WO2011046152A1 - 傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料 - Google Patents

傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料 Download PDF

Info

Publication number
WO2011046152A1
WO2011046152A1 PCT/JP2010/067979 JP2010067979W WO2011046152A1 WO 2011046152 A1 WO2011046152 A1 WO 2011046152A1 JP 2010067979 W JP2010067979 W JP 2010067979W WO 2011046152 A1 WO2011046152 A1 WO 2011046152A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal
precursor
foam
functionally gradient
gradient material
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/067979
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
禎彦 半谷
登雄 宇都宮
Original Assignee
国立大学法人群馬大学
学校法人芝浦工業大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 国立大学法人群馬大学, 学校法人芝浦工業大学 filed Critical 国立大学法人群馬大学
Priority to US13/502,042 priority Critical patent/US8820610B2/en
Priority to EP10823420.4A priority patent/EP2489749B1/en
Priority to JP2011536158A priority patent/JP5754569B2/ja
Publication of WO2011046152A1 publication Critical patent/WO2011046152A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/002Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature
    • B22F7/004Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature comprising at least one non-porous part
    • B22F7/006Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature comprising at least one non-porous part the porous part being obtained by foaming
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • B23K20/12Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating the heat being generated by friction; Friction welding
    • B23K20/122Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating the heat being generated by friction; Friction welding using a non-consumable tool, e.g. friction stir welding
    • B23K20/1265Non-butt welded joints, e.g. overlap-joints, T-joints or spot welds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/012Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of aluminium or an aluminium alloy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/50Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for welded joints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/08Alloys with open or closed pores
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/06Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/043Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/05Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys of the Al-Si-Mg type, i.e. containing silicon and magnesium in approximately equal proportions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/08Non-ferrous metals or alloys
    • B23K2103/10Aluminium or alloys thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/18Dissimilar materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/18Dissimilar materials
    • B23K2103/20Ferrous alloys and aluminium or alloys thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12479Porous [e.g., foamed, spongy, cracked, etc.]

Definitions

  • the present invention is manufactured by a method of manufacturing a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material formed such that the material composition, or the material composition and the porosity change continuously or stepwise, and the manufacturing method thereof.
  • the present invention relates to a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material.
  • Porous aluminum typified by foam metal, is a multifunctional material that combines light weight and excellent impact energy absorption characteristics, and is expected to be a highly functional material that can improve both fuel economy and collision safety in the future. Has been.
  • Non-patent Document 1 a typical method is a precursor method (Non-patent Document 1).
  • the precursor method is a method for producing a so-called precursor (foamed metal precursor) in which a foaming agent powder is previously mixed in an aluminum base material.
  • the precursor method after forming the precursor, the precursor is heated to decompose the foaming agent to generate gas, and the generation of this gas expands the aluminum base material to make it porous. Thereby, porous aluminum is completed.
  • Non-patent Document 2 a powder method
  • Patent Document 3 a rolling joining method
  • the powder method is a method in which the base material powder and the foaming agent powder are mixed until uniform, and the obtained mixed powder is solidified by performing operations such as hot extrusion and hot rolling to obtain a precursor. is there.
  • a plurality of plate materials as base materials are prepared, a foaming agent is sandwiched between the plate materials, the plate materials are joined by rolling at a predetermined reduction rate, for example, 50%, and this rolling process is repeated.
  • a foaming agent is uniformly dispersed in a plate material to obtain a precursor.
  • the above-mentioned powder method is expensive in comparison with materials such as plate materials that are generally distributed, and when the base material is an aluminum alloy powder, there is an oxide film on the surface of the powder. Therefore, there is a problem that it is difficult to manufacture a sufficiently dense precursor.
  • the rolling joining method has the advantage that cheap plate materials can be used and existing rolling equipment can be used, but in order to join the plate materials by rolling, pretreatment such as annealing and surface treatment of the joint surface is necessary. And there is a problem that heat treatment is necessary before and after rolling.
  • porous aluminum is desired to be provided with a gradient functionality for further expansion of applications.
  • the function of the material can be changed in grades in porous aluminum such that the surface has excellent corrosion resistance and the inside has high strength, it can be used in automobiles, aerospace, railway vehicles, medical machines, building components, industrial Higher functionality can be realized as a member used in industrial machines and the like.
  • the present invention provides a functionally graded material precursor having a low cost, excellent quality stability, and a graded material composition, and a method for producing the same. Furthermore, the present invention provides a functionally graded material in which the material composition or the material composition and the porosity are graded to achieve high functionality, and a method for manufacturing the material.
  • the method for producing a functionally gradient material precursor according to the present invention includes a foam metal precursor in which a plurality of pores are generated inside a metal member by performing a heat treatment.
  • it has the process of carrying out friction stir welding of several types of foam metal precursors simultaneously with the process of forming a foam metal precursor, or after.
  • the method for producing a functionally gradient material precursor according to the present invention includes a step of forming a foam metal precursor in which a plurality of pores are generated inside the metal member by performing a heat treatment. Moreover, it has the process of carrying out friction stir welding of the dense metal part and foam metal precursor which consist of a material composition different from the material composition of a metal member simultaneously with the process of forming a foam metal precursor, or after.
  • a functionally functional material precursor in which the foam metal precursors having different composition materials or the foam metal precursor and the dense metal part are integrated is formed.
  • the method for producing a functionally gradient material of the present invention includes a step of forming a plurality of types of foam metal precursors in which a plurality of pores are generated inside the metal member by performing a heat treatment, with different material compositions of the metal member.
  • a functionally gradient material precursor by carrying out friction stir welding of several types of foam metal precursors simultaneously with the process of forming a foam metal precursor, or later.
  • it has the process of foaming the inside of a foam metal precursor, and forming a foam metal part by heat-processing a functionally gradient material precursor.
  • the method for producing a functionally gradient material of the present invention includes a step of forming a foam metal precursor in which a plurality of pores are formed inside the metal member by performing a heat treatment, and a step of forming the foam metal precursor, Or it has the process of carrying out friction stir welding of the dense metal part and foam metal precursor which consist of material composition different from the material composition of a metal member later. Moreover, it has the process of foaming the inside of a foam metal precursor, and forming a foam metal part by heat-processing a functionally gradient material precursor.
  • a functionally gradient material in which foam metal parts having different material compositions or a foam metal part and a dense metal part are integrated is formed. Thereby, a functionally graded material in which the material composition or the material composition and the porosity are changed continuously or stepwise is obtained.
  • the functionally gradient material precursor of the present invention is a kind of foam metal precursor in which a plurality of pores are generated inside the metal member by heat treatment, and the foam metal precursor has one or more different material compositions. Various other foam metal precursors are joined together to form a single piece.
  • the functionally gradient material precursor of the present invention has a material composition different from a foam metal precursor in which a plurality of pores are formed inside a metal member by heat treatment, and the foam metal precursor. And a dense metal portion formed by bonding to a desired surface.
  • the functionally gradient material of the present invention forms a foam metal precursor by forming a plurality of types of foam metal precursors in which a plurality of pores are formed inside the metal member by performing a heat treatment by varying the material composition of the metal member.
  • a functionally graded material precursor is formed by friction stir welding of a plurality of types of foam metal precursors, and the inside of the foam metal precursor is foamed by heat-treating the functionally graded material precursor. It has a formed metal foam part.
  • the functionally gradient material of the present invention forms a foam metal precursor in which a plurality of pores are generated inside the metal member by performing a heat treatment, and at the same time as or after the formation of the foam metal precursor, It has a foam metal part formed by foaming the inside of the metal foam precursor by friction stir welding a dense metal part made of a material composition different from the material composition of the metal member and heat treating the functionally gradient material precursor .
  • the functionally graded material precursor having a low cost, excellent quality stability, and a graded material composition.
  • the functionally graded material can be obtained in which the material composition, or the material composition and the porosity are graded to achieve high functionality.
  • FIGS. 2A and 2B are schematic configuration diagrams showing a manufacturing process of a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to the first embodiment of the present invention.
  • FIGS. FIGS. 2A and 2B are schematic configuration diagrams showing a manufacturing process of a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to the first embodiment of the present invention.
  • FIGS. A and B are schematic configuration diagrams illustrating other examples of the metal plates constituting the first stacked body and the second stacked body in the first embodiment.
  • It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional configuration diagram along line AA in FIG. 4.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional configuration diagram along the line xx of FIG. 6. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material.
  • FIGS. 2A and 2B are schematic configuration diagrams showing a manufacturing process of a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to the first embodiment of the present invention.
  • FIGS. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material.
  • FIGS. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 1st Embodiment of this invention, and a functionally gradient material.
  • It is a schematic perspective view of the functionally gradient material precursor manufactured in the first embodiment of the present invention.
  • A, B The appearance photograph of the functionally gradient material precursor manufactured in the first embodiment and the corresponding observation result with EPMA are shown.
  • a and B An appearance photograph of the functionally gradient material manufactured in the first embodiment and an observation result with EPMA corresponding thereto are shown.
  • a and B are a schematic perspective view of a functionally gradient material precursor in Modification 1 and a schematic configuration diagram of the functionally gradient material. It is a schematic block diagram of the functionally gradient material in the modification 2.
  • a and B are schematic configuration diagrams of functionally gradient material precursors in Modification 3.
  • FIG. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 2nd Embodiment of this invention, and a functionally gradient material.
  • FIG. 24 is a schematic cross-sectional configuration diagram taken along the line xx of FIG. 23. It is a schematic block diagram which shows the manufacturing process of the functionally gradient material precursor which concerns on the 2nd Embodiment of this invention, and a functionally gradient material. It is a schematic perspective view of the functionally gradient material precursor manufactured by the 2nd Embodiment of this invention.
  • FIGS. 4A and 4B are an appearance photograph of a functionally gradient material precursor produced in the second embodiment and an enlarged photograph of the main part.
  • FIGS. A and B The observation result in EPMA of the functionally gradient material precursor manufactured in 2nd Embodiment is shown.
  • A, B, C The appearance photograph of the functionally gradient material manufactured in the second embodiment and the observation result with EPMA corresponding thereto are shown.
  • FIGS. 7A and 7B are schematic configuration diagrams illustrating a manufacturing process of a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to a third embodiment of the present invention.
  • First Embodiment Functionally Gradient Material Precursor Made of Different Materials and Functionally Gradient Material Modification
  • Example 1 Example Using Three Different Material Materials Modification
  • Example 2 Changing Porosity Modification
  • Example 3 Additive Material
  • Example 2 of changing Second Embodiment Functionally Gradient Material Precursor with Dense Metal Bonded, and Example of Functionally Gradient Material 3.
  • Third Embodiment Example using a die-cast material
  • a pair of first metal plates 1a and 1b are laminated by sandwiching a foaming agent 3 and a pore shape stabilizer 4 to form a first laminate 7 shown in FIG. 2A.
  • a pair of second metal plates 2a and 2b made of a material composition different from those of the first metal plates 1a and 1b are stacked by sandwiching the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4, and the second metal plate 2a and 2b shown in FIG.
  • Two laminated bodies 8 are formed.
  • any one of aluminum and its alloys, magnesium and its alloys, titanium and its alloys, iron and steel materials, copper and copper alloys, and the like may be used. it can.
  • the first metal plates 1a and 1b constituting the first laminate 7 and the second metal plates 2a and 2b constituting the second laminate 8 are made of different material compositions.
  • first metal plates 1a and 1b rolled plates of aluminum (JIS standard: A1050) having a purity of 99.5% were used as the first metal plates 1a and 1b.
  • second metal plates 2a and 2b rolled plates of aluminum alloy (JIS standard: A6061) whose material composition is mainly composed of aluminum (Al), silicon (Si), and magnesium (Mg) were used.
  • the first metal plates 1a and 1b and the second metal plates 2a and 2b of the present embodiment are rolled plates having a length of 210 mm, a width of 80 mm, and a thickness of 3 mm.
  • the pair of first metal plates 1a and 1b or the pair of second metal plates 2a and 2b have the same thickness, but may have different thicknesses.
  • the foaming agent 3 is not particularly limited as long as it does not adversely affect the first metal plates 1a and 1b and the second metal plates 2a and 2b.
  • titanium hydride, zirconium hydride, calcium carbonate Inorganic foaming agents such as azo compounds and hydrazine derivatives can be used.
  • zirconium hydride, calcium carbonate Inorganic foaming agents such as azo compounds and hydrazine derivatives
  • alumina, silicon carbide, silicon dioxide, or the like can be used.
  • titanium hydride (TiH 2 ) powder having a particle size smaller than 45 ⁇ m is used as the foaming agent 3, and the pore shape stabilizer 4 is alumina ( ⁇ -Al 2 O 3 ) having an average particle size of 1 ⁇ m.
  • the spray area is a place through which the friction stir tool passes in a friction stir welding (FSW) process described later.
  • the amount of the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 applied is the first metal plates 1a and 1b (or the second metal) obtained by multiplying the area where these powders are applied by the length (5 mm) of the probe of the friction stir tool described later.
  • the foaming agent 3 was 1 mass% and the pore shape stabilizer 4 was 10 mass% with respect to the mass of the volume of the plates 2a and 2b).
  • FIG. 8 when forming the first laminate 7 and the second laminate 8, the lower first metal plate 1b and the second metal plate 2b constituting the first laminate 7 or the second laminate 8 are shown in FIG. As shown to 3A, you may make it the shape which has the groove part 9 for accommodating a foaming agent. Moreover, as shown to FIG. 3B, it is good also as a shape which has the recessed part 10. FIG.
  • FSW is performed from each one surface.
  • FSW is one of the joining methods, and is a joining method capable of joining a plurality of metal members that are in contact with each other while stirring the inside of the metal member by a simple and high-speed process. Since the FSW in the first stacked body 7 and the second stacked body 8 is performed in the same process, the FSW in the first stacked body 7 and the second stacked body 8 will be described simultaneously in the following description.
  • FSW is performed by a friction stir tool 5 including a cylindrical main body 5b and a rod-like probe 5a attached to the tip of the main body. While the main body 5b and the probe 5a are rotated at a predetermined rotation number as indicated by the arrow b, the main body 5b and the probe 5a are pressed in the direction indicated by the arrow a, whereby the first laminated body 7 (second laminated body 8). The probe 5a is penetrated into one end of one of the surfaces. And as shown by the arrow c, the main body 5b and the probe 5a are moved toward the other end of the 1st laminated body 7 (2nd laminated body 8).
  • FIG. 5 is a schematic configuration diagram showing a cross section along the line AA in FIG.
  • a solid line indicates a state in which the probe 5 a of the friction stir tool 5 is in contact with the first stacked body 7 (second stacked body 8), and a two-dot chain line indicates the first stacked body 7 (second stacked body 8).
  • the probe 5a is inserted. As shown in FIG. 5, the probe 5a penetrates through the joining surface of the two first metal plates 1a and 1b of the first laminate 7 and penetrates to a depth reaching the lower first metal plate 1b.
  • the friction stir tool 5 made of SKH51 high-speed tool steel (JIS standard), having a cylindrical body 5b with a diameter of 17 mm, a probe 5a with a diameter of 6 mm, and a probe 5a with a length of 5 mm is provided.
  • JIS standard high-speed tool steel
  • the rotational speed of the friction stirring tool 5 is 2200 rpm
  • the moving speed is 100 mm / min
  • the advance angle is 3 °.
  • the rotational speed of the friction stirring tool was 1000 rpm
  • the moving speed was 100 mm / min
  • the advance angle was 3 degrees.
  • FIG. 6 is a schematic configuration diagram when FSW is performed from one end to the other end of the first stacked body 7 (second stacked body 8).
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional configuration along the line xx in FIG. 6 and shows the inside of the first stacked body 7 (second stacked body 8) when FSW is performed.
  • the two first metal plates 1a and 1b (second metal plates 2a and 2b), the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 (see FIG. 1) are mixed uniformly, Two first metal plates 1a and 1b (second metal plates 2a and 2b) are joined.
  • the first laminate 7 is the first foam metal precursor 11 in which the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 are mixed in the first metal plates 1a and 1b
  • the second laminate 8 is
  • the second metal foam precursor 12 is obtained by mixing the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 in the two metal plates 2a and 2b.
  • the diameter of the probe 5a of the friction stir tool 5 is shifted four times in total in a direction orthogonal to the friction stir scanning direction (the direction from the right side to the left side of the page) (4 Friction stir of the column) was performed. Furthermore, as shown in FIG. 9, the stirring is performed by reversing the scanning direction with respect to the same place where the friction stir is once performed, and the friction is shifted while shifting in the direction opposite to the first time (the direction from the left side to the right side of the paper). Stirring was performed. Further, in the present embodiment example, the friction stirrer in FIGS. 8 to 9 was performed again only at the same location only in the second laminate 8.
  • the multipass method in which the stirring process is performed a plurality of times at the same location is used.
  • the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 are more uniformly diffused into the first metal plates 1a and 1b (second metal plates 2a and 2b), as shown in FIG.
  • the first foam metal precursor 11 second foam metal precursor 12
  • the first foamed metal precursor 11 (second foamed metal precursor 12) can be obtained in a wide range by repeating the frictional stirring for a predetermined number of times while moving in the direction orthogonal to the scanning direction.
  • the foaming agent can be sufficiently stirred by repeating frictional stirring a plurality of times for the same portion.
  • FSW is performed from one surface, but it may be performed from both surfaces.
  • the surface (stirring unit 6) subjected to frictional stirring is obtained by machining each of the first foamed metal precursor 11 and the second foamed metal precursor 12. Adjust so that the edges are exposed.
  • the surface of the first laminate 7 subjected to friction stirring and the surface of the second laminate 8 subjected to friction stirring are placed in contact with each other, and the contact surface is arranged on the contact surface.
  • FSW is performed.
  • the FSW with respect to the contact surface was performed by setting the rotational speed of the friction stir tool 5 to 1000 rpm, the moving speed to 100 mm / min, and the advance angle to 3 °.
  • the multi-pass method may be used for the FSW on the contact surface.
  • the friction stir was performed twice in the same place by reversing the scanning direction. .
  • the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12 were joined, and as a result, the functionally graded material precursor 13 whose material composition was inclined and changed was formed.
  • the functionally graded material precursor 13 formed in the above-described process is heated at a temperature near its melting point.
  • the portions of the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12 from the functionally gradient material precursor 13 formed so far are each 17.5 mm ⁇ 12 mm. It cut out so that it might become * 6 mm (area
  • the sample was placed in an electric furnace (Denken Co., Ltd., product name: KDF-S80) preheated to 1003 K, held at that temperature for 10 minutes, then removed from the electric furnace and air-cooled. .
  • an electric furnace (Denken Co., Ltd., product name: KDF-S80) preheated to 1003 K, held at that temperature for 10 minutes, then removed from the electric furnace and air-cooled. .
  • the functionally gradient material 14 as shown in FIG. 15 is produced by the above heat treatment process.
  • the foaming agent 3 inside the functionally gradient material precursor 13 is decomposed to generate a plurality of pores.
  • the metal foam portions 15 and 16 having a plurality of pores 17 are formed as shown in FIG.
  • the first foam metal In the region that was the precursor 11 a foam metal portion 15 made of pure aluminum is formed, and in the region that was the second foam metal precursor 12, a foam metal portion 16 made of an aluminum alloy is formed.
  • the functionally gradient material 14 formed by inclining the composition material is completed.
  • the joint portion of the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12 is mixed by friction stirring, so that the foam metals having different composition materials are used.
  • the intermediate regions of the portions 15 and 16 are in a state where different compositions are mixed.
  • the gradient of the material composition of the functionally gradient material precursor 13 and the functionally gradient material 14 obtained in the present embodiment is applied only to the aluminum alloy applied to the second metal plates 2a and 2b of the second laminate 8.
  • the observation was made by the distribution of the contained magnesium (Mg) element.
  • this observation was performed with respect to the cross section perpendicular
  • the observation cross sections of the functionally gradient material precursor 13 and the functionally gradient material 14 were polished by polishing paper (polishing up to No. 1200 with emery paper) and further polished by electrolytic polishing.
  • FIG. 16A shows an appearance photograph of the observation cross section of the functionally gradient material precursor 13, and FIG. 16B shows the magnesium (Mg) distribution in the observation cross section of FIG. 16A analyzed by an electron beam microanalyzer (EPMA).
  • Indicates. 17A shows an appearance photograph of the observation cross section of the functionally gradient material 14, and
  • FIG. 17B shows the magnesium (Mg) distribution in the observation cross section of FIG. 17A analyzed by the electron beam microanalyzer.
  • the left side from the center is a part constituted by the first laminated body 7, and the right side from the center is a part constituted by the second laminated body 8.
  • the location where the magnesium (Mg) element exists and the location where it does not exist are complicated. It can be seen that they are mixed. Thereby, in the functionally gradient material precursor formed in the present embodiment, it is observed that the ratio of the magnesium (Mg) element gradually changes from the right side to the left side, and the composition is inclined. I understand that.
  • the functionally gradient material 14 made of the foam metal parts 15 and 16 obtained in this embodiment is composed of pure aluminum and the second metal constituting the first metal plates 1a and 1b.
  • the seam of the aluminum alloy constituting the plates 2a and 2b is not seen at all.
  • magnesium (Mg) element is hardly observed on the left side, which is a portion of pure aluminum constituting the first metal plates 1a and 1b in the functionally gradient material precursor 13.
  • a large amount of magnesium (Mg) element was observed on the right side, which was the aluminum alloy constituting the second metal plates 2a and 2b in the functionally gradient material precursor 13. Also in FIG.
  • the ratio of the magnesium (Mg) element gradually changes in the original joint portion of the first stacked body 7 and the second stacked body 8. It is observed that the composition is inclined.
  • the foam metal part 15 made of pure aluminum which is a relatively soft material and the foam metal part 16 made of an aluminum alloy which is a material harder than pure aluminum. are joined in an inclined manner.
  • the function is inclined in one material, when the functionally gradient material 14 of the present embodiment is used for, for example, an automobile part or the like, it is possible to provide a more highly functional part. .
  • the foaming agent can be dispersed in the metal plate using FSW to form the foam metal precursor, it is more stable than the conventional powder method and rolling method. A foam metal precursor having quality can be easily produced at low cost. Moreover, since it is energy saving and a foaming agent is friction-stirred in the state clamped between a pair of metal plates, the foaming agent does not scatter and the working environment is hardly deteriorated.
  • first metal plates 1a and 1b pure aluminum is used as the first metal plates 1a and 1b, and an aluminum alloy is used as the second metal plates 2a and 2b.
  • the functionally gradient material precursor 13 and the functionally gradient material 14 according to the present embodiment are not limited thereto.
  • the first metal plates 1a, 1b constituting the first laminate 7 and the second metal plates 2a, 2b constituting the second laminate 8 can be formed by different material compositions, and various applications can be achieved. Is possible.
  • the FSW for forming the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12, the first foam metal precursor 11, and the second foam metal precursor 12 are joined.
  • the FSW is performed in a separate process, but may be performed simultaneously.
  • the first laminated body 7 and the second laminated body 8 are placed in contact with each other, and stirring and joining inside the first laminated body 7 and the second laminated body 8 by performing FSW over the entire surface,
  • the 1st laminated body 7 and the 2nd laminated body 8 can be joined simultaneously. As a result, the number of steps can be reduced.
  • FSW is performed by adding alumina (Al 2 O 3 ) as the pore shape stabilizer 4 to the surfaces of the first stacked body 7 and the second stacked body 8.
  • alumina Al 2 O 3
  • the pore shape stabilizer 4 also functions as a pore-forming nucleus, the porosity can be increased.
  • the pore shape stabilizer 4 is added.
  • the pore shape stabilizer 4 is not necessarily added, and pores are formed even when not added.
  • the mechanical properties can be improved by subjecting the functionally gradient material manufactured in this embodiment example to heat treatment again.
  • the functionally gradient material manufactured in this embodiment example to heat treatment again.
  • mechanical properties are improved by performing heat treatment. Therefore, a part or all of the functionally gradient material made porous by the heat treatment step is again treated at a temperature of, for example, 100 ° C. to 250 ° C.
  • the mechanical properties can be improved by heat treatment.
  • the mechanical properties can be improved in a part of the functionally gradient material, and the functional gradient can be further improved.
  • Modification 1 Next, a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to Modification 1 will be described with reference to FIGS. 18A and 18B.
  • Modification 1 is an example in which three laminated bodies having different composition materials are joined. 18A and 18B, parts corresponding to those in FIGS. 14 and 15 are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
  • the functionally gradient material precursor 40 in Modification 1 is further provided with a third foam metal precursor 42 having a different material composition in addition to the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12. It is constituted by joining.
  • a material constituting the third foam metal precursor 42 a pair of third metal plates 41a and 41b made of an aluminum alloy (JIS standard: A5083) having high corrosion resistance is used.
  • the third foam metal precursor 42 is also provided with a foaming agent and a pore shape between the third metal plates 41a and 41b, as in the method of manufacturing the first foam metal precursor 11 and the second foam metal precursor 12. It can be formed by sandwiching and stacking a stabilizer and performing FSW.
  • the first to third foam metal precursors 11, 12, and 42 are joined to each other by FSW in the same manner as in the steps of FIGS.
  • the functionally graded material precursor 40 composed of the first to third foam metal precursors 11, 12, and 42 is subjected to heat treatment by the same method as that of the first embodiment, and shown in FIG. 18B.
  • a functionally gradient material 44 can be formed.
  • the foam metal part 15 made of pure aluminum which is a relatively soft material
  • the foam metal part 16 made of an aluminum alloy which is a material harder than pure aluminum
  • the functionally gradient material 44 made of is configured. As described above, according to this example, it is possible to add a plurality of functions to one material.
  • the functionally gradient material 44 made of the foam metal parts 15, 16, 43 having three different material compositions is formed.
  • it is composed of three or more kinds of foam metal parts.
  • the FSW for bonding to 42 is performed in a separate process, but may be performed at the same time.
  • Modification 2 Next, a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to Modification 2 will be described with reference to FIG. Modification 2 is an example in which the material composition and the porosity are changed. 19, parts corresponding to those in FIG. 15 are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
  • Modification 2 is an example in which the porosity is changed by giving a distribution to the foaming agent contained.
  • the amount of the foaming agent 3 is changed between the first laminate 7 and the second laminate 8.
  • the amount of the foaming agent 3 applied is the volume of the first metal plate 1a, the volume of which is obtained by multiplying the area where these powders are applied by the length of the probe of the friction stir tool described later (5 mm). It is 1.0 mass% with respect to the mass of 1b, and in the 2nd laminated body 8, it is 0.2 mass% with respect to the mass of 2nd metal plate 2a, 2b.
  • the functionally gradient material 50 having a structure in which the foam metal parts 51 and 52 having different porosities are joined is formed.
  • Modification 3 Next, a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material according to Modification 3 will be described with reference to FIGS. 20A and 20B.
  • Modification 3 is an example in which the additive material added to the functionally gradient material precursor and the functionally gradient material has a distribution. 20A and 20B, parts corresponding to those in FIG.
  • FIG. 20A is a schematic configuration diagram of the functionally gradient material 60 formed in the third modification.
  • FIG. 20A shows an example in which alumina 61 for improving the strength is added to the first metal foam part 63 and silicon carbide (SiC) 62 is added to the second metal foam part 64.
  • FIG. 20B shows an example in which the functionally graded material 70 is configured so that the amount of alumina 61 added decreases from 10% to 0%.
  • the amount of additive sprayed in the first laminate 7 and the second laminate 8 may be changed in the steps shown in FIGS. 1A and 1B.
  • two metal plates 20a and 20b are prepared, and a powdery foaming agent 3 and a pore shape stabilizer 4 are sandwiched and laminated between the metal plates 20a and 20b. .
  • the laminated body 22 shown in FIG. 22 is formed.
  • the dense metal portion 21 is laminated on the lower layer of the laminate 22.
  • the foaming agent 3, and the pore shape stabilizer 4 the same materials as those in the first embodiment can be used.
  • the dense metal portion 21 is made of a metal material having a material composition different from that of the metal plates 20a and 20b.
  • a rolled plate having a length of 180 mm and a width of 110 mm made of aluminum (JIS standard: A1050) having a purity of 99.5% was used for the two metal plates 20a and 20b.
  • the thickness of the upper metal plate 20a was 3 mm and the thickness of the lower metal plate 20b was 2 mm so that the thickness of the entire laminate 22 would be the length (5 mm) of the probe of the friction stir tool described later.
  • the dense metal portion 21 was a rolled plate made of a steel plate (JIS standard: SS400) having a length of 180 mm ⁇ width of 110 mm and a thickness of 3 mm.
  • titanium hydride (TiH 2 ) having a particle size smaller than 45 ⁇ m is used as the foaming agent 3, and alumina ( ⁇ -Al 2 O 3 ) having an average particle size of about 1 ⁇ m as the pore shape stabilizer 4.
  • the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 were dispersed between the two metal plates 20a and 20b.
  • the spraying area is a place through which the friction stir tool passes in the FSW process described later.
  • the amount of the foaming agent 3 and the pore shape stabilizer 4 applied is based on the mass of the metal plates 20a and 20b corresponding to the volume obtained by multiplying the area where these powders are applied by the length (5 mm) of the probe of the friction stir tool described later.
  • the foaming agent 3 was 1 mass%, and the pore shape stabilizer 4 was 10 mass%.
  • FSW is performed from the surface side opposite to the surface in contact with the dense metal portion 21 of the laminate 22.
  • the FSW rotates the probe 5a of the friction stir tool 5 at a predetermined rotational speed as indicated by the arrow b, and presses the main body 5b and the probe 5a in the direction indicated by the arrow a, thereby stacking the layers.
  • the probe 5 a is inserted into one end of one surface of the body 22. Then, with the probe 5a inserted, the friction stir tool 5 is moved toward the other end of the laminate 22 as indicated by an arrow c.
  • FIG. 24 is a schematic configuration diagram showing a cross section along the line xx of FIG.
  • the length of the probe 5a is configured to be substantially the same as the thickness of the stacked body 22. Therefore, as shown in FIG. 24, the two metal plates 20a that the probe 5a forms the stacked body 22 are provided. , 20b, and the tip of the probe 5a is agitated in such a way that it slightly penetrates into the dense metal portion 21. Then, by performing FSW, frictional heat is generated between the laminate 22 and the friction stir tool 5, and the stirring unit 6 is formed in the frictionally stirred portion.
  • the same FSW apparatus as in the first embodiment is used, the rotational speed of the friction stir tool 5 is 2200 rpm, the moving speed is 100 mm / min, the advance angle is 3 °, and the multipass method is used. Friction stirring was performed.
  • FIG. 25 is a schematic configuration diagram after performing FSW from one end of the laminate 22 to the other end and stirring the same portion twice using a multipass method.
  • the metal plates 20a and 20b, the foaming agent 3, and the pore shape stabilizer 4 are uniformly mixed in the stirring unit 6, and at the same time, the two metal plates 20a and 20b and the dense metal portion 21 are mixed. Are joined.
  • the laminated body 22 portion is made the foam metal precursor 24, and at the same time, the functionally gradient material precursor 23 in which the foam metal precursor 24 and the dense metal portion 21 are joined is formed.
  • the functionally gradient material precursor 23 formed in the above-described process is heated at a temperature in the vicinity of the melting point thereof.
  • the portion of the functionally gradient material precursor 23 on which FSW has been applied is 12 mm long ⁇ 12 mm wide ⁇ 8 mm thick (the thickness of the foam metal precursor 24 is 5 mm and the dense metal
  • the functionally functional gradient material precursor 23 was heat-treated. That is, in this embodiment, the cut functional gradient material precursor 23 is put in an electric furnace (product name: KDF-S80, manufactured by Denken Co., Ltd.) that has been heated to 1003 K in advance, and the temperature is maintained for 9 minutes 30 After holding for 2 seconds, it was removed from the electric furnace and air-cooled.
  • KDF-S80 manufactured by Denken Co., Ltd.
  • FIG. 27 is a schematic configuration diagram of the functionally gradient material 25 completed in the present embodiment.
  • the functionally gradient material 25 of the present embodiment example has pores 26 formed only in the region that was the foam metal precursor 24 and becomes the foam metal portion 27 by the heat treatment process. And the dense metal portion 21 are joined.
  • the composition materials are different as shown in FIG.
  • the intermediate region between the foam metal part 27 and the dense metal part 21 is in a state where different compositions are mixed. That is, the functionally gradient material 25 according to the present embodiment is in a state in which the material composition and the porosity are changed from the foamed metal portion 27 to the dense metal portion 21 while being inclined.
  • the distribution of aluminum (Al) element and iron (Fe) element was analyzed by an electron beam microanalyzer (EPMA). It was observed by analyzing with. Moreover, this observation was performed with respect to the cross section perpendicular
  • the observed cross sections of the functionally gradient material precursor 23 and the functionally gradient material 25 were polished by polishing paper (polishing up to No. 1200 with emery paper) and then by electrolytic polishing.
  • FIG. 28A shows an appearance photograph of an observation cross section of the functionally gradient material precursor 23.
  • the upper layer is the foam metal precursor 24 and the lower layer is the dense metal portion 21.
  • the white-colored region of the foam metal precursor 24 in FIG. 28A indicates alumina and serves as an indicator of the state of stirring.
  • the onion ring peculiar to FSW is confirmed at the portion (stirring portion 6) through which the central probe passes, and it can be seen that aluminum, foaming agent, and alumina are mixed. Further, the joining of the two metal plates 20a and 20b and the dense metal portion 21 is performed almost satisfactorily over the entire stirring portion 6.
  • FIG. 28B is an enlarged photograph of the vicinity of the interface between the metal foam precursor 24 and the dense metal part 21 in the stirring part 6 in FIG. 28A. From FIG. 28B, at the interface between the foam metal precursor 24 and the dense metal portion 21, the aluminum constituting the foam metal precursor 24 penetrates into the dense metal portion 21 and is similar to the steel burrs constituting the dense metal portion 21. It can be observed that the material is overhanging in the foam metal precursor 24. From this, it can be considered that in FSW, the tip of the probe 5a is a little but reaches the surface of the dense metal portion 21 and is joined to aluminum constituting the foam metal precursor 24.
  • 29A and 29B show the results of observing the distribution of aluminum (Al) element and iron (Fe) element in the vicinity of the interface between the metal foam precursor 24 and the dense metal part 21 in the stirring part 6 in FIG. 28A with EPMA. . Although the presence of aluminum constituting the foam metal precursor 24 is slightly observed in the dense metal portion 21, no significant diffusion beyond the interface between the aluminum element and the iron element is observed. It is thought that a proper joining occurred.
  • FIG. 30A shows an appearance photograph in the case where the part subjected to stirring in FIG. 28A is foamed. Even after foaming, the joining of the aluminum constituting the foam metal part 27 and the dense metal part 21 was maintained, and the foam metal part 27 and the dense metal part 21 were not separated.
  • 30B and 30C show the results of observing the distribution of the aluminum element and the iron element in the vicinity of the interface between the foam metal part 27 and the dense metal part 21 in FIG. 30A with EPMA. A region where both elements are detected is observed on the interface. It is considered that remarkable diffusion occurred, diffusion bonding was performed, and an Fe—Al intermetallic compound was generated.
  • iron element is also detected in the foam metal part 27. This is thought to be because during foaming, the Fe—Al intermetallic compound produced at the interface between the foam metal part 27 and the dense metal part 21 moved in the semi-molten aluminum due to the movement of the solution such as drainage. . However, it is confirmed that the distribution of the iron element in the metal foam part 27 is limited to the vicinity of the interface between the metal foam part 27 and the dense metal part 21 and does not extend over the metal foam part 27 as a whole. Yes.
  • the dense metal part 21 and the foam metal part 27 are joined to form a functionally gradient material formed by inclining the material composition and the porosity. it can.
  • the functionally gradient material which is the structure by which the foam metal part 27 and the dense metal part 21 were joined can be obtained, when using for an automotive component etc., it makes it easy to paint. In addition, it can be applied to a wide range of parts, such as facilitating joining with other members during product assembly. In addition, the same effects as those of the first embodiment can be obtained.
  • the composite of foam metal (general porous member) and dense metal has been mainly performed by using an adhesive.
  • an adhesive has problems such as a heavy environmental load, difficulty in recycling, and softening of the adhesive resin in a high temperature environment.
  • FSW by using FSW, the foam metal part and the dense metal part can be joined without using an adhesive, so that the conventional problem can be solved.
  • the dense metal portion 21 is laminated in the lamination direction of the laminated body to be the foam metal portion 27, but is joined to the side surface of the laminated body 22 perpendicular to the lamination direction of the laminated body 22.
  • the functionally gradient material precursor and the functionally gradient material of the present invention can be implemented by performing FSW on the laminated body 22 and on the joint surface between the laminated body 22 and the dense metal portion 21. .
  • the functionally gradient material 25 in which one kind of the foam metal portion 27 and the dense metal portion 21 are joined is formed.
  • the functionally gradient material formed in the first embodiment is used. It can also be formed by joining a part or all of the two types of foam metal precursors constituting the precursor 13. In this case, the FSW may be applied to the joining surface between the dense metal portion and the foam metal precursor joined to the dense metal portion.
  • the functionally gradient material 25 formed in the present embodiment is an example in which the material composition of the foam metal portion 27 and the dense metal portion 21 is different, but the foam metal portion and the dense metal portion having the same material composition are joined. May be. In this case, functionally gradient materials having different porosities are formed.
  • the foam metal precursor constituting the functionally gradient material precursor forms a laminate by sandwiching a foaming agent between a pair of metal plates, and one of the laminates is formed.
  • FSW is performed from the surface.
  • the manufacturing method of a foam metal precursor is not restricted to this, The subject of this invention can be achieved also by applying a die-casting method. The method shown below is an example using a die casting method.
  • a first metal member 36 and a second metal member 37 are formed using a die casting method.
  • the die casting method is a casting method in which a high-precision casting can be molded in a large amount in a short time by pressing a molten metal material into a predetermined mold.
  • the die-casting method is a general atmospheric open die-casting method, a vacuum die-casting method in which molten metal is injected in a state where the mold cavity is depressurized to prevent the formation of entrapment nests, and molten metal is injected into the cavity at a low speed.
  • a squeeze die casting method in which molten metal is solidified by applying pressure
  • a non-porous (oxygen substitution) die casting method in which oxygen is filled in the cavity and the inside of the cavity is decompressed by the action of the oxygen to prevent formation of nests
  • a semi-melting and semi-solid die casting method in which a solid and liquid metal material in a sherbet state is pressed into a mold.
  • Al-Si-Cu-based aluminum alloys for die casting JIS standards: ADC12, ADC10, ADC10Z, ADC12Z, ADC14
  • Al-Si die castings are used as the metal material to be press-fitted into the mold.
  • Aluminum alloys JIS standard: ADC1
  • Al—Si—Mg based aluminum alloys for die casting JIS standard: ADC3
  • Al—Mg based aluminum alloys for die casting JIS standards: ADC5, ADC6
  • die casting materials such as magnesium, magnesium alloy, zinc, zinc alloy, copper, and copper alloy can be used.
  • the inside of the metal member formed by the die casting method usually contains gas and pore forming nuclei.
  • gas when molten metal is injected into a die of a die casting apparatus at a very high speed, air is mixed in the molten metal and contained in the metal member, or a release agent applied to the die comes into contact with the molten metal. There are some which are vaporized and mixed into the molten metal and contained in the metal member.
  • the pore-forming nuclei are already contained in the raw material of the metal material, or are contained in the casting process by the die casting method.
  • a metal member made of aluminum or an aluminum alloy when a metal member made of aluminum or an aluminum alloy is formed, primary crystal Si, eutectic Si, Al—Fe—Si compound, Al—Cu compound, and the like serve as pore forming nuclei.
  • a metal member made of magnesium or a magnesium alloy When a metal member made of magnesium or a magnesium alloy is formed, a Mg—Al compound, a Mg— (Al, Zn) compound, or the like becomes a pore forming nucleus.
  • the first metal member 36 and the first metal member 36 are made of different material compositions by press-fitting a molten metal material with a casting pressure of 70 MPa into the mold using an open air die casting method. Two metal members 37 were formed.
  • FSP friction stir processing
  • the gas and pore forming nuclei contained in the first metal member 36 and the second metal member 37 are uniformly diffused in the first metal member 36 and the second metal member 37 by the FSP.
  • the first metal member 36 is the first foam metal precursor 28
  • the second metal member 37 is the second foam metal precursor 29.
  • friction stir is performed by machining each of the first foam metal precursor 28 and the second foam metal precursor 29. Adjust so that the exposed surface is exposed at the edge.
  • the first foamed metal precursor 28 and the second foamed metal precursor 29 are arranged in contact with the surfaces subjected to frictional stirring, and the contact surfaces are Perform FSW.
  • the FSW with respect to the contact surface was performed by setting the rotational speed of the friction stir tool 5 to 1000 rpm, the moving speed to 100 mm / min, and the advance angle to 3 °.
  • the multi-pass method may be used for the FSW on the contact surface.
  • the friction stir is performed twice on the same portion by reversing the scanning direction as in the first embodiment. went.
  • the first and second foam metal precursors 28 and 29 are joined to form the functionally graded material precursor 30 that changes in material composition.
  • the functionally gradient material precursor 30 is heat-treated in the same manner as in the first embodiment, so that the gas that already exists in the gradient functional material precursor 30 expands.
  • the pores are generated and expanded by the pore-forming nuclei already present in the interior of 30.
  • the portion that was the first foam metal precursor 28 becomes the first foam metal 33
  • the portion that was the second foam metal precursor 29 becomes the second foam metal 34
  • the functionally gradient material 31 according to this embodiment is completed.
  • the first foamed metal precursor 28 and the second foamed metal precursor 29 having different composition materials formed using a die-cast material are joined by FSW and heat-treated, so that the material composition is inclined.
  • the functionally gradient material 31 can be formed.
  • the first foam metal precursor 28 and the second foam metal precursor 29 are formed of a die-cast material, an expensive foaming agent powder is unnecessary, and the conventional powder metallurgy method is used. Compared with the simple manufacturing process, the productivity is high and the cost can be reduced.
  • one foam metal precursor constituting the functionally gradient material precursor is formed using the formation method of the first embodiment, and the other foam metal precursor is formed using the die casting method of the third embodiment.
  • the upper first metal plate 1a and the lower first metal plate 1b of the first laminate 7 are formed of metal materials having different material compositions, they are easily made of different materials.
  • a functionally gradient material in which foam metal is bonded can be formed.
  • the friction stir welding of the upper and lower first metal plates 1a and 1b and the friction stirring for diffusing the foaming agent 3 into the first metal plates 1a and 1b are performed by one-step FSW.
  • the step of forming the foam metal precursor and the step of joining them can be performed at a time.
  • a functional metal material precursor may be formed by joining various metal foam precursors.
  • a functionally gradient material precursor and a functionally gradient material made of a plurality of metal materials (two types in the present embodiment) having different material compositions and porosity.
  • a functionally gradient material formed by joining a plurality of types of foam metal parts made of different materials, a foam metal part having a plurality of pores, and a non-porous dense metal part are joined.
  • the functionally gradient material can be easily formed.
  • the functionally gradient material of the present invention in which the material composition, the material composition, and the porosity are different from each other is useful for automobile parts and the like by inclining the function according to the application. Yes, it can be applied as a highly functional material.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

低コストで品質の安定性に優れ、材料組成が傾斜化した傾斜機能材料前駆体、及びその製造方法を提供する。さらに、材料組成、若しくは、材料組成及び気孔率が傾斜化され、高機能化が図られた傾斜機能材料、及びその製造方法を提供する。熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を、金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成する工程と、複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程とにより、傾斜機能材料前駆体を形成する。また、その傾斜機能材料を熱処理することにより、傾斜機能材料を形成する。

Description

傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料
 本発明は、材料組成、若しくは、材料組成及び気孔率が連続的、又は段階的に変化するように形成された傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法と、その製造方法で製造された傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料に関する。
 発泡金属に代表されるポーラスアルミニウムは、軽量性と優れた衝撃エネルギー吸収特性を併せ持った多機能な素材であり、今後、自動車の燃費向上と衝突安全性向上の両立が可能な高機能素材として期待されている。
 ポーラスアルミニウムの作製方法は、数多く提案されており、その代表的なものとして、プリカーサ法がある(非特許文献1)。プリカーサ法とは、アルミニウム母材中に、あらかじめ発泡剤粉末を混合した、プリカーサ(発泡金属前駆体)と呼ばれるものを作製する方法である。プリカーサ法においては、プリカーサ形成後、このプリカーサを加熱することで発泡剤を分解してガスを発生させ、このガスの発生によりアルミニウム母材を膨張させてポーラス化する。これにより、ポーラスアルミニウムが完成される。
 また、プリカーサを作製するプリカーサ法としては、粉末法(非特許文献2、特許文献1、2)と圧延接合法(非特許文献3、特許文献3)とがある。
 粉末法は、母材粉末と発泡剤粉末とを均一になるまで混合し、さらに、得られた混合粉末に熱間押出や熱間圧延などの操作を施すことにより固化させてプリカーサとする方法である。
 圧延接合法は、母材である板材を複数用意し、この板材の間に発泡剤を挟み、所定の圧下率、例えば50%で圧延して板材を接合し、さらに、この圧延工程を繰り返して板材中に発泡剤を均一に分散させることで、プリカーサとする方法である。
ドイツ特許出願公開第1048360号明細書 ドイツ特許出願公開第4101630号明細書 特許第3895292号公報
J.Banhart,Manufacture,characterization and application of cellular metals and metal foams.ProgressinMaterials Science,2001.46(6):pp559-632 F.Baumgartner,I.Duarte and J.Banhart,Industrialization of powder compact foaming process.Advanced Engineering Materials,2000.2(4):pp168-174 K.Kitazono,E.Sato,and K.Kuribayashi,Novel manufacturing process of closed-cell aluminum foam by accumulative roll-bonding.ScriptaMaterialia,2004.59(4):pp495-498.
 しかしながら、上述した粉末法は、母材の粉末の価格が一般に流通している板材などの材料と比較して高いこと、母材がアルミニウム合金の粉末である場合、粉末の表面に酸化被膜が存在するため十分に緻密なプリカーサを製造することが困難である等の問題点がある。
 圧延接合法は、安価な板材を使用でき、既存の圧延設備を使用できるという長所はあるものの、圧延によって板材を接合するために、焼鈍や接合面の表面処理などの前処理が必要であること、及び圧延前後で熱処理が必要であること等の問題点がある。
 一方、ポーラスアルミニウムは、更なる用途の拡大の為に、傾斜機能性が付与されることが望まれる。例えば、表面は耐食性に優れ、内部は高強度といったように、ポーラスアルミニウム内で材料の機能を傾斜的に変化させることができれば、自動車を始め、航空宇宙、鉄道車両、医療機械、建築部材、産業用機械等に用いられる部材として、より高機能化が実現できる。
 上述の点に鑑み、本発明は、低コストで品質の安定性に優れ、材料組成が傾斜化した傾斜機能材料前駆体、及びその製造方法を提供する。さらに、材料組成、若しくは、材料組成及び気孔率が傾斜化され、高機能化が図られた傾斜機能材料、及びその製造方法を提供する。
 上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の傾斜機能材料前駆体の製造方法は、熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を、金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成する工程を有する。また、発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程を有する。
 また、本発明の傾斜機能材料前駆体の製造方法は、熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成する工程を有する。また、発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部と発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程を有する。
 本発明の傾斜機能材料前駆体の製造方法によれば、組成材料の異なる発泡金属前駆体同士、又は発泡金属前駆体と緻密金属部が一体化された傾斜機能材料前駆体が形成される。
 また、本発明の傾斜機能材料の製造方法は、熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を、金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成する工程を有する。また、発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合することにより、傾斜機能材料前駆体を形成する工程を有する。また、傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、発泡金属前駆体の内部を発泡させて発泡金属部を形成する工程を有する。
 また、本発明の傾斜機能材料の製造方法は、熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成する工程と、発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部と発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程を有する。また、傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、発泡金属前駆体の内部を発泡させて発泡金属部を形成する工程を有する。
 本発明の傾斜機能材料の製造方法では、材料組成の異なる発泡金属部同士、又は発泡金属部と緻密金属部が一体化された傾斜機能材料が形成される。これにより、材料組成、若しくは、材料組成及び気孔率が連続的、又は段階的に変化された傾斜機能材料が得られる。
 また、本発明の傾斜機能材料前駆体は、熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる一の発泡金属前駆体と、発泡金属前駆体とは材料組成が異なる一種、又は複数種の他の発泡金属前駆体が互いに接合して一体に形成されている。
 また、本発明の傾斜機能材料前駆体は、熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体と、発泡金属前駆体とは異なる材料組成を有し、発泡金属前駆体の所望の面に接合して形成された緻密金属部とから構成されている。
 また、本発明の傾斜機能材料は、熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成し、発泡金属前駆体を形成すると同時に、又は後に、複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合することにより傾斜機能材料前駆体を形成し、傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、発泡金属前駆体の内部を発泡させて形成された発泡金属部を有する。
 また、本発明の傾斜機能材料は、熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成し、発泡金属前駆体を形成すると同時に、又は後に、発泡金属前駆体と金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部とを摩擦攪拌接合し、傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより発泡金属前駆体の内部を発泡させて形成された発泡金属部を有する。
 本発明によれば、低コストで品質の安定性に優れ、材料組成が傾斜化した傾斜機能材料前駆体が得られる。また、材料組成、若しくは、材料組成及び気孔率が傾斜化され、高機能化が図られた傾斜機能材料が得られる。
A,B 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 A,B 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 A,B 第1の実施形態において、第1積層体及び第2積層体を構成する金属板の他の例を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 図4のA-A線上に沿う概略断面構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 図6のx-x線上に沿う概略断面構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 A,B 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第1の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体の概略斜視図である。 本発明の第1の実施形態で製造された傾斜機能材料の概略構成図である。 A,B 第1の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体の外観写真と、それに対応するEPMAでの観察結果を示す。 A,B 第1の実施形態で製造された傾斜機能材料の外観写真と、それに対応するEPMAでの観察結果を示す。 A,B 変形例1における傾斜機能材料前駆体の概略斜視図と、傾斜機能材料の概略構成図である。 変形例2における傾斜機能材料の概略構成図である。 A,B 変形例3における傾斜機能材料前駆体の概略構成図である。 本発明の第2の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第2の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第2の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 図23のx-x線上に沿う概略断面構成図である。 本発明の第2の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第2の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体の概略斜視図である。 本発明の第2の実施形態で製造された傾斜機能材料の概略構成図である。 A,B 第2の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体の外観写真と、要部の拡大写真である。 A,B 第2の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体のEPMAでの観察結果を示す。 A,B,C 第2の実施形態で製造された傾斜機能材料の外観写真と、それに対応するEPMAでの観察結果を示す。 A,B 本発明の第3の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第3の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第3の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造工程を示す概略構成図である。 本発明の第3の実施形態で製造された傾斜機能材料前駆体の概略斜視図である。 本発明の第3の実施形態で製造された傾斜機能材料の概略構成図である。
 以下、本発明の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体、傾斜機能材料、及びその製造方法の一例を、図1~図35を参照しながら説明する。本発明の実施形態は以下の順で説明する。なお、本発明は以下の例に限定されるものではない。
1.第1の実施形態:異種材料からなる傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料の例
 変形例1:3つの異種材料を用いる例
 変形例2:気孔率を変化させる例
 変形例3:添加材料を変化させる例
2.第2の実施形態:緻密金属を接合した傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料の例
3.第3の実施形態:ダイカスト材を用いる例
 〈1.第1の実施形態〉
 図1~図17を用いて、本発明の第1の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法について説明する。
 まず、図1Aに示すように、発泡剤3と気孔形態安定剤4を挟持して一対の第1金属板1a,1bを積層し、図2Aに示す第1積層体7を形成する。同様にして、発泡剤3と気孔形態安定剤4を挟持して、第1金属板1a,1bとは異なる材料組成からなる一対の第2金属板2a,2bを積層し、図2Bに示す第2積層体8を形成する。
 第1金属板1a,1b及び第2金属板2a,2bとしては、アルミニウム及びその合金、マグネシウム及びその合金、チタン及びその合金、鉄および鉄鋼材料、銅および銅合金などのいずれかを用いることができる。そして、このとき、第1積層体7を構成する第1金属板1a,1bと第2積層体8を構成する第2金属板2a,2bとは異なる材料組成で構成する。
 本実施形態例では、第1金属板1a,1bとして、純度99.5%のアルミニウム(JIS規格:A1050)の圧延板を用いた。また、第2金属板2a,2bとして、材料組成がアルミニウム(Al)と珪素(Si)とマグネシウム(Mg)を主成分とするアルミニウム合金(JIS規格:A6061)の圧延板を用いた。また、本実施形態例の第1金属板1a,1b及び第2金属板2a,2bは、長さ210mm、幅80mm、厚さ3mmの圧延板とした。本実施形態例では、一対の第1金属板1a,1b、又は一対の第2金属板2a,2bをそれぞれ同じ厚みとしたが、異なる厚みとしてもよい。
 発泡剤3には、第1金属板1a,1bや、第2金属板2a,2bに悪影響を与えないようなものであれば特に制限はなく、例えば、水素化チタン、水素化ジルコニウム、炭酸カルシウムなどの無機系発泡剤や、アゾ化合物、ヒドラジン誘導体等の有機系発泡剤を用いることができる。
 また、気孔形態安定剤4にはアルミナ、炭化珪素、二酸化珪素などを用いることができる。
 本実施形態例では、発泡剤3として粒径が45μmよりも小さい水素化チタン(TiH)の粉末を用い、気孔形態安定剤4には平均粒径が1μmのアルミナ(α-Al)を用い、2枚の第1金属板1a,1b間、及び2枚の第2金属板2a,2b間に散布した。散布領域は、後述する摩擦攪拌接合(FSW:Friction Stir Welding)の工程で、摩擦攪拌工具が通る個所とされている。発泡剤3及び気孔形態安定剤4の散布量は、これらの粉末を散布した面積に後述する摩擦攪拌工具のプローブの長さ(5mm)をかけた第1金属板1a,1b(又は第2金属板2a,2b)の体積分の質量に対して、発泡剤3は1mass%、気孔形態安定剤4は10mass%とした。
 また、第1積層体7及び第2積層体8を形成する場合には、第1積層体7又は第2積層体8を構成する下層の第1金属板1b、第2金属板2bを、図3Aに示すように、発泡剤を収容するための溝部9を有する形状にしてもよい。また、図3Bに示すように、凹陥部10を有する形状としてもよい。
 次に、第1積層体7と第2積層体8において、図4に示すように、それぞれの一方の面からFSWを行う。FSWは、接合方法の一つであり、単純かつ高速プロセスで、金属部材内部を攪拌すると同時に接触する複数の金属部材を結合することができる接合方法である。
 第1積層体7及び第2積層体8におけるFSWはそれぞれ同様の工程にて行われるので、以下の説明では、第1積層体7と第2積層体8におけるFSWを同時に説明する。
 FSWは、円柱状の本体5bと、本体の先端に取り付けられた棒状のプローブ5aとから構成される摩擦攪拌工具5によって実施される。本体5b及びプローブ5aを矢印bで示すように所定の回転数で回転させながら、本体5b及びプローブ5aを矢印aで示す方向に押圧することで、第1積層体7(第2積層体8)の一方の面の一端にプローブ5aを貫入させる。そして、矢印cで示すように第1積層体7(第2積層体8)の他端に向かって本体5b及びプローブ5aを移動させる。
 図5は、図4のA-A線上に沿う断面を示した概略構成図である。図5において、実線は摩擦攪拌工具5のプローブ5aを第1積層体7(第2積層体8)に接触させた状態を示し、二点鎖線は、第1積層体7(第2積層体8)に押圧してプローブ5aを貫入させた状態を示している。図5に示すように、プローブ5aは第1積層体7の2枚の第1金属板1a,1bの接合面を貫通して、下層の第1金属板1bに達する深さに貫入する。
 本実施形態例のFSWでは、日立設備エンジニアリング株式会社製(品名:SHH204-720)のFSW装置を用いた。また、本実施形態例では、SKH51高速度工具鋼(JIS規格)製で、円柱状の本体5bの径が17mm、プローブ5aの径が6mm、プローブ5aの長さが5mmの摩擦攪拌工具5を用いた。そして、本実施形態例では、第1積層体7の摩擦攪拌工程では、摩擦攪拌工具5の回転速度を2200rpm、移動速度を100mm/min、前進角を3°とした。また、第2積層体8の摩擦攪拌工程では、摩擦攪拌工具の回転速度を1000rpm、移動速度を100mm/min、前進角を3°とした。
 図6は、第1積層体7(第2積層体8)の一端から他端にかけてFSWを行ったときの概略構成図である。また、図7は、図6のx-x上に沿う概略断面構成であり、FSWを行った時の第1積層体7(第2積層体8)の内部の様子を示したものである。FSWを行うことにより、第1積層体7(第2積層体8)と、摩擦攪拌工具5との間に摩擦熱が発生し、摩擦攪拌された部分には攪拌部6が形成される。この場合、実際には、本体5bと金属板の表面で摩擦熱が発生され、プローブ5aによって攪拌される。そして、攪拌部6においては2枚の第1金属板1a,1b(第2金属板2a,2b)と発泡剤3及び気孔形態安定剤4(図1参照)が均一に混合されると同時に、2枚の第1金属板1a,1b(第2金属板2a,2b)が接合される。これにより、第1積層体7は、第1金属板1a,1b内に発泡剤3及び気孔形態安定剤4が混入された第1発泡金属前駆体11とされ、第2積層体8は、第2金属板2a,2b内に発泡剤3及び気孔形態安定剤4が混入された第2発泡金属前駆体12とされる。
 本実施形態例では、図8に示すように、摩擦攪拌工具5のプローブ5aの直径分を摩擦攪拌の走査方向と直交する方向(紙面右側から左側に向かう方向)にずらしながら合計4回(4列分)の摩擦攪拌を行った。さらに、図9に示すように、一度摩擦攪拌を行った同一箇所に対して走査方向を逆転させて攪拌を行い、一回目とは反対の方向(紙面左側から右側に向かう方向)にずらしながら摩擦攪拌を行った。また、本実施形態例では第2積層体8においてのみ、さらに、図8~図9における摩擦攪拌を同一箇所において、再度行った。このように、本実施形態例では、攪拌工程を同一箇所において複数回実施するマルチパス法を用いた。マルチパス法を用いることにより、発泡剤3や気孔形態安定剤4がより均一に第1金属板1a,1b(第2金属板2a,2b)内に拡散され、図10に示すように、一個所に対して所望の回数ずつFSWが施された第1発泡金属前駆体11(第2発泡金属前駆体12)が形成された。
 本実施形態例のように、走査方向と直交する方向に移動させながら所定回数だけ摩擦攪拌を繰り返すことにより、広い範囲で第1発泡金属前駆体11(第2発泡金属前駆体12)が得ることができ、また、同一箇所に対して複数回の摩擦攪拌を繰り返すことで発泡剤が十分に攪拌できる。なお、本実施形態例では、第1積層体7と第2積層体8において、一方の面からFSWを行う例としているが、両面から行ってもよい。
 次に、図11A,Bに示すように、第1発泡金属前駆体11と、第2発泡金属前駆体12のそれぞれを機械加工することにより、摩擦攪拌が施された面(攪拌部6)が端部に露出されるよう調整する。
 続いて、図12に示すように、第1積層体7の摩擦攪拌が施された面と、第2積層体8の摩擦攪拌が施された面とを接触させて配置し、その接触面に対して、FSWを行う。本実施形態例では、接触面に対するFSWは、摩擦攪拌工具5の回転速度を1000rpm、移動速度を100mm/min、前進角を3°として行った。さらに、接触面に対するFSWにおいてもマルチパス法を用いてもよく、本実施形態例では、図13に示すように、走査方向を逆転させることにより、摩擦攪拌を同一箇所に対して2往復行った。
 以上の工程により、第1発泡金属前駆体11と第2発泡金属前駆体12が接合され、その結果、材料組成が傾斜化して変化する傾斜機能材料前駆体13が形成された。
 次に、前述の工程で形成された傾斜機能材料前駆体13をその融点近傍の温度にて加熱する。本実施形態例では、図14に示すように、前述までに形成された傾斜機能材料前駆体13から第1発泡金属前駆体11及び第2発泡金属前駆体12の部分がそれぞれ17.5mm×12mm×6mmとなるように切り取り(図13の破線で囲む領域)、35mm×12mm×6mmの傾斜機能材料前駆体13とした。本実施形態例における熱処理では、あらかじめ1003Kに温めておいた電気炉(株式会社デンケン製、品名:KDF-S80)に入れ、その温度に保ったまま10分間保持した後電気炉から取り出し、空冷した。
 そして、上述の熱処理工程により、図15に示すような傾斜機能材料14が作製される。なお、この熱処理工程では、傾斜機能材料前駆体13内部の発泡剤3が分解され、複数の気孔が生じる。これにより、傾斜機能材料14では、図15に示すように複数の気孔17を有する発泡金属部15,16が形成される。本実施形態例では、第1積層体7を構成する第1金属板1a,1bと第2積層体8を構成する第2金属板2a,2bとは異なる材料組成であるため、第1発泡金属前駆体11であった領域では、純アルミニウムからなる発泡金属部15が形成され、第2発泡金属前駆体12であった領域では、アルミニウム合金からなる発泡金属部16が形成される。これにより、組成材料が傾斜化して形成された傾斜機能材料14が完成される。また、本実施形態例では、傾斜機能材料前駆体13において、第1発泡金属前駆体11と第2発泡金属前駆体12の接合部は摩擦攪拌により混合されているため、組成材料の異なる発泡金属部15,16の中間領域は、異なる組成が入り交じった状態となる。
 以上の工程で形成された本実施形態例の傾斜機能材料前駆体13、及び傾斜機能材料14における組成成分の分布を観察した結果を詳述する。
 本実施形態例で得られた傾斜機能材料前駆体13及び傾斜機能材料14の材料組成の傾斜化の様子を、第2積層体8の第2金属板2a,2bに適用されたアルミニウム合金のみに含まれるマグネシウム(Mg)元素の分布により観察した。なお、この観察は、図14に示す傾斜機能材料前駆体13、及び図15に示す傾斜機能材料14の、FSWの走査方向に垂直な断面に対して行った。
 断面の観察に際して、傾斜機能材料前駆体13、及び傾斜機能材料14の観察断面は、研磨紙により研磨した後(エメリー紙にて1200番まで研磨)、さらに電解研磨により研磨した。
 図16Aに、傾斜機能材料前駆体13の観察断面の外観写真を示し、図16Bに、電子線マイクロアナライザ(EPMA:Electron Probe Micro-Analysis)で解析した図16Aの観察断面におけるマグネシウム(Mg)分布を示す。また、図17Aに、傾斜機能材料14の観察断面の外観写真を示し、図17Bに、電子線マイクロアナライザで解析した図17A観察断面におけるマグネシウム(Mg)分布を示す。
 図16及び図17では、中心から左側が第1積層体7で構成される部分で、中心から右側が第2積層体8で構成される部分である。
 図16Aの観察断面では、FSWに特有な同心円状のオニオンリングが何カ所か確認された。図16Bに示す電子線マイクロアナライザの解析では、マグネシウム(Mg)元素をより多く含む部分が白っぽく観察されている。図16Bに示すように、マグネシウム(Mg)元素をより多く含むアルミニウム合金からなる第2金属板2a,2bで構成された第2積層体8側でマグネシウム(Mg)元素が多く観察された。一方、純アルミニウムからなる第1金属板1a,1bで構成された第1積層体7側ではマグネシウム(Mg)元素がほとんど観察されなかった。また、電子線マイクロアナライザの解像度の問題からわかりにくいが、第1積層体7と第2積層体8の接合部では、マグネシウム(Mg)元素の存在している個所と、存在しない個所とが複雑に混合していることがわかる。これにより、本実施形態例で形成された傾斜機能材料前駆体では、近似的に右側から左側にかけてマグネシウム(Mg)元素の割合が徐々に変化しているのが観察され、組成が傾斜化していることがわかる。
 また、図17Aに示すように、本実施形態例で得られた発泡金属部15,16からなる傾斜機能材料14は、第1金属板1a,1bを構成していた純アルミニウムと、第2金属板2a,2bを構成していたアルミニウム合金の継ぎ目が全く見られない。また、図17Bに示すように、傾斜機能材料前駆体13において第1金属板1a,1bを構成する純アルミニウムであった個所である左側ではマグネシウム(Mg)元素がほとんど観察されない。一方、傾斜機能材料前駆体13において第2金属板2a,2bを構成するアルミニウム合金であった個所である右側では、マグネシウム(Mg)元素が多く観察された。図17Bにおいても、電子線マイクロアナライザの解像度の問題からわかりにくいが、第1積層体7と第2積層体8のもともとの継ぎ目部分では、マグネシウム(Mg)元素の割合が徐々に変化しているのが観察され、組成が傾斜化していることがわかる。
 このように、本実施形態例で形成された傾斜機能材料14では、比較的柔らかい素材である純アルミニウムからなる発泡金属部15と、純アルミニウムよりも硬い素材であるアルミニウム合金からなる発泡金属部16とが傾斜的に接合されている。このように、一つの材料内で機能が傾斜化しているので、本実施形態例の傾斜機能材料14を、例えば自動車部品等に用いる場合には、より高機能化した部品を提供することができる。
 また、本実施形態例によれば、FSWを用いて金属板内に発泡剤を分散させ、発泡金属前駆体を形成することができるため、従来の粉末法や圧延法に比較して、安定した品質を有する発泡金属前駆体を低コストで容易に製造することができる。また、省エネルギーであり、発泡剤が、一対の金属板に挟持された状態で摩擦攪拌されるため、発泡剤が飛散することがなく、作業環境の悪化も少ない。
 本実施形態例では、第1金属板1a,1bとして、純アルミニウムを用い、第2金属板2a,2bとして、アルミニウム合金を用いる例を示した。しかし、本実施形態例の傾斜機能材料前駆体13及び傾斜機能材料14はこれに限られるものではない。第1積層体7を構成する第1金属板1a,1bと第2積層体8を構成する第2金属板2a,2bとで材料組成を異ならせることで形成することができ、種々の応用が可能である。
 また、本実施形態例では、第1発泡金属前駆体11及び第2発泡金属前駆体12を形成するためのFSWと第1発泡金属前駆体11と第2発泡金属前駆体12とを接合するためのFSWとを別の工程で行ったが、同時に行うようにしてもよい。この場合には、第1積層体7と第2積層体8とを接触させて配置し、FSWを全面に行うことで第1積層体7及び第2積層体8の内部の攪拌及び接合と、第1積層体7と第2積層体8の接合とを同時に行うことができる。これにより、工程数の低減を図ることが可能である。
 また、本実施形態例では、第1積層体7及び第2積層体8の表面に気孔形態安定剤4であるアルミナ(Al)を添加してFSWを行う例とした。これにより、金属部材の粘性が増し、発泡した際に、気孔同士の合体が抑制されるとともに、気孔の浮上による外部へのガスの放出が抑制できる。そして、完成される傾斜機能材料14において気孔の真球度を向上できる。また、気孔形態安定剤4が気孔形成核としても機能するため、気孔率を増大させることができる。なお、本実施形態例では、気孔形態安定剤4を添加する例としたが、必ずしも添加する必要はなく、添加しない場合においても気孔が形成される。
 ところで、本実施形態例で作製される傾斜機能材料に対して、再度熱処理を施すことにより、機械的性質を向上させることができる。例えば、6000系のアルミニウム合金では、熱処理を行うことにより機械的性質が良好になるため、熱処理工程によりポーラス化した傾斜機能材料の一部、又は全部を、例えば100℃~250℃の温度で再度熱処理することにより、その機械的性質を向上させることが可能である。傾斜機能材料の一部のみを熱処理する場合には、一つの傾斜機能材料内の一部において、機械的性質を向上させることができ、より傾斜機能性を高めることができる。
 [変形例1]
 次に、変形例1に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料について図18A,Bを参照しながら説明する。変形例1は、組成材料の異なる積層体を3つ接合する例である。図18A,Bにおいて、図14及び図15に対応する部分には同一符号を付し重複説明を省略する。
 図18Aに示すように、変形例1における傾斜機能材料前駆体40は、第1発泡金属前駆体11、第2発泡金属前駆体12に加え、さらに、材料組成の異なる第3発泡金属前駆体42を接合して構成されている。例えば、第3発泡金属前駆体42を構成する材料として、耐食性が高いアルミニウム合金(JIS規格:A5083)からなる一対の第3金属板41a,41bを用いる。この場合、第3発泡金属前駆体42も、第1発泡金属前駆体11及び第2発泡金属前駆体12の製造方法と同様に、第3金属板41a,41bの間に、発泡剤及び気孔形態安定剤を挟持して積層しFSWを行うことで形成することができる。そして、第1~第3発泡金属前駆体11,12,42は、図11~図13の工程と同様に、FSWによりそれぞれの接合面を接合する。
 そして、これらの第1~第3発泡金属前駆体11,12,42で構成された傾斜機能材料前駆体40を、第1の実施形態と同様の方法で熱処理を行うことにより、図18Bに示すような傾斜機能材料44を形成することができる。これにより、本例では、比較的柔らかい素材である純アルミニウムからなる発泡金属部15と、純アルミニウムよりも硬い素材であるアルミニウム合金からなる発泡金属部16と、耐食性に優れた発泡金属部43とからなる傾斜機能材料44が構成される。上述したように、本例によれば、1つの材料に複数の機能を付加することが可能である。
 なお、上述した変形例1では、3種類の異なる材料組成を有する発泡金属部15,16,43からなる傾斜機能材料44を形成する例としたが、3種以上の発泡金属部で構成することも可能である。また、変形例1においても、第1の実施形態と同様、第1~第3発泡金属前駆体11,12,42を形成するためのFSWと第1~第3発泡金属前駆体11,12,42とを接合するためのFSWとを別の工程で行う例としたが、同時に行うようにしてもよい。
 [変形例2]
 次に、変形例2に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料について図19を参照しながら説明する。変形例2は、材料組成及び気孔率を変化させる例である。図19において、図15に対応する部分には同一符号を付し重複説明を省略する。
 変形例2は、含有する発泡剤に分布を持たせることにより、気孔率を変化させる例である。図1A,Bにおける発泡剤3の散布において、第1積層体7と第2積層体8で発泡剤3の量を変えて構成する。例えば、第1積層体7では、発泡剤3の散布量は、これらの粉末を散布した面積に後述する摩擦攪拌工具のプローブの長さ(5mm)をかけた体積分の第1金属板1a,1bの質量に対して、1.0mass%とし、第2積層体8では、第2金属板2a,2bの質量に対して0.2mass%とする。
 これにより、図19に示すように、気孔率の異なる発泡金属部51,52が接合された構造を持つ傾斜機能材料50が形成される。
 [変形例3]
 次に、変形例3に係る傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料について図20A,Bを参照しながら説明する。変形例3は、傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料に添加される添加材料に分布を持たせる例である。図20A,Bにおいて、図15に対応する部分には同一符号を付し重複説明を省略する。
 図20Aは、変形例3で形成された傾斜機能材料60の概略構成図である。図20Aは、第1発泡金属部63に強度向上のためのアルミナ61を添加し、第2発泡金属部64に炭化珪素(SiC)62を添加した例である。また、図20Bは、アルミナ61の添加量を10%から0%にまで傾斜して減少するように傾斜機能材料70を構成した例である。このような傾斜機能材料70を形成する場合には、図1A,Bに示す工程において第1積層体7及び第2積層体8における添加剤の散布量を変えればよい。
 変形例3に示すように、発泡金属部を構成する金属材料の組成のみならず、添加剤の種類や量を変えることによって傾斜機能材料を形成することも可能である。また、変形例3においても、第1の実施形態と同様、各発泡金属前駆体を形成するためのFSWと各発泡金属前駆体とを接合するためのFSWとを別の工程で行うようにしても、同時に行うようにしてもよい。
 〈2.第2の実施形態〉
 次に、図21~図30を用いて、本発明の第2の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料の製造方法について説明する。本実施形態例は、発泡金属部の一端に緻密金属部を接合する例である。
 まず、図21に示すように、2枚の金属板20a,20bを準備し、それらの金属板20a,20bの間に粉末状の発泡剤3、及び気孔形態安定剤4を挟持して積層する。これにより図22に示す積層体22を形成する。さらに、その積層体22の下層に緻密金属部21を積層する。金属板20a,20b、発泡剤3、及び気孔形態安定剤4としては、第1の実施形態と同様の材料を用いることができる。また、緻密金属部21には金属板20a,20bと異なる材料組成を有する金属材料を用いる。
 本実施形態例では、2枚の金属板20a,20bには、純度99.5%のアルミニウム(JIS規格:A1050)からなる、長さ180mm×幅110mmの圧延板を用いた。また、積層体22全体の厚みが、後述する摩擦攪拌工具のプローブの長さ(5mm)となるように、上層の金属板20aの厚みは3mm、下層の金属板20bの厚みは2mmとした。
 また、緻密金属部21には、鋼板(JIS規格:SS400)からなる、長さ180mm×幅110mm、厚み3mmの圧延板を用いた。
 また、本実施形態例では、発泡剤3として粒径が45μmよりも小さい水素化チタン(TiH)を用い、気孔形態安定剤4として平均粒径が1μm程度のアルミナ(α-Al)の粉末を用い、それらの発泡剤3及び気孔形態安定剤4を2枚の金属板20a,20bの間に散布した。散布領域は、後述するFSWの工程で、摩擦攪拌工具が通る個所とされている。発泡剤3及び気孔形態安定剤4の散布量は、これらの粉末を散布した面積に後述する摩擦攪拌工具のプローブの長さ(5mm)をかけた体積分の金属板20a,20bの質量に対して、発泡剤3は1mass%、気孔形態安定剤4は10mass%とした。
 次に、積層体22の緻密金属部21に接する面とは反対側の面側から、図23に示すように、FSWを行う。
 本実施形態例においても、FSWは摩擦攪拌工具5のプローブ5aを矢印bで示すように所定の回転数で回転させながら、本体5b及びプローブ5aを矢印aで示す方向に押圧することで、積層体22の一方の面の一端にプローブ5aを貫入させる。そして、プローブ5aを貫入させた状態で、矢印cで示すように積層体22の他端に向かって摩擦攪拌工具5を移動させる。
 図24は、図23のx-x線上に沿う断面を示した概略構成図である。本実施形態例では、プローブ5aの長さは、積層体22の厚みとほぼ同じに構成されているため、図24に示すように、プローブ5aが積層体22を構成する2枚の金属板20a,20bの接合面を貫通し、プローブ5aの先端がわずかに緻密金属部21に食い込む程度に貫入した状態で攪拌される。そして、FSWを行うことにより、積層体22と、摩擦攪拌工具5との間に摩擦熱が発生し、摩擦攪拌された部分には攪拌部6が形成される。
 本実施形態例においても、第1の実施形態と同様のFSW装置を用い、摩擦攪拌工具5の回転速度を2200rpm、移動速度を100mm/min、前進角を3°とし、マルチパス法を用いて摩擦攪拌を行った。
 図25は、積層体22の一端から他端にかけてFSWを行い、マルチパス法を用いて同一個所を2回攪拌した後の概略構成図である。本実施形態例では、攪拌部6においては金属板20a,20bと発泡剤3、及び気孔形態安定剤4が均一に混合されると同時に、2枚の金属板20a,20b、及び緻密金属部21が接合される。これにより、積層体22部分が発泡金属前駆体24とされると同時に、発泡金属前駆体24と緻密金属部21とが接合した傾斜機能材料前駆体23が形成される。
 次に、前述の工程で形成された傾斜機能材料前駆体23をその融点近傍の温度にて加熱する。本実施形態例では、図26に示すように、傾斜機能材料前駆体23のFSWが施された部分を、長さ12mm×幅12mm×厚さ8mm(発泡金属前駆体24の厚み5mmと緻密金属部21の厚み3mmによる)となるように切り取り、この傾斜機能材料前駆体23を熱処理した。すなわち、本実施形態例では、切り取った傾斜機能材料前駆体23をあらかじめ1003Kに温めておいた電気炉(株式会社デンケン製、品名:KDF-S80)に入れ、その温度に保ったまま9分30秒間保持した後、電気炉から取り出し、空冷した。
 図27は、本実施形態例で完成された傾斜機能材料25の概略構成図である。図27に示すように、熱処理工程により、本実施形態例の傾斜機能材料25は、発泡金属前駆体24だった領域でのみ気孔26が発生して発泡金属部27となるため、発泡金属部27と緻密金属部21とが接合した状態とされる。また、本実施形態例では、傾斜機能材料前駆体23において、発泡金属前駆体24と緻密金属部21の接合部は摩擦攪拌により混合されているため、図27に示すように、組成材料の異なる発泡金属部27と緻密金属部21の中間領域は、異なる組成が入り交じった状態となる。すなわち、本実施形態例の傾斜機能材料25は、発泡金属部27から緻密金属部21へと材料組成及び気孔率が傾斜化して変化した状態とされる。
 次に、以上の工程で形成された本実施形態例の傾斜機能材料前駆体23、及び傾斜機能材料25における組成成分の分布を観察した結果を詳述する。
 本実施形態例で得られた傾斜機能材料前駆体23及び傾斜機能材料25の材料組成の傾斜化の様子について、アルミニウム(Al)元素及び鉄(Fe)元素の分布を電子線マイクロアナライザ(EPMA)で解析することにより観察した。また、この観察は、傾斜機能材料前駆体23、及び傾斜機能材料25の、FSWの走査方向に垂直な断面に対して行った。
 断面の観察に際して、傾斜機能材料前駆体23、及び傾斜機能材料25の観察断面は、研磨紙により研磨(エメリー紙にて1200番まで研磨)後、電解研磨により研磨した。
 図28Aに、傾斜機能材料前駆体23の観察断面の外観写真を示す。図28Aでは、上層が発泡金属前駆体24で、下層が緻密金属部21である。図28Aの発泡金属前駆体24の白色を呈した領域はアルミナを示すものであり、攪拌の様子の指標となる。中央部のプローブが通過した個所(攪拌部6)ではFSW特有のオニオンリングが確認され、アルミニウム、発泡剤、アルミナが混合されていることが分かる。また、2枚の金属板20a,20bや緻密金属部21の接合は、攪拌部6全体にわたってほぼ良好に行われている。
 図28Bは、図28A中の攪拌部6における発泡金属前駆体24と緻密金属部21との界面近傍の拡大写真である。図28Bから、発泡金属前駆体24と緻密金属部21との界面では、緻密金属部21に発泡金属前駆体24を構成するアルミニウムが侵入すると共に、緻密金属部21を構成する鋼のバリのようなものが発泡金属前駆体24中に張り出しているのが観察される。このことから、FSWでは、プローブ5a先端はわずかであるが緻密金属部21の表面に到達し、発泡金属前駆体24を構成するアルミニウムとの接合が行われたものと考えられる。
 図29A,Bに、図28A中の攪拌部6における発泡金属前駆体24と緻密金属部21との界面近傍のアルミニウム(Al)元素及び鉄(Fe)元素の分布をEPMAで観察した結果を示す。緻密金属部21中に、発泡金属前駆体24を構成するアルミニウムの存在が若干観察されるが、アルミニウム元素、鉄元素の界面を越えた顕著な拡散は観察されず、アンカー効果のような機械的な接合が生じたものと考えられる。
 図30Aに、図28Aで攪拌が行われた部分を発泡させた場合の外観写真を示す。発泡後も、発泡金属部27を構成するアルミニウムと緻密金属部21の接合は維持され、発泡金属部27と緻密金属部21とが分離することはなかった。
 図30B,Cに、図30Aの発泡金属部27と緻密金属部21との界面近傍のアルミニウム元素と鉄元素の分布をEPMAで観察した結果を示す。界面上に両元素が検出される領域が観察される。顕著な拡散が起こり、拡散接合されると共に、Fe-Al系金属間化合物が生成されたものと考えられる。
 また、発泡金属部27内にも、鉄元素が検出されている。これは、発泡時に、発泡金属部27と緻密金属部21との界面で生成されたFe-Al系金属間化合物がドレナージなどの溶液の動きにより半溶融状態のアルミニウム内を移動した為と考えられる。ただし、このような発泡金属部27の鉄元素の分布は、発泡金属部27と緻密金属部21との界面近傍に限られており、発泡金属部27全体には渡っていないことを確認している。
 なお、比較例として、緻密金属部上部に発泡金属前駆体を置いて発泡させる実験を行った。この比較例では、発泡金属前駆体は第1の実施形態と同様の方法で形成し、緻密金属部と発泡金属前駆体とは接合されていない状態とした。この結果、緻密金属部上部に発泡金属前駆体をおいて発泡させるのみでは、発泡金属部と緻密金属部との接合は起こらず、簡単に分離してしまうことがわかった。
 この比較例の結果により、発泡金属前駆体24と緻密金属部21との間がFSWにより接合される本実施形態例では、発泡金属前駆体24や緻密金属部21の酸化皮膜が破壊され、新生面が表出することにより発泡過程において拡散接合が行われるものと予想される。
 このように、本実施形態例によれば、緻密金属部21と発泡金属部27とが接合されることにより、材料組成、及び気孔率が傾斜化して形成された傾斜機能材料を形成することができる。
 そして、本実施形態例によれば、発泡金属部27と緻密金属部21とが接合された構成である傾斜機能材料を得ることができるので、自動車部品等に用いる際に塗装を容易にすることや、製品組み立ての際に他部材との接合を容易にするなど、広範な部品への適用が可能となる。その他、第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。
 また、従来、発泡金属(一般的なポーラス部材)と緻密金属との複合化は、主に接着剤を用いることで行われていた。しかし、接着剤の利用は、環境への負荷が大きい、リサイクルを困難にする、高温環境下では接着剤の樹脂が軟化する、等の問題がある。本実施形態例ではFSWを用いることにより、接着剤を用いずに発泡金属部と緻密金属部とを接合することができるので、従来の問題を解決することができる。
 ところで、本実施形態例では、緻密金属部21を、発泡金属部27となる積層体の積層方向に積層する構成としたが、積層体22の積層方向に垂直な積層体22の側面に接合するように構成してもよい。この場合には、FSWを積層体22に行う共に、積層体22と緻密金属部21との接合面に行うことで、本発明の傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料を実施することができる。
 また、本実施形態例では、1種類の発泡金属部27と緻密金属部21とが接合された傾斜機能材料25が形成される例としたが、第1の実施形態で形成される傾斜機能材料前駆体13を構成する2種の発泡金属前駆体の一部、又は全部に接合して形成することもできる。この場合には、緻密金属部と、その緻密金属部と接合する発泡金属前駆体との接合面にFSWを行う構成とすればよい。また、本実施形態例で形成された傾斜機能材料25は、発泡金属部27と緻密金属部21との材料組成が異なる例としたが、同じ材料組成の発泡金属部と緻密金属部とを接合してもよい。この場合には、気孔率が異なる傾斜機能材料が形成される。
 上述した第1及び第2の実施形態例では、傾斜機能材料前駆体を構成する発泡金属前駆体は、発泡剤を一対の金属板で挟持して積層体を形成し、その積層体の一方の面からFSWを行うことにより形成する例であった。しかしながら、発泡金属前駆体の製造方法は、これに限られるものではなく、ダイカスト法を適用することによっても、本発明の課題を達成することが可能である。以下に示す方法は、ダイカスト法を用いた例である。
 〈3.第3の実施形態〉
 次に、図31~図35を用いて、本発明の第3の実施形態に係る傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料の製造方法について説明する。本実施形態例は、ダイカスト材によって傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料を形成する例である。
 まず、図31A,Bに示すように、ダイカスト法を用いて第1金属部材36と第2金属部材37を形成する。ダイカスト法は、溶融した金属材料を所定の金型に圧入することにより、高精度の鋳物を短時間に大量に成型できる鋳造法である。ダイカスト法としては、一般的な大気開放ダイカスト法、金型のキャビティ内を減圧した状態で溶融金属を注入して巻き込み巣の発生を防止する真空ダイカスト法、キャビティ内に溶融金属を低速で注入し、かつ、溶融金属に圧力をかけて凝固させるスクイズダイカスト法、キャビティ内に酸素を充填し、その酸素の作用によりキャビティ内を減圧し巣の発生を防止する無孔性(酸素置換)ダイカスト法、固体と液体がシャーベット状態の金属材料を金型に圧入する半溶解・半凝固ダイカスト法などが挙げられる。
 また、ダイカスト法において、金型に圧入される金属材料としては、Al-Si-Cu系のダイカスト用アルミニウム合金(JIS規格:ADC12,ADC10,ADC10Z,ADC12Z,ADC14)、Al-Si系のダイカスト用アルミニウム合金(JIS規格:ADC1)、Al-Si-Mg系のダイカスト用アルミニウム合金(JIS規格:ADC3)、Al-Mg系のダイカスト用アルミニウム合金(JIS規格:ADC5,ADC6)を用いることができる。また、この他、マグネシウム、マグネシウム合金、亜鉛、亜鉛合金、銅、銅合金等のダイカスト用材料を用いることができる。
 ダイカスト法によって成形される金属部材の内部には、通常、ガス及び気孔形成核が含まれている。ガスは、ダイカスト装置の金型に溶融金属を極めて速い速度で注入するときに空気が溶融金属に混入して金属部材内に含まれるもの、あるいは金型に塗布した離型剤が溶融金属に接することで気化し、溶融金属に混入して金属部材内に含まれるものなどがある。また、気孔形成核は、金属材料の原料に既に含まれているか、あるいは、ダイカスト法による鋳造工程で含まれるものである。例えば、アルミニウム、又はアルミニウム合金からなる金属部材を形成する場合には、初晶Si、共晶Si、Al-Fe-Si化合物、Al-Cu化合物、等が気孔形成核となる。また、マグネシウム又はマグネシウム合金からなる金属部材を形成した場合には、Mg-Al化合物、Mg-(Al,Zn)化合物、等が気孔形成核となる。
 本実施形態例では、大気開放ダイカスト法を用い、鋳造圧力を70MPaとして溶融した金属材料を金型に圧入することにより第1金属部材36と、第1金属部材36とは異なる材料組成からなる第2金属部材37を形成した。
 次に、図32に示す工程と同様にして、第1金属部材36及び第2金属部材37のそれぞれに、摩擦攪拌プロセシング(FSP)を行う。FSPは、FSWと同様の技術である。本実施形態例では、第1の実施形態と同じ構成のFSW装置を用い、マルチパス法を採用した。
 FSPにより、第1金属部材36及び第2金属部材37の内部に含まれているガス及び気孔形成核が第1金属部材36及び第2金属部材37において均一に拡散する。これにより、第1金属部材36は第1発泡金属前駆体28とされ、第2金属部材37は第2発泡金属前駆体29とされる。
 次に、第1の実施形態における図11A,Bの工程と同様にして、第1発泡金属前駆体28と、第2発泡金属前駆体29のそれぞれを機械加工することにより、摩擦攪拌が施された面が端部に露出されるよう調整する。
 次に、図33に示すように、第1発泡金属前駆体28と第2発泡金属前駆体29を、それぞれの摩擦攪拌が施された面を接触させて配置し、その接触面に対して、FSWを行う。本実施形態例では、接触面に対するFSWは、摩擦攪拌工具5の回転速度を1000rpm、移動速度を100mm/min、前進角を3°として行った。さらに、接触面に対するFSWにおいてもマルチパス法を用いてもよく、本実施形態例では、第1の実施形態と同様に、走査方向を逆転させることにより、摩擦攪拌を同一箇所に対して2度行った。
 以上の工程により、図34に示すように、第1発泡金属前駆体28と第2発泡金属前駆体29が接合され材料組成が傾斜化して変化する傾斜機能材料前駆体30が形成された。
 その後、第1の実施形態と同様にして傾斜機能材料前駆体30を加熱処理することにより、傾斜機能材料前駆体30の内部に既に存在していたガスが膨張し、また、傾斜機能材料前駆体30の内部に既に存在していた気孔形成核により気孔が発生して膨張する。これにより、図35に示すように、第1発泡金属前駆体28であった部分は、第1発泡金属33となり、第2発泡金属前駆体29であった部分は、第2発泡金属34となり、本実施形態例の傾斜機能材料31が完成される。
 本実施形態例では、ダイカスト材を用いて形成した組成材料の異なる第1発泡金属前駆体28と第2発泡金属前駆体29をFSWにより接合し、加熱処理することで、材料組成が傾斜化した傾斜機能材料31を形成することができる。
 本実施形態例によれば、第1発泡金属前駆体28や第2発泡金属前駆体29がダイカスト材で形成されるため、高価な発泡剤粉末が不要であり、また、従来の粉末冶金法に比較して製造工程が簡単であるため、生産性が高くコストの低減を図ることができる。
 以上の第1~第3の実施形態は、それらを組み合わせて実施することも可能であり、種々の変更が可能である。
 例えば、傾斜機能材料前駆体を構成する一方の発泡金属前駆体を第1の実施形態の形成方法を用いて形成し、他方の発泡金属前駆体を第3の実施形態のダイカスト法を用いて形成することもできる。また、第3の実施形態で形成した発泡金属前駆体に緻密金属部を接合することにより、第2の実施形態と同様の構成の傾斜機能材料を形成することも可能である。
 さらに、第1の実施形態において、第1積層体7の上層の第1金属板1aと下層の第1金属板1bとを、材料組成の異なる金属材料で形成すれば、容易に異種材料からなる発泡金属同士が接合された傾斜機能材料を形成することができる。この場合には、上層と下層の第1金属板1a,1bの摩擦攪拌接合と、第1金属板1a,1b内部へ発泡剤3を拡散するための摩擦攪拌とを1工程のFSWにて行うことができ、発泡金属前駆体を形成する工程と、それらを接合する工程とを一度に行うことができる。
 また、第3の実施形態では、2種類の発泡金属前駆体を接合して傾斜機能材料前駆体を形成する例としたが、第1の実施形態における変形例のように、材料組成が異なる複数種の発泡金属前駆体を接合して傾斜機能材料前駆体を形成してもよい。
 このように、本発明によれば、材料組成、及び気孔率の異なる複数(本実施形態例では2種)の金属材料からなる傾斜機能材料前駆体、及び傾斜機能材料を形成することができる。
 本発明によれば、異種材料からなる複数種の発泡金属部が接合されることで形成された傾斜機能材料や、複数の気孔を有する発泡金属部と無気孔の緻密金属部とが接合された傾斜機能材料を容易に形成することができる。
 このように、材料組成や、材料組成及び気孔率が異なるものが、一体に形成される本発明の傾斜機能材料は、用途に合わせてその機能を傾斜化することにより、自動車部品等に有用であり、高機能な材料として適用され得る。
 1a・・第1金属板
 1b・・第1金属板
 2a・・第2金属板
 2b・・第2金属板
 3・・発泡剤
 4・・気孔形態安定剤
 5・・摩擦攪拌工具
 5a・・プローブ
 5b・・本体
 6・・攪拌部
 7・・第1積層体
 8・・第2積層体
 9・・溝部
 10・・凹陥部
 11・・第1発泡金属前駆体
 12・・第2発泡金属前駆体
 13・・傾斜機能材料前駆体
 14・・傾斜機能材料
 15・・発泡金属部
 16・・発泡金属部
 17・・気孔
 20a・・金属板
 20b・・金属板
 21・・緻密金属部
 22・・積層体
 23・・傾斜機能材料前駆体
 24・・発泡金属前駆体
 25・・傾斜機能材料
 26・・気孔
 27・・発泡金属部
 28・・第1発泡金属前駆体
 29・・第2発泡金属前駆体
 30・・傾斜機能材料前駆体
 31・・傾斜機能材料
 33・・第1発泡金属
 34・・第2発泡金属
 36・・第1金属部材
 37・・第2金属部材

Claims (15)

  1.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を、前記金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成する工程と、
     前記発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、前記複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程と、
     を含む傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  2.  前記複数種の発泡金属前駆体のうち少なくとも1つは、
     発泡剤と前記発泡剤を挟持して積層される一対の金属板とからなる積層体を形成する工程と、
     前記積層体の所望の面から摩擦攪拌接合を行うことにより、前記発泡剤を前記金属板内に拡散させて、前記一対の金属板を接合する工程と、
     から形成される請求項1に記載の傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  3.  前記複数種の発泡金属前駆体のうち少なくとも1つは、
     所望の溶融金属材料を金型に圧入する工程と、
     前記金型から取り出した金属部材を、摩擦攪拌することにより前記金属部材内部に混入されたガス及び気孔形成核を前記金属部材内部で均一に分散する工程と、
     から形成される請求項1に記載の傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  4.  前記複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合する工程において、所望の材料組成からなる緻密金属部を前記複数種の積層体のうち一部又は全部に、摩擦攪拌接合する
     請求項1に記載の傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  5.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成する工程と、
     前記発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、前記発泡金属前駆体と前記金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部とを摩擦攪拌接合する工程と、
     を含む傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  6.  前記発泡金属前駆体は、
     発泡剤と前記発泡剤を挟持して積層される一対の金属板とからなる積層体を形成する工程と、
     前記積層体の所望の面から摩擦攪拌接合を行うことにより、前記発泡剤を前記金属板内に拡散させると同時に前記一対の金属板を接合する工程と、
     から形成される請求項5記載の傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  7.  前記発泡金属前駆体は、
     所望の溶融金属材料を金型に圧入する工程と、
     前記金型から取り出した金属部材を、摩擦攪拌することにより前記金属部材内部に混入されたガス及び気孔形成核を前記金属部材内部で均一に分散する工程と、
     から形成される請求項5記載の傾斜機能材料前駆体の製造方法。
  8.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を、前記金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成する工程と、
     前記発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、前記複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合することにより、傾斜機能材料前駆体を形成する工程と、
     前記傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、前記発泡金属前駆体の内部を発泡させて発泡金属部を形成する工程と、
     を含む傾斜機能材料の製造方法。
  9.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成する工程と、
     前記発泡金属前駆体を形成する工程と同時に、又は後に、前記発泡金属前駆体と前記金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部とを摩擦攪拌接合する工程と、
     前記傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、前記発泡金属前駆体の内部を発泡させて発泡金属部を形成する工程と、
     を含む傾斜機能材料の製造方法。
  10.  熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる一の発泡金属前駆体と、
     前記発泡金属前駆体とは材料組成が異なる一種、又は複数種の他の発泡金属前駆体とが互いに接合して一体に形成された
     傾斜機能材料前駆体。
  11. さらに、前記一の発泡金属前駆体及び前記他の発泡金属前駆体の一部又は全部に接合して形成された緻密金属部
     を有する請求項10に記載の傾斜機能材料前駆体。
  12.  熱処理を施すことにより、金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体と、
     前記発泡金属前駆体とは異なる材料組成を有し、前記発泡金属前駆体の所望の面に接合して形成された緻密金属部と、
     を有する傾斜機能材料前駆体。
  13.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を前記金属部材の材料組成を異ならせて複数種形成し、前記発泡金属前駆体を形成すると同時に、又は後に、前記複数種の発泡金属前駆体を摩擦攪拌接合することにより、傾斜機能材料前駆体を形成し、前記傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、前記発泡金属前駆体の内部を発泡させて形成された発泡金属部を有する
     傾斜機能材料。
  14.  請求項13において、前記発泡金属部の所望の面に緻密金属部が接合されている
     傾斜機能材料。
  15.  熱処理を施すことにより金属部材の内部に複数の気孔が生じる発泡金属前駆体を形成し、前記発泡金属前駆体を形成すると同時に、又は後に、前記発泡金属前駆体と前記金属部材の材料組成とは異なる材料組成からなる緻密金属部とを摩擦攪拌接合し、前記傾斜機能材料前駆体を熱処理することにより、前記発泡金属前駆体の内部を発泡させて形成された発泡金属部を有する
     傾斜機能材料。
PCT/JP2010/067979 2009-10-14 2010-10-13 傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料 WO2011046152A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/502,042 US8820610B2 (en) 2009-10-14 2010-10-13 Using friction stir processing to form foamed metal precursors
EP10823420.4A EP2489749B1 (en) 2009-10-14 2010-10-13 Processes for producing precursor for functionally gradient material and producing functionally gradient material, precursor for functionally gradient material, and functionally gradient material
JP2011536158A JP5754569B2 (ja) 2009-10-14 2010-10-13 傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009237447 2009-10-14
JP2009-237447 2009-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011046152A1 true WO2011046152A1 (ja) 2011-04-21

Family

ID=43876201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/067979 WO2011046152A1 (ja) 2009-10-14 2010-10-13 傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8820610B2 (ja)
EP (1) EP2489749B1 (ja)
JP (1) JP5754569B2 (ja)
WO (1) WO2011046152A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102284700A (zh) * 2011-07-27 2011-12-21 金堆城钼业股份有限公司 一种连续梯度功能材料的制备方法及装置
JP2012251207A (ja) * 2011-06-02 2012-12-20 Gunma Univ 発泡金属の製造方法及び発泡金属の製造装置
CN108396163A (zh) * 2018-01-22 2018-08-14 武汉理工大学 碳纳米管增强泡沫铝基复合材料的制备方法
WO2019013026A1 (ja) * 2017-07-14 2019-01-17 国立研究開発法人科学技術振興機構 発泡金属の製造方法、発泡金属の製造装置
CN109500485A (zh) * 2018-10-15 2019-03-22 西安建筑科技大学 一种金属泡沫铝夹芯材料、加工方法及加工装置
CN109967739A (zh) * 2019-03-26 2019-07-05 上海工程技术大学 一种基于增材制造技术制备梯度结构金属件的方法
CN110982108A (zh) * 2019-12-20 2020-04-10 浙江大胜达包装股份有限公司 一种竹纤维梯度密度发泡缓冲包装材料及其制备方法
CN111531266A (zh) * 2020-05-07 2020-08-14 广东省焊接技术研究所(广东省中乌研究院) 一种颗粒增强梯度复合材料搅拌摩擦焊接设备和方法
CN114970366A (zh) * 2022-06-10 2022-08-30 清华大学 一种功能梯度超材料结构优化设计方法及系统

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511445B2 (en) 2014-12-17 2016-12-06 Aeroprobe Corporation Solid state joining using additive friction stir processing
US8632850B2 (en) 2005-09-26 2014-01-21 Schultz-Creehan Holdings, Inc. Friction fabrication tools
US9511446B2 (en) * 2014-12-17 2016-12-06 Aeroprobe Corporation In-situ interlocking of metals using additive friction stir processing
US9266191B2 (en) 2013-12-18 2016-02-23 Aeroprobe Corporation Fabrication of monolithic stiffening ribs on metallic sheets
JP5817140B2 (ja) * 2011-02-21 2015-11-18 昭和電工株式会社 金属部材と樹脂部材との接合方法
GB2505195B (en) * 2012-08-21 2018-12-12 Bae Systems Plc Joint configuration
JP6076004B2 (ja) * 2012-09-06 2017-02-08 株式会社Uacj 摩擦攪拌点接合用回転工具及びそれを用いた摩擦攪拌点接合方法
JP5826141B2 (ja) * 2012-09-18 2015-12-02 本田技研工業株式会社 摩擦撹拌接合方法
US20150360317A1 (en) * 2013-01-22 2015-12-17 University Of Utah Research Foundation Friction Spot Welding and Friction Seam Welding
CN104818401B (zh) * 2015-04-27 2017-11-17 武汉理工大学 制备闭孔泡沫金属的搅拌摩擦焊方法
DE102015015762A1 (de) * 2015-12-01 2017-06-01 Kienle + Spiess Gmbh Verfahren zur Herstellung eines aus aufeinander liegenden Lamellen bestehenden Lamellenpaketes sowie Vorrichtung zur Durchführung eines solchen Verfahrens
CN105478994B (zh) * 2015-12-08 2018-10-09 武汉理工大学 泡沫铝夹芯三明治构件的拼焊成形方法
JP6505618B2 (ja) * 2016-02-05 2019-04-24 株式会社東芝 摩擦攪拌接合方法および接合体
US11549157B2 (en) * 2017-07-19 2023-01-10 Shiv Nadar University Method for modifying surface grain structure of the material and apparatus thereof
WO2019053571A1 (en) * 2017-09-12 2019-03-21 Indian Institute Of Science SPECIFIC AREA METAL FOAMS OBTAINED BY FRICTION-MIXING TREATMENT
KR102273514B1 (ko) 2017-10-31 2021-07-06 멜드 매뉴팩쳐링 코포레이션 고체-상태의 첨가제 제조 시스템 및 재료 조성물 및 구조
CN108608108B (zh) * 2018-05-02 2019-08-20 吉林大学 一种基于搅拌摩擦焊接的梯度功能材料的制备方法
CN108296628B (zh) * 2018-05-02 2019-10-11 吉林大学 一种搅拌摩擦制备大尺寸梯度功能材料方法
CN108481744B (zh) * 2018-05-29 2024-04-16 东晓 一种半固态增材制造装置及其制造方法
TWI682822B (zh) * 2018-07-16 2020-01-21 國立中正大學 摩擦攪拌積層製造方法
JP7246161B2 (ja) * 2018-10-25 2023-03-27 日本発條株式会社 接合体
JP7152119B2 (ja) * 2019-04-03 2022-10-12 株式会社不二越 摩擦撹拌接合工具
CN110218892A (zh) * 2019-05-27 2019-09-10 温州大学 一种采用新型fsp方法制备泡沫金属的方法
CN111318712B (zh) * 2020-02-19 2022-02-11 北京锦灏科技有限公司 一种壁厚及芯层孔密度连续变化泡沫铝夹芯板的制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1048360B (ja) 1957-08-26 1959-01-08
DE4101630A1 (de) 1990-06-08 1991-12-12 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur herstellung aufschaeumbarer metallkoerper und verwendung derselben
JP2000176658A (ja) * 1998-12-14 2000-06-27 Showa Alum Corp 摩擦撹拌接合終端の処理方法
JP2006097075A (ja) * 2004-09-29 2006-04-13 Japan Aerospace Exploration Agency 金属発泡体の製造方法
JP2006523771A (ja) * 2003-04-16 2006-10-19 コラス・アルミニウム・バルツプロドウクテ・ゲーエムベーハー フォームシート製品用のプリフォームおよびそれから製造されたフォーム製品
JP2006307295A (ja) * 2005-04-28 2006-11-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 多孔質金属又は多孔質セラミックス用粘土組成物、それを用いた多孔質金属又は多孔質セラミックスの製造方法
JP3895292B2 (ja) 2003-03-24 2007-03-22 独立行政法人科学技術振興機構 金属発泡体の製造方法
WO2010029864A1 (ja) * 2008-09-12 2010-03-18 国立大学法人群馬大学 発泡金属用前駆体および発泡金属の製造方法、並びに前記製造方法で製造された発泡金属用前駆体および発泡金属

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3731959A (en) * 1968-07-19 1973-05-08 Production Technology Inc Friction welding sintered materials
EP0210803B1 (en) * 1985-07-19 1989-09-20 Agency Of Industrial Science And Technology Foamed metal and method of producing same
US4829152A (en) * 1987-11-16 1989-05-09 Rostoker, Inc. Method of resistance welding a porous body to a substrate
US5112697A (en) * 1989-09-06 1992-05-12 Alcan International Limited Stabilized metal foam body
DE4018360C1 (en) 1990-06-08 1991-05-29 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De Porous metal body prodn. - involves compaction at low temp. followed by heating to near melting point of metal
US6146780A (en) * 1997-01-24 2000-11-14 Lynntech, Inc. Bipolar separator plates for electrochemical cell stacks
US6080493A (en) * 1998-03-20 2000-06-27 Kent; Howard Daniel Rubber to metal bonding method
US6605368B2 (en) * 1999-12-21 2003-08-12 Laura Lisa Smith Cookware vessel
US6866958B2 (en) * 2002-06-05 2005-03-15 General Motors Corporation Ultra-low loadings of Au for stainless steel bipolar plates
US20040018353A1 (en) * 2002-07-25 2004-01-29 L&L Products, Inc. Composite metal foam damping/reinforcement structure
AT413344B (de) * 2003-01-13 2006-02-15 Arc Leichtmetallkompetenzzentrum Ranshofen Gmbh Verfahren zur herstellung von metallschaumkörpern
JP4030443B2 (ja) * 2003-02-27 2008-01-09 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP4318499B2 (ja) * 2003-07-25 2009-08-26 財団法人鉄道総合技術研究所 接合材
US7087853B2 (en) * 2003-08-26 2006-08-08 The Procter & Gamble Company Method for joining porous metal structures and structure formed thereby
US7159931B2 (en) * 2004-02-27 2007-01-09 Gm Global Technology Operations, Inc. Automotive roof rack and accessories manufactured with QPF/SPF technology
GB2418459B (en) * 2004-09-22 2009-04-29 Rolls Royce Plc A method of manufacturing an aerofoil
JP4473713B2 (ja) * 2004-11-26 2010-06-02 本田技研工業株式会社 摩擦撹拌接合方法
JP4516469B2 (ja) * 2005-04-08 2010-08-04 本田技研工業株式会社 積層部接合方法
JP5099290B2 (ja) * 2006-02-14 2012-12-19 独立行政法人産業技術総合研究所 金属製パネル部材及びその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1048360B (ja) 1957-08-26 1959-01-08
DE4101630A1 (de) 1990-06-08 1991-12-12 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur herstellung aufschaeumbarer metallkoerper und verwendung derselben
JP2000176658A (ja) * 1998-12-14 2000-06-27 Showa Alum Corp 摩擦撹拌接合終端の処理方法
JP3895292B2 (ja) 2003-03-24 2007-03-22 独立行政法人科学技術振興機構 金属発泡体の製造方法
JP2006523771A (ja) * 2003-04-16 2006-10-19 コラス・アルミニウム・バルツプロドウクテ・ゲーエムベーハー フォームシート製品用のプリフォームおよびそれから製造されたフォーム製品
JP2006097075A (ja) * 2004-09-29 2006-04-13 Japan Aerospace Exploration Agency 金属発泡体の製造方法
JP2006307295A (ja) * 2005-04-28 2006-11-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 多孔質金属又は多孔質セラミックス用粘土組成物、それを用いた多孔質金属又は多孔質セラミックスの製造方法
WO2010029864A1 (ja) * 2008-09-12 2010-03-18 国立大学法人群馬大学 発泡金属用前駆体および発泡金属の製造方法、並びに前記製造方法で製造された発泡金属用前駆体および発泡金属

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
F. BAUMGARTNER; I. DUARTE; J. BANHART: "Industrialization of powder compact foaming process", ADVANCED ENGINEERING MATERIALS, vol. 2, no. 4, 2000, pages 168 - 174
J. BANHART: "Manufacture, characterization and application of cellular metals and metal foams", PROGRESS IN MATERIALS SCIENCE, vol. 46, no. 6, 2001, pages 559 - 632
K. KITAZONO; E. SATO; K. KURIBAYASHI: "Novel manufacturing process of closed-cell aluminum foam by accumulative roll-bonding", SCRIPTA MATERIALIA, vol. 59, no. 4, 2004, pages 495 - 498
See also references of EP2489749A4

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012251207A (ja) * 2011-06-02 2012-12-20 Gunma Univ 発泡金属の製造方法及び発泡金属の製造装置
CN102284700A (zh) * 2011-07-27 2011-12-21 金堆城钼业股份有限公司 一种连续梯度功能材料的制备方法及装置
WO2019013026A1 (ja) * 2017-07-14 2019-01-17 国立研究開発法人科学技術振興機構 発泡金属の製造方法、発泡金属の製造装置
US11623274B2 (en) 2017-07-14 2023-04-11 Japan Science And Technology Agency Metal foam production method and metal foam production apparatus
JP7023532B2 (ja) 2017-07-14 2022-02-22 国立研究開発法人科学技術振興機構 発泡金属の製造方法
JPWO2019013026A1 (ja) * 2017-07-14 2020-05-07 国立研究開発法人科学技術振興機構 発泡金属の製造方法、発泡金属の製造装置
CN108396163A (zh) * 2018-01-22 2018-08-14 武汉理工大学 碳纳米管增强泡沫铝基复合材料的制备方法
CN109500485A (zh) * 2018-10-15 2019-03-22 西安建筑科技大学 一种金属泡沫铝夹芯材料、加工方法及加工装置
CN109967739B (zh) * 2019-03-26 2021-07-20 上海工程技术大学 一种基于增材制造技术制备梯度结构金属件的方法
CN109967739A (zh) * 2019-03-26 2019-07-05 上海工程技术大学 一种基于增材制造技术制备梯度结构金属件的方法
CN110982108A (zh) * 2019-12-20 2020-04-10 浙江大胜达包装股份有限公司 一种竹纤维梯度密度发泡缓冲包装材料及其制备方法
CN111531266A (zh) * 2020-05-07 2020-08-14 广东省焊接技术研究所(广东省中乌研究院) 一种颗粒增强梯度复合材料搅拌摩擦焊接设备和方法
CN114970366A (zh) * 2022-06-10 2022-08-30 清华大学 一种功能梯度超材料结构优化设计方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
US8820610B2 (en) 2014-09-02
EP2489749A4 (en) 2015-11-18
EP2489749A1 (en) 2012-08-22
EP2489749B1 (en) 2019-08-07
US20120202089A1 (en) 2012-08-09
JP5754569B2 (ja) 2015-07-29
JPWO2011046152A1 (ja) 2013-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5754569B2 (ja) 傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料の製造方法、並びに傾斜機能材料前駆体及び傾斜機能材料
Rathee et al. A review of recent progress in solid state fabrication of composites and functionally graded systems via friction stir processing
Hangai et al. Aluminum alloy foam core sandwich panels fabricated from die casting aluminum alloy by friction stir welding route
Amra et al. Mechanical properties and corrosion behavior of CeO 2 and SiC incorporated Al5083 alloy surface composites
Elthalabawy et al. Eutectic bonding of austenitic stainless steel 316L to magnesium alloy AZ31 using copper interlayer
JP4072132B2 (ja) すべり軸受の製造方法
WO2018191695A1 (en) Aluminum alloys having iron and rare earth elements
JP2012001808A (ja) 多孔質金属の製造方法
WO2010106883A1 (ja) 発泡金属前駆体の製造方法及び発泡金属の製造方法
WO2010055957A1 (ja) 複合制振金属板およびその製造方法
WO2010029864A1 (ja) 発泡金属用前駆体および発泡金属の製造方法、並びに前記製造方法で製造された発泡金属用前駆体および発泡金属
CN108842151A (zh) 一种激光熔覆成形改善镁合金焊接接头的粉料
EP3283673B1 (en) Anodized metal matrix composite
KR102498753B1 (ko) 액체 욕조 내에서 금속을 발포하는 방법
Judge et al. Powder metallurgy aluminum alloys: Structure and porosity
JP2013151949A (ja) 複合制振金属板及びその製造方法
US3788823A (en) Brazed foamed metal
Singh Characterization of microstructure and mechanical properties of AL6063 using FSP Multipass
WO2005014217A1 (ja) Al-Cu接合構造物およびその製造方法
CN113996807A (zh) 消除激光选区熔化增材制造2024铝合金微裂纹的方法
Ohashi et al. Bicontinuous microstructure formation of immiscible phases by the liquid metal replacement method and its application to Ti/Mg dissimilar joining
Phongphisutthinan et al. Laser welding for joining of open-cell aluminum foam to solid shell
Chandru et al. Friction Stir Welding of Aluminum Sponge by Non-Porous Edge Retention
JP2024095036A (ja) 接合体及び接合体の製造方法
US20240262080A1 (en) Bent aluminum foam sandwich with delamination insert

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10823420

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011536158

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13502042

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010823420

Country of ref document: EP