WO2011065335A1 - 敏感肌用知覚過敏予防改善剤 - Google Patents

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    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin

Definitions

  • the present invention relates to an agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin.
  • nerve growth factor (NGF) production inhibitors are known as sensitive skin improving agents.
  • nerve growth factor (NGF) production inhibitors containing, as active ingredients, Japanese cypress, common mother, birch, mugwort and the like (patented) Literature 1) and nerve growth factor production inhibitors (Patent Literature 2) composed of eugenol glycoside, isoeugenol glycoside, raspberry ketone glycoside, rhododendrol glycoside and the like are known.
  • the present invention provides an agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin, comprising asunalo or an extract thereof as an active ingredient.
  • the present invention also provides a composition containing asunalo or an extract thereof used for preventing and improving hypersensitivity of sensitive skin.
  • the present invention also provides a method for preventing and improving sensitivity perception of sensitive skin, characterized by applying a composition containing asunalo or an extract thereof to patients with sensitive skin.
  • this invention provides use of the composition containing asnalo or its extract for manufacture of the hypersensitivity prevention improvement agent for sensitive skin.
  • the present invention provides the use of a composition containing asunalo or an extract thereof for improving the prevention of hypersensitivity for sensitive skin.
  • Asnalo which is an active ingredient of the present invention, or an extract thereof, can prevent or improve hypersensitive symptoms in sensitive skin without changing the expression level of nerve growth factor (NGF).
  • NGF nerve growth factor
  • Asunaro or an extract thereof has been widely used for medicinal purposes since ancient times, and has high safety.
  • Nerve growth factor is known to increase in production at inflammatory sites such as atopic dermatitis and cause hyperalgesia, etc., but at the same time, secrete physiologically active substances involved in skin regeneration. Since it also has an accelerating action, it may not be preferable to suppress this expression, particularly when it is easy to recognize sensory stimuli even though it does not cause excessive inflammation or immune response. Accordingly, an object of the present invention is to provide an agent for preventing and improving hypersensitivity that is effective in preventing and improving hypersensitive symptoms in sensitive skin that does not change the expression level of nerve growth factor (NGF) and that makes it easy to recognize sensory stimulation. There is to do.
  • the present inventors have extensively studied the pharmacological action of plant extracts in order to solve the above-mentioned problems, and the perception of sensitive asthma in the extract of asunaro does not change the expression level of nerve growth factor (NGF).
  • NGF nerve growth factor
  • asunaro which is an active ingredient of the agent for improving and preventing hypersensitivity for sensitive skin of the present invention
  • antimicrobial action As for the physiological activity of asunaro, which is an active ingredient of the agent for improving and preventing hypersensitivity for sensitive skin of the present invention, antimicrobial action, whitening action, bone disease prevention action, cell adhesion inhibitory action, antiallergic action, immunosuppressive action, anti-inflammatory
  • NGF nerve growth factor
  • the asunalo extract used in the present invention is obtained by extracting all or a portion of asunalo with a solvent.
  • the asunal part include a leaf part and a twig part. More specifically, the leaves, twigs, etc. of Asunaro are pulverized without drying or drying, and then extracted with a solvent at room temperature or under heating, or using an extraction device such as a Soxhlet extractor. Can be obtained.
  • the asnalaro extract in this invention shall mean various solvent extracts, its dilution liquid, a concentrate, or a dry powder.
  • the solvent extract is obtained by using all or part of asnalo or a dry powder thereof as water, organic solvent (hydrocarbon solvents such as petroleum ether, n-hexane, cyclohexane, toluene, benzene; dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride).
  • organic solvent hydrocarbon solvents such as petroleum ether, n-hexane, cyclohexane, toluene, benzene; dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride.
  • Halogenated hydrocarbons such as: ether solvents such as diethyl ether; ester solvents such as ethyl acetate; ketones such as acetone; basic solvents such as pyridine; butanol, propanol, ethanol, methanol, polyethylene glycol, propylene glycol And monohydric or polyhydric alcohol solvents such as butylene glycol), aqueous alcohol, etc., and usually by extraction at 3 to 70 ° C.
  • the above extract can be used as it is as an active ingredient of the present invention.
  • the extract is highly active by appropriate separation means such as gel filtration, silica gel column chromatography, high performance liquid chromatography, etc.
  • the fraction can also be fractionated and used.
  • the above asunalo extract can be used as it is, or after diluting, concentrating or lyophilizing it, preparing it in a powder form or a paste form, and formulating it appropriately. Moreover, it can also be used after performing purification treatment such as deodorization and decolorization using activated carbon or the like, if necessary.
  • the extract can be applied to the skin without causing irritation to sensitive skin by removing ethanol by a method such as solvent substitution and using it as a polyhydric alcohol solution.
  • a polyhydric alcohol solution is preferable because the effect of the active ingredient can be sufficiently exhibited.
  • the polyhydric alcohol include diols such as ethylene glycol, polyethylene glycol (average molecular weight 1000 or less), propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol (1,3-butylene glycol); 3 to 3 such as glycerin and diglycerin. A tetravalent alcohol is mentioned. Of these, diols such as propylene glycol, dipropylene glycol and 1,3-butylene glycol are preferred.
  • the content of the polyhydric alcohol is preferably 0.02 to 50% by mass, more preferably 2 to 20% by mass in the agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin of the present invention.
  • the content of ethanol in the agent for improving and preventing hypersensitivity for sensitive skin of the present invention is preferably less than 8% by mass, more preferably less than 4% by mass, further preferably less than 1% by mass, and particularly substantially ethanol. It is preferable not to contain.
  • the sensitive skin refers to a hypersensitive state in which nerve fibers are easily perceived by elongating into the epidermis and immediately below the stratum corneum, causing excessive inflammation and immune reaction. It is distinguished from allergic conditions that are present and diseased skin such as atopic dermatitis. Specifically, because the sensory nerves are sensitive, they are easily affected by slight external stimuli (temperature, humidity, dust, allergens, etc.), and the use of cosmetics and external stimuli can cause tingling, tingling, and itching.
  • nerve growth factor nerve growth factor
  • NGF nerve growth factor
  • the agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin according to the present invention which can prevent and ameliorate hypersensitive symptoms in sensitive skin without changing the expression level of nerve growth factor (NGF), is very preferable.
  • the agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin of the present invention is formulated into a composition of any form together with commonly used additives.
  • the content of asunalo extract in these preparations is preferably 0.0001 to 0.1% by mass, more preferably 0.01 to 0.1% by mass in terms of solid matter.
  • the solid conversion is a value converted based on the amount of solid obtained by drying 10 mL of the measurement sample at 105 ° C. for 6 hours.
  • the agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin includes surfactants, moisturizers, oils, thickeners, pigments and pigments incorporated in cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceutical external preparations as necessary.
  • Salts, chelating agents, neutralizing agents, ultraviolet absorbers, preservatives, bactericides, purified water, natural water, deep ocean water, ethyl alcohol, and the like can be appropriately blended.
  • dosage forms include ointments, lotions, emulsions, creams, gels, packs, powders, aerosols, poultices, and the like.
  • the agent for preventing and improving hypersensitivity for sensitive skin of the present invention is more preferably applied to a predetermined part of the skin for a certain period or longer than a single application.
  • a composition containing 0.0001 to 0.1 wt% on solid basis the dolabrata extract, per 0.1mg / cm 2 ⁇ 5mg / cm 2 1 times The amount is preferably applied to the skin 1 to 5 times a day, 3 days or more, more preferably 1 week or more. Furthermore, one to three times the amount per 1mg / cm 2 ⁇ 3mg / cm 2 1 times a day, a week or more, more preferably for application to the skin for more than 10 days.
  • Reference example 1 (Asunaro extract manufacturing method) Asunaro's dried branches and leaves (about 1 kg) are chopped, soaked in ethanol (10 liters), extracted for 7 days with occasional stirring at room temperature, the obtained extract is filtered, and the filtrate is filtered at 5 ° C. After leaving still for days, it is filtered again to obtain a supernatant. To this, 9 times the amount of 50% 1,3-butylene glycol solution is added and filtered. The filtrate is concentrated, and 1,3-butylene glycol and purified water are further added thereto, followed by filtration once more to obtain a product (about 100 L). The obtained asnalo extract had a content of 1,3-butylene glycol of 54.75%, a water content of 45%, and a content of asnalo solids of 0.25%.
  • NGF nerve growth factor
  • Test Example 2 Effect on Current Sense Stimulus Threshold by Continuous Application of Asunaro Extract
  • a 1% lactic acid aqueous solution sting test was performed by the following method. Immediately after applying facial cleansing for 10 minutes after cleansing a subject who is not a disease skin such as allergic dermatitis such as atopic dermatitis, a 20 cm 2 non-woven fabric soaked with 1.2 mL of 1% lactic acid aqueous solution is applied to the cheek.
  • this drug improved the state of hypersensitivity because the entry of the nerve to the epidermis that was elongated by a factor other than the nerve growth factor (NGF) production inhibitor was suppressed.
  • NGF nerve growth factor
  • the measuring method of the electric current sense threshold value by a neurometer is as follows. ⁇ Measurement method of current sense threshold ⁇ When an electrode having a diameter of about 1 cm is attached to the cheek and an AC current of 250 Hz is applied using a neurotron manufactured by Neurotron, the current level at which the subject can perceive the stimulus is determined as a current perception threshold (CPT: Current Perception). Threshold).
  • CPT Current Perception
  • Test Example 3 Change in Lactic Acid Sting Score by Continuous Application of Asunalo Extract
  • a 4% aqueous solution of asunalo extract of Reference Example 1 was applied to 2 mg / cm 2 on one cheek 3 times a day for 2 weeks.
  • a 1% lactic acid aqueous solution sting test was carried out in the same manner as in Test Example 3 before and after continuous use.

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Abstract

 簡便に使用可能且つ安全性の高い敏感肌用知覚過敏予防改善剤を提供する。 アスナロ又はその抽出物を有効成分とする敏感肌用知覚過敏予防改善剤。

Description

敏感肌用知覚過敏予防改善剤
 本発明は、敏感肌用知覚過敏予防改善剤に関する。
 従来、敏感肌改善剤としては神経成長因子(NGF)生成抑制剤が知られており、例えば、フキ、知母、シラカバ、ヨモギ等を有効成分とする神経成長因子(NGF)産生抑制剤(特許文献1)や、オイゲノール配糖体、イソオイゲノール配糖体、ラズベリーケトン配糖体、ロドデンドロール配糖体等からなる神経成長因子生成抑制剤(特許文献2)が知られている。
特開2009-84222号公報 特開2004-107250号公報
 本発明は、アスナロ又はその抽出物を有効成分とする敏感肌用知覚過敏予防改善剤を提供するものである。
 また、本発明は、敏感肌の知覚過敏を予防改善するために使用するアスナロ又はその抽出物を含有する組成物を提供するものである。
 また、本発明は、アスナロ又はその抽出物を含有する組成物を敏感肌の患者に適用することを特徴とする敏感肌の知覚過敏予防改善方法を提供するものである。
 また、本発明は、敏感肌用知覚過敏予防改善剤製造のための、アスナロ又はその抽出物を含有する組成物の使用を提供するものである。
 さらに、本発明は、敏感肌用知覚過敏予防改善のための、アスナロ又はその抽出物を含有する組成物の使用を提供するものである。
 本発明の有効成分であるアスナロ又はその抽出物によれば、神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに敏感肌における知覚過敏症状の予防・改善することができる。また、アスナロ又はその抽出物は、古くから薬用に広く用いられているものであり、安全性が高い。
ヒト皮膚再構築モデルにおける神経成長因子(NGF)発現に対するアスナロエキスの効果を示す図である。 敏感肌におけるアスナロエキス連用塗布前後の電流感覚閾値(CPT)を示す図である。 敏感肌におけるアスナロエキス連用塗布前後のスティンギングスコアを示す図である。
 神経成長因子(NGF)はアトピー性皮膚炎等の炎症部位ではその産生が増加し、熱痛覚過敏等を引き起こすことが知られているが、同時に、皮膚の再生に関与する生理活性物質の分泌を促進する作用もあるため、特に過剰な炎症や免疫反応を起こしていないにもかかわらず感覚刺激を認知し易くなっているときには、この発現を抑制することは好ましくない場合がある。
 従って、本発明の課題は神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに感覚刺激を認知し易くなっている敏感肌における知覚過敏症状の予防・改善に有効な知覚過敏予防改善剤を提供することにある。
 そこで本発明者らは前記課題を解決すべく広く植物の抽出物についてその薬理作用を検討してきたところ、アスナロの抽出物が神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに敏感肌における知覚過敏症状の予防・改善する作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。
 本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤の有効成分であるアスナロの生理活性については、抗微生物作用、美白作用、骨疾患予防作用、細胞接着抑制作用、抗アレルギー作用、免疫抑制作用、抗炎症作用等が知られている(特開平2-62809号、特開平5-345710号、特開平6-340542号、特開平9-315991号)が神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに知覚過敏症状を予防・改善する作用については全く知られていない。
 本発明に用いるアスナロ抽出物は、アスナロの全体又は部分を溶媒で抽出して得られる。アスナロの部分としては、葉部、小枝部等が挙げられる。より具体的には、アスナロの主に葉部、小枝部等を乾燥又は乾燥することなく粉砕した後、常温下又は加温下で溶媒により、又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得ることができる。なお、本発明におけるアスナロ抽出物とは、各種溶媒抽出液又はその希釈液、濃縮液もしくは乾燥末を意味するものとする。
 好ましくは、溶媒抽出物は、アスナロの全部、部分又はそれらの乾燥末を水、有機溶媒(石油エーテル、n-ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、ベンゼン等の炭化水素系溶媒;ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類;ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒;酢酸エチル等のエステル系溶媒;アセトン等のケトン類;ピリジン等の塩基性溶媒;ブタノール、プロパノール、エタノール、メタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等の一価又は多価アルコール系溶媒など)、水性アルコール等を用い、通常3~70℃で抽出処理することにより得られる。
 アスナロからの好ましい具体的抽出例としては、アスナロの乾燥粉砕物100gをエタノール1リットルに浸漬し、室温で7日間抽出を行い、得られた抽出液をろ過して上澄みを得る方法が挙げられる。
 上記抽出物は、そのまま本発明の有効成分として用いることができるが、当該抽出物を濃縮後、さらに適当な分離手段、例えばゲルろ過やシリカゲルカラムクロマト法、高速液体クロマト法等により、活性の高い画分を分画して用いることもできる。
 以上のアスナロ抽出物は、そのまま、又は希釈、濃縮もしくは凍結乾燥した後、粉末状又はペースト状に調製し、適宜製剤化して用いることもできる。また、さらに必要により活性炭等を用いて脱臭、脱色等の精製処理を施してから用いることもできる。
 特に、上記抽出物は、溶媒置換等の方法により、エタノールを除去して多価アルコール溶解物として使用することが、敏感肌に対し刺激を生じさせること無く抽出成分を皮膚へ塗布可能であり、その有効成分の効果を十分に発揮させ得るため好ましい。なお、当該多価アルコールとしては、エチレングリコール、ポリエチレングリコール(平均分子量1000以下)、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール(1,3-ブチレングリコール)等のジオール;グリセリン、ジグリセリン等の3~4価のアルコールが挙げられる。このうち、ジオールであるプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコールが好ましい。多価アルコールの含有量は、本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤中に、0.02~50質量%が好ましく、さらに2~20質量%が特に好ましい。また、本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤中のエタノールの含有量は、8質量%未満が好ましく、さらに4質量%未満が好ましく、さらに1質量%未満が好ましく、特に実質的にエタノールを含有しないことが好ましい。
 アスナロ抽出物は、後記実施例に示すように、神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに刺激閾値を顕著に上昇させる。従って、敏感肌用知覚過敏予防改善剤として有用である。なお、本発明において敏感肌とは、神経線維の表皮内、角層直下への伸長により、感覚刺激を認知し易くなっている知覚過敏状態のことを指し、過剰な炎症や免疫反応を起こしているアレルギー状態やその一種であるアトピー性皮膚炎等の疾患肌とは区別されるものである。具体的には、知覚神経が過敏であるため僅かな外部刺激(温度、湿度、ホコリ、アレルゲン等)に対しても影響を受けやすく、化粧品の使用や外部刺激により、ぴりぴり、チクチク、むずむず感といったような感覚刺激を訴えるものの、皮膚性状は比較的健常であるため、炎症を抑えるためのトリートメント等を施しても刺激の緩和は認められない肌である。過剰な炎症や免疫反応を起こしているアレルギー状態やその一種であるアトピー性皮膚炎等の疾患肌では、炎症部位にて神経成長因子(NGF)の発現量が増加して痛覚過敏が著しく増進される等の問題が生じているため、従来のように抗炎症剤や神経成長因子(NGF)発現抑制剤を投与することで神経成長因子(NGF)の発現量を通常レベルまで低下させることは、好ましい方向に作用すると考えられる。しかしながら、炎症が起こっていない肌の場合は神経成長因子(NGF)の発現量はもともと増加していないので従来のように神経成長因子(NGF)発現抑制剤を投与すると神経成長因子(NGF)の発現量が通常レベル以下に減少してしまい神経成長因子(NGF)不足による様々な影響が生じてしまう可能性がある。従って、神経成長因子(NGF)の発現量は変化させずに敏感肌における知覚過敏症状を予防・改善することができる本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤は非常に好ましい。
 本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤は、通常用いられる添加剤とともに任意の形態の組成物に製剤化される。これらの製剤中のアスナロ抽出物の含有量は、固形物換算で0.0001~0.1質量%、さらに0.01~0.1質量%が好ましい。なお固形物換算とは、測定試料10mLを105℃にて6時間乾燥処理して得られた固形物量に基づき換算された値である。
 本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤は、必要に応じて、化粧品、医薬部外品、医薬品の皮膚外用剤に配合される界面活性剤、保湿剤、油剤、増粘剤、顔料、色素、塩類、キレート剤、中和剤、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、精製水、天然水、深層海洋水、エチルアルコール等を適宜配合することができる。また、剤型としては、軟膏、ローション、乳液、クリーム、ゲル、パック、粉末、エアゾール、パップ剤等が挙げられる。
 本発明の敏感肌用知覚過敏予防改善剤は、単回適用でなく、一定期間以上皮膚の所定部に適用するのがより好ましい。敏感肌の刺激閾値を上昇させるためには、アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量を1日1~5回、3日以上、より好ましくは1週間以上皮膚に適用するのが好ましい。さらに、1回当たり1mg/cm2~3mg/cm2の量を1日1~3回、1週間以上、より好ましくは10日間以上皮膚に適用するのが好ましい。
 以下の実施例、試験例により本発明をさらに詳しく説明する。
参考例1
(アスナロエキスの製法)
 アスナロの乾燥枝葉(約1kg)を細切し、エタノール(10リットル)に浸漬し、室温で時々撹拌しながら7日間抽出を行い、得られた抽出液をろ過し、ろ液を5℃で3日間静置した後、再度ろ過して上澄みを得る。これに9倍量の50%1,3-ブチレングリコール溶液を加え、ろ過する。そのろ液を濃縮し、これにさらに1,3-ブチレングリコール及び精製水を加えて、もう一度ろ過して製品(約100L)とする。得られたアスナロエキスの1,3-ブチレングリコールの含有量は54.75%、含水量は45%、アスナロ固形物の含有量は0.25%であった。
試験例1
 ヒト皮膚再構築モデルとしてテストスキンLSE-High(東洋紡社製)を用い、培養した。培地に参考例1のアスナロエキスの1%(V/V)1,3-ブチレングリコール:エタノール=1:1溶液もしくはコントロール溶媒(1,3-ブチレングリコール:エタノール=1:1)を2mg/cm2の量となるように添加して、72時間培養後、テストスキン表皮部分をピンセットで剥ぎ取り、RNAを回収し、RT-PCRで神経成長因子(NGF)及びG3PDHの発現を調べた。
 その結果を図1に示す。図1からも明らかなとおり、アスナロエキスを適用しても神経成長因子(NGF)の発現度合い(NGF/G3PDH)は変化しなかった。
試験例2 アスナロエキス連用塗布による電流感覚刺激閾値に対する効果
 敏感肌の被験者を選出する為に、次の方法で1%乳酸水溶液スティンギング試験を実施した。アトピー性皮膚炎等のアレルギー性皮膚炎等の疾患肌ではない被験者に対して洗顔後10分間馴化させ、1%乳酸水溶液1.2mLを浸した20cm2の不織布を頬部に適用し、適用直後から1分毎に10分後まで被験者が認知した感覚刺激について申告したスコア(0=刺激なし、0.5=わずかに感じる、1=弱い、1.5=確かに感じる、2.0=強い、2.5=非常に強い、3=我慢できない)の10回の合計の累積が同様に実施した蒸留水の場合より両頬について5以上の被験者を本発明における敏感肌とした。
 この敏感肌の被験者12名について、参考例1のアスナロエキスの4%水溶液を1日3回2週間、片頬部位に2mg/cm2の量となるように塗布した(もう片頬部位には対照として蒸留水を塗布した)。連用前後における末梢神経の知覚過敏の程度を調べるため電流感覚閾値をニューロメーターを用いて測定した結果、図3に示す如く、アスナロエキス水溶液を塗布した側は電流感覚閾値が上昇し、知覚過敏状態が改善したことが判明した。
 なお、以上の結果から、本剤により、神経成長因子(NGF)生成抑制剤とは別の因子により伸長してくる神経の表皮への進入が抑制されたため知覚過敏の状態が改善されたと考察される。
 なお、ニューロメーターによる電流感覚閾値の測定方法は以下のとおりである。
≪電流感覚閾値の測定方法≫
 直径約1cmの電極を頬部に貼り、Neurotron社製のニューロメーターを用いて250Hzの交流電流を流したとき、被験者がその刺激を知覚できる最低レベルの電流量を電流感覚閾値(CPT:Current Perception Threshold)とした。
試験例3 アスナロエキス連用塗布による乳酸スティンギングスコアの変化
 試験例3の被験者に対して同様に、参考例1のアスナロエキスの4%水溶液を1日3回2週間片頬に2mg/cm2の量となるように連用した前後で1%乳酸水溶液スティンギング試験を試験例3と同様に実施した。その結果、適用直後から1分毎に10分後まで被験者が認知した感覚刺激について申告したスコア(0=刺激なし、0.5=わずかに感じる、1=弱い、1.5=確かに感じる、2.0=強い、2.5=非常に強い、3=我慢できない)の10回の合計の累積の12人の平均値は、図4に示す如く、アスナロエキス水溶液を塗布した側の頬は連用前後でスティンギングスコアが減少し、知覚過敏が改善されたことが判明した。また、皮膚のキメが荒くなる等の皮膚の再生遅延による悪影響は見られなかった。

Claims (15)

  1.  アスナロ又はその抽出物を有効成分とする敏感肌用知覚過敏予防改善剤。
  2.  アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量で、1日1~5回、3日以上敏感肌の皮膚に適用して使用するものである請求項1記載の敏感肌用知覚過敏予防改善剤。
  3.  エタノール含有量が8質量%未満である請求項2記載の敏感肌用知覚過敏予防改善剤。
  4.  敏感肌の知覚過敏を予防改善するために使用するアスナロ又はその抽出物を含有する組成物。
  5.  アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量で、1日1~5回、3日以上敏感肌の皮膚に適用して使用するものである請求項4記載の組成物。
  6.  エタノール含有量が8質量%未満である組成物を使用する請求項5記載の組成物。
  7.  アスナロ又はその抽出物を含有する組成物の有効量を敏感肌の皮膚に適用することを特徴とする敏感肌の知覚過敏予防改善方法。
  8.  アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量で、1日1~5回、3日以上敏感肌の皮膚に適用して使用するものである請求項7記載の方法。
  9.  エタノール含有量が8質量%未満である組成物を適用するものである請求項8記載の方法。
  10.  敏感肌用知覚過敏予防改善剤製造のためのアスナロ又はその抽出物を含有する組成物の使用。
  11.  アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量で、1日1~5回、3日以上敏感肌の皮膚に適用して使用するものである請求項10記載の使用。
  12.  エタノール含有量が8質量%未満である組成物を適用するものである請求項11記載の使用。
  13.  敏感肌用知覚過敏予防改善のための、アスナロ又はその抽出物を含有する組成物の使用。
  14.  アスナロ抽出物を固形物換算で0.0001~0.1質量%含有する組成物を、1回当たり0.1mg/cm2~5mg/cm2の量で、1日1~5回、3日以上敏感肌の皮膚に適用して使用するものである請求項13記載の使用。
  15.  エタノール含有量が8質量%未満である組成物を適用するものである請求項14記載の使用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016222586A (ja) * 2015-05-29 2016-12-28 花王株式会社 頭皮用化粧料
RU2645110C1 (ru) * 2014-08-06 2018-02-15 Шисейдо Компани, Лтд. Исходный материал для косметических средств

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014210753A (ja) * 2013-04-22 2014-11-13 花王株式会社 アスナロエキスの製造方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09255546A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Kao Corp 皮膚外用剤
JP2003081844A (ja) * 2001-09-11 2003-03-19 Kao Corp 皮膚刺激緩和剤
JP2004067581A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Kao Corp O/w乳化組成物の製造方法
JP2004339113A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Ichimaru Pharcos Co Ltd ストレスによる肌荒れ予防改善剤
JP2005200395A (ja) * 2003-12-16 2005-07-28 Kao Corp 外用剤配合物
JP2009137914A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009137915A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009161520A (ja) * 2007-12-10 2009-07-23 Kao Corp 水中油型乳化化粧料

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0455546A (ja) * 1990-06-26 1992-02-24 Matsushita Electric Works Ltd 天井構造

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09255546A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Kao Corp 皮膚外用剤
JP2003081844A (ja) * 2001-09-11 2003-03-19 Kao Corp 皮膚刺激緩和剤
JP2004067581A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Kao Corp O/w乳化組成物の製造方法
JP2004339113A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Ichimaru Pharcos Co Ltd ストレスによる肌荒れ予防改善剤
JP2005200395A (ja) * 2003-12-16 2005-07-28 Kao Corp 外用剤配合物
JP2009137914A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009137915A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009161520A (ja) * 2007-12-10 2009-07-23 Kao Corp 水中油型乳化化粧料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RITSUKO HAYAKAWA ET AL.: "Gosei Giji Ceramide Haigo Zenshin Lotion (K0401) no Yuyosei to Anzensei no Kento", GEKKAN RINSHO TO KENKYU, vol. 81, no. 12, 20 December 2004 (2004-12-20), pages 2039 - 2049 *
TOMOKO MINAGAWA ET AL.: "Clinical Evaluation of Skin Care Products Containing Thujopsis dolabrata var. hondae Extracts on Patients with Dry Skin", THE NISHINIHON JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 71, no. 5, 1 October 2009 (2009-10-01), DEPARTMENT OF DERMATOLOGY, HIROSAKI UNIVERSITY GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, pages 512 - 516 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645110C1 (ru) * 2014-08-06 2018-02-15 Шисейдо Компани, Лтд. Исходный материал для косметических средств
JP2016222586A (ja) * 2015-05-29 2016-12-28 花王株式会社 頭皮用化粧料

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