 verschoben wurde.
Wie in Fig. 13B gezeigt, wurde das Element 33 für den
Toleranzausgleich in das Innere der Verschlusseinrichtung 23 hineingedrückt und dabei verformt.
Bezugszeichenliste
Bezugszeichen Beschreibung
1000 medizintechnische Funktionseinrichtung
2000 medizintechnische BehandlungsVorrichtung
100 Ankoppeleinrichtung
200 Konnektor
201 zweilumiger Endabschnitt des Konnektors 200
201a Außenrohrabschnitt des Konnektors 200
201b Innenrohrabschnitt des Konnektors 200
Stirnseite des Innenrohrabschnitts 201b des
201c
Konnektors 200
300 Steuereinrichtung
1 Innenrohrabschnitt
erstes Lumen des Innenrohrabschnitts 1 der
3
Ankoppeleinrichtung 100
5 Außenrohrabschnitt
zweites Lumen des Außenrohrabschnitts 5 der
7
Ankoppeleinrichtung 100
Bereich des Innenrohrabschnitts 1, um welchen
9
herum der Außenrohrabschnitt 5 angeordnet ist
Raum zwischen einem Äußeren des
11 Innenrohrabschnitts 1 und dem
Außenrohrabschnitt 5
freies Rohrende des Innenrohrabschnitts 1 der
13
Ankoppeleinrichtung 100
freies Rohrende des Außenrohrabschnitts 5 der
15
Ankoppeleinrichtung 100
erster Abgang (vom Außenrohrabschnitt oder vom
17
zweiten Lumen) = Drain-Leitung
zweiter Abgang (vom Innenrohrabschnitt oder
19 vom ersten Lumen) = Infusions- /Substituatleitung Fortsetzung Bezugszeichenliste
Bezugszeichen Beschreibung
erste Verschlusseinrichtung (des
21 Außenrohrabschnitts 5 oder des ersten Abgangs
17)
22 Fluidleitung
zweite Verschlusseinrichtung (des
23 Innenrohrabschnitts 1 oder des zweiten Abgangs
19)
24 Fluidleitungen
Wulst an einem äußeren Umfang des
25
Innenrohrabschnitts 201b des Konnektors 200
26a, 26b, 26c Wulste
Einrichtungen des Konnektors 200 zum Mitnehmen
27
der Verschlusseinrichtungen 21, 23
31 Öffnungen
33 (verformbares) Element
35 Anschlag
A Richtung der Ankopplung

Claims

Ankoppeleinrichtung (100) zum Herstellen von wenigstens zwei Fluidverbindungen zwischen Fluidführungen einer medizintechnischen Funktionseinrichtung (1000)
einerseits und einer medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung (2000) andererseits, wobei die Ankoppeleinrichtung (100) wenigstens aufweist: einen Innenrohrabschnitt (1) mit einem ersten
Lumen (3), vorgesehen zur Aufnahme und/oder Führung wenigstens eines ersten medizinischen Fluids; und einen Außenrohrabschnitt (5) mit einem zweiten Lumen (7), wobei der Außenrohrabschnitt (5)
wenigstens um einen Bereich (9) des
Innenrohrabschnitts (1) derart angeordnet ist, dass ein Raum (11) innerhalb des zweiten Lumens (7) zwischen dem Äußeren des Innenrohrabschnitts (1) und dem Außenrohrabschnitt (5) ausgestaltet ist, wobei der Raum (11) zur Aufnahme und/oder Führung wenigstens eines zweiten medizinischen Fluids vorgesehen ist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach Anspruch 1, wobei der Bereich (9) oder ein freies Rohrende (13) des
Innenrohrabschnitts (1) koaxial oder konzentrisch in dem Außenrohrabschnitt (5) angeordnet ist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach Anspruch 1 oder 2, wobei das erste Lumen (3) und das zweite Lumen (7) im Bereich der Ankoppeleinrichtung (100) in wenigstens einer
Stellung der Ankoppeleinrichtung (100) fluiddicht voneinander getrennt sind, in wenigstens einer weiteren Stellung der Ankoppeleinrichtung (100) hingegen in
Fluidverbindung miteinander stehen.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei im Bereich der
Ankoppeleinrichtung (100) ein freies Rohrende (13) des Innenrohrabschnitts (1) gegenüber einem freien
Rohrende (15) des Außenrohrabschnitts (5), zurückgesetzt ist, oder umgekehrt, bezogen jeweils auf eine Position des freien Rohrendes (13) des Innenrohrabschnitts (1) und eine Position des freien Rohrendes (15) des
Außenrohrabschnitts (5) relativ zu einer senkrecht zur Richtung der Ankopplung zwischen medizintechnischer Funktionseinrichtung (1000) und medizintechnischer
Behandlungsvorrichtung (2000) verlaufenden Ebene.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, vorgesehen zur Verbindung mit einem
Konnektor (200) der medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung (2000) oder der
medizintechnischen Funktionseinrichtung (1000), wobei der Konnektor (200) einen zweilumigen Endabschnitt (201) zum getrennten Führen des ersten und des zweiten
medizinischen Fluids innerhalb eines Abschnitts des Konnektors (200) aufweist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, aufweisend eine erste
Verschlusseinrichtung (21) zum Verschließen eines ersten Abgangs (17) für das zweite Fluid des
Außenrohrabschnitts (5) . Ankoppeleinrichtung (100) nach Anspruch 5 und 6, wobei die erste Verschlusseinrichtung (21) axial, bezogen auf eine Längsachse des Konnektors (200) oder eine
Längsachse des Außenrohrabschnitts (5) oder in der Richtung der Ankopplung zwischen medizintechnischer Funktionseinrichtung (1000) und medizintechnischer Behandlungsvorrichtung (2000), zum Verschließen des ersten Abgangs (17) des Außenrohrabschnitts (5)
verschiebbar ist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, aufweisend eine zweite
Verschlusseinrichtung (23) zum Verschließen eines zweiten Abgangs (19) für das erste Fluid des
Innenrohrabschnitts (1) .
Ankoppeleinrichtung (100) nach Anspruch 8, wobei die zweite Verschlusseinrichtung (23) axial, bezogen auf eine Längsachse des Konnektors (200) oder eine
Längsachse des Innenrohrabschnitts (1) oder in der
Richtung der Ankopplung zwischen medizintechnischer Funktionseinrichtung (1000) und medizintechnischer
Behandlungsvorrichtung (2000) , zum Verschließen des zweiten Abgangs (19) des Innenrohrabschnitts (1) verschiebbar ist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der Ansprüche 5 bi 9, wobei die erste Verschlusseinrichtung (21) und/oder die zweite Verschlusseinrichtung (23) vorgesehen sind, um je nach Ausmaß des Verschiebens des Konnektors (200) in Richtung der Ankopplung zwischen medizintechnischer Funktionseinrichtung (1000) und medizintechnischer
Behandlungsvorrichtung (2000) durch Einrichtungen (27) des Konnektors (200) zum Mitnehmen der ersten und/oder der zweiten Verschlusseinrichtung (21, 23) der
Ankoppeleinrichtung (100) mitgenommen zu werden.
Ankoppeleinrichtung (100) nach Anspruch 10, wobei die erste und/oder die zweite Verschlusseinrichtung (21, 23) ausgestaltet sind, um mittels des Konnektors (200) oder eines Abschnitts hiervon irreversibel zum entsprechenden freien Rohrende (13, 15) des Innenrohrabschnitts (1) bzw. des Außenrohrabschnitts (5) im Bereich der
Ankoppeleinrichtung (100) verschiebbar zu sein.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der Ansprüche 5 bis 11, wobei ein Verschiebeweg der ersten
Verschlusseinrichtung (21) und/oder der zweiten
Verschlusseinrichtung (23) der Ankoppeleinrichtung (100) durch eine entsprechende Eindringtiefe (dl oder d2 ) des Konnektors (200) oder eines Abschnitts hiervon in die Ankoppeleinrichtung (100) bestimmt ist.
Ankoppeleinrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Innenrohrabschnitt (1) als
Zuleitung für ein frisches medizinisches Fluid und der Außenrohrabschnitt (5) als Drain-Leitung für ein
gebrauchtes und/oder zu verwerfendes medizinisches Fluid vorgesehen und ausgestaltet ist oder umgekehrt.
Konnektor (200) vorgesehen zur Verbindung mit einer Ankoppeleinrichtung (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
Medizintechnische Funktionseinrichtung (1000) , welche als externe medizinische Funktionseinrichtung eines medizintechnischen Systems, wie als Blutkassette oder als extrakorporaler Blutkreislauf, ausgestaltet ist, vorgesehen zur Verbindung oder verbunden mit einer
Ankoppeleinrichtung (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
Medizintechnische Behandlungsvorrichtung (2000) , insbesondere ausgestaltet als extrakorporale
Blutbehandlungsvorrichtung, vorgesehen zur Verbindung oder verbunden mit einer Ankoppeleinrichtung (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
Verfahren zum Verbinden einer medizintechnischen
Funktionseinrichtung (1000) mit einer medizintechnischen Behandlungsvorrichtung (2000) mit dem Schritt:
Verwenden einer Ankoppeleinrichtung (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
Verfahren nach Anspruch 17 zum Primen und/oder Spülen eines extrakorporalen Blutkreislaufs mit den Schritten:
Einbringen von Priming- und/oder Spülflüssigkeit in das erste Lumen (3) des Innenrohrabschnitts (1) ;
Leiten und/oder Führen der Priming- und/oder
Spülflüssigkeit in einem Inneren des
extrakorporalen Blutkreislaufs; und
Ableiten von gebrauchter Priming- und/oder
Spülflüssigkeit durch das zweite Lumen (7) des Außenrohrabschnitts (5) .
19. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, mit dem weiteren Schritt:
Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung (21) zum Verschließen des ersten Abgangs (17) des
Außenrohrabschnitts (5) .
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 19, mit dem weiteren Schritt:
Verschieben der zweiten Verschlusseinrichtung (23) zum Verschließen des zweiten Abgangs (19) des
Innenrohrabschnitts (1).
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 20, wobei das Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung (21) und der zweiten Verschlusseinrichtung (23) zeitgleich erfolgt .
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 20, wobei das Verschieben der ersten Verschlusseinrichtung (21) und der zweiten Verschlusseinrichtung (23) zeitversetzt und/oder unabhängig voneinander erfolgt.
23. Steuereinrichtung (300), insbesondere vorgesehen zur
Verwendung mit einer medizintechnischen
Behandlungsvorrichtung (2000) gemäß Anspruch 16,
vorgesehen und konfiguriert zur automatisierten
Durchführung wenigstens eines der Schritte eines
Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 17 bis 22.
24. Digitales Speichermedium, insbesondere Diskette, CD oder DVD, mit elektrisch auslesbaren Steuersignalen, die derart mit einem programmierbaren Computersystem zusammenwirken können, dass die maschinellen Schritte eines Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 17 bis 22 veranlasst werden.
Computer-Programm-Produkt mit auf einem
maschinenlesbaren Träger gespeichertem Programmcode zur Veranlassung der maschinellen Schritte des Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 17 bis 22, wenn das Computer- Programm-Produkt auf einem Rechner abläuft.
Computer-Programm mit Programmcode zur Veranlassung der maschinellen Schritte des Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 17 bis 22, wenn das Computer-Programm auf einem Computer abläuft.
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