WO2011128185A1 - Mehrschichtfolie, verwendung einer mehrschichtfolie und verfahren zur herstellung einer mehrschichtfolie - Google Patents

Mehrschichtfolie, verwendung einer mehrschichtfolie und verfahren zur herstellung einer mehrschichtfolie Download PDF

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WO2011128185A1
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styrene
multilayer film
ethylene
copolymer
thermoplastic elastomer
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PCT/EP2011/054313
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Thomas Kreischer
Jörn HÖRMANN
Franz Kugelmann
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Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh
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Definitions

  • Multilayer film use of a multilayer film and method for producing a multilayer film
  • the present invention relates to a multilayer film for medical purposes, a use of the multilayer film for the production of bags for receiving blood or
  • the invention relates to the use of the multilayer film for producing a multi-chamber bag for use in hemodialysis or peritoneal dialysis or a hemodialysis or Peritonealdialysevoriques, in particular as a container for a dialysis fluid in a hemodialysis or
  • Flow path for the blood and a second flow path for the dialysis fluid both flow paths are usually separated by a semi-permeable membrane.
  • the first flow path is part of an extracorporeal blood circulation with a supply line and a return line for the blood and possibly a blood flow supporting pump.
  • the second flow path is provided with means for supplying and discharging the
  • Dialysis fluid connected.
  • so-called single-path systems in which the continuously supplied dialysis fluid passes only once the dialyzer and then discarded, so-called batch systems are known.
  • DE 31 15 665 C2 describes such a hemodialysis machine, with a against the
  • Atmosphere sealed volume rigid container works completely fresher before beginning treatment
  • Dialysis fluid is filled. During operation, the liquid from the container is pumped through the dialyzer and the spent liquid is returned to the container.
  • Dialysis fluid is avoided in the known hemodialysis apparatus in that the removal of the dialysis fluid takes place in the upper region of the container, while the
  • the container is made of glass, which has hygienic and bacteriologically favorable properties compared to other materials because of the non-porous surface. In addition, glass is largely resistant to being considered
  • Glass container proves to be complicated by the required before re-dialysis treatment disinfection of the glass container.
  • US 4,767,526 also describes a dialysis machine in which the dialysis fluid is provided in a container becomes. To avoid disinfection, it is proposed to line the container with a flexible bag which is discarded after use.
  • flexible plastic bags are known, which are made of two flat
  • Peritoneal dialysis preferably a concentrate for
  • This bag may consist of a chamber in the course of the
  • the spent fluid is layered under the fresh dialysis fluid.
  • the disposable bag may also contain a film containing the
  • Bag separates into two chambers, wherein in one chamber of the bag, the fresh dialysis fluid is present and in the other chamber during the dialysis process, the spent liquid is passed.
  • Disposable bags which make this disinfection step unnecessary, however, still do not solve the problem that react with a granules presented during the storage of the bag and granules during storage of the bag, including the granules, the various components of the granules with each other, so that a storage stability over a certain period does not exist is.
  • dialysis fluids made by dissolving a granule containing all the necessary ingredients often have the problem that due to undesirable reaction different ingredients not all the granules in
  • dialysis fluids should have a pH in the physiological range (pH between 6.5 and 7.6). Preferably should be considered therapeutically necessary
  • Buffer component can be used in dialysate bicarbonate. To set this naturally dissolving upon dissolution buffer to a physiological value, a
  • the ready-to-use, physiologically buffered dialysis solution is produced as a component.
  • the basic and acidic components must be physiologically compatible when mixed together.
  • As a physiologically essential ion the solution in addition to sodium and potassium and calcium and
  • a dialysis fluid is usually prepared from a single concentrate, which is presented in the case of DE 198 25 158 in a disposable bag. Are such concentrates, the slightly soluble calcium or magnesium salts and as basic buffer component containing a (bi) carbonate salt, stored for a long time, so at least under
  • multi-chamber bag is a film bag, which consists of a flexible plastic film.
  • the foil bag is for example made of a single or multi-layered
  • the separating device between the chambers of the bag is formed for example by welding two opposite in the bag inner layers of film to a tear seam. Accordingly, one understands in this
  • the tear seam runs in the bag such that the chambers are separate from each other, i. the interiors of the chambers are not connected.
  • the tear seam is broken, so that the previously separate spaces are in communication.
  • the tear seams of the bag are so-called
  • Peel seams have the advantage that they are generally solvable without film breakage.
  • the said bags are preferably foil bags.
  • the bags are made of a film that consists of one piece.
  • the film delimiting the outer dimension of the bag is one
  • Piece of film It is preferably sterile in its interior.
  • the state of the materials and articles achieved by a process whereby the materials and articles are released from living microorganisms is said to be sterile.
  • a complete sterilization does not succeed with 100% certainty. It is therefore under "sterilization” or the term "sterile" one Reduction of the number of microorganisms capable of reproduction by a factor determined according to the field of application.
  • Sterilization material is at most 1CT 6 colony-forming units, ie that in one million treated equal
  • Units of sterilizing a maximum of a reproductive microorganism may be included.
  • the sterilization can be carried out by physical (thermal, irradiated) or chemical methods.
  • An example of a suitable bag consists of a single or multi-layered film.
  • the innermost layer of the single or multilayer film is a weldable film layer.
  • a particularly desirable separating device as mentioned above, a tear seam, which is formed by welding two-valie ⁇ gender innermost film layers and so forms a peel seam.
  • the separator is formed by having a chamber in the bag containing a feed opening for a liquid.
  • Liquid acts on the wall of the chamber which has a tear or peel seam as defined above.
  • the bag designed in this way can be used in hemodialysis or peritoneal Dialysis, especially as a container for storing
  • Dialysis fluid in a hemo- or Peritonealdialyse- device used.
  • Such a bag should be able to hold large volumes of liquids and to be sufficiently elastically extensible. Therefore, a film is needed for the
  • films in particular elastic stretchable films, for example
  • the film be free of polyethylene and / or polyethylene copolymers.
  • the use of polyethylene and / or polyethylene copolymer packaging can be problematic in that the formulations required for the regulatory
  • the object is to provide an improved film, in particular a film suitable for the production
  • a multi-layer film for medical use is provided, with one or two
  • Outer layers the outer layers containing: a first polyalphaolefin; a first thermoplastic elastomer having a melt viscosity of a melt flow index according to ISO 1133 of 0.001 to 6 g / 10 min at 230 ° C, 2.16 kg; and a second thermoplastic elastomer having a melt viscosity not measurable to ISO 1133 which is higher than that
  • Multilayer film for the production of bags for receiving blood or blood components or medical solutions, the thickness of the further layer of the multilayer film being in a range of 100 to 500 ⁇ m.
  • the multilayer film is used in medical pumps, the thickness of the further layer of the multilayer film being in a range of 50 to 150 ⁇ m. According to one embodiment, use of the
  • Multilayer film provided for making a
  • Multi-chamber bag for use in hemodialysis or
  • Peritoneal dialysis apparatus in particular as a container for a dialysis fluid in a hemodialysis
  • Preparation of the multilayer film is provided, wherein the multilayer film is produced by coextrusion.
  • Polypropylene random copolymer Polypropylene random copolymer; SIS styrene-isoprene-styrene copolymer; SEBS styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer; SEBS styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer; SEPS styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer; SEEPS styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene copolymer; PE copolymer polyethylene copolymer.
  • multilayer film hereinafter also referred to as film, in the present invention is a film
  • the multilayer film is composed of 2 to 10 layers, wherein a structure from 3 to 7
  • the multilayer film can be produced according to any process which is known to the person skilled in the art as suitable for the purpose according to the invention, for example in a multilayer coextrusion blown film line, flat film line, multilayer coextrusion line or multilayer finish line.
  • a multilayer film is provided for medical use, with one or two
  • Outer layers the outer layers containing: a first polyalphaolefin; a first thermoplastic elastomer having a melt viscosity of a melt flow index according to ISO 1133 of 0.001 to 6 g / 10 min at 230 ° C, 2.16 kg; and a second thermoplastic elastomer having a melt viscosity not measurable to ISO 1133 which is higher than that
  • the melt flow index of the first thermoplastic elastomer may be in one of the following ranges: from 0.01 to 5.5; from 0.05 to 6; from 0.08 to 4.8; and from 0.01 to 5.
  • the first polyalphaolefin may be present as a base component or matrix in the outer layer.
  • a melt viscosity which can not be measured to a high degree according to ISO 1133 means that the
  • melt viscosity is so high that it can no longer or reasonably measured according to ISO 1133.
  • the second thermoplastic elastomer with a melt viscosity which is not measurable according to ISO 1133 is also referred to here as the no-flow component.
  • No Flow is a manufacturer's specification In the case of no-flow materials, the manufacturers do not provide values for the melt flow index In the context of embodiments, No Flow is understood to mean a melt flow index that is so low that the method ISO 1133 has no characteristic values for the melt flow index
  • Elastomer having a melt viscosity of a melt flow index according to ISO 1133 of 0.001 to 6 g / 10 min at 230 ° C, 2.16 kg is also referred to herein as flow component in the context of embodiments and examples.
  • the multilayer film according to embodiments may be three or more
  • Layers preferably three to seven layers.
  • the outer layer (s) of the film in contrast to one or more additional layers that are protected by and surrounded by the outer layer (s), have a higher resistance to mechanical influences.
  • the film does not tend to adhere during storage as a multi-chamber bag and during a possible heat sterilization.
  • the film according to embodiments does not tend to adhere during storage as a multi-chamber bag and during a possible heat sterilization.
  • Embodiments make it possible at the same time, preferably at relatively low temperatures, with a corresponding one
  • Peel seams are characterized by the fact that they are partially welded or glued by heat treatment and film
  • the temperature for forming the peel seams is below the welding temperature for permanent welds.
  • a film according to the invention may be due to the choice of
  • the film according to embodiments described herein enables a uniform Elongation by force or filling of the bag takes place.
  • uneven stretching of the bag there is the danger that individual areas will be overstretched, whereas other areas will not be stretched or stretched less.
  • the outer layer or one of the outer layers of the film serves as a layer, which faces the interior of the subsequent bag. Furthermore used in execution ⁇ form the outer layer or the outer layers as
  • the outer layer or layers have, according to embodiments, three polymer components, wherein the three polymer components may comprise one base component and two further components. In other embodiments, the outer layer or layers consist essentially of the three polymer components and optional additives. In one example, the outer layer (s) contain or contain the base component and the two other components. In another example, the outer layer (s) contain or contain as the three polymer components
  • Matrix polymer for one matrix and two phase polymers for one matrix and two phase polymers.
  • a base component or matrix polymer for example, polymers with high excitation or melting temperature range, such as.
  • a polyalphaolefin preferably a polypropylene homopolymer or a polypropylene copolymer can be used.
  • the polypropylene copolymer is preferred. Particularly preferred is a polypropylene random copolymer.
  • Components or phase polymers are suitable according to
  • thermoplastic elastomers ⁇ Licher melt viscosity difference.
  • a first thermoplasti ⁇ ULTRASONIC elastomer having a melt viscosity of a melt flow index according to ISO 1133 ⁇ 0.001 to 6 g / 10 min at 230 ° C, 2.16 kg; and a second thermoplastic elastomer having a non-measurable high melt viscosity according to ISO 1133, which is higher than the melt viscosity of the first thermoplastic
  • the melt flow index of the first thermoplastic elastomer is preferably in one of the following ranges: from 0.01 to 5.5; from 0.05 to 6; from 0.08 to 4.8; and from 0.01 to 5.
  • the outer layer (s) of the multilayer film contain or contain a thermoplastic
  • thermoplastic preferably a polyalphaolefin, e.g. Polypropylene, which may also be heterophasic.
  • the thermoplastic may be present in the outer layer (s) of the multilayer film as a base component or matrix. Heterophasic means that
  • Outer layer (s) support individually or in any
  • thermoplastic elastomer is formed.
  • the outer layer or outer layers are due to the invention
  • composition heat-usable The composition of
  • the content of the first thermoplastic elastomer in the outer layer may be 20 to 50% by weight, preferably 25 to 40% by weight, more preferably 25 to 35% by weight, or 20 to 30% by weight.
  • the content of the second thermoplastic elastomer in the outer layer may be 2 to 20% by weight, preferably 5 to 15% by weight, more preferably 3 to 15% by weight, or 4 to 10% by weight.
  • the remainder of the material of the outer layer may essentially comprise a thermoplastic in the content of 40 to 70%, preferably a
  • Alphaolefin polymer or copolymer contain, for example, a PP.
  • Alphaolefin polymers and copolymers include polymers having the following general monomer unit CH 2 CHR:
  • R can be: -H, -methyl, -ethyl, -propyl, -propyl-
  • Block copolymers of these polymers are Block copolymers of these polymers.
  • Multilayer film according to embodiments, in the / the
  • Outer layer (s) a polyalphaolefin, e.g. a heterophasic polypropylene random copolymer, and two in the
  • melt viscosity and molecular weight different thermoplastic elastomers comprises that the multi-layer film peelable and hit zesterilisierbar, is flexible and has other suitable properties suitable for medical purposes.
  • the outer layer (s) in the multilayer film according to embodiments influence the stretching behavior, the peeling behavior and the adhesion to other film parts.
  • the use of the invention in the melt highly viscous second thermoplastic elastomer has a positive effect on the adhesion behavior of the outer layer.
  • thermoplastic elastomer for suitable peelability of welds formed between two outer layers.
  • particularly suitable peel behavior can be achieved, for example, by so-called heterophasic polypropylene random copolymer, e.g. Bormed SC 220 CF Borealis or SC 820 CF Borealis, e.g. as a basic component or matrix, can be achieved in the outer layer.
  • the proportions of the melt-viscous second thermoplastic elastomer are not prone to sticking because they are typically high molecular weight.
  • the materials of the multilayer film are also selected in embodiments such that the bag is as transparent and flexible, but in particular biocompatible.
  • Plasticizers at least in the outer layer, which forms the inner wall after the production of the bag,
  • Multilayer film a gas barrier for oxygen
  • the first polyalphaolefin is selected from: polypropylene, polypropylene copolymer, polypropylene random copolymer, heterophasic polypropylene random copolymer.
  • the first and / or the second thermoplastic elastomer selected from styrene block copolymers, hydrogenated styrene block copolymers, styrene-butadiene-styrene copolymer, styrene-isoprene-styrene copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer, styrene-ethylene-propylene copolymer, Styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer, styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene copolymer, and styrene-ethylene-butylene copolymer.
  • the first polyalphaolefin comprises a heterophasic polypropylene random
  • thermoplastic elastomer comprises a styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer; and / or the second thermoplastic elastomer is selected from:
  • Styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene copolymer.
  • the multilayer film comprises a further layer, the further layer containing a third thermoplastic elastomer having a melt viscosity of a melt flow index according to ISO 1133 of 0.001 to 6 g / 10 min at 230 ° C, 2.16 kg and a second polyalphaolefin.
  • the melt flow index of the third thermoplastic elastomer may be in one of the following ranges: from 0.01 to 5.5; from 0.05 to 6; from 0.08 to 4.8; and from 0.01 to 5.
  • Melt flow index of the second polyalphaolefin may be 3 to 8 g / 10 min, 230 ° C, 2.16 kg.
  • the second polyalphaolefin which may be a polypropylene and which forms the phase of the further layer, has a melt viscosity of 4g / 10min melt flow index according to ISO 1133. It may be preferred in a multi-layer composite of the film according to the invention that all layers have an approximately similar stretching behavior.
  • the use of the film is for bags in which portions of the bag wall by filling by a multiple of the Initial dimensions can be stretched. If the layers stretch differently under stress, delaminations may be observed.
  • the outer layer or outer layers have a low tendency to block (heat and pressure sticking) with simultaneous weldability.
  • the materials of the further layer according to embodiments which for example is a middle layer arranged between two of the outer layers described here, allow a particularly desired flexibility of the multilayer film and lead to the property of the further layer that it absorbs a stretching energy largely elastically.
  • the further layer contains 70% by weight of SEBS (styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer) and 30% by weight of a random
  • the content of the third thermoplastic elastomer in the further layer may be 40 to 90% by weight, preferably 50 to 80% by weight, more preferably 55 to 75% by weight, and / or the content of the polyalphaolefin in the other layer may be 10 to 60 % By weight, preferably 25 to 45% by weight.
  • Embodiments is the third thermoplastic elastomer selected from: styrene block copolymers, hydrogenated
  • Styrene block copolymers styrene-isoprene-styrene copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer, styrene-ethylene-propylene copolymer, styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer, and styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene Copolymer.
  • Embodiments is the second polyalphaolefin selected from polypropylene, polypropylene copolymer, polypropylene random copolymer which may be heterophasic, and polypropylene homopolymer, and optionally comprises an ethylene comonomer.
  • Copolymers with styrene blocks and blocks consisting of
  • the third thermoplastic elastomer comprises a styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer
  • the second polyalphaolefin comprises a polypropylene random copolymer or a polypropylene random copolymer with ethylene as comonomer.
  • the multilayer film has two outer layers and the further layer is disposed between the two outer layers.
  • Embodiments of the multilayer film include one or two outer layers each having a thickness of about 5 to 20 ⁇ m, 7 to 20 ⁇ m, 10 to 20 ⁇ m, 7 to 18 ⁇ m and 7 to 15 ⁇ m, the further layer having a thickness of about 50 to 500 pm, preferably 50 to 150 pm, may possess.
  • Multilayer film in one outer layer or in the two outer layers and / or in the further layer of additives in have a content below 5000 ppm or below 200 ppm.
  • the multilayer film in one embodiment in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in one embodiment, the multilayer film in
  • Lengthwise extrusion of the film has an elongation at break of 300% to 750%, preferably 350% to 700%, more preferably 500% to 700% and most preferably 600% to 700%, and in the transverse direction of the extrusion of the film from 300% to 750 %, preferably 350% to 700%, more preferably 500% to 700% and most preferably 600% to 700%.
  • elongation at break also called elongation at break, is meant the percentage
  • Waste volume brings with it. This is particularly desirable in environmental aspects.
  • the multilayer film may preferably have a tear strength in the longitudinal direction, too
  • Tensile strength from 20 N / mm 2 to 50 N / mm 2 , preferably 25 N / mm 2 to 42 N / mm 2 , more preferably 30 to 42 N / mm 2 , and more preferably 35 N / mm 2 to 42 N / mm 2 , and in the transverse direction of
  • tone resistance is meant the tensile stress exerted on an article at the moment of rupture The tensile strength is measured in a tensile test according to DIN
  • Width a clamping length of 50 mm, a preload force of 0.5 N and a feed rate of 200 mm / min.
  • a tear strength is below a lower limit
  • the bag is very tear-resistant, but not sufficiently stretchable.
  • the multilayer film may be stretched by 100% by force of about 10 N, by 400% by about 20 N, and 600% by about 55 N.
  • Extensibility was measured here by means of a tensile test of DIN EN ISO 527-3, on a sample strip with a width of 15 mm, a clamping length of 50 mm, a pretensioning force of 0.5 N and a feed rate of 200 mm / min.
  • a high extensibility of the multilayer film has the advantage that the bag in the unfilled state has a small size and thus is easy to handle.
  • the material requirement is low due to the strong extensibility of the material. Thus, a simpler production and packaging of the material is made possible.
  • Examples of embodiments described herein are the following three-layer films classified into film types are.
  • one of the two outer layers is referred to as the inner layer, ie, the layer enclosing the interior of the bag to be formed therefrom.
  • Film type 1 Inner layer: Layer thickness: 10 to 20 ⁇ m, 10% by weight
  • Middle layer Layer thickness: 80 to 150 ⁇ m, 30% by weight of styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer
  • Tuftec 1062 Asahi (melt viscosity of about 4 g / 10 min), 70% by weight random polypropylene PP-R RD808 Borealis
  • Film type 2 inner layer: layer thickness: 10 to 20 ⁇ m, styrene
  • Middle layer Layer thickness: 80 to 150 ⁇ m, 70% by weight of styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer
  • Outer layer analogous inner layer
  • Film type 3 Inner layer: Layer thickness: 10 to 20 ⁇ m, 15% by weight of styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer Septon 2005 Kuraray (No Flow), 25% by weight of styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer Kraton 1645MO Kraton
  • Middle layer Layer thickness: 80 to 150 ⁇ m, 70% by weight of styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer
  • Layer of the multilayer film is preferably in a range of 100 to 500 pm. Furthermore, the multilayer film according to one of the embodiments described here can be used for use in medical pumps, wherein the thickness of the further layer of the multilayer film preferably in one
  • Multilayer film is in the production of a multi-chamber bag for use in hemodialysis or peritoneal dialysis or a hemodialysis or peritoneal dialysis device, in particular as a container for a
  • Dialysis fluid in a hemodialysis or peritoneal dialysis device ⁇ Dialysis fluid in a hemodialysis or peritoneal dialysis device ⁇ .
  • Fig. 6 shows the peel force in N as a function of the elongation in% for a film of an example
  • Multilayer films were prepared, while for Examples 4 to 6 comparative films were used.
  • the respective examples have the following layer structure:
  • Middle layer layer thickness: 100 pm
  • Middle layer layer thickness: 100 pm
  • Outer layer PP 20% SEBS, 80% polypropylene
  • Example 1 Elongation and adhesion behavior of the films of Example 1 (1 piece), Example 2 (three pieces) and Example 3 (three pieces) compared to the film of Comparative Example 1 (two pieces) to determine, each having a thickness of 120 pm had.
  • the respective multilayer films were sterilized at 124.degree. After sterilization, the adhesive behavior of the multilayer films was tested on a 15 mm wide test strip using a tensile tester in a "T" pocket test analogous to that shown in Figs to 4 shown.
  • the figures show measurements for blocking.
  • Fig. 1 shows tensile tests with the film of
  • FIG. 2 shows a tensile test with the film of Example 1.
  • FIG. 3 shows tensile tests with the film of Example 2, and
  • FIG. 4 shows tensile tests with the film of Example 3.
  • Bag construction here means that 2 pieces of the respective multi-layer film were superimposed to circumstances of a
  • Examples 1 and 2 measured low forces and therefore show little adhesion of the respective multilayer film to itself. The films of Examples 1 and 2 therefore have no sticking after storage.
  • Sealing temperature curves are here called the peel forces as a function of the temperature during the production of the peel seams.
  • a laboratory hot press Hot Tack (Brugger) was used with upper jaws made of metal and lower jaws made of silicone, which could be adjusted to different temperatures. The welding was carried out for a few seconds each with a pressing pressure of 495 N and a welding pressure of 0.1 to 3 N / mm 2 .
  • Comparative Example 1 was prepared from 15 mm wide test strips in the Hot Tack Welding Press with a top jaw temperature of 118 ° C, a bottom jaw temperature of 80 ° C, and a weld time of 3 seconds. Then, the generated peel seams were tested by the T-peel test method.
  • Peelkraft in the Tables 1 and 2 denoted by tensile strength ⁇ net, corresponds to the force that was measured in each case as the force necessary to solve the peel seams.
  • FIG. 5 and Table 1 show the measurement results for the film of Example 1, while FIG. 6 and Table 2 illustrate the measurement results for the film of Comparative Example 1. These two films have comparable softness and flexibility.
  • the film of Example 1 gives peel forces of about 0.3 to 1.2 N / 15mm, with an average of 0.73 N / 15mm at the maximum and a standard deviation of 0.28.
  • the film of Comparative Example 1 gives peel forces of about 0.8 to 1.5 N / 15mm, with an average of 1.15 N / 15mm at the maximum and a standard deviation of 0.24.
  • the film of Example 1 has the lower peel forces compared to the film of Comparative Example 1.
  • the peel seams of the film of Example 1 thus show an improved
  • Example 1 As shown in Experiment 1, proved to be significantly better in terms of the non-stick effect under the influence of temperature compared to the film of Comparative Example 1.

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Abstract

Es wird eine Mehrschichtfolie für medizinische Zwecke angegeben, mit einer oder zwei Außenschichten, wobei die Außenschichten enthalten: ein erstes Polyalphaolefin; ein erstes thermoplastisches Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites thermoplastisches Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität, die höher ist als die Schmelzviskosität des ersten thermoplastischen Elastomers.

Description

Mehrschichtfolie, Verwendung einer Mehrschichtfolie und Verfahren zur Herstellung einer Mehrschichtfolie
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mehrschichtfolie für medizinische Zwecke, eine Verwendung der Mehrschichtfolie zur Herstellung von Beuteln zur Aufnahme von Blut oder
Blutkomponenten oder medizinischen Lösungen, eine Verwendung der Mehrschichtfolie in medizinischen Pumpen und ein
Verfahren zur Herstellung der Mehrschichtfolie. Ferner
betrifft die Erfindung die Verwendung der Mehrschichtfolie zur Herstellung eines Mehrkammerbeutels zur Verwendung in der Hämodialyse oder Peritonealdialyse bzw. einer Hämodialyse- oder Peritonealdialysevorrichtung, insbesondere als Behälter für eine Dialysierflüssigkeit in einer Hämodialyse- oder
Peritonealdialysevorrichtung .
Hämodialyse- oder Peritonealdialysegeräte sind in
verschiedenen Ausführungen bekannt. Der Stoffaustausch in der Hämodialyse und anderen extrakorporalen Blutbehandlungs¬ therapien zwischen dem Blut und der Dialysierflüssigkeit findet an einem Dialysator statt, der einen ersten
Strömungsweg für das Blut und einen zweiten Strömungsweg für die Dialysierflüssigkeit aufweist, wobei beide Strömungswege in der Regel durch eine semipermeable Membran voneinander getrennt sind. Der erste Strömungsweg ist Bestandteil eines extrakorporalen Blutkreislaufs mit einer Zuführleitung und einer Rückführleitung für das Blut sowie gegebenenfalls einer den Blutfluss unterstützenden Pumpe. Der zweite Strömungsweg ist mit Einrichtungen zum Zuführen und Abführen der
Dialysierflüssigkeit verbunden. Neben den sogenannten Single-Path-Systemen, bei denen die kontinuierlich zugeführte Dialysierflüssigkeit nur einmal den Dialysator passiert und dann verworfen wird, sind sogenannte Batch-Systeme bekannt. Die DE 31 15 665 C2 beschreibt ein derartiges Hämodialysegerät , das mit einem gegen die
Atmosphäre abgeschlossenen volumenstarren Behälter arbeitet, der vor Beginn der Behandlung vollständig mit frischer
Dialysierflüssigkeit gefüllt wird. Während des Betriebs wird die Flüssigkeit aus dem Behälter durch den Dialysator gepumpt und die verbrauchte Flüssigkeit wird wieder in den Behälter zurückgeleitet .
Eine Vermischung von frischer und verbrauchter
Dialysierflüssigkeit wird bei dem bekannten Hämodialysegerät dadurch vermieden, dass die Entnahme der Dialysierflüssigkeit im oberen Bereich des Behälters erfolgt, während die
Rückführung im unteren Behälterbereich stattfindet. Die
Unterschichtung der frischen Dialysierflüssigkeit mit der verbrauchten Dialysierflüssigkeit bleibt durch die
Aufrechterhaltung eines vertikalen Temperaturgefälles in dem Behälter von oben nach unten stabil.
Der Behälter besteht aus Glas, das im Vergleich zu anderen Werkstoffen wegen der porenfreien Oberfläche hygienisch und bakteriologisch günstige Eigenschaften hat. Darüber hinaus ist Glas weitgehend resistent gegen in Betracht kommende
Chemikalien, gut zu reinigen und physiologisch unbedenklich. Die Handhabung eines solchen immer wieder verwendbaren
Glasbehälters erweist sich jedoch durch die vor der erneuten Dialysebehandlung erforderliche Desinfektion des Glasbehälters als aufwändig.
Die US 4,767,526 beschreibt ebenfalls ein Dialysegerät, bei dem die Dialysierflüssigkeit in einem Behälter bereitgestellt wird. Um eine Desinfizierung zu vermeiden, wird vorgeschlagen, den Behälter mit einem flexiblen Beutel auszukleiden, der nach dem Gebrauch verworfen wird. Als Behälter zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten sind flexible Kunststoffbeutel bekannt, die aus zwei flach
übereinanderliegenden und an ihren Rändern miteinander
verschweißten Folien bestehen. Die DE 19825158 Cl beschreibt ebenso einen Einwegbeutel für eine Hämodialysevorrichtung oder eine Vorrichtung zur
Peritonealdialyse, der vorzugsweise ein Konzentrat zur
Herstellung von Dialysierflüssigkeit aufweist. Dieser Beutel kann aus einer Kammer bestehen, in der im Laufe des
Dialyseverfahrens die verbrauchte Flüssigkeit unter die frische Dialysierflüssigkeit geschichtet wird. Alternativ dazu kann der Einwegbeutel auch eine Folie enthalten, die den
Beutel in zwei Kammern trennt, wobei in der einen Kammer des Beutels die frische Dialysierflüssigkeit vorliegt und in die andere Kammer während des Dialyseverfahrens die verbrauchte Flüssigkeit geführt wird.
Bei den oben genannten Behältern aus Glas ist es ungünstig, dass eine schnelle Wiederverwendung durch den aufwendigen Desinfizierungsschritt nicht stattfinden kann. Einwegbeutel, die diesen Desinfizierungsschritt überflüssig machen, lösen jedoch bis heute nicht das Problem, dass bei einem vorgelegten und in Wasser aufzulösendem Granulat während der Lagerung des Beutels inklusive Granulat die verschiedenen Bestandteile des Granulats miteinander reagieren, so dass eine LagerStabilität über einen gewissen Zeitraum nicht gegeben ist. Zudem weisen Dialysierflüssigkeiten, die durch Auflösen eines Granulats, das alle notwendigen Bestandteile beinhaltet, hergestellt werden, oft das Problem auf, dass durch unerwünschte Reaktion verschiedener Bestandteile nicht das gesamte Granulat in
Lösung geht. Weiterhin ist es wichtig während des Einfüllens von Lösungsmittel in den Beutel mit Granulat, den pH Wert entsprechend zu kontrollieren, so dass unerwünschte
Ausfällungen während des Auflösens des Granulats in der
Flüssigkeit vermieden werden. Treten die genannten Probleme auf, eignet sich die Dialysierflüssigkeit nicht für die
Hämodialyse oder Peritonealdialyse und muss samt Beutel verworfen werden.
Neben Glukose und physiologisch essentiellen Salzen, bzw.
Ionen, sollten Dialysierflüssigkeiten günstigenfalls einen pH- Wert im physiologischen Bereich aufweisen (pH zwischen 6,5 und 7,6). Vorzugsweise sollte als therapeutisch notwendige
Pufferkomponente im Dialysat Bikarbonat verwendet werden. Um diesen beim Auflösen naturgemäß basisch reagierenden Puffer auf einen physiologischen Wert einzustellen, wird eine
Säurekomponente benötigt. Im Regelfall wird daher bei
bikarbonathaltigen Dialyselösungen zunächst eine
Säurekomponente und eine bikarbonathaltige Komponente
vorgelegt. Beim Durchmischen der wässrigen Teile dieser
Komponenten entsteht die gebrauchsfertige, im physiologischen Bereich gepufferte Dialyselösung. Die basische und die saure Komponente müssen in zusammen durchmischter Form physiologisch verträglich sein. Als physiologisch essentielle Ionenkann die Lösung neben Natrium- und Kalium- auch Calcium- und
Magnesiumionen enthalten. In der Batchdialyse wird das für eine Behandlungseinheit benötigte Volumen an
Dialysierflüssigkeit vollständig vorgelegt. In anderen
Verfahren wird das Dialysat online an der Dialysemaschine hergestellt. Eine Dialysierflüssigkeit wird meist aus einem einzigen Konzentrat hergestellt, das im Falle der DE 198 25 158 im Einwegbeutel vorgelegt wird. Werden solche Konzentrate, die leicht lösliche Calcium- bzw. Magnesium-Salze und als basische Pufferkomponente ein (Bi ) -Carbonatsalz enthalten, über längere Zeit gelagert, so tritt zumindest unter
luftfeuchten Bedingungen das Problem auf, dass die Komponenten miteinander reagieren und sich somit schwerlösliches Calciumbzw. Magnesiumcarbonat bilden kann. Ebenso fällt schwer lösliches Calcium- bzw. Magnesiumcarbonat aus einer Lösung aus, deren pH nicht im idealen Bereich von vorzugsweise < pH 8 eingestellt ist. Deshalb ist es ungünstig, ein Konzentrat mit allen nötigen physiologisch essentiellen Komponenten in einem Beutel gemeinsam vorzulegen, da solche Systeme wegen den oben genannten Problemen nicht lange gelagert werden können, und da bei dem Auflösen in einer Flüssigkeit bereichsweise in der Lösung ein pH von über 8 vorliegt, sodass es zu unerwünschten Ausfällungen kommt.
Gemäß der Deutschen Patentanmeldung mit der Anmeldenummer DE 102009058445, deren vollständige Offenbarung hier durch
Bezugnahme enthalten ist, werden daher für medizinische Zwecke Mehrkammerbeutel eingesetzt, die es ermöglichen, ein
Konzentrat in/mit einer Flüssigkeit zu lösen oder zu mischen, durch Durchbrechen einer Trenneinrichtung zwischen Kammern des Mehrkammerbeutels und Lösen und/oder Mischen des Konzentrats in oder mit der Flüssigkeit. Beinhaltet der Mehrkammerbeutel insgesamt mindestens zwei Kammern, so können in diesen
Konzentrate gleicher oder verschiedener Zusammensetzung vorliegen. Durch das Durchbrechen der Trenneinrichtung
zwischen den Kammern des Beutels entsteht eine resultierende Kammer, deren Volumen die Summe der Volumina der Kammern des Mehrkammerbeutels umfasst. Auf diese Weise können verschiedene Stoffe und/oder Flüssigkeiten aus verschiedenen Kammern erst beim Zubereiten nach dem Durchbrechen der Trenneinrichtung miteinander in Berührung kommen. Als Mehrkammerbeutel eignet sich ein Folienbeutel, der aus einer flexiblen Folie aus Kunststoff besteht. Der Folienbeutel ist beispielsweise aus einer ein- oder mehrlagigen
Kunststofffolie gebildet, wobei die innerste Folienlage eine verschweißbare Folienlage ist. Die Trenneinrichtung zwischen den Kammern des Beutels wird beispielsweise durch Verschweißen zweier im Beutel gegenüberliegender innerer Folienlagen zu einer Reißnaht gebildet. Demgemäß versteht man in diesem
Zusammenhang unter einer Reißnaht eine z.B. lineare
Verschweißung zweier gegenüberliegender innerer Seiten des Beutels. Die Reißnaht verläuft in dem Beutel beispielsweise so, dass die Kammern getrennt voneinander vorliegen, d.h. die Innenräume der Kammern stehen nicht in Verbindung.
Beispielsweise durch Einbringen einer Flüssigkeit wird jedoch die Reißnaht durchbrochen, so dass die zuvor getrennten Räume in Verbindung stehen.
Beispielsweise sind die Reißnähte des Beutels sogenannte
Peelnähte. Diese werden zum Beispiel unter Wärmebehandlung und Verbinden zweier gegenüberliegender Folienabschnitte
hergestellt. Peelnähte weisen den Vorteil auf, dass sie im Allgemeinen ohne Folienbruch lösbar sind.
Die genannten Beutel sind vorzugsweise Folienbeutel.
Beispielsweise werden die Beutel aus einer Folie gefertigt, die aus einem Stück besteht. In anderen Worten ist die die äußere Dimension des Beutels begrenzende Folie aus einem
Folienstück. Der ist vorzugsweise in seinem Inneren steril. Den durch ein Verfahren, durch welches die Materialien und Gegenstände von lebenden Mikroorganismen befreit werden, erreichten Zustand der Materialien und Gegenstände bezeichnet man als steril. In der Praxis gelingt jedoch eine vollständige Sterilisation nicht mit hundertprozentiger Sicherheit. Es wird deshalb unter „Sterilisation" oder dem Begriff „steril" eine Reduktion der Anzahl an vermehrungsfähigen Mikroorganismen um einen je nach Anwendungsbereich bestimmten Faktor verstanden. Unter Anderem versteht man darunter, dass der Restgehalt an vermehrungsfähigen Mikroorganismen in einer Einheit des
Sterilisiergutes höchstens 1CT6 koloniebildende Einheiten beträgt, d.h. dass in einer Million gleich behandelter
Einheiten des Sterilisiergutes maximal ein vermehrungsfähiger Mikroorganismus enthalten sein darf. Die Sterilisation kann durch physikalische (thermisch, bestrahlt) oder chemische Verfahren durchgeführt werden.
Ein Beispiel eines geeigneten Beutels besteht aus einer ein- oder mehrlagigen Folie. Die innerste Lage der ein- oder mehrlagigen Folie ist eine verschweißbare Folienlage. Eine besonders erwünschte Trenneinrichtung ist, wie oben erwähnt, eine Reißnaht, die durch Verschweißen zweier gegenüberlie¬ gender innerster Folienlagen gebildet ist und so eine Peelnaht bildet. Beispielweise wird die Trenneinrichtung dadurch gebildet, dass in dem Beutel eine Kammer eine ZulaufÖffnung für eine Flüssigkeit enthält. Durch das Einbringen der
Flüssigkeit wirkt ein Druck auf die Wand der Kammer, die eine Reiß- oder Peelnaht aufweist, die wie oben definiert ist.
Durch diesen Druck wird die Reiß- oder Peelnaht durchbrochen, so dass der Inhalt der Kammer in eine andere Kammer gelangt, und alle gelösten oder angelösten Konzentrate aus den Kammern vermischt werden.
Wird einer der oben genannten Beutel in der Hämodialyse bzw. Peritonealdialyse eingesetzt, so stellt die nach dem
Durchbrechen der Trenneinrichtungen resultierende Kammer, die als Volumen im Wesentlichen die Summe der Volumina der
gesamten Kammern umfasst, beispielsweise einen Raum zur
Aufbewahrung von frischer Dialysierflüssigkeit dar. Der so gestaltete Beutel kann in der Hämodialyse oder Peritoneal- dialyse, insbesondere als Behälter zum Aufbewahren von
Dialysierflüssigkeit in einer Hämo- oder Peritonealdialyse- vorrichtung, verwendet werden. Ein derartiger Beutel sollte in der Lage sein, große Volumina an Flüssigkeiten aufzunehmen und ausreichend elastisch dehnbar zu sein. Daher wird eine Folie benötigt, die für die
Herstellung großvolumiger , dehnbarer Beutel geeignet ist.
Folien, insbesondere elastische dehnbare Folien, die zur
Verwendung für Beutel in der Medizintechnik geeignet sind, sollten eine Reihe von erwünschten Anforderungen erfüllen. Erwünschte Eigenschaften einer derartigen Folie sind
beispielsweise: eine Eignung des Folienmaterials als
medizinische Folie; eine hohe Flexibilität, damit ein daraus hergestellter Beutel großvolumige Füllmengen z.B. bis ca. 70 1 aufnehmen kann; eine hohe Dehnbarkeit, um einen
expansionsfähigen Beutel herstellen zu können; ein elastisches Dehnverhalten mit geringer Neigung zur plastischen Verformung; eine plastische Verformbarkeit, um zur Formung von Taschen ausreichend tiefziehfähig zu sein; eine Hit zesterilisier- barkeit bei z.B. Temperaturen von ca. 121°C; eine mechanische Stabilität; eine geringe Verblockungsneigung, d.h. Adhäsions¬ neigung, damit einander gegenüberliegende Innenseiten eines Beutels nicht aneinander haften bleiben; und ein gutes
Schweißverhalten zur Ausbildung von Peel- und Permanentschweißnähten. Ferner ist es für einige Anwendungen erwünscht, dass die Folie frei von Polyethylen und/oder Polyethylen- Copolymeren ist. Die Verwendung von Polyethylen- und/oder Polyethylen-Copolymer-Verpackungen kann insofern problematisch sein, als die Rezepturen, die für den regulatorischen
Zulassungsprozess notwendig sind, von den Herstellern oft nicht offengelegt werden. Diese Anforderungen bedingen sich oft gegenseitig und wirken zudem oft gegenläufig, so dass es nach wie vor einen Bedarf für eine Folie mit optimalen Eigenschaften gibt. Aufgabe ist es, eine verbesserte Folie bereitzustellen, insbesondere eine Folie, die sich für die Herstellung
großvolumiger , dehnbarer Beutel eignet.
In einer Ausführungsform wird daher eine Mehrschichtfolie für medizinische Zwecke bereitgestellt, mit einer oder zwei
Außenschichten, wobei die Außenschichten enthalten: ein erstes Polyalphaolefin; ein erstes thermoplastisches Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites thermoplastisches Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität, die höher ist als die
Schmelzviskosität des ersten thermoplastischen Elastomers.
Eine andere Ausführungsform betrifft eine Verwendung der
Mehrschichtfolie zur Herstellung von Beuteln zur Aufnahme von Blut oder Blutkomponenten oder medizinischen Lösungen, wobei die Dicke der weiteren Schicht der Mehrschichtfolie in einem Bereich von 100 bis 500 pm liegt. In einer weiteren Ausführungsform wird die Mehrschichtfolie in medizinischen Pumpen verwendet, wobei die Dicke der weiteren Schicht der Mehrschichtfolie in einem Bereich von 50 bis 150 pm liegt. Gemäß einer Ausführungsform wird eine Verwendung der
Mehrschichtfolie bereitgestellt zur Herstellung eines
Mehrkammerbeutels zur Verwendung in der Hämodialyse oder
Peritonealdialyse oder einer Hämodialyse- oder
Peritonealdialysevorrichtung, insbesondere als Behälter für eine Dialysierflüssigkeit in einer Hämodialy
PeritonealdialyseVorrichtung .
In einer weiteren Ausführungsform wird Verfahren zur
Herstellung der Mehrschichtfolie bereitgestellt, wobei die Mehrschichtfolie durch Coextrusion hergestellt wird.
Weitere Merkmale und Zweckmäßigkeiten ergeben sich aus der folgenden Beschreibung von Ausführungsformen, den Figuren und den Unteransprüchen.
Alle hier beschriebenen und sich nicht gegenseitig ausschlie¬ ßenden Merkmale von Ausführungsformen können miteinander kombiniert werden. Gleiche Elemente der Ausführungsformen sind in der folgenden Beschreibung mit den gleichen Bezugszeichen versehen. Elemente einer Ausführungsform können in den anderen Ausführungsformen genutzt werden ohne weitere Erwähnung.
Hier verwendete Abkürzungen von Material-Komponenten und ihre Bedeutungen sind: PP Polypropylen; PE Polyethylen; PP-R
Polypropylen-Random-Copolymer ; SIS Styrol-Isopren-Styrol- Copolymer; SEBS Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer ; SEBS Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer ; SEPS Styrol-Ethylen- Propylen-Styrol-Copolymer ; SEEPS Styrol-Ethylen-Ethylen- Propylen-Styrol-Copolymer ; PE-Copolymer Polyethylen-Copolymer .
Unter dem Begriff „Mehrschichtfolie", im Folgenden auch Folie genannt, wird in der vorliegenden Erfindung eine Folie
verstanden, die aus zwei oder mehr Schichten verschiedenen oder gleichen Materials besteht, die adhäsiv miteinander verbunden sein können. Dabei ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, dass die Mehrschichtfolie aus 2 bis 10 Schichten aufgebaut ist, wobei ein Aufbau aus 3 bis 7
Schichten bevorzugter und ein Aufbau aus 3 bis 5 Schichten besonders bevorzugt ist. Die Mehrschichtfolie kann gemäß jedem Verfahren hergestellt werden, das dem Fachmann als für den erfindungsgemäßen Zweck geeignet bekannt ist, z.B. in einer Mehrschicht-Coextrusions-Blasfolienanlage, Flachfolienanlage, Mehrschicht-Coextrusionsanlage, oder Mehrschichtkaschierungs- anlage .
In einer Ausführungsform wird eine Mehrschichtfolie für medizinische Zwecke bereitgestellt, mit einer oder zwei
Außenschichten, wobei die Außenschichten enthalten: ein erstes Polyalphaolefin; ein erstes thermoplastisches Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites thermoplastisches Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität, die höher ist als die
Schmelzviskosität des ersten thermoplastischen Elastomers. Der Schmelzflußindex des ersten thermoplastischen Elastomers kann in einem der folgenden Bereiche liegen: von 0,01 bis 5,5; von 0,05 bis 6; von 0,08 bis 4,8; und von 0,01 bis 5. Das erste Polyalphaolefin kann als Basiskomponente oder Matrix in der Außenschicht vorliegen.
Eine nach ISO 1133 nicht messbar hohe Schmelzviskosität bedeutet im Rahmen von Ausführungsformen, dass die
Schmelzviskosität so hoch ist, dass sie nach ISO 1133 nicht mehr oder nicht mehr sinnvoll gemessen werden kann. Das zweite thermoplastische Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität wird hier auch als No Flow Komponente bezeichnet. „No Flow" ist eine Herstellerangabe. Im Falle von No-Flow-Materialien geben die Hersteller keine Werte zum Schmelzflußindex an. Im Rahmen von Ausführungsformen wird unter No Flow ein Schmelzflußindex verstanden, der so niedrig ist, dass die Methode ISO 1133 keine charakteristischen Werte für den Schmelzflußindex ergibt. Das erste thermoplastische Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg wird im Rahmen von Ausführungsformen und Beispielen hier auch als Flow Komponente bezeichnet.
Eine oder mehrere der oben genannten Anforderungen an eine Folie für medizinische Zwecke werden durch hier beschriebene Ausführungsformen der Erfindung erfüllt. Vorzugsweise kann die Mehrschichtfolie gemäß Ausführungsformen drei oder mehr
Schichten, vorzugsweise drei bis sieben Schichten, umfassen.
Die Außenschicht oder die beiden Außenschichten der Folie sind in Ausführungsformen aus einem Material gewählt, das
verhindert, dass Verletzungen dieser Schichten - beispielsweise durch die Handhabung der Folie - unerwünschte Sollbruch- stellen hervorrufen, die beim späteren Befüllen des daraus gebildeten Beutels und der extremen Dehnung des Beutels zum Reißen dessen führt. Demgemäß weisen in Ausführungsformen die Außenschicht (en) der Folie im Gegensatz zu einer oder mehreren zusätzlichen Schichten, die durch die Außenschicht ( en) geschützt bzw. davon umgeben sind, eine höhere Robustheit gegen mechanische Einflüsse auf.
Weiterhin neigt die Folie gemäß Ausführungsformen während der Lagerung als Mehrkammerbeutel und während einer eventuellen Hitzesterilisation nicht zum Verkleben. Die Folie gemäß
Ausführungsformen ermöglicht es gleichzeitig, vorzugsweise bei relativ niedrigen Temperaturen mit einem entsprechenden
Schweißwerkzeug Peelnähte herzustellen. Peelnähte zeichnen sich dadurch aus, dass sie durch ein partielles Verschweißen oder Verkleben von Folien durch Wärmebehandlung und
Anpressdruck hergestellt werden. Vorzugsweise liegt deshalb die Temperatur für das Bilden der Peelnähte unterhalb der Schweißtemperatur für permanente Schweißnähte. Eine erfindungsgemäße Folie kann aufgrund der Wahl des
Materials der Außenschicht (en) und weiterer Schichten außerdem eine hohe elastische Dehnbarkeit ohne große Krafteinwirkung aufweisen. Bisher bekannte Folien neigten jedoch meist schon bei einer Temperatur der gängigen Hitzesterilisation von 100 bis 120°C, für 5 bis 15 Minuten (ca. 10 Minuten) bei einem Druck zwischen 1,5 und 2,5 bar (ca. 2 bar) zu unerwünschten Klebeverbindungen ohne Anpresswirkung von entsprechenden
Schweißwerkzeugen. Mit der Mehrschichtfolie gemäß
Ausführungsformen wird jedoch ein derartiges Verhalten
vermieden .
Die Mehrschichtfolie gemäß Ausführungsformen ermöglicht ferner einen Kompromiss aus zum Teil technisch gegenläufigen
Forderungen der Hit zesterilisierbarkeit , des Adhäsions¬ verhaltens, der mechanischen Robustheit, der elastischen
Dehnbarkeit, der Herstellbarkeit von permanenten und peelbaren Fügenähten und der guten Trennbarkeit der Folie nach der
Wärmebehandlung. Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass gemäß hier beschriebener Ausführungsformen die Verbindung permanent geschweißter Nähte nur durch Peeling gebrochen werden und nicht durch z.B. Folienbruch oder Delaminierung . Als „permanent" ist in diesem Zusammenhang eine Verbindungs¬ stärke einer Schweißnaht zu verstehen, die den Belastungen, insbesondere Fülldruck, die in einem Großraumbeutel eines Füllvolumens von bis zu 120 1 auftreten, standhält. Unter Schweißnähten sind in diesem Zusammenhang alle Nähte zu verstehen, die ihre Festigkeit durch Wärmebehandlung
erreichen. Es sind auch solche Nähte eingeschlossen, die ihre Festigkeit nur aufgrund von Mechanismen von Verblockungen (Oberflächenadhäsivkräfte, Verklebungen) erreichen.
Hinsichtlich der elastischen Dehnbarkeit der Folie und des daraus hergestellten Beutels ermöglicht die Folie gemäß hier beschriebener Ausführungsformen, dass eine gleichmäßige Dehnung durch Krafteinwirkung oder Befüllen des Beutels erfolgt. Bei ungleichmäßiger Dehnung des Beutels besteht nämlich die Gefahr, dass einzelne Bereiche überdehnt werden, dagegen andere Bereiche nicht oder weniger gedehnt werden.
In Ausführungsformen dient die Außenschicht oder eine der Außenschichten der Folie als Schicht, die dem Innenraum des späteren Beutels zugewandt ist. Ferner dient in Ausführungs¬ formen die Außenschicht oder eine der Außenschichten als
Schicht, die der Außenseite des späteren Beutels zugewandt ist. Die Außenschicht oder die Außenschichten weist/weisen gemäß Ausführungsformen drei Polymer-Komponenten auf, wobei die drei Polymer-Komponenten eine Basiskomponente und zwei weitere Komponenten umfassen können. In anderen Ausführungs- formen besteht /bestehen die Außenschicht oder die Außenschichten im Wesentlichen aus den drei Polymer-Komponenten und optionalen Additiven. In einem Beispiel enthält oder enthalten die Außenschicht (en) die Basiskomponente und die zwei weiteren Komponenten. In einem anderen Beispiel enthält oder enthalten die Außenschicht (en) als die drei Polymer-Komponenten ein
Matrix-Polymer für eine Matrix und zwei Phasen-Polymere. Als Basiskomponente oder Matrix-Polymer können beispielsweise Polymere mit hohem Anregungs- bzw. Schmelztemperaturbereich, wie z. B. ein Polyalphaolefin, bevorzugt ein Polypropylen- Homopolymer oder ein Polypropylen-Copolymer , verwendet werden. Von den genannten Basiskomponenten oder Matrix-Polymeren ist das Polypropylen-Copolymer bevorzugt. Besonders bevorzugt ist ein Polypropylen-Random-Copolymer . Als die zwei weiteren
Komponenten oder Phasen-Polymere eignen sich gemäß
Ausführungsformen thermoplastische Elastomere unterschied¬ licher Schmelzviskosität. Beispielsweise umfasst die Außen¬ schicht gemäß einer Ausführungsform ein erstes thermoplasti¬ sches Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflu߬ indexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites thermoplastisches Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität, die höher ist als die Schmelzviskosität des ersten thermoplastischen
Elastomers. Der Schmelzflußindex des ersten thermoplastischen Elastomers liegt bevorzugt in einem der folgenden Bereiche: von 0,01 bis 5,5; von 0,05 bis 6; von 0,08 bis 4,8; und von 0,01 bis 5.
Gemäß Ausführungsformen enthält oder enthalten die Außen- schicht (en) der Mehrschichtfolie einen Thermoplasten,
bevorzugt ein Polyalphaolefin, z.B. Polypropylen, das zudem heterophasig vorliegen kann. Der Thermoplast kann in der oder den Außenschicht (en) der Mehrschichtfolie als Basiskomponente oder Matrix vorliegen. Heterophasig bedeutet, dass
verschiedene Phasen vorliegen können. Die Zusammensetzung, eine Heterogenität und eine heterophasige Struktur der
Außenschicht (en) unterstützen einzeln oder in beliebiger
Kombination eine gute Peelfähigkeit der im späteren Beutel miteinander verschweißten, zu peelenden Schichten.
Beispielsweise ist in einer aus dem Polyalphaolefin gebildeten Basiskomponente oder Matrix eine Phase enthalten, die durch das erste thermoplastische Elastomer und das zweite
thermoplastische Elastomer gebildet wird. Die Außenschicht oder Außenschichten sind aufgrund der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung hitzeverwendbar. Die Zusammensetzung der
Außenschichten ermöglicht, dass in aus der erfindungsgemäßen Mehrschichtfolie gebildeten Beuteln auch Trockenkonzentrate in Kammern, die durch peelfähige Schweißnähte voneinander
getrennt sind, ohne Kontakt zueinander transportiert werden können. Erst bei Behandlungsbeginn im Rahmen einer medizinischen Therapie können die Kammern voneinander durch eintretende Flüssigkeit aufgepeelt werden und so einen großvolumigen Beutel bilden. In Ausführungsformen kann der Gehalt des ersten thermoplastischen Elastomers in der Außenschicht 20 bis 50 Gew%, bevorzugt 25 bis 40 Gew%, weiter bevorzugt 25 bis 35 Gew% oder 20 bis 30 Gew%, betragen. Ferner kann gemäß Ausführungsformen der Gehalt des zweiten thermoplastischen Elastomers in der Außenschicht 2 bis 20 Gew%, bevorzugt 5 bis 15 Gew%, weiter bevorzugt 3 bis 15 Gew% oder 4 bis 10 Gew%, betragen. Der Rest des Materials der Außenschicht kann im Wesentlichen einen Thermoplasten im Gehalt von 40 bis 70%, vorzugsweise ein
Alphaolefin-Polymer oder -Copolymer enthalten, z.B. ein PP . Zu den Alphaolefin-Polymeren und -Copolymeren zählen Polymere mit folgender allgemeiner Monomereinheit CH2CHR:
Figure imgf000017_0001
wobei R sein kann: -H, -Methyl, -Ethyl, -Propyl, -Propyl-
Isomere, -Butyl und -Butyl-Isomere, -Octyl und -Octyl-Isomere, allgemein alipatische Reste mit 0 bis 20 Kohlenstoff Atomen, Besonders bevorzugt sind PP, PE, Random-Copolymere und
Blockcopolymere von Propylen, Ethylen, Butylen, Octen sowie Blends dieser Polymere untereinander, Copolymere, und
Blockcopolymere dieser Polymere.
Überraschenderweise ermöglicht der Schichtaufbau der
Mehrschichtfolie gemäß Ausführungsformen, der in der/den
Außenschicht (en) ein Polyalphaolefin, z.B. ein heterophasiges Polypropylen-Random-Copolymer , und zwei in der
Schmelzviskosität und im Molekulargewicht unterschiedliche thermoplastische Elastomere umfasst, dass die Mehrschichtfolie peelfähig und hit zesterilisierbar ist, flexibel dehnbar ist und weitere für medizinische Zwecke geeignete Eigenschaften besitzt. Vor allem die Außenschicht (en) beeinflussen in der Mehrschichtfolie gemäß Ausführungsformen das Dehnverhalten, das Peelverhalten und die Adhäsion zu anderen Folienteilen. Insbesondere der erfindungsgemäße Einsatz des in der Schmelze hoch viskosen zweiten thermoplastischen Elastomers wirkt positiv auf das Adhäsionsverhalten der Außenschicht. Ferner führen der Anteil und die Auswahl des in der Schmelze
vergleichsweise niedrig viskosen ersten thermoplastischen Elastomers zu einer geeigneten Peelbarkeit von Schweißnähten, die zwischen zwei Außenschichten ausgebildet sind. Ein
besonders geeignetes Peelverhalten kann beispielsweise durch so genanntes heterophasiges Polypropylen-Random-Copolymer, z.B. Bormed SC 220 CF Borealis oder SC 820 CF Borealis, z.B. als Basiskomponente oder Matrix, in der Außenschicht erreicht werden. Die Anteile des in der Schmelze hoch viskosen zweiten thermoplastischen Elastomers neigen nicht zum Verkleben, da sie typischerweise hochmolekular sind. Die Materialien der Mehrschichtfolie sind in Ausführungsformen außerdem so ausgewählt, dass der Beutel möglichst durchsichtig und flexibel, insbesondere aber biokompatibel ist. Aus
Biokompatibilitätsgründen und Umweltgesichtspunkten kann die Verwendung von PVC, das immer einen gewissen Anteil an
Weichmachern aufweist, zumindest in der Außenschicht, die nach der Herstellung des Beutels dessen Innenwand bildet,
ausgeschlossen sein. Aus den gleichen Gründen können auch Materialien, wie z. B. Haftvermittler, die in das Beutelinnere diffundieren können, ausgeschlossen sein. Für bestimmte
Anwendungen ist es darüber hinaus erwünscht, dass die
Mehrschichtfolie eine Gasbarriere für Sauerstoff und
Kohlendioxid sowie eine Wasserdampfbarriere aufweist, die eine Diffusion dieser Gase sowohl in als auch aus dem Beutel verhindert .
In Ausführungsformen ist das erste Polyalphaolefin ausgewählt aus: Polypropylen, Polypropylen-Copolymer , Polypropylen- Random-Copolymer, heterophasiges Polypropylen-Random- Copolymer. Ferner ist in Ausführungsformen das erste und/oder das zweite thermoplastische Elastomer ausgewählt aus: Styrol- Blockcopolymeren, hydrogenierten Styrol-Blockcopolymeren, Styrol-Butadien-Styrol-Copolymer , Styrol-Isopren-Styrol- Copolymer, Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer , Styrol- Ethylen-Propylen-Copolymer , Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol- Copolymer , Styrol—Ethylen-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer und Styrol-Ethylen-Butylen-Copolymer .
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das erste Polyalphaolefinein heterophasiges Polypropylen-Random-
Copolymer; und/oder das erste thermoplastische Elastomer umfasst ein Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer ; und/oder das zweite thermoplastische Elastomer ist ausgewählt aus:
Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer , Styrol—Ethylen- Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer .
Gemäß einer Ausführungsform umfasst die Mehrschichtfolie eine weitere Schicht, wobei die weitere Schicht ein drittes thermoplastisches Elastomer mit einer Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg und ein zweites Polyalphaolefin enthält. Der Schmelzflußindex des dritten thermoplastischen Elastomers kann in einem der folgenden Bereiche liegen: von 0,01 bis 5,5; von 0,05 bis 6; von 0,08 bis 4,8; und von 0,01 bis 5. Der
Schmelzflussindex des zweiten Polyalphaolefins, z.B. PP, kann 3 bis 8 g/10 min, 230 °C, 2,16 Kg betragen.
Beispielsweise besitzt das zweite Polyalphaolefin, das ein Polypropylen sein kann und das die Phase der weiteren Schicht bildet, eine Schmelzviskosität eines Schmelzflußindex nach ISO 1133 von 4g/10min. Es kann in einem Mehrschichtverbund der erfindungsgemäßen Folie bevorzugt sein, dass alle Schichten ein ungefähr ähnliches Dehnverhalten vorweisen. Die Verwendung der Folie ist für Beutel vorgesehen, bei denen Abschnitte der Beutelwand durch Befüllen um ein Mehrfaches der Ausgangsdimensionen gedehnt werden können. Würden sich die Schichten unter Beanspruchung unterschiedlich dehnen, so wären eventuell Delaminationen zu beobachten. Die mechanischen
Festigkeiten wie Reißfestigkeit oder Schlagzähigkeit wären herabgesetzt. Zusätzlich zu den Anforderungen hinsichtlich des Dehnverhaltens kann bevorzugt sein, dass die Außenschicht oder Außenschichten eine geringe Neigung zur Verblockung (Verkleben unter Wärme und Druck) bei gleichzeitiger Schweißbarkeit vorweisen .
Die Materialien der weiteren Schicht gemäß Ausführungsformen, die beispielsweise eine Mittelschicht angeordnet zwischen zwei der hier beschriebenen Außenschichten ist, ermöglichen eine besonders erwünschte Flexibilität der Mehrschichtfolie und führen zu der Eigenschaft der weiteren Schicht, dass sie eine Dehnenergie weitgehend elastisch aufnimmt. Beispielsweise führt die weitere Schicht mit 70 Gew% SEBS ( Styrol-Ethylen- Butylen-Styrol-Copolymer ) und 30 Gew% eines Random
Polypropylens mit einem Anteil von 4 Gew% Ethylen zu einem besonders geeigneten Dehnverhalten der Mehrschichtfolie. Eine Verbesserung der Formstabilität der Mehrschichtfolie während einer Hit zesterilisierung kann dadurch bewirkt werden, dass das dritte thermoplastische Elastomer in der Schmelze
niedrigviskos ist.
In Ausführungsformen kann der Gehalt des dritten thermoplastischen Elastomers in der weiteren Schicht 40 bis 90 Gew%, bevorzugt 50 bis 80 Gew%, noch bevorzugter 55 bis 75 Gew%, betragen, und/oder der Gehalt des Polyalphaolefinsin der weiteren Schicht kann 10 bis 60 Gew%, bevorzugt 25 bis 45 Gew% betragen .
In einer Mehrschichtfolie gemäß hier beschriebener
Ausführungsformen ist das dritte thermoplastische Elastomer ausgewählt aus: Styrol-Blockcopolymeren, hydrogenierten
Styrol-Blockcopolymeren, Styrol-Isopren-Styrol-Copolymer , Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer , Styrol-Ethylen- Propylen-Copolymer , Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer , und Styrol—Ethylen-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer . In
Ausführungsformen ist das zweite Polyalphaolefin ausgewählt aus Polypropylen, Polypropylen-Copolymer , Polypropylen-Random- Copolymer, das heterophasig sein kann, und Polypropylen- Homopolymer, und umfasst optional ein Ethylen-Comonomer .
Beispielsweise handelt es sich um blockartig aufgebaute
Copolymere mit Styrolblöcken und Blöcken bestehend aus
Copolymerisaten der Propyl-, Butyl- und/oder Ethyl- Wiederholungseinheiten . Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das dritte thermoplastische Elastomer ein Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol- Copolymer, und/oder das zweite Polyalphaolefin umfasst ein Polypropylen-Random-Copolymer oder ein Polypropylen-Random- Copolymer mit Ethylen als Comonomer .
In hier beschriebenen Ausführungsformen besitzt die Mehrschichtfolie zwei Außenschichten und die weitere Schicht ist zwischen den zwei Außenschichten angeordnet. Ausführungsformen der Mehrschichtfolie umfassen eine oder zwei Außenschichten mit jeweils einer Dicke von ungefähr 5 bis 20 pm, 7 bis 20 pm, 10 bis 20 pm, 7 bis 18 pm und 7 bis 15 pm, wobei die weitere Schicht eine Dicke von ungefähr 50 bis 500 pm, bevorzugt 50 bis 150 pm, besitzen kann.
Zudem kann in hier beschriebenen Ausführungsformen die
Mehrschichtfolie in der einen Außenschicht oder in den zwei Außenschichten und/oder in der weiteren Schicht Additive in einem Gehalt unter 5000 ppm oder unter 200 ppm aufweisen.
In einer Ausführungsform weist die Mehrschichtfolie in
Längsrichtung der Extrusion der Folie eine Reißdehnung von 300 % bis 750 %, bevorzugt 350 % bis 700 %, mehr bevorzugt 500 % bis 700 % und am meisten bevorzugt 600 % bis 700 %, und in Querrichtung der Extrusion der Folie von 300 % bis 750 %, bevorzugt 350 % bis 700 %, mehr bevorzugt 500 % bis 700 % und am meisten bevorzugt 600 % bis 700 % auf. Unter Reißdehnung, auch Bruchdehnung genannt, versteht man das prozentuale
Verhältnis der Längenänderung AL (beim Bruch) zur
Ausgangslänge und ist ein Maß für die maximale Zugdehnung vor dem Anriss der Folie. Sie drückt die Fähigkeit eines
Werkstoffes aus, Formänderungen ohne Rissbildung zu folgen. Die Reißdehnung wird durch einen Zugversuch gemäß DIN EN ISO 527-3 gemessen, an einem Probenstreifen mit 15 mm Breite, einer Einspannlänge von 50 mm, einer Vorspannkraft von 0,5 N und einer Vorschubgeschwindigkeit von 200 mm/min. Eine Fähigkeit zur Längenänderung in Längsrichtung der
Extrusion der Folie im oben genannten Bereich führt dazu, dass ein daraus hergestellter Beutel, während er mit Dialysat
(verbraucht oder frisch) befüllt oder entleert wird, einer Volumenänderung unterliegt, ohne dass er vor Obergrenzen Risse bildet. Das bringt mit sich, dass im unbefüllten Zustand nur wenig Material erforderlich ist, jedoch trotzdem ein großes Fassungsvolumen im befüllten Zustand vorliegt. Dadurch kann ein Produkt bereit gestellt werden, das nur ein geringes
Abfallvolumen mit sich bringt. Dies ist insbesondere unter Umweltschutzaspekten erwünscht.
Des Weiteren kann die Mehrschichtfolie in Ausführungsformen vorzugsweise in Längsrichtung eine Reißfestigkeit, auch
Zugfestigkeit genannt, von 20 N/mm2 bis 50 N/mm2, bevorzugt 25 N/mm2 bis 42 N/mm2, bevorzugter 30 bis 42 N/mm2, und mehr bevorzugt 35 N/mm2 bis 42 N/mm2, und in Querrichtung der
Extrusion der Folie von 10 N/mm2 bis 40 N/mm2, bevorzugt 15 N/mm2 bis 36 N/mm2, bevorzugter 20 bis 36 N/mm2, noch
bevorzugter 25 bis 36 N/mm2, und mehr bevorzugt 30 N/mm2 bis 36 N/mm2 aufweisen.
Unter „Reißfestigkeit" versteht man die Zugspannung, die auf einen Gegenstand im Augenblick des Reißens ausgeübt wird. Die Reißfestigkeit wird in einem Zugversuch gemäß der DIN
EN ISO 527-3 gemessen, an einem Probenstreifen mit 15 mm
Breite, einer Einspannlänge von 50 mm, einer Vorspannkraft von 0,5 N und einer Vorschubgeschwindigkeit von 200 mm/min.
Eine Reißfestigkeit unterhalb einer Untergrenze ist
ungünstig, da der Beutel sonst durch Überdehnung früh reißt. Oberhalb einer Obergrenze der Reißfestigkeit ist der Beutel zwar sehr reißfest, jedoch nicht ausreichend dehnbar.
Gemäß Ausführungsformen kann die Mehrschichtfolie zudem durch eine Kraft von ungefähr 10 N um 100 %, von ungefähr 20 N um 400 % und von ungefähr 55 N um 600 % gedehnt werden. Die
Dehnbarkeit wurde hier anhand eines Zugversuchs der DIN EN ISO 527-3 gemessen, an einem Probenstreifen mit 15 mm Breite, einer Einspannlänge von 50 mm, einer Vorspannkraft von 0,5 N und einer Vorschubgeschwindigkeit von 200 mm/min. Eine hohe Dehnbarkeit der Mehrschichtfolie hat den Vorteil, dass der Beutel im unbefüllten Zustand eine geringe Größe aufweist und somit einfach handhabbar ist. Zudem ist der Materialbedarf durch die starke Dehnbarkeit des Materials gering. Somit wird auch eine einfachere Fertigung und Verpackung des Materials ermöglicht .
Beispiele von hier beschriebenen Ausführungsformen sind folgende Dreischichtfolien, die in Folientypen eingeteilt sind. In diesen Beispielen wird eine der beiden Außenschichten als Innenschicht, d.h. die das Innere des daraus zu bildenden Beutels umschließende Schicht, bezeichnet.
Folientyp 1: Innenschicht: Schichtdicke: 10 bis 20 pm, 10 Gew%
Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer Septon 2005, Kuraray (No Flow), 30 Gew% Styrol-Ethylen- Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004
(Schmelzviskosität < 0,1 g/10min (230°C, 2,16Kg), und 60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 820 Borealis
Mittelschicht: Schichtdicke: 80 bis 150 pm, 30 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Tuftec 1062 Asahi (Schmelzviskosität von ungefähr 4 g/10min) , 70 Gew% Random Polypropylen PP-R RD808 Borealis
Außenschicht: analog Innenschicht
Folientyp 2 : Innenschicht : Schichtdicke: 10 bis 20 pm, Styrol—
Ethylen-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer Septon 4077 Kuraray (No Flow), 30 Gew% Styrol-Ethylen- Butylen-Styrol-Copolymer Tuftec 1062 Asahi
(Schmelzviskosität von ungefähr 4 g/10min), 60
Gew% Random Polypropylen Bormed SC 820 Borealis
Mittelschicht: Schichtdicke: 80 bis 150 pm, 70 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Kraton 1645MO Kraton Polymers (Schmelzviskosität von ungefähr 4 g/10min), 30 Gew% Random Polypropylen PP-R RD808 Borealis
Außenschicht: analog Innenschicht Folientyp 3: Innenschicht: Schichtdicke: 10 bis 20 pm, 15 Gew% Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer Septon 2005 Kuraray (No Flow), 25 Gew% Styrol-Ethylen- Butylen-Styrol-Copolymer Kraton 1645MO Kraton
Polymers, und 60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 820 Borealis
Mittelschicht: Schichtdicke: 80 bis 150 pm, 70 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 8004 Kuraray, 30 Gew% Random Polypropylen, PP-R RD808 Borealis
Außenschicht: analog Innenschicht
Die Mehrschichtfolie nach einer der hier beschriebenen
Ausführungsformen kann zur Herstellung von Beuteln zur
Aufnahme von Blut oder Blutkomponenten oder medizinischen Lösungen verwendet werden, wobei die Dicke der weiteren
Schicht der Mehrschichtfolie bevorzugt in einem Bereich von 100 bis 500 pm liegt. Ferner kann die Mehrschichtfolie nach einer der hier beschriebenen Ausführungsformen zur Verwendung in medizinischen Pumpen eingesetzt werden, wobei die Dicke der weiteren Schicht der Mehrschichtfolie bevorzugt in einem
Bereich von 50 bis 150 pm liegt. Eine weitere Verwendung der
Mehrschichtfolie nach Ausführungsformen ist in der Herstellung eines Mehrkammerbeutels zur Verwendung in der Hämodialyse oder Peritonealdialyse oder einer Hämodialyse- oder Peritoneal- dialysevorrichtung, insbesondere als Behälter für eine
Dialysierflüssigkeit in einer Hämodialyse- oder Peritoneal¬ dialyseVorrichtung .
Gemäß einer anderen Ausführungsform wird ein Verfahren zur Herstellung der Mehrschichtfolie nach einer der hier beschriebenen Ausführungsformen bereitgestellt, wobei die Mehrschichtfolie durch Coextrusion hergestellt wird.
Im Folgenden werden weitere Beispiele von Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die Figuren beschrieben. Die Figuren zeigen :
Fig. 1 eine Messung zur Verblockung für eine Folie eines
Beispiels ;
Fig. 2 eine Messung zur Verblockung für eine Folie eines
Beispiels ;
Fig. 3 eine Messung zur Verblockung für eine Folie eines
Beispiels ;
Fig. 4 eine Messung zur Verblockung für eine Folie eines
Beispiels ;
Fig. 5 die Peelkraft in N in Abhängigkeit von der Dehnung in % für eine Folie eines Beispiels;
Fig. 6 die Peelkraft in N in Abhängigkeit von der Dehnung in % für eine Folie eines Beispiels;
Fig. 7 die Peelkräfte zweier Folien von Beispielen in
Abhängigkeit von der Temperatur bei der Herstellung von Peelnähten; Fig. 8 eine Vergrößerung der Figur 7 im Bereich 114 bis 124
°C; und Fig. 9 die Peelkräfte zweier Folien von Beispielen in
Abhängigkeit von der Temperatur bei der Herstellung von Peelnähten. Beispiele
Für die Beispiele 1 bis 3 wurden durch Coextrusion
Mehrschichtfolien hergestellt, während für die Beispiele 4 bis 6 Vergleichsfolien verwendet wurden. Die jeweiligen Beispiele haben folgenden Schichtaufbau:
Beispiel 1 :
Außenschicht: Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
5 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 2005 Kuraray;
35 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolyme Septon 8004 Kuraray
Mittelschicht: Schichtdicke: 100 pm
70 Gew% einer Mischung aus 60 Gew% Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004 Kuraray, 40 Gew% Random Polypropylen mit 4 Gew% Ethylen, PP-R RD 204 Borealis;
30 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Tuftec H 1221
Außenschicht: Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
5 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 2005 Kuraray;
35 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolyme Septon 8004 Kuraray Beispiel 2:
Außenschicht : Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
5 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 4077 Kuraray;
35 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004 Kuraray Mittelschicht: Schichtdicke: 100 pm
70 Gew% einer Mischung aus 60 Gew% Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004 Kuraray, 40 Gew% Random Polypropylen mit 4 Gew% Ethylen, PP-R RD 204 Borealis;
30 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Tuftec H 1221
Außenschicht : Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
5 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 4077 Kuraray;
35 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004 Kuraray Beispiel 3:
Außenschicht : Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
20 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 8004 Kuraray
Mittelschicht : Schichtdicke: 100 pm
70 Gew% einer Mischung aus 60 Gew% Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Septon 8004 Kuraray, 40 Gew% Random Polypropylen mit 4 Gew% Ethylen, PP-R RD 204 Borealis;
30 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer Tuftec H 1221
Außenschicht: Schichtdicke: 10 pm
60 Gew% Random Polypropylen Bormed SC 220;
20 Gew% Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer
Septon 8004 Kuraray
Vergleichsbeispiel 1
Außenschicht PP/SEBS PP 40 % RD 204 CF; Fa.
Schichtd Borealis
8 pm SEBS 50 % Septon 8004,
Kuraray
Mittelschicht PE/SEBS SEBS 25 % Tuftec H1062,
Schichtd Fa. Asahi
97 pm PE 40 % Engage 8003, Fa.
Dow
SEBS 35 % Septon 8004, Fa Kuraray
Außenschicht PP/SEBS PP 40 % RD 204 CF, Fa.
Schichtd Borealis
15 pm SEBS 60 % Septon 8004,
Kuraray
Vergleichsbeispiel 2
Außenschicht PP 100% Polypropylen-Ethylen-
Schichtdicke Copolymer 4-8% Ethylen
20 pm Mittelschicht PP/SEBS 60 % SEBS/40 % PP
Schichtdicke
120 pm
Außenschicht PP 100 % Polypropylen
Schichtdicke
20 pm
Vergleichsbeispiel 3
Außenschicht PP 20% SEBS, 80% Polypropylen-
Schichtd Ethylen-Copolymer 4%
20 pm Ethylen Anteil
Mittelschicht PP/SEBS 35% SEBS, 65% Polypropylen- Schichtd Ethylen-Copolymer 4%
160 pm Ethylen Anteil
Außenschicht PP 100 % Polypropylen-Ethylen
Schichtdicke Copolymer 4 % Ethylen
20 pm Anteil
Versuch 1
In diesem Versuch wurde ein Test durchgeführt, um das
Dehnungs- und Klebeverhalten der Folien des Beispiels 1 (1 Stück) , des Beispiels 2 (drei Stück) und des Beispiels 3 (drei Stück) im Vergleich zur Folie des Vergleichsbeispiels 1 (zwei Stück) zu ermitteln, die jeweils eine Dicke von 120 pm hatten. Dabei wurden die jeweiligen Mehrschichtfolien bei 124°C sterilisiert. Nach der Sterilisation wurde das Klebeverhalten der Mehrschichtfolien aneinander mit einer Zugprüfmaschine in einem „T"-Peeltest analogen Zugversuch an einem 15 mm breiten Probestreifen untersucht. Die Ergebnisse sind in den Figuren 1 bis 4 gezeigt. Die Figuren zeigen Messungen zur Verblockung. Dabei gibt Fig. 1 Zugversuche mit der Folie des
Vergleichsbeispiels 1 wieder. Fig. 2 stellt einen Zugversuch mit der Folie des Beispiels 1 dar. Fig. 3 zeigt Zugversuche mit der Folie des Beispiels 2 und Fig. 4 zeigt Zugversuche mit der Folie des Beispiels 3.
In den Zugversuchen wurde die Verklebung von aufeinander gelegten Mehrschichtfolien gemessen. Um eine Aussage über das Klebeverhalten treffen zu können, wurden Mehrschichtfolien entsprechend der Beutelkonstruktion übereinandergelegt , mit einem Gewicht einer Kraft von ungefähr 200 bis 400 N/mm2 beschwert, umverpackt und bei 124 °C und 100% relativer
Luftfeuchtigkeit 10 min lang sterilisiert. Beutelkonstruktion bedeutet hier, dass 2 Stücke der jeweiligen Mehrschichtfolie übereinandergelegt wurden, um Gegebenheiten eines
beispielhaften Beutels nachzubilden. Auf der Ordinate der Figuren 1 bis 4 ist die Kraft aus dem jeweiligen Zugversuch für einen 15 mm breiten Folienteststreifen der
Beutelkonstruktion wiedergegeben. Auf der Abszisse der Figuren 1 bis 4 ist der Vorschub der Einspannbacken gezeigt. Eine hohe Kraft in N in Abhängigkeit vom Vorschub in % bedeutet, dass die 2 Stücke der jeweiligen Mehrschichtfolie aneinander haften. Wie die Figuren 1 und 4 zeigen, wurden für die Folien des Vergleichsbeispiels 1 und des Beispiels 3 hohe Kräfte gemessen. Im Vergleich dazu wurden für die Folien der
Beispiele 1 und 2 niedrige Kräfte gemessen und zeigen daher kaum Anhaftungen der jeweiligen Mehrschichtfolie an sich selbst. Die Folien der Beispiele 1 und 2 weisen daher nach einer Lagerung keine Verklebungen auf.
Versuche 2 und 3 Es wurden im Versuch 2 mit den Folien des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 1 jeweils Peelnähte bei gleichen
Temperaturen hergestellt und die Peelkräfte der Peelnähte verglichen. Die Vergleiche wurden durch Messen der Peelkräfte, d.h. der Kräfte, die zum Peelen von Schweißnähten erforderlich sind, durchgeführt. Desweiteren wurden im Versuch 3, zur
Ermittlung von Siegeltemperaturkurven, Peelnähte der Folien des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 1 und der Folien der Vergleichsbeispiele 2 und 3 bei unterschiedlichen
Temperaturen erzeugt und die zugehörigen Peelkräfte
verglichen. Siegeltemperaturkurven werden hier die Peelkräfte in Abhängigkeit von der Temperatur bei der Herstellung der Peelnähte genannt. Zur Erzeugung der Peelnähte wurde eine Laborschweißpresse Hot Tack (Firma Brugger) mit oberen Backen aus Metall und unteren Backen aus Silikon, die auf unterschiedliche Temperaturen eingestellt werden konnten, verwendet. Das Schweißen wurde jeweils einige Sekunden lang mit einem Pressdruck von 495 N und einem Schweißdruck von 0,1 bis 3 N/mm2 durchgeführt.
Versuch 2
Die Peelnähte der Folien des Beispiels 1 und des
Vergleichsbeispiels 1 wurden aus 15 mm breiten Teststreifen in der Hot Tack Schweißpresse mit einer Temperatur der oberen Backe von 118°C, einer Temperatur der unteren Backe von 80°C und einer Schweißzeit von 3 s hergestellt. Dann wurden die erzeugten Peelnähte im T-Peel-Testverfahren geprüft. Die
Zugversuche wurden in Anlehnung an die DIN EN ISO 527-3 durchgeführt. Der Probestreifen wurde so eingespannt, dass eine „T" Form durch den Probenstreifen entsteht. Der Test wurde unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Vorschubgeschwindigkeit von 200 mm/min Messen der im Peeltest auftretenden maximalen Kraft Einspannlänge der Teststreifen : 50 mm
Eingestellte Vorkraft: 0,5 N
Probenbreite: 15 mm
Die Tabellen 1 und 2 und die Figuren 5 und 6 zeigen die
Messergebnisse der Tests, wobei jeweils 8 Stück der
verschiedenen Folien getestet wurde. Die Linien in den
Kraft /Dehnungsdiagrammen der Fig. 5 und 6 kennzeichnen die Testverläufe für die einzelnen Folien der Nr. 1 bis 8 bzw. 9 bis 16, die für die Tests verwendet wurden. Der Begriff
Peelkraft, in den Tabellen 1 und 2 mit Zugfestigkeit bezeich¬ net, entspricht der Kraft, die jeweils als die zum Lösen der Peelnähte nötige Kraft gemessen wurde.
Tabelle 1
Peelnähte Beutel Beispiel l-(Fig. 5):
Schweißparameter: oben 118°C, unten 80°C, t = 3s
Folien- Bemerkung Zugfestigkeit
Nr . N (15 mm)
1 Beispiel 1 0,3
2 0,9
3 0,8
4 0,5
5 0,7
6 1,2
7 0,9
8 0,6
Tabelle 2
Peelnähte Beutel Vergleichsbeispiel 1 (Fig. 6):
Schweißparameter: oben 118°C, unten 80°C, t = 3s Folien- Bemerkung Zugfestigkeit
Nr . N (15 mm)
9 Vergleichsbeispiel 1 1,2
10 1,2
11 1,3
12 0,8
13 1,2
14 1,2
15 1,5
16 0,8
Die Figur 5 und die Tabelle 1 zeigen die Messergebnisse für die Folie des Beispiels 1, während die Figur 6 und die Tabelle 2 die Messergebnisse für die Folie des Vergleichsbeispiels 1 darstellen. Diese beiden Folien besitzen eine vergleichbare Weichheit und Flexibilität. Die Folie des Beispiels 1 ergibt Peelkräfte von ca. 0,3 bis 1,2 N/15mm, mit einem Mittelwert von 0,73 N/15mm am Maximum und einer Standardabweichung von 0,28. Die Folie des Vergleichsbeispiels 1 ergibt Peelkräfte von ca. 0,8 bis 1,5 N/15mm, mit einem Mittelwert von 1,15 N/15mm am Maximum und einer Standardabweichung von 0,24. Somit besitzt die Folie des Beispiels 1 im Vergleich zur Folie des Vergleichsbeispiels 1 die geringeren Peelkräfte. Die Peelnähte der Folie des Beispiels 1 zeigen damit eine verbesserte
Peelbarkeit bzw. Peelfähigkeit.
Versuch 3 Zur Erzeugung von Peelnähten zur Ermittlung der Siegeltemperaturkurven wurde die Laborschweißpresse Hot Tack mit oberen Backen aus Metall und unteren Backen aus Silikon verwendet. Die obere Backe wurde auf verschiedene Temperaturen im Bereich von 115 bis 133°C eingestellt, während die untere Backe für die Folien des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 1 konstant auf 80°C und für den Vergleichstest mit den Folien der Vergleichsbeispiele 2 und 3 konstant auf 133°C gehalten wurde. Das Schweißen wurde jeweils 5 Sekunden lang mit einem Pressdruck von 495 N und einem Schweißdruck von 0,1 bis 3 N/mm durchgeführt. Die Figuren 7 bis 9, wobei Fig. 8 eine
Vergrößerung der Figur 7 im Bereich 114 bis 124 °C wiedergibt, zeigen deutlich die vergleichsweise niedrigeren Peelkräfte in der Siegeltemperaturkurve, d.h. die überlegene Peelbarkeit, der Folie des Beispiels 1 gegenüber den Folien der
Vergleichsbeispiele 1 bis 3. Der Versuch 3 ergibt ferner, dass Peelnahtkraftbereiche von 0,7 bis 1,15 N/15mm nur mit sehr weichen flexiblen Folien machbar sind. Steifere Folien, wie diejenigen der Vergleichs¬ beispiele 2 und 3, lassen keine vernünftig sichere Naht zu, da aufgrund der Steifigkeit der Folien äußere Kräfte vorwiegend auf die Peelnähte einwirken und diese sich deshalb sehr leicht ungewollt öffnen. Im Gegensatz dazu lassen sich Peelnähte der Folie des Beispiels 1, die geringe Peelkräfte zeigt, aufgrund ihres weichen Charakters und der somit nicht auf die Naht unmittelbaren Einwirkung der Kraft auf die Naht sicher
herstellen und neigen nicht dazu, sich ungewollt zu öffnen.
Die Folie des Beispiels 1 erwies sich zudem, wie im Versuch 1 gezeigt wurde, im Vergleich zur Folie des Vergleichsbeispiels 1 hinsichtlich der Antihaftwirkung unter Temperatureinwirkung als deutlich besser.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrschichtfolie für medizinische Zwecke, mit einer
oder zwei Außenschichten, wobei die Außenschichten enthalten :
ein erstes Polyalphaolefin;
ein erstes thermoplastisches Elastomer mit einer
Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites thermoplastisches Elastomer mit einer nach ISO 1133 nicht messbar hohen Schmelzviskosität, die höher ist als die Schmelzviskosität des ersten
thermoplastischen Elastomers.
2. Mehrschichtfolie nach Anspruch 1, wobei
der Gehalt des ersten thermoplastischen Elastomers in der Außenschicht 20 bis 50 Gew%, bevorzugt 25 bis 35 Gew%, beträgt, und/oder
der Gehalt des zweiten thermoplastischen Elastomers in der Außenschicht 2 bis 20 Gew%, bevorzugt 5 bis 15 Gew%, beträgt.
3. Mehrschichtfolie nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei
das erste Polyalphaolefin ausgewählt ist aus:
Polypropylen, Polypropylen-Copolymer , Polypropylen- Random-Copolymer , heterophasiges Polypropylen-Random- Copolymer ;
und/oder
das erste und/oder das zweite thermoplastische
Elastomer ausgewählt ist aus: Styrol-Blockcopolymeren, hydrogenierten Styrol-Blockcopolymeren, Styrol- Butadien-Styrol-Copolymer , Styrol-Isopren-Styrol- Copolymer , Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer , Styrol-Ethylen-Propylen-Copolymer , Styrol-Ethylen- Propylen-Styrol-Copolymer, Styrol—Ethylen-Ethylen- Propylen-Styrol-Copolymer und Styrol-Ethylen-Butylen- Copolymer.
Mehrschichtfolie nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei
das erste Polyalphaolefin ein heterophasiges
Polypropylen-Random-Copolymer umfasst; und/oder
das erste thermoplastische Elastomer ein Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer umfasst; und/oder das zweite thermoplastische Elastomer ausgewählt ist aus: Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer , Styrol— Ethylen-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer .
Mehrschichtfolie nach einem der vorstehenden Ansprüche, umfassend :
eine weitere Schicht, wobei die weitere Schicht
enthält :
ein drittes thermoplastisches Elastomer mit einer
Schmelzviskosität eines Schmelzflußindexes nach ISO 1133 von 0,001 bis 6 g/10 min bei 230°C, 2,16 kg; und ein zweites Polyalphaolefin .
Mehrschichtfolie nach Anspruch 5, wobei
der Gehalt des dritten thermoplastischen Elastomers in der weiteren Schicht 40 bis 90 Gew%, bevorzugt 55 bis 75 Gew%, beträgt;
und/oder
der Gehalt des Polyalphaolefins in der weiteren Schicht 10 bis 60 Gew%, bevorzugt 25 bis 45 Gew% beträgt. Mehrschichtfolie nach Anspruch 5 oder 6, wobei
das dritte thermoplastische Elastomer ausgewählt ist aus: Styrol-Blockcopolymeren, hydrogenierten Styrol- Blockcopolymeren, Styrol-Isopren-Styrol-Copolymer, Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer, Styrol- Ethylen-Propylen-Copolymer , Styrol-Ethylen-Propylen- Styrol-Copolymer , und Styrol—Ethylen-Ethylen-Propylen Styrol-Copolymer ;
und/oder
das zweite Polyalphaolefin ausgewählt ist aus
Polypropylen, Polypropylen-Copolymer , Polypropylen- Random-Copolymer, und Polypropylen-Homopolymer ,
und/oder ein Ethylen-Comonomer umfasst. 8. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 5 bis 7,
wobei das dritte thermoplastische Elastomer ein Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer umfasst, und/oder das zweite Polyalphaolefin ein Polypropylen-Random- Copolymer oder ein Polypropylen-Random-Copolymer mit Ethylen als Comonomer umfasst.
9. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 5 bis 8,
wobei die Mehrschichtfolie zwei Außenschichten umfasst und die weitere Schicht zwischen den zwei
Außenschichten angeordnet ist.
10. Mehrschichtfolie nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die eine oder zwei Außenschichten eine Dicke von 5 bis 20 pm besitzt; und/oder
wobei die weitere Schicht eine Dicke von 50 bis 500 pm besitzt; und/oder
wobei die Mehrschichtfolie mindestens ein Element aufweist, ausgewählt aus: eine Reißdehnung in
Längsrichtung einer Extrusion der Mehrschichtfolie von 300 % bis 750 %; eine Reißdehnung in Querrichtung der Extrusion der Mehrschichtfolie von 300 % bis 750 %; eine Reißfestigkeit in Längsrichtung der Extrusion der Mehrschichtfolie von 20 N/mm2 bis 50 N/mm2, und eine Reißfestigkeit in Querrichtung der Extrusion der
Mehrschichtfolie von 10 N/mm2 bis 40 N/mm2.
11. Mehrschichtfolie nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die eine oder zwei Außenschichten und/oder die weitere Schicht Additive in einem Gehalt unter 5000 ppm oder unter 200 ppm aufweisen.
12. Verwendung der Mehrschichtfolie nach einem der
vorstehenden Ansprüche zur Herstellung von Beuteln zur Aufnahme von Blut oder Blutkomponenten oder
medizinischen Lösungen, wobei die Dicke der weiteren Schicht der Mehrschichtfolie in einem Bereich von 100 bis 500 pm liegt. 13. Verwendung der Mehrschichtfolie nach einem der
Ansprüche 1 bis 11 in medizinischen Pumpen, wobei die Dicke der weiteren Schicht der Mehrschichtfolie in einem Bereich von 50 bis 150 pm liegt. 14. Verwendung der Mehrschichtfolie nach einem der
Ansprüche 1 bis 11 zur Herstellung eines Mehrkammerbeutels zur Verwendung in der Hämodialyse oder
Peritonealdialyse oder einer Hämodialyse- oder
Peritonealdialysevorrichtung, insbesondere als Behälter für eine Dialysierflüssigkeit in einer Hämodialyse- oder Peritonealdialysevorrichtung .
15. Verfahren zur Herstellung der Mehrschichtfolie nach
einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Mehrschichtfolie durch Coextrusion hergestellt wird.
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EP11710181.6A EP2558294B1 (de) 2010-04-13 2011-03-22 Mehrschichtfolie, verwendung einer mehrschichtfolie und verfahren zur herstellung einer mehrschichtfolie
US13/640,822 US9248625B2 (en) 2010-04-13 2011-03-22 Multilayer film, use of a multilayer film and process for producing a multilayer film
KR1020127029175A KR101793190B1 (ko) 2010-04-13 2011-03-22 다층 필름, 다층 필름의 용도 및 다층 필름을 생산하는 공정
ES11710181.6T ES2664197T3 (es) 2010-04-13 2011-03-22 Película multicapa, uso de una película multicapa y proceso para la preparación de una película multicapa

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012007904A1 (de) 2012-04-23 2013-10-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Beutel mit eingeschweißtem biegesteifen Kunststoffteil
WO2020038941A1 (de) 2018-08-21 2020-02-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Infusionsbeutel

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120199205A1 (en) 2011-02-03 2012-08-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh System for preparing a medical fluid and method for preparing a medical fluid
ES2659983T3 (es) 2011-02-03 2018-03-20 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Sistema de preparación de un fluido médico
US9861733B2 (en) 2012-03-23 2018-01-09 Nxstage Medical Inc. Peritoneal dialysis systems, devices, and methods
GB2503162B (en) 2011-03-23 2018-08-22 Nxstage Medical Inc Peritoneal dialysis systems and devices
DE102011017048A1 (de) 2011-04-14 2012-10-18 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Mehrkammercontainer zur Herstellung medizinischer Lösungen
EP3165245B1 (de) 2011-08-02 2019-02-20 Medtronic, Inc. Hämodialysesystem mit einem durchflussweg mit gesteuertem nachgiebigem volumen
US9713666B2 (en) 2013-01-09 2017-07-25 Medtronic, Inc. Recirculating dialysate fluid circuit for blood measurement
US10850016B2 (en) 2013-02-01 2020-12-01 Medtronic, Inc. Modular fluid therapy system having jumpered flow paths and systems and methods for cleaning and disinfection
US10010663B2 (en) 2013-02-01 2018-07-03 Medtronic, Inc. Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies
US9623164B2 (en) 2013-02-01 2017-04-18 Medtronic, Inc. Systems and methods for multifunctional volumetric fluid control
DE202013103803U1 (de) * 2013-08-22 2014-11-24 Kobusch-Sengewald Gmbh Mehrschichtfolie
US10537875B2 (en) 2013-11-26 2020-01-21 Medtronic, Inc. Precision recharging of sorbent materials using patient and session data
US9884145B2 (en) 2013-11-26 2018-02-06 Medtronic, Inc. Parallel modules for in-line recharging of sorbents using alternate duty cycles
US10172991B2 (en) 2014-06-24 2019-01-08 Medtronic, Inc. Modular dialysate regeneration assembly
US10357757B2 (en) 2014-06-24 2019-07-23 Medtronic, Inc. Stacked sorbent assembly
US10981148B2 (en) 2016-11-29 2021-04-20 Medtronic, Inc. Zirconium oxide module conditioning
US10960381B2 (en) 2017-06-15 2021-03-30 Medtronic, Inc. Zirconium phosphate disinfection recharging and conditioning
EP3641850B1 (de) * 2017-06-24 2024-10-09 NxStage Medical Inc. Systeme zur herstellung von peritonealdialyseflüssigkeit
US11872337B2 (en) 2018-02-28 2024-01-16 Nxstage Medical, Inc. Fluid preparation and treatment devices methods and systems
US11213616B2 (en) 2018-08-24 2022-01-04 Medtronic, Inc. Recharge solution for zirconium phosphate

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3115665C2 (de) 1981-04-18 1985-02-07 Günter van Dr.med. 4000 Düsseldorf Endert Hämodialysegerät und Einrichtung zur Ultrafiltrationssteuerung mit diesem Gerät
US4767526A (en) 1980-08-01 1988-08-30 Hospal Industrie Artificial kidney with automatic regulation of the pressure of the dialyslate as a function of withdrawal of ultrafiltrate
DE19825158C1 (de) 1997-07-09 1999-04-08 Fresenius Medical Care De Gmbh Disposable für eine medizintechnische Vorrichtung zur Durchführung einer Behandlung unter Verwendung einer Flüssigkeit, insbesondere einer Dialysierflüssigkeit
WO2009082132A2 (en) * 2007-12-24 2009-07-02 Choongwae Corporation Multilayer film for medical solution container and a container comprising the same
US20090299260A1 (en) * 2006-04-06 2009-12-03 Thomas Kreischer Tube for medical purposes
DE102009058445A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61352 Mehrkammer-Beutel

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4608043A (en) * 1984-06-22 1986-08-26 Abbott Laboratories I.V. fluid storage and mixing system
US5209347A (en) * 1990-12-05 1993-05-11 Clintec Nutrition Company Internal tear seal dual bag
JP2997831B2 (ja) 1993-09-06 2000-01-11 グンゼ株式会社 積層体
JP5068089B2 (ja) * 2007-03-02 2012-11-07 日東電工株式会社 剥離ライナー付き粘着シートおよび剥離ライナー

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4767526A (en) 1980-08-01 1988-08-30 Hospal Industrie Artificial kidney with automatic regulation of the pressure of the dialyslate as a function of withdrawal of ultrafiltrate
DE3115665C2 (de) 1981-04-18 1985-02-07 Günter van Dr.med. 4000 Düsseldorf Endert Hämodialysegerät und Einrichtung zur Ultrafiltrationssteuerung mit diesem Gerät
DE19825158C1 (de) 1997-07-09 1999-04-08 Fresenius Medical Care De Gmbh Disposable für eine medizintechnische Vorrichtung zur Durchführung einer Behandlung unter Verwendung einer Flüssigkeit, insbesondere einer Dialysierflüssigkeit
US20090299260A1 (en) * 2006-04-06 2009-12-03 Thomas Kreischer Tube for medical purposes
WO2009082132A2 (en) * 2007-12-24 2009-07-02 Choongwae Corporation Multilayer film for medical solution container and a container comprising the same
DE102009058445A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61352 Mehrkammer-Beutel

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012007904A1 (de) 2012-04-23 2013-10-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Beutel mit eingeschweißtem biegesteifen Kunststoffteil
WO2013159883A1 (de) 2012-04-23 2013-10-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Beutel mit eingeschweisstem biegesteifen kunststoffteil
WO2020038941A1 (de) 2018-08-21 2020-02-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Infusionsbeutel
US12005026B2 (en) 2018-08-21 2024-06-11 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Infusion bag

Also Published As

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ES2664197T3 (es) 2018-04-18
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US20130072895A1 (en) 2013-03-21
US9248625B2 (en) 2016-02-02
DE102010014785A1 (de) 2011-10-13
CN102844187A (zh) 2012-12-26
EP2558294A1 (de) 2013-02-20

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